WO2021162076A1 - ペル及びポリフルオロアルキル化合物捕集個人曝露測定用サンプラー - Google Patents

ペル及びポリフルオロアルキル化合物捕集個人曝露測定用サンプラー Download PDF

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WO2021162076A1
WO2021162076A1 PCT/JP2021/005189 JP2021005189W WO2021162076A1 WO 2021162076 A1 WO2021162076 A1 WO 2021162076A1 JP 2021005189 W JP2021005189 W JP 2021005189W WO 2021162076 A1 WO2021162076 A1 WO 2021162076A1
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activated carbon
polyfluoroalkyl
sampler
pel
per
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PCT/JP2021/005189
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Inventor
山下信義
谷保佐知
▲高▼阪務
横井誠
堀千春
島村紘大
浅野拓也
Original Assignee
フタムラ化学株式会社
国立研究開発法人産業技術総合研究所
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    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/16—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
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    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/22—Devices for withdrawing samples in the gaseous state

Definitions

  • the present invention relates to a pel and polyfluoroalkyl compound collection sampler that collects pel and polyfluoroalkyl compounds in the atmosphere, and more particularly to a portable personal sampler for measuring personal exposure.
  • Pell and polyfluoroalkyl compounds are fluorinated aliphatic compounds having high thermal stability, high chemical stability, and high surface activity. Pell and polyfluoroalkyl compounds are widely used in industrial applications such as paints, packaging materials, liquid fire extinguishing agents, and chemical applications by taking advantage of the above characteristics.
  • the perfluoroalkyl compound has a completely fluorinated linear alkyl group and is a substance represented by the chemical formula (ii).
  • PFOS perfluorooctane sulfonic acid
  • PFOA perfluorooctanoic acid
  • IUPAC name 2,2,3,3,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8- Pentadecafluorooctanoic acid
  • a polyfluoroalkyl compound indicates a substance in which a part of hydrogen of an alkyl group is replaced with fluorine, and is a substance represented by the chemical formula (iii). For example, there is fluorotelomer alcohol and the like.
  • a sample air containing trace amounts of pel and polyfluoroalkyl compounds is aerated to collect various forms of pel and polyfluoroalkyl compounds contained in the sample air (particle adsorptive, semi-volatile, volatile). Alternatively, it is adsorbed, and the compound is desorbed from the collecting agent or adsorbent into the extract by an extraction step and concentrated. After concentration, quantitative measurement can be performed with a measuring device such as LC-MS / MS or GC-MS / MS to measure the concentration of pel and polyfluoroalkyl compounds contained in the sample.
  • a method using a high volume air sampler is known for measuring pel and polyfluoroalkyl compounds in the atmosphere (see, for example, Non-Patent Document 1).
  • a filter paper made of fine fibers such as quartz fiber filter paper is mounted inside a high volume air sampler, the sampler is aerated for a certain period of time, and airborne particles are collected and contained in the airborne particles. Measure the PFOS.
  • the substances collected by aerating through the filter paper are limited to non-volatile ionic compounds such as PFOS and PFOA, which are perfluoroalkyl compounds adsorbed on airborne particles.
  • non-volatile ionic compounds such as PFOS and PFOA
  • perfluoroalkyl compounds adsorbed on airborne particles.
  • Examples of the per and polyfluoroalkyl compounds that cannot be collected by the sampler include volatile compounds. Volatile pell and polyfluoroalkyl compounds cannot be quantitatively measured because they pass through the filter paper.
  • a silica gel-based collecting agent or the like is used as a collecting agent for volatile pell and polyfluoroalkyl compounds.
  • a silica gel-based collecting agent or the like is used as a collecting agent for volatile pell and polyfluoroalkyl compounds.
  • an organic fluorine-based compound adsorbent made of a cyclodextrin polymer has been proposed (Patent Document 1).
  • This adsorbent is not suitable for use as a collector used for quantitative measurement because it specializes only in adsorption and cannot desorb the compound.
  • the cyclodextrin polymer is in the form of powder or fine particles, has poor handling, has high resistance during liquid passage or aeration, and has problems such as a risk of outflow of fine powder to the secondary side.
  • the existing adsorbent cannot sufficiently collect the volatile pell and polyfluoroalkyl compounds, and accurate quantitative measurement cannot be performed.
  • a measurement and B measurement in which measurement points are set at equal intervals for each unit work place.
  • the advantage of using a personal sampler is that accurate measurements are possible even when the source of the toxic substance moves or when it is difficult to place a measurement point between the source of the toxic substance and the operator. There are points. Another point is that when handling highly harmful substances, a sampler can be installed near the respiratory area of the worker to enable accurate measurement.
  • passive sampling method a measuring instrument such as a batch shape made of a collecting material is attached to the respiratory area of the worker, the target substance is collected by using molecular diffusion, and the target substance is collected from the collecting material in the measuring instrument. The exposure amount of the worker is measured by extracting and measuring.
  • active sampling method an operator attaches a sampler including a target substance collection filter and a suction pump to perform the work, and after the work, measures the amount of the target substance collected by the collection filter in the sampler.
  • the present invention has been made in view of the above points, and can efficiently and desorbably collect per and polyfluoroalkyl compounds existing in the atmosphere in a working environment and the like, and is portable and easy to handle. It provides a good personal exposure measurement pel and a polyfluoroalkyl compound sampler.
  • the first invention is a portable pel and polyfluoroalkyl for measuring personal exposure, including an activated carbon filter section whose main adsorbent is activated carbon that desorbably adsorbs pel and polyfluoroalkyl compounds.
  • An individual exposure of a compound sampler characterized in that the BET specific surface area of the activated carbon is 900 m 2 / g or more, and the pressure loss in the activated carbon filter section under a wind velocity of 0.5 m / sec condition is less than 6 kPa.
  • the present invention relates to a measurement pel and a polyfluoroalkyl compound sampler.
  • the second invention relates to a per for personal exposure measurement and a polyfluoroalkyl compound sampler in which the sum (V mic ) of the micropore volume of 1 nm or less of the activated carbon is 0.35 cm 3 / g or more in the first invention. ..
  • the third invention is a per and polyfluoroalkyl for personal exposure measurement in which the sum (V met ) of the mesopore volumes of 2 to 60 nm or less of the activated carbon is 0.03 cm 3 / g or more in the first or second invention. It relates to a compound sampler.
  • a fourth invention is the sum of the micropore volumes (V mic ) and the mesopore volume (V met ) of the activated carbon specified in the following formula (i) in any of the first to third inventions.
  • the fifth invention relates to a per for personal exposure measurement and a polyfluoroalkyl compound sampler in which the amount of surface oxide of the activated carbon is 0.10 meq / g or more in any of the first to fourth inventions.
  • the sixth invention relates to a per for personal exposure measurement and a polyfluoroalkyl compound sampler in which the activated carbon is a fibrous activated carbon in any of the first to fifth inventions.
  • the seventh invention relates to a per for personal exposure measurement and a polyfluoroalkyl compound sampler in which the activated carbon is a granular activated carbon in any of the first to fifth inventions.
  • Eighth invention in any one of the first to seventh inventions, is a personal exposure measurement pel and a polyfluoroalkyl compound sampler in which the activated carbon filter portion is mounted on a disk type cartridge and the cartridge is detachably provided.
  • a ninth invention relates to a per for personal exposure measurement and a polyfluoroalkyl compound sampler in which a urethane foam filter portion made of urethane foam is arranged in front of the activated carbon filter portion in any one of the first to eighth inventions. ..
  • the amount of personal exposure provided with an activated carbon filter unit whose main adsorbent is activated carbon that desorbably adsorbs pel and the polyfluoroalkyl compound is 900 m 2 / g or more, and the pressure loss in the activated carbon filter section under the condition of wind velocity of 0.5 m / sec. Since the amount is less than 6 kPa, the pel and polyfluoroalkyl compounds existing in the atmosphere in the working environment and the like can be efficiently desorbably collected, and are portable and easy to handle.
  • the sum (V mic ) of the micropore volume of 1 nm or less of the activated carbon is 0.35 cm 3 / g or more. Therefore, the per and polyfluoroalkyl compounds can be efficiently and desorbably collected, and the accuracy of the quantitative analysis of the compounds can be improved.
  • the sum (V met ) of the mesopore volumes of the activated carbon of 2 to 60 nm or less is 0.03 cm 3. Since it is / g or more, the pel and polyfluoroalkyl compounds can be efficiently and desorbably collected, and the accuracy of the quantitative analysis of the compounds can be improved.
  • the sum of the micropore volumes specified in the above formula (i) of the activated charcoal Since the volume difference (V s ) between V mic ) and the sum of the mesopore volumes (V met ) is 0.35 or more, the pel and polyfluoroalkyl compounds can be efficiently and desorbably collected. , The accuracy of the quantitative analysis of the compound can be improved.
  • the amount of surface oxide of the activated carbon is 0.10 meq / g or more, so that the activated carbon It has not only adsorption performance by pores but also chemical adsorption ability, and can further improve the adsorption performance of neutral pel and polyfluoroalkyl compounds, and can improve the accuracy of quantitative analysis of the compounds.
  • the activated carbon is a fibrous activated carbon
  • the air permeability of the filter portion is ensured.
  • the contact efficiency with the pel and the polyfluoroalkyl compound is increased, and the adsorption performance can be improved.
  • the activated carbon is a granular activated carbon
  • the usage pattern and the like can be appropriately determined and handled. It is good, easy to obtain, and highly economical.
  • the activated carbon filter portion is mounted on a disk type cartridge so that the cartridge can be attached and detached. Therefore, the cartridge can be analyzed immediately after being removed from the sampler, and it is easy to replace, can be used continuously, and is easy to handle.
  • the urethane foam filter portion made of urethane foam is arranged in front of the activated carbon filter portion. Therefore, pel and polyfluoroalkyl compounds existing in the atmosphere in various forms can be selectively collected according to the form, and can be efficiently and comprehensively collected.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram which shows the disk type cartridge provided in the personal exposure measurement pel and the polyfluoroalkyl compound sampler of this invention. It is a partial cross-sectional view of the disk type cartridge of FIG.
  • the personal exposure measurement pel and polyfluoroalkyl compound sampler of the present invention are used to measure the individual pel and polyfluoroalkyl compound exposure amount of a worker or the like in a working environment.
  • a pump that sucks air is usually connected to one side of the main body having a filter part, and the sample atmosphere in the working environment is taken from the intake opening on the other side through the filter part. Aspirate and collect the object to be measured in the sample.
  • the sampler of the present invention has a similar configuration.
  • the target of collection of the sampler of the present invention is per and polyfluoroalkyl compounds existing in the atmosphere.
  • Per and polyfluoroalkyl compounds present in the atmosphere are roughly classified into three types.
  • One is a particle-adsorbing pel and a polyfluoroalkyl compound attached to the surface of fine particles floating in the atmosphere (for example, dust such as pollen and soil particles), and most of them are ionic compounds.
  • N-EtFOSE N-ethylperfluorooctanesulfonic acid amide ethanol
  • N-MeFOSE N-methylperfluorooctanesulfonic acid amide ethanol
  • WHO World Health Organization
  • PFOS and PFOA are produced by decomposition of semi-volatile perfluoroalkyl compounds.
  • N-EtFOSE is a substance represented by the following chemical formula (iv)
  • N-MeFOSE is a substance represented by the chemical formula (v).
  • the third is volatile pels and polyfluoroalkyls that exist as gases in the atmosphere represented by fluorotelomer alcohols (hereinafter referred to as "FTOHs") as shown in the above chemical formula (iii). It is a compound.
  • Volatile organic compounds as defined by the World Health Organization (WHO), are compounds with a boiling point of 50-160 ° C.
  • the pel and polyfluoroalkyl compounds to be measured in the present invention are present in the atmosphere in three forms as described above.
  • the main purpose of the sampler of the present invention is to collect volatile pel and polyfluoroalkyl compounds in the activated carbon filter section, and further, by arranging a urethane foam filter section in front of the activated carbon filter section, it is semi-volatile. It is also possible to collect sex perfluoroalkyl compounds.
