WO2019130748A1 - 洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物 - Google Patents

洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物 Download PDF

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彦人 西村
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    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to a liquid antiseptic cleaner composition of the non-rinse type.
  • a liquid sterilizing and cleaning agent composition used for a hand antiseptic or the like has bactericidal activity and is excellent in low skin irritation, quick drying, storage stability and the like.
  • a gel-like finger sterilizing detergent composition having bactericidal activity and being excellent in low skin irritation and low temperature storage stability has been proposed, but it is easy to dry and easy to use. It is insufficient in point (for example, refer to patent documents 1).
  • a bactericidal detergent composition has been proposed which is bactericidal, has low skin irritation, is hard to spill from hands, and excellent in quick drying, but does not wash away, but it does not have a heavy hand skin. In the point of, it is inadequate (for example, refer patent document 2).
  • the gel-like finger sterilizing detergent composition and the sterilizing detergent composition have bactericidal activity and improve low skin irritation, they are quick to dry, easy to use, and hand skin. It is not enough to balance the bulkiness.
  • An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems in the prior art and to achieve the following objects. That is, the present invention has excellent bactericidal activity, is difficult to spill from hands, no stickiness on drying, quick drying, no bulky hand skin, low temperature storage stability, and convenience in use It is an object of the present invention to provide a liquid antiseptic cleaner composition of the non-rinse type which is superior in the sex and has a good odor stability over time.
  • the average of (A) carboxyvinyl polymer and / or alkyl-modified carboxyvinyl polymer, (B) ethanol, and (C) ethylene oxide are averaged.
  • Containing potassium hydroxide the content of the component (A) is 0.1% by mass to 0.25% by mass, and the content of the component (B) is 25% by mass to 35%.
  • the liquid sterilizing detergent composition of the non-washing type has excellent bactericidal activity due to the synergetic effect of each component, and it is hard to spill from the hand, not sticky on drying, quick to dry, bulky on hand skin It has been found that it is excellent in no-tackiness, low temperature storage stability, and ease of use, and that the odor stability over time is good.
  • the present invention is based on the findings by the present inventors, and means for solving the problems are as follows. That is, ⁇ 1> (A) A carboxyvinyl polymer, and / or an alkyl-modified carboxyvinyl polymer (B) with ethanol (C) polyoxyethylene hydrogenated castor oil having an average addition mole number of ethylene oxide of 20 or more and 200 or less, (D) at least one quaternary ammonium compound selected from benzalkonium chloride, cetyl pyridinium chloride, and benzethonium chloride; (E) containing potassium hydroxide, Content of the said (A) component is 0.1 mass% or more and 0.25 mass% or less, Content of the said (B) component is 25 mass% or more and 35 mass% or less, Content of the said (C) component is 0.02 mass% or more and 0.2 mass% or less, The mass ratio (A / C) of the content (mass%) of the component (A) and the content (mass%) of the component (
  • liquid sterilizing detergent composition of the non-washing-out type in any one of said ⁇ 1> to ⁇ 4> whose viscosity in ⁇ 5> 25 degreeC is 100 mPa * s or more and 6,000 mPa * s or less.
  • ⁇ 6> The liquid sterilizing detergent composition of the non-washable type according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the content of the component (D) is 0.03% by mass or more and 0.15% by mass or less It is a thing.
  • aqueous solution containing 0.2% by mass of the component (A) is neutralized with sodium hydroxide to make the pH 7.0 to 7.5, and the viscosity at 20 ° C. is 4,000 mPa ⁇ s. It is a liquid sterilizing and cleaning agent composition of the non-washing type according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 7>, which is not less than 32,000 mPa ⁇ s.
  • the above-mentioned problems in the prior art can be solved and the above-mentioned object can be achieved, and it has excellent bactericidal activity, is not easily spilled from hands, does not stick on drying, and dries quickly. It is possible to provide a non-washing type liquid sterilizing and cleaning agent composition which is excellent in no bulkiness of hand skin, low temperature storage stability, and ease of use, and good odor stability over time.
  • liquid disinfectant composition of the type that does not wash away
  • the non-washable liquid disinfectant composition (hereinafter sometimes abbreviated as "liquid disinfectant composition") of the present invention comprises (A) a carboxyvinyl polymer and / or an alkyl-modified carboxyvinyl polymer. And (B) ethanol, (C) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (D) a quaternary ammonium compound, and (E) potassium hydroxide, and (F) containing a polyhydric alcohol Is preferable, and further contains other components as needed.
  • the carboxyvinyl polymer of the component (A) and / or the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is contained to improve the viscosity, to prevent hand spillage, and to improve the degree of no swelling of the hand skin.
  • Examples of the carboxyvinyl polymer of the component (A) include polymers of acrylic acid, and the like.
  • Examples of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer of the component (A) include copolymers of acrylic acid and alkyl methacrylate (the carbon number of the alkyl group: 10 or more and 30 or less).
  • As said (A) component it may be used individually by 1 type, and 2 or more types with which viscosity differs may be used together.
  • the viscosity of the carboxyvinyl polymer of the component (A) and the alkyl-modified carboxyvinyl polymer are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose, but they are difficult to spill from the hand and sticky on drying Component (A) was dried at 105 ° C. for 3 hours, and 0.4 g was taken from the dried component (A) in accordance with the measurement method described in the viscosity of the exogenous carboxyvinyl polymer.
  • the viscosity at the time of testing at 20 ° C. is preferably 4,000 mPa ⁇ s or more and 32,000 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity is less than 4,000 mPa ⁇ s, the viscosity of the liquid sterilizing and cleaning agent composition may be reduced, and the hand dripping may be insufficient.
  • the viscosity is more than 32,000 mPa ⁇ s, dryness may be poor and dry speed may be insufficient.
  • the viscosity of the carboxyvinyl polymer of the component (A) and the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is, for example, a viscometer (apparatus name: BM viscometer, manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.), viscometer (apparatus name: BL viscometer) , Tokyo Keiki Co., Ltd.) or the like.
  • BM viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.
  • BL viscometer viscometer
  • the viscosity after 1 minute can be measured at a rotational speed of 12 rpm using a rotor of 3.
  • the viscosity of the component (A) is 10,000 mPa ⁇ s or more and 32,000 mPa ⁇ s or less under the environment of a sample temperature of 20 ° C.
  • the viscosity after 1 minute can be measured at a rotational speed of 12 rpm using a rotor of 4.
  • carboxyvinyl polymer of the component (A) and the alkyl-modified carboxyvinyl polymer commercially available products may be appropriately used.
  • carboxyvinyl polymer of the said (A) component which uses the carboxyvinyl polymer of the said commercial item According to the objective, it can select suitably,
  • carboxyvinyl polymer brand name: Carbopol 0.2% by weight aqueous solution (neutralization condition: sodium hydroxide, pH: 7.0 or more and 7.5 or less, viscosity at 20 ° C .: 4,000 mPa ⁇ s) of (registered trademark) 981 (manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd.) More than 7,500 mPa ⁇ s), 0.2 mass% aqueous solution of carboxyvinyl polymer (trade name: Carbopol (registered trademark) ETD 2050, manufactured by Nippon Lubrizol Corporation) (neu).
  • the alkyl-modified carboxyvinyl polymer of the component (A) using the commercially available alkyl-modified carboxyvinyl polymer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • the alkyl-modified carboxyvinyl polymer (Brand name: Carbopol (registered trademark) 1382, manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd.) 0.2% by mass aqueous solution (neutralization condition: sodium hydroxide, pH: 7.0 or more and 7.5 or less, viscosity at 20 ° C.
