WO2019188149A1 - 金属粉体の製造方法 - Google Patents

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alcohol
powder
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less
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雄大 本多
雅人 大栗
浅井　剛
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東邦チタニウム株式会社
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • B22F1/102—Metallic powder coated with organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B07—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS; SORTING
    • B07B—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS BY SIEVING, SCREENING, SIFTING OR BY USING GAS CURRENTS; SEPARATING BY OTHER DRY METHODS APPLICABLE TO BULK MATERIAL, e.g. LOOSE ARTICLES FIT TO BE HANDLED LIKE BULK MATERIAL
    • B07B7/00—Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties

Definitions

  • One embodiment of the present invention relates to a method for efficiently classifying metal powder, particularly Ni powder, into metal powder having a narrow particle size distribution.
  • a gas phase reaction method in which a metal chloride gas such as Ni or Cu is obtained and the metal chloride gas is reduced with a reducing gas such as hydrogen.
  • a liquid phase reaction method in which a metal powder is formed from a metal salt after forming the metal salt or the like.
  • Metal powder is used as an internal electrode material of a multilayer ceramic capacitor (MLCC) having a laminated structure of internal electrodes and dielectrics.
  • MLCC multilayer ceramic capacitor
  • the metal powder used for the internal electrode of the multilayer ceramic capacitor is not simply desired to have a small particle size, but has a narrow particle size distribution. If the metal powder contains coarse particles, the flatness of the internal electrodes is lost and electric field concentration or short-circuiting occurs. Cause.
  • Patent Document 1 discloses a powder airflow classification method. More specifically, the method includes a step of mixing the powder and an alcohol auxiliary having a boiling point of less than 200 ° C., and a step of classifying the mixture of the powder and the auxiliary at a classification temperature of about 110 ° C. while supplying a heated gas. Disclosed is a powder airflow classification method.
  • Patent Document 1 even when powder having a particle diameter of less than 1 ⁇ m is classified, it is an object to enable efficient classification without adhering the powder in the classifier, and a desired classification point or less is obtained.
  • the effect of the invention according to Patent Document 1 is that classification can be performed efficiently into fine powder and the remaining coarse powder.
  • the median diameter of the powder is 400 to 700 nm, and there is a demand for a method for classifying powder having a smaller diameter.
  • the present inventors have conducted intensive research and have come to focus on the use of alcohol and lowering the classification temperature. If the volatilization of alcohol is promoted during classification, the recovery rate of fine powder is improved. Therefore, the present inventors considered that the use of alcohol is effective for air classification.
  • the inventors succeeded in narrowing the particle size distribution of the metal powder when the classification temperature was lowered. Furthermore, the production efficiency of the metal powder was also good.
  • the present invention has been completed based on the above findings.
  • One embodiment of the present disclosure is a method for producing a metal powder.
  • This manufacturing method includes an air flow classification step of classifying the metal powder to which alcohol is attached at a classification temperature of 35 ° C. or lower.
  • the classification pressure in the airflow classification process may be 0.2 MPa or more.
  • the alcohol may be an alcohol having a vapor pressure at 20 ° C. of 18.7 hPa or more.
  • the alcohol-attached metal powder may contain 40% or more of the saturated adsorption amount.
  • the number average particle diameter of the metal powder may be 200 nm or less.
  • the metal powder may be Ni powder.
  • metal powder having a narrow particle size distribution can be efficiently produced.
  • the step of attaching alcohol to the metal powder raw material and the metal powder to which alcohol is attached are air-flow classified to obtain the metal powder after removing coarse powder.
  • the attached alcohol is considered to volatilize in the air classification process, and a metal powder with high purity and narrow particle size distribution can be obtained.
  • the manufacturing method of the metal powder to which the classification method of the present embodiment is applied is not particularly limited.
  • a metal powder obtained by a gas phase reaction method may be applied, or a metal powder obtained by a liquid phase reaction method may be applied. From the viewpoint of efficiently obtaining a metal powder having a small particle size, it is preferable to use a metal powder obtained by a gas phase reaction method.
  • the metal powder to which the classification method of the present embodiment is applied is not particularly limited.
  • preferred metal powders are Ni powder, Ni alloy powder, Cu Examples thereof include powder, Cu alloy powder, Ag powder, Ag alloy powder, Pd powder, and Pd alloy powder. More preferred are Ni powder, Cu powder, and Ag powder. Of these, Ni powder and Cu powder are particularly preferred because of their close specific gravity.
