WO2020045244A1 - 顔料分散体並びに該顔料分散体を用いたカラーフィルター用レジスト組成物、インク組成物 - Google Patents

顔料分散体並びに該顔料分散体を用いたカラーフィルター用レジスト組成物、インク組成物 Download PDF

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城田　衣
愛 早川
三東　剛
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Definitions

  • the present invention relates to a pigment dispersion used in a manufacturing process of paints, inks, color filters, resin molded products, and the like. Further, the present invention relates to a resist composition for a color filter and an ink composition using the pigment dispersion as a coloring agent.
  • Color filters are used for color displays that use liquid crystals.
  • the color filter is indispensable for the color display of the liquid crystal display, and is an important component that affects the performance of the liquid crystal display.
  • a conventional color filter manufacturing method a dyeing method, a printing method, an inkjet method, and a photoresist method are known.
  • the photoresist method is mainly used because of easy control of spectral characteristics and color reproducibility and high resolution and high-definition patterning.
  • color filters using pigments have problems such as depolarizing action (breaking of polarized light), lowering of the contrast ratio of the color display of the liquid crystal display, and lowering of the brightness of the color filters. There was a problem that the dispersion stability was reduced.
  • an aspect of the present invention is to provide a pigment dispersion having excellent dispersibility and storage stability.
  • Another aspect of the present invention is directed to providing a resist composition for a color filter and an ink composition using the pigment dispersion.
  • a dispersion medium a compound represented by the following formula (1), and a C.I. I. Pigment Blue 15, C.I. I. Pigment Blue 15: 1, C.I. I. Pigment Blue 15: 2, C.I. I. Pigment Blue 15: 3, C.I. I. Pigment Blue 15: 4, C.I. I. Pigment Blue 15: 6, C.I. I. Pigment Green 7, C.I. I. Pigment Green 36, and C.I. I. Pigment Green 58 is provided, wherein at least one pigment selected from the group consisting of CI Pigment Green 58 is dispersed in the dispersion medium.
  • a resist composition for a color filter having a green color tone and an ink composition using the pigment dispersion.
  • R 1 and R 2 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 and R 4 each independently represent a 2 to 4 carbon atoms. 8 represents a linear or branched alkyl group.
  • a pigment dispersion having excellent dispersibility and storage stability can be provided.
  • a resist composition for a color filter and an ink composition having a green color tone using the pigment dispersion there can be provided.
  • the present inventors have found that a resist composition and an ink composition for a green color filter which can display an image with high spectral characteristics and high display contrast can be obtained because of high brightness and excellent green hue, and the present invention has been accomplished.
  • the cyan pigment used in the present invention includes C.I. I. Pigment Blue 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 6 and the like.
  • Green pigments include C.I. I. Pigment Green 7, C.I. I. Halogenated copper phthalocyanine such as CI Pigment Green 36; I. And a halogenated zinc phthalocyanine such as CI Pigment Green 58.
  • R 1 and R 2 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 and R 4 each independently represent a 2 to 4 carbon atoms. 8 represents a linear or branched alkyl group.
  • the linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms in R 1 and R 2 in the formula (1) is not particularly limited, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and an n-propyl group. Isopropyl group, n-butyl group, tert-butyl group and sec-butyl group. Particularly, since a pigment dispersion having excellent dispersibility can be obtained in the pigment of the present invention, R 1 is more preferably an ethyl group, propyl group, and R 2 is more preferably a methyl group.
  • Examples of the linear or branched alkyl group having 2 to 8 carbon atoms for R 3 and R 4 in the formula (1) include an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, an n-butyl group, an octyl group, A 2-ethylhexyl group is more preferable because a pigment dispersion having excellent dispersibility can be obtained in the pigment of the present invention.
  • the compound represented by the formula (1) according to the present invention can be synthesized by referring to, for example, a known method described in International Publication WO2008 / 114886 and the like.
  • Preferred specific examples of the compound represented by the formula (1) of the present invention include compounds (1) to (14), but are not limited to the following examples.
  • the compound represented by the formula (1) includes azo-hydrazo tautomers, which are also within the scope of the present invention.
  • the compound represented by the formula (1) has excellent coloring power.
  • these compounds can be used alone or in combination of two or more known dyes in order to adjust the color tone and the like according to the purpose of use.
  • the pigment dispersion of the present invention can be obtained by subjecting a compound represented by the formula (1) and the following pigment to a dispersion treatment in a dispersion medium.
  • the dispersion medium in the present invention refers to water, an organic solvent, or a mixture thereof.
  • the following pigments C. I. Pigment Blue 15, C.I. I. Pigment Blue 15: 1, C.I. I. Pigment Blue 15: 2, C.I. I. Pigment Blue 15: 3, C.I. I. Pigment Blue 15: 4, and C.I. I. Pigment Blue 15: 6, and C.I. I. Pigment Green 7, C.I. I. Pigment Green 36, and C.I. I. Pigment Green 58 means at least one pigment selected from the group consisting of CI Pigment Green 58.
  • the pigment dispersion of the present invention can be dispersed by a known method. For example, it is obtained as follows. In a dispersion medium, the pigment, the compound represented by the formula (1), and, if necessary, a resin are dissolved and stirred. Further, by applying a mechanical shearing force with a disperser, the pigment can be stably and finely dispersed into uniform fine particles.
  • the resin is dissolved in the dispersion medium, and then the pigment is suspended.
  • the compound represented by the formula (1) is gradually added with stirring, and the mixture is sufficiently mixed with the dispersion medium. Further, by applying a mechanical shearing force with a dispersing machine, the pigment can be stably and finely dispersed into uniform fine particles.
  • the disperser used in the present invention is not particularly limited, but, for example, a media-type disperser such as a rotary shearing homogenizer, a ball mill, a sand mill, an attritor, and a high-pressure opposing collision-type disperser are preferably used.
