WO2020138363A1 - 歯科用硬化性組成物及びその製造方法 - Google Patents

歯科用硬化性組成物及びその製造方法 Download PDF

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WO2020138363A1
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polymerizable monomer
mass
curable composition
dental
meth
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将史 井上
剛大 亀谷
憲司 畑中
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クラレノリタケデンタル株式会社
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    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen

Definitions

  • the present invention in the field of dentistry, a dental material capable of substituting a part or the whole of a natural tooth, particularly a dental curable composition suitably used as a dental composite resin, a dental curable composition thereof, or a dental curable composition thereof.
  • the present invention relates to a dental composite resin made of a cured product, a dental mill blank, and a method for producing them.
  • a dental curable composition composed of a polymerizable monomer, an inorganic filler, and a polymerization initiator is a dental material that is often used as a material for repairing tooth defects and tooth decay.
  • Aesthetics such as abradability for obtaining luster and smoothness durability capable of maintaining luster even if the surface of the mouth is abraded by a toothbrush or the like are required.
  • a CAD/CAM system in which a dental prosthesis such as an inlay and a crown is designed by a computer and is cut and processed by a milling device, has become widespread and is a material to be cut used in this system.
  • a dental mill blank manufactured from a dental curable composition has been studied.
  • a dental mill blank produced from the dental curable composition has an appropriate hardness that does not damage the opposing teeth and is excellent in impact resistance, so that it is processed into a dental prosthesis and started to be used clinically. There is.
  • Patent Document 1 For example, in order to achieve mechanical strength and abrasivity, after press-molding an inorganic filler, a polymerizable monomer is immersed in a molded body and heat-polymerized, and a method for manufacturing a dental mill blank is described. (Patent Document 1). By this manufacturing method, it becomes possible to pack nanoparticles at a high density, and it is possible to obtain a dental mill blank having excellent mechanical strength and polishing properties. However, as a result of examination by the present inventors, it cannot be said that the mechanical strength is sufficient, and there is room for improvement in lubrication durability.
  • a method for obtaining a dental mill blank by heat treatment after curing a dental curable composition to which an inorganic filler of 3 ⁇ m and an ultrafine particle silica having an average particle diameter of 15 nm are added by light irradiation is described.
  • the present invention has been made to solve the above problems of the prior art, a dental curable composition excellent in aesthetics over a long period of time under mechanical strength and oral environment, and its.
  • An object of the present invention is to provide a dental composite resin and a dental mill blank which are composed of a dental curable composition or a cured product thereof.
  • an inorganic filler (A), a polymerizable monomer (B) and a heat polymerization initiator (C) are contained, and a polymerizable monomer is contained. It was found that the above problems can be solved all at once by using the body (B) with a specific composition and using a specific heat polymerization initiator (C), and further research is conducted based on this finding to complete the present invention. Came to.
  • the present invention includes the following inventions.
  • [1] contains an inorganic filler (A), a polymerizable monomer (B) and a heat polymerization initiator (C),
  • the polymerizable monomer (B) contains a polymerizable monomer (B-1) having a viscosity of 300 mPa ⁇ s/25° C. or more and 1500000 mPa ⁇ s/25° C. or less, and further has a viscosity of 1 mPa
  • a polymerizable monomer (B-2) having a temperature of s/25° C. or higher and less than 300 mPa ⁇ s/25° C.
  • the mass ratio of the polymerizable monomer (B-1) to the polymerizable monomer (B-2) is 90:10 to 100:0
  • a dental curable composition wherein the heat polymerization initiator (C) has a 10-hour half-life temperature ( ⁇ ) of 90 to 170° C.
  • the polymerizable monomer (B-1) and the polymerizable monomer (B-2) are each independently a (meth)acrylate-based polymerizable monomer and a (meth)acrylamide-based polymerization.
  • the dental curable composition according to any one of [1] to [3], which is one or more polymerizable monomers selected from the group consisting of polymerizable monomers.
  • the heat polymerization initiator (C) is at least one selected from the group consisting of t-butylhydroperoxide, cumene hydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, and 1,1,3,3-tetramethylbutylhydroperoxide.
  • a dental composite resin comprising the dental curable composition according to any one of [1] to [5].
  • a dental mill blank comprising a cured product of the dental curable composition according to any one of [1] to [5].
  • a composition containing a polymerizable monomer (B) containing a polymerizable monomer (B) and a thermal polymerization initiator (C) and an inorganic filler (A) are kneaded to form a paste composition.
  • the cured product of the dental curable composition of the present invention has excellent mechanical strength, high lubricity and durability over a long period of time in the oral environment, and is also excellent in aesthetics.
  • the dental curable composition of the present invention comprises an inorganic filler (A), a polymerizable monomer (B) and a heat polymerization initiator (C), and the polymerizable monomer (B) has a viscosity of Includes a polymerizable monomer (B-1) having a viscosity of 300 mPa ⁇ s/25° C. or more and 1500000 mPa ⁇ s/25° C. or less, and further having a viscosity of 1 mPa ⁇ s/25° C. or more and 300 mPa ⁇ s/25° C. or less as necessary. And the weight ratio of the polymerizable monomer (B-1) to the polymerizable monomer (B-2) is 90:10 to 100.
  • the 10-hour half-life temperature ( ⁇ ) of the heat polymerization initiator (C) is 90 to 170° C. This makes it possible to provide a dental curable composition which is excellent in mechanical strength and aesthetics of a cured product, and a dental mill blank comprising the cured product.
  • the chain transfer reaction can be caused by heat polymerization at high temperature. This is likely to occur, and it is considered that the mechanical strength of the cured product is further improved by further cross-linking the polymers.
  • the polymer is worn at the initial stage, and the inorganic filler falls off starting from the worn portion. It may be caused by something.
  • the dental curable composition of the present invention which is excellent in the mechanical strength of the polymer, is presumed to be easy to maintain the gloss of the surface of the cured product because the initial abrasion is unlikely to occur, that is, it is excellent in the sliding durability. ..
  • inorganic filler (A) As the inorganic filler (A) in the present invention, known inorganic particles used as a filler for a dental curable composition (in particular, a dental composite resin) can be used.
  • the inorganic particles include various types of glass (eg, silicon dioxide (quartz, quartz glass, silica gel, etc.), those containing silicon as a main component and various types of heavy metals and boron and/or aluminum), alumina, various ceramics.
  • the inorganic particles used in the inorganic filler (A) may be used alone or in combination of two or more.
  • the important physical properties desired for dental materials are transparency and X-ray contrast similar to natural teeth.
  • the transparency can be achieved by making the refractive index of the inorganic filler (A) and the polymer of the polymerizable monomer as close as possible.
  • the X-ray contrast property can be imparted by using an inorganic filler (oxide or the like) containing a heavy metal element such as zirconium, barium, titanium, lanthanum or strontium as the inorganic filler (A).
  • the refractive index of the inorganic filler containing such a heavy metal element is usually high, and is in the range of 1.5 to 1.6.
  • the refractive index of a cured product of a (meth)acrylate-based polymerizable monomer and a mono(meth)acrylate-based polymerizable monomer having two or more (meth)acryloyloxy groups in one molecule Is usually in the range of 1.5 to 1.6, so that the refractive index difference can be adjusted to a small value even when combined with such an inorganic filler having a high refractive index and having an X-ray contrast property.
  • the transparency of the dental material used can be improved.
  • Examples of the inorganic filler having a high refractive index capable of imparting the above-mentioned X-ray contrast property include, for example, barium borosilicate glass (for example, “E-3000” manufactured by Esstech, “8235” manufactured by Schott, GM27884", “GM39923”, etc.), strontium boroaluminosilicate glass (for example, “E-4000” manufactured by Esstech, "G018-093", “GM32087” manufactured by Schott), lantern glass (for example, Schott) Made of "GM31684” and the like, fluoroaluminosilicate glass (for example, "G018-091" and “G018-117” made by Schott), glass containing zirconia (for example, "G018-310 made by Schott”).
  • barium borosilicate glass for example, “E-3000” manufactured by Esstech, “8235” manufactured by Schott, GM27884", "
  • the shape of the inorganic filler (A) is not particularly limited, and various shapes such as crushed shape, plate shape, scale shape, fibrous shape (short fiber, long fiber, etc.), needle shape, whisker, spherical shape, etc. are used. be able to.
  • the inorganic filler may be a combination of different shapes among the above shapes as long as the requirements of the present invention are satisfied.
  • the average primary particle diameter of the inorganic filler (A) in the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, but is preferably 0.01 to 5 ⁇ m, more preferably 0.02 ⁇ m or more, and 0.04 ⁇ m. More preferably, it is more preferably 3 ⁇ m or less, still more preferably 2 ⁇ m or less. If the average primary particle diameter is smaller than 0.01 ⁇ m, the mechanical strength is likely to be impaired, and if it is larger than 5 ⁇ m, the abradability of the cured product is impaired, and the aesthetics required for dental materials may be deteriorated.
  • the average primary particle size of the inorganic filler (A) can be determined by a laser diffraction scattering method or by observing the particles with an electron microscope. Specifically, the laser diffraction scattering method is convenient for measuring the particle size of 0.1 ⁇ m or more, and the electron microscope observation is convenient for measuring the particle size of less than 0.1 ⁇ m. A laser diffraction/scattering method may be used to determine whether the thickness is 0.1 ⁇ m or more.
  • a 0.2% sodium hexametaphosphate aqueous solution is used as a dispersion medium by a laser diffraction type particle size distribution analyzer (for example, “SALD-2300” manufactured by Shimadzu Corporation).
  • SALD-2300 manufactured by Shimadzu Corporation.
  • the average primary particle size can be determined.
  • a scanning electron microscope (SEM; for example, "SU3500H-800NA type” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) image photograph is taken, and the particles are observed within the unit visual field of the SEM image photograph.
  • the average primary particle size can be determined by measuring the particle size (200 or more) using image analysis type particle size distribution measurement software (“Mac-View” manufactured by Mountech Co., Ltd.). At this time, the particle diameter of the particles is obtained as a circle equivalent diameter which is the diameter of a circle having the same area as the area of the particles, and the average primary particle diameter is calculated from the number of particles and the particle diameter.
  • the content of the inorganic filler (A) in the present invention is preferably 100 to 600 parts by mass, more preferably 150 to 550 parts by mass, and more preferably 200 to 500, with respect to 100 parts by mass of the polymerizable monomer (B). Part by mass is more preferred.
  • the inorganic filler (A) in the present invention is preferably surface-treated with a surface treatment agent in advance.
  • a surface treatment agent By using the surface-treated inorganic filler (A), it is possible to further improve the mechanical strength of the resulting dental curable composition after curing.
  • two or more kinds of inorganic fillers (A) are used, only one of them may be surface-treated, or all may be surface-treated. It may be. In the latter case, the surface-treated inorganic fillers (A) may be mixed individually, or a plurality of inorganic fillers (A) may be mixed in advance and collectively surface-treated.
  • a known surface treating agent can be used, and organometallic compounds such as organosilicon compounds, organotitanium compounds, organozirconium compounds, organoaluminum compounds, and phosphoric acid groups, pyrophosphoric acid groups, and thiophosphoric acid groups.
  • An acidic group-containing organic compound having at least one acidic group such as a group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, and a carboxylic acid group can be used.
  • the surface treatment agent layer may be a mixture of two or more surface treatment agents, or may be a surface treatment agent layer having a multilayer structure in which a plurality of surface treatment agent layers are laminated. Good.
  • the surface treatment method a known method can be used without particular limitation.
  • organosilicon compound examples include compounds represented by R 1 n SiX (4-n) (wherein R 1 is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and X is a carbon atom).
  • R 1 is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and X is a carbon atom.
  • n is an integer of 0 to 3, provided that when R 1 and X are plural, they are the same or different. May be).
  • organic titanium compound examples include tetramethyl titanate, tetraisopropyl titanate, tetra n-butyl titanate, butyl titanate dimer, and tetra(2-ethylhexyl) titanate.
