WO2018186361A1 - 接続器具、及び、器具接続具 - Google Patents

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稔浩 淺野
智勇 飯野
美緒 服部
直之 高橋
浩輔 桑原
直樹 須永
正憲 岡林
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大和製罐株式会社
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    • A61J1/2048Connecting means
    • A61J1/2055Connecting means having gripping means

Definitions

  • the present invention relates to a closed connection tool that connects a tool to a container and forms a flow path between the container and the tool, and a tool connector used in the closed connection tool.
  • a connection instrument When collecting a drug solution from a container such as a vial containing a drug solution such as an anticancer drug into a syringe, the syringe and the container are connected to form a flow path for the drug solution to flow between the container and the syringe.
  • Connecting devices are known.
  • Such a connection instrument has a syringe connector fixed to the syringe and a container connector fixed to the vial.
  • the syringe connector has a part of the flow path inside.
  • the container connector has the other part of a flow path in the inside.
  • An operator such as a pharmacist connects the syringe connector to the container connector to form a flow path, and then pulls the plunger of the syringe to collect the drug solution in the container into the syringe.
  • connection tool before a part of flow path in a syringe connection tool and the other part of a flow path in a container connection tool are sealed, it is controlled that a syringe connection tool is separated from a container connection tool.
  • Connecting devices having a locking mechanism are known.
  • a lock mechanism a lock mechanism is known in which a lock is made by performing an operation such as relatively rotating the syringe connector and the container connector after connecting the syringe connector to the container connector. .
  • connection device having the lock mechanism described above has the following problems. That is, the operator needs to perform an operation of connecting the syringe connector to the container connector and an operation of locking the syringe connector and the container connector before collecting the chemical from the container into the syringe. When these operations require different operations for the operator, the operations become complicated.
  • the present invention provides a connection device that can easily perform the operation of connecting and locking the device connector to the container connector, and the operation of locking and releasing the connection, and the device connector used in the connection device,
  • the purpose is to provide.
  • the connection tool includes a tool connector, a container connector, and a lock mechanism.
  • the instrument connector includes a first connection part to which an instrument in which a fluid moves can be connected, and a first liquid channel that communicates with the instrument when the instrument is connected to the first connection part, A first valve capable of opening and closing the first liquid channel and opening when pressed.
  • the container connector includes: a second connection portion connectable to a container; a second liquid flow channel communicating with the inside of the container when the container is connected to the second connection portion; And a second valve that can open and close the liquid flow path and opens when pressed by the first valve.
  • the locking mechanism is configured such that the first valve and the second liquid channel are opened when the first valve is pressed by the second valve and the first valve and the second valve are opened.
  • the instrument connector and the container connector are fixed in a state where they are communicated with each other, and the fixing is released in a state where the first valve and the second valve are closed.
  • the instrument connector includes a first connection part to which an instrument in which a fluid moves can be connected, and a first communication part that communicates with the first connection part when the instrument is connected to the first connection part.
  • the first liquid channel that can be opened and closed, and opens when pressed, and the first valve is pressed by the second valve of the container connector and the first valve is opened.
  • the container connector is fixed in a state where the first valve and the second valve are opened and the first liquid channel and the second liquid channel of the container connector communicate with each other. And a locking mechanism that releases the fixation when the valve and the second valve are closed.
  • the present invention provides a connecting device that can easily perform an operation of connecting and locking an instrument connector to a container connector, and an operation of locking and releasing the connection, and an instrument connector used in the connector. It becomes possible.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a state in which a container and a syringe are connected by a connection tool according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a state in which the container connection tool and the syringe connection tool of the connection device are connected to form a liquid channel and a gas channel.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a state where the container connector and the syringe connector are connected and the liquid channel and the gas channel are formed.
  • FIG. 4 is a side view showing a seal cap of the container connector.
  • FIG. 5 is a perspective view showing the seal cap.
  • FIG. 6 is a perspective view showing a state in which the container connection tool and the syringe connection tool are connected to form the liquid flow path and the gas flow path by removing one of the outer body constituent members of the syringe connection tool.
  • FIG. 7 is a front view showing the outer structural member.
  • FIG. 8 is a perspective view showing a head sleeve of the syringe connector.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing the head sleeve.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing the head sleeve.
  • FIG. 11 is a perspective view showing a needle seal holder of the syringe connector.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing the needle seal holder.
  • FIG. 13 is a perspective view showing a stopper sleeve of the syringe connector.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view showing the container connector and the syringe connector in a state before being connected.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view showing the container connector and the syringe connector in a state in which the liquid channel and the gas channel are not formed.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view showing the container connector and the syringe connector in a state where they are connected and the liquid channel and the gas channel are not formed.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view showing the container connector and the syringe connector in a state where they are connected and the liquid channel and the gas channel are not formed.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view showing the container connector and the syringe connector in a state before being connected.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view showing the container connector and the syringe connector in a state
  • FIG. 18 is a cross-sectional view showing the container connector and the syringe connector in a state in which the liquid channel and the gas channel are not formed.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view showing the container connector and the syringe connector in a state where they are connected and the liquid channel and the gas channel are formed.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view showing the container connector and the syringe connector in a state in which the liquid channel and the gas channel are formed.
  • FIG. 21 is a perspective view showing a state in which the container and the syringe are connected by the connecting device according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view showing a state in the middle of connection of the container connector used in the connector to the syringe connector used in the connector.
  • FIG. 23 is a perspective view showing a main part of the container connector.
  • FIG. 24 is a plan view showing a hydrophobic filter used in the container connector.
  • FIG. 25 is a front view showing a seal pin used in the container connector.
  • FIG. 26 is a plan view of the seal pin.
  • FIG. 27 is a bottom view of the seal pin.
  • FIG. 28 is a plan view showing a seal cap used in the container connector.
  • FIG. 29 is a side view showing a container seal used in the container connector.
  • FIG. 30 is a perspective view showing the container seal.
  • FIG. 31 is a perspective view of a needle holder used for the syringe connector.
  • FIG. 32 is a perspective view showing an inner sleeve used in the syringe connector 1.
  • FIG. 33 is a cross-sectional view showing a head sleeve used in the syringe connector.
  • FIG. 34 is a perspective view showing a needle seal used in the syringe connector.
  • FIG. 35 is a cross-sectional view showing a state in which the needle and the gas for the syringe of the syringe connector have entered the container seal of the container connector.
  • FIG. 36 is a cross-sectional view showing a state in which the container and the syringe are connected by the connection device according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 37 is a cross-sectional view showing the connection device.
  • FIG. 38 is a cross-sectional view showing a state where the container and the syringe are connected according to a modification of the connection device.
  • FIG. 39 is a cross-sectional view showing a state where the container and the syringe are connected according to a modification of the connection device.
  • FIG. 40 is a cross-sectional view showing a state where the container and the syringe are connected according to a modification of the connection device.
  • FIG. 41 is a cross-sectional view showing a state in which the container and the tube are connected according to a modification of the connection device.
  • FIG. 42 is a cross-sectional view showing a state where a container, a syringe, and a tube are connected according to a modification of the connection device.
  • FIG. 43 is a cross-sectional view showing a state where a container, a syringe, and a tube are connected according to a modification of the connection device.
  • connection device 10 is used when collecting a chemical solution from a container 5 such as a vial to the syringe 6, connects the container 5 and the syringe 6, and a liquid flow in which the chemical solution flows between the container 5 and the syringe 6.
  • a path L1 and a gas flow path L2 that connects the inside of the container 5 and the inside of an air bag 160 described later are formed.
  • the container 5 has a mouth part. The mouth is sealed with a stopper. The stopper is made of rubber or the like.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a state where the container 5 and the syringe 6 are connected by the connecting device 10.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view illustrating a state in which the container connector 20 and the syringe connector 100 of the connection device 10 are connected and the liquid channel L1 and the gas channel L2 are formed.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating a state in which the container connector 20 and the syringe connector 100 are connected and the liquid channel L1 and the gas channel L2 are formed.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing the connecting device 10 along a cut surface rotated 90 degrees around the axis of the outer body 111 from the cross section shown in FIG. 2.
  • FIG. 4 is a side view showing the seal cap 60 of the container connector 20.
  • FIG. 5 is a perspective view showing the seal cap 60.
  • FIG. 6 shows a state in which the container connection tool 20 and the syringe connection tool 100 are connected to form the liquid flow path L1 and the gas flow path L2, and one of the outer body constituent members 132 of the syringe connection tool 100 is removed. It is a perspective view shown.
  • FIG. 7 is a front view showing the outer member constituting member 132 of the outer member 110.
  • FIG. 8 is a perspective view showing the head sleeve 180 of the syringe connector 100.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing the head sleeve 180.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing the head sleeve 180.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing the head sleeve 180 along a cut surface rotated 90 degrees around the axis of the head sleeve 180 from the cross section shown in FIG.
  • FIG. 11 is a perspective view showing the needle seal holder 210 of the syringe connector 100.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing the needle seal holder 210.