  • the sampler of the present invention is a syringe type or disk type cartridge provided with an intake opening for introducing and sucking the sample air and an activated carbon filter part using activated carbon as an adsorbent, and a pump for sucking the sample air through the cartridge. Consists of. Further, among the pel and polyfluoroalkyl compounds to be measured, depending on the form of the compound, a cartridge having a urethane foam filter portion made of urethane foam on the intake portion side of the cartridge can also be mounted.
  • the urethane foam (PUF) of the urethane foam filter portion arranged on the upstream side can collect semi-volatile perfluoroalkyl compounds.
  • a known sampler for collecting fine particles may be attached to the upstream side of the urethane foam filter portion.
  • the sampler for collecting fine particles can be appropriately selected from an inertial impactor, a filtration device using filter paper, and the like.
  • the activated carbon filter section is mainly intended for collecting volatile pell and polyfluoroalkyl compounds.
  • the adsorption performance of activated carbon in the activated carbon filter section is exhibited by setting the specific surface area to 900 m 2 / g or more, as will be derived from the examples described later. When the pores of the activated carbon are formed to a certain level or more, the adsorption performance of the compound is ensured.
  • Activated carbon is also defined by the pore size of the pores.
  • an adsorbent such as activated carbon
  • any of micropores, mesopores, and macropores is present.
  • the adsorption target and performance of activated carbon change depending on which range of pores are developed more.
  • the desired performance of activated carbon in the present invention is to effectively and desorbably adsorb molecules of pel and polyfluoroalkyl compounds.
  • the urethane foam filter section By collecting the semi-volatile perfluoroalkyl compound in the urethane foam filter section arranged in front of the activated carbon filter section, it is possible to prevent the micropores of the activated carbon from being blocked and reduce the deterioration of adsorption performance. You can expect it. Further, by mounting a filter for collecting fine particles in front of the urethane foam filter section and the urethane foam filter section, fine particles can be removed in the front step of the activated carbon filter section, so that the performance deterioration of the activated carbon is further suppressed. Can be expected. Since the sampler for personal exposure measurement is not expected to be used for a long time, it is possible to sufficiently sample the object to be measured without attaching a urethane foam filter or the like.
  • the sampler of the present invention is used for personal exposure measurement, it is configured to be portable. Therefore, as the intake power source to be adopted, a small pump is used from the viewpoint of easy handling of the sampler user (worker). Is desirable. Since the suction force of a small pump is not large, it is necessary to reduce the load applied to the pump. From these facts, it is desirable that the pressure loss in the filter portion is small, and the pressure loss under the condition of a wind speed of 0.5 m / sec is preferably less than 6 kPa.
  • the pel and polyfluoroalkyl compound adsorption activated carbon are made of fibrous activated carbon or granular activated carbon.
  • the fibrous activated carbon is an activated carbon obtained by carbonizing and activating an appropriate fiber, and examples thereof include a phenol resin type, an acrylic resin type, a cellulose type, and a coal pitch type.
  • the fiber length, cross-sectional diameter, etc. are appropriate. If the fiber cross-sectional diameter is too large, the surface area is reduced and the contact efficiency is lowered. Therefore, the fiber cross-sectional diameter is preferably 30 ⁇ m or less from the viewpoint of improving the adsorption capacity.
  • the fibrous activated carbon can be formed into a felt shape to form an activated carbon filter part. By being molded into a felt shape, breathability is improved. Since the activated carbon filter portion using fibrous activated carbon has a large surface area, the adsorption rate tends to be high. From these things, it is possible to improve the adsorption performance while improving the air permeability.
  • Raw materials for granular activated carbon include wood (waste wood, thinned wood, ogako), coffee bean pomace, paddy husks, coconut husks, bark, fruit fruits, and the like. These naturally derived raw materials are likely to develop pores by carbonization and activation. Moreover, since it is a secondary use of waste, it can be procured at low cost. In addition, fired products derived from synthetic resins such as tires, petroleum pitches, urethane resins, and phenol resins, and coal and the like can also be used as raw materials. When the particle size of the activated carbon is small, the density of the filter body becomes high, and the adsorption amount of the pel and the polyfluoroalkyl compound is improved.
  • the present invention is a sampler for personal exposure, it is unlikely that pel and polyfluoroalkyl compounds will be adsorbed to the limit of the adsorption performance of the activated carbon to be loaded. Therefore, the upper limit of the average particle size is not specified. However, if the air permeability is increased too much, leakage of the target substance may occur. Therefore, the adsorption performance can be ensured by physical characteristics, and the possibility of leakage can be reduced by arbitrarily adjusting the thickness of the filter portion. can.
  • the activated carbon filter portion is housed in the disc type cartridge 10 as shown in FIGS. 1 and 2 and is detachably attached to the sampler.
  • the activated carbon filter unit 20 By accommodating the activated carbon filter unit 20 in the cartridge, analysis can be performed immediately after the cartridge is removed from the sampler.
  • the sample atmosphere spreads from the intake opening 11 to the main body 12 to ventilate the sample, so that it is considered that the adsorption efficiency is improved.
  • the activated carbon filter portion 20 may be easily handled if it is formed in, for example, a felt-shaped filter portion 21 as shown in FIG.
  • it is easy to put on and take off it is easy to replace, can be used continuously, and is easy to handle.
  • the activated carbon raw material is carbonized by heating in a temperature range of 200 ° C. to 600 ° C. as needed to form fine pores. Subsequently, the activated carbon raw material is exposed to steam and carbon dioxide gas in a temperature range of 600 ° C. to 1200 ° C. and is activated. As a result, activated carbon with various pores developed is completed. In addition, at the time of activation, there is also zinc chloride activation and the like. In addition, sequential cleaning is also performed.
  • the specific surface area of the activated carbon is 900 m 2 / g or more.
  • the specific surface area of each prototype is measured by the BET method (Brunauer, Emmett and Teller method). If the specific surface area is less than 900 m 2 / g, the pore volume becomes small, and the types of substances that can be adsorbed by a single activated carbon are limited. From this, in the pel and polyfluoroalkyl compound adsorption activated carbon according to the present invention, the above-mentioned range value of the specific surface area is derived as appropriate.
  • the micropores refer to pores having a pore diameter of 1 nm or less, and the total pore volume (V mic ) of the micropores is 0.35 cm 3 / g or more as derived from the examples described later. Then, the adsorption performance of the pel and the polyfluoroalkyl compound is improved.
  • the micropore volume of 1 nm or less in each prototype is measured by the MP method (Micropore method). It is considered that the compound is easily collected in the pores when the micropores are formed to a certain level or more.
  • the mesopores refer to pores having a pore diameter in the range of 2 to 60 nm, and the total pore volume (V met) of the mesopores is 0 as derived from the examples described later.
  • V met the total pore volume of the mesopores
  • the mesopore volume in the range of 2 to 60 nm of each prototype is measured by the DH method (Dollimore-Heal method). Since it was measured by the DH method, the measurement target was pores of 2.43 to 59.72 nm. It is considered that when the mesopores are formed to a certain level or more, the compound can easily penetrate into the micropores.
  • the difference between the pore volume of the micropores and the pore volume of the mesopores is also considered to contribute to the efficient adsorption of the per and polyfluoroalkyl compounds.
  • V s volume difference between the sum of the micropore volumes (V mic ) and the sum of the mesopore volumes (V met )
  • the pel and poly The fluoroalkyl compound can be efficiently and desorbably adsorbed.
  • the adsorption performance of the pel and polyfluoroalkyl compounds is improved, and the compounds are smoothed during the subsequent extraction operation. It is considered that quantitative measurement can be performed satisfactorily by making it desorbable.
  • acidic functional groups are present on the surface of the activated carbon.
  • the acidic functional groups that increase due to the surface oxidation of activated carbon are mainly hydrophilic groups such as carboxyl groups and phenolic hydroxyl groups. Acidic functional groups on the surface of activated carbon affect the collection capacity. The amount of these acidic functional groups can be grasped as the amount of surface oxide. It is considered that when the amount of surface oxide of the activated carbon is increased, the hydrophilicity of the surface of the activated carbon is increased, and the collection performance of the hydrophilic fluorotelomer compounds among the pel and polyfluoroalkyl compounds is improved.
  • the following methods can be mentioned as methods for increasing the surface oxide of activated carbon.
  • One is a method of promoting the oxidation of surface residues and increasing the number of acidic functional groups by going through the heating step again. That is, oxidation in air or oxygen atmosphere.
  • air having a temperature of 25 to 40 ° C. and a humidity of 60 to 90% is introduced in an air atmosphere. Therefore, the adsorption activated carbon of the present invention is completed by heating at 150 to 900 ° C. for 1 to 10 hours. It is considered that the amount of acidic functional groups increases due to the oxidation of hydrocarbon groups such as alkyl groups existing on the surface of activated carbon by heating with moist air and the introduction of hydroxyl groups of water to the surface.
  • Another method is to oxidize the surface of activated carbon with an oxidizing agent to increase the surface oxide.
  • the oxidizing agent include hypochlorous acid and hydrogen peroxide.
  • Activated carbon with an increased amount of surface oxide can be obtained by immersing the activated carbon in a liquid containing these oxidizing agents and then drying it.
  • the amount of acidic functional groups on the surface of the activated carbon can be measured as the amount of surface oxide as shown in each prototype below.
  • the amount of surface oxide is preferably 0.10 meq / g or more. If it is less than 0.10 meq / g, the hydrophobicity of the activated carbon becomes high, and among the per and polyfluoroalkyl compounds to be collected, the collection performance of fluorotelomer compounds in particular tends to decrease.
  • the amount of surface oxide is 0.10 meq / g or more, the hydrophilicity of the surface of activated carbon can be enhanced, and pel and polyfluoroalkyl compounds can be efficiently adsorbed.
  • activated carbon C1 10 g of fibrous charcoal obtained by carbonizing phenol resin fiber, which is the same raw material as Futamura Chemical's fibrous activated carbon "FE3010", at 600 ° C. is immersed in 500 ml of a 4.0% hydrogen peroxide concentration solution, allowed to stand for 70 hours, and then taken out. The fibrous carbonized material dried and dried was designated as activated carbon C1.
  • activated carbon C4 Futamura Chemical's fibrous activated carbon "FE3015" was designated as activated carbon C4.
  • ⁇ Activated carbon C5 10 g of Futamura Chemical's fibrous activated carbon "FE3015" was immersed in 500 ml of a 1.5% hydrogen peroxide concentration solution, allowed to stand for 70 hours, then taken out and dried, and the fibrous activated carbon was designated as activated carbon C5.
  • the specific surface area (m 2 / g) was determined by the BET method by measuring the nitrogen adsorption isotherm at 77K using the automatic specific surface area / pore distribution measuring device "BELSORP-miniII” manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd. (BET specific surface area).
  • the Boehm method was applied, the adsorbed activated carbon of each example was shaken in a 0.05 N aqueous sodium hydroxide solution, filtered, and the filtrate was neutralized and titrated with 0.05 N hydrochloric acid.
  • the amount of sodium hydroxide was used as the amount of sodium hydroxide.
  • the average pore diameter (nm) is a mathematical formula (m 2 / g) using the values of the pore volume (ml / g) and the specific surface area (m 2 / g) obtained from the above measurements, assuming that the shape of the pores is cylindrical. Obtained from vi).
  • the pore volume was measured by nitrogen adsorption using an automatic specific surface area / pore distribution measuring device (“BELSORP-miniII”, manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd.).
  • the volume difference (V s ) of the activated carbons C1 to C13 is the value obtained by subtracting the sum of the mesopore volumes (V met ) (cm 3 / g) from the sum of the micropore volumes (V mic ) (cm 3 / g). It was calculated from the above equation (i).
  • the physical characteristics of activated carbons C1 to C13 are shown in Tables 1 to 3. From the top of Tables 1 to 3, BET specific surface area (m 2 / g), surface oxide amount (meq / g), average pore diameter (nm), micropore volume (V mic ) (cm 3 / g), Mesopore volume (V met ) (cm 3 / g), volume difference (V s ) (cm 3 / g).
