WO2020195058A1 - 金属材および接続端子 - Google Patents
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Definitions
- This disclosure relates to metal materials and connection terminals.
- an electrical connection member such as a connection terminal
- a metal material having a surface layer made of Sn or Sn alloy formed on the surface of a base material by plating or the like is widely used.
- the surface layer made of Sn or Sn alloy plays a role of enhancing properties such as electrical conductivity, corrosion resistance, and solder wettability on the surface of the electrical connection member.
- a Sn-based surface layer is formed on the surface of a base material made of Cu or a Cu alloy, and a CuSn alloy layer / in order from the Sn-based surface layer between the Sn-based surface layer and the base material.
- a copper alloy terminal material is disclosed.
- the composition of the CuSn alloy layer and the NiSn alloy layer is specified, and the average spacing of the local peaks of the CuSn alloy layer and the thickness of the Sn-based surface layer and the Ag coating layer are limited to a specific range.
- Patent Document 1 in addition to the effect of reducing the friction coefficient due to the special interface shape between the Sn-based surface layer and the CuSn alloy layer, the effect of suppressing Sn adhesion by having an Ag coating layer having a predetermined thickness can be obtained. There is.
- the metal material of the present disclosure includes a base material and a surface layer that covers the surface of the base material, and the surface layer contains Sn and In, and at least In is present on the outermost surface. ..
- connection terminal of the present disclosure is made of the metal material, and the surface layer is formed on the surface of the base material at least at the contact portion that makes electrical contact with the mating conductive member.
- the metal material and connection terminals according to the present disclosure can suppress an increase in the coefficient of friction on the surface without using Ag.
- FIG. 1A and 1B are diagrams schematically showing the structure of the metal material according to the embodiment of the present disclosure.
- FIG. 1A is a cross-sectional view showing a laminated structure of a metal material
- FIG. 1B is a plan view showing a state of a surface of the metal material.
- FIG. 2 is a cross-sectional view showing an outline of a connection terminal according to an embodiment of the present disclosure.
- 3A to 3D are scanning electron microscope (SEM) images of the surfaces of samples A1 to A4, respectively, and show reflection images.
- 4A-4D are diagrams showing the element distribution obtained by energy dispersive X-ray analysis (EDX) on the surface of sample A2.
- FIG. 4A shows the distribution of Sn
- FIG. 4B shows the distribution of Cu
- FIG. 4C shows the distribution of In.
- FIG. 4D shows the distribution of In in FIG. 4C on a scale of 0 to 30% by mass.
- the numerical values for every 10 scales are enlarged and displayed.
- the length scale displayed in each figure corresponds to 3 ⁇ m.
- 5A to 5E are diagrams showing the measurement results of the friction coefficient for the samples A1 to A4 and A0, respectively.
- 6A to 6C are diagrams showing the measurement results of the friction coefficient for the samples B1, B2, and B0, respectively.
- 7A to 7D are diagrams showing the measurement results of the friction coefficient for the samples C1 to C3 and A0, respectively.
- the metal material according to the present disclosure includes a base material and a surface layer covering the surface of the base material, and the surface layer contains Sn and In, and at least In is present on the outermost surface. There is.
- the metal material according to the present disclosure has a surface layer that covers the surface of the base material, contains Sn and In, and exposes at least In to the outermost surface.
- In is a metal that is very soft and exhibits solid lubricity, and since it is exposed on the outermost surface of the surface layer, the coefficient of friction on the surface of the metal material can be reduced by the solid lubrication action.
- Ag it is unlikely that In itself will increase the coefficient of friction due to adhesion.
- By forming the surface layer containing In together with Sn in this way it is possible to suppress an increase in the friction coefficient due to adhesion of Sn on the surface of the metal material without using Ag.
- In does not cause discoloration due to sulfurization, and can be used at a lower cost than Ag.
- At least a part of In may be in the state of an In—Sn alloy.
- the In—Sn alloy as a stable alloy in the surface layer containing Sn and In, the state in which In is exposed to the outermost surface is stably maintained.
- the In—Sn alloy may contain InSn 4 .
- the surface layer containing Sn and an In, InSn 4 is easily formed stably as an intermetallic compound, InSn 4 is the increase suppression coefficient of friction, highly effective. Therefore, since the In—Sn alloy contains InSn 4 , it is possible to effectively suppress the increase in the friction coefficient with a small amount of In.
- the surface layer contains a Sn-rich portion containing Sn and having an In concentration lower than Sn, and an In-rich portion containing In having a higher concentration than the Sn-rich portion, and the Sn-rich portion and the In. Both of the rich parts should be exposed on the outermost surface.
- the In-rich portion containing a high concentration of In is not exposed to the entire outermost surface, but suppresses an increase in the friction coefficient even in a state where it coexists with a Sn-rich portion having a low In concentration and is exposed. It is possible to fully exert the effect of
- the In-rich portion may be made of an In—Sn alloy. Then, by forming the In—Sn alloy, the state where the In-rich portion is exposed on the outermost surface can be stably maintained, which can contribute to the suppression of the increase in the friction coefficient.
- the Sn-rich portion is preferably made of an alloy of a metal element constituting the base material and Sn.
- the In-rich portion stably coexists with the Sn-rich portion formed as an alloy of the metal element constituting the base material and Sn, and exhibits the effect of suppressing an increase in the friction coefficient of the entire surface layer. can do.
- the area ratio occupied by the In-rich portion on the outermost surface of the surface layer is preferably higher than 50%. Since the In-rich portion occupies a large area and is exposed on the outermost surface of the surface layer, the effect of suppressing the increase in the friction coefficient exhibited by the In-rich portion can be enhanced.
- the area ratio occupied by the In-rich portion on the outermost surface of the surface layer is preferably 90% or less. This is because even if a large number of In-rich portions are exposed to the outermost surface when the area ratio exceeds 90%, the large-area In-rich portions do not effectively contribute to suppressing the increase in the friction coefficient. Further, if the area ratio of the In-rich portion becomes too high, the In contained in the In-rich portion becomes diluted, and the effect of suppressing the increase in the friction coefficient may be reduced, but the area of the In-rich portion may be reduced. Keeping the rate below 90% makes it easier to avoid such situations.
- the concentration of In is preferably 10 atomic% or more. Then, on the outermost surface of the metal material, In is likely to sufficiently exert the effect of suppressing an increase in the friction coefficient.
- the content of In in the surface layer is preferably 1% or more with respect to Sn in terms of atomic number ratio. Then, a sufficient amount of In is contained in the surface layer and is exposed on the outermost surface, so that the effect of suppressing the increase in the friction coefficient by In can be easily enhanced.
- the content of In in the surface layer is preferably 25% or less with respect to Sn in terms of atomic number ratio. Then, it is easy to avoid a situation in which a large amount of In is contained so that it cannot effectively contribute to the suppression of the increase in the friction coefficient.
- In is distributed in a region from the outermost surface to a depth of at least 0.01 ⁇ m. Then, on the outermost surface of the metal material, In can easily exert the effect of suppressing the coefficient of friction.
- the surface of the base material may contain at least one of Cu and Ni.
- a metal material containing at least one of Cu and Ni is widely used as a base material constituting an electrical connection member such as a connection terminal, but Cu and Ni are diffused into a surface layer containing Sn and In. Therefore, even if an alloy is formed with Sn or In, the effect of suppressing the increase in the coefficient of friction due to In contained in the surface layer is maintained.
- connection terminal is made of a metal material, and the surface layer is formed on the surface of the base material at least at the contact portion that makes electrical contact with the mating conductive member.
- the contact portion since the surface layer containing Sn and In and exposing In to the outermost surface is formed at least in the contact portion, the contact portion does not need to use Ag. In the above, it is possible to suppress an increase in the friction coefficient when sliding with the connection terminal of the other party. By not using Ag, discoloration of connection terminals and an increase in material cost can be suppressed.
- the metal containing Sn is exposed on the surface of the mating conductive member.
- In is exposed on the outermost surface of the contact portion, so that even if Sn is exposed on the surface of the mating conductive member, it can slide between Sns. It is possible to effectively suppress an increase in the coefficient of friction due to the accompanying adhesion.
- each element shall be indicated in units of atomic number ratio such as atomic%, unless otherwise specified.
- the simple substance metal shall include the case where it contains unavoidable impurities.
- alloys include both solid solutions and intermetallic compounds. Further, the alloy containing a certain metal as a main component refers to an alloy in which the metal element is contained in an amount of 50 atomic% or more in the composition.
- the metal material according to the embodiment of the present disclosure is made of a laminated metal material.
- the metal material according to the embodiment of the present disclosure may constitute any metal member, but can be suitably used as a material constituting an electrical connection member such as a connection terminal.
- composition of metal material 1A and 1B show an example of the configuration of the metal material 1 according to the embodiment of the present disclosure.
- the metal material 1 has a base material 15 and a surface layer 10 formed on the surface of the base material 15 and exposed on the outermost surface.
- a thin film such as an organic layer may be provided on the surface layer 10 exposed on the outermost surface of the metal material 1 as long as the characteristics of the surface layer 10 are not impaired.
- the base material 15 can be made of a metal material having an arbitrary shape such as a plate shape.
- the material constituting the base material 15 is not particularly limited, but when the metal material 1 constitutes an electrical connection member such as a connection terminal, Cu is used as a material constituting the base material 15.
- Cu alloys, Al or Al alloys, Fe or Fe alloys and the like can be preferably used. Above all, Cu or a Cu alloy having excellent electrical conductivity can be preferably used.
- An intermediate layer (not shown) made of a metal layer thinner than the base material 15 may be provided on the surface of the base material 15, that is, between the base material 15 and the surface layer 10 in contact with the surface of the base material 15. ..
- the intermediate layer when the intermediate layer is provided on the surface of the base material 15, the intermediate layer is also regarded as a part of the base material 15. That is, when the intermediate layer is provided, the metal material of the intermediate layer constitutes the surface of the base material 15.
- a metal material containing at least one selected from the group of Ni, Cr, Mn, Fe, Co, and Cu (group A) can be exemplified.
- the material constituting the intermediate layer may be a single metal composed of one kind selected from the group A, or an alloy containing one kind or two or more kinds of metal elements selected from the group A.
- the intermediate layer is particularly preferably made of an alloy containing Ni or Ni as a main component.
- a part of the base material 15 side may form an alloy with the constituent elements of the base material 15, and a part of the surface layer 10 side may form an alloy with the constituent elements of the surface layer 10. You may.
- the metal material that constitutes the surface of the base material 15, that is, the metal material that constitutes the base material 15 itself when the intermediate layer is not provided, and the metal material that constitutes the intermediate layer when the intermediate layer is provided are Cu and Ni. It is preferable to include at least one of them. Particularly preferably, it is made of a simple substance Cu or a simple substance Ni, or an alloy containing Cu or Ni as a main component. This is because even if Cu and Ni diffuse into the surface layer 10 and further form an alloy with the constituent elements of the surface layer 10, the characteristics of the surface layer 10 as will be described in detail later are not easily impaired.
- the base material 15 is made of Cu or a Cu alloy
- the characteristics of the surface layer 10 are not easily impaired by the Cu derived from the base material 15, so Ni or Ni is used for the purpose of suppressing the diffusion of Cu into the surface layer 10. It is less necessary to provide an intermediate layer made of an alloy or the like, and it is preferable to omit the intermediate layer from the viewpoint of simplification of the configuration of the metal material 1.
- the surface layer 10 is configured as a metal layer containing Sn and In.
- the surface layer 10 may contain elements other than Sn and In, but contains Sn and In as main components so as not to impair the structure formed by Sn and In and the characteristics expressed by Sn and In. That is, the total of Sn and In is preferably 50 atomic% or more of the entire surface layer 10.
- the surface layer 10 is composed of only Sn and In, except for the inclusion of unavoidable impurities, modification such as oxidation, carbonization, and nitriding in the vicinity of the surface, and adhesion of components in the environment to the surface. ..
- the surface layer 10 does not contain Ag in particular. This is because Ag has high adhesiveness, easily increases the friction coefficient of the surface layer 10, easily causes discoloration due to sulfurization, and increases the material cost of the surface layer 10.
- Sn and In may be distributed in the surface layer 10 as long as at least In atoms are present on the outermost surface. Further, Sn and In may be in the state of a simple substance metal or may form an alloy, respectively. A portion that is a simple substance metal and a portion that is an alloy may coexist. As will be described in detail later, by exposing to the outermost surface and containing In in the surface layer 10, the effect of suppressing an increase in the friction coefficient of the surface layer 10 can be obtained.
- In is a metal that easily forms an alloy with Sn, and as will be described later, when the Sn layer and the In layer are laminated to form the surface layer 10, In easily forms an In—Sn alloy. ..
- the total amount detected as a phase containing In by X-ray diffraction (XRD) may be an In—Sn alloy excluding unavoidable impurities.
- the In—Sn alloy may be a solid solution or an intermetallic compound, but it is preferable to form an intermetallic compound from the viewpoint of stability of the surface layer 10 and the like.
- Examples of the composition of the In—Sn intermetallic compound that can be contained in the surface layer 10 include InSn 4 , In 3 Sn, and the like.
- the In—Sn alloy contained in the surface layer 10 may contain one or more selected from these intermetallic compounds. From the viewpoint of the stability of the In—Sn alloy and from the viewpoint of obtaining a high effect of containing In in the surface layer 10 as described later with a small amount of In, the surface layer 10 contains InSn 4 among the above. Is preferable. Furthermore, it is preferable that the total amount of In contained in the surface layer 10 detected by XRD is InSn 4 excluding unavoidable impurities. InSn 4 is an intermetallic compound having a ⁇ -tin structure.
- the surface layer 10 may be made of an In—Sn alloy that is homogeneous as a whole. However, from the viewpoint of forming a portion of the surface layer 10 in which the In concentration is higher than that of the other portions, and exerting a large effect due to the inclusion of In, such as suppressing an increase in the friction coefficient of the surface layer 10, depending on the portion, for example. As shown in FIGS. 1A and 1B, it is preferable to have two phases, a Sn-rich portion 10a having a relatively high Sn concentration and an In-rich portion 10b having a relatively high In concentration, coexisting with each other.
- the Sn-rich portion 10a and the In-rich portion 10b are the outermost surfaces of the surface layer 10. It is easily formed on the side portion, that is, the upper layer 11, and the lower layer 12 made of substantially Sn is likely to be formed on the lower side (base material 15 side) of the upper layer 11. In such a case, the upper layer 11 and the lower layer 12 both form the surface layer 10.
- the lower layer 12 is also a kind of Sn-rich portion in the sense that it is a phase having a high Sn concentration. Can be regarded.
- the lower layer 12 formed under the upper layer 11 including the Sn-rich portion 10a and the In-rich portion 10b is not referred to as a Sn-rich portion, but is referred to as a Sn-rich portion 10a of the upper layer 11. Make a distinction.
- the Sn-rich portion 10a is a phase containing Sn and having an In concentration lower than that of Sn.
- concentration of In lower than Sn means a state in which the content of In is lower than the content of Sn in terms of atomic number ratio, and includes a form in which In is not contained.
- Specific forms of the Sn-rich portion 10a include (i) a form composed of a single Sn (a form composed of Sn and unavoidable impurities), and (ii) a form composed of an In—Sn alloy containing a smaller amount of In than Sn.
- Examples thereof include a form composed of an alloy of a metal element other than (iii) In and Sn, and a form composed of an alloy of In, a metal element other than In, and Sn in a smaller amount than (iv) Sn.
- the Sn-rich portion 10a may include only one of these forms, or may include two or more sites having different forms and compositions.
