WO2019151355A1 - 安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体 - Google Patents

安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体 Download PDF

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大 西村
一暢 田中
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Definitions

  • the present invention relates to a stabilizer composition, a vinyl chloride resin composition containing the same, and a molded article thereof, and more specifically, imparts excellent thermal stability, color resistance and heat resistance color resistance to a vinyl chloride resin.
  • the present invention relates to a stabilizer composition that can be used, a vinyl chloride resin composition containing the same, and a molded article thereof.
  • Vinyl chloride resin is excellent in flame retardancy, chemical resistance, mechanical stability, transparency, adhesiveness, printability, etc., and the hardness can be easily changed from hard to soft by adding a plasticizer. Therefore, it is used for various purposes.
  • a hard vinyl chloride resin composition containing no plasticizer or a semi-rigid vinyl chloride resin composition containing a small amount of plasticizer is widely used for building materials and the like because of its excellent rigidity. Therefore, they are required to have higher performance in terms of thermal stability, color resistance, heat resistance color resistance, weather resistance, etc. as a molded product as well as during processing exposed to high temperature and pressure.
  • Patent Documents 1 to 3 conventionally describe metal salts of organic acids, organic tin compounds, organic phosphite compounds, epoxy compounds, ⁇ -diketone compounds, oxidations. It has been proposed to improve the stability of vinyl chloride resins by blending various stabilizers such as inhibitors and ultraviolet absorbers.
  • Patent Document 4 proposes blending a hindered amine light stabilizer with a vinyl chloride resin.
  • Japanese Patent No. 3660562 Japanese Patent No. 2623271 JP 2000-309671 A Japanese Examined Patent Publication No. 62-59745
  • the hindered amine light stabilizer is for improving the weather resistance of the vinyl chloride resin, and it is sufficient to improve the heat stability, color resistance and heat resistance of the vinyl chloride resin. Not considered. Therefore, the present condition is that the room for further examination is left about prevention of the quality fall accompanying heating, processing, and use of a vinyl chloride resin composition.
  • an object of the present invention is to provide a stabilizer composition capable of imparting excellent thermal stability, color resistance and heat resistance color resistance to a vinyl chloride resin, a vinyl chloride resin composition containing the same, and The object is to provide the molded body. Furthermore, in the case of applications requiring transparency, in addition to these effects, a stabilizer composition capable of imparting excellent transparency, a vinyl chloride resin composition containing the same, and a molded article thereof Is to provide.
  • the stabilizer composition of the present invention is a stabilizer composition containing 5 to 700 parts by weight of component (B) and 5 to 200 parts by weight of component (C) with respect to 100 parts by weight of component (A).
  • component (A) component is 1 or more types of the zinc salt of organic acid
  • component (B) is one or more selected from the group consisting of barium salts of organic acids, overbased barium carbonate salts, calcium salts of organic acids and overbased calcium carbonate salts
  • (C) component is 1 or more types of a hindered amine light stabilizer, It is characterized by being.
  • the stabilizer composition of the present invention preferably contains 5 to 300 parts by mass of one or more ⁇ -diketone compounds as component (D) with respect to 100 parts by mass of component (A).
  • the stabilizer composition of the present invention preferably contains 5 to 700 parts by mass of at least one phosphite compound as component (E) with respect to 100 parts by mass of component (A).
  • the stabilizer composition of the present invention preferably contains 5 to 200 parts by mass of one or more phenolic antioxidants as component (F) with respect to 100 parts by mass of component (A).
  • the base dissociation index pKb of the component (C) is preferably in the range of 3.0 or more and less than 11.0.
  • (B) component is 1 or more types of the barium salt of organic acid, or an overbased barium carbonate salt.
  • the content of barium in the component (B) with respect to the content of zinc in the component (A) is in a range of 0.1 or more and 20.0 or less in terms of molar ratio. It is preferable to be within.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention is characterized by containing a vinyl chloride resin and the stabilizer composition of the present invention.
  • the stabilizer composition is preferably 0.3 to 15.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
  • the molded product of the present invention is obtained from the vinyl chloride resin composition of the present invention.
  • a stabilizer composition capable of imparting excellent thermal stability, coloration resistance and heat resistance colorability to a vinyl chloride resin, a vinyl chloride resin composition containing the same, and molding thereof The body can be provided. Furthermore, in the case of applications requiring transparency, in addition to these effects, a stabilizer composition capable of imparting excellent transparency, a vinyl chloride resin composition containing the same, and a molded article thereof Can be provided.
  • the stabilizer composition of the present invention is a stabilizer composition containing 5 to 700 parts by weight of component (B) and 5 to 200 parts by weight of component (C) with respect to 100 parts by weight of component (A).
  • (A) component is one or more of zinc salt of organic acid
  • (B) component is barium salt of organic acid, overbased barium carbonate salt, calcium salt of organic acid and overbased calcium carbonate salt 1 or more types selected from (C) component are 1 or more types of a hindered amine light stabilizer.
  • component (A) component of the stabilizer composition of this invention is 1 or more types of the zinc salt of organic acid.
  • Such zinc salts of organic acids include zinc salts such as organic carboxylic acids, phenols or organic phosphoric acids.
  • organic carboxylic acids include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 2-ethylhexylic acid, neodecanoic acid, capric acid, undecanoic acid, isoundecylic acid, lauric acid, Isolauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, isomyristic acid, palmitic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, stearic acid, 12-hydroxystearic acid, behenic acid, montanic acid, versatic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, 4- tert-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, o-toluic acid, m-toluic acid, p-toluic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid,
  • Monovalent carboxylic acid Monovalent carboxylic acid; oxalic acid, malonic acid, succinic acid , Glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, hydroxyphthalic acid, chlorophthalic acid, aminophthalic acid, maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, metaconic acid, Divalent carboxylic acids such as itaconic acid, aconitic acid, thiodipropionic acid or monoester or monoamide compounds thereof; butanetricarboxylic acid, butanetetracarboxylic acid, hemimellitic acid, trimellitic acid, merophanic acid, pyromellitic acid, etc. Examples thereof include di- or triester compounds of trivalent or tetravalent carboxylic acids.
  • phenols examples include tertiary butylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenol, octylphenol, phenol, cresol, xylenol, n-butylphenol, isoamylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, isooctylphenol, 2-ethylhexylphenol.
  • Tertiary nonylphenol decylphenol, tertiary octylphenol, isohexylphenol, octadecylphenol, diisobutylphenol, methylpropylphenol, diamylphenol, methylisohexylphenol, methyl tertiary octylphenol, and the like.
  • organic phosphoric acid examples include mono or dioctyl phosphoric acid, mono or didodecyl phosphoric acid, mono or dioctadecyl phosphoric acid, mono or di- (nonylphenyl) phosphoric acid, phosphonic acid nonylphenyl ester, phosphonic acid stearyl ester, and the like. It is done.
  • the zinc salt of an organic acid which is the component (A) of the stabilizer composition of the present invention is an overbase obtained by neutralizing part or all of an acid salt, neutral salt, basic salt, or basic salt base with carbonic acid. May be a sex complex.
  • the zinc salt of the organic acid which is the component (A) of the stabilizer composition of the present invention may be composed of two or more organic acids.
  • the same organic acid may form an anion site, and may form a salt with divalent zinc that forms a cation site.
  • the seed may form an anion moiety, and may form a salt with divalent zinc that forms a cation moiety.
  • the zinc salt of the organic acid (A) is composed of zinc benzoate, zinc toluate, zinc 4-tert-butylbenzoate, zinc stearate, lauric acid from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance colorability.
  • Zinc zinc versatate, zinc octylate, zinc oleate, zinc palmitate and myristic zinc are preferred.
  • zinc salts of aromatic carboxylic acids are more preferable from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance coloration, and specifically, zinc benzoate, zinc toluate, 4-tert-butylbenzoic acid. Zinc is more preferred.
  • zinc salts of aromatic carboxylic acids are preferred, and specifically zinc benzoate, zinc toluate, and zinc 4-tert-butylbenzoate are more preferred.
  • the zinc salt of the organic acid as the component (A) may be used alone or in combination of two or more.
  • the component (B) of the stabilizer composition of the present invention is at least selected from the group consisting of barium salts of organic acids, overbased barium carbonate salts, calcium salts of organic acids and overbased calcium carbonate salts.
  • barium salts of organic acids include barium salts such as organic carboxylic acids, phenols, and organic phosphoric acids.
  • organic carboxylic acids include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 2-ethylhexylic acid, neodecanoic acid, capric acid, undecanoic acid, isoundecylic acid, lauric acid, Isolauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, isomyristic acid, palmitic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, stearic acid, 12-hydroxystearic acid, behenic acid, montanic acid, versatic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, 4- tert-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, o-toluic acid, m-toluic acid, p-toluic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid,
  • Monovalent carboxylic acid Monovalent carboxylic acid; oxalic acid, malonic acid, succinic acid , Glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, hydroxyphthalic acid, chlorophthalic acid, aminophthalic acid, maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, metaconic acid, Divalent carboxylic acids such as itaconic acid, aconitic acid, thiodipropionic acid or monoester or monoamide compounds thereof; butanetricarboxylic acid, butanetetracarboxylic acid, hemimellitic acid, trimellitic acid, merophanic acid, pyromellitic acid, etc. Examples thereof include di- or triester compounds of trivalent or tetravalent carboxylic acids.
  • phenols examples include tertiary butylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenol, octylphenol, phenol, cresol, xylenol, n-butylphenol, isoamylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, isooctylphenol, 2-ethylhexylphenol.
  • Tertiary nonylphenol decylphenol, tertiary octylphenol, isohexylphenol, octadecylphenol, diisobutylphenol, methylpropylphenol, diamylphenol, methylisohexylphenol, methyl tertiary octylphenol, and the like.
  • organic phosphoric acid examples include mono or dioctyl phosphoric acid, mono or didodecyl phosphoric acid, mono or dioctadecyl phosphoric acid, mono or di- (nonylphenyl) phosphoric acid, phosphonic acid nonylphenyl ester, phosphonic acid stearyl ester, and the like. It is done.
  • the barium salt of an organic acid that is the component (B) of the stabilizer composition of the present invention may be composed of two or more organic acids.
  • the same organic acid may form an anion site, and may form a salt with divalent barium that forms a cation site.
  • the seed may form an anion site and form a salt with divalent barium forming a cation site.
  • the organic acid barium salt may be used alone or in combination of two or more. Further, the barium salt of the organic acid that is the component (B) of the stabilizer composition of the present invention may be an acidic salt, a neutral salt, or a basic salt.
  • the overbased barium carbonate salt is a liquid overbased carboxylate / carbonate complex of barium.
  • This complex is different from a simple mixture of barium carboxylic acid normal salt and barium carbonate, which are complexed by some kind of interaction, and has a high metal content in an organic solvent. And has a characteristic of showing a uniform liquid state.
  • This complex is composed of barium carboxylic acid normal salt, barium carbonate, and a composite salt of barium carboxylic acid and carbonic acid as constituent components, and barium carbonate normal salt and barium carboxylic acid are mainly composed of barium carbonate.
  • a complex salt of carbon dioxide and carbonic acid is present in the vicinity thereof, and so-called micelles are formed, thereby showing a uniform liquid state in an organic solvent.
  • liquid overbased carboxylate / carbonate complex of barium various commercially available complexes can be used as they are.
  • overbased barium carbonate salts may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of calcium salts of organic acids include calcium salts of organic carboxylic acids, phenols or organic phosphoric acids.
  • organic carboxylic acid what was illustrated by the above-mentioned barium salt is mentioned, for example.
  • examples of the phenols include those exemplified for the barium salt described above.
  • organic phosphoric acid what was illustrated with the above-mentioned barium salt is also mentioned.
  • the calcium salt of an organic acid that is the component (B) of the stabilizer composition of the present invention may be composed of two or more organic acids.
  • the same organic acid may form an anion site, and may form a salt with divalent calcium that forms a cation site.
  • the seed may form an anion site and form a salt with divalent calcium that forms a cation site.
  • the organic acid calcium salt may be used alone or in combination of two or more. Further, the calcium salt of the organic acid that is the component (B) of the present invention may be an acidic salt, a neutral salt, or a basic salt.
  • the overbased calcium carbonate salt is a liquid overbased carboxylate / carbonate complex of calcium.
  • This complex is different from a simple mixture of calcium carboxylic acid normal salt and calcium carbonate, and these are complexed by some kind of interaction, while having a high metal content in an organic solvent. And has a characteristic of showing a uniform liquid state.
