WO2019009628A9 - 화상 및 욕창의 완화 및 치료용 조성물 - Google Patents

화상 및 욕창의 완화 및 치료용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2019009628A9
WO2019009628A9 PCT/KR2018/007599 KR2018007599W WO2019009628A9 WO 2019009628 A9 WO2019009628 A9 WO 2019009628A9 KR 2018007599 W KR2018007599 W KR 2018007599W WO 2019009628 A9 WO2019009628 A9 WO 2019009628A9
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tpf
skin
composition
acid
tissue
Prior art date
Application number
PCT/KR2018/007599
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2019009628A3 (ko
WO2019009628A2 (ko
Inventor
최성현
Original Assignee
주식회사 리포바이오랩
최성현
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 리포바이오랩, 최성현 filed Critical 주식회사 리포바이오랩
Priority to EP18828213.1A priority Critical patent/EP3650032A4/en
Priority to US16/628,627 priority patent/US20200230179A1/en
Priority to CN201880045545.0A priority patent/CN110996977A/zh
Priority to JP2020522655A priority patent/JP2020526585A/ja
Publication of WO2019009628A2 publication Critical patent/WO2019009628A2/ko
Publication of WO2019009628A3 publication Critical patent/WO2019009628A3/ko
Publication of WO2019009628A9 publication Critical patent/WO2019009628A9/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/42—Respiratory system, e.g. lungs, bronchi or lung cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/13—Burn treatment