  • organic zirconium compound examples include zirconium isopropoxide, zirconium n-butoxide, zirconium acetylacetonate, zirconium acetate and the like.
  • organic aluminum compound examples include aluminum acetylacetonate and aluminum organic acid salt chelate compound.
  • Examples of the acidic group-containing organic compound containing a phosphoric acid group include 2-ethylhexyl acid phosphate, stearyl acid phosphate, 2-(meth)acryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, 3-(meth)acryloyloxypropyl dihydrogen phosphate, 4-(meth)acryloyloxybutyl dihydrogen phosphate, 5-(meth)acryloyloxypentyl dihydrogen phosphate, 6-(meth)acryloyloxyhexyl dihydrogen phosphate, 7-(meth)acryloyloxyheptyl dihydrogen Phosphate, 8-(meth)acryloyloxyoctyl dihydrogen phosphate, 9-(meth)acryloyloxynonyl dihydrogen phosphate, 10-(meth)acryloyloxydecyl dihydrogen phosphate, 11-(meth)acryloyloxyundecyl Dihydr
  • the acidic group-containing organic compound having an acidic group such as a pyrophosphoric acid group, a thiophosphoric acid group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group and a carboxylic acid group, for example, those described in WO 2012/042911 are preferable. Can be used for.
  • the above surface treatment agents may be used alone or in combination of two or more. Further, in order to enhance the chemical bond between the inorganic filler (A) and the polymerizable monomer to improve the mechanical strength of the cured product, a functional group copolymerizable with the polymerizable monomer (B) is added. It is more preferable to use the acidic group-containing organic compound having.
  • the amount of the surface treatment agent used is not particularly limited and is preferably 0.1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the inorganic filler (A).
  • the polymerizable monomer (B) used in the present invention is not limited to any known polymerizable monomer used in a dental curable composition (dental composite resin, etc.) as long as it satisfies a specific mass ratio. It is used without any use, but in general, a radically polymerizable monomer is preferably used.
  • radical-polymerizable monomer examples include esters such as ⁇ -cyanoacrylic acid, (meth)acrylic acid, ⁇ -halogenated acrylic acid, crotonic acid, cinnamic acid, sorbic acid, maleic acid and itaconic acid;
  • esters such as ⁇ -cyanoacrylic acid, (meth)acrylic acid, ⁇ -halogenated acrylic acid, crotonic acid, cinnamic acid, sorbic acid, maleic acid and itaconic acid
  • examples thereof include (meth)acrylamide-based polymerizable monomers such as (meth)acrylamide and (meth)acrylamide derivatives; vinyl esters; vinyl ethers; mono-N-vinyl derivatives; styrene derivatives.
  • one or more polymerizable monomers selected from the group consisting of (meth)acrylate-based polymerizable monomers and (meth)acrylamide-based polymerizable monomers are preferable, and (meth) Acrylate-based polymerizable monomers are more preferable.
  • the expression “(meth)acryl” is used to include both methacryl and acryl
  • the expression “(meth)acrylate” is used to include both methacrylate and acrylate.
  • a polymerizable monomer (B-1) having a viscosity of 300 mPa ⁇ s/25° C. or higher and 1500000 mPa ⁇ s/25° C. or lower (hereinafter, simply referred to as a polymerizable monomer).
  • Monomer (B-1)) and a polymerizable monomer (B-2) having a viscosity of 1 mPa ⁇ s/25° C. or more and less than 300 mPa ⁇ s/25° C. hereinafter simply referred to as a polymerizable monomer.
  • the mass ratio with the monomer (B-2) may be 90:10 to 100:0.
  • the viscosity of the polymerizable monomer (B-1) is preferably in the range of 300 to 1,000,000 mPa ⁇ s/25° C., more preferably 300 to 500,000 mPa ⁇ s/25° C., and 300 to 100,000 mPa ⁇ s/25° C. More preferably, 1000 to 100000 mPa ⁇ s/25° C. is particularly preferable. Further, the viscosity of the polymerizable monomer (B-2) is preferably in the range of 1 to 250 mPa ⁇ s/25°C, more preferably 1 to 200 mPa ⁇ s/25°C.
  • the mass ratio of the polymerizable monomer (B-1) and the polymerizable monomer (B-2) is 93% by mass or more of the polymerizable monomer (B-1), and It is preferable to contain the compound (B-2) in an amount of 7% by mass or less from the viewpoint of being superior in mechanical strength.
  • the amount of the polymerizable monomer (B-1) is 95% by mass or more, and 2) is more preferably contained in an amount of 5% by mass or less, the polymerizable monomer (B-1) is contained in an amount of 99% by mass or more, and the polymerizable monomer (B-2) is contained in an amount of 1% by mass or less.
  • the content of the polymerizable monomer (B-1) is more than 99% by mass and the content of the polymerizable monomer (B-2) is less than 1% by mass.
  • the content of the polymerizable monomer (B-1) is less than 90% by mass and the content of the polymerizable monomer (B-2) is more than 10% by mass, the mechanical strength of the cured product is due to the structure of the polymer. May be low.
  • polymerizable Monomer (B-1) examples include 2,2-bis[4-[3-acryloyloxy-2-hydroxypropoxy]phenyl]propane and 2,2-bis[4-(3-methacryloyl).
  • Oxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]propane (commonly known as “Bis-GMA”), 2,2-bis[4-(meth)acryloyloxyethoxyphenyl]propane, 2,2-bis[4-(meth)acryloyloxy Polyethoxyphenyl]propane (for example, the average number of moles of ethoxy groups added is 2.6 (D2.6E)); aromatic such as 9,9-bis[4-(2-(meth)acryloyloxyethoxy)phenyl]fluorene -Based bifunctional (meth)acrylate-based polymerizable monomer; 1,2-bis[3-(meth)acryloyloxy-2-hydroxypropoxy]ethane, pentaerythritol di(meth)acrylate, [2,2,4 -Trimethylhexamethylenebis(2-carbamoyloxyethyl)]dimethacrylate (UDMA) and other aliphatic bifunctional (meth)acrylate poly
  • Polymerizable monomer (B-2) examples include methyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, benzyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, and 2-(N,N-dimethylamino)ethyl.
  • a (meth)acrylate-based polymerizable monomer is preferably used.
  • the polymerizable monomer (B-2) may be used alone or in combination of two or more.
  • the polymerizable monomer (B) used in the present invention is solid or has a viscosity of 1500000 mPa ⁇ s/other than the polymerizable monomer (B-1) and the polymerizable monomer (B-2).
  • a polymerizable monomer having a temperature higher than 25° C. can be used, and for example, the polymerizable monomer (B-1) and/or (B-2) can be mixed and dissolved before use.
  • the viscosity of the polymerizable monomer (B) in the present invention can be measured using a TV-30 viscometer (TVE-30HT, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). Specifically, after placing 65 g of the polymerizable monomer in a 50 mL glass bottle, the mixture was allowed to stand in a thermostatic chamber (humidity 50%) at 25° C. for 1 day, and then a TV-30 viscometer (TVE-30HT, Toki Sangyo Co., Ltd.) to measure the viscosity at 25° C. The value after 3 minutes from the start of measurement is the viscosity of the polymerizable monomer.
  • TVE-30HT TV-30 viscometer
  • the content of the polymerizable monomer (B) in the present invention is not particularly limited, but is preferably 5 to 50% by mass, more preferably 10 to 45% by mass, and 15 to the total amount of the dental curable composition. More preferably, it is -40% by mass.
  • the heat-polymerization initiator (C) in the present invention can be selected from heat-polymerization initiators used in the general industry and used as long as it has a specific 10-hour half-life temperature ( ⁇ ).
  • the heat polymerization initiator that is used is preferably used.
  • the heat polymerization initiator (C) in the present invention has a 10-hour half-life temperature ( ⁇ ) of 90 to 170°C. Thereby, even when the highly viscous polymerizable monomer (B) is used, the polymerization rate can be improved and the mechanical strength of the obtained cured product is improved. Further, the dental curable composition of the present invention maintains the luster of the surface of the cured product because the surface of the cured product is less likely to be worn by a toothbrush etc. as the strength of the cured product is improved by using the heat polymerization initiator (C). Easy to use, that is, excellent in lubrication durability.
  • the 10-hour half-life temperature ( ⁇ ) of the heat polymerization initiator (C) is preferably 100 to 170°C, more preferably 105 to 170°C, and further preferably 110 to 170°C.
  • the 10-hour half-life temperature ( ⁇ ) is lower than 90° C., when the highly viscous polymerizable monomer (B) is used, a sufficient polymerization rate cannot be obtained and the mechanical strength may decrease.
  • the temperature is higher than 170° C., deterioration of the cured product due to heat may cause a decrease in mechanical strength and yellowing.
  • the 10-hour half-life temperature ( ⁇ ) in the present invention means a temperature at which the half-life of the heat-polymerization initiator is 10 hours, and the half-life means that the concentration of the heat-polymerization initiator is reduced to half the initial value. It represents the time to do and is calculated by the following method. First, benzene or toluene is used as a solvent, and a solution of a heating polymerization initiator adjusted to 0.1 mol/L is sealed in a nitrogen-substituted glass tube. It is immersed in a constant temperature bath set at a predetermined temperature to thermally decompose it.
  • thermal polymerization initiator (C) having a 10-hour half-life temperature ( ⁇ ) of 90 to 170° C. examples include 2,2-bis(4,4-di-t-butylperoxycyclohexyl)propane and 1,1- Peroxyketals such as di(t-butylperoxy)cyclohexane, n-butyl-4,4-di(t-butylperoxy)valerate, 2,2-bis(t-butylperoxy)butane; t-butylhydroperoxide, cumene Hydroperoxides such as hydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, p-menthane hydroperoxide, 1,1,3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide; t-butylcumyl peroxide, di-t-butylperoxide, di-t- Dialkyl peroxides such as hexyl peroxide; t-butylperoxylaurate
  • t-butyl hydroperoxide t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, and 1,1,3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide, which can be polymerized by heating at a higher temperature, are preferably used.
  • the heat polymerization initiator (C) may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the thermal polymerization initiator (C) in the present invention is preferably 0.1 to 5 parts by mass, and 0.3 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerizable monomer (B). Is more preferable, and 0.5 to 2 parts by mass is further preferable. If the content of the heat-polymerization initiator (C) is too small, the unpolymerized content may remain, resulting in a decrease in strength. If it is too large, there is a risk of discoloration of the cured product.
  • the dental curable composition of the present invention may have a pH adjusting agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a coloring agent (pigment, etc.), an antibacterial agent, an X-ray contrast agent, and It is also possible to further add a sticky agent, a fluorescent agent, and the like. Further, the dental curable composition of the present invention may contain a photopolymerization initiator.
  • the polymerizable monomer (B) contains an inorganic filler (A), a polymerizable monomer (B) and a heat polymerization initiator (C), and the polymerizable monomer (B- 1) and the polymerizable monomer (B-2), and the mass ratio of the polymerizable monomer (B-1) and the polymerizable monomer (B-2) is 90:10 to 100:0.
  • the heat curable initiator (C) has a 10-hour half-life temperature ( ⁇ ) of 90 to 170° C., and a dental curable composition containing no photopolymerization initiator can be mentioned.
  • photopolymerization initiator examples include (bis)acylphosphine oxides (including salts), thioxanthones (including salts such as quaternary ammonium salts), ketals, ⁇ -diketones, coumarins, anthraquinones. , Benzoin alkyl ethers, ⁇ -aminoketones and the like.
  • the pigment a known pigment used in a dental composition (particularly, a dental composite resin) can be used without any limitation.
  • the pigment may be either an inorganic pigment and/or an organic pigment.
  • the inorganic pigment include chromate salts such as yellow lead, zinc yellow, barium yellow; ferrocyanide compounds such as dark blue; silver vermilion, cadmium yellow, Sulfides such as zinc sulfide and cadmium red; sulfates such as barium sulfate, zinc sulfate and strontium sulfate; oxides such as antimony white, zinc white, titanium white, red iron oxide, iron black and chromium oxide; water such as aluminum hydroxide.
