WO2021039575A1 - 保存容器 - Google Patents

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WO2021039575A1
WO2021039575A1 PCT/JP2020/031428 JP2020031428W WO2021039575A1 WO 2021039575 A1 WO2021039575 A1 WO 2021039575A1 JP 2020031428 W JP2020031428 W JP 2020031428W WO 2021039575 A1 WO2021039575 A1 WO 2021039575A1
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corneal
chamber
main body
storage container
exposed
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聖典 上松
隆 北岡
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国立大学法人長崎大学
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02—Preservation of living parts
    • A01N1/0236—Mechanical aspects
    • A01N1/0263—Non-refrigerated containers specially adapted for transporting or storing living parts whilst preserving, e.g. cool boxes, blood bags or "straws" for cryopreservation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02—Preservation of living parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0095—Packages or dispensers for prostheses or other implants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/142—Cornea, e.g. artificial corneae, keratoprostheses or corneal implants for repair of defective corneal tissue

Definitions

  • the present invention relates to a storage container for the use and transplantation of human and animal corneas.
  • the cornea to be transplanted is excised with an annular sclera left on its outer edge, and is usually placed in a simple glass bottle or plastic case storage container in which the excised piece is not constrained internally. Soaked and stored.
  • Patent Document 1 discloses a structure in which the scleral portion of the outer edge of the cornea is clamped at the receiving surface and the mating surface in order to fix the corneal excision piece in the storage container.
  • Patent Document 2 discloses a structure for providing a pressure gradient from the endothelial side to the epithelial side of the cornea and circulating a preservation medium on both sides of the endothelium and the epithelium. That is, an intermediate component (2) provided with a central hole corresponding to the diameter of the cornea (3a) of the corneal sample (3) and a circular groove for receiving the sclera (3b), a means for generating a storage medium circulation and a pressure gradient.
  • a structure comprising an endothelial chamber (18) and an epithelial chamber (19) with connected orifuis (7a, 7b and 11a, 11b) is disclosed.
  • Non-Patent Document 1 states that it is particularly suitable for storage of the corneal endothelium. There is a report that there is.
  • Optisol GS registered trademark
  • Non-Patent Document 2 it is reported that Optisol GS (registered trademark) is not suitable for the preservation of corneal epithelium, and ebselen is suitable. Since the corneal endothelium and the corneal epithelium have different tissue structures, it is desirable to immerse them in different storage solutions, but in the above-mentioned conventional storage container, only one type of storage solution can be used.
  • An object of the present invention is a storage container for storing a corneal sample consisting of the entire cornea including the corneal endothelium and epithelium and the outer edge of the sclera, and the corneal endothelium and corneal epithelium are immersed in different storage solutions for storage. Is to provide a storage container capable of.
  • the present invention is a storage container for storing a corneal sample having a corneal portion and an outer edge portion of the sclera, which has an exposed corneal portion that exposes the corneal portion and is on the outer peripheral side of the exposed corneal portion.
  • a sample support portion that supports the outer edge of the cornea, and a first chamber in which the endothelial side of the cornea is exposed and the first preservation solution is placed in the corneal sample in which the outer edge of the cornea is supported by the sample support.
  • a corneal sample that is partitioned from the first chamber by the sample support and whose outer edge of the sclera is supported by the sample support, the epithelial side of the cornea is exposed, and a second preservation solution different from the first preservation solution is placed.
  • It is a storage container provided with a second chamber, and the first storage liquid and the second storage liquid are non-circulated between the first chamber and the second chamber.
  • the corneal endothelium is in a state of being immersed in a first preservation solution suitable for preserving the endothelium
  • the corneal epithelium is in a state of being immersed in a second preservative solution suitable for preserving the epithelium. It is possible to prevent the first preservation solution and the second preservation solution from being mixed with each other. Therefore, the corneal sample can be stored in a storage container having a simple structure.
  • FIG. 1 is a side sectional view showing an example of a storage container according to the first embodiment
  • FIG. 2 is a sectional perspective view showing an example of a storage container according to the first embodiment.
  • the storage container 1A of the first embodiment is a storage container for storing a corneal sample 100 having a corneal portion 101 and a scleral outer edge portion 102, and is a main body portion 2A and a sample support portion 3A that supports the corneal sample 100. To be equipped.
