WO2020054014A1 - 内視鏡用処置具 - Google Patents

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WO2020054014A1
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tip
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裕也 樋高
千賀 宮島
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Definitions

  • the present invention relates to a treatment tool for an endoscope.
  • Equipped with a cap that is detachably attached to the end of the endoscope, and a high-frequency incision electrode that projects forward of the end of the cap and crosses the field of view of the endoscope right and left, and observes the state of the tissue near the high-frequency electrode and its surrounding Endoscope treatment tools for incising tissue while cutting are known (for example, refer to Patent Literature 1 and Patent Literature 2).
  • An object of the present invention is to provide a treatment tool for an endoscope that can accurately match a high-frequency incision electrode with a site to be incised without changing the positional relationship between the endoscope and a tissue.
  • One aspect of the present invention is a gripping tool that is provided on an outer surface of the endoscope along a longitudinal axis of the endoscope and grips a living tissue.
  • a linear connecting member that connects the distal end member and the gripper, an electrode protruding forward from the distal end of the distal end member, and the living tissue in a state where the gripper grips the living tissue.
  • An electrode driving unit that moves the electrode to a position to be treated, wherein the tip member is provided on an outer peripheral surface of the tip member with the longitudinal axis interposed therebetween, and a holding unit that fixes an end of the connection member
  • the gripper is connected to the connection member such that a tip of the gripper is rotatable around the holding portion, and the electrode extends in a direction perpendicular to a tip direction of the gripper.
  • the electrode when the distal end member is attached to the distal end of the endoscope, the electrode extends in a direction perpendicular to the distal end direction of the gripper and is disposed in front of the distal end surface of the distal end member. While observing the position of the electrode in the field of view of the endoscope, the electrode can be pressed against the living tissue and the periphery thereof can be incised. In this case, the distal end of the gripper is rotated about the holding portion of the distal end member by the connecting member, and the living tissue is gripped by the gripper with the distal end of the gripper approaching the living tissue.
  • the electrode driving unit is operated to operate the electrode.
  • the electrodes can be accurately matched to the site to be incised without changing the positional relationship between the endoscope and the tissue.
  • the electrode driving section may move the electrode in a direction along a distal end surface of the distal end member.
  • the tip member includes a channel extending in a direction along the longitudinal axis of the endoscope, and the gripper is movably inserted into the channel in a direction along the longitudinal axis.
  • a long insertion portion comprising a grip portion disposed at the distal end of the insertion portion, wherein the connecting member has an arc shape centered on an axis orthogonal to a plane including an axis of the distal end member and an axis of the channel.
  • the grip may be guided in a direction intersecting with the longitudinal axis of the endoscope along a trajectory of the endoscope.
  • the gripping section guided along the arc-shaped trajectory by the connection member intersects the longitudinal axis of the endoscope within the visual field of the endoscope, For example, the tissue moves downward from above, and the tissue existing below can be grasped by the grasping unit.
  • the grip portion moves upward from below as a direction intersecting the longitudinal axis of the endoscope within the visual field of the endoscope, and is gripped by the grip portion. Organizations are raised.
  • the part to be incised is located below, so that the electrode driving unit is operated to lower the electrode within the field of view of the endoscope without changing the field of view of the endoscope.
  • the electrode can be accurately matched with the site to be incised.
  • the site to be incised also goes up.Therefore, the field of view of the endoscope fluctuates by operating the electrode drive unit to raise the electrodes within the field of view of the endoscope. The electrode can be accurately matched to the site to be incised without causing the incision.
  • the electrode driving unit may move the electrode in a direction perpendicular to the longitudinal axis of the endoscope in a range from below the distal end member to 2/3 of a total height. Good.
  • the site to be incised changes in the range from below the tip member to the entire height dimension 2/3 according to the degree of elevation of the tissue, and the incision is made at an appropriate position by following this change. It can be carried out.
  • the electrode exposes a central portion in a direction orthogonal to the longitudinal axis of the endoscope and in a direction orthogonal to the direction of movement of the electrode by the electrode driving section, and has a full width dimension of the distal end member. 20% to 80% of the length may be covered with an electrically insulating member. With this configuration, it is possible to prevent the surrounding unnecessary tissue from being incised.
  • the exposed central portion of the electrode may protrude forward from the insulating member.
  • the electrode driving section has a wire connected to the electrode, and the tip is fixed to the tip member at a position opposite to the gripping tool with the tip member interposed therebetween, and together with the wire
  • An elastic member that expands and contracts the electrode in a direction perpendicular to the longitudinal axis, a tube into which the wire is movably inserted, and an operation unit that is connected to a base end of the tube and that advances and retracts the wire in the longitudinal direction. You may have.
