WO2021078564A1 - Verfahren zum erzeugen von hydrophilen oberflächen oder oberflächenbereichen auf einem träger - Google Patents

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hydrogen peroxide
silicon
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Volker Becker
Franz Laermer
Daniel Pantel
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Robert Bosch Gmbh
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Definitions

  • the interior of the trench cells themselves should, however, be highly hydrophilic in order to attract aqueous solutions as well as possible so that, for example, reliable spotting with polyethylene glycol, aqueous media or similar substances as well as the actual "biocontent" such as certain PCR primers and / or enzymes in aqueous solution, in the pre-process or when filling with which, for example, the PCR master mix / eluate can take place in the aqueous phase during the lab-on-chip workflow.
  • silicon surfaces are hydrophilized by an oxygen plasma in a so-called 0 2 plasma stripper by oxidation and subsequent contact with moisture or air humidity.
  • this method suffers from the fact that the oxygen radicals from the O 2 plasma required for the oxidation reaction are very short-lived and therefore only have a short diffusion range, especially in trenches with a high aspect ratio of depth to diameter. Hence can For example, deeper silicon areas in trench cells cannot be reached well.
  • a longer Ch plasma process means that previously produced Teflon-like chip surfaces can oxidize again and thus lose the desired hydrophobic (and / or lipophobic) character again.
  • the use of ozone gas (O 3 ) would have a similarly damaging effect on the paint surface and undesirably oxidize or even remove the hydrophobic (and / or lipophobic) surface paint.
  • strongly oxidizing chemicals such as mixtures of concentrated sulfuric acid and hydrogen peroxide (“Piranha Clean”), red fuming nitric acid, hydrochloric acid / hydrogen peroxide / water mixtures or ammonia / hydrogen peroxide / water mixtures.
  • these chemicals can also damage the lacquer surface or oxidize it and / or lead to it becoming detached from the chip surface.
  • it is difficult to introduce these chemicals into the interior of the initially still hydrophobic trench cells so that there is still a need for an effective method for hydrophilizing surfaces, in particular inner surfaces of trench cells, in particular of trench cells with a high aspect ratio (depth: Diameter), especially in the case of a structured carrier with silicon surfaces.
  • the hydrophilic surfaces that can be produced with the proposed method can be examined, for example, using the contact angle measurement method known per se, in which drops of water are applied to a surface to be examined and their behavior is characterized and measured.
  • the inventors were able to show that the surfaces hydrophilized with the proposed method produce measured values of around 0 °, for example ⁇ 0.5 °, in this contact angle measurement method. This is a significant improvement in the hydrophilization of silicon surfaces compared to conventional techniques, in which measured values between 5 ° and 10 ° are usually achieved.
  • the carrier is heated to a temperature which is above the temperature of the heated hydrogen peroxide solution.
  • the temperature of the support is preferably 1-10 ° C., particularly preferably 1-5 ° C. higher than the temperature of the heated hydrogen peroxide solution.
  • a temperature of the support that is 3 ° C. higher than the heated hydrogen peroxide solution is sufficient and effective.
  • the carrier to be treated can be introduced into the reactor before, after or during the heating of the hydrogen peroxide solution.
  • the hydrogen peroxide solution can be, for example, a 5-85% aqueous solution.
  • a 30% solution which is commercially available and inexpensive under the name “Perhydrol”, is particularly preferred.
  • higher percentage hydrogen peroxide solutions can also be used, for example an 85% hydrogen peroxide solution, such as is commonly used as an oxidizer in rocket engines.
  • an 85% hydrogen peroxide solution such as is commonly used as an oxidizer in rocket engines.
  • the increasing danger of the concentrated mixtures must be taken into account. Since very good results can already be achieved with a 30% solution, such solutions are particularly preferred because their handling is largely harmless and they are available inexpensively as standard mixtures.
  • the surfaces of the carrier to be treated are introduced into the reactor with the vapor phase of the hydrogen peroxide solution or are already in it during the generation of the vapor phase. It is particularly preferred that the surfaces to be treated are oriented downwards (“face-down”) so that the surfaces to be treated come into contact with the vapor phase in a particularly effective manner. In principle, it is also possible for the carrier to be introduced into the reactor in a different orientation.
  • a reactor known per se can be used with particular advantage for this, as is known, for example, from DE 19704 454 A1 in connection with a hydrogen fluoride vapor etching of silicon substrates in a sacrificial layer etching technique.
  • a conventional heating device can be provided in the wall of the reactor for heating the hydrogen peroxide solution.
  • the carrier is a silicon microarray wafer that contains various areas or compartments that can be specifically hydrophilized using the proposed method.
