WO2020202801A1 - 内視鏡 - Google Patents

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WO2020202801A1
WO2020202801A1 PCT/JP2020/005056 JP2020005056W WO2020202801A1 WO 2020202801 A1 WO2020202801 A1 WO 2020202801A1 JP 2020005056 W JP2020005056 W JP 2020005056W WO 2020202801 A1 WO2020202801 A1 WO 2020202801A1
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WO
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coil
movable optical
optical frame
operating
wire
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PCT/JP2020/005056
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暁元 片山
Original Assignee
Hoya株式会社
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Publication date
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    • A61B1/00163Optical arrangements
    • A61B1/00195Optical arrangements with eyepieces

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope.
  • an endoscope having an insertion portion to be inserted into an object to be inserted has been used.
  • the insertion part has an elongated tubular shape.
  • a light source and an image sensor are built in the tip side of the insertion portion. The light emitted by the light source illuminates the inside of the object to be inserted, and the image sensor images the inside of the object to be inserted.
  • the image inside the image to be inserted is displayed on a display device, for example. The user observes the inside of the object to be inserted by visually observing the displayed image.
  • a plurality of objective lenses are juxtaposed in the insertion portion in the axial length direction of the insertion portion.
  • the light transmitted through these objective lenses is incident on the image sensor.
  • a wire is inserted into the insertion portion from the base end portion to the tip end portion of the insertion portion.
  • the tip of the wire is connected to a movable optical frame that holds one objective lens.
  • the movable optical frame comes into contact with and separates from the other objective lens fixed to the tip of the insertion portion in the axial length direction of the insertion portion. As a result, the focal length of the optical system is adjusted.
  • the wire is inserted into the tightly wound coil so that the other member arranged in the insertion portion and the wire do not interfere with each other.
  • This type of endoscope is disclosed in, for example, Patent Document 1.
  • the insertion portion has a curved portion.
  • the curved portion is curved / straightened by the operation of the user.
  • the tightly wound coil penetrates at least the curved portion. Both ends of the tightly wound coil are fixed in the axial length direction of the insertion portion.
  • the base end portion of the wire is also fixed in the axial length direction of the insertion portion.
  • the tightly wound coil also bends.
  • the outer peripheral side of the curved tightly wound coil extends relative to the inner peripheral side. Since the wire is not elastic, the wire is pulled inside the tightly wound coil toward the base end side of the tightly wound coil as the tightly wound coil bends. Therefore, the movable frame body positioned when the curved portion is straightened is displaced to one side in the axial length direction as the curved portion is curved. Similarly, the movable frame body positioned when the curved portion is curved is displaced to the other side in the axial length direction as the curved portion is stretched.
  • the misalignment of the movable frame means an unnecessary change in the focal length, which is inconvenient.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and a main object thereof is to provide an endoscope capable of suppressing the displacement of the movable optical frame due to the bending of the curved portion.
  • the endoscope according to the present embodiment has an insertion portion having a tip portion, a curved portion, and a flexible portion in order from the tip side, and is built in the tip portion, and can advance and retreat in the axial length direction of the insertion portion.
  • an operating coil connected to the movable optical frame and capable of advancing and retreating in the axial length direction of the insertion portion and the operating coil are inserted, and at least the curvature is described. It is provided with a protective coil that penetrates the portion.
  • the movable optical frame connected to the operating coil advances and retreats in the axial length direction of the insertion portion.
  • the operating coil is inserted through the protective coil.
  • the protection coil and the operation coil are also bent.
  • the protective coil has elasticity, and the outside of the curve expands and contracts relative to the inside of the curve as it bends. The same applies to the operating coil. That is, since the operation coil expands and contracts at the same time as the expansion and contraction of the protection coil, there is no possibility that the position of the operation coil in the axial length direction is relatively displaced from the protection coil at the time of bending. Therefore, it is possible to suppress the displacement of the movable optical frame due to the bending of the curved portion.
  • the tip of the operating coil and the movable optical frame are connected via a wire whose outer diameter is smaller than the outer diameter of the operating coil.
  • the movable optical frame can be smoothly moved forward and backward by utilizing the fact that the frictional force of the wire is smaller than the frictional force of the operating coil with respect to the protective coil. As a result, the operability of the endoscope can be improved.
  • the operation coil and the movable optical frame are connected to each other via a tubular cam surrounding the movable optical frame, and the advance / retreat of the operation coil and the cam
  • the forward and reverse rotation of the movable optical frame in the circumferential direction and the advance / retreat of the movable optical frame are linked.
  • the advance / retreat of the operating coil, the forward / reverse rotation of the tubular cam in the circumferential direction, and the advance / retreat of the movable optical frame are linked. Therefore, depending on the shape of the cam, the forward (or backward) of the operating coil and one (or the other) of the forward and backward movements of the movable optical frame can be interlocked.
  • the pitch of the operating coil and the pitch of the protective coil are equal.
  • the pitch of the operating coil and the pitch of the protective coil are equal to each other, the strands of the operating coil are likely to engage between the strands of the protective coil. Therefore, it is possible to further suppress the displacement of the operating coil in the axial length direction of the protective coil.
  • the advance / retreat of the operation coil corresponds to the retreat / advance of the movable optical frame, and the operation coil urges the movable optical frame in the backward direction.
  • a traction portion for retracting the operating coil by traction is provided.
  • the movable optical frame is usually arranged on the base end side of the range of motion due to the urging of the operating coil.
  • the operating coil retracts.
  • the movable optical frame advances toward the tip of the range of motion.
  • the operating coil that is pressed is easy to bend, but the operating coil that is towed is hard to bend. Therefore, the force required for advancing the movable optical frame can be reliably transmitted. Since the operating coil has the force required to retract the movable optical frame, the user does not need to press the operating coil. Since the operating coil also serves as a member for urging the movable optical frame in the backward direction, the number of parts is reduced. In addition, the size of the endoscope can be reduced.
  • the traction portion is provided in an operation portion to which the base end side of the flexible portion is connected.
  • a traction unit is provided in the operation unit.
  • the user can move the movable optical frame back and forth by operating the traction unit.
  • the wire of the operation coil is a flat wire.
  • the wire of the operating coil is a flat wire, the diameter of the operating coil can be reduced.
  • the operation coil is a tightly wound coil.
  • the operation coil is a tightly wound coil, it is possible to prevent the operation coil and the protection coil from being entangled with each other.
  • the protective coil is a tightly wound coil, and the wire of the operation coil and the wire of the protective coil are the same as each other.
  • the operation coil and the protection coil are each tightly wound coils, it is further suppressed that the operation coil and the protection coil are entangled with each other. Since the wire of the operation coil and the wire of the protection coil are the same, the pitches of both can be the same.
  • the endoscope of the present embodiment it is possible to suppress the displacement of the movable optical frame due to the bending of the curved portion.
  • FIG. It is a perspective view of the image pickup unit. It is a front view of the image pickup unit. It is sectional drawing of the image pickup unit by IV-IV line in FIG. It is sectional drawing of the image pickup unit by VV line in FIG. It is a perspective view of an objective frame. It is an enlarged sectional view of an image pickup unit. It is a perspective view of a cam. It is a development view of a cam. It is a perspective view of the imaging unit (when the slider is advanced) in which the objective case and the lens case are omitted. It is a perspective view of the imaging unit (when the slider is retracted) in which the objective case and the lens case are omitted.
  • FIG. It is a schematic diagram of the operation coil and the protection coil. It is a schematic diagram of the operation coil and the protection coil when the insertion part is curved and looped. It is sectional drawing of the image pickup unit of the endoscope which concerns on Embodiment 2.
  • FIG. It is a graph which shows the protrusion amount of the operation member when the operation member inserted in a protection member is moved forward and backward. It is a graph which shows the protrusion amount of the operation member when the operation member (wire 120mm) inserted in a protection member is moved forward and backward. It is a graph which shows the protrusion amount of the operation member when the operation member (wire 150mm) inserted in a protection member is moved forward and backward.
  • FIG. 1 is an external view of the endoscope according to the first embodiment.
  • 1 is an endoscope
  • the endoscope 1 is a flexible mirror for the upper gastrointestinal tract or the lower gastrointestinal tract.
  • the endoscope 1 includes an operation unit 11, a universal cord 12, and an insertion unit 2.
  • the operation unit 11 has a rigid housing.
  • An operation knob 111 and an operation lever 112 operated by the user are provided on the outer surface of the housing of the operation unit 11.
  • a channel inlet 114 closed by a forceps plug 113 is provided on the outer surface of the housing of the operation unit 11.
  • the universal cord 12 is connected to one side of the operation unit 11. Power lines and signal lines (not shown) are wired from the universal cord 12 to the insertion portion 2. By connecting the connector portion 121 provided at the tip of the universal cord 12 to a power supply device, a display device, or the like (not shown), the power line and the signal line of the endoscope 1 are electrically connected to the power supply device, the display device, and the like. Connected to.
  • the insertion portion 2 has an elongated tubular shape and extends from the other side of the operation portion 11.
  • the side of the insertion unit 2 near the operation unit 11 / the side far from the operation unit 11 is referred to as the base end side / tip end side.
  • a break prevention portion 13 for protecting the base end portion of the insertion portion 2 is provided between the insertion portion 2 and the operation portion 11.
  • the insertion portion 2 has a tip portion 201, a curved portion 202, and a soft portion 203 in this order from the tip side.
  • the tip 201 is the shortest and hardest.
  • the curved portion 202 has flexibility.
