WO2019098634A1 - 카바메이트 화합물을 포함하는 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물 - Google Patents

카바메이트 화합물을 포함하는 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물 Download PDF

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WO2019098634A1
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schizophrenia
formula
disorder
aripiprazole
group
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PCT/KR2018/013769
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정찬미
황선관
이지원
장용구
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에스케이바이오팜 주식회사
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    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Definitions

  • the present invention relates to a combination for preventing, alleviating or treating asthma, comprising a carbamate compound of the following formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, Mate compounds and aripiprazole.
  • R 1 , R 2 , A 1 and A 2 are as defined herein.
  • Schizophrenia is a representative psychiatric disorder, which is defined as the main pathology of thinking disorders, and is a collection of psychosomatic symptoms that manifest complex symptoms in various areas such as related, derived words, behavior, emotion, (syndrome), a series of symptoms that have long been known in human history as madness (madness).
  • Symptoms of sudden onset can be classified as benign, negative, cognitive, and residual symptoms.
  • Positive symptoms are abnormal and playful symptoms that appear on the surface, psychotic symptoms that can not be found in healthy people, abnormalities of sensation such as hallucination or hallucination, abnormalities of imagination such as unrealistic and playful delusions, There may be obstacles in the process.
  • Negative symptoms are a dull state due to a decrease in normal emotional responses or behaviors. Predicted incidents, loss of motivation, social atrophy, etc., and generally the drug response is less favorable than positive symptoms.
  • Cognitive symptoms are symptoms that are difficult to maintain concentration, and which impair their ability to learn new information or organize their thoughts.
  • Schizophrenia includes depression, schizophrenia, schizophrenia, and unspecified schizophrenia, as well as compulsive schizophrenia, destructive schizophrenia, nervous schizophrenia and non-classified schizophrenia, as well as schizophrenia, schizophrenia, schizophrenia, Symptomatic disorders in a broad sense include affective disorders, delusional disorders, short term manifestations, shared psychotic disorders, psychotic disorders due to general medical disorders, psychotic disorders due to substance or psychotic disorders of unknown origin.
  • Typical antipsychotic drugs such as haloperidol and chlorpromazine have been developed and atypical antipsychotic drugs such as aripiprazole, risperidone and clozapine have been developed. Especially, It is known to be effective. When drug therapy is started, psychomotor retardation and hallucination in acute phase are improved within a few days and reticence is also improved within several weeks. In most patients, when appropriate drugs are maintained in appropriate doses for 6-8 weeks, The part is known to improve. However, the first dose of antipsychotic medication may cause sleepiness or dizziness, and blurred vision, palpitations, menstrual changes, and skin rash may occur.
  • the inventors of the present invention believed that the existing antipsychotic agent such as aripiprazole and the action mechanism thereof could be combined with other drugs to lower the dose required for the drug efficacy of existing antipsychotics and to maintain or increase the efficacy while alleviating side effects. Respectively.
  • a carbamate compound of the following formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, has been selected as a drug having a mechanism of action different from that of a conventional antipsychotic agent:
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 8 alkyl, halo C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 thioalkoxy and C 1 -C 8 alkoxy,
  • One of A 1 and A 2 is CH and the other is N.
  • existing antipsychotic drugs include aripiprazole, asenapine, clozapine, iloperidone, olanzapine, lurasidone, paliperidone, Atypical antipsychotics selected from the group consisting of quetiapine, risperidone and ziprasidone were selected.
  • the atypical antipsychotic agent is aripiprazole.
  • one embodiment of the present invention is a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising (a) a carbamate compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof; And (b) aripiprazole, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, for the prevention, alleviation or treatment of asthma.
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, (a) a carbamate compound of the formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof; And (b) a pharmaceutical composition comprising aripiprazole, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, and further comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier, for the prevention, alleviation or treatment of asthma .
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising (a) a first composition comprising a carbamate compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof; And (b) a second composition comprising aripiprazole, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, in a container.
  • the formulations and pharmaceutical compositions of the present invention provide for the prevention, alleviation or therapeutic effect of improved asthma without increasing side effects.
  • the combinations and pharmaceutical compositions of the invention exhibit synergistic effects in the prevention, alleviation or treatment of asthma.
  • the combinations and pharmaceutical compositions of the present invention are effective in treating negative symptoms of asthma and improving cognitive dysfunction.
  • the combination and pharmaceutical composition of the present invention is a drug having a different mechanism of action from existing antipsychotics, and the combination of a carbamate compound of the formula (1) with a conventional atypical antipsychotic drug, aripiprazole, And the side effects of existing antipsychotic agents can be alleviated with maintaining or increasing the efficacy.
  • Figure 1 shows the results of a social interaction animal behavior test related to the negative symptoms of the test compound and aripiprazole in an animal model in which amyotrophic similar symptoms were induced by treatment with dizocilpine (MK-801).
  • the symbols in FIG. 1 are as follows:
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 8 alkyl, halo C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 thioalkoxy and C 1 -C 8 alkoxy,
  • One of A 1 and A 2 is CH and the other is N.
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, (a) a carbamate compound of the formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof; And (b) a pharmaceutical composition comprising aripiprazole, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, and further comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier, for the prevention, alleviation or treatment of asthma .
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising (a) a first composition comprising a carbamate compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof; And (b) a second composition comprising aripiprazole, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, in a container.
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of (a) a carbamate compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof; And (b) aripiprazole, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, to a subject for treatment, prevention or alleviation.
  • components (a) and (b) in the combination may be administered simultaneously, separately or sequentially.
  • the first composition and (b) the second composition (b) may be administered simultaneously, separately or sequentially.
  • the components (a) and (b) in the preventive, palliative or therapeutic method can be administered to the subject simultaneously, separately or sequentially.
  • the components (a) and (b) may be administered simultaneously, separately or sequentially.
  • R 1 and R 2 in the general formula (1) are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen and C 1 -C 8 alkyl.
  • a halo-C 1 -C 8 alkyl is a perfluoroalkyl.
  • the carbamate compound of Formula 1 is carbamic acid (R) -1- (2-chlorophenyl) -2-tetrazol-2-yl) ethyl ester of Formula 2:
  • the carbamate compounds of Formulas (1) and (2) above can be prepared by using known compounds or compounds which can be easily prepared therefrom, as long as those skilled in the art are familiar with the synthesis of the compounds.
  • the process for preparing the compound of formula 1 is described in detail in WO 2006/112685 A1, WO 2010/150946 A1 and WO 2011/046380 A2, which are incorporated herein by reference.
  • the compound of the formula (1) can be synthesized chemically by the method described in the above document, but it is merely a suggestion of one exemplary method, and the order of the unit operation and the like can be selectively changed as necessary, Is not intended to limit.
  • Aripiprazole is a product marketed under the trade name Abilify®.
  • the compound was named 7- ⁇ 4- [4- (2,3-dichlorophenyl) piperazin-1-yl] butoxy ⁇ -3,4-dihydroquinolin-2 (1H) 4-dihydroquinolin-2 (1H) -one), the structure of which is as follows:
  • aripiprazole in addition to aripiprazole, asenapine, clozapine, iloperidone, olanzapine, lurasidone, paliperidone, quetiapine ( quetiapine, risperidone, and ziprasidone, can also be preferably used.
  • the free form of each of the compounds of formula 1 or 2 and the aripiprazole is used.
  • the compound of formula 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt of aripiprazole can be, for example, independently selected from the group consisting of acetate, benzenesulfonate, benzoate, bitartrate, calcium acetate, camsylate, But are not limited to, nitrates, nitrates, citrates, edetates, eddylates, esters, esters, fumarates, glutamates, gluconates, glutamates, glycolylarsanylate, hexylresorcinate, hydrabamine, hydrobromide,
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound selected from the group consisting of hydrochloride, hydrogencarbonate, hydroxynaphthoate, iodide, isethionate, lactate, lactobionate, malate, maliateate, mandelate, mesylate, methylnitrate, Ketates, lead silicates,
  • Salicylates stearates, subacetates, succinates or hemi-succinates, sulphates or hemi-sulphates, tannates, tartrates, oxalates or hemi-tartrates, theoclates, triethiodides , Benzenetine, chloroprocaine, choline, diethanolamine, ethylenediamine, meglumine, procaine, aluminum, ammonium, tetramethylammonium, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium and zinc.
  • the therapeutically effective amount or dose of the compound of formula (I) is 12.5 to 500 mg, 12.5 to 400 mg , 25 to 400 mg, 25 to 300 mg, 25 to 200 mg, 50 to 400 mg, 50 to 300 mg, 50 to 200 mg, or 100 to 200 mg.