  • the silicon microarray wafer preferably has one or more trench cells, that is to say etched structures with a particularly high aspect ratio (depth: diameter), which are used, for example, as compartments for the implementation of various, for example biochemical reactions can be used, for example in connection with PCR reactions.
  • the carrier is particularly advantageously a microfluidic device, in particular a microfluidic device for lab-on-chip applications. Such microfluidic devices are particularly suitable, for example, for the automated implementation of various reactions, for example in connection with molecular diagnostic methods.
  • the proposed method is particularly suitable for “deep” trench cells. This is mainly due to the fact that the hydrogen peroxide species, also and especially in the vapor phase, are very durable and stable, so that they penetrate deep into the trench cells and only become effective when they come into contact with their surfaces. A reaction or a loss of the hydrogen peroxide species does not take place until the contact with the surfaces that lead to the hydrophilization.
  • the hydrogen peroxide vapor of the proposed method has an almost unlimited range within the scope of the reactor .
  • Fig. 1 shows a sectional view of a reactor 10 in which an aqueous hydrogen peroxide solution 11 is introduced.
  • the carrier 100 with the silicon surfaces to be treated is inserted in the cover 20 of the reactor.
  • the aqueous hydrogen peroxide solution is located in a container 12 within the reactor, the container 12 being surrounded by a heating jacket 13.
  • the heating jacket 13 allows the aqueous hydrogen peroxide solution 11 to be heated by means of a heating medium flowing through the heating jacket 13 (arrows 14), for example water in a heating circuit. Of course, other heating methods are also possible.
  • a homogeneous vapor phase 15 of hydrogen peroxide is generated within the container 12.
  • the arrangement of the carrier 100 with the silicon surfaces to be treated can thus be arranged with the aid of the cover 20 according to FIG. 1 in a particularly simple manner with an alignment of the surfaces to be treated in the direction of the vapor phase 15 or with the surfaces to be treated facing downwards, with the carrier 100 is clamped in, for example by means of suitable clamps or the like.

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Abstract

Bei einem Verfahren zum Erzeugen von hydrophilen Oberflächen oder Oberflächenbereichen auf einer oder mehreren Siliziumoberflächen eines Trägers (100) wird durch Erhitzung einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung (11) eine Dampfphase (15) von Wasserstoffperoxid in einem Reaktor (10) erzeugt. Der Träger (100) mit der oder den zu behandelnden Siliziumoberflächen wird der Dampfphase (15) ausgesetzt, wodurch eine Hydrophilisierung der Siliziumoberflächen erreicht wird.

Description

Beschreibung
Titel
Verfahren zum Erzeugen von hydrophilen Oberflächen oder
Oberflächenbereichen auf einem Träger
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Erzeugen von hydrophilen Oberflächen oder Oberflächenbereichen auf einer oder mehreren Siliziumoberflächen eines Trägers sowie einen Träger, der nach diesem Verfahren herstellbar ist.
Stand der Technik
Beispielsweise im Zusammenhang mit Silizium-Mikroarray-Chips für Lab-on- Chip-Anwendungen werden häufig hochgradig hydrophile Siliziumoberflächen benötigt, die eine möglichst gute Benetzung oder Befüllung von Strukturen des Trägers mit wässrigen Medien erlauben. Ein derartiges Silizium-Mikroarray kann beispielsweise eine Anordnung von kleinen sogenannten Trenchzellen umfassen, die in dem Silizium-Chip eingeätzt sind. Diese Trenchzellen, die insbesondere durch reaktives lonenätzen in den Siliziumkristall geätzt werden können, bilden Kompartimente innerhalb des Mikroarrays, in denen verschiedene Reaktionen unabhängig voneinander ablaufen können. Beispielsweise können die Kompartimente für die Durchführung einer oder mehrerer PCR-Reaktionen vorgesehen sein. Hierfür werden die Siliziumoberflächen des Trägers oder speziell die einzelnen Trenchzellen mit geeigneten Mitteln funktionalisiert. Je nach Anwendung kann insbesondere eine hydrophobe und/oder lipophobe Ausgestaltung von einzelnen Oberflächen oder auch von der gesamten Oberfläche des Silizium-Chips erforderlich sein. Dies kann zum Beispiel in Form einer fluorinierten (Foto-) Lackoberfläche realisiert sein, die für wässrige (und ölige) Lösungen abweisend ist. Eine dergestalt fluorinierte Lackoberfläche ist somit hydrophob und lipophob, jedoch für Fluorcarbone, wie zum Beispiel FC-40 oder FC-77, hochattraktiv, so dass ein Überschichten mit Fluorcarbonen und eine gute Isolation der Trenchzellen gegeneinander während des Workflows in dem Mikroarray möglich ist. Das Innere der Trenchzellen selbst sollte hingegen hochgradig hydrophil sein, um wässrige Lösungen möglichst gut anzuziehen, so dass beispielsweise ein zuverlässiges Bespotten mit Polyethylenglykol, wässrigen Medien oder ähnlichen Stoffen sowie dem eigentlichen „Biocontent“, wie zum Beispiel bestimmte PCR-Primer und/oder Enzyme in wässriger Lösung, im Vorprozess bzw. beim Befüllen mit dem beispielsweise PCR-Mastermix/Eluat in wässriger Phase während des Lab-on-Chip-Workflows erfolgen kann.