  • the length of the curved portion 202 is appropriately determined in the range of, for example, 80 mm to 120 mm.
  • the flexible portion 203 is the longest and the most flexible.
  • the soft portion 203 of the insertion portion 2 is covered with a flexible flexible tube 21.
  • the curved portion 202 of the insertion portion 2 includes a curved tube 22 that is flexible and can be curved / straightened.
  • the base end portion of the curved pipe 22 is covered with the tip end portion of the flexible pipe 21.
  • a plurality of operating wires (not shown) are connected to the curved pipe 22 of the curved portion 202. These operating wires extend over the entire length of each of the flexible portion 203 and the curved portion 202, and the base end portion of each operating wire is connected to the operating portion 11.
  • the operation wires are individually moved forward and backward. As a result, the curved portion 202 is deformed flexibly.
  • the tip portion 201 of the insertion portion 2 includes a tip cylinder 23 and a cap 24.
  • the tip cylinder 23 is hard.
  • the tip of the curved tube 22 of the curved portion 202 is coaxially connected to the base end of the tip cylinder 23.
  • the outer peripheral surfaces of the curved tube 22 and the tip tube 23 are each covered with a soft cover tube 25.
  • the cap 24 is hard.
  • the cap 24 is fixed to the tip cylinder 23 and closes the opening on the tip side of the cover tube 25.
  • the cap 24 is provided with a channel outlet 241.
  • the channel outlet 241 and the channel inlet 114 of the operation unit 11 are communicated with each other by a channel tube (not shown).
  • the cap 24 is provided with two windows 242 and 242.
  • Illumination lenses are fitted in the windows 242 and 242, and a light source is arranged facing each illumination lens (not shown).
  • the cap 24 is provided with an opening 243.
  • the opening 243 is arranged between the windows 242 and 242.
  • FIG. 2 is a perspective view of the imaging unit 3.
  • FIG. 3 is a front view of the imaging unit 3.
  • the image pickup unit 3 includes an objective case 31, a lens case 32, and an image pickup case 33 in this order from the tip end side of the insertion portion 2 (see FIG. 1).
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the imaging unit 3 by the IV-IV line in FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of the image pickup unit 3 taken along the line VV in FIG.
  • the objective case 31, the lens case 32, and the imaging case 33 shown in FIGS. 2 to 5 each have a tubular shape. These axial length directions are along the axial length direction of the insertion portion 2.
  • the objective case 31 holds the objective lens 341.
  • the objective lens 341 closes the opening on the distal end side of the objective case 31.
  • the tip end portion of the lens case 32 is internally fitted to the base end portion of the objective case 31.
  • a tubular objective frame 35 is internally fitted in the lens case 32.
  • FIG. 6 is a perspective view of the objective frame 35.
  • the objective frame 35 shown in FIGS. 4 to 6 holds the objective lens 342.
  • the objective lens 342 closes the opening on the distal end side of the objective frame 35.
  • the base end portion of the objective frame 35 is also internally fitted to the base end portion of the objective case 31.
  • the imaging case 33 shown in FIGS. 2 to 5 includes each tubular shield pipe 331, a lens holding frame 332, and a case body 333.
  • the base end portion of the lens holding frame 332 is externally fitted to the tip end portion of the shield pipe 331. Except for the tip of the shield pipe 331, it is internally fitted into the case body 333 via the resin layer 334.
  • the tip end portion of the lens holding frame 332 is internally fitted into the base end portion of the objective frame 35.
  • the objective case 31, the lens case 32, and the imaging case 33 integrated as described above are arranged at the tip portion 201 (see FIG. 1) of the insertion portion 2.
  • the lens holding frame 332 holds the objective lens 343.
  • the objective lens 343 closes the opening on the distal end side of the lens holding frame 332.
  • the image sensor 361 and the driver IC 362 are housed in the shield pipe 331 of the image pickup case 33.
  • the image sensor 361 is, for example, a CMOS image sensor.
  • the light receiving portion of the image sensor 361 faces the objective lens 343.
  • the driver IC 362 is, for example, a CMOS-IC.
  • the driver IC 362 is electrically connected to the image sensor 361 and drives the image sensor 361.
  • the driver IC 362 is electrically connected to one end of the cable 363.
  • the cable 363 has a structure in which the above-mentioned power lines and signal lines are covered with a sheath, and has flexibility capable of following the deformation of each of the flexible tube 21 and the curved tube 22.
  • the cable 363 extends from the opening on the base end side of the shield pipe 331 toward the base end side of the curved pipe 22 shown in FIG. 1 and extends to the connector portion 121 of the universal cord 12.
  • a part of the power line included in the cable 363 is drawn from the tip end portion of the cable 363 and connected to the above-mentioned light source (not shown).
  • the cable 363 is used for supplying power from the power supply device to the image sensor 361 and the light source, and outputting a signal from the image sensor 361 to the display device.
  • a movable optical frame 37 is held inside the objective frame 35.
  • the movable optical frame 37 has a tubular shape.
  • the movable optical frame 37 is slidably fitted in the objective frame 35 on the inner surface of the objective frame 35.
  • the movable optical frame 37 holds a plurality of objective lenses 344, 344, ....
  • the objective lens 341, the objective lens 342, the objective lens 344, 344, ..., And the objective lens 343 are juxtaposed in this order from the tip side in the axial length direction of the insertion portion 2.
  • the optical axis of these objective lens groups is along the axial length direction of the insertion portion 2.
  • the number of objective lenses 344 held by the movable optical frame 37 is not limited to a plurality, and may be one.
  • Two cam pins 371 and 371 project outward from the outer circumference of the movable optical frame 37.
  • the cam pins 371 and 371 are separated from each other by 180 ° in the circumferential direction of the movable optical frame 37 (see FIG. 3).
  • the objective frame 35 is provided with two guide grooves 351 and 351 (see FIG. 6).
  • the guide grooves 351 and 351 are separated from each other by 180 ° in the circumferential direction of the objective frame 35.
  • Each guide groove 351 penetrates the peripheral wall of the objective frame 35 and extends in the axial length direction of the objective frame 35, and thus in the axial length direction of the insertion portion 2.
  • the cam pins 371 and 371 of the movable optical frame 37 are inserted into the guide grooves 351 and 351 of the objective frame 35. By guiding the cam pins 371 and 371 to the guide grooves 351 and 351 the movable optical frame 37 can move forward and backward in the axial length direction of the insertion portion 2.
  • FIG. 7 is an enlarged cross-sectional view of the imaging unit 3 (see line IV-IV in FIG. 3).
  • FIG. 7 shows a state in which the movable optical frame 37 is located at the tip of the movable range.
  • FIGS. 4 and 5 show a state in which the movable optical frame 37 is located at the base end of the movable range.
  • the objective lenses 344, 344, ... Held in the movable optical frame 37 come into contact with the objective lenses 341, 342. / Release and separate / contact with the objective lens 343.
  • the objective lenses 344, 344, ... Are close to the objective lenses 341 and 342 and separated from the objective lens 343, the focal lengths of these objective lens groups are long.
  • the objective lenses 344, 344, ... Are separated from the objective lenses 341 and 342 and are close to the objective lens 343, the focal lengths of these objective lens groups are short.
  • a cam 38 is held on the outside of the objective frame 35.
  • the cam 38 has a tubular shape.
  • the cam 38 is slidably fitted to the outer surface of the objective frame 35.
  • FIG. 8 is a perspective view of the cam 38.
  • FIG. 9 is a developed view of the cam 38.
  • the arrow A shown in FIG. 9 indicates the axial length direction of the insertion portion 2.
  • the cams 38 shown in FIGS. 4, 5 and 7 to 9 are provided with two cam grooves 381 and 381 and cam grooves 382.
  • the cam grooves 381 and 381 are separated from each other by 180 ° in the circumferential direction of the cam 38.
  • Each cam groove 381 penetrates the peripheral wall of the cam 38 and extends in a direction inclined with respect to the axial length direction of the cam 38 and, by extension, the axial length direction of the insertion portion 2.
  • the longitudinal directions of the cam grooves 381 and 381 are along each other.
  • the cam groove 382 penetrates the peripheral wall of the cam 38, is inclined in the axial length direction of the cam 38, and extends in the direction of being inclined with respect to the longitudinal direction of the cam grooves 381 and 381.
  • the cam pins 371 and 371 of the movable optical frame 37 are inserted into the cam grooves 381 and 381.
  • the cam pins 371 and 371 are guided by the cam grooves 381 and 381 and the guide grooves 351 and 351 of the objective frame 35, whereby the movable optical frame 37 moves forward.
  • the cam pins 371 and 371 are guided by the cam grooves 381 and 381 and the guide grooves 351 and 351 of the objective frame 35, whereby the movable optics The frame 37 retracts.
  • the imaging unit 3 includes a slider 41.
  • FIG. 10 is a perspective view of the image pickup unit 3 (when the slider 41 is advanced) in which the objective case 31 and the lens case 32 are omitted.
  • FIG. 11 is a perspective view of the image pickup unit 3 (when the slider 41 is retracted) in which the objective case 31 and the lens case 32 are omitted.
  • the slider 41 shown in FIGS. 4, 7, 10, and 11 has a rod shape.
  • the slider 41 is used with the longitudinal direction facing the axial length direction of the insertion portion 2.
  • a cam follower 411 is provided at the tip of the slider 41.
  • the cam follower 411 is a protrusion protruding in a direction orthogonal to the longitudinal direction of the slider 41, and is inserted into the cam groove 382 of the cam 38 (see FIG. 9).
