WO2019017401A1 - 抗ヒトｃｃｒ１モノクローナル抗体 - Google Patents

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正之 甲斐
進也 小川
誠 武藤
健二 河田
秀世 平位
義治 坂井
平 前川
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協和発酵キリン株式会社
国立大学法人京都大学
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    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
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    • G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705

Definitions

  • the present invention binds to the extracellular domain of human CC chemokine receptor 1 (CC chemokine receptor 1, hereinafter described as human CCR1), and human CCR 1 by human CC chemokine ligand (hereinafter described as human CCL) 15
  • CC chemokine receptor 1 CC chemokine receptor 1, hereinafter described as human CCR1
  • human CCL human CC chemokine ligand
  • a monoclonal antibody that inhibits activation or the antibody fragment a hybridoma that produces the antibody, a nucleic acid having a nucleotide sequence encoding the antibody or the antibody fragment, a transformed cell containing a vector containing the nucleic acid, the hybridoma or the trait
  • the present invention relates to a method for producing the antibody or the antibody fragment using transformed cells, a therapeutic agent and a diagnostic agent containing the antibody or the antibody fragment, and a method for treating and diagnosing a CCR1 related disease using the antibody or the antibody fragment.
  • CCR1 has aliases such as surface antigen classification (CD) 191, CKR-1, HM145, Macrophage inflammatory protein 1 ⁇ receptor (MIP1 ⁇ R), CMKBR1 or SCYAR1.
  • CD surface antigen classification
  • CKR-1 CKR-1
  • HM145 HM145
  • MIP1 ⁇ R Macrophage inflammatory protein 1 ⁇ receptor
  • CMKBR1 CMKBR1
  • SCYAR1 SCYAR1.
  • Non-patent Document 1 The gene encoding human CCR1 was identified in 1993 (Non-patent Document 1).
  • the cDNA sequence (SEQ ID NO: 1) and amino acid sequence (SEQ ID NO: 2) of human CCR1 are publicly available.
  • the cDNA sequence can be referred to NM_001295, and the amino acid sequence of the protein can be referred to from NP_001286.
  • the cDNA sequence (SEQ ID NO: 3) and amino acid sequence (SEQ ID NO: 4) of mouse CCR1 are also published, and in NCBI, the cDNA sequence can be referenced from NM_009912 and the amino acid sequence of the protein from NP_034042.
  • CCR1 is a G protein-coupled receptor (hereinafter GPCR) having a seven-transmembrane structure, and is a membrane protein consisting of 355 amino acids in full length.
  • GPCR G protein-coupled receptor
  • Human CCL3, CCL5, CCL8, CCL14, CCL15, CCL16 and CCL23 have been reported as ligands for human CCR1 (Non-patent Document 2).
  • mouse CCL3, CCL5, CCL7 and CCL9 have been reported as ligands for mouse CCR1 (Non-patent Document 3).
  • Human CCL15 is a ligand included in the C-C chemokine family, consisting of 92 full-length amino acids. It is known that CCR1 and CCR3 function as receptors for CCL15. It is known that CCL15 is degraded at the N-terminus by the action of a proteolytic enzyme and exerts more potent activity by becoming an activated form of around 68 amino acids (Non-patent Document 4).
  • Non-patent Document 5 Activation of chemokine receptors including CCR1 is considered to occur through the following two steps (Non-patent Document 5).
  • step 1 an interaction between the chemokine (ligand) and the N-terminal extracellular region of the receptor occurs.
  • step 2 the N-terminal region of chemokine interacts with the extracellular loop region of the receptor, resulting in the structural change of the receptor, and as a result, the signal is transmitted in the cell.
  • G protein ⁇ , ⁇ and ⁇ trimers associated with CPCR of GPCR are activated according to the structural change of GPCR caused by binding of ligand, and ⁇ subunit is ⁇ It dissociates from the complex.
  • the alpha subunit acts on factors further downstream to activate the signal transduction pathway.
  • PLC phospholipase C
  • phosphatidylinositol (4,5) diphosphate [phosphatidylinositol (4,5) bisphosphate, PIP 2 ] is degraded, and inositol 3-phosphate
  • IP 3 phosphatidylinositol (4,5) bisphosphate
  • DAG diacylglycerol
  • IP 3 acts on the endoplasmic reticulum, calcium ions (Ca 2+) is released into the cell, causing a variety of cellular responses through a calmodulin.
  • This increase in intracellular calcium concentration can be measured using a fluorescent calcium indicator or the like, and can be used as an indicator of GPCR activation.
  • CCR1 it is also possible to measure the activation of intracellular signals in this way.
  • Non-patent Documents 11 and 12 The expression of human CCR1 in various blood cells such as neutrophils, eosinophils, basophils, monocytes, macrophages, dendritic cells, NK cells, T cells or B cells has been previously reported (non- Patent Documents 6 to 10). Furthermore, in recent years, immature myeloid cells (hereinafter referred to as iMC), which exist in cancer microenvironments, promote the development of cancer, and cell groups called myeloid derived immunosuppressive cells (hereinafter referred to as MDSCs) It has been reported that CCR1 is expressed (Non-patent Documents 11 and 12).
  • iMC immature myeloid cells
  • MDSCs myeloid derived immunosuppressive cells
  • Non-patent Document 13 the expression in the above-described iMC and MDSC suggests that CCR1 contributes to the development and progression of cancer.
  • Non-patent Documents 11 and 12 disclose mutations of the tumor suppressor gene SMAD4 or disappearance of SMAD4 protein.
  • deletion of SMAD4 is considered to be a prognostic factor.
  • SMAD4 deficiency has been a factor in pulling in CCR1-positive iMC or MDSC into the tumor environment through increased expression of CCL15, and furthermore, these cells have matrix metalloproteinase (MMP)
  • MMP matrix metalloproteinase
  • Non-Patent Document 14 Examples of existing low molecular weight CCR1 inhibitors include CP481, 715 (Pfizer), MLN3897 (Millennium), BX-471 (Berlex), CCX-354 (Chemocentryx) and the like. Although these small molecule inhibitors have been tested in clinical trials for patients with autoimmune or inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and chronic obstructive pulmonary disease, all of them can show efficacy. Not (Non-Patent Document 14).
  • Non-Patent Document 15 Non-Patent Document 15
  • 53504 R & D Systems, Inc.
  • #MAB 145 Non-Patent Document 16
  • 2D4 Industrial Chemical Company
  • Neote Kuldeep, et al. "Molecular cloning, functional expression, and signaling characteristics of a CC chemokine receptor.” Cell 72.3 (1993): 415-425. Chemnine receptors as drug targets. Eds. Martine J. Smit, Sergio A. Lira, and Rob Leurs. Vol. 46. John Wiley & Sons, 2010. Mannhold, Raimund, Hugo Kubinyi. Ono, Santa Jeremy, et al. "Chemokines: roles in leukemia development, trafficking, and effector function.” Journal of allergy and clinical immunology 111.6 (2003): 1185-1199. Berahovich, Robert D., et al.
  • the present invention relates to a monoclonal antibody or antibody fragment that binds to human CCR1 and inhibits activation of human CCR1, a hybridoma that produces the antibody, a nucleic acid having a nucleotide sequence encoding the antibody or the antibody fragment, Transformed cells containing a vector containing a nucleic acid, methods for producing the antibodies or antibody fragments using the hybridomas or the transformed cells, therapeutic agents and diagnostic agents comprising the antibodies or the antibody fragments, and the antibodies or the antibody fragments It is an object of the present invention to provide methods for treating and diagnosing CCR1 related diseases using
  • the present invention provides a human CCR1 monoclonal antibody that binds to the extracellular region of human CCR1 and inhibits the activation of human CCR1 by human CCL15.
  • the present invention relates to the following (1) to (27).
  • the monoclonal antibody or the antibody fragment thereof according to any one of (1) to (3), which is any one antibody selected from the following (a) to (n):
  • (A) Complementarity determining region (hereinafter abbreviated as CDR) 1 to 3 of heavy chain variable region (hereinafter abbreviated as VH) is shown in SEQ ID NOs: 69, 70 and 71, respectively.
  • An antibody comprising the amino acid sequence described, and wherein the CDRs 1 to 3 of the light chain variable region (hereinafter abbreviated as VL) have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 72, 73 and 74, respectively.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOS: 75, 76 and 77, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOS: 78, 79 and 80, respectively. Containing antibodies.
  • VH CDRs 1-3 contain the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOS: 81, 82 and 83, respectively, and VL CDRs 1-3 set the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOS: 84, 85 and 86, respectively. Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 87, 88 and 89, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 90, 91 and 92 Containing antibodies.
  • the CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 93, 94 and 95, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 96, 97 and 98, respectively. Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 99, 100 and 101, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 102, 103 and 104 Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 105, 106 and 107, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 108, 109 and 110, respectively. Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 111, 112 and 113, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 114, 115 and 116, respectively. Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 117, 118 and 119, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 120, 121 and 122, respectively. Containing antibodies.
  • the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 75, and the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 76, or the second Ile in the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 76 Thr comprises an amino acid sequence in which at least one of the modifications selected from Ala for Val at the 9th position, Ala at the 14th position for the Ala, and Ale at the 15th position for Ala is introduced, and 77. At least one of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 77 or at least one of the modifications in which Tyr at position 5 in the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 77 is substituted with Ala and Thr at position 7 is substituted with Ala.
  • the amino acid sequence or sequence as described in SEQ ID NO: 126 which comprises the amino acid sequence into which the modification has been introduced
  • the CDR of VL No. 126 which comprises an amino acid sequence in which a modification that substitutes Ala at position 15 in Ala for Ala is introduced
  • CDR2 of VL is the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 127 or the sequence shown in SEQ ID NO: 127 Containing the amino acid sequence into which at least one of the modifications that substitutes Val at position 2 to Ile and Arg at position 5 to Lys in the amino acid sequence introduced
  • CDR3 of VL corresponds to SEQ ID NO: 128
  • An antibody comprising the described amino acid sequence.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 75, 131 and 77, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 126, 134 and 128, respectively.
  • Containing antibodies An antibody that competes with the at least one antibody according to (a) to (k) for binding to human CCR1.
  • M An antibody that binds to an epitope comprising an epitope to which any one of the antibodies described in (a) to (k) binds.
  • N An antibody that binds to the same epitope as an epitope to which any one of the antibodies described in (a) to (k) binds.
  • the monoclonal antibody or the antibody fragment thereof according to any one of (1) to (4), which is any one antibody selected from the following (a) to (j):
  • C An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 55 and wherein an VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 56.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 57 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 58.
  • E An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 59, and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 60.
  • F An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 61, and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 62.
  • G An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 63, and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 64.
  • A An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 144 and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 135.
  • B An antibody wherein the VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 144 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 137.
  • C An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 144 and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 138.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 144 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 139.
  • E An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 144 and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 140.
  • F An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 144 and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 141.
  • G An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 144, and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 142.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 146 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 152.
  • H An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 146, and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 153.
  • I An antibody wherein the VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 161 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 145.
  • J An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 161 and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 147.
  • T An antibody comprising an amino acid sequence in which VH is set forth in SEQ ID NO: 157, and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 151.
  • U An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 158 and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 151.
  • the recombinant antibody is any one recombinant antibody selected from a human chimeric antibody, a humanized antibody and a human antibody.
  • (12) From a peptide comprising an antibody fragment comprising Fab, Fab ′, (Fab ′) 2 , single chain antibody (scFv), dimerized V region (diabody), disulfide stabilized V region (dsFv) and CDR
  • the hybridoma according to (13) or the transformed cell according to (15) is cultured, and the monoclonal antibody or the antibody fragment according to any one of (1) to (12) is collected from the culture solution
  • a reagent for detecting or measuring human CCR1 comprising the monoclonal antibody or the antibody fragment according to any one of (1) to (12).
  • a diagnostic agent for a human CCR1-related disease which comprises the monoclonal antibody or the antibody fragment according to any one of (1) to (12).
  • the diagnostic agent according to (18), wherein the human CCR1 related disease is cancer, an autoimmune disease or an inflammatory disease.
  • a therapeutic agent for a human CCR1-related disease which comprises the monoclonal antibody or the antibody fragment according to any one of (1) to (12) as an active ingredient.
  • the therapeutic agent according to (20), wherein the human CCR1 related disease is cancer, an autoimmune disease or an inflammatory disease.
  • (23) A method for treating a human CCR1-related disease using the monoclonal antibody or the antibody fragment according to any one of (1) to (12).
  • the monoclonal antibody or the antibody fragment of the present invention binds to the extracellular region of human CCR1 and inhibits various reactions involved in human CCR1 activation. Therefore, the monoclonal antibody or the antibody fragment of the present invention can be used as a therapeutic agent and diagnostic agent for human CCR1 related diseases.
  • FIGS. 1 (a) and 1 (b) show the results of measurement of the activity of THP-1 migration by activated human CCL15 with respect to the anti-human CCR1 antibody.
  • the vertical axis in FIG. 1 (a) and FIG. 1 (b) shows the migration (%) of THP-1 cells, and when DPBS and activated CCL 15 are added, the number of cells migrated to the lower layer of Transwell is 100%. did.
  • the horizontal axes in FIG. 1 (a) and FIG. 1 (b) show the antibodies, ligands and their concentrations added to THP-1 cells.
  • FIG. 2 shows the results of measurement of the activity of THP-1 migration inhibition by activated human CCL15 in the anti-human CCR1 antibody.
  • FIG. 2 represents the relative light unit (RLU) when the number of cells migrated to the lower layer of Transwell is measured by CellTiter-Glo.
  • the horizontal axis in FIG. 2 shows the antibodies, ligands and their concentrations added to THP-1 cells.
  • the sample to which DPBS was added was described as DPBS
  • the sample to which activated human CCL15 was not added was described as No ligand
  • the sample to which activated human CCL15 was added was described as hCCL15 (68 aa).
  • As anti-human CCR1 antibodies 2D4 antibody (Millennium), 53504 antibody (R & D Technologies), 141-2 antibody (MBL, # D063-3), KM5908 antibody and KM5916 antibody were used.
  • FIG. 1 As anti-human CCR1 antibodies, 2D4 antibody (Millennium), 53504 antibody (R & D Technologies), 141-2 antibody (MBL, # D063-3), KM5908 antibody and KM5916 antibody
  • FIG. 3 shows the results of measurement of the activity of THP-1 migration inhibition by activated human CCL15 in the anti-human CCR1 antibody.
  • the vertical axis in FIG. 3 represents the relative light unit (RLU) when the number of cells migrated to the lower layer of Transwell is measured by CellTiter-Glo.
  • the horizontal axis in FIG. 3 shows the antibodies, ligands and their concentrations added to THP-1 cells.
  • the sample to which no antibody was added was described as No mAb
  • the sample to which activated human CCL15 was not added was described as No ligand
  • the sample to which activated human CCL15 was added was described as hCCL15.
  • FIG. 4 shows the results of measurement of the activity of THP-1 migration inhibition by activated human CCL15 in the anti-human CCR1 antibody.
  • the vertical axis in FIG. 4 represents the relative light unit (RLU) when the number of cells migrated to the lower layer of Transwell is measured with CellTiter-Glo.
  • the horizontal axis in FIG. 4 shows the antibodies, ligands and their concentrations added to THP-1 cells.
  • RLU relative light unit
  • FIG. 5 shows VL of mAb5-06 antibody without signal sequence and VL of mAb5-06 humanized antibody (hereinafter referred to as hzmAb5-06 antibody) (LV0, LV1a, LV1a, LV1b, LV2a, LV2b, LV4 and LV5)
  • the amino acid sequence of The boxed regions in each sequence show the amino acid sequences of the CDRs.
  • FIG. 6 shows the amino acid sequences of the VH of the mAb5-06 antibody and the VH (HV0, HV14 and HV17) of the hzmAb5-06 antibody without the signal sequence.
  • the boxed regions in each sequence show the amino acid sequences of the CDRs.
  • FIG. 7 shows the amino acid sequences of the VL of KM5907 antibody not containing a signal sequence and the KM5907 humanized antibody (hereinafter referred to as hzKM5907 antibody) of VL (LV0, LV1a, LV1b, LV1c, LV1c, LV2a, LV2b, LV4 and LV6) Show.
  • the boxed regions in each sequence show the amino acid sequences of the CDRs.
  • FIG. 8 shows the amino acid sequences of the VH of the KM5907 antibody that does not contain a signal sequence and the VH (h0, HV1, HV2a, HV2b, HV3a, HV3b, HV3c, HV4 and HV7) of the hzKM5907 antibody.
  • the boxed regions in each sequence show the amino acid sequences of the CDRs.
  • FIG. 9 shows the amino acid sequences of the KM5916 antibody VL and the KM5916 humanized antibody (hereinafter referred to as hzKM5916 antibody) VL (LV0 and LV1a) which do not contain a signal sequence.
  • the boxed regions in each sequence show the amino acid sequences of the CDRs.
  • FIG. 9 shows the amino acid sequences of the KM5916 antibody VL and the KM5916 humanized antibody (hereinafter referred to as hzKM5916 antibody) VL (LV0 and LV1a) which do not contain a signal sequence
  • FIG. 10 shows the amino acid sequences of the VH of KM5916 antibody and the VH (HV0, HV1 and HV3) of hzKM5916 antibody that do not contain a signal sequence.
  • the boxed regions in each sequence show the amino acid sequences of the CDRs.
  • FIG. 11 shows the results of measurement of the activity of THP-1 migration inhibition by activated human CCL15 in the anti-human CCR1 antibody.
  • the vertical axis in FIG. 11 represents the relative light unit (RLU) when the number of cells transferred to the lower layer of Transwell is measured by CellTiter-Glo.
  • the horizontal axis in FIG. 11 shows the antibodies, ligands and their concentrations added to THP-1 cells.
  • RLU relative light unit
  • the present invention relates to a monoclonal antibody or antibody fragment that binds to the extracellular region of human CCR1 and inhibits the activation of human CCR1 by human CCL15.
  • CCR1 is also called CD191, CKR-1, HM145, Macrophage inflammatory protein 1 ⁇ receptor (MIP1 ⁇ R), CMKBR1, SCYAR1 or the like.
  • CCR1 is a GPCR having a seven-transmembrane structure, and is a membrane protein consisting of 355 amino acids in full length.
  • GPCRs containing CCR1 GPCRs on the cell surface are activated by binding of a ligand, and the receptor-dependent signal is transmitted to the cells, and at the same time, the calcium ion concentration in the cells is increased. Do. As a result, it is known that, for the cells, cell migration, production of chemokines, production of matrix metalloproteinase MMP and the like occur.
  • the binding of the ligand to CCR1 on the cell surface transmits a CCR1-dependent signal into the cell, and at the same time, the calcium ion concentration in the cell increases. For example, causing cell migration, production of chemokine or production of MMP, and the like for cells.
  • human CCR1 for example, human CCL3, CCL5, CCL8, CCL14, CCL15, CCL16 and CCL23 and the like can be mentioned.
  • mouse CCR1 for example, mouse CCL3, CCL5, CCL7, CCL9 and the like can be mentioned.
  • Human CCL15 is a ligand included in the C-C chemokine family, consisting of 92 full-length amino acids. Human CCL15 is cleaved at the N-terminus by the action of a proteolytic enzyme to become an activated form of about 68 amino acids [hereinafter referred to as activated human CCL15 or hCCL15 (68 aa) in the present invention] Hereinafter, it is known that the present invention exerts a stronger activity than the full-length CCL15).
  • the monoclonal antibody of the present invention includes an antibody that inhibits at least one of various reactions involved in human CCL1 activation by human CCL15.
  • the antibody of the present invention for example, CCR1-dependent signal transduction in human CCR1-expressing cells by human CCL15, activation of PLC, increase of intracellular calcium ion concentration, activation of NF- ⁇ B and activation of CCR1 Examples include antibodies that inhibit at least one reaction selected from the migration of expressing cells.
  • the antibody of the present invention is preferably an antibody that inhibits the migration of human CCR1-expressing cells induced by human CCL15.
  • the antibody of the present invention is preferably at least 5%, at least 10%, at least 20% as compared to a control to which only human CCL15 is added and no antibody is added in the above reaction associated with human CCL1 activation by human CCL15.
  • Examples of the above include antibodies that inhibit 30% or more, 40% or more, 50% or more, 60% or more, 70% or more, 80% or more, and 90% or more.
  • the concentration of human CCL15 can be appropriately adjusted to a concentration at which the activity of the above reaction at the time of addition of human CCL15 becomes maximum, according to the measurement system. For example, when the migration of CCR1 expressing cells is measured by the method described in the Examples of the present application, the concentration of CCL15 is preferably 1 ng / mL.
  • the concentration of the antibody of the present invention can be appropriately adjusted by the measurement system.
  • the antibody concentration of the present invention is 0.3 ⁇ g / mL or more, preferably 1 ⁇ g / mL or more, more preferably 3 ⁇ g / mL or more, Most preferably, it is 10 ⁇ g / mL or more.
  • human CCL15 may be any of CCL15 of full-length CCL15 and activated human CCL15 as long as it activates CCR1.
  • the human CCR1 expressing cells may be any cells as long as they express human CCR1, and examples thereof include human cells, human cell lines and human CCR1 forced expression lines.
  • human cells expressing human CCR1 include neutrophils, eosinophils, basophils, monocytes, macrophages, dendritic cells, NK cells, T cells, B cells, immature myelocytes (iMC) And bone marrow derived immunosuppressive cells (MDSC) and the like.
  • the extracellular region of human CCR1 includes the N-terminal region including the amino acid sequence 1 to 31 from the N-terminus of the amino acid sequence of human CCR1, the extracellular loop 1 region including the amino acid sequence 97 to 103, 172 to 195 And the extracellular loop 3 region containing the amino acid sequence of 266 to 278 [Cell 72.3 (1993): 415-425].
  • the extracellular loop 1 region, the extracellular loop 2 region and the extracellular loop 3 region specifically, 1 to 31st, 97 to 103, and 172 to 195 in the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 And amino acids 266 to 278.
  • the antibody of the present invention may be any antibody that binds to the extracellular region of human CCR1 described above, but binds to at least one amino acid residue of the amino acid sequence of the extracellular loop 2 region of human CCR1.
  • the antibody is As such an antibody, an antibody etc. which bind to at least one amino acid residue of the amino acid sequences 172 to 195 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 can be mentioned.
  • examples of the antibody of the present invention include any one of the following (a) to (n):
  • the CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 69, 70 and 71, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 72, 73 and 74, respectively.
  • Containing antibodies include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOS: 75, 76 and 77, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOS: 78, 79 and 80, respectively. Containing antibodies.
  • VH CDRs 1-3 contain the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOS: 81, 82 and 83, respectively, and VL CDRs 1-3 set the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOS: 84, 85 and 86, respectively. Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 87, 88 and 89, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 90, 91 and 92 Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 93, 94 and 95, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 96, 97 and 98, respectively. Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 99, 100 and 101, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 102, 103 and 104 Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 105, 106 and 107, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 108, 109 and 110, respectively. Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 111, 112 and 113, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 114, 115 and 116, respectively. Containing antibodies.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 117, 118 and 119, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 120, 121 and 122, respectively. Containing antibodies.
  • the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 75, and the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 76, or the second Ile in the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 76 Thr comprises an amino acid sequence in which at least one of the modifications selected from Ala for Val at the 9th position, Ala at the 14th position for the Ala, and Ale at the 15th position for Ala is introduced, and 77.
  • CDR2 of VL is the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 127 or the sequence shown in SEQ ID NO: 127 Containing the amino acid sequence into which at least one of the modifications that substitutes Val at position 2 to Ile and Arg at position 5 to Lys in the amino acid sequence introduced, and CDR3 of VL corresponds to SEQ ID NO: 128
  • An antibody comprising the described amino acid sequence.
  • CDRs 1 to 3 of VH include the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 75, 131 and 77, respectively, and CDRs 1 to 3 of VL each have the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 126, 134 and 128, respectively.
  • Containing antibodies An antibody that competes with the at least one antibody according to (a) to (k) for binding to human CCR1.
  • M An antibody that binds to an epitope comprising an epitope to which any one of the antibodies described in (a) to (k) binds.
  • N An antibody that binds to the same epitope as an epitope to which any one of the antibodies described in (a) to (k) binds.
  • the antibody of the present invention exhibits 90% or more homology with each of the amino acid sequences of CDRs 1 to 3 of VH and CDRs 1 to 3 of VL of any one of the antibodies described in (a) to (k) above. It includes antibodies having the amino acid sequences of CDRs 1 to 3 of VH and CDRs 1 to 3 of VL. Specifically, the homology of 90% or more includes 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% and 99% or more.
  • anti-human CCR1 chimeric antibody chKM5907 antibody, chKM5908 antibody, chKM5909 antibody, chKM5911 antibody, chKM5915 antibody, chKM5916 antibody, chKM5954 antibody, chKM5955 antibody and chKM5956 antibody Can be mentioned.
  • One embodiment of the antibodies described in (a) and (f) above includes humanized anti-human CCR1 antibody hzKM5907 antibody and hzKM5916 antibody, respectively.
  • One embodiment of the antibody described in (j) above includes anti-human CCR1 chimeric antibody variant chKM5908 'antibody, chKM5908'mut01-32 antibody and humanized anti-human CCR1 antibody hzmAb5-06 antibody.
  • One embodiment of the antibody described in (k) above includes the anti-human CCR1 chimeric antibody variant chKM5908'mut22 antibody (also described as mAb5-06) and the humanized anti-human CCR1 antibody hzmAb5-06 antibody.
  • the antibody of the above (l) of the present invention refers to a second antibody which inhibits the binding of the first antibody to human CCR1 when the antibody described in the above (a) to (k) is used as the first antibody. .
  • the first epitope is the antibody of the above (m) of the present invention.
  • It refers to a second antibody that binds to a second epitope.
  • the antibody of the above (n) of the present invention means the antibody described in (a) to (k) above as the first antibody, and the epitope to which the first antibody binds is the first epitope. Refers to a second antibody that binds to one epitope.
  • the antibodies of the present invention include the following (1)-(a) to (j), (2)-(a) to (c), (3)-(a) to (h), Also included are any one antibody selected from (4)-(a) to (w) and (5)-(a) to (f).
  • VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 54.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 146 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 147.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 146 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 148.
  • (4)-(k) An antibody comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 161, and wherein the VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 148.
  • (4)-(l) an antibody wherein the VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 161 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 149.
  • (4)-(m) An antibody comprising an amino acid sequence wherein VH is set forth in SEQ ID NO: 161, and wherein VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 150.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 160 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 151.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 160 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 151.
  • VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 162.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 163 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 164.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 165 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 162.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 165 and the VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 164.
  • VH comprises the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 166 and the VL comprises the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 162.
  • VH comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 166
  • VL comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 162.
  • the antibodies of the present invention include the above (1)-(a) to (j), (2)-(a) to (c), (3)-(a) to (h) and (4)-(a). And the amino acid sequences of VH and VL of any one of the antibodies described in (w) and (5)-(a) to (f), of VH and VL of an antibody showing 90% or more homology respectively Includes antibodies having an amino acid sequence. Specifically, the homology of 90% or more includes 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% and 99% or more.
  • Antibodies include KM5954 antibody, KM5955 antibody and KM5956 antibody.
  • anti-human CCR1 chimeric antibody chKM5907 antibody, chKM5908 antibody, chKM5909 antibody, chKM5911 antibody, chKM5915 antibody, chKM5916 antibody, The chKM5954 antibody, the chKM5955 antibody and the chKM5956 antibody can be mentioned.
  • one embodiment of the antibody described in (1)-(j) above includes anti-human CCR1 chimeric antibody variant chmAb5-06.
  • humanized anti-human CCR1 antibody hzmAb5-06 antibody, hzKM5907 antibody, and hzKM5916 antibody can be mentioned as one embodiment of the antibodies described in (2)-(a) to (c) above.
  • humanized anti-human CCR1 antibody hzmAb5-06 LV0HV17 antibody, hzmAb5-06 LV1aHV17 antibody, hzmAb5-06 LV1bHV17 antibody HzmAb5-06 LV2aHV17 antibody, hzmAb5-06 LV2bHV17 antibody, hzmAb5-06 LV4HV17 antibody, hzmAb5-06 LV5HV17 antibody and hzmAb5-06 LV5HV14 antibody.
  • LV2aHV0 antibody hzKM5907 LV2bHV0 antibody, hzKM5907 LV4HV0 antibody, hzKM5907 LV6HV0 antibody, hzKM5907 LV0HV7 antibody, hzKM5907 LV1aHV7 antibody, hzKM5907 LVh7h7h7h7a.
  • HzKM5907 LV6HV7 antibody hzKM5907 LV2bHV1 antibody, hzKM5907 LV2bHV2a antibody, hzKM5907 LV2bHV2b antibody, hzKM5907 LV2bHV3a antibody, hzKM5907 LV2bHV3b antibodies, hzKM5907 LV2bHV3c antibodies and hzKM5907 LV2bHV4 antibodies.
  • humanized anti-human CCR1 antibody hzKM5916 LV0HV0 antibody, hzKM5916 LV2HV0 antibody, hzKM5916 LV0HV1 antibody, hzKM5916 LV2HV1 antibody, hzKM5916 And LV0HV3 and hzKM5916 LV2HV3 antibodies.
  • human CCR1 is a polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 or the amino acid sequence of NCBI accession number NP — 001286, the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 or one of the amino acid sequences of NCBI accession number NP — 001286 60% or more of the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 2 or the amino acid sequence of NCBI Accession No.
  • NP — 001286 comprising the amino acid sequence wherein the above amino acids are deleted, substituted or added and having the function of human CCR1
  • a polypeptide comprising an amino acid sequence having a homology of preferably 80% or more, more preferably 90% or more, most preferably 95% or more, and having a function of human CCR1 and the like can be mentioned.
  • a polypeptide having an amino acid sequence in which one or more amino acids have been deleted, substituted or added in the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 2 or the amino acid sequence shown in NCBI Accession No. NP — 001286 is a site-directed mutagenesis [Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989), Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons (1987-1997), Nucleic acids Research, 10, 6487 (1982), Proc. Natl. Acad Sci. USA, 79, 6409 (1982), Gene, 34, 315 (1985), Nucleic Acids Research, 13, 4431 (1985), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82, 488 (1985)], etc.
  • the number of amino acids to be deleted, substituted or added is not particularly limited, but preferably 1 to several tens, for example, 1 to 20, more preferably 1 to several, for example 1 to 5 amino acids It is.
  • Examples of the gene encoding human CCR1 include the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1, and the nucleotide sequence of NCBI accession number NM_001295.
  • a gene comprising a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or a nucleotide sequence wherein one or more bases are deleted, substituted or added in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 and comprising DNA encoding a polypeptide having a human CCR1 function
  • a gene comprising a nucleotide sequence and comprising a DNA encoding a polypeptide having the function of human CCR1 or a DNA hybridizing under stringent conditions with a DNA comprising the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1 or a nucleotide sequence of NM_001295 And has the function of human CCR1
  • a gene encoding Ripepuchido also contained in the gene coding for the human CCR1 of the present invention.
  • a colony hybridization method As a DNA which hybridizes under stringent conditions, a colony hybridization method, a plaque hybridization method, a Southern blot, and a Southern blot, using a DNA containing the base sequence of SEQ ID NO: 1 or the base sequence of NM_001295 as a probe. It refers to a hybridizable DNA obtained by a hybridization method or a DNA microarray method.
  • the hybridizable DNA has a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or a DNA having at least 60% or more homology with the nucleotide sequence of NM_001295, preferably a DNA having 80% or more homology, more preferably 95% DNAs having the above homology can be mentioned.
  • gene polymorphism In the nucleotide sequence of a gene encoding a eukaryotic protein, gene polymorphism is often observed.
  • the gene used in the present invention a gene in which a small-scale mutation has occurred in the nucleotide sequence due to such polymorphism is also contained in the gene encoding human CCR1 of the present invention.
  • the homology numerical value in the present invention may be a numerical value calculated using a homology search program known to those skilled in the art unless otherwise specified, but for nucleotide sequences, BLAST [J. Mol. Biol BLAST 2 [Nucleic Acids Res., 25, 3389 (1997), Genome Res., 7, 649 (1997), for amino acid sequences, such as those calculated using default parameters. , Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Education/BLASTinfo/information3.htmL], and numerical values calculated using default parameters.
  • the default parameters are 5 if G (Cost to open gap) is a base sequence, 11 if an amino acid sequence, 2 if -E (Cost to extend gap) is a base sequence, and 1 if an amino acid sequence.
  • -Q Pulalty for nucleotide mismatch
  • -r forward for nucleotide match
  • -e expect value
  • -W wordsize
  • amino acid sequence In the case of 3 residues, 20 if the -y [Dropoff (X) for blast extensions in bits] is blastn, 7 for programs other than blastn, -X (X dropoff value fo gapped alignment in bits 15 and 50 for final X dropoff values for gapped alignment in bits (blast) and 25 for programs other than blastn (http://www.ncbi.nlm.nih.gov /blast/htmL/blastcgihelp.htmL).
  • a polypeptide comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 2 or a partial sequence of the amino acid sequence of NCBI Accession No. NP — 001286 can be produced by methods known to those skilled in the art. Specifically, it can be prepared by deleting a part of the DNA encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and culturing a transformant into which an expression vector containing this has been introduced. In addition, a polypeptide having an amino acid sequence in which one or more amino acids are deleted, substituted or added in the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 or the amino acid sequence of NCBI accession number NP — 001286 is obtained by the same method as described above. it can.
  • polypeptide consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 or the amino acid sequence of NCBI Accession No. NP — 001286, or the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 or one or more amino acids deleted in the amino acid sequence of NCBI Accession No. NP — 001286
  • Polypeptides having a substituted or added amino acid sequence can also be produced by chemical synthesis methods such as the fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) method and t-butyloxycarbonyl (tBoc) method.
  • the antibodies of the present invention include any of polyclonal antibodies, monoclonal antibodies and oligoclonal antibodies.
  • Polyclonal antibody refers to a population of antibody molecules secreted by antibody producing cells of different clones.
  • a monoclonal antibody is an antibody secreted by a single clone of antibody-producing cells, and is an antibody that recognizes a single epitope (also referred to as an antigenic determinant) and is uniform in amino acid sequence (primary sequence) constituting the monoclonal antibody.
  • Oligoclonal antibody refers to a population of antibody molecules in which a plurality of different monoclonal antibodies are mixed.
  • the monoclonal antibody in the present invention may be an antibody produced by a hybridoma or a recombinant antibody produced by a transformant transformed with an expression vector containing an antibody gene.
  • the epitope includes a single amino acid sequence that the monoclonal antibody recognizes and binds, a three-dimensional structure consisting of the amino acid sequence, an amino acid sequence modified by post-translational modification, and a three-dimensional structure consisting of the amino acid sequence.
  • the binding of the antibody of the present invention to the extracellular domain of human CCR1 is confirmed by measuring the binding of the antibody of the present invention to human CCR1 expressing cells using ELISA, flow cytometry, surface plasmon resonance, etc. can do.
  • known immunological detection methods [Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third edition, Academic Press (1996), Antibodies-A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988), monoclonal antibody experiment manual, Kodansha Scientific (1987)] and the like can be combined and confirmed.
  • the amino acid residue or epitope of human CCR1 to which the antibody of the present invention binds is a deletion in which a partial domain of human CCR1 is deleted, a variant substituted with a domain derived from another protein, and a partial peptide of human CCR1. It can be determined by conducting antibody binding experiments using fragments and the like. Alternatively, antibody binding experiments can also be performed using cells expressing the above-mentioned deficient body or mutant.
  • amino acid residues or epitopes of human CCR1 bound by the antibody of the present invention can be prepared by adding the antibody of the present invention to a peptide fragment of human CCR1 digested with proteolytic enzyme, and using known mass spectrometry for epitope mapping It can also be determined by doing.
  • That the antibody of the present invention inhibits activation of human CCR1 by human CCL15 is, for example, CCR1-dependent signal transduction in human CCR1-expressing cells, activation of PLC, increase in intracellular calcium ion concentration, NF- At least one of ⁇ B activation or migration of human CCR1-expressing cells can be confirmed as an index.
  • Cell migration can be measured using the chemotaxis assay described below.
  • human CCR1 expressing cells are added to the upper part of the chemotaxis assay chamber, 1) negative control such as medium or DPBS, 2) human CCL15 and 3) human CCL15 and the antibody of the present invention are added to the lower part of the chamber, After culturing for a fixed time, the number of human CCR1-expressing cells present in the lower part of the chamber is measured by an appropriate method.
  • the number of cells when human CCL15 and the antibody of the present invention are added is human under the condition that the number of cells when human CCL15 is added is larger than the number of cells when medium is added.
  • the antibody of the present invention can be determined to inhibit the activation of human CCR1 by human CCL15 as long as the number of cells decreases when CCL15 is added.
  • the inhibition of the activation of human CCR1 by human CCL15 can be confirmed using the change in calcium ion concentration in human CCR1 expressing cells as an indicator that the antibody of the present invention inhibits the activation of human CCR1.
  • Changes in intracellular calcium ion concentration can be measured by a known method, and can be measured, for example, using an intracellular Ca measurement kit (manufactured by Wako) and the like according to the attached protocol.
  • changes in intracellular calcium ion concentration when 1) a negative control such as medium or DPBS, 2) human CCL15 and 3) human CCL15 and the antibody of the present invention are respectively added to human CCR1 expressing cells Measure according to the above method.
  • the intracellular calcium ion concentration is decreased when human CCL15 is added, it can be determined that the antibody of the present invention inhibits the activation of human CCR1 by human CCL15.
  • the antibody molecule is also called immunoglobulin (hereinafter referred to as Ig), and human antibodies are classified into isotypes of IgA1, IgA2, IgD, IgE, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 and IgM according to the difference in molecular structure. Be done. IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4 with relatively high amino acid sequence homology are also collectively referred to as IgG.
  • the antibody molecule is composed of polypeptides called heavy chain (hereinafter referred to as heavy chain) and light chain (hereinafter referred to as light chain).
  • the H chain is composed of VH and H chain constant regions (also denoted as CH) from the N terminal side
  • the L chain is composed of each region of VL and L chain constant region (also described as CL) from the N terminal side Be done.
  • CH ⁇ , ⁇ , ⁇ , ⁇ and ⁇ chains are known for each subclass.
  • the CH is further composed of each domain of CH1 domain, hinge domain, CH2 domain and CH3 domain from the N-terminal side.
  • a domain refers to a functional structural unit that constitutes each polypeptide of an antibody molecule.
  • the CH2 domain and the CH3 domain are collectively referred to as Fc region or simply Fc.
  • CL C ⁇ and C ⁇ chains are known.
  • the CH1 domain, hinge domain, CH2 domain, CH3 domain and Fc region in the present invention can be identified by the EU index [Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)].
  • the antibody of the present invention is, in particular, a recombinant mouse antibody produced by genetic engineering, a recombinant rat antibody, a recombinant rabbit antibody, a human chimeric antibody (hereinafter also simply referred to as a chimeric antibody), a humanized antibody (human) Also included are genetically engineered antibodies such as type complementarity determining region CDR-grafted antibodies) and human antibodies. Furthermore, the antibodies of the present invention also include genetically engineered antibodies (also referred to as VL substituted antibodies) produced by recombining H chains (or VH) and L chains (or VL) derived from two different types of antibodies.
  • the two different types of antibodies may be either hybridoma-derived monoclonal antibodies, chimeric antibodies, humanized antibodies and human antibodies.
  • the antibodies of the present invention also include recombinant antibodies in which appropriate amino acid residue substitutions have been added in producing the above-mentioned recombinant antibodies.
  • the chimeric antibody means an antibody comprising non-human animal (non-human animal) antibody VH and VL and human antibody CH and CL.
  • non-human animal any mouse, rat, hamster, rabbit or the like can be used as long as it can produce a hybridoma.
  • a hybridoma is a cell producing a monoclonal antibody having a desired antigen specificity, obtained by fusing a B cell obtained by immunizing a non-human animal with an antigen and a myeloma cell derived from a mouse or the like.
  • the variable region constituting the antibody produced by the hybridoma consists of the amino acid sequence of the non-human animal antibody.
  • the human chimeric antibody is obtained from a non-human animal cell-derived hybridoma that produces a monoclonal antibody, and the cDNA encoding the VH and VL of the monoclonal antibody is obtained, and for animal cells having a DNA encoding the human antibody CH and CL. Each of them can be inserted into an expression vector to construct a human chimeric antibody expression vector, which can be expressed and produced by introduction into an animal cell.
  • the chimeric antibody variant in the present invention is an antibody in which the VL of one chimeric antibody is replaced with the VL of another chimeric antibody (also referred to as a VL substituted chimeric antibody), and / or one or more amino acids of VL or VH of the antibody.
  • the chimeric antibody variant is obtained from a non-human animal cell-derived hybridoma that produces a monoclonal antibody, obtains a cDNA encoding the VH of the monoclonal antibody, and a non-human animal cell-derived hybridoma that produces another monoclonal antibody.
  • a human chimera obtained by combining cDNA encoding VL of the monoclonal antibody and inserting each into an expression vector for animal cells having DNA encoding CH and CL of human antibody to combine VH and VL derived from different hybridoma clones.
  • An antibody expression vector can be constructed, and can be expressed and produced by introduction into animal cells.
  • a DNA is prepared by substituting one or more amino acid residues for the amino acids of VH or VL of a chimeric antibody or a VL substitution chimeric antibody with amino acid residues other than those obtained from a hybridoma, It can be inserted into the expression vector.
  • Antibodies that can be similarly expressed and produced using this vector are also referred to as chimeric antibody variants.
  • a humanized antibody refers to an antibody in which the amino acid sequences of the CDRs of VH and VL of a non-human animal antibody are grafted to the corresponding CDRs of VH and VL of a human antibody. Regions other than CDRs of VH and VL are referred to as framework regions (hereinafter referred to as FR).
  • the humanized antibody comprises a cDNA encoding a VH amino acid sequence consisting of the amino acid sequence of the CDR of the VH of the non-human animal antibody and the amino acid sequence of the FR of any human antibody, and the amino acids of the CDR of the VL of the non-human animal antibody
  • a cDNA encoding a VL amino acid sequence consisting of the sequence and the amino acid sequence of the FR of any human antibody is constructed, and inserted into an animal cell expression vector having DNAs encoding CH and CL of the human antibody, respectively.
  • An antibody expression vector can be constructed and expressed by introducing it into animal cells for production.
  • Human antibodies originally refer to antibodies naturally present in the human body, but human antibody phage libraries and human antibody-producing trans made by recent advances in genetic engineering, cell engineering and developmental engineering The antibody etc. which are obtained from a transgenic animal are also included.
  • a human antibody is obtained by immunizing a mouse carrying a human immunoglobulin gene (Tomizuka K. et. Al., Proc Natl Acad Sci USA 97, 722-7, 2000) with a desired antigen. Can do.
  • a human antibody can be obtained without performing immunization by selecting a human antibody having a desired binding activity ( Winter G. et. Al., Annu Rev Immunol. 12: 433-55. 1994).
  • a human antibody having a desired binding activity Winter G. et. Al., Annu Rev Immunol. 12: 433-55. 1994.
  • immortalizing human B cells using EB virus cells producing a human antibody having a desired binding activity can be produced and human antibodies can be obtained (Rosen A. et. Al., Nature 267, 52-54.1977).
  • An antibody present in the human body can be obtained, for example, by immortalizing lymphocyte isolated from human peripheral blood by infection with EB virus or the like and then cloning to obtain lymphocyte producing the antibody.
  • the antibody can be purified from the culture in which the lymphocytes are cultured.
  • the human antibody phage library is a library of phage in which antibody fragments such as Fab and scFv are expressed on the surface by inserting an antibody gene prepared from human B cells into the phage gene. From the library, phage expressing an antibody fragment having a desired antigen binding activity can be recovered using the binding activity to a substrate on which the antigen is immobilized as an index. The antibody fragment can be further converted into a human antibody molecule consisting of two complete H chains and two complete L chains by genetic engineering techniques.
  • a human antibody-producing transgenic animal refers to an animal in which a human antibody gene has been integrated into the host animal chromosome.
  • a human antibody-producing transgenic animal can be produced by introducing a human antibody gene into mouse ES cells, and transplanting the ES cells into early embryos of other mice to generate them.
  • the method for producing a human antibody from a human antibody-producing transgenic animal is a method for producing a human antibody in a culture by obtaining and culturing a human antibody-producing hybridoma by a hybridoma producing method carried out in a normal non-human mammal. It can be produced and accumulated.
  • amino acid sequences of VH and VL of the antibody of the present invention the amino acid sequences of VH and VL of human antibody, the amino acid sequences of VH and VL of non-human animal antibody or the CDRs of non-human animal antibody can be used as a frame of any human antibody. Any of the amino acid sequences of VH and VL of the humanized antibody grafted onto a work may be used.
  • the amino acid sequence of CL in the antibody of the present invention may be any amino acid sequence or non-human animal antibody amino acid sequences of a human antibody, preferably C kappa or C lambda amino acid sequences of a human antibody.
  • the CH of the antibody of the present invention may be any as long as it belongs to an immunoglobulin, but preferably any of the subclasses belonging to the IgG class, ⁇ 1 (IgG1), ⁇ 2 (IgG2), ⁇ 3 (IgG3) and ⁇ 4 (IgG4) Can also be used.
  • the antibody of the present invention includes an Fc fusion protein in which Fc and an antibody fragment are bound, an Fc fusion protein in which Fc and a naturally occurring ligand or receptor are bound (also referred to as immunoadhesin), and a plurality of Fc regions Also included in the present invention are Fc fusion proteins and the like.
  • Fc regions and the like in which amino acid residues are modified can also be used for the antibodies of the present invention in order to stabilize the antibodies and to control their half life in blood.
  • the antibody of the present invention or the antibody fragment also includes an antibody comprising any post-translationally modified amino acid residue.
  • Post-translational modifications include, for example, deletion of a lysine residue at the C-terminus of the heavy chain [lysine clipping] or conversion of a glutamine residue at the N-terminus of the polypeptide to pyroglutamine (pyroGlu) [Beck et al, Analytical Chemistry, 85, 715-736 (2013)].
  • the antibody fragment is an antibody fragment having an antigen binding activity that binds to the extracellular region of human CCR1 and inhibits the activation of human CCR1 by human CCL15.
  • antibody fragments include Fab, Fab ′, F (ab ′) 2 , scFv, diabody, dsFv or a peptide containing a plurality of CDRs.
  • the disulfide bond between the N-terminal half of the H chain and the entire L chain is an antibody fragment having a molecular weight of about 50,000 and antigen binding activity.
  • F (ab ') 2 is a fragment obtained by treating IgG with the proteolytic enzyme pepsin (cleaved at the 234th amino acid residue of the H chain), Fab is via the S-S bond of the hinge region An antibody fragment having an antigen binding activity and a molecular weight of about 100,000, which is slightly larger than that bound.
  • Fab ′ is an antibody fragment having a molecular weight of about 50,000 and having an antigen binding activity, which is obtained by cleaving the S—S bond of the hinge region of F (ab ′) 2 described above.
  • the scFv is prepared by using an appropriate peptide linker (P) such as a linker peptide consisting of a linker (G4S) consisting of 4 Gly and 1 Ser residue (G4S) consisting of 1 VH and 1 VL
  • P an appropriate peptide linker
  • G4S linker peptide consisting of a linker (G4S) consisting of 4 Gly and 1 Ser residue (G4S) consisting of 1 VH and 1 VL
  • G4S linker peptide consisting of a linker (G4S) consisting of 4 Gly and 1 Ser residue (G4S) consisting of 1 VH and 1 VL
  • G4S linker peptide consisting of a linker (G4S) consisting of 4 Gly and 1 Ser residue (G4S) consisting of 1 VH and 1 VL
  • G4S Ser residue
  • a diabody is an antibody fragment in which scFvs of the same or different antigen binding specificities form a dimer and are antibody fragments having a bivalent antigen binding activity to the same antigen or a specific antigen binding activity to different antigens.
