WO2020060213A1 - 4-메톡시 피롤 유도체의 제조 방법 - Google Patents

4-메톡시 피롤 유도체의 제조 방법 Download PDF

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WO2020060213A1
WO2020060213A1 PCT/KR2019/012122 KR2019012122W WO2020060213A1 WO 2020060213 A1 WO2020060213 A1 WO 2020060213A1 KR 2019012122 W KR2019012122 W KR 2019012122W WO 2020060213 A1 WO2020060213 A1 WO 2020060213A1
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WO
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formula
reaction
oxyl
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PCT/KR2019/012122
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신정택
손정현
엄덕기
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주식회사 대웅제약
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/48—Sulfur atoms

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a 4-methoxy pyrrole derivative.
  • Gastrointestinal ulcers, gastritis, and reflux esophagitis balance the aggressive factors (e.g., gastric acid, Helicobacter pepsin, stress, alcohol and tobacco), and defense factors (e.g., gastric mucosa, bicarbonate, prostaglandin, blood supply, etc.) This happens as it breaks. Therefore, treatments for gastrointestinal damage such as gastrointestinal ulcer, gastritis, and reflux esophagitis are divided into drugs that suppress attack factors or strengthen defense factors.
  • aggressive factors e.g., gastric acid, Helicobacter pepsin, stress, alcohol and tobacco
  • defense factors e.g., gastric mucosa, bicarbonate, prostaglandin, blood supply, etc.
  • gastrointestinal ulcers, gastritis, and reflux esophagitis have been reported to develop ulcers without increasing gastric acid secretion, so the reduction of defense factors due to pathological changes in the gastrointestinal mucosa is as important as the development of gastric ulcers. It is accepted. Therefore, in addition to drugs that inhibit aggressive factors, drugs that enhance defense factors are used to treat gastrointestinal ulcers and gastritis. Drugs that enhance defense factors include mucosal protective agents that bind to ulcer sites to form physicochemical membranes, and drugs that promote mucus synthesis and secretion.
  • Helicobacter pylori is a bacterium present in the stomach, chronic gastritis, and the like known to cause gastric ulcer or duodenal ulcer, a number of gastrointestinal injury are infected with Helicobacter pylori (H. pylori). Therefore, these patients should take antibiotics such as clarithromycin, amoxicillin, metronidazole, tetracycline, along with anti-ulcer agents such as proton pump inhibitors and gastric acid pump antagonists, Accordingly, various side effects have been reported.
  • antibiotics such as clarithromycin, amoxicillin, metronidazole, tetracycline
  • 4-methoxy pyrrole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent anti-ulcer activity (ie, proton pump inhibitory activity, etc.) and Helicobacter pylori ( H. pylori ). It has been reported that by having bactericidal activity, it is useful for the prevention and treatment of gastrointestinal tract ulceration, gastritis, reflux esophagitis, or gastrointestinal damage by Helicobacter pylori.
  • the manufacturing process of the compound is composed of four steps (for reference, in Example 8 of Korean Patent Registration No. 10-1613245, the raw material preparation process of the compound (step 8- Except for 1) to (Step 8-3), the production process of the compound substantially consists of 4 steps (Step 8-4) to (8-7)).
  • the yield according to the manufacturing process in the above four steps is as low as 51.4%, dangerous reagents (eg, sodium hydride, diisobutyl aluminum hydride, etc.) and environmental pollution reagents (eg, pyri. Dinium chlorochromate) is not suitable for industrial mass production.
  • dangerous reagents eg, sodium hydride, diisobutyl aluminum hydride, etc.
  • environmental pollution reagents eg, pyri. Dinium chlorochromate
  • the inventors of the present invention confirmed that the compound was obtained in a higher yield in comparison with the patent, even though the production process was composed of four steps, and the use of hazardous reagents and environmental pollution reagents was excluded during the manufacturing process.
  • the invention was completed.
  • the present invention is to provide a method for producing a 4-methoxy pyrrole derivative.
  • the compound represented by the formula (1-1) further comprises the following step 5
  • step 5 Provide a manufacturable method:
  • Korean Patent Registration No. 10-1613245 pointed out above, dangerous reagents, environmental pollution reagents, etc. are used in each step for preparing the compound represented by Formula 6 from the compound represented by Formula 2, and the yield of the final substance And process efficiency is low.
  • DIBAL diisobutylaluminum hydride
  • NFPA American Fire Prevention Association
  • step 2 the concentrated balance of step 2 is used as it is, so that step 3 is performed. It can be configured in-situ. As such, the embodiment can improve the process efficiency and yield of the final material compared to the patent, and take advantage of useful for industrial mass production of 4-methoxy pyrrole derivatives.
  • Step 1 is a step of preparing a compound represented by the following formula (4) by reacting the compound represented by the formula (2) with the compound represented by the formula (3), phenyl substituted with the pyrrole group of the compound represented by the formula (2) This is the step of introducing a sulfonyl group.
  • the reaction of step 1 above can be carried out in the presence of a base and 4- (dimethylamino) -pyridine.
  • a base N, N-diisopropylethylamine, triethylamine, diisopropylamine, diisopropylethylamine, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, hydroxide Lithium, sodium methylate, potassium butyrate, cesium carbonate, or a mixture of two or more of them can be used, and specifically N, N-diisopropylethylamine can be used.
  • the reagents used in step 1 such as bases such as N, N-diisopropylethylamine, and 4- (dimethylamino) -pyridine, are not designated as dangerous goods by the American Fire Prevention Association (NFPA). It does not correspond to a conventional reaction reagent.
  • NFPA American Fire Prevention Association
  • the reaction of step 1 is carried out in the presence of a base such as N, N-diisopropylethylamine and 4- (dimethylamino) -pyridine, industrial bulk It is suitable for production.
  • a solvent advantageous for dispersing the base such as N, N-diisopropylethylamine and 4- (dimethylamino) -pyridine may be used, such as acetonitrile, tetrahydrofuran, methylene chloride, methanol , Ethanol, propanol, iso-propanol, butanol, tert-butanol or a mixture of two or more of them can be used as the reaction solvent.
  • acetonitrile may be used as the reaction solvent of step 1 above.
  • step 1 the molar ratio of the compound represented by Chemical Formula 2 and the compound represented by Chemical Formula 3 may be 10: 1 to 1:10, specifically 5: 1 to 1: 5, and more specifically It may be 3: 1 to 1: 3.
  • the reaction of step 1 may be performed at 10 to 35 ° C. Specifically, heat may be generated during the reaction of step 1, and cooling by an external device may be necessary to lower the reaction temperature to less than 10 ° C. Here, at a low reaction temperature of less than 10 ° C., 80% or more of the starting material remains, and thus the yield of the final material may be lowered.
  • the reaction of step 1 may be possible in a temperature range of 10 to 35 ° C, such as 20 to 35 ° C. This range can increase the conversion rate of step 1 and contribute to reducing the content of the related substances in the final material.
  • the reaction of step 1 may be performed for 30 minutes to 5 hours. If the reaction time is less than 30 minutes, there is a problem that the reaction does not proceed sufficiently and the production yield is lowered. When the reaction time exceeds 5 hours, the production yield does not substantially increase. More specifically, the reaction may be performed for 1 hour to 3 hours.
  • step 1 After the reaction of step 1 is completed, it may include the step of purifying the compound represented by the formula (4), if necessary. More specifically, the purification may be performed by crystallizing the compound represented by Chemical Formula 4 from the reaction product of Step 1.
  • ethyl acetate As a solvent for crystallizing the compound represented by Chemical Formula 4 from the reaction product of Step 1, ethyl acetate may be used.
  • ethyl acetate may be added and stirred for 10 minutes to 2 hours.
  • further purification may be carried out optionally using an alcohol having 1 to 4 carbon atoms alone.
  • the alcohol having 1 to 4 carbon atoms may be methanol, ethanol, propanol, iso-propanol, butanol, tert-butanol, or a mixture of two or more of them, and more specifically, methanol may be used alone.
  • methanol is further added to heat to 40 to 70 ° C., then cooled to 20 to 30 ° C., and then 10 It can be carried out by stirring for 2 minutes to 2 hours.
  • the conversion rate of the next step ie, the following 2 steps can be increased.
  • Step 2 is a step of preparing a compound represented by Formula 5 by reducing the compound represented by Formula 4.
  • step 3 is a step of preparing a compound represented by the formula (6) by oxidizing the compound represented by the formula (5).
  • step 3 is used in-situ using the concentrated balance of step 2 as it is ( in-situ).
  • step 2 may be performed in dimethylacetamide, tetrahydrofuran, dimethylsulfoxide, toluene, methanol, ethanol, dichloromethane, or a mixture of two or more of them in an organic solvent, specifically tetrahydro Furan as a solvent.
  • reaction of step 2 may be performed in the presence of zinc chloride and dimethylaniline.
  • the zinc chloride and the dimethylaniline respectively, reduce the side reaction by controlling the reactivity of the reduction reaction in step 2, and serve to assist in the production of the compound represented by the formula (5).
  • the reaction efficiency of can be improved.
  • the molar ratio of the compound represented by Chemical Formula 4 and the zinc chloride and dimethylaniline may be 10: 1 to 1:10, respectively.
  • the molar ratio of the compound represented by Formula 4 and the zinc chloride satisfies 10: 1 to 1:10
  • the molar ratio of the compound represented by Formula 4 and dimethylaniline is 10: 1 to 1: Mix to satisfy 10, to the reaction of step 2 above Can be used.
  • each molar ratio may be 5: 1 to 1: 5, and more specifically 3: 1 to 1: 3.
  • the molar ratio of the compound represented by Formula 4 and sodium borohydride may be 10: 1 to 1:10, specifically 5: 1 to 1: 5, and more specifically 3: 1 to It may be 1: 3.
  • the internal temperature of the reactor was lowered to -10 to 0 ° C, and the zinc chloride and the dimethylaniline were sequentially added and stirred.
  • sodium boron hydride a reducing agent, may be added while maintaining the temperature inside the reactor.
  • the temperature inside the reactor is increased to 55 to 80 ° C. and stirred to advance the reaction of the compound represented by Chemical Formula 4 and the sodium borohydride.
  • the reaction temperature is less than -15 ° C, there is a problem that the production yield is lowered, and when the reaction temperature is greater than 80 ° C, there is a problem that the reaction is not completed due to reduction of zinc.
  • reaction temperature may be 55 to 65 ° C, reduction of zinc in this range is suppressed, and conversion to the compound represented by Chemical Formula 5 may be completed through the reaction.
  • the reaction of the compound represented by Chemical Formula 4 and the sodium borohydride may be performed for 30 minutes to 48 hours. If the reaction time is less than 30 minutes, there is a problem that the reaction does not proceed sufficiently and the production yield is lowered. When the reaction time exceeds 48 hours, the production yield does not substantially increase. More specifically, the reaction can be performed for 1 hour to 24 hours.
  • Hydrogen and heat may be generated according to the reaction of the compound represented by Chemical Formula 4 and the sodium borohydride, and after completion of the reaction in Step 2, the reactor may be cooled until the internal temperature reaches -5 to 5 ° C. .
  • the reactor may include the step of purifying the compound represented by the formula (5), if necessary. More specifically, the purification may be performed by crystallizing the compound represented by Chemical Formula 5 from the reaction product of Step 2.
  • methanol and water may be used as a solvent for crystallizing the compound represented by Chemical Formula 5 from the reaction product of Step 2.
  • methanol may be added in a temperature range of 0 to 25 ° C
  • water may be added in a temperature range of 20 to 25 ° C
  • stirring may be performed for 10 minutes to 2 hours. have.
  • further purification may be carried out using water and an aqueous hydrochloric acid solution.
  • water and an aqueous hydrochloric acid solution are additionally added and stirred at 20 to 30 ° C. for 10 minutes to 2 hours. It can be done.
  • step 3 is a step of preparing a compound represented by the formula (6) by oxidizing the compound represented by the formula (5).
  • the oxidant catalyst and the solvent may be added to the concentrated residue according to step 2 so that steps 2 and 3 proceed in situ.
  • (diacetoxyiodine) benzene and (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) oxyl may be added to the concentrated residue according to step 2, in this case,
  • the molar ratio of the compound represented by the formula (5) and the (diacetoxyiodine) benzene and (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) oxyl may be 10: 1 to 1:10, respectively. have.
  • dichloromethane dichloroethane, acetonitrile, ethyl acetate, methanol, toluene, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, tetrahydrofuran, or an organic solvent that is a mixture of two or more of them Dichloromethane can be used.
  • the reaction temperature of step 3 may be 10 to 40 ° C.
