WO2019168207A2 - 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法 - Google Patents

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隆浩 木村
啓登 四宮
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    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
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    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals

Definitions

  • the present invention relates to a pest control composition and a pest control method.
  • Non-Patent Document 1 discloses many compounds as active ingredients of pest control compositions.
  • a pest control composition having an excellent control effect against pests one or more compounds selected from the following formula (I) or N oxide compounds thereof and the following group a to the following group g: It has been found that a pest control composition containing the above components has an excellent control effect against pests. That is, the present invention includes the following [1] to [8].
  • a 1 represents a nitrogen atom or CR 4
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • R 1 is a C2-C10 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms, (C1-C5 alkoxy) C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms (C1-C5 Alkylsulfanyl) C2-C5 alkyl group, one or more halogen atoms (C1-C5 alkylsulfinyl) C2-C5 alkyl group, one or more halogen atoms (C1-C5 alkylsulfonyl) C2-C5 alkyl group, group A (C3-C7 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group having one or more substituents selected
  • R 13 represents a hydrogen atom, a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, one or more A (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group optionally having a halogen atom, a phenyl group optionally having one or more substituents selected from group D, or one or more selected from group D
  • R 14 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • the optionally substituted (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group or the phenyl C1-C3 alkyl group ⁇ the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group has one or more substituents selected from group D; You may do it.
  • R 15 and R 16 each independently represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms
  • R 27 and R 28 each independently represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms
  • n and y each independently represent 0, 1, or 2, and x represents 0 or 1
  • Group B C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, C3-C6 alkenyloxy group optionally having one or more halogen atoms, having one or more halogen atoms
  • Group C C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, having one or more halogen atoms A group consisting of an optionally substituted C3-C6 alkenyloxy group, an optionally substituted C3-C6 alkynyloxy group, and a halogen atom.
  • Group D C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, hydroxy group, C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, one or more halogen atoms
  • a C3-C6 alkenyloxy group which may have one or more, a C3-C6 alkynyloxy group which may have one or more halogen atoms, a sulfanyl group, or a C1-C6 which may have one or more halogen atoms.
  • C6 alkylsulfanyl group C1-C6 alkylsulfinyl group optionally having one or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylsulfonyl group optionally having one or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR
  • ⁇ R 21 and R 22 each independently represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms ⁇ .
  • Group E C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, having one or more halogen atoms
  • Group F C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR 21 R 22 , cyano group, one or more substituents selected from group D
  • a group consisting of a 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from group C.
  • Group G A group consisting of a halogen atom and a C1-C6 haloalkyl group.
  • a pyrazine compound represented by the formula: A pest control composition comprising one or more components selected from the following group a to the following group g. Group a; insecticide, acaricide, nematocide, molluscicide group b; fungicide group c; plant growth regulator group d; safener group e; microbial material group f; synergist group g; An insect pheromone agent [2]
  • the ratio of the content of the pyrazine compound represented by the formula (I) or its N oxide compound and one or more components selected from the group a to the group g is expressed as a weight ratio.
  • a 1 represents a nitrogen atom or CR 4
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • R 1 is a C2-C10 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms, (C1-C5 alkoxy) C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms (C1-C5 Alkylsulfanyl) C2-C5 alkyl group, one or more halogen atoms (C1-C5 alkylsulfinyl) C2-C5 alkyl group, one or more halogen atoms (C1-C5 alkylsulfonyl) C2-C5 alkyl group, group A (C3-C7 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group having one or more substituents selected
  • R 13 represents a hydrogen atom, a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, one or more A (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group optionally having a halogen atom, a phenyl group optionally having one or more substituents selected from group D, or one or more selected from group D
  • R 14 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • the optionally substituted (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group or the phenyl C1-C3 alkyl group ⁇ the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group has one or more substituents selected from group D; You may do it.
  • R 15 and R 16 each independently represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms
  • R 27 and R 28 each independently represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms
  • n and y each independently represent 0, 1, or 2, and x represents 0 or 1
  • Group B C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, C3-C6 alkenyloxy group optionally having one or more halogen atoms, having one or more halogen atoms
  • Group C C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, having one or more halogen atoms A group consisting of an optionally substituted C3-C6 alkenyloxy group, an optionally substituted C3-C6 alkynyloxy group, and a halogen atom.
  • Group D C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, hydroxy group, C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, one or more halogen atoms
  • a C3-C6 alkenyloxy group which may have one or more, a C3-C6 alkynyloxy group which may have one or more halogen atoms, a sulfanyl group, or a C1-C6 which may have one or more halogen atoms.
  • C6 alkylsulfanyl group C1-C6 alkylsulfinyl group optionally having one or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylsulfonyl group optionally having one or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR
  • ⁇ R 21 and R 22 each independently represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms ⁇ .
  • Group E C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, having one or more halogen atoms
  • Group F C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR 21 R 22 , cyano group, one or more substituents selected from group D
  • a group consisting of a 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from group C.
  • Group G A group consisting of a halogen atom and a C1-C6 haloalkyl group.
  • a plant seed or vegetative propagation organ comprising a pyrazine compound represented by the formula (1) or an N oxide compound thereof and one or more components selected from the following group a to group g. Group a; insecticide, acaricide, nematocide, molluscicide group b; fungicide group c; plant growth regulator group d; safener group e; microbial material group f; synergist group g; The insect pheromone agent [4] The amount of the pyrazine compound represented by the formula (I) or the N oxide compound thereof retained is 0.000001 to 50 g per kg of plant seeds or vegetative propagation organs [3] Plant seed or vegetative propagation organ.
  • a 1 represents a nitrogen atom or CR 4
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • R 1 is a C2-C10 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms, (C1-C5 alkoxy) C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms (C1-C5 Alkylsulfanyl) C2-C5 alkyl group, one or more halogen atoms (C1-C5 alkylsulfinyl) C2-C5 alkyl group, one or more halogen atoms (C1-C5 alkylsulfonyl) C2-C5 alkyl group, group A (C3-C7 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group having one or more substituents selected
  • R 13 represents a hydrogen atom, a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, one or more A (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group optionally having a halogen atom, a phenyl group optionally having one or more substituents selected from group D, or one or more selected from group D
  • R 14 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • the optionally substituted (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group or the phenyl C1-C3 alkyl group ⁇ the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group has one or more substituents selected from group D; You may do it.
  • R 15 and R 16 each independently represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms
  • R 27 and R 28 each independently represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms
  • n and y each independently represent 0, 1, or 2, and x represents 0 or 1
  • Group B C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, C3-C6 alkenyloxy group optionally having one or more halogen atoms, having one or more halogen atoms
  • Group C C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, having one or more halogen atoms A group consisting of an optionally substituted C3-C6 alkenyloxy group, an optionally substituted C3-C6 alkynyloxy group, and a halogen atom.
  • Group D C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more halogen atoms, hydroxy group, C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, one or more halogen atoms
  • a C3-C6 alkenyloxy group which may have one or more, a C3-C6 alkynyloxy group which may have one or more halogen atoms, a sulfanyl group, or a C1-C6 which may have one or more halogen atoms.
  • C6 alkylsulfanyl group C1-C6 alkylsulfinyl group optionally having one or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylsulfonyl group optionally having one or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR
  • ⁇ R 21 and R 22 each independently represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms ⁇ .
  • Group E C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, having one or more halogen atoms
  • Group F C1-C6 alkoxy group which may have one or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR 21 R 22 , cyano group, one or more substituents selected from group D
  • a group consisting of a 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from group C.
  • Group G A group consisting of a halogen atom and a C1-C6 haloalkyl group.
  • the pest control method including the process of applying the pyrazine compound shown by these, or its N oxide compound, and 1 or more types of components chosen from the following group a thru
  • seeds or vegetative propagation organs and plants grown from them can be protected from pests.
  • the pest control composition of the present invention (hereinafter referred to as the present composition) comprises a pyrazine compound represented by the formula (I) or an N oxide compound thereof (hereinafter referred to as the present active compound), an insecticide / acaricide. ⁇
  • a pyrazine compound represented by the formula (I) or an N oxide compound thereof hereinafter referred to as the present active compound
  • an insecticide / acaricide One or more ingredients selected from the group consisting of nematocides, molluscicides, fungicides, plant growth regulators, safeners, microbial materials, synergists and repellents, insect pheromones (hereinafter referred to as this) (Denoted as an active ingredient).
  • halogen atoms when it has two or more halogen atoms, these halogen atoms may be the same or different from each other.
  • CX-CY means that the number of carbon atoms is X to Y.
  • C1-C6 means 1 to 6 carbon atoms.
  • a halogen atom represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • the “chain hydrocarbon group” represents an alkyl group, an alkenyl group, and an alkynyl group.
  • alkyl group examples include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, 1,1-dimethylpropyl group, 1,2-dimethylpropyl group, 1-ethylpropyl group, butyl group, tert-butyl group, A pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, and a decyl group are mentioned.
  • alkenyl group examples include a vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 1-methyl-1-propenyl group, 1-methyl-2-propenyl group, 1,2-dimethyl-1-propenyl group, 1,1-dimethyl-2-propenyl group, 1-ethyl-1-propenyl group, 1-ethyl-2-propenyl group, 3-butenyl group, 4-pentenyl group, 5-hexenyl group, 5-hexenyl group, heptenyl Group, octenyl group, nonenyl group, and decenyl group.
  • alkynyl group examples include ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-methyl-2-propynyl group, 1,1-dimethyl-2-propynyl group, 1-ethyl-2-propynyl group, Examples include 2-butynyl group, 4-pentynyl group, 5-hexynyl group, heptynyl group, octynyl group, nonynyl group, and decynyl group.
  • the “C2-C10 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms” represents a C2-C10 alkyl group, a C2-C10 alkenyl group, or a C2-C10 alkynyl group having one or more halogen atoms.
  • the “C2-C10 haloalkyl group” represents a group in which one or more hydrogen atoms of the C2-C10 alkyl group are substituted with a halogen atom, and examples thereof include a C2-C10 fluoroalkyl group.
  • C2-C10 haloalkyl group examples include chloroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, 2,2,3,3 -Tetrafluoropropyl group, 1-methyl-2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, perfluorohexyl group and perfluorodecyl group.
  • C2-C10 fluoroalkyl group examples include 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, 1-methyl-2,2,3,3-tetra A fluoropropyl group, a perfluorohexyl group, and a perfluorodecyl group are mentioned.
  • Examples of the “C2-C10 alkyl group having two or more fluorine atoms” include 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, 1-methyl-2,2, Examples include 3,3-tetrafluoropropyl group, perfluorohexyl group and perfluorodecyl group.
  • C2-C10 alkyl group having 4 or more fluorine atoms examples include 2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, 1-methyl-2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, perfluorohexyl. Groups and perfluorodecyl groups.
  • the “C2-C10 haloalkenyl group” represents a group in which one or more hydrogen atoms of the C2-C10 alkenyl group are substituted with a halogen atom, and examples thereof include a C2-C10 fluoroalkenyl group.
  • Examples of the “C2-C10 haloalkenyl group” include a 4,4,4-trifluoro-2-butenyl group and a 2,4,4,4-tetrafluoro-2-butenyl group.
  • the “C2-C10 haloalkynyl group” represents a group in which one or more hydrogen atoms of the C2-C10 alkynyl group are substituted with a halogen atom, and examples thereof include a C2-C10 fluoroalkynyl group.
  • Examples of the “C2-C10 haloalkynyl group” include a 4,4,4-trifluoro-2-butynyl group.
  • the “C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms” represents, for example, a group in which one or more hydrogen atoms of the C1-C6 alkyl group are substituted with a halogen atom. , 2,2-trifluoroethyl group, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, 2,2,3,4,4,4-hexafluoropropyl group.
  • the “C1-C6 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms” represents a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, or a C2-C6 alkynyl group having one or more halogen atoms.
  • C1-C6 alkyl group having one or more halogen atoms refers to the “C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms” and the “C2-C10 having one or more halogen atoms”. It is included in the definition of “chain hydrocarbon group”. “C1-C6 alkenyl group having one or more halogen atoms” and “C1-C6 alkynyl group having one or more halogen atoms” mean the above “C2-C10 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms”. Included in the definition of
  • cycloalkyl group examples include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cycloheptyl group.
  • alkoxy group represents a monovalent group in which the alkyl group is bonded to an oxygen atom.
  • Examples of the C1-C6 alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an i-propoxy group, an n- Examples include butoxy, t-butoxy, s-butoxy, and 3-methylbutoxy.
  • 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group means an aziridine ring, azetidine ring, pyrrolidine ring, imidazoline ring, imidazolidine ring, piperidine ring, tetrahydropyrimidine ring, hexahydropyrimidine ring, piperazine ring, azepane ring, oxazolidine Ring, isoxazolidine ring, 1,3-oxazinane ring, morpholine ring, 1,4-oxazepane ring, thiazolidine ring, isothiazolidine ring, 1,3-thiazinane ring, thiomorpholine ring, or 1,4-thiazepane ring
  • Examples of the 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from group E include the following groups.
  • Phenyl C1-C3 alkyl group ⁇ the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group may have one or more substituents selected from group D ⁇ " means, for example, a benzyl group, 2-fluorobenzyl Group, 4-chlorobenzyl group, 4- (trifluoromethyl) benzyl group, and 2- [4- (trifluoromethyl) phenyl] ethyl group.
  • (C1-C5 alkoxy) C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms refers to a group in which (C1-C5 alkoxy) and / or (C2-C5 alkyl) has one or more halogen atoms, For example, 2- (trifluoromethoxy) ethyl group, 2,2-difluoro-3-methoxypropyl, 2,2-difluoro-3- (2,2,2-trifluoroethoxy) propyl group, and 3- (2 -Chloroethoxy) propyl group.
  • “(C1-C5 alkylsulfanyl) C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms” is a group in which (C1-C5 alkylsulfanyl) and / or (C2-C5 alkyl) has one or more halogen atoms.
  • a 2,2-difluoro-2- (trifluoromethylthio) ethyl group “(C1-C5 alkylsulfinyl) C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms” means a group in which (C1-C5 alkylsulfinyl) and / or (C2-C5 alkyl) has one or more halogen atoms.
  • 2,2-difluoro-2- (trifluoromethanesulfinyl) ethyl group can be mentioned.
  • “(C1-C5 alkylsulfonyl) C2-C5 alkyl group having one or more halogen atoms” means a group in which (C1-C5 alkylsulfonyl) and / or (C2-C5 alkyl) has one or more halogen atoms. Examples thereof include 2,2-difluoro-2- (trifluoromethanesulfonyl) ethyl group.
  • (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms means that (C3-C6 cycloalkyl) and / or (C1-C3 alkyl) is one or more halogens Represents a group which may have an atom, for example, (2,2-difluorocyclopropyl) methyl group, 2-cyclopropyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, and 2- (2, 2-difluorocyclopropyl) -1,1,2,2-tetrafluoroethyl group.
  • “(C3-C7 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group having one or more substituents selected from group G” means (C3-C7 cycloalkyl) and / or (C1-C3 alkyl) selected from group G A group having one or more substituents such as (2,2-difluorocyclopropyl) methyl group, [1- (trifluoromethyl) cyclopropyl] methyl group, [2- (trifluoromethyl) cyclopropyl ] Methyl group, 2-cyclopropyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, 2-cyclopropyl-3,3,3-trifluoropropyl group, and 1,1,2,2-tetrafluoro- A 2- [2- (trifluoromethyl) cyclopropyl] ethyl group may be mentioned.
  • C3-C7 cycloalkyl group having one or more substituents selected from group G includes, for example, a 2,2-difluorocyclopropyl group, a 1- (2,2,2-trifluoroethyl) cyclopropyl group And 4- (trifluoromethyl) cyclohexyl group.
  • the “5- or 6-membered aromatic heterocyclic group” means a 5-membered aromatic heterocyclic group or a 6-membered aromatic heterocyclic group, and the 5-membered aromatic heterocyclic group means a pyrrolyl group, a furyl group, a thienyl group, A pyrazolyl group, an imidazolyl group, a triazolyl group, a tetrazolyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, a thiazolyl group, an oxadiazolyl group, or a thiadiazolyl group.
  • a 6-membered aromatic heterocyclic group is a pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, or pyrazinyl group. Represents.
  • the “6-membered aromatic heterocyclic group containing 1 to 2 nitrogen atoms” represents a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group or a pyrazinyl group.
  • “5-membered aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms” means pyrrolyl group, pyrazolyl group, imidazolyl group, 1,2,4-triazolyl group, 1,2,3-triazolyl group, or tetrazolyl group Represents.
  • alkylsulfanyl group, an alkylsulfinyl group, and an alkylsulfonyl group represent an alkyl group having a moiety represented by S (O) z.
  • examples of the alkylsulfanyl group in which z is 0 include a methylsulfanyl group, an ethylsulfanyl group, a propylsulfanyl group, and an isopropylsulfanyl group.
  • examples of the alkylsulfinyl group in which z is 1 include a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, a propylsulfinyl group, and an isopropylsulfinyl group.
  • examples of the alkylsulfonyl group in which z is 2 include a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, and an isopropylsulfonyl group.
  • the N oxide compound is a compound represented by the following formula (IN1), a compound represented by the formula (IN2), a compound represented by the formula (IN3), or a compound represented by the formula (IN4). Represents a compound.
  • the active compound can be produced, for example, by the following production method.
  • the compound represented by the formula (Ib) (hereinafter referred to as the present active compound (Ib)) and the compound represented by the formula (Ic) (hereinafter referred to as the present active compound (Ic)) are represented by the formula (Ia). It can manufacture by making the compound (henceforth this active compound (Ia) described below) and an oxidizing agent react. [Wherein the symbols have the same meaning as described above. ]
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include aliphatic halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform (hereinafter referred to as aliphatic halogenated hydrocarbons) and nitriles such as acetonitrile (hereinafter referred to as nitriles).
  • Esters such as ethyl acetate, alcohols such as methanol and ethanol (hereinafter referred to as alcohols), acetic acid, water, and mixtures thereof.
  • the oxidizing agent used in the reaction examples include sodium periodate, m-chloroperbenzoic acid (hereinafter referred to as mCPBA), and hydrogen peroxide.
  • mCPBA m-chloroperbenzoic acid
  • hydrogen peroxide sodium carbonate or a catalyst may be added as necessary.
  • the catalyst used for the reaction include tungstic acid and sodium tungstate.
  • the oxidizing agent is usually in a proportion of 1 to 1.2 mol
  • sodium carbonate is usually in a proportion of 0.01 to 1 mol
  • the catalyst is usually in a proportion of 0.01 to 0.001 mol per 1 mol of the active compound (Ia). Used in a proportion of 5 moles.
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 80 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 12 hours.
  • water is added to the reaction mixture, followed by extraction with an organic solvent, and the organic layer is optionally added with an aqueous solution of a reducing agent (eg, sodium sulfite, sodium thiosulfate) and a base (eg, sodium bicarbonate). Wash sequentially with aqueous solution.
  • a reducing agent eg, sodium sulfite, sodium thiosulfate
  • a base eg, sodium bicarbonate
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include aliphatic halogenated hydrocarbons, nitriles, alcohols, acetic acid, water, and mixtures thereof.
  • the oxidizing agent used in the reaction include mCPBA and hydrogen peroxide.
  • hydrogen peroxide is used as the oxidizing agent, a base or a catalyst may be added as necessary.
  • a base used for reaction sodium carbonate is mentioned, for example.
  • the catalyst used in the reaction include sodium tungstate.
  • the oxidizing agent is usually in a proportion of 1 to 2 mol
  • the base is usually in a proportion of 0.01 to 1 mol
  • the catalyst is usually in a proportion of 0.01 to 0.5 mol. It is used in the ratio.
  • the reaction is usually in the range of ⁇ 20 to 120 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 12 hours.
  • water is added to the reaction mixture, followed by extraction with an organic solvent, and the organic layer is optionally added with an aqueous solution of a reducing agent (eg, sodium sulfite, sodium thiosulfate) and a base (eg, sodium bicarbonate). Wash sequentially with aqueous solution.
  • the active compound (Ic) can be obtained by drying and concentrating the organic layer.
  • the active compound (Ic) can be produced in a one-step reaction (one pot) by reacting the active compound (Ia) with an oxidizing agent.
  • the reaction is carried out according to the method for producing the active compound (Ic) from the active compound (Ib) by using an oxidant in a proportion of usually 2.0 to 2.4 mol per 1 mol of the active compound (Ia). Can be implemented.
  • the active compound represented by the formula (I) (hereinafter referred to as the present active compound (I)) is composed of the compound represented by the formula (M-3) (hereinafter referred to as the compound (M-3)) and the formula. It can be produced by reacting a compound represented by (R-3) (hereinafter referred to as compound (R-3)) in the presence of a base.
  • R-3 a compound represented by (R-3)
  • V 1 represents a halogen atom, a trifluoromethanesulfonyloxy group, a nonafluorobutanesulfonyloxy group, or a tosyloxy group, and other symbols have the same meanings as described above.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • THF tetrahydrofuran
  • ethers such as ethylene glycol dimethyl ether, methyl-tert-butyl ether, and 1,4-dioxane (hereinafter referred to as ethers), aliphatic.
  • Halogenated hydrocarbons aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene (hereinafter referred to as aromatic hydrocarbons), dimethylformamide (hereinafter referred to as DMF), N-methylpyrrolidone (hereinafter referred to as NMP) ), Aprotic polar solvents (hereinafter referred to as aprotic polar solvents) such as dimethyl sulfoxide (hereinafter referred to as DMSO), and mixtures thereof.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene
  • DMF dimethylformamide
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • aprotic polar solvents such as dimethyl sulfoxide (hereinafter referred to as DMSO)
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • Examples of the base used in the reaction include organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, 4- (dimethylamino) pyridine (hereinafter referred to as organic bases), and alkali metal hydrides such as sodium hydride ( Hereinafter, it is referred to as alkali metal hydrides), and alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate (hereinafter referred to as alkali metal carbonates).
  • organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, 4- (dimethylamino) pyridine
  • alkali metal hydrides such as sodium hydride
  • alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C.
  • the active compound (I) can be obtained by performing post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and drying and concentrating the organic layer.
  • the active compound (Ia) includes a compound represented by the formula (M-1) (hereinafter referred to as the compound (M-1)) and a compound represented by the formula (R-1) (hereinafter referred to as the compound (R-1)). And) in the presence of a base.
  • M-1 a compound represented by the formula (M-1)
  • R-1 a compound represented by the formula (R-1)
  • V 2 represents a halogen atom, and other symbols have the same meaning as described above.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, and mixtures thereof.
  • Examples of the base used in the reaction include alkali metal carbonates and alkali metal hydrides.
  • compound (R-1) is usually used at a ratio of 1 to 10 mol
  • base is usually used at a ratio of 1 to 10 mol
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the active compound (Ia) can be obtained by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer.
  • V 2 is preferably a fluorine atom or a chlorine atom.
  • the active compound (I) includes a compound represented by formula (M-4) (hereinafter referred to as compound (M-4)) and a compound represented by formula (R-15) (hereinafter referred to as compound (R-15)). And) in the presence of a base.
  • M-4 a compound represented by formula (M-4)
  • R-15 a compound represented by formula (R-15)
  • a base in the presence of a base.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, and mixtures thereof.
  • the base used in the reaction include alkali metal carbonates and alkali metal hydrides.
  • compound (R-4) is usually used at a ratio of 1 to 10 mol
  • base is usually used at a ratio of 1 to 10 mol
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the active compound (I) can be obtained by performing post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and drying and concentrating the organic layer.
  • V is preferably a fluorine atom or a chlorine atom.
  • the compound represented by the formula (Ig) (hereinafter referred to as the present active compound (Ig)) can be produced according to the method described below.
  • R 37 represents a C1-C6 alkyl group
  • R 35 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, and one or more substituents selected from Group D.
  • a phenyl group which may have a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may have one or more substituents selected from group D, and other symbols have the same meanings as described above .
  • R 37 represents a C1-C6 alkyl group
  • R 35 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, and one or more substituents selected from Group D.
  • a phenyl group which may have a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may have one or more substituents selected from group D,
  • a compound represented by formula (M-7) (hereinafter referred to as compound (M-7)) and a compound represented by formula (R-7) (hereinafter referred to as compound (R-7)) are reacted.
  • the first step is described.
  • Compound (R-7) can be produced according to the method described in WO2009 / 054742.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, aliphatic halogenated hydrocarbons, alcohols, esters, nitriles, aprotic polar solvents, pyridine and 2 Nitrogen-containing aromatic compounds such as 1,6-lutidine (hereinafter referred to as nitrogen-containing aromatic compounds) and mixtures thereof.
  • a base may be added to the reaction, and examples of the base include organic bases.
  • compound (M-7) compound (R-7) is usually used at a ratio of 1 to 10 mol, and base is usually used at a ratio of 1 to 10 mol.
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 50 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, nitriles, alcohols, aprotic polar solvents, nitrogen-containing aromatic compounds, and mixtures thereof.
  • Ammonia used in the reaction can be used as an aqueous ammonia solution, an ammonia-methanol solution, or the like. In the reaction, ammonia is usually used at a ratio of 1 to 100 mol per 1 mol of the compound (M-7).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 100 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the active compound (Ig) can be obtained by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer.
  • a compound represented by the formula (Id) (hereinafter referred to as the present active compound (Id)), a compound represented by the formula (Ie) (hereinafter referred to as the present active compound (Ie)), represented by the formula (If)
  • the compound (hereinafter referred to as the present active compound (If)) and the compound represented by the formula (Im) (hereinafter referred to as the present active compound (Im)) include the present active compound (Ic), an oxidizing agent, Can be made to react. [Wherein the symbols have the same meaning as described above. ]
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include aliphatic halogenated hydrocarbons, nitriles, esters such as ethyl acetate, alcohols, water, and mixtures thereof.
  • the oxidizing agent used in the reaction include mCPBA and hydrogen peroxide. When hydrogen peroxide is used as the oxidizing agent, an acid, a base, or a catalyst may be added as necessary.
  • the acid used for the reaction include acetic acid, sulfuric acid, and trifluoroacetic acid.
  • the base used for the reaction include sodium carbonate.
  • the catalyst used for the reaction include tungstic acid and sodium tungstate.
  • the oxidizing agent is usually in a proportion of 1 to 10 mol
  • the acid is usually in a proportion of 0.01 to 1 mol
  • the base is usually in a proportion of 0.01 to 1 mol.
  • the catalyst is usually used in a proportion of 0.01 to 0.5 mol.
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 80 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the active compound (Id), the active compound (Ie), the active compound (If), or the residue obtained by drying and concentrating the obtained organic layer is subjected to chromatography, recrystallization and the like.
  • the active compound (Im) can be isolated.
  • the active compound (Ia) includes a compound represented by the formula (M-2) (hereinafter referred to as the compound (M-2)) and a compound represented by the formula (R-2) (hereinafter referred to as the compound (R-2)). And) in the presence of a base.
  • M-2 a compound represented by the formula
  • R-2 a compound represented by the formula (R-2)
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, and aprotic polar solvents.
  • Examples of the base used for the reaction include alkali metal carbonates and alkali metal hydrides.
  • compound (R-2) is usually used at a ratio of 1 to 10 mol, and base is usually used at a ratio of 1 to 10 mol.
  • compound (R-2) is used in a proportion of 1.0 to 1.1 mol and base is used in a proportion of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of compound (M-2).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the active compound (Ia) can be obtained by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer.
  • the compound represented by the formula (Ik) (hereinafter referred to as the present active compound (Ik)) can be produced according to the method described below.
  • R 34 and R 36 each independently have a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, and one or more substituents selected from Group D.
  • R v represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group;
  • other symbols have the same meaning as described above.
  • a compound represented by formula (M-20) (hereinafter referred to as compound (M-20)) and a compound represented by formula (R-5) (hereinafter referred to as compound (R-5)) are reacted.
  • compound (M-22a) (hereinafter referred to as the compound (M-22a))
  • compound (M-22b) (hereinafter referred to as the compound (M-22b))
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • Examples of the solvent used in the reaction include ethers, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, aliphatic halogenated hydrocarbons, alcohols, esters, nitriles, aprotic polar solvents, nitrogen-containing aromatics. Group compounds and mixtures thereof. You may add an acid and a base to reaction as needed.
  • Examples of the acid used in the reaction include carboxylic acids such as acetic acid, and sulfonic acids such as methanesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid.
  • Examples of the base include alkali metal carbonates, alkali metal hydrides, and organic bases. Is mentioned.
  • compound (M-20) In the reaction, with respect to 1 mol of compound (M-20), compound (R-5) is usually used at a ratio of 1 to 10 mol, and base is usually used at a ratio of 0.1 to 10 mol.
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • a post-treatment operation such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and drying and concentrating the organic layer is performed, whereby the compound (M-22a), the compound (M-22b), or Mixtures of these can be obtained.
  • the second step of producing the active compound (Ik) by reacting the compound (M-22a), the compound (M-22b), or a mixture thereof with an oxidizing agent will be described.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, aliphatic halogenated hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, nitrogen-containing aromatic compounds, and these.
  • a mixture is mentioned.
  • An example of the oxidizing agent used in the reaction is manganese dioxide.
  • methanesulfonyl chloride and triethylamine may be mixed or sequentially reacted with compound (M-22a), compound (M-22b), or a mixture thereof.
  • Pd—C and olefins such as vinyl acetate are mixed or sequentially reacted with compound (M-22a), compound (M-22b), or a mixture thereof. Also good.
  • the oxidizing agent is usually used at a ratio of 1 to 10 mol.
  • methanesulfonyl chloride and triethylamine are used instead of the oxidizing agent
  • methanesulfonyl chloride is usually 1 to 10 mol
  • triethylamine is usually 1 mol with respect to 1 mol of compound (M-22a) or compound (M-22b). It is used in a proportion of 1 to 10 mol.
  • Pd—C and olefins are used in place of the oxidizing agent, Pd—C is usually 0.001 to 1 mol relative to 1 mol of the compound (M-22a) or the compound (M-22b), Olefins are usually used in a proportion of 1 to 10 mol.
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the active compound (Ik) can be isolated by post-treatment such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer. .
  • the compound represented by the formula (Ii) (hereinafter referred to as the present active compound (Ii)) can be produced, for example, according to the following method. [Wherein the symbols have the same meaning as described above. ] First, a method for producing a compound represented by the formula (M-21) (hereinafter referred to as compound (M-21)) from compound (M-20) will be described.
  • Compound (M-21) can be produced by reacting compound (M-20) with a compound represented by formula (R-6) (hereinafter referred to as compound (R-6)). The reaction is usually performed in a solvent.
  • Examples of the solvent used in the reaction include ethers, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, aliphatic halogenated hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, nitrogen-containing aromatic compounds, and these.
  • a mixture is mentioned.
  • compound (R-6) is usually used at a ratio of 1 to 10 mol per 1 mol of compound (M-20).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (M-21) can be isolated by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer. .
  • the active compound (Ii) can be produced by reacting the compound (M-21) with a halogenating agent.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, aliphatic halogenated hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, nitrogen-containing aromatic compounds, and these.
  • a mixture is mentioned.
  • the halogenating agent used in the reaction include N-bromosuccinimide, N-chlorosuccinimide, sulfuryl chloride, bromine and the like.
  • a catalyst may be added as necessary.
  • a benzoyl peroxide is mentioned as a catalyst used for reaction.
  • the halogenating agent is usually used in a proportion of 1 to 10 mol
  • the catalyst is usually used in a proportion of 0.1 to 0.5 mol.
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the active compound (Ii) can be isolated by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer. .
  • the compound represented by the formula (Ij) (hereinafter referred to as the active compound (Ij)) is composed of the compound (M-20) and the compound represented by the formula (R-8) (hereinafter referred to as the compound (R-8)). It can be manufactured by reacting. [Wherein the symbols have the same meaning as described above. ] The reaction is usually performed in a solvent. Examples of the solvent used in the reaction include ethers, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, aliphatic halogenated hydrocarbons, nitriles, alcohols, aprotic polar solvents, and nitrogen-containing aromatic compounds. And mixtures thereof.
  • compound (R-8) is generally used at a ratio of 1 to 10 mol per 1 mol of compound (M-20).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the active compound (Ij) can be isolated by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer. .
  • a compound represented by formula (M-7) (hereinafter referred to as compound (M-7)) and a compound represented by formula (R-5) (hereinafter referred to as compound (R-5)) are reacted.
  • the first step for producing a compound represented by formula (M-23) (hereinafter referred to as compound (M-23)) by the reaction is described.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, aliphatic halogenated hydrocarbons, alcohols, esters, nitriles, aprotic polar solvents, nitrogen-containing aromatics. Group compounds and mixtures thereof.
  • compound (R-5) is generally used at a ratio of 1 to 10 mol per 1 mol of compound (M-7).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (M-23) can be isolated by post-treatment such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer.
  • the compound (M-23) can be used as it is in the second step without taking it out, or the residue obtained by concentrating the reaction mixture can be used as it is in the second step.
  • the second step of producing the compound (M-22a) and the compound (M-22b) by reacting the compound (M-23) and ammonia will be described.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, aliphatic halogenated hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, nitrogen-containing aromatic compounds, and these. A mixture is mentioned.
  • ammonia used for the reaction a gas may be used, or an aqueous solution or an alcohol solution may be used.
  • ammonium salts such as ammonium carboxylates such as ammonium acetate, ammonium phosphates such as ammonium dihydrogen phosphate, and ammonium halide salts such as ammonium carbonate and ammonium chloride may be used.
  • ammonia is usually used at a ratio of 1 to 10 moles with respect to 1 mole of the compound (M-7).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours. After the completion of the reaction, water is added to the reaction mixture, followed by extraction with an organic solvent, and post-treatment operations such as drying and concentration of the organic layer.
  • Compound (M-22a), compound (M-22b), or a mixture thereof can be obtained. After completion of the reaction, the compound (M-22a), the compound (M-22b) or a mixture thereof is used as it is in the third step without taking out, or the residue obtained by concentrating the reaction mixture is used as it is in the third step. Can also be used.
  • the third step of producing this active compound (Ik) by reacting compound (M-22a), compound (M-22b), or a mixture thereof with an oxidizing agent is the second step of production method 8. It can implement according to the method of description.
  • Reference manufacturing method 1 Compound (M-1) is a compound represented by formula (M-8) (hereinafter referred to as compound (M-8)) and a compound represented by formula (M-9) (hereinafter referred to as compound (M-9)). Can be produced by reacting in the presence of a metal catalyst.
  • V 3 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom
  • M represents a 9-borabicyclo [3.3.1] non-9-yl group, —B (OH) 2 , 4, 4 , 5, It represents a 5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl group, Sn (n—C 4 H 9 ) 3 , ZnCl, MgCl, or MgBr, and other symbols have the same meanings as described above.
  • Compound (M-9) can be produced, for example, according to the method described in WO 03/024961 or the method described in Organic Process Research & Development, 2004, 8, 192-200.
  • Compound (M-8) can be produced, for example, according to the method described in WO2010 / 016005.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, water, and mixtures thereof.
  • Examples of the metal catalyst used in the reaction include tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocenepalladium (II) dichloride, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), Palladium catalysts such as palladium (II) acetate, nickel catalysts such as bis (cyclooctadiene) nickel (0) and nickel (II) chloride, and copper catalysts such as copper (I) iodide and copper (I) chloride Can be mentioned.
  • a ligand, a base and an inorganic halide may be added as necessary.
  • Examples of the ligand used in the reaction include triphenylphosphine, xanthophos, 2,2′-bis (diphenylphosphino) -1,1′-binaphthyl, 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene, 2- Dicyclohexylphosphino-2 ′, 4 ′, 6′-triisopropylbiphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2 ′, 6′-dimethoxybiphenyl, 1,2-bis (diphenylphosphino) ethane, 2,2′-bipyridine 2-aminoethanol, 8-hydroxyquinoline, 1,10-phenanthroline and the like.
  • Examples of the base used in the reaction include alkali metal hydrides, alkali metal carbonates, and organic bases.
  • examples of the inorganic halide used in the reaction include alkali metal fluorides such as potassium fluoride and sodium fluoride, and alkali metal chlorides such as lithium chloride and sodium chloride.
  • compound (M-8) is usually in a proportion of 1 to 10 mol
  • metal catalyst is usually in a proportion of 0.01 to 0.5 mol
  • the ligand is Usually, a proportion of 0.01 to 1 mol, a proportion of base is usually 0.1 to 5 mol, and an inorganic halide is usually used in a proportion of 0.1 to 5 mol.
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (M-1) can be obtained by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer.
  • Compound (M-3) can be produced by reacting a compound represented by the formula (M-11) (hereinafter referred to as compound (M-11)) with an acid.
  • R x represents a methyl group or an ethyl group, and other symbols represent the same meaning as described above.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include aliphatic halogenated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, nitriles, alcohols, acetic acid, water, and mixtures thereof.
  • Examples of the acid used in the reaction include mineral acids such as hydrochloric acid, boron halides such as boron trichloride and boron tribromide, and metal chlorides such as titanium chloride and aluminum chloride.
  • the acid is usually used at a ratio of 0.1 to 10 mol per 1 mol of the compound (M-11).
  • a mineral acid can also be used as a solvent.
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (M-3) can be obtained by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer.
  • Compound (M-12) can be a commercially available compound or can be produced according to a known method.
  • Compound (M-11a) can be produced according to the method described in Production Method 3, using Compound (M-13) instead of Compound (M-1).
  • Compound (M-11b) and Compound (M-11c) can be produced according to the method described in Production Method 1, substituting compound (M-11a) for active compound (Ia).
  • a compound represented by formula (M-17) (hereinafter referred to as compound (M-17)) is a compound represented by formula (M-16) (hereinafter referred to as compound (M-16)) and a compound. It can be produced by reacting with (R-7) and then reacting with ammonia. [Wherein R 38 represents a halogen atom or a C1-C4 alkoxy group, and other symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the method described in Production Method 5, using compound (M-16) instead of compound (M-7).
  • Compound (M-16) includes a compound represented by formula (M-15) (hereinafter referred to as compound (M-15)) and a compound represented by formula (R-16) (hereinafter referred to as compound (R-)). 16).) Can be reacted in the presence of a base.
  • R y represents a methyl group or an ethyl group, and other symbols have the same meaning as described above.
  • Compound (M-15) is a commercially available compound, or can be produced according to the method described in International Publication No. 2014-204730.
  • Compound (R-16) is a commercially available compound, or can be produced by the method described in Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2011, 341 (1-2), 57-62.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • solvent used in the reaction include alcohols, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, and mixtures thereof.
  • base used in the reaction include n-butyllithium, s-butyllithium, t-butyllithium, lithium diisopropylamide, sodium bis (trimethylsilyl) amide, potassium bis (trimethylsilyl) amide, potassium t-butoxide, sodium methoxide , Sodium ethoxide, and alkali metal hydrides.
  • compound (R-16) is usually used at a ratio of 1 to 5 mol, and base is usually used at a ratio of 1 to 5 mol.
  • compound (R-16) is used in a proportion of 1.0 to 1.1 mol and base is used in a proportion of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of compound (M-15).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 78 ° C. to 100 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 12 hours.
  • the compound (M-16) can be obtained by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer.
  • Compound (M-15) and compound (R-16) are commercially available compounds, or can be produced by known methods.
  • a compound represented by formula (M-4a) (hereinafter referred to as compound (M-4a)) and a compound represented by formula (M-4b) (hereinafter referred to as compound (M-4b)) are: It can be produced according to the method described below. [Wherein, V 4 represents a chlorine atom or a bromine atom, V 5 represents a fluorine atom or an iodine atom, and other symbols represent the same meaning as described above. ] First, a method for producing compound (M-4a) from compound (M-3) is described. Compound (M-4a) can be produced by reacting compound (M-3) with phosphorus oxychloride or phosphorus oxybromide. The reaction is usually performed in a solvent.
  • Examples of the solvent used for the reaction include aromatic hydrocarbons.
  • phosphorus oxychloride can also be used as a solvent.
  • phosphorus oxychloride or phosphorus oxybromide is usually used at a ratio of 1 to 10 mol per 1 mol of compound (M-3).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (M-4a) can be obtained by performing post-treatment operations such as addition of water to the reaction mixture, extraction with an organic solvent, and drying and concentration of the organic layer.
  • Compound (M-4b) can be produced by reacting compound (M-4a) with an inorganic fluoride or inorganic iodide.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include nitriles, aprotic polar solvents, nitrogen-containing aromatic compounds, and mixtures thereof.
  • the inorganic fluoride used in the reaction include potassium fluoride, sodium fluoride, and cesium fluoride.
  • Examples of the inorganic iodide used in the reaction include potassium iodide and sodium iodide.
  • the inorganic fluoride is usually used at a ratio of 1 to 10 mol with respect to 1 mol of the compound (M-4a).
  • the inorganic iodide is usually used at a ratio of 1 to 10 mol per 1 mol of the compound (M-4a).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 250 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (M-4b) can be obtained by performing post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and drying and concentrating the organic layer.
  • Reference manufacturing method 7 The compound represented by the formula (M-19) (hereinafter referred to as the compound (M-19)) can be produced according to the method described below. [Wherein the symbols have the same meaning as described above. ] The reaction is carried out according to the method described in Production Method 8, using a compound represented by the formula (M-14) (hereinafter referred to as compound (M-14)) in place of compound (M-20). be able to.
  • Reference production method 8 Compound (M-19) can be produced according to the method described below. [Wherein the symbols have the same meaning as described above. ] The reaction is carried out according to the method described in production method 11, using compound represented by formula (M-16) (hereinafter referred to as compound (M-16)) instead of compound (M-7). be able to
  • a compound represented by formula (M-28) (hereinafter referred to as compound (M-28)) is a compound represented by formula (M-16) (hereinafter referred to as compound (M-16)) and a compound. It can be produced by reacting with (R-12) and then reacting with ammonia. [Wherein the symbols have the same meaning as described above. ] The reaction can be carried out according to the method described in Production Method 5, using compound (M-16) instead of compound (M-7).
  • Reference production method 10 A compound represented by formula (M-29) (hereinafter referred to as compound (M-29)) can be produced by reacting compound (M-14) with compound (R-8). [Wherein the symbols have the same meaning as described above. ] The reaction can be carried out according to the method described in Production Method 10 using Compound (M-14) instead of Compound (M-20).
  • Reference production method 11 Compound (M-31) can be produced by reacting compound (M-30) with ammonia. [Wherein the symbols have the same meaning as described above. ] The reaction is usually performed in a solvent. Examples of the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, alcohols, aprotic polar solvents, water, and mixtures thereof. As ammonia used for the reaction, a gas may be used, or an aqueous solution or an alcohol solution may be used. Further, ammonium carboxylates such as ammonium acetate, ammonium phosphates such as ammonium dihydrogen phosphate, and ammonium halide salts such as ammonium carbonate and ammonium chloride may be used.
  • ammonia is usually used at a ratio of 0.1 to 100 mol with respect to 1 mol of the compound (M-30).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (M-31) can be obtained by performing post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (M-2) can be produced by reacting compound (M-1) with a sulfurizing agent.
  • the reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, and mixtures thereof.
  • the sulfurizing agent used in the reaction include sodium sulfide and sodium hydrogen sulfide.
  • the sulfurizing agent is usually used in a ratio of 1 to 10 mol per 1 mol of the compound (M-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (M-2) can be obtained by performing post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and drying and concentrating the organic layer.
  • V is preferably a fluorine atom or a chlorine atom.
  • n is 2
  • R 3a , R 3b , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms
  • R 1 and R 2 are [Table 1] to This active compound which is any combination described in [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX1).
  • [Table 1] [Table 2] [Table 3] [Table 4] [Table 5]
  • n is 1, R 3a , R 3b , R 3c , R 6a and R 6b are hydrogen atoms, and R 1 and R 2 are [Table 1 To [Table 5], the active compound (hereinafter referred to as compound group SX2).
  • n is 0, R 3a , R 3b , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R 1 and R 2 are [Table 1 To [Table 5], the active compound (hereinafter referred to as compound group SX3).
  • n is 2, R 3a , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, R 3b is a trifluoromethyl group, and R 1 And R 2 is any combination of the compounds described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX4).
  • compound group SX5 is 1, R 3a , R 3c , R 6a and R 6b are hydrogen atoms, R 3b is a trifluoromethyl group, and R 1 And R 2 is any combination of the compounds described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX5).
  • n is 0, R 3a , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, R 3b is a trifluoromethyl group, and R 1 And R 2 is any combination of the compounds described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX6).
  • R 4 is a hydrogen atom, n is 2, R 3a , R 3b , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R This active compound in which 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [5] (hereinafter referred to as compound group SX7).
  • R 4 is a hydrogen atom, n is 1, R 3a , R 3b , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R This active compound in which 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX8).
  • R 4 is a hydrogen atom, n is 0, R 3a , R 3b , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R This active compound in which 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX9).
  • R 4 is a hydrogen atom, n is 2, R 3a , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R 3b is trifluoromethyl.
  • an active compound in which R 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX10).
  • R 4 is a hydrogen atom, n is 1, R 3a , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R 3b is trifluoromethyl.
  • the active compound hereinafter referred to as compound group SX11), wherein R 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5].
  • R 4 is a hydrogen atom, n is 0, R 3a , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R 3b is trifluoromethyl.
  • the active compound hereinafter referred to as compound group SX12 wherein R 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5].
  • R 4 is a fluorine atom, n is 2, R 3a , R 3b , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R This active compound in which 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX13).
  • R 4 is a fluorine atom, n is 1, R 3a , R 3b , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R This active compound in which 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX14).
  • R 4 is a fluorine atom
  • n is 0, R 3a , R 3b , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms
  • R 4 is a fluorine atom
  • n is 2
  • R 3a , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms
  • R 3b is trifluoromethyl.
  • compound group SX16 an active compound in which R 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX16).
  • R 4 is a fluorine atom
  • n is 1
  • R 3a , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms
  • R 3b is trifluoromethyl.
  • an active compound in which R 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5] hereinafter referred to as compound group SX17).
  • R 4 is a fluorine atom
  • n is 0,
  • R 3a , R 3c , R 6a , and R 6b are hydrogen atoms, and R 3b is trifluoromethyl.
  • an active compound in which R 1 and R 2 are any combination described in [Table 1] to [Table 5] (hereinafter referred to as compound group SX18).
  • Production Example 6 A mixture of 5.0 g of intermediate e-18, 7.89 g of ammonium acetate, and 15.0 g of methanol was stirred with heating at 70 ° C. for 4 hours. 25 g of ethyl acetate was dissolved in 12.9 g of the crude product obtained by concentrating the reaction mixture under reduced pressure, and the mixture was washed 3 times with 15 g of water at room temperature. The obtained organic layer was concentrated under reduced pressure to obtain 4.5 g of an intermediate 18 represented by the following formula.
  • the obtained crystals were dissolved in methanol and concentrated under reduced pressure to recrystallize to obtain white crystals of the active compound 5 shown below.
  • the crystal had a diffraction peak at 0.2 °, and had the diffraction peaks shown in [Table 9].
  • the active compound 5 means a crystal of the active compound 5.
  • Powder X-ray diffractometer X 'Pert PRO (manufactured by PANalytical)
  • X-ray output Cu-K ⁇ , 45kV, 40mA
  • Sampling width 0.02 ° Scanning range: 2 ° -40 °
  • the active compound 4 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.90 (1H, dd), 8.66 (1H, d), 8.50 (1H, dd), 8.31 (1H, d), 7.59 (1H, dd), 6.03 (1H, tt ), 4.83 (2H, tt), 3.83 (2H, q), 1.38 (3H, t).
  • the active compound 5 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.90 (1H, dd), 8.66 (1H, d), 8.50 (1H, dd), 8.33 (1H, d), 7.59 (1H, dd), 4.91 (2H, td ), 3.83 (2H, q), 1.38 (3H, t).
  • the active compound 8 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.89 (1H, d), 8.64 (1H, s), 8.49 (1H, d), 8.32 (1H, s), 7.57 (1H, dd), 4.83 (2H, q ), 3.82 (2H, q), 1.37 (3H, t),
  • the active compound 9 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.89 (1H, d), 8.63 (1H, s), 8.48 (1H, d), 8.28 (1H, s), 7.56 (1H, dd), 6.16 (1H, tt ), 4.62 (2H, td), 3.82 (2H, q), 1.37 (3H, t)
  • the active compound 10 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.89 (1H, d), 8.63 (1H, s), 8.48 (1H, d), 8.28 (1H, s), 7.54-7.58 (1H, m), 4.58 (2H , t), 3.83
  • the active compound 12 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.90 (1H, dd), 8.65 (1H, d), 8.51 (1H, dd), 8.26 (1H, d), 7.58 (1H, dd), 5.90 (1H, dq ), 3.85 (2H, m), 1.58 (3H, d), 1.39 (3H, t).
  • the active compound 13 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.88 (1H, dd), 8.64 (1H, d), 8.48 (1H, dd), 8.31 (1H, d), 7.57 (1H, dd), 4.93 (2H, t ), 3.81 (2H, q), 1.36 (3H, t).
  • the active compound 14 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.89 (1H, dd), 8.61 (1H, d), 8.50 (1H, dd), 8.28 (1H, d), 7.57 (1H, dd), 5.28 (1H, m ), 3.92-3.79 (2H, m), 1.39 (3H, t), 1.34-1.28 (1H, m), 0.82-0.62 (4H, m).
  • the active compound 15 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 1.38 (3H, q), 3.82 (2H, q), 4.96 (2H, t), 7.57 (1H, dd), 8.32 (1H, s), 8.49 (1H, d ), 8.65 (1H, s), 8.89 (1H, d)
  • the active compound 16 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 1.37 (3H, m), 1.54 (3H, m), 3.80-3.88 (2H, m), 5.88-6.00 (1H, m), 7.57 (1H, dd), 8.24 (1H, s), 8.50 (1H, d), 8.65 (1H, s), 8.88 (1H, d)
  • the active compound 18 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 1.38 (3H, t), 3.83 (2H, q), 5.11 (2H, s), 7.53-7.63 (1H, m), 8.37 (1H, s), 8.49 (1H , d),
  • Production Example 14-2 The compounds produced according to the method described in Production Example 14-1 and their physical properties are shown below.
  • Production Example 15-1 A mixture of 2.2 g of intermediate e-16, 3.4 g of ammonium acetate, and 10 g of methanol was stirred at 70 ° C. for 3 hours. The mixture was cooled to room temperature, 15 g of water was added, and the mixture was extracted with 15 g of ethyl acetate. The obtained organic layer was washed with 10 g of water, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure to obtain 1.6 g of intermediate f-16 represented by the following formula.
  • Production Example 17 0.10 g of intermediate 16, 0.16 g of vinyl acetate, 1.0 g of acetic acid, and 0.010 g of 5% Pd—C were mixed, purged with nitrogen, heated and stirred at 60 ° C. for 3 hours, and then heated at 100 ° C. for 2 hours. Stir for hours. The obtained reaction mixture was analyzed by high performance liquid chromatography, and it was confirmed that 21% of intermediate d-2 was contained in area percentage.
  • Production Example 19 A mixture of 50 g of intermediate 19, 10.0 g of THF, and 0.50 g of methanesulfonyl chloride was stirred at 60 ° C. for 3 hours. The obtained reaction mixture was analyzed by high performance liquid chromatography, and it was confirmed that 29% of the intermediate 6 was contained in area percentage.
  • Production Example 21 A mixture of 1.9 g of the crude active compound 343 and 4 mL of HBr acetic acid was stirred at 70 ° C. for 2 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was subjected to silica gel chromatography to obtain 1.0 g of the active compound 344.
  • the active compound 344 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.59 (1H, d), 8.53 (1H, d), 8.30 (1H, d), 7.99 (1H, d), 4.90 (2H, dd), 3.85 (2H, q ), 1.39 (3H, t).
  • Production Example 23 The compounds produced according to the method described in Production Example 22 and their physical properties are shown below.
  • the active compound 274 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.58 (1H, d), 8.55 (1H, d), 8.30 (1H, d), 7.94 (1H, d), 4.90 (2H, t), 4.23 (2H, q ), 3.82 (2H, q), 1.51 (3H, t), 1.38 (3H, t).
  • the active compound 340 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.58 (1H, d), 8.55 (1H, d), 8.28 (1H, d), 7.94 (1H, d), 6.02 (1H, tt), 4.81 (2H, tt ), 4.11 (2H, t), 3.82 (2H, q), 1.90 (2H, td), 1.38 (3H, t), 1.09 (3H, t).
  • the active compound 280 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.58 (1H, d), 8.51 (1H, d), 8.28 (1H, d), 7.93 (1H, d), 6.02 (1H, tt), 4.85-4.70 (3H , m), 3.82 (2H, q), 1.43 (6H, d), 1.38 (3H, t).
  • Production Example 24 A mixture of 1.4 g of the active compound 345, 680 mg of N-bromosuccinimide, and 7 mL of acetic acid was stirred with heating under reflux for 24 hours. The resulting mixture was adjusted to pH 11 by adding a 1N aqueous sodium hydroxide solution. To this mixture was added a saturated aqueous sodium sulfite solution, and the precipitated solid was filtered and washed with water to obtain 860 mg of the active compound 346.
  • the active compound 345 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.52 (1H, d), 8.40 (1H, d), 8.01 (1H, d), 6.63 (1H, d), 4.93 (2H, t), 3.39 (2H, q ), 1.31 (3H, t).
  • the active compound 346 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.63 (1H, s), 8.42 (1H, s), 8.38 (1H, s), 4.93 (2H, t), 3.36-3.27 (2H, m), 1.32 (3H , t).
  • the active compound 347 1 H-NMR (DMSO-D 6 ) ⁇ : 8.64 (1H, d), 8.60 (1H, d), 7.95 (1H, s), 7.85 (2H, dd), 7.33-7.28 (2H, m), 5.27 (2H, t), 3.50-3.39 (2H, m), 1.23-1.15 (3H, m).
  • the active compound 348 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.75 (1H, d), 8.43 (1H, s), 8.35 (1H, d), 7.57-7.51 (2H, m), 7.26-7.19 (2H, m), 4.93 (2H, t), 3.89 (2H, q), 1.42 (3H, t).
  • the active compound 194 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 9.07 (1H, d), 8.71 (1H, d), 8.63 (1H, d), 8.35 (1H, d), 7.69-7.66 (2H, m), 7.28-7.25 (2H, m), 4.92 (2H, td), 3.89 (2H, q), 1.45-1.40 (3H, m).
  • Formula (100) [Wherein R 301 , R 302 , R 303 , R 601 , R 602 , R 100 , and A 1 represent any combination described in the following [Table 11] to [Table 36]. ] Can be manufactured according to the above-mentioned method.
  • the active compound may take the form of a salt and can be produced by mixing with an acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid and the like.
  • the active compound or salt of the active compound can be formulated alone or mixed with other pesticidal active ingredients and applied by the methods described herein.
  • the agrochemical formulation containing this active compound or the salt of this active compound and the agrochemical formulation containing another agrochemical active ingredient can be mixed, and it can apply by the method as described in this specification.
  • the formulated active compound or the salt of the active compound and other formulated pesticidal active ingredients can be applied at regular intervals without mixing.
  • the active compound 5 may form a co-crystal with one or more solvents (hereinafter, the co-crystal of the active compound 5 and one or more solvents will be referred to as the present co-crystal).
  • Solvents that form co-crystals with the active compound 5 include, for example, water, acetone, acetonitrile, methanol, ethanol, propanol, 2-propanol, 1-butanol, ethyl acetate, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, methyl t-butyl ether, Cyclopentyl methyl ether, hexane, heptane, cyclohexane, toluene, o-xylene, m-xylene, p-xylene, ethylbenzene, chlorobenzene, o-dichlorobenzene, p-dichlorobenzene, methyl isobut
  • Group (a) in the present specification is a group of active ingredients listed in the following subgroups a-1 to a-10.
  • Subgroup a-1 Carbamate acetylcholinesterase (AChE) inhibitor
  • Subgroup a-2 Organophosphorus acetylcholinesterase (AChE) inhibitor
  • Subgroup a-3 GABAergic chloride channel blocker subgroup a-4: GABAergic chloride channel allosteric modulator subgroup a-5: sodium channel modulator subgroup a-6: nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) competitive modulator subgroup a-7: ryanodine receptor modulator subgroup a-8: Nematicidal active ingredient subgroup a-9: Other insecticidal active ingredients / acaricidal active ingredient subgroup a-10: molluscicidal active ingredient
  • Group (b) in this specification is a group of active ingredients listed in the following subgroups b-1 to b-17.
  • Subgroup b-1 PA fungicide (phenylamide)
  • Subgroup b-2 MBC fungicide (methylbenzimidazole carbamate)
  • Subgroup b-3 Thiazolecarboxamide subgroup b-4: SDHI (succinate dehydrogenase inhibitor)
  • Subgroup b-5 QoI fungicide (Qo inhibitor)
  • Subgroup b-6 QiI fungicide (Qi inhibitor)
  • Subgroup b-7 Thiophenecarboxamide subgroup b-8: AP fungicide (anilinopyrimidine)
  • Subgroup b-9 PP fungicide (phenylpyrrole)
  • Subgroup b-10 AH fungicide (aromatic hydrocarbon)
  • Subgroup b-11 DMI-bactericides (demethylation inhibitors)
  • Subgroup b-12 CCA fungicide (carboxylic amide)
  • Group (c) in this specification is a group consisting of plant growth regulators.
  • the group (d) is a group consisting of a safener.
  • the group (e) in this specification is a group consisting of microbial materials.
  • the group (f) is a group consisting of synergists.
  • the group (g) in the present specification is a group consisting of active ingredients listed in the following subgroup g-1, subgroup g-2, subgroup g-3 and subgroup g-4.
  • Subgroup g-1 Bird repellent
  • Subgroup g-2 Insect repellent
  • Subgroup g-3 Animal repellent subgroup g-4: Insect pheromone
  • alanycarb + SX means a combination of alanicarb and SX.
  • the abbreviation SX means this active compound 5.
  • the active ingredients described below are all known ingredients, and can be obtained from commercially available preparations or produced by known methods. If this component is a microorganism, it can also be obtained from a fungus depository.
  • the numbers in parentheses represent CAS registration numbers.
  • Combination of the active ingredient of subgroup a-8 and the active compound 5 Abamectin + SX, fluazaindolizine + SX, fluensulfone + SX, fluopyram + SX, tioxazafen + SX.
  • Bacillus firmus (trade name: BioSafe, BioNem) + SX, Bacillus firmus GB-126 (Bacillus firmus GB-126) + SX, Bacillus firmus CNCM I-1582 strain (Bacillus firmus CNCM I-1582 (Trade name: VOTIVO) + SX, Bacillus megaterium + SX, Bacillus megaterium YFM3.25 strain (Bacillus megaterium YFM3.25 (trade name: Bioarc) + SX, Hirsutella rhossiliensis + SX, Hilstella Hirsutella minnesotensis + SX, Monacrosporium phymatopagum + SX, Pasturia nishizawae, (Trade name: oyacyst LF / ST) + SX, Pasturia Nishizawa Puri-1 strain Puri-1 ) + SX, Pasturia penetrans
  • Aizawai + SX Bacillus thuringiensis subsp.
  • Aizawai GC-91 (trade name: Agree / Turex / Able) + SX, Bacillus thuringiensis Aisawa Subspecies ABTS-1857 strain (Bacillus thuringiensis subsp.
  • Aizawai ABTS-1857 (trade name: XenTari) + SX, Bacillus thuringiensis subsp.
  • Aizawai Serotype H-7 trade name: Florbac WG) + SX, Bacillus thuringiensis subspecies AM65-52 (Bacillus thuringiensis subsp.
  • Kurstaki BMP Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki HD-1, trade name: Dipel ES
  • SX Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki BMP 123 (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki BMP) 123, trade name: Baritone Bio-Insecticide) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-11 (trade name: Javelin) + SX, Bacillus thuringiensis cristaki subspecies SA -12 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-12, trade name: Deliver / CoStar, Thuricide) + SX, Bacillus thuringiensis subsp.
  • Kurstaki EG7841 (trade name: Crymax) + SX, Thuringia Sis Christaki subsp. EVB113-19 strain (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EVB113-19 (trade name: Bioprotec-CAF) + SX, Chi -Lingensis Kristaki subsp. Strain F810 (Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki F810 (trade name: tune-up) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis, NB 176 strain (trade name: Novodor) + SX, Bacillus -Thuringiensis israelensis variant (Bacillus thuringiensis var.
  • Israelensis trade names: BMP123, Aquabac, VectoBac) + SX, Bacillus thuringiensis israelensis variant antigen type H-14 (Bacillus thuringiensis var. Israelensis serotypeH-14) + SX, Bacillus thuringiensis var. Israelensis BMP144 strain (Bacillus thuringiensis var. Israelensis BMP144) + SX, Bacillus thuringiensis var. Aegypti, Bacillus thuringiensis var. colmeri, quotient Brand name: TianBaoBtc) + SX, Bacillus thuringiensis var.
  • Amyloliquefaciens FZB24 trade name: Taegro, Rhizopro
  • SX Bacillus simplex CGF2856 strain (Bacillus simplex CGF 2 chill) GB34 stock (Bac illus pumilus GB34, trade name: Yield Shield) + SX, Bacillus pumilus QST2808 strain (Bacillus pumilus QST2808, trade name: Sonata, Ballad Plus) + SX, Bacillus pumilus BUF-33 strain (Bacillus pumilus BUF-33, trade name: Integral F-33 + SX, Bacillus pumilus AQ717 (Bacillus pumilus AQ717) + SX, Bacillus acidocaldarius + SX, Bacillus acidoterrestris + SX, Bacillus argri (Bacillus argri) + Bacillus albolactis + SX, Bacillus alcalophilus + SX, Bacillus albol
  • Trichoderma spp. Trade names: Excalibur, Excalibre-SA, Graph-Ex SA, Naturall, SabrEx
  • SX Trichoderma spp.LC52
  • Trichoderma LC52 trade name: Sentinel
  • SX Verticillium lecani + SX, Verticillium alboatrum WCS850 + SX, Verticillium kura Midsporium (Verticillium chlamydosporium) + SX, Verticillium dahliae + S X, live spores and produced crystal toxins derived from Pasteuria penetrans, live spores and produced crystal toxins + SX
  • Agrobacterium radiobacter K84 trade name: Galltrol-A
  • Agrobacterium Um radiobacter K1026 strain Agrobacterium radiobacter K1026, trade name: Nogall
  • SX Erwinia carotovora CGE234M403 strain
  • CAB-02 (Pseudomonas spp. CAB-02) + SX Tharabus SAY-Y-94-01 strain (Talaromyces flavus SAY-Y-94-01) + SX, Bradyrhizobium japonicum (trade name: TerraMax, Optimize) + SX, Bradyrhizobium elkani ) + SX, Bradyrhizobium lupini + SX, Rhizobium leguminosal Bv. Trifoli (Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii) + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli + SX, Rhizobium leguminosarum bv.
  • NRRL B-30145, WYE 324 strain (RRreptomyces sp. NRR) L B-30145 WYE 324) + SX, Streptomyces acidiscabies RL-110T strain (Streptomyces acidiscabies RL-110T, trade name: MBI-005EP) + SX, Xanthomonas campestris + SX, Xanthomonas campestris pv poe : Camperico) + SX, Xenorhabdus luminescens + SX, Xenorhabdus nematophila + SX, Aspergillus flavus NRRL21882 (Aspergillus flavus NRRL21sper), Trade name: Aflagil AF36) + SX, Arthrobotrys superba + SX, Candida spp.
  • Q-09 strain (Vairimorpha spp Q-09) + SX, Adoxophyes orana granulosis virus (Trade name: Capex) + SX, Agrotis segetem nuclei Virus (Agrotis segetum nuclear polyhedrosis virus (NPV)) + SX, Anticalcia gemmatalis mNPV + SX, Autographa californica mNPV + SX, Biston-suppressoria nuclear polyhedrosis Body disease virus (Biston suppressaria NPV) + SX, Bombyx mori NPV + SX, Cryptophlebia leucotreta granule virus (Cryptophlebia leucotreta GV, trade name: Cryptex) + SX, Sidia pomonella granule Disease virus (Cydia pomonella GV, trademark) : CYD-X, Madex, MadexPlus, MadexMax / Carpovirusine, Granupom
  • Lactoplant + SX Lactobacillus plantarum, quotient Name Lactogurad
  • SX Pasteuria thornei + SX
  • Azorhizobiuma caulinodans ZB-SK-5 SX
  • Azotobacter chroococcum H23 Azotobacter chroococcum H37
  • CC Strain Azotobacter vinelandii ATCC12837) + SX, gluconacetobacter diazotrophicus + SX, Thiobacillus sp.