Die Hydrophilisierung der Trenchzellen bzw. allgemein von Bereichen und/oder Kompartimenten innerhalb des Mikroarrays während oder nach dem Herstellungsprozess des Trägers ist nicht unproblematisch. Es ist beispielsweise bekannt, die Trenchzellen zu hydrophilisieren, indem mittels eines CF4-Plasmas die Siliziumoberflächen zunächst fluoriniert werden. Diese Fluorinierung wird üblicherweise auch dazu verwendet, die resultierende Lackoberfläche auf dem Siliziumträger durch Substitution von Protonen durch Fluorradikale in ein Teflon artiges Material umzuwandeln. Bei Polymeren ist diese Fluorinierung der Oberfläche irreversibel, d.h. die Fluoratome, die in die Polymerstruktur eingebaut wurden, werden auch durch nachfolgende Befeuchtung der Polymeroberfläche nicht substituiert. Hingegen ersetzt Wasser bzw. Feuchte oder Luftfeuchtigkeit auf einer fluorinierten Siliziumoberfläche nachfolgend die Fluor-Gruppen durch OH-Gruppen und liefert eine weitgehend hydrophile Siliziumoberfläche.
Allerdings hinterlässt dieses Verfahren auf den Siliziumoberflächen Fluor bzw.
HF (Fluorwassserstoff), welches an die Siliziumoberfläche gebunden ist, so dass die Hydrophilisierung nicht perfekt und die Trägeroberfläche nicht komplett frei von Fremdstoffen ist.
In einem anderen Ansatz werden Siliziumoberflächen durch ein Sauerstoffplasma in einem sogenannten 02-Plasmastripper durch Oxidation und nachfolgenden Kontakt mit Feuchte bzw. Luftfeuchtigkeit hydrophilisiert. Allerdings leidet dieses Verfahren darunter, dass die für die Oxidationsreaktion benötigten Sauerstoffradikale aus dem 02-Plasma sehr kurzlebig sind und daher nur eine kurze Diffusionsreichweite besitzen, vor allem in Trenchgräben mit hohem Aspektverhältnis von Tiefe zu Durchmesser. Daher können beispielsweise tieferliegende Siliziumbereiche in Trenchzellen nicht gut erreicht werden. Außerdem führt ein längerer Ch-Plasmaprozess dazu, dass zuvor erzeugte Teflon-artige Chipoberflächen wieder oxidieren können und somit den gewünschten hydrophoben (und/oder lipophoben) Charakter wieder verlieren. Ähnlich schädlich würde sich auch ein Einsatz von Ozongas (O3) auf die Lackoberfläche auswirken und den hydrophoben (und/oder lipophoben) Oberflächenlack in unerwünschter Weise oxidieren oder sogar abtragen.
Weiterhin ist der Einsatz von stark oxidierend wirkenden Chemikalien bekannt, wie zum Beispiel Gemische aus konzentrierter Schwefelsäure und Wasserstoffperoxid („Piranha Clean“), roter rauchender Salpetersäure, Salzsäure/Wasserstoffperoxid/Wasser-Gemische oder Ammoniak/Wasserstoffperoxid/Wasser-Gemische. Auch diese Chemikalien können im Prinzip die Lackoberfläche schädigen bzw. diese oxidieren und/oder zu Ablösungen von der Chipoberfläche führen. Darüber hinaus ist es schwierig, diese Chemikalien in das Innere der anfangs noch hydrophoben Trenchzellen hineinzuführen, so dass nach wie vor ein Bedürfnis nach einem effektiven Verfahren zur Hydrophilisierung von Oberflächen, insbesondere von inneren Oberflächen von Trenchzellen, insbesondere von Trenchzellen mit hohem Aspektverhältnis (Tiefe: Durchmesser), insbesondere bei einem strukturierten Träger mit Siliziumoberflächen, besteht.