  • the content of the pigment in the pigment dispersion is preferably from 1.0 to 30.0 parts by mass, more preferably from 2.0 to 20.0 parts by mass, and preferably from 3.0 to 15 parts by mass, per 100 parts by mass of the dispersion medium. 0.0 parts by mass is more preferred. If the content of the pigment is too small, the coloring power will be low.
  • the content of the compound represented by the formula (1) is preferably from 10 to 100 parts by mass, more preferably from 10 to 50 parts by mass, based on 100 parts by mass of the pigment.
  • the content of the compound represented by the formula (1) is 10 parts by mass or more based on 100 parts by mass of the pigment, the dispersibility of the pigment can be improved. Further, the coloring power of the compound represented by the formula (1) does not become insufficient.
  • the pigment dispersion of the present invention can be dispersed in water using an emulsifier to obtain good dispersion stability.
  • the emulsifier is not particularly limited, and examples thereof include a cationic surfactant, an anionic surfactant, and a nonionic surfactant.
  • the cationic surfactant is not particularly limited, and examples thereof include the following. Dodecyl ammonium chloride, dodecyl ammonium bromide, dodecyl trimethyl ammonium bromide, dodecyl pyridinium chloride, dodecyl pyridinium bromide, hexadecyl trimethyl ammonium bromide and the like.
  • anionic surfactant examples include fatty acid soaps such as sodium stearate and sodium dodecanoate, sodium dodecyl sulfate, sodium dodecylbenzene sulfate and sodium lauryl sulfate.
  • the nonionic surfactant is not particularly limited, and examples thereof include the following. Dodecyl polyoxyethylene ether, hexadecyl polyoxyethylene ether, nonylphenyl polyoxyethylene ether, lauryl polyoxyethylene ether, sorbitan monooleate polyoxyethylene ether, monodecanoyl sucrose and the like.
  • the organic solvent that can be used in the dispersion medium of the pigment dispersion of the present invention is determined according to the intended use of the pigment, and is not particularly limited. Specifically, the following are mentioned. Methyl alcohol, ethyl alcohol, denatured ethyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, sec-butyl alcohol, tert-amyl alcohol, 3-pentanol, octyl alcohol, benzyl alcohol, cyclohexanol, etc.
  • glycols such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve, diethylene glycol and diethylene glycol monobutyl ether; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone; esters such as ethyl acetate, butyl acetate, ethyl propionate and cellosolve acetate; , Octane, petroleum ether, cyclohexane, benzene, toluene, xylene and other hydrocarbon solvents; tetrachloride Halogenated hydrocarbon solvents such as nitrogen, trichloroethylene and tetrabromoethane; ethers such as diethyl ether, dimethyl glycol, trioxane and tetrahydrofuran; acetals such as methylal and diethyl acetal; organic acids such as formic acid, acetic acid and propionic acid; Organic compounds containing
  • an addition polymerizable monomer or a polycondensable monomer can also be used.
  • it is an addition polymerizable monomer.
  • Styrene-based monomers such as styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, o-ethylstyrene, m-ethylstyrene, p-ethylstyrene; methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate
  • Acrylate monomers such as butyl acrylate, octyl acrylate, dodecyl acrylate, stearyl acrylate, behenyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, dimethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl acrylate,
  • pigment dispersion of the present invention can be used alone or in combination of two or more depending on the intended use.
  • the pigment dispersion of the present invention is used for polymerized toner, among the above polymerizable monomers, styrene, or a styrene-based monomer alone or as a mixture with another polymerizable monomer is used. Is preferred. Styrene is particularly preferred because of its ease of handling.
  • a resin may be further added to the pigment dispersion.
  • the resin that can be used is determined according to the intended use, and is not particularly limited. Specifically, the following are mentioned, for example. Polystyrene, styrene copolymer, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyacrylate, polymethacrylate, acrylic copolymer, methacrylic copolymer, polyester, polyvinyl ether, polyvinyl methyl ether, polyvinyl alcohol , Polyvinyl butyral and the like. Other examples include polyurethane and polypeptide. These resins can be used alone or in combination of two or more.
  • an ink composition that can use the pigment dispersion of the present invention as an ink can be produced.
  • the dispersion medium is aqueous.
  • a mixed solvent of water and a water-soluble organic solvent may be used.
  • the water-soluble organic solvent used at this time is not limited as long as it shows water solubility, and examples thereof include alcohol, polyhydric alcohol, polyethylene glycol, glycol ether, nitrogen-containing polar solvent, and sulfur-containing polar solvent. .
  • the pH of the ink is not particularly limited, but in consideration of safety, the pH is preferably in the range of 4.0 to 11.0. preferable.
  • a moisturizing solid such as urea, a urea derivative, and trimethylolpropane may be used as a component of the ink in order to maintain the retention of the ink.
  • the content of the moisturizing solid in the ink, such as urea, a urea derivative, and trimethylolpropane is preferably 0.1% by mass or more and 20.0% by mass or less based on the ink, and more preferably. Is in the range of 3.0% by mass to 10.0% by mass.
  • a pH adjuster in addition to the above-mentioned components, a pH adjuster, a rust inhibitor, a preservative, a fungicide, an antioxidant, a reduction inhibitor, an evaporation promoter, a chelating agent may be used, if necessary.
  • Various additives such as an agent and a water-soluble polymer may be contained.
  • the ink containing the pigment dispersion of the present invention is particularly suitably used in an ink jet recording method in which recording is performed by discharging droplets by the action of thermal energy. Needless to say, the ink containing the pigment dispersion of the present invention can be used as an ink applied to other ink jet recording methods or as a material for general writing utensils.