- the metal element other than In contained in the Sn-rich portion 10a and forming an alloy with Sn in the above-mentioned form (iii) and form (iv) the metal element (base element) constituting the base material 15 is used.
- the base element is diffused into the surface layer 10
- the base element is retained in the Sn-rich portion 10a as an alloy with Sn so that the In-rich portion 10b does not contain the base element.
- the concentration of the base element in the In-rich portion 10b can be suppressed to a low level, and the In-rich portion 10b can easily exhibit the original characteristics of In. Further, as such, the In-rich portion 10b, which tends to exhibit the characteristics of In, can be stably maintained.
- the Sn-rich portion 10a is composed entirely of elemental Sn, or an alloy of Sn and the base element, or both, except for unavoidable impurities. It is preferable that it contains substantially no In.
- the Sn rich portion 10a of the upper layer 11 may be continuous with the lower layer 12, and further, the Sn rich portion The composition may change continuously between 10a and the lower layer 12.
- the Sn-rich portion 10a , Cu—Sn alloy is preferably contained. More preferably, the total amount of Sn contained in the surface layer 10 detected by XRD is in the form of a simple substance Sn or a Cu—Sn alloy, excluding unavoidable impurities.
- the lower layer 12 is composed of a single Sn, and the Sn-rich portion 10a contained in the upper layer 11 is likely to be composed of a Cu—Sn alloy.
- Cu 6 Sn 5 can be exemplified.
- the Sn-rich portion 10a is composed of a Cu—Sn alloy such as Cu 6 Sn 5 , it is said that the Sn-rich portion 10a significantly impairs the characteristics exhibited by the coexisting In-rich portion 10b. It is hard to become.
- the In-rich portion 10b contains a higher concentration of In than the Sn-rich portion 10a. That is, the atomic number concentration of In in the composition is higher in the In-rich portion 10b than in the Sn-rich portion 10b.
- the In-rich portion 10b includes (i) a form composed of a single In (a form composed of In and unavoidable impurities), (ii) a form composed of an In—Sn alloy, (iii) a base element, and the like. Examples thereof include a form made of an alloy of a metal element other than In and In, and a form made of an alloy containing (iv) Sn and In and another metal element such as a base material element.
- the In-rich portion 10b is made of an alloy containing Sn as in the above-mentioned form (ii) and form (iv), the concentration of In is higher in the In-rich portion 10b than in the Sn-rich portion 10a. Therefore, the Sn concentration may have any relationship between the In-rich portion 10b and the Sn-rich portion 10a.
- the In-rich portion 10b may include only one of the above-mentioned forms (i) to (iv), or may include two or more sites having different forms and compositions.
- the In-rich portion 10b preferably contains an In—Sn alloy from the viewpoint of allowing the In-rich portion 10b, which can strongly exhibit the characteristics of In, to coexist stably with the Sn-rich portion 10a. More preferably, it is preferable that the total amount of In contained in the surface layer 10 detected by XRD forms an In—Sn alloy excluding unavoidable impurities to form an In-rich portion 10b.
- the In—Sn intermetallic compound constituting the In-rich portion 10b include InSn 4 and In 3 Sn mentioned above. In-rich portion 10b, among these intermetallic compounds, it is preferred to include a InSn 4.
- the total amount of In contained in the In-rich portion 10b is InSn 4 excluding unavoidable impurities. This is because InSn 4 is excellent in stability, and even though it contains only a small amount of In, it strongly shows the effect of containing In, such as suppressing an increase in the friction coefficient of the surface layer 10.
- the Sn-rich portion 10a and the In-rich portion 10a and The In-rich portion 10b may have any spatial distribution.
- a laminated structure in which a layered Sn-rich portion 10a is formed on the surface of the base material 15, and an In-rich portion 10b made of a simple substance In or an In—Sn alloy is provided on the surface of the layer of the Sn-rich portion 10a. Can be.
- the In-rich portion 10b is formed by containing In in a high concentration and capable of strongly exhibiting the characteristics due to In, and the characteristics due to In are exhibited in the entire surface layer 10.
- the Sn-rich portion 10a and the In-rich portion 10b are mixed in the surface layer 10 without being separated into layers, from the viewpoint of effectively using the characteristics of the above.
- at least the In-rich portion 10b may be exposed on the outermost surface of the surface layer 10. It is more preferable if both the In-rich portion 10b and the Sn-rich portion 10a are exposed on the outermost surface of the surface layer 10.
- the Sn-rich portion 10a and the In-rich portion 10b may be mixed in any shape and mutual arrangement. Absent. However, as will be described later, when the Sn layer and the In layer are laminated in this order to form the surface layer 10, as shown in FIGS. 1A and 1B, the Sn-rich portion 10a is contained in the In-rich portion 10b. However, it tends to take the form of being dispersed in an island shape. In this case, it is preferable that both the island-shaped Sn-rich portion 10a and the In-rich portion 10b surrounding the Sn-rich portion 10a are exposed on the outermost surface of the surface layer 10.
- each of the Sn-rich portion 10a and the In-rich portion 10b is exposed to the outermost surface as a continuous region.
- the size of is not particularly limited. However, from the viewpoint of effectively exerting the characteristics of the In-rich portion 10b, the length (division length) of the Sn-rich portion 10a that divides the continuous In-rich portion 10b is preferably short. As shown in FIGS.
- the major axis of the Sn-rich portion 10a (the longest straight line among the straight lines crossing the Sn-rich portion 10a). Length) can be regarded as the division length.
- the division length is preferably 10 ⁇ m or less from the viewpoint of effectively exerting the characteristics of the In-rich portion 10b and from the viewpoint of suppressing the spatial non-uniformity of the characteristics at the outermost surface of the surface layer 10.
- the division length is preferably 0.5 ⁇ m or more.
- the area ratio occupied by the In-rich portion 10b on the outermost surface is higher than 50%. It is good to be there.
- the area ratio of the In-rich portion 10b can be defined as the ratio of the exposed area of the In-rich portion 10b to the total area of the outermost surface ([Exposure area of the In-rich portion] / [Area of the entire outermost surface] ⁇ 100. %). Since the area ratio of the In-rich portion 10b is higher than 50%, that is, the exposed area of the In-rich portion 10b is larger than the exposed area of the Sn-rich portion 10a, the increase in the friction coefficient is suppressed.
- the characteristics of the In-rich portion 10b can be strongly exhibited as the characteristics of the entire outermost surface of the surface layer 10.
- the area ratio of the In-rich portion 10b is particularly preferably 55% or more, more preferably 70% or more.
- the upper limit of the area ratio of the In-rich portion 10b is not particularly specified, but even if the area ratio of the In-rich portion 10b is 90% or less, the characteristics of the In-rich portion 10b are exhibited in the surface layer 10. It can be fully exerted. Further, when the concentration of In in the surface layer 10 is relatively low, if the area ratio of the In-rich portion 10b becomes too high, the concentration of In in each portion of the In-rich portion 10b becomes diluted, and instead, the In-rich portion At 10b, the characteristics due to In are less likely to be exhibited.
- the concentration of In in the surface layer 10 as a whole is the In-rich portion.
- the area ratio of 10b may tend to be high.
- the fact that the area ratio of the In-rich portion 10b is high means that the concentration of In in the surface layer 10 is low. That is, due to the influence of both the large area of the In-rich portion 10b and the low content of In in the surface layer 10, the concentration of In in the In-rich portion 10b becomes diluted, and the characteristics due to In are less likely to be exhibited.
- the area ratio of the In-rich portion 10b is preferably suppressed to 90% or less from the viewpoint of avoiding a decrease in the In concentration in the In-rich portion 10b.
- the area ratio of the In-rich portion 10b is particularly preferably 80% or less.
- a microscope image showing the phase distribution on the outermost surface of the metal material 1 such as the element distribution obtained by energy dispersive X-ray analysis (EDX) using a scanning electron microscope (SEM) is used. Therefore, it can be estimated by measuring the area of the In-rich portion 10b.
- the ratio of the content of In and Sn in the surface layer 10 may be appropriately set according to the desired characteristics of the surface layer 10, but it is possible to suppress an increase in friction coefficient and the like.
- the content of In is the ratio of the number of atoms to Sn (In [at%] / Sn [at%]) as the amount contained in the entire surface layer 10. It is preferably 1% or more.
- the content of In in the surface layer 10 is particularly preferably 5% or more, more preferably 10% or more in terms of the ratio of the number of atoms to Sn.
- the respective contents of In and Sn are the surface layer 10. Refers to the total amount contained in the entire surface layer 10 in which all the layers constituting the above are combined.
- the content of In in the surface layer 10 is the number of atoms with respect to Sn.
- the ratio is preferably kept below 25%.
- the area ratio of the In-rich portion 10b may tend to be high. In such a case, the surface layer 10 may be used. If the In content in the above is too large, the area ratio of the In-rich portion 10b becomes low, and the effect of suppressing the increase in the friction coefficient due to the In content may be rather small.
- the content of In in the surface layer 10 is preferably 25% or less as a ratio of the number of atoms to Sn, from the viewpoint of sufficiently securing the area ratio of the In-rich portion 10b.
- the content of In is more preferably 20% or less, more preferably 15% or less, in terms of the ratio of the number of atoms to Sn.
- the content of In in the surface layer 10 can be estimated by performing elemental analysis on the surface layer 10 by fluorescent X-ray spectroscopy or the like.
- the thickness of the Sn layer and the In layer used as raw materials when producing the surface layer 10 are known, the thickness of the raw material layers is converted into the atomic number ratio based on the densities of Sn and In. By conversion, the content of In in the surface layer 10 can be estimated.
- In has a higher concentration in the region near the surface including the outermost surface (for example, the upper layer 11) than in the deeper region (for example, the lower layer 12) in the region in the depth direction.
- the distribution is preferable in that it enhances the effect of suppressing an increase in the friction coefficient on the outermost surface.
- In is preferably distributed in a region having a depth of at least 0.01 ⁇ m in the surface layer 10. Further, it is preferably distributed in a region having a depth of at least 0.05 ⁇ m and at least a depth of 0.1 ⁇ m.
- the concentration of In on the outermost surface is preferably 10% or more, more preferably 15% or more.
- concentrations of In are contained in regions such as X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Auger electron spectroscopy (AES) to a depth that can be detected by detection of emitted electrons on the outermost surface. It is good. Typically, it is preferable that such a concentration of In is contained in a region from the outermost surface to a depth of about 5 nm.
- the thickness of the entire surface layer 10 is not particularly limited, and it is sufficient that the characteristics imparted by Sn and In can be sufficiently exhibited.
- the thickness of the surface layer 10 is preferably 0.05 ⁇ m or more, more preferably 0.1 ⁇ m or more.
- the thickness thereof may be 10 ⁇ m or less.
- the surface layer 10 contains both Sn and In, and In is present on the outermost surface of the surface layer 10. Therefore, in the surface layer 10, in addition to the characteristics due to Sn, the characteristics due to In are exhibited.
- Sn has been generally used to cover the surface of a metal material constituting an electrical connection member such as a connection terminal.
- Sn can easily break the surface oxide film, so that it exhibits low contact resistance and gives good electrical connection characteristics on the surface of a metal material.
- Sn is also excellent in corrosion resistance and solder wettability. Since the surface layer 10 of the metal material 1 according to the present embodiment also contains Sn, it has excellent electrical connection characteristics, corrosion resistance, and solder wettability.
- In is a metal softer than Sn and exhibits high solid lubricity.
- solid lubricity can be exhibited on the surface of the surface layer 10. Due to the solid lubricity of In, it is possible to suppress an increase in the friction coefficient due to adhesion or digging of Sn in the surface layer 10.
- the solid lubricity of In can be exhibited even if In forms an alloy with another metal element such as Sn.
- the In-rich portion 10b exerts an effect of suppressing an increase in the friction coefficient, thereby exerting an effect on the surface.
- the coefficient of friction can be kept low for the entire layer 10.
- In is a metal that is easily oxidized, but like Sn, the oxide film on the surface can be easily broken by applying a load or the like. Therefore, in the surface layer 10, In also gives a low contact resistance like Sn, and does not interfere with the good electrical connection characteristics exhibited by Sn. Therefore, in the surface layer 10, a contact resistance as low as that of the metal layer of the simple Sn can be obtained. Further, when Sn forms an alloy with In, the melting point becomes lower than that of the simple substance Sn, and the surface oxide film may be softer than the simple substance Sn, and the fragility of the surface oxide film may be improved. As a result, the contact resistance of the surface layer 10 containing Sn and In may be further smaller than that of the metal layer of the simple Sn.
- the surface layer 10 contains In in addition to Sn, and the In is exposed on the outermost surface, so that the increase in the friction coefficient due to the adhesion of Sn in the metal material 1 can be increased. It can be suppressed by solid lubricity. Furthermore, the good electrical connection characteristics of Sn are not impaired by the inclusion of In, but rather may be further improved.
- In is a metal having low adhesiveness, and the friction coefficient increases even if sliding is repeated. Is unlikely to occur.
- In does not cause discoloration due to sulfurization like Ag, and can be used at a relatively low cost.
- the metal material 1 according to the present embodiment provided with the surface layer 10 containing In is suitably used as a constituent material of an electrical connection member that receives friction due to sliding or the like, including a connection terminal. can do.
- Sn atoms and In atoms may be distributed in any manner, but Sn-rich portions 10a and In-rich portions 10b Are mixed, and it is preferable that both of these two parts are exposed on the outermost surface.
- Sn-rich portions 10a and In-rich portions 10b are mixed, and it is preferable that both of these two parts are exposed on the outermost surface.
- the surface due to the In such as suppressing the increase in the friction coefficient, as compared with the case where the In is dilutedly distributed over the entire surface layer 10.
- the characteristics can be strongly exhibited in the In-rich portion 10b.
- In—Sn alloy By forming the In—Sn alloy, it becomes easy to stably maintain the state of the surface layer 10 such as the state where the Sn-rich portion 10a and the In-rich portion 10b coexist. Even in the Sn-rich portion 10a, when Sn forms an alloy with another metal such as a base element, it becomes easier to stably maintain the state of the surface layer 10 coexisting with the In-rich portion 10b.
- the Sn-rich portion 10a is the In-rich portion 10b. It does not significantly impair the effects of suppressing the increase in the friction coefficient and the contact resistance, and can provide a state in which the friction coefficient is low and the contact resistance is low as a whole of the surface layer 10.
- the surface layer 10 contains In together with Sn, and at least In is exposed to the outermost surface, so that the Sn layer is formed on the outermost surface of the mating metal member as shown in a later embodiment.
- the value of the coefficient of friction can be suppressed to a small region such as 0.4 or less, and further 0.3 or less.
- the contact resistance can be suppressed to a range of about 120% as compared with the case where only the Sn layer containing no In is formed. Further, it may be suppressed to 100% or less, that is, a value smaller than the case where only the Sn layer is formed.
- the metal material 1 according to the present embodiment can suppress an increase in the coefficient of friction on the surface of the surface layer 10, and further exhibits a low contact resistance. Therefore, the metal material 1 can be suitably used as an electric connection member that comes into contact with a conductive member of the other party on the surface of the surface layer 10 such as an electric component, particularly a connection terminal.
- the metal material 1 according to the present embodiment can be produced by appropriately forming an intermediate layer on the surface of the base material 15 by a plating method or the like, and then forming the surface layer 10.
- the surface layer 10 may be formed by any method such as a vapor deposition method, a plating method, or a dipping method.
- the surface layer 10 containing Sn and In may be formed at once by coagulation of Sn and In, but from the viewpoint of convenience, the Sn layer and the In layer are laminated and formed. It is preferable to form the surface layer 10 through appropriate alloying.