  • Examples thereof include oxides; silicates such as calcium silicate and ultramarine; carbons such as carbon black and graphite.
  • organic pigments include nitroso compounds such as naphthol green B and naphthol green Y; nitro pigments such as naphthol yellow S and resole fast yellow 2G; insoluble azo such as permanent red 4R, brilliant fast scarlet, hansa yellow, and benzidine yellow.
  • -Based pigments sparingly soluble azo pigments such as resole red, lake red C, lake red D; soluble azo pigments such as brilliant carmine 6B, permanent red F5R, pigment scarlet 3B, bordeaux 10B; phthalocyanine blue, phthalocyanine green, sky blue And the like; basic compounds such as rhodamine lake, malachite green lake and methyl violet lake; acidic compounds such as peacock blue lake, eosin lake, quinoline yellow lake and the like.
  • the pigments may be used alone or in combination of two or more, and are appropriately selected according to the intended color tone.
  • the content of the pigment in the dental curable composition of the present invention is appropriately adjusted depending on the desired color tone, and is not particularly limited, but in 100 parts by mass of the dental curable composition, preferably 0.000001 parts by mass or more. And more preferably 0.00001 parts by mass or more, preferably 5 parts by mass or less, and more preferably 1 part by mass or less. Further, the content of the pigment is preferably 0.000001 to 5 parts by mass, more preferably 0.00001 to 1 part by mass in 100 parts by mass of the dental curable composition.
  • the dental curable composition of the present invention and the cured product thereof have excellent mechanical strength and aesthetics, they can be suitably used as a dental material.
  • a dental composite resin as a dental curable composition and a dental mill blank as a cured product of a dental curable composition a part or the whole of natural teeth is replaced. It can be preferably used for possible dental materials.
  • the method for producing a dental curable composition of the present invention includes the following steps (1) to (3).
  • the step (1) is a kneading step, and the steps (2) and (3) are defoaming steps, and the detailed procedure thereof will be described below.
  • the kneading step is a step in which a kneading operation is performed, and the composition containing the polymerizable monomer (B) and the inorganic filler (A) are charged and kneaded in a kneader to prepare a paste composition. ..
  • the method of kneading is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, and a known method can be adopted, but from the viewpoint of shortening the kneading time and preventing the occurrence of paste variation, heating is performed. While kneading, it is preferable.
  • the kneading temperature is preferably 40 to 60°C. When the temperature is 40°C or higher, the effect of shortening the kneading time can be sufficiently obtained. When the kneading temperature is 60° C. or lower, it is possible to prevent the polymerization and curing from occurring during the kneading. Further, during the kneading, a vacuum defoaming treatment can be performed if necessary. At this time, the degree of vacuum is not particularly limited, but the degree of vacuum is preferably 5 to 200 Torr in order to efficiently remove bubbles.
  • the defoaming step is a step of performing a defoaming operation, in the defoamer container, with respect to the pasty composition, while removing air bubbles inside the paste by decompressing, by extruding outside the container while applying pressure.
  • the defoaming conditions are not particularly limited, but it is possible to efficiently remove bubbles and to cause uneven distribution in the dispersion state of the inorganic filler (A) uniformly dispersed in the polymerizable monomer (B)-containing composition.
  • the vacuum degree is preferably 5 to 200 Torr.
  • the depressurization time as defoaming conditions is preferably 3 to 30 minutes.
  • the pressure during extrusion is preferably 0.5 to 5 MPa.
  • the pressing time during extrusion is preferably 3 to 30 minutes.
  • a heat treatment can be performed if necessary.
  • the temperature is not particularly limited, but the temperature is preferably 40 to 60° C. in order to remove bubbles efficiently.
  • the cured product of the dental curable composition of the present invention can be used as a dental mill blank. That is, the method for producing the dental mill blank of the present invention has a polymerization step of curing the dental curable composition obtained through the above steps (kneading step, defoaming step) by heat polymerization, and more specifically, In addition, after pouring the dental curable composition into a mold and pressurizing it to a pressure of 1 MPa or more to form a desired shape, (10 hours half-life temperature ( ⁇ ) ⁇ 20)° C. to (10 hours half-life temperature) It includes a step of polymerizing and curing at a temperature of ( ⁇ )+30)°C. The detailed procedure will be described below.
  • the polymerization step is a step of curing the dental curable composition of the present invention by heat polymerization.
  • the dental curable composition is poured into a mold and press-molded to form a desired shape. Further, the step of polymerizing and curing can be continuously performed in the mold as it is.
  • the pressurizing condition is preferably 1 MPa or more, more preferably 2 MPa or more, and further preferably 5 MPa or more.
  • the polymerization temperature is preferably (10 hours half-life temperature ( ⁇ )-20)° C.
  • Inorganic filler (A6) An inorganic filler composed of a composite metal oxide containing SiO 2 , Al 2 O 3 and ZrO 2 . Details will be described later as Production Example 6 of the inorganic filler.
  • UDMA [2,2,4-trimethylhexamethylenebis(2-carbamoyloxyethyl)]dimethacrylate (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.); viscosity 8000 mPa ⁇ s/25° C.
  • D2.6E 2,2-bis[4-methacryloyloxypolyethoxyphenyl]propane (average number of moles of ethoxy groups added: 2.6); viscosity 1200 mPa ⁇ s/25° C.
  • Bis-MEPP 2,2-bis[4-methacryloyloxyethoxyphenyl]propane (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.); viscosity 1000 mPa ⁇ s/25° C.
  • TEGDMA triethylene glycol dimethacrylate (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.); viscosity 9 mPa ⁇ s/25° C.
  • CQ camphor quinone (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • DMAEMA Dimethylaminoethylmethacrylate (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • 1 L of a 2-fold dilution of an aqueous ammonia solution (Nacalai Tesque, Inc., NH 3 28 mass%) was placed in a stirrer (ACM-5LVTJ, manufactured by Kodaira Seisakusho Co., Ltd.), and the raw material prepared above was stirred at 90 rpm.
  • ACM-5LVTJ manufactured by Kodaira Seisakusho Co., Ltd.
  • the dried gel was washed with water to remove the by-produced ammonium nitrate and dried again. 100 parts by mass of this dried gel was placed in a 3.6 L alumina pot containing 2 kg of 1 mm diameter alumina balls, 1 kg of 8 mm diameter alumina balls and 340 parts by mass of AP-1, and a planetary mill (manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd., SKF- 04) was pulverized at 150 rpm for 90 minutes to obtain a slurry. The slurry was dried to remove the solvent. The particles at this stage correspond to the primary particles in the completed inorganic filler.
  • this pulverized and dried gel was placed in an alumina pot together with 300 g of alumina balls having a diameter of 5 mm, and treated with a planetary mill (LA-PO.4, manufactured by Ito Seisakusho Co., Ltd.) at 200 rpm for 30 minutes to aggregate them.
  • This agglomerated gel was placed in an alumina dish, heated to 1100° C. at a heating rate of 500° C./hour, held at the same temperature for 2 hours, taken out of the furnace, and allowed to cool to obtain a calcined gel. A white powder was obtained.
  • compositions of the inorganic fillers (A1) to (A5) are shown in Table 1 below.
  • composition containing polymerizable monomer A polymerizable monomer-containing composition (M1) was prepared by dissolving 0.5 parts by mass of THP as a heating polymerization initiator in 95 parts by mass of UDMA and 5 parts by mass of TEGDMA.
  • a polymerizable monomer-containing composition (M2) was prepared by dissolving 0.5 parts by mass of THP as a heating polymerization initiator in 95 parts by mass of D2.6E and 5 parts by mass of TEGDMA.
  • a polymerizable monomer-containing composition (M3) was prepared by dissolving 0.5 parts by mass of THP as a heating polymerization initiator in 80 parts by mass of Bis-MEPP, 15 parts by mass of UDMA and 5 parts by mass of TEGDMA. did.
  • a polymerizable monomer-containing composition (M4) was prepared by dissolving 0.5 parts by mass of THP as a heat polymerization initiator in 90 parts by mass of UDMA and 10 parts by mass of TEGDMA.
  • a polymerizable monomer-containing composition (M6) was prepared by dissolving 0.5 part by mass of Perhexa V as a heating polymerization initiator in 95 parts by mass of UDMA and 5 parts by mass of TEGDMA.
  • a polymerizable monomer-containing composition (M8) was prepared by dissolving 0.5 parts by mass of BPO as a heating polymerization initiator in 95 parts by mass of UDMA and 5 parts by mass of TEGDMA.
  • Examples 1 to 5, 7 to 11, Comparative Example 1 The inorganic filler and the polymerizable monomer-containing composition obtained in each production example were mixed and kneaded at 40° C. at a composition ratio shown in Table 3 to homogenize, and then defoamed at a vacuum degree of 50 Torr for 15 minutes. Then, the paste was extruded from the container at a pressure of 1 MPa for 15 minutes to produce a paste-like dental curable composition. Then, the dental curable composition was poured into a rectangular mold of 14.5 mm ⁇ 14.5 mm ⁇ 18 mm, and oxygen was removed by press vacuuming, and press molding was performed at 5 MPa. The molded body was heat-treated at 150° C. for 1 hour to obtain a dental mill blank as a cured product. The prepared dental mill blanks were evaluated by Test Examples 1 and 2 described below. The results are shown in Table 3.
  • Example 6 The inorganic filler (A1) and the polymerizable monomer-containing composition (M6) obtained in each production example were mixed and kneaded at 40° C. at a composition ratio shown in Table 3 to make them uniform, and then the degree of vacuum was measured. Defoaming was performed at 50 Torr for 15 minutes, and the paste was extruded from the container at a pressure of 1 MPa for 15 minutes to produce a paste-like dental curable composition. Then, the dental curable composition was poured into a rectangular mold of 14.5 mm ⁇ 14.5 mm ⁇ 18 mm, and oxygen was removed by press vacuuming, and press molding was performed at 5 MPa. The molded body was heat-treated at 120° C. for 1 hour to obtain a dental mill blank of Example 6 shown in Table 3. The prepared dental mill blanks were evaluated by Test Examples 1 and 2 described below. The results are shown in Table 3.
  • Test Example 1 Bending strength
  • the bending strength is preferably 240 MPa or more, more preferably 270 MPa or more, and further preferably 300 MPa or more.
  • Test Example 2 Lubrication durability
  • the sliding durability of the dental mill blanks obtained in each of the examples and comparative examples was measured by the following method. That is, a test piece (10 mm ⁇ 10 mm ⁇ 2 mm) was produced from the manufactured dental mill blank using a diamond cutter. The clean smooth surface was polished under dry conditions in the order of #1000 abrasive paper, #2000 abrasive paper, #3000 abrasive paper, and finally with a wrapping film.
  • the number of samples was two, and the glossiness per sample was measured at four points, and the average value was used as the glossiness. As the glossiness, 60° specular gloss (Gs (60°)) was measured.
  • the gloss retention rate (%) was calculated by dividing the obtained gloss after the toothbrush abrasion test by the gloss before the test, and evaluated as the lubrication durability.
  • the gloss retention rate is preferably 85% or more, more preferably 90% or more, and further preferably 93% or more.
  • the dental mill blanks obtained in Examples 1 to 11 have high mechanical strength. Further, it has been found that since the lubrication durability is high, the luster of the surface of the mill blank can be maintained for a long period of time, which is excellent in aesthetics. On the other hand, the dental mill blanks obtained in Comparative Examples 1 to 4 had low mechanical strength and sliding durability.
  • the cured product of the dental curable composition of the present invention has excellent mechanical strength and aesthetics.
  • the cured product of the dental curable composition of the present invention has excellent mechanical strength and aesthetics. That is, it has sufficient mechanical strength and aesthetics to replace natural teeth, and is suitable for use as a material for repairing tooth defects and dental caries, that is, as a dental composite resin or a dental mill blank.

