JP2021138652A

JP2021138652A - 消毒剤組成物

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Publication number: JP2021138652A
Application number: JP2020037580A
Authority: JP
Inventors: 圭佐藤; Kei Sato; 俊輔櫻井; Toshisuke Sakurai
Original assignee: NOF Corp
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 2020-03-05
Filing date: 2020-03-05
Publication date: 2021-09-16

Abstract

【課題】高温条件に曝した場合であっても、殺菌力及びウイルス不活化効果に優れる消毒剤組成物を提供すること。【解決手段】（ａ）式（１）の構造を有する第４級アンモニウム化合物を０．００５〜１．０ｗ／ｖ％、（ｂ）炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸を０．００５〜５．０ｗ／ｖ％、及びその塩を０．００５〜５．０ｗ／ｖ％含有し、ｐＨが３．０〜６．０であり、１価の低級アルコールを含有しない消毒剤組成物である。下記式（１）において、Ｒ１は、炭素数８〜１８の置換基である。【化１】【選択図】なし

Description

本発明は、特定の構造を有する（ａ）第四級アンモニウム化合物、（ｂ）炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸、及びその塩をそれぞれ特定量含有し、ｐＨが規定範囲内である消毒剤組成物に関する。具体的には、高温条件に曝した場合であっても、殺菌力及びウイルス不活化効果に優れる消毒剤組成物に関する。

米国疾病管理予防センター（Centers for Disease Control and Prevention: CDC）より「医療現場における手指衛生のためのガイドライン」が発表されたことを受け、近年、手指衛生に対する関心が高まってきた。最近では、インフルエンザを代表とする感染症の拡大が社会問題化されていることを背景に、手指衛生の重要性が更に高まってきており、感染予防の観点から各種の消毒剤が市販されている。消毒剤は、エタノールやイソプロパノールに代表される１価の低級アルコール配合消毒剤のほか、１価の低級アルコールを含まないノンアルコール手指消毒剤がある。１価の低級アルコール配合消毒剤は速乾性に優れる、消毒力に優れること等を特徴としているが、アルコール過敏症患者にとっては、使用が敬遠される傾向がある。一方、ノンアルコール消毒剤は、アルコール過敏症患者においても使用し易いことが特徴である。

ノンアルコール消毒剤の例としては、皮膚への低刺激性が特徴の一つとされるベンザルコニウム塩化物、又はベンゼトニウム塩化物などの第四級アンモニウム化合物を配合した消毒剤が挙げられる。しかしながら、これらの消毒剤は、低級アルコールを配合しないため、殺菌力、又はウイルス不活化効果が十分でない可能性があった。近年、これらの手指消毒剤について、低級アルコール配合消毒剤と同等の消毒効果を有する技術が開発されている。
例えば、特許文献１では、特定の第四級アンモニウム化合物を２種類（ベンザルコニウム塩化物、ジデシルジメチルアンモニウム塩化物）、更にアミノ酸誘導体を配合した組成物が、大腸菌に対して優れた抗菌力を発揮することを開示している。
特許文献２では、特定の第四級アンモニウム化合物、及び硫黄化合物を組み合わせた液体組成物が、ネコカリシウイルスに対して不活化効果を発揮することを開示している。

特許文献１に記載の組成物は細菌に対する効果、また特許文献２に記載の組成物はウイルスに対する効果を有していると記載があるものの、製剤の安定性については言及されていない。製剤の安定性が良好でない場合、配合原料の変性等の影響で白濁し、細菌又はウイルスに対する効果が低下するおそれがある。一般的に、第四級アンモニウム化合物は安定であるとされているが、高温条件に曝した場合、製剤が白濁する可能性がある。例えば、夏季に屋外倉庫で保管する、夏季に空調のない車両で輸送する、冬季に暖房器具の近くに置く、等の状況が想定されるので、高温条件での安定性が担保されていることは重要である。このため、低級アルコールを無配合とし、第四級アンモニウム化合物を配合した消毒剤であって、更に製剤を高温条件に曝した場合であっても殺菌力、及びウイルス不活化効果が持続する消毒剤の技術開発が求められていた。