  • Agrobacterium vitis VAR03-1 strain (Agrobacterium vitis VAR03-1 -1) + SX, Paenibacillus macerans + SX, Pasteuria ramose + SX, Pasteuria reniformis + SX, Rhizobium loti + SX, Rhizobium loti + SX obium trifolii + SX, Rhizobium tropici + SX + tobacco mild tobamovirus U2 + SX, pepino mosaic virus CH2 isolate 1906geraniol + SX, pepino mosaic virus CH2 isolate 1906geraniol + SX Methylotropicus BAC-9912 strain (Bacillus methylotrophicus BAC-9912) + SX, Saccharomyces cerevisiae LASO2 strain + SX, Ferrebiopsis giganta VRA1992 strain (phlebiopsis giganta VRA1992) + SX.
  • composition of the present invention is usually prepared by mixing the active compound and one or more active ingredients selected from the group a to the group g separately with an arbitrary solid carrier or liquid carrier, and interfacing as necessary.
  • An active agent or other formulation adjuvant is added, and the formulated active compound formulation and the active component formulation are mixed, or the active compound and the active component are mixed in advance and optionally
  • a solid carrier or a liquid carrier is mixed, and if necessary, a surfactant or other formulation adjuvant is added to form a single formulation.
  • composition A or the active compound 5 of the present invention is usually mixed with an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier, a gaseous carrier, etc., and if necessary, a surfactant and other formulation adjuvants are added, Used by formulating.
  • the formulation forms include emulsions, oils, powders, granules, wettable powders, flowables, microcapsules, aerosols, smokers, poisonous baits, resin preparations, pasty preparations, foams, carbon dioxide preparations And tablets.
  • solid carrier examples include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, fusami clay, acid clay), synthetic hydrous silicon oxide, talc, ceramic, and other inorganic minerals (sericite, quartz, sulfur, activated carbon, calcium carbonate).
  • Fine powders and granules of chemical fertilizers (ammonium sulfate, phosphoric acid, ammonium nitrate, urea, ammonium chloride, etc.), synthetic resins (polypropylene, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, etc.) Resins, nylon-6, nylon-11, nylon-66 and other nylon resins, polyamide resins, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, vinyl chloride-propylene copolymers, etc.) and organic substances such as rice husk, bran, wheat flour, peat moss, etc. A fine powder can be mentioned.
  • liquid carrier examples include water, alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, phenoxyethanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.), aromatic Hydrocarbons (toluene, xylene, ethylbenzene, dodecylbenzene, phenylxylylethane, methylnaphthalene, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, kerosene, light oil, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, myristic acid) Isopropyl, ethyl oleate, diisopropyl adipate, diisobutyl adipate, propylene glycol monomethyl ether acetate), n
  • Acid amides N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, etc.
  • halogenated hydrocarbons diichloromethane, trichloroethane, carbon tetrachloride, etc.
  • sulfoxides dimethylsulfoxide, etc.
  • propylene carbonate and vegetable oil Soybean oil, cottonseed oil, etc.
  • surfactant examples include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, and polyethylene glycol fatty acid ester, and anions such as alkyl sulfonate, alkyl benzene sulfonate, and alkyl sulfate. Surfactant is mentioned.
  • formulation adjuvants include fixing agents, dispersants, colorants and stabilizers, such as casein, gelatin, sugars (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, synthesis Water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), PAP (isopropyl acid phosphate), BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), BHA (2-tert-butyl) A mixture of -4-methoxyphenol and 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).
  • fixing agents such as casein, gelatin, sugars (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, synthesis Water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), PAP (isopropy
  • glycerin, ethylene glycol or propylene glycol may be added to the preparation as an antifreeze.
  • the colorant include a red pigment, a blue pigment, a green pigment, and a yellow pigment. Specific examples include monazole red, cyanine green, Prussian blue, and brilliant blue.
  • the total content of the active compound 5 and the active ingredient is usually 0.1% to 100% by weight, preferably 0.2 to 90% by weight, more preferably 1 to 80% by weight. Range.
  • the pest control method of the present invention includes a step of applying the present active compound and the present active component to a plant or a plant cultivation site.
  • the active compound and the active ingredient are usually formulated and applied as separate preparations, or the composition of the present invention may be applied. When applied as separate formulations, they may be applied simultaneously or separately.
  • the active compound and the active ingredient are applied in an effective amount.
  • plant cultivation sites in the present invention include farmland, tea garden, orchard, non-agricultural land, seedling tray and seedling box, seedling culture soil and seedling mat.
  • the plant used may be planted or planted with plant seeds, bulbs or seedlings.
  • bulbs include bulbs, bulbs, rhizomes, tubers, tuberous roots, root support bodies or stem fragments, and so-called seed pods are included.
  • the seedlings include cuttings in addition to those grown from plant seeds or bulbs.
  • Plant seeds, bulbs or seedlings are preferably treated with a fungicide, but are not necessary. When treating with a fungicide, it is used after treating plant seeds or bulbs with one or more fungicides.
  • Commercially treated plant seeds or bulbs or the like may be purchased and used, or seedlings grown from the treated plant seeds or bulbs or the like may be purchased and used. As described later, those treated with the composition of the present invention containing the active compound or a salt of the active ingredient and a fungicide compound may be used.
  • Examples of the method of applying the composition of the present invention to plants include application to plant stems and leaves, flower vases, ears, fruits, trunks, branches or crowns, application to plant seeds or bulbs, and application to seedlings. .
  • Examples of the application method of the active compound and the active ingredient in the control method of the present invention include foliage treatment, soil treatment, seed treatment, and vegetative propagation organ treatment.
  • Examples of the foliage treatment include a method of treating the surface of a plant that is cultivated by foliage spraying.
  • Examples of such soil treatment include soil application, soil mixing, and chemical irrigation into soil.
  • Examples of such seed treatment and vegetative propagation organ treatment include a method of performing seed treatment or vegetative propagation organ treatment using the composition A or the active compound 5 of the present invention.
  • composition A or the present invention Spray treatment in which the suspension of the active compound 5 is atomized and sprayed onto the seed surface or the surface of the vegetative propagation organ, the composition A of the present invention whose form is a wettable powder or the seed moistened with the active compound 5
  • wet dressing treatment for dressing vegetative propagation organs the present composition A in which the form is a wettable powder, emulsion or flowable, or the present active compound 5 and a liquid present composition obtained by adding water as necessary.
  • a smearing treatment in which A is smeared on seeds or vegetative propagation organs an immersion treatment in which seeds or vegetative propagation organs are immersed in a chemical solution containing the composition A or the active compound 5 of the present invention for a certain period of time, the composition A or the present invention Seeds of active compound 5 Film coating treatment and pellet coating treatment are exemplified.
  • the seed of the plant and the vegetative propagation organ of the plant are also included.
  • the vegetative propagation organ in the present invention means a plant root, stem, leaf or the like that has the ability to grow when its part is separated from the main body and placed in the soil.
  • the soil refers to a plant cultivation carrier, particularly a support for growing roots
  • the material is not particularly limited, but may be any material that can grow a plant, so-called soil, seedling mat, water.
  • Specific materials may include, for example, sand, pumice, vermiculite, diatomaceous earth, gel material, polymer material, rock wool, glass wool, wood chip, bark and the like.
  • these treatments can be performed after mixing with agricultural materials such as paste fertilizer.
  • application sites include holes or grooves when planting seeds, bulbs or seedlings, plant sources, strains, intercostals, the entire surface of plant growth, water surface, nursery beds, and the like.
  • the present composition A or the present active compound 5 is mixed with soil before plant seeds, bulbs or seedlings are seeded or planted, and the plant seeds or bulbs are seeded or planted in the soil. It is also preferable to cover with soil mixed with the inventive composition A or the present active compound 5.
  • the soil treatment in the present invention refers to, for example, controlling pests directly by applying an active ingredient to the rhizosphere of a plant to be protected from damage such as feeding by pests, or roots inside the plant body.
  • This is a method of controlling the pests by osmotically transferring active ingredients from, etc., specifically, for example, planting treatment (planting hole spraying, planting hole soil mixing), plant source processing (stock source spraying, strain source) Soil admixture, strainer irrigation, seedling treatment in the latter half of the seedling season), grooving treatment (spreading grooving, mixing grooving soil), cropping treatment (spreading, sprinkling soil mixing, sprinkling of growing season), sowing Temporal row treatment (spreading at the time of sowing, mixing with the soil at the time of sowing), full treatment (spreading the whole soil, blending with the whole soil), side treatment, water surface treatment (full water surface application, frame water surface application), other soil spraying Treatment (spreading of
  • Hydroponic liquid treatment is, for example, by applying an active ingredient to hydroponic liquid etc. in order to infiltrate and transfer from the root etc. into the plant body of the plant to be protected from damage such as feeding by pests, etc.
  • This is a method for protecting plants from damage caused by pests.
  • Specific examples include mixing of hydroponic liquid and mixing of hydroponic liquid.
  • a preparation containing the composition A of the present invention or the active compound 5 by a method such as immersion, impregnation, coating, kneading or the like in a carrier such as sheet-like, string-like, tape-like, net-like resin, paper, cloth or the like. It can also be applied by a method such as wrapping around a plant, stretching it in the vicinity of the plant, laying it on the stock soil, or covering the cultivation area of the plant.
  • composition A of the present invention When the composition A of the present invention is processed into plant seeds or bulbs, it is preferable to use a composition containing one or more fungicides among the compositions A of the present invention. At this time, commercially treated plant seeds or bulbs may be purchased and used. Moreover, when processing this invention composition A or this active compound 5 to a plant seed or a bulb, you may process manganese, copper, zinc, etc. simultaneously. Plant seeds or bulbs treated with the composition A of the present invention or the active compound 5 are sown or planted in a field by a usual method.
  • composition A of the present invention or the active compound 5 effectively controls a wide range of subjects in cereal fields, vegetable fields, flower gardens, orchards or non-agricultural lands where normal or non-tillage cultivation is performed. can do.
  • a sugarcane stem fragment cut to have one node may be used, or a sugarcane stem fragment.
  • a size of 2 cm to 15 cm, preferably 3 cm to 8 cm may be used.
  • Sugarcane cultivation techniques using such stem fragments are known (WO09 / 000398, WO09 / 000399, WO09 / 000400, WO09 / 000401, WO09 / 000402) and are implemented under the trade name of Prene (registered trademark).
  • composition A or this active compound 5 When this invention composition A or this active compound 5 is applied to rice, it may be applied to seedlings, may be applied to paddy fields, or may be applied to rice seeds.
  • the nursery includes a nursery box or a rice seedling tray and a nursery.
  • the application time of the composition A or the active compound 5 of the present invention is not particularly limited as long as it is a period from the sowing of rice to the time of transplanting. Examples include post-soil treatment, greening period, transplantation day treatment, and transplantation simultaneous treatment. It may be applied 5 days before transplantation to the day before transplantation, and can be applied at any time during the period from seeding to transplantation.
  • the period from sowing to transplanting varies depending on young seedlings (seedlings around 2.5 leaf stage), medium seedlings (seedlings around 3.5 leaf stage) or adult seedlings (seedlings around 4.5 leaf stage), and
  • the seedling period varies depending on weather conditions, etc., but it can be applied in any case.
  • a preparation of the composition A or the active compound 5 of the present invention for example, a kneaded granule or a sand coating granule may be sprayed on a nursery box, and a solution obtained by diluting the preparation of the composition A or the active compound 5 of the present invention You may irrigate the seedling box.
  • composition A of the present invention or the active compound 5 can also be applied by mixing the composition A of the present invention or the active compound 5 with floor soil or covering soil.
  • the seedling culture medium is not particularly limited as long as it is a soil for rice seedlings, and a seedling mat other than soil may be used.
  • the seedlings to which this compound is applied may be cultivated by pool seedlings.
  • composition A or this active compound 5 When applying this invention composition A or this active compound 5 to a paddy field, you may use it for the rice of transplant cultivation, and may use it for the rice of direct sowing cultivation.
  • the method of applying to paddy field is not particularly limited, but the method of applying composition A or active compound 5 of the present invention as it is or formulating it to rice foliage, the method of applying to paddy soil, and flooding The method etc.
  • the time to apply to the rice stem and leaves may be any time from seedling to harvest.
  • Preparations to be used include preparations to be applied as they are, such as powders and fine granules, and flowables, dry flowables, wettable powders, granule wettable powders, SE drugs, aqueous solvents, granular aqueous solvents, liquids, microscopic products Preparations that are diluted and sprayed, such as emmaffusion agents, EW agents, oil agents, surf agents, or emulsions.
  • the spraying device may be any device that is normally used, and a hand-spreading device, a power spreader, a cruising player, a radio control helicopter, a manned helicopter, and the like can be used. Moreover, you may spray by hand, without using an apparatus.
  • a method of applying to paddy soil a method of treating the whole surface of paddy soil (entire treatment), a method of treating a groove provided when sowing rice (seeding groove treatment), 0-10 cm directly under rice seeds And a method of treating in the vicinity of rice lines or seeds in the form of streaks or dots (side treatment).
  • it can be mixed with or simultaneously with agricultural materials such as paste fertilizer and granular fertilizer.
  • the timing of applying the composition A or the active compound 5 of the present invention may be before sowing or transplanting rice, may be simultaneous with sowing or transplanting, or may be immediately after sowing or transplanting. When applying simultaneously with sowing or transplanting, it may be applied using an attachment attached to the sowing machine or transplanting machine, or by other methods.
  • the soil surface of the paddy field may be in a dry state, or the soil surface is wet but there is no flooding (water depth 0 cm). May be.
  • it When it is applied to the surface of a flooded paddy field, it can be applied at any time from sowing or transplanting to harvesting, as long as the water depth is maintained by normal rice management.
  • composition A or the active compound 5 of the present invention When the composition A or the active compound 5 of the present invention is applied to paddy fields and used for direct sowing rice, or the rice seed applied with the composition A or the active compound 5 of the present invention is used for direct sowing cultivation
  • rice seeds iron powder (iron oxide powder, reduced iron powder, atomized iron powder, electrolytic iron powder, etc.), calcium peroxide, molybdenum compounds (molybdenum alone, molybdenum oxide, molybdic acid and its salts, molybdophosphoric acid) And salts thereof, and molybdosilicic acid and salts thereof
  • salts of molybdic acid include calcium molybdate, magnesium molybdate, ammonium molybdate, sodium molybdate, and potassium molybdate.
  • Salts include ammonium molybdophosphate, sodium molybdophosphate, and Budo or may be surface treated with a coating material of phosphate potassium acid etc.) and the like. These coating materials can be used alone or mixed at any ratio, and if necessary, auxiliary agents such as calcined gypsum and montmorillonite can be used for the purpose of increasing the amount and improving fixation to rice seeds. Can be added.
  • a mixture of calcium peroxide, calcined gypsum, and mineral powder is available as a commercial product, and examples thereof include Calper powder 16 (manufactured by Hodogaya UPL Co., Ltd.).
  • Rice seeds mean rice seeds in a state before being sown in soil such as paddy fields.
  • Rice seeds to which the composition A of the present invention or the active compound 5 is applied can be cultivated by direct sowing in dry fields, wet fields, and paddy fields, or may be cultivated by sowing in a seedling box.
  • the paddy field include paddy fields that are flooded or filled with soil, and paddy fields that are flooded include plowing, filling, and shaving, and further padding as necessary.
  • the paddy field in the wet soil state refers to a paddy field in which the amount of water is maintained at the same level as the flooded state by performing a falling water treatment from the flooded state and the soil surface is exposed.
  • composition of the present invention A or the active compound 5 can be applied to rice seeds by dressing, but the rice seeds before germination are immersed in a solution containing the composition A of the present invention, or the compositions of the present invention A after germination. You may process by spraying the solution containing this. In any treatment method, a safener may be used in combination.
  • the germination of rice seeds may be carried out by immersing in water, or by immersing in water and holding in a wet state.
  • the wet state means a state in which part or all of the surface of the rice seed after being immersed in water can be in contact with the outside air and can retain the moisture of the rice seed, for example, after being immersed in water
  • the rice seeds are coated with a breathable material such as rice straw or cloth, and water is sprayed on the coated material as necessary, or the net or bag used to immerse the rice seeds in water. It is realized by storing rice seeds as they are in the material.
  • composition A or the active compound 5 of the present invention When the composition A or the active compound 5 of the present invention is applied to rice, sterilized seeds can be used to control seed infectious pests regardless of whether they are applied to seedlings, paddy fields, or seeds.
  • chemical pesticides such as profloraz, triflumizole, pefurazoate, oxolinic acid, ipconazole, fludioxonil, kasugamycin monohydrochloride, cupric hydroxide, basic copper chloride, fenitrothion, cartap hydrochloride, or Trichoderma atrobilide, Seeds that have been soaked, smeared or powdered with agents containing microorganisms such as Talaromyces flavus, Pseudomonas CAB-02, and Bacillus simplex as active ingredients can be used.
  • weeds generated in paddy fields can be controlled by applying a herbicidal active compound.
  • the time when the herbicidal active compound is applied is not particularly limited as long as phytotoxicity to rice by the herbicidal active compound does not cause a problem.
  • herbicidally active compounds that can be used in paddy fields include azisulfuron, bensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, cyclosulfamuron, and ethoxysulfuron. , Flucetosulfuron, halosulfuron-methyl, imazosulfuron, orthosulfururon, propyrisulfuron-ethylpyrazuron Cinosulfuron, metsulfuron-methyl, metazosulfuron, benthicarb, molinate, esprocarb, piribib carb (Butachlor), pretilachlor, tenylchlor (theny1ch1or), simethrin, dimethamethrin, methyl-daimuron, propanil, propanil Phenacet (mefenacet), flufenacet (flufenacet), chromeprop (clomeprop), naproanilide (bromobutide), diimr
  • Rice that can use the composition A of the present invention refers to Oryza sativa, Oryza glabrima, and hybrids thereof among annual plants of the genus Oryza, and any of Japonica, Java, and Indica. It may also be any of sticky rice, sticky rice, sake rice and feed rice. Rice varieties are not particularly limited, and may be varieties produced by crossing or cultivars produced by genetic recombination techniques. When applied to varieties imparted with resistance to pests, it can be a particularly labor-saving control method.
  • resistant varieties include resistance genes Bph1, bph2, Bph3, bph4, bph5, bph6, bph7, bph8, Bph9, Bph10, bph11, bph12, bph13, Bph14, bph15, Bph16, Bph17, Bph18, bph19, bph20. , Bph21, Bph25, Bph26, Bph27, etc.
  • composition A or the active compound 5 of the present invention is a plant and / or a place where the plant is cultivated or will be cultivated, or a pest and / or a pest inhabit or inhabit
  • one or more herbicidal active compounds may be treated in paddy fields, crop fields, orchards or non-agricultural lands.
  • the composition A of the present invention or the active compound 5 and the herbicidal active compound may be applied simultaneously or separately. When applying separately, you may apply on the same day or another day.
  • the herbicidal active compound When treating a herbicidal active compound in paddy fields, crop fields, orchards or non-agricultural lands, the herbicidal active compound is usually mixed with a carrier such as a solid carrier or a liquid carrier, and if necessary, a preparation such as a surfactant. A supplement is added to form a preparation.
  • a carrier such as a solid carrier or a liquid carrier
  • a preparation such as a surfactant.
  • a supplement is added to form a preparation.
  • methods for treating herbicidal active compounds in paddy fields, crop fields, orchards, or non-agricultural lands include, for example, a method of spraying herbicidal active compounds on soil in paddy fields, crop fields, orchard fields and after weeding active compounds. The method of spraying on weeds.
  • the amount of herbicidal active compound used in the process of treating the herbicidal active compound in paddy fields, crop fields, orchards or non-agricultural lands is usually 5 to 5000 g per 10000 m2, preferably 10 to 1000 g per 10000 m2, more preferably per 10,000 m2. 20 to 500 g.
  • an adjuvant may be mixed to treat the herbicidal active compound.
  • two or more herbicidal active compounds When two or more herbicidal active compounds are applied, they may be applied simultaneously or separately. When applying separately, you may apply on the same day or another day.
  • one or more types of safeners can be applied in combination with the herbicide.
  • the method of applying the safener is not particularly limited, but can be applied together with the herbicide.
  • a preparation containing the herbicide and safener may be used alone, or the herbicide may be used. You may use together the formulation containing and the formulation containing a safener.
  • plant seeds or bulbs treated with a safener can be used. Plant seeds or bulbs may be used after being treated with one or more safeners, or seeds treated with a commercially available safener may be purchased and used.
  • the herbicidal active compound When treating the herbicidal active compound before sowing or planting plant seeds, bulbs or seedlings, 50 days before sowing or planting to just before sowing or planting, preferably 30 days before sowing or planting to immediately before sowing or planting, more preferably The herbicidal active compound is treated from 20 days before sowing or planting to just before sowing or planting, more preferably from 10 days before sowing or planting to just before sowing or planting.
  • the herbicidal active compound is preferably treated immediately after sowing or planting to 50 days after sowing or planting, more preferably immediately after sowing to 3 days after sowing.
  • the herbicidal active compound can also be treated simultaneously with sowing or planting of plant seeds, bulbs or seedlings.
  • a specific treatment time in the case of treating the herbicidal active compound after sowing of soybean seeds, for example, the period from before germination to flowering of soybean can be mentioned.
  • the period is preferably from the period before emergence of soybean to the period of 6 double leaves, and more preferably from the period before emergence of soybean to the period of 3 complex leaves.
  • the specific treatment time is from before emergence to the 12th leaf stage, preferably from before emergence to the 8th leaf stage, more preferably from 6 minutes before the emergence.
  • the leaf age of corn is determined by the leaf color method (Leaf Collar Method).
  • the herbicidal active compound is treated 50 days before sowing to immediately before sowing, preferably 30 days before sowing, immediately before sowing, more preferably 20 days before sowing to immediately before sowing.
  • the herbicidal active compound is treated after sowing of the cotton seed, the herbicidal active compound is treated immediately after sowing to 70 days after sowing, preferably 30 days after sowing to 50 days after sowing.
  • the specific treatment time when the herbicidal active compound is treated after sowing of the cotton seed includes, for example, the period before the cotton emergence to the flowering time.
  • the period from the start of tree planting to the base of cotton is 20 cm from the base.
  • the herbicidal active compound is treated before sugarcane planting, it is 40 days before to just before sowing or planting, preferably 30 days to just before sowing or planting, more preferably the day of sowing or planting.
  • the herbicidally active compound is treated 20 days before to immediately before.
  • treating the herbicidal active compound after planting sugarcane, immediately after sowing or planting to 40 days after sowing or planting preferably immediately after sowing or planting to 20 days after sowing or planting More preferably, the herbicidal active compound is treated immediately after sowing or planting to 10 days after the sowing or planting date.
  • herbicidal active compounds examples include the following.
  • the parentheses indicate the CAS number.
  • Herbicidal active compounds Clodinahop, clodinafop-propargyl, cyhalofop, cyhalofop-butyl, diclofop, diclofop-methyl, fenoxaprop , Fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P, fenoxaprop-P-ethyl, fluazifop, fluazifop-butyl, fluazifop P (fluazifop-P), Fluazifop-P-butyl, Haloxyfop, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P, Haloxyfop-P-methyl ), Haloxyfop-P-etotyl, Haloxyfop-Ethyl (h aloxyfop-etotyl, metamif
  • Plant growth regulator 4-indol-3-ylbutyric acid, etychlozate, 2- (1-naphtyl) acetamide, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid), dichlorprop -trolamine), sodium 1-naphthaleneacetate, MCPB (4- (4-chloro-o-tolyoxy) butyric acid), maleic hydrazide, ethephon, AVG (aminoethoxyvinylglycine) 1-methylcyclopropene, 1-methylcyclopropene, chlormequat-chloride, mepiquat-chloride, gibberellin A3 represented by gibberellin A3, uniconazole P (uniconazole-P), pacrobutrazol, flurprimidol, prohexandione-calcium, trinex Sapacethyl (trinexapac-ethyl), daminozide, abscisic acid, kinetin, benzy
  • Safener Benoxacor, cloquintocet-mexyl, ciometrinil, dichlormid, fenchlorazole-ethyl, fenclorim, flurazole, furilazole, Mefenpyr, mefenpyr-ethyl, mefenpyr-diethyl, MG191 (2- (dichloromethyl) -2-methyl-1,3-dioxolane), oxabetrinil, aldocrol ( allidochlor), isoxadifen (isoxadifen), isoxadifen-ethyl, cyprosulfamide, flxofenim, 1,8-naphthalic anhydride, AD -67 (4- (dichloroacetyl) -1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane) dicyclonone none), dymron, hexim, mephenate, 1,8-octamethylened
  • Herbicidal active compounds are in particular flumioxazin, sulfentrazone, saflufenacyl, oxyfluorfen, fomesafen, fomesafen sodium, glufosinate ammonium salt, chlorimuron ethyl, chloransrammethyl, pyroxasulfone, imazetapyram ammonium salt, Metribuzin, 2,4-D, 2,4-D butyl ester, 2,4-D dimethylammonium salt, 2,4-D diolamine salt, 2,4-D ethylhexyl ester, 2,4-D isooctyl Ester, 2,4-D isopropylammonium salt, 2,4-D sodium salt, 2,4-D triisopropanolamine salt, 2,4-D choline salt, dicamba, dicambadiglycolamine salt, dicamba dimethylammonium salt Dicamba isopropyl ammonium salt Dicamba potassium,
  • weeds that can be controlled include the following. Nettle weeds: Ultica urens Polygonaceae weeds: wild buckwheat (Polygonum convolvulus), Sanaetade (Polygonum lapathifolium), the United States smartweed (Polygonum pensylvanicum), Harutade (Polygonum persicaria), knotweed (Polygonum longisetum), Polygonum aviculare (Polygonum aviculare), Haimichiyanagi (Polygonum arenastrum), Japanese knotweed ( Polygonum cuspidatum), Rumex japonicus, Rumex crispus, Rumex obtusifolius, Rumex acetosa Physalis Weed: Physalis (Portulaca oleracea) Weeping weeds: Stellaria media, Cerastium holosteoides, Cerastium glomeratum, Spergula arvensis, Silene gallic Pomegranate
  • Convolvulaceae weeds morning glory (Ipomoea nil), American morning glory (Ipomoea hederacea), Ipomoea purpurea (Ipomoea purpurea), tall American morning glory (. Ipomoea hederacea var integriuscula), beans morning glory (Ipomoea lacunosa), Hoshiasagao (Ipomoea triloba), Noasagao ( Ipomoea acuminata), Ipomoea hedefifolia, Ibarumou (Ipomoea coccinea), Ipomoea quamoclit, Ipomoea aporia Grandifolia a aristolochiafolia), Maple bus morning glory (Ipomoea cairica), field bindweed (Convolvulus arvensis), Kohirugao (Calystegia hederacea), morning glory (Calystegia japonica), Tsut
  • Salviniaceae Salvinia natans Azollaceae: Azolla japonica, Azolla imbricata
  • Marsileaceae Marsilea quadrifolia
  • Others filamentous algae (Pithophora, Cladophora), mosses, moss, hornworts, cyanobacteria, ferns, perennial crops (fruits, stones, berries, nuts, citrus, hops, grapes, etc.) Sucher etc.
  • composition A or the active compound 5 of the present invention improves the plant seedling establishment rate and growth according to the plant species or plant varieties, their growth location and growth conditions (soil, climate, growth season, nutrient). , Improved tolerance or tolerance to high or low temperatures, improved tolerance to drought, overhumidity or salt contained in water or soil, improved flowering ability, improved harvestability, accelerated maturation, yield Increase, number of seeds or fruits, increase in size or weight, increase plant height, increase plant weight, improve leaf green color, increase number of healthy leaves, increase leaf area, faster flowering, arrival Increasing the number of flowers or fruit, increasing the fruiting rate, improving the quality and / or nutritional value of the harvested product, increasing the sugar content in the fruit, increasing the gluten strength, storing the harvested product Improved stability and / or improved processability It is sometimes possible.
  • the application amount of the composition A or the active compound 5 of the present invention is the type of plant to be applied, the type and frequency of occurrence of pests to be controlled, the formulation form, the application time, the application method, the application place. Depends on weather conditions.
  • the application amount of the active compound 5 is usually 1 to 10000 g per ha
  • the application amount of the composition A of the present invention is usually 1 to 10,000 g per ha.
  • the concentration of the active compound 5 is 0.01 to 10,000 ppm and the concentration of the composition A of the present invention is usually 0.01 to 10,000 ppm.
  • powders and granules can usually be used as they are.
  • the application amount of the active compound 5 in seed treatment or vegetative propagation organ treatment is usually 0.001 to 100 g, preferably 0.02 to 20 g, per 1 kg of seed or vegetative propagation organ.
  • the application amount is usually 0.000001 to 50 g, preferably 0.0001 to 30 g, per 1 kg of seed or vegetative propagation organ.
  • the weight of seeds or vegetative propagation organs means the weight of seeds or vegetative propagation organs before application of the composition A of the present invention or the active compound 5 before sowing or embedding.
  • the composition A of the present invention or the active compound 5 may be mixed with an adjuvant as necessary. Moreover, this active compound 5 and this active ingredient may be applied separately, and before and after planting seeds or vegetative propagation organs to which either one of this active compound 5 or this active ingredient is attached in the soil, May be applied to the soil.
  • (active compound 5) / (one or more active ingredients selected from group b) 1/100 to 10,000 / 1, preferably with or without other components Is in the range of 1/10 to 1000/1.
  • (active compound 5) / (one or more active ingredients selected from group c) 1/100 to 100/1, preferably 10 / The range is 1 to 1/10.
  • (active compound 5) / (one or more active ingredients selected from group d) 1/100 to 100/1, preferably 10 / The range is 1 to 1/10.
  • (active compound 5) / (one or more active ingredients selected from group d) 1/1000 to 10,000 / 1, preferably with or without other components, preferably The range is 1/100 to 100/1.
  • (active compound 5) / (one or more active ingredients selected from group d) 1/100 to 100/1, preferably 10 / The range is 1 to 1/10.
  • (active compound 5) / (one or more active ingredients selected from group d) 1/1000 to 1000/1, preferably 1 / It is in the range of 100 to 100/1.
  • plants to which the present invention can be applied include the following.
  • Agricultural crops cereals (corn, sorghum, wheat (wheat, barley, rye, oat, etc.), rice, millet, etc.), pseudo cereals (buckwheat, amaranth, quinoa, etc.), cereals (soybean, groundnut, etc.), rapeseed , Sugar beet, cotton, sunflower, tobacco, buckwheat, sugar cane, tobacco, hop etc.
  • Vegetables Solanum vegetables (eggplants, tomatoes, potatoes, peppers, peppers), cucumbers (cucumbers, pumpkins, zucchini, watermelons, melons, cucumbers, etc.), cruciferous vegetables (radish, turnip, horseradish, kohlrabi, Chinese cabbage) , Cabbage, mustard, broccoli, cauliflower, etc.), asteraceae vegetables (burdock, garlic, artichoke, lettuce, etc.), liliaceae vegetables (leek, onion, garlic, asparagus, etc.), celery family vegetables (carrot, parsley, celery, American Bow Fu etc.), Rubiaceae vegetables (spinach, chard, etc.), Lamiaceae vegetables (silla, mint, basil etc.), legumes (peas, kidney beans, azuki bean, broad beans, chickpea etc.), strawberries, sweet potatoes, yam, taro , Konjac, ginger, ok Etc..
  • Fruit trees fruits (apples, pears, pears, quince, quince, etc.), nuclear fruits (peaches, plums, nectarines, umes, sweet cherry, apricots, prunes, etc.), citrus (citrus oranges, oranges, lemons, limes, grapefruits) ), Nuts (chestnut, walnut, hazel, almond, pistachio, cashew nut, macadamia nut, etc.), berries (blueberry, cranberry, blackberry, raspberry, etc.), grape, oyster, olive, loquat, banana, coffee, Date palm, coconut palm, oil palm etc.
  • Trees other than fruit trees tea, mulberry, flowering trees (Satsuki, camellia, hydrangea, sasanqua, shikimi, sakura, yurinoki, crape myrtle, snapdragon, etc.), roadside trees (ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo, lilac, maple, oak) , Poplar, redwood, fu, sycamore, zelkova, blackfish, Japanese amberjack, moths, pine, pine, spruce, yew, elm, Japanese cypress, etc.), coral jug, dogwood, cedar, cypress, croton, masaki, kanamochi, etc.
  • Lawn Shiba (Nasis, Pleurotus, etc.), Bermudagrass (Neurodonidae, etc.), Bentgrass (Oleoptera, Hykonukagusa, Odonoptera, etc.), Bluegrass (Nagahagusa, Oosuzunokatabira, etc.), Fescue (Oonishi nokegusa, Drosophila, etc.) , Grass, etc.), ryegrass (rat, wheat, etc.), anemonefish, and blue whale.
  • the present invention is preferably applied to cereals or cereals.
  • the present invention is more preferably applied to corn, wheat, rice, sorghum, and soybean.
  • the plant is not limited as long as it is a variety that is generally cultivated.
  • Such varieties of plants include plants to which one or more useful traits have been conferred by genetic breeding techniques or genetic recombination techniques (genetically modified plants) and stack varieties in which they are crossed.
  • useful traits include herbicide resistance, pest resistance, disease resistance, stress resistance, and quality improvement of fatty acid residue composition modified crops of fats and oils.
  • Examples of such a genetically modified plant include, for example, genetic recombination in the electronic information site (http://www.isaaa.org/) of the International Agri-Bio Corporation (INTERRNATIN SERVICE for the ACQUISITION of AGRI-BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA). Plants listed in the crop registration database (GM APPROVAL DATABASE). More specifically, plants that have been given environmental stress resistance, disease resistance, herbicide resistance, pest resistance, etc. by genetic recombination techniques, or traits related to growth and yield, product quality, fertility traits, etc. It may be a modified plant.
  • Plants that have been given herbicide tolerance by genetic recombination technology include protoporphyrinogen oxidase (hereinafter abbreviated as PPO) herbicides such as flumioxazin, 4-hydroxyphenylpyruvate diacids such as isoxaflutol and mesotrione.
  • PPO protoporphyrinogen oxidase
  • HPPD Oxygenase
  • ALS acetolactate synthase
  • EPSP 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase
  • glutamine synthase inhibitors such as glufosinate
  • auxin-type herbicides such as 2,4-D and dicamba
  • Examples of plants to which herbicide tolerance has been imparted by gene recombination technology include glyphosate-resistant EPSPS gene (CP4 epsps) derived from Agrobacterium tumefaciens strain CP4, glyphosate metabolizing enzyme derived from Bacillus licheniformis (Glyphosate N-acetyltransferase) gene whose activity is enhanced by shuffling technology, glyphosate metabolic enzyme genes (gat4601, gt6421), glyphosate metabolic enzyme (glyphosate oxidase gene, goxv247) derived from Ochrobacterum strain LBAA Or maize-derived glyphosate tolerance mutation EPSPS gene (mepsps, 2mepsps) having has one or more of the introduced glyphosate tolerant transgenic plants and the like.
  • CP4 epsps glyphosate-resistant EPSPS gene
  • CP4 epsps glyphos
  • Maize (Zea mays L.), Soybean (Glycine max L.), Cotton (Gossypium hirsutum L.), Sugar beet (Beta vulgaris), Canola (Brassica napus, Brassica rapa), Alfalfa .), Wheat (Triticum aestivum), creeping bentgrass (Agrossis tolonifera) and other plants, there are glyphosate-resistant genetically modified varieties. Several glyphosate-tolerant transgenic plants are commercially available.
  • genetically modified plants that express glyphosate-resistant EPSPS derived from Agrobacterium are trade names including Roundup Ready (registered trademark) and express glyphosate-metabolizing enzyme derived from Bacillus with enhanced metabolic activity by shuffling technology
  • Genetically modified plants are trade names such as Optimum (registered trademark) GAT (registered trademark), Optimum (registered trademark) Gly canola, and transgenic plants expressing EPSPS having a glyphosate-resistant mutation derived from corn are GlyTol (registered trademark). ) Is already sold under the product name.
  • phosphinothricin N-acetyltransferase As an example of a plant to which herbicide tolerance has been imparted by genetic recombination technology, phosphinothricin N-acetyltransferase, a glufosinate metabolizing enzyme derived from Streptomyces hygroscopicus, Phosphinothricin N-acetyltransferase, A gene (bar), a phosphinothricin N-acetyltransferase gene (pat), which is a glufosinate metabolizing enzyme derived from Streptomyces virochromogenes, or a glufosinate-tolerant transgenic plant introduced with a synthesized pat gene or the like There is.
  • glufosinate-resistant transgenic varieties such as corn, soybean, cotton, canola, rice (Oryza sativa L.), sugar beet, chicory (Cichorium intybus) and the like.
  • glufosinate-tolerant transgenic plants are commercially available.
  • Genetically modified plants that express glufosinate metabolizing enzymes (bar, pat) derived from Streptomyces are already sold under trade names including LibertyLink (registered trademark).
  • bromoxynyl-tolerant gene recombination in which a nitrilase gene (bxn), which is a bromoxynyl-metabolizing enzyme derived from Klebsiella pneumoniae subsp. Ozaenae, has been introduced.
  • bxn a nitrilase gene
  • Bromoxinyl-resistant genetically modified varieties are produced in plants such as canola, cotton, tobacco (Nicotiana tabacum L.), and are already sold under trade names including Navigator (registered trademark) canola or BXN (registered trademark) .
  • a genetically modified carnation into which an ALS herbicide-tolerant ALS gene (surB, S4-HrA) derived from tobacco was introduced as a selection marker
  • a transgenic flax Lium usitistisumum L.
  • a genetically modified soybean introduced with an ALS herbicide-resistant ALS gene (csr1-2) derived from Arabidopsis thaliana has been developed under the name of Culture (registered trademark).
  • transgenic corn resistant to sulfonylurea and imidazolinone herbicides introduced with corn-derived ALS herbicide-resistant ALS gene (zm-hra), soybean-derived ALS herbicide-resistant ALS gene (gm-
  • gm- soybean-derived ALS herbicide-resistant ALS gene
  • HPPD herbicide-resistant HPPD gene hppdPFW336
  • allyloxyalkanoate dioxygenase which is a 2,4-D metabolizing enzyme derived from Sphingobium herbicidovorans, is exemplified.
  • examples of plants that have been rendered tolerant to two or more herbicides by genetic engineering techniques include transgenic cotton that is resistant to both glyphosate and glufosinate, and genetically modified maize that is GlyTol® LibertyLink. (Registered trademark), Round Ready (registered trademark) LibertyLink (registered trademark) Maize is already sold under the trade name.
  • GlyTol® LibertyLink (Registered trademark), Round Ready (registered trademark) LibertyLink (registered trademark) Maize is already sold under the trade name.
  • a genetically modified soybean resistant to both glufosinate and 2,4-D was developed under the trade name of Enlist (registered trademark) Soybean, and genetically modified cotton resistant to both glufosinate and 2,4-D. There is also.
  • a genetically modified soybean that is resistant to both glyphosate and dicamba has been developed under the trade name Genuity (R) Roundup Ready (R) 2 Xtend (R).
  • Genetically modified maize, soybean, which is resistant to both glyphosate and ALS inhibitors has been developed under the trade name Optimum® GAT®.
  • transgenic cotton resistant to both glufosinate and dicamba transgenic corn resistant to both glyphosate and 2,4-D
  • transgenic soybean resistant to both glyphosate and HPPD herbicide has also been developed.
  • genetically modified soybeans that are resistant to three herbicides, glyphosate, glufosinate and 2,4-D have also been developed.
  • Plants to which pest resistance has been imparted by gene recombination technology include plants to which resistance to lepidopterous insects, Coleoptera insects, multiple order insects, nematodes and the like are imparted.
  • a plant that has been given resistance to lepidopteran insects by genetic recombination technology it encodes delta-endotoxin, which is an insecticidal protein derived from soil bacteria Bacillus thuringiensis (hereinafter abbreviated as Bt) And transgenic plants such as corn, soybean, cotton, rice, Populus (Populus sp.), Tomato (Lycopersicon esculentum) and eggplant (Solanum melongena).
  • Bt Bacillus thuringiensis
  • transgenic plants such as corn, soybean, cotton, rice, Populus (Populus sp.), Tomato (Lycopersicon esculentum) and eggplant (Solanum melongena).
  • Cry1A, Cry1Ab, modified Cry1Ab (partially deleted Cry1Ab), Cry1Ac, Cry1Ab-Ac a hybrid protein in which Cry1Ab and Cry1Ac are fused
  • Cry1C, Cry1F , Cry1Fa2 modified cry1F
  • moCry1F modified Cry1F
  • 105 a hybrid protein in which Cry1Ab, Cry1Ac, and Cry1F are fused
  • Cry2Ab2Ae, Cry9C, Vip3A, Vip3Aa20, and the like a hybrid protein in which Cry1Ab, Cry1Ac, and Cry1F are fused
  • Examples of delta-endotoxins that confer resistance to Coleoptera insects include Cry3A, mCry3A (modified Cry3A), Cry3Bb1, Cry34Ab1, and Cry35Ab1.
  • Insecticidal proteins that impart pest resistance to plants include hybrid proteins of the above-mentioned insecticidal proteins, partially missing proteins, and modified proteins.
  • the hybrid protein is produced by a combination of different domains of a plurality of insecticidal proteins using genetic recombination technology, and Cry1 Ab-Ac or Cry1A. 105 etc. are known.
  • Cry1Ab and the like lacking a part of the amino acid sequence are known.
  • the modified protein include proteins in which one or more amino acids of the natural delta-endotoxin are substituted, and Cry1Fa2, moCry1F, mCry3A and the like are known.
  • insecticidal proteins that impart pest resistance to plants by genetic recombination technology
  • insecticidal proteins derived from Bacillus cereus and Bacillus popilliae insecticidal protein Vip1 derived from Bt bacteria , Vip2, Vip3, nematode-derived insecticidal protein, scorpion toxin, spider toxin, bee toxin or insect-specific neurotoxin-produced toxin, filamentous fungal toxin, plant lectin, agglutinin, trypsin inhibitor, serine Protease inhibitor, protease inhibitor such as patatin, cystatin, papain inhibitor, lysine, corn-RIP, ribosome inactivating protein (RIP) such as abrin, ruffin, saporin, bryodin, 3-hydroxysterloy Oxidase, ecdysteroid-UDP-glucosyltransferase, steroid metabolic enzymes such as cholesterol oxidase, ecdy
  • transgenic plants imparted with pest resistance by introducing one or two or more insecticidal protein genes are already known, and some genetically modified plants are commercially available.
  • transgenic cotton imparted with pest resistance include Bollgard (registered trademark) cotton that expresses the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacteria, and Bollgard II (registered trademark) that expresses the insecticidal proteins Cry1Ac and Cry2Ab derived from Bt bacteria.
  • Examples of genetically modified maize imparted with pest resistance include Yieldgard® Rootworm RW that expresses the insecticidal protein Cry3Bb1 derived from Bt bacteria, and YieldGard Plus that expresses the insecticidal proteins Cry1Ab and Cry3Bb1 derived from Bt bacteria. Trademark), insecticidal protein Cry1A. YieldGard (registered trademark) VT Pro (registered trademark) and the like that express 105 and Cry2Ab2 are commercially available.
  • Agrisure (registered trademark) RW expressing insecticidal protein mCry3A derived from Bt bacteria, Agrisure (registered trademark) Viptera expressing insecticidal protein Vip3Aa20 derived from Bt bacteria, Agrisure expressing insecticidal protein eCry3.1 Ab derived from Bt bacteria (Registered trademark) Duracade (registered trademark) and the like are also commercially available.
  • As examples of genetically modified potatoes imparted with pest resistance Atlantic NewLeaf (registered trademark) potato, NewLeaf (registered trademark) Russet Burbank poto, etc. that express the insecticidal protein Cry3A derived from Bt bacteria are commercially available.
  • Plants to which disease resistance has been imparted by gene recombination techniques include common bean (Phaseolus vulgaris), papaya (Carica papaya), plum (Prunus domestica), potato, and Cucurbita pepo. , Sweet pepper (Capsicum annuum), tomato and the like.
  • a genetically modified plant imparted with resistance to plant viral diseases specifically, a gene set in which a gene that generates double-stranded RNA of a replica protein of Bean golden mosaic virus is introduced.
  • a genetically modified potato imparted with resistance to a plant viral disease a genetically modified potato with a trade name including Newleaf (registered trademark) is commercially available.
  • Plants imparted with disease resistance also include plants imparted with the ability to produce anti-pathogenic substances having a selective action using genetic engineering techniques.
  • anti-pathogenic substances PR proteins and the like are known (PRPs, EP392225). Such anti-pathogenic substances and genetically modified plants that produce them are described in EP392225, WO199533818, EP353191, and the like.
  • anti-pathogenic substances include, for example, ion channel inhibitors such as sodium channel inhibitors, calcium channel inhibitors (KP1, KP4, KP6 toxins produced by viruses, etc.), stilbene synthase, Microorganisms such as benzyl synthase, chitinase, glucanase, peptide antibiotics, heterocyclic antibiotics, and protein factors involved in plant disease resistance (referred to as plant disease resistance genes and described in WO2003010906) are produced. And anti-pathogenic substances.
  • ion channel inhibitors such as sodium channel inhibitors, calcium channel inhibitors (KP1, KP4, KP6 toxins produced by viruses, etc.)
  • stilbene synthase such as benzyl synthase, chitinase, glucanase, peptide antibiotics, heterocyclic antibiotics, and protein factors involved in plant disease resistance (referred to as plant disease resistance genes and described in WO2003010906) are produced.
  • anti-pathogenic substances include,
  • Alfalfa-derived S-adenosyl-L-methionine involved in lignin production Trans-caffeoyl CoA
  • a gene that generates double-stranded RNA of 3-methyltransferase (ccomt) gene was introduced to reduce lignin content by RNA interference.
  • a transgenic canola whose triacylglyceride content including lauric acid has been increased by introducing a 12: 0 ACP thioesterase gene derived from Laurel (Umbulararia californica) involved in fatty acid synthesis under the trade name Laurical (registered trademark) Canola Has been developed.
  • phyA 3-phytase gene
  • Dihydroflavonol-4-reductase gene from Petunia hybrida an enzyme that produces the blue pigment delphinidin and its derivatives, and petunia, pansy (Viola wittrockiana), salvia (Salvia splendens), or flavonoid from carnation
  • a genetically modified carnation in which the flower color is controlled to be blue by introducing a -3 ′, 5′-hydroxylase gene is known.
  • Genetically modified carnations in which the flower color is controlled to blue are: It has been developed under trade names such as (registered trademark), Moonpearl (registered trademark), Moonberry (registered trademark), and Moonvelvet (registered trademark).
  • anthocyanin-5-acyltransferase gene derived from Torenia sp. An enzyme that produces the blue pigment delphinidin and its derivatives, and a flavonoid-3 ′, 5′-hydroxylase gene derived from pansy A genetically modified rose whose flower color is controlled to blue has also been developed.
  • a genetically modified maize that has enhanced bioethanol production by introducing a thermostable alpha-amylase gene (amy797E) of Thermococcales sp. For starch degradation under the trade name of Enogen (R) Has been developed.
  • cordapA dihydrodipicolinate synthase gene
  • Mavera® Developed under the trade name.
  • Genetically modified melons and genetically modified tomatoes have been developed that have improved shelf life by introducing the S-adenosylmethion hydrolase gene (sam-K) derived from E. coli bacteriophage T3 related to ethylene production of plant hormones .
  • a gene lacking a part of the ACC synthase gene derived from tomato involved in ethylene production of plant hormones an ACC deaminase gene derived from Pseudomonas chlororaphis that degrades ethylene precursor ACC, and pectin on the cell wall Tomato-derived polygalacturonase gene double-stranded RNA or a tomato-derived ACC oxidase gene involved in ethylene production has been introduced to improve genetic shelf tomatoes.
  • a genetically modified tomato improved in shelf life by introducing a gene that generates double-stranded RNA of a polygalacturonase gene derived from tomato has been developed under the trade name FLAVR SAVR (registered trademark).
  • a genetically modified potato having a reduced amylose content by introducing an antisense gene of starch synthase derived from potato has been developed under the trade name of Amflora (registered trademark).
  • Genetically modified rice has been developed that has an immunotolerant effect and a hay fever alleviating effect by introducing a modified cedar pollen antigen protein gene (7crp).
  • a modified cedar pollen antigen protein gene (7crp) By introducing a partial gene (gm-fad2-1) of soybean-derived ⁇ -6 desaturase derived from soybean, which is a fatty acid desaturase, genetically modified soybean that suppresses the gene expression and enhances the oleic acid content is known as Plenish ( (Registered trademark) or Treus (registered trademark).
  • a gene that produces double-stranded RNA of soybean-derived acyl-acyl carrier protein thioesterase gene (fatb1-A) and a double-stranded RNA of soybean-derived ⁇ -12 desaturase gene (fad2-1A) Genetically modified soybeans having a reduced saturated fatty acid content by introducing a gene to be produced have been developed under the trade name of Visual Gold (registered trademark).
  • a genetically modified soybean in which the content of ⁇ 3 fatty acid is enhanced by introducing a ⁇ -6 desaturase gene (Pj.D6D) derived from primrose and a ⁇ -12 desaturase gene (Nc.Fad3) derived from red bread fungus has been developed. Yes.
  • a genetically modified tobacco having a reduced nicotine content by introducing an antisense gene of tobacco-derived quinolinate phosphoribosyltransferase gene has been developed.
  • a phytoene synthase gene (psy) derived from Narcissus pseudonarcissus and a carotene desaturase gene (crt1) derived from a soil bacterium (Erwinia uredovora) that synthesizes carotenoids are introduced and expressed in the endosperm tissue in a specific manner.
  • psy phytoene synthase gene
  • crt1 carotene desaturase gene
  • -Golden rice a genetically modified rice that can produce carotene and harvest rice containing vitamin A, has also been developed.
  • Plants whose fertility traits and the like have been modified by gene recombination techniques include genetically modified plants in which the plants are given male sterility and fertility recovery traits.
  • genetically modified maize and genetically modified chicory imparted with male sterility by expressing a ribonuclease gene (barnase) derived from Bacillus amyloliquefaciens in cocoon tapetum cells.
  • barnase ribonuclease gene
  • ms45 alpha-amylase gene
  • ms45 ms45 protein gene
  • a gene set in which fertility traits are controlled by expressing a ribonuclease gene (barnase) derived from Bacillus that gives male sterile traits and a ribonuclease inhibitor protein gene (barstar) derived from Bacillus that gives fertility recovery traits There is also a replacement canola.
  • Examples of plants that have been imparted with environmental stress tolerance by genetic recombination technology include genetically modified plants with drought tolerance.
  • a drought-tolerant corn introduced with a cold shock protein gene (cspB) derived from Bacillus subtilis has been developed under the trade name of Genuity (registered trademark) DraughtGard (registered trademark).
  • cspB cold shock protein gene
  • DraughtGard registered trademark
  • a drought-resistant sugarcane into which a choline dehydrogenase gene (RmBetA) derived from alfalfa rhizobia (Rhizobium meliloti) or Escherichia coli has been developed.
  • Examples of plants whose growth and yield traits have been modified by genetic engineering techniques include genetically modified plants with enhanced growth ability.
  • the plant in the present invention may be a plant modified using a technique other than the genetic recombination technique. More specifically, it may be a plant imparted with environmental stress resistance, disease resistance, herbicide resistance, pest resistance, etc. by classical breeding technology, genetic marker breeding technology, genome editing technology, or the like.
  • Examples of plants to which herbicide tolerance has been imparted by classical or genetic marker breeding techniques include corn, rice, wheat, sunflower (Helianthus annuus), canola, which are resistant to imidazolinone-based ALS-inhibiting herbicides such as imazetapill, Lentils (Lens culinaris) and the like are sold under the trade name of Clearfield (registered trademark).
  • Clearfield registered trademark
  • SR corn which is cetoxydim-resistant maize, is an example of a plant to which tolerance is imparted to acetyl CoA carboxylase inhibitors such as trion oxime and aryloxyphenoxypropionic acid herbicides by classical or genetic marker breeding techniques. is there.
  • An example of a plant to which pest resistance is imparted by classical or genetic marker breeding techniques is soybean having a Rag1 (Resistance Aphid Gene 1) gene that is an aphid resistance gene.
  • soybean having a Rag1 (Resistance Aphid Gene 1) gene that is an aphid resistance gene.
  • a plant imparted with nematode tolerance by a classical breeding method soybean imparted with resistance to cyst nematode, cotton imparted with resistance to root knot nematode, and the like can be mentioned.
  • As a plant to which disease resistance has been imparted by classical or genetic marker breeding techniques resistance to corn and gray leaf spot that have been imparted resistance to anthracnose disease is given.
  • Resistant corn resistant to Goss's wilt, resistant to Fusarium stalk rot, resistant to Asian soybean rust Soybeans, Peptotolerant to Phytophathora, Lettuce tolerant to powdery mildew, Tomato tolerant to Bacterial wilt And tomatoes with resistance to geminivirus, lettuce with resistance against downy mildew, and the like.
  • drought-tolerant maize has been developed under the trade names of Agurisure Artesian (registered trademark) and Optimum AQUAmax (registered trademark).
  • a sulfonylurea strain is introduced by a rapid variety development technology for introducing a sulfonylurea herbicide tolerance mutation into an ALS gene via a DNA and RNA chimeric oligonucleotide.
  • a canola imparted with herbicide tolerance has been developed under the trade name SU Canola®.
  • genetically modified soybeans such as Intatta (R) Roundup Ready (R) 2 Pro have been developed.
  • products such as Widestrike (registered trademark) Cotton, Twinlink (registered trademark) Cotton, Fibermax (registered trademark) LibertyLink (registered trademark) Bollgard II (registered trademark) Named genetically modified cotton has been developed.
  • Agriure (registered trademark) CB / LL Agriure (registered trademark) CB / LL / RW, Agriure (registered trademark) Viptera (registered trademark) 2100, Agriure (registered trademark) Viptera (registered trademark) 3100, Bt Xtra (registered trademark).
  • a genetically modified plant provided with disease resistance and pest resistance.
  • a genetically modified plant imparted with resistance to potato virus Y (Potato virus Y) and pest resistance Hi-Lite NewLeaf (registered trademark) Y Potato, NewLeaf (registered trademark) Y Russet Burbank Potato, SheepodyNe (Trademark) Y Potato, or a genetically modified plant imparted with resistance to potato leaf roll virus and pest resistance, and a gene group with a trade name such as NewLeaf (registered trademark) Plus Russset Burbank Potato Replacement potatoes have been developed.
  • An example of a line provided with two or more of the above-mentioned plural traits is a genetically modified plant provided with herbicide resistance and modified product quality.
  • genetically modified canola and genetically modified maize imparted with glufosinate resistance and fertile traits have been developed under the trade names of InVigor (registered trademark) Canola and InVigor (registered trademark) Maize.
  • An example of a line provided with two or more of the above-mentioned plural traits is a genetically modified plant imparted with pest resistance and modified product quality.
  • genetically modified maize imparted with traits that enhance resistance to lepidopterous pests and lysine production has been developed under the trade name of Mavera (registered trademark) Yieldgard (registered trademark) Maize.
  • a genetically modified plant provided with herbicide tolerance and a modified fertility trait a gene provided with herbicide tolerance and environmental stress tolerance Recombinant plants, genetically modified plants with herbicide resistance and modified growth and yield traits, genetically modified plants with herbicide resistance, pest resistance, and modified product quality, herbicides Genetically modified plants imparted with resistance, pest resistance, and environmental stress resistance have been developed.
  • Hemiptera small brown planthopper (Laodelphax striatellus), brown planthopper (Nilaparvata lugens), Sejirounka (Sogatella furcifera), corn planthopper (Peregrinus maidis), Kitaunka (Javesella pellucida), Crofts Roh planthoppers (Perkinsiella saccharicida), Tagosodes orizicolus, etc.
  • Nephotettix cincetics Nephotettix virescens, Nephotettix nigropict us
  • Inazuma Dorsalis Empoasca onukii, Empoasca Fabae, corn leaf hoppers (Dalbulus maidis) Mahanarva posticata, Mahanarva fimbriola, etc.
  • Stink bug Scotinophara lurida
  • Malayan rice black bug Scotinophara coastata
  • Nezoara tententa Ezesarcoris Eisarcoris Eisarcoris Eisarcoris, Eysarcoris Eisarcoris Eisarcoris Eisarcoris Eisarcoris Eisarcoris Eisarcoris Eisarcoris Eisarcoris e s lewisi
  • Shirahoshi stink bug Eysarcoris ventralis
  • purple Shirahoshi stink bug Eysarcoris annamita
  • brown marmorated stink bug Halyomorpha halys
  • southern green stink bug Nezara viridula
  • Brown stink bug Euschistus heros
  • Red banded stink bug Piezodorus guildinii
  • Lepidoptera (Lepidoptera): rice stem borer (Chilo suppressalis), Darkheaded stem borer (Chilo polychrysus), White stem borer (Scirpophaga innotata), Itten giant moth (Scirpophaga incertulas), Rupela albina, leaf roller (Cnaphalocrocis medinalis), Marasmia patnalis, rice Hacasa maiga (Marasemia exigua), Watanomeiga (Notarcha derogata), Awanoigaiga (Ostrinia furnacalis), European corn borer (Ostrini) nubilalis), Hellula undalis, Pepperia tersularis, Nymphula depuncitalis, and so on (Elasmopalpus lignosellus), Pirodia interpuntella, etc.
  • Fake American tobacco budworm (Heliothis virescens), such as Heliothis spp., Cotton bollworm (Helicoverpa armigera), American tobacco budworm (Helicoverpa zea) such as Helicoverpa spp., Velvetbean caterpillar (Anticarsia gemmatalis), Cotton leafworm (Alabama argillacea), Hop vine borer (Hydraecia immanis) Noctuidae, etc .; Pieridae, such as Pieris rapae; Grapholita molesta, Grapholita dimorp a), soybean pod borer, Leguminivora glycinivorella (Leguminivora glycinivorella), Azukisayamushiga (Matsumuraeses azukivora), apple Coca summer fruit tortrix (Adoxophyes orana fasciata), smaller tea tortrix (Adoxophyes honmai), Chahamaki (Homona
  • Yu Proc-infantis genus such Lymantriidae of (Lymantriidae); Plutella (Plutella xylostella) Plutella xylostella family such as (Pluteliidae); Momokibaga (Anarsia lineatella), Imokibaga (Helcystogramma triannulellum), Wataakamimushiga (Pectinophora gossypiella), potato moth (Phthorimaea operculella), Tutta absolutea, etc.
  • Thysanoptera pests (Thysanoptera): western flower thrips (Frankliniella occidentalis), Minami thrips (Thrips palmi), yellow tea thrips (Scirtothrips dorsalis), green onion thrips (Thrips tabaci), Hirazuhanaazamiuma (Frankliniella intonsa), rice thrips (Stenchaetothrips biformis ), Thripidae, such as Echinothrips americanus; Phalaeotripidae, such as Hapthrips acculeatus.
  • Diptera Anthonyidae, such as Delia platura and Delia antiqua; Tomato leafhopper (Liriomyza sativae), bean leafworm (Liriomyza trifolioi), leafworm (Chromatomyia horticola), etc .; cera cucurbitae), oriental fruit fly (Bactrocera dorsalis), Nasumibae (Bactrocera latifrons), olive fruit fly (Bactrocera oleae), quince Queensland fruit fly (Bactrocera tryoni), Mediterranean fruit fly (Ceratitis capitata) Tephritidae such as (Tephritidae); rice Hime leafminer (Hydrellia griseola ), Hydreria philippina, Hydrelia sasakii, etc .; Drosophila etc.
  • Drosophilidae Drosophilidae
  • Fliesidae Phoridae
  • Megaselia spiracularis Drosophilidae
  • Destructor Rice flies family (Cecidomyiiidae) such as Oresolia oryzae; Diopsidae; Ancranefly (Tipula paladosa), etc.
  • Coleoptera Western corn root worm (Diabrotica virgifera virgifera), Southern corn root worm (Diabrotica undecimputatanta bark pea), Northern corn root worm (Diabrotica worm) Diabrotica balteata), Cucurbit Beetle (Diabrotica speciosa), Bean leaf beetle (Cerotoma trifurcata), Barbet beetle (Oulema melanopus), Wool potato beetle ulacophora femoralis), Kisujinomihamushi (Phyllotreta striolata), Cabbage flea beetle (Phyllotreta cruciferae), Western black flea beetle (Phyllotreta pusilla), Cabbage stem flea beetle (Psylliodes chrysocephala), Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata), Inedorooimushi (Oul
  • Carabidae Carabidae
  • cupreous chafer Ala cuprea
  • rufocuprea Anomala rufocuprea
  • Aodougane Anomala albopilosa
  • Japanese beetle Popillia japonica
  • Nagachakogane Heptophylla picea
  • European Chafer Rhizotrogus majalis
  • a black circle Tsurukogane Tomarus gibbosus
  • Hortrichia June beetle
  • Phyllophaga crinita Phyllophaga crinita
  • Phyllophaga genus Dilobodarus abderus, Dilobodarus genus, etc.
  • Orthoptera pests Orthoptera pests (Orthoptera): locust (Locusta migratoria), Sydney Tobi grasshopper (Dociostaurus maroccanus), Australian Plague Locust (Chortoicetes terminifera), Akatobibatta (Nomadacris septemfasciata), Brown Locust (Locustana pardalina), Tree Locust (Anacridium melanorhodon), Italian Locust (Calliptamus italicus), Differential glasshopper (Melanoplus differentialis), Two striped glass opper (Melanoplus bivittatus), Migratory grasshopper (Melanoplus sanguinipes), Red-Legged grasshopper (Melanoplus femurrubrum), Clearwinged grasshopper (Camnula pellucida), desert Watari grasshopper (Schistocerca gregaria), Yellow-winged locust (Gastrimargus musicus), Spur
  • Hymenoptera Family Ant, such as Fire Ant (Solenopsis spp.) Family, Brown leaf-cutting ant (Atta capiguara), and the like.
  • Cockroaches (Blattodea): German cockroaches (Blattella gera), Black cockroaches (Bellitellia), Black cockroach Family (Blittidae); Japanese termites (Reticulitermes supertus), Japanese termites (Copttermes formosanus), American termites minor (Incitermites minor), Cyptotermes d mesticus), Taiwan termites (Odontotermes formosanus), Kou Shun termite (Neotermes koshunensis), Satsuma termites (Glyptotermes satsumensis), Nakajima termites (Glyptotermes nakajimai), Katan termites (Glyptotermes fuscus), giant termite (Hodotermopsis sjostedti), Kou Shu Ye termite (Coptotermes gangzhouensis), Amite Termites (Reticulitermes amaminus), Miyatake Termites (Reticul
  • Nematoda Apherenchodidae (Aphelenchoids), such as Aphelenchoides besseyi; Pratylenchidae such as similis; Java root nematode (Meloidogyne javanica), sweet potato root nematode (Meloidogyne incognita), Kitane root nematode (Meloidopyle) ), Soybean cyst nematode (Heterodera glycines), potato cyst nematode (Globodera rostochiensis), potato white cyst nematode (Globodera pallida) Heterodera family such as (Heteroderidae); Rotylenchulus Hopuroraimusu family such reniformis (Hoplolaimidae); Strawberry main nematode (Nothotylenchus acris ), Anguinidae such as Dityrenchus dipsaci; Tylench
  • the present invention is preferably applied to Hemiptera pests, Lepidoptera pests, Diptera pests, Coleoptera pests, nematodes, and in particular, beetles, corn rootworms, moths, fly flies, aphids, leafhoppers Application to worms and nematodes is preferred.