  • the alcohol used in the classification method of the present embodiment is not particularly limited. Specific examples of the alcohol that can be preferably used include methanol, ethanol, 1-propanol, and 2-propanol.
  • the alcohol may be a denatured alcohol, and examples thereof include Solmix A-7 manufactured by Nippon Alcohol Sales Co., Ltd. However, it is desirable to use ethanol because methanol is highly toxic and propanol has low volatility. Further, the above-mentioned modified alcohol is also preferable as the alcohol.
  • one specific type of alcohol may be used, or an alcohol that is a mixture of two or more types may be used.
  • the alcohol is preferably an alcohol having a vapor pressure at 20 ° C. of 18.7 hPa or more. The reason is that it becomes easy to promote the dispersion of the metal powder that easily aggregates at a low temperature and to avoid the alcohol from remaining in the metal powder after classification.
  • the upper limit of the vapor pressure is not limited, but considering the handling at a temperature of 20 ° C. or lower, the vapor pressure at 20 ° C. is preferably 65 hPa or lower.
  • the vapor pressure of alcohol at 20 ° C. can be measured by a static method in which 30 mL of a sample is placed in a sealed container under reduced pressure and measured using a pressure gauge while controlling the sample temperature at 20 ° C. with a heater and a thermocouple.
  • the method for attaching the alcohol to the metal powder is not particularly limited.
  • a method of removing excess alcohol there are a method of removing excess alcohol, a method of spraying alcohol on metal powder at room temperature, a method of applying heated and vaporized alcohol to metal powder, and the like.
  • airflow classification is performed at a low temperature, the oxidation of the metal powder hardly proceeds, and the amount of oxide in the metal powder can be reduced. From the viewpoint of ensuring this effect, it is preferable to perform the step of attaching the alcohol to the metal powder under conditions capable of suppressing oxide formation, such as in the presence of an inert gas.
  • the metal powder to which the alcohol is attached preferably contains 40% or more of the saturated adsorption amount. More preferably, the alcohol amount is 50% or more of the saturated adsorption amount. On the other hand, the upper limit value of the alcohol amount is preferably 90% or less of the saturated adsorption amount from the viewpoint of efficient air classification.
  • the amount of alcohol adhering to the metal powder can be obtained by the following method.
  • the saturated adsorption amount of the alcohol of the metal powder to which the alcohol is attached is determined by a flow point method. That is, the amount of alcohol added to the metal powder 2g while mixing with a dropper to form a slurry is the saturated adsorption amount.
  • the amount of alcohol in the metal powder to which the alcohol has adhered depends on the weight difference between before and after heating, by putting the metal powder to which the alcohol has adhered into a drying furnace and heating it at a temperature equal to or higher than the boiling point of the alcohol. Ask. By dividing the amount of alcohol by the saturated adsorption amount, the amount of alcohol adhering to the metal powder (%) can be determined.
  • the metal powder to which alcohol is attached can be classified using a known air classifier as appropriate.
  • the classification temperature is set to 35 ° C. or less from the viewpoint of reducing the air viscosity and realizing the reduction of the oxide amount.
  • the lower limit of the classification temperature is not particularly limited, but is preferably 0 ° C. or higher.
  • the classification pressure is not particularly limited. From the viewpoint of removing coarse particles of the metal powder, the classification pressure is preferably 0.2 MPa or more. Furthermore, considering the reasons described later, the classification pressure may be 0.2 MPa or more and 0.8 MPa or less. The classification pressure is more preferably 0.3 MPa or more and 0.6 MPa or less.
  • alcohol in the metal powder can be sufficiently removed by air classification.
  • the alcohol removal during air classification is not only preferable from the viewpoint of obtaining fine metal powder, but also from the viewpoint of reducing the C content in the metal powder.
  • the upper limit value of the classification pressure is not particularly limited, the inventors have experimented and suggested that it is difficult to expect further improvement in the effect even when the classification pressure exceeds 0.8 MPa. Therefore, the upper limit of the classification pressure in the airflow classification process may be 0.8 MPa or less.
  • the average particle size of the metal powder used for the alcohol adhesion treatment and airflow classification is not particularly limited.
  • a metal powder having a number average particle size of 30 nm or more and 200 nm or less can be used, and a metal powder of 70 nm or more and 200 nm or less can be used.