  • ⁇ Prototype example 1> A fibrous carbide felt (thickness 2.0 mm, diameter 25 mm, weight 110 mg) using activated carbon C1 as a main raw material was prepared and used as a filter portion of Prototype Example 1. The filter portion was set in a polypropylene disc type cartridge having an inner diameter of 25 mm.
  • ⁇ Prototype example 2> A fibrous activated carbon felt (thickness 2.0 mm, diameter 25 mm, weight 110 mg) using activated carbon C2 as a main raw material was prepared and used as a filter portion of Prototype Example 2. The filter portion was set in a polypropylene disc type cartridge having an inner diameter of 25 mm.
  • ⁇ Prototype example 3> A fibrous activated carbon felt (thickness 2.0 mm, diameter 25 mm, weight 100 mg) using activated carbon C3 as a main raw material was prepared and used as a filter portion of Prototype Example 3. The filter portion was set in a polypropylene disc inner type cartridge having an inner diameter of 25 mm.
  • ⁇ Prototype example 4> A fibrous activated carbon felt (thickness 2.0 mm, diameter 25 mm, weight 90 mg) using activated carbon C4 as a main raw material was prepared and used as a filter portion of Prototype Example 4. The filter portion was set in a polypropylene disc inner type cartridge having an inner diameter of 25 mm.
  • a fibrous activated carbon felt (thickness 2.0 mm, diameter 25 mm, weight 90 mg) using activated carbon C5 as a main raw material was prepared and used as a filter portion of Prototype Example 5.
  • the filter portion was set in a polypropylene disc type cartridge having an inner diameter of 25 mm.
  • a fibrous activated carbon felt (thickness 2.0 mm, diameter 25 mm, weight 90 mg) using activated carbon C6 as a main raw material was prepared and used as a filter portion of Prototype Example 6.
  • the filter portion was set in a polypropylene disc type cartridge having an inner diameter of 25 mm.
  • ⁇ Prototype example 7> A fibrous activated carbon felt (thickness 2.0 mm, diameter 25 mm, weight 90 mg) using activated carbon C7 as a main raw material was prepared and used as a filter portion of Prototype Example 7. The filter portion was set in a polypropylene disc type cartridge having an inner diameter of 25 mm.
  • ⁇ Prototype example 8> A fibrous activated carbon felt (thickness 2.0 mm, diameter 25 mm, weight 90 mg) using activated carbon C8 as a main raw material was prepared and used as a filter portion of Prototype Example 8. The filter portion was set in a polypropylene disc type cartridge having an inner diameter of 25 mm.
  • ⁇ Prototype example 9> A fibrous activated carbon felt (thickness 2.0 mm, diameter 25 mm, weight 70 mg) using activated carbon C9 as a main raw material was prepared and used as a filter portion of Prototype Example 9. The filter portion was set in a polypropylene disc type cartridge having an inner diameter of 25 mm.
  • a sintered polyethylene sheet manufactured by Dikma, the same applies hereinafter
  • particles of 10 ⁇ m or more cannot pass through was placed before and after the packed bed to fix the activated carbon.
  • ⁇ Prototype example 19> A 6 ml syringe type cartridge was filled with 230 mg of activated carbon C13 so as to form a filter portion of a 2 mm thick packed layer to form a filter portion of Prototype Example 19. When filling, sparse filling was performed so that the activated carbon surface was horizontal. A sintered polyethylene sheet having an average pore diameter of 10 ⁇ m was placed before and after the filter portion (filled layer) to fix activated carbon.
  • FTOHs fluorotelomer alcohol
  • fluorine iodide compound fluorine bromide compound
  • N-EtFOSA is a substance represented by the following chemical formula (vii).
  • a 20 ml syringe (manufactured by AS ONE Corporation) filled with polyurethane foam (PUF) (manufactured by Shibata Scientific Technology Co., Ltd., diameter 20 mm, length 50 mm) in front of a cartridge provided with a filter portion of Prototype Examples 1 to 10. , 20 mm in diameter) were directly connected.
  • a sampling pump (manufactured by Shibata Scientific Technology Co., Ltd., "MP- ⁇ 500N II”) was connected to the rear stage of each cartridge using vinyl tape so as not to leak through a polypropylene tube.
  • the extract was quantitatively measured in MRM mode using GC-MS / MS (“GCMS-TQ8050”, manufactured by Shimadzu Corporation), and the collection performance was confirmed.
  • Tables 4 to 8 show the recovery rates (%) of the fluorine iodide compound and the fluorine bromide compound in addition to fluorotelomer alcohol (FTOH) for each standard substance for Prototype Examples 1 to 10.
  • the target substances are 4: 2FTOH (IUPAC name: 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexanol), 6: 2FTOH (IUPAC name: 3,3,4,4).
  • Iodide fluorine compound is the following chemical formula (viii), PFDeI and PFDoI the formula (ix), PFBuDiI, PFHxDiI and PFoDiI the formula (x), bromine fluoride compound (C 8 H 3 BrF 6) has the formula ( It is a substance represented by xi).
  • the residual rate (%) in PUF was also measured in order to confirm whether each standard substance added to PUF did not volatilize and remained.
  • the residual rate in PUF is 10% or less, it can be confirmed that the volatilized standard substance is sufficiently contacted with each prototype.
  • N-EtFOSA 6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctane-1-sulfoamide
  • N-EtFOSA N-methylperfluorooctanesulfoamide
  • N-methylperfluorooctane sulfone amide ethanol IUPAC name: 1,1,2,2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8, 8,8-Heptadecafluoro-N- (2-hydroxyethyl) -
  • N-EtFOSA is a substance represented by the above-mentioned chemical formula (vii), and N-MeFOSA is a substance represented by the following chemical formula (xii).
  • Prototype Examples 3 to 10 good collection results were shown for the recovery rates of all the standard substances, and the collection performance was excellent. It was shown that the target substance can be adsorbed when the specific surface area is 900 m 2 / g or more.
  • Prototype Examples 5 to 8 when comparing Prototype Examples 4 in which the activated carbon raw material is the same and Prototype Examples 5 to 8 in which the amount of surface oxide is increased, it is shown that the Prototype Examples 5 to 8 have better adsorption performance of the target substance. Was done. It is understood that by improving the amount of surface oxide of activated carbon, the affinity with FTOH having a hydrophilic group is improved, and the adsorption performance of FTOH is improved.
  • the urethane foam filter part has a stable and good recovery rate for the semi-volatile target substance. And, considering that all fluorotelomer alcohols are below the detection limit, it was shown that semi-volatile perfluoroalkyl compounds can be selectively collected.
  • the inventors conducted an aeration test using the filter portions of Prototype Examples 11 to 19.
  • the reason why the filling layer is set to a thickness of 2 mm is that if the filling layer is 2 mm or less, it is difficult to uniformly fill the cartridge, and there may be a place where the cartridge cannot be sufficiently contacted with the target substance, which may cause a short pass. This is because it occurs.
  • the ventilation performance was evaluated by measuring the pressure difference between the front and rear cartridges of Prototype Examples 11 to 19 and measuring the pressure loss.
  • a polypropylene tube for measurement of the differential pressure gauge was connected to the front and back of the cartridge of each prototype using vinyl tape so as not to leak.
  • a sampling pump manufactured by Shibata Scientific Technology Co., Ltd., "SIP-32L type"
  • the air volume is 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 and 5.0 L / min at 25 ° C. Air was ventilated and the differential pressure before and after the cartridge of each prototype was measured.
  • Tables 12 and 13 are filled with the cartridges of Prototype Examples 11 to 19 and only two sintered polyethylene sheets, and the cartridge without the activated carbon filter section is referred to as "BLANK", and the differential pressure (kPa) before and after the cartridge is used. showed that.
  • BLANK the cartridge without the activated carbon filter section
  • kPa differential pressure
  • Tables 14 and 15 show the difference between the pressure loss in each prototype and the pressure loss in "BLank”, and the pressure loss in the activated carbon filter portion of each prototype was calculated. Those having a pressure loss of less than 5 kPa in the activated carbon filter section were evaluated as " ⁇ ”, those having a pressure loss of 5 kPa or more and less than 6 kPa were evaluated as “ ⁇ ”, and those having a pressure loss of 6 kPa or more were evaluated as "x”.
  • the sampler with the above configuration was installed in the living room and bedroom of the inventor's house (January 2020). In consideration of the actual usage situation, they were installed at a height of about 140 cm from the floor in order to approach the height of the human breathing area. In this experiment, in order to improve the measurement sensitivity, the air was ventilated at an air volume of 10.0 ml / min for 11 hours.
  • the temperature of the living room of the inventor was 12.9 to 23.0 ° C. (22 ° C. on average), and the air temperature of the bedroom was 12.9 to 23.0 ° C. (22 ° C. on average).
  • N-MeFOSA and N-EtFOSA as perfluorooctanoic acids
  • N-MeFOSE and N-EtFOSE as perfluorooctanesulfonic acids are used to measure the recovery rate (%).
  • the recovery rate (%) was also measured using N-MeFOSA, N-EtFOSA, N-MeFOSE, and N-EtFOSE as surrogate.
  • Table 16 shows the concentrations (pg / m 3 ) of the per and polyfluoroalkyl compounds with respect to the sample atmosphere in the activated carbon filter section and the urethane foam filter section.
  • the concentration of the pel and the polyfluoroalkyl compound is a value obtained by dividing the collected amount (pg) of the collected pel and the polyfluoroalkyl compound (target substance) by the integrated flow rate (m 3) through which the sampler is aerated. Therefore, it was calculated from the following formula (xiii).
  • BLANK is a numerical value detected by performing the same measurement on the activated carbon filter part and the urethane foam filter part before the experiment
  • LOQ is a numerical value capable of quantitative measurement of each substance of the measuring device. Shows the lower limit. “-” Indicates that the value is below the lower limit of quantification, and “ND” indicates that the value is below the detection limit.
  • an activated carbon filter unit which is a filter capable of efficiently collecting the compound in the atmosphere is provided. I was able to get it. Further, by using the activated carbon as an adsorbent and forming a filter having a certain air permeability, it is possible to obtain a pel and a polyfluoroalkyl compound sampler for personal exposure measurement that are portable and capable of highly accurate measurement. be.
  • the urethane foam filter section in front of the activated carbon filter section, the semi-volatile perfluoroalkyl compound is collected in the urethane foam filter section, and the volatile per and polyfluoroalkyl compounds are collected in the activated carbon filter section. It enables separate collection by collecting. Then, it is possible to reduce the deterioration of the adsorption performance of the activated carbon which is the adsorbent. Furthermore, by arranging an inertial impactor or the like that collects particles in front of the urethane foam filter section, it is possible to sample pel and polyfluoroalkyl compounds for each form, and comprehensively pel and polyfluoroalkyl compounds. Can collect and measure.
  • the pel and polyfluoroalkyl compound sampler for personal exposure measurement of the present invention can be attached to an individual due to their high portability, and the pel and polyfluoroalkyl compound in a working environment can be efficiently desorbed and collected. This made it possible to measure the individual exposure of the compound, which was not possible with existing samplers. From this, it is possible to effectively and efficiently quantitatively evaluate the exposure amount of workers and the like due to the environmentally persistent organic pollutants subject to regulation, and it is possible to significantly prevent health problems of workers.