  • the main body 2A is formed in a cylindrical shape such as a cylinder, and the sample support portion 3A is provided at substantially the center of the inner wall of the cylinder in the axial direction.
  • the main body 2A is divided into a first chamber 20a in which the first preservation solution 60a is contained, a first chamber 20a, and a sample support portion 3A, and a second chamber 20b in which the second preservation solution 60b is contained. Be prepared.
  • the main body 2A is composed of two parts, a first main body 21a and a second main body 21b.
  • the first main body portion 21a includes a first chamber 20a and a first holding portion 30a constituting the sample support portion 3A.
  • the second main body portion 21b includes a second chamber 20b and a second holding portion 30b constituting the sample support portion 3A.
  • the bottom surface of the first chamber 20a is formed by the first holding portion 30a, and the second holding portion 30b forms the bottom surface.
  • the top surface of the second chamber 20b is formed.
  • the center of the first holding portion 30a in the radial direction is larger than the diameter of the corneal portion 101 and smaller than the diameter of the sclera outer edge portion 102, for example, in a circular shape, and the first corneal exposed portion 31a is formed.
  • the outer periphery of the first corneal exposed portion 31a of the first holding portion 30a is flat and abuts on the endothelial side of the scleral outer edge portion 102 of the corneal sample 100.
  • the first holding portion 30a is provided with a sealing member 32a on the outer periphery of the first corneal exposed portion 31a with which the endothelial side of the sclera outer edge portion 102 abuts.
  • the second holding portion 30b has a radial center that is larger than the diameter of the corneal portion 101 and smaller than the diameter of the sclera outer edge portion 102 and is opened in a circular shape, for example, and the second corneal exposed portion 31b is opened. It is formed.
  • the outer circumference of the second corneal exposed portion 31b of the second holding portion 30b is flat and abuts on the epithelial side of the scleral outer edge portion 102 of the corneal sample 100.
  • the second holding portion 30b is provided with a sealing member 32b on the outer periphery of the second corneal exposed portion 31b with which the epithelial side of the sclera outer edge portion 102 abuts. If the flatness of the sclera outer edge portion 102 is ensured, the sealing members 32a and 32b may not be provided.
  • the sample support portion 3A includes a first pressurizing receiving portion 33a forming a pressurizing portion on the outer circumference of the first holding portion 30a, and a second pressurizing portion forming an outer peripheral portion of the second holding portion 30b.
  • a pressure receiving portion 33b is provided.
  • the first pressure receiving portion 33a is configured to project outward from the outer circumference of the first main body portion 21a
  • the second pressure receiving portion 33b is configured from the outer circumference of the second main body portion 21b. It is configured to protrude outward.
  • the sample support portion 3A is located on the outer peripheral side of the first corneal exposed portion 31a and the second corneal exposed portion 31b, and between the first holding portion 30a and the second holding portion 30b, the outer edge of the sclera of the corneal sample 100. Supports unit 102. Further, in the sample support portion 3A, the corneal portion 101 of the corneal sample 100 is exposed to the first corneal exposed portion 31a and the second corneal exposed portion 31b.
  • the endothelial side of the corneal portion 101 is exposed to the first corneal exposed portion 31a of the first holding portion 30a. Further, in the second chamber 20b, the epithelial side of the corneal portion 101 is exposed to the second corneal exposed portion 31b of the second holding portion 30b.
  • the main body part 2A has the sample support part 3A in a state where the first chamber 20a and the second chamber 20b maintain airtightness and watertightness. And the corneal specimen 100.
  • a first opening 22a is formed on the side opposite to the first holding portion 30a, and the first storage liquid 60a is put into the first opening 22a.
  • the first chamber 20a includes a first lid 40a in the first opening 22a.
  • the first lid 40a is formed by screwing a male screw portion 23a formed on the outer peripheral surface of the first main body portion 21a and a female screw portion 41a formed on the inner peripheral surface of the first lid 40a. It is fastened to the main body 21a and closes the first opening 22a in a state of maintaining airtightness and watertightness.
  • a second opening 22b is formed on the side opposite to the second holding portion 30b, and the second storage liquid 60b is put into the second opening 22b.
  • the second chamber 20b includes a second lid 40b in the second opening 22b.