Offenbarung der Erfindung
Vorteile der Erfindung
Das vorgeschlagene Verfahren dient zur Erzeugung von hydrophilen Oberflächen oder Oberflächenbereichen auf einer oder mehrerer Siliziumoberflächen eines Trägers. Hierbei wird durch Erhitzen einer wässrigen Lösung von Wasserstoffperoxid eine Dampfphase von Wasserstoffperoxid in einem Reaktor erzeugt. Der Träger mit der oder den Siliziumoberflächen wird in diese Dampfphase eingebracht bzw. der Dampfphase ausgesetzt. Dies führt zu einer effektiven Hydrophilisierung der Siliziumoberflächen. Das vorgeschlagene Verfahren erlaubt es damit, beispielsweise das Innere von Trenchzellen oder auch von freien Siliziumoberflächen perfekt zu hydrophilisieren. Gegebenenfalls vorhandene Lackoberflächen werden dadurch nicht geschädigt und insbesondere nicht abgetragen oder oxidiert. Insbesondere werden beispielsweise fluorierte Lackoberflächen im Sinne einer Teflon-artigen Oberflächenschicht nicht angegriffen, geschädigt oder oxidiert, so dass diese Oberflächen das stark ausgeprägte hydrophobe und lipophobe Verhalten aufgrund der vorangegangenen Teflonisierung uneingeschränkt beibehalten. Auf der anderen Seite wird mit dem vorgeschlagenen Verfahren ein extremer Hydrophilisierungsgrad auf freien Siliziumoberflächen erreicht. So können insbesondere Trenchzellen in besonders vorteilhafter Weise hyd rophilisiert werden, um eine hohe Affinität für wässrige Lösungen oder beispielsweise PEG- haltige Lösungen oder PEG auszubilden (PEG - Polyethylenglykol), was beispielsweise für Anwendungen mit PCR-Reaktionen oder ähnlichem erforderlich ist. Mit dem vorgeschlagenen Verfahren können also Träger mit Siliziumoberflächen (z. B. Siliziumwafer), die beispielsweise als Mikroarrays für eine PCR-Anwendung in einer Lab-on-Chip-Umgebung vorgesehen sind, durch eine Einwirkung von Wasserstoffperoxiddampf sehr effektiv hyd rophilisiert werden.
Die mit dem vorgeschlagenen Verfahren erzeugbaren hydrophilen Oberflächen lassen sich beispielsweise mit der an sich bekannten Randwinkelmessmethode untersuchen, bei der Wassertropfen auf eine zu untersuchende Oberfläche aufgebracht und deren Verhalten charakterisiert und vermessen wird. Die Erfinder konnten zeigen, dass die mit den vorgeschlagenen Verfahren hydrophilisierten Oberflächen in dieser Randwinkelmessmethode Messwerte um 0°, zum Beispiel < 0,5° erbringen. Dies ist eine signifikante Verbesserung der Hydrophilisierung von Siliziumoberflächen gegenüber herkömmlichen Techniken, bei denen in der Regel Messwerte zwischen 5° und 10° erreicht werden.
In einer besonders vorteilhaften Ausgestaltung des Verfahrens wird der Träger auf eine Temperatur erwärmt, die oberhalb der Temperatur der erhitzten Wasserstoffperoxidlösung liegt. Vorzugsweise liegt die Temperatur des Trägers um 1 - 10 °C, besonders bevorzugt um 1 - 5 °C höher als die Temperatur der erhitzten Wasserstoffperoxidlösung. Ausreichend und effektiv ist beispielsweise eine um 3 °C erhöhte Temperatur des Trägers in Bezug zu der erhitzten Wasserstoffperoxidlösung. Für die Durchführung des Verfahrens wird die wässrige Wasserstoffperoxid lösung in einem Reaktor auf eine erhöhte Temperatur gebracht, um eine ausreichende Dampfphase im Reaktor zu erzeugen. Der zu behandelnde Träger kann vor, nach oder während der Erhitzung der Wasserstoffperoxid lösung in den Reaktor eingebracht werden. Die Temperatur des Trägers in dem Reaktor wird durch Beheizen vorteilhafterweise so eingestellt, dass sie höher, insbesondere geringfügig höher als die Temperatur der Wasserstoffperoxid lösung bzw. der Dampfphase ist. Hierdurch wird sichergestellt, dass keine Kondensation auf der Trägeroberfläche auftritt. Bei dem Hydrophilisierungsprozess handelt es sich dabei gewissermaßen um einen semi-trockenen Prozess, bei dem hervorragende Hydrophilisierungsergebnisse der Siliziumoberflächen auch insbesondere im Inneren der Kompartimente oder Trenchzellen eines Trägers bzw. Mikroarrays erreicht werden. Dies führt zu einer signifikanten Verbesserung bei der nachfolgenden Befüllung der Mikroarrays mit wässrigen Medien. Bei diesem semi-trockenen Verfahren werden die Oberflächen des Trägers und beispielsweise die Trenchzellen nicht nass bzw. werden nicht mit Flüssigkeitstropfen benetzt. Dies ist beispielsweise im Zusammenhang mit freitragenden, filigranen Strukturen des Trägers (MEMS- Strukturen - Micro-Electro-Mechanical System), die nachträglich hyd rophilisiert werden sollen, sehr vorteilhaft. Insgesamt kann daher das vorgeschlagene Verfahren nicht nur für Lab-on-Chip-Anwendungen mit Vorteil eingesetzt werden, sondern stellt auch allgemein eine Erweiterung des Prozessspektrums in der Siliziumoberflächenmikromechanik dar.