  • the body can be used.
  • the number average particle diameter of the metal powder produced can be made 200 nm or less.
  • the number average particle diameter is obtained by taking a photograph of metal powder with a scanning electron microscope, measuring the particle diameter of about 1,000 particles from the photograph, and adopting the average value.
  • the particle diameter is the diameter of the smallest circle that encloses the particles.
  • the following tests were performed using Ni powder having a number average particle diameter of 180 nm and a CV value determined by the method described later of 30%. That is, the alcohol shown in Table 1 was attached to the Ni powder by a heat vaporization method, a room temperature spray method, or a dipping and drying method.
  • the alcohol ethanol or Solmix A-7 (manufactured by Nippon Alcohol Sales Co., Ltd., methanol, ethanol, 1-propanol mixture) was used.
  • the Ni metal powder that was the object of production was collected in a fine powder hopper, and the others were collected in a coarse powder hopper.
  • the compressed air obtained using the compressor was used as compressed gas introduced into a classifier. Table 1 shows the recovery rate, particle size distribution, and oxide amount of the obtained Ni powder.
  • the recovery rate (%) of the Ni powder recovered in the fine powder hopper was determined. A recovery rate of 13% or more was evaluated as “ ⁇ ” and considered acceptable. In all of the comparative examples evaluated as “x”, the recovery rate was 10% or less, and did not reach the above-mentioned pass standard, which was an insufficient result. ⁇ [(Raw material input amount) ⁇ (Rough hopper powder amount)] / Raw material input amount ⁇ ⁇ 100
  • Example No. 1-4 had a small CV value (narrow particle size distribution), and the powder could be recovered efficiently.
  • the number average particle diameters of Examples 1 to 4 were in the range of 160 nm to 180 nm.
  • No. 5 was performed under the condition of no alcohol, and because the classification temperature was high, the CV value did not reach the target, and the recovery rate was insufficient.
  • the amount of oxide was estimated by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Specifically, it is as follows. As the equipment used, k-alpha + manufactured by Thermo Fisher Scientific Co., Ltd. was used. AlK ⁇ rays were used as the light source. The measurement energy range of Ni2p was 884 to 844 (eV), and the measurement energy range of C1s was 298 to 279 (eV). After removing the background from the obtained spectrum by the Shirley method, waveform separation was performed with a function combining a Lorentz function and a Gaussian function.
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • the area of the peak attributed to the metallic nickel, that is, the peak derived from the Ni—Ni bond was the sum of the peak areas of 852.4 (eV) and 858.5 (eV).
  • the peak areas attributed to the Ni—O bond are 853.4 (eV), 854.2 (eV), 855.3 (eV), 858.2 (eV), 860.6 (eV), 863.2 ( eV), and 865.4 (eV) peak area.
  • the peak area attributed to the Ni—OH bond was determined as follows. First, the sum of peak areas of 854.5 (eV), 855.7 (eV), 857.4 (eV), 861.1 (eV), 862.4 (eV), and 865.4 (eV) is obtained. It was.
  • the peak area of 288.5 (eV) attributed to the Ni—C bond was subtracted to obtain a peak area derived from the Ni—OH bond.
  • the ratio of the peak area attributed to the Ni—Ni bond to the total of the peak area attributed to the Ni—Ni bond, the peak area attributed to the Ni—O bond, and the peak area attributed to the Ni—OH bond was determined by XPS measurement. It is the ratio of the obtained metallic nickel.
  • the peak position of the peak attributed to metallic nickel can be specified if Ni is used as a standard product.
  • the peak position of the peak attributed to the Ni—O bond can be specified by using NiO as a standard product.
  • the peak position of the peak attributed to the Ni—OH bond can be specified by using Ni (OH) 2 .
  • the peak position attributed to the Ni—C bond can be specified by using NiCO 3 .
  • the peak area attributed to the metal Ni is 30 to 35% with respect to the total area of the metal Ni, Ni—O and Ni—OH. It was confirmed that the Ni ratio in the powder surface layer was high and the oxidation of the Ni powder was suppressed.