特表２０１８−５１１６０７号公報特開２０１６−１４１６７３号公報

本発明の課題は、１価の低級アルコールを含有しない消毒剤組成物であって、高温条件に曝した場合でも殺菌力、及びウイルス不活化効果が持続する消毒剤組成物を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した。その結果、１価の低級アルコールを含有しない消毒剤組成物であって、特定の構造を有する（ａ）第四級アンモニウム化合物、（ｂ）炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸とその塩をそれぞれ特定量含有し、更にｐＨが規定範囲内である消毒剤組成物を用いることで、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の消毒剤組成物とは以下の通りである。

［１］（ａ）式（１）の構造を有する第四級アンモニウム化合物を０．００５〜１．０ｗ／ｖ％、（ｂ）炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸を０．００５〜５．０ｗ／ｖ％、及びその塩を０．００５〜５．０ｗ／ｖ％含有し、ｐＨが３．０〜６．０であり、１価の低級アルコールを含有しない消毒剤組成物。

（式（１）において、Ｒ^１は、炭素数８〜１８の置換基である）
［２］さらに、式（２）の構造を有するフェノール系化合物を０．０１〜５．０ｗ／ｖ％含有する、上記[１]に記載の消毒剤組成物。

（式（２）において、Ｒ^２は、水素原子、又はエステル骨格を有する炭素数４以下の置換基であり、Ｒ^３は水素原子、又はヒドロキシル基を有する炭素数４以下の置換基である)

本発明によれば、高温条件に曝した場合でも殺菌力、及びウイルス不活化効果が持続する消毒剤組成物を提供することができる。

以下、本発明を更に詳細に説明する。
なお、本明細書において、好ましい数値範囲（例えば、含有量など）を段階的に記載した場合、各下限値及び上限値は、それぞれ独立して組み合わせることができる。例えば、「好ましくは１０〜１００、より好ましくは２０〜９０」という記載において、「好ましい下限値：１０」と「より好ましい上限値：９０」とを組み合わせて、「１０〜９０」とすることができる。

本発明の消毒剤組成物は、（ａ）式（１）の構造を有する第四級アンモニウム化合物を０．００５〜１．０ｗ／ｖ％、（ｂ）炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸を０．００５〜５．０ｗ／ｖ％、及びその塩を０．００５〜５．０ｗ／ｖ％含有し、ｐＨが３．０〜６．０であり、１価の低級アルコールを含有しない消毒剤組成物である。
以下に本発明の詳細を説明する。

本発明の消毒剤組成物は、１価の低級アルコールを含まないものである。１価の低級アルコールを含まないことにより、皮膚への刺激が少なくなり、アルコール過敏体質の使用者にとって使用しやすい消毒剤組成物となる。ここで、１価の低級アルコールとは、１価の炭素数１〜３のアルコールを意味する。１価の炭素数１〜３のアルコールとしては、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノールなどが挙げられる。なお、１価の低級アルコールを含まないとは、１価の低級アルコールを意図的に配合しないという意味であり、例えば、消毒剤組成物中に不可避的な不純物として含有されうる１価の低級アルコールは許容される。

＜（ａ）第四級アンモニウム化合物＞
本発明の消毒剤組成物は、（ａ）式（１）の構造を有する第四級アンモニウム化合物（以下、（ａ）成分ともいう）を含有する。

（式（１）において、Ｒ^１は、炭素数８〜１８の置換基である）

式（１）においてＲ^１は、炭素数８〜１８の置換基の中でも、炭素数８〜１８の炭化水素基、酸素原子を有する炭素数８〜１８の基などが好ましい。

上記炭素数８〜１８の炭化水素基は、特に限定されないが、炭素数８〜１８のアルキル基が好ましい。該炭素数８〜１８のアルキル基は、直鎖状でも分岐状でもよく、例えば、オクチル基、２−エチルヘキシル基、イソオクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられる。

上記酸素原子を有する炭素数８〜１８の基としては、酸素原子を有する炭化水素基などが挙げられ、中でもアルキレンエーテル部位［−（Ｒ−Ｏ）_ｎ−：Ｒは炭素数１〜３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。ｎは１〜３の整数であり、好ましくは２である］を有する芳香族炭化水素基が好ましい。