  • the target pests may be pests having reduced drug sensitivity to insecticides / acaricides or developed drug resistance. However, when the drug sensitivity is greatly reduced or the drug resistance is greatly developed, the present composition A or the active compound 5 containing an insecticide / acaricide other than the target insecticide / acaricide Is desirable.
  • Examples of plant diseases to which the composition A of the present invention has a controlling effect include the following.
  • the parentheses indicate the scientific names of pathogenic microorganisms that cause each disease.
  • Rice blast Magneticnaporthe grisea
  • sesame leaf blight Cochliobolus miyabeanus
  • blight Rhizoctonia solani
  • idiotic seedling disease Gibberella fujikuroi
  • yellowing rot Fusarium graminearum
  • Fusarium avenaceum Fusarium culmorum
  • Microchichium nirvale Yellow rust (Puccinia striformis), Red rust (Puccinia citrus red) atum nivale, Microdochium majus)
  • small snow mold rot Typhula incarnata, Typhula ishikariensis
  • loose smut Ustilago tritici
  • fishy smell smut Tilletia caries, Tilleti
  • Grapes black rot (Elsinoe ampelina), late rot (Glomerella gingulata), powdery mildew (Uncinula nelopetor), rust (Phakopsora amplopadidis), black lot illness (Guinardiapia wisdom)
  • Anthracnose of oysters (Gloeosporium kaki), deciduous leaf (Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae); anthracnose of cucurbits (Colletotrichum lagenarium), powdery mildew (Sphaerofelecula) Disease (Corynespora case) iicola), vine split disease (Fusarium oxysporum), downy mildew (Pseudoperonospora cubensis), plague (Phytophthora sp.), seedling blight (Pythium sp.); tomato ring disease (Alternaria leaf) Cladosporium fulvum), Ps
  • Anthracnose Cold leaf disease of tobacco (Alternaria longipes), anthracnose (Colletotrichum tabacum), downy mildew (Peronosporatophatabacin disease) nae); brown spot of sugar beet (Cercospora beticola), leaf rot (Thanatephorus cucumeris), root rot (Thanatephorus cucumeris), black root disease (Aphanomyces cochlioides), rust disease (Uromyc pneumoniae); ), Powdery mildew (Sphaerotheca pannosa); chrysanthemum-indici of chrysanthemum, white rust (Puccinia isriade),
  • Aspergillus genus Penicillium genus, Fusarium genus, Gibberella genus, Tricoderder genus, Thielaviopsis genus, Rhizopus genus, Mucor genus, Corticium genus, Poma genus, Rhizoctonia genus Disease.
  • Rice seedling bacterial disease (Burkholderia plantarii); Cucumber spotted bacterial disease (Pseudomonas syringae pv. Lacrymans); carotovora) and the like.
  • the pathogenic microorganism causing the target disease may be a pathogenic microorganism having a reduced drug sensitivity to a bactericidal agent included in group b or having developed a drug resistance.
  • a pathogenic microorganism having a reduced drug sensitivity to a bactericidal agent included in group b or having developed a drug resistance may be used.
  • the drug sensitivity is greatly reduced or the drug resistance is greatly developed, it is desirable to use the composition A of the present invention containing a bactericide other than the bactericide to be targeted.
  • the present composition A or the active compound 5 can also be used for protecting plants from plant diseases caused by insect-borne viruses.
  • insect-borne viruses examples include the following.
  • Rice dwarf virus (Rice tungro spurious virus), Rice tungro bacilliform virus, Rice grassy stunt virus (Rice gurstunt virus) Rice stripe virus, Rice black stroked dwarf virus, Southern rice black-streaked dwarf virus, rice leaf dwarf virus, rice leaf dwarf virus blanka virus Rice yellow virus (Rice yellow bundle virus), rice dwarf virus, rice dwarf virus, northern cerebral virus virus Spotted virus (Barley mild mosaic virus), Barley yellow dwarf virus-PAV, Wheat yellow dwarf virus-RPS, Wheat yellow leaf virus (Wale yellow leaf virus) dwarf virus Wheat streak mosaic virus, Maize dwarf mosaic virus (Maize dwarf mosaic virus), Maize stripe virus, Maize chlorotic mottle virus, Maize chlorotic dwarf virus, Maize rayado fino virus, sugar cane mosaic virus (Sugarcane mosaic virus), Fiji disease virus, Sugarcane yellow leaf virus soybean fine plaques Mosaic virus (Soybean mild mosaic virus), Cycas necrotic stunt virus, soybean dwarf virus, Milky dwarf virus (Milk vetc) dwarf virus), soybean
  • Tomato chlorosis virus Tomato chlorosis virus
  • tomato spotted wilt virus tomato yellow leaf curl virus
  • tomato aspermyvirus (Spomatovirus) Chlorosis virus Tomato infectious chlorosis virus
  • potato leaf roll virus Potato leafroll virus
  • potato Y virus Potato virus serovirus
  • melon yellow velop virus spot watermelon Zyk virus
  • Watermelon mosaic virus Cucumber mosaic virus (Zucchini yellow mosaic virus), Turnip mosaic virus, Turnip mosaic virus, Turnip mosaic virus Mosaic virus (Cauliflower mosaic virus), Lettuce mosaic virus, Celery mosaic virus, Beet mosaic virus, Cucurbit yellowing virus (Cucurb) it chlorotic yellows virus, capsicum chlorosis virus, beet pseudo yellows virus, leaf yellow stripe virus, Leak yellow stripe virus, Leak yellow stripe virus
  • insect-borne microorganisms examples include the following.
  • Rice yellow dwarf phytoplasma (Candidatus phytoplasma oryzae), Candidatus phytoplasma asteris, Maize bushy stunt phytoplasma, citrus greening fungus Asiatic Type (Candidatus Libertacter americanus) etc.
  • composition A the composition which has the combination as described in [Table A] is attached
  • the composition of No. 1 in [Table A] is referred to as the present composition 1.
  • * described in the column of component 1 represents the active compound 5
  • the numbers described in [] in the column of each component represent each component relative to 100 parts of the composition A of the present invention. Means the amount (part).
  • ⁇ 1 is a racemate or enantiomer of 3-difluoromethyl-1-methyl-N- (1,1,3-trimethylindan-4-yl) pyrazole-4-carboxamide (CAS Registry Number 141573-94-6), R It includes a mixture of the enantiomer of the body and the enantiomer of the S form in any proportion.
  • compositions 841-1680 In each of Compositions 1 to 840 described in [Table A], a composition using 2 parts of tebuconazole instead of 2 parts of metconazole.
  • composition 2521-3360 In each of Compositions 1 to 840 described in [Table A], a composition using 2 parts of triticonazole instead of 2 parts of metconazole.
  • composition 3361-4200 In each of Compositions 1 to 840 described in [Table A], a composition using 2 parts of prothioconazole instead of 2 parts of metconazole.
  • composition 4201-5040 In each of Compositions 1 to 840 described in [Table A], a composition using 2 parts of diniconazole instead of 2 parts of metconazole.
  • composition 5041-5880 In each of the present compositions 1 to 840 described in [Table A], a composition using 2 parts of diniconazole M instead of 2 parts of metconazole.
  • composition 5881-6720 In each of Compositions 1 to 840 described in [Table A], a composition using 2 parts of ipconazole instead of 2 parts of metconazole.
  • compositions 6721-7560 A composition using 2 parts of prochloraz in place of 2 parts of metconazole in each of the present compositions 1 to 840 described in [Table A].
  • composition 7561-8400 A composition using 2 parts of fluquinconazole instead of 2 parts of metconazole in each of the present compositions 1 to 840 described in [Table A].
  • composition 8401-9240 In each of Compositions 1 to 840 described in [Table A], a composition using 2 parts of triazimenol instead of 2 parts of metconazole.
  • compositions A1 to A9240 A composition further comprising 10 parts clothianidin and 10 parts chlorantraniliprol in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions B1 to B9240 A composition further containing 10 parts clothianidin and 10 parts cyantraniliprole in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions C1 to C9240 A composition comprising 10 parts of clothianidin and 10 parts of fipronil in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions D1 to D9240 A composition comprising 10 parts of imidacloprid and 10 parts of chlorantraniliprol in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions E1 to E9240 A composition further comprising 10 parts imidacloprid and 10 parts cyantraniliprole in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions F1 to F9240 A composition further comprising 10 parts of imidacloprid and 10 parts of fipronil in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions G1 to G9240 A composition further comprising 10 parts thiamethoxam and 10 parts chlorantraniliprole in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • composition H1 to H9240 A composition comprising 10 parts of thiamethoxam and 10 parts of cyantraniliprol in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions I1 to I9240 A composition further comprising 10 parts thiamethoxam and 10 parts fipronil in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions J1 to J9240 A composition further comprising 10 parts thiacloprid and 10 parts chlorantraniliprole in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions K1 to K9240 A composition further comprising 10 parts thiacloprid and 10 parts cyantraniliprole in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions L1 to L9240 A composition further comprising 10 parts of thiacloprid and 10 parts of fipronil in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions M1 to M9240 A composition further comprising 10 parts of furpyraziflon and 10 parts of chlorantraniliprol in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • composition N1 to N9240 A composition further comprising 10 parts of flupiradiflon and 10 parts of cyantraniliprole in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • composition O1-O9240 A composition further comprising 10 parts of furpyradiflon and 10 parts of fipronil in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions P1 to P9240 A composition further comprising 20 parts of clothianidin in each combination of the present compositions 1 to 9240 (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions Q1 to Q9240 (E) -N- ⁇ 1-[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] pyridine-2 (1H) -ylidene ⁇ -2,2 is added to each combination of the present compositions 1-9240. , 2-trifluoroacetamide (1689566-03-7) and 10 parts of chlorantraniliprole (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions R1 to R9240 (E) -N- ⁇ 1-[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] pyridine-2 (1H) -ylidene ⁇ -2,2 is further added to each combination of the present compositions 1-9240. , 2-trifluoroacetamide (1689566-03-7) and 10 parts cyantraniliprole (provided that the composition is 100 parts)
  • compositions S1 to S9240 (E) -N- ⁇ 1-[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] pyridine-2 (1H) -ylidene ⁇ -2,2 is further added to each combination of the present compositions 1-9240.
  • 2-trifluoroacetamide (1689566-03-7) and 10 parts fipronil (provided that the composition is 100 parts)
  • Formulation Example 1 The present compositions 1-9240, A1 ⁇ , obtained by adding 35 parts of a mixture of white carbon and polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt (weight ratio 1: 1) and water so that the total amount becomes 100 parts.
  • A9240, B1 to B9240, C1 to C9240, D1 to D9240, E1 to E9240, F1 to F9240, G1 to G9240, H1 to H9240, I1 to I9240, J1 to J9240, K1 to K9240, L1 to L9240, M1 to M9240, N1 to N9240, O1 to O9240, P1 to P9240, Q1 to Q9240, R1 to R9240, S1 to S9240, and this active compound 5 are each finely pulverized by a wet pulverization method, whereby each flowable preparation is obtained. obtain.
  • Formulation Example 2 This composition 1-9240, A1-A9240, B1-B9240, C1- C9240, D1 to D9240, E1 to E9240, F1 to F9240, G1 to G9240, H1 to H9240, I1 to I9240, J1 to J9240, K1 to K9240, L1 to L9240, M1 to M9240, N1 to N9240, O1 to O9240, Each wettable powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing any one of P1 to P9240, Q1 to Q9240, R1 to R9240, S1 to S9240 and the present active compound 5.
  • compositions 1-9240, A1- A9240, B1 to B9240, C1 to C9240, D1 to D9240, E1 to E9240, F1 to F9240, G1 to G9240, H1 to H9240, I1 to I9240, J1 to J9240, K1 to K9240, L1 to L9240, M1 to M9240, N1 to N9240, O1 to O9240, P1 to P9240, Q1 to Q9240, R1 to R9240, S1 to S9240, and this active compound 5 are each finely pulverized by a wet pulverization method, whereby each flowable preparation is obtained. obtain.
  • composition A or the active compound 5 of the present invention to plant seeds.
  • Application example 1 200 kg of any one of the flowable preparations obtained by the method described in Preparation Example 1 or 3 is smeared on 100 kg of dried sorghum seeds using a rotary seed treatment machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). Thus, each treated seed is obtained.
  • 180 grams of oxabetalinyl is added to 200 ml of any one of the flowable formulations obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3, and each treated seed is obtained by a smearing treatment as described above.
  • Application example 2 200 kg of any one of the flowable preparations obtained by the method described in Preparation Example 1 or 3 is smeared on 100 kg of dried sorghum seeds using a rotary seed treatment machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). Thus, each treated seed is obtained.
  • 40 g of flxophenim is added to 200 ml of any one of the flowable formulations obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3, and each treated seed is obtained by smearing treatment in the same manner as described above.
  • Application example 3 Apply 10 ml of any flowable formulation obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3 to 10 kg of dried corn seed using a rotary seed processing machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). Thus, each treated seed is obtained.
  • a genetically modified corn containing a glyphosate resistance gene or a Bt crystal toxin protein gene is used.
  • Application example 4 Apply 40 ml of any of the flowable formulations obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3 to 10 kg of dried corn seeds using a rotary seed processing machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). Thus, each treated seed is obtained.
  • Application example 5 100 kg of any flowable formulation obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3 is applied to 10 kg of dried corn seed using a rotary seed processing machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). Thus, each treated seed is obtained.
  • Each treated seed is obtained by subjecting 10 kg of dried corn seeds to 50 g of any one of the wettable powders obtained by the method described in Formulation Example 2 as a dressing treatment.
  • Application example 7 Apply 20 ml of any flowable formulation obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3 to 10 kg of dried soybean seeds using a rotary seed treatment machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). Thus, each treated seed is obtained.
  • a soybean a genetically modified soybean containing a glyphosate resistance gene or a Bt crystal toxin protein gene is used.
  • Application Example 8 100 kg of the flowable formulation obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3 is applied to 10 kg of dried soybean seeds using a rotary seed treatment machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). Thus, each treated seed is obtained.
  • Application Example 10 Apply 50 ml of any flowable preparation obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3 to 10 kg of dried oilseed rape using a rotary seed treatment machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). Each treated seed is obtained by treatment.
  • oilseed rape a genetically modified oilseed rape including a glyphosate resistance gene or a Bt crystal toxin protein gene is used.
  • Application Example 11 Apply 10 ml of any flowable formulation obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3 to 10 kg of dried oilseed rape using a rotary seed treatment machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). Each treated seed is obtained by treatment.
  • Application Example 12 Apply 50 ml of any of the flowable formulations obtained by the method described in Formulation Example 1 or 3 to 10 kg of dry wheat seeds using a rotary seed processing machine (seed dresser, Hans-Ulrich Hege GmbH). To obtain each treated seed
  • Test example 1 By seeding any one of the treated corn seeds obtained by the method described in Application Example 3 at a depth of 5 cm at intervals of 15 cm using a seeder, Rhizotonia solani and Pythium spp. ), High control effect can be obtained against Negusare nematode. When seeds treated with a preparation containing an insecticide are used, a high control effect can be obtained against pests having the control effect of the insecticide.
  • Test example 2 By sowing any one of the soybean treated seeds obtained by the method described in Application Example 7, high control against Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, and soybean cyst nematode An effect can be obtained. When seeds treated with a preparation containing an insecticide are used, a high control effect can be obtained against pests having the control effect of the insecticide.
  • Test example 3 By sowing any one of the oilseed rape treated seeds obtained by the method described in Application Example 10, it is possible to obtain a high control effect against Rhizotonia solani and Negusare nematode. When seeds treated with a preparation containing an insecticide are used, a high control effect can be obtained against pests having the control effect of the insecticide.
  • Test example 4 During the seedling period such as seeding or transplanting, the granules obtained in Formulation Example 4 are sprayed on a seedling box at the same time as rice seeding, and the seedling is covered with soil and grown.
  • the seed pods used are seed sterilized with a mixture of ipconazole and cupric hydroxide before sowing.
  • Rice seedlings grown in about 2-3 leaf stages are transplanted to paddy fields using a rice planting machine. After transplanting, spray paddy rice herbicide.
  • a high control effect can be obtained for rice weevil, rice beetle, white planthopper, white-tailed planthopper, white-bellied planthopper, leafhopper leafhopper, white-tailed beetle, wing-bellied moth, yellow-tailed moth, locust.
  • these insect-borne rice dwarf disease, tundra disease, rice grassy stunt disease, rice rugged stunt disease, rice stripe leaf blight, black stripe atrophy, southern rice Rice can be protected from black stripe atrophy disease, yellowing atrophy disease, rice yellow leaf disease, transition yellowing disease, and rice atrophy disease.
  • the preparation contains a bactericidal agent, it is possible to obtain a high control effect for diseases in which the bactericidal agent has a control effect, such as rice blast and blight.
  • Test Example 5 In Test Example 4, instead of the granule obtained in Formulation Example 4, a solution obtained by diluting the flowable obtained in Formulation Example 1 or 2 was applied to a rice seedling grown at the 3.5 leaf stage as a watering device. Irrigated using, and transplanted to paddy field with rice planting machine. A high control effect can be obtained for rice weevil, rice beetle, white planthopper, white-tailed planthopper, white-bellied planthopper, leafhopper leafhopper, white-tailed beetle, wing-bellied moth, yellow-tailed moth, locust.
  • these insect-borne rice dwarf disease, tundra disease, rice grassy stunt disease, rice rugged stunt disease, rice stripe leaf blight, black stripe atrophy, southern rice Rice can be protected from black stripe atrophy disease, yellowing atrophy disease, rice yellow leaf disease, transition yellowing disease, and rice atrophy disease.
  • Test Example 6 Rice seed pods obtained in Application Example 13 or 14 are sown in paddy fields.
  • a high control effect can be obtained for rice weevil, rice beetle, white planthopper, white-tailed planthopper, white-bellied planthopper, leafhopper leafhopper, white-tailed beetle, wing-bellied moth, yellow-tailed moth, locust.
  • the preparation contains a bactericidal agent, it is possible to obtain a high control effect for diseases in which the bactericidal agent has a control effect, such as rice blast and blight.
  • these insect-borne rice dwarf disease, tundra disease, rice grassy stunt disease, rice rugged stunt disease, rice stripe leaf blight, black stripe atrophy, southern rice Rice can be protected from black stripe atrophy disease, yellowing atrophy disease, rice yellow leaf disease, transition yellowing disease, and rice atrophy disease.
  • Test Example 7 24 kg of rice seeds are packed in a cloth bag and immersed in water for 24 hours together with the bag. The soaked rice seeds are placed on the concrete ground together with the above bags and allowed to stand for 36 hours with appropriate watering so as not to dry. Rice seeds taken out from the cloth bag after standing still are spread on a sheet, and a water-diluted solution of the wettable powder obtained in Formulation Example 3 is sprayed on the sheet, and thoroughly stirred on the sheet. After plowing, filling, and shaving in advance, the rice seeds treated with the above chemicals are evenly distributed by hand directly to the paddy field where the flooding depth is maintained at about 2 cm. Sowing.
  • a high control effect can be obtained for rice weevil, rice beetle, white planthopper, white-tailed planthopper, Japanese brown planthopper, leafhopper leafhopper, white-bellied moth, butterfly moth, yellow-bellied moth, itten corn borer.

Landscapes

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Abstract

本発明は、有害生物に対する優れた防除効力を有する、下記式（Ｉ）［式中、各記号は明細書中に記載の定義を表す。］で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物と、下記群ａ乃至下記群ｇより選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。 群ａ；殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤 群ｂ；殺菌剤 群ｃ；植物生長調整剤 群ｄ；薬害軽減剤 群ｅ；微生物資材 群ｆ；共力剤 群ｇ；忌避剤、昆虫フェロモン剤

Description

有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
　本発明は、有害生物防除組成物及び有害生物防除方法に関する。
　従来、有害生物防除組成物の有効成分として、多くの化合物が知られている（例えば、非特許文献１参照。）。
Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１７ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－８８－１
　有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物を提供することを課題とする。
　有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物を見出すべく検討した結果、下記式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシド化合物と、下記群ａ乃至下記群ｇより選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物が、有害生物に対する優れた防除効力を有することを見出した。
　すなわち、本発明は以下の［１］乃至［８］を含む。
［１］下記式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 ［式中、
　Ａ1は、窒素原子又はＣＲ4を表し、
　Ｒ4は、水素原子、ＯＲ27、ＮＲ27Ｒ28、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、
　Ｒ1は、１以上のハロゲン原子を有するＣ２－Ｃ１０鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又は群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基を表し、
　Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピルメチル基、又はシクロプロピル基を表し、
　ｑは、０、１、２、又３を表し、
　Ｒ3は、各々独立して、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ29ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ29ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ29ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ29ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、Ｎ＝ＣＨＮＲ15Ｒ16、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）xＲ15Ｒ16、Ｓ（Ｏ）yＲ15、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、ｑが２又は３である場合、複数のＲ3は同一でも異なっていてもよく、
　ｐは、０、１、又は２を表し、
　Ｒ6は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ18、ＮＲ18Ｒ19、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、ｐが２である場合、複数のＲ6は同一でも異なっていてもよく、
　Ｒ11、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ24及びＲ29は、各々独立して、水素原子又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ12は、水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１の置換基を有するＣ１－Ｃ６アルキル基、又はＳ（Ｏ）2Ｒ23を表し、
　Ｒ23は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ11a及びＲ12aはそれらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基｛該３－７員非芳香族複素環はアジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３－オキサジナン環、モルホリン環、１，４－オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３－チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４－チアゼパン環を表す。｝を表し、
　Ｒ13は、水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基を表し、
　Ｒ14は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい。｝を表し、
　Ｒ15及びＲ16は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ27及びＲ28は、各々独立して、水素原子、又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　ｎ及びｙは、各々独立して、０、１、又は２を表し、そして、
　ｘは、０又は１を表す。
　群Ｂ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｃ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｄ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、Ｃ（Ｏ）Ｒ21基、ＯＣ（Ｏ）Ｒ21基、Ｃ（Ｏ）ＯＲ21基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。｛Ｒ21及びＲ22は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す｝。
　群Ｅ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
　群Ｆ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、シアノ基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５又は６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基からなる群。
　群Ｇ：ハロゲン原子、及びＣ１－Ｃ６ハロアルキル基からなる群。］
で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物と、
下記群ａ乃至下記群ｇより選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。
群ａ；殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤
群ｂ；殺菌剤
群ｃ；植物生長調整剤
群ｄ；薬害軽減剤
群ｅ；微生物資材
群ｆ；共力剤
群ｇ；忌避剤、昆虫フェロモン剤
［２］前記式（Ｉ）で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物と、前記群ａ乃至前記群ｇより選ばれる１種以上の成分との含有量の比が、重量比で１００００：１～１：１００である［１］に記載の組成物。
［３］下記式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ［式中、
　Ａ1は、窒素原子又はＣＲ4を表し、
　Ｒ4は、水素原子、ＯＲ27、ＮＲ27Ｒ28、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、
　Ｒ1は、１以上のハロゲン原子を有するＣ２－Ｃ１０鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又は群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基を表し、
　Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピルメチル基、又はシクロプロピル基を表し、
　ｑは、０、１、２、又３を表し、
　Ｒ3は、各々独立して、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ29ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ29ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ29ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ29ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、Ｎ＝ＣＨＮＲ15Ｒ16、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）xＲ15Ｒ16、Ｓ（Ｏ）yＲ15、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、ｑが２又は３である場合、複数のＲ3は同一でも異なっていてもよく、
　ｐは、０、１、又は２を表し、
　Ｒ6は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ18、ＮＲ18Ｒ19、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、ｐが２である場合、複数のＲ6は同一でも異なっていてもよく、
　Ｒ11、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ24及びＲ29は、各々独立して、水素原子又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ12は、水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１の置換基を有するＣ１－Ｃ６アルキル基、又はＳ（Ｏ）2Ｒ23を表し、
　Ｒ23は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ11a及びＲ12aはそれらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基｛該３－７員非芳香族複素環はアジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３－オキサジナン環、モルホリン環、１，４－オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３－チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４－チアゼパン環を表す。｝を表し、
　Ｒ13は、水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基を表し、
　Ｒ14は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい。｝を表し、
　Ｒ15及びＲ16は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ27及びＲ28は、各々独立して、水素原子、又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　ｎ及びｙは、各々独立して、０、１、又は２を表し、そして、
　ｘは、０又は１を表す。
　群Ｂ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｃ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｄ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、Ｃ（Ｏ）Ｒ21基、ＯＣ（Ｏ）Ｒ21基、Ｃ（Ｏ）ＯＲ21基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。｛Ｒ21及びＲ22は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す｝。
　群Ｅ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
　群Ｆ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、シアノ基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５又は６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基からなる群。
　群Ｇ：ハロゲン原子、及びＣ１－Ｃ６ハロアルキル基からなる群。］
で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物と、下記群ａ乃至下記群ｇより選ばれる１種以上の成分とを保持してなる植物の種子又は栄養繁殖器官。
群ａ；殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤
群ｂ；殺菌剤
群ｃ；植物生長調整剤
群ｄ；薬害軽減剤
群ｅ；微生物資材
群ｆ；共力剤
群ｇ；忌避剤、昆虫フェロモン剤
［４］前記式（Ｉ）で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物の保持量が、植物の種子又は栄養繁殖器官１ｋｇあたり、０．０００００１～５０ｇである［３］に記載の植物の種子又は栄養繁殖器官。
［５］下記式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ［式中、
　Ａ1は、窒素原子又はＣＲ4を表し、
　Ｒ4は、水素原子、ＯＲ27、ＮＲ27Ｒ28、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、
　Ｒ1は、１以上のハロゲン原子を有するＣ２－Ｃ１０鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又は群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基を表し、
　Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピルメチル基、又はシクロプロピル基を表し、
　ｑは、０、１、２、又３を表し、
　Ｒ3は、各々独立して、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ29ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ29ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ29ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ29ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、Ｎ＝ＣＨＮＲ15Ｒ16、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）xＲ15Ｒ16、Ｓ（Ｏ）yＲ15、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、ｑが２又は３である場合、複数のＲ3は同一でも異なっていてもよく、
　ｐは、０、１、又は２を表し、
　Ｒ6は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ18、ＮＲ18Ｒ19、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、ｐが２である場合、複数のＲ6は同一でも異なっていてもよく、
　Ｒ11、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ24及びＲ29は、各々独立して、水素原子又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ12は、水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１の置換基を有するＣ１－Ｃ６アルキル基、又はＳ（Ｏ）2Ｒ23を表し、
　Ｒ23は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ11a及びＲ12aはそれらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基｛該３－７員非芳香族複素環はアジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３－オキサジナン環、モルホリン環、１，４－オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３－チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４－チアゼパン環を表す。｝を表し、
　Ｒ13は、水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基を表し、
　Ｒ14は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい。｝を表し、
　Ｒ15及びＲ16は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ27及びＲ28は、各々独立して、水素原子、又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　ｎ及びｙは、各々独立して、０、１、又は２を表し、そして、
　ｘは、０又は１を表す。
　群Ｂ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｃ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｄ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、Ｃ（Ｏ）Ｒ21基、ＯＣ（Ｏ）Ｒ21基、Ｃ（Ｏ）ＯＲ21基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。｛Ｒ21及びＲ22は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す｝。
　群Ｅ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
　群Ｆ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、シアノ基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５又は６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基からなる群。
　群Ｇ：ハロゲン原子、及びＣ１－Ｃ６ハロアルキル基からなる群。］
で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物と、下記群ａ乃至下記群ｇより選ばれる１種以上の成分とを、植物又は植物の栽培地に施用する工程を含む、有害生物防除方法。
群ａ；殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤
群ｂ；殺菌剤
群ｃ；植物生長調整剤
群ｄ；薬害軽減剤
群ｅ；微生物資材
群ｆ；共力剤
群ｇ；忌避剤、昆虫フェロモン剤
［６］植物が、遺伝子組換え植物である、［３］又は［４］に記載の植物の種子又は栄養繁殖器官。
［７］植物が、種子又は栄養繁殖器官である、［５］に記載の有害生物防除方法。
［８］植物が、遺伝子組換え植物である、［５］又は［７］に記載の有害生物防除方法。
　本発明により、種子又は栄養繁殖器官、及びそれらより成長した植物体を有害生物から保護することができる。
実施例に記載の本活性化合物５の粉末Ｘ線回折パターン。
　本発明の有害生物防除組成物（以下、本発明組成物と記す）は、前記式（Ｉ）で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物（以下、本活性化合物と記す）と、殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤、殺菌剤、植物生長調整剤、薬害軽減剤、微生物資材、共力剤及び忌避剤・昆虫フェロモン剤からなる群より選ばれる１種以上の成分（以下、本活性成分と記す）とを含有する。
　本発明における置換基について説明する。
　「１以上のハロゲン原子を有していてもよい」とは、２以上のハロゲン原子を有している場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも異なっていてもよいことを表す。
　本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」の表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
　ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。
　「鎖式炭化水素基」とは、アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基を表す。
　「アルキル基」としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、及びデシル基が挙げられる。
　「アルケニル基」としては、例えばビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル基、１－エチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、５－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、及びデセニル基が挙げられる。
　「アルキニル基」としては、例えばエチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、１－エチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、５－ヘキシニル基、ヘプチニル基、オクチニル基、ノニニル基、及びデシニル基が挙げられる。
　「１以上のハロゲン原子を有するＣ２－Ｃ１０鎖式炭化水素基」とは、１以上のハロゲン原子を有するＣ２－Ｃ１０アルキル基、Ｃ２－Ｃ１０アルケニル基、またはＣ２－Ｃ１０アルキニル基を表す。
　「Ｃ２－Ｃ１０ハロアルキル基」とは、Ｃ２－Ｃ１０アルキル基の１以上の水素原子がハロゲン原子で置換された基を表し、例えば、Ｃ２－Ｃ１０フルオロアルキル基が挙げられる。「Ｃ２－Ｃ１０ハロアルキル基」としては、例えば、クロロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、２－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、１－メチル－２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、ペルフルオロヘキシル基及びペルフルオロデシル基が挙げられる。
　「Ｃ２－Ｃ１０フルオロアルキル基」としては、例えば、２，２，２－トリフルオロエチル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、１－メチル－２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、ペルフルオロヘキシル基及びペルフルオロデシル基が挙げられる。
　「２以上のフッ素原子を有するＣ２－Ｃ１０アルキル基」としては、例えば２，２，２－トリフルオロエチル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、１－メチル－２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、ペルフルオロヘキシル基及びペルフルオロデシル基が挙げられる。
　「４以上のフッ素原子を有するＣ２－Ｃ１０アルキル基」としては、例えば２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、１－メチル－２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、ペルフルオロヘキシル基及びペルフルオロデシル基が挙げられる。
　「Ｃ２－Ｃ１０ハロアルケニル基」とは、Ｃ２－Ｃ１０アルケニル基の１以上の水素原子がハロゲン原子で置換された基を表し、例えば、Ｃ２－Ｃ１０フルオロアルケニル基が挙げられる。「Ｃ２－Ｃ１０ハロアルケニル基」としては、例えば、４，４，４－トリフロオロ－２－ブテニル基、及び２，４，４，４－テトラフロオロ－２－ブテニル基が挙げられる。
　「Ｃ２－Ｃ１０ハロアルキニル基」とは、Ｃ２－Ｃ１０アルキニル基の１以上の水素原子がハロゲン原子で置換された基を表し、例えば、Ｃ２－Ｃ１０フルオロアルキニル基が挙げられる。「Ｃ２－Ｃ１０ハロアルキニル基」としては、例えば、４，４，４－トリフロオロ－２－ブチニル基が挙げられる。
　「１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基」としては、例えば、Ｃ１－Ｃ６アルキル基の１以上の水素原子がハロゲン原子で置換されている基を表し、例えば、２，２，２－トリフルオロエチル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、２，２，３，４，４，４－ヘキサフルオロプロピル基が挙げられる。
　「１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基」とは、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、またはＣ２－Ｃ６アルキニル基を表す。「１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ６アルキル基」とは、上記「１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基」および上記「１以上のハロゲン原子を有するＣ２－Ｃ１０鎖式炭化水素基」の定義に包含される。「１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ６アルケニル基」および「１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ６アルキニル基」とは、上記「１以上のハロゲン原子を有するＣ２－Ｃ１０鎖式炭化水素基」の定義に包含される。
　「シクロアルキル基」とは、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びシクロヘプチル基が挙げられる。
　「アルコキシ基」とは、上記アルキル基が酸素原子と結合した１価の基を表し、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｉ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、３－メチルブトキシ基などが挙げられる。
　「３－７員非芳香族複素環基」とは、アジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３－オキサジナン環、モルホリン環、１，４－オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３－チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４－チアゼパン環を表し、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基としては、例えば下記に示す基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　「フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい。｝」とは、例えばベンジル基、２－フルオロベンジル基、４－クロロベンジル基、４－（トリフルオロメチル）ベンジル基、及び２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル基が挙げられる。
　「１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基」とは、（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）及び／または（Ｃ２－Ｃ５アルキル）が１以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、２－（トリフルオロメトキシ）エチル基、２，２－ジフルオロ－３－メトキシプロピル、２，２－ジフルオロ－３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）プロピル基、及び３－（２－クロロエトキシ）プロピル基が挙げられる。
　「１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基」とは、（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）及び／または（Ｃ２－Ｃ５アルキル）が１以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、２，２－ジフルオロ－２－（トリフルオロメチルチオ）エチル基が挙げられる。
　「１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基」とは、（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）及び／または（Ｃ２－Ｃ５アルキル）が１以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、２，２－ジフルオロ－２－（トリフルオロメタンスルフィニル）エチル基が挙げられる。
　「１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基」とは、（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）及び／または（Ｃ２－Ｃ５アルキル）が１以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、２，２－ジフルオロ－２－（トリフルオロメタンスルホニル）エチル基が挙げられる。
　「１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基」とは、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）及び／または（Ｃ１－Ｃ３アルキル）が１以上のハロゲン原子を有していてもよい基を表し、例えば、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）メチル基、２－シクロプロピル－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、及び２－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基が挙げられる。
　「群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基」とは、（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）及び／または（Ｃ１－Ｃ３アルキル）が群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する基を表し、例えば、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）メチル基、［１－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］メチル基、［２－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］メチル基、２－シクロプロピル－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、２－シクロプロピル－３，３，３－トリフルオロプロピル基、及び１，１，２，２－テトラフルオロ－２－［２－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］エチル基が挙げられる。
　「群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基」とは、例えば、２，２－ジフルオロシクロプロピル基、１－（２，２，２－トリフルオロエチル）シクロプロピル基、及び４－（トリフルオロメチル）シクロヘキシル基が挙げられる。
　「５又は６員芳香族複素環基」とは、５員芳香族複素環基又は６員芳香族複素環基を表し、５員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表し、６員芳香族複素環基とはピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基又はピラジニル基を表す。
　「窒素原子を１～２個含む６員芳香族複素環基」とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基又はピラジニル基を表す。
　「窒素原子を１～４個含む５員芳香族複素環基」とは、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、１，２，４－トリアゾリル基、１，２，３－トリアゾリル基、又はテトラゾリル基を表す。
　アルキルスルファニル基、アルキルスルフィニル基、およびアルキルスルホニル基とは、Ｓ（Ｏ）ｚで示される部分を有するアルキル基を表す。
　例えば、ｚが０であるアルキルスルファニル基の例としては、例えばメチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基等を表す。
　例えば、ｚが１であるアルキルスルフィニル基の例としては、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基等を表す。
　例えば、ｚが２であるアルキルスルホニル基の例としては、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基等を表す。
　Ｎオキシド化合物とは、以下の式（Ｉ－Ｎ１）で示される化合物、式（Ｉ－Ｎ２）で示される化合物、式（Ｉ－Ｎ３）で示される化合物、又は式（Ｉ－Ｎ４）で示される化合物を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 ［式中、記号は前記と同じ意味を示す。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 ［式中、記号は前記と同じ意味を示す。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 ［式中、記号は前記と同じ意味を示す。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 ［式中、記号は前記と同じ意味を示す。］
　次に、本活性化合物の製造法について説明する。
　本活性化合物は、例えば以下の製造法により製造することができる。
製造法１
　式（Ｉｂ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｂ）と記す。）、及び式（Ｉｃ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｃ）と記す。）は、式（Ｉａ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉａ）と記す。）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　まず、本活性化合物（Ｉａ）から本活性化合物（Ｉｂ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばジクロロメタン、クロロホルム等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類（以下、脂肪族ハロゲン化炭化水素類と記す。）、アセトニトリル等のニトリル類（以下、ニトリル類と記す。）、酢酸エチル等のエステル類、メタノール、エタノール等のアルコール類（以下、アルコール類と記す。）、酢酸、水及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤としては、例えば過ヨウ素酸ナトリウム、ｍ－クロロ過安息香酸（以下、ｍＣＰＢＡと記す。）、及び過酸化水素が挙げられる。
　酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて炭酸ナトリウム、又は触媒を加えてもよい。
　反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。
　反応には、本活性化合物（Ｉａ）１モルに対して酸化剤が通常１～１．２モルの割合、炭酸ナトリウムが通常０．０１～１モルの割合、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～８０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で順次洗浄する。得られた有機層を乾燥、濃縮することにより、本活性化合物（Ｉｂ）を得ることができる。
　つぎに、本活性化合物（Ｉｂ）から本活性化合物（Ｉｃ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤としては、例えばｍＣＰＢＡ及び過酸化水素が挙げられる。酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基、又は触媒を加えてもよい。
　反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸ナトリウムが挙げられる。
　反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウムが挙げられる。
　反応には、本活性化合物（Ｉｂ）１モルに対して、酸化剤が通常１～２モルの割合、塩基が通常０．０１～１モルの割合、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応は、通常－２０～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で順次洗浄する。この有機層を乾燥、濃縮することにより、本活性化合物（Ｉｃ）を得ることができる。
　また、本活性化合物（Ｉｃ）は、本活性化合物（Ｉａ）と酸化剤とを反応させることにより、一段階反応（ワンポット）で製造することができる。
　反応は、本活性化合物（Ｉａ）１モルに対して酸化剤を通常２．０～２．４モルの割合で用い、本活性化合物（Ｉｂ）から本活性化合物（Ｉｃ）を製造する方法に準じて実施することができる。
製造法２
　式（Ｉ）で示される本活性化合物（以下、本活性化合物（Ｉ）と記す。）は、式（Ｍ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３）と記す。）と式（Ｒ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－３）と記す。）とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 ［式中、Ｖ1はハロゲン原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、ノナフルオロブタンスルホニルオキシ基、又はトシルオキシ基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す。）、エチレングリコールジメチルエーテル、メチル－ｔｅｒｔ－ブチルエーテル、１，４－ジオキサン等のエーテル類（以下、エーテル類と記す。）、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類（以下、芳香族炭化水素類と記す。）、ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す。）、Ｎ－メチルピロリドン（以下、ＮＭＰと記す）、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと記す。）等の非プロトン性極性溶媒（以下、非プロトン性極性溶媒と記す。）、及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基類（以下、有機塩基類と記す。）、水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物類（以下、アルカリ金属水素化物類と記す。）、及び炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩類（以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す。）が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－３）１モルに対して、化合物（Ｒ－３）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本活性化合物（Ｉ）を得ることができる。
製造法３
　本活性化合物（Ｉａ）は、式（Ｍ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１）と記す。）と式（Ｒ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１）と記す。）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 ［式中、Ｖ2はハロゲン原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１）１モルに対して、化合物（Ｒ－１）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本活性化合物（Ｉａ）を得ることができる。
　Ｖ2はフッ素原子又は塩素原子が好ましい。
製造法４
　本活性化合物（Ｉ）は、式（Ｍ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４）と記す。）と式（Ｒ－１５）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１５）と記す。）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－４）１モルに対して、化合物（Ｒ－４）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本活性化合物（Ｉ）を得ることができる。
　Ｖはフッ素原子、又は塩素原子が好ましい。
製造法５
　式（Ｉｇ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｇ）と記す。）は、下記に記載の方法に従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 ［式中、Ｒ37はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ35は、水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　式（Ｍ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－７）と記す。）と式（Ｒ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－７）と記す。）とを反応させる第一工程について記載する。
　化合物（Ｒ－７）は、国際公開第２００９／０５４７４２号記載の方法に準じて製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、エステル類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、ピリジン及び２，６－ルチジン等の含窒素芳香族化合物類（以下、含窒素芳香族化合物類と記す。）及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応には、塩基を加えてもよく、塩基としては、有機塩基類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、化合物（Ｒ－７）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－５０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物を濃縮して得られる残渣をそのまま第二工程で用いるか、または反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行って得られる残渣を第二工程で用いる。
　続いて、第一工程で得られた残渣と、アンモニアとを反応させることにより、本活性化合物（Ｉｇ）を製造する第二工程について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、ニトリル類、アルコール類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられるアンモニアは、アンモニア水溶液、アンモニア－メタノール溶液等として用いることができる。
　反応には、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、アンモニアが通常１～１００モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本活性化合物（Ｉｇ）を得ることができる。
製造法６
　式（Ｉｄ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｄ）と記す。）、式（Ｉｅ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｅ）と記す。）、式（Ｉｆ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｆ）と記す。）、及び式（Ｉｍ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｍ）と記す。）は、本活性化合物（Ｉｃ）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、酢酸エチル等のエステル類、アルコール類、水及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤としては、例えばｍＣＰＢＡ、及び過酸化水素が挙げられる。
　酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて酸、塩基、又は触媒を加えてもよい。
　反応に用いられる酸としては、酢酸、硫酸、及びトリフルオロ酢酸等が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。
　反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸、及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。
　反応には、本活性化合物（Ｉｃ）１モルに対して、酸化剤が通常１～１０モルの割合、酸が通常０．０１～１モルの割合、塩基が通常０．０１～１モルの割合、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～８０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。得られた有機層を乾燥、濃縮することにより得られる残渣を、クロマトグラフィー、再結晶等に付すことにより、本活性化合物（Ｉｄ）、本活性化合物（Ｉｅ）、本活性化合物（Ｉｆ）、又は本活性化合物（Ｉｍ）を単離することができる。
製造法７
　本活性化合物（Ｉａ）は、式（Ｍ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２）と記す。）と式（Ｒ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２）と記す。）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水素化物類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－２）１モルに対して、化合物（Ｒ－２）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。好ましくは、化合物（Ｍ－２）１モルに対して、化合物（Ｒ－２）が１．０～１．１モルの割合、塩基が１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本活性化合物（Ｉａ）を得ることができる。
製造法８
　式（Ｉｋ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｋ）と記す。）は、下記に記載の方法に従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 ［式中、Ｒ34及びＲ36は、それぞれ独立して水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基を表し、Ｒvは、水素原子、又はＣ１－Ｃ４アルキル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　式（Ｍ－２０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２０）と記す。）と式（Ｒ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－５）と記す。）とを反応させることにより、式（Ｍ－２２ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２２ａ）と記す。）、及び式（Ｍ－２２ｂ）で示す化合物（以下、化合物（Ｍ－２２ｂ）と記す。）を製造する第一工程について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、エステル類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応には、必要に応じて酸や塩基を加えてもよい。反応に用いられる酸としては、酢酸等のカルボン酸類、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸類が挙げられ、塩基としては、アルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水素化物類、及び有機塩基類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－２０）１モルに対して、化合物（Ｒ－５）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常０．１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－２２ａ）、化合物（Ｍ－２２ｂ）、又はこれらの混合物を得ることができる。
　続いて、化合物（Ｍ－２２ａ）、化合物（Ｍ－２２ｂ）、又はこれらの混合物と、酸化剤とを反応させて、本活性化合物（Ｉｋ）を製造する第二工程について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤として、二酸化マンガンが挙げられる。
　酸化剤と反応させる代わりに、メタンスルホニルクロリド及びトリエチルアミンを混合して又は順次、化合物（Ｍ－２２ａ）、化合物（Ｍ－２２ｂ）、又はこれらの混合物と反応させて用いてもよい。
　また、酸化剤と反応させる代わりに、Ｐｄ－Ｃと酢酸ビニル等のオレフィン類とを混合して又は順次、化合物（Ｍ－２２ａ）、化合物（Ｍ－２２ｂ）、又はこれらの混合物と反応させてもよい。
　反応には、化合物（Ｍ－２２ａ）又は化合物（Ｍ－２２ｂ）１モルに対して、酸化剤が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応において、酸化剤に代えてメタンスルホニルクロリド及びトリエチルアミンを用いる場合は、化合物（Ｍ－２２ａ）又は化合物（Ｍ－２２ｂ）１モルに対して、メタンスルホニルクロリドが通常１～１０モル、トリエチルアミンが通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応において、酸化剤に代えてＰｄ－Ｃ及びオレフィン類を用いる場合は、化合物（Ｍ－２２ａ）又は化合物（Ｍ－２２ｂ）１モルに対して、Ｐｄ－Ｃが通常０．００１～１モル、オレフィン類が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本活性化合物（Ｉｋ）を単離することができる。
製造法９
　式（Ｉｉ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｉ）と記す。）は、例えば下記の方法に従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、化合物（Ｍ－２０）から式（Ｍ－２１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２１）と記す。）を製造する方法について記す。
　化合物（Ｍ－２１）は、化合物（Ｍ－２０）と式（Ｒ－６）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－６）と記す。）とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－２０）１モルに対して、化合物（Ｒ－６）が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－２１）を単離することができる。
　続いて、化合物（Ｍ－２１）から本活性化合物（Ｉｉ）を製造する方法について記す。
　本活性化合物（Ｉｉ）は、化合物（Ｍ－２１）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられるハロゲン化剤としては、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－クロロスクシンイミド、塩化スルフリル、ブロミン等が挙げられる。
　反応は必要に応じて、触媒を加えてもよい。反応に用いられる触媒として、過酸化ベンゾイルが挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－２１）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１～１０モルの割合、触媒が通常０．１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本活性化合物（Ｉｉ）を単離することができる。
製造法１０
　式（Ｉｊ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｊ）と記す。）は、化合物（Ｍ－２０）と式（Ｒ－８）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－８）と記す。）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－２０）１モルに対して、化合物（Ｒ－８）が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本活性化合物（Ｉｊ）を単離することができる。
製造法１１
　式（Ｉｋ）で示される化合物（以下、本活性化合物（Ｉｋ）と記す。）は、下記に記載の方法に従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　式（Ｍ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－７）と記す。）と式（Ｒ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－５）と記す。）とを反応させることにより、式（Ｍ－２３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２３）と記す。）を製造する第一工程について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、エステル類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、化合物（Ｒ－５）が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行って化合物（Ｍ－２３）を単離することができる。また、反応終了後は、化合物（Ｍ－２３）を取り出すことなくそのまま第二工程で用いるか、反応混合物を濃縮して得られる残渣をそのまま第二工程で用いることもできる。
　続いて、化合物（Ｍ－２３）と、アンモニアとを反応させることにより、化合物（Ｍ－２２ａ）及び化合物（Ｍ－２２ｂ）を製造する第二工程について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられるアンモニアは、ガスを使用してもよく、水溶液、又はアルコール溶液を使用してもよい。また、酢酸アンモニウム等のカルボン酸アンモニウム塩類、リン酸二水素アンモニウム等のリン酸アンモニウム塩類、炭酸アンモニウム、塩化アンモニウム等のハロゲン化アンモニウム塩類等のアンモニウム塩を用いてもよい。
　反応には、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、アンモニアが通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－２２ａ）、化合物（Ｍ－２２ｂ）、又はこれらの混合物を得ることができる。また、反応終了後は、化合物（Ｍ－２２ａ）、化合物（Ｍ－２２ｂ）又はそれらの混合物を取り出すことなくそのまま第三工程で用いるか、反応混合物を濃縮して得られる残渣をそのまま第三工程で用いることもできる。
　化合物（Ｍ－２２ａ）、化合物（Ｍ－２２ｂ）、又はこれらの混合物と、酸化剤とを反応させて、本活性化合物（Ｉｋ）を製造する第三工程は、製造法８の第二工程に記載の方法に準じて実施することができる。
　以下、各中間体の製造法について記載する。
参考製造法１
　化合物（Ｍ－１）は、式（Ｍ－８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８）と記す。）と式（Ｍ－９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－９）と記す。）とを、金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 ［式中、Ｖ3は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、Ｍは９－ボラビシクロ［３．３．１］ノナ－９－イル基、－Ｂ（ＯＨ）2、４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル基、Ｓｎ（ｎ－Ｃ4Ｈ9）3、ＺｎＣｌ、ＭｇＣｌ、又はＭｇＢｒを表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　化合物（Ｍ－９）は、例えば国際公開第０３／０２４９６１号に記載の方法、又はOrganic Process Research & Development, 2004, 8, 192-200に記載の方法に準じて製造することができる。
　化合物（Ｍ－８）は、例えば国際公開第２０１０／０１６００５号に記載の方法に準じて製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる金属触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒、ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒、及びヨウ化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）等の銅触媒等が挙げられる。
　反応は必要に応じて、配位子、塩基及び無機ハロゲン化物を加えてもよい。
　反応に用いられる配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、及び１，１０－フェナントロリン等が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
　反応に用いられる無機ハロゲン化物としては、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム等のアルカリ金属フッ化物、及び塩化リチウム、塩化ナトリウム等のアルカリ金属塩化物が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－８）１モルに対して、化合物（Ｍ－９）が通常１～１０モルの割合、金属触媒が通常０．０１～０．５モルの割合、配位子が通常０．０１～１モルの割合、塩基が通常０．１～５モルの割合、無機ハロゲン化物が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ－１）を得ることができる。
参考製造法２
　化合物（Ｍ－３）は、式（Ｍ－１１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１１）と記す。）と酸とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 ［式中、Ｒxはメチル基又はエチル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば脂肪族ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸としては、塩酸等の鉱酸類、三塩化ホウ素、三臭化ホウ素等のハロゲン化ホウ素類、塩化チタンや塩化アルミニウム等の金属塩化物が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１１）１モルに対して、酸が通常０．１～１０モルの割合で用いられる。鉱酸類を酸として用いる場合は、鉱酸類を溶媒として用いることもできる。
　反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ－３）を得ることができる。
参考製造法３
　化合物（Ｍ－１１）において、ｎが０である化合物（以下、化合物（Ｍ－１１ａ）と記す。）、ｎが１である化合物（以下、化合物（Ｍ－１１ｂ）と記す。）、及びｎが２である化合物（以下、化合物（Ｍ－１１ｃ）と記す。）は、下記の方法に従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　式（Ｍ－１３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１３）と記す。）は、化合物（Ｍ－８）に代えて式（Ｍ－１２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２）と記す。）を用い、参考製造法１に記載の方法に準じて製造することができる。
　化合物（Ｍ－１２）は、市販の化合物か、既知の方法に準じて製造することができる。
　化合物（Ｍ－１１ａ）は、化合物（Ｍ－１）に代えて化合物（Ｍ－１３）を用い、製造法３に記載の方法に準じて製造することができる。
　化合物（Ｍ－１１ｂ）及び化合物（Ｍ－１１ｃ）は、本活性化合物（Ｉａ）に代えて化合物（Ｍ－１１ａ）を用い、製造法１に記載の方法に準じて製造することができる。
参考製造法４
　式（Ｍ－１７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１７）と記す。）は、式（Ｍ－１６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１６）と記す。）と化合物（Ｒ－７）とを反応させた後に、アンモニアと反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 ［式中、Ｒ38は、ハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ４アルコキシ基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－７）に代えて化合物（Ｍ－１６）を用い、製造法５に記載の方法に準じて実施することができる。
参考製造法５
　化合物（Ｍ－１６）は、式（Ｍ－１５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１５）と記す。）と、式（Ｒ－１６）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１６）と記す。）とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 ［式中、Ｒyはメチル基、又はエチル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　化合物（Ｍ－１５）は、市販の化合物であるか、又は国際公開第２０１４－２０４７３０号記載の方法に準じて製造することができる。
　化合物（Ｒ－１６）は、市販の化合物であるか、又はＪｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃａｔａｌｙｓｉｓ　Ａ：　Ｃｈｅｍｉｃａｌ，　２０１１，　３４１（１－２），　５７－６２に記載の方法により製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばｎ－ブチルリチウム、ｓ－ブチルリチウム、ｔ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、ナトリウム　ビス（トリメチルシリル）アミド、カリウム　ビス（トリメチルシリル）アミド、カリウム　ｔ－ブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１５）１モルに対して、化合物（Ｒ－１６）が通常１～５モルの割合、塩基が通常１～５モルの割合で用いられる。好ましくは、化合物（Ｍ－１５）１モルに対して、化合物（Ｒ－１６）が１．０～１．１モルの割合、塩基が１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－７８℃～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．５～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１６）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－１５）及び化合物（Ｒ－１６）は、市販の化合物であるか、既知の方法により製造することができる。
参考製造法６
　式（Ｍ－４ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４ａ）と記す。）、及び式（Ｍ－４ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４ｂ）と記す。）は、下記に記載の方法に従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 ［式中、Ｖ4は塩素原子又は臭素原子を表し、Ｖ5はフッ素原子又はヨウ素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、化合物（Ｍ－３）から化合物（Ｍ－４ａ）を製造する方法について記載する。
　化合物（Ｍ－４ａ）は、化合物（Ｍ－３）とオキシ塩化リン又はオキシ臭化リンとを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば芳香族炭化水素類が挙げられる。
　オキシ塩化リンを用いる場合、オキシ塩化リンを溶媒として用いることもできる。
　反応には、化合物（Ｍ－３）１モルに対して、オキシ塩化リン又はオキシ臭化リンが通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－４ａ）を得ることができる。
　続いて、化合物（Ｍ－４ａ）から化合物（Ｍ－４ｂ）を製造する方法について記載する。
　化合物（Ｍ－４ｂ）は、化合物（Ｍ－４ａ）と無機フッ化物、又は無機ヨウ化物とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばニトリル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる無機フッ化物としては、例えばフッ化カリウム、フッ化ナトリウム、及びフッ化セシウムが挙げられる。
反応に用いられる無機ヨウ化物としては、例えばヨウ化カリウム、及びヨウ化ナトリウムが挙げられる。
　Ｖ5がフッ素原子である化合物（Ｍ－４ｂ）を製造する場合には、化合物（Ｍ－４ａ）１モルに対して、無機フッ化物が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　Ｖ5がヨウ素原子である化合物（Ｍ－４ｂ）を製造する場合には、化合物（Ｍ－４ａ）１モルに対して、無機ヨウ化物が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～２５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－４ｂ）を得ることができる。
参考製造法７
　式（Ｍ－１９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１９）と記す。）は、下記に記載の方法に従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－２０）に代えて式（Ｍ－１４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１４）と記す。）を用い、製造法８に記載の方法に準じて実施することができる。
参考製造法８
　化合物（Ｍ－１９）は、下記に記載の方法に従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－７）に代えて式（Ｍ－１６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１６）と記す。）を用い、製造法１１に記載の方法に準じて実施することができる
参考製造法９
　式（Ｍ－２８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２８）と記す。）は、式（Ｍ－１６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１６）と記す。）と化合物（Ｒ－１２）とを反応させた後に、アンモニアと反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－７）に代えて化合物（Ｍ－１６）を用い、製造法５に記載の方法に準じて実施することができる。
参考製造法１０
　式（Ｍ－２９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２９）と記す。）は、化合物（Ｍ－１４）と化合物（Ｒ－８）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－２０）に代えて化合物（Ｍ－１４）を用い、製造法１０に記載の方法に準じて実施することができる。
　参考製造法１１
　化合物（Ｍ－３１）は、化合物（Ｍ－３０）を、アンモニアとを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられるアンモニアは、ガスを使用してもよく、水溶液、又はアルコール溶液を使用してもよい。また、酢酸アンモニウム等のカルボン酸アンモニウム塩類、リン酸二水素アンモニウム等のリン酸アンモニウム塩類、炭酸アンモニウム、塩化アンモニウム等のハロゲン化アンモニウム塩のアンモニウム塩を使用してもよい。
　反応には、化合物（Ｍ－３０）１モルに対して、アンモニアが通常０．１～１００モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－３１）を得ることができる。
参考製造法１２
　化合物（Ｍ－２）は、化合物（Ｍ－１）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる硫化剤としては、例えば硫化ナトリウム、硫化水素ナトリウムが挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１）１モルに対して、硫化剤が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－２）を得ることができる。
　反応において、Ｖはフッ素原子又は塩素原子が好ましい。
　次に、本活性化合物の具体例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 　式（Ｉ－Ｃ）で示される化合物において、ｎが２であり、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX1と記す）。
［表１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
 ［表２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
 ［表３］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
 ［表４］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
 ［表５］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
　式（Ｉ－Ｃ）で示される化合物において、ｎが１であり、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX2と記す）。
　式（Ｉ－Ｃ）で示される化合物において、ｎが０であり、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX3と記す）。
　式（Ｉ－Ｃ）で示される化合物において、ｎが２であり、Ｒ3a、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ3bがトリフルオロメチル基であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX4と記す）。
　式（Ｉ－Ｃ）で示される化合物において、ｎが１であり、Ｒ3a、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ3bがトリフルオロメチル基であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX5と記す）。
　式（Ｉ－Ｃ）で示される化合物において、ｎが０であり、Ｒ3a、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ3bがトリフルオロメチル基であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX6と記す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4が水素原子であり、ｎが２であり、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX7と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4が水素原子であり、ｎが１であり、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX8と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4が水素原子であり、ｎが０であり、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX9と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4が水素原子であり、ｎが２であり、Ｒ3a、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ3bがトリフルオロメチル基であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX10と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4が水素原子であり、ｎが１であり、Ｒ3a、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ3bがトリフルオロメチル基であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX11と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4が水素原子であり、ｎが０であり、Ｒ3a、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ3bがトリフルオロメチル基であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX12と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX13と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX14と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX15と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ3a、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ3bがトリフルオロメチル基であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX16と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ3a、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ3bがトリフルオロメチル基であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX17と記す）。
　式（Ｉ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ4がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ3a、Ｒ3c、Ｒ6a、及びＲ6bが水素原子であり、Ｒ3bがトリフルオロメチル基であり、そして、Ｒ1及びＲ2が［表１］～［表５］に記載のいずれかの組み合わせである本活性化合物（以下、化合物群SX18と記す）。
次に、本活性化合物の製造について、以下に製造例を示す。
製造例１
　２，５－ジクロロピラジン３．０ｇ、水素化ナトリウム（６０％、油状）８８０ｍｇ、及びＮＭＰ５０ｍＬの混合物に、氷冷下でベンジルアルコール２．３ｇを加えた。この反応混合物を室温まで昇温させ、室温にて５時間撹拌した。得られた反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される中間体１を３．１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 　中間体１
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.12 (1H, d), 8.06 (1H, d), 7.46-7.33 (5H, m), 5.37 (2H, s).
製造例２
　３．１ｇの中間体１、２－［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン４．１ｇ、８２０ｍｇのテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）、２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液１８ｍＬ、及びジメトキシエタン６０ｍＬの混合物を、８０℃で３時間加熱撹拌した。得られた反応混合物を室温まで放冷後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される中間体２を３．２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 　中間体２
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69 (1H, dd), 8.40 (1H, d), 8.15 (1H, d), 7.56-7.33 (7H, m), 5.46 (2H, s).
製造例３
　３．２ｇの中間体２、エタンチオール６８０ｍｇ、水素化ナトリウム（６０％、油状）４４０ｍｇ、及びＮＭＰ４０ｍＬの混合物を室温で４時間撹拌した。得られた反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をクロロホルム５０ｍＬに溶解し、氷冷下でｍＣＰＢＡ（７５％）４．６ｇを加え、氷冷下で３時間撹拌した。得られた反応混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される中間体３を２．８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 　中間体３
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45 (1H, d), 8.29 (1H, d), 8.28 (1H, d), 7.98 (1H, dd), 7.64 (1H, d), 7.51-7.38 (5H, m), 5.45 (2H, s), 3.55 (2H, q), 1.32 (3H, t).
製造例４
　２．８ｇの中間体３、三臭化ホウ素（２Ｍジクロロメタン溶液）１１ｍＬ、及びクロロホルム６０ｍＬの混合物を氷冷下２時間撹拌した。得られた反応混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される中間体ｃ－１６を２．０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 　中間体ｃ－１６
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.24 (1H, s), 8.21 (1H, d), 8.09 (1H, d), 7.88 (1H, d), 7.86 (1H, br s), 3.67 (2H, q), 1.17 (3H, t).
製造例５
　３００ｍｇの中間体ｃ－１６、３５０ｍｇの炭酸セシウム、２，２，２－トリフルオロエチル＝トリフルオロメタンスルホナート２３０ｍｇ、及びＮＭＰ４ｍＬの混合物を、室温で２．５時間撹拌した。得られた反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後に、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下記に示される２２０ｍｇの本活性化合物１、及び１００ｍｇの副生成物１を得た。
　製造例５に記載の方法に準じて製造した本活性化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｉ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 で示される化合物において、Ａ1、Ｒ1、Ｒ3b、及びｎが［表６］で示される化合物。
［表６］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
 　本活性化合物１
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45 (1H, d), 8.38 (1H, d), 8.27 (1H, d), 8.01-7.98 (1H, m), 7.63 (1H, d), 4.83 (2H, q), 3.52 (2H, q), 1.32 (3H, t).
　本活性化合物２
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45 (1H, s), 8.35 (1H, t), 8.28 (1H, t), 7.99 (1H, dd), 7.63 (1H, d), 6.18-5.89 (1H, m), 4.82 (2H, td), 3.52 (2H, q), 1.32 (3H, t).
　本活性化合物３
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45 (1H, d), 8.36 (1H, d), 8.29 (1H, d), 8.00 (1H, dd), 7.63 (1H, d), 5.26-5.04 (1H, m), 4.87-4.76 (2H, m), 3.52 (2H, q), 1.33 (3H, t).
製造例６（１）
　１０ｇの５－クロロ－２－ピラジンカルボン酸メチル、ナトリウムメトキシド（２８％メタノール溶液）２８ｍＬ、及びＴＨＦ１００ｍＬの混合物を氷冷下で３時間撹拌した。得られた反応混合物に、氷冷下でエチルメチルスルホン１８ｍＬを加えた。この反応混合物を８０℃に昇温し、２４時間加熱撹拌した。得られた反応混合物を室温まで放冷後、２Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式に示される中間体ｅ－１８を１１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 1H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (1H, d), 8.25 (1H, d), 4.87 (2H, s), 4.08 (3H, s), 3.29 (2H, q), 1.47 (3H, t).
製造例６（２）
　５．０ｇの中間体ｅ－１８、酢酸アンモニウム７．８９ｇ、及びメタノール１５．０ｇの混合物を７０℃で４時間加熱撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮して得た粗生成物１２．９ｇに酢酸エチル２５ｇを加えて溶解させ、室温下、水１５ｇで３回洗浄した。得られた有機層を減圧下濃縮し、下式に示される中間体１８を４．５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 　中間体１８
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52 (1H, d), 8.21 (1H, d), 6.69 (2H, br), 5.31 (1H, s), 4.03 (3H, s), 3.11 (2H, q), 1.41 (3H, t)
製造例７
　ＤＭＦ１９ｍＬ、及びクロロホルム６００ｍＬの混合物に、氷冷下でオキサリルクロリド２１ｍＬを加えた。この反応混合物を、室温まで昇温後、２時間撹拌した。得られた反応混合物に、氷冷下ブチルビニルエーテル６４ｍＬを加え、氷冷下３時間撹拌した。得られた反応混合物に、２０ｇの中間体ｅ－１８、及びトリエチルアミン６８ｍＬを加えた。この反応混合物を６時間撹拌した後に、減圧下濃縮した。得られた残渣に、室温ででエタノール３００ｍＬ、及び２８％アンモニア水溶液３０ｍＬを加えた。この反応混合物を６０℃で１２時間加熱撹拌した。得られた反応混合物を、減圧下濃縮した。得られた残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式に示される中間体６を１１．４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 　中間体６
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.74 (1H, dd), 8.66 (1H, dd), 8.49 (1H, d), 8.20 (1H, d), 7.55 (1H, dd), 4.05 (3H, s), 3.85 (2H, q), 1.38 (3H, t).
