WO2020196217A1 - 化粧シート及び化粧板 - Google Patents

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WO2020196217A1
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layer
flame retardant
resin layer
mass
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義昭 根津
圭佑 風間
結香 阪口
小林　義弘
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大日本印刷株式会社
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    • E04F2290/046—Specially adapted covering, lining or flooring elements not otherwise provided for for insulation or surface protection, e.g. against noise, impact or fire against fire with a facing or top layer for fire insulation

Definitions

  • the present invention relates to a decorative sheet and a decorative board.
  • decorative sheets have been laminated on the surface of various articles in order to impart design.
  • a decorative sheet is laminated on a base material.
  • non-combustibility certification acquisition requirement which indicates that it is difficult to burn in the event of a fire.
  • the above requirements for obtaining non-combustibility certification are the total calorific value, maximum heat generation rate, cracks, and heat generation test in accordance with ISO5660-1 specified in Article 2, Item 9 of the Building Standards Act of Japan. It is a predetermined requirement for the generation of holes.
  • a base sheet, a transparent resin layer, and a surface protective layer are laminated in this order, the thickness of each layer is in a specific range, and a flame retardant is contained.
  • a decorative sheet to be used has been proposed (see, for example, Patent Document 1).
  • the above-mentioned decorative sheet is also an excellent flame-retardant decorative sheet, but in the decorative sheet on the base material constructed on a horizontal surface, it is important that the fire does not spread easily in the event of a fire in order to secure the evacuation time. However, the difficulty of spreading the fire has not been fully examined. Therefore, in terms of flame retardancy, the calorific value in the heat generation test conforming to ISO5660-1, the characteristic of reducing the heat generation rate, or the expansion of the area of the decorative sheet burning in the event of a fire is suppressed and the fire spreads. The characteristic of being difficult is important.
  • Flame retardants are useful for imparting flame retardancy to decorative sheets, and such flame retardants include halogen-based flame retardants, antimony-based flame retardants, metal hydroxide-based flame retardants, and phosphoric acid ester-based flame retardants. Etc. are used. However, there is a problem that halogen-based flame retardants and antimony-based flame retardants are not preferable from the viewpoint of the environment.
  • the phosphoric acid ester flame retardant forms a combustion char during combustion to suppress combustion. Even when the phosphoric acid ester flame retardant is used, it is necessary to add a large amount in order to form a combustion char and obtain a flame retardant effect. Therefore, when these flame retardants are used, the transparency of the layer containing the flame retardant is impaired, and the layers may be colored, which causes a problem that the sharpness of the pattern of the decorative sheet is lowered.
  • An object of the present invention is to provide a decorative sheet having excellent flame retardancy, having a clear pattern, suppressing discoloration, and having excellent sharpness.
  • the present inventors have conducted the above-mentioned heat in a decorative sheet having at least one thermoplastic resin layer selected from the group consisting of a transparent resin layer, a base material sheet and a synthetic resin backer layer. At least one of the plastic resin layers contains a phosphinic acid metal salt-based flame retardant, and the transparent resin layer and the base sheet are selected from the group consisting of polyolefin-based resins and polyester-based resins. It has been found that the above-mentioned object can be achieved by the configuration containing one kind, and the present invention has been completed.
  • thermoplastic resin layer selected from the group consisting of a transparent resin layer, a base material sheet, and a synthetic resin backer layer.
  • At least one of the thermoplastic resin layers contains a phosphinic acid metal salt-based flame retardant.
  • the transparent resin layer and the base material sheet contain at least one selected from the group consisting of polyolefin-based resins and polyester-based resins.
  • a decorative sheet characterized by that. 2.
  • the thermoplastic resin layers only the uppermost thermoplastic resin layer contains the phosphinic acid metal salt-based flame retardant, and the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant is the mass of the thermoplastic resin layer.
  • Item 2 The decorative sheet according to Item 1, wherein the total is 100% by mass and is 3% by mass or more. 3. 3. Of the thermoplastic resin layers, only the lowermost thermoplastic resin layer contains the phosphinic acid metal salt-based flame retardant, and the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant is the mass of the thermoplastic resin layer. Item 2. The decorative sheet according to Item 1, wherein the total is 100% by mass and is 14% by mass or more. 4. Item 2. The decorative sheet according to Item 1, wherein at least one of the thermoplastic resin layers contains a NOR-type hindered amine compound. 5. Item 2.
  • the decorative sheet according to Item 1 wherein at least one of the thermoplastic resin layers contains the phosphinic acid metal salt-based flame retardant and a filler.
  • Item 5. The decorative sheet according to Item 5, wherein the filler is an inorganic filler having a polar group on the surface.
  • Item 2. The decorative sheet according to any one of Items 1 to 6, which has at least a pattern layer and the transparent resin layer in this order on the base material sheet.
  • the decorative sheet of the present invention does not easily spread on fire, has excellent flame retardancy, has a clear pattern, suppresses discoloration, and can exhibit high sharpness. Further, since the decorative board of the present invention has the decorative sheet on the base material, it is excellent in flame retardancy and can exhibit high sharpness.
  • the decorative sheet and the decorative board of the present invention will be described in detail.
  • the surface opposite to the side where the base material of the decorative sheet is laminated is the so-called "front surface", which is a surface that can be visually recognized when it is installed on a floor or the like. .. Therefore, in the present specification, the direction of the surface of the decorative sheet opposite to the side to be laminated with the base material is referred to as "upper", and the direction of the opposite side, that is, the direction of the surface to be laminated with the base material is "upper". Called “back” or “bottom”. Similarly, in the present specification, the direction of the surface of the decorative board on the decorative sheet side is referred to as "up”, and the direction of the opposite side, that is, the direction of the surface on the base material side is referred to as "back” or "down".
  • the decorative sheet of the present invention is a decorative sheet having at least one thermoplastic resin layer selected from the group consisting of a transparent resin layer, a base material sheet and a synthetic resin backer layer. At least one of the thermoplastic resin layers contains a phosphinic acid metal salt-based flame retardant, and (2) the transparent resin layer and the base material sheet are composed of a polyolefin resin and a polyester resin. It is characterized by containing at least one selected.
  • the decorative sheet of the present invention having the above characteristics has (1) at least one of the thermoplastic resin layers containing a phosphinic acid metal salt flame retardant, (2) a transparent resin layer, and a base sheet.
  • the heat generated by the heat generation test conforming to ISO5660-1 without adding a large amount of flame retardant the heat generated by the heat generation test conforming to ISO5660-1 without adding a large amount of flame retardant.
  • the characteristic of reducing the amount and heat generation rate, or the characteristic of suppressing the expansion of the area of the decorative sheet burning in the event of a fire and making it difficult for the fire to spread, that is, the flame retardancy can be exhibited.
  • the pattern shown by the decorative sheet can be clearly seen, discoloration is suppressed, and high sharpness can be exhibited.
  • the flame retardant when the flame retardant is contained in the transparent resin layer, the decrease in transparency is suppressed because the content is small, and when it is contained in the base sheet, the content is small and the printing is omitted. Is suppressed, and the decorative sheet has excellent design such as a pattern shown on the decorative sheet. Further, by laminating the decorative sheet on the base material, it is possible to obtain a decorative board having excellent flame retardancy with good results of the heat generation test or the horizontal combustion test conforming to ISO5660-1.
  • the decorative sheet of the present invention is a decorative sheet having at least one thermoplastic resin layer selected from the group consisting of a transparent resin layer, a base material sheet and a synthetic resin backer layer, and is the above-mentioned (1) and (1). As long as the requirements of 2) are satisfied, the layer structure is not limited.
  • An example of the layer structure of the decorative sheet of the present invention is a layer structure in which at least a pattern layer and a transparent resin layer are provided in this order on a base material sheet. Further, as shown in FIG.
  • the decorative sheet of the present invention does not have a backer layer made of synthetic resin, and has a base sheet 12, a pattern layer 13 (solid ink layer and / or a pattern ink layer), and an adhesive. It may have a layer structure having a layer (not shown), a transparent resin layer 14, and a surface protective layer 15 in this order (decorative sheet having doubling specifications). Further, as shown in FIG.
  • the decorative sheet of the present invention includes a base sheet 12, a pattern layer 13 (solid ink layer and / or a pattern ink layer), a primer layer (not shown), and a surface protective layer 15. It may have a layered structure having the layers in order (single-layer decorative sheet). Further, as shown in FIG. 4, the decorative sheet of the present invention includes a pattern pattern layer 13 (solid ink layer and / or pattern ink layer), an adhesive layer (not shown), a transparent resin layer 14, and a primer layer (FIG. (Not shown), and may have a layer structure having the surface protective layer 15 in order (decorative sheet with back print specifications).
  • a decorative sheet having such a layer structure will be specifically described as a typical example.
  • the decorative sheet of the present invention has at least one thermoplastic resin layer selected from the group consisting of a transparent resin layer, a base material sheet and a synthetic resin backer layer, and at least one of the thermoplastic resin layers. Contains a phosphinic acid metal salt flame retardant.
  • Examples of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant include phosphinic acid metal salt and / or diphosphinic acid metal salt (hereinafter, also referred to as “phosphinic acid metal salt”).
  • Examples of the phosphinic acid metal salt include the following general formula (1): Examples thereof include compounds represented by.
  • diphosphinic acid metal salt examples include the following general formula (2): Examples thereof include compounds represented by.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently have an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, and a carbon number of carbon atoms. It is selected from the group consisting of 7 to 20 arylalkyl groups.
  • R 5 is selected from the group consisting of an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, an arylene group having 6 to 10 carbon atoms, an alkyl arylene group having 7 to 20 carbon atoms, and an arylalkylene group having 7 to 20 carbon atoms.
  • M is at least one metal selected from the group consisting of calcium (ion), magnesium (ion), aluminum (ion) and zinc (ion), m is 2 or 3, n is 1 or 3.
  • x is 1 or 2.
  • Examples of the above-mentioned alkyl group include a linear or branched saturated aliphatic group.
  • Examples of the above-mentioned aryl group include an aromatic group having 6 to 20 carbon atoms which is unsubstituted or substituted with various substituents. Specific examples thereof include a phenyl group, a benzyl group, an o-toluyl group, a 2,3-kisilyl group and the like.
  • Examples of the above-mentioned metal salt of phosphinic acid include phosphinic acid and metal carbonates, metal hydroxides or metal oxides, as described in Japanese Patent Application Publication No. 6997708 and JP-A-8-73720. It can be produced in an aqueous solution using the metal component of. These are monomeric compounds in nature, but depending on the reaction conditions, polymer phosphinic acid metal salts having a degree of condensation of 1 to 3 are also included depending on the environment.
  • the phosphinic acid and diphosphinic acid forming the metal salt of phosphinic acid are not particularly limited, and are, for example, dimethylphosphinic acid, ethylmethylphosphinic acid, diethylphosphinic acid, methyl-n-propylphosphinic acid, methanedi (methylphosphinic acid), and benzene. Examples thereof include -1,4-di (methylphosphinic acid), methylphenylphosphinic acid, and diphenylphosphinic acid.
  • the metal component forming the phosphinic acid metal salt is not particularly limited, and examples thereof include calcium ion, magnesium ion, aluminum ion, and zinc ion.
  • the metal salt of phosphinic acid is not particularly limited, and for example, calcium dimethylphosphinate, magnesium dimethylphosphinate, aluminum phosphinate, aluminum dimethylphosphinate, zinc phosphinate, zinc dimethylphosphinate, calcium ethylmethylphosphinate, ethylmethylphosphine.
  • the phosphinic acid metal salt flame retardant may be used alone or in combination of two or more.
  • the phosphinic acid metal salt-based flame retardant is a decorative sheet having at least one thermoplastic resin layer selected from the group consisting of a transparent resin layer, a base material sheet and a synthetic resin backer layer. It suffices to be contained in at least one of them.
  • the transparent resin layer and the base sheet contain a metal phosphinic acid salt-based flame retardant; transparent.
  • the structure in which the sex resin layer contains a metal phosphinic acid flame retardant and the base sheet does not contain a metal phosphinic acid flame retardant; the base sheet contains a metal phosphinic acid flame retardant and is transparent. Examples thereof include a configuration in which the resin layer does not contain a phosphinic acid metal salt flame retardant.
  • the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant is the same as that of the thermoplastic resin layer. Assuming that the total mass is 100% by mass, 3% by mass or more is preferable, and 4.4% by mass or more is more preferable. In the case of the above configuration, the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, with the total mass of the thermoplastic resin layers as 100% by mass. When the lower limit of the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant is within the above range, the flame retardancy of the decorative sheet is further improved. Further, when the upper limit of the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant is within the above range, the sharpness of the decorative sheet is further improved.
  • the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant is the same as that of the above thermoplastic resin layer. Assuming that the total mass is 100% by mass, 14.0% by mass or more is preferable, and 14.4% by mass or more is more preferable. In the case of the above configuration, the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, with the total mass of the thermoplastic resin layers as 100% by mass. When the lower limit of the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant is within the above range, the flame retardancy of the decorative sheet is further improved. When the upper limit of the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant is within the above range, the lowermost layer exhibits even better strength.
  • the decorative sheet of the present invention has at least one thermoplastic resin layer selected from the group consisting of a transparent resin layer, a base material sheet and a synthetic resin backer layer, and at least one of the thermoplastic resin layers.
  • a thermoplastic resin layer selected from the group consisting of a transparent resin layer, a base material sheet and a synthetic resin backer layer, and at least one of the thermoplastic resin layers.
  • the decorative sheet of the present invention has a structure in which at least one of the thermoplastic resin layers contains the phosphinic acid metal salt-based flame retardant and the NOR-type hindered amine compound, that is, from the viewpoint of further improving the above-mentioned effects. It is more preferable that the phosphinic acid metal salt flame retardant and the NOR type hindered amine compound are contained in the same layer.
  • NOR type hindered amine compound for example, a compound represented by the following general formula (3) can be used.
  • R 5 to R 8 represent hydrogen atoms or organic groups of the following general formula (4), respectively. At least one of R 5 to R 8 is an organic group of the following general formula (4).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 17 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms, a phenyl group or a phenyl alkyl group having 7 to 15 carbon atoms, and R 10 and R 11 .
  • R 12 and R 13 represent alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, respectively.
  • R 14 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • the alkyl group having 1 to 17 carbon atoms, which is R 9 is preferably a methyl group or an octyl group.
  • the cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms is preferably a cyclohexyl group.
  • the phenyl group or the phenylalkyl group having 7 to 15 carbon atoms is preferably a phenyl group.
  • the alkyl group having R 10 to R 13 and having 1 to 4 carbon atoms is preferably a methyl group.
  • Straight or branched chain alkyl group of R 14 having 1 to 12 carbon atoms is in, n- butyl group are preferable.
  • R 5 , R 6 and R 7 are organic groups of the general formula (4), or R 5 , R 6 and R 8 are organic groups of the general formula (4). Is preferable.
  • the NOR type hindered amine compound may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the NOR-type hindered amine compound in each layer of the thermoplastic resin layer containing the NOR-type hindered amine compound is preferably 0.2 to 5% by mass, with the layer containing the NOR-type hindered amine compound as 100% by mass, preferably 0.5. ⁇ 3% by mass is more preferable.
  • the base material sheet is one layer of the thermoplastic resin layer which may contain a metal salt-based phosphinic acid flame retardant as described above.
  • the content of the metal phosphinic acid flame retardant in the base sheet is higher than that of the group consisting of a polyolefin resin and a polyester resin in the base sheet. With at least one selected as 100 parts by mass, 5 parts by mass or more is preferable, and 7.5 parts by mass or more is more preferable.
  • the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the base material sheet is preferably 30 parts by part or less, and more preferably 20 parts by part or less.
  • the lower limit of the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the base sheet is within the above range, the flame retardancy of the decorative sheet is further improved.
  • the upper limit of the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the sheet in the base material is within the above range, the base material sheet exhibits even more excellent strength.
  • the content of the metal phosphinic acid flame retardant in the base sheet is preferably 4.7% by mass or more, assuming that the base sheet is 100% by mass. , 6.9% by mass or more is more preferable.