Die Wasserstoffperoxidlösung wird vorzugsweise auf eine Temperatur zwischen 30°C und 90°C, insbesondere im Bereich zwischen 40°C und 60°C, vorzugsweise auf 45°C erhitzt. Dabei ist die Langzeitstabilität der Wasserstoffperoxidlösung umso höher, je geringer die Temperatur der Wasserstoffperoxid lösung gewählt wird. Mit höherer Temperatur der Lösung nimmt die Langzeitstabilität allmählich ab. An der Obergrenze von 90°C hat man somit eine geringere Stabilität der Lösung als bei 60°C oder 45°C oder 30°C zu gewärtigen, profitiert allerdings auch von einer deutlich gesteigerten Aggressivität des Dampfgemisches gegenüber allen Arten von Verunreinigungen und einer gesteigerten Hydrophilisierungswirkung, zum einen aufgrund der höheren chemischen Aggressivität nach dem Arrhenius-Gesetz, zum anderen infolge des höheren Dampfdrucks und damit höheren Dichte der reaktiven Wasserstoffperoxidspezies in der Dampfphase. In diesem Sinne besteht hier eine gegenläufige Abhängigkeit zwischen gewünschter Aggressivität und Reinigungswirkung und Hydrophilisierungsgeschwindigkeit bei möglichst hoher Temperatur einerseits, und gewünschter Langzeitstabilität bei möglichst geringer Temperatur andererseits.
Bei der Wasserstoffperoxidlösung kann es sich beispielsweise um eine 5 - 85%ige wässrige Lösung handeln. Besonders bevorzugt ist eine 30%ige Lösung, die unter der Bezeichnung „Perhydrol“ handelsüblich und preisgünstig verfügbar ist. Prinzipiell können auch höherprozentige Wasserstoffperoxid lösungen zum Einsatz kommen, beispielsweise eine 85%ige Wasserstoffperoxidlösung, wie sie beispielsweise als Oxidizer in Raketenantrieben gebräuchlich ist. Bei solchen höher konzentrierten Lösungen ist allerdings die zunehmende Gefährlichkeit der konzentrierten Gemische zu beachten. Da auch mit einer 30%igen Lösung bereits sehr gute Ergebnisse erzielt werden, sind solche Lösungen besonders bevorzugt, da ihre Handhabung weitgehend ungefährlich ist und sie als Standardgemische kostengünstig verfügbar sind.