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  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Combined Means For Separation Of Solids (AREA)

Abstract

粒度分布が狭い金属粉体を効率よく製造可能な方法を提供する。この方法は、アルコールが付着された金属粉体を分級温度３５℃以下において気流分級する気流分級工程を含む。分級圧力は０．２ＭＰａ以上でもよく、アルコールは、２０℃における蒸気圧が１８．７ｈＰａ以上のアルコールであってもよい。アルコール付着金属粉体は、飽和吸着量の４０％以上のアルコールを含んでもよい。金属粉体の個数平均粒子径は２００ｎｍ以下であってもよい。

Description

金属粉体の製造方法
　本発明の実施形態の一つは、金属粉体、特にＮｉ粉体を効率よく粒度分布の狭い金属粉体に分級する方法に関する。
　金属粉体の製造方法として、例えばＮｉやＣｕの金属塩化物ガスを得て、該金属塩化物ガスを水素等の還元ガスで還元する気相反応法が知られている。また、金属塩等を形成させた後に金属塩から金属粉体を生成する液相反応法が知られている。
　金属粉体は内部電極と誘電体の積層構造からなる積層セラミックコンデンサ（ＭＬＣＣ）の内部電極材料等として使用されている。積層セラミックコンデンサの内部電極等に用いられる金属粉体は、単純に小粒径化が望まれているわけではなく、粒度分布が狭いものが望まれている。金属粉体中に粗大粒子等が含まれていると内部電極の平坦性が失われ電界集中やショートが生じてしまうなど、相対的に粒径が大きな粒子は積層セラミックコンデンサの電気的なショートの原因となる。
　金属粉体の粒度調整法として気流分級法が知られている。下記特許文献１には粉体の気流分級方法が開示されている。より具体的には、粉体と沸点２００℃未満のアルコール助剤を混合する工程と、加熱気体供給下にて分級温度１１０℃程度で粉体と助剤の混合物を分級する工程と、を含む粉体の気流分級法を開示している。
国際公開ＷＯ２０１０／０４７１７５号
　特許文献１では、粒径が１μｍ未満の粉体の分級を行った場合でも、分級機内に粉体を付着させることなく効率良く分級を行えるようにすることを課題とし、所望の分級点以下の微粉と残りの粗粉とに効率よく分級できることを特許文献１にかかる発明の効果としている。しかし、特許文献１の実施例では粉体の中位径が４００～７００ｎｍであり、より小径の粉体の分級方法が望まれている。
　本発明者らは鋭意研究を重ね、アルコールの利用と分級温度の低温化に着目するに至った。分級中にアルコールの揮発を促せば微粉の回収率が向上する。よって、気流分級に際しアルコールの利用が有効であると本発明者らは考えた。
　さらに、分級温度に着目すると、分級機の分級温度を高くすると分級機内の空気粘度が上昇する。空気粘度が上昇すると遠心力を利用した粗大粒子除去が不十分となる。
　そこで、発明者らは分級温度を低くしたところ金属粉体の粒度分布を狭くすることに成功した。さらに、金属粉体の製造効率も良好であった。上記知見に基づき本発明は完成された。
　本開示の実施形態の一つは金属粉体の製造方法である。この製造方法は、アルコールが付着された金属粉体を分級温度３５℃以下において気流分級する気流分級工程を含む。
　この製造方法においては、気流分級工程における分級圧力は０．２ＭＰａ以上でもよい。
　アルコールは、２０℃における蒸気圧が１８．７ｈＰａ以上のアルコールであってもよい。
　アルコール付着金属粉体は、飽和吸着量の４０％以上のアルコールを含んでもよい。
　金属粉体の個数平均粒子径は２００ｎｍ以下であってもよい。
　金属粉体はＮｉ粉体であってもよい。
　本実施形態によれば、粒度分布が狭い金属粉体を効率よく製造可能である。
本発明の一実施形態に係る分級方法のフローチャート。