  • the therapeutically effective amount or dose of aripiprazole is in the range of 5 to 90 mg, preferably 5 to 60 mg , And more preferably 5 to 30 mg.
  • the dose of an atypical antipsychotic agent may be less than that required to indicate a therapeutically effective amount when administered alone without the carbamate compound of formula (I). This is because the combination with the carbamate compound of the formula (1) can maintain the effective drug efficacy while lowering the dose required for the drug efficacy of the atypical antipsychotic agent.
  • a pharmaceutical composition comprising: a) a carbamate compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof; Or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof is in the range of from 1: 1 to 40: 1, from 1: 1 to 20: 1, from 2: 1 to 20: 1, or from 2: 1 To 10: 1.
  • compositions and pharmaceutical compositions of the present invention may be formulated into various forms of oral or parenteral formulations, for example, by intravenous injection, intramuscular injection, intracutaneous, subcutaneous injection, intraduodenal, May be administered by injection or intraperitoneal, by intrathecal injection, or by transdermal route.
  • the composition may be administered by any device capable of transferring the active agent to the target cell.
  • the route to be administered may vary depending upon the general condition and age of the subject to be treated, the nature of the treatment condition and the active ingredient selected.
  • Suitable dosages of the combination or pharmaceutical composition according to one embodiment of the present invention may vary depending on factors such as the formulation method, the mode of administration, the age, weight, sex, pathological condition, food, administration time, route of administration, Factors, and the ordinarily skilled physician can readily determine and prescribe dosages effective for the desired treatment or prophylaxis.
  • the pharmaceutical composition according to one embodiment may be administered in one or more doses, for example, one to four times per day.
  • the pharmaceutical composition comprises, on a free-form basis, a) 12.5 to 500 mg, 12.5 to 400 mg, 25 to 400 mg, 25 to 300 mg, 25 to 200 mg, 50 to 400 mg, mg, 50 to 300 mg, 50 to 200 mg, or 100 to 200 mg; b) 5 to 90 mg, preferably 5 to 60 mg, more preferably 5 to 30 mg of aripiprazole.
  • the pharmaceutical composition according to one embodiment of the present invention may be formulated using a pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient according to a method which can be easily carried out by a person having ordinary skill in the art to which the present invention belongs May be prepared in unit dosage form or may be manufactured by intrusion into a multi-dose container.
  • the formulations may be in the form of solutions, suspensions or emulsions in oils or aqueous media, or in the form of excipients, powders, granules, tablets or capsules, and may additionally contain dispersing or stabilizing agents.
  • the pharmaceutical composition may be administered in the form of suppositories, sprays, ointments, creams, gels, inhalants or skin patches.
  • the pharmaceutical composition may also be prepared for mammalian administration, more preferably for human administration.
  • the pharmaceutical composition of the present invention includes, in addition to the above-described active ingredients (a) and (b), at least one pharmaceutically acceptable carrier.
  • Pharmaceutically acceptable carriers may be solid or liquid and may be in the form of pharmaceutical preparations such as excipients, antioxidants, buffers, bacteriostats, dispersants, adsorbents, surfactants, binders, preservatives, disintegrants, sweeteners, flavors, lubricants, release modifiers, Stabilizers, suspending agents, and lubricants.
  • pharmaceutically acceptable carriers may be selected from saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol and mixtures thereof.
  • suitable fillers include sugars (such as dextrose, sucrose, maltose and lactose), starches (such as corn starch), sugar alcohols (e.g., mannitol, sorbitol, maltitol, erythritol, Starch hydrolyzates (e.g., dextrin and maltodextrin), celluloses or cellulose derivatives (such as microcrystalline cellulose), or mixtures thereof, but are not limited thereto.
  • sugars such as dextrose, sucrose, maltose and lactose
  • starches such as corn starch
  • sugar alcohols e.g., mannitol, sorbitol, maltitol, erythritol, Starch hydrolyzates (e.g., dextrin and maltodextrin), celluloses or cellulose derivatives (such as microcrystalline cellulose), or mixtures thereof, but are not limited thereto.
  • sugar alcohols e.g.
  • suitable antioxidants include, but are not limited to tocopherol, ascorbic acid, gallate, and the like.
  • a suitable buffer may be citric acid monohydrate
  • suitable emulsifiers include anionic, cationic or nonionic surfactants such as sodium laurate, sodium lauryl sulfate, sodium dodecanesulfonate, sodium oleyl sulfate, benzalkonium chloride, But are not limited to, alkyltrimethylammonium bromide, glyceryl monooleate, polyoxyethylene-dried sorbitan fatty acid esters, polyvinyl alcohol and dried sorbitan esters or mixtures thereof.
  • anionic, cationic or nonionic surfactants such as sodium laurate, sodium lauryl sulfate, sodium dodecanesulfonate, sodium oleyl sulfate, benzalkonium chloride, But are not limited to, alkyltrimethylammonium bromide, glyceryl monooleate, polyoxyethylene-dried sorbitan fatty acid esters, polyvinyl alcohol and dried sorbitan esters or mixtures thereof.
  • suitable binders include povidone, copovidone, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, gelatin, gum, sucrose, starch or Mixtures of these may be used, but are not limited thereto.
  • suitable preservatives include, but are not limited to, benzoic acid, sodium benzoate, benzyl alcohol, butylated hydroxyanisole, butylated hydroxytoluene, chlorbutol, gallate, hydroxybenzoate, EDTA, But is not limited thereto.
  • suitable disintegrants include starch glycolate, cross-linked polyvinylpyrrolidone, cross-linked carboxymethylcellulose, starch, microcrystalline cellulose, or mixtures thereof But is not limited thereto.
  • suitable sweeteners may be sucralose, saccharin, sodium or potassium or calcium saccharin, acesulfame potassium or sodium cyclamate, mannitol, fructose, sucrose, maltose or mixtures thereof It is not limited.
  • a suitable glidant may be, but is not limited to, colloidal silicon dioxide.
  • suitable release-modifying excipients include, but are not limited to, pH-independent polymers such as hydroxypropylmethylcellulose, polyethylene oxide, carbomer, alginic acid, and the like, But is not limited thereto.
  • suitable wetting agents include, but are not limited to, hypromellose (HPMC), polyoxyethylene derivatives of sorbitan esters such as polysorbate 20 and polysorbate 80, lecithin, polyoxyethylene- and polyoxypropylene ethers, Sodium deoxycholate, or mixtures thereof, but are not limited thereto.
  • HPMC hypromellose
  • polyoxyethylene derivatives of sorbitan esters such as polysorbate 20 and polysorbate 80
  • lecithin polyoxyethylene- and polyoxypropylene ethers
  • Sodium deoxycholate or mixtures thereof, but are not limited thereto.
  • suitable suspending agents include cellulose derivatives such as microcrystalline cellulose, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, alginate, chitosan, dex Tran, gelatin, polyethylene glycol, polyoxyethylene- and polyoxypropylene ether, or mixtures thereof, but are not limited thereto.
  • suitable lubricants include, but are not limited to, long chain fatty acids and salts thereof, such as magnesium stearate and stearic acid, talc, glyceride wax, or mixtures thereof.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be formulated into injectable solutions, pills, capsules, granules or tablets such as aqueous solutions, suspensions, emulsions and the like.
  • the carrier is a finely divided solid which is mixed with the active ingredient in the form of a mixture.
  • the active ingredient may be mixed with the carrier to have binding characteristics that can be titrated in the appropriate proportions and size and size desired.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be prepared in the form of a capsule.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered on a free-form basis to a patient in need of a) 12.5 to 500 mg, 12.5 to 400 mg, 25 to 400 mg, 25 to 300 mg, 25 to 200 mg, 50 to 400 mg, 50 To 300 mg, 50 to 200 mg, or 100 to 200 mg; b) 5 to 90 mg, preferably 5 to 60 mg, more preferably 5 to 30 mg of aripiprazole; And capsules comprising gelatin and titanium dioxide as a capsule base. The amount can be adjusted as needed.
  • compositions and pharmaceutical compositions of the present invention have medicinal uses for the prevention, amelioration or treatment of asthma.
  • the symptom of the asthmatic disease may be at least one selected from the group consisting of positive symptoms, negative symptoms, cognitive symptoms and residual symptoms of asthma.
  • the outbreak disease is selected from the group consisting of paranoid schizophrenia, disorganized schizophrenia, catatonic schizophrenia, undifferentiated schizophrenia, Schizophrenia, schizophreniform disorder, schizophreniform disorder, delusional disorder, short-term schizophrenia, shared psychosis disorder, generalized schizophrenia, schizophrenia, schizophrenia, schizophrenia, schizophrenia, schizophrenia, schizophrenia A psychotic disorder caused by a medical condition, a psychotic disorder caused by a substance, and an unexplained psychotic disorder.