  • a 0.2% by mass aqueous solution (Carboxol (registered trademark) 980, manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd.) of a 0.2% by mass aqueous solution (trade name: Carbopol (registered trademark) 980, manufactured by Nippon Lubrisol Ltd.)
  • Neutralizing conditions sodium hydroxide, pH: 7.0 to 7.5, viscosity at 20 ° C .: 16,000 mPa ⁇ s to 28,000 mPa ⁇ s), alkyl-modified carboxyvinyl polymer (trade name: Carbopol (trade name: 0.2 mass% aqueous solution of sodium hydroxide, pH: 7.0 or more and 7.5 or less, viscosity at 20 ° C .: 14,000 mPa ⁇ s or more, of 1382 (manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd.) 32,000 mPa ⁇ s or less), alkyl-modified carboxy
  • the content of the carboxyvinyl polymer of the component (A) and the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is 0.1% by mass or more and 0.25% by mass or less with respect to the total amount of the liquid disinfectant cleaner composition, From the viewpoints of resistance to spillage, no stickiness in drying, quick drying, and no bulky hand skin, 0.12% by mass or more and 0.2% by mass or less is preferable.
  • 0.12% by mass or more and 0.2% by mass or less is preferable.
  • the content is less than 0.1% by mass, it may be difficult for the hand to be spilled and the degree of bulkiness of the hand skin to be insufficient.
  • the content is more than 0.25% by mass, the dryness and dryness may be insufficient.
  • ethanol of the said (B) there is no restriction
  • the content of ethanol of the component (B) is relative to the total amount of the liquid germicidal cleanser composition from the viewpoints of no stickiness at the time of drying, speed of drying, no bulky hand skin and low temperature storage stability. It is 25 mass% or more and 35 mass% or less as anhydrous ethanol, and 30 mass% or more and 35 mass% or less is preferable. If the content is less than 25% by mass, the degree of dryness and the speed of drying may be insufficient. When the content is more than 35% by mass, the bulkiness of hand skin and low temperature storage stability may be insufficient.
  • the polyoxyethylene hydrogenated castor oil of the component (C) has an average added mole number of ethylene oxide of 20 or more and 200 or less, and is contained to improve low-temperature storage stability.
  • the average addition mole number of ethylene oxide of the polyoxyethylene hydrogenated castor oil of the component (C) is 20 or more and 200 or less, and preferably 40 or more and 60 or less.
  • the average addition mole number of the ethylene oxide is less than 20, the non-stickiness upon drying and the low-temperature storage stability may be insufficient. It is difficult to obtain commercially available products in which the average addition mole number of ethylene oxide is more than 200.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil of said (C) component there is no restriction
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil (average added mole number of ethylene oxide: 40), polyoxyethylene cured castor oil (average added mole number of ethylene oxide: 50), polyoxyethylene cured castor oil (ethylene oxide Average addition mole number: 60) is preferable, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil (average addition mole number of ethylene oxide: 40) is more preferable.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil of said (C) component you may use a commercial item suitably.
  • a commercial item There is no restriction
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil brand name: EMALEX HC-20, Nippon Emulsion Co., Ltd.
  • the content of the polyoxyethylene hydrogenated castor oil of the component (C) is, relative to the total amount of the liquid sterilizing and cleaning agent composition, from the viewpoint of no stickiness on drying, drying speed, and low-temperature storage stability. It is 0.02 mass% or more and 0.2 mass% or less, and preferably 0.03 mass% or more and 0.1 mass% or less. If the content is less than 0.02% by mass, the low-temperature storage stability may be insufficient. When the content is more than 0.2% by mass, dryness may not be tacky and drying speed may be insufficient.
  • Mass ratio (A / C) As a mass ratio (A / C) of the content (mass%) of the content (A) of the component (A) and the content (mass%) of the component C (C), no tackiness on drying, speed of drying And from the viewpoint of low temperature storage stability, 1.0 or more and 10 or less, preferably 2 or more and 6 or less. If the mass ratio is less than 1.0, the dryness and dryness may be insufficient. When the mass ratio exceeds 10, the low temperature storage stability may be insufficient.
  • the quaternary ammonium compound of the component (D) contains at least one selected from benzalkonium chloride, cetyl pyridinium chloride, and benzethonium chloride, and is included to improve bactericidal activity.
  • the quaternary ammonium compounds may be used alone or in combination of two or more. Among these, benzalkonium chloride and benzethonium chloride are preferable in view of the bactericidal activity and no stickiness on drying.
  • the content of the quaternary ammonium compound of the component (D) is the total amount of the bactericidal cleaner composition from the viewpoint of bactericidal activity, difficulty in spilling from the hand, lack of bulkiness of the hand skin, and low temperature storage stability.
  • 0.03 mass% or more and 0.15 mass% or less are preferable, and 0.04 mass% or more and 0.1 mass% or less are more preferable.
  • the content is 0.03% by mass or more, the bactericidal activity is good.
  • the content is 0.15% by mass or less, it is difficult for the hand to be spilled, the bulkiness of the hand skin, and the low-temperature storage stability.
  • the potassium hydroxide of the component (E) is contained to improve hand spill resistance and low temperature storage stability.
  • the pH of the liquid sterilizing / cleaning agent composition can be adjusted by adding potassium hydroxide as the component (E) to the liquid sterilizing / cleaning agent composition.
  • the content of potassium hydroxide of the component (E) is pureness to the total amount of the liquid sterilizing and cleaning agent composition from the viewpoint of difficulty in spilling from the hand, low temperature storage stability, and no bulkiness of the hand skin.
  • 0.03 mass% or more and 0.14 mass% or less are preferable, and 0.03 mass% or more and 0.12 mass% or less are more preferable.
  • the content is 0.03% by mass or more, spill resistance from hands and low temperature storage stability are good.
  • the content is 0.14% by mass or less, spill resistance from hands, low-temperature storage stability, and absence of hand skin bulkiness are good.
  • the polyhydric alcohol as the component (F) is preferably contained in order to improve the degree of bulkiness of the hand skin.
  • a polyhydric alcohol of the said (F) component there is no restriction
  • the average molecular weight of the said polyethyleneglycol shows the average molecular weight as described in the quasi-drug raw material specification 2006 (issue: Yakuhin Nipponsha Co., Ltd.).
  • the content of the polyhydric alcohol as the component (F) is 0.1% by mass or more with respect to the total amount of the liquid disinfectant cleaner composition from the viewpoint of no dryness on dry and no dryness on hand skin 1 mass% or less is preferable. When the content is 0.1% by mass or more, no bulkiness of the hand skin is good. If the content is 1% by mass or less, no dryness upon drying and a speed of drying are good.
  • the liquid sterilizing and cleaning agent composition of the present invention does not wash away, as required, to the extent that the effects of the present invention are not impaired.
  • the component normally used for a composition etc. can be mix
  • said other component there is no restriction
  • water-soluble polymers other than water said (A) component, oil, silicones, lanolin derivatives, protein derivatives, Drugs such as vitamins, bactericidal agents other than the above component (D), preservatives, pH adjusters other than the above component (E), antioxidants, metal sequestrants, UV absorbers, animal and plant extracts or derivatives thereof, pigments, Perfume etc. are mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
  • content of the said other components it can be set as content normally used in the range which does not impair the effect of this invention.
  • the non-rinse-type liquid sterilizing and cleaning composition may be prepared using an apparatus.