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Abstract

本発明は、硬化物の機械的強度及び審美性に優れる歯科用硬化性組成物を提供する。本発明は、無機充填材（Ａ）、重合性単量体（Ｂ）及び加熱重合開始剤（Ｃ）を含み、重合性単量体（Ｂ）において、粘度が３００ｍＰａ・ｓ／２５℃以上１５０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃以下である重合性単量体（Ｂ－１）と、粘度が１ｍＰａ・ｓ／２５℃以上３００ｍＰａ・ｓ／２５℃未満である重合性単量体（Ｂ－２）との質量比が、９０：１０～１００：０であり、加熱重合開始剤（Ｃ）の１０時間半減期温度（τ）が９０～１７０℃である、歯科用硬化性組成物に関する。

Description

歯科用硬化性組成物及びその製造方法
　本発明は、歯科医療の分野において、天然歯の一部分又は全体を代替し得る歯科材料、特に歯科用コンポジットレジンとして好適に使用される歯科用硬化性組成物、その歯科用硬化性組成物又はその硬化物からなる歯科用コンポジットレジン及び歯科用ミルブランク、並びに、それらの製造方法に関する。
　重合性単量体、無機充填材及び重合開始剤から構成される歯科用硬化性組成物は、歯の欠損部や虫歯を修復するための材料として多用される歯科材料となっている。このような歯科用硬化性組成物においては、天然歯と置換可能な十分な機械的強度、硬度、口腔内での噛み合わせに対する耐磨耗性等の機械的特性に加え、天然歯と同等の光沢を得るための研磨性や口腔内で歯ブラシ等により表面の摩耗が生じてもツヤを維持できる滑沢耐久性等の審美性が要求される。また近年では、インレー、クラウン等の歯科用補綴物を、コンピューターによって設計し、ミリング装置により切削加工して作製するＣＡＤ／ＣＡＭシステムが普及しているおり、本システムに用いられる被切削材料であるミルブランクの素材として、歯科用硬化性組成物から製造される歯科用ミルブランクの検討が行なわれている。該歯科用硬化性組成物から製造される歯科用ミルブランクは、対合歯を傷つけない適度な硬度を有し、耐衝撃性に優れることから歯科用補綴物に加工されて臨床で使われ始めている。
　例えば、機械的強度及び研磨性を実現するために、無機充填材をプレス成形した後、成形体に重合性単量体を浸漬して加熱重合する、歯科用ミルブランクの製造方法が記載されている（特許文献１）。この製造方法により、ナノ粒子を高密度に充填することが可能となり、機械的強度及び研磨性に優れた歯科用ミルブランクを得ることができる。しかしながら本発明者らが検討した結果、機械的強度が十分とは言えず、滑沢耐久性についても改善の余地があった。
　また、特許文献２には、光重合開始剤としてカンファーキノン及び重合促進剤としてアミンを用いて、ＵＤＭＡ／ＴＥＧＤＭＡ＝９９／１（質量％）の重合性単量体混合物に、平均粒子径３．３μｍの無機充填材と平均粒子径１５ｎｍの超微粒子シリカをそれぞれ添加した歯科用硬化性組成物を光照射によって硬化させた後に、加熱処理によって歯科用ミルブランクを得る方法が記載されている。しかしながら、本発明者らが検討した結果、ＵＤＭＡのような高粘度の重合性単量体を多く含む歯科用硬化性組成物を光照射により硬化させたところ、高粘度によって重合性単量体の衝突因子が低下し重合率が低くなるために十分な機械的強度得られないという問題があることがわかった。
国際公開第２０１４／０２１３４３号 特開２０１５－６７５４３号公報
　本発明は、従来技術が抱える上記の課題を解決すべくなされたものであって、機械的強度及び口腔内環境下において長期間に渡って審美性に優れる歯科用硬化性組成物、並びに、その歯科用硬化性組成物又はその硬化物からなる、歯科用コンポジットレジン及び歯科用ミルブランクを提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、無機充填材（Ａ）、重合性単量体（Ｂ）及び加熱重合開始剤（Ｃ）を含み、重合性単量体（Ｂ）を特定の組成とし、かつ特定の加熱重合開始剤（Ｃ）を用いることによって、上記課題を一挙に解決できることを見出し、この知見に基づいてさらに研究を進め、本発明を完成するに至った。
　本発明は、以下の発明を包含する。
［１］無機充填材（Ａ）、重合性単量体（Ｂ）及び加熱重合開始剤（Ｃ）を含み、
　前記重合性単量体（Ｂ）が、粘度が３００ｍＰａ・ｓ／２５℃以上１５０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃以下である重合性単量体（Ｂ－１）を含み、さらに必要に応じて粘度が１ｍＰａ・ｓ／２５℃以上３００ｍＰａ・ｓ／２５℃未満である重合性単量体（Ｂ－２）を含み、
　前記重合性単量体（Ｂ－１）と、前記重合性単量体（Ｂ－２）との質量比が、９０：１０～１００：０であり、
　前記加熱重合開始剤（Ｃ）の１０時間半減期温度（τ）が９０～１７０℃である、歯科用硬化性組成物。
［２］前記重合性単量体（Ｂ）１００質量部に対して、前記無機充填材（Ａ）が１００～６００質量部であり、前記加熱重合開始剤（Ｃ）が０．１～５質量部である、［１］に記載の歯科用硬化性組成物。
［３］前記無機充填材（Ａ）の平均一次粒子径が０．０１～５μｍである、［１］又は［２］に記載の歯科用硬化性組成物。
［４］前記重合性単量体（Ｂ－１）及び前記重合性単量体（Ｂ－２）が、それぞれ独立して、（メタ）アクリレート系重合性単量体及び（メタ）アクリルアミド系重合性単量体からなる群から選ばれる１種以上の重合性単量体である、［１］～［３］のいずれかに記載の歯科用硬化性組成物。
［５］前記加熱重合開始剤（Ｃ）が、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、及び１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシドからなる群より選ばれる少なくとも１種である、［１］～［４］のいずれかに記載の歯科用硬化性組成物。
［６］［１］～［５］のいずれかに記載の歯科用硬化性組成物からなる、歯科用コンポジットレジン。
［７］［１］～［５］のいずれかに記載の歯科用硬化性組成物の硬化物からなる、歯科用ミルブランク。
［８］以下の工程（１）～（３）を含む、［１］～［５］のいずれかに記載の歯科用硬化性組成物の製造方法。
　（１）重合性単量体（Ｂ）と加熱重合開始剤（Ｃ）を含む重合性単量体（Ｂ）含有組成物と、無機充填材（Ａ）とを混練してペースト状組成物を作製する工程；
　（２）工程（１）で得たペースト状組成物を、真空度５～２００Ｔｏｒｒにて３～３０分間保持する工程；
　（３）工程（２）の後に、ペースト状組成物を圧力０．５～５ＭＰａにて３～３０分間かけて押出す工程。
［９］［１］～［５］のいずれかに記載の歯科用硬化性組成物を、圧力１ＭＰａ以上で加圧して所望の形状に加工した後、（１０時間半減期温度（τ）－２０）℃～（１０時間半減期温度（τ）＋３０）℃の温度で重合硬化させる工程を含む、歯科用ミルブランクの製造方法。
　本発明の歯科用硬化性組成物の硬化物は、機械的強度に優れ、かつ口腔内環境下において長期間に渡って滑沢耐久性が高く、審美性にも優れている。
　本発明の歯科用硬化性組成物は、無機充填材（Ａ）、重合性単量体（Ｂ）及び加熱重合開始剤（Ｃ）を含み、前記重合性単量体（Ｂ）が、粘度が３００ｍＰａ・ｓ／２５℃以上１５０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃以下である重合性単量体（Ｂ－１）を含み、さらに必要に応じて粘度が１ｍＰａ・ｓ／２５℃以上３００ｍＰａ・ｓ／２５℃未満である重合性単量体（Ｂ－２）を含み、前記重合性単量体（Ｂ－１）と、前記重合性単量体（Ｂ－２）との質量比が、９０：１０～１００：０であり、前記加熱重合開始剤（Ｃ）の１０時間半減期温度（τ）が９０～１７０℃であることを特徴とする。これにより、硬化物の機械的強度及び審美性に優れる歯科用硬化性組成物、及びその硬化物からなる歯科用ミルブランクを提供することができる。
　この効果が発現する要因は定かではないが、例えば以下のように推測される。１０時間半減期温度の高い加熱重合開始剤を用いることで、高温下での加熱重合が可能となるため、重合反応時の重合性単量体含有組成物の粘度を低下させることができる。そのため、〔２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）〕ジメタクリレート（通称「ＵＤＭＡ」）のような高粘度の重合性単量体を用いた場合においても、重合性単量体の衝突因子が低下することなく、重合率を向上させることができ、得られる重合体の機械的強度が向上すると推察される。さらに、特に、歯科材料に好適に用いられる（メタ）アクリレート系重合性単量体及び（メタ）アクリルアミド系重合性単量体を用いた場合には、高温で加熱重合することで連鎖移動反応が起こりやすく、重合体同士がさらに架橋することでより硬化物の機械的強度が向上するものと考えられる。また、歯ブラシ等により硬化物表面のツヤが消失する要因として、歯科用硬化性組成物の硬化物の表面において、初期段階で重合体が摩耗し、その摩耗箇所を起点に無機充填材が脱落することによって生じることが挙げられる。故に、重合体の機械的強度に優れる本発明の歯科用硬化性組成物は、初期の摩耗が生じにくいために硬化物表面のツヤを維持しやすい、すなわち滑沢耐久性に優れると推察される。
〔無機充填材（Ａ）〕
　本発明における無機充填材（Ａ）としては、歯科用硬化性組成物（特に、歯科用コンポジットレジン）の充填材として用いられている公知の無機粒子を用いることができる。当該無機粒子としては、例えば、各種ガラス類（例えば、二酸化珪素（石英、石英ガラス、シリカゲル等）、珪素を主成分とし各種重金属と共にホウ素及び／又はアルミニウムを含有するものなど）、アルミナ、各種セラミック類、珪藻土、カオリン、粘土鉱物（モンモリロナイト等）、活性白土、合成ゼオライト、マイカ、シリカ、フッ化カルシウム、フッ化イッテルビウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化ジルコニウム（ジルコニア）、二酸化チタン（チタニア）、ヒドロキシアパタイトなどが挙げられる。なお、無機充填材（Ａ）に用いる無機粒子は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　歯科材料に望まれる重要な物性として、天然歯と同様の透明性とＸ線造影性とが挙げられる。このうち透明性は、無機充填材（Ａ）と重合性単量体の重合体の屈折率をできるだけ一致させることにより達成することができる。一方、Ｘ線造影性は、無機充填材（Ａ）として、ジルコニウム、バリウム、チタン、ランタン、ストロンチウム等の重金属元素を含む無機充填材（酸化物など）を用いることにより付与することができる。このような重金属元素を含む無機充填材の屈折率は通常高く、１．５～１．６の範囲内にある。本発明において、例えば、１分子中に２つ以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレート系重合性単量体及びモノ（メタ）アクリレート系重合性単量体の硬化物の屈折率は通常、１．５～１．６の範囲内にあることから、このようなＸ線造影性を有する屈折率の高い無機充填材と組み合わせても屈折率差を小さく調節することができ、得られる歯科材料の透明性を向上させることができる。
　上記したＸ線造影性を付与することのできる屈折率の高い無機充填材としては、例えば、バリウムボロシリケートガラス（例えば、Ｅｓｓｔｅｃｈ社製の「Ｅ－３０００」やショット社製の「８２３５」、「ＧＭ２７８８４」、「ＧＭ３９９２３」等）、ストロンチウムボロアルミノシリケートガラス（例えば、Ｅｓｓｔｅｃｈ社製の「Ｅ－４０００」やショット社製の「Ｇ０１８－０９３」、「ＧＭ３２０８７」等）、ランタンガラス（例えば、ショット社製の「ＧＭ３１６８４」等）、フルオロアルミノシリケートガラス（例えば、ショット社製の「Ｇ０１８－０９１」、「Ｇ０１８－１１７」等）、ジルコニアを含有するガラス（例えば、ショット社製の「Ｇ０１８－３１０」、「Ｇ０１８－１５９」等）、ストロンチウムを含有するガラス（例えば、ショット社製の「Ｇ０１８－１６３」、「Ｇ０１８－０９３」、「ＧＭ３２０８７」等）、酸化亜鉛を含有するガラス（例えば、ショット社製の「Ｇ０１８－１６１」等）、カルシウムを含有するガラス（例えば、ショット社製の「Ｇ０１８－３０９」等）などが挙げられる。
　無機充填材（Ａ）の形状に特に制限はなく、例えば、破砕状、板状、鱗片状、繊維状（短繊維、長繊維等）、針状、ウィスカー、球状など、各種形状のものを用いることができる。無機充填材は、本発明の要件を満たす限り上記の形状の内、異なる形状のものが組み合わさったものであってもよい。
　本発明における無機充填材（Ａ）の平均一次粒子径は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、０．０１～５μｍが好ましく、０．０２μｍ以上であることがより好ましく、０．０４μｍ以上であることがさらに好ましく、また、３μｍ以下であることがより好ましく、２μｍ以下であることがさらに好ましい。平均一次粒子径が０．０１μｍよりも小さいと機械的強度が損なわれやすく、また５μｍよりも大きいと硬化物の研磨性が損なわれ、歯科材料に求められる審美性が低下するおそれがある。