　以下に本発明の実施形態を説明する。図１に示すように、本実施形態の分級方法は、金属粉体原料にアルコールを付着させる工程、およびアルコールが付着された金属粉体を気流分級し、粗粉除去後の金属粉体を得る工程を含む。以下に述べるように、付着したアルコールは気流分級する工程において揮発すると考えられ、高純度、かつ粒度分布の狭い金属粉体が得られる。
　本実施形態の分級方法が適用される金属粉体の製法は特に限定されない。例えば、気相反応法により得た金属粉体を適用してもよいし液相反応法によって得た金属粉体を適用してもよい。粒径の小さい金属粉体を効率よく得る観点から気相反応法により得た金属粉体を使用することが好ましい。
　本実施形態の分級方法が適用される金属粉体は特に限定されないが、分級対象である金属粉体に対してアルコールを付着するため、好ましい金属粉体としてＮｉ粉体、Ｎｉ合金粉体、Ｃｕ粉体、Ｃｕ合金粉体、Ａｇ粉体、Ａｇ合金粉体、Ｐｄ粉体、およびＰｄ合金粉体等が挙げられる。より好ましくはＮｉ粉体、Ｃｕ粉体、Ａｇ粉体である。これらのうち、Ｎｉ粉体とＣｕ粉体は比重が近いため、特に好ましい。
　本実施形態の分級方法に使用されるアルコールは特に限定されない。好ましく使用できるアルコールの具体例として、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノールが挙げられる。アルコールは、変性アルコールでも良く、例えば日本アルコール販売株式会社製ソルミックスＡ－７を挙げることができる。ただし、メタノールは有毒性が高く、プロパノールは揮発性が低い為、エタノールを用いることが望ましい。また、アルコールとして上記変性アルコールも好ましい。
　本実施形態の分級方法に使用されるアルコールとして、特定の１種のアルコールを使用してもよいし、２種以上の混合物であるアルコールを使用してもよい。
　低温にて気流分級工程が行われるため、アルコールは２０℃における蒸気圧が１８．７ｈＰａ以上のアルコールであることが好ましい。その理由は、低温で凝集しやすい金属粉体の分散を促進し、かつ、分級後の金属粉体にアルコールが残ることを避けることが容易となるからである。蒸気圧の上限に制約はないが、２０℃以下の温度での取り扱いを考慮すると、２０℃における蒸気圧は６５ｈＰａ以下が好ましい。
　なお、アルコールの２０℃における蒸気圧は、試料３０ｍＬを減圧下の密閉容器に入れ、ヒーターと熱電対で試料温度を２０℃に制御しながら圧力計を用いて測定する静止法で測定できる。
　金属粉体にアルコールを付着させる方法は特に限定されない。例えば、金属粉体をアルコールに含侵させた後、余剰アルコールを除去する方法、常温でアルコールを金属粉体に噴霧する方法、加熱気化させたアルコールを金属粉末に適用する方法等がある。なお、本実施形態では低温で気流分級を行うため、金属粉体の酸化が進行しにくく、金属粉体中の酸化物量を低減できる。この効果を確実に確保する観点から、金属粉体へのアルコール付着工程は不活性ガス存在下で行うなど、酸化物生成を抑制できる条件下で行うことが好ましい。
　本実施形態では、金属粉体回収率向上の観点から、アルコールが付着した金属粉体は飽和吸着量の４０％以上のアルコールを含むことが好ましい。より好ましくは、アルコール量は飽和吸着量の５０％以上である。一方、アルコール量の上限値は、効率的な気流分級を行う観点から飽和吸着量の９０％以下が好ましい。
　金属粉体に付着したアルコールの量は、以下の方法で求められる。まず、アルコールが付着した金属粉体のアルコールの飽和吸着量を、フローポイント法により求める。すなわち、金属粉体２ｇにアルコールをスポイトで添加しながら混合し、スラリー状になったときのアルコールの添加量が飽和吸着量である。次に、アルコールが付着した金属粉体中のアルコール量は、アルコールが付着した金属粉体を乾燥炉に入れ、アルコールの沸点以上の温度で加熱してアルコールを蒸発させ、加熱前後の重量差により求める。このアルコール量を上記飽和吸着量で除して金属粉体のアルコール付着量（％）を求めることができる。
（気流分級工程）
　本実施形態では、公知の気流分級装置を適宜使用してアルコールが付着した金属粉体を気流分級できる。ただし、空気粘度を低くし、かつ、酸化物量の低減を実現する観点から分級温度は３５℃以下とする。一方、分級温度の下限は特に限定されないが、０℃以上が好ましい。