  • the animal behavior test can be used to test the antipsychotic activity of carbamate compounds and aripiprazole of formula 1 against asthma (Neill JC , Grayson B, Kiss B, Gyertyan I, Ferguson P, Adham N, Effects of cariprazine, a novel antipsychotic, oncognitive deficit and negative symptoms in a rodent model of schizophrenia symptomatology., Eur Neuropsychopharmacol. 3-14).
  • (NMDA) receptor antagonist was administered to animals and the effect of N-methyl-D-aspartate (NMDA) .
  • MK-801-induced social interaction induced by dinosilpine MK-801
  • NMDA N-methyl-D-aspartate receptor inhibitor
  • Aripiprazole known as an atypical antipsychotic, inhibits amyotrophic-like symptoms in proportion to the dose of diisonamine (Deiana S, Watanabe A, Yamasaki Y, Amada N, Kikuchi T, Stott C, Riedel G, -induced deficits in social recognition in rats: reversal by aripiprazole, but not olanzapine, risperidone, or cannabidiol. Behav Pharmacol. 2015 Dec; 26 (8 Spec No): 748-65).
  • the dosage of the carbamate compound of formula (I) and aripiprazole for preventing, alleviating or treating the disease will usually vary depending on the severity of the disease, the weight and metabolic status of the subject being treated.
  • a "therapeutally effective amount " for an individual patient means an amount sufficient to achieve the pharmacological effect, i.
  • preventing As used herein, the terms “ preventing ", “ preventing “, and “ prevention” are intended to reduce the likelihood of or susceptibility to disease.
  • alleviate refers to alleviating all or part of the disease and /
  • treat refers to the elimination of all or part of the disease and / or its attendant symptoms.
  • subject refers to an animal, preferably a mammal (e.g., primates (e.g., a person), cow, sheep, goat, horse, dog , A cat, a rabbit, a mouse, a mouse, etc.), and most preferably a human.
  • a mammal e.g., primates (e.g., a person), cow, sheep, goat, horse, dog , A cat, a rabbit, a mouse, a mouse, etc.
  • therapeutically effective amount is intended to be sought by a researcher, veterinarian, physician or other clinician, and refers to any biological or medicinal agent in the system, animal or human, including alleviating the symptoms of the disease or disorder Quot; means the amount of active compound or pharmaceutical agent that elicits the response.
  • combination or combination or “ combined therapy” refers to the use of two or more drugs together and does not necessarily mean that two or more drugs are necessarily mixed .
  • Two or more drugs may be present together in a single preparation in a mixed state or may be used as separate preparations. That is, “ formulations " encompass both a single formulation and two separate preparations, allowing simultaneous, separate or sequential administration.
  • composition refers to a single formulation in which two or more drugs are present in admixture.
  • kit refers to a finished article, and refers to an article containing two or more drugs in the form of a combination. Two or more drugs may be packaged in a single formulation and administered simultaneously in the article, or packaged in two separate preparations in the article, and administered simultaneously, separately, or sequentially.
  • test compound 2-tetrazol-2-yl) ethyl ester
  • mice Male rats (Wistar, 4 weeks old, Orient Bio Co., Ltd.) were purchased and divided into two groups in an animal breeding room, and they were adapted for one week or more on separate shelves. Experimental animals were maintained in an environment with a 12-hour light / dark cycle at a temperature of 22-25 ° C and a relative humidity of 40-60%, and in an environment free of water and food. They were kept and maintained in accordance with laboratory animal control standards. The rats were stabilized for more than a week and then used in a social interaction animal behavior test in pairs in which the weight difference was not exceeded by 20 g.
  • NMDA N-methyl-D-aspartate
  • Dicosylpin (purchased from Sigma) was dissolved in physiological saline used as a vehicle to be newly prepared. A dose of 0.1 mg / kg was administered subcutaneously in a volume of 1 ml per 1 kg of rat body weight 4 hours before the experiment.
  • Aripiprazole and the test compound were newly prepared by dissolving in 30% polyethylene glycol 400 (Sigma) used as a vehicle.
  • aripiprazole was administered at a dose of 1 ml per kg body weight, aripiprazole at a dose of 0.003 mg / kg , The test compound was orally administered at a dose of 3 mg / kg.
  • the total time average of active social interactions in the group of negative control treated with dicosylphine was 53.86 ⁇ 2.90 sec.
  • the total time average of positive social interactions in the positive control group of the vehicle was 69.63 ⁇ 3.13 sec, and aripiprazole 0.003 57.52 ⁇ 3.04 sec in the mg / kg group, 56.78 ⁇ 2.19 sec in the 3 mg / kg group, and 63.76 ⁇ 1.87 sec in the group administered with the aripiprazole 0.003 mg / kg and the test compound 3 mg / kg.
  • the total time of positive social interaction of the test compound and / or aripiprazole treated vehicle group and the vehicle group as a positive control is shown in Table 2 as the recovery rate (%) compared to the negative control treated with only the dinosylphenol.
  • the recovery rate was calculated as follows.
  • Aripiprazole-treated group and test compound-treated group showed recovery rates of 23.2% and 18.5%, respectively, compared with the negative control group, and there was no statistically significant difference from the negative control group treated with only the dinocylpinone group and statistically significant difference from the positive control group.
  • Aripiprazole 0.003 mg / kg which did not show a significant recovery effect compared to the negative control group, showed a recovery rate of 62.8% compared with the negative control group in the case of administration of the test compound 3 mg / kg, showing a statistically significant difference from the negative control group , And there was no statistically significant difference from the positive control group (Fig. 1).

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Abstract

본 발명은 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 화학식 1의 카바메이트 화합물 및 아리피프라졸을 포함하는 배합물 및 약제학적 조성물, 및 조현병을 치료하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.

Description

카바메이트 화합물을 포함하는 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물
본 발명은 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 화학식 1의 카바메이트 화합물 및 아리피프라졸을 포함하는 배합물에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2018013769-appb-I000001
상기 화학식 1에서 R1, R2, A1 및 A2는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.
조현병(정신분열증, schizophrenia)은 대표적인 정신증 장애(psychiatric disorders)로서 사고 장애를 주된 병리로 하여 연관, 파생되는 말, 행동, 감정, 인지 등 다양한 영역에서 복합적인 증상들이 나타나는 정신병적 여러 증상들의 집합체(syndrome)이며, 인류 역사에서 오랫동안 흔히 광증(狂症, madness)이라고 불려왔던 일련의 증상들이다.
일반적으로 흔히 조현병의 유병율은 전 세계 인구의 약 1% 정도에 해당되며, 서양과 동양, 선진국과 개발도상국과 같은 인구특성, 지역 및 문화적 차이에 관계없이 일정한 것으로 관찰되었다. 조현병의 원인은 명확하진 않지만, 유전적인 소인 또는 임신 중의 문제, 양육 환경, 스트레스 같은 환경적인 요인에 의해 발병의 가능성이 커진다고 한다.
조현병의 증상은 양성 증상, 음성 증상, 인지 증상, 잔류 증상 등으로 분류될 수 있다. 양성 증상은 겉으로 드러나는 비정상적이고 괴이한 증상, 건강한 사람에게서는 발견할 수 없는 정신병적 증상을 의미하며, 환청이나 환시 같은 감각의 이상, 비현실적이고 기괴한 망상 같은 생각의 이상, 그리고 생각의 흐름에 이상이 생기는 사고 과정의 장애 등이 있을 수 있다. 음성 증상은, 정상적인 감정반응이나 행동이 감소하여 둔한 상태가 되고, 사고 내용이 빈곤해지며, 의욕 감퇴, 사회적 위축 등을 보이는 현상이며, 일반적으로 양성증상보다 약물치료 반응이 좋지 않다. 인지 증상은 집중력을 유지하기가 어렵고 새로운 정보를 학습하거나 자신의 생각을 정리하는 능력이 저하되는 증상을 뜻하여, 예전에는 능숙하게 처리하던 일도 제대로 해내지 못하고 기억력이나 문제해결능력도 현저히 감소시킴으로써, 환자의 사회적, 직업적 기능을 감퇴시켜 환자들이 사회에 복귀하지 못하고 실직하여 좌절감을 맛보게 하는 원인이 된다. 인지 증상은 집중력을 유지하기 어렵고 새로운 정보를 학습하거나 자신의 생각을 정리하는 능력이 저하되는 증상을 말합니다. 예전에는 능숙하게 처리하던 일도 제대로 해내지 못하고 기억력이나 문제해결능력도 현저히 감소하게 되며, 눈에 잘 띄지는 않지만 조현병 환자의 사회적, 직업적 기능을 감퇴시켜 환자들이 사회에 복귀하지 못하고 좌절감의 원인이 된다.
