WO2019172107A1 - 離漿防止用油中水型化粧料組成物 - Google Patents

離漿防止用油中水型化粧料組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2019172107A1
WO2019172107A1 PCT/JP2019/008024 JP2019008024W WO2019172107A1 WO 2019172107 A1 WO2019172107 A1 WO 2019172107A1 JP 2019008024 W JP2019008024 W JP 2019008024W WO 2019172107 A1 WO2019172107 A1 WO 2019172107A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
water
oil
compound
cosmetic
soluble
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/008024
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
圭太 西田
紗希 鎌田
Original Assignee
株式会社 資生堂
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社 資生堂 filed Critical 株式会社 資生堂
Priority to EP19764026.1A priority Critical patent/EP3763354A4/en
Priority to CN201980017241.8A priority patent/CN111818902B/zh
Priority to US16/976,993 priority patent/US11844850B2/en
Publication of WO2019172107A1 publication Critical patent/WO2019172107A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/064Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61Surface treated
    • A61K2800/612By organic compounds

Definitions

  • the present invention relates to a water-in-oil cosmetic composition for preventing separation and a water-in-oil cosmetic.
  • cosmetic compositions are widely used from oil-in-water type to water-in-oil type.
  • the cosmetic is blended with an ultraviolet absorber or an ultraviolet scattering agent in order to obtain a high SPF (Sun® Protection® Factor) value by blocking ultraviolet irradiation on the skin.
  • SPF Sun® Protection® Factor
  • TiO Tin oxide
  • titanium dioxide etc.
  • O / W oil-in-water
  • W / O water-in-oil
  • a water-in-oil type emulsified cosmetic having excellent cosmetic stability and emulsification stability, and has particularly excellent stability that does not cause a phenomenon of exudation of an outer oil phase even in a tube container or the like.
  • 0.5-10% by mass of alkyl-modified silicone (B) 0.1-10% by mass of cross-linked organopolysiloxane polymer, (C) 0.1-10% by mass of dimethiconol, (D) polyvalent
  • a water-in-oil emulsified cosmetic containing 1 to 20% by mass of alcohol and (E) 5.0 to 60.0% by mass of water (Patent Document 1).
  • Patent Document 1 blending of an organically modified clay mineral or hydrophobic silica is a general and effective method because it can be gelled regardless of the type and nature of the oil phase, and can be thickened and stabilized.
  • the formation of the gel structure may be gradually completed depending on the conditions, and the phenomenon of syneresis described above occurs in the long term, and the oil stains several months or one year after the end of the accelerated test period. Since the spilling was observed, the technique of Patent Document 1 tried to solve the problem of the exudation phenomenon of the outer oil phase by using an alkyl-modified silicone or the like without using an organically modified clay mineral. To do. *
  • Patent Document 1 Conventionly, including the above-mentioned Patent Document 1, there has not been a cosmetic composition, cosmetics, etc. that have prevented the separation and the like and show good stability.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a water-in-oil cosmetic composition or the like that exhibits good stability by preventing separation and the like. is there.
  • the inventors have intensively studied the separation phenomenon when various gelling agents are used. As a result, the inventors have found a water-in-oil cosmetic composition for preventing separation. It was.
  • the water-in-oil cosmetic composition for antiseparation of the present invention is characterized by containing, as an active ingredient, a compound that becomes water-soluble when neutralized.
  • the compound that becomes water-soluble by neutralization is a water-soluble compound having a sulfonic acid group.
  • the water-in-oil cosmetic of the present invention is a water-in-oil cosmetic containing a compound that becomes water-soluble by neutralization, a gelling agent, water, and a powder component, wherein the oil
  • the viscosity of the water-in-water cosmetic is 7000 mPa ⁇ s or more.
  • the mass ratio of the compound that becomes water-soluble by neutralization / the water is 0.02 or more.
  • the mass ratio of the gelling agent / the powder component is 0.1 or less.
  • the gelling agent is a clay mineral.
  • the clay mineral is an organically modified clay mineral.
  • the compound that becomes water-soluble by neutralization is a water-soluble compound having a sulfonic acid group.
  • the water-in-oil cosmetic of the present invention further comprises an emulsifier.
  • the water-in-oil cosmetic composition and the water-in-oil cosmetic of the present invention when used from a container or the like, the separation of oil such as oil coming out first and uncomfortable is prevented. There is an advantageous effect of being able to.
  • the water-in-oil cosmetic composition for preventing separation of the present invention contains a compound that becomes water-soluble when neutralized as an active ingredient.
  • the compound that becomes water-soluble by neutralization is not particularly limited as long as it can prevent separation of the water-in-oil cosmetic composition. This is due to neutralization in the course of the improvement research by the present inventors in the course of studying a series of sun care products, in the W / O type cream, and in order to solve the detachment. This is because it has been found that separation of W / O cream can be prevented by a water-soluble compound, particularly a water-soluble compound having a sulfonic acid group.
  • the amount of the compound that becomes water-soluble by neutralization can be appropriately set.
  • the compound that becomes water-soluble by neutralization may include a compound having a sulfonic acid group.
  • the compound having a sulfonic acid group include at least one selected from the group consisting of phenylbenzimidazolesulfonic acid, terephthalylidene dicamphulsulfonic acid, and (acryloyldimethyltaurine ammonium / VP) copolymer.
  • examples of the compound having a sulfonic acid group include phenylbenzimidazole sulfonic acid and terephthalylidene dicamphulsulfonic acid.
  • the viscosity of the composition is 7000 mPa ⁇ s or more, the effect of preventing exfoliation is exhibited. can do.
  • the following measuring apparatus and measurement conditions can be used for measuring the viscosity of the composition or cosmetic.
  • Measuring device Shibaura System Co., Ltd.
  • the water-in-oil cosmetic of the present invention is a water-in-oil cosmetic containing a compound that becomes water-soluble by neutralization, a gelling agent, water, and a powder component, wherein the oil
  • the viscosity of the water-in-water cosmetic is 7000 mPa ⁇ s or more.
  • the compound that becomes water-soluble by neutralization is not particularly limited, but from the viewpoint of preventing separation, a water-soluble compound having a sulfonic acid group is preferable.
  • a water-soluble compound having a sulfonic acid group examples include phenylbenzimidazole sulfonic acid, terephthalylidene dican full sulfonic acid, (acryloyldimethyltaurine ammonium / VP) copolymer, and the like.
  • water-soluble compound having a sulfonic acid group preferably, at least one selected from the group consisting of phenylbenzimidazolesulfonic acid, terephthalylidene dicanfulsulfonic acid, and (acryloyldimethyltaurine ammonium / VP) copolymer is mentioned. Can do. These may be used alone or in combination of two or more.
  • These compounds having a sulfonic acid group are blended in an amount of 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 3% by mass in the total amount of the water-in-oil cosmetic from the viewpoint of preventing separation. be able to.
  • the reason for this range is that if it is less than 0.01, the effect may not be produced, and if it exceeds 5, it may precipitate and crystallize.
  • the water-in-oil cosmetic of the present invention can be used as a sunscreen cosmetic.
  • the water-soluble compound is contained in an amount of 0.1 to 5% by mass in order to absorb a wider range of ultraviolet rays.