Abstract

作業環境等における大気中に存在するペル及びポリフルオロアルキル化合物を、効率よく脱離可能に捕集することができ、かつ携帯可能で取り回しの良い個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーを提供する。　ペル及びポリフルオロアルキル化合物を脱離可能に吸着する活性炭を主たる吸着剤とする活性炭フィルター部を備えた個人曝露量の測定のための携帯可能なペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーであって、活性炭のＢＥＴ比表面積が９００ｍ2／ｇ以上であって、活性炭フィルター部における風速０．５ｍ／ｓｅｃ条 件下における圧力損失が６ｋＰａ未満であることを特徴とする。

Description

ペル及びポリフルオロアルキル化合物捕集個人曝露測定用サンプラー
　本発明は、大気中のペル及びポリフルオロアルキル化合物を捕集するペル及びポリフルオロアルキル化合物捕集サンプラーであって、特には個人曝露量を測定するための携帯可能な個人用サンプラーに関する。
　ペル及びポリフルオロアルキル化合物は、高い熱安定性、高い化学的安定性、高い表面活性を有するフッ素化された脂肪族化合物類である。ペル及びポリフルオロアルキル化合物は、前記特性を生かし塗料や包装材、液体消火剤等の工業用途及び化学用途等幅広く使用されている。
　ペル及びポリフルオロアルキル化合物の一部は、非常に安定性の高い化学物質であることから、環境中に放出後、自然条件下では分解されにくい。このため、近年では、ペル及びポリフルオロアルキル化合物は残留性有機汚染物質（ＰＯＰｓ）として認識され、２０１０年より残留性有機物汚染物質に関するストックホルム条約（ＰＯＰｓ条約）において、ペルフルオロオクタンスルホン酸（ＰＦＯＳ）（ＩＵＰＡＣ名：１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－ヘプタデカフルオロオクタン－１－スルホン酸）の製造や使用が規制されることとなった。
　なお、ペルフルオロアルキル化合物は完全にフッ素化された直鎖アルキル基を有しており、化学式（ｉｉ）で示される物質である。例えば、ペルフルオロオクタンスルホン酸（ＰＦＯＳ）やペルフルオロオクタン酸（ＰＦＯＡ）（ＩＵＰＡＣ名：２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－ペンタデカフロオロオクタン酸）等がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
　ポリフルオロアルキル化合物はアルキル基の水素の一部がフッ素に置き換わったものを示し、化学式（ｉｉｉ）で示される物質である。例えば、フルオロテロマーアルコール等がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
　このように、ペル及びポリフルオロアルキル化合物は自然界（水中、土壌中、大気中）に残存し続けることから、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の定量試験方法の確立が検討されている。定量試験方法の検討の課題は、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の高い捕集、吸着及び脱離性能を有するサンプラーの開発である。微量なペル及びポリフルオロアルキル化合物を含有する試料である空気を通気させ、試料空気中に含まれる様々な形態（粒子吸着性、半揮発性、揮発性）のペル及びポリフルオロアルキル化合物を捕集ないし吸着し、捕集剤や吸着剤から該化合物を抽出工程によって抽出液中に脱離させ、濃縮する。濃縮後、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳやＧＣ－ＭＳ／ＭＳ等の測定装置で定量測定し、試料中に含まれるペル及びポリフルオロアルキル化合物の濃度測定を行うことが可能となる。
　大気中のペル及びポリフルオロアルキル化合物の測定には、ハイボリュームエアサンプラーを用いる方法が知られている（例えば、非特許文献１参照。）。この方法においては、ハイボリュームエアサンプラー内部に石英繊維ろ紙等の微細繊維からなるろ紙等を装着し、該サンプラーに一定時間通気させ、大気中浮遊粒子を採取することで大気中浮遊粒子中に含まれるＰＦＯＳを測定する。
　しかし、ろ紙に通気することで捕集される物質は、大気中浮遊粒子に吸着するペルフルオロアルキル化合物であるＰＦＯＳ、ＰＦＯＡ等の不揮発性のイオン性化合物に限定される。該サンプラーで捕集ができないペル及びポリフルオロアルキル化合物は、揮発性のものが挙げられる。揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物は、ろ紙を通過してしまうため定量測定を行うことができない。
　このため、該サンプラーでは捕集できない大気中浮遊粒子に含有されない揮発性のポリフルオロアルキル化合物等、他の形態で存在するペル及びポリフルオロアルキル化合物を捕集可能なサンプラーが所望されていた。
　また、揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物の捕集剤としては、シリカゲル系捕集剤等が使用されている。例えば、シクロデキストリンポリマーからなる有機フッ素系化合物吸着剤が提案されている（特許文献１）。この吸着剤は、吸着のみに特化し、該化合物の脱離はできないことから定量測定に用いられる捕集材として使用には適していない。また、シクロデキストリンポリマーは粉状又は微粒子状であり、ハンドリングが悪く、通液ないし通気時の抵抗が高く微粉末の２次側への流出リスク等の問題がある。このように、既存の吸着剤では揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物を十分に捕集することができず、正確に定量測定ができないという問題があった。
　さらに、現在、日本国内では労働者の健康障害を防止するため、労働安全衛生法の規定に基づき、作業環境中の有害物質や粉塵の濃度測定及びその結果の評価を行っている。作業環境測定は単位作業場所ごとに等間隔で測定点を設定したりして測定をする、いわゆるＡ測定及びＢ測定により行われている。
　リスクアセスメントの実施にあたり、該測定方法により測定された作業地点の化学物質等の気中濃度等を作業者の曝露限界と比較する方法が望ましいとされているところ、個人用サンプラーを用いた個人曝露測定の検討が進められている。
　個人用サンプラーを使用する利点は、有害物質の発生源が移動する場合や、有害物質の発生源と作業者との間に測定点を置くことが困難な場合においても正確な測定が可能である点が挙げられる。他にも、有害性が高い物質を取り扱う場合などには、作業者の呼吸域付近にサンプラーを設置して正確な測定を可能とすることができる点も挙げられる。
　個人曝露測定は、パッシブサンプリング法とアクティブサンプリング法の２つに大別される。パッシブサンプリング法は、作業者の呼吸域に捕集材からなるバッチ形状等の測定器具を装着し、分子拡散を利用して対象物質を捕集し、該測定器具中の捕集材から対象物質を抽出し測定することで作業者の曝露量を測定する。アクティブサンプリング法は、作業者が対象物質捕集フィルター及び吸引ポンプからなるサンプラーを装着して作業を行い、作業後にサンプラー内の捕集フィルターによって捕集された対象物質量の測定を行う。
　アクティブサンプリング法においては、個人用サンプラーを取り付けたまま作業を行うため、持ち運び性や作業員の負荷低減の観点から小型の吸引ポンプを使用することが望ましいが、捕集フィルターによる圧力損失が課題となっていた。捕集フィルターは捕集性能を十分に発揮するために、捕集材料を必要量備えることが必須であることから、吸引ポンプの大型化は避けられず、持ち運び性の低下を招くとともに作業者の負荷増大という問題が生じていた。
特開２０１２－１０１１５９号公報
小谷野道子ほか著、「都市大気中のペルフルオロオクタンスルホン酸（ＰＦＯＳ）濃度の週間変化」大気環境学会誌　第４５巻　第６号　２０１０年１１月１０日、ｐ．２７９－２８２
　本発明は、前記の点に鑑みなされたものであり、作業環境等における大気中に存在するペル及びポリフルオロアルキル化合物を、効率よく脱離可能に捕集することができ、かつ携帯可能で取り回しの良い個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーを提供するものである。
　すなわち、第１の発明は、ペル及びポリフルオロアルキル化合物を脱離可能に吸着する活性炭を主たる吸着剤とする活性炭フィルター部を備えた個人曝露量の測定のための携帯可能なペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーであって、前記活性炭のＢＥＴ比表面積が９００ｍ2／ｇ以上であって、前記活性炭フィルター部における風速０．５ｍ／ｓｅｃ条件下における圧力損失が６ｋＰａ未満であることを特徴とする個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーに係る。
　第２の発明は、第１の発明において、前記活性炭の１ｎｍ以下のミクロ孔容積の和（Ｖmic）が０．３５ｃｍ3／ｇ以上である個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーに係る。
　第３の発明は、第１又は２の発明において、前記活性炭の２～６０ｎｍ以下のメソ孔容積の和（Ｖmet）が０．０３ｃｍ3／ｇ以上である個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーに係る。
　第４の発明は、第１ないし３の発明のいずれかにおいて、前記活性炭の下記の（ｉ）式に規定する前記ミクロ孔容積の和（Ｖmic）と前記メソ孔容積の和（Ｖmet）との容積差（Ｖs）が０．３５以上である請求項１ないし３のいずれか１項に記載の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
　第５の発明は、第１ないし４の発明のいずれかにおいて、前記活性炭の表面酸化物量が０．１０ｍｅｑ／ｇ以上である個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーに係る。
　第６の発明は、第１ないし５の発明のいずれかにおいて、前記活性炭が繊維状活性炭である個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーに係る。
　第７の発明は、第１ないし５の発明のいずれかにおいて、前記活性炭が粒状活性炭である個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーに係る。
　第８の発明は、第１ないし７の発明のいずれかにおいて、前記活性炭フィルター部がディスク型カートリッジに収載され、前記カートリッジが着脱可能に備えられている個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーに係る。
　第９の発明は、第１ないし８の発明のいずれかにおいて、ウレタンフォームよりなるウレタンフォームフィルター部が前記活性炭フィルター部の前段に配置されてなる個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーに係る。
　第１の発明に係る個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーによると、ペル及びポリフルオロアルキル化合物を脱離可能に吸着する活性炭を主たる吸着剤とする活性炭フィルター部を備えた個人曝露量の測定のための携帯可能なペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーであって、前記活性炭のＢＥＴ比表面積が９００ｍ2／ｇ以上であって、前記活性炭フィルター部における風速０．５ｍ／ｓｅｃ条件下における圧力損失が６ｋＰａ未満であるため、作業環境等における大気中に存在するペル及びポリフルオロアルキル化合物を、効率よく脱離可能に捕集することができ、かつ携帯可能であり取り回しが良い。
　第２の発明に係る個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーによると、第１の発明において、前記活性炭の１ｎｍ以下のミクロ孔容積の和（Ｖmic）が０．３５ｃｍ3／ｇ以上であるため、ペル及びポリフルオロアルキル化合物を効率よく脱離可能に捕集することができ、該化合物の定量分析の精度を上げることができる。
　第３の発明に係る個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーによると、第１又は２の発明において、前記活性炭の２～６０ｎｍ以下のメソ孔容積の和（Ｖmet）が０．０３ｃｍ3／ｇ以上であるため、ペル及びポリフルオロアルキル化合物を効率よく脱離可能に捕集することができ、該化合物の定量分析の精度を上げることができる。