  • the pigment dispersion of the present invention has a vivid green color tone and can be used as a green color material, preferably as a color filter colorant, due to its spectral characteristics.
  • the resist composition of the present invention contains at least one or more of a binder resin, a photopolymerizable monomer, a photopolymerization initiator, a solvent, and the pigment dispersion of the present invention.
  • the content of the pigment is preferably from 0.1 to 400% by mass, more preferably from 1 to 200% by mass, based on the mass of the binder resin described below.
  • a light-irradiated part, or a light-shielding part may be any one that can be dissolved by an organic solvent, an aqueous alkaline solution, water, or a commercially available developer, and in particular It is not limited. Further, from the viewpoints of workability, waste treatment, and the like, those having a composition capable of developing with water or alkali are more desirable.
  • Such a resin examples include a hydrophilic monomer represented by acrylic acid or methacrylic acid, 2-hydroxyethyl, acrylamide, a monomer having N-vinylpyrrolidone or an ammonium salt, and an acrylic ester or methacrylic acid.
  • a binder resin obtained by copolymerizing a lipophilic monomer typified by an acid ester, vinyl acetate, styrene, N-vinyl carbazole or the like at an appropriate mixing ratio by a known method.
  • binder resins are used in combination with a radical polymerizable monomer having an ethylenically unsaturated group or an oxirane ring, or a cationic polymerizable monomer having an oxetane ring, a radical generator or an acid generator or a base generator. be able to. Then, it can be used as a negative type resist, that is, a type in which a light shielding portion is removed by development.
  • a binder resin represented by tert-butyl carbonate, tert-butyl ester, tetrahydroxypyranyl ester, or tetrahydroxypyranyl ether of polyhydroxystyrene can be used.
  • This type of binder resin can be used as a positive type resist, that is, a type in which a light-irradiated portion is removed by development in combination with an acid generator.
  • the color filter resist composition of the present invention contains a photopolymerizable monomer having at least one ethylenically unsaturated double bond as a monomer having an ethylenically unsaturated double bond that undergoes addition polymerization upon irradiation with light. Is also good.
  • the photopolymerizable monomer include compounds having at least one addition-polymerizable ethylenically unsaturated group in the molecule and having a boiling point of 100 ° C. or more at normal pressure.
  • monofunctional acrylates such as polyethylene glycol monoacrylate, polyethylene glycol monomethacrylate, polypropylene glycol monoacrylate, polypropylene glycol monomethacrylate, phenoxyethyl acrylate, phenoxyethyl methacrylate, polyethylene glycol diacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, and polypropylene glycol diacrylate ,
  • polyfunctional acrylates and methacrylates such as urethane acrylates, polyester acrylates, and epoxy acrylates which are reaction products of an epoxy resin and acrylic acid or methacrylic acid are also included.
  • the photopolymerizable monomer having two or more ethylenically unsaturated double bonds may be used alone or as a mixture of two or more.
  • the content of the polymerizable compound is generally 5 to 50% by mass of the mass (total solid content) of the colored photosensitive composition, and particularly preferably 10 to 40% by mass. When the content is 5% by mass or more, necessary light sensitivity and pixel intensity can be obtained. When the content is 50% by mass or less, the adhesiveness of the photosensitive resin layer does not become excessive.
  • the resist composition for a color filter of the present invention contains a photopolymerization initiator when it is curable by ultraviolet rays.
  • the photopolymerization initiator include the following. Bicinal polyketoaldonyl compounds, ⁇ -carbonyl compounds, acyoin ethers, various quinone compounds, combinations of triallylimidazole dimers / p-aminophenyl ketone, trioxadiazole compounds, and the like.
  • 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) butanone (Irgacure 369: trade name, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) is exemplified.
  • the photopolymerization initiator is not essential.
  • the resist composition for a color filter of the present invention contains a solvent for dissolving or dispersing the binder resin, the photopolymerizable monomer, the photopolymerization initiator, the colorant, and the like.
  • a solvent for dissolving or dispersing the binder resin, the photopolymerizable monomer, the photopolymerization initiator, the colorant, and the like examples include the following.
  • the pigment dispersion of the present invention and the comparative pigment dispersion were produced by the methods described below.
  • Example 1 The following materials were mixed and dispersed by an attritor (manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd.) for 1 hour to obtain a pigment dispersion (1) of the present invention.
  • the SEM photograph of the pigment dispersion (1) is shown in FIG. ⁇ C.
  • I. Pigment Blue 15: 3 (manufactured by Sanyo Dyeing Co., Ltd., trade name “CYANE BLUE 3023”) 5 parts ⁇ Compound (1) 3.0 parts ⁇ Cyclohexanone 120 parts
  • ⁇ Preparation of green resist composition > 6.7 parts of an acrylic copolymer composition (weight-average molecular weight 10,000) consisting of 40% by mass of n-butyl methacrylate, 30% by mass of acrylic acid, and 30% by mass of hydroxyethyl methacrylate (weight average molecular weight: 10,000) Dipentaerythritol pentaacrylate 1.3 parts 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone (photopolymerization initiator) 0.4 part Cyclohexanone 96 parts The above-mentioned pigment dispersion (1 ) 22 parts was added slowly and stirred at room temperature for 3 hours. This was filtered through a 1.5 ⁇ m filter to obtain a green resist composition (1) for a color filter.
  • an acrylic copolymer composition weight-average molecular weight 10,000
  • the green resist composition (1) for a color filter was coated on a glass substrate for a color filter by a spin coater, and then dried at 90 ° C. for 3 minutes to obtain a green coating film. Further, each coating film was entirely exposed to ultraviolet light of 100 mJ / cm 2 through a photomask using a high-pressure mercury lamp, and was post-cured at 180 ° C. to produce a color filter (1).