  • the content of the water-soluble compound is less than 0.1% by mass, the effect of preventing ultraviolet rays is not sufficiently exhibited, and when the content is more than 5% by mass, stickiness occurs or the crystals cannot be dissolved and are not preferable. .
  • the gelling agent is not particularly limited.
  • the gelling agent include dextrin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, organically modified clay minerals, 12-hydroxystearic acid, oily gelling agents such as metal soaps, and the like.
  • examples of the gelling agent include clay minerals and organically modified clay minerals from the viewpoint that a thickening effect can be obtained with a small amount.
  • examples of the organically modified clay mineral include disteardimonium hectorite, dimethylalkylammonium hectorite, benzyldimethylstearylammonium hectorite, distearyldimethylammonium chloride-treated aluminum magnesium silicate, and the like.
  • Benton 27 (benzyldimethylstearyl ammonium chloride-treated hectorite: National Red) and Benton 38 (distearyldimethylammonium chloride-treated hectorite: National Red) can be preferably used as commercially available products.
  • clay minerals including these organically modified clay minerals are blended in an amount of 0.01 to 2.0% by mass, more preferably 0.5 to 2.0% by mass, based on the total amount of the water-in-oil cosmetic. be able to. If it is less than 0.01% by mass, sufficient stability is difficult to obtain, and if it is added up to 2.0% by mass, a fresh feeling of use can be obtained. It is not preferable from the viewpoint of usability such as increasing the weight.
  • the powder component is not particularly limited as long as it can be used for a water-in-oil emulsification type.
  • the powder component include talc, mica, kaolin, mica, sericite (sericite), muscovite, phlogopite, synthetic mica, synthetic mica, red mica, biotite, lithia mica, vermiculite, magnesium carbonate, carbonic acid Calcium, aluminum silicate, barium silicate, calcium silicate, magnesium silicate, strontium silicate, metal tungstate, magnesium, spherical silica, zeolite, barium sulfate, calcined calcium sulfate (baked gypsum), calcium phosphate, fluorapatite, Hydroxyapatite, ceramic powder, metal soap (zinc myristate, calcium palmitate, aluminum stearate, etc.), inorganic powder such as boron nitride; polyamide spherical resin powder (nylon spherical powder
  • These powder components can be blended in an amount of 1 to 40% by mass in the total amount of the water-in-oil cosmetic from the viewpoint of usability.
  • the reason for this range is that if it is less than 1, the sticky usability may be impaired, and if it exceeds 40 mass%, the usability may be impaired, for example, the spread becomes heavier or fresh.
  • examples of the powder component include titanium oxide, zinc oxide, talc, iron oxide, and spherical polyacrylic.
  • the mass ratio of the compound to be water-solubilized by neutralization / the water is 0.02 or more from the viewpoint of preventing separation.
  • the mass ratio is less than 0.02, separation may occur.
  • the mass ratio of the gelling agent / the powder component is 0.1 or less from the viewpoint of usability.
  • the mass ratio is 0.1 or more, there is a possibility that the usability may be impaired such that the elongation on the skin becomes heavier or fresh.
  • an emulsifier is further contained.
  • the emulsifier is not particularly limited.
  • the emulsifier include silicone surfactants, glycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters and the like, and prevent separation.
  • a silicone surfactant is particularly preferable.
  • the silicone-based surfactant is not particularly limited as long as it can be used for a water-in-oil emulsion type.
  • silicone surfactant from the viewpoint of emulsion stability, lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, PEG-10 dimethicone, bisbutyl dimethicone polyglyceryl-3, cetyl PEG / PPG-10 / 1 dimethicone, PEG-12 dimethicone, dimethicone / (PEG-10 / 15)) cross polymer, (dimethicone / polyglycerin-3) cross polymer, (PEG-15 / lauryl polydimethylsiloxyethyl dimethicone) cross Mention may be made of polymers.
  • emulsifiers can be blended in an amount of 0.1 to 10% by mass in the total amount of the water-in-oil cosmetic from the viewpoint of emulsion stability.
  • the reason for this range is that if it is less than 0.1, there is a possibility of preventing separation, and if it exceeds 10, there is a possibility that the use on the skin may be impaired, such as an increase in elongation on the skin and a loss of freshness. .
  • water-in-oil cosmetic of the present invention in addition to the above-described components, other components that are usually used in cosmetics can be appropriately blended as necessary as long as the purpose and effect of the present invention are not impaired.
  • examples of such components include water-soluble polymers, oil-soluble polymers, polymer powders, waxes, alcohols, liquid oils, ester oils, hydrocarbon oils, silicone oils, fatty acids, higher alcohols, fatty acid esters, drugs, Examples include ultraviolet absorbers (other than those described above), ultraviolet scattering agents, and the like.
  • water-soluble polymer examples include homopolymers or copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (hereinafter abbreviated as “AMPS”).
  • the copolymer is a copolymer composed of a comonomer such as vinyl pyrrolidone, acrylic acid amide, sodium acrylate, or hydroxyethyl acrylate. That is, an AMPS homopolymer, a vinylpyrrolidone / AMPS copolymer, a dimethylacrylamide / AMPS copolymer, an acrylic amide / AMPS copolymer, a sodium acrylate / AMPS copolymer, and the like are exemplified.
  • carboxyvinyl polymer ammonium polyacrylate, sodium polyacrylate, sodium acrylate / alkyl acrylate / sodium methacrylate / alkyl methacrylate copolymer, carrageenan, pectin, mannan, curdlan, chondroitin sulfate, starch, Glycogen, gum arabic, sodium hyaluronate, tragacanth gum, xanthan gum, mucoitin sulfate, hydroxyethyl guar gum, carboxymethyl guar gum, guar gum, dextran, kerato sulfate, locust bean gum, succinoglucan, chitin, chitosan, carboxymethyl chitin, agar etc. Illustrated.
  • oil-soluble polymer examples include trimethylsiloxysilicic acid.
  • polymer powder examples include dimethicone crosspolymer, (dimethicone / vinyl dimethicone) crosspolymer, polymethylsilsesquioxane, polyethylene, polymethyl methacrylate, and the like.
  • waxes examples include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, lanolin, liquid lanolin, jojoballow and the like.
  • alcohols examples include lower alcohols such as ethanol and isopropanol, higher alcohols such as isostearyl alcohol, octyldodecanol and hexyldecanol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol and polybutylene glycol. Examples thereof include monohydric alcohols.
  • liquid oils examples include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, southern castor oil, castor oil, linseed oil , Safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin and the like.
  • ester oils include isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, cetyl oleate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, Cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, isononyl isononanoate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl monoisostearate Glycol, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, glycerin di-2-hept
  • hydrocarbon oil examples include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane, paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, microcrystalline wax, polyethylene wax, and Fischer-Tropsch wax.
  • silicone oils include dimethylpolysiloxane, octamethylsiloxane, decamethyltetrasiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and the like.
  • fatty acids examples include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, arachidonic acid and the like.
  • Higher alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, aralkyl alcohol, batyl alcohol, chimyl alcohol, carnervir alcohol, ceryl alcohol, coryranyl alcohol, myricyl alcohol, lacteryl alcohol, elayl