  • limiting in particular as said apparatus According to the objective, it can select suitably, For example, there exists a shearing force and the stirring apparatus etc. provided with the stirring blade which can mix the whole are mentioned.
  • a stirring blade According to the objective, it can select suitably, For example, a propeller, a turbine, a disper, etc. are mentioned.
  • the liquid sterilizing detergent composition of the non-washing type has a pH of 7 or more and 11 or less at 25 ° C. from the viewpoints of hand spill resistance, hand skin bulkiness, and low temperature storage stability. It is preferable that it is 9 or less. When the pH is less than 7, the low temperature storage stability is lowered. When the pH is more than 11, hand spill resistance, hand skin bulkiness and low temperature storage stability decrease.
  • the pH can be measured, for example, with a glass electrode type hydrogen ion concentration indicator (device name: pH meter HM-30R type, manufactured by Toa DKK Co., Ltd., electrode type: GST-5721) in a 25 ° C. environment.
  • a glass electrode type hydrogen ion concentration indicator device name: pH meter HM-30R type, manufactured by Toa DKK Co., Ltd., electrode type: GST-5721
  • the liquid sterilizing and cleaning composition of the non-rinsable type can be used by filling in a container.
  • a pump dispenser container is preferable.
  • a pump dispenser container (a nozzle diameter (inner diameter): 3.5 mm, discharge amount: 0.5 mL) etc. is mentioned .
  • a pump dispenser container (a nozzle diameter (inner diameter): 3.5 mm, discharge amount: 0.5 mL) etc. is mentioned .
  • a pump dispenser container (a nozzle diameter (inner diameter): 3.5 mm, discharge amount: 0.5 mL) etc. is mentioned .
  • a pump dispenser container (made by Yoshino Kogyo Co., Ltd.) etc. are mentioned, for example.
  • the viscosity of the liquid sterilizing and cleaning agent composition of the non-washing type is 100 mPa ⁇ s or more in a 25 ° C. environment from the viewpoints of hand spillage, dryness and dryness, and drying speed. Or less is preferable, and 300 mPa ⁇ s or more and 4,000 mPa ⁇ s or less are more preferable.
  • the viscosity of the liquid sterilizing and cleaning agent composition of the non-washing type can be measured, for example, using a viscometer (device name: BM type viscometer, manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.).
  • BM type viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.
  • the viscosity after 1 minute can be measured at a rotational speed of 30 rpm using a rotor of 3.
  • the viscosity of the liquid sterilizing and cleaning agent composition is 3,000 mPa ⁇ s or more and 6,000 mPa ⁇ s or less, under the environment of a sample temperature of 25 ° C., the BM adapter, The viscosity after one minute can be measured at a rotational speed of 30 rpm using a rotor of 4.
  • a liquid sterilizing and cleaning agent composition of the type which does not wash away there is no restriction
  • the application site for example, a hospital, a nursing home, a kitchen application, etc. may be mentioned, and it can be suitably used also at home.
  • Example 1 to 32 and Comparative Examples 1 to 23 Liquid sterilizing and cleaning compositions of Examples 1 to 32 and Comparative Examples 1 to 23 were prepared according to the following production methods, according to the compositions and contents (% by mass) shown in Tables 1 to 7 below.
  • the (E) component or the (E) comparative component was added and adjusted to a predetermined pH. Furthermore, purified water was added such that the total amount of each liquid sterilizing and cleaning composition was 100% by mass, to obtain a transparent liquid sterilizing and cleaning agent composition.
  • a propeller was used as the stirring blade, and stirring was performed using a three-one motor (trade name: HEIDON BL1200, manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.). Further, the pH was measured at 25 ° C. using a pH meter (apparatus name: HM-30R type, manufactured by Toa DKK Co., Ltd.).
  • viscosity using a viscometer (apparatus name: BM type viscometer, manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.) under an environment of 25 ° C., in the case of 40 mPa ⁇ s or more and less than 3,000 mPa ⁇ s, a BM adapter And no.
  • the viscosity after 1 minute passed was measured at a rotational speed of 30 rpm using a rotor of 3.
  • the BM adapter In the case of 3,000 mPa ⁇ s or more and 6,000 mPa ⁇ s or less, the BM adapter, and The viscosity after 1 minute passed was measured at a rotational speed of 30 rpm using a rotor of 4.
  • E. coli Escherichia coli NBRC3972, obtained from Independent Administrative Institution Product Evaluation Platform Organization
  • the bactericidal activity of the liquid microbicidal detergent composition was evaluated by the quantitative suspension method described below.
  • the Escherichia coli was statically cultured at 37 ° C. for 24 hours under aerobic conditions using an SCD agar medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.).
  • the bactericidal activity was scored based on the number of remaining viable bacteria measured. Based on the following evaluation criteria, "sterilizing power" was evaluated by the average value of the said score.
  • Method of use a (Examples 1 to 32 and Comparative Examples 1 to 22) The liquid antiseptic cleaner composition obtained in the center of the dry right palm of the hand was rubbed into the palm and back of the hand with both hands until it was judged that the expert panel was dry.
  • Method of Use b (Comparative Example 23) The liquid disinfectant cleaner composition obtained in the center of the dry right palm of the hand is rubbed into the palm and back of the hand with both hands and tap water (25 ° C, 2 L / min) before the liquid germicidal cleaner composition dries from both hands Both hands were washed away, and after each expert panelist judged that washing was finished, they shaken their hands twice and lightly dampened their hands, and then rubbed in until the expert panelist judged dry.
  • the viscosity of the component (A) in Table 8 above is a viscometer (apparatus name: BM type) under an environment of a sample temperature of 20 ° C. for each product which is a 0.2 mass% aqueous solution having a pH of 7.0 to 7.5.
  • BM adapter and No. 1 using a viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.
  • the non-washable type liquid sterilizing composition according to the present invention is bactericidal and does not cause hand spillage, no dryness on dry, quick drying, no dryness on hand skin, low temperature storage stability. It is excellent in the nature and the ease of use, and the odor stability over time is good, and can be suitably used, for example, as a hand skin disinfectant.
  • the liquid sterilizing and cleaning agent composition of the non-washing type can also be used for body use such as for body use.
  • As the application site for example, a hospital, a nursing home, a kitchen application, etc. may be mentioned, and it can be suitably used also at home.