  • the tube includes a flange portion fixed to the electrode, and a step portion provided at a predetermined distance from the distal end of the tube to a base end side, and the elastic member It may be arranged between the step and the flange.
  • the electrodes can be accurately matched to the site to be incised without changing the positional relationship between the endoscope and the tissue.
  • FIG. 1 is a side view showing the treatment tool for endoscopes concerning one embodiment of the present invention. It is a side view which shows the front-end
  • FIG. 7 is a side view showing a state where the mucous membrane is raised by the treatment tool main body of the treatment tool for an endoscope in FIG. 6.
  • FIG. 8 is a side view showing a state where the mucous membrane is further raised by the treatment tool main body of the treatment tool for an endoscope in FIG. 7. It is a front view which shows the modification of the treatment tool for endoscopes of FIG.
  • an endoscope treatment tool 1 according to an embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
  • the treatment tool 1 for an endoscope according to the present embodiment protrudes forward from the distal end of the cap 2 with a cylindrical cap (tip member) 2 attached to the distal end of the endoscope 100.
  • a high-frequency incision electrode (electrode) 3 is provided and an electrode driving unit 4 for moving the high-frequency incision electrode 3.
  • the directions of the visual field of the endoscope 100 when the cap 2 is attached to the distal end of the endoscope 100 will be described as up, down, left, and right.
  • the up-down direction is a direction perpendicular to the longitudinal axis of the endoscope 100
  • the left-right direction is orthogonal to the longitudinal axis of the endoscope 100 and the high-frequency incision electrode 3 by the electrode driving unit 4. This is a direction orthogonal to the moving direction.
  • the treatment tool 1 for an endoscope includes a treatment tool main body (gripping tool) 7 including a long soft insertion section 5 and a treatment section (gripping section) 6 disposed at the distal end of the insertion section 5;
  • a connection member 8 for connecting the component body 7 and the cap 2 is provided.
  • the cap 2 is provided with a channel 9 into which the insertion portion 5 of the treatment instrument main body 7 is movably inserted in the longitudinal axis direction, and a holding portion 30 for fixing one end of the connection member 8.
  • the treatment section 6 is, for example, a grasping forceps for grasping a living tissue (see FIG.
  • X to be treated includes a pair of openable and closable grasping pieces 10, and a force applied on the proximal end side of the insertion section 5. Is transmitted to the gripping piece 10 by a wire (not shown) penetrating the inside of the insertion portion 5 to open and close the gripping piece 10.
  • the cap 2 is a transparent resin cylindrical member that is axially covered from the end of the endoscope 100. As shown in FIG. 4, the lower surface of the cap 2 is formed flat, and the upper surface of the cap 2 is formed in a cylindrical shape to facilitate movement of the treatment instrument main body 7.
  • the channel 9 is disposed near the outer peripheral surface of the upper portion of the cap 2 and parallel to the axis of the cap 2, and has an inner diameter for inserting the insertion portion 5 of the treatment instrument main body 7 movably in the longitudinal axis direction.
  • connection member 8 is a thread, and penetrates a through hole 11 formed at a base end of the treatment section 6 of the treatment instrument main body 7 in a direction perpendicular to the longitudinal axis of the insertion section 5 as shown in FIG. . Both ends of the connection member 8 are fixed by holding portions 30 provided at positions symmetrical with respect to the longitudinal axis of the cap 2, that is, on the left and right outer peripheral surfaces of the cap 2.
  • the high-frequency incision electrode 3 exposes only a rod-shaped electrode portion 12 extending in the left-right direction in front of the cap 2 and only a central portion (central portion) 13 of the electrode portion 12.
  • an insulating coating (insulating member) 14 that covers the other part and is electrically insulated.
  • the central portion 13 of the electrode portion 12 exposed from the insulating coating 14 is further offset forward. Both ends of the electrode portion 12 are bent and extend in parallel with each other.
  • the electrode driving unit 4 has a wire 15 that is electrically and mechanically connected to the electrode unit 12, and a distal end that is fixed to the lower side of the cap 2 and that movably inserts the wire 15. It has a measuring tube 16 and an operation unit 17 connected to the base end of the tube 16 and for moving the wire 15 in the longitudinal direction.
  • the operation unit 17 includes a handle 18 gripped by an operator, and a slider 19 supported so as to be linearly movable with respect to the handle 18, and one end of the wire 15 is connected to the slider 19.