- the In layer is relatively thin, it is preferably formed by a dipping method, and when it is relatively thick, it is preferably formed by an electrolytic plating method.
- heating may be appropriately performed.
- the effect of suppressing an increase in the coefficient of friction can be obtained with or without heating.
- the alloying of In and Sn progresses, and as shown in FIGS. 1A and 1B, the In-rich portion 10b surrounds the island-shaped Sn-rich portion 10b and is formed as an In—Sn alloy. It is easy to form the formed state. Further, by heating at that time, the Sn reflow treatment proceeds in the Sn rich portion 10a, and effects such as suppression of whisker generation can be obtained.
- the formation of the In-rich portion 10b by alloying In and the reflow treatment of the Sn-rich portion 10a are simultaneously performed by heating once. be able to.
- the Sn layer before forming the In layer may be reflowed and then the In layer may be formed.
- the stacking order of the Sn layer and the In layer is not particularly limited, but by forming the Sn layer first and laminating the In layer on the surface of the Sn layer, In can be obtained from the In rich portion 10b or the like. In the form, it is easy to expose to the outermost surface of the surface layer 10.
- the thickness of each of the Sn layer and the In layer, and the ratio of the thickness between the two layers may be appropriately selected according to the desired thickness of the surface layer 10, the component composition, and the like, but the thickness of the Sn layer.
- a form in which the value is 0.5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less can be exemplified as a suitable one.
- the thickness of the In layer is preferably 0.01 ⁇ m or more, more preferably 0.05 ⁇ m or more, and 0.1 ⁇ m or more from the viewpoint of distributing a sufficient amount of In on the outermost surface of the surface layer 10 to be formed. ..
- the thickness of the In layer is preferably suppressed to 0.5 ⁇ m or less, more preferably 0.2 ⁇ m or less.
- connection terminal is configured by using the metal material 1 according to the above embodiment, and includes Sn and In at least on the surface of the contact portion that is in electrical contact with the mating conductive member. It has a surface layer 10.
- the specific shape and type of the connection terminal are not particularly limited.
- FIG. 2 shows a female connector terminal 20 as an example of the connection terminal according to the embodiment of the present disclosure.
- the female connector terminal 20 has the same shape as the known mating female connector terminal. That is, the pressing portion 23 is formed in a tubular shape with the front open, and the elastic contact piece 21 having a shape folded back inside and rearward is provided inside the bottom surface of the pressing portion 23.
- the elastic contact piece 21 of the female connector terminal 20 becomes the pressing portion 23.
- the male connector terminal 30 comes into contact with the male connector terminal 30 and an upward force is applied to the male connector terminal 30.
- the surface of the ceiling portion of the pressing portion 23 facing the elastic contact piece 21 is an internally opposed contact surface 22, and the male connector terminal 30 is pressed against the internally opposed contact surface 22 by the elastic contact piece 21 to form a male connector.
- the terminal 30 is held in the pinching portion 23.
- the female connector terminal 20 is entirely composed of the metal material 1 having the surface layer 10 according to the above embodiment.
- the surface on which the surface layer 10 of the metal material 1 is formed is directed toward the inside of the pressing portion 23, and is arranged so as to form surfaces facing each other of the elastic contact piece 21 and the internally opposed contact surface 22.
- the male connector terminal 30 is inserted into the pressing portion 23 of the female connector terminal 20 and slid, the surface layer is formed at the contact portion between the female connector terminal 20 and the male connector terminal 30.
- the effect of suppressing the increase in the coefficient of friction by 10 is utilized.
- the surface layer 10 is at least a contact portion that comes into contact with the mating conductive member. It may be formed in any range as long as it is formed on the surface of the above, that is, on the surface of the embossed portion 21a of the elastic contact piece 21 and the internally opposed contact surface 22. Further, the mating conductive member such as the male connector terminal 30 may be made of any material, but a form in which the metal containing Sn is exposed on the outermost surface can be mentioned as a suitable one.
- a form composed of a metal material formed on the outermost surface can be exemplified as a suitable one. Even if the Sn coating layer is formed on the outermost surface of the mating conductive member, the Sn of the surface layer 10 and the Sn of the mating Sn coating layer are due to the presence of In on the surface of the connection terminal according to the present embodiment. However, it is possible to prevent the friction coefficient from increasing due to adhesion caused by sliding.
- connection terminal is a press-fit that is press-fitted into a through hole formed in a printed circuit board in addition to the above-mentioned mating type female connector terminal or male connector terminal. It can be in various forms such as terminals.
- Samples A1 to A4 and sample A0 were prepared as follows. That is, as shown in Table 1, a raw material layer having a predetermined thickness was laminated on the surface of a clean Cu base material. Specifically, first, a Sn layer having a thickness of 1.0 ⁇ m was formed directly on the surface of the Cu substrate by an electrolytic plating method. Next, for the samples A1 to A4, an In layer was formed on the surface of the formed Sn layer with a predetermined thickness shown in Table 1. The formation of the In layer was performed by immersion in the thinnest sample A1, and the thickness of the formed In layer was 0.01 ⁇ m.
- the In layer was formed by the electrolytic plating method, and the thickness of the In layer was set to 0.05 ⁇ m, 0.1 ⁇ m, and 0.2 ⁇ m, respectively.
- the In layer was not formed, and only the Sn layer was formed on the surface of the Cu base material.
- Samples A1 to A4 were laminated with an Sn layer and an In layer, and sample A0 was heated at 250 to 300 ° C. (reflow treatment) after forming a Sn layer.
- Table 1 shows the atomic number ratio of In and Sn (In / Sn atomic number ratio) in addition to the thicknesses of the formed Sn layer and In layer. This value is obtained by converting the thickness of the Sn layer and the In layer into the number of atoms using the respective densities of Sn and In, and calculating the ratio of the number of atoms of In to Sn.
- X-ray diffraction (XRD) measurement was performed on the samples A2 to A4 by the 2 ⁇ method, and the composition of the phase formed on the surface layer was evaluated.
- X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurement was performed on the sample A2 to evaluate the abundance of Sn and In on the outermost surface of the surface layer. Further, XPS measurement was performed while performing Ar + sputtering, and the distribution of In in the depth direction was evaluated. In the depth analysis measurement, the oxidation number of In was analyzed from the obtained photoelectron spectrum, and the depth of the region where the In oxide was distributed in the In layer was also analyzed. The XPS measurement was performed using Al—K ⁇ ray as a light source under the conditions of an incident angle of 90 ° and a photoelectron extraction angle of 45 °.
- Ar sputtering has an accelerating voltage of 2 kV and an average sputtering rate of 23 nm / min. Under the condition of (SiO 2 conversion), the measurement was carried out to a depth of 500 nm, and the measurement was carried out every 5 nm.
- FIGS. 4A to 4D show SEM images obtained for samples A1 to A4, respectively. These images are reflected electron images obtained at an accelerating voltage of 5.0 kV.
- FIGS. 4A to 4D show the element distribution of sample A2 obtained by EDX measurement corresponding to the SEM observation of FIG. 3B.
- FIG. 4A shows Sn
- FIG. 4B shows Cu
- FIG. 4C shows the element concentration of In on a scale of 0 to 100 atomic%.
- FIG. 4D shows the elemental concentration of In in FIG. 4C on a scale of 0 to 30 atomic%.
- Table 1 shows the thickness of each raw material layer, the atomic number ratio of In to Sn (In / Sn atomic number ratio), the type of production phase detected by XRD, and the elements according to EDX for Samples A1 to A4 and Sample A0. The area ratio of the In-rich part obtained from the distribution image is shown. In XRD, Sn or In, or phases containing both Sn and In, other than those listed in Table 1 were not detected.
- Table 2 shows the concentrations of In and Sn detected by XPS measurement on the outermost surface of sample A2 (unit: atomic%). Table 2 also shows the depth of the region where In is distributed from the outermost surface, and the depth of the region where In is distributed in the oxide state, which is obtained by the depth analysis XPS measurement.
- the darkly observed regions are dispersed and formed in an island shape in the relatively brightly observed regions.
- the element distribution images by EDX are shown in FIGS. 4A to 4D, but the island-like structure observed in the SEM image is also observed in each element distribution image. , It is confirmed that the island-like structure reflects the spatial distribution of the component composition.
- the structure of the surface layer of sample A2 will be considered. Focusing on the island-shaped regions in the element distribution images of FIGS. 4A to 4D, Sn and Cu are distributed in the island-shaped regions at high uniform concentrations, respectively, as shown in FIGS. 4A and 4B. You can see that. The concentration is higher in Cu. On the other hand, looking at the distribution of In in FIGS. 4C and 4D, In is not substantially distributed in these island-shaped regions. From these element distributions, it can be seen that a Cu—Sn alloy is formed in the island-shaped region. When the concentrations of Sn and Cu in the island-like region are quantitatively estimated from the element concentrations of FIGS.
- the formation of Cu 6 Sn 5 as an intermetallic compound was also confirmed in the analysis of the formation phase by XRD whose results are shown in Table 1.
- the regions having the composition of Cu 6 Sn 5 are distributed in an island shape in the regions having the composition of In Sn 4 , and both regions. However, it can be seen that it is exposed on the outermost surface.
- the island-shaped region can be associated with the Sn-rich portion, and the region surrounding the island-shaped region can be associated with the In-rich portion.
- the area ratio of the In-rich portion shown in Table 1 is obtained by binarizing the superposed EDX images of each element and calculating the ratio of the area of the region surrounding the island-shaped region.
- the distribution of oxidized ones remains in the region at a depth of 5 nm from the outermost surface.
- In is considered to have been oxidized in the state of an In—Sn alloy, but the depth of the region where In in the oxidized state is distributed remains at 5 nm, and most of it.
- In that is, In existing in the region of 5 nm to 390 nm in depth, is in the state of an unoxidized metal.
- the characteristics exhibited by In in a metallic state such as solid lubricity, can be strongly exhibited.
- a thin In oxide film having a thickness of about 5 nm can be easily broken, and the high conductivity due to the metallic state of In makes electrical connection at the contact portion. Contribute.
- a lower layer made of Sn is formed on the surface of the base material, and on the surface of the lower layer, a Cu—Sn alloy (Cu 6 ) is contained in the In—Sn alloy (InSn 4 ). It was confirmed that the upper layer of the structure in which Sn 5 ) was distributed in an island shape was formed. Furthermore, it was found that in the region where the In—Sn alloy was formed, In maintained the state of the unoxidized metal except for the extremely shallow region on the outermost surface. Although not shown, EDX measurements are also performed on samples A1, A3, and A4, and similar to sample A2, Sn-rich portions made of Cu—Sn alloy are formed in the island-shaped region seen by SEM.
- the state of the outermost surface of the surface layer is compared between the samples A1 to A4.
- the anisotropy of the shape increases in the island-shaped region corresponding to the Sn-rich portion, and the anisotropy of the shape increases.
- the area is increasing. That is, as the In / Sn atomic number ratio increases, the area of the In-rich portion decreases.
- the behavior that the area ratio of the In-rich portion decreases as the In / Sn atomic number ratio increases from sample A1 to sample A4, as shown in Table 1.
- the details of the mechanism by which the exposed area of the In-rich portion increases as the In content increases are not clear at present, but the above results control the exposed area of the In-rich portion by the In / Sn atomic number ratio. It shows that it can be done.
- Figures 5A to 5E show the measurement results of the coefficient of friction.
- 5A to 5D are for samples A1 to A4, and FIG. 5E is for sample A0.
- the horizontal axis represents the sliding distance, and the vertical axis indicates the coefficient of friction at each sliding distance.
- the In content in the surface layer is 5% or more in terms of the atomic number ratio with respect to Sn.
- Table 3 shows the measurement results of contact resistance for each sample, along with the thickness of each raw material layer and the In / Sn atomic number ratio.
- the In content of Samples A1 to A2 increased from 0.01% to 0.05% in terms of In / Sn atomic number ratio. In some cases, the effect of reducing contact resistance is greater. However, when the In content of the samples A3 and A4 and the sample A2 is further increased, the contact resistance becomes larger than that of the samples A1 and A2. It is considered that the increase in contact resistance with the increase in the In content corresponds to the decrease in the area ratio of the In-rich portion shown in Table 1. That is, it is interpreted that the area ratio of the In-rich portion decreases as the In content increases, and as a result, the effect of reducing the contact resistance by the In-rich portion decreases. From this, it can be said that the In content in the surface layer is preferably kept at 20% or less, more preferably 15% or less in terms of the In / Sn atomic number ratio.
- sample B1 an In layer was formed on the surface of the Sn layer to form a sample that did not undergo heating. That is, similarly to the sample A2, a Sn layer having a thickness of 1.0 ⁇ m was formed on the surface of the Cu base material by the electrolytic plating method. The sample was then heated at 250-300 ° C. Further, an In layer having a thickness of 0.05 ⁇ m was formed on the surface of the Sn layer after heating by an electrolytic plating method. After forming the In layer, the sample was not heated.
- sample B2 an In layer was formed on the surface of the Sn layer to form a heated sample. That is, in the step of preparing the sample B1, a Sn layer having a thickness of 1.0 ⁇ m was formed, and then an In layer having a thickness of 0.05 ⁇ m was formed without heating. Then, after the formation of the In layer, the sample in which the Sn layer and the In layer were laminated was heated at 250 to 300 ° C.
- This sample B2 is manufactured in the same manner as the above sample A2. Further, as sample B0, similarly to sample A0, a Sn layer having a thickness of 1.0 ⁇ m was formed on a Cu substrate and heated at 250 to 300 ° C. was prepared.
- [Test results] 6A to 6C show the measurement results of the friction coefficients of the samples B1, B2 and B0, respectively.
- the horizontal axis shows the sliding distance, and the vertical axis shows the coefficient of friction at each sliding distance.
- the friction coefficient increases with the progress of sliding as compared with the result of the sample B0 in which only the Sn layer of FIG. 6C is formed. Is gradual.
- the value of the coefficient of friction itself is also small.
- the increase in the friction coefficient with the progress of sliding was further suppressed as compared with the case of the sample B1 which was not heated after the formation of the In layer of FIG. 6A. Has been done.
- a surface layer was prepared using a base material having a Ni intermediate layer formed on the surface. That is, a Ni layer having a thickness of 1.0 ⁇ m was formed on the surface of a clean Cu base material by an electrolytic plating method. A Sn layer and an In layer were formed in this order on the surface of the base material on which the Ni intermediate layer was formed by an electrolytic plating method. The thickness of the Sn layer was 1.0 ⁇ m for each sample. The thickness of the In layer was set to 0.05 ⁇ m, 0.1 ⁇ m, and 0.2 ⁇ m for Samples C1, C2, and C3, respectively. The sample on which each metal layer was formed was heated at 250 to 300 ° C.
- the method for producing the samples C1 to C3 is the same as that of the samples A2 to A4 except that the Ni intermediate layer is formed. Further, as sample C0, a sample C0 in which only the Sn layer was formed on the surface of the Ni intermediate layer without forming the In layer and heated at 250 to 300 ° C. was prepared.
- FIGS. 7A to 7C show the measurement results of the friction coefficient of samples C1 to C3, respectively.
- the horizontal axis shows the sliding distance
- the vertical axis shows the coefficient of friction at each sliding distance.
- FIG. 7D reprints the results of FIG. 5E, which were measured for sample A0 in which the Sn layer was formed on the surface of the Cu substrate.
- the increase in the coefficient of friction due to sliding is gradual as compared with the case of FIG. 7D in which only the Sn layer is formed on the surface, and the friction It can be seen that the increase in the coefficient is suppressed.