  • FIG. 13 is a perspective view showing the stopper sleeve 230 of the syringe connector 100.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view showing the container connector 20 and the syringe connector 100 in a state before being connected.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view showing the container connector 20 and the syringe connector 100 in a state in which the liquid channel L1 and the gas channel L2 are not formed.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view showing the container connector 20 and the syringe connector 100 in a state where they are connected and the liquid channel L1 and the gas channel L2 are not formed. 16 is a cross-sectional view showing a state in which the container connector 20 and the syringe connector 100 are cut along a cut surface rotated 90 degrees around the axis of the outer body main body 111 from the cross section shown in FIG.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view showing the container connector 20 and the syringe connector 100 in a state where they are connected and the liquid channel L1 and the gas channel L2 are not formed.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view showing the container connector 20 and the syringe connector 100 in a state where they are connected and the liquid channel L1 and the gas channel L2 are not formed.
  • 18 is a cross-sectional view showing a state in which the container connector 20 and the syringe connector 100 are cut along a cut surface rotated 90 degrees around the axis of the outer body main body 111 from the cross section shown in FIG. .
  • FIG. 19 is a cross-sectional view showing the container connector 20 and the syringe connector 100 in a state where they are connected and the liquid channel L1 and the gas channel L2 are formed.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view showing the container connector 20 and the syringe connector 100 in a state where they are connected and the liquid channel L1 and the gas channel L2 are formed.
  • 20 is a cross-sectional view showing a state in which the container connector 20 and the syringe connector 100 are cut along a cut surface rotated 90 degrees around the axis of the outer body 111 with respect to the cross section shown in FIG. is there.
  • the connecting device 10 is formed so as to be fixed to the container 7 that can be fixed to the container 5 and the barrel 7 of the syringe 6, and is attached to and detached from the container connecting device 20. And a syringe connector 100 which is fixed in a possible manner.
  • the vertical direction is set to the connection device 10 based on the state in which the container 5 is disposed below and the syringe 6 is disposed above.
  • the axial direction of the container cap 30 described later of the container connector 20 and the axial direction of the seal cap 60 are parallel to the vertical direction
  • the axial direction of the outer shell body 111 described later of the syringe connector 100 is parallel to the vertical direction. It becomes.
  • the container connector 20 includes a container cap 30 that can be fixed to the container 5, a seal cap 60 that is fixed to the container cap 30, and a container that is provided on the seal cap 60. And a seal 70.
  • the container cap 30 communicates with the inside of the container 5 and the inside of the barrel 7 to form a liquid flow path forming portion L3 that constitutes a part of the liquid flow path L1 through which the liquid (chemical liquid) can flow, and the pressure within the container 5 and the pressure described later It has a gas flow path forming part L4 that communicates with the inside of the air bag 160 serving as the adjustment part and constitutes a part of the gas flow path L2 through which air can flow.
  • the container cap 30 includes a container fixing portion 31 that can be fixed to the container 5, a container cap body 40, and a needle portion 50 that can be inserted into the container 5. Yes.
  • the container fixing part 31 is a container in which the needle part 50 is inserted into the stopper of the mouth part of the container 5 and a liquid flow path forming part L3 and a gas flow path forming part L4, which will be described later, communicate with each other in the container 5. 5 can be fixed.
  • the container cap body 40 is fixed to the container 5 by the container fixing portion 31.
  • fixed part 31 has a pair of clamping part 31a which clamps the opening
  • the container fixing part 31 is fixed to the container 5 by holding the neck part of the container 5 by a pair of holding parts 31a.
  • fixed part 31 is not limited to a structure provided with a pair of clamping part 31a.
  • the container cap body 40 is formed in a cylindrical shape having a plurality of outer diameters.
  • the container cap main body 40 includes a container cap small-diameter portion 41 formed at an upper end portion thereof, a container cap medium-diameter portion 42 continuous with the container cap small-diameter portion 41, and a container cap medium-diameter portion. 42, and a large diameter portion 43 for a container cap that is continuous with 42.
  • the container cap small-diameter portion 41, the container cap medium-diameter portion 42, and the container cap large-diameter portion 43 are arranged coaxially.
  • a small diameter portion recess 44 is formed on the upper surface of the container cap small diameter portion 41.
  • the small diameter portion recess 44 is formed at the center of the upper surface of the container cap small diameter portion 41.
  • the small diameter recess 44 constitutes a part of the liquid flow path forming portion L3.
  • a cylindrical peripheral wall 45 is formed on the outer peripheral edge of the upper surface of the container cap middle diameter portion 42.
  • the peripheral wall portion 45 has a gap in which a part of the container seal 70 can be disposed between the peripheral wall portion 45 and the small diameter portion 41 for the container cap.
  • the upper end of the peripheral wall part 45 is lower than the upper end of the small diameter part 41 for container caps.
  • the needle part 50 is located below the container cap body 40.
  • the needle part 50 is formed in a columnar shape.
  • the needle part 50 is arrange
  • the lower end of the needle portion 50 in other words, the portion that becomes the tip when inserted into the container 5 is formed with a sharp head.
  • a liquid channel forming part L3 and a gas channel forming part L4 are formed in the container cap body 40 and the needle part 50.
  • the liquid flow path forming portion L3 opens at the tip of the needle portion 50 and the bottom surface of the small diameter portion recess 44.
  • the liquid flow path forming portion L3 communicates with the small-diameter portion recess 44, communicates with the first portion L3a extending in the axial direction of the container cap body 40, and the first portion L3a.
  • the second portion L3b is disposed at a position shifted in the radial direction with respect to the portion L3a, and extends in the axial direction of the container cap body 40.
  • the gas flow path forming part L4 is arranged at a position shifted in the radial direction with respect to the liquid flow path forming part L3, and is open at the tip of the needle part 50. Specifically, the gas flow path forming portion L4 communicates with the third portion L4a extending in the axial direction of the container cap body 40 and the third portion L4a, and penetrates the inside of the container cap small-diameter portion 41 in the radial direction. And a fourth portion L4b communicating with the gap between the peripheral wall portion 45 and the peripheral wall portion 45.
  • the seal cap 60 is formed in a cylindrical shape that accommodates the container cap main body 40 inside, and is fixed to the container cap main body 40 at a position where the lower end of the seal cap 60 contacts the large diameter portion 43 for container cap. Further, the seal cap 60 is formed so as to be able to unlock the outer shell 110 (described later) of the syringe connector 100 and the stopper sleeve 230 and to be locked to the stopper sleeve 230.
  • the seal cap 60 is formed in a cylindrical shape having a plurality of outer diameters.
  • a seal capable of preventing gas from leaking from the lower end of the seal cap 60 is formed between the inner peripheral surface of the seal cap 60 and the outer peripheral surface of the container cap main body 40.
  • the seal cap 60 is formed in a cylindrical shape into which the container cap medium diameter portion 42 is fitted.
  • the container cap medium diameter portion 42 is fitted into the seal cap 60, whereby sealing is performed.
  • the seal is not limited to the above.
  • an O-ring may be provided as a seal.
  • the seal cap 60 includes a cylindrical seal cap base 61, a seal cap intermediate diameter portion 62 formed on the seal cap base 61, and a seal cap intermediate diameter portion 62.
  • a small-diameter portion 63 for a seal cap formed on the surface.
  • the seal cap base 61, the seal cap medium diameter portion 62, and the seal cap small diameter portion 63 are arranged coaxially.
  • the seal cap base 61 is formed so as to be movable in an outer shell 110 described later of the syringe connector 100.
  • a seal cap protrusion 64 is formed on the lower end edge of the seal cap base 61 so as to protrude outward in the radial direction. As shown in FIG. 3, when the container connector 20 is inserted into the syringe connector 100, the seal cap protrusion 64 abuts the lower end edge of the outer body 110, so that the container connector 20 is in the outer body. It is formed to be able to restrict further intrusion into 110.
  • a plurality of seal cap protrusions 64 are formed. In this embodiment, two seal cap projections 64 are formed. At a lower end edge of the seal cap base 61, a locking portion 113 described later is engaged with a portion between the two seal cap protrusions 64.
  • the first guide protrusion for guiding the vertical movement of the container connector 20 in the outer body 110 of the syringe connector 100 is provided on the outer peripheral surface of the seal cap base 61. 65 is formed.
  • the first guide protrusion 65 is formed so as to be housed in a first guide groove 126 formed in the outer body 110.
  • first guide protrusions 65 are formed.
  • two first guide protrusions 65 are formed.
  • Each of the first guide protrusions 65 is disposed on the circumferential central portion of the seal cap protrusion 64 and extends in the axial direction.
  • the upper end of the first guide projection 65 is formed in a substantially triangular shape when viewed from the side so that it can smoothly enter the first guide groove 126 of the outer body 110.
  • the seal cap medium diameter portion 62 comes into contact with a stopper sleeve 230 (described later) of the syringe connector 100,
  • the stopper sleeve 230 and the outer body 110 are formed so as to be unlockable.
  • the seal cap medium-diameter portion 62 is formed in a conical surface 62a whose outer peripheral surface of the portion above the midway portion in the axial direction gradually decreases in diameter as it goes upward.
  • the locking recess 67 with which the stopper sleeve 230 is engaged. Is formed.