  • Illustrative examples include zircyl alcohol, isostearyl glyceryl ether, octyl alcohol, triacontyl alcohol, ceralkyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, hexyl decanol, and octyl decanol.
  • fatty acid esters examples include myristyl myristate, cetyl palmitate, cholesteryl stearate, beeswax fatty acid 2-octyldodecyl, and the like.
  • Examples of the drug include salts of L-ascorbic acid and its derivatives, glycyrrhizic acid and its derivatives such as dicarylum glycyrrhizinate and monoammonium glycyrrhizinate, glycyrrhetinic acid and its derivatives such as stearyl glycyrrhetinate, allantoin, tranexamic acid and its derivatives And salts of alkoxysalicylic acid and its derivatives, glutathione and its derivatives, allantoin, azulene and the like.
  • ultraviolet absorbers other than the UVA absorber described above include cinnamic acid derivatives such as isopropyl methoxycinnamate and isoamyl methoxycinnamate; para-aminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as “PABA”), ethyl PABA derivatives such as PABA, ethyl-dihydroxypropyl PABA, ethylhexyl-dimethyl PABA, glyceryl PABA; salicylic acid derivatives such as dipropylene glycol salicylate, TEA salicylate; benzophenone-1, benzophenone-2, benzophenone-3 or oxybenzone, benzophenone- 4, benzophenone derivatives such as benzophenone-5, benzophenone-6, benzophenone-8, benzophenone-9, benzophenone-12; 3-benzylidene camphor, 4-methylbenzylide Benzylidene camphor derivatives such as camphor, benzyliden
  • Examples of the ultraviolet scattering agent include hydrophobized titanium dioxide and zinc oxide inorganic pigments.
  • the water-in-oil cosmetics of the present invention include milk products and cream products, and these products are prepared by mixing the above-mentioned essential ingredients and the ingredients that are usually blended into the cosmetics in a conventional manner. Can be manufactured.
  • oil-in-water cosmetic compositions for preventing separation and water-in-oil cosmetics according to the present invention were produced by the conventional method according to the formulations shown in Table 1.
  • the A and C components that are the oil phase are mixed and dissolved, then the B component is added and dispersed, the D component that is the powder component is added, and the F component is dissolved by neutralizing the F component with the G component.
  • the components in which H was mixed and dissolved were finally mixed sufficiently uniformly to prepare a single-layer composition and a cosmetic.
  • the above A to H are those shown in Table 1 below.
  • Examples 1 to 8 phenylbenzimidazolesulfonic acid as a compound that becomes water-soluble by neutralization, disteardimonium hectorite as a gelling agent, and dextrin palmitate as powder components, titanium oxide, zinc oxide, Tests were conducted using talc, polymethylsilsesquioxane, methyl methacrylate crosspolymer, and iron oxide. Table 1 shows the results of examining the effect of preventing water separation of the oil-in-water cosmetic composition for preventing syneresis and the water-in-oil cosmetic in various formulation examples.
  • ⁇ Usability> Ten professional panelists applied cosmetics to their faces and asked them to evaluate their lightness and freshness on the skin. Judgment was carried out according to the following criteria and represented by symbols in the table. [Judgment] ⁇ : Seven or more out of 10 people evaluated that they were light and fresh on the skin. X: 6 or less out of 10 people evaluated that there was lightness and freshness on the skin. ⁇ Stability> After forming a uniform monolayer, it was judged by whether or not a separation occurred even when allowed to stand at 50 ° C. for 1 month. The standing condition was confirmed by filling a laminated tube container mainly having a diameter of 25 ⁇ and polyethylene with about 30 g, and confirming whether a transparent oil layer was formed at the top with the mouth down.
  • the viscosity of the composition or cosmetic was measured using the following measuring apparatus and measurement conditions.
  • Measuring device Shibaura System Co., Ltd.
  • the anti-separation oil-in-water cosmetic composition and the water-in-oil cosmetic of the present invention have good antiseparation effects and good elongation. It turned out to be.
  • phenylbenzimidazole sulfonic acid, terephthalylidene dicanful sulfonic acid, and (acryloyldimethyltaurine ammonium / VP) copolymer were used as the water-solubilizing compound by neutralization, and disteadididiene was used as the gelling agent.
  • Monium hectorite was tested using titanium oxide, zinc oxide, talc, polymethylsilsesquioxane, methyl methacrylate crosspolymer, iron oxide as powder components.
  • Table 2 shows the results of examining the effect of preventing water separation of the oil-in-water cosmetic composition for preventing syneresis and the water-in-oil cosmetic in various formulation examples.
  • ⁇ Usability> Ten professional panelists applied cosmetics to their faces and asked them to evaluate their lightness and freshness on the skin. Judgment was carried out according to the following criteria and represented by symbols in the table. [Judgment] ⁇ : Seven or more out of 10 people evaluated that they were light and fresh on the skin. X: 6 or less out of 10 people evaluated that there was lightness and freshness on the skin. ⁇ Stability> After forming a uniform monolayer, even if the sample was left to stand at 50 ° C. for one month, it was judged by whether or not separation occurred. The standing condition was confirmed by filling a laminated tube container mainly having a diameter of 25 ⁇ and polyethylene with about 30 g, and confirming whether a transparent oil layer was formed at the top with the mouth down.
  • the anti-separation oil-in-water cosmetic composition and the water-in-oil cosmetic of the present invention have good antiseparation effect and good elongation. It turned out to be.
  • Example 12 a test was conducted using phenylbenzimidazole sulfonic acid as a compound that became water-soluble by neutralization, disteardimonium hectorite as a gelling agent, and titanium oxide and methyl methacrylate crosspolymer as powder components. did. Table 3 shows the results of examining the effect of preventing water separation of the oil-in-water cosmetic composition for preventing syneresis and the water-in-oil cosmetic in various formulation examples.
  • ⁇ Usability> Ten professional panelists applied cosmetics to their faces and asked them to evaluate their lightness and freshness on the skin. Judgment was carried out according to the following criteria and represented by symbols in the table. [Judgment] ⁇ : Seven or more out of 10 people evaluated that they were light and fresh on the skin. X: 6 or less out of 10 people evaluated that there was lightness and freshness on the skin. ⁇ Stability> After forming a uniform monolayer, it was judged by whether or not a separation occurred even when allowed to stand at 50 ° C. for 1 month. The standing condition was confirmed by filling a laminated tube container mainly having a diameter of 25 ⁇ and polyethylene with about 30 g, and confirming whether a transparent oil layer was formed at the top with the mouth down.
  • Example 12 As a result of Table 3, also in Example 12, it was found that the anti-separation oil-in-water cosmetic composition and the water-in-oil cosmetic of the present invention have a good anti-sease prevention effect and good elongation. did.
  • Comparative Example 5 after preparation of cosmetics, etc., 24 hours later, detachment occurred and resulted in an unstable result. Further, in Comparative Example 5, after shaking 10 times under RT, 24 hours later, a transparent layer appeared on the upper part, and it was found that it was not a uniform single layer as in the present invention.
  • a water-soluble UV absorber can be used as a compound that becomes water-soluble by neutralization. Therefore, it can be used as a sunscreen cosmetic that can prevent separation. is there.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