  • reference numeral 20 denotes a plug for connecting an external power supply to the wire 15.
  • the distal end of the tube 16 branches in two directions, left and right, as shown in FIG. 3, and extends in the direction perpendicular to the longitudinal axis of the endoscope 100 in front of the cap 2, respectively.
  • flanges 21 fixed to both ends of the electrode portion 12 and a predetermined distance from the distal end of the tube 16 to the proximal end side are provided.
  • a step portion 22 provided in the tube 16 and a compression spring (elastic member) 23 disposed between the flange portion 21 and the step portion 22 are housed.
  • the compression spring 23 is extended as shown in FIG. 4, and by pulling the wire 15 to the proximal end side by the operation of the operation unit 17, as shown in FIG. Compressed.
  • the operation of the thus configured endoscope treatment tool 1 according to the present embodiment will be described below.
  • the endoscope treatment tool 1 is attached to the endoscope 100 by attaching the cap 2 to the endoscope 100.
  • the channel 9 that penetrates the treatment instrument body 7 is attached at an angle positioned above the visual field of the endoscope 100.
  • the endoscope 100 equipped with the endoscopic treatment tool 1 is inserted into the body cavity of the patient, and inserted until the affected part is located within the field of view of the endoscope 100. Then, by rotating the endoscope 100 around the longitudinal axis, the angle is adjusted to an angle at which the affected part is arranged below the visual field. Since the lower surface of the cap 2 is formed flat, the endoscope 100 can be stably held in the body cavity by pressing the lower surface of the cap 2 against the mucous membrane (living tissue) X.
  • the treatment section 6 is opened and closed to grasp the mucous membrane X of the affected area, and the insertion section 5 is pulled toward the user, whereby the grasped mucous membrane X can be lifted as shown in FIG. Since the flat lower surface of the cap 2 is pressed against the mucous membrane X, when the mucous membrane X is lifted, the muscle layer Y can be pressed so as not to be lifted.
  • the flange portion 21 is pulled by the pulling force applied to the wire 15, whereby the compression spring 23 is compressed and the electrode portion 12 is pushed down as shown in FIG. Then, in this state, by supplying power from the plug 20 to the electrode portion 12 via the wire 15, the central portion 13 exposed from the insulating coating 14 of the electrode portion 12 is brought into contact with the lower layer of the mucous membrane X, An appropriate incision can be made while confirming the incision position with an endoscopic image.
  • the position to be incised fluctuates in the vertical direction depending on the elevation of the mucous membrane X by the treatment instrument body 7.
  • the compression spring 23 is expanded by the elastic restoring force by relaxing the traction force applied to the slider 19 in the operation unit 17, and FIG.
  • the electrode section 12 can be raised, and the position to be cut can be adjusted.
  • the electrode unit 12 disposed in front of the endoscope 100 is moved up and down without changing the field of view of the endoscope 100. Therefore, there is an advantage that the electrode portion 12 of the high-frequency incision electrode 3 can be appropriately adjusted to a position to be incised and a desired position can be treated.
  • the high-frequency incision electrode 3 exposes only the central portion 13 of the rod-shaped electrode portion 12 and is covered with the insulating coating 14, a desired portion can be selectively incised. It is possible to prevent inconvenience that an unnecessary portion is cut away.
  • the length of the region where the electrode portion 12 is exposed may be 20% or more and 80% or less of the width of the cap 2.
  • the electrode portion 12 exposed from the insulating coating 14 is offset forward, the living tissue X does not interfere with other portions of the high-frequency incision electrode 3, and only the electrode portion 12 actually cut is performed. Can be brought into contact with the living tissue X.
  • the vertical movement range of the high-frequency incision electrode 3 by the electrode driving unit 4 is preferably a range from the lower surface of the cap 2 to a height of 2/3 of the total height in a direction orthogonal to the longitudinal axis of the endoscope 100. .
  • the site to be incised varies from the bottom of the cap 2 to the entire height 2/3 according to the degree of elevation of the living tissue X. Therefore, the incision should be made at an appropriate position following this change. Can be.
  • the electrode driving unit 4 moves the high-frequency incision electrode 3 up and down by pulling the wire 15 for energizing the high-frequency incision electrode 3, but instead of this, the other arbitrary method is used.
  • the high-frequency incision electrode 3 may be moved up and down.