Definitions

  • the present invention relates to a composition for relieving and treating burns and bed sores.
  • the pressure ulcer is a condition in which the peripheral blood vessels of the tissue are obstructed by compression from the contact surface of the body, causing necrosis of the tissue. In many cases, it takes a long time to heal.
  • pressure ulcers are a disease that also occurs in non-human animals, for example, saddlesore of horses is also one of the pressure ulcers.
  • Therapeutic agents for the pressure ulcers include ointments containing bromelain (Clinical and New Testament, 1971, vol. 8, p. 967), bucladesine Na (Biological & Pharmaceutical Bulletin And parmeschic blotchin), 1995, Vol. 18, p. 1539-1543].
  • all of the aforementioned therapeutic agents are known to have side effects such as bleeding and pain.
  • a product for smoothly ventilating the pressure ulcer using a bed, a mattress or the like for the pressure ulcer is used, it is an article for prevention and can not be used as a therapeutic agent.
  • an image is mainly caused by an accident, and can be classified into an image caused by heat, an image caused by current, an image caused by chemical substances, an image caused by radiation, etc., depending on the cause.
  • the severity of the burn is divided into 1 degree, 2 degree, 3 degree and 4 degree burn according to the width of the image, the depth, the temperature of the object causing the burn, the contact time, skin condition and so on. And hospital treatment is required.
  • First degree burns are accompanied by painful redness and tingling. Causing damage to the epidermis, the outermost layer of the skin layer, and swelling up with pain and erythema. Although symptoms disappear within a few days, there may be slight drops and pigmentation on the spot. Scar (scar) is not left after recovery. In the case of a sun burn, this is an example of the most common 1 degree burn.
  • Second degree burns affect both epidermis and dermis, causing redness, pain, edema, and blisters within 24 hours of an accident. This burn also affects the hairs and pores. Self-conscious burning and pain is severe. When the blisters burst, it shows the erosion surface and a large amount of the secretion liquid comes out. Particular attention is required when the area of burned area reaches about 15% or more of the body surface area. It is healed within a few weeks, but there is a lot of pigmentation and pigment desalination left in place. When secondary infections occur, local symptoms become more severe and prolonged.
  • the fourth degree burn refers to a case where burned tissue changes to black due to burning, and the burned fat layer, ligament, fascia, muscle, bone tissue, etc. located under the skin layer. It occurs mainly in high-voltage electrical burns, and can sometimes occur when a bacterial infection occurs in a 2-3 ° deep-burn. If the range of the image is more than 20%, systemic physical reaction may occur. Hypotension, shock, acute renal failure due to excessive fluid loss may occur, and wound infection, pneumonia, sepsis, multiple organ dysfunction syndrome .
  • Burns Treatment of burns is important to heal the initial burn wound as early as possible or to reduce burns.
  • Initial therapy to prevent the conversion to deep burns through the use of growth factors or cytokines to help regulate infections and inflammation, to maintain a moist environment, to skin regeneration, and to use topical heparin is emphasized in early image wound dressings.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned needs, and it is an object of the present invention to provide a novel therapeutic agent for bedsores.
  • Another object of the present invention is to provide a novel therapeutic agent for burns.
  • the present invention provides a composition for treating a bedsore comprising an animal lung tissue extract as an active ingredient.
  • the animal is preferably a pig, but is not limited thereto.
  • the lung tissue extract is a phospholipid fraction, but is not limited thereto.
  • the phospholipid fraction comprises phosphatidylinositol; 1-Palmitoyl-2-arachidony phosphatidylcholine; 1-palmitoyl-2-linoleoyl phosphatidylcholine; 1-palmitoyl-2-palmitoleonyl phosphatidylcholine; 1-palmitoyl-2-oleoyl phosphatidylcholine; dipalmityl phosphatidylcholine; phsphatylethaolamine; sphingomyelin, or all of these phospholipids, but is not limited thereto.
  • the composition further includes an organic acid or a salt thereof, more preferably the organic acid is propionic acid, but is not limited thereto.
  • the present invention also provides a composition for burn treatment comprising an animal lung tissue extract as an active ingredient.
  • the animal is preferably a pig, but is not limited thereto.
  • the lung tissue extract is a phospholipid fraction, but is not limited thereto.
  • the composition further includes an organic acid or a salt thereof, more preferably the organic acid is propionic acid, but is not limited thereto.
  • the concentration of the active ingredient in the therapeutic or prophylactic agent for the pressure ulcer according to the present invention or the therapeutic agent for burn injury can be appropriately selected.
  • the therapeutic or prophylactic agent for a pressure ulcer according to the present invention or the prophylactic agent or the therapeutic agent for an inflammatory disease can be administered as an oral agent, but it is preferable to administer it locally to a wound, a pressure ulcer or an affected part as an external agent.
  • the external preparation is not particularly limited as long as it is used as an external preparation, and examples thereof include ointments, creams, lotions, liniments, papes, plasters, patches, A hardening agent, a gel agent, a liquid agent, a tape agent, and the like.
  • an oil-based or emulsifiable base may be used as a base.
  • Examples of the above-mentioned retentive base include hydrocarbons, higher alcohols, higher fatty acids, higher fatty acid esters, glycols, vegetable oils, animal oils and the like.
  • the above-mentioned retention base may be used alone or in combination of two or more.
  • hydrocarbons examples include hydrocarbons having 12 to 32 carbon atoms, liquid paraffin, branched paraffin, solid paraffin, white petrolatum, yellow petrolatum, squalene, squalane, plastibe, etc., which are mixtures of various hydrocarbons . Of these, white petrolatum is particularly suitable.
  • the hydrocarbons may be used alone or in combination of two or more.
  • the higher alcohols include aliphatic monohydric alcohols having 12 to 30 carbon atoms.
  • Specific examples of such aliphatic monohydric alcohols include, for example, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol (cetanol), hexadecyl alcohol , Heptadecyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, nonadecyl alcohol, eicosyl alcohol, ceryl alcohol, melissyl alcohol, cetostearyl alcohol, and the like.
  • lauryl alcohol, cetyl alcohol and stearyl alcohol are preferable, and cetyl alcohol and stearyl alcohol are particularly preferable.
  • These higher alcohols may be used alone or in combination of two or more.
  • the higher fatty acid examples include saturated or unsaturated fatty acids having 6 to 32 carbon atoms. Specific examples thereof include caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecylic acid, lauric acid, But are not limited to, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, pentadecylic acid, palmitic acid, heptadecylic acid, stearic acid, oleic acid, nonadecanoic acid, But are not limited to, arachidonic acid, linolenic acid, linolenic acid, behenic acid, lignoceric acid, cerotic acid, heptacic acid, montanic acid, Melissic acid, lactic acid, elaidic acid, brassidic acid, and the like. Among these, palmitic acid and stearic acid are particularly preferable. These higher fatty acids may be used alone or in combination of two or more.
  • higher fatty acid esters include fatty acid esters such as myristyl palmitate, stearyl stearate, myristyl myristate, seryl lignoceric acid, lecithin lacqueryl, and lacquer acid lacquer; lanolin, natural waxes from animals such as beeswax, whale wax and shellac wax, natural waxes from plants such as carnauba wax, candelilla wax and the like, And aliphatic monohydric alcohols having 14 to 32 carbon atoms, glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristillate, glyceryl monooleate, glyceryl monostearate, glyceryl diarylate, glyceryl di-myristate Glyceryl distearate, glyceryl trimyristylate, glyceryl tristearate, and the like; It may be mentioned ester, or their hydrogenated products of the saturated or unsaturated fatty acids
  • glycols examples include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1, 3-butanediol, and polyethylene glycol. These may be used alone or in combination of two or more. In the present invention, among these, it is preferable to use, for example, a mixture of polyethylene glycol having a low degree of polymerization and polyethylene glycol having a high degree of polymerization. These glycols may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the vegetable oil include vegetable oils such as camellia oil, castor oil, olive oil, cacao oil, palm oil, palm oil, macadamia nut oil, soybean oil, tea seed oil, sesame oil, almond oil, safflower oil, cotton seed oil, terpine oil, vegetable oils hydrogenated with these vegetable oils, and the like. These vegetable oils may be used alone or in combination of two or more.
  • animal channel examples include mink oil, yolk oil, squalane, squalene, lanolin, derivatives of animal oils, and the like.
  • the animal oils may be used alone or in combination of two or more.
  • Some of the higher alcohols can also be used as an absorption enhancer. When such a higher alcohol is used as a base, there is no need to add an absorption enhancer.
  • Examples of the emulsion base include an oil in water (O / W) base, a water in oil (W / O) base, and a suspension base.
  • the underwater type base components such as lanolin, propylene glycol, stearyl alcohol, petrolatum, silicone oil, liquid paraffin, glyceryl monostearate, polyethylene glycol and the like can be emulsified in the aqueous phase in the presence or absence of a surfactant emulsification, dispersed base, and the like.
  • the base may be suitably used when preparing a cream or the like.
  • water-in-oil type base agent examples include bases obtained by emulsifying and dispersing water in the presence of a nonionic surfactant in components such as petrolatum, higher aliphatic alcohol and liquid paraffin.
  • the underwater type base agent and the water-in-oil type base agent are preferably used in a formulation containing water, for example, a liquid agent containing water, a lotion agent, a pap agent, an ointment agent and the like.
  • suspending base examples include aqueous bases prepared by adding a suspending agent such as starch, glycerin, carboxymethyl cellulose, carboxy vinyl polymer or the like to water to gel the gel.
  • a suspending agent such as starch, glycerin, carboxymethyl cellulose, carboxy vinyl polymer or the like
  • the external fixation agent for a pressure ulcer according to the present invention or a prophylactic agent and an external medicine for a burn treatment can be produced by a method of preparing a commonly used external preparation.
  • the ointments or creams may be prepared by kneading the base stock by roll mixing milling, emulsifying or suspending the base stock according to the respective formulations, preparing a base, and then adding and mixing the active ingredient and various additives.
  • a commonly used mixer such as a screw mixer, a homomixer, a kneader, a roll mill and the like can be used.
  • any of a suspension type, an emulsion type and a solution type may be used.
  • Examples of the base material of the above-described suspension type lotion include rubbers such as gum arabic and gum tragacanth, cellulose such as methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethyl starch and the like, bentonite, and a mixture of water and a suspension of clay such as veegum HV and the like.
  • the suspensions may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the base material of the emulsion type lotion include a base material obtained by emulsifying an oily substance such as fatty acid such as stearic acid, behenic acid, oleic acid, and higher alcohol such as stearyl alcohol, cetanol, behenyl alcohol, etc. .
  • the base of the emulsion lotion may be used alone or in combination of two or more kinds.
  • Examples of the base of the solution type lotion include water, alcohol such as ethanol, glycerin, propylene glycol and the like.
  • the base of the solution type lotion may be used alone or in combination of two or more kinds.
  • the lotion agent can be produced, for example, by adding various base ingredients to purified water, mixing and agitating the mixture, adding and mixing an active ingredient and an additive, and performing filtration as desired.
  • the base may be selected from vegetable oils such as olive oil, sesame oil, almond oil, cotton seed oil, terpine oil, ethanol, propanol, isopropanol, And the like, a mixture of them and water, and the like.
  • the base of the scouring agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the scouring agent may be prepared by dissolving an active ingredient in a base, and then adding and mixing desired components.
  • the base may be a water-soluble polymeric compound such as, for example, polyacrylic acid and its salt, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, etc., and a water-soluble polymer compound such as a cross- A crosslinking agent such as a base obtained by subjecting the water-soluble polymer compound to physical treatment such as irradiation with radiation, and the like.
  • the bases of the above filaments may be used alone or in combination of two or more.
  • the broth can be prepared by mixing the active ingredient, the base and the desired additives, and heating and cooling.
  • a support such as a nonwoven fabric, a natural rubber, a styrene-butadiene rubber (SBR), a butyl rubber, a polyisobutylene, a polyvinyl alkyl ether, Elastomers such as dimethylpolysiloxane, styrene-isoprene-styrene rubber and isoprene rubber, fillers such as zinc oxide, titanium oxide and silica, terpene resins having good compatibility with elastomers, rosin or esters thereof,
  • An exfoliation treating agent such as a vinyl acetate, a silicone resin and a polyvinyl chloride; a softening agent such as liquid paraffin and process oil; and an antioxidant such as dibutylhydroxytoluene (BHT) .
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • BHT dibutylhydroxytoluene
  • the plasters, the patches, the warning agents and the like can be prepared by a usual method such as a solution method or a thermal pressure method.
  • the active ingredient and each component are uniformly kneaded (roll mixing milling) with a roll machine or the like, and a calender with heat and pressure is applied on a release paper To form a drug-containing layer, and then laminating the drug-containing layer on the surface of the supporter to bring the drug-containing layer into close contact with the support.
  • the base is not particularly limited as long as it is used in ordinary external preparations.
  • the composition for treatment of the pressure ulcer and burn of the present invention is a total phospholipid fraction obtained by breaking down the lung tissue of an animal and has a DPPC content of 25% or more (when the concentration is measured using HPLC-ELSD) (Fig. 1). It is characterized by containing organic acid of microM concentration selectively.
  • the total phospholipid fraction is a phospholipid fraction extracted and purified from porcine lung.
  • the phospholipid surfactants present in the alveoli including dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC) have a strongly polar head group, , which can be easily mixed with water, and can have the same role as a detergent because it has two short saturated fatty acids in the molecule.
  • propionic acid (propionate, Pi), which is a short carbon chain organic acid having a carboxyl group, is contained in plasma and is a protein aggregate through bidirectional ionic bonding of various divalent cations such as exudated calcium The phenomenon can be prevented more effectively.
  • TPF in addition to TPF significantly inhibits the formation of ulcer after I / R.
  • the TPF dressing increased the recovery rate of the wound area, and the skin water loss was improved by some TPF, and silver sulfadiazine, which is widely used for the treatment of pressure ulcers, has been widely used for inflammation suppression, cell death suppression, More or less effective.
  • low concentration (2%) TPF + Pi was similar to that of high concentration (4%) TPF and showed better effect to suppress inflammation and reduce cell death.
  • composition of the present invention exhibits the following effects on burns and bedsore treatment.
  • the present invention confirms TPF and Pi-mediated protection mechanisms of skin I / R damage.
  • the results of the present invention indicate that treatment of TPF inhibits M1 macrophage infiltration and inhibits skin inflammation induced by proinflammatory mediators of M1 macrophages.
  • the treatment of low concentration TPF could have a similar effect to that of high concentration TPF due to addition of Pi.
  • the present invention shows that the treatment of TPF and Pi reduces the number of I / R-induced apoptotic cells.
  • the present invention is based on the finding that TPF accelerates the healing speed of the pressure ulcer and contributes to tissue regeneration activity through anti-inflammation, induction of collagen production, angiogenesis and restoration of skin barrier, And suppresses the formation of a compressive ulcer.
  • TPF accelerates the healing speed of the pressure ulcer and contributes to tissue regeneration activity through anti-inflammation, induction of collagen production, angiogenesis and restoration of skin barrier, And suppresses the formation of a compressive ulcer.
  • Pi could have a similar effect to that of high concentration of TPF even at low concentration of TPF.
  • Continuous treatment of TPF shows efficacy as a material for skin wound healing, including decubitus ulcers and other ischemic ulcers, showing that it is industrially applicable.
  • FIG. 1 is a photograph showing a phospholipid fraction extracted from pig lung tissue.
  • the purified lipid fraction was analyzed using an HPLC-ELSD system (Waters e2695 Waters 2424 (ELSD)).
  • the column was a waters Xbridge column C18 5.0 ⁇ m (4.6 mm * 150 mm).
  • Figure 2 shows the effect of TPF and propionate on the compression ulcer formation after skin I / R
  • A Schematic of wound healing model. After shaving the back skin of the rat and conducting the I / R cycle twice. The control (PBS) and test substance (SS, 4% TPF, 2% TPF + Pi) were dressed twice a day to evaluate the wound healing for 20 days.
  • B Photograph of the pressure ulcer area after I / R injury in C57BL / 6 mice.
  • C Changes in the size of the pressure ulcer area after I / R injury in C57BL / 6 mice.
  • D TEWL after injury of I / R in C57BL / 6 mice
  • E Mouse weight change after treatment of test substance.
  • FIG. 3 is a photograph showing the effect of TPF and propionate on scar site inflammation reaction by skin I / R, (A and B). Tissue photographs of wound sites after 4 days of I / R injury in C57BL / 6 mice. (Red arrow: mast cell), Scale bar, 100 [mu] m.
  • Figure 4 shows the effects of TPF and propionate on macrophage infiltration after I / R skin injury
  • neutrophils and macrophages infiltrated 4 days after I / R skin injury were treated with MPO and CD68 antibody Tissue photograph of dyed skin pressure ulcer.
  • B Tissue photograph of skin pressure site stained with iNOS (M1 macrophage) and Arg-1 (M2 macrophage) antibody.
  • C Expression level of iNOS and arginase-1 at 4 days after I / R.
  • D quantification of mRNA expression levels of MCP-1, IL-1 ⁇ , IL-6 and TNF ⁇ at 4 days after I / R. Scale bar, 100 ⁇ m. * p ⁇ 0.05, ** p ⁇ 0.01
  • FIG. 5 is a graph showing the effect of TPF and propionate on cell death inhibition after I / R skin injury,
  • A histopathology of skin pressure beds using H & E and TUNEL staining 4 days after I / R injury in C57BL / 6 mice
  • B The number of apoptotic cells at the site of skin pressure after 4 days of I / R injury
  • C The level of expression of Bax and cleaved caspase-3 was measured by immunoblot at 4 days after I / R. Scale bar, 100 ⁇ m.
  • FIG. 6 shows the effect of TPF and propionate on the recovery of fibrous tissue after I / R skin injury
  • H & E masson's trichome, picro-sirius red, ⁇ SMA antibody after 12 days of I / R injury in C57BL / Tissue photograph of skin pressure site using staining.
  • B Tissue photograph of skin pressure beds using H & E and picro-sirius red staining 16 days after I / R injury in C57BL / 6 mice. Scale bar, 100 ⁇ m.
  • Figure 7 shows the effect of TPF and propionate on the improvement of skin barrier after I / R skin damage.
  • Figure 16 Tissue texture of skin lesions using H & E, filaggrin, involucrin antibody staining after 16 days of I / R injury in C57BL / 6 mice. . Scale bar, 100 ⁇ m.
  • saline was added to fresh pig lung tissue and disrupted with a mixer, and CaCl2 was added to the concentration of 5 mM to promote the precipitation of phospholipids in the aqueous disruption solution.
  • the crushed sample was centrifuged to obtain a precipitate, and the precipitate was dissolved in an organic solvent of chloroform: methanol (1: 2) to obtain a total lipid fraction.
  • the total fat fraction obtained was applied to a silica open column, and the fatty acid and neutral fat were eluted and removed, and a total phospholipid fraction (TPF) was collected separately.
  • the purified phospholipid fractions were concentrated using a vacuum rotary evaporator and then lyophilized at -70 ° C. Samples were stored at -20 ° C until use.
  • CaCl2 solution was applied to investigate the residual calcium content in the final phospholipid fraction.
  • Ca2 + detection was performed using Quantichrom TM Calcium Assay Kit (DICA-500, BioAssy System, USA), and Ca2 + ions were removed by organic solvent extraction.
  • the purified porcine lung extract phospholipid fraction (TPF) was used in a 10 microm propionate / propionic acid (pH 5.8) solution. The final concentration of TPF was 20 mg / ml.
  • mice are supplied with varieties produced through Central laboratory animals (Seoul, Korea).
  • test material After 6 weeks of age and adaptation for 7 days, induce the pressure bed using magnet.
  • the test substance (silver sulfadiazine, 4% TPF, 2% TPF + Pi) is then treated with dressing twice a day for 3 weeks.
  • Test group Test substance Processing capacity Treatment site Amount of treated liquid One Normal group (non-inferior) (-) dorsal 50 ⁇ l 2 Negative control group Saline solution 3 Positive control group Silver sulfadiazine 10 mg / ml 4 Test substance 1 4% TPF 40 mg / ml 5 Test substance 2 2% TPF + Pi 20 mg / ml
  • Table 1 shows the group composition and processing capacity setting test items
  • the I / R cycle model has been previously reported. After anesthetizing the mouse, shave the back. The skin is gently pulled and placed between ceramic magnets with an average weight of 2.4 g and a magnetic force of 1,000 G (diameter, 12 mm; thickness, 5 mm). The transdermal, dermal tissue, excluding muscle, Allow an average pressure of 2,000 mmHg. Repeat ischemia and perfusion at 12-hour intervals and repeat twice. Evaluate according to each experiment schedule.
  • the appearance of the damaged skin tissue is assessed and arithmetically quantified.
  • the extent of recovery of the lesion was evaluated by the extent of observation.
  • the area of the pressure ulcer was measured by near-field visual photography (DSLR, Dermascope). Both the experimental group and the control group were visually observed on the second day after the pressure ulcer development, and then taken 10 times for 3 weeks. Eight other data were used for the analysis, except for some missing pictures and difficult-to-see mice.
  • the area of the affected bed sores was calculated using imageJ software v1.44 (NIH, Bethesda, USA).
  • H & E Toluidine blue, Masson's trichrome, Sirius Red
  • mice were separated from mice at 4, 8, 12 and 16 days after induction of pressure ulcer, fixed with 10% paraformaldehyde (PFA) Respectively.
  • Tissue sections were cut into 5 ⁇ m serial cross-sections by microtome. The cut tissue was transferred to a glass slide (Probe On PlusTM, Fisher Scientific, PA, USA) and defatted and dehydrated for H & E, Toluidine blue (mast cell infiltration), Masson's trichrome & Sirius Red Histological analysis was performed using staining. Through each staining method, we evaluated whether the test substance is involved in the reduction of inflammation reaction and cell infiltration and the restoration of fibrous tissue.
  • PFA paraformaldehyde
  • the inflammatory cells infiltrated into the skin tissue were separated and the specificity of the infiltrated cells was discriminated using a specific antibody to confirm improvement of the skin barrier, and skin changes were confirmed.
  • Specific markers involved in ischemic injury induction such as inflammatory response improvement (MPO, CD68, iNOS, Arg-1), filaggrin, involucrin, angiogenesis ( ⁇ SMA), and cell death (TUNEL) After chemical staining, they were observed and compared. Fluorescence images were acquired using confocal microscopy (LSM 700, ZEISS, Jena, Germany).
  • PCR was performed at 95 ° C for 10 min and then 40 cycles (95 ° C for 10 sec, 60 ° C for 15 sec, and 72 ° C for 30 sec).
  • Expression data was calculated as the cycle threshold (Ct) value using the? Ct quantification method. And quantified using GAPDH.
  • the data of the present invention are indicated as " (mean + standard deviation) ", and statistical analysis of each data was performed by t-test according to regularity analysis. P ⁇ 0.05 compared to the control group. (* p < 0.05, ** p < 0.01)
  • TPF total phospholipid fraction
  • SS silver sulfadiazine
  • 4% TPF 4% TPF
  • 2% TPF + Propionate Pi
  • Fig. 2A a simple, reproducible, and non-invasive experimental mouse model was used to evaluate the onset mechanism of skin compression ulcer by I / R in vivo. Showed significant inhibition of skin ulcer after I / R.
  • the treatment of the test substance with the addition of Pi to the lesser concentration of 2% TPF also inhibited the formation of the skin ulcer by a level similar to that of 4% TPF.
  • TEWL transepidermal water loss
  • the degree of inflammatory reaction was measured by measuring the degree of infiltration of mast cells in the bedsore formation site using toluidine blue staining (Fig. 3).
  • the infiltration of mast cells significantly increased when I / R induced skin damage.
  • the degree of mast cell infiltration was significantly reduced (Figs. 3A and B).
  • the group treated with 2% TPF + Pi showed the best effect to inhibit the infiltration of mast cells.
  • TPF and Pi the effects of TPF and Pi on the infiltration and activity of neutrophils and macrophages after skin I / R injury were analyzed.
  • dermal edema and inflammatory cell infiltration in the subcutaneous line were histologically observed ( Figure 4).
  • the number of neutrophils and macrophages in the test group (SS, 4% TPF and 2% TPF + Pi) treated group was significantly higher than that of the control group Respectively.
  • TPF can regulate the accumulation or function of neutrophils and macrophages and that treatment with Pi at a low concentration (2%) is similar to or better than that at high concentration (4%) Figures 4A and C).
  • M1 macrophages are involved in the initial tissue injury response, and MCP-1, NO, IL-1, IL-6, IL-12, and TNF [alpha].
  • M2 macrophages play an essential role in early and intermediate stages, leading to relief of inflammation and promote tissue repair. Therefore, the present study examined the changes of M1 and M2 macrophages at the I / R site.
  • the reactive oxygen species (ROS) generated by I / R can induce apoptosis of skin cells and can cause an inflammatory reaction induced by secondary necrosis.
  • TUNEL staining was performed on skin tissue to confirm the effects of TPF and Pi on cell death of damaged skin by I / R induction.
  • the number of dead cells in the group dressed with 4% TPF and 2%, TPF + Pi at the I / R induction site of the 4th day skin tissue was found to be reduced compared to the control mice (Fig. 5A and B).
  • changes in the protein involved in apoptosis were confirmed. Bax and cleaved caspase-3 are activated when apoptosis occurs and are used as apoptotic markers.
  • TPF and Pi The effects of TPF and Pi on the recovery of fibrous tissue at 12 and 16 days after skin I / R injury were investigated. On day 12, epidermal regeneration was complete in all TPF treated groups, but in the control and SS treated groups, some progress was made and edema and hemorrhage were almost recovered ( Figure 6A). Masson's trichrome and picro-sirius red were used to compare the amount of collagen in tissue dermis. In all groups treated with SS, 4% TPF and 2% TPF + Pi compared to the control group, it was confirmed that the dermal fibrous tissue was increased. Normal dermis contains about 80% type I collagen and 20% type III collagen.
  • the infiltrated fibroblast synthesizes and secretes type I and type III collagen and starts to form a new matrix.
  • Granuloma tissue is much more increased in type III collagen than in normal tissue, but type I collagen is the main component. The closer to normal tissue, the greater the ratio of type I collagen.
  • ⁇ SMA immunostaining revealed that microvessels appeared mainly in the dermal papilla and deep part near the pressure ulcer (Fig. 6A). ⁇ SMA-positive microvessel density was significantly increased in the test group compared to the control group, and there was no significant difference between 4% TPF and 2% TPF + Pi.
  • the insoluble keratinized keratin (K1, K10) is aggregated by the action of filaggrin to form a membrane structure on the layer called keratin pattern, thus making it possible to maintain water retention in the stratum corneum.
  • a protein effective for late keratinization processes such as involucrin and loricrin is formed by inserting a bridge on the inner side of the cell membrane due to numerous enzymatic activities such as calcium-dependent transglutaminase, forming a insoluble muscular cell and then forming a strong layered structure
  • TPF and low concentration (2%) TPF + Pi dressing after I / R injury induces differentiation of keratinocyte with rapid regeneration of epidermal layer to restore normal skin by improving skin barrier .