- the value of the coefficient of friction itself is also small.
- Table 4 below shows the measured values of the contact resistance of samples C1 to C3 and sample C0.
- the contact resistance is higher in the samples C1 to C3 in which the surface layer containing In and Sn is formed, as compared with the sample C0 in which only the Sn layer is formed on the Ni base layer.
- the contact resistance value is 0.9 m ⁇ or less, which is sufficiently low as the contact resistance of the connection terminal.
- the surface layer containing In and Sn is formed on the surface of the Ni base layer, the increase in the coefficient of friction is suppressed and the Sn layer is suppressed as compared with the case where only the Sn layer is formed.
- the same level of contact resistance as when only the tin is formed is obtained. That is, regardless of whether the surface of the substrate is Cu or the samples A1 to A4 or the surface of the substrate is C1 to C3 of Ni, the friction coefficient is increased by forming the surface layer containing In and Sn. Suppression of the rise is achieved, and a sufficiently low value is obtained as the contact resistance.
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Abstract
Agを用いなくても、Snを含有する金属層の表面における摩擦係数の上昇を抑制することができる金属材および接続端子を提供する。 基材15と、前記基材15の表面を被覆する表面層10と、を有し、前記表面層10は、SnとInとを含有し、少なくともInが最表面に存在している、金属材1とする。また、そのような金属材1よりなり、少なくとも、相手方導電部材と電気的に接触する接点部において、前記基材15の表面に前記表面層10が形成されている、接続端子とする。
Description
本開示は、金属材および接続端子に関する。
接続端子等の電気接続部材の構成材料として、基材の表面に、めっき等により、SnやSn合金よりなる表面層を形成した金属材が広く用いられている。SnやSn合金よりなる表面層は、電気接続部材の表面において、電気伝導性、耐食性、はんだ濡れ性等の特性を高める役割を果たす。
しかし、Snや、多くのSn合金は、表面で摩擦を受けた際に、凝着や掘り起しを起こしやすい。それらの現象は、表面の摩擦係数の上昇につながる。摩擦係数の上昇は、例えば、接続端子において、端子の挿抜に要する力を増大させることにつながる。
SnやSn合金の表面における摩擦係数を低減させるために、Snを含む金属層の表面に、別の金属層を設ける試みがなされている。例えば、特許文献1に、Cu又はCu合金からなる基材の表面にSn系表面層が形成され、該Sn系表面層と前記基材との間に、Sn系表面層から順にCuSn合金層/NiSn合金層/Ni又はNi合金層が形成された錫めっき銅合金端子材であって、Sn系表面層の最表面にAg被覆層が形成されてなり、表面の動摩擦係数が0.3以下である銅合金端子材が開示されている。ここで、CuSn合金層およびNiSn合金層の組成が指定され、CuSn合金層の局部山頂の平均間隔、Sn系表面層およびAg被覆層の厚みが、特定の範囲に限定されている。特許文献1では、Sn系表面層とCuSn合金層との特殊な界面形状による摩擦係数低減効果に加え、所定の厚さのAg被覆層を有することによるSn凝着抑制効果が得られるとされている。
特許文献1に記載されるように、Snを含有する金属層の表面をAgで被覆することで、Snの凝着による摩擦係数の上昇を抑制することが考えられる。しかし、Ag自体も、凝着性の強い金属であり、摩擦を繰り返して受けた場合等に、Snの摩擦係数を効果的に低減できなくなる可能性がある。また、Agは、空気中に含まれる含硫黄分子等によって硫化を受け、黄色く変色しやすい。さらに、貴金属であるAgは高価な元素であり、表面被覆層として使用することで、接続端子等、電気接続部材の材料コストを上昇させることになる。それらの理由から、接続端子等の電気接続部材の表面において、Agを使用することなく、Snを含有する金属層の表面の摩擦係数の上昇を抑制できるようにすることが、望まれる。
そこで、Agを用いなくても、Snを含有する金属層の表面における摩擦係数の上昇を抑制することができる金属材および接続端子を提供することを課題とする。
本開示の金属材は、基材と、前記基材の表面を被覆する表面層と、を有し、前記表面層は、SnとInとを含有し、少なくともInが最表面に存在している。
本開示の接続端子は、前記金属材よりなり、少なくとも、相手方導電部材と電気的に接触する接点部において、前記基材の表面に前記表面層が形成されている。
本開示にかかる金属材および接続端子は、Agを用いなくても、表面の摩擦係数の上昇を抑制することができる。
[本開示の実施形態の説明]
最初に本開示の実施形態を列記して説明する。
本開示にかかる金属材は、基材と、前記基材の表面を被覆する表面層と、を有し、前記表面層は、SnとInとを含有し、少なくともInが最表面に存在している。
最初に本開示の実施形態を列記して説明する。
本開示にかかる金属材は、基材と、前記基材の表面を被覆する表面層と、を有し、前記表面層は、SnとInとを含有し、少なくともInが最表面に存在している。
本開示にかかる金属材は、基材の表面を被覆して、SnとInとを含有し、少なくともInを最表面に露出させた表面層を有している。Inは、非常に軟らかく、固体潤滑性を示す金属であり、表面層の最表面に露出されていることで、固体潤滑作用により、金属材の表面の摩擦係数を低減することができる。Agとは異なり、In自体が凝着によって摩擦係数を上昇させるようなことも起こりにくい。このように、InをSnとともに含む表面層を形成することで、Agを用いなくても、金属材の表面で、Snの凝着による摩擦係数の上昇を抑制することができる。Inは、Agのように、硫化による変色を起こすものではなく、また、Agに比べて、安価に利用することができる。
ここで、前記表面層において、Inの少なくとも一部は、In-Sn合金の状態にあるとよい。SnとInを含有する表面層において、安定な合金としてIn-Sn合金が形成されることにより、Inを最表面に露出させた状態が安定に維持される。
この場合に、前記In-Sn合金は、InSn4を含むとよい。SnとInを含有する表面層において、金属間化合物としてInSn4が安定に形成されやすく、InSn4は、摩擦係数の上昇抑制に、高い効果を示す。よって、In-Sn合金は、InSn4を含むことで、少ない量のInで、摩擦係数の上昇抑制を、効果的に達成することができる。
前記表面層は、Snを含有し、Inの濃度がSnよりも低いSnリッチ部と、前記Snリッチ部よりも高濃度のInを含有するInリッチ部とを含み、前記Snリッチ部と前記Inリッチ部の両方が、最表面に露出しているとよい。表面層において、Inを高濃度で含有するInリッチ部は、最表面全体に露出しているのではなく、In濃度の低いSnリッチ部と共存して露出する状態でも、摩擦係数の上昇を抑制する効果を、十分に発揮することができる。
この場合に、前記Inリッチ部は、In-Sn合金よりなるとよい。すると、In-Sn合金の形成により、Inリッチ部が最表面に露出した状態を安定に保持し、摩擦係数上昇の抑制に寄与させることができる。
一方、前記Snリッチ部は、前記基材を構成する金属元素と、Snとの合金よりなるとよい。表面層において、Inリッチ部が、基材を構成する金属元素とSnとの合金として形成されたSnリッチ部と、安定に共存し、表面層全体として、摩擦係数の上昇を抑制する効果を発揮することができる。
前記表面層の最表面において、前記Inリッチ部が占める面積率は、50%よりも高いとよい。Inリッチ部が、大きな面積を占めて、表面層の最表面に露出していることにより、Inリッチ部によって発揮される摩擦係数上昇抑制の効果を、高めることができる。
一方、前記表面層の最表面において、前記Inリッチ部が占める面積率は、90%以下であるとよい。面積率90%を超えてInリッチ部を多く最表面に露出させても、摩擦係数の上昇抑制に、その大面積のInリッチ部が効果的に寄与する訳ではないからである。また、Inリッチ部の面積率が高くなりすぎることで、Inリッチ部に含有されるInが希薄になり、かえって摩擦係数の上昇を抑制する効果が小さくなる場合もあるが、Inリッチ部の面積率を90%以下に抑えておくことで、そのような事態を避けやすくなる。
前記表面層の最表面において、Inの濃度は、10原子%以上であるとよい。すると、金属材の最表面において、Inが、摩擦係数の上昇を抑制する効果を、十分に発揮しやすくなる。
前記表面層におけるInの含有量は、原子数比で、Snに対して1%以上であるとよい。すると、十分な量のInが表面層に含有され、最表面に露出されることで、Inによる摩擦係数上昇抑制の効果を高めやすくなる。
一方、前記表面層におけるInの含有量は、原子数比で、Snに対して25%以下であるとよい。すると、Inを多量に含有させすぎて、摩擦係数の上昇抑制に効果的に寄与させられなくなる事態を避けやすい。
前記表面層において、最表面から少なくとも深さ0.01μmまでの領域に、Inが分布しているとよい。すると、金属材の最表面において、Inが、摩擦係数を抑制する効果を、十分に発揮しやすくなる。
前記基材の表面は、CuおよびNiの少なくとも一方を含んでいるとよい。CuおよびNiの少なくとも一方を含む金属材は、接続端子等、電気接続部材を構成する基材として汎用されているものであるが、CuやNiが、SnおよびInを含有する表面層に拡散して、SnやInと合金を形成したとしても、表面層に含有されるInによる摩擦係数上昇抑制の効果は、維持される。
本開示にかかる接続端子は、金属材よりなり、少なくとも、相手方導電部材と電気的に接触する接点部において、前記基材の表面に前記表面層が形成されている。この接続端子においては、少なくとも接点部に、上記のような、SnとInを含有し、Inを最表面に露出させた表面層が形成されていることにより、Agを用いなくても、接点部において、相手方の接続端子との間で摺動させた際の摩擦係数の上昇を、抑制することができる。Agを用いないことで、接続端子の変色や、材料コストの上昇も抑制される。
前記相手方導電部材の表面には、Snを含む金属が露出しているとよい。本開示にかかる接続端子は、Snに加えてInを接点部の最表面に露出させていることにより、相手方導電部材の表面にSnが露出されていても、Sn同士の間での摺動に伴う凝着によって、摩擦係数が上昇するのを、効果的に抑制することができる。
[本開示の実施形態の詳細]
以下に、本開示の実施形態について、図面を用いて詳細に説明する。本明細書において、各元素の含有量(濃度)は、特記しない限り、原子%等、原子数比を単位として示すものとする。また、単体金属には、不可避的不純物を含有する場合も含むものとする。合金には、特記しないかぎり、固溶体である場合も、金属間化合物を構成する場合も、含むものとする。さらに、ある金属を主成分とする合金とは、その金属元素が、組成中に50原子%以上含まれる合金を指すものとする。
以下に、本開示の実施形態について、図面を用いて詳細に説明する。本明細書において、各元素の含有量(濃度)は、特記しない限り、原子%等、原子数比を単位として示すものとする。また、単体金属には、不可避的不純物を含有する場合も含むものとする。合金には、特記しないかぎり、固溶体である場合も、金属間化合物を構成する場合も、含むものとする。さらに、ある金属を主成分とする合金とは、その金属元素が、組成中に50原子%以上含まれる合金を指すものとする。
<金属材>
本開示の一実施形態にかかる金属材は、金属材料を積層したものよりなる。本開示の一実施形態にかかる金属材は、いかなる金属部材を構成するものであってもよいが、接続端子等、電気接続部材を構成する材料として、好適に利用することができる。
本開示の一実施形態にかかる金属材は、金属材料を積層したものよりなる。本開示の一実施形態にかかる金属材は、いかなる金属部材を構成するものであってもよいが、接続端子等、電気接続部材を構成する材料として、好適に利用することができる。
(金属材の構成)
図1A,1Bに、本開示の一実施形態にかかる金属材1の構成の例を示す。金属材1は、基材15と、基材15の表面に形成され、最表面に露出した表面層10と、を有している。表面層10の特性を損なわない範囲において、金属材1の最表面に露出した表面層10の上に、有機層等の薄膜(不図示)を設けてもよい。
図1A,1Bに、本開示の一実施形態にかかる金属材1の構成の例を示す。金属材1は、基材15と、基材15の表面に形成され、最表面に露出した表面層10と、を有している。表面層10の特性を損なわない範囲において、金属材1の最表面に露出した表面層10の上に、有機層等の薄膜(不図示)を設けてもよい。
(1)基材について
基材15は、板状等、任意の形状の金属材料より構成することができる。基材15を構成する材料は、特に限定されるものではないが、金属材1が、接続端子等、電気接続部材を構成するものである場合には、基材15を構成する材料として、CuまたはCu合金、AlまたはAl合金、FeまたはFe合金等を、好適に用いることができる。中でも、電気伝導性に優れたCuまたはCu合金を、好適に用いることができる。
基材15は、板状等、任意の形状の金属材料より構成することができる。基材15を構成する材料は、特に限定されるものではないが、金属材1が、接続端子等、電気接続部材を構成するものである場合には、基材15を構成する材料として、CuまたはCu合金、AlまたはAl合金、FeまたはFe合金等を、好適に用いることができる。中でも、電気伝導性に優れたCuまたはCu合金を、好適に用いることができる。
基材15の表面、つまり基材15と表面層10の間には、基材15の表面に接触させて、基材15よりも薄い金属層よりなる中間層(不図示)を設けてもよい。本明細書において、基材15の表面に中間層を設ける場合には、中間層も基材15の一部とみなすものとする。つまり、中間層を設ける場合は、中間層の金属材料が、基材15の表面を構成することになる。基材15の表面に中間層を設けることで、基材15と表面層10の間の密着性を向上させる効果や、基材15と表面層10の間で、構成元素の相互拡散を抑制する効果等を得ることができる。中間層を構成する材料としては、Ni,Cr,Mn,Fe,Co,Cuの群(A群)より選択されるいずれか少なくとも1種を含有する金属材料を例示することができる。中間層を構成する材料は、A群より選択される1種よりなる単体金属であっても、A群より選択される1種または2種以上の金属元素を含有する合金であってもよい。中間層は、特に、NiまたはNiを主成分とする合金よりなることが好ましい。中間層において、基材15側の一部は、基材15の構成元素と合金を形成していてもよく、表面層10側の一部は、表面層10の構成元素と合金を形成していてもよい。