　前記無機充填材（Ａ）の平均一次粒子径は、レーザー回折散乱法や粒子の電子顕微鏡観察により求めることができる。具体的には、０．１μｍ以上の粒子径測定にはレーザー回折散乱法が簡便であり、０．１μｍ未満の粒子径測定には電子顕微鏡観察が簡便である。０．１μｍ以上であるか否かの判別にはレーザー回折散乱法を採用すればよい。
　レーザー回折散乱法では、例えば、レーザー回折式粒度分布測定装置（例えば、株式会社島津製作所製「ＳＡＬＤ－２３００」等）により、０．２％ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液を分散媒に用いて測定することで平均一次粒子径を求めることができる。
　電子顕微鏡観察では、例えば、粒子の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ；例えば、株式会社日立ハイテクノロジーズ製「ＳＵ３５００Ｈ－８００ＮＡ型」等）画像写真を撮り、そのＳＥＭ画像写真の単位視野内に観察される粒子（２００個以上）の粒子径を画像解析式粒度分布測定ソフトウェア（株式会社マウンテック製「Ｍａｃ－Ｖｉｅｗ」等）を用いて測定することにより平均一次粒子径を求めることができる。このとき、粒子の粒子径は、その粒子の面積と同一の面積をもつ円の直径である円相当径として求められ、粒子の数とその粒子径より平均一次粒子径が算出される。
　本発明における無機充填材（Ａ）の含有量としては、重合性単量体（Ｂ）１００質量部に対して、１００～６００質量部が好ましく、１５０～５５０質量部がより好ましく、２００～５００質量部がさらに好ましい。
　本発明における無機充填材（Ａ）は、表面処理剤で予め表面処理が施されたものであることが好ましい。表面処理が施された無機充填材（Ａ）を用いることで、得られる歯科用硬化性組成物の硬化後の機械的強度をより向上させることができる。なお、２種以上の無機充填材（Ａ）を用いる場合、そのうちのいずれかの１種のみが、表面処理が施されたものであってもよく、全てが、表面処理が施されたものであってもよい。後者の場合、個々に表面処理された無機充填材（Ａ）を混合してもよいし、予め複数の無機充填材（Ａ）を混合し、纏めて表面処理を施してもよい。
　かかる表面処理剤としては、公知の表面処理剤を用いることができ、有機ケイ素化合物、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物などの有機金属化合物、及びリン酸基、ピロリン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボン酸基等の酸性基を少なくとも１個有する酸性基含有有機化合物を用いることができる。表面処理剤を２種以上使用する場合は、２種以上の表面処理剤の混合物の表面処理剤層としてもよいし、複数の表面処理剤層が積層した複層構造の表面処理剤層としてもよい。また、表面処理方法としては、特に制限なく公知の方法を用いることができる。
　有機ケイ素化合物としては、Ｒ１ ｎＳｉＸ（４－ｎ）で表される化合物が挙げられる（式中、Ｒ１は炭素数１～１２の置換又は無置換の炭化水素基であり、Ｘは炭素数１～４のアルコキシ基、アセトキシ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子又は水素原子を示し、ｎは０～３の整数であり、但し、Ｒ１及びＸが複数ある場合にはそれぞれ、同一でも異なっていてもよい）。
　具体的には、例えば、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β－メトキシエトキシ）シラン、３，３，３－トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、メチル－３，３，３－トリフルオロプロピルジメトキシシラン、β－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ－メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ－メタクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－フェニル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、トリメチルシラノール、メチルトリクロロシラン、メチルジクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシラン、フェニルトリクロロシラン、ジフェニルジクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、トリメチルブロモシラン、ジエチルシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ω－（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリメトキシシラン〔（メタ）アクリロイルオキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３～１２、例、γ－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、１１－メタクリロイルオキシドデシルトリメトキシシラン等〕、ω－（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリエトキシシラン〔（メタ）アクリロイルオキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３～１２、例、γ－メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン等〕等が挙げられる。なお、本発明において「（メタ）アクリロイルオキシ」との表記は、メタクリロイルオキシとアクリロイルオキシの両者を包含する意味で用いられる。
　この中でも、重合性単量体（Ｂ）と共重合し得る官能基を有するカップリング剤、例えばω－（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリメトキシシラン〔（メタ）アクリロイルオキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３～１２〕、ω－（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリエトキシシラン〔（メタ）アクリロイルオキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３～１２〕、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等が好ましく用いられる。
　有機チタン化合物としては、例えば、テトラメチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラｎ－ブチルチタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラ（２－エチルヘキシル）チタネート等が挙げられる。
　有機ジルコニウム化合物としては、例えば、ジルコニウムイソプロポキシド、ジルコニウムｎ－ブトキシド、ジルコニウムアセチルアセトネート、ジルコニウムアセテート等が挙げられる。
　有機アルミニウム化合物としては、例えば、アルミニウムアセチルアセトネート、アルミニウム有機酸塩キレート化合物等が挙げられる。
　リン酸基を含有する酸性基含有有機化合物としては、２－エチルヘキシルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンホスフェート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート、７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンホスフェート、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンホスフェート、９－（メタ）アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシルジハイドロジェンホスフェート、１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジハイドロジェンホスフェート、２０－（メタ）アクリロイルオキシイコシルジハイドロジェンホスフェート、ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシブチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔９－（メタ）アクリロイルオキシノニル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ハイドロジェンホスフェート、１，３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２－ブロモエチルハイドロジェンホスフェート、ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシ－（１－ヒドロキシメチル）エチル〕ハイドロジェンホスフェート、及びこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
　また、ピロリン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボン酸基等の酸性基を有する酸性基含有有機化合物としては、例えば、国際公開第２０１２／０４２９１１号に記載のものを好適に用いることができる。
　上記の表面処理剤は、１種単独を用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、無機充填材（Ａ）と重合性単量体との化学結合性を高めて硬化物の機械的強度を向上させるために、重合性単量体（Ｂ）と共重合し得る官能基を有する酸性基含有有機化合物を用いることがより好ましい。
　表面処理剤の使用量は、特に限定されず、例えば、無機充填材（Ａ）１００質量部に対して、０．１～５０質量部が好ましい。
〔重合性単量体（Ｂ）〕
　本発明で用いられる重合性単量体（Ｂ）は、特定の質量比を満たす限り、歯科用硬化性組成物（歯科用コンポジットレジン等）に使用される公知の重合性単量体が何ら制限無く用いられるが、一般には、ラジカル重合性単量体が好適に用いられる。ラジカル重合性単量体の具体例としては、α－シアノアクリル酸、（メタ）アクリル酸、α－ハロゲン化アクリル酸、クロトン酸、桂皮酸、ソルビン酸、マレイン酸、イタコン酸等のエステル類；（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアミド誘導体等の（メタ）アクリルアミド系重合性単量体；ビニルエステル類；ビニルエーテル類；モノ－Ｎ－ビニル誘導体；スチレン誘導体等が挙げられる。これらの中では、（メタ）アクリレート系重合性単量体及び（メタ）アクリルアミド系重合性単量体からなる群から選ばれる１種以上の重合性単量体であることが好ましく、（メタ）アクリレート系重合性単量体がより好ましい。なお、本発明において「（メタ）アクリル」との表記は、メタクリルとアクリルの両者を包含する意味で用いられ、「（メタ）アクリレート」との表記はメタクリレートとアクリレートの両者を包含する意味で用いられる。
　本発明で用いられる重合性単量体（Ｂ）において、粘度が３００ｍＰａ・ｓ／２５℃以上１５０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃以下である重合性単量体（Ｂ－１）（以下、単に重合性単量体（Ｂ－１）と称することがある）と、粘度が１ｍＰａ・ｓ／２５℃以上３００ｍＰａ・ｓ／２５℃未満である重合性単量体（Ｂ－２）（以下、単に重合性単量体（Ｂ－２）と称することがある）との質量比が、９０：１０～１００：０である。重合性単量体（Ｂ－１）の粘度が１５０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃を超えると、後述の１０時間半減期温度（τ）が９０～１７０℃である加熱重合開始剤（Ｃ）を用いた場合でも、重合性単量体（Ｂ）の衝突因子が低下してしまい重合率が低下することで、得られる硬化物の機械的強度が低下する恐れがある。重合性単量体（Ｂ－１）の粘度の好ましい範囲としては、３００～１００００００ｍＰａ・ｓ／２５℃が好ましく、３００～５０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃がより好ましく、３００～１０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃がさらに好ましく、１０００～１０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃が特に好ましい。また、重合性単量体（Ｂ－２）の粘度の好ましい範囲としては、１～２５０ｍＰａ・ｓ／２５℃が好ましく、１～２００ｍＰａ・ｓ／２５℃がより好ましい。一方、重合性単量体（Ｂ－１）と重合性単量体（Ｂ－２）の質量比としては、重合性単量体（Ｂ－１）を９３質量％以上、かつ重合性単量体（Ｂ－２）を７質量％以下含有することが機械的強度により優れるという観点から好ましく、重合性単量体（Ｂ－１）を９５質量％以上、かつ重合性単量体（Ｂ－２）を５質量％以下含有することがより好ましく、重合性単量体（Ｂ－１）を９９質量％以上、かつ重合性単量体（Ｂ－２）を１質量％以下含有することがさらに好ましく、重合性単量体（Ｂ－１）を９９質量％超、かつ重合性単量体（Ｂ－２）を１質量％未満含有することがよりさらに好ましい。重合性単量体（Ｂ－１）を９０質量％未満、かつ重合性単量体（Ｂ－２）を１０質量％より多く含むと、重合体の構造に起因して硬化物の機械的強度が低くなる恐れがある。