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

본 발명은 동물 허파 조직 추출물을 유효성분으로 포함하는 화상 및 욕창의 완화 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 피부 손상에 대한 동물 허파 조직 추출물 및/또는 프로피온산의 보호 효과가 염증억제 뿐 아니라 섬유조직의 재생 및 혈관신생촉진과도 관련이 있음을 제시하여 피부 창상치유와 관련한 소재로써 유효성을 나타내며 화상 및 욕창치료와 관련되어 산업적으로 이용가능한 효과를 나타내서 이들 질환의 치료제로 사용될 수 있다.

Description

화상 및 욕창의 완화 및 치료용 조성물
본 발명은 화상 및 욕창의 완화 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
욕창이란, 몸의 접촉면으로부터 받는 압박에 의해 조직의 말초 혈관이 폐색되어 조직의 괴사를 야기하는 병태로, 그 치유에는 장기간을 요하는 경우가 많다.
따라서, 장기간, 침구 위에 누운 상태에 있는 노인이나 장기 요양 환자는 욕창(bedsore, 소위 압박 궤양)이 생기기 쉬워, 간호상 큰 문제로 되어 있다. 또한, 욕창은 인간 이외의 동물에서도 발증하는 질병으로, 예를 들어 말의 안장 욕창 (saddlesore)도 욕창의 하나이다.
욕창의 치료제로는, 브로멜라인(bromelain)(진료와 신약, 1971년, 제8권, p.967)을 함유하는 연고, 부클라데신 나트륨(bucladesine Na)[Biological & Pharmaceutical Bulletin(바이올로지칼 앤드 파마슈티칼 블레틴), 1995년, 제18권, p.1539-1543]을 함유하는 연고 등이 있지만, 상기한 치료제는 모두 출혈, 동통 등의 부작용이 알려져 있다.
아울러, 욕창용 베드, 매트리스 등을 사용하여 욕창부위에 통풍이 원활하게 되도록 하는 제품을 사용하고 있으나, 이는 예방을 위한 용품일 뿐 치료제로서 사용될 수 없는 것이다.
따라서, 현재의 욕창치료는 대부분 환자의 자연치유력에 의존하여 치료하고 있는바, 더욱 안전한 방법의 욕창치료가 요구되고 있다.
한편, 화상이란 주로 사고에 의해 발생하며, 원인에 따라서 열에 의한 화상, 전류에 의한 화상, 화학물질에 의한 화상, 방사선에 의한 화상 등으로 분류할 수 있다. 화상의 중증도는 화상을 입은 넓이, 깊이, 화상을 유발한 물체의 온도와 접촉 시간, 피부 상태 등에 따라 1도, 2도, 3도 및 4도 화상으로 나누어지며, 2도 화상부터는 흉터를 남길 수 있으며 병원 치료를 요한다.
1도 화상은 피부가 붉게 되고, 따끔거리는 등의 통증을 수반한다. 피부층 중의 가장 바깥층인 표피의 손상을 가져오고, 통증과 홍반을 수반하면서 부어 오르기도 한다. 며칠 안에 증세가 없어지지만, 그 자리에 가벼운 낙설(落屑)과 색소침착이 남는 경우도 있다. 회복 후에는 반흔(흉터)가 남지 않는다. 햇볕화상(sun burn)의 경우는 가장 일반적인 1도 화상의 예이다.
2도 화상은 표피와 진피 둘 다에 영향을 미치며, 홍반, 통증, 부종, 그리고 사고 후 24시간 내에 물집을 생기게 한다. 이 화상은 또한 한선이나 모공에 영향을 미치기도 한다. 자각적으로는 작열감과 통증이 심하다. 수포가 터지면 미란면을 나타내고 다량의 분비액이 나온다. 화상 입은 면적이 체표면적의 약 15% 이상에 이르는 경우에는 특히 주의를 요한다. 수 주일 내로 치유되지만 그 자리에 색소침착이나 색소탈실이 남는 일이 많다. 2차 감염을 일으키면 국소증세는 더욱 심하고 경과도 오래간다.
3도 화상은 표피, 진피, 그리고 하피까지 영향을 미쳐서 피부가 검게 되거나 반투명백색이 되고, 피부 표면 바로 아래 혈관을 응고시킨다. 이 화상부위는 무감각해지게 될 수도 있지만, 환자는 극심한 통증을 느끼며, 피부 조직과 구조가 괴사하게 되어 치료에 많은 시간이 걸리고 후에 흉터가 남게 된다. 사고 후 2주일이 지나면, 딱지가 벗겨져 궤양 면이 나타난다. 분비액이 많고, 출혈하기 쉽지만 점차 새로운 조직이 생겨 표피가 재생되어 반흔이 남고 치유된다. 피부괴사가 깊은 경우, 또는 2차 감염을 일으킨 경우, 치유가 늦어지고 반흔 표면이 불규칙해져 켈로이드가 생기거나 변형이나 운동장애가 남기도 한다. 화상 입은 면적이 신체 표면적의 10%이상에 미치는 경우에는 특히 주의를 요한다.
4도 화상은 화상 입은 부위 조직이 탄화되어 검게 변한 경우이며, 피부층 밑에 위치하는 지방층, 인대, 근막,근육, 골조직 등까지 화상을 입은 경우를 말한다. 고압 전기 화상에서 주로 발생하며, 간혹 심재성 2-3도 화상에서 균 감염이 발생한 경우 나타날 수 있다. 화상의 범위가 20% 이상인 경우 전신적인 신체 반응이 일어날 수 있는데, 과도한 수액 손실에 따른 저혈압, 쇼크, 급성 신장 기능 부전 등이 발생할 수 있고, 추후 상처 감염이나 폐렴, 패혈증, 다발성 장기 기능 부전 증후군 등이 발생하기도 한다.
화상의 치료는 가능한 빨리 초기 화상 창상을 치유하거나 화상부위를 줄이는 것이 중요하다. 초기 화상 환부 드레싱에서 감염 및 염증의 조절, 습윤 환경의 유지, 피부재생을 돕는 성장인자나 사이토카인의 투여, 국소적 헤파린 사용 등을 통한 심부 화상으로의 전환을 방지하는 초기 치료가 강조되고 있다.
이러한 화상 및/또는 욕창 손상의 심각성을 고려할 때, 화상 및/또는 욕창 손상의 치료 또는 예방에 유용한 치료제가 개발된다면 환자의 치료, 상태 개선 및 흉터 감소에 많은 도움이 될 것이다.
[선행 특허 문헌]
대한민국 공개특허 10-2008-0058126
본 발명은 상기의 문제점을 해결하고 상기의 필요성에 의하여 안출된 것으로서 본 발명의 목적은 신규한 욕창 치료제를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 신규한 화상 치료제를 제공하는 것이다.
상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 동물 허파 조직 추출물을 유효성분으로 포함하는 욕창 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 동물은 돼지인 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 허파 조직 추출물은 인지질 분획인 것인 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명에 일 실시예에서 상기 인지질 분획은 도 1에 기재된 것과 같이, phosphatidylinositol; 1-Palmitoyl-2- arachidony phosphatidylcholine; 1-palmitoyl-2-linoleoyl phosphatidylcholine; 1-palmitoyl-2-palmitoleonyl phosphatidylcholine; 1-palmitoyl-2-oleoyl phosphatidylcholine; dipalmityl phosphatidylcholine;phsphatylethaolamine; sphingomyelin로 구성된 군으로부터 선택된 것이거나 이들 인지질을 전부 포함하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명의 또 다른 구현예에 있어서, 상기 조성물은 추가적으로 유기산 또는 그 염을 포함하는 것이 바람직하고, 상기 유기산은 프로피온산인 것이 더욱 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
또 본 발명은 동물 허파 조직 추출물을 유효성분으로 포함하는 화상 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 동물은 돼지인 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 허파 조직 추출물은 인지질 분획인 것인 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명의 또 다른 구현예에 있어서, 상기 조성물은 추가적으로 유기산 또는 그 염을 포함하는 것이 바람직하고, 상기 유기산은 프로피온산인 것이 더욱 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명에 따른 욕창 치료제 또는 예방제, 화상 치료제에 있어서의 유효성분의 농도는 알맞게 선택할 수 있다.
본 발명에 따른 욕창 치료제 또는 예방제, 화상 치료제는, 경구제로서 투여할 수도 있지만, 외용제로서 창상, 욕창 또는 화상의 환부에 국소투여하는 것이 바람직하다.
또한, 욕창의 예방약으로서, 욕창이 될 가능성이 있는 곳에 국소투여하는 것에 의해 욕창이 되지 않거나 또는 되기 어렵게 하는 것도 가능하다.
외용제로서는, 통상, 외용제로서 이용하는 것이면 특별히 한정되는 것은 아니지만, 예를 들면, 연고제, 크림제,로션제, 도찰제(liniment), 팹(pap)제, 플라스터(plaster)제, 패치(patch)제, 경고(硬膏)제, 겔(gel)제, 액제(液劑), 테이프제 등을 들 수 있다.
상기 제형(劑型)이 연고제 또는 크림제인 경우에는, 기제(基劑)로서 유지성(油脂性) 기제 또는 유제성(乳劑性)기제를 이용할 수 있다.
상기 유지성 기제로서는, 예를 들면, 탄화수소, 고급 알코올, 고급 지방산, 고급 지방산 에스테르, 글리콜류,식물유, 동물유 등을 들 수 있다. 상기 유지성 기제는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 탄화수소로서는, 예를 들면, 탄소수 12∼32의 탄화수소, 다양한 탄화수소의 혼합물인 유동 파라핀, 분기(分岐) 형상 파라핀, 고형 파라핀, 백색 바셀린, 황색 바셀린, 스쿠알렌(squalene), 스쿠알란, 플라스티베이스 등을 들 수 있다. 이들 중에서 특히 백색 바셀린을 매우 적합한 것으로 들 수 있다. 상기 탄화수소는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 고급 알코올로서는, 예를 들면, 탄소수 12∼30의 지방족 1가 알코올 등을 들 수 있다. 이러한 지방족 1가 알코올의 구체적인 예로서는, 예를 들면, 라우릴알코올(lauryl alcohol), 트리데실알코올, 미리스틸알코올(myristyl alcohol), 펜타데실알코올, 세틸알코올(세탄올(cetanol)), 헥사데실알코올, 헵타데실알코올, 스테아릴알코올, 올레일알코올(oleyl alcohol), 노나데실알코올, 에이코실알코올, 세릴알코올, 멜리실알코올(melissyl alcohol), 세토스테아릴알코올(cetostearyl alcohol) 등을 들 수 있다. 이들 중에서 라우릴알코올, 세틸알코올 및 스테아릴알코올이 바람직하고, 특히 세틸알코올 및 스테아릴알코올이 바람직하다. 상기 고급 알코올은 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 고급 지방산으로서는, 예를 들면, 탄소수 6∼32의 포화 또는 불포화 지방산을 들 수 있다. 구체적으로는,예를 들면, 카프로산(caproic acid), 에난트산(enanthic acid), 카프릴산(caprylic acid), 페라르곤산(pelargonic acid), 카프르산(capric acid), 운데실산, 라우린산(lauric acid), 트리데실산, 미리스틸산, 펜타데실산, 팔미트산(palmitic acid), 헵타데실산, 스테아린산(stearic acid), 올레인산(oleic acid),노나데칸산, 아라킨산, 아라키돈산(arachidonic acid), 리놀산, 리놀렌산(linolenic acid), 베헤닌산(behenic aicd), 리그노세린산(lignoceric acid), 세로틴산(cerotic acid), 헵타코산산, 몬타닌산(montanic acid), 멜리신산(melissic aicd), 라크셀산, 엘라이딘산(elaidic acid), 브라시딘산 등을 들 수 있다. 이들 중에서 특히 팔미틴산 및 스테아린산이 바람직하다. 상기 고급 지방산은 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 고급 지방산 에스테르로서는, 예를 들면, 팔미틴산 미리스틸, 스테아린산 스테아릴, 미리스틴산 미리스틸,리그노세린산 세릴, 세로틴산 라크세릴, 라크셀산 라크세릴 등과 같은 지방산 에스테르； 라놀린(lanolin), 밀랍(beeswax), 고래 왁스, 셸락(shellac) 왁스 등과 같은 동물로부터의 천연 왁스, 카나우바 왁스(carnauba wax), 칸데리라 왁스(candelila wax) 등과 같은 식물로부터의 천연 왁스 등의 탄소수 10∼32의 지방산과 탄소수 14∼32의 지방족 1가 알코올과의 에스테르； 글리세릴모노라우릴레이트, 글리세릴모노미리스틸레이트, 글리세릴 모노올레이트, 글리세릴모노스테아레이트, 글리세릴디라우릴레이트, 글리세릴디미리스틸레이트, 글리스틸디스테아레이트, 글리세릴트리라우릴레이트, 글리세릴트리미리스틸레이트, 글리세릴트리스테아레이트 등과 같은 탄소 수 10∼22의 포화 또는 불포화 지방산과 글리세린과의 에스테르 또는 그들의 수소 첨가물 등을 들 수 있다. 상기 고급 지방산 에스테르는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 글리콜류로서는, 예를 들면, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 프로필렌 글리콜, 1, 3-부탄디올, 폴리에틸렌 글리콜 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용된다. 또한, 본 발명에 있어서, 이들 중에서, 예를 들면, 저중합도의 폴리에틸렌글리콜과 고중합도의 폴리에틸렌글리콜을 혼합하여 이용하는 것이 바람직하다. 상기 글리콜류는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 식물유로서는, 예를 들면, 동백유, 피마자유, 올리브유, 카카오유, 야자유, 팜유, 마카데미아 너트유(macadamia nut oil), 콩기름, 차실유(tea seed oil), 참기름, 아몬드유, 홍화유(safflower oil), 면실유(cotton seed oil), 테레 핀유, 이들 식물유에 수소 첨가한 식물유지류 등을 들 수 있다. 상기 식물유는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 동물유로서는, 예를 들면, 밍크유, 노른자위 유, 스쿠알란, 스쿠알렌(squalene), 라놀린(lanoline), 상기 동물유의 유도체 등을 들 수 있다. 상기 동물유는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 고급 알코올의 일부는 흡수촉진제로도 사용할 수 있는 것으로, 이러한 고급 알코올을 기제로 사용하는 경우에는 흡수촉진제를 특별히 첨가할 필요가 없다.