  • Example 2 to 33> In Example 1, C.I. I. Example 1 except that Pigment Blue 15: 3 and the compound (1) were replaced with the pigments and the compounds (2) to (5), (9), (11) and (12) shown in Table 1. Pigment dispersions (2) to (33) were obtained in the same manner as in the above. Similarly, green resist compositions (2) to (33) for color filters and corresponding color filters (2) to (33) were obtained.
  • Example 1 C.I. I. Pigment Blue 15: 3 and the compound (1) were replaced with the pigments shown in Table 1 and the comparative compounds (1) to (4), except that the comparative pigment dispersion (1) was used in the same manner as in Example 1.
  • To (35) were obtained.
  • green resist compositions (1) to (35) for a color filter and corresponding color filters (1) to (35) were obtained.
  • the compounds for comparison are shown below.
  • the dispersibility of the pigment dispersion was evaluated as follows. It was determined by measuring the size of the pigment particles using a particle size analyzer (Grindometer Tester Sangyo Co., Ltd.). A: less than 2.5 ⁇ m (very good dispersibility) B: 2.5 ⁇ m or more and less than 4.5 ⁇ m (good dispersibility) C: 4.5 ⁇ m or more (poor in dispersibility)
  • the pigment dispersion of the present invention is excellent in dispersibility and storage stability as compared with Comparative Examples. It was also confirmed that the resist composition for color filters using the same had excellent storage stability. The color filter produced using the green resist composition for a color filter had good light transmittance and color tone.
  • the pigment dispersion contains at least one pigment selected from the group consisting of CI Pigment Green 58 and has excellent dispersibility and storage stability. Further, by using the pigment dispersion, a resist composition for color filters and an ink composition having a good green color tone can be provided.

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Abstract

分散性及び保存性に優れる顔料分散体を提供する。 分散媒体、下記式（１）で表される化合物、並びにＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、及びＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の顔料が、前記分散媒体中に分散している顔料分散体である。

Description

顔料分散体並びに該顔料分散体を用いたカラーフィルター用レジスト組成物、インク組成物
　本発明は、塗料、インキ、カラーフィルター、樹脂成型品等の製造工程において用いられる顔料分散体に関する。さらに、該顔料分散体を着色剤とするカラーフィルター用レジスト組成物、インク組成物に関する。
　液晶を使用したカラーディスプレイには、カラーフィルターが用いられる。カラーフィルターは、液晶ディスプレイのカラー表示のためには必要不可欠なものであり、液晶ディスプレイの性能を左右する重要な部品である。従来のカラーフィルターの製造方法としては、染色法、印刷法、インクジェット法、及び、フォトレジスト法が知られている。これらの中でも、分光特性及び色再現性の制御が容易であること、また、解像度が高く、より高精細なパターニングが可能であることから、フォトレジスト法が主流となっている。
　フォトレジスト法によるカラーフィルターの製造においては、着色剤としてグリーン顔料とイエロー顔料が用いられてきた（特許文献１～２）。しかし、顔料を用いたカラーフィルターは、消偏作用（偏光が崩されること）や、液晶ディスプレイのカラー表示のコントラスト比の低下、カラーフィルターの明度の低下等の課題に加え、有機溶剤やポリマーに対する分散安定性の低下という課題があった。
　そこで、着色剤として染料を用いた製造方法が着目されている。例えば、シアン顔料とイエローアゾ染料を用いた例（特許文献２）やグリーン顔料とイエローアゾ染料を用いた例（特許文献３）が報告されている。しかし、染料は顔料と比較して保存安定性に課題がある。また、近年の４Ｋ、８Ｋ等の超高精細な次世代ディスプレイに対応するカラーフィルターを得るためには、色空間の再現性には顔料の分散性の改善だけでは不十分であり、光透過性や色調の再現性にも優れた顔料分散体が求められる。
特開平１１－１４８２５号公報 特許４４８１４３９号公報 特開２０１０－１３９５６０号公報
　そこで、本発明の一態様は、分散性及び保存安定性に優れる顔料分散体の提供に向けたものである。また、本発明の他の態様は、該顔料分散体を用いたカラーフィルター用レジスト組成物、及びインク組成物の提供に向けたものである。
　本発明の一態様によれば、分散媒体、下記式（１）で表される化合物、並びにＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、及びＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の顔料が、前記分散媒体中に分散している顔料分散体が提供される。
　また、本発明の他の態様によれば、該顔料分散体を用いた緑色色調のカラーフィルター用レジスト組成物、インク組成物が提供される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 ［式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、炭素数１～４の直鎖または分岐状のアルキル基、Ｒ３、Ｒ４は、それぞれ独立して、炭素数２～８の直鎖または分岐状のアルキル基を表す。］
