WO2020203681A1 - フルオロポリエーテル基含有化合物 - Google Patents

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恒雄 山下
尚志 三橋
健 前平
善美 本成
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ダイキン工業株式会社
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    • B05D5/083—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface involving the use of fluoropolymers

Definitions

  • the present disclosure relates to fluoropolyether group-containing compounds.
  • fluorine-containing silane compounds can provide excellent water repellency, oil repellency, antifouling property, etc. when used for surface treatment of a base material.
  • the layer obtained from the surface treatment agent containing a fluorine-containing silane compound (hereinafter, also referred to as “surface treatment layer”) is applied as a so-called functional thin film to various base materials such as glass, plastic, fiber, and building materials. ing.
  • a fluoropolyether group-containing silane compound having a fluoropolyether group in the main molecular chain and a hydrolyzable group bonded to a Si atom at the end or end of the molecule is known.
  • Patent Document 1 a fluoropolyether group-containing silane compound having a fluoropolyether group in the main molecular chain and a hydrolyzable group bonded to a Si atom at the end or end of the molecule is known.
  • the surface treatment layer as described above may be required to have even better friction durability.
  • R F1 is, Rf 1 -R F -O q - a and; R F2 is -R f 2 p -RF -O q- ; Rf 1 is a C 1-16 alkyl group that may be substituted with one or more fluorine atoms; Rf 2 is a C 1-6 alkylene group that may be substituted with one or more fluorine atoms; RF is independent for each appearance and formula: - (OC 6 F 12) a - (OC 5 F 10) b - (OC 4 F 8) c - (OC 3 R Fa 6) d - (OC 2 F 4) e - (OCF 2) f - It is a group represented by; a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 to 200, and the sum of a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 to 200, and the sum of a, b,
  • each repeating unit in parentheses with a, b, c, d, e or f is arbitrary in the equation;
  • R Fa is a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom independently in each appearance;
  • p is 0 or 1;
  • q is independently 0 or 1;
  • RX1 is an alkylene group of C 1-6 independently at each appearance;
  • RX2 is a C 1-6 alkyl or cyclic alkyl group or perfluoroalkyl group that can contain one or more nitrogen, oxygen, sulfur, or silicon atoms independently at each appearance.
  • R Si is independently generated in each appearance by the following equation (S1): Represented by; X 1 is an independent, single bond, oxygen atom, or divalent organic group at each appearance; R a1 is independently at each occurrence, be a -Z 1 '-SiR a1' p1 ' R b1' q1 'R c1' r1 '; Z 1 'are each independently at each occurrence, a single bond, an oxygen atom or a divalent organic group; R a1'is independently each occurrence of -Z 1 " -SiR a1" p1 " R b1" q1 " R c1" r1 " ; Z 1 " is an independent, single bond, oxygen atom, or divalent organic group at each appearance; R a1 ” is independently at each appearance, ⁇ Z 1” ′′ -SiR b1 ′′ ′ q1 ′′' R c1
  • X 1 are each independently at each occurrence, - (Z 21) z11 - (X 2) z12 - (Z 22) z13 - (In the formula, Z 21 and Z 22 are divalent organic groups; X 2 is an oxygen atom; z11 is 0 or 1; z12 is 0 or 1; z13 is 0 or 1; However, at least one of z11 and z13 is 1)
  • the surface treatment agent according to [7] which further contains one or more other components selected from a fluorine-containing oil, a silicone oil, and a catalyst.
  • the surface treatment agent according to any one of [7] to [10] which is used for vacuum deposition.
  • monovalent organic group means a carbon-containing monovalent group.
  • the monovalent organic group is not particularly limited, but may be a hydrocarbon group or a derivative thereof.
  • a hydrocarbon group derivative is a group having one or more N, O, S, Si, amide, sulfonyl, siloxane, carbonyl, carbonyloxy, etc. in the terminal or molecular chain of the hydrocarbon group. Means.
  • the "divalent organic group” is not particularly limited, and examples thereof include a divalent group in which one hydrogen atom is eliminated from a hydrocarbon group.
  • the "hydrocarbon group” means a group containing carbon and hydrogen, from which one hydrogen atom has been desorbed from the molecule.
  • the hydrocarbon group is not particularly limited, but may be substituted with one or more substituents, such as a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, for example, an aliphatic hydrocarbon group. , Aromatic hydrocarbon groups and the like.
  • the "aliphatic hydrocarbon group” may be linear, branched or cyclic, and may be saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon group may contain one or more ring structures.
  • the hydrocarbon group may have one or more N, O, S, Si, amide, sulfonyl, siloxane, carbonyl, carbonyloxy and the like at its terminal or molecular chain.
  • the substituent of the "hydrocarbon group” is not particularly limited, but may be, for example, a halogen atom; substituted with one or more halogen atoms, C 1-6 alkyl.
  • Group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 3-10 unsaturated cycloalkyl group, 5-10 member heterocyclyl group, 5-10 member unsaturated heterocyclyl Groups include one or more groups selected from C 6-10 aryl groups and 5-10 membered heteroaryl groups.
  • alkyl and phenyl groups may be unsubstituted or substituted unless otherwise specified.
  • the substituent of such a group is not particularly limited, and for example, one or more groups selected from a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group and a C 2-6 alkynyl group can be used. Can be mentioned.
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present disclosure is a compound represented by the following formula (1) or (2).
  • R F1 is Rf 1 ⁇ R F ⁇ O q ⁇ independently at each appearance.
  • R F2 is, -Rf 2 p -R F -O q - is.
  • Rf 1 is a C 1-16 alkyl group that may be independently substituted with one or more fluorine atoms at each appearance.
  • the "C 1-16 alkyl group" in the C 1-16 alkyl group which may be substituted with one or more fluorine atoms may be a straight chain or a branched chain, and is preferable. Is a linear or branched C 1-6 alkyl group, particularly a C 1-3 alkyl group, more preferably a linear C 1-6 alkyl group, particularly a C 1-3 alkyl group.
  • the Rf 1 is preferably a one or more C 1-16 alkyl group substituted by fluorine atoms, more preferably CF 2 H-C 1-15 perfluoroalkylene group, more preferably Is a C 1-16 perfluoroalkyl group.
  • the C 1-16 perfluoroalkyl group may be linear or branched, preferably a linear or branched C 1-6 perfluoroalkyl group, particularly C 1-.
  • a 3 perfluoroalkyl group more preferably a straight chain C 1-6 perfluoroalkyl group, particularly a C 1-3 perfluoroalkyl group, specifically -CF 3 , -CF 2 CF 3 , or -CF. 2 CF 2 CF 3 .
  • Rf 2 is a C 1-6 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms.
  • C 1-6 alkylene group in the C 1-6 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms may be a straight chain or a branched chain, and is preferable. Is a linear or branched C 1-3 alkylene group, more preferably a linear C 1-3 alkylene group.
  • the Rf 2 is preferably a one or more C 1-6 alkylene group substituted with a fluorine atom, more preferably a C 1-6 perfluoroalkylene group, more preferably C 1- 3 Perfluoroalkylene group.
  • the C 1-6 perfluoroalkylene group may be linear or branched, preferably a straight or branched C 1-3 perfluoroalkylene group, and more preferably. is -CF 2 C 1-3 perfluoroalkyl group linear, specifically -, - CF 2 CF 2 - , or -CF 2 CF 2 CF 2 - it is.
  • p is 0 or 1. In one embodiment, p is 0. In another embodiment p is 1.
  • q is 0 or 1 independently at each appearance. In one embodiment, q is 0. In another embodiment q is 1.
  • R F is independently at each occurrence, is fluoropolyether group represented by the following formula.
  • the structure described as R F is, in the formula (1) bound to the structure left represented by Rf 1, in the formula (2) is attached to the structure in which the left side is represented by Rf 2 p. - (OC 6 F 12) a - (OC 5 F 10) b - (OC 4 F 8) c - (OC 3 R Fa 6) d - (OC 2 F 4) e - (OCF 2) f -
  • R Fa is a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom independently at each appearance.
  • a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 to 200, and the sum of a, b, c, d, e and f is 1 or more.
  • the order of existence of each repeating unit in parentheses with a, b, c, d, e or f is arbitrary in the equation. ]
  • R Fa is preferably a hydrogen atom or a fluorine atom, and more preferably a fluorine atom.
  • A, b, c, d, e and f may preferably be independently integers from 0 to 100.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, and may be, for example, 15 or more or 20 or more.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 200 or less, more preferably 100 or less, still more preferably 60 or less, and may be, for example, 50 or less or 30 or less.
  • repeating units may be linear or branched, but are preferably linear.
  • -(OC 6 F 12 )- is-(OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF (CF 3 ) CF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF 2 CF (CF 3 ) CF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF 2 CF 2 CF (CF 3 ) CF 2 CF 2 )-,-(OCF 2 CF 2 CF 2 CF (CF 3 ) CF 2 )-,-(OCF 2 CF 2 CF 2 CF (CF 3 ))-etc., But preferably-(OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-.
  • -(OC 3 F 6 )-(that is, R Fa is a fluorine atom in the above formula) is-(OCF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF (CF 3 ) CF 2 )-and-( It may be any of OCF 2 CF (CF 3 ))-, but preferably-(OCF 2 CF 2 CF 2 )-.
  • -(OC 2 F 4 )- may be any of-(OCF 2 CF 2 )-and-(OCF (CF 3 ))-, but preferably-(OCF 2 CF 2 )-. is there.
  • R F is independently at each occurrence, the following formula (f1), (f2) or (f3): -(OC 3 F 6 ) d- (f1) [In the formula, d is an integer from 1 to 200. ] - (OC 4 F 8) c - (OC 3 F 6) d - (OC 2 F 4) e - (OCF 2) f - (f2) [In the equation, c and d are independently integers of 0 or more and 30 or less, and e and f are independently integers of 1 or more and 200 or less.
  • e is an integer of 1 or more and 200 or less, and a, b, c, d and f are each independently an integer of 0 or more and 200 or less, and a, b, c, d and e.
  • the sum of and f is at least 1, and the order of existence of each repeating unit in parentheses with a, b, c, d, e or f is arbitrary in the equation.
  • f is an integer of 1 or more and 200 or less, and a, b, c, d and e are integers of 0 or more and 200 or less independently, and a, b, c, d and e.
  • the sum of and f is at least 1, and the order of existence of each repeating unit in parentheses with a, b, c, d, e or f is arbitrary in the equation.
  • d is preferably an integer of 5 to 200, more preferably 10 to 100, still more preferably 15 to 50, for example 25 to 35.
  • the above formula (f1) is preferably a group represented by-(OCF 2 CF 2 CF 2 ) d- or-(OCF (CF 3 ) CF 2 ) d- , and more preferably-(OCF 2).
  • e and f are independently integers of preferably 5 or more and 200 or less, and more preferably 10 to 200.
  • the sum of c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, and may be, for example, 15 or more or 20 or more.
  • the above formula (f2) is preferably ⁇ (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 ) c ⁇ (OCF 2 CF 2 CF 2 ) d ⁇ (OCF 2 CF 2 ) e ⁇ (OCF 2 ). It is a group represented by f ⁇ .
  • the formula (f2) may be a group represented by ⁇ (OC 2 F 4 ) e ⁇ (OCF 2 ) f ⁇ .
  • R 6 is preferably OC 2 F 4 .
  • R 7 is preferably a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 , or 2 or independently selected from these groups. It is a combination of three groups, more preferably a group selected from OC 3 F 6 and OC 4 F 8 .
  • the combination of two or three groups independently selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 is not particularly limited, but is, for example, -OC 2 F 4 OC 3 F 6- , -OC.
  • g is preferably an integer of 3 or more, more preferably 5 or more.
  • the above g is preferably an integer of 50 or less.
  • OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 may be either linear or branched, preferably straight. It is a chain.
  • the above formula (f3) is preferably ⁇ (OC 2 F 4 ⁇ OC 3 F 6 ) g ⁇ or ⁇ (OC 2 F 4 ⁇ OC 4 F 8 ) g ⁇ .
  • e is preferably an integer of 1 or more and 100 or less, more preferably 5 or more and 100 or less.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, for example 10 or more and 100 or less.
  • f is preferably an integer of 1 or more and 100 or less, and more preferably 5 or more and 100 or less.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, for example 10 or more and 100 or less.
  • the R F is a group represented by the formula (f1).
  • the R F is a group represented by the formula (f2).
  • the R F is a group represented by the formula (f3).
  • the R F is a group represented by the above formula (f4).
  • the R F is a group represented by the above formula (f5).
  • the ratio of e for f (hereinafter, referred to as "e / f ratio”) is 0.1 to 10, preferably from 0.2 to 5, more preferably 0.2 to 2 Yes, more preferably 0.2 to 1.5, and even more preferably 0.2 to 0.85.
  • e / f ratio the slipperiness, friction durability and chemical resistance (for example, durability against artificial sweat) of the cured layer (for example, surface treatment layer) obtained from this compound are further improved. ..
  • the smaller the e / f ratio the better the slipperiness and friction durability of the cured layer (eg, surface treated layer).
  • the stability of the compound can be further enhanced. The larger the e / f ratio, the better the stability of the compound.
  • the e / f ratio is preferably 0.2 to 0.95, more preferably 0.2 to 0.9.
  • the e / f ratio is preferably 1.0 or more, and more preferably 1.0 to 2.0.
  • the e / f ratio is 0.2 to 1.5, preferably 0.5 to 1.1.
  • the e / f ratio is 0.6 to 1.5.
  • a number average molecular weight of R F1 and R F2 portion is not particularly limited, for example, 500 to 30,000, preferably 1,500 to 30,000, more preferably It is 2,000 to 20,000, more preferably 2,000 to 10,000.
  • the number average molecular weight of R F1 and R F2 is a value measured by 19 F-NMR.
  • the number average molecular weight of R F1 and R F2 portion 500 to 30,000, preferably more preferably 1,000 to 20,000, more preferably 2,000 to 15,000, further 2, It can be 000 to 10,000, for example 3,000 to 6,500.
  • the number average molecular weight of R F1 and R F2 portion 4,000 to 30,000, preferably be 5,000 to 10,000, more preferably 6,000 to 10,000.
  • the group represented by R F1 or R F2 contains mostly fluoropolyether group which provides water repellency and surface slipperiness, etc. group
  • the group represented by R Si is a silane unit for providing the binding ability to the base material.
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present disclosure has friction durability (for example, skin friction durability, woven fabric friction durability, eraser friction durability, steel wool friction durability) and resistance.
  • Chemical properties for example, durability against solvents, durability against artificial sweat, durability against acids and alkalis
  • water repellency oil repellency
  • stain resistance for example, preventing the adhesion of stains such as fingerprints
  • waterproof properties electrosprays
  • surface slipperiness or lubricity, such as wiping off stains such as fingerprints, and against fingers It can contribute to the formation of a good cured layer (for example, a surface treatment layer) such as (excellent tactile sensation).
  • the physical properties (eg, friction durability, chemical resistance, water repellency, oil repellency, stain resistance, etc.) of the cured layer (for example, surface treatment layer) formed are (Slipperiness) etc. can be improved.
  • the RX1 is an alkylene group of C 1-6 , preferably an alkylene group of C 1-3 , and is, for example, a methylene group, independently of each other at each appearance.
  • the RX2 is a C 1-6 alkyl or cyclic alkyl group or perfluoroalkyl that may independently contain one or more nitrogen, oxygen, sulfur, or silicon atoms at each appearance. It is a C 1-6 alkylene group which may be substituted with a group (preferably a C 1-3 alkylene group, for example, a methylene group). Wherein the nitrogen atom, an oxygen atom, if the sulfur atom or a silicon atom, is included in the alkyl group or cyclic alkyl group of said C 1-6, these atom, an alkyl group or a cyclic alkyl group of said C 1-6 It is contained in the molecular chain of (that is, between carbon atoms).
  • the RX2 is independently at each appearance, preferably an alkyl group of C 1-6 , more preferably an alkylene group of C 1-3 , for example, a methylene group.
  • RX1 is an alkylene group of C 1-6 and RX2 is an alkylene group of C 1-6 , preferably RX1 is an alkylene group of C 1-3. Yes, and RX2 is an alkylene group of C 1-3 , for example, both RX1 and RX2 are methylene groups.
  • R Si is independently represented by the following formula (S1) at each appearance.
  • X 1 is an independent, single bond, oxygen atom, or divalent organic group at each appearance.
  • X 1 which is a divalent organic group is not particularly limited, but for example, - (Z 21) z11 - ( X 12) z12 - (Z 22) z13 -
  • Z 21 and Z 22 are divalent organic groups;
  • X 12 is an oxygen atom;
  • z11 is 0 or 1;
  • z12 is 0 or 1;
  • z13 is 0 or 1;
  • at least one of z11 and z13 is 1.
  • X 1 is a single bond.
  • X 1 is an oxygen atom.
  • X 1 is a divalent organic group.
  • X 1 is preferably a C 1-6 alkylene group,-(CH 2 ) z5- O- (CH 2 ) z6- (in the formula, z5 is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6). and a, z6 is an integer of 0-6, an integer, for example 1 to 6, the sum of the z5 and z6 is 1 or more) or, -. (CH 2) z7 - phenylene - (CH 2) z8 -(In the formula, z7 is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6, z8 is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6, and preferably the sum of z7 and z8.
  • the C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain. These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. However, it is preferably unsubstituted.
  • X 1 is a C 1-6 alkylene group or a- (CH 2 ) z7 -phenylene- (CH 2 ) z8- , preferably a C 1-6 alkylene group, more preferably a C 1-3 alkylene group. It is a group.
  • Such a structure is advantageous in improving the friction durability and chemical resistance of the hardened layer (for example, the surface treatment layer) to be formed.
  • X 1 can be -CH 2 CH 2 CH 2- .
  • R a1 is independently at each occurrence, is -Z 1 '-SiR a1' p1 ' R b1' q1 'R c1' r1 '.
  • the Z 1 ' are each independently at each occurrence, a single bond, an oxygen atom or a divalent organic group.
  • Z 1' is a single bond.
  • Z 1' is an oxygen atom.
  • Z 1 ' is preferably a divalent organic group.
  • Z 1 ' is, Z 1' do not include those that form a siloxane bond and Si atoms are bonded. That is, in formula (S1), (Si-Z 1 '-Si) do not include siloxane bond.
  • Examples of a divalent organic group Z 1 ' is not particularly limited, for example, - (Z 21 ') z11' - (X 2 ') z12' - (Z 22 ') z13' - The group represented by can be mentioned. Wherein, Z 21 ', and Z 22' is a divalent organic group.
  • X 2' is an oxygen atom.
  • z11' is 0 or 1; z12'is 0 or 1; z13'is 0 or 1.
  • at least one of z11'and z13' is 1.
  • Z 1 ' are preferably C 1-6 alkylene group, - (CH 2) z5' -O- (CH 2) z6 '- ( wherein, z5' is an integer of 0 to 6, for example, 1 It is an integer of ⁇ 6, and z6'is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6, and the sum of z5'and z6'is 1 or more.) Or- (CH 2 ) z7'. -Phenylene- (CH 2 ) z8' -(In the formula, z7'is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6, and z8'is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6.
  • the C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain. These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. However, it is preferably unsubstituted.
  • Z 1 ' is, C 1-6 alkylene group or - (CH 2) z7' - phenylene - (CH 2) z8 '- , preferably - phenylene - (CH 2) z8' - a.
  • Z 1' is such a group, the light resistance of the cured film formed, especially the UV resistance, can be higher.
  • z7' is an integer of 0-6 and z8'is an integer of 1-6.
  • the Z 1 ' is a C 1-6 alkylene group, more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • Z 1 'is, -CH 2 CH 2 CH 2 - may be. In another embodiment, Z 1 'is, -CH 2 CH 2 - may be.
  • R a1' is independently each occurrence of -Z 1 " -SiR a1" p1 " R b1" q1 " R c1" r1 " .