  • the locking recess 67 is formed by a part of the outer circumferential surface of the seal cap medium diameter portion 62 being recessed radially inward over a range from the lower end to the midway portion in the axial direction.
  • An upper surface 67 a with which the stopper sleeve 230 can be engaged is formed at the upper end of the locking recess 67.
  • the seal cap small-diameter portion 63 is formed to have a smaller diameter than the upper end of the seal cap medium-diameter portion 62.
  • the small diameter part 63 for seal caps is formed in the cylindrical shape which can be fitted in the head sleeve 180 which the syringe connector 100 mentions later.
  • the inner peripheral surface 66 of the seal cap 60 is formed in a conical surface whose upper end portion 66a gradually decreases in diameter as it goes upward.
  • the container seal 70 is formed in a bottomed cylindrical shape that can accommodate the container cap small-diameter portion 41 inside.
  • the container seal 70 is provided in the container cap small-diameter portion 41 in a state where the bottom portion is disposed upward and the container cap small-diameter portion 41 is housed inside.
  • the container seal 70 is made of a resin such as rubber or elastomer and has flexibility. Further, the hole formed by inserting a needle 170 (described later) of the syringe connector 100 is formed so as to be liquid-tight and air-tightly closed by a restoring force after the needle 170 moves.
  • the inner diameter of the container seal 70 is a diameter with which the container cap small-diameter portion 41 is fitted. When the inner peripheral surface of the container seal 70 contacts the outer peripheral surface of the container cap small-diameter portion 41, the space between the inner peripheral surface of the container seal 70 and the outer peripheral surface of the container cap small-diameter portion 41 is sealed.
  • the depth of the container seal 70 is longer than the axial length of the container cap small-diameter portion 41. For this reason, as shown in FIG. 14, when the container connector 20 is not inserted into the syringe connector 100 and the container seal 70 is not biased downward, the upper wall portion 71 of the container seal 70 A gap is formed between the lower surface 72 and the upper end of the container cap small-diameter portion 41.
  • the upper end portion 73 a of the outer peripheral surface 73 of the container seal 70 is formed in a conical surface that can be fitted to the conical surface of the upper end portion 66 a of the inner peripheral surface 66 of the seal cap 60.
  • the container seal 70 is configured such that the upper end portion 73 a is engaged with the upper end portion 66 a of the inner peripheral surface 66 of the seal cap 60, in other words, the conical surface of the container seal 70 is in contact with the conical surface of the seal cap 60.
  • the upper end opening of the container cap 30 is hermetically and liquid-tightly sealed.
  • a portion below the upper end portion 73a formed in a conical surface is formed in a bellows shape so that the container seal 70 is easily contracted when pressed downward.
  • the lower surface 72 of the upper wall portion 71 comes into contact with the upper end of the small diameter portion 41 for the container cap, and the upper end opening is sealed in a liquid-tight and air-tight manner.
  • the syringe connector 100 includes an outer body 110, an air bag 160 accommodated in the outer body 110, and a needle 170 fixed in the outer body 110.
  • the cylindrical head sleeve 180 is movably accommodated in the outer body 110 and accommodates a part of the needle 170 on the inner side, and the lower end opening of the head sleeve 180 can be selectively sealed in the outer body 110.
  • the outer body 110 includes an outer body main body 111, an air bag storage portion 150 that stores the air bag 160, and a locking portion 113 that can detachably lock the outer body main body 111 to the container connector 20. ing.
  • the outer body main body 111 is formed on the outer body ceiling wall part 114, the outer body ceiling wall part 114, the syringe fixing part 115 to which the barrel 7 of the syringe 6 can be fixed, and the outer body ceiling wall part 114.
  • an inner sleeve 140 is formed on the outer body ceiling wall part 114, the outer body ceiling wall part 114, the syringe fixing part 115 to which the barrel 7 of the syringe 6 can be fixed, and the outer body ceiling wall part 114.
  • the outer casing ceiling wall portion 114 is formed in a disk shape, for example.
  • a hole 114 a is formed at the center of the outer body ceiling wall 114.
  • a ceiling wall portion projecting portion 119 projecting downward with respect to other portions is formed.
  • the ceiling wall projection 119 is formed in a columnar shape.
  • the ceiling wall projecting portion 119 is disposed coaxially with the outer body ceiling wall portion 114.
  • the syringe fixing portion 115 is formed on the upper surface of the outer casing ceiling wall portion 114, and is formed in a cylindrical shape protruding upward with respect to other portions of the upper surface.
  • the syringe fixing part 115 is formed in the tip part of the barrel 7 so as to be fitted.
  • the syringe fixing portion 115 is formed at the center of the outer body ceiling wall portion 114, and the inside thereof communicates with the hole 114 a of the outer body ceiling wall portion 114.
  • the syringe fixing portion 115 includes a syringe fixing portion main body 120 formed in a cylindrical shape, and a syringe fixing portion protruding portion 121 that is formed on the periphery of the upper end of the syringe fixing portion main body 120 and protrudes radially outward. ing.
  • the syringe fixing part main body 120 is disposed coaxially with the outer ceiling wall part 114, for example.
  • a plurality of the syringe fixing part protrusions 121 are formed.
  • the syringe fixing portion protrusion 121 has a predetermined length in the circumferential direction of the syringe fixing portion main body 120.
  • the syringe fixing part protrusion 121 is fixed to the syringe 6 and the syringe connector 100 by screwing into a female screw part formed at the tip of the barrel 7.
  • the cylindrical tip portion of the barrel 7 provided on the inner peripheral side with respect to the female screw portion is inserted into the syringe fixing portion main body 120, and the inner peripheral surface of the syringe fixing portion main body 120 and the cylindrical tip portion of the barrel 7 are inserted. By contacting the outer peripheral surface, the space between the cylindrical tip portion of the barrel 7 and the inside of the syringe fixing portion main body 120 is sealed.
  • the needle fixing portion 116 is formed in a cylindrical shape protruding downward from the lower surface of the outer body ceiling wall portion 114 and fixing the needle 170 therein.
  • the needle fixing portion 116 communicates with the hole 114a.
  • the needle fixing part 116 is formed in a cylindrical shape, for example.
  • the needle fixing portion 116 is disposed coaxially with the outer body ceiling wall portion 114, in other words, coaxially with the outer body main body 111.
  • the syringe fixing part 115, a part of the outer body ceiling wall part 114, and the needle fixing part 116 are formed by the member 122 that is a separate member from the other part of the outer body main body 111.
  • the member 122 that is a separate member from the other part of the outer body main body 111.
  • the outer body ceiling wall portion 114 is formed with a hole 123 capable of accommodating a part of the member 122 at the center thereof.
  • the inner peripheral surface of the hole 123 has two inner diameters in the axial direction.
  • the lower end portion of the hole 123 is formed with a large diameter.
  • the member 122 has a base portion 124 that is partially accommodated in the hole 123, a syringe fixing portion 115, and a needle fixing portion 116.
  • the base 124 is formed in a disk shape having three outer diameters. The lower end portion of the base portion 124 becomes the ceiling wall portion protruding portion 119 in a state where the member 122 is fixed to the hole 123.
  • the midway portion in the axial direction of the base portion 124 is formed to have a larger diameter than the projection portion 119 for the ceiling wall portion, and is accommodated in the large diameter portion of the hole 123.
  • This midway portion has an outer diameter that is the same as or slightly smaller than the inner diameter of the large diameter portion of the hole 123.
  • the upper end portion of the base portion 124 is formed with a smaller diameter than the above-described midway portion, and is accommodated in the small diameter portion of the hole 123.
  • the upper end portion has an outer diameter that is the same as or slightly smaller than the inner diameter of the small diameter portion of the hole 123.
  • the base 124 configured in this manner is fixed to the hole 123 by, for example, adhesion, so that the hole 123 is hermetically and liquid-tightly sealed.
  • the shell body 117 for the outer body is formed in a cylindrical shape into which the seal cap base 61 of the container connector 20 is movably fitted.
  • the outer body trunk portion 117 is disposed coaxially with the outer body ceiling wall portion 114.
  • a communication hole 125 communicating with the inside of the air bag storage unit 150 is formed at the upper end portion of the outer body trunk portion 117.
  • the outer body trunk portion 117 has a first guide groove 126 that movably accommodates the first guide projection 65 of the seal cap 60 of the container connector 20 at a part of the lower end portion of the inner peripheral surface 117a thereof. Is formed.
  • the first guide groove 126 is opened on the radially inner side of the outer body main body 111.
  • the first guide groove 126 is also open at the lower end of the outer shell body 117. Through this lower end opening, the first guide protrusion 65 can enter the first guide groove 126.
  • the first guide groove 126 has a length capable of guiding the movement of the container connector 20 to at least the position where the liquid channel L1 and the gas channel L2 are formed.
  • the first guide groove 126 is configured so that the upper end of the first guide groove 126 is the first when the seal cap projection 64 of the container connector 20 contacts the lower end of the shell body 117 for the outer body.
  • the guide protrusion 65 is in contact with the guide protrusion 65.
  • the first guide groove 126 extends in the axial direction of the outer body 110.