  • This complex is composed of calcium carboxylic acid normal salt, calcium carbonate, and a composite salt of calcium carboxylic acid and carbonic acid as a constituent component, and is mainly composed of calcium carbonate and calcium carboxylic acid normal salt and calcium carboxylic acid.
  • a complex salt of carbon dioxide and carbonic acid is present in the vicinity thereof, and so-called micelles are formed, thereby showing a uniform liquid state in an organic solvent.
  • the calcium liquid overbased carboxylate / carbonate complex can be produced in the same manner as the barium liquid overbased liquid carboxylate / carbonate complex.
  • various commercially available complexes can also be used as they are.
  • overbased calcium carbonate salts may be used alone or in combination of two or more.
  • component (B) of the stabilizer composition of the present invention Even if only one type of barium salt of organic acid, overbased barium carbonate salt, calcium salt of organic acid or overbased calcium carbonate is used as component (B) of the stabilizer composition of the present invention, 2 More than one type may be used in combination.
  • the component (B) of the stabilizer composition of the present invention is preferably an organic acid barium salt or an overbased barium carbonate salt from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistant coloration, and the overbased barium carbonate is preferred. Most preferred are salts.
  • an aromatic carboxylic acid barium salt or an overbased barium carbonate salt is preferred, and an overbased barium carbonate salt is most preferred.
  • the content of the component (B) in the stabilizer composition of the present invention is 5 to 700 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the zinc salt of the organic acid of the component (A), and the thermal stability and color resistance From the viewpoint of heat-resistant coloring, 25 to 600 parts by mass is preferable, and 50 to 500 parts by mass is more preferable.
  • (C) component of the stabilizer composition of this invention is 1 or more types of a hindered amine light stabilizer.
  • the hindered amine light stabilizer is not particularly limited as long as it is a conventionally known hindered amine light stabilizer.
  • undecane 3,9-bis [1,1-dimethyl-2- ⁇ tris (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyl) butylcarbonyloxy ⁇ ethyl] -2,4 8,1 -Tetraoxaspiro [5.5] undecane, bis (1-undecyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) carbonate, 2,2,6,6-tetramethyl-4- Examples include piperidyl hexadecanoate, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl octadecanoate, and the like.
  • the hindered amine light stabilizer of component (C) may be used alone or in combination of two or more.
  • the component (C) is preferably the following general formula (1), from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance colorability.
  • the compound which has group represented by these is mentioned.
  • R 1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 1 to 30 carbon atoms, Represents a hydroxyalkoxy group having 1 to 30 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, or an oxy radical, and these alkyl groups, alkoxy groups, hydroxyalkyl groups, hydroxyalkoxy groups, alkenyl groups are oxygen atoms, carbonyls One or more groups may be interrupted.
  • the group of General formula (1) couple
  • the group of the general formula (1) may have one or more than one in the compound.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 30 carbon atoms that R 1 in the general formula (1) can take include a linear alkyl group and a branched alkyl group.
  • the straight chain alkyl group is, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, Examples include pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, heicosyl group, docosyl group, tricosyl group, tetracosyl group, pentacosyl group, hexacosyl group, heptacosyl group, oc
  • Examples of the alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms that can be taken as R 1 in the general formula (1) include alkoxy groups corresponding to the aforementioned alkyl groups.
  • Examples of the hydroxyalkyl group having 1 to 30 carbon atoms that can be taken as R 1 in the general formula (1) include hydroxyalkyl groups corresponding to the aforementioned alkyl groups.
  • Examples of the hydroxyalkoxy group having 1 to 30 carbon atoms that R 1 in the general formula (1) can take include hydroxyalkoxy groups corresponding to the above-described alkoxy groups.
  • Examples of the alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms that R 1 in the general formula (1) can take include, for example, ethenyl group, propenyl group, butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group, octenyl group, nonenyl group, Decenyl group, undecenyl group, dodecenyl group, tridecenyl group, tetradecenyl group, pentadecenyl group, hexadecenyl group, heptadecenyl group, octadecenyl group, nonadecenyl group, icosenyl group, heicosenyl group, dococenyl group, tricocenyl group, tetracocenyl group, pentacocenyl group, pentacocenyl group , A heptacoseny
  • R 1 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance coloration.
  • An alkyl group having 1 to 30 carbon atoms is more preferable, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is still more preferable, and a methyl group is most preferable.
  • R 2 in the general formula (1) is a hydrogen atom.
  • R 1 in the general formula (1) is an alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms
  • examples thereof include bis (1-undecyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) carbonate.
  • R 1 of the group represented by the general formula (1) is preferably a hydrogen atom or a methyl group, and is preferably a methyl group. More preferred.
  • the hindered amine light stabilizer as the component (C) has a base dissociation index pKb of 3.0 or more and less than 11.0 from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance of the stabilizer composition. Those within the range are preferable, and those within the range of 3.5 or more and less than 8.0 are more preferable.
  • the base dissociation index pKb of the hindered amine light stabilizer is measured as follows.
  • ⁇ Measurement method of base dissociation index pKb> A hindered amine light stabilizer is dissolved in an aqueous solution containing 80% by mass of methanol, and this solution is titrated with a 3N-HCl aqueous solution. The pKb value is calculated by a graph method based on the pH titration curve thus obtained.
  • the content of the component (C) in the stabilizer composition of the present invention is 5 to 200 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A), and has heat stability, color resistance, and heat resistance color resistance. In this respect, 10 to 150 parts by mass is preferable, 20 to 100 parts by mass is more preferable, and 30 to 80 parts by mass is further preferable.
  • a component may be used independently and may use 2 or more types together.
  • one or more ⁇ -diketone compounds are further added as component (D) to 100 parts by mass of component (A) from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance colorability.
  • the content is preferably 5 to 300 parts by mass, more preferably 10 to 250 parts by mass, and still more preferably 20 to 200 parts by mass.
  • Examples of the (D) component ⁇ -diketone compound include acetylacetone, triacetylmethane, 2,4,6-heptatrione, butanoylacetylmethane, lauroylacetylmethane, palmitoylacetylmethane, stearoylbenzoylmethane, palmitoylbenzoylmethane, Distearoylmethane, stearoylacetylmethane, phenylacetylacetylmethane, dicyclohexylcarbonylmethane, benzoylformylmethane, benzoylacetylmethane, dibenzoylmethane, octylbenzoylmethane, bis (4-octylbenzoyl) methane, benzoyldiacetylmethane, 4-methoxybenzoyl Benzoylmethane, bis (4-carboxymethylbenzoy
  • ⁇ -diketone compound as component (D) may be used, or two or more types may be used in combination.
  • dibenzoylmethane, stearoylbenzoylmethane, and acetylacetone zinc salt are preferable from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance colorability.
  • the stabilizer composition of the present invention further comprises at least one phosphite compound as component (E) and 100 parts by mass of component (A) from the viewpoints of thermal stability, color resistance, and heat resistance colorability.
  • the content is preferably 5 to 700 parts by mass, more preferably 50 to 600 parts by mass, and still more preferably 100 to 500 parts by mass.
  • phosphite compound of component (E) phosphite trialkyl ester, phosphite dialkyl ester, phosphite dialkyl monoallyl ester, phosphite alkyl allyl ester, phosphite monoalkyl diallyl ester, phosphite Examples include phosphoric acid diallyl ester and phosphorous acid triallyl ester.
  • a triester or a diester can be used, but it is preferable to use a triester from the viewpoints of heat stability, color resistance, and heat resistance coloration. Thioesters can also be used.
  • phosphite compounds include triphenyl phosphite, tricresyl phosphite, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tris (dinonylphenyl) ) Phosphite, tris (mono- and di-mixed nonylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, diphenyl phosphite, 2,2′-methylenebis (4,6-di) Tert-butylphenyl) octyl phosphite, 2,2'-methylenebis (4,6-tert-butylphenyl) -2-ethylhexyl phosphite, 2,2'-methylenebis (4,6-tert-butylphenyl)
  • the phosphite compound used as the component (E) may be used alone or in combination of two or more.
  • a phosphite compound having 12 to 80 carbon atoms from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance coloration, and 12 to 46 carbon atoms. More preferably, a phosphite compound having 12 to 36 carbon atoms is more preferably used, and a phosphite compound having 18 to 30 carbon atoms is used. Is more particularly preferred.
  • the stabilizer composition of the present invention further comprises at least one phenolic antioxidant as component (F) and 100 parts by mass of component (A) from the viewpoints of thermal stability, color resistance, and heat resistance colorability.
  • the content is preferably 5 to 200 parts by mass, more preferably 10 to 150 parts by mass, and still more preferably 15 to 100 parts by mass.
  • phenolic antioxidant as component (F) examples include 2,6-ditert-butyl-p-cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl (3,5-ditertiary). Butyl-4-hydroxyphenyl) -propionate, distearyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate, thiodiethylene glycol bis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 1,6-hexamethylenebis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexamethylenebis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) Propionic acid amide], 4,4′-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol), 2,2′-methylenebis (4-me -6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-e
  • the phenolic antioxidant of the component (F) may be used alone or in combination of two or more.
  • pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] is preferable from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance colorability. preferable.
  • the stabilizer composition of the present invention may further contain a hydrotalcite compound as the component (G) in consideration of thermal stability, color resistance, and heat resistance colorability.
  • the hydrotalcite compound as the component (G) is preferably contained in an amount of 10 to 500 parts by weight, more preferably 30 to 400 parts by weight, and more preferably 50 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (A). More preferably, it is contained.
  • care must be taken because the molded body of the vinyl chloride resin may cause stress whitening.
  • (G) As a hydrotalcite compound of a component, the compound represented by following General formula (2) is mentioned. Mg x1 Zn x2 Al 2 (OH) 2x1 + 2x2 + 4 (CO 3 ) 1-y1 / 2 (ClO 4 ) y1 mH 2 O (2)
  • x1, x2 and y1 each represent a number satisfying the conditions represented by the following formulas: 0 ⁇ x2 / x1 ⁇ 10, 2 ⁇ x1 + x2 ⁇ 20, 0 ⁇ y1 ⁇ 2, m is 0 or any integer is indicated.
  • hydrotalcite compound magnesium and aluminum, or a double salt compound composed of zinc, magnesium and aluminum is preferably used. Moreover, what dehydrated crystal water may be used. Moreover, what was processed with perchloric acid may be used. Such a hydrotalcite compound may be a natural product or a synthetic product. There is no restriction
  • the surface thereof is higher fatty acid such as stearic acid, higher fatty acid metal salt such as alkali metal oleate, organic sulfonic acid metal salt such as alkali metal dodecylbenzenesulfonate, higher fatty acid amide, higher fatty acid amide.
  • higher fatty acid metal salt such as alkali metal oleate
  • organic sulfonic acid metal salt such as alkali metal dodecylbenzenesulfonate
  • higher fatty acid amide higher fatty acid amide
  • Those coated with a fatty acid ester or wax can also be used.
  • hydrotalcite compound (G) Only one type of hydrotalcite compound (G) may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the stabilizer composition of the present invention may further contain a polyhydric alcohol compound as the component (H) in consideration of heat stability, color resistance, and heat resistance colorability.
  • the (H) component polyhydric alcohol compound is preferably contained in an amount of 0.01 to 100 parts by weight, more preferably 0.1 to 75 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the component (A). More preferably, it is contained in an amount of ⁇ 50 parts by mass.
  • Examples of the (H) component polyhydric alcohol compound include pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, polypentaerythritol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, 1,3,5-tris (2 -Hydroxyethyl) isocyanurate, polyethylene glycol, glycerin, diglycerin, mannitol, maltitol, lactitol, sorbitol, erythritol, xylitol, xylose, sucrose (sucrose), trehalose, inositol, fructose, maltose, lactose and the like.
  • the polyhydric alcohol compound of component (H) only one type may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the stabilizer composition of the present invention can contain a solvent as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the solvent is preferably an organic solvent, more preferably an organic solvent having a boiling point of 100 ° C or higher, more preferably an organic solvent having a boiling point of 120 ° C or higher, particularly an organic solvent having a boiling point of 150 ° C or higher. preferable.
  • Examples of preferred organic solvents include alcohol organic solvents such as 3-methoxy-n-butanol, 2-ethylhexanol, undecanol, tridecanol, glycol organic solvents such as methyl diglycol, butyl diglycol, methylpropylene glycol, Examples thereof include liquid paraffin, naphthenic solvent, normal paraffin solvent, isoparaffin solvent, aliphatic hydrocarbon solvent, aromatic hydrocarbon solvent, and hydrocarbon solvents such as mineral oil. Only one type of solvent may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the amount is preferably 5 to 700 parts by weight, more preferably 10 to 600 parts by weight, and more preferably 15 to 500 parts by weight with respect to 100 parts by weight of component (A). Even more preferably.