  • the reaction temperature is less than 10 ° C, there is a problem that the production yield is lowered, and when the reaction temperature is greater than 40 ° C, the production yield does not substantially increase. More specifically, the reaction can be carried out at 20 to 30 °C.
  • the reaction of step 3 may be performed for 5 minutes to 5 hours. If the reaction time is less than 5 minutes, there is a problem that the reaction does not proceed sufficiently and the production yield is lowered. When the reaction time exceeds 5 hours, the production yield does not substantially increase. More specifically, the reaction can be carried out for 5 minutes to 3 hours.
  • a step of purifying the compound represented by Chemical Formula 6 may be further included if necessary. More specifically, the purification may be performed by crystallizing the compound represented by Formula 6 from the reaction product of Step 3.
  • the crystallization solvent an alcohol having 1 to 4 carbon atoms and water may be mixed and used.
  • the alcohol having 1 to 4 carbons methanol, ethanol, propanol, iso-propanol, butanol, tert-butanol, or a mixture of two or more of them may be used.
  • a solvent for crystallizing the compound represented by Chemical Formula 6 from the reaction product of Step 3 a mixture of ethanol and water may be used.
  • the ethanol aqueous solution may be added in a temperature range of 20 to 30 ° C. and stirred for 10 minutes to 2 hours.
  • the compound represented by Formula 6 After the compound represented by Formula 6 is purified, it may be dried to lower the moisture content included in the compound represented by Formula 6.
  • Step 4 is a step of converting the compound represented by Formula 6 into a compound represented by Formula 1 using a reductive amination reaction.
  • step 4 the compound represented by the formula (6) generates an imine compound by an imine generation reaction with methylamine, and the imine compound corresponds to an intermediate having an unstable structure, thereby reducing the reaction to form the above formula. It can be easily converted to a compound represented by 1.
  • the reductive imidation reaction of step 4 is carried out in a reaction solvent that is methanol, ethanol, isopropanol, dichloromethane, dichloroethane, tetrahydrofuran, ethyl acetate, dimethyl ether, acetonitrile, or a mixture of two or more of them. You can.
  • the formula (6) the compound represented by the formula (6) and the methylamine in the reactor separate from step 3 and the reaction solvent, and then stirred at 10 to 30 °C for 20 minutes to 2 hours, the formula (6) The compound represented by and the methylamine can be reacted in a state sufficiently dissolved in the solvent to produce an imine compound.
  • the stirring time and temperature may be adjusted in consideration of the possibility that the related substance contained in the final material may increase as the solubility of the compound represented by Chemical Formula 6 decreases. For example, when stirred at 10 to 15 ° C. for 30 minutes to 1 hour, the compound represented by Chemical Formula 6 may be sufficiently dissolved, and when the reaction is performed in this state, the content of the related substances in the final material may decrease.
  • the reduction reaction (Reduction) of the intermediate (ie, imine compound) generated by the reaction of the compound represented by the formula (6) and methylamine may proceed more stably at a low temperature.
  • the reactor is cooled to a temperature within the range of -10 to 0 ° C, for example, -10 ° C to -5 ° C, following the cooled temperature range, the reducing agent may be added and then stirred while maintaining the reactor temperature at -5 to 10 ° C, such as -5 to 0 ° C.
  • the intermediate ie, imine compound
  • the intermediate can be stably reacted with the reducing agent and converted into a compound represented by Chemical Formula 1.
  • sodium borohydride may be used, and the molar ratio of the compound represented by the formula (6) and the methylamine is 10: 1 to 1:10, and the compound represented by the formula (6) and the sodium borohydride The molar ratio may be 10: 1 to 1:10. Specifically, each molar ratio may be 5: 1 to 1: 5, and more specifically 3: 1 to 1: 3.
  • hydrochloric acid glutamic acid, malonic acid, succinic acid, tartaric acid, oxalic acid, fumaric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid, or
  • the pH can be adjusted by supplying an aqueous acid solution containing a mixture of two or more of them, and for example, a pH of 6.7 to 7.3 can be adjusted by supplying an aqueous hydrochloric acid solution of 5 to 7 N.
  • an organic layer is obtained by extracting 1 to 3 times using an organic solvent, followed by stirring by adding a drying agent to the organic layer, filtering under reduced pressure, washing the filtrate, and then concentrating the filtrate under reduced pressure.
  • an organic solvent that is ethyl acetate, diethyl ether, dimethyl ether, diisopropyl ether, methyl tert-butyl ether, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, or a mixture of two or more of them may be used.
  • magnesium sulphate, sodium sulfate, and the like are used as the drying agent after the extraction.
  • the compound represented by Chemical Formula 1 may be in the form of a pharmaceutically acceptable salt.
  • the salts are conventional acid addition salts, for example salts derived from inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, sulfamic acid, phosphoric acid, or nitric acid and acetic acid, propionic acid, succinic acid, glycolic acid, stearic acid, maleic acid, hydroxy Salts derived from organic acids such as maleic acid, phenylacetic acid, glutamic acid, benzoic acid, salicylic acid, sulfanilic acid, 2-acetoxy-benzoic acid, fumaric acid, toluenesulfonic acid, methanedisulfonic acid, ethanedisulfonic acid, oxalic acid, or trifluoroacetic acid Includes.
  • the salt may be hydrochloride or fumarate.
  • Step 4 an acid is added to the compound represented by Chemical Formula 1, and represented by Chemical Formula 1-1 and is pharmaceutically acceptable.
  • Step 5 of obtaining an acidic salt may further include:
  • step 5 by supplying an organic solvent; to the compound represented by the formula (1); and then supplying a mixture solution with an acid or an organic solvent thereof, crystallizing the acidic salt represented by the formula (1-1) It may include steps.
  • an organic solvent may be supplied to the concentrated residue of step 4 including the compound represented by Chemical Formula 1.
  • the organic solvent supplied at this time is ethyl acetate, diethyl ether, dimethyl ether, diisopropyl ether, methyl tert-butyl ether, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, acetonitrile, Dichloromethane, normal hexane, or a mixture of two or more of these, for example ethyl acetate.
  • the temperature inside the reactor is adjusted to -15 ° C to 20 ° C, and a mixed solution of the acid or its organic solvent
  • the acidic salt represented by Formula 1-1 may be crystallized.
  • a mixed solution with the acid or an organic solvent thereof is stirred for at least 1 hour after being supplied, but to prevent precipitation of a flexible substance upon stirring 12
  • the stirring time can be controlled to less than or equal to an hour.
  • step 5 crystallization of the acidic salt represented by Chemical Formula 1-1 may be performed two or more times.
  • the acidic salt represented by Formula 1-1 is extracted using the organic solvent, and then a mixed solution of the acid or its organic solvent is supplied. By doing so, the mixture is stirred for at least 4 hours or more for recrystallization of the acidic salt represented by Chemical Formula 1-1, but may be stirred for up to 12 hours or less to prevent precipitation of a related substance upon stirring.
  • the recrystallization is for purification, the same organic solvent used for the crystallization; And a mixed solution of an acid or an organic solvent thereof.
  • a base may be additionally used for dissociation of the acidic salt.
  • the base for dissociation of the acidic salt potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium methylate, potassium butyrate, or cesium carbonate or a mixture of two or more of these Can be used, specifically sodium hydrogen carbonate can be used, the method of use can be according to what is known in the art.
  • the present invention comprises the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, gastrointestinal ulcer, gastritis, reflux esophagitis, or for the prevention or treatment of gastrointestinal damage caused by Helicobacter pylori ( H. pylori )
  • a composition provided is a composition.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of 5-HT receptor or muscarinic acetylcholine receptor mediated disease, comprising the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the 5-HT receptor or muscarinic acetylcholine receptor-mediated disease is the 5-HT receptor or muscarinic acetylcholine receptor-mediated disease, depression, bipolar disorder, schizophrenia, autism, obsessive-compulsive disorder, anxiety disorder, migraine, Hypertension, eating disorders, irritable bowel syndrome (IBS), peptic ulcer, diabetic neuropathy, asthma, or overactive bladder.
  • the pharmaceutical composition may include pharmaceutically acceptable carriers such as excipients, disintegrants, sweeteners, lubricants or flavoring agents, which are commonly used, and tablets, capsules, powders, granules and suspensions, according to conventional methods.
  • Oral preparations such as emulsions or syrups; Or it may be formulated as a formulation for parenteral administration such as injection.
  • the formulations can be formulated in a variety of forms, such as single dosage forms or multiple dosage forms.
  • the composition can be administered orally or parenterally, including intravenous, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous, rectal and topical administration.
  • the composition may preferably be administered orally.
  • the composition may be formulated in various forms such as tablets, capsules, aqueous solutions, or suspensions.
  • carriers such as lactose and corn starch, and lubricants such as magnesium stearate may be usually added.
  • lactose and / or dried corn starch can be used as a diluent. If oral aqueous suspensions are required, the active ingredient can be combined with emulsifiers and / or suspending agents.
  • composition according to the invention may be in the form of an aqueous solution comprising a pharmaceutically acceptable carrier, such as saline with a pH of 7.4.
  • a pharmaceutically acceptable carrier such as saline with a pH of 7.4.
  • the solution may be introduced into the intramuscular blood flow of the patient by local bolus injection.
  • the pharmaceutical composition may be administered in a therapeutically effective amount.
  • the compound represented by Formula 1 contained in the pharmaceutical composition or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be administered to the patient in an effective amount of about 0.01 mg / kg to about 100 mg / kg per day.
  • the dose can be changed according to the patient's age, weight, susceptibility, symptoms or drug efficacy.
  • process efficiency and yield are improved, and the use of hazardous reagents and environmental pollution reagents is excluded, and thus, it is advantageous to take advantage of industrial mass production of 4-methoxypyrrole derivatives. You can.
  • the organic layer was concentrated under reduced pressure at 50 to 55 ° C., and 158.4 g of methanol was added at an internal temperature of 20 to 30 ° C., followed by stirring for 10 minutes. Subsequently, the organic layer was concentrated under reduced pressure at 50 to 55 ° C., and 396.0 g of methanol was added at an internal temperature of 20 to 30 ° C., followed by stirring for 1 hour. Maintaining the internal temperature of 20 ⁇ 30 °C, 300.0g of purified water was added for 20 minutes and stirred for 1 hour. The crystals thus produced were filtered under reduced pressure, and the filtrate was washed with 200.0 g of purified water.
  • the washed filtrate was placed in a dryer, and then vacuum dried at a temperature of 40 to 45 ° C. for 12 hours or more to obtain 154.4 g of a compound represented by Chemical Formula 4 (yield: 97.0%).
  • the organic layer was washed with 300.0 g of purified water and 10.9 g of a 6N-hydrochloric acid aqueous solution (however, repeated twice while maintaining the internal temperature of 20 to 30 ° C), and the layer was separated and the aqueous layer was discarded and magnesium sulfate was added to the organic layer. 50.0 g was added, stirred for 10 minutes, filtered under reduced pressure, and the filtrate was concentrated under reduced pressure at 50 to 55 ° C. Subsequently, 265.3 g of methylene chloride was added, stirred for 10 minutes, and then concentrated under reduced pressure at 50 to 55 ° C.
  • step 2 (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) oxyl 6.9g, (diacetoxyiodine) benzene 86.1g, and dichloromethane 1,171.1g were added. And after stirring for 2 hours at an internal temperature of 20 ⁇ 30 °C to complete the reaction, 882.8 g of purified water was added. Thereafter, 679.7 g of a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (sodium hydrogen carbonate 61.8 g, purified water 617.9 g) was slowly added, stirred for 10 minutes, allowed to stand for 10 minutes to separate the layers, and the aqueous layer was discarded. 17.7 g of magnesium sulfate was added to the organic layer, stirred for 10 minutes, and then filtered under reduced pressure.
  • a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution sodium hydrogen carbonate 61.8 g, purified water 617.9 g
  • the resulting crystals were filtered under reduced pressure, and the filtrate was washed with 90.2 g of ethyl acetate.
  • the filtrate and 815.4 g of ethyl acetate were added to a new flask, cooled to an internal temperature of 0 to 15 ° C., and stirred for 10 minutes. Thereafter, 976.3 g of sodium hydrogen carbonate aqueous solution (72.3 g of sodium bicarbonate, 904.0 g of purified water) was added at an internal temperature of 10 to 15 ° C., stirred for 10 minutes, left to stand for 30 minutes, and the organic layer was separated by layer separation.