  • the Z 1 " is an independent, single bond, oxygen atom, or divalent organic group at each appearance.
  • Z 1 " is a single bond.
  • Z 1 " is an oxygen atom.
  • Z 1 " is preferably a divalent organic group.
  • Z 1 " does not include those forming a siloxane bond with the Si atom to which Z 1" is attached. That is, in the formula (S1), (Si—Z1 ′′ ⁇ Si) does not contain a siloxane bond.
  • Z 1 which is a divalent organic group
  • Z 21 " and Z 22" are divalent organic groups.
  • X 2" is an oxygen atom.
  • Z 1 " is preferably a C 1-6 alkylene group,-(CH 2 ) z5" -O- (CH 2 ) z6 " -(in the formula, z5" is an integer of 0 to 6, for example, 1 It is an integer of ⁇ 6, and z6 "is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6, and the sum of z5" and z6 "is 1 or more.) Or- (CH 2 ) z7". -Phenylene- (CH 2 ) z8 " -(in the formula, z7” is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6, and z8 "is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6.
  • the C 1-6 alkylene group may be straight or branched, but is preferred. Are linear. These groups are, for example, by one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. It may be substituted, but is preferably unsubstituted.
  • Z 1 " is, C 1-6 alkylene group or - (CH 2) z7" - phenylene - (CH 2) z8 "- , preferably - phenylene - (CH 2) z8" - a.
  • Z 1 " is such a group, the light resistance, especially UV resistance, of the cured film formed can be higher.
  • z7" is an integer of 0-6 and z8 "is 1-6. It is an integer.
  • the Z 1 " is a C 1-6 alkylene group, more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • Z 1 " can be -CH 2 CH 2 CH 2- . In another embodiment, Z 1" can be -CH 2 CH 2- .
  • R a1 is independently each occurrence of -Z 1"" -SiR b1"" q1"” R c1"" r1"” .
  • the Z 1 "' is a single bond, an oxygen atom, or a divalent organic group independently at each appearance.
  • Z 1 "' is a single bond.
  • Z 1 "' is an oxygen atom.
  • Z 1 "' is preferably a divalent organic group.
  • Z 1 "' does not include those forming a siloxane bond with the Si atom to which Z 1"" is attached. That is, in the formula (S1), (Si—Z 1 ′′ ⁇ Si) does not contain a siloxane bond.
  • Z 1 "' which is a divalent organic group
  • Z 21 "' and Z 22"' are divalent organic groups.
  • X 2 "' is an oxygen atom.
  • Z 1 "' is preferably a C 1-6 alkylene group,-(CH 2 ) z5"'- O- (CH 2 ) z6 "' -(in the formula, z5"'is an integer of 0-6. , For example, an integer of 1 to 6, z6 "'is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6, and the sum of z5"'and z6 "'is 1 or more.) Or. -(CH 2 ) z7 "'-Phenylene- (CH 2 ) z8"" -(In the formula, z7""is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6, and z8""is 0 to.
  • Such a C 1-6 alkylene group is linear. Although it may be a branched chain, it is preferably a straight chain. These groups are, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. It may be substituted with one or more substituents selected from, but is preferably unsubstituted.
  • Z 1 " ' is, C 1-6 alkylene group or - (CH 2) z7"' - phenylene - (CH 2) z8 "' -, preferably - phenylene - (CH 2) z8"' - Is.
  • Z 1 " is such a group, the light resistance, especially UV resistance, of the cured film formed can be higher.
  • z7"' is an integer of 0-6 and z8 "'is 1-. It is an integer of 6.
  • the Z 1 "' is a C 1-6 alkylene group, more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • Z 1 "' can be -CH 2 CH 2 CH 2- . In another embodiment, Z 1"' can be -CH 2 CH 2- .
  • R b1 "'” is a hydroxyl group or a hydrolyzable group independently at each appearance.
  • R b1 "' is preferably an independently hydrolyzable group at each appearance.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups are preferable, and methyl group or ethyl group is preferable. More preferred.
  • R h is a methyl group and in another embodiment, R h is an ethyl group.
  • the R c1 "' is a hydrogen atom or a monovalent organic group independently at each appearance.
  • the monovalent organic group is a monovalent organic group excluding the hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • the q1 "' is an integer of 0 to 3 independently at each appearance
  • the r1"' is an integer of 0 to 3 independently at each appearance.
  • the total of q1 "'and r1"' is 3 in the unit (SiR b1 "' q1"' R c1 "' r1"' ).
  • q1 "" is an integer of 1 to 3
  • r1 "" is an integer of 0 to 2
  • r1 "" is 0 or 1, particularly preferably q1.
  • R b1 " is a hydroxyl group or a hydrolyzable group independently at each appearance.
  • R b1" is preferably an independently hydrolyzable group at each appearance.
  • An unsubstituted alkyl group such as a group, an n-butyl group and an isobutyl group; a substituted alkyl group such as a chloromethyl group can be mentioned.
  • an alkyl group, particularly an unsubstituted alkyl group is preferable, and a methyl group or an ethyl group is more preferable.
  • R h is a methyl group and in another embodiment, R h is an ethyl group.
  • the R c1 is independently a hydrogen atom or a monovalent organic group at each appearance.
  • the monovalent organic group is a monovalent organic group excluding the hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • the p1 " is an integer of 0 to 3 independently at each appearance
  • the q1" is an integer of 0 to 3 independently at each appearance
  • p1 is 0.
  • p1 is an integer of 1 to 3, an integer of 2 to 3, or 3 independently for each unit (SiR a1" p1 " R b1" q1 " R c1" r1 " ). In a preferred embodiment, p1 ”is 3.
  • q1 " is an integer of 1 to 3, preferably an integer of 2 to 3, independently for each unit (SiR a1" p1 " R b1" q1 " R c1" r1 " ). More preferably, it is 3.
  • p1 "is 0 and q1" is an integer of 1 to 3 independently for each unit (SiR a1 " p1" R b1 " q1” R c1 " r1” ), which is preferable. Is an integer of 2 to 3, more preferably 3.
  • R b1' is a hydroxyl group or a hydrolyzable group independently at each appearance.
  • R b1' is preferably an independently hydrolyzable group at each appearance.
  • h is a substituted or unsubstituted C 1-4 alkyl group), more preferably ⁇ OR h (ie, an alkoxy group).
  • R h include an unsubstituted alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group and an isobutyl group; and a substituted alkyl group such as a chloromethyl group.
  • an alkyl group particularly an unsubstituted alkyl group is preferable, and a methyl group or an ethyl group is more preferable.
  • R h is a methyl group and in another embodiment, R h is an ethyl group.
  • the R c1' is a hydrogen atom or a monovalent organic group independently at each appearance.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group excluding the hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • the p1' is an integer of 0 to 3 independently at each appearance
  • the q1' is an integer of 0 to 3 independently at each appearance
  • the r1' is an integer of 0 to 3 independently at each appearance.
  • Each is an integer from 0 to 3 independently.
  • p1' is 0.
  • p1 ' is, (SiR a1' p1 'R b1' q1 'R c1' r1 ') independently for each unit, the integer of 1 to 3, 2-3 integer or 3, met You may. In a preferred embodiment, p1'is 3.
  • q1 ' is, (SiR a1' p1 'R b1' q1 'R c1' r1 ') independently for each unit in an integer of 1 to 3, preferably an integer of 2 to 3, More preferably, it is 3.
  • p1 ' is 0, q1' is, (SiR a1 'p1' R b1 'q1' R c1 'r1') independently for each unit, an integer of 1 to 3, preferably Is an integer of 2 to 3, more preferably 3.
  • the R b1 is a hydroxyl group or a hydrolyzable group independently at each appearance.
  • R b1 is preferably an independently hydrolyzable group at each appearance.
  • the R c1 is a hydrogen atom or a monovalent organic group independently at each appearance.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group excluding the hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • the p1 is an integer of 0 to 3 independently in each appearance
  • the q1 is an integer of 0 to 3 independently in each appearance
  • the r1 is independent in each appearance. It is an integer of 0 to 3.
  • the total of p1, q1 and r1 is 3 in the unit of (SiR a1 p1 R b1 q1 R c1 r1 ).
  • p1 is 0.
  • p1 may be an integer of 1 to 3, an integer of 2 to 3, or 3 independently for each unit (SiR a1 p1 R b1 q1 R c1 r1 ). In a preferred embodiment, p1 is 3.
  • q1 is an integer of 1 to 3, preferably an integer of 2 to 3, and more preferably 3 independently for each unit (SiR a1 p1 R b1 q1 R c1 r1 ).
  • p1 is 0 and q1 is an integer of 1 to 3, preferably an integer of 2 to 3, independently for each unit (SiR a1 p1'R b1 q1'R c1 r1 ). , More preferably 3.
  • each group represented by RSi bonded to an N atom has a Si atom bonded to at least one hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R Si is -X 1- SiR a1 p1 R b1 q1 R c1 r1 (in the formula, q1 is an integer of 1 to 3, preferably q1 is 2 or 3, more preferably q1 is 3, but p1 , Q1 and r1 total 3), -Z 1 '-SiR a1' p1 ' R b1' q1 ' group (wherein represented by, q1' 'R c1' r1 is an integer from 1 to 3, preferably q1 'is 2 or 3, more Preferably q1'is 3, where the sum of p1', q1'and r1' is 3), or -Z 1 " -SiR a1" p1 " R b1" q1 " R c1" r1 ".
  • Si atom bonded to a hydroxyl group or a hydrolyzable group is preferably present at the end portion of the groups represented by R Si.
  • R Si groups represented by R Si.
  • R Si is preferably -X 1- SiR b1 q1 R c1 r1 (in the formula, q1 is an integer of 1 to 3, preferably q1 is 2 or 3, more preferably q1 is 3, but of q1 and r1.
  • the total is 3.
  • 'Group wherein represented by, q1' -Z 1 '-SiR b1 ' q1 'R c1' r1 is an integer of 1 to 3, preferably q1 'is 2 or 3, more preferably q1' 3.
  • the total of q1'and r1' is 3), or the group represented by -Z 1 " -SiR b1" q1 " R c1" r1 " (q1" in the formula is 1-3. It is an integer, preferably q1 "is 2 or 3, more preferably q1" is 3. However, the sum of q1 "and r1" is 3), and -Z 1 "' -SiR b1"' q1 ".
  • the R Si is preferably -X 1- SiR b1 2 R c1 or -X 1- SiR b1 3 and more preferably -X 1- SiR b1 3 .
  • R a1 is preferably -Z 1 '-SiR b1' 2 R c1 ' or -Z 1' -SiR b1 '3, more preferably -Z 1 '-SiR b1' 3.
  • p1 is preferably 2 or 3, more preferably 3.
  • R a1' is preferably -Z 1 " -SiR b1" 2 R c1 " or -Z 1" -SiR b1 " 3 . Yes, more preferably -Z 1 " -SiR b1" 3.
  • p1' is preferably 2 or 3, more preferably 3.
  • R a1 is preferably -Z 1 "' -SiR b1"" 2 R c1"' or -Z 1 "' -SiR. It is b1 "' 3 , more preferably -Z 1"" -SiR b1"" 3. In this embodiment, p1" is preferably 2 or 3, more preferably 3.
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present disclosure is represented by the formula (1).
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present disclosure is represented by the formula (2).
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present disclosure is represented by the following formula (1) or (2).
  • R F1 is, Rf 1 -R F -O q - a and; R F2 is -R f 2 p -RF -O q- ; Rf 1 is a C 1-16 alkyl group that may be substituted with one or more fluorine atoms; Rf 2 is a C 1-6 alkylene group that may be substituted with one or more fluorine atoms; RF is independently represented by the following equations (f1), (f2), (f3), (f4) or (f5): -(OC 3 F 6 ) d- (f1) [In equation (f1), d is an integer from 1 to 200.
  • Equation (f2) c and d are independently integers of 0 or more and 30 or less, and e and f are independently integers of 1 or more and 200 or less.
  • the sum of c, d, e and f is 2 or more,
  • the order of existence of each repeating unit with the subscripts c, d, e or f in parentheses is arbitrary in the equation.
  • R 6 is OCF 2 or OC 2 F 4 and R 7 is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 , or is selected independently of these groups 2 Or a combination of three groups g is an integer from 2 to 100.
  • e is an integer of 1 or more and 200 or less, and a, b, c, d and f are each independently an integer of 0 or more and 200 or less, and a, b, c, The sum of d, e and f is at least 1, and the order of existence of each repeating unit in parentheses with a, b, c, d, e or f is arbitrary in the equation.
  • f is an integer of 1 or more and 200 or less, and a, b, c, d and e are independently integers of 0 or more and 200 or less, and a, b, c, The sum of d, e and f is at least 1, and the order of existence of each repeating unit in parentheses with a, b, c, d, e or f is arbitrary in the equation.
  • RX1 is a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group, eg, a methylene group, independently of each appearance
  • RX2 is a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group, eg, a methylene group, independently of each appearance
  • R Si is independently generated in each appearance by the following equation (S1): Represented by; X 1 is independently a C 1-6 alkylene group or- (CH 2 ) z7 -phenylene- (CH 2 ) z8 -at each appearance, preferably a C 1-6 alkylene group, more preferably C.
  • z7 is an integer from 0 to 6 and z8 is an integer from 1 to 6;
  • R b1 is a hydroxyl group or a hydrolyzable group independently at each appearance; p1 and r1 are 0, and q1 is 3. ]
  • the compound represented by the formula (1) or the formula (2) can be produced by combining known methods.
  • the fluoropolyether group-containing compounds of the present disclosure include, for example, a compound represented by the formula (1c) and HSiM 3 (in the formula, M is an independent halogen atom (that is, I, Br, Cl, F). ), Or an alkoxy group of C1-6, preferably a halogen atom, more preferably Cl), and optionally R b1 L'(R b1 has the same meaning as above, L'can be attached to R b1.
  • R F1, R X1 and R X2 are as defined the R F1, R X1 and R X2 in each of the above formula (1).
  • -X 1 'from the structure represented by -CH CH 2 -X 1' -CH 2 CH 2 - is equivalent to X 1 in Formula (1).
  • the above steps are preferably performed in the presence of a suitable catalyst and in a suitable solvent.
  • the suitable catalyst is not particularly limited, and examples thereof include Pt, Pd, and Rh.
  • Such catalysts may be in any form, eg complex forms.
  • the suitable solvent is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction, and is, for example, 1,3-bis (trifluoromethyl) benzene, perfluorobutylethyl ether, perfluorohexylmethyl ether, and the like. Examples thereof include perfluorohexane and hexafluorobenzene.
  • the reaction temperature in such a reaction is not particularly limited, but is usually 0 to 100 ° C., preferably 50 to 80 ° C., and the reaction time is not particularly limited, but is usually 60 to 600 minutes, preferably 120 to 300 minutes.
  • the reaction pressure is not particularly limited, but is ⁇ 0.2 to 1 MPa (gauge pressure), which is simply normal pressure.
  • the compound represented by the above formula (1c) is not particularly limited, but can be produced, for example, by introducing a group having a double bond into the terminal portion of the compound represented by the formula (1b). Specifically, it can be obtained by reacting a compound represented by the following formula (1b) with an amine compound having a double bond at the terminal portion (for example, allylamine, diallylamine, etc.).
  • RX is a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms, a phenol group, a sulfonyl group, a halogen and the like, and specifically, a halogen.
  • the above step is preferably performed in a suitable solvent in the presence of a suitable base.
  • Suitable bases are not particularly limited, but are, for example, lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate, potassium hydrogencarbonate, and tertiary amines (triethylamine, pyridine). , Diisopropylethylamine, 2,6-lutidine) and the like. Such bases may be in any form.
  • the suitable solvent is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction, and is, for example, 1,3-bis (trifluoromethyl) benzene, perfluorobutylethyl ether, perfluorohexylmethyl ether, and the like. Examples thereof include perfluorohexane and hexafluorobenzene.
  • the reaction temperature in such a reaction is not particularly limited, but is usually 0 to 100 ° C., preferably 40 to 80 ° C., and the reaction time is not particularly limited, but is usually 60 to 600 minutes, preferably 120 to 240 minutes.
  • the reaction pressure is not particularly limited, but is ⁇ 0.2 to 1 MPa (gauge pressure), which is simply normal pressure.
  • H is a halogen atom, for example, a Br atom.
  • the above step is preferably performed in a suitable solvent in the presence of a suitable base.
  • Suitable bases are not particularly limited, but are, for example, lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate, potassium hydrogencarbonate, and tertiary amines (triethylamine, pyridine). , Diisopropylethylamine, 2,6-lutidine) and the like. Such bases may be in any form.
  • the suitable solvent is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction, and is, for example, 1,3-bis (trifluoromethyl) benzene, perfluorobutylethyl ether, perfluorohexylmethyl ether, and the like. Examples thereof include perfluorohexane and hexafluorobenzene.
  • the reaction temperature in such a reaction is not particularly limited, but is usually 0 to 100 ° C., preferably 50 to 100 ° C., and the reaction time is not particularly limited, but is usually 60 to 600 minutes, preferably 80 to 240 minutes.
  • the reaction pressure is not particularly limited, but is ⁇ 0.2 to 1 MPa (gauge pressure), which is simply normal pressure.
  • Hal, RX2 , X1 ' , RF1 , and Rx1 have the same meanings as described above.
  • the above step is preferably performed in a suitable solvent in the presence of a suitable base.
  • Suitable bases are not particularly limited, but are, for example, lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate, potassium hydrogencarbonate, and tertiary amines (triethylamine, pyridine). , Diisopropylethylamine, 2,6-lutidine) and the like. Such bases may be in any form.
  • the suitable solvent is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction, and is, for example, 1,3-bis (trifluoromethyl) benzene, perfluorobutylethyl ether, perfluorohexylmethyl ether, and the like. Examples thereof include perfluorohexane and hexafluorobenzene.
  • the reaction temperature in such a reaction is not particularly limited, but is usually 0 to 100 ° C., preferably 50 to 100 ° C., and the reaction time is not particularly limited, but is usually 60 to 600 minutes, preferably 100 to 300 minutes.
  • the reaction pressure is not particularly limited, but is ⁇ 0.2 to 1 MPa (gauge pressure), which is simply normal pressure.
  • reaction conditions for producing the fluoropolyether group-containing silane compound of the present disclosure can be appropriately adjusted to a preferable range by those skilled in the art.
  • composition of the present disclosure for example, a surface treatment agent
  • composition of the present disclosure contains at least one fluoropolyether group-containing compound represented by the formula (1) or the formula (2).
  • compositions of the present disclosure may comprise fluoropolyether group-containing compounds represented by formulas (1) and (2).
  • the formula (2) is represented by the formula (2) with respect to the total of the fluoropolyether group-containing compounds represented by the formulas (1) and (2) contained in the composition of the present disclosure (for example, a surface treatment agent).
  • the lower limit of the ratio (molar ratio) of the fluoropolyether group-containing compound to be obtained is preferably 0.001, more preferably 0.002, still more preferably 0.005, even more preferably 0.01, particularly preferably. It can be 0.02, especially 0.05.
  • the upper limit of the ratio (molar ratio) of the fluoropolyether group-containing compound represented by the formula (2) to the total of the fluoropolyether group-containing compounds represented by the formulas (1) and (2) is preferably.
  • the ratio (molar ratio) of the fluoropolyether group-containing compound represented by the formula (2) to the total of the fluoropolyether group-containing compounds represented by the formulas (1) and (2) is preferably 0.001. More than 0.30 or less, more preferably 0.001 or more and 0.20 or less, still more preferably 0.002 or more and 0.20 or less, still more preferably 0.005 or more and 0.20 or less, particularly preferably 0.01 or more. 0.20 or less, for example 0.02 or more and 0.15 or less or 0.05 or more and 0.15 or less. By including in the above range, the composition of the present disclosure can contribute to the formation of a cured layer having good friction durability.
  • compositions of the present disclosure can impart water repellency, oil repellency, stain resistance, waterproofness, surface slipperiness, and friction durability to a substrate, and are particularly limited. Although not, it can be suitably used as an antifouling coating agent or a waterproof coating agent.