〔重合性単量体（Ｂ－１）〕
　重合性単量体（Ｂ－１）としては、例えば、２，２－ビス［４－〔３－アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ〕フェニル］プロパン、２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン（通称「Ｂｉｓ－ＧＭＡ」）、２，２－ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル〕プロパン、２，２－ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル〕プロパン（例えば、エトキシ基の平均付加モル数２．６（Ｄ２．６Ｅ））；９，９－ビス〔４－（２－（メタ）アクリロイルオキシエトキシ）フェニル〕フルオレン等の芳香族系二官能性（メタ）アクリレート系重合性単量体；１，２－ビス〔３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ〕エタン、ペンタエリトリトールジ（メタ）アクリレート、〔２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）〕ジメタクリレート（ＵＤＭＡ）等の脂肪族系二官能性（メタ）アクリレート系重合性単量体；ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の三官能性以上の（メタ）アクリレート系重合性単量体等の多官能性（メタ）アクリレート系重合性単量体が挙げられる。この中でも、機械的強度の観点よりＢｉｓ－ＧＭＡ、Ｄ２．６Ｅ、ＵＤＭＡが好適に用いられる。なお、重合性単量体（Ｂ－１）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
〔重合性単量体（Ｂ－２）〕
　重合性単量体（Ｂ－２）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）エチル（メタ）アクリレート、２，３－ジブロモプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシドデシルピリジニウムブロマイド、（メタ）アクリロイルオキシドデシルピリジニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルピリジニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシデシルアンモニウムクロライド等の単官能性（メタ）アクリレート系重合性単量体；（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド等の単官能性（メタ）アクリルアミド系重合性単量体；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート等の脂肪族系二官能性（メタ）アクリレート系重合性単量体；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等の三官能性以上の（メタ）アクリレート系重合性単量体等が挙げられる。この中でも、機械的強度の観点よりトリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート等の脂肪族系二官能性（メタ）アクリレート系重合性単量体が好適に用いられる。なお、重合性単量体（Ｂ－２）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明で用いられる重合性単量体（Ｂ）としては、前記重合性単量体（Ｂ－１）及び重合性単量体（Ｂ－２）以外の、固体状もしくは粘度が１５０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃を超える重合性単量体を用いることができ、例えば、前記重合性単量体（Ｂ－１）及び／又は（Ｂ－２）と混合溶解させて使用することができる。
　本発明における重合性単量体（Ｂ）の粘度は、ＴＶ－３０型粘度計（ＴＶＥ―３０ＨＴ、東機産業株式会社製）を用いて測定することができる。具体的には、重合性単量体６５ｇを５０ｍＬガラス製ビンに入れた後、２５℃の恒温室（湿度５０％）で１日間静置した後に、ＴＶ－３０型粘度計（ＴＶＥ―３０ＨＴ、東機産業株式会社製）を用いて、２５℃にて粘度を測定することで求められる。なお、測定開始から３分後における値をその重合性単量体の粘度とする。
　本発明における重合性単量体（Ｂ）の含有量としては、特に限定されないが、歯科用硬化性組成物の全量において、５～５０質量％が好ましく、１０～４５質量％がより好ましく、１５～４０質量％がさらに好ましい。
〔加熱重合開始剤（Ｃ）〕
　次に、加熱重合開始剤（Ｃ）について説明する。本発明における加熱重合開始剤（Ｃ）は、特定の１０時間半減期温度（τ）を有する限り、一般工業界で使用されている加熱重合開始剤から選択して使用でき、中でも歯科用途に用いられている加熱重合開始剤が好ましく用いられる。
　本発明における加熱重合開始剤（Ｃ）は、１０時間半減期温度（τ）が９０～１７０℃であることが重要である。これにより、高粘度な重合性単量体（Ｂ）を用いた場合においても、重合率を向上させることができ、得られる硬化物の機械的強度が向上する。また、本発明の歯科用硬化性組成物は、加熱重合開始剤（Ｃ）を用いることによる硬化物強度向上に伴い、歯ブラシ等による表面の摩耗が生じにくくなるために硬化物表面のツヤを維持しやすい、すなわち滑沢耐久性に優れる。このような観点から、加熱重合開始剤（Ｃ）の１０時間半減期温度（τ）は１００～１７０℃が好ましく、１０５～１７０℃がより好ましく、１１０～１７０℃がさらに好ましい。１０時間半減期温度（τ）が９０℃より低い場合、高粘度な重合性単量体（Ｂ）を用いた場合に十分な重合率が得られず機械的強度が低下する恐れがある。一方、１７０℃より高い場合、熱による劣化によって硬化物の機械的強度の低下及び黄変が生じる恐れがある。
　本発明における１０時間半減期温度（τ）とは、加熱重合開始剤の半減期が１０時間となる温度のことを表し、半減期とは、加熱重合開始剤の濃度が初期値の半分に減少するまでの時間を表し、以下の方法によって求められる。
　まず、ベンゼンもしくはトルエンを溶媒として使用し、０．１ｍｏｌ／Ｌに調整した加熱重合開始剤の溶液を、窒素置換を行ったガラス管中に密封する。これを所定温度にセットした恒温槽に浸し、熱分解させる。一般的に希薄溶液中の加熱重合開始剤の分解は近似的に一次反応として取り扱うことができるため、分解した加熱重合開始剤の量をｘ（ｍｏｌ／Ｌ）、分解速度定数をｋ（１／ｈ）、時間をｔ（ｈ）、加熱重合開始剤の初期濃度をａ（ｍｏｌ／Ｌ）とすると、下記式〔Ｉ〕及び式〔ＩＩ〕が成立する。
　ｄｘ／ｄｔ＝ｋ（ａ－ｘ）　　　　〔Ｉ〕
　ｌｎ｛ａ／（ａ－ｘ）｝＝ｋｔ　　　〔ＩＩ〕
半減期は分解により加熱重合開始剤の濃度が初期の半分に減ずるまでの時間であるから、半減期をｔ１／２で示し式〔ＩＩ〕のｘにａ／２を代入すれば、下記式〔ＩＩＩ〕のようになる。
　ｋｔ１／２＝ｌｎ２　　　〔ＩＩＩ〕
　したがって、ある一定温度で熱分解させ、時間（ｔ）とｌｎ｛ａ／（ａ－ｘ）｝の関係をプロットし、得られた直線の傾きからｋを求めることで、式〔ＩＩＩ〕からその温度における半減期（ｔ１／２）を求めることができる。一方、分解速度定数ｋに関しては、頻度因子をＡ（１／ｈ）、活性化エネルギーをＥ（Ｊ／ｍｏｌ）、気体定数をＲ（８．３１４Ｊ／ｍｏｌ・Ｋ）、絶対温度をＴ（Ｋ）とすれば、下記式〔ＩＶ〕が成立する。
　ｌｎｋ＝ｌｎＡ－ΔＥ／ＲＴ　　　〔ＩＶ〕
式〔ＩＩＩ〕及び式〔ＩＶ〕よりｋを消去すると、
　ｌｎ（ｔ１／２）＝ΔＥ／ＲＴ－ｌｎ（Ａ／２）　　　〔Ｖ〕
で表されるため、数点の温度についてｔ１／２を求め、ｌｎ（ｔ１／２）と１／Ｔの関係をプロットし得られた直線からｔ１／２＝１０（ｈ）における温度（１０時間半減期温度）が求められる。
　１０時間半減期温度（τ）が９０～１７０℃である加熱重合開始剤（Ｃ）の例としては、２，２－ビス（４，４－ジーｔ－ブチルペルオキシシクロヘキシル）プロパン、１，１－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、ｎ－ブチル－４，４－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）バレレート、２，２－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ブタン等のペルオキシケタール；ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、ｐ－メンタンヒドロペルオキシド、１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシド等のヒドロペルオキシド；ｔ－ブチルクミルペルオキシド、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、ジ－ｔ－ヘキシルペルオキシド等のジアルキルペルオキシド；ｔ－ブチルペルオキシラウレート、ｔ－ブチルペルオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ヘキシルペルオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ－ブチルペルオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキシルモノカーボネート等のカーボネート；２，５－ジメチル－２，５－ジ（ベンゾイルペルオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルペルオキシアセテート、ｔ－ヘキシルペルオキシベンゾエート、ｔ－ブチルペルオキシベンゾエート等のアルキルペルオキシエステル等が挙げられる。この中でも、より高温で加熱重合が可能なｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシドが好適に用いられる。なお、加熱重合開始剤（Ｃ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明における加熱重合開始剤（Ｃ）の含有量は、重合性単量体（Ｂ）１００質量部に対して、０．１～５質量部であることが好ましく、０．３～３質量部であることがより好ましく、０．５～２質量部であることがさらに好ましい。加熱重合開始剤（Ｃ）の含有量が少なすぎると、未重合分が残存することで強度低下を招く恐れがあり、多すぎると硬化物の変色のリスクがある。
　本発明の歯科用硬化性組成物には、前記成分以外に、目的に応じて、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、着色剤（顔料等）、抗菌剤、Ｘ線造影剤、増粘剤、蛍光剤などをさらに添加することも可能である。また、本発明の歯科用硬化性組成物には、光重合開始剤を含めてもよい。ある好適な実施形態では、無機充填材（Ａ）、重合性単量体（Ｂ）及び加熱重合開始剤（Ｃ）を含み、重合性単量体（Ｂ）が重合性単量体（Ｂ－１）と重合性単量体（Ｂ－２）を含み、重合性単量体（Ｂ－１）と重合性単量体（Ｂ－２）との質量比が、９０：１０～１００：０であり、加熱重合開始剤（Ｃ）の１０時間半減期温度（τ）が９０～１７０℃であり、光重合開始剤を含まない歯科用硬化性組成物が挙げられる。光重合開始剤としては、例えば、（ビス）アシルホスフィンオキシド類（塩を含む）、チオキサントン類（第４級アンモニウム塩等の塩を含む）、ケタール類、α－ジケトン類、クマリン類、アントラキノン類、ベンゾインアルキルエーテル類、α－アミノケトン類などが挙げられる。