  • a wire-shaped high-frequency incision electrode 3 in which only a part of the exposed portion 25 is exposed from the insulating coating 14 in through holes 24 provided along the axial direction above and below the cap 2. May be inserted, one of the upper and lower ends is pushed toward the distal end, and the other end is pulled toward the proximal end, so that the exposed portion 25 may be moved up and down.
  • Treatment unit for endoscope 2 cap (tip member) 3 High frequency incision electrode (electrode) 4 Electrode drive unit 5 Insertion unit 6 Treatment unit (grip unit) 7 treatment tool body (gripping tool) 8 Connecting member 9 Channel 13 Central part (central part) 14 Insulation coating (insulation member) DESCRIPTION OF SYMBOLS 15 Wire 16 Tube 17 Operation part 21 Flange part 22 Step part 23 Compression spring (elastic member) 30 holding part 100 endoscope X mucous membrane (living tissue)

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Abstract

内視鏡の先端に取り付けられる筒状の先端部材（２）と、内視鏡の外側面に内視鏡の長手軸に沿って設けられ、生体組織を把持する把持具（７）と、先端部材（２）と把持具（７）とを接続する線状の接続部材（８）と、先端部材（２）の先端前方に突出して配置された電極（３）と、把持具（７）が生体組織を把持した状態で生体組織の処置する位置に電極（３）を移動させる電極駆動部とを備え、先端部材（２）が、長手軸を挟んで先端部材（２）の外周面に設けられ、接続部材（８）の端部を固定する保持部（３０）を備え、把持具（７）は、把持具（７）の先端が保持部（３０）を中心として回動可能に接続部材（８）に接続され、電極（３）は、把持具（７）の先端方向に対して垂直な方向に延出し、先端部材（２）が内視鏡に取り付けられた状態で、電極駆動部による内視鏡の長手軸に直交する方向に移動する内視鏡用処置具（１）である。

Description

内視鏡用処置具
　本発明は、内視鏡用処置具に関するものである。
　内視鏡の先端に着脱可能に取り付けられるキャップと、キャップの先端前方に突出し、内視鏡の視界を左右に横断する高周波切開電極とを備え、高周波電極付近とその周辺の組織の状態を観察しながら組織を切開する内視鏡用処置具が知られている（例えば、特許文献１および特許文献２参照。）。
特開２００５－６６１３９号公報 国際公開第２０１６／００６４０７号
　しかしながら、例えば、粘膜を挙上しながら粘膜下層を切開する場合に、粘膜の挙上の程度によって、切開すべき位置が相違する。このため、特許文献１の内視鏡用処置具では、切開すべき位置に高周波切開電極を一致させるように内視鏡の湾曲部の湾曲度合いを変化させる必要があり、内視鏡と組織との位置関係が変動してしまうという不都合がある。
　また、特許文献２の内視鏡システムでは、粘膜と筋層の位置を正確に切開すべき位置に電極部を配置するが煩雑であり、内視鏡の挿入部の操作によっては内視鏡と組織との位置関係が変動してしまうという不都合がある。
　本発明は、内視鏡と組織との位置関係を変動させることなく、切開すべき部位に精度よく高周波切開電極を一致させることができる内視鏡用処置具を提供することを目的としている。