상기 유제성 기제로서는, 예를 들면, 수중유형(oil in water, O/W) 기제, 유중수형(water in oil, W/O) 기제,현탁형 기제 등을 들 수 있다.
상기 수중유형 기제로서는, 계면활성제의 존재 하 또는 비존재 하에서, 상기 라놀린, 프로필렌 글리콜, 스테아릴 알코올, 바셀린, 실리콘유, 유동 파라핀, 글리세릴모노스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 등과 같은 성분을 수상 중에 유화(emulsification), 분산시킨 기제 등을 들 수 있다. 상기 기제는 크림 등을 조제할 때 매우 적합하게 사용할 수 있는 것이다.
상기 유중수형 기제로서는, 바셀린, 고급 지방족 알코올, 유동 파라핀 등과 같은 성분에, 비이온성 계면활성제의 존재 하에서 물을 가해 유화, 분산시킨 기제 등을 들 수 있다.
상기 수중유형 기제 및 유중수형 기제는 물을 함유한 제형, 예를 들면, 물을 함유하는 액제, 로션제, 팹(pap)제, 연고제 등에 사용하는 것이 바람직하다.
상기 현탁성 기제로서는, 물에 전분, 글리세린, 고점도 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethyl cellulose), 카르복시비닐폴리머(carboxy vinyl polymer) 등과 같은 현탁화제를 가해 겔상(gel phase)으로 한 수성 기제 등을 들 수 있다.
본 발명에 따른 욕창 치료제 또는 예방제, 화상 치료제의 외용제는, 일반적으로 채용되고 있는 외용제의 조제방법에 의해 제조할 수 있다. 예를 들면, 상기 연고제 또는 크림제는 각각의 제형에 따라 기제 원료를 혼련(roll mixing milling), 유화 또는 현탁시켜 기제를 조제한 후, 유효성분 및 각종 첨가제를 가해 혼합시키는 것에 의해 제조할 수 있다. 혼합시에는 스크류 믹서(screw mixer), 호모 믹서, 반죽기(kneader), 롤 밀(roll mill) 등과 같이 일반적으로 이용되고 있는 혼합기를 이용할 수 있다.
상기 제형이 로션제인 경우에는 현탁형, 유제형 및 용액형 중 어느 타입이어도 된다.
상기 현탁형 로션의 기제로서는, 아라비아고무(gum arabic), 트래거캔스고무(gum tragacanth) 등의 고무류, 메틸 셀룰로오스, 히드록시 에틸 셀룰로오스, 히드록시 에틸 전분 등과 같은 셀룰로오스류, 벤토나이트(bentonite), 비검(veegum) HV 등과 같은 점토류의 현탁제와 물의 혼합물 등을 들 수 있다. 상기 현탁형 로션의 기제는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 유제형 로션의 기제로서는, 물과 스테아린산, 베헤닌산, 올레인산 등과 같은 지방산, 스테아릴알코올, 세탄올, 베헤닐알코올(behenyl alcohol) 등과 같은 고급 알코올 등의 유성 물질을 유화시킨 기제 등을 들 수 있다. 상기 유제형 로션의 기제는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.　
상기 용액형 로션의 기제로서는 물, 에탄올, 글리세린, 프로필렌 글리콜 등과 같은 알코올 등을 들 수 있다. 상기 용액형 로션의 기제는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 로션제는, 예를 들면, 정제수에 다양한 기제 성분을 첨가하여 혼합, 교반(agitation)시킨 후, 유효성분 및 첨가제를 가해 혼합하고, 원하는 바에 따라 여과를 실시하는 것에 의해 제조할 수 있다.
제형이 상기 도찰제(liniment)인 경우, 그 기제로서는, 예를 들면, 올리브유, 참기름, 아몬드유, 면실유(cotton seed oil), 테레핀유 등과 같은 식물유류, 에탄올, 프로판올(propanol), 이소프로판올(isopropanol) 등과 같은 알코올류, 그들과 물의 혼합물 등을 들 수 있다. 상기 도찰제의 기제는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 도찰제는 기제에 유효성분을 용해시킨 후 원하는 성분을 가해 혼합시키는 것에 의해 제조할 수 있다.
제형이 상기 팹제인 경우, 그 기제로서 예를 들면, 폴리아크릴산 및 그 염, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈 등과 같은 수용성 고분자 화합물, 상기 수용성 고분자 화합물을 백반(alum) 등의 다가 금속염으로 가교시킨 기제, 상기 수용성 고분자 화합물에 방사선 조사와 같은 물리적 처리를 가해 가교시킨 기제 등과 같은 가교체 등을 들 수 있다. 상기 팹제의 기제는 통상 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용할 수 있다.
상기 팹제는 유효성분, 기제 및 원하는 첨가물을 혼합하고, 가열 후 냉각시키는 것에 의해 제조할 수 있다.
상기 플라스터(plaster)제, 패치(patch)제 및 경고제의 경우, 부직포 등과 같은 지지체, 천연 고무, 스틸렌-부타디엔 고무(SBR), 부틸 고무, 폴리이소부틸렌, 폴리비닐알킬에테르, 폴리우레탄, 디메틸폴리실록산, 스틸렌-이소프렌-스틸렌 고무, 이소프렌 고무 등과 같은 탄성체, 아연화, 산화 티탄, 실리카 등과 같은 충진제, 탄성체와의 상용성이 좋은 테르펜(terpene) 수지, 로진(rosin) 또는 그 에스테르, 페놀 수지 등의 점착 부여제, 초산비닐, 실리콘 수지, 폴리염화비닐 등의 박리(exfoliation) 처리제, 유동 파라핀,프로세스 오일(process oil) 등의 연화제, 디부틸히드록시톨루엔(BHT) 등의 노화방지제 등을 들 수 있다. 이들 성분은 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 플라스터제, 패치제, 경고제 등은 용액법이나 열압법 등과 같은 보통의 방법으로 제조할 수 있다.
구체적으로는, 예를 들면, 열압식으로 할 때에는, 유효성분 및 각 성분을 롤 기계 등으로 균일하게 혼련(roll mixing milling)시키고, 열 및 압력을 가한 캘린더를 사용하여 이형지(release paper) 상에 균일한 두께가 되도록 도포하여 약물 함유층을 형성한 후, 이것을 지지체 표면에 적층, 밀착시켜 제조할 수 있다.
상기 겔제, 액제, 테이프제 등의 경우에도, 그 기제는 통상의 외용제에 사용되고 있는 것이면 되고, 특별히 한정되지 않는다.
이하 본 발명을 설명한다.
본원 발명의 욕창 및 화상의 치료를 위한 조성물은 동물의 허파조직을 파쇄하여 추출한 전체 인지질 분획(total phospholipid fraction)으로 DPPC 함량이 25% 이상( HPLC-ELSD를 이용하여 농도를 측정한 경우)인 것을 주성분으로 하며(그림 1), microM 농도의 유기산을 선택적으로 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서 전체 인지질 분획 (Total phospholipid fraction, TPF)은 돼지 허파에서 추출하여 정제한 인지질 분획으로서 dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC)을 비롯한 폐포에 존재하는 인지질 계면활성체들은 강한 극성을 띄는 머리부위(head group)을 갖고 있어서 물과 쉽게 혼합될 수 있으며, 분자 내에 짧은 포화지방산 2개를 갖고 있음으로 인하여 세제(detergent)와 같은 역할을 할 수 있다.
즉, 단백질을 뭉치게 하는 소수성 결합 및 극성 결합 등을 동시에 방해하여 욕창환부에 누적되어 서로 뭉쳐있는 혈정 단백질들을 해리시켜 보다 작은 단위체로 만들어주고, 이들 단백질들의 혈관 재흡수, 세포에 의한 분해 및 외부 배출을 용이하게 할 수 있으며 동시에 표면에 극성 지방막을 형성하도록 하여 수분증발을 감소시키는 역할을 기대할 수 있다.
부가적으로 카르복실 기(carboxyl group)을 갖는 짧은 탄소사슬의 유기산인 프로피온산 (propionic acid, propionate, Pi)은 혈장에 함유되어 삼출된 칼슘과 같은 다양한 2가 양이온들의 양방향성 이온결합을 통한 단백질들의 뭉침 현상을 보다 효과적으로 방해할 수 있다.
본 발명의 실험예에서는 욕창 치료 후보물질 TPF와 Pi를 이용하여, 마우스 동물모델 비임상 평가를 이용하여 욕창 치료 개선 및 그 기전을 기재하였다.
본 발명에서 TPF와 더불어 Pi가 첨가된 TPF의 처리가 I/R 이후에 궤양의 형성을 유의하게 억제하고 있음을 보여줬다. TPF 드레싱에 의해 상처부위의 회복 속도가 증가되었고 피부수분 손실량은 일부 TPF에 의해 개선되었으며 염증억제, 세포사멸억제, 섬유조직, 혈관의 회복 및 피부장벽개선에 기존에 욕창치료에 널리 사용되는 silver sulfadiazine보다 비슷 혹은 더 효과적임을 보였다. 특히 저농도(2%) TPF+Pi가 고농도(4%) TPF의 효과와 비슷하였고, 염증억제와 세포사멸을 줄여주는데 더 좋은 효과를 보임을 나타냈다.
본 발명의 조성물은 화상 및 욕창치료에 대해 하기와 같은 효과를 나타낸다.
본 발명은 피부 I/R손상의 TPF 및 Pi 매개 보호기작을 확인하였다. 본 발명의 결과는 TPF의 처리가 M1 대식세포 침윤을 억제하고, M1 대식세포의 전 염증 매개체(proinflammatory mediators)에 의해 유도된 피부염증을 억제한다는 것을 나타낸다. 또한 저농도 TPF의 처리도 Pi의 추가로 인해 고농도 TPF와 유사한 효과를 보일 수 있음을 확인하였다.
본 발명은 TPF 및 Pi의 처리가 I/R로 유도된 세포사멸 세포 수가 감소함을 보였다. 이러한 결과는 피부 I/R 후 세포사멸 세포의 phagocytosis및 clearance를 증가시켜 이들이 축적되는 것을 막아주고, 이는 I/R 욕창부위에서의 세포사멸과 괴사의 억제 및 압박궤양으로부터 TPF 및 Pi의 보호효과를 보여준다.
본 발명에서는 고농도 TPF 및 저농도 TPF+Pi처리에 의해 욕창부위의 상처회복이 촉진되고 더불어 콜라겐 함량이 증가됨을 확인하였다. 또한 진피 내 콜라겐 type I/Ⅲ 생성비율을 확인하여 TPF 및 Pi의 처리가 I/R 후 피부 욕창부위의 정상조직 회복에 중요한 역할을 하고 있음을 확인하였다. 또한 I/R 욕창부위의 혈관분포를 평가하여 I/R 영역의 혈관주위세포수가 대조군 마우스보다 유의하게 많다는 것을 발견하였다. 본 발명은 피부 I/R 손상에 대한 TPF 및 Pi의 보호 효과가 염증억제 뿐 아니라 섬유조직의 재생 및 혈관신생촉진과도 관련이 있음을 제시한다.
상기의 결과들을 종합적으로 보았을 때, 본 발명은 TPF가 욕창치유 속도를 가속화하는 동시에 항염증, 콜라겐 생성유도, 혈관생성 및 피부장벽회복을 통한 조직재생 활성에 기여하여 피부 I/R 손상에 의해 유발된 압박궤양의 형성을 억제한다고 결론을 내린다. 또한 Pi의 추가시 저농도의 TPF로도 고농도의 TPF와 유사한 효과를 보일 수 있음을 증명하였다. TPF의 지속적 치료는 욕창(decubitus) 궤양 및 다른 허혈성 궤양을 포함하여 피부 창상치유와 관련한 소재로써 유효성을 나타내며 산업적 활용이 가능함을 보여준다.
도 1은 돼지 허파 조직에서 추출한 인지질 분획을 나타내는 그림으로, 정제된 인지지 분획은 HPLC- ELSD system(Waters e2695 Waters 2424(ELSD))을 이용하여 분석하였다. 컬럼은 waters Xbridge column C18 5.0μm (4.6mm*150mm)을 이용하였다. #1, phosphatidylinositol; #2, 1-Palmitoyl-2- arachidony phosphatidylcholine; #3, 1-palmitoyl-2-linoleoyl phosphatidylcholine; #4, 1-palmitoyl-2-palmitoleonyl phosphatidylcholine; #5, 1-palmitoyl-2-oleoyl phosphatidylcholine; #6, dipalmityl phosphatidylcholine; #7 & #8, phsphatylethaolamine; #9, sphingomyelin.
