JP2011144146A - ゲル状手指殺菌剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
(A)炭素数1〜3のアルコール60〜90体積%を含有し、pH(25℃)5.5〜8.0のゲル状手指殺菌剤であって、このゲル状手指殺菌剤100mL(25℃)に対して、
(B)カルボキシビニルポリマー0.2〜1.0gと、
(C)アルカリ金属水酸化物と、
(D)平均分子量が190〜9300のポリエチレングリコール2〜10gとを含有するゲル状手指殺菌剤。
【選択図】なし
Description
[1].(A)炭素数1〜3のアルコール60〜90体積%を含有し、pH(25℃)が5.5〜8.0のゲル状手指殺菌剤であって、このゲル状手指殺菌剤100mL(25℃)に対して、
(B)カルボキシビニルポリマー0.2〜1.0gと、
(C)アルカリ金属水酸化物と、
(D)平均分子量が190〜9300のポリエチレングリコール2〜10gとを含有するゲル状手指殺菌剤。
[2].(C)アルカリ金属水酸化物が、水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムである[1]記載のゲル状手指殺菌剤。
[3].外観が透明である[1]又は[2]記載のゲル状手指殺菌剤。
(B)カルボキシビニルポリマー0.2〜1.0gと、
(C)アルカリ金属水酸化物と、
(D)平均分子量が190〜9300のポリエチレングリコール2〜10gとを含有するものである。
(A)成分の配合により殺菌力や乾きやすさが向上する。(A)成分としては、エタノール、イソプロパノール等が挙げられ、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、においが良好な点から、エタノールが好ましい。
カルボキシビニルポリマーの配合により、製剤が増粘し、手のひらからの垂れ落ちを防止し、手指に延ばしやすくなる。本発明のカルボキシビニルポリマーは、(C)アルカリ金属水酸化物で中和した時に増粘しやすい点、透明性向上の点から、0.2質量%水溶液を水酸化ナトリウムで中和し、pHを7.0〜7.5とした時の20℃における粘度が4000〜30000mPa・sのものが好ましい。この粘度が4000mPa・s未満だと増粘できないおそれがあり、30000mPa・sを超えると、増粘できなかったり、白濁したりするおそれがある。中でも、4000〜14000mPa・sのものがより好ましい。カルボキシビニルポリマーは、1種単独で又は粘度の違うものを2種以上適宜組み合わせて用いることができる。また、市販品を用いることもでき、0.2質量%水溶液を水酸化ナトリウムで中和し、pHを7.0〜7.5とした時の20℃における粘度が4000〜14000mPa・sのものとして、カーボポール981(ルーブリゾール)、カーボポールETD2050(ルーブリゾール)、ハイビスワコー105(和光純薬工業)等が挙げられ、0.2質量%水溶液を水酸化ナトリウムで中和し、pHを7.0〜7.5とした時の20℃における粘度が20000〜30000mPa・sのものとして、ハイビスワコー104(和光純薬工業)等が挙げられる。中でも、分散性の良好なカーボポールETD2050(ルーブリゾール)がより好ましい。なお、カルボキシビニルポリマーの粘度測定は、BL型粘度計(例えば、東京計器製)にて測定する。粘度が100mPa・s以上10000mPa・s未満の場合は、No.3ローターを用い、回転数12rpmで1分間測定する。粘度が10000mPa・s以上50000mPa・s未満の場合は、No.4ローターを用い、回転数12rpmで1分間測定する。
アルカリ金属水酸化物は、上記(B)カルボキシビニルポリマーを中和し、ゲル状手指殺菌剤を増粘させ、ゲル状手指殺菌剤のpHをpH5.5〜8.0に調整する。アルカリ金属水酸化物としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムが好ましい。中でも、透明性が高くなることから、水酸化カリウムがより好ましい。