조현병은 이상과 같은 증상 및 신호에 따라 다양한 형태로 제시될 수 있다. 정신분열병에는 편집정신분열병, 파괴정신분열병, 긴장정신분열병 및 미분류정신분열병 뿐만 아니라 정신분열병 후 우울증, 전류 정신분열병, 단순 정신분열병, 불특정 정신분열병 등이 포함되고, 그 외에 정신분열형장애, 정신분열정동장애, 망상장애, 단기 조현병, 공유 정신증 장애, 일반적 의학 질환으로 인한 정신증 장애, 물질로 인한 정신증 장애 또는 원인 불명의 정신증 장애 등이 넓은 의미에서의 조현병에 포함된다.
할로페리돌(haloperidol), 클로로프로마진(chlorpromazine) 등의 전형적 항정신병 약물과 아리피프라졸(aripiprazole), 리스페리돈(risperidone), 클로자핀(clozapine) 등의 비전형적 항정신병 약물이 개발되어 왔고 특히 조현병의 양성 증상에 효과적인 것으로 알려져 있다. 약물 치료를 시작하면 급성기의 정신운동성 초조, 환청 등은 수 일 내에 호전되고 망상 또한 수 주 내에 호전되는 것이 일반적이고, 대부분의 환자에서 적절한 약물을 적절한 용량으로 6-8주 유지할 경우 급성기 증상의 상당 부분이 호전되는 것으로 알려져 있다. 그러나 항정신병 약물을 처음 복용하면 졸리거나, 어지러움을 경험하는 경우가 많고 시야가 흐릿해 지거나 심계항진이 나타나기도 하고, 월경의 변화가 생기기도 하며 피부 발진이 나타나기도 한다.
통상적인 항정신병 약물들은 환자들의 증상을 경감시키거나 해소시켜 삶의 질을 개선하지만 이것이 완전한 치유를 유도하지는 않으며 부작용으로 인하여 사용이 제한되고 있다. 따라서 이 약물들은 조현병의 관리에 있어 제한적인 치료학적 가치를 가지며 약효와 부작용이 개선된 새로운 약물의 개발이 요구되고 있다. 특히 조현병의 음성 또는 인지 증상을 치료하기에 만족할만한 약물이 없어 개발이 필요한 실정이다.
본 발명은, 부작용의 증가 없이, 조현병의 예방, 경감 또는 치료에 있어서 향상된 효과를 나타내는 배합물 및 약제학적 조성물을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명자는 아리피프라졸과 같은 기존의 항정신병제 및 이와는 작용 메커니즘이 다른 약물을 조합하여 기존 항정신병제의 약효에 필요한 용량을 저하시켜 부작용을 경감시키면서도 약효를 유지 또는 상승시킬 수 있을 것으로 생각하여 열심히 연구를 수행하였다.
이에, 기존의 항정신병제와는 작용 메카니즘이 다른 약물로서 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 선택하였다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2018013769-appb-I000002
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C8 알킬, 할로 C1-C8 알킬, C1-C8 티오알콕시 및 C1-C8 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
A1 및 A2에서 어느 하나는 CH이며, 다른 하나는 N이다.
또한, 기존의 항정신병제 약물은 아리피프라졸(aripiprazole), 아세나핀(asenapine), 클로자핀(clozapine), 일로페리돈(iloperidone), 올란자핀(olanzapine), 루라시돈(lurasidone), 팔리페리돈(paliperidone), 쿠에티아핀(quetiapine), 리스페리돈(risperidone) 및 지프라시돈(ziprasidone)으로 구성된 그룹 중에서 선택되는 비전형적(atypical) 항정신병제를 선택하였다. 본 발명의 일 구체적에서, 상기 비전형적 항정신병제는 아리피프라졸이다.
이에, 본 발명의 일 구체예는 (a) 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는, 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 유효성분으로서, (a) 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하고, 추가로 약제학적으로 허용되는 담체를 1종 이상 포함하는, 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 (a) 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는 제1 조성물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는 제2 조성물을 용기 내에 함유하는 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 키트를 제공한다.
본 발명의 배합물 및 약제학적 조성물은, 부작용의 증가 없이, 향상된 조현병의 예방, 경감 또는 치료 효과를 제공한다. 일 구체예에서, 본 발명의 배합물 및 약제학적 조성물은 조현병의 예방, 경감 또는 치료에 있어서 상승적 효과를 나타낸다. 특히 본 발명의 배합물 및 약제학적 조성물은 조현병의 음성 증상을 치료하거나 인지기능 장애를 개선하는데 효과적이다.
또한, 본 발명의 배합물 및 약제학적 조성물은, 기존의 항정신병제와는 작용 메카니즘이 다른 약물로서 화학식 1의 카바메이트 화합물을 기존의 비전형적 항정신병 약물인 아리피프라졸과 조합함으로써 약효에 필요한 용량을 저하시키고도 약효를 유지 또는 상승한 상태에서 기존의 항정신병제의 부작용을 경감할 수 있다.
도 1은 디조실핀(dizocilpine; MK-801) 처리에 의해 조현병 유사 증상이 유도된 동물 모델에서 시험 화합물 및 아리피프라졸의 조현병의 음성 증상과 관련된 사회적 상호작용 동물 행동 검사 결과를 도시한 것이다. 도 1에서 각 기호의 설명은 다음과 같다:
Social interaction (사회적 상호작용) = the total amount of time spent active social interaction (적극적 사회적 상호작용에 소요된 총 시간)
s = 초(seconds)
sc = mg/kg, 피하 투여(subcutaneously)
po = mg/kg, 경구 투여(per os)
- = 비처리 (Not treated)
이하에서 본 발명을 구체적으로 설명한다.
본 발명은 (a) 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는, 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물을 제공한다:
Figure PCTKR2018013769-appb-I000003
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C8 알킬, 할로 C1-C8 알킬, C1-C8 티오알콕시 및 C1-C8 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
A1 및 A2에서 어느 하나는 CH이며, 다른 하나는 N이다.
또한, 본 발명은, 유효성분으로서, (a) 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하고, 추가로 약제학적으로 허용되는 담체를 1종 이상 포함하는, 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 (a) 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는 제1 조성물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는 제2 조성물을 용기 내에 함유하는 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 키트를 제공한다.
또한, 본 발명은 치료적 유효량의 (a) 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 치료 대상에게 투여하는 것을 포함하는, 조현병을 예방, 경감 또는 치료하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 (a) 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는 배합물의 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 용도를 제공한다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 배합물에서 성분 (a) 및 (b)는 동시에, 별개로 또는 순차적으로 투여될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 키트에서 (a) 제1 조성물 및 (b) 제2 조성물 (b)는 동시에, 별개로 또는 순차적으로 투여될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 예방, 경감 또는 치료 방법에서 상기 성분 (a) 및 (b)는 동시에, 별개로 또는 순차적으로 치료 대상에게 투여될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 용도에서 상기 성분 (a) 및 (b)는 동시에, 별개로 또는 순차적으로 투여될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화학식 1에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 및 C1-C8 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
일 구체예에서, 할로 C1-C8 알킬은 퍼플루오로알킬이다.
본 발명의 다른 구체예에 따르면, 상기 화학식 1의 카바메이트 화합물은 하기 화학식 2의 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르이다:
[화학식 2]
Figure PCTKR2018013769-appb-I000004
.
상기 화학식 1 및 2의 카바메이트 화합물의 제조는 당업계에서 화합물 합성에 관한 통상의 지식을 가진 자라면, 공지의 화합물들 또는 이로부터 용이하게 제조할 수 있는 화합물들을 사용하여 제조할 수 있다. 특히, 상기 화학식 1 화합물의 제조 방법은 국제공개특허 WO 2006/112685 A1, WO 2010/150946 A1 및 WO 2011/046380 A2에 상세히 기재되어 있으며, 상기 문헌은 본 명세서에 참고로서 인용된다. 화학식 1 화합물은 상기 문헌에 기재된 방법에 의해 화학적으로 합성될 수 있으나, 이는 하나의 예시적인 방법들을 제시하는 것에 지나지 않으며, 필요에 따라 단위 조작의 순서 등이 선택적으로 바뀔 수 있는 것으로서, 발명의 범위를 제한하고자 하는 것이 아니다.