  • the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the base material sheet is preferably 23.1% by mass or less, more preferably 16.7% by mass or less.
  • the base material sheet contains at least one resin selected from the group consisting of polyolefin-based resins and polyester-based resins.
  • polyolefin-based resin a polyolefin-based thermoplastic resin
  • polyethylene ethylene- ⁇ -olefin copolymer
  • polypropylene polymethylpentene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, propylene-butene copolymer, ethylene.
  • -Vinyl acetate copolymer ethylene-vinyl acetate copolymer saponified product, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid ester copolymer and the like
  • polypropylene is preferable.
  • polyester-based resin a polyester-based thermoplastic resin
  • polyethylene terephthalate and polyalkylene terephthalate having high heat resistance for example, polyethylene in which a part of ethylene glycol is replaced with 1,4-cyclohexanedimethanol, diethylene glycol, etc.
  • polyethylene terephthalate and polyalkylene terephthalate having high heat resistance for example, polyethylene in which a part of ethylene glycol is replaced with 1,4-cyclohexanedimethanol, diethylene glycol, etc.
  • examples thereof include terephthalate, so-called trade name PET-G (manufactured by Eastman Chemical Company)], polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyethylene naphthalate-isophthalate copolymer and the like.
  • PET-G trade name PET-G
  • polybutylene terephthalate polyethylene naphthalate
  • polyethylene naphthalate-isophthalate copolymer and the like.
  • the thickness of the base sheet is preferably 20 to 300 ⁇ m, more preferably 40 to 200 ⁇ m.
  • the base sheet may be colored if necessary.
  • the surface may be subjected to surface treatment such as corona discharge treatment, plasma treatment, ozone treatment, etc., or may be coated with a primer which is a base coating material for enhancing adhesion with an adjacent layer.
  • the pattern pattern layer is composed of a pattern ink layer and / or a solid ink layer.
  • the pattern layer can be formed by a known printing method such as gravure printing, offset printing, silk screen printing, and inkjet printing.
  • Examples of the pattern of the pattern ink layer include a wood grain pattern, a stone grain pattern, a cloth pattern, a leather pattern, a geometric pattern, characters, symbols, line drawings, various abstract patterns, flower patterns, landscapes, characters, and the like.
  • the solid ink layer is obtained by solid printing of colored ink.
  • the pattern pattern layer is composed of one or both of a pattern ink layer and a solid ink layer.
  • chlorinated polyolefin such as chlorinated polyethylene and chlorinated polypropylene
  • polyester polyurethane composed of isocyanate and polyol
  • polyacrylic polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate
  • a copolymer a cellulose-based resin, a polyamide-based resin, or the like is used by mixing one or more kinds, and a pigment, a solvent, various auxiliary agents, and the like are added thereto to form an ink.
  • polyester polyurethane composed of isocyanate and polyol, polyacrylic, polyamide resin, etc. is preferable.
  • the transparent adhesive layer is provided between the pattern layer and the transparent resin layer, if necessary.
  • the transparent adhesive layer can be obtained by applying and drying a known dry lamination adhesive such as a two-component curable urethane resin.
  • the thickness of the transparent adhesive layer after drying is preferably about 0.1 to 30 ⁇ m, more preferably about 1 to 5 ⁇ m.
  • the transparent resin layer is one layer of the thermoplastic resin layer which may contain a phosphinic acid metal salt-based flame retardant as described above.
  • the content of the metal phosphinic acid flame retardant in the transparent resin layer is determined from the polyolefin resin and the polyester resin in the transparent resin layer. At least one selected from the above group is 100 parts by mass, preferably 5 parts by mass or more, and more preferably 7.5 parts by mass or more.
  • the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the transparent resin layer is preferably 30 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or less.
  • the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant in the transparent resin layer is 4.7 mass% with the transparent resin layer as 100% by mass.
  • the above is preferable, and 6.9% by mass or more is more preferable.
  • the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the transparent resin layer is preferably 23.1% by mass or less, more preferably 16.7% by mass or less.
  • the transparent resin layer contains at least one resin selected from the group consisting of polyolefin-based resins and polyester-based resins.
  • polyolefin-based thermoplastic resin a polyolefin-based thermoplastic resin can be used, and polyethylene, ethylene- ⁇ -olefin copolymer, polypropylene, polymethylpentene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, and propylene-butene copolymer can be used.
  • polypropylene is preferable.
  • polyester-based resin a polyester-based thermoplastic resin
  • polyethylene terephthalate and polyalkylene terephthalate having high heat resistance for example, polyethylene in which a part of ethylene glycol is replaced with 1,4-cyclohexanedimethanol, diethylene glycol, etc.
  • polyethylene terephthalate and polyalkylene terephthalate having high heat resistance for example, polyethylene in which a part of ethylene glycol is replaced with 1,4-cyclohexanedimethanol, diethylene glycol, etc.
  • examples thereof include terephthalate, so-called trade name PET-G (manufactured by Eastman Chemical Company)], polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyethylene naphthalate-isophthalate copolymer and the like.
  • PET-G trade name PET-G
  • polybutylene terephthalate polyethylene naphthalate
  • polyethylene naphthalate-isophthalate copolymer and the like.
  • the transparent resin layer may be colored as long as it has transparency.
  • a colorant may be added to the thermoplastic resin.
  • a pigment or dye used in the pattern layer can be used.
  • the transparent resin layer includes various fillers, matting agents, foaming agents, lubricants, antistatic agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, radical scavengers, soft components (for example, rubber) and the like. Additives may be included.
  • the filler is not particularly limited as long as the transparency of the transparent resin layer is not impaired, and a filler having an average particle size equal to or less than the wavelength of visible light is preferable in that the sharpness of the decorative sheet is further improved.
  • the filler include inorganic fillers such as silica, calcium carbonate, talc, and clay.
  • the filler is not limited to the transparent resin layer, and is preferably contained in at least one of the thermoplastic resin layers, and is contained in the same layer as the layer containing the phosphinic acid metal salt flame retardant. It is preferable to have. That is, it is preferable that at least one of the thermoplastic resin layers contains a phosphinic acid metal salt-based flame retardant and a filler.
  • the transparent resin layer When at least one of the thermoplastic resin layers, particularly the transparent resin layer, contains a metal salt-based flame retardant, the transparent resin layer further contains an inorganic filler having a polar group on the surface. Is preferable.
  • the transparent resin layer containing the metal salt-based phosphinic acid flame retardant contains an inorganic filler having a polar group on the surface, the sharpness and flame retardancy of the decorative sheet are further improved. This is because the polar part of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant is attracted to the polar group on the surface of the inorganic filler having a polar group, and the presence of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant on the surface improves dispersibility. Is considered to be.
  • a hydrophilic inorganic filler can be used, and examples thereof include an inorganic filler having a hydroxyl group such as a silanol group on the surface, and more specifically, hydrophilic silica is used. Can be done.
  • the silica used as the filler may be either a natural product or a synthetic product, and may be either crystalline or amorphous. Further, the synthetic amorphous silica may be prepared by either a wet method or a dry method. Synthetic wet method prepared by wet method The method for preparing silica is not particularly limited, and examples thereof include a precipitation method and a gel method. Synthetic dry method prepared by the dry method The method for preparing silica is not particularly limited, and examples thereof include a combustion method and an arc method. As the silica, silica having a small average particle size is preferable from the viewpoint of further improving the sharpness of the decorative sheet, and fumed silica and hydrophilic fumed silica obtained by a combustion method are more preferable.
  • the BET specific surface area of the filler such as hydrophilic fumed silica is preferably 50 m 2 / g or more, more preferably 130 m 2 / g or more, and further preferably 200 m 2 / g or more. Since the lower limit of the BET specific surface area of the filler is within the above range, the average particle size is small and the amount of silanol increases in the case of hydrophilic fumed silica. Therefore, the transparent resin layer is made transparent by adding the filler. The deterioration of the property is further suppressed, the dispersibility of the phosphinic acid metal salt flame retardant is further improved, and the sharpness and flame retardancy of the decorative sheet are further improved. Further, when the lower limit of the BET specific surface area of the filler is within the above range, the flame retardancy of the decorative sheet is improved, and the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant can be reduced.
  • the BET specific surface area is the BET specific surface area measured by the nitrogen adsorption method by the measuring method based on DIN66131.
  • hydrophilic fumed silica used as a filler a commercially available product can be used.
  • examples of such commercially available products include AEROSIL 50, AEROSIL 130, AEROSIL 200, AEROSIL 300, and AEROSIL 380 manufactured by Japan Aerosil Co., Ltd.
  • the content of the filler in the transparent resin layer is the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the transparent resin layer.
  • 100 parts by mass 50 parts by mass or more is preferable, 100 parts by mass or more is more preferable, and 200 parts by mass or more is further preferable.
  • the lower limit of the content of the filler in the transparent resin layer is within the above range, the sharpness of the decorative sheet is further improved.
  • the content of the filler in the transparent resin layer is preferably 25 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or less, and further preferably 10 parts by mass or less, with the resin component in the transparent resin layer as 100 parts by mass. preferable.
  • the thickness of the transparent resin layer is preferably 60 ⁇ m or more, more preferably 80 ⁇ m or more.
  • the thickness of the transparent resin layer is preferably 300 ⁇ m or less, more preferably 200 ⁇ m or less.
  • the scratch resistance and abrasion resistance of the decorative sheet are further improved.
  • the upper limit of the thickness of the transparent resin layer is within the above range, the difficulty of spreading the fire of the decorative sheet is further improved.
  • the surface of the transparent resin layer may be subjected to surface treatment such as corona discharge treatment, ozone treatment, plasma treatment, ionizing radiation treatment, and dichromate treatment, if necessary.
  • the surface treatment may be performed according to the conventional method of each treatment.
  • a primer layer (a primer layer for facilitating the formation of a surface protective layer) may be formed on the surface of the transparent resin layer.
  • the primer layer can be formed by applying a known primer to the transparent resin layer.
  • the primer agent include a urethane resin-based primer agent made of an acrylic-modified urethane resin and the like, a resin-based primer agent made of a block copolymer of acrylic and urethane, and the like.
  • the thickness of the primer layer is not particularly limited, but is usually about 0.1 to 10 ⁇ m, preferably about 1 to 5 ⁇ m.
  • the surface protective layer (transparent surface protective layer) is provided to impart surface physical properties such as scratch resistance, abrasion resistance, water resistance, and stain resistance required for a decorative sheet.
  • the decorative sheet of the present invention preferably has a surface protective layer on the outermost surface.
  • the surface protective layer contains at least one type of curable resin, and the layer below the surface protective layer in the event of a fire or the like is decomposed by the resin.
  • the surface protective layer delays the generation of combustion gas, suppresses the spread of fire, and further improves flame retardancy.
  • the resin forming the surface protective layer contains at least one type of curable resin such as a thermosetting resin or an ionizing radiation curable resin.
  • the ionizing radiation curable resin is preferable from the viewpoint of high surface hardness, productivity and the like.
  • the electron beam curable resin is most preferable from the viewpoint of further improving the weather resistance.
  • ionizing radiation curing is a curable resin having a high crosslink density among curable resins.
  • the mold resin is preferable, and the electron beam curable resin is more preferable.
  • heat-curable resin examples include unsaturated polyester resin, polyurethane resin (including two-component curable polyurethane), epoxy resin, aminoalkyd resin, phenol resin, urea resin, diallyl phthalate resin, melamine resin, guanamine resin, and melamine.
  • unsaturated polyester resin polyurethane resin (including two-component curable polyurethane)
  • epoxy resin aminoalkyd resin
  • phenol resin urea resin
  • diallyl phthalate resin diallyl phthalate resin
  • melamine resin guanamine resin
  • melamine guanamine resin
  • a curing agent such as a cross-linking agent and a polymerization initiator, and a polymerization accelerator can be added to the above resin.
  • a curing agent isocyanate, organic sulfonate, etc. can be added to unsaturated polyester resin, polyurethane resin, etc., organic amine, etc. can be added to epoxy resin, peroxide such as methyl ethyl ketone peroxide, azoisobutylnitrile, etc.
  • a radical initiator can be added to the unsaturated polyester resin.
  • Examples of the method of forming the surface protective layer with the thermosetting resin include a method of applying a solution of the thermosetting resin by a coating method such as a roll coating method and a gravure coating method, and drying and curing.
  • the amount of the solution applied is approximately 5 to 50 ⁇ m, preferably about 5 to 40 ⁇ m in terms of solid content.
  • the ionizing radiation curable resin is not limited as long as it is a resin that undergoes a cross-linking polymerization reaction by irradiation with ionizing radiation and changes into a three-dimensional polymer structure.
  • one or more of prepolymers, oligomers and monomers having a polymerizable unsaturated bond or an epoxy group in the molecule that can be crosslinked by irradiation with ionizing radiation can be used.
  • acrylate resins such as urethane acrylate, polyester acrylate and epoxy acrylate
  • silicon resins such as siloxane
  • polyester resins epoxy resins and the like
  • ionizing radiation examples include visible light, ultraviolet rays (near ultraviolet rays, vacuum ultraviolet rays, etc.), X-rays, electron beams, ionizing rays, etc. Among them, ultraviolet rays and electron beams are preferable, and electron beams are more preferable.
  • the ultraviolet source the light sources of ultra-high pressure mercury lamp, high pressure mercury lamp, low pressure mercury lamp, carbon arc lamp, black light fluorescent lamp, and metal halide lamp can be used.
  • the wavelength of ultraviolet rays is about 190 to 380 nm.
  • the electron beam source for example, various electron beam accelerators such as Cockcroft-Walt type, bandegraft type, resonance transformer type, insulated core transformer type, linear type, dynamitron type, and high frequency type can be used.
  • the energy of the electron beam is preferably about 100 to 1000 keV, more preferably about 100 to 300 keV.
  • the irradiation amount of the electron beam is preferably about 2 to 15 Mrad.
  • the ionizing radiation curable resin is sufficiently cured by irradiating it with an electron beam, but when it is cured by irradiating it with ultraviolet rays, it is preferable to add a photopolymerization initiator (sensitizer).
  • the photopolymerization initiator is, for example, acetophenone, benzophenone, thioxanthone, benzoin, benzoin methyl ether, Michler benzoyl benzoate, Michler ketone, diphenyl sulfide, dibenzyl disulfide , Diethyl oxide, triphenylbiimidazole, isopropyl-N, N-dimethylaminobenzoate and the like can be used.
  • At least one of, for example, an aromatic diazonium salt, an aromatic sulfonium salt, a metallocene compound, a benzoin sulfonic acid ester, and a freeleoxysulfoxonium diallyl iodosyl salt. can be used.
  • the amount of the photopolymerization initiator added is not particularly limited, but is generally about 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the ionizing radiation curable resin.
  • a solution of the ionizing radiation curable resin may be applied by a coating method such as a gravure coating method or a roll coating method.
  • the amount of the solution applied is approximately 10 to 50 ⁇ m, preferably about 15 to 40 ⁇ m as a solid content.
  • the thickness of the surface protective layer is preferably 4 ⁇ m or more, more preferably 8 ⁇ m or more, further preferably 10 ⁇ m or more, and particularly preferably 12 ⁇ m or more.
  • the thickness of the surface protective layer is preferably 50 ⁇ m or less, more preferably 40 ⁇ m or less, further preferably 30 ⁇ m or less, particularly preferably 20 ⁇ m or less, and most preferably 15 ⁇ m or less.
  • the thickness of the surface protective layer is as shown as ts in FIGS. 1 to 4, when the fine particles 16 are cueed from the surface of the surface protective layer, the cueed fine particles are used. A portion other than 16 is measured as the surface of the surface protective layer. Further, as shown in FIGS. 1 to 4, when the decorative sheet is embossed to form an uneven pattern, the thickness of the surface protective layer is measured at a portion other than the uneven pattern.
  • fine particles 16 may be blended as shown in FIGS. 1 to 4.
  • the fine particles include an inorganic filler.
  • the inorganic filler include acrylic beads, mica, powdered aluminum oxide, silicon carbide, silicon dioxide, calcium titanate, barium titanate, magnesium pyrobolate, zinc oxide, silicon nitride, zirconium oxide, chromium oxide, and oxidation. Examples thereof include iron, boron nitride, diamond, Kongo sand, and glass fiber.