  • the width of the first guide groove 126 along the circumferential direction of the outer body 110 is large enough to fit the first guide protrusion 65.
  • the inner side surface of the first guide groove 126 is in contact with the first guide protrusion 65 in the circumferential direction, thereby preventing the container connector 20 from rotating.
  • the number of the first guide grooves 126 corresponding to the first guide protrusions 65 is formed.
  • two first guide grooves 126 are formed.
  • the two first guide grooves 126 are arranged 180 degrees apart from each other in the circumferential direction.
  • the outer body trunk portion 117 is provided with a second guide projection 182 (to be described later) of the head sleeve 180 at a portion of the inner circumferential surface in the axial direction along with the first guide groove 126 in the axial direction.
  • a second guide groove 127 that is movably accommodated is formed.
  • the second guide groove 127 is open radially inward of the outer body main body 111.
  • the second guide groove 127 extends in the axial direction of the outer body 111.
  • the second guide groove 127 has a length capable of guiding the movement of the container connector 20 to at least the position where the liquid channel L1 and the gas channel L2 are formed.
  • the second guide groove 127 is configured so that the upper end of the second guide groove 127 is the second at the same time when the seal cap projection 64 of the container connector 20 contacts the lower end of the shell body 117.
  • the guide projection 182 is in contact with the guide projection 182.
  • the width of the second guide groove 127 along the circumferential direction of the outer body 111 has such a size that the second guide protrusion 182 fits.
  • the second guide groove 127 is formed so that the inner surface of the second guide groove 127 is in contact with the second guide projection 182 in the circumferential direction so that the rotation of the head sleeve 180 can be prevented.
  • a plurality of second guide grooves 127 are formed, for example. In the present embodiment, two second guide grooves 127 are formed, and are arranged 180 degrees apart from each other in the circumferential direction of the outer body 111.
  • the locking protrusion 128 is positioned at a position shifted in the circumferential direction from the second guide groove 127 in the middle portion in the axial direction of the inner peripheral surface of the outer body trunk portion 117. Is formed.
  • the locking protrusion 128 protrudes radially inward of the outer body main body 111.
  • the locking projection 128 engages with the stopper sleeve 230 to move the head sleeve 180 upward from a state in which a lower end opening of a second hole 192 (to be described later) of the head sleeve 180 is sealed by the needle seal 200. It is formed so that it can be regulated.
  • a plurality of locking protrusions 128 are formed, for example.
  • two locking protrusions 128 are formed.
  • the two locking projections 128 are arranged 180 degrees apart in the circumferential direction of the shell body 117 for the shell body, and the shell body is separated from the first guide groove 126 and the second guide groove 127.
  • the main body 111 is disposed at a position shifted by 45 degrees in the circumferential direction.
  • the unlocking protrusion is located at a position shifted in the circumferential direction with respect to the locking protrusion 128 in the middle in the axial direction of the inner peripheral surface of the outer body trunk portion 117. 129 is formed. The unlocking protrusion 129 protrudes radially inward of the outer body 111.
  • the unlocking protrusion 129 is in contact with the stopper sleeve 230 so that the liquid flow path L1 and the gas flow path L2 are not formed, the upper end opening of the seal cap 60 is sealed by the container seal 70, and the head In a state where the lower end opening of the second hole portion 192 of the sleeve 180 is sealed by the needle seal 200, the engagement between the stopper sleeve 230 and the locking recess 67 of the container connector 20 can be released.
  • the unlocking protrusion 129 protrudes radially inward of the outer shell body 111 in the axial direction of the outer shell body 117 in the axial direction, and has a protruding amount radially inward from the upper end and the lower end to the middle portion. It is formed into a gradually increasing shape. For example, a plurality of unlocking protrusions 129 are formed. In this embodiment, two unlocking protrusions 129 are formed. The two unlocking protrusions 129 are separated by 180 degrees in the circumferential direction of the outer body main body 111 and are disposed at positions that are 90 degrees apart from the locking protrusion 128 in the circumferential direction.
  • a stopper sleeve housing recess 130 capable of housing a part of the stopper sleeve 230 is formed in a portion above the unlocking protrusion 129 in the axial direction of the inner peripheral surface of the outer body trunk portion 117.
  • the stopper sleeve housing recess 130 is formed by denting a part of the inner peripheral surface of the outer body 111 to the outside in the radial direction.
  • a locking portion storage recess 131 for storing a part of the locking portion 113 is formed at the lower end portion of the shell body portion 117.
  • the engaging portion storage recess 131 is a hole opened at the lower end of the shell body 117 for the outer body.
  • a plurality of the locking portion storage recesses 131 are formed.
  • two locking portion storage recesses 131 are formed.
  • the two engaging portion storage recesses 131 are 180 degrees apart from each other in the circumferential direction of the outer body 110, and are 90 degrees apart from the first guide groove 126 and the second guide groove 127 in the circumferential direction. Has been placed.
  • the outer body main body 111 configured in this way can be configured by combining a plurality of members, for example.
  • the outer body main body 111 is configured by, for example, fixing two outer body constituent members 132.
  • FIG. 3 shows a state in which one outer body constituting member 132 is removed.
  • FIG. 7 shows the inner surface of the other outer structural member 132.
  • Each of the outer structural members 132 has the same shape.
  • the outer body constituting member 132 has a shape in which the outer body main body 111 is divided into two with a plane passing through the axis of the outer body main body 111 and the axis of the air bag housing portion 150 as a boundary.
  • Each of the two outer structural members 132 is fixed to each other by a lock mechanism 133.
  • the locking mechanism 133 includes, for example, a claw portion formed on one of the one outer body component member 132 and an engagement portion 134 formed on the other outer body member 132 and engaged with the claw portion. is doing.
  • the inner sleeve 140 is fixed in the outer body 111 and has a bottomed cylindrical shape.
  • the inner sleeve 140 includes an inner sleeve ceiling wall portion 141 and a cylindrical inner sleeve body portion 142 formed on the periphery of the inner sleeve ceiling wall portion 141.
  • the inner sleeve ceiling wall 141 is formed in a disc shape having an outer diameter that is the same as or slightly smaller than the inner diameter of the outer shell body 117.
  • the inner sleeve ceiling wall 141 is formed with a hole 144 in the center thereof for accommodating a part of the needle fixing part 116 and a part of the urging member 220.
  • a recess 143 is formed on the upper surface of the inner sleeve ceiling wall 141 to house the ceiling wall protrusions 119 of the outer body ceiling wall 114.
  • the inner sleeve body 142 is formed in a cylindrical shape having an outer diameter that is the same as or slightly smaller than the inner diameter of the outer body body 117.
  • a connecting portion 145 is formed in the upper end portion of the inner sleeve body portion 142, a part of which is accommodated in the communication hole 125 of the outer body body portion 117, and a tip portion of which is connected to the air bag 160. .
  • the connecting portion 145 protrudes radially outward from the upper end portion of the outer peripheral surface of the inner sleeve body portion 142.
  • the connection part 145 constitutes a part of the gas flow path L2. As shown in FIGS.
  • connection portion 145 has a liquid flow path L1 and a gas flow path L2 formed by the head sleeve 180 moving upward in the outer body main body 111, and the stopper sleeve 230.
  • the second arm portion 232 In a state where a second arm portion 232 described later is engaged with a locking recess 67 of the seal cap 60, the second arm portion 232 is disposed at a position where it is not blocked by the head sleeve 180.
  • the upper surface of the inner sleeve ceiling wall portion 141 is brought into surface contact with the lower surface of the outer casing ceiling wall portion 114, and a part of the needle fixing portion 116 and the biasing member are placed in the hole 144. 220, a projection 119 for the ceiling wall portion is accommodated in the recess 143, and a part of the connection portion 145 is accommodated in the communication hole 125 of the outer body trunk portion 117.
  • the outer body 110 is fixed by, for example, an adhesive.
  • the inner sleeve 140 is disposed coaxially with the outer body 110.
  • the air bag storage unit 150 is disposed away from the outer body main body 111 in a direction perpendicular to the axial direction of the outer body main body 111.
  • the air bag storage unit 150 is arranged side by side on the outer body 111 in the direction in which the two first guide grooves 126 are arranged.
  • the air bag storage part 150 is formed in a box shape having a space part in which the air bag 160 can be stored.
  • the air bag storage unit 150 is formed in a columnar appearance, and its axis is arranged in parallel with the axis of the outer body 111.
  • the air bag storage part 150 is fixed to the outer body main body 111 by a connecting part 151.
  • the connecting portion 151, the air bag storage portion 150, and the outer body main body 111 are integrally formed. Further, the air bag storage unit 150 uses a transparent or translucent resin material, or by providing an opening or a transparent window on a part of the wall surface of the air bag storage unit 150, the shape of the air bag 160 is changed. You may make it visible.
  • the air bag storage unit 150 configured in this way can be configured by combining a plurality of members, for example.
  • the air bag storage unit 150 is configured by, for example, fixing two constituent members.
  • one component member constituting the air bag storage portion 150 is integrally formed with one outer body component member 132 together with a part of the connecting portion 151.