  • the second lid 40b is formed by screwing a male screw portion 23b formed on the outer peripheral surface of the second main body portion 21b and a female screw portion 41b formed on the inner peripheral surface of the second lid 40b to form a second lid 40b. It is fastened to the main body 21b and closes the second opening 22b in a state of maintaining airtightness and watertightness.
  • the main body 2A becomes the first chamber 20a and the second chamber 20b.
  • the first storage solution 60a placed in the first chamber 20a and the second storage solution 60b placed in the second chamber 20b are configured in a non-circulating manner.
  • the position of the corneal portion 101 of the corneal sample 100 is aligned with the second corneal exposed portion 31b, and the scleral outer edge portion 102 is placed on the second holding portion 30b so that the epithelium is exposed.
  • the position of the corneal portion 101 is aligned with the first exposed corneal portion 31a, and the first holding portion 30a is placed on the outer edge portion 102 of the sclera in the direction in which the endothelium is exposed.
  • first pressure receiving portion 33a and the second pressure receiving portion 33b are sandwiched between a plurality of clips 50 constituting the pressurizing portion to be in a sealed state.
  • first holding portion 30a and the second holding portion 30b are pressurized in the axial direction.
  • the first storage solution 60a is put into the first chamber 20a, the first opening 22a is closed with the first lid 40a, the main body 2A is inverted, and then the second chamber 20b is filled with the second.
  • the storage liquid 60b is put in, and the second opening 22b is closed with the second lid 40b.
  • the endothelium of the corneal portion 101 is immersed in a first storage solution 60a suitable for preserving the endothelium, for example, Optisol GS (registered trademark), and the epithelium of the corneal portion 101 is separated.
  • FIG. 3 is a side sectional view showing an example of the storage container of the second embodiment.
  • the members having the same functions as the storage container 1A of the first embodiment are designated by the same reference numerals and detailed description thereof will be omitted.
  • the storage container 1B of the second embodiment includes a positioning member 24 for aligning the first main body portion 21a and the second main body portion 21b.
  • the positioning member 24 comes into contact with the outer circumference of the first pressure receiving portion 33a and the outer circumference of the second pressure receiving portion 33b, so that the positions of the first main body portion 21a and the second main body portion 21b in the radial direction can be determined. That is, the positions of the first corneal exposed portion 31a and the second corneal exposed portion 31b in the radial direction are aligned.
  • FIG. 4 is a side sectional view showing an example of the storage container of the third embodiment.
  • the storage container 1C of the third embodiment includes a main body 2B integrally. Further, in the sample support portion 3B, the second holding portion 30b is integrally formed with the main body portion 2B, and the first holding portion 30a is formed separately from the main body portion 2B. The first holding portion 30a is attached to the second holding portion 30b with a plurality of screws 34 constituting the pressurizing portion.
  • FIG. 5 is a side sectional view showing an example of the storage container of the fourth embodiment.
  • the first main body portion 21a and the second main body portion 21b form a female screw portion 25a forming a pressure portion formed on the inner peripheral surface of the first main body portion 21a.
  • the male screw portion 25b forming the pressurizing portion formed on the outer peripheral surface of the second main body portion 21b are screwed together to be fastened to form the main body portion 2C.
  • the sealing members 32a and 32b and the corneal sample 100 are prevented from rotating, so that the sealing members 32a and 32b are penetrated.
  • the second main body 21b is provided with a detent member 26 such as a pin that is inserted non-penetratingly.
  • 1A, 1B, 1C, 1D ... Storage container 2A ... Main body, 20a ... First chamber, 20b ... Second chamber, 21a ... First main body, 21b ... .. 2nd main body, 22a ... 1st opening, 22b ... 2nd opening, 23a, 23b ... male threaded part, 24 ... positioning member, 25a ... female threaded part, 25b ... Male screw portion, 26 ... Anti-rotation member, 3A ... Specimen support portion, 30a ... First holding portion, 30b ... Second holding portion, 31a ... First cornea Exposed portion, 31b ... Second corneal exposed portion, 32a, 32b ... Sealing member, 33a ... First pressure receiving portion, 33b ...