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Abstract

（Ａ）カルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーの少なくともいずれかと、（Ｂ）エタノールと、（Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が２０以上２００以下であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、（Ｄ）塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、及び塩化ベンゼトニウムから選択される少なくともいずれかの第４級アンモニウム化合物と、（Ｅ）水酸化カリウムとを含有し、前記（Ａ）～（Ｃ）成分の含有量が所定の範囲内であり、質量比（Ａ／Ｃ）が１．０以上１０以下であり、２５℃におけるｐＨが７以上１１以下である洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物を提供する。

Description

洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物
　本発明は、洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物に関する。
　従来、手指消毒剤などに用いられる液体殺菌清浄剤組成物は、殺菌力を有し、低皮膚刺激性、乾きの早さ、保存安定性などに優れることが望まれている。
　この点について、例えば、殺菌力を有し、低皮膚刺激性、低温保存安定性に優れるゲル状手指殺菌洗浄剤組成物が提案されているが、乾きの早さ、及び使用時の簡便性の点で不十分である（例えば、特許文献１参照）。
　また、殺菌力を有し、低皮膚刺激性、手からのこぼれにくさ、及び乾きの早さに優れた洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物が提案されているが、手肌のかさつきのなさの点で不十分である（例えば、特許文献２参照）。
　したがって、前記ゲル状手指殺菌洗浄剤組成物、及び前記殺菌清浄剤組成物は、殺菌力を有し、低皮膚刺激性は向上するが、乾きの早さ、使用時の簡便性、及び手肌のかさつきのなさの両立については、不十分である。
　このような背景から、優れた殺菌力を有し、手からのこぼれにくさ、乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、手肌のかさつきのなさ、低温保存安定性、及び使用時の簡便性に優れ、経時のにおい安定性が良好である洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物の提供が望まれている。
特開２００１－２６１５５０号公報 特開２０１４－９２０１号公報
　本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、優れた殺菌力を有し、手からのこぼれにくさ、乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、手肌のかさつきのなさ、低温保存安定性、及び使用時の簡便性に優れ、経時のにおい安定性が良好である洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物を提供することを目的とする。
　前記課題を解決するため、本発明者が、鋭意検討を重ねた結果、（Ａ）カルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーの少なくともいずれかと、（Ｂ）エタノールと、（Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が２０以上２００以下であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、（Ｄ）塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、及び塩化ベンゼトニウムから選択される少なくともいずれかの第４級アンモニウム化合物と、（Ｅ）水酸化カリウムと、を含有し、前記（Ａ）成分の含有量が、０．１質量％以上０．２５質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が、２５質量％以上３５質量％以下であり、前記（Ｃ）成分の含有量が、０．０２質量％以上０．２質量％以下であり、前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と、前記（Ｃ）成分の含有量（質量％）と、の質量比（Ａ／Ｃ）が、１．０以上１０以下であり、２５℃におけるｐＨが、７以上１１以下である洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物が、各成分の相乗効果によって、優れた殺菌力を有し、手からのこぼれにくさ、乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、手肌のかさつきのなさ、低温保存安定性、及び使用時の簡便性に優れ、経時のにおい安定性が良好であることを知見した。
　本発明は、本発明者による前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
　＜１＞　（Ａ）カルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーの少なくともいずれかと、
　（Ｂ）エタノールと、
　（Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が２０以上２００以下であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、
　（Ｄ）塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、及び塩化ベンゼトニウムから選択される少なくともいずれかの第４級アンモニウム化合物と、
　（Ｅ）水酸化カリウムと、を含有し、
　前記（Ａ）成分の含有量が、０．１質量％以上０．２５質量％以下であり、
　前記（Ｂ）成分の含有量が、２５質量％以上３５質量％以下であり、
　前記（Ｃ）成分の含有量が、０．０２質量％以上０．２質量％以下であり、
　前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と、前記（Ｃ）成分の含有量（質量％）と、の質量比（Ａ／Ｃ）が、１．０以上１０以下であり、
　２５℃におけるｐＨが、７以上１１以下であることを特徴とする洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物である。
　＜２＞　（Ｆ）多価アルコールを、更に含有する前記＜１＞に記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物である。
　＜３＞　前記（Ｆ）成分が、ソルビトールである前記＜２＞に記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物である。
　＜４＞　前記（Ｆ）成分の含有量が、０．１質量％以上１質量％以下である前記＜２＞から＜３＞のいずれかに記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物である。
　＜５＞２５℃における粘度が、１００ｍＰａ・ｓ以上６，０００ｍＰａ・ｓ以下である前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物である。
　＜６＞　前記（Ｄ）成分の含有量が、０．０３質量％以上０．１５質量％以下である前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物である。
　＜７＞　前記（Ｅ）成分の含有量が、０．０３質量％以上０．１４質量％以下である前記＜１＞から＜６＞のいずれかに記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物である。
　＜８＞　前記（Ａ）成分を０．２質量％含む水溶液を水酸化ナトリウムで中和し、ｐＨを７．０以上７．５以下にしたときの２０℃における粘度が、４，０００ｍＰａ・ｓ以上３２，０００ｍＰａ・ｓ以下である前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物である。
　本発明によると、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、優れた殺菌力を有し、手からのこぼれにくさ、乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、手肌のかさつきのなさ、低温保存安定性、及び使用時の簡便性に優れ、経時のにおい安定性が良好である洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物を提供することができる。
（洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物）
　本発明の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物（以下、「液体殺菌清浄剤組成物」と略記することがある）は、（Ａ）カルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーの少なくともいずれかと、（Ｂ）エタノールと、（Ｃ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、（Ｄ）第４級アンモニウム化合物と、（Ｅ）水酸化カリウムと、を含有し、（Ｆ）多価アルコールを含有することが好ましく、更に必要に応じて、その他の成分を含有する。
＜（Ａ）カルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマー＞
　前記（Ａ）成分のカルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーの少なくともいずれかは、粘度を向上させ、手からのこぼれにくさ、及び手肌のかさつきのなさを向上させるために含有される。
　前記（Ａ）成分の前記カルボキシビニルポリマーとしては、例えば、アクリル酸の重合体などを含む。
　前記（Ａ）成分の前記アルキル変性カルボキシビニルポリマーとしては、例えば、アクリル酸、及びメタクリル酸アルキル（アルキル基の炭素数：１０以上３０以下）の共重合体などを含む。