　第４の発明に係る個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーによると、第１ないし３の発明のいずれかにおいて、前記活性炭の上記の（ｉ）式に規定する前記ミクロ孔容積の和（Ｖmic）と前記メソ孔容積の和（Ｖmet）との容積差（Ｖs）が０．３５以上であるため、ペル及びポリフルオロアルキル化合物を効率よく脱離可能に捕集することができ、該化合物の定量分析の精度を上げることができる。
　第５の発明に係る個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーによると、第１ないし４の発明のいずれかにおいて、前記活性炭の表面酸化物量が０．１０ｍｅｑ／ｇ以上であるため、活性炭の細孔による吸着性能だけでなく、化学的な吸着能力も備え、中性ペル及びポリフルオロアルキル化合物の吸着性能をより向上させることができ、該化合物の定量分析の精度を上げることができる。
　第６の発明に係る個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーによると、第１ないし５の発明のいずれかにおいて、前記活性炭が繊維状活性炭であることから、フィルター部の通気性を確保しつつ、ペル及びポリフルオロアルキル化合物との接触効率が上がり、吸着性能を向上させることができる。
　第７の発明に係る個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーによると、第１ないし５の発明のいずれかにおいて、前記活性炭が粒状活性炭であることから、使用形態等が適宜決定可能となり取り回しが良く、さらに入手が容易で経済性が高い。
　第８の発明に係る個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーによると、第１ないし７の発明のいずれかにおいて、前記活性炭フィルター部がディスク型カートリッジに収載され、前記カートリッジが着脱可能に備えられていることから、該カートリッジをサンプラーから取り外してすぐに分析が可能となるとともに、交換が容易であり連続使用が可能で取り回しがよい。
　第９の発明に係る個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーによると、第１ないし８の発明のいずれかにおいて、ウレタンフォームよりなるウレタンフォームフィルター部が前記活性炭フィルター部の前段に配置されてなることから、様々な形態で大気中に存在するペル及びポリフルオロアルキル化合物を、形態別に選択的捕集を行うことができ、効率よく総合的に捕集可能とすることができる。
本発明の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーに備えられるディスク型カートリッジを示す概要図である。 図１のディスク型カートリッジの一部断面図である。
　本発明の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーは、作業環境中における作業者等の個人のペル及びポリフルオロアルキル化合物曝露量を測定するために用いられる。携帯して使用される個人用サンプラーは、通常、フィルター部を有する本体部の一側に空気を吸引するポンプが接続され、フィルター部を介した他側吸気開口部から作業環境中の試料大気を吸引し、該サンプル中の測定対象物を捕集する。本発明のサンプラーも同様の構成とされる。
　個人用サンプラーを装着した作業者から一定時間経過した後のフィルター部を回収し、該フィルター部により捕集された測定対象物量を分析することにより、その作業環境中における個人曝露量の測定が可能となる。
　本発明のサンプラーの捕集対象は、大気中に存在するペル及びポリフルオロアルキル化合物である。大気中に存在するペル及びポリフルオロアルキル化合物は、おおよそ３つに分類される。
　一つは、大気中に浮遊する微小粒子（例えば、花粉や土壌粒子のような粉塵等）の表面に付着した粒子吸着性ペル及びポリフルオロアルキル化合物であり、その多くはイオン性化合物である。
　二つ目は、Ｎ－エチルペルフルオロオクタンスルホン酸アミドエタノール（以降「Ｎ－ＥｔＦＯＳＥ」と表記する。）やＮ－メチルペルフルオロオクタンスルホン酸アミドエタノール（以降、「Ｎ－ＭｅＦＯＳＥ」と表記する。）等の半揮発性ペルフルオロアルキル化合物である。半揮発性有機化合物は、世界保健機関（ＷＨＯ）の定義によれば、沸点２６０～３８０℃の化合物をいう。半揮発性ペルフルオロアルキル化合物が分解することによってＰＦＯＳやＰＦＯＡが生じることが知られている。Ｎ－ＥｔＦＯＳＥは以下の化学式（ｉｖ）に、Ｎ－ＭｅＦＯＳＥは化学式（ｖ）に表される物質である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
　そして、三つ目は、前出の化学式（ｉｉｉ）に示されるようなフルオロテロマーアルコール（以降「ＦＴＯＨｓ」と表記する。）に代表される大気中に気体として存在する揮発性ペル及びポリフルオロアルキル化合物である。揮発性有機化合物は、世界保健機関（ＷＨＯ）の定義によれば、沸点５０～１６０℃の化合物をいう。
　本発明の測定対象物であるペル及びポリフルオロアルキル化合物は、前述の通り３つの形態で大気中に存在している。本発明のサンプラーは、活性炭フィルター部において、揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物の捕集を主な目的とし、さらには、活性炭フィルター部の前段にウレタンフォームフィルター部を配置することにより、半揮発性のペルフルオロアルキル化合物をも捕集することが可能となる。
　本発明のサンプラーは、試料大気が導入されて吸引される吸気開口部と活性炭を吸着剤とする活性炭フィルター部とを備えたシリンジ型ないしディスク型カートリッジと該カートリッジを介して試料大気を吸引するポンプよりなる。さらに、測定対象物たるペル及びポリフルオロアルキル化合物のうち、該化合物の形態によっては、カートリッジの吸気部側にウレタンフォームよりなるウレタンフォームフィルター部を備えたカートリッジも装着されることが可能である。
　まず、上流側に配置されるウレタンフォームフィルター部のウレタンフォーム（ＰＵＦ）は、半揮発性のペルフルオロアルキル化合物の捕集が可能である。さらには、ウレタンフォームフィルター部の上流側に、公知の微粒子捕集用のサンプラーを装着してもよい。微粒子捕集用のサンプラーは、慣性インパクターやろ紙によるろ過装置等適宜選択可能である。
　そして、活性炭フィルター部は主に揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物の捕集を目的とする。活性炭フィルター部の活性炭の吸着性能は、後述の実施例により導き出されるように、比表面積を９００ｍ2／ｇ以上とすることにより発揮される。活性炭の細孔が一定以上形成されることにより、該化合物の吸着性能が確保される。
　活性炭は細孔の孔径によっても規定される。活性炭のような吸着材の場合、ミクロ孔、メソ孔、マクロ孔のいずれの細孔も存在している。その中で、いずれの範囲の細孔をより多く発達させるかにより、活性炭の吸着対象、性能は変化する。本発明において活性炭に所望される性能は、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の分子を効果的にかつ脱離可能に吸着することである。
　半揮発性のペルフルオロアルキル化合物を、活性炭フィルター部よりも前段に配置されるウレタンフォームフィルター部で捕集することによって、活性炭のミクロ孔が塞がれることを防止し、吸着性能の劣化の低減が期待できる。また、ウレタンフォームフィルター部や、ウレタンフォームフィルター部の前段にさらに微粒子捕集用のフィルターを装着するによって、活性炭フィルター部の前段で微粒子を除去することができるため、活性炭の性能劣化はさらに抑制されることが期待できる。なお、個人曝露測定用のサンプラーは、長時間の使用はあまり想定されないことから、ウレタンフォームフィルター部等を装着しなくとも、十分に測定対象物のサンプリングは可能である。
　このように、粒子（に吸着したペル及びポリフルオロアルキル化合物）、半揮発性のペルフルオロアルキル化合物、揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物を包括的に捕集することが可能であるため、作業環境における大気中のペル及びポリフルオロアルキル化合物による個人曝露量の包括的かつ高精度な測定が可能となる。特に、従来では困難であった揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物の個人曝露量の測定が可能となる。
　なお、本発明のサンプラーは個人曝露測定用として使用されることから携帯可能に構成されるため、採用される吸気動力源としてはサンプラー使用者（作業者）の取り回しの良さの観点から小型のポンプが望ましい。小型ポンプは吸引力が大きくないため、ポンプに掛かる負荷を低下させる必要がある。これらのことから、フィルター部における圧力損失が小さいことが望ましく、風速０．５ｍ／ｓｅｃ条件下における圧力損失が６ｋＰａ未満とするのがよい。
　そして、ペル及びポリフルオロアルキル化合物吸着活性炭は、繊維状活性炭又は粒状活性炭よりなる。繊維状活性炭は、適宜の繊維を炭化し賦活して得た活性炭であり、例えばフェノール樹脂系、アクリル樹脂系、セルロース系、石炭ピッチ系等がある。繊維長や断面径等は適宜である。繊維断面径が大きすぎる場合は、表面積が少なくなり接触効率が低下するため、吸着能力向上の点から繊維断面径は３０μｍ以下とすることが好ましい。
　繊維状活性炭は、フェルト状に成形されて活性炭フィルター部とされることができる。フェルト状に成形されることにより、通気性が向上される。繊維状活性炭を使用した活性炭フィルター部は表面積が大きいため吸着速度が高い傾向にある。これらのことから、通気性を向上させつつ吸着性能を高めることができる。
　粒状活性炭の原料としては、木材（廃材、間伐材、オガコ）、コーヒー豆の絞りかす、籾殻、椰子殻、樹皮、果物の実等の原料がある。これらの天然由来の原料は炭化、賦活により細孔が発達しやすくなる。また廃棄物の二次的利用であるため安価に調達可能である。他にもタイヤ、石油ピッチ、ウレタン樹脂、フェノール樹脂等の合成樹脂由来の焼成物、さらには、石炭等も原料として使用することができる。活性炭の粒径が小さいとフィルター体とした時の密度は高くなり、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の吸着量が向上する。一方で、粒径が大きくなるとフィルター体とした時の密度は小さくなり、通気性が向上する。これらのことから、粒状活性炭の平均粒子径は２００μｍ以上の範囲とすると、通気性を確保することができる。
　なお、本発明は個人曝露量のサンプラーであるため、搭載される活性炭の吸着性能の限界までペル及びポリフルオロアルキル化合物を吸着させることは考えにくい。このため、特に平均粒子径の上限は規定されない。しかしながら、通気性を上げすぎると対象物質のリークが生ずるおそれがあることから吸着性能については物性により担保するとともに、フィルター部の厚みを任意に調整することによりリークの生ずる可能性を小さくすることができる。
　活性炭フィルター部は、図１及び図２に示されるようなディスク型カートリッジ１０に収容され、着脱可能にサンプラーに装着されるのがよい。該カートリッジに活性炭フィルター部２０が収容されることで、該カートリッジをサンプラーから取り外してすぐに分析が可能となる。ディスク型カートリッジ１０は、試料大気が吸気開口部１１から本体部１２にかけて広がって通気するため、吸着効率が向上すると考えられる。活性炭フィルター部２０は、図２に示されるような、例えばフェルト状フィルター部２１に形成されたりすると取り回しがよい。また、着脱が容易であるため、交換が容易であり連続使用が可能で取り回しがよい。
　活性炭原料は、必要に応じて２００℃～６００℃の温度域で加熱炭化されることにより微細孔が形成される。続いて、活性炭原料は６００℃～１２００℃の温度域で水蒸気、炭酸ガスに曝露されて賦活処理される。この結果、各種の細孔が発達した活性炭は出来上がる。なお、賦活に際しては、他に塩化亜鉛賦活等もある。また、逐次の洗浄も行われる。
　ここで、前述したように、活性炭自体の物性を規定する指標も加えられる。この規定は前述の賦活条件により制御される。当該活性炭の比表面積は９００ｍ2／ｇ以上とされる。本明細書中、各試作例の比表面積はＢＥＴ法（Ｂｒｕｎａｕｅｒ，Ｅｍｍｅｔｔ及びＴｅｌｌｅｒ法）による測定である。比表面積９００ｍ2／ｇを下回る場合、細孔容積が小さくなり、単一の活性炭により吸着できる物質種が限られることとなる。このことから本発明に係るペル及びポリフルオロアルキル化合物吸着活性炭において、前記の比表面積の範囲値が適切として導き出される。