  • DsFv refers to a polypeptide in which one amino acid residue in each of VH and VL is substituted with a cysteine residue, which is linked via an S-S bond between the cysteine residues.
  • the peptide containing CDR is comprised including at least one or more regions of CDR of VH or VL.
  • Peptides containing a plurality of CDRs can be linked together directly or via an appropriate peptide linker.
  • a DNA encoding the VH and VL CDRs of the modified antibody of the present invention is constructed, the DNA is inserted into a prokaryotic expression vector or a eukaryotic expression vector, and the expression vector is introduced into the prokaryotic or eukaryotic organism. Can be expressed and produced.
  • peptides containing CDRs can also be produced by chemical synthesis methods such as Fmoc method or tBoc method.
  • the monoclonal antibody of the present invention comprises a monoclonal antibody or antibody fragment thereof that binds to human CCR1 of the present invention, chemically or genetically engineered radioisotope, small molecule drug, high molecular drug, protein or antibody drug, etc. Included are derivatives of conjugated antibodies.
  • the derivative of the antibody is selected from the N-terminal side and C-terminal side of the H chain or L chain of the monoclonal antibody or antibody fragment thereof that binds to human CCR1 of the present invention, a suitable substituent or side chain in the antibody molecule, or a sugar chain etc. , Radioisotope, small molecule drug, high molecular drug, immunostimulant, protein, antibody drug or nucleic acid drug, etc. by chemical method [introduction to antibody engineering, Jijin Shokan (1994)]. be able to.
  • a DNA encoding a monoclonal antibody or antibody fragment thereof that binds to human CCR1 of the present invention and a DNA encoding a protein or antibody drug to be linked are ligated and inserted into an expression vector, and the expression vector is used as a suitable host. It can be produced by genetic engineering techniques to be introduced into cells and expressed.
  • radioactive isotopes examples include 111 In, 131 I, 125 I, 90 Y, 64 Cu, 99 Tc, 77 Lu or 211 At. Radioactive isotopes can be attached directly to the antibody, such as by the chloramine T method. Alternatively, a substance that chelates radioactive isotopes may be bound to the antibody. As the chelating agent, for example, 1-isothiocyanatobenzyl-3-methyldiethylene triaminepentaacetic acid (MX-DTPA) and the like can be mentioned.
  • MX-DTPA 1-isothiocyanatobenzyl-3-methyldiethylene triaminepentaacetic acid
  • low-molecular drugs examples include alkylating agents, nitrosoureas, antimetabolites, antibiotics, plant alkaloids, topoisomerase inhibitors, hormone therapeutics, hormone antagonists, aromatase inhibitors, P-glycoprotein inhibitors, platinum Complex derivatives, anticancer agents such as M phase inhibitors or kinase inhibitors [Clinical Oncology, Cancer and Chemotherapy (1996)], steroids such as hydrocortisone or prednisone, non-steroids such as aspirin or indomethacin, gold thiomalate or Immunomodulators such as penicillamine, immunosuppressants such as cyclophosphamide or azathioprine, or anti-inflammatory agents such as antihistamines such as chlorpheniramine maleate or cremathinin [Inflammation and anti-inflammatory therapies, Dental & Dental Co., Ltd. (1982 )] Etc., and the like.
  • anticancer agents include amiphostin (ethyol), cisplatin, dacarbazine (DTIC), dactinomycin, mechlorethamine (nitrogen mustard), streptozocin, cyclophosphamide, ifosfamide, carmustine (BCNU), lomustine (CCNU), doxorubicin (Adriamycin), epirubicin, gemcitabine (gemzar), daunorubicin, procarbazine, mitomycin, cytarabine, etoposide, methotrexate, 5-fluorouracil, fluorouracil, vinblastine, vincristin, bleomycin, daunomycin, pepromycin, estramustine, paclitaxel (taxol), docetaxel ( Taxotere), aldesleukin, asparaginase, Ruphan, carboplatin, oxaliplatin, nedaplatin, cladribine, camp
  • a method of binding a low molecular weight drug to an antibody for example, a method of binding between the drug and the amino group of the antibody via glutaraldehyde or an amino group of the drug and a carboxyl group of the antibody via water soluble carbodiimide The method of making it couple etc. is mentioned.
  • Examples of the high molecular weight drug include polyethylene glycol (hereinafter referred to as PEG), albumin, dextran, polyoxyethylene, styrene-maleic acid copolymer, polyvinyl pyrrolidone, pyran copolymer, or hydroxypropyl methacrylamide.
  • PEG polyethylene glycol
  • albumin dextran
  • polyoxyethylene polyoxyethylene
  • styrene-maleic acid copolymer polyvinyl pyrrolidone
  • pyran copolymer polyvinyl pyrrolidone
  • pyran copolymer or hydroxypropyl methacrylamide
  • a method of binding PEG and an antibody a method of reacting with a PEGylation modifying reagent, etc. may be mentioned [Bioconjugate drug, Kamogawa Shoten (1993)].
  • a PEGylation modifying reagent a modifying agent to the ⁇ -amino group of lysine (Japanese Patent Laid-Open No. 61-178926), a modifying agent to the carboxyl group of aspartic acid and glutamic acid (Japanese Patent Laid-open No. 56-23587) No. 2) or a modifying agent to guanidino group of arginine (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-117920) and the like.
  • the immunostimulant may be a natural product known as an immunoadjuvant, and specific examples of the agent that enhances immunity include ⁇ (1 ⁇ 3) glucan (eg, lentinan or schizophyllan) or ⁇ galactosyl ceramide (KRN 7000) And the like.
  • ⁇ (1 ⁇ 3) glucan eg, lentinan or schizophyllan
  • KRN 7000 galactosyl ceramide
  • the proteins include, for example, cytokines or growth factors or toxin proteins that activate immunocompetent cells such as NK cells, macrophages or neutrophils.
  • cytokine or a growth factor for example, interferon (hereinafter referred to as IFN) - ⁇ , IFN- ⁇ , IFN- ⁇ , interleukin (hereinafter referred to as IL) -2, IL-12, IL-15, IL- 18, IL-21, IL-23, granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte / macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) or macrophage colony stimulating factor (M-CSF) and the like.
  • IFN interferon
  • IL-15 interleukin
  • IL-15 interleukin
  • IL-15 interleukin
  • IL-15 interleukin- 18, IL-21
  • IL-23 interleukin
  • G-CSF granulocyte colony stimulating factor
  • GM-CSF granulocyte / macrophage colony stimulating factor
  • M-CSF macrophage colony stimulating factor
  • toxin protein include ricin, diphtheria toxin,
  • antibody drugs include antigens whose apoptosis is induced by antibody binding, antigens involved in tumor pathogenesis, antigens regulating immune function, and antibodies directed against antigens involved in angiogenesis at a lesion site.
  • antigens that induce apoptosis by antibody binding include cluster of differentiation (hereinafter referred to as CD) 19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD37, CD53, CD72, CD73, CD74, CDw75, CDw76, CD77, CDw78, CD79a, CD79b, CD80 (B7.1), CD81, CD82, CD82, CD83, CDw 84, CD85, CD86 (B7.2), human leukemia antigen (HLA) -Class II or Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) And the like.
  • CD cluster of differentiation
  • CD20 CD21, CD22, CD23, CD24, CD37, CD53, CD72, CD73, CD74, CDw75, CDw76, CD77, CDw78, CD79a, CD79b, CD80
  • CD81, CD82, CD82, CD83, CDw 84, CD85, CD86 B7.2
  • HLA human leukemia antigen
  • EGFR Epidermal Growth Fact
  • antigens involved in tumor pathogenesis or antigens of antibodies that modulate immune functions include CD4, CD40, CD40 ligands, B7 family molecules (eg, CD80, CD86, CD274, B7-DC, B7-H2, B7- H3 or B7-H4), ligands of B7 family molecules (e.g.
  • antigens of antibodies that inhibit angiogenesis at a lesion site include vascular endothelial growth factor (VEGF), angiopoietin, fibroblast growth factor (FGF), EGF, hepatocyte growth factor (HGF), and platelet-derived growth factor (PDGF).
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • FGF fibroblast growth factor
  • EGF fibroblast growth factor
  • HGF hepatocyte growth factor
  • PDGF platelet-derived growth factor
  • IGF insulin-like growth factor
  • EPO erythropoietin
  • TGF ⁇ IL-8
  • ephrin or SDF-1 or their receptors, and the like.
  • a fusion antibody with a protein or antibody drug is prepared by ligating a cDNA encoding an antibody contained in a protein or antibody drug to a cDNA encoding a monoclonal antibody or antibody fragment, constructing a DNA encoding the fusion antibody,
  • a fusion antibody can be produced by inserting the expression vector into an expression vector for organisms or eukaryotes and introducing the expression vector into a prokaryote or eukaryote.
  • Nucleic acid drugs include, for example, drugs containing a nucleic acid such as small interference ribonucleic acid (siRNA) or microRNA that acts on a living body by controlling the function of a gene.
  • a conjugate with a nucleic acid drug that suppresses the master transcription factor ROR ⁇ t of Th17 cells is considered.
  • a label used in a conventional immunological detection or measurement method is used. It can be mentioned.
  • the label for example, an enzyme such as alkaline phosphatase, peroxidase or luciferase, a luminescent substance such as acridinium ester or rophine, or a fluorescent substance such as fluorescein isothiocyanate (FITC) or tetramethylrhodamine isothiocyanate (RITC) It can be mentioned.
  • the present invention also includes a composition containing, as an active ingredient, a monoclonal antibody or an antibody fragment thereof that binds to human CCR1.
  • the present invention also relates to a therapeutic agent for a human CCR1-related disease, which comprises a monoclonal antibody or an antibody fragment thereof that binds to human CCR1 as an active ingredient.
  • the present invention also relates to a method of treating a human CCR1-related disease comprising administering a monoclonal antibody or antibody fragment thereof that binds human CCR1.
  • the human CCR1-related disease may be any disease in which human CCR1 or a ligand of human CCR1 is involved, for example, cancer, autoimmune disease and inflammatory disease.
  • Cancer diseases include, for example, diffuse large B cell lymphoma, follicular lymphoma, B cell lymphoma, T cell lymphoma, plasma cell myeloma, acute myelogenous leukemia, Hodgkin's lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, hairy Cell leukemia, mantle cell lymphoma, follicular marginal zone lymphoma, small lymphocytic lymphoma, multiple myeloma, hepatocellular carcinoma, colorectal cancer, non-small cell lung cancer, oral squamous cell carcinoma, ovarian cancer, prostate cancer, breast cancer, Examples include glioma or osteosarcoma.
  • autoimmune diseases or inflammatory diseases include rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, chronic obstructive pulmonary disease, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, asthma, atopic dermatitis, inflammatory colitis, Crohn's disease or Behcet's disease etc. Can be mentioned.
  • the therapeutic agent containing the antibody of the present invention or the antibody fragment may contain only the antibody or the antibody fragment as an active ingredient, but usually one or more pharmacologically acceptable carriers and Preferably, they are mixed together and provided as a pharmaceutical preparation prepared by any method known in the pharmaceutical arts.
  • the route of administration is preferably that which is most effective in treatment, and includes oral administration, or parenteral administration such as buccal, intratracheal, rectal, subcutaneous, intramuscular or intravenous, preferably intravenous Internal administration can be mentioned.
  • the dosage form includes, for example, sprays, capsules, tablets, powders, granules, syrups, emulsions, suppositories, injections, ointments or tapes.
  • the dose or the number of administrations vary depending on the intended therapeutic effect, administration method, treatment period, age, body weight and the like, it is usually 10 ⁇ g / kg to 10 mg / kg per adult per day.
  • the present invention relates to a reagent for detecting or measuring CCR1 containing a monoclonal antibody or antibody fragment that binds to human CCR1, or a method for detecting or measuring CCR1 using a monoclonal antibody or antibody fragment that binds to human CCR1.
  • a method of detecting or measuring human CCR1 in the present invention any known method can be mentioned. For example, methods of immunological detection or measurement can be mentioned.
  • the immunological detection or measurement method is a method of detecting or measuring the amount of antibody or the amount of antigen using a labeled antigen or antibody.
  • Immunological detection or measurement methods include, for example, radiolabeled antibody (RIA), enzyme-linked immunosorbent assay (EIA or ELISA), fluorescence immunoassay (FIA), luminescent immunoassay (Western Immunoassay), Western Blotting methods or physicochemical methods may be mentioned.
  • the present invention includes detection or measurement of CCR1 using a diagnostic agent for a CCR1 related disease, or a monoclonal antibody that binds to human CCR1 or the antibody fragment comprising a monoclonal antibody that binds human CCR1 or the antibody fragment.
  • the present invention relates to a method for diagnosing CCR1 related diseases.
  • a human CCR1-related disease can be diagnosed by detecting or measuring cells expressing human CCR1 according to the above-described method using the monoclonal antibody of the present invention or the antibody fragment thereof.
  • human CCR1 or human CCR1 is expressed such as tissue, cells, blood, plasma, serum, pancreatic fluid, urine, feces, tissue fluid or culture fluid. It is not particularly limited as long as it may contain the cells in question.
  • the diagnostic agent containing the monoclonal antibody or antibody fragment thereof of the present invention may contain, according to the target diagnostic method, a reagent for performing an antigen-antibody reaction and a reagent for detecting the reaction.
  • the reagents for carrying out the antigen-antibody reaction include buffers, salts and the like.
  • the detection reagent includes a reagent used in a conventional immunological detection or assay method such as a labeled secondary antibody that recognizes the monoclonal antibody or its antibody fragment, or a substrate corresponding to the label.
  • the present invention also relates to the use of an anti-human CCR1 monoclonal antibody or an antibody fragment thereof for the production of a therapeutic or diagnostic agent for a CCR1 related disease.
  • human CCR1 or human CCR1 expressing cells can be prepared by expressing an expression vector containing cDNA encoding full length human CCR1 or a partial length thereof into E. coli, yeast, insect cells or animal cells It can be obtained by introducing it.
  • Human CCR1 can also be obtained by purifying human CCR1 from various human cell lines, human cells and human tissues expressing human CCR1 abundantly. In addition, these human cell lines, human cells and human tissues can be used as antigens as they are.
  • a synthetic peptide having a partial sequence of human CCR1 can be prepared by chemical synthesis such as Fmoc method or tBoc method and used as an antigen.
  • a known tag such as FLAG or His may be added to the C-terminal or N-terminal of a synthetic peptide having a partial sequence of human CCR1 or human CCR1.
  • the human CCR1 used in the present invention is described in Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989), Current Protocols In Molecular Biology, John Wiley & Sons (1987-1997), etc.
  • the DNA encoding the human CCR1 can be expressed in host cells and produced using, for example, the following method.
  • a recombinant vector is prepared by inserting a full-length cDNA containing a portion encoding human CCR1 downstream of the promoter of an appropriate expression vector.
  • a DNA fragment of an appropriate length which is prepared based on the full-length cDNA and contains a polypeptide-encoding portion, may be used.
  • the resulting recombinant vector can be introduced into a host cell compatible with the expression vector to obtain a transformant producing a polypeptide.
  • any vector capable of autonomous replication or integration into a chromosome in the host cell to be used and containing an appropriate promoter at a position capable of transcribing DNA encoding the polypeptide may be used.
  • any microorganism can be used as long as it can express a target gene, such as a microorganism belonging to the genus Escherichia such as E. coli, yeast, insect cells or animal cells.
  • the recombinant vector When a prokaryote such as E. coli is used as a host cell, the recombinant vector is capable of autonomous replication in prokaryote, and at the same time, contains a promoter, a ribosome binding sequence, a DNA encoding a portion encoding human CCR1, and a transcription termination sequence It is preferable that it is a vector containing Although a transcription termination sequence is not necessarily required for the recombinant vector, it is preferable to place the transcription termination sequence immediately below the structural gene. Furthermore, the recombinant vector may contain a gene that controls a promoter.
  • the recombinant vector it is preferable to use a plasmid in which the distance between the Shine-Dalgarno sequence (also referred to as SD sequence), which is a ribosome binding sequence, and the initiation codon is adjusted to an appropriate distance (for example, 6 to 18 bases).
  • SD sequence also referred to as SD sequence
  • initiation codon is adjusted to an appropriate distance (for example, 6 to 18 bases).
  • a base sequence of DNA encoding the human CCR1 a base can be substituted so as to obtain an optimal codon for expression in a host, thereby improving the production rate of human CCR1 as a target.
  • any expression vector can be used as long as it can exert its function in the host cell to be used, and for example, pBTrp2, pBTac1, pBTac2 (all manufactured by Roche Diagnostics), pKK233-2 (preferable) Manufactured by Pharmacia, pSE280 (manufactured by Invitrogen), pGEMEX-1 (manufactured by Promega), pQE-8 (manufactured by Qiagen), pKYP10 (Japanese Unexamined Patent Publication No. 58-110600), pKYP200 [Agricultural Biological Chemistry, 48, 669 (1984)], pLSA1 [Agric. Biol.
  • any promoter may be used as long as it can function in the host cell used.
  • promoters derived from E. coli, phage or the like such as trp promoter (Ptrp), lac promoter, PL promoter, PR promoter or T7 promoter can be mentioned.
  • trp promoter Ptrp
  • lac promoter PL promoter
  • PR promoter PR promoter
  • T7 promoter T7 promoter
  • a tandem promoter in which two Ptrps are in tandem, and an artificially designed and modified promoter such as a tac promoter, lacT7 promoter or let I promoter can be mentioned.
  • Examples of host cells include E. coli XL1-Blue, E. coli XL2-Blue, E. coli DH1, E. coli MC1000, E. coli KY3276, E. coli W1485, E. coli JM109, E. coli HB101, E. coli No. 49, E. coli W3110, E. coli NY49 or E. coli DH5 ⁇ and the like.
  • any method for introducing a recombinant vector into a host cell any method can be used as long as it is a method for introducing DNA into a host cell to be used, for example, a method using calcium ion [Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 69, 2110 (1972), Gene, 17, 107 (1982), and Molecular & General Genetics, 168, 111 (1979)].
  • any expression vector can be used as long as it can exhibit its function in animal cells.
  • pCDM8 [Nature, 329, 840 (1987)], pcDNAI / Amp (manufactured by Invitrogen Corporation) , PcDNA3.1 (manufactured by Invitrogen), pREP4 (manufactured by Invitrogen), pAGE 103 [J. Biochemistry, 101, 1307 (1987)], pAGE 210, pME18 SFL3, pKANTEX 93 (WO 97/10354), N5KG1 val (US Patent No. 6,001,358), INPEP 4 (Bi gen-IDEC, Inc.) and transposon vector (WO 2010/143698), and the like.
  • Any promoter can be used as long as it can exert a function in animal cells, for example, a cytomegalovirus (CMV) immediate early (IE) gene promoter, SV40 early promoter, retrovirus promoter And metallothionein promoter, heat shock promoter, SR ⁇ promoter or promoter or enhancer of Moloney murine leukemia virus.
  • CMV cytomegalovirus
  • IE immediate early gene promoter
  • SV40 early promoter SV40 early promoter
  • retrovirus promoter And metallothionein promoter metallothionein promoter
  • heat shock promoter SR ⁇ promoter or promoter or enhancer of Moloney murine leukemia virus.
  • SR ⁇ promoter promoter or enhancer of Moloney murine leukemia virus.
  • the enhancer of IE gene of human CMV may be used together with the promoter.
  • host cells examples include human leukemia cells Namalwa cells, monkey cells COS cells, Chinese hamster ovary cells CHO cells [Journal of Experimental Medicine, 108, 945 (1958); Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 60, 1275 (1968); Genetics, 55, 513 (1968); Chromosoma, 41, 129 (1973); Methods in Cell Science, 18, 115 (1996); Radiation Research, 148, 260 (1997); Proc. Natl. Acad Sci. USA, 77, 4216 (1980); Proc. Natl. Acad. Sci., 60, 1275 (1968); Cell, 6, 121 (1975); Molecular Cell Genetics, Appendix I, II (pp. 883-).
  • CHO cells deficient in the dihydrofolate reductase gene (hereinafter referred to as dhfr) (CHO / DG44 cells) [Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 4216 (1980)], CHO-K1 (ATCC CCL-61), DUkXB11 (ATCC CCL-9096), Pro-5 (ATCC) CCL-1781), CHO-S (Life Technologies, Cat # 11619), Pro-3, rat myeloma cells YB2 / 3HL. P2. G11.16 Ag.
  • dhfr dihydrofolate reductase gene
  • mice 20 also referred to as YB2 / 0
  • mouse myeloma cells NSO mouse myeloma cells SP2 / 0-Ag14
  • Syrian hamster cells BHK or HBT5637 Japanese Unexamined Patent Publication No. 63-000299
  • any method for introducing a recombinant vector into a host cell any method can be used as long as it is a method for introducing DNA into animal cells, for example, electroporation [Cytotechnology, 3, 133 (1990)], calcium phosphate method (Japanese Unexamined Patent Publication No. 2-227075) or a lipofection method [Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84, 7413 (1987)], and the like.
  • a transformant derived from a microorganism or animal cell carrying a recombinant vector incorporating a DNA encoding human CCR1 obtained as described above is cultured in a medium to produce and accumulate the human CCR1 in a culture solution Human CCR1 can be produced by collection from the culture broth.
  • the method of culturing the transformant in a medium can be carried out according to a conventional method used for culturing a host.
  • an inducer may be added to the medium as needed.
  • an inducer may be added to the medium as needed.
  • culture a microorganism transformed with isopropyl-.beta.-D-thiogalactopyranoside etc. with a recombinant vector using a trp promoter When this is done, indole acrylic acid or the like may be added to the medium.
  • a culture medium for culturing transformants obtained using animal cells as a host for example, commonly used RPMI 1640 medium [The Journal of the American Medical Association, 199, 519 (1967)], Eagle's MEM medium [Science] , 122, 501 (1952)], Dulbecco's modified MEM medium [Virology, 8, 396 (1959)], 199 medium [Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 73, 1 (1950)] or Iscove's Modified Examples include Dulbecco's Medium (IMDM) medium or a medium obtained by adding fetal bovine serum (FBS) or the like to these medium.
  • IMDM Dulbecco's Medium
  • FBS fetal bovine serum
  • Culturing is usually carried out under conditions such as pH 6-8, 30-40 ° C., 5% CO 2 presence, etc. for 1-7 days.
  • antibiotics such as kanamycin or penicillin may be added to the medium during the culture, if necessary.
  • Methods of producing human CCR1 include, for example, a method of producing it in a host cell, a method of secreting it out of a host cell, or a method of producing it on a host extracellular membrane, the host cell to be used or the human CCR1 to be produced By changing the structure, an appropriate method can be selected.
  • the obtained human CCR1 can be isolated and purified, for example, as follows.
  • human CCR1 When human CCR1 is expressed in a dissolved state in cells, cells are collected by centrifugation after completion of culture, suspended in an aqueous buffer, and then using an ultrasonic crusher, French press, Manton Gaulin homogenizer, Dynomill, etc. The cells are disrupted to obtain a cell-free extract.
  • a conventional protein isolation and purification method ie, solvent extraction method, salting out method with ammonium sulfate, desalting method, precipitation method with organic solvent, diethylamino Anion exchange chromatography method using a resin such as ethyl (DEAE) -sepharose, DIAION HPA-75 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), cation exchange chromatography using a resin such as S-Sepharose FF (manufactured by Pharmacia) Method, hydrophobic chromatography method using resin such as butyl sepharose, phenyl sepharose, gel filtration method using molecular sieve, affinity chromatography method, chromatofocusing method, electrophoresis method such as isoelectric focusing, etc. Is used alone or in combination to obtain a purified preparation It is possible.
  • a resin such as ethyl (DEAE) -sepharose, DIAION HPA-75 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation),
  • human CCR1 forms an insoluble form in cells and is expressed
  • the cells are recovered and disrupted in the same manner as described above and centrifuged to recover the insoluble form of human CCR1 as a precipitated fraction.
  • the recovered insoluble human CCR1 is solubilized with a protein denaturant.
  • a purified preparation of the polypeptide can be obtained by the same isolation and purification method as described above.
  • the culture supernatant can be used to recover the derivative such as human CCR1 or a glycosylated product.
  • a soluble fraction is obtained by treating the culture as described above by a technique such as centrifugation, and a purified preparation is obtained from the soluble fraction by using the same isolation and purification method as described above. it can.
  • human CCR1 used in the present invention can also be produced by a chemical synthesis method such as Fmoc method or tBoc method.
  • chemical synthesis using a peptide synthesizer such as Advanced Chemtech, Perkin-Elmer, Pharmacia, Protein Technology Instrument, Synthesel-Vega, Perceptib or Shimadzu Corporation You can also be produced by a chemical synthesis method such as Fmoc method or tBoc method.
  • chemical synthesis using a peptide synthesizer such as Advanced Chemtech, Perkin-Elmer, Pharmacia, Protein Technology Instrument, Synthesel-Vega, Perceptib or Shimadzu Corporation You can also
  • mice, rats or hamsters of 3 to 20 weeks of age are immunized with the antigen obtained in (1), and the spleen, lymph nodes, etc. of the animals. Antibody-producing cells in peripheral blood are collected. In addition, mouse CCR1 knockout mice can also be used as immunized animals.
  • Immunization is performed by administering the antigen subcutaneously, intravenously or intraperitoneally to the animal, for example, with Freund's complete adjuvant, or with an appropriate adjuvant such as aluminum hydroxide gel and B. pertussis vaccine.
  • a conjugate is prepared with a carrier protein such as BSA (bovine serum albumin) or KLH (Keyhole Limpet hemocyanin), which is used as an immunogen.
  • BSA bovine serum albumin
  • KLH Keyhole Limpet hemocyanin
  • Administration of the antigen is carried out 5-10 times every one to two weeks after the first administration. Blood is collected from the fundus venous plexus 3 to 7 days after each administration, and the antibody titer of the serum is measured using enzyme immunoassay [Antibodies-A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988)] or the like. An animal whose serum shows a sufficient antibody titer to the antigen used for immunization is used as a source of fusion antibody-producing cells.
  • tissues containing antibody-producing cells such as spleen are excised from the immunized animals, and antibody-producing cells are collected.
  • spleen cells When spleen cells are used, the spleen is shredded and loosened, and then centrifuged to remove red blood cells to obtain fusion antibody-producing cells.
  • myeloma cell for example, 8-azaguanine resistant mouse (derived from BALB / c) myeloma cell line P3-X63Ag8-U1 (P3-) is used using a cell line obtained from mouse.
  • U1 Current Topics in Microbiology and Immunology, 18, 1 (1978)
  • P3-NS1 / 1-Ag41 NS-1
  • SP2 / 0-Ag14 SP-2
  • SP-2 / 0-Ag14 SP-2
  • P3-X63-Ag8653 6
  • J. Immunology, 123, 1548 (1979)] or P3-X63-Ag8 (X63) [Nature, 256, 495] (1975)] and the like.
  • the myeloma cells are passaged in normal medium (RPMI 1640 medium supplemented with glutamine, 2-mercaptoethanol, gentamycin, FBS, and 8-azaguanine), and passaged to normal medium 3-4 days before cell fusion. , To secure the cell number of 2 ⁇ 10 7 or more on the day of fusion.
  • normal medium RPMI 1640 medium supplemented with glutamine, 2-mercaptoethanol, gentamycin, FBS, and 8-azaguanine
  • a mixture of polyethylene glycol-1000 (PEG-1000), MEM medium and dimethyl sulfoxide is added at 37 ° C. with stirring. Further, 1 to 2 mL of MEM medium is added several times every 1 to 2 minutes, and then MEM medium is added to a total volume of 50 mL. After centrifugation, remove the supernatant. After gently loosening the precipitated cell group, the antibody-producing cells for fusion are gently suspended in HAT medium [normal medium supplemented with hypoxanthine, thymidine, and aminopterin]. This suspension is cultured for 7-14 days at 37 ° C. in a 5% CO 2 incubator.
  • HAT medium normal medium supplemented with hypoxanthine, thymidine, and aminopterin
  • a portion of the culture supernatant is withdrawn, and a cell group which does not react with human CCR1-free antigen is selected by reacting with an antigen containing human CCR1 by a hybridoma selection method such as the binding assay described later.
  • cloning is performed by limiting dilution, and those which show stable and strong antibody titers are selected as monoclonal antibody-producing hybridomas.
  • the monoclonal antibody-producing hybridoma obtained in (4) is cultured in RPMI 1640 medium or the like to which 10% FBS is added, the supernatant is removed by centrifugation, suspended in Hybridoma SFM medium, and cultured for 3 to 7 days.
  • the obtained cell suspension can be centrifuged, and the obtained supernatant can be purified with a protein A-column or a protein G-column to collect the IgG fraction to obtain a purified monoclonal antibody.
  • 5% Digo GF21 can also be added to Hybridoma SFM culture medium.
  • Determination of antibody subclasses is performed by enzyme immunoassay using a subclass typing kit.
  • the quantification of the amount of protein is calculated from the Lowry method or the absorbance at 280 nm.
  • Human CCR1 expressing cells may be any cells as long as human CCR1 is expressed on the cell surface, and examples thereof include human cells, human cell lines and human CCR1 forced expression cell lines obtained in (1).
  • a test substance such as serum, culture supernatant of hybridoma or purified monoclonal antibody is dispensed as a first antibody and reacted.
  • the cells are thoroughly washed with PBS containing 1-10% bovine serum albumin (BSA) (hereinafter referred to as BSA-PBS) or the like, and then an anti-immunoglobulin antibody labeled with a fluorescent reagent is used as a second antibody. Dispense and react.
  • BSA-PBS bovine serum albumin
  • a monoclonal antibody that specifically reacts with human CCR1 expressing cells is selected by measuring the amount of fluorescence of the labeled antibody using a flow cytometer.
  • an antibody that competes with the antibody of the present invention and binds to human CCR1 can be obtained by adding a test antibody to a measurement system using flow cytometry as described above, and causing a reaction. That is, by screening an antibody that inhibits the binding of the antibody of the present invention to human CCR1 when the test antibody is added, it competes with the antibody of the present invention for binding to the amino acid sequence of human CCR1 or its conformation. Monoclonal antibodies can be obtained.
  • an antibody that binds to an epitope that includes an epitope to which a monoclonal antibody that binds to human CCR1 of the present invention binds is identified by an epitope of the antibody obtained by the screening method described above by a known method, It can be obtained by producing and immunizing a peptide or a synthetic peptide or the like mimicking the conformation of an epitope.
  • the epitope to which the monoclonal antibody that binds to human CCR1 of the present invention binds and the antibody that binds to the same epitope identify the epitope of the antibody obtained by the screening method described above, and a partially synthetic peptide of the identified epitope Alternatively, it can be obtained by preparing and immunizing a synthetic peptide or the like mimicking the conformation of the epitope.
  • Recombinant Antibody As an example of production of a recombinant antibody, methods of producing a human chimeric antibody, a modified human chimeric antibody and a humanized antibody will be shown below. Recombinant mouse antibodies, rat antibodies and rabbit antibodies can also be produced in the same manner.
  • the vector for recombinant antibody expression is an expression vector for animal cells into which DNA encoding human antibody CH and CL has been incorporated, and the expression vector for animal cells is human It can be constructed by cloning DNAs encoding antibody CH and CL, respectively.
  • CH and CL of any human antibody can be used.
  • CH and ⁇ class CL of ⁇ 1 subclass of human antibody are used.
  • cDNA is used for DNA encoding CH and CL of a human antibody
  • chromosomal DNA consisting of exons and introns can also be used.
  • Any expression vector for animal cells can be used as long as it can integrate and express the gene encoding the C region of human antibody. For example, pAGE 107 [Cytotechnol., 3, 133 (1990)], pAGE 103 [J. Biochem., 101, 1307 (1987)], pHSG274 [Gene, 27, 223 (1984)], pKCR [Proc. Natl. Acad. Sci.
  • the recombinant antibody expression vector balances the ease of construction of the recombinant antibody expression vector, the ease of introduction into animal cells, and the balance of the expression amounts of antibody H chain and L chain in animal cells
  • a vector for expressing a recombinant antibody of a type (tandem type) in which the antibody H chain and L chain are present on the same vector [J. Immunol. Methods, 167, 271 (1994)]
  • pKANTEX 93 WO 97/10354
  • pEE 18 [Hybridoma, 17, 559 (1998)] or the like is used.
  • MRNA is extracted from hybridoma cells producing non-human antibodies, and cDNA is synthesized.
  • the synthesized cDNA is cloned into a vector such as phage or plasmid to prepare a cDNA library.
  • DNA encoding the C region or V region of the mouse antibody is used as a probe to isolate a recombinant phage or recombinant plasmid having a cDNA encoding VH or VL, respectively.
  • the entire base sequence of VH or VL of the target mouse antibody on the recombinant phage or recombinant plasmid is determined, and the entire amino acid sequence of VH or VL is estimated from the base sequence.
  • mice, rats, hamsters, rabbits and the like are used for non-human animals producing hybridoma cells producing non-human antibodies, any animals can be used as long as hybridoma cells can be produced.
  • RNA easy kit for preparation of total RNA from hybridoma cells.
  • Oligo (dT) -immobilized cellulose column method [Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)], or Oligo-dT30 ⁇ Super> mRNA Purification (for mRNA preparation from total RNA)
  • a kit such as a registered trademark Kit (manufactured by Takara Bio Inc.) is used.
  • mRNA can be prepared from hybridoma cells using a kit such as Fast Track mRNA Isolation (registered trademark) Kit (manufactured by Invitrogen Corporation) or QuickPrep mRNA Purification (registered trademark) Kit (manufactured by Pharmacia).
  • any vector can be used as a vector into which cDNA synthesized using mRNA extracted from hybridoma cells as a template can be incorporated, as long as the vector can incorporate the cDNA.
  • ZAP Express [Strategies, 5, 58 (1992)]
  • pBluescript II SK (+) [Nucleic Acids Research, 17, 9494 (1989)]
  • ⁇ ZAPII (Stratagene)
  • ⁇ gt10, ⁇ gt11 [DNA Cloning: A Practical] Approach, I, 49 (1985)]
  • Lambda BlueMid (Clontech), ⁇ ExCell, pT7T3-18U (Pharmacia)
  • pCD2 [Mol. Cell. Biol., 3, 280 (1983)] or pUC18 [Gene , 33, 103 (1985)] and the like.
  • E. coli into which a cDNA library constructed by a phage or a plasmid vector can be introduced can be used as long as it can introduce, express and maintain the cDNA library.
  • XL1-Blue MRF '[Strategies, 5, 81 (1992)], C600 [Genetics, 39, 440 (1954)], Y1088, Y1090 [Science, 222, 778 (1983)], NM 522 [J. Mol. Biol., 166, 1 (1983)], K802 [J. Mol. Biol., 16, 118 (1966)] or JM105 [Gene, 38, 275 (1985)] or the like is used.
  • primers are prepared, and cDNA or cDNA library synthesized from mRNA is used as a template, Polymerase Chain Reaction method [hereinafter referred to as PCR method, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989) And cDNAs encoding VH or VL can also be prepared by performing Current Protocols in Molecular Biology, Supplement 1, John Wiley & Sons (1987-1997)].
  • PCR method Polymerase Chain Reaction method
  • the selected cDNA is cleaved with an appropriate restriction enzyme and then cloned into a plasmid such as pBluescript SK (-) (Stratagene) to determine the base sequence of the cDNA by a commonly used base sequence analysis method or the like.
  • a sequence analysis method for example, a reaction such as dideoxy method [Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 5463 (1977)] is performed, and then ABI PRISM 3700 (manufactured by PE Biosystems) or A.P. L. F.
  • a base sequence automatic analyzer such as a DNA sequencer (manufactured by Pharmacia) or the like is used.
  • the entire amino acid sequences of VH and VL are deduced from the determined nucleotide sequences, respectively, and compared with the entire amino acid sequences of the known antibodies VH and VL [Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)]. Thus, it is confirmed whether the obtained cDNA encodes the complete amino acid sequences of VH and VL of an antibody containing a secretory signal sequence, respectively. The complete amino acid sequences of the VH and VL of the antibody containing the secretory signal sequence are compared with the complete amino acid sequences of the known antibody VH and VL [Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)].
  • the length of the secretory signal sequence and the N-terminal amino acid sequence can be deduced, and furthermore, the subgroup to which they belong can be known.
  • the amino acid sequences of VH and VL CDRs are also found by comparison with the amino acid sequences of the known antibodies VH and VL [Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)]. Can.
  • a human chimeric antibody expression vector can be constructed by cloning a cDNA encoding VH or VL of a non-human antibody, respectively.
  • a human chimeric antibody variant expression vector can be constructed by using a cDNA encoding a VH derived from one monoclonal antibody and a cDNA encoding a VL derived from another monoclonal antibody.
  • the gene fragment is amplified using the corresponding cDNA or a human chimeric antibody expression vector prepared in advance as a template for PCR and a PCR primer that introduces a point mutation at a desired amino acid modification site, and the vector obtained in (1)
  • the human chimeric antibody variant expression vector can be constructed by cloning and linking to When the modification site extends to multiple sites, gene fragments produced by artificial DNA synthesis can also be used.
  • the base sequence of the linking part encodes an appropriate amino acid in order to link the 3 'end of the cDNA encoding the non-human antibody VH or VL with the end of the CH or CL of the human antibody, and CDNAs of VH and VL designed to have appropriate restriction enzyme recognition sequences are prepared.
  • the prepared VH and VL cDNAs are respectively expressed upstream of the respective genes encoding CH or CL of the human antibody of the vector for recombinant antibody expression obtained in (1) so that they can be appropriately expressed.
  • Cloning is performed to construct a human chimeric antibody expression vector or a human chimeric antibody variant expression vector.
  • a cDNA encoding non-human antibody VH or VL is amplified by PCR using synthetic DNAs having recognition sequences of appropriate restriction enzymes at both ends, and the vector for expressing recombinant antibody obtained in (1) Can also be cloned into
  • the amino acid sequences of the human antibody VH or VL FR are selected, respectively, for grafting the amino acid sequences of the non-human antibody VH or VL CDRs.
  • Any amino acid sequence of FR to be selected can be used as long as it is derived from a human antibody.
  • the amino acid sequence of the human antibody FR registered in a database such as Protein Data Bank or the common amino acid sequence of each subgroup of the human antibody FR [Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services ( 1991)] and the like.
  • the amino acid sequence of FR having as high homology (at least 60% or more) as possible with that of the FR of VH or VL of the original antibody is selected.
  • the amino acid sequence of the CDR of the original antibody is grafted to the amino acid sequence of FR of VH or VL of the selected human antibody, and the amino acid sequence of VH or VL of the humanized antibody is designed respectively.
  • the designed amino acid sequence is converted into a DNA sequence in consideration of usage frequency of codons found in the nucleotide sequence of antibody gene [Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)], and a humanized antibody
  • a cDNA encoding a VH or VL of a humanized antibody can be obtained by combining (1) the gene pair obtained by introducing a recognition sequence of an appropriate restriction enzyme into the 5 'or 3' end of the synthetic DNA located at both ends. It can be easily cloned into a vector for expressing a replacement antibody.
  • the amplified product is cloned into a plasmid such as pBluescript SK (-) (Stratagene) and the base sequence is determined by the same method as described in (2), and the desired humanized antibody is obtained.
  • a plasmid such as pBluescript SK (-) (Stratagene) and the base sequence is determined by the same method as described in (2), and the desired humanized antibody is obtained.
  • Humanized antibody can be obtained from its original antigen-binding activity only by grafting only the CDRs of VH and VL of non-human antibody to VH and VL of human antibody. It is reduced compared to non-human antibody of [BIO / TECHNOLOGY, 9, 266 (1991)].
  • an amino acid residue directly involved in antigen binding an amino acid residue interacting with an amino acid residue of CDR, and an antibody Reduced antigen binding by identifying amino acid residues that maintain conformation and indirectly participate in antigen binding, and replacing those amino acid residues with amino acid residues of the original non-human antibody
  • the activity can be increased.
  • the amino acid residues of the human antibody VH and VL FR can be modified by carrying out the PCR reaction described in (4) using the synthetic DNA for modification.
  • the nucleotide sequence of the amplification product after the PCR reaction is determined by the method described in (2) to confirm that the desired modification has been performed.
  • an antibody expression vector in which H chain (or VH) and L chain (or VL) derived from two different types of antibodies are recombined is used.
  • H chain (or VH) and L chain (or VL) derived from two different types of antibodies are recombined.
  • Transient expression of genetically modified antibodies is performed using the genetically modified antibody expression vectors obtained in (3) and (6), or expression vectors obtained by modifying them.
  • the antigen binding activity of various types of human chimeric antibodies and humanized antibodies produced can be efficiently evaluated.
  • any host cell capable of expressing a recombinant antibody can be used.
  • COS-7 cells American Type Culture Collection (ATCC) No .: CRL1651] [Methods in Nucleic Acids Res., CRC press, 283 (1991)].
  • the expression amount and antigen binding activity of the recombinant antibody in the culture supernatant are determined by enzyme-linked immunosorbent assay [Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third edition, Academic Press (1996), Antibodies-A Laboratory Manual, It measures using Cold Spring Harbor Laboratory (1988), a monoclonal antibody experiment manual, Kodansha Scientific (1987)], and the like.
  • Any host cell into which the recombinant antibody expression vector has been introduced may be any host cell capable of expressing the recombinant antibody.
  • CHO-K1 ATCC CCL-61
  • DUKXB11 ATCC CCL 9096
  • Pro-5 ATCC CCL-1781
  • CHO-S Life Technologies, Cat # 11619
  • mice 20 also referred to as ATCC No .: CRL1662 or YB2 / 0
  • mouse myeloma cell NS0 mouse myeloma cell SP2 / 0-Ag14
  • mouse P3 X 63-Ag 8.653 cell ATCC No: CRL 1580
  • dihydro A CHO cell CHO / DG44 cell
  • dhfr folate reductase gene
  • a protein such as an enzyme involved in the synthesis of intracellular sugar nucleotide GDP-fucose, a sugar chain modification in which the 1 position of fucose is ⁇ -linked to the 6th position of N-acetylglucosamine at the reducing end of N-glycosidic bond complex type sugar chain Proteins such as enzymes involved in transcription or host cells with reduced or deficient activity such as proteins involved in transport of intracellular sugar nucleotide GDP-fucose to the Golgi apparatus, eg CHO deficient in the ⁇ 1,6-fucosyltransferase gene It is also possible to use cells (WO 2005/035586, WO 02/31140), Lec 13 [Somatic Cell and Molecular genetics, 12, 55 (1986)], etc. which have acquired lectin resistance.
  • transformant strains which stably express the recombinant antibody are selected by culturing in a culture medium for animal cell culture containing a drug such as G418 sulfate (hereinafter referred to as G418) (Japan Japanese Patent Laid-Open Publication No. 2-257891).
  • the culture medium for animal cell culture includes RPMI 1640 medium (manufactured by Invitrogen), GIT medium (manufactured by Japan Pharmaceutical Co., Ltd.), EX-CELL 301 medium (manufactured by JAH), IMDM medium (manufactured by Invitrogen) or Hybridoma-SFM medium (manufactured by Invitrogen) In Vitro Invitrogen) or media obtained by adding various additives such as FBS to these media are used.
  • the recombinant antibody is expressed and accumulated in the culture supernatant by culturing the obtained transformant in a medium.
  • the expression amount of the recombinant antibody in the culture supernatant and the antigen binding activity can be measured by ELISA or the like.
  • the expression amount of the recombinant antibody produced by the transformed strain can be improved by using a dhfr gene amplification system (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-257891) or the like.
  • Recombinant antibodies are purified from culture supernatants of transformants using protein A-column [Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third edition, Academic Press (1996), Antibodies-A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988)]. Also, methods used in protein purification such as gel filtration, ion exchange chromatography and ultrafiltration can be combined.
  • the molecular weight of the H chain, L chain or whole antibody molecule of the purified recombinant antibody is determined by polyacrylamide gel electrophoresis [Nature, 227, 680 (1970)], or Western blotting [Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third] measurement, Academic Press (1996), Antibodies-A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988)], and the like.
  • the binding activity of the antibody or antibody fragment of the present invention to human CCR1 is measured using flow cytometry as described in 1- (6) above.
  • measurement can be performed using a fluorescent antibody method [Cancer Immunol. Immunother., 36, 373 (1993)] or the like.
  • the activity of the antibody of the present invention or the antibody fragment to inhibit migration of human CCR1 expressing cells by human CCL15 can be measured using the above-mentioned chemotaxis assay.
  • CDC activity to human CCR1 expressing cells or ADCC activity is known measurement method [Cancer Immunol. Immunother., 36, 373 (1993); Current protocols in Immunology, Chapter 7. Immunologic studies in humans, Editor, John E, Coligan et al , John Wiley & Sons, Inc., (1993)].
  • Method for controlling the effector activity of the monoclonal antibody of the present invention it is present at the reducing end of an N-linked complex-type sugar chain that binds to asparagine (Asn) at position 297 of the Fc region of antibody
  • Method of controlling the amount of fucose also referred to as core fucose
  • GlcNAc N-acetylglucosamine
  • Methods are known which are controlled by modifying amino acid residues in the Fc region of an antibody or antibody.
  • the effector activity can be controlled using any method for the monoclonal antibody of the present invention.
  • the effector activity refers to an antibody-dependent activity caused via the Fc region of an antibody, which has ADCC activity, CDC activity, or antibody-dependent phagocytosis by phagocytes such as macrophages or dendritic cells (Antibody-dependent phagocytosis). , ADP activity) and the like are known.
  • effector activity for example, inflammatory cells as targets, human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) as effectors, and antibodies specific to inflammatory cells are mixed, incubated for about 4 hours, and then indicator of cytotoxicity. Lactate dehydrogenase (LDH) that has been released can be measured.
  • LDH Lactate dehydrogenase
  • the decrease in the number of target blood cells can be measured as an effector activity.
  • the effector activity can be measured by a free LDH method, a free 51 Cr method, a flow cytometry method or the like.
  • the antibody is expressed using host cells into which the ⁇ 1,6-fucosyltransferase gene has been introduced.
  • the antibody to which fucose is bound can be obtained.
  • the antibody to which fucose is bound has lower ADCC activity than the antibody to which fucose is not bound.
  • ADCC activity or CDC activity can be increased or decreased by modifying amino acid residues in the Fc region of an antibody.
  • amino acid sequence of the Fc region described in US Patent Application Publication No. 2007/0148165 can be used to increase the CDC activity of the antibody.
  • ADCC activity or ADCC activity or amino acid modification described in U.S. Pat. No. 6,737,056, U.S. Pat. No. 7,297,775 or U.S. Pat. CDC activity can be increased or decreased.
  • the antibody of the present invention may be, for example, described in JP-A-2013-165716 or JP-A-2012-021004 according to amino acid modification or sugar chain modification in the above-mentioned antibody constant region. Also included are antibodies whose blood half life has been controlled by controlling the reactivity to the Fc receptor by performing amino acid modification of
  • the monoclonal antibody or antibody fragment thereof of the present invention can be any human CCR1-dependent cell migration, a disease associated with CCR1 such as a lesion. Can be used to treat human CCR1 related diseases.
  • the therapeutic agent containing the monoclonal antibody of the present invention or an antibody fragment thereof may contain only the antibody or the antibody fragment as an active ingredient, but usually one or more pharmacologically acceptable carriers. And provided as a pharmaceutical preparation made by methods known in the pharmaceutical arts.
  • the administration route includes, for example, oral administration or parenteral administration such as buccal, intratracheal, rectal, subcutaneous, intramuscular or intravenous.