　前記（Ａ）成分としては、１種単独で使用してもよく、粘度が異なる２種以上のものを併用してもよい。
　前記（Ａ）成分のカルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーの粘度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、手からのこぼれにくさ、及び乾き際のべたつきのなさの点から、外原規カルボキシビニルポリマーの粘度に記載されている測定方法に準拠し、（Ａ）成分を１０５℃で３時間乾燥し、乾燥した（Ａ）成分から０．４ｇをとり、水２００ｍＬを加え、なるべく泡の入らないように分散させた後、水酸化ナトリウム９ｇを精製水に溶かして全量を５０ｍＬとした水酸化ナトリウム溶液を加えてｐＨを７．０以上７．５以下にし、その後１０時間以上静置して泡を除き、２０℃で試験を行う際の粘度が、４，０００ｍＰａ・ｓ以上３２，０００ｍＰａ・ｓ以下が好ましい。前記粘度が、４，０００ｍＰａ・ｓ未満であると、前記液体殺菌清浄剤組成物の粘度が低下し、手からのこぼれにくさが不十分となることがある。前記粘度が、３２，０００ｍＰａ・ｓを超えると、乾き際のべたつきのなさ、及び乾きの早さが不十分となることがある。
　前記（Ａ）成分のカルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーの粘度は、例えば、粘度計（装置名：ＢＭ型粘度計、東京計器株式会社製）、粘度計（装置名：ＢＬ型粘度計、東京計器株式会社製）などを用いて測定することができる。
　試料温度２０℃の環境下において、前記（Ａ）成分の粘度が、４，０００ｍＰａ・ｓ以上１０，０００ｍＰａ・ｓ未満の場合には、Ｎｏ．３のローターを用いて、回転数：１２ｒｐｍで、１分間経過後の粘度を測定することができる。
　また、試料温度２０℃の環境下において、前記（Ａ）成分の粘度が、１０，０００ｍＰａ・ｓ以上３２，０００ｍＰａ・ｓ以下の場合には、Ｎｏ．４のローターを用いて、回転数：１２ｒｐｍで、１分間経過後の粘度を測定することができる。
　前記（Ａ）成分のカルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーとしては、適宜市販品を使用してもよい。
　前記市販品のカルボキシビニルポリマーを使用した、前記（Ａ）成分のカルボキシビニルポリマーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール（登録商標）９８１、日本ルーブリゾール株式会社製）の０．２質量％水溶液（中和条件：水酸化ナトリウム、ｐＨ：７．０以上７．５以下、２０℃における粘度：４，０００ｍＰａ・ｓ以上７，５００ｍＰａ・ｓ以下）、カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール（登録商標）ＥＴＤ２０５０、日本ルーブリゾール株式会社製）の０．２質量％水溶液（中和条件：水酸化ナトリウム、ｐＨ：７．０以上７．５以下、２０℃における粘度：６，０００ｍＰａ・ｓ以上１４，０００ｍＰａ・ｓ以下）、カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール（登録商標）９８０、日本ルーブリゾール株式会社製）の０．２質量％水溶液（中和条件：水酸化ナトリウム、ｐＨ：７．０以上７．５以下、２０℃における粘度：１６，０００ｍＰａ・ｓ以上２８，０００ｍＰａ・ｓ以下）、カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ１０、日本ルーブリゾール株式会社製）の０．２質量％水溶液（中和条件：水酸化ナトリウム、ｐＨ：７．０以上７．５以下、２０℃における粘度：１２，０００ｍＰａ・ｓ以上２９，０００ｍＰａ・ｓ以下）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記市販品のアルキル変性カルボキシビニルポリマーを使用した、前記（Ａ）成分のアルキル変性カルボキシビニルポリマーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アルキル変性カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール（登録商標）１３８２、日本ルーブリゾール株式会社製）の０．２質量％水溶液（中和条件：水酸化ナトリウム、ｐＨ：７．０以上７．５以下、２０℃における粘度：１４，０００ｍＰａ・ｓ以上３２，０００ｍＰａ・ｓ以下）、アルキル変性カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール（登録商標）ＥＴＤ２０２０、日本ルーブリゾール株式会社製）の０．２質量％水溶液（中和条件：水酸化ナトリウム、ｐＨ：７．０以上７．５以下、２０℃における粘度：１４，０００ｍＰａ・ｓ以上３２，０００ｍＰａ・ｓ以下）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　これらの中でも、乾き際のべたつきのなさ、及び低温保存安定性の点から、カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール（登録商標）９８０、日本ルーブリゾール株式会社製）の０．２質量％水溶液（中和条件：水酸化ナトリウム、ｐＨ：７．０以上７．５以下、２０℃における粘度：１６，０００ｍＰａ・ｓ以上２８，０００ｍＰａ・ｓ以下）、アルキル変性カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール（登録商標）１３８２、日本ルーブリゾール株式会社製）の０．２質量％水溶液（中和条件：水酸化ナトリウム、ｐＨ：７．０以上７．５以下、２０℃における粘度：１４，０００ｍＰａ・ｓ以上３２，０００ｍＰａ・ｓ以下）、アルキル変性カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール（登録商標）ＥＴＤ２０２０、日本ルーブリゾール株式会社製）の０．２質量％水溶液（中和条件：水酸化ナトリウム、ｐＨ：７．０以上７．５以下、２０℃における粘度：１４，０００ｍＰａ・ｓ以上３２，０００ｍＰａ・ｓ以下）が好ましい。
　前記（Ａ）成分のカルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーの含有量としては、液体殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．１質量％以上０．２５質量％以下であり、手からのこぼれにくさ、乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、及び手肌のかさつきのなさの点から、０．１２質量％以上０．２質量％以下が好ましい。前記含有量が、０．１質量％未満であると、手からのこぼれにくさ、及び手肌のかさつきのなさが不十分となることがある。前記含有量が、０．２５質量％を超えると、乾き際のべたつきのなさ、及び乾きの早さが不十分となることがある。
＜（Ｂ）エタノール＞
　前記（Ｂ）成分のエタノールは、乾き際のべたつきのなさ、及び乾きの早さを向上させるために含有される。
　前記（Ｂ）成分のエタノールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、無水エタノール、９５体積％エタノール（規格値９５．０体積％以上９５．５体積％以下、無水エタノールとしての含有量）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記（Ｂ）成分のエタノールとしては、市販品を使用してもよい。
　前記９５体積％エタノールを使用した場合の、無水エタノール換算値（無水エタノールに換算した含有量（質量％））としては、下記の式（１）（独立行政法人医薬品医療機器総合機構発信文書０３８－１３０９.ｐｄｆ）及び式（２）を用いて求めることができる。
　　・エタノールの質量％＝体積％×０．７９４２２（１５℃における１００体積％の比重）／ｄ（１５℃における比重）　　・・・式（１）
　　　　　　　　　　　　＝（９５×０．７９４２２）／０．８１６３９
　　　　　　　　　　　　＝９２．４２
　　・無水エタノールの含有量（質量％）＝９５体積％エタノール含有量（質量％）×９２．４２／１００　　・・・式（２）
　前記（Ｂ）成分のエタノールの含有量としては、乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、手肌のかさつきのなさ、及び低温保存安定性の点から、液体殺菌清浄剤組成物全量に対して、無水エタノールとして、２５質量％以上３５質量％以下であり、３０質量％以上３５質量％以下が好ましい。前記含有量が、２５質量％未満であると、乾き際のべたつきのなさ、及び乾きの早さが不十分となることがある。前記含有量が、３５質量％を超えると、手肌のかさつきのなさ、及び低温保存安定性が不十分となることがある。
＜（Ｃ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油＞
　前記（Ｃ）成分のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、エチレンオキサイドの平均付加モル数が２０以上２００以下であり、低温保存安定性を向上させるために含有される。
　前記（Ｃ）成分のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のエチレンオキサイドの平均付加モル数としては、２０以上２００以下であり、４０以上６０以下が好ましい。前記エチレンオキサイドの平均付加モル数が、２０未満であると、乾き際のべたつきのなさ、及び低温保存安定性が不十分となることがある。前記エチレンオキサイドの平均付加モル数が、２００を超えるものは、市販品では入手が困難である。