아리피프라졸은 Abilify® 라는 상품명으로 시판되는 제품이다. 화학식 명은 7-{4-[4-(2,3-디클로로페닐)피페라진-1-일]부톡시}-3,4-디히드로퀴놀린-2(1H)-온(7-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy}-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one) 이며, 그 구조는 다음과 같다:
Figure PCTKR2018013769-appb-I000005
본 발명의 일 구체에서는, 아리피프라졸 외에 아세나핀(asenapine), 클로자핀(clozapine), 일로페리돈(iloperidone), 올란자핀(olanzapine), 루라시돈(lurasidone), 팔리페리돈(paliperidone), 쿠에티아핀(quetiapine), 리스페리돈(risperidone) 및 지프라시돈(ziprasidone)으로 구성된 그룹 중에서 선택되는 비전형적 항정신병제가 또한 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명에서는 상기 화학식 1 또는 2의 화합물 및 아리피프라졸로서, 각각 이들의 유리형(free form), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물이 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화학식 1 또는 2의 화합물 및 아리피프라졸로서, 각각 이들의 유리형(free form)이 사용된다.
예를 들어, 상기 화학식 1 또는 2의 화합물 또는 아리피프라졸의 약제학적으로 허용가능한 염에는, 예를 들어, 독립적으로, 아세테이트, 벤젠설포네이트, 벤조에이트, 비타르트레이트, 칼슘아세테이트, 캄실레이트, 카르보네이트, 시트레이트, 에데테이트, 에디실레이트, 에스톨레이트, 에실레이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리콜로일아르사닐레이트, 헥실레조르시네이트, 하이드라바민, 하이드로브로마이드, 하이드로클로라이드, 하이드로겐카르보네이트, 하이드록시나프토에이트, 요오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말리에이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸니트레이트, 메틸설페이트, 무케이트, 납실레이트, 니트레이트, 파모에이트 (엠보네이트), 판토테네이트, 포스페이트/디포스페이트, 폴리갈락트유로네이트. 살리실레이트, 스테아레이트, 서브아세테이트, 석시네이트 또는 헤미-석시네이트, 설페이트 또는 헤미-설페이트, 탄네이트, 타르트레이트, 옥살레이트(oxalate) 또는 헤미-타르트레이트, 테오클레이트, 트리에티오다이드, 벤자틴, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, 메글루민, 프로카인, 알루미늄, 암모늄, 테트라메틸암모늄, 칼슘, 리튬, 마그네슘, 칼륨, 나트륨 및 아연 등이 포함된다.
본 발명의 일 구체예에 따른 배합물 또는 약제학적 조성물에 있어서 화학식 1의 화합물의 치료학적 유효량 또는 용량은 인간에게 투여 시 1일 1회 투여 기준, 유리형 기준으로 12.5 내지 500 mg, 12.5 내지 400 mg, 25 내지 400mg, 25 내지 300 mg, 25 내지 200 mg, 50 내지 400 mg, 50 내지 300 mg, 50 내지 200 mg, 또는 100 내지 200 mg으로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 배합물 또는 약제학적 조성물에 있어서 아리피프라졸의 치료학적 유효량 또는 용량은 인간에게 투여 시 1일 1회 투여 기준, 유리형 기준으로 5 내지 90 mg, 바람직하게는 5 내지 60 mg, 더 바람직하게는 5 내지 30 mg으로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에서, 아리피프라졸을 포함한 비전형적 항정신병제의 용량은, 화학식 1의 카바메이트 화합물 없이 단독으로 투여되었을 경우 치료학적 유효량을 나타내기 위해 필요한 용량 보다 낮은 용량일 수 있다. 이는 화학식 1의 카바메이트 화합물과의 배합을 통해 상기 비전형적 항정신병제의 약효에 필요한 용량을 저하시키면서도 유효한 약효를 유지할 수 있기 때문이다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 구성성분 a) 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물; 대 b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물의 배합 중량비는 1:1 내지 40:1, 1:1 내지 20:1, 2:1 내지 20:1, 또는 2:1 내지 10:1이다.
본 발명의 배합물 및 약제학적 조성물은 다양한 형태의 경구 또는 비경구 제형으로 제조될 수 있으며, 예컨대, 정맥주사, 근육(intramuscular)주사, 피내(intracutaneous), 피하(subcutaneous) 주사, 십이지장내(intraduodenal) 주사 또는 복강내(intraperitoneal), 척수강내(intrathecal) 주사로 투여될 수 있고, 또는 경피(transdermal) 경로로 투여될 수도 있다. 또한, 상기 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다. 투여되는 경로는 치료 대상의 일반적인 조건 및 연령, 치료 조건의 성질 및 선택되는 활성 성분에 따라 달라질 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 배합물 또는 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 일 구체예에 따른 상기 약제학적 조성물은 한 번 또는 여러 번의 투여량으로 투여될 수 있으며, 예를 들어, 하루 1회 내지 4회로 나누어 투여될 수 있다. 일 구체예에 따른 상기 약제학적 조성물은, 유리형 기준으로, a) 화학식 1의 화합물 12.5 내지 500 mg, 12.5 내지 400 mg, 25 내지 400 mg, 25 내지 300 mg, 25 내지 200 mg, 50 내지 400 mg, 50 내지 300 mg, 50 내지 200 mg, 또는 100 내지 200 mg; b) 아리피프라졸 5 내지 90 mg, 바람직하게는 5 내지 60 mg, 더 바람직하게는 5 내지 30 mg을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때, 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다. 또한, 상기 약제학적 조성물은 좌약, 스프레이, 연고, 크림, 젤, 흡입제 또는 피부 패치의 형태로 투여될 수 있다. 또한 상기 약제학적 조성물은 포유동물 투여용, 더 바람직하게는 인간 투여용으로 제조될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은, 상기 설명한 유효성분 (a) 및 (b) 이외에 추가로 약제학적으로 허용되는 담체를 1종 이상 포함한다.
약제학적으로 허용되는 담체는 고체이거나 액체일 수 있으며, 부형제, 항산화제, 완충액, 정균제, 분산제, 흡착제, 계면활성제, 결합제, 방부제, 붕해제, 감미제, 향미제, 활택제, 방출조절제, 습윤제, 안정화제, 현탁화제 및 윤활제에서 선택되는 1종 이상일 수 있다. 또한, 약제학적으로 허용되는 담체는 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로오스 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
일 구체예에서, 적절한 부형제(filler)로는, 당(예컨대, 덱스트로스, 수크로스, 말토스 및 락토스), 전분(예컨대, 옥수수 전분), 당-알코올(예컨대, 만니톨, 솔비톨, 말티톨, 에리스리톨 및 자일리톨), 전분 가수분해물(starch hydrolysates)(예컨대, 덱스트린 및 말토덱스트린), 셀롤로스 또는 셀룰로스 유도체 (예컨대, 미세결정질 셀룰로스) 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 항산화제(antioxidant)로는, 토코페롤, 아스코르브산, 갈레이트 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 완충액은, 시트르산 모노하이드레이트일 수 있다
일 구체예에서, 적절한 계면활성제(emulsifier)로는, 음이온성, 양이온성 또는 비이온성 계면활성제, 예컨대, 소듐 라우레이트, 소듐 라우릴 설페이트, 소듐 도데칸술포네이트, 소듐 올레일 설페이트, 벤잘코늄 클로라이드, 알킬트리메틸 암모늄 브로마이드, 글리세릴 모노올리에이트, 폴리옥시에틸렌 건조된 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리비닐 알코올 및 건조된 소르비탄 에스 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 결합제(binder)로는, 포비돈, 코포비돈, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 젤라틴, 검류, 수크로스, 전분 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 방부제(preservative)로는, 벤조산, 소듐 벤조에이트, 벤질 알콜, 부틸화 하이드록시아니솔, 부틸화 하이드록시톨루엔, 클로르부톨, 갈레이트, 하이드록시벤조에이트, EDTA 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 붕해제(disintegrant)로는, 전분 글리콜레이트 소듐염(sodium starch glycolate), 가교된 폴리비닐 피롤리돈, 가교된 카르복시메틸셀룰로스, 전분, 미세결정질 셀룰로스 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 감미제로는 수크랄로스, 사카린, 소듐 또는 포타슘 또는 칼슘 사카린, 아세설팜 포타슘 또는 소듐 시클라메이트, 만니톨, 프럭토스, 수크로스, 말토스 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 활택제(glidant)로는 콜로이드성 실리콘 디옥사이드를 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 방출조절제(release-modifying excipient)로는, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 폴리에칠렌옥시드(Polyethylene oxide), 카보머, 알긴산 등의 pH-비의존성 폴리머, pH-의존성 폴리머 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 습윤제는 하이프로멜로스(HPMC), 소르비탄 에스테르의 폴리옥시에틸렌 유도체, 예를 들면 폴리소르베이트 20 및 폴리소르베이트 80, 레시틴, 폴리옥시에틸렌- 및 폴리옥시프로필렌 에테르, 소듐 데옥시콜레이트 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 현탁화제(suspending agent)로는, 셀룰로스 유도체, 예를 들면 미정질 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 소듐 카복시메틸 셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 알기네이트, 키토산, 덱스트란, 젤라틴, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌- 및 폴리옥시프로필렌 에테르 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에서, 적절한 윤활제(lubricant)로는, 장쇄 지방산 및 그 염, 예컨대, 마그네슘 스테아레이트 및 스테아르산, 탈크, 글리세라이드 왁스 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 약제학적 조성물은 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 산제에서 담체는 활성성분과 혼합물의 형태로 섞이는 고운 고체이며, 정제에서 활성성분은 담체와 혼합되어 적절한 비율과 소망하는 형태 및 사이즈로 타정될 수 있는 결합 특징을 가질 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 캡슐 형태로 제조될 수 있다.