  • the cam follower 411 is guided to the cam groove 382, so that the cam 38 rotates forward.
  • the cam 38 is reversed by guiding the cam follower 411 to the cam groove 382.
  • the objective case 31 is provided with a slider cover 311 (see FIGS. 2 and 3).
  • the slider cover 311 is provided so as to project outward from the outer peripheral surface of the objective case 31, and covers the tip end portion of the slider 41. Inside the slider cover 311 the tip of the cam follower 411 moves back and forth.
  • the imaging case 33 is provided with a slider guide 335 (see FIG. 2).
  • the slider guide 335 is provided so as to project outward from the outer peripheral surface of the image pickup case 33, and has a through hole through which the slider 41 is slidably inserted. Guided by the slider guide 335, the slider 41 moves forward and backward.
  • the wire 42 is connected to the base end of the slider 41.
  • the wire 42 is used with its longitudinal direction oriented in the axial length direction of the insertion portion 2.
  • the wire 42 penetrates the curved portion 202 of the insertion portion 2.
  • the tip end portion (connection portion with the slider 41) of the wire 42 is located at the tip end portion 201 of the insertion portion 2.
  • the base end portion of the wire 42 (the connecting portion with the operation coil 43 described later) is located at the soft portion 203 of the insertion portion 2.
  • the length of the wire 42 is appropriately determined, for example, in the range of 120 mm to 150 mm.
  • the outer diameter of the wire is, for example, 0.5 mm.
  • the base end portion of the wire 42 is inserted into the operation coil 43 and fixed to one end portion of the operation coil 43.
  • the operating coil 43 is used with its longitudinal direction facing the axial length direction of the insertion portion 2.
  • the operation coil 43 is a tightly wound coil.
  • the outer diameter / inner diameter of the operating coil 43 is, for example, 1.0 mm / 0.64 mm.
  • the inner diameter of the operating coil 43 is larger than the outer diameter of the wire 42.
  • the wire 42 is more easily bent than the operating coil 43.
  • FIG. 12 is a schematic view of the operation coil 43 and the protection coil 44.
  • the protective coil 44 shown in FIGS. 4, 7, and 12 is used with the longitudinal direction facing the axial length direction of the insertion portion 2.
  • the protection coil 44 is a tightly wound coil.
  • the outer diameter / inner diameter of the protective coil 44 is, for example, 1.46 mm / 1.1 mm.
  • the tip of the protective coil 44 is fixed to the slider guide 335 of the imaging case 33.
  • the protective coil 44 extends over substantially the entire length of the insertion portion 2.
  • the base end portion of the protection coil 44 is fixed to, for example, a fixing portion built in the base end portion of the insertion portion 2.
  • the operating coil 43 extends over substantially the entire length of the insertion portion 2.
  • the base end portion of the operating coil 43 is connected to the operating portion 11.
  • the operation lever 112 of the operation unit 11 When the operation lever 112 of the operation unit 11 is operated to one side, the operation coil 43 is pulled and retracts while extending.
  • the operating lever 112 functions as a traction unit.
  • the operating coil 43 retracts, the slider 41 retracts (see FIG. 11), the cam 38 rotates forward, and the movable optical frame 37 advances (see FIG. 7).
  • the operating coil 43 moves forward while contracting to its original shape due to elasticity.
  • the slider 41 advances (see FIG. 10)
  • the cam 38 retracts
  • the movable optical frame 37 retracts (see FIGS. 4 and 5).
  • the operating coil 43 also functions as a spring that urges the slider 41 in the forward direction. Since the slider 41 is urged in the forward direction, the cam 38 is urged in the reverse direction and the movable optical frame 37 is urged in the backward direction.
  • the wires of the operating coil 43 and the protective coil 44 are the same.
  • the strands of the operating coil 43 and the protective coil 44 are flat wires.
  • the strands are not limited to flat wires, and may be round wires, for example.
  • the diameters of the operating coil 43 and the protective coil 44 can be easily reduced as compared with the case of the round wire.
  • the operating coil 43 and the protective coil 44 are, for example, tightly wound coils having a pitch of 0.485 mm, a rolling plate thickness of 0.18 mm, a holding number of 1, and a winding direction on the right.
  • the operating coil 43 and the protective coil 44 are, for example, tightly wound coils having a pitch of 0.57 mm, a plate thickness at the time of rolling of 0.18 mm, a holding number of 1, and a winding direction on the right.
  • the operation coil 43 is inserted through the protection coil 44, the other member (for example, the cable 363 or the above-mentioned channel tube) arranged in the insertion portion 2 and the protection coil 44 do not interfere with each other. Since the operation coil 43 and the protection coil 44 are both tightly wound coils, they are unlikely to be entangled with each other.
  • the protective coil 44 is covered with a protective tube 45. The protective tube 45 prevents foreign matter from entering the inside of the protective coil 44.
  • FIG. 13 is a schematic view of the operation coil 43 and the protection coil 44 when the insertion portion 2 is curved and loops.
  • FIG. 13 schematically shows an operation coil 43 and a protection coil 44 when the curved portion 202 of the insertion portion 2 is curved and the soft portion 203 of the insertion portion 2 loops in the middle.
  • the tip portion of the protection coil 44 is connected to the operation coil 43.
  • the wire 42 protrudes by the amount of protrusion L1.
  • the protrusion amount L2 is slightly shorter than the protrusion amount L1. In this case, the difference between the protrusion amounts L1 and L2 is 0.5 mm or less.
  • the protrusion amount L2 is substantially equal to the protrusion amount L1 (the movable optical frame 37 hardly shifts in position).
  • the protrusion amount L2 is significantly shorter than the protrusion amount L1, and the difference between the protrusion amounts L1 and L2 is about 10 mm. That is, the movable optical frame 37 is significantly displaced. The reason for this is described below.
  • the protective coil 44 also bends.
  • the outer peripheral side of the curved protective coil 44 extends relative to the inner peripheral side.
  • the wire also bends inside the protective coil 44. Since the wire is not elastic, the wire is largely pulled inside the protective coil 44 toward the proximal end side of the protective coil 44 as the protective coil 44 bends. Therefore, when the movable optical frame 37 is connected to this wire, the movable optical frame 37 is largely displaced toward the tip side.
  • the operation coil 43 also bends inside the curved protection coil 44 as the insertion portion 2 bends. Since the operating coil 43 has elasticity, the outer peripheral side of the operating coil 43 extends relative to the inner peripheral side, similarly to the protective coil 44. That is, since the operation coil 43 is also extended at the same time as the extension of the protection coil 44, it is suppressed that the protection coil 44 is pulled into the inside of the protection coil 44. When the curvature of the insertion portion 2 is released, the operation coil 43 and the protection coil 44 each contract at the same time, so that the protection coil 44 is suppressed from protruding from the tip end portion of the protection coil 44.
  • the position of the operation coil 43 in the axial length direction is suppressed from being relatively displaced from the protection coil 44. Therefore, the displacement of the movable optical frame 37 due to the bending of the insertion portion 2 can be suppressed. Since the positional deviation of the movable optical frame 37 is suppressed, unnecessary changes in the focal length are suppressed.
  • the image pickup unit 3 as described above is built in the insertion portion 2 so that the objective lens 341 of the objective case 31 is exposed from the opening 243 (see FIG. 1) of the cap 24.
  • the user of the endoscope 1 shown in FIG. 1 inserts the insertion portion 2 into the digestive tract from the distal end side.
  • the flexible portion 203 flexibly deforms according to the shape of the digestive tract.
  • the user bends the curved pipe 22 by operating the operation knob 111.
  • the curved portion 202 is bent, so that the tip portion 201 of the insertion portion 2 faces in the direction desired by the user.
  • the light emitted by the aforementioned light source illuminates the inside of the digestive tract.
  • the image sensor 361 images the inside of the digestive tract. More specifically, the light reflected inside the digestive tract passes through the objective lens 341, the objective lens 342, the objective lens 344, 344, ..., And the objective lens 343 in this order, and enters the image pickup element 361.
  • the image sensor 361 outputs an electric signal corresponding to the incident light to the driver IC 362.
  • the driver IC 362 outputs the input electric signal to the outside of the endoscope 1 (for example, a display device) via the cable 363 and the connector portion 121.
  • the display device displays an image corresponding to the input electric signal.
  • the displayed image shows the inside of the digestive tract.
  • the user observes the inside of the digestive tract by visually observing the displayed image.
  • the user inserts a treatment tool (not shown) from the channel inlet 114 via the forceps plug 113 of the operation unit 11.
  • the tip of the treatment tool exits the inside of the gastrointestinal tract from the channel outlet 241 of the cap 24 through the channel tube described above.
  • the user performs appropriate treatment (for example, collection of a sample) using a treatment tool while observing the inside of the digestive tract.
  • the movable optical frame 37 Due to the urging force of the operating coil 43, the movable optical frame 37 is usually located at the base end of the movable range. Therefore, the objective lenses 344, 344, ... Held in the movable optical frame 37 are farthest from the objective lenses 341, 342 on the distal end side of the insertion portion 2. Therefore, since the focal length is the shortest, the image sensor 361 can image the widest range (a wide image can be obtained). Since the operating coil 43 also serves as a spring for urging the movable optical frame 37, for example, it is not necessary to separately arrange a spring for urging the movable optical frame 37 around the movable optical frame 37. Therefore, the number of parts is reduced. In addition, the imaging unit 3 (and thus the endoscope 1) can be miniaturized.