  • the organic layer was concentrated under reduced pressure at 50 to 55 ° C., and 158.4 g of methanol was added at an internal temperature of 20 to 30 ° C., followed by stirring for 10 minutes. Subsequently, the organic layer was concentrated under reduced pressure at 50 to 55 ° C., and 396.0 g of methanol was added at an internal temperature of 20 to 30 ° C., followed by stirring for 1 hour. Maintaining the internal temperature of 20 ⁇ 30 °C, 300.0g of purified water was added for 20 minutes and stirred for 1 hour. The crystals thus produced were filtered under reduced pressure, and the filtrate was washed with 200.0 g of purified water.
  • the washed filtrate was placed in a dryer, followed by vacuum drying at a temperature of 50 to 60 ° C. for 12 hours or more to obtain 154.4 g of a compound represented by Chemical Formula 4 (yield: 97.0%).
  • the organic layer was washed with 300.0 g of purified water and 10.9 g of a 6N-hydrochloric acid aqueous solution (however, repeated twice while maintaining the internal temperature of 20 to 30 ° C), and the layer was separated and the aqueous layer was discarded and magnesium sulfate was added to the organic layer. 50.0 g was added, stirred for 10 minutes, filtered under reduced pressure, and the filtrate was concentrated under reduced pressure at 50 to 55 ° C. Subsequently, 265.3 g of methylene chloride was added, stirred for 10 minutes, and then concentrated under reduced pressure at 50 to 55 ° C.
  • step 2 (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) oxyl 6.9g, (diacetoxyiodine) benzene 86.1g, and dichloromethane 1,171.1g were added. And after stirring for 2 hours at an internal temperature of 20 ⁇ 30 °C to complete the reaction, 882.8 g of purified water was added. Thereafter, 679.7 g of a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (sodium hydrogen carbonate 61.8 g, purified water 617.9 g) was slowly added, stirred for 10 minutes, allowed to stand for 10 minutes to separate the layers, and the aqueous layer was discarded. 17.7 g of magnesium sulfate was added to the organic layer, stirred for 10 minutes, and then filtered under reduced pressure.
  • a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution sodium hydrogen carbonate 61.8 g, purified water 617.9 g
  • Methyl 5- (2,4-difluorophenyl) -4-methoxy-1H-pyrrole-3-carboxylate (18.0 g, 67.4 mmol) was dissolved in dimethylformamide (335.0 ml).
  • Sodium hydride (60%, dispersion in liquid paraffin) (4.0 g, 101.0 mmol) was added to the resulting solution at room temperature and stirred at room temperature for 10 minutes.
  • 3-Fluorobenzenesulfonyl chloride 13.37 ml, 101.0 mmol was added to the reaction mixture and stirred at room temperature for 1 hour. Water was added to the reaction mixture, and extracted with ethyl acetate.
  • Step B Preparation of 5- (2,4-difluorophenyl) -4-methoxy-1-((3-fluorophenyl) sulfonyl) -1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  • Purity and related substance B content of 4-methoxy pyrrole derivatives 4-methoxy pyrrole derivatives recovered after completion of the reaction using HPLC (high performance liquid chromatography, manufacturer: Waters, e2695 system) The purity of Formula 1) and the content of analog B were measured.
  • analog B is 1- (5- (2,4-difluorophenyl) -4-methoxy-1H-pyrrole-3-yl) -N-methylmethamine.
  • the above examples and the comparative example use the same starting material (that is, the compound represented by the formula (4)), and the reaction is carried out in four stages to give the same final substance (ie, the formula (1)). 4-methoxy pyrrole derivatives).
  • step 2 sodium borohydride is used as the reducing agent in step 2
  • (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) oxyl is used as the oxidizing agent in step 3 above. Accordingly, the use of hazardous reagents and environmental reagents could be excluded.
  • step 3 was configured in-situ to increase process convenience.
  • DIBAL diisobutylaluminum hydride
  • pyridinium chlorochromate an environmental pollution reagent
  • step A corresponding to step 1 of the above examples.
  • the above embodiments have the advantage of not using such a material.
  • the above examples compared to the comparative examples, improve the manufacturing process efficiency and yield of the final material, while excluding the use of hazardous reagents and environmental reagents, for the industrial mass production of 4-methoxypyrrole derivatives. It is meaningful to be able to take advantage.
  • Example 2 a final material having a lower content of analogs than in Example 1 is obtained, which increases the reaction temperature and drying temperature of Step 1, and thus has a lower moisture content (ie, chemical formula) Compound represented by 4) was obtained; After the methylamine of step 4 was added, the stirring temperature was lowered and the stirring time was increased to dissolve completely; It is deduced as a result of rapid completion of the addition and the stirring temperature of the 1.0M ethyl acetate solution of step 5 is increased.

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Abstract

본 발명은 4-메톡시 피롤 유도체의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 일 구현예에 따르면, 공정 효율 및 수율이 개선되고, 위험 시약 및 환경오염 시약의 사용이 배제되므로, 4-메톡시피롤 유도체의 산업적인 대량 생산에 유용한 이점을 취할 수 있다.

Description

4-메톡시 피롤 유도체의 제조 방법
본 발명은 4-메톡시 피롤 유도체의 제조 방법에 관한 것이다.
위장관 궤양, 위염, 역류성 식도염은 공격인자(예를 들어, 위산, 헬리코박터균 펩신, 스트레스, 술과 담배 등)와 방어인자(예를 들어, 위점막, 중탄산염, 프로스타글란딘, 혈액공급 정도 등)의 균형이 깨지면서 발생한다. 따라서 위장관 궤양, 위염, 역류성 식도염 등의 위장관 손상에 대한 치료제는 공격인자를 억제하거나 방어인자를 강화하는 약물로 나누어진다.
한편, 위장관 궤양, 위염, 역류성 식도염은 위산 분비가 증가하지 않아도 궤양이 발생하는 것이 보고되어 있어 공격인자의 증가 못지않게 위장 점막의 병적인 변화에 의한 방어인자의 감소가 위궤양의 발생에 중요한 역할을 한다고 받아들여지고 있다. 따라서 공격인자를 억제하는 약물 외에도 방어인자를 강화하는 약물이 위장관 궤양, 위염의 치료에 사용되고 있다. 방어인자를 강화하는 약물로는 궤양부위에 결합하여 물리화학적 막을 형성하는 점막보호제 및 점액합성과 분비를 촉진하는 약물 등이 알려져 있다.
한편, 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)는 위장에 존재하는 세균으로서, 만성 위염, 위궤양이나 십이지장 궤양 등을 야기하는 것으로 알려져 있으며, 다수의 위장관 손상 환자들은 헬리코박터 파일로리(H. pylori)에 감염되어 있다. 따라서, 이러한 환자들은 프로톤 펌프 저해제, 위산 펌프 길항제 등의 항궤양제와 함께, 클라리스로마이신(clarithromycin), 아목시실린(amoxicillin), 메트로니다졸(metronidazole), 테트라사이클린(tetracycline) 등의 항생제를 복용하여야 하며, 이에 따라 다양한 부작용이 보고되고 있다.
따라서, 위산 분비 억제 (예를 들어, 프로톤 펌프 억제 활성) 및 방어인자 강화 (예를 들어 점액 분비 증가) 그리고 헬리코박터 파일로리(H. pylori) 제균 활성을 동시에 갖는 항-궤양 약물의 개발이 당업계에 요구되고 있다.
이와 관련된 한국특허 등록번호 제10-1613245호에는, 4-메톡시 피롤 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염이 우수한 항-궤양 활성(즉, 프로톤 펌프 억제 활성 등) 및 헬리코박터 파일로리(H. pylori) 제균 활성을 가짐으로써, 위장관 궤양, 위염, 역류성 식도염, 또는 헬리코박터 파일로리에 의한 위장관 손상의 예방 및 치료에 유용하다는 것이 보고된 바 있다.
구체적으로, 상기 특허에서는, 4-메톡시피롤 유도체의 일종으로, 하기 화합물이 제시되어 있다.
Figure PCTKR2019012122-appb-I000001
상기 특허의 기재에 따르면, 상기 화합물의 제조 공정은, 총 4단계로 구성되어 있다(참고로, 한국특허 등록번호 제10-1613245호의 실시예 8에 있어서, 상기 화합물의 원료 준비 공정 (단계 8-1) 내지 (단계 8-3)를 제외하면, 실질적으로 상기 화합물의 제조 공정은 (단계 8-4) 내지 (8-7)의 4단계로 구성됨).
그러나, 상기 특허의 제조 공정에 따르면, 상기 총 4단계의 제조 공정에 따른 수율이 51.4%로 낮고, 위험 시약(예컨대, 수소화나트륨, 다이아이소부틸알루미늄하이드라이드 등) 및 환경오염 시약(예컨대, 피리디늄 클로로크로메이트)을 사용하므로, 산업적인 대량 생산에 적합하지 않다.
본 발명자들은, 총 4단계로 제조 공정을 구성하되, 그러한 제조 공정 중 위험 시약 및 환경오염 시약의 사용을 배제할 경우에도, 상기 특허에 대비하여 더 높은 수율로 상기 화합물이 수득됨을 확인하여, 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은, 4-메톡시 피롤 유도체의 제조 방법을 제공하기 위한 것이다.
본 발명은, 상기 과제를 해결하기 위하여, 하기 반응식 1과 같은 제조 방법을 제공한다:
[반응식 1]
Figure PCTKR2019012122-appb-I000002
구체적으로, 본 발명의 일 구현예로, 하기의 단계 1 내지 4를 포함하여 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하고, 선택적으로 하기 단계 5를 더 포함하여 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물도 제조 가능한 방법을 제공한다:
1) 상기 화학식 2로 표시되는 화합물과, 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 반응시켜, 상기 화학식 4으로 표시되는 화합물을 제조하는 단계;
2) 상기 화학식 4로 표시되는 화합물과 수소화붕소나트륨을 반응시켜 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 제조하는 단계;
3) 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 산화제와 반응시켜, 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 제조하는 단계;
4) 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물과 메틸아민을 반응시켜 중간체를 생성한 뒤, 환원제를 가하여 상기 중간체를 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로 전환시키는 단계; 및
5) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물에 산을 가하여, 상기 화학식 1-1로 표시되며 약학적으로 허용가능한 산성 염을 수득하는 단계.
앞서 지적한 한국특허 등록번호 제10-1613245호에서는, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물로부터 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 제조하기 위한 각 단계에서 위험 시약, 환경 오염 시약 등을 사용하며, 최종 물질의 수율 및 공정 효율이 낮다.
예컨대, 상기 특허에서는, 상기 일 구현예의 단계 2에 대응되는 공정에서 미국화재예방협회(NFPA) 코드 상 제3류로 분류된 위험 시약인 다이아이소부틸알루미늄하이드라이드(DIBAL)를 환원제로 사용함에 따라, 해당 공정의 종료 후 위험 시약의 제거 공정을 필요로 하며, 이는 최종 물질의 수율 및 공정 효율을 낮추는 요인이 된다.
그에 반면, 상기 일 구현예의 전반에서는 위험 시약과 환경 오염 시약의 사용을 지양하며, 특히 상기 단계 2 에서 환원제로 수소화붕소나트륨을 사용함에 따라, 상기 단계 2 의 농축 잔액을 그대로 사용하여 상기 단계 3을 인-사이투(in-situ)로 구성할 수 있다. 이로써, 상기 일 구현예는, 상기 특허 대비 공정 효율 및 최종 물질의 수율을 개선하고, 4-메톡시 피롤 유도체의 산업적인 대량 생산에 유용한 이점을 취할 수 있다.
이하, 상기 각 단계 별로, 본 발명의 일 구현예를 상세히 설명한다. 이하의 설명을 참고로, 상기 각 단계의 공정 온도, 수행 시간 등을 조절하면, 최종 물질의 품질을 제어하는 것도 가능하다.
(단계 1)
상기 단계 1은, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물을 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물과 반응시켜, 하기 화학식 4로 표시되는 화합물을 제조하는 단계로서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물의 피롤기에 치환된 페닐술포닐기를 도입하는 단계이다.
상기 단계 1의 반응은, 염기 및 4-(다이메틸아미노)-피리딘 존재 하에 수행될 수 있다. 여기서 염기로는, N, N-다이아이소프로필에틸아민, 트리에틸아민, 디이소프로필아민, 디이소프로필에틸아민, 탄산칼륨, 탄산수소칼륨, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 메틸산나트륨, 부티르산칼륨, 탄산세슘, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 사용할 수 있으며, 구체적으로는 N, N-다이아이소프로필에틸아민을 사용할 수 있다.