  • compositions of the present disclosure are solvent, fluorine-containing oils that can be understood as (non-reactive) fluoropolyether compounds, preferably perfluoro (poly) ether compounds (hereinafter collectively "containing”.
  • Fluorine oil a (non-reactive) silicone compound that can be understood as a silicone oil (hereinafter referred to as "silicone oil")
  • a catalyst a surfactant, a polymerization inhibitor, a sensitizer, etc.
  • a surfactant e.
  • a polymerization inhibitor e.
  • solvent examples include aliphatic hydrocarbons such as hexane, cyclohexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane and mineral spirit; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, naphthalene and solventnaphtha.
  • aliphatic hydrocarbons such as hexane, cyclohexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane and mineral spirit
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, naphthalene and solventnaphtha.
  • the fluorine-containing oil is not particularly limited, and examples thereof include a compound represented by the following general formula (3) (perfluoro (poly) ether compound).
  • Rf 5 represents an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms (preferably a perfluoroalkyl group having C 1-16 ) which may be substituted with one or more fluorine atoms
  • Rf 6 is Represents an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms (preferably a C 1-16 perfluoroalkyl group), a fluorine atom or a hydrogen atom which may be substituted with one or more fluorine atoms
  • Rf 5 and Rf 6 are , More preferably, each independently is a C 1-3 perfluoroalkyl group.
  • a', b', c'and d' represent the number of four types of repeating units of perfluoro (poly) ether constituting the main skeleton of the polymer, and are integers of 0 or more and 300 or less independently of each other.
  • A', b', c'and d' are at least 1, preferably 1 to 300, more preferably 20 to 300.
  • the order of existence of each repeating unit in parentheses with the subscripts a', b', c'or d' is arbitrary in the equation.
  • -(OC 4 F 8 )- is- (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF (CF 3 ) CF 2 CF 2 )-,-(OCF 2 CF (CF) 3 ) CF 2 )-,-(OCF 2 CF 2 CF (CF 3 ))-,-(OCF 2 C (CF 3 ) 2 )-,-(OCF) (CF 3 ) CF (CF 3 ))-,-(OCF (C 2 F 5 ) CF 2 )-and (OCF 2 CF (C 2 F 5 ))-may be any of-, but preferably- (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-.
  • -(OC 3 F 6 )- may be any of-(OCF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF (CF 3 ) CF 2 )-and (OCF 2 CF (CF 3 ))-.
  • -(OC 2 F 4 )- may be any of-(OCF 2 CF 2 )-and (OCF (CF 3 ))-, but is preferably-(OCF 2 CF 2 )-.
  • the perfluoro (poly) ether compound represented by the general formula (3) the compound represented by any of the following general formulas (3a) and (3b) (one or a mixture of two or more). It may be).
  • Rf 5 and Rf 6 are as described above; in equation (3a), b "is an integer between 1 and 100; in equation (3b), a" and b “are independent of each other. Is an integer of 0 or more and 30 or less, and c "and d" are independently integers of 1 or more and 300 or less.
  • the subscripts a ", b", c ", and d" are added and enclosed in parentheses. The order of existence of each repeating unit is arbitrary in the equation.
  • the fluorine-containing oil may be a compound represented by the general formula Rf 3- F (in the formula, Rf 3 is a C 5-16 perfluoroalkyl group). Further, it may be a chlorotrifluoroethylene oligomer.
  • the fluorine-containing oil may have an average molecular weight of 500 to 10000.
  • the molecular weight of the fluorinated oil can be measured using gel permeation chromatography (GPC).
  • the fluorine-containing oil may be contained, for example, 0 to 50% by mass, preferably 0 to 30% by mass, and more preferably 0 to 5% by mass with respect to the composition of the present disclosure.
  • the compositions of the present disclosure are substantially free of fluorinated oils.
  • substantially free of fluorinated oil means that it may contain no fluorinated oil or may contain a very small amount of fluorinated oil.
  • the fluorinated oil contributes to improving the surface slipperiness of the layer formed by the composition of the present disclosure.
  • the silicone oil for example, a linear or cyclic silicone oil having a siloxane bond of 2,000 or less can be used.
  • the linear silicone oil may be a so-called straight silicone oil or a modified silicone oil.
  • the straight silicone oil include dimethyl silicone oil, methyl phenyl silicone oil, and methyl hydrogen silicone oil.
  • the modified silicone oil include those obtained by modifying straight silicone oil with alkyl, aralkyl, polyether, higher fatty acid ester, fluoroalkyl, amino, epoxy, carboxyl, alcohol and the like.
  • Examples of the cyclic silicone oil include cyclic dimethylsiloxane oil.
  • such silicone oil is a total of 100 parts by mass of the above-mentioned fluoropolyether group-containing silane compound of the present disclosure (in the case of two or more kinds, the total of these, and so on. ), For example, 0 to 300 parts by mass, preferably 50 to 200 parts by mass.
  • Silicone oil contributes to improving the surface slipperiness of the surface treatment layer.
  • the catalyst examples include acids (for example, acetic acid, trifluoroacetic acid, etc.), bases (for example, ammonia, triethylamine, diethylamine, etc.), transition metals (for example, Ti, Ni, Sn, etc.) and the like.
  • acids for example, acetic acid, trifluoroacetic acid, etc.
  • bases for example, ammonia, triethylamine, diethylamine, etc.
  • transition metals for example, Ti, Ni, Sn, etc.
  • the catalyst promotes hydrolysis and dehydration condensation of the fluoropolyether group-containing silane compound of the present disclosure, and promotes the formation of a layer formed by the composition of the present disclosure (for example, a surface treatment agent).
  • examples of other components include tetraethoxysilane, methyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, methyltriacetoxysilane, and the like.
  • composition of the present disclosure can be used as a surface treatment agent for surface treatment of a base material.
  • the surface treatment agent of the present disclosure can be made into pellets by impregnating a porous substance such as a porous ceramic material or a metal fiber, for example, steel wool into a cotton-like material.
  • the pellet can be used, for example, for vacuum deposition.
  • the article of the present disclosure is a surface treatment agent containing a base material and a fluoropolyether group-containing silane compound or a fluoropolyether group-containing silane compound of the present disclosure on the surface of the base material (hereinafter, these are simply represented by "the present disclosure. It includes a layer (for example, a surface treatment layer) formed from (referred to as a surface treatment agent).
  • the substrates that can be used in the present disclosure include, for example, glass, resin (natural or synthetic resin, for example, general plastic material, plate-like, film, or other form), metal, ceramics, and the like. It can be composed of any suitable material such as semiconductors (silicon, germanium, etc.), fibers (woven fabrics, non-woven fabrics, etc.), fur, leather, wood, ceramics, stones, building materials, and the like.
  • the material constituting the surface of the base material may be a material for the optical member, for example, glass or transparent plastic.
  • some layer (or film), such as a hard coat layer or an antireflection layer may be formed on the surface (outermost layer) of the base material.
  • the antireflection layer either a single-layer antireflection layer or a multi-layer antireflection layer may be used.
  • the article to be manufactured is an optical glass component for a touch panel
  • a thin film using a transparent electrode such as indium tin oxide (ITO) or zinc oxide is provided on a part of the surface of the base material (glass).
  • the base material may be an insulating layer, an adhesive layer, a protective layer, a decorative frame layer (I-CON), an atomized film layer, a hard coating film layer, a polarizing film, a phase difference film, etc., depending on the specific specifications thereof.
  • the base material may be an insulating layer, an adhesive layer, a protective layer, a decorative frame layer (I-CON), an atomized film layer, a hard coating film layer, a polarizing film, a phase difference film, etc., depending on the specific specifications thereof.
  • I-CON decorative frame layer
  • an atomized film layer atomized film layer
  • a hard coating film layer a polarizing film
  • a phase difference film etc.
  • the shape of the base material is not particularly limited. Further, the surface region of the base material on which the surface treatment layer should be formed may be at least a part of the surface of the base material, and may be appropriately determined according to the use of the article to be manufactured, specific specifications and the like.
  • a base material at least its surface portion may be made of a material originally having a hydroxyl group.
  • a material include glass, and examples thereof include metals (particularly base metals) in which a natural oxide film or a thermal oxide film is formed on the surface, ceramics, semiconductors, and the like.
  • the hydroxyl group is introduced to the surface of the base material by applying some pretreatment to the base material. Can be increased or increased. Examples of such pretreatment include plasma treatment (for example, corona discharge) and ion beam irradiation.
  • the plasma treatment can introduce or increase hydroxyl groups on the surface of the base material, and can also be suitably used for cleaning the surface of the base material (removing foreign substances and the like).
  • an interfacial adsorbent having a carbon-carbon unsaturated bond group is previously subjected to a monomolecular film on the surface of the substrate by the LB method (Langmuir-Bloget method), a chemisorption method or the like. Examples thereof include a method of forming in a form and then cleaving an unsaturated bond in an atmosphere containing oxygen, nitrogen or the like.
  • the base material may have at least its surface portion made of a silicone compound having one or more reactive groups, for example, a Si—H group, or a material containing an alkoxysilane.
  • a layer of the above-mentioned surface treatment agent of the present disclosure is formed on the surface of such a base material, and this layer is post-treated as necessary to form a layer from the surface treatment agent of the present disclosure.
  • the layer formation of the surface treatment agent of the present disclosure can be carried out by applying the above composition to the surface of the base material so as to cover the surface.
  • the coating method is not particularly limited. For example, a wet coating method and a dry coating method can be used.
  • wet coating methods include dip coating, spin coating, flow coating, spray coating, roll coating, gravure coating and similar methods.
  • dry coating methods include vapor deposition (usually vacuum vapor deposition), sputtering, CVD and similar methods.
  • vapor deposition method usually, vacuum vapor deposition method
  • CVD method include plasma-CVD, optical CVD, thermal CVD and similar methods.
  • the surface treatment agents of the present disclosure can be diluted with a solvent before being applied to the surface of the substrate.
  • a solvent for example, perfluoroaliphatic hydrocarbons having 5-12 carbon atoms (eg, perfluorohexane, perfluoromethylcyclohexane and).
  • perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane polyfluoro aromatic hydrocarbons (e.g., bis (trifluoromethyl) benzene); polyfluoro aliphatic hydrocarbons (e.g., C 6 F 13 CH 2 CH 3 ( e.g., Asahi Glass Asahiclean (registered trademark) AC-6000), 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclopentane (for example, Zeorora (registered trademark) H manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.); Hydrofluoroether (HFE) (for example, perfluoropropylmethyl ether (C 3 F 7 OCH 3 )) (for example, Novec 7000 manufactured by Sumitomo 3M Co., Ltd.), perfluorobutyl methyl ether (C 4 F 9 OCH 3) ) (For example, Novec TM 7100 manufactured by Sumitomo 3M Co., Ltd.), Perfluorobuty
  • solvents can be used alone or It can be used as a mixture of two or more kinds.
  • a hydrocarbon ether is preferable, and a perfluorobutyl methyl ether (C 4 F 9 OCH 3 ) and / or a perfluoro butyl ethyl ether (C 4 F 9 OC 2 H) is preferable. 5 ) is particularly preferable.
  • the surface treatment agent of the present disclosure may be subjected to the dry coating method as it is, or may be diluted with the above-mentioned solvent and then subjected to the dry coating method.
  • the layer formation of the surface treatment agent is preferably carried out so that the surface treatment agent of the present disclosure is present in the layer together with a catalyst for hydrolysis and dehydration condensation.
  • a catalyst may be added to the diluted solution of the surface treatment agent of the present disclosure immediately after diluting the surface treatment agent of the present disclosure with a solvent and immediately before applying to the surface of the substrate.
  • the surface treatment agent of the present disclosure to which a catalyst has been added is directly vapor-deposited (usually vacuum-deposited), or the surface treatment agent of the present disclosure is catalyst-added to a metal porous body such as iron or copper.
  • a vapor deposition (usually vacuum vapor deposition) treatment may be performed using a pellet-like substance impregnated with.
  • any suitable acid or base can be used as the catalyst.
  • the acid catalyst for example, acetic acid, formic acid, trifluoroacetic acid and the like can be used.
  • the base catalyst for example, ammonia, organic amines and the like can be used.
  • a layer derived from the surface treatment agent of the present disclosure is formed on the surface of the base material, and the article of the present disclosure is manufactured.
  • the resulting layer has both high surface slipperiness and high friction durability.
  • the above layer has water repellency, oil repellency, stain resistance (for example, prevents adhesion of stains such as fingerprints), and waterproof property, depending on the composition of the surface treatment agent used. (Prevents water from entering electronic parts, etc.), waterproof, surface slippery (or lubricity, such as wiping off stains such as fingerprints, and excellent tactile sensation to fingers), functional thin film Can be suitably used as.
  • the present disclosure further relates to an optical material having the cured product in the outermost layer.
  • optical material preferably include a wide variety of optical materials in addition to optical materials related to displays and the like as exemplified below: for example, cathode ray tubes (CRTs; for example, personal computer monitors), liquid crystal displays, plasma displays, organic EL. Display, inorganic thin film EL dot matrix display, rear projection type display, fluorescent display tube (VFD), electric field emission display (FED; Field Mission Display) and other displays or protective plates for those displays, or antireflection film on their surface. Processed.
  • CTRs cathode ray tubes
  • LCD liquid crystal displays
  • plasma displays organic EL.
  • Display inorganic thin film EL dot matrix display
  • rear projection type display fluorescent display tube (VFD), electric field emission display (FED; Field Mission Display) and other displays or protective plates for those displays, or antireflection film on their surface.
  • VFD fluorescent display tube
  • FED Field Mission Display
  • the article having the layer obtained by the present disclosure is not particularly limited, but may be an optical member.
  • optical components include: lenses such as eyeglasses; front protective plates for displays such as DVDs and LCDs, antireflection plates, polarizing plates, anti-glare plates; for devices such as mobile phones and personal digital assistants. Touch panel sheet; Blu-ray (registered trademark) disc, DVD disc, CD-R, MO or other optical disc surface; Optical fiber; Clock display surface, etc.
  • the article having the layer obtained by the present disclosure may be an automobile interior / exterior member.
  • exterior materials include: windows, light covers, external camera covers.
  • interior materials include: instrument panel covers, navigation system touch panels, decorative interior materials.
  • the article having a layer obtained by the present disclosure may be a medical device or a medical material.
  • the thickness of the above layer is not particularly limited.
  • the thickness of the layer is preferably in the range of 1 to 50 nm, 1 to 30 nm, preferably 1 to 15 nm from the viewpoint of optical performance, surface slipperiness, friction durability and antifouling property. ..
  • Example 1 The polyether group-containing compound (E) obtained in Synthesis Example 4 is dissolved in hydrofluoroether (Novec HFE-7200, manufactured by 3M Ltd.) so as to have a concentration of 0.1 mass%, and is used as a surface treatment agent (Novec HFE-7200). 1) was prepared.
  • Example 2 The polyether group-containing compound (F) obtained in Synthesis Example 5 is dissolved in a hydrofluoroether (Novek HFE-7200, manufactured by 3M Ltd.) so as to have a concentration of 0.1 mass%, and is used as a surface treatment agent (Novec HFE-7200). 2) was prepared.
  • a hydrofluoroether Novek HFE-7200, manufactured by 3M Ltd.
  • Example 3 The polyether group-containing compound (G) obtained in Synthesis Example 6 is dissolved in hydrofluoroether (Novec HFE-7200, manufactured by 3M Ltd.) so as to have a concentration of 0.1 mass%, and is used as a surface treatment agent (Novec HFE-7200). 3) was prepared.
  • Example 2 The same procedure as in Example 2 was carried out except that the following control compound (1) or (2) was used instead of the polyether group-containing compound (F) to prepare comparative surface treatment agents (1) and (2), respectively. .. Control compound (1)
  • Control compound (2) Control compound (2)
  • the static contact angle was measured by the following method using a fully automatic contact angle meter DropMaster 700 (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.). ⁇ Measurement method of static contact angle> The static contact angle was determined by dropping 2 ⁇ L of water from a microsyringe onto a horizontally placed substrate and taking a still image 1 second after the drop with a video microscope.
  • a cured film (surface treatment layer) was formed as follows by using the surface treatment agents (1) to (3) and the comparative surface treatment agents (1) and (2), respectively.
  • a surface treatment agent or comparative surface treatment agent was applied onto chemically tempered glass (Corning, "Gorilla" glass, 0.7 mm thick) using a spin coater.
  • the conditions for spin coating were 300 rpm for 3 seconds and 2000 rpm for 30 seconds.
  • the coated glass was heated at 150 ° C. for 30 minutes in a constant temperature bath in the air to form a cured film.
  • Fingerprint adhesion and wiping property> (Fingerprint adhesion) A finger was pressed against a cured film formed using a surface treatment agent or a comparative surface treatment agent, and the ease with which fingerprints were attached was visually determined. The evaluation was judged based on the following criteria. A: Fingerprints are difficult to attach, or even if they are attached, fingerprints are not noticeable. B: There was little fingerprint adhesion, but the fingerprint was sufficiently confirmed. C: Fingerprints were attached as clearly as the untreated glass substrate.
  • the contact angle of the cured film formed by using the surface treatment agents (1) to (3) did not decrease even when wiped with ethanol.
  • the contact angle of the cured film formed by using the comparative surface treatment agents (1) and (2) was reduced by wiping with ethanol. It is considered that this is because the cured film formed by the comparative surface treatment agent (1) or (2) has poor chemical resistance (durability against solvent).
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present disclosure can be suitably used for forming a surface treatment layer on the surface of various base materials, particularly optical members that are required to have friction durability.