　前記（Ｃ）成分のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：２０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：３０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：４０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：５０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：６０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：８０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：１００）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：１５０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：２００）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　これらの中でも、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：４０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：５０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：６０）が好ましく、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの平均付加モル数：４０）がより好ましい。
　前記（Ｃ）成分のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、適宜市販品を使用してもよい。
　前記市販品としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（商品名：ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－２０、日本エマルジョン株式会社製、エチレンオキサイドの平均付加モル数：２０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（商品名：ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－３０、日本エマルジョン株式会社製、エチレンオキサイドの平均付加モル数：３０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（商品名：ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－４０、日本エマルジョン株式会社製、エチレンオキサイドの平均付加モル数：４０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（商品名：ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－５０、日本エマルジョン株式会社製、エチレンオキサイドの平均付加モル数：５０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（商品名：ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－６０、日本エマルジョン株式会社製、エチレンオキサイドの平均付加モル数：６０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（商品名：ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－８０、日本エマルジョン株式会社製、エチレンオキサイドの平均付加モル数：８０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（商品名：ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－１００、日本エマルジョン株式会社製、エチレンオキサイドの平均付加モル数：１００）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（商品名：ブラウノンＣＷ－１５０、青木油脂工業株式会社製、エチレンオキサイドの平均付加モル数：１５０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（商品名：ブラウノンＣＷ－２００、青木油脂工業株式会社製、エチレンオキサイドの平均付加モル数：２００）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記（Ｃ）成分のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の含有量としては、乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、及び低温保存安定性の点から、液体殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．０２質量％以上０．２質量％以下であり、０．０３質量％以上０．１質量％以下が好ましい。前記含有量が、０．０２質量％未満であると、低温保存安定性が不十分となることがある。前記含有量が、０．２質量％を超えると、乾き際のべたつきのなさ、及び乾きの早さが不十分となることがある。
［質量比（Ａ／Ｃ）］
　前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と、前記（Ｃ）成分の含有量（質量％）と、の質量比（Ａ／Ｃ）としては、乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、及び低温保存安定性の点から、１．０以上１０以下であり、２以上６以下が好ましい。前記質量比が、１．０未満であると、乾き際のべたつきのなさ、及び乾きの早さが不十分となることがある。前記質量比が、１０を超えると、低温保存安定性が不十分となることがある。
＜（Ｄ）第４級アンモニウム化合物＞
　前記（Ｄ）成分の第４級アンモニウム化合物は、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、及び塩化ベンゼトニウムから選択される少なくともいずれかを含み、殺菌力を向上させるために含有される。
　前記第４級アンモニウム化合物は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、殺菌力、及び乾き際のべたつきのなさの点から、塩化ベンザルコニウム、及び塩化ベンゼトニウムが好ましい。
　前記（Ｄ）成分の第４級アンモニウム化合物の含有量としては、殺菌力、手からのこぼれにくさ、手肌のかさつきのなさ、及び低温保存安定性の点から、殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．０３質量％以上０．１５質量％以下が好ましく、０．０４質量％以上０．１質量％以下がより好ましい。前記含有量が、０．０３質量％以上であると、殺菌力が良好である。前記含有量が、０．１５質量％以下であると、手からのこぼれにくさ、手肌のかさつきのなさ、及び低温保存安定性が良好である。
＜（Ｅ）水酸化カリウム＞
　前記（Ｅ）成分の水酸化カリウムは、手からのこぼれにくさ、及び低温保存安定性を向上させるために含有される。
　前記（Ｅ）成分の水酸化カリウムとしては、適宜市販品を使用してもよい。
　前記市販品としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、商品名：苛性カリ（液体、旭硝子株式会社製）、商品名：苛性カリ（固体、旭硝子株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｅ）成分の水酸化カリウムが前記液体殺菌清浄剤組成物に加えられることにより、前記液体殺菌清浄剤組成物のｐＨを調整することができる。
　前記（Ｅ）成分の水酸化カリウムの含有量としては、手からのこぼれにくさ、低温保存安定性、及び手肌のかさつきのなさの点から、液体殺菌清浄剤組成物全量に対して、純分換算として、０．０３質量％以上０．１４質量％以下が好ましく、０．０３質量％以上０．１２質量％以下がより好ましい。前記含有量が、０．０３質量％以上であると、手からのこぼれにくさ、及び低温保存安定性が良好である。前記含有量が、０．１４質量％以下であると、手からのこぼれにくさ、低温保存安定性、及び手肌のかさつきのなさが良好である。
＜（Ｆ）多価アルコール＞
　前記（Ｆ）成分の多価アルコールは、手肌のかさつきのなさを向上させるために含有されることが好ましい。
　前記（Ｆ）成分の多価アルコールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、エチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ソルビトール、ジエチレングリコール、イソプロピレングリコール、ポリエチレングリコール（平均分子量：２００以上２，０００以下）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、手肌のかさつきのなさの点から、ソルビトールが好ましい。
　なお、前記ポリエチレングリコールの平均分子量は、医薬部外品原料規格２００６（発行:株式会社薬事日報社）に記載の平均分子量を示す。
　前記（Ｆ）成分の多価アルコールの含有量としては、液体殺菌清浄剤組成物全量に対して、乾き際のべたつきのなさ、及び手肌のかさつきのなさの点から、０．１質量％以上１質量％以下が好ましい。前記含有量が、０．１質量％以上であると、手肌のかさつきのなさが良好である。前記含有量が、１質量％以下であると、乾き際のべたつきのなさ、及び乾きの早さが良好である。
＜その他の成分＞
　本発明の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物には、前記（Ａ）～（Ｆ）の各成分以外にも、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、液体殺菌清浄剤組成物などに通常用いられる成分をその他の成分として配合することができる。
　前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水、前記（Ａ）成分以外の水溶性高分子、油分、シリコーン類、ラノリン誘導体、蛋白誘導体、ビタミン等の薬剤、前記（Ｄ）成分以外の殺菌剤、防腐剤、前記（Ｅ）成分以外のｐＨ調整剤、酸化防止剤、金属封鎖剤、紫外線吸収剤、動植物抽出物又はその誘導体、色素、香料などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記その他の成分の含有量としては、本発明の効果を損なわない範囲で、通常用いられる含有量とすることができる。
－製造方法－