  • the dosage form includes, for example, sprays, capsules, tablets, powders, granules, syrups, emulsions, suppositories, injections, ointments or tapes.
  • the formulations suitable for oral administration include emulsions, syrups, capsules, tablets, powders or granules.
  • Liquid preparations such as emulsions or syrups may be water, sugars such as sucrose, sorbitol or fructose, glycols such as polyethylene glycol or propylene glycol, oils such as sesame oil, olive oil or soybean oil, p-hydroxybenzoic acid It is manufactured using preservatives such as esters or flavors such as strawberry flavor or peppermint as additives.
  • Formulations suitable for parenteral administration include injections, suppositories or sprays.
  • the injection is produced using a carrier or the like consisting of a salt solution or a glucose solution, or a mixture of both.
  • Suppositories are prepared with carriers such as cocoa butter, hydrogenated fats or carboxylic acids.
  • Sprays are produced using a carrier or the like which does not stimulate the recipient's oral and respiratory tract mucosa and disperses the monoclonal antibody or antibody fragment of the present invention as fine particles to facilitate absorption.
  • a carrier for example, lactose or glycerin is used. It can also be manufactured as an aerosol or dry powder.
  • components exemplified as additives in a formulation suitable for oral administration can be added.
  • Diagnosis of human CCR1-related diseases, cancer diseases, autoimmune diseases and inflammatory diseases can be performed, for example, by detecting or measuring human CCR1 present in a patient by immunological techniques.
  • diagnosis can be performed by detecting human CCR1 expressed in cells in the patient's body using an immunological technique such as flow cytometry.
  • the immunological technique is a method of detecting or measuring the amount of antibody or the amount of antigen using a labeled antigen or antibody.
  • a radioactive substance labeled immunoantibody assay an enzyme immunoassay, a fluorescence immunoassay, a luminescence immunoassay, a Western blotting method, a physicochemical method or the like is used.
  • radioactive substance labeled immunoantibody method for example, an antigen or a cell expressing an antigen or the like is reacted with the antibody or the antibody fragment of the present invention, and further radiolabeled anti-immunoglobulin antibody or the antibody fragment is reacted Then, measure with a scintillation counter or the like.
  • the enzyme-linked immunosorbent assay is carried out, for example, by reacting an antigen or a cell expressing an antigen with the antibody or the antibody fragment of the present invention and further reacting an anti-immunoglobulin antibody or binding fragment labeled with an enzyme or the like.
  • the substrate is added, and the absorbance of the reaction solution is measured with a spectrophotometer.
  • a sandwich ELISA method is used.
  • an enzyme label of known [enzyme immunoassay, Medical Shoin (1987)] can be used as a label used in the enzyme immunoassay.
  • an alkaline phosphatase label, a peroxidase label, a luciferase label or a biotin label is used.
  • the sandwich ELISA method is a method of binding an antibody to a solid phase, trapping an antigen to be detected or measured, and reacting a second antibody with the trapped antigen.
  • an antibody or antibody fragment that recognizes an antigen to be detected or measured, and which has two types of antibodies having different antigen recognition sites is prepared, and a first antibody or antibody fragment is pre-plated on the plate (for example, 96). Then, the second antibody or antibody fragment is labeled with a fluorescent substance such as FITC, an enzyme such as peroxidase, or biotin.
  • the monoclonal antibody or antibody fragment is reacted, and a detection reaction is performed according to the labeling substance.
  • the antigen concentration in the test sample is calculated from a calibration curve prepared by serially diluting the antigen of known concentration.
  • sandwich ELISA either a polyclonal antibody or a monoclonal antibody may be used, and an antibody fragment such as Fab, Fab ′ or F (ab) 2 may be used.
  • the combination of two types of antibodies used in sandwich ELISA may be a combination of monoclonal antibodies or antibody fragments that recognize different epitopes, or a combination of polyclonal antibodies and monoclonal antibodies or antibody fragments.
  • the fluorescence immunoassay is measured by the method described in the literature [Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third edition, Academic Press (1996), monoclonal antibody experimental manual, Kodansha Scientific (1987)], and the like.
  • a label used in the fluorescence immunoassay a fluorescent label of known [fluorescent antibody method, soft science company (1983)] can be used.
  • FITC or RITC is used.
  • the luminescence immunoassay is measured by the method described in the literature [Bioluminescence and chemiluminescence clinical examination 42, Kamogawa Shoten (1998)].
  • Examples of the label used in the luminescence immunoassay include known luminescent labels, and acridinium ester or rophine is used.
  • an antigen or cells expressing an antigen or the like are fractionated by SDS (sodium dodecyl sulfate) -PAGE (polyacrylamide gel) [Antibodies-A Laboratory Manual Cold Spring Harbor Laboratory (1988)], and then the gel is subjected to Blotted to a polyvinylidene fluoride (PVDF) membrane or nitrocellulose membrane, and the antibody or antibody fragment that recognizes the antigen is reacted with the membrane, and further, a fluorescent substance such as FITC, an enzyme labeled such as peroxidase, or an anti-biotin labeled The mouse IgG antibody or binding fragment is reacted and then measured by visualizing the label.
  • SDS sodium dodecyl sulfate
  • PAGE polyacrylamide gel
  • the polypeptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 is detected by washing with Tween-PBS and detecting the band bound with the monoclonal antibody using ECL Western Blotting Detection Reagents (manufactured by Amersham) or the like.
  • ECL Western Blotting Detection Reagents manufactured by Amersham
  • an antibody used for detection by western blotting an antibody capable of binding to a polypeptide which does not retain a natural configuration is used.
  • the physicochemical method is performed, for example, by forming an aggregate by binding human CCR1 as an antigen to the monoclonal antibody of the present invention or an antibody fragment thereof, and detecting the aggregate.
  • a physicochemical method capillary method, one-dimensional immunodiffusion method, immunoturbidimetric method or latex immunoturbidimetric method [clinical examination method provision, Kinbara Publishing (1998)] can be used.
  • Latex turbidimetric immunoassay uses a carrier such as polystyrene latex having a particle diameter of about 0.1 to 1 ⁇ m sensitized with an antibody or antigen, and when the antigen-antibody reaction is caused by the corresponding antigen or antibody, the reaction in the reaction solution Scattered light increases and transmitted light decreases. By detecting this change as absorbance or integral sphere turbidity, the antigen concentration etc. in the test sample is measured.
  • detection or measurement of cells expressing human CCR1 can be performed using known immunological detection methods, among them, immunoprecipitation, immunocytostaining, immunohistochemical staining, fluorescent antibody staining, etc. It is preferred to use.
  • cells expressing human CCR1 or the like are reacted with the monoclonal antibody of the present invention or an antibody fragment thereof, and then a carrier having specific binding ability to immunoglobulin such as protein G-sepharose is added to the antigen antibody. Allow the complex to settle. Or it can also carry out by the following methods.
  • the above-described monoclonal antibody of the present invention or its antibody fragment is immobilized on a 96-well plate for ELISA, and then blocked with BSA-PBS.
  • hybridoma culture supernatant for example, anti-mouse immunoglobulin, anti-rat immunoglobulin, protein-A or protein-G or the like is immobilized in advance on a 96-well plate for ELISA.
  • hybridoma culture supernatant After blocking with BSA-PBS, hybridoma culture supernatant is aliquoted and allowed to bind.
  • a lysate of cells or tissues expressing human CCR1 is reacted.
  • the immunoprecipitates are extracted from the plate after extensive washing with a sample buffer for SDS-PAGE and detected by Western blotting as described above.
  • cells or tissues expressing an antigen in some cases, treated with a surfactant or methanol in order to improve the passage of antibody, react with the monoclonal antibody of the present invention And then react with a fluorescent label such as FITC, an enzyme label such as peroxidase, or an anti-immunoglobulin antibody or a binding fragment thereof which has been labeled with biotin, etc., and then the label is visualized and observed with a microscope. .
  • fluorescent antibody and antibody are reacted with each other, and analyzed by flow cytometry.
  • Fluorescent antibody staining method [Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third edition, Academic Press (1996), Experimental manual for monoclonal antibody, Kodansha Scientific Fick (1987)] can perform detection.
  • the monoclonal antibody of the present invention or an antibody fragment thereof that binds to human CCR1 can detect cells expressing and retaining a natural three-dimensional structure by fluorescent antibody staining.
  • the formed antibody-antigen complex and a free antibody not involved in the formation of the antibody-antigen complex in the case of using the FMAT 8100 HTS system (manufactured by Applied Biosystems) among fluorescent antibody staining methods, the formed antibody-antigen complex and a free antibody not involved in the formation of the antibody-antigen complex.
  • the amount of antigen or antibody can be measured without separation from the antibody or antigen.
  • Example 1 Preparation of expression vectors for human and mouse CCR1 (1) Preparation of each CCR1 gene The DNAs encoding human or mouse CCR1 or CCR1-CCR3 chimeric receptor described below, 1 to 7 were synthesized (Genscript Japan company). During the synthesis, restriction enzyme sites (BamHI and NotI) for integration into each vector and Kozak sequences were added. 1. CDNA sequence encoding human CCR1 (hereinafter hCR1) (SEQ ID NO: 1) 2. CDNA sequence encoding mouse CCR1 (hereinafter mCR1) (SEQ ID NO: 3) 3. CDNA sequence encoding human CCR3 (hereinafter, hCCR3) (SEQ ID NO: 5) 4.
  • NC3-hCCR1 CDNA sequence encoding a chimeric receptor (hereinafter, NC3-hCCR1) in which the 1st to 31st amino acid sequence of human CCR1 is replaced with the corresponding N-terminal amino acid sequence of human CCR3 (SEQ ID NO: 6) 5.
  • NC3-mCCR1 CDNA sequence encoding a chimeric receptor (hereinafter, NC3-mCCR1) in which the 1st to 31st amino acid sequence of mouse CCR1 is replaced with the corresponding N-terminal amino acid sequence of human CCR3 (SEQ ID NO: 7) 6.
  • CDNA sequence (SEQ ID NO: 8) encoding a chimeric receptor (hereinafter hCCR3_EL2hCCR1) in which the 171st to 194th amino acid sequences of human CCR3 are substituted with the 171st to 194th amino acid sequences of human CCR1 7.
  • CDNA sequence (SEQ ID NO: 9) encoding a chimeric receptor (hereinafter hCRC3_EL2mCCR1) in which the 171st to 194th amino acid sequences of human CCR3 are substituted with the 171st to 194th amino acid sequences of mouse CCR1
  • mCCR1 expression vector The DNA encoding mCCR1 synthesized in the above (1) is pCAGGS [Gene. 1991 Dec 15; 108 (2): 193-9.] By the same method as in (2) above.
  • An expression vector was constructed by linking to pCAG-IRES-neo, which is a vector having an internal ribosomal entry site (IRES) and a neomycin resistance gene added thereto. (Hereafter, it is referred to as mCCR1 / pCAG-IRES-neo.)
  • Example 2 Preparation of CCR1 expression cell line (1) Preparation of hCCR1 expression cell hCCR1 / Tn-pMug-Hygro which is a plasmid DNA prepared in Example 1 and Tol2 transposase expression vector TPEX_pMug (International Publication No. 2013/005649) ) was co-introduced into CHO-S (Thermo Fisher Scientific) to generate an expression cell line. Gene transfer was performed as described below using Fugene HD (Promega).
  • the cells prepared at 1 ⁇ 10 5 cells / mL were seeded in 2.5 mL aliquots in 6-well plates, and after 24 hours, a mixture of hCCR1 / Tn-pMug-Hygro, TPEX_pMug, Fugene HD was added to the culture medium. Seventy two hours after the addition, 1 mg / mL hygromycin (Invitrogen) was added, and drug selection was performed for about 2 weeks. The cells that acquired the drug resistance were collected, and expression analysis was performed by flow cytometry (FACS Calibur, BD Biosciences). As a result, expression of the introduced hCCR1 was confirmed. This cell line is designated CHO-S-hCCR1.
  • CHO-S-mCCR1 CHO-S-hCCR3, CHO-S-NC3-hCCR1, CHO-S-NC3-mCCR1, CHO-S-hCCR3_EL2 hCCR1 and CHO-S-hCCR3_EL2 mCCR1, respectively.
  • the cells prepared at 1 ⁇ 10 5 cells / mL were seeded at 2 mL in a 6-well plate, and a mixture of 2.5 ⁇ g of plasmid DNA and 5 ⁇ L of Lipofectamine LTX was added to the medium. Seventy two hours after the addition, 1 mg / mL hygromycin was added, and drug selection was performed for about 2 weeks. The cells that acquired the drug resistance were recovered, and expression analysis was performed by flow cytometry. As a result, expression of the introduced hCCR1 was confirmed.
  • this cell line is referred to as RL33-hCCR1.
  • RL33-mCCR1 Cells
  • the mCCR1 / pCAG-IRES-neo prepared in Example 1 (4) was introduced into RL-33 in the same manner as in (3) above to prepare an expression cell line.
  • Drug selection was performed with 0.5 mg / mL G418.
  • this cell line is referred to as RL33-mCCR1.
  • Example 3 Preparation of Anti-CCR1 Rabbit Polyclonal Antibody An anti-CCR1 rabbit polyclonal antibody was prepared by the following method. The N-terminal peptide of human CCR1 (SEQ ID NO: 10) was synthesized and two rabbits (New Zealand White) were immunized 5 times every two weeks. Immunization was performed by subcutaneous injection at multiple sites on the back using Complete Freund's Adjuvant (CFA) only for the first time and Incomplete Freund's Adjuvant (IFA) for the second time and thereafter. Sera were collected from individuals whose antibody titers increased after immunization, and IgG was purified by affinity purification using a Protein A column (GE Healthcare). The anti-CCR1 rabbit polyclonal antibody thus produced is designated E5971.
  • CFA Complete Freund's Adjuvant
  • IFA Incomplete Freund's Adjuvant
  • Example 4 Expression analysis by flow cytometry (1) Confirmation of CCR1 expression The CCR1 expression cell line prepared in Example 2 is stained with the anti-CCR1 rabbit polyclonal antibody E5971 prepared in Example 3 to obtain a flow site. The expression of CCR1 was confirmed by measurement (FCM). FCM analysis was performed as follows.
  • the cells are seeded at 2 ⁇ 10 5 cells / well in a 96-well plate, and staining buffer [3% FBS (Thermo Fisher Scientific) / DPBS (Nacalai Tesque) /0.1% sodium azide (Nacalai Tesque)] Washed with The cells are treated with 10 ⁇ g / mL E5971 for 1 hour on ice, and after washing with a staining buffer, the secondary antibody Alexa Fluor 647 goat Anti-Rabbit IgG (manufactured by Thermo Fisher Scientific) is added to a final concentration of 1 ⁇ g / mL. Treated at room temperature for 30 minutes. The cells were washed again with staining buffer, suspended in staining buffer, and analyzed using BD FACSCalibur (BD Biosciences). This confirmed that the introduced CCR1 was expressed in the prepared CCR1 expression cell line.
  • staining buffer [3% FBS (Thermo Fisher Scientific) / DPBS (Nacal
  • Example 5 Preparation of Monoclonal Antibody Using CCR1 Knockout Mouse
  • a monoclonal antibody was used. Made.
  • Antibody production was performed according to the following procedure.
  • Example 2 Immunization CHO-S-hCCR1, CHO-S-mCCR1, RL33-hCCR1 and RL33-mCCR1 prepared in Example 2 were used as immunogens. 1 ⁇ 10 7 cells / animal were used per immunization. Alum gel (L S L) (80 ⁇ L / mouse) and pertussis vaccine (Nacalai Tesque) (1 x 10 7 cells / mouse) as adjuvants only for the initial immunization of 5-9 week old CCR1 KO mice In addition, immunization was performed by intraperitoneal administration. Both immunizations were prepared in PBS at a dose of 500 ⁇ L / animal. Two weeks after the first immunization, the second immunization was performed, and the third immunization was performed one week later, and partial blood sampling was performed three days later.
  • L S L 80 ⁇ L / mouse
  • pertussis vaccine Nacalai Tesque
  • FCM Antiserum evaluation
  • the serum collected from the animal to be immunized as a test sample is diluted to a final concentration of 200 times, 1000 times, and 5000 times, 1% BSA-PBS (0.02% EDTA, 0.05% NaN 3). Prepared at 50.degree. C./well, and left at 4.degree. C. for 30 minutes. After centrifugation (2000 rpm, 2 minutes), the supernatant was aspirated and the cells were pelleted with a plate shaker. Dispense 1% BSA-PBS (0.02% EDTA, 0.05% NaN 3 ) at 200 ⁇ l / well, centrifuge again (2000 rpm, 2 minutes), aspirate supernatant, and shake cells with a plate shaker The pellet was broken up.
  • Mouse myeloma cell line P3-U1 (P3X63Ag8U.1, ATCC CRL-1597) is cultured with Escoron cloning medium (Edia) and serum-free and then used as a parent cell fusion. It was.
  • the cell suspension is centrifuged (900 rpm, 5 minutes), and the resulting precipitated fraction is gently loosened, and then splenocytes are prepared with esclon cloning medium to which HAT SUPPLEMENT (Thermo Fisher Scientific) has been added.
  • the cells were suspended at a cell concentration of 5 ⁇ 10 7 cells / 9 mL.
  • Hybridoma culture supernatant was used as a test sample, and staining and measurement were performed in the same manner as in (2) above.
  • Subcloning of hybridoma was performed on cells in wells that were positive in screening, and cultured in cloning medium for about 7 to 10 days.
  • Detection antibodies include Alexa Fluor 488 goat anti-mouse IgG (H + L) (Thermo Fisher Scientific), antibodies specific to each subclass (Alexa Fluor 488 goat anti-mouse IgG1 (Thermo Fisher Scientific), Alexa Fluor 488 goat anti-mouse IgG2a (Thermo Fisher Scientific), Alexa Fluor 488 goat anti-mouse IgG 2b (Thermo Fisher Scientific), Alexa Fluor 488 goat anti-mouse IgG 3 (Thermo Fisher Scientific) was used.
  • the antibody was purified from the culture supernatant of the hybridoma cloned as described above.
  • Protein G Sepharose 4 Fast Flow (GE Healthcare) was used.
  • the culture supernatant was centrifuged to remove the precipitate and filtered through a filter.
  • the column was packed with 400 ⁇ l of carrier and buffer was replaced with DPBS.
  • the culture supernatant was added, and after the antibody was adsorbed to the single substance, it was washed twice with 10 mL of DPBS.
  • THP-1 migration (chemotaxis) assay A human monocytic leukemia cell line THP-1 is known as a human cell line expressing CCR1. These cells are known to exhibit chemotaxis to the concentration gradient of CCR1 ligand such as CCL3, CCL5, CCL15 or CCL23, and the migration assay using THP-1 is widely used as an evaluation system for CCR1 inhibitors. It is a system that Therefore, with regard to the anti-human CCR1 antibody obtained in Example 5, it was also evaluated whether or not the activation of human CCR1 by human CCL15 was inhibited using this experimental system.
  • THP-1 cells were obtained from ATCC.
  • the THP-1 cells were cultured for 3 days in the presence of 5 ⁇ M All-trans-retinoic acid (ATRA) (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) for differentiation induction and then recovered, and the assay medium [1% FBS (warmed at 37 ° C. After washing with Thermo Fisher Scientific) / RPMI 1640 (Nacalai Tesque), the cells were resuspended in the same medium.
  • the cells were prepared at 1 ⁇ 10 6 cells / mL, and cells were dispensed at 100 ⁇ L / well in the upper layer of Transwell (Corning, # 3421) with a pore size of 5 ⁇ m.
  • assay medium supplemented with 1 ng / mL of recombinant human CCL15 (68 aa) (R & D technologies, # 628-LK) as a chemoattractant is placed, and 4-C in a 5% CO 2 incubator at 37 ° C. After 6 hours of culture, the number of cells transferred to the lower layer was quantified with Celltiter-Glo (Promega).
  • FIG. 1 (a) and FIG. 1 (b) The obtained results are shown in FIG. 1 (a) and FIG. 1 (b).
  • mouse anti-human CCR1 monoclonal antibodies of the present invention are antibodies that inhibit activation of human CCR1 by human CCL15.
  • Example 7 Determination of human CCR1 binding region of anti-human CCR1 antibody The binding region of human CCR1 of the mouse anti-human CCR1 monoclonal antibody obtained in Example 5 is compared with FCM using cells expressing CCR1-CCR3 chimeric receptor. Examined. The measurement was performed in the same manner as in Example 4.
  • CHO-S-hCCR3, CHO-S-NC3-hCCR1, CHO-S-NC3-mCCR1, and CHO-S-hCCR3_EL2hCCR1 prepared in Example 2 were used as CCR1-CCR3 chimeric receptor-expressing cells.
  • CHO-S was used as a negative control.
  • test antibodies 10-fold diluted hybridoma culture supernatants, existing mouse anti-human CCR1 monoclonal antibody 53504 antibody (R & D Technologies) and mouse anti-human CCR3 monoclonal antibody 444-11 antibody (MBL) were used.
  • the fluorescence intensity is determined by staining the cell with the secondary antibody alone. Divided by the fluorescence intensity of When the obtained value is 10 or more, it is judged that the test antibody binds to the cell, and when it is less than 10, it is judged that the test antibody does not bind to the cell. Indicated.
  • mouse anti-human CCR1 monoclonal antibody KM5908 antibody, KM5909 antibody, KM5911 antibody, KM5915 antibody, KM5915 antibody, KM5916 antibody, KM5954 antibody, KM5955 antibody and KM5956 antibody do not bind to CHO-S-hCCR3.
  • CHO-NC3-hCCR1 and CHO-S-hCCR3_EL2hCCR1 bound. Therefore, it was revealed that all mouse anti-human CCR1 monoclonal antibodies of the present invention bind to extracellular loop 2 of human CCR1.
  • the column was packed with 400 ⁇ l of carrier and buffer was replaced with DPBS.
  • the culture supernatant was added to the column, and after the antibody was adsorbed to a carrier, the column was washed twice with 10 mL of DPBS.
  • the antibody was eluted by adding 0.4 mL of IgG Elution Buffer (Thermo Scientific) to the column, and the antibody solution was immediately neutralized with 0.1 mL of 1 M Tris-Cl (Nacalai Tesque) pH 8.6. .
  • the antibody solution was subjected to desalting and buffer substitution to DPBS using a NAP column (GE Healthcare), and was used for the subsequent analysis.
  • the purified 2D4 antibody was subjected to SDS-PAGE under reducing conditions in the usual manner to confirm that the antibody was purified.
  • the binding activity of the 2D4 antibody to human CCR1 was confirmed by FCM according to the method described in Example 4.
  • the 2D4 antibody was reacted at 0.1 and 1 ⁇ g / mL, and the cells used CHO-S-hCCR1 as human CCR1 expressing cells and CHO-S as a negative control.
  • the 2D4 antibody did not bind to CHO-S, but bound to CHO-S-hCCR1 in a concentration dependent manner.
  • the purified 2D4 antibody had human CCR1 binding ability, as did the commercially available 141-2 antibody (MBL) and 53504 antibody (R & D Systems).
  • the 2D4 antibody produced in (1) As the existing anti-human CCR1 antibody, the 2D4 antibody produced in (1) and the commercially available 141-2 antibody and 53504 antibody were used.
  • Example 6 all of the anti-human CCR1 antibodies obtained in Example 5 are THP-1 cells induced by activated CCL 15 in an antibody concentration-dependent manner under the same experimental conditions as in this example. Migration was inhibited [ Figure 1 (a) and Figure 1 (b)].
  • the mouse anti-human CCR1 monoclonal antibody KM5907 antibody, KM5908 antibody, KM5909 antibody, KM5911 antibody, KM5915 obtained in Example 5
  • the antibodies, KM5916 antibody, KM5954 antibody, KM5955 antibody and KM5956 antibody were all shown to be antibodies that inhibit the activation of human CCR1 by human CCL15.
  • Example 9 Preparation of Recombinant Antibody (1) Cloning and Sequencing of Antibody Variable Region Gene
  • Total RNA is extracted from the hybridoma cloned in Example 5 using Trizol (Life Technologies, Inc.), and 5'-RACE
  • the antibody gene was amplified by the method.
  • the SMARTer RACE Kit (Clontech) was used for the synthesis of cDNA for RACE.
  • the antibody variable region fragment is amplified by PCR using a primer specific for the sequence added in the RACE cDNA synthesis process and a mouse Ig gamma chain or kappa chain amplification primer (SEQ ID NO: 11-14) The nucleotide sequence of the DNA fragment was confirmed.
  • Example 5 For each anti-human CCR1 antibody obtained in Example 5, the nucleotide sequence encoding the amino acid sequence of the heavy chain and light chain variable region, the amino acid sequence deduced from the nucleotide sequence and the signal sequence removed from the amino acid sequence The SEQ ID NOs representing the amino acid sequences are shown in Table 3, respectively. Furthermore, SEQ ID NOs: representing amino acid sequences of CDRs of the respective antibodies of the present invention are shown in Table 4, respectively.
  • the nucleotide sequence was determined using the In-Fusion HD Cloning Kit (Clontech), the base encoding the constant region of human IgG1 in the N5KG4PE R409K vector [N5KG1 vector (US Pat. No. 6,001,358)]. The sequence was ligated to a vector substituted with a nucleotide sequence encoding the constant region of a mutant human IgG4 containing the above amino acid modification (hereinafter referred to as the N5KG4PER409K vector)] to prepare a chimeric antibody expression vector. The procedure of the experiment followed the manual attached to the kit.
  • plasmid DNA and ExpiFectamin 293 Reagent were added to Opti-MEM (Thermo Fisher Scientific), and after standing for 30 minutes, the plasmid solution was added to the above-mentioned cell solution. After further overnight culture, ExpiFectamin 293 Transfection Enhancer was added to the cell fluid (culture volume is 50 mL in total). After culturing the cell solution for 7 to 10 days, the culture supernatant was recovered.
  • Protein G Sepharose 4 Fast Flow (GE Healthcare) was used for antibody purification.
  • the collected culture supernatant was centrifuged, and the obtained culture supernatant was filtered through a filter.
  • the column was packed with 400 ⁇ l of carrier and buffer was replaced with DPBS. After the culture supernatant was added to the column and the antibody was adsorbed to the single body, the column was washed twice with 10 mL of DPBS.
  • the antibody was eluted by adding 0.4 mL of IgG Elution Buffer (Thermo Scientific) to the column, and immediately neutralized with 0.1 mL of 1 M Tris-Cl pH 8.6 added to the antibody solution.
  • the antibody solution was desalted using a NAP column (GE Healthcare) and used for further analysis.
  • Example 10 Evaluation of Binding Properties of Chimeric Antibody
  • the chimeric antibody chKM5907 antibody, chKM5908 antibody, chKM5909 antibody, chKM5911 antibody, chKM5915 antibody, chKM5916 antibody, chKM5954 antibody, chKM5955 antibody and chKM5956 antibody prepared in Example 9 for human and Binding to mouse CCR1 was measured by FCM according to the method described in Example 4.
  • human CCR1-expressing cells and mouse CCR1-expressing cells CHO-S-hCCR1 and CHO-S-mCCR1 prepared in Example 2 were used, respectively.
  • the chKM5955 antibody was shown to bind to human CCR1.
  • Other chimeric antibodies have been shown to bind to both human and mouse CCR1.
  • Example 11 Chemotaxis assay using a chimeric antibody
  • the activity of inhibiting human CCR1 activation was measured according to the method described in Example 6.
  • all chimeric antibodies were shown to inhibit the migration of THP-1 by activated human CCL15.
  • Example 12 Preparation of chKM5908 antibody variant substituted with VL
  • preparation of an antibody in which the VL of the chKM5908 antibody was replaced with the VL of another anti-CCR1 chimeric antibody was examined. Based on the mouse anti-human CCR1 antibody obtained by the method described in Example 5, multiple types of VL of the chimeric antibody prepared by the method described in Example 10 were examined as the substituted VL. Among these, production of chKM5908 antibody variants, which are selected on the basis of THP-1 migration activity etc. and in which VL is substituted with those of chKM5914 antibody, will be described below.
  • VL Substitution Chimeric Antibody The VL of chKM5914 to be substituted was selected because of high homology with the amino acid sequence of the VL of chKM5908.
  • a nucleotide sequence encoding the amino acid sequence of the VL of the chKM5914 antibody, an amino acid sequence including a signal sequence deduced from the nucleotide sequence, and an amino acid sequence obtained by removing the signal sequence from the amino acid sequence are shown in SEQ ID NOs: 123, 124 and 125, respectively.
  • the amino acid sequences of CDRs 1 to 3 of the VL of the chKM5914 antibody are shown in SEQ ID NOs: 126 to 128, respectively.
  • the plasmid DNA in which the nucleotide sequence encoding the amino acid sequence of the VL variable region of the chKM5914 antibody is cloned is used as a template for PCR using a primer to which a nucleotide sequence for homologous recombination has been added.
  • the nucleotide sequence encoding the amino acid sequence of the VL variable region was amplified.
  • the chKM5908 VH variable region was similarly amplified.
  • the base sequence is ligated to an N5hK vector (expression vector for L chain) or N5hG4PE_R409K vector (expression vector for H chain) using In-Fusion HD Cloning Kit (Clontech) to prepare an expression vector for a chimeric antibody. did.
  • the procedure of the experiment followed the manual attached to the kit.
  • E. coli DH5 ⁇ competent cells (Takara Bio Inc.) were transformed to confirm the sequence of the obtained plasmid.
  • a colony of E. coli producing a plasmid into which the correct base sequence was inserted was selected, and a plasmid was prepared using the NucleoBond Xtra Midi EF kit (Takara Bio Inc.).
  • VL-Substituted Chimeric Antibody was transiently expressed using Expi 293 Expression System Kit (Life Technologies).
  • the method for introducing the plasmid was in accordance with the attached documents.
  • the light chain expression vector and the heavy chain expression vector were mixed and introduced at a ratio of 1: 2.
  • the cells after plasmid introduction were cultured in 120 mL of culture medium at 37 ° C., 5% CO 2 , 125 rpm for 3 days. Thereafter, the cell culture suspension was centrifuged, and the culture supernatant was collected through a 0.2 ⁇ m filter (Thermo Scientific).
  • the purified antibody was obtained from the culture supernatant by affinity purification using MabSelect SuRe (GE Healthcare).
  • the culture supernatant is added to the column, washed twice with PBS, Wash buffer 1 (PBS with 1 M NaCl), Wash buffer 2 (20 mM) After washing once each with citric acid, 50 mM NaCl, pH 5.0, the antibody was eluted using an elution buffer (20 mM citric acid, 50 mM NaCl, pH 3.4).
  • the obtained antibody solution was neutralized by adding 1/10 volume of a neutralization buffer (1 M phosphoric acid-NaOH, pH 7.0), and the solvent of the antibody solution was replaced with PBS using NAP 25 (GE Healthcare).
  • the antibody solution after buffer substitution is concentrated by ultrafiltration using Amicon Ultra-4 Centrifugal Filter Units (Millipore), and the absorbance A 280 is measured using Nanodrop (Thermo Scientific) to obtain an antibody solution. The concentration was measured and adjusted.
  • the chimeric antibody variant containing the VH of the chKM5908 antibody and the VL of the chKM5914 antibody thus obtained is referred to as the chKM5908 'antibody in the following description.
  • Example 13 Evaluation of the antigen binding activity and the THP-1 migration inhibitory activity of chKM5908 'antibody
  • chKM5908' antibody which is a VL substituted chimeric antibody Antigen binding activity was measured.
  • the cells were collected by centrifugation, the supernatant was removed, and suspended in PBS (Staining Medium, hereinafter abbreviated as SM) containing 2% fetal bovine serum (FBS), 0.05% NaN 3 and 1 mM EDTA.
  • PBS Staining Medium
  • the cells are seeded at 1 ⁇ 10 5 cells / well in a 96-well plate, and chKM 5908 ′ antibody at final concentrations of 10000, 2000, 400, 80, 16 and 3.2 ng / mL is added.
  • the reaction was carried out at 4 ° C. for 60 minutes.
  • Goat F (ab ') 2 Anti-Human IgG PE ( ⁇ chain specific) (Southern Biotech) diluted 500-fold with SM was added, and the reaction was carried out at 4 ° C. for 60 minutes. .
  • the cells were resuspended with 50 ⁇ L of SM, and the fluorescence intensity was measured by flow cytometry (FACS Canto II, BD Biosciences).
  • THP-1 migration inhibitory activity was performed by the method shown in Example 6.
  • the antibody concentration was added at a concentration of 1 ⁇ g / mL.
  • FIG. 3 it was found that the chKM5908 'antibody had THP-1 migration inhibitory activity equal to or higher than that of the chKM5908 antibody.
  • Example 14 Preparation and evaluation of CDR-modified chKM5908 'antibody variant (1) Preparation and evaluation of chimeric antibody variant in which amino acids of CDRs were modified. It was attempted to further modify CDRs based on the chKM5908' antibody.
  • the modified VH of the designed chKM5908 VH is shown in Table 5.
  • the modified VL of the designed chKM5914 VL is shown in Table 6.
  • CDR modified chimeric antibody variants combining them are shown in Table 7.
  • nucleotide sequences necessary for expressing these chimeric antibody variants were prepared by total synthesis or by assembly PCR using primers into which corresponding mutations were introduced, and the method shown in Example 12- (2)
  • the vector was introduced into an expression vector to prepare a necessary plasmid.
  • chimeric antibody variants were obtained using the method shown in Example 12- (3).
  • the antigen binding activity was measured for each of the obtained CDR-modified chimeric antibody variants using the method shown in Example 13, and the isotype control chimeric antibody [Mol Immunol. 1996 Jun; 33 (9): 759-68.
  • chDNP1 Genere determined to bind to human CCR1 which exhibited a fluorescence intensity of 10 times or more compared to that of].
  • all CDR modified chimeric antibody variants showed binding to human CCR1 from an antibody concentration of at least 80 ng / mL.
  • THP-1 migration inhibitory activity was evaluated for each CDR modified antibody using the method shown in Example 13. As a result, all CDR modified chimeric antibody variants were found to inhibit the migration of THP-1 by activated human CCL15.
  • chKM5908'mut22 has equal or more inhibitory activity as compared to chKM5908 ', chKM5908'mut02 and chKM5908'mut25.
  • chKM5908'mut22 is described as mAb5-06.
  • the nucleotide sequences and amino acid sequences of VH and VL of mAb 5-06 and the amino acid sequences of CDRs 1 to 3 of each of VH and VL are shown in Table 8.
  • Example 15 Design of light chain and heavy chain variable region of humanized antibody of mAb5-06, chKM5907 and chKM5916 (1) Design of amino acid sequences of VL and VH of mAb5-06 humanized antibody Method described below The amino acid sequences of the various VL and VH of the mAb5-06 humanized antibody were designed as follows. In the following description, hzmAb5-06 antibody is described as a generic term for mAb5-06 humanized antibody having various VL and VH amino acid sequences. For each of VL and VH, the amino acid sequence of the FR of mAb 5-06 antibody and the human FR consensus sequence reported in Kabat et al. [Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept.
  • human subgroup L chain II hSGLII
  • human subgroup H chain II hSGHII
  • amino acid sequences of CDR1-3 of mAb5-06 VL represented by SEQ ID NOs: 126, 134 and 128, respectively are grafted at appropriate positions of the amino acid sequence of FR of hSGLII, and hzmAb5-06 LV0 (SEQ ID NO: 135) Designed.
  • amino acid sequences of CDR1 to 3 of mAb5-06 VH represented by SEQ ID NOs: 75, 131 and 77, respectively are grafted at appropriate positions of the amino acid sequence of FR of hSGHII, and hzmAb5-06 HV0 (SEQ ID NO: 136) Designed.
  • the hzmAb5-06 LV0 and hzmAb5-06 HV0 designed as described above are amino acids in which only the amino acid sequence of the CDR derived from mAb5-06, which is a CDR variant of the mouse-derived antibody, is grafted onto the amino acid sequence of the selected human antibody FR. It is an array.
  • the biological activity of the humanized antibody is reduced.
  • an antibody having hzmAb5-06 LV0 and hzmAb5-06 HV0 designed above as VL and VH, respectively, is described as hzmAb5-06 LV0HV0 antibody or simply hzmAb5-06 LV0HV0.
  • the other hz mAb 5-06 antibodies are described in the same manner.
  • the three-dimensional structure of the variable region of the hzmAb5-06 LV0HV0 antibody was constructed using computer modeling techniques.
  • the second Ile of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 135 is Val
  • the 15th Pro is Leu
  • the 50th Gln is Lys
  • the 92nd Tyr is Phe
  • hzmAb5-06 LV0 (SEQ ID NO: 135)
  • LV1a (SEQ ID NO: 137)
  • LV1b (SEQ ID NO: 138)
  • LV2a (SEQ ID NO: 139)
  • LV2b (SEQ ID NO: 140)
  • LV4 as the hzmAb5-06 antibody VL (SEQ ID NO: 141) and LV5 (SEQ ID NO: 142) were designed, and their amino acid sequences are shown in FIG.
  • the 6th Glu of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO: 136 is Gln
  • the 20th Leu is Il
  • the 27th Gly is Phe
  • the 29th Val is Leu
  • the 30th Ser to Asn 37th Ile to Val, 48th Ile to Leu, 67th Val to Leu, 71st Val to Lys, 73th Thr to Asp, 76th Asn
  • Ser, 78th Phe to Val 80th Leu to Phe, 82nd Leu to Met, 85th Val to Leu, 92nd Val to Ile, and 97th Arg to Lys
  • amino acid modifications that substitute for, at least one modification was introduced.
  • hzmAb5-06 HV0 SEQ ID NO: 136
  • HV14 SEQ ID NO: 143
  • HV17 SEQ ID NO: 144
  • amino acid sequences of CDR1 to CDR3 of KM5907 antibody VH (each in appropriate positions of the amino acid sequence of the human antibody FR bound with human heavy chain V region germline VH3-23 (FR1-3) and hSGHI (FR4) (each HzKM5907 HV0 (SEQ ID NO: 146) was designed by transplanting SEQ ID NO: 69, 70 and 71).
  • amino acid residues of FR that are considered to affect the binding activity of the hzKM5907 antibody were also selected for VL and VH, respectively, in the same manner as in the case of the hzmAb5-06 antibody.
  • amino acid residues at least one or more amino acid sequences were substituted for the amino acid residues present at the same site of the KM5907 antibody, and VL and VH of humanized antibodies having various modifications were designed.
  • the second Ile of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 145 is Val
  • the 15th Ser is Leu
  • the 19th Ala is Val
  • the 43rd Gln is Lys
  • At least one modification was introduced among the amino acid modifications that substitute 50th Gln for Lys and 109th Val for Leu.
  • hzKM5907 LV0 SEQ ID NO: 145
  • LV1a SEQ ID NO: 147
  • LV1 b SEQ ID NO: 148
  • LV1 c SEQ ID NO: 149
  • LV2a SEQ ID NO: 150
  • LV2 b SEQ ID NO: 151
  • LV4 SEQ ID NO: 152
  • LV6 SEQ ID NO: 153
  • the 4th Leu of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 146 is Val
  • the 44th Gly is Arg
  • the 49th Ser is Ala
  • the 92nd Ala is Gly
  • the 93rd At least one modification was introduced among the amino acid modifications that substitute Val for Met, 97th Ala for Thr, and 98th Lys for Arg.
  • hzKM5907 HV0 (SEQ ID NO: 146), HV1 (SEQ ID NO: 154), HV2a (SEQ ID NO: 155), HV2b (SEQ ID NO: 156), HV3a (SEQ ID NO: 157), HV3b (SEQ ID NO: 158) as VH of hzKM5907 antibody.
  • hzKM5907 LV0 and hzKM5907 HV0 in VL and VH are referred to as hzKM5907 LV0HV0 antibody or hzKM5907 LV0HV0.
  • the other hzKM5907 antibodies are described in the same manner.
  • amino acid sequences of CDRs 1 to 3 of VL of KM 5916 antibody (SEQ ID NOs: respectively) at appropriate positions of the amino acid sequence of FR of VL of human antibody represented by PIR accession number S52789 (Ig kappa chain V region-human (fragment)) HzKM5916 LV0 (SEQ ID NO: 162) was designed by implanting 102, 103 and 104).
  • KM5916 antibody is located at an appropriate position of the amino acid sequence of the VH FR of a human antibody represented by GenBank accession number AAX 82494.1 (anti-Plasmodium falciparum merozoite surface protein 3 immunoglobulin heavy chain variable region, partial [Homo sapiens]).
  • GenBank accession number AAX 82494.1 anti-Plasmodium falciparum merozoite surface protein 3 immunoglobulin heavy chain variable region, partial [Homo sapiens]
  • HzKM5916 HV0 SEQ ID NO: 163 was designed by grafting the amino acid sequences of CDRs 1 to 3 of VH (SEQ ID NO: 99, 100 and 101, respectively).
  • amino acid residues of FR that are considered to affect the binding activity of the hzKM5916 antibody were also selected for VL and VH, respectively, in the same manner as in the case of the hzmAb5-06 antibody.
  • amino acid residues at least one or more amino acid sequences were substituted for the amino acid residues present at the same site of the KM5916 antibody, and VL and VH of humanized antibodies having various modifications were designed.
  • hzKM5916 LV0 SEQ ID NO: 162
  • LV2 SEQ ID NO: 164
  • hzKM5907 HV0 SEQ ID NO: 163
  • HV1 SEQ ID NO: 165
  • HV3 SEQ ID NO: 166
  • KM5916 LV0HV0 antibody an antibody having hzKM5916 LV0 and hzKM5916 HV0 in VL and VH, respectively.
  • KM5916 LV0HV0 antibody an antibody having hzKM5916 LV0HV0 in VL and VH, respectively.
  • the other hzKM5916 antibodies are described in the same manner.
  • Example 16 Preparation and Evaluation of Humanized Antibody
  • the nucleotide sequence designed in Example 15- (4) was introduced into an expression vector using the method shown in Example 12- (2) to obtain the necessary plasmid. Made. However, a pCI-OtCMV_hK vector having a signal sequence and a human ⁇ chain constant region sequence as a VL expression vector, and a pCI-OtCAG_hG4PE (R409K) vector having a signal sequence and a human ⁇ chain constant region sequence as a VH expression vector Using.
  • Example 12- (3) a modified antibody was obtained using the method shown in Example 12- (3).
  • the antigen binding activity is measured using the method described in Example 13, and the isotype control humanized antibody [designed based on chDNP1 according to the method described in Example 15] (A consensus sequence is used as a human FR sequence), and an antibody prepared according to the method described in Example 12- (3), comprising VL and VH consisting of the amino acid sequences shown in SEQ ID NOS: 167 and 168, respectively Have.
  • hzDNP1 Were determined to bind to human CCR1 which exhibited a fluorescence intensity of 10 times or more compared to that of].
  • THP-1 migration inhibitory activity was evaluated for all the humanized antibodies produced. As a result, it was shown that all humanized antibodies have THP-1 migration inhibitory activity.
  • THP-1 under the conditions of antibody concentrations of 10, 3, 1, 0.75, 0.5, 0.3, 0.1 and 0.05 ⁇ g / mL Migration inhibitory activity was evaluated. As a result, as shown in FIG. 11, it was found that all humanized antibodies exhibited THP-1 migration inhibitory activity at antibody concentrations of 0.3 ⁇ g / mL or more.
  • SEQ ID NO. 11 Description of artificial sequence: Nucleotide sequence of primer _mouse_gamma_r1.
  • SEQ ID NO: 13-Description of artificial sequence Nucleotide sequence of primer _mouse_kappa_r1 SEQ ID NO: 14-Description of artificial sequence: Nucleotide sequence of primer _mouse_kappa_r2 SEQ ID NO: 51-Description of artificial sequence : Amino acid sequence of KM5907 VH excluding signal sequence SEQ ID NO: 52-Description of artificial sequence: Amino acid sequence of KM 5907 VL excluding signal sequence SEQ ID NO: 53-Description of artificial sequence: Amino acid sequence of KM 5908 VH excluding signal sequence No.