이는, 상기 단계 1에 대응되는 공정이 수소화나트륨의 존재 하에 수행되는, 한국특허 등록번호 제10-1613245호와 구별된다. 구체적으로, 상기 수소화나트륨의 경우, 0(위험하지 않음)으로부터 4(매우 위험)까지 총 5단계로 위험도를 분류하는 미국화재예방협회(NFPA) 코드 상, 제3류에 해당되는 위험 시약이다. 이에, 상기 특허는 산업적인 대량 생산에 적합하지 않은 것이다.
그에 반면, 상기 단계 1에서 사용되는 시약들, 예컨대 상기 N, N-다이아이소프로필에틸아민 등의 염기 및 4-(다이메틸아미노)-피리딘은, 미국화재예방협회(NFPA)에서 위험물로 지정하지 않은, 통상적인 반응 시약에 해당된다. 따라서, 본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 단계 1의 반응이 상기 N, N-다이아이소프로필에틸아민 등의 염기 및 4-(다이메틸아미노)-피리딘의 존재 하에 수행될 경우, 산업적인 대량 생산에 적합하게 된다.
상기 단계 1에서는, 상기 N, N-다이아이소프로필에틸아민 등의 염기 및 4-(다이메틸아미노)-피리딘의 분산에 유리한 용매가 사용될 수 있고, 예컨대 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 염화메틸렌, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 아이소-프로판올, 부탄올, 터트-부탄올 또는 이들 중 2 이상의 혼합물이 반응 용매로 사용될 수 있다. 구체적으로는, 상기 단계 1의 반응 용매로 아세토니트릴이 사용될 수 있다.
상기 단계 1에서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물과 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물의 몰비는 10:1 내지 1:10일 수 있고, 구체적으로는 5:1 내지 1:5일 수 있고, 보다 구체적으로는 3:1 내지 1:3일 수 있다.
상기 단계 1의 반응은, 10 내지 35 ℃에서 수행될 수 있다. 구체적으로, 상기 단계 1의 반응 중 열이 발생할 수 있고, 상기 반응 온도를 10℃ 미만으로 낮추기 위해서는 외부 장치에 의한 냉각이 필요할 수 있다. 여기서 10℃ 미만의 낮은 반응 온도에서 출발 물질의 80 % 이상이 잔류하여 최종 물질의 수율이 낮아질 수 있다.
다만, 외부 장치에 의한 냉각 없이 상기 단계 1의 반응을 지속하면, 10 내지 35 ℃, 예컨대 20 내지 35 ℃의 온도 범위에서 반응이 가능할 수 있다. 이 범위는 상기 단계 1의 전환율을 높이며, 최종 물질 내 유연물질의 함량을 줄이는 데 기여할 수 있다.
상기 단계 1의 반응은, 30 분 내지 5 시간 동안 수행될 수 있다. 상기 반응 시간이 30분 미만인 경우에는 반응이 충분히 진행되지 않아 제조 수율이 낮아지는 문제가 있으며, 상기 반응 시간이 5시간을 초과하는 경우에는 제조 수율이 실질적으로 증가하지 않는다. 보다 구체적으로, 상기 반응은 1시간 내지 3시간 동안 수행될 수 있다.
상기 단계 1의 반응이 종결된 이후에는, 필요에 따라 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 정제하는 단계를 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 정제는, 상기 단계 1의 반응 생성물로부터 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 결정화하는 것으로 수행될 수 있다.
상기 단계 1의 반응 생성물로부터 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 결정화하는 용매로는, 에틸 아세테이트를 사용할 수 있다. 예컨대, 상기 단계 1의 반응 생성물에 대해, 5 내지 30 ℃의 온도 범위에서, 에틸 아세테이트를 투입하여 10 분 내지 2시간 동안 교반하는 것으로 수행할 수 있다.
이후 선택적으로, 탄소수 1 내지 4의 알코올을 단독으로 사용하여 추가 정제를 수행할 수 있다. 여기서 탄소수 1 내지 4의 알코올은, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 아이소-프로판올, 부탄올, 터트-부탄올, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물일 수 있고, 보다 구체적으로 메탄올을 단독으로 사용할 수 있다. 예컨대, 1차적으로 상기 예시한 조건에서 에틸 아세테이트를 이용하여 상기 단계 1의 반응 생성물을 정제한 뒤, 메탄올을 추가로 투입하여 40 내지 70 ℃로 승온한 후 20 내지 30 ℃로 냉각한 다음, 10분 내지 2시간 동안 교반하는 것으로 수행할 수 있다.
상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 정제한 후에는, 40 내지 60 ℃에서 10 내지 14 시간 동안 건조하여, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물에 포함된 수분 함량을 낮출 수 있다.
보다 구체적으로, 50 내지 60 ℃에서 건조함으로써 상기 화학식 4로 표시되는 화합물의 수분 함량을 현저히 낮추면, 다음 단계(즉, 하기 2 단계)의 전환율을 높일 수 있다.
(단계 2 및 3)
상기 단계 2는, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 환원시켜 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 제조하는 단계이다. 또한, 상기 단계 3은, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 산화시켜 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 제조하는 단계이다.
앞서 언급한 바와 같이, 상기 단계 2에서 환원제로 수소화붕소나트륨을 사용함에 따라 위험 시약 및 환경오염 시약의 사용이 배제되므로, 상기 단계 2의 농축 잔액을 그대로 사용하여 상기 단계 3을 인-사이투(in-situ)로 구성할 수 있다.
상기 단계 2의 반응은, 다이메틸아세트아마이드, 테트라하이드로퓨란, 다이메틸설폭사이드, 톨루엔, 메탄올, 에탄올, 다이클로로메탄, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인 유기 용매 중에서 수행될 수 있고, 구체적으로 테트라하이드로퓨란을 용매로 하여 수행될 수 있다.
또한, 상기 단계 2의 반응은, 염화아연 및 다이메틸아닐린의 존재 하에 수행될 수 있다. 상기 염화아연 및 상기 다이메틸아닐린은 각각, 상기 단계 2의 환원 반응의 반응성을 조절하여 부반응을 저감시키고, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물의 생성에 조력하는 역할을 하며, 이들의 존재 시 상기 단계 2의 반응 효율이 개선될 수 있다.
여기서, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물과, 상기 염화아연 및 다이메틸아닐린의 몰비는 각각 10:1 내지 1:10로 할 수 있다. 다시 말해, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물 및 상기 염화아연의 몰비가 10:1 내지 1:10을 만족함과 동시에, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물 및 상기 다이메틸아닐린의 몰비가 10:1 내지 1:10을 만족하도록 혼합하여, 상기 단계 2의 반응에 사용할 수 있다. 구체적으로, 상기 각 몰비는 5:1 내지 1:5일 수 있고, 보다 구체적으로는 3:1 내지 1:3일 수 있다.
이와 독립적으로, 화학식 4로 표시되는 화합물과 수소화붕소나트륨의 몰비는 10:1 내지 1:10일 수 있고, 구체적으로는 5:1 내지 1:5일 수 있고, 보다 구체적으로는 3:1 내지 1:3일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물 및 상기 용매를 상온의 반응기 내에서 교반한 뒤, 상기 반응기 내부 온도를 -10 내지 0 ℃로 낮추어 상기 염화아연 및 상기 다이메틸아닐린을 순차적으로 투입하고 교반한 다음, 상기 반응기 내부 온도를 유지하며 환원제인 수소화붕소나트륨을 투입할 수 있다.
상기 수소화붕소나트륨의 투입 후에는, 반응기 내부 온도를 55 내지 80 ℃로 높이고 교반하여, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물 및 상기 수소화붕소나트륨의 반응을 진행시킬 수 있다. 상기 반응 온도가 -15℃ 미만인 경우에는 제조 수율이 낮아지는 문제가 있으며, 상기 반응 온도가 80 ℃ 초과인 경우에는 아연의 환원으로 반응이 완결되지 않는 문제가 있다.
예컨대, 상기 반응 온도는 55 내지 65℃로 할 수 있고, 이 범위에서 아연의 환원이 억제되며, 상기 반응을 통해 상기 화학식 5로 표시되는 화합물로의 전환이 완결될 수 있다.
상기 화학식 4로 표시되는 화합물 및 상기 수소화붕소나트륨의 반응은, 30분 내지 48시간 동안 수행될 수 있다. 상기 반응 시간이 30분 미만인 경우에는 반응이 충분히 진행되지 않아 제조 수율이 낮아지는 문제가 있으며, 상기 반응 시간이 48시간을 초과하는 경우에는 제조 수율이 실질적으로 증가하지 않는다. 보다 구체적으로, 상기 반응은 1시간 내지 24시간 동안 수행될 수 있다.
상기 화학식 4로 표시되는 화합물 및 상기 수소화붕소나트륨의 반응에 따라 수소 및 열이 발생할 수 있어서, 상기 단계 2의 반응 종료 후에는 반응기 내부 온도가 -5 내지 5 ℃에 도달할 때까지 냉각시킬 수 있다.
예컨대, 상기 반응기 내부 온도가 -5 내지 0 ℃에 도달할 때까지 냉각시킬 때, 생산 스케일에서의 안전성이 향상될 수 있다.
상기 반응기 내부 온도를 냉각한 이후에는, 필요에 따라 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 정제하는 단계를 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 정제는, 상기 단계 2의 반응 생성물로부터 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 결정화하는 것으로 수행될 수 있다.
상기 단계 2의 반응 생성물로부터 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 결정화하는 용매로는, 메탄올 및 물을 사용할 수 있다. 예컨대, 상기 단계 2의 반응 생성물에 대해, 0 내지 25 ℃의 온도 범위에서 메탄올을 투입한 뒤, 20 내지 25 ℃의 온도 범위에서 물을 투입하고, 10 분 내지 2시간 동안 교반하는 것으로 수행할 수 있다.
이후 선택적으로, 물 및 염산 수용액을 사용하여 추가 정제를 수행할 수 있다. 예컨대, 1차적으로 상기 예시한 조건에서 물 및 에틸 아세테이트를 이용하여 상기 단계 2의 반응 생성물을 정제한 뒤, 물 및 염산 수용액을 추가로 투입하여 20 내지 30 ℃에서 10분 내지 2시간 동안 교반하는 것으로 수행할 수 있다.
한편, 상기 단계 3은, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 산화시켜 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 제조하는 단계이다. 여기서, 상기 단계 2 및 3이 인 사이투(in situ)로 진행되게끔, 상기 단계 2에 따른 농축 잔사에 산화제 촉매, 및 용매를 투입할 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물의 알코올기의 산화는,
1)(다이아세톡시요오드)벤젠, 아이오딘, 요오드벤젠 다이클로라이드, 아이오도실벤젠, 및 트리클로로이소시아누릭산 중에서 선택되는 1종의 산화제;
2)(2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실, 4-아세트아미도-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실, 4-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실, 4-메타크릴로일옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-옥실, 4-옥소-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시, 4-아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-옥실, 4-카르복시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실, 4-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실 벤조에이트, 4-(2-아이오도아세트아미도)-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시, 4-말레이미도-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시, 4-이소티오시아나토-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실, 4-메톡시-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시, 및 4-포스포노옥시-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시 중에서 선택되는 1종의 촉매; 또는
상기 1) 중에서 선택되는 1종의 산화제 및 2) 중에서 선택되는 1종의 촉매의 혼합물;의 존재 하에 수행될 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 단계 2에 따른 농축 잔사에 (다이아세톡시요오드)벤젠 및 (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실을 투입할 수 있고, 이 경우, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물과, 상기 (다이아세톡시요오드)벤젠 및 (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실의 몰비는 각각 10:1 내지 1:10일 수 있다.
다시 말해, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물 및 상기 (다이아세톡시요오드)벤젠의 몰비가 10:1 내지 1:10을 만족함과 동시에, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물 및 상기 (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실의 몰비가 10:1 내지 1:10을 만족하도록, 상기 (다이아세톡시요오드)벤젠 및 상기 (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실을 혼합하여 상기 단계 3의 산화에 사용할 수 있다.
상기 단계 3의 반응 용매로는, 다이클로로메탄, 다이클로로에탄, 아세토니트릴, 에틸아세테이트, 메탄올, 톨루엔, 다이메틸포름아미드, 다이메틸설폭사이드, 테트라하이드로퓨란 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인 유기 용매를 사용할 수 있으며, 구체적으로는 다이클로로메탄을 사용할 수 있다.
상기 단계 3의 반응 온도는 10 내지 40 ℃일 수 있다. 상기 반응 온도가 10℃ 미만인 경우에는 제조 수율이 낮아지는 문제가 있으며, 상기 반응 온도가 40 ℃ 초과인 경우에는 제조 수율이 실질적으로 증가하지 않는다. 보다 구체적으로, 상기 반응은 20 내지 30 ℃에서 수행될 수 있다.