　前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物の製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、常温（例えば、２５℃）の環境下において、水に前記（Ａ）成分を少量ずつ撹拌しながら加え、均一に分散させて、分散液１を作製する。次に、水に前記（Ｃ）成分、前記（Ｄ）成分、及び必要に応じて前記（Ｆ）成分を加えて溶解させ、溶液１を作製する。その後、前記分散液１、前記（Ｂ）成分、前記溶液１、及び必要に応じて前記その他の成分を混合させ、撹拌しながら各成分を溶解させる。その後、撹拌しながら前記（Ｅ）成分を加え、所定のｐＨに調整する方法などが挙げられる。また、各液体殺菌清浄剤組成物の全体が１００質量％となるように水を加えることが好ましい。
　前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物は、装置を用いて調製してもよい。前記装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、剪断力があり、全体を混合することができる撹拌羽根を備えた撹拌装置などが挙げられる。
　前記撹拌羽根としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、プロペラ、タービン、ディスパーなどが挙げられる。
－ｐＨ－
　前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物は、手からのこぼれにくさ、手肌のかさつきのなさ、及び低温保存安定性の点から、２５℃におけるｐＨが、７以上１１以下であり、７以上９以下であることが好ましい。前記ｐＨが７未満であると、低温保存安定性が低下する。前記ｐＨが１１を超えると、手からのこぼれにくさ、手肌のかさつきのなさ、及び低温保存安定性が低下する。
　前記ｐＨは、例えば、ガラス電極式水素イオン濃度指示計（装置名：ｐＨメーター　ＨＭ－３０Ｒ型、東亜ディーケーケー株式会社製、電極タイプ：ＧＳＴ－５７２１）により、２５℃環境下において測定できる。
－容器－
　前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物は、容器に充填されて用いることができる。
　前記容器としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、ポンプディスペンサー容器が好ましい。
　前記ポンプディスペンサー容器としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポンプディスペンサー容器（ノズル口径（内径）：３．５ｍｍ、吐出量：０．５ｍL）などが挙げられる。
　前記ポンプディスペンサー容器としては、適宜市販品を使用してもよい。前記市販品としては、例えば、ポンプディスペンサー容器（株式会社吉野工業所製）などが挙げられる。
－粘度－
　前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物の粘度としては、手からのこぼれにくさ、乾き際のべたつきのなさ、及び乾きの早さの点から、２５℃環境下において、１００ｍＰａ・ｓ以上６，０００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、３００ｍＰａ・ｓ以上４，０００ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。
　前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物の粘度は、例えば、粘度計（装置名：ＢＭ型粘度計、東京計器株式会社製）を用いて測定することができる。
　前記液体殺菌清浄剤組成物の粘度が、４０ｍＰａ・ｓ以上３，０００ｍＰａ・ｓ未満の場合には、試料温度２５℃の環境下において、ＢＭアダプター、及びＮｏ．３のローターを用いて、回転数：３０ｒｐｍで、１分間経過後の粘度を測定することができる。
　また、前記液体殺菌清浄剤組成物の粘度が、３，０００ｍＰａ・ｓ以上６，０００ｍＰａ・ｓ以下の場合には、試料温度２５℃の環境下において、ＢＭアダプター、及びＮｏ．４のローターを用いて、回転数：３０ｒｐｍで、１分間経過後の粘度を測定することができる。
－使用方法－
　前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物の使用方法としては、手肌に前記液体殺菌清浄剤組成物を使用した後、水等により洗い流すことを必要としない。具体的には、前記液体殺菌清浄剤組成物を、手の平、及び手の甲に擦り込んだ後、水道水等で洗い流す必要がない。
　前記液体殺菌清浄剤組成物を洗い流さないことにより、殺菌力、及び使用時の簡便性が向上する。
－用途－
　前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、手肌消毒剤などに好適に用いることができる。また、前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物は、手以外の身体部にも利用可能である。その適用現場としては、例えば、病院、介護施設、厨房用途などが挙げられ、家庭においても好適に用いられる。
　以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら制限されるものではない。なお、実施例、及び比較例の記載の各成分の含有量は、すべて純分換算した値である。但し、（Ｂ）成分については、９５．３体積％エタノールを使用し、９５．３％体積エタノールの実配合量（質量％）と、無水エタノール換算値（無水エタノールに換算した含有量（質量％））と、を併記した。
（実施例１～３２、及び比較例１～２３）
　下記表１～表７に示す組成及び含有量（質量％）の通り、実施例１～３２、及び比較例１～２３の液体殺菌清浄剤組成物を、以下の製造方法に基づいて調製した。
―液体殺菌清浄剤組成物の調製―
　２５℃の環境下において、適量の精製水に、（Ａ）成分又は（Ａ）比較成分を少量ずつ撹拌しながら加え、均一に分散させて、分散液１を作製した。次に、最終的に得られる液体殺菌清浄剤組成物全量における１質量％となる精製水に、（Ｃ）成分又は（Ｃ）比較成分、（Ｄ）成分又は（Ｄ）比較成分、及び（Ｆ）成分、を加えて溶解させ、溶液１を作製した。その後、前記分散液１、（Ｂ）成分、及び前記溶液１をこの順で混合させ、最終的に得られる液体殺菌清浄剤組成物全量における９２質量％となるように精製水を加えて撹拌しながら各成分を溶解させた。その後、撹拌しながら（Ｅ）成分又は（Ｅ）比較成分を加え、所定のｐＨに調整した。更に、各液体殺菌清浄剤組成物の全体が１００質量％となるように精製水を加え、透明の液体殺菌清浄剤組成物を得た。
　なお、撹拌羽根としてはプロペラを使用し、スリーワンモーター（商品名：ＨＥＩＤＯＮ　ＢＬ１２００、新東化学株式会社製）を用いて撹拌した。また、前記ｐＨは、ｐＨメーター（装置名：ＨＭ－３０Ｒ型、東亜ディーケーケー株式会社製）を用いて、２５℃で測定した。
　また、粘度について、２５℃の環境下において、粘度計（装置名：ＢＭ型粘度計、東京計器株式会社製）を用いて、４０ｍＰａ・ｓ以上３，０００ｍＰａ・ｓ未満の場合には、ＢＭアダプター、及びＮｏ．３のローターを用いて、回転数：３０ｒｐｍで、１分間経過後の粘度を測定した。また、３，０００ｍＰａ・ｓ以上６，０００ｍＰａ・ｓ以下の場合には、ＢＭアダプター、及びＮｏ．４のローターを用いて、回転数：３０ｒｐｍで、１分間経過後の粘度を測定した。
　得られた実施例１～３２、及び比較例１～２２の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物について、「殺菌力」、「手からのこぼれにくさ」、「乾き際のべたつきのなさ」、「乾きの早さ」、「手肌のかさつきのなさ」、「低温保存安定性」、「使用時の簡便性」、及び「経時のにおい安定性」を下記方法により評価した。
　比較例２３の洗い流すタイプの液体殺菌清浄剤組成物は、「殺菌力」、「手からのこぼれにくさ」、「低温保存安定性」、及び「経時のにおい安定性」については、前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物と同様の方法により評価した。また、「乾き際のべたつきのなさ」、「乾きの早さ」、「手肌のかさつきのなさ」、及び「使用時の簡便性」については、前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物とは異なる方法により評価した。詳細については、後述する。
　実施例１～３２、及び比較例１～２３の結果を下記表１～表７に示す。
＜殺菌力＞
　対象菌として、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ＮＢＲＣ３９７２、独立行政法人製品評価基盤機構より入手）を用い、以下に示す定量的懸濁法にて、液体殺菌清浄剤組成物の殺菌力を評価した。
　前記大腸菌を、ＳＣＤ寒天培地（日本製薬株式会社製）を用いて、好気条件下で３７℃にて２４時間静置培養した。次に、ＳＣＤ寒天培地上に形成されたコロニーを適量掻きとり、生理食塩水（大塚製薬株式会社製）に懸濁させ、菌濃度：１０８ｃｆｕ／ｍＬとなるように調整し、試験菌液とした。なお、ｃｆｕとは、コロニー形成単位（ｃｏｌｏｎｙ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｕｎｉｔ）を意味する。
　次に、得られた液体殺菌清浄剤組成物０．４９５ｍＬに前記試験菌液０．００５ｍＬを加えて混合させ、３０秒間後、直ちに混合液をＳＣＤＬＰ液体培地（日本製薬株式会社製）で１０倍に希釈し、不活化した。更に、不活化した溶液を、ＳＣＤＬＰ培地で１００倍希釈、１，０００倍希釈、及び１０，０００倍希釈として、１０倍ごとの段階希釈を行った。その後、ＳＣＤＬＰ寒天培地（日本製薬株式会社製、９ｃｍシャーレ）に、各濃度に希釈した前記不活化した溶液を、各々１ｍＬ播種（ｎ＝３）し、混釈平板培養法により、好気条件下で３７℃にて２４時間静置培養した。培養後、形成された全コロニー数をカウントし、残存生菌数を測定した。コロニーが観測されないときは、残存生菌数は、検出限界の１０ｃｆｕ／ｍＬ未満とした。測定した残存生菌数より、下記判断基準に基づいて、殺菌力を点数化した。前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて、「殺菌力」を評価した。
－判断基準－
　５点：残存生菌数が１０ｃｆｕ／ｍＬ未満（検出限界未満）である
　４点：残存生菌数が１０ｃｆｕ／ｍＬ以上１００ｃｆｕ／ｍＬ未満である
　３点：残存生菌数が１００ｃｆｕ／ｍＬ以上１，０００ｃｆｕ／ｍＬ未満である
　２点：残存生菌数が１，０００ｃｆｕ／ｍＬ以上１０，０００ｃｆｕ／ｍＬ未満である
　１点：残存生菌数が１０，０００ｃｆｕ／ｍＬ以上である
－評価基準－