도 2는 피부 I/R 후 압박궤양형성에 대한 TPF와 propionate의 효과를 나타낸 그림, (A) 상처 치유 모델의 개략도. 쥐의 등 쪽 피부를 면도하고, I/R cycle을 두 번 실시한 후. 대조군(PBS)와 시험물질(SS, 4% TPF, 2% TPF+Pi)를 하루 2번 드레싱 하여 욕창 치유에 대해 20 일 동안 평가 하였다. (B) C57BL/6 마우스에서 I/R 손상 후 욕창부위의 사진. (C) C57BL/6 마우스에서 I/R 손상 후 욕창면적의 크기변화. I/R 유도 후의 마우스 궤양 크기를 100% 값으로 지정하였다.(D) C57BL/6 마우스에서 I/R 손상 후 상처부위 TEWL.(E) 시험물질 처리 후의 마우스 무게변화.
도 3은 피부 I/R에 의한 상처부위 염증반응에 대한 TPF와 propionate의 효과를 나타낸 그림, (A 및 B) C57BL/6 마우스에서 I/R 손상 4일 후 상처부위의 조직사진. (Red arrow : mast cell), Scale bar, 100μm.
도 4는 I/R 피부손상 후 침윤하는 대식세포 억제에 대한 TPF와 propionate의 효과를 나타낸 그림, (A) I/R 피부손상 후 4일 째에 침윤되는 호중구와 대식세포를 MPO 및 CD68 항체로 염색한 피부 욕창부위의 조직사진. (B) iNOS (M1 대식세포), Arg-1 (M2 대식세포) 항체로 염색한 피부 욕창부위의 조직사진.(C) I/R 후 4일에 iNOS 및 arginase-1의 발현수준 RT-PCR과 immunoblot으로 정량.(D) I/R 후 4일에 MCP-1, IL-1β, IL-6 및 TNFα의 mRNA 발현 수준 정량. Scale bar, 100μm. *p<0.05, **p<0.01
도 5는 I/R 피부손상 후 세포사멸 억제에 대한 TPF와 propionate의 효과를 나타낸 그림, (A) C57BL/6 마우스에서 I/R 손상 4일 후 H&E, TUNEL 염색을 이용한 피부 욕창부위의 조직사진.(B) I/R 손상 4일 후 피부욕창부위의 세포사멸 세포수.(C) I/R 후 4일에 Bax 및 cleaved caspase-3의 발현수준 immunoblot으로 정량. Scale bar, 100μm. *p<0.05, **p<0.01
도 6은 I/R 피부손상 후 섬유조직 회복에 대한 TPF와 propionate의 효과를 나타낸 그림, (A) C57BL/6 마우스에서 I/R 손상 12일 후 H&E, masson’s trichome, picro-sirius red, αSMA 항체 염색을 이용한 피부 욕창부위의 조직사진. (B) C57BL/6 마우스에서 I/R 손상 16일 후 H&E, picro-sirius red 염색을 이용한 피부 욕창부위의 조직사진.Scale bar, 100μm.
도 7은 I/R 피부손상 후 피부장벽 개선에 대한 TPF와 propionate의 효과를 나타낸 그림, C57BL/6 마우스에서 I/R 손상 16일 후 H&E, filaggrin, involucrin 항체 염색을 이용한 피부 욕창부위의 조직사진. Scale bar, 100μm.
이하 비한정적인 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 의도로 기재된 것으로서 본 발명의 범위는 하기 실시예에 의하여 제한되는 것으로 해석되지 아니한다.
실시예 1:돼지 허파에서 인지질 분획의 정제
추출방법은 Moon et. al (Mol Biol Rep. 2012 39:4237-4247)이 기술한 방법을 이용하였다.
간략하게, 신선한 돼지 허파 조직에 식염수를 첨가하여 믹서로 파쇄한 후, CaCl2를 5mM 농도가 되도록 첨가하여 수용성 파쇄액 안에서 인지질의 침전을 촉진하였다. 파쇄한 시료를 원심 분리하여 침전물을 얻은 다음, 침전물을 클로로포름:메탄올(1:2) 유기용매로 녹여 내여 전체 지방 분획(total lipid fraction)을 얻었다. 얻어진 전체 지방 분획을 실리카 오픈 컬럼에 적용하여, 지방산 및 중성 지방 등을 용출시켜 제거하고 인지질 분획 (total phospholipid fraction, TPF)을 따로 모아서 얻었다. 정제된 인지질 분획은 진공회전증발기를 이용하여 농축 한 후, 섭씨 -70도씨에서 동결 건조하였다. 시료는 사용전까지 -20도씨에 보관하였다.
추출 공정에서 인지질들을 용이하게 침전시키기 위하여 CaCl2 용액을 적용하였음으로 최종 인지질 분획에 잔존 칼슘의 함량의 유무를 조사하였다. Ca2+ 검출은 Quantichrom™ Calcium Assay Kit (DICA-500, BioAssy System, USA)를 이용하였고, 유기 용매 추출 과정에서 Ca2+ 이온들이 모두 제거되었음을 확인하였다.
실시예 2: 조성물의 제조
상기 정제된 돼지 허파 추출 인지질 분획(TPF)을 10 microM propionate / propionic acid (pH 5.8) 용액에 혼탁하여 사용하였다. TPF의 최종 농도는 20mg/ml가 되도록 제조하였다.
실험예:
1)시험재료
- 전체 인지질 분획(Total phospholipid fraction, TPF), Propionate (propionic acid, Pi)
2)실험 방법
시험동물
종 및 계통: C57BL/6 (Female)
공급원 및 생산자: 마우스는 (주)중앙실험동물 (서울, 한국)을 통해 생산된 품종을 공급받는다.
입수 및 시험물질 처리 : 6주령에 입수하여 7일간 적응시킨 후 magnet을 이용한 욕창을 유도 한다. 그 후 시험물질 (silver sulfadiazine, 4% TPF, 2% TPF+Pi)를 dressing으로 하루에 2번 3주 동안 처리한다.
군 구성 및 시험 디자인
시험군 시험물질 처리용량 처리부위 처리액량
1 정상군 (비유도) (-) dorsal 50μl
2 음성 대조군 생리식염수
3 양성 대조군 Silver sulfadiazine 10 mg/ml
4 시험물질 1 4% TPF 40 mg/ml
5 시험물질 2 2% TPF+Pi 20 mg/ml
표 1은 군 구성 및 처리용량 설정 시험 평가 항목
욕창유도부위 회복수준 평가 : 육안평가, TEWL, 체중변화, wound size
염증반응 개선 평가 : mast cell, neutrophil, macrophage 침윤
섬유조직 회복 평가 : 콜라겐 형성 및 Ⅰ/Ⅲ 구성 비율
혈관생성 정도 평가 : αSMA 발현확인
피부장벽 개선 평가 : filaggrin, involucrin 발현확인
세포사멸 예방 평가 : apoptotic cell 확인
욕창 유사 손상 유발
Magnetic plate Ischemia/Reperfusion model (I/R).
I/R 주기 모델은 이전에 보고된 바 있다. 마우스를 마취시킨 후, 등을 면도하고. 피부를 부드럽게 당겨 놓고, 평균 중량이 2.4g 및 1,000G magnetic force (직경, 12 mm; 두께, 5 mm) 인 세라믹 자석사이에 위치하게 한다 근육을 제외한 경피, 진피조직은 자석 플레이트 사이에 위치하여, 평균 압력 2,000 mmHg을 받을 수 있도록 한다. 12 시간 간격으로 허혈과 관류를 반복하여 2회 반복 할 수 있도록 하고. 각 실험 일정에 맞게 평가를 진행한다.
드레싱
욕창유발 후 욕창의 발생을 육안으로 확인한 후 욕창이 발생된 부위에 실험군과 대조군 모두 욕창부위를 먼저 생리식염수로 세척하였다. 시험물질을 적신 습윤 거즈 드레싱으로 욕창부위를 덮은 후 Tegaderm TM (3M Health Care, St. Paul, MN, USA)을 이용해 봉합하였다. 고정을 위해 VetWrap TM (3M)으로 한번 더 감싼다. 드레싱 교환은 하루에 두 번(오전/저녁) 3주 동안 실시하였다.
피부병변 육안관찰 평가
허혈로 손상된 피부 조직의 모습을 평가하고, 산술화 하여 수치화 시킨다. 관찰 기간에 따른 병변 부위 회복을 넓이로 평가하였다. 욕창면적은 근거리 육안 사진촬영 (DSLR, Dermascope)을 하여 측정하였다. 실험군과 대조군 모두 욕창 유발 2일째에 육안으로 욕창 발생을 확인 한 후, 3주 동안 모두 10회에 걸쳐 사진촬영을 하였다. 사진이 일부 소실된 것과 육안으로 확인이 어려운 마우스는 제외하고 8마리의 자료를 분석에 사용하였다. 촬영된 욕창발생 부위는 imageJ software v1.44 (NIH, Bethesda, USA)를 이용하여 그 면적을 계산하였다.
조직병리학적 평가 (H&E, Toluidine blue, Masson’s trichrome, Sirius Red)
조직 손상 발생에 따른 다양한 피부조직 회복을 관찰하기 위해 욕창 유도 후 4일, 8일, 12일, 16일에 마우스로부터 피부조직을 분리한 후 10 % paraformaldehyde (PFA)로 고정시킨 후 파라핀 왁스에 삽입하였다. 조직 절편은 마이크로톰에 의해 5 μm 직렬 횡단면으로 절단되었다. 절삭된 조직은 유리 슬라이드 (Probe On PlusTM, Fisher Scientific, PA, USA)로 옮겨져 탈지, 탈수를 거쳐 H&E(피부조직변화), Toluidine blue(mast cell infiltration), Masson’s trichrome & Sirius Red (섬유조직회복) 염색을 이용하여 조직학적 분석을 실시하였다. 각 염색법을 통하여 시험물질이 염증 반응 및 세포침윤의 감소와 섬유조직회복에 관여하는지 평가하였다.
면역 조직 화학 염색법
피부조직에 침윤된 염증세포를 분별하고, 피부장벽 개선을 확인하기 위한 특정 항체를 이용하여 침윤된 세포의 성격을 구별하고 피부의 변화를 확인하였다. 염증반응 개선 (MPO, CD68, iNOS, Arg-1), 피부장벽 개선 (Filaggrin, Involucrin), 혈관생성 (αSMA), 세포사멸 (TUNEL) 등 허혈 손상 유발에 관여하는 단백질 특정 마커들을 이용하여 면역 조직 화학 염색을 시행한 후 관찰하여 비교 분석하였다. 형광 이미지는 Confocal microscopy (LSM 700, ZEISS, Jena, Germany)을 사용하여 획득하였다.
Immunoblot assay
분리된 피부조직을 PRO-PREP (iNtRON, Seongnam, Korea)에 용해시킨 후, 14,000 g에서 20분간 원심 분리하여 상층액을 실험에 사용하였다. 단백질 농도는 BCA kit (Fisher Scientific, hampton, NH, USA)를 사용하여 정량 하였다. 분리된 상층액 (총 단백질량 30 μg)을 8~12 % gel SDS-PAGE를 이용하여 전기영동으로 분리된 단백질은 PVDF membrane (Millipore, Danvers, MA, USA)에 transfer하였다. Transfer된 PVDF membrane을 5 % 탈지분유에 1시간동안 blocking 한 다음 1차 항체 (Bax, Cleaved caspase-3, GAPDH)를 membrane과 4℃에서 12시간동안 반응시키고. TBST로 washing 한 후 1차 항체에 대한 특이적 2차 항체를 실온에서 1시간 동안 반응시켰다. Membrane 세척 후 ECL용액 (Millipore)으로 발색 후 ChemiDoc ™ XRS +System (Bio-RAD, Hercules, CA, USA)을 이용하여 측정하였다.
욕창치유시 발현되는 염증성 사이토카인 변화 관찰
상처치유과정에 관여하는 염증사이토카인(MCP-1, IL-1β, IL-6, TNFα)의 유전자 발현변화를 real-time PCR을 이용하여 비교 분석한다. 총 RNA는 TRIzol (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)을 사용하여 분리된 피부조직으로부터 추출하였다. 전체 RNA 주형으로부터 단일 가닥 cDNA 합성은 Prime Script TM RT마스터 믹스 (Takara, Tokyo, Japan)로 수행하였다. 생성된 cDNA를 CFX-96 (Bio-Rad, Hercules, CA, USA)과 함께 qPCR 2x PreMIX SYBR (Enzynomics, Seoul, Korea)을 사용하여 real time PCR 실시하였다. 모든 유전자를 증폭하는데 사용된 PCR은 95℃에서 10분 간 denaturation 과정을 거친 후, 40 cycle (95℃ 10초, 60℃ 15초, 72℃ 30초) 의 조건으로 수행되었다. 발현 데이터는 ΔCt 정량화 방법을 사용하여 사이클 임계치 (Ct) 값으로 계산하였다. GAPDH를 이용하여 정량화하였다.
통계학적 유의성 검증
본 발명의 데이터는 “(평균 ± 표준편차)“로 표시하였으며, 각 데이터의 통계 분석은 정규성 분석에 따라 t-test를 시행하였다. 그룹 간 대비하여 p<0.05 수준으로 유의성을 판단하였다. (*p<0.05, **p<0.01)
상기 실험예의 결과는 하기와 같다.
마우스에서 허혈성 피부손상 (cutaneous ischemia / reperfusion -I/R) 후 욕창형성에 대한 TPF와 propionate의 보호 효과 평가