製造例８
　４．５ｇの中間体６、及び１２Ｎ塩酸２０ｍＬの混合物を、１００℃で１時間加熱撹拌した。この反応混合物を室温まで放冷後、１００ｍＬの氷水を加えた。この溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えてアルカリ性にし、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下記で示される中間体ｃ－２を４．３ｇ得た。
　製造例８に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｍ－３－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 で示される化合物において、Ａ1、Ｒ3b、及びｎが［表７］で示される化合物。
［表７］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
 　中間体ｃ－２
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.81 (1H, dd), 8.47 (1H, dd), 8.21(1H, d), 7.97 (1H, d), 7.52 (1H, dd), 3.83 (2H, q), 1.39 (3H, t).
　中間体１１
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.40 (1H, dd), 8.34 (1H, d), 8.04 (1H, br s), 7.69 (1H, dd), 7.24 (1H, dd), 2.94 (2H, q), 1.34 (3H, t).
製造例９
　４．３ｇの中間体ｃ－２、オキシ塩化リン１２ｍＬ、及びトルエン６０ｍＬの混合物を、１００℃で２時間加熱撹拌した。得られた反応混合物を室温まで放冷後、減圧下濃縮した。得られた残渣に、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮し、下記で示される中間体ｄ－２を４．６ｇ得た。
　製造例９に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｍ－４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 で示される化合物において、Ｖ、Ａ1、Ｒ3b、及びｎが［表８］に記載のいずれかで示される化合物。
［表８］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
 　中間体ｄ－２
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.94 (1H, dd), 8.90(1H, dd), 8.59 (1H, d), 8.52 (1H, d), 7.65 (1H, dd), 3.81 (2H, q), 1.39 (3H, t).
　中間体１２
1H-NMR (CDCl3) δ: 9.10 (1H, d), 8.68 (1H, d), 8.49 (1H, dd), 7.75 (1H, dd), 7.33 (1H, dd), 2.94 (2H, q), 1.33 (3H, t).
　中間体１３
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.91(1H, d), 8.87 (1H, s), 8.67 (1H, s), 8.50(1H, d), 7.62(1H, q), 3.78 (2H, q), 1.37 (3H, t)
製造例１０
　３００ｍｇの中間体ｄ－２、炭酸セシウム４８２ｍｇ、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロパノール０．１６ｍＬ、及びＮＭＰ４ｍＬの混合物を、７０℃で４時間撹拌した。得られた反応混合物を、室温まで放冷後に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）で精製し、３３５ｍｇの結晶を得た。得られた結晶をメタノールに溶解し、減圧下で濃縮することで再結晶をし、下記に示される本活性化合物５の白色結晶を得た。本活性化合物５の白色結晶は、融点８７．９℃であった。この結晶は、以下に示す測定条件による粉末Ｘ線回折において２θ＝5.4±0.2°、10.7±0.2°、16.0±0.2°、18.6±0.2°、19.2±0.2°、26.8±0.2°、及び32.3±0.2°に回折ピークを有する結晶であり、［表９］に示す回折ピークを有していた。
　本明細書において、本活性化合物５とは本活性化合物５の結晶を意味する。
［測定条件］
粉末Ｘ線回折装置：X' Pert PRO（PANalytical社製）
Ｘ線出力：Ｃｕ－Ｋα、４５ｋＶ、４０ｍＡ
サンプリング幅：０．０２°
走査範囲：２°～４０°
［表９］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
　製造例１０に記載の方法に準じて製造される化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｉ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
 で示される化合物において、Ａ1、Ｒ1、Ｒ3b、及びｎが［表１０］で示される化合物。
［表１０］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
　本活性化合物４
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, dd), 8.66 (1H, d), 8.50 (1H, dd), 8.31 (1H, d), 7.59 (1H, dd), 6.03 (1H, tt), 4.83 (2H, tt), 3.83 (2H, q), 1.38 (3H, t).
　本活性化合物５
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, dd), 8.66 (1H, d), 8.50 (1H, dd), 8.33 (1H, d), 7.59 (1H, dd), 4.91 (2H, td), 3.83 (2H, q), 1.38 (3H, t).
　本活性化合物６
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (1H, dd), 8.67 (1H, d), 8.50 (1H, dd), 8.32 (1H, d), 7.59 (1H, dd), 5.27-5.03 (1H, m), 4.89-4.78 (2H, m), 3.83 (2H, q), 1.39 (3H, t).
　本活性化合物７
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.91-8.88 (1H, m), 8.63 (1H, d), 8.49 (1H, dd), 8.22 (1H, d), 7.56 (1H, dd), 4.59-4.39 (2H, m), 3.85 (2H, q), 2.25-2.12 (1H, m), 1.41-1.29 (5H, m).
　本活性化合物８
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (1H, d), 8.64 (1H, s), 8.49 (1H, d), 8.32 (1H,s), 7.57 (1H, dd), 4.83 (2H, q), 3.82 (2H, q), 1.37 (3H, t),
　本活性化合物９
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (1H, d), 8.63 (1H, s), 8.48 (1H, d), 8.28 (1H, s), 7.56 (1H, dd), 6.16 (1H, tt), 4.62 (2H, td), 3.82 (2H, q), 1.37 (3H, t)
　本活性化合物１０
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (1H, d), 8.63(1H, s), 8.48 (1H, d), 8.28 (1H, s), 7.54-7.58 (1H, m), 4.58 (2H, t), 3.83 (2H, q), 1.77 (3H, t), 1.37 (3H, t)
　本活性化合物１１
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, dd), 8.64 (1H, d), 8.50 (1H, dd), 8.27 (1H, d), 7.58 (1H, dd), 5.84-5.74 (1H, m), 3.84 (2H, m), 1.56 (3H, d), 1.39 (3H, t).
　本活性化合物１２
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, dd), 8.65 (1H, d), 8.51 (1H, dd), 8.26 (1H, d), 7.58 (1H, dd), 5.90 (1H, dq), 3.85 (2H, m), 1.58 (3H, d), 1.39 (3H, t).
　本活性化合物１３
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.88 (1H, dd), 8.64 (1H, d), 8.48 (1H, dd), 8.31 (1H, d), 7.57 (1H, dd), 4.93 (2H, t), 3.81 (2H, q), 1.36 (3H, t).
　本活性化合物１４
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (1H, dd), 8.61 (1H, d), 8.50 (1H, dd), 8.28 (1H, d), 7.57 (1H, dd), 5.28 (1H, m), 3.92-3.79 (2H, m), 1.39 (3H, t), 1.34-1.28 (1H, m), 0.82-0.62 (4H, m).
　本活性化合物１５
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.38 (3H, q), 3.82 (2H, q), 4.96 (2H, t), 7.57 (1H, dd), 8.32 (1H, s), 8.49 (1H, d), 8.65 (1H, s), 8.89 (1H, d)
　本活性化合物１６
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.37 (3H, m), 1.54 (3H, m), 3.80-3.88 (2H, m), 5.88-6.00 (1H, m), 7.57 (1H, dd), 8.24 (1H, s), 8.50 (1H, d), 8.65 (1H, s), 8.88 (1H, d)
　本活性化合物１8
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.38 (3H, t), 3.83 (2H, q), 5.11 (2H, s), 7.53-7.63 (1H, m), 8.37 (1H, s), 8.49 (1H, d), 8.65 (1H, s), 8.89 (1H, d)
　本活性化合物１9
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.38 (3H, t), 3.06-3.18 (2H, m), 3.82 (2H, d), 4.99-5.09 (1H, m), 7.53-7.66 (2H, m), 8.32 (1H, s), 8.49 (1H, d), 8.65 (1H, d), 8.89 (1H, s)
　本活性化合物２４
1H-NMR (CDCl3)δ  0.92 (2H, s), 1.18 (2H, s), 1.36 (3H, t), 3.82 (2H, q),  4.51 (2H, s), 7.53-7.56 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.47 (1H, d), 8.60 (1H, s), 8.87 (1H, d)
製造例１１
　２－ブロモ－５－メトキシピラジン４．９ｇ、（３－フルオロピリジン－２－イル）トリブチルスズ１４ｇ、０．６０ｇのテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）、ヨウ化銅１．０ｇ、塩化リチウム１．７ｇ、及びトルエン６０ｍＬの混合物を、加熱還流下で１０時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで放冷後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式に示される中間体９を５．２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
 　中間体９
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.80 (1H, s), 8.61-8.58 (1H, m), 8.41 (1H, d), 7.59-7.53 (1H, m), 7.39-7.33 (1H, m), 4.05 (3H, s).
製造例１２
　５．２ｇの中間体９、水素化ナトリウム（６０％、油状）１．２ｇ、及びＤＭＦ８５ｍＬの混合物に、氷冷下エタンチオール１．７ｇを加えた。得られた混合物を室温で３時間撹拌した。得られた反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式に示される中間体１０を４．４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 　中間体１０
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.75 (1H, d), 8.46 (1H, dd), 8.32 (1H, d), 7.71 (1H, dd), 7.27 (1H, dd), 4.04 (3H, s), 2.92 (2H, q), 1.31 (3H, t).
製造例１３
　２．９ｇの中間体１２、ｍＣＰＢＡ（７５％）５．６ｇ、及びクロロホルム４０ｍＬの混合物を、氷冷下で４時間撹拌した。得られた反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、２．８ｇの中間体ｄ－２を得た。
製造例１４－１
　塩化マグネシウム５．１６ｇ、トリエチルアミン９．１５ｇ、及びＴＨＦ２４ｇの混合物に室温で１－エタンスルホニル－２－プロパノン８．１５ｇを加え、１時間撹拌した。この混合物に、５－クロロ－２－ピラジンカルボン酸クロライド８．０ｇとＴＨＦ８ｇとの混合物を３０分かけて滴下し、室温で３時間撹拌した。この混合物に、１３％塩酸２５ｇを加え、さらに１７時間撹拌した。得られた混合物をトルエン４０ｇで抽出し、有機層を水で２回（水１６ｇ、水８ｇの順）洗浄した。得られた有機層を減圧下濃縮した。得られた残渣を、トルエン８ｇで再結晶し、下式に示される中間体ｅ－１６を９．１６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 　中間体ｅ－１６
1H-NMR (CDCl3) δ: 9.08 (1H, d), 8.70 (1H, d), 4.89 (2H, s), 3.29 (2H, q), 1.48 (3H, t)
製造例１４－２
製造例１４－１に記載の方法に準じて製造される化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
 中間体ｅ－２４
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, d), 8.40 (1H, d), 4.95 (2H, td), 4.88 (2H, s), 3.29 (2H, q), 1.47 (3H, t).
製造例１５－１
　２．２ｇの中間体ｅ－１６、酢酸アンモニウム３．４ｇ、及びメタノール１０ｇの混合物を、７０℃で３時間撹拌した。この混合物を室温まで冷却後、水１５ｇを加え、酢酸エチル１５ｇで抽出した。得られた有機層を水１０ｇで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮し、下式に示される中間体ｆ－１６を１．６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 　中間体ｆ－１６
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.05 (1H, d), 8.89 (1H, d), 7.01 (2H, br), 5.67 (1H, s), 3.09 (2H, q), 1.23 (3H, t)
製造例１５－１に記載の方法に準じて製造される化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52 (1H, d), 8.35 (1H, d), 6.68 (1H, s), 5.34 (1H, s), 4.91 (2H, td), 3.11 (2H, q), 1.41 (3H, t).
製造例１６（１）
　１．０ｇの中間体ｆ－１６、酢酸０．２７ｇ、及びメタノール３．０ｇの混合物に、アクロレイン０．２７ｇを６０℃で加え、５時間撹拌した。この混合物にアクロレイン０．０４５ｇを加え、さらに３時間撹拌した。この混合物を減圧下濃縮し、下式に示される中間体１６を１．３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
 　中間体１６
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54 (2H, m), 5.12 (1H, s), 4.60 (1H, q), 3.41 (3H, s), 2.95 (2H, m), 2.67(1H, m), 2.53 (1H, m), 2.22 (1H, m), 1.77 (1H, m), 1.24 (3H, t)
製造例１６（２）
　中間体ｆ－１６に代えて、中間体１８を用い、製造例１６（１）に記載の方法に準じて、下式に示される中間体１９を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
 　中間体１９
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, d), 8.15 (1H, d), 5.21 (1H, br), 4.59 (1H, m), 4.00 (3H, s), 3.37 (3H, s), 2.94 (2H, m), 2.67 (1H, m), 2.52 (1H, m), 2.19 (1H, m), 1.75 (1H, m), 1.22 (3H, t)
製造例１７
　０．１０ｇの中間体１６、酢酸ビニル０．１６ｇ、酢酸１．０ｇ、及び５％Ｐｄ－Ｃ０．０１０ｇを混合し、窒素置換した後、６０℃で３時間加熱撹拌した後、１００℃で２時間加熱撹拌した。得られた反応混合物を高速液体クロマトグラフィーで分析し、面積百分率で２１％の中間体ｄ－２が含まれていることを確認した。
製造例１８
　５．０ｇの中間体ｅ－１６、トリエチルアミン０．４１ｇ、メタノール１２．５ｇ、及びトルエン１２．５ｇの混合物にアクロレイン１．３５ｇを室温で加え、１時間撹拌した。この時、下式に示される中間体１７が得られていることを1H-NMRで確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 　中間体１７
1H-NMR (CDCl3) δ: 9.73 (1H, s), 9.08 (1H, d), 8.66 (1H, d), 5.83 (1H, dd), 3.17 (2H, m), 2.60 (2H, m), 2.50 (2H, m), 1.41 (3H, t)
　中間体１７を単離することなく、得られた反応混合物に酢酸アンモニウム１．８６ｇを加えて、室温で７時間撹拌した。得られた反応混合物に水１０ｇを加え、酢酸エチル２５．０ｇで抽出した。得られた有機層を水１０ｇで洗浄し、減圧下濃縮し、中間体１６を６．０ｇ得た。
製造例１９
　５０ｇの中間体１９、ＴＨＦ１０．０ｇ、及びメタンスルホニルクロライド０．５０ｇの混合物を６０℃で３時間撹拌した。得られた反応混合物を高速液体クロマトグラフィーで分析し、面積百分率で２９％の中間体６が含まれていることを確認した。
製造例２０
　２．０ｇの中間体２０、２，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロパノール０．６１ｍＬ、炭酸セシウム２．０ｇ、及びＤＭＦ２０ｍＬの混合物を４０℃で３時間撹拌した。反応混合物を１規定塩酸に加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、１．９ｇの本活性化合物３４３の粗生成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
 　中間体２０
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.84 (1H, d), 8.63 (1H, d), 8.55 (1H, d), 8.03 (1H, d), 7.48-7.30 (5H, m), 5.27 (2H, s), 3.84-3.77 (2H, m), 1.32 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 　本活性化合物３４３
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.61 (1H, d), 8.58 (1H, d), 8.30 (1H, d), 8.03 (1H, d), 7.48-7.36 (5H, m), 5.26 (2H, s), 4.89 (2H, td), 3.80 (2H, q), 1.31 (3H, t).
製造例２１
　１．９ｇ本活性化合物３４３の粗生成物、及びＨＢｒ酢酸４ｍＬの混合物を７０℃で２時間撹拌した。反応混合物に水を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、１．０ｇの本活性化合物３４４を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 　本活性化合物３４４
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.59 (1H, d), 8.53 (1H, d), 8.30 (1H, d), 7.99 (1H, d), 4.90 (2H, dd), 3.85 (2H, q), 1.39 (3H, t).
製造例２２
　０．３３ｇの本活性化合物３４４、ヨウ化イソプロピル０．１２ｍＬ、炭酸セシウム３９０ｍｇ、及びＤＭＦ２ｍＬの混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物に水を加えＭＴＢＥで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、０．２６ｇの本活性化合物２７９を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 　本活性化合物２７９
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.57 (1H, d), 8.51 (1H, d), 8.30 (1H, d), 7.93 (1H, d), 4.89 (2H, t), 4.78-4.72 (1H, m), 3.82 (2H, q), 1.43 (6H, d), 1.38 (3H, t).
製造例２３
　製造例２２に記載の方法に準じて製造される化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 本活性化合物２７４
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.58 (1H, d), 8.55 (1H, d), 8.30 (1H, d), 7.94 (1H, d), 4.90 (2H, t), 4.23 (2H, q), 3.82 (2H, q), 1.51 (3H, t), 1.38 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
 本活性化合物３３９
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.57 (1H, d), 8.55 (1H, d), 8.30 (1H, d), 7.94 (1H, d), 4.89 (2H, t), 4.11 (2H, t), 3.82 (2H, q), 1.92-1.88 (2H, m), 1.38 (3H, t), 1.10 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 本活性化合物３４０
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.58 (1H, d), 8.55 (1H, d), 8.28 (1H, d), 7.94 (1H, d), 6.02 (1H, tt), 4.81 (2H, tt), 4.11 (2H, t), 3.82 (2H, q), 1.90 (2H, td), 1.38 (3H, t), 1.09 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
 本活性化合物２８０
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.58 (1H, d), 8.51 (1H, d), 8.28 (1H, d), 7.93 (1H, d), 6.02 (1H, tt), 4.85-4.70 (3H, m), 3.82 (2H, q), 1.43 (6H, d), 1.38 (3H, t).
製造例２４
　１．４ｇの本活性化合物３４５、Ｎ－ブロモスクシンイミド６８０ｍｇ、及び酢酸７ｍＬの混合物を加熱還流下で２４時間撹拌した。得られた混合物に、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えｐＨ１１とした。この混合物に飽和亜硫酸ナトリウム水溶液を加え、析出した固体を濾過し水で洗浄する事で８６０ｍｇの本活性化合物３４６を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
 本活性化合物３４５
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52 (1H, d), 8.40 (1H, d), 8.01 (1H, d), 6.63 (1H, d), 4.93 (2H, t), 3.39 (2H, q), 1.31 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
 本活性化合物３４６
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63 (1H, s), 8.42 (1H, s), 8.38 (1H, s), 4.93 (2H, t), 3.36-3.27 (2H, m), 1.32 (3H, t).
製造例２５
　８６０ｍｇの本活性化合物３４６、４－フルオロフェニルボロン酸２７０ｍｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）３２ｍｇ、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル５７ｍｇ、リン酸三カリウム１．５ｇ、及びジメトキシエタン４．５ｍＬの混合物を、加熱還流下１０時間撹拌した。得られた反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、本活性化合物３４７を２８０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
 本活性化合物３４７
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.64 (1H, d), 8.60 (1H, d), 7.95 (1H, s), 7.85 (2H, dd), 7.33-7.28 (2H, m), 5.27 (2H, t), 3.50-3.39 (2H, m), 1.23-1.15 (3H, m).
製造例２６
　２８０ｍｇの本活性化合物３４７、及びオキシ塩化リン５ｍＬの混合物を加熱還流下で７２時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下濃縮した。得られた残渣に、氷冷下で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーに付し、本活性化合物３４８を１３０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
 本活性化合物３４８
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.75 (1H, d), 8.43 (1H, s), 8.35 (1H, d), 7.57-7.51 (2H, m), 7.26-7.19 (2H, m), 4.93 (2H, t), 3.89 (2H, q), 1.42 (3H, t).
製造例２７
　３９０ｍｇの中間体ｅ－２４、２００ｍｇの中間体２１、水素化ナトリウム（油状、６０％）９５ｍｇ、及びＴＨＦ５ｍＬの混合物を、氷冷下で２４時間撹拌した。得られた反応混合物に、氷冷下で酢酸アンモニウム８３０ｍｇ、及びエタノール５ｍＬを加えた。得られた反応混合物を８０℃で２４時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、本活性化合物１９４を１２０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
 本活性化合物１９４
1H-NMR (CDCl3) δ: 9.07 (1H, d), 8.71 (1H, d), 8.63 (1H, d), 8.35 (1H, d), 7.69-7.66 (2H, m), 7.28-7.25 (2H, m), 4.92 (2H, td), 3.89 (2H, q), 1.45-1.40 (3H, m).
　式（１００）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
 〔式中、Ｒ301、Ｒ302、Ｒ303、Ｒ601、Ｒ602、Ｒ100、及びＡ1は、下記の［表１１］～［表３６］に記載のいずれかの組み合わせを表す。〕で示される化合物は、前述の方法に準じて製造することができる。
［表１１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000079
［表１２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
［表１３］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
［表１４］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
［表１５］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
［表１６］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
［表１７］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
［表１８］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
［表１９］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000087
［表２０］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
［表２１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
［表２２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
［表２３］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
［表２４］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
［表２５］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
［表２６］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
［表２７］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000095
［表２８］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
［表２９］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000097
［表３０］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000098
［表３１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000099
［表３２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000100
［表３３］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
［表３４］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000102
［表３５］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000103
［表３６］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000104
　本活性化合物は、塩の形態をとりうることもあり、塩酸、硫酸、メタンスルホン酸等の酸と混合することにより製造できる。
　本活性化合物もしくは本活性化合物の塩は、単独で又は他の農薬活性成分と混合して製剤化し、本明細書に記載の方法で施用することができる。また、本活性化合物もしくは本活性化合物の塩を含有する農薬製剤と、他の農薬活性成分を含有する農薬製剤とを混合して、本明細書に記載の方法で施用することができる。さらに、製剤化した本活性化合物もしくは本活性化合物の塩及び製剤化した他の農薬活性成分を、混合せずに一定の間隔を空けて施用することもできる。
　本活性化合物の塩としては、
本活性化合物１から３４２のいずれか１種の化合物の塩酸塩；
本活性化合物１から３４２のいずれか１種の化合物の硫酸塩；
本活性化合物１から３４２のいずれか１種の化合物のリン酸塩；
本活性化合物１から３４２のいずれか１種の化合物の硝酸塩；
等の無機酸塩、
本活性化合物１から３４２のいずれか１種の化合物のメタンスルホン酸塩；
本活性化合物１から３４２のいずれか１種の化合物のパラトルエンスルホン酸塩；
本活性化合物１から３４２のいずれか１種の化合物のベンゼンスルホン酸塩；
本活性化合物１から３４２のいずれか１種の化合物のカンファースルホン酸塩；
等のスルホン酸塩等が挙げられる。
　本活性化合物５は、１種以上の溶媒と共結晶を形成することがある（以下、本活性化合物５と１種以上の溶媒との共結晶を本共結晶と記す）。本活性化合物５と共結晶を形成する溶媒としては、例えば、水、アセトン、アセトニトリル、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、酢酸エチル、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、メチルｔ－ブチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、トルエン、ｏ－キシレン、ｍ－キシレン、ｐ－キシレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、ｏ－ジクロロベンゼン、ｐ－ジクロロベンゼン、メチルイソブチルケトン、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、スルホランが挙げられる。
　本活性化合物、本活性化合物の塩又は本共結晶は、結晶、非晶質のいずれの形態をとるものも製剤化して、本明細書に記載の方法で施用することができる。
　次に、本発明組成物において本活性化合物と組み合わせて有害生物防除に使用される群ａ乃至群ｇより選ばれる１種以上の本活性成分を示す。
　本明細書における群（ａ）は、下記亜群ａ－１乃至亜群ａ－１０に列記する活性成分の群である。
亜群ａ－１：カーバメート系アセチルコリンエステラーゼ（AChE）阻害剤
亜群ａ－２：有機リン系アセチルコリンエステラーゼ（AChE）阻害剤
亜群ａ－３：ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルブロッカー
亜群ａ－４：ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター
亜群ａ－５：ナトリウムチャネルモジュレーター
亜群ａ－６：ニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）競合的モジュレーター
亜群ａ－７：リアノジン受容体モジュレーター
亜群ａ－８：殺線虫活性成分
亜群ａ－９：その他の殺虫活性成分・殺ダニ活性成分
亜群ａ－１０：殺軟体動物活性成分
　本明細書における群（ｂ）は、下記亜群ｂ－１乃至亜群ｂ－１７に列記する活性成分の群である。
亜群ｂ－１：ＰＡ殺菌剤（フェニルアミド）
亜群ｂ－２：ＭＢＣ殺菌剤（メチルベンゾイミダゾールカーバメート）
亜群ｂ－３：チアゾールカルボキサミド
亜群ｂ－４：ＳＤＨＩ（コハク酸脱水素酵素阻害剤）
亜群ｂ－５：ＱｏＩ殺菌剤（Ｑｏ阻害剤）
亜群ｂ－６：ＱｉＩ殺菌剤（Ｑｉ阻害剤）
亜群ｂ－７：チオフェンカルボキサミド
亜群ｂ－８：ＡＰ殺菌剤（アニリノピリミジン）
亜群ｂ－９：ＰＰ殺菌剤（フェニルピロール）
亜群ｂ－１０：ＡＨ殺菌剤（芳香族炭化水素）
亜群ｂ－１１：ＤＭＩ－殺菌剤（脱メチル化阻害剤）
亜群ｂ－１２：ＣＣＡ殺菌剤（カルボン酸アミド）
亜群ｂ－１３：ピペリジニルチアゾールイソキサゾリン
亜群ｂ－１４：テトラゾリルオキシム
亜群ｂ－１５：ジチオカーバメート
亜群ｂ－１６：フタルイミド
亜群ｂ－１７：その他の殺菌剤
　本明細書における群（ｃ）は、植物成長調整剤からなる群である。
　本明細書における群（ｄ）は、薬害軽減剤からなる群である。
　本明細書における群（ｅ）は、微生物資材からなる群である。
　本明細書における群（ｆ）は、共力剤からなる群である。
　本明細書における群（ｇ）は、下記亜群ｇ－１、亜群ｇ－２、亜群ｇ－３及び亜群ｇ－４に列記する活性成分からなる群である。
亜群ｇ－１：鳥忌避剤
亜群ｇ－２：昆虫忌避剤 
亜群ｇ－３：動物忌避剤
亜群ｇ－４：昆虫フェロモン剤
　以下に、本活性成分と本活性化合物５の組合せ（以下、本発明組成物Ａと記す）の例を記載する。例えば、アラニカルブ（alanycarb）+SXはアラニカルブ（alanycarb）とSXとの組合せを意味する。なお、SXの略号は、本活性化合物５を意味する。また、以下に記載する本活性成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はＣＡＳ登録番号を表す。
上記亜群ａ－１の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　アラニカルブ（alanycarb）+SX、アルジカルブ（aldicarb）+SX、ベンダイオカルブ（bendiocarb）+SX、ベンフラカルブ（benfuracarb）+SX、ブトカルボキシム（butocarboxim）+SX、ブトキシカルボキシム（butoxycarboxim）+SX、カルバリル（carbaryl：NAC）+SX、カルボフラン（carbofuran）+SX、カルボスルファン（carbosulfan）+SX、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）+SX、フェノブカルブ（fenobucarb：BPMC）+SX、ホルメタネート（formetanate）+SX、フラチオカルブ（furathiocarb）+SX、イソプロカルブ（isoprocarb：MIPC）+SX、メチオカルブ（methiocarb）+SX、メソミル（methomyl）+SX、メトルカルブ（metolcarb）+SX、オキサミル（oxamyl）+SX、ピリミカーブ（pirimicarb）+SX、プロポキスル（propoxur；PHC）+SX、チオジカルブ（thiodicarb）+SX、チオファノックス（thiofanox）+SX、トリアザメート（triazamate）+SX、トリメタカルブ（trimethacarb）+SX、XMC+SX、キシリルカルブ（xylylcarb）+SX。
上記亜群ａ－２の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　アセフェート（acephate）+SX、アザメチホス（azamethiphos）+SX、アジンホスエチル（azinphos-ethyl）+SX、アジンホスメチル（azinphos-methyl）+SX、カズサホス（cadusafos）+SX、クロレトキシホス（chlorethoxyfos）+SX、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）+SX、クロルメホス（chlormephos）+SX、クロルピリホス（chlorpyrifos）+SX、クロルピリホスメチル（chlorpyrifos-methyl）+SX、クマホス（coumaphos）+SX、シアノホス（cyanophos：CYAP）+SX、デメトン－S－メチル（demeton-S-methyl）+SX、ダイアジノン（diazinon）+SX、ジクロルボス（dichlorvos：DDVP）+SX、ジクロトホス（dicrotophos）+SX、ジメトエート（dimethoate）+SX、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）+SX、ジスルホトン（disulfoton）+SX、EPN+SX、エチオン（ethion）+SX、エトプロホス（ethoprophos）+SX、ファンフル（famphur）+SX、フェナミホス（fenamiphos）+SX、フェニトロチオン（fenitrothion：MEP）+SX、フェンチオン（fenthion：MPP）+SX、ホスチアゼート（fosthiazate）+SX、ヘプテノホス（heptenophos）+SX、イミシアホス（imicyafos）+SX、イソフェンホス（isofenphos）+SX、イソプロピル－Ｏ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチラート（isopropyl-O-（methoxyaminothiophosphoryl）salicylate）+SX、イソキサチオン（isoxathion）+SX、マラチオン（malathion）+SX、メカルバム（mecarbam）+SX、メタミドホス（methamidophos）+SX、メチダチオン（methidathion：DMTP）+SX、メビンホス（mevinphos）+SX、モノクロトホス（monocrotophos）+SX、ナレッド（naled：BRP）+SX、オメトエート（omethoate）+SX、オキシジメトンメチル（oxydemeton-methyl）+SX、パラチオン（parathion）+SX、パラチオンメチル（parathion-methyl）+SX、フェントエート（phenthoate：PAP）+SX、ホレート（phorate）+SX、ホサロン（phosalone）+SX、ホスメット（phosmet：PMP）+SX、ホスファミドン（phosphamidon）+SX、ホキシム（phoxim）+SX、ピリミホスメチル（pirimiphos-methyl）+SX、プロフェノホス（profenofos）+SX、プロペタムホス（propetamphos）+SX、プロチオホス（prothiofos）+SX、ピラクロホス（pyraclofos）+SX、ピリダフェンチオン（pyridaphenthion）+SX、キナルホス（quinalphos）+SX、スルホテップ（sulfotep）+SX、テブピリムホス（tebupirimfos）+SX、テメホス（temephos）+SX、テルブホス（terbufos）+SX、テトラクロルビンホス（tetrachlorvinphos）+SX、チオメトン（thiometon）+SX、トリアゾホス（triazophos）+SX、トリクロルホン（trichlorfon：DEP）+SX、バミドチオン（vamidothion）+SX。
上記亜群ａ－３の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　エチプロール（ethiprole）+SX、フィプロニル（fipronil）+SX、フルフィプロール（flufiprole）+SX、ピリプロール（pyriprole）＋ＳＸ、クロルデン（chlordane）+SX、エンドスルファン（endosulfan）+SX、アルファエンドスルファン（alpha-endosulfan）+SX。
上記亜群ａ－４の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　アフォキソラネル（afoxolaner）+SX、フルララネル（fluralaner）+SX、ブロフラニリド（broflanilide）+SX、フルキサメタミド（fluxametamide）+SX。
上記亜群ａ－５の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　アクリナトリン（acrinathrin）+SX、アレスリン（allethrin）+SX、ビフェントリン（bifenthrin）+SX、カッパ－ビフェントリン（kappa-bifenthrin）+SX、ビオアレスリン（bioallethrin）+SX、ビオレスメトリン（bioresmethrin）+SX、シクロプロトリン（cycloprothrin）+SX、シフルトリン（cyfluthrin）+SX、ベータ－シフルトリン（beta-cyfluthrin）+SX、シハロトリン（cyhalothrin）+SX、ガンマ－シハロトリン（gamma-cyhalothrin）+SX、ラムダ－シハロトリン（lambda-cyhalothrin）+SX、シペルメトリン（cypermethrin）+SX、アルファ－シペルメトリン（alpha-cypermethrin）+SX、べータ－シペルメトリン（beta-cypermethrin）+SX、シータ－シペルメトリン（theta-cypermethrin）+SX、ゼータ－シペルメトリン（zeta-cypermethrin）+SX、シフェノトリン（cyphenothrin）+SX、デルタメトリン（deltamethrin）+SX、エンペントリン（empenthrin）+SX、エスフェンバレレート（esfenvalerate）+SX、エトフェンプロックス（etofenprox）+SX 、フェンプロパトリン（fenpropathrin）+SX、フェンバレレート（fenvalerate）+SX、フルシトリネート（flucythrinate）+SX、フルメトリン（flumethrin）+SX、フルバリネート（fluvalinate）+SX、タウフルバリネート（tau-fluvalinate）+SX、ハルフェンプロックス（halfenprox）+SX、ヘプタフルトリン（heptafluthrin）+SX、イミプロトリン（imiprothrin）+SX、カデスリン（kadethrin）+SX、メペルフルトリン（meperfluthrin）+SX、モンフルオロトリン（momfluorothrin）+SX、ペルメトリン（permethrin）+SX、フェノトリン（phenothrin）+SX、プラレトリン（prallethrin）+SX、ピレトリン（pyrethrins）+SX、レスメトリン（resmethrin）+SX、シラフルオフェン（silafluofen）+SX、テフルトリン（tefluthrin）+SX、カッパテフルトリン（kappa- tefluthrin）+SX、テトラメトリン（tetramethrin）+SX、テトラメチルフルトリン（tetramethylfluthrin）+SX、トラロメトリン（tralomethrin）+SX、トランスフルトリン（transfluthrin）+SX、ベンフルトリン（benfluthrin）+SX、フルフェンプロックス（flufenoprox）+SX、フルメスリン（flumethrin）+SX、シグマ－シペルメトリン（sigma-cypermethrin）+SX、フラメトリン（furamethrin）+SX、メトフルトリン（metofluthrin）+SX、プロフルトリン（profluthrin）+SX、ジメフルトリン（dimefluthrin）+SX、イプシロン－メトフルトリン（epsilon-metofluthrin）+SX、イプシロン－モンフルオロトリン（epsilon-momfluorothrin）+SX、メトキシクロル（methoxychlor）+SX。
上記亜群ａ－６の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　アセタミプリド（acetamiprid）+SX、クロチアニジン（clothianidin）+SX、ジノテフラン（dinotefuran）+SX、イミダクロプリド（imidacloprid）+SX、ニテンピラム（nitenpyram）+SX、チアクロプリド（thiacloprid）+SX、チアメトキサム（thiamethoxam）+SX、スルホキサフロル（sulfoxaflor）+SX、フルピラジフロン（flupyradifurone）+SX、トリフルメゾピリム（triflumezopyrim）+SX、ジクロロメゾチアズ（dicloromezotiaz）+SX、シクロキサプリド（cycloxaprid）+SX、フルピリミン(flupyrimin) +SX。
上記亜群ａ－７の本活性成分と本活性化合物５との組合せ： 
　クロラントラニリプロール（chlorantraniliprole）+SX、シアントラニリプロール（cyantraniliprole）+SX、シクラニリプロール（cycloniliprole）+SX、フルベンジアミド（flubendiamide）+SX、テトラニリプロール（tetraniliprole）+SX、シハロジアミド（cyhalodiamide）+SX、テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) +SX。
上記亜群ａ－８の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　アバメクチン（abamectin）+SX、フルアザインドリジン（fluazaindolizine）+SX、フルエンスルホン（fluensulfone）+SX、フルオピラム（fluopyram）+SX、チオキサザフェン（tioxazafen）+SX。
上記亜群ａ－９の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　スピネトラム（spinetoram）+SX、スピノサド（spinosad）+SX、エマメクチン安息香酸塩（emamectin-benzoate）+SX、レピメクチン（lepimectin）+SX、ミルベメクチン（milbemectin）+SX、ヒドロプレン（hydroprene）+SX、キノプレン（kinoprene）+SX、メトプレン（methoprene）+SX、フェノキシカルブ（fenoxycarb）+SX、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）+SX、臭化メチル（methyl bromide）+SX、クロロピクリン（chloropicrin）+SX、フッ化スルフリル（sulfuryl fluoride）+SX、弗化アルミニウムナトリウム（sodium aluminium fluoride or chiolite）+SX、ホウ砂（borax）+SX、ホウ酸（boric acid）+SX、八ホウ酸二ナトリウム（disodium octaborate）+SX、ホウ酸ナトリウム（sodium borate）+SX、メタホウ酸ナトリウム（sodium metaborate）+SX、吐酒石（tartar emetic）+SX、ダゾメット（dazomet）+SX、メタム（metam）+SX、ピメトロジン（pymetrozine）+SX、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazone）+SX、クロフェンテジン（clofentezine）+SX、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）+SX、ジフロビダジン（diflovidazin）+SX、エトキサゾール（etoxazole）+SX、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）+SX、アゾシクロチン（azocyclotin）+SX、シヘキサチン（cyhexatin）+SX、酸化フェンブタスズ（fenbutatin oxide）+SX、プロパルギット（propargite）+SX、テトラジホン（tetradifon）+SX、クロルフェナピル（chlorfenapyr）+SX、DNOC+SX、スルフルラミド（sulfluramid）+SX、ベンスルタップ（bensultap）+SX、カルタップ（cartap）+SX、カルタップ塩酸塩（cartap hydrochloride）+SX、チオシクラム（thiocyclam）+SX、チオスルタップ－２ナトリウム塩（thiosultap-disodium）+SX、チオスルタップ－１ナトリウム塩（thiosultap-monosodium）+SX、ビストリフルロン（bistrifluron）+SX、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）+SX、ジフルベンズロン（diflubenzuron）+SX、フルアズロン（fluazuron）+SX、フルシクロクスロン（flucycloxuron）+SX、フルフェノクスロン（flufenoxuron）+SX、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）+SX、ルフェヌロン（lufenuron）+SX、ノバルロン（novaluron）+SX、ノビフルムロン（noviflumuron）+SX、テフルベンズロン（teflubenzuron）+SX、トリフルムロン（triflumuron）+SX、ブプロフェジン（buprofezin）+SX、シロマジン（cyromazine）+SX、クロマフェノジド（chromafenozide）+SX、ハロフェノジド（halofenozide）+SX、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）+SX、テブフェノジド（tebufenozide）+SX、アミトラズ（amitraz）+SX、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）+SX、アセキノシル（acequinocyl）+SX、フルアクリピリム（fluacrypyrim）+SX、ビフェナゼート（bifenazate）+SX、フェナザキン（fenazaquin）+SX、フェンピロキシメート（fenpyroximate）+SX、ピリダベン（pyridaben）+SX、ピリミジフェン（pyrimidifen）+SX、テブフェンピラド（tebufenpyrad）+SX、トルフェンピラド（tolfenpyrad）+SX、ロテノン（rotenone）+SX、インドキサカルブ（indoxacarb）+SX、メタフルミゾン（metaflumizone）+SX、スピロジクロフェン（spirodiclofen）+SX、スピロメシフェン（spiromesifen）+SX、スピロテトラマト（spirotetramat）+SX、リン化アルミニウム（aluminium phosphide）+SX、リン化カルシウム（calcium phosphide）+SX、りん化水素（phosphine）+SX、リン化亜鉛（zinc phosphide）+SX、シアン化カルシウム（calcium cyanide）+SX、シアン化カリウム（potassium cyanide）+SX、シアン化ナトリウム（sodium cyanide）+SX、シエノピラフェン（cyenopyrafen）+SX、シフルメトフェン（cyflumetofen）+SX、ピフルブミド（pyflubumide）+SX、フロニカミド（flonicamid）+SX、アザジラクチン（azadirachtin）+SX、ベンゾキシメート（benzoximate）+SX、ブロモプロピレート（bromopropylate）+SX、キノメチオナート（chinomethionat）+SX、ジコホル（dicofol）+SX、ピリダリル（pyridalyl）+SX、石灰硫黄合剤（lime sulfur）+SX、硫黄（sulfur）+SX、マシン油（machine oil）+SX、ニコチン（nicotine）+SX、硫酸ニコチン（nicotine-sulfate）+SX、アフィドピロペン（afidopyropen）+SX、フロメトキン（flometoquin）+SX、メトキサジアゾン（metoxadiazone）+SX、ピリミノストロビン（pyriminostrobin）+SX、Ｎ－［３－クロロ－１－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－（３，３，３－トリフルオロプロピルスルファニル）プロパンアミド（1477919-27-9）+SX、Ｎ－［３－クロロ－１－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－（３，３，３－トリフルオロプロパンスルフィニル）プロパンアミド（1477923-37-7）+SX、ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) +SX、オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) +SX、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－２－メチル－Ｎ－（１－オキソチエタン－３－イル）ベンズアミド（1241050-20-3）+SX、３－メトキシ－Ｎ－（５－｛５－（トリフルオロメチル）－５－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝インダン－１－イル）プロパンアミド（1118626-57-5）+SX、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－４－［（エトキシカルボニル）オキシ］－８－メトキシ－１－メチル－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－２－オン（1229023-00-0）+SX、Ｎ－［２－ブロモ－６－クロロ－４－（１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン－２－イル）フェニル］－３－｛エチル［（ピリジン－４－イル）カルボニル］アミノ｝－２－メトキシベンズアミド（1429513-53-0）+SX、Ｎ－［２－ブロモ－６－クロロ－４－（１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン－２－イル）フェニル］－３－［エチル（４－シアノベンゾイル）アミノ］－２－メトキシベンズアミド（1609007-65-9）+SX、Ｎ－［２－ブロモ－６－ジフルオロメトキシ－４－（１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン－２－イル）フェニル］－３－｛メチル［（ピリジン－４－イル）カルボニル］アミノ｝－２－メトキシベンズアミド（1630969-78-6）+SX、１－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－アミン（885026-50-6）+SX、アシノナピル(acynonapyr) +SX、テルぺノイドブレンドＱＲＤ４６０（Terpenoid blend QRD 460）＋ＳＸ、ホップ・ベータ酸・カリウム塩（hop beta acid of potassium salt）＋ＳＸ、アルギニン酸プロピレングリコール（Propylene glycol alginate）＋ＳＸ、クリトリア・テルナテア抽出物（clitoria　tematea eatrac）＋ＳＸ、レノレマイシン(lenoremycin) + SX、コンカナマイシンＡ(concanamycin A) + SX、アセトプロール(acetoprole) + SX、ロチラネル(lotilaner) + SX、サロラネル(sarolaner) + SX、イソシクロセラム(isocycloseram) + SX、dimpropyridaz + SX。
上記亜群ａ－１０の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　ビストリブチンオキシド（bis(tributyltin) oxide）＋ＳＸ、アリシン（allicin）＋ＳＸ、ブロモアセトアミド（ bromoacetamide）＋ＳＸ、クロエトカルブ（ cloethocarb）＋ＳＸ、硫酸銅（copper sulfate ）＋ＳＸ、フェンチン（fentin）＋ＳＸ、リン酸鉄（III）（ ferric phosphate）＋ＳＸ、メタルアルデヒド（ metaldehyde）＋ＳＸ、メチオカルブ（ methiocarb）＋ＳＸ、ニクロスアミド（ niclosamide）＋ＳＸ、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol ）＋ＳＸ、 ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩（sodium pentachlorophenoxide）＋ＳＸ、タジムカルブ（ tazimcarb）＋ＳＸ、タジムカルブ（tazimcarb）＋ＳＸ、チオジカルブ（ thiodicarb）＋ＳＸ、トラロピリル（tralopyril）＋ＳＸ、トリフェンモルフ（trifenmorph）＋ＳＸ，トリメタカルブ（ trimethacarb）＋ＳＸ。
上記亜群ｂ－１の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　ベナラキシル（benalaxyl）+SX、ベナラキシルM（benalaxyl-M）+SX、フララキシル（furalaxyl）+SX、メタラキシル（metalaxyl）+SX、メタラキシルM（metalaxyl-M）+SX、オキサジキシル（oxadixyl）+SX、オフラセ（ofurace）+SX。
上記亜群ｂ－２の本活性成分と本活性化合物５との組合せ： 
　ベノミル（benomyl）+SX、カルベンダジム（carbendazim）+SX、フベリダゾール（fuberidazole）+SX、チアベンダゾール（thiabendazole）+SX、チオファネート（thiophanate）+SX、チオファネートメチル（thiophanate-methyl）+SX。
上記亜群ｂ－３の本活性成分と本活性化合物５との組合せ： 
　エタボキサム（ethaboxam）+SX。
上記亜群ｂ－４の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　ベノダニル（benodanil）+SX、フルトラニル（flutolanil）+SX、メプロニル（mepronil）+SX、イソフェタミド（isofetamid）+SX、フェンフラム（fenfuram）+SX、カルボキシン（carboxin）+SX、オキシカルボキシン（oxycarboxin）+SX、チフルザミド（thifluzamide）+SX、ベンゾビンジフルピル（benzovindiflupyr）+SX、ビキサフェン（bixafen）+SX、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）+SX、フラメトピル（furametpyr）+SX、イソピラザム（isopyrazam）+SX、ペンフルフェン（penflufen）+SX、ペンチオピラド（penthiopyrad）+SX、セダキサン（sedaxane）+SX、ピジフルメトフェン（pydiflumetofen）+SX、ボスカリド（boscalid）+SX、ピラジフルミド（pyraziflumid）+SX、３－ジフルオロメチル－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［（１Ｒ）－１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド（1639015-48-7）+SX、３－ジフルオロメチル－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［（１Ｓ）－１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド（1639015-49-8）+SX、イソフルシプラム（isoflucypram）+SX、３－ジフルオロメチル－１－メチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチルインダン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド（141573-94-6）+SX、インピルフルキサム(inpyrfluxam) +SX、フルインダピル（fluindapyr）+SX、３－ジフルオロメチル－Ｎ－［（３Ｒ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］－１－メチルピラゾール－４－カルボキサミド（1513466-73-3）+SX。
上記亜群ｂ－５の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　アゾキシストロビン（azoxystrobin）+SX、クモキシストロビン（coumoxystrobin）+SX、エノキサストロビン（enoxastrobin）+SX、フルフェノキシストロビン（flufenoxystrobin）+SX、ピコキシストロビン（picoxystrobin）+SX、ピラオキシストロビン（pyraoxystrobin）+SX、マンデストロビン（mandestrobin）+SX、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）+SX、ピラメトストロビン（pyrametostrobin）+SX、トリクロピリカルブ（triclopyricarb）+SX、クレソキシム－メチル（kresoxim-methyl）+SX、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）+SX、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）+SX、フェナミンストロビン（fenaminstrobin）+SX、メトミノストロビン（metominostrobin）+SX、オリサストロビン（orysastrobin）+SX、ファモキサドン（famoxadone）+SX、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）+SX、フェンアミドン（fenamidone）+SX、ピリベンカルブ（pyribencarb）+SX。
上記亜群ｂ－６の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　シアゾファミド（cyazofamid）+SX、アミスルブロム（amisulbrom）+SX、ビナパクリル（binapacryl）+SX、メプチルジノカップ（meptyldinocap）+SX、ジノカップ（dinocap）+SX、フルアジナム（fluazinam）+SX。
上記亜群ｂ－７の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　シルチオファム（silthiofam）+SX。
上記亜群ｂ－８の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　シプロジニル（cyprodinil）+SX、メパニピリム（mepanipyrim）+SX、ピリメタニル（pyrimethanil）+SX。
上記亜群ｂ－９の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　フェンピクロニル（fenpiclonil）+SX、フルジオキソニル（fludioxonil）+SX。
上記亜群ｂ－１０の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　ビフェニル（biphenyl）+SX、クロロネブ（chloroneb）+SX、ジクロラン（dicloran）+SX、キントゼン（quintozene）+SX、テクナゼン（tecnazene）+SX、トルクロホスメチル（tolclofos-methyl）+SX。
上記亜群ｂ－１１の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　アザコナゾール（azaconazole）+SX、ビテルタノール（bitertanol）+SX、ブロムコナゾール（bromuconazole）+SX、シプロコナゾール（cyproconazole）+SX、ジフェノコナゾール（difenoconazole）+SX、ジニコナゾール（diniconazole）+SX、ジニコナゾールM（diniconazole－M）+SX、エポキシコナゾール（epoxiconazole）+SX、エタコナゾール（etaconazole）+SX、フェンブコナゾール（fenbuconazole）+SX、フルキンコナゾール（
fluquinconazole）+SX、フルシラゾール（flusilazole）+SX、フルトリアホール（flutriafol）+SX、ヘキサコナゾール（hexaconazole）+SX、イミベンコナゾール（imibenconazole）+SX、イプコナゾール（ipconazole）+SX、イプフェントリフルコナゾール（ipfentrifluconazole）+SX、メフェントリフルコナゾール（mefentrifluconazole）+SX、メトコナゾール（metconazole）+SX、ミクロブタニル（myclobutanil）+SX、ペンコナゾール（penconazole）+SX、プロピコナゾール（propiconazole）+SX、シメコナゾール（simeconazole）+SX、テブコナゾール（tebuconazole）+SX、テトラコナゾール（tetraconazole）+SX、トリアジメホン（triadimefon）+SX、トリアジメノール（triadimenol）+SX、トリチコナゾール（triticonazole）+SX、プロチオコナゾール（prothioconazole）+SX、トリホリン（triforine）+SX、ピリフェノックス（pyrifenox）+SX、ピリソキサゾール（pyrisoxazole）+SX、フェナリモル（fenarimol）+SX、ヌアリモール（nuarimol）+SX、イマザリル（imazalil）+SX、オキスポコナゾール（oxpoconazole）+SX、オキスポコナゾールフマル酸塩（oxpoconazole fumarate）+SX、ペフラゾエート（pefurazoate）+SX、プロクロラズ（prochloraz）+SX、トリフルミゾール（triflumizole）+SX。
上記亜群ｂ－１２の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　ジメトモルフ（dimethomorph）+SX、フルモルフ（flumorph）+SX、ピリモルフ（pyrimorph）+SX、ベンチアバリカルブ（benthiavalicarb）+SX、ベンチアバリカルブイソプロピル（benthivalicarb-isopropyl）+SX、イプロバリカルブ（iprovalicarb）+SX、バリフェナレート（valifenalate）+SX、マンジプロパミド（mandipropamid）+SX。
上記亜群ｂ－１３の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　オキサチアピプロリン（oxathiapiprolin）+SX。
上記亜群ｂ－１４の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　ピカルブトラゾクス（picarbutrazox）+SX。
上記亜群ｂ－１５の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　フェルバム（ferbam）+SX、マンコゼブ（mancozeb）+SX、マンネブ（maneb）+SX、メチラム（metiram）+SX、プロピネブ（propineb）+SX、チウラム（thiram）+SX、ジネブ（zineb）+SX、ジラム（ziram）+SX。
上記亜群ｂ－１６の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　キャプタン（captan）+SX、キャプタホール（captafol）+SX、ホルペット（folpet）+SX。
上記亜群ｂ－１７の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　ブピリメート（bupirimate）+SX、ジメチリモール（dimethirimol）+SX、エチリモール（ethirimol）+SX、ヒメキサゾール（hymexazole）+SX、オクチリノン（octhilinone）+SX、オキソリニック酸（oxolinic acid）+SX、ジエトフェンカルブ（diethofencarb）+SX、ゾキサミド（zoxamide）+SX、ペンシクロン（pencycuron）+SX、フルオピコリド（fluopicolide）+SX、フェナマクリル（phenamacril）+SX、ジフルメトリム（diflumetorim）+SX、トルフェンピラド（tolfenpyrad）+SX、酢酸トリフェニル錫（fentin acetate）+SX、塩化トリフェニル錫（fentin chloride）+SX、水酸化トリフェニル錫（fentin hydroxide）+SX、アメトクトラジン（ametoctradin）+SX、ブラストサイジンS（blasticidin-S）+SX、カスガマイシン（kasugamycin）+SX、ストレプトマイシン（streptomycin）+SX、オキシテトラサイクリン（oxytetracycline）+SX、キノキシフェン（quinoxyfen）+SX、プロキナジド（proquinazid）+SX、クロゾリネート（chlozolinate）+SX、ジメタクロン（dimethachlone）+SX、イプロジオン（iprodione）+SX、プロシミドン（procymidone）+SX、ビンクロゾリン（vinclozolin）+SX、エジフェンホス（edifenphos）+SX、イプロベンホス（iprobenfos）+SX、ピラゾホス（pyrazophos）+SX、イソプロチオラン（isoprothiolane）+SX、エトリジアゾール（etridiazole）+SX、ヨードカルブ（iodocarb）+SX、プロパモカルブ（propamocarb）+SX、プロチオカルブ（prothiocarb）+SX、アルジモルフ（aldimorph）+SX、ドデモルフ（dodemorph）+SX、フェンプロピジン（fenpropidin）+SX、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）+SX、ピペラリン（piperalin）+SX、スピロキサミン（spiroxamine）+SX、トリデモルフ（tridemorph）+SX、フェンヘキサミド（fenhexamid）+SX、フェンピラザミン（fenpyrazamine）+SX、ピリブチカルブ（pyributicarb）+SX、ナフチフィン（naftifine）+SX、テルビナフィン（terbinafine）+SX、ポリオキシン（polyoxins）+SX、フサライド（phthalide）+SX、ピロキロン（pyroquilon）+SX、トリシクラゾール（tricyclazole）+SX、カルプロパミド（carpropamid）+SX、ジクロシメット（diclocymet）+SX、フェノキサニル（fenoxanil）+SX、トルプロカルブ（tolprocarb）+SX、アシベンゾラルSメチル（acibenzolar-S-methyl）+SX、プロベナゾール（probenazole）+SX、チアジニル（tiadinil）+SX、イソチアニル（isotianil）+SX、ラミナリン（laminarin）+SX、シモキサニル（cymoxanil）+SX、ホセチル（fosetyl）+SX、テクロフタラム（teclofthalam）+SX、トリアゾキシド（triazoxide）+SX、フルスルファミド（flusulfamide）+SX、ジクロメジン（diclomezine）+SX、メタスルホカルブ（methasulfocarb）+SX、シフルフェナミド（cyflufenamid）+SX、メトラフェノン（metrafenone）+SX、ピリオフェノン（pyriofenone）+SX、ドジン（dodine）+SX、フルチアニル（flutianil）+SX、フェリムゾン（ferimzone）+SX、テブフロキン（tebufloquin）+SX、バリダマイシン（validamycin）+SX、塩基性塩化銅+SX、水酸化第二銅+SX、塩基性硫酸銅+SX、ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩［II］（Dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine　copper [II] salt、DBEDC）+SX、有機銅+SX、硫黄（sulfur）+SX、クロロタロニル（chlorothalonil）+SX、ジクロフルアニド（dichlofluanid）+SX、トリルフルアニド（tolylfluanid）+SX、グアザチン（guazatine）+SX、イミノクタジン（iminoctadine）+SX、アニラジン（anilazine）+SX、ジチアノン（dithianon）+SX、キノメチオナート（chinomethionat）+SX、フルオルイミド（fluoroimide）+SX、ジピメティトロン（dipymetitrone）+SX、キノフメリン（quinofumelin）+SX、ジクロベンチアゾクス（dichlobentiazox）+SX、ピリダクロメチル(pyridachlometyl) +SX、フェンピコキサミド（fenpicoxamid）+SX、Ｎ’－［４－（｛３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル｝オキシ）－２，５－ジメチルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルメタンイミドアミド（1202781-91-6）+SX、４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－N－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン（1362477-26-6）+SX、２,２－ジメチル－９－フルオロ－５－（キノリン－３－イル）－２,３－ジヒドロベンゾ［ｆ］［１，４］オキサゼピン（1207749-50-5）+SX、２－［６－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－５－メチルピリジン－２－イル］キナゾリン（1257056-97-5）+SX、５－フルオロ－２－［（４－メチルフェニル）メトキシ］－４－ピリミジンアミン（1174376-25-0）+SX、５－フルオロ－４－イミノ－３－メチル－１－トシル－３，４－ジヒドロピリミジン－２（１Ｈ）－オン（1616664-98-2）+SX、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルメタンイミドアミド（1052688-31-9）+SX、Ｎ’－｛４－［（４，５－ジクロロチアゾール－２－イル）オキシ］－２，５－ジメチルフェニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルメタンイミドアミド（929908-57-6）+SX、（２Ｚ）－３－アミノ－２－シアノ－３－フェニルアクリル酸エチル（39491-78-6）+SX、Ｎ－［（２－クロロチアゾール－５－イル）メチル］－Ｎ－エチル－６－メトキシ－３－ニトロピリジン－２－アミン（1446247-98-8）+SX、メチルテトラプロール(metyltetraprole) +SX、１－［２－（｛［１－（４－クロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝メチル）－３－クロロフェニル］－４－メチル－５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１Ｈ－テトラゾール（ＣＡＳ登録番号　1472648-92-2）＋ＳＸ 、（４－フェノキシフェニル）メチル　２－アミノ－６－メチルピリジン－３－カルボキシレート（ＣＡＳ登録番号　1531626-08-0）＋ＳＸ 、コレトクロリンＢ（ＣＡＳ登録番号83324-48-5）＋ＳＸ、オイゲノール（eugenol）＋ＳＸ、ゲラニオール（geraniol）＋ＳＸ、チモール（thymol）＋ＳＸ、ＢＬＡＤポリペプチド（BLAD polypeptide）＋ＳＸ、ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX、フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX、フルオピモミド(fluopimomide) + SX、イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX、フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin)+SX、２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）ペンタ－３－イン－２－オール（1801919-59-4）+ SX、１－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－シクロプロピル－２－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）エタノール（1801919-60-7）+ SX、メチル＝（｛２－メチル－５－［１－（４－メトキシ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］フェニル｝メチル）カルバマート(1605879-98-8) + SX、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド(1616239-21-4) + SX、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド(1616239-33-8) + SX、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［３－エチル－１，１－ジメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド(1847460-02-9) + SX、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－３－エチル－１，１－ジメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド(1952305-97-3) + SX、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［３－プロピル－１，１－ジメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド(1847460-05-2) + SX、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－３－プロピル－１，１－ジメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド(1952306-00-1) + SX、（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド(1445331-27-0)+ SX。
上記群（ｃ）の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
インドール酪酸（4-indol-3-ylbutyric acid）＋ＳＸ、エチクロゼート（ethychlozate）＋ＳＸ、１－-ナフチルアセトアミド（2-(1-naphtyl)acetamide）＋ＳＸ、4-CPA（4-chlorophenoxyacetic acid）＋ＳＸ、ジクロルプロップ（dichlorprop-trolamine）＋ＳＸ、1－ナフタレン酢酸ナトリウム（sodium 1-naphthaleneacetate）＋ＳＸ、MCPB（4-(4-chloro-o-tolyoxy)butyric acid）＋ＳＸ、マレイン酸ヒドラジド（Maleic hydrazide）＋ＳＸ、エテホン（ethephon）＋ＳＸ、AVG（aminoethoxyvinylglycine）＋ＳＸ、1-メチルシクロプロペン（1-methylcyclopropene）＋ＳＸ、クロルメコートクロリド（chlormequat-chloride）＋ＳＸ、メピコートクロリド（mepiquat－chloride）＋ＳＸ、ジベレリンＡ３（Gibberellin A3）＋ＳＸ、ジベレリンＡ（Gibberellin A）＋ＳＸ、ウニコナゾールP（uniconazole-P）＋ＳＸ、パクロブトラゾール（pacrobutrazol）＋ＳＸ、フルルプリミドール（flurprimidol）＋ＳＸ、プロヘキサジオンカルシウム（prohexandione-calcium）＋ＳＸ、トリネキサパックエチル（trinexapac-ethyl）＋ＳＸ、ダミノジッド（daminozide）＋ＳＸ、アブシシン酸（abscisic acid）＋ＳＸ、カイネチン（Kinetin）＋ＳＸ、ベンジルアデニン（benzyladenine）＋ＳＸ、ホルクロルフェヌロン（forchlorfenuron）＋ＳＸ、チジアズロン（thidiazuron）＋ＳＸ、プロヒドロジャスモン（prohydrojasmon）＋ＳＸ、アミノレブリン酸塩酸塩（5-aminolevulinic acid hydrochloride）＋ＳＸ、ペンディメタリン（pendimethalin）＋ＳＸ、デシルアルコール（decyl alcohol）＋ＳＸ、ブトルアリン（butralin）＋ＳＸ、アシミドール（acymidol）＋ＳＸ、メフルイジド（mefluidide）＋ＳＸ、過酸化カルシウム（caicium peroxide）＋ＳＸ、ヒドロキシイソキサゾール（hymexazol）＋ＳＸ、イソプロチオラン（isoprothiolane）＋ＳＸ、塩化コリン（choline chloride）＋ＳＸ、シアナミド（cyanamide）＋ＳＸ、ピラフルフェンアチル（pyraflufen-ethyl）＋ＳＸ、ジクワット（diquat ）＋ＳＸ、ストレプトマイシン（streptmycin）＋ＳＸ、シアン酸（sodium cyanate）＋ＳＸ、石灰硫黄（calcium polysilfide）＋ＳＸ、塩化カルシウム（caicium chloride）＋ＳＸ、硫酸カルシウム（calcium sulfate）＋ＳＸ、炭酸カルシウム（calcium carbonate）＋ＳＸ、ギ酸カルシウム（calcium formate）＋ＳＸ、酸化型グルタチオン（oxidized glutathione）＋ＳＸ、シクラニリド（Cyclanilide）＋ＳＸ、フルメトラリン(Flumetralin) ＋ＳＸ、クロロプロファーム（Chlorpropham）＋ＳＸ、ジゲグラック（Dikegulac）＋ＳＸ、ジメチピン（Dimethipin）＋ＳＸ、トリブフォス（Tribufos）＋ＳＸ、４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ酪酸＋ＳＸ、５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸メチル＋ＳＸ、５－（トリ３－[(６－クロロー４－フェニルー２－キナゾリニル)アミノ]－１－プロパノール＋ＳＸ、1,3-diphenylurea + SX、(1E)-1-[[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-yl]oxymethylene]-3,3a,4,8b-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrol-2-one + SX、(2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX、(2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX。
上記群（ｄ）の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　ベノキサコール（benoxacor）+SX、クロキントセットメキシル（cloquintocet-mexyl）+SX、シオメトリニル（cyometrinil）+SX、ジクロルミド（dichlormid）+SX、フェンクロラゾールエチル（fenchlorazole-ethyl）+SX、フェンクロリム（fenclorim）+SX、フルラゾール（flurazole）+SX、フリラゾール（furilazole）+SX、メフェンピル（mefenpyr）+SX、メフェンピルエチル（mefenpyr-ethyl）+SXメフェンピルジエチル（mefenpyr-diethyl）+SX、ＭＧ１９１（2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane）+SX、オキサベトリニル（oxabetrinil）+SX、アリドクロール（allidochlor）+SX、イソキサジフェン（isoxadifen）＋ＳＸ、イソキサジフェンエチル（isoxadifen-ethyl）+SX、シプロスルファミド（cyprosulfamide）+SX、フルクソフェニム（fluxofenim）+SX、１，８－ナフタル酸無水物（1,8-naphthalic anhydride）+SX、ＡＤ－６７（4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane）+SX、ジシクロノン（dicyclonone）+SX、ダイムロン（dymron）＋ＳＸ、ヘキシム（Hexim）＋ＳＸ、メフェネート（mephenate）＋ＳＸ、１，８－オクタメチレンジアミン（1,8-Octamethylene Diamine）＋ＳＸ、ＭＣＰＡ＋ＳＸ、ＤＫＡ－２４（N1, N2- diallyl -N2- dichloro-acetyl glycine amide）＋ＳＸ、ＰＰＧ－１２９２（{2,2- dichloro -N- (1,3- dioxan-2-ylmethyl) -N- (2- propenyl) acetamide}＋ＳＸ、Ｒ－２９１４８（(3- dichloroacetyl -2, 2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine)＋ＳＸ、メコプロップ（mecoprop)＋ＳＸ。
上記群（ｅ）の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