  • the barium content relative to the zinc content in the stabilizer composition is 0.1 or more in terms of molar ratio from the viewpoint of thermal stability, color resistance, and heat resistance colorability. It is preferably within a range of 20.0 or less, more preferably within a range of 1.0 or more and 15.0 or less, and further preferably within a range of 2.0 or more and 10.0 or less. .
  • the stabilizer composition of the present invention can be suitably blended with a vinyl chloride resin and used as a vinyl chloride resin composition.
  • the mixer that can be used include a tumbler mixer, a Henschel mixer, a ribbon blender, a V-type mixer, a W-type mixer, a super mixer, and a Nauta mixer.
  • the above components may be blended directly or simultaneously with two or more kinds of vinyl chloride resin to prepare a vinyl chloride resin composition.
  • the vinyl chloride resin is not particularly limited to the polymerization method such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization, for example, polyvinyl chloride, chlorinated polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, chlorinated polyethylene, Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-propylene copolymer, vinyl chloride-styrene copolymer, vinyl chloride-isobutylene copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, Vinyl chloride-styrene-maleic anhydride terpolymer, vinyl chloride-styrene-acrylonitrile solution, vinyl chloride-butadiene copolymer, vinyl chloride-isoprene copolymer, vinyl chloride-chlorinated propylene copolymer Polymer, vinyl
  • vinyl chloride resins may be a mixture of two or more, or may be a mixture with other synthetic resins.
  • the polyvinyl chloride resin used is preferably polyvinyl chloride from the viewpoints of thermal stability, color resistance, and heat resistance coloration.
  • a lubricant When adding the stabilizer composition of the present invention to a vinyl chloride resin, it is preferable to add a lubricant in consideration of processability.
  • the lubricant may be blended in the stabilizer composition before blending with the vinyl chloride resin.
  • lubricants include hydrocarbon lubricants such as low molecular weight wax, paraffin wax, polyethylene wax, chlorinated hydrocarbon, and fluorocarbon; natural wax lubricants such as carnauba wax and candelilla wax; lauric acid, stearic acid, and behenine Fatty acid lubricants such as higher fatty acids such as acids or oxyfatty acids such as hydroxystearic acid; aliphatic amide compounds such as stearylamide, laurylamide, oleylamide or alkylenebis such as methylenebisstearylamide, ethylenebisstearylamide Aliphatic amide-based lubricants such as aliphatic amides; fatty acid monohydric alcohol ester compounds such
  • the addition amount is preferably 0.01 to 5.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin, and 0.05 to 4.0 parts by mass from the viewpoint of processability. Is more preferable, and 0.1 to 3.0 parts by mass is even more preferable.
  • the processing aid may be blended in the stabilizer composition before blending with the vinyl chloride resin.
  • the processing aid can be appropriately selected from known processing aids. Examples of processing aids include homopolymers or copolymers of alkyl methacrylates such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, and butyl methacrylate; copolymers of the above alkyl methacrylates with alkyl acrylates such as methyl acrylate, ethyl acrylate, and butyl acrylate.
  • Polymer Copolymer of the above alkyl methacrylate with an aromatic vinyl compound such as styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyl toluene, etc .; Copolymer of the above alkyl methacrylate with a vinyl cyan compound such as acrylonitrile, methacrylonitrile, etc. Etc.
  • aromatic vinyl compound such as styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyl toluene, etc .
  • a vinyl cyan compound such as acrylonitrile, methacrylonitrile, etc. Etc.
  • the addition amount is preferably 0.01 to 10 parts by mass, more preferably 0.05 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
  • the vinyl chloride resin further includes other additives usually used in vinyl chloride resins, such as sulfur-based antioxidants, epoxy compounds, plasticizers, ultraviolet absorbers, Impact modifiers, reinforcing materials, fillers, zeolite compounds, perchlorates, organic acid magnesium salts, overbased magnesium carbonate salts, foaming agents, flame retardants, flame retardant aids, etc. It can also be blended in a range not included. These various additives may be blended in the stabilizer composition before blending with the vinyl chloride resin.
  • additives usually used in vinyl chloride resins such as sulfur-based antioxidants, epoxy compounds, plasticizers, ultraviolet absorbers, Impact modifiers, reinforcing materials, fillers, zeolite compounds, perchlorates, organic acid magnesium salts, overbased magnesium carbonate salts, foaming agents, flame retardants, flame retardant aids, etc. It can also be blended in a range not included.
  • additives may be blended in the stabilizer composition before blending with the vinyl chloride resin.
  • sulfur-based antioxidants examples include dialkylthiodipropionates such as dilauryl, dimyristyl, myristylstearyl and distearyl esters of thiodipropionic acid, and polyols such as pentaerythritol tetra ( ⁇ -dodecyl mercaptopropionate) And ⁇ -alkyl mercaptopropionic acid esters. These sulfur-based antioxidants may be used alone or in combination of two or more.
  • epoxy compounds include epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, epoxidized tung oil, epoxidized fish oil, epoxidized beef tallow oil, epoxidized castor oil, and epoxidized safflower oil, and epoxidized tall oil Epoxidized tall oil fatty acid ester such as oil fatty acid octyl, epoxidized linseed oil fatty acid ester such as epoxidized linseed oil fatty acid butyl, epoxidized stearic acid methyl ester, epoxidized stearic acid butyl ester, epoxidized stearic acid 2-ethylhexyl ester, Epoxidized stearic acid stearyl ester, epoxidized polybutadiene, tris (epoxypropyl) isocyanurate, 3- (2-xenoxy) -1,2-epoxypropane,
  • plasticizer examples include dibutyl phthalate, butyl hexyl phthalate, diheptyl phthalate, dioctyl phthalate, diisononyl phthalate, diisodecyl phthalate, dilauryl phthalate, dicyclohexyl phthalate, dioctyl terephthalate and the like; dioctyl adipate, diisononyl adipate, Adipate plasticizers such as diisodecyl adipate and di (butyl diglycol) adipate; triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, tri (isopropylphenyl) phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, trioctyl phosphate, tri ( Butoxyethyl) phosphate, octyl diphenyl phosphate,
  • Plasticizer ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,5-hexanediol, 1,6 -Polyhydric alcohols such as hexanediol and neopentyl glycol, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, etc.
  • ultraviolet absorbers examples include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone) 2-hydroxybenzophenones such as 2-; 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3, 5-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5 -Dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4-tertiary o 2- (2-hydroxyphenyl) benzotriazoles such as polyethylene glycol ester of til-6-benzotriazolyl) phenol, 2- (2
  • impact modifiers include polybutadiene, polyisoprene, polychloroprene, fluororubber, styrene-butadiene copolymer rubber, methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer, methyl methacrylate-butadiene-styrene graft.
  • Examples of the diene of the ethylene-propylene-diene copolymer rubber include 1,4-hexanediene, dicyclopentadiene, methylene norbornene, ethylidene norbornene, propenyl norbornene, and the like. These impact modifiers may be used alone or in combination of two or more.
  • the reinforcing material may be a fibrous, plate-like, granular, or powdery material that is usually used for reinforcing synthetic resins.
  • These reinforcing materials may be coated or focused with a thermoplastic resin such as an ethylene / vinyl acetate copolymer or a thermosetting resin such as an epoxy resin, or with a coupling agent such as aminosilane or epoxysilane. It may be processed. These reinforcing materials may be used alone or in combination of two or more.
  • a thermoplastic resin such as an ethylene / vinyl acetate copolymer or a thermosetting resin such as an epoxy resin
  • a coupling agent such as aminosilane or epoxysilane.
  • fillers include calcium carbonate, calcium oxide, calcium hydroxide, zinc hydroxide, zinc carbonate, zinc sulfide, magnesium oxide, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, aluminum oxide, aluminum hydroxide, sodium aluminate silicate, Hydrocalumite, aluminum silicate, magnesium silicate, calcium silicate, silicate metal salts such as zeolite, activated clay, talc, clay, bengara, asbestos, antimony trioxide, silica, glass beads, mica, sericite, glass Examples include flakes, asbestos, wollastonite, potassium titanate, PMF, gypsum fiber, zonolite, MOS, phosphate fiber, glass fiber, carbon fiber, and aramid fiber. These fillers may be used alone or in combination of two or more.
  • the zeolite compound is an aluminosilicate of an alkali or alkaline earth metal having a unique three-dimensional zeolite crystal structure, and representative examples thereof include A-type, X-type, Y-type and P-type zeolite, monodenite, and analsite. , Sodalite group aluminosilicates, clinobutyrolite, erionite, chabazite, and the like. These zeolitic compound crystal waters (so-called zeolitic water) can be used for hydrated or crystallized anhydrides.
  • zeolite compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • perchlorates include metal perchlorate, ammonium perchlorate, and perchlorate-treated silicates.
  • metal constituting these metal salts include lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, strontium, barium, zinc, cadmium, lead, and aluminum.
  • the perchloric acid metal salt may be an anhydride or a hydrated salt, and may be one dissolved in an alcohol or ester solvent such as butyl diglycol or butyl diglycol adipate, or a dehydrate thereof. These perchlorates may be used alone or in combination of two or more.
  • organic acid magnesium salt examples include magnesium salts such as organic carboxylic acids, phenols, and organic phosphoric acids.
  • organic carboxylic acids include those exemplified with the barium salts of organic acids described above.
  • barium salts of organic acids described above As phenols, what was illustrated with the barium salt of the organic acid mentioned above is mentioned, for example.
  • organic phosphoric acid what was illustrated with the barium salt of the organic acid mentioned above is mentioned, for example.
  • the magnesium salt of an organic acid may be composed of two or more organic acids.
  • the same organic acid may form an anion site, and may form a salt with divalent magnesium forming a cation site.
  • the seed may form an anion site and form a salt with divalent magnesium that forms a cation site. Only one type of magnesium salt of an organic acid may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the magnesium salt of an organic acid may be an acid salt, a neutral salt, or a basic salt.
  • the overbased magnesium carbonate salt is a liquid overbased carboxylate / carbonate complex of magnesium.
  • This complex is different from a simple mixture of magnesium, carboxylic acid normal salt, and magnesium carbonate, and these are complexed by some kind of interaction, and have a high metal content in an organic solvent. And has a characteristic of showing a uniform liquid state.
  • This complex is composed of magnesium carboxylic acid normal salt, magnesium carbonate, and a composite salt of magnesium carboxylic acid and carbonic acid as constituent components, and magnesium carboxylic acid normal salt and magnesium carboxylic acid are mainly composed of magnesium carbonate.
  • a complex salt of carbon dioxide and carbonic acid is present in the vicinity thereof, and so-called micelles are formed, thereby showing a uniform liquid state in an organic solvent.
  • the magnesium liquid overbased carboxylate / carbonate complex can be produced in the same manner as the barium liquid overbased liquid carboxylate / carbonate complex. Also, commercially available complexes can be used as they are. These overbased magnesium carbonate salts may be used alone or in combination of two or more.
  • blowing agents include azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile, p, p′-oxybisbenzenesulfonylhydrazide, n, n′-dinitrosopentamethylenetetramine, p-toluenesulfonyl semicarbazide, trihydrazo Examples include decomposable organic blowing agents such as triazine and decomposable inorganic blowing agents such as sodium bicarbonate, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, ammonium nitrite, azide compounds, sodium borohydride and the like. These foaming agents may be used alone or in combination of two or more.
  • flame retardants and flame retardant aids include triazine ring-containing compounds, metal hydroxides, other inorganic phosphorus, halogen flame retardants, silicon flame retardants, phosphate ester flame retardants, and condensed phosphate ester flame retardants Intomescent flame retardants, antimony oxides such as antimony trioxide, other inorganic flame retardant aids, organic flame retardant aids, and the like.
  • triazine ring-containing compound examples include melamine, ammelin, benzguanamine, acetoguanamine, phthalodiguanamine, melamine cyanurate, melamine pyrophosphate, butylenediguanamine, norbornene diguanamine, methylene diguanamine, ethylene dimelamine, trimethylene diamine.
  • examples include melamine, tetramethylene dimelamine, hexamethylene dimelamine, 1,3-hexylene dimelamine and the like.
  • metal hydroxide examples include magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, zinc hydroxide, Kismer 5A (magnesium hydroxide: manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.) and the like.