基材15の表面を構成する金属材料、つまり、中間層を設けない場合に基材15自体を構成する金属材料、また中間層を設ける場合に中間層を構成する金属材料は、CuおよびNiの少なくとも一方を含んでいることが好ましい。特に好ましくは、単体Cuまたは単体Ni、あるいはCuまたはNiを主成分とする合金よりなるとよい。CuやNiは、表面層10に拡散し、さらに表面層10の構成元素と合金を形成したとしても、後に詳しく説明するような表面層10の特性を損ないにくいからである。基材15がCuまたはCu合金よりなる場合には、基材15由来のCuによって、表面層10の特性が損なわれにくいことから、表面層10へのCuの拡散抑制を目的として、NiまたはNi合金等よりなる中間層を設ける必要性は低く、金属材1の構成の簡素性の観点から、中間層を省略することが好ましい。
(2)表面層について
表面層10は、SnとInとを含有する金属層として構成される。表面層10は、SnとIn以外の元素を含有してもよいが、SnおよびInによって形成される構造や、SnおよびInによって発現される特性を損なわないように、SnとInを主成分とするもの、つまりSnとInの合計で、表面層10全体の50原子%以上を占めるものであることが好ましい。特に、不可避的不純物の含有や、表面近傍での酸化、炭化、窒化等の変性、また環境中の成分の表面への付着を除いて、表面層10が、SnとInのみよりなる形態が好ましい。なお、表面層10においては、特にAgは含有されない方がよい。Agは、凝着性が高く、表面層10の摩擦係数を上昇させやすいうえ、硫化による変色を起こしやすく、表面層10の材料コストも増大させるからである。
表面層10は、SnとInとを含有する金属層として構成される。表面層10は、SnとIn以外の元素を含有してもよいが、SnおよびInによって形成される構造や、SnおよびInによって発現される特性を損なわないように、SnとInを主成分とするもの、つまりSnとInの合計で、表面層10全体の50原子%以上を占めるものであることが好ましい。特に、不可避的不純物の含有や、表面近傍での酸化、炭化、窒化等の変性、また環境中の成分の表面への付着を除いて、表面層10が、SnとInのみよりなる形態が好ましい。なお、表面層10においては、特にAgは含有されない方がよい。Agは、凝着性が高く、表面層10の摩擦係数を上昇させやすいうえ、硫化による変色を起こしやすく、表面層10の材料コストも増大させるからである。
表面層10においては、最表面に、少なくともIn原子が存在していれば、SnとInが、表面層10内で、どのように分布していてもかまわない。また、SnおよびInは、それぞれ、単体金属の状態にあっても、合金を形成していてもかまわない。単体金属となっている部分と、合金となっている部分が共存していてもよい。後に詳しく説明するように、最表面に露出して、表面層10にInが含有されることで、表面層10の摩擦係数の上昇を抑制する効果が得られる。
Inは、Snと容易に合金を形成する金属であり、後述するように、Sn層とIn層を積層して表面層10を形成する場合等において、Inは、In-Sn合金を形成しやすい。表面層10の状態を安定に維持する観点から、表面層10に含有されるInの少なくとも一部、望ましくは表面層10に含有されるInの大部分が、In-Sn合金を構成していることが好ましい。例えば、後の実施例において示すように、X線回折法(XRD)によってInを含む相として検出される全量が、不可避的不純物を除いて、In-Sn合金となっていればよい。In-Sn合金は、固溶体となっていても、金属間化合物となっていてもよいが、表面層10の安定性等の観点から、金属間化合物を形成している方が好ましい。
表面層10に含まれるうるIn-Sn金属間化合物の組成としては、InSn4,In3Sn等を挙げることができる。表面層10に含有されるIn-Sn合金は、これらの金属間化合物より選択される1種または2種以上を含むとよい。In-Sn合金の安定性の観点から、また、少量のInで、後述するような表面層10へのIn含有の効果を高く得る観点から、表面層10は、上記のうち、InSn4を含むことが好ましい。さらには、表面層10に含まれるInのうち、XRDによって検出される全量が、不可避的不純物を除いて、InSn4となっていることが好ましい。InSn4はβスズ構造をとる金属間化合物である。
表面層10は、全体が均質なIn-Sn合金よりなってもよい。しかし、表面層10において、他の部位よりもIn濃度が高くなった部位を形成し、その部位によって、表面層10の摩擦係数上昇の抑制等、In含有による効果を大きく発揮させる観点から、例えば図1A,1Bに示すように、Snの濃度が比較的高いSnリッチ部10aと、Inの濃度が比較的高いInリッチ部10bの2種の相を、共存させて有する方が好ましい。Inリッチ部10bにInを集中的に分布させることで、In含有による効果を、Inリッチ部10bにおいて大きく発揮させ、表面層10全体の特性として有効に利用しやすくなる。以下、このように、Snリッチ部10aとInリッチ部10bが表面層に共存する形態を中心に説明する。
後に説明するように、Sn層とIn層とをこの順に積層して、適宜合金化を経て表面層10を形成する場合に、Snリッチ部10aおよびInリッチ部10bが、表面層10の最表面側の部位、つまり上層11に形成され、上層11の下側(基材15側)に、ほぼSnよりなる下層12が形成されやすい。このような場合には、上層11と下層12が、ともに表面層10を構成することになるが、この場合の下層12も、Sn濃度が高い相であるという意味で、Snリッチ部の一種とみなすことができる。しかし、本明細書において、特記しないかぎり、Snリッチ部10aおよびInリッチ部10bを含む上層11の下側に形成される下層12は、Snリッチ部と称さず、上層11のSnリッチ部10aと区別するものとする。
(2-1)Snリッチ部
Snリッチ部10aは、Snを含有し、Inの濃度がSnよりも低い相である。ここで、Inの濃度がSnよりも低いとは、原子数比で、Inの含有量がSnの含有量よりも少ない状態を指し、Inが含有されない形態も含む。Snリッチ部10aの具体的な形態としては、(i)単体Snよりなる形態(Snと不可避的不純物よりなる形態)、(ii)Snよりも少量のInを含むIn-Sn合金よりなる形態、(iii)In以外の金属元素とSnとの合金よりなる形態、(iv)Snよりも少量のInと、In以外の金属元素と、Snとの合金よりなる形態を挙げることができる。Snリッチ部10aは、それらの形態のうち、1つの形態のみよりなっても、形態や組成の異なる2つ以上の部位を含んでいてもよい。
Snリッチ部10aは、Snを含有し、Inの濃度がSnよりも低い相である。ここで、Inの濃度がSnよりも低いとは、原子数比で、Inの含有量がSnの含有量よりも少ない状態を指し、Inが含有されない形態も含む。Snリッチ部10aの具体的な形態としては、(i)単体Snよりなる形態(Snと不可避的不純物よりなる形態)、(ii)Snよりも少量のInを含むIn-Sn合金よりなる形態、(iii)In以外の金属元素とSnとの合金よりなる形態、(iv)Snよりも少量のInと、In以外の金属元素と、Snとの合金よりなる形態を挙げることができる。Snリッチ部10aは、それらの形態のうち、1つの形態のみよりなっても、形態や組成の異なる2つ以上の部位を含んでいてもよい。
ここで、Snリッチ部10aに含有され、上記形態(iii)や形態(iv)において、Snと合金を形成するIn以外の金属元素としては、基材15を構成する金属元素(基材元素)を挙げることができる。基材元素が表面層10に拡散した場合に、その基材元素をSnとの合金としてSnリッチ部10aに留めておくことで、Inリッチ部10bに基材元素を含有させないようにすること、またはInリッチ部10bにおける基材元素の濃度を低く抑えることができ、Inリッチ部10bにおいて、In本来の特性を発揮させやすくなる。また、そのように、Inの特性を発揮しやすいInリッチ部10bを安定に維持することができる。Inリッチ部10bにおけるInの濃度を高く維持する観点からは、Snリッチ部10aは、全体が、不可避的不純物を除いて、単体Sn、またはSnと基材元素の合金、あるいはそれら両方よりなり、実質的にInを含有しないことが好ましい。Snリッチ部10aを含む上層11の下側に、Snよりなる下層12が形成されている場合に、上層11のSnリッチ部10aは、下層12と連続していてもよく、さらに、Snリッチ部10aと下層12との間で、組成が連続的に変化していてもよい。
基材15の表面(中間層が形成されていない場合の基材15の表面、または中間層が形成されている場合の中間層の表面)にCuが含まれる場合には、Snリッチ部10aは、Cu-Sn合金を含むことが好ましい。さらに好ましくは、表面層10に含まれるSnのうち、XRDによって検出される全量が、不可避的不純物を除いて、単体SnまたはCu-Sn合金の形になっているとよい。この場合、下層12が単体Snより構成され、上層11に含まれるSnリッチ部10aがCu-Sn合金より構成される形態をとりやすい。Snリッチ部10aを構成するCu-Sn合金の組成としては、Cu6Sn5を例示することができる。Snリッチ部10aが、Cu6Sn5をはじめとするCu-Sn合金より構成される場合には、そのSnリッチ部10aが、共存するInリッチ部10bによって発揮される特性を大きく損なうものとはなりにくい。
(2-2)Inリッチ部
Inリッチ部10bは、Snリッチ部10aよりも、高濃度のInを含有している。つまり、組成中のInの原子数濃度が、Inリッチ部10bにおいて、Snリッチ部10bよりも高くなっている。具体的には、Inリッチ部10bとして、(i)単体Inよりなる形態(Inと不可避的不純物よりなる形態)、(ii)In-Sn合金よりなる形態、(iii)基材元素等、Sn以外の金属元素とInとの合金よりなる形態、(iv)SnおよびInと、基材元素等、他の金属元素とを含む合金よりなる形態を例示することができる。なお、上記形態(ii)および形態(iv)のように、Inリッチ部10bが、Snを含む合金よりなる場合に、Inの濃度が、Inリッチ部10bにおいてSnリッチ部10aよりも高くなっていれば、Snの濃度は、Inリッチ部10bとSnリッチ部10aの間でどのような関係となっていてもよい。Inリッチ部10bは、上記形態(i)~(iv)のうち、1つの形態のみよりなっても、形態や組成の異なる2つ以上の部位を含んでいてもよい。
Inリッチ部10bは、Snリッチ部10aよりも、高濃度のInを含有している。つまり、組成中のInの原子数濃度が、Inリッチ部10bにおいて、Snリッチ部10bよりも高くなっている。具体的には、Inリッチ部10bとして、(i)単体Inよりなる形態(Inと不可避的不純物よりなる形態)、(ii)In-Sn合金よりなる形態、(iii)基材元素等、Sn以外の金属元素とInとの合金よりなる形態、(iv)SnおよびInと、基材元素等、他の金属元素とを含む合金よりなる形態を例示することができる。なお、上記形態(ii)および形態(iv)のように、Inリッチ部10bが、Snを含む合金よりなる場合に、Inの濃度が、Inリッチ部10bにおいてSnリッチ部10aよりも高くなっていれば、Snの濃度は、Inリッチ部10bとSnリッチ部10aの間でどのような関係となっていてもよい。Inリッチ部10bは、上記形態(i)~(iv)のうち、1つの形態のみよりなっても、形態や組成の異なる2つ以上の部位を含んでいてもよい。
Inによる特性を強く発揮できるInリッチ部10bを、Snリッチ部10aと安定に共存させる等の観点から、Inリッチ部10bは、In-Sn合金を含むことが好ましい。さらに好ましくは、表面層10に含まれるInのうち、XRDによって検出される全量が、不可避的不純物を除いて、In-Sn合金を形成して、Inリッチ部10bを構成しているとよい。Inリッチ部10bを構成するIn-Sn金属間化合物としては、上記で挙げたInSn4,In3Sn等を挙げることができる。Inリッチ部10bは、これらの金属間化合物のうち、InSn4を含むことが好ましい。特に、Inリッチ部10bに含まれるInの全量が、不可避的不純物を除いて、InSn4となっていることが好ましい。InSn4は、安定性に優れ、また、少量のInしか含有しないにもかかわらず、表面層10の摩擦係数上昇の抑制等、In含有による効果を強く示すからである。
(2-3)Snリッチ部およびInリッチ部の分布
表面層10がSnリッチ部10aとInリッチ部10bを含む場合に、少なくともIn原子が最表面に存在していれば、Snリッチ部10aおよびInリッチ部10bは、どのような空間分布をとっていてもよい。一例として、層状のSnリッチ部10aが基材15の表面に形成され、そのSnリッチ部10aの層の表面に、単体InまたはIn-Sn合金よりなるInリッチ部10bが設けられた、積層構造とすることができる。
表面層10がSnリッチ部10aとInリッチ部10bを含む場合に、少なくともIn原子が最表面に存在していれば、Snリッチ部10aおよびInリッチ部10bは、どのような空間分布をとっていてもよい。一例として、層状のSnリッチ部10aが基材15の表面に形成され、そのSnリッチ部10aの層の表面に、単体InまたはIn-Sn合金よりなるInリッチ部10bが設けられた、積層構造とすることができる。
しかし、表面層10全体としてのInの含有量が少ない場合でも、Inを高濃度で含有し、Inによる特性を強く発揮できるInリッチ部10bを形成し、そのInによる特性を、表面層10全体の特性として有効に利用する観点から、図1A,1Bに示すように、Snリッチ部10aとInリッチ部10bが、層状に分離せずに、表面層10内で混在していることが好ましい。この場合には、少なくともInリッチ部10bが表面層10の最表面に露出していればよい。Inリッチ部10bとSnリッチ部10aが、両方とも表面層10の最表面に露出していれば、さらに好ましい。
表面層10が、Snリッチ部10aとInリッチ部10bが混在した構造をとる場合に、Snリッチ部10aとInリッチ部10bが、どのような形状および相互配置をとって混在していても構わない。しかし、後述するように、Sn層とIn層をこの順に積層して、表面層10を形成する場合には、図1A,1Bに示すように、Inリッチ部10bの中に、Snリッチ部10aが、島状に分散した形態をとりやすい。この場合に、島状のSnリッチ部10a、およびそのSnリッチ部10aを取り囲むInリッチ部10bが、ともに、表面層10の最表面に露出していることが好ましい。
Snリッチ部10aとInリッチ部10bが混在して、ともに表面層10の最表面に露出する場合に、Snリッチ部10aとInリッチ部10bのそれぞれが、連続した領域として最表面に露出する領域の大きさは特に限定されるものではない。しかし、Inリッチ部10bによる特性を有効に発揮させる観点から、連続したInリッチ部10bを分断するSnリッチ部10aの長さ(分断長)は、短い方が好ましい。図1A,1Bのように、Inリッチ部10bの中にSnリッチ部10aが島状に分散している場合に、Snリッチ部10aの長径(Snリッチ部10aを横切る直線のうち最も長い直線の長さ)を、分断長とみなすことができる。Inリッチ部10bによる特性を有効に発揮させる観点、また、表面層10の最表面における特性の空間的不均一性を抑制する観点から、分断長は、10μm以下であることが好ましい。一方、Snリッチ部10aの特性も有効に発揮させる観点から、分断長は、0.5μm以上であるとよい。
さらに、表面層10の最表面に、Snリッチ部10aとInリッチ部10bの両方が露出している場合に、最表面において、Inリッチ部10bが占める面積率は、50%よりも高くなっているとよい。Inリッチ部10bの面積率は、最表面全体の面積に占めるInリッチ部10bの露出面積の割合として定義することができる([Inリッチ部の露出面積]/[最表面全体の面積]×100%)。Inリッチ部10bの面積率が50%よりも高くなっていること、つまりInリッチ部10bの露出面積の方がSnリッチ部10aの露出面積よりも大きくなっていることで、摩擦係数上昇の抑制等、Inリッチ部10bによる特性を、表面層10の最表面全体の特性として、強く発揮させることができる。Inリッチ部10bによる特性をより強く発揮させる観点から、Inリッチ部10bの面積率は、55%以上、さらには70%以上であると、特に好ましい。