バチルス・フィルムス（Bacillus firmus、(商標名：BioSafe、BioNem)＋ＳＸ、バチルス・フィルムスGB-126（Bacillus firmus GB-126）＋ＳＸ、バチルス・フィルムスCNCM I―1582株（Bacillus firmus CNCM I―1582（商標名：VOTIVO）＋ＳＸ、バチルス・メガテリウム（Bacillus megaterium）＋ＳＸ、バチルス・メガテリウムYFM3.25株（Bacillus megateriumYFM3.25（商標名：Bioarc）＋ＳＸ、ヒルステラ・ロッシリエンシス（Hirsutella rhossiliensis）＋ＳＸ、ヒルステラ・ミネソテンシス（Hirsutella minnesotensis）＋ＳＸ、モナクロスポリウム・フィマトパガム（Monacrosporium phymatopagum）＋ＳＸ、パスツーリア・ニシザワエ（Pasteuria nishizawae、（商標名：oyacyst LF/ST）＋ＳＸ、パスツーリア・ニシザワエPn-1株（Pasteuria nishizawae、Pn-1）+SX、パスツーリア・ペネトランス（Pasteuria penetrans、商標名：Pasteuria）+SX、パスツーリア・ウスガエ（Pasteuria usgae、商標名：Econem）＋ＳＸ、バーティシリウム・クラミドスポリウム（Verticillium chlamydosporium）＋ＳＸ、ハーピンタンパク（Harpin protein、Erwinia amylovora由来のハーピンタンパク等）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス菌(Bacillus thuringiensis＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis BD#32)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス菌AQ52株(Bacillus thuringiensis AQ52)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス菌CR-371株(Bacillus thuringiensis CR-371)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種GC-91 株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai GC-91(商標名：Agree/Turex/Able)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857 株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai ABTS-1857 （商標名：XenTari）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種抗原型 H-7（Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai  Serotype H-7、商標名：Florbac WG）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種AM65-52株（Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai  AM65-52、商標名：VectoBac）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki、商標名：Asututo,Turilav WP）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種ABTS351株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki ABTS351)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種PB54株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki PB54)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG234株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EG234)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki HD-1、商標名：Dipel ES)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP 123株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki BMP 123、商標名：Baritone Bio-Insecticide）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-11株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-11、商標名：Javelin）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-12株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-12、商標名：Deliver/CoStar,Thuricide）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG7841株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EG7841（商標名：Crymax）＋ＳＸ、チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EVB113-19株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EVB113-19（商標名：Bioprotec-CAF）＋ＳＸ、チューリンゲンシス・クリスターキ亜種F810株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki F810（商標名：チューンアップ）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種 (Bacillus thuringiensis subsp. tenebriosis、NB 176株（商標名：Novodor）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種 (Bacillus thuringiensis var. israelensis、商標名：BMP123、Aquabac、VectoBac)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種 抗原型H-14 (Bacillus thuringiensis var. israelensis serotypeH-14)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種 BMP144株 (Bacillus thuringiensis var. israelensis BMP144）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種(Bacillus thuringiensis var.aegypti)、バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis var. colmeri、商標名：TianBaoBtc )＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種24-91株(Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis、24-91)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis var. dendrolimus)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis var. galleriae)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種A396株(Bacillus thuringiensis var. japonensis buibui A396、商標名：MBI-206 TGAI）＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種(Bacillus thuringiensis var. san diego、商標名：M-One)＋ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis、MPPL002)、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種１株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis 1)+ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種7216変種(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis var. 7216)+ＳＸ、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種T36変種(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis var. T36)＋ＳＸ、バチルス sp. AQ175株(Bacillus sp.AQ175)＋ＳＸ、バチルス sp. AQ177株(Bacillus sp.AQ177)＋ＳＸ、バチルス sp. AQ178株(Bacillus sp.AQ178)＋ＳＸ、バチルス・スファエリクス2362 抗原型 H5a5b株2362（Bacillus sphaericus 2362 Serotype H5a5b 2362、商標名：VeatoLex）+＋ＳＸ、バチルス・サブチリスQST713株（Bacillus subtilis QST713(商標名：CEASE、Serenade、Serenade-DPZ、 Rhapsody、MAXTM)＋ＳＸ、バチルス・サブチリスQST713株（Bacillus subtilis QST713）ＳＸ、バチルス・サブチリスQST714株（Bacillus subtilis QST714、商標名：JAZZ）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスAQ743株（Bacillus subtilis AQ743）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスAQ153株（Bacillus subtilis AQ153）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスFZB24株（Bacillus subtilis FZB24）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスMBI600株（Bacillus subtilis MBI600）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスD747株（Bacillus subtilis D747）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスHAI0404株（Bacillus subtilis HAI0404）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスY1336株（Bacillus subtilis Y1336）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスQST30002/AQ30002株（Bacillus subtilis QST30002/AQ30002）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスQST30004/AQ30004株（Bacillus subtilis QST30004/AQ30004）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスDB101株（Bacillus subtilis DB101）＋ＳＸ、バチルス・サブチリスIAB/BS03 株(Bacillus subtilis IAB/BS03)＋ＳＸ、バチルス・アミロリケファシエンスPTA-4838株（Bacillus amyloliquefaciens PTA-4838）＋ＳＸ、バチルス・アミロリケファシエンスIN937a株（Bacillus amyloliquefaciens IN937a）＋ＳＸ、バチルス・アミロリケファシエンスFZB42株（Bacillus amyloliquefaciens FZB42、商標名：RhizoVital）＋ＳＸ、バチルス・アミロリケファシエンスFZB24株（Bacillus amyloliquefaciensB3）＋ＳＸ、バチルス・アミロリケファシエンスB3株（Bacillus amyloliquefaciens B3）＋ＳＸ、バチルス・アミロリケファシエンスD747株（Bacillus amyloliquefaciens D747、商標名：Bacstar、Double Nickel）＋ＳＸ、バチルス・サブチリス・アミロリクエファシエンスFZB24株（Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens FZB24、商標名：Taegro、Rhizopro）＋ＳＸ、バチルス・シンプレクスCGF2856株（Bacillus simplex CGF2856）＋ＳＸ、バチルス・プミルスGB34株（Bacillus pumilus GB34、商標名：Yield Shield)＋ＳＸ、バチルス・プミルスQST2808株（Bacillus pumilus QST2808、商標名：Sonata、Ballad Plus)＋ＳＸ、バチルス・プミルスBUF-33株（Bacillus pumilus BUF-33、商標名：Integral F-33＋ＳＸ、バチルス・プミルスAQ717株（Bacillus pumilus AQ717）＋ＳＸ、バチルス・アシドカルダリウス(Bacillus acidocaldarius)＋ＳＸ、バチルス・アシドテレストリス(Bacillus acidoterrestris) ＋ＳＸ、バチルス・アルグリ(Bacillus argri) ＋ＳＸ、バチルス・アルボラクティス（Bacillus Albolactis）＋ＳＸ、バチルス・アルカリフィルス（Bacillus alcalophilus）＋ＳＸ、バチルス・アルベイ（Bacillus alvei）＋ＳＸ、バチルス・アミノグルコシディカス(Bacillus aminoglucosidicus) ＋ＳＸ、バチルス・アミノボランス（Bacillus aminovorans）＋ＳＸ、バチルス・アミロリティカス（Bacillus amylolyticus）＋ＳＸ、バチルス・アネウリノリティカス(Bacillus aneurinolyticus) ＋ＳＸ、バチルス・アトロファエウス（Bacillus atrophaeus ）＋ＳＸ、バチルス・アゾトフォーマンス（Bacillus azotoformans）＋ＳＸ、バチルス・バディウス（Bacillus badius）＋ＳＸ、バチルス・セレウスBP01株（Bacillus cereus BP01、商標名：Mepichlor、Mepplus）＋ＳＸ、バチルス・セレウスCNCM I-1562 株（Bacillus cereus CNCM I-1562 ）＋ＳＸ、バチルス・キチノスポラスAQ746株（Bacillus chitinosporusAQ746）＋ＳＸ、バチルス・キチノスポラスCM-1株（Bacillus chitinosporus CM-1）＋ＳＸ、バチルス・サーキュランス（Bacillus circulans）＋ＳＸ、バチルス・コアギュランスTQ33株（Bacillus coagulans TQ33）＋ＳＸ、バチルス・フォスティディオサス（Bacillus fastidiosus）＋ＳＸ、バチルス・ラクティコラ（Bacillus lacticola）＋ＳＸ、バチルス・ラクチモルバス（Bacillus lactimorbus）＋ＳＸ、バチルス・ラクティス（Bacillus lactis）＋ＳＸ、ブレビバシルスバチルス・ラテロスポルス（BrevibacillusBacillus laterosporus、商標名：Bio-Tode）＋ＳＸ、ブレビバシルスバチルス・ラテロスポルスATCC64株（BrevibacillusBacillus laterosporus ATCC64）＋ＳＸ、ブレビバシルスバチルス・ラテロスポルスNRS1111株（BrevibacillusBacillus laterosporus NRS1111）＋ＳＸ、ブレビバシルスバチルス・ラテロスポルスNRS1645株（BrevibacillusBacillus laterosporus NRS1645）＋ＳＸ、ブレビバシルスバチルス・ラテロスポルスBPM3株（BrevibacillusBacillus laterosporus BPM3）＋ＳＸ、ブレビバシルスバチルス・ラテロスポルスNCIMB株（BrevibacillusBacillus laterosporus NCIMB株）＋ＳＸ、ブレビバシルスバチルス・ラテロスポルス41419株（BrevibacillusBacillus laterosporus 41419）＋ＳＸ、バチルス・ラウツス (Bacillus lautus) ＋ＳＸ、バチルス・レンチモルブス（Bacillus Lentimorbus）＋ＳＸ、バチルス・レンタス（Bacillus lentus）＋ＳＸ、バチルス・リケニフォルミスHB-2株（Bacillus licheniformis HB-2、（商標名：Biostart, Rhizoboost）＋ＳＸ、バチルス・リケニフォルミスSB3086株（Bacillus licheniformis SB3086、商標名：EcoGuard、Green Releaf）＋ＳＸ、バチルス・マロカヌス(Bacillus maroccanus) ＋ＳＸ、バリオボラックス・パラドクスCGF4526株（Variovorax paradoxus CGF4526株）＋ＳＸ、バチルス・メチエンス（Bacillus metiens）＋ＳＸ、バチルス・マイコイデスAQ726株(Bacillus mycoides AQ726)＋ＳＸ、バチルス・マイコイデス分離株J株（Bacillus mycoides J、(商標名：BmJ)＋ＳＸ、バチルス・スブチルス亜種ナットウ（Bacillus subtillis subsp.natto）＋ＳＸ、バチルス・ネマトシダ(Bacillus nematocida)
 ＋ＳＸ、バチルス・ニグリフィカンス（Bacillus nigrificans）＋ＳＸ、バチルス・二グラム(Bacillus nigrum) ＋ＳＸ、ビルギバシルスバチルス・パントテニチカスATCC14576株（Virgibacillus Bacillus pantothenticus ATCC14576）＋ＳＸ、ビルギバシルスバチルス・パントテニチカスDSM491株（Virgibacillus Bacillus pantothenticus DSM491）＋ＳＸ、バチルス・ポピリエ(Bacillus popilliae、商標名：Cronox、Deny Stine、Milky spore disease)＋ＳＸ、バチルス・シクロサッカロリチカス（Bacillus psychrosaccharolyticus）＋ＳＸ、バチルス・サイアメンシス（Bacillus siamensis）＋ＳＸ、バチルス・スミシイ(Bacillus smithii) ＋ＳＸ、バチルス・ユニフラジェレイト(Bacillus uniflagellate) ＋ＳＸ、バシルス・モジャベンシスSR11株（Bacillus mojavensis SR11）＋ＳＸ、バシルス・ネマトシダ（Bacillus nematocida）＋ＳＸ、バシルス・テクイレンシスNII-0943株(Bacillus tequilensis NII-0943)＋ＳＸ、バシルス・メドゥサ（Bacillus medusa）＋ＳＸ、バチルス・ウニフラゲラツス（Bacillus uniflagellatus）＋ＳＸ、ブレビバチルス・ブレビス(Brevibacillus brevis、SS86-3株、ブレビバチルス・ブレビスSS86-4株(Brevibacillus brevis SS86-4)＋ＳＸ、ブレビバチルス・ブレビスSS86-5株(Brevibacillus brevis SS86-5)＋ＳＸ、ブレビバチルス・ブレビス2904株(Brevibacillus brevis 2904)＋ＳＸ、ブレビバチルス・ラテロスポラス64株(Brevibacillus laterosporus 64)＋ＳＸ、ブレビバチルス・ラテロスポラス1111株(Brevibacillus laterosporus 1111))＋ＳＸ、ブレビバチルス・ラテロスポラス1645株(Brevibacillus laterosporus 1645)＋ＳＸ、ブレビバチルス・ラテロスポラス1647株(Brevibacillus laterosporus 1647) )＋ＳＸ、ボーベリア・バシアーナ（Beauveria bassiana、商標名：Beaugenic、Brocaril）＋ＳＸ、ボーベリア・バシアーナATCC74040株（Beauveria bassiana ATCC74040、商標名：Naturalis）＋ＳＸ、ボーベリア・バシアーナGHA株（Beauveria bassiana GHA、商標名：Mycotrol ES、Mycotrol O、BotaniGuard）＋ＳＸ、ボーベリア・バシアーナANT-03株（Beauveria bassiana ANT-03）＋ＳＸ、ボーベリア・ブロンニアティ（Beauveria brongniartii、(商標名：Engerlingspilz、Schweizer Beauveria、Melocont）＋ＳＸ、ペキロマイセス・フモソロセウスApopka 97株（Paecilomyces fumosoroseus Apopka 97、商標名：PFR-97,PreFeral）＋ＳＸ、ペキロマイセス・リラシナス251株（Paecilomyces lilacinus 251（商標名：MeloCOn WG）＋ＳＸ、ペキロマイセス・テヌイペス（Paecilomyces tenuipes）＋ＳＸ、ペキロマイセス・バリオッティQ-09 株(Paecilomyces variotii Q-09) ＋ＳＸ、トリコデルマ・アスペレロイドスJM41R株（Trichoderma aperelloides JM41R）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナムT39株（Trichoderma harzianum T39、商標名；Trichodex）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナムT22株（Trichoderma harzianum T22、商標名；Trianum-P、PlntShield HC、RootShield、Trianum-G）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナムDSM 14944株（Trichoderma harzianum DSM 14944）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナムDB 104株（Trichoderma harzianum　DB 104）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナム21株（Trichoderma harzianum 21）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナムkd株（Trichoderma harzianum　kd）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナムSF株（Trichoderma harzianum SF株）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1306株（Trichoderma harzianum　ESALQ-1306）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1303株（Trichoderma harzianum ESALQ-1303）＋ＳＸ、トリコデルマ・ハルジアナムIIHR-Th-2株（Trichoderma harzianum IIHR-Th-2）＋ＳＸ、トリコデルマ・アトロビリデ（Trichoderma atroviride、商標名：Plantmate) ＋ＳＸ、トリコデルマ・アトロビリデ SC1株（Trichoderma atroviride SC1) ＋ＳＸ、トリコデルマ・アトロビリデSKT-1株（Trichoderma atroviride SKT-1、商標名：エコホープ）＋ＳＸ、トリコデルマ・アルブム(Trichoderma album) ＋ＳＸ、トリコデルマ・アスペレルムICC012株(Trichoderma asperellum ICC012)＋ＳＸ、トリコデルマ・アスペレルムT34株(Trichoderma asperellum T34、商標名：T34 Biocontrol）＋ＳＸ、トリコデルマ・アトリロビリデCNCM 1-1237株(Trichoderma atroviride CNCM 1-1237株)＋ＳＸ、トリコデルマ・ガムシーICC080株(Trichoderma gamsii ICC080、商標名：Remedier）＋ＳＸ、トリコデルマ・コニンギ(Trichoderma koningii) ＋ＳＸ、トリコデルマ・リグノラム(Trichoderma lignorum) ＋ＳＸ、トリコデルマ・ポリスポラム(Trichoderma polysporum、商標名：Binab T) ＋ＳＸ、トリコデルマ・ポリスポラムIMI206039株(Trichoderma polysporum IMI 206039)＋ＳＸ、トリコデルマ・ビレンスG-41株(Trichoderma virens G-41)＋ＳＸ、トリコデルマ・ハマタムTH382株 (Trichoderma hamatum TH382等)＋ＳＸ、トリコデルマ・ビリデGL-21株（Trichoderma viride GL-21、商標名：SoilGuard）＋ＳＸ、トリコデルマ spp.(Trichoderma spp.、商標名：Excalibur、Excalibre-SA、Graph-Ex SA、Naturall、SabrEx) ＋ＳＸ、トリコデルマ spp.LC52（Trichoderma LC52、商標名：Sentinel）＋ＳＸ、バーティシリウム・レカニ（Verticillium lecani）＋ＳＸ、バーティシリウム・アルボアトラムWCS850 (Verticillium alboatrum WCS850) ＋ＳＸ、バーティシリウム・クラミドスポリウム(Verticillium chlamydosporium) ＋ＳＸ、バーティシリウム・ダリエ(Verticillium dahliae) ＋ＳＸ、パスツーリア・ペネトランス (Pasteuria penetrans）由来の生芽胞及び産生結晶毒素、生芽胞及び産生結晶毒素＋ＳＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクターK84株（Agrobacterium radiobacter K84、商標名：Galltrol-A）＋ＳＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクターK1026株（Agrobacterium radiobacter K1026、商標名：Nogall）＋ＳＸ、エルビニア・カロトボーラCGE234M403株（Erwinia carotovora CGE234M403）＋ＳＸ、シュードモナス・フルオレッセンスG7090株（Pseudomonas fluorescens G7090）＋ＳＸ、シュードモナス・フルオレッセンスCL145A株（pseudomonas fluorescens  CL145A、商標名：Zequanox）＋ＳＸ、シュードモナス・フルオレッセンスPF-A22 UL（pseudomonas fluorescens PF-A22 UL、商標名：Spordex L）＋ＳＸ、シュードモナス・フルオレッセンスA506株（pseudomonas fluorescens A506、商標名：BlightBan、Frostban B）＋ＳＸ、シュードモナス・フルオレッセンス1629RS株（pseudomonas fluorescens 1629RS（商標名：Frostban D）＋ＳＸ、シュードモナス・エルギノーサWS-1株(Pseudomonas aeruginosa WS-1)＋ＳＸ、シュードモナス・エルギノーサPN1株(Pseudomonas aeruginosa PN1)＋ＳＸ、シュードモナス・オーレオファシエンスTX-1株(Pseudomonas aureofaciens TX-1、商標名：Spot-less Biofungicide)＋ＳＸ、シュードモナス・セパシア・ウィスコンシン型M54株（Pseudomonas cepacia Wisconsin型M54）＋ＳＸ、シュードモナス・セパシア・ウィスコンシン型I82株（Pseudomonas cepacia Wisconsin型J82株等）、シュードモナス・クロロラフィスMA342株(Pseudomonas chlororaphis MA342、商標名：Cedomon)＋ＳＸ、シュードモナス・クロロラフィス63-28株(Pseudomonas chlororaphis 63-28、商標名：ATEze)＋ＳＸ、シュードモナス・プロラディクス(Pseudomonas proradix、商標名：Proradix) ＋ＳＸ、シュードモナス・プチダ(Pseudomonas putida) ＋ＳＸ、シュードモナス・レシノボランス(Pseudomonas resinovorans、商標名：Solanacure) ＋ＳＸ、シュードモナス・シリンガエMA-4株(Pseudomonas syringae MA-4、商標名：Bio-Save）＋ＳＸ、シュードモナス・シリンガエ742RS株(Pseudomonas syringae 742RS、商標名：Frostaban C)＋ＳＸ、シュードモナス・リアクタンス（Pseudomonas reactans）＋ＳＸ、シュードモナス種CAB-02株（Pseudomonas spp. CAB-02）＋ＳＸタラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株（Talaromyces flavus SAY-Y-94-01）＋ＳＸ、ブラディリゾビウム・ジャポニカム(Bradyrhizobium japonicum、商標名：TerraMax、Optimize)＋ＳＸ、ブラディリゾビウム・エルカニ(Bradyrhizobium elkani) ＋ＳＸ、ラディリゾビウム・ルピニ（Bradyrhizobium lupini）＋ＳＸ、リゾビウム・レグミノサルム bv. トリフォリ（Rhizobium leguminosarum bv. trifolii）＋ＳＸ、リゾビウム・レグミノサルム bv. ファゼオリ、（Rhizobium leguminosarum bv. phaseoli）＋ＳＸ、リゾビウム・レグミノサルム bv.ビシアエZ25株（Rhizobium leguminosarum bv. Viciae Z25）＋ＳＸ、 リゾビウム・フレジイ（Rhizobium fredii）＋ＳＸ、シノリゾビウム・メリロティ(Sinorhizobium meliloti) ＋ＳＸ、リゾビウム spp.(Rhizobium spp.、商標名：Excalibre-SA、Graph-Ex SA、MegaPack) ＋ＳＸ、アンペロマイセス・キスカリスAQ10株(Ampelomyces quisqualis AQ10) ＋ＳＸ、アウレオバシジウム・プルランスDSM14940株(Aureobasidium pullulans DSM14940)＋ＳＸ、アウレオバシジウム・プルランスDSM14941株(Aureobasidium pullulans DSM14941)＋ＳＸ、アシェルソニア・アレイロデス(Aschersonia aleyrodes) ＋ＳＸ、クロモバクテリウム・サブツガエPRAA4-1T株(Chromobacterium subtsugae PRAA4-1T、商標名：Grandevo) ＋ＳＸ、デルフチア・アシドボランスRAY209株(Delftia acidovorans RAY209、商標名：BioBoost)＋ＳＸ、ラクトバチルス・アシドフィルス( Lactobacillus acidophilus、商標名：Frultasan) )＋ＳＸ、リゾバクター・アンチバイオチクス13-1株(Lysobacter antibioticus 13-1)+SX、リゾバクター・エンザイモゲネスC3株(Lysobacter enzyogenes C3)＋ＳＸ、リソバクター・エンジモゲネスC3株（Lysobacter enzymogenes C3）＋ＳＸ、パエニバチルス・アルベイIII3DT-1A株(Paenibacillus alvei III3DT-1A)＋ＳＸ、パエニバチルス・アルベイIII2E株(Paenibacillus alvei III2E)＋ＳＸ、パエニバチルス・アルベイ46C3株(Paenibacillus alvei 46C3)＋ＳＸ、パエニバチルス・アルベイ2771株(Paenibacillus alvei 2771)＋ＳＸ、パエニバチルス・ポリミキサAC-1株(Paenibacillus polymyxa AC-1、商 標名：Topseed)＋ＳＸ、パエニバチルス・ポピリア(Paenibacillus popilliae) ＋ＳＸ、パントエア・アグロメランスE325株(Pantoea agglomerans E325) ＋ＳＸ、ペクトバクテリウム・カロトボラム(Pectobacterium carotovorum、商標名：Biokeeper) ＋ＳＸ、ロドコッカス・グロベルルスAQ719株(Rhodococcus globerulus AQ719) ＋ＳＸ、セラチア・エントモフィラ（Serratia entomophila、商標名：Invade）＋ＳＸ、セラチア・マルセセンスSRM株(Serratia marcescens SRM)＋ＳＸ、セラチア・マルセセンスR35株(Serratia marcescens R35)＋ＳＸ、ストレプトマイセス・カンディダスY21007-2 株(Streptomyces candidus Y21007-2、商標名：BioBac）＋ＳＸ、ストレプトマイセス・コロンビエンシス(Streptomyces colombiensis) ＋ＳＸ、ストレプトマイセス・ガルブスK61株(Streptomyces galbus K61)＋ＳＸ、トレプトマイセス・ガルブスQST6047株およびその突然変異体株(Streptomyces galbus QST6047 and its mutant) ＋ＳＸ、ストレプトマイセス・ゴシキエンシス(Streptomyces goshikiensis) ＋ＳＸ、ストレプトマイセス・グリセオビリジスK61株(Streptomyces griseoviridis K61、商標名：Mycostop)＋ＳＸ、ストレプトマイセス・ラベンズレ(Streptomyces lavendulae) ＋ＳＸ、ストレプトマイセス・リジカスWYCD108US株(Streptomyces lydicus WYCD108US)＋ＳＸ、ストレプトマイセス・リジカスWYEC108株(Streptomyces lydicus WYEC108、商標名：Actinovate）＋ＳＸ、ストレプトマイセス・プラシナス（Streptomyces prasinus）＋ＳＸ、ストレプトマイセス・リモサス(Streptomyces rimosus) ＋ＳＸ、ストレプトマイセス・サラセティカス（Streptomyces saraceticus、商標名：Clanda）＋ＳＸ、ストレプトマイセス・ベネズエラ(Streptomyces venezuelae) ＋ＳＸ、ストレプトマイセス sp. NRRL B-30145、WYE 324株(Streptomyces sp. NRRL B-30145 WYE
 324) ＋ＳＸ、ストレプトマイセス・アシジスカビエスRL-110T株（Streptomyces acidiscabies RL-110T、商標名：MBI-005EP）＋ＳＸ、キサントモナス・カンペストリス(Xanthomonas campestris) ＋ＳＸ、キサントモナス・カンペストリス pvポアエ(Xanthomonas campestris pv poae 商標名：Camperico) ＋ＳＸ、ゼノラブダス・ルミネッセンス（Xenorhabdus luminescens）＋ＳＸ、ゼノラブダス・ネマトフィラ(Xenorhabdus nematophila) ＋ＳＸ、アスペルギルス・フラバスNRRL21882株(Aspergillus flavus NRRL21882、商標名：Afla-Guard）＋ＳＸ、アスペルギルス・フラバスAF36株(Aspergillus flavus AF36)＋ＳＸ、アルスロボトリス・スペルバ(Arthrobotrys superba) ＋ＳＸ、カンジダ種（Candida spp.）＋ＳＸ、カンジダ・オレオフィラO株(Candida oleophila O) ＋ＳＸ、カンジダ・サイトアナ(Candida saitoana、商標名：Bio-Coat、Biocure) ＋ＳＸ、ケトミウム・クプレウム(Chaetomium cupreum) ＋ＳＸ、クラドスポリウム・クラドスポリオイデスH39株(Cladosporium cladosporioides H39) ＋ＳＸ、コニディオボラス・オブスキュラス(Conidiobolus obscurus) ＋ＳＸ、コニオシリウム・ミニタンスCON/M/91-8株(Coniothyrium minitans CON/M/91-8、商標名：Cotans) ＋ＳＸ、コニオシリウム・ミニタンスCGMCC8325株(Coniothyrium minitans CGMCC8325) ＋ＳＸ、ジロホスホラ・アロペクリ(Dilophosphora alopecuri) ＋ＳＸ、エントモフトラ・ビルレンタ(Entomophthora virulenta、商標名：Vektor) ＋ＳＸ、フザリウム・オキシスポラムFo47株(Fusarium oxysporum Fo47、商標名：Fusaclean、BiofoxC) ＋ＳＸ、グリオクラディウム・カテヌラタムJ1446株(Gliocladium catenulatum J1446、商標名：primastop、Prestop)＋ＳＸ、グリオクラディウム・ビレンスGL-21株(Gliocladium virens GL-21、商標名：Soilgard)＋ＳＸ、ヒルステラ・トンプソニ(Hirsutella thompsonii) ＋ＳＸ、ラゲニジウム・ギガンテウム(Lagenidium giganteum) ＋ＳＸ、レカニシリウム・レカニKV01株(Lecanicillium lecanii KV01) ＋ＳＸ、メタリジウム・アニソプリアエF52株(Metarhizium anisopliae F52、商標名：Met52）＋ＳＸ、アクリダム変種(var. acridum))＋ＳＸ、メタリジウム・フラボビリデ(Metarhizium flavoviride) ＋ＳＸ、メチニコビア・フルクチコラNRRLY-30752 株(Metschnikowia fructicola NRRLY-30752、商標名：Shemer）＋ＳＸ、ミクロスファエロプシス・オクラセア(Microsphaeropsis ochracea) ＋ＳＸ、ムコール・ヒエマリス（Mucor hiemalis）＋ＳＸ、ムスコドル・アルブスQST 20799株(Muscodor albus QST 20799)＋ＳＸ、ムスコドル・アルブス620株(Muscodor albus 620、商標名：Muscudor) ＋ＳＸ、ムスコドル・アルブスSA13株(Muscodor albus SA13) ＋ＳＸ、ムスコドル・ロセウスQST 20799株(Muscodor roseus QST 20799) ＋ＳＸ、ムスコドル・ロセウスA3-5株(Muscodor roseus A3-5) ＋ＳＸ、ミロテシウム・ベルカリアAARC-0255株(Myrothecium verrucaria、 AARC-0255、商標名：DiTera）＋ＳＸ、ノムラエア・リリー86101株(Nomuraea rileyi SA86101)＋ＳＸ、ノムラエア・リリーGU87401株(Nomuraea rileyi GU87401)＋ＳＸ、ノムラエア・リリーSR86151株(Nomuraea rileyi SR86151)＋ＳＸ、ノムラエア・リリーG128株(Nomuraea rileyi CG128)＋ＳＸ、ノムラエア・リリーVA9101株（Nomuraea rileyi VA9101) ＋ＳＸ、オフィオストマ・ピリフェルムD97株(Ophiostoma piliferum D97、商標名：Sylvanex)＋ＳＸ、パンドラ・デルファシス(Pandora delphacis) ＋ＳＸ、ペニシリウム・ビラアエ(Penicillium bilaiae、商標名：JumpStart,TagTeam ）＋ＳＸ、ペニシリウム・ビラアエATCC22348株(Penicillium bilaiae ATCC22348)＋ＳＸ、ペニシリウム・ヴァーミキュラタム(Penicillium vermiculatum) ＋ＳＸ、フレビオプシス・ギガンテア(Phlebiopsis gigantea、商標名：Rotstop) ＋ＳＸ、ピキア・アノマラWRL-076株(Pichia anomala WRL-076)＋ＳＸ、ポコニア・クラミドスポリア(Pochonia chlamydosporia) ＋ＳＸ、ポコニア・クラミドスポリアPC10分離株(Pochonia chlamydosporia isolate PC10) ＋ＳＸ、シュードザイマ・フロキュローサPF-A22UL株(Pseudozyma flocculosa PF-A22UL)＋ＳＸ、ピシウム・オリガンドラムDV74株(Pythium oligandrum DV74)＋ＳＸ、スポロトリクス・インセクトルム(Sporothrix insectorum) ＋ＳＸ、ツカムレラ・パウロメタボラ(Tsukamurella paurometabola) ＋ＳＸ、ウロクラジウム・オウデマンシイ(Ulocladium oudemansii、商標名：Botry-Zen) ＋ＳＸ、ズーフトラ・ラディカンズ(Zoophtora radicans) ＋ＳＸ、ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) ＋ＳＸ、テロハニア・ソレノプシス(Thelohania solenopsis) ＋ＳＸ、バイリモルファspp. Q-09株(Vairimorpha spp Q-09) ＋ＳＸ、アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルス(Adoxophyes orana  granulosis virus商標名：Capex) ＋ＳＸ、アグロチス・セゲエツム核多角体病ウイルス(Agrotis segetum nuclear polyhedrosis virus (NPV)) ＋ＳＸ、アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV＋ＳＸ)、オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) ＋ＳＸ、ビストン・サプレッサリア核多角体病ウイルス(Biston suppressaria NPV) ＋ＳＸ、ボンビックス・モリ核多角体病ウイルス（Bombyx mori NPV）＋ＳＸ、クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV、商標名：Cryptex) ＋ＳＸ、シジア・ポモネラ顆粒病ウイルス(Cydia pomonella GV、商標名：CYD-X、Madex、MadexPlus、MadexMax/Carpovirusine、Granupom) ＋ＳＸ、シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV V22)＋ＳＸ、デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) ＋ＳＸ、ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルス(Helicoverpa armigera NPV、商標名：Helicovex)＋ＳＸ、ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003 (Helicoverpa armigera NPV BV-0003)＋ＳＸ、ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV、商標名：Gemstar) ＋ＳＸ、レウコマ・サリシス核多角体病ウイルス(Leucoma salicis NPV) ＋ＳＸ、リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV、商標名：Disparvirus) ＋ＳＸ、ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV) ＋ＳＸ、ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV) ＋ＳＸ、ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV) ＋ＳＸ、オルギア・シュードツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) ＋ＳＸ、プトリマエア・オペルキュレラ顆粒病ウイルス（Phthorimaea operculella GV）＋ＳＸ、ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV) ＋ＳＸ、プルテラ・キシロステラ顆粒病ウイルス(Plutella xylostella GV) ＋ＳＸ、スポドプテラ・アルブラ核多角体病ウイルス(Spodoptera albula mNPV) ＋ＳＸ、スポドプテラ・エグゼンプタ核多角体病ウイルス(Spodoptera exempta mNPV) ＋ＳＸ、スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス(Spodoptera exigua mNPV、商標名：Spod-X、Spexit) ＋ＳＸ、スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルスBV-0004 (Spodoptera exigua mNPV BV-0004) ＋ＳＸ、スポドプテラ・フルギペルタ核多角体病ウイルス（Spodoptera frugiperda mNPV）＋ＳＸ、スポドプテラ・フルギペルタ核多角体病ウイルス3AP2株（Spodoptera frugiperda mNPV 3AP2）＋ＳＸ、スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV、商標名：Littovir) ＋ＳＸ、スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) ＋ＳＸ、Anagraoha falcifera核多角体病ウイルス(Anagraoha falcifera NPV) ＋ＳＸ、マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス（Mamestra brassicae NPV）＋ＳＸ、アブレビタ・コウカシア(Abbreviata caucasica) ＋ＳＸ、アクアリアspp.(Acuaria spp.) ＋ＳＸ、アガメルミス・デカウデタ(Agamermis decaudata) ＋ＳＸ、アラントネマspp.(Allantonema spp.) ＋ＳＸ、アンフィメルミスspp.(Amphimermis spp.) ＋ＳＸ、ベジンギア・シリディコラ(Beddingia siridicola) ＋ＳＸ、ボビエネマspp.(Bovienema spp.) ＋ＳＸ、カメロニアspp.(Cameronia spp.) ＋ＳＸ、キトウッディエラ・オボフィラメンタ(Chitwoodiella ovofilamenta) ＋ＳＸ、コントルティェンカスspp.(Contortylenchus spp.) ＋ＳＸ、コリシメルミスspp.(Culicimermis spp.) ＋ＳＸ、ディプロトライズspp.(Diplotriaena spp.) ＋ＳＸ、エンピドメルミスspp.(Empidomermis spp.) ＋ＳＸ、フィリプジバイム・レイプサンダ(Filipjevimermis leipsandra) ＋ＳＸ、ガストロメルミスspp.(Gastromermis spp.) ＋ＳＸ、ゴンギロネマspp.(Gongylonema spp.）＋ＳＸ、ジノポエシリア・シュウドバイパラ(Gynopoecilia pseudovipara) ＋ＳＸ、ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ（Heterorhabditis bacteriophora）＋ＳＸ、ヘテロラブディティス・バウジャルディ(Heterorhabditis baujardi) ＋ＳＸ、ヘテロラブディティス・ヘリオティジス(Heterorhabditis heliothidis) ＋ＳＸ、ヘテロラブディティス・インディカ(Heterorhabditis indica) ＋ＳＸ、ヘテロラブディティス・マレレイタス(Heterorhabditis marelatus) ＋ＳＸ、ヘテロラブディティス・メギディス（Heterorhabditis megidis）＋ＳＸ、ヘテロラブディティス・ゼアランディカ(Heterorhabditis zealandica) ＋ＳＸ、ヘキサメルミスspp.(Hexamermis spp.) ＋ＳＸ、ハイドロメルミスspp.(Hydromermis spp.) ＋ＳＸ、イソメルミスspp.(Isomermis spp.) ＋ＳＸ、リモメルミスspp.(Limnomermis spp.) ＋ＳＸ、マウパシナ・ウェイシ(Maupasina weissi) ＋ＳＸ、メルミス・ナイグレッセンス(Mermis nigrescens) ＋ＳＸ、メソメルミスspp.(Mesomermis spp.) ＋ＳＸ、ネオメソメルミスspp.(Neomesomermis spp.) ＋ＳＸ、ネオパラサイティレンサス・ラグロッシ(Neoparasitylenchus rugulosi) ＋ＳＸ、オクトマイオメルミスspp.(Octomyomermis spp.) ＋ＳＸ、パララサイタフェレンクスspp.(Parasitaphelenchus spp.) ＋ＳＸ、パラサイトルハブディティスspp.(Parasitorhabditis spp.) ＋ＳＸ、パラサイティレンクスspp.(Parasitylenchus spp.) ＋ＳＸ、ペルティリメルミス・キュリシス(Perutilimermis culicis) ＋ＳＸ、ファスマラブディティス・ヘルマフロディータ(Phasmarhabditis hermaphrodita) ＋ＳＸ、フィサロプテラspp.(Physaloptera spp.) ＋ＳＸ、プロトレラタスspp.(Protrellatus spp.) ＋ＳＸ、プテライゴデルマティタスspp.(Pterygodermatites spp.) ＋ＳＸ、ロマノメルミスspp.(Romanomermis spp.) ＋ＳＸ、ソウレイタム・ケイダラチェンス(Seuratum cadarachense) ＋ＳＸ、スファエルラリオプシスspp.(Sphaerulariopsis spp.) ＋ＳＸ、スピルラ・ガイアネンシス(Spirura guianensis) ＋ＳＸ、スタイナーネマ・カーポカプサエ (Steinernema carpocapsae) ＋ＳＸ、スタイナーネマ・フェルティアエ（Steinernema feltiae）＋ＳＸ、スタイナーネマ・グラセライ（Steinernema glaseri）＋ＳＸ、スタイナーネマ・クラッセイ(Steinernema kraussei) ＋ＳＸ、スタイナーネマ・リオブラベ(Steinernema riobrave) ＋ＳＸ、スタイナーネマ・スカプテリス(Steinernema scapterisci) ＋ＳＸ、スタイナーネマ・スカラバエイ(Steinernema scarabaei) ＋ＳＸ、スタイナーネマ・シアムカヤイ(Steinernema siamkayai) ＋ＳＸ、ストレルコバイメルミス・プテルセニ(Strelkovimermis peterseni) ＋ＳＸ、スバルラ spp.(Subulura spp.) ＋ＳＸ、サルプレティレンクス・エロンゲイタス(Sulphuretylenchus elongatus) ＋ＳＸ、テトラメレスspp.(Tetrameres spp.) ＋ＳＸ、アルスロボトリス・ダクチロイデス（Arthrobotrys dactyloides）＋ＳＸ、パスツリア・トイネイ（Pasteuria thoynei）＋ＳＸ、ダクチレラ・エリプソスポラ（Dactyllela ellipsospora）＋ＳＸ、デクチラリア・サウマシア（Dectylaria thaumasia＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエン
スQST713株（Bacillus amyloliquefaciens QST713）＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエンスFZB24株（Bacillus amyloliquefaciens FZB24）＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエンスMBI600株（Bacillus amyloliquefaciens MBI600、商標名：Subtilex）＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエンスD747株（Bacillus amyloliquefaciens D747）＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエンスAT332株（Bacillus amyloliquefaciens AT332）＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエンスGB03株（Bacillus amyloliquefaciens GB03、商標名：Kodiak)＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエンスDB101株（Bacillus amyloliquefaciens DB101、商標名：Shelter）＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエンスDB102株（Bacillus amyloliquefaciens DB102、商標名：Artemis）＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエンス分離株B246（Bacillus amyloliquefaciens isolate B246、商標名：Avogreen）＋ＳＸ、バチルス・アミロリクエファシエンスIN937a株（Bacillus amyloliquefaciens IN937a）＋ＳＸ、ステイネルネマ・ビビオニス（Steinernema bibionis）＋ＳＸ、ステイネルネマ・カルポカプサエ（Steinernema carpocapsae）＋ＳＸ、ステイネルネマ・フェルチアエ（Steinernema feltiae）＋ＳＸ、ステイネルネマ・グラセリ（Steinernema glaseri）＋ＳＸ、ステイネルネマ・リオブラエ（Steinernema riobrave）＋ＳＸ、ステイネルネマ・スカプテリスシ（Steinernema scapterisci）＋ＳＸ、ステイネルネマ種（Steinernema spp.）＋ＳＸ、ベルチシリウム・レカニ（Vetticillium lecanii）＋ＳＸ、グロマス・イントララディセス（Glomus intraradices）＋ＳＸ、グロマス・モッセ（Glomus mosseae）＋ＳＸ、グロマス・アグリゲイツム（Glomus aggregatum）＋ＳＸ、グロマス・エツニカツム（Glomus etunicatum）＋ＳＸ、アルタナリア・デストルエン（Alternaria destruens、商標名：Smolder）＋ＳＸ、アルタナリア・デストルエン59株（Alternaria destruens strain 59）＋ＳＸ、アゾピリリウム(Azopirillum、商標名：MicroAZ、TAZO B）＋ＳＸ、アゾトバクター（Azotobacter）＋ＳＸ, アゾトバクター・クロッククム（Azotobacter chroocuccum、商標名：Azotomeal）＋ＳＸ、アゾトバクター・シスト（Azotobacter cyst、商標名：Bionatural Blooming Blossoms）＋ＳＸ、バチルス・パピルアエ（Bacillus papillae、商標名：Milky Spore Powder）＋ＳＸ、バクテリア種bacteria spp（商標名：GROWMEND）＋ＳＸ、カビバクターミチガネシスのバクテリオファージ（bacteriophage of Clavibacter michiganesis、商標名： AgriPhage）＋ＳＸ、バークフォルデリア・セパシア（Burkholderia cepacia、商標名：Deny、Intercept、Blue Circle）＋ＳＸ、バークフォルデリア・グラディーBA-7株（Burkholderia gladii BA-7）＋ＳＸ、バークフォルデリア・リノジェンシスA396株（Burkholderia rinojensis A396）＋ＳＸ、カナディアン・シスル・ファンガス（Canadian thistle fungus、商標名：CBH Canadian Bioherbicide）＋ＳＸ、クロノスタキス・ロゼア（Cloostachys rosea、商標名：EndoFine）＋ＳＸ、クリプトコッカス・アルビダス（cryptococcus albidus、商標名：Yield plus) ＋ＳＸ、ホルモノネチン（商標名：Myconate）＋ＳＸ、ラゲニジウム・ギガンテウム(Lagenidium giganyeum、商標名：Laginex）＋ＳＸ、メッシュニコビア・ジメリウム（metschnikowia dimerum、商標名：Antibot）＋ＳＸ、プルプレオシリウム・リラシウムPL11 TGAI株（Purpureocillium lilacinum PL11 TGAI、商標名：Biostat WP）＋ＳＸ、パトエア・アグロメランスC9-1株（Patoea agglomerans C9-1、商標名：Blight BanC9-1）＋ＳＸ、ペニシリウム・シトリウムVFI-51株（Penicillium citrinum VFI-51）＋ＳＸ、ペニシリウム・ビライアエ（Penicillium bilaiae、商標名：JumpStart,TagTeam）VFI-51株、 フィトパソラ・パルミボラ（phytophthora palmivora 商標名：Devine）VFI-51株、ピキア・ギリエルモンデZ1株（pichia guilliermondii Z1）＋ＳＸ、ピキア・ギリエルモンデZ8株（pichia guilliermondii Z8）＋ＳＸ、プキニア・セラスペオス（puccinia thlaspeos、商標名：Woad Warrior) ＋ＳＸ、リゾビア（商標名：Rhizpobia Dormal、Vault）＋ＳＸ、スクレオチニア・マイナー（sclerotinia minor、商標名：SARRITOR）＋ＳＸ、ティファラ・ファコリザ94671株（Typhula phacorrhiza 94671）＋ＳＸ、ラクトバシルスspp.（Lactobacillus sp.、商標名Lactoplant）＋ＳＸ、ラクトバシルス・プランタルム（Lactobacillus plantarum、商標名Lactogurad）＋ＳＸ、パスツーリア・トルネイ（Pasteuria thornei）＋ＳＸ、アゾリゾビウム・カウリノダンスZB-SK-5株（Azorhizobiuma caulinodans ZB-SK-5）＋ＳＸ、アゾトバクター・クロコッカムH23株（Azotobacter chroococcum H23）＋ＳＸ、アゾトバクター・ビネライジンATCC12837株（Azotobacter vinelandii ATCC12837）＋ＳＸ、グルコナセトバクテル・ジアゾトロフィクス（gluconacetobacter diazotrophicus）＋ＳＸ、チオバシルス属種（Thiobacillus sp.、商標名：Cropaid）＋ＳＸ、アグロバクテリウム・ビチスVAR03-1株（Agrobacterium vitis VAR03-1）＋ＳＸ、パエニバシルス・マセランス（Paenibacillus macerans）＋ＳＸ、パステウリア・ラモセ（Pasteuria ramose）＋ＳＸ、パステウリア・レニホルミス（Pasteuria reniformis）＋ＳＸ、リゾビウム・ロチ（Rhizobium loti）＋ＳＸ、リゾビウム・トリホリイ（Rhizobium trifolii）＋ＳＸ、リゾビウム・トロピシ（Rhizobium tropici）＋ＳＸ＋タバコ・マイルド・グリーン・トバモウィルスU2株（Tobacco mild tobamovirus U2）＋ＳＸ、ペピーノ・モザイク・ウィルスCH2株1906分離株（pepino mosaic virus CH2 isolate 1906geraniol＋ＳＸ、バチスル・メチロトロフィカスBAC-9912株（Bacillus methylotrophicus BAC-9912) ＋ＳＸ、サッカロマイセス・セレビシエLASO2株（saccharomyces cerevisiae LASO2）＋ＳＸ、フェレビオプシス・ギガンタVRA1992株（phlebiopsis giganta VRA1992）＋ＳＸ。
上記群（ｆ）の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
　DMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol) +SX、FDMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol) +SX、ブカルポレート（bucarpolate）+SX、Ｎ,Ｎ－ジブチル－４－クロロベンゼンスルホンアミド(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide) +SX、ジエトレート（dietholate）+SX、ジエチルマレエート（diethylmaleate）+SX、１－ドデシル-１Ｈ－イミダゾール（1-dodecyl-1H-imidazole）+SX、Ｎ－（２－エチルへキシル）－８，９，１０－トリノルボルン－５－エン－２，３－ジカルボキシイミド（N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide）+SX、PSCP (phenylsaligenin cyclic phosphate) +SX、ピペロニルブトキシド（piperonyl butoxide）+SX、ピペロニルシクロネン（piperonyl cyclonene）+SX、ピプロタル（piprotal）+SX、プロピルイソム（propyl isome）+SX、サフロキサン（safroxan）+SX、セサメックス（sesamex）+SX、セサモリン（sesamolin）+SX、スルホキシド（sulfoxide）+SX、トリブホス（tribufos）+SX、TBPT (S,S,S-tributyl phosphorotrithioate) +SX、ETP (1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane) +SX、ETN (1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) +SX、TPP (triphenyl phosphate) +SX、ベルブチン（Verbutin）+SX。
上記亜ｇ－１の本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
アントラキノン（anthraquinone）＋ＳＸ、クロラロース（chloralose）＋ＳＸ、塩基性塩化銅（copper oxychloride）＋ＳＸ、ダイアジノン（diazinon）＋ＳＸ、グアザチン（guazzatine）＋ＳＸ、メチオカルブ（methiocarb）＋ＳＸ、チウラム（thiuram）＋ＳＸ、トリメタカルブ（trimethacarb）＋ＳＸ、ジラム（ziram）＋ＳＸ
上記亜ｇ－2の本活性成分と本活性化合物との組合せ：アクレップ（acrep）＋ＳＸ，ブトピロノキシ（butopyronoxyl）＋ＳＸ、カンファー（camphor）＋ＳＸ、ｄ－カンファー（d-camphor）＋ＳＸ、カルボキシド（carboxide）＋ＳＸ、フタル酸ジブチル（ dibutyl phthalate）＋ＳＸ、ジエチルトルアミド（diethyltoluamide）＋ＳＸ、ジメチルカーバート（ dimethyl carbate ）＋ＳＸ、フタル酸ジメチル（ dimethyl phthalate）＋ＳＸ、こはく酸ジブチル（ dibutyl succinate）＋ＳＸ、アジピン酸ジブチル（dibutyl adipate）＋ＳＸ、エトヘキサジオール（ethohexadiol）＋ＳＸ、ヘキサミド （hexamide）＋ＳＸ、イカリジン（icaridin）＋ＳＸ、メトキン－ブチル（ methoquin-butyl）＋ＳＸ、メチルネオデカナミド（ methylneodecanamide）＋ＳＸ、２－（オクチルチオ）エタノール（2-(octylthio)ethanol）＋ＳＸ、ブトキシポリプロピレングリコール（butoxy(polypropylene glycol)＋ＳＸ、 オキサメート（oxamate）＋ＳＸ、quwenzhi＋ＳＸ、quyingding＋ＳＸ、zengxiaon＋ＳＸ、ピカリジン（ picaridin）＋ＳＸ、レベミド（rebemide）＋ＳＸ、
上記亜ｇ－３本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
ナフテン酸銅（copper naphthenate）＋ＳＸ、トリメチオカルブ（trimethacarb＋ＳＸ）、ナフテン酸亜鉛（zinc naphthenate）＋ＳＸ、ジラム（ziram）＋ＳＸ、
上記亜ｇ－４本活性成分と本活性化合物５との組合せ：
コドレモン（Codlemone）＋ＳＸ、（Ｅ）－デカ－５－エン－１－イル＝アセテート＋（Ｅ）－デカ－５－エン－１－オール（(E)-dec-5-en-1-yl acetate with (E)-dec-5-en-1-ol）＋ＳＸ、（Ｅ）－トリデカ－４－エン－１－イル＝アセテート（(E)-tridec-4-en-1-yl acetate）＋ＳＸ、（Ｅ）－６－メチルヘプタ－２－エン－４－オール（(E)-6-methylhept-2-en-4-ol)＋ＳＸ、（Ｅ，Ｚ）－テトラデカ－４，10－ジエン－１－イルアセテート（(E,Z)-tetradeca-4,10-dien-1-yl acetate）＋ＳＸ、（Ｚ）－ドデカ－７－エン－１－イル＝アセテート（(Z)-dodec-7-en-1-yl acetate）＋ＳＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－11－エナール（(Z)-hexadec-11-enal）＋ＳＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－11－エン－１－イル＝アセテート（(Z)-hexadec-11-en-1-yl acetate)＋ＳＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－13－エン－11－イン－１－イル＝アセテート（(Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate)＋ＳＸ、（Ｚ）－イコス－13－エン－10－オン（(Z)-icos-13-en-10-one）＋ＳＸ、（Ｚ）－テトラデカ－７－エン－１－アール（(Z)-tetradec-7-en-1-al）＋ＳＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－オール（(Z)-tetradec-9-en-1-ol）＋ＳＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－イル＝アセテート（(Z)-tetradec-9-en-1-yl acetate）＋ＳＸ、（７Ｅ，９Ｚ）－ドデカ－７，９－ジエン－１－イル＝アセテート（(7E,9Z)-dodeca-7,9-dien-1-yl acetat）＋ＳＸ、（９Ｚ，11Ｅ）－テトラデカ－９，11－ジエン－１－イル＝アセテート（(9Z,11E)-tetradeca-9,11-dien-yl acetat）＋ＳＸ、（９Ｚ，12Ｅ）－テトラデカ－９，12－ジエン－１－イル＝アセテート（(9Z,12E)-tetradeca-9,12-dien-1-yl acetate）＋ＳＸ、14－メチルオクタデカ－１－エン（14-methyloctadec-1-ene）＋ＳＸ、４－メチルノナン－５－オール＋４－メチルノナン－５－オン（4-methylnonan-5-ol plus 4-methylnonan-5-one）＋ＳＸ、α－マルチストリアチン（alpha-multistriatin）＋ＳＸ、ブレビコミン（brevicomin）＋ＳＸ、コドレルア（codlelure）＋ＳＸ、キュウルア（cuelure）＋ＳＸ、ディスパールア（disparlure）＋ＳＸ、ドデカ－８－エン－１－イル＝アセテート（dodec-8-en-1-yl acetate）＋ＳＸ、ドデカ－９－エン－１－イル＝アセテート（dodec-9-en-1-yl acetate）＋ＳＸ、ドデカ－８，10－ジエン－１－イル＝アセテート（(dodeca-8,10-dien-1-yl acetate）＋ＳＸ、ドミニカルア（dominicalure）＋ＳＸ、４－メチルオクタン酸エチル（ethy 4-methyloctanoate）＋ＳＸ、オイゲノール（eugenol）＋ＳＸ、フロンタリン（frontali）＋ＳＸ、ゴシップルア（gossyplure）＋ＳＸ、グランドルア（grandlure）＋ＳＸ、グランドルアＩ（grandlure I）＋ＳＸ 、グランドルアII（grandlure II）＋ＳＸ、グランドルアIII（grandlure III）＋ＳＸ、グランドルアIV（grandlure IV）＋ＳＸ、ヘキサルア（hexalure）＋ＳＸ、イプスジエノール（ipsdienol）＋ＳＸ、イプセノール（ipsenol）＋ＳＸ、ジャポニルア（japonilure）＋ＳＸ、リネアチン（lineatin）＋ＳＸ、リトルア（litlue） ＋ＳＸ、ループルア（looplure）＋ＳＸ、メドルア（medlure）＋ＳＸ、メガトモ酸（megatomoic acid）＋ＳＸ、メチルオイゲノール（methyl eugenol）＋ＳＸ、ムスカルア（muscalure）＋ＳＸ、オクタデカ－ ２，13－ジエン－１－イル＝アセテート（octadeca-2,13-dien-1-yl acetete）＋ＳＸ、オクタデカ－3，13－ジエン－１－イル＝アセテート（octadeca-3,13-dien-1-yl acetate）＋ＳＸ、オリフア（orfralure）＋ＳＸ、オリクタルア（oryctalure）＋ＳＸ、オストラモン（ostramone）＋ＳＸ、シグルア(siglure) ＋ＳＸ、ソルジジン（sordidin）＋ＳＸ、スルカトール（sulcatol）＋ＳＸ、テトラデカ－11－エン－１－イル＝アセテート（tetradec-11-en-1-yl acetate）＋ＳＸ、トリメドルア（trimedlure）＋ＳＸ、トリメドルアＡ（trimedlure A）＋ＳＸ 、トリメドルアＢ 1（trimedlure B1）＋ＳＸ、トリメドルアＢ2（trimedlure B2）＋ＳＸ、トリメドルアＣ（trimedlure C）＋ＳＸ、トランク－コール（trunc-call）＋ＳＸ、エチル－２Ｅ,４Ｚ－デカジエノエート（ethyl-2E,4Z-decadienoate）＋ＳＸ。（３Ｓ，６Ｒ）（３Ｓ，６Ｓ）－３－メチル－６－イソプロフェニル－９－デセン－１－イルアセテート（(3S,6R)(3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate)＋ＳＸ。
　本発明組成物は、通常、本活性化合物と前記群ａ乃至前記群ｇより選ばれる１種以上の本活性成分とをそれぞれ別々に任意の固体担体又は液体担体と混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加し、製剤化された本活性化合物製剤と本活性成分製剤とを混合したものであるか、または、本活性化合物と本活性成分を予め混合し、任意の固体担体又は液体担体を混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加し、一つの製剤に製剤化されたものである。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５は、通常、固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活性担体と混合し、必要に応じて界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加し、製剤化して用いられる。
　製剤の剤型としては、乳剤、油剤、粉剤、粒剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤、樹脂製剤、ペースト状製剤、泡沫剤、炭酸ガス製剤、錠剤等が挙げられる。
　上記の固体担体としては、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）等の微粉末及び粒状物等、合成樹脂（ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン－６、ナイロン－１１、ナイロン－６６等のナイロン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル－プロピレン共重合体等）、並びに籾殻、フスマ、小麦粉、ピートモス等の有機物微粉末を挙げることができる。
　また、液体担体としては、例えば水、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、１，４－ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、炭酸プロピレン及び植物油（大豆油、綿実油等）が挙げられる。
　界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤及び安定剤等、具体的にはカゼイン、ゼラチン、糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、ＰＡＰ（酸性りん酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、ＢＨＡ（２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールと３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。
　製剤には、不凍剤として、例えばグリセリン、エチレングリコール又はプロピレングリコールを加えてもよい。
　また、製剤には着色料を添加してもよい。着色料としては、赤色色素、青色色素、緑色色素、黄色色素等が挙げられる。具体的には、モナゾールレッド、シアニングリーン、プルシアンブルー、ブリリアントブルー等が挙げられる。
　本発明組成物Ａにおける、本活性化合物５と本活性成分との合計含有量は、通常０．１％～１００重量％、好ましくは０．２～９０重量％、より好ましくは１～８０重量％の範囲である。
　本発明の有害生物防除方法（以下、本発明防除方法と記す。）は、本活性化合物と本活性成分とを、植物又は植物の栽培地に施用する工程を含む。
　本発明防除方法において、本活性化合物及び本活性成分は、通常、製剤化されたものを用い、それぞれ別個の製剤として施用してもよく、本発明組成物を施用してもよい。別個の製剤として施用する場合、同時又は別々に施用してもよい。
　本発明防除方法において、本活性化合物及び本活性成分は、有効量で施用される。
　本発明における植物の栽培地としては、畑地、茶園、果樹園、非農耕地、育苗トレイや育苗箱、育苗培土及び育苗マットが挙げられる。
　本発明において、使用する植物は植物種子、球根又は苗を播種または植えつけてもよい。
　球根としては、たとえば鱗茎、球茎、根茎、塊茎、塊根、担根体若しくは茎断片等が挙げられ、いわゆる種芋を含む。苗としては、植物種子又は球根から育成されたのものの他に、挿し木を含むものとする。
　植物種子、球根又は苗は、殺菌剤で処理されていることが好ましいが、必ずしも必要ではない。殺菌剤で処理する場合は、植物種子又は球根を１種類以上の殺菌剤で処理した後、使用する。市販の処理された植物種子又は球根等を購入して使用してもよいし、処理された植物種子又は球根等から育てられた苗を購入して使用してもよい。後述するように、本活性化合物または本活性成分の塩と殺菌剤化合物とを含む本発明組成物で処理したものを使用してもよい。
　本発明組成物の植物への施用方法としては、例えば、植物の茎葉、花器、穂、果実、樹幹、枝もしくは樹冠への施用、植物種子または球根への施用、苗への施用等が挙げられる。
　本発明防除方法における本活性化合物及び本活性成分の施用方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、種子処理及び栄養繁殖器官処理が挙げられる。
　かかる茎葉処理としては、例えば、茎葉散布により、栽培されている植物の表面に処理する方法が挙げられる。
　かかる土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和及び土壌への薬液潅注が挙げられる。
　かかる種子処理、栄養繁殖器官処理としては、例えば、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を用いて種子処理又は栄養繁殖器官処理を施す方法が挙げられ、詳しくは、例えば本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の懸濁液を霧状にして種子表面若しくは栄養繁殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、その形態が水和剤である本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を湿らせた種子又は栄養繁殖器官に粉衣する湿粉衣処理、その形態が水和剤、乳剤又はフロアブル剤である本発明組成物Ａ又は本活性化合物５に必要に応じ水を加えた液状の本発明組成物Ａを種子又は栄養繁殖器官に塗沫する塗沫処理、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を含有する薬液に種子又は栄養繁殖器官を一定時間浸漬する浸漬処理、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の種子へのフィルムコート処理及びペレットコート処理が挙げられる。
　本発明において、単に、植物と表記した場合には、その植物の種子及びその植物の栄養繁殖器官をも包含する。
　本発明における栄養繁殖器官とは、植物の根、茎、葉などのうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養繁殖器官としては、例えば、花卉の球根、イモ類の塊根、塊茎、鱗茎、球茎、担根体、及びイチゴのランナーが挙げられる。
本発明において土壌とは、植物の栽培担体、特に根を生えさせる支持体を示すものであり、材質は特に制限されないが、植物が生育しうる材質であればよく、いわゆる土壌、育苗マット、水等であってもよく、具体的な素材としては例えば、砂、軽石、バーミキュライト、珪藻土、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ、バーク等であってもよい。
　土壌に施用する場合、散布や潅注、滴下等により表面に施用したり、表面に処理した後に覆土や耕転等により土壌中に混和する、注入機等を用いて土壌中に注入することが可能である。ペースト肥料等の農業資材と混和した上でこれらの処理を行うことも可能である。具体的な施用場所としては、植物種子、球根または苗を播種もしくは植え付けする際の穴もしくは溝、株元、株間、畝間、植物の生育地の全面、水面、苗床等が挙げられる。
苗床への施用方法としては、植物種子、球根または苗の播種又は植え付け前の土壌に本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を混和させる、土壌に植物種子または球根を播種または植えつけた後に本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を混和させた土壌で覆土する等も好ましい。
　本発明における土壌処理とは、例えば、有害生物による摂食等の被害から保護しようとする植物の根圏に有効成分を施用することにより、有害生物を直接防除するか、あるいは植物体内部に根部等から有効成分を浸透移行させて有害生物を防除する方法であり、具体的には、例えば、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（全面水面施用、額縁水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下または主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布）、苗浸漬、育苗培土混和処理（床土混和、覆土混和）、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、茎注入処理、樹幹注入処理、樹幹散布処理、その他処理（鋤き込み、表土混和、雨落ち部混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和）が挙げられる。
水耕液処理とは、例えば、有害生物による摂食等の被害から保護しようとする植物の植物体内部に根部等から浸透移行させるために水耕液等に有効成分を施用することにより、該植物を有害生物による被害から保護する方法であり、具体的には、例えば、水耕液混和、水耕液混入などが挙げられる。
　また、シート状やひも状、テープ状、網状の樹脂、紙、布等の担体に浸漬、含浸、塗布、練り込み等の方法で本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を含ませた製剤を、植物に巻き付ける、植物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く、植物の栽培域を覆う等の方法により施用することもできる。
　本発明組成物Ａを植物種子又は球根に処理する場合には、本発明組成物Ａのなかでも特に１種類以上の殺菌剤を含む組成物を用いることが好ましい。この際、市販の処理された植物種子又は球根等を購入して使用してもよい。
　また、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を植物種子又は球根に処理する場合に、マンガン、銅、亜鉛などを同時に処理してもよい。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を処理した植物種子又は球根は、通常の方法で畑に播種又は植え付けされる。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５は、通常の耕起栽培又は不耕起栽培が行われる穀物畑、野菜畑、花卉畑、果樹園地または非農耕地において、効果的に広範囲の対象を防除することができる。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５をサトウキビに適用する場合、サトウキビの栽培において、サトウキビの茎断片として、節をひとつ有するように切断されたものを使用してもよいし、サトウキビの茎断片の大きさとして、２ｃｍ乃至１５ｃｍ、好ましくは３ｃｍ乃至８ｃｍのものを用いてもよい。このような茎断片を用いたサトウキビの栽培技術は公知であり（ＷＯ０９／０００３９８、ＷＯ０９／０００３９９、ＷＯ０９／０００４００、ＷＯ０９／０００４０１、ＷＯ０９／０００４０２号）、Ｐｌｅｎｅ（登録商標）の商品名において実施される。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５をイネに施用する場合は、育苗地に施用してもよく、水田に施用してもよいし、イネ種子に施用してもよい。
　育苗地には、育苗箱または水稲用育苗トレイや苗床が含まれる。
育苗箱に施用する場合には、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を施用する時期はイネの播種後から移植時までの期間であれば特に限定されないが、たとえば播種時覆土前処理、播種時覆土後処理、緑化期処理、移植当日処理、移植同時処理が挙げられる。移植５日前から移植前日に施用してもよく、また播種時から移植までの期間のいつでも施用できる。
播種から移植までの期間は、稚苗（２．５葉期前後の苗）、中苗（３．５葉期前後の苗）または成苗（４．５葉期前後の苗）によって異なり、また、気象条件などによっても育苗期間は変動するが、いずれの場合にも施用できる。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の製剤、たとえば練りこみ粒剤やサンドコーティング粒剤を育苗箱に散布してもよく、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の製剤を希釈した溶液を育苗箱に潅注してもよい。また、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の製剤を床土や覆土と混和することによっても施用することができる。育苗培地としては、イネ育苗用の培土であれば特に制限はなく、土壌以外の育苗マットを使用してもよい。本化合物を施用した苗は、プール育苗によって栽培してもよい。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を水田に施用する場合には、移植栽培のイネに使用してもよいし、直播栽培のイネに使用してもよい。水田に施用する方法は特に限定されるものではないが、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５をそのまま、または製剤化してイネ茎葉部に施用する方法、水田土壌に施用する方法、および湛水状態の水田の水面に施用する方法等が挙げられる。また、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳剤、フロアブル等の薬液を処理することにより、水の供給に伴い省力的に施用することもできる。イネ茎葉部に施用する時期としては、育苗期から収穫までのいつの時期でもよい。使用する製剤としては、粉剤、微粒剤などのそのままの形態で施用する製剤、およびフロアブル剤、ドライフロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、ＳＥ剤、水溶剤、顆粒水溶剤、液剤、マイクロエマフジョン剤、ＥＷ剤、油剤、サーフ剤または乳剤などの、希釈して散布する製剤があげられる。散布機器は特に通常使用される機器であればよく、手回し散布器、動力散布機、パンクルスプレーヤー、ラジコンヘリ、有人ヘリなどを使用できる。また、機器を使わず、手で散布してもよい。
　水田土壌に施用する方法としては、水田土壌の全面に処理する方法（全面処理）、イネを播種する際に設ける溝に処理する方法（播種溝処理）、イネの種子の直下０～１０センチメートルに処理する方法、イネの株または種子の近傍にすじ状または点状に処理する方法（側条処理）等が挙げられる。
　水田土壌に施用する場合、ペースト肥料、粒状肥料等の農業資材と混和して、またはこれらと同時に施用することもできる。本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を施用する時期は、イネの播種又は移植前であってもよく、播種又は移植と同時であってもよいし、播種又は移植直後であってもよい。
　播種または移植と同時に施用する場合は、播種機または移植機に取付けたアッタチメントを用いて施用してもよく、その他の方法で施用してもよい。
また、全面処理の場合は、播種または移植後の注水までの期間、中干し期、または間断灌漑期であってもよい。本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を使用する際は、水田の土壌表面が乾いている状態であってもよいし、土壌表面が湿っているものの湛水がない状態（水深０ｃｍ）であってもよい。湛水状態の水田の水面に施用する場合は、播種あるいは移植後から収穫までの期間のいつでもよく、通常のイネの管理で保たれる水深であれば施用することができる。
　本発明組成物Ａもしくは本活性化合物５を水田に施用する場合であって直播栽培のイネに使用する場合、または、本発明組成物Ａもしくは本活性化合物５を施用したイネ種子を直播栽培に使用する場合、イネ種子は、鉄粉（酸化鉄粉、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉及び電解鉄粉等）、過酸化カルシウム、モリブデン化合物（モリブデン単体、酸化モリブデン、モリブデン酸とその塩、モリブドりん酸とその塩、及びモリブドケイ酸とその塩が挙げられる。モリブデン酸の塩としては、例えば、モリブデン酸カルシウム、モリブデン酸マグネシウム、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、及びモリブデン酸カリウムが挙げられる。モリブドりん酸塩としては、モリブドりん酸アンモニウム、モリブドりん酸ナトリウム、及びモリブドりん酸カリウム等）等の被覆材で表面処理されたものであってもよい。これらの被覆材は各々を単独で用いる他、任意の比率で混合して用いることもでき、また必要に応じ、増量やイネ種子への固着向上等の目的で焼石膏やモンモリロナイト等の補助剤を添加することができる。過酸化カルシウムと焼石膏と鉱物粉末の混合物は市販品として入手可能であり、例えば、カルパー粉粒剤１６（保土谷ＵＰＬ株式会社製）が挙げられる。イネ種子とは、水田等の土壌に播種する前の状態のイネの種子を意味する。本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を施用したイネ種子は、乾田、湿田、水田に直播して栽培することができ、また、育苗箱に播種して栽培してもよい。。前記水田としては、湛水若しくは潤土状態にある水田が挙げられ、湛水状態にある水田とは、耕起、水入れ、代かき等を行った上で、必要に応じてさらに水入れした状態の水田をいう。また、潤土状態にある水田とは、該湛水状態から落水処理を行う等により湛水状態と同程度に水分量を維持し、且つ土壌表面が露出する状態にある水田をいう。本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の製剤はイネ種子に粉衣して施用できるが、催芽前のイネ種子を本発明組成物Ａを含有する溶液に浸漬、または催芽後に本発明組成物Ａを含有する溶液を噴霧して処理してもよい。また、いずれの処理方法においても、薬害軽減剤を併用してもよい。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５をイネに施用する場合、イネ種子の催芽は、水中に浸漬することで行ってもよいし、水中に浸漬した後湿潤状態に保持することで行ってもよい。湿潤状態とは、水中に浸漬した後のイネ種子の表面の一部又は全部が外気と接すことができ、且つ該イネ種子の水分を保持できる状態を意味し、例えば、水中に浸漬した後のイネ種子を稲藁や布などの通気性材料で被覆し、被覆した材料の上から必要に応じて散水することや、イネ種子を水中に浸漬する際に用いた網状体若しくは袋状体の材料に、イネ種子をそのまま収容しておくことで実現される。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５をイネに施用する場合、育苗地、水田、種子のいずれに施用する場合でも、種子伝染性病害虫を防除するために消毒した種子を用いることができる。具体的には、プロフロラズ、トリフルミゾール、ペフラゾエート、オキソリニック酸、イプコナゾール、フルジオキソニル、カスガマイシン一塩酸塩、水酸化第二銅、塩基性塩化銅、フェニトロチオン、カルタップ塩酸塩などの化学農薬、あるいはトリコデルマ　アトロビリデ、タラロマイセス　フラバス、シュードモナスCAB-02、バチルス シンプレクスなどの微生物を有効成分とする薬剤で、浸漬処理、塗沫処理または粉衣処理された種子を用いることができる。
　イネが播種されるもしくは移植されるか、または播種されたもしくは移植された水田にカルタップ塩酸塩およびメタアルデヒド（ｍｅｔａｌｄｅｈｙｄｅ）からなる群より選ばれる１種以上を施用すると、スクミリンゴガイ、モノアラガイ類等を効果的に防除することができる。また、除草活性化合物を施用することによって、水田で発生する雑草を防除することができる。除草活性化合物を施用する時期は、除草活性化合物によるイネへの薬害が問題とならない時期であれば、特に限定されるものではない。