  • phosphate ester flame retardants include, for example, trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, tributoxyethyl phosphate, trischloroethyl phosphate, trisdichloropropyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate , Trixylenyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, trisisopropylphenyl phosphate, 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, t-butylphenyl diphenyl phosphate, bis- (t-butylphenyl) phenyl phosphate, tris- (t- Butylphenyl) phosphate, isopropylphenyldiphenylphosphate, bis- ( Isopropyl
  • condensed phosphate ester flame retardants include 1,3-phenylene bis (diphenyl phosphate), 1,3-phenylene bis (dixylenyl phosphate), bisphenol A bis (diphenyl phosphate), and the like.
  • the flame retardant include ammonium polyphosphate and amine salts such as ammonium polyphosphate, melamine polyphosphate, piperazine polyphosphate, ammonium pyrophosphate, melamine pyrophosphate, piperazine pyrophosphate, and the like.
  • inorganic flame retardant aids include inorganic compounds such as titanium oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, and talc, and surface-treated products thereof.
  • inorganic compounds such as titanium oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, and talc, and surface-treated products thereof.
  • TIPAQUE R-680 titanium oxide: Ishihara Sangyo
  • Kyowa Mag 150 magnesium oxide: manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.
  • flame retardants and flame retardant aids may be used alone or in combination of two or more.
  • a stabilizing aid usually used for a vinyl chloride resin can be added within a range that does not impair the effect of the stabilizer composition of the present invention.
  • a stabilizing aid for example, diphenylthiourea, anilinodithiotriazine, melamine, benzoic acid, cinnamic acid, p-tert-butylbenzoic acid and the like are used.
  • additives that are usually used for vinyl chloride resins for example, crosslinking agents, antistatic agents, antifogging agents, plate-out preventing agents, surface treatment agents, fluorescent agents, antifungal agents, bactericides, as necessary
  • a metal deactivator, a release agent, a white pigment such as titanium dioxide, a pigment such as a blue pigment such as ultramarine blue and phthalocyanine blue, and the like can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • These optional components may be used alone or in combination of two or more. These stabilizing aids and optional components may be blended in the stabilizer composition before blending with the vinyl chloride resin.
  • metal stabilizers used in vinyl chloride resins it is not preferable to add lead stabilizers, (organic) tin stabilizers, and cadmium stabilizers from the viewpoint of environmental impact and toxicity. .
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention contains a vinyl chloride resin and the above-described stabilizer composition of the present invention.
  • the content of the stabilizer composition in the vinyl chloride resin composition of the present invention is preferably from 0.3 to 15.0 parts by mass, preferably from 0.3 to 15.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. 10.0 parts by mass is more preferred, 0.5 to 8.0 parts by mass is even more preferred, and 0.8 to 6.0 parts by mass is even more preferred.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention contains the above-described lubricants, processing aids, and other additives usually used in vinyl chloride resins. It can contain in the range which does not impair an effect.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention can be molded by known molding methods such as roll processing, extrusion molding, melt casting, pressure molding, injection molding, calendar molding, and the like.
  • the molded product of the present invention is obtained from the vinyl chloride resin composition of the present invention.
  • Molded articles obtained from the vinyl chloride resin composition of the present invention include piping materials such as pipes, joints and piping parts; building materials and structural materials such as wall materials, flooring materials, window frames, corrugated plates and rain gutters; Inner and outer packaging materials; wire covering materials; agricultural materials; food packaging materials; packings, gaskets, hoses, sheets, trays, bottles, toys and other miscellaneous goods, daily necessities, stationery, decorative boards, industrial boards, IC cases, etc. Can be used.
  • Examples 1 to 24 and Comparative Examples 1 to 3 A vinyl chloride resin, a stabilizer composition, and other additives were blended with a Henschel mixer according to the formulations shown in Tables 6-11. Thus, a vinyl chloride resin composition of the present invention (Examples 1 to 24) and a comparative vinyl chloride resin composition (Comparative Examples 1 to 3) were obtained. The obtained vinyl chloride resin composition was calendered to produce a sheet. Roll kneading conditions were 180 ° C. ⁇ 30 rpm ⁇ 0.6 mm. The obtained sheet was evaluated by the following test method.
  • the stabilizer composition of the present invention can impart excellent thermal stability, color resistance and heat resistance color resistance to the vinyl chloride resin. Furthermore, in the case of the transparency use which requires transparency, it has confirmed that the outstanding transparency could be provided.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention can provide a molded article excellent in thermal stability, color resistance and heat resistance colorability. Furthermore, in the case of the transparency use which requires transparency, it has confirmed that the molded object excellent in transparency could be provided.

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Abstract

塩化ビニル系樹脂に、優れた熱安定性、耐着色性および耐熱着色性を付与することができる安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体を提供する。　（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｂ）成分を５～７００質量部、（Ｃ）成分を５～２００質量部含有する安定剤組成物であって、（Ａ）成分が、有機酸の亜鉛塩の１種以上、（Ｂ）成分が、有機酸のバリウム塩、過塩基性炭酸バリウム塩、有機酸のカルシウム塩および過塩基性炭酸カルシウム塩からなる群から選ばれる１種以上、（Ｃ）成分が、ヒンダードアミン系光安定剤の１種以上である。

Description

安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体
　本発明は安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体に関し、詳しくは、塩化ビニル系樹脂に、優れた熱安定性、耐着色性および耐熱着色性を付与することができる安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体に関する。
　塩化ビニル系樹脂は難燃性、耐薬品性、機械的安定性、透明性、接着性、印刷性等に優れ、また、可塑剤を添加することにより硬質から軟質まで容易に硬さを変えられることから、様々な用途で用いられている。特に可塑剤を全く含有しない硬質、或いは少量の可塑剤を含有する半硬質の塩化ビニル系樹脂組成物は剛性に優れるため、建材等に広く使用されている。従って、それらは高温高圧に曝される加工時はもとより、成形品としても、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性、耐候性等において、より高度な性能が要求される。
　また、硬質透明成形品の場合には、ガラス様の透明性が必要とされる容器類、工業板、化粧板、フィルムやシート等にも使用され、非常に汎用性の高い樹脂となっている。一方、塩化ビニル系樹脂は光や熱に対する安定性が不十分であることに加え、加熱成型加工時や製品の使用時に、主として脱ハロゲン化水素に起因する分解を起こしやすいという欠点があることが知られている。
　これらのような性能要求を満たし、欠点を改善するために、特許文献１～３では、従来から、有機酸の金属塩、有機スズ化合物、有機ホスファイト化合物、エポキシ化合物、β－ジケトン化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の種々の安定剤を配合して、塩化ビニル系樹脂の安定性を改善することが提案されている。
　しかしながら、これらの安定剤が配合された塩化ビニル系樹脂組成物であっても、加熱成型加工時や製品の使用時の塩化ビニル系樹脂の分子量の低下、脱ハロゲン化水素に起因する分解は完全に抑制されていない。そして、こうした塩化ビニル系樹脂の分子量の低下や塩化水素の発生によって、塩化ビニル樹脂組成物が着色するという問題も見出されている。このような中で、特許文献４では、塩化ビニル系樹脂に、ヒンダードアミン系光安定剤を配合することが提案されている。
特許第３６６０５６２号公報 特許第２６２３２７１号公報 特開２０００－３０９６７１号公報 特公昭６２－５９７４５号公報
　しかしながら、ヒンダードアミン系光安定剤は、塩化ビニル系樹脂の耐候性を改善するためのものであり、塩化ビニル系樹脂の熱安定性、耐着色性、耐熱着色性を改善することについては、十分に検討されていない。したがって、塩化ビニル樹脂組成物の、加熱や加工、使用に伴う品質低下の防止については、さらなる検討の余地が残されているのが現状である。
　そこで、本発明の目的は、塩化ビニル系樹脂に、優れた熱安定性、耐着色性および耐熱着色性を付与することができる安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体を提供することにある。さらに、透明性を必要とする用途の場合は、これらの効果に加えて、優れた透明性を付与することができる安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体を提供することにある。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、下記構成とすることで、上記課題を解消できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明の安定剤組成物は、（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｂ）成分を５～７００質量部、（Ｃ）成分を５～２００質量部含有する安定剤組成物であって、
　（Ａ）成分が、有機酸の亜鉛塩の１種以上、
　（Ｂ）成分が、有機酸のバリウム塩、過塩基性炭酸バリウム塩、有機酸のカルシウム塩および過塩基性炭酸カルシウム塩からなる群から選ばれる１種以上、
　（Ｃ）成分が、ヒンダードアミン系光安定剤の１種以上、
であることを特徴とするものである。
　本発明の安定剤組成物においては、（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｄ）成分として、β－ジケトン化合物の１種以上を５～３００質量部含有することが好ましい。また、本発明の安定剤組成物においては、（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｅ）成分として、亜リン酸エステル化合物の１種以上を５～７００質量部含有することが好ましい。さらに、本発明の安定剤組成物においては、（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｆ）成分として、フェノール系酸化防止剤の１種以上を５～２００質量部含有することが好ましい。さらにまた、本発明の安定剤組成物においては、（Ｃ）成分の塩基解離指数ｐＫｂは、３．０以上、１１．０未満の範囲内であることが好ましい。また、本発明の安定剤組成物においては、（Ｂ）成分は、有機酸のバリウム塩または過塩基性炭酸バリウム塩の１種以上であることが好ましい。さらに、本発明の安定剤組成物においては、（Ａ）成分中の亜鉛の含有量に対する（Ｂ）成分中のバリウムの含有量は、モル比で、０．１以上、２０．０以下の範囲内であることが好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、塩化ビニル系樹脂と、本発明の安定剤組成物と、を含有することを特徴とするものである。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物においては、前記塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、前記安定剤組成物が０．３～１５．０質量部であることが好ましい。