式（１）の構造を有する第四級アンモニウム化合物の具体的な種類としては、好ましくは、ベンザルコニウム塩化物、ベンゼトニウム塩化物等を挙げることができる。中でも、身体への適用範囲が広範であることから、ベンザルコニウム塩化物がより好ましい。本発明の消毒剤組成物に含まれる（ａ）成分は、１種でもよいし、２種以上を組み合わせて含有してもよい。
本発明の消毒剤組成物における（ａ）成分の含有量は、０．００５〜１．０ｗ／ｖ％である。（ａ）成分の含有量が０．００５ｗ／ｖ％未満の場合は、広範な殺菌スペクトルを発揮できない可能性がある。また、（ａ）成分の含有量が、１．０ｗ／ｖ％より多い場合は、殺菌力の大きな改善が見込めず、費用対効果の関係から好ましくない。
本発明の（ａ）成分の含有量は、殺菌効果の観点から、好ましくは、０．０１ｗ／ｖ％〜０．５ｗ／ｖ％であり、更に好ましくは、０．０２５ｗ／ｖ％〜０．２５ｗ／ｖ％であり、より更に好ましくは、０．０５ｗ／ｖ％〜０．２ｗ／ｖ％である。なお、（ａ）成分の含有量は、（ａ）成分が２種以上含まれる場合は、（ａ）成分の合計量を意味する。

＜（ｂ）炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸、及びその塩＞
本発明の消毒剤組成物は、（ｂ）炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸、及びその塩（以下（ｂ）成分ともいう）を含有する。本発明におけるヒドロキシモノカルボン酸とは、ヒドロキシ基を１以上有し、かつ価数が１（カルボキシル基数が１）であるカルボン酸を指す。
本発明の消毒剤組成物に含まれる（ｂ）成分のうち、炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸は、上記したヒドロキシモノカルボン酸に該当する炭素数２〜６の化合物であれば特に制限されないが、具体的には、グリコール酸、乳酸、グリセリン酸、３−ヒドロキシプロピオン酸、１−ヒドロキシ酪酸、２−ヒドロキシ酪酸、グルコン酸、パントイン酸、メバロン酸、２，３−ジヒドロキシ−３−メチルペンタン酸等が挙げられる。これら炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸はＤ体、Ｌ体、ＤＬ体のいずれであってもよい。

本発明の消毒剤組成物に含まれる炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸は、少なくとも１種を含んでいればよく、２種以上の炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸を組み合わせて含有してもよい。
本発明の消毒剤組成物に含まれる炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸については、殺菌力の観点から、好ましくは乳酸、グルコン酸であり、より好ましくは乳酸である。

本発明の消毒剤組成物に含まれる（ｂ）成分のうち、炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸塩については、炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸の塩であれば特に制限されないが、上記した炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
本発明の消毒剤組成物に含まれる炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸塩は、好ましくは、グリコール酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カリウム、パントイン酸カルシウムであり、より好ましくは、乳酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウムである。

本発明の消毒剤組成物に含まれる炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸塩については、添加方法は限定されない。例えば、乳酸ナトリウムを直接添加せず、乳酸、及び水酸化ナトリウムを添加することによって、消毒剤組成物中で乳酸ナトリウムを形成させて、乳酸ナトリウムを添加したとみなしてもよい。

（ｂ）成分のうち、炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸の含有量は、０．００５〜５．０ｗ／ｖ％である。含有量が０．００５ｗ／ｖ％未満の場合は、細菌、真菌、ウイルスに対して十分な殺菌力を発揮できない恐れがある。また、含有量が、５．０ｗ／ｖ％より多い場合、消毒剤組成物のｐＨは（ｂ）成分のみに依存するわけではないが、高温条件下におけるｐＨの経時変動を制御することが困難となる場合がある。
本発明の（ｂ）成分のうち、炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸の含有量は、殺菌力担保、及びｐＨの経時変動抑制のため、好ましくは、０．０１〜２．０ｗ／ｖ％であり、更に好ましくは、０．０５〜０．５ｗ／ｖ％である。なお、炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸の含有量は、２種以上使用する場合は、その合計量を意味する。

本発明の（ｂ）成分のうち、炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸塩の含有量は、０．００５〜５．０ｗ／ｖ％である。含有量が０．００５ｗ／ｖ％未満、若しくは５．０ｗ／ｖ％より多い場合、目標とするｐＨに制御することが困難となり得る。
本発明の（ｂ）成分のうち、炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸塩の含有量は、目標ｐＨへの制御のし易さから、好ましくは０．０５〜４．０ｗ／ｖ％であり、より好ましくは０．２〜３．０ｗ／ｖ％であり、更に好ましくは、１．０〜２．５ｗ／ｖ％である。なお、炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸塩の含有量は、２種以上使用する場合は、その合計量を意味する。