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Abstract

本発明は、ヒトＣＣケモカイン受容体１（ＣＣＲ１）に結合し、ヒトＣＣＲ１の活性化を阻害するモノクローナル抗体または該抗体断片を提供することを課題とする。本発明は、ヒトＣＣＲ１の細胞外領域に結合し、ヒトＣＣケモカインリガンド１５（ＣＣＬ１５）によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害するモノクローナル抗体または該抗体断片、該抗体を産生するハイブリドーマ、該抗体または該抗体断片をコードする塩基配列を有する核酸、該核酸を含むベクターを含む形質転換細胞、該ハイブリドーマまたは該形質転換細胞を用いる該抗体または該抗体断片の製造方法、該抗体または該抗体断片を含む治療薬および診断薬、並びに該抗体または該抗体断片を用いたＣＣＲ１関連疾患の治療方法および診断方法に関する。

Description

抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体
　本発明は、ヒトＣＣケモカイン受容体１（ＣＣ　ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　１、以下、ヒトＣＣＲ１と記載する）の細胞外領域に結合し、ヒトＣＣケモカインリガンド（以下、ヒトＣＣＬと記載する）１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害するモノクローナル抗体または該抗体断片、該抗体を産生するハイブリドーマ、該抗体または該抗体断片をコードする塩基配列を有する核酸、該核酸を含むベクターを含む形質転換細胞、該ハイブリドーマまたは該形質転換細胞を用いる該抗体または該抗体断片の製造方法、該抗体または該抗体断片を含む治療薬および診断薬、並びに該抗体または該抗体断片を用いたＣＣＲ１関連疾患の治療方法および診断方法に関する。
　ＣＣＲ１は、表面抗原分類（ｃｌｕｓｔｅｒ　ｏｆ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ、ＣＤ）１９１、ＣＫＲ－１、ＨＭ１４５、Ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ　ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｐｒｏｔｅｉｎ　１α　ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＭＩＰ１α　Ｒ）、ＣＭＫＢＲ１またはＳＣＹＡＲ１等の別名がある。
　ヒトＣＣＲ１をコードする遺伝子は、１９９３年に同定されている（非特許文献１）。ヒトＣＣＲ１のｃＤＮＡ配列（配列番号１）およびアミノ酸配列（配列番号２）は公開されており、例えばＮａｔｉｏｎａｌ　Ｃｅｎｔｅｒ　ｆｏｒ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢＩ）では、ｃＤＮＡ配列はＮＭ＿００１２９５、タンパク質のアミノ酸配列はＮＰ＿００１２８６から参照できる。マウスＣＣＲ１のｃＤＮＡ配列（配列番号３）およびアミノ酸配列（配列番号４）も公開されており、ＮＣＢＩでは、ｃＤＮＡ配列はＮＭ＿００９９１２、タンパク質のアミノ酸配列はＮＰ＿０３４０４２から参照できる。
　ＣＣＲ１は、７回膜貫通型の構造を有するＧタンパク質共役型受容体（Ｇ　ｐｒｏｔｅｉｎ－ｃｏｕｐｌｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ；以下ＧＰＣＲ）であり、全長３５５アミノ酸からなる膜タンパク質である。ヒトＣＣＲ１のリガンドとしてヒトＣＣＬ３、ＣＣＬ５、ＣＣＬ８、ＣＣＬ１４、ＣＣＬ１５、ＣＣＬ１６およびＣＣＬ２３が報告されている（非特許文献２）。また、マウスＣＣＲ１のリガンドとしてマウスＣＣＬ３、ＣＣＬ５、ＣＣＬ７およびＣＣＬ９が報告されている（非特許文献３）。
　ヒトＣＣＬ１５はＣ－Ｃケモカインファミリーに含まれるリガンドであり、全長９２アミノ酸からなる。ＣＣＲ１とＣＣＲ３がＣＣＬ１５の受容体として機能することが知られている。ＣＣＬ１５はタンパク質分解酵素の作用によってＮ末端が分解され、６８アミノ酸前後の活性化型となることでより強力な活性を発揮することが知られている（非特許文献４）。
　ＣＣＲ１を含むケモカイン受容体の活性化は、以下の２つのステップを経て起こると考えられている（非特許文献５）。ステップ１としてケモカイン（リガンド）と、受容体のＮ末端細胞外領域との相互作用が生じる。ステップ２としてケモカインのＮ末端領域が、受容体の細胞外ループ領域と相互作用し、受容体の構造変化が起こった結果、細胞内にシグナルが伝達される。
　ＧＰＣＲの細胞内シグナル伝達においては、リガンドの結合によって生じたＧＰＣＲの構造変化に応じて、ＧＰＣＲのＣ末端に会合したＧタンパク質α、β、γ三量体が活性化され、αサブユニットがβγ複合体から解離する。αサブユニットはさらに下流の因子に作用し、シグナル伝達経路を活性化する。αサブユニットの活性化によりホスホリパーゼＣ（ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ　Ｃ、以下ＰＬＣ）が活性化すると、ホスファチジルイノシトール（４，５）２リン酸［ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ（４，５）ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ、ＰＩＰ２］が分解され、イノシトール３リン酸（Ｉｎｏｓｉｔｏｌ　ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ、ＩＰ３）とジアシルグリセロール（ｄｉａｃｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ、ＤＡＧ）が産生される。
　ＩＰ３は小胞体に作用し、カルシウムイオン（Ｃａ２＋）を細胞内に放出させ、カルモジュリンを介して種々の細胞反応を引き起こす。この細胞内カルシウム濃度の上昇は、蛍光カルシウムインジケーター等を使用して測定することができ、ＧＰＣＲの活性化の指標とすることができる。ＣＣＲ１についてもこの方法で細胞内シグナルの活性化を測定することが可能である。
　好中球、好酸球、好塩基球、単球、マクロファージ、樹状細胞、ＮＫ細胞、Ｔ細胞またはＢ細胞等、種々の血球細胞におけるヒトＣＣＲ１の発現がこれまでに報告されている（非特許文献６～１０）。さらに近年、癌微小環境中に存在し、癌の進展を促進する未成熟骨髄球（ｉｍｍａｔｕｒｅ　ｍｙｅｌｏｉｄ　ｃｅｌｌ、以下ｉＭＣ）、骨髄由来免疫抑制性細胞（ｍｙｅｌｏｉｄ　ｄｅｒｉｖｅｄ　ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ　ｃｅｌｌ、以下ＭＤＳＣ）と呼ばれる細胞群がＣＣＲ１を発現していることが報告されている（非特許文献１１および１２）。
　ＣＣＲ１は関節リウマチ、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患等、種々の自己免疫性疾患、炎症性疾患への関与が示唆されている（非特許文献１３）。また、上記のｉＭＣおよびＭＤＳＣに発現していることから、癌の進展および増悪過程へのＣＣＲ１の寄与が示唆されている（非特許文献１１および１２）。
　例えば、ヒト大腸癌においては、ある頻度で、癌抑制遺伝子であるＳＭＡＤ４の変異またはＳＭＡＤ４タンパク質の消失が見られることが知られており、ＳＭＡＤ４の欠損は予後不良因子であると考えられている。近年、ＳＭＡＤ４の欠損が、ＣＣＬ１５の発現上昇を介して、腫瘍環境中にＣＣＲ１陽性のｉＭＣまたはＭＤＳＣ等を引き込む要因となっていること、さらに、これらの細胞がマトリクスメタロプロテアーゼ（ｍａｔｒｉｘ　ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅａｓｅ、ＭＭＰ）の分泌や免疫抑制作用によって癌の浸潤または転移を補助し、患者の予後を悪化させるといった機序が明らかにされつつある（非特許文献１１および１２）。
　既存の低分子ＣＣＲ１阻害剤としてはＣＰ４８１，７１５（Ｐｆｉｚｅｒ社）、ＭＬＮ３８９７（Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ社）、ＢＸ－４７１（Ｂｅｒｌｅｘ社）、ＣＣＸ－３５４（Ｃｈｅｍｏｃｅｎｔｒｙｘ社）等を挙げることができる。これら低分子阻害剤については、関節リウマチ、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患等の自己免疫性または炎症性疾患の患者に対する臨床試験が行われたが、いずれも有効性を示すことができていない（非特許文献１４）。
　既存の抗ＣＣＲ１抗体のうち、文献等でＣＣＲ１活性化の阻害効果が報告されているものとしては、１４１－２（ＭＢＬ社、＃Ｄ０６３－３）（非特許文献１５）、５３５０４（Ｒ＆Ｄ　Ｓｙｓｔｅｍｓ社、＃ＭＡＢ１４５）（非特許文献１６）および２Ｄ４（Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ社）（特許文献１）が挙げられる。
米国特許第６，７５６，０３５号明細書
Neote, Kuldeep, et al. "Molecular cloning, functional expression, and signaling characteristics of a CC chemokine receptor." Cell 72.3 (1993): 415-425. Mannhold, Raimund, Hugo Kubinyi, and Gerd Folkers. Chemokine receptors as drug targets. Eds. Martine J. Smit, Sergio A. Lira, and Rob Leurs. Vol. 46. John Wiley & Sons, 2010. Ono, Santa Jeremy, et al. "Chemokines: roles in leukocyte development, trafficking, and effector function." Journal of allergy and clinical immunology 111.6 (2003): 1185-1199. Berahovich, Robert D., et al. "Proteolytic activation of alternative CCR1 ligands in inflammation." The Journal of Immunology 174.11 (2005): 7341-7351. Ludeman, Justin P., and Martin J. Stone. "The structural role of receptor tyrosine sulfation in chemokine recognition." British journal of pharmacology 171.5 (2014): 1167-1179. Su, S. B., et al. "Preparation of specific polyclonal antibodies to a CC chemokine receptor, CCR1, and determination of CCR1 expression on various types of leukocytes." Journal of leukocyte biology 60.5 (1996): 658-666. Weber, Christian, et al. "Specialized roles of the chemokine receptors CCR1 and CCR5 in the recruitment of monocytes and TH1-like/CD45RO+ T cells." Blood 97.4 (2001): 1144-1146. Phillips, Rhian M., et al. "Variations in eosinophil chemokine responses: an investigation of CCR1 and CCR3 function, expression in atopy, and identification of a functional CCR1 promoter." The Journal of Immunology 170.12 (2003): 6190-6201. Cheng, Sara S., et al. "Granulocyte-macrophage colony stimulating factor up-regulates CCR1 in human neutrophils." The Journal of Immunology 166.2 (2001): 1178-1184. Corcione, Anna, et al. "Chemotaxis of human tonsil B lymphocytes to CC chemokine receptor (CCR) 1, CCR2 and CCR4 ligands is restricted to non‐germinal center cells." International immunology 14.8 (2002): 883-892. Kitamura, Takanori, et al. "SMAD4-deficient intestinal tumors recruit CCR1+ myeloid cells that promote invasion." Nature genetics 39.4 (2007): 467-475. Inamoto, Susumu, et al. "Loss of SMAD4 Promotes Colorectal Cancer Progression by Accumulation of Myeloid-Derived Suppressor Cells through CCL15-CCR1 Chemokine Axis." Clinical Cancer Research (2015): clincanres-0726. D'Ambrosio, Daniele, Paola Panina-Bordignon, and Francesco Sinigaglia. "Chemokine receptors in inflammation: an overview." Journal of immunological methods 273.1 (2003): 3-13. Schall, Thomas J., and Amanda EI Proudfoot. "Overcoming hurdles in developing successful drugs targeting chemokine receptors." Nature Reviews Immunology 11.5 (2011): 355-363. Lebre, Maria C., et al. "Why CCR2 and CCR5 blockade failed and why CCR1 blockade might still be effective in the treatment of rheumatoid arthritis." PLoS One 6.7 (2011): e21772. Oba, Yasuo, et al. "MIP-1α utilizes both CCR1 and CCR5 to induce osteoclast formation and increase adhesion of myeloma cells to marrow stromal cells." Experimental hematology 33.3 (2005): 272-278.
　上記の非特許文献１５、非特許文献１６および特許文献１等に記載の既存の抗ＣＣＲ１抗体には医薬品として開発されたものはなく、抗体医薬品としての性能に関する情報は十分ではない。したがって、本発明は、ヒトＣＣＲ１に結合し、ヒトＣＣＲ１の活性化を阻害するモノクローナル抗体または該抗体断片、該抗体を産生するハイブリドーマ、該抗体または該抗体断片をコードする塩基配列を有する核酸、該核酸を含むベクターを含む形質転換細胞、該ハイブリドーマまたは該形質転換細胞を用いる該抗体または該抗体断片の製造方法、該抗体または該抗体断片を含む治療薬および診断薬、並びに該抗体または該抗体断片を用いたＣＣＲ１関連疾患の治療方法および診断方法を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するための手段として、本発明はヒトＣＣＲ１の細胞外領域に結合し、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害するヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体を提供する。
　すなわち、本発明は以下の（１）～（２７）に関する。
（１）ヒトＣＣＲ１の細胞外領域に結合し、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害するモノクローナル抗体または該抗体断片。
（２）ヒトＣＣＬ１５により誘導されるヒトＣＣＲ１発現細胞の遊走を阻害する（１）に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（３）ヒトＣＣＲ１の細胞外ループ２領域のアミノ酸配列のうち、少なくとも１つのアミノ酸残基に結合する、（１）または（２）に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（４）モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｎ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、（１）～（３）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（ａ）重鎖可変領域（ｈｅａｖｙ　ｃｈａｉｎ　ｖａｒｉａｂｌｅ　ｒｅｇｉｏｎ；以下、ＶＨと略記する）の相補性決定領域（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｒｅｇｉｏｎ；以下ＣＤＲと略記する）１～３が、それぞれ配列番号６９、７０および７１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつ軽鎖可変領域（ｌｉｇｈｔ　ｃｈａｉｎ　ｖａｒｉａｂｌｅ　ｒｅｇｉｏｎ；以下、ＶＬと略記する）のＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７２、７３および７４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｂ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７５、７６および７７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７８、７９および８０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｃ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号８１、８２および８３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号８４、８５および８６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｄ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号８７、８８および８９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９０、９１および９２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｅ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９３、９４および９５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９６、９７および９８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｆ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９９、１００および１０１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１０２、１０３および１０４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｇ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１０５、１０６および１０７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１０８、１０９および１１０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｈ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１１１、１１２および１１３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１１４、１１５および１１６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｉ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１１７、１１８および１１９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１２０、１２１および１２２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｊ）ＶＨのＣＤＲ１が配列番号７５に記載されるアミノ酸配列を含み、ＶＨのＣＤＲ２が配列番号７６に記載されるアミノ酸配列または、配列番号７６に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＩｌｅをＴｈｒに、９番目のＶａｌをＡｌａに、１４番目のＰｈｅをＡｌａに、および１５番目のＩｌｅをＡｌａに置換する改変から選ばれる少なくともいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、ＶＨのＣＤＲ３が、配列番号７７に記載されるアミノ酸配列または、配列番号７７に記載されるアミノ酸配列中の５番目のＴｙｒをＡｌａに、および７番目のＴｈｒをＡｌａに置換する改変の少なくともいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１が、配列番号１２６に記載されるアミノ酸配列または、配列番号１２６に記載されるアミノ酸配列中の１５番目のＰｈｅをＡｌａに置換する改変が導入されたアミノ酸配列を含み、ＶＬのＣＤＲ２が、配列番号１２７に記載されるアミノ酸配列または、配列番号１２７に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＶａｌをＩｌｅに、および５番目のＡｒｇをＬｙｓに置換する改変の少なくともいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、ＶＬのＣＤＲ３が、配列番号１２８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｋ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７５、１３１および７７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１２６、１３４および１２８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｌ）前記（ａ）～（ｋ）に記載の少なくとも一つの抗体と、ヒトＣＣＲ１への結合について競合する抗体。
（ｍ）前記（ａ）～（ｋ）に記載のいずれか一つの抗体が結合するエピトープを含むエピトープに結合する抗体。
（ｎ）前記（ａ）～（ｋ）に記載のいずれか一つの抗体が結合するエピトープと同じエピトープに結合する抗体。
（５）モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｊ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、（１）～（４）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（ａ）ＶＨが配列番号５１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｂ）ＶＨが配列番号５３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｃ）ＶＨが配列番号５５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｄ）ＶＨが配列番号５７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｅ）ＶＨが配列番号５９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｆ）ＶＨが配列番号６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｇ）ＶＨが配列番号６３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｈ）ＶＨが配列番号６５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｉ）ＶＨが配列番号６７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｊ）ＶＨが配列番号１３０に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３３に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（６）モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｃ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、（１）～（４）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（ａ）ＶＨが配列番号１３６に記載されるアミノ酸配列または配列番号１３６に記載されるアミノ酸配列中の６番目のＧｌｕをＧｌｎに、２０番目のＬｅｕをＩｌｅに、２７番目のＧｌｙをＰｈｅに、２９番目のＶａｌをＬｅｕに、３０番目のＳｅｒをＡｓｎに、３７番目のＩｌｅをＶａｌに、４８番目のＩｌｅをＬｅｕに、６７番目のＶａｌをＬｅｕに、７１番目のＶａｌをＬｙｓに、７３番目のＴｈｒをＡｓｐに、７６番目のＡｓｎをＳｅｒに、７８番目のＰｈｅをＶａｌに、８０番目のＬｅｕをＰｈｅに、８２番目のＬｅｕをＭｅｔに、８５番目のＶａｌをＬｅｕに、９２番目のＶａｌをＩｌｅに、および９７番目のＡｒｇをＬｙｓに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３５に記載されるアミノ酸配列または配列番号１３５に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＩｌｅをＶａｌに、１５番目のＰｒｏをＬｅｕに、５０番目のＧｌｎをＬｙｓに、９２番目のＴｙｒをＰｈｅに、および１０９番目のＶａｌをＬｅｕに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含む抗体。
（ｂ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列または配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列中の４番目のＬｅｕをＶａｌに、４４番目のＧｌｙをＡｒｇに、４９番目のＳｅｒをＡｌａに、９２番目のＡｌａをＧｌｙに、９３番目のＶａｌをＭｅｔに、９７番目のＡｌａをＴｈｒに、および９８番目のＬｙｓをＡｒｇに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列または配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＩｌｅをＶａｌに、１５番目のＳｅｒをＬｅｕに、１９番目のＡｌａをＶａｌに、４３番目のＧｌｎをＬｙｓに、５０番目のＧｌｎをＬｙｓに、および１０９番目のＶａｌをＬｅｕに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含む抗体。
（ｃ）ＶＨが配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列または配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列中の４２番目のＡｓｐをＧｌｕに、８７番目のＬｙｓをＡｒｇに、および９７番目のＡｌａをＴｈｒに置換するアミノ酸改変のいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列または配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列中の３８番目のＧｌｎをＨｉｓに、および４３番目のＡｌａをＧｌｙに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含む抗体。
（７）モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｈ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、（１）～（４）および（６）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（ａ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３５に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｂ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３７に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｃ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｄ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３９に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｅ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｆ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｇ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｈ）ＶＨが配列番号１４３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（８）モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｗ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、（１）～（４）および（６）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（ａ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｂ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４７に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｃ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｄ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４９に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｅ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｆ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｇ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｈ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５３に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｉ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｊ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４７に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｋ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｌ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４９に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｍ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｎ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｏ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｐ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５３に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｑ）ＶＨが配列番号１５４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｒ）ＶＨが配列番号１５５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｓ）ＶＨが配列番号１５６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｔ）ＶＨが配列番号１５７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｕ）ＶＨが配列番号１５８に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｖ）ＶＨが配列番号１５９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｗ）ＶＨが配列番号１６０に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（９）モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｆ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、（１）～（４）および（６）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（ａ）ＶＨが配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｂ）ＶＨが配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｃ）ＶＨが配列番号１６５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｄ）ＶＨが配列番号１６５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｅ）ＶＨが配列番号１６６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｆ）ＶＨが配列番号１６６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１０）モノクローナル抗体が遺伝子組換え抗体である（１）～（９）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（１１）遺伝子組換え抗体が、ヒト型キメラ抗体、ヒト化抗体およびヒト抗体から選ばれるいずれか１の遺伝子組換え抗体である、（１０）に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（１２）抗体断片が、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、（Ｆａｂ’）２、一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）、二量体化Ｖ領域（ｄｉａｂｏｄｙ）、ジスルフィド安定化Ｖ領域（ｄｓＦｖ）およびＣＤＲを含むペプチドから選ばれるいずれか１の抗体断片である、（１）～（１１）のいずれか１つに記載の抗体断片。
（１３）（１）～（９）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ。
（１４）（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片をコードする塩基配列を有する核酸。
（１５）（１４）に記載の核酸を含むベクターを含む形質転換細胞。
（１６）（１３）に記載のハイブリドーマまたは（１５）に記載の形質転換細胞を培養し、培養液から（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を採取することを含む、（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片の製造方法。
（１７）（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を含む、ヒトＣＣＲ１の検出または測定用試薬。
（１８）（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を含む、ヒトＣＣＲ１関連疾患の診断薬。
（１９）ヒトＣＣＲ１関連疾患が、癌、自己免疫疾患または炎症性疾患である、（１８）に記載の診断薬。
（２０）（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を有効成分として含有する、ヒトＣＣＲ１関連疾患の治療薬。
（２１）ヒトＣＣＲ１関連疾患が、癌、自己免疫疾患または炎症性疾患である、（２０）に記載の治療薬。
（２２）（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を用いたヒトＣＣＲ１関連疾患の診断方法。
（２３）（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を用いたヒトＣＣＲ１関連疾患の治療方法。
（２４）ヒトＣＣＲ１関連疾患の診断薬を製造するための、（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片の使用。
（２５）ヒトＣＣＲ１関連疾患の治療薬を製造するための、（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片の使用。
（２６）ヒトＣＣＲ１関連疾患の治療薬としての使用のための（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
（２７）ヒトＣＣＲ１関連疾患の診断薬としての使用のための（１）～（１２）のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
　本発明のモノクローナル抗体または該抗体断片は、ヒトＣＣＲ１の細胞外領域に結合し、ヒトＣＣＲ１活性化に伴う種々の反応を阻害する。それゆえ、本発明のモノクローナル抗体または該抗体断片は、ヒトＣＣＲ１関連疾患の治療薬および診断薬として利用できる。
図１（ａ）および図１（ｂ）は、抗ヒトＣＣＲ１抗体について、活性化ヒトＣＣＬ１５によるＴＨＰ－１の遊走を阻害する活性を測定した結果である。図１（ａ）および図１（ｂ）の縦軸は、ＴＨＰ－１細胞の遊走（％）を示し、ＤＰＢＳと活性化ＣＣＬ１５を添加した時に、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌの下層に移動した細胞数を１００％とした。図１（ａ）および図１（ｂ）の横軸は、ＴＨＰ－１細胞に添加した抗体、リガンドおよびこれらの濃度を示している。図１（ａ）および図１（ｂ）中には、ＤＰＢＳを添加したサンプルをＤＰＢＳ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加していないサンプルをＮｏ　ｌｉｇａｎｄ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加したサンプルをｈＣＣＬ１５（６８ａａ）と記載した。抗ヒトＣＣＲ１抗体としては、ＫＭ５９０７抗体、ＫＭ５９０８抗体、ＫＭ５９０９抗体、ＫＭ５９１１抗体、ＫＭ５９１５抗体、ＫＭ５９１６抗体、ＫＭ５９５４抗体、ＫＭ５９５５抗体およびＫＭ５９５６抗体を使用した。 図２は、抗ヒトＣＣＲ１抗体について、活性化ヒトＣＣＬ１５によるＴＨＰ－１の遊走を阻害する活性を測定した結果である。図２の縦軸は、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌの下層に移動した細胞数をＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏで測定した際の発光量（ｒｅｌａｔｉｖｅ　ｌｉｇｈｔ　ｕｎｉｔ；ＲＬＵ）を表わす。図２の横軸は、ＴＨＰ－１細胞に添加した抗体、リガンドおよびこれらの濃度を示している。図２中には、ＤＰＢＳを添加したサンプルをＤＰＢＳ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加していないサンプルをＮｏ　ｌｉｇａｎｄ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加したサンプルをｈＣＣＬ１５（６８ａａ）と記載した。抗ヒトＣＣＲ１抗体としては、２Ｄ４抗体（Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ社）、５３５０４抗体（Ｒ＆Ｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）、１４１－２抗体（ＭＢＬ社、＃Ｄ０６３－３）、ＫＭ５９０８抗体およびＫＭ５９１６抗体を使用した。 図３は、抗ヒトＣＣＲ１抗体について、活性化ヒトＣＣＬ１５によるＴＨＰ－１の遊走を阻害する活性を測定した結果である。図３の縦軸は、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌの下層に移動した細胞数をＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏで測定した際の発光量（ｒｅｌａｔｉｖｅ　ｌｉｇｈｔ　ｕｎｉｔ；ＲＬＵ）を表わす。図３の横軸は、ＴＨＰ－１細胞に添加した抗体、リガンドおよびこれらの濃度を示している。図３中には、抗体を添加していないサンプルをＮｏ　ｍＡｂ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加していないサンプルをＮｏ　ｌｉｇａｎｄ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加したサンプルをｈＣＣＬ１５と記載した。抗ヒトＣＣＲ１抗体としては、ｃｈＫＭ５９０８抗体およびｃｈＫＭ５９０８’抗体を使用した。実験はＮ＝３で実施し、グラフにはその平均値および標準偏差を示した。 図４は、抗ヒトＣＣＲ１抗体について、活性化ヒトＣＣＬ１５によるＴＨＰ－１の遊走を阻害する活性を測定した結果である。図４の縦軸は、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌの下層に移動した細胞数をＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏで測定した際の発光量（ｒｅｌａｔｉｖｅ　ｌｉｇｈｔ　ｕｎｉｔ；ＲＬＵ）を表わす。図４の横軸は、ＴＨＰ－１細胞に添加した抗体、リガンドおよびこれらの濃度を示している。図４中には、抗体を添加していないサンプルをＮｏ　ｍＡｂ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加していないサンプルをＮｏ　ｌｉｇａｎｄ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加したサンプルをｈＣＣＬ１５と記載した。抗ヒトＣＣＲ１抗体としては、ｃｈＫＭ５９０８抗体、ｃｈＫＭ５９０８’抗体、ｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ０２抗体、ｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ２２抗体およびｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ２５抗体を使用した。実験はＮ＝３で実施し、グラフにはその平均値および標準偏差を示した。 図５は、シグナル配列を含まないｍＡｂ５－０６抗体のＶＬ及びｍＡｂ５－０６ヒト化抗体（以下、ｈｚｍＡｂ５－０６抗体と記載する）のＶＬ（ＬＶ０，ＬＶ１ａ、ＬＶ１ｂ、ＬＶ２ａ、ＬＶ２ｂ、ＬＶ４およびＬＶ５）のアミノ酸配列を示す。各配列中の枠で囲まれた領域は、ＣＤＲのアミノ酸配列を示す。 図６は、シグナル配列を含まないｍＡｂ５－０６抗体のＶＨ及びｈｚｍＡｂ５－０６抗体のＶＨ（ＨＶ０、ＨＶ１４およびＨＶ１７）のアミノ酸配列を示す。各配列中の枠で囲まれた領域は、ＣＤＲのアミノ酸配列を示す。 図７は、シグナル配列を含まないＫＭ５９０７抗体のＶＬ及びＫＭ５９０７ヒト化抗体（以下、ｈｚＫＭ５９０７抗体と記載する）のＶＬ（ＬＶ０，ＬＶ１ａ、ＬＶ１ｂ、ＬＶ１ｃ、ＬＶ２ａ、ＬＶ２ｂ、ＬＶ４およびＬＶ６）のアミノ酸配列を示す。各配列中の枠で囲まれた領域は、ＣＤＲのアミノ酸配列を示す。 図８は、シグナル配列を含まないＫＭ５９０７抗体のＶＨ及びｈｚＫＭ５９０７抗体のＶＨ（ＨＶ０，ＨＶ１、ＨＶ２ａ、ＨＶ２ｂ、ＨＶ３ａ、ＨＶ３ｂ、ＨＶ３ｃ、ＨＶ４およびＨＶ７）のアミノ酸配列を示す。各配列中の枠で囲まれた領域は、ＣＤＲのアミノ酸配列を示す。 図９は、シグナル配列を含まないＫＭ５９１６抗体のＶＬ及びＫＭ５９１６ヒト化抗体（以下、ｈｚＫＭ５９１６抗体と記載する）のＶＬ（ＬＶ０およびＬＶ１ａ）のアミノ酸配列を示す。各配列中の枠で囲まれた領域は、ＣＤＲのアミノ酸配列を示す。 図１０は、シグナル配列を含まないＫＭ５９１６抗体のＶＨ及びｈｚＫＭ５９１６抗体のＶＨ（ＨＶ０，ＨＶ１およびＨＶ３）のアミノ酸配列を示す。各配列中の枠で囲まれた領域は、ＣＤＲのアミノ酸配列を示す。 図１１は、抗ヒトＣＣＲ１抗体について、活性化ヒトＣＣＬ１５によるＴＨＰ－１の遊走を阻害する活性を測定した結果である。図１１の縦軸は、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌの下層に移動した細胞数をＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏで測定した際の発光量（ｒｅｌａｔｉｖｅ　ｌｉｇｈｔ　ｕｎｉｔ；ＲＬＵ）を表わす。図１１の横軸は、ＴＨＰ－１細胞に添加した抗体、リガンドおよびこれらの濃度を示している。図１１中には、抗体を添加していないサンプルをＮｏ　ｍＡｂ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加していないサンプルをＮｏ　ｌｉｇａｎｄ、活性化ヒトＣＣＬ１５を添加したサンプルをｈＣＣＬ１５と記載した。抗ヒトＣＣＲ１抗体としては、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ５ＨＶ１４、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ３ａおよびｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ２ＨＶ０を使用した。実験はＮ＝３で実施し、グラフにはその平均値および標準偏差を示した。
　本発明は、ヒトＣＣＲ１の細胞外領域に結合し、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害するモノクローナル抗体または該抗体断片に関する。
　ＣＣＲ１は、ＣＤ１９１、ＣＫＲ－１、ＨＭ１４５、Ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ　ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｐｒｏｔｅｉｎ　１α　ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＭＩＰ１αＲ）、ＣＭＫＢＲ１およびＳＣＹＡＲ１等ともいう。ＣＣＲ１は、７回膜貫通型の構造を有するＧＰＣＲであり、全長３５５アミノ酸からなる膜タンパク質である。
　ＣＣＲ１を含むＧＰＣＲにおいて、細胞表面上のＧＰＣＲは、リガンドが結合することにより活性化され、該細胞内に該受容体依存的なシグナルが伝達されると同時に、該細胞内のカルシウムイオン濃度が上昇する。その結果、該細胞について、細胞遊走、ケモカインの産生、マトリックスメタロプロテアーゼＭＭＰの産生などが生じることが知られている。
　すなわち、ＣＣＲ１の機能としては、リガンドが細胞表面上のＣＣＲ１に結合することにより、該細胞内にＣＣＲ１依存的なシグナルが伝達されると同時に、該細胞内のカルシウムイオン濃度が上昇した結果、該細胞について細胞遊走、ケモカインの産生またはＭＭＰの産生などを起こすことなどが挙げられる。
　ヒトＣＣＲ１のリガンドとしては、例えば、ヒトＣＣＬ３、ＣＣＬ５、ＣＣＬ８、ＣＣＬ１４、ＣＣＬ１５、ＣＣＬ１６およびＣＣＬ２３などが挙げられる。マウスＣＣＲ１のリガンドとしては、例えば、マウスＣＣＬ３、ＣＣＬ５、ＣＣＬ７およびＣＣＬ９などが挙げられる。
　ヒトＣＣＬ１５はＣ－Ｃケモカインファミリーに含まれるリガンドであり、全長９２アミノ酸からなる。ヒトＣＣＬ１５はタンパク質分解酵素の作用によってＮ末端が分解され、６８アミノ酸前後の活性化型［以下、本発明では活性化ヒトＣＣＬ１５またはｈＣＣＬ１５（６８ａａ）と記載する］になることで、全長のＣＣＬ１５（以下、本発明では全長ＣＣＬ１５と記載する）よりも強力な活性を発揮することが知られている。
　ヒトＣＣＬ１５が細胞表面上のヒトＣＣＲ１に結合し、該受容体が活性化されると、該細胞内にＣＣＲ１依存的なシグナルが伝達され、ホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）の活性化、細胞内のカルシウムイオン濃度の上昇またはｎｕｃｌｅａｒ　ｆａｃｔｏｒ－κＢ（ＮＦ－κＢ）の活性化等が起こる。その結果、該細胞について、細胞遊走などが生じる。
　本発明のモノクローナル抗体（以下、本発明の抗体とも略す。）としては、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１活性化に伴う種々の反応の少なくとも一つを阻害する抗体が挙げられる。本発明の抗体として具体的には、例えば、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１発現細胞内でのＣＣＲ１依存的なシグナル伝達、ＰＬＣの活性化、細胞内カルシウムイオン濃度の上昇、ＮＦ－κＢの活性化およびＣＣＲ１発現細胞の遊走から選ばれる少なくとも一つの反応を阻害する抗体などが挙げられる。このうち、本発明の抗体としては、ヒトＣＣＬ１５により誘導されるヒトＣＣＲ１発現細胞の遊走を阻害する抗体であることが好ましい。
　本発明の抗体としては、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１活性化に伴う上記の反応について、ヒトＣＣＬ１５のみを添加し、抗体を添加しないコントロールと比べて、好ましくは、５％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上阻害する抗体が挙げられる。ヒトＣＣＬ１５の濃度は、測定系に応じてヒトＣＣＬ１５添加時の上記反応の活性が最大値となる濃度に適宜調整することができる。例えば本願実施例に記載する方法でＣＣＲ１発現細胞の遊走を測定する場合には、ＣＣＬ１５の濃度は１ｎｇ／ｍＬであることが好ましい。また、本発明の抗体の濃度についても測定系により適宜調整することができる。例えば本実施例に記載する方法でＣＣＲ１発現細胞の遊走を測定する場合には、本発明の抗体濃度は、０．３μｇ／ｍＬ以上、好ましくは１μｇ／ｍＬ以上、より好ましくは３μｇ／ｍＬ以上、最も好ましくは１０μｇ／ｍＬ以上であることが挙げられる。
　本発明において、ヒトＣＣＬ１５は、ＣＣＲ１を活性化するものであれば、全長ＣＣＬ１５および活性化ヒトＣＣＬ１５のいずれのＣＣＬ１５であってもいい。
　ヒトＣＣＲ１発現細胞としては、ヒトＣＣＲ１を発現している細胞であればいずれの細胞でもよく、例えば、ヒト細胞、ヒト細胞株およびヒトＣＣＲ１強制発現株などが挙げられる。
　ヒトＣＣＲ１を発現しているヒト細胞としては、例えば、好中球、好酸球、好塩基球、単球、マクロファージ、樹状細胞、ＮＫ細胞、Ｔ細胞、Ｂ細胞、未成熟骨髄球（ｉＭＣ）および骨髄由来免疫抑制性細胞（ＭＤＳＣ）などが挙げられる。
　ヒトＣＣＲ１の細胞外領域としては、ヒトＣＣＲ１のアミノ酸配列のＮ末端から１～３１番目のアミノ酸配列を含むＮ末端領域、９７～１０３番目のアミノ酸配列を含む細胞外ループ１領域、１７２～１９５番目のアミノ酸配列を含む細胞外ループ２領域および２６６～２７８番目のアミノ酸配列を含む細胞外ループ３領域が挙げられる［Cell 72.3(1993):415-425］。
　Ｎ末端領域、細胞外ループ１領域、細胞外ループ２領域および細胞外ループ３領域として、具体的には、それぞれ配列番号２のアミノ酸配列における１～３１番目、９７～１０３番目、１７２～１９５番目および２６６～２７８番目のアミノ酸配列が挙げられる。
　本発明の抗体としては、上記のヒトＣＣＲ１の細胞外領域に結合する抗体であればいかなるものでもよいが、ヒトＣＣＲ１の細胞外ループ２領域のアミノ酸配列のうち、少なくとも１つのアミノ酸残基に結合する抗体であることが好ましい。かかる抗体としては、配列番号２のアミノ酸配列の１７２～１９５番目のアミノ酸配列のうち、少なくとも１つのアミノ酸残基に結合する抗体などが挙げられる。
　また、本発明の抗体としてより具体的には、下記（ａ）～（ｎ）から選ばれるいずれか一つの抗体が挙げられる。
（ａ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号６９、７０および７１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７２、７３および７４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｂ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７５、７６および７７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７８、７９および８０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｃ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号８１、８２および８３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号８４、８５および８６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｄ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号８７、８８および８９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９０、９１および９２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｅ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９３、９４および９５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９６、９７および９８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｆ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９９、１００および１０１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１０２、１０３および１０４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｇ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１０５、１０６および１０７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１０８、１０９および１１０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｈ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１１１、１１２および１１３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１１４、１１５および１１６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｉ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１１７、１１８および１１９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１２０、１２１および１２２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｊ）ＶＨのＣＤＲ１が配列番号７５に記載されるアミノ酸配列を含み、ＶＨのＣＤＲ２が配列番号７６に記載されるアミノ酸配列または、配列番号７６に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＩｌｅをＴｈｒに、９番目のＶａｌをＡｌａに、１４番目のＰｈｅをＡｌａに、および１５番目のＩｌｅをＡｌａに置換する改変から選ばれる少なくともいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、ＶＨのＣＤＲ３が、配列番号７７に記載されるアミノ酸配列または、配列番号７７に記載されるアミノ酸配列中の５番目のＴｙｒをＡｌａに、および７番目のＴｈｒをＡｌａに置換する改変の少なくともいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１が、配列番号１２６に記載されるアミノ酸配列または、配列番号１２６に記載されるアミノ酸配列中の１５番目のＰｈｅをＡｌａに置換する改変が導入されたアミノ酸配列を含み、ＶＬのＣＤＲ２が、配列番号１２７に記載されるアミノ酸配列または、配列番号１２７に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＶａｌをＩｌｅに、および５番目のＡｒｇをＬｙｓに置換する改変の少なくともいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、ＶＬのＣＤＲ３が、配列番号１２８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｋ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７５、１３１および７７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１２６、１３４および１２８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（ｌ）前記（ａ）～（ｋ）に記載の少なくとも一つの抗体と、ヒトＣＣＲ１への結合について競合する抗体。
（ｍ）前記（ａ）～（ｋ）に記載のいずれか一つの抗体が結合するエピトープを含むエピトープに結合する抗体。
（ｎ）前記（ａ）～（ｋ）に記載のいずれか一つの抗体が結合するエピトープと同じエピトープに結合する抗体。
　本発明の抗体としては、上記（ａ）～（ｋ）に記載されるいずれか一つの抗体のＶＨのＣＤＲ１～３およびＶＬのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列と、それぞれ９０％以上の相同性を示す抗体のＶＨのＣＤＲ１～３およびＶＬのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列を有する抗体を含む。９０％以上の相同性とは、具体的には９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％および９９％以上の相同性などが挙げられる。