Für die Durchführung des Verfahrens werden die zu behandelnden Oberflächen des Trägers in den Reaktor mit der Dampfphase der Wasserstoffperoxidlösung eingebracht oder befinden sich bereits während der Erzeugung der Dampfphase darin. Dabei ist es besonders bevorzugt, dass die zu behandelnden Oberflächen nach unten ausgerichtet sind („face-down“), so dass die zu behandelnden Oberflächen in besonders effektiver Weise mit der Dampfphase in Kontakt treten. Prinzipiell ist es auch möglich, dass der Träger in anderer Orientierung in den Reaktor eingebracht wird. Mit besonderem Vorteil kann hierfür ein an sich bekannter Reaktor verwendet werden, wie er beispielsweise aus der DE 19704 454 Al im Zusammenhang mit einem Fluorwasserstoff- Dampfätzen von Siliziumsubstraten in einer Opferschichtätztechnik bekannt ist. Für die Erwärmung der Wasserstoffperoxidlösung kann eine übliche Heizeinrichtung in der Wandung des Reaktors vorgesehen sein. Zur Erwärmung des Trägers kann beispielsweise eine Deckelheizung bei dem Reaktor vorgesehen sein. Der Träger kann dabei in eine entsprechende Halterung des Deckels eingehängt oder eingeklemmt werden, bevor der Deckel mit Deckelheizung auf den Reaktor aufgesetzt wird. Als Heizung für den Träger können übliche Heizelemente verwendet werden. Der Träger wird dadurch auf die gewünschte Temperatur gebracht. Durch den Kontakt mit der Dampfphase im Reaktor erfolgt die effektive Hydrophilisierung der zu behandelnden Siliziumoberflächen. Die hierfür erforderliche Behandlungsdauer beträgt beispielsweise zwischen 5 min und 20 min. Beispielsweise kann bereits bei einer Behandlungsdauer von 10 min eine effektive Hydrophilisierung erreicht werden. Je nach Anwendung und Ausgestaltung des Trägers können kürzere oder längere Behandlungsdauern sinnvoll sein. Während der Einwirkungszeit werden die Siliziumoberflächen des Trägers dem Wasserstoffperoxid- Wasserdampfgemisch ausgesetzt, dadurch oxidiert und hydrophilisiert. Nach beispielsweise 10 min ist in der Regel bereits eine vollständige Hydrophilisierung und Reinigung der Siliziumoberflächen erreicht. Dabei reagiert das Wasserstoffperoxid bei den erhöhten Temperaturen relativ aggressiv gegenüber Silizium und typischen Verunreinigungen, so dass diese in Verbindung mit der wässrigen Dampfphase gelöst werden können. Da bei dieser Reaktion, anders als bei einer Opferschichtätzung von Siliziumdioxid beispielsweise durch HF-Dampf, kein Reaktionswasser gebildet wird, muss auch kein Reaktionswasser durch thermisches Verdampfen von der Trägeroberfläche entfernt werden. Vor diesem Hintergrund kann die Temperaturdifferenz zwischen dem Wasserstoffperoxidbad und der Trägeroberfläche sehr klein im Bereich von wenigen °C gehalten werden. Dabei ist es besonders vorteilhaft, wenn die Trägertemperatur nur geringfügig wärmer als das Wasserstoffperoxid bad ist, da dadurch die Kondensation auf der Siliziumoberfläche mit der Bildung von Tropfen ausgeschlossen werden kann. Solche Tröpfchenbildung kann gegebenenfalls unvorteilhaft sein, da hierdurch beispielsweise bei filigranen MEMS-Strukturen auf der Oberfläche ein irreversibles Verkleben (sogenanntes „sticking“) auftreten kann. Außerdem hinterlassen Feuchtetropfen auf den Oberflächen Trocknungsränder, die zumindest ein optisches Problem darstellen.
In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung des Verfahrens handelt es sich bei dem Träger um einen Silizium-Mikroarray-Wafer, der verschiedene Bereiche oder Kompartimente enthält, die mit dem vorgeschlagenen Verfahren gezielt hydrophilisiert werden können. Vorzugsweise weist der Silizium-Mikroarray- Wafer eine oder mehrere Trenchzellen, also geätzte Strukturen mit insbesondere hohem Aspektverhältnis (Tiefe: Durchmesser) auf, die beispielsweise als Kompartimente für die Durchführung verschiedener beispielsweise biochemischer Reaktionen genutzt werden können, beispielsweise im Zusammenhang mit PCR-Reaktionen. Mit besonderen Vorteil handelt es sich bei dem Träger um eine mikrofluidische Vorrichtung, insbesondere um eine mikrofluidische Vorrichtung für Lab-on-Chip-Anwendungen. Derartige mikrofluidische Vorrichtungen eignen sich in besonderer Weise beispielsweise für eine automatisierte Durchführung verschiedener Reaktionen, beispielsweise im Zusammenhang mit molekulardiagnostischen Methoden.
Es ist ein besonderer Vorteil des vorgeschlagenen Verfahrens, dass damit auch das Innere von Trenchzellen, insbesondere das Innere von Trenchzellen mit einem hohen Aspektverhältnis (Verhältnis von Tiefe zu Durchmesser), erreicht werden kann. Insofern ist das vorgeschlagene Verfahren in besonderer Weise für „tiefe“ Trenchzellen geeignet. Das liegt vor allem daran, dass die Wasserstoffperoxidspezies, auch und vor allem in der Dampfphase, sehr langlebig und stabil sind, so dass sie tief in die Trenchzellen eindringen und erst bei Kontakt mit deren Oberflächen wirksam werden. Eine Reaktion bzw. ein Verlust der Wasserstoffperoxidspezies findet erst bei den Kontakten mit den Oberflächen statt, die zu der Hydrophilisierung führen. Anders als beispielsweise bei O2 Radikalen, bei denen ein Verlust von Spezies bereits bei einer Kollision der Radikale aus dem Plasma untereinander stattfindet, so dass deren Reichweite sehr begrenzt ist, liegt bei dem Wasserstoffperoxiddampf des vorgeschlagenen Verfahrens eine nahezu unbegrenzte Reichweite im Rahmen des Reaktors vor.