　本発明の成形体は、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物から得られることを特徴とするものである。
　本発明によれば、塩化ビニル系樹脂に、優れた熱安定性、耐着色性および耐熱着色性を付与することができる安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体を提供することができる。さらに、透明性を必要とする用途の場合は、これらの効果に加えて、優れた透明性を付与することができる安定剤組成物、これを含有する塩化ビニル系樹脂組成物、およびその成形体を提供することができる。
　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
　まず、本発明の安定剤組成物について説明する。本発明の安定剤組成物は、（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｂ）成分を５～７００質量部、（Ｃ）成分を５～２００質量部含有する安定剤組成物であって、（Ａ）成分が、有機酸の亜鉛塩の１種以上、（Ｂ）成分が、有機酸のバリウム塩、過塩基性炭酸バリウム塩、有機酸のカルシウム塩および過塩基性炭酸カルシウム塩の群から選ばれる１種以上、（Ｃ）成分が、ヒンダードアミン系光安定剤の１種以上である。
　まず、（Ａ）成分について説明する。
　本発明の安定剤組成物の（Ａ）成分は、有機酸の亜鉛塩の１種以上である。かかる有機酸の亜鉛塩としては、有機カルボン酸、フェノール類または有機リン酸類等の亜鉛塩が挙げられる。
　有機カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、２－エチルヘキシル酸、ネオデカン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、イソウンデシル酸、ラウリン酸、イソラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、イソミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、バーサチック酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、ｏ－トルイル酸、ｍ－トルイル酸、ｐ－トルイル酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、２，４－ジメチル安息香酸、３，５－ジメチル安息香酸、２，４，６－トリメチル安息香酸、エチル安息香酸、２－エチル安息香酸、３－エチル安息香酸、４－エチル安息香酸、２，４，６－トリエチル安息香酸、４－イソプロピル安息香酸、ｎ－プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ－第三オクチルサリチル酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、エレオステアリン酸、エイコセン酸、エイコサジエン酸、エイコサトリエン酸、エイコサテトラエン酸、アラキドン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、リシノール酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸等の一価カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヒドロキシフタル酸、クロルフタル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸等の二価カルボン酸或いはこれらのモノエステルまたはモノアマイド化合物；ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の三価または四価カルボン酸のジまたはトリエステル化合物が挙げられる。
　フェノール類としては、例えば、第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ｎ－ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチルフェノール、２－エチルヘキシルフェノール、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、第三オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプロピルフェノール、ジアミルフェノール、メチルイソヘキシルフェノール、メチル第三オクチルフェノール等が挙げられる。
　有機リン酸類としては、例えば、モノまたはジオクチルリン酸、モノまたはジドデシルリン酸、モノまたはジオクタデシルリン酸、モノまたはジ－（ノニルフェニル）リン酸、ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリルエステル等が挙げられる。
　本発明の安定剤組成物の（Ａ）成分である有機酸の亜鉛塩は、酸性塩、中性塩、塩基性塩或いは塩基性塩の塩基の一部または全部を炭酸で中和した過塩基性錯体であってもよい。
　また、本発明の安定剤組成物の（Ａ）成分である有機酸の亜鉛塩は、２種以上の有機酸から構成されていてもよい。例えば、１価の有機酸による亜鉛塩の場合、同一の有機酸がアニオン部位を形成し、カチオン部位を形成する２価の亜鉛と塩を形成していてもよく、異なる１価の有機酸２種がアニオン部位を形成し、カチオン部位を形成する２価の亜鉛と塩を形成していてもよい。
　（Ａ）成分の有機酸の亜鉛塩は、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、安息香酸亜鉛、トルイル酸亜鉛、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、バーサチック酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、パルミチン亜鉛、ミリスチン亜鉛が好ましい。これらの中でも、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、芳香族カルボン酸の亜鉛塩がより好ましく、具体的には、安息香酸亜鉛、トルイル酸亜鉛、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸亜鉛がより好ましい。また、透明性を要する用途においては、芳香族カルボン酸の亜鉛塩が好ましく、具体的には安息香酸亜鉛、トルイル酸亜鉛、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸亜鉛がより好ましい。なお、（Ａ）成分の有機酸の亜鉛塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　次に、（Ｂ）成分について説明する。
　本発明の安定剤組成物の（Ｂ）成分は、有機酸のバリウム塩、過塩基性炭酸バリウム塩、有機酸のカルシウム塩および過塩基性炭酸カルシウム塩からなる群から選ばれる以上である。
　有機酸のバリウム塩としては、有機カルボン酸、フェノール類または有機リン酸類等のバリウム塩が挙げられる。
　有機カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、２－エチルヘキシル酸、ネオデカン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、イソウンデシル酸、ラウリン酸、イソラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、イソミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、バーサチック酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、ｏ－トルイル酸、ｍ－トルイル酸、ｐ－トルイル酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、２，４－ジメチル安息香酸、３，５－ジメチル安息香酸、２，４，６－トリメチル安息香酸、エチル安息香酸、２－エチル安息香酸、３－エチル安息香酸、４－エチル安息香酸、２，４，６－トリエチル安息香酸、４－イソプロピル安息香酸、ｎ－プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ－第三オクチルサリチル酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、エレオステアリン酸、エイコセン酸、エイコサジエン酸、エイコサトリエン酸、エイコサテトラエン酸、アラキドン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、リシノール酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸等の一価カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヒドロキシフタル酸、クロルフタル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸等の二価カルボン酸或いはこれらのモノエステルまたはモノアマイド化合物；ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の三価または四価カルボン酸のジまたはトリエステル化合物が挙げられる。
　フェノール類としては、例えば、第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ｎ－ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチルフェノール、２－エチルヘキシルフェノール、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、第三オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプロピルフェノール、ジアミルフェノール、メチルイソヘキシルフェノール、メチル第三オクチルフェノール等が挙げられる。
　有機リン酸類としては、例えば、モノまたはジオクチルリン酸、モノまたはジドデシルリン酸、モノまたはジオクタデシルリン酸、モノまたはジ－（ノニルフェニル）リン酸、ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリルエステル等が挙げられる。
　本発明の安定剤組成物の（Ｂ）成分である有機酸のバリウム塩は、２種以上の有機酸から構成されていてもよい。例えば、１価の有機酸によるバリウム塩の場合、同一の有機酸がアニオン部位を形成し、カチオン部位を形成する２価のバリウムと塩を形成していてもよく、異なる１価の有機酸２種がアニオン部位を形成し、カチオン部位を形成する２価のバリウムと塩を形成していてもよい。
　有機酸のバリウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。また、本発明の安定剤組成物の（Ｂ）成分である有機酸のバリウム塩は、酸性塩、中性塩、塩基性塩でもよい。
　過塩基性炭酸バリウム塩とは、バリウムの液状過塩基性カルボキシレート／カーボネート錯体である。この錯体は、バリウムのカルボン酸正塩と炭酸バリウムとの単純な混合物とは異なり、これらが何等かのインタラクションにより錯体となっているものであり、高い金属含有量を有しながら、有機溶媒中で均一な液状を示すという特徴を有している。この錯体は、バリウムのカルボン酸正塩、炭酸バリウム、およびバリウムのカルボン酸と炭酸との複合塩を構成成分として構成されており、炭酸バリウムを中心にバリウムのカルボン酸正塩およびバリウムのカルボン酸と炭酸との複合塩がその周辺に存在し、言わばミセルのようなものが形成されることによって、有機溶媒中で均一な液状を示すものである。これら、バリウムの液状過塩基性カルボキシレート／カーボネート錯体は、例えば特開２００４－２３８３６４号公報に示す製造方法によって製造することができる。
　バリウムの液状過塩基性カルボキシレート／カーボネート錯体は、種々の市販されている錯体をそのまま使用することもできる。市販されている錯体の代表的なものとしては、例えば、米国ＡＭ　ＳＴＡＢＩＬＺＥＲＳ社製の「ＰｌａｓｔｉｓｔａｂＴＭ　２１１６」（過塩基性バリウムオレート／カーボネート錯体：比重１．４２～１．５３、Ｂａ＝３３～３６％）、「ＰｌａｓｔｉｓｔａｂＴＭ２５１３」（過塩基性バリウムオレート／カーボネート錯体：比重１．４１～１．５２、Ｂａ＝３３～３６％）、「ＰｌａｓｔｉｓｔａｂＴＭ　２５０８」（過塩基性バリウムオレート／カーボネート錯体：比重１．３９～１．５１、Ｂａ＝３３～３６％）等が挙げられる。
　これら過塩基性炭酸バリウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　有機酸のカルシウム塩としては、有機カルボン酸、フェノール類または有機リン酸類等のカルシウム塩が挙げられる。
有機カルボン酸としては、例えば、上述のバリウム塩で例示したものが挙げられる。またフェノール類としては、やはり、上述のバリウム塩で例示したものが挙げられる。また有機リン酸類としては、やはり、上述のバリウム塩で例示したものが挙げられる。
　本発明の安定剤組成物の（Ｂ）成分である有機酸のカルシウム塩は、２種以上の有機酸から構成されていてもよい。例えば、１価の有機酸によるカルシウム塩の場合、同一の有機酸がアニオン部位を形成し、カチオン部位を形成する２価のカルシウムと塩を形成していてもよく、異なる１価の有機酸２種がアニオン部位を形成し、カチオン部位を形成する２価のカルシウムと塩を形成していてもよい。
　有機酸のカルシウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。また、本発明の（Ｂ）成分である有機酸のカルシウム塩は、酸性塩、中性塩、塩基性塩でもよい。
　過塩基性炭酸カルシウム塩とは、カルシウムの液状過塩基性カルボキシレート／カーボネート錯体である。この錯体は、カルシウムのカルボン酸正塩と炭酸カルシウムとの単純な混合物とは異なり、これらが何等かのインタラクションにより錯体となっているものであり、高い金属含有量を有しながら、有機溶媒中で均一な液状を示すという特徴を有している。この錯体は、カルシウムのカルボン酸正塩、炭酸カルシウム、およびカルシウムのカルボン酸と炭酸との複合塩を構成成分として構成されており、炭酸カルシウムを中心にカルシウムのカルボン酸正塩およびカルシウムのカルボン酸と炭酸との複合塩がその周辺に存在し、言わばミセルのようなものが形成されることによって、有機溶媒中で均一な液状を示すものである。
　カルシウムの液状過塩基性カルボキシレート／カーボネート錯体は、上述のバリウムの液状過塩基性液状カルボキシレート／カーボネート錯体と同様の方法で製造することができる。また、種々の市販されている錯体をそのまま使用することもできる。市販されている錯体の代表的なものとしては、例えば、米国ＡＭ　ＳＴＡＢＩＬＺＥＲＳ社製の、「ＰｌａｓｔｉｓｔａｂＴＭ　２２６５」（過塩基性カルシウムオレート／カーボネート錯体：比重１．０４～１．０９、Ｃａ＝１０％）が挙げられる。
　これら過塩基性炭酸カルシウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　本発明の安定剤組成物の（Ｂ）成分の、有機酸のバリウム塩、過塩基性炭酸バリウム塩、有機酸のカルシウム塩、過塩基性炭酸カルシウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　本発明の安定剤組成物の（Ｂ）成分は、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、有機酸のバリウム塩、または過塩基性炭酸バリウム塩が好ましく、過塩基性炭酸バリウム塩が最も好ましい。
　また、透明性を要する用途においては、芳香族カルボン酸のバリウム塩、または過塩基性炭酸バリウム塩が好ましく、過塩基性炭酸バリウム塩が最も好ましい。
　本発明の安定剤組成物中の（Ｂ）成分の含有量は、（Ａ）成分の有機酸の亜鉛塩１００質量部に対して、５～７００質量部であり、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、２５～６００質量部が好ましく、５０～５００質量部がより好ましい。
　次に、（Ｃ）成分について説明する。
　本発明の安定剤組成物の（Ｃ）成分は、ヒンダードアミン系光安定剤の１種以上である。ヒンダードアミン系光安定剤としては、従来公知のヒンダードアミン系光安定剤であれば、特に限定されず、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１－オクトキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ビス（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ビス（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルメタクリレート、ポリ〔｛６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル｝｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝〕、１，２，３，４－ブタンカルボン酸／２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１，３－プロパンジオール／３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロパナール／１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル重縮合物、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）＝デカンジオアート／メチル＝１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル＝セバカート混合物、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルメタクリレート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－第三オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル］－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，５，８，１２－テトラキス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル］－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、ビス（１－ウンデシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルヘキサデカノエート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオクタデカノエート等が挙げられる。