　本発明の一態様によれば、分散性及び保存安定性に優れる顔料分散体を提供することができる。
　また、本発明の他の態様によれば、該顔料分散体を用いた緑色色調を有するカラーフィルター用レジスト組成物、インク組成物を提供することができる。
式（１）で表される化合物（１）を用いた顔料分散体（１）を１００，０００倍に拡大観察したＳＥＭ写真に基づく図である。
　以下に、実施するための形態を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。
　本発明者らは、前記した従来技術の課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、分散媒体中に、式（１）で表される化合物を存在させることで、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、及びＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の顔料の分散性に優れる顔料分散体が得られることを見出した。
　また、明度が高く緑色の色相に優れるため、分光特性および表示コントラストが高い画像表示を可能とする緑色カラーフィルター用レジスト組成物、インク組成物が得られることを見出し本発明に至った。
　本発明で用いるシアン顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６等の銅フタロシアニンが挙げられる。
　また、グリーン顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６等のハロゲン化銅フタロシアニン、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８等のハロゲン化亜鉛フタロシアニンが挙げられる。
　本発明では、式（１）で表される化合物と前述の顔料との相互作用によって自己凝集が抑制され、微分散が可能となったと推測される。これに対して、式（１）で表される化合物以外の化合物では、顔料との水素結合による相互作用で凝集が促進されてしまう。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ［式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、炭素数１～４の直鎖または分岐状のアルキル基、Ｒ３、Ｒ４は、それぞれ独立して、炭素数２～８の直鎖または分岐状のアルキル基を表す。]
　式（１）中のＲ1、Ｒ２における炭素数１～４の直鎖または分岐状のアルキル基としては、特に限定されるものではないが、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基が挙げられる。
　特に、本発明の顔料において分散性に優れる顔料分散体が得られるため、Ｒ1は、エチル基、プロピル基、Ｒ２は、メチル基がより好ましい。
式（１）中のＲ３、Ｒ４の炭素数２～８の直鎖または分岐状のアルキル基としては、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｎ－ブチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、特に、本発明の顔料において分散性に優れる顔料分散体が得られるため、２－エチルヘキシル基がより好ましい。
　本発明にかかる式（１）で表される化合物は、例えば、国際公開ＷＯ２００８／１１４８８６号公報等に記載されている公知の方法等を参考にして合成することが可能である。
　本発明の式（１）で表される化合物の好ましい具体例として化合物（１）～（１４）を示すが、下記の例に限定されるものではない。
　また、式（１）で表される化合物には、アゾ－ヒドラゾ互換異性体があるが、それら互換異性体も本発明の範疇である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
　上記化合物中の化合物（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（９）、（１１）、（１２）を用いることが好ましく、化合物（２）、（３）を用いることがより好ましい。
　式（１）で表される化合物は、着色力が優れている。また、使用する用途の目的に応じて、色調等を調整するために、これらの化合物を単独で、あるいは公知の染料を２種以上組み合わせて用いることもできる。
　＜顔料分散体について＞
　本発明の顔料分散体は、分散媒体中に、式（１）で表される化合物と下記の顔料とを分散処理することで得られる。
　本発明で言う分散媒体とは、水、有機溶剤又はそれらの混合物のことを指す。
　下記の顔料とは、
　　Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、及びＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、並びに
　　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、及びＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の顔料を意味する。
　本発明の顔料分散体は公知の方法で分散することができる。例えば、以下のようにして得られる。
　分散媒体中に、前記顔料と、前記式（１）で表される化合物と、必要に応じて樹脂と、を溶かし込み、撹拌する。さらに分散機により機械的せん断力を加えることで、顔料を安定に均一な微粒子状に微分散することができる。
　また、まず分散媒体中に樹脂を溶かし込み、次に、前記顔料を懸濁させ、撹拌しながら前記式（１）で表される化合物を除々に加え十分に分散媒体になじませる。さらに分散機により機械的せん断力を加えることで、顔料を安定に均一な微粒子状に微分散することも可能である。
　本発明で用いる分散機としては、特に限定されるものではないが、例えば、回転せん断型ホモジナイザー、ボールミル、サンドミル、アトライター等のメディア式分散機、高圧対向衝突式の分散機等が好ましく用いられる。
　顔料分散体中の顔料の含有量は、分散媒体１００質量部に対して、１．０～３０．０質量部が好ましく、２．０～２０．０質量部がより好ましく、３．０～１５．０質量部がさらに好ましい。顔料の含有量が少なすぎると着色力が低くなる。
　式（１）で表される化合物の含有量は、顔料１００質量部に対して、１０～１００質量部が好ましく、１０～５０質量部がより好ましい。
　式（１）で表される化合物の含有量が、顔料１００質量部に対して、１０質量部以上の場合は、顔料の分散性を改善することができる。また式（１）で表される化合物の着色力が不足することもない。
　式（１）で表される化合物の含有量が、顔料１００質量部に対して、１００質量部以下の場合は、顔料の分散性を改善することができる。
　本発明の顔料分散体は良好な分散安定性を得るために乳化剤を用いて水に分散させることができる。乳化剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤等が挙げられる。
　カチオン界面活性剤としては、特に限定されるものではないが、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルアンモニウムクロライド、ドデシルアンモニウムブロマイド、ドデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、ドデシルピリジニウムクロライド、ドデシルピリジニウムブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイド等。