  • the movable optical frame 37 advances toward the tip of the movable range. Therefore, the objective lenses 344, 344, ... Held in the movable optical frame 37 approach the objective lenses 341, 342 on the distal end side of the insertion portion 2. Therefore, since the focal length becomes long, the image sensor 361 can magnify a narrow range and take an image (a teleimage can be obtained).
  • the movable optical frame 37 automatically retracts due to the urging force of the operating coil 43. That is, since the operating coil 43 has the force required to retract the movable optical frame 37, it is not necessary for the user to operate the operating lever 112 to press the operating coil 43.
  • the user adjusts the focal length by operating the operation lever 112 while visually recognizing the displayed image. As a result, the zoom magnification is adjusted.
  • the operation lever 112 When the user is not operating the operation lever 112, that is, when the movable optical frame 37 is stopped without advancing or retreating, for example, the user operates the operation knob 111 to re-bend the curved tube 22. Even so, the displacement of the movable optical frame 37 is unlikely to occur. Similarly, even if the flexible portion 203 is re-bent, the movable optical frame 37 is unlikely to be displaced.
  • the endoscope 1 is not limited to those used in the medical field.
  • the movable optical frame 37 is advanced by pulling the operation coil 43, but the movable optical frame 37 may be advanced by pushing the operation coil 43.
  • the operating coil 43 to be pressed is easily bent, it is desirable to pull the operating coil 43.
  • the force required for advancing the movable optical frame 37 can be reliably transmitted.
  • the forward / backward movement of the operation coil 43 (forward rotation of the cam 38) / backward movement (reverse rotation of the cam 38) and the forward / backward movement of the movable optical frame 37 are linked, but the forward movement of the operation coil 43 (cam).
  • the forward rotation of the 38) / backward movement (reverse rotation of the cam 38) and the backward / forward rotation of the movable optical frame 37 may be linked.
  • the forward (or backward) of the operating coil 43 and one (or the other) of the forward and backward movements of the movable optical frame 37 are interlocked according to the directions of the cam grooves 381, 381, and 382 provided on the cam 38. be able to.
  • the operating coil 43 may urge the movable optical frame 37 in the forward direction.
  • the pitch of the operation coil 43 and the pitch of the protection coil 44 may be different from each other. However, when the pitches of the two are equal, the wires of the operation coil 43 are likely to engage with the wires of the protection coil 44. Therefore, it is possible to further prevent the operating coil 43 from being displaced relative to the axial length of the protective coil 44.
  • the endoscope 1 may be configured so that the focusing range (the range in focus on the screen) changes according to the advancement and retreat of the movable optical frame 37.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of the imaging unit 3 of the endoscope 1 according to the second embodiment.
  • the configuration of the endoscope 1 of the present embodiment is substantially the same as the configuration of the endoscope 1 of the first embodiment.
  • the endoscope 1 of the present embodiment has substantially the same effect as that of the endoscope 1 of the first embodiment.
  • the differences from the first embodiment will be described, and the same components as those of the first embodiment will be designated by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted.
  • the operation coil 43 of the first embodiment is connected to the slider 41 via a wire 42, but the operation coil 43 of the present embodiment is directly connected to the slider 41.
  • FIG. 15 is a graph showing the amount of protrusion of the operating member when the operating member inserted in the protective member is moved forward and backward.
  • the protective member is a tightly wound coil having the same configuration as the protective coil 44.
  • the operating member is a tightly wound coil having the same configuration as the operating coil 43.
  • the total length of the operating member is 1800 mm.
  • the operating member is inserted into the protective member, and both ends of the operating member project from both ends of the protective member. Both are curved and looped as shown in FIG. Both ends of the protective member are fixed.
  • the operating member is subjected to a forward operation of pushing the base end portion of the operating member into the protective member, and then a backward operation of pulling out the base end portion of the operating member from the protective member.
  • the horizontal axis shown in FIG. 15 is the operation amount [mm].
  • the protrusion amount of the operating member is measured during the advance / retreat operation with the protrusion amount before the advance / retreat operation as a reference (0 mm).
  • the vertical axis shown in FIG. 15 is the protrusion amount [mm].
  • the advancing / retreating operation amount of the base end portion of the operating member and the protruding amount of the base end portion of the operating member match (two-dot chain line shown in FIG. 15).
  • the amount of protrusion during the forward operation is indicated by a broken line. Even if the base end portion of the operating member is pushed into the protective member, the amount of protrusion of the operating member does not change up to 1.3 mm. It is considered that this is because the operating member contracts, so that the force for advancing the tip of the operating member is not transmitted to the tip of the operating member.
  • the forward operation amount exceeds 1.3 mm, the protrusion amount of the base end portion of the operating member linearly increases with the forward operation.
  • the tip end portion of the operating member protrudes by 2.7 mm.
  • the amount of protrusion during the backward operation is shown by a solid line. Even if the base end of the operating member is pulled out from the protective member after being pushed in by 4.0 mm, the amount of protrusion of the operating member does not change up to 1.3 mm. It is considered that this is because the operating member extends and the force for retracting the base end portion of the operating member is not transmitted to the base end portion of the operating member. When the retracting operation amount exceeds 1.3 mm, the protrusion amount of the base end portion of the operating member linearly decreases with the retracting operation. When the base end portion of the operating member is pulled out by 4.0 mm, the amount of protrusion of the base end portion of the operating member is 0.0 mm.
  • the transmission efficiency (protrusion amount / advance / retreat operation amount ⁇ 100) is 70%.
  • the maximum traction amount of the operation coil 43 by the operation lever 112 is about 10 mm, and the maximum movement amount of the slider 41 is about 5 mm. Therefore, if the transmission efficiency exceeds 50%, it is practical. That is, in the case of the endoscope 1 of the present embodiment, the displacement of the movable optical frame 37 due to the bending of the insertion portion 2 can be suppressed, and the movable optical frame 37 can be sufficiently advanced and retracted.
  • the operating coil 43 is less likely to bend than the wire, a large force is required to bend the curved portion 202. Further, especially when the curved portion 202 is greatly curved, it is considered that the contact area between the operation coil 43 and the protection coil 44 is large. However, the frictional force of the operating coil 43 with respect to the protective coil 44 is larger than the frictional force of the wire. A large frictional force is advantageous for suppressing the displacement of the movable optical frame 37, but is disadvantageous for the smooth advancement and retreat of the slider 41 (and thus the movable optical frame 37).
  • 16 and 17 are graphs showing the amount of protrusion of the operating member when the operating member inserted in the protective member is moved forward and backward.
  • the operating member is a tightly wound coil having the same configuration as the operating coil 43 connected to a wire having the same configuration as the wire 42.
  • the 120 mm portion on the tip end side of the operating member is the wire.
  • the 150 mm portion on the tip end side of the operating member is the wire.
  • the change in the amount of protrusion at the tip of the operating member was substantially the same as the change in the amount of protrusion shown in FIG.
  • the base end portion of the operating member protrudes by 2.4 mm.
  • the transmission efficiency is 60%.
  • the base end portion of the operating member protrudes by 2.3 mm.
  • the transmission efficiency is 58%.
  • the tip end side of the operating member is replaced with a wire, the transmission efficiency is lowered as compared with the case where all of the operating member is a tightly wound coil. However, as long as the wire length is set appropriately, practical transmission efficiency can be obtained.
  • the position shift of the movable optical frame 37 due to the bending of the insertion portion 2 can be suppressed, and the movable optical frame 37 can be sufficiently advanced and retreated.
  • the endoscope 1 of the first embodiment has an advantage of improving operability.
  • the wire 42 is easily contacted with the protective coil 44 and is arranged in the curved portion 202 having a relatively short distance, and the operating coil 43 is arranged in the flexible portion 203 having a long distance. Therefore, there is no possibility that the small frictional force of the wire 42 causes the displacement of the movable optical frame 37.