　（Ｃ）成分のヒンダードアミン系光安定剤は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　また、（Ｃ）成分としては、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、好ましくは、下記一般式（１）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
で表される基を有する化合物が挙げられる。ここで、一般式（１）中、Ｒ１は水素原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１～３０のアルキル基、炭素原子数１～３０のアルコキシ基、炭素原子数１～３０のヒドロキシアルキル基、炭素原子数１～３０のヒドロキシアルコキシ基、炭素原子数２～３０のアルケニル基、またはオキシラジカルを表し、これらのアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルケニル基は酸素原子、カルボニル基で単数若しくは複数中断されていてもよい。また、一般式（１）の基は、一般式（１）中、＊の箇所で結合する。一般式（１）の基は、化合物中に、１個または２個以上の複数個を有していてもよい。
　一般式（１）のＲ１がとり得る、炭素原子数１～３０のアルキル基としては、直鎖アルキル基または分岐アルキル基が挙げられる。直鎖アルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基等が挙げられ、分岐アルキル基は、上記直鎖アルキル基の１つ若しくは２つ以上を炭素原子数１～９のアルキル基で置換した基が挙げられる。
　一般式（１）のＲ１がとり得る、炭素原子数１～３０のアルコキシ基としては、上述のアルキル基に対応するアルコキシ基が挙げられる。
　一般式（１）のＲ１がとり得る、炭素原子数１～３０のヒドロキシアルキル基としては、上述のアルキル基に対応するヒドロキシアルキル基が挙げられる。
　一般式（１）のＲ１がとり得る、炭素原子数１～３０のヒドロキシアルコキシ基としては、上述のアルコキシ基に対応するヒドロキシアルコキシ基が挙げられる。
　一般式（１）のＲ１がとり得る、炭素原子数２～３０のアルケニル基としては、例えば、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基が挙げられ、アルカジエニル基およびアルカトリエニル基も含む。
　一般式（１）で表される基としては、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、Ｒ１が、水素原子または炭素原子数１～３０のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～３０のアルキル基がより好ましく、炭素原子数１～４のアルキル基がさらにより好ましく、メチル基であるものが最も好ましい。
　一般式（１）で表される基を有する（Ｃ）成分の例を挙げると、一般式（１）のＲ１が水素原子のものとしては、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ビス（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ポリ〔｛６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル｝｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝〕、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルメタクリレート、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－第三オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル］－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルヘキサデカノエート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオクタデカノエート等が挙げられ、一般式（１）のＲ１がメチル基のものとしては、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ビス（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルメタクリレート、１，２，３，４－ブタンカルボン酸／２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１，３－プロパンジオール／３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロパナール／１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル重縮合物、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）＝デカンジオアート／メチル＝１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル＝セバカート混合物、１，５，８，１２－テトラキス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル］－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルヘキサデカノエート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオクタデカノエート等が挙げられ、一般式（１）のＲ１が炭素原子数１～３０のアルコキシ基のものとしては、ビス（１－オクトキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１－ウンデシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート等が挙げられる。これらのなかでも、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、一般式（１）で表される基のＲ１が、水素原子またはメチル基のものが好ましく、メチル基のものがより好ましい。
　また、（Ｃ）成分のヒンダードアミン系光安定剤は、安定剤組成物の熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、塩基解離指数ｐＫｂが、３．０以上、１１．０未満の範囲内であるものが好ましく、３．５以上、８．０未満の範囲内であるものがより好ましい。なお、本発明の安定剤組成物において、ヒンダードアミン系光安定剤の塩基解離指数ｐＫｂは、以下のように測定する。
＜塩基解離指数ｐＫｂの測定方法＞
　８０質量％メタノール含有水溶液に、ヒンダードアミン系光安定剤を溶解させ、この溶液を３Ｎ－ＨＣｌ水溶液で滴定する。これで得られたｐＨ滴定曲線に基づいたグラフ法によりｐＫｂ値を算出する。
　本発明の安定剤組成物中の（Ｃ）成分の含有量は、（Ａ）成分の１００質量部に対して、５～２００質量部であり、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、１０～１５０質量部が好ましく、２０～１００質量部がより好ましく、３０～８０質量部がさらに好ましい。（Ｃ）成分は、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　本発明の安定剤組成物は、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、さらに（Ｄ）成分として、β－ジケトン化合物の１種以上を、（Ａ）成分の１００質量部に対し、５～３００質量部含有することが好ましく、１０～２５０質量部含有することがより好ましく、２０～２００質量部含有することがさらにより好ましい。
　（Ｄ）成分のβ－ジケトン化合物としては、例えば、アセチルアセトン、トリアセチルメタン、２，４，６－ヘプタトリオン、ブタノイルアセチルメタン、ラウロイルアセチルメタン、パルミトイルアセチルメタン、ステアロイルベンゾイルメタン、パルミトイルベンゾイルメタン、ジステアロイルメタン、ステアロイルアセチルメタン、フェニルアセチルアセチルメタン、ジシクロヘキシルカルボニルメタン、ベンゾイルホルミルメタン、ベンゾイルアセチルメタン、ジベンゾイルメタン、オクチルベンゾイルメタン、ビス（４－オクチルベンゾイル）メタン、ベンゾイルジアセチルメタン、４－メトキシベンゾイルベンゾイルメタン、ビス（４－カルボキシメチルベンゾイル）メタン、２－カルボキシメチルベンゾイルアセチルオクチルメタン、デヒドロ酢酸、アセト酢酸エチル、シクロヘキサン－１，３－ジオン、３，６－ジメチル－２，４－ジオキシシクロヘキサン－１カルボン酸メチル、２－アセチルシクロヘキサノン、ジメドン、２－ベンゾイルシクロヘキサン等が挙げられ、これらの金属塩も同様に使用することができる。金属塩の例としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩が挙げられる。好ましい金属塩の例としては、アセチルアセトンカルシウム塩、アセチルアセトン亜鉛塩等が挙げられる。
　（Ｄ）成分のβ－ジケトン化合物は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらのβ－ジケトン化合物の中でも、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、ジベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾイルメタン、アセチルアセトン亜鉛塩が好ましい。
　本発明の安定剤組成物は、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、さらに（Ｅ）成分として、亜リン酸エステル化合物の１種以上を、（Ａ）成分の１００質量部に対し、５～７００質量部含有することが好ましく、５０～６００質量部含有することがより好ましく、１００～５００質量部含有することがさらにより好ましい。
　（Ｅ）成分の亜リン酸エステル化合物としては、亜リン酸トリアルキルエステル、亜リン酸ジアルキルエステル、亜リン酸ジアルキルモノアリルエステル、亜リン酸アルキルアリルエステル、亜リン酸モノアルキルジアリルエステル、亜リン酸ジアリルエステル、亜リン酸トリアリルエステル等が挙げられる。本発明の安定剤組成物においては、トリエステルでもジエステルでも使用することができるが、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、トリエステルを使用することが好ましい。また、チオエステルも使用することができる。
　亜リン酸エステル化合物の例を挙げると、トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（モノ－およびジ－混合ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－第三ブチルフェニル）ホスファイト、ジフェニルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－第三ブチルフェニル）－２－エチルヘキシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－第三ブチルフェニル）－オクタデシルホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジフェニル（２－エチルヘキシル）ホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、ジフェニルトリデシルホスファイト、ジフェニル（Ｃ１２～Ｃ１５混合アルキル）ホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、フェニルビス（イソトリデシル）ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリス（２－エチルヘキシル）ホスファイト、トリス（デシル）ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、トリオレイルホスファイト、トリステアリルホスファイト、ジエチルホスファイト、ジブチルホスファイト、ジラウリルホスファイト、ビス（２－エチルヘキシル）ホスファイト、ジオレイルホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）－１，４－シクロヘキサンジメチルジホスファイト、ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ第三ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、フェニル－４，４’－イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ１２～１５混合アルキル）－４，４’－イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、水素化－４，４’－イソプロピリデンジフェノールポリホスファイト、ビス（オクチルフェニル）・ビス〔４，４’－ｎ－ブチリデンビス（２－第三ブチル－５－メチルフェノール）〕・１，６－ヘキサンジオール・ジホスファイト、テトラ（トリデシル）－４，４’－ｎ－ブチリデンビス（２－第三ブチル－５－メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）－１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、ヘキサ（トリデシル）・１，１，３－トリス（２－メチル－５－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）ブタン・トリホスファイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、２－ブチル－２－エチルプロパンジオール・２，４，６－トリ第三ブチルフェノールモノホスファイト、トリス〔２－第三ブチル－４－（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニルチオ）－５－メチルフェニル〕ホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラキス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスファイト、トリス（２－〔（２，４，８，１０－テトラキス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ〕エチル）アミン、２－エチル－２－ブチルプロピレングリコールと２，４，６－トリ第三ブチルフェノールのホスファイト等が挙げられる。
　本発明の安定剤組成物において、（Ｅ）成分として使用する亜リン酸エステル化合物は、１種類のみ使用しても、２種以上を併用してもよい。これらの亜リン酸エステル化合物の中でも、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、炭素原子数１２～８０の亜リン酸エステル化合物を使用することが好ましく、炭素原子数１２～４６の亜リン酸エステル化合物を使用することがより好ましく、炭素原子数１２～３６の亜リン酸エステル化合物を使用することがさらに好ましく、炭素原子数１８～３０の亜リン酸エステル化合物を使用することがより特に好ましい。
　本発明の安定剤組成物は、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、さらに（Ｆ）成分として、フェノール系酸化防止剤の１種以上を、（Ａ）成分の１００質量部に対し、５～２００質量部含有することが好ましく、１０～１５０質量部含有することがより好ましく、１５～１００質量部含有することがさらに好ましい。
　（Ｆ）成分のフェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ第三ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ジステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオジエチレングリコールビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’－チオビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－第三ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－第三ブチルフェノール）、ビス〔３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、４，４’－ブチリデンビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ第三ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４－第二ブチル－６－第三ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドルキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，３，５－トリス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン－３－（３’，５’－ジ第三ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－アクリロイルオキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、トリエチレングリコールビス〔（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられる。
　（Ｆ）成分のフェノール系酸化防止剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらのフェノール系酸化防止剤の中でも、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、ペンタエリトリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオナート］が好ましい。
　本発明の安定剤組成物は、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性を考慮して、さらに（Ｇ）成分として、ハイドロタルサイト化合物を含有させることもできる。（Ｇ）成分のハイドロタルサイト化合物は、（Ａ）成分の１００質量部に対し、１０～５００質量部含有させることが好ましく、３０～４００質量部含有させることがより好ましく、５０～３００質量部含有させることがさらに好ましい。ただし、（Ｇ）成分を安定剤組成物に配合した場合は、塩化ビニル系樹脂の成形体が、応力白化を起こす可能性があるため注意が必要である。
　（Ｇ）成分のハイドロタルサイト化合物としては、下記一般式（２）で表される化合物が挙げられる。
Ｍｇｘ１Ｚｎｘ２Ａｌ２（ＯＨ）２ｘ１＋２ｘ２＋４（ＣＯ３）１－ｙ１／２（ＣｌＯ４）ｙ１ｍＨ２Ｏ　（２）
　一般式（２）中、ｘ１、ｘ２およびｙ１は各々下記式、０≦ｘ２／ｘ１＜１０、２≦ｘ１＋ｘ２＜２０、０≦ｙ１≦２で表される条件を満足する数を示し、ｍは０または任意の整数を示す。
　ハイドロタルサイト化合物としては、マグネシウムとアルミニウム、または亜鉛、マグネシウムおよびアルミニウムからなる複塩化合物が好ましく用いられる。また、結晶水を脱水したものであってもよい。また、過塩素酸で処理されたものでもよい。このようなハイドロタルサイト化合物は、天然物であってもよく、また合成品であってもよい。上記ハイドロタルサイト化合物の結晶構造、結晶粒子径等に制限はない。