　本発明の一態様は、内視鏡の先端に取り付けられる筒状の先端部材と、前記内視鏡の外側面に前記内視鏡の長手軸に沿って設けられ、生体組織を把持する把持具と、前記先端部材と前記把持具とを接続する線状の接続部材と、該先端部材の先端前方に突出して配置された電極と、該把持具が前記生体組織を把持した状態で前記生体組織の処置する位置に前記電極を移動させる電極駆動部と、を備え、前記先端部材が、前記長手軸を挟んで前記先端部材の外周面に設けられ、前記接続部材の端部を固定する保持部を備え、前記把持具は、該把持具の先端が前記保持部を中心として回動可能に前記接続部材に接続され、前記電極は、前記把持具の先端方向に対して垂直な方向に延出し、前記先端部材が前記内視鏡に取り付けられた状態で、前記電極駆動部による前記内視鏡の前記長手軸に直交する方向に移動する内視鏡用処置具である。
　本態様によれば、内視鏡の先端に先端部材を取り付けると、電極は、把持具の先端方向に対して垂直な方向に延出して先端部材の先端面の前方に配置されるので、内視鏡の視野内において電極の位置を観察しながら、電極を生体組織に押し付けて、その周辺を切開することができる。この場合において、接続部材によって先端部材の保持部を中心として把持具の先端を回動させて、把持具の先端を生体組織に近接させて生体組織を把持具によって把持する。そして、把持具によって把持した生体組織の挙上の程度により、切開すべき部位が、例えば、現状の電極の位置に対して上方または下方に存在する場合には、電極駆動部を作動させて電極を内視鏡の視野内において移動させることができる。これにより、内視鏡と組織との位置関係を変動させることなく、切開すべき部位に精度よく電極を一致させることができる。
　上記態様においては、前記電極駆動部は、前記先端部材の先端面に沿う方向に前記電極を移動させてもよい。
　また、上記態様においては、前記先端部材が、前記内視鏡の前記長手軸に沿う方向に延びるチャンネルを備え、前記把持具が、前記チャンネルに前記長手軸に沿う方向に移動可能に挿入される長尺の挿入部と、該挿入部の先端に配置された把持部とを備え、前記接続部材が、前記先端部材の軸線および前記チャンネルの軸線を含む平面に直交する軸線を中心とした円弧状の軌跡に沿って、前記内視鏡の前記長手軸に交差する方向に前記把持部を案内してもよい。
　この構成により、チャンネルに対して挿入部を前進させると、接続部材によって円弧状の軌跡に沿って案内された把持部が、内視鏡の視野内で内視鏡の長手軸に交差する方向、例えば上方から下方に向けて移動し、下方に存在する組織を把持部によって把持することができる。この状態で、チャンネルに対して挿入部を後退させると、内視鏡の視野内において把持部が内視鏡の長手軸に交差する方向として下方から上方に向けて移動し、把持部によって把持された組織が挙上される。
　挙上の初期においては、切開すべき部位はより下方に存在するので、電極駆動部を作動させて電極を内視鏡の視野内で下降させることにより、内視鏡の視野を変動させることなく、切開すべき部位に電極を精度よく一致させることができる。また、組織が高い位置まで挙上されると、切開すべき部位も上昇するので、電極駆動部を作動させて電極を内視鏡の視野内で上昇させることにより、内視鏡の視野を変動させることなく、切開すべき部位に電極を精度よく一致させることができる。
　また、上記態様においては、前記電極駆動部が、前記電極を、前記内視鏡の前記長手軸に直交する方向に前記先端部材の下から全高寸法の２／３までの範囲で移動させてもよい。
　この構成により、組織の挙上の度合いに応じて、切開すべき部位が、先端部材の下から全高寸法２／３までの範囲で変化するので、この変化に追従させて適正な位置で切開を行うことができる。
　また、上記態様においては、前記電極は、前記内視鏡の前記長手軸に直交、かつ前記電極駆動部による前記電極の移動方向に直交する方向の中央部分を露出させ、前記先端部材の全幅寸法の２０％以上８０％以下の長さを電気的な絶縁部材によって被覆されていてもよい。
　この構成により、周囲の余計な組織が切開されてしまうことを防止することができる。
　また、上記態様においては、前記電極の露出している前記中央部分が、前記絶縁部材よりも前方に突出していてもよい。
　この構成により、絶縁部材によって覆われている電極が組織と突き当たっても露出している中央部分を組織に確実に接触させて、効果的に切開を行うことができる。
　また、上記態様においては、前記電極駆動部が、前記電極に接続するワイヤと、前記先端部材に該先端部材を挟んで前記把持具に対して反対側の位置に先端が固定され、前記ワイヤとともに前記電極を前記長手軸に直交する方向に伸縮する弾性部材と、前記ワイヤを移動可能に挿入するチューブと、該チューブの基端に接続され、前記ワイヤを長手方向に進退操作する操作部とを備えていてもよい。
　この構成により、操作者が操作部を操作してワイヤを進退させることによって、ワイヤに接続されている電極を内視鏡の長手軸に直交する方向に動作させることができる。