　前記顔料としては、歯科用組成物（特に、歯科用コンポジットレジン）に用いられている公知の顔料が何ら制限なく用いられる。前記顔料としては、無機顔料及び／又は有機顔料のいずれでもよく、無機顔料としては、例えば、黄鉛、亜鉛黄、バリウム黄等のクロム酸塩；紺青等のフェロシアン化物；銀朱、カドミウム黄、硫化亜鉛、カドミウムレッド等の硫化物；硫酸バリウム、硫酸亜鉛、硫酸ストロンチウム等の硫酸塩；アンチモン白、亜鉛華、チタン白、ベンガラ、鉄黒、酸化クロム等の酸化物；水酸化アルミニウム等の水酸化物；ケイ酸カルシウム、群青等のケイ酸塩；カーボンブラック、グラファイト等の炭素等が挙げられる。有機顔料としては、例えば、ナフトールグリーンＢ、ナフトールグリーンＹ等のニトロソ化合物；ナフトールイエローＳ、リソールファストイエロー２Ｇ等のニトロ系顔料；パーマネントレッド４Ｒ、ブリリアントファストスカーレット、ハンザイエロー、ベンジジンイエロー等の不溶性アゾ系顔料；リソールレッド、レーキレッドＣ、レーキレッドＤ等の難溶性アゾ系顔料；ブリリアントカーミン６Ｂ、パーマネントレッドＦ５Ｒ、ピグメントスカーレット３Ｂ、ボルドー１０Ｂ等の可溶性アゾ系顔料；フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、スカイブルー等のフタロシアニン系顔料；ローダミンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、メチルバイオレットレーキ等の塩基性化合物；ピーコックブルーレーキ、エオシンレーキ、キノリンイエローレーキ等の酸性化合物等が挙げられる。前記顔料は１種又は２種以上の組み合わせで用いることができ、目的とする色調に応じて適宜選択される。
　本発明の歯科用硬化性組成物における顔料の含有量は、所望の色調によって適宜調整されるため、特に限定されないが、歯科用硬化性組成物１００質量部において、好ましくは０．０００００１質量部以上であり、より好ましくは０．００００１質量部以上であり、また、好ましくは５質量部以下であり、より好ましくは１質量部以下である。また、顔料の含有量は、歯科用硬化性組成物１００質量部において、好ましくは０．０００００１～５質量部であり、より好ましくは０．００００１～１質量部である。
　本発明の歯科用硬化性組成物及びその硬化物は、機械的強度及び審美性に優れることから、歯科材料として好適に用いることができる。具体的には、歯科用硬化性組成物としては歯科用コンポジットレジン等、歯科用硬化性組成物の硬化物としては歯科用ミルブランク等の歯科医療の分野において、天然歯の一部分又は全体を代替し得る歯科材料に好適に用いることができる。
　本発明の歯科用硬化性組成物の製造方法は、以下の工程（１）～（３）を含む。
（１）重合性単量体（Ｂ）と加熱重合開始剤（Ｃ）を含む重合性単量体（Ｂ）含有組成物（以下、単に「重合性単量体（Ｂ）含有組成物」という）と、無機充填材（Ａ）とを混練してペースト状組成物を作製する工程；
（２）工程（１）で得たペースト状組成物を、真空度５～２００Ｔｏｒｒにて３～３０分間保持する工程；
（３）工程（２）の後に、ペースト状組成物を圧力０．５～５ＭＰａにて３～３０分間かけて押出す工程。
上記工程（１）は混練工程、工程（２）及び（３）は脱泡工程であり、その詳細な手順を以下に説明する。
〔混練工程〕
　混練工程は混練作業を行う工程であり、混練機内で、重合性単量体（Ｂ）含有組成物と、無機充填材（Ａ）とを投入し混練を行うことでペースト状組成物を作製する。混練工程において、本発明の効果を奏する限り特に混練する方法は限定されず、公知の方法を採用することができるが、混練時間を短縮しペーストのバラツキの発生を防止する観点より、加温しながら混練することが好ましい。混練温度としては４０～６０℃が好ましい。４０℃以上であることで、混練時間の短縮効果が十分に得られる。混練温度が６０℃以下であることで、混練中に重合硬化が起こることを抑制できる。また、混練中、必要に応じて真空脱泡の処理を行うこともできる。この時、真空度は特に限定されないが、効率よく気泡を抜くために、真空度は５～２００Ｔｏｒｒであることが好ましい。
〔脱泡工程〕
　脱泡工程は脱泡作業を行う工程であり、脱泡機容器内で、前記ペースト状組成物に対して、減圧によってペースト内部の気泡を抜きながら、圧力をかけながら容器外へ押出すことによって脱泡を行う。脱泡条件は特に限定されないが、効率よく気泡を抜くこと、及び重合性単量体（Ｂ）含有組成物中に均一分散している無機充填材（Ａ）の分散状態に偏りが生じることを抑制するために、真空度は５～２００Ｔｏｒｒが好ましい。脱泡条件としての減圧時間は３～３０分間が好ましい。また、押出時の圧力は０．５～５ＭＰａが好ましい。押出時の加圧時間は３～３０分間が好ましい。また、脱泡中、必要に応じて加熱処理を行うこともできる。この時、温度は特に限定されないが、効率よく気泡を抜くために、温度は４０～６０℃が好ましい。
　前述の通り、本発明の歯科用硬化性組成物の硬化物は歯科用ミルブランクとして用いることができる。すなわち、本発明の歯科用ミルブランクの製造方法としては、上記工程（混練工程、脱泡工程）を経て得た歯科用硬化性組成物を加熱重合により硬化させる重合工程を有し、より具体的には、該歯科用硬化性組成物を型に流し込み、圧力１ＭＰａ以上に加圧して所望の形状に加工した後、（１０時間半減期温度（τ）－２０）℃～（１０時間半減期温度（τ）＋３０）℃の温度で重合硬化させる工程を含む。その詳細な手順を以下に説明する。
〔重合工程〕
　重合工程は、本発明の歯科用硬化性組成物を加熱重合により硬化させる工程である。まず、歯科用硬化性組成物を型に流し込み、プレス成形することにより所望する形状に加工する。さらに、重合硬化の工程も該金型中でそのまま引き続いて行うことが可能である。かかる加圧条件としては、好ましくは１ＭＰａ以上であり、より好ましくは２ＭＰａ以上であり、さらに好ましくは５ＭＰａ以上である。昇圧完了と共に加熱することにより、重合硬化して本発明の歯科用ミルブランクを得ることができる。かかる重合温度としては、より機械的強度の高い硬化物を得る観点から、（１０時間半減期温度（τ）－２０）℃～（１０時間半減期温度（τ）＋３０）℃が好ましく、（１０時間半減期温度（τ）－１５）℃～（１０時間半減期温度（τ）＋２５）℃がより好ましく、（１０時間半減期温度（τ）－１０）℃～（１０時間半減期温度（τ）＋２０）℃がさらに好ましい。（１０時間半減期温度（τ）－２０）℃より低温で重合した場合、未反応の重合性単量体が残存することで強度低下を招く恐れがあり、（１０時間半減期温度（τ）＋３０）℃より高温で重合した場合、急速に硬化することで硬化物に亀裂が生じるリスクがある。さらに、重合硬化後に、より高い温度で加熱処理することで、硬化物内部に生じた応力歪を緩和し、機械的強度を向上させることができる。
　以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
［無機充填材（Ａ）］
　ＵＦ２．０：バリウムガラス（平均一次粒子径２．０μｍ、ショット社製）
　ＵＦ１．５：バリウムガラス（平均一次粒子径１．５μｍ、ショット社製）
　ＵＦ０．７：バリウムガラス（平均一次粒子径０．７μｍ、ショット社製）
　ＮＦ１８０：バリウムガラス（平均一次粒子径０．１８０μｍ、ショット社製）
　Ｏｘ５０：微粒子シリカ（平均一次粒子径０．０４μｍ、日本アエロジル株式会社製）
　上記無機充填材及び後述の表面処理剤を用いて、後述の無機充填材の製造例１～５のようにして、無機充填材（Ａ１）～（Ａ５）を得た。
　無機充填材（Ａ６）：ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３及びＺｒＯ２を含有する複合金属酸化物からなる無機充填材。詳細は、無機充填材の製造例６として後述する。
　無機充填材（Ａ７）：ＭＥＫ－ＳＴ：超微粒子シリカ（平均一次粒子径１５ｎｍ、日産化学工業株式会社製、メチルエチルケトン分散シリカゾル）
［表面処理剤］
　γ－ＭＰＳ：γ－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業株式会社製）
　１１－ＭＵＳ：１１－メタクリロイルオキシドデシルトリメトキシシラン（信越化学工業株式会社製）
［重合性単量体（Ｂ－１）］
　ＵＤＭＡ：［２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）］ジメタクリレート（共栄社化学株式会社製）；粘度８０００ｍＰａ・ｓ／２５℃
　Ｄ２．６Ｅ：２，２－ビス〔４－メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル〕プロパン（エトキシ基の平均付加モル数２．６）；粘度１２００ｍＰａ・ｓ／２５℃
　Ｂｉｓ－ＭＥＰＰ：２，２－ビス〔４－メタクリロイルオキシエトキシフェニル〕プロパン（新中村化学工業株式会社製）；粘度１０００ｍＰａ・ｓ／２５℃
［重合性単量体（Ｂ－２）］
　ＴＥＧＤＭＡ：トリエチレングリコールジメタクリレート（新中村化学工業株式会社製）；粘度９ｍＰａ・ｓ／２５℃
［加熱重合開始剤（Ｃ）］
　ＴＨＰ：１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシド（τ＝１５２．９℃、日油株式会社製）
　パーヘキサＶ：ｎ－ブチル－４，４－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）バレレート（τ＝１０４．５℃、日油株式会社製）
　ＢＰＯ：ベンゾイルペルオキシド（τ＝７３．６℃、日油株式会社製）
［その他の重合開始剤、重合促進剤］
　ＣＱ：カンファーキノン（富士フイルム和光純薬株式会社製）
　ＤＭＡＥＭＡ：ジメチルアミノエチルメタクリレート（富士フイルム和光純薬株式会社製）
〔無機充填材の製造例１〕
　８０質量部のＵＦ２．０及び２０質量部のＮＦ１８０の混合物をエタノール３００質量部に分散し、γ－ＭＰＳ２．２５質量部、酢酸０．１５質量部及び水５質量部を加えて室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、さらに９０℃で３時間乾燥することによって表面処理して、無機充填材（Ａ１）を得た。
〔無機充填材の製造例２〕
　１００質量部のＮＦ１８０をエタノール３００質量部に分散し、γ－ＭＰＳ７質量部、酢酸０．１５質量部及び水５質量部を加えて室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、さらに９０℃で３時間乾燥することによって表面処理して、無機充填材（Ａ２）を得た。
〔無機充填材の製造例３〕
　１００質量部のＮＦ１８０をエタノール３００質量部に分散し、１１－ＭＵＳ１１質量部、酢酸０．１５質量部及び水５質量部を加えて室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、さらに９０℃で３時間乾燥することによって表面処理して、無機充填材（Ａ３）を得た。
〔無機充填材の製造例４〕
　９０質量部のＵＦ０．７及び１０質量部のＡｒ１３０の混合物をエタノール３００質量部に分散し、１１－ＭＵＳ４質量部、酢酸０．１５質量部及び水５質量部を加えて室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、さらに９０℃で３時間乾燥することによって表面処理して、無機充填材（Ａ４）を得た。
〔無機充填材の製造例５〕
　１００質量部のＯｘ５０の混合物を蒸留水３００質量部に分散し、γ－ＭＰＳ７質量部、酢酸０．１５質量部を加えて室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、さらに９０℃で３時間乾燥することによって、表面処理剤で表面処理された無機充填材を有する無機充填材（Ａ５）を得た。
〔無機充填材の製造例６〕
　硝酸アルミニウム（Ａｌ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏ）１４８．７質量部を１４８．７質量部の蒸留水に溶解し、ＡＰ－１（変性エタノール、日本アルコール販売株式会社製「ＡＰ－１」、エタノール８７質量％、イソプロピルアルコール１３％）を１３２．３質量部添加し均一化した後、ジルコゾールＺＮ（硝酸ジルコニウム水溶液、第一稀元素化学工業株式会社製、ＺｒＯ２含有率＝２５質量％）を１８．１質量部添加し、溶解した。さらに、ＭＳ５１（メチルシリケートオリゴマー、三菱化学株式会社製、ＳｉＯ２含有率＝５２質量％）１３２．３質量部を添加溶解し透明かつ均一な原料混合液を調製した。アンモニア水溶液（ナカライテスク株式会社製、ＮＨ３＝２８質量％）の２倍希釈液１Ｌを撹拌機（株式会社小平製作所製、ＡＣＭ－５ＬＶＴＪ）に入れ、９０ｒｐｍで撹拌しながら、先に調製した原料混合液添加すると、共沈ゲル化してゼリー状となった。このゲル化体を取り出し、１００℃で乾燥して過剰のアンモニア、水、溶媒を除去し乾燥ゲルを得た。この乾燥ゲルを水洗し、副成した硝酸アンモニウムを除去し、再度乾燥した。この乾燥ゲル１００質量部を直径１ｍｍのアルミナボール２ｋｇと直径８ｍｍのアルミナボール１ｋｇとＡＰ－１を３４０質量部入れた３．６Ｌのアルミナポットに入れ、遊星ミル（株式会社セイシン企業製、ＳＫＦ－０４）で１５０ｒｐｍ、９０分間粉砕して、スラリーとした。このスラリーを乾燥して溶媒を除去した。この段階の粒子は、完成後の無機充填材における一次粒子に対応する。次にこの粉砕乾燥ゲル３０質量部を直径５ｍｍのアルミナボール３００ｇと共にアルミナポットに入れ、遊星ミル（株式会社伊藤製作所製、ＬＡ－ＰＯ．４）で２００ｒｐｍ、３０分間処理して、凝集させた。この凝集ゲルをアルミナ製の皿に入れ電気炉中、毎時５００℃の昇温速度で１１００℃まで昇温して、同温度で２時間保持した後、炉外に取り出し放冷し、焼成ゲルとして白色の粉末を得た。この焼成ゲル３０質量部を、直径５ｍｍのアルミナビーズ３００質量部を入れた５００ｍＬのアルミナポットに入れ、遊星ミルで２００ｒｐｍ、３０分間解砕してＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３及びＺｒＯ２を含有する複合金属酸化物からなる無機充填材とした。この無機充填材１００質量部をＡＰ－１中に懸濁し、γ－ＭＰＳ１０質量部を添加し時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、さらに減圧下８０℃で２時間乾燥し、減圧下１１０℃で１時間乾燥することによって、表面処理剤で表面処理された無機充填材を有する無機充填材（Ａ６）を得た。