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Abstract

湾曲部の曲直に伴う可動光学枠の位置ずれを抑制することができる内視鏡を提供する。 本実施の形態に係る内視鏡は、先端側から順に先端部、湾曲部、及び軟性部を有する挿入部と、前記先端部に内蔵されており、前記挿入部の軸長方向に進退可能な可動光学枠(37)とを備える内視鏡において、前記可動光学枠(37)に接続されており、前記挿入部の軸長方向に進退可能な操作用コイル(43)と、該操作用コイル(43)が挿通されており、少なくとも前記湾曲部を貫通している保護用コイル(44)とを備える。

Description

内視鏡
 本発明は、内視鏡に関する。
 従来、例えば医療分野で、被挿入対象に挿入される挿入部を備える内視鏡が用いられている。挿入部は細長い管状をなす。挿入部の先端側には、光源及び撮像素子が内蔵されている。光源が発した光は被挿入対象の内側を照明し、撮像素子は被挿入対象の内側を撮像する。撮像された被挿入対象の内側の画像は、例えば表示装置に表示される。使用者は、表示された画像を視認することによって、被挿入対象の内側の様子を観察する。
 挿入部には、複数の対物レンズが挿入部の軸長方向に並置されている。これらの対物レンズを透過した光が撮像素子に入射する。
 また、挿入部には、挿入部の基端部から先端部に向けてワイヤが挿入されている。ワイヤの先端部は、一の対物レンズを保持する可動光学枠に接続されている。挿入部の軸長方向にワイヤが進退した場合、可動光学枠が、挿入部の先端に固定された他の対物レンズに対して、挿入部の軸長方向に相対的に接離する。この結果、光学系の焦点距離が調整される。
 挿入部に配置されている他部材とワイヤとが互いに干渉しないように、ワイヤは密巻きコイルに挿通されている。この種の内視鏡は、例えば特許文献1に開示されている。
特開平11-47075号公報
 挿入部は湾曲部を有する。湾曲部は使用者の操作によって湾曲/伸直する。
 密巻きコイルは少なくとも湾曲部を貫通している。密巻きコイルの両端部は、挿入部の軸長方向に対して固定されている。可動光学枠が位置決めされた場合、ワイヤの基端部も挿入部の軸長方向に対して固定される。
 湾曲部の湾曲に伴い、密巻きコイルも湾曲する。湾曲した密巻きコイルは、外周側が内周側に対して相対的に伸びる。ワイヤには伸縮性がないので、密巻きコイルの湾曲に伴って、ワイヤが密巻きコイルの基端側に向けて密巻きコイルの内側に引き込まれる。故に、湾曲部が伸直している場合に位置決めされた可動枠体は、湾曲部の湾曲に伴って軸長方向の一側に位置ずれする。同様に、湾曲部が湾曲している場合に位置決めされた可動枠体は、湾曲部の伸直に伴って軸長方向の他側に位置ずれする。
 可動枠体の位置ずれは、焦点距離の無用な変更を意味するので、不都合である。
 本発明は斯かる事情に鑑みてなされたものであり、その主たる目的は、湾曲部の曲直に伴う可動光学枠の位置ずれを抑制することができる内視鏡を提供することにある。
 本実施の形態に係る内視鏡は、先端側から順に先端部、湾曲部、及び軟性部を有する挿入部と、前記先端部に内蔵されており、前記挿入部の軸長方向に進退可能な可動光学枠とを備える内視鏡において、前記可動光学枠に接続されており、前記挿入部の軸長方向に進退可能な操作用コイルと、該操作用コイルが挿通されており、少なくとも前記湾曲部を貫通している保護用コイルとを備える。
 本実施の形態にあっては、操作用コイルが挿入部の軸長方向に進退した場合、操作用コイルに接続されている可動光学枠が挿入部の軸長方向に進退する。
 操作用コイルは保護用コイルに挿通されている。湾曲部が曲直した場合、保護用コイル及び操作用コイルも曲直する。
 保護用コイルは伸縮性を有し、曲直に伴って湾曲の外側が湾曲の内側に対して相対的に伸縮する。操作用コイルも同様である。
 つまり、保護用コイルの伸縮と同時的に操作用コイルも伸縮するので、曲直時に操作用コイルの軸長方向の位置が保護用コイルに対して相対的にずれる虞がない。
 故に、湾曲部の曲直に伴う可動光学枠の位置ずれを抑制することができる。
 本実施の形態に係る内視鏡は、前記操作用コイルの先端部と前記可動光学枠とは、外径が前記操作用コイルの外径よりも小さいワイヤを介して接続されている。
 本実施の形態にあっては、細いワイヤが太い操作用コイルよりも撓み易いことを利用して、湾曲部の曲直に要する力を低減することができる。
 また、保護用コイルに対する操作用コイルの摩擦力よりもワイヤの摩擦力の方が小さいことを利用して、可動光学枠を滑らかに進退させることができる。
 以上の結果、内視鏡の操作性を向上させることができる。
 本実施の形態に係る内視鏡は、前記操作用コイルと前記可動光学枠とは、該可動光学枠を囲む筒状のカムを介して接続されており、前記操作用コイルの進退と前記カムの周方向への正逆の回転と前記可動光学枠の進退とが連動するようにしてある。
 本実施の形態にあっては、操作用コイルの進退と筒状のカムの周方向への正逆の回転と可動光学枠の進退とが連動する。故に、カムの形状に応じて、操作用コイルの前進(又は後退)と可動光学枠の前進及び後退の内の一方(又は他方)とを連動させることができる。
 本実施の形態に係る内視鏡は、前記操作用コイルのピッチと前記保護用コイルのピッチとが等しい。
 本実施の形態にあっては、操作用コイルのピッチと保護用コイルのピッチとが互いに等しいので、操作用コイルの素線が保護用コイルの素線間に係合し易い。故に、操作用コイルが保護用コイルの軸長方向に相対的に位置ずれすることを更に抑制することができる。
 本実施の形態に係る内視鏡は、前記操作用コイルの進/退は、前記可動光学枠の退/進に対応し、前記操作用コイルは、前記可動光学枠を後退方向に付勢し、前記操作用コイルを牽引することによって後退させるための牽引部を備える。
 本実施の形態にあっては、操作用コイルの付勢により、通常、可動光学枠が可動域の基端側に配されている。牽引部を用いて操作用コイルが牽引された場合に操作用コイルが後退する。操作用コイルの後退に伴い、可動光学枠は可動域の先端側に向けて前進する。
 押圧される操作用コイルは撓み易いが、牽引される操作用コイルは撓み難い。故に、可動光学枠の前進に要する力を確実に伝えることができる。
 可動光学枠の後退に要する力は操作用コイルが有するので、使用者が操作用コイルを押圧する必要はない。
 操作用コイルが、可動光学枠を後退方向に付勢する部材を兼ねているので、部品点数が削減される。また、内視鏡の小型化を図ることができる。
 本実施の形態に係る内視鏡は、前記牽引部は、前記軟性部の基端側が連結された操作部に設けられている。
 本実施の形態にあっては、操作部に牽引部が設けられている。使用者は牽引部を操作することによって可動光学枠を進退させることができる。
 本実施の形態に係る内視鏡は、前記操作用コイルの素線は平角線である。
 本実施の形態にあっては、操作用コイルの素線が平角線なので、操作用コイルを細径化することができる。
 本実施の形態に係る内視鏡は、前記操作用コイルは密巻きコイルである。
 本実施の形態にあっては、操作用コイルが密巻きコイルなので、操作用コイルと保護用コイルとが互いに絡まり合うことが抑制される。
 本実施の形態に係る内視鏡は、前記保護用コイルは密巻きコイルであり、前記操作用コイルの素線と前記保護用コイルの素線とは互いに同じである。
 本実施の形態にあっては、操作用コイル及び保護用コイル夫々が密巻きコイルなので、操作用コイルと保護用コイルとが互いに絡まり合うことが更に抑制される。
 操作用コイルの素線と保護用コイルの素線とは互いに同じなので、両者のピッチを互いに同じにすることができる。
 本実施の形態の内視鏡によれば、湾曲部の曲直に伴う可動光学枠の位置ずれを抑制することができる。
実施の形態1に係る内視鏡の外観図である。 撮像ユニットの斜視図である。 撮像ユニットの正面図である。 図3におけるIV-IV線による撮像ユニットの断面図である。 図3におけるV-V線による撮像ユニットの断面図である。 対物枠の斜視図である。 撮像ユニットの拡大断面図である。 カムの斜視図である。 カムの展開図である。 対物ケース及びレンズケースが省略された撮像ユニット(スライダ前進時)の斜視図である。 対物ケース及びレンズケースが省略された撮像ユニット(スライダ後退時)の斜視図である。 操作用コイル及び保護用コイルの模式図である。 挿入部が湾曲しループした場合の操作用コイル及び保護用コイルの模式図である。 実施の形態2に係る内視鏡の撮像ユニットの断面図である。 保護部材に挿入されている操作部材を進退操作した場合の操作部材の突出量を示すグラフである。 保護部材に挿入されている操作部材(ワイヤ120mm)を進退操作した場合の操作部材の突出量を示すグラフである。 保護部材に挿入されている操作部材(ワイヤ150mm)を進退操作した場合の操作部材の突出量を示すグラフである。
 以下、本発明を、その実施の形態を示す図面に基づいて詳述する。
 実施の形態 1.