【課題】 本発明は、離漿等を防止して良好な安定性を示す油中水型化粧料組成物等を提供することを目的とするものである。 【解決手段】 本発明の離漿防止用油中水型化粧料組成物は、中和することにより水溶化する化合物を有効成分として含有することを特徴とする。また、本発明の離漿防止用油中水型化粧料組成物の好ましい実施態様において、前記中和することにより水溶化する化合物は、スルホン酸基を有する水溶性化合物であることを特徴とする。また、本発明の油中水型化粧料は、中和することにより水溶化する化合物と、ゲル化剤と、水と、粉末成分とを含有する油中水型化粧料であって、前記油中水型化粧料の粘度は、7000mPa・s以上であることを特徴とする。

Description

離漿防止用油中水型化粧料組成物
 本発明は、離漿防止用油中水型化粧料組成物、及び油中水型化粧料に関するものである。
 現在、化粧料組成物において、水中油型のものから油中水型のものまで広く利用されている。例えば、日焼け止めを対象とした例においては、化粧料には、皮膚への紫外線照射を遮断して高いSPF(Sun Protection Factor)値を得るために、紫外線吸収剤を配合したり、紫外線散乱剤(酸化亜鉛、二酸化チタン、等)を配合している。かかる日焼け止め化粧料を含め化粧料について、みずみずしい使用感触が求められることから、水中油(以下では、O/Wともいう。)型の化粧料が増加してきている。一方で、下地やファンデーションなどは、使用方法やカバー力の面から油中水(以下では、W/Oともいう。)型クリームが好まれている。
 しかしながら、W/O型クリームにおいて、経時で離漿(油離し)するリスクが高く、その防止策については、完全な解明にはいたっていない。
 例えば、化粧持ちおよび乳化安定性に優れ、特にチューブ容器などにおいても外油相の染み出し現象を生じることがない極めて優れた安定性を有する油中水型乳化化粧料であって、(A)アルキル変性シリコーンが0.5~10質量%と、(B)架橋型オルガノポリシロキサン重合物が0.1~10質量%、(C)ジメチコノールが0.1~10質量%、(D)多価アルコールが1~20質量%、(E)水分が5.0~60.0質量%とを含有する油中水型乳化化粧料が知られている(特許文献1)。
 かかる特許文献1には、有機変性粘土鉱物や疎水化シリカの配合は、油相の種類や性質を問わずゲル化が可能で、増粘、安定化できることから、一般的で有効な方法であるが、しかしながらこの方法は、条件によってはゲル構造の形成が徐々に完了することがあり、先に述べたシネリシスという現象を長期で生じ、加速試験期間終盤の数ヵ月後や1年後に油の染み出しが見られたということもあるため、当該特許文献1の技術は、有機変性粘土鉱物を使用することなしに、アルキル変性シリコーン等の使用により外油相の染み出し現象の問題を解決しようとするものである。 
特開2007-182391号公報
 しかしながら、油中水型の組成物において、長年離漿のメカニズムについて研究され続けているものの、依然として、主たる原因が解明されていない状況である。離漿等の現象を解決することが望まれる。離漿は、例えば、上層に油、下層に粉末と乳化粒子を構成されている組成物のうち、油の成分等のみが流出することにより生じている。使用時は、振とう等により使用するが、すぐに離漿が生じるものもあれば、数日かかるものもある。多くの場合には、離漿の問題は、水、油、粉末など異なる物質を含むことに起因する可能性が考えられる。したがって、単層で組成物を得られることが望ましいが、このような組成物はこれまで知られていない。また、ゲル化剤の使用は、みずみずしい使用感が得られるなどの利点も多いことから、可能であれば、当該ゲル化剤を使用した場合であっても、離漿等を防止して良好な安定性を示す化粧料が望まれる。
 しかしながら、上記特許文献1も含めて、従来においては、離漿等を防止して良好な安定性を示す化粧料組成物、及び化粧料等について、これまで存在しない。
 そこで、本発明は、このような事情に鑑みなされたものであり、離漿等を防止して良好な安定性を示す油中水型化粧料組成物等を提供することを目的とするものである。
 上記目的を達成するために、発明者らは、各種ゲル化剤を使用した場合の離漿現象について鋭意研究した結果、本発明の離漿防止用油中水型化粧料組成物を見出すに至った。
 すなわち、本発明の離漿防止用油中水型化粧料組成物は、中和することにより水溶化する化合物を有効成分として含有することを特徴とする。
 また、本発明の離漿防止用油中水型化粧料組成物の好ましい実施態様において、前記中和することにより水溶化する化合物は、スルホン酸基を有する水溶性化合物であることを特徴とする。
 また、本発明の油中水型化粧料は、中和することにより水溶化する化合物と、ゲル化剤と、水と、粉末成分とを含有する油中水型化粧料であって、前記油中水型化粧料の粘度は、7000mPa・s以上であることを特徴とする。
 また、本発明の油中水型化粧料の好ましい実施態様において、前記中和することにより水溶化する化合物/前記水の質量比率は、0.02以上であることを特徴とする。
 また、本発明の油中水型化粧料の好ましい実施態様において、前記ゲル化剤/記粉末成分の質量比率は、0.1以下であることを特徴とする。
 また、本発明の油中水型化粧料の好ましい実施態様において、前記ゲル化剤は、粘土鉱物であることを特徴とする。
 また、本発明の油中水型化粧料の好ましい実施態様において、前記粘土鉱物は、有機変性粘土鉱物であることを特徴とする。
 また、本発明の油中水型化粧料の好ましい実施態様において、前記中和することにより水溶化する化合物は、スルホン酸基を有する水溶性化合物であることを特徴とする。
 また、本発明の油中水型化粧料の好ましい実施態様において、さらに、乳化剤を含むことを特徴とする。
 本発明の離漿防止用油中水型化粧料組成物、及び油中水型化粧料によれば、容器等から使用する場合に、油が先に出て不快であるなどの離漿を防止することができるという有利な効果を奏する。
 本発明の離漿防止用油中水型化粧料組成物は、中和することにより水溶化する化合物を有効成分として含有する。本発明において、中和することにより水溶化する化合物としては、油中水型化粧料組成物の離漿を防止することができる限り、特に限定されない。これは、本発明者らにより、一連のサンケア製品を検討途中において、W/O型クリームにおいて、離漿が発生し、当該離漿を解決するために改良研究の過程で、中和することにより水溶化する化合物、とりわけ、スルホン酸基を有する水溶性化合物によりW/Oクリームの離漿が防止できることを見出したことによる。
 本発明において、油中水型化粧料組成物の離漿を防止するために、有効量含んでいれば足り、中和することにより水溶化する化合物の量については、適宜設定することができる。
 また、本発明の離漿防止用油中水型化粧料組成物の好ましい実施態様において、前記中和することにより水溶化する化合物は、スルホン酸基を有する化合物を含むことができる。スルホン酸基を有する化合物として、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/VP)コポリマーからなる群から選択される少なくとも1種を挙げることができる。本発明において、前記スルホン酸基を有する化合物としては、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸、を挙げることができる。本発明の離漿防止用油中水型化粧料組成物においては、クリーム状であるという観点から、当該組成物の粘度が、7000mPa・s以上である場合に、とりわけ離漿防止の効果を発揮することができる。本発明において、組成物又は化粧料の粘度の測定には、以下の測定装置及び測定条件を用いることができる。
測定装置:芝浦システム株式会社 B型粘度計 型番VDA2
測定条件:12rpm 1分 30℃
 また、本発明の油中水型化粧料は、中和することにより水溶化する化合物と、ゲル化剤と、水と、粉末成分とを含有する油中水型化粧料であって、前記油中水型化粧料の粘度は、7000mPa・s以上であることを特徴とする。
 本発明において、中和することにより水溶化する化合物としては、特に限定されないが、離漿を防止するという観点から、好ましくは、スルホン酸基を有する水溶性化合物を挙げることができる。このようなスルホン酸基がついて水溶性化合物としては、例えば、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/VP)コポリマー等を例示することができる。スルホン酸基がついて水溶性化合物としては、好ましくは、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/VP)コポリマーからなる群から選択される少なくとも1種を挙げることができる。これらは単独で用いても、二種以上を適宜組み合わせて用いることが可能である。
 これらのスルホン酸基を有する化合物は、離漿を防止するという観点から、油中水型化粧料全量中、0.01~5質量%、さらに好ましくは、0.1~3質量%を配合することができる。かかる範囲としたのは、0.01未満では、効果を発しない虞があり、5を超えると、析出し結晶化する虞があるためである。