一方、Inリッチ部10bの面積率の上限は、特に指定されるものではないが、Inリッチ部10bの面積率が90%以下であっても、表面層10において、Inリッチ部10bによる特性を十分に発揮させることができる。また、表面層10におけるInの濃度が比較的低い場合に、Inリッチ部10bの面積率が高くなりすぎると、Inリッチ部10bの各部位におけるInの濃度が希薄になり、かえって、Inリッチ部10bにおいて、Inによる特性が発揮されにくくなる。特に、後の実施例に示す基材15の表面にCuが含有される場合のように、基材15の種類等によっては、表面層10全体としてのInの濃度が低い方が、Inリッチ部10bの面積率が高くなる傾向を示す場合がある。このような場合には、Inリッチ部10bの面積率が高くなっていることは、表面層10におけるInの濃度が低いことを意味する。つまり、Inリッチ部10bの面積の広さと、表面層10におけるInの含有量の少なさの両方の影響によって、Inリッチ部10bにおけるInの濃度が希薄となり、Inによる特性が発揮されにくくなる。このような場合に、Inリッチ部10bにおけるIn濃度の低下を避ける観点からも、Inリッチ部10bの面積率は、90%以下に抑えておくことが好ましい。Inリッチ部10bの面積率は、80%以下であると、特に好ましい。Inリッチ部10bの面積率は、走査電子顕微鏡(SEM)を用いたエネルギー分散型X線分析(EDX)によって得られる元素分布等、金属材1の最表面における相の分布が分かる顕微鏡像を用いて、Inリッチ部10bの面積を計測することで、見積もることができる。
(2-4)Inの含有量
表面層10におけるInとSnの含有量の比は、所望される表面層10の特性に応じて、適宜設定すればよいが、摩擦係数上昇の抑制等、Inによって付与される特性を、効果的に発揮させる観点から、Inの含有量は、表面層10全体に含有される量として、Snに対する原子数比(In[at%]/Sn[at%])で、1%以上であることが好ましい。Inによる特性を一層高める観点から、表面層10におけるInの含有量は、特に好ましくは、Snに対する原子数比で、5%以上、さらには10%以上であるとよい。ここで、図1Aに示すように、表面層10が、上層11と下層12よりなる場合、あるいはさらに多数の組成の異なる層よりなる場合でも、InおよびSnのそれぞれの含有量は、表面層10を構成するそれら全ての層を合わせた表面層10全体に含有される総量を指す。
表面層10におけるInとSnの含有量の比は、所望される表面層10の特性に応じて、適宜設定すればよいが、摩擦係数上昇の抑制等、Inによって付与される特性を、効果的に発揮させる観点から、Inの含有量は、表面層10全体に含有される量として、Snに対する原子数比(In[at%]/Sn[at%])で、1%以上であることが好ましい。Inによる特性を一層高める観点から、表面層10におけるInの含有量は、特に好ましくは、Snに対する原子数比で、5%以上、さらには10%以上であるとよい。ここで、図1Aに示すように、表面層10が、上層11と下層12よりなる場合、あるいはさらに多数の組成の異なる層よりなる場合でも、InおよびSnのそれぞれの含有量は、表面層10を構成するそれら全ての層を合わせた表面層10全体に含有される総量を指す。
一方、表面層10におけるInの含有量を多くしすぎても、Inによって発揮される摩擦係数上昇の抑制等の効果が向上しなくなるため、表面層10におけるInの含有量は、Snに対する原子数比で、25%以下に留めておくことが好ましい。特に、上で述べたように、表面層10全体としてのInの含有量が少ない方が、Inリッチ部10bの面積率が高くなる傾向を示す場合があり、そのような場合に、表面層10におけるIn含有量を多くしすぎると、Inリッチ部10bの面積率が低くなり、In含有による摩擦係数上昇の抑制等の効果がかえって小さくなってしまう可能性がある。そのような場合にInリッチ部10bの面積率を十分に確保する観点からも、表面層10におけるInの含有量は、Snに対する原子数比で、25%以下としておくことが好ましい。Inの含有量は、Snに対する原子数比で、20%以下、さらには15%以下であると、一層好ましい。ここで、表面層10におけるInの含有量は、表面層10に対して、蛍光X線分光等による元素分析を行うことで、見積もることができる。あるいは、表面層10を作製する際に原料として用いたSn層やIn層の厚さが分かっている場合には、SnおよびInの密度に基づいて、それら原料層の厚さを原子数比に換算することで、表面層10におけるInの含有量を見積もることができる。
上記のように、表面層10においては、Inは、深さ方向の領域のうち、最表面を含む表面近傍の領域(例えば上層11)に、さらに深い領域(例えば下層12)よりも高濃度で分布していることが、最表面における摩擦係数上昇の抑制等の効果を高める点で、好ましい。Inは、表面層10において、少なくとも深さ0.01μmまでの領域に分布していることが好ましい。さらには、少なくとも深さ0.05μmまで、また少なくとも深さ0.1μmまでの領域に分布していることが好ましい。最表面におけるInの濃度(最表面の全存在元素に占めるInの原子数の割合)は、10%以上、さらには15%以上であることが好ましい。さらには、X線光電子分光法(XPS)、オージェ電子分光法(AES)等、最表面での放出電子の検出によって検知される程度の深さまでの領域において、そのような濃度のInが含有されるとよい。典型的には、最表面から5nm程度の深さまでの領域において、そのような濃度のInが含有されることが、好ましい。
表面層10全体の厚さは、特に限定されるものではなく、SnおよびInによって付与される特性を十分に発揮させることができればよい。例えば、表面層10の厚さを、0.05μm以上、さらには0.1μm以上とすることが好ましい。一方、過度に厚い表面層10を形成するのを避ける観点から、その厚さは、10μm以下とすればよい。
(金属材の表面特性)
本実施形態にかかる金属材1においては、上記のように、表面層10がSnとInの両方を含んでおり、表面層10の最表面にInが存在している。そのため、表面層10において、Snによる特性に加え、Inによる特性が発現される。
本実施形態にかかる金属材1においては、上記のように、表面層10がSnとInの両方を含んでおり、表面層10の最表面にInが存在している。そのため、表面層10において、Snによる特性に加え、Inによる特性が発現される。
Snは、従来一般に、接続端子等、電気接続部材を構成する金属材の表面を被覆するのに、用いられてきた。Snは、高い導電率を有することに加え、表面酸化膜を容易に破壊することができるので、低い接触抵抗を示し、金属材の表面において良好な電気接続特性を与える。Snは、耐食性やはんだ濡れ性にも優れる。本実施形態にかかる金属材1の表面層10も、Snを含有することにより、優れた電気接続特性、また耐食性やはんだ濡れ性を有するものとなる。
Snは、そのように電気接続特性等に優れる一方、相手方金属部材等との間で摺動を行った際に、Snの表面において凝着や掘り起こしが発生し、摩擦係数が上昇しやすい。一方、Inは、Snよりも軟らかい金属であり、高い固体潤滑性を示す。このように、固体潤滑性を有するInを、表面層10に含有させ、表面層10の最表面に露出させることで、表面層10の表面において、固体潤滑性を発揮させることができる。Inの固体潤滑性により、表面層10において、Snの凝着や掘り起しによる摩擦係数の上昇を、抑制することが可能となる。Inの固体潤滑性は、Inが、Sn等、他の金属元素と合金を形成していても、発揮されうる。表面層10において、Inリッチ部10bに加えて、Snリッチ部10aが最表面に露出している場合にも、Inリッチ部10bが、摩擦係数の上昇を抑制する効果を発揮することにより、表面層10全体として、摩擦係数を低く抑えることができる。
Inは、酸化を受けやすい金属であるが、Snと同様に、荷重の印加等によって、表面の酸化膜を容易に破壊することができる。よって、表面層10において、Inも、Snと同様に、低い接触抵抗を与え、Snによって発揮される良好な電気接続特性を妨げるものとはならない。よって、表面層10においては、単体Snの金属層と、同程度に低い接触抵抗が得られる。さらに、SnがInと合金を形成することで、単体Snよりも融点が低くなることと関連して、単体Snよりも軟らかくなり、表面酸化膜の易破壊性が向上する場合もある。その結果、SnとInを含有する表面層10において、単体Snの金属層よりも、接触抵抗がさらに小さくなる場合もある。
このように、表面層10が、Snに加えてInを含有し、そのInを最表面に露出させていることで、金属材1において、Snの凝着性による摩擦係数の上昇を、Inの固体潤滑性によって抑制することができる。さらに、Snによる良好な電気接続特性は、Inの含有によって損なわれず、むしろ、一層向上される場合もある。特許文献1において、Sn系表面層を被覆するのに用いられているAgとは異なり、Inは、凝着性が低い金属であり、摺動を重ねても、摩擦係数が上昇するようなことは起こりにくい。また、Inは、Agのような硫化による変色を起こさず、さらに、比較的低コストで利用することができる。これらの理由から、Inを含有する表面層10を備えた本実施形態にかかる金属材1は、接続端子をはじめとする、摺動等による摩擦を受ける電気接続部材の構成材料として、好適に利用することができる。
上記のように、表面層10において、少なくともIn原子が最表面に分布していれば、Sn原子およびIn原子が、どのように分布していてもよいが、Snリッチ部10aとInリッチ部10bが混在し、それら2つの部位がともに最表面に露出していることが好ましい。この場合には、表面層10に含有されるInを、Inリッチ部10bに集中させることにより、表面層10全体に希薄にInを分布させる場合よりも、摩擦係数上昇の抑制等、Inによる表面特性を、Inリッチ部10bにおいて、強く発揮させることができる。
InとSnの合金化は、容易に進行するため、表面層10にInリッチ部10b等として含有されるInは、少なくとも一部、好ましくは不可避的不純物を除く全量が、InSn4をはじめとするIn-Sn合金を形成しているとよい。In-Sn合金の形成によって、Snリッチ部10aとInリッチ部10bが共存した状態等、表面層10の状態を、安定に維持しやすくなる。Snリッチ部10aにおいても、Snが、基材元素等、他の金属との合金を形成している方が、Inリッチ部10bと共存した表面層10の状態を、安定に維持しやすくなる。後の実施例にも示すように、CuやNi等、基材元素とSnが合金を形成して、Snリッチ部10aを構成している場合に、そのSnリッチ部10aは、Inリッチ部10bが有する、摩擦係数の上昇抑制や接触抵抗の抑制等の効果を著しく損なうものとはならず、表面層10全体として、摩擦係数が低く、かつ接触抵抗も低い状態を与えることができる。
本実施形態において、表面層10に、SnとともにInを含有させ、少なくともInを最表面に露出させることで、後の実施例において示すように、Sn層が最表面に形成された相手方金属部材との間で摺動させた際に、摺動の進行に伴って摩擦係数が上昇するのを、抑制することができる。摩擦係数の値としても、0.4以下、さらには、0.3以下のような小さな領域に抑えることができる。同時に、接触抵抗を、Inを含有しないSn層のみが形成されている場合と比較して、120%程度の範囲に抑えることができる。さらには、100%以下、つまりSn層のみが形成されている場合よりも小さい値に抑えられる場合もある。
本実施形態にかかる金属材1は、以上のように、表面層10の表面において、摩擦係数の上昇を抑制することができ、さらに、低い接触抵抗を示す。よって、金属材1は、電気部品、特に、接続端子等、表面層10の表面において相手方の導電性部材と接触する、電気接続部材としての用途に、好適に利用することができる。
(金属材の製造方法)
本実施形態にかかる金属材1は、基材15の表面に、適宜、めっき法等によって中間層を形成したうえで、表面層10を形成することにより、製造することができる。
本実施形態にかかる金属材1は、基材15の表面に、適宜、めっき法等によって中間層を形成したうえで、表面層10を形成することにより、製造することができる。
表面層10は、蒸着法やめっき法、浸漬法等、いかなる方法で形成してもよい。この際、SnとInの共析等によって、SnとInを含有する表面層10を一度に形成してもよいが、簡便性の観点から、Sn層とIn層を積層して形成してから、適宜合金化を経て、表面層10を形成することが好ましい。In層は、比較的薄い場合には、浸漬法によって形成することが好適であり、比較的厚い場合には、電解めっき法によって形成することが好適である。
さらに、Sn層とIn層を積層した後、適宜、加熱を行ってもよい。後の実施例に示すように、加熱を行っても、行わなくても、摩擦係数の上昇を抑制する効果を得ることができる。しかし、加熱を行うことで、InとSnの合金化が進み、図1A,1Bに示したように、Inリッチ部10bが、島状のSnリッチ部10bを取り囲んで、In-Sn合金として形成された状態を、形成しやすい。また、その際の加熱により、Snリッチ部10aにおいて、Snのリフロー処理が進行し、ウィスカー発生の抑制等の効果が得られる。このように、Sn層とIn層を積層した状態で、加熱を行うことで、一度の加熱で、Inの合金化によるInリッチ部10bの形成と、Snリッチ部10aのリフロー処理を、同時に行うことができる。In層をSn層と積層した状態で加熱を行わない場合には、In層を形成する前のSn層に対してリフロー処理を行ってから、In層を形成すればよい。
Sn層とIn層の積層順は、特に限定されるものではないが、Sn層を先に形成し、そのSn層の表面にIn層を積層することで、Inを、Inリッチ部10b等の形態で、表面層10の最表面に露出させやすくなる。Sn層とIn層のそれぞれの厚さ、および両者の間の厚さの比は、所望される表面層10の厚さや成分組成等に応じて、適宜選択すればよいが、Sn層の厚さを0.5μm以上、また10μm以下とする形態を、好適なものとして例示することができる。In層の厚さについては、形成される表面層10の最表面に十分な量のInを分布させる観点から、0.01μm以上、さらには0.05μm以上、0.1μm以上とすることが好ましい。一方、過剰量のInの使用を避ける観点から、In層の厚さは、0.5μm以下、さらには0.2μm以下に抑えておくことが好ましい。
<接続端子>
本開示の一実施形態にかかる接続端子は、上記実施形態にかかる金属材1を用いて構成されており、少なくとも、相手方導電部材と電気的に接触する接点部の表面に、SnとInを含んだ表面層10を有する。接続端子の具体的な形状や種類は、特に限定されるものではない。
本開示の一実施形態にかかる接続端子は、上記実施形態にかかる金属材1を用いて構成されており、少なくとも、相手方導電部材と電気的に接触する接点部の表面に、SnとInを含んだ表面層10を有する。接続端子の具体的な形状や種類は、特に限定されるものではない。
図2に、本開示の一実施形態にかかる接続端子の例として、メス型コネクタ端子20を示す。メス型コネクタ端子20は、公知の嵌合型のメス型コネクタ端子と同様の形状を有する。すなわち、前方が開口した筒状に挟圧部23が形成され、挟圧部23の底面の内側に、内側後方へ折り返された形状の弾性接触片21を有する。メス型コネクタ端子20の挟圧部23内に、相手方導電部材として、平板型タブ状のオス型コネクタ端子30が挿入されると、メス型コネクタ端子20の弾性接触片21は、挟圧部23の内側へ膨出したエンボス部21aにおいて、オス型コネクタ端子30と接触し、オス型コネクタ端子30に上向きの力を加える。弾性接触片21と相対する挟圧部23の天井部の表面が内部対向接触面22とされ、オス型コネクタ端子30が弾性接触片21によって内部対向接触面22に押し付けられることにより、オス型コネクタ端子30が、挟圧部23内において挟圧保持される。
メス型コネクタ端子20は、全体が、上記実施形態にかかる表面層10を有する金属材1より構成されている。ここで、金属材1の表面層10が形成された面は、挟圧部23の内側に向けられ、弾性接触片21および内部対向接触面22の相互に対向する面を構成するように、配置されている。その結果、オス型コネクタ端子30をメス型コネクタ端子20の挟圧部23に挿入して摺動させた際に、メス型コネクタ端子20とオス型コネクタ端子30の間の接触部において、表面層10による摩擦係数上昇抑制の効果が、利用される。