예를 들면, 본 발명의 약제학적 조성물은, 유리형 기준으로, a) 화학식 1의 화합물 12.5 내지 500 mg, 12.5 내지 400 mg, 25 내지 400mg, 25 내지 300mg, 25 내지 200mg, 50 내지 400mg, 50 내지 300mg, 50 내지 200 mg, 또는 100 내지 200mg; b) 아리피프라졸 5 내지 90 mg, 바람직하게는 5 내지 60 mg, 더 바람직하게는 5 내지 30mg; 및 캡슐 기제로 젤라틴 및 티타늄 디옥사이드를 포함하는 캡슐로 제조될 수 있다. 상기 양은 필요에 따라 조절될 수 있다.
본 발명의 배합물 및 약제학적 조성물은 조현병의 예방, 경감 또는 치료의 의약 용도를 갖는다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 조현병의 증상은 조현병의 양성 증상, 음성 증상, 인지 증상 및 잔류 증상으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 조현병은, 편집증 유형 정신분열증(paranoid schizophrenia), 해체 유형 정신분열증(disorganized schizophrenia), 균열 유형 정신분열증(catatonic schizophrenia), 구분화되지 않은 정신분열증(undifferentiated schizophrenia), 잠복형 정신분열증(residual schizophrenia), 정신분열병 후 우울증, 전류 정신분열병, 단순 정신분열병, 불특정 정신분열병, 정신분열형장애, 정신분열정동장애, 망상장애, 단기 조현병, 공유 정신증 장애, 일반적 의학 질환으로 인한 정신증 장애, 물질로 인한 정신증 장애 및 원인 불명의 정신증 장애로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있다.
조현병의 음성 증상을 위한 약물 개발에 사용되는 사회적 상호작용 (Social interaction) 동물 행동 검사를 통해, 조현병에 대한 화학식 1의 카바메이트 화합물 및 아리피프라졸의 항정신병적 활성을 시험할 수 있다 (Neill JC, Grayson B, Kiss B, Gyertyan I, Ferguson P, Adham N, Effects of cariprazine, a novel antipsychotic, on cognitive deficit and negative symptoms in a rodent model of schizophrenia symptomatology., Eur Neuropsychopharmacol. 2016 Jan;26(1):3-14). N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체 저해물질의 투여로 인한 효과와 조현병으로 인한 증상이 유사하므로, 동물에 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체 저해물질을 투여하여 조현병의 모델로 사용할 수 있다. N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체 저해물질인 디조실핀(dizocilpine, MK-801)에 의해 유도된(MK-801-induced) 사회적 상호작용 (Social interaction) 동물 행동 검사에서, 디조실핀을 투여하면 조현병 유사 증상을 유도할 수 있다 (Rung JP, Carlsson A, Ryden Markinhuhta K, Carlsson ML, (+)-MK-801 induced social withdrawal in rats; a model for negative symptoms of schizophrenia. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2005 Jun;29(5):827-32.). 비전형적 항정신병 약물로 알려진 아리피프라졸은, 디조실핀의 투여량에 비례하여 조현병 유사 증상을 억제한다 (Deiana S, Watanabe A, Yamasaki Y, Amada N, Kikuchi T, Stott C, Riedel G, MK-801-induced deficits in social recognition in rats: reversal by aripiprazole, but not olanzapine, risperidone, or cannabidiol. Behav Pharmacol. 2015 Dec;26(8 Spec No):748-65).
상기 질환의 예방, 경감 또는 치료를 위한 화학식 1의 카바메이트 화합물 및 아리피프라졸의 투여량은 통상적으로 질환의 중증도, 치료 대상의 체중 및 대사 상태에 따라 달라질 것이다. 개개의 환자에 대한 "치료적 유효량(therapeutically effective amount)"은 상기한 약리학적 효과, 즉 치료 효과를 달성하는데 충분한 양을 의미한다.
본 명세서에 사용된 용어 "예방하다(prevent)", "예방하는(preventing)" 및 "예방(prevention)"은 질병에 걸릴 가능성을 감소시키거나 가능성을 제거하는 것이다.
본 명세서에 사용된 용어 "경감시키다(alleviate)", "경감시키는(alleviating)" 및 "경감(alleviation)"은 질병 및/또는 이의 수반되는 증상을 모두 또는 일부 완화시키는 것이다.
본 명세서에 사용된 용어 "치료하다(treat)", "치료하는(treating)" 및 "치료(treatment)"는 질병 및/또는 이의 수반되는 증상을 모두 또는 일부 제거하는 것이다.
본 명세서에 사용된 용어 "대상"은 치료, 관찰 또는 실험의 객체가 되는 동물, 바람직하게는 포유동물(예컨대, 영장류(primates)(예를 들어, 사람), 소, 양, 염소, 말, 개, 고양이, 토끼, 쥐, 마우스 등), 가장 바람직하게는 사람을 의미한다.
본 명세서에 사용된 용어 "치료적 유효량"은 연구원, 수의사, 의사 또는 다른 임상의에 의해 모색되며, 치료될 질환 또는 장애의 징후를 경감시킴을 포함하는, 조직계, 동물 또는 사람에서의 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 활성 화합물 또는 약제학적 제제의 양을 의미한다.
본 명세서에 사용된 용어 "배합물 또는 조합물(combination)" 또는 "조합 치료제(combined therapy)"는 2개 이상의 약물을 같이 사용한다는 의미일 뿐 2개 이상의 약물이 반드시 혼합된 상태를 의미하는 것은 아니다. 2개 이상의 약물은 혼합된 상태로 단일 제제 내에 함께 존재해도 되고 각각 별개의 제제로 사용되어도 무방한 경우를 의미한다. 즉, "배합물"은 단일 제제도 포함하고 2개의 별개의 제제도 포함하므로, 동시, 별개 또는 순차적 투여가 가능하다.
본 명세서에 사용된 용어 "조성물"은 2개 이상의 약물이 혼합된 상태로 존재하는 단일 제제를 의미한다.
본 명세서에 사용된 용어 "키트"는 통상 완제품을 의미하며, 약물이 2개 이상인 경우 이들 약물을 배합물의 형태로 포함하는 완제품을 의미한다. 2개 이상의 약물은 완제품 내에 단일 제제로 포장되어 동시에 투여될 수도 있고, 또는 완제품 내에 2개의 별개의 제제로 포장되어 동시에, 별개로 또는 순차적으로도 투여될 수도 있다.
이하, 실시예들을 통하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 본 발명의 목적, 특징, 장점은 이하의 실시예들을 통해 쉽게 이해될 것이다. 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고, 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다. 따라서, 이하의 실시예들에 의하여 본 발명이 제한되어서는 안 된다.
[실시예]
제조예: 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르의 제조
카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르(화학식 2의 화합물, 이하에서 "시험 화합물"이라고도 한다)를 국제공개특허 WO 2010/150946호의 제조예 50에 기재된 방법에 따라 제조하였다.
실시예: 디조실핀 처리에 의해 조현병 유사 증상이 유도된 동물 모델에서의 사회적 상호작용 동물 행동 검사에 대한 효과
실험동물
수컷 랫트(Wistar, 4주령, Orient Bio Co., Ltd.)를 구입하여 동물 사육실에서 2개의 군으로 나누어 각각 구분된 선반에서 1주 이상 순응 사육하였다. 실험동물은 명암주기 12시간, 온도 22 내지 25℃, 상대습도 40-60%로 유지하고 물과 먹이는 자유롭게 섭취할 수 있는 환경하에, 동물실험 윤리위원회(Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC))의 실험실 동물 관리 기준에 따라, 보관, 관리하였다. 랫트는 일주일 이상 안정화를 시킨 후, 체중 차이가 20g 이 초과되지 않는 랫트를 쌍으로 하여 사회적 상호작용 동물 행동 검사에 사용하였다.