　また、上記態様においては、前記チューブが、前記電極に固定された鍔状部と、前記チューブの先端から基端側に所定距離離れた位置において設けられた段部とを備え、前記弾性部材は、前記段部と前記鍔状部との間に配置されていてもよい。
　この構成により、操作者が操作部を操作してワイヤを牽引して後退させると、段部と鍔状部との間において弾性部材が圧縮されて内視鏡の視野の一方向に電極が移動し、牽引を緩めてワイヤを前進させると弾性部材の弾性復元力によって弾性部材が伸張して内視鏡の視野の一方向とは逆の他方向に電極が移動することができる。
　本発明によれば、内視鏡と組織との位置関係を変動させることなく、切開すべき部位に精度よく電極を一致させることができるという効果を奏する。
本発明の一実施形態に係る内視鏡用処置具を示す側面図である。 図１の内視鏡用処置具の先端部を示す側面図である。 図１の内視鏡用処置具の先端部を示す平面図である。 図１の内視鏡用処置具の先端部を部分的に破断して示す正面図である。 図４の内視鏡用処置具において高周波切開電極を下降させた状態を部分的に破断して示す正面図である。 図１の内視鏡用処置具において処置具本体を押し出した状態を示す側面図である。 図６の内視鏡用処置具の処置具本体により粘膜を挙上した状態を示す側面図である。 図７の内視鏡用処置具の処置具本体により粘膜をさらに挙上した状態を示す側面図である。 図１の内視鏡用処置具の変形例を示す正面図である。
　本発明の一実施形態に係る内視鏡用処置具１について図面を参照して以下に説明する。
　本実施形態に係る内視鏡用処置具１は、図１に示されるように、内視鏡１００の先端に取り付けられる筒状のキャップ（先端部材）２と、キャップ２の先端前方に突出して配置された高周波切開電極（電極）３と、高周波切開電極３を移動させる電極駆動部４とを備えている。
　以下においては、キャップ２が内視鏡１００の先端に取り付けられたときの内視鏡１００の視野の方向を上下左右として説明する。具体的には、上下方向は、内視鏡１００の長手軸に対して垂直な方向であり、左右方向は、内視鏡１００の長手軸に直交、かつ電極駆動部４による高周波切開電極３の移動方向に直交する方向である。
　また、内視鏡用処置具１は、長尺の軟性の挿入部５と挿入部５の先端に配置された処置部（把持部）６とを備える処置具本体（把持具）７と、処置具本体７とキャップ２とを接続する接続部材８とを備えている。
　キャップ２には、処置具本体７の挿入部５を長手軸方向に移動可能に挿入するチャンネル９と、接続部材８の一端を固定する保持部３０とが備えられている。
　処置部６は、例えば、処置の対象となる生体組織（図６参照）Ｘを把持する把持鉗子であり、開閉可能な一対の把持片１０を備え、挿入部５の基端側において加えた力を、挿入部５内を貫通する図示しないワイヤによって把持片１０に伝達し、把持片１０を開閉させる。
　キャップ２は、内視鏡１００の先端から軸方向に被せられる透明な樹脂製の筒状部材である。キャップ２の下面は、図４に示されるように、平坦に形成され、キャップ２の上面は、処置具本体７の移動を容易にするために、円筒状に形成されている。
　チャンネル９は、キャップ２の上部の外周面近傍に、キャップ２の軸線に平行に配置され、処置具本体７の挿入部５を長手軸方向に移動可能に挿入する内径寸法を有している。
　接続部材８は糸であり、図２に示されるように、処置具本体７の処置部６の基端に挿入部５の長手軸に直交する方向に形成された貫通孔１１を貫通している。接続部材８の両端は、キャップ２の長手軸を挟んで対称な位置、すなわちキャップ２の左右の外周面にそれぞれ設けられた保持部３０により固定されている。
　高周波切開電極３は、図３および図４に示されるように、キャップ２の前方に左右方向に延びる棒状の電極部１２と、該電極部１２の中央部（中央部分）１３のみを露出させて他の部分を被覆し、電気的に絶縁する絶縁被覆（絶縁部材）１４とを備えている。絶縁被覆１４から露出している電極部１２の中央部１３はさらに前方にオフセットして配置されている。また、電極部１２の両端は屈曲し、相互に平行に延びている。
　電極駆動部４は、図１に示されるように、電極部１２に電気的および機械的に接続するワイヤ１５と、キャップ２の下側に先端が固定され、ワイヤ１５を移動可能に挿入する長尺のチューブ１６と、チューブ１６の基端に接続され、ワイヤ１５を長手方向に進退させる操作部１７とを備えている。操作部１７は、操作者によって把持されるハンドル１８と、ハンドル１８に対して直線移動可能に支持されたスライダ１９とを備え、スライダ１９にワイヤ１５の一端が接続されている。