　そして、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の吸着においては、活性炭に形成された細孔分布も寄与することがわかった。本明細書において、ミクロ孔は細孔直径が１ｎｍ以下の細孔を指し、後述の実施例により導き出されるように、ミクロ孔の細孔容積（Ｖmic）の合計が０．３５ｃｍ3／ｇ以上とすると、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の吸着性能が向上する。なお、本明細書中、各試作例の１ｎｍ以下のミクロ孔容積はＭＰ法（Ｍｉｃｒｏｐｏｒｅ法）による測定である。ミクロ孔が一定以上形成されることにより、該化合物が細孔中に捕集されやすくなると考えられる。
　また、本明細書において、メソ孔は細孔直径が２～６０ｎｍの範囲である細孔を指し、後述の実施例により導き出されるように、メソ孔の細孔容積（Ｖmet）の合計が０．０３ｃｍ3／ｇ以上とすると、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の吸着性能が向上する。なお、本明細書中、各試作例の２～６０ｎｍの範囲のメソ孔容積はＤＨ法（Ｄｏｌｌｉｍｏｒｅ－Ｈｅａｌ法）による測定である。ＤＨ法の測定によるため、測定対象は２．４３～５９．７２ｎｍの細孔とした。メソ孔が一定以上形成されることにより、該化合物がミクロ孔にまで容易に侵入可能となると考えられる。
　加えて、ミクロ孔の細孔容積とメソ孔の細孔容積の差も効率的なペル及びポリフルオロアルキル化合物の吸着に寄与していると考えられる。後述の実施例により導き出されるように、ミクロ孔容積の和（Ｖmic）とメソ孔容積の和（Ｖmet）との容積差（Ｖs）を０．３５以上とすることにより、ペル及びポリフルオロアルキル化合物を効率的に脱離可能に吸着することができる。メソ孔を発達させすぎないことに加え、ミクロ孔を良好に発達させた活性炭とすることにより、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の吸着性能を向上させつつ、後の抽出操作時において、該化合物がスムーズに脱離可能とされることにより、定量測定が良好に行われることができると考えられる。
　また、こうして出来上がる活性炭においても、活性炭の表面に酸性官能基が存在する。活性炭の表面酸化により増加する酸性官能基は、主にカルボキシル基、フェノール性水酸基等の親水性基である。活性炭表面の酸性官能基は、捕集能力に影響を与える。これらの酸性官能基量については、表面酸化物量として把握することができる。活性炭の表面酸化物量が増加すると、活性炭表面の親水性が高まり、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の中でも、特に親水性のフルオロテロマー化合物類の捕集性能が向上すると考えられる。
　活性炭の表面酸化物を増加させる手法としては、以下の手法が挙げられる。一つは、再度加熱工程を経ることで表面残基の酸化を促進させ、酸性官能基を増加させる手法である。すなわち空気または酸素雰囲気化における酸化である。あるいは、同時に空気雰囲気下にて温度２５～４０℃、湿度６０～９０％の空気も導入される。そこで、１５０～９００℃にて１～１０時間かけて加熱され、本発明の吸着活性炭が完成する。湿潤な空気を伴った加熱により活性炭表面に存在したアルキル基等の炭化水素基が酸化されたり、水の水酸基が表面に導入されたりして酸性官能基は増加すると考えられる。
　他には、酸化剤によって活性炭の表面を酸化させ、表面酸化物を増加させる手法である。酸化剤は、次亜塩素酸、過酸化水素等が挙げられる。これらの酸化剤を含む液に活性炭を浸漬後、乾燥することで、表面酸化物量を増加させた活性炭を得ることができる。
　当該活性炭の表面における酸性官能基の量は後記の各試作例のとおり、表面酸化物量として測定可能である。具体的には、表面酸化物量は０．１０ｍｅｑ／ｇ以上とするのが良い。０．１０ｍｅｑ／ｇを下回る場合、活性炭の疎水性が高くなり、捕集対象のペル及びポリフルオロアルキル化合物のうち、特にフルオロテロマー化合物類の捕集性能が低下するきらいがある。表面酸化物量は０．１０ｍｅｑ／ｇ以上とすることにより、活性炭表面の親水性を高め、ペル及びポリフルオロアルキル化合物を効率的に吸着することができる。
〔吸着性能及び通気性能の検討〕
　発明者らは、個人曝露測定用サンプラーを作成するため、サンプラーに備えられる試作例１～１９のフィルター部を作成し、吸着試験及び通気試験を行った。
　　［使用活性炭］
　発明者らは、試作例のフィルター部作成に際し、下記の原料を使用した。
　　・繊維状活性炭
　フタムラ化学株式会社製：繊維状活性炭「ＦＥ３０１０」（平均繊維径：１５μｍ）
　フタムラ化学株式会社製：繊維状活性炭「ＦＥ３０１２」（平均繊維径：１５μｍ）
　フタムラ化学株式会社製：繊維状活性炭「ＦＥ３０１５」（平均繊維径：１５μｍ）
　フタムラ化学株式会社製：繊維状活性炭「ＦＥ３０１８」（平均繊維径：１５μｍ）
　　・粒状活性炭
　フタムラ化学株式会社製：粒状活性炭「ＣＷ２４０ＳＺ」（平均粒子径：６２０μｍ）
　フタムラ化学株式会社製：粒状活性炭「ＣＷ４８０ＳＺ」（平均粒子径：２６０μｍ）
　フタムラ化学株式会社製：粒状活性炭「ＣＷ８１５０ＳＺ」（平均粒子径：２００μｍ）
　フタムラ化学株式会社製：粒状活性炭「ＳＺ１００Ｍ」（平均粒子径：１００μｍ）
　　［活性炭の調製］
　　　＜活性炭Ｃ１＞
　フタムラ化学製繊維状活性炭「ＦＥ３０１０」と同原料であるフェノール樹脂繊維を６００℃で炭化した繊維状の炭化物１０ｇを過酸化水素濃度４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、７０時間静置後、取り出して乾燥させた繊維状炭化物を活性炭Ｃ１とした。
　　　＜活性炭Ｃ２＞
　フタムラ化学製繊維状活性炭「ＦＥ３０１０」１０ｇを過酸化水素濃度４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、１５０時間静置後、取り出して乾燥させた繊維状活性炭を活性炭Ｃ２とした。
　　　＜活性炭Ｃ３＞
　フタムラ化学製繊維状活性炭「ＦＥ３０１２」１０ｇを過酸化水素濃度４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、１５０時間静置後、取り出して乾燥させた繊維状活性炭を活性炭Ｃ３とした。
　　　＜活性炭Ｃ４＞
　フタムラ化学製繊維状活性炭「ＦＥ３０１５」を活性炭Ｃ４とした。
　　　＜活性炭Ｃ５＞
　フタムラ化学製繊維状活性炭「ＦＥ３０１５」１０ｇを過酸化水素濃度１．５％溶液５００ｍｌに浸漬させ、７０時間静置後、取り出して乾燥させた繊維状活性炭を活性炭Ｃ５とした。
　　　＜活性炭Ｃ６＞
　フタムラ化学製繊維状活性炭「ＦＥ３０１５」１０ｇを過酸化水素濃度４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、７０時間静置後、取り出して乾燥させた繊維状活性炭を活性炭Ｃ６とした。
　　　＜活性炭Ｃ７＞
　フタムラ化学製繊維状活性炭「ＦＥ３０１５」１０ｇを過酸化水素濃度１４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、３５０時間静置後、取り出して乾燥させた繊維状活性炭を活性炭Ｃ７とした。
　　　＜活性炭Ｃ８＞
　フタムラ化学製繊維状活性炭「ＦＥ３０１５」１０ｇを過酸化水素濃度１８．９％溶液５００ｍｌに浸漬させ、４８０時間静置後、取り出して乾燥させた繊維状活性炭を活性炭Ｃ８とした。
　　　＜活性炭Ｃ９＞
　フタムラ化学製繊維状活性炭「ＦＥ３０１８」１０ｇを過酸化水素濃度４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、５０時間静置後、取り出して乾燥させた繊維状活性炭を活性炭Ｃ９とした。
　　　＜活性炭Ｃ１０＞
　フタムラ化学粒状活性炭「ＣＷ２４０ＳＺ」１０ｇを過酸化水素濃度４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、７０時間静置後、取り出して乾燥させた粒状活性炭を活性炭Ｃ１０とした。
　　　＜活性炭Ｃ１１＞
　フタムラ化学粒状活性炭「ＣＷ４８０ＳＺ」１０ｇを過酸化水素濃度４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、７０時間静置後、取り出して乾燥させた粒状活性炭を活性炭Ｃ１１とした。
　　　＜活性炭Ｃ１２＞
　フタムラ化学粒状活性炭「ＣＷ８１５０ＳＺ」１０ｇを過酸化水素濃度４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、７０時間静置後、取り出して乾燥させた粒状活性炭を活性炭Ｃ１２とした。
　　　＜活性炭Ｃ１３＞
　フタムラ化学粒状活性炭「ＳＺ１００Ｍ」１０ｇを過酸化水素濃度４．０％溶液５００ｍｌに浸漬させ、７０時間静置後、取り出して乾燥させた粒状活性炭を活性炭Ｃ１３とした。
　　［活性炭の物性の測定］
　比表面積（ｍ2／ｇ）は、マイクロトラック・ベル株式会社製、自動比表面積／細孔分布測定装置「ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉＩＩ」を使用して７７Ｋにおける窒素吸着等温線を測定し、ＢＥＴ法により求めた（ＢＥＴ比表面積）。
　表面酸化物量（ｍｅｑ／ｇ）は、Ｂｏｅｈｍの方法を適用し、０．０５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液中において各例の吸着活性炭を振とうした後に濾過し、その濾液を０．０５Ｎ塩酸で中和滴定した際の水酸化ナトリウム量とした。
　平均細孔直径（ｎｍ）は、細孔の形状を円筒形と仮定し、前述の測定から得た細孔容積（ｍｌ／ｇ）及び比表面積（ｍ2／ｇ）の値を用いて数式（ｖｉ）より求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
　　　〔ミクロ孔容積〕
　細孔容積については、自動比表面積／細孔分布測定装置（「ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉＩＩ」、マイクロトラック・ベル株式会社製）を使用し、窒素吸着により測定した。活性炭Ｃ１～Ｃ１３の細孔直径１ｎｍ以下の範囲の細孔容積であるミクロ孔容積の和（Ｖmic）（ｃｍ3／ｇ）は、細孔直径１ｎｍ以下の範囲におけるｄＶ／ｄＤの値を窒素ガスの吸着等温線のｔ－ｐｌｏｔからＭＰ法により解析して求めた。
　　　〔メソ孔容積〕
　細孔直径が２～６０ｎｍの範囲におけるｄＶ／ｄＤの値は、窒素ガスの吸着等温線からＤＨ法により解析した。なお、解析ソフトにおける細孔直径２～６０ｎｍの直径範囲は２．４３～５９．７２ｎｍである。この解析結果より、活性炭Ｃ１～Ｃ１３の細孔直径２～６０ｎｍの範囲の細孔容積であるメソ孔容積の和（Ｖmet）（ｃｍ3／ｇ）を求めた。
　　　〔容積差〕
　活性炭Ｃ１～Ｃ１３の容積差（Ｖs）は、ミクロ孔容積の和（Ｖmic）（ｃｍ3／ｇ）からメソ孔容積の和（Ｖmet）（ｃｍ3／ｇ）を引いた値であって、上記（ｉ）式から算出した。
　活性炭Ｃ１～Ｃ１３の物性は表１～３のとおりである。表１～３の上から順に、ＢＥＴ比表面積（ｍ2／ｇ）、表面酸化物量（ｍｅｑ／ｇ）、平均細孔直径（ｎｍ）、ミクロ孔容積（Ｖmic）（ｃｍ3／ｇ）、メソ孔容積（Ｖmet）（ｃｍ3／ｇ）、容積差（Ｖs）（ｃｍ3／ｇ）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　　［フィルター部の作成］
　吸着性能を評価するために、試作例１～１０を用いて吸着試験を行った。また、通気性能を評価するために、試作例１１～１９を用いて通気試験を行った。
　　　＜試作例１＞
　活性炭Ｃ１を主原料とする繊維状炭化物フェルト（厚み２．０ｍｍ、直径２５ｍｍ、重量１１０ｍｇ）を作成し、試作例１のフィルター部とした。該フィルター部は、内直径２５ｍｍのポリプロピレン製ディスク型カートリッジ内にセットした。
　　　＜試作例２＞
　活性炭Ｃ２を主原料とする繊維状活性炭フェルト（厚み２．０ｍｍ、直径２５ｍｍ、重量１１０ｍｇ）を作成し、試作例２のフィルター部とした。該フィルター部は、内直径２５ｍｍのポリプロピレン製ディスク型カートリッジ内にセットした。
　　　＜試作例３＞
　活性炭Ｃ３を主原料とする繊維状活性炭フェルト（厚み２．０ｍｍ、直径２５ｍｍ、重量１００ｍｇ）を作成し、試作例３のフィルター部とした。該フィルター部は、内直径２５ｍｍのポリプロピレン製ディスク内型カートリッジにセットした。
　　　＜試作例４＞
　活性炭Ｃ４を主原料とする繊維状活性炭フェルト（厚み２．０ｍｍ、直径２５ｍｍ、重量９０ｍｇ）を作成し、試作例４のフィルター部とした。該フィルター部は、内直径２５ｍｍのポリプロピレン製ディスク内型カートリッジにセットした。
　　　＜試作例５＞
　活性炭Ｃ５を主原料とする繊維状活性炭フェルト（厚み２．０ｍｍ、直径２５ｍｍ、重量９０ｍｇ）を作成し、試作例５のフィルター部とした。該フィルター部は、内直径２５ｍｍのポリプロピレン製ディスク型カートリッジにセットした。
　　　＜試作例６＞
　活性炭Ｃ６を主原料とする繊維状活性炭フェルト（厚み２．０ｍｍ、直径２５ｍｍ、重量９０ｍｇ）を作成し、試作例６のフィルター部とした。該フィルター部は、内直径２５ｍｍのポリプロピレン製ディスク型カートリッジにセットした。