＜消毒剤組成物のｐＨ＞
本発明の消毒剤組成物のｐＨは、３．０〜６．０である。ｐＨが３．０より低い、若しくは６．０より高い場合、高温条件下における安定性が低下し、細菌、真菌、ウイルスに対して十分な効果が発揮できないおそれがある。
本発明の消毒剤組成物のｐＨは、安定性、消毒力の観点から好ましくは、３．５〜５．５であり、更に好ましくは４．０〜５．０である。
なお、ｐＨは、第１７改正日本薬局方一般試験法２．５４に従い測定する。

＜フェノール系化合物＞
本発明の消毒剤組成物は、上記の成分に加えて、式（２）の構造を有するフェノール系化合物（以下、単にフェノール化合物ともいう）を含有してもよい。該フェノール系化合物を使用することにより、消毒剤組成物の殺菌力及びウイルス不活性効果を向上させることが可能となる。

式（２）において、Ｒ^２は水素原子、又はエステル骨格を有する炭素数４以下の置換基であり、Ｒ^３は水素原子、又はヒドロキシル基を有する炭素数４以下の置換基である。

Ｒ^２におけるエステル骨格を有する炭素数４以下の置換基は、好ましくは以下の式（３）で表される基である。
−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｒ^４（３）
式（３）において、Ｒ^４は炭素数１〜４のアルキル基であり、好ましくはメチル基である。
Ｒ^３におけるヒドロキシル基を有する炭素数４以下の置換基は、好ましくは以下の式（４）で表される基である。
−Ｒ^５−ＯＨ（４）
式（４）において、Ｒ^５は炭素数１〜４のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。

式（２）で表されるフェノール系化合物としては、好ましくはフェノキシエタノール、パラオキシ安息香酸メチルである。フェノール系化合物は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

本発明の消毒剤組成物におけるフェノール系化合物の含有量は、０．０１〜５．０ｗ／ｖ％であることが好ましい。この範囲であれば、細菌、真菌、ウイルスに対する効果を特に高めることができる。フェノール系化合物は、より好ましくは０．１〜１．０ｗ／ｖ％である。フェノール系化合物の含有量は、２種以上使用する場合は、その合計量を意味する。

＜その他の成分＞
本発明の消毒剤組成物は、本発明の効果を阻害しない限り、上記成分以外にも、必要に応じて一般に消毒剤に用いられる保湿剤、エモリエント剤、増粘剤、可溶化剤、若しくは塩基性成分等のその他の成分を含有してもよい。

保湿剤としては、例えば、ＭＰＣ共重合体を挙げることが出来る。ＭＰＣ共重合体は、式（５）で表される構成単位及び（６）で表される構成単位を有する共重合体であり、式（５）と式（６）の共重合比（式（５）で表される構成単位／式（６）で表される構成単位）は、モル比で７０／３０〜９０／１０である。また、ＭＰＣ共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５０，０００〜２，０００，０００である。重量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルろ過クロマトグラフィー）測定により、ポリエチレングリコール換算で求められる。

（式（５）において、Ｒ^６は水素原子又はメチル基である。）

（式（６）において、Ｒ^７は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^８は炭素数２〜６のアルキル基である。）

ＭＰＣ共重合体以外の保湿剤の例として、グリセリン、ソルビトール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ピロリドンカルボン酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステルＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩、尿素等を挙げることができる。保湿剤として、これらの１種類以上を含有することができる。

エモリエント剤としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソブチル、マレイン酸イソブチル等を挙げることができる。エモリエント剤として、これらの１種類以上を含有することができる。

増粘剤としては、例えば、天然多糖類及びその誘導体、具体的にはカルボキシメチルデンプン、ジアルデヒドデンプン、プルラン、マンナン、アミロペクチン、アミロース、デキストラン、ヒドロキシエチルデキストラン、レバン、イヌリン、キチン、キトサン、キシログルカン、アルギン酸、アラビアゴム、グアーガム、トラガントガム、ヘパリン、メチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等を挙げることができる。増粘剤として、これら１種類以上を含有することができる。

可溶化剤としては、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル等を挙げることができる。可溶化剤として、これら１種類以上を含有することができる。