　気流分級において分級圧力は特に限定されない。金属粉体の粗大粒子を取り除く観点から、分級圧力は０．２ＭＰａ以上であることが好ましい。さらに、後述の理由も鑑みれば、分級圧力は０．２ＭＰａ以上０．８ＭＰａ以下としてよい。分級圧力は０．３ＭＰａ以上０．６ＭＰａ以下であることがより好ましい。
　本実施形態では、気流分級により金属粉体中のアルコールを十分に除去できる。気流分級中のアルコール除去は微細金属粉体を得る観点から好ましいだけでなく、金属粉体中のＣ含有量を低減する観点からも好ましい。一方、分級圧力の上限値は特に限定されないが、発明者らが実験したところ、分級圧力を０．８ＭＰａ超としてもさらなる効果向上を見込みにくいことが示唆された。よって、気流分級工程の分級圧力の上限値は０．８ＭＰａ以下としてよい。
　本実施形態により粒度分布の狭い微粉体を製造できる。アルコール付着処理および気流分級に供する金属粉体の平均粒子径は特に限定されないが、例えば、個数平均粒子径で３０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の金属粉体を使用可能であり、また７０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の金属粉体を使用可能である。これにより、製造される金属粉体の個数平均粒子径を２００ｎｍ以下にできる。本実施形態において個数平均粒子径は、走査電子顕微鏡により金属粉体の写真を撮影し、その写真から粒子約１，０００個の粒径を測定してその平均値を採用する。なお、粒径は粒子を包み込む最小円の直径とする。
　以下に上記実施形態の実施例を説明する。本実施形態の技術的範囲は以下の実施例に限定されない。
　個数平均粒子径１８０ｎｍ、後述の方法により求めるＣＶ値が３０％であるＮｉ粉体を使用して以下の試験を行った。すなわち、表１に示すアルコールを加熱気化法、常温噴霧法、または浸漬および乾燥法により上記Ｎｉ粉体に付着させた。アルコールはエタノールまたはソルミックスＡ－７（日本アルコール販売株式会社製、メタノール、エタノール、１－プロパノール混合物）を使用した。
　加熱気化法ではアルコールを不活性ガス雰囲気下で約８０℃に加熱気化させて加熱気化アルコールを得、この加熱気化アルコールを撹拌下のＮｉ粉体に導入してアルコールを付着させた。常温噴霧法では常温で撹拌下のＮｉ粉体にアルコールを噴霧してＮｉ粉体にアルコールを付着させた。アルコール付着処理後のＮｉ粉体中のアルコール付着量を表１に示す。
　分級圧力０．４ＭＰａ、分級機内の分級温度を室温（３５℃以下）または７５℃に設定し、日本ニューマチック工業株式会社製分級機Ｃｎｉｎｅにより各々異なる方法でアルコールを付着させたＮｉ粉体を気流分級した。製造対象であるＮｉ金属粉体は細粉ホッパーに回収し、それ以外は粗粉ホッパーに集めた。なお、分級機に導入される圧縮気体として、コンプレッサーを利用して得た圧縮エアーを使用した。得られたＮｉ粉体の回収率、粒度分布、および酸化物量を表１に示す。
（回収率）
　以下の式に基づき細粉ホッパーに回収したＮｉ粉体の回収率（％）を求めた。回収率１３％以上を「〇」と評価し、合格とした。「×」評価の比較例はいずれも回収率１０％以下であり上記合格の基準に届かず、不十分な結果であった。
　｛〔（原料投入量）－（粗粉ホッパー粉体量）〕／原料投入量｝×１００
（粒度分布）
　画像解析ソフト（株式会社マウンテック製、商品名ＭａｃＶｉｅｗ４．０）を使用し、３０ｋ倍で１視野（粒子個数約５００個）観察し、個数平均粒子径とその標準偏差を求めた。「〔標準偏差（単位：μｍ）／個数平均粒子径（単位：μｍ）〕×１００」の式よりＣＶを求めた。ＣＶ値２２％以下を「〇」評価とし、合格とした。
　実施例であるＮｏ．１～４はＣＶ値が小さく（粒度分布が狭い）、粉体を効率よく回収することができた。なお、該実施例１～４の個数平均粒子径は１６０ｎｍ～１８０ｎｍの範囲内であった。比較例であるＮｏ．５はアルコールなしの条件で行っており、かつ分級温度が高かったためＣＶ値は目標に未達であり、かつ回収率も不十分であった。比較例であるＮｏ．６はアルコールなしの条件で行ったため回収率が不十分であった。比較例であるＮｏ．７は分級温度が高かったためＣＶ値が目標に未達であった。