Total phospholipid fraction (TPF)의 욕창 및 피부압박궤양 (cutaneous pressure ulcer)에 미치는 영향을 확인하였다. C57BL/6 마우스에 I/R 손상 후 형성된 욕창부위에 생리식염수, silver sulfadiazine (SS), 4% TPF, 2% TPF+Propionate(Pi)를 드레싱 한 후 상처면적을 비교하였다. 본 발명에서는 간단하고, 재현성 있고, 비 침습성인 실험용 마우스 모델을 이용하여 in vivo에서 I/R에 의한 피부압박궤양의 발병 기전을 평가하였다 (그림 2A) 4% TPF를 추가한 시험물질의 드레싱처리는 I/R 후에 피부압박궤양의 형성을 유의하게 억제하고 있음을 확인하였다. 또한 더 적은 농도인 2% TPF에 Pi를 첨가한 시험물질의 처리역시 4% TPF와 유사한 수준으로 피부압박궤양의 형성을 억제하였다. I/R에 의해 유발된 욕창 부위의 초기 욕창면적의 차이가 있는지를 비교해 본 결과 실험군(SS, 4% TPF, 2% TPF+Pi)과 대조군(Control) 모두 면적이 비슷하게 형성되어 실험 전 욕창 크기는 동질함을 확인하였다 (그림 2B). 드레싱 처치 4일 후, 4% TPF, 2% TPF+Pi 처리 마우스의 욕창면적은 대조군마우스의 욕창면적의 약 70 ~ 85% 수준으로 회복이 더 빠르게 진행되고 있음을 보였다 (그림 2B 및 C; SS: 93%, 4% TPF: 75%, 2% TPF+Pi: 85%). 단, 초기 욕창면적의 감소는 2% TPF+Pi를 처리한 군에서 다소 낮은 비율을 보였지만 6일 (각 25%, 26%) 이후로는 감소비율이 비슷해지는 경향을 보였다. 4% TPF로 드레싱한 마우스의 욕창면적의 크기는 드레싱 후 4일 이후에 현저하게 감소하였고, 2% TPF+Pi로 드레싱한 마우스는 6일 이후에 욕창면적이 크게 감소한 반면에 대조군 마우스의 상처봉합(wound closure) 시간은 TPF 처리 후 상처봉합 시간보다 길어 욕창의 회복속도에 유의한 차이가 있는 것으로 나타났다. 다음으로 상처부위 피부의 수분증발에 대한 피부수분손실량(Transepidermal water loss, TEWL)을 측정하였다 (그림 2D). 욕창이나 화상의 경우 각질의 기능이 손상되거나 각질이 아예 없어진 상태에서, 수분증발이 증가하게 된다. TEWL을 측정한 결과 드레싱 초기에는 그 차이는 발견하지 못하였지만 상처크기가 약 50%이상 회복된 6일 이후에는 피부수분손실량이 대조군에 비해 TPF를 드레싱한 그룹에서 전반적으로 감소되는 경향을 보였다. 특히 4% TPF와 2% TPF+Pi간의 효과차이는 관찰되지 않았다. 또한 각 시험물질에 대한 유해성을 확인하려 마우스의 무게를 측정한 결과 이상점은 나타나지 않았다 (그림 2E). 본 실험의 결과는 TPF가 I/R 후에 부분적으로 피부압박궤양의 형성을 보호한다는 것을 보여준다. 이중에서도 욕창의 초기회복속도에 고농도(4%) TPF가 더 좋은 효과를 보였으나 이후에는 저농도(2%) TPF에 Pi가 첨가된 시험물질도 비슷한 회복속도를 보여주었고, 두 시험물질 모두 SS보다 더 좋은 효과가 있음을 보였다.
마우스에서 I/R 손상 후 상처부위의 염증 반응에 대한 TPF와 propionate의 효과
I/R 손상 4일 후 염증세포의 침윤을 관찰하기 위하여 조직학적 변화를 관찰하였다. 치유가 잘 되지 않는 압박궤양과 같은 조건에서는 ROS와 여러 효소들을 가지고 있는 호중구 (neutrophil) 침윤이 고착화 되면서 만성 염증 상태에 이르게 되는데, 이러한 궤양의 치유는 염증이 제어가 된 후에 진행이 된다. 또한 비정상적인 치유의 과정은 섬유증(fibrosis)를 유발하기도 하는데 종종 이러한 섬유성병변은 비만세포(mast cell)의 증가가 관여하기도 한다. 일반적으로 비만세포는 상처치유 과정 중에 증가하며 효소, 히스타민 및 여러 활성 아민(amine)으로 채워진 과립을 방출하여 염증을 일으킨다 비만세포에서 방출되는 활성 아민은 주변혈관이 새는 원인이 되고 따라서 단핵세포가 손상 부위로 신속히 이동 할 수 있게 한다. 본 실험에서는 toluidine blue 염색을 이용하여 욕창형성부위의 비만세포 침윤정도를 측정하여 염증반응의 정도를 관찰하였다 (그림 3). 대조군의 경우 I/R에 의한 피부손상 시 비만세포의 침윤이 상당히 증가하였다. 하지만 SS, 4% TPF 및 2% TPF+Pi를 처리한 그룹에서는 비만세포의 침윤정도가 상당히 감소했음을 볼 수 있다 (그림 3A 및 B). 그리고 통계적으로 2% TPF+Pi를 처리한 그룹이 비만세포의 침윤억제에 가장 좋은 효과를 보이고 있다. 이 결과들은 TPF가 염증반응을 매개하는 지방세포 침윤의 감소를 유도함으로써 염증반응을 줄여주고 있음을 보여주고 Pi의 첨가로 인해 그 효과가 증가하고 있음을 제시한다.
마우스에서 I/R 손상 후 상처부위 대식세포 침윤에 대한 TPF와 propionate의 효과
호중구(neutrophil) 및 대식세포(macrophage)는 염증 및 혈관신생을 조절하여 I/R손상에 관여한다. 본 실험에서는 피부 I/R 손상 후 호중구 및 대식세포의 침윤 및 활성에 대한 TPF 및 Pi의 영향을 분석하였다. I/R손상 이후 드레싱 4일 후, 진피의 부종과 피하선에서의 염증세포 침윤이 조직학적으로 관찰되었다 (그림 4). 그리고 MPO와 CD68 항체를 이용하여 I/R 후 호중구와 대식세포의 침윤을 확인 한 결과 시험군 (SS, 4% TPF 및 2% TPF+Pi)를 처리한 그룹에서는 호중구와 대식세포의 수가 대조군과 비교하여 유의하게 감소되었다. 이는 TPF가 호중구 및 대식세포의 축적 또는 기능을 조절할 수 있음을 시사하고 저농도(2%)의 TPF와 함께 Pi의 처리는 고농도(4%)의 TPF와 비슷하거나 그 이상의 효과를 보이고 있음을 보여준다 (그림 4A 및 C). 피부 내 국소 미세환경은 classically activated macrophage (M1 대식세포)와 alternatively activated macrophage (M2 대식세포)의 발달을 촉진 시킨다 M1 대식세포는 초기 조직손상 반응에서 관촬되며, MCP-1, NO, IL-1, IL-6, IL-12 및 TNFα를 포함한 전염증성 매개체의 분비에 의한 염증을 유도한다. 반면에 M2 대식세포는 초기 및 중간단계에서 필수적인 역할을 하는데, 염증의 해소를 유도하고 조직 복구를 촉진한다. 따라서 본 실험은 I/R 부위에서 M1 및 M2 대식세포의 변화를 조사하였다. 우리는 먼저 각 그룹별로 iNOS (M1 marker)와 Arg-1 (M2 marker) mRNA의 발현을 확인하였다 (그림 4C). I/R 유도 후 증가된 iNOS mRNA 수준은 SS, 4% TPF 및 2% TPF+Pi를 처리 한 그룹에서 유의하게 감소하였다. 하지만 Arg-1의 mRNA 수준은 약간 감소하는 경향을 보였으나 통계적으로 유의하지 않았다. Immunoblot assay로 확인한 iNOS 및 Arg-1 발현변화도 비슷한 경향을 나타내었다 (그림 4C). 이어서 조직형광염색으로 조직 내 침윤을 확인하였다. I/R 손상 초기 M1 및 M2 대식세포는 상당히 증가되어 있다. 반면에 SS, 4% TPF 및 2% TPF+Pi를 처리하였을 시 총 iNOS + M1대식세포의 수는 유의하게 감소하였고, Arg-1 + M2 대식세포는 약간 감소했음을 보였다 (그림 4B). 단, iNOS 및 Arg-1 발현량의 변화를 비교해 보았을 때 욕창초기 TPF에 의한 대식세포 감소량이 M1 대식세포에 더 집중되어 보인다. 다음으로 real-time PCR을 이용하여 I/R 손상부위에서 M1 대식세포에 의해 분비될 수 있는 전염증성 사이토카인 및 케모카인 MCP-1, IL-1β, IL-6, TNFα의 mRNA수준에 대한 TPF 및 Pi의 효과를 조사하였다. SS, 4% TPF 및 2% TPF+Pi 드레싱은 I/R 손상으로 증가된 염증 유발성 사이토카인 및 케모카인의 mRNA수준을 유의하게 억제했다 (그림 4D). 단, 4% TPF와 2% TPF+Pi 사이에 유의한 차이는 나타나지 않았다. 본 실험을 통하여 4% TPF 및 2% TPF+Pi가 I/R 후에 유도되는 호중구 및 대식세포의 조직 내 침윤을 감소시켜주고 피부염증을 완화시킬 수 있음을 시사하고, 저농도(2%)의 TPF에 Pi의 첨가는 고농도(4%)의 TPF와 비슷한 효과를 보일 수 있음을 제시한다.
마우스에서 I/R 손상 후 세포사멸 억제에 대한 TPF와 propionate의 효과
I/R에 의해 발생된 활성산소 (reactive oxygen species, ROS)는 피부세포들의 세포사멸(apoptosis)를 유도할 수 있고, 2차 괴사 (necrosis)에 의해 유발된 염증반응을 일으킬 수 있다. I/R 유도로 손상된 피부의 세포사멸에 대한 TPF 및 Pi의 효과를 확인하기 위해 피부조직에 TUNEL 염색을 수행하였다. 4일차 피부조직의 I/R 유도 부위에서 4% TPF 및 2%, TPF+Pi를 드레싱한 그룹의 사멸된 세포수가 대조군마우스와 비교하여 감소된 것이 확인되었다 (그림 5A 및 B). 추가로 세포사멸에 관여하는 단백질의 변화를 확인하였다. Bax 및 cleaved caspase-3는 세포사멸이 발생하였을 시 활성화되는 단백질로 세포사멸 마커로 사용된다. 4% TPF 및 2% TPF+Pi의 처리는 I/R 손상 시 유도된 Bax 및 cleaved caspase-3의 활성을 감소시켰다 (그림 5C). 단, 두 그룹간의 유의한 차이는 발견되지 않았지만 저농도(2%)에 Pi의 첨가로 고농도(4%) TPF의 효과를 나타낼 수 있음을 보였다. 이러한 결과들은 4% TPF, 2% TPF+Pi가 피부 I/R 손상에 의해 유도된 세포사멸 세포의 형성 및 축적을 억제할 수 있음을 시사한다.
마우스에서 I/R 손상 후 상처부위 섬유조직 회복과 혈관생성에 대한 TPF와 propionate의 효과
피부 I/R 손상 후 12일, 16일 째에 섬유조직의 회복에 대한 TPF 및 Pi의 효과를 조사하였다. 12일에 표피의 재생은 TPF를 처리한 모든 그룹에서 완성이 되었으나 대조군과 SS를 처리한 그룹에서는 일부 진행 중이었고, 부종과 출혈은 거의 회복되었다 (그림 6A). Masson’s trichrome 과 picro-sirius red를 통해 조직 진피 내 콜라겐의 함유 정도를 비교하였으며 이로 인해 섬유조직의 회복정도를 파악하였다. 대조군에 비해 SS, 4% TPF 및 2% TPF+Pi를 처리한 모든 그룹에서 진피의 섬유화 된 조직이 증가하였음을 확인하였다. 정상 진피는 약 80%의 type I 콜라겐과 20%의 type Ⅲ 콜라겐을 포함한다. 일반적으로 창상 후 24시간이 지나면 침투된 섬유아세포 (fibroblast)가 type I과 type Ⅲ 콜라겐을 합성, 분비하여 새로운 기질 (matrix)를 형성하기 시작한다. 육아조직 (granuloma tissue)은 정상조직보다는 type Ⅲ 콜라겐이 훨씬 증가하지만 그래도 type I 콜라겐이 주된 성분을 이루고 정상조직에 가까워질수록 type I 콜라겐의 비율이 증가하게 된다. 우리는 I/R 유도 후 진피 내 콜라겐 생성 비율을 보기위해 16일차에 picro-sirius red로 염색하였다 (그림 6B). I/R 유도 후 PBS만 처리한 대조군에서는 진피 상층부에 얇고 녹색 및 황색을 띤 type Ⅲ 콜라겐의 비율이 상대적으로 높은 것을 볼 수 있다. 하지만 S.S., 4% TPF 및 2% TPF+Pi를 드레싱한 시험군에서는 심부에서 볼 수 있듯이 교차구성을 보이는 좀 더 두껍고 성숙된 적색, 적황색의 type I 콜라겐 섬유가 형성되어 있다. 이는 I/R에 의한 피부압박궤양의 치유과정 후반에 tissue remodeling을 촉진하면서 빠른 정상적인 피부로의 회복을 유도하고 있음을 제시한다. 단, 4% TPF 및 2% TPF+Pi간의 유의한 차이는 확인되지 않았으나 저농도(2%)의 TPF에 Pi의 첨가로 고농도(4%) TPF의 처리와 비슷한 효능을 보일 수 있음을 시사한다.
추가적으로, 피부 재생과정에서 미세혈관 밀도를 함께 관찰하기 위해 αSMA 면역염색을 한 결과 미세혈관은 주로 욕창부위 가까이에 위치한 진피 유두층과 심부에 출현하였다 (그림 6A). αSMA-양성 미세혈관 밀도는 대조군에 비해 시험군에서 유의하게 증가하였고, 4% TPF 및 2% TPF+Pi간의 유의한 차이는 보이지 않는다.
마우스에서 I/R 손상 후 피부장벽 개선에 대한 TPF와 propionate의 효과
표피층의 재생은 I/R 손상 후 16일에 모든 군에서 완전하지는 않았으나 거의 대부분 상피의 재형성이 이루어졌다. I/R유도 후 회복된 상피의 구성 및 상태확인을 위해 면역조직화학염색을 시행하였다. 그림 7에서 확인할 수 있듯이, S.S., 4% TPF 및 2% TPF+Pi의 처리는 상피세포의 분화지표인 filaggrin과 involucrin의 발현이 대조군에 비해 증가하였다. 각질형성세포 (keratinocyte)는 유극층 (spinous layer)의 세포가 과립층 (granular layer)에서 각질층으로 최종 분화함에 따라 그 형태와 생화학적 특성을 근본적으로 변화시키는 것으로 표피의 보호막 기능을 획득한다. 불용성 각질화형 케라틴 (K1, K10)이 filaggrin의 활동에 의해 응집되어 케라틴 패턴이라 불리는 층상에서 막상의 구조를 형성하여 각질층의 수분유지를 유효하게 하는 기능을 하기도 한다. 세포막에서는 involucrin, loricrin등의 후기 각질화 과정에 유효한 단백질이 칼슘의존성 transglutaminase 등 다수의 효소활성에 의해 세포막의 내측에 다리를 놓아 불용성의 근연대를 형성한 후 각질형성세포를 벗겨지기 어려운 강인한 층상의 구조물로 재구성하여 보호막으로서의 기능을 완성시키기에 표피층의 재생 후 분화를 통한 이들의 발현은 정상적인 표피의 구성에 중요하다. 본 연구에서는 I/R 손상 후 고농도(4%) TPF, 저농도(2%) TPF+Pi 드레싱이 빠른 표피층의 재생과 더불어 각질형성세포의 분화를 유도하여 피부장벽을 개선함으로써 정상적인 피부를 회복시키는데 효과가 있음을 확인하였다.