 本発明においては、特に、中和することにより水溶化する化合物が、水溶性UV吸収剤である場合、本発明の油中水型化粧料を日焼け止め化粧料として使用することも可能である。この場合、より幅広い領域の紫外線を吸収することができるようにするため水溶性化合物を0.1~5質量%含有することがより好ましい。水溶性化合物の含有量が0.1質量%未満の場合には紫外線防止効果が十分に発揮されず、5質量%よりも多いとべたつきを生じたり、溶解しきれなくなり結晶が析出するため好ましくない。
 また、本発明において、ゲル化剤としても特に限定されない。ゲル化剤としては、例えば、デキストリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、有機変性粘土鉱物、12-ヒドロキシステアリン酸、金属石鹸等の油性ゲル化剤等を挙げることができる。本発明におては、ゲル化剤としては、少量で増粘効果が得られるという観点から、粘土鉱物、さらには有機変性粘土鉱物を挙げることができる。有機変性粘土鉱物としては、例えば、ジステアルジモニウムヘクトライト、ジメチルアルキルアンモニウムヘクトライト、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムヘクトライト、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム処理ケイ酸アルミニウムマグネシウム等を挙げることができる。市販品としては、ベントン27(ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロライド処理ヘクトライト:ナショナルレッド社製)およびベントン38(ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド処理ヘクトライト:ナショナルレッド社製)を好ましく使用することができる。
 本発明において、これら有機変性粘土鉱物を含め粘土鉱物は、油中水型化粧料全量中、0.01~2.0質量%、さらに好ましくは、0.5~2.0質量%を配合することができる。0.01質量%未満では十分な安定性は得にくく、2.0質量%までの配合でみずみずしい使用感触のもが得られ、それ以上配合すると指への取れが悪くなったり肌上での伸びが重くなるなどの使用性の点で好ましくない。
 粉体成分としては、油中水型乳化タイプに用いられ得るものであれば特に限定されない。粉体成分としては、例えば、タルク、マイカ、カオリン、雲母、絹雲母(セリサイト)、白雲母、金雲母、合成雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、球状シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼セッコウ)、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸(ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウムなど) 、窒化ホウ素等の無機粉末;ポリアミド球状樹脂粉末(ナイロン球状粉末)、球状ポリエチレン、架橋型ポリ(メタ)クリル酸メチル球状樹脂粉末、球状ポリエステル、架橋ポリスチレン球状樹脂粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体球状樹脂粉末、ベンゾグアナミン球状樹脂粉末、ポリ四フッ化エチレン球状粉末、球状セルロース等の球状の有機粉末;酸化亜鉛、酸化チタン、硫酸バリウム、無水ケイ酸を被覆あるいは複合した酸化亜鉛等の無機白色系顔料;酸化鉄(ベンガラ)、チタン酸鉄等の無機赤色系顔料;γ-酸化鉄等の無機褐色系顔料;黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料;黒酸化鉄、カーボンブラック、低次酸化チタン等の無機黒色系顔料; マンゴバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料;酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等の無機緑色系顔料;群青、紺青等の無機青色系顔料; 雲母チタン、ベンガラ被覆雲母、ベンガラ被覆雲母チタン、カーミン被覆雲母チタン、紺青被覆雲母チタン、酸化チタン被覆合成金雲母、ベンガラ・酸化チタン被覆合成金雲母、酸化チタン被覆ガラスフレーク、ベンガラ・酸化チタン被覆ガラスフレーク、酸化チタン被覆アルミナフレーク、酸化チタン被覆シリカフレーク、酸化鉄・シリカ被覆アルミニウム、酸化鉄・シリカ被覆酸化鉄、金属被覆板状粉末、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層フィルム末(色材を含有してもよい)、ポリエチレンテレフタレート・ポリオレフィン積層フィルム末(色材を含有してもよい)、エポキシ樹脂被覆アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレート(色材を含有してもよい)、アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレート(色材を含有してもよい)、ウレタン樹脂被覆アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレート(色材を含有してもよい)、アクリル樹脂被覆アルミニウム末(色材を含有してもよい)、酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、着色酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等のパール剤・ラメ剤などを挙げることができる。好ましくは、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、ポリメチルシルセスキオキサン、メタクリル酸メチルクロスポリマー、酸化鉄、球状ポリアクリル酸アルキルを挙げることができる。これらは単独で用いても、二種以上を適宜組み合わせて用いることが可能である。
 これらの粉末成分は、使用性という観点から、油中水型化粧料全量中、1~40質量%を配合することができる。かかる範囲としたのは、1未満では、べたつき使用性を損ねる虞があり、40質量%を超えると、のびが重くなる、みずみずしくなくなるなど使用性を損ねる虞があるためである。
 なお、上述のように親水性及び疎水性の粉末成分を両方とも列記しているが、耐水性という観点から、粉末成分としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、酸化鉄、球状ポリアクリル酸アルキル、(メタ)アクリル酸エステル樹脂粉末、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、ポリエチレン粉末、ポリスチレン粉末、スチレンと(メタ)アクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロース粉末、及びポリメチルシルセスキオキサン粉末等、並びにオルガノポリシロキサンエラストマー球状粉末またはこれを母粉末とする複合球状粉末等の疎水性の粉末成分を挙げることができる。
 また、本発明の油中水型化粧料の好ましい実施態様において、前記中和することにより水溶化する化合物/前記水の質量比率は、離漿を防止するという観点から、0.02以上であることを特徴とする。前記質量比率が、0.02未満であると、離漿する虞がある。
 また、本発明の油中水型化粧料の好ましい実施態様において、前記ゲル化剤/記粉末成分の質量比率は、使用性という観点から、0.1以下であることを特徴とする。前記質量比率が、0.1以上であると、肌上での伸びが重くなる、みずみずしくなくなるなど使用性を損ねる虞がある。
 また、本発明の油中水型化粧料の好ましい実施態様において、離漿を防止するという観点から、さらに、乳化剤を含むことを特徴とする。乳化剤としても特に限定されない。乳化剤としては、例えば、シリコーン系界面活性剤、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等を挙げることができ、離漿を防止するという観点から、中でもシリコーン系界面活性剤が好ましい。
 シリコーン系界面活性剤としては、油中水型乳化タイプに用いられ得るものであれば特に限定されるものでなく、例えば、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)メチルポリシロキサン共重合体、ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン共重合体、シリコーン鎖分岐型メチルポリシロキサン共重合体、アルキル鎖分岐型ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン共重合体、アルキル鎖・シリコーン鎖分岐型ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン共重合体、架橋型ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン、アルキル基含有架橋型ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン、分岐型ポリグリセリン変性シリコーン、架橋型ポリグリセリン変性シリコーン、アルキル基含有架橋型ポリグリセリン変性シリコーン、アルキル基分岐型ポリグリセリン変性シリコーン等を挙げることができる。