　水田で使用できる除草活性化合物としては、たとえばアジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルセトスルフロン（ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、オルトスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、プロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａｒｂ）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）、スエップ（ｓｗｅｐ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙ１ｃｈ１ｏｒ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌ－ｄａｉｍｕｒｏｎ）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、クミルロン（ｃｕｍｙ１ｕｒｏｎ）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎ）、トリジファン（ｔｒｉｄｉｐｈａｎｅ）、カルフェントラゾンエチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、フェンクロラゾールエチル（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ－ｅｔｈｙｌ）、イソキサジフェンエチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、マレイン酸ヒドラジド（ｍａｌｅｉｃ　ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、シンメチリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、べンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙ１）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ－ｍｅｔｈｙ１）、ビスビリバックナトリウム（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ）、トリアファモン（ｔｒｉａｆａｍｏｎｅ）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ）、ＡＣＮ、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、テフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ）、メソトリオン（Ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、フェンキノトリオン（ｆｅｎｑｕｉｎｏｔｒｉｏｎｅ）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｒ）、ダラポン（ｄａ１ａｐｏｎ）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、フェノキサスルホン（ｆｅｎｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｙｎａｔｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ）、イマザメタベンズ（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ）、イマザメタベンズメチル（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ－ｍｅｔｈｙｌ）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）、イマザモックスアンモニウム塩（ｉｍａｚａｍｏｘ－ａｍｍｏｎｉｕｍ）、イマザピック（ｉｍａｚａｐｉｃ）、イマザピックアンモニウム塩（ｉｍａｚａｐｉｃ－ａｍｍｏｎｉｕｍ）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）、ペンディメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、フェノキサプロップエチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、フェノキサプロップＰエチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－Ｐ－ｅｔｈｙｌ）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、キンクロラック（Ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）、２，４－Ｄおよびその塩、ＭＣＰおよびその塩、ＭＣＰＡおよびその塩、ＭＣＰＢおよびその塩、ピペロホス（Ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）、フルオキシピル（ｆｌｕｏｘｙｐｙｒ）、シクロピモレート（ｃｙｃｌｏｐｙｒｉｍｏｒａｔｅ）、ベンゾビシクロン（benzobicyclon）、フロルピラウキシフェン・ベンジル（florpyrauxifen-benzyl）、フロルピラウキシフェン（florpyrauxifen）、タクストミンA（thaxtomin A）等が挙げられる。
　本発明組成物Ａを使用できるイネは、イネ属（Ｏｒｙｚａ）の一年生植物のうち、栽培種であるＯｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、Ｏｒｙｚａ　ｇｌａｂｅｒｒｉｍａ、およびこれらの雑種を指し、ジャポニカ種、ジャバニカ種、インディカ種の何れであってもよく、また、うるち米、もち米、酒米、飼料用米の何れであってもよい。イネの品種は特に限定されるものではなく、交配によって作出された品種であってもよく、遺伝子組み換え技術によって作出された品種でもよい。病害虫に対する抵抗性が付与された品種に施用する場合は、特に省力的な防除法とすることができる。かかる抵抗性品種の例として、抵抗性遺伝子Ｂｐｈ１、ｂｐｈ２、Ｂｐｈ３、ｂｐｈ４、ｂｐｈ５、ｂｐｈ６、ｂｐｈ７、ｂｐｈ８、Ｂｐｈ９、Ｂｐｈ１０、ｂｐｈ１１、ｂｐｈ１２、ｂｐｈ１３、Ｂｐｈ１４、ｂｐｈ１５、Ｂｐｈ１６、Ｂｐｈ１７、Ｂｐｈ１８、ｂｐｈ１９、ｂｐｈ２０、ｂｐｈ２１、Ｂｐｈ２５、Ｂｐｈ２６、Ｂｐｈ２７等が組込まれたトビイロウンカ抵抗性品種、Ｗｂｐｈ１、Ｗｂｐｈ２、Ｗｂｐｈ３、ｗｂｐｈ４、Ｗｂｐｈ５、Ｗｐｂｈ６、Ｗｂｐｈ７、Ｗｐｂｈ８等が組込まれたセジロウンカ抵抗性品種、Ｑｓｂｐｈ２ｂ、Ｑｓｂｐｈ３、Ｑｓｂｐｈ３ｂ、Ｑｓｂｐｈ３ｃ、Ｑｓｂｐｈ３ｄ、Ｑｓｂｐｈ４、Ｑｓｂｐｈ８、Ｑｓｂｐｈ１１、Ｑｓｂｐｈ１１ｄ、Ｑｓｂｐｈ１１ｅ、Ｑｓｂｐｈ１１ｆ、Ｑｓｂｐｈ１１ｇ、Ｑｂｐｈ１２ａ等を組込んだヒメトビウンカ抵抗性品種、Ｇｌｈ１、Ｇｌｈ２、Ｇｌｈ３、ｇｌｈ４、Ｇｌｈ５、Ｇｌｈ６、Ｇｌｈ７、Ｇｌｈ８、Ｇｌｈ９、ｇｌｈ１０、Ｇｒｈ１、Ｇｒｈ２、Ｇｒｈ３、Ｇｒｈ４、Ｇｒｈ５、Ｇｒｈ６、Ｚｌｈ１、Ｚｌｈ２、Ｚｌｈ３等が組込まれたヨコバイ類抵抗性品種、Ｐｉ１、Ｐｉ３、Ｐｉ５、Ｐｉ７、Ｐｉ９、Ｐｉ１１、Ｐｉ１２、Ｐｉ２１、Ｐｉ３６、Ｐｉ３７、Ｐｉａ、Ｐｉｂ、Ｐｉｄ、Ｐｉｄ－２、Ｐｉｄ－３、Ｐｉｆ、Ｐｉｉ、Ｐｉｋ、Ｐｉｋ－１、Ｐｉｋ－２、Ｐｉｋ－５、Ｐｉｋ－ｈ、Ｐｉｋ－ｍ、Ｐｉｋ－ｐ、Ｐｉｋ－ｓ、Ｐｉｓｈ、Ｐｉｔａ、Ｐｉｔａ－２、Ｐｉｔｑ、Ｐｉｚ、Ｐｉｚ－５、Ｐｉｚ－ｔ、Ｐｉｂ、Ｐｂ１等が組込まれたいもち病抵抗性品種を挙げることができる。これらの遺伝子は１つだけが組込まれていてもよく、複数が同時に組込まれていてもよい。また、異なる抵抗性遺伝子が組込まれた複数の品種を混合して栽培するマルチラインであってもよい。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を、植物および／もしくは植物を栽培しているまたは栽培する予定の場所、または有害生物および／もしくは有害生物の生息しているもしくは生息することが予想される場所への施用と組み合わせて、１種以上の除草活性化合物を水田、作物畑、果樹園または非農耕地に処理してもよい。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５と除草活性化合物とは、同時に施用、または、別々に施用してもよい。別々に施用する場合には、同じ日、または、別の日に施用してもよい。
水田、作物畑、果樹園または非農耕地に除草活性化合物を処理するに際し、除草活性化合物は、通常、固体担体、液体担体等の担体と混合され、さらに必要に応じて界面活性剤等の製剤用補助剤が添加されて製剤化される。
　水田、作物畑、果樹園または非農耕地に除草活性化合物を処理する方法としては、例えば、除草活性化合物を水田、作物畑、果樹園畑の土壌に散布する方法及び除草活性化合物を雑草発生後の雑草に散布する方法が挙げられる。
　水田、作物畑、果樹園または非農耕地に除草活性化合物を処理する工程で使用される除草活性化合物の量は、通常１００００ｍ２あたり５～５０００ｇ、好ましくは１００００ｍ２あたり１０～１０００ｇ、より好ましくは１００００ｍ２あたり２０～５００ｇである。なお、水田、作物畑、果樹園または非農耕地に除草活性化合物を処理する工程において、アジュバントを混合して除草活性化合物を処理してもよい。２種以上の除草活性化合物を施用する場合には、同時に施用、または、別々に施用してもよい。別々に施用する場合には、同じ日、または、別の日に施用してもよい。
　本発明においては、除草剤と組み合わせて１種類以上の薬害軽減剤（セーフナー）を施用することもできる。薬害軽減剤の施用方法は、特に限定されないが、除草剤とともに施用することができ、その際には、除草剤と薬害軽減剤とを含む製剤を単独で使用してもよいし、除草剤を含む製剤と薬害軽減剤を含む製剤とを併用してもよい。または、薬害軽減剤で処理されている植物種子又は球根を使用することもできる。植物種子又は球根を薬害軽減剤１種以上で処理した後、使用してもよいし、市販の薬害軽減剤の処理された種子を購入して使用してもよい。
　植物種子、球根または苗の播種又は植え付け前に除草活性化合物を処理する場合は、播種又は植え付け前５０日前～播種又は植え付け直前、好ましくは播種又は植え付け前３０日～播種又は植え付け直前、より好ましくは播種又は植え付け前２０日～播種又は植え付け直前、さらに好ましくは播種又は植え付け前１０日～播種又は植え付け直前に除草活性化合物が処理される。
　植物種子、球根または苗の播種又は植え付け後に除草活性化合物を処理する場合は、好ましくは播種又は植え付け直後～播種又は植え付け後５０日、より好ましくは播種直後～播種３日後に除草活性化合物が処理される。
　植物種子、球根または苗の播種又は植え付けと同時に除草活性化合物を処理することもできる。
　ダイズ種子の播種後に除草活性化合物を処理する場合の具体的な処理時期としては、例えば、ダイズの出芽前から開花期の間が挙げられる。ダイズの出芽前から開花期までの間の中でも、好ましくはダイズの出芽前から複葉が６枚の時期までの間、さらに好ましくはダイズの出芽前から複葉が３枚の時期までの間である。トウモロコシ種子の播種後に除草活性化合物を処理する場合の具体的な処理時期としては、出芽前から１２葉期までの間、好ましくは出芽前から８葉期までの間、さらに好ましくは出芽前から６葉期までの間である。なお、トウモロコシの葉齢はリーフカラー法（Ｌｅａｆ Ｃｏｌｌａｒ Ｍｅｔｈｏｄ）によって決定される。
　ワタ種子の播種前に除草活性化合物を処理する場合は、播種前５０日前～播種直前、好ましくは播種前３０日～播種直前、さらに好ましくは播種前２０日～播種直前に除草活性化合物が処理される。
　ワタ種子の播種後に除草活性化合物を処理する場合は、播種直後～播種後７０日、好ましくは播種３０日後～播種５０日後に除草活性化合物が処理される。ワタ種子の播種後に除草活性化合物を処理する場合の具体的な処理時期としては、例えば、ワタの出芽前から開花期の間が挙げられる。好ましくはワタの茎基部の木化開始期から木化部が基部から２０ｃｍの時期の間である。
　サトウキビの植え付け前に除草活性化合物を処理する場合は、播種する又は植えつける日の４０日前～直前、好ましくは播種する又は植えつける日の３０日前～直前、さらに好ましくは播種する又は植えつける日の２０日前～直前に除草活性化合物が処理される。
サトウキビを植えつけた後に除草活性化合物を処理する場合は、播種又は植えつけた直後～播種又は植えつけた日の４０日後、好ましくは播種又は植えつけた直後～播種又は植えつけた日の２０日後、さらに好ましくは播種又は植えつけた直後～播種又は植えつけた日の１０日後に除草活性化合物が処理される。
　上記除草活性化合物、植物生長調節剤及び薬害軽減剤としては、例えば、以下のものが挙げられる。また、括弧内はCAS番号を示す。
　除草活性化合物：
クロジナホップ（clodinafop）、クロジナホッププロパルギル（clodinafop-propargyl）、シハロホップ（cyhalofop）、 シハロホップブチル（cyhalofop-butyl）、ジクロホップ（diclofop）、ジクロホップメチル（diclofop-methyl）、フェノキサプロップ（fenoxaprop）、フェノキサプロップエチル（fenoxaprop-ethyl）、フェノキサプロップＰ（fenoxaprop-P）、フェノキサプロップＰエチル（fenoxaprop-P-ethyl）、フルアジホップ（fluazifop）、フルアジホップブチル（fluazifop-butyl）、フルアジホップＰ（fluazifop-P）、フルアジホップＰブチル（fluazifop-P-butyl）、ハロキシホップ（haloxyfop）、ハロキシホップメチル（haloxyfop-methyl）、ハロキシホップＰ（haloxyfop-P）、ハロキシホップＰメチル（haloxyfop-P-methyl）、ハロキシホップＰエトチル（haloxyfop-P-etotyl）、ハロキシホップエトチル（haloxyfop-etotyl）、メタミホップ（metamifop）、プロパキザホップ（propaquizafop）、キザロホップ（quizalofop）、キザロホップエチル（quizalofop-ethyl）、キザロホップＰ（quizalofop-P）、キザロホップＰエチル（quizalofop-P-ethyl）、キザロホップＰテフリル（quizalofop-P-tefuryl）、キザロホップテフリル（quizalofop-tefuryl）、アロキシジム（alloxydim）、ブトロキシジム（butroxydim）、クレトジム（clethodim）、シクロキシジム（cycloxydim）、プロポキシジム（profoxydim）、セトキシジム（sethoxydim）、テプラロキシジム（tepraloxydim）、トラルコキシジム（tralkoxydim）、ピノキサデン（pinoxaden）、アミドスルフロン（amidosulfuron）、アジムスルフロン（azimsulfuron）、ベンスルフロン（bensulfuron）、ベンスルフロンメチル（bensulfuron-methyl）、クロリムロン（chlorimuron）、クロリムロンエチル（chlorimuron-ethyl）、クロルスルフロン（chlorsulfuron）、シノスルフロン（cinosulfuron）、シクロスルファムロン（cyclosulfamuron）、エタメトスルフロン（ethametsulfuron）、エタメトスルフロンメチル（ethametsulfuron-methyl）、エトキシスルフロン（ethoxysulfuron）、フラザスルフロン（flazasulfuron）、フルセトスルフロン（flucetosulfuron）、フルピルスルフロン（flupyrsulfuron）、フルピルスルフロンメチルナトリウム（flupyrsulfuron-methyl-sodium）、ホラムスルフロン（foramsulfuron）、ハロスルフロン（halosulfuron）、ハロスルフロンメチル（halosulfuron-methyl）、イマゾスルフロン（imazosulfuron）、ヨードスルフロン（iodosulfuron）、ヨードスルフロンメチルナトリウム（iodosulfuron-methyl-sodium）、イオフェンスルフロン（iofensulfuron）、イオフェンスルフロンナトリウム（iofensulfuron-sodium）、メソスルフロン（mesosulfuron）、メソスルフロンメチル（mesosulfuron-methyl）、メタゾスルフロン（metazosulfuron）、メトスルフロン（metsulfuron）、メトスルフロンメチル（metsulfuron-methyl）、ニコスルフロン（nicosulfuron）、オルトスルファムロン（orthosulfamuron）、オキサスルフロン（oxasulfuron）、プリミスルフロン（primisulfuron）、プリミスルフロンメチル（primisulfuron-methyl）、プロピリスルフロン（propyrisulfuron）、プロスルフロン（prosulfuron）、ピラゾスルフロン（pyrazosulfuron）、ピラゾスルフロンエチル（pyrazosulfuron-ethyl）、リムスルフロン（rimsulfuron）、スルホメツロン（sulfometuron）、スルホメツロンメチル（sulfometuron-methyl）、スルホスルフロン（sulfosulfuron）、チフェンスルフロン（thifensulfuron）、チフェンスルフロンメチル（thifensulfuron-methyl）、トリアスルフロン（triasulfuron）、トリベニュロン（tribenuron）、トリベニュロンメチル（tribenuron-methyl）、トリフロキシスルフロンナトリウム塩（trifloxysulfuron-sodium）、トリフロキシスルフロン（trifloxysulfuron）、トリフルスルフロン（triflusulfuron）、トリフルスルフロンメチル（triflusulfuron-methyl）、トリトスルフロン（tritosulfuron）、イマザピック（imazapic）、イマザピックアンモニウム塩（imazapic-ammonium）、イマザメタベンズ（imazamethabenz）、イマザメタベンズメチル（imazamethabenz-methyl）、イマザモックス（imazamox）、イマザモックスアンモニウム塩（imazamox-ammonium）、イマザピル（imazapyr）、イマザピルイソプロピルアンモニウム塩（imazapyr-isopropylammonium）、イマザキン（imazaquin）、イマザキンアンモニウム塩（imazaquin-ammonium）、イマゼタピル（imazethapyr）、イマゼタピルアンモニウム塩（imazethapyr-ammonium）、クロランスラム（cloransulam）、クロランスラムメチル（cloransulam-methyl）、ジクロスラム（diclosulam）、フロラスラム（florasulam）、フルメツラム（flumetsulam）、フルメトスラム（flumetsulam）、メトスラム（metosulam）、ペノキススラム（penoxsulam）、ピロキシスラム（pyroxsulam）、ビスピリバック（bispyribac）、ビスピリバックナトリウム塩（bispyribac-sodium）、ピリベンゾキシム（pyribenzoxim）、ピリフタリド（pyriftalid）、ピリミノバック（pyriminobac）、ピリミノバックメチル（pyriminobac-methyl）、ピリチオバック（pyrithiobac）、ピリチオバックナトリウム塩（pyrithiobac-sodium）、ピリミスルファン（pyrimisulfan）、トリアファモン（triafamone）、フルカルバゾン（flucarbazone）、フルカルバゾンナトリウム塩（flucarbazone-sodium）、プロポキシカルバゾン（propoxycarbazone）、プロポキシカルバゾンナトリウム塩（propoxycarbazone-sodium）、チエンカルバゾン（thiencarbazone）、チエンカルバゾンメチル（thiencarbazone-methyl）、アメトリン（ametryn）、アトラジン（atrazine）、シアナジン（cyanazine）、デスメトリン（desmetryn）、ジメタメトリン（dimethametryn）、プロメトン（prometon）、プロメトリン（prometryn）、プロパジン（propazine）、シマジン（simazine）、シメトリン（simetryn）、テルブメトン（terbumeton）、テルブチラジン（terbuthylazine）、テルブトリン（terbutryn）、トリエタジン（trietazine）、ヘキサジノン（hexazinone）、メタミトロン（metamitron）、メトリブジン（metribuzin）、アミカルバゾン（amicarbazone）、ブロマシル（bromacil）、レナシル（lenacil）、ターバシル（terbacil）、クロリダゾン（chloridazon）、デスメジファム（desmedipham）、フェンメディファム(phenmedipham)、クロルブロムロン（chlorobromuron）、クロロトルロン（chlorotoluron）、クロロクスロン（chloroxuron）、ジメフロン（dimefuron）、ジウロン（diuron）、エチジムロン（ethidimuron）、フェニュロン（fenuron）、フルオメツロン（fluometuron）、イソプロツロン（isoproturon）、イソウロン（isouron）、リニュロン（linuron）、ベンズチアズロン（benzthiazuron）、メタベンズチアズウロン（methabenzthiazuron）、メトブロムロン（metobromuron）、メトキスロン（metoxuron）、モノリニュロン（monolinuron）、ネブロン（neburon）、シデュロン（siduron）、テブチウロン（tebuthiuron）、プロパニル（propanil）、ペンタノクロール（pentanochlor）、ブロモフェノキシム（bromofenoxim）、ブロモキシニル（bromoxynil）、ブロモキシニルオクタノエート（bromoxynil-octanoate）、アイオキシニル（ioxynil）、アイオキシニルオクタノエート（ioxynil-octanoate）、ベンタゾン（bentazon）、シクロピリモレート（cyclopyrimorate）、ピリデート（pyridate）、ピリダフォル（pyridafol）、ジクワット（diquat）、ジクワットジブロミド（diquat-dibromide）、パラコート（paraquat）、パラコートジクロリド（paraquat-dichloride）、アシフルオルフェン（acifluorfen）、アシフルオルフェンナトリウム塩（acifluorfen-sodium）、ビフェノックス（bifenox）、クロメトキシフェン（chlomethoxyfen）、エトキシフェンエチル（ethoxyfen‐ethyl）、フルオログリコフェンエチル（fluoroglycofen-ethyl）、ホメサフェン（fomesafen）、ホメサフェンナトリウム（fomesafen-sodium）、ハロサフェン（halosafen）、ラクトフェン（lactofen）、オキシフルオルフェン（oxyfluorfen）、フルアゾレート（fluazolate）、ピラフルフェンエチル（pyraflufen-ethyl）、シニドン（cinidon）、シニドンエチル（cinidon-ethyl）、フルミクロラック（flumiclorac）、フルミクロラックペンチル（flumiclorac-pentyl）、フルミオキサジン（flumioxazin）、フルチアセット（fluthiacet）、フルチアセットメチル（fluthiacet-methyl）、チジアジミン（thidiazimin）、オキサジアゾン（oxadiazon）、オキサジアルギル（oxadiargyl）、アザフェニジン（azafenidin）、ベンカルバゾン（bencarbazone）、カルフェントラゾン（carfentrazone）、カルフェントラゾンエチル（carfentrazone-ethyl）、スルフェントラゾン（sulfentrazone）、ペントキサゾン（pentoxazone）、ベンズフェンジゾン（benzfendizone）、ブタフェナシル（butafenacil）、サフルフェナシル（saflufenacil）、チアフェナシル（tiafenacil）、ピラクロニル（pyraclonil）、プロフルアゾール（profluazol）、フルフェンピル（flufenpyr）、フルフェンピルエチル（flufenpyr-ethyl）、トリフルジモキサジン（trifludimoxazin）、エチル＝［３－［２－クロロ－４－フルオロ－５－（１－メチル－６－トリフルオロメチル－２,４－ジオキソ－１,２,３,４－テトラヒドロピリミジン－３－イル）フェノキシ］－２－ピリジルオキシ］アセタート（353292-31-6）、ノルフルラゾン（norflurazon）、ジフルフェニカン（diflufenican）、ピロコリナフェン（picolinafen）、ベフルブタミド（beflubutamid）、フルリドン（fluridone）、フルロクロリドン（flurochloridone）、フルルタモン（flurtamone）、フェンキノトリオン（fenquinotrione）、メソトリオン（mesotrione）、スルコトリオン（sulcotrione）、テフリルトリオン（tefuryltrione）、テンボトリオン（tembotrione）、イソキサクロルトール（isoxachlortole）、イソキサフルトール（isoxaflutole）、ベンゾフェナップ（benzofenap）、ピラスルホトール（pyrasulfotole）、ピラゾリネート（pyrazolynate）、ピラゾキシフェン（pyrazoxyfen）、トプラメゾン（topramezone）、ベンゾビシクロン（benzobicyclon）、ビシクロピロン（bicyclopyrone）、トルピラレート（tolpyralate）、アミトロール（amitrole）、アクロニフェン（aclonifen）、クロマゾン（clomazone）、グリホサート（glyphosate）、グリホサートイソプロピルアミン塩（glyphosate isopropylamine salt）、グリホサートトリメシウム塩（glyphosate-trimethylsulfonium）、グリホサートアンモニウム塩（glyphosate-ammonium）、グリホサートジアンモニウム塩（glyphosate-diammonium）、グリホサートナトリウム塩（glyphosate-sodium）、グリホサートカリウム塩（glyphosate-potassium）、グリホサートグアニジン誘導体塩（glyphosate guanidine derivative salts）、グリホサートコリン塩（glyphosate choline salt）、グリホサートＢＡＰＭＡ塩（glyphosate N,N-Bis(3-aminopropyl)methylamine salt）、グルホシネート（glufosinate）、グルホシネートアンモニウム塩（glufosinate-ammonium）、グルホシネートＰ（glufosinate-P）、グルホシネートＰナトリウム塩（glufosinate-P-sodium）、グルホシネートＰアンモニウム塩（glufosinate-P-ammonium）、ビアラホス（bialafosbialaphos）、アシュラム(asulam)、ベンフルラリン（benfluralin）、ブトルアリン（butralin）、ジニトラミン（dinitramine）、エタルフルラリン（ethalfluralin）、オリザリン（oryzalin）、ペンディメタリン（pendimethalin）、トリフルラリン（trifluralin）、アミプロホスメチル（amiprophos-methyl）、ブタミホス（butamifos）、ジチオピル（dithiopyr）、チアゾピル（thiazopyr）、プロジアミン（prodiamine）、プロピザミド（propyzamide）、テブタム（tebutam）、ＤＣＰＡ（クトルタールジメチル；chlorthal-dimethyl）、クロルプロファム(chlorpropham)、プロファム（propham）、カルベタミド（carbetamide）、フランプロッ
プＭ（flamprop-M）、アセトクロール（acetochlor）、アラクロール（alachlor）、ブタクロール（butachlor）、ジメタクロール（dimethachlor）、ジメテナミド（dimethenamid）、ジメテナミドＰ（dimethenamid-P）、メタザクロール（metazachlor）、メトラクロール（metolachlor）、Ｓ－メトラクロール（S-metolachlor）、ペトキサミド（pethoxamid）、プレチラクロール（pretilachlor）、プロパクロール（propachlor）、プロピソクロール（propisochlor）、テニルクロール（thenylchlor）、ジフェナミド（diphenamid）、ナプロパミド（napropamide）、ナプロパミドＭ（napropamide-M）、ナプロアニリド（naproanilide）、フルフェナセット（flufenacet）、メフェナセット（mefenacet）、フェントラザミド（fentrazamide）、イプフェンカルバゾン（ipfencarbazone）、アニロホス（anilofos）、カフェンストロール（cafenstrole）、ピペロホス（piperophos）、ピロキサスルホン（pyroxasulfone）、フェノキサスルホン（fenoxasulfone）、ジクロベニル（dichlobenil）、クロルチアミド（chlorthiamid）、イソキサベン（isoxaben）、フルポキサム（flupoxam）、インダジフラム（indaziflam）、トリアジフラム（triaziflam）、ＤＮＯＣ（2-methyl-4,6-dinitrophenol）、ジノセブ（dinoseb）、ジノテルブ（dinoterb）、ブチレート(butylate)、シクロエート（cycloate）、ジアレート(di-allate)、ジメピペレート（dimepiperate）、ＥＰＴＣ（S-ethyl N,N-dipropylcarbamothioate）、エスプロカルブ（esprocarb）、モリネート（molinate）、オルベンカルブ（orbencarb）、ペブレート（pebulate）、プロスルカルブ（prosulfocarb）、ベンチオカーブ（benthiocarb）、チオカルバジル（tiocarbazil）、トリアレート(tri‐allate)、バーナレート（vernolate）、ベンスリド（bensulide）、ベンフレセート（benfuresate）、エトフメセート（ethofumesate）、ＴＣＡ（2,2,2-trichloroacetic acid）、ダラポン（dalapon）、フルプロパネート（flupropanate）、クロメプロップ（clomeprop）、２，４－Ｄ（2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid）、２，４－Ｄアンモニウム（2,4-D-ammonium、ammonium 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄブトチル（2,4-D-butotyl、2-butoxyethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄ　２－ブトキシプロピル（2,4-D-2-butoxypropyl、2-butoxypropyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄ　３－ブトキシプロピル（2,4-D-3-butoxypropyl、3-butoxypropyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄブチル（2,4-D-butyl、butyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄジエチルアンモニウム（2,4-D-diethylammonium、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with N-ethylethanamine (1:1)）、２，４－Ｄジメチルアンモニウム（2,4-D-dimethylammonium、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with N-methylmethanamine (1:1)）、２，４－Ｄジオールアミン塩（2,4-D -diolamine、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with 2,2′-iminobis[ethanol] (1:1)）、２，４－Ｄドデシルアンモニウム（2,4-D-dodecylammonium、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with 1-dodecanamine (1:1)）、２，４－Ｄエチル（2,4-D-ethyl、ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄ　２－エチルヘキシル（2,4-D-2-ethylhexyl、2-ethylhexyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄヘプチルアンモニウム（2,4-D-heptylammonium、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with 1-heptanamine (1:1)）、２，４－Ｄイソブチル（2,4-D-isobutyl、2-methylpropyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄイソオクチル（2,4-D-isooctyl、isooctyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄイソプロピル（2,4-D-isopropyl、1-methylethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄイソプロピルアンモニウム（2,4-D-isopropylammonium、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with 2-propanamine (1:1)）、２，４－Ｄリチウム（2,4-D-lithium、lithium 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄメプチル（2,4-D-meptyl、1-methylheptyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄメチル（2,4-D-methyl、methyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄオクチル（2,4-D-octyl、octyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄペンチル（2,4-D-pentyl、pentyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄプロピル（2,4-D-propyl、propyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄナトリウム塩（2,4-D-sodium、sodium 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄテフリル（2,4-D-tefuryl、(tetrahydro-2-furanyl)methyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate）、２，４－Ｄテトラデシルアンモニウム（2,4-D-tetradecylammonium、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with 1-tetradecanamine (1:1)）、２，４－Ｄトリエチルアンモニウム（2,4-D-triethylammonium、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with N,N-diethylethanamine (1:1)）、２，４－Ｄトリス（２－ヒドロキシプロピル）アンモニウム（2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with 1,1′,1″-nitrilotris[2-propanol] (1:1)）、２，４－Ｄトロールアミン塩（2,4-D- trolamine salt、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with 2,2′,2″-nitrilotris[ethanol] (1:1)）、２，４－Ｄコリン塩（2,4-D choline salt、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with 2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanamine (1:1)）、２，４－Ｄ　ＢＡＰＭＡ塩（2,4-D N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine salt、2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid compound with N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine (1:1)）、２，４－ＤＢ（4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoic acid）、２，４－ＤＢジメチルアンモニウム（2,4-DB-dimethylammonium、4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoic acid compound with N-methylmethanamine (1:1)）、２，４－ＤＢイソオクチル（2,4-DB-isooctyl、isooctyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate）、２，４－ＤＢブチル（2,4-DB-butyl、butyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate）、２，４－ＤＢナトリウム塩（2,4-DB-sodium、sodium 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate）、２，４－ＤＢカリウム塩（2,4-DB-potassium、potassium 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate）、２，４－ＤＢコリン塩（2,4-DB choline salt、4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoic acid compound with 2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanamine (1:1)）、２，４－ＤＢ　ＢＡＰＭＡ塩（2,4-DB N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine salt、4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoic acid compound with N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine (1:1) ）、ＭＣＰＡ（2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid）、ＭＣＰＡジメチルアンモニウム（MCPA-dimethylammonium、2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid compound with N-methylmethanamine (1:1)）、ＭＣＰＡ　２－エチルヘキシル（MCPA-2-ethylhexyl、2-ethylhexyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate）、ＭＣＰＡイソオクチル（MCPA-isoctyl、isooctyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate）、ＭＣＰＡブトチル（MCPA-butotyl、2-butoxyethyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate）、ＭＣＰＡブチル（MCPA-butyl、butyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate）、ＭＣＰＡジオールアミン塩（ MCPA diolamine salt、2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid compound with 2,2′-iminobis[ethanol] (1:1)）、ＭＣＰＡエチル（MCPA-ethyl、ethyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate）、ＭＣＰＡイソブチル（MCPA-isobutyl、2-methylpropyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate）、ＭＣＰＡイソプロピル（MCPA-isopropyl、1-methylethyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate）、ＭＣＰＡメチル（MCPA-methyl、methyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate）、ＭＣＰＡオールアミン塩（MCPA olamine salt、2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid compound with 2-aminoethanol (1:1)）、ＭＣＰＡナトリウム塩（MCPA-sodium、sodium 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate）、ＭＣＰＡトロールアミン塩（MCPA trolamine salt、2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid compound with 2,2′,2″-nitrilotris[ethanol] (1:1)）、ＭＣＰＡコリン塩（MCPA choline salt、2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid compound with 2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanamine (1:1)）、ＭＣＰＡ　ＢＡＰＭＡ塩（MCPA N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine salt、2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid compound with N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine (1:1)）、ＭＣＰＢ（4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid）、ＭＣＰＢエチル（MCPB-ethyl、ethyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate）、ＭＣＰＢメチル（MCPB-methyl、methyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate）、ＭＣＰＢナトリウム塩（MCPB-sodium、sodium 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate）、ＭＣＰＢコリン塩（MCPB choline salt、sodium 4-(4-chloro-2-methylphenoxy) butanoic acid compound with 2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanamine (1:1)）、ＭＣＰＢ　ＢＡＰＭＡ塩（MCPB N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine salt、sodium 4-(4-chloro-2-methylphenoxy) butanoic acid compound N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine (1:1)）、メコプロップ（mecoprop）、メコプロップジメチルアンモニウム（ mecoprop-dimethylammonium）、メコプロップジオールアミン塩（mecoprop diolamine salt）、メコプロップエタジル（mecoprop-ethadyl）、メコプロップ２エチルヘキシル（ mecoprop-2-ethylhexyl）、メコプロップイソクチル（mecoprop-isoctyl）、メコプロップメチル（ mecoprop-methyl）、メコプロップカリウム塩（ mecoprop-potassium）、メコプロップナトリウム塩（ mecoprop-sodium）、メコプロップトロールアミン塩（mecoprop trolamine salt）、メコプロップコリン塩（ mecoprop choline salt）、メコプロップＰ（mecoprop-P）、メコプロップＰジメチルアンモニウム（mecoprop-P-dimethylammonium）、メコプロップＰ　２エチルヘキシル（mecoprop-P-2-ethylhexyl）、メコプロップＰイソブチル（mecoprop-P-isobutyl）、メコプロップＰカリウム塩（ mecoprop-P-potassium）、メコプロップＰコリン塩（ mecoprop-P choline salt）、メコプロップＢＡＰＭＡ塩（mecoprop-N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine salt）、ジクロプロップ（dichlorprop）、ジクロプロップブトチル（dichlorprop-butotyl）、ジクロプロップジメチルアンモニウム（dichlorprop-dimethylammonium）、ジクロプロップエチルアンモニウム（dichlorprop-ethylammonium）、ジクロプロップ２エチルヘキシル（dichlorprop-2-ethylhexyl）、ジクロプロップイソクチル（dichlorprop-isoctyl）、ジクロプロップメチル（dichlorprop-methyl）、ジクロプロップカリウム塩（dichlorprop-potassium）、ジクロプロップナトリウム塩（ dichlorprop-sodium）、ジクロプロップコリン塩（dichlorprop choline salt）ジクロプロップＢＡＰＭＡ塩（dichlorprop N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine salt）、ジクロプロップＰ（dichlorprop-P）、ジクロプロップＰジメチルアンモニウム（ dichlorprop-P-dimethylammonium）、ジクロプロップＰ　２エチルヘキシル（dichlorprop-P-2-ethylhexyl）、ジクロプロップＰコリン塩（dichlorprop-P choline salt）、ジクロプロップＰ　ＢＡＰＭＡ塩（ dichlorprop-P N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine salt）、クロランベン（chloramben）、ジカンバ（dicamba）、ジカンバジクロールアミン塩（dicamba diglycolamine salt）、ジカンバジメチルアンモニウム（dicamba-dimethylammonium）、ジカンバジオールアミン塩（dicamba diolamine salt）、ジカンバイソプロピルアンモニウム（ dicamba-isopropylammonium）、ジカンバメチル（dicamba-methyl）、ジカンバオ
ールアミン塩（dicamba olamine salt）、ジカンバカリウム塩（ dicamba-potassium）、ジカンバナトリウム塩（dicamba-sodium）、ジカンバトロールアミン塩（ dicamba trolamine salt）、ジカンバコリン塩（dicamba choline salt）、ジカンバＢＡＰＭＡ塩（dicamba N, N-bis-(3-aminopropyl)methylamine salt）、２，３，６－ＴＢＡ（2,3,6-trichlorobenzoic acid）、２，３，６－ＴＢＡジメチルアンモニウム（2,3,6-TBA-dimethylammonium、2,3,6-trichlorobenzoic acid compound with N-methylmethanamine (1:1)）、２，３，６－ＴＢＡリチウム（2,3,6-TBA-lithium、lithium 2,3,6-trichlorobenzoate）、２，３，６－ＴＢＡカリウム塩（2,3,6-TBA-potassium、potassium 2,3,6-trichlorobenzoate）、２，３，６－ＴＢＡナトリウム塩（2,3,6-TBA-sodium、sodium 2,3,6-trichlorobenzoate）、トリクロピル（triclopyr）、トリクロピルブトチル（triclopyr-butotyl）、トリクロピルエチル（triclopyr-ethyl）、トリクロピルトリエチルアンモニウム（triclopyr-triethylammonium）、チアゾピル（thiazopyr）、フルオキシピル（ fluroxypyr）、 フルオキシピルメプチル（fluroxypyr-meptyl）、アミノピラリド（aminopyralid）、アミノピラリドカリウム塩（aminopyralid-potassium）、アミノピラリド　トリス（２ヒドロキシプロピル）アンモニウム（aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)）、アミノピラリドコリン塩（aminopyralid choline salt）、クロピラリド（clopyralid）、クロピラリドメチル（clopyralid-methyl）、クロピラリドオールアミン塩（clopyralid olamine salt）、 クロピラリドカリウム塩（clopyralid-potassium）、クロピラリド　トリス（2ヒドロキシプロピル）アンモニウム（clopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium）、クロピラリドコリン塩（ clopyralid choline salt）、キンクロラック（quinclorac）、キンメラック（quinmerac）、ベナゾリンエチル（benazolin-ethyl）、ナプタラム（naptalam）、ジフルフェンゾピル（diflufenzopyr）、ジフルフェンゾピル－ナトリウム塩（diflufenzopyr-sodium）、ジフェンゾコート（difenzoquat）、ＤＳＭＡ（disodium As-methylarsonate）、ＭＳＭＡ（sodium hydrogen As-methylarsonate）、ブロモブチド（bromobutide）、フルレノール（flurenol）、シンメチリン（cinmethylin）、クミルロン（cumyluron）、ダゾメット（dazomet）、ダイムロン（daimuron）、メチルダイムロン（methyl-daymuron）、エトベンザニド（etobenzanid）、ホサミン（fosamine）、インダノファン（indanofan）、メタム（metam）、オキサジクロメホン（oxaziclomefone）、オレイン酸（oleic acid）、ペラルゴン酸（pelargonic acid）、ピリブチカルブ（pyributicarb）；メチオゾリン（methiozolin）、フェニソファム（phenisopham）、スエップ（swep）、アミノシクロピラクロール（aminocyclopyrachlor）、アミノシクロピラクロールメチル（aminocyclopyrachlor-methyl）、アミノシクロピラクロールカリウム（aminocyclopyrachlor-potassium）、ジフェノクスロン（difenoxuron）、トリジファン（tridiphane）、マレイン酸ヒドラジド（maleic　hydrazide）、ＡＣＮ、ハラウキシフェン（halauxifen）、ハラウシキフェンメチル（halauxifen-methyl）、フロルピラウキシフェン・ベンジル（florpyrauxifen-benzyl）、フロルピラウキシフェン（florpyrauxifen）、タクストミンA（thaxtomin A）。
　植物成長調整剤：
インドール酪酸（4-indol-3-ylbutyric acid）、エチクロゼート（ethychlozate）、１－1-ナフチルアセトアミド（2-(1-naphtyl)acetamide）、4-CPA（4-chlorophenoxyacetic acid）、ジクロルプロップ（dichlorprop-trolamine）、1－ナフタレン酢酸ナトリウム（sodium 1-naphthaleneacetate）、MCPB（4-(4-chloro-o-tolyoxy)butyric acid）、マレイン酸ヒドラジド（Maleic hydrazide）、エテホン（ethephon）、AVG（aminoethoxyvinylglycine）、1-メチルシクロプロペン（1-methylcyclopropene）、クロルメコートクロリド（chlormequat-chloride）、メピコートクロリド（mepiquat－chloride）、ジベレリンＡ３（Gibberellin A3）に代表されるジベレリンＡ（Gibberellin A）、ウニコナゾールP（uniconazole-P）、パクロブトラゾール（pacrobutrazol）、フルルプリミドール（flurprimidol）、プロヘキサジオンカルシウム（prohexandione-calcium）、トリネキサパックエチル（trinexapac-ethyl）、ダミノジッド（daminozide）、アブシシン酸（abscisic acid）、カイネチン（Kinetin）、ベンジルアデニン（benzyladenine）、１，３－ジフェニルウレア、ホルクロルフェヌロン（forchlorfenuron）、チジアズロン（thidiazuron）、プロヒドロジャスモン（prohydrojasmon）、アミノレブリン酸塩酸塩（5-aminolevulinic acid hydrochloride）、ペンディメタリン（pendimethalin）、デシルアルコール（decyl alcohol）、ブトルアリン（butralin）、アシミドール（acymidol）、メフルイジド（mefluidide）、過酸化カルシウム（caicium peroxide）、ヒドロキシイソキサゾール（hymexazol）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、塩化コリン（choline chloride）、シアナミド（cyanamide）、ピラフルフェンアチル（pyraflufen-ethyl）、ジクワット（diquat dibromide）、ストレプトマイシン（streptmycin）、シアン酸（sodium cyanate）、石灰硫黄（calcium polysilfide）、塩化カルシウム（caicium chloride）、硫酸カルシウム（calcium sulfate）、炭酸カルシウム（calcium carbonate）、ギ酸カルシウム（calcium formate）、酸化型グルタチオン（oxidized glutathione）、シクラニリド（Cyclanilide）、フルメトラリン(Flumetralin)、クロロプロファーム（Chlorpropham）、ジゲグラック（Dikegulac）、ジメチピン（Dimethipin）、トリブフォス（Tribufos）、４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ酪酸、５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸メチル、５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸等、３－[(６－クロロー４－フェニルー２－キナゾリニル)アミノ]－１－プロパノール等。
　薬害軽減剤：
ベノキサコール（benoxacor）、クロキントセトメキシル（cloquintocet-mexyl）、シオメトリニル（cyometrinil）、ジクロルミド（dichlormid）、フェンクロラゾールエチル（fenchlorazole-ethyl）、フェンクロリム（fenclorim）、フルラゾール（flurazole）、フリラゾール（furilazole）、メフェンピル（mefenpyr）、メフェンピルエチル（mefenpyr-ethyl）メフェンピルジエチル（mefenpyr-diethyl）、ＭＧ１９１（2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane）、オキサベトリニル（oxabetrinil）、アリドクロール（allidochlor）、イソキサジフェン（isoxadifen）、イソキサジフェンエチル（isoxadifen-ethyl）、シプロスルファミド（cyprosulfamide）、フルクソフェニム（fluxofenim）、１，８－ナフタル酸無水物（1,8-naphthalic　anhydride）、ＡＤ－６７（4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane）ジシクロノン（dicyclonone）、ダイムロン（dymron）、ヘキシム（Hexim）、メフェネート（mephenate）、１，８－オクタメチレンジアミン（1,8-Octamethylene Diamine）、ＭＣＰＡ、ＤＫＡ－２４（N1, N2- diallyl -N2- dichloro-acetyl glycine amide）、ＰＰＧ－１２９２（{2,2- dichloro -N- (1,3- dioxan-2-ylmethyl) -N- (2- propenyl) acetamide}、Ｒ－２９１４８（(3- dichloroacetyl -2, 2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine)、メコプロップ（mecoprop)。　
　除草活性化合物は、特にフルミオキサジン、スルフェントラゾン、サフルフェナシル、オキシフルオルフェン、ホメサフェン、ホメサフェンナトリウム、グルホシネートアンモニウム塩、クロリムロンエチル、クロランスラムメチル、ピロキサスルホン、イマゼタピルアンモニウム塩、メトリブジン、２，４－Ｄ、２，４－Ｄブトチルエステル、２，４－Ｄジメチルアンモニウム塩、２，４－Ｄジオールアミン塩、２，４－Ｄエチルヘキシルエステル、２，４－Ｄイソクチルエステル、２，４－Ｄイソプロピルアンモニウム塩、２，４－Ｄナトリウム塩、２，４－Ｄトリイソプロパノールアミン塩、２，４－Ｄコリン塩、ジカンバ、ジカンバジグリコールアミン塩、ジカンバジメチルアンモニウム塩、ジカンバイソプロピルアンモニウム塩、ジカンバカリウム塩、ジカンバナトリウム塩、ジカンバコリン塩、メソトリオン、テンボトリオン、イソキサフルトール及びアメトリンが好ましい。
　防除できる雑草としては以下のものが挙げられる。
　イラクサ科雑草：ヒメイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ　ｕｒｅｎｓ）
　タデ科雑草：ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、サナエタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、アメリカサナエタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｍ）、ハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｐｅｒｓｉｃａｒｉａ）、イヌタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｌｏｎｇｉｓｅｔｕｍ）、ミチヤナギ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ａｖｉｃｕｌａｒｅ）、ハイミチヤナギ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ａｒｅｎａｓｔｒｕｍ）、イタドリ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｃｕｓｐｉｄａｔｕｍ）、ギシギシ（Ｒｕｍｅｘ　ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）、ナガバギシギシ（Ｒｕｍｅｘ　ｃｒｉｓｐｕｓ）、エゾノギシギシ（Ｒｕｍｅｘ　ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉｕｓ）、スイバ（Ｒｕｍｅｘ　ａｃｅｔｏｓａ）
　スベリヒユ科雑草：スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ　ｏｌｅｒａｃｅａ）
　ナデシコ科雑草：ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ　ｍｅｄｉａ）、ミミナグサ（Ｃｅｒａｓｔｉｕｍ　ｈｏｌｏｓｔｅｏｉｄｅｓ）、オランダミミナグサ（Ｃｅｒａｓｔｉｕｍ　ｇｌｏｍｅｒａｔｕｍ）、オオツメクサ（Ｓｐｅｒｇｕｌａ　ａｒｖｅｎｓｉｓ）、マンテマ（Ｓｉｌｅｎｅ　ｇａｌｌｉｃａ）
　ザクロソウ科雑草：クルマバザクロウソウ（Ｍｏｌｌｕｇｏ　ｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａ）
　アカザ科雑草：シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ　ａｌｂｕｍ）、ケアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ　ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ　ｓｃｏｐａｒｉａ）、ノハラヒジキ（Ｓａｌｓｏｌａ　ｋａｌｉ）、アトリプレックス属（Ａｔｒｉｐｌｅｘ　ｓｐｐ．）
　ヒユ科雑草：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、アオビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｖｉｒｉｄｉｓ）、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｌｉｖｉｄｕｓ）、ハリビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｓｐｉｎｏｓｕｓ）、ホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｈｙｂｒｉｄｕｓ）、オオホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｐａｌｍｅｒｉ）、ホソバイヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｒｕｄｉｓ）、ホソアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｐａｔｕｌｕｓ）、ヒユモドキ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｔｕｂｅｒｃｕｌａｔｏｓ）、アメリカビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｂｌｉｔｏｉｄｅｓ）、ハイビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｄｅｆｌｅｘｕｓ）、アマランサス　クイテンシス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｑｕｉｔｅｎｓｉｓ）、ナガエツルノゲイトウ（Ａｌｔｅｒｎａｎｔｈｅｒａ　ｐｈｉｌｏｘｅｒｏｉｄｅｓ）、ツルゲイトウ（Ａｌｔｅｒｎａｎｔｈｅｒａ　ｓｅｓｓｉｌｉｓ）、サングイナリア（Ａｌｔｅｒｎａｎｔｈｅｒａ　ｔｅｎｅｌｌａ）
　ケシ科雑草：ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）、アザミゲシ（Ａｒｇｅｍｏｎｅ　ｍｅｘｉｃａｎａ）
　アブラナ科雑草：セイヨウノダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ　ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ラディッシュ（Ｒａｐｈａｎｕｓ　ｓａｔｉｖｕｓ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ　ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ　ｂｕｒｓａ－ｐａｓｔｏｒｉｓ）、セイヨウカラシナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｊｕｎｃｅａ）、セイヨウアブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、ヒメクジラグサ（Ｄｅｓｃｕｒａｉｎｉａ　ｐｉｎｎａｔａ）、スカシタゴボウ（Ｒｏｒｉｐｐａ　ｉｓｌａｎｄｉｃａ）、キレハイヌガラシ（Ｒｏｒｉｐｐａ　ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、グンバイナズナ（Ｔｈｌａｓｐｉ　ａｒｖｅｎｓｅ）、ミヤガラシ（Ｍｙａｇｒｕｍ　ｒｕｇｏｓｕｍ）、マメグンバイナズナ（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ　ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｍ）、カラクサナズナ（Ｃｏｒｏｎｏｐｕｓ　ｄｉｄｙｍｕｓ）
　フウチョウソウ科雑草：クレオメ　アフィニス（Ｃｌｅｏｍｅ　ａｆｆｉｎｉｓ）
　マメ科雑草：クサネム（Ａｅｓｃｈｙｎｏｍｅｎｅ　ｉｎｄｉｃａ）、ジグザグジョイントベッチ（Ａｅｓｃｈｙｎｏｍｅｎｅ　ｒｕｄｉｓ）、アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ　ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ　ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、ハブソウ（Ｃａｓｓｉａ　ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ジュズハギ（Ｄｅｓｍｏｄｉｕｍ　ｔｏｒｔｕｏｓｕｍ）、ノハラハギ（Ｄｅｓｍｏｄｉｕｍ　ａｄｓｃｅｎｄｅｎｓ）、シロツメクサ（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ　ｒｅｐｅｎｓ）、クズ（Ｐｕｅｒａｒｉａ　ｌｏｂａｔａ）、カラスノエンドウ（Ｖｉｃｉａ　ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）、タヌキコマツナギ（Ｉｎｄｉｇｏｆｅｒａ　ｈｉｒｓｕｔａ）、インディゴフェラ　トルキシレンシス（Ｉｎｄｉｇｏｆｅｒａ　ｔｒｕｘｉｌｌｅｎｓｉｓ）、野生ササゲ（Ｖｉｇｎａ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ）
　カタバミ科：カタバミ（Ｏｘａｌｉｓ　ｃｏｒｎｉｃｕｌａｔａ）、オッタチカタバミ（Ｏｘａｌｉｓ　ｓｔｒｉｃａ）、オキザリス　オキシプテラ（Ｏｘａｌｉｓ　ｏｘｙｐｔｅｒａ）
　フウロソウ科雑草：アメリカフウロ（Ｇｅｒａｎｉｕｍ　ｃａｒｏｌｉｎｅｎｓｅ）、オランダフウロ（Ｅｒｏｄｉｕｍ　ｃｉｃｕｔａｒｉｕｍ）
　トウダイグサ科雑草：トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ　ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉａ）、オオニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ　ｍａｃｕｌａｔａ）、コニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ　ｈｕｍｉｓｔｒａｔａ）、ハギクソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ　ｅｓｕｌａ）、ショウジョウソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ　ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ）、ヒソップリーフサンドマット（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、エノキグサ（Ａｃａｌｙｐｈａ　ａｕｓｔｒａｌｉｓ）、トロピッククロトン（Ｃｒｏｔｏｎ　ｇｌａｎｄｕｌｏｓｕｓ）、ロブドクロトン（Ｃｒｏｔｏｎ　ｌｏｂａｔｕｓ）、ブラジルコミカンソウ（Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ　ｃｏｒｃｏｖａｄｅｎｓｉｓ）、トウゴマ（Ｒｉｃｉｎｕｓ　ｃｏｍｍｕｎｉｓ）
　アオイ科雑草：イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ　ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）、キンゴジカ（Ｓｉｄａ　ｒｈｏｍｂｉｆｏｒｉａ）、マルバキンゴジカ（Ｓｉｄａ　ｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ　ｓｐｉｎｏｓａ）、シダ　グラジオビ（Ｓｉｄａ　ｇｌａｚｉｏｖｉｉ）、シダ　サンタレムネンシス（Ｓｉｄａ　ｓａｎｔａｒｅｍｎｅｎｓｉｓ）、ギンセンカ（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ　ｔｒｉｏｎｕｍ）、ニシキアオイ（Ａｎｏｄａ　ｃｒｉｓｔａｔａ）、エノキアオイ（Ｍａｌｖａｓｔｒｕｍ　ｃｏｒｏｍａｎｄｅｌｉａｎｕｍ）
　アオギリ科雑草：コバンバノキ（Ｗａｌｔｈｅｒｉａ　ｉｎｄｉｃａ）
　スミレ科雑草：マキバスミレ（Ｖｉｏｌａ　ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ワイルドパンジ－（Ｖｉｏｌａ　ｔｒｉｃｏｌｏｒ）
　ウリ科雑草：アレチウリ（Ｓｉｃｙｏｓ　ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、ワイルドキューカンバー（Ｅｃｈｉｎｏｃｙｓｔｉｓ　ｌｏｂａｔａ）、野生ニガウリ（Ｍｏｍｏｒｄｉｃａ　ｃｈａｒａｎｔｉａ）
　ミソハギ科雑草：エゾミソハギ（Ｌｙｔｈｒｕｍ　ｓａｌｉｃａｒｉａ）
　セリ科雑草：チドメグサ（Ｈｙｄｒｏｃｏｔｙｌｅ　ｓｉｂｔｈｏｒｐｉｏｉｄｅｓ）
　ムクロジ科雑草：フウセンカズラ（Ｃａｒｄｉｏｓｐｅｒｍｕｍ　ｈａｌｉｃａｃａｂｕｍ）
　サクラソウ科雑草：アカバナルリハコベ（Ａｎａｇａｌｌｉｓ　ａｒｖｅｎｓｉｓ）
　ガガイモ科雑草：オオトウワタ（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ　ｓｙｒｉａｃａ）、ハニーヴァインミルクウィード（Ａｍｐｅｌａｍｕｓ　ａｌｂｉｄｕｓ）
　アカネ科雑草：キャッチウィードベッドストロー（Ｇａｌｉｕｍ　ａｐａｒｉｎｅ）、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ　ｓｐｕｒｉｕｍ　ｖａｒ．　ｅｃｈｉｎｏｓｐｅｒｍｏｎ）、ヒロハフタバムグラ（Ｓｐｅｒｍａｃｏｃｅ　ｌａｔｉｆｏｌｉａ）、ブラジルハシカグサモドキ（Ｒｉｃｈａｒｄｉａ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ウィングドファルスボタンウィード（Ｂｏｒｒｅｒｉａ　ａｌａｔａ）
　ヒルガオ科雑草：アサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｎｉｌ）、アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｐｕｒｐｕｒｅａ）、マルバアメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｈｅｄｅｒａｃｅａ　ｖａｒ．　ｉｎｔｅｇｒｉｕｓｃｕｌａ）、マメアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｌａｃｕｎｏｓａ）、ホシアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｔｒｉｌｏｂａ）、ノアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ａｃｕｍｉｎａｔａ）、ツタノハルコウ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｈｅｄｅｒｉｆｏｌｉａ）、マルバルコウ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｃｏｃｃｉｎｅａ）、ルコウソウ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｑｕａｍｏｃｌｉｔ）、イポモエア　グランディフォリア（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｇｒａｎｄｉｆｏｌｉａ）、イポモエア　アリストロチアフォリア（Ｉｐｏｍｏｅａ　ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａｆｏｌｉａ）、モミジバヒルガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｃａｉｒｉｃａ）、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ　ａｒｖｅｎｓｉｓ）、コヒルガオ（Ｃａｌｙｓｔｅｇｉａ　ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、ヒルガオ（Ｃａｌｙｓｔｅｇｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、ツタノハヒルガオ（Ｍｅｒｒｅｍｉａ　ｈｅｄｅａｃｅａ）、ヘアリーウッドローズ（Ｍｅｒｒｅｍｉａ　ａｅｇｙｐｔｉａ）、ロードサイドウッドローズ（Ｍｅｒｒｅｍｉａ　ｃｉｓｓｏｉｄｅｓ）、オキナアサガオ（Ｊａｃｑｕｅｍｏｎｔｉａ　ｔａｍｎｉｆｏｌｉａ）
　ムラサキ科雑草：ワスレナグサ（Ｍｙｏｓｏｔｉｓ　ａｒｖｅｎｓｉｓ）
　シソ科雑草：ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ　ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ　ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）、タマザキメハジキ（Ｌｅｏｎｏｔｉｓ　ｎｅｐｅｔａｅｆｏｌｉａ）、ニオイニガクサ（Ｈｙｐｔｉｓ　ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ）、ヒプティス　ロファンタ（Ｈｙｐｔｉｓ　ｌｏｐｈａｎｔａ）、メハジキ（Ｌｅｏｎｕｒｕｓ　ｓｉｂｉｒｉｃｕｓ）、ヤブチョロギ（Ｓｔａｃｈｙｓ　ａｒｖｅｎｓｉｓ）
　ナス科雑草：ヨウシュウチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａ　ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｎｉｇｒｕｍ）、テリミノイヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、アメリカイヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｐｔｙｃａｎｔｈｕｍ）、ケイヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｓａｒｒａｃｈｏｉｄｅｓ）、トマトダマシ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｒｏｓｔｒａｔｕｍ）、キンギンナスビ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ａｃｕｌｅａｔｉｓｓｉｍｕｍ）、ワイルドトマト（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｓｉｓｙｍｂｒｉｉｆｏｌｉｕｍ）、ワルナスビ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｃａｒｏｌｉｎｅｎｓｅ）、センナリホオズキ（Ｐｈｙｓａｌｉｓ　ａｎｇｕｌａｔａ）、スムーズグランドチェリー（Ｐｈｙｓａｌｉｓ　ｓｕｂｇｌａｂｒａｔａ）、オオセンナリ（Ｎｉｃａｎｄｒａ　ｐｈｙｓａｌｏｉｄｅｓ）
　ゴマノハグサ科雑草：フラサバソウ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ　ｈｅｄｅｒａｅｆｏｌｉａ）、オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ　ｐｅｒｓｉｃａ）、タチイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ　ａｒｖｅｎｓｉｓ）
　オオバコ科：オオバコ（Ｐｌａｎｔａｇｏ　ａｓｉａｔｉｃａ）
　キク科雑草：オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ　ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｍ）、オオオナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ　ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｅ）、野生ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ａｎｎｕｕｓ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）、イヌカミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｐｅｒｆｏｒａｔａ）、コーンマリーゴールド（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ　ｓｅｇｅｔｕｍ）、オロシャギク（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｍａｔｒｉｃａｒｉｏｉｄｅｓ）、ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｐｒｉｎｃｅｐｓ）、オウシュウヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ）、チャイニーズマグウォート（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｖｅｒｌｏｔｏｒｕｍ）、セイタカアワダチソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ　ａｌｔｉｓｓｉｍａ）、セイヨウタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ　ｃｉｌｉａｔａ）、コゴメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ　ｐａｒｖｉｆｌｏｒａ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ　ｖｕｌｇａｒｉｓ）、セネシオ　ブラジリエンシス（Ｓｅｎｅｃｉｏ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、セネシオ　グリセバチ（Ｓｅｎｅｃｉｏ　ｇｒｉｓｅｂａｃｈｉｉ）、アレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ　ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、ヒメムカシヨモギ（Ｃｏｎｙｚａ　ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ　ａｒｔｅｍｉｓｉａｅｆｏｌｉａ）、クワモドキ（Ａｍｂｒｏｓｉａ　ｔｒｉｆｉｄａ）、コセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ　ｐｉｌｏｓａ）、アメリカセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ　ｆｒｏｎｄｏｓａ）、ビーデンス　スバルテルナンス（Ｂｉｄｅｎｓ　ｓｕｂａｌｔｅｒｎａｎｓ）、セイヨウトゲアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ　ａｒｖｅｎｓｅ）、アメリカオニアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ）、マリアアザミ（Ｓｉｌｙｂｕｍ　ｍａｒｉａｎｕｍ）、マスクチッスル（Ｃａｒｄｕｕｓ　ｎｕｔａｎｓ）、トゲチシャ（Ｌａｃｔｕｃａ　ｓｅｒｒｉｏｌａ）、ノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ　ｏｌｅｒａｃｅｕｓ）、オニノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ　ａｓｐｅｒ）、ビーチクリーピングオックスアイ（Ｗｅｄｅｌｉａ　ｇｌａｕｃａ）、パーフォリエートブラックフット（Ｍｅｌａｍｐｏｄｉｕｍ　ｐｅｒｆｏｌｉａｔｕｍ）、ウスベニニガナ（Ｅｍｉｌｉａ　ｓｏｎｃｈｉｆｏｌｉａ）、シオザキソウ（Ｔａｇｅｔｅｓ　ｍｉｎｕｔａ）、パラクレス（Ｂｌａｉｎｖｉｌｌｅａ　ｌａｔｉｆｏｌｉａ）、コトブキギク（Ｔｒｉｄａｘ　ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ）、イェルバ　ポロサ（Ｐｏｒｏｐｈｙｌｌｕｍ　ｒｕｄｅｒａｌｅ）、パラグアイ　スターバー（Ａｃａｎｔｈｏｓｐｅｒｍｕｍ　ａｕｓｔｒａｌｅ）、ブリストリー　スターバー（Ａｃａｎｔｈｏｓｐｅｒｍｕｍ　ｈｉｓｐｉｄｕｍ）、フウセンガズラ（Ｃａｒｄｉｏｓｐｅｒｍｕｍ　ｈａｌｉｃａｃａｂｕｍ）、カッコウアザミ（Ａｇｅｒａｔｕｍ　ｃｏｎｙｚｏｉｄｅｓ）、コモンボーンセット（Ｅｕｐａｔｏｒｉｕｍ　ｐｅｒｆｏｌｉａｔｕｍ）、アメリカタカサブロウ（Ｅｃｌｉｐｔａ　ａｌｂａ）、ダンドボロギク（Ｅｒｅｃｈｔｉｔｅｓ　ｈｉｅｒａｃｉｆｏｌｉａ）、アメリカンエバーラスティング（Ｇａｍｏｃｈａｅｔａ　ｓｐｉｃａｔａ）、ウラジロチチコグサ（Ｇｎａｐｈａｌｉｕｍ　ｓｐｉｃａｔｕｍ）、ジャゲリア　ヒトラ（Ｊａｅｇｅｒｉａ　ｈｉｒｔａ）、ゴマギク（Ｐａｒｔｈｅｎｉｕｍ　ｈｙｓｔｅｒｏｐｈｏｒｕｓ）、メナモミ（Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａ　ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、メリケントキンソウ（Ｓｏｌｉｖａ　ｓｅｓｓｉｌｉｓ）
　ユリ科雑草：ワイルドオニオン（Ａｌｌｉｕｍ　ｃａｎａｄｅｎｓｅ）、ワイルドガーリック（Ａｌｌｉｕｍ　ｖｉｎｅａｌｅ）
　ツユクサ科雑草：ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ　ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、マルバツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ　ｂｅｎｇｈａｒｅｎｓｉｓ）、エレクトデイフラワー（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ　ｅｒｅｃｔａ）
　イネ科雑草：イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ　ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ　ｆａｂｅｒｉ）、キンエノコロ（Ｓｅｔａｒｉａ　ｇｌａｕｃａ）、アメリカエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ　ｇｅｎｉｃｕｌａｔａ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ　ｃｉｌｉａｒｉｓ）、ラージクラブグラス（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ　ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、ジャマイカンクラブグラス（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ　ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌｉｓ）、ススキメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ　ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ　ｉｎｄｉｃａ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ　ａｎｎｕａ）、スズメノテッポウ（Ａｌｏｓｐｅｃｕｒｕｓ　ａｅｑｕａｌｉｓ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ　ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ　ｆａｔｕａ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ　ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、シャターケーン（Ｓｏｒｇｈｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ　ｒｅｐｅｎｓ）、ネズミムギ（Ｌｏｌｉｕｍ　ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ）、ホソムギ（Ｌｏｌｉｕｍ　ｐｅｒｅｎｎｅ）、ボウムギ（Ｌｏｌｉｕｍ　ｒｉｇｉｄｕｍ）、カラスノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ　ｓｅｃａｌｉｎｕｓ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ　ｔｅｃｔｏｒｕｍ）、ホソノゲムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ　ｊｕｂａｔｕｍ）、ヤギムギ（Ａｅｇｉｌｏｐｓ　ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）、クサヨシ（Ｐｈａｌａｒｉｓ　ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ）、ヒメカナリークサヨシ（Ｐｈａｌａｒｉｓ　ｍｉｎｏｒ）、シルキーベントグラス（Ａｐｅｒａ　ｓｐｉｃａ－ｖｅｎｔｉ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ　ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、テキサスパニカム（Ｐａｎｉｃｕｍ　ｔｅｘａｎｕｍ）、ギネアキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ　ｍａｘｉｍｕｍ）、メリケンニクキビ（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ　ｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａ）、ルジグラス（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ　ｒｕｚｉｚｉｅｎｓｉｓ）、アレクサンダーグラス（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ　ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、スリナムグラス（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ　ｄｅｃｕｍｂｅｎｓ）、パリセードグラス（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ　ｂｒｉｚａｎｔｈａ）、コロニビアグラス（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ　ｈｕｍｉｄｉｃｏｌａ）、シンクリノイガ（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ　ｅｃｈｉｎａｔｕｓ）、ヒメクリノイガ（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ　ｐａｕｃｉｆｌｏｒｕｓ）、ナルコビエ（Ｅｒｉｏｃｈｌｏａ　ｖｉｌｌｏｓａ）、ペニセタム（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ　ｓｅｔｏｓｕｍ）、アフリカヒゲシバ（Ｃｈｌｏｒｉｓ　ｇａｙａｎａ）、オオニワホコリ（Ｅｒａｇｒｏｓｔｉｓ　ｐｉｌｏｓａ）、ルビーガヤ（Ｒｈｙｎｃｈｅｌｉｔｒｕｍ　ｒｅｐｅｎｓ）、タツノツメガヤ（Ｄａｃｔｙｌｏｃｔｅｎｉｕｍ　ａｅｇｙｐｔｉｕｍ）、タイワンアイアシ（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ　ｒｕｇｏｓｕｍ）、野生イネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ）、アメリカスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ　ｎｏｔａｔｕｍ）、コースタルサンドパスパルム（Ｐａｓｐａｌｕｍ　ｍａｒｉｔｉｍｕｍ）、キクユグラス（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ　ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ）、ホソバチカラシバ（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ　ｓｅｔｏｓｕｍ）、ツノアイアシ（Ｒｏｔｔｂｏｅｌｌｉａ　ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）
　カヤツリグサ科雑草：カヤツリグサ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｍｉｃｒｏｉｒｉａ）、コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｉｒｉａ）、キンガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｏｄｏｒａｔｕｓ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｒｏｔｕｎｄｕｓ）、キハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）、ヒメクグ（Ｋｙｌｌｉｎｇａ　ｇｒａｃｉｌｌｉｍａ）
　トクサ科雑草：スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ　ａｒｖｅｎｓｅ）、イヌスギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ　ｐａｌｕｓｔｒｅ）等。
サンショウモ科雑草（Salviniaceae）：サンショウモ（Salvinia　natans）
　アカウキクサ科雑草（Azollaceae）：オオアカウキクサ（Azolla　japonica）、アカウ
キクサ（Azolla　imbricata）
　デンジソウ科（Marsileaceae）：デンジソウ（Marsilea　quadrifolia）
その他：糸状藻類（Pithophora、Cladophora）、蘚類、苔類、ツノゴケ類、シアノバクテ
リア、シダ類、永年性作物（仁果類、石果類、液果類、堅果類、カンキツ類、ホップ、ブ
ドウ等）の吸枝（sucher）等。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の施用により、植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分）に応じて、植物の苗立ち率の向上、生育の向上、高温又は低温に対する耐性又は許容度の向上、渇水、過湿又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、成熟の促進、収穫量の増加、種子または果実の数、大きさまたは重量の増大、植物の高さの増大、植物体重の増加、葉の緑色の向上、健全葉数の増加、葉面積の増加、より早い開花、着花数または着果数の増大、結実率の増大、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、果実内の糖度の上昇、グルテン強度の向上、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び／又は加工性の向上などが可能な場合もある。
　本発明防除方法における、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の施用量は、施用する植物の種類、防除対象である有害生物の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によっても異なる。