  • Second pressure receiving portion 34. ⁇ ⁇ Screw, 40a ⁇ ⁇ ⁇ 1st lid, 40b ⁇ ⁇ ⁇ 2nd lid, 41a, 41b ⁇ ⁇ ⁇ Female screw part, 50 ⁇ ⁇ ⁇ Clip, 60a ⁇ ⁇ ⁇ First storage solution, 60b ⁇ ⁇ Second storage solution

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Abstract

角膜検体を保存する保存容器であって、角膜の内皮と上皮を異なる保存液に浸漬して保存することが可能な保存容器を提供する。　保存容器１Ａは、角膜部１０１を露出させる第１の角膜露出部３１ａ及び第２の角膜露出部３１ｂを有し、第１の角膜露出部３１ａ及び第２の角膜露出部３１ｂの外周側で強膜外縁部１０２を支持する検体支持部３Ａと、検体支持部３Ａに強膜外縁部１０２が支持された角膜検体１００において角膜部１０１の内皮側が露出し、第１の保存液６０ａが入れられる第１の室２０ａと、検体支持部３Ａにより第１の室２０ａと区画され、検体支持部３Ａに支持された角膜検体１００において角膜部１０１の上皮側が露出し、第１の保存液６０ａと異なる第２の保存液６０ｂが入れられる第２の室２０ｂとを備え、第１の室２０ａと第２の室２０ｂとの間で、第１の保存液６０ａと第２の保存液６０ｂが非循環に構成される。

Description

保存容器
　本発明は、ヒトおよび動物の角膜の使用および移植のための保存容器に関する。
　移植に供する角膜は、その外縁に円環状の強膜を残した状態で切除され、通常は当該切除片が内部で拘束されない単純なガラスボトルもしくはプラスティックケースの保存容器に、充填された保存液に浸漬されて保存される。
　特許文献１では、保存容器内で角膜切除片を固定するために、角膜外縁の強膜部を受け面と合わせ面でクランプする構造が開示されている。また、特許文献２では、角膜の内皮側から上皮側にかけて圧力勾配を持たせること、及び、内皮、上皮の両側に保存培地を循環させるための構造が開示されている。すなわち、角膜検体（３）の角膜（３ａ）の直径に対応する中央穴と強膜（３ｂ）を受ける円形溝が設けられた中間コンポーネント（２）、保存培地循環と圧力勾配を生成する手段に連結されるオリフイス（７ａ、７ｂ及び１１ａ、１１ｂ）を備えた内皮チャンバ（１８）、上皮チャンバ（１９）から成る構造が開示されている。
　上記の従来の保存容器において、現行で最も一般的に使用される保存液は、Ｏｐｔｉｓｏｌ　ＧＳ（登録商標）という市販の保存液であり、非特許文献１には、角膜内皮の保存に特に適しているとの報告がある。一方、非特許文献２によると、角膜上皮の保存には、Ｏｐｔｉｓｏｌ　ＧＳ（登録商標）は適しておらず、エブセレンが適していることを報告している。角膜内皮と角膜上皮は組織構造が異なるため、異なる保存液に浸漬させるのが望ましいが、上記の従来の保存容器では、一種類の保存液しか使用できない。
特表２００８－５１８０３４号公報 特表２０１６－５１２４９２号公報
Arch.Ophthalmol.113,805-809(1995)「Viability of human corneal endothelium following Optisol-GS storage」 Scientific Reports　6:38987　December 14, 2016「Ebselen Preserves Tissue-Engineered Cell Sheets and their Stem Cells in Hypothermic Conditions」
　本発明の目的は、角膜の内皮と上皮を含む角膜全体と強膜外縁部から成る角膜検体を保存する保存容器であって、角膜の内皮と角膜の上皮を異なる保存液に浸漬して保存することが可能な保存容器を提供することである。