　また、ハイドロタルサイト化合物として、その表面をステアリン酸等の高級脂肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩等の高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩等の有機スルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステルまたはワックス等で被覆したものも使用することができる。
　（Ｇ）成分のハイドロタルサイト系化合物は１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の安定剤組成物は、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性を考慮して、さらに（Ｈ）成分として、多価アルコール化合物を含有させることもできる。（Ｈ）成分の多価アルコール化合物は、（Ａ）成分の１００質量部に対し、０．０１～１００質量部含有させることが好ましく、０．１～７５質量部含有させることがより好ましく、１～５０質量部含有させることがさらに好ましい。
　（Ｈ）成分の多価アルコール化合物としては、例えば、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ポリペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、１，３，５－トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、ポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、マンニトール、マルチトール、ラクチトール、ソルビトール、エリスリトール、キシリトール、キシロース、スクロース（シュクロース）、トレハロース、イノシトール、フルクトース、マルトース、ラクトース等が挙げられる。（Ｈ）成分の多価アルコール化合物は１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の安定剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、溶剤を含有させることもできる。溶剤は、安定剤成分の溶解性の点から、有機溶剤が好ましく、沸点が１００℃以上の有機溶剤がより好ましく、沸点が１２０℃以上の有機溶剤がさらに好ましく、１５０℃以上の有機溶剤が特に好ましい。好ましい有機溶剤の例を挙げると、３－メトキシ－ｎ－ブタノール、２－エチルヘキサノール、ウンデカノール、トリデカノール等のアルコール系有機溶剤、メチルジグリコール、ブチルジグリコール、メチルプロピレングリコール等のグリコール系有機溶剤、流動パラフィン、ナフテン系溶剤、ノルマルパラフィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤、脂肪族系炭化水素溶剤、芳香族系炭化水素溶剤、鉱油等の炭化水素系溶剤等が挙げられる。溶剤は１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　溶剤を使用する場合の配合量は、（Ａ）成分の１００質量部に対し、５～７００質量部含有することが好ましく、１０～６００質量部含有することがより好ましく、１５～５００質量部含有することがさらにより好ましい。
　本発明の安定剤組成物は、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、安定剤組成物中の亜鉛の含有量に対するバリウムの含有量が、モル比で、０．１以上、２０．０以下の範囲内であることが好ましく、１．０以上、１５．０以下の範囲内であることがより好ましく、２．０以上、１０．０以下の範囲内であることがさらに好ましい。
　本発明の安定剤組成物は、好適には、塩化ビニル系樹脂に配合し、塩化ビニル系樹脂組成物として用いることができる。
　本発明の安定剤組成物を得るためには、必須成分の（Ａ）～（Ｃ）成分、必要に応じて、好ましい任意の成分の（Ｄ）～（Ｆ）成分、さらに必要に応じて配合可能な成分の（Ｇ）成分および（Ｈ）成分、さらに必要に応じて溶剤、を混合すればよく、混合には各種混合機を用いることができる。混合時には加熱してもよい。使用できる混合機の例を挙げると、タンブラーミキサー、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、Ｖ型混合機、Ｗ型混合機、スーパーミキサー、ナウターミキサー等が挙げられる。また、塩化ビニル系樹脂に、直接、上記成分を、個別にあるいは２種類以上同時に配合し、塩化ビニル系樹脂組成物として調製してもよい。
　続いて、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物について説明する。
　塩化ビニル系樹脂としては、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等その重合方法には特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－エチレン共重合体、塩化ビニル－プロピレン共重合体、塩化ビニル－スチレン共重合体、塩化ビニル－イソブチレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル－スチレン－無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル－スチレン－アクリロニリトル共重合体、塩化ビニル－ブタジエン共重合体、塩化ビニル－イソプレン共重合体、塩化ビニル－塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン－酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル－マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル－メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル－アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル－各種ビニルエーテル共重合体等の塩化ビニル系樹脂、およびそれら相互のブレンド品或いは他の塩素を含まない合成樹脂、例えば、アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－エチル（メタ）アクリレート共重合体、ポリエステル等とのブレンド品、ブロック共重合体、グラフト共重合体等を挙げることができる。これら塩化ビニル系樹脂は２種以上の混合物でもよく、他の合成樹脂との混合物でもよい。使用される塩化ビニル系樹脂は、熱安定性、耐着色性、耐熱着色性の点から、ポリ塩化ビニルが好ましい。
　本発明の安定剤組成物を塩化ビニル系樹脂に添加する際には、加工性を考慮してさらに滑剤を添加することが好ましい。滑剤は、塩化ビニル系樹脂に配合するまえに、安定剤組成物中に配合しておいてもよい。滑剤の例を挙げると、低分子ワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、塩素化炭化水素、フルオロカーボン等の炭化水素系滑剤；カルナバワックス、キャンデリラワックス等の天然ワックス系滑剤；ラウリン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等の高級脂肪酸、またはヒドロキシステアリン酸のようなオキシ脂肪酸等の脂肪酸系滑剤；ステアリルアミド、ラウリルアミド、オレイルアミド等の脂肪族アミド化合物またはメチレンビスステアリルアミド、エチレンビスステアリルアミドのようなアルキレンビス脂肪族アミド等の脂肪族アミド系滑剤；ステアリルステアレート、ブチルステアレート、ジステアリルフタレート等の脂肪酸１価アルコールエステル化合物または、グリセリントリステアレート、ソルビタントリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ジペンタエリスリトールヘキサステアレート、ポリグリセリンポリリシノレート、硬化ヒマシ油等の脂肪酸多価アルコールエステル化合物、または、ジペンタエリスリトールのアジピン酸・ステアリン酸エステルのような１価脂肪酸および多塩基性有機酸と多価アルコールの複合エステル化合物等の脂肪酸アルコールエステル系滑剤；ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、パルミチルアルコール等の脂肪族アルコール系滑剤；金属石鹸類；部分ケン化モンタン酸エステル等のモンタン酸系滑剤；アクリル系滑剤；シリコーンオイル等が挙げられる。これらの滑剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　滑剤を使用する場合の添加量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～５．０質量部が好ましく、加工性の点から０．０５～４．０質量部であることがより好ましく、０．１～３．０質量部がさらに好ましい。
　本発明の安定剤組成物を塩化ビニル系樹脂に添加する際には、加工性を考慮してさらに加工助剤を添加することが好ましい。加工助剤は、塩化ビニル系樹脂に配合するまえに、安定剤組成物中に配合しておいてもよい。加工助剤は公知の加工助剤の中から適宜選択することができる。加工助剤の例を挙げると、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート等のアルキルメタクリレートの単独重合体または共重合体；上記アルキルメタクリレートと、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート等のアルキルアクリレートとの共重合体；上記アルキルメタクリレートと、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物との共重合体；上記アルキルメタクリレートと、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のビニルシアン化合物等との共重合体等を挙げることができる。これらの加工助剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　加工助剤を使用する場合の添加量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～１０質量部であることが好ましく、０．０５～５質量部であることがより好ましい。
　塩化ビニル系樹脂には、さらに本発明の安定剤組成物の他に、通常塩化ビニル系樹脂に用いられる他の添加剤、例えば、硫黄系酸化防止剤、エポキシ化合物、可塑剤、紫外線吸収剤、衝撃改良剤、強化材、充填剤、ゼオライト化合物、過塩素酸塩類、有機酸のマグネシウム塩、過塩基性炭酸マグネシウム塩、発泡剤、難燃剤、難燃助剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することもできる。これら各種添加剤は、塩化ビニル系樹脂に配合するまえに、安定剤組成物中に配合しておいてもよい。
　硫黄系酸化防止剤の例を挙げると、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリスチルステアリル、ジステアリルエステル等のジアルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリトールテトラ（β－ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリオールのβ－アルキルメルカプトプロピオン酸エステル類等が挙げられる。これらの硫黄系酸化防止剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　エポキシ化合物の例を挙げると、エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化桐油、エポキシ化魚油、エポキシ化牛脂油、エポキシ化ひまし油、エポキシ化サフラワー油等のエポキシ化動植物油、エポキシ化トール油脂肪酸オクチル等のエポキシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化亜麻仁油脂肪酸ブチル等のエポキシ化アマニ油脂肪酸エステル、エポキシ化ステアリン酸メチルエステル、エポキシ化ステアリン酸ブチルエステル、エポキシ化ステアリン酸２－エチルヘキシルエステル、エポキシ化ステアリン酸ステアリルエステル、エポキシ化ポリブタジエン、トリス（エポキシプロピル）イソシアヌレート、３－（２－キセノキシ）－１，２－エポキシプロパン、エポキシ化ポリブタジエン、ビスフェノール－Ａジグリシジルエーテル、ビスフェノール型およびノボラック型のエポキシ樹脂、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジシクロヘキセンジエポキサイド、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、３，４－エポキシシクロヘキシル－６－メチルエポキシシクロヘキサンカルボキシレート、ビス（３，４－エポキシシクロヘキシル）アジペート、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル、エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等が挙げられる。これらのエポキシ化合物は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　可塑剤の例を挙げると、ジブチルフタレート、ブチルヘキシルフタレート、ジヘプチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソノニルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジラウリルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジオクチルテレフタレート等のフタレート系可塑剤；ジオクチルアジペート、ジイソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジ（ブチルジグリコール）アジペート等のアジペート系可塑剤；トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリ（イソプロピルフェニル）ホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリ（ブトキシエチル）ホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート等のホスフェート系可塑剤；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等の多価アルコールと、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバチン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の二塩基酸を用い、必要により一価アルコール、モノカルボン酸をストッパーとして使用したポリエステル系可塑剤；その他、テトラヒドロフタル酸系可塑剤、アゼライン酸系可塑剤、セバチン酸系可塑剤、ステアリン酸系可塑剤、クエン酸系可塑剤、トリメリット酸系可塑剤、ピロメリット酸系可塑剤、ビフェニレンポリカルボン酸系可塑剤等が挙げられる。これらの可塑剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　紫外線吸収剤の例を挙げると、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ第三ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス（４－第三オクチル－６－ベンゾトリアゾリル）フェノール、２－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステル等の２－（２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ第三ブチルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、２，４－ジ第三アミルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２’－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４’－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－４，６－ジフェニル－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－５－メチルフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン等のトリアリールトリアジン類等が挙げられる。これらの紫外線吸収剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　衝撃改良剤の例を挙げると、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリクロロプレン、フッ素ゴム、スチレン－ブタジエン系共重合体ゴム、メタクリル酸メチル－ブタジエン－スチレン系共重合体、メタクリル酸メチル－ブタジエン－スチレン系グラフト共重合体、アクリロニトリル－スチレン－ブタジエン系共重合体ゴム、アクリロニトリル－スチレン－ブタジエン系グラフト共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体ゴム、スチレン－イソプレン－スチレン共重合体ゴム、スチレン－エチレン－ブチレン－スチレン共重合体ゴム、エチレン－プロピレン共重合体ゴム、エチレン－プロピレン－ジエン共重合体ゴム（ＥＰＤＭ）、シリコーン含有アクリル系ゴム、シリコーン／アクリル複合ゴム系グラフト共重合体、シリコーン系ゴム等を挙げることができる。なお、上記のエチレン－プロピレン－ジエン共重合体ゴム（ＥＰＤＭ）のジエンとしては、１，４－ヘキサンジエン、ジシクロペンタジエン、メチレンノルボルネン、エチリデンノルボルネン、プロペニルノルボルネン等を挙げることができる。これらの衝撃改良剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　強化材は、通常合成樹脂の強化に用いられる繊維状、板状、粒状、粉末状のものを用いることができる。具体的には、ガラス繊維、アスベスト繊維、炭素繊維、グラファイト繊維、金属繊維、チタン酸カリウムウイスカー、ホウ酸アルミニウムウイスカー、マグネシウム系ウイスカー、珪素系ウイスカー、ワラステナイト、セピオライト、アスベスト、スラグ繊維、ゾノライト、エレスタダイト、石膏繊維、シリカ繊維、シリカ・アルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化硼素繊維、窒化硅素繊維および硼素繊維等の無機繊維状強化材、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、アクリル繊維、再生セルロース繊維、アセテート繊維、ケナフ、ラミー、木綿、ジュート、麻、サイザル、亜麻、リネン、絹、マニラ麻、さとうきび、木材パルプ、紙屑、古紙およびウール等の有機繊維状強化材、ガラスフレーク、非膨潤性雲母、グラファイト、金属箔、セラミックビーズ、クレー、マイカ、セリサイト、ゼオライト、ベントナイト、ドロマイト、カオリン、微粉ケイ酸、長石粉、チタン酸カリウム、シラスバルーン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、ケイ酸アルミニウム、酸化ケイ素、石膏、ノバキュライト、ドーソナイトおよび白土等の板状や粒状の強化材が挙げられる。