  • the other constituent member constituting the air bag accommodating portion 150 is integrally formed with the other outer member constituting member 132 together with the other portion of the connecting portion 151.
  • the outer body main body 111, the air bag storage portion 150, and the connecting portion 151 are configured by fixing two outer body constituent members 132.
  • the locking portion 113 is engaged with the container connection tool 20 so that the syringe connection tool 100 and the container connection tool 20 are connected, and the liquid flow path L1 and the gas flow path L2 are connected. In a state in which is formed, the separation of the syringe connector 100 from the container connector 20 can be regulated.
  • the locking part 113 tries to move the container connector 20 from the syringe connector 100 in the state in which the liquid channel L1 and the gas channel L2 are formed, the locking unit 113 is connected to the lower end of the seal cap 60. This movement is restricted by the engagement. By restricting the movement, the liquid flow path L1 and the gas flow path L2 are prevented from being divided.
  • the locking portion 113 is stored in the locking portion storage recess 131.
  • the locking portion 113 includes a locking portion main body 153 formed in a plate shape that is long in the axial direction of the outer body 111, and a locking portion fixing that fixes the locking portion main body 153 to the locking portion storage recess 131. Part 154.
  • the upper end portion of the locking portion main body 153 is formed in an operation portion 155 that can be operated by an operator.
  • the lower end portion of the locking portion main body 153 is formed with a locking portion claw portion 156 that can be engaged with the lower end edge of the seal cap base 61.
  • the locking portion claw portion 156 is formed in a shape protruding inward in the radial direction of the outer body main body 111.
  • the locking portion claw portion 156 is positioned below the lower end of the other portion of the outer body trunk portion 117.
  • the radially inner surface 157 of the locking portion claw portion 156 is formed on an inclined surface whose upper end is located on the axis line side of the outer body 111 with respect to the lower end.
  • the locking portion fixing portion 154 fixes the circumferential side surface of the locking portion main body 153 to the side surface of the locking portion storage recess 131.
  • the locking portion fixing portion 154 arranges the locking portion main body 153 on the inner side of the outer peripheral edge of the lower end of the seal cap base portion 61 in a state where the container connector 20 is housed in the syringe connector 100. .
  • the locking portion 113 is engaged with the locking portion main body.
  • the abutment portion between the inner surface of 153 and the outer surface of the seal cap base 61 serves as a fulcrum, and the latching claw portion 156 can be moved to a position where the engagement with the lower end of the seal cap base 61 is released by lever action. Is formed.
  • the air bag 160 is accommodated in the air bag accommodating part 150 as shown in FIG.
  • the air bag 160 is formed of a thin film resin material that can be easily deformed as air is taken in and out.
  • the air bag 160 is a pressure adjusting unit of the present invention, and the pressure in the container 5 can be adjusted by deformation of the air bag 160.
  • the air bag 160 has a volume equal to or larger than the volume of the barrel 7 of the syringe 6.
  • the air bag 160 has, for example, substantially the same appearance as the internal space defined by the inner surface of the air bag storage unit 150.
  • the connecting portion 145 of the inner sleeve 140 is connected to the air bag 160.
  • the air bag 160 communicates with the inside of the outer body main body 111 via the connection portion 145. In the unused state, the air bag 160 is stored in the air bag storage unit 150 in a state where the air inside is discharged and deflated.
  • the air bag 160 shown in FIG. 6 is in a state where air is filled therein
  • the needle 170 is formed in a cylindrical shape as shown in FIG.
  • the needle 170 is coaxial with the outer body 111 and has an upper end housed in the needle fixing portion 116 and fixed to the needle fixing portion 116.
  • the needle 170 constitutes a part of the liquid flow path L1.
  • the needle 170 is formed in a cylindrical shape with the lower end 171 closed.
  • the lower end 171 is formed with a sharp head.
  • a hole 172 that connects the inside and the outside of the needle 170 is formed at the lower end of the outer peripheral surface 173 of the needle 170.
  • the hole 172 is an example of an opening on the tip side of the needle 170.
  • the hole 172 is arranged at the lower end of the outer peripheral surface 173, that is, the lower end of the portion of the needle 170 that is not sharply formed.
  • the hole 172 may be formed at the lower end of the needle 170, that is, at a sharply formed portion. In short, the hole 172 may be disposed on the distal end side of the needle 170.
  • the head sleeve 180 is formed in a cylindrical shape that can move in the inner sleeve 140. As shown in FIGS. 8 to 10, the head sleeve 180 has a cylindrical head sleeve main body 181 and a second guide protrusion formed on the outer peripheral surface of the head sleeve main body 181 and projecting radially outward. 182.
  • the head sleeve body 181 is formed in a cylindrical shape that is movably fitted to the inner peripheral surface of the inner sleeve 140.
  • a seal is provided between the outer peripheral surface 183 of the head sleeve body 181 and the inner peripheral surface 146 of the inner sleeve 140 to prevent gas from leaking from the lower end of the inner sleeve 140 to the outside.
  • This seal may be, for example, an O-ring.
  • the contact between the outer peripheral surface 183 and the inner peripheral surface 146 of the inner sleeve 140 provides a seal between the outer peripheral surface 183 and the inner peripheral surface 146. May be.
  • An annular groove 184 is formed at the upper end of the outer peripheral surface 183.
  • a first arm storage recess 185 that can store a part of a first arm 231 (to be described later) of the stopper sleeve 230, and a second arm 232 (to be described later) of the stopper sleeve 230.
  • a second arm storage recess 186 capable of storing a part of the second arm storage recess 186.
  • 1st arm part accommodation recessed part 185 is formed by denting a part of outer peripheral surface 183 to radial inside.
  • the first arm storage recess 185 is formed in a shape in which the radial depth gradually increases from the lower end toward the upper end.
  • a plurality of first arm storage recesses 185 are formed.
  • two first arm storage recesses 185 are formed.
  • the two first arm storage recesses 185 are arranged 180 degrees apart in the circumferential direction of the head sleeve main body 181.
  • 2nd arm part accommodation recessed part 186 is formed by denting a part of outer peripheral surface 183 to radial inside.
  • the second arm portion storage recess 186 is formed in a shape in which the depth in the radial direction becomes gradually deeper from the lower end toward the upper end.
  • a plurality of second arm storage recesses 186 are formed.
  • two second arm storage recesses 186 are formed.
  • the two second arm storage recesses 186 are respectively disposed at positions 90 degrees away from the first arm storage recess 185 in the circumferential direction of the head sleeve main body 181.
  • a fixing projection receiving recess 187 for storing a fixing projection 236 (described later) of the stopper sleeve 230 is formed at the lower end of the outer peripheral surface 183.
  • the fixing protrusion housing recess 187 is formed by recessing a part of the outer peripheral surface 183 radially inward.
  • the fixing protrusion housing recess 187 opens at the lower end of the head sleeve main body 181, and extends in the circumferential direction of the head sleeve main body 181 through an inlet portion 188 through which the fixing protrusion 236 passes when the stopper sleeve 230 is fixed to the head sleeve 180.
  • a holding portion 189 that holds the fixing protrusion 236 that has entered through the inlet portion 188.
  • the holding part 189 communicates with the inlet part 188 and is formed above the inlet part 188.
  • the holding portion 189 is formed in a shape longer than the inlet portion in the circumferential direction of the head sleeve main body 181.
  • a plurality of the fixing protrusion receiving recesses 187 formed in this way are formed.
  • four fixing protrusion storage recesses 187 are formed.
  • the four fixing protrusion storage recesses 187 are arranged at equal intervals in the circumferential direction of the head sleeve main body 181 and communicate with the first arm storage recess 185 or the second arm storage recess 186, respectively. ing.
  • the second guide protrusion 182 is formed in the middle of the outer peripheral surface 183 in the axial direction.
  • the second guide protrusion 182 is accommodated in the second guide groove 127 of the shell body 117 for the outer body.
  • the second guide protrusion 182 is formed so as to be movable in the second guide groove 127.
  • a plurality of second guide protrusions 182 are formed.
  • two second guide protrusions 182 are formed.
  • the two second guide protrusions 182 are respectively disposed at positions 45 degrees apart from the first arm housing recess 185 in the circumferential direction of the head sleeve 180.
  • the second guide protrusion 182 is formed in, for example, a rectangular parallelepiped shape.
  • the hole 190 in the head sleeve main body 181 is formed in a hole having a plurality of inner diameters, as shown in FIGS.
  • the hole 190 includes a first hole 191 formed at a lower end of the hole 190 and including a lower end opening of the hole 190, and a second hole formed above the first hole 191 and communicating with the first hole 191.
  • the second hole 192 is formed above the second hole 192, and is formed above the third hole 193 and the third hole 193.
  • a fourth hole 194 including an upper end opening.
  • the first hole 191 is formed so that the small diameter portion 63 for the seal cap of the seal cap 60 can be fitted.
  • the inner peripheral surface 191a of the first hole 191 has a circular cross section orthogonal to the axial direction.
  • the inner peripheral surface 191a has the same cross section in the axial direction except for the lower end portion 191b.