  • the average particle size of the fine particles is not particularly limited, and when the surface protective layer is further imparted with scratch resistance and abrasion resistance, it is preferably larger than the thickness of the surface protective layer. Since the average particle size of the fine particles is larger than the thickness of the surface protective layer, the scratch resistance and abrasion resistance of the decorative sheet are further improved.
  • the average particle size of the fine particles for further imparting scratch resistance and abrasion resistance to the surface protective layer is preferably more than 15 ⁇ m and preferably 50 ⁇ m or less, more preferably 16 to 35 ⁇ m, and most preferably 16 to 20 ⁇ m.
  • the average particle size of the fine particles used as a matting agent for reducing the gloss of the surface protective layer is preferably 3 to 15 ⁇ m, more preferably 4 to 15 ⁇ m, and most preferably 8 to 15 ⁇ m. When the average particle size of the fine particles used as the matting agent is within the above range, the gloss of the surface protective layer can be further reduced.
  • fine particles having a smaller average particle diameter may be used.
  • the average particle size of the fine particles for imparting scratch resistance to the surface protective layer is preferably 1 to 5 ⁇ m, more preferably 3 to 5 ⁇ m, and even more preferably 3 to 4 ⁇ m.
  • the scratch resistance of the surface protective layer is further improved.
  • the average particle size of the fine particles is the mode diameter.
  • the mode diameter is a particle diameter indicating a maximum value of the particle diameter distribution, and is a particle diameter having the largest appearance ratio.
  • the amount of the inorganic filler added is about 1 to 80 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the ionizing radiation curable resin.
  • the surface protective layer preferably contains the above-mentioned metal salt phosphinic acid flame retardant.
  • the flame retardancy can be further improved by forming chars and trapping combustion gas against heat applied from the surface of the decorative sheet of the present invention. it can.
  • the content of the metal phosphinic acid salt-based flame retardant in the surface protective layer is preferably 1 to 20 parts by mass, more preferably 3 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the ionizing radiation curable resin.
  • the synthetic resin backer layer is one layer of the thermoplastic resin layer which may contain a metal salt-based phosphinic acid flame retardant as described above.
  • the backer layer made of synthetic resin By having the backer layer made of synthetic resin, the impact resistance of the decorative board is further improved.
  • the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the synthetic resin backer layer is 100 parts by mass of the resin in the synthetic resin backer layer. 5, 5 parts by mass or more is preferable, and 7.5 parts by mass or more is more preferable.
  • the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the synthetic resin backer layer is preferably 30 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or less.
  • Examples of the resin constituting the synthetic resin backer layer include polypropylene, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyethylene, polymethylpentene, polyethylene terephthalate, and highly heat-resistant polyalkylene terephthalate [for example, a part of ethylene glycol is 1 , 4-Cyclohexanedimethanol, polyethylene terephthalate substituted with diethylene glycol, etc., so-called trade name PET-G (manufactured by Eastman Chemical Company)], polybutylene terephthalate, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate-isophthalate copolymer, Examples thereof include polycarbonate, polyarylate, polyimide, polystyrene, polyamide, ABS and the like. These resins can be used alone or in combination of two or more.
  • the thickness of the synthetic resin backer layer is preferably 0.1 to 0.6 mm, more preferably 0.15 to 0.45 mm, and even more preferably 0.20 to 0.40 mm.
  • the thickness of the synthetic resin backer layer is preferably 0.1 to 0.6 mm, more preferably 0.15 to 0.45 mm, and even more preferably 0.20 to 0.40 mm.
  • a known two-component curable urethane resin or the like is formed on the pattern pattern layer.
  • a transparent resin layer is laminated by a dry lamination method, a T-die extrusion laminating method, etc. via an adhesive for dry lamination, and a surface protective layer is further formed to prepare an intermediate, which is produced by a T-die extrusion film formation method, etc. This can be done by laminating the synthetic resin layer backer layer and the base material sheet side of the intermediate by thermal lamination.
  • the total thickness of the decorative sheet is preferably 110 ⁇ m or more, more preferably 120 ⁇ m or more.
  • the total thickness of the decorative sheet is preferably 600 ⁇ m or less, more preferably 400 ⁇ m or less.
  • the scratch resistance and abrasion resistance of the decorative sheet are further improved.
  • the upper limit of the total thickness of the decorative sheet is within the above range, the difficulty of spreading the fire of the decorative sheet is further improved.
  • the total thickness of the decorative sheet is, as shown as td in FIGS. 1 to 4, when the fine particles 16 are cueed from the surface of the surface protective layer, the cueed fine particles are used. A portion other than 16 is measured as the surface of the decorative sheet. Further, as shown in FIGS. 1 to 4, when the decorative sheet is embossed to form an uneven pattern, the total thickness of the decorative sheet is measured at a portion other than the uneven pattern.
  • the decorative sheet may be embossed from the transparent resin layer side or the surface protection layer side (upper side of the decorative sheet) to form an uneven pattern.
  • the uneven pattern can be formed by heat pressing, hairline processing, or the like. Examples of the uneven pattern include a conduit groove, a stone plate surface unevenness, a cloth surface texture, a satin finish, a grain, a hairline, and a perforated groove.
  • the layer thickness such as the total thickness of the decorative sheet is a value measured at a place where the uneven pattern is not formed.
  • additives fine particles contained in the surface protective layer, phosphinic acid metal salt-based flame retardant contained in the thermoplastic resin layer, etc.
  • added to each of the above-mentioned layers of the decorative sheet of the present invention include the various additives. It is preferably vesicled.
  • the method for vesicle-forming various additives is not particularly limited, and vesicles can be formed by a known method, and the supercritical reverse-phase evaporation method is particularly preferable.
  • the supercritical reverse phase evaporation method will be described in detail below.
  • the supercritical reverse phase evaporation method is water-soluble or hydrophilic in a mixture in which a substance forming the outer film of a vesicle is uniformly dissolved in carbon dioxide under supercritical state or temperature or pressure conditions above the supercritical point.
  • This is a method in which an aqueous phase containing various additives as an encapsulating substance is added to form a capsule-shaped vesicle containing various additives as an encapsulating substance in a single layer film.
  • the carbon dioxide in the supercritical state means carbon dioxide in the supercritical state of the critical temperature (30.98 ° C.) and the critical pressure (7.3773 ⁇ 0.0030 MPa) or higher, and the temperature is higher than the critical point or Carbon dioxide under pressure conditions means carbon dioxide under conditions where only the critical temperature or only the critical pressure exceeds the critical conditions.
  • vesicle is a general term for vesicles having a spherical shell-like closed membrane structure containing a liquid phase, and in particular, liposomes whose outer membrane is composed of biolipids such as phospholipids. ..
  • Examples of the phospholipids include phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidic acid, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, cardiolipin, yellow egg lecithin, hydrogenated yellow egg lecithin, soybean lecithin, hydrogenated soybean lecithin and other glycerophospholipids. , Ceramide phosphorylethanolamine, ceramide phosphorylglycerol and other sphingolin phospholipids.
  • a nonionic surfactant or a dispersant such as a mixture of this and cholesterol or triacylglycerol can also be used.
  • nonionic surfactant examples include polyglycerin ether, dialkyl glycerin, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, and polybutadiene-.
  • One or two types such as polyoxyethylene copolymer, polybutadiene-poly2-vinylpyridine, polystyrene-polyacrylic acid copolymer, polyethylene oxide-polyethylethylene copolymer, polyoxyethylene-polycaprolactam copolymer, etc. The above can be used.
  • the cholesterols include one or more of cholesterol, ⁇ -cholestanol, ⁇ -cholestanol, cholestane, desmosterol (5,24-cholestadien-3 ⁇ -ol), sodium cholic acid, choleciferol and the like. Can be used.
  • the outer membrane of the liposome may be formed from a mixture of a phospholipid and a dispersant.
  • the outer membrane by forming the outer membrane into liposomes formed from phospholipids, the compatibility between the resin composition which is the main component of each layer and various additives can be improved.
  • the decorative sheet of the present invention Since the decorative sheet of the present invention has the above-mentioned structure, it is difficult for the fire to spread even when it is laminated on a substrate having low thermal conductivity. Therefore, it can be used as a decorative sheet for laminating on a base material having a thermal conductivity of less than 0.1 W / (m ⁇ K), and even when laminated on the base material, the fire does not easily burn and spread. .. Therefore, the decorative sheet of the present invention can be suitably used as a decorative sheet for interior materials, particularly as a decorative sheet for floors.
  • the decorative board of the present invention is a decorative board having the above-mentioned decorative sheet on a base material.
  • the material of the base material is not particularly limited, and an inorganic base material such as a metal plate such as an aluminum plate may be used, or a resin base material containing a filler such as an inorganic substance in the synthetic resin may be used. ..
  • an inorganic base material such as a metal plate such as an aluminum plate
  • a resin base material containing a filler such as an inorganic substance in the synthetic resin
  • FIG. 5 a wood base material in which a surface material 22 having a material exhibiting thermal conductivity in the above range is laminated on a wood board 21 normally used for a decorative board such as a floor decorative board may be used.
  • FIGS. 6 to 9 show an example of the layer structure of the decorative board of the present invention using the base material of FIG. In FIG.
  • the surface material 22 of the base material 2 and the synthetic resin backer layer 11 of the decorative sheet 1 are laminated, and the decorative sheet 1 is laminated on the base material 2 to form a decorative board.
  • the surface material 22 of the base material 2 and the base material sheet 12 of the decorative sheet 1 are bonded together, and the decorative sheet 1 is laminated on the base material 2 to form a decorative board.
  • the surface material 22 of the base material 2 and the pattern layer 13 (solid ink layer and / or pattern ink layer) side of the decorative sheet 1 are bonded to each other, and the decorative sheet 1 is laminated on the base material 2.
  • the decorative board is formed.
  • the surface material is not particularly limited, and examples thereof include cork, drill, medium density fiberboard (MDF), high density fiberboard (HDF), and the like, and these may be used in combination.
  • cork is preferably used in that it can impart heat retention and cushioning properties to the decorative board. That is, the base material preferably has a cork layer on the decorative sheet side.
  • the thickness of the surface material is not particularly limited, preferably 1.0 to 5.0 mm, more preferably 1.0 to 2.5 mm.
  • the wood board is not particularly limited, and examples thereof include medium density fiberboard (MDF), high density fiberboard (HDF), and plywood. Of these, plywood is preferably used.
  • MDF medium density fiberboard
  • HDF high density fiberboard
  • plywood is preferably used.
  • the thickness of the wood board is not particularly limited, preferably 4.0 to 15.0 mm, more preferably 5.0 to 10.0 mm.
  • the method of laminating the surface material and the wood board is not particularly limited, and laminating can be performed by a conventionally known method such as laminating with an adhesive.
  • the adhesive is not particularly limited, and known woodworking adhesives can be widely used.
  • the adhesive include polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, urethane, acrylic, acrylic urethane, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ionomer, butadiene-acrylic nitrile rubber, and neoprene rubber.
  • examples thereof include adhesives containing natural rubber or the like as an active ingredient.
  • examples of the thermosetting adhesive include melamine-based, phenol-based, and urea-based (vinyl acetate-urea-based, etc.) adhesives.
  • the base material constituting the decorative board of the present invention may have a thermal conductivity of less than 0.1 W / (m ⁇ K) on the side to which the decorative sheet is attached.
  • the thermal conductivity of the base material is the thermal conductivity measured by the following measuring method.
  • a material for forming a layer on the side to which the decorative sheet of the base material is attached is cut out into a circle having a diameter of 40 mm to prepare a sample for measurement.
  • the measurement samples are stacked in the thickness direction, and an even number of samples is laminated so that the thickness exceeds 15 mm.
  • the sensor is sandwiched between half the number of stacked measurement samples, and the thermal conductivity is measured by the hot disk method in accordance with ISO 22007-2: 2008.
  • the measurement samples are laminated, the air layer contained between the adjacent measurement samples can be ignored.
  • a cork having a diameter of 40 mm and a thickness of 1.5 mm is prepared and used as a measurement sample. Thirty measurement samples are laminated so that the total thickness exceeds 15 mm when the measurement samples are laminated. As a result, a 45 mm laminated body is obtained. Next, the sensor is sandwiched between the 15th and 16th measurement samples (22.5 mm position), which is half the thickness of the laminate, and the hot disk is compliant with ISO 22007-2: 2008. Measure the thermal conductivity by the method.
  • the thickness of the laminated body will be 40 mm when 20 sheets are stacked, so if a sensor is sandwiched between the 10th and 20th measurement samples. Good.
  • the thickness of the laminate will be 40 mm when 40 sheets are stacked, so if a sensor is sandwiched between the 20th and 21st measurement samples. Good.
  • the method of laminating the decorative sheet on the front surface of the base material is not particularly limited, and laminating is performed by a conventionally known method such as forming an adhesive layer on the front surface of the base material and laminating the decorative sheet. be able to.
  • the thickness of the adhesive layer is not particularly limited, and the thickness after drying is preferably 0.1 to 100 ⁇ m, more preferably 0.1 to 30 ⁇ m, still more preferably 1 to 20 ⁇ m.
  • Examples of the adhesive used in the adhesive layer include water-soluble emulsion-based adhesives, polyester-based adhesives, acrylic-based adhesives, urethane-based adhesives, and the like.
  • the adhesive can be used alone or in combination of two or more.
  • the decorative board of the present invention Since the decorative board of the present invention has the above-mentioned structure, it is excellent in flame retardancy and can exhibit high sharpness. Therefore, the decorative board of the present invention can be suitably used as a decorative board for interior materials, particularly as a decorative board for floors.
  • Example 1 Manufacturing of decorative sheets
  • An opaque colored polypropylene film having a thickness of 60 ⁇ m was prepared as a base sheet.
  • a primer layer (thickness 2 ⁇ m) of a two-component curable urethane resin is formed on the back surface of the base sheet, and the front surface of the base sheet is formed.
  • a pattern layer was formed by a gravure printing method using a curable printing ink containing an acrylic urethane resin.
  • a transparent adhesive layer was formed by applying a two-component curable urethane resin adhesive on the pattern layer.
  • thermoplastic transparent resin layer (thickness 100 ⁇ m).
  • a primer layer (thickness 2 ⁇ m) of a two-component curable urethane resin was formed on the transparent resin layer.
  • an electron beam-curable resin composition containing a urethane (meth) acrylate oligomer on the primer layer is applied and dried by a gravure coating method, and then irradiated with an electron beam under the conditions of an accelerating voltage of 165 keV and 30 kGy.
  • the surface protective layer was formed so as to have a thickness of 15 ⁇ m.
  • the decorative sheet of Example 1 was manufactured by the above manufacturing method.
  • the total thickness of the transparent resin layer and the base sheet of the decorative sheet of Example 1 is 160 ⁇ m, and the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant is 100, which is the total mass of the transparent resin layer and the base sheet. As a mass%, it was 5.7 mass%.
  • a wood substrate was prepared by laminating a cork sheet having a thickness of 1.5 mm on a plywood having a thickness of 7.5 mm using an adhesive.
  • the surface of the decorative sheet on the base sheet side was bonded to the surface of the wood base material on the cork sheet side via a two-component curable water-soluble emulsion adhesive.
  • the amount of the two-component curable aqueous emulsion adhesive applied was 130 g / m 2 .
  • Example 2 A decorative sheet and a decorative board were produced in the same manner as in Example 1 except that the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the transparent resin layer was 5 parts by mass.
  • the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant was 3.0% by mass, where the total mass of the transparent resin layer and the base sheet was 100% by mass.
  • Example 3 A decorative sheet and a decorative board were produced in the same manner as in Example 1 except that the content of the phosphinic acid metal salt-based flame retardant in the transparent resin layer was 30 parts by mass. The content of the phosphinic acid metal salt flame retardant was 14.4% by mass, where the total mass of the transparent resin layer and the base sheet was 100% by mass.