 図1は、実施の形態1に係る内視鏡の外観図である。
 図中1は内視鏡であり、内視鏡1は、上部消化管又は下部消化管向けの軟性鏡である。内視鏡1は、操作部11、ユニバーサルコード12、及び挿入部2を備える。
 操作部11は硬質の筐体を有する。操作部11の筐体の外面には、使用者に操作される操作ノブ111及び操作レバー112が設けられている。また、操作部11の筐体の外面には、鉗子栓113によって閉鎖されたチャンネル入口114が設けられている。
 ユニバーサルコード12は、操作部11の一側に接続されている。ユニバーサルコード12から挿入部2に亘り、図示しない電力線及び信号線が配線されている。ユニバーサルコード12の先端部に設けられているコネクタ部121が、図示しない電源装置及び表示装置等に接続されることによって、内視鏡1の電力線及び信号線が電源装置及び表示装置等に電気的に接続される。
 挿入部2は細長い管状をなし、操作部11の他側から延びている。以下では、挿入部2の操作部11に近い側/操作部11から遠い側を、基端側/先端側という。挿入部2と操作部11との間には、挿入部2の基端部を保護するための折れ止め部13が設けられている。
 挿入部2は、先端側から順に、先端部201、湾曲部202、及び軟性部203を有する。先端部201は最も短く、硬質である。湾曲部202は可撓性を有する。湾曲部202の長さは、例えば80mm~120mmの範囲で適宜に決定される。軟性部203は最も長く、柔軟である。
 挿入部2の軟性部203は、柔軟な軟性管21で覆われている。
 挿入部2の湾曲部202は、可撓性を有し、湾曲/伸直が可能な湾曲管22を備える。湾曲管22の基端部は、軟性管21の先端部に覆われている。
 湾曲部202の湾曲管22には、図示しない複数の操作用ワイヤが連結されている。これらの操作用ワイヤは、軟性部203及び湾曲部202夫々の全長に亘って延び、各操作用ワイヤの基端部は操作部11に連結されている。操作部11の操作ノブ111が操作されることによって、操作用ワイヤが個別に進退する。この結果、湾曲部202が曲直自在に変形する。
 挿入部2の先端部201は、先端筒23及びキャップ24を備える。
 先端筒23は硬質である。先端筒23の基端部には湾曲部202の湾曲管22の先端部が同軸に連接されている。
 湾曲管22及び先端筒23夫々の外周面は、軟質のカバーチューブ25に覆われている。
 キャップ24は硬質である。キャップ24は先端筒23に固定されており、カバーチューブ25の先端側の開口を閉鎖している。
 キャップ24にはチャンネル出口241が設けられている。チャンネル出口241と操作部11のチャンネル入口114とは、図示しないチャンネルチューブによって互いに連通している。
 キャップ24には2つの窓242,242が設けられている。窓242,242には照明用レンズが嵌め込まれており、各照明用レンズに対向して光源が配されている(不図示)。
 キャップ24には開口243が設けられている。開口243は、窓242,242の間に配されている。
 図2は、撮像ユニット3の斜視図である。
 図3は、撮像ユニット3の正面図である。
 撮像ユニット3は、挿入部2(図1参照)の先端側から順に、対物ケース31、レンズケース32、及び撮像ケース33を備える。
 図4は、図3におけるIV-IV線による撮像ユニット3の断面図である。
 図5は、図3におけるV-V線による撮像ユニット3の断面図である。
 図2~図5に示す対物ケース31、レンズケース32、及び撮像ケース33夫々は筒状をなす。これらの軸長方向は、挿入部2の軸長方向に沿う。
 対物ケース31は対物レンズ341を保持している。対物レンズ341は対物ケース31の先端側の開口を閉鎖している。対物ケース31の基端部には、レンズケース32の先端部が内嵌めされている。
 レンズケース32には、筒状の対物枠35が内嵌めされている。
 図6は、対物枠35の斜視図である。
 図4~図6に示す対物枠35は、対物レンズ342を保持している。対物レンズ342は、対物枠35の先端側の開口を閉鎖している。対物枠35の基端部は、対物ケース31の基端部にも内嵌めされている。
 図2~図5に示す撮像ケース33は、各筒状のシールドパイプ331、レンズ保持枠332、及びケース本体333を備える。
 シールドパイプ331の先端部には、レンズ保持枠332の基端部が外嵌めされている。シールドパイプ331の先端部以外は、樹脂層334を介してケース本体333に内嵌めされている。レンズ保持枠332の先端部は、対物枠35の基端部に内嵌めされている。
 以上のようにして一体化された対物ケース31、レンズケース32、及び撮像ケース33は、挿入部2の先端部201(図1参照)に配されている。
 レンズ保持枠332は、対物レンズ343を保持している。対物レンズ343は、レンズ保持枠332の先端側の開口を閉鎖している。
 撮像ケース33のシールドパイプ331には、撮像素子361及びドライバIC362が収容されている。
 撮像素子361は、例えばCMOSイメージセンサである。撮像素子361の受光部は、対物レンズ343に対向している。
 ドライバIC362は、例えばCMOS-ICである。ドライバIC362は撮像素子361に電気的に接続されており、撮像素子361を駆動する。
 ドライバIC362は、ケーブル363の一端部に電気的に接続されている。ケーブル363は、前述の電力線及び信号線がシースに覆われた構成であり、軟性管21及び湾曲管22夫々の変形に追従可能な柔軟性を有する。ケーブル363は、シールドパイプ331の基端側の開口から図1に示す湾曲管22の基端側に向けて伸び、ユニバーサルコード12のコネクタ部121に亘る。
 ケーブル363が有する電力線の一部は、ケーブル363の先端部から引き出されて、前述の光源に接続されている(不図示)。
 ケーブル363は、前述の電源装置から撮像素子361及び光源への給電、及び撮像素子361から前述の表示装置への信号の出力等に用いられる。
 図4及び図5に示すように、対物枠35の内側には可動光学枠37が保持されている。
 可動光学枠37は筒状をなす。可動光学枠37は対物枠35の内面に摺動可能に対物枠35に内嵌めされている。
 可動光学枠37は、複数の対物レンズ344,344,…を保持している。
 以上の結果、対物レンズ341、対物レンズ342、対物レンズ344,344,…、及び対物レンズ343は、先端側からこの順に挿入部2の軸長方向に並置されている。これらの対物レンズ群の光軸は挿入部2の軸長方向に沿う。
 なお、可動光学枠37が保持している対物レンズ344の個数は複数に限定されず、1個でもよい。
 可動光学枠37の外周には2つのカムピン371,371が外向きに突設されている。カムピン371,371は可動光学枠37の周方向に180°互いに離隔している(図3参照)。
 対物枠35には2つの案内溝351,351が設けられている(図6参照)。案内溝351,351は対物枠35の周方向に180°互いに離隔している。各案内溝351は対物枠35の周壁を貫通しており、対物枠35の軸長方向、延いては挿入部2の軸長方向に延びる。
 可動光学枠37のカムピン371,371は、対物枠35の案内溝351,351に挿入されている。カムピン371,371が案内溝351,351に案内されることによって、可動光学枠37は、挿入部2の軸長方向に進退可能である。
 図7は、撮像ユニット3の拡大断面図である(図3におけるIV-IV線参照)。
 図7は、可動光学枠37が可動範囲の先端に位置している状態を示している。
 一方、図4及び図5は、可動光学枠37が可動範囲の基端に位置している状態を示している。
 図4、図5、及び図7に示すように、可動光学枠37の進/退に伴い、可動光学枠37に保持されている対物レンズ344,344,…が、対物レンズ341,342に接/離し、対物レンズ343に離/接する。
 対物レンズ344,344,…が対物レンズ341,342に接近し、対物レンズ343から離隔している場合、これらの対物レンズ群の焦点距離は長い。一方、対物レンズ344,344,…が対物レンズ341,342から離隔し、対物レンズ343に接近している場合、これらの対物レンズ群の焦点距離は短い。
 対物枠35の外側にはカム38が保持されている。
 カム38は筒状をなす。カム38は対物枠35の外面に摺動可能に対物枠35に外嵌めされている。
 図8は、カム38の斜視図である。
 図9は、カム38の展開図である。図9に示す矢符Aは挿入部2の軸長方向を示す。
 図4、図5、及び図7~図9に示すカム38には、2つのカム溝381,381とカム溝382とが設けられている。
 カム溝381,381はカム38の周方向に180°互いに離隔している。各カム溝381はカム38の周壁を貫通しており、カム38の軸長方向、延いては挿入部2の軸長方向に対して傾斜する方向に延びる。カム溝381,381夫々の長手方向は互いに沿う。
 カム溝382はカム38の周壁を貫通しており、カム38の軸長方向に対して傾斜し、且つ、カム溝381,381の長手方向に対して傾斜する方向に延びる。
 カム溝381,381には、可動光学枠37のカムピン371,371が挿入されている。
 カム38が周方向の一側に回転(以下、正転という)した場合、カムピン371,371がカム溝381,381及び対物枠35の案内溝351,351に案内されることによって、可動光学枠37は前進する。一方、カム38が周方向の他側に回転(以下、逆転という)した場合、カムピン371,371がカム溝381,381及び対物枠35の案内溝351,351に案内されることによって、可動光学枠37は後退する。
 撮像ユニット3は、スライダ41を備える。
 図10は、対物ケース31及びレンズケース32が省略された撮像ユニット3(スライダ41前進時)の斜視図である。
 図11は、対物ケース31及びレンズケース32が省略された撮像ユニット3(スライダ41後退時)の斜視図である。
 図4、図7、図10、及び図11に示すスライダ41は棒状をなす。スライダ41は、長手方向を挿入部2の軸長方向に向けて用いられる。
 スライダ41の先端部には、カムフォロワ411が設けられている。カムフォロワ411は、スライダ41の長手方向に直交する方向に突出する突起であり、カム38のカム溝382に挿入されている(図9参照)。
 スライダ41が後退した場合、カムフォロワ411がカム溝382に案内されることによって、カム38が正転する。一方、スライダ41が前進した場合、カムフォロワ411がカム溝382に案内されることによって、カム38が逆転する。
 対物ケース31には、スライダカバー311が設けられている(図2及び図3参照)。スライダカバー311は対物ケース31の外周面から外向きに突出するように設けられており、スライダ41の先端部を覆う。スライダカバー311の内側において、カムフォロワ411の先端部が進退する。
 撮像ケース33には、スライダガイド335が設けられている(図2参照)。スライダガイド335は撮像ケース33の外周面から外向きに突出するように設けられており、スライダ41が摺動可能に挿通された貫通孔を有している。スライダガイド335に案内されて、スライダ41が進退する。
 スライダ41の基端部には、ワイヤ42の一端部が連結されている。ワイヤ42は長手方向を挿入部2の軸長方向に向けて用いられる。ワイヤ42は挿入部2の湾曲部202を貫通している。ワイヤ42の先端部(スライダ41との接続部分)は挿入部2の先端部201に位置している。ワイヤ42の基端部(後述する操作用コイル43との接続部分)は挿入部2の軟性部203に位置している。ワイヤ42の長さは例えば120mm~150mmの範囲で適宜に決定される。ワイヤの外径は、例えば0.5mmである。