　図中、符号２０は、ワイヤ１５に外部の電源を接続するためのプラグである。
　チューブ１６の先端部は図３に示されるように左右２方向に分岐し、それぞれキャップ２の前方において、内視鏡１００の長手軸に対して垂直な方向に延出、具体的には、図２に示されるように上側に湾曲している。
　上方に向かって延びるチューブ１６内には、図４および図５に示されるように、電極部１２の両端に固定された鍔状部２１と、チューブ１６の先端から基端側に所定距離離れた位置においてチューブ１６内に設けられた段部２２と、鍔状部２１と段部２２との間に配置された圧縮バネ（弾性部材）２３とが収容されている。圧縮バネ２３は、自由状態において、図４に示されるように伸張しており、操作部１７の操作によってワイヤ１５を基端側に牽引することにより、その牽引力によって、図５に示されるように圧縮される。
　このように構成された本実施形態に係る内視鏡用処置具１の作用について以下に説明する。
　本実施形態に係る内視鏡用処置具１を用いて視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ）等の処置を実施するには、まず、図２に示されるように、内視鏡１００の先端にキャップ２を装着することにより、内視鏡１００に内視鏡用処置具１を装着する。このとき、処置具本体７を貫通させているチャンネル９が、内視鏡１００の視野の上側に位置する角度に装着する。
　次いで、内視鏡用処置具１を装着した内視鏡１００を患者の体腔内に挿入し、内視鏡１００の視野内に患部が配置されるまで挿入する。そして、内視鏡１００を長手軸回りに回転させることにより、視野の下側に患部が配置される角度に調整する。キャップ２の下面が平坦に形成されているので、キャップ２の下面を粘膜（生体組織）Ｘに押し付けることにより内視鏡１００を体腔内に安定して保持することができる。
　この状態で、処置具本体７の挿入部５を前進させる方向に押すことにより、図６に示されるように、処置部６が前進させられる。処置具本体７の処置部６の基端が、接続部材８によってキャップ２に拘束されているので、接続部材８が弛みなく延びた状態で挿入部５を長手軸方向に押圧し続けると、処置部６が接続部材８によってキャップ２の保持部３０を回転中心とする円弧状の軌跡に沿って下向きになる位置まで移動させられる。
　この位置で、処置部６を開閉して患部の粘膜Ｘを把持し、挿入部５を手前側に引くことにより、図７に示されるように、把持した粘膜Ｘを挙上することができる。キャップ２の平坦な下面を粘膜Ｘに押し付けているので、粘膜Ｘの挙上の際に、筋層Ｙが持ち上がらないように押さえつけることができる。
　この状態においては、切開すべき粘膜Ｘの下層は内視鏡視野の下方に位置するため、ハンドル１８を把持する操作者は、ハンドル１８に対してスライダ１９を基端側にスライドさせることにより、スライダ１９に取り付けられたワイヤ１５を基端側に牽引する。
　これにより、ワイヤ１５に加えられた牽引力によって鍔状部２１が牽引されることにより、圧縮バネ２３が圧縮されて図５に示されるように電極部１２が押し下げられる。そして、この状態でプラグ２０からワイヤ１５を経由して電極部１２に電源を供給することにより、電極部１２の絶縁被覆１４から露出している中央部１３を粘膜Ｘの下層に接触させて、切開位置を内視鏡画像によって確認しながら適正に切開することができる。
　また、図７および図８に示されるように、処置具本体７による粘膜Ｘの挙上の程度によっては切開すべき位置が上下方向に変動する。この場合においても、本実施形態に係る内視鏡用処置具１によれば、操作部１７においてスライダ１９に加えていた牽引力を緩めることにより、圧縮バネ２３を弾性復元力によって伸張させ、図４および図８に示されるように、電極部１２を上昇させることができ、切開すべき位置を調整することができる。
　このように、本実施形態に係る内視鏡用処置具１によれば、内視鏡１００の前方に配置されている電極部１２を、内視鏡１００の視野を変動させることなく上下動させることができて、高周波切開電極３の電極部１２を切開すべき位置に適正に調整し、所望の位置を処置することができるという利点がある。
　また、本実施形態においては、高周波切開電極３が棒状の電極部１２の中央部１３のみを露出させて絶縁被覆１４により被覆しているので、所望の部位を選択的に切開することができ、不必要な部分が切開されてしまう不都合の発生を未然に防止することができる。この場合、電極部１２を露出させている領域の長さは、キャップ２の横幅の２０％以上８０％以下であればよい。
　また、絶縁被覆１４から露出している電極部１２を前方にオフセットさせているので、生体組織Ｘを高周波切開電極３の他の部分に干渉させることなく、実際に切開が行われる電極部１２のみを生体組織Ｘに接触させることができる。