　本発明において、上記（ａ）～（ｉ）に記載される抗体の一態様としては、それぞれマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体ＫＭ５９０７抗体、ＫＭ５９０８抗体、ＫＭ５９０９抗体、ＫＭ５９１１抗体、ＫＭ５９１５抗体、ＫＭ５９１６抗体、ＫＭ５９５４抗体、ＫＭ５９５５抗体およびＫＭ５９５６抗体が挙げられる。上記（ａ）～（ｉ）に記載される抗体の一態様として、それぞれ抗ヒトＣＣＲ１キメラ抗体ｃｈＫＭ５９０７抗体、ｃｈＫＭ５９０８抗体、ｃｈＫＭ５９０９抗体、ｃｈＫＭ５９１１抗体、ｃｈＫＭ５９１５抗体、ｃｈＫＭ５９１６抗体、ｃｈＫＭ５９５４抗体、ｃｈＫＭ５９５５抗体およびｃｈＫＭ５９５６抗体が挙げられる。上記（ａ）および（ｆ）に記載される抗体の一態様として、それぞれヒト化抗ヒトＣＣＲ１抗体ｈｚＫＭ５９０７抗体およびｈｚＫＭ５９１６抗体が挙げられる。上記（ｊ）に記載される抗体の一態様として、抗ヒトＣＣＲ１キメラ抗体改変体ｃｈＫＭ５９０８’抗体、ｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ０１～３２抗体およびヒト化抗ヒトＣＣＲ１抗体ｈｚｍＡｂ５－０６抗体が挙げられる。上記（ｋ）に記載される抗体の一態様として、抗ヒトＣＣＲ１キメラ抗体改変体ｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ２２抗体（ｍＡｂ５－０６とも記載する）およびヒト化抗ヒトＣＣＲ１抗体ｈｚｍＡｂ５－０６抗体が挙げられる。上記（ａ）～（ｋ）に記載される抗体の一態様として、他には上記（ａ）～（ｋ）に記載されるいずれか一つの抗体のＶＨのＣＤＲ１～３およびＶＬのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列を有するヒト抗体などが挙げられる。
　本発明の上記（ｌ）の抗体とは、上記（ａ）～（ｋ）に記載の抗体を第１抗体とした時に、該第１抗体とヒトＣＣＲ１との結合を阻害する第２抗体をいう。本発明の上記（ｍ）の抗体とは、上記（ａ）～（ｋ）に記載の抗体を第１抗体、及び第１抗体が結合するエピトープを第１エピトープとした場合、当該第１エピトープを含む、第２エピトープに結合する第２抗体をいう。また、本発明の上記（ｎ）の抗体とは、上記（ａ）～（ｋ）に記載の抗体を第１抗体、及び第１抗体が結合するエピトープを第１エピトープとした場合に、当該第１エピトープに結合する第２抗体をいう。
　また、本発明の抗体として、具体的には、下記（１）－（ａ）～（ｊ）、（２）－（ａ）～（ｃ）、（３）－（ａ）～（ｈ）、（４）－（ａ）～（ｗ）および（５）－（ａ）～（ｆ）から選ばれるいずれか一つの抗体も挙げられる。
（１）－（ａ）ＶＨが配列番号５１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１）－（ｂ）ＶＨが配列番号５３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１）－（ｃ）ＶＨが配列番号５５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１）－（ｄ）ＶＨが配列番号５７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１）－（ｅ）ＶＨが配列番号５９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１）－（ｆ）ＶＨが配列番号６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１）－（ｇ）ＶＨが配列番号６３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１）－（ｈ）ＶＨが配列番号６５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１）－（ｉ）ＶＨが配列番号６７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（１）－（ｊ）ＶＨが配列番号１３０に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３３に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（２）－（ａ）ＶＨが配列番号１３６に記載されるアミノ酸配列または配列番号１３６に記載されるアミノ酸配列中の６番目のＧｌｕをＧｌｎに、２０番目のＬｅｕをＩｌｅに、２７番目のＧｌｙをＰｈｅに、２９番目のＶａｌをＬｅｕに、３０番目のＳｅｒをＡｓｎに、３７番目のＩｌｅをＶａｌに、４８番目のＩｌｅをＬｅｕに、６７番目のＶａｌをＬｅｕに、７１番目のＶａｌをＬｙｓに、７３番目のＴｈｒをＡｓｐに、７６番目のＡｓｎをＳｅｒに、７８番目のＰｈｅをＶａｌに、８０番目のＬｅｕをＰｈｅに、８２番目のＬｅｕをＭｅｔに、８５番目のＶａｌをＬｅｕに、９２番目のＶａｌをＩｌｅに、および９７番目のＡｒｇをＬｙｓに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３５に記載されるアミノ酸配列または配列番号１３５に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＩｌｅをＶａｌに、１５番目のＰｒｏをＬｅｕに、５０番目のＧｌｎをＬｙｓに、９２番目のＴｙｒをＰｈｅに、および１０９番目のＶａｌをＬｅｕに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含む抗体。
（２）－（ｂ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列または配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列中の４番目のＬｅｕをＶａｌに、４４番目のＧｌｙをＡｒｇに、４９番目のＳｅｒをＡｌａに、９２番目のＡｌａをＧｌｙに、９３番目のＶａｌをＭｅｔに、９７番目のＡｌａをＴｈｒに、および９８番目のＬｙｓをＡｒｇに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列または配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＩｌｅをＶａｌに、１５番目のＳｅｒをＬｅｕに、１９番目のＡｌａをＶａｌに、４３番目のＧｌｎをＬｙｓに、５０番目のＧｌｎをＬｙｓに、および１０９番目のＶａｌをＬｅｕに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含む抗体。
（２）－（ｃ）ＶＨが配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列または配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列中の４２番目のＡｓｐをＧｌｕに、８７番目のＬｙｓをＡｒｇに、および９７番目のＡｌａをＴｈｒに置換するアミノ酸改変のいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列または配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列中の３８番目のＧｌｎをＨｉｓに、および４３番目のＡｌａをＧｌｙに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含む抗体。
（３）－（ａ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３５に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（３）－（ｂ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３７に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（３）－（ｃ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（３）－（ｄ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３９に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（３）－（ｅ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（３）－（ｆ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（３）－（ｇ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（３）－（ｈ）ＶＨが配列番号１４３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ａ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｂ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４７に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｃ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｄ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４９に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｅ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｆ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｇ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｈ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５３に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｉ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｊ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４７に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｋ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｌ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４９に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｍ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｎ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｏ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｐ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５３に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｑ）ＶＨが配列番号１５４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｒ）ＶＨが配列番号１５５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｓ）ＶＨが配列番号１５６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｔ）ＶＨが配列番号１５７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｕ）ＶＨが配列番号１５８に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｖ）ＶＨが配列番号１５９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（４）－（ｗ）ＶＨが配列番号１６０に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（５）－（ａ）ＶＨが配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（５）－（ｂ）ＶＨが配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（５）－（ｃ）ＶＨが配列番号１６５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（５）－（ｄ）ＶＨが配列番号１６５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（５）－（ｅ）ＶＨが配列番号１６６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
（５）－（ｆ）ＶＨが配列番号１６６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
　本発明の抗体としては、上記（１）－（ａ）～（ｊ）、（２）－（ａ）～（ｃ）、（３）－（ａ）～（ｈ）、（４）－（ａ）～（ｗ）および（５）－（ａ）～（ｆ）に記載されるいずれか一つの抗体のＶＨおよびＶＬのアミノ酸配列と、それぞれ９０％以上の相同性を示す抗体のＶＨおよびＶＬのアミノ酸配列を有する抗体を含む。９０％以上の相同性とは、具体的には９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％および９９％以上の相同性などが挙げられる。
　本発明において、上記（１）－（ａ）～（ｉ）に記載される抗体の一態様としては、それぞれマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体ＫＭ５９０７抗体、ＫＭ５９０８抗体、ＫＭ５９０９抗体、ＫＭ５９１１抗体、ＫＭ５９１５抗体、ＫＭ５９１６抗体、ＫＭ５９５４抗体、ＫＭ５９５５抗体およびＫＭ５９５６抗体が挙げられる。
　本発明において、上記（１）－（ａ）～（ｉ）に記載される抗体の一態様として、それぞれ抗ヒトＣＣＲ１キメラ抗体ｃｈＫＭ５９０７抗体、ｃｈＫＭ５９０８抗体、ｃｈＫＭ５９０９抗体、ｃｈＫＭ５９１１抗体、ｃｈＫＭ５９１５抗体、ｃｈＫＭ５９１６抗体、ｃｈＫＭ５９５４抗体、ｃｈＫＭ５９５５抗体およびｃｈＫＭ５９５６抗体が挙げられる。また上記（１）－（ｊ）に記載される抗体の一態様として、抗ヒトＣＣＲ１キメラ抗体改変体ｃｈｍＡｂ５－０６が挙げられる。
　本発明において、上記（２）－（ａ）～（ｃ）に記載される抗体の一態様として、それぞれヒト化抗ヒトＣＣＲ１抗体ｈｚｍＡｂ５－０６抗体、ｈｚＫＭ５９０７抗体、およびｈｚＫＭ５９１６抗体が挙げられる。
　本発明において、上記（３）－（ａ）～（ｈ）に記載される抗体の一態様として、それぞれヒト化抗ヒトＣＣＲ１抗体ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０ＨＶ１７抗体、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ１ａＨＶ１７抗体、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ１ｂＨＶ１７抗体、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ２ａＨＶ１７抗体、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ２ｂＨＶ１７抗体、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ４ＨＶ１７抗体、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ５ＨＶ１７抗体およびｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ５ＨＶ１４抗体が挙げられる。
　本発明において、上記（４）－（ａ）～（ｗ）に記載される抗体の一態様として、それぞれヒト化抗ヒトＣＣＲ１抗体ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ０ＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９０７  ＬＶ１ａＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９０７  ＬＶ１ｂＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ１ｃＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ａＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ４ＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ６ＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ０ＨＶ７抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ１ａＨＶ７抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ１ｂＨＶ７抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ１ｃＨＶ７抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ａＨＶ７抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ７抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ４ＨＶ７抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ６ＨＶ７抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ１抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ２ａ抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ２ｂ抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ３ａ抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ３ｂ抗体、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ３ｃ抗体およびｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ４抗体が挙げられる。
　本発明において、上記（５）－（ａ）～（ｆ）に記載される抗体の一態様として、それぞれヒト化抗ヒトＣＣＲ１抗体ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ０ＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ２ＨＶ０抗体、ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ０ＨＶ１抗体、ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ２ＨＶ１抗体、ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ０ＨＶ３抗体およびｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ２ＨＶ３抗体が挙げられる。
　本発明においてヒトＣＣＲ１としては、配列番号２に記載のアミノ酸配列若しくはＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１２８６のアミノ酸配列を含むポリペプチド、配列番号２に記載のアミノ酸配列若しくはＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１２８６のアミノ酸配列において１つ以上のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなり、かつヒトＣＣＲ１の機能を有するポリペプチド、あるいは配列番号２に記載のアミノ酸配列若しくはＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１２８６のアミノ酸配列と６０％以上、好ましくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上、最も好ましくは９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列から成り、かつヒトＣＣＲ１の機能を有するポリペプチドなどが挙げられる。
　配列番号２に記載のアミノ酸配列またはＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１２８６で示されるアミノ酸配列において１つ以上のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列を有するポリペプチドは、部位特異的変異導入法［Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)、Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons (1987-1997)、Nucleic acids Research, 10, 6487 (1982)、Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 79, 6409 (1982)、Gene, 34, 315 (1985)、Nucleic Acids Research, 13, 4431 (1985)、Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82, 488 (1985)］などを用いて、例えば配列番号２のアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするＤＮＡに、部位特異的変異を導入することにより得ることができる。
　欠失、置換または付加されるアミノ酸の数は特に限定されないが、好ましくは１個～数十個、例えば、１～２０個、より好ましくは１個～数個、例えば、１～５個のアミノ酸である。
　ヒトＣＣＲ１をコードする遺伝子としては、配列番号１に記載の塩基配列、およびＮＣＢＩアクセッション番号ＮＭ＿００１２９５の塩基配列が挙げられる。配列番号１に記載の塩基配列若しくはＮＭ＿００１２９５の塩基配列において、１以上の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列から成り、かつヒトＣＣＲ１の機能を有するポリペプチドをコードするＤＮＡを含む遺伝子、配列番号１に記載の塩基配列若しくはＮＭ＿００１２９５の塩基配列と少なくとも６０％以上の相同性を有する塩基配列、好ましくは８０％以上の相同性を有する塩基配列、さらに好ましくは９５％以上の相同性を有する塩基配列から成り、かつヒトＣＣＲ１の機能を有するポリペプチドをコードするＤＮＡを含む遺伝子または配列番号１に記載の塩基配列、若しくはＮＭ＿００１２９５の塩基配列を含むＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡから成り、かつヒトＣＣＲ１の機能を有するポリペプチドをコードする遺伝子なども本発明のヒトＣＣＲ１をコードする遺伝子に含有される。
　ストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡとしては、配列番号１に記載の塩基配列またはＮＭ＿００１２９５の塩基配列を含むＤＮＡをプローブに用いた、コロニー・ハイブリダイゼーション法、プラーク・ハイブリダイゼーション法、サザンブロット・ハイブリダイゼーション法またはＤＮＡマイクロアレイ法などにより得られるハイブリダイズ可能なＤＮＡのことをいう。
　具体的には、ハイブリダイズしたコロニーあるいはプラーク由来のＤＮＡ、または該配列を有するＰＣＲ産物若しくはオリゴＤＮＡを固定化したフィルター若しくはスライドガラスを用いて、０．７～１．０ｍｏｌ／Ｌの塩化ナトリウム存在下、６５℃でハイブリダイゼーション法［Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)、Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons (1987-1997)、DNA Cloning 1: Core Techniques, A Practical Approach, Second Edition, Oxford University, (1995)］を行った後、０．１～２倍濃度のＳＳＣ溶液（１倍濃度のＳＳＣ溶液の組成は、１５０ｍｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム、１５ｍｍｏｌ／Ｌクエン酸ナトリウムよりなる）を用い、６５℃条件下でフィルターまたはスライドガラスを洗浄することにより同定できるＤＮＡを挙げることができる。
　ハイブリダイズ可能なＤＮＡとしては配列番号１に記載の塩基配列、またはＮＭ＿００１２９５の塩基配列と少なくとも６０％以上の相同性を有するＤＮＡ、好ましくは８０％以上の相同性を有するＤＮＡ、さらに好ましくは９５％以上の相同性を有するＤＮＡを挙げることができる。
　真核生物のタンパク質をコードする遺伝子の塩基配列には、しばしば遺伝子の多型が認められる。本発明において用いられる遺伝子に、このような多型によって塩基配列に小規模な変異を生じた遺伝子も本発明のヒトＣＣＲ１をコードする遺伝子に含有される。
　本発明における相同性の数値は、特に明示した場合を除き、当業者に公知の相同性検索プログラムを用いて算出される数値であってよいが、塩基配列については、ＢＬＡＳＴ［J. Mol. Biol., 215, 403 (1990)］においてデフォルトのパラメータを用いて算出される数値など、アミノ酸配列については、ＢＬＡＳＴ２［Nucleic Acids Res.,25, 3389 (1997)、Genome Res., 7, 649 (1997)、http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Education/BLASTinfo/information3.htmL］においてデフォルトのパラメータを用いて算出される数値などが挙げられる。
　デフォルトのパラメータとしては、Ｇ（Ｃｏｓｔ　ｔｏ　ｏｐｅｎ　ｇａｐ）が塩基配列の場合は５、アミノ酸配列の場合は１１、－Ｅ（Ｃｏｓｔ　ｔｏ　ｅｘｔｅｎｄ　ｇａｐ）が塩基配列の場合は２、アミノ酸配列の場合は１、－ｑ（Ｐｅｎａｌｔｙ　ｆｏｒ　ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ　ｍｉｓｍａｔｃｈ）が－３、－ｒ（ｒｅｗａｒｄ　ｆｏｒ　ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ　ｍａｔｃｈ）が１、－ｅ（ｅｘｐｅｃｔ　ｖａｌｕｅ）が１０、－Ｗ（ｗｏｒｄｓｉｚｅ）が塩基配列の場合は１１残基、アミノ酸配列の場合は３残基、－ｙ［Ｄｒｏｐｏｆｆ（Ｘ）ｆｏｒ　ｂｌａｓｔ　ｅｘｔｅｎｓｉｏｎｓ　ｉｎ　ｂｉｔｓ］がｂｌａｓｔｎの場合は２０、ｂｌａｓｔｎ以外のプログラムでは７、－Ｘ（Ｘ　ｄｒｏｐｏｆｆ　ｖａｌｕｅ　ｆｏｒ　ｇａｐｐｅｄ　ａｌｉｇｎｍｅｎｔ　ｉｎ　ｂｉｔｓ）が１５および－Ｚ（ｆｉｎａｌ　Ｘ　ｄｒｏｐｏｆｆ　ｖａｌｕｅ　ｆｏｒ　ｇａｐｐｅｄ　ａｌｉｇｎｍｅｎｔ　ｉｎ　ｂｉｔｓ）がｂｌａｓｔｎの場合は５０、ｂｌａｓｔｎ以外のプログラムでは２５である（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/htmL/blastcgihelp.htmL）。
　配列番号２に記載のアミノ酸配列またはＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１２８６のアミノ酸配列の部分配列を含むポリペプチドは、当業者に公知の方法によって作製することができる。具体的には、配列番号２のアミノ酸配列をコードするＤＮＡの一部を欠失させ、これを含む発現ベクターを導入した形質転換体を培養することにより作製することができる。また、上記と同様の方法により、配列番号２に記載のアミノ酸配列またはＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１２８６のアミノ酸配列において１以上のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列を有するポリペプチドを得ることができる。さらに、配列番号２に記載のアミノ酸配列若しくはＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１２８６のアミノ酸配列からなるポリペプチド、または配列番号２に記載のアミノ酸配列若しくはＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１２８６のアミノ酸配列において１以上のアミノ酸が欠失、置換あるいは付加されたアミノ酸配列を有するポリペプチドは、フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）法、ｔ－ブチルオキシカルボニル（ｔＢｏｃ）法などの化学合成法によって製造することもできる。
　本発明の抗体としては、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体およびオリゴクローナル抗体のいずれの抗体をも包含する。ポリクローナル抗体とは、異なるクローンの抗体産生細胞が分泌する抗体分子の集団をいう。モノクローナル抗体とは、単一クローンの抗体産生細胞が分泌する抗体であり、ただ一つのエピトープ（抗原決定基ともいう）を認識し、モノクローナル抗体を構成するアミノ酸配列（一次配列）が均一である抗体をいう。オリゴクローナル抗体とは、複数の異なるモノクローナル抗体を混合した抗体分子の集団をいう。
　本発明におけるモノクロ－ナル抗体としては、ハイブリドーマにより産生される抗体、または抗体遺伝子を含む発現ベクターで形質転換した形質転換体により産生される遺伝子組換え抗体をあげることができる。
　エピトープとは、モノクローナル抗体が認識し、結合する単一のアミノ酸配列、アミノ酸配列からなる立体構造、翻訳後修飾により修飾されたアミノ酸配列および該アミノ酸配列からなる立体構造などが挙げられる。
　翻訳後修飾により修飾されたアミノ酸配列としては、糖鎖がＯＨ置換基を有するＴｙｒおよびＳｅｒに結合したＯ結合型糖鎖、ＮＨ２置換基を有するＧｌｎおよびＡｓｎに結合したＮ結合型糖鎖ならびに硫酸分子がＯＨ置換基を有するＴｙｒおよびＳｅｒに結合した硫酸基などが結合したアミノ酸配列が挙げられる。
　本発明の抗体がヒトＣＣＲ１の細胞外領域に結合することは、ヒトＣＣＲ１発現細胞に対する本発明の抗体の結合性を、ＥＬＩＳＡ、フローサイトメトリーおよび表面プラズモン共鳴法などを用いて測定することにより確認することができる。また、公知の免疫学的検出法［Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third edition, Academic Press (1996)、Antibodies-A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988)、単クローン抗体実験マニュアル、講談社サイエンティフィック（１９８７）］などを組み合わせて確認することもできる。
　本発明の抗体が結合するヒトＣＣＲ１のアミノ酸残基またはエピトープは、ヒトＣＣＲ１の一部のドメインを欠失させた欠損体、他のタンパク質由来のドメインと置換させた変異体およびヒトＣＣＲ１の部分ペプチド断片等を用いて抗体の結合実験を行うことにより決定することができる。また、上記欠損体または変異体の発現細胞を用いて抗体の結合実験を行うこともできる。
　または、本発明の抗体が結合するヒトＣＣＲ１のアミノ酸残基またはエピトープは、タンパク質分解酵素にて消化したヒトＣＣＲ１のペプチド断片に本発明の抗体を添加し、既知の質量分析法を用いてエピトープマッピングを行うことによっても決定することができる。
　本発明の抗体がヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害することは、例えば、ヒトＣＣＲ１発現細胞内でのＣＣＲ１依存的なシグナル伝達、ＰＬＣの活性化、細胞内のカルシウムイオン濃度上昇、ＮＦ－κＢ活性化、またはヒトＣＣＲ１発現細胞の遊走など少なくとも一つを指標として確認することができる。
　細胞の遊走は、以下に記載するケモタキシスアッセイを用いて測定することができる。例えば、ケモタキシスアッセイチャンバーの上部にヒトＣＣＲ１発現細胞を、該チャンバーの下部に１）培地またはＤＰＢＳなどのネガティブコントロール、２）ヒトＣＣＬ１５および３）ヒトＣＣＬ１５と本発明の抗体をそれぞれ添加し、一定時間培養した後に、該チャンバー下部に存在するヒトＣＣＲ１発現細胞数を適当な方法で測定する。得られた結果について、ヒトＣＣＬ１５を添加した時の細胞数が、培地を添加した時の細胞数よりも増加する条件下で、ヒトＣＣＬ１５と本発明の抗体を添加した時の細胞数が、ヒトＣＣＬ１５を添加した時の細胞数よりも減少していれば、本発明の抗体は、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害すると判定することができる。
　また、本発明の抗体が、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害することは、ヒトＣＣＲ１発現細胞内でのカルシウムイオン濃度の変化を指標として確認することができる。細胞内のカルシウムイオン濃度の変化は、公知の方法で測定することができ、例えば、細胞内Ｃａ測定キット（Ｗａｋｏ社製）などを使用し、添付のプロトコールに従い測定することができる。
　確認方法としては、例えばヒトＣＣＲ１発現細胞に、１）培地またはＤＰＢＳなどのネガティブコントロール、２）ヒトＣＣＬ１５および３）ヒトＣＣＬ１５と本発明の抗体をそれぞれ添加した時の細胞内カルシウムイオン濃度の変化を、上記の方法に従い測定する。ヒトＣＣＬ１５を添加した時の細胞内カルシウムイオン濃度が、培地を添加した時の細胞内カルシウムイオン濃度よりも増加する条件下で、ヒトＣＣＬ１５と本発明の抗体を添加した時の細胞内カルシウムイオン濃度が、ヒトＣＣＬ１５を添加した時の細胞内カルシウムイオン濃度よりも減少していれば、本発明の抗体は、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害すると判定することができる。
　抗体分子はイムノグロブリン（以下、Ｉｇと表記する）とも称され、ヒト抗体は、分子構造の違いに応じて、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４およびＩｇＭのアイソタイプに分類される。アミノ酸配列の相同性が比較的高いＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４を総称してＩｇＧともいう。
　抗体分子は重鎖（Ｈｅａｖｙ　ｃｈａｉｎ、以下Ｈ鎖と記す）および軽鎖（Ｌｉｇｈｔ　ｃｈａｉｎ、以下Ｌ鎖と記す）と呼ばれるポリペプチドより構成される。また、Ｈ鎖はＮ末端側よりＶＨ、Ｈ鎖定常領域（ＣＨとも表記される）、Ｌ鎖はＮ末端側よりＶＬ、Ｌ鎖定常領域（ＣＬとも表記される）の各領域により、それぞれ構成される。ＣＨは各サブクラスごとに、α、δ、ε、γおよびμ鎖がそれぞれ知られている。ＣＨはさらに、Ｎ末端側よりＣＨ１ドメイン、ヒンジドメイン、ＣＨ２ドメイン、ＣＨ３ドメインの各ドメインにより構成される。ドメインとは、抗体分子の各ポリペプチドを構成する機能的な構造単位をいう。また、ＣＨ２ドメインとＣＨ３ドメインを併せてＦｃ領域または単にＦｃという。ＣＬは、Ｃλ鎖およびＣκ鎖が知られている。
　本発明におけるＣＨ１ドメイン、ヒンジドメイン、ＣＨ２ドメイン、ＣＨ３ドメインおよびＦｃ領域は、ＥＵインデックス［Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)］により、Ｎ末端からのアミノ酸残基の番号で特定することができる。具体的には、ＣＨ１はＥＵインデックス１１８～２１５番のアミノ酸配列、ヒンジはＥＵインデックス２１６～２３０番のアミノ酸配列、ＣＨ２はＥＵインデックス２３１～３４０番のアミノ酸配列、ＣＨ３はＥＵインデックス３４１～４４７番のアミノ酸配列とそれぞれ特定される。
　本発明の抗体としては、特に遺伝子工学的に作製された組換えマウス抗体、組換えラット抗体、組換えラビット抗体、ヒト型キメラ抗体（以下、単にキメラ抗体とも略記する）、ヒト化抗体（ヒト型相補性決定領域ＣＤＲ移植抗体ともいう）およびヒト抗体などの遺伝子組換え抗体も含まれる。また、本発明の抗体には、異なる2種類の抗体由来のＨ鎖（又はＶＨ）とＬ鎖（又はＶＬ）とを組換えて作製される遺伝子組換え抗体（ＶＬ置換抗体ともいう）も含まれる。異なる２種類の抗体は、ハイブリドーマ由来のモノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体およびヒト抗体いずれのものであってもよい。更に本発明の抗体としては、上述の遺伝子組換え抗体を作製するに当たって、適当なアミノ酸残基置換を加えた遺伝子組換え抗体も含まれる。
　キメラ抗体とは、ヒト以外の動物（非ヒト動物）の抗体のＶＨおよびＶＬと、ヒト抗体のＣＨおよびＣＬからなる抗体を意味する。非ヒト動物としては、マウス、ラット、ハムスター、ラビット等、ハイブリドーマを作製することが可能であれば、いかなるものも用いることができる。
　ハイブリドーマとは、非ヒト動物に抗原を免疫して取得されたＢ細胞と、マウスなどに由来するミエローマ細胞とを細胞融合させて得られる、所望の抗原特異性を有したモノクローナル抗体を産生する細胞をいう。したがって、ハイブリドーマが産生する抗体を構成する可変領域は、非ヒト動物抗体のアミノ酸配列からなる。
　ヒト型キメラ抗体は、モノクローナル抗体を生産する非ヒト動物細胞由来のハイブリドーマより、該モノクローナル抗体のＶＨおよびＶＬをコードするｃＤＮＡを取得し、ヒト抗体のＣＨおよびＣＬをコードするＤＮＡを有する動物細胞用発現ベクターにそれぞれ挿入してヒト型キメラ抗体発現ベクターを構築し、動物細胞へ導入することにより発現させ、製造することができる。
　本発明におけるキメラ抗体改変体は、あるキメラ抗体のＶＬを、別のキメラ抗体のＶＬと置き換えた抗体（ＶＬ置換キメラ抗体ともいう）、および／または該抗体のＶＬまたはＶＨの１または複数のアミノ酸残基を別のアミノ酸残基に置換した抗体をいう。
　キメラ抗体改変体は、あるモノクローナル抗体を生産する非ヒト動物細胞由来のハイブリドーマより、該モノクローナル抗体のＶＨをコードするｃＤＮＡを取得し、別のモノクローナル抗体を生産する非ヒト動物細胞由来のハイブリドーマより、該モノクローナル抗体のＶＬをコードするｃＤＮＡを取得し、ヒト抗体のＣＨおよびＣＬをコードするＤＮＡを有する動物細胞用発現ベクターにそれぞれ挿入して、異なるハイブリドーマクローン由来のＶＨおよびＶＬを組み合わせたヒト型キメラ抗体発現ベクターを構築し、動物細胞へ導入することにより発現させ、製造することができる。また、キメラ抗体またはＶＬ置換キメラ抗体のＶＨまたはＶＬのアミノ酸に対して、１または複数のアミノ酸残基を、ハイブリドーマから得られたものとは別のアミノ酸残基に置換したＤＮＡを作製して、該発現ベクターに挿入することができる。このベクターを用いて同様に発現させ、製造することができる抗体についても、キメラ抗体改変体と称する。
　ヒト化抗体とは、非ヒト動物抗体のＶＨおよびＶＬのＣＤＲのアミノ酸配列をヒト抗体のＶＨおよびＶＬの対応するＣＤＲに移植した抗体をいう。ＶＨおよびＶＬのＣＤＲ以外の領域はフレームワーク領域（以下、ＦＲと表記する）と称される。
　ヒト化抗体は、非ヒト動物抗体のＶＨのＣＤＲのアミノ酸配列と任意のヒト抗体のＶＨのＦＲのアミノ酸配列からなるＶＨのアミノ酸配列をコードするｃＤＮＡと、非ヒト動物抗体のＶＬのＣＤＲのアミノ酸配列と任意のヒト抗体のＶＬのＦＲのアミノ酸配列からなるＶＬのアミノ酸配列をコードするｃＤＮＡを構築し、ヒト抗体のＣＨおよびＣＬをコードするＤＮＡを有する動物細胞用発現ベクターにそれぞれ挿入してヒト化抗体発現ベクターを構築し、動物細胞へ導入することにより発現させ、製造することができる。
　ヒト抗体は、元来、ヒト体内に天然に存在する抗体をいうが、最近の遺伝子工学的、細胞工学的、発生工学的な技術の進歩により作製されたヒト抗体ファージライブラリーおよびヒト抗体産生トランスジェニック動物から得られる抗体等も含まれる。
　ヒト抗体は、ヒトイムノグロブリン遺伝子を保持するマウス（Tomizuka K. et. al., Proc Natl Acad Sci U S A.  97, 722-7, 2000）に所望の抗原を免疫することにより、取得することが出来る。また、ヒト由来のＢ細胞から抗体遺伝子を増幅したｐｈａｇｅ　ｄｉｓｐｌａｙライブラリーを用いることにより、所望の結合活性を有するヒト抗体を選択することで、免疫を行わずにヒト抗体を取得することができる（Winter G. et. al., Annu Rev Immunol.12:433-55. 1994)。さらに、EBウイルスを用いてヒトB細胞を不死化することにより、所望の結合活性を有するヒト抗体を生産する細胞を作製し、ヒト抗体を取得することができる（Rosen A. et. al., Nature 267, 52-54.1977）。
　ヒト体内に存在する抗体は、例えば、ヒト末梢血から単離したリンパ球を、ＥＢウイルス等を感染させることによって不死化した後、クローニングすることにより、該抗体を産生するリンパ球を得ることができ、該リンパ球を培養した培養物中より該抗体を精製することができる。
　ヒト抗体ファージライブラリーは、ヒトＢ細胞から調製した抗体遺伝子をファージ遺伝子に挿入することによりＦａｂ、ｓｃＦｖ等の抗体断片を表面に発現させたファージのライブラリーである。該ライブラリーより、抗原を固定化した基質に対する結合活性を指標として所望の抗原結合活性を有する抗体断片を発現しているファージを回収することができる。該抗体断片は、更に遺伝子工学的手法により、２本の完全なＨ鎖および２本の完全なＬ鎖からなるヒト抗体分子へも変換することができる。
　ヒト抗体産生トランスジェニック動物は、ヒト抗体遺伝子が宿主動物の染色体内に組込まれた動物をいう。具体的には、マウスＥＳ細胞へヒト抗体遺伝子を導入し、該ＥＳ細胞を他のマウスの初期胚へ移植後、発生させることによりヒト抗体産生トランスジェニック動物を作製することができる。ヒト抗体産生トランスジェニック動物からのヒト抗体の作製方法は、通常のヒト以外の哺乳動物で行われているハイブリドーマ作製方法によりヒト抗体産生ハイブリドーマを取得し、培養することで培養物中にヒト抗体を産生蓄積させることができる。
　本発明の抗体のＶＨおよびＶＬのアミノ酸配列としては、ヒト抗体のＶＨおよびＶＬのアミノ酸配列、非ヒト動物抗体のＶＨおよびＶＬのアミノ酸配列または非ヒト動物抗体のＣＤＲを、任意のヒト抗体のフレームワークに移植したヒト化抗体のＶＨおよびＶＬのアミノ酸配列のいずれでもよい。
　本発明の抗体におけるＣＬのアミノ酸配列としては、ヒト抗体のアミノ酸配列または非ヒト動物抗体のアミノ酸配列のいずれでもよいが、ヒト抗体のアミノ酸配列のＣκまたはＣλが好ましい。
　本発明の抗体のＣＨとしては、イムノグロブリンに属すればいかなるものでもよいが、好ましくはＩｇＧクラスに属するサブクラス、γ１（ＩｇＧ１）、γ２（ＩｇＧ２）、γ３（ＩｇＧ３）およびγ４（ＩｇＧ４）のいずれも用いることができる。
　本発明の抗体としては、Ｆｃと抗体断片とが結合したＦｃ融合タンパク質、Ｆｃと天然に存在するリガンドまたは受容体とが結合したＦｃ融合タンパク質（イムノアドヘシンともいう）、複数のＦｃ領域を融合させたＦｃ融合タンパク質等も本発明に包含される。また、抗体を安定化させるためおよび血中半減期を制御するために、アミノ酸残基を改変したＦｃ領域なども本発明の抗体に用いることができる。
　本発明の抗体又は該抗体断片は、翻訳後修飾されたいかなるアミノ酸残基を含む抗体をも包含する。翻訳後修飾としては、例えば、Ｈ鎖のＣ末端におけるリジン残基の欠失［リジン・クリッピング（ｌｙｓｉｎｅ　ｃｌｉｐｐｉｎｇ）］またはポリペプチドのＮ末端におけるグルタミン残基のピログルタミン（ｐｙｒｏＧｌｕ）への変換などが挙げられる［Beck et al, Analytical Chemistry, 85, 715-736（2013）］。
　本発明において、抗体断片とは、ヒトＣＣＲ１の細胞外領域に結合し、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害する、抗原結合活性を有する抗体断片である。本発明において抗体断片としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ、ｄｉａｂｏｄｙ、ｄｓＦｖまたは複数のＣＤＲを含むペプチドなどが挙げられる。Ｆａｂは、ＩｇＧ抗体をタンパク質分解酵素パパインで処理して得られる断片のうち（Ｈ鎖の２２４番目のアミノ酸残基で切断される）、Ｈ鎖のＮ末端側約半分とＬ鎖全体がジスルフィド結合（Ｓ－Ｓ結合）で結合した、分子量約５万の抗原結合活性を有する抗体断片である。
　Ｆ（ａｂ’）２は、ＩｇＧをタンパク質分解酵素ペプシンで処理して得られる断片のうち（Ｈ鎖の２３４番目のアミノ酸残基で切断される）、Ｆａｂがヒンジ領域のＳ－Ｓ結合を介して結合されたものよりやや大きい、分子量約１０万の抗原結合活性を有する抗体断片である。Ｆａｂ’は、上記Ｆ（ａｂ’）２のヒンジ領域のＳ－Ｓ結合を切断した分子量約５万の抗原結合活性を有する抗体断片である。
　ｓｃＦｖは、１本のＶＨと１本のＶＬとを４個のＧｌｙおよび１個のＳｅｒ残基からなるリンカー（Ｇ４Ｓ）を任意の個数つなげたリンカーペプチドなどの適当なペプチドリンカー（Ｐ）を用いて連結した、ＶＨ－Ｐ－ＶＬないしはＶＬ－Ｐ－ＶＨポリペプチドで、抗原結合活性を有する抗体断片である。
　Ｄｉａｂｏｄｙは、抗原結合特異性の同じまたは異なるｓｃＦｖが２量体を形成した抗体断片で、同じ抗原に対する２価の抗原結合活性または異なる抗原に対する特異的な抗原結合活性を有する抗体断片である。
　ｄｓＦｖは、ＶＨおよびＶＬ中のそれぞれ１アミノ酸残基をシステイン残基に置換したポリペプチドを該システイン残基間のＳ－Ｓ結合を介して結合させたものをいう。
　ＣＤＲを含むペプチドは、ＶＨまたはＶＬのＣＤＲの少なくとも１領域以上を含んで構成される。複数のＣＤＲを含むペプチドは、ＣＤＲ同士を直接または適当なペプチドリンカーを介して結合させることができる。本発明の改変抗体のＶＨおよびＶＬのＣＤＲをコードするＤＮＡを構築し、該ＤＮＡを原核生物用発現ベクターまたは真核生物用発現ベクターに挿入し、該発現ベクターを原核生物または真核生物へ導入することにより発現させ、製造することができる。また、ＣＤＲを含むペプチドは、Ｆｍｏｃ法またはｔＢｏｃ法などの化学合成法によって製造することもできる。
　本発明のモノクローナル抗体には、本発明のヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体またはその抗体断片に放射性同位元素、低分子の薬剤、高分子の薬剤、タンパク質または抗体医薬などを化学的または遺伝子工学的に結合させた抗体の誘導体を包含する。
　抗体の誘導体は、本発明のヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体またはその抗体断片のＨ鎖若しくはＬ鎖のＮ末端側、Ｃ末端側、抗体分子中の適当な置換基または側鎖あるいは糖鎖などに、放射性同位元素、低分子の薬剤、高分子の薬剤、免疫賦活剤、タンパク質、抗体医薬または核酸医薬などを化学的手法［抗体工学入門、地人書館（１９９４）］により結合させることにより製造することができる。
　また、本発明のヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体またはその抗体断片をコードするＤＮＡと、結合させたいタンパク質または抗体医薬をコードするＤＮＡを連結させて発現ベクターに挿入し、該発現ベクターを適当な宿主細胞へ導入し、発現させる遺伝子工学的手法より製造することができる。
　放射性同位元素としては、例えば、１１１Ｉｎ、１３１Ｉ、１２５Ｉ、９０Ｙ、６４Ｃｕ、９９Ｔｃ、７７Ｌｕまたは２１１Ａｔなどが挙げられる。放射性同位元素は、クロラミンＴ法などによって抗体に直接結合させることができる。また、放射性同位元素をキレートする物質を抗体に結合させてもよい。キレート剤としては、例えば、１－イソチオシアネートベンジル－３－メチルジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＭＸ－ＤＴＰＡ）などが挙げられる。
　低分子の薬剤としては、例えば、アルキル化剤、ニトロソウレア剤、代謝拮抗剤、抗生物質、植物アルカロイド、トポイソメラーゼ阻害剤、ホルモン療法剤、ホルモン拮抗剤、アロマターゼ阻害剤、Ｐ糖蛋白阻害剤、白金錯体誘導体、Ｍ期阻害剤若しくはキナーゼ阻害剤などの抗癌剤［臨床腫瘍学、癌と化学療法社（１９９６）］、ハイドロコーチゾン若しくはプレドニゾンなどのステロイド剤、アスピリン若しくはインドメタシンなどの非ステロイド剤、金チオマレート若しくはペニシラミンなどの免疫調節剤、サイクロフォスファミド若しくはアザチオプリンなどの免疫抑制剤またはマレイン酸クロルフェニラミン若しくはクレマシチンのような抗ヒスタミン剤などの抗炎症剤［炎症と抗炎症療法、医歯薬出版株式会社（１９８２）］などが挙げられる。
　抗癌剤としては、例えば、アミフォスチン（エチオール）、シスプラチン、ダカルバジン（ＤＴＩＣ）、ダクチノマイシン、メクロレタミン（ナイトロジェンマスタード）、ストレプトゾシン、シクロフォスファミド、イホスファミド、カルムスチン（ＢＣＮＵ）、ロムスチン（ＣＣＮＵ）、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、ゲムシタビン（ゲムザール）、ダウノルビシン、プロカルバジン、マイトマイシン、シタラビン、エトポシド、メトトレキセート、５－フルオロウラシル、フルオロウラシル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ブレオマイシン、ダウノマイシン、ペプロマイシン、エストラムスチン、パクリタキセル（タキソール）、ドセタキセル（タキソテア）、アルデスロイキン、アスパラギナーゼ、ブスルファン、カルボプラチン、オキサリプラチン、ネダプラチン、クラドリビン、カンプトテシン、１０－ヒドロキシ－７－エチル－カンプトテシン（ＳＮ３８）、フロクスウリジン、フルダラビン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、メスナ、イリノテカン（ＣＰＴ－１１）、ノギテカン、ミトキサントロン、トポテカン、ロイプロリド、メゲストロール、メルファラン、メルカプトプリン、ヒドロキシカルバミド、プリカマイシン、ミトタン、ペガスパラガーゼ、ペントスタチン、ピポブロマン、タモキシフェン、ゴセレリン、リュープロレニン、フルタミド、テニポシド、テストラクトン、チオグアニン、チオテパ、ウラシルマスタード、ビノレルビン、クロラムブシル、ハイドロコーチゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、ビンデシン、ニムスチン、セムスチン、カペシタビン、トムデックス、アザシチジン、ＵＦＴ、オキザロプラチン、ゲフィチニブ（イレッサ）、イマチニブ（ＳＴＩ５７１）、エルロチニブ、ＦＭＳ－ｌｉｋｅ　ｔｙｒｏｓｉｎｅ　ｋｉｎａｓｅ　３（Ｆｌｔ３）阻害剤、ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｏｔｒ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＶＥＧＦＲ）阻害剤、ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＦＧＦＲ）阻害剤、イレッサ若しくはタルセバなどのｅｐｉｄｅｒｍａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＥＧＦＲ）阻害剤、ラディシコール、１７－アリルアミノ－１７－デメトキシゲルダナマイシン、ラパマイシン、アムサクリン、オール－トランスレチノイン酸、サリドマイド、レナリドマイド、アナストロゾール、ファドロゾール、レトロゾール、エキセメスタン、金チオマレート、Ｄ－ペニシラミン、ブシラミン、アザチオプリン、ミゾリビン、シクロスポリン、ラパマイシン、ヒドロコルチゾン、ベキサロテン（ターグレチン）、タモキシフェン、デキサメタゾン、プロゲスチン類、エストロゲン類、アナストロゾール（アリミデックス）、ロイプリン、アスピリン、インドメタシン、セレコキシブ、ペニシラミン、金チオマレート、マレイン酸クロルフェニラミン、クロロフェニラミン、クレマシチン、トレチノイン、ベキサロテン、砒素、ボルテゾミブ、アロプリノール、カリケアマイシン、イブリツモマブチウキセタン、タルグレチン、オゾガミン、クラリスロマシン、ロイコボリン、ケトコナゾール、アミノグルテチミド、スラミンまたはメイタンシノイドあるいはその誘導体などが挙げられる。
　低分子の薬剤と抗体とを結合させる方法としては、例えば、グルタールアルデヒドを介して薬剤と抗体のアミノ基間を結合させる方法または水溶性カルボジイミドを介して薬剤のアミノ基と抗体のカルボキシル基を結合させる方法などが挙げられる。
　高分子の薬剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（以下、ＰＥＧと表記する）、アルブミン、デキストラン、ポリオキシエチレン、スチレンマレイン酸コポリマー、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、またはヒドロキシプロピルメタクリルアミドなどが挙げられる。これらの高分子化合物を抗体またはその抗体断片に結合させることにより、（１）化学的、物理的若しくは生物的な種々の因子に対する安定性の向上、（２）血中半減期の顕著な延長、または（３）免疫原性の消失若しくは抗体産生の抑制、などの効果が期待される［バイオコンジュゲート医薬品、廣川書店（１９９３）］。
　例えば、ＰＥＧと抗体を結合させる方法としては、ＰＥＧ化修飾試薬と反応させる方法などが挙げられる［バイオコンジュゲート医薬品、廣川書店（１９９３）］。ＰＥＧ化修飾試薬としては、リジンのε－アミノ基への修飾剤（日本国特開昭６１－１７８９２６号公報）、アスパラギン酸およびグルタミン酸のカルボキシル基への修飾剤（日本国特開昭５６－２３５８７号公報）、またはアルギニンのグアニジノ基への修飾剤（日本国特開平２－１１７９２０号公報）などが挙げられる。
　免疫賦活剤としては、イムノアジュバントとして知られている天然物でもよく、具体例としては、免疫を亢進する薬剤が、β（１→３）グルカン（例えば、レンチナンまたはシゾフィラン）またはαガラクトシルセラミド（ＫＲＮ７０００）などが挙げられる。
　タンパク質としては、例えば、ＮＫ細胞、マクロファージまたは好中球などの免疫担当細胞を活性化するサイトカイン若しくは増殖因子または毒素タンパク質などが挙げられる。
　サイトカインまたは増殖因子としては、例えば、インターフェロン（以下、ＩＦＮと記す）－α、ＩＦＮ－β、ＩＦＮ－γ、インターロイキン（以下、ＩＬと記す）－２、ＩＬ－１２、ＩＬ－１５、ＩＬ－１８、ＩＬ－２１、ＩＬ－２３、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）、顆粒球／マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）またはマクロファージコロニー刺激因子（Ｍ－ＣＳＦ）などが挙げられる。毒素タンパク質としては、例えば、リシン、ジフテリアトキシンまたはＯＮＴＡＫなどが挙げられ、毒性を調節するためにタンパク質に変異を導入したタンパク毒素も含まれる。
　抗体医薬としては、例えば、抗体の結合によりアポトーシスが誘導される抗原、腫瘍の病態形成に関わる抗原、免疫機能を調節する抗原または病変部位の血管新生に関与する抗原に対する抗体が挙げられる。
　抗体の結合によりアポトーシスが誘導される抗原としては、例えば、ｃｌｕｓｔｅｒ　ｏｆ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ（以下、ＣＤと記載する）１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２４、ＣＤ３７、ＣＤ５３、ＣＤ７２、ＣＤ７３、ＣＤ７４、ＣＤｗ７５、ＣＤｗ７６、ＣＤ７７、ＣＤｗ７８、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ８０（Ｂ７．１）、ＣＤ８１、ＣＤ８２、ＣＤ８３、ＣＤｗ８４、ＣＤ８５、ＣＤ８６（Ｂ７．２）、ｈｕｍａｎ　ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ　ａｎｔｉｇｅｎ（ＨＬＡ）－Ｃｌａｓｓ　ＩＩまたはＥｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｇｒｏｗｔｈ　Ｆａｃｔｏｒ　Ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＥＧＦＲ）などが挙げられる。
　腫瘍の病態形成に関わる抗原または免疫機能を調節する抗体の抗原としては、例えば、ＣＤ４、ＣＤ４０、ＣＤ４０リガンド、Ｂ７ファミリー分子（例えば、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ２７４、Ｂ７－ＤＣ、Ｂ７－Ｈ２、Ｂ７－Ｈ３またはＢ７－Ｈ４）、Ｂ７ファミリー分子のリガンド（例えば、ＣＤ２８、ＣＴＬＡ－４、ＩＣＯＳ、ＰＤ－１またはＢＴＬＡ）、ＯＸ－４０、ＯＸ－４０リガンド、ＣＤ１３７、ｔｕｍｏｒ　ｎｅｃｒｏｓｉｓ　ｆａｃｔｏｒ（ＴＮＦ）受容体ファミリー分子（例えば、ＤＲ４、ＤＲ５、ＴＮＦＲ１またはＴＮＦＲ２）、ＴＮＦ－ｒｅｌａｔｅｄ　ａｐｏｐｔｏｓｉｓ－ｉｎｄｕｃｉｎｇ　ｌｉｇａｎｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＴＲＡＩＬ）ファミリー分子、ＴＲＡＩＬファミリー分子の受容体ファミリー（例えば、ＴＲＡＩＬ－Ｒ１、ＴＲＡＩＬ－Ｒ２、ＴＲＡＩＬ－Ｒ３またはＴＲＡＩＬ－Ｒ４）、ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ａｃｔｉｖａｔｏｒ　ｏｆ　ｎｕｃｌｅａｒ　ｆａｃｔｏｒ　ｋａｐｐａ　Ｂ　ｌｉｇａｎｄ（ＲＡＮＫ）、ＲＡＮＫリガンド、ＣＤ２５、葉酸受容体、サイトカイン［例えば、ＩＬ－１α、ＩＬ－１β、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－１０、ＩＬ－１３、ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ（ＴＧＦ）βまたはＴＮＦαなど］若しくはこれらのサイトカインの受容体、またはケモカイン（例えば、ＳＬＣ、ＥＬＣ、Ｉ－３０９、ＴＡＲＣ、ＭＤＣまたはＣＴＡＣＫなど）若しくはこれらのケモカインの受容体が挙げられる。
　病変部位の血管新生を阻害する抗体の抗原としては、例えば、ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ（ＶＥＧＦ）、ａｎｇｉｏｐｏｉｅｔｉｎ、ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ（ＦＧＦ）、ＥＧＦ、ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ（ＨＧＦ）、ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｄｅｒｉｖｅｄ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ（ＰＤＧＦ）、ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ（ＩＧＦ）、ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ（ＥＰＯ）、ＴＧＦβ、ＩＬ－８、ｅｐｈｒｉｎまたはＳＤＦ－１若しくはこれらの受容体などが挙げられる。
　タンパク質または抗体医薬との融合抗体は、モノクローナル抗体または抗体断片をコードするｃＤＮＡにタンパク質または抗体医薬に含まれる抗体をコードするｃＤＮＡを連結させ、融合抗体をコードするＤＮＡを構築し、該ＤＮＡを原核生物または真核生物用発現ベクターに挿入し、該発現ベクターを原核生物または真核生物へ導入することにより発現させ、融合抗体を製造することができる。
　核酸医薬としては、例えば、遺伝子の機能を制御することによって生体に作用するｓｍａｌｌ　ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ　ｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ（ｓｉＲＮＡ）またはｍｉｃｒｏＲＮＡなどの核酸を含む医薬品が挙げられる。例えば、Ｔｈ１７細胞のマスター転写因子ＲＯＲγｔを抑制する核酸医薬とのコンジュゲートが考えられる。
　本発明の抗体の誘導体をヒトＣＣＲ１の検出および測定ならびにヒトＣＣＲ１関連疾患の診断に使用する場合に、当該抗体に結合する薬剤としては、通常の免疫学的検出または測定法で用いられる標識体が挙げられる。標識体としては、例えば、アルカリフォスファターゼ、ペルオキシダーゼ若しくはルシフェラーゼなどの酵素、アクリジニウムエステル若しくはロフィンなどの発光物質、またはフルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）若しくはテトラメチルローダミンイソチオシアネート（ＲＩＴＣ）などの蛍光物質などが挙げられる。