  • the lower end 191b of the inner peripheral surface 191a of the first hole 191 is formed in a conical surface that gradually increases in diameter as it goes downward.
  • the first hole portion 191 has the same axial depth as the axial length of the seal cap small-diameter portion 63.
  • the upper surface of the first hole portion 191 is formed in a plane perpendicular to the axial direction of the hole 190.
  • the second hole 192 is formed to have a smaller diameter than the first hole 191.
  • the inner peripheral surface 192a of the second hole 192 has a circular cross section orthogonal to the axial direction.
  • the inner peripheral surface 192a has the same cross section in the axial direction, except for the lower end 192b.
  • the second hole 192 is formed so as to accommodate a holder projection 212 described later of the needle seal holder 210 and a seal part 201 described later of the needle seal 200.
  • the lower end portion 192b of the inner peripheral surface 192a is formed in a conical surface capable of coming into contact with the outer peripheral surface of the seal portion 201 that gradually increases in diameter as it goes downward.
  • the third hole 193 is formed with a smaller diameter than the second hole 192.
  • the inner peripheral surface 193a of the third hole 193 has a circular cross section perpendicular to the axial direction.
  • the inner peripheral surface 193a has the same cross section in the axial direction.
  • the third hole 193 accommodates a part of the needle seal holder 210 so as to be movable.
  • the fourth hole 194 is formed to have a larger diameter than the third hole 193.
  • the inner peripheral surface 194a of the fourth hole 194 has a circular cross section perpendicular to the axial direction.
  • the inner peripheral surface 194a has the same cross section in the axial direction. Further, the fourth hole 194 is formed so that a part of the needle seal holder 210 can be accommodated therein.
  • the thus configured head sleeve 180 is accommodated in the inner sleeve 140, and the second guide projection 182 is accommodated in the second guide groove 127 of the outer body trunk portion 117.
  • the needle seal 200 is supported by the needle seal holder 210 and the urging member 220 so as to be movable in the axial direction of the outer body main body 111.
  • the needle seal 200 is formed so as to selectively seal the second hole 192 of the head sleeve 180.
  • the needle seal 200 is formed from a resin such as rubber or elastomer, and is formed so that it can be sealed liquid-tight and air-tight by a restoring force after the needle 170 moves through a hole formed by the needle 170.
  • the needle seal 200 includes a seal portion 201 that fits into a lower end portion of the second hole portion 192, that is, a portion in which an inner peripheral surface is formed in a conical surface, and a seal portion 201 in which an outer peripheral surface is formed in a conical surface.
  • the shaft portion 202 is disposed coaxially with the portion 201 and extends upward from the upper end of the seal portion 201.
  • the seal portion 201 can be accommodated in a portion above the lower end portion (the portion where the inner peripheral surface is formed in a conical surface) of the second hole portion 192 by elastic deformation.
  • the lower end surface 203 of the seal portion 201 is formed on a surface that can come into surface contact with the upper end surface 75 of the container seal 70 of the container connector 20.
  • the lower end surface 203 is formed, for example, on a plane orthogonal to the axial direction of the seal portion 201.
  • the lower end surface 203 is the same circular shape as the upper end surface 75 of the container seal 70 and has the same area.
  • the shaft portion 202 is formed in a cylindrical shape having an outer diameter smaller than the inner diameter of the third hole portion 193.
  • a housing recess 204 capable of housing a part of the needle 170 is formed.
  • a part of the shaft portion 202 is formed in a large diameter portion 205 that fits into the needle seal holder 210 and can be fixed to the needle seal holder 210.
  • the needle seal 200 is formed in a state where the movement of the head sleeve 180 is restricted by the engagement of a first arm portion 231 (described later) of the stopper sleeve 230 with the locking projection 128.
  • a portion of 170 where the hole 172 is formed is stored in the shaft portion 202, and a part of the hole 172 is stored in the storage recess 204. For this reason, in the state shown in FIG. 14, the hole 172 is sealed in a liquid-tight and air-tight manner by the needle seal 200.
  • the needle seal holder 210 has a cylindrical shape in which a part of the needle 170 can be accommodated, and the large-diameter portion 205 of the needle seal 200 can be fixed in the lower end portion thereof.
  • the needle seal holder 210 is formed in a cylindrical holder body 211 and a lower end portion of the outer peripheral surface of the holder body 211, and protrudes radially outward. A plurality of holder projections 212.
  • the holder body 211 has an outer diameter smaller than the inner diameter of the third hole 193 and is formed to be movable in the axial direction in the third hole 193. For this reason, the holder main body 211 is formed with a gap through which a gas such as air can flow between the outer peripheral surface thereof and the inner peripheral surface of the third hole portion 193.
  • the holder body 211 has a spiral groove 215 that can fix a coil spring, which is an example of the urging member 220, at the upper end of the outer peripheral surface thereof.
  • the holder main body 211 has a hole 213 penetrating in the radial direction at a portion above the holder projection 212.
  • a plurality of holes 213 are formed, for example, and are arranged at regular intervals, for example, in the circumferential direction.
  • the shape of the hole 213 viewed in the radial direction is formed in, for example, a rectangular shape.
  • a fixing groove 214 to which the large diameter portion 205 of the needle seal 200 can be fixed is formed at the lower end portion of the inner peripheral surface of the holder main body 211.
  • the holder protrusions 212 are arranged, for example, at regular intervals in the circumferential direction of the holder body 211. Further, the holder projection 212 is aligned with the portion between the two holes 213 in the axial direction.
  • the needle seal holder 210 configured as described above has an upper end abutting against a lower end of the needle fixing portion 116, and the second guide protrusion 182 has a second guide groove.
  • the head sleeve 180 has a length capable of releasing the seal of the lower end opening of the second hole portion 192 by the seal portion 201 in a state where the head sleeve 180 moves upward in the outer body 110 until it abuts on the upper end of 127.
  • the urging member 220 can urge the needle seal 200 upward so as to seal the second hole 192 by bringing the seal 201 into contact with the second hole 192.
  • the biasing member 220 is a coil spring as an example in the present embodiment.
  • the urging member 220 is fixed to the needle fixing portion 116 and the groove 215 at the upper end portion of the needle seal holder 210.
  • the urging member 220 urges the needle seal 200 upward via the needle seal holder 210.
  • the urging member 220 only needs to have an urging force that can seal the lower end opening of the second hole 192 with the seal portion 201.
  • the stopper sleeve 230 is fixed to the outer peripheral surface of the head sleeve 180 as shown in FIG.
  • the stopper sleeve 230 is formed so as to selectively restrict the movement of the head sleeve 180 relative to the outer body 110 and to selectively fix the head sleeve 180 to the seal cap 60.
  • the stopper sleeve 230 is engageable with the first arm portion 231 formed to be engageable with the locking projection 128 of the outer body trunk portion 117 and the locking recess portion 67 of the seal cap 60.
  • a second arm portion 232 and a connecting portion 233 that connects the first arm portion 231 and the second arm portion 232 are provided.
  • the first arm portion 231 is locked in a state where the head sleeve 180 is positioned at the lower end portion in the outer body 110 and the lower end opening of the second hole portion 192 is sealed by the seal portion 201. It is formed to be engageable with the projection 128 for use.
  • the first arm portion 231 engages with the locking protrusion 128, so that the head sleeve 180 moves upward in the outer body 110 in a state where the lower end opening of the second hole portion 192 is sealed by the seal portion 201. Prevent moving.
  • the first arm portion 231 is formed in a plate shape that is long in the axial direction of the head sleeve 180 while being fixed to the outer peripheral surface of the head sleeve 180.
  • a fixing projection 236 is formed at the center of the surface 235 of the first arm 231 that faces the head sleeve 180.
  • the upper end surface of the first arm portion 231 is formed so as to be able to come into contact with the locking projection 128 from below to above.
  • the upper end surface is formed in a flat surface, for example.
  • a first arm projection 237 is formed at the lower end of the surface 235 of the first arm 231.
  • the first arm projection 237 is formed such that the lower end surface 238 can come into contact with the conical surface 62 a of the outer peripheral surface of the seal cap medium diameter portion 62 of the seal cap 60.
  • the lower end surface 238 is formed as an inclined surface that is inclined with respect to the axis of the head sleeve 180 in a state where the stopper sleeve 230 is fixed to the head sleeve 180.
  • the first arm projection 237 has a lower end surface 238 that abuts against the conical surface 62a of the seal cap medium diameter portion 62, so that the upper end surface of the first arm portion 231 faces the head sleeve 180 side.
  • the first arm portion 231 and the locking projection 128 are disengaged from each other by being rotated so as to move.
  • a plurality of first arm projections 237 are formed.
  • two first arm projections 237 are formed.
  • a plurality of first arm portions 231 are formed, for example.
  • two first arm portions 231 are formed.
  • the second arm portion 232 is engaged with the seal cap 60 so that the seal cap small-diameter portion 63 is fitted into the first hole 191 of the head sleeve 180, and the container seal
  • the upper end surface 75 of 70 is formed so as to be kept in close contact with the lower end surface 203 of the seal portion 201 of the needle seal 200.