平均分子量が190〜9300のポリエチレングリコールを配合することで、(B)カルボキシビニルポリマーと、(C)アルカリ金属水酸化物とを併用するゲル状手指殺菌剤の透明化を実現することができる。平均分子量が190より小さいものは、市販で容易に入手できず、また安全性も懸念される。平均分子量が9300より大きいものは、外観に濁りが生じ、乾燥後のべたつきが生じる上に、十分な粘度も得られない。また、同じ多価アルコールに属するグリセリン、プロピレングリコールでは、透明効果を発揮できない。
(A)アルコール、(D)成分(又はグリセリン)及び精製水を、パドル式攪拌機を用いて常温で均一に混合した。攪拌を続けながら、これに(B)成分を徐々に添加し、均一分散させた。次いで、(C)成分(又は比較例のトリエタノールアミン)の水溶液を徐々に加え、pHを表中に記載の範囲に調整し、下記表1〜6に示す組成の組成物を得た。得られた組成物(試料)について、下記方法でpHと粘度とを測定し、下記評価を行った。結果を表中に併記する。
pHメーター(東亜電波製)を用い、試料原液の25℃におけるpHを測定した。
[粘度]
粘度の測定は、BL型粘度計(東京計器製)にて、No.3ローターを用い、回転数30rpmで1分間測定した。
紫外可視分光光度計(日本分光株式会社製)にて、試料の660nmにおける透過率(T%)を測定した。なお、測定用セル(12×12×45mm)は石英ガラス製で、測定光が通過する試料の厚みは10mmである。結果を測定値と共に、測定値に基づき下記判定基準で示す。
〈判定基準〉
◎:90T%以上
○:85T%以上90T%未満
△:80T%以上85T%未満
×:80T%未満
25℃の試料1gを25℃の環境下で手に取り、その直後に手のひらを垂直に立て、液が手のひらから垂れ落ち始めるまでの時間を測定した。結果は専門パネル10名について測定した時間の平均値に基づき、下記判定基準で示す。
〈判定基準〉
◎:5秒以上
○:3秒以上5秒未満
△:1秒以上3秒未満
×:1秒未満
25℃の試料1gを25℃の環境下で手に取り、専門パネル10名が下記評点に基づき、「手指全体への延ばしやすさ」を官能評価した。結果を、その評点の平均値に基づき下記判定基準で示す。
〈評点〉
5点:非常に延ばしやすい
4点:延ばしやすい
3点:やや延ばしやすい
2点:延ばしにくい
1点:非常に延ばしにくい
〈判定基準〉
◎:4.5点以上5.0点以下
◎〜○:4.0点以上4.5点未満
○:3.0点以上4.0点未満
△:2.0点以上3.0点未満
×:2.0点未満
25℃の試料1gを25℃の環境下で手に取り、専門パネル10名が下記評点に基づき、「手のひら及び手の甲にすり込みながら液が乾くまでの時間」を官能評価した。結果を、その評点の平均値に基づき下記判定基準で示す。
〈判定基準〉
◎:30秒未満
○:30秒以上60秒未満
△:60秒以上90秒未満
×:90秒以上
25℃の試料1gを25℃の環境下で手に取り、手のひら及び手の甲にすり込み液が乾いた後に、専門パネル10名が下記評点に基づき「手のべたつきのなさ」を官能評価した。結果を、その評点の平均値に基づき下記判定基準で示す。
〈評点〉
5点:べたつきを感じない
4点:わずかにべたつきを感じる(ほとんどべたつきを感じない)
3点:ややべたつきを感じる
2点:べたつきを感じる
1点:非常にべたつきを感じる
〈判定基準〉
◎:4.5点以上5.0点以下
◎〜○:4.0点以上4.5点未満
○:3.0点以上4.0点未満
△:2.0点以上3.0点未満
×:2.0点未満
試料45mLを50mLガラス瓶に入れ、50℃にて1ヶ月保管後に、専門パネル5名が、標準品(5℃保管品)と比較して下記評点に基づき官能評価した。結果を、評点の平均値に基づき、下記判定基準で示す。なお、評価は試料、標準品とも25℃にて行った。
〈評点〉
5点:標準品と比較して、においが変化していない
4点:標準品と比較して、においがわずかに変化している
3点:標準品と比較して、においがやや変化しているが、不快臭がしていない
2点:標準品と比較して、においが変化している
1点:標準品と比較して、においが非常に変化している
〈判定基準〉
◎:4.0点以上5.0点以下
○:3.0点以上4.0点未満
△:2.0点以上3.0点未満
×:2.0点未満
*1:カーボポールETD2050(ルーブリゾール)
*2:カーボポール981(ルーブリゾール)
*3:ハイビスワコー104(和光純薬工業)