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Abstract

下記式（１）または（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物。［式中、各記号は明細書の記載の通りである］。

Description

フルオロポリエーテル基含有化合物
　本開示は、フルオロポリエーテル基含有化合物に関する。
　ある種の含フッ素シラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水性、撥油性、防汚性などを提供し得ることが知られている。含フッ素シラン化合物を含む表面処理剤から得られる層（以下、「表面処理層」とも言う）は、いわゆる機能性薄膜として、例えばガラス、プラスチック、繊維、建築資材など種々多様な基材に施されている。
　そのような含フッ素化合物として、フルオロポリエーテル基を分子主鎖に有し、Ｓｉ原子に結合した加水分解可能な基を分子末端または末端部に有するフルオロポリエーテル基含有シラン化合物が知られている（特許文献１）。
特開２０００－３２７７７２号公報
　上記のような表面処理層には、さらに良好な摩擦耐久性を有することが求められることがある。
　本開示は、以下の［１］～［１４］を提供するものである。
［１］　下記式（１）または（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ［式中：
　ＲＦ１は、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
　ＲＦ２は、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
　Ｒｆ１は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
　Ｒｆ２は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
　ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
で表される基であり；
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は１以上である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり； 
　ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり；
　ｐは、０または１であり；
　ｑは、独立して、０または１であり；
　ＲＸ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６のアルキレン基であり；
　ＲＸ２は、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上の窒素原子、酸素原子、硫黄原子、またはケイ素原子を含み得るＣ１－６のアルキル基もしくは環状アルキル基、またはパーフルオロアルキル基により置換されていてもよいＣ１－６のアルキレン基であり； 
　ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（Ｓ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 で表され； 
　Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基であり； 
　Ｒａ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲａ１’ ｐ１’Ｒｂ１’ ｑ１’Ｒｃ１’ ｒ１’であり； 
　Ｚ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基であり；
　Ｒａ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲａ１” ｐ１”Ｒｂ１” ｑ１”Ｒｃ１” ｒ１”であり；
　Ｚ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基であり；
　Ｒａ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”’－ＳｉＲｂ１”’ ｑ１”’Ｒｃ１”’ ｒ１”’であり； 
　Ｚ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基であり；
　Ｒｂ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基であり；
　Ｒｃ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
　ｑ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｒ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　Ｒｂ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基であり；
　Ｒｃ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
　ｐ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｑ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｒ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　Ｒｂ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基であり；
　Ｒｃ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
　ｐ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｑ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｒ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　Ｒｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基であり；
　Ｒｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
　ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ただし、ＲＳｉで表される基毎に、少なくとも１つのＲｂ１、Ｒｂ１’、Ｒｂ１”またはＲｂ１”’が存在する。］
で表される、フルオロポリエーテル基含有化合物。
［２］　ｐが０、かつ、ｑ１が２または３である、［１］に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［３］　ＲＦａが、フッ素原子である、［１］または［２］に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［４］　Ｘ１が、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基である、［１］～［３］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［５］　Ｘ１が、各出現においてそれぞれ独立して、－（Ｚ２１）ｚ１１－（Ｘ２）ｚ１２－（Ｚ２２）ｚ１３－
（式中、Ｚ２１、およびＺ２２は、２価の有機基であり；
　Ｘ２は、酸素原子であり；
　ｚ１１は０または１であり；
　ｚ１２は０または１であり；
　ｚ１３は０または１であり；
　ただし、ｚ１１およびｚ１３の少なくとも一方は１である）
である、［１］～［４］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［６］　Ｘ１が、各出現においてそれぞれ独立して、アルキレン基である、［１］～［５］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［７］　［１］～［６］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物を含む表面処理剤。
［８］　含フッ素オイル、シリコーンオイル、および触媒から選択される１種またはそれ以上の他の成分をさらに含有する、［７］に記載の表面処理剤。
［９］　さらに溶媒を含む、［７］または［８］に記載の表面処理剤。
［１０］　防汚性コーティング剤または防水性コーティング剤として使用される、［７］～［９］のいずれか１つに記載の表面処理剤。
［１１］　真空蒸着用である、［７］～［１０］のいずれか１つに記載の表面処理剤。
［１２］　［７］～［１０］のいずれか１つに記載の表面処理剤を含有するペレット。
［１３］　基材と、該基材の表面に、［１］～［６］のいずれか１つに記載の化合物または［７］～［１１］のいずれか１つに記載の表面処理剤より形成された層とを含む物品。
［１４］　光学部材である、［１３］に記載の物品。
　本開示によれば、より良好な摩擦耐久性を有する表面処理層の形成に用い得るフルオロポリエーテル基含有化合物を提供することができる。
　本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基またはその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端または分子鎖中に、１つまたはそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。
　本明細書において用いられる場合、「２価の有機基」としては、特に限定されるものではないが、炭化水素基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。
　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素および水素を含む基であって、分子から１個の水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、１つまたはそれ以上の置換基により置換されていてもよい、炭素原子数１～２０の炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状または環状のいずれであってもよく、飽和または不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つまたはそれ以上の環構造を含んでいてもよい。尚、かかる炭化水素基は、その末端または分子鎖中に、１つまたはそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有していてもよい。
　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子；１個またはそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ６－１０アリール基および５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個またはそれ以上の基が挙げられる。
　本明細書において、アルキル基およびフェニル基は、特記しない限り、非置換であっても、置換されていてもよい。かかる基の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基およびＣ２－６アルキニル基から選択される１個またはそれ以上の基が挙げられる。
　本明細書において、「加水分解可能な基」とは、本明細書において用いられる場合、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解可能な基の例としては、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、ハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換または非置換のＣ１－４アルキル基を示す）などが挙げられる。
　本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物は、下記式（１）または（２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　上記式（１）において、ＲＦ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－である。
　上記式（２）において、ＲＦ２は、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－である。
　上記式において、Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基である。
　上記１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基における「Ｃ１－１６アルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基である。
　上記Ｒｆ１は、好ましくは、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－１６アルキル基であり、より好ましくはＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基である。
　上記Ｃ１－１６パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＦ３、または－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３である。
　上記式において、Ｒｆ２は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基である。
　上記１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基における「Ｃ１－６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３アルキレン基である。
　上記Ｒｆ２は、好ましくは、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－６パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－３パーフルオロアルキレン基である。
　上記Ｃ１－６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、または－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－である。
　上記式において、ｐは、０または１である。一の態様において、ｐは０である。別の態様においてｐは１である。
　上記式において、ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０または１である。一の態様において、ｑは０である。別の態様においてｑは１である。
　上記式（１）および（２）において、ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、以下の式で表されるフルオロポリエーテル基である。なお、ＲＦとして記載される構造は、式（１）においては左側がＲｆ１で表される構造に結合し、式（２）においては左側がＲｆ２ ｐで表される構造に結合する。
　　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中：
　ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は１以上である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
　ＲＦａは、好ましくは、水素原子またはフッ素原子であり、より好ましくは、フッ素原子である。
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、好ましくは、それぞれ独立して、０～１００の整数であってもよい。
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上または２０以上であってもよい。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、さらに好ましくは６０以下であり、例えば５０以下または３０以下であってもよい。
　これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよいが、好ましくは直鎖状である。例えば、－（ＯＣ６Ｆ１２）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等であってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ５Ｆ１０）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等であってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ４Ｆ８）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣ（ＣＦ３）２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２Ｃ（ＣＦ３）２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ２Ｆ５）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｃ２Ｆ５））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ３Ｆ６）－（即ち、上記式中、ＲＦａはフッ素原子である）は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。また、－（ＯＣ２Ｆ４）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－である。
　一の態様において、ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）または（ｆ３）：
　　－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－　　　（ｆ１）
［式中、ｄは、１～２００の整数である。］
　　－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－　（ｆ２）
［式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は２以上であり、
　添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］
　　－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－　　　（ｆ３）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２またはＯＣ２Ｆ４であり、
　Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、
　ｇは、２～１００の整数である。］
　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－　　　（ｆ４）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－　　　（ｆ５）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である。
　上記式（ｆ１）において、ｄは、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～１００、さらに好ましくは１５～５０、例えば２５～３５の整数である。上記式（ｆ１）は、好ましくは、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ－または－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－で表される基であり、より好ましくは、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ－で表される基である。
　上記式（ｆ２）において、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０～２００の整数である。また、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上または２０以上であってもよい。一の態様において、上記式（ｆ２）は、好ましくは、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｃ－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－で表される基である。別の態様において、式（ｆ２）は、－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－で表される基であってもよい。
　上記式（ｆ３）において、Ｒ６は、好ましくは、ＯＣ２Ｆ４である。上記（ｆ３）において、Ｒ７は、好ましくは、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、より好ましくは、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から選択される基である。ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から独立して選択される２または３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、および－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－等が挙げられる。上記式（ｆ３）において、ｇは、好ましくは３以上、より好ましくは５以上の整数である。上記ｇは、好ましくは５０以下の整数である。上記式（ｆ３）において、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２は、直鎖または分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、上記式（ｆ３）は、好ましくは、－（ＯＣ２Ｆ４－ＯＣ３Ｆ６）ｇ－または－（ＯＣ２Ｆ４－ＯＣ４Ｆ８）ｇ－である。
　上記式（ｆ４）において、ｅは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。
　上記式（ｆ５）において、ｆは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ１）で表される基である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ２）で表される基である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ３）で表される基である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ４）で表される基である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ５）で表される基である。
　上記ＲＦにおいて、ｆに対するｅの比（以下、「ｅ／ｆ比」という）は、０．１～１０であり、好ましくは０．２～５であり、より好ましくは０．２～２であり、さらに好ましくは０．２～１．５であり、さらにより好ましくは０．２～０．８５である。ｅ／ｆ比を１０以下にすることにより、この化合物から得られる硬化層（例えば、表面処理層）の滑り性、摩擦耐久性および耐ケミカル性（例えば、人工汗に対する耐久性）がより向上する。ｅ／ｆ比がより小さいほど、硬化層（例えば、表面処理層）の滑り性および摩擦耐久性はより向上する。一方、ｅ／ｆ比を０．１以上にすることにより、化合物の安定性をより高めることができる。ｅ／ｆ比がより大きいほど、化合物の安定性はより向上する。
　一の態様において、上記ｅ／ｆ比は、好ましくは０．２～０．９５であり、より好ましくは０．２～０．９である。
　一の態様において、耐熱性の観点から、上記ｅ／ｆ比は、好ましくは１．０以上であり、より好ましくは１．０～２．０である。
　一の態様において、ｅ／ｆ比は、０．２～１．５であり、好ましくは０．５～１．１である。
　一の態様において、ｅ／ｆ比は、０．６～１．５である。
　上記フルオロポリエーテル基含有化合物において、ＲＦ１およびＲＦ２部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば５００～３０，０００、好ましくは１，５００～３０，０００、より好ましくは２，０００～２０，０００、さらに好ましくは２，０００～１０，０００である。本明細書において、ＲＦ１およびＲＦ２の数平均分子量は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
　別の態様において、ＲＦ１およびＲＦ２部分の数平均分子量は、５００～３０，０００、好ましくは１，０００～２０，０００、より好ましくは２，０００～１５，０００、さらにより好ましくは２，０００～１０，０００、例えば３，０００～６，５００であり得る。
　別の態様において、ＲＦ１およびＲＦ２部分の数平均分子量は、４，０００～３０，０００、好ましくは５，０００～１０，０００、より好ましくは６，０００～１０，０００であり得る。
　本開示において、ＲＦ１またはＲＦ２で表される基と、ＲＳｉで表される基とが、－ＲＸ１－Ｏ－ＲＸ２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎで表される基によって結合される。ここで、式（１）および（２）で表される化合物において、ＲＦ１またはＲＦ２で表される基は、主に撥水性および表面滑り性等を提供するフルオロポリエーテル基を含有する基であり、ＲＳｉで表される基は、基材との結合能を提供するシラン部である。
　上記のような構造を有することにより、本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物は、摩擦耐久性（例えば皮膚摩擦耐久性、織布摩擦耐久性、消しゴム摩擦耐久性、スチールウール摩擦耐久性）、耐ケミカル性（例えば、溶剤に対する耐久性、人工汗に対する耐久性、酸やアルカリ性に対する耐久性）、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、防水性（電子部品等への水の浸入を防止する）、防水性（例えば電子部品などへの水の浸水を防止する）、または表面滑り性（または潤滑性、例えば指紋等の汚れの拭き取り性や、指に対する優れた触感）等の良好な硬化層（例えば、表面処理層）の形成に寄与し得る。特に、本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物を用いると、形成される硬化層（例えば、表面処理層）の物性（例えば、摩擦耐久性、耐ケミカル性、撥水性、撥油性、防汚性、滑り性）等が良好になり得る。これは、ＲＸ１－Ｏ－ＲＸ２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎで表される基が高いフレキシビリティを有することから、ＲＳｉで表される基の末端部分と基材との反応が特に良好に進行し得るためと考えられる。
　上記ＲＸ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６のアルキレン基であり、好ましくはＣ１－３のアルキレン基であり、例えばメチレン基である。
　上記ＲＸ２は、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上の窒素原子、酸素原子、硫黄原子、またはケイ素原子を含み得るＣ１－６のアルキル基もしくは環状アルキル基、またはパーフルオロアルキル基により置換されていてもよいＣ１－６のアルキレン基（好ましくはＣ１－３のアルキレン基、例えば、メチレン基）である。ここで、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、またはケイ素原子が上記Ｃ１－６のアルキル基もしくは環状アルキル基に含まれる場合、これらの原子は、上記Ｃ１－６のアルキル基または環状アルキル基の分子鎖中（即ち、炭素原子と炭素原子との間）に含まれる。
　上記ＲＸ２は、各出現においてそれぞれ独立して、好ましくはＣ１－６のアルキル基、より好ましくはＣ１－３のアルキレン基であり、例えばメチレン基である。
　一の態様において、ＲＸ１は、Ｃ１－６のアルキレン基であり、かつ、ＲＸ２は、Ｃ１－６のアルキレン基であり、好ましくは、ＲＸ１は、Ｃ１－３のアルキレン基であり、かつ、ＲＸ２は、Ｃ１－３のアルキレン基であり、例えば、ＲＸ１およびＲＸ２はともにメチレン基である。
　ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（Ｓ１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　式（Ｓ１）において、Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基である。
　２価の有機基であるＸ１の例としては、特に限定するものではないが、例えば、
－（Ｚ２１）ｚ１１－（Ｘ１２）ｚ１２－（Ｚ２２）ｚ１３－
で表される基を挙げることができる。
　式中、Ｚ２１、およびＺ２２は、２価の有機基であり；
　Ｘ１２は、酸素原子であり；
　ｚ１１は０または１であり；ｚ１２は０または１であり；ｚ１３は０または１であり；