これらの強化材は、エチレン／酢酸ビニル共重合体等の熱可塑性樹脂や、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂で被覆または集束処理されていてもよく、アミノシランやエポキシシラン等のカップリング剤等で処理されていてもよい。これらの強化材は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　充填剤の例を挙げると、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化亜鉛、炭酸亜鉛、硫化亜鉛、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、アルミナケイ酸ナトリウム、ハイドロカルマイト、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ゼオライト等のケイ酸金属塩、活性白土、タルク、クレイ、ベンガラ、アスベスト、三酸化アンチモン、シリカ、ガラスビーズ、マイカ、セリサイト、ガラスフレーク、アスベスト、ウオラストナイト、チタン酸カリウム、ＰＭＦ、石膏繊維、ゾノライト、ＭＯＳ，ホスフェートファイバー、ガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維等が挙げられる。これらの充填剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　ゼオライト化合物は、独特の三次元のゼオライト結晶構造を有するアルカリまたはアルカリ土類金属のアルミノケイ酸塩であり、その代表例としては、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型およびＰ型ゼオライト、モノデナイト、アナルサイト、ソーダライト族アルミノケイ酸塩、クリノブチロライト、エリオナイトおよびチャバサイト等をあげることができ、これらのゼオライト化合物の結晶水（いわゆるゼオライト水）を有する含水物または結晶水を除去した無水物のいずれでもよく、またその粒径が０．１～５０μｍのものを用いることができ、特に、０．５～１０μｍのものが好ましい。これらのゼオライト化合物は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　過塩素酸塩類の例を挙げると、過塩素酸金属塩、過塩素酸アンモニウム、過塩素酸処理珪酸塩等が挙げられる。これらの金属塩を構成する金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、カドミウム、鉛、アルミニウム等が例示できる。過塩素酸金属塩は、無水物でも含水塩でもよく、また、ブチルジグリコール、ブチルジグリコールアジペート等のアルコール系およびエステル系の溶剤に溶かしたもの、およびその脱水物でもよい。これらの過塩素酸塩類は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　有機酸のマグネシウム塩としては、有機カルボン酸、フェノール類または有機リン酸類等のマグネシウム塩が挙げられる。
　有機カルボン酸としては、例えば、前述した有機酸のバリウム塩で例示したものが挙げられる。またフェノール類としては、例えば、前述した有機酸のバリウム塩で例示したものが挙げられる。また有機リン酸類としては、例えば、前述した有機酸のバリウム塩で例示したものが挙げられる。有機酸のマグネシウム塩は、２種以上の有機酸から構成されていてもよい。例えば、１価の有機酸によるマグネシウム塩の場合、同一の有機酸がアニオン部位を形成し、カチオン部位を形成する２価のマグネシウムと塩を形成していてもよく、異なる１価の有機酸２種がアニオン部位を形成し、カチオン部位を形成する２価のマグネシウムと塩を形成していてもよい。有機酸のマグネシウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。また、有機酸のマグネシウム塩は、酸性塩、中性塩、塩基性塩でもよい。
　過塩基性炭酸マグネシウム塩とは、マグネシウムの液状過塩基性カルボキシレート／カーボネート錯体である。この錯体は、マグネシウムとカルボン酸正塩と炭酸マグネシウムとの単純な混合物とは異なり、これらが何等かのインタラクションにより錯体となっているものであり、高い金属含有量を有しながら、有機溶媒中で均一な液状を示すという特徴を有している。この錯体は、マグネシウムのカルボン酸正塩、炭酸マグネシウム、およびマグネシウムのカルボン酸と炭酸との複合塩を構成成分として構成されており、炭酸マグネシウムを中心にマグネシウムのカルボン酸正塩およびマグネシウムのカルボン酸と炭酸との複合塩がその周辺に存在し、言わばミセルのようなものが形成されることによって、有機溶媒中で均一な液状を示すものである。
　マグネシウムの液状過塩基性カルボキシレート／カーボネート錯体は、前述のバリウムの液状過塩基性液状カルボキシレート／カーボネート錯体と同様の方法で製造することができる。また、市販されている錯体をそのまま使用することもできる。これら過塩基性炭酸マグネシウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　発泡剤の例を挙げると、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル、ｐ，ｐ’－オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド、ｎ，ｎ’－ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ｐ－トルエンスルホニルセミカルバジド、トリヒドラゾトリアジン等の分解型有機発泡剤および重炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウム、アジド化合物、ホウ水素化ナトリウム等の分解型無機発泡剤が挙げられる。これらの発泡剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　難燃剤および難燃助剤の例としては、トリアジン環含有化合物、金属水酸化物、その他無機リン、ハロゲン系難燃剤、シリコン系難燃剤、リン酸エステル系難燃剤、縮合リン酸エステル系難燃剤、イントメッセント系難燃剤、三酸化アンチモン等の酸化アンチモン、その他の無機系難燃助剤、有機系難燃助剤等が挙げられる。
　トリアジン環含有化合物としては、例えば、メラミン、アンメリン、ベンズグアナミン、アセトグアナミン、フタロジグアナミン、メラミンシアヌレート、ピロリン酸メラミン、ブチレンジグアナミン、ノルボルネンジグアナミン、メチレンジグアナミン、エチレンジメラミン、トリメチレンジメラミン、テトラメチレンジメラミン、ヘキサメチレンジメラミン、１，３－ヘキシレンジメラミン等が挙げられる。
　金属水酸化物としては、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化亜鉛、キスマー５Ａ（水酸化マグネシウム：協和化学工業（株）製）等が挙げられる。
　リン酸エステル系難燃剤の例としては、例えば、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリスクロロエチルホスフェート、トリスジクロロプロピルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、トリスイソプロピルフェニルホスフェート、２－エチルヘキシルジフェニルホスフェート、ｔ－ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ビス－（ｔ－ブチルフェニル）フェニルホスフェート、トリス－（ｔ－ブチルフェニル）ホスフェート、イソプロピルフェニルジフェニルホスフェート、ビス－（イソプロピルフェニル）ジフェニルホスフェート、トリス－（イソプロピルフェニル）ホスフェート等が挙げられる。
　縮合リン酸エステル系難燃剤の例としては、１，３－フェニレンビス（ジフェニルホスフェート）、１，３－フェニレンビス（ジキシレニルホスフェート）、ビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）等が挙げられ、イントメッセント系難燃剤としては、ポリリン酸アンモニウム、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸ピペラジン、ピロリン酸アンモニウム、ピロリン酸メラミン、ピロリン酸ピペラジン等の、（ポリ）リン酸のアンモニウム塩やアミン塩が挙げられる。
　その他の無機系難燃助剤としては、例えば、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、タルク等の無機化合物、およびその表面処理品が挙げられ、例えば、ＴＩＰＡＱＵＥ　Ｒ－６８０（酸化チタン：石原産業（株）製）、キョーワマグ１５０（酸化マグネシウム：協和化学工業（株）製）、等の種々の市販品を用いることができる。
　これらの難燃剤および難燃助剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　また、本発明の安定剤組成物の他に、通常塩化ビニル系樹脂に使用される安定化助剤を本発明の安定剤組成物の効果を損なわない範囲内で添加することができる。このような安定化助剤としては、例えば、ジフェニルチオ尿素、アニリノジチオトリアジン、メラミン、安息香酸、ケイヒ酸、ｐ－第三ブチル安息香酸等が用いられる。さらに、必要に応じて、通常塩化ビニル系樹脂に使用される添加剤、例えば、架橋剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性剤、離型剤、二酸化チタン等の白色顔料、ウルトラマリンブルー、フタロシアニンブルー等の青色顔料等の顔料等を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。これらの任意成分は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これら、安定化助剤や任意成分は、塩化ビニル系樹脂に配合するまえに、安定剤組成物中に配合しておいてもよい。
　また、塩化ビニル系樹脂に使用される金属系安定剤のうち、鉛系安定剤、（有機）スズ系安定剤、カドミウム系安定剤を添加することは、環境に対する影響や毒性の点から好ましくない。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、塩化ビニル系樹脂と上述の本発明の安定剤組成物を含有する。本発明の塩化ビニル系樹脂組成物中の、上述の安定剤組成物の含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．３～１５．０質量部が好ましく、０．３～１０．０質量部がより好ましく、０．５～８．０質量部がさらにより好ましく、０．８～６．０質量部がさらにより好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、上述の本発明の安定剤組成物以外に、上述した、滑剤、加工助剤、通常塩化ビニル系樹脂に用いられる他の添加剤を、本発明の効果を損なわない範囲で含有させることができる。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、例えば、ロール加工、押出成形加工、溶融流延法、加圧成形加工、射出成形加工、カレンダー成形等の、公知の成形方法よって成形することができる。
　本発明の成形体は、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物から得られるものである。本発明の塩化ビニル系樹脂組成物から得られる成形品は、パイプ、継手、配管部品等の配管材料；壁材、床材、窓枠、波板、雨樋等の建材・構造材；自動車用内外装材；電線用被覆材；農業用資材；食品包装材；パッキン、ガスケット、ホース、シート、トレー、ボトル、玩具等の雑貨、日用品、文具、化粧板、工業板、ＩＣケース等の製品に利用することができる。
　以下、本発明を実施例により、具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例により何ら制限されるものではない。
〔安定剤組成物の製造〕
　表１～５に示す処方で各種成分を配合し、安定剤組成物を調製した。（Ｃ）成分のヒンダードアミン系光安定剤は下記構造式の光安定剤１～６を使用した。また、表１～５には各安定剤組成物中の亜鉛の含有量に対するバリウムの含有量を、モル比で併記した。また、（Ｃ）成分のヒンダードアミン系光安定剤の塩基解離指数ｐＫｂも表１～５に併記した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
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Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
＊１：過塩基性バリウムオレート／カーボネート錯体
＊２：過塩基性カルシウムオレート／カーボネート錯体
＊３：アデカスタブ　ＬＡ－６３Ｐ（株式会社ＡＤＥＫＡ製）
＊４：アデカスタブ　ＬＡ－５２（株式会社ＡＤＥＫＡ製）
＊５：アデカスタブ　ＬＡ－５７（株式会社ＡＤＥＫＡ製）
＊６：アデカスタブ　ＬＡ－７７Ｙ（株式会社ＡＤＥＫＡ製）
＊７：アデカスタブ　ＬＡ－９４Ｇ（株式会社ＡＤＥＫＡ製）
＊８：アデカスタブ　ＬＡ－８１（株式会社ＡＤＥＫＡ製）
＊９：デシルジフェニルホスファイト
＊１０：トリデシルホスファイト
＊１１：ペンタエリトリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオナート］（株式会社ＡＤＥＫＡ製、製品名アデカスタブ　ＡＯ－６０）
〔塩化ビニル系樹脂組成物の調製と評価：実施例１～２４および比較例１～３〕
　表６～１１に示す処方で塩化ビニル系樹脂と安定剤組成物、その他の添加剤をヘンシェルミキサーでブレンドした。こうして、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物（実施例１～２４）と比較用の塩化ビニル系樹脂組成物（比較例１～３）を得た。得られた塩化ビニル系樹脂組成物を、カレンダー成形しシートを作製した。ロール混練条件は１８０℃×３０ｒｐｍ×０．６ｍｍとした。得られたシートを下記試験方法により評価した。
＜熱安定性試験＞
　各シートを１９０℃と、２００℃のギヤーオーブンに入れて、黒化時間（分）を測定した。評価結果を表６～１１に併記する。黒化時間が長いほど熱安定性に優れるといえる。
＜耐着色性＞
　得られた０．６ｍｍ厚の各シートを張り合わせて１９０℃で５分プレス加工を行って１ｍｍ厚のシートを作製した。このシートの黄色度（Ｙ．Ｉ．値）を、ＪＩＳ　Ｋ７３７３に準拠して測定した。評価結果を表６～１１に併記する。黄色度の数値が小さいほど着色がなく、初期着色が少なく耐着色性に優れるといえる。
＜耐熱着色性試験＞
　得られた０．６ｍｍ厚の各シートを張り合わせて１９０℃で３０分プレス加工を行って１ｍｍ厚のシートを作製した。さらに、得られた０．６ｍｍ厚のシートを張り合わせて１９０℃で５０分プレス加工を行って１ｍｍ厚のシートを作製した。これらのシートの黄色度（Ｙ．Ｉ．値）を、ＪＩＳ　Ｋ７３７３に準拠して測定した。評価結果を表６～１１に併記する。黄色度の数値が小さいほど着色がなく、耐熱着色性に優れるといえる。黄色度の数値が大きいほど、耐熱着色性に劣るが、さらに悪いものは黒化してしまう。
＜透明性試験＞
　耐熱着色性試験の評価の際に、１９０℃で５分プレス加工した１ｍｍ厚のシートについて、Ｈａｚｅ値を測定した。評価結果を表６～１１に併記する。
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＊１２：信越化学工業株式会社製　ＴＫ－７００（重合度７００）
＊１３：アクリル系加工助剤（株式会社カネカ製　カネエースＰＡ－２０）
＊１４：複合エステル系内部滑剤（エメリーオレオケミカルズジャパン株式会社製　ロキシオールＧ７２）
　表６～１１に示す結果から、本発明の安定剤組成物は、塩化ビニル系樹脂に、優れた、熱安定性、耐着色性および耐熱着色性を付与することができるのが確認できた。さらに、透明性を必要とする透明性用途の場合は、優れた透明性を付与することができるのが確認できた。
　また、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、熱安定性、耐着色性および耐熱着色性に優れた成形体を提供することができるのが確認できた。さらに、透明性を必要とする透明性用途の場合は、透明性に優れた成形体を提供することができるのが確認できた。

Claims (10)

  1. 　（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｂ）成分を５～７００質量部、（Ｃ）成分を５～２００質量部含有する安定剤組成物であって、
    　（Ａ）成分が、有機酸の亜鉛塩の１種以上、
    　（Ｂ）成分が、有機酸のバリウム塩、過塩基性炭酸バリウム塩、有機酸のカルシウム塩および過塩基性炭酸カルシウム塩からなる群から選ばれる１種以上、
    　（Ｃ）成分が、ヒンダードアミン系光安定剤の１種以上、
    であることを特徴とする安定剤組成物。
  2. 　（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｄ）成分として、β－ジケトン化合物の１種以上を５～３００質量部含有する請求項１記載の安定剤組成物。
  3. 　（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｅ）成分として、亜リン酸エステル化合物の１種以上を５～７００質量部含有する請求項１または２記載の安定剤組成物。
  4. 　（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｆ）成分として、フェノール系酸化防止剤の１種以上を５～２００質量部含有する請求項１～３のうちいずれか１項記載の安定剤組成物。
  5. 　（Ｃ）成分の塩基解離指数ｐＫｂが、３．０以上、１１．０未満の範囲内である請求項１～４のうちいずれか１項記載の安定剤組成物。
  6. 　（Ｂ）成分が、有機酸のバリウム塩または過塩基性炭酸バリウム塩の１種以上である請求項１～５のうちいずれか１項記載の安定剤組成物。
  7. 　（Ａ）成分中の亜鉛の含有量に対する（Ｂ）成分中のバリウムの含有量が、モル比で、０．１以上、２０．０以下の範囲内である請求項１～６のうちいずれか１項記載の安定剤組成物。
  8. 　塩化ビニル系樹脂と、請求項１～７のうちいずれか１項記載の安定剤組成物と、を含有することを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。
  9. 　前記塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、前記安定剤組成物が０．３～１５．０質量部である請求項８記載の塩化ビニル系樹脂組成物。
  10. 　請求項８または９記載の塩化ビニル系樹脂組成物から得られることを特徴とする成形体。
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