なお、表中の粘度は、0.2質量%水溶液を水酸化ナトリウムで中和しpHを7.0〜7.5とした時の20℃における粘度である。
PEG#200:ポリエチレングリコール200:平均分子量190〜210
PEG#300:ポリエチレングリコール300:平均分子量280〜320
PEG#400:ポリエチレングリコール400:平均分子量380〜420
PEG#600:ポリエチレングリコール600:平均分子量570〜630
PEG#1000:ポリエチレングリコール1000:平均分子量950〜1050
PEG#1500:ポリエチレングリコール300とポリエチレングリコール1540の等量混合物
PEG#2000:ポリエチレングリコール2000:平均分子量1850〜2150
PEG#4000:ポリエチレングリコール4000:平均分子量2600〜3800
PEG#6000:ポリエチレングリコール6000:平均分子量7300〜9300
PEG#20000:ポリエチレングリコール20000:平均分子量15500〜25000
(平均分子量:化粧品原料基準第二版注解、第15改定日本薬局方、医薬部外品原料規格2006に定められた測定方法で測定)
なお、表中の量は記載された成分の量(純分)を示す。
なお、本発明の組成物は、(A)炭素数1〜3のアルコール60〜90体積%を含有するため、殺菌効果を有するものであるが、下記方法で実施例1の組成物について、下記方法にて殺菌効果を評価した。
検体9mLに大腸菌又は黄色ブドウ球菌の菌液(菌数;106〜108/mL)を1mL添加、混合して試験液とし、25℃で30秒間作用させた。30秒後、SCDLP液体培地(日本製薬製)を添加して10倍に希釈した後、試験液中の生菌数を、SCDLP寒天培地(日本製薬製)を用いた混釈平板培養法により測定した。その結果、作用時間30秒後には大腸菌、黄色ブドウ球菌のいずれも残存菌数は検出限界以下(<10/mL)であり、殺菌効果が認められた。同様に他の実施例でも殺菌効果が確認された。
下記の組成に従い、ゲル状手指殺菌剤を常法により調製した。
組成(100mL中)
エタノール 80.0mL
カルボキシビニルポリマー(粘度6000〜14000mPa・s):カーボポールETD2050(ルーブリゾール) 0.5g
ポリエチレングリコール:PEG#400(日油) 5.0g
ポリエチレン末(平均粒径100μm) 0.3g
青色403号 0.0001g
香料 0.2g
水酸化カリウム pH6.0に調整量
精製水 残部
合計 100.0mL
粘度:1500(mPa・s)
下記の組成に従い、ゲル状手指殺菌剤を常法により調製した。
組成(100mL中)
エタノール 80.0mL
カルボキシビニルポリマー(粘度6000〜14000mPa・s):カーボポールETD2050(ルーブリゾール) 0.5g
ポリエチレングリコール:PEG#400(日油) 5.0g
塩化ベンザルコニウム(50%水溶液):ニッサンカチオンF2−50E(日油)
0.1g
DL−ピロリドンカルボン酸ナトリウム(50%水溶液):PCA−ソーダ(味の素ヘルシーサプライ) 0.2g
水酸化カリウム pH6.0に調整量
精製水 残部
合計 100.0mL
Claims (3)
- (A)炭素数1〜3のアルコール60〜90体積%を含有し、pH(25℃)が5.5〜8.0のゲル状手指殺菌剤であって、このゲル状手指殺菌剤100mL(25℃)に対して、
(B)カルボキシビニルポリマー0.2〜1.0gと、
(C)アルカリ金属水酸化物と、
(D)平均分子量が190〜9300のポリエチレングリコール2〜10gとを含有するゲル状手指殺菌剤。 - (C)アルカリ金属水酸化物が、水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムである請求項1記載のゲル状手指殺菌剤。
- 外観が透明である請求項1又は2記載のゲル状手指殺菌剤。
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- 2010-01-18 JP JP2010007703A patent/JP2011144146A/ja active Pending
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