사회적 상호작용 동물 행동 검사
N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체 저해물질의 투여로 인한 증상과 조현병으로 인한 증상이 유사하므로, N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체 저해물질인, 디조실핀을 처리하여 조현병 유사 증상이 유도되는 동물 모델을 사용했다.
디조실핀[시그마(Sigma)사로부터 구입]은 비히클로 사용된 생리식염수에 녹여 새로이 제조하였고, 실험 4시간 전에, 랫트 체중 1kg 당 1ml의 용적으로, 0.1 mg/kg 용량을 피하로 투여하였다.
아리피프라졸 및 시험 화합물은 비히클로 사용된 30% 폴리에틸렌글리콜 400 (polyethylene glycol 400, 시그마사]에 녹여 새로이 제조하였고, 실험 1시간 전에, 랫트 체중 1kg 당 1ml의 용적으로, 아리피프라졸은 0.003 mg/kg 용량을, 시험 화합물은 3 mg/kg 용량을 경구로 투여하였다.
수컷 랫트를 쌍으로 같은 관찰 상자에 위치하게 하여 1:1로 상호작용할 수 있도록 한 후, 5분 동안 적극적 사회적 상호작용(active social interaction)으로 볼 수 있는 상호간(under or over the other rat) 스니핑(Sniffing), 글루밍(Glooming), 릭킹(Licking), 마운팅(Mounting), 및 크롤링(crawling)의 전체 시간을 측정한 후 이를 통해 사회적 상호작용을 평가하였다.
실험 결과 통계 분석
모든 데이터는 평균±SEM으로 나타낸다. 그룹 간 적극적 사회적 상호작용의 전체 시간에 대한 통계 분석은, 그래프패드 프리즘(GraphPad Prism ver. 5.04) 프로그램을 사용하여, 단방향 ANOVA(one-way analysis of variance) 및 던넷 다중비교 방식(Dunnett's multiple comparison test)으로 분석 처리하였다.
디조실핀만 처리된 음성 대조군의 그룹에서의 적극적 사회적 상호작용의 전체 시간 평균은 53.86±2.90초로, 양성 대조군인 비히클 그룹에서의 적극적 사회적 상호작용의 전체 시간 평균은 69.63±3.13초로 관찰되었고, 아리피프라졸 0.003㎎/kg 투여군에서는 57.52±3.04초, 시험 화합물 3㎎/kg 투여군에서는 56.78±2.19초, 아리피프라졸 0.003 ㎎/kg과 시험 화합물 3 ㎎/kg를 함께 투여한 군에서는 63.76±1.87초로 관찰되었다.
[표 1] 디조실핀을 처리한 사회적 상호작용 동물 행동 검사에 대한 아리피프라졸과 시험 화합물의 효과
Figure PCTKR2018013769-appb-I000006
1) 사회적 상호작용 = 스니핑(Sniffing), 글루밍(Glooming), 릭킹(Licking), 마운팅(Mounting), 및 크롤링(crawling)의 적극적 사회적 상호작용 전체 시간 (단위:초)
2) sc = mg/kg, 피하 투여 (subcutaneously)
3) po = mg/kg, 경구 투여 (per os)
4) - = 비처리 (Not treated)
시험 화합물 및/또는 아리피프라졸이 처리된 그룹 및 양성 대조군인 비히클 그룹의 적극적 사회적 상호작용의 전체 시간을 디조실핀만 처리된 음성 대조군과 비교하여 회복율(%)로서 나타내면 표 2와 같다. 회복율은 다음과 같이 산출하였다.
회복율 (%) = (시험군의 사회적 상호작용시간 - 음성대조군의 사회적 상호작용시간) / (양성대조군의 사회적 상호작용시간- 음성대조군의 사회적 상호작용시간) X 100
[표 2] 디조실핀을 처리한 사회적 상호작용 동물 행동 검사에서 음성대조군 대비 회복율 및 통계적 유의성 요약
Figure PCTKR2018013769-appb-I000007
아리피프라졸 투여군, 시험 화합물 투여군은 음성대조군 대비 각각 23.2%, 18.5%의 회복율을 보였으며, 디조실핀만 처리된 음성대조군과 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않으며, 양성대조군과 통계적으로 유의한 차이를 보인다. 음성대조군 대비 유의한 회복 효과를 보이지 않는 아리피프라졸 0.003㎎/kg, 시험 화합물 3㎎/kg의 용량을 함께 투여한 군에서 음성대조군 대비 62.8%의 회복율을 보여 음성대조군과 통계적으로 유의한 차이를 보였으며, 양성대조군과는 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다(도 1).
이로부터 아리피프라졸과 시험 화합물을 병용한 결과, 사회적 상호작용에 대한 효과의 상승적 증가를 확인하였다. 이는 두 약물이 조현병 특히 조현병의 음성 증상 치료에 효과적임을 보여준다.

Claims (22)

  1. (a) 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는, 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2018013769-appb-I000008
    상기 화학식 1에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C8 알킬, 할로 C1-C8 알킬, C1-C8 티오알콕시 및 C1-C8 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    A1 및 A2에서 어느 하나는 CH이며, 다른 하나는 N이다.
  2. 제1항에 있어서, R1 및 R2가 각각 독립적으로 수소, 할로겐 및 C1-C8 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 배합물.
  3. 제1항에 있어서, 화학식 1의 카바메이트 화합물이 하기 화학식 2의 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르인 것을 특징으로 하는 배합물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2018013769-appb-I000009
    .
  4. 제1항에 있어서, 화학식 1의 화합물을 유리형 기준으로 12.5 mg 내지 500 mg의 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는 배합물.
  5. 제1항에 있어서, 아리피프라졸을 유리형 기준으로 5 mg 내지 90 mg의 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는 배합물.
  6. 제1항에 있어서, 화학식 1의 화합물을 유리형 기준으로 12.5 mg 내지 500 mg 포함하고, 아리피프라졸을 유리형 기준으로 5 mg 내지 90 mg 포함하는 것을 특징으로 하는 배합물.
  7. 제1항에 있어서, 조현병이 양성 증상, 음성 증상, 인지 증상 및 잔류 증상으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 증상을 나타내는 것을 특징으로 하는 배합물.
  8. 제1항에 있어서, 조현병이 편집증 유형 정신분열증, 해체 유형 정신분열증, 균열 유형 정신분열증, 구분화되지 않은 정신분열증, 잠복형 정신분열증, 정신분열병 후 우울증, 전류 정신분열병, 단순 정신분열병, 불특정 정신분열병, 정신분열형장애, 정신분열정동장애, 망상장애, 단기 조현병, 공유 정신증 장애, 일반적 의학 질환으로 인한 정신증 장애, 물질로 인한 정신증 장애 및 원인 불명의 정신증 장애로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 배합물.
  9. 제1항에 있어서, 포유 동물 투여용인 것을 특징으로 하는 배합물.
  10. 제1항에 있어서, 성분 (a) 및 (b)가 동시에 또는 순차적으로 투여되는 것을 특징으로 하는 배합물.
  11. 제1항에 있어서, 성분 (a) 및 (b)가 별개로 투여되는 것을 특징으로 하는 배합물.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 키트 형태인 것을 특징으로 하는 배합물.
  13. 제12항에 있어서, (a) 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는 제1 조성물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하는 제2 조성물을 용기 내에 함유하는 것을 특징으로 하는 배합물.
  14. (a) 하기 화학식 1의 카바메이트 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물; 및 (b) 아리피프라졸, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물을 포함하고, 추가로 약제학적으로 허용되는 담체를 1종 이상 포함하는, 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 약제학적 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2018013769-appb-I000010
    상기 화학식 1에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C8 알킬, 할로 C1-C8 알킬, C1-C8 티오알콕시 및 C1-C8 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    A1 및 A2에서 어느 하나는 CH이며, 다른 하나는 N이다.
  15. 제14항에 있어서, R1 및 R2가 각각 독립적으로 수소, 할로겐 및 C1-C8 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  16. 제14항에 있어서, 화학식 1의 카바메이트 화합물이 하기 화학식 2의 카르밤산 (R)-1-(2-클로로페닐)-2-테트라졸-2-일)에틸 에스테르인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2018013769-appb-I000011
    .