　無機充填材（Ａ１）～（Ａ５）の組成を下記表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
〔重合性単量体含有組成物の製造例１〕
　９５質量部のＵＤＭＡ及び５質量部のＴＥＧＤＭＡに、加熱重合開始剤としてＴＨＰを０．５質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ１）を調製した。
〔重合性単量体含有組成物の製造例２〕
　９５質量部のＤ２．６Ｅ及び５質量部のＴＥＧＤＭＡに、加熱重合開始剤としてＴＨＰを０．５質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ２）を調製した。
〔重合性単量体含有組成物の製造例３〕
　８０質量部のＢｉｓ－ＭＥＰＰ及び１５質量部のＵＤＭＡ及び５質量部のＴＥＧＤＭＡに、加熱重合開始剤としてＴＨＰを０．５質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ３）を調製した。
〔重合性単量体含有組成物の製造例４〕
　９０質量部のＵＤＭＡ及び１０質量部のＴＥＧＤＭＡに、加熱重合開始剤としてＴＨＰを０．５質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ４）を調製した。
〔重合性単量体含有組成物の製造例５〕
　１００質量部のＵＤＭＡに、加熱重合開始剤としてＴＨＰを０．５質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ５）を調製した。
〔重合性単量体含有組成物の製造例６〕
　９５質量部のＵＤＭＡ及び５質量部のＴＥＧＤＭＡに、加熱重合開始剤としてパーヘキサＶを０．５質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ６）を調製した。
〔重合性単量体含有組成物の製造例７〕
　７０質量部のＵＤＭＡ及び３０質量部のＴＥＧＤＭＡに、加熱重合開始剤としてＴＨＰを０．５質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ７）を調製した。
〔重合性単量体含有組成物の製造例８〕
　９５質量部のＵＤＭＡ及び５質量部のＴＥＧＤＭＡに、加熱重合開始剤としてＢＰＯを０．５質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ８）を調製した。
〔重合性単量体含有組成物の製造例９〕
　７０質量部のＵＤＭＡ及び３０質量部のＴＥＧＤＭＡに、加熱重合開始剤としてＢＰＯを１．５質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ９）を調製した。
〔重合性単量体含有組成物の製造例１０〕
　９９質量部のＵＤＭＡ及び１質量部のＴＥＧＤＭＡに、光重合開始剤としてＣＱを０．５質量部及び重合促進剤としてＤＭＡＥＭＡを１．０質量部溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ｍ１０）を調製した。
　各重合性単量体含有組成物の製造例を下記表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
〔実施例１～５、７～１１、比較例１〕
　各製造例で得られた無機充填材及び重合性単量体含有組成物を、表３に示す組成比で、４０℃で混合練和して均一にした後、真空度５０Ｔｏｒｒで１５分間脱泡して、圧力１ＭＰａで１５分かけてペーストを容器から押出し、ペースト状の歯科用硬化性組成物を製造した。次いで、該歯科用硬化性組成物を１４．５ｍｍ×１４．５ｍｍ×１８ｍｍの長方体型の金型に流し込みプレス真空引きにより酸素を除外し、５ＭＰａでプレス成形した。該成形体を１５０℃で１時間加熱処理を行い、硬化物としての歯科用ミルブランクを得た。調製した歯科用ミルブランクについて後述の試験例１及び２により評価を実施した。結果を表３に示す。
〔実施例６〕
　各製造例で得られた無機充填材（Ａ１）及び重合性単量体含有組成物（Ｍ６）を、表３に示す組成比で、４０℃で混合練和して均一にした後、真空度５０Ｔｏｒｒで１５分間脱泡して、圧力１ＭＰａで１５分かけてペーストを容器から押出し、ペースト状の歯科用硬化性組成物を製造した。次いで、該歯科用硬化性組成物を１４．５ｍｍ×１４．５ｍｍ×１８ｍｍの長方体型の金型に流し込みプレス真空引きにより酸素を除外し、５ＭＰａでプレス成形した。該成形体を１２０℃で１時間加熱処理を行い、表３に示す実施例６の歯科用ミルブランクを得た。調製した歯科用ミルブランクについて後述の試験例１及び２により評価を実施した。結果を表３に示す。
〔比較例２、３〕
　各製造例で得られた無機充填材（Ａ１）又は（Ａ５）及び重合性単量体含有組成物（Ｍ８）又は（Ｍ９）を、表３に示す組成比で、２５℃で混合練和して均一にした後、真空度５０Ｔｏｒｒで１５分間脱泡して、圧力１ＭＰａで１５分かけてペーストを容器から押出し、ペースト状の歯科用硬化性組成物を製造した。次いで、該歯科用硬化性組成物を１４．５ｍｍ×１４．５ｍｍ×１８ｍｍの長方体型の金型に流し込みプレス真空引きにより酸素を除外し、５ＭＰａでプレス成形した。該成形体を８０℃で１時間加熱処理を行い、表３に示す比較例１、２の歯科用ミルブランクを得た。調製した歯科用ミルブランクについて後述の試験例１及び２により評価を実施した。結果を表３に示す。
〔比較例４〕
　遮光下、無機充填材（Ａ６）７４質量部、無機充填材（Ａ７）６質量部及び重合性単量体含有組成物（Ｍ１０）２０質量部を２５℃で混合練和して均一にした後、真空度５０Ｔｏｒｒで１５分間脱泡して、圧力１ＭＰａで１５分かけてペーストを容器から押出し、ペースト状の歯科用硬化性組成物を製造した。前記歯科用硬化性組成物を透明なシリコーン樹脂製の型（１５ｍｍ×１５ｍｍ×３０ｍｍ）に充填した後、ＬＥＤ光源の光照射器で該型の両面から、３００～５００ｎｍの波長の光を１８０秒間照射後、１３０℃で３０分加熱処理し、重合硬化させて歯科用ミルブランクを作製した。調製した歯科用ミルブランクについて後述の試験例１及び２により評価を実施した。結果を表３に示す。
〔試験例１：曲げ強さ〕
　各実施例及び比較例で得られた歯科用ミルブランクの曲げ強さを以下の方法により測定した。すなわち、製造した歯科用ミルブランクから、ダイヤモンドカッターを用いて、試験片（１．２ｍｍ×４ｍｍ×１４ｍｍ）を作製し、＃２０００研磨紙で研磨した。これを万能試験機（株式会社島津製作所製、商品名「ＡＧ－Ｉ　１００ｋＮ」）にセットし、クロスヘッドスピード１ｍｍ／分、支点間距離１２ｍｍの条件で３点曲げ試験法により曲げ強さを測定し（ｎ＝１０）、平均値を算出した。なお、当該曲げ強さは、２４０ＭＰａ以上であることが好ましく、２７０ＭＰａ以上であることがより好ましく、３００ＭＰａ以上であることがさらに好ましい。
〔試験例２：滑沢耐久性〕
　各実施例及び比較例で得られた歯科用ミルブランクの滑沢耐久性を以下の方法により測定した。すなわち、製造した歯科用ミルブランクから、ダイヤモンドカッターを用いて、試験片（１０ｍｍ×１０ｍｍ×２ｍｍ）を作製した。綺麗な平滑面を＃１０００研磨紙、＃２０００研磨紙、＃３０００研磨紙の順に乾燥条件下で研磨し、最後にラッピングフィルムにて研磨した。この試験片について、歯ブラシ摩耗試験（歯ブラシ：「ビトイーンライオン」（硬さ：ふつう；ライオン株式会社製）、歯磨き粉：「デンタークリアＭＡＸ」（ライオン株式会社製）、荷重：２５０ｇ、試験溶液：蒸留水／歯磨き粉＝９０／１０（質量％、５０ｍＬ）、摩耗回数：４万回）をする前及びした後のそれぞれの光沢度を光沢計（「ＶＧ－２０００」、日本電色工業株式会社製）によって求めた。各実施例及び比較例について、サンプル数は２つで、１サンプル当たり光沢度を４点測定し、その平均値を光沢度とした。なお、当該光沢度として６０°鏡面光沢（Ｇｓ（６０°））を測定した。得られた歯ブラシ摩耗試験後の光沢度を試験前の光沢度で除すことにより光沢度保持率（％）を算出し、滑沢耐久性の評価とした。なお、当該光沢度保持率は、８５％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましく、９３％以上であることがさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　実施例１～１１において得られた歯科用ミルブランクは高い機械的強度を有していることがわかった。さらに、滑沢耐久性が高いため、ミルブランク表面のツヤを長期間に渡って維持できることから審美にも優れることがわかった。これに対して、比較例１～４で得られた歯科用ミルブランクは機械的強度及び滑沢耐久性が低かった。
　以上の結果より、本発明の歯科用硬化性組成物の硬化物は、機械的強度及び審美性に優れることがわかった。
　本発明の歯科用硬化性組成物の硬化物は、機械的強度及び審美性に優れる。すなわち天然歯と置換可能な十分な機械的強度と審美性を有しており、歯の欠損部や齲蝕を修復するための材料、すなわち歯科用コンポジットレジンや歯科用ミルブランクとして好適に用いられる。
 

Claims (9)

  1. 　無機充填材（Ａ）、重合性単量体（Ｂ）及び加熱重合開始剤（Ｃ）を含み、
    　前記重合性単量体（Ｂ）が、粘度が３００ｍＰａ・ｓ／２５℃以上１５０００００ｍＰａ・ｓ／２５℃以下である重合性単量体（Ｂ－１）を含み、さらに必要に応じて粘度が１ｍＰａ・ｓ／２５℃以上３００ｍＰａ・ｓ／２５℃未満である重合性単量体（Ｂ－２）を含み、
    　前記重合性単量体（Ｂ－１）と、前記重合性単量体（Ｂ－２）との質量比が、９０：１０～１００：０であり、
    　前記加熱重合開始剤（Ｃ）の１０時間半減期温度（τ）が９０～１７０℃である、歯科用硬化性組成物。
  2. 　前記重合性単量体（Ｂ）１００質量部に対して、前記無機充填材（Ａ）が１００～６００質量部であり、前記加熱重合開始剤（Ｃ）が０．１～５質量部である、請求項１に記載の歯科用硬化性組成物。
  3. 　前記無機充填材（Ａ）の平均一次粒子径が０．０１～５μｍである、請求項１又は２に記載の歯科用硬化性組成物。
  4. 　前記重合性単量体（Ｂ－１）及び前記重合性単量体（Ｂ－２）が、それぞれ独立して、（メタ）アクリレート系重合性単量体及び（メタ）アクリルアミド系重合性単量体からなる群から選ばれる１種以上の重合性単量体である、請求項１～３のいずれか一項に記載の歯科用硬化性組成物。
  5. 　前記加熱重合開始剤（Ｃ）が、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、及び１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシドからなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求項１～４のいずれか一項に記載の歯科用硬化性組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれか一項に記載の歯科用硬化性組成物からなる、歯科用コンポジットレジン。
  7. 　請求項１～５のいずれか一項に記載の歯科用硬化性組成物の硬化物からなる、歯科用ミルブランク。
  8. 　以下の工程（１）～（３）を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の歯科用硬化性組成物の製造方法。
    　（１）重合性単量体（Ｂ）と加熱重合開始剤（Ｃ）を含む重合性単量体（Ｂ）含有組成物と、無機充填材（Ａ）とを混練してペースト状組成物を作製する工程；
    　（２）工程（１）で得たペースト状組成物を、真空度５～２００Ｔｏｒｒにて３～３０分間保持する工程；
    　（３）工程（２）の後に、ペースト状組成物を圧力０．５～５ＭＰａにて３～３０分間かけて押出す工程。
  9. 　請求項１～５のいずれか一項に記載の歯科用硬化性組成物を、圧力１ＭＰａ以上で加圧して所望の形状に加工した後、（１０時間半減期温度（τ）－２０）℃～（１０時間半減期温度（τ）＋３０）℃の温度で重合硬化させる工程を含む、歯科用ミルブランクの製造方法。
     
PCT/JP2019/051297 2018-12-27 2019-12-26 歯科用硬化性組成物及びその製造方法 WO2020138363A1 (ja)

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