 シリコーン系界面活性剤として、乳化安定性という観点から、好ましくは、ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、PEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、PEG-10ジメチコン、ビスブチルジメチコンポリグリセリル-3、セチルPEG/PPG-10/1ジメチコン、PEG-12ジメチコン、ジメチコン/(PEG-10/15))クロスポリマー、(ジメチコン/ポリグリセリン-3)クロスポリマー、(PEG-15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコン)クロスポリマーを挙げることができる。
 これらの乳化剤は、乳化安定性という観点から、油中水型化粧料全量中、0.1~10質量%を配合することができる。かかる範囲としたのは、0.1未満では、離漿を防止するする虞があり、10を超えると、肌上での伸びが重くなる、みずみずしくなくなるなど使用性を損ねる虞があるためである。
 本発明の油中水型化粧料には、上記成分の他に、本発明の目的・効果を損なわない限りにおいて、通常化粧品に用いられる他の成分を必要に応じて適宜配合することができる。このような成分としては、水溶性高分子、油溶性高分子、高分子粉末、ロウ類、アルコール類、液体油脂、エステル油、炭化水素油、シリコーン油、脂肪酸、高級アルコール、脂肪酸エステル、薬剤、紫外線吸収剤(上記で説明したもの以外)、紫外線散乱剤等が挙げられる。
 水溶性高分子としては、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(以下、「AMPS」と略記する)のホモポリマー、あるいはコポリマーが挙げられる。コポリマーは、ビニルピロリドン、アクリル酸アミド、アクリル酸ナトリウム、アクリル酸ヒドロキシエチル等のコモノマーとからなるコポリマーである。すなわち、AMPSホモポリマー、ビニルピロリドン/AMPS共重合体、ジメチルアクリルアミド/AMPS共重合体、アクリル酸アミド/AMPS共重合体、アクリル酸ナトリウム/AMPS共重合体等が例示される。
 さらには、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸アンモニウム、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム/アクリル酸アルキル/メタクリル酸ナトリウム/メタクリル酸アルキル共重合体、カラギーナン、ペクチン、マンナン、カードラン、コンドロイチン硫酸、デンプン、グリコーゲン、アラビアガム、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、キサンタンガム、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、キチン、キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天等が例示される。
 油溶性高分子としては、例えば、トリメチルシロキシケイ酸が例示される。
 高分子粉末としてはジメチコンクロスポリマー、(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリエチレン、ポリメタクリル酸メチル等が例示される。
 ロウ類としては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、カルナウバロウ、ラノリン、液状ラノリン、ジョジョバロウ等が例示される。
 アルコール類としては、エタノール、イソプロパノールなどの低級アルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール等の高級アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリブチレングリコールなどの多価アルコール等が例示される。
 液体油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン等が例示される。
 エステル油としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸セチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ-2-エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N-アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ-2-ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ-2-エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ-2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2-エチルヘキサノエート、2-エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ-2-ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸2-ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N-ラウロイル-L-グルタミン酸-2-オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ-2-ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ-2-エチルヘキシル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-ヘキシルデシル、アジピン酸2-ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸2-エチルヘキシル、クエン酸トリエチル等が例示される。
 炭化水素油としては、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャートロプッシュワックス等が例示される。
 シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、オクタメチルシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等が例示される。
 脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、アラキドン酸等が例示される。
 高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、アラキルアルコール、バチルアルコール、キミルアルコール、カルナービルアルコール、セリルアルコール、コリヤニルアルコール、ミリシルアルコール、ラクセリルアルコール、エライジルアルコール、イソステアリルグリセリルエーテル、オクチルアルコール、トリアコンチルアルコール、セラキルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、水添ラノリンアルコール、ヘキシルデカノール、オクチルデカノール等が例示される。
 脂肪酸エステルとしては、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸コレステリル、ミツロウ脂肪酸2-オクチルドデシル等が例示される。
 薬剤としては、L-アスコルビン酸およびその誘導体の塩、グリチルリチン酸ジカリルム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸およびその誘導体、グリチルレチン酸ステアリルなどのグリチルレチン酸およびその誘導体、アラントイン、トラネキサム酸およびその誘導体の塩、アルコキシサリチル酸およびその誘導体の塩、グルタチオンおよびその誘導体の塩、アラントイン、アズレンなどが例示される。