　　　＜試作例７＞
　活性炭Ｃ７を主原料とする繊維状活性炭フェルト（厚み２．０ｍｍ、直径２５ｍｍ、重量９０ｍｇ）を作成し、試作例７のフィルター部とした。該フィルター部は、内直径２５ｍｍのポリプロピレン製ディスク型カートリッジにセットした。
　　　＜試作例８＞
　活性炭Ｃ８を主原料とする繊維状活性炭フェルト（厚み２．０ｍｍ、直径２５ｍｍ、重量９０ｍｇ）を作成し、試作例８のフィルター部とした。該フィルター部は、内直径２５ｍｍのポリプロピレン製ディスク型カートリッジにセットした。
　　　＜試作例９＞
　活性炭Ｃ９を主原料とする繊維状活性炭フェルト（厚み２．０ｍｍ、直径２５ｍｍ、重量７０ｍｇ）を作成し、試作例９のフィルター部とした。該フィルター部は、内直径２５ｍｍのポリプロピレン製ディスク型カートリッジにセットした。
　　　＜試作例１０＞
　活性炭Ｃ１１を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるように１２ｍｌシリンジに１５０ｍｇ充填して、試作例１０のフィルター部とした。該充填層の前後には１０μｍ以上の粒子が通過できない焼結ポリエチレンシート（Ｄｉｋｍａ社製、以下同じ。）を配置して活性炭を固定した。
　　　＜試作例１１＞
　活性炭Ｃ１を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるよう６ｍｌシリンジに３２ｍｇ充填して、試作例１１のフィルター部とした。該フィルター部（充填層）の前後には平均気孔径１０μｍの焼結ポリエチレンシートを配置して活性炭を固定した。
　　　＜試作例１２＞
　活性炭Ｃ２を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるよう６ｍｌシリンジに３０ｍｇ充填して、試作例１２のフィルター部とした。該フィルター部（充填層）の前後には平均気孔径１０μｍの焼結ポリエチレンシートを配置して活性炭を固定した。
　　　＜試作例１３＞
　活性炭Ｃ３を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるよう６ｍｌシリンジに２８ｍｇ充填して試作例１３のフィルター部とした。該フィルター部（充填層）の前後には平均気孔径１０μｍの焼結ポリエチレンシートを配置して活性炭を固定した。
　　　＜試作例１４＞
　活性炭Ｃ６を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるよう６ｍｌシリンジに２４ｍｇ充填して試作例１４のフィルター部とした。該フィルター部（充填層）の前後には平均気孔径１０μｍの焼結ポリエチレンシートを配置して活性炭を固定した。
　　　＜試作例１５＞
　活性炭Ｃ９を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるよう６ｍｌシリンジに２０ｍｇ充填して試作例１５のフィルター部とした。該フィルター部（充填層）の前後には平均気孔径１０μｍの焼結ポリエチレンシートを配置して活性炭を固定した。
　　　＜試作例１６＞
　活性炭Ｃ１０を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるよう６ｍｌシリンジに１５０ｍｇ充填して試作例１６のフィルター部とした。なお、充填する際には、活性炭面が水平となるように疎充填を行った。該フィルター部（充填層）の前後には平均気孔径１０μｍの焼結ポリエチレンシートを配置して活性炭を固定した。
　　　＜試作例１７＞
　活性炭Ｃ１１を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるよう６ｍｌシリンジ型カートリッジに１８０ｍｇ充填して試作例１７のフィルター部とした。なお、充填する際には、活性炭面が水平となるように疎充填を行った。該フィルター部（充填層）の前後には平均気孔径１０μｍの焼結ポリエチレンシートを配置して活性炭を固定した。
　　　＜試作例１８＞
　活性炭Ｃ１２を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるよう６ｍｌシリンジ型カートリッジに２００ｍｇ充填して試作例１８のフィルター部とした。なお、充填する際には、活性炭面が水平となるように疎充填を行った。該フィルター部（充填層）の前後には平均気孔径１０μｍの焼結ポリエチレンシートを配置して活性炭を固定した。
　　　＜試作例１９＞
　活性炭Ｃ１３を２ｍｍ厚の充填層のフィルター部となるよう６ｍｌシリンジ型カートリッジに２３０ｍｇ充填して試作例１９のフィルター部とした。なお、充填する際には、活性炭面が水平となるように疎充填を行った。該フィルター部（充填層）の前後には平均気孔径１０μｍの焼結ポリエチレンシートを配置して活性炭を固定した。
　　［吸着性能の測定］
　試作例１～試作例１０を用いて、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の捕集効率の測定を行った。ペル及びポリフルオロアルキル化合物として、今回はフルオロテロマーアルコール（以降「ＦＴＯＨｓ」と表記する。）、ヨウ化フッ素化合物及び臭化フッ素化合物を用いて評価を行った。ＦＴＯＨｓは上記した化学式（ｉｉｉ）に表される物質であって、炭素数によって物質名が異なる。例えば、Ｃ8Ｆ17ＣＨ2ＣＨ2ＯＨの場合は、８：２ＦＴＯＨ（ＩＵＰＡＣ名：３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１０，１０，１０－ヘプタデカフルオロ－１－デカノール）と命名される。Ｎ－ＥｔＦＯＳＡは以下の化学式（ｖｉｉ）に表される物質である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
　試作例１～試作例１０のフィルター部が備えられたカートリッジの前段に、ポリウレタンフォーム(ＰＵＦ)（柴田科学株式会社製、直径２０ｍｍ、長さ５０ｍｍ）が充填された２０ｍｌのシリンジ（アズワン株式会社製、直径２０ｍｍ）を直結した。また、それぞれのカートリッジの後段には、サンプリングポンプ（柴田科学株式会社製、『ＭＰ－Σ５００Ｎ　ＩＩ』）をポリプロピレンチューブを介してリークがないようにビニルテープを使用して接続した。
　各標準物質をメタノールで１００ｐｐｂに希釈したものをポリウレタンフォーム(ＰＵＦ)に１００μｌ添加し、２．０Ｌ／ｍｉｎの速度で２５℃の空気を８時間通気した。通気後、それぞれのカートリッジに１５ｍｌのジクロロメタンと酢酸エチルを主成分とする混合溶媒を用いて１滴／秒の速度で通液し、抽出液を採取した。
　該抽出液を、ＧＣ－ＭＳ／ＭＳ（「ＧＣＭＳ－ＴＱ８０５０」、株式会社島津製作所製）を用いてＭＲＭモードで定量測定を行い、捕集性能を確認した。
　表４～８に、試作例１～試作例１０について標準物質ごとにフルオロテロマーアルコール（ＦＴＯＨ）に加えて、ヨウ化フッ素化合物及び臭化フッ素化合物の回収率（％）を示した。対象物質は、４：２ＦＴＯＨ（ＩＵＰＡＣ名：３，３，４，４，５，５，６，６，６－ノナフルオロ－１－ヘキサノール）、６：２ＦＴＯＨ（ＩＵＰＡＣ名：３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－トリデカフルオロ－１－オクタノール）、８：２ＦＴＯＨ、１０：２ＦＴＯＨ（ＩＵＰＡＣ名：３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１０，１０，１１，１１，１２，１２，１２－ヘンイコサフルオロ－１－ドデカノール）、６：２ＦＴＩ（ＩＵＰＡＣ名：１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロ－８－ヨードオクタン）、８：２ＦＴＩ（ＩＵＰＡＣ名：１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８－ヘプタデカフルオロ－１２－ヨードドデカン）、１０：２ＦＴＩ（ＩＵＰＡＣ名：１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１０，１０－ヘンイコサフルオロ－１２－ヨードドデカン）、ＰＦＤｅＩ（ＩＵＰＡＣ名：１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１０，１０－ヘンイコサフルオロ－１０－ヨードドデカン）、ＰＦＤｏＩ（ＩＵＰＡＣ名：１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１０，１０，１１，１１，１２，１２－ペンタコサフルオロ－１２－ヨードドデカン）、ＰＦＢｕＤｉＩ（ＩＵＰＡＣ名：１，１，２，２，３，３，４，４－オクタフルオロ－１，４－ジヨードブタン）、ＰＦＨｘＤｉＩ（ＩＵＰＡＣ名：ＩＵＰＡＣ名：１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－ドデカフルオロ－１，６－ジヨードヘキサン）、ＰＦｏＤｉＩ（ＩＵＰＡＣ名：１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８－ヘキサデカフルオロ－１，８－ジヨードオクタン）、Ｃ8Ｈ3ＢｒＦ6（ＩＵＰＡＣ名：１－ブロモ－３，５－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン）である。
　ヨウ化フッ素化合物（ＦＴＩ）は以下の化学式（ｖｉｉｉ）、ＰＦＤｅＩ及びＰＦＤｏＩは化学式（ｉｘ）、ＰＦＢｕＤｉＩ、ＰＦＨｘＤｉＩ及びＰＦｏＤｉＩは化学式（ｘ）、臭化フッ素化合物（Ｃ8Ｈ3ＢｒＦ6）は化学式（ｘｉ）に表される物質である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000015
　各標準物質の回収率の評価について、回収率が７０％以上のものを「◎」、７０％未満かつ５０％以上のものを「〇」、５０％未満かつ４０％以上のものを「△」、４０％未満のものを「×」とした。総合評価として、各標準物質の回収率の評価のうち「〇」が７個（半数）以下、「△」ないし「×」が一つもないものを「Ａ」、「×」が一つもないものを「Ｂ」、「×」が一つでもあるものは「Ｃ」とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　なお、表中、「ＮＤ」とは、検出限界以下であることを示している。
　また、ＰＵＦ中に添加した各標準物質が揮発せずに残っていないかを確かめるため、ＰＵＦ中の残存率（％）についても計測した。ＰＵＦ中残存率が１０％以下であれば、それぞれの試作例に揮発した標準物質が十分に接触したことが確認できる。
　さらに、表９～１１に、半揮発性の対象物質として、エチルペルフルオロオクタンスルホアミド（ＩＵＰＡＣ名：Ｎ－エチル－１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－ヘプタデカフルオロオクタン－１－スルホアミド）（以降「Ｎ－ＥｔＦＯＳＡ」と表記する。）、Ｎ－メチルペルフルオロオクタンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名：１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－ヘプタデカフルオロ－Ｎ－メチル－１－オクタンスルホンアミド）（以降、「Ｎ－ＭｅＦＯＳＡ」と表記する。）、Ｎ－メチルペルフルオロオクタンスルホンアミドエタノール（ＩＵＰＡＣ名：１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－ヘプタデカフルオロ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチル－１－オクタンスルホンアミド）（以降、「Ｎ－ＭｅＦＯＳＥ」と表記する。）及びＮ－エチルペルフルオロオクタンスルホンアミドエタノール（ＩＵＰＡＣ名：Ｎ－エチル－１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－ヘプタデカフルオロ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－１－オクタンスルホンアミド）（以降、「Ｎ－ＥｔＦＯＳＥ」と表記する。）を用いて試作例１～１０の前段に装着したウレタンフォームフィルター部における回収率（％）を計測した。
　Ｎ－ＥｔＦＯＳＡは前述の化学式（ｖｉｉ）、Ｎ－ＭｅＦＯＳＡは以下の化学式（ｘｉｉ）に表される物質である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
　　［結果と考察］
　試作例３～１０については、いずれの標準物質の回収率においても良好な結果であった。試作例１及び試作例２では、検出限界以下又は非常に低い回収率であって、吸着ができておらず、十分な捕集性能を備えていないことがわかった。試作例１及び試作例２は、捕集をする為に必要な比表面積を有していないため、捕集性能が十分に発揮されなかったと推察される。
　試作例３～１０については、すべての標準物質の回収率について良好な捕集結果を示し、優れた捕集性能を有していた。比表面積が９００ｍ2／ｇ以上とすると対象物質の吸着が可能であることが示された。