상기 단계 3의 반응은, 5분 내지 5시간 동안 수행될 수 있다. 상기 반응 시간이 5분 미만인 경우에는 반응이 충분히 진행되지 않아 제조 수율이 낮아지는 문제가 있으며, 상기 반응 시간이 5시간을 초과하는 경우에는 제조 수율이 실질적으로 증가하지 않는다. 보다 구체적으로, 상기 반응은 5분 내지 3 시간 동안 수행될 수 있다.
상기 단계 3의 반응이 종결된 이후에는, 필요에 따라 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 정제하는 단계를 더 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 정제는, 상기 단계 3의 반응 생성물로부터, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 결정화하는 것으로 수행될 수 있다. 상기 결정화 용매로는, 탄소수 1 내지 4의 알코올과 물을 혼합하여 사용할 수 있다. 여기서, 상기 탄소수 1 내지 4의 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 아이소-프로판올, 부탄올, 터트-부탄올, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 단계 3의 반응 생성물로부터 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 결정화하는 용매로, 에탄올 및 물의 혼합물을 사용할 수 있다. 예컨대, 상기 단계 3의 반응 생성물에 대해, 20 내지 30 ℃의 온도 범위에서 에탄올 수용액을 투입하여 10분 내지 2시간 동안 교반하는 것으로 수행할 수 있다.
상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 정제한 후에는, 건조하여, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물에 포함된 수분 함량을 낮출 수 있다.
예컨대 40 내지 50 ℃의 온도 범위에서 12 내지 18 시간 동안 건조할 때, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물의 수분 함량을 현저히 낮추어, 다음 단계(즉, 하기 4 단계)인 환원성 아민화 반응의 반응성 높일 수 있다.
(단계 4)
상기 단계 4는, 환원성 아민화(Reductive amination) 반응을 이용하여, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 상기 화학식 1로 표시되는 화합물로 전환시키는 단계이다.
구체적으로, 상기 단계 4에서, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물은 메틸아민과의 이민 생성 반응에 의해 이민 화합물을 생성하며, 이러한 이민 화합물은 불안정한 구조의 중간체(intermediate)에 해당되므로 환원 반응하여 상기 화학식 1로 표시되는 화합물로 쉽게 전환될 수 있다.
상기 단계 4의 환원성 이민화 반응은, 메탄올, 에탄올, 아이소프로판올, 다이클로로메탄, 다이클로로에탄, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트, 다이메틸 에테르, 아세토니트릴 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인 반응 용매 내에서 수행될 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 단계 3과 별도의 반응기에 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 상기 메틸아민을 상기 반응 용매와 함께 투입한 뒤, 10 내지 30 ℃에서 20분 내지 2시간 동안 교반함으로써, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 상기 메틸아민이 상기 용매에 충분히 용해된 상태에서 반응하여 이민 화합물을 생성하도록 할 수 있다.
이때, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물의 용해도가 낮아질수록 최종 물질에 포함된 유연물질이 증가할 수 있음을 고려하여, 상기 교반 시간 및 온도를 조절할 수 있다. 예컨대 10 내지 15 ℃에서, 30분 내지 1시간 동안 교반하면, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물이 충분히 용해될 수 있고, 이 상태에서 반응을 진행시면 최종 물질 내 유연물질 함량이 감소할 수 있다.
한편, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물과 메틸아민의 반응에 의해 생성된 중간체(즉, 이민 화합물)의 환원 반응(Reduction)은, 낮은 온도에서 보다 안정적으로 진행될 수 있다.
이 점을 고려하여, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물과 메틸아민의 반응 종료 후, 상기 반응기 온도가 -10 내지 0 ℃, 예컨대 -10℃ 내지 -5 ℃의 범위 내에 도달할 때까지 냉각시킨 뒤, 냉각된 온도 범위를 준수하며 상기 환원제를 투입한 다음, -5 내지 10 ℃, 예컨대 -5 내지 0 ℃로 반응기 온도를 유지하며 교반할 수 있다. 이와 같은 낮은 온도 범위에서, 상기 중간체(즉, 이민 화합물)가 상기 환원제와 안정적으로 반응하여, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물로 전환될 수 있다.
여기서, 상기 환원제로는 수소화붕소나트륨이 사용될 수 있고, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 상기 메틸아민의 몰비는 10:1 내지 1:10이고, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 상기 수소화붕소나트륨의 몰비는 10:1 내지 1:10일 수 있다. 구체적으로 각각의 몰비는 5:1 내지 1:5일 수 있고, 보다 구체적으로는 3:1 내지 1:3일 수 있다.
상기 중간체(즉, 이민 화합물)를 상기 환원제와 충분히 반응시킨 뒤, 반응을 종료시키기 위해(work-up), 염산, 글루타민산, 말론산, 숙신산, 타르타르산, 옥살산, 퓨마르산, 인산, 메탄술폰산, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 포함하는 산 수용액을 공급하여 pH를 조절할 수 있고, 예를 들어 5 내지 7 N의 염산 수용액을 공급하여 pH 6.7 내지 7.3으로 조절할 수 있다.
이후, 유기 용매를 이용하여 1 내지 3회 추출함으로써 유기층을 얻고, 이 유기층에 건조제를 첨가하여 교반한 뒤 감압 여과하고, 그 여과물을 세척한 후 여액을 감압 농축할 수 있다.
상기 추출 시에는 에틸 아세테이트, 다이에틸 에테르, 다이메틸 에테르, 다이아이소프로필 에테르, 메틸 삼차 뷰틸 에테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 아이소뷰틸 케톤, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인 유기 용매가 사용될 수 있다.
또한, 상기 추출 후 사용되는 건조제로는, 황산 마그네슘, 황산 나트륨, 등이 있다.
(단계 5)
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 약학적으로 허용가능한 염의 형태일 수 있다. 상기 염은 통상의 산부가염, 예를 들어 염산, 브롬화수소산, 황산, 설팜산, 인산, 또는 질산과 같은 무기산으로부터 유도된 염 및 아세트산, 프로피온산, 숙신산, 글리콜산, 스테아르산, 말레산, 히드록시말레산, 페닐아세트산, 글루탐산, 벤조산, 살리실산, 설파닐산, 2-아세톡시-벤조산, 푸마르산, 톨루엔술폰산, 메탄다이술폰산, 에탄다이술폰산, 옥살산, 또는 트라이플루오로아세트산과 같은 유기산으로부터 유도된 염을 포함한다. 바람직하게는, 상기 염은 염산염 또는 푸마르산염일 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 약학적으로 허용가능한 염의 형태로 공급하기 위해, 상기 단계 4 이후, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물에 산을 가하여, 상기 화학식 1-1로 표시되며 약학적으로 허용가능한 산성 염을 수득하는 단계 5를 더 포함할 수 있다:
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2019012122-appb-I000003
구체적으로, 상기 단계 5는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물에 유기 용매;를 공급한 뒤 산 또는 이의 유기 용매와의 혼합 용액;을 공급하여, 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염을 결정화하는 단계를 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 단계 4의 농축 잔사에, 유기 용매를 공급할 수 있다. 이때 공급되는 유기 용매는, 에틸 아세테이트, 다이에틸 에테르, 다이메틸 에테르, 다이아이소프로필 에테르, 메틸 삼차 뷰틸 에테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 아이소뷰틸 케톤, 메탄올, 에탄올, 아이소프로필 알콜, 아세토니트릴, 다이클로로메탄, 노말 헥산, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물일 수 있고, 예를 들어 에틸 아세테이트일 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 단계 4의 농축 잔사에 상기 유기 용매를 공급하고 교반한 뒤에는, 반응기 내부 온도를 -15 ℃ 내지 20 ℃로 조절하고, 상기 산 또는 이의 유기 용매와의 혼합 용액;을 공급한 뒤, 상기 조절된 온도 범위를 준수하며 교반하여, 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염을 결정화할 수 있다.
상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염을 결정화하는 데 사용되는 산 또는 이의 유기 용매와의 혼합 용액;은, 염산, 글루타민산, 말론산, 숙신산, 타르타르산, 옥살산, 퓨마르산, 인산, 메탄술폰산, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물; 또는 이의 유기 용매와의 혼합 용액;일 수 있고, 상기 혼합 용액 중의 유기 용매는 앞서 제시된 유기 용매 중 선택 가능하다. 예컨대, 에틸 아세테이트, 다이에틸 에테르, 또는 이들의 혼합물을 유기 용매로 하고, 여기에 염산이 0.5 내지 2.0 M 농도로 용해된 혼합 용액;이 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염을 결정화하는 데 사용될 수 있다.
상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염의 결정화를 위한 -15 ℃ 내지 20 ℃의 온도 범위는, 상기 반응 온도가 -15 ℃ 미만인 경우에는 제조 수율이 실질적으로 증가하지 않으며, 상기 반응 온도가 20 ℃ 초과인 경우에는 제조 수율이 낮아질 수 있음을 고려한 것이다.
또한, 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염을 결정화를 위해, 상기 산 또는 이의 유기 용매와의 혼합 용액;의 공급 후 적어도 1 시간 이상 교반하되, 교반 시 유연 물질이 석출되는 것을 방지하기 위해 12 시간 이하로 교반 시간을 제어할 수 있다.
상기 단계 5에서, 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염의 결정화는 2회 이상 수행되는 것일 수 있다.
예컨대, 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염을 결정화한 뒤, 상기 유기 용매를 이용하여 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염을 추출한 다음, 상기 산 또는 이의 유기 용매와의 혼합 용액;을 공급하여, 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염의 재결정화를 위해 적어도 4 시간 이상 교반하되, 교반 시 유연 물질이 석출되는 것을 방지하기 위해 12 시간 이하로 교반할 수 있다.
상기 재결정화는 정제를 위한 것으로, 상기 결정화에 사용된 것과 동일한 유기 용매; 및 산 또는 이의 유기 용매와의 혼합 용액;을 사용할 수 있다.
또한, 상기 재결정화 공정 중에는, 산성 염의 해리를 위해 염기를 추가로 사용할 수 있다. 여기서, 상기 산성 염의 해리를 위한 염기로는, 탄산칼륨, 탄산수소칼륨, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 메틸산나트륨, 부티르산칼륨, 또는 탄산세슘 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 사용할 수 있으며, 구체적으로는 탄산수소나트륨을 사용할 수 있고, 이의 사용 방법은 당업계에 알려진 바에 따를 수 있다.
한편, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는, 위장관 궤양, 위염, 역류성 식도염, 또는 헬리코박터 파일로리(H. pylori)에 의한 위장관 손상의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는, 5-HT 수용체 또는 무스카린성 아세틸콜린 수용체 매개 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 이때, 상기 5-HT 수용체 또는 무스카린성 아세틸콜린 수용체 매개 질환은 상기 5-HT 수용체 또는 무스카린성 아세틸콜린 수용체 매개 질환은, 우울증, 조울증, 정신분열증, 자폐증, 강박신경증, 불안장애, 편두통, 고혈압, 섭식장애, 과민성 대장증후군(Irritable bowel syndrome; IBS), 소화성 궤양, 당뇨병성 신경병증, 천식, 또는 과민성 방광(overactive bladder)일 수 있다.
상기 약학 조성물은 통상적으로 사용되는 부형제, 붕해제, 감미제, 활택제 또는 향미제 등의 약학적으로 허용가능한 담체를 포함할 수 있으며, 통상의 방법에 따라 정제, 캅셀제, 산제, 과립제 및 현탁제, 유제 또는 시럽제와 같은 경구용 제제; 또는 주사제 등의 비경구 투여용 제제로 제제화될 수 있다. 상기 제제는 다양한 형태, 예를 들어 단회 투여형 또는 수회 투여형 투여 형태(dosage form)로 제제화될 수 있다.
상기 조성물은 경구 투여하거나, 정맥내, 근육내, 복강내, 피하, 직장 및 국소 투여를 포함한 비경구로 투여될 수 있다. 상기 조성물은 바람직하게는 경구 투여될 수 있다. 따라서, 상기 조성물은 정제, 캅셀제, 수성액제 또는 현탁제 등의 다양한 형태로 제제화될 수 있다. 경구용 정제의 경우 락토즈, 옥수수 전분 등의 담체 및 마그네슘 스테아레이트와 같은 활택제가 통상 가해질 수 있다. 경구투여용 캅셀제의 경우, 락토즈 및/또는 건조 옥수수 전분이 희석제로서 사용될 수 있다. 경구용 수성 현탁제가 필요할 경우, 활성성분을 유화제 및/또는 현탁화제와 결합시킬 수 있다. 필요할 경우, 특정 감미제 및/또는 향미제를 가할 수 있다. 근육내, 복강내, 피하 및 정맥내 투여의 경우, 활성성분의 멸균 용액이 통상 제조되며, 용액의 pH를 적합하게 조절하고 완충시켜야 한다. 정맥내 투여의 경우, 용질의 총 농도는 제제에 등장성이 부여되도록 조절되어야 한다. 본 발명에 따른 조성물은 pH가 7.4인 염수와 같은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 수용액제의 형태일 수 있다. 상기 용액은 국소 주사(local bolus injection)로 환자의 근육내 혈류에 도입될 수 있다.