　また、本発明は、ヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体またはその抗体断片を有効成分として含有する組成物を含む。
　また、本発明は、ヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体またはその抗体断片を有効成分として含有する、ヒトＣＣＲ１関連疾患の治療薬に関する。また、本発明は、ヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体またはその抗体断片を投与することを含む、ヒトＣＣＲ１関連疾患の治療方法に関する。
　ヒトＣＣＲ１関連疾患としては、ヒトＣＣＲ１又はヒトＣＣＲ１のリガンドが関与する疾患であればいかなるものでもよく、例えば、癌、自己免疫疾患および炎症性疾患が挙げられる。癌疾患としては、例えば、びまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫、濾胞性リンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫、形質細胞性骨髄腫、急性骨髄性白血病、ホジキンリンパ腫、慢性リンパ性白血病、有毛細胞白血病、マントル細胞リンパ腫、濾胞辺縁帯リンパ腫、小リンパ球性リンパ腫、多発性骨髄腫、肝細胞癌、結腸直腸癌、非小細胞肺癌、口腔扁平上皮癌、卵巣癌、前立腺癌、乳癌、神経膠腫または骨肉腫などが挙げられる。自己免疫疾患または炎症性疾患としては、例えば、関節リウマチ、多発性硬化症、慢性閉塞肺疾患、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、喘息、アトピー性皮膚炎、炎症性大腸炎、クローン病またはベーチェット病などが挙げられる。
　本発明の抗体または該抗体断片を含有する治療剤は、有効成分としての該抗体または該抗体断片のみを含むものであってもよいが、通常は薬理学的に許容される１以上の担体と一緒に混合し、製剤学の技術分野において公知の任意の方法により製造した医薬製剤として提供するのが好ましい。
　投与経路は、治療に際して最も効果的なものを使用するのが好ましく、経口投与、または口腔内、気道内、直腸内、皮下、筋肉内若しくは静脈内などの非経口投与が挙げられ、好ましくは静脈内投与を挙げられる。投与形態としては、例えば、噴霧剤、カプセル剤、錠剤、散剤、顆粒剤、シロップ剤、乳剤、座剤、注射剤、軟膏またはテープ剤などが挙げられる。
　投与量または投与回数は、目的とする治療効果、投与方法、治療期間、年齢および体重などにより異なるが、通常成人１日当たり１０μｇ／ｋｇ～１０ｍｇ／ｋｇである。
　本発明はヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体または該抗体断片を含有する、ＣＣＲ１の検出若しくは測定用試薬、またはヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体または該抗体断片を用いたＣＣＲ１の検出若しくは測定方法に関する。本発明においてヒトＣＣＲ１を検出または測定する方法としては、任意の公知の方法が挙げられる。例えば、免疫学的検出または測定方法などが挙げられる。
　免疫学的検出または測定方法とは、標識を施した抗原または抗体を用いて、抗体量または抗原量を検出または測定する方法である。免疫学的検出または測定方法としては、例えば、放射性物質標識免疫抗体法（ＲＩＡ）、酵素免疫測定法（ＥＩＡまたはＥＬＩＳＡ）、蛍光免疫測定法（ＦＩＡ）、発光免疫測定法（ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）、ウエスタンブロット法または物理化学的手法などが挙げられる。
　本発明はヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体又は該抗体断片を含む、ＣＣＲ１関連疾患の診断薬、またはヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体又は該抗体断片を用いてＣＣＲ１の検出または測定をすることを含む、ＣＣＲ１関連疾患の診断方法に関する。本発明のモノクローナル抗体または該抗体断片を用いて、上記の方法に従いヒトＣＣＲ１が発現した細胞を検出または測定することにより、ヒトＣＣＲ１が関連する疾患を診断することができる。
　本発明においてヒトＣＣＲ１を検出または測定する対象となる生体試料としては、例えば、組織、細胞、血液、血漿、血清、膵液、尿、糞便、組織液または培養液など、ヒトＣＣＲ１又はヒトＣＣＲ１が発現している細胞を含む可能性のあるものであれば特に限定されない。
　本発明のモノクローナル抗体またはその抗体断片を含有する診断薬は、目的の診断法に応じて、抗原抗体反応を行なうための試薬、該反応の検出用試薬を含んでもよい。抗原抗体反応を行なうための試薬としては、緩衝剤、塩などが挙げられる。検出用試薬としては、該モノクローナル抗体若しくはその抗体断片を認識する標識された二次抗体、または標識に対応した基質などの通常の免疫学的検出または測定法に用いられる試薬が挙げられる。
　また、本発明はＣＣＲ１関連疾患の治療薬若しくは診断薬の製造のための、抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体または該抗体断片の使用に関する。
　以下に、本発明の抗体の製造方法、疾患の治療方法、および疾患の診断方法について、具体的に説明する。
１．抗体の製造方法
（１）抗原の調製
　抗原となるヒトＣＣＲ１またはヒトＣＣＲ１発現細胞は、ヒトＣＣＲ１全長またはその部分長をコードするｃＤＮＡを含む発現ベクターを、大腸菌、酵母、昆虫細胞または動物細胞などに導入することで得ることができる。また、ヒトＣＣＲ１は、ヒトＣＣＲ１を多量に発現している各種ヒト細胞株、ヒト細胞およびヒト組織などからヒトＣＣＲ１を精製することによっても得ることができる。また、これらヒト細胞株、ヒト細胞およびヒト組織などをそのまま抗原として使用することもできる。さらに、Ｆｍｏｃ法またはｔＢｏｃ法などの化学合成法によりヒトＣＣＲ１の部分配列を有する合成ペプチドを調製し、抗原に用いることもできる。ヒトＣＣＲ１またはヒトＣＣＲ１の部分配列を有する合成ペプチドには、Ｃ末端またはＮ末端にＦＬＡＧまたはＨｉｓなどの公知のタグが付加されていてもよい。
　本発明で用いられるヒトＣＣＲ１は、Molecular Cloning,A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)やCurrent Protocols In Molecular Biology, John Wiley & Sons (1987-1997)などに記載された方法などを用い、例えば以下の方法により、該ヒトＣＣＲ１をコードするＤＮＡを宿主細胞中で発現させて、製造することができる。
　まず、ヒトＣＣＲ１をコードする部分を含む完全長ｃＤＮＡを適当な発現ベクターのプロモーターの下流に挿入することにより、組換えベクターを作製する。上記完全長ｃＤＮＡの代わりに、完全長ｃＤＮＡをもとにして調製された、ポリペプチドをコードする部分を含む適当な長さのＤＮＡ断片を用いてもよい。次に、得られた該組換えベクターを、該発現ベクターに適合した宿主細胞に導入することにより、ポリペプチドを生産する形質転換体を得ることができる。
　発現ベクターとしては、使用する宿主細胞における自律複製または染色体中への組込みが可能で、ポリペプチドをコードするＤＮＡを転写できる位置に、適当なプロモーターを含有しているものであればいずれも用いることができる。宿主細胞としては、大腸菌などのエシェリヒア属などに属する微生物、酵母、昆虫細胞または動物細胞など、目的とする遺伝子を発現できるものであればいずれも用いることができる。
　大腸菌などの原核生物を宿主細胞として用いる場合、組換えベクターは、原核生物中で自律複製が可能であると同時に、プロモーター、リボソーム結合配列、ヒトＣＣＲ１をコードする部分を含むＤＮＡ、および転写終結配列を含むベクターであることが好ましい。また、該組換えベクターには、転写終結配列は必ずしも必要ではないが、構造遺伝子の直下に転写終結配列を配置することが好ましい。さらに、該組換えベクターには、プロモーターを制御する遺伝子を含んでいてもよい。
　該組換えベクターとしては、リボソーム結合配列であるシャイン・ダルガルノ配列（ＳＤ配列ともいう）と開始コドンとの間を適当な距離（例えば６～１８塩基）に調節したプラスミドを用いることが好ましい。
　また、該ヒトＣＣＲ１をコードするＤＮＡの塩基配列としては、宿主内での発現に最適なコドンとなるように塩基を置換することができ、これにより目的とするヒトＣＣＲ１の生産率を向上させることができる。
　発現ベクターとしては、使用する宿主細胞中で機能を発揮できるものであればいずれも用いることができ、例えば、ｐＢＴｒｐ２、ｐＢＴａｃ１、ｐＢＴａｃ２（以上、ロシュ・ダイアグノスティックス社製）、ｐＫＫ２３３―２（ファルマシア社製）、ｐＳＥ２８０（インビトロジェン社製）、ｐＧＥＭＥＸ－１（プロメガ社製）、ｐＱＥ－８（キアゲン社製）、ｐＫＹＰ１０（日本国特開昭５８－１１０６００号公報）、ｐＫＹＰ２００［Agricultural Biological Chemistry, 48, 669 (1984)］、ｐＬＳＡ１［Agric. Biol. Chem., 53, 277 (1989)］、ｐＧＥＬ１［Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82, 4306 (1985)］、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ　ＩＩ　ＳＫ（－）（ストラタジーン社製）、ｐＴｒｓ３０［大腸菌ＪＭ１０９／ｐＴｒＳ３０（ＦＥＲＭ　ＢＰ－５４０７）より調製］、ｐＴｒｓ３２［大腸菌ＪＭ１０９／ｐＴｒＳ３２（ＦＥＲＭ　ＢＰ－５４０８）より調製］、ｐＧＨＡ２［大腸菌ＩＧＨＡ２（ＦＥＲＭ　ＢＰ－４００）より調製、日本国特開昭６０－２２１０９１号公報］、ｐＧＫＡ２［大腸菌ＩＧＫＡ２（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６７９８）より調製、日本国特開昭６０－２２１０９１号公報］、ｐＴｅｒｍ２（米国特許第４，６８６，１９１号明細書、米国特許第４，９３９，０９４号明細書、米国特許第１６０，７３５号明細書）、ｐＳｕｐｅｘ、ｐＵＢ１１０、ｐＴＰ５、ｐＣ１９４、ｐＥＧ４００［J. Bacteriol., 172, 2392 (1990)］、ｐＧＥＸ（ファルマシア社製）、ｐＥＴシステム（ノバジェン社製）またはｐＭＥ１８ＳＦＬ３などが挙げられる。
　プロモーターとしては、使用する宿主細胞中で機能を発揮できるものであればいかなるものでもよい。例えば、ｔｒｐプロモーター（Ｐｔｒｐ）、ｌａｃプロモーター、ＰＬプロモーター、ＰＲプロモーターまたはＴ７プロモーターなどの、大腸菌またはファージなどに由来するプロモーターが挙げられる。また、例えば、Ｐｔｒｐを２つ直列させたタンデムプロモーター、ｔａｃプロモーター、ｌａｃＴ７プロモーターまたはｌｅｔ　Ｉプロモーターなどの人為的に設計改変されたプロモーターなどが挙げられる。
　宿主細胞としては、例えば、大腸菌ＸＬ１－Ｂｌｕｅ、大腸菌ＸＬ２－Ｂｌｕｅ、大腸菌ＤＨ１、大腸菌ＭＣ１０００、大腸菌ＫＹ３２７６、大腸菌Ｗ１４８５、大腸菌ＪＭ１０９、大腸菌ＨＢ１０１、大腸菌Ｎｏ．４９、大腸菌Ｗ３１１０、大腸菌ＮＹ４９または大腸菌ＤＨ５αなどが挙げられる。
　宿主細胞への組換えベクターの導入方法としては、使用する宿主細胞へＤＮＡを導入する方法であればいずれも用いることができ、例えば、カルシウムイオンを用いる方法［Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 69, 2110 (1972)、Gene, 17, 107 (1982)、Molecular & General Genetics, 168, 111 (1979)］が挙げられる。
　動物細胞を宿主として用いる場合、発現ベクターとしては、動物細胞中で機能を発揮できるものであればいずれも用いることができ、例えば、ｐｃＤＮＡＩ、ｐＣＤＭ８（フナコシ社製）、ｐＡＧＥ１０７［日本国特開平３－２２９７９号公報；Cytotechnology, 3, 133 (1990)］、ｐＡＳ３－３（日本国特開平２－２２７０７５号公報）、ｐＣＤＭ８［Nature, 329, 840 (1987)］、ｐｃＤＮＡＩ／Ａｍｐ（インビトロジェン社製）、ｐｃＤＮＡ３．１（インビトロジェン社製）、ｐＲＥＰ４（インビトロジェン社製）、ｐＡＧＥ１０３［J. Biochemistry, 101, 1307 (1987)］、ｐＡＧＥ２１０、ｐＭＥ１８ＳＦＬ３、ｐＫＡＮＴＥＸ９３（国際公開第９７／１０３５４号）、Ｎ５ＫＧ１ｖａｌ（米国特許第６，００１，３５８号明細書）、ＩＮＰＥＰ４（Ｂｉｏｇｅｎ－ＩＤＥＣ社製）およびトランスポゾンベクター（国際公開第２０１０／１４３６９８号）などが挙げられる。
　プロモーターとしては、動物細胞中で機能を発揮できるものであればいずれも用いることができ、例えば、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）のｉｍｍｅｄｉａｔｅ　ｅａｒｌｙ（ＩＥ）遺伝子のプロモーター、ＳＶ４０の初期プロモーター、レトロウイルスのプロモーター、メタロチオネインプロモーター、ヒートショックプロモーター、ＳＲαプロモーターまたはモロニーマウス白血病ウイルスのプロモーター若しくはエンハンサーが挙げられる。また、ヒトＣＭＶのＩＥ遺伝子のエンハンサーをプロモーターと共に用いてもよい。
　宿主細胞としては、例えば、ヒト白血病細胞Ｎａｍａｌｗａ細胞、サル細胞ＣＯＳ細胞、チャイニーズ・ハムスター卵巣細胞ＣＨＯ細胞［Journal of Experimental Medicine, 108, 945 (1958); Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 60 , 1275 (1968); Genetics, 55, 513 (1968); Chromosoma, 41, 129 (1973); Methods in Cell Science, 18, 115 (1996); Radiation Research, 148, 260 (1997); Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 4216 (1980); Proc. Natl. Acad. Sci., 60, 1275 (1968); Cell, 6, 121 (1975); Molecular Cell Genetics, Appendix I, II (pp. 883-900)］、ジヒドロ葉酸還元酵素遺伝子（以下、ｄｈｆｒと表記する）が欠損したＣＨＯ細胞（ＣＨＯ／ＤＧ４４細胞）［Proc.Natl.Acad.Sci.USA,77,4216(1980)］、ＣＨＯ－Ｋ１（ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－６１）、ＤＵｋＸＢ１１（ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－９０９６）、Ｐｒｏ－５（ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－１７８１）、ＣＨＯ－Ｓ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｃａｔ＃１１６１９）、Ｐｒｏ－３、ラットミエローマ細胞ＹＢ２／３ＨＬ．Ｐ２．Ｇ１１．１６Ａｇ．２０（またはＹＢ２／０ともいう）、マウスミエローマ細胞ＮＳＯ、マウスミエローマ細胞ＳＰ２／０－Ａｇ１４、シリアンハムスター細胞ＢＨＫまたはＨＢＴ５６３７（日本国特開昭６３－０００２９９号公報）などが挙げられる。
　宿主細胞への組換えベクターの導入方法としては、動物細胞にＤＮＡを導入する方法であればいずれも用いることができ、例えば、エレクトロポレーション法［Cytotechnology, 3, 133 (1990)］、リン酸カルシウム法（日本国特開平２－２２７０７５号公報）またはリポフェクション法［Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84, 7413 (1987)］、などが挙げられる。
　以上のようにして得られるヒトＣＣＲ１をコードするＤＮＡを組み込んだ組換えベクターを保有する微生物または動物細胞などの由来の形質転換体を培地中で培養し、培養液中に該ヒトＣＣＲ１を生成蓄積させ、該培養液から採取することにより、ヒトＣＣＲ１を製造することができる。該形質転換体を培地中で培養する方法は、宿主の培養に用いられる通常の方法に従って行うことができる。
　真核生物由来の細胞で発現させた場合には、糖または糖鎖が付加されたヒトＣＣＲ１を得ることができる。
　誘導性のプロモーターを用いた組換えベクターで形質転換した微生物を培養するときには、必要に応じてインデューサーを培地に添加してもよい。例えば、ｌａｃプロモーターを用いた組換えベクターで形質転換した微生物を培養する場合にはイソプロピル－β－Ｄ－チオガラクトピラノシドなどを、ｔｒｐプロモーターを用いた組換えベクターで形質転換した微生物を培養する場合にはインドールアクリル酸などを培地に添加してもよい。
　動物細胞を宿主として得られた形質転換体を培養する培地としては、例えば、一般に使用されているＲＰＭＩ１６４０培地［The Journal of the American Medical Association, 199, 519 (1967)］、EagleのMEM培地［Science, 122, 501 (1952)］、ダルベッコ改変ＭＥＭ培地［Virology, 8, 396 (1959)］、199培地[Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 73, 1 (1950)］若しくはＩｓｃｏｖｅ’ｓ　Ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ　Ｍｅｄｉｕｍ（ＩＭＤＭ）培地またはこれら培地に牛胎児血清（ＦＢＳ）などを添加した培地などが挙げられる。培養は、通常ｐＨ６～８、３０～４０℃、５％ＣＯ２存在下などの条件下で１～７日間行う。また、培養中に必要に応じて、カナマイシンまたはペニシリンなどの抗生物質を培地に添加してもよい。
　ヒトＣＣＲ１をコードする遺伝子の発現方法としては、例えば、直接発現以外に、分泌生産または融合タンパク質発現などの方法［Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)］が挙げられる。
　ヒトＣＣＲ１の生産方法としては、例えば、宿主細胞内に生産させる方法、宿主細胞外に分泌させる方法、または宿主細胞外膜上に生産させる方法が挙げられ、使用する宿主細胞または生産させるヒトＣＣＲ１の構造を変えることにより、適切な方法を選択することができる。
　ヒトＣＣＲ１が宿主細胞内又は宿主細胞外膜上に生産される場合、ポールソンらの方法［J. Biol. Chem., 264, 17619 (1989)］、ロウらの方法［Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 86, 8227 (1989)、Genes Develop., 4, 1288 (1990)］、日本国特開平０５－３３６９６３号公報または国際公開第９４／２３０２１号などに記載の方法を用いることにより、ヒトＣＣＲ１を宿主細胞外に積極的に分泌させることができる。また、ジヒドロ葉酸還元酵素遺伝子などを用いた遺伝子増幅系（日本国特開平２－２２７０７５号公報）を利用してヒトＣＣＲ１の生産量を上昇させることもできる。
　得られたヒトＣＣＲ１は、例えば、以下のようにして単離、精製することができる。ヒトＣＣＲ１が細胞内に溶解状態で発現した場合には、培養終了後に細胞を遠心分離により回収し、水系緩衝液に懸濁後、超音波破砕機、フレンチプレス、マントンガウリンホモゲナイザーまたはダイノミルなどを用いて細胞を破砕し、無細胞抽出液を得る。該無細胞抽出液を遠心分離することにより得られる上清から、通常のタンパク質の単離精製法、即ち、溶媒抽出法、硫安などによる塩析法、脱塩法、有機溶媒による沈殿法、ジエチルアミノエチル（ＤＥＡＥ）－セファロース、ＤＩＡＩＯＮ　ＨＰＡ－７５（三菱化学社製）などのレジンを用いた陰イオン交換クロマトグラフィー法、Ｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　ＦＦ（ファルマシア社製）などのレジンを用いた陽イオン交換クロマトグラフィー法、ブチルセファロース、フェニルセファロースなどのレジンを用いた疎水性クロマトグラフィー法、分子篩を用いたゲルろ過法、アフィニティークロマトグラフィー法、クロマトフォーカシング法、または等電点電気泳動などの電気泳動法などの手法を単独または組み合わせて用い、精製標品を得ることができる。
　ヒトＣＣＲ１が細胞内に不溶体を形成して発現した場合は、上記と同様に細胞を回収後破砕し、遠心分離を行うことにより、沈殿画分として該ヒトＣＣＲ１の不溶体を回収する。回収した該ヒトＣＣＲ１の不溶体をタンパク質変性剤で可溶化する。該可溶化液を希釈または透析することにより、該ヒトＣＣＲ１を正常な立体構造に戻した後、上記と同様の単離精製法によりポリペプチドの精製標品を得ることができる。
　ヒトＣＣＲ１またはその糖修飾体などの誘導体が細胞外に分泌された場合には、培養上清において該ヒトＣＣＲ１またはその糖修飾体などの誘導体を回収することができる。該培養物を上記と同様に遠心分離などの手法により処理することにより可溶性画分を取得し、該可溶性画分から、上記と同様の単離精製法を用いることにより、精製標品を得ることができる。
　また、本発明において用いられるヒトＣＣＲ１は、Ｆｍｏｃ法またはｔＢｏｃ法などの化学合成法によっても製造することができる。また、アドバンストケムテック社製、パーキン・エルマー社製、ファルマシア社製、プロテインテクノロジインストルメント社製、シンセセル－ベガ社製、パーセプチブ社製または島津製作所社製などのペプチド合成機を利用して化学合成することもできる。
（２）動物の免疫と融合用抗体産生細胞の調製
　３～２０週令のマウス、ラットまたはハムスターなどの動物に、（１）で得られる抗原を免疫して、その動物の脾、リンパ節、末梢血中の抗体産生細胞を採取する。また、マウスＣＣＲ１ノックアウトマウスを被免疫動物として用いることもできる。
　免疫は、動物の皮下、静脈内または腹腔内に、例えば、フロインドの完全アジュバント、または水酸化アルミニウムゲルと百日咳菌ワクチンなどの適当なアジュバントとともに抗原を投与することにより行う。抗原が部分ペプチドである場合には、ＢＳＡ（ウシ血清アルブミン）またはＫＬＨ（Ｋｅｙｈｏｌｅ　Ｌｉｍｐｅｔ　ｈｅｍｏｃｙａｎｉｎ）などのキャリアタンパク質とコンジュゲートを作製し、これを免疫原として用いる。
　抗原の投与は、１回目の投与の後、１～２週間おきに５～１０回行う。各投与後３～７日目に眼底静脈叢より採血し、その血清の抗体価を酵素免疫測定法［Antibodies - A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988)］などを用いて測定する。免疫に用いた抗原に対し、その血清が十分な抗体価を示した動物を融合用抗体産生細胞の供給源とする。
　抗原の最終投与後３～７日目に、免疫した動物より脾臓などの抗体産生細胞を含む組織を摘出し、抗体産生細胞を採取する。脾臓細胞を用いる場合には、脾臓を細断、ほぐした後、遠心分離し、さらに赤血球を除去して融合用抗体産生細胞を取得する。
（３）骨髄腫細胞の調製
　骨髄腫細胞としては、マウスから得られた株化細胞を用い、例えば、８－アザグアニン耐性マウス（ＢＡＬＢ／ｃ由来）骨髄腫細胞株Ｐ３－Ｘ６３Ａｇ８－Ｕ１（Ｐ３－Ｕ１）［Current Topics in Microbiology and Immunology, 18, 1 (1978)］、Ｐ３－ＮＳ１／１－Ａｇ４１（ＮＳ－１）［European J. Immunology, 6, 511 (1976)］、ＳＰ２／０－Ａｇ１４（ＳＰ－２）［Nature, 276, 269 (1978)]、Ｐ３－Ｘ６３－Ａｇ８６５３（６５３）［J. Immunology, 123, 1548 (1979)］またはＰ３－Ｘ６３－Ａｇ８（Ｘ６３）［Nature, 256, 495 (1975)］などが用いられる。
　該骨髄腫細胞は、正常培地（グルタミン、２－メルカプトエタノール、ジェンタマイシン、ＦＢＳ、および８－アザグアニンを加えたＲＰＭＩ１６４０培地）で継代し、細胞融合の３～４日前に正常培地に継代し、融合当日２×１０７個以上の細胞数を確保する。
（４）細胞融合とモノクローナル抗体産生ハイブリドーマの調製
　（２）で得られる融合用抗体産生細胞と（３）で得られる骨髄腫細胞をＭｉｎｉｍｕｍ　Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　Ｍｅｄｉｕｍ（ＭＥＭ）培地またはＰＢＳ（リン酸二ナトリウム１．８３ｇ、リン酸一カリウム０．２１ｇ、食塩７．６５ｇ、蒸留水１リットル、ｐＨ７．２）でよく洗浄し、細胞数が、融合用抗体産生細胞：骨髄腫細胞＝５～１０：１になるよう混合し、遠心分離した後、上清を除く。沈澱した細胞群をよくほぐした後、ポリエチレングリコール－１０００（ＰＥＧ－１０００）、ＭＥＭ培地およびジメチルスルホキシドの混液を３７℃で、攪拌しながら加える。さらに１～２分間毎にＭＥＭ培地１～２ｍＬを数回加えた後、ＭＥＭ培地を加えて全量が５０ｍＬになるようにする。遠心分離後、上清を除く。沈澱した細胞群をゆるやかにほぐした後、融合用抗体産生細胞にＨＡＴ培地［ヒポキサンチン、チミジン、およびアミノプテリンを加えた正常培地］中にゆるやかに細胞を懸濁する。この懸濁液を５％ＣＯ２インキュベーター中、３７℃にて７～１４日間培養する。
　培養後、培養上清の一部を抜き取り、後述のバインディングアッセイなどのハイブリドーマの選択方法により、ヒトＣＣＲ１を含む抗原に反応し、ヒトＣＣＲ１を含まない抗原に反応しない細胞群を選択する。次に、限界希釈法によりクローニングを行い、安定して強い抗体価の認められたものをモノクローナル抗体産生ハイブリドーマとして選択する。
（５）精製モノクローナル抗体の調製
　プリスタン処理［２，６，１０，１４－テトラメチルペンタデカン（Ｐｒｉｓｔａｎｅ）０．５ｍＬを腹腔内投与し、２週間飼育する］した８～１０週令のマウスまたはヌードマウスに、（４）で得られるモノクローナル抗体産生ハイブリドーマを腹腔内に注射する。１０～２１日でハイブリドーマは腹水癌化する。このマウスから腹水を採取し、遠心分離して固形分を除去後、４０～５０％硫酸アンモニウムで塩析し、カプリル酸沈殿法、ＤＥＡＥ－セファロースカラム、プロテインＡ－カラムまたはゲル濾過カラムによる精製を行ない、ＩｇＧまたはＩｇＭ画分を集め、精製モノクローナル抗体とする。
　また、（４）で得られるモノクローナル抗体産生ハイブリドーマを、１０％ＦＢＳを添加したＲＰＭＩ１６４０培地などで培養した後、遠心分離により上清を除き、Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ　ＳＦＭ培地に懸濁し、３～７日間培養する。得られた細胞懸濁液を遠心分離し、得られた上清よりプロテインＡ－カラムまたはプロテインＧ－カラムによる精製を行ない、ＩｇＧ画分を集め、精製モノクローナル抗体を得ることもできる。なお、Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ　ＳＦＭ培地には５％ダイゴＧＦ２１を添加することもできる。
　抗体のサブクラスの決定は、サブクラスタイピングキットを用いて酵素免疫測定法により行う。タンパク質量の定量は、ローリー法または２８０ｎｍでの吸光度より算出する。
（６）モノクローナル抗体の選択
　モノクローナル抗体の選択は以下に示すように、フローサイトメトリーを用いて、ヒトＣＣＲ１発現細胞への抗体の結合性を測定することなどにより行う。ヒトＣＣＲ１発現細胞は、細胞表面上にヒトＣＣＲ１が発現していればいずれの細胞でもよく、例えば、ヒト細胞、ヒト細胞株および（１）で得られるヒトＣＣＲ１強制発現細胞株などが挙げられる。
　ヒトＣＣＲ１発現細胞を９６ウェルプレートなどのプレートに分注した後、第１抗体として血清、ハイブリドーマの培養上清又は精製モノクローナル抗体などの被験物質を分注し、反応させる。反応後の細胞を１～１０％ｂｏｖｉｎｅ　ｓｅｒｕｍ　ａｌｂｕｍｉｎ（ＢＳＡ）を含むＰＢＳ（以下、ＢＳＡ－ＰＢＳと記す）などで、よく洗浄した後、第２抗体として蛍光試薬などで標識した抗イムノグロブリン抗体を分注して反応させる。ＢＳＡ－ＰＢＳなどでよく洗浄した後、フローサイトメーターを用いて標識化抗体の蛍光量を測定することにより、ヒトＣＣＲ１発現細胞に対して特異的に反応するモノクローナル抗体を選択する。
　また、本発明の抗体と競合してヒトＣＣＲ１に結合する抗体は、上述のフローサイトメトリーを用いた測定系に、被験抗体を添加して反応させることで取得できる。すなわち、被験抗体を加えた時に本発明の抗体とヒトＣＣＲ１との結合が阻害される抗体をスクリーニングすることにより、ヒトＣＣＲ１のアミノ酸配列、又はその立体構造への結合について、本発明の抗体と競合するモノクローナル抗体を取得することができる。　
　また、本発明のヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体が結合するエピトープを含むエピトープに結合する抗体は、上述のスクリーニング方法で取得された抗体のエピトープを公知の方法で同定し、同定したエピトープを含む合成ペプチド、またはエピトープの立体構造に擬態させた合成ペプチド等を作製し、免疫することで取得することができる。
　更に、本発明のヒトＣＣＲ１に結合するモノクローナル抗体が結合するエピトープと、同じエピトープに結合する抗体は、上述のスクリーニング方法で取得された抗体のエピトープを同定し、同定したエピトープの部分的な合成ペプチド、またはエピトープの立体構造に擬態させた合成ペプチド等を作製し、免疫することで、取得することができる。
２．遺伝子組換え抗体の作製
　遺伝子組換え抗体の作製例として、以下にヒト型キメラ抗体、ヒト型キメラ抗体改変体およびヒト化抗体の作製方法を示す。遺伝子組換えのマウス抗体、ラット抗体およびラビット抗体なども同様の方法で作製することができる。
（１）遺伝子組換え抗体発現用ベクターの構築
　遺伝子組換え抗体発現用ベクターは、ヒト抗体のＣＨおよびＣＬをコードするＤＮＡが組み込まれた動物細胞用発現ベクターであり、動物細胞用発現ベクターにヒト抗体のＣＨおよびＣＬをコードするＤＮＡをそれぞれクローニングすることにより構築することができる。
　ヒト抗体のＣ領域は任意のヒト抗体のＣＨおよびＣＬを用いることができる。例えば、ヒト抗体のγ１サブクラスのＣＨおよびκクラスのＣＬなどを用いる。ヒト抗体のＣＨおよびＣＬをコードするＤＮＡには、ｃＤＮＡを用いるが、エキソンとイントロンからなる染色体ＤＮＡを用いることもできる。動物細胞用発現ベクターには、ヒト抗体のＣ領域をコードする遺伝子を組込み発現できるものであればいかなるものでも用いることができる。例えば、ｐＡＧＥ１０７［Cytotechnol., 3, 133 (1990)］、ｐＡＧＥ１０３［J. Biochem., 101, 1307 (1987)］、ｐＨＳＧ２７４［Gene, 27, 223 (1984)］、ｐＫＣＲ［Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78, 1527 (1981)］、ｐＳＧ１ｂｄ２－４［Cytotechnol., 4, 173 (1990)］またはｐＳＥ１ＵＫ１Ｓｅｄ１－３［Cytotechnol., 13, 79 (1993)］などを用いる。動物細胞用発現ベクターのうちプロモーターとエンハンサーには、ＳＶ４０の初期プロモーター［J. Biochem., 101, 1307 (1987)］、モロニーマウス白血病ウイルスＬＴＲ［Biochem. Biophys. Res. Commun., 149, 960 (1987)］または免疫グロブリンＨ鎖のプロモーター［Cell, 41, 479 (1985)］とエンハンサー［Cell, 33, 717 (1983)］などが挙げられる。
　遺伝子組換え抗体発現用ベクターには、遺伝子組換え抗体発現ベクターの構築の容易さ、動物細胞への導入の容易さ、動物細胞内での抗体Ｈ鎖およびＬ鎖の発現量のバランスが均衡するなどの点から、抗体Ｈ鎖およびＬ鎖が同一のベクター上に存在するタイプ（タンデム型）の遺伝子組換え抗体発現用ベクター［J．Immunol． Methods， 167， 271（1994）］を用いるが、抗体Ｈ鎖およびＬ鎖が別々のベクター上に存在するタイプを用いることもできる。タンデム型の遺伝子組換え抗体発現用ベクターには、ｐＫＡＮＴＥＸ９３（国際公開第９７／１０３５４号）、ｐＥＥ１８［Hybridoma, 17, 559 (1998)］などを用いる。
（２）ヒト以外の動物由来の抗体のＶ領域をコードするｃＤＮＡの取得およびアミノ酸配列の解析
　非ヒト抗体のＶＨ及びＶＬをコードするｃＤＮＡの取得およびアミノ酸配列の解析は以下のようにして行うことができる。
　非ヒト抗体を産生するハイブリドーマ細胞よりｍＲＮＡを抽出し、ｃＤＮＡを合成する。合成したｃＤＮＡをファージまたはプラスミドなどのベクターにクローニングしてｃＤＮＡライブラリーを作製する。該ライブラリーより、マウス抗体のＣ領域部分またはＶ領域部分をコードするＤＮＡをプローブとして用い、ＶＨ若しくはＶＬをコードするｃＤＮＡを有する組換えファージまたは組換えプラスミドをそれぞれ単離する。組換えファージまたは組換えプラスミド上の目的とするマウス抗体のＶＨまたはＶＬの全塩基配列をそれぞれ決定し、塩基配列よりＶＨまたはＶＬの全アミノ酸配列をそれぞれ推定する。
　非ヒト抗体を産生するハイブリドーマ細胞を作製するヒト以外の動物には、マウス、ラット、ハムスターまたはラビットなどを用いるが、ハイブリドーマ細胞を作製することが可能であれば、いかなる動物も用いることができる。
　ハイブリドーマ細胞からの全ＲＮＡの調製には、チオシアン酸グアニジン－トリフルオロ酢酸セシウム法［Methods in Enzymol., 154, 3 (1987)］、またはＲＮＡ　ｅａｓｙ　ｋｉｔ（キアゲン社製）などのキットなどを用いる。
　全ＲＮＡからのｍＲＮＡの調製には、オリゴ（ｄＴ）固定化セルロースカラム法［Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)］、またはＯｌｉｇｏ－ｄＴ３０＜Ｓｕｐｅｒ＞ｍＲＮＡ　Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ（登録商標）Ｋｉｔ（タカラバイオ社製）などのキットなどを用いる。また、Ｆａｓｔ　Ｔｒａｃｋ　ｍＲＮＡ　Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ（登録商標）Ｋｉｔ（インビトロジェン社製）、またはＱｕｉｃｋＰｒｅｐ　ｍＲＮＡ　Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ（登録商標）Ｋｉｔ（ファルマシア社製）などのキットを用いてハイブリドーマ細胞からｍＲＮＡを調製することもできる。
　ｃＤＮＡの合成およびｃＤＮＡライブラリーの作製には、公知の方法［Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)、Current Protocols in Molecular Biology, Supplement 1, John Wiley & Sons (1987-1997)］、またはＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ　Ｐｌａｓｍｉｄ　Ｓｙｓｔｅｍ　ｆｏｒ　ｃＤＮＡ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　Ｐｌａｓｍｉｄ　Ｃｌｏｎｉｎｇ（インビトロジェン社製）若しくはＺＡＰ－ｃＤＮＡ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（登録商標）Ｋｉｔ（ストラタジーン社製）などのキットなどを用いる。
　ｃＤＮＡライブラリーの作製の際、ハイブリドーマ細胞から抽出したｍＲＮＡを鋳型として合成したｃＤＮＡを組み込むベクターには、該ｃＤＮＡを組み込めるベクターであればいかなるものでも用いることができる。例えば、ＺＡＰ　Ｅｘｐｒｅｓｓ［Strategies, 5, 58 (1992)］、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ　ＩＩ　ＳＫ（＋）［Nucleic Acids Research, 17, 9494 (1989)］、λＺＡＰＩＩ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社製）、λｇｔ１０、λｇｔ１１［DNA Cloning:A Practical Approach, I, 49 (1985)］、Ｌａｍｂｄａ　ＢｌｕｅＭｉｄ（クローンテック社製）、λＥｘＣｅｌｌ、ｐＴ７Ｔ３－１８Ｕ（ファルマシア社製）、ｐＣＤ２［Mol. Cell. Biol., 3, 280 (1983)］またはｐＵＣ１８［Gene, 33, 103 (1985)］などを用いる。
　ファージまたはプラスミドベクターにより構築されるｃＤＮＡライブラリーを導入する大腸菌には、該ｃＤＮＡライブラリーを導入、発現および維持できるものであればいかなるものでも用いることができる。例えば、ＸＬ１－Ｂｌｕｅ　ＭＲＦ’［Strategies, 5, 81 (1992)］、Ｃ６００［Genetics, 39, 440 (1954)］、Ｙ１０８８、Ｙ１０９０［Science, 222, 778 (1983)］、ＮＭ５２２［J. Mol. Biol., 166, 1 (1983)］、Ｋ８０２［J. Mol. Biol., 16, 118 (1966)］またはＪＭ１０５［Gene, 38, 275 (1985)］などを用いる。
　ｃＤＮＡライブラリーからの非ヒト抗体のＶＨまたはＶＬをコードするｃＤＮＡクローンの選択には、アイソトープ若しくは蛍光標識したプローブを用いたコロニー・ハイブリダイゼーション法、またはプラーク・ハイブリダイゼーション法［Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)］などを用いる。
　また、プライマーを調製し、ｍＲＮＡから合成したｃＤＮＡまたはｃＤＮＡライブラリーを鋳型として、Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ　Ｃｈａｉｎ　Ｒｅａｃｔｉｏｎ法［以下、ＰＣＲ法と表記する、Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition , Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)、Current Protocols in Molecular Biology, Supplement 1, John Wiley & Sons (1987-1997)］を行うことよりＶＨまたはＶＬをコードするｃＤＮＡを調製することもできる。
　選択されたｃＤＮＡを、適当な制限酵素などで切断後、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ　ＳＫ（－）（ストラタジーン社製）などのプラスミドにクローニングし、通常用いられる塩基配列解析方法などにより該ｃＤＮＡの塩基配列を決定する。塩基配列解析方法には、例えば、ジデオキシ法［Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 5463 (1977)］などの反応を行った後、ＡＢＩ　ＰＲＩＳＭ３７００（ＰＥバイオシステムズ社製）またはＡ．Ｌ．Ｆ．ＤＮＡシークエンサー（ファルマシア社製）などの塩基配列自動分析装置などを用いる。
　決定した塩基配列からＶＨおよびＶＬの全アミノ酸配列をそれぞれ推定し、既知の抗体のＶＨおよびＶＬの全アミノ酸配列［Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)］と比較することにより、取得したｃＤＮＡが分泌シグナル配列を含む抗体のＶＨおよびＶＬの完全なアミノ酸配列をコードしているかをそれぞれ確認する。分泌シグナル配列を含む抗体のＶＨおよびＶＬの完全なアミノ酸配列に関しては、既知の抗体のＶＨおよびＶＬの全アミノ酸配列［Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)］と比較することにより、分泌シグナル配列の長さおよびＮ末端アミノ酸配列を推定でき、更にはそれらが属するサブグループを知ることができる。また、ＶＨおよびＶＬの各ＣＤＲのアミノ酸配列についても、既知の抗体のＶＨおよびＶＬのアミノ酸配列［Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)］と比較することによって見出すことができる。
　また、得られたＶＨおよびＶＬの完全なアミノ酸配列を用いて、例えば、ＳＷＩＳＳ－ＰＲＯＴまたはＰＩＲ－Ｐｒｏｔｅｉｎなどの任意のデータベースに対してＢＬＡＳＴ法［J. Mol. Biol., 215, 403 (1990)］などの相同性検索を行い、ＶＨおよびＶＬの完全なアミノ酸配列が新規なものかを確認できる。
（３）ヒト型キメラ抗体発現ベクターまたはヒト型キメラ抗体改変体発現ベクターの構築
　（１）で得られる遺伝子組換え抗体発現用ベクターのヒト抗体のＣＨまたはＣＬをコードするそれぞれの遺伝子の上流に、それぞれ非ヒト抗体のＶＨまたはＶＬをコードするｃＤＮＡをそれぞれクローニングすることで、ヒト型キメラ抗体発現ベクターを構築することができる。
　あるモノクローナル抗体に由来するＶＨをコードするｃＤＮＡと、別のモノクローナル抗体に由来するＶＬをコードするｃＤＮＡを用いることにより、ヒト型キメラ抗体改変体発現ベクターを構築することができる。
　また、該当ｃＤＮＡもしくは既に作製したヒト型キメラ抗体発現ベクターをＰＣＲの鋳型として、望ましいアミノ酸改変部位に点変異を導入するようなＰＣＲプライマーを用いて遺伝子断片を増幅し、（１）で得られるベクターにクローニングして連結させることによって、ヒト型キメラ抗体改変体発現ベクターを構築することができる。改変部位が複数個所に及ぶ場合は、人工ＤＮＡ合成によって作製した遺伝子断片を用いることもできる。
　非ヒト抗体のＶＨまたはＶＬをコードするｃＤＮＡの３’末端側と、ヒト抗体のＣＨまたはＣＬの５’末端側とを連結するために、連結部分の塩基配列が適切なアミノ酸をコードし、かつ適当な制限酵素認識配列になるように設計したＶＨおよびＶＬのｃＤＮＡを作製する。作製されたＶＨおよびＶＬのｃＤＮＡを、（１）で得られる遺伝子組換え抗体発現用ベクターのヒト抗体のＣＨまたはＣＬをコードするそれぞれの遺伝子の上流にそれらが適切な形で発現する様にそれぞれクローニングし、ヒト型キメラ抗体発現ベクターまたはヒト型キメラ抗体改変体発現ベクターを構築する。
　また、非ヒト抗体ＶＨまたはＶＬをコードするｃＤＮＡを、適当な制限酵素の認識配列を両端に有する合成ＤＮＡを用いてＰＣＲ法によりそれぞれ増幅し、（１）で得られる遺伝子組換え抗体発現用ベクターにクローニングすることもできる。
（４）ヒト化抗体のＶ領域をコードするｃＤＮＡの構築
　ヒト化抗体のＶＨまたはＶＬをコードするｃＤＮＡは、以下のようにして構築することができる。
　非ヒト抗体のＶＨまたはＶＬのＣＤＲのアミノ酸配列を移植するための、ヒト抗体のＶＨまたはＶＬのＦＲのアミノ酸配列をそれぞれ選択する。選択するＦＲのアミノ酸配列には、ヒト抗体由来のものであれば、いずれのものでも用いることができる。例えば、Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｄａｔａ　Ｂａｎｋなどのデータベースに登録されているヒト抗体のＦＲのアミノ酸配列、またはヒト抗体のＦＲの各サブグループの共通アミノ酸配列［Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)］などを用いる。抗体の結合活性の低下を抑えるため、元の抗体のＶＨまたはＶＬのＦＲのアミノ酸配列とできるだけ高い相同性（少なくとも６０％以上）のＦＲのアミノ酸配列を選択する。
　次に、選択したヒト抗体のＶＨまたはＶＬのＦＲのアミノ酸配列に、もとの抗体のＣＤＲのアミノ酸配列をそれぞれ移植し、ヒト化抗体のＶＨまたはＶＬのアミノ酸配列をそれぞれ設計する。設計したアミノ酸配列を抗体の遺伝子の塩基配列に見られるコドンの使用頻度［Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services (1991)］を考慮してＤＮＡ配列に変換し、ヒト化抗体のＶＨまたはＶＬのアミノ酸配列をコードするＤＮＡ配列をそれぞれ設計する。
　設計したＤＮＡ配列に基づき、１００塩基前後の長さからなる数本の合成ＤＮＡを合成し、それらを用いてＰＣＲ反応を行う。この場合、ＰＣＲ反応での反応効率及び合成可能なＤＮＡの長さから、好ましくはＶＨ、ＶＬ各々について各６本の合成ＤＮＡを設計する。さらに、両端に位置する合成ＤＮＡの５’または３’末端に適当な制限酵素の認識配列を導入することで、ヒト化抗体のＶＨまたはＶＬをコードするｃＤＮＡを、（１）で得られる遺伝子組換え抗体発現用ベクターへ容易にクローニングすることができる。
　ＰＣＲ反応後、増幅産物をｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ　ＳＫ（－）（ストラタジーン社製）などのプラスミドにそれぞれクローニングし、（２）に記載の方法と同様の方法により、塩基配列を決定し、所望のヒト化抗体のＶＨまたはＶＬのアミノ酸配列をコードするＤＮＡ配列を有するプラスミドを取得する。
　または、設計したＤＮＡ配列に基づき、ＶＨ全長およびＶＬ全長を各々１本の長鎖ＤＮＡとして合成したものを、上記ＰＣＲ増幅産物に代えて用いることもできる。さらに、合成長鎖ＤＮＡの両端に適当な制限酵素の認識配列を導入することで、ヒト化抗体のＶＨまたはＶＬをコードするｃＤＮＡを、（１）で得られる遺伝子組換え抗体発現用ベクターへ容易にクローニングすることができる。
（５）ヒト化抗体のＶ領域のアミノ酸配列の改変
　ヒト化抗体は、非ヒト抗体のＶＨおよびＶＬのＣＤＲのみをヒト抗体のＶＨおよびＶＬのＦＲに移植しただけでは、その抗原結合活性は元の非ヒト抗体に比べて低下する［BIO/TECHNOLOGY, 9, 266 (1991)］。ヒト化抗体では、ヒト抗体のＶＨおよびＶＬのＦＲのアミノ酸配列の中で、直接抗原との結合に関与しているアミノ酸残基、ＣＤＲのアミノ酸残基と相互作用するアミノ酸残基、および抗体の立体構造を維持し、間接的に抗原との結合に関与しているアミノ酸残基を同定し、それらのアミノ酸残基を元の非ヒト抗体のアミノ酸残基に置換することにより、低下した抗原結合活性を上昇させることができる。
　抗原結合活性に関わるＦＲのアミノ酸残基を同定するために、Ｘ線結晶解析［J. Mol. Biol., 112, 535 (1977)］またはコンピューターモデリング［Protein Engineering, 7, 1501 (1994）］などを用いることにより、抗体の立体構造の構築および解析を行うことができる。また、それぞれの抗体について数種の改変体を作製し、それぞれの抗原結合活性との相関を検討することを繰り返し、試行錯誤することで必要な抗原結合活性を有するヒト化抗体を取得できる。
　ヒト抗体のＶＨ及びＶＬのＦＲのアミノ酸残基は、改変用合成ＤＮＡを用いて（４）に記載のＰＣＲ反応を行うことにより、改変させることができる。ＰＣＲ反応後の増幅産物について（２）に記載の方法により、塩基配列を決定し、目的の改変が施されたことを確認する。
（６）ヒト化抗体発現ベクターの構築
　（１）で得られる遺伝子組換え抗体発現用ベクターのヒト抗体のＣＨまたはＣＬをコードするそれぞれの遺伝子の上流に、構築した遺伝子組換え抗体のＶＨまたはＶＬをコードするｃＤＮＡをそれぞれクローニングし、ヒト化抗体発現ベクターを構築することができる。
　例えば、（４）および（５）で得られるヒト化抗体のＶＨまたはＶＬを構築する際に用いる合成ＤＮＡのうち、両端に位置する合成ＤＮＡの５’または３’末端に適当な制限酵素の認識配列を導入することで、（１）で得られる遺伝子組換え抗体発現用ベクターのヒト抗体のＣＨまたはＣＬをコードするそれぞれの遺伝子の上流にそれらが適切な形で発現するようにそれぞれクローニングする。
　また、上述キメラ抗体、ヒト化抗体などの遺伝子組換え抗体を作製する場合に、異なる2種類の抗体由来のＨ鎖（またはＶＨ）とＬ鎖（またはＶＬ）とを組み換えた抗体発現用ベクターを作製することで、ＶＬ置換キメラ抗体発現用ベクターを構築することができる。
（７）遺伝子組換え抗体の一過性発現
　（３）および（６）で得られる遺伝子組換え抗体発現ベクター、またはそれらを改変した発現ベクターを用いて遺伝子組換え抗体の一過性発現を行い、作製した多種類のヒト型キメラ抗体、ヒト化抗体の抗原結合活性を効率的に評価することができる。
　発現ベクターを導入する宿主細胞には、遺伝子組換え抗体を発現できる宿主細胞であれば、いかなる細胞でも用いることができるが、例えばＣＯＳ－７細胞［American Type Culture Collection(ATCC)番号:CRL1651］を用いる［Methods in Nucleic Acids Res., CRC press, 283 (1991)］。
　ＣＯＳ－７細胞への発現ベクターの導入には、ＤＥＡＥ－デキストラン法［Methods in Nucleic Acids Res., CRC press (1991)］、またはリポフェクション法［Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84, 7413 (1987)］などを用いる。
　発現ベクターの導入後、培養上清中の遺伝子組換え抗体の発現量および抗原結合活性は酵素免疫抗体法［Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third edition, Academic Press (1996)、Antibodies - A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988)、単クローン抗体実験マニュアル、講談社サイエンティフィック（１９８７）］などを用いて測定する。
（８）遺伝子組換え抗体を安定に発現する形質転換株の取得と遺伝子組換え抗体の調製
　（３）および（６）で得られた遺伝子組換え抗体発現ベクターを適当な宿主細胞に導入することにより遺伝子組換え抗体を安定に発現する形質転換株を得ることができる。
　宿主細胞への発現ベクターの導入には、エレクトロポレーション法［日本国特開平２－２５７８９１号公報、Cytotechnology, 3, 133 (1990)］などを用いる。
　遺伝子組換え抗体発現ベクターを導入する宿主細胞には、遺伝子組換え抗体を発現させることができる宿主細胞であれば、いかなる細胞でも用いることができる。例えば、ＣＨＯ－Ｋ１（ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－６１）、ＤＵＫＸＢ１１（ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－９０９６）、Ｐｒｏ－５（ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－１７８１）、ＣＨＯ－Ｓ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｃａｔ＃１１６１９）、ラットミエローマ細胞ＹＢ２／３ＨＬ．Ｐ２．Ｇ１１．１６Ａｇ．２０（ＡＴＣＣ番号：ＣＲＬ１６６２、またはＹＢ２／０ともいう）、マウスミエローマ細胞ＮＳ０、マウスミエローマ細胞ＳＰ２／０－Ａｇ１４（ＡＴＣＣ番号：ＣＲＬ１５８１）、マウスＰ３Ｘ６３－Ａｇ８．６５３細胞（ＡＴＣＣ番号：ＣＲＬ１５８０）、ジヒドロ葉酸還元酵素遺伝子（Ｄｉｈｙｄｒｏｆｏｒａｔｅ　Ｒｅｄｕｃｔａｓｅ、以下、ｄｈｆｒと表記する）が欠損したＣＨＯ細胞（ＣＨＯ／ＤＧ４４細胞）［Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 4216 (1980)］などを用いる。
　また、細胞内糖ヌクレオチドＧＤＰ－フコースの合成に関与する酵素などのタンパク質、Ｎ－グリコシド結合複合型糖鎖の還元末端のＮ－アセチルグルコサミンの６位にフコースの１位がα結合する糖鎖修飾に関与する酵素などのタンパク質若しくは細胞内糖ヌクレオチドＧＤＰ－フコースのゴルジ体への輸送に関与するタンパク質などの活性が低下または欠失した宿主細胞、例えばα１，６－フコース転移酵素遺伝子が欠損したＣＨＯ細胞（国際公開第２００５／０３５５８６号、国際公開第０２／３１１４０号）、レクチン耐性を獲得したＬｅｃ１３［Somatic Cell and Molecular genetics, 12, 55 (1986)］などを用いることもできる。
　発現ベクターの導入後、遺伝子組換え抗体を安定に発現する形質転換株は、Ｇ４１８硫酸塩（以下、Ｇ４１８と表記する）などの薬剤を含む動物細胞培養用培地で培養することにより選択する（日本国特開平２－２５７８９１号公報）。
　動物細胞培養用培地には、ＲＰＭＩ１６４０培地（インビトロジェン社製）、ＧＩＴ培地（日本製薬社製）、ＥＸ－ＣＥＬＬ３０１培地（ジェイアールエイチ社製）、ＩＭＤＭ培地（インビトロジェン社製）若しくはＨｙｂｒｉｄｏｍａ－ＳＦＭ培地（インビトロジェン社製）、またはこれら培地にＦＢＳなどの各種添加物を添加した培地などを用いる。得られた形質転換株を培地中で培養することで培養上清中に遺伝子組換え抗体を発現蓄積させる。培養上清中の遺伝子組換え抗体の発現量および抗原結合活性はＥＬＩＳＡ法などにより測定できる。また、ｄｈｆｒ遺伝子増幅系（日本国特開平２－２５７８９１号公報）などを利用して、形質転換株の産生する遺伝子組換え抗体の発現量を向上させることができる。
　遺伝子組換え抗体は、形質転換株の培養上清よりプロテインＡ－カラムを用いて精製する［Monoclonal Antibodies - Principles and practice, Third edition, Academic Press (1996)、Antibodies - A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988)］。また、ゲル濾過、イオン交換クロマトグラフィーおよび限外濾過などのタンパク質の精製で用いられる方法を組み合わすこともできる。
　精製した遺伝子組換え抗体のＨ鎖、Ｌ鎖或いは抗体分子全体の分子量は、ポリアクリルアミドゲル電気泳動法［Nature, 227, 680 (1970)］、またはウェスタンブロッティング法［Monoclonal Antibodies - Principles and practice, Third edition, Academic Press (1996)、Antibodies - A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory(1988)］など用いて測定することができる。
３．精製モノクローナル抗体またはその抗体断片の活性評価
　精製した本発明のモノクローナル抗体またはその抗体断片の活性評価は、以下のように行うことができる。
　本発明の抗体または該抗体断片のヒトＣＣＲ１に対する結合活性は、前述の１－（６）記載のフローサイトメトリーを用いて測定する。また、蛍光抗体法［Cancer Immunol. Immunother., 36, 373 (1993)］などを用いて測定できる。
　本発明の抗体または該抗体断片のヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１発現細胞の遊走を阻害する活性は、上述のケモタキシスアッセイを用いて測定することができる。
　ヒトＣＣＲ１発現細胞に対するＣＤＣ活性、又はＡＤＣＣ活性は公知の測定方法［Cancer Immunol. Immunother., 36, 373(1993); Current protocols in Immunology, Chapter7. Immunologic studies in humans, Editor, John E, Coligan et al., John Wiley & Sons,Inc.,(1993)］により測定することができる。
４．抗体のエフェクター活性を制御する方法
　本発明のモノクローナル抗体のエフェクター活性を制御する方法としては、抗体のＦｃ領域の２９７番目のアスパラギン（Ａｓｎ）に結合するＮ結合複合型糖鎖の還元末端に存在するＮ－アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）にα１，６結合するフコース（コアフコースともいう）の量を制御する方法（国際公開第２００５／０３５５８６号、国際公開第２００２／３１１４０号、国際公開第００／６１７３９号）、又は抗体のＦｃ領域のアミノ酸残基を改変することで制御する方法などが知られている。本発明のモノクローナル抗体にはいずれの方法を用いても、エフェクター活性を制御することができる。　
　エフェクター活性とは、抗体のＦｃ領域を介して引き起こされる抗体依存性の活性をいい、ＡＤＣＣ活性、ＣＤＣ活性、又はマクロファージ若しくは樹状細胞などの食細胞による抗体依存性ファゴサイトーシス（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｐｈａｇｏｃｙｔｏｓｉｓ、ＡＤＰ活性）などが知られている。　
　エフェクター活性の測定法として、例えば、標的として炎症性細胞、エフェクターとしてヒト末梢血単核球（ＰＢＭＣ）、そして炎症性細胞特異的な抗体を混合し、４時間程度インキュベーションした後、細胞傷害の指標として遊離してきた乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）を測定することができる。若しくは、ヒト全血に、例えばＣＤ２０の様な血液細胞特異的な抗原を認識する抗体を添加し、インキュベーションした後、標的となる血液細胞数の減少をエフェクター活性として測定することができる。または、例えば、ヒト全血に別の標的細胞を混合し、さらに標的細胞に特異的な抗体を添加しインキュベーションした後、標的細胞数の減少をエフェクター活性として測定することができる。いずれの場合においてもエフェクター活性は、遊離ＬＤＨ法、遊離５１Ｃｒ法またはフローサイトメトリー法などによって測定することができる。
　抗体のＦｃのＮ結合複合型糖鎖のコアフコースの含量を制御することで、抗体のエフェクター活性を増加又は低下させることができる。抗体のＦｃに結合しているＮ結合複合型糖鎖に結合するフコースの含量を低下させる方法としては、α１，６－フコース転移酵素遺伝子が欠損したＣＨＯ細胞を用いて抗体を発現することで、フコースが結合していない抗体を取得することができる。フコースが結合していない抗体は高いＡＤＣＣ活性を有する。　
　一方、抗体のＦｃに結合しているＮ結合複合型糖鎖に結合するフコースの含量を増加させる方法としては、α１，６－フコース転移酵素遺伝子を導入した宿主細胞を用いて抗体を発現させることで、フコースが結合している抗体を取得できる。フコースが結合している抗体は、フコースが結合していない抗体よりも低いＡＤＣＣ活性を有する。　
　また、抗体のＦｃ領域のアミノ酸残基を改変することでＡＤＣＣ活性又はＣＤＣ活性を増加又は低下させることができる。例えば、米国特許出願公開第２００７／０１４８１６５号明細書に記載のＦｃ領域のアミノ酸配列を用いることで、抗体のＣＤＣ活性を増加させることができる。　
　また、米国特許第６，７３７，０５６号明細書、米国特許第７，２９７，７７５号明細書又は米国特許第７，３１７，０９１号明細書に記載のアミノ酸改変を行うことで、ＡＤＣＣ活性又はＣＤＣ活性を、増加させることも低下させることもできる。また本発明の抗体には、上述の抗体定常領域におけるアミノ酸改変または糖鎖改変に合わせて、例えば、日本国特開第２０１３－１６５７１６号公報または日本国特開第２０１２－０２１００４号公報などに記載のアミノ酸改変を行うことにより、Ｆｃ受容体への反応性を制御することで血中半減期を制御した抗体も含まれる。
　さらに、上述の方法を組み合わせて、一つの抗体に使用することにより、抗体のエフェクター活性や血中半減期が制御された抗体を取得することができる。
５．本発明の抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体またはその抗体断片を用いた疾患の治療方法
　本発明のモノクローナル抗体またはその抗体断片は、ヒトＣＣＲ１依存的な細胞遊走、病変などＣＣＲ１が関連する疾患であれば、いずれのヒトＣＣＲ１関連疾患の治療に用いることができる。
　本発明のモノクローナル抗体またはその抗体断片を含有する治療剤は、有効成分としての該抗体または該抗体断片のみを含むものであってもよいが、通常は薬理学的に許容される１以上の担体と一緒に混合し、製剤学の技術分野において公知の方法により製造した医薬製剤として提供される。
　投与経路としては、例えば、経口投与、または口腔内、気道内、直腸内、皮下、筋肉内若しくは静脈内などの非経口投与が挙げられる。投与形態としては、例えば、噴霧剤、カプセル剤、錠剤、散剤、顆粒剤、シロップ剤、乳剤、座剤、注射剤、軟膏またはテープ剤などが挙げられる。
　経口投与に適当な製剤としては、乳剤、シロップ剤、カプセル剤、錠剤、散剤または顆粒剤などが挙げられる。
　乳剤またはシロップ剤のような液体調製物は、水、ショ糖、ソルビトール若しくは果糖などの糖類、ポリエチレングリコール若しくはプロピレングリコールなどのグリコール類、ごま油、オリーブ油若しくは大豆油などの油類、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エステル類などの防腐剤またはストロベリーフレーバー若しくはペパーミントなどのフレーバー類などを添加剤として用いて製造する。
　カプセル剤、錠剤、散剤または顆粒剤などは、乳糖、ブドウ糖、ショ糖若しくはマンニトールなどの賦形剤、デンプン若しくはアルギン酸ナトリウムなどの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム若しくはタルクなどの滑沢剤、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース若しくはゼラチンなどの結合剤、脂肪酸エステルなどの界面活性剤またはグリセリンなどの可塑剤などを添加剤として用いて製造する。
　非経口投与に適当な製剤としては、注射剤、座剤または噴霧剤などである。注射剤は、塩溶液若しくはブドウ糖溶液、またはその両者の混合物からなる担体などを用いて製造する。座剤はカカオ脂、水素化脂肪またはカルボン酸などの担体を用いて製造する。