ここでは、メス型コネクタ端子20の全体が、表面層10を有する上記実施形態にかかる金属材1より構成される形態について説明したが、表面層10は、少なくとも、相手方導電部材と接触する接点部の表面、つまり弾性接触片21のエンボス部21aと内部対向接触面22の表面に形成されていれば、いかなる範囲に形成されていてもよい。また、オス型コネクタ端子30等、相手方導電部材は、いかなる材料より構成されてもよいが、Snを含む金属が最表面に露出された形態を、好適なものとして挙げることができる。具体的には、メス型コネクタ端子20と同様に、表面層10を有する上記実施形態にかかる金属材1より構成される形態や、単体SnまたはSnを主成分とする合金よりなるSn被覆層が最表面に形成された金属材より構成される形態を、好適なものとして例示することができる。相手方導電部材の最表面に、Sn被覆層が形成されていたとしても、本実施形態にかかる接続端子の表面にInが存在することにより、表面層10のSnと、相手方のSn被覆層のSnとが、摺動に伴って凝着を起こし、摩擦係数が上昇するのを、抑制することができる。さらに、本開示の実施形態にかかる接続端子は、上記のような嵌合型のメス型コネクタ端子、あるいはオス型コネクタ端子の他に、プリント基板に形成されたスルーホールに圧入接続されるプレスフィット端子等、種々の形態とすることができる。
以下、実施例を示す。なお、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。以下、特記しない限り、試料の作製および評価は、大気中、室温にて行っている。
[1]表面層の構造および特性
まず、InとSnを含有する表面層の構造と特性について調査した。Inの含有量の影響についても検討した。
まず、InとSnを含有する表面層の構造と特性について調査した。Inの含有量の影響についても検討した。
[試験方法]
(試料の作製)
以下のようにして、試料A1~A4および試料A0を作成した。つまり、清浄なCu基材の表面に、表1に示すように、所定の厚さの原料層を積層した。具体的には、最初に、Cu基材の表面に直接、厚さ1.0μmのSn層を、電解めっき法によって形成した。次に、試料A1~A4については、形成したSn層の表面に、In層を、表1に示した所定の厚さで形成した。In層の形成は、最も薄い試料A1においては、浸漬によって行い、形成されたIn層の厚さは、0.01μmであった。比較的厚いIn層を形成する試料A2~A4については、電解めっき法によってIn層の形成を行い、それぞれ、In層の厚さを、0.05μm、0.1μm、0.2μmとした。試料A0については、In層は形成せず、Sn層のみをCu基材の表面に形成した状態とした。試料A1~A4については、Sn層とIn層を積層した後、試料A0については、Sn層を形成した後に、250~300℃で加熱(リフロー処理)を行った。
(試料の作製)
以下のようにして、試料A1~A4および試料A0を作成した。つまり、清浄なCu基材の表面に、表1に示すように、所定の厚さの原料層を積層した。具体的には、最初に、Cu基材の表面に直接、厚さ1.0μmのSn層を、電解めっき法によって形成した。次に、試料A1~A4については、形成したSn層の表面に、In層を、表1に示した所定の厚さで形成した。In層の形成は、最も薄い試料A1においては、浸漬によって行い、形成されたIn層の厚さは、0.01μmであった。比較的厚いIn層を形成する試料A2~A4については、電解めっき法によってIn層の形成を行い、それぞれ、In層の厚さを、0.05μm、0.1μm、0.2μmとした。試料A0については、In層は形成せず、Sn層のみをCu基材の表面に形成した状態とした。試料A1~A4については、Sn層とIn層を積層した後、試料A0については、Sn層を形成した後に、250~300℃で加熱(リフロー処理)を行った。
表1には、形成したSn層およびIn層の厚さに加えて、InとSnの原子数比(In/Sn原子数比)を示している。この値は、SnとInのそれぞれの密度を用いて、Sn層およびIn層の厚さを原子数に換算し、Snに対するInの原子数の比率を算出したものである。
(表面層の状態の評価)
試料A1~A4のそれぞれについて、走査電子顕微鏡(SEM)観察を行い、表面の状態を観察した。さらに、エネルギー分散型X線分析(EDX)により、各試料の表面における構成元素の分布を確認した。EDXによって得られた元素分布像をもとに、SEMで観察された各相の組成を検討するとともに、Inリッチ部の面積率を見積もった。
試料A1~A4のそれぞれについて、走査電子顕微鏡(SEM)観察を行い、表面の状態を観察した。さらに、エネルギー分散型X線分析(EDX)により、各試料の表面における構成元素の分布を確認した。EDXによって得られた元素分布像をもとに、SEMで観察された各相の組成を検討するとともに、Inリッチ部の面積率を見積もった。
また、試料A2~A4に対して、2θ法によるX線回折(XRD)測定を行い、表面層に生成している相の組成を評価した。測定条件としては、ω=1°、2θ=10~80°、0.03°ステップとした。
さらに、試料A2に対して、X線光電子分光(XPS)測定を行い、表面層の最表面におけるSnとInの存在量を評価した。さらに、Ar+スパッタリングを行いながらXPS測定を行い、Inの深さ方向の分布を評価した。深さ分析測定においては、得られた光電子スペクトルからInの酸化数を解析し、Inの層のうち、In酸化物が分布している領域の深さも解析した。XPS測定は、Al-Kα線を光源とし、入射角90°、光電子取り出し角45°の条件で行った。Arスパッタリングは、加速電圧2kV、平均スパッタ速度23nm/min.(SiO2換算)の条件で、500nmの深さまで行い、深さ5nmごとに測定を行った。
(摩擦係数の測定)
平板状の試料A1~A4,A0を用いて、摩擦係数の測定を行った。この際、Snめっき層を1μmの厚さで形成した材料よりなる、半径1mm(R=1mm)のエンボスを用い、平板状接点とエンボス状接点よりなる端子接点対を模擬した。測定時は、エンボス状接点を板状の各試料の表面に接触させて、3Nの接触荷重を印加した状態で、10mm/min.の速度で、5mmにわたって摺動させた。摺動中に、ロードセルを用いて、接点間に働く動摩擦力を測定した。ついで、動摩擦力を荷重で割った値を(動)摩擦係数とした。摺動中、摩擦係数の変化を記録した。
平板状の試料A1~A4,A0を用いて、摩擦係数の測定を行った。この際、Snめっき層を1μmの厚さで形成した材料よりなる、半径1mm(R=1mm)のエンボスを用い、平板状接点とエンボス状接点よりなる端子接点対を模擬した。測定時は、エンボス状接点を板状の各試料の表面に接触させて、3Nの接触荷重を印加した状態で、10mm/min.の速度で、5mmにわたって摺動させた。摺動中に、ロードセルを用いて、接点間に働く動摩擦力を測定した。ついで、動摩擦力を荷重で割った値を(動)摩擦係数とした。摺動中、摩擦係数の変化を記録した。
(接触抵抗の評価)
平板状の試料A1~A4,A0を用いて、接触抵抗の測定を行った。この際、厚さ1μmのNi中間層と、厚さ0.4μmのAu表面層を形成したR=1mmのエンボスを用い、平板状接点とエンボス状接点よりなる端子接点対を模擬した。測定時は、平板状の各試料の表面にエンボス状接点を接触させ、接触荷重を印加しながら、接触荷重が5Nとなった時の接触抵抗を測定した。測定は四端子法によって行った。開放電圧は20mV、通電電流は10mAとした。
平板状の試料A1~A4,A0を用いて、接触抵抗の測定を行った。この際、厚さ1μmのNi中間層と、厚さ0.4μmのAu表面層を形成したR=1mmのエンボスを用い、平板状接点とエンボス状接点よりなる端子接点対を模擬した。測定時は、平板状の各試料の表面にエンボス状接点を接触させ、接触荷重を印加しながら、接触荷重が5Nとなった時の接触抵抗を測定した。測定は四端子法によって行った。開放電圧は20mV、通電電流は10mAとした。
[試験結果]
(表面層の状態)
図3A~図3Dに、それぞれ、試料A1~A4について得られたSEM像を示す。これらの像は、加速電圧5.0kVで得られた反射電子像である。また、図4A~図4Dに、試料A2について、図3BのSEM観察に対応するEDX測定によって得られた元素分布を示す。図4AはSn、図4BはCu、図4CはInの元素濃度を、0~100原子%のスケールで表示している。図4Dは、図4CのInの元素濃度を、0~30原子%のスケールで表示したものである。
(表面層の状態)
図3A~図3Dに、それぞれ、試料A1~A4について得られたSEM像を示す。これらの像は、加速電圧5.0kVで得られた反射電子像である。また、図4A~図4Dに、試料A2について、図3BのSEM観察に対応するEDX測定によって得られた元素分布を示す。図4AはSn、図4BはCu、図4CはInの元素濃度を、0~100原子%のスケールで表示している。図4Dは、図4CのInの元素濃度を、0~30原子%のスケールで表示したものである。
表1に、試料A1~A4および試料A0について、各原料層の厚さおよびSnに対するInの原子数比(In/Sn原子数比)と、XRDで検出された生成相の種類、EDXによる元素分布像から得られたInリッチ部の面積率を示す。なお、XRDでは、SnまたはIn、あるいはSnとInの両方を含む相として、表1に掲載したもの以外は、検出されなかった。
さらに、表2に、試料A2について、最表面のXPS測定によって検出されたInおよびSnの濃度を示す(単位:原子%)。表2には、合わせて、深さ分析XPS測定によって得られた、最表面からInが分布する領域の深さ、およびそのうちInが酸化物の状態で分布する領域の深さを示している。
図3A~3DのSEM像を見ると、いずれにおいても、比較的明るく観察される領域の中に、島状に、暗く観察される領域が分散して形成されている。図3BにSEM像を示した試料A2について、図4A~図4Dに、EDXによる元素分布像を示しているが、SEM像で観察された島状構造が、各元素分布像でも観測されており、島状構造は、成分組成の空間分布を反映したものであることが確認される。
試料A2について、表面層の構造を考察する。図4A~図4Dの元素分布像において、島状の領域に着目すると、図4A,4Bに示されるように、SnおよびCuが、島状の領域に、それぞれ、均一性の高い濃度で分布していることが分かる。濃度は、Cuの方が高くなっている。一方、図4C,4DのInの分布を見ると、それら島状の領域の中には、実質的にInが分布していない。これらの元素分布より、島状の領域には、Cu-Sn合金が形成されていることが分かる。図4A,4Bの元素濃度から、島状領域におけるSnとCuの濃度を定量的に見積もると、その濃度比は、原子数比で、Sn:Cu=5:6となっている。つまり、島状の領域は、Cu6Sn5との組成を有していることが分かる。表1に結果を示したXRDによる生成相の分析においても、金属間化合物として、Cu6Sn5の生成が確認されている。
次に、島状の領域を取り囲む「海」に相当する領域に着目すると、図4Aに示されるように、Snは、島状の領域よりも高濃度で、この領域に存在していることが分かる。また、図4C,4DのInの分布を見ると、Inも、島状領域を取り囲む領域に存在している。一方、図4BのCuの分布を見ると、Cuは、島状領域を取り囲む領域には、ほぼ存在していない。このことより、島状領域を取り囲む領域には、In-Sn合金が形成されていることが分かる。図4A,4Cの分布から、SnとInの濃度を定量的に見積もると、その濃度比は、原子数比で、Sn:In=4:1となっている。つまり、島状の領域は、InSn4との組成を有していることが分かる。表1に結果を示したXRDによる生成相の分析においても、金属間化合物として、InSn4が確認されている。
このように、SEMおよびEDXの結果より、表面層においては、Cu6Sn5の組成を有する領域が、InSn4の組成を有する領域の中に、島状に分布しており、それら両方の領域が、最表面に露出していることが分かる。島状の領域をSnリッチ部に対応付けることができ、その島状領域を取り囲む領域をInリッチ部に対応付けることができる。表1に掲載したInリッチ部の面積率は、各元素のEDX像を重畳したものを二値化し、島状領域を取り囲む領域の面積の割合を算出したものである。
さらに、表1のXRDによる生成相の分析結果を見ると、InSn4およびCu6Sn5に加え、Sn、つまり単体Snが観測されている。それら3種以外の相は、検出されていない。SEMおよびEDXは、試料の最表面近傍の領域のみを観測するものであるのに対し、XRDは、試料の深さ方向全域を観測するものであることから、図1Aに示すように、表面層において、単体Snよりなる下層の上に、Inリッチ部の中にSnリッチ部が島状に分散された上層が形成されていることが分かる。下層は、原料層として積層したSn層のうち、表面層の形成に消費されなかった部分であると考えられる。
さらに、表2に示した、試料A2の表面のXPS分析の結果について検討する。最表面の観測においては、InとSnが検出されている。InとSnの濃度を比較すると、Inの濃度の方が高くなっている。表面層全体におけるIn/Sn原子数比は、5.1%であり、Snに対して少量のInしか添加しておらず、Inは、Snと合金を形成して、深さ方向に均一に分布しているのではなく、金属材の表面近傍に高濃度で分布していることが分かる。このことは、Snよりなる下層の上にInとSnを含む上層が形成されているという、上記EDXおよびXRDの結果から明らかになったモデルを支持している。深さ分析の結果によると、表面層において、Inを含有する領域の深さは、390nmとなっている。
さらに、深さ分析の結果によると、表面層に含有されるInのうち、酸化されているものの分布は、最表面から深さ5nmの領域に留まっている。ここで、Inは、In-Sn合金の状態で酸化されたものであると考えられるが、その酸化された状態にあるInが分布する領域の深さが、5nmに留まっており、大部分のIn、つまり深さ5nmから390nmの領域に存在するInは、酸化を受けていない金属の状態にあることが分かる。その結果、表面層において、固体潤滑性等、金属状態のInが示す特性が、強く発揮されうる。後に説明する接触抵抗測定の結果から分かるように、厚さ5nm程度の薄いIn酸化物の皮膜は、容易に破壊することができ、金属状態のInによる高い導電性が、接点部における電気接続に寄与する。
以上より、試料A2の金属材においては、基材の表面に、Snよりなる下層が形成され、その下層の表面に、In-Sn合金(InSn4)の中に、Cu-Sn合金(Cu6Sn5)が島状に分布した構造の上層が形成されていることが、確認された。さらに、そのIn-Sn合金が形成された領域においては、最表面のごく浅い領域を除いて、Inが、酸化を受けていない金属の状態を維持していることが分かった。掲載は省略するが、試料A1,A3,A4においても、EDX測定を行っており、試料A2と同様に、SEMで見られた島状の領域にCu-Sn合金よりなるSnリッチ部が形成されており、その島状領域を取り囲む領域にIn-Sn合金よりなるInリッチ部が形成されていることが確認された。さらに、表1に示すように、XRD測定においても、試料A1~A4の全てで、InSn4,Cu6Sn5,Snの各相が検出されている。このことから、試料A1~A4のいずれにおいても、上記で試料A2について明らかにしたのと同様の構造が、金属材の表面に形成されていると言える。
ここで、試料A1~A4の間で、表面層の最表面の状態を比較する。図3A~3DのSEM像を見ると、図3Aから図3DへとIn/Sn原子数比が上がるほど、Snリッチ部に対応する島状の領域において、形状の異方性が高くなるとともに、面積が大きくなっていることが分かる。つまり、In/Sn原子数比が上がるほど、Inリッチ部の面積が減少している。このことは、表1に示すように、試料A1から試料A4へと、In/Sn原子数比が上がるほど、Inリッチ部の面積率が低下しているという挙動により、さらに明確に示されている。Inの含有量が増えるほど、Inリッチ部の露出面積が増える機構の詳細は、現在のところ明らかではないが、上記の結果は、In/Sn原子数比により、Inリッチ部の露出面積を制御できることを示している。
(表面層の特性)