 上記で説明したUVA吸収剤以外の紫外線吸収剤としては、例えば、メトキシケイ皮酸イソプロピル、メトキシケイ皮酸イソアミルなどの桂皮酸誘導体;パラ-アミノ安息香酸(以下、「PABA」と略記)、エチルPABA、エチル-ジヒドロキシプロピルPABA、エチルヘキシル-ジメチルPABA、グリセリルPABA等のPABA誘導体;ジプロピレングリコールサリチラート、TEAサリチラート等のサリチル酸誘導体;ベンゾフェノン-1、ベンゾフェノン-2、ベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン、ベンゾフェノン-4、ベンゾフェノン-5、ベンゾフェノン-6、ベンゾフェノン-8、ベンゾフェノン-9、ベンゾフェノン-12等のベンゾフェノン誘導体;3-ベンジリデンショウノウ、4-メチルベンジリデンショウノウ、ベンジリデンショウノウスルホン酸、メト硫酸ショウノウベンザルコニウム、テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ等のベンジリデンショウノウ誘導体;アニソトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチヘキシルブタミドトリアゾン、2,4,6-トリス(ジイソブチル-4’-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン等のトリアジン誘導体;フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム等のフェニルベンゾイミダゾール誘導体;ドロメトリゾール(Drometrizole)トリシロキサン、メチレンビス(ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール)等のフェニルベンゾトリアゾール誘導体;アントラニル酸メンチル等のアントラニル誘導体;エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオナート等のイミダゾリン誘導体;ベンザルマロナート官能基を有するポリオルガノシロキサン等のベンザルマロナート誘導体;1,1-ジカルボキシ(2,2’-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン等の4,4-ジアリールブタジエン誘導体などが例示される。
 紫外線散乱剤としては、疎水化処理を施した二酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料などが例示される。
 本発明の油中水型化粧料は、乳液状製品やクリーム状の製品を含むものであり、これらの製品は、上記の必須成分および化粧料に通常配合される成分を混合して常法により製造することができる。
 以下では、実施例によって本発明の一実施態様を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、実施例における配合量は特に明示しない限り、質量%で示す。
実施例1~8、及び比較例1~2
 まず、表1に示す処方により、常法により本発明の離漿防止用油水中型化粧料組成物及び油中水型化粧料を製造した。まず、油相であるA、C成分を混合溶解し、次いでB成分を添加し分散、さらに粉体成分であるD成分を添加し、E成分へF成分をG成分によって中和することにより溶解しHを混合溶解した成分を最終的に十分均一に混合し、単層の組成物及び化粧料を作成した。なお、上記A~Hは、下記表1に示すものである。
 実施例1~8において、中和することにより水溶化する化合物としてフェニルベンズイミダゾールスルホン酸を、ゲル化剤としてジステアルジモニウムヘクトライト、パルミチン酸デキストリンを、粉末成分として、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、ポリメチルシルセスキオキサン、メタクリル酸メチルクロスポリマー、酸化鉄を用いて試験した。表1は、種々の配合例における、離漿防止用油水中型化粧料組成物及び油中水型化粧料の離漿防止の効果を調べた結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
<使用性>
 10名の専門パネルに化粧料を顔に塗布してもらい、肌上でののびの軽さ、みずみずしさについて評価してもらった。下記基準に従って判定を行い、表中に記号で表した。
[判定]
 ○:10名中7名以上が、肌上でののびの軽さ、みずみずしさがあると評価した。
 ×:10名中6名以下が、肌上でののびの軽さ、みずみずしさがあると評価した。
<安定性>
 均一の単層を形成させた後、50℃1か月静置しても、離漿が生じなかったか否かで判定した。静置の条件は、口径25φ、ポリエチレンを主とする積層チューブ容器に約30g充填し、口元を下にし上部に透明な油の層が生じるかを確認して行った。
 また、以下の実施例において、組成物又は化粧料の粘度の測定には、以下の測定装置及び測定条件を用いて行った。
測定装置:芝浦システム株式会社 B型粘度計 型番VDA2
測定条件:12rpm 1分 30℃
 表1の結果、いずれの実施例1~8においても、本発明の離漿防止用油水中型化粧料組成物及び油中水型化粧料の離漿防止の効果は良好であり、伸びも良好であることが判明した。
 これに対して、比較例1および2においては、化粧料等を作成後、50℃2週間で、離漿が生じ、不安定な結果となった。
実施例9~11、及び比較例3~4
 次に、実施例1等と同様の手順に従って、表2に示す処方により、常法により本発明の離漿防止用油水中型化粧料組成物及び油中水型化粧料を製造した。
 実施例9~11において、中和することにより水溶化する化合物としてフェニルベンズイミダゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸、及び(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/VP)コポリマーを、ゲル化剤としてジステアルジモニウムヘクトライトを、粉末成分として、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、ポリメチルシルセスキオキサン、メタクリル酸メチルクロスポリマー、酸化鉄を用いて試験した。表2は、種々の配合例における、離漿防止用油水中型化粧料組成物及び油中水型化粧料の離漿防止の効果を調べた結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
<使用性>
 10名の専門パネルに化粧料を顔に塗布してもらい、肌上でののびの軽さ、みずみずしさについて評価してもらった。下記基準に従って判定を行い、表中に記号で表した。
[判定]
 ○:10名中7名以上が、肌上でののびの軽さ、みずみずしさがあると評価した。
 ×:10名中6名以下が、肌上でののびの軽さ、みずみずしさがあると評価した。
<安定性>
 均一の単層を形成させた後、50℃1か月静置しても、離漿が生じなかった否かで判定した。静置の条件は、口径25φ、ポリエチレンを主とする積層チューブ容器に約30g充填し、口元を下にし上部に透明な油の層が生じるかを確認して行った。
 表2の結果、いずれの実施例9~11においても、本発明の離漿防止用油水中型化粧料組成物及び油中水型化粧料の離漿防止の効果は良好であり、伸びも良好であることが判明した。
 これに対して、比較例3及び4においては、化粧料等を作成後50℃2週間で、離漿が生じ、不安定な結果となった。
実施例12、及び比較例5
 実施例12において、中和することにより水溶化する化合物としてフェニルベンズイミダゾールスルホン酸を、ゲル化剤としてジステアルジモニウムヘクトライトを、粉末成分として、酸化チタン、メタクリル酸メチルクロスポリマーを用いて試験した。表3は、種々の配合例における、離漿防止用油水中型化粧料組成物及び油中水型化粧料の離漿防止の効果を調べた結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
<使用性>
 10名の専門パネルに化粧料を顔に塗布してもらい、肌上でののびの軽さ、みずみずしさについて評価してもらった。下記基準に従って判定を行い、表中に記号で表した。
[判定]
 ○:10名中7名以上が、肌上でののびの軽さ、みずみずしさがあると評価した。
 ×:10名中6名以下が、肌上でののびの軽さ、みずみずしさがあると評価した。
<安定性>
 均一の単層を形成させた後、50℃1か月静置しても、離漿が生じなかったか否かで判定した。静置の条件は、口径25φ、ポリエチレンを主とする積層チューブ容器に約30g充填し、口元を下にし上部に透明な油の層が生じるかを確認して行った。
 表3の結果、実施例12においても、本発明の離漿防止用油水中型化粧料組成物及び油中水型化粧料の離漿防止の効果は良好であり、伸びも良好であることが判明した。
 これに対して、比較例5においては、化粧料等を作成後、24時間後時間後に、離漿が生じ、不安定な結果となった。また、比較例5は、RT下で10回振とう後、24時間後、上部に透明層が現れ2層となり、本発明のような均一な単層とはならないことが判明した。
 また、以上の通り、本発明においては、中和することにより水溶化する化合物として、水溶性UV吸収剤を使用することができるため、離漿を防止可能な日焼け止め化粧料としても使用可能である。