　噴霧剤は受容者の口腔および気道粘膜を刺激せず、かつ本発明のモノクローナル抗体またはその抗体断片を微細な粒子として分散させ、吸収を容易にさせる担体などを用いて製造する。担体としては、例えば乳糖またはグリセリンなどを用いる。また、エアロゾルまたはドライパウダーとして製造することもできる。さらに、上記非経口剤においても、経口投与に適当な製剤で添加剤として例示した成分を添加することもできる。
６．本発明の抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体またはその抗体断片を用いた疾患の診断方法
　本発明のモノクローナル抗体または該抗体断片を用いて、ヒトＣＣＲ１またはヒトＣＣＲ１が発現した細胞を検出または測定することにより、ヒトＣＣＲ１関連疾患を診断することができる。
　ヒトＣＣＲ１関連疾患である癌疾患、自己免疫性疾患および炎症性疾患の診断は、例えば患者体内に存在するヒトＣＣＲ１を免疫学的手法により検出または測定して行うことができる。また、患者体内の細胞に発現しているヒトＣＣＲ１をフローサイトメトリーなどの免疫学的手法を用いて検出することにより診断を行うことができる。
　免疫学的手法とは、標識を施した抗原または抗体を用いて、抗体量または抗原量を検出または測定する方法である。例えば、放射性物質標識免疫抗体法、酵素免疫測定法、蛍光免疫測定法、発光免疫測定法、ウエスタンブロット法または物理化学的手法などを用いる。
　放射性物質標識免疫抗体法は、例えば、抗原または抗原を発現した細胞などに、本発明の抗体または該抗体断片を反応させ、さらに放射線標識を施した抗イムノグロブリン抗体または該抗体断片を反応させた後、シンチレーションカウンターなどで測定する。
　酵素免疫測定法は、例えば、抗原または抗原を発現した細胞などに、本発明の抗体または該抗体断片を反応させ、さらに酵素などで標識を施した抗イムノグロブリン抗体または結合断片を反応させた後、基質を添加して反応液の吸光度を吸光光度計で測定する。例えばサンドイッチＥＬＩＳＡ法などを用いる。酵素免疫測定法で用いる標識体としては、公知［酵素免疫測定法、医学書院（１９８７）］の酵素標識を用いることができる。
　例えば、アルカリフォスファターゼ標識、ペルオキシダーゼ標識、ルシフェラーゼ標識またはビオチン標識などを用いる。サンドイッチＥＬＩＳＡ法は、固相に抗体を結合させた後、検出または測定対象である抗原をトラップさせ、トラップされた抗原に第２の抗体を反応させる方法である。該ＥＬＩＳＡ法では、検出または測定したい抗原を認識する抗体または抗体断片であって、抗原認識部位の異なる２種類の抗体を準備し、そのうち、第１の抗体または抗体断片を予めプレート（例えば、９６ウェルプレート）に吸着させ、次に第２の抗体または抗体断片をＦＩＴＣなどの蛍光物質、ペルオキシダーゼなどの酵素またはビオチンなどで標識しておく。上記の抗体が吸着したプレートに、生体内から分離された、細胞またはその破砕液、組織またはその破砕液、細胞培養上清、血清、胸水、腹水または眼液などを反応させた後、標識したモノクローナル抗体または抗体断片を反応させ、標識物質に応じた検出反応を行う。濃度既知の抗原を段階的に希釈して作成した検量線より、被験サンプル中の抗原濃度を算出する。サンドイッチＥＬＩＳＡ法に用いる抗体としては、ポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体のいずれを用いてもよく、Ｆａｂ、Ｆａｂ’またはＦ（ａｂ）２などの抗体フラグメントを用いてもよい。サンドイッチＥＬＩＳＡ法で用いる２種類の抗体の組み合わせとしては、異なるエピトープを認識するモノクローナル抗体または抗体断片の組み合わせでもよいし、ポリクローナル抗体とモノクローナル抗体または抗体断片との組み合わせでもよい。
　蛍光免疫測定法は、文献［Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third edition,Academic Press (1996)、単クローン抗体実験マニュアル、講談社サイエンティフィック (1987)］などに記載された方法で測定する。蛍光免疫測定法で用いる標識体としては、公知［蛍光抗体法、ソフトサイエンス社（１９８３）］の蛍光標識を用いることができる。例えば、ＦＩＴＣまたはＲＩＴＣなどを用いる。
　発光免疫測定法は文献［生物発光と化学発光　臨床検査４２、廣川書店（１９９８）］などに記載された方法で測定する。発光免疫測定法で用いる標識体としては、公知の発光体標識が挙げられ、アクリジニウムエステルまたはロフィンなどを用いる。
　ウエスタンブロット法は、抗原または抗原を発現した細胞などをＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）－ＰＡＧＥ（ポリアクリルアミドゲル）［Antibodies - A Laboratory Manual Cold Spring Harbor Laboratory (1988)］で分画した後、該ゲルをポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）膜またはニトロセルロース膜にブロッティングし、該膜に抗原を認識する抗体または抗体断片を反応させ、さらにＦＩＴＣなどの蛍光物質、ペルオキシダーゼなどの酵素標識またはビオチン標識などを施した抗マウスＩｇＧ抗体または結合断片を反応させた後、該標識を可視化することによって測定する。
　一例を以下に示す。配列番号２のアミノ酸配列を有するポリペプチドを発現している細胞や組織を溶解し、還元条件下でレーンあたりのタンパク量として０．１～３０μｇをＳＤＳ－ＰＡＧＥ法により泳動する。泳動されたタンパク質をＰＶＤＦ膜にトランスファーし１～１０％ＢＳＡを含むＰＢＳ（以下、ＢＳＡ－ＰＢＳと表記する）に室温で３０分間反応させブロッキング操作を行う。ここで本発明のモノクローナル抗体を反応させ、０．０５～０．１％のＴｗｅｅｎ－２０を含むＰＢＳ（以下、Ｔｗｅｅｎ－ＰＢＳと表記する）で洗浄し、ペルオキシダーゼ標識したヤギ抗マウスＩｇＧを室温で２時間反応させる。Ｔｗｅｅｎ－ＰＢＳで洗浄し、ＥＣＬ　Ｗｅｓｔｅｒｎ　Ｂｌｏｔｔｉｎｇ　Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　Ｒｅａｇｅｎｔｓ（アマシャム社製）などを用いてモノクローナル抗体が結合したバンドを検出することにより、配列番号２のアミノ酸配列を有するポリペプチドを検出する。ウェスタンブロッティングでの検出に用いられる抗体としては、天然型の立体構造を保持していないポリペプチドに結合できる抗体が用いられる。
　物理化学的手法は、例えば、抗原であるヒトＣＣＲ１と本発明のモノクローナル抗体またはその抗体断片とを結合させることにより凝集体を形成させて、この凝集体を検出することにより行う。この他に物理化学的手法として、毛細管法、一次元免疫拡散法、免疫比濁法またはラテックス免疫比濁法［臨床検査法提要、金原出版（１９９８）］などを用いることもできる。ラテックス免疫比濁法は、抗体または抗原を感作させた粒径０．１～１μｍ程度のポリスチレンラテックスなどの担体を用い、対応する抗原または抗体により抗原抗体反応を起こさせると、反応液中の散乱光は増加し、透過光は減少する。この変化を吸光度または積分球濁度として検出することにより被験サンプル中の抗原濃度などを測定する。
　ヒトＣＣＲ１が発現している細胞の検出または測定は、公知の免疫学的検出法を用いることができるが、中でも、免疫沈降法、免疫細胞染色法、免疫組織染色法または蛍光抗体染色法などを用いることが好ましい。
　免疫沈降法は、ヒトＣＣＲ１を発現した細胞などを本発明のモノクローナル抗体またはその抗体断片と反応させた後、プロテインＧ－セファロースなどのイムノグロブリンに特異的な結合能を有する担体を加えて抗原抗体複合体を沈降させる。または以下のような方法によっても行うことができる。ＥＬＩＳＡ用９６ウェルプレートに上述した本発明のモノクローナル抗体またはその抗体断片を固相化した後、ＢＳＡ－ＰＢＳによりブロッキングする。抗体が、例えばハイブリドーマ培養上清などの精製されていない状態である場合には、抗マウスイムノグロブリン、抗ラットイムノグロブリン、プロテイン－Ａまたはプロテイン－ＧなどをあらかじめＥＬＩＳＡ用９６ウェルプレートに固相化し、ＢＳＡ－ＰＢＳでブロッキングした後、ハイブリドーマ培養上清を分注して結合させる。次に、ＢＳＡ－ＰＢＳを捨てＰＢＳでよく洗浄した後、ヒトＣＣＲ１を発現している細胞や組織の溶解液を反応させる。よく洗浄した後のプレートより免疫沈降物をＳＤＳ－ＰＡＧＥ用サンプルバッファーで抽出し、上記のウェスタンブロッティングにより検出する。
　免疫細胞染色法または免疫組織染色法は、抗原を発現した細胞または組織などを、場合によっては抗体の通過性を良くするため界面活性剤やメタノールなどで処理した後、本発明のモノクローナル抗体と反応させ、さらにＦＩＴＣなどの蛍光標識、ペルオキシダーゼなどの酵素標識またはビオチン標識などを施した抗イムノグロブリン抗体またはその結合断片と反応させた後、該標識を可視化し、顕微鏡にて顕鏡する方法である。また、蛍光標識の抗体と細胞を反応させ、フロ－サイトメーターにて解析する蛍光抗体染色法［Monoclonal Antibodies-Principles and practice, Third edition,Academic Press (1996)、単クローン抗体実験マニュアル、講談社サイエンティフィック (1987)］により検出を行うことができる。特に、ヒトＣＣＲ１に結合する、本発明のモノクローナル抗体またはその抗体断片は、蛍光抗体染色法により天然型の立体構造を保持して発現している細胞の検出ができる。
　また、蛍光抗体染色法のうち、ＦＭＡＴ８１００ＨＴＳシステム（アプライドバイオシステム社製）などを用いた場合には、形成された抗体－抗原複合体と、抗体－抗原複合体の形成に関与していない遊離の抗体または抗原とを分離することなく、抗原量または抗体量を測定できる。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
［実施例１］ヒト、マウスＣＣＲ１の発現ベクターの作製
（１）各ＣＣＲ１遺伝子の作製
　下記、１～７のヒトまたはマウスのＣＣＲ１若しくはＣＣＲ１－ＣＣＲ３キメラ受容体をコードするＤＮＡを合成した（ジェンスクリプトジャパン社）。合成の際には各ベクターに組み込むための制限酵素サイト（ＢａｍＨＩおよびＮｏｔＩ）と、Ｋｏｚａｋ配列を付加した。
１．ヒトＣＣＲ１（以下、ｈＣＣＲ１）をコードするｃＤＮＡ配列（配列番号１）
２．マウスＣＣＲ１（以下、ｍＣＣＲ１）をコードするｃＤＮＡ配列（配列番号３）
３．ヒトＣＣＲ３（以下、ｈＣＣＲ３）をコードするｃＤＮＡ配列（配列番号５）
４．ヒトＣＣＲ１の１番目から３１番目のアミノ酸配列をヒトＣＣＲ３の対応するＮ末端のアミノ酸配列に置換したキメラ受容体（以下、ＮＣ３－ｈＣＣＲ１）をコードするｃＤＮＡ配列（配列番号６）
５．マウスＣＣＲ１の１番目から３１番目のアミノ酸配列をヒトＣＣＲ３の対応するＮ末端のアミノ酸配列に置換したキメラ受容体（以下、ＮＣ３－ｍＣＣＲ１）をコードするｃＤＮＡ配列（配列番号７）
６．ヒトＣＣＲ３の１７１番目から１９４番目のアミノ酸配列をヒトＣＣＲ１の１７１番目から１９４番目のアミノ酸配列に置換したキメラ受容体（以下、ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｈＣＣＲ１）をコードするｃＤＮＡ配列（配列番号８）
７．ヒトＣＣＲ３の１７１番目から１９４番目のアミノ酸配列をマウスＣＣＲ１の１７１番目から１９４番目のアミノ酸配列に置換したキメラ受容体（以下、ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｍＣＣＲ１）をコードするｃＤＮＡ配列（配列番号９）
（２）ヒトＣＣＲ１発現ベクターの作製
　上記（１）－１で合成したｈＣＣＲ１をコードするＤＮＡを制限酵素ＢａｍＨＩおよびＮｏｔＩ（Ｎｅｗ　Ｅｎｇｌａｎｄ　Ｂｉｏｌａｂ社）で処理し、ＤＮＡ断片を精製した。Ｔｏｌ２トランスポゾンベクター（国際公開第２０１０／１４３６９８号）（以下、Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏと記載する）を同制限酵素で処理し、ＣＣＲ１をコードするＤＮＡ断片と混ぜたうえで、ＤＮＡ　ｌｉｇａｓｅ（タカラバイオ社）処理によって連結した。ライゲーション後のＤＮＡを大腸菌コンピテントセル（タカラバイオ社）に導入し、薬剤耐性を獲得したコロニーの中から目的のプラスミドＤＮＡを持つ大腸菌株を選択した。この大腸菌株を再度培養し、培養液からトランスフェクション用のＤＮＡを精製した。（以下、このように作製したプラスミドをｈＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏと表わす。）
（３）各種ＣＣＲ発現ベクターの作製
　上記（２）と同様の方法で、上記（１）で合成したｍＣＣＲ１、ｈＣＣＲ３、ＮＣ３－ｈＣＣＲ１、ＮＣ３－ｍＣＣＲ１、ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｈＣＣＲ１、ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｍＣＣＲ１をＴｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏに連結させ、発現ベクターを構築した。（以下、それぞれｍＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ｈＣＣＲ３／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ＮＣ３－ｈＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ＮＣ３－ｍＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｈＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｍＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏと表わす。）
（４）ｍＣＣＲ１発現ベクターの作製
　上記（２）と同様の方法で、上記（１）で合成したｍＣＣＲ１をコードするＤＮＡを、ｐＣＡＧＧＳ［Gene. 1991 Dec 15;108(2):193-9.］にｉｎｔｅｒｎａｌ　ｒｉｂｏｓｏｍａｌ　ｅｎｔｒｙ　ｓｉｔｅ（ＩＲＥＳ）とネオマイシン耐性遺伝子が付加されたベクターであるｐＣＡＧ－ＩＲＥＳ－ｎｅｏに連結させ、発現ベクターを構築した。（以下、ｍＣＣＲ１／ｐＣＡＧ－ＩＲＥＳ－ｎｅｏと表わす。）
［実施例２］ＣＣＲ１発現細胞株の作製
（１）ｈＣＣＲ１発現細胞の作製
　実施例１で作製したプラスミドＤＮＡであるｈＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－ＨｙｇｒｏとＴｏｌ２　ｔｒａｎｓｐｏｓａｓｅ発現ベクターＴＰＥＸ＿ｐＭｕｇ（国際公開第２０１３／００５６４９号）をＣＨＯ－Ｓ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）に共導入し、発現細胞株を作製した。遺伝子導入はＦｕｇｅｎｅ　ＨＤ（プロメガ社）を用いて下記のように行った。１×１０５細胞／ｍＬに調製した細胞を６ウェルプレートに２．５ｍＬずつ播種し、２４時間後に、ｈＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ＴＰＥＸ＿ｐＭｕｇ、Ｆｕｇｅｎｅ　ＨＤの混合物を培養液に添加した。添加後７２時間後に１ｍｇ／ｍＬのハイグロマイシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を添加し、約２週間の薬剤選択を行った。薬剤耐性を獲得した細胞を回収し、フローサイトメトリー（ＦＡＣＳ　Ｃａｌｉｂｕｒ、ＢＤ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）による発現解析を行ったところ、導入したｈＣＣＲ１の発現が確認された。この細胞株をＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ１と表わす。
（２）各種ＣＣＲ発現細胞の作製
　実施例１で作製したｍＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ｈＣＣＲ３／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ＮＣ３－ｈＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ＮＣ３－ｍＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏ、ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｈＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－ＨｙｇｒｏおよびｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｍＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－Ｈｙｇｒｏについて、上記（１）と同様の方法でＣＨＯ－Ｓ細胞に導入し、発現細胞株を作製した。以下、これらの細胞株をそれぞれＣＨＯ－Ｓ－ｍＣＣＲ１、ＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ３、ＣＨＯ－Ｓ－ＮＣ３－ｈＣＣＲ１、ＣＨＯ－Ｓ－ＮＣ３－ｍＣＣＲ１、ＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｈＣＣＲ１およびＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｍＣＣＲ１と表わす。
（３）ＲＬ３３－ｈＣＣＲ１細胞の作製
　実施例１で作製したｈＣＣＲ１／Ｔｎ－ｐＭｕｇ－ＨｙｇｒｏとＴｏｌ２　ｔｒａｎｓｐｏｓａｓｅ発現ベクターＴＰＥＸ＿ｐＭｕｇ（国際公開第２０１３／００５６４９号）をウサギ細胞株ＲＬ－３３［Yoshii et al., Jpn J Med Sci Biol. 1977 Jun;30(3):149-57］に共導入し、ｈＣＣＲ１発現細胞株を作製した。遺伝子導入はＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ　ＬＴＸ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を使用し、以下のように行った。１×１０５細胞／ｍＬに調製した細胞を６ウェルプレートに２ｍＬずつ播種し、２．５μｇのプラスミドＤＮＡ、５μＬのＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ　ＬＴＸの混合物を培地中に添加した。添加後７２時間後に１ｍｇ／ｍＬのハイグロマイシンを添加し、約２週間の薬剤選択を行った。薬剤耐性を獲得した細胞を回収し、フローサイトメトリーによる発現解析を行ったところ、導入したｈＣＣＲ１の発現が確認された。以下、この細胞株をＲＬ３３－ｈＣＣＲ１と表わす。
（４）ＲＬ３３－ｍＣＣＲ１細胞の作製
　実施例１（４）で作製したｍＣＣＲ１／ｐＣＡＧ－ＩＲＥＳ－ｎｅｏを上記（３）と同様の方法でＲＬ－３３に導入し、発現細胞株を作製した。薬剤選択は０．５ｍｇ／ｍＬのＧ４１８で行った。以下、この細胞株をＲＬ３３－ｍＣＣＲ１と表わす。
［実施例３］抗ＣＣＲ１ウサギポリクローナル抗体の作製
　以下の方法で抗ＣＣＲ１ウサギポリクローナル抗体を作製した。ヒトＣＣＲ１のＮ末端ペプチド（配列番号１０）を合成し、２匹のウサギ（Ｎｅｗ　Ｚｅａｌａｎｄ　Ｗｈｉｔｅ）を２週おきに５回免疫した。免疫は、初回のみＣｏｍｐｌｅｔｅ　Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ　Ａｄｊｕｖａｎｔ（ＣＦＡ）を用い、二回目以降はＩｎｃｏｍｐｌｅｔｅ　Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ　Ａｄｊｕｖａｎｔ（ＩＦＡ）を使用し、背部の複数個所に皮下注入で行った。免疫後に抗体価の上昇した個体から血清を採取し、Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ａカラム（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社）によるアフィニティ精製でＩｇＧを精製した。このようにして作製した抗ＣＣＲ１ウサギポリクローナル抗体はＥ５９７１と表わす。
［実施例４］フローサイトメトリーによる発現解析
（１）ＣＣＲ１発現の確認
　実施例２で作製したＣＣＲ１発現細胞株について、実施例３で作製した抗ＣＣＲ１ウサギポリクローナル抗体Ｅ５９７１を用いて染色し、フローサイトメトリー（ＦＣＭ）でＣＣＲ１の発現を確認した。ＦＣＭ解析は以下のように行った。細胞を９６ウェルプレートに２×１０５細胞／ウェルで播種し、染色バッファー［３％ＦＢＳ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）／ＤＰＢＳ（ナカライテスク社）／０．１％アジ化ナトリウム（ナカライテスク社）］で洗浄した。該細胞を１０μｇ／ｍＬのＥ５９７１によって１時間氷上で処理し、染色バッファーによる洗浄後、二次抗体Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ　６４７　ｇｏａｔ　Ａｎｔｉ－Ｒａｂｂｉｔ　ＩｇＧ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）を終濃度１μｇ／ｍＬで添加し、室温にて３０分間処理した。該細胞について、再度染色バッファーによる洗浄を行った後に、染色バッファーにて懸濁し、ＢＤ　ＦＡＣＳＣａｌｉｂｕｒ（ＢＤ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）を用いて解析を行った。これにより、作製したＣＣＲ１発現細胞株について、導入したＣＣＲ１が発現していることを確認できた。
（２）ＣＣＲ３発現の確認
　実施例２で作製したＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ３についても、上記（１）と同様の方法でＣＣＲ３の発現を確認した。一次抗体には、市販の抗ＣＣＲ３抗体である４４４－１１抗体（ＭＢＬ社）を、二次抗体にはＡｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ　６４７　ｇｏａｔ　Ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を使用した。これにより、ＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ３で導入したＣＣＲ３が発現していることを確認できた。
［実施例５］ＣＣＲ１ノックアウトマウスを用いたモノクローナル抗体の作製
　マウス交差性抗体を得るため、市販のＣＣＲ１ノックアウト（ＫＯ）マウス（Ｂ６．１２９Ｓ４－Ｃｃｒ１ｔｍ１Ｇａｏ　Ｎ１０＋Ｎ５）（Ｔａｃｏｎｉｃ社）を用いてモノクローナル抗体を作製した。抗体作製は以下の手順で行った。
（１）免疫感作
　免疫原として、実施例２で作製したＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ１、ＣＨＯ－Ｓ－ｍＣＣＲ１、ＲＬ３３－ｈＣＣＲ１、およびＲＬ３３－ｍＣＣＲ１を用いた。一回の免疫あたり１×１０７細胞／匹を用いた。５～９週齢のＣＣＲ１　ＫＯ　マウスに、初回免疫時のみアジュバントとしてＡｌｕｍゲル（エル・エス・エル社）（８０μＬ／匹）及び百日咳ワクチン（ナカライテスク社）（１×１０７細胞／匹）を加え腹腔内投与により免疫感作を行った。いずれの免疫も投与量が５００μＬ／匹になるようにＰＢＳで調製した。初回免疫２週間後に２回目、さらに１週間後に３回目の免疫を行い、３日後に部分採血を行った。
（２）抗血清評価（ＦＣＭ）
　実施例２で作製した各種ＣＣＲ１発現細胞を用いて、血清中の特異的抗体価をＦＣＭで測定した。測定は以下の手順で行った。細胞をそれぞれ１×１０５細胞／ウェルになるように、１％ＢＳＡ（ナカライテスク社）－ＰＢＳ（ナカライテスク社）［０．０２％ＥＤＴＡ（ナカライテスク社）、０．０５％ＮａＮ３（ナカライテスク社）を含む］で調製し、９６ウェル細胞培養用プレートＵ底に５０μＬ／ウェルで分注した。そこへ被験サンプルとして被免疫動物から採取した血清を、終濃度２００倍希釈、１０００倍希釈、及び５０００倍希釈になるように１％ＢＳＡ－ＰＢＳ（０．０２％ＥＤＴＡ、０．０５％ＮａＮ３）で調製し５０μＬ／ウェルで分注し、４℃で３０分間放置した。遠心分離（２０００ｒｐｍ、２分間）した後に上清を吸引し、プレートシェーカーで細胞のペレットを解した。１％ＢＳＡ－ＰＢＳ（０．０２％ＥＤＴＡ、０．０５％ＮａＮ３）を２００μＬ／ウェルで分注し、再度遠心分離（２０００ｒｐｍ、２分間）した後に上清を吸引し、プレートシェーカーで細胞のペレットを解した。そこへＡｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ６４７　ｇｏａｔ　ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅ　ＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）、若しくはＡｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ４８８　ｇｏａｔ　ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅ　ＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）を最終的に３００倍希釈になるように１％ＢＳＡ－ＰＢＳ（０．０２％ＥＤＴＡ、０．０５％ＮａＮ３）で調製し、５０μＬ／ウェルで分注し遮光下４℃で３０分間放置した。遠心分離（２０００ｒｐｍ、２分間）した後に上清を吸引し、プレートシェーカーで細胞のペレットを解した。１％ＢＳＡ－ＰＢＳ（０．０２％ＥＤＴＡ、０．０５％ＮａＮ３）を２００μＬ／ウェルで分注し、再度遠心分離（２０００ｒｐｍ、２分間）した後に上清を吸引し、プレートシェーカーで細胞のペレットを解した。そこへ１％ＢＳＡ－ＰＢＳ（０．０２％ＥＤＴＡ、０．０５％ＮａＮ３）を５０μＬ／ウェルで分注し、フローサイトメーター［ＦＡＣＳＣａｎｔｏ（商標）ＩＩ／ＢＤ］で蛍光強度を測定した。これにより、抗体価の上昇が確認された個体を選択し、脾臓を摘出した。
（３）細胞融合によるハイブリドーマ作製
　マウスミエローマ細胞株　Ｐ３－Ｕ１（Ｐ３Ｘ６３Ａｇ８Ｕ．１、ＡＴＣＣ　ＣＲＬ－１５９７）をエスクロンクローニングメディウム（エーディア社）で培養して無血清馴化したのち、細胞融合の親株として用いた。被免疫動物の脾臓を無菌的に採取しＲＥＤ　ＢＬＯＯＤ　ＣＥＬＬ　ＬＹＳＩＮＧ　ＢＵＦＦＥＲ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社）で溶血後、ＰＢＳで２回洗浄し、脾細胞とＰ３－Ｕ１の細胞数が、脾臓細胞：Ｐ３－Ｕ１＝８：１になるよう混合し、遠心分離（１２００ｒｐｍ、５分間）した。得られた沈澱画分の細胞群をよくほぐした後、攪拌しながら３７℃にて１ｇのポリエチレングリコール－１０００（ＰＥＧ－１０００、純正化学社）、１ｍＬのＭＥＭ培地（ナカライテスク社）および０．３５ｍＬのジメチルスルホキシド（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社）の混液を０．５ｍＬ加え、そこに１分間毎に１ｍＬのＭＥＭ培地を５回加えた後、ＭＥＭ培地を加えて全量が５０ｍＬになるようにした。細胞懸濁液を遠心分離（９００ｒｐｍ、５分間）し、得られた沈澱画分の細胞をゆるやかにほぐした後、ＨＡＴ　ＳＵＰＰＬＥＭＥＮＴ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を添加したエスクロンクローニングメディウムで脾臓細胞１．５×１０７細胞／９ｍＬの細胞濃度に懸濁した。事前に９６ウェル培養用プレートにはＨＡＴ添加クローニングメディウムを１００μＬ／ウェルで分注しておき、そこへ細胞懸濁液を１００μＬ／ウェルずつ分注し、ＣＯ２インキュベーター（５％ＣＯ２、３７℃）で８～１０日間培養した。
（４）ハイブリドーマのスクリーニング
　ハイブリドーマ培養上清に含まれる抗体のＣＣＲ１への結合活性をＦＣＭで評価した。被験サンプルにはハイブリドーマ培養上清を使用し、染色と測定は上記（２）と同様の手順で実施した。
（５）ハイブリドーマのサブクローニング
　スクリーニングで陽性であったウェルの細胞についてサブクローニングを行い、クローニングメディウム中で７～１０日ほど培養した。
（６）抗体サブクラスの決定
　サブクラス特異的な二次抗体を用いたＦＣＭで各抗体のサブクラスを決定した。染色、測定の手順は上記（２）と同様に行った。被験サンプルにはハイブリドーマ培養上清を使用した。検出抗体にはＡｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ４８８　ｇｏａｔ　ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅ　ＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）及び、各サブクラス特異的な抗体（Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ４８８　ｇｏａｔ　ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅ　ＩｇＧ１（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）、Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ４８８　ｇｏａｔ　ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅ　ＩｇＧ２ａ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）、　Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ４８８　ｇｏａｔ　ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅ　ＩｇＧ２ｂ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）、Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ４８８　ｇｏａｔ　ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅ　ＩｇＧ３）（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を使用した。
（７）ハイブリドーマ培養上清からの抗体精製
　上記のようにクローニングしたハイブリドーマの培養上清から抗体を精製した。精製はＰｒｏｔｅｉｎ　Ｇ　Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　４Ｆａｓｔ　Ｆｌｏｗ（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社）を使用した。培養上清を遠心分離して沈殿物を除き、フィルターでろ過した。カラムに４００μＬの担体を充填し、ＤＰＢＳでバッファーを置換した。培養上清を添加し、単体に抗体を吸着させた後に、１０ｍＬのＤＰＢＳで２回洗浄した。０．４ｍＬのＩｇＧ　Ｅｌｕｔｉｏｎ　Ｂｕｆｆｅｒ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を添加して溶出し、直後に０．１ｍＬの１Ｍ　Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ニッポンジーン社）ｐＨ８．６にて中和した。ＮＡＰカラム（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社）を用いて脱塩とＤＰＢＳへのバッファー置換を行い、以降の解析に使用した。作製された抗体のクローン名、由来、およびサブクラスを表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［実施例６］ＴＨＰ－１遊走（ケモタキシス）アッセイ
　ＣＣＲ１を発現するヒト細胞株としてはヒト単球性白血病細胞株ＴＨＰ－１が知られている。本細胞はＣＣＬ３、ＣＣＬ５、ＣＣＬ１５またはＣＣＬ２３等のＣＣＲ１リガンドの濃度勾配に対して走化性を示すことが知られており、ＴＨＰ－１を用いた遊走アッセイはＣＣＲ１阻害剤の評価系として汎用される系である。よって、実施例５で得られた抗ヒトＣＣＲ１抗体についても、この実験系を用いてヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害するか否かを評価した。
　遊走アッセイの方法を以下に記す。ＴＨＰ－１細胞はＡＴＣＣより入手した。ＴＨＰ－１細胞を５μＭ　Ａｌｌ－ｔｒａｎｓ－ｒｅｔｉｎｏｉｃ　ａｃｉｄ（ＡＴＲＡ）（和光純薬工業社）存在下で３日間培養し分化誘導した上で回収し、３７℃で加温したアッセイ培地［１％ＦＢＳ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）／ＲＰＭＩ１６４０（ナカライテスク社）］にて洗浄後、同培地に再懸濁した。１×１０６細胞／ｍＬに調製し、ポアサイズ５μｍのＴｒａｎｓｗｅｌｌ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社、＃３４２１）の上層に１００μＬ／ウェルで細胞を分注した。下層にはケモアトラクタントとして、１ｎｇ／ｍＬの組換えヒトＣＣＬ１５（６８ａａ）（Ｒ＆Ｄ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社、＃６２８－ＬＫ）を添加したアッセイ培地を入れ、３７℃にて５％ＣＯ２インキュベーター内で４－６時間培養した後に、下層に移動した細胞数をＣｅｌｌｔｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（プロメガ社）で定量した。
　本測定系を用いて精製抗体の細胞遊走を評価する際には、予め１．５ｍＬチューブ内で９０μＬの細胞懸濁液と１０μＬの精製抗体溶液を混合し、３７℃にて１時間インキュベートした上で、細胞をＴｒａｓｎｗｅｌｌの上層に分注した。抗体は、終濃度を０．３、１、３および１０μｇ／ｍＬに調整し、測定に使用した。
　得られた結果を図１（ａ）および図１（ｂ）に示す。図１（ａ）および図１（ｂ）に示すように、実施例５で得られたマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体ＫＭ５９０７抗体、ＫＭ５９０８抗体、ＫＭ５９０９抗体、ＫＭ５９１１抗体、ＫＭ５９１５抗体、ＫＭ５９１６抗体、ＫＭ５９５４抗体、ＫＭ５９５５抗体およびＫＭ５９５６抗体は、いずれも活性化ＣＣＬ１５により誘導されるＴＨＰ－１の遊走を濃度依存的に阻害した。
　以上より、本発明のマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体は、いずれもヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害する抗体であることが明らかになった。
［実施例７］抗ヒトＣＣＲ１抗体のヒトＣＣＲ１結合領域の決定
　実施例５で得られたマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体のヒトＣＣＲ１の結合領域を、ＣＣＲ１－ＣＣＲ３キメラ受容体発現細胞を用いてＦＣＭで調べた。測定は実施例４と同様の方法で行った。
　ＣＣＲ１－ＣＣＲ３キメラ受容体発現細胞として、実施例２で作製したＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ３、ＣＨＯ－Ｓ－ＮＣ３－ｈＣＣＲ１、ＣＨＯ－Ｓ－ＮＣ３－ｍＣＣＲ１、およびＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｈＣＣＲ１を使用した。また、ネガティブコントロールとしてＣＨＯ－Ｓを使用した。
　被験抗体としては、１０倍希釈した各ハイブリドーマ培養上清、既存のマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体　５３５０４抗体（Ｒ＆Ｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）およびマウス抗ヒトＣＣＲ３モノクローナル抗体　４４４－１１抗体（ＭＢＬ社）を使用した。
　測定結果について、ある細胞を、ある被験抗体（各ハイブリドーマ培養上清、５３５０４抗体または４４４－１１抗体）および二次抗体で染色した時の蛍光強度を、該細胞を二次抗体のみで染色した時の蛍光強度で除した。得られた数値が１０以上の時は、該被験抗体は該細胞に結合すると判定し、１０未満の時は、該被験抗体は該細胞に結合しないと判定し、表２中にそれぞれ○、×で示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２より、マウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体ＫＭ５９０７抗体、ＫＭ５９０８抗体、ＫＭ５９０９抗体、ＫＭ５９１１抗体、ＫＭ５９１５抗体、ＫＭ５９１６抗体、ＫＭ５９５４抗体、ＫＭ５９５５抗体およびＫＭ５９５６抗体は、いずれもＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ３には結合せず、ＣＨＯ－ＮＣ３－ｈＣＣＲ１およびＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｈＣＣＲ１の両方に結合した。したがって本発明のマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体はいずれもヒトＣＣＲ１の細胞外ループ２に結合することが明らかとなった。
［実施例８］既存の抗ヒトＣＣＲ１抗体と抗ヒトＣＣＲ１抗体を用いたケモタキシスアッセイ
（１）既存のマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体２Ｄ４抗体の調製
　既存の抗ヒトＣＣＲ１抗体である２Ｄ４抗体（米国特許第６，７５６，０３５号明細書）を産生するハイブリドーマ（ＬＳ－１２５－２Ｄ４－１１－１０－１）をＡＴＣＣより入手した。本ハイブリドーマをＨｙｂｒｉｄｏｍａ－ＳＦＭ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を用いて培養し、培養上清から抗体を精製した。精製はＰｒｏｔｅｉｎ　Ｇ　Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　４Ｆａｓｔ　Ｆｌｏｗ（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社）を使用した。培養上清を遠心分離して、得られた培養上清をフィルターでろ過した。カラムに４００μＬの担体を充填し、ＤＰＢＳでバッファーを置換した。該カラムに該培養上清を添加し、担体に抗体を吸着させた後に、１０ｍＬのＤＰＢＳで２回洗浄した。該カラムに０．４ｍＬのＩｇＧ　Ｅｌｕｔｉｏｎ　Ｂｕｆｆｅｒ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を添加して抗体を溶出させ、すぐに０．１ｍＬの１Ｍ　Ｔｒｉｓ－Ｃｌ（ナカライテスク社）ｐＨ８．６にて抗体溶液を中和した。ＮＡＰカラム（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社）を用いて該抗体溶液の脱塩とＤＰＢＳへのバッファー置換を行い、以降の解析に使用した。
　精製した２Ｄ４抗体について、還元条件でのＳＤＳ－ＰＡＧＥを通常の方法で行い、抗体が精製されていることを確認した。
　また、２Ｄ４抗体のヒトＣＣＲ１への結合活性を、実施例４に記載する方法に準じてＦＣＭで確認した。２Ｄ４抗体は０．１、１μｇ／ｍＬで反応させ、細胞は、ヒトＣＣＲ１発現細胞としてＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ１を、ネガティブコントロールとしてＣＨＯ－Ｓを使用した。その結果、２Ｄ４抗体は、ＣＨＯ－Ｓには結合せず、ＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ１には濃度依存的に結合した。よって、精製した２Ｄ４抗体は、市販されている１４１－２抗体（ＭＢＬ社）および５３５０４抗体（Ｒ＆Ｄ　Ｓｙｓｔｅｍｓ社）と同様に、ヒトＣＣＲ１への結合性を有していることが確認できた。
（２）ケモタキシスアッセイ
　既存の抗ヒトＣＣＲ１抗体と、実施例５で得られたマウス抗ヒトＣＣＲ１抗体モノクローナル抗体ＫＭ５９０８抗体およびＫＭ５９１６抗体について、実施例６に記載した方法に準じてヒトＣＣＲ１の活性化を阻害する活性を測定し、得られた結果を抗体毎に比較した。
　既存の抗ヒトＣＣＲ１抗体としては、（１）で作製した２Ｄ４抗体ならびに市販の１４１－２抗体および５３５０４抗体を使用した。
　得られた結果を図２に示す。図２に示すように、既存の抗ヒトＣＣＲ１抗体である２Ｄ４抗体、１４１－２抗体、および５３５０４抗体は、いずれも活性化ＣＣＬ１５により誘導されるＴＨＰ－１細胞の遊走を阻害しない一方で、本発明のマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体ＫＭ５９０８抗体およびＫＭ５９１６抗体は、いずれも濃度依存的に上記細胞の遊走を阻害した。
　実施例６にて記載したように、実施例５で取得した抗ヒトＣＣＲ１抗体は、いずれも本実施例と同じ実験条件で、抗体濃度依存的に活性化ＣＣＬ１５により誘導されるＴＨＰ－１細胞の遊走を阻害した［図１（ａ）および図１（ｂ）］。
　したがって、既存の抗ヒトＣＣＲ１抗体は、ヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害しない一方で、実施例５で得られたマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体ＫＭ５９０７抗体、ＫＭ５９０８抗体、ＫＭ５９０９抗体、ＫＭ５９１１抗体、ＫＭ５９１５抗体、ＫＭ５９１６抗体、ＫＭ５９５４抗体、ＫＭ５９５５抗体およびＫＭ５９５６抗体は、いずれもヒトＣＣＬ１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害する抗体であることが示された。
［実施例９］遺伝子組換え抗体の作製
（１）抗体可変領域遺伝子のクローニングと配列決定
　実施例５でクローニングしたハイブリドーマからＴｒｉｚｏｌ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）を用いてトータルＲＮＡを抽出し、５’－ＲＡＣＥ法により抗体遺伝子を増幅させた。ＲＡＣＥ用ｃＤＮＡの合成にはＳＭＡＲＴｅｒ　ＲＡＣＥ　Ｋｉｔ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ社）を用いた。ＲＡＣＥ用ｃＤＮＡ合成過程で付加される配列に特異的なプライマーと、マウスＩｇ　ｇａｍｍａ鎖またはｋａｐｐａ鎖増幅用プライマー（配列番号１１－１４）を用いたＰＣＲによって抗体可変領域断片を増幅させ、クローニングして該ＤＮＡ断片の塩基配列を確認した。
　実施例５で得られた各抗ヒトＣＣＲ１抗体について、重鎖および軽鎖の可変領域のアミノ酸配列をコードする塩基配列、該塩基配列から推定されるアミノ酸配列および該アミノ酸配列からシグナル配列を除いたアミノ酸配列を表す配列番号を、それぞれ表３に示す。さらに、本発明の各抗体のＣＤＲのアミノ酸配列を表す配列番号を、それぞれ表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
（２）キメラ抗体の発現ベクターの作製
　実施例５で作製した各抗ヒトＣＣＲ１抗体について、定常領域をＳ２２８Ｐ、Ｌ２３５ＥおよびＲ４０９Ｋのアミノ酸改変を含むヒトＩｇＧ４定常領域（ヒトＩｇＧ４ＰＥ＿Ｒ４０９Ｋ）に置換したキメラ抗体を以下に記載する方法で作製した。（１）で作製した各抗体の可変領域のアミノ酸配列をコードする塩基配列がクローニングされたプラスミドＤＮＡを鋳型として、相同組換え用の塩基配列を付加したプライマーを用いたＰＣＲで各抗体の可変領域のアミノ酸配列をコードする塩基配列を増幅させた。Ｉｎ－Ｆｕｓｉｏｎ　ＨＤ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　Ｋｉｔ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ社）を使用して、該塩基配列を、Ｎ５ＫＧ４ＰＥ　Ｒ４０９Ｋベクター［Ｎ５ＫＧ１ベクター（米国特許第６，００１，３５８号明細書）中のヒトＩｇＧ１の定常領域をコードする塩基配列を、上記のアミノ酸改変を含む変異ヒトＩｇＧ４の定常領域をコードする塩基配列に置換したベクター（以下Ｎ５ＫＧ４ＰＥ　Ｒ４０９Ｋベクターと記載する）］に連結させ、キメラ抗体の発現ベクターを作製した。実験の手順はキットに付属のマニュアルに従った。
（３）キメラ抗体の産生と精製
　（２）で作製した発現ベクターおよびＥｘｐｉ２９３　Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）を使用して、キメラ抗体を産生した。手順は付属マニュアルに従い以下のように行った。Ｅｘｐｉ２９３Ｆ細胞（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を２×１０６細胞／ｍＬの密度で３７℃、２４時間培養し、その後、１反応あたり１．２５×１０８細胞を、４２．５ｍＬのＥｘｐｉ２９３　Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　Ｍｅｄｉｕｍ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）に加えた。Ｏｐｔｉ－ＭＥＭ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）に５０μｇのプラスミドＤＮＡとＥｘｐｉＦｅｃｔａｍｉｎ　２９３　Ｒｅａｇｅｎｔ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を添加し、３０分間静置した後に、該プラスミド溶液を上記の細胞液に添加した。さらに一晩の培養後に、該細胞液にＥｘｐｉＦｅｃｔａｍｉｎ　２９３　Ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ　Ｅｎｈａｎｃｅｒを添加した（培養ボリュームはトータルで５０ｍＬ）。該細胞液を７～１０日間培養した後に、培養上清を回収した。
　抗体の精製には、Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｇ　Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　４Ｆａｓｔ　Ｆｌｏｗ（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社）を使用した。回収した培養上清を遠心分離し、得られた培養上清をフィルターでろ過した。カラムに４００μＬの担体を充填し、ＤＰＢＳでバッファーを置換した。該カラムに培養上清を添加し、単体に抗体を吸着させた後に、該カラムを１０ｍＬのＤＰＢＳで２回洗浄した。該カラムに０．４ｍＬのＩｇＧ　Ｅｌｕｔｉｏｎ　Ｂｕｆｆｅｒ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を添加して抗体を溶出させ、ただちに該抗体溶液に０．１ｍＬの１Ｍ　Ｔｒｉｓ－Ｃｌ　ｐＨ８．６を加えて中和した。ＮＡＰカラム（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社）を用いて該抗体溶液を脱塩し、以降の解析に使用した。
　こうして得られたマウス抗ヒトＣＣＲ１モノクローナル抗体ＫＭ５９０７抗体、ＫＭ５９０８抗体、ＫＭ５９０９抗体、ＫＭ５９１１抗体、ＫＭ５９１５抗体、ＫＭ５９１６抗体、ＫＭ５９５４抗体、ＫＭ５９５５抗体およびＫＭ５９５６抗体のキメラ抗体を、それぞれｃｈＫＭ５９０７抗体、ｃｈＫＭ５９０８抗体、ｃｈＫＭ５９０９抗体、ｃｈＫＭ５９１１抗体、ｃｈＫＭ５９１５抗体、ｃｈＫＭ５９１６抗体、ｃｈＫＭ５９５４抗体、ｃｈＫＭ５９５５抗体およびｃｈＫＭ５９５６抗体と記載する。
［実施例１０］キメラ抗体の結合性の評価
　実施例９で作製したキメラ抗体ｃｈＫＭ５９０７抗体、ｃｈＫＭ５９０８抗体、ｃｈＫＭ５９０９抗体、ｃｈＫＭ５９１１抗体、ｃｈＫＭ５９１５抗体、ｃｈＫＭ５９１６抗体、ｃｈＫＭ５９５４抗体、ｃｈＫＭ５９５５抗体およびｃｈＫＭ５９５６抗体について、ヒトおよびマウスＣＣＲ１への結合性を実施例４に記載する方法に準じてＦＣＭで測定した。ヒトＣＣＲ１発現細胞およびマウスＣＣＲ１発現細胞としては、それぞれ実施例２で作製したＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ１、ＣＨＯ－Ｓ－ｍＣＣＲ１を使用した。その結果、ｃｈＫＭ５９５５抗体は、ヒトＣＣＲ１に結合することが示された。その他のキメラ抗体は、ヒトおよびマウスＣＣＲ１の両方に結合することが示された。
［実施例１１］キメラ抗体を用いたケモタキシスアッセイ
　実施例９で作製したキメラ抗体ｃｈＫＭ５９０７抗体、ｃｈＫＭ５９０８抗体、ｃｈＫＭ５９０９抗体、ｃｈＫＭ５９１１抗体、ｃｈＫＭ５９１５抗体、ｃｈＫＭ５９１６抗体、ｃｈＫＭ５９５４抗体、ｃｈＫＭ５９５５抗体およびｃｈＫＭ５９５６抗体について、実施例６に記載する方法に準じて、ヒトＣＣＲ１活性化を阻害する活性測定した。その結果、いずれのキメラ抗体も、活性化ヒトＣＣＬ１５によるＴＨＰ－１の遊走を阻害することが示された。
［実施例１２］ＶＬを置換したｃｈＫＭ５９０８抗体改変体の作製
　ｃｈＫＭ５９０８抗体のさらなる改良のため、ｃｈＫＭ５９０８抗体のＶＬを他の抗ＣＣＲ１キメラ抗体のＶＬと置換した抗体の作製を検討した。置換するＶＬとして、実施例５に記載の方法で取得されたマウス抗ヒトＣＣＲ１抗体をもとに、実施例１０に記載の方法で作製されたキメラ抗体のＶＬを複数種類検討した。このうち、ＴＨＰ－１遊走活性等の基準で選抜された、ＶＬがｃｈＫＭ５９１４抗体のものに置換されたｃｈＫＭ５９０８抗体改変体の作製について以下に記載する。
（１）ＶＬ置換キメラ抗体の設計
　置換されるｃｈＫＭ５９１４のＶＬは、ｃｈＫＭ５９０８のＶＬのアミノ酸配列との相同性が高いため選択された。ｃｈＫＭ５９１４抗体のＶＬのアミノ酸配列をコードする塩基配列、該塩基配列から推定される、シグナル配列を含むアミノ酸配列および該アミノ酸配列からシグナル配列を除いたアミノ酸配列をそれぞれ配列番号１２３、１２４および１２５に示す。また、ｃｈＫＭ５９１４抗体のＶＬのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列を、それぞれ配列番号１２６～１２８に示す。
（２）発現ベクターの作製
　ｃｈＫＭ５９１４抗体のＶＬ可変領域のアミノ酸配列をコードする塩基配列がクローニングされたプラスミドＤＮＡを鋳型として、相同組換え用の塩基配列を付加したプライマーを用いたＰＣＲで各抗体のＶＬ可変領域のアミノ酸配列をコードする塩基配列を増幅させた。ｃｈＫＭ５９０８　ＶＨ可変領域についても同様に増幅させた。Ｉｎ－Ｆｕｓｉｏｎ　ＨＤ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　Ｋｉｔ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ社）を使用して、該塩基配列を、Ｎ５ｈＫベクター（Ｌ鎖用発現ベクター）またはＮ５ｈＧ４ＰＥ＿Ｒ４０９Ｋベクター（Ｈ鎖用発現ベクター）に連結させ、キメラ抗体の発現ベクターを作製した。実験の手順はキットに付属のマニュアルに従った。大腸菌ＤＨ５αコンピテントセル(タカラバイオ社)を形質転換して、得られたプラスミドのシーケンスを確認した。正しい塩基配列が挿入されたプラスミドを産生する大腸菌のコロニーを選抜し、ＮｕｃｌｅｏＢｏｎｄ　Ｘｔｒａ　Ｍｉｄｉ　ＥＦキット(タカラバイオ社)を用いてプラスミドを調製した。
（３）ＶＬ置換キメラ抗体の産生と精製
　目的のＶＬ置換キメラ抗体を、Ｅｘｐｉ２９３　Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ　Ｋｉｔ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社)を使用して一過性に発現させた。プラスミドの導入の方法は添付書類に従った。軽鎖の発現ベクターと重鎖の発現ベクターは、１：２の比率で混合して導入した。プラスミド導入後の細胞を、１２０ｍＬの培養液中で、３７℃、５％　ＣＯ２、１２５ｒｐｍの条件下で、３日間培養した。その後、細胞培養懸濁液の遠心分離を行い、０．２μｍフィルター（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を通して培養上清を回収した。培養上清からＭａｂＳｅｌｅｃｔ　ＳｕＲｅ（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社）を用いたアフィニティ精製により、精製抗体を取得した。
　具体的には、カラムに充填したレジンをＰＢＳで平衡化した後、当該カラムに培養上清を添加し、ＰＢＳで２回洗浄し、Ｗａｓｈバッファー１（ＰＢＳ　ｗｉｔｈ　１Ｍ　ＮａＣｌ）、Ｗａｓｈバッファー２（２０ｍＭ　クエン酸、５０ｍＭ　ＮａＣｌ、ｐＨ５．０）で各１回洗浄後、溶出バッファー（２０ｍＭ　クエン酸、５０ｍＭ　ＮａＣｌ、ｐＨ３．４）を用いて抗体を溶出した。
　得られた抗体溶液に中和バッファー（１Ｍ　リン酸－ＮａＯＨ、ｐＨ７．０）を１／１０量加えて中和し、ＮＡＰ２５（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社）を用いて抗体溶液の溶媒をＰＢＳに置換した。バッファー置換後の抗体溶液について、Ａｍｉｃｏｎ　Ｕｌｔｒａ－４　Ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ　Ｆｉｌｔｅｒ　Ｕｎｉｔｓ（ミリポア社）を用いて限外濾過による濃縮を行い、Ｎａｎｏｄｒｏｐ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を使用して吸光度Ａ２８０を測定し、抗体溶液の濃度の測定と調整を行った。このようにして得られた、ｃｈＫＭ５９０８抗体のＶＨとｃｈＫＭ５９１４抗体のＶＬとを含むキメラ抗体改変体を、以降の記述においてはｃｈＫＭ５９０８’抗体と記載する。
［実施例１３］ｃｈＫＭ５９０８’抗体の抗原結合活性およびＴＨＰ－１遊走阻害活性の評価
　実施例２で作製したＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ１細胞を用いたフローサイトメトリーにより、ＶＬ置換キメラ抗体であるｃｈＫＭ５９０８’抗体の抗原結合活性を測定した。細胞を遠心分離して集めて上清を除き、２％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）、０．０５％　ＮａＮ３及び１ｍＭ ＥＤＴＡを含むＰＢＳ（Ｓｔａｉｎｉｎｇ　Ｍｅｄｉｕｍ、以下ＳＭと略記する）で懸濁した。次に、細胞数を１ウェルあたり１×１０５個となるように９６ウェルプレートに播種し、１００００，２０００，４００，８０，１６および３．２ｎｇ／ｍＬの各最終濃度のｃｈＫＭ５９０８’抗体を添加し、４℃で６０分間の反応を行った。細胞をＳＭで洗浄した後、ＳＭで５００倍に希釈したＧｏａｔ　Ｆ（ａｂ’）２　Ａｎｔｉ－Ｈｕｍａｎ　ＩｇＧ　ＰＥ（γｃｈａｉｎ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ）（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ　Ｂｉｏｔｅｃｈ社）を添加し、４℃で６０分間の反応を行った。ＳＭで細胞を洗浄した後、細胞を５０μＬのＳＭで再懸濁し、蛍光強度をフローサイトメトリー（ＦＡＣＳ　ＣａｎｔｏＩＩ、ＢＤバイオサイエンス社）で測定した。
　データはＦｌｏｗＪｏ　７．６５（トミーデジタルバイオロジー社）によって解析し、各濃度におけるＧｅｏｍｅａｎ値から結合強度を比較した。その結果、ｃｈＫＭ５９０８’抗体は、ＣＨＯ－Ｓ－ｈＣＣＲ１細胞に対し、ｃｈＫＭ５９０８と同等の結合活性を有していることが分かった。
　また、ｃｈＫＭ５９０８’抗体について、実施例６に示した方法で、ＴＨＰ－１遊走阻害活性の測定を行った。抗体濃度は１μｇ／ｍＬの濃度で添加した。その結果、図３に示す通り、ｃｈＫＭ５９０８’抗体は、ｃｈＫＭ５９０８抗体と同等以上のＴＨＰ－１遊走阻害活性を有していることが分かった。
［実施例１４］ＣＤＲ改変ｃｈＫＭ５９０８’抗体改変体の作製および評価
（１）ＣＤＲのアミノ酸を改変したキメラ抗体改変体の作製と評価
　ｃｈＫＭ５９０８’抗体を基にして更にＣＤＲ改変を行うことを試みた。設計したｃｈＫＭ５９０８　ＶＨの改変ＶＨを表５に示す。また設計したｃｈＫＭ５９１４　ＶＬの改変ＶＬを表６に示す。さらに、これらを組み合わせたＣＤＲ改変キメラ抗体改変体を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　これらのキメラ抗体改変体を発現するために必要な塩基配列を、全合成により、または対応する変異を導入したプライマーを用いたアセンブルＰＣＲにより作製し、実施例１２－（２）に示した方法を用いて発現ベクターに導入して必要なプラスミドを作製した。次に、実施例１２－（３）に示した方法を用いてキメラ抗体改変体を取得した。
　得られたＣＤＲ改変キメラ抗体改変体それぞれについて実施例１３に示した方法を用いて抗原結合活性を測定し、アイソタイプコントロールキメラ抗体［Mol Immunol. 1996 Jun;33(9):759-68.に記載のＤＮＰ－１抗体のＶＬおよびＶＨ（ＧｅｎＢａｎｋアクセッションＮｏ．：ＶＬ　Ｕ１６６８８、ＶＨ　Ｕ１１６６８７）をコードするベクターを用い、実施例１２－（３）に記載の方法に準じて作製した抗体。以下ｃｈＤＮＰ１と記載する。）］に比べて１０倍以上の蛍光強度を示すものを、ヒトＣＣＲ１に結合すると判定した。その結果、いずれのＣＤＲ改変キメラ抗体改変体も、抗体濃度が少なくとも８０ｎｇ／ｍＬから、ヒトＣＣＲ１への結合性を示すことが分かった。
　また、それぞれのＣＤＲ改変抗体について実施例１３に示した方法を用いてＴＨＰ－１遊走阻害活性を評価した。その結果、いずれのＣＤＲ改変キメラ抗体改変体も活性化ヒトＣＣＬ１５によるＴＨＰ－１の遊走を阻害することが分かった。
　ｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ０２、ｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ２２およびｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ２５についてはさらに、抗体濃度が１０、３、１、０．７５、０．５、０．３、０．１および０．０５μｇ／ｍＬの条件でＴＨＰ－１遊走阻害活性の測定を行った。結果を図４に示す。
　図４に示すように、いずれの抗体も抗体濃度依存的にＴＨＰ－１細胞遊走を阻害した。また、ｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ２２はｃｈＫＭ５９０８’、ｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ０２およびｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ２５と比較して同等またはそれ以上の阻害活性を有していることが明らかになった。
　以降の記述においては、ｃｈＫＭ５９０８’ｍｕｔ２２をｍＡｂ５－０６と記載する。ｍＡｂ５－０６のＶＨおよびＶＬの塩基配列およびアミノ酸配列ならびにＶＨおよびＶＬそれぞれのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列の配列番号を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
［実施例１５］ｍＡｂ５－０６、ｃｈＫＭ５９０７、およびｃｈＫＭ５９１６のヒト化抗体の軽鎖および重鎖可変領域の設計
（１）ｍＡｂ５－０６ヒト化抗体のＶＬおよびＶＨのアミノ酸配列の設計
　以下に記載する方法で、ｍＡｂ５－０６ヒト化抗体の各種ＶＬおよびＶＨのアミノ酸配列を設計した。以降の記述では様々なＶＬ、ＶＨのアミノ酸配列を有するｍＡｂ５－０６ヒト化抗体の総称として、ｈｚｍＡｂ５－０６抗体と記載する。ＶＬおよびＶＨのそれぞれについて、ｍＡｂ５－０６抗体のＦＲのアミノ酸配列と、Ｋａｂａｔら［Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Dept. Health and Human Services(1991)］で報告されているヒトＦＲコンセンサス配列との相同性を比較した。その結果、human subgroup L chain II（ｈＳＧＬＩＩ）およびhuman subgroup H chain II（ｈＳＧＨＩＩ）が、それぞれｍＡｂ５－０６抗体のＶＬおよびＶＨのＦＲのアミノ酸配列と最も相同性が高かった。
　よって、ｈＳＧＬＩＩのＦＲのアミノ酸配列の適切な位置に、それぞれ配列番号１２６、１３４および１２８で表されるｍＡｂ５－０６　ＶＬのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列を移植し、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０（配列番号１３５）を設計した。また、ｈＳＧＨＩＩのＦＲのアミノ酸配列の適切な位置に、それぞれ配列番号７５、１３１および７７で表されるｍＡｂ５－０６　ＶＨのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列を移植し、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＨＶ０（配列番号１３６）を設計した。