　本発明防除方法において、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を植物の茎葉又は植物を栽培する土壌に施用する場合、本活性化合物５の施用量は、１ｈａあたり、通常１～１００００ｇであり、本発明組成物Ａの施用量は、１ｈａあたり、通常１～１００００ｇである。水和剤、顆粒水和剤等は通常、本活性化合物５の濃度が０．０１～１００００ｐｐｍ、本発明組成物Ａの濃度が通常０．０１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して用いればよく、粉剤及び粒剤は通常、そのままで使用すればよい。
　また、種子処理又は栄養繁殖器官処理における本活性化合物５の施用量は、種子又は栄養繁殖器官１ｋｇあたり、通常０．００１～１００ｇ、好ましくは０．０２～２０ｇであり、本発明組成物Ａの施用量は、種子又は栄養繁殖器官１ｋｇあたり、通常０．０００００１～５０ｇ、好ましくは０．０００１～３０ｇである。
　ここで、種子又は栄養繁殖器官の重量は、播種又は埋設される前であって、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を施用する際の種子又は栄養繁殖器官の重量を意味する。
　上記で説明したように種子処理又は栄養繁殖器官処理を施すことにより、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５を保持してなる種子又は栄養繁殖器官を得ることができる。
　種子処理又は栄養繁殖器官処理の際には、本発明組成物Ａ又は本活性化合物５に必要に応じてアジュバントを混合して処理してもよい。また、本活性化合物５と本活性成分は別々に施用してもよく、本活性化合物５及び本活性成分のどちらか一方を付着させた種子又は栄養繁殖器官を土壌に植えつける前後に、もう一方を該土壌に施用してもよい。
　本発明防除方法における、本活性化合物５の施用量と本活性成分の施用量との重量比は、
群ａに含まれる化合物については他の成分の有無に関わらず、（本活性化合物５）／（群ａより選ばれる１種以上の本活性成分）＝１／１００～１００／１、好ましくは１０／１～１／１０の範囲である。
群ｂに含まれる化合物については他の成分の有無に関わらず、（本活性化合物５）／（群ｂより選ばれる１種以上の本活性成分）＝１／１００～１０,０００／１、好ましくは１／１０～１０００／１の範囲である。
群ｃに含まれる化合物については他の成分の有無に関わらず（本活性化合物５）／（群ｃより選ばれる１種以上の本活性成分）＝１／１００～１００／１、好ましくは１０／１～１／１０の範囲である。
群ｄに含まれる化合物については他の成分の有無に関わらず（本活性化合物５）／（群ｄより選ばれる１種以上の本活性成分）＝１／１００～１００／１、好ましくは１０／１～１／１０の範囲である。
群ｅに含まれる化合物については他の成分の有無に関わらず（本活性化合物５）／（群ｄより選ばれる１種以上の本活性成分）＝１／１０００～１０,０００／１、好ましくは１／１００～１００／１の範囲である。
群ｆに含まれる化合物については他の成分の有無に関わらず（本活性化合物５）／（群ｄより選ばれる１種以上の本活性成分）＝１／１００～１００／１、好ましくは１０／１～１／１０の範囲である。
群ｇに含まれる化合物については他の成分の有無に関わらず（本活性化合物５）／（群ｄより選ばれる１種以上の本活性成分）＝１／１０００～１０００／１、好ましくは１／１００～１００／１の範囲である。
　本発明が適用できる植物としては、例えば次のものが挙げられる。
　農作物：禾穀類（トウモロコシ、ソルガム、ムギ類（コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等）、イネ、キビ等）、擬禾穀類（ソバ、アマランサス、キヌア等）、菽穀類（ダイズ、ラッカセイ等）、ナタネ、テンサイ、ワタ、ヒマワリ、タバコ、ソバ、サトウキビ、タバコ、ホップ等。
　野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ジャガイモ、トウガラシ、ピーマン等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、マクワウリ等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、マメ科作物（エンドウ、インゲンマメ、アズキ、ソラマメ、ヒヨコマメ等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ、コンニャク、ショウガ、オクラ等。
　果樹：仁果類（リンゴ、ナシ、セイヨウナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、アブラヤシ等。
　果樹以外の樹木：チャ、クワ、花木類（サツキ、ツバキ、アジサイ、サザンカ、シキミ、サクラ、ユリノキ、サルスベリ、キンモクセイ等）、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等）、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ、カナメモチ、等。
　芝生：シバ類（ノシバ、コウライシバ等）、バミューダグラス類（ギョウギシバ等）、ベントグラス類（コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等）、ブルーグラス類（ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等）、フェスク類（オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等）、ライグラス類（ネズミムギ、　ホソムギ等）、カモガヤ、オオアワガエリ等。
その他：花卉類（バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、シンビジューム、ベゴニア等）、バイオ燃料植物（ヤトロファ、ベニバナ、アマナズナ類、スイッチグラス、ミスカンサス、クサヨシ、ダンチク、ケナフ、キャッサバ、ヤナギ等）、観葉植物等。
　本発明は、禾穀類又は菽穀類に好ましく適用される。本発明は、トウモロコシ、ムギ類、イネ、ソルガム、ダイズに適用することがさらに好ましい。
　本発明において、植物は、一般的に栽培される品種であれば限定されない。かかる品種の植物には、古典的な育種法、又は遺伝子組換え技術により、一つ以上の有用形質が賦与された植物（遺伝子組換え植物）やそれらを交配したスタック品種も含まれる。
　かかる有用形質としては、除草剤耐性、害虫耐性、耐病性、ストレス耐性及び油脂の脂肪酸残基組成改変作物などの品質改善が挙げられる。
　かかる遺伝子組換え植物としては、例えば、国際アグリバイオ事業団（ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＮＡＬ　ＳＥＲＶＩＣＥ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ＡＣＱＵＩＳＩＴＩＯＮ　ｏｆ　ＡＧＲＩ－ＢＩＯＴＥＣＨ　ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳ，　ＩＳＡＡＡ）の電子情報サイト中（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｓａａａ．ｏｒｇ／）の遺伝子組換え作物の登録データベース（ＧＭ　ＡＰＰＲＯＶＡＬ　ＤＡＴＡＢＡＳＥ）に収載された植物があげられる。より具体的には、遺伝子組換え技術により、環境ストレス耐性、病害耐性、除草剤耐性、害虫耐性等を付与された植物、又は、生長や収量に関する形質、生産物の品質、稔性形質等を改変された植物であってもよい。
　遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物には、フルミオキサジン等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（以後ＰＰＯと略する）除草剤、イソキサフルトール、メソトリオン等の４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（以後ＨＰＰＤと略する）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のアセト乳酸合成酵素（以後ＡＬＳと略する）阻害剤、グリホサート等の５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸シンターゼ（以後ＥＰＳＰと略する）阻害剤、グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤、２，４－Ｄ、ジカンバ等のオーキシン型除草剤、ブロモキシニル等の除草剤に対する耐性が遺伝子組換え技術により付与された植物も含まれる。
　遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、アグロバクテリウム菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ　ｓｔｒａｉｎ　ＣＰ４）由来のグリホサート耐性型ＥＰＳＰＳ遺伝子（ＣＰ４　ｅｐｓｐｓ）、バチルス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）由来のグリホサート代謝酵素（グリホサートＮ－アセチルトランスフェアーゼ）遺伝子をシャッフリング技術によって代謝活性を強化したグリホサート代謝酵素遺伝子（ｇａｔ４６０１、ｇａｔ６４２１）、オクロバクテラム菌（Ｏｃｈｒｏｂａｃｔｅｒｕｍ　ａｎｔｈｒｏｐｉ　ｓｔｒａｉｎ　ＬＢＡＡ）由来のグリホサート代謝酵素（グリホサートオキシダーゼ遺伝子、ｇｏｘｖ２４７）、又は、トウモロコシ由来のグリホサート耐性変異を有するＥＰＳＰＳ遺伝子（ｍｅｐｓｐｓ、２ｍｅｐｓｐｓ）等を１つ以上導入したグリホサート耐性の遺伝子組換え植物がある。トウモロコシ（Ｚｅａ　ｍａｙｓ　Ｌ．）、ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ　ｍａｘ　Ｌ．）、ワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ　ｈｉｒｓｕｔｕｍ　Ｌ．）、テンサイ（Ｂｅｔａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ）、カノーラ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｎａｐｕｓ、Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｒａｐａ）、アルファルファ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ　ｓａｔｉｖａ）、バレイショ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｔｕｂｅｒｒｏｓｕｍ　Ｌ．）、コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍ）、クリーピングベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ　ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒａ）等の植物でグリホサート耐性遺伝子組換え品種がある。
　いくつかのグリホサート耐性の遺伝子組換え植物は市販されている。例えば、アグロバクテリウム菌由来のグリホサート耐性型ＥＰＳＰＳを発現する遺伝子組換え植物はＲｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）を含む商品名で、シャッフリング技術によって代謝活性を強化したバチルス菌由来のグリホサート代謝酵素を発現する遺伝子組換え植物はＯｐｔｉｍｕｍ（登録商標）ＧＡＴ（登録商標）、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）Ｇｌｙ　ｃａｎｏｌａ等の商品名で、トウモロコシ由来のグリホサート耐性変異を有するＥＰＳＰＳを発現する遺伝子組換え植物はＧｌｙＴｏｌ（登録商標）の商品名で既に販売されている。
　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、ストレプトミセス菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）由来のグルホシネート代謝酵素であるホスフィノスリシン　Ｎ－アセチルトランスフェラーゼ（Ｐｈｏｓｐｈｉｎｏｔｈｒｉｃｉｎ　Ｎ－ａｃｅｔｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ、ＰＡＴ）遺伝子（ｂａｒ）、ストレプトミセス菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｖｉｒｉｄｏｃｈｒｏｍｏｇｅｎｅｓ）由来のグルホシネート代謝酵素であるホスフィノスリシン　Ｎ－アセチルトランスフェラーゼ遺伝子（ｐａｔ）、又は、合成されたｐａｔ遺伝子等を導入したグルホシネート耐性の遺伝子組換え植物がある。トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノーラ、イネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ　Ｌ．）、テンサイ、チコリ（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ　ｉｎｔｙｂｕｓ）等の植物でグルホシネート耐性遺伝子組換え品種がある。
　いくつかのグルホシネート耐性の遺伝子組換え植物は市販されている。ストレプトミセス菌由来のグルホシネート代謝酵素（ｂａｒ、ｐａｔ）を発現する遺伝子組換え植物はＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）を含む商品名で既に販売されている。
　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、クレブシエラ菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ　ｓｕｂｓｐ．　Ｏｚａｅｎａｅ）由来のブロモキシニル代謝酵素であるニトリラーゼ遺伝子（ｂｘｎ）を導入したブロモキシニル耐性の遺伝子組換え植物がある。カノーラ、ワタ、タバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ　ｔａｂａｃｕｍ　Ｌ．）等の植物でブロモキシニル耐性遺伝子組換え品種が作製され、Ｎａｖｉｇａｔｏｒ（登録商標）ｃａｎｏｌａ、又は、ＢＸＮ（登録商標）を含む商品名ですでに販売されている。
　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、選抜マーカーとしてタバコ由来のＡＬＳ除草剤耐性のＡＬＳ遺伝子（ｓｕｒＢ、Ｓ４－ＨｒＡ）を導入した遺伝子組換えカーネーション（Ｄｉａｎｔｈｕｓ　ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ）がある。また、シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ　ｔｈａｌｉａｎａ）由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子を導入した遺伝子組換えアマ（Ｌｉｎｕｍ　ｕｓｉｔａｔｉｓｓｕｍｕｍ　Ｌ．）がＣＤＣ　Ｔｒｉｆｆｉｄ　Ｆｌａｘの商品名で開発されている。また、シロイヌナズナ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（ｃｓｒ１－２）を導入した遺伝子組換えダイズがＣｕｌｔｉｖａｎｃｅ（登録商標）の名前で開発されている。さらに、トウモロコシ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（ｚｍ－ｈｒａ）を導入したスルホニルウレア系及びイミダゾリノン系除草剤に耐性の遺伝子組換えトウモロコシや、ダイズ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（ｇｍ－ｈｒａ）を導入したスルホニルウレア系除草剤に耐性の遺伝子組換えダイズがある。
　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、シュードモナス菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ　ｓｔｒａｉｎ　Ａ３２）由来のＨＰＰＤ除草剤耐性型ＨＰＰＤ遺伝子（ｈｐｐｄＰＦＷ３３６）を導入したイソキサフルトール耐性遺伝子組換えダイズや、エンバク（Ａｖｅｎａ　ｓａｔｉｖａ）由来のＨＰＰＤ遺伝子（ａｖｈｐｐｄ－０３）を導入したメソトリオン耐性遺伝子組換えダイズがある。
　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、スフィンゴビウム菌（Ｓｐｈｉｎｇｏｂｉｕｍ　ｈｅｒｂｉｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）由来の２，４－Ｄ代謝酵素であるアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ（ａｒｙｌｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅ　ｄｉｏｘｙｇｅｎａｓｅ）遺伝子（ａａｄ－１）、又は、デルフチア菌（Ｄｅｌｆｔｉａ　ａｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）由来の２，４－Ｄ代謝酵素であるアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ遺伝子（ａａｄ－１２）を導入した２，４－Ｄ耐性の遺伝子組換えトウモロコシ、遺伝子組換えダイズ、遺伝子組換えワタ等があり、その一部はＥｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｍａｉｚｅ、Ｅｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発されている。また、ステノトロホモナス菌（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ　ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ　ｓｔｒａｉｎ　ＤＩ－６）由来のジカンバ代謝酵素であるジカンバモノオキシゲナーゼ（Ｄｉｃａｍｂａ　ｍｏｎｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ）遺伝子（ｄｍｏ）を導入したジカンバ耐性の遺伝子組換えダイズ、遺伝子組換えワタ等がある。
　同様に、遺伝子組換え技術により２つ以上の除草剤に耐性を付与された植物の例として、グリホサート及びグルホシネートの両方に耐性である遺伝子組換えワタ、遺伝子組換えトウモロコシがＧｌｙＴｏｌ（登録商標）ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）Ｍａｉｚｅの商品名ですでに販売されている。また、グルホシネートと２，４－Ｄの両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＥｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発され、グルホシネートと２，４－Ｄの両方に耐性である遺伝子組換えワタもある。グリホサートとジカンバの両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＧｅｎｕｉｔｙ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）２　Ｘｔｅｎｄ（登録商標）の商品名で開発されている。グリホサート及びＡＬＳ阻害剤の両方に耐性である遺伝子組換えトウモロコシ、ダイズがＯｐｔｉｍｕｍ（登録商標）ＧＡＴ（登録商標）の商品名で開発されている。その他に、グルホシネートとジカンバの両方に耐性である遺伝子組換えワタ、グリホサートと２，４－Ｄの両方に耐性である遺伝子組換えトウモロコシ、グリホサートとＨＰＰＤ除草剤の両方に耐性である遺伝子組換えダイズも開発されている。さらに、グリホサート、グルホシネート及び２，４－Ｄの３つの除草剤に耐性である遺伝子組換えダイズも開発されている。
　遺伝子組換え技術により害虫耐性を付与された植物には、鱗翅目昆虫、鞘翅目昆虫、複数翅目の昆虫、センチュウ等に対する耐性を付与された植物が挙げられる。
　遺伝子組換え技術により鱗翅目昆虫に対する耐性を付与された植物の例として、土壌細菌であるＢａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ菌（以後Ｂｔ菌と略す）由来の殺虫性タンパク質であるデルタ－エンドトキシン（δ－ｅｎｄｏｔｏｘｉｎ）をコードする遺伝子を導入したトウモロコシ、ダイズ、ワタ、イネ、ポプラ（Ｐｏｐｕｌｕｓ　ｓｐ．）、トマト（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ　ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）、ナス（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｍｅｌｏｎｇｅｎａ）等の遺伝子組換え植物がある。鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシンとして、Ｃｒｙ１Ａ、Ｃｒｙ１Ａｂ、改変されたＣｒｙ１Ａｂ（一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂ）、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ａｂ－Ａｃ（Ｃｒｙ１ＡｂとＣｒｙ１Ａｃが融合されたハイブリッドタンパク質）、Ｃｒｙ１Ｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２（修飾されたｃｒｙ１Ｆ）、ｍｏＣｒｙ１Ｆ（修飾されたＣｒｙ１Ｆ）、Ｃｒｙ１Ａ．１０５（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆが融合されたハイブリッドタンパク質）、Ｃｒｙ２Ａｂ２、Ｃｒｙ２Ａｅ、Ｃｒｙ９Ｃ、Ｖｉｐ３Ａ、Ｖｉｐ３Ａａ２０等がある。
　遺伝子組換え技術により鞘翅目昆虫に対する耐性を付与された植物の例として、土壌細菌であるＢｔ菌由来の殺虫性タンパク質であるデルタ－エンドトキシンをコードする遺伝子を導入したトウモロコシ、バレイショ等の遺伝子組換え植物がある。鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシンとして、Ｃｒｙ３Ａ、ｍＣｒｙ３Ａ（修飾されたＣｒｙ３Ａ）、Ｃｒｙ３Ｂｂ１、Ｃｒｙ３４Ａｂ１、Ｃｒｙ３５Ａｂ１等がある。
　遺伝子組換え技術により複数翅目の昆虫に対する耐性を付与された植物の例として、土壌細菌であるＢｔ菌由来のＣｒｙ３ＡとＣｒｙ１Ａｂを融合したハイブリッドタンパク質ｅＣｒｙ３．１Ａｂをコードする合成遺伝子を導入した遺伝子組換えトウモロコシ、ササゲ（Ｖｉｇｎａ　ｕｎｇｕｉｃｕｌａｔａ）来のトリプシン阻害剤ＣｐＴＩをコードする遺伝子を導入した遺伝子組換えワタ、クワイ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ　ｓａｇｉｔｔｉｆｏｌｉａ）由来のプロテアーゼ阻害剤タンパク質ＡであるＡＰＩをコードする遺伝子を導入した遺伝子組換えポプラ等がある。
　植物に害虫耐性を付与する殺虫性タンパク質は、上記殺虫性タンパク質のハイブリッドタンパク質、一部を欠損したタンパク質、修飾されたタンパク質も含まれる。ハイブリッドタンパク質は遺伝子組換え技術を用いて、複数の殺虫性タンパク質の異なるドメインの組合せによって作製され、Ｃｒｙ１Ａｂ－ＡｃやＣｒｙ１Ａ．１０５等が知られている。一部を欠損したタンパク質としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂ等が知られている。修飾されたタンパク質としては、天然型デルタ－エンドトキシンのアミノ酸の１つ又は複数が置換されたタンパク質で、Ｃｒｙ１Ｆａ２、ｍｏＣｒｙ１Ｆ、ｍＣｒｙ３Ａ等が知られている。
　その他に遺伝子組換え技術により植物に害虫耐性を付与する殺虫性タンパク質として、バチルス・セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｃｅｒｅｕｓ）やバチルス・ポピリエ菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）由来の殺虫性タンパク質、Ｂｔ菌由来の殺虫剤タンパク質Ｖｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３、線虫由来の殺虫性タンパク質、さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素又は昆虫特異的神経毒素等の動物によって産生される毒素、糸状菌類毒素、植物レクチン、アグルチニン、トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤、リシン、トウモロコシ－ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）、３－ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド－ＵＤＰ－グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素、エクダイソン阻害剤、ＨＭＧ－ＣｏＡリダクターゼ、ナトリウムチャネル、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、グルカナーゼ等が挙げられる。
　また、１つ又は２つ以上の殺虫性タンパク質遺伝子を導入することで害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物が既に知られており、いくつかの遺伝子組換え植物は市販されている。
　害虫耐性を付与された遺伝子組換えワタの例として、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１Ａｃを発現するＢｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１ＡｃとＣｒｙ２Ａｂを発現するＢｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｖｉｐ３Ａを発現するＢｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩＩ（登録商標）、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｖｉｐ３ＡとＣｒｙ１Ａｃを発現するＶＩＰＣＯＴ（登録商標）、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆを発現するＷｉｄｅＳｔｒｉｋｅ（登録商標）を含む商品名の遺伝子組換えワタが市販されている。
　害虫耐性を付与された遺伝子組換えトウモロコシの例として、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ３Ｂｂ１を発現するＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｒｏｏｔｗｏｒｍ　ＲＷ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１ＡｂとＣｒｙ３Ｂｂ１を発現するＹｉｅｌｄＧａｒｄ　Ｐｌｕｓ（登録商標）、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１Ａ．１０５とＣｒｙ２Ａｂ２を発現するＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＶＴ　Ｐｒｏ（登録商標）等が市販されている。Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質ｍＣｒｙ３Ａを発現するＡｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＲＷ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｖｉｐ３Ａａ２０を発現するＡｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質ｅＣｒｙ３．１Ａｂを発現するＡｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｄｕｒａｃａｄｅ（登録商標）等も市販されている。
　害虫耐性を付与された遺伝子組換えバレイショの例として、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ３Ａを発現するＡｔｌａｎｔｉｃ　ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）ｐｏｔａｔｏ、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｒｕｓｓｅｔ　Ｂｕｒｂａｎｋ　ｐｏｔａｔｏ等が市販されている。
　遺伝子組換え技術により病害耐性を付与された植物には、植物ウイルス病に耐性を付与されたインゲン（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ　ｖｕｌｇａｒｉｓ）、パパイヤ（Ｃａｒｉｃａ　ｐａｐａｙａ）、プラム（Ｐｒｕｎｕｓ　ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、バレイショ、スクアッシュ（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ　ｐｅｐｏ）、スイートペッパー（Ｃａｐｓｉｃｕｍ　ａｎｎｕｕｍ）、トマト等がある。植物ウイルス病に耐性を付与された遺伝子組換え植物として、具体的には、ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス（Ｂｅａｎ　ｇｏｌｄｅｎ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）の複製タンパク質の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入した遺伝子組換えインゲン、パパイヤ・リングスポット・ウイルス（Ｐａｐａｙａ　ｒｉｎｇｓｐｏｔ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子を導入した遺伝子組換えパパイヤ、ポテト・ウイルス　Ｙ（Ｐｏｔａｔｏ　ｖｉｒｕｓ　Ｙ）のコートタンパク質遺伝子、又は、ポテト・リーフ・ロール・ウイルス（Ｐｏｔａｔｏ　ｌｅａｆ　ｒｏｌｌ　ｖｉｒｕｓ）の複製酵素ドメイン遺伝子を導入した遺伝子組換えバレイショ、キュウリ・モザイク・ウイルス（Ｃｕｃｕｍｂｅｒ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子、ウォーターメロン・モザイク・ウイルス（Ｗａｔｅｒｍｅｌｏｎ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子、ズッキーニ・イエロー・モザイク・ウイルス（Ｚｕｃｃｈｉｎｉ　ｙｅｌｌｏｗ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子を導入した遺伝子組換えスクアッシュ、キュウリ・モザイク・ウイルス（Ｃｕｃｕｍｂｅｒ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子を導入した遺伝子組換えスイートペッパーや遺伝子組換えトマト等がある。
　植物ウイルス病に耐性を付与された遺伝子組換えバレイショの例として、Ｎｅｗｌｅａｆ（登録商標）を含む商品名の遺伝子組換えバレイショ等が市販されている。
　病害耐性を付与された植物には、遺伝子組換え技術を用いて選択的な作用を有する抗病原性物質を産生する能力を付与された植物も含まれる。抗病原性物質の例として、ＰＲタンパク等が知られている（ＰＲＰｓ、ＥＰ３９２２２５）。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、ＥＰ３９２２２５、ＷＯ１９９５３３８１８、ＥＰ３５３１９１等に記載されている。抗病原性物質の例として、例えば、ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤（ウイルスが産生するＫＰ１、ＫＰ４、ＫＰ６毒素等が知られている。）等のイオンチャネル阻害剤、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、グルカナーゼ、ペプチド抗生物質、ヘテロ環を有する抗生物質、植物病害抵抗性に関与するタンパク因子（植物病害抵抗性遺伝子と呼ばれ、ＷＯ２００３０００９０６に記載されている。）等の微生物が産生する抗病原性物質等が挙げられる。
　遺伝子組換え技術により生産物の品質を改変された植物には、リグニン生産の改変、油又は脂肪酸成分の改変、フィチン酸分解酵素の生産、花色の改変、アルファ・アミラーゼ活性の改変、アミノ酸の改変、デンプン又は炭水化物成分の改変、アクリルアミド生成の抑制、機械的損傷による黒斑の軽減、抗アレルギー性、ニコチン生成の低下、老化又は登熟遅延等の生産物品質を改変した遺伝子組換え植物が挙げられる。
　リグニン生産に関わるアルファルファ由来のＳ－アデノシル－Ｌ―メチオニン：トランス－カフェオイル　ＣｏＡ　３－メチルトランスフェラーゼ（ｃｃｏｍｔ）遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入しＲＮＡ干渉作用によってリグニン含量を低下させた遺伝子組換えアルファルファがある。
　脂肪酸合成に関わるローリエ（Ｕｍｂｅｌｌｕｌａｒｉａ　ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）由来の１２：０　ＡＣＰチオエステラーゼ遺伝子を導入することによってラウリン酸を含むトリアシルグリセリド含量が増加した遺伝子組換えカノーラが、Ｌａｕｒｉｃａｌ（登録商標）Ｃａｎｏｌａの商品名で開発されている。
　植物のフィチン酸の分解酵素であるクロカビ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ）由来の３－フィターゼ遺伝子（ｐｈｙＡ）を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化した遺伝子組換えカノーラが、Ｐｈｙｔａｓｅｅｄ（登録商標）Ｃａｎｏｌａの商品名で開発されている。同様に、クロカビ由来の３－フィターゼ遺伝子（ｐｈｙＡ）を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化した遺伝子組換えトウモロコシも開発されている。
　青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるペチュニア（Ｐｅｔｕｎｉａ　ｈｙｂｒｉｄａ）由来のジヒロドフラボノール－４－レダクターゼ遺伝子とペチュニア、パンジー（Ｖｉｏｌａ　ｗｉｔｔｒｏｃｋｉａｎａ）、サルビア（Ｓａｌｖｉａ　ｓｐｌｅｎｄｅｎｓ）、又は、カーネーション由来のフラボノイド－３’、５’－ヒドロキシラーゼ遺伝子を導入することによって花色を青色に制御した遺伝子組換えカーネーションが知られている。花色を青色に制御した遺伝子組換えカーネーションは、Ｍｏｏｎｄｕｓｔ（登録商標）、Ｍｏｏｎｓｈａｄｏｗ（登録商標）、Ｍｏｏｎｓｈａｄｅ（登録商標）、Ｍｏｏｎｌｉｔｅ（登録商標）、Ｍｏｏｎａｑｕａ（登録商標）、Ｍｏｏｎｖｉｓｔａ（登録商標）、Ｍｏｏｎｉｑｕｅ（登録商標）、Ｍｏｏｎｐｅａｒｌ（登録商標）、Ｍｏｏｎｂｅｒｒｙ（登録商標）、Ｍｏｏｎｖｅｌｖｅｔ（登録商標）等の商品名で開発されている。また、青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるトレニア（Ｔｏｒｅｎｉａ　ｓｐ．）由来のアントシアニン－５－アシルトランスフェラーゼ遺伝子とパンジー由来のフラボノイド－３’、５’－ヒドロキシラーゼ遺伝子を導入することによって花色を青色に制御した遺伝子組換えバラも開発されている。
　デンプン分解に関するサーモコッカス菌（Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃａｌｅｓ　ｓｐ．）の耐熱性のアルファ－アミラーゼ遺伝子（ａｍｙ７９７Ｅ）を導入することによってバイオエタノールの生産を強化した遺伝子組換えトウモロコシがあり、Ｅｎｏｇｅｎ（登録商標）の商品名で開発されている。
　アミノ酸であるリジンの生産に関するコリネバクテリウム菌（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｇｌｕｔａｍｉｃｕｍ）由来のジヒドロジピコリネート合成酵素遺伝子（ｃｏｒｄａｐＡ）を導入することによってリジン生産を強化した遺伝子組換えトウモロコシが、Ｍａｖｅｒａ（登録商標）を含む商品名で開発されている。
　植物ホルモンのエチレン生成に関する大腸菌バクテリオファージＴ３由来のＳ－アデノシルメチオン・ヒドロラーゼ遺伝子（ｓａｍ－Ｋ）を導入することによって棚持ちを改善した遺伝子組換えメロンや遺伝子組換えトマトが開発されている。また、植物ホルモンのエチレン生成に関わるトマト由来のＡＣＣ合成酵素遺伝子の一部を欠損した遺伝子、エチレン前駆体であるＡＣＣを分解するシュードモナス菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）由来のＡＣＣデアミナーゼ遺伝子、細胞壁のペクチンを分解するトマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子、又は、エチレンの生成に関わるトマト由来のＡＣＣ酸化酵素遺伝子を導入することによって棚持ちを改善した遺伝子組換えトマトも開発されている。トマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入することによって棚持ちを改善した遺伝子組換えトマトは、ＦＬＡＶＲ　ＳＡＶＲ（登録商標）の商品名で開発されている。
　バレイショ由来のデンプン分解を促進する転写因子遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子、バレイショ由来のポリフェノールオキシダーゼ遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子、及びアスパラギン生成に関わる遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入することで、デンプンの分解、機械的損傷による黒斑形成、加熱による発癌性物質（アクリルアミド）生成の可能性を低下させた遺伝子組換えバレイショが、Ｉｎｎａｔｅ（登録商標）を含む商品名で開発されている。また、バレイショ由来のデンプン合成酵素のアンチセンス遺伝子を導入することで、アミロース含量を低下された遺伝子組換えバレイショが、Ａｍｆｌｏｒａ（登録商標）の商品名で開発されている。
　改変されたスギ花粉の抗原タンパク質遺伝子（７ｃｒｐ）を導入することによって免疫寛容作用で花粉症緩和効果のある遺伝子組換えイネが開発されている。
　脂肪酸の不飽和化酵素であるダイズ由来のω－６　デサチュラーゼの部分遺伝子（ｇｍ－ｆａｄ２－１）を導入することによって同遺伝子発現を抑制しオレイン酸含量を強化した遺伝子組換えダイズが、Ｐｌｅｎｉｓｈ（登録商標）又は、Ｔｒｅｕｓ（登録商標）の商品名で開発されている。また、ダイズ由来のアシル－アシル　キャリア・プロテイン・チオエステラーゼ遺伝子（ｆａｔｂ１－Ａ）の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子と、ダイズ由来のδ－１２　デサチュラーゼ遺伝子（ｆａｄ２－１Ａ）の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入することによって飽和脂肪酸含量を低下した遺伝子組換えダイズが、Ｖｉｓｔｉｖｅ　Ｇｏｌｄ（登録商標）の商品名で開発されている。また、サクラソウ由来のδ－６　デサチュラーゼ遺伝子（Ｐｊ．Ｄ６Ｄ）と、アカパンカビ由来のδ－１２　デサチュラーゼ遺伝子（Ｎｃ．Ｆａｄ３）を導入することによってω３脂肪酸の含量を強化した遺伝子組換えダイズも開発されている。
　タバコ由来のキノリン酸フォスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子（ＮｔＱＰＴ１）のアンチセンス遺伝子を導入することによってニコチン含量を低下させた遺伝子組換えタバコが開発されている。
　ラッパズイセン（Ｎａｒｃｉｓｓｕｓ　ｐｓｅｕｄｏｎａｒｃｉｓｓｕｓ）由来のフィトエン合成酵素遺伝子（ｐｓｙ）とカロテノイドを合成する土壌細菌（Ｅｒｗｉｎｉａ　ｕｒｅｄｏｖｏｒａ）由来のカロテン・デサチュラーゼ遺伝子（ｃｒｔ１）を導入し胚乳特異的に発現させることで、胚乳組織でβ‐カロテンの生産が生産されビタミンＡを含むコメを収穫できる遺伝子組換えイネであるゴールデンライス（Ｇｏｌｄｅｎ　ｒｉｃｅ）も開発されている。
　遺伝子組換え技術により稔性形質等を改変された植物には、植物に雄性不稔と稔性回復形質を付与された遺伝子組換え植物が挙げられる。葯のタペータム細胞においてバチルス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）由来のリボヌクレアーゼ遺伝子（ｂａｒｎａｓｅ）を発現させることによって雄性不稔形質を付与された遺伝子組換えトウモロコシや遺伝子組換えチコリがある。また、大腸菌由来のＤＮＡアデニンメチル化酵素遺伝子（ｄａｍ）を導入することによって雄性不稔形質を付与された遺伝子組換えトウモロコシもある。さらに、雄性不稔形質を与えるトウモロコシ由来のアルファ－アミラーゼ遺伝子（ｚｍ－ａａ１）と稔性回復形質を与えるトウモロコシ由来のｍｓ４５蛋白質遺伝子（ｍｓ４５）を導入することによって稔性形質を制御された遺伝子組換えトウモロコシもある。
　葯のタペータム細胞においてバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子（ｂａｒｓｔａｒ）を発現させることによって稔性回復機能を付与された遺伝子組換えカノーラがある。また、雄性不稔形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ遺伝子（ｂａｒｎａｓｅ）と、稔性回復形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子（ｂａｒｓｔａｒ）を発現させることによって稔性形質を制御された遺伝子組換えカノーラもある。
　遺伝子組換え技術により環境ストレス耐性を付与された植物には、乾燥耐性が付与された遺伝子組換え植物が挙げられる。枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ）由来の低温ショックタンパク質遺伝子（ｃｓｐＢ）を導入した乾燥耐性トウモロコシがＧｅｎｕｉｔｙ（登録商標）　ＤｒｏｕｇｈｔＧａｒｄ（登録商標）の商品名で開発されている。さらに、アルファルファ根粒菌（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ　ｍｅｌｉｌｏｔｉ）、又は大腸菌（Ｅｓｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）由来のコリン・デヒドロゲナーゼ遺伝子（ＲｍＢｅｔＡ）を導入した乾燥耐性サトウキビも開発されている。
　遺伝子組換え技術により生長や収量に関する形質を改変された植物には、生長能力を強化された遺伝子組換え植物等が挙げられる。例えば、シロイヌナズナ由来の日周性を制御する転写因子をコードする遺伝子（ｂｂｘ３２）を導入した遺伝子組換えダイズ等が開発されている。
　本発明における植物は、遺伝子組換え技術以外の手法を用いて改変された植物であってもよい。より具体的には、古典的育種技術、遺伝子マーカー育種技術、又は、ゲノム編集技術等により、環境ストレス耐性、病害耐性、除草剤耐性、害虫耐性等を付与された植物であってもよい。
　古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術により除草剤耐性が付与された植物の例として、イマゼタピル等のイミダゾリノン系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のトウモロコシ、イネ、コムギ、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ａｎｎｕｕｓ）、カノーラ、レンズマメ（Ｌｅｎｓ　ｃｕｌｉｎａｒｉｓ）等がＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）の商品名で販売されている。また、古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術によりチフェンスルフロンメチル等のスルフホニル系ＡＬＳ阻害型除草剤に対する耐性が付与された植物の例として、スルホニルウレア系除草剤耐性ダイズであるＳＴＳ　ｓｏｙｂｅａｎ等がある。同様に古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術によりトリオンオキシム系、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された植物の例としてセトキシジム耐性トウモロコシであるＳＲ　ｃｏｒｎ等がある。
　古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術により害虫耐性を付与された植物として、アブラムシ耐性遺伝子であるＲａｇ１（Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　Ａｐｈｉｄ　Ｇｅｎｅ　１）遺伝子を有するダイズが挙げられる。また、古典的育種法によりセンチュウ耐性を付与された植物として、シストセンチュウ（Ｃｙｓｔｏ　ｎｅｍａｔｏｄｅ）に対する耐性が付与されたダイズ、ネコブセンチュウ（Ｒｏｏｔ　Ｋｎｏｔ　ｎｅｍａｔｏｄｅ）に対する耐性を付与されたワタ等も挙げられる。
　古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術により病害耐性を付与された植物として、炭疽病（Ａｎｔｈｒａｃｎｏｓｅ　ｓｔａｌｋ　ｒｏｔ）に対する耐性を付与されたトウモロコシ、グレイ・リーフ・スポット病（Ｇｒａｙ　ｌｅａｆ　ｓｐｏｔ）に対する耐性が付与されたトウモロコシ、葉枯細菌病（Ｇｏｓｓ｀ｓ　ｗｉｌｔ）に対する耐性を付与されたトウモロコシ、フザリウム茎腐病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｔａｌｋ　ｒｏｔ）に対する耐性を付与されたトウモロコシ、アジア・ダイズさび病（Ａｓｉａｎ　ｓｏｙｂｅａｎ　ｒｕｓｔ）に耐性を付与されたダイズ、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）に対する耐性を付与されたペッパー、うどんこ病に耐性を付与されたレタス、青枯れ病（Ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｗｉｌｔ）に耐性を付与されたトマト、ジェミニウイルス（Ｇｅｍｉｎｉｖｉｒｕｓ）に耐性を付与されたトマト、べと病（Ｄｏｗｎｙ　ｍｉｌｄｅｗ）に対する耐性が付与されたレタス等が挙げられる。
　古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術により乾燥耐性が付与された植物の例として、乾燥耐性トウモロコシがＡｇｒｉｓｕｒｅ　Ａｒｔｅｓｉａｎ（登録商標）、Ｏｐｔｉｍｕｍ　ＡＱＵＡｍａｘ（登録商標）の商品名で開発されている。
　また、ゲノム編集技術により除草剤耐性が付与された植物の例として、ＤＮＡとＲＮＡのキメラオリゴヌクレオチドを介して、スルホニルウレア系除草剤耐性変異をＡＬＳ遺伝子に導入する迅速な品種開発技術によって、スルホニルウレア系除草剤耐性を付与されたカノーラがＳＵ　Ｃａｎｏｌａ（登録商標）の商品名で開発されている。
　また、前記した植物には、遺伝子組換え技術、古典的育種技術、遺伝子マーカー育種、又はゲノム編集技術等を用い、先に述べたような環境ストレス耐性、病害耐性、除草剤耐性、害虫耐性、生長や収量形質、生産物の品質、稔性形質等を２種以上付与された系統、及び同類又は異なる性質を有する遺伝子組換え植物同士を掛け合わせることにより親系統が有する２種以上の性質が付与された系統も含まれる。このような植物の例として、除草剤耐性と害虫耐性を両方付与された遺伝子組換え植物がある。
　例えば、グリホサート耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｂｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｆｌｅｘ（登録商標）Ｂｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）ＩＩＩ　ｘ　Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｆｌｅｘ（登録商標）、ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ　Ｆｌｅｘ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ等の商品名の遺伝子組換えワタが開発されている。また、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ／ＲＷ、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ｍａｉｚｅ、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）ＶＴ　Ｄｏｕｂｌｅ　Ｐｒｏ（登録商標）、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）ＶＴ　Ｔｒｉｐｌｅ　Ｐｒｏ（登録商標）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＣＢ＋ＲＷ、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＶＴ（登録商標）Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）ＲＲ２、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＲＷ＋ＲＲ、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＶＴ　Ｔｒｉｐｌｅ、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｐｌｕｓ　ｗｉｔｈ　ＲＲ等の商品名の遺伝子組換えトウモロコシが開発されている。また、Ｉｎｔａｃｔａ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）２　Ｐｒｏ等の遺伝子組換えダイズも開発されている。
　例えば、グルホシネート耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｔｗｉｎｌｉｎｋ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｆｉｂｅｒｍａｘ（登録商標）ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）Ｂｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩ（登録商標）等の商品名の遺伝子組換えワタが開発されている。また、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ／ＬＬ、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ／ＬＬ／ＲＷ、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（登録商標）２１００、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（登録商標）３１００、Ｂｔ　Ｘｔｒａ（登録商標）Ｍａｉｚｅ、ＮａｔｕｒＧａｒｄ　Ｋｎｏｃｋｏｕｔ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＲＷ、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＣＢ、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＸＴＲＡ、Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）Ｍａｉｚｅ、Ｌｉｂｅｒｔｙ　Ｌｉｎｋ（登録商標）ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｍａｉｚｅ等の商品名の遺伝子組換えトウモロコシが開発されている。
　例えば、グリホサート耐性、グルホシネート耐性、及び害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ　Ｆｌｅｘ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（登録商標）ｘ　Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ　Ｆｌｅｘ（登録商標）ｘ　ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｇｌｙｔｏｌ（登録商標）ｘ　Ｔｗｉｎｌｉｎｋ（登録商標）等の商品名の遺伝子組換えワタが開発されている。また、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ／ＣＢ／ＬＬ、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）３０００ＧＴ、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）３１２２、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（登録商標）３１１０、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ　３１１１、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ　３２２０、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｄｕｒａｃａｄｅ（登録商標）５１２２、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｄｕｒａｃａｄｅ（登録商標）５２２２、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）Ｉｎｔｒａｓｅｃｔ、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）ＴＲＩｓｅｃｔ、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）Ｉｎｔｒａｓｅｃｔ　ＸＴＲＡ、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）Ｉｎｔｒａｓｅｃｔ　Ｘｔｒｅｍｅ、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）ＳｍａｒｔＳｔａｘ（登録商標）、Ｐｏｗｅｒ　Ｃｏｒｅ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）Ｉ　ＲＲ、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＲＷ　Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）２、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ　ＸＴＲＡ（登録商標）ＲＲ等の商品名の遺伝子組換えトウモロコシが開発されている。
　例えば、ブロモキシニル耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、ＢＸＮ（登録商標）Ｐｌｕｓ　Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ等の商品名の遺伝子組換えワタが開発されている。
　前記の複数形質を２種以上付与された系統の例として、病害耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物がある。例えば、ポテト・ウイルス　Ｙ（Ｐｏｔａｔｏ　ｖｉｒｕｓ　Ｙ）耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、Ｈｉ－Ｌｉｔｅ　ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｙ　Ｐｏｔａｔｏ、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｙ　Ｒｕｓｓｅｔ　Ｂｕｒｂａｎｋ　Ｐｏｔａｔｏ、Ｓｈｅｐｏｄｙ　ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｙ　Ｐｏｔａｔｏ、又は、ポテト・リーフ・ロール・ウイルス（Ｐｏｔａｔｏ　ｌｅａｆ　ｒｏｌｌ　ｖｉｒｕｓ）耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｐｌｕｓ　Ｒｕｓｓｅｔ　Ｂｕｒｂａｎｋ　Ｐｏｔａｔｏ等の商品名の遺伝子組換えバレイショが開発されている。
　前記の複数形質を２種以上付与された系統の例として、除草剤耐性と改変された生産物品質を付与された遺伝子組換え植物がある。例えば、グルホシネート耐性と稔性形質を付与された遺伝子組換えカノーラや遺伝子組換えトウモロコシが、ＩｎＶｉｇｏｒ（登録商標）Ｃａｎｏｌａ、ＩｎＶｉｇｏｒ（登録商標）Ｍａｉｚｅの商品名で開発されている。
　前記の複数形質を２種以上付与された系統の例として、害虫耐性と改変された生産物品質を付与された遺伝子組換え植物がある。例えば、鱗翅目害虫に対する耐性とリジン生産を強化した形質を付与された遺伝子組換えトウモロコシが、Ｍａｖｅｒａ（登録商標）ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｍａｉｚｅの商品名で開発されている。
　その他に、前記の複数形質を２種以上付与された系統の例として、除草剤耐性と改変された稔性形質を付与された遺伝子組換え植物、除草剤耐性と環境ストレス耐性を付与された遺伝子組換え植物、除草剤耐性と改変された生長や収量形質を付与された遺伝子組換え植物、除草剤耐性、害虫耐性、及び、改変された生産物品質を付与された遺伝子組換え植物、除草剤耐性、害虫耐性、及び、環境ストレス耐性を付与された遺伝子組換え植物等が開発されている。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５により防除できる害虫の具体例としては、以下が挙げられる。
　半翅目害虫（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）：ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ　ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ　ｌｕｇｅｎｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、トウモロコシウンカ（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ　ｍａｉｄｉｓ）、キタウンカ（Ｊａｖｅｓｅｌｌａ　ｐｅｌｌｕｃｉｄａ）、クロフツノウンカ（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ　ｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、Ｔａｇｏｓｏｄｅｓ　ｏｒｉｚｉｃｏｌｕｓ等のウンカ科（Ｄｅｌｐｈａｃｉｄａｅ）；ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、タイワンツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、クロスジツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、イナズマヨコバイ（Ｒｅｃｉｌｉａ　ｄｏｒｓａｌｉｓ）、チャノミドリヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ　ｏｎｕｋｉｉ）、ジャガイモヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ　ｆａｂａｅ）、コーンリーフホッパー（Ｄａｌｂｕｌｕｓ　ｍａｉｄｉｓ）、シロオオヨコバイ（Ｃｏｆａｎａ　ｓｐｅｃｔｒａ）等のヨコバイ科（Ｃｉｃａｄｅｌｌｉｄａｅ）；Ｍａｈａｎａｒｖａ　ｐｏｓｔｉｃａｔａ、Ｍａｈａｎａｒｖａ　ｆｉｍｂｒｉｏｌａｔａ等のコガシラアワフキムシ科（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）；マメクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　ｆａｂａｅ）、ダイズアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ヨーロッパリンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　ｐｏｍｉ）、ユキヤナギアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ　ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ムギワラギクオマルアブラムシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ　ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、Ｒｏｓｙ　ａｐｐｌｅ　ａｐｈｉｄ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ　ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ　ｅｒｙｓｉｍｉ）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ　ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ　ｓｏｌａｎｉ）、レタスヒゲナガアブラムシ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ　ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ　ｐａｄｉ）、トウモロコシアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ　ｍａｉｄｉｓ）、ミカンクロアブラムシ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ　ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、モモコフキアブラムシ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ　ｐｒｕｎｉ）、ヒエノアブラムシ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ　ｓａｃｃｈａｒｉ）、オカボノクロアブラムシ（Ｔｅｔｒａｎｅｕｒａ　ｎｉｇｒｉａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）、カンシャワタアブラムシ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ　ｌａｎｉｇｅｒａ）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ　ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）等のアブラムシ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）；ブドウネアブラムシ（Ｄａｋｔｕｌｏｓｐｈａｉｒａ　ｖｉｔｉｆｏｌｉａｅ）、Ｐｅｃａｎ　ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ　ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、Ｐｅｃａｎ　ｌｅａｆ　ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ　ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ　ｐｅｃａｎ　ｌｅａｆ　ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ　ｒｕｓｓｅｌｌａｅ）等のネアブラムシ科（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒｉｄａｅ）；ツガカサアブラムシ（Ａｄｅｌｇｅｓ　ｔｓｕｇａｅ）、Ａｄｅｌｇｅｓ　ｐｉｃｅａｅ、ヒメカサアブラムシ（Ａｐｈｒａｓｔａｓｉａ　ｐｅｃｔｉｎａｔａｅ）等のカサアブラムシ科（Ａｄｅｌｇｉｄａｅ）；イネクロカメムシ（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ　ｌｕｒｉｄａ）、Ｍａｌａｙａｎ　ｒｉｃｅ　ｂｌａｃｋ　ｂｕｇ（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ　ｃｏａｒｃｔａｔａ）、アオクサカメムシ（Ｎｅｚａｒａ　ａｎｔｅｎｎａｔａ）、トゲシラホシカメムシ（Ｅｙｓａｒｃｏｒｉｓ　ａｅｎｅｕｓ）、オオトゲシラホシカメムシ（Ｅｙｓａｒｃｏｒｉｓ　ｌｅｗｉｓｉ）、シラホシカメムシ（Ｅｙｓａｒｃｏｒｉｓ　ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、ムラサキシラホシカメムシ（Ｅｙｓａｒｃｏｒｉｓ　ａｎｎａｍｉｔａ）、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ　ｈａｌｙｓ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ　ｖｉｒｉｄｕｌａ）、Ｂｒｏｗｎ　ｓｔｉｎｋ　ｂｕｇ（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ　ｈｅｒｏｓ）、Ｒｅｄ　ｂａｎｄｅｄ　ｓｔｉｎｋ　ｂｕｇ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ　ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、Ｏｅｂａｌｕｓ　ｐｕｇｎａｘ、Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ　ｍｅｌａｃａｎｔｈｕｓ等のカメムシ科（Ｐｅｎｔａｔｏｍｉｄａｅ）；Ｂｕｒｒｏｗｅｒ　ｂｒｏｗｎ　ｂｕｇ（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ　ｃａｓｔａｎｅａ）等のツチカメムシ科（Ｃｙｄｎｉｄａｅ）；ホソヘリカメムシ（Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ　ｐｅｄｅｓｔｒｉｓ）、クモヘリカメムシ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、ホソクモヘリカメムシ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ　ａｃｕｔａ）等のホソヘリカメムシ科（Ａｌｙｄｉｄａｅ）；ホソハリカメムシ（Ｃｌｅｔｕｓ　ｐｕｎｃｔｉｇｅｒ）、アシビロヘリカメムシ（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ　ａｕｓｔｒａｌｉｓ）等のヘリカメムシ科（Ｃｏｒｅｉｄａｅ）；カンシャコバネナガカメムシ（Ｃａｖｅｒｅｌｉｕｓ　ｓａｃｃｈａｒｉｖｏｒｕｓ）、コバネヒョウタンナガカメムシ（Ｔｏｇｏ　ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、アメリカコバネナガカメムシ（Ｂｌｉｓｓｕｓ　ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）等のナガカメムシ科（Ｌｙｇａｅｉｄａｅ）；アカヒゲホソミドリカスミカメ（Ｔｒｉｇｏｎｏｔｙｌｕｓ　ｃａｅｌｅｓｔｉａｌｉｕｍ）、アカスジカスミカメ（Ｓｔｅｎｏｔｕｓ　ｒｕｂｒｏｖｉｔｔａｔｕｓ）、フタトゲムギカスミカメ（Ｓｔｅｎｏｄｅｍａ　ｃａｌｃａｒａｔａ）、サビイロカスミカメ（Ｌｙｇｕｓ　ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）等のカスミカメムシ科（Ｍｉｒｉｄａｅ）；オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ　ｔａｂａｃｉ）、ミカンコナジラミ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　ｃｉｔｒｉ）、ミカントゲコナジラミ（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ　ｓｐｉｎｉｆｅｒｕｓ）、チャトゲコナジラミ（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ　ｃａｍｅｌｌｉａｅ）、ヒサカキワタフキコナジラミ（Ｐｅａｌｉｕｓ　ｅｕｒｙａｅ）等のコナジラミ科（Ａｌｅｙｒｏｄｉｄａｅ）；シュロマルカイガラムシ（Ａｂｇｒａｌｌａｓｐｉｓ　ｃｙａｎｏｐｈｙｌｌｉ）、アカマルカイガラムシ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ　ａｕｒａｎｔｉｉ）、ナシマルカイガラムシ（Ｄｉａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ　ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クワシロカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ　ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、ヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ　ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）、ニセヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ　ｃｉｔｒｉ）、等のマルカイガラムシ科（Ｄｉａｓｐｉｄｉｄａｅ）；ルビーロウムシ（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ　ｒｕｂｅｎｓ）等のカタカイガラムシ科（Ｃｏｃｃｉｄａｅ）；イセリアカイガラムシ（Ｉｃｅｒｙａ　ｐｕｒｃｈａｓｉ）、キイロワタフキカイガラムシ（Ｉｃｅｒｙａ　ｓｅｙｃｈｅｌｌａｒｕｍ）等のワタフキカイガラムシ科（Ｍａｒｇａｒｏｄｉｄａｅ）；ナスコナガイガラムシ（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ　ｓｏｌａｎｉ）、クロテンコナカイガラムシ（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ　ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ）、フジコナカイガラムシ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ　ｋｒａｕｎｈｉａｅ）、クワコナカイガラムシ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ　ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、ミカンコナカイガラムシ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ　ｃｉｔｒｉ）、ガハニコナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ　ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、ナガオコナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ　ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、タトルミーリーバグ（Ｂｒｅｖｅｎｎｉａ　ｒｅｈｉ）等のコナカイガラムシ科（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｉｄａｅ）；ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ　ｃｉｔｒｉ）、ミカントガリキジラミ（Ｔｒｉｏｚａ　ｅｒｙｔｒｅａｅ）、ナシキジラミ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ　ｐｙｒｉｓｕｇａ）、チュウゴクナシキジラミ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、ジャガイモトガリキジラミ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ　ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、Ｐｅａｒ　ｐｓｙｌｌａ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ　ｐｙｒｉｃｏｌａ）等のキジラミ科（Ｐｓｙｌｌｉｄａｅ）；プラタナスグンバイ（Ｃｏｒｙｔｈｕｃｈａ　ｃｉｌｉａｔａ）、アワダチソウグンバイ（Ｃｏｒｙｔｈｕｃｈａ　ｍａｒｍｏｒａｔａ）、ナシグンバイ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ　ｎａｓｈｉ）、ツツジグンバイ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ　ｐｙｒｉｏｉｄｅｓ）等のグンバイムシ科；トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ　ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）等のトコジラミ科（Ｃｉｍｉｃｉｄａｅ）及びＧｉａｎｔ　Ｃｉｃａｄａ（Ｑｕｅｓａｄａ　ｇｉｇａｓ）等のセミ科（Ｃｉｃａｄｉｄａｅ）。
　鱗翅目害虫（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）：ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ　ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、Ｄａｒｋｈｅａｄｅｄ　ｓｔｅｍ　ｂｏｒｅｒ（Ｃｈｉｌｏ　ｐｏｌｙｃｈｒｙｓｕｓ）、Ｗｈｉｔｅ　ｓｔｅｍ　ｂｏｒｅｒ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ　ｉｎｎｏｔａｔａ）、イッテンオオメイガ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ　ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、Ｒｕｐｅｌａ　ａｌｂｉｎａ、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ　ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、Ｍａｒａｓｍｉａ　ｐａｔｎａｌｉｓ、イネハカジノメイガ（Ｍａｒａｓｍｉａ　ｅｘｉｇｕａ）、ワタノメイガ（Ｎｏｔａｒｃｈａ　ｄｅｒｏｇａｔａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ　ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ）、Ｅｕｒｏｐｅａｎ　ｃｏｒｎ　ｂｏｒｅｒ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ　ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ　ｕｎｄａｌｉｓ）、モンキクロノメイガ（Ｈｅｒｐｅｔｏｇｒａｍｍａ　ｌｕｃｔｕｏｓａｌｅ）、シバツトガ（Ｐｅｄｉａｓｉａ　ｔｅｔｅｒｒｅｌｌｕｓ）、ライスケースワーム（Ｎｙｍｐｈｕｌａ　ｄｅｐｕｎｃｔａｌｉｓ）、Ｓｕｇａｒｃａｎｅ　ｂｏｒｅｒ（Ｄｉａｔｒａｅａ　ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）等のツトガ科（Ｃｒａｍｂｉｄａｅ）；モロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ　ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、ノシメマダラメイガ（Ｐｌｏｄｉａ　ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）等のメイガ科（Ｐｙｒａｌｉｄａｅ）；ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｌｉｔｕｒａ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｅｘｉｇｕａ）、アワヨトウ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ　ｓｅｐａｒａｔａ）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、イネヨトウ（Ｓｅｓａｍｉａ　ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、シロナヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｍａｕｒｉｔｉａ）、フタオビコヤガ（Ｎａｒａｎｇａ　ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）、ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、アフリカシロナヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｅｘｅｍｐｔａ）、タマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ　ｉｐｓｉｌｏｎ）、タマナギンウワバ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ　ｎｉｇｒｉｓｉｇｎａ）、イネキンウワバ（Ｐｌｕｓｉａ　ｆｅｓｔｕｃａｅ）、Ｓｏｙｂｅａｎ　ｌｏｏｐｅｒ（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ　ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、トリコプルシア属（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ　ｓｐｐ．）、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ　ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）等ヘリオティス属、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ　ａｒｍｉｇｅｒａ）、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ　ｚｅａ）等ヘリコベルパ属、Ｖｅｌｖｅｔｂｅａｎ　ｃａｔｅｒｐｉｌｌａｒ（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ　ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、Ｃｏｔｔｏｎ　ｌｅａｆｗｏｒｍ（Ａｌａｂａｍａ　ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、Ｈｏｐ　ｖｉｎｅ　ｂｏｒｅｒ（Ｈｙｄｒａｅｃｉａ　ｉｍｍａｎｉｓ）等のヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ）；モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ　ｒａｐａｅ）等のシロチョウ科（Ｐｉｅｒｉｄａｅ）；ナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ　ｍｏｌｅｓｔａ）、スモモヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ　ｄｉｍｏｒｐｈａ）、マメシンクイガ（Ｌｅｇｕｍｉｎｉｖｏｒａ　ｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌａ）、アズキサヤムシガ（Ｍａｔｓｕｍｕｒａｅｓｅｓ　ａｚｕｋｉｖｏｒａ）、リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　ｏｒａｎａ　ｆａｓｃｉａｔａ）、チャノコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　ｈｏｎｍａｉ）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａ　ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ミダレカクモンハマキ（Ａｒｃｈｉｐｓ　ｆｕｓｃｏｃｕｐｒｅａｎｕｓ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ　ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カンシャシンクイハマキ（Ｔｅｔｒａｍｏｅｒａ　ｓｃｈｉｓｔａｃｅａｎａ）、Ｂｅａｎ　Ｓｈｏｏｔ　Ｂｏｒｅｒ（Ｅｐｉｎｏｔｉａ　ａｐｏｒｅｍａ）、Ｃｉｔｒｕｓ　ｆｒｕｉｔ　ｂｏｒｅｒ（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ　ａｕｒａｎｔｉａｎａ）等のハマキガ科（Ｔｏｒｔｒｉｃｉｄａｅ）；チャノホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ　ｔｈｅｉｖｏｒａ）、キンモンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ　ｒｉｎｇｏｎｉｅｌｌａ）のホソガ科（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉｉｄａｅ）；モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ　ｓａｓａｋｉｉ）等のシンクイガ科（Ｃａｒｐｏｓｉｎｉｄａｅ）；Ｃｏｆｆｅｅ　Ｌｅａｆ　ｍｉｎｅｒ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ　ｃｏｆｆｅｅｌａ）、モモハモグリガ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ　ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、ギンモンハモグリガ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ　ｐｒｕｎｉｆｏｌｉｅｌｌａ）等のハモグリガ科（Ｌｙｏｎｅｔｉｉｄａｅ）；マイマイガ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ　ｄｉｓｐａｒ）等リマントリア属、チャドクガ（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ　ｐｓｅｕｄｏｃｏｎｓｐｅｒｓａ）等ユープロクティス属等のドクガ科（Ｌｙｍａｎｔｒｉｉｄａｅ）；コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ　ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）等のコナガ科（Ｐｌｕｔｅｌｉｉｄａｅ）；モモキバガ（Ａｎａｒｓｉａ　ｌｉｎｅａｔｅｌｌａ）、イモキバガ（Ｈｅｌｃｙｓｔｏｇｒａｍｍａ　ｔｒｉａｎｎｕｌｅｌｌｕｍ）、ワタアカミムシガ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ　ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ　ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、Ｔｕｔａ　ａｂｓｏｌｕｔａ等のキバガ科（Ｇｅｌｅｃｈｉｉｄａｅ）；アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ　ｃｕｎｅａ）等のヒトリガ科（Ａｒｃｔｉｉｄａｅ）；Ｇｉａｎｔ　Ｓｕｇａｒｃａｎｅ　ｂｏｒｅｒ（Ｔｅｌｃｈｉｎ　ｌｉｃｕｓ）等のカストニアガ科（Ｃａｓｔｎｉｉｄａｅ）；ヒメボクトウ（Ｃｏｓｕｓ　ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）等のボクトウガ科（Ｃｏｓｓｉｄａｅ）；ヨモギエダシャク（Ａｓｃｏｔｉｓ　ｓｅｌｅｎａｒｉａ）等のシャクガ科（Ｇｅｏｍｅｔｒｉｄａｅ）；ヒロヘリアオイラガ（Ｐａｒａｓａ　ｌｅｐｉｄａ）等のイラガ科（Ｌｉｍａｃｏｄｉｄａｅ）；カキノヘタムシガ（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ　ｍａｓｉｎｉｓｓａ）等のニセマイコガ科（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄｉｄａｅ）；クロメンガタスズメ（Ａｃｈｅｒｏｎｔｉａ　ｌａｃｈｅｓｉｓ）等のスズメガ科（Ｓｐｈｉｎｇｉｄａｅ）；キクビスカシバ（Ｎｏｋｏｎａ　ｆｅｒａｌｉｓ）等のスカシバガ科（Ｓｅｓｉｉｄａｅ）；イネツトムシ（Ｐａｒｎａｒａ　ｇｕｔｔａｔａ）等のセセリチョウ科（Ｈｅｓｐｅｒｉｉｄａｅ）。
　総翅目害虫（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）：ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ　ｐａｌｍｉ）、チャノキイロアザミウマ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ　ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ　ｔａｂａｃｉ）、ヒラズハナアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　ｉｎｔｏｎｓａ）、イネアザミウマ（Ｓｔｅｎｃｈａｅｔｏｔｈｒｉｐｓ　ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、モトジロアザミウマ（Ｅｃｈｉｎｏｔｈｒｉｐｓ　ａｍｅｒｉｃａｎｕｓ）等のアザミウマ科（Ｔｈｒｉｐｉｄａｅ）；イネクダアザミウマ（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ　ａｃｕｌｅａｔｕｓ）等のクダアザミウマ科（Ｐｈｌａｅｏｔｈｒｉｐｉｄａｅ）。
　双翅目害虫（Ｄｉｐｔｅｒａ）：タネバエ（Ｄｅｌｉａ　ｐｌａｔｕｒａ）、タマネギバエ（Ｄｅｌｉａ　ａｎｔｉｑｕａ）等のハナバエ科（Ａｎｔｈｏｍｙｉｉｄａｅ）；シュガービートルートマゴット（Ｔｅｔａｎｏｐｓ　ｍｙｏｐａｅｆｏｒｍｉｓ）等のハネフリバエ科（Ｕｌｉｄｉｉｄａｅ）；イネハモグリバエ（Ａｇｒｏｍｙｚａ　ｏｒｙｚａｅ）、トマトハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ　ｓａｔｉｖａｅ）、マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ　ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、ナモグリバエ（Ｃｈｒｏｍａｔｏｍｙｉａ　ｈｏｒｔｉｃｏｌａ）等のハモグリバエ科（Ａｇｒｏｍｙｚｉｄａｅ）；イネキモグリバエ（Ｃｈｌｏｒｏｐｓ　ｏｒｙｚａｅ）等のキモグリバエ科（Ｃｈｌｏｒｏｐｉｄａｅ）；ウリミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ　ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、ミカンコミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ　ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ナスミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ　ｌａｔｉｆｒｏｎｓ）、オリーブミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ　ｏｌｅａｅ）、クインスランドミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ　ｔｒｙｏｎｉ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ　ｃａｐｉｔａｔａ）等のミバエ科（Ｔｅｐｈｒｉｔｉｄａｅ）；イネヒメハモグリバエ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ　ｇｒｉｓｅｏｌａ）、トウヨウイネクキミギワバエ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ　ｐｈｉｌｉｐｐｉｎａ）、イネクキミギワバエ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ　ｓａｓａｋｉｉ）等のミギワバエ科（Ｅｐｈｙｄｒｉｄａｅ）；オウトウショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ　ｓｕｚｕｋｉｉ）等のショウジョウバエ科；オオキモンノミバエ（Ｍｅｇａｓｅｌｉａ　ｓｐｉｒａｃｕｌａｒｉｓ）等のノミバエ科（Ｐｈｏｒｉｄａｅ）；オオチョウバエ（Ｃｌｏｇｍｉａ　ａｌｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）等のチョウバエ科；チバクロバネキノコバエ（Ｂｒａｄｙｓｉａ　ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）等のクロバネキノコバエ科（Ｓｃｉａｒｉｄａｅ）；ヘシアンバエ（Ｍａｙｅｔｉｏｌａ　ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、イネノシントメタマバエ（Ｏｒｓｅｏｌｉａ　ｏｒｙｚａｅ）等のタマバエ科（Ｃｅｃｉｄｏｍｙｉｉｄａｅ）；Ｄｉｏｐｓｉｓ　ｍａｃｒｏｐｈｔｈａｌｍａ等のシュモクバエ科（Ｄｉｏｐｓｉｄａｅ）；キリウジガガンボ（Ｔｉｐｕｌａ　ａｉｎｏ）、Ｃｏｍｍｏｎ　ｃｒａｎｅｆｌｙ（Ｔｉｐｕｌａ　ｏｌｅｒａｃｅａ）、Ｅｕｒｏｐｅａｎ　ｃｒａｎｅｆｌｙ（Ｔｉｐｕｌａ　ｐａｌｕｄｏｓａ）等のガガンボ科（Ｔｉｐｕｌｉｄａｅ）。