  • Example 4 The base sheet was made of an opaque colored polypropylene film having a thickness of 100 ⁇ m and contained a metal salt phosphinic acid flame retardant.
  • the composition of the base sheet is as follows. -Polypropylene resin: 100 parts by mass-Metallic phosphinic acid flame retardant (product name; Pekoflam STC (manufactured by Arcroma); aluminum phosphinate): 30 parts by mass
  • the thickness of the transparent resin layer was 60 ⁇ m, and the structure did not contain a metal salt-based phosphinic acid flame retardant.
  • a decorative sheet and a decorative board were manufactured in the same manner as in Example 1.
  • the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant was 14.4% by mass, where the total mass of the transparent resin layer and the base sheet was 100% by mass.
  • Example 5 The transparent resin layer and the base material sheet are configured to contain a phosphinic acid metal salt-based flame retardant.
  • the composition of the transparent resin layer and the base material sheet is as follows. (Transparent resin layer) -Polypropylene resin: 100 parts by mass-Metallic phosphinic acid flame retardant (product name; Pekoflam STC (manufactured by Arcroma); aluminum phosphinate): 5 parts by mass (base sheet) -Polypropylene resin: 100 parts by mass-Metallic phosphinic acid flame retardant (product name; Pekoflam STC (manufactured by Arcroma); aluminum phosphinate): 5 parts by mass
  • a decorative sheet and a decorative board were manufactured in the same manner as in Example 1.
  • the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant was 8.0% by mass, with the total mass of the transparent resin layer and the base sheet as 100% by mass.
  • Example 6 A decorative sheet and a decorative board were produced in the same manner as in Example 1 except that Exolit OP950 (manufactured by Clariant AG; zinc phosphinate) was used as the phosphinic acid metal salt-based flame retardant contained in the transparent resin layer.
  • the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant was 5.7% by mass, with the total mass of the transparent resin layer and the base sheet as 100% by mass.
  • Example 7 A decorative sheet and a decorative board were produced in the same manner as in Example 1 except that Exolit OP945TP (manufactured by Clariant AG; aluminum phosphinate) was used as the phosphinic acid metal salt-based flame retardant contained in the transparent resin layer.
  • the content of the phosphinic acid metal salt flame retardant was 5.7% by mass, with the total mass of the transparent resin layer and the base sheet as 100% by mass.
  • Comparative Example 1 PX200 (manufactured by Daihachi Chemical Co., Ltd .; phosphoric acid condensed ester flame retardant) was used as the flame retardant contained in the transparent resin layer, except that the content of the flame retardant in the transparent resin layer was 15 parts by mass.
  • a decorative sheet and a decorative board were produced in the same manner as in Example 1. The content of the flame retardant was 8.2% by mass, where the total mass of the transparent resin layer and the base sheet was 100% by mass.
  • Comparative Example 2 FCP790 (manufactured by Suzuhiro Chemical Co., Ltd .; ammonium polyphosphate) was used as the flame retardant contained in the transparent resin layer, and the same as in Example 1 except that the content of the flame retardant in the transparent resin layer was 30 parts by mass. To produce a decorative sheet and a decorative board. The content of the flame retardant was 14.4% by mass, where the total mass of the transparent resin layer and the base sheet was 100% by mass.
  • the decorative board was cut into a size of 9 cm ⁇ 30 cm and used as a test piece.
  • a metal rectangular base 103 is placed on a base 102 of a commercially available household heater 101 (Zygle Handsome SJ-100 (trade name)), and the metal is installed on the base.
  • a test piece 105 was placed in a frame 104 made of wood, and a test was conducted under the conditions of a heater angle of 45 ° and a heater output dial 4 to prevent the fire from spreading. Specifically, the test piece was preheated for 2 minutes using the household heater. Next, as shown in FIG.
  • the end 106 on the heater side in the longitudinal direction of the test piece was heated with a lighter 107 for 1 minute to ignite, and the fire spread in the longitudinal direction of the test piece 105 as shown in FIG. Next, the fire spread state was visually observed, and the combustion distance (L1) and the combustion duration were evaluated as follows.
  • Combustion duration The combustion duration from the initial ignition to the self-extinguishing after igniting the test piece and excluding the lighter's fire was measured and evaluated according to the following evaluation criteria. If it is + evaluation or higher, it is evaluated that there is no problem in actual use. +++: Combustion duration is less than 100 seconds or does not ignite ++: Combustion duration is 100 seconds or more and less than 300 seconds +: Combustion duration is 300 seconds or more and less than 600 seconds-: Combustion duration Is 600 seconds or more (does not self-combustion in 600 seconds)
  • Example 8 The transparent resin layer (thickness: 80 ⁇ m) and the base sheet (thickness: 60 ⁇ m) were configured to contain a phosphinic acid metal salt-based flame retardant and a NOR-type hindered amine compound.
  • the composition of the transparent resin layer and the base material sheet is as follows.
  • the surface of the decorative sheet on the base sheet side was bonded to the surface of an aluminum plate having a thickness of 0.8 mm via a two-component curable urethane adhesive.
  • the amount of the two-component curable urethane adhesive applied was 2 g / m 2 .
  • Example 9 The transparent resin layer (thickness: 80 ⁇ m) and the base sheet (thickness: 60 ⁇ m) are configured to contain a metal salt phosphinic acid flame retardant.
  • the composition of the transparent resin layer and the base material sheet is as follows.
  • Comparative Example 3 The transparent resin layer (thickness: 60 ⁇ m) and the base sheet (thickness: 60 ⁇ m) are configured so as not to contain a flame retardant and a NOR type hindered amine compound. A decorative sheet and a decorative board were manufactured in the same manner as in Example 8 except for the above.
  • Comparative Example 4 The transparent resin layer (thickness: 80 ⁇ m) and the base sheet (thickness: 60 ⁇ m) are configured so as not to contain a flame retardant and a NOR-type hindered amine compound. A decorative sheet and a decorative board were manufactured in the same manner as in Example 8 except for the above.
  • Reference example 1 A transparent polypropylene resin containing the NOR-type hindered amine compound shown below was heated, melted and extruded with a T-die extruder to form a thermoplastic single-layer transparent resin layer (thickness 80 ⁇ m).
  • -Polypropylene resin 97.1% by mass -NOR type hindered amine (product name: Flametab NOR116FF (manufactured by BASF)): 2.9% by mass
  • a decorative board was produced in the same manner as in Example 8 using a single transparent resin layer.
  • Reference example 2 A transparent polypropylene resin containing the following flame retardant was heated, melted and extruded with a T-die extruder to form a thermoplastic single-layer transparent resin layer (thickness 80 ⁇ m).
  • -Polypropylene resin 71.4% by mass
  • -Ammonium polyphosphate (flame retardant) product name; FCP790 (manufactured by Suzuhiro Chemical Co., Ltd.)
  • a decorative board was produced in the same manner as in Example 8 using a single transparent resin layer.
  • Example 10 In Example 2, a metal phosphinic acid salt-based flame retardant (product name; Pekoflam STC (manufactured by Arcroma); aluminum phosphinate) was added to the electron beam-curable resin composition with 100 parts by mass of the electron beam-curable resin. 5 parts by mass was added. A decorative sheet and a decorative board were manufactured in the same manner as in Example 2 except for the above.
  • Example 11 In Example 1, the surface protective layer was not formed. A decorative sheet and a decorative board were manufactured in the same manner as in Example 1 except for the above.
  • Example 5 In Example 1, no flame retardant was added to the thermoplastic resin. Moreover, the surface protective layer was not formed. A decorative sheet and a decorative board were manufactured in the same manner as in Example 1 except for the above.
  • Example 2 Comparative Example 6 In Example 2, no flame retardant was added to the thermoplastic resin. A decorative sheet and a decorative board were manufactured in the same manner as in Example 2 except for the above.
  • Combustion distance (L1)] was measured by the method described in "(1) Horizontal combustibility (flame retardancy: difficulty of spreading fire)" described above. The measurement was carried out in FIGS. 10 and 11 by changing the condition to a heater angle of 20 ° so as to be a strong heating condition in which the burning spreads easily. The burning distance from the initial ignition, which was obtained by igniting the test piece and excluding the lighter's fire, was used as the test time, and the burning distance at the test time was measured, plotted, and compared. The results are shown in FIGS. 12 and 13.

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Abstract

本発明は、難燃性に優れており、且つ、模様が鮮明に見え、変色が抑制された、鮮鋭性に優れた化粧シートを提供する。　本発明は、透明性樹脂層、基材シート及び合成樹脂製バッカー層からなる群より選択される少なくとも１層の熱可塑性樹脂層を有する化粧シートであって、 （１）前記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有し、 （２）前記透明性樹脂層、及び、前記基材シートは、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、 ことを特徴とする化粧シートを提供する。