Claims (10)

  1. 동물 허파 조직 추출물을 유효성분으로 포함하는 욕창 치료용 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 동물은 돼지인 것을 특징으로 하는 욕창 치료용 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 허파 조직 추출물은 인지질 분획인 것을 특징으로 하는 욕창 치료용 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 추가적으로 유기산 또는 그 염을 포함하는 것을 특징으로 하는 욕창 치료용 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 유기산은 프로피온산인 포함하는 것을 특징으로 하는 욕창 치료용 조성물.
  6. 동물 허파 조직 추출물을 유효성분으로 포함하는 화상 치료용 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 동물은 돼지인 것을 특징으로 하는 화상 치료용 조성물.
  8. 제6항에 있어서, 상기 허파 조직 추출물은 인지질 분획인 것을 특징으로 하는 화상 치료용 조성물.
  9. 제6항에 있어서, 상기 조성물은 추가적으로 유기산 또는 그 염을 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 화상 치료용 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 유기산은 프로피온산인 것을 특징으로 하는 화상 치료용 조성물.
PCT/KR2018/007599 2017-07-07 2018-07-04 화상 및 욕창의 완화 및 치료용 조성물 WO2019009628A2 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18828213.1A EP3650032A4 (en) 2017-07-07 2018-07-04 COMPOSITION FOR THE RELIEF AND TREATMENT OF BURNS AND WOUNDS
US16/628,627 US20200230179A1 (en) 2017-07-07 2018-07-04 Composition for relieving and treating burns and bedsores
CN201880045545.0A CN110996977A (zh) 2017-07-07 2018-07-04 用于缓解或治疗灼伤及褥疮的组合物
JP2020522655A JP2020526585A (ja) 2017-07-07 2018-07-04 火傷及び褥瘡の緩和及び治療用組成物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2017-0086354 2017-07-07
KR20170086354 2017-07-07