　鞘翅目害虫（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）：ウエスタンコーンルートワーム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｖｉｒｇｉｆｅｒａ　ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、サザンコーンルートワーム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ　ｈｏｗａｒｄｉ）、ノザンコーンルートワーム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｂａｒｂｅｒｉ）、メキシカンコーンルートワーム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｖｉｒｇｉｆｅｒａ　ｚｅａｅ）、バンデッドキューカンバービートル（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｂａｌｔｅａｔａ）、Ｃｕｃｕｒｂｉｔ　Ｂｅｅｔｌｅ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ビーンリーフビートル（Ｃｅｒｏｔｏｍａ　ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、クビアカクビホソハムシ（Ｏｕｌｅｍａ　ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、ウリハムシ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ　ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、キスジノミハムシ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ　ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、Ｃａｂｂａｇｅ　ｆｌｅａ　ｂｅｅｔｌｅ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ　ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）、Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌａｃｋ　ｆｌｅａ　ｂｅｅｔｌｅ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ　ｐｕｓｉｌｌａ）、Ｃａｂｂａｇｅ　ｓｔｅｍ　ｆｌｅａ　ｂｅｅｔｌｅ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ　ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ　ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａ　ｏｒｙｚａｅ）、グレープ・コラスピス（Ｃｏｌａｓｐｉｓ　ｂｒｕｎｎｅａ）、コーン・フレアビートル（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ　ｐｕｌｉｃａｒｉａ）、サツマイモヒサゴトビハムシ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ　ｃｏｎｆｉ）、ポテト・フレアビートル（Ｅｐｉｔｒｉｘ　ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、イネトゲハムシ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ　ａｒｍｉｇｅｒａ）、Ｇｒａｐｅ　Ｃｏｌａｓｐｉｓ（Ｃｏｌａｓｐｉｓ　ｂｒｕｎｎｅａ）、ｓｏｕｔｈｅｒｎ　ｃｏｒｎ　ｌｅａｆ　ｂｅｅｔｌｅ（Ｍｙｏｃｈｒｏｕｓ　ｄｅｎｔｉｃｏｌｌｉｓ）、ヨツモンカメノコハムシ（Ｌａｃｃｏｐｔｅｒａ　ｑｕａｄｒｉｍａｃｕ）、タバコノミハムシ（Ｅｐｉｔｒｉｘ　ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）等のハムシ科（Ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉｄａｅ）；Ｓｅｅｄｃｏｒｎ　ｂｅｅｔｌｅ（Ｓｔｅｎｏｌｏｐｈｕｓ　ｌｅｃｏｎｔｅｉ）、Ｓｌｅｎｄｅｒ　ｓｅｅｄｃｏｒｎ　ｂｅｅｔｌｅ（Ｃｌｉｖｉｎａ　ｉｍｐｒｅｓｓｉｆｒｏｎｓ）等のオサムシ科（Ｃａｒａｂｉｄａｅ）；ドウガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ　ｃｕｐｒｅａ）、ヒメコガネ（Ａｎｏｍａｌａ　ｒｕｆｏｃｕｐｒｅａ）、アオドウガネ（Ａｎｏｍａｌａ　ａｌｂｏｐｉｌｏｓａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、ナガチャコガネ（Ｈｅｐｔｏｐｈｙｌｌａ　ｐｉｃｅａ）、Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｃｈａｆｅｒ（Ｒｈｉｚｏｔｒｏｇｕｓ　ｍａｊａｌｉｓ）、クロマルコガネ（Ｔｏｍａｒｕｓ　ｇｉｂｂｏｓｕｓ）、Ｈｏｌｏｔｒｉｃｈｉａ属、ジューン・ビートル（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ　ｃｒｉｎｉｔａ）等Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ属、Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ　ａｂｄｅｒｕｓ等Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ属等のコガネムシ科（Ｓｃａｒａｂａｅｉｄａｅ）；ワタミヒゲナガゾウムシ（Ａｒａｅｃｅｒｕｓ　ｃｏｆｆｅａｅ）、アリモドキゾウムシ（Ｃｙｌａｓ　ｆｏｒｍｉｃａｒｉｕｓ）、イモゾウムシ（Ｅｕｓｃｅｐｅｓ　ｐｏｓｔｆａｓｃｉａｔｕｓ）、アルファルファタコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａ　ｐｏｓｔｉｃａ）、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ　ｚｅａｍａｉｓ）、イネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ　ｓｑｕａｍｅｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ　ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、シロスジオサゾウムシ（Ｒｈａｂｄｏｓｃｅｌｕｓ　ｌｉｎｅａｔｏｃｏｌｌｉｓ）、ワタミハナゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ　ｇｒａｎｄｉｓ）、シバオサゾウムシ（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ　ｖｅｎａｔｕｓ）、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ　Ｃｏｒｎ　Ｂｉｌｌｂｕｇ（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ　ｃａｌｌｏｓｕｓ）、Ｓｏｙｂｅａｎ　ｓｔａｌｋ　ｗｅｅｖｉｌ（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ　ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、Ｓｇａｒｃａｎｅ　ｗｉｉｖｉｌ（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ　ｌｅｖｉｓ）、サビヒョウタンゾウムシ（Ｓｃｅｐｔｉｃｕｓ　ｇｒｉｓｅｕｓ）、トビイロヒョウタンゾウムシ（Ｓｃｅｐｔｉｃｕｓ　ｕｎｉｆｏｒｍｉｓ）、ブラジルマメゾウムシ（Ｚａｂｒｏｔｅｓ　ｓｕｂｆａｓｃｉａｔｕｓ）、マツノキクイムシ（Ｔｏｍｉｃｕｓ　ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、Ｃｏｆｆｅｅ　Ｂｅｒｒｙ　Ｂｏｒｅｒ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ　ｈａｍｐｅｉ）、Ａｒａｃａｎｔｈｕｓ　ｍｏｕｒｅｉ等のＡｒａｃａｎｔｈｕｓ属、ｃｏｔｔｏｎ　ｒｏｏｔ　ｂｏｒｅｒ（Ｅｕｔｉｎｏｂｏｔｈｒｕｓ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）等のゾウムシ科（Ｃｕｒｃｕｌｉｏｎｉｄａｅ）；コクヌストモドキ（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ　ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、ヒラタコクヌストモドキ（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ　ｃｏｎｆｕｓｕｍ）等のゴミムシダマシ科（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｄａｅ）、ニジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ　ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔａ）等のテントウムシ科（Ｃｏｃｃｉｎｅｌｌｉｄａｅ）；ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ　ｂｒｕｎｎｅｕｓ）等のナガシンクイムシ科（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｉｄａｅ）；ヒョウホンムシ科（Ｐｔｉｎｉｄａｅ）；ゴマダラカミキリ（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ　ｍａｌａｓｉａｃａ）、Ｍｉｇｄｏｌｕｓ　ｆｒｙａｎｕｓ等のカミキリムシ科（Ｃｅｒａｍｂｙｃｉｄａｅ）；オキナワカンシャクシコメツキ（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ　ｏｋｉｎａｗｅｎｓｉｓ）、トビイロムナボソコメツキ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ　ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉｓ）、クシコメツキ（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ　ｌｅｇａｔｕｓ）等のコメツキムシ科（Ａｇｒｉｏｔｅｓ　ｓｐ．、Ａｅｌｏｕｓ　ｓｐ．、Ａｎｃｈａｓｔｕｓ　ｓｐ．、Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ　ｓｐ．、Ｌｉｍｏｎｉｕｓ　ｓｐ．、Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ　ｓｐ．、Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ　ｓｐ．）；アオバアリガタハネカクシ（Ｐａｅｄｅｒｕｓ　ｆｕｓｃｉｐｅｓ）等のハネカクシ科（Ｓｔａｐｈｙｌｉｎｉｄａｅ）。
　直翅目害虫（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）：トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ　ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、モロッコトビバッタ（Ｄｏｃｉｏｓｔａｕｒｕｓ　ｍａｒｏｃｃａｎｕｓ）、オーストラリアトビバッタ（Ｃｈｏｒｔｏｉｃｅｔｅｓ　ｔｅｒｍｉｎｉｆｅｒａ）、アカトビバッタ（Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓ　ｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔａ）、Ｂｒｏｗｎ　Ｌｏｃｕｓｔ（Ｌｏｃｕｓｔａｎａ　ｐａｒｄａｌｉｎａ）、Ｔｒｅｅ　Ｌｏｃｕｓｔ（Ａｎａｃｒｉｄｉｕｍ　ｍｅｌａｎｏｒｈｏｄｏｎ）、Ｉｔａｌｉａｎ　Ｌｏｃｕｓｔ（Ｃａｌｌｉｐｔａｍｕｓ　ｉｔａｌｉｃｕｓ）、Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒ（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｉｓ）、Ｔｗｏ　ｓｔｒｉｐｅｄ　ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒ（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ　ｂｉｖｉｔｔａｔｕｓ）、Ｍｉｇｒａｔｏｒｙ　ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒ（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ　ｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、Ｒｅｄ－Ｌｅｇｇｅｄ　ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒ（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ　ｆｅｍｕｒｒｕｂｒｕｍ）、Ｃｌｅａｒｗｉｎｇｅｄ　ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒ（Ｃａｍｎｕｌａ　ｐｅｌｌｕｃｉｄａ）、サバクワタリバッタ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ　ｇｒｅｇａｒｉａ）、Ｙｅｌｌｏｗ－ｗｉｎｇｅｄ　ｌｏｃｕｓｔ（Ｇａｓｔｒｉｍａｒｇｕｓ　ｍｕｓｉｃｕｓ）、Ｓｐｕｒ－ｔｈｒｏａｔｅｄ　ｌｏｃｕｓｔ（Ａｕｓｔｒａｃｒｉｓ　ｇｕｔｔｕｌｏｓａ）、コバネイナゴ（Ｏｘｙａ　ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）、ハネナガイナゴ（Ｏｘｙａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、タイワンツチイナゴ（Ｐａｔａｎｇａ　ｓｕｃｃｉｎｃｔａ）等のバッタ科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）；ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ　ａｆｒｉｃａｎａ）等のケラ科（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐｉｄａｅ）；ヨーロッパイエコオロギ（Ａｃｈｅｔａ　ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、エンマコオロギ（Ｔｅｌｅｏｇｒｙｌｌｕｓ　ｅｍｍａ）等のコオロギ科（Ｇｒｙｌｌｉｄａｅ）；Ｍｏｒｍｏｎ　ｃｒｉｃｋｅｔ（Ａｎａｂｒｕｓ　ｓｉｍｐｌｅｘ）等のキリギリス科（Ｔｅｔｔｉｇｏｎｉｉｄａｅ）。
　膜翅目害虫（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）：ファイヤーアント（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ　ｓｐｐ．）科、Ｂｒｏｗｎ　ｌｅａｆ－ｃｕｔｔｉｎｇ　ａｎｔ（Ａｔｔａ　ｃａｐｉｇｕａｒａ）等のアリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）等。
　ゴキブリ目害虫（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）：チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ　ｇｅｒｍａｎｉｃａ）等のチャバネゴキブリ科（Ｂｌａｔｔｅｌｌｉｄａｅ）；クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　ａｍｅｒｉｃａｎａ）、トビイロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　ｂｒｕｎｎｅａ）、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ　ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）等のゴキブリ科（Ｂｌａｔｔｉｄａｅ）；ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ　ｓｐｅｒａｔｕｓ）、イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ　ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、アメリカカンザイシロアリ（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ　ｍｉｎｏｒ）、ダイコクシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ　ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、タイワンシロアリ（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ　ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コウシュンシロアリ（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ　ｋｏｓｈｕｎｅｎｓｉｓ）、サツマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ　ｓａｔｓｕｍｅｎｓｉｓ）、ナカジマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ　ｎａｋａｊｉｍａｉ）、カタンシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ　ｆｕｓｃｕｓ）、オオシロアリ（Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ　ｓｊｏｓｔｅｄｔｉ）、コウシュウイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ　ｇｕａｎｇｚｈｏｕｅｎｓｉｓ）、アマミシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ　ａｍａｍｉａｎｕｓ）、ミヤタケシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ　ｍｉｙａｔａｋｅｉ）、カンモンシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ　ｋａｎｍｏｎｅｎｓｉｓ）、タカサゴシロアリ（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ　ｔａｋａｓａｇｏｅｎｓｉｓ）、ニトベシロアリ（Ｐｅｒｉｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ　ｎｉｔｏｂｅｉ）、ムシャシロアリ（Ｓｉｎｏｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ　ｍｕｓｈａｅ）、Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ　ｃｕｍｕｌａｎｓ等のシロアリ科（Ｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）。
　線虫類（Ｎｅｍａｔｏｄａ）：イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ　ｂｅｓｓｅｙｉ）等のアフェレンコイデス科（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｉｄａｅ）；ミナミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　ｃｏｆｆｅａｅ）、Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ、ムギネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ　ｓｉｍｉｌｉｓ）等のプラティレンクス科（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｉｄａｅ）；ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　ｊａｖａｎｉｃａ）、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　ｈａｐｌａ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ジャガイモシストセンチュウ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ　ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ジャガイモシロシストセンチュウ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ　ｐａｌｌｉｄａ）等のヘテロデラ科（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒｉｄａｅ）；Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ　ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ等のホプロライムス科（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｉｄａｅ）；イチゴメセンチュウ（Ｎｏｔｈｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　ａｃｒｉｓ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　ｄｉｐｓａｃｉ）等のアングイナ科（Ａｎｇｕｉｎｉｄａｅ）；チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ　ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）等のティレンクルス科（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｉｄａｅ）；ブドウオオハリセン（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ　ｉｎｄｅｘ）等のロンギドルス科（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｉｄａｅ）；トリコドルス科（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｉｄａｅ）；マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ　ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）等のパラシタアフェレンクス科（Ｐａｒａｓｉｔａｐｈｅｌｅｎｃｈｉｄａｅ）等。
　本発明は、半翅目害虫、鱗翅目害虫、双翅目害虫、鞘翅目害虫、線虫類への適用が好ましく、特にコメツキムシ類、コーンルートワーム類、ヤガ類、ハナバエ類、アブラムシ類、ウンカ類及び線虫類への適用が好ましい。
　対象の害虫類は、殺虫・殺ダニ剤に薬剤感受性の低下した、または薬剤抵抗性の発達した害虫類であってもよい。ただし、薬剤感受性が大幅に低下した、または薬剤抵抗性が大幅に発達した場合は、その対象となる殺虫・殺ダニ剤以外の殺虫・殺ダニ剤を含む本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の使用が望ましい。
　本発明組成物Ａが防除効力を有する植物病害としては、例えば次が挙げられる。括弧内は、各病害を引き起こす病原性微生物の学名を示す。
　イネのいもち病（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ　ｇｒｉｓｅａ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）、紋枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、馬鹿苗病（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ　ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、黄化萎縮病（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｔｈｏｒａ　ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ）；コムギのうどんこ病（Ｂｌｕｍｅｒｉａｇｒａｍｉｎｉｓ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ａｖｅｎａｃｅｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｃｕｌｍｏｒｕｍ、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ　ｎｉｖａｌｅ）、黄さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ）、黒さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）、赤さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、紅色雪腐病（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ　ｎｉｖａｌｅ、　Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ　ｍａｊｕｓ）、雪腐小粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ　ｉｎｃａｒｎａｔａ、Ｔｙｐｈｕｌａ　ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｔｒｉｔｉｃｉ）、なまぐさ黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ　ｃａｒｉｅｓ、　Ｔｉｌｌｅｔｉａ　ｃｏｎｔｒｏｖｅｒｓａ）、眼紋病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ　ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、葉枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｔｒｉｔｉｃｉ）、ふ枯病（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ　ｎｏｄｏｒｕｍ）、黄斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｒｉｔｉｃｉ－ｒｅｐｅｎｔｉｓ）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）；オオムギのうどんこ病（Ｂｌｕｍｅｒｉａ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ａｖｅｎａｃｅｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｃｕｌｍｏｒｕｍ、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ　ｎｉｖａｌｅ）、黄さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ）、黒さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）、赤さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｈｏｒｄｅｉ）、小さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｈｏｒｄｅｉ）、裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｎｕｄａ）、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｓｅｃａｌｉｓ）、網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｅｒｅｓ）、斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｓａｔｉｖｕｓ）、斑葉病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｇｒａｍｉｎｅａ）、ラムラリアリーフスポット病（Ｒａｍｕｌａｒｉａ　ｃｏｌｌｏ－ｃｙｇｎｉ）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）；トウモロコシのさび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｓｏｒｇｈｉ）、南方さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｐｏｌｙｓｏｒａ）、すす紋病（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｔｕｒｃｉｃａ）、熱帯性さび病（Ｐｈｙｓｏｐｅｌｌａ　ｚｅａｅ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｈｅｔｅｒｏｓｔｒｏｐｈｕｓ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、グレーリーフスポット病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｚｅａｅ－ｍａｙｄｉｓ）、褐斑病（Ｋａｂａｔｉｅｌｌａ　ｚｅａｅ）、ファエオスファエリアリーフスポット病（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｍａｙｄｉｓ）、Ｓｔｅｎｏｃａｒｐｅｌｌａ　ｍａｙｄｉｓ、Ｓｔｅｎｏｃａｒｐｅｌｌａ　ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ、ストークロット病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｏｉｄｅｓ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｍａｙｄｉｓ）；ワタの炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、白かび病（Ｒａｍｕｌａｒｉａ　ａｒｅｏｌａ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ属菌によるＢｌａｃｋ　ｒｏｏｔ　ｒｏｔ病　（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ　ｂａｓｉｃｏｌａ）；コーヒーのさび病（Ｈｅｍｉｌｅｉａ　ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、リーフスポット病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）；ナタネの菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、根朽病（Ｐｈｏｍａ　ｌｉｎｇａｍ）；サトウキビのさび病　（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｍｅｌａｎｏｃｅｐｈｅｌａ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｋｕｅｈｎｉｉ）、黒穂病　（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｓｃｉｔａｍｉｎｅａ）；ヒマワリさび病　（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｈｅｌｉａｎｔｈｉ）、べと病（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ　ｈａｌｓｔｅｄｉｉ）；カンキツ類の黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｃｉｔｒｉ）、そうか病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｆａｗｃｅｔｔｉ）、果実腐敗病（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｄｉｇｉｔａｔｕｍ、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｉｔａｌｉｃｕｍ）、疫病　（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｐａｒａｓｉｔｉｃａ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ）；リンゴのモニリア病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ　ｍａｌｉ）、腐らん病（Ｖａｌｓａ　ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）、うどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ　ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、斑点落葉病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ａｌｔｅｒｎａｔａ　ａｐｐｌｅ　ｐａｔｈｏｔｙｐｅ）、黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、炭そ病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ　ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、褐斑病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ　ｍａｌｉ）、輪紋病（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｂｅｒｅｎｇｅｒｉａｎａ）、疫病　（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｏｒａ　ｃａｃｔｏｒｕｍ）；ナシの黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｎａｓｈｉｃｏｌａ、Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｐｉｒｉｎａ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ａｌｔｅｒｎａｔａ　Ｊａｐａｎｅｓｅ　ｐｅａｒ　ｐａｔｈｏｔｙｐｅ）、赤星病（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ　ｈａｒａｅａｎｕｍ）；モモの灰星病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ　ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、黒星病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、フォモプシス腐敗病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ　ｓｐ．）；ブドウの黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ａｍｐｅｌｉｎａ）、晩腐病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ　ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、うどんこ病（Ｕｎｃｉｎｕｌａ　ｎｅｃａｔｏｒ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ　ａｍｐｅｌｏｐｓｉｄｉｓ）、ブラックロット病（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ　ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、べと病（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ　ｖｉｔｉｃｏｌａ）；カキの炭そ病（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｋａｋｉ）、落葉病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｋａｋｉ、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｎａｗａｅ）；ウリ類の炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、つる枯病（Ｄｉｄｙｍｅｌｌａ　ｂｒｙｏｎｉａｅ）、褐斑病（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ　ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）、つる割病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、べと病（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｓｐ．）、苗立枯病（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｓｐ．）；トマトの輪紋病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、葉かび病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｆｕｌｖｕｍ）、すすかび病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｆｕｌｉｇｅｎａ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、うどんこ病（Ｌｅｖｅｉｌｌｕｌａ　ｔａｕｒｉｃａ）；ナスの褐紋病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ　ｖｅｘａｎｓ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）；アブラナ科野菜の黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、白斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、根こぶ病（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）；ネギのさび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ａｌｌｉｉ）；ダイズの紫斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｋｉｋｕｃｈｉｉ）、黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ　ｖａｒ．　ｓｏｊａｅ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ　ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、褐色輪紋病（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ　ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｔｈｕｍ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｔｈｕｍ　ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、葉腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、褐紋病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、斑点病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｓｏｊｉｎａ）、菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、うどんこ病（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒａ　ｄｉｆｆｕｓａ）、茎疫病　（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｓｏｊａｅ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｍａｎｓｈｕｒｉｃａ）、突然死病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｖｉｒｇｕｌｉｆｏｒｍｅ）；インゲンの、菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、さび病（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ　ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）、角斑病（Ｐｈａｅｏｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ　ｇｒｉｓｅｏｌａ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）、；ラッカセイの黒渋病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｐｅｒｓｏｎａｔａ）、褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、白絹病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ　ｒｏｌｆｓｉｉ）；エンドウのうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｐｉｓｉ）；ジャガイモの夏疫病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、緋色腐敗病　（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｅｒｙｔｈｒｏｓｅｐｔｉｃａ）、粉状そうか病　（Ｓｐｏｎｇｏｓｐｏｒａ　ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａｎ　ｆ．　ｓｐ．　ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）、半身萎凋病（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ　ａｌｂｏ－ａｔｒｕｍ、Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｄａｈｌｉａｅ、Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｎｉｇｒｅｓｃｅｎｓ）；イチゴのうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｈｕｍｕｌｉ）；チャの網もち病（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ　ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）、白星病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｌｅｕｃｏｓｐｉｌａ）、輪斑病（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉｏｐｓｉｓ　ｓｐ．）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔｈｅａｅ－ｓｉｎｅｎｓｉｓ）；タバコの赤星病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｌｏｎｇｉｐｅｓ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔａｂａｃｕｍ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｔａｂａｃｉｎａ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）；テンサイの褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｂｅｔｉｃｏｌａ）、葉腐病（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ　ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、根腐病（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ　ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、黒根病（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ　ｃｏｃｈｌｉｏｉｄｅｓ）、さび病（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ　ｂｅｔａｅ）；バラの黒星病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ　ｒｏｓａｅ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｐａｎｎｏｓａ）；キクの褐斑病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｉ－ｉｎｄｉｃｉ）、白さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｈｏｒｉａｎａ）；タマネギの白斑葉枯病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｂｙｓｓｏｉｄｅａ、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｓｑｕａｍｏｓａ）、灰色腐敗病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ａｌｌｉｉ）、小菌核性腐敗病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｓｑｕａｍｏｓａ）；種々の作物の灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）、菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；ダイコン黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）；シバのダラースポット病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｈｏｍｏｅｏｃａｒｐａ）、シバのブラウンパッチ病およびラージパッチ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）；並びにバナナのシガトカ病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｍｕｓｉｃｏｌａ）。
Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属、Ｆｕｓａｒｉｕｍ属、Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ属、Ｔｒｉｃｏｄｅｒｍａ属、Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ属、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ属、Ｍｕｃｏｒ属、Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ属、Ｐｈｏｍａ属、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ属、及びＤｉｐｌｏｄｉａ属菌等によって引き起こされる、各種作物の種子病害又は生育初期の病害。Ｐｏｌｙｍｉｘａ属又はＯｌｐｉｄｉｕｍ属等によって媒介される各種作物のウイルス病。
　イネの苗立枯細菌病（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ　ｐｌａｎｔａｒｉｉ）；キュウリの斑点細菌病（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｓｙｒｉｎｇａｅ　ｐｖ．　Ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）；ナスの青枯病（Ｒａｌｓｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、カンキツのかいよう病（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｃｉｔｉｒｉ）；ハクサイの軟腐病（Ｅｒｗｉｎｉａ　ｃａｒｏｔｏｖｏｒａ）等。
　対象の病害を引き起こす病原性微生物は、群ｂに包含される殺菌剤に薬剤感受性の低下した、又は薬剤抵抗性の発達した病原性微生物であってもよい。ただし、薬剤感受性が大幅に低下した、又は薬剤抵抗性が大幅に発達した場合は、その対象となる殺菌剤以外の殺菌剤を含む本発明組成物Ａの使用が望ましい。
　本発明組成物Ａ又は本活性化合物５は、昆虫媒介性ウイルスによる植物病害から植物を保護するためにも用いることができる。
　昆虫媒介性ウイルスとしては、例えば次のものが挙げられる。
　イネ矮化ウイルス（Ｒｉｃｅ　ｔｕｎｇｒｏ　ｓｐｈｅｒｉｃａｌ　ｖｉｒｕｓ）、イネツングロ桿菌状ウイルス（Ｒｉｃｅ　ｔｕｎｇｒｏ　ｂａｃｉｌｌｉｆｏｒｍ　ｖｉｒｕｓ）、イネグラッシースタントウイルス（Ｒｉｃｅ　ｇｒａｓｓｙ　ｓｔｕｎｔ　ｖｉｒｕｓ）、イネラギッドスタントウイルス（Ｒｉｃｅ　ｒａｇｇｅｄ　ｓｔｕｎｔ　ｖｉｒｕｓ）、イネ縞葉枯ウイルス（Ｒｉｃｅ　ｓｔｒｉｐｅ　ｖｉｒｕｓ）、黒条萎縮ウイルス（Ｒｉｃｅ　ｂｌａｃｋ　ｓｔｒｅａｋｅｄ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ）、イネ南方黒すじ萎縮ウイルス（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ　ｒｉｃｅ　ｂｌａｃｋ－ｓｔｒｅａｋｅｄ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ）、稲こぶ萎縮ウイルス（Ｒｉｃｅ　ｇａｌｌ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ）、イネ白葉病（Ｒｉｃｅ　ｈｏｊａ　ｂｌａｎｃａ　ｖｉｒｕｓ）、イネ黄葉ウイルス（Ｒｉｃｅ　ｙｅｌｌｏｗ　ｓｔｕｎｔ　ｖｉｒｕｓ）、Ｒｉｃｅ　ｙｅｌｌｏｗ　ｍｏｔｔｌｅ　ｖｉｒｕｓ、イネ萎縮ウイルス（Ｒｉｃｅ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ）、ムギ北地モザイクウイルス（Ｎｏｒｔｈｅｒｎ　ｃｅｒｅａｌ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）オオムギ黄萎ウイルス（Ｂａｒｌｅｙ　ｙｅｌｌｏｗ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ）、オオムギ微斑ウイルス（Ｂａｒｌｅｙ　ｍｉｌｄ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、オオムギ黄萎ＰＡＶウイルス（Ｂａｒｌｅｙ　ｙｅｌｌｏｗ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ－ＰＡＶ）、ムギ類黄萎ＲＰＳウイルス（Ｃｅｒｅａｌ　ｙｅｌｌｏｗ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ－ＲＰＳ）、コムギ黄葉ウイルス（Ｗｈｅａｔ　ｙｅｌｌｏｗ　ｌｅａｆ　ｖｉｒｕｓ）、Ｏａｔ　ｓｔｅｒｉｌｅ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ、Ｗｈｅａｔ　ｓｔｒｅａｋ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ、
トウモロコシ萎縮モザイクウイルス（Ｍａｉｚｅ　ｄｗａｒｆ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、Ｍａｉｚｅ　ｓｔｒｉｐｅ　ｖｉｒｕｓ、Ｍａｉｚｅ　ｃｈｌｏｒｏｔｉｃ　ｍｏｔｔｌｅ　ｖｉｒｕｓ、Ｍａｉｚｅ　ｃｈｌｏｒｏｔｉｃ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ、Ｍａｉｚｅ　ｒａｙａｄｏ　ｆｉｎｏ　ｖｉｒｕｓ、サトウキビモザイクウイルス（Ｓｕｇａｒｃａｎｅ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、Ｆｉｊｉ　ｄｉｓｅａｓｅ　ｖｉｒｕｓ、Ｓｕｇａｒｃａｎｅ　ｙｅｌｌｏｗ　ｌｅａｆ　ｖｉｒｕｓダイズ微斑モザイクウイルス（Ｓｏｙｂｅａｎ　ｍｉｌｄ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、ソテツえそ萎縮ウイルス（Ｃｙｃａｓ　ｎｅｃｒｏｔｉｃ　ｓｔｕｎｔ）、ダイズ矮化ウイルス（Ｓｏｙｂｅａｎ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ）、レンゲ萎縮ウイルス（Ｍｉｌｋ　ｖｅｔｃｈ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ）、ダイズモザイクウイルス（Ｓｏｙｂｅａｎ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、アルファルファモザイクウイルス（Ａｌｆａｌｆａ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、インゲンマメ黄斑モザイクウイルス（Ｂｅａｎ　ｙｅｌｌｏｗ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、インゲンマメモザイクウイルス（Ｂｅａｎ　ｃｏｍｍｏｎ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、インゲンマメ南部モザイクウイルス（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ　ｂｅａｎ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、ラッカセイ矮化ウイルス（Ｐｅａｎｕｔ　ｓｔｕｎｔ　ｖｉｒｕｓ）、ソラマメウイルトウイルス１（Ｂｒｏａｄ　ｂｅａｎ　ｗｉｌｔ　ｖｉｒｕｓ　１）、ソラマメウイルトウイルス２（Ｂｒｏａｄ　ｂｅａｎ　ｗｉｌｔ　ｖｉｒｕｓ　２）、ソラマメえそモザイクウイルス（Ｂｒｏａｄ　ｂｅａｎ　ｎｅｃｒｏｓｉｓ　ｖｉｒｕｓ）、ソラマメ葉脈黄化ウイルス（Ｂｒｏａｄ　ｂｅａｎ　ｙｅｌｌｏｗ　ｖｅｉｎ　ｖｉｒｕｓ）、クローバ葉脈黄化ウイルス（Ｃｌｏｖｅｒ　ｙｅｌｌｏｗ　ｖｅｉｎ　ｖｉｒｕｓ）、ラッカセイ斑紋ウイルス（Ｐｅａｎｕｔ　ｍｏｔｔｌｅ　ｖｉｒｕｓ）、タバコ条斑ウイルス（Ｔｏｂａｃｃｏ　ｓｔｒｅａｋ　ｖｉｒｕｓ）、Ｂｅａｎ　ｐｏｄ　ｍｏｔｔｌｅ　ｖｉｒｕｓ、Ｃｏｗｐｅａ　ｃｈｌｏｒｏｔｉｃ　ｍｏｔｔｌｅ　ｖｉｒｕｓ、Ｍｕｎｇ　ｂｅａｎ　ｙｅｌｌｏｗ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ、Ｓｏｙｂｅａｎ　ｃｒｉｎｋｌｅ　ｌｅａｆ　ｖｉｒｕｓ、
トマト退緑ウイルス（Ｔｏｍａｔｏ　ｃｈｌｏｒｏｓｉｓ　ｖｉｒｕｓ）、トマト黄化えそウイルス（Ｔｏｍａｔｏ　ｓｐｏｔｔｅｄ　ｗｉｌｔ　ｖｉｒｕｓ）、トマト黄化葉巻ウイルス（Ｔｏｍａｔｏ　ｙｅｌｌｏｗ　ｌｅａｆ　ｃｕｒｌ　ｖｉｒｕｓ）、トマトアスパーミィウイルス（Ｔｏｍａｔｏ　ａｓｐｅｒｍｙ　ｖｉｒｕｓ）、トマトインフェクシャスクロロシスウイルス（Ｔｏｍａｔｏ　ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ　ｃｈｌｏｒｏｓｉｓ　ｖｉｒｕｓ）、ジャガイモ葉巻ウイルス（Ｐｏｔａｔｏ　ｌｅａｆｒｏｌｌ　ｖｉｒｕｓ）、ジャガイモＹウイルス（Ｐｏｔａｔｏ　ｖｉｒｕｓ　Ｙ）、メロン黄化えそウイルス（Ｍｅｌｏｎ　ｙｅｌｌｏｗ　ｓｐｏｔ　ｖｉｒｕｓ）、メロンえそ斑点ウイルス（Ｍｅｌｏｎ　ｎｅｃｒｏｔｉｃ　ｓｐｏｔ　ｖｉｒｕｓ）、スイカモザイクウイルス（Ｗａｔｅｒｍｅｌｏｎ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、キュウリモザイクウイルス（Ｃｕｃｕｍｂｅｒ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、ズッキーニ黄斑モザイクウイルス（Ｚｕｃｃｈｉｎｉ　ｙｅｌｌｏｗ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、カブモザイクウイルス（Ｔｕｒｎｉｐ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、カブ黄化モザイクウイルス（Ｔｕｒｎｉｐ　ｙｅｌｌｏｗ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、カリフラワーモザイクウイルス（Ｃａｕｌｉｆｌｏｗｅｒ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、レタスモザイクウイルス（Ｌｅｔｔｕｃｅ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、セルリーモザイクウイルス（Ｃｅｌｅｒｙ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、ビートモザイクウイルス（Ｂｅｅｔ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、ウリ類退緑黄化ウイルス（Ｃｕｃｕｒｂｉｔ　ｃｈｌｏｒｏｔｉｃ　ｙｅｌｌｏｗｓ　ｖｉｒｕｓ）、トウガラシ退緑ウイルス（Ｃａｐｓｉｃｕｍ　ｃｈｌｏｒｏｓｉｓ　ｖｉｒｕｓ）、ビートシュードイエロースウイルス（Ｂｅｅｔ　ｐｓｅｕｄｏ　ｙｅｌｌｏｗｓ　ｖｉｒｕｓ）、リーキ黄色条斑ウイルス（Ｌｅａｋ　ｙｅｌｌｏｗ　ｓｔｒｉｐｅ　ｖｉｒｕｓ）、タマネギ萎縮ウイルス（Ｏｎｉｏｎ　ｙｅｌｌｏｗ　ｄｗａｒｆ　ｖｉｒｕｓ）、サツマイモ斑紋モザイク病（Ｓｗｅｅｔ　ｐｏｔａｔｏ　ｆｅａｔｈｅｒｙ　ｍｏｔｔｌｅ　ｖｉｒｕｓ）、サツマイモ縮葉モザイク病（Ｓｗｅｅｔ　ｐｏｔａｔｏ　ｓｈｕｋｕｙｏ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、イチゴ斑紋ウイルス（Ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ　ｍｏｔｔｌｅ　ｖｉｒｕｓ）、イチゴマイルドイエローエッジウイルス（Ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ　ｍｉｌｄ　ｙｅｌｌｏｗ　ｅｄｇｅ　ｖｉｒｕｓ）、イチゴシュードマイルドイエローエッジウイルス（Ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ　ｐｓｅｕｄｏ　ｍｉｌｄ　ｙｅｌｌｏｗ　ｅｄｇｅ　ｖｉｒｕｓ）、イチゴクリンクルウイルス（Ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ　ｃｒｉｎｋｌｅ　ｖｉｒｕｓ）、イチゴべインバンディングウイルス（Ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ　ｖｅｉｎ　ｂａｎｄｉｎｇ　ｖｉｒｕｓ）、ウメ輪紋ウイルス（ｐｌｕｍ　ｐｏｘ　ｖｉｒｕｓ）、キク茎えそウイルス（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ　ｓｔｅｍ　ｎｅｃｒｏｓｉｓ　ｖｉｒｕｓ）、インパチェンスえそ斑点ウイルス（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ　ｎｅｃｒｏｔｉｃ　ｓｐｏｔ　ｖｉｒｕｓ）、アイリス黄斑ウイルス（Ｉｒｉｓ　ｙｅｌｌｏｗ　ｓｐｏｔ　ｖｉｒｕｓ）、ユリ微斑ウイルス（Ｌｉｌｙ　ｍｏｔｔｌｅ　ｃｉｒｕｓ）、ユリ潜在ウイルス（Ｌｉｌｌｙ　ｓｙｍｐｔｏｍｌｅｓｓ　ｖｉｒｕｓ）、チューリップモザイクウイルス（Ｔｕｌｉｐ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）、Polymixa属またはOlpidium属等によって媒介される各種植物のモザイクウイルス等。
　昆虫媒介性微生物としては、例えば次のものが挙げられる。
　イネ黄萎病ファイトプラズマ（Ｃａｎｄｉｄａｔｕｓ　Ｐｈｙｔｏｐｌａｓｍａ　ｏｒｙｚａｅ）、Ｃａｎｄｉｄａｔｕｓ　Ｐｈｙｔｏｐｌａｓｍａ　ａｓｔｅｒｉｓ、Ｍａｉｚｅ　ｂｕｓｈｙ　ｓｔｕｎｔ　ｐｈｙｔｏｐｌａｓｍａ、カンキツグリーニング病菌アジア型（Ｃａｎｄｉｄａｔｕｓ　Ｌｉｂｅｒｂａｃｔｅｒ　ａｓｉａｔｉｃｕｓ）、カンキツグリーニング病菌アフリカ型（Ｃａｎｄｉｄａｔｕｓ　Ｌｉｂｅｒｂａｃｔｅｒ　ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、カンキツグリーニング病菌アメリカ型（Ｃａｎｄｉｄａｔｕｓ　Ｌｉｂｅｒｂａｃｔｅｒ　ａｍｅｒｉｃａｎｕｓ）等。
　以下、本発明を製剤例及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。
　まず、本発明組成物Ａの具体的な組成物を下記に記す。
　なお、［表Ａ］に記載の組合わせを有する組成物を、［表Ａ］に記載の番号を付して表す。例えば、［表Ａ］の番号１の組成物を、本組成物１と記す。
［表Ａ］において、成分１の欄に記載している＊は、本活性化合物５を表し、各成分の欄の［　］内に記載されている数字は、本発明組成物Ａ１００部に対する各成分の量（部）を意味する。α１は、３－ジフルオロメチル－１－メチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチルインダン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド（ＣＡＳ登録番号141573-94-6）のラセミ体又はエナンチオマー、Ｒ体のエナンチオマーとＳ体のエナンチオマーの任意の割合での混合物を含む。
［表Ａ］
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本組成物８４１～１６８０
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、テブコナゾール２部を用いた組成物。
本組成物１６８１～２５２０
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、ジフェノコナゾール２部を用いた組成物。
本組成物２５２１～３３６０
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、トリチコナゾール２部を用いた組成物。
本組成物３３６１～４２００
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、プロチオコナゾール２部を用いた組成物。
本組成物４２０１～５０４０
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、ジニコナゾール２部を用いた組成物。
本組成物５０４１～５８８０
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、ジニコナゾールＭ２部を用いた組成物。
本組成物５８８１～６７２０
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、イプコナゾール２部を用いた組成物。
本組成物６７２１～７５６０
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、プロクロラズ２部を用いた組成物。
本組成物７５６１～８４００
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、フルキンコナゾール２部を用いた組成物。
本組成物８４０１～９２４０
　［表Ａ］に記載の本組成物１～８４０のそれぞれにおいて、メトコナゾール２部に代えて、トリアジメノール２部を用いた組成物。
本組成物Ａ１～Ａ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにクロチアニジン１０部及びクロラントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｂ１～Ｂ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにクロチアニジン１０部及びシアントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｃ１～Ｃ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにクロチアニジン１０部及びフィプロニル１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｄ１～Ｄ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにイミダクロプリド１０部及びクロラントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｅ１～Ｅ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにイミダクロプリド１０部及びシアントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｆ１～Ｆ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにイミダクロプリド１０部及びフィプロニル１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｇ１～Ｇ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにチアメトキサム１０部及びクロラントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｈ１～Ｈ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにチアメトキサム１０部及びシアントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｉ１～Ｉ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにチアメトキサム１０部及びフィプロニル１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｊ１～Ｊ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにチアクロプリド１０部及びクロラントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｋ１～Ｋ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにチアクロプリド１０部及びシアントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｌ１～Ｌ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにチアクロプリド１０部及びフィプロニル１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｍ１～Ｍ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにフルピラジフロン１０部及びクロラントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｎ１～Ｎ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにフルピラジフロン１０部及びシアントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｏ１～Ｏ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにフルピラジフロン１０部及びフィプロニル１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｐ１～Ｐ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらにクロチアニジン２０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｑ１～Ｑ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらに（Ｅ）－Ｎ－｛１－［（６－クロロピリジン－３－イル）メチル］ピリジン－２（１Ｈ）－イリデン｝－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（1689566-03-7）が１０部及びクロラントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｒ１～Ｒ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらに（Ｅ）－Ｎ－｛１－［（６－クロロピリジン－３－イル）メチル］ピリジン－２（１Ｈ）－イリデン｝－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（1689566-03-7）が１０部及びシアントラニリプロール１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
本組成物Ｓ１～Ｓ９２４０
　前記の本組成物１～９２４０のそれぞれの組合わせにさらに（Ｅ）－Ｎ－｛１－［（６－クロロピリジン－３－イル）メチル］ピリジン－２（１Ｈ）－イリデン｝－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（1689566-03-7）が１０部及びフィプロニル１０部を含む組成物（ただし、組成物を１００部とする）
　次に、製剤例を示す。
　製剤例１
　全量が１００部となるように、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物（重量割合１：１）３５部と、水とを加えて得られる本組成物１～９２４０、Ａ１～Ａ９２４０、Ｂ１～Ｂ９２４０、Ｃ１～Ｃ９２４０、Ｄ１～Ｄ９２４０、Ｅ１～Ｅ９２４０、Ｆ１～Ｆ９２４０、Ｇ１～Ｇ９２４０、Ｈ１～Ｈ９２４０、Ｉ１～Ｉ９２４０、Ｊ１～Ｊ９２４０、Ｋ１～Ｋ９２４０、Ｌ１～Ｌ９２４０、Ｍ１～Ｍ９２４０、Ｎ１～Ｎ９２４０、Ｏ１～Ｏ９２４０、Ｐ１～Ｐ９２４０、Ｑ１～Ｑ９２４０、Ｒ１～Ｒ９２４０、Ｓ１～Ｓ９２４０及び本活性化合物５のいずれか１種を、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各々のフロアブル製剤を得る。
　製剤例２
　全量が１００部となるように、リグニンスルホン酸カルシウム３部と、ラウリル硫酸ナトリウム２部と、合成含水酸化珪素を加えて得られる本組成物１～９２４０、Ａ１～Ａ９２４０、Ｂ１～Ｂ９２４０、Ｃ１～Ｃ９２４０、Ｄ１～Ｄ９２４０、Ｅ１～Ｅ９２４０、Ｆ１～Ｆ９２４０、Ｇ１～Ｇ９２４０、Ｈ１～Ｈ９２４０、Ｉ１～Ｉ９２４０、Ｊ１～Ｊ９２４０、Ｋ１～Ｋ９２４０、Ｌ１～Ｌ９２４０、Ｍ１～Ｍ９２４０、Ｎ１～Ｎ９２４０、Ｏ１～Ｏ９２４０、Ｐ１～Ｐ９２４０、Ｑ１～Ｑ９２４０、Ｒ１～Ｒ９２４０、Ｓ１～Ｓ９２４０及び本活性化合物５のいずれか１種を、よく粉砕混合することにより、各々の水和剤を得る。
　製剤例３
　全量が１００部となるように、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物（重量割合１：１）１５部と、水とを加えて得られる本組成物１～９２４０、Ａ１～Ａ９２４０、Ｂ１～Ｂ９２４０、Ｃ１～Ｃ９２４０、Ｄ１～Ｄ９２４０、Ｅ１～Ｅ９２４０、Ｆ１～Ｆ９２４０、Ｇ１～Ｇ９２４０、Ｈ１～Ｈ９２４０、Ｉ１～Ｉ９２４０、Ｊ１～Ｊ９２４０、Ｋ１～Ｋ９２４０、Ｌ１～Ｌ９２４０、Ｍ１～Ｍ９２４０、Ｎ１～Ｎ９２４０、Ｏ１～Ｏ９２４０、Ｐ１～Ｐ９２４０、Ｑ１～Ｑ９２４０、Ｒ１～Ｒ９２４０、Ｓ１～Ｓ９２４０及び本活性化合物５のいずれか１種を、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各々のフロアブル製剤を得る。
　次に本発明組成物Ａ又は本活性化合物５の植物種子への適用例を示す。
　適用例１
　ソルガム乾燥種子１００ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種２００ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
　また、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種２００ｍｌに、オキサベトリニル１８０グラムを添加して、上記と同様に塗沫処理することにより各処理種子を得る。
　適用例２
　ソルガム乾燥種子１００ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種２００ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
　また、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種２００ｍｌに、フルキソフェニム４０グラムを添加して、上記と同様に塗沫処理することにより各処理種子を得る。
　適用例３
　トウモロコシ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種１０ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。トウモロコシは、グリホサート抵抗性遺伝子あるいはＢｔ結晶毒素蛋白遺伝子などを含む遺伝子組換えトウモロコシを用いる。
　適用例４
　トウモロコシ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種４０ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
　適用例５
　トウモロコシ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種１００ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
　適用例６
　トウモロコシ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例２に記載の方法で得られる水和剤のいずれか１種５０ｇを粉衣処理することにより、各処理種子を得る。
　適用例７
　ダイズ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種２０ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。ダイズは、グリホサート抵抗性遺伝子あるいはＢｔ結晶毒素蛋白遺伝子などを含む遺伝子組換えダイズを用いる。
　適用例８
　ダイズ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種１００ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
　適用例９
　ワタ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種５０ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。ワタは、グリホサート抵抗性遺伝子あるいはＢｔ結晶毒素蛋白遺伝子などを含む遺伝子組換えワタを用いる。
　適用例１０
　セイヨウアブラナ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種５０ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。セイヨウアブラナは、グリホサート抵抗性遺伝子あるいはＢｔ結晶毒素蛋白遺伝子などを含む遺伝子組換えセイヨウアブラナを用いる。
　適用例１１
　セイヨウアブラナ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種１０ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
　適用例１２
　コムギ乾燥種子１０ｋｇに、製剤例１又は３に記載の方法で得られるフロアブル製剤のいずれか１種５０ｍｌを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ－Ｕｌｒｉｃｈ　Ｈｅｇｅ　ＧｍｂＨ製）を用いて塗沫処理することにより、各処理種子を得る
　適用例１３
　乾燥したイネ種子（乾燥籾）１０ｋｇを網袋に入れて、ベンレート(登録商標)水和剤（ベノミル水和剤、住友化学株式会社製）の５０倍水希釈液に１０分間浸漬した後、水道水に３日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、還元鉄粉５ｋｇ、焼石膏６００ｇ、並びに製剤例１及び２で作製したフロアブル製剤の何れか１種１００ｇの５倍水希釈液を加え、粉衣した後、さらに焼石膏３００ｇを粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが１ｃｍ以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、各処理種子を得る。
　適用例１４
　乾燥したイネ種子（乾燥籾）１０ｋｇを網袋に入れて、スターナ（登録商標）水和剤（オキソリニック酸水和剤、住友化学株式会社製）の２０倍水希釈液に１０分間浸漬した後、水道水に３日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、カルパー（登録商標）粉粒剤１６（過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社）２０ｋｇ及び製剤例３で作製した水和剤１００ｇを加え、粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが１ｃｍ以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、各処理種子を得る。
　以下、本発明の効果を試験例にて示す。
　試験例１
　適用例３に記載の方法で得られるトウモロコシの処理種子のいずれか１種を播種機を用いて５ｃｍの深さに１５ｃｍ間隔で播種することにより、苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ、及びＰｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、ネグサレセンチュウに対して高い防除効果を得ることができる。殺虫剤を含む製剤で処理された種子を用いる場合は、その殺虫剤が防除効果を有する害虫に対して高い防除効果を得ることができる。
　試験例２
　適用例７に記載の方法で得られるダイズの処理種子のいずれか１種を播種することによって、立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）やリゾクトニア根腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、ダイズシストセンチュウに対して高い防除効果を得ることができる。殺虫剤を含む製剤で処理された種子を用いる場合は、その殺虫剤が防除効果を有する害虫に対して高い防除効果を得ることができる。
　試験例３
　適用例１０に記載の方法で得られるセイヨウアブラナの処理種子のいずれか１種を播種することによって、苗立枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、ネグサレセンチュウに対して高い防除効果を得ることができる。殺虫剤を含む製剤で処理された種子を用いる場合は、その殺虫剤が防除効果を有する害虫に対して高い防除効果を得ることができる。
　試験例４
　播種時または移植時などの育苗期間に製剤例４で得られた粒剤を、イネ播種と同時に育苗箱に散布し、覆土して育苗する。用いる種籾には播種前にイプコナゾールと水酸化第二銅の混合剤で種子消毒してあるものを用いる。約２～３葉期に育ったイネ苗を田植え機を用いて水田に移植する。移植後は水稲要除草剤を散布する。イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イナゴに高い防除効果を得ることができる。また、ウンカ類やヨコバイ類を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。製剤に殺菌剤が含まれている場合は、いもち病、紋枯れ病など、その殺菌剤が防除効果をもつ病害に高い防除効果を得ることができる。、
　試験例５
　試験例４において、製剤例４で得られた粒剤の代わりに、製剤例１または２で得られたフロアブル剤を希釈した溶液を、３．５葉期に育ったイネの苗に、潅水装置を利用して潅注処理し、田植え機で水田に移植する。イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イナゴに高い防除効果を得ることができる。また、ウンカ類やヨコバイ類を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
　試験例６
　適用例１３又は１４で得られたイネの種籾を、水田に播種する。イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イナゴに高い防除効果を得ることができる。製剤に殺菌剤が含まれている場合は、いもち病、紋枯れ病など、その殺菌剤が防除効果をもつ病害に高い防除効果を得ることができる。また、ウンカ類やヨコバイ類を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。
　試験例７
　イネの種子２４ｋｇを布袋につめ、袋ごと水に２４時間浸漬する。浸漬後のイネ種子を、上記の袋ごとコンクリート地面の上に置き、乾燥しないよう適宜水をかけながら３６時間静置する。静置後に布袋から取り出したイネ種子をシート上に拡げてここに、製剤例３で得られた水和剤の水希釈液を散布し、シート上で十分に掻き混ぜる。予め耕起、水入れ、代かき等を行った上で、落水処理を行うことで、湛水深を２ｃｍ程度に維持された水田に、前記の薬液を処理したイネ種子を均一に手で直接ばら撒くことで播種する。イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イッテンオオメイガに高い防除効果を得ることができる。

Claims (1)

  1. 　下記式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、
    　Ａ1は、窒素原子又はＣＲ4を表し、
    　Ｒ4は、水素原子、ＯＲ27、ＮＲ27Ｒ28、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、
    　Ｒ1は、１以上のハロゲン原子を有するＣ２－Ｃ１０鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又は群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基を表し、
    　Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピルメチル基、又はシクロプロピル基を表し、
    　ｑは、０、１、２、又３を表し、
    　Ｒ3は、各々独立して、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ29ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ29ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ29ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ29ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、Ｎ＝ＣＨＮＲ15Ｒ16、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）xＲ15Ｒ16、Ｓ（Ｏ）yＲ15、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、ｑが２又は３である場合、複数のＲ3は同一でも異なっていてもよく、
    　ｐは、０、１、又は２を表し、
    　Ｒ6は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ18、ＮＲ18Ｒ19、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、ｐが２である場合、複数のＲ6は同一でも異なっていてもよく、
    　Ｒ11、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ24及びＲ29は、各々独立して、水素原子又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ12は、水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１の置換基を有するＣ１－Ｃ６アルキル基、又はＳ（Ｏ）2Ｒ23を表し、
    　Ｒ23は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ11a及びＲ12aはそれらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基｛該３－７員非芳香族複素環はアジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３－オキサジナン環、モルホリン環、１，４－オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３－チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４－チアゼパン環を表す。｝を表し、
    　Ｒ13は、水素原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基を表し、
    　Ｒ14は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい。｝を表し、
    　Ｒ15及びＲ16は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ27及びＲ28は、各々独立して、水素原子、又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　ｎ及びｙは、各々独立して、０、１、又は２を表し、そして、
    　ｘは、０又は１を表す。
    　群Ｂ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｃ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｄ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、Ｃ（Ｏ）Ｒ21基、ＯＣ（Ｏ）Ｒ21基、Ｃ（Ｏ）ＯＲ21基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。｛Ｒ21及びＲ22は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す｝。
    　群Ｅ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
    　群Ｆ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、シアノ基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５又は６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基からなる群。
    　群Ｇ：ハロゲン原子、及びＣ１－Ｃ６ハロアルキル基からなる群。］
    で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物と、ポリオキシエチレンアルキルエーテルと、
    下記群ａ乃至下記群ｇより選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。
    群ａ；殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤
    群ｂ；殺菌剤
    群ｃ；植物生長調整剤
    群ｄ；薬害軽減剤
    群ｅ；微生物資材
    群ｆ；共力剤
    群ｇ；忌避剤、昆虫フェロモン剤
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020246328A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 植物病害防除方法
WO2020246330A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 植物病害防除方法
WO2020246327A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 植物病害防除方法
WO2020246332A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 トウモロコシ種子又はトウモロコシ種子より生長したトウモロコシ植物体を有害節足動物から保護する方法
WO2020246331A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 植物病害防除方法
CN113151094A (zh) * 2021-04-27 2021-07-23 江苏师范大学 一种产挥发性抑菌气体的特基拉芽孢杆菌及其应用
CN114190489A (zh) * 2021-11-15 2022-03-18 河南省高新技术实业有限公司 一种基于杂交构树和艾草混合物的微生物发酵鸡用饲料制备方法
CN114391603A (zh) * 2022-01-28 2022-04-26 河南省科学院生物研究所有限责任公司 一种饲用中药微生态制剂及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017065228A1 (ja) * 2015-10-16 2017-04-20 住友化学株式会社 ピラジン化合物及びその有害節足動物防除剤
JP2017114883A (ja) * 2017-02-14 2017-06-29 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
JP2018024669A (ja) * 2017-08-09 2018-02-15 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及びその用途

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020246328A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 植物病害防除方法
WO2020246330A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 植物病害防除方法
WO2020246327A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 植物病害防除方法
WO2020246332A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 トウモロコシ種子又はトウモロコシ種子より生長したトウモロコシ植物体を有害節足動物から保護する方法
WO2020246331A1 (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 住友化学株式会社 植物病害防除方法
CN113151094A (zh) * 2021-04-27 2021-07-23 江苏师范大学 一种产挥发性抑菌气体的特基拉芽孢杆菌及其应用
CN113151094B (zh) * 2021-04-27 2022-05-13 江苏师范大学 一种产挥发性抑菌气体的特基拉芽孢杆菌及其应用
CN114190489A (zh) * 2021-11-15 2022-03-18 河南省高新技术实业有限公司 一种基于杂交构树和艾草混合物的微生物发酵鸡用饲料制备方法
CN114190489B (zh) * 2021-11-15 2023-07-07 河南省高新技术实业有限公司 一种基于杂交构树和艾草混合物的微生物发酵鸡用饲料制备方法
CN114391603A (zh) * 2022-01-28 2022-04-26 河南省科学院生物研究所有限责任公司 一种饲用中药微生态制剂及其制备方法

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