　ただし、ｚ１１およびｚ１３の少なくとも一方は１である。
　一の態様において、Ｘ１は単結合である。
　一の態様において、Ｘ１は酸素原子である。
　一の態様において、Ｘ１は２価の有機基である。
　Ｘ１は、好ましくはＣ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数であり、例えば、１～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ５とｚ６との合計は１以上である。）または、－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、好ましくは、ｚ７とｚ８との合計が１以上である。）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、およびＣ２－６アルキニル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｘ１は、Ｃ１－６アルキレン基または－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－、好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－３アルキレン基である。このような構造は、形成される硬化層（例えば、表面処理層）の摩擦耐久性、耐ケミカル性を向上する面で有利である。
　一の態様において、Ｘ１は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　Ｒａ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲａ１’ ｐ１’Ｒｂ１’ ｑ１’Ｒｃ１’ ｒ１’である。
　上記Ｚ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基である。
　一の態様において、Ｚ１’は単結合である。
　一の態様において、Ｚ１’は酸素原子である。
　Ｚ１’は、好ましくは２価の有機基である。
　好ましい態様において、Ｚ１’は、Ｚ１’が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。即ち、式（Ｓ１）において、（Ｓｉ－Ｚ１’－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
　２価の有機基であるＺ１’の例としては、特に限定するものではないが、例えば、
－（Ｚ２１’）ｚ１１’－（Ｘ２’）ｚ１２’－（Ｚ２２’）ｚ１３’－
で表される基を挙げることができる。
　式中、Ｚ２１’、およびＺ２２’は、２価の有機基である。
　Ｘ２’は、酸素原子である。
　ｚ１１’は０または１であり；ｚ１２’は０または１であり；ｚ１３’は０または１である。ただし、ｚ１１’およびｚ１３’の少なくとも一方は１である。
　Ｚ１’は、好ましくはＣ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５’－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６’－（式中、ｚ５’は、０～６の整数であり、例えば、１～６の整数であり、ｚ６’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ５’とｚ６’との合計は１以上である。）または、－（ＣＨ２）ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－（式中、ｚ７’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、好ましくは、ｚ７’とｚ８’との合計が１以上である。）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、およびＣ２－６アルキニル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ１’は、Ｃ１－６アルキレン基または－（ＣＨ２）ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－である。Ｚ１’がかかる基である場合、形成される硬化膜の光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。好ましくは、ｚ７’は、０～６の整数であり、ｚ８’は１～６の整数である。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ１’は、Ｃ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－３アルキレン基である。このような構造を有することにより、形成される硬化膜の光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
　一の態様において、Ｚ１’は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１’は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　Ｒａ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲａ１” ｐ１”Ｒｂ１” ｑ１”Ｒｃ１” ｒ１”である。
　上記Ｚ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基である。
　一の態様において、Ｚ１”は単結合である。
　一の態様において、Ｚ１”は酸素原子である。
　Ｚ１”は、好ましくは２価の有機基である。
　好ましい態様において、Ｚ１”は、Ｚ１”が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。即ち、式（Ｓ１）において、（Ｓｉ－Ｚ１”－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
　２価の有機基であるＺ１”の例としては、特に限定するものではないが、例えば、
－（Ｚ２１”）ｚ１１”－（Ｘ２”）ｚ１２”－（Ｚ２２”）ｚ１３”－
で表される基を挙げることができる。
　式中、Ｚ２１”、およびＺ２２”は、２価の有機基である。
　Ｘ２”は、酸素原子である。
　ｚ１１”は０または１であり；ｚ１２”は０または１であり；ｚ１３”は０または１である。ただし、ｚ１１”およびｚ１３”の少なくとも一方は１である。
　Ｚ１”は、好ましくはＣ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数であり、例えば、１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ５”とｚ６”との合計は１以上である。）または、－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、好ましくは、ｚ７”とｚ８”との合計が１以上である。）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、およびＣ２－６アルキニル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ１”は、Ｃ１－６アルキレン基または－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－である。Ｚ１”がかかる基である場合、形成される硬化膜の光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。好ましくは、ｚ７”は、０～６の整数であり、ｚ８”は１～６の整数である。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ１”は、Ｃ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－３アルキレン基である。このような構造を有することにより、形成される硬化膜の光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
　一の態様において、Ｚ１”は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１”は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　上記Ｒａ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”’－ＳｉＲｂ１”’ ｑ１”’Ｒｃ１”’ ｒ１”’である。
　上記Ｚ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基である。
　一の態様において、Ｚ１”’は単結合である。
　一の態様において、Ｚ１”’は酸素原子である。
　Ｚ１”’は、好ましくは２価の有機基である。
　好ましい態様において、Ｚ１”’は、Ｚ１”’が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。即ち、式（Ｓ１）において、（Ｓｉ－Ｚ１”’－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
　２価の有機基であるＺ１”’の例としては、特に限定するものではないが、例えば、
－（Ｚ２１”’）ｚ１１”’－（Ｘ２”’）ｚ１２”’－（Ｚ２２”’）ｚ１３”’－
で表される基を挙げることができる。
　式中、Ｚ２１”’、およびＺ２２”’は、２価の有機基である。
　Ｘ２”’は、酸素原子である。
　ｚ１１”’は０または１であり；ｚ１２”’は０または１であり；ｚ１３”’は０または１である。ただし、ｚ１１”’およびｚ１３”’の少なくとも一方は１である。
　Ｚ１”’は、好ましくはＣ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”’－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”’－（式中、ｚ５”’は、０～６の整数であり、例えば、１～６の整数であり、ｚ６”’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ５”’とｚ６”’との合計は１以上である。）または、－（ＣＨ２）ｚ７”’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”’－（式中、ｚ７”’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、好ましくは、ｚ７”’とｚ８”’との合計が１以上である。）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、およびＣ２－６アルキニル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ１”’は、Ｃ１－６アルキレン基または－（ＣＨ２）ｚ７”’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”’－である。Ｚ１”がかかる基である場合、形成される硬化膜の光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。好ましくは、ｚ７”’は、０～６の整数であり、ｚ８”’は１～６の整数である。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ１”’は、Ｃ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－３アルキレン基である。このような構造を有することにより、形成される硬化膜の光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
　一の態様において、Ｚ１”’は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１”’は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　上記Ｒｂ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基である。Ｒｂ１”’は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解可能な基である。
　Ｒｂ１”’は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、またはハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換または非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
　上記Ｒｃ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解可能な基を除く１価の有機基である。
　Ｒｃ１”’において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記ｑ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ１”’とｒ１”’の合計は、（ＳｉＲｂ１”’ ｑ１”’Ｒｃ１”’ ｒ１”’）単位において、３である。
　好ましくはｑ１”’は１～３の整数、かつ、ｒ１”’は０～２の整数、より好ましくは、ｑ１”’は２または３、かつ、ｒ１”’は０または１、特に好ましくはｑ１”’は３である。
　上記Ｒｂ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基である。Ｒｂ１”は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解可能な基である。
　Ｒｂ１”は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、またはハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換または非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
　上記Ｒｃ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解可能な基を除く１価の有機基である。
　Ｒｃ１”において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記ｐ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｑ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ１”、ｑ１”およびｒ１”の合計は、（ＳｉＲａ１” ｐ１”Ｒｂ１” ｑ１”Ｒｃ１” ｒ１”）単位において、３である。
　一の態様において、ｐ１”は０である。
　一の態様において、ｐ１”は、（ＳｉＲａ１” ｐ１”Ｒｂ１” ｑ１”Ｒｃ１” ｒ１”）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、または３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１”は、３である。
　一の態様において、ｑ１”は、（ＳｉＲａ１” ｐ１”Ｒｂ１” ｑ１”Ｒｃ１” ｒ１”）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
　一の態様において、ｐ１”は０であり、ｑ１”は、（ＳｉＲａ１” ｐ１”Ｒｂ１” ｑ１”Ｒｃ１” ｒ１”）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
　上記Ｒｂ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基である。Ｒｂ１’は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解可能な基である。
　Ｒｂ１’は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、またはハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換または非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
　上記Ｒｃ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解可能な基を除く１価の有機基である。
　Ｒｃ１’において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記ｐ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｑ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ１’、ｑ１’およびｒ１’の合計は、（ＳｉＲａ１’ ｐ１’Ｒｂ１’ ｑ１’Ｒｃ１’ ｒ１’）単位において、３である。
　一の態様において、ｐ１’は０である。
　一の態様において、ｐ１’は、（ＳｉＲａ１’ ｐ１’Ｒｂ１’ ｑ１’Ｒｃ１’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、または３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１’は、３である。
　一の態様において、ｑ１’は、（ＳｉＲａ１’ ｐ１’Ｒｂ１’ ｑ１’Ｒｃ１’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
　一の態様において、ｐ１’は０であり、ｑ１’は、（ＳｉＲａ１’ ｐ１’Ｒｂ１’ ｑ１’Ｒｃ１’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
　上記Ｒｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基である。Ｒｂ１は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解可能な基である。
　上記Ｒｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解可能な基を除く１価の有機基である。
　Ｒｃ１において、１価の有機基は、好ましくは、Ｃ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ１、ｑ１およびｒ１の合計は、（ＳｉＲａ１ ｐ１Ｒｂ１ ｑ１Ｒｃ１ ｒ１）単位において、３である。
　一の態様において、ｐ１は０である。
　一の態様において、ｐ１は、（ＳｉＲａ１ ｐ１Ｒｂ１ ｑ１Ｒｃ１ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、または３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１は、３である。
　一の態様において、ｑ１は、（ＳｉＲａ１ ｐ１Ｒｂ１ ｑ１Ｒｃ１ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
　一の態様において、ｐ１は０であり、ｑ１は、（ＳｉＲａ１ ｐ１’Ｒｂ１ ｑ１’Ｒｃ１ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
　上記ＲＳｉで表される基毎に、少なくとも１つのＲｂ１、Ｒｂ１’、Ｒｂ１”、またはＲｂ１”’が存在する。即ち、式（１）または（２）において、Ｎ原子に結合したＲＳｉで表される基は、それぞれ、少なくとも１の水酸基または加水分解可能な基に結合したＳｉ原子を有する。
　言い換えると、ＲＳｉで表される基は、
　　－Ｘ１－ＳｉＲａ１ ｐ１Ｒｂ１ ｑ１Ｒｃ１ ｒ１で表される基（式中、ｑ１が１～３の整数であり、好ましくはｑ１が２または３、より好ましくはｑ１が３。ただし、ｐ１、ｑ１およびｒ１の合計は３である。）、
　　－Ｚ１’－ＳｉＲａ１’ ｐ１’Ｒｂ１’ ｑ１’Ｒｃ１’ ｒ１’で表される基（式中、ｑ１’が１～３の整数であり、好ましくはｑ１’が２または３、より好ましくはｑ１’が３。ただし、ｐ１’、ｑ１’およびｒ１’の合計は３である。）、または
　　－Ｚ１”－ＳｉＲａ１” ｐ１”Ｒｂ１” ｑ１”Ｒｃ１” ｒ１”で表される基（式中、ｑ１”が１～３の整数であり、好ましくはｑ１”が２または３、より好ましくはｑ１”が３。ただし、ｐ１”、ｑ１”およびｒ１”の合計は３である。）、および
　　－Ｚ１”’－ＳｉＲｂ１”’ ｑ１”’Ｒｃ１”’ ｒ１”’で表される基（式中、ｑ１”’が１～３の整数であり、好ましくはｑ１”’が２または３、より好ましくはｑ１”’が３。ただし、ｑ１”’およびｒ１”’の合計は３である。）
の少なくとも１つを有する。
　水酸基または加水分解可能な基に結合したＳｉ原子は、ＲＳｉで表される基の末端部分に存在することが好ましい。言い換えると、好ましくは、式（１）および式（２）の末端部分において、水酸基または加水分解可能な基が結合したＳｉ原子が存在する。
　上記ＲＳｉで表される基は、好ましくは、
　　－Ｘ１－ＳｉＲｂ１ ｑ１Ｒｃ１ ｒ１で表される基（式中、ｑ１が１～３の整数であり、好ましくはｑ１が２または３、より好ましくはｑ１が３。ただし、ｑ１およびｒ１の合計は３である。）、
　　－Ｚ１’－ＳｉＲｂ１’ ｑ１’Ｒｃ１’ ｒ１’で表される基（式中、ｑ１’が１～３の整数であり、好ましくはｑ１’が２または３、より好ましくはｑ１’が３。ただし、ｑ１’およびｒ１’の合計は３である。）、または
　　－Ｚ１”－ＳｉＲｂ１” ｑ１”Ｒｃ１” ｒ１”で表される基（式中、ｑ１”が１～３の整数であり、好ましくはｑ１”が２または３、より好ましくはｑ１”が３。ただし、ｑ１”およびｒ１”の合計は３である。）、および
　　－Ｚ１”’－ＳｉＲｂ１”’ ｑ１”’Ｒｃ１”’ ｒ１”’で表される基（式中、ｑ１”’が１～３の整数であり、好ましくはｑ１”’が２または３、より好ましくはｑ１”’が３。ただし、ｑ１”’およびｒ１”’の合計は３である。）
の少なくとも１つを有する。
　上記ＲＳｉは、好ましくは－Ｘ１－ＳｉＲｂ１ ２Ｒｃ１または－Ｘ１－ＳｉＲｂ１ ３であり、より好ましくは－Ｘ１－ＳｉＲｂ１ ３である。
　一の態様において、ＲＳｉにおいてｐ１が１～３の整数である場合、Ｒａ１は、好ましくは－Ｚ１’－ＳｉＲｂ１’ ２Ｒｃ１’または－Ｚ１’－ＳｉＲｂ１’ ３であり、より好ましくは－Ｚ１’－ＳｉＲｂ１’ ３である。本態様において、好ましくはｐ１は２または３、より好ましくは３である。
　一の態様において、ＲＳｉにおいてｐ１’が１～３の整数である場合、Ｒａ１’は、好ましくは－Ｚ１”－ＳｉＲｂ１” ２Ｒｃ１”または－Ｚ１”－ＳｉＲｂ１” ３であり、より好ましくは－Ｚ１”－ＳｉＲｂ１” ３である。本態様において、好ましくはｐ１’は２または３、より好ましくは３である。
　一の態様において、ＲＳｉにおいてｐ１”が１～３の整数である場合、Ｒａ１”は、好ましくは－Ｚ１”’－ＳｉＲｂ１”’ ２Ｒｃ１”’または－Ｚ１”’－ＳｉＲｂ１”’ ３であり、より好ましくは－Ｚ１”’－ＳｉＲｂ１”’ ３である。本態様において、好ましくはｐ１”は２または３、より好ましくは３である。
　一の態様において、本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（１）で表される。
　一の態様において、本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（２）で表される。
　一の態様において、本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物は、以下の式（１）または（２）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 ［式中：
　ＲＦ１は、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
　ＲＦ２は、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
　Ｒｆ１は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
　Ｒｆ２は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
　ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）または（ｆ５）：
　　－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－　　　（ｆ１）
［式（ｆ１）中、ｄは、１～２００の整数である。］
　　－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－　（ｆ２）
［式（ｆ２）中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は２以上であり、
　添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］
　　－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－　　　（ｆ３）
［式（ｆ３）中、Ｒ６は、ＯＣＦ２またはＯＣ２Ｆ４であり、
　Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、
　ｇは、２～１００の整数である。］
　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－　　　（ｆ４）
［式（ｆ４）中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－　　　（ｆ５）
［式（ｆ５）中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基であり；
　ｐは、０または１であり；
　ｑは、０または１であり；
　ＲＸ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基、好ましくはＣ１－３アルキレン基、例えばメチレン基であり；
　ＲＸ２は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基、好ましくはＣ１－３アルキレン基、例えばメチレン基であり；
　ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（Ｓ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 で表され；
　Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基または－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－であり、好ましくはＣ１－６アルキレン基、より好ましくはＣ１－３アルキレン基であり；
　ｚ７は、０～６の整数であり、ｚ８は１～６の整数であり；
　Ｒｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基であり；
　ｐ１およびｒ１が０、かつ、ｑ１が３である。］
　式（１）または式（２）で表される化合物は、公知の方法を組み合わせることにより製造することができる。
　一態様として、特に限定されないが、式（１）で表される本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物の製造に適した方法の例を以下に記載する。
　本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物は、例えば、式（１ｃ）で表される化合物と、ＨＳｉＭ３（式中、Ｍは、それぞれ独立して、ハロゲン原子（即ち、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ）、またはＣ１－６のアルコキシ基であり、好ましくはハロゲン原子、より好ましくはＣｌ）、所望により、Ｒｂ１Ｌ’（Ｒｂ１は上記と同意義であり、Ｌ’はＲｂ１と結合可能な基を表す）で表される化合物、および／または、Ｒｃ１Ｌ”（Ｒｃ１は上記と同意義であり、Ｌ”はＲｃ１と結合可能な基を表す）で表される化合物とを反応させる工程を含む方法により製造し得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　式（１ｃ）において、ＲＦ１、ＲＸ１およびＲＸ２は、それぞれ上記式（１）におけるＲＦ１、ＲＸ１およびＲＸ２と同意義である。Ｘ１’は、式（１）のＸ１よりも炭素原子数が２つ少ない構造を表す。－Ｘ１’－ＣＨ＝ＣＨ２で表される構造に由来する－Ｘ１’－ＣＨ２ＣＨ２－が、式（１）におけるＸ１に相当する。
　上記工程は、適切な触媒の存在下、適切な溶媒中で行われることが好ましい。
　適当な触媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ等が挙げられる。かかる触媒は任意の形態、例えば錯体の形態であってもよい。
　適当な溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、パーフルオロブチルエチルエーテル、パーフルオロヘキシルメチルエーテル、パーフルオロヘキサン、ヘキサフルオロベンゼン等が挙げられる。
　かかる反応における反応温度は、特に限定されないが、通常、０～１００℃、好ましくは５０～８０℃であり、反応時間は、特に限定されないが、通常、６０～６００分、好ましくは１２０～３００分であり、反応圧力は、特に限定されないが、－０．２～１ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　上記式（１ｃ）で表される化合物は、特に限定されないが、例えば、式（１ｂ）で表される化合物の末端部分に、二重結合を有する基を導入することによって製造され得る。具体的には、以下の式（１ｂ）で表される化合物と、末端部分に二重結合を有するアミン化合物（例えば、アリルアミン、ジアリルアミン等）とを反応させることによって得ることができる。ＲＸは、水素原子、水酸基、炭素数１～１０のアルコキシル基、フェノール基、スルホニル基、ハロゲン等であり、具体的にはハロゲンである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　上記工程は、適切な塩基の存在下、適切な溶媒中で行われることが好ましい。