  • the second arm portion 232 is formed in a plate shape that is long in the axial direction of the head sleeve 180 in a state of being fixed to the outer peripheral surface of the head sleeve 180.
  • a second arm projection 240 that can be engaged with the locking recess 67 of the seal cap 60 is formed at the lower end of the surface 239 of the second arm 232 on the head sleeve 180 side.
  • the upper surface 241 of the second arm projection 240 is formed to be engageable with the upper surface 67a of the locking recess 67 of the seal cap 60.
  • the lower end surface 242 of the second arm projection 240 is formed as an inclined surface that is inclined with respect to the axis of the head sleeve 180 in a state where the stopper sleeve 230 is fixed to the head sleeve 180.
  • a fixing protrusion 236 is formed at the center of the surface 239.
  • the surface 243 opposite to the head sleeve 180 of the second arm portion 232 is formed so as to be able to abut on the unlocking protrusion 129 of the outer body trunk portion 117.
  • the second arm portion 232 is formed in a substantially trapezoidal cross section in which a central portion in the circumferential direction of the surface 243 projects outward.
  • a central portion 243a in the circumferential direction of the surface 243 is formed so as to be able to contact the unlocking protrusion 129.
  • the central portion 243 a abuts on the unlocking projection 129, thereby rotating the second arm portion 232 so that the second arm portion projection 240 is separated from the head sleeve 180. Is moved to the outside of the locking recess 67 so that the engagement between the second arm projection 240 and the locking recess 67 can be released.
  • a plurality of second arm portions 232 are formed, for example. In the present embodiment, two second arm portions 232 are formed.
  • the second arm portion 232 formed in this manner has the head sleeve 180 disposed below the outer body 111 and the first arm portion 231 engaged with the locking projection 128.
  • the midway portion (the portion that protrudes most inward in the radial direction of the outer shell portion 117) in the axial direction of the outer shell portion 117 of the unlocking protrusion 129 is the surface 243.
  • the second arm projection 240 is rotated to a position where the engagement with the locking recess 67 of the seal cap 60 is released.
  • the second arm portion 232 moves upward with respect to the unlocking projection 129, so that the middle portion that becomes the most protruding portion of the unlocking projection 129 is
  • the lower arm of the surface 243 of the second arm 232 contacts the lower end of the central portion 243a.
  • the second arm portion 232 has the lower arm projection 129 in contact with the lower end portion thereof and the restoring force of the connecting portion 233, so that the second arm portion projection 240 is brought into contact with the locking recess 67 of the seal cap 60. It is formed so that it can rotate to the position to engage.
  • the connecting part 233 connects the first arm part 231 and the second arm part 232.
  • the connecting portion 233 has flexibility and is formed to be able to rotate the first arm portion 231 and the second arm portion 232 by being twisted. In the state where no external force is applied to the first arm portion 231, the connecting portion 233 arranges the first arm portion 231 at a position where it can engage with the locking protrusion 128. In the state where the external force is not applied to the second arm portion 232, the connecting portion 233 arranges the second arm portion 232 at a position where it can engage with the locking recess 67 of the seal cap 60.
  • the stopper sleeve 230 configured in this manner is formed in an annular shape in which the first arm portions 231 and the second arm portions 232 are alternately arranged in the circumferential direction.
  • the 1st arm part 231 and the 2nd arm part 232 are spaced apart and arrange
  • the stopper sleeve 230 configured in this manner inserts the fixing protrusion 236 into the holding portion 189 by inserting it in the axial direction of the head sleeve main body 181 from the inlet portion 188 of the fixing protrusion accommodating recess 187 of the head sleeve main body 181. Then, it is rotated by a predetermined angle in the circumferential direction. Due to this rotation, the fixing protrusion 236 is arranged at a position not aligned with the inlet portion 188, and therefore does not come out of the inlet portion 188. Therefore, the stopper sleeve 230 is fixed to the head sleeve 180.
  • the first arm portion 231 faces the first arm portion storage recess 185, and the second arm portion 232 is , Opposite to the second arm storage recess 186.
  • the first arm portion 231 faces the first arm portion receiving recess 185, a part of the upper portion of the first arm portion 231 is stored in the first arm portion storing recess 185 when rotating. Is done. That is, since the first arm portion storage recess 185 becomes a part of the movement allowance when the first arm portion 231 rotates, the first arm portion 231 has a relationship between its upper end and the locking projection 128. It can be rotated to the position where the match is released.
  • the second arm portion 232 faces the second arm portion storage recess 186, a part of the upper portion of the second arm portion 232 is stored in the second arm portion storage recess 186 when rotating. Is done.
  • the second arm portion recess 186 becomes a part of the movement allowance when the second arm portion 232 rotates, so that the second arm portion 232 is locked to the second arm portion protrusion 240. It becomes possible to rotate to the position where the engagement with the concave portion 67 is released.
  • the container connector 20 is fixed to the container 5 by the container fixing part 31 in a state where the needle part 50 is inserted into the stopper at the mouth of the container 5.
  • the head sleeve 180 is positioned at the lower end portion in the outer body 110 when not connected to the container connector 20.
  • the biasing member 220 biases the stopper sleeve 230 upward via the needle seal holder 210, the needle seal 200 and the head sleeve 180, so that the first arm portion 231 of the stopper sleeve 230 is locked.
  • the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230 is in contact with the unlocking projection 129 of the outer body trunk portion 117, and the second arm portion projection 240 is in contact with the seal cap. It is rotated to a position where the engagement with the 60 locking recesses 67 is released. A part of the second arm portion 232 is housed in the second arm portion housing recess 186 of the head sleeve 180.
  • the lower end opening of the second hole portion 192 of the head sleeve 180 is sealed by the seal portion 201 of the needle seal 200. Further, a part of the seal portion 201 is deformed radially inward by the second hole portion 192 and is accommodated in the second hole portion 192.
  • the needle 170 is housed in the shaft portion 202 of the needle seal 200 at the tip side where the hole 172 is formed. For this reason, the hole 172 of the needle 170 is sealed by the needle seal 200 and is in an airtight and liquid tight seal.
  • the small diameter portion 63 for the seal cap of the seal cap 60 is inserted into the first hole portion 191 of the head sleeve 180.
  • the first arm portion protrusion 237 of the first arm portion 231 of the stopper sleeve 230 is formed.
  • the lower end surface 238 contacts the conical surface 62a of the seal cap medium diameter portion 62.
  • the first arm projection 237 is guided to the conical surface 62a and moved radially outward. As the first arm projection 237 is moved radially outward, the first arm 231 rotates. When the upper end surface 75 of the container seal 70 and the lower end surface 203 of the seal portion 201 are in close contact with each other, the first arm portion 231 is guided by the conical surface 62a and is disengaged from the locking projection 128. Rotate to position. At this time, a part of the first arm portion 231 is housed in the first arm portion housing recess 185 of the head sleeve 180. When the engagement between the first arm portion 231 and the locking projection 128 is released, the head sleeve 180 becomes movable in the outer body main body 111 upward.
  • the container connector 20 When the syringe connector 100 is further lowered, the container connector 20, the head sleeve 180, the needle seal 200, and the needle seal holder 210 integrally move upward in the outer body main body 111. To do.
  • the needle seal 200 moves upward within the outer body main body 111 by a predetermined distance, the needle 170 moves downward with respect to the needle seal 200.
  • Needle 170 penetrates needle seal 200 and pierces container seal 70.
  • the needle 170 and the needle seal 200 are sealed in a liquid-tight and air-tight manner when the needle seal 200 is in close contact with the needle 170.
  • the container seal 70 comes into close contact with the needle 170, so that the needle 170 and the container seal 70 are sealed liquid-tight and air-tight.
  • the second arm portion 232 In a state where the needle 170 penetrates the needle seal 200, the second arm portion 232 is moved upward with respect to the unlocking protrusion 129. In the process of upward movement of the second arm portion 232 relative to the unlocking projection 129, the radial direction of the outer shell body 111 of the unlocking projection 129 at the central portion 243a of the surface 243 of the second arm portion 232 The contact position of the midway part that protrudes most inside moves downward. By the downward movement of the contact position, the urging force that urges the second arm portion projection 240 outward in the radial direction of the outer body main body 111 is reduced.
  • the second arm portion 232 In a state in which the needle 170 has penetrated the needle seal 200, the second arm portion 232 is released from the radially inward bias caused by contacting the unlocking protrusion 129 of the outer body trunk portion 117, The elastic force (restoring force) of the connecting portion 233 and the second arm portion protrusion 240 are brought into contact with the lower end portion of the second arm portion 232 to be rotated to lock the second arm portion protrusion 240. It is engaged with the concave portion 67 for use. That is, the stopper sleeve 230 and the seal cap 60 are fixed to each other before the needle 170 penetrates the needle seal 200.
  • the upper end of the needle seal holder 210 comes into contact with the needle fixing portion 116.
  • the needle seal holder 210, the needle seal 200, and the container seal 70 are restricted from further moving up in the outer body 11.
  • the container seal 70 is compressed between the seal cap medium diameter portion 62 and the seal portion 201.
  • the lower surface 72 of the upper wall portion 71 of the container seal 70 approaches the upper end of the small diameter portion 41 for the container cap.