Description

化粧シート及び化粧板
　本発明は、化粧シート及び化粧板に関する。
　従来、様々な物品の表面には、意匠性を付与するために、化粧シートが積層されている。例えば、建築物の床面に用いられる化粧板として、基材上に化粧シートが積層されて用いられている。
　このような化粧板は、建築物の表面に積層されるため、火災の際に燃え難いことを示す、不燃認定取得可能要件を満たすことが要求される場合がある。ここで、上記不燃認定取得可能要件とは、日本の建築基準法第２条第９号で規定されている、ＩＳＯ５６６０－１に準拠する発熱性試験における、総発熱量、最大発熱速度、亀裂及び穴の発生についての所定の要件である。
　上述のような要件を満たす化粧板に使用される化粧シートとして、基材シート、透明性樹脂層及び表面保護層が順に積層され、それぞれの層の厚みが特定の範囲であり、難燃剤を含有する化粧シートが提案されている（例えば、特許文献１参照）。
　上述の化粧シートも難燃性に優れた化粧シートではあるが、水平面に施工された基材上の化粧シートにおいては火災の際に火が燃え広がり難いことが避難時間を確保する上で重要な性能であるものの、火の燃え広がり難さについては十分に検討されていない。そのため、難燃性にはＩＳＯ５６６０－１に準拠する発熱性試験における発熱量、発熱速度を低下させるとの特性、又は、火災の際に燃えている化粧シートの面積の拡大が抑制され火が燃え広がり難いとの特性が重要である。
　化粧シートに難燃性を付与するために難燃剤が有用であり、このような難燃剤としては、ハロゲン系難燃剤、アンチモン系難燃剤、金属水酸化物系難燃剤、リン酸エステル系難燃剤等が用いられている。しかしながら、ハロゲン系難燃剤、アンチモン系難燃剤は環境の観点から好ましくないという問題がある。
　難燃剤として金属水酸化物系難燃剤を用いる場合、多量に添加する必要がある。また、リン酸エステル系難燃剤は、燃焼の際に燃焼チャーを形成して燃焼を抑制する。当該リン酸エステル系難燃剤を用いる場合も、燃焼チャーを形成して難燃効果を得るために、多量に添加する必要がある。このため、これらの難燃剤を使用した場合、難燃剤を含有する層の透明性が損なわれ、また、着色する場合もあり、化粧シートの模様の鮮鋭性が低下するという問題がある。
　従って、難燃性に優れており、且つ、模様が鮮明に見え、変色が抑制された、鮮鋭性に優れた化粧シートの開発が望まれている。
特開２０１５－１８２３７９号公報
　本発明は、難燃性に優れており、且つ、模様が鮮明に見え、変色が抑制された、鮮鋭性に優れた化粧シートを提供することを目的とする。
　本発明者等は、鋭意研究を重ねた結果、透明性樹脂層、基材シート及び合成樹脂製バッカー層からなる群より選択される少なくとも１層の熱可塑性樹脂層を有する化粧シートにおいて、上記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有し、且つ、透明性樹脂層、及び、基材シートが、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含有する構成とすることで、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は、下記の化粧シート及び化粧板に関する。
１．透明性樹脂層、基材シート及び合成樹脂製バッカー層からなる群より選択される少なくとも１層の熱可塑性樹脂層を有する化粧シートであって、
（１）前記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有し、
（２）前記透明性樹脂層、及び、前記基材シートは、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、
ことを特徴とする化粧シート。
２．前記熱可塑性樹脂層のうち最上層の熱可塑性樹脂層のみが、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有し、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、前記熱可塑性樹脂層の質量の合計を１００質量％として、３質量％以上である、項１に記載の化粧シート。
３．前記熱可塑性樹脂層のうち最下層の熱可塑性樹脂層のみが、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有し、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、前記熱可塑性樹脂層の質量の合計を１００質量％として、１４質量％以上である、項１に記載の化粧シート。
４．前記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有する、項１に記載の化粧シート。
５．前記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤及び充填剤を含有する、項１に記載の化粧シート。
６．前記充填剤は、表面に極性基を有する無機フィラーである、項５に記載の化粧シート。
７．前記基材シート上に、少なくとも絵柄模様層、及び、前記透明性樹脂層をこの順に有する、項１～６のいずれかに記載の化粧シート。
８．最表面に、表面保護層を有する、項１～６のいずれかに記載の化粧シート。
９．前記基材シート上に、少なくとも絵柄模様層、前記透明性樹脂層、及び、表面保護層をこの順に有する、項１～６のいずれかに記載の化粧シート。
１０．前記表面保護層は、電離放射線硬化型樹脂層である、項８又は９に記載の化粧シート。
１１．前記表面保護層は、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する、項８～１０のいずれかに記載の化粧シート。
１２．前記透明性樹脂層側にエンボス形状を有する、項７又は９に記載の化粧シート。
１３．基材上に、項１～１２のいずれかに記載の化粧シートを有する化粧板。
　本発明の化粧シートは、火が燃え広がり難く、難燃性に優れており、且つ、模様が鮮明に見え、変色が抑制されており、高い鮮鋭性を示すことができる。また、本発明の化粧板は、基材上に当該化粧シートを有するので、難燃性に優れており、且つ、高い鮮鋭性を示すことができる。
本発明の化粧シートの層構成の一例を示す模式図である。 本発明の化粧シートの層構成の一例を示す模式図である。 本発明の化粧シートの層構成の一例を示す模式図である。 本発明の化粧シートの層構成の一例を示す模式図である。 本発明の化粧板を構成する基材の層構成の一例を示す模式図である。 本発明の化粧板の層構成の一例を示す模式図である。 本発明の化粧板の層構成の一例を示す模式図である。 本発明の化粧板の層構成の一例を示す模式図である。 本発明の化粧板の層構成の一例を示す模式図である。 火の燃え広がり難さの試験方法を示す模式図である。 火の燃え広がり難さの試験方法を示す模式図である。 火の燃え広がりの速さの評価結果を示す図である。 火の燃え広がりの速さの評価結果を示す図である。
　以下、本発明の化粧シート、及び化粧板について詳細に説明する。なお、本発明の化粧シートは、化粧シートの基材と積層される側とは反対側の面がいわゆる「おもて面」であり、床等に施工された際に視認される面である。よって、本明細書では、化粧シートの基材と積層される側とは反対側の面の方向を「上」と称し、その反対側、すなわち基材と積層される側の面の方向を「裏」又は「下」と称する。同様に、本明細書では、化粧板の化粧シート側の面の方向を「上」と称し、その反対側、すなわち基材側の面の方向を「裏」又は「下」と称する。
１．化粧シート
　本発明の化粧シートは、透明性樹脂層、基材シート及び合成樹脂製バッカー層からなる群より選択される少なくとも１層の熱可塑性樹脂層を有する化粧シートであって、（１）前記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有し、（２）前記透明性樹脂層、及び、前記基材シートは、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含有することを特徴とする。上記特徴を有する本発明の化粧シートは、（１）熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層がホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有することと、（２）透明性樹脂層、及び、基材シートは、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含有することとがあいまって、難燃剤を多量に添加しなくても、ＩＳＯ５６６０－１に準拠する発熱性試験の発熱量、発熱速度を低下させるとの特性、又は、火災の際に燃えている化粧シートの面積の拡大が抑制され火が燃え広がり難いとの特性、すなわち、難燃性を示すことができ、且つ、化粧シートが示す模様が鮮明に見え、変色も抑制されて、高い鮮鋭性を示すことができる。
　また、上記難燃剤は、透明性樹脂層に含まれる場合、含有量が少ないことから透明性の低下が抑制されており、また、基材シートに含まれる場合、含有量が少ないことから印刷抜けの発生が抑制されており、化粧シートが示す絵柄等の意匠性に優れた化粧シートとなる。また、当該化粧シートを基材上に積層することで、ＩＳＯ５６６０－１に準拠する発熱性試験、又は、水平燃焼試験の結果が良好な、難燃性に優れた化粧板を得ることができる。
　本発明の化粧シートは、透明性樹脂層、基材シート及び合成樹脂製バッカー層からなる群より選択される少なくとも１層の熱可塑性樹脂層を有する化粧シートであって、上記（１）及び（２）の要件を満たす限り、層構成については限定されない。本発明の化粧シートの層構成の一例としては、例えば、基材シート上に、少なくとも絵柄模様層、及び透明性樹脂層をこの順に有する層構成が挙げられる。また、図１に示すように、合成樹脂製バッカー層１１、基材シート１２、絵柄模様層１３（ベタインキ層及び／又は柄インキ層）、接着剤層（図示せず）、透明性樹脂層１４、プライマー層（図示せず）、及び表面保護層１５を順に有する層構成が挙げられる（合成樹脂製バッカー層を有するダブリング仕様の化粧シート）。また、本発明の化粧シートは、図２に示すように、合成樹脂製バッカー層を有しておらず、基材シート１２、絵柄模様層１３（ベタインキ層及び／又は柄インキ層）、接着剤層（図示せず）、透明性樹脂層１４、及び表面保護層１５を順に有する層構成であってもよい（ダブリング仕様の化粧シート）。また、本発明の化粧シートは、図３に示すように、基材シート１２、絵柄模様層１３（ベタインキ層及び／又は柄インキ層）、プライマー層（図示せず）、及び表面保護層１５を順に有する層構成であってもよい（単層仕様の化粧シート）。更に、本発明の化粧シートは、図４に示すように、絵柄模様層１３（ベタインキ層及び／又は柄インキ層）、接着剤層（図示せず）、透明性樹脂層１４、プライマー層（図示せず）、及び表面保護層１５を順に有する層構成であってもよい（バックプリント仕様の化粧シート）。以下、かかる層構成の化粧シートを代表例として具体的に説明する。
（ホスフィン酸金属塩系難燃剤）
　本発明の化粧シートは、透明性樹脂層、基材シート及び合成樹脂製バッカー層からなる群より選択される少なくとも１層の熱可塑性樹脂層を有し、当該熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する。
　ホスフィン酸金属塩系難燃剤としては、ホスフィン酸金属塩及び／又はジホスフィン酸金属塩（以下、「ホスフィン酸金属塩」とも示す。）が挙げられる。
　ホスフィン酸金属塩としては、例えば、下記一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 で表される化合物が挙げられる。
　ジホスフィン酸金属塩としては、例えば、下記一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 で表される化合物が挙げられる。
　一般式（１）及び（２）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、炭素数１～６のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基、及び炭素数７～２０のアリールアルキル基からなる群から選択される。Ｒ５は、炭素数１～１０のアルキレン基、炭素数６～１０のアリーレン基、炭素数７～２０のアルキルアリーレン基、及び炭素数７～２０のアリールアルキレン基からなる群から選択される。Ｍはカルシウム（イオン）、マグネシウム（イオン）、アルミニウム（イオン）及び亜鉛（イオン）からなる群から選択される少なくとも１種の金属、ｍは２又は３であり、ｎは１又は３であり、ｘは１又は２である。
　上記のアルキル基としては、直鎖又は分岐状飽和脂肪族基が挙げられる。上記のアリール基としては、無置換又は種々の置換基で置換された炭素数６～２０の芳香族基を挙げることができる。かかる具体例として、フェニル基、ベンジル基、ｏ－トルイル基、２，３－キシリル基等が挙げられる。
　上記のホスフィン酸金属塩としては、欧州特許出願公開第６９９７０８号公報や特開平８－７３７２０号公報等に記載されているように、ホスフィン酸と金属炭酸塩、金属水酸化物又は金属酸化物などの金属成分とを用いて、水溶液中で製造することができる。これらは、本質的にモノマー性化合物であるが、反応条件に依存して、環境によっては縮合度が１～３のポリマー性ホスフィン酸金属塩も含まれる。
　ホスフィン酸金属塩を形成するホスフィン酸及びジホスフィン酸としては特に制限されず、例えば、ジメチルホスフィン酸、エチルメチルホスフィン酸、ジエチルホスフィン酸、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸、メタンジ(メチルホスフィン酸)、ベンゼン－１，４－ジ（メチルホスフィン酸）、メチルフェニルホスフィン酸、ジフェニルホスフィン酸等が挙げられる。
　ホスフィン酸金属塩を形成する金属成分としては特に限定されず、例えば、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオン、亜鉛イオン等が挙げられる。
　ホスフィン酸金属塩としては特に限定されず、例えば、ジメチルホスフィン酸カルシウム、ジメチルホスフィン酸マグネシウム、ホスフィン酸アルミニウム、ジメチルホスフィン酸アルミニウム、ホスフィン酸亜鉛、ジメチルホスフィン酸亜鉛、エチルメチルホスフィン酸カルシウム、エチルメチルホスフィン酸マグネシウム、エチルメチルホスフィン酸アルミニウム、エチルメチルホスフィン酸亜鉛、ジエチルホスフィン酸カルシウム、ジエチルホスフィン酸マグネシウム、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、ジエチルホスフィン酸亜鉛、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸カルシウム、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸マグネシウム、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸アルミニウム、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸亜鉛、メチレンビス（メチルホスフィン酸）カルシウム、メチレンビス（メチルホスフィン酸）マグネシウム、メチレンビス（メチルホスフィン酸）アルミニウム、メチレンビス（メチルホスフィン酸）亜鉛、フェニレン－１，４－ビス（メチルホスフィン酸）カルシウム、フェニレン－１，４－ビス（メチルホスフィン酸）マグネシウム、フェニレン－１，４－ビス（メチルホスフィン酸）アルミニウム、フェニレン－１，４－ビス（メチルホスフィン酸）亜鉛、メチルフェニルホスフィン酸カルシウム、メチルフェニルホスフィン酸マグネシウム、メチルフェニルホスフィン酸アルミニウム、メチルフェニルホスフィン酸亜鉛、ジフェニルホスフィン酸カルシウム、ジフェニルホスフィン酸マグネシウム、ジフェニルホスフィン酸アルミニウム、及びジフェニルホスフィン酸亜鉛が挙げられる。これらの中でも、難燃性により一層優れる点で、ホスフィン酸アルミニウム、及び、ホスフィン酸亜鉛が好ましい。
　上記ホスフィン酸金属塩系難燃剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。
　ホスフィン酸金属塩系難燃剤は、透明性樹脂層、基材シート及び合成樹脂製バッカー層からなる群より選択される少なくとも１層の熱可塑性樹脂層を有する化粧シートにおいて、当該熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層に含まれていればよく、例えば、化粧シートが透明性樹脂層及び基材シートを有する場合、透明性樹脂層及び基材シートがホスフィン酸金属塩系難燃剤を含む構成；透明性樹脂層がホスフィン酸金属塩系難燃剤を含み、且つ、基材シートがホスフィン酸金属塩系難燃剤を含まない構成；基材シートがホスフィン酸金属塩系難燃剤を含み、且つ、透明性樹脂層がホスフィン酸金属塩系難燃剤を含まない構成等が挙げられる。
　上記熱可塑性樹脂層のうち最上層の熱可塑性樹脂層のみが、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する構成である場合、ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、上記熱可塑性樹脂層の質量の合計を１００質量％として、３質量％以上が好ましく、４．４質量％以上がより好ましい。また、上記構成である場合、ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、上記熱可塑性樹脂層の質量の合計を１００質量％として、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の下限が上記範囲であることにより、化粧シートの難燃性がより一層向上する。また、ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の上限が上記範囲であることにより、化粧シートの鮮鋭性がより一層向上する。
　上記熱可塑性樹脂層のうち最下層の熱可塑性樹脂層のみが、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する構成である場合、ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、上記熱可塑性樹脂層の質量の合計を１００質量％として、１４．０質量％以上が好ましく、１４．４質量％以上がより好ましい。また、上記構成である場合、ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、上記熱可塑性樹脂層の質量の合計を１００質量％として、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましい。ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の下限が上記範囲であることにより、化粧シートの難燃性がより一層向上する。ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の上限が上記範囲であることにより、最下層がより一層優れた強度を示す。
（ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物）
　本発明の化粧シートは、透明性樹脂層、基材シート及び合成樹脂製バッカー層からなる群より選択される少なくとも１層の熱可塑性樹脂層を有し、当該熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有することが好ましい。ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物は、燃焼時に有機物から発生するラジカルをトラップして燃焼を継続し難くすることができるため、上記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層がヒンダードアミン化合物を含有することで、ＩＳＯ５６６０－１に準拠する発熱性試験において、発熱量をより一層低下させることができる。本発明の化粧シートは、上述の効果がより一層向上する観点から、上記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層が、上記ホスフィン酸金属塩系難燃剤及びＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有する構成、すなわち、ホスフィン酸金属塩系難燃剤及びＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物が同一の層に含まれている構成であることがより好ましい。
　ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物として、例えば、下記一般式（３）で表される化合物を用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　一般式（３）中、Ｒ５～Ｒ８はそれぞれ水素原子又は下記一般式（４）の有機基を表す。Ｒ５～Ｒ８の少なくとも１つは下記一般式（４）の有機基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　一般式（４）中、Ｒ９は炭素数１～１７のアルキル基、炭素数５～１０のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素数７～１５のフェニルアルキル基を表し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ炭素数１～４からなるアルキル基を表す。Ｒ１４は水素原子、又は炭素数１～１２の直鎖あるいは分岐鎖のアルキル基を表す。