Publications (3)

Publication Number Publication Date
WO2019009628A2 WO2019009628A2 (ko) 2019-01-10
WO2019009628A3 WO2019009628A3 (ko) 2019-04-11
WO2019009628A9 true WO2019009628A9 (ko) 2019-05-31

Family

ID=64950171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2018/007599 WO2019009628A2 (ko) 2017-07-07 2018-07-04 화상 및 욕창의 완화 및 치료용 조성물

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20200230179A1 (ko)
EP (1) EP3650032A4 (ko)
JP (1) JP2020526585A (ko)
KR (1) KR102113754B1 (ko)
CN (1) CN110996977A (ko)
WO (1) WO2019009628A2 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230158688A (ko) 2022-05-12 2023-11-21 동의대학교 산학협력단 호박씨 성분을 포함하는 욕창 예방용 조성물 및 이를 포함하는 외용제

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1203873B (it) * 1987-04-08 1989-02-23 Chiesi Farma Spa Composizioni farmaceutiche che lo surfattante polmonare naturale, contengono. metodo di preparazione e
DE4305553A1 (de) * 1992-12-18 1994-06-23 Rhone Poulenc Rorer Gmbh Pharmazeutisches und/oder kosmetisches Mittel
US6172203B1 (en) * 1996-02-07 2001-01-09 Alfredo Adolfo Hager Method for extracting and purifying pulmonary surfactant
WO2001090304A2 (en) * 2000-05-19 2001-11-29 Human Genome Sciences, Inc. Nucleic acids, proteins, and antibodies
US20060199762A1 (en) * 2003-09-03 2006-09-07 Toshikazu Nakamura Skin ulcer preventive curative agent containing human recombinant hgf
GB0426010D0 (en) * 2004-11-26 2004-12-29 Britannia Pharmaceuticals Ltd Improvements in or relating to organic materials
EP2374469A3 (en) * 2004-12-21 2012-01-25 MUSC Foundation For Research Development Compositions and methods for promoting wound healing and tissue regeneration
KR100891595B1 (ko) * 2005-02-28 2009-04-03 주식회사 케이티앤지 혈액 단백질의 삼출을 감소시키는 조성물
KR20080058126A (ko) 2006-12-21 2008-06-25 닛세이 바이오 카부시키 가이샤 창상 치료제, 욕창 치료제 또는 예방제, 화상 치료제
CN102046178B (zh) * 2008-04-01 2013-05-08 安蒂博汀医药公司 用于皮肤护理的组合物和方法
KR101277630B1 (ko) * 2010-05-19 2013-06-21 주식회사 바이오피드 탈모방지 또는 육모 촉진용 조성물
JP6425207B2 (ja) * 2014-10-16 2018-11-21 高田　任康 皮膚潰瘍の治療材
CN107979996A (zh) * 2015-04-30 2018-05-01 不莱梅大学 新的皮肤医疗和美容护理产品

Also Published As

Publication number Publication date
US20200230179A1 (en) 2020-07-23
CN110996977A (zh) 2020-04-10
EP3650032A4 (en) 2021-04-14
KR20190005764A (ko) 2019-01-16
WO2019009628A3 (ko) 2019-04-11
KR102113754B1 (ko) 2020-05-20
JP2020526585A (ja) 2020-08-31
WO2019009628A2 (ko) 2019-01-10
EP3650032A2 (en) 2020-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7288404B2 (ja) モンテルカストおよびイガイ接着タンパク質との組み合わせを含む局所製剤
US20200179300A1 (en) Topical Formulation Cures and Heals a Variety of Skin Conditions Including Ulcers, Decubitus Ulcers, Cancer, Abrasions and other Conditions and also accelerates the curing and healing of those Conditions
EP2460526A2 (en) Composition containing bee venom as an active ingredient for preventing and treating acne
WO2006109734A1 (ja) 創傷治療用外用剤
CZ301019B6 (cs) Vitamín E a jeho estery pro použití pri lokální lécbe onemocnení vaginální sliznice
JP2009513506A (ja) 神経皮膚炎の外用治療用医薬を製造するための極限環境細菌から得られたオスモライトの使用
WO2019009628A9 (ko) 화상 및 욕창의 완화 및 치료용 조성물
KR102158969B1 (ko) 물질 p를 포함하는 난치성 궤양 치료용 조성물
US20150306221A1 (en) Mixture of Betamethasone and Tranilast with a Transdermal Gel for Scar Treatment
US5714478A (en) Sphingosylphosphorylcholine as a wound-healing agent
Cacciapuoti et al. Proactive vs. reactive psoriasis therapy: a long-term evaluation with dermoscopic and confocal microscopy assessment
CN114727982B (zh) 用于在治疗皮肤疾病中使用的抗炎化合物
KR20230013671A (ko) 피부 손상, 화상 및 욕창 치료를 위한 패치 및 패치 제조 방법
US20210322418A1 (en) Methods and compositions for promoting wound healing in a subject suffering from ectodermal dysplasias
CA2934118A1 (en) Cortexolone 17.alpha.-propionate for use in the treatment of skin wounds and/or atrophic skin disorders
EP3079691B1 (en) Pharmaceutical composition comprising dantrolene as ryanodine receptor antagonist for facilitating wound healing
WO2023182468A1 (ja) 創傷治療用組成物
JP2004339107A (ja) 細胞外マトリックス濃縮液を利用した皮膚疾患治療剤及び皮膚疾患治療用被覆材。
CN112955126A (zh) 治疗或预防皮肤状况的方法
RU2071336C1 (ru) Лекарственное средство для наружного применения на основе ткани плаценты
KR20230145444A (ko) 욕창 치료용 의약의 제조에서의 망고스틴 과일 껍질 추출물의 용도
JP2023518224A (ja) 皮膚再生および皮膚創傷の治療または改善のための竜眼肉含有混合生薬抽出物を含む局所用組成物およびその使用
JP2023517117A (ja) 皮膚潰瘍の治療または改善のための竜眼肉含有混合生薬抽出物を含む局所用組成物およびその使用
RU1801485C (ru) Способ лечени хронической красной волчанки
CN114106100A (zh) 用于修复皮肤创伤或黏膜损伤的多肽及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18828213

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020522655

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018828213

Country of ref document: EP

Effective date: 20200207