図5A~5Eに、摩擦係数の測定結果を示す。図5A~5Dが、それぞれ試料A1~A4のもの、図5Eが試料A0のものである。各図において、横軸に摺動距離をとり、縦軸に、各摺動距離における摩擦係数を表示している。
図5A~5Eに、摩擦係数の測定結果を示す。図5A~5Dが、それぞれ試料A1~A4のもの、図5Eが試料A0のものである。各図において、横軸に摺動距離をとり、縦軸に、各摺動距離における摩擦係数を表示している。
図5EのSn層のみを基材の表面に形成した場合と比較して、図5A~5DのInを含有する表面層を形成した場合には、摺動の進行(摺動距離の増加)に伴う摩擦係数の上昇が、緩やかになっている。また、摩擦係数の値自体も、小さくなっている。Sn層のみを設けた場合に、摺動の進行に伴って摩擦係数が上昇するのは、板状試料の表面のSn層と、エンボス表面のSn層の間での、Sn同士の凝着によるものであるが、板状試料の表面層にInを含有させ、Inを最表面に分布させることで、Inの固体潤滑性により、Snの凝着による摩擦係数の上昇を抑制できていると解釈される。試料A1では、表面層におけるInの含有量が、Snに対する原子数比で、1%と小さいが、そのように少量のInでも、摩擦係数上昇抑制の効果が得られている。
特に、表面層におけるInの含有量が多い図5B~図5Dの場合には、摺動の進行に伴う摩擦係数の上昇の抑制も、摩擦係数の値自体の低減も、大きくなっている。このことより、表面層におけるInの含有量は、Snに対する原子数比で、5%以上としておくことが、特に好ましいと言える。
さらに、下の表3に、各試料について、各原料層の厚さおよびIn/Sn原子数比とともに、接触抵抗の計測結果を示す。
表3によると、表面層にInを含有させた試料A1~A4のいずれにおいても、Sn層のみを形成している試料A0に比べて、同程度の低い接触抵抗が得られている。表面層の最表面にInが分布していても、上記XPSの結果で確認されたように、Inの酸化が表面層のごく浅い領域に留まるうえ、酸化膜を容易に破壊できることにより、In酸化物は、表面層の接触抵抗を上昇させるものとはなっていない。表面層の最表面にInリッチ部として露出されるIn-Sn合金が、Snよりも軟らかくなっていることで、Sn層のみを設けた場合よりも、かえって接触抵抗が下がっていると解釈することもできる。接触抵抗低減の効果は、In/Sn原子数比が、1.0%と最も低い試料A1においても、十分に得られている。
In含有量の異なる試料A1~A4の接触抵抗を相互に比較すると、試料A1から試料A2で、In含有量が、In/Sn原子数比で、0.01%から0.05%に増加した場合に、接触抵抗低減の効果が大きくなっている。しかし、試料A3,A4と、試料A2よりもIn含有量をさらに増やすと、接触抵抗は、試料A1や試料A2より大きくなっている。Inの含有量の増加に伴う接触抵抗の上昇は、表1に示したInリッチ部の面積率の減少に対応するものと考えられる。つまり、In含有量の増加に伴って、Inリッチ部の面積率が減少し、その結果、Inリッチ部による接触抵抗低減の効果が小さくなるものと解釈される。このことから、表面層におけるInの含有量は、In/Sn原子数比で、20%以下、さらには15%以下に留めておくことが好ましいと言える。
以上の結果から、基材の表面に、InとSnを含有し、Inを最表面に分布させた表面層を形成することで、摩擦係数の上昇を抑制できるとともに、接触抵抗も低く抑えられることが明らかになった。これらの効果は、Inが有する固体潤滑性、および酸化膜の易破壊性によるものと解釈される。
[2]表面層における合金化と特性の関係
次に、In層とSn層を積層した後の加熱による合金化の促進が、表面層の特性にどのような影響を与えるかを調査した。
次に、In層とSn層を積層した後の加熱による合金化の促進が、表面層の特性にどのような影響を与えるかを調査した。
[試験方法]
(試料の作製)
試料B1として、Sn層の表面にIn層を形成し、加熱を経ない試料を形成した。つまり、上記試料A2と同様に、Cu基材の表面に、厚さ1.0μmのSn層を電解めっき法によって形成した。その後、試料を250~300℃で加熱した。さらに、加熱後のSn層の表面に、厚さ0.05μmのIn層を電解めっき法によって形成した。In層を形成した後は、試料に対して加熱を行わなかった。
(試料の作製)
試料B1として、Sn層の表面にIn層を形成し、加熱を経ない試料を形成した。つまり、上記試料A2と同様に、Cu基材の表面に、厚さ1.0μmのSn層を電解めっき法によって形成した。その後、試料を250~300℃で加熱した。さらに、加熱後のSn層の表面に、厚さ0.05μmのIn層を電解めっき法によって形成した。In層を形成した後は、試料に対して加熱を行わなかった。
別途、試料B2として、Sn層の表面にIn層を形成し、加熱を行った試料を形成した。つまり、上記試料B1の作成工程において、厚さ1.0μmのSn層を形成した後、加熱を経ることなく、厚さ0.05μmのIn層を形成した。そして、In層の形成後、Sn層とIn層が積層された試料を、250~300℃で加熱した。この試料B2は、上記試料A2と同様に製造されたものとなっている。さらに、試料B0として、試料A0と同様に、Cu基材に厚さ1.0μmのSn層を形成し、250~300℃で加熱したものを準備した。
(摩擦係数の測定)
平板状の試料B1,B2,B0に対して、上記試験[1]と同様にして、Sn層を有するエンボス状接点とともに端子接点対を模擬して、摩擦係数を測定した。ただし、接触荷重は5Nとした。
平板状の試料B1,B2,B0に対して、上記試験[1]と同様にして、Sn層を有するエンボス状接点とともに端子接点対を模擬して、摩擦係数を測定した。ただし、接触荷重は5Nとした。
[試験結果]
図6A~6Cに、それぞれ、試料B1,B2,B0の摩擦係数の測定結果を示す。横軸に摺動距離をとり、縦軸に、各摺動距離における摩擦係数を表示している。
図6A~6Cに、それぞれ、試料B1,B2,B0の摩擦係数の測定結果を示す。横軸に摺動距離をとり、縦軸に、各摺動距離における摩擦係数を表示している。
図6A,6Bの試料B1,B2の摩擦係数の測定結果を見ると、いずれも、図6CのSn層のみを形成した試料B0の結果と比較して、摺動の進行に伴う摩擦係数の上昇が緩やかになっている。摩擦係数の値自体も、小さくなっている。特に、In層形成後に加熱を行った図6Bの試料B2においては、図6AのIn層形成後に加熱を行っていない試料B1の場合よりもさらに、摺動の進行に伴う摩擦係数の上昇が抑えられている。
In層を形成した後、加熱を行うことで、InとSnの合金化を促進することができる。In層形成後に加熱を行っていない試料B1においては、表面層において、合金化がそれほど進んでおらず、Snと合金化していないInが残存している可能性がある。一方、In層形成後に加熱を行った試料B2においては、上記試験[1]で試料A2についてEDXおよびXRDを用いて確認したように、表面層に含有されるInの全量がIn-Sn合金となり、表面層の最表面に露出している。
In層に対して加熱を行った場合にも、行わなかった場合にも、摩擦係数の上昇が抑制されるという上記の結果は、表面層にInを添加することで、Snとの合金化が完全に進行していても、合金化の進行の程度が低くても、Inの存在により、摩擦係数の上昇を抑制する効果が発揮されることを示している。つまり、In-Sn合金が形成されている場合に限らず、表面層Inが含有されることで、摩擦係数の上昇を抑制できると言える。ただし、加熱によって合金化を完全に進めることで、その効果をさらに高めることができる。
[3]基材の構成材料の影響
最後に、基材の表面を構成する金属材料が、表面層の特性に与える影響について調査した。
最後に、基材の表面を構成する金属材料が、表面層の特性に与える影響について調査した。
[試験方法]
(試料の作製)
試料C1~C3として、Ni中間層を表面に形成した基材を用いて、表面層を作製した。つまり、清浄なCu基材の表面に、電解めっき法により、厚さ1.0μmのNi層を形成した。そのNi中間層を形成した基材の表面に、Sn層とIn層を、電解めっき法により、この順に形成した。Sn層の厚さは、各試料で、1.0μmとした。In層の厚さは、試料C1,C2,C3で、それぞれ、0.05μm、0.1μm、0.2μmとした。各金属層を形成した試料は、250~300℃で加熱した。この試料C1~C3の作製方法は、Ni中間層を形成する点を除いて、上記試料A2~A4と同様となっている。さらに、試料C0として、In層を形成せず、Ni中間層の表面にSn層のみを形成し、250~300℃で加熱したものを準備した。
(試料の作製)
試料C1~C3として、Ni中間層を表面に形成した基材を用いて、表面層を作製した。つまり、清浄なCu基材の表面に、電解めっき法により、厚さ1.0μmのNi層を形成した。そのNi中間層を形成した基材の表面に、Sn層とIn層を、電解めっき法により、この順に形成した。Sn層の厚さは、各試料で、1.0μmとした。In層の厚さは、試料C1,C2,C3で、それぞれ、0.05μm、0.1μm、0.2μmとした。各金属層を形成した試料は、250~300℃で加熱した。この試料C1~C3の作製方法は、Ni中間層を形成する点を除いて、上記試料A2~A4と同様となっている。さらに、試料C0として、In層を形成せず、Ni中間層の表面にSn層のみを形成し、250~300℃で加熱したものを準備した。
(表面層の状態の評価)
試料C2に対して、上記試験[1]と同様にして、XRD測定を行い、表面層に生成している相の組成を評価した。
試料C2に対して、上記試験[1]と同様にして、XRD測定を行い、表面層に生成している相の組成を評価した。
(表面層の特性の評価)
平板状の試料C1~C3のそれぞれに対して、上記試験[1]と同様にして、Sn層を有するエンボス状接点とともに端子接点対を模擬して、摩擦係数の測定を行った。さらに、平板状の試料C1~C3および試料C0に対して、上記試験[1]と同様にして、Au層を有するエンボス状接点とともに端子接点対を模擬して、接触抵抗の測定を行った。
平板状の試料C1~C3のそれぞれに対して、上記試験[1]と同様にして、Sn層を有するエンボス状接点とともに端子接点対を模擬して、摩擦係数の測定を行った。さらに、平板状の試料C1~C3および試料C0に対して、上記試験[1]と同様にして、Au層を有するエンボス状接点とともに端子接点対を模擬して、接触抵抗の測定を行った。
[試験結果]
試料C2のXRD測定の結果、表面層に生成している相として、以下の3種の相が検出された。つまり、Sn,InNi,InSn4の3種の相が検出された。表面層においては、上記3種の相のうち、Snが下層を構成し、InNiおよびInSn4が混在して上層を形成していると考えられる。このように、基材の表面がNiを含む場合にも、Sn層とIn層を積層して加熱することで、SnとInを含み、SnとInがそれぞれ合金を形成した表面層を形成できることが確認された。
試料C2のXRD測定の結果、表面層に生成している相として、以下の3種の相が検出された。つまり、Sn,InNi,InSn4の3種の相が検出された。表面層においては、上記3種の相のうち、Snが下層を構成し、InNiおよびInSn4が混在して上層を形成していると考えられる。このように、基材の表面がNiを含む場合にも、Sn層とIn層を積層して加熱することで、SnとInを含み、SnとInがそれぞれ合金を形成した表面層を形成できることが確認された。
図7A~7Cに、それぞれ、試料C1~C3の摩擦係数の測定結果を示す。横軸に摺動距離をとり、縦軸に、各摺動距離における摩擦係数を表示している。図7Dには、比較のため、Cu基材の表面にSn層を形成した試料A0について測定した、図5Eの結果を再掲している。図7A~7Cに結果を示す試料C1~C3においては、Sn層のみが表面に形成されている図7Dの場合と比較して、摺動に伴う摩擦係数の上昇が緩やかになっており、摩擦係数の上昇が抑制されていることが分かる。摩擦係数の値自体も小さくなっている。
表4によると、Ni下地層の上にSn層のみを形成した試料C0と比較して、InとSnを含有する表面層を形成した試料C1~C3において、接触抵抗が高くなっている。しかし、試料C1~C3でも、接触抵抗値は、0.9mΩ以下と、接続端子の接触抵抗として、十分に低い値に抑えられている。
以上のように、Ni下地層の表面に、InとSnを含有する表面層を形成した場合にも、Sn層のみを形成した場合と比べて、摩擦係数の上昇が抑制されるとともに、Sn層のみを形成した場合と同程度の接触抵抗が得られている。つまり、基材表面がCuよりなる上記試料A1~A4の場合でも、基材表面がNiよりなる試料C1~C3の場合でも、InとSnを含有する表面層を形成することで、摩擦係数の上昇の抑制が達成されるとともに、接触抵抗としても、十分に低い値が得られる。このことより、SnやInが基材を構成する金属元素と合金を形成し、その合金が表面層の一部を構成するとしても、表面層に含有されるInの寄与により、表面層全体として、摩擦係数の上昇抑制および接触抵抗の抑制の効果が得られると言える。
以上、本開示の実施の形態について詳細に説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の改変が可能である。この出願は、2019年3月26日に出願された日本国特許出願である特願2019-058128号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。
1 金属材
10 表面層
10a Snリッチ部
10b Inリッチ部
11 上層
12 下層
15 基材
20 メス型コネクタ端子
21 弾性接触片
21a エンボス部
22 内部対向接触面
23 挟圧部
30 オス型コネクタ端子
10 表面層
10a Snリッチ部
10b Inリッチ部
11 上層
12 下層
15 基材
20 メス型コネクタ端子
21 弾性接触片
21a エンボス部
22 内部対向接触面
23 挟圧部
30 オス型コネクタ端子
Claims (15)
- 基材と、
前記基材の表面を被覆する表面層と、を有し、
前記表面層は、SnとInとを含有し、少なくともInが最表面に存在している、金属材。 - 前記表面層において、Inの少なくとも一部は、In-Sn合金の状態にある、請求項1に記載の金属材。
- 前記In-Sn合金は、InSn4を含む、請求項2に記載の金属材。
- 前記表面層は、Snを含有し、Inの濃度がSnよりも低いSnリッチ部と、
前記Snリッチ部よりも高濃度のInを含有するInリッチ部とを含み、
前記Snリッチ部と前記Inリッチ部の両方が、最表面に露出している、請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の金属材。 - 前記Inリッチ部は、In-Sn合金よりなる、請求項4に記載の金属材。
- 前記Snリッチ部は、前記基材を構成する金属元素と、Snとの合金よりなる、請求項4または請求項5に記載の金属材。
- 前記表面層の最表面において、前記Inリッチ部が占める面積率は、50%よりも高い、請求項4から請求項6のいずれか1項に記載の金属材。
- 前記表面層の最表面において、前記Inリッチ部が占める面積率は、90%以下である、請求項4から請求項7のいずれか1項に記載の金属材。
- 前記表面層の最表面において、Inの濃度は、10原子%以上である、請求項1から請求項8のいずれか1項に記載の金属材。
- 前記表面層におけるInの含有量は、原子数比で、Snに対して1%以上である、請求項1から請求項9のいずれか1項に記載の金属材。
- 前記表面層におけるInの含有量は、原子数比で、Snに対して25%以下である、請求項1から請求項10のいずれか1項に記載の金属材。
- 前記表面層において、最表面から少なくとも深さ0.01μmまでの領域に、Inが分布している、請求項1から請求項11のいずれか1項に記載の金属材。
- 前記基材の表面は、CuおよびNiの少なくとも一方を含んでいる、請求項1から請求項12のいずれか1項に記載の金属材。
- 請求項1から請求項13のいずれか1項に記載の金属材よりなり、少なくとも、相手方導電部材と電気的に接触する接点部において、前記基材の表面に前記表面層が形成されている、接続端子。
- 前記相手方導電部材の表面に、Snを含む金属が露出している、請求項14に記載の接続端子。
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