　なお、Ｎｏ．１～５について、粒径０．４μｍ以上の粗大粒子数を確認した。具体的には、上記画像解析ソフトを使用して１０ｋ倍で１０視野撮影し、０．４μｍ以上の粗大粒子数を測定した。Ｎｏ．１～４では粗大粒子数は０～１個であったのに対し、Ｎｏ．５では粗大粒子数が３個であった。Ｎｏ．６の結果も考慮すると、気流分級温度が高い場合粗大粒子数が増えてしまうと考えられる。
（酸化物量）
　実施例についてＸ線光電子分光（ＸＰＳ）により酸化物量を見積もった。具体的には以下のとおりである。使用機器としてサーモフィッシャーサイエンティフィク株式会社製ｋ－ａｌｐｈａ＋を用いた。光源としてＡｌＫα線を用いた。Ｎｉ２ｐの測定エネルギー範囲は８８４～８４４（ｅＶ）とし、Ｃ１ｓの測定エネルギー範囲は２９８～２７９（ｅＶ）とした。得られたスペクトルに対し、シャーリー法でバックグラウンドを除去した後、ローレンツ関数とガウス関数を組み合わせた関数で波形分離を行った。金属ニッケルに帰属するピーク、すなわちＮｉ－Ｎｉ結合に由来するピークの面積は、８５２．４（ｅＶ）および８５８．５（ｅＶ）のピーク面積の合算とした。Ｎｉ－Ｏ結合に帰属するピーク面積は、８５３．４（ｅＶ）、８５４．２（ｅＶ）、８５５．３（ｅＶ）、８５８．２（ｅＶ）、８６０．６（ｅＶ）、８６３．２（ｅＶ）、および８６５．４（ｅＶ）のピーク面積の合算とした。Ｎｉ－ＯＨ結合に帰属するピーク面積は以下により求めた。まず、８５４．５（ｅＶ）、８５５．７（ｅＶ）、８５７．４（ｅＶ）、８６１．１（ｅＶ）、８６２．４（ｅＶ）および８６５．４（ｅＶ）のピーク面積の合算を求めた。この合算からＮｉ－Ｃ結合に帰属される２８８．５（ｅＶ）のピーク面積を引いてＮｉ－ＯＨ結合に由来するピーク面積とした。Ｎｉ－Ｎｉ結合に帰属するピーク面積、Ｎｉ－Ｏ結合に帰属するピーク面積、およびＮｉ－ＯＨ結合に帰属するピーク面積の合計に占めるＮｉ－Ｎｉ結合に帰属するピーク面積の割合が、ＸＰＳ測定により求めた金属ニッケルの割合である。
　なお、金属ニッケルに帰属するピークのピーク位置は標準品としてＮｉを使用すれば特定可能である。Ｎｉ－Ｏ結合に帰属するピークのピーク位置は標準品としてＮｉＯを使用すれば特定可能である。Ｎｉ－ＯＨ結合に帰属するピークのピーク位置はＮｉ（ＯＨ）2を使用すれば特定可能である。Ｎｉ－Ｃ結合に帰属するピーク位置はＮｉＣＯ3を使用すれば特定可能である。
　ＸＰＳ測定の結果、実施例で得られたニッケル粉体では、金属Ｎｉ、Ｎｉ－ＯおよびＮｉ－ＯＨの合計面積に対して金属Ｎｉに帰属するピーク面積がいずれも３０～３５％を示し、Ｎｉ粉体表層部におけるＮｉ割合が高くＮｉ粉体の酸化が抑制されていたことが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　本実施例で実験的に示されたように、本実施形態を適用することにより、粒度分布が狭い金属粉体を効率よく製造することが可能となる。

Claims (6)

  1. 　アルコールが付着した金属粉体を分級温度０℃以上３５℃以下において気流分級する気流分級工程を含む、金属粉体の製造方法。
  2. 　前記気流分級工程における分級圧力が０．２ＭＰａ以上０．８ＭＰａ以下である、請求項１に記載の金属粉体の製造方法。
  3. 　前記アルコールの２０℃における蒸気圧が１８．７ｈＰａ以上６５ｈＰａ以下である、請求項１に記載の金属粉体の製造方法。
  4. 　前記アルコールが付着した前記金属粉体が飽和吸着量の４０％以上９０％以下の前記アルコールを含む、請求項１に記載の金属粉体の製造方法。
  5. 　前記金属粉体の個数平均粒子径が３０ｎｍ以上２００ｎｍ以下である、請求項１に記載の金属粉体の製造方法。
  6. 　前記金属粉体がＮｉ粉体である、請求項１に記載の金属粉体の製造方法。
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