　また、活性炭原料を同一とする試作例４と表面酸化物量を増加させた試作例５～８とを比較すると、試作例５～８の方が対象物質の吸着性能がより良好になることが示された。活性炭の表面酸化物量を向上させることにより、親水性基を有するＦＴＯＨとの親和性が向上し、ＦＴＯＨの吸着性能が向上することが理解される。
　ウレタンフォームフィルター部について、半揮発性の対象物質について、安定して良好な回収率であることが示された。そして、すべてのフルオロテロマーアルコール類が検出限界以下であることを鑑みれば、半揮発性のペルフルオロアルキル化合物を選択的に捕集することが可能であることが示された。
　　［通気性能の測定］
　続いて、発明者らは、試作例１１～１９のフィルター部を用いて通気試験を行った。なお、充填層を２ｍｍ厚に設定したのは、充填層が２ｍｍ以下となると、カートリッジ内に均一に充填することが難しく、十分に対象物質と接触できない箇所が生じかねず、ショートパスの恐れが生ずるためである。
　試作例１１～試作例１９のカートリッジの前後の圧力差を計測し、圧力損失を測定することによって通気性能の評価を行った。各試作例のカートリッジの前後には差圧計の測定用ポリプロピレンチューブをリークがないようにビニルテープを使用して接続した。サンプリングポンプ（柴田科学株式会社製、『ＳＩＰ－３２Ｌ型』）により風量を１．０、２．０、３．０、４．０及び５．０Ｌ／ｍｉｎの５段階の風量で、２５℃の空気を通気して各試作例のカートリッジの前後の差圧を計測した。
　表１２及び表１３に試作例１１～試作例１９のカートリッジと、焼結ポリエチレンシート２枚のみを充填し、活性炭フィルター部を備えないカートリッジを「ＢＬＡＮＫ」として、カートリッジの前後の差圧（ｋＰａ）を示した。なお、表中において、各試作例は６ｍｌシリンジに充填されているため、５段階の風量はそれぞれ表中右欄の風速に換算される。圧力損失は風速におおよそ比例することから、それぞれの試作例のカートリッジにおいて、０．５ｍ／ｓｅｃの風速における圧力損失を基準として評価した。そして、表１４及び表１５には、各試作例における圧力損失と「ＢＬＡＮＫ」における圧力損失との差を示し、各試作例の活性炭フィルター部における圧力損失を算出した。活性炭フィルター部における圧力損失が５ｋＰａ未満のものを「〇」、５ｋＰａ以上６ｋＰａ未満のものを「△」、６ｋＰａ以上のものを「×」として評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　　［結果と考察］
　試作例１９においては、吸着剤である活性炭の粒子径が小さすぎて圧力損失が大きくなり、吸引ポンプの風量を４．０Ｌ／ｍｉｎ（風速０．５ｍ／ｓｅｃ）以上とすると負荷が大きくなりすぎて安全に作動することができなくなったため「－（計測不可）」となった。試作例１８のカートリッジにおいては、一般の小型ポンプの性能上、問題なく稼働させることが可能な程度の圧力損失となったため、吸着剤を粒状活性炭とした場合では、平均粒子径を２００μｍ以上とすることが望ましい。
　繊維状活性炭や平均粒子径が２００μｍよりも大きい粒子状活性炭を使用した試作例１１～１６においては、ショートパス等を考慮した十分なフィルター層の厚みであっても圧力損失がほとんどなく、小型ポンプを吸引動力源とした場合においても十分に対象物質の測定が可能であるといえる。
　　［実環境下でのペル及びポリフルオロアルキル化合物の捕集実験］
　上記試作例５の活性炭フィルター部を用いて、実環境下におけるペル及びポリフルオロアルキル化合物の捕集実験を行った。試作例５のフィルター部が備えられたカートリッジの前段に、ポリウレタンフォーム(ＰＵＦ)（柴田科学株式会社製、直径２０ｍｍ、長さ５０ｍｍ）が充填された２０ｍｌのシリンジ（アズワン株式会社製、直径２０ｍｍ）を直結した。また、それぞれのカートリッジの後段には、サンプリングポンプ（柴田科学株式会社製、『ＭＰ－Σ５００Ｎ　ＩＩ』）をポリプロピレンチューブを介してリークがないようにビニルテープを使用して接続した。
　上記構成のサンプラーを発明者宅（２０２０年１月）のリビング及び寝室に設置した。実際の使用状況を鑑み、人の呼吸域の高さに近づけるべく、床から約１４０ｃｍの高さにそれぞれ設置した。なお、本実験において、測定感度の向上のために、通気量１０．０ｍｌ／ｍｉｎで１１時間通気した。なお、発明者宅リビングの気温は１２．９～２３．０℃（平均２２℃）、寝室の気温は１２．９～２３．０℃（平均２２℃）の条件下であった。
　試作例５の活性炭フィルター部においては、ペル及びポリフルオロアルキル化合物として、フルオロテロマーアルコール類（ＦＴＯＨｓ）としての４：２ＦＴＯＨ，６：２ＦＴＯＨ，８：２ＦＴＯＨ，１０：２ＦＴＯＨを、ヨウ化フッ素化合物としての６：２ＦＴＩ，８：２ＦＴＩ，１０：２ＦＴＩ、ＰＦＤｅＩ、ＰＦＤｏＩ、ＰＦＢｕＤｉ、ＰＦＨｘＤｉＩ、ＰＦｏＤｉＩを、臭化フッ素化合物としてのＣ8Ｈ3ＢｒＦ6の計測を行った。ＦＴＩは前出の化学式（ｖｉｉｉ）に表される物質である。なお、サロゲートとして４：２ＦＴＯＨ，６：２ＦＴＯＨ，８：２ＦＴＯＨ，１０：２ＦＴＯＨを用い、回収率（％）の測定も行った。
　ポリウレタンフォーム(ＰＵＦ)よりなるウレタンフォームフィルター部においては、ペルフルオロオクタン酸類としてのＮ－ＭｅＦＯＳＡ、Ｎ－ＥｔＦＯＳＡ、ペルフルオロオクタンスルホン酸類としてのＮ－ＭｅＦＯＳＥ、Ｎ－ＥｔＦＯＳＥを用い、回収率（％）の測定を行った。なお、サロゲートとしてＮ－ＭｅＦＯＳＡ、Ｎ－ＥｔＦＯＳＡ、Ｎ－ＭｅＦＯＳＥ、Ｎ－ＥｔＦＯＳＥを用い、回収率（％）の測定も行った。
　通気後のフィルター部について、それぞれのカートリッジ及びウレタンフォームフィルター部に１５ｍｌのジクロロメタンと酢酸エチルを主成分とする混合溶媒を用いて１滴／秒の速度で通液し、抽出液を採取した。　該抽出液を、ＧＣ－ＭＳ／ＭＳ（「ＧＣＭＳ－ＴＱ８０５０」、株式会社島津製作所製）を用いてＭＲＭモードで定量測定を行った。
　表１６に活性炭フィルター部、表１７にウレタンフォームフィルター部における試料大気に対するペル及びポリフルオロアルキル化合物の濃度（ｐｇ／ｍ3）を示す。ペル及びポリフルオロアルキル化合物の濃度は、捕集されたペル及びポリフルオロアルキル化合物（対象物質）の捕集量（ｐｇ）をサンプラーを通気した積算流量（ｍ3）で除して求めた値であって、下記の数式（ｘｉｉｉ）より求めた。なお、表中「ＢＬＡＮＫ」は、実験を行う前の活性炭フィルター部、ウレタンフォームフィルター部に同様の測定を行い検出された数値であり、「ＬＯＱ」は、測定装置の各物質の定量測定が可能な下限値を示す。「－」は、定量下限値以下であることを示し、「ＮＤ」は、検出限界以下であることを示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
　　［実環境下でのペル及びポリフルオロアルキル化合物の捕集実験の結果と考察］
　表１６に示される活性炭フィルター部の実験結果において、開発者宅のリビング及び寝室の両場所にあっては、フルオロテロマーアルコール（ＦＴＯＨｓ）のうち、６：２ＦＴＯＨ，８：２ＦＴＯＨ，１０：２ＦＴＯＨの３種が検出された。該ＦＴＯＨｓは、カーペットや衣類、室内装飾品に使用されていることが知られており、様々な家具が設置されたリビングや寝室において、該ＦＴＯＨｓが検出されたことは妥当な結果であると考えられる。また、リビングと寝室では検出された対象物質は同種であったものの、濃度に明確な差異が確認されるとともにサロゲートの回収率も良好であることから、ペル及びポリフルオロアルキル化合物の測定に用いられるサンプラーとしての有意性が示されたということができる。さらに、１０．０ｍｌ／ｍｉｎで１１時間の通気条件下においても、高度な分析が可能であることも示された。
　表１７に示されるウレタンフォームフィルター部の実験結果においては、リビング及び寝室において対象物質が検出されない結果となったが、サロゲートの回収率が良好であるため、半揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物のサンプラーとしての精度としては良好であり、測定対象のリビング及び寝室においては半揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物はほとんど存在しないと考えられる。
　以上述べたように、ペル及びポリフルオロアルキル化合物を脱離可能に吸着する物性を有する活性炭を用いることにより、大気中の該化合物を効率良く捕集することが可能なフィルターである活性炭フィルター部を得ることができた。また、該活性炭を吸着剤とし、一定の通気性を有するフィルターを形成することにより、携帯可能で高精度の測定が可能な個人曝露測定用のペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーとすることが可能である。
　また、活性炭フィルター部の前段にウレタンフォームフィルター部が配置されることにより、半揮発性のペルフルオロアルキル化合物をウレタンフォームフィルター部において捕集し、揮発性のペル及びポリフルオロアルキル化合物を活性炭フィルター部で捕集するという分別捕集を可能にする。そして、吸着剤である活性炭の吸着性能の劣化の低減を図ることもできる。さらには、ウレタンフォームフィルター部の前段に粒子を捕集する慣性インパクター等を配置することにより、形態ごとのペル及びポリフルオロアルキル化合物のサンプリングも可能となり、包括的にペル及びポリフルオロアルキル化合物の捕集、測定を行うことができる。
　本発明の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーは、携帯性が高いことから個人への装着を可能とし、作業環境中におけるペル及びポリフルオロアルキル化合物を、効率よく脱離可能に捕集することができるため、既存のサンプラーでは不可能であった該化合物の個人曝露量の測定を可能とした。このことから、規制対象である環境残留性有機汚染物質による作業者等の曝露量を効果的に効率よく定量評価が可能となり有意に作業者の健康障害を防止することができる。
　１０　　ディスク型カートリッジ
　１１　　吸気開口部
　１２　　本体部
　２０　　活性炭フィルター部
　２１　　フェルト状フィルター部

Claims (9)

  1. 　ペル及びポリフルオロアルキル化合物を脱離可能に吸着する活性炭を主たる吸着剤とする活性炭フィルター部を備えた個人曝露量の測定のための携帯可能なペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラーであって、
    　前記活性炭のＢＥＴ比表面積が９００ｍ2／ｇ以上であって、
    　前記活性炭フィルター部における風速０．５ｍ／ｓｅｃ条件下における圧力損失が６ｋＰａ未満である
    　ことを特徴とする個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
  2. 　前記活性炭の１ｎｍ以下のミクロ孔容積の和（Ｖmic）が０．３５ｃｍ3／ｇ以上である請求項１に記載の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
  3. 　前記活性炭の２～６０ｎｍ以下のメソ孔容積の和（Ｖmet）が０．０３ｃｍ3／ｇ以上である請求項１又は２に記載の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
  4. 　前記活性炭の下記の（ｉ）式に規定する前記ミクロ孔容積の和（Ｖmic）と前記メソ孔容積の和（Ｖmet）との容積差（Ｖs）が０．３５以上である請求項１ないし３のいずれか１項に記載の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
  5. 　前記活性炭の表面酸化物量が０．１０ｍｅｑ／ｇ以上である請求項１ないし４のいずれか１項に記載の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
  6. 　前記活性炭が繊維状活性炭である請求項１ないし５のいずれか１項に記載の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
  7. 　前記活性炭が粒状活性炭である請求項１ないし５のいずれか１項に記載の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
  8. 　前記活性炭フィルター部がディスク型カートリッジに収載され、前記カートリッジが着脱可能に備えられている請求項１ないし７のいずれか１項に記載の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
  9. 　ウレタンフォームよりなるウレタンフォームフィルター部が前記活性炭フィルター部の前段に配置されてなる請求項１ないし８のいずれか１項に記載の個人曝露測定用ペル及びポリフルオロアルキル化合物サンプラー。
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