　Ｒ９である炭素数１～１７のアルキル基は、メチル基又はオクチル基が好ましい。また、炭素数５～１０のシクロアルキル基は、シクロヘキシル基が好ましい。また、フェニル基又は炭素数７～１５のフェニルアルキル基は、フェニル基が好ましい。Ｒ１０～Ｒ１３である炭素数１～４からなるアルキル基は、メチル基が好ましい。Ｒ１４である炭素数１～１２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基は、ｎ－ブチル基が好ましい。
　一般式（３）中、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７が一般式（４）の有機基であるもの、又はＲ５、Ｒ６、及びＲ８が一般式（４）の有機基であるものが好ましい。
　ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物として、具体的には、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’’－トリス｛２，４－ビス［（１－ヒドロカルビオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アルキルアミノ］－ｓ－トリアジン－６－イル｝－３，３’－エチレンジイミノジプロピルアミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリス｛２，４－ビス［（１－ヒドロカルビオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アルキルアミノ］－ｓ－トリアジン－６－イル｝－３，３’－エチレンジイミノジプロピルアミン及びその架橋型誘導体、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アジペート、ビス（１－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アジペート、及びビス（１－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート、及び１－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル－オクタデカノエート等が挙げられる。
　ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。
　ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有する熱可塑性樹脂層の各層におけるＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物の含有量は、当該ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有する層を１００質量％として０．２～５質量％が好ましく、０．５～３質量％がより好ましい。
（基材シート）
　本発明の化粧シートにおいて、基材シートは、上述のように、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有していてもよい熱可塑性樹脂層のうちの一層である。
　基材シートがホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する場合、基材シート中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、基材シート中の、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を１００質量部として、５質量部以上が好ましく、７．５質量部以上がより好ましい。また、基材シート中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、３０量部以下が好ましく、２０量部以下がより好ましい。基材シート中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の下限が上記範囲であることにより、化粧シートの難燃性がより一層向上する。また、基材中シート中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の上限が上記範囲であることにより、基材シートがより一層優れた強度を示す。
　基材シートがホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する場合、基材シート中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、基材シートを１００質量％として、４．７質量％以上が好ましく、６．９質量％以上がより好ましい。また、基材シート中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、２３．１質量％以下が好ましく、１６．７質量％以下がより好ましい。基材シート中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の下限が上記範囲であることにより、化粧シートの難燃性がより一層向上する。また、基材中シート中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の上限が上記範囲であることにより、基材シートがより一層優れた強度を示す。
　基材シートは、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂を含有する。
　ポリオレフィン系樹脂としては、ポリオレフィン系熱可塑性樹脂を用いることができ、ポリエチレン、エチレン－αオレフィン共重合体、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリブテン、エチレン－プロピレン共重合体、プロピレン－ブテン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体ケン化物、エチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。これらの中でも、ポリプロピレンが好ましい。
　ポリエステル系樹脂としては、ポリエステル系熱可塑性樹脂を用いることができ、ポリエチレンテレフタレート、耐熱性の高いポリアルキレンテレフタレート〔例えば、エチレングリコールの一部を１，４－シクロヘキサンジメタノールやジエチレングリコール等で置換したポリエチレンテレフタレートである、いわゆる商品名ＰＥＴ－Ｇ（イーストマンケミカルカンパニー製）〕、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンナフタレート－イソフタレート共重合体等が挙げられる。これらの中でも、耐熱性の高いポリアルキレンテレフタレートが好ましい。
　基材シートの厚みは、２０～３００μｍが好ましく、４０～２００μｍがより好ましい。基材シートは、必要に応じて着色されていてもよい。また、表面にコロナ放電処理、プラズマ処理、オゾン処理等の表面処理が施されていてもよいし、隣接する層との密着性を高めるための下地塗料であるプライマーが塗布されていてもよい。
（絵柄模様層）
　絵柄模様層は、柄インキ層及び／又はベタインキ層から構成される。絵柄模様層は、グラビア印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、インクジェット印刷等の公知の印刷法により形成できる。柄インキ層の模様は、例えば、木目模様、石目模様、布目模様、皮紋模様、幾何学模様、文字、記号、線画、各種抽象模様、草花模様、風景、キャラクター等が挙げられる。ベタインキ層は、着色インキのベタ印刷により得られる。絵柄模様層は、柄インキ層及びベタインキ層の片方又は両方から構成される。
　絵柄模様層に用いるインキとしては、ビヒクルとして、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の塩素化ポリオレフィン、ポリエステル、イソシアネートとポリオールからなるポリウレタン、ポリアクリル、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、セルロース系樹脂、ポリアミド系樹脂等を１種又は２種以上混合して用い、これに顔料、溶剤、各種補助剤等を加えてインキ化したものが使用できる。この中でも、環境問題、被印刷面との密着性等の観点より、ポリエステル、イソシアネートとポリオールからなるポリウレタン、ポリアクリル、ポリアミド系樹脂等の１種又は２種以上の混合物が好ましい。
（透明性接着剤層）
　透明性接着剤層は、必要に応じて絵柄模様層と透明性樹脂層との間に設けられる。透明性接着剤層は、例えば、２液硬化型ウレタン樹脂等の公知のドライラミネーション用接着剤を塗布・乾燥させることにより得られる。
　透明性接着剤層は、乾燥後の厚みが０．１～３０μｍ程度が好ましく、１～５μｍ程度がより好ましい。
（透明性樹脂層）
　本発明の化粧シートにおいて、透明性樹脂層は、上述のように、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有していてもよい熱可塑性樹脂層のうちの一層である。
　透明性樹脂層がホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する場合、透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、透明性樹脂層中の、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を１００質量部として、５質量部以上が好ましく、７．５質量部以上がより好ましい。また、透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、３０質量部以下が好ましく、２０質量部以下がより好ましい。透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の下限が上記範囲であることにより、化粧シートの難燃性がより一層向上する。また、透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の上限が上記範囲であることにより、化粧シートの鮮鋭性がより一層向上する。
　透明性樹脂層がホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する場合、透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、透明性樹脂層を１００質量％として、４．７質量％以上が好ましく、６．９質量％以上がより好ましい。また、透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、２３．１質量％以下が好ましく、１６．７質量％以下がより好ましい。透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の下限が上記範囲であることにより、化粧シートの難燃性がより一層向上する。また、透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の上限が上記範囲であることにより、化粧シートの鮮鋭性がより一層向上する。
　透明性樹脂層は、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂を含有する。
　ポリオレフィン系熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン系熱可塑性樹脂を用いることができ、ポリエチレン、エチレン－αオレフィン共重合体、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリブテン、エチレン－プロピレン共重合体、プロピレン－ブテン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体ケン化物、エチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。これらの中でも、ポリプロピレンが好ましい。
　ポリエステル系樹脂としては、ポリエステル系熱可塑性樹脂を用いることができ、ポリエチレンテレフタレート、耐熱性の高いポリアルキレンテレフタレート〔例えば、エチレングリコールの一部を１，４－シクロヘキサンジメタノールやジエチレングリコール等で置換したポリエチレンテレフタレートである、いわゆる商品名ＰＥＴ－Ｇ（イーストマンケミカルカンパニー製）〕、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンナフタレート－イソフタレート共重合体等が挙げられる。これらの中でも、耐熱性の高いポリアルキレンテレフタレートが好ましい。
　透明性樹脂層は、透明性を有する限り、着色されていてもよい。この場合は、熱可塑性樹脂に着色剤を添加すればよい。着色剤としては、絵柄模様層で用いる顔料又は染料が使用できる。
　透明性樹脂層には、充填剤、艶消し剤、発泡剤、滑剤、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、ラジカル捕捉剤、軟質成分（例えば、ゴム）等の各種の添加剤を含めてもよい。
　充填剤は、透明性樹脂層の透明性を損なわなければ特に限定されず、化粧シートの鮮鋭性がより一層向上する点で、可視光の波長以下の平均粒子径を示す充填剤が好ましい。充填剤としては、例えば、シリカ、炭酸カルシウム、タルク、クレー等の無機フィラーが挙げられる。
　充填剤は、透明性樹脂層に限定されず、熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層に含有されていることが好ましく、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する層と同一の層に含有されていることが好ましい。すなわち、熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ホスフィン酸金属塩系難燃剤及び充填剤を含有することが好ましい。
　熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層、特に、透明性樹脂層がホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する場合、当該透明性樹脂層は、更に、表面に極性基を有する無機フィラーを含有することが好ましい。ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する透明性樹脂層が、表面に極性基を有する無機フィラーを含有することにより、化粧シートの鮮鋭性及び難燃性がより一層向上する。これは、ホスフィン酸金属塩系難燃剤の極性部が極性基を有する無機フィラーの表面の極性基に引き付けられ、表面にホスフィン酸金属塩系難燃剤が存在することにより、分散性が向上するためであると考えられる。表面に極性基を有する無機フィラーとしては、親水性無機フィラーを用いることができ、例えば、表面にシラノール基等の水酸基を有する無機フィラーが挙げられ、より具体的には、親水性シリカを用いることができる。
　充填剤として用いられるシリカは、天然品、合成品のいずれであってもよく、結晶性、非晶質性のいずれであってもよい。また、合成非晶質シリカは、湿式法、乾式法のいずれの方法により調製されたものであってもよい。湿式法により調製される合成湿式法シリカを調製する方法としては特に限定されず、沈降法、ゲル法等が挙げられる。乾式法により調製される合成乾式法シリカを調製する方法としては特に限定されず、燃焼法、アーク法等が挙げられる。シリカは、化粧シートの鮮鋭性がより一層向上する点から平均粒子径の小さいシリカが好ましく、燃焼法により得られるフュームドシリカ、親水性フュームドシリカがより好ましい。
　親水性フュームドシリカ等の充填剤のＢＥＴ比表面積は、５０ｍ２／ｇ以上が好ましく、１３０ｍ２／ｇ以上がより好ましく、２００ｍ２／ｇ以上が更に好ましい。充填剤のＢＥＴ比表面積の下限が上記範囲であることにより、平均粒子径が小さく、親水性フュームドシリカの場合はシラノール量が増加するため、充填剤を添加することによる透明性樹脂層の透明性の低下がより一層抑制され、且つ、ホスフィン酸金属塩系難燃剤の分散性がより一層向上し、化粧シートの鮮鋭性及び難燃性がより一層向上する。また、充填剤のＢＥＴ比表面積の下限が上記範囲であることにより、化粧シートの難燃性が向上し、ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量を減少させることが可能となる。
　本明細書において、ＢＥＴ比表面積は、ＤＩＮ６６１３１に準拠した測定方法により、窒素吸着法により測定されるＢＥＴ比表面積である。
　充填剤として用いられる親水性フュームドシリカは、市販品を使用することができる。このような市販品としては、例えば、日本アエロジル社製　ＡＥＲＯＳＩＬ　５０、ＡＥＲＯＳＩＬ　１３０、ＡＥＲＯＳＩＬ　２００、ＡＥＲＯＳＩＬ　３００、ＡＥＲＯＳＩＬ　３８０等が挙げられる。
　透明性樹脂層がホスフィン酸金属塩系難燃剤及び充填剤を含有する場合、透明性樹脂層中の充填剤の含有量は、透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量を１００質量部として、５０質量部以上が好ましく、１００質量部以上がより好ましく、２００質量部以上が更に好ましい。透明性樹脂層中の充填剤の含有量の下限が上記範囲であることにより、化粧シートの鮮鋭性がより一層向上する。また、透明性樹脂層中の充填剤の含有量は、透明性樹脂層中の樹脂成分を１００質量部として、２５質量部以下が好ましく、２０質量部以下がより好ましく、１０質量部以下が更に好ましい。
　透明性樹脂層の厚みは、６０μｍ以上が好ましく、８０μｍ以上がより好ましい。また、透明性樹脂層の厚みは、３００μｍ以下が好ましく、２００μｍ以下がより好ましい。透明性樹脂層の厚みの下限が上記範囲であることにより、化粧シートの耐傷性及び耐摩耗性がより一層向上する。また、透明性樹脂層の厚みの上限が上記範囲であることにより、化粧シートの火の燃え広がり難さがより一層向上する。
　透明性樹脂層の表面には、必要に応じて、コロナ放電処理、オゾン処理、プラズマ処理、電離放射線処理、重クロム酸処理等の表面処理を施してもよい。表面処理は、各処理の常法に従って行えばよい。
　透明性樹脂層の表面には、プライマー層（表面保護層の形成を容易とするためのプライマー層）が形成されていてもよい。
　プライマー層は、公知のプライマー剤を透明性樹脂層に塗布することにより形成できる。プライマー剤としては、例えば、アクリル変性ウレタン樹脂等からなるウレタン樹脂系プライマー剤、アクリルとウレタンのブロック共重合体からなる樹脂系プライマー剤等が挙げられる。
　プライマー層の厚みは特に限定されないが、通常０．１～１０μｍ、好ましくは１～５μｍ程度である。
（表面保護層）
　表面保護層（透明性表面保護層）は、化粧シートに要求される耐擦傷性、耐摩耗性、耐水性、耐汚染性等の表面物性を付与するために設けられる。
　本発明の化粧シートは、最表面に表面保護層を有することが好ましい。最表面に表面保護層を有することにより、後述するように表面保護層が硬化型樹脂の少なくとも１種を含むこととあいまって、火災等の際の表面保護層よりも下の層の樹脂分解による燃焼ガスの発生を表面保護層が遅延させ、燃え広がりが抑制されて、より一層難燃性が向上する。
　表面保護層を形成する樹脂としては、熱硬化型樹脂又は電離放射線硬化型樹脂等の硬化型樹脂の少なくとも１種を含むことが好ましい。特に、電離放射線硬化型樹脂は高い表面硬度、生産性等の観点から好ましい。更に、耐候性をより一層向上させることができる観点から、電子線硬化型樹脂が最も好ましい。また、上述のように火災等の際の表面保護層よりも下の層の樹脂分解による燃焼ガスの発生を遅延させる観点から、硬化型樹脂の中でも架橋密度が高い硬化型樹脂である電離放射線硬化型樹脂が好ましく、電子線硬化型樹脂がより好ましい。
　熱硬化型樹脂としては、例えば、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂（２液硬化型ポリウレタンも含む）、エポキシ樹脂、アミノアルキッド樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、ジアリルフタレート樹脂、メラミン樹脂、グアナミン樹脂、メラミン－尿素共縮合樹脂、珪素樹脂、ポリシロキサン樹脂等が挙げられる。
　上記樹脂には、架橋剤、重合開始剤等の硬化剤、重合促進剤を添加することができる。例えば、硬化剤としてはイソシアネート、有機スルホン酸塩等が不飽和ポリエステル樹脂やポリウレタン樹脂等に添加でき、有機アミン等がエポキシ樹脂に添加でき、メチルエチルケトンパーオキサイド等の過酸化物、アゾイソブチルニトリル等のラジカル開始剤が不飽和ポリエステル樹脂に添加できる。
　熱硬化型樹脂で表面保護層を形成する方法としては、例えば、熱硬化型樹脂の溶液をロールコート法、グラビアコート法等の塗布法で塗布し、乾燥・硬化させる方法が挙げられる。溶液の塗布量としては、固形分で概ね５～５０μｍ、好ましくは５～４０μｍ程度である。
　電離放射線硬化型樹脂は、電離放射線の照射により架橋重合反応を生じ、３次元の高分子構造に変化する樹脂であれば限定されない。例えば、電離放射線の照射により架橋可能な重合性不飽和結合又はエポキシ基を分子中に有するプレポリマー、オリゴマー及びモノマーの１種以上が使用できる。例えば、ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、エポキシアクリレート等のアクリレート樹脂；シロキサン等のケイ素樹脂；ポリエステル樹脂；エポキシ樹脂などが挙げられる。
　電離放射線としては、可視光線、紫外線（近紫外線、真空紫外線等）、Ｘ線、電子線、イオン線等があるが、この中でも、紫外線、電子線が好ましく、電子線がより好ましい。