　アニオン界面活性剤としては、ステアリン酸ナトリウム、ドデカン酸ナトリウム等の脂肪酸石鹸、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼン硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム等が挙げられる。
　ノニオン界面活性剤としては、特に限定されるものではないが、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルポリオキシエチレンエーテル、ヘキサデシルポリオキシエチレンエーテル、ノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル、ラウリルポリオキシエチレンエーテル、ソルビタンモノオレアートポリオキシエチレンエーテル、モノデカノイルショ糖等。
　本発明の顔料分散体の分散媒に使用し得る有機溶剤としては顔料の目的用途に応じて決められるものであり、特に限定されない。具体的には以下のものが挙げられる。メチルアルコール、エチルアルコール、変性エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール、３－ペンタノール、オクチルアルコール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール等のアルコール類；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のグリコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、セロソルブアセテート等のエステル類；ヘキサン、オクタン、石油エーテル、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶剤；四塩化炭素、トリクロロエチレン、テトラブロモエタン等のハロゲン化炭化水素系溶剤；ジエチルエーテル、ジメチルグリコール、トリオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；メチラール、ジエチルアセタール等のアセタール類；ギ酸、酢酸、プロピオン酸等の有機酸類；ニトロベンゼン、ジメチルアミン、モノエタノールアミン、ピリジン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド等の硫黄・窒素含有有機化合物類。
　また本発明で用いる有機溶剤としては、付加重合性単量体又は縮重合性単量体を用いることもできる。好ましくは、付加重合性単量体である。具体的には以下のものが挙げられる。スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ｏ－エチルスチレン、ｍ－エチルスチレン、ｐ－エチルスチレン等のスチレン系単量体；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸ベヘニル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、アクリロニトリル、アクリル酸アミド等のアクリレート系単量体；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸ベヘニル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリロニトリル、メタクリル酸アミド等のメタクリレート系単量体；エチレン、プロピレン、ブチレン、ブタジエン、イソプレン、イソブチレン、シクロヘキセン等のオレフィン系単量体；塩化ビニル、塩化ビニリデン、臭化ビニル、ヨウ化ビニル等のハロゲン化ビニル類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル等のビニルエステル類；ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイソブチルエーテル等のビニルエーテル類；ビニルメチルケトン、ビニルヘキシルケトン、メチルイソプロペニルケトン等のビニルケトン化合物。
　これらは使用用途に応じて、単独又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明の顔料分散体を重合トナー用途に用いる場合は、上記重合性単量体の中でも、スチレン、または、スチレン系単量体を単独もしくは、他の重合性単量体と混合して使用することが好ましい。特に扱い易さから、スチレンが好ましい。
　顔料分散体にはさらに樹脂を加えてもよい。使用し得る樹脂としては目的用途に応じて決められるものであり、特に限定されない。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。ポリスチレン、スチレン共重合体、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、メタクリル酸系共重合体、ポリエステル、ポリビニルエーテル、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール等。その他ポリウレタンやポリペプチドが挙げられる。これらの樹脂は単独、あるいは２種以上混合して用いることができる。
　＜インクについて＞
　本発明の顔料分散体をインクとして利用可能なインク組成物を作製できる。特に好ましくは、分散媒体が水系の場合である。また、水と水溶性有機溶剤との混合溶媒を使用しても良い。この際に使用する水溶性有機溶剤は、水溶性を示すものであれば制限はなく、例えば、アルコール、多価アルコール、ポリエチレングリコール、グリコールエーテル、含窒素極性溶剤、含硫黄極性溶剤などが挙げられる。
　本発明の顔料分散体を含有するインクを製造する場合に、インクのｐＨは特に限定されるものではないが、安全性の面を考慮すると、ｐＨ４．０～１１．０の範囲内のものが好ましい。また、インクジェット用のインクを作製する場合には、インクの保持性維持のために、尿素、尿素誘導体、トリメチロールプロパンなどの保湿性固形分もインクの成分として用いても良い。尿素、尿素誘導体、トリメチロールプロパン等、保湿性固形分のインク中の含有量は、一般的には、インクに対して０．１質量％以上２０．０質量％以下の範囲が好ましく、より好ましくは３．０質量％以上１０．０質量％以下の範囲である。
　さらに、インクを製造する場合には、前記成分以外にも、必要に応じて、ｐＨ調整剤、防錆剤、防腐剤、防カビ剤、酸化防止剤、還元防止剤、蒸発促進剤、キレート化剤、水溶性ポリマー等、種々の添加剤を含有させてもよい。
　以上説明したようにして、本発明の顔料分散体を含有するインクは、熱エネルギーの作用により液滴を吐出させて記録を行うインクジェット記録方式に特に好適に用いられる。本発明の顔料分散体を含有するインクは、他のインクジェット記録方法に適用するインクや、一般の筆記用具等の材料としても使用できることはいうまでもない。
　＜カラーフィルター用緑色レジスト組成物について＞
　本発明の顔料分散体は、鮮やかな緑色の色調を有し、その分光特性により緑用色材、好ましくは、カラーフィルター用着色剤として用いることができる。
　本発明のレジスト組成物は、少なくともバインダー樹脂、光重合性モノマー、光重合開始剤、溶剤、本発明の顔料分散体を１種以上含有してなる。
　また、基板上に異なる分光特性を持つ二種以上の画素が隣接して配列されてなるカラーフィルターにおいて、その複数の画素（例えば、赤、緑、青）のうち少なくとも１つに本発明の顔料分散体を用いることによって、高透明で高色純度な画素を得ることができる。
　本発明の顔料分散体中、顔料の含有量としては、下記バインダー樹脂の質量に対して、０．１～４００質量％が好ましく、１～２００質量％がより好ましい。
　本発明のカラーフィルター用レジスト組成物に使用できるバインダー樹脂としては、光照射部、あるいは、遮光部が有機溶剤、アルカリ水溶液、水、または市販の現像液によって溶解可能なものであればよく、特に限定されるものではない。さらに、作業性、廃棄物処理などの観点からは水あるいはアルカリ現像可能な組成を有するものがより望ましい。