　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上５．０点以下である
　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜手からのこぼれにくさ＞
　２５℃の環境下において、専門パネラー１０人（男性５人、女性５人）が、乾いた右の手の平の中央に得られた液体殺菌清浄剤組成物０．５ｇを取った後、両手で手の平及び手の甲に擦り込んだときの液体殺菌清浄剤組成物の手からのこぼれにくさについて、下記判断基準に基づいて、手からのこぼれにくさを点数化し、前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて、「手からのこぼれにくさ」を評価した。
－判断基準－
　５点：非常にこぼれにくい
　４点：こぼれにくい
　３点：ややこぼれにくい
　２点：ややこぼれやすい
　１点：こぼれやすい
－評価基準－
　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上５．０点以下である
　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、手肌のかさつきのなさ、及び使用時の簡便性＞
　２５℃の環境下において、専門パネラー１０人（男性５人、女性５人）が、乾いた右の手の平の中央に得られた液体殺菌清浄剤組成物０．５ｇを取った後、下記の使用方法ａ、及び使用方法ｂのいずれかの方法により液体殺菌清浄剤組成物を使用した。乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、手肌のかさつきのなさ、及び使用時の簡便性について、下記判断基準に基づいて、点数化し、前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて、「乾き際のべたつきのなさ」、「乾きの早さ」、「手肌のかさつきのなさ」、及び「使用時の簡便性」を評価した。
　・使用方法ａ（実施例１～３２、及び比較例１～２２）
　乾いた右の手の平の中央に得られた液体殺菌清浄剤組成物を両手で手の平及び手の甲に、専門パネラーが乾いたと判断した時点まで擦り込んだ。
　・使用方法ｂ（比較例２３）
　乾いた右の手の平の中央に得られた液体殺菌清浄剤組成物を両手で手の平及び手の甲に、擦り込み、両手から液体殺菌清浄剤組成物が乾く前に、水道水（２５℃、２Ｌ／分間）で両手を洗い流し、各専門パネラーが洗い終わったと判断した後、手を２回振り、手の水分を軽く取った後、専門パネラーが乾いたと判断した時点まで擦り込んだ。
－乾き際のべたつきのなさの判断基準－
　５点：べたつきを感じない
　４点：べたつきをほとんど感じない
　３点：僅かにべたつきを感じるが、問題のないレベルである
　２点：べたつきを感じる
　１点：べたつきを強く感じる
－乾き際のべたつきのなさの評価基準－
　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上５．０点以下である
　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
－乾きの早さの判断基準－
　５点：乾きが早いと感じる
　４点：乾きがやや早いと感じる
　３点：乾くまでにやや時間を感じるが、問題のないレベルである
　２点：乾きがやや遅いと感じる
　１点：乾きが遅いと感じる
－乾きの早さの評価基準－
　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上５．０点以下である
　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
－手肌のかさつきのなさの判断基準－
　５点：手肌のかさつきを感じない
　４点：手肌のかさつきをほとんど感じない
　３点：僅かに手肌のかさつきを感じるが、問題のないレベルである
　２点：手肌のかさつきを感じる
　１点：手肌のかさつきを強く感じる
－手肌のかさつきのなさの評価基準－
　◎：前記点数の平均値が、４．５点以上５．０点以下である
　◎～〇：前記点数の平均値が、４．０点以上４．５点未満である
　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
－使用時の簡便性の判断基準－
　４点：簡便性を感じる
　３点：やや簡便性を感じる
　２点：どちらでもない
　１点：簡便性を感じない
－使用時の簡便性の評価基準－
　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点以下である
　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜低温保存安定性＞
　得られた液体殺菌清浄剤組成物５０ｍＬを、容量５０ｍＬのガラス製のスクリューバイアル瓶（商品名：ＳＶ－５０Ａ、日電理化硝子株式会社製）３本ずつに充填し、－５℃の恒温槽に１ヶ月間保管後、専門パネラー１名が液体殺菌清浄剤組成物の外観を目視にて観察し、下記判断基準に基づいて、低温保存安定性を点数化し、前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて、「低温保存安定性」を評価した。
－判断基準－
　５点：無色透明である
　４点：ほぼ無色透明である
　３点：わずかに微濁であるが、問題のないレベルである
　２点：全体に白濁がみられる
　１点：白い沈殿がみられる
－評価基準－
　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上５．０点以下である
　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜経時のにおい安定性＞
　得られた液体殺菌清浄剤組成物４５ｍＬを、容量５０ｍＬのガラス製のスクリューバイアル瓶（商品名：ＳＶ－５０Ａ、日電理化硝子株式会社製）２本に充填し、１本を５０℃の恒温槽に１ヶ月間保管した。また、比較対象として、残り１本（標準品）を５℃の環境下で、１ヶ月間保管した。その後、前記恒温槽から取り出し、専門パネラー３名が２５℃の環境下で前記液体殺菌清浄剤組成物のにおいを嗅ぎ、５℃で１ヵ月間保管した標準品のにおいと比較し、下記判断基準に基づいて、経時のにおい安定性を点数化し、前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて、「経時のにおい安定性」を評価した。
－判断基準－
　５点：標準品と比較して、においが変化していない
　４点：標準品と比較して、においがほとんど変化していない
　３点：標準品と比較して、においがわずかに変化しているが、不快臭がしていない
　２点：標準品と比較して、においが変化している
　１点：標準品と比較して、においが非常に変化している
－評価基準－
　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上５．０点以下である
　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である

 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　なお、実施例１～３２、及び比較例１～２３で使用した液体殺菌清浄剤組成物の原料は、下記表８に示す通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 　上記表８の（Ａ）成分の粘度は、ｐＨ７．０以上７．５以下の０．２質量％水溶液である各商品を、試料温度２０℃の環境下において、粘度計（装置名：ＢＭ型粘度計、東京計器株式会社製）を用いて、ＢＭアダプター、及びＮｏ．４のローターを用いて、回転数：１２ｒｐｍで、１分間経過後の粘度を測定した値である。
　本発明の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物は、殺菌力を有し、手からのこぼれにくさ、乾き際のべたつきのなさ、乾きの早さ、手肌のかさつきのなさ、低温保存安定性、及び使用時の簡便性に優れ、経時のにおい安定性が良好であり、例えば、手肌消毒剤などに好適に用いることができる。また、前記洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物は、ボディー用等の身体用としても利用可能である。その適用現場としては、例えば、病院、介護施設、厨房用途などが挙げられ、家庭においても好適に用いられる。

Claims (4)

  1. 　（Ａ）カルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーの少なくともいずれかと、
    　（Ｂ）エタノールと、
    　（Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が２０以上２００以下であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、
    　（Ｄ）塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、及び塩化ベンゼトニウムから選択される少なくともいずれかの第４級アンモニウム化合物と、
    　（Ｅ）水酸化カリウムと、を含有し、
    　前記（Ａ）成分の含有量が、０．１質量％以上０．２５質量％以下であり、
    　前記（Ｂ）成分の含有量が、２５質量％以上３５質量％以下であり、
    　前記（Ｃ）成分の含有量が、０．０２質量％以上０．２質量％以下であり、
    　前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と、前記（Ｃ）成分の含有量（質量％）と、の質量比（Ａ／Ｃ）が、１．０以上１０以下であり、
    　２５℃におけるｐＨが、７以上１１以下であることを特徴とする洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物。
  2. 　（Ｆ）多価アルコールを、更に含有する請求項１に記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物。
  3. 　前記（Ｆ）成分が、ソルビトールである請求項２に記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物。
  4. 　前記（Ｆ）成分の含有量が、０．１質量％以上１質量％以下である請求項２から３のいずれかに記載の洗い流さないタイプの液体殺菌清浄剤組成物。
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