　紫外線源としては、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク灯、ブラックライト蛍光灯、メタルハライドランプ灯の光源が使用できる。紫外線の波長としては、１９０～３８０ｎｍ程度である。
　電子線源としては、例えば、コッククロフトワルト型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器が使用できる。電子線のエネルギーとしては、１００～１０００ｋｅＶ程度が好ましく、１００～３００ｋｅＶ程度がより好ましい。電子線の照射量は、２～１５Ｍｒａｄ程度が好ましい。
　電離放射線硬化型樹脂は電子線を照射すれば十分に硬化するが、紫外線を照射して硬化させる場合には、光重合開始剤（増感剤）を添加することが好ましい。
　ラジカル重合性不飽和基を有する樹脂系の場合の光重合開始剤は、例えば、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、ミヒラーケトン、ジフェニルサルファイド、ジベンジルジサルファイド、ジエチルオキサイド、トリフェニルビイミダゾール、イソプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノベンゾエート等の少なくとも１種が使用できる。また、カチオン重合性官能基を有する樹脂系の場合は、例えば、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族スルホニウム塩、メタロセン化合物、ベンゾインスルホン酸エステル、フリールオキシスルホキソニウムジアリルヨードシル塩等の少なくとも１種が使用できる。
　光重合開始剤の添加量は特に限定されないが、一般に電離放射線硬化型樹脂１００質量部に対して０．１～１０質量部程度である。
　電離放射線硬化型樹脂で保護層を形成する方法としては、例えば、電離放射線硬化型樹脂の溶液をグラビアコート法、ロールコート法等の塗布法で塗布すればよい。溶液の塗布量としては、固形分として概ね１０～５０μｍ、好ましくは１５～４０μｍ程度である。
　表面保護層の厚みは４μｍ以上が好ましく、８μｍ以上がより好ましく、１０μｍ以上が更に好ましく、１２μｍ以上が特に好ましい。また、表面保護層の厚みは５０μｍ以下が好ましく、４０μｍ以下がより好ましく、３０μｍ以下が更に好ましく、２０μｍ以下が特に好ましく、１５μｍ以下が最も好ましい。表面保護層の厚みの下限が上記範囲であることにより、化粧シートの耐傷性及び耐摩耗性がより一層向上する。また、表面保護層の厚みの上限が上記範囲であることにより、化粧シートの難燃性がより一層向上する。
　なお、本明細書において、表面保護層の厚みは、図１～図４においてｔｓとして示されるように、微粒子１６が表面保護層の表面から頭出ししている場合には、当該頭出しした微粒子１６以外の箇所を表面保護層の表面として測定する。また、図１～図４のように、化粧シートにエンボス加工により凹凸模様が形成されている場合は、凹凸模様以外の箇所において表面保護層の厚みを測定する。
　表面保護層に耐擦傷性、耐摩耗性をさらに付与する場合や、艶を低減させる場合には、図１～図４に示すように、微粒子１６を配合すればよい。微粒子としては、無機充填材が挙げられる。無機充填材としては、例えば、アクリルビーズ、雲母、粉末状の酸化アルミニウム、炭化珪素、二酸化珪素、チタン酸カルシウム、チタン酸バリウム、マグネシウムパイロボレート、酸化亜鉛、窒化珪素、酸化ジルコニウム、酸化クロム、酸化鉄、窒化硼素、ダイアモンド、金剛砂、ガラス繊維等が挙げられる。
　微粒子の平均粒子径は特に限定されず、表面保護層に耐擦傷性、耐摩耗性をさらに付与する場合は、表面保護層の厚みよりも大きいことが好ましい。微粒子の平均粒子径が表面保護層の厚みよりも大きいことにより、化粧シートの耐傷性及び耐摩耗性がより一層向上する。表面保護層に耐擦傷性、耐摩耗性をさらに付与するための微粒子の平均粒子径は、１５μｍを超え、５０μｍ以下が好ましく、１６～３５μｍがより好しく、１６～２０μｍが最も好ましい。
　表面保護層の艶を低減させる艶消し剤として用いる微粒子の平均粒子径は、３～１５μｍが好ましく、４～１５μｍがより好ましく、８～１５μｍが最も好ましい。艶消し剤として用いる微粒子の平均粒子径が上記範囲であることにより、表面保護層の艶をより一層低減することができる。
　また、表面保護層に耐擦傷性を付与する場合には、更に平均粒子径が小さい微粒子を用いてもよい。表面保護層に耐擦傷性を付与するための微粒子の平均粒子径は、１～５μｍが好ましく、３～５μｍがより好ましく、３～４μｍが更に好ましい。表面保護層に耐擦傷性を付与するための微粒子の平均粒子径が上記範囲であることにより、表面保護層の耐擦傷性がより一層向上する。
　本明細書において、微粒子の平均粒子径は、モード径である。なお、モード径とは、粒子径分布の極大値を示す粒子径であり、出現比率が最も大きい粒子径である。
　無機充填材の添加量としては、電離放射線硬化型樹脂１００質量部に対して１～８０質量部程度である。
　表面保護層は、上記ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有することが好ましい。表面保護層が上記ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有することにより、本発明の化粧シートの表面から加わる熱に対して、チャー形成、燃焼ガスの捕捉により難燃性をより一層向上させることができる。
　表面保護層中の上記ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、電離放射線硬化型樹脂１００質量部に対して１～２０質量部が好ましく、３～１０質量部がより好ましい。
（合成樹脂製バッカー層）
　本発明の化粧シートにおいて、合成樹脂製バッカー層は、上述のように、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有していてもよい熱可塑性樹脂層のうちの一層である。合成樹脂製バッカー層を有することにより、化粧板の耐衝撃性がより一層向上する。
　合成樹脂製バッカー層がホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する場合、合成樹脂製バッカー層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、合成樹脂製バッカー層中の樹脂を１００質量部として、５質量部以上が好ましく、７．５質量部以上がより好ましい。また、合成樹脂製バッカー層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、３０質量部以下が好ましく、２０質量部以下がより好ましい。合成樹脂製バッカー層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の下限が上記範囲であることにより、化粧シートの難燃性がより一層向上する。また、合成樹脂製バッカー層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量の上限が上記範囲であることにより、合成樹脂製バッカー層がより一層優れた強度を示す。
　合成樹脂製バッカー層を構成する樹脂としては、例えば、ポリプロピレン、エチレン－ビニルアルコール共重合体、ポリメチレン、ポリメチルペンテン、ポリエチレンテレフタレート、耐熱性の高いポリアルキレンテレフタレート〔例えば、エチレングリコールの一部を１，４－シクロヘキサンジメタノールやジエチレングリコール等で置換したポリエチレンテレフタレートである、いわゆる商品名ＰＥＴ－Ｇ（イーストマンケミカルカンパニー製）〕、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンナフタレート－イソフタレート共重合体、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリイミド、ポリスチレン、ポリアミド、ＡＢＳ等が挙げられる。これらの樹脂は単独又は２種以上で使用できる。
　合成樹脂製バッカー層の厚みは、０．１～０．６ｍｍが好ましく、０．１５～０．４５ｍｍがより好ましく、０．２０～０．４０ｍｍが更に好ましい。合成樹脂製バッカー層の厚みの下限が上記範囲であることにより、化粧シートの耐衝撃性がより一層向上する。また、合成樹脂製バッカー層の厚みの上限が上記範囲であることにより、化粧シートの反りがより一層抑制される。
　以上説明した各層の積層は、例えば、基材シートの一方の面に絵柄模様層（ベタインキ層、柄インキ層）を印刷により形成後、絵柄模様層上に２液硬化型ウレタン樹脂等の公知のドライラミネーション用接着剤を介して透明性樹脂層をドライラミネーション法、Ｔダイ押出しラミネート法等で積層し、さらに表面保護層を形成して中間体を作製し、Ｔダイ押出し成膜法等で作製した合成樹脂層バッカー層と、中間体の基材シート側とを熱ラミネートにより積層する方法により行うことができる。
　化粧シートの総厚みは１１０μｍ以上が好ましく、１２０μｍ以上がより好ましい。また、化粧シートの総厚みは６００μｍ以下が好ましく、４００μｍ以下がより好ましい。化粧シートの総厚みの下限が上記範囲であることにより、化粧シートの耐傷性及び耐摩耗性がより一層向上する。また、化粧シートの総厚みの上限が上記範囲であることにより、化粧シートの火の燃え広がり難さがより一層向上する。
　なお、本明細書において、化粧シートの総厚みは、図１～図４においてｔｄとして示されるように、微粒子１６が表面保護層の表面から頭出ししている場合には、当該頭出しした微粒子１６以外の箇所を化粧シートの表面として測定する。また、図１～図４のように、化粧シートにエンボス加工により凹凸模様が形成されている場合は、凹凸模様以外の箇所において化粧シートの総厚みを測定する。
　化粧シートには、透明性樹脂層側や表面保護層側（化粧シートの上側）からエンボス加工を施すことにより凹凸模様を形成してもよい。凹凸模様は、加熱プレス、ヘアライン加工等により形成できる。凹凸模様としては、導管溝、石板表面凹凸、布表面テクスチュア、梨地、砂目、ヘアライン、万線条溝等が挙げられる。
　なお、本明細書において、上記化粧シートの総厚み等の層厚みは、上記凹凸模様が形成されていない箇所で測定した値である。
　本発明の化粧シートの上述の各層に添加される各種添加剤（表面保護層が含有する微粒子や、上記熱可塑性樹脂層が含有するホスフィン酸金属塩系難燃剤等）は、当該各種添加剤がベシクル化されていることが好ましい。各種添加剤をベシクル化する方法としては特に限定されず、公知の方法によりベシクル化することができ、中でも超臨界逆相蒸発法が好ましい。
　以下、超臨界逆相蒸発法について詳細に説明する。超臨界逆相蒸発法とは、超臨界状態又は超臨界点以上の温度若しくは圧力条件下の二酸化炭素にベシクルの外膜を形成する物質を均一に溶解させた混合物中に、水溶性または親水性の封入物質としての各種添加剤を含む水相を加えて、一層の膜で封入物質としての各種添加剤を包含したカプセル状のベシクルを形成する方法である。なお、超臨界状態の二酸化炭素とは、臨界温度（３０．９８℃）および臨界圧力（７．３７７３±０．００３０ＭＰａ）以上の超臨界状態にある二酸化炭素を意味し、臨界点以上の温度若しくは圧力条件下の二酸化炭素とは、臨界温度のみ、又は、臨界圧力のみが臨界条件を超えた条件下の二酸化炭素を意味する。当該方法により、直径５０～８００ｎｍの単層ラメラベシクルを得ることができる。一般に、ベシクルとは、球殻状に閉じた膜構造を有する小胞の内部に液相を含むものの総称であり、特に、外膜がリン脂質等の生体脂質から構成されるものをリポソームと称する。
　上記リン脂質としては、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、カルジオリピン、黄卵レシチン、水添黄卵レシチン、大豆レシチン、水添大豆レシチン等のグリセロリン脂質、スフィンゴミエリン、セラミドホスホリルエタノールアミン、セラミドホスホリルグリセロール等のスフィンゴリン脂質が挙げられる。
　外膜を構成する物質としては、また、ノニオン系界面活性剤や、これとコレステロール類若しくはトリアシルグリセロールの混合物等の分散剤を用いることができる。
　上記ノニオン系界面活性剤としては、ポリグリセリンエーテル、ジアルキルグリセリン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー、ポリブタジエン－ポリオキシエチレン共重合体、ポリブタジエン－ポリ２－ビニルピリジン、ポリスチレン－ポリアクリル酸共重合体、ポリエチレンオキシド－ポリエチルエチレン共重合体、ポリオキシエチレン－ポリカプロラクタム共重合体等の１種又は２種以上を用いることができる。
　上記コレステロール類としては、コレステロール、α－コレスタノール、β－コレスタノール、コレスタン、デスモステロール（５，２４－コレスタジエン－３β－オール）、コール酸ナトリウム、コレカルシフェロール等の１種又は２種以上を用いることができる。
　上記リポソームの外膜は、リン脂質と分散剤との混合物から形成されていてもよい。本発明の化粧シートにおいては、外膜をリン脂質から形成したリポソームとすることで、各層の主成分である樹脂組成物と各種添加剤との相溶性を良好なものとすることができる。
　本発明の化粧シートは、上述の構成であるので、熱伝導率が低い基材上に積層した場合であっても火が燃え広がり難い。このため、熱伝導率が０．１Ｗ／（ｍ・Ｋ）未満の基材上に積層するための化粧シートとして用いることができ、当該基材上に積層した場合であっても火が燃え広がり難い。このため、本発明の化粧シートは、内装材用化粧シート、特に、床用化粧シートとして好適に用いることができる。
２．化粧板
　本発明の化粧板は、基材上に、上記化粧シートを有する化粧板である。
（化粧シート）
　本発明の化粧板を構成する化粧シートとしては、上記に説明した本発明の化粧シートを用いることができる。
（基材）
　基材の材質としては特に限定されず、アルミニウム板等の金属板等の無機系基材を用いてもよいし、合成樹脂に無機物等の充填剤を含有する樹脂系基材を用いてもよい。例えば、図５のように、床用化粧板等の化粧板に通常用いられる木質板２１上に、上記範囲の熱伝導率を示す材質の表面材２２を積層した木質基材を用いてもよい。また、図６～図９に、図５の基材を用いた本発明の化粧板の層構成の一例を示す。図６では、基材２の表面材２２と、化粧シート１の合成樹脂製バッカー層１１とが貼り合わされて、基材２上に化粧シート１が積層されて、化粧板が形成されている。また、図７及び図８では、基材２の表面材２２と、化粧シート１の基材シート１２とが貼り合わされて、基材２上に化粧シート１が積層されて、化粧板が形成されている。また、図９では、基材２の表面材２２と、化粧シート１の絵柄模様層１３（ベタインキ層及び／又は柄インキ層）側とが貼り合わされて、基材２上に化粧シート１が積層されて、化粧板が形成されている。
　表面材としては特に限定されず、例えば、コルク、キリ、中密度繊維板（ＭＤＦ）、高密度繊維板（ＨＤＦ）等が挙げられ、更にこれらを組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、化粧板に保温性、クッション性を付与することができる点で、コルクが好適に用いられる。すなわち、上記基材は、化粧シート側にコルク層を有することが好ましい。
　表面材の厚みは特に限定されず、１．０～５．０ｍｍが好ましく、１．０～２．５ｍｍがより好ましい。
　木質板としては特に限定されず、例えば、中密度繊維板（ＭＤＦ）、高密度繊維板（ＨＤＦ）、合板等が挙げられる。これらの中でも、合板が好適に用いられる。　
　木質板の厚みは特に限定されず、４．０～１５．０ｍｍが好ましく、５．０～１０．０ｍｍがより好ましい。
　表面材と木質板とを積層する方法としては特に限定されず、接着剤により積層する等の従来公知の方法により積層することができる。接着剤としては特に限定されず、公知の木工用接着剤が広く使用できる。接着剤としては、例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ウレタン、アクリル、アクリルウレタン、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、エチレン－アクリル酸共重合体、アイオノマー、ブタジエン－アクリルニトリルゴム、ネオプレンゴム、天然ゴム等を有効成分とする接着剤が挙げられる。また、熱硬化型接着剤として、メラミン系、フェノール系、ユリア系（酢酸ビニル－尿素系など）等の接着剤が挙げられる。
　本発明の化粧板を構成する基材は、化粧シートを貼着する側の熱伝導率が０．１Ｗ／（ｍ・Ｋ）未満であってもよい。なお、本明細書において、基材の熱伝導率は、以下の測定方法により測定される熱伝導率である。
（基材の熱伝導率の測定方法）
　基材の化粧シートを貼着する側の層を形成する材料を直径４０ｍｍサイズの円形に切り出して、測定用試料を作製する。当該測定用試料を厚み方向に積み上げて、厚みが１５ｍｍを超えるように、偶数枚積層する。次いで、積層した測定用試料の半分の枚数のところにセンサーを挟み、ＩＳＯ　２２００７－２：２００８に準拠して、ホットディスク法により熱伝導率を測定する。なお、測定用試料を積層した際に、隣接する測定用試料との間に含まれる空気層については無視できるものとする。
　熱伝導率の測定方法の一例を示す。測定用試料として、直径４０ｍｍ、厚みが１．５ｍｍのコルクを用意し、測定用試料とする。測定用試料を積層した際に厚みの合計が１５ｍｍを超えるように、測定用試料を３０枚積層する。これにより、４５ｍｍの積層体となる。次いで、積層体の厚みの半分の位置である１５枚目と１６枚目の測定用試料の間（２２．５ｍｍの位置）にセンサーを挟み、ＩＳＯ　２２００７－２：２００８に準拠して、ホットディスク法により熱伝導率を測定する。
　また、厚みが２．０ｍｍのコルクを測定用試料とする場合は、２０枚積み上げると積層体の厚みが４０ｍｍとなるので、１０枚目と２０枚目の測定用試料の間にセンサーを挟めばよい。
　また、厚みが１．０ｍｍのコルクを測定用試料とする場合は、４０枚積み上げると積層体の厚みが４０ｍｍとなるので、２０枚目と２１枚目の測定用試料の間にセンサーを挟めばよい。
　基材のおもて面に化粧シートを積層する方法としては特に限定されず、基材のおもて面に接着剤層を形成して化粧シートを積層する等の従来公知の方法により積層することができる。
　接着剤層の厚みは特に限定されず、乾燥後の厚みが０．１～１００μｍが好ましく、０．１～３０μｍがより好ましく、１～２０μｍが更に好ましい。
　接着剤層で使用される接着剤としては、水溶性エマルション系接着剤、ポリエステル系接着剤、アクリル系接着剤、ウレタン系接着剤等が挙げられる。接着剤は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　本発明の化粧板は、上述の構成であるので、難燃性に優れており、且つ、高い鮮鋭性を示すことができる。このため、本発明の化粧板は、内装材用化粧板、特に、床用化粧板として好適に用いることができる。
　以下に実施例及び比較例を示して本発明をより詳しく説明する。但し、本発明は実施例に限定されない。
　実施例１
（化粧シートの製造）
　基材シートとして、６０μｍ厚の不透明着色ポリプロピレンフィルムを用意した。次いで、当該基材シートの両面にコロナ放電処理を施した後、当該基材シート裏面に２液硬化型ウレタン樹脂のプライマー層（厚み２μｍ）を形成し、当該基材シートのおもて面にアクリルウレタン系樹脂含有硬化型印刷インキでグラビア印刷法により、絵柄模様層を形成した。さらに、当該絵柄模様層の上に２液硬化型ウレタン樹脂の接着剤を塗布することにより、透明性の接着剤層を形成した。さらに、接着剤層上に、Ｔダイ押出し機で、以下に示すホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する透明性ポリプロピレン樹脂を加熱溶融押出しして熱可塑性の透明性樹脂層（厚み１００μｍ）を形成した。
・透明性ポリプロピレン樹脂：１００質量部
・ホスフィン酸金属塩系難燃剤（製品名；Pekoflam STC（アークロマ社製）；ホスフィン酸アルミニウム）：１０質量部
　次いで、透明性樹脂層の表面にコロナ放電処理を施した後、当該透明性樹脂層上に２液硬化型ウレタン樹脂のプライマー層（厚み２μｍ）を形成した。さらに、当該プライマー層上にウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む電子線硬化型樹脂組成物をグラビアコート法により、塗布及び乾燥した後、加速電圧１６５ｋｅＶ及び３０ｋＧｙの条件で電子線を照射することにより、厚みが１５μｍとなるように表面保護層を形成した。
　次いで、表面保護層側を赤外線非接触方式のヒーターで加熱し、基材シート及び透明性樹脂層を柔らかくした後、直ちに表面保護層側から熱圧によるエンボス加工を行うことで凹凸模様を賦形した。以上の製造方法により、実施例１の化粧シートを製造した。
　実施例１の化粧シートの透明性樹脂層及び基材シートの厚みの合計は１６０μｍであり、ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、透明性樹脂層及び基材シートの質量の合計を１００質量％として、５．７質量％であった。
（化粧板の製造）
　厚みが７．５ｍｍの合板上に、厚みが１．５ｍｍのコルクシートを接着剤を用いて貼り合わせて、木質基材を調製した。
　次いで、木質基材のコルクシート側の表面に、２液硬化型水溶性エマルション系接着剤を介して化粧シートの基材シート側の面を貼り合わせた。２液硬化型水性エマルション系接着剤の塗布量は、１３０ｇ／ｍ２であった。
　なお、水溶性エマルション系接着剤は、以下のものを用いた。
水溶性エマルション系接着剤
・主剤：「ＢＡ－１０Ｌ」ジャパンコーティングレジン株式会社製、変性エチレン・酢酸ビニル系
・硬化剤：「ＢＡ－１１Ｂ」ジャパンコーティングレジン株式会社製、イソシアネート系　配合比：主剤：硬化剤＝１００：２．５（質量比）
　次いで、２５℃、１０ｋｇ／ｍ２の圧力を掛け３日間養生し、化粧板を作製した。
　実施例２