 ワイヤ42の基端部は操作用コイル43に挿入されて、操作用コイル43の一端部に固定されている。
 操作用コイル43は長手方向を挿入部2の軸長方向に向けて用いられる。操作用コイル43は密巻きコイルである。操作用コイル43の外径/内径は、例えば1.0mm/0.64mmである。操作用コイル43の内径はワイヤ42の外径より大きい。ワイヤ42は操作用コイル43よりも撓み易い。
 操作用コイル43は保護用コイル44に挿通されている。
 図12は、操作用コイル43及び保護用コイル44の模式図である。
 図4、図7、及び図12に示す保護用コイル44は長手方向を挿入部2の軸長方向に向けて用いられる。保護用コイル44は密巻きコイルである。保護用コイル44の外径/内径は、例えば1.46mm/1.1mmである。操作用コイル43の外周と保護用コイル44の内周との間には適宜の空隙が存在する。
 保護用コイル44の先端部は、撮像ケース33のスライダガイド335に固定されている。保護用コイル44は挿入部2の略全長に亘る。保護用コイル44の基端部は、例えば挿入部2の基端部に内蔵されている固定部に固定されている。
 操作用コイル43は挿入部2の略全長に亘る。操作用コイル43の基端部は操作部11に連結されている。操作部11の操作レバー112が一側に操作されることによって、操作用コイル43は牽引され、伸長しつつ後退する。操作レバー112は牽引部として機能する。
 操作用コイル43が後退した場合、スライダ41が後退し(図11参照)、カム38が正転し、可動光学枠37が前進する(図7参照)。
 操作レバー112が他側に操作された場合、操作用コイル43は弾性によって元の形状に収縮しつつ前進する。
 操作用コイル43が前進した場合、スライダ41が前進し(図10参照)、カム38が後退し、可動光学枠37が後退する(図4及び図5参照)。
 操作用コイル43は、スライダ41を前進方向に付勢するバネとしても機能する。スライダ41が前進方向に付勢されるので、カム38が逆転方向に付勢され、可動光学枠37が後退方向に付勢される。
 操作用コイル43及び保護用コイル44夫々の素線は同じである。操作用コイル43及び保護用コイル44夫々の素線は平角線である。なお、素線は平角線に限定されず、例えば丸線でもよい。しかしながら、平角線の場合、丸線の場合に比べて操作用コイル43及び保護用コイル44夫々の細径化が容易である。
 操作用コイル43及び保護用コイル44夫々は、例えばピッチが0.485mm、圧延時板厚が0.18mm、持数が1、巻き方向が右の密巻きコイルである。又は、操作用コイル43及び保護用コイル44夫々は、例えばピッチが0.57mm、圧延時板厚が0.18mm、持数が1、巻き方向が右の密巻きコイルである。
 操作用コイル43が保護用コイル44に挿通されているので、挿入部2に配置されている他部材(例えばケーブル363又は前述のチャンネルチューブ)と保護用コイル44とが互いに干渉しない。操作用コイル43及び保護用コイル44が共に密巻きコイルなので、両者が互いに絡まり難い。
 保護用コイル44は、保護チューブ45に覆われている。保護チューブ45は、保護用コイル44の内部に異物が侵入することを防止する。
 図13は、挿入部2が湾曲しループした場合の操作用コイル43及び保護用コイル44の模式図である。
 図13には、挿入部2の湾曲部202が湾曲し、挿入部2の軟性部203の中途がループした場合の操作用コイル43及び保護用コイル44が模式的に示されている。
 図12において、挿入部2の湾曲部202が伸直しており、挿入部2の軟性部203の中途が撓んでいる場合、保護用コイル44の先端部から操作用コイル43に接続されているワイヤ42が突出量L1だけ突出している。
 図13に示すように、挿入部2の湾曲部202が湾曲し、挿入部2の軟性部203の中途がループした場合、保護用コイル44の先端部から操作用コイル43に接続されているワイヤ42が突出量L2だけ突出する。
 操作用コイル43からスライダ41を取り外して実験した場合、突出量L2は突出量L1よりも僅かに短い。この場合、突出量L1,L2の差は0.5mm以下である。
 操作用コイル43にスライダ41が接続されている場合、スライダ41、カム38、及び可動光学枠37夫々の摺動時に発生する摩擦力が操作用コイル43の進退を抑制する。故に、突出量L2は突出量L1に略等しい(可動光学枠37がほとんど位置ずれしない)と考えられる。
 操作用コイル43全体をワイヤ42と同様のワイヤに置き換えた場合、突出量L2は突出量L1よりも大幅に短くなり、突出量L1,L2の差は10mm程度である。つまり、可動光学枠37は大幅に位置ずれする。
 以下にこの理由を述べる。
 挿入部2の湾曲に伴い、保護用コイル44も湾曲する。湾曲した保護用コイル44は、外周側が内周側に対して相対的に伸びる。保護用コイル44の内側でワイヤも湾曲する。ワイヤには伸縮性がないので、保護用コイル44の湾曲に伴って、ワイヤが保護用コイル44の基端側に向けて保護用コイル44の内側に大きく引き込まれる。従って、このワイヤに可動光学枠37が接続されていた場合、可動光学枠37が大きく先端側に位置ずれする。
 一方、操作用コイル43の場合、挿入部2の湾曲に伴い、湾曲する保護用コイル44の内側で操作用コイル43も湾曲する。操作用コイル43は伸縮性を有するので、操作用コイル43は、保護用コイル44と同様に、外周側が内周側に対して相対的に伸びる。つまり、保護用コイル44の伸長と同時的に操作用コイル43も伸長するので、保護用コイル44が保護用コイル44の内側に引き込まれることが抑制される。
 挿入部2の湾曲が解除された場合、操作用コイル43及び保護用コイル44夫々が同時的に収縮するので、保護用コイル44が保護用コイル44の先端部から突出することが抑制される。
 つまり、挿入部2の曲直時に操作用コイル43の軸長方向の位置が保護用コイル44に対して相対的にずれることが抑制される。
 故に、挿入部2の曲直に伴う可動光学枠37の位置ずれを抑制することができる。
 可動光学枠37の位置ずれが抑制されるので、焦点距離の無用な変更が抑制される。
 以上のような撮像ユニット3は、キャップ24の開口243(図1参照)から対物ケース31の対物レンズ341が露出するようにして、挿入部2に内蔵されている。
 図1に示す内視鏡1の使用者は、挿入部2を先端側から消化管に挿入する。軟性部203は、消化管の形状に応じて柔軟に変形する。
 使用者は、操作ノブ111を操作することによって、湾曲管22を曲直させる。この結果、湾曲部202が曲直するので、挿入部2の先端部201が、使用者が所望する方向に向く。
 前述の光源が発した光は、消化管の内側を照明する。
 撮像素子361は、消化管の内側を撮像する。更に詳細には、消化管の内側にて反射した光が、対物レンズ341、対物レンズ342、対物レンズ344,344,…、及び対物レンズ343をこの順に通って撮像素子361に入射する。撮像素子361は、入射した光に応じた電気信号をドライバIC362に出力する。ドライバIC362は、入力された電気信号を、ケーブル363及びコネクタ部121を介して内視鏡1の外部(例えば表示装置)に出力する。
 表示装置は、入力された電気信号に応じた画像を表示する。表示された画像は、消化管の内側の様子を示している。使用者は、表示された画像を視認することによって、消化管の内側の様子を観察する。
 使用者は、操作部11の鉗子栓113を介して、チャンネル入口114から図示しない処置具を挿入する。処置具の先端部は、前述のチャンネルチューブを通ってキャップ24のチャンネル出口241から消化管の内側に出る。使用者は、消化管の内側の様子を観察しながら、処置具を用いて適切な処置(例えば検体の採取)を行なう。
 操作用コイル43の付勢力により、通常、可動光学枠37は可動範囲の基端に位置している。故に、可動光学枠37に保持されている対物レンズ344,344,…は、挿入部2の先端側の対物レンズ341,342から最も離隔している。従って、焦点距離が最も短いので、撮像素子361は最も広い範囲を撮像することができる(ワイド画像が得られる)。
 操作用コイル43が、可動光学枠37を付勢するバネを兼ねているので、例えば可動光学枠37の周囲に、可動光学枠37を付勢するバネを別途配置する必要がない。故に、部品点数が削減される。また、撮像ユニット3(延いては内視鏡1)の小型化を図ることができる。
 使用者が操作レバー112を一側に操作した場合、可動光学枠37が可動範囲の先端に向けて前進する。故に、可動光学枠37に保持されている対物レンズ344,344,…は、挿入部2の先端側の対物レンズ341,342に接近する。従って、焦点距離が長くなるので、撮像素子361は狭い範囲を拡大して撮像することができる(テレ画像が得られる)。
 使用者が操作レバー112を他側に操作した場合、操作用コイル43の付勢力によって可動光学枠37が自動的に後退する。即ち、可動光学枠37の後退に要する力は操作用コイル43が有するので、使用者が操作レバー112を操作して操作用コイル43を押圧する必要はない。
 使用者は、表示された画像を視認しながら操作レバー112を操作して焦点距離を調整する。この結果、ズーム倍率が調整される。
 使用者が操作レバー112を操作していない場合、即ち可動光学枠37が進退せずに停止している場合に、例えば、使用者が操作ノブ111を操作することによって湾曲管22を曲直させたとしても、可動光学枠37の位置ずれは生じ難い。同様に、軟性部203が曲直したとしても、可動光学枠37の位置ずれは生じ難い。
 なお、内視鏡1は、医療分野で用いられるものに限定されない。
 実施の形態では操作用コイル43を引っ張ることによって可動光学枠37を前進させるが、操作用コイル43を押し込むことによって可動光学枠37を前進させてもよい。ただし、押圧される操作用コイル43は撓み易いので、操作用コイル43を牽引する方が望ましい。操作用コイル43を牽引する場合、可動光学枠37の前進に要する力を確実に伝えることができる。
 実施の形態では操作用コイル43の前進(カム38の正転)/後退(カム38の逆転)と可動光学枠37の前進/後退とが連動しているが、操作用コイル43の前進(カム38の正転)/後退(カム38の逆転)と可動光学枠37の後退/前進とが連動してもよい。カム38に設けられるカム溝381,381,382夫々の向きに応じて、操作用コイル43の前進(又は後退)と可動光学枠37の前進及び後退の内の一方(又は他方)とを連動させることができる。
 操作用コイル43は、可動光学枠37を前進方向に付勢してもよい。
 操作用コイル43のピッチと保護用コイル44のピッチとが互いに異なっていてもよい。ただし、両者のピッチが等しい場合、操作用コイル43の素線が保護用コイル44の素線間に係合し易い。故に、操作用コイル43が保護用コイル44の軸長方向に相対的に位置ずれすることを更に抑制することができる。
 実施の形態においては、可動光学枠37の進退に応じてズーム倍率が変わる場合を例示しているが、これに限定されるものではない。内視鏡1は、可動光学枠37の進退に応じて合焦範囲(画面上でピントが合う範囲)が変わるよう構成されてもよい。
 実施の形態 2.