　適当な塩基としては、特に限定されるものではないが、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、３級アミン（トリエチルアミン、ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、２，６－ルチジン）等が挙げられる。かかる塩基は任意の形態であってよい。
　適当な溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、パーフルオロブチルエチルエーテル、パーフルオロヘキシルメチルエーテル、パーフルオロヘキサン、ヘキサフルオロベンゼン等が挙げられる。
　かかる反応における反応温度は、特に限定されないが、通常、０～１００℃、好ましくは４０～８０℃であり、反応時間は、特に限定されないが、通常、６０～６００分、好ましくは１２０～２４０分であり、反応圧力は、特に限定されないが、－０．２～１ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　上記式（１ｂ）で表される化合物は、特に限定されないが、例えば、式（１ａ）で表される化合物の末端のＯＨ基に、Ｈａｌ－ＲＸ２－Ｃ（＝Ｏ）－ＲＸを導入することによって得ることができる。ここで、Ｈａｌは、ハロゲン原子、例えばＢｒ原子である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　上記工程は、適切な塩基の存在下、適切な溶媒中で行われることが好ましい。
　適当な塩基としては、特に限定されるものではないが、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、３級アミン（トリエチルアミン、ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、２，６－ルチジン）等が挙げられる。かかる塩基は任意の形態であってよい。
　適当な溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、パーフルオロブチルエチルエーテル、パーフルオロヘキシルメチルエーテル、パーフルオロヘキサン、ヘキサフルオロベンゼン等が挙げられる。
　かかる反応における反応温度は、特に限定されないが、通常、０～１００℃、好ましくは５０～１００℃であり、反応時間は、特に限定されないが、通常、６０～６００分、好ましくは８０～２４０分であり、反応圧力は、特に限定されないが、－０．２～１ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　別の態様において、式（１ｃ）で表される化合物は、特に限定されないが、例えば、式（１ａ）で表される化合物と、Ｈａｌ－ＲＸ２－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｘ１’－ＣＨ＝ＣＨ２）２で表される化合物とを反応させる工程を含む方法によって合成し得る。ここで、Ｈａｌ、ＲＸ２、Ｘ１’、ＲＦ１、およびＲｘ１は、それぞれ上記と同意義である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　上記工程は、適切な塩基の存在下、適切な溶媒中で行われることが好ましい。
　適当な塩基としては、特に限定されるものではないが、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、３級アミン（トリエチルアミン、ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、２，６－ルチジン）等が挙げられる。かかる塩基は任意の形態であってよい。
　適当な溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、パーフルオロブチルエチルエーテル、パーフルオロヘキシルメチルエーテル、パーフルオロヘキサン、ヘキサフルオロベンゼン等が挙げられる。
　かかる反応における反応温度は、特に限定されないが、通常、０～１００℃、好ましくは５０～１００℃であり、反応時間は、特に限定されないが、通常、６０～６００分、好ましくは１００～３００分であり、反応圧力は、特に限定されないが、－０．２～１ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　本開示のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を製造する際の反応条件は、当業者であれば適宜好ましい範囲に調整することが可能である。
　次に、本開示の組成物（例えば、表面処理剤）について説明する。
　本開示の組成物（例えば、表面処理剤）は、式（１）または式（２）で表される少なくとも１つのフルオロポリエーテル基含有化合物を含有する。
　一の態様において、本開示の組成物（例えば、表面処理剤）は、式（１）および式（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を含み得る。
　一の態様において、本開示の組成物（例えば、表面処理剤）に含まれる、式（１）および式（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物の合計に対する、式（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物の比（モル比）の下限値は、好ましくは０．００１、より好ましくは０．００２、さらに好ましくは０．００５、さらにより好ましくは０．０１、特に好ましくは０．０２、特別には０．０５であり得る。式（１）および式（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物の合計に対する、式（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物の比（モル比）の上限値は、好ましくは０．３５、より好ましくは０．３０、さらに好ましくは０．２０、さらにより好ましくは０．１５または０．１０であり得る。式（１）および式（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物の合計に対する、式（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物の比（モル比）は、好ましくは０．００１以上０．３０以下、より好ましくは０．００１以上０．２０以下、さらに好ましくは０．００２以上０．２０以下、さらにより好ましくは０．００５以上０．２０以下、特に好ましくは０．０１以上０．２０以下、例えば０．０２以上０．１５以下または０．０５以上０．１５以下である。上記範囲で含むことにより、本開示の組成物は、摩擦耐久性の良好な硬化層の形成に寄与し得る。
　本開示の組成物（例えば、表面処理剤）は、撥水性、撥油性、防汚性、防水性、表面滑り性、摩擦耐久性を基材に対して付与することができ、特に限定されるものではないが、防汚性コーティング剤または防水性コーティング剤として好適に使用され得る。
　本開示の組成物（例えば、表面処理剤）は、溶媒、含フッ素オイルとして理解され得る（非反応性の）フルオロポリエーテル化合物、好ましくはパーフルオロ（ポリ）エーテル化合物（以下、まとめて「含フッ素オイル」と言う）、シリコーンオイルとして理解され得る（非反応性の）シリコーン化合物（以下、「シリコーンオイル」と言う）、触媒、界面活性剤、重合禁止剤、増感剤等をさらに含み得る。
　上記溶媒としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸セロソルブ、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、酢酸カルビトール、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノン等のケトン類；エチルセルソルブ、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアルキルエーテル等のグリコールエーテル類；メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、３－ペンタノール、オクチルアルコール、３－メチル－３－メトキシブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類；テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン等の環状エーテル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のアミド類；メチルセロソルブ、セロソルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテルアルコール類；ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート；１，１，２－トリクロロ－１，２，２－トリフルオロエタン、１，２－ジクロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエタン、ジメチルスルホキシド、１，１－ジクロロ－１，２，２，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ２２５）、ゼオローラＨ、ＨＦＥ７１００、ＨＦＥ７２００、ＨＦＥ７３００等のフッ素含有溶媒等が挙げられる。あるいはこれらの２種以上の混合溶媒等が挙げられる。
　含フッ素オイルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、以下の一般式（３）で表される化合物（パーフルオロ（ポリ）エーテル化合物）が挙げられる。
　Ｒｆ５－（ＯＣ４Ｆ８）ａ’－（ＯＣ３Ｆ６）ｂ’－（ＯＣ２Ｆ４）ｃ’－（ＯＣＦ２）ｄ’－Ｒｆ６　　　・・・（３）
　式中、Ｒｆ５は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～１６アルキル基（好ましくは、Ｃ１―１６のパーフルオロアルキル基）を表し、Ｒｆ６は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～１６アルキル基（好ましくは、Ｃ１－１６パーフルオロアルキル基）、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｒｆ５及びＲｆ６は、より好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ１－３パーフルオロアルキル基である。
　ａ’、ｂ’、ｃ’及びｄ’は、ポリマーの主骨格を構成するパーフルオロ（ポリ）エーテルの４種の繰り返し単位数をそれぞれ表し、互いに独立して０以上３００以下の整数であって、ａ’、ｂ’、ｃ’及びｄ’の和は少なくとも１、好ましくは１～３００、より好ましくは２０～３００である。添字ａ’、ｂ’、ｃ’又はｄ’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。これら繰り返し単位のうち、－（ＯＣ４Ｆ８）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣ（ＣＦ３）２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２Ｃ（ＣＦ３）２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ２Ｆ５）ＣＦ２）－及び（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｃ２Ｆ５））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ３Ｆ６）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－及び（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよく、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ２Ｆ４）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－及び（ＯＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－である。
　上記一般式（３）で表されるパーフルオロ（ポリ）エーテル化合物の例として、以下の一般式（３ａ）及び（３ｂ）のいずれかで示される化合物（１種又は２種以上の混合物であってよい）が挙げられる。
　Ｒｆ５－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｂ”－Ｒｆ６　　　　　　　・・・（３ａ）
　Ｒｆ５－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ａ”－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｂ”－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｃ”－（ＯＣＦ２）ｄ”－Ｒｆ６　　　　　　　・・・（３ｂ）
　これら式中、Ｒｆ５及びＲｆ６は上記の通りであり；式（３ａ）において、ｂ”は１以上１００以下の整数であり；式（３ｂ）において、ａ”及びｂ”は、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｃ”及びｄ”はそれぞれ独立して１以上３００以下の整数である。添字ａ”、ｂ”、ｃ”、ｄ”を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。
　また、別の観点から、含フッ素オイルは、一般式Ｒｆ３－Ｆ（式中、Ｒｆ３はＣ５－１６パーフルオロアルキル基である。）で表される化合物であってよい。また、クロロトリフルオロエチレンオリゴマーであってもよい。
　上記含フッ素オイルは、５００～１００００の平均分子量を有していてよい。含フッ素オイルの分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定し得る。
　含フッ素オイルは、本開示の組成物に対して、例えば０～５０質量％、好ましくは０～３０質量％、より好ましくは０～５質量％含まれ得る。一の態様において、本開示の組成物は、含フッ素オイルを実質的に含まない。含フッ素オイルを実質的に含まないとは、含フッ素オイルを全く含まない、または極微量の含フッ素オイルを含んでいてもよいことを意味する。
　含フッ素オイルは、本開示の組成物によって形成された層の表面滑り性を向上させるのに寄与する。
　上記シリコーンオイルとしては、例えばシロキサン結合が２，０００以下の直鎖状または環状のシリコーンオイルを用い得る。直鎖状のシリコーンオイルは、いわゆるストレートシリコーンオイルおよび変性シリコーンオイルであってよい。ストレートシリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイルが挙げられる。変性シリコーンオイルとしては、ストレートシリコーンオイルを、アルキル、アラルキル、ポリエーテル、高級脂肪酸エステル、フルオロアルキル、アミノ、エポキシ、カルボキシル、アルコールなどにより変性したものが挙げられる。環状のシリコーンオイルは、例えば環状ジメチルシロキサンオイルなどが挙げられる。
　本開示の組成物（例えば、表面処理剤）中、かかるシリコーンオイルは、上記本開示のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の合計１００質量部（２種以上の場合にはこれらの合計、以下も同様）に対して、例えば０～３００質量部、好ましくは５０～２００質量部で含まれ得る。
　シリコーンオイルは、表面処理層の表面滑り性を向上させるのに寄与する。
　上記触媒としては、酸（例えば酢酸、トリフルオロ酢酸等）、塩基（例えばアンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン等）、遷移金属（例えばＴｉ、Ｎｉ、Ｓｎ等）等が挙げられる。
　触媒は、本開示のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の加水分解および脱水縮合を促進し、本開示の組成物（例えば、表面処理剤）により形成される層の形成を促進する。
　他の成分としては、上記以外に、例えば、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン等も挙げられる。
　本開示の組成物は、基材の表面処理を行う表面処理剤として用いることができる。
　本開示の表面処理剤は、多孔質物質、例えば多孔質のセラミック材料、金属繊維、例えばスチールウールを綿状に固めたものに含浸させて、ペレットとすることができる。当該ペレットは、例えば、真空蒸着に用いることができる。
　以下、本開示の物品について説明する。
　本開示の物品は、基材と、該基材表面に本開示のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物またはフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含む表面処理剤（以下、これらを代表して単に「本開示の表面処理剤」という）より形成された層（例えば、表面処理層）とを含む。
　本開示において使用可能な基材は、例えば、ガラス、樹脂（天然または合成樹脂、例えば一般的なプラスチック材料であってよく、板状、フィルム、その他の形態であってよい）、金属、セラミックス、半導体（シリコン、ゲルマニウム等）、繊維（織物、不織布等）、毛皮、皮革、木材、陶磁器、石材等、建築部材等、任意の適切な材料で構成され得る。
　例えば、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面を構成する材料は、光学部材用材料、例えばガラスまたは透明プラスチックなどであってよい。また、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面（最外層）に何らかの層（または膜）、例えばハードコート層や反射防止層などが形成されていてもよい。反射防止層には、単層反射防止層および多層反射防止層のいずれを使用してもよい。反射防止層に使用可能な無機物の例としては、ＳｉＯ２、ＳｉＯ、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、ＴｉＯ、Ｔｉ２Ｏ３、Ｔｉ２Ｏ５、Ａｌ２Ｏ３、Ｔａ２Ｏ５、ＣｅＯ２、ＭｇＯ、Ｙ２Ｏ３、ＳｎＯ２、ＭｇＦ２、ＷＯ３などが挙げられる。これらの無機物は、単独で、またはこれらの２種以上を組み合わせて（例えば混合物として）使用してもよい。多層反射防止層とする場合、その最外層にはＳｉＯ２および／またはＳｉＯを用いることが好ましい。製造すべき物品が、タッチパネル用の光学ガラス部品である場合、透明電極、例えば酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）や酸化インジウム亜鉛などを用いた薄膜を、基材（ガラス）の表面の一部に有していてもよい。また、基材は、その具体的仕様等に応じて、絶縁層、粘着層、保護層、装飾枠層（Ｉ－ＣＯＮ）、霧化膜層、ハードコーティング膜層、偏光フィルム、相位差フィルム、および液晶表示モジュールなどを有していてもよい。
　基材の形状は特に限定されない。また、表面処理層を形成すべき基材の表面領域は、基材表面の少なくとも一部であればよく、製造すべき物品の用途および具体的仕様等に応じて適宜決定され得る。
　かかる基材としては、少なくともその表面部分が、水酸基を元々有する材料から成るものであってよい。かかる材料としては、ガラスが挙げられ、また、表面に自然酸化膜または熱酸化膜が形成される金属（特に卑金属）、セラミックス、半導体等が挙げられる。あるいは、樹脂等のように、水酸基を有していても十分でない場合や、水酸基を元々有していない場合には、基材に何らかの前処理を施すことにより、基材の表面に水酸基を導入したり、増加させたりすることができる。かかる前処理の例としては、プラズマ処理（例えばコロナ放電）や、イオンビーム照射が挙げられる。プラズマ処理は、基材表面に水酸基を導入または増加させ得ると共に、基材表面を清浄化する（異物等を除去する）ためにも好適に利用され得る。また、かかる前処理の別の例としては、炭素－炭素不飽和結合基を有する界面吸着剤をＬＢ法（ラングミュア－ブロジェット法）や化学吸着法等によって、基材表面に予め単分子膜の形態で形成し、その後、酸素や窒素等を含む雰囲気下にて不飽和結合を開裂する方法が挙げられる。
　またあるいは、かかる基材としては、少なくともその表面部分が、別の反応性基、例えばＳｉ－Ｈ基を１つ以上有するシリコーン化合物や、アルコキシシランを含む材料から成るものであってもよい。
　次に、かかる基材の表面に、上記の本開示の表面処理剤の層を形成し、この層を必要に応じて後処理し、これにより、本開示の表面処理剤から層を形成する。
　本開示の表面処理剤の層形成は、上記の組成物を基材の表面に対して、該表面を被覆するように適用することによって実施できる。被覆方法は、特に限定されない。例えば、湿潤被覆法および乾燥被覆法を使用できる。
　湿潤被覆法の例としては、浸漬コーティング、スピンコーティング、フローコーティング、スプレーコーティング、ロールコーティング、グラビアコーティングおよび類似の方法が挙げられる。
　乾燥被覆法の例としては、蒸着（通常、真空蒸着）、スパッタリング、ＣＶＤおよび類似の方法が挙げられる。蒸着法（通常、真空蒸着法）の具体例としては、抵抗加熱、電子ビーム、マイクロ波等を用いた高周波加熱、イオンビームおよび類似の方法が挙げられる。ＣＶＤ方法の具体例としては、プラズマ－ＣＶＤ、光学ＣＶＤ、熱ＣＶＤおよび類似の方法が挙げられる。
　更に、常圧プラズマ法による被覆も可能である。
　湿潤被覆法を使用する場合、本開示の表面処理剤は、溶媒で希釈されてから基材表面に適用され得る。本開示の組成物の安定性および溶媒の揮発性の観点から、次の溶媒が好ましく使用される：炭素数５～１２のパーフルオロ脂肪族炭化水素（例えば、パーフルオロヘキサン、パーフルオロメチルシクロヘキサンおよびパーフルオロ－１，３－ジメチルシクロヘキサン）；ポリフルオロ芳香族炭化水素（例えば、ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン）；ポリフルオロ脂肪族炭化水素（例えば、Ｃ６Ｆ１３ＣＨ２ＣＨ３（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（例えば、日本ゼオン株式会社製のゼオローラ（登録商標）Ｈ）；ヒドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）（例えば、パーフルオロプロピルメチルエーテル（Ｃ３Ｆ７ＯＣＨ３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７０００）、パーフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７１００）、パーフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７２００）、パーフルオロヘキシルメチルエーテル（Ｃ２Ｆ５ＣＦ（ＯＣＨ３）Ｃ３Ｆ７）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７３００）などのアルキルパーフルオロアルキルエーテル（パーフルオロアルキル基およびアルキル基は直鎖または分枝状であってよい）、あるいはＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００））など。これらの溶媒は、単独で、または、２種以上の混合物として用いることができる。なかでも、ヒドロフルオロエーテルが好ましく、パーフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３）および／またはパーフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５）が特に好ましい。
　乾燥被覆法を使用する場合、本開示の表面処理剤は、そのまま乾燥被覆法に付してもよく、または、上記した溶媒で希釈してから乾燥被覆法に付してもよい。
　表面処理剤の層形成は、層中で本開示の表面処理剤が、加水分解および脱水縮合のための触媒と共に存在するように実施することが好ましい。簡便には、湿潤被覆法による場合、本開示の表面処理剤を溶媒で希釈した後、基材表面に適用する直前に、本開示の表面処理剤の希釈液に触媒を添加してよい。乾燥被覆法による場合には、触媒添加した本開示の表面処理剤をそのまま蒸着（通常、真空蒸着）処理するか、あるいは鉄や銅などの金属多孔体に、触媒添加した本開示の表面処理剤を含浸させたペレット状物質を用いて蒸着（通常、真空蒸着）処理をしてもよい。
　触媒には、任意の適切な酸または塩基を使用できる。酸触媒としては、例えば、酢酸、ギ酸、トリフルオロ酢酸などを使用できる。また、塩基触媒としては、例えばアンモニア、有機アミン類などを使用できる。
　上記のようにして、基材の表面に、本開示の表面処理剤に由来する層が形成され、本開示の物品が製造される。これにより得られる上記層は、高い表面滑り性と高い摩擦耐久性の双方を有する。また、上記層は、高い摩擦耐久性に加えて、使用する表面処理剤の組成にもよるが、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、防水性（電子部品等への水の浸入を防止する）、防水性、表面滑り性（または潤滑性、例えば指紋等の汚れの拭き取り性や、指に対する優れた触感）などを有し得、機能性薄膜として好適に利用され得る。
　すなわち本開示はさらに、前記硬化物を最外層に有する光学材料にも関する。
　光学材料としては、後記に例示するようなディスプレイ等に関する光学材料のほか、多種多様な光学材料が好ましく挙げられる：例えば、陰極線管（ＣＲＴ；例えば、パソコンモニター）、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、無機薄膜ＥＬドットマトリクスディスプレイ、背面投写型ディスプレイ、蛍光表示管（ＶＦＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ；Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ）などのディスプレイ又はそれらのディスプレイの保護板、又はそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの。
　本開示によって得られる層を有する物品は、特に限定されるものではないが、光学部材であり得る。光学部材の例には、次のものが挙げられる：眼鏡などのレンズ；ＰＤＰ、ＬＣＤなどのディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板；携帯電話、携帯情報端末などの機器のタッチパネルシート；ブルーレイ（Ｂｌｕ－ｒａｙ（登録商標））ディスク、ＤＶＤディスク、ＣＤ－Ｒ、ＭＯなどの光ディスクのディスク面；光ファイバー；時計の表示面など。
　また、本開示によって得られる層を有する物品は、自動車内外装部材であってもよい。外装材の例には、次のものが挙げられる：ウィンドウ、ライトカバー、社外カメラカバー。内装材の例には、次のものが挙げられる：インパネカバー、ナビゲーションシステムタッチパネル、加飾内装材。
　また、本開示によって得られる層を有する物品は、医療機器または医療材料であってもよい。
　上記層の厚さは、特に限定されない。光学部材の場合、上記層の厚さは、１～５０ｎｍ、１～３０ｎｍ、好ましくは１～１５ｎｍの範囲であることが、光学性能、表面滑り性、摩擦耐久性および防汚性の点から好ましい。
　以上、実施形態を説明したが、特許請求の範囲の趣旨及び範囲から逸脱することなく、形態や詳細の多様な変更が可能なことが理解されるであろう。
　以下、実施例を通じてより具体的に説明するが、本開示はこれら実施例に限定されるものではない。なお、本実施例において、以下に示される化学式はすべて平均組成を示し、パーフルオロポリエーテルを構成する繰り返し単位（（ＯＣＦ２ＣＦ２）、（ＯＣＦ２）等）の存在順序は任意である。
（合成例１）
　ＣＦ３－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｍ－（ＯＣＦ２）ｎ－ＣＨ２ＯＨ（ｍ≒１８、ｎ≒１８）４．０ｇを１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン３．０ｇ、ジエチレングリコールジメチルエーテル２．０ｇの混合溶媒に分散させた。該液に水酸化ナトリウム０．４ｇを加え８０℃で２時間撹拌した。この混合物に、ジエチレングリコールジメチルエーテル２．０ｇに溶解したブロモ酢酸０．５ｇを激しく撹拌しながら滴下した後、８０℃で３時間撹拌させた。反応の終点は１９Ｆ－ＮＭＲによってＣＦ３（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｍ－（ＯＣＦ２）ｎＣＨ２ＯＨの水酸基β位－ＣＦ２－のケミカルシフトが低磁場にシフトしたこと、および１Ｈ－ＮＭＲによって、ブロモ酢酸のカルボニル基α位のメチレンプロトンが高磁場にシフトしたことにより確認した。反応液を室温に冷却すると、液相と固相とに分離した。液相を除いたあと、固相に１０ｇのＡＫ－２２５を加え、撹拌しながら１０ｇの１０ｗｔ％硫酸水溶液を加えた。２０分間撹拌後、静置し、下相を分離し、分離した下相を２回水洗し、硫酸マグネシウムにて乾燥、濃縮した。得られた濃縮物をパーフルオロヘキサンに溶解した。該溶液をアセトンで３回洗浄することにより、ポリエーテル基含有化合物（Ａ）を得た。