　また、電極駆動部４による高周波切開電極３の上下動範囲は、内視鏡１００の長手軸に直交する方向にキャップ２の下面から全高寸法の２／３の高さまでの範囲であることが好ましい。生体組織Ｘの挙上の度合いに応じて、切開すべき部位が、キャップ２の下から全高寸法２／３までの範囲で変化するので、この変化に追従させて適正な位置で切開を行うことができる。
　また、電極駆動部４が、高周波切開電極３に通電するためのワイヤ１５を牽引することにより、高周波切開電極３を上下動させることとしたが、これに代えて、他の任意の方法により、高周波切開電極３を上下動させることにしてもよい。
　また、例えば、図９に示されるように、キャップ２の上下に軸方向に沿って設けた貫通孔２４に一部の露出部分２５のみを絶縁被覆１４から露出させたワイヤ状の高周波切開電極３を挿入し、上下の一方の端部を先端側に押し、他方の端部を基端側に引くことにより、露出部分２５を上下動させることにしてもよい。
　１　内視鏡用処置具
　２　キャップ（先端部材）
　３　高周波切開電極（電極）
　４　電極駆動部
　５　挿入部
　６　処置部（把持部）
　７　処置具本体（把持具）
　８　接続部材
　９　チャンネル
　１３　中央部（中央部分）
　１４　絶縁被覆（絶縁部材）
　１５　ワイヤ
　１６　チューブ
　１７　操作部
　２１　鍔状部
　２２　段部
　２３　圧縮バネ（弾性部材）
　３０　保持部
　１００　内視鏡
　Ｘ　粘膜（生体組織）

Claims (8)

  1. 　内視鏡の先端に取り付けられる筒状の先端部材と、
    　前記内視鏡の外側面に前記内視鏡の長手軸に沿って設けられ、生体組織を把持する把持具と、
    　前記先端部材と前記把持具とを接続する線状の接続部材と、
    　該先端部材の先端前方に突出して配置された電極と、
    　該把持具が前記生体組織を把持した状態で前記生体組織の処置する位置に前記電極を移動させる電極駆動部と、を備え、
    　前記先端部材が、前記長手軸を挟んで前記先端部材の外周面に設けられ、前記接続部材の端部を固定する保持部を備え、
    　前記把持具は、前記把持具の先端が前記保持部を中心として回動可能に前記接続部材に接続され、
    　前記電極は、前記把持具の先端方向に対して垂直な方向に延出し、前記先端部材が前記内視鏡に取り付けられた状態で、前記電極駆動部による前記内視鏡の前記長手軸に直交する方向に移動する内視鏡用処置具。
  2. 　前記電極駆動部は、前記先端部材の先端面に沿う方向に前記電極を移動させる請求項１に記載の内視鏡用処置具。
  3. 　前記先端部材が、前記内視鏡の前記長手軸に沿う方向に延びるチャンネルを備え、
    　前記把持具が、前記チャンネルに前記長手軸に沿う方向に移動可能に挿入される長尺の挿入部と、該挿入部の先端に配置された把持部とを備え、
    　前記接続部材が、前記先端部材の軸線および前記チャンネルの軸線を含む平面に直交する軸線を中心とした円弧状の軌跡に沿って、前記内視鏡の前記長手軸に交差する方向に前記把持部を案内する請求項２に記載の内視鏡用処置具。
  4. 　前記電極駆動部が、前記電極を、前記内視鏡の前記長手軸に直交する方向に前記先端部材の下から全高寸法の２／３までの範囲で移動させる請求項２に記載の内視鏡用処置具。
  5. 　前記電極は、前記内視鏡の前記長手軸に直交、かつ前記電極駆動部による前記電極の移動方向に直交する方向の中央部分を露出させ、前記先端部材の全幅寸法の２０％以上８０％以下の長さを電気的な絶縁部材によって被覆されている請求項２に記載の内視鏡用処置具。
  6. 　前記電極の露出している前記中央部分が、前記絶縁部材よりも前方に突出している請求項５に記載の内視鏡用処置具。
  7. 　前記電極駆動部が、前記電極に接続するワイヤと、前記先端部材に該先端部材を挟んで前記把持具に対して反対側の位置に先端が固定され、前記ワイヤとともに前記電極を前記長手軸に直交する方向に伸縮する弾性部材と、前記ワイヤを移動可能に挿入するチューブと、該チューブの基端に接続され、前記ワイヤを長手方向に進退操作する操作部とを備える請求項１から請求項６のいずれかに記載の内視鏡用処置具。
  8. 　前記チューブが、前記電極に固定された鍔状部と、前記チューブの先端から基端側に所定距離離れた位置において設けられた段部とを備え、
    　前記弾性部材は、前記段部と前記鍔状部との間に配置されている請求項７に記載の内視鏡用処置具。
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