 図14は、実施の形態2に係る内視鏡1の撮像ユニット3の断面図である。
 本実施の形態の内視鏡1の構成は、実施の形態1の内視鏡1の構成と略同様である。本実施の形態の内視鏡1は、実施の形態1の内視鏡1と略同様の作用効果を奏する。以下では、実施の形態1との差異について説明し、その他、実施の形態1と同一の構成要素には同一の符号を付してそれらの説明を省略する。
 実施の形態1の操作用コイル43は、ワイヤ42を介してスライダ41に接続されているが、本実施の形態の操作用コイル43は、スライダ41に直接的に接続されている。
 図15は、保護部材に挿入されている操作部材を進退操作した場合の操作部材の突出量を示すグラフである。
 ここで、保護部材は保護用コイル44と同様の構成を有する密巻きコイルである。操作部材は操作用コイル43と同様の構成を有する密巻きコイルである。操作部材の全長は1800mmである。操作部材は保護部材に挿入されており、操作部材の両端部は保護部材の両端部から突出している。両者は図13に示すように湾曲しループしている。保護部材の両端部は固定されている。
 操作部材には、操作部材の基端部を保護部材へ押し込む前進操作が行なわれ、次に、操作部材の基端部を保護部材から引き出す後退操作が行なわれる。図15に示す横軸は、操作量[mm]である。進退操作前の突出量を基準(0mm)として、進退操作中に、操作部材の突出量が測定される。図15に示す縦軸は、突出量[mm]である。
 操作部材の基端部の進退操作量と操作部材の基端部の突出量とは一致することが理想である(図15に示す二点鎖線)。
 図15において、前進操作時の突出量は破線で示されている。
 操作部材の基端部を保護部材へ押し込んでも、1.3mmまでは操作部材の突出量は変化しない。これは、操作部材が収縮するので、操作部材の先端部を前進させる力が操作部材の先端部に伝わらないからだと考えられる。
 前進操作量が1.3mmを過ぎると、前進操作に伴って、操作部材の基端部の突出量は線形的に増大する。操作部材の基端部が4.0mm押し込まれた場合、操作部材の先端部は2.7mm突出する。
 図15において、後退操作時の突出量は実線で示されている。
 操作部材の基端部が4.0mm押し込まれた後、操作部材の基端部を保護部材から引き出しても、1.3mmまでは操作部材の突出量は変化しない。これは、操作部材が伸長し、操作部材の基端部を後退させる力が操作部材の基端部に伝わらないからだと考えられる。
 後退操作量が1.3mmを過ぎると、後退操作に伴って、操作部材の基端部の突出量は線形的に減少する。操作部材の基端部が4.0mm引き出されたとき、操作部材の基端部の突出量は0.0mmになる。
 以上のことから、操作部材が全て密巻きコイルである場合、伝達効率(突出量/進退操作量×100)は70%である。
 ところで、内視鏡1の実機において、操作レバー112による操作用コイル43の最大牽引量は10mm程度であり、スライダ41の最大移動量は5mm程度である。故に、伝達効率は50%を超えていれば実用に足る。
 つまり、本実施の形態の内視鏡1の場合、挿入部2の曲直に伴う可動光学枠37の位置ずれを抑制することができると共に、可動光学枠37を十分に進退させることができる。
 ただし、操作用コイル43はワイヤに比べて撓み難いので、湾曲部202を曲直させるために大きな力が必要になる。
 また、特に湾曲部202が大きく湾曲している場合、操作用コイル43と保護用コイル44との接触面積は大きいと考えられる。ところが、保護用コイル44に対する操作用コイル43の摩擦力はワイヤの摩擦力に比べて大きい。摩擦力が大きいことは、可動光学枠37の位置ずれの抑制のためには有利であるが、スライダ41(延いては可動光学枠37)の滑らかな進退のためには不利である。
 図16及び図17は、保護部材に挿入されている操作部材を進退操作した場合の操作部材の突出量を示すグラフである。
 ここで、操作部材は操作用コイル43と同様の構成を有する密巻きコイルにワイヤ42と同様の構成を有するワイヤを接続したものである。図16の場合、操作部材の先端側の120mmの部分がワイヤである。図17の場合、操作部材の先端側の150mmの部分がワイヤである。これらのワイヤは、実施の形態1の内視鏡1において、湾曲部202を貫通しているワイヤ42に相当する。
 このような操作部材に対して進退操作を行なった場合、操作部材の先端部の突出量の変化は図15に示す突出量の変化と略同様であった。
 ただし、120mmのワイヤについては、操作部材の基端部が4.0mm押し込まれた場合、操作部材の基端部は2.4mm突出する。伝達効率は60%である。
 また、150mmのワイヤについては、操作部材の基端部が4.0mm押し込まれた場合、操作部材の基端部は2.3mm突出する。伝達効率は58%である。
 操作部材の先端側をワイヤに置き換えた場合、操作部材の全てが密巻きコイルである場合に比べて、伝達効率は低下する。しかしながら、ワイヤの長さを適切に設定する限りは、実用的な伝達効率が得られる。
 つまり、実施の形態1の内視鏡1の場合も、挿入部2の曲直に伴う可動光学枠37の位置ずれを抑制することができると共に、可動光学枠37を十分に進退させることができる。
 しかも、ワイヤ42は操作用コイル43より撓み易いので、湾曲部202の曲直に要する力を低減することができる。
 また、保護用コイル44に対するワイヤ42の摩擦力は小さいので、可動光学枠37を滑らかに進退させることができる。
 以上の結果、実施の形態1の内視鏡1には、操作性の向上という利点がある。
 ところで、ワイヤ42は、保護用コイル44に接触し易く、比較的距離が短い湾曲部202に配されており、距離が長い軟性部203には操作用コイル43が配されている。故に、ワイヤ42の摩擦力の小ささが、可動光学枠37の位置ずれの原因となる虞はない。
 1   内視鏡
 11  操作部
 112 操作レバー(牽引部)
 2   挿入部
 201 先端部
 202 湾曲部
 203 軟性部
 37  可動光学枠
 38  カム
 42  ワイヤ
 43  操作用コイル
 44  保護用コイル

Claims (9)

  1.  先端側から順に先端部、湾曲部、及び軟性部を有する挿入部と、
     前記先端部に内蔵されており、前記挿入部の軸長方向に進退可能な可動光学枠と
     を備える内視鏡において、
     前記可動光学枠に接続されており、前記挿入部の軸長方向に進退可能な操作用コイルと、
     該操作用コイルが挿通されており、少なくとも前記湾曲部を貫通している保護用コイルと
     を備える
     内視鏡。
  2.  前記操作用コイルの先端部と前記可動光学枠とは、外径が前記操作用コイルの外径よりも小さいワイヤを介して接続されている
     請求項1に記載の内視鏡。
  3.  前記操作用コイルと前記可動光学枠とは、該可動光学枠を囲む筒状のカムを介して接続されており、前記操作用コイルの進退と前記カムの周方向への正逆の回転と前記可動光学枠の進退とが連動するようにしてある
     請求項1又は2に記載の内視鏡。
  4.  前記操作用コイルのピッチと前記保護用コイルのピッチとが等しい
     請求項1から請求項3のいずれか一つに記載の内視鏡。
  5.  前記操作用コイルの進/退は、前記可動光学枠の退/進に対応し、
     前記操作用コイルは、前記可動光学枠を後退方向に付勢し、
     前記操作用コイルを牽引することによって後退させるための牽引部を備える
     請求項1から請求項4のいずれか一つに記載の内視鏡。
  6.  前記牽引部は、前記軟性部の基端側が連結された操作部に設けられている
     請求項5に記載の内視鏡。
  7.  前記操作用コイルの素線は平角線である
     請求項1から請求項6のいずれか一つに記載の内視鏡。
  8.  前記操作用コイルは密巻きコイルである
     請求項1から請求項7のいずれか一つに記載の内視鏡。
  9.  前記保護用コイルは密巻きコイルであり、
     前記操作用コイルの素線と前記保護用コイルの素線とは互いに同じである
     請求項8に記載の内視鏡。
     
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