　このような樹脂としては、一般的にアクリル酸やメタクリル酸、２－ヒドロキシエチル、アクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドンやアンモニウム塩を有するモノマーなどに代表されるような親水性のモノマーとアクリル酸エステルやメタクリル酸エステル、酢酸ビニル、スチレン、Ｎ－ビニルカルバゾールなどに代表されるような親油性のモノマーとを適度な混合比で既知の手法で共重合したバインダー樹脂が知られている。これらのバインダー樹脂はエチレン性の不飽和基を有するラジカル重合性のモノマーやオキシラン環、あるいは、オキセタン環を有するカチオン重合性のモノマー、ラジカル発生剤或いは酸発生剤や塩基発生剤との組み合わせによって用いることができる。そして、ネガ型、すなわち遮光部分が現像によって除去されるタイプのレジストとして用いることができる。
　また、ポリヒドロキシスチレンのｔｅｒｔ－ブチル炭酸エステル、ｔｅｒｔ－ブチルエステル、テトラヒドロキシピラニルエステル、あるいは、テトラヒドロキシピラニルエーテルなどに代表されるバインダー樹脂を使用することもできる。この種のバインダー樹脂は、酸発生剤との組み合わせによってポジ型、すなわち光照射部分が現像によって除去されるタイプのレジストとして用いることができる。
　本発明のカラーフィルター用レジスト組成物は、光の照射によって付加重合するエチレン性不飽和二重結合を有するモノマーとして、エチレン性不飽和二重結合を１個以上有する光重合性モノマーを含有してもよい。前記光重合性モノマーとしては、分子中に少なくとも１個の付加重合可能なエチレン性不飽和基を有し、沸点が常圧で１００℃以上の化合物が挙げられる。例えば、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリプロピレングリコールモノアクリレート、ポリプロピレングリコールモノメタクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシエチルメタクリレート等の単官能アクリレートや、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメチロールプロパンジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリ（アクリロイルオキシプロピル）エーテル、トリ（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、トリ（アクリロイルオキシエチル）シアヌレート、グリセリントリアクリレート、グリセリントリメタクリレートなどの多官能アクリレートおよびメタクリレート、トリメチロールプロパンやグリセリンなどの多官能アルコールにエチレンオキシドにプロピレンオキシドを付加した後アクリレート化またはメタクリレート化したものなどの多官能アクリレートや多官能メタクリレートを挙げることができる。
　さらに、ウレタンアクリレート類、ポリエステルアクリレート類、エポキシ樹脂とアクリル酸またはメタクリル酸の反応生成物であるエポキシアクリレート類などの多官能アクリレートやメタクリレートも挙げられる。上記の中でも、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレートが好ましい。
　エチレン性不飽和二重結合を２個以上有する光重合性モノマーは、単独で用いても２種類以上を混合して用いても良い。前記重合性化合物の含有量としては、着色感光性組成物の質量（全固形分）の５～５０質量％が一般的であり、特に１０～４０質量％が好ましい。前記含有量が、５質量％以上であると、必要な光感度や画素の強度を得ることができ、５０質量％以下であると、感光性樹脂層の粘着性が過剰になることもない。
　本発明のカラーフィルター用レジスト組成物は、紫外線硬化性である場合には光重合開始剤を含有して構成される。該光重合開始剤としては、以下のものが挙げられる。ビシナールポリケトアルドニル化合物、α－カルボニル化合物、アシオインエーテル、多岐キノン化合物、トリアリルイミダゾールダイマー／ｐ－アミノフェニルケトンの組み合わせ、トリオキサジアゾール化合物など。好ましくは、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）ブタノン（イルガキュア３６９：商品名、チバスペシャルティケミカルズ（株）製）が挙げられる。なお、本発明の着色レジストによる画素の形成に際し、電子線を用いる場合には、上記光重合開始剤は必須ではない。
　本発明のカラーフィルター用レジスト組成物は上記バインダー樹脂、光重合性モノマー、光重合開始剤、着色剤などを溶解若しくは分散させるための溶剤を含有する。使用できる溶剤としては、以下のものが挙げられる。シクロヘキサノン、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、１－メトキシ－２－プロピルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチルベンゼン、１，２，４－トリクロロベンゼン、エチレングリコールジエチルエーテル、キシレン、エチルセロソルブ、メチル－ｎ－アミルケトン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、トルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イソブチルケトン、石油系溶剤など。これらは単独若しくは混合して用いることができる。
　以上のように、本発明のカラーフィルター用レジスト組成物は、着色剤として本発明の顔料分散体を含有して構成されるので、形成される画素の色相が良好で透明性、透光性を向上させることができる。
　以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。以下における「部」は「質量部」を意味する。
　以下に記載する方法で本発明の式（１）で表される表１に示す化合物を製造した。化合物（２）を代表として製造例を示すがこれらに限定されるものではない。
　〈製造例１：化合物（２）の製造〉
　窒素雰囲気下、ｏ－ニトロ安息香酸１０部のクロロホルム１００部に、塩化チオニル２９部を滴下し、さらに、６０℃で１時間反応させた。反応終了後、１０℃以下に冷却し、トリエチルアミン９部及びジ（２－エチルヘキシル）アミン１５部を順次滴下した。さらに、８０℃で２時間撹拌させ、反応終了後、クロロホルムで抽出した。減圧下、濃縮をすることにより中間体（Ａ）１８部を得た。
　上記中間体（Ａ）１０部にエタノール５０部、２０％の硫化ナトリウム水溶液１８部を加え７５℃で１時間反応させた。反応終了後、クロロホルムで抽出し、減圧下、溶液を濃縮することにより中間体（Ｂ）７．４部を得た。
　上記中間体（Ｂ）５．９部に、濃塩酸３．４部、メタノール５９部を加えて１０℃以下に冷却した。この溶液に、亜硝酸ナトリウム１．４部の水（２．０部）溶液を１０℃以上にならないようにゆっくりと滴下して、さらに１時間反応させた。次いでスルファミン酸０．５部を加え２０分間撹拌し、ジアゾニウム塩溶液を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　次に、３－シアノ－４－メチル－６－オキソ－２－ピリドン２．７部のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２５部、メタノール２０部溶液を１０℃以下に冷却し、１０℃以下の温度を保持するように前記ジアゾニウム塩溶液を滴下した。飽和炭酸ソーダ水溶液を加えてｐＨを５～６に調整し、１０℃以下で２時間反応させた。反応終了後、溶媒を減圧下留去して、カラムクロマトグラフィーで精製し、化合物（２）５．２部を得た。