Eine gegebenenfalls erforderliche Maskierung von Oberflächen, die nicht hyd rophilisiert werden sollen, kann beispielsweise durch einen Fotolack oder durch andere dielektrische Schichten, wie z.B. Siliziumnitrid (SiN), realisiert werden, so dass nur das freie Silizium hydrophilisiert wird.
Die Erfindung umfasst weiterhin einen Träger mit hydrophilen Oberflächen oder hydrophilen Oberflächenbereichen, der mit dem beschriebenen Verfahren herstellbar ist. Bezüglich weiterer Merkmale dieses Trägers wird auf die obige Beschreibung verwiesen. Insgesamt können mit dem vorgeschlagenen Verfahren extrem hydrophile Eigenschaften der entsprechend behandelten Siliziumoberflächen erzielt werden, so dass eine nachfolgende Befüllung von derart vorbehandelten Trägern (z. B. einem Lab-on-Chip-Mikroarray) erheblich verbessert wird.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen in Verbindung mit den Zeichnungen. Hierbei können die einzelnen Merkmale jeweils für sich oder in Kombination miteinander verwirklicht sein.
In den Zeichnungen zeigen:
Fig. 1 Schnittdarstellung durch einen an sich bekannten Reaktor, der zur Durchführung des vorgeschlagenen Verfahrens geeignet ist und
Fig. 2 Schnittdarstellung einer weiteren Ausgestaltung eines Deckels für einen Reaktor nach Fig. 1.
Beschreibung von Ausführungsbeispielen
Fig. 1 zeigt in einer Schnittdarstellung einen Reaktor 10, in dem eine wässrige Wasserstoffperoxid lösung 11 eingebracht ist. Der Träger 100 mit den zu behandelnden Siliziumoberflächen ist im Deckel 20 des Reaktors eingefügt. Die wässrige Wasserstoffperoxidlösung befindet sich in einem Behälter 12 innerhalb des Reaktors, wobei der Behälter 12 von einem Heizmantel 13 umgeben ist. Der Heizmantel 13 erlaubt eine Erwärmung der wässrigen Wasserstoffperoxid lösung 11 mittels eines den Heizmantel 13 durchströmenden Wärmemittels (Pfeile 14), beispielsweise Wasser in einem Heizkreislauf. Selbstverständlich sind auch andere Heizmethoden möglich. Durch die Beheizung des Behälters 12 wird eine homogene Dampfphase 15 von Wasserstoffperoxid innerhalb des Behälters 12 erzeugt. Nach außen hin wird der Reaktor 10 mit einem Isolationsmantel 16 abgeschlossen, so dass die Temperatur innerhalb des Behälters 12 konstant gehalten wird. Der Deckel 20 des Reaktors 10 ist mit Dichtungen 17 ausgestattet, die insbesondere resistent gegen den Wasserstoffperoxiddampf 15 sind. In dem Deckel 20 befindet sich eine Heizeinrichtung 18, so dass der auf der Innenseite des Deckels 20 fixierte Träger 100 (Siliziumsubstrat) auf die gewünschte Temperatur beheizt werden kann. Fig. 2 zeigt eine weitere mögliche Ausgestaltung des Deckels 30 des Reaktors 10. Hierbei wird der Träger 100 nicht kopfüber wie in Fig. 1 gegen eine obere Heizeinrichtung 18 angeordnet, beispielsweise geklemmt, sondern auf eine darunter befindliche Heizplatte als Heizeinrichtung 19 gelegt, die über Stege 21 mit dem oberen Teil des Deckels 30 verbunden ist. Die Heizplatte 19 wird über Heizeinrichtungen 22 erwärmt.
Die Anordnung des Trägers 100 mit den zu behandelnden Siliziumoberflächen kann also mit Hilfe des Deckels 20 gemäß Fig. 1 in besonders einfacher Weise mit einer Ausrichtung der zu behandelnden Oberflächen in Richtung der Dampfphase 15 bzw. mit den zu behandelnden Oberflächen nach unten angeordnet werden, wobei der Träger 100 beispielsweise mittels geeigneter Klemmen oder ähnlichem eingeklemmt wird. Andererseits ist es auch möglich, den Träger 100 so auf eine Heizplatte 19 eines Deckels 30 in der Ausgestaltung gemäß Fig. 2 aufzulegen, dass die zu behandelnden Oberflächen des Trägers 100 zwar nach oben ausgerichtet sind, aber dennoch von der Dampfphase 15 frei umflutet werden können.