　上述した課題を解決するため、本発明は、角膜部と強膜外縁部を有する角膜検体を保存する保存容器であって、角膜部を露出させる角膜露出部を有し、角膜露出部の外周側で強膜外縁部を支持する検体支持部と、検体支持部に強膜外縁部が支持された角膜検体において角膜部の内皮側が露出し、第１の保存液が入れられる第１の室と、検体支持部により第１の室と区画され、検体支持部に強膜外縁部が支持された角膜検体において角膜部の上皮側が露出し、第１の保存液と異なる第２の保存液が入れられる第２の室とを備え、第１の室と第２の室との間で、第１の保存液と第２の保存液が非循環に構成される保存容器である。
　本発明では、角膜の内皮は、内皮の保存に適した第１の保存液に浸漬させた状態とし、角膜の上皮は、上皮の保存に適した第２の保存液に浸漬させた状態とすることができ、かつ、第１の保存液と第２の保存液が混ざることが抑制される。従って、簡単な構成の保存容器で、角膜検体を保存できる。
第１の実施の形態の保存容器の一例を示す側断面図である。 第１の実施の形態の保存容器の一例を示す断面斜視図である。 第２の実施の形態の保存容器の一例を示す側断面図である。 第３の実施の形態の保存容器の一例を示す側断面図である。 第４の実施の形態の保存容器の一例を示す側断面図である。
　以下、図面を参照して、本発明の保存容器の実施の形態について説明する。
　＜本実施の形態の保存容器の構成例＞
　図１は、第１の実施の形態の保存容器の一例を示す側断面図、図２は、第１の実施の形態の保存容器の一例を示す断面斜視図である。
　第１の実施の形態の保存容器１Ａは、角膜部１０１と強膜外縁部１０２を有する角膜検体１００を保存する保存容器であって、本体部２Ａと、角膜検体１００を支持する検体支持部３Ａを備える。
　本体部２Ａは、円筒状等の筒状に構成され、筒内壁の軸方向の略中央に検体支持部３Ａが設けられる。本体部２Ａは、第１の保存液６０ａが入れられる第１の室２０ａと、第１の室２０ａと検体支持部３Ａで区画され、第２の保存液６０ｂが入れられる第２の室２０ｂを備える。
　本体部２Ａは、第１の本体部２１ａと第２の本体部２１ｂの２つの部品で構成される。第１の本体部２１ａは、第１の室２０ａと、検体支持部３Ａを構成する第１の保持部３０ａを備える。また、第２の本体部２１ｂは、第２の室２０ｂと、検体支持部３Ａを構成する第２の保持部３０ｂを備える。
　本体部２Ａは、第１の室２０ａを上側、第２の室２０ｂを下側としたとき、第１の保持部３０ａで第１の室２０ａの底面が形成され、第２の保持部３０ｂで第２の室２０ｂの天面が形成される。
　第１の保持部３０ａは、径方向の中央が、角膜部１０１の直径より大きく、強膜外縁部１０２の直径より小さい大きさで例えば円形に開口し、第１の角膜露出部３１ａが形成される。第１の保持部３０ａは、第１の角膜露出部３１ａの外周が平坦状で、角膜検体１００の強膜外縁部１０２の内皮側に当接する。第１の保持部３０ａは、強膜外縁部１０２の内皮側が当接する第１の角膜露出部３１ａの外周に封止部材３２ａが設けられる。
　また、第２の保持部３０ｂは、径方向の中央が、角膜部１０１の直径より大きく、強膜外縁部１０２の直径より小さい大きさで例えば円形に開口し、第２の角膜露出部３１ｂが形成される。第２の保持部３０ｂは、第２の角膜露出部３１ｂの外周が平坦状で、角膜検体１００の強膜外縁部１０２の上皮側に当接する。第２の保持部３０ｂは、強膜外縁部１０２の上皮側が当接する第２の角膜露出部３１ｂの外周に封止部材３２ｂが設けられる。なお、強膜外縁部１０２の平坦性が担保されるならば、封止部材３２ａ、３２ｂは設けなくてもよい場合がある。
　検体支持部３Ａは、第１の保持部３０ａの外周に加圧部を構成する第１の加圧受け部３３ａを備え、第２の保持部３０ｂの外周に加圧部を構成する第２の加圧受け部３３ｂを備える。第１の加圧受け部３３ａは、第１の本体部２１ａの外周から外方に向けて突出する形態に構成され、第２の加圧受け部３３ｂは、第２の本体部２１ｂの外周から外方に向けて突出する形態に構成される。