이때, 약학 조성물은 치료학적 유효량으로 투여될 수 있다. 따라서, 상기 약학 조성물에 함유되는 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염은 환자에게 약 0.01 mg/kg 내지 약 100 mg/kg per day의 유효량으로 투여될 수 있다. 물론, 상기 용량은 환자의 나이, 체중, 감수성, 증상 또는 화합물의 약효에 따라 변경될 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 일 구현예에 따르면, 공정 효율 및 수율이 개선되고, 위험 시약 및 환경오염 시약의 사용이 배제되므로, 4-메톡시피롤 유도체의 산업적인 대량 생산에 유용한 이점을 취할 수 있다.
이하, 하기 실시예에 의하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
하기 실시예에서 제조된 화합물들의 분석은 다음과 같이 수행하였다: 핵자기 공명(NMR) 스펙트럼 분석은 브루커(Bruker) 400 MHz 분광계 상에서 수행하였고, 화학이동(chemical shift)은 ppm으로 분석하였으며, 컬럼 크로마토그라피는 실리카겔(Merck, 70-230 mesh) 상에서 수행하였다(W.C. Still, J. Org. Chem., 1978 (43), 2923-2925).
실시예1
Figure PCTKR2019012122-appb-I000004
(단계 1)
플라스크에 메틸 5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1H-피롤-3-카복실레이트(화학식 2) 100.0g, 4-(다이메틸아미노)-피리딘 9.2g, 아세토니트릴 393.0g을 투입하고 실온에서 10분간 교반하였다. 상기 플라스크 내부온도를 5~10 ℃로 냉각한 후, 3-플루오로벤젠술포닐 클로라이드 (화학식 3) 80.1g, N,N-다이아이소프로필에틸아민 53.2g을 투입하고, 20~30 ℃ 온도 범위에서 2시간 교반하여 반응을 완결하였다.
이어서, 정제수 500.0g, 에틸 아세트산 451.0g을 투입하여 10 분 교반, 10 분 정치 후 수층은 폐기하였다.
이후, 유기층에 정제수 500.0g을 투입하고, 20~30 ℃의 온도 범위 내에서 1N-염산수용액을 서서히 투입하여 pH 3.5~5.0으로 맞춘 후, 10 분 교반, 10 분 정치하여, 여기서 발생된 수층을 폐기하였다.
그 다음, 50~55 ℃에서 유기층을 감압 농축하고, 내부 온도 20~30 ℃에서 메탄올 158.4g을 투입한 후 10분간 교반하였다. 이어서, 50~55 ℃에서 유기층을 감압 농축하고, 내부온도 20~30 ℃에서 메탄올 396.0g을 투입한 후 1 시간 동안 교반하였다. 내부온도 20~30 ℃를 유지하며, 20 분간 정제수 300.0g을 투입하고 1시간 동안 교반하였다. 이에 따라 생성된 결정을 감압 여과하고, 그 여과물을 정제수 200.0g으로 세척하였다.
이에 따라 세척된 여과물을 건조기에 넣은 후, 40~45 ℃의 온도에서 12시간 이상 진공 건조하여, 화학식 4로 표시되는 화합물 154.4g을 수득하였다(수율: 97.0%).
1H-NMR (500 MHz, MeOD): 7.98 (s, 1H), 7.43-7.39 (m, 1H), 7.30 (t, 1H), 7.23 (d, 1H), 7.15 (q, 1H), 7.67 (q, 1H), 6.91 (t, 1H), 6.77 (t, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.61 (s, 3H)
(단계 2)
새로운 플라스크에, 상기 단계 1에서 수득된 화학식 4로 표시되는 화합물 100.0g 및 테트라하이드로퓨란 444.5g을 투입하고, 20~30 ℃에서 10 분간 교반한 후, 내부 온도를 -10~-5 ℃로 냉각하였다. 이에 따른 반응액에, 염화아연 32.1g을 5분간 투입하고 10분간 교반한 후, N,N-다이메틸아닐린 28.5g을 투입하고 교반하였다.
이후, 내부 온도 -10~0 ℃ 온도 범위를 준수하며, 수소화붕소나트륨 8.9 g을 3분할하여 5분간 투입, 10분간 교반을 3회 반복하였다.
그 다음, 내부 온도 60~65 ℃에서 20 시간 동안 교반하여 반응을 완결한 뒤, 내부 온도를 0~5 ℃로 냉각하였다. 이 반응에서, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물이 생성되었다.
이후, 내부 온도 0~15 ℃ 범위에서 정제수 200.0g을 서서히 투입하고, 내부온도 20~30 ℃ 범위에서 에틸 아세테이트 451.0g을 투입하였다. 이어, 6N-염산수용액 87.2 g을 투입하고 30분간 교반하고 10 분간 정치한 다음(단, 내부 온도 20~30 ℃로 유지), 층분리하여 수층을 폐기하였다. 그 다음, 정제수 300.0g과 6N-염산수용액 10.9g을 사용하여 유기층을 세척한 다음(단, 내부 온도 20~30 ℃로 유지하며 2회 반복), 층분리하여 수층은 폐기하고, 유기층에 황산마그네슘 50.0 g을 투입하고 10분간 교반한 후 감압 여과한 다음, 여액을 50~55 ℃에서 감압 농축하였다. 이어서, 염화메틸렌 265.3g을 투입하고 10분간 교반한 후, 50~55 ℃에서 감압 농축하였다.
(단계 3)
상기 단계 2에 따른 농축 잔사에, (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실 6.9g, (다이아세톡시요오드)벤젠 86.1g, 및 다이클로로메탄 1,171.1g 을 투입하고, 내부 온도 20~30 ℃에서 2시간 교반하여 반응을 완결 한 뒤, 정제수 882.8 g을 투입하였다. 이후, 포화 탄산수소나트륨 수용액 679.7g (탄산수소나트륨 61.8 g, 정제수 617.9 g)을 서서히 투입한 후 10분간 교반하고 10분간 정치하여 층분리한 다음, 수층은 폐기하였다. 유기층에 황산마그네슘 17.7 g을 투입하고 10분간 교반한 다음 감압 여과하였다.
이후, 38~42 ℃에서 감압 농축한 후, 에탄올 수용액 513.6 g(에탄올 390.0g, 정제수 123.6g)을 투입한 다음. 내부 온도 20~30℃에서 1시간 교반하여 결정화하였다.
이에 따른 결정을 감압 여과하고, 그 여과물을 에탄올 수용액 174.3 g(에탄올 132.3 g, 정제수 41.9 g)으로 세척하였다. 상기 세척된 여과물을 건조기에 넣은 후 40~45 ℃의 온도에서 12시간 이상 진공 건조하여, 화학식 6으로 표시되는 화합물 83.9 g을 수득하였다(수율: 90.0%).
1H-NMR (500 MHz, MeOD): 9.89 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.45-7.41 (m, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.18 (q, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.92 (t, 1H), 6.77 (t, 1H), 3.63 (s, 3H)
(단계 4)
새로운 플라스크에, 상기 단계 3에서 수득된 화학식 6으로 표시되는 화합물 100.0g, 메탄올 396.0g, 메틸아민 48.5g(9.8M in 메탄올)을 투입하고, 내부 온도를 20~30℃로 조절하여 30분간 교반하였다.
이후, 내부 온도를 -5~0 ℃로 냉각하고, 온도 범위 -5~10 ℃를 준수하며 수소화붕소나트륨 4.8g을 분할 투입한 다음, -5~10 ℃에서 30분 교반하여 반응을 완결하였다.
반응 완결 후, 내부 온도 10~15 ℃를 유지하며 정제수 1,000g을 서서히 투입한 뒤, 에틸 아세테이트 902.0g을 투입하였다. 이어서, 내부 온도 10~15 ℃를 유지하며 6N-염산수용액을 사용하여 pH 6.7~ 7.3으로 조절하였다.
이후, 10분 교반 후 30분간 정치하여 층분리한 다음, 유기층은 보관하였다. 이에 따른 수층에, 에틸 아세테이트 451.0g을 투입하고 10분간 교반한 후 10분간 정치하였다. 이후 층분리를 진행하고, 유기층은 먼저 얻은 유기층과 합하였고, 동일한 재추출 과정을 한번 더 진행하였다.
그 다음, 합한 유기층에 염화나트륨 수용액 600.0g(염화나트륨 100.0g, 정제수 500.0g)을 투입한 후 10분간 교반하고 10분간 정치하여 층분리한 다음, 수층은 폐기하였다.
이에 따른 유기층에 황산마그네슘 100.0g을 투입하고 내부온도 10~15 ℃를 유지하며 10분간 교반한 후 감압 여과하였다. 그 여과물을 에틸아세테이트 270.6g으로 세척한 후 여액을 38~42 ℃에서 감압 농축하였다.
(단계 5)
그 농축잔사에 에틸 아세테이트 90.2g을 투입하고, 비교적 균일한 상태까지 교반한 뒤, 내부 온도 -5~5 ℃ 범위에서 1.0M 염산 에틸 아세테이트 용액 460.5g을 서서히 투입한 다음, 0~5 ℃에서 12시간 교반하여 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 결정화하였다.
이에 따른 결정을 감압 여과하고, 그 여과물을 에틸 아세테이트 90.2g으로 세척하였다. 새로운 플라스크에 상기 여과물과 에틸 아세테이트 815.4g을 투입하고 내부온도 0~15 ℃로 냉각한 후 10분간 교반하였다. 이후, 내부 온도 10~15 ℃에서 탄산수소나트륨 수용액 976.3g(탄산수소나트륨 72.3g, 정제수 904.0g)을 투입하여 10분간 교반한 후 30 분간 정치한 다음, 층분리하여 유기층은 보관하였다.
이에 따른 수층에, 에틸 아세테이트 407.7g을 투입하고 10분간 교반한 후 10분간 정치한 뒤, 층분리하여 유기층은 먼저 얻은 유기층과 합하고 수층은 동일한 과정으로 1회 추가 재추출하여 유기층과 합하였다.
그 유기층에 황산마그네슘 90.4g을 투입하고 내부 온도 10~15 ℃에서 10분간 교반한 후 감압 여과하였다. 그 여과물을 에틸아세테이트 244.6g으로 세척한 후 여액을 38~42 ℃에서 감압 농축하였다.
그 농축잔사에 에틸아세테이트 81.5g을 투입하고, 교반한 뒤, 내부 온도 -5~5 ℃ 범위에서 1.0M 염산 에틸 아세테이트 용액 368.4g을 서서히 투입한 다음, 0~5 ℃에서 12시간 교반하여 재결정화하였다.
그 결정을 감압 여과하고, 여과물을 에틸 아세테이트 81.5g으로 세척한 뒤, 그 여과물을 건조기에 넣어 20~30 ℃에서 12시간 진공 건조하고, 38~42 ℃로 승온하여 6시간 추가 건조하여 화학식 1-1로 표시되는 화합물 90.7g을 최종 수득하였다(수율: 80.2%).
1H-NMR (500 MHz, MeOD): 7.69(s, 1H), 7.58-7.53(m, 1H), 7.45(t, 1H), 7.30(d, 1H), 7.20-7.15(m, 2H), 7.02-6.94(m, 2H), 4.07(d, 2H), 3.46(s, 3H), 2.71(s, 3H)
실시예2
Figure PCTKR2019012122-appb-I000005
(단계 1)
플라스크에 메틸 5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1H-피롤-3-카복실레이트(화학식 2) 100.0g, 4-(다이메틸아미노)-피리딘 9.2g, 아세토니트릴 393.0g을 투입하고 실온에서 10분간 교반하였다. 상기 플라스크 내부온도를 5~10 ℃로 냉각한 후, 3-플루오로벤젠술포닐 클로라이드 (화학식 3) 80.1g, N,N-다이아이소프로필에틸아민 53.2g을 투입하고, 20~35 ℃온도 범위에서 2시간 교반하여 반응을 완결하였다.