  • the locking portion claw portion 156 of the locking portion 113 gets over the lower end of the seal cap base portion 61 and moves radially inward as shown in FIG.
  • the claw portion 156 for the locking portion can engage with the portion between the two seal cap projections 64 at the lower end of the seal cap 60 by moving over the lower end of the seal cap base portion 61 and moving radially inward. It becomes a state. That is, when the syringe connector 100 is pulled up with respect to the container connector 20 from this state, the locking portion claw portion 156 engages with the lower end of the seal cap base portion 61, and this movement is restricted.
  • the container seal 70 comes into contact with the tip opening of the container cap small-diameter portion 41, so that the tip opening of the container cap small-diameter portion 41 is liquid-tightly sealed by the container seal 70.
  • the hole 172 of the needle 170 is disposed in the small diameter portion concave portion 44 of the container cap small diameter portion 41.
  • the needle 170 and the liquid flow path forming part L3 communicate with each other, and the liquid flow path L1 is formed.
  • the gas flow path L2 is formed when the gas flow path forming portion L4, the inside of the seal cap 60, the second hole portion 192, the third hole portion 193, and the connection portion 145 communicate with each other. ing.
  • the operator recognizes that the liquid flow path L1 and the gas flow path L2 are formed by lowering the syringe connector 100 to the bottom.
  • the operator collects the chemical solution from the container 5 by operating the syringe 6.
  • the liquid is moved from the container 5 to the syringe 6 through the liquid flow path L1.
  • the operator pulls up the syringe connector 100.
  • the head sleeve 180 is fixed to the seal cap 60 by the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230.
  • the outer body 110, the needle 170, the needle seal 200, and the needle seal holder 210 are moved upward with respect to the head sleeve 180.
  • the needle seal 200 moves upward, the container seal 70 returns from the contracted state to the original state due to the restoring force. For this reason, the upper wall portion 71 of the container seal 70 moves upward in the seal cap 60.
  • the upper end opening of the seal cap 60 is sealed and the lower end opening of the second hole 192 of the head sleeve 180 is sealed, whereby the gas flow path L2 is divided and the gas flow path L2
  • the part formed in the syringe connector 100 is hermetically sealed, and the part formed in the container connector 20 in the gas flow path L2 is hermetically sealed.
  • the holder projection 212 of the needle seal holder 210 engages with the step between the second hole 192 and the third hole 193 in the vertical direction. .
  • the needle seal holder 210 and the needle seal 200 are moved downward in the outer body 111 together with the head sleeve 180.
  • the needle 170 is pulled out of the container seal 70 when the syringe connector 100 is further pulled up by a predetermined distance.
  • the container seal 70 seals the hole formed by the needle 170 in a liquid-tight and air-tight manner by a restoring force.
  • the second arm portion 232 is rotated by the unlocking protrusion 129 of the outer body trunk portion 117.
  • the second arm projection 240 of the second arm 232 moves radially outward from the locking recess 67, and the engagement between the second arm projection 240 and the locking recess 67 is released. The That is, the fixation between the stopper sleeve 230 and the seal cap 60 is released.
  • the portion where the hole 172 of the needle 170 is formed is housed in the shaft portion 202 of the needle seal 200, and the hole 172 is sealed by the needle seal 200.
  • the needle seal 200 seals the hole formed by the needle 170 in a liquid-tight and air-tight manner by a restoring force.
  • the liquid flow path L1 is divided, and the needle 170 that is a part formed in the syringe connector 100 in the liquid flow path L1 is sealed,
  • the liquid flow path forming part L3 which is a part formed in the container connector 20 in the liquid flow path L1, is sealed.
  • the seal cap 60 moves downward with respect to the first arm portion 231 of the stopper sleeve 230.
  • the seal cap 60 moves downward relative to the first arm portion 231
  • the urging of the first arm portion 231 by the outer peripheral surface of the seal cap 60 is released.
  • the first arm portion 231 rotates due to the elastic force (restoring force) of the connecting portion 233.
  • the first arm portion 231 rotates, the upper end thereof is disposed below the locking projection 128 as shown in FIG. That is, the first arm portion 231 can be engaged with the locking protrusion 128.
  • the head sleeve 180 When the first arm portion 231 becomes engageable with the locking projection 128, the head sleeve 180 is in a state where the second hole portion 192 is sealed, that is, the syringe connection tool in the liquid flow path L1. It is prevented that the needle 170 which becomes a part formed in 100 is sealed and the part L5 formed in the syringe connector 100 in the gas flow path L2 is sealed.
  • the portion L5 includes a gap between the second hole 192 of the head sleeve 180 and the needle seal 200, a gap between the second hole 192 and the needle seal holder 210, and a third hole. 193 and the needle seal holder 210, the fourth hole 194, the upper end of the inner sleeve 140, and the connecting portion 145.
  • the syringe connector 100 is simply pushed into the container connector 20 in one direction by the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230 and the locking recess 67 of the seal cap 60.
  • the head sleeve 180 and the container connector 20 can be locked in a state where the liquid channel L1 and the gas channel L2 are formed inside the syringe connector 100 and the container connector 20, and the locking portion 113 and the seal are sealed.
  • the syringe connector 100 and the container connector 20 can be locked by the lower end of the cap base 61.
  • the container connector 20 is separated from the syringe connector 100 in the operation of connecting the syringe connector 100 and the container connector 20 and in the state where the liquid channel L1 and the gas channel L2 are formed.
  • the locking operation to be prevented can be achieved by one operation of pushing the syringe connector 100 against the container connector 20 in one direction.
  • one operation of pressing the operating portion 155 in the same manner by the unlocking protrusion 129 of the shell body 117 for pulling out the syringe connector 100 from the container connector 20 in one direction. Can be achieved.
  • connection and locking between the syringe connector 100 and the container connector 20 can be achieved by one continuous operation, and the lock between the syringe connector 100 and the container connector 20 is released and the connection is released.
  • the operation is simple. Furthermore, since the operator does not need to consider the operation amount of the syringe connector 100, in other words, the pushing amount of the syringe connector 100, the operation is simple.
  • a medicine may be collected from a plurality of containers 5 in one syringe 6.
  • the container connector 20 is fixed to the container 5 and the chemical solution is collected, the container connector 20 is discarded without being separated from the container 5.
  • the number of discarded container connectors 20 tends to be larger than the number of discarded syringe connectors 100.
  • the user tends to increase the number of purchased container connectors 20 relative to the syringe connector 100.
  • the cost of the container connector 20 can be reduced by the amount of the air bag 160, so the running cost associated with the use of the connector 10 increases. Can be prevented.
  • the air bag 160 is housed in the air bag housing portion 150 that is harder than the air bag 160, the air bag 160 formed in the thin film can be prevented from being broken due to contact with foreign matter.
  • the air bag storage unit 150 uses a transparent or translucent resin material, or by providing an opening or a transparent window on a part of the wall surface of the air bag storage unit 150. If the shape of the inner air bag 160 is visible, the operator can visually recognize that the pressure adjustment mechanism is operating normally.
  • the needle 170 serving as a liquid flow path in the syringe connector 100 in a state where the container connector 20 is separated from the syringe connector 100 by the first arm portion 231 and the locking projection 128 of the stopper sleeve 230. It is possible to lock the state where the portion L5 serving as the gas flow path is sealed.
  • the chemical solution is obtained from the needle 170 serving as the liquid channel and the portion L 5 serving as the gas channel in the syringe connector 100. Can be prevented from leaking outside.
  • the lock between the first arm portion 231 and the locking projection 128 is released by the operation of pushing the syringe connector 100 into the container connector 20 by the conical surface 62a that is the outer peripheral surface of the seal cap 60 of the container connector 20. it can.
  • the unlocking operation between the first arm portion 231 and the locking projection 128, the connecting operation between the syringe connector 100 and the container connector 20, the second arm portion 232 and the locking recess 67, Can be achieved by one operation in a series. For this reason, the operation of the connection tool 10 can be simplified.
  • an urging member such as a spring that urges the head sleeve 180 to move downward may be provided between the outer body 110 and the head sleeve 180.
  • the biasing member allows the head sleeve 180 to move smoothly when the container connector 20 is separated from the syringe connector 100, so that the force when moving the syringe connector 100 can be reduced.
  • a cylinder is used as an example of a cylindrical shape.
  • the outer body 111, the inner sleeve 140, the head sleeve 180, the seal cap 60, and the like are formed in a cylindrical shape.
  • these are not limited to cylinders.
  • a cylindrical shape in which a cross section orthogonal to the axis is a rectangular shape, or a cylindrical shape that is a polygon orthogonal to the axis may be used.
  • the container cap main body 40 is formed in the column shape, it is not limited to this.
  • a columnar shape having a polygonal cross section perpendicular to the axis may be used.
  • the container seal 70 has a cylindrical shape with a peripheral surface formed in a bellows shape, but is not limited thereto.
  • the container seal 70 may have a cross section orthogonal to the axis, for example, in a rectangular shape, depending on the shape of the container cap body 40.
  • connection device 10A according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
  • FIG