　検体支持部３Ａは、第１の角膜露出部３１ａ及び第２の角膜露出部３１ｂの外周側で、第１の保持部３０ａと第２の保持部３０ｂの間に、角膜検体１００の強膜外縁部１０２を支持する。また、検体支持部３Ａは、第１の角膜露出部３１ａ及び第２の角膜露出部３１ｂに、角膜検体１００の角膜部１０１が露出する。
　第１の室２０ａは、第１の保持部３０ａの第１の角膜露出部３１ａに、角膜部１０１の内皮側が露出する。また、第２の室２０ｂは、第２の保持部３０ｂの第２の角膜露出部３１ｂに、角膜部１０１の上皮側が露出する。
　これにより、本体部２Ａは、検体支持部３Ａに角膜検体１００が支持されると、第１の室２０ａと第２の室２０ｂが、気密性、水密性を保った状態で、検体支持部３Ａと角膜検体１００により区画される。
　第１の室２０ａは、第１の保持部３０ａと反対側に第１の開口２２ａが形成され、第１の開口２２ａから第１の保存液６０ａが入れられる。第１の室２０ａは、第１の開口２２ａに第１の蓋４０ａを備える。
　第１の蓋４０ａは、第１の本体部２１ａの外周面に形成された雄ねじ部２３ａと、第１の蓋４０ａの内周面に形成された雌ねじ部４１ａが螺合することで第１の本体部２１ａに締結され、第１の開口２２ａを気密性、水密性を保った状態で塞ぐ。
　第２の室２０ｂは、第２の保持部３０ｂと反対側に第２の開口２２ｂが形成され、第２の開口２２ｂから第２の保存液６０ｂが入れられる。第２の室２０ｂは、第２の開口２２ｂに第２の蓋４０ｂを備える。
　第２の蓋４０ｂは、第２の本体部２１ｂの外周面に形成された雄ねじ部２３ｂと、第２の蓋４０ｂの内周面に形成された雌ねじ部４１ｂが螺合することで第２の本体部２１ｂに締結され、第２の開口２２ｂを気密性、水密性を保った状態で塞ぐ。
　本体部２Ａは、第１の開口２２ａが第１の蓋４０ａで塞がれ、第２の開口２２ｂが第２の蓋４０ｂで塞がれると、第１の室２０ａと第２の室２０ｂとの間で、第１の室２０ａに入れられた第１の保存液６０ａと、第２の室２０ｂに入れられた第２の保存液６０ｂが非循環に構成される。
　保存容器１Ａの使用方法について説明すると。第２の角膜露出部３１ｂに角膜検体１００の角膜部１０１の位置を合わせ、上皮が露出する向きとして、第２の保持部３０ｂに強膜外縁部１０２を載せる。
　次に、第１の角膜露出部３１ａに角膜部１０１の位置を合わせ、内皮が露出する向きで、強膜外縁部１０２に第１の保持部３０ａを載せる。
　次に、第１の加圧受け部３３ａと第２の加圧受け部３３ｂを、加圧部を構成する複数のクリップ５０で挟み、密閉状態とする。これにより、第１の保持部３０ａと第２の保持部３０ｂが軸方向に加圧される。
　そして、第１の室２０ａに第１の保存液６０ａを入れて、第１の開口２２ａを第１の蓋４０ａで塞ぎ、本体部２Ａを反転させてから、第２の室２０ｂに第２の保存液６０ｂを入れて、第２の開口２２ｂを第２の蓋４０ｂで塞ぐ。
　これにより、保存容器１Ａでは、角膜部１０１の内皮は、内皮の保存に適した第１の保存液６０ａ、例えば、Ｏｐｔｉｓｏｌ　ＧＳ（登録商標）に浸漬させた状態とし、角膜部１０１の上皮は、上皮の保存に適した第２の保存液６０ｂ、例えば、エブセレンに浸漬させた状態とすることができ、かつ、第１の保存液６０ａと第２の保存液６０ｂが混ざることが抑制される。従って、簡単な構成の保存容器１Ａで、角膜検体１００を保存できる。
　＜本実施の形態の保存容器の変形例＞
　図３は、第２の実施の形態の保存容器の一例を示す側断面図である。以下の各実施の形態の説明で、第１の実施の形態の保存容器１Ａと同等の機能を有する部材については、同じ符号を付して詳細な説明は省略する。
　第２の実施の形態の保存容器１Ｂは、第１の本体部２１ａと第２の本体部２１ｂの位置合わせる位置決め部材２４を備える。位置決め部材２４は、第１の加圧受け部３３ａの外周と第２の加圧受け部３３ｂの外周に接することで、第１の本体部２１ａと第２の本体部２１ｂの径方向の位置、すなわち、第１の角膜露出部３１ａと第２の角膜露出部３１ｂの径方向の位置を合わせる。