塩基性成分としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン等のアルカノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール等のアルキルアミン、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。

本発明の消毒剤組成物の製品形態は、特に制限されず、液状、ジェル状、ペースト状等を挙げることができる。中でも、ポンプが付属された容器から吐出することを想定すると、液状が好ましい。本発明の消毒剤組成物の使用方法は特に制限されないが、例えば、適当なポンプフォーマー等に充填し、適量を手に取り、直接的に手指や皮膚等へ適用して殺菌、消毒を行うことが好ましい。

以下、本発明を実施例、比較例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。実施例で使用した各成分は以下のとおりである。

［消毒剤組成物の各成分］
＜成分（ａ）＞
ベンザルコニウム塩化物
ベンゼトニウム塩化物
＜成分（ｂ）＞
乳酸
グルコン酸
乳酸ナトリウム
グルコン酸ナトリウム
＜フェノール系化合物＞
フェノキシエタノール
パラオキシ安息香酸メチル

＜その他成分＞
保湿剤：ＭＰＣ共重合体２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（ＭＰＣ）とブチルメタクリレート（ＢＭＡ）の共重合体（モル比ＭＰＣ／ＢＭＡ＝８０／２０）、重量平均分子量６０万
共通成分：１，３−ブチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール

（実施例１）
精製水に乳酸（成分（ｂ））、及び乳酸ナトリウム（成分（ｂ））を加え、これらが溶解するまで攪拌し、事前混合液（１）を調製した。次いで、必要に応じて加温しながら、精製水中に、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、事前混合液（１）、ベンザルコニウム塩化物（成分（ａ））を順に加え、消毒剤組成物を得た。なお各成分の配合量は、後述の表にまとめた。なお、表に示す各成分の数値の単位「ｇ／１００ｍＬ」は、「ｗ／ｖ％」と等価である。
また、得られた消毒剤組成物について、以下の評価を行い、各評価結果を表に記載した。

（実施例２）
精製水に乳酸（成分（ｂ））、及び乳酸ナトリウム（成分（ｂ））を加え、これらが溶解するまで攪拌し、事前混合液（１）を調製した。次いで、必要に応じて加温しながら、精製水中に、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、ＭＰＣ共重合体、１，３−ブチレングリコール、事前混合液（１）、ベンザルコニウム塩化物（成分（ａ））を順に加え、消毒剤組成物を得た。なお各成分の配合量は、後述の表にまとめた。

（実施例３〜４、６〜７）
表１のとおり消毒剤組成物の各成分の種類、及び量を変更して、実施例２に準じて、消毒剤組成物を調製した。

（実施例５）
表１のとおり消毒剤組成物の各成分の種類、及び量を変更して、実施例１に準じて、消毒剤組成物を調製した。

（比較例１〜３）
表２の配合組成により、実施例の方法に準じて、消毒剤組成物を調製した。なお、成分（ｂ）を用いる場合は、実施例と同様に、最初に事前混合液を調製した後、消毒剤組成物を調製した。

［安定性評価］
上記のとおり得られた消毒剤組成物をスクリュー管瓶に５０ｍＬ分注し、６０±２℃の恒温槽に保管した。保管に際しては、蓋を密閉し、正立した状態とした。１週間経過後、消毒剤組成物を恒温槽から取り出し、外観確認、ＭＩＣ試験（殺菌力の評価）、インフルエンザウイルス不活化試験を実施した。

（外観確認）
外観については、スクリュー管瓶内の消毒剤組成物を目視確認し、無色澄明であるとき「〇」、それ以外の場合は「×」とした。

（ＭＩＣ試験）
ＭＩＣ試験は、以下の通り実施した。
＜試験菌種＞
・大腸菌（ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＮＢＲＣ３９７２）
・緑膿菌（ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａＮＢＲＣ１３２７５）
・黄色ブドウ球菌（ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓＮＢＲＣ１３２７６）
・カンジダ（ＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓＮＢＲＣ１５９４）
＜試験菌液の調製＞
各菌種に対し、滅菌した生理食塩液を用いて、一定濃度（１×１０^−８ＣＦＵ／ｍＬ）となるよう試験菌液を調製した。なお前記ＣＦＵとは、ＣｏｌｏｎｙＦｏｒｍｉｎｇＵｎｉｔのことであり、コロニーを形成する能力がある単位数のことである。
＜ＭＩＣ（最小発育阻止濃度）試験＞
上記のとおり得られた消毒剤組成物を検体として、検体１００μＬをＳＣＤ培地で２倍ずつ段階希釈し、検体最終濃度を０．０５％とする希釈系列を作製した。作製した希釈系列に、各試験菌液５０μＬを添加した後、２４時間、３７℃で培養した。培養終了後、培地の濁りを肉眼で判定し、菌の発育を認めない最小濃度（μｇ／ｍＬ）をもって、ＭＩＣとした。なお、本試験においては、ＭＩＣが７．８以下であるとき「〇」、７．８より大きく、３１．３以下であるとき「△」、３１．３より大きいとき「×」とした。なお、本試験においては、ＭＩＣが７．８以下であるとき、対象菌種に対する殺菌力を有すると判断した。