　ポリエーテル基含有化合物（Ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
　　　　　　　　　　（ｍ≒１８、ｎ≒１８）
（合成例２）
　合成例１で得られたポリエーテル基含有化合物（Ａ）３．０ｇを１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン５．０ｇに溶解し氷冷却した。該溶液にチオニルクロライド０．３ｇを滴下した後、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド０．０１ｍｇを加え室温で一昼夜撹拌した。この反応液からチオニルクロライドを留去した後、ジアリルアミン０．１８ｇおよびトリエチルアミン０．２ｇを加え、５０℃に加熱し、３時間撹拌した。反応の終点は１９Ｆ－ＮＭＲによってＣＦ３－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｍ－（ＯＣＦ２）ｎ－ＣＨ２Ｏ－のエーテル基β位－ＣＦ２－のケミカルシフトが低磁場にシフトしたこと、および１Ｈ－ＮＭＲによって、ジアリルアミンのアミノ基α位のメチレンプロトンが低磁場にシフトしたことにより確認した。反応液に１Ｎ－塩酸を加え分液した下相を水洗し硫酸マグネシウムにて乾燥、濃縮した。得られた濃縮物をパーフルオロヘキサンに溶解しアセトンで３回洗浄することにより、ポリエーテル基含有化合物（Ｂ）を得た。