Claims (10)

  1.  中和することにより水溶化する化合物を有効成分として含有することを特徴とする離漿防止用油水中型化粧料組成物。
  2.  前記中和することにより水溶化する化合物は、スルホン酸基を有する水溶性化合物であることを特徴とする請求項1記載の組成物。
  3.  中和することにより水溶化する化合物と、ゲル化剤と、水と、粉末成分とを含有する油中水型化粧料であって、前記油中水型化粧料の粘度は、7000mPa・s以上であることを特徴とする油中水型化粧料。
  4.  前記中和することにより水溶化する化合物/前記水の質量比率は、0.02以上であることを特徴とする請求項3記載の化粧料。
  5.  前記ゲル化剤/前記粉末成分の質量比率は、0.1以下であることを特徴とする請求項3又は4記載の化粧料。
  6.  前記ゲル化剤は、粘土鉱物であることを特徴とする請求項3~5のいずれか1項に記載の化粧料。
  7.  前記粘土鉱物は、有機変性粘土鉱物である請求項6記載の化粧料。
  8.  前記中和することにより水溶化する化合物は、スルホン酸基を有する水溶性化合物であることを特徴とする請求項3~7のいずれか1項に記載の化粧料。
  9.  前記スルホン酸基を有する水溶性化合物は、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/VP)コポリマーからなる群から選択される少なくとも1種であることを特徴とする請求項8記載の化粧料。
  10.  さらに、乳化剤を含むことを特徴とする請求項3~9のいずれか1項に記載の化粧料。
PCT/JP2019/008024 2018-03-08 2019-03-01 離漿防止用油中水型化粧料組成物 WO2019172107A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19764026.1A EP3763354A4 (en) 2018-03-08 2019-03-01 SYNERESIS PREVENTING WATER-IN-OIL COSMETIC COMPOSITION
CN201980017241.8A CN111818902B (zh) 2018-03-08 2019-03-01 用于防止脱水收缩的油包水型化妆料组合物
US16/976,993 US11844850B2 (en) 2018-03-08 2019-03-01 Water in oil type cosmetic composition for preventing syneresis

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-042197 2018-03-08
JP2018042197A JP7084166B2 (ja) 2018-03-08 2018-03-08 離漿防止用油中水型化粧料組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019172107A1 true WO2019172107A1 (ja) 2019-09-12

Family

ID=67847387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/008024 WO2019172107A1 (ja) 2018-03-08 2019-03-01 離漿防止用油中水型化粧料組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11844850B2 (ja)
EP (1) EP3763354A4 (ja)
JP (1) JP7084166B2 (ja)
CN (1) CN111818902B (ja)
TW (1) TW201938134A (ja)
WO (1) WO2019172107A1 (ja)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007182391A (ja) 2006-01-04 2007-07-19 Noevir Co Ltd 油中水型乳化化粧料
JP2007217379A (ja) * 2006-02-20 2007-08-30 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP2008007444A (ja) * 2006-06-28 2008-01-17 Shiseido Co Ltd 新規な桂皮酸誘導体、その紫外線吸収剤としての用途、及びこれを配合した紫外線吸収性組成物、皮膚外用剤。
JP2008208052A (ja) * 2007-02-23 2008-09-11 Shiseido Co Ltd 皮膚用または毛髪用組成物
WO2009104353A1 (ja) * 2008-02-19 2009-08-27 株式会社資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP2010100553A (ja) * 2008-10-22 2010-05-06 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
JP2010248118A (ja) * 2009-04-15 2010-11-04 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2011068583A (ja) * 2009-09-25 2011-04-07 Shiseido Co Ltd タンパク質糖化抑制剤
JP2011153079A (ja) * 2010-01-26 2011-08-11 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP2011256292A (ja) * 2010-06-10 2011-12-22 Shiseido Co Ltd ウフェナマートとしての用途、及びこれを配合した紫外線防御用皮膚外用組成物。
WO2013031510A1 (ja) * 2011-08-31 2013-03-07 株式会社資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5036108A (en) * 1988-12-14 1991-07-30 Kao Corporation Water-in-oil emulsion cosmetic
GB9010525D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
DE10065045A1 (de) 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren
DE10143963A1 (de) 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
US6986895B2 (en) * 2001-09-12 2006-01-17 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
US7309496B2 (en) * 2003-07-02 2007-12-18 Colgate-Palmolive Company Composition
JP5240967B2 (ja) 2006-02-20 2013-07-17 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP5007369B2 (ja) * 2010-10-12 2012-08-22 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料
JP5547123B2 (ja) * 2011-03-30 2014-07-09 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料
JP5974843B2 (ja) * 2012-11-13 2016-08-23 信越化学工業株式会社 シリコーン油中水型マクロエマルジョン化粧料組成物
CN105188644B (zh) * 2013-05-15 2017-09-12 富士胶片株式会社 油包水型化妆材料
CN105267051A (zh) * 2014-07-25 2016-01-27 Stc纳拉有限公司 化妆料组合物及其制造方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007182391A (ja) 2006-01-04 2007-07-19 Noevir Co Ltd 油中水型乳化化粧料
JP2007217379A (ja) * 2006-02-20 2007-08-30 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP2008007444A (ja) * 2006-06-28 2008-01-17 Shiseido Co Ltd 新規な桂皮酸誘導体、その紫外線吸収剤としての用途、及びこれを配合した紫外線吸収性組成物、皮膚外用剤。
JP2008208052A (ja) * 2007-02-23 2008-09-11 Shiseido Co Ltd 皮膚用または毛髪用組成物
WO2009104353A1 (ja) * 2008-02-19 2009-08-27 株式会社資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP2010100553A (ja) * 2008-10-22 2010-05-06 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
JP2010248118A (ja) * 2009-04-15 2010-11-04 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2011068583A (ja) * 2009-09-25 2011-04-07 Shiseido Co Ltd タンパク質糖化抑制剤
JP2011153079A (ja) * 2010-01-26 2011-08-11 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP2011256292A (ja) * 2010-06-10 2011-12-22 Shiseido Co Ltd ウフェナマートとしての用途、及びこれを配合した紫外線防御用皮膚外用組成物。
WO2013031510A1 (ja) * 2011-08-31 2013-03-07 株式会社資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3763354A4

Also Published As

Publication number Publication date
CN111818902B (zh) 2023-12-19
US20210000706A1 (en) 2021-01-07
TW201938134A (zh) 2019-10-01
EP3763354A4 (en) 2023-01-04
JP2019156735A (ja) 2019-09-19
US11844850B2 (en) 2023-12-19
EP3763354A1 (en) 2021-01-13
JP7084166B2 (ja) 2022-06-14
CN111818902A (zh) 2020-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2641520T3 (es) Composición de emulsión de agua en aceite
JP5382904B2 (ja) 油中水型乳化日焼け止め化粧料
US9492689B2 (en) Water-in-oil emulsion sunscreen cosmetic composition
JP5814117B2 (ja) W/o乳化化粧料
WO2014185317A1 (ja) 水中油型化粧料
WO2007097275A1 (ja) 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP6757713B2 (ja) 水中油型乳化組成物
WO2018225768A1 (ja) 油中水型乳化化粧料
JP4958145B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
JP4968706B2 (ja) 低粘度油中水型乳化化粧料
WO2021132018A1 (ja) 油性粒子及び外用組成物
JP7347993B2 (ja) 日焼け止め用組成物
JP5957384B2 (ja) W/o乳化化粧料
JP6831737B2 (ja) 水中油型化粧料
JP7084166B2 (ja) 離漿防止用油中水型化粧料組成物
JPH11279046A (ja) 皮膚外用剤
JP7150699B2 (ja) 温感化粧料
JP7445425B2 (ja) 油性組成物
WO2023032832A1 (ja) 水中油型乳化化粧料
WO2023032834A1 (ja) 水中油型乳化化粧料
JP2022161428A (ja) 日焼け止め化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19764026

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2019764026

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019764026

Country of ref document: EP

Effective date: 20201008