　上記のとおり設計したｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０およびｈｚｍＡｂ５－０６　ＨＶ０は、選択したヒト抗体のＦＲのアミノ酸配列に、マウス由来抗体のＣＤＲ改変体であるｍＡｂ５－０６由来のＣＤＲのアミノ酸配列のみを移植したアミノ酸配列である。しかし、一般的に、ヒト化抗体を作製する場合には、単にげっ歯類由来抗体のＣＤＲのアミノ酸配列をヒト抗体のＦＲのアミノ酸配列へ移植するのみでは、ヒト化抗体の生物活性が低下してしまうことが多い。このような結合活性の低下を回避するため、ＣＤＲのアミノ酸配列の移植とともに、ヒト抗体とげっ歯類抗体で異なっているＦＲのアミノ酸残基のうち、抗体の結合活性に影響を与えると考えられるアミノ酸残基を改変することが行われている。そこで、本実施例においても、抗体の結合活性に影響を与えると考えられるＦＲのアミノ酸残基を以下のようにして同定し、改変した。
　以降の記述においては、上記で設計したｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０およびｈｚｍＡｂ５－０６　ＨＶ０をそれぞれＶＬ、ＶＨに有する抗体をｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０ＨＶ０抗体または単にｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０ＨＶ０と記載する。他のｈｚｍＡｂ５－０６抗体についても同様の方法で記載する。ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０ＨＶ０抗体の可変領域の三次元構造をコンピューターモデリングの手法を用いて構築した。
　三次元構造座標作製および三次元構造の表示には、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｓｔｕｄｉｏ（ＢＩＯＶＩＡ社）を用いた。また、ｍＡｂ５－０６抗体の可変領域の三次元構造のコンピューターモデルも同様にして構築した。更に、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０ＨＶ０抗体のＶＬおよびＶＨのＦＲのアミノ酸配列の中で、ｍＡｂ５－０６抗体と異なっているアミノ酸残基を、ｍＡｂ５－０６抗体の同じ部位に存在するアミノ酸残基に置換したアミノ酸配列を作成し、同様に三次元構造モデルを構築した。これら作製したｍＡｂ５－０６抗体、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０ＨＶ０抗体および改変体の可変領域の三次元構造を比較し、抗体の結合活性に影響を与えると予測されるアミノ酸残基を同定した。
　その結果、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０ＨＶ０抗体の可変領域のＦＲのアミノ酸残基の中で、抗原結合部位の三次元構造を変化させ、抗体の結合活性に影響を与えると考えられるアミノ酸残基として、ＶＬでは、配列番号１３５で表わされるアミノ酸配列の２番目のＩｌｅ、１５番目のＰｒｏ、５０番目のＧｌｎ、９２番目のＴｙｒ、および１０９番目のＶａｌを、ＶＨでは、配列番号１３６で表わされるアミノ酸配列の６番目のＧｌｕ、２０番目のＬｅｕ、２７番目のＧｌｙ、２９番目のＶａｌ、３０番目のＳｅｒ、３７番目のＩｌｅ、４８番目のＩｌｅ、６７番目のＶａｌ、７１番目のＶａｌ、７３番目のＴｈｒ、７６番目のＡｓｎ、７８番目のＰｈｅ、８０番目のＬｅｕ、８２番目のＬｅｕ、８５番目のＶａｌ、９２番目のＶａｌ、および９７番目のＡｒｇを、それぞれ選択した。これらの選択したアミノ酸残基のうち、少なくとも１つ以上のアミノ酸残基を、ｍＡｂ５－０６抗体の同じ部位に存在するアミノ酸残基へ置換し、様々な改変を有するヒト化抗体のＶＬおよびＶＨを設計した。
　具体的には、ＶＬについては、配列番号１３５で表わされるアミノ酸配列の２番目のＩｌｅをＶａｌに、１５番目のＰｒｏをＬｅｕに、５０番目のＧｌｎをＬｙｓに、９２番目のＴｙｒをＰｈｅに、および１０９番目のＶａｌをＬｅｕに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変を導入した。これにより、ｈｚｍＡｂ５－０６抗体のＶＬとして、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０（配列番号１３５）、ＬＶ１ａ（配列番号１３７）、ＬＶ１ｂ（配列番号１３８）、ＬＶ２ａ（配列番号１３９）、ＬＶ２ｂ（配列番号１４０）、ＬＶ４（配列番号１４１）、およびＬＶ５（配列番号１４２）を設計し、それぞれのアミノ酸配列を図５に示す。
　また、ＶＨについては、配列番号１３６で表わされるアミノ酸配列の６番目のＧｌｕをＧｌｎに、２０番目のＬｅｕをＩｌｅに、２７番目のＧｌｙをＰｈｅに、２９番目のＶａｌをＬｅｕに、３０番目のＳｅｒをＡｓｎに、３７番目のＩｌｅをＶａｌに、４８番目のＩｌｅをＬｅｕに、６７番目のＶａｌをＬｅｕに、７１番目のＶａｌをＬｙｓに、７３番目のＴｈｒをＡｓｐに、７６番目のＡｓｎをＳｅｒに、７８番目のＰｈｅをＶａｌに、８０番目のＬｅｕをＰｈｅに、８２番目のＬｅｕをＭｅｔに、８５番目のＶａｌをＬｅｕに、９２番目のＶａｌをＩｌｅに、および９７番目のＡｒｇをＬｙｓに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変を導入した。これにより、ｈｚｍＡｂ５－０６抗体のＶＨとして、ｈｚｍＡｂ５－０６　ＨＶ０（配列番号１３６）、ＨＶ１４（配列番号１４３）、およびＨＶ１７（配列番号１４４）を設計し、それぞれのアミノ酸配列を図６に示す。
（２）ｃｈＫＭ５９０７ヒト化抗体のＶＬおよびＶＨのアミノ酸配列の設計ｃｈＫＭ５９０７ヒト化抗体の各種ＶＬおよびＶＨのアミノ酸配列についても、実施例１５（１）と同様の方法で設計した。以降の記述では様々なＶＬ、ＶＨのアミノ酸配列を有するｃｈＫＭ５９０７ヒト化抗体の総称として、ｈｚＫＭ５９０７抗体と記載する。ＧｅｎＢａｎｋアクセッションナンバーＡＢＧ３８３６３．１（ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ　ｌｉｇｈｔ　ｃｈａｉｎ　ｖａｒｉａｂｌｅ　ｒｅｇｉｏｎ，ｐａｒｔｉａｌ　［Ｈｏｍｏ　ｓａｐｉｅｎｓ］）で表わされるヒト抗体のＶＬのＦＲのアミノ酸配列の適切な位置に、ＫＭ５９０７抗体のＶＬのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列（それぞれ配列番号７２、７３および７４）を移植することで、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ０（配列番号１４５）を設計した。
　また、ヒト重鎖Ｖ領域ジャームラインＶＨ３－２３（ＦＲ１～３）およびｈＳＧＨＩ（ＦＲ４）を結合したヒト抗体のＦＲのアミノ酸配列の適切な位置に、ＫＭ５９０７抗体ＶＨのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列（それぞれ配列番号６９、７０および７１）を移植することで、ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ０（配列番号１４６）を設計した。
　ｈｚＫＭ５９０７抗体の結合活性に影響を与えると考えられるＦＲのアミノ酸残基についても、ｈｚｍＡｂ５－０６抗体の場合と同様の手法でＶＬ、ＶＨに関してそれぞれ選択した。選択したアミノ酸残基のうち、少なくとも１つ以上のアミノ酸配列をＫＭ５９０７抗体の同じ部位に存在するアミノ酸残基へ置換し、様々な改変を有するヒト化抗体のＶＬおよびＶＨを設計した。
　具体的には、ＶＬについては、配列番号１４５で表わされるアミノ酸配列の２番目のＩｌｅをＶａｌに、１５番目のＳｅｒをＬｅｕに、１９番目のＡｌａをＶａｌに、４３番目のＧｌｎをＬｙｓに、５０番目のＧｌｎをＬｙｓに、および１０９番目のＶａｌをＬｅｕに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変を導入した。これにより、ｈｚＫＭ５９０７抗体のＶＬとして、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ０（配列番号１４５）、ＬＶ１ａ（配列番号１４７）、ＬＶ１ｂ（配列番号１４８）、ＬＶ１ｃ（配列番号１４９）、ＬＶ２ａ（配列番号１５０）、ＬＶ２ｂ（配列番号１５１）、ＬＶ４（配列番号１５２）、およびＬＶ６（配列番号１５３）を設計し、それぞれのアミノ酸配列を図７に示す。
　また、ＶＨについては、配列番号１４６で表わされるアミノ酸配列の４番目のＬｅｕをＶａｌに、４４番目のＧｌｙをＡｒｇに、４９番目のＳｅｒをＡｌａに、９２番目のＡｌａをＧｌｙに、９３番目のＶａｌをＭｅｔに、９７番目のＡｌａをＴｈｒに、および９８番目のＬｙｓをＡｒｇに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変を導入した。これにより、ｈｚＫＭ５９０７抗体のＶＨとして、ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ０（配列番号１４６）、ＨＶ１（配列番号１５４）、ＨＶ２ａ（配列番号１５５）、ＨＶ２ｂ（配列番号１５６）、ＨＶ３ａ（配列番号１５７）、ＨＶ３ｂ（配列番号１５８）、ＨＶ３ｃ（配列番号１５９）、ＨＶ４（配列番号１６０）、およびＨＶ７（配列番号１６１）を設計し、それぞれのアミノ酸配列を図８に示す。
　以降の記述においては、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ０およびｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ０をそれぞれＶＬ、ＶＨに有する抗体をｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ０ＨＶ０抗体またはｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ０ＨＶ０と記載する。その他のｈｚＫＭ５９０７抗体についても同様の方法で記載する。
（３）ｃｈＫＭ５９１６ヒト化抗体のＶＬおよびＶＨのアミノ酸配列の設計ｃｈＫＭ５９１６ヒト化抗体の各種ＶＬおよびＶＨのアミノ酸配列についても、実施例１５（１）と同様の方法で設計した。以降の記述では様々なＶＬ、ＶＨのアミノ酸配列を有するｃｈＫＭ５９１６ヒト化抗体の総称として、ｈｚＫＭ５９１６抗体と記載する。ＰＩＲアクセッションナンバーＳ５２７８９（Ｉｇ　ｋａｐｐａ　ｃｈａｉｎ　Ｖ　ｒｅｇｉｏｎ　－　ｈｕｍａｎ　（ｆｒａｇｍｅｎｔ））で表わされるヒト抗体のＶＬのＦＲのアミノ酸配列の適切な位置に、ＫＭ５９１６抗体のＶＬのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列（それぞれ配列番号１０２、１０３および１０４）を移植することで、ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ０（配列番号１６２）を設計した。
　また、ＧｅｎＢａｎｋアクセッションナンバーＡＡＸ８２４９４．１（ａｎｔｉ－Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ　ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ　ｍｅｒｏｚｏｉｔｅ　ｓｕｒｆａｃｅ　ｐｒｏｔｅｉｎ　３　ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ　ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ　ｖａｒｉａｂｌｅ　ｒｅｇｉｏｎ，ｐａｒｔｉａｌ［Ｈｏｍｏ　ｓａｐｉｅｎｓ］）で表わされるヒト抗体のＶＨのＦＲのアミノ酸配列の適切な位置に、ＫＭ５９１６抗体ＶＨのＣＤＲ１～３のアミノ酸配列（それぞれ配列番号９９、１００および１０１）を移植することで、ｈｚＫＭ５９１６　ＨＶ０（配列番号１６３）を設計した。
　ｈｚＫＭ５９１６抗体の結合活性に影響を与えると考えられるＦＲのアミノ酸残基についても、ｈｚｍＡｂ５－０６抗体の場合と同様の手法でＶＬ、ＶＨに関してそれぞれ選択した。選択したアミノ酸残基のうち、少なくとも１つ以上のアミノ酸配列をＫＭ５９１６抗体の同じ部位に存在するアミノ酸残基へ置換し、様々な改変を有するヒト化抗体のＶＬおよびＶＨを設計した。
　具体的には、ＶＬについては、配列番号１６２で表わされるアミノ酸配列の３８番目のＧｌｎをＨｉｓに、および４３番目のＡｌａをＧｌｙに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変を導入した。これにより、ｈｚＫＭ５９１６抗体のＶＬとして、ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ０（配列番号１６２）、およびＬＶ２（配列番号１６４）を設計し、それぞれのアミノ酸配列を図９に示す。
　また、ＶＨについては、配列番号１６３で表わされるアミノ酸配列の４２番目のＡｓｐをＧｌｕに、８７番目のＬｙｓをＡｒｇに、および９７番目のＡｌａをＴｈｒに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変を導入した。これにより、ｈｚＫＭ５９１６抗体のＶＨとして、ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ０（配列番号１６３）、ＨＶ１（配列番号１６５）、およびＨＶ３（配列番号１６６）を設計し、それぞれのアミノ酸配列を図１０に示す。
　以降の記述においては、ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ０およびｈｚＫＭ５９１６　ＨＶ０をそれぞれＶＬ、ＶＨに有する抗体をＫＭ５９１６　ＬＶ０ＨＶ０抗体またはｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ０ＨＶ０と記載する。その他のｈｚＫＭ５９１６抗体についても同様の方法で記載する。
（４）ヒト化抗体の可変領域遺伝子の設計表９に示すヒト化抗体（ｈｚｍＡｂ５－０６抗体、ｈｚＫＭ５９０７抗体、ｈｚＫＭ５９１６抗体）の可変領域のアミノ酸配列をコードする塩基配列を、動物細胞で高頻度に使用されるコドンを用いて設計した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
［実施例１６］ヒト化抗体の作製および評価
　実施例１５－（４）で設計した塩基配列を、実施例１２－（２）に示した方法を用いて発現ベクターに導入して必要なプラスミドを作製した。但し、ＶＬ発現ベクターとしてはシグナル配列およびヒトκ鎖定常領域配列を有したｐＣＩ－ＯｔＣＭＶ＿ｈＫベクターを、ＶＨ発現ベクターとしてはシグナル配列およびヒトγ鎖定常領域配列を有したｐＣＩ－ＯｔＣＡＧ＿ｈＧ４ＰＥ（Ｒ４０９Ｋ）ベクターを用いた。
　次に、実施例１２－（３）に示した方法を用いて改変抗体の取得を行った。ＳＤＳ－ＰＡＧＥによる品質確認を行った後に、実施例１３に示した方法を用いて抗原結合活性の測定を行い、アイソタイプコントロールヒト化抗体［ｃｈＤＮＰ１を元に実施例１５に記載の方法に準じて設計（ヒトＦＲ配列としてはコンセンサス配列を使用）し、実施例１２－（３）に記載の方法に準じて作製した抗体であり、それぞれ配列番号１６７および１６８で示されるアミノ酸配列からなるＶＬおよびＶＨを有する。以下ｈｚＤＮＰ１と記載する。）］に比べて１０倍以上の蛍光強度を示すものを、ヒトＣＣＲ１に結合すると判定した。その結果、いずれのヒト化抗体も、抗体濃度が少なくとも８０ｎｇ／ｍＬから、ヒトＣＣＲ１への結合性を示すことが分かった。
　次に、作製した全てのヒト化抗体について、ＴＨＰ－１遊走阻害活性の評価を行った。その結果、いずれのヒト化抗体もＴＨＰ－１遊走阻害活性を有することが示された。ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ５ＨＶ１４、ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂＨＶ３ａおよびｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ２ＨＶ０についてはさらに、抗体濃度が１０、３、１、０．７５、０．５、０．３、０．１および０．０５μｇ／ｍＬの条件でＴＨＰ－１遊走阻害活性を評価した。その結果、図１１に示す通り、いずれのヒト化抗体も抗体濃度が０．３μｇ／ｍＬ以上ではＴＨＰ－１遊走阻害活性を示すことが分かった。
　本発明を特定の態様を参照して詳細に説明したが、本発明の精神と範囲を離れることなく様々な変更および修正が可能であることは、当業者にとって明らかである。なお、本出願は、２０１７年７月１８日付けで出願された日本特許出願（特願２０１７－１３９１５７）に基づいており、その全体が引用により援用される。また、ここに引用されるすべての参照は全体として取り込まれる。
配列番号６－人工配列の説明：ＮＣ３－ｈＣＣＲ１の塩基配列
配列番号７－人工配列の説明：ＮＣ３－ｍＣＣＲ１の塩基配列
配列番号８－人工配列の説明：ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｈＣＣＲ１の塩基配列
配列番号９－人工配列の説明：ｈＣＣＲ３＿ＥＬ２ｍＣＣＲ１の塩基配列
配列番号１０－人工配列の説明：Ｎ末端ｈＣＣＲ１　ｐｅｐｔｉｄｅのアミノ酸配列
配列番号１１－人工配列の説明：プライマー＿ｍｏｕｓｅ＿ｇａｍｍａ＿ｒ１の塩基配列
配列番号１２－人工配列の説明：プライマー＿ｍｏｕｓｅ＿ｇａｍｍａ＿ｒ２の塩基配列
配列番号１３－人工配列の説明：プライマー＿ｍｏｕｓｅ＿ｋａｐｐａ＿ｒ１の塩基配列
配列番号１４－人工配列の説明：プライマー＿ｍｏｕｓｅ＿ｋａｐｐａ＿ｒ２の塩基配列
配列番号５１－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９０７　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号５２－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９０７　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号５３－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９０８　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号５４－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９０８　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号５５－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９０９　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号５６－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９０９　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号５７－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９１１　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号５８－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９１１　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号５９－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９１５　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号６０－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９１５　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号６１－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９１６　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号６２－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９１６　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号６３－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９５４　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号６４－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９５４　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号６５－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９５５　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号６６－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９５５　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号６７－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９５６　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号６８－人工配列の説明：シグナル配列を除いたＫＭ５９５６　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号６９－人工配列の説明：ＫＭ５９０７　ＶＨ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列配列番号７０－人工配列の説明：ＫＭ５９０７　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号７１－人工配列の説明：ＫＭ５９０７　ＶＨ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号７２－人工配列の説明：ＫＭ５９０７　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号７３－人工配列の説明：ＫＭ５９０７　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号７４－人工配列の説明：ＫＭ５９０７　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号７５－人工配列の説明：ＫＭ５９０８　ＶＨ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号７６－人工配列の説明：ＫＭ５９０８　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号７７－人工配列の説明：ＫＭ５９０８　ＶＨ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号７８－人工配列の説明：ＫＭ５９０８　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号７９－人工配列の説明：ＫＭ５９０８　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号８０－人工配列の説明：ＫＭ５９０８　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号８１－人工配列の説明：ＫＭ５９０９　ＶＨ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号８２－人工配列の説明：ＫＭ５９０９　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号８３－人工配列の説明：ＫＭ５９０９　ＶＨ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号８４－人工配列の説明：ＫＭ５９０９　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号８５－人工配列の説明：ＫＭ５９０９　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号８６－人工配列の説明：ＫＭ５９０９　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号８７－人工配列の説明：ＫＭ５９１１　ＶＨ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号８８－人工配列の説明：ＫＭ５９１１　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号８９－人工配列の説明：ＫＭ５９１１　ＶＨ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号９０－人工配列の説明：ＫＭ５９１１　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号９１－人工配列の説明：ＫＭ５９１１　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号９２－人工配列の説明：ＫＭ５９１１　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号９３－人工配列の説明：ＫＭ５９１５　ＶＨ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号９４－人工配列の説明：ＫＭ５９１５　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号９５－人工配列の説明：ＫＭ５９１５　ＶＨ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号９６－人工配列の説明：ＫＭ５９１５　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号９７－人工配列の説明：ＫＭ５９１５　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号９８－人工配列の説明：ＫＭ５９１５　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号９９－人工配列の説明：ＫＭ５９１６　ＶＨ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号１００－人工配列の説明：ＫＭ５９１６　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１０１－人工配列の説明：ＫＭ５９１６　ＶＨ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号１０２－人工配列の説明：ＫＭ５９１６　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号１０３－人工配列の説明：ＫＭ５９１６　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１０４－人工配列の説明：ＫＭ５９１６　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号１０５－人工配列の説明：ＫＭ５９５４　ＶＨ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号１０６－人工配列の説明：ＫＭ５９５４　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１０７－人工配列の説明：ＫＭ５９５４　ＶＨ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号１０８－人工配列の説明：ＫＭ５９５４　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号１０９－人工配列の説明：ＫＭ５９５４　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１１０－人工配列の説明：ＫＭ５９５４　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号１１１－人工配列の説明：ＫＭ５９５５　ＶＨ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号１１２－人工配列の説明：ＫＭ５９５５　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１１３－人工配列の説明：ＫＭ５９５５　ＶＨ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号１１４－人工配列の説明：ＫＭ５９５５　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号１１５－人工配列の説明：ＫＭ５９５５　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１１６－人工配列の説明：ＫＭ５９５５　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号１１７－人工配列の説明：ＫＭ５９５６　ＶＨ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号１１８－人工配列の説明：ＫＭ５９５６　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１１９－人工配列の説明：ＫＭ５９５６　ＶＨ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号１２０－人工配列の説明：ＫＭ５９５６　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号１２１－人工配列の説明：ＫＭ５９５６　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１２２－人工配列の説明：ＫＭ５９５６　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号１２５－人工配列の説明：シグナル配列を除いたｃｈＫＭ５９１４　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号１２６－人工配列の説明：ｃｈＫＭ５９１４　ＶＬ　ＣＤＲ１のアミノ酸配列
配列番号１２７－人工配列の説明：ｃｈＫＭ５９１４　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１２８－人工配列の説明：ｃｈＫＭ５９１４　ＶＬ　ＣＤＲ３のアミノ酸配列
配列番号１２９－人工配列の説明：ｍＡｂ５－０６　ＶＨの塩基配列
配列番号１３０－人工配列の説明：ｍＡｂ５－０６　ＶＨのアミノ酸配列
配列番号１３１－人工配列の説明：ｍＡｂ５－０６　ＶＨ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１３２－人工配列の説明：ｍＡｂ５－０６　ＶＬの塩基配列
配列番号１３３－人工配列の説明：ｍＡｂ５－０６　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号１３４－人工配列の説明：ｍＡｂ５－０６　ＶＬ　ＣＤＲ２のアミノ酸配列
配列番号１３５－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ０のアミノ酸配列
配列番号１３６－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＨＶ０のアミノ酸配列
配列番号１３７－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ１ａのアミノ酸配列
配列番号１３８－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ１ｂのアミノ酸配列
配列番号１３９－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ２ａのアミノ酸配列
配列番号１４０－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ２ｂのアミノ酸配列
配列番号１４１－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ４のアミノ酸配列
配列番号１４２－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＬＶ５のアミノ酸配列
配列番号１４３－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＨＶ１４のアミノ酸配列
配列番号１４４－人工配列の説明：ｈｚｍＡｂ５－０６　ＨＶ１７のアミノ酸配列
配列番号１４５－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ０のアミノ酸配列
配列番号１４６－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ０のアミノ酸配列
配列番号１４７－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ１ａのアミノ酸配列
配列番号１４８－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ１ｂのアミノ酸配列
配列番号１４９－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ１ｃのアミノ酸配列
配列番号１５０－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ａのアミノ酸配列
配列番号１５１－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ２ｂのアミノ酸配列
配列番号１５２－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ４のアミノ酸配列
配列番号１５３－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＬＶ６のアミノ酸配列
配列番号１５４－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ１のアミノ酸配列
配列番号１５５－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ２ａのアミノ酸配列
配列番号１５６－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ２ｂのアミノ酸配列
配列番号１５７－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ３ａのアミノ酸配列
配列番号１５８－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ３ｂのアミノ酸配列
配列番号１５９－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ３ｃのアミノ酸配列
配列番号１６０－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ４のアミノ酸配列
配列番号１６１－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９０７　ＨＶ７のアミノ酸配列
配列番号１６２－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ０のアミノ酸配列
配列番号１６３－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９１６　ＨＶ０のアミノ酸配列
配列番号１６４－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９１６　ＬＶ２のアミノ酸配列
配列番号１６５－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９１６　ＨＶ１のアミノ酸配列
配列番号１６６－人工配列の説明：ｈｚＫＭ５９１６　ＨＶ３のアミノ酸配列
配列番号１６７－人工配列の説明：ｈｚＤＮＰ１　ＶＬのアミノ酸配列
配列番号１６８－人工配列の説明：ｈｚＤＮＰ１　ＶＨのアミノ酸配列

Claims (27)

  1. 　ヒトＣＣケモカイン受容体１（ＣＣ　ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　１；以下ＣＣＲ１と略記する）の細胞外領域に結合し、ヒトＣＣ　ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ　ｌｉｇａｎｄ（以下、ＣＣＬと略記する）１５によるヒトＣＣＲ１の活性化を阻害するモノクローナル抗体または該抗体断片。
  2. 　ヒトＣＣＬ１５により誘導されるヒトＣＣＲ１発現細胞の遊走を阻害する請求項１に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
  3. 　ヒトＣＣＲ１の細胞外ループ２領域のアミノ酸配列のうち、少なくとも１つのアミノ酸残基に結合する、請求項１または２に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
  4. 　モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｎ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、請求項１～３のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
    （ａ）重鎖可変領域（ｈｅａｖｙ　ｃｈａｉｎ　ｖａｒｉａｂｌｅ　ｒｅｇｉｏｎ；以下、ＶＨと略記する）の相補性決定領域（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｒｅｇｉｏｎ；以下ＣＤＲと略記する）１～３が、それぞれ配列番号６９、７０および７１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつ軽鎖可変領域（ｌｉｇｈｔ　ｃｈａｉｎ　ｖａｒｉａｂｌｅ　ｒｅｇｉｏｎ；以下、ＶＬと略記する）のＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７２、７３および７４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｂ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７５、７６および７７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７８、７９および８０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｃ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号８１、８２および８３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号８４、８５および８６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｄ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号８７、８８および８９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９０、９１および９２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｅ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９３、９４および９５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９６、９７および９８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｆ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号９９、１００および１０１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１０２、１０３および１０４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｇ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１０５、１０６および１０７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１０８、１０９および１１０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｈ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１１１、１１２および１１３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１１４、１１５および１１６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｉ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１１７、１１８および１１９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１２０、１２１および１２２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｊ）ＶＨのＣＤＲ１が配列番号７５に記載されるアミノ酸配列を含み、ＶＨのＣＤＲ２が配列番号７６に記載されるアミノ酸配列または、配列番号７６に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＩｌｅをＴｈｒに、９番目のＶａｌをＡｌａに、１４番目のＰｈｅをＡｌａに、および１５番目のＩｌｅをＡｌａに置換する改変から選ばれる少なくともいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、ＶＨのＣＤＲ３が、配列番号７７に記載されるアミノ酸配列または、配列番号７７に記載されるアミノ酸配列中の５番目のＴｙｒをＡｌａに、および７番目のＴｈｒをＡｌａに置換する改変の少なくともいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１が、配列番号１２６に記載されるアミノ酸配列または、配列番号１２６に記載されるアミノ酸配列中の１５番目のＰｈｅをＡｌａに置換する改変が導入されたアミノ酸配列を含み、ＶＬのＣＤＲ２が、配列番号１２７に記載されるアミノ酸配列または、配列番号１２７に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＶａｌをＩｌｅに、および５番目のＡｒｇをＬｙｓに置換する改変の少なくともいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、ＶＬのＣＤＲ３が、配列番号１２８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｋ）ＶＨのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号７５、１３１および７７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬのＣＤＲ１～３が、それぞれ配列番号１２６、１３４および１２８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｌ）前記（ａ）～（ｋ）に記載の少なくとも一つの抗体と、ヒトＣＣＲ１への結合について競合する抗体。
    （ｍ）前記（ａ）～（ｋ）に記載のいずれか一つの抗体が結合するエピトープを含むエピトープに結合する抗体。
    （ｎ）前記（ａ）～（ｋ）に記載のいずれか一つの抗体が結合するエピトープと同じエピトープに結合する抗体。
  5. 　モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｊ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、請求項１～４のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
    （ａ）ＶＨが配列番号５１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｂ）ＶＨが配列番号５３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｃ）ＶＨが配列番号５５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｄ）ＶＨが配列番号５７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号５８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｅ）ＶＨが配列番号５９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｆ）ＶＨが配列番号６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｇ）ＶＨが配列番号６３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｈ）ＶＨが配列番号６５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６６に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｉ）ＶＨが配列番号６７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号６８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｊ）ＶＨが配列番号１３０に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３３に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
  6. 　モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｃ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、請求項１～４のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
    （ａ）ＶＨが配列番号１３６に記載されるアミノ酸配列または配列番号１３６に記載されるアミノ酸配列中の６番目のＧｌｕをＧｌｎに、２０番目のＬｅｕをＩｌｅに、２７番目のＧｌｙをＰｈｅに、２９番目のＶａｌをＬｅｕに、３０番目のＳｅｒをＡｓｎに、３７番目のＩｌｅをＶａｌに、４８番目のＩｌｅをＬｅｕに、６７番目のＶａｌをＬｅｕに、７１番目のＶａｌをＬｙｓに、７３番目のＴｈｒをＡｓｐに、７６番目のＡｓｎをＳｅｒに、７８番目のＰｈｅをＶａｌに、８０番目のＬｅｕをＰｈｅに、８２番目のＬｅｕをＭｅｔに、８５番目のＶａｌをＬｅｕに、９２番目のＶａｌをＩｌｅに、および９７番目のＡｒｇをＬｙｓに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３５に記載されるアミノ酸配列または配列番号１３５に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＩｌｅをＶａｌに、１５番目のＰｒｏをＬｅｕに、５０番目のＧｌｎをＬｙｓに、９２番目のＴｙｒをＰｈｅに、および１０９番目のＶａｌをＬｅｕに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｂ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列または配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列中の４番目のＬｅｕをＶａｌに、４４番目のＧｌｙをＡｒｇに、４９番目のＳｅｒをＡｌａに、９２番目のＡｌａをＧｌｙに、９３番目のＶａｌをＭｅｔに、９７番目のＡｌａをＴｈｒに、および９８番目のＬｙｓをＡｒｇに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列または配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列中の２番目のＩｌｅをＶａｌに、１５番目のＳｅｒをＬｅｕに、１９番目のＡｌａをＶａｌに、４３番目のＧｌｎをＬｙｓに、５０番目のＧｌｎをＬｙｓに、および１０９番目のＶａｌをＬｅｕに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｃ）ＶＨが配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列または配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列中の４２番目のＡｓｐをＧｌｕに、８７番目のＬｙｓをＡｒｇに、および９７番目のＡｌａをＴｈｒに置換するアミノ酸改変のいずれか１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列または配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列中の３８番目のＧｌｎをＨｉｓに、および４３番目のＡｌａをＧｌｙに置換するアミノ酸改変のうち、少なくとも１つの改変が導入されたアミノ酸配列を含む抗体。
  7. 　モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｈ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、請求項１～４および６のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
    （ａ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３５に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｂ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３７に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｃ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｄ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１３９に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｅ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｆ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｇ）ＶＨが配列番号１４４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｈ）ＶＨが配列番号１４３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
  8. 　モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｗ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、請求項１～４および６のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
    （ａ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｂ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４７に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｃ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｄ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４９に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｅ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｆ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｇ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｈ）ＶＨが配列番号１４６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５３に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｉ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４５に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｊ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４７に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｋ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４８に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｌ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１４９に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｍ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５０に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｎ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｏ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｐ）ＶＨが配列番号１６１に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５３に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｑ）ＶＨが配列番号１５４に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｒ）ＶＨが配列番号１５５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｓ）ＶＨが配列番号１５６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｔ）ＶＨが配列番号１５７に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｕ）ＶＨが配列番号１５８に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｖ）ＶＨが配列番号１５９に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｗ）ＶＨが配列番号１６０に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１５１に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
  9. 　モノクローナル抗体が、下記（ａ）～（ｆ）から選ばれるいずれか一つの抗体である、請求項１～４および６のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
    （ａ）ＶＨが配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｂ）ＶＨが配列番号１６３に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｃ）ＶＨが配列番号１６５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｄ）ＶＨが配列番号１６５に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｅ）ＶＨが配列番号１６６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６２に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
    （ｆ）ＶＨが配列番号１６６に記載されるアミノ酸配列を含み、かつＶＬが配列番号１６４に記載されるアミノ酸配列を含む抗体。
  10. 　モノクローナル抗体が遺伝子組換え抗体である請求項１～９のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
  11. 　遺伝子組換え抗体が、ヒト型キメラ抗体、ヒト化抗体およびヒト抗体から選ばれる１の遺伝子組換え抗体である、請求項１０に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
  12. 　抗体断片が、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、（Ｆａｂ’）２、一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）、二量体化Ｖ領域（ｄｉａｂｏｄｙ）、ジスルフィド安定化Ｖ領域（ｄｓＦｖ）およびＣＤＲを含むペプチドから選ばれる１の抗体断片である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の抗体断片。
  13. 　請求項１～９のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ。
  14. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片をコードする塩基配列を有する核酸。
  15. 　請求項１４に記載の核酸を含むベクターを含む形質転換細胞。
  16. 　請求項１３に記載のハイブリドーマまたは請求項１５に記載の形質転換細胞を培養し、培養液から請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を採取することを含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片の製造方法。
  17. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を含む、ヒトＣＣＲ１の検出または測定用試薬。
  18. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を含む、ヒトＣＣＲ１関連疾患の診断薬。
  19. 　ヒトＣＣＲ１関連疾患が、癌、自己免疫疾患または炎症性疾患である、請求項１８に記載の診断薬。
  20. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を有効成分として含有する、ヒトＣＣＲ１関連疾患の治療薬。
  21. 　ヒトＣＣＲ１関連疾患が、癌、自己免疫疾患または炎症性疾患である、請求項２０に記載の治療薬。
  22. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を用いたヒトＣＣＲ１関連疾患の診断方法。
  23. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片を用いたヒトＣＣＲ１関連疾患の治療方法。
  24. 　ヒトＣＣＲ１関連疾患の診断薬を製造するための、請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片の使用。
  25. 　ヒトＣＣＲ１関連疾患の治療薬を製造するための、請求項１～１２のいずれか１項に記載のモノクローナル抗体または該抗体断片の使用。
  26. ヒトＣＣＲ１関連疾患の治療薬としての使用のための請求項１～１２のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
  27. 　ヒトＣＣＲ１関連疾患の診断薬としての使用のための請求項１～１２のいずれか１つに記載のモノクローナル抗体または該抗体断片。
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