이어서, 정제수 500.0g, 에틸 아세트산 451.0g을 투입하여 10 분 교반, 10 분 정치 후 수층은 폐기하였다.
이후, 유기층에 정제수 500.0g을 투입하고, 20~30 ℃의 온도 범위 내에서 1N-염산수용액을 서서히 투입하여 pH 3.5~5.0으로 맞춘 후, 10 분 교반, 10 분 정치하여, 여기서 발생된 수층을 폐기하였다.
그 다음, 50~55 ℃에서 유기층을 감압 농축하고, 내부 온도 20~30 ℃에서 메탄올 158.4g을 투입한 후 10분간 교반하였다. 이어서, 50~55 ℃에서 유기층을 감압 농축하고, 내부온도 20~30 ℃에서 메탄올 396.0g을 투입한 후 1 시간 동안 교반하였다. 내부온도 20~30 ℃를 유지하며, 20 분간 정제수 300.0g을 투입하고 1시간 동안 교반하였다. 이에 따라 생성된 결정을 감압 여과하고, 그 여과물을 정제수 200.0g으로 세척하였다.
이에 따라 세척된 여과물을 건조기에 넣은 후, 50~60 ℃의 온도에서 12시간 이상 진공 건조하여, 화학식 4로 표시되는 화합물 154.4g을 수득하였다(수율: 97.0%).
1H-NMR (500 MHz, MeOD): 7.98 (s, 1H), 7.43-7.39 (m, 1H), 7.30 (t, 1H), 7.23 (d, 1H), 7.15 (q, 1H), 7.67 (q, 1H), 6.91 (t, 1H), 6.77 (t, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.61 (s, 3H)
(단계 2)
새로운 플라스크에, 상기 단계 1에서 수득된 화학식 4로 표시되는 화합물 100.0g 및 테트라하이드로퓨란 444.5g을 투입하고, 20~30 ℃에서 10 분간 교반한 후, 내부 온도를 -10~0 ℃로 냉각하였다. 이에 따른 반응액에, 염화아연 32.1g을 5분간 투입하고 10분간 교반한 후, N,N-다이메틸아닐린 28.5g을 투입하고 교반하였다.
이후, 내부 온도 -10~0 ℃ 온도 범위를 준수하며, 수소화붕소나트륨 8.9 g을 3분할하여 5분간 투입, 10분간 교반을 3회 반복하였다.
그 다음, 내부 온도 55~65 ℃에서 20 시간 동안 교반하여 반응을 완결한 뒤, 내부 온도를 -5~0 ℃로 냉각하였다. 이 반응에서, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물이 생성되었다.
이후, 내부 온도 0~25 ℃ 범위에서 정제수 200.0g을 서서히 투입하고, 내부온도 20~25 ℃ 범위에서 에틸 아세테이트 451.0g을 투입하였다. 이어, 6N-염산수용액 87.2 g을 투입하고 10분간 교반하고 30 분간 정치한 다음(단, 내부 온도 20~30 ℃로 유지), 층분리하여 수층을 폐기하였다. 그 다음, 정제수 300.0g과 6N-염산수용액 10.9g을 사용하여 유기층을 세척한 다음(단, 내부 온도 20~30 ℃로 유지하며 2회 반복), 층분리하여 수층은 폐기하고, 유기층에 황산마그네슘 50.0 g을 투입하고 10분간 교반한 후 감압 여과한 다음, 여액을 50~55 ℃에서 감압 농축하였다. 이어서, 염화메틸렌 265.3g을 투입하고 10분간 교반한 후, 50~55 ℃에서 감압 농축하였다.
(단계 3)
상기 단계 2에 따른 농축 잔사에, (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실 6.9g, (다이아세톡시요오드)벤젠 86.1g, 및 다이클로로메탄 1,171.1g 을 투입하고, 내부 온도 20~30 ℃에서 2시간 교반하여 반응을 완결 한 뒤, 정제수 882.8 g을 투입하였다. 이후, 포화 탄산수소나트륨 수용액 679.7g (탄산수소나트륨 61.8 g, 정제수 617.9 g)을 서서히 투입한 후 10분간 교반하고 10분간 정치하여 층분리한 다음, 수층은 폐기하였다. 유기층에 황산마그네슘 17.7 g을 투입하고 10분간 교반한 다음 감압 여과하였다.
이후, 38~42 ℃에서 감압 농축한 후, 에탄올 수용액 513.6 g(에탄올 390.0g, 정제수 123.6g)을 투입한 다음. 내부 온도 20~30℃에서 1시간 교반하여 결정화하였다.
이에 따른 결정을 감압 여과하고, 그 여과물을 에탄올 수용액 174.3 g(에탄올 132.3 g, 정제수 41.9 g)으로 세척하였다. 상기 세척된 여과물을 건조기에 넣은 후 40~50 ℃의 온도에서 12시간 이상 진공 건조하여, 화학식 6으로 표시되는 화합물 83.9 g을 수득하였다(수율: 90.0%).
1H-NMR (500 MHz, MeOD): 9.89 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.45-7.41 (m, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.18 (q, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.92 (t, 1H), 6.77 (t, 1H), 3.63 (s, 3H)
(단계 4)
새로운 플라스크에, 상기 단계 3에서 수득된 화학식 6으로 표시되는 화합물 100.0g, 메탄올 396.0g, 메틸아민 48.5g(9.8M in 메탄올)을 투입하고, 내부 온도를 10~15 ℃로 조절하여 1시간 교반하였다.
이후, 내부 온도를 -10~-5 ℃로 냉각하고, 온도 범위 -10~-5 ℃를 준수하며 수소화붕소나트륨 4.8g을 분할 투입한 다음, -5~0 ℃에서 30분 교반하였다.
그 다음, 내부 온도 -5~15 ℃를 유지하며 정제수 1,000g을 서서히 투입한 뒤, 에틸 아세테이트 902.0g을 투입하고, 내부 온도 10~20 ℃를 유지하며 6N-염산수용액을 사용하여 pH 6.7~ 7.3으로 조절하였다.
이후, 10분 교반 후 30분간 정치하여 층분리한 다음, 유기층은 보관하였다. 이에 따른 수층에, 에틸 아세테이트 451.0g을 투입하고 10분간 교반한 후 10분간 정치하였다. 이후 층분리를 진행하고, 유기층은 먼저 얻은 유기층과 합하였고, 동일한 재추출 과정을 한번 더 진행하였다.
그 다음, 합한 유기층에 염화나트륨 수용액 600.0g(염화나트륨 100.0g, 정제수 500.0g)을 투입한 후 10분간 교반하고 10분간 정치하여 층분리한 다음, 수층은 폐기하였다.
이에 따른 유기층에 황산마그네슘 100.0g을 투입하고 내부온도 20~30 ℃를 유지하며 10분간 교반한 후 감압 여과하였다. 그 여과물을 에틸아세테이트 270.6g으로 세척한 후 여액을 38~42 ℃에서 감압 농축하였다.
(단계 5)
그 농축잔사에 에틸 아세테이트 90.2g을 투입하고, 비교적 균일한 상태까지 교반한 뒤, 내부 온도 0~5 ℃ 범위에서 1.0M 염산 에틸 아세테이트 용액 460.5g을 한번에 투입한 다음, 0~5 ℃에서 1시간 이상 교반하여 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 결정화하였다.
이에 따른 결정을 감압 여과하고, 그 여과물을 에틸 아세테이트 90.2g으로 세척하였다. 새로운 플라스크에 상기 여과물과 에틸 아세테이트 815.4g을 투입하고 내부온도 10~20 ℃에서 10분간 교반하였다. 이후, 내부 온도 10~20 ℃에서 탄산수소나트륨 수용액 976.3g(탄산수소나트륨 72.3g, 정제수 904.0g)을 투입하여 10분간 교반한 후 30 분간 정치한 다음, 층분리하여 유기층은 보관하였다.
이에 따른 수층에, 에틸 아세테이트 407.7g을 투입하고 10분간 교반한 후 10분간 정치한 뒤, 층분리하여 유기층은 먼저 얻은 유기층과 합하고 수층은 동일한 과정으로 1회 추가 재추출하여 유기층과 합하였다.
그 유기층에 황산마그네슘 90.4g을 투입하고 내부 온도 20~25 ℃에서 10분간 교반한 후 감압 여과하였다. 그 여과물을 에틸아세테이트 244.6g으로 세척한 후 여액을 38~42 ℃에서 감압 농축하였다.
그 농축잔사에 에틸아세테이트 81.5g을 투입하고, 교반한 뒤, 내부 온도 0~5 ℃ 범위에서 1.0M 염산 에틸 아세테이트 용액 368.4g을 한번에 투입한 다음, 0~5 ℃에서 4시간 이상 교반하여 재결정화하였다.
그 결정을 감압 여과하고, 여과물을 에틸 아세테이트 81.5g으로 세척한 뒤, 그 여과물을 건조기에 넣어 20~30 ℃에서 12시간 진공 건조하고, 38~42 ℃로 승온하여 6시간 추가 건조하여 화학식 1-1로 표시되는 화합물 90.7g을 최종 수득하였다(수율: 80.2%).
1H-NMR (500 MHz, MeOD): 7.69(s, 1H), 7.58-7.53(m, 1H), 7.45(t, 1H), 7.30(d, 1H), 7.20-7.15(m, 2H), 7.02-6.94(m, 2H), 4.07(d, 2H), 3.46(s, 3H), 2.71(s, 3H)
비교예
Figure PCTKR2019012122-appb-I000006
(단계 A) 메틸 5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1-((3-플루오로페닐)술포닐)-1H-피롤-3-카복실레이트의 제조
메틸 5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1H-피롤-3-카복실레이트(18.0 g, 67.4 mmol)를 다이메틸포름아마이드(335.0 ml)에 용해시켰다. 얻어진 용액에 실온에서 수소화나트륨(60%, 유동 파라핀 중의 분산액)(4.0 g, 101.0 mmol)를 가하고, 실온에서 10 분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에 3-플루오로벤젠술포닐 클로라이드 (13.37 ml, 101.0 mmol)를 가하고, 실온에서 1 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 얻어진 추출액을 무수 마그네슘 술페이트 상에서 건조한 후, 감압농축하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(에틸 아세테이트:n-헥산=1:4(v/v))로 정제하여 표제 화합물 26.1 g을 제조하였다. (수율: 91.1%)
1H-NMR (500 MHz, CDCl3): 7.98 (s, 1H), 7.43-7.39 (m, 1H), 7.30 (t, 1H), 7.23 (d, 1H), 7.15 (q, 1H), 7.67 (q, 1H), 6.91 (t, 1H), 6.77 (t, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.61 (s, 3H)
(단계 B) 5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1-((3-플루오로페닐)술포닐)-1H-피롤-3-카바알데하이드의 제조
상기 단계 A에서 제조된 메틸 5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1-((3-플루오로페닐)술포닐)-1H-피롤-3-카복실레이트(26.0 g, 61.1 mmol)를 테트라하이드로퓨란(300.0 ml)에 용해시켰다. 얻어진 용액에 0℃에서 다이아이소부틸알루미늄하이드라이드(1.0 M 테트라하이드로퓨란 용액)(183.4 ml, 183.4 mmol)를 첨가하고, 실온에서 1 시간 동안 교반한 다음, 1N 염산 용액을 사용하여 중화시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 얻어진 추출물을 무수 마그네슘 술페이트 상에서 건조한 후, 감압농축하였다.