Für die eigentliche Durchführung des Verfahrens wird die wässrige Wasserstoffperoxidlösung 11 beispielsweise auf eine Temperatur zwischen 30°C und 90°C erhitzt, vorzugsweise auf eine Temperatur zwischen 40°C bis 60°C, beispielsweise auf 45°C. Als wässrige Wasserstoffperoxidlösung kann mit besonderem Vorteil eine standardmäßige 30%ige sogenannte „Perhydrol“- Lösung verwendet werden. In dem Temperaturbereich zwischen 30°C und 90°C, insbesondere zwischen 40°C und 60°C und vorzugsweise bei 45°C ist die Wasserstoffperoxidlösung hinreichend langzeitstabil und kann ohne wesentliche Konzentrationsänderung über eine längere Standzeit im Reaktor 10 verwendet werden. Die Erwärmung der Wasserstoffperoxid lösung 11 bewirkt die Erzeugung der Dampfphase 15 aus Wasserstoffperoxid und Wasserdampf. Bereits vor oder auch erst nach Erzeugung der Dampfphase wird der Träger 100 entweder kopfüber beispielsweise gemäß der Ausgestaltung des Deckels 20 aus Fig. 1 oder mit den zu behandelnden Oberflächen nach oben gemäß der Ausgestaltung des Deckels 30 in Fig. 2 in dem Reaktor 10 platziert und mittels der Heizung des Deckels 20 oder 30 auf eine Temperatur gebracht, die vorzugsweise oberhalb der Temperatur der wässrigen Wasserstoffperoxidlösung liegt. Beispielsweise wird der Träger 100 auf eine Temperatur gebracht, die bis zu 10 °C oberhalb, insbesondere 1 °C bis 5 °C, und besonders bevorzugt 3 °C oberhalb der Temperatur der Wasserstoffperoxidlösung 11 liegt. Damit werden die Siliziumoberflächen der Einwirkung des Wasserstoffperoxid-
Wasserdampfgemisches 15 ausgesetzt, dadurch oxidiert und hyd rophilisiert. Allgemein kann hierfür eine Reaktionsdauer vom 5 min bis 20 min geeignet sein. Geeignet ist insbesondere eine Reaktionsdauer von 10 min, wobei nach dieser Einwirkzeit in der Regel bereits eine vollständige Hydrophilisierung und Reinigung der zu behandelnden Siliziumoberflächen erreicht ist.

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zum Erzeugen von hydrophilen Oberflächen oder Oberflächenbereichen auf einer oder mehreren Siliziumoberflächen eines Trägers (100), dadurch gekennzeichnet, dass durch Erhitzung einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung (11) eine Dampfphase (15) von Wasserstoffperoxid in einem Reaktor (10) erzeugt wird und dass der Träger (100) mit der oder den Siliziumoberflächen der Dampfphase (15) ausgesetzt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger (100) auf eine Temperatur erwärmt ist, die oberhalb der Temperatur der erhitzten Wasserstoffperoxidlösung (11) liegt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperatur des Trägers (100) um 1 - 10 °C höher als die erhitzte Wasserstoffperoxidlösung (11) ist.
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperatur des Trägers (100) um 1 - 5 °C höher als die erhitzte Wasserstoffperoxid lösung (11) ist.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wasserstoffperoxidlösung (11) auf 30 - 90 °C erhitzt wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wasserstoffperoxidlösung (11) auf 40 - 60 °C erhitzt wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wasserstoffperoxid-Lösung (11) eine 5 - 85%ige Lösung ist.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wasserstoffperoxid-Lösung (11) eine 30%ige Lösung ist.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zu behandelnde(n) Oberfläche(n) des Trägers (100) in dem Reaktor (10) nach unten ausgerichtet sind.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger (100) für 5 - 20 min der Dampfphase (15) ausgesetzt wird.
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger (100) für 10 min der Dampfphase (15) ausgesetzt wird.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger (100) ein Silizium-Mikroarray-Wafer mit einer oder mehreren Trenchzellen ist.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger (100) eine mikrofluidische Vorrichtung für Lab-on-Chip-Anwendungen ist.
14. Träger (100) mit hydrophilen Oberflächen oder hydrophilen Oberflächenbereichen, herstellbar nach einem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13.
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