　得られた化合物の同定は、下記の分析装置及び分析計を用いて行った。
・1Ｈ核磁気共鳴分光分析（1Ｈ－ＮＭＲ）装置（ＡＶＡＮＣＥ－６００　ＮＭＲ　ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ、ＢＲＵＫＥＲ社製）
・高速液体クロマトグラフ質量分析計（ＬＣＭＳ－２０１０、（株）島津製作所製）
　［顔料分散体の製造］
　以下に記載する方法で本発明の顔料分散体及び比較顔料分散体を製造した。
　＜実施例１＞
　下記の材料を混合し、アトライター（三井鉱山（株）製）により１時間分散させて本発明の顔料分散体（１）を得た。なお、顔料分散体（１）のＳＥＭ写真を図１に示した。
・Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：３（山陽色素（株）製、商品名「ＣＹＡＮＥ ＢＬＵＥ ３０２３」）　　　５部
・化合物（１）　　　　　　　　　　　　　　３．０部
・シクロヘキサノン　　　　　　　　　　　　１２０部
　＜緑色レジスト組成物の調製＞
・ｎ－ブチルメタクリレート４０質量％、アクリル酸３０質量％、ヒドロキシエチルメタクリレート３０質量％の質量モノマー比率からなるアクリル共重合組成物（重量平均分子量１０，０００）　　　６．７部
・ジペンタエリスリトールペンタアクリレート　　　１．３部
・２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン（光重合開始剤）　　　０．４部
・シクロヘキサノン　　　９６部
　上記の溶液に、上記顔料分散体（１）２２部をゆっくり加え室温で３時間撹拌した。これを１．５μｍフィルターで濾過することで、カラーフィルター用緑色レジスト組成物（１）を得た。
　上記カラーフィルター用緑色レジスト組成物（１）をカラーフィルター用ガラス基板上にスピンコーターで塗布し、その後これを９０℃で３分間乾燥させ、緑色塗膜を得た。さらに、各塗膜を、高圧水銀ランプを用い、フォトマスクを介して１００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線で全面露光し、１８０℃でポストキュアすることでカラーフィルター（１）を作製した。
　＜実施例２～３３＞
　実施例１において、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：３及び化合物（１）を用いる代わりに、表１に示す顔料及び化合物（２）～（５）、（９）、（１１）、（１２）を使用した以外は、実施例１と同様な操作で顔料分散体（２）～（３３）を得た。また、同様にして、カラーフィルター用緑色レジスト組成物（２）～（３３）、及び対応するカラーフィルター（２）～（３３）を得た。
　＜比較例１～３０＞
　実施例１において、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：３及び化合物（１）を用いる代わりに、表１に示す顔料及び比較化合物（１）～（４）を使用した以外は、実施例１と同様な操作で比較顔料分散体（１）～（３５）を得た。また、同様にして、カラーフィルター用緑色レジスト組成物（１）～（３５）、及び対応するカラーフィルター（１）～（３５）を得た。
　比較用化合物を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
＜評価＞
［分散性］
　顔料分散体の分散性の評価を以下のように行った。粒度測定器（グラインドメーター　テスター産業（株））を用い、顔料の粒の大きさを測定することによって決定した。
Ａ：２．５μｍ未満（分散性が非常に良い）
Ｂ：２．５μｍ以上４．５μｍ未満（分散性が良い）
Ｃ：４．５μｍ以上（分散性に劣る）
［保存安定性］
　５０ｍＬサンプル瓶に上記で得られた顔料分散体を２０ｍＬ加え密閉し、室温（２５℃）条件下で４８時間静置し、顔料分散体の保存安定性を評価した。同様に、５０ｍＬサンプル瓶に上記で得られたカラーフィルター用緑色レジスト組成物を２０ｍＬ加え密閉し、室温（２５℃）条件下で４８時間静置し、レジスト組成物の保存安定性を評価した。顔料分散体、レジスト組成物のそれぞれにおいて、凝集物の有無を位相差顕微鏡（ＢＸ５３、オリンパス（株）製）にて目視で観測した。凝集物が少ないほど、保存安定性に優れていると判断した。
　顔料分散体及びカラーフィルター用緑色レジスト組成物の保存安定性評価基準
　Ａ：凝集物がなく、良好なもの。
　Ｂ：凝集物がわずかに発生したもの。
　Ｃ：凝集物が発生したもの。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表１に示すように比較例と比べても、本発明の顔料分散体は分散性に優れ、保存安定性も優れる。また、それを用いたカラーフィルター用レジスト組成物も保存安定性に優れることが確認された。また、上記カラーフィルター用緑色レジスト組成物を用いて作製したカラーフィルターは、光透過性、色調ともに良好なものであった。
　本発明によれば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、及びＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の顔料を含有し、分散性及び保存性に優れる顔料分散体を提供することができる。さらに、該顔料分散体を用いることで、良好な緑色色調を有するカラーフィルター用レジスト組成物、インク組成物を提供することができる。
　本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために以下の請求項を添付する。
　本願は、２０１８年０８月３１日提出の日本国特許出願特願２０１８－１６３９７２を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てをここに援用する。

Claims (8)

  1. 　分散媒体、下記式（１）で表される化合物、並びにＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、及びＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の顔料が、前記分散媒体中に分散していることを特徴とする顔料分散体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、炭素数１～４の直鎖または分岐状のアルキル基を表し、Ｒ３、Ｒ４は、それぞれ独立して、炭素数２～８の直鎖または分岐状のアルキル基を表す。]
  2. 　該顔料がＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６である請求項１に記載に顔料分散体。
  3. 　該顔料がＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７である請求項１に記載に顔料分散体。
  4. 　該顔料がＣ．Ｉ．ピグメントグリーン３６である請求項１に記載に顔料分散体。
  5. 　該顔料がＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８である請求項１に記載に顔料分散体。
  6. 　前記式（１）で表される化合物の含有量が、前記顔料１００質量部に対して、１０～１００質量部である請求項１～５のいずれか１項に記載の顔料分散体。
  7. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の顔料分散体の少なくとも１種を含有してなることを特徴とするインク組成物。
  8. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の顔料分散体の少なくとも１種を含有してなることを特徴とするカラーフィルター用レジスト組成物。
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