　ポリエーテル基含有化合物（Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
　　　　　　　　　　　（ｍ≒１８、ｎ≒１８）
（合成例３）
　合成例２で得られたポリエーテル基含有化合物（Ｂ）３．０ｇを、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン６ｇに溶解し、トリアセトキシメチルシラン０．０２ｇ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体２％を含むキシレン溶液０．０４ｍｌを加えた後、トリクロロシラン０．８ｇを仕込み、１０℃で３０分間撹拌した。続いて、得られた反応液を６０℃に加熱し４時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した後、メタノール０．１ｇおよびオルトギ酸トリメチル２．０ｇの混合溶液を加えた後、６０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する下記のポリエーテル基含有化合物（Ｃ）２．９ｇを得た。

　ポリエーテル基含有化合物（Ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
　　　　　　　　　　（ｍ≒１８、ｎ≒１８）
（合成例４）
　ＣＦ３－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｍ－（ＯＣＦ２）ｎ－ＣＨ２ＯＨ（ｍ≒１８、ｎ≒１８）４．０ｇを１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン３．０ｇおよびジエチレングリコールジメチルエーテル２．０ｇの混合溶媒に分散した。水酸化ナトリウム０．４ｇを加え８０℃で２時間撹拌した。この混合物に、ジエチレングリコールジメチルエーテル２．０ｇに溶解したＮ，Ｎ’－ジアリル－２－クロロ酢酸アミド（ClCH2CON(CH2CH=CH2)2）０．５ｇを激しく撹拌しながら滴下した後、８０℃で３時間撹拌した。反応の終点は１９Ｆ－ＮＭＲによってＣＦ３（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｍ－（ＯＣＦ２）ｎＣＨ２ＯＨの水酸基β位－ＣＦ２－のケミカルシフトが低磁場にシフトしたこと、および１Ｈ－ＮＭＲによって、上記クロロ酢酸のカルボニル基α位のメチレンプロトンが高磁場にシフトしたことにより確認した。反応液を室温に冷却し撹拌しながら１０ｇの１Ｎ－塩酸を加えた。５分撹拌後、静置し下相を分離し水洗２回を行い、硫酸マグネシウムにて乾燥、濃縮した。得られた濃縮物はパーフルオロヘキサンに溶解しアセトンで３回洗浄することによりポリエーテル基含有化合物（Ｄ）を得た。

　ポリエーテル基含有化合物（Ｄ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
　　　　　　　　　　（ｍ≒１８、ｎ≒１８）
　得られたポリエーテル基含有化合物（Ｄ）３．０ｇを用いて合成例３と同様の操作を行い、ポリエーテル基含有化合物（Ｅ）３．１ｇを得た。

　ポリエーテル基含有化合物（Ｅ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
　　　　　　　　　　（ｍ≒１８、ｎ≒１８）
（合成例５）
　ＣＦ３－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｍ－（ＯＣＦ２）ｎ－ＣＨ２ＯＨ（ｍ≒３３、ｎ≒３２）６．０ｇを用いた以外は合成例４と同様の操作を行い、ポリエーテル基含有化合物（Ｆ）５．８ｇを得た。

　ポリエーテル基含有化合物（Ｆ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
　　　　　　　　　　（ｍ≒３３、ｎ≒３２）
（合成例６）
　ＣＦ３－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｍ－（ＯＣＦ２）ｎ－ＣＨ２ＯＨ（ｍ≒１７、ｎ≒２９）６．０ｇを用いた以外は合成例４と同様の操作を行い、ポリエーテル基含有化合物（Ｇ）６．１ｇを得た。

　ポリエーテル基含有化合物（Ｇ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
　　　　　　　　　　（ｍ≒１７、ｎ≒２９）
（実施例１）
　上記合成例４で得られたポリエーテル基含有化合物（Ｅ）を、濃度０．１ｍａｓｓ％になるように、ハイドロフルオロエーテル（スリーエム社製、ノベックＨＦＥ－７２００）に溶解させて、表面処理剤（１）を調製した。
（実施例２）
　上記合成例５で得られたポリエーテル基含有化合物（Ｆ）を、濃度０．１ｍａｓｓ％になるように、ハイドロフルオロエーテル（スリーエム社製、ノベックＨＦＥ－７２００）に溶解させて、表面処理剤（２）を調製した。
（実施例３）
　上記合成例６で得られたポリエーテル基含有化合物（Ｇ）を、濃度０．１ｍａｓｓ％になるように、ハイドロフルオロエーテル（スリーエム社製、ノベックＨＦＥ－７２００）に溶解させて、表面処理剤（３）を調製した。
（比較例１、２）
　ポリエーテル基含有化合物（Ｆ）の代わりに、下記対照化合物（１）または（２）を用いた以外は実施例２と同様に行い、比較表面処理剤（１）および（２）をそれぞれ調製した。

　対照化合物（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
　対照化合物（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021

（静的接触角）
　静的接触角は全自動接触角計ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ７００（協和界面科学社製）を用いて次の方法で測定した。
＜静的接触角の測定方法＞
　静的接触角は、水平に置いた基板にマイクロシリンジから水を２μＬ滴下し、滴下１秒後の静止画をビデオマイクロスコープで撮影することにより求めた。
（硬化膜の形成）
　表面処理剤（１）～（３）、および比較表面処理剤（１）～（２）をそれぞれ用いて、以下のように硬化膜（表面処理層）を形成した。
　表面処理剤または比較表面処理剤を、スピンコーターを用いて、化学強化ガラス（コーニング社製、「ゴリラ」ガラス、厚さ０．７ｍｍ）上に塗布した。
　スピンコートの条件は、３００回転／分で３秒間、２０００回転／分で３０秒であった。
　塗布後のガラスを、大気下、恒温槽内で１５０℃３０分間加熱し、硬化膜を形成した。
［硬化膜の特性評価］
　得られた硬化膜の特性を以下のように評価した。
＜静的接触角＞
（初期評価）
　まず、初期評価として、硬化膜形成後、その表面に未だ何も触れていない状態で、水の静的接触角を測定した。
（エタノール拭き後の評価）
　次に、上記硬化膜を、エタノールを十分に染み込ませたキムワイプ（商品名。十條キンバリー（株）製）を用いて５往復拭いた後、乾燥させた。乾燥後の硬化膜の水の静的接触角を測定した。
＜指紋付着性および拭き取り性＞
（指紋付着性）
　表面処理剤または比較表面処理剤を用いて形成された硬化膜に指を押し付け、指紋の付きやすさを目視で判定した。評価は、次の基準に基づいて判断した。
　Ａ：指紋が付きにくいか、付いても指紋が目立たなかった。
　Ｂ：指紋の付着が少ないが、その指紋を充分に確認できた。
　Ｃ：未処理のガラス基板と同程度に明確に指紋が付着した。
（指紋拭き取り性）
　上記の指紋付着性試験後、付着した指紋をキムワイプ（商品名。十條キンバリー（株）製）で５往復拭き取り、付着した指紋の拭き取りやすさを目視で判定した。評価は次の基準に基づいて判断した。
　Ａ：指紋を完全に拭き取ることができた。
　Ｂ：指紋の拭取り跡が残った。
　Ｃ：指紋の拭取り跡が拡がり、除去することが困難であった。
　上記の一連の評価結果を以下の表１にまとめた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022

　表面処理剤（１）～（３）を用いて形成された硬化膜の接触角は、エタノールを用いて拭いた場合であっても低下しなかった。一方で、比較表面処理剤（１）～（２）を用いて形成された硬化膜の接触角は、エタノールを用いて拭くことによって低下した。これは、比較表面処理剤（１）または（２）で形成された硬化膜では、ケミカル耐性（溶剤に対する耐久性）が悪いためと考えられる。
[硬化膜の摩擦耐久性評価]
　得られた硬化膜の摩擦耐久性を以下のように評価した。
＜耐消しゴム摩擦耐久性試験＞
　ラビングテスター（新東科学社製）を用いて、下記条件で２５００回擦る毎に耐水接触角を測定し、１００００回もしくは１００度未満となるまで試験を続けた。試験環境条件は２５℃、湿度４０％ＲＨであった。
　消しゴム：Ｒａｂｅｒ　Ｅｒａｓｅｒ（Ｍｉｎｏａｎ社製）
　接地面積：６ｍｍφ
　移動距離（片道）：３０ｍｍ
　移動速度：３，６００ｍｍ／分
　荷重：１ｋｇ／６ｍｍφ
　上記の評価結果を以下の表２にまとめた。表中「－」は測定していないことを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023

　本開示のフルオロポリエーテル基含有化合物は、種々多様な基材、特に摩擦耐久性が求められる光学部材の表面に、表面処理層を形成するために好適に利用され得る。

Claims (14)

  1. 　下記式（１）または（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中：
    　ＲＦ１は、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
    　ＲＦ２は、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
    　Ｒｆ１は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
    　Ｒｆ２は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
    　ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、式：
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
    で表される基であり；
    　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は１以上である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり； 
    　ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり；
    　ｐは、０または１であり；
    　ｑは、独立して、０または１であり；
    　ＲＸ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６のアルキレン基であり；
    　ＲＸ２は、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上の窒素原子、酸素原子、硫黄原子、またはケイ素原子を含み得るＣ１－６のアルキル基もしくは環状アルキル基、またはパーフルオロアルキル基により置換されていてもよいＣ１－６のアルキレン基であり； 
    　ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（Ｓ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     で表され； 
    　Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基であり； 
    　Ｒａ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲａ１’ ｐ１’Ｒｂ１’ ｑ１’Ｒｃ１’ ｒ１’であり； 
    　Ｚ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基であり；
    　Ｒａ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲａ１” ｐ１”Ｒｂ１” ｑ１”Ｒｃ１” ｒ１”であり；
    　Ｚ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基であり；
    　Ｒａ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”’－ＳｉＲｂ１”’ ｑ１”’Ｒｃ１”’ ｒ１”’であり； 
    　Ｚ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２価の有機基であり；
    　Ｒｂ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基であり；
    　Ｒｃ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
    　ｑ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｒ１”’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　Ｒｂ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基であり；
    　Ｒｃ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
    　ｐ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｑ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｒ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　Ｒｂ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基であり；
    　Ｒｃ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
    　ｐ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｑ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｒ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　Ｒｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基であり；
    　Ｒｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
    　ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ただし、ＲＳｉで表される基毎に、少なくとも１つのＲｂ１、Ｒｂ１’、Ｒｂ１”またはＲｂ１”’が存在する。］
    で表される、フルオロポリエーテル基含有化合物。
  2. 　ｐ１が０、かつ、ｑ１が２または３である、請求項１に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  3. 　ＲＦａが、フッ素原子である、請求項１または２に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  4. 　Ｘ１が、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基である、請求項１～３のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  5. 　Ｘ１が、各出現においてそれぞれ独立して、－（Ｚ２１）ｚ１１－（Ｘ２）ｚ１２－（Ｚ２２）ｚ１３－
    （式中、Ｚ２１、およびＺ２２は、２価の有機基であり；
    　Ｘ２は、酸素原子であり；
    　ｚ１１は０または１であり；
    　ｚ１２は０または１であり；
    　ｚ１３は０または１であり；
    　ただし、ｚ１１およびｚ１３の少なくとも一方は１である）
    である、請求項１～４のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  6. 　Ｘ１が、各出現においてそれぞれ独立して、アルキレン基である、請求項１～５のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  7. 　請求項１～６のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物を含む表面処理剤。
  8. 　含フッ素オイル、シリコーンオイル、および触媒から選択される１種またはそれ以上の他の成分をさらに含有する、請求項７に記載の表面処理剤。
  9. 　さらに溶媒を含む、請求項７または８に記載の表面処理剤。
  10. 　防汚性コーティング剤または防水性コーティング剤として使用される、請求項７～９のいずれか１項に記載の表面処理剤。
  11. 　真空蒸着用である、請求項７～１０のいずれか１項に記載の表面処理剤。
  12. 　請求項７～１０のいずれか１項に記載の表面処理剤を含有するペレット。
  13. 　基材と、該基材の表面に、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物または請求項７～１１のいずれか１項に記載の表面処理剤より形成された層とを含む物品。
  14. 　光学部材である、請求項１３に記載の物品。
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