（インフルエンザウイルス不活性化試験）
上記のとおり得られた消毒剤組成物について、消毒剤組成物０．８ｍＬに、ＭＤＣＫ細胞（イヌ腎臓由来細胞）で感染培養したＡ型インフルエンザウイルスＨ１Ｎ１（Ａ／ＰＲ／８／３４；ＴＣａｄａｐｔｅｄＡＴＣＣＶＲ−１４６９）の懸濁液０．１ｍＬ、さらに汚濁物質（０．０３ｇ／Ｌウシ血清アルブミン）０．１ｍＬを加えた混合液１を調製し、２０℃で１５秒間放置した。また、この際用いる試験ウイルスの懸濁液、汚濁物質および消毒剤組成物は、あらかじめ試験温度（２０±１℃）に調整しておいた。
つづいて、混合液１の０．５ｍＬを薬剤不活性化剤（ウシ胎児血清を１０％としたＳＣＤＬＰ培地）４．５ｍＬに加え、混合して混合液２を調製した。混合液２の０．１ｍＬをＥＭＥＭ（Ｅａｇｌｅ’ｓｍｉｎｉｍａｌｅｓｓｅｎｔｉａｌｍｅｄｉｕｍ）０．９ｍＬに加え、混合して混合液３を調製した。この混合液３についてプラーク測定法にてウイルス感染価を測定した。得られたウイルス感染価常用対数平均値（ＬＯＧ［ＰＦＵ／ｍＬ］）をＡとした。
消毒剤組成物の代わりに硬水を用いて、同様に調製したものを対照試料とした。対照試料にて、同様にウイルス感染価を測定した。得られたウイルス感染価常用対数平均値（ＬＯＧ［ＰＦＵ／ｍＬ］）をＢとした。
インフルエンザウイルスに対する効果を評価する指標として、Ｂ−Ａ（以下、ウイルス感染価減少値）の値を計算した。
ウイルス感染価減少値について、４．０より大きいとき「◎」、４．０以下で、２．０より大きいとき「○」、２．０以下であるとき「×」とした。なお、本試験においては、ウイルス感染価減少値が２．０より大きいとき、インフルエンザウイルスに対する不活化効果を有すると判断した。

表１の実施例の結果から明らかなように、本発明の消毒剤組成物は、高温条件に曝した場合であっても、殺菌力及びウイルス不活化効果に優れることが分かった。
これに対して、表２に示すように、成分（ａ）及び成分（ｂ）のいずれかを含有しないか、又はｐＨが３．０〜６．０の範囲にない比較例の消毒剤組成物は、殺菌力及びウイルスの不活性効果の少なくともいずれかに劣ることが分かった。

Claims

（ａ）式（１）の構造を有する第四級アンモニウム化合物を０．００５〜１．０ｗ／ｖ％、
（ｂ）炭素数２〜６のヒドロキシモノカルボン酸を０．００５〜５．０ｗ／ｖ％、及びその塩を０．００５〜５．０ｗ／ｖ％含有し、
ｐＨが３．０〜６．０であり、
１価の低級アルコールを含有しない消毒剤組成物。

（式（１）において、Ｒ^１は、炭素数８〜１８の置換基である）
さらに、式（２）の構造を有するフェノール系化合物を０．０１〜５．０ｗ／ｖ％含有する、請求項１に記載の消毒剤組成物。

（式（２）において、Ｒ^２は水素原子、又はエステル骨格を有する炭素数４以下の置換基であり、Ｒ^３は水素原子、又はヒドロキシル基を有する炭素数４以下の置換基である)