　透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量を５質量部とした以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、透明性樹脂層及び基材シートの質量の合計を１００質量％として、３．０質量％であった。
　実施例３
　透明性樹脂層中のホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量を３０質量部とした以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、透明性樹脂層及び基材シートの質量の合計を１００質量％として、１４．４質量％であった。
　実施例４
　基材シートを１００μｍ厚の不透明着色ポリプロピレンフィルムとし、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する構成とした。基材シートの配合は、以下の通りである。
・ポリプロピレン樹脂：１００質量部
・ホスフィン酸金属塩系難燃剤（製品名；Pekoflam STC（アークロマ社製）；ホスフィン酸アルミニウム）：３０質量部
　透明性樹脂層の厚みを６０μｍとし、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含まない構成とした。
　それ以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、透明性樹脂層及び基材シートの質量の合計を１００質量％として、１４．４質量％であった。
　実施例５
　透明性樹脂層及び基材シートがホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する構成とした。透明性樹脂層及び基材シートの配合は、以下の通りである。
（透明性樹脂層）
・ポリプロピレン樹脂：１００質量部
・ホスフィン酸金属塩系難燃剤（製品名；Pekoflam STC（アークロマ社製）；ホスフィン酸アルミニウム）：５質量部
（基材シート）
・ポリプロピレン樹脂：１００質量部
・ホスフィン酸金属塩系難燃剤（製品名；Pekoflam STC（アークロマ社製）；ホスフィン酸アルミニウム）：５質量部
　それ以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、透明性樹脂層及び基材シートの質量の合計を１００質量％として、８．０質量％であった。
　実施例６
　透明性樹脂層が含有するホスフィン酸金属塩系難燃剤として、Exolit OP950（クラリアント社製；ホスフィン酸亜鉛）を用いた以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、透明性樹脂層及び基材シートの質量の合計を１００質量％として、５．７質量％であった。
　実施例７
　透明性樹脂層が含有するホスフィン酸金属塩系難燃剤として、Exolit OP945TP（クラリアント社製）；ホスフィン酸アルミニウム）を用いた以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、透明性樹脂層及び基材シートの質量の合計を１００質量％として、５．７質量％であった。
　比較例１
　透明性樹脂層が含有する難燃剤として、PX200（大八化学社製；リン酸縮合エステル系難燃剤）を用い、透明性樹脂層中の難燃剤の含有量を１５質量部とした以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。難燃剤の含有量は、透明性樹脂層及び基材シートの質量の合計を１００質量％として、８．２質量％であった。
　比較例２
　透明性樹脂層が含有する難燃剤として、FCP790（鈴裕化学社製；ポリリン酸アンモニウム）を用い、透明性樹脂層中の難燃剤の含有量を３０質量部とした以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。難燃剤の含有量は、透明性樹脂層及び基材シートの質量の合計を１００質量％として、１４．４質量％であった。
（評価）
　上述のようにして製造された実施例及び比較例の化粧シート及び化粧板について、以下の方法により評価を行った。
（１）水平燃焼性（難燃性：火の燃え広がり難さ）
　化粧板を９ｃｍ×３０ｃｍの大きさに切り出し、試験片とした。図１０及び図１１のように、市販の家庭用ヒーター１０１（ザイグルハンサム　ＳＪ－１００（商品名））の台１０２の上に金属製の長方形の台１０３を置き、台の上に設置した金属製の枠１０４内に試験片１０５を置いて、ヒーター角４５°、ヒーター出力ダイヤル４の条件で火の燃え広がり難さの試験を行った。詳細には、試験片を上記家庭用ヒーターを用いて２分間予熱した。次いで、図１０のように、試験片の長手方向のヒーター側の端部１０６にライター１０７で１分間加熱して着火して、図１１のように試験片１０５の長手方向に延焼させた。次いで、延焼状態を目視で観察し、以下のように燃焼距離（Ｌ１）、及び、燃焼継続時間を評価した。
[燃焼距離（Ｌ１）]
　試験片に着火してライターの火を除いた、初期着火からの延焼進行距離を測定して延焼距離（Ｌ１）とし、下記評価基準に従って評価した。なお、＋評価以上であれば、実使用において問題ないと評価される。
＋＋：Ｌ１が５ｃｍ未満である
＋：Ｌ１が５ｃｍ以上１０ｃｍ未満である
－：Ｌ１が１０ｃｍ以上である
[燃焼継続時間]
　試験片に着火してライターの火を除いた、初期着火から自己消火する迄の燃焼継続時間を測定し、下記評価基準に従って評価した。なお、＋評価以上であれば、実使用において問題ないと評価される。
＋＋＋：燃焼継続時間が１００秒未満であるか、又は、着火しない
＋＋：燃焼継続時間が１００秒以上３００秒未満である
＋： 燃焼継続時間が３００秒以上６００秒未満である
－：燃焼継続時間が６００秒以上である（６００秒で自己消化しない）
（２）鮮鋭性
[ヘイズ]
　株式会社東洋精機製作所製直読ヘイズメーターを用いて、各化粧シートの透明性樹脂層のみを装置に投入し、ヘイズ値を測定した。なお、ヘイズ値が９０．０以下であれば、実使用において問題ないと評価される。
[外観]
　化粧シートの外観を、化粧シートの透明性樹脂層側（表面保護層側）から目視で観察し、下記評価基準に従って評価した。なお、＋評価以上であれば、実使用において問題ないと評価される。
＋＋：絵柄模様層の柄の意匠が鮮明に見える
＋：絵柄模様層の柄の意匠が僅かに曇って見える
－：絵柄模様層の柄の意匠が変色されて見えるか、又は、曇って見える
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　実施例８
　透明性樹脂層（厚み；８０μｍ）及び基材シート（厚み；６０μｍ）がホスフィン酸金属塩系難燃剤及びＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有する構成とした。透明性樹脂層及び基材シートの配合は、以下の通りである。
（透明性樹脂層）
・ポリプロピレン樹脂：８８．５質量％
・ホスフィン酸金属塩系難燃剤（製品名；Pekoflam STC（アークロマ社製）；ホスフィン酸アルミニウム）：８．８質量％
・ＮＯＲ型ヒンダードアミン（製品名：Flamestab NOR116FF(ＢＡＳＦ社製)）：２．７質量％
（基材シート）
・ポリプロピレン樹脂：７９．５質量％
・ホスフィン酸金属塩系難燃剤（製品名；Pekoflam STC（アークロマ社製）；ホスフィン酸アルミニウム）：１９．０質量％
・ＮＯＲ型ヒンダードアミン（製品名：Flamestab NOR116FF(ＢＡＳＦ社製)）：１．５質量％
　それ以外は実施例１と同様にして、化粧シートを製造した。
（化粧板の製造）
　厚みが０．８ｍｍのアルミニウム板の表面に、２液硬化型ウレタン系接着剤を介して化粧シートの基材シート側の面を貼り合わせた。２液硬化型ウレタン系接着剤の塗布量は、２ｇ／ｍ２であった。
　なお、２液硬化型ウレタン系接着剤は、以下のものを用いた。
２液硬化型ウレタン系接着剤
・接着剤：アロンメルトＰＥＳ－３２０ＳＫ：１００質量部
・硬化剤：コロネート：５質量部
　それ以外は実施例１と同様にして、化粧板を製造した。
　実施例９
　透明性樹脂層（厚み；８０μｍ）及び基材シート（厚み；６０μｍ）がホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する構成とした。透明性樹脂層及び基材シートの配合は、以下の通りである。
（透明性樹脂層）
・ポリプロピレン樹脂：９１．２質量％
・ホスフィン酸金属塩系難燃剤（製品名；Pekoflam STC（アークロマ社製）；ホスフィン酸アルミニウム）：８．８質量％
（基材シート）
・ポリプロピレン樹脂：８１．０質量％
・ホスフィン酸金属塩系難燃剤（製品名；Pekoflam STC（アークロマ社製）；ホスフィン酸アルミニウム）：１９．０質量％
　それ以外は実施例８と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。
　比較例３
　透明性樹脂層（厚み：６０μｍ）及び基材シート（厚み；６０μｍ）が難燃剤及びＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有しない構成とした。それ以外は実施例８と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。
　比較例４
　透明性樹脂層（厚み：８０μｍ）及び基材シート（厚み；６０μｍ）が難燃剤及びＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有しない構成とした。それ以外は実施例８と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。
　参考例１
　Ｔダイ押出し機で、以下に示すＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有する透明性ポリプロピレン樹脂を加熱溶融押出しして、熱可塑性の単層の透明性樹脂層（厚み８０μｍ）を形成した。　
・ポリプロピレン樹脂：９７．１質量％
・ＮＯＲ型ヒンダードアミン（製品名：Flamestab NOR116FF(ＢＡＳＦ社製)）：２．９質量％
　単層の透明性樹脂層を用いて、実施例８と同様にして化粧板を製造した。
　参考例２
　Ｔダイ押出し機で、以下に示す難燃剤を含有する透明性ポリプロピレン樹脂を加熱溶融押出しして、熱可塑性の単層の透明性樹脂層（厚み８０μｍ）を形成した。　
・ポリプロピレン樹脂：７１．４質量％
・ポリリン酸アンモニウム（難燃剤）（製品名；FCP790（鈴裕化学社製））：２８．６質量％
　単層の透明性樹脂層を用いて、実施例８と同様にして化粧板を製造した。
（評価）
　上述のようにして製造された実施例８、９、比較例３、４、参考例１、２の化粧板について、以下の方法により評価を行った。
（３）発熱性試験
　ＩＳＯ５６６０－１に準拠した測定方法により、コーンカロリーメーターを用い、燃焼時間３分の条件で燃焼試験を行い、化粧板の総発熱量及び最大発熱速度を測定した。下記評価基準に従って評価した。なお、総発熱量又は最大発熱量のいずれかの評価が＋＋以上であれば実使用において問題ないと評価される。
［総発熱量］
＋＋＋：5.20MJ/m2未満
＋＋　：5.20MJ/m2以上5.38 MJ/m2未満
＋　　：5.38MJ/m2以上5.55MJ/m2未満
－　　：5.55MJ/m2以上
［最大発熱速度］
＋＋＋：133.93KW/m2未満
＋＋　：133.93KW/m2以上153.92KW/m2未満
＋　　：153.92KW/m2以上173.93KW/m2未満
－　　：173.93KW/m2以上
　結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　実施例１０
　実施例２において、電子線硬化型樹脂組成物中に、電子線硬化型樹脂を１００質量部として、ホスフィン酸金属塩系難燃剤（製品名；Pekoflam STC（アークロマ社製）；ホスフィン酸アルミニウム）を５質量部添加した。それ以外は実施例２と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。
　実施例１１
　実施例１において、表面保護層を形成しなかった。それ以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。
　比較例５
　実施例１において、熱可塑性樹脂中に難燃剤を添加しなかった。また、表面保護層を形成しなかった。それ以外は実施例１と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。
　比較例６
　実施例２において、熱可塑性樹脂中に難燃剤を添加しなかった。それ以外は実施例２と同様にして、化粧シート及び化粧板を製造した。
（評価）
　実施例２、１０、比較例５、６の化粧板について、以下の方法により燃え広がりの速さの評価を行い対比した。また、同様に、実施例１、１１、比較例５の化粧板について、以下の方法により燃え広がりの速さの評価を行い対比した。
　上述の「（１）水平燃焼性（難燃性：火の燃え広がり難さ）」に記載した方法により、[燃焼距離（Ｌ１）]を測定した。測定は、図１０及び図１１において、燃え広がりが進み易い強い加熱条件となるように、ヒーター角２０°の条件に変更して行った。試験片に着火してライターの火を除いた、初期着火からの燃焼時間を試験時間として、試験時間における燃焼距離を測定し、プロットして対比した。結果を図１２及び図１３に示す。
１．化粧シート
１１．合成樹脂製バッカー層
１２．基材シート
１３．絵柄模様層
１４．透明性樹脂層
１５．表面保護層
１６．微粒子
２．基材
２１．木質板
２２．表面材
１０１．家庭用ヒーター
１０２．家庭用ヒーターの台
１０３．金属製の長方形の台
１０４．金属製の枠
１０５．試験片
１０６．試験片の長手方向のヒーター側の端部
１０７．ライター
Ｌ１．燃焼距離

Claims (13)

  1. 　透明性樹脂層、基材シート及び合成樹脂製バッカー層からなる群より選択される少なくとも１層の熱可塑性樹脂層を有する化粧シートであって、
    （１）前記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有し、
    （２）前記透明性樹脂層、及び、前記基材シートは、ポリオレフィン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、
    ことを特徴とする化粧シート。
  2. 　前記熱可塑性樹脂層のうち最上層の熱可塑性樹脂層のみが、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有し、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、前記熱可塑性樹脂層の質量の合計を１００質量％として、３質量％以上である、請求項１に記載の化粧シート。
  3. 　前記熱可塑性樹脂層のうち最下層の熱可塑性樹脂層のみが、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有し、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤の含有量は、前記熱可塑性樹脂層の質量の合計を１００質量％として、１４質量％以上である、請求項１に記載の化粧シート。
  4. 　前記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、ＮＯＲ型ヒンダードアミン化合物を含有する、請求項１に記載の化粧シート。
  5. 　前記熱可塑性樹脂層のうち少なくとも１層は、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤及び充填剤を含有する、請求項１に記載の化粧シート。
  6. 　前記充填剤は、表面に極性基を有する無機フィラーである、請求項５に記載の化粧シート。
  7. 　前記基材シート上に、少なくとも絵柄模様層、及び、前記透明性樹脂層をこの順に有する、請求項１～６のいずれかに記載の化粧シート。
  8. 　最表面に、表面保護層を有する、請求項１～６のいずれかに記載の化粧シート。
  9. 　前記基材シート上に、少なくとも絵柄模様層、前記透明性樹脂層、及び、表面保護層をこの順に有する、請求項１～６のいずれかに記載の化粧シート。
  10. 　前記表面保護層は、電離放射線硬化型樹脂層である、請求項８又は９に記載の化粧シート。
  11. 　前記表面保護層は、前記ホスフィン酸金属塩系難燃剤を含有する、請求項８～１０のいずれかに記載の化粧シート。
  12. 　前記透明性樹脂層側にエンボス形状を有する、請求項７又は９に記載の化粧シート。
  13. 　基材上に、請求項１～１２のいずれかに記載の化粧シートを有する化粧板。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115491102B (zh) * 2022-10-25 2023-07-25 湖南彩田新材料有限公司 无溶剂环氧超耐磨涂料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0699708A2 (de) 1994-08-31 1996-03-06 Hoechst Aktiengesellschaft Flammengeschützte Polyesterformmassen
JP2004323692A (ja) * 2003-04-25 2004-11-18 Chisso Corp 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物
WO2006043460A1 (ja) * 2004-10-18 2006-04-27 Asahi Kasei Chemicals Corporation 難燃剤組成物
JP2007056150A (ja) * 2005-08-25 2007-03-08 Calp Corp 難燃性樹脂組成物及びそれからなる成形体
JP2012224091A (ja) * 2007-03-26 2012-11-15 Dainippon Printing Co Ltd 建材用化粧シート
JP2014088582A (ja) * 2010-12-28 2014-05-15 Teijin Dupont Films Japan Ltd 難燃性二軸配向ポリエステルフィルム
CN108912435A (zh) * 2017-04-24 2018-11-30 广州市寅源新材料科技有限公司 一种环保阻燃聚烯烃保护膜及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070141328A1 (en) * 2003-10-28 2007-06-21 Kehju Kamiyama Decorative protective film
JP2007100045A (ja) * 2005-10-07 2007-04-19 Masamitsu Nagahama ポリオレフィン樹脂製品、ポリオレフィン樹脂製品の製造方法、粒状物の使用
JP5556183B2 (ja) * 2009-10-06 2014-07-23 住友電気工業株式会社 難燃性樹脂組成物及びそれを用いた絶縁電線、フラットケーブル、成形品
PT3446873T (pt) * 2014-01-10 2021-08-10 Dainippon Printing Co Ltd Folha decorativa e placa decorativa, e processo de produção das mesmas
JP6446804B2 (ja) 2014-03-25 2019-01-09 大日本印刷株式会社 化粧シート及び化粧板
KR102552547B1 (ko) * 2016-03-30 2023-07-05 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 바닥용 화장 시트 및 바닥용 화장판
ES2815850T3 (es) * 2016-09-12 2021-03-30 Toppan Printing Co Ltd Lámina decorativa embosada y el procedimiento de producción

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0699708A2 (de) 1994-08-31 1996-03-06 Hoechst Aktiengesellschaft Flammengeschützte Polyesterformmassen
JPH0873720A (ja) 1994-08-31 1996-03-19 Hoechst Ag 防炎性ポリエステル成形材料
JP2004323692A (ja) * 2003-04-25 2004-11-18 Chisso Corp 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物
WO2006043460A1 (ja) * 2004-10-18 2006-04-27 Asahi Kasei Chemicals Corporation 難燃剤組成物
JP2007056150A (ja) * 2005-08-25 2007-03-08 Calp Corp 難燃性樹脂組成物及びそれからなる成形体
JP2012224091A (ja) * 2007-03-26 2012-11-15 Dainippon Printing Co Ltd 建材用化粧シート
JP2014088582A (ja) * 2010-12-28 2014-05-15 Teijin Dupont Films Japan Ltd 難燃性二軸配向ポリエステルフィルム
CN108912435A (zh) * 2017-04-24 2018-11-30 广州市寅源新材料科技有限公司 一种环保阻燃聚烯烃保护膜及其制备方法

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