　図４は、第３の実施の形態の保存容器の一例を示す側断面図である。第３の実施の形態の保存容器１Ｃは、本体部２Ｂが一体で構成される。また、検体支持部３Ｂは、第２の保持部３０ｂが本体部２Ｂと一体で構成され、第１の保持部３０ａが、本体部２Ｂと別体で構成される。第１の保持部３０ａは、加圧部を構成する複数のねじ３４で第２の保持部３０ｂに取り付けられる。
　図５は、第４の実施の形態の保存容器の一例を示す側断面図である。第４の実施の形態の保存容器１Ｄは、第１の本体部２１ａと第２の本体部２１ｂが、第１の本体部２１ａの内周面に形成された加圧部を構成する雌ねじ部２５ａと、第２の本体部２１ｂの外周面に形成された加圧部を構成する雄ねじ部２５ｂが螺合することで締結されて、本体部２Ｃを構成する。また、第１の本体部２１ａを第２の本体部２１ｂに螺合する際に、封止部材３２ａ、３２ｂ及び角膜検体１００が回転することを抑制するため、封止部材３２ａ、３２ｂを貫通し、第２の本体部２１ｂに非貫通で挿入されるピン等の回り止め部材２６を備える。
　１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ・・・保存容器、２Ａ・・・本体部、２０ａ・・・第１の室、２０ｂ・・・第２の室、２１ａ・・・第１の本体部、２１ｂ・・・第２の本体部、２２ａ・・・第１の開口、２２ｂ・・・第２の開口、２３ａ、２３ｂ・・・雄ねじ部、２４・・・位置決め部材、２５ａ・・・雌ねじ部、２５ｂ・・・雄ねじ部、２６・・・回り止め部材、３Ａ・・・検体支持部、３０ａ・・・第１の保持部、３０ｂ・・・第２の保持部、３１ａ・・・第１の角膜露出部、３１ｂ・・・第２の角膜露出部、３２ａ、３２ｂ・・・封止部材、３３ａ・・・第１の加圧受け部、３３ｂ・・・第２の加圧受け部、３４・・・ねじ、４０ａ・・・第１の蓋、４０ｂ・・・第２の蓋、４１ａ、４１ｂ・・・雌ねじ部、５０・・・クリップ、６０ａ・・・第１の保存液、６０ｂ・・・第２の保存液

Claims (5)

  1. 　角膜部と強膜外縁部を有する角膜検体を保存する保存容器であって、
    　前記角膜部を露出させる角膜露出部を有し、前記角膜露出部の外周側で前記強膜外縁部を支持する検体支持部と、
    　前記検体支持部に前記強膜外縁部が支持された前記角膜検体において前記角膜部の内皮側が露出し、第１の保存液が入れられる第１の室と、
    　前記検体支持部により前記第１の室と区画され、前記検体支持部に前記強膜外縁部が支持された前記角膜検体において前記角膜部の上皮側が露出し、前記第１の保存液と異なる第２の保存液が入れられる第２の室とを備え、
    　前記第１の室と前記第２の室との間で、前記第１の保存液と前記第２の保存液が非循環に構成される
    　保存容器。
  2. 　前記検体支持部は、前記強膜外縁部を挟持する第１の保持部と第２の保持部を備え、前記第１の保持部と前記第２の保持部を軸方向に加圧する加圧部を備えた
    　請求項１に記載の保存容器。
  3. 　前記検体支持部で区画される前記第１の室と前記第２の室を有した本体部と、
    　前記本体部の前記第１の室に面した第１の開口を開閉可能に塞ぐ第１の蓋と、
    　前記本体部の前記第２の室に面した第２の開口を開閉可能に塞ぐ第２の蓋とを備えた
    　請求項２に記載の保存容器。
  4. 　前記本体部は、前記第１の室を有した第１の本体部と、前記第２の室を有した第２の本体部を備え、
    　前記検体支持部は、前記第１の保持部を前記第１の本体部に備え、前記第２の保持部を前記第２の本体部に備えた
    　請求項３に記載の保存容器。
  5. 　前記角膜露出部は、前記第１の保持部に、前記角膜部の内皮側を露出させる第１の角膜露出部を備え、前記第２の保持部に、前記角膜部の上皮側を露出させる第２の角膜露出部を備えた
    　請求項２～請求項４の何れか１項に記載の保存容器。
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