  17. 제14항에 있어서, 조현병이 양성 증상, 음성 증상, 인지 증상 및 잔류 증상으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 증상을 나타내는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  18. 제14항에 있어서, 조현병이 편집증 유형 정신분열증, 해체 유형 정신분열증, 균열 유형 정신분열증, 구분화되지 않은 정신분열증, 잠복형 정신분열증, 정신분열병 후 우울증, 전류 정신분열병, 단순 정신분열병, 불특정 정신분열병, 정신분열형장애, 정신분열정동장애, 망상장애, 단기 조현병, 공유 정신증 장애, 일반적 의학 질환으로 인한 정신증 장애, 물질로 인한 정신증 장애 및 원인 불명의 정신증 장애로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  19. 제14항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 포유 동물 투여용으로 제조된 것임을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  20. 제14항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 1의 화합물을 유리형 기준으로 12.5 mg 내지 500 mg의 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  21. 제14항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 아리피프라졸을 유리형 기준으로 5 mg 내지 90 mg의 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  22. 제14항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 1의 화합물을 유리형 기준으로 12.5 mg 내지 500 mg 포함하고, 아리피프라졸을 유리형 기준으로 5 mg 내지 90 mg 포함하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
PCT/KR2018/013769 2017-11-14 2018-11-13 카바메이트 화합물을 포함하는 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물 WO2019098634A1 (ko)

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MX2020004975A MX2020004975A (es) 2017-11-14 2018-11-13 Mezcla que contiene compuesto de carbamato para prevencion, mitigacion o tratamiento de esquizofrenia.
RU2020119301A RU2772465C2 (ru) 2017-11-14 2018-11-13 Смесь, содержащая карбаматное соединение для предотвращения, облегчения или лечения шизофрении
CN202311249452.9A CN117064892A (zh) 2017-11-14 2018-11-13 用于预防、减轻、或治疗精神分裂症的包含氨基甲酸酯化合物的共混物
CA3081226A CA3081226A1 (en) 2017-11-14 2018-11-13 Blend containing carbamate compound for prevention, mitigation, or treatment of schizophrenia
KR1020207013847A KR20200074157A (ko) 2017-11-14 2018-11-13 카바메이트 화합물을 포함하는 조현병의 예방, 경감 또는 치료용 배합물
AU2018367733A AU2018367733A1 (en) 2017-11-14 2018-11-13 Blend containing carbamate compound for prevention, mitigation, or treatment of schizophrenia
JP2020544729A JP7355747B2 (ja) 2017-11-14 2018-11-13 カルバメート化合物を含む統合失調症の予防、軽減又は治療用配合物
US17/397,177 US11717509B2 (en) 2017-11-14 2021-08-09 Blend containing carbamate compound for prevention, mitigation, or treatment of schizophrenia
US18/210,215 US20230321041A1 (en) 2017-11-14 2023-06-15 Blend containing carbamate compound for prevention, mitigation, or treatment of schizophrenia
JP2023122283A JP2023139233A (ja) 2017-11-14 2023-07-27 カルバメート化合物を含む統合失調症の予防、軽減又は治療用配合物

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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006048771A1 (en) * 2004-11-04 2006-05-11 Addex Pharmaceuticals Sa Novel tetrazole derivatives as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
WO2006112685A1 (en) 2005-04-22 2006-10-26 Sk Holdings Co., Ltd. Neurotherapeutic azole compounds
WO2010150946A1 (en) 2009-06-22 2010-12-29 Sk Holdings Co., Ltd. Method for preparation of carbamic acid (r)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl ester
WO2011046380A2 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Sk Holdings Co.,Ltd. Method for preparation of carbamic acid (r)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl ester
US20120004211A1 (en) * 2006-11-10 2012-01-05 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 1,2,4-triazole derivatives as sigma receptor inhibitors
WO2013131018A1 (en) * 2012-03-02 2013-09-06 Zalicus Pharmaceuticals Ltd. Biaryl inhibitors of the sodium channel
US20170029382A1 (en) * 2015-07-31 2017-02-02 The Johns Hopkins University Derivatives of rufinamide and their use in inhibtion of the activation of human voltage-gated sodium channels
WO2017066590A1 (en) * 2015-10-16 2017-04-20 Northwestern University Pharmaceutical combination of an atypical antipsychotic and an nmda modulator for the treatment of schizophrenia,bipolar disorder, cognitive impairment and major depressive disorder

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200848041A (en) * 2007-03-30 2008-12-16 Otsuka Pharma Co Ltd A medicament for treating schizophrenia comprising cilostazol
US20120035156A1 (en) * 2010-08-09 2012-02-09 Daniela Alberati Combination of glyt1 compound with antipsychotics
RU2610169C2 (ru) * 2014-09-11 2017-02-08 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валентек" ПРОИЗВОДНЫЕ 7-ФТОРО-8-ХЛОРО-5Н-ДИБЕНЗО[b, е][1, 4]ДИАЗЕПИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
US20170246148A1 (en) * 2014-09-15 2017-08-31 Sound Pharmaceuticals Incorporated Methods and Compositions for Treating Psychotic Disorders
WO2016065586A1 (en) * 2014-10-30 2016-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazole, triazole and tetrazole orexin receptor antagonists
US11221329B2 (en) * 2015-10-30 2022-01-11 Lieber Institute, Inc. Treatment of neurological and neurodevelopmental diseases and disorders associated with aberrant ion channel expression and activity
KR20180068493A (ko) * 2016-12-14 2018-06-22 에스케이바이오팜 주식회사 조현병, 강박장애 및 투렛증후군으로부터 선택되는 정신증 장애의 예방, 경감 또는 치료에 있어서의 카바메이트 화합물의 용도
CN114867469A (zh) * 2019-11-22 2022-08-05 爱思开生物制药株式会社 包含氨基甲酸酯化合物的口服药物组合物及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006048771A1 (en) * 2004-11-04 2006-05-11 Addex Pharmaceuticals Sa Novel tetrazole derivatives as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
WO2006112685A1 (en) 2005-04-22 2006-10-26 Sk Holdings Co., Ltd. Neurotherapeutic azole compounds
KR101286499B1 (ko) * 2005-04-22 2013-07-16 에스케이바이오팜 주식회사 신경치료용 아졸 화합물
US20120004211A1 (en) * 2006-11-10 2012-01-05 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 1,2,4-triazole derivatives as sigma receptor inhibitors
WO2010150946A1 (en) 2009-06-22 2010-12-29 Sk Holdings Co., Ltd. Method for preparation of carbamic acid (r)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl ester
WO2011046380A2 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Sk Holdings Co.,Ltd. Method for preparation of carbamic acid (r)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl ester
WO2013131018A1 (en) * 2012-03-02 2013-09-06 Zalicus Pharmaceuticals Ltd. Biaryl inhibitors of the sodium channel
US20170029382A1 (en) * 2015-07-31 2017-02-02 The Johns Hopkins University Derivatives of rufinamide and their use in inhibtion of the activation of human voltage-gated sodium channels
WO2017066590A1 (en) * 2015-10-16 2017-04-20 Northwestern University Pharmaceutical combination of an atypical antipsychotic and an nmda modulator for the treatment of schizophrenia,bipolar disorder, cognitive impairment and major depressive disorder

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIALER, M. ET AL.: "Progress Report on New Antiepileptic Drugs: A Summary of the Twelfth Eilat Conference (EILAT XII)", EPILEPSY RESEARCH, vol. 111, March 2015 (2015-03-01), pages 85 - 141, XP055611172 *
DEIANA SWATANABE AYAMASAKI YAMADA NKIKUCHI TSTOTT CRIEDEL G: "MK-801-induced deficits in social recognition in rats: reversal by aripiprazole, but not olanzapine, risperidone, or cannabidiol", BEHAV PHARMACOL., vol. 26, no. 8, December 2015 (2015-12-01), pages 748 - 65
IMBRICI, P. ET AL.: "Major Channels Involved in Neuropsychiatric Disorders and Therapeutic Perspectives", FRONTIERS IN GENETICS, vol. 4, no. 76, 7 May 2013 (2013-05-07), pages 1 - 19, XP055611174 *
NEILL JCGRAYSON BKISS BGYERTYAN IFERGUSON PADHAM N: "Effects of cariprazine, a novel antipsychotic, on cognitive deficit and negative symptoms in a rodent model of schizophrenia symptomatology.", EUR NEUROPSYCHOPHARMACOL., vol. 26, no. l, January 2016 (2016-01-01), pages 3 - 14
RUNG JPCARLSSON ARYDEN MARKINHUHTA KCARLSSON ML: "+)-MK-801 induced social withdrawal in rats; a model for negative symptoms of schizophrenia", PROG NEUROPSYCHOPHARMACOL BIOL PSYCHIATRY, vol. 29, no. 5, June 2005 (2005-06-01), pages 827 - 32, XP025311018, DOI: 10.1016/j.pnpbp.2005.03.004

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