얻어진 잔사를 다이클로로메탄(300.0 ml)에 용해시킨 후, 셀라이트(26.0 g) 및 피리디늄 클로로크로메이트(39.5 g, 183.4 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반한 다음, 여과하여 고체를 제거하고, 얻어진 여액을 감압농축하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(에틸 아세테이트:n-헥산=1:2(v/v))로 정제하여 표제 화합물 17.2 g을 제조하였다. (수율: 70.9%)
1H-NMR (500 MHz, CDCl3): 9.89 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.45-7.41 (m, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.18 (q, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.92 (t, 1H), 6.77 (t, 1H), 3.63 (s, 3H)
(단계 C) 1-(5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1-((3-플루오로페닐)술포닐)-1H-피롤-3-일)-N-메틸메탄아민의 제조
상기 단계 B에서 제조된 5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1-((3-플루오로페닐)술포닐)-1H-피롤-3-카바알데하이드(17.0 g, 43.0 mmol)를 메탄올(430.0 ml)에 용해시켰다. 얻어진 용액에 메틸아민(9.8 M 메탄올 용액)(87.8 ml, 860.0 mmol)을 가하고, 실온에서 30 분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에 수소화붕소나트륨(16.3 g, 430.0 mmol)을 가하고, 실온에서 30 분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에 물을 가한 다음, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 얻어진 추출액을 무수 마그네슘 술페이트 상에서 건조한 후, 감압농축하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(에틸 아세테이트:n-헥산=1:2(v/v))로 정제하여 표제 화합물 15.2 g을 제조하였다. (수율: 86.1%)
1H-NMR (500 MHz, CDCl3): 7.39-7.35 (m, 1H), 7.26-7.20 (m, 2H), 7.15 (q, 1H), 7.06 (d, 1H), 6.87 (t, 1H), 6.78 (t, 1H), 3.60 (d, 2H), 3.44 (s, 3H), 2.45 (s, 3H)
(단계 D) 1-(5-(2,4-다이플루오로페닐)-1-((3-플루오로페닐)술포닐)-4-메톡시-1H-피롤-3-일)-N-메틸메탄아민 염산염의 제조
상기 단계 C에서 제조된 1-(5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1-((3-플루오로페닐)술포닐)-1H-피롤-3-일)-N-메틸메탄아민 (15.0 g, 36.6 mmol)을 에틸 아세테이트 (36.6 ml)에 녹인 후에 염산용액(2.0 M 다이에틸에테르 용액)(36.6 ml, 73.1 mmol)을 가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반한 다음, 여과하고, 얻어진 고체를 감압건조하여 표제 화합물 15.1 g을 제조하였다. (수율: 92.5%)
분자량 446.87
1H-NMR (500 MHz, MeOD): 7.69(s, 1H), 7.58-7.53(m, 1H), 7.45(t, 1H), 7.30(d, 1H), 7.20-7.15(m, 2H), 7.02-6.94(m, 2H),4.07(d, 2H), 3.46(s, 3H), 2.71(s, 3H)
실시예 및 비교예의 비교
상기 실시예 및 상기 비교예의 각 제조 방법에 따라 수득되는 4-메톡시 피롤 유도체의 수율, 품질 등을 다음과 같이 평가하여, 하기 표 1에 나타내었다.
4-메톡시 피롤 유도체의 수율: 반응 종결 후 회수된 4-메톡시 피롤 유도체(화학식 1)의 중량과, 반응 전 메틸 5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1H-피롤-3-카복실레이트(화학식 2)의 중량을 각각 하기 식 1에 대입하여 계산하였다:
[식 1]
4-메톡시 피롤 유도체의 수율 (%) = 100%*{반응 종결 후 회수된 4-메톡시 피롤 유도체(화학식 1)의 몰수}/{반응 전 메틸 5-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메톡시-1H-피롤-3-카복실레이트(화학식 2)의 몰수}
4-메톡시 피롤 유도체의 순도 및 유연물질 B 함량: HPLC(high performance liquid chromatography, 고성능액체크로마토그래피, 제조사: Waters, e2695 system) 기기를 이용하여, 반응 종결 후 회수된 4-메톡시 피롤 유도체(화학식 1)의 순도 및 유연물질 B의 함량을 측정하였다.
여기서, 유연물질 B는 1-(5-(2,4-디플루오로페닐)-4-메톡시-1H-피롤-3-일)-N-메틸메타나민이다.
Figure PCTKR2019012122-appb-T000001
상기 표 1을 살펴보면, 상기 실시예들은 상기 비교예 대비 공정 효율이 개선되었을 뿐만 아니라, 상기 비교예 대비 수율이 약 1.4 배 향상된 것으로 확인된다.
이로부터, 5 톤 반응 설비를 사용하여 상기 화학식 1로 표시되는 4-메톡시 피롤 유도체를 생산하는 경우에 있어서, 상기 실시예 1 및 2에 따르면 167kg의 생산이 가능하여, 56kg의 생산이 가능한 비교예 대비 생산 볼륨이 3 배 가량 증가하게 될 것으로 추론된다.
나아가, 상기 실시예 1 및 2에 따르면, 단계별 결정화 공정을 확보함에 따라 산업적인 대량 생산이 가능하며, 비교예 대비 kg 당 재료비가 약 7배 절감될 수 있을 것으로 예상된다.
구체적으로, 상기 실시예들과 상기 비교예는, 동일한 출발 물질(즉, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물)을 사용하고, 크게 네 단계의 반응을 동해 동일한 최종 물질(즉, 상기 화학식 1로 표시되는 4-메톡시 피롤 유도체)를 제조한다.
다만, 상기 비교예에 대한 상기 실시예들의 가장 큰 차이는, 상기 네 단계의 반응 중 단계 2에서 사용되는 환원제의 종류와, 상기 단계 2 및 3 의 인-사이투(in-situ) 구성 여부에 있다.
구체적으로, 상기 실시예들은, 특히 상기 단계 2에서 환원제로 수소화붕소나트륨을 사용하고, 상기 단계 3에서 산화제로 (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실 을 사용함에 따라, 위험 시약 및 환경오염 시약의 사용을 배제할 수 있었다. 또한, 상기 단계 2의 농축 잔액을 그대로 사용하여 상기 단계 3을 인-사이투(in-situ)로 구성함으로써 공정 편이성을 높일 수 있었다.
그에 반면, 상기 비교예에서는, 상기 실시예들의 단계 2 에 대응되는 단계 B의 환원제로, 위험 시약인 다이아이소부틸알루미늄하이드라이드(DIBAL)와 환경오염 시약인 피리디늄 클로로크로메이트를 사용하였다. 이들 시약의 제거가 용이하지 않아 실리카 컬럼을 통해 정제를 진행하였고, 인-사이투(in-situ) 공정으로 구성할 수 없었다.
또한, 상기 비교예의 경우, 상기 실시예들의 단계 1에 대응되는 단계 A에서도 위험 시약인 수소화나트륨을 사용한다. 그에 반면, 상기 실시예들은 이러한 물질을 사용하지 않다는 이점도 있다.
따라서, 상기 실시예들은, 상기 비교예들에 대비하여 제조 공정 효율 및 최종 물질의 수율을 개선하면서, 위험 시약 및 환경오염 시약의 사용을 배제하여, 4-메톡시피롤 유도체의 산업적인 대량 생산에 유용한 이점을 취할 수 있는 데 의의가 있다.
한편, 상기 실시예들은 전술한 일 구현예의 예시에 불과하며, 최종 물질의 수율과 공정 효율을 개선하면서도, 품질을 제어하는 것도 가능할 것이다.
실제로, 상기 실시예 2에서는, 상기 실시예 1에 대비하여 유연 물질의 함량이 더 낮은 최종 물질을 수득하는데, 이는 단계 1의 반응 온도 및 건조 온도를 높여 더 낮은 수분 함량을 가지는 물질(즉, 화학식 4로 표시되는 화합물)을 수득하고; 단계 4의 메틸아민 투입 후 교반 온도는 낮추면서 교반 시간은 늘려 완전히 용해시키고; 단계 5의 1.0M 염산 에틸 아세테이트 용액의 투입 및 교반 온도는 높이면서 신속히 완결한 결과로 추론된다.
이와 같은 실시예들을 참고로, 전술한 일 구현예의 범위 내에서 각 단계의 공정 온도, 수행 시간 등을 조절함으로써, 최종 물질의 수율과 공정 효율을 개선함과 동시에, 품질을 제어할 수 있을 것이다.

Claims (22)

1) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물과, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 반응시켜, 하기 화학식 4로 표시되는 화합물을 제조하는 단계;
2) 하기 화학식 4로 표시되는 화합물과 수소화붕소나트륨을 반응시켜, 하기 화학식 5로 표시되는 화합물을 제조하는 단계;
3) 하기 화학식 5로 표시되는 화합물과 산화제를 반응시켜, 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 제조하는 단계; 및
4) 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물과 메틸아민을 반응시켜 중간체를 생성하고, 환원제를 가하여 상기 중간체를 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로 전환시키는 단계;를 포함하는,
4-메톡시 피롤 유도체의 제조 방법:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019012122-appb-I000007
[화학식 2]
Figure PCTKR2019012122-appb-I000008
[화학식 3]
Figure PCTKR2019012122-appb-I000009
[화학식 4]
Figure PCTKR2019012122-appb-I000010
[화학식 5]
Figure PCTKR2019012122-appb-I000011
[화학식 6]
Figure PCTKR2019012122-appb-I000012
제1항에 있어서,
상기 단계 1은 염기 및 4-(다이메틸아미노)-피리딘 존재 하에 수행되는 것인, 제조 방법.
제2항에 있어서,
상기 단계 1의 염기는 N, N-다이아이소프로필에틸아민, 트리에틸아민, 디이소프로필아민, 디이소프로필에틸아민, 탄산칼륨, 탄산수소칼륨, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 메틸산나트륨, 부티르산칼륨, 탄산세슘, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인 것인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 1에서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물의 몰비는 10:1 내지 1:10인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 1의 반응 용매는 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 염화메틸렌, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 아이소-프로판올, 부탄올, 터트-부탄올, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 1의 반응 온도는 10 내지 35 ℃인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 2는 염화아연 및 다이메틸아닐린의 존재 하에 수행되는 것인, 제조 방법.
제7항에 있어서,
상기 단계 2에서, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물 및 상기 염화아연의 몰비가 10:1 내지 1:10을 만족함과 동시에, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물 및 상기 다이메틸아닐린의 몰비가 10:1 내지 1:10을 만족하도록 혼합하여, 상기 단계 2의 반응에 사용하는 것인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 2의 반응 용매는 다이메틸아세트아마이드, 테트라하이드로퓨란, 다이메틸설폭사이드, 톨루엔, 메탄올, 에탄올, 다이클로로메탄, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 2의 반응 온도는 -15 내지 80 ℃인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 3의 산화는,
1)(다이아세톡시요오드)벤젠, 아이오딘, 요오드벤젠 다이클로라이드, 아이오도실벤젠, 및 트리클로로이소시아누릭산 중에서 선택되는 1종의 산화제;
2)(2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실, 4-아세트아미도-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실, 4-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실, 4-메타크릴로일옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-옥실, 4-옥소-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시, 4-아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-옥실, 4-카르복시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실, 4-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실 벤조에이트, 4-(2-아이오도아세트아미도)-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시, 4-말레이미도-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시, 4-이소티오시아나토-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실, 4-메톡시-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시, 및 4-포스포노옥시-2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디닐옥시 중에서 선택되는 1종의 촉매; 또는
상기 1) 중에서 선택되는 1종의 산화제 및 2) 중에서 선택되는 1종의 촉매의 혼합물;의 존재 하에 수행되는 것인, 제조 방법.
제12항에 있어서,
상기 단계 3의 산화는 (다이아세톡시요오드)벤젠 및 상기 (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실의 혼합물의 존재 하에 수행되고,
상기 (다이아세톡시요오드)벤젠 및 상기 (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실의 혼합물은, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물 및 상기 (다이아세톡시요오드)벤젠의 몰비가 10:1 내지 1:10을 만족함과 동시에, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물 및 상기 (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥실의 몰비가 10:1 내지 1:10을 만족하도록 혼합된 것인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 3의 반응 용매는 다이클로로메탄, 다이클로로에탄, 아세토니트릴, 에틸아세테이트, 메탄올, 톨루엔, 다이메틸포름아미드, 다이메틸설폭사이드, 테트라하이드로퓨란 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 3의 반응 온도는 10 내지 40 ℃인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 4의 반응 용매는 메탄올, 에탄올, 아이소프로판올, 다이클로로메탄, 다이클로로에탄, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트, 다이메틸 에테르, 아세토니트릴 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 4에서, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 상기 메틸아민의 반응 온도는, 10 내지 30℃인, 제조 방법
제1항에 있어서,
상기 단계 4의 환원제는, 수소화붕소나트륨, 나트륨시아노보로하이드리드, 나트륨 트리아세톡시보로하이드라이드, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 4에서, 상기 환원제 및 중간체의 반응 온도는 -5 내지 10℃인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 4에서, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 상기 메틸아민의 몰비는 10:1 내지 1:10 이고, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 상기 환원제의 몰비는 10:1 내지 1:10인, 제조 방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 4 이후에,
5) 상기 화학식 1로 표시되는 화합물에 산을 가하여, 하기 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염을 제조하는 단계;를 더 포함하는, 제조 방법:
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2019012122-appb-I000013
제20항에 있어서,
상기 단계 5는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물에 유기 용매;를 공급한 뒤 산 또는 이의 유기 용매와의 혼합 용액;을 공급하여, 상기 화학식 1-1로 표시되는 산성 염을 결정화하는 단계를 포함하는 것인, 제조 방법.
제21항에 있어서,
상기 결정화 온도는 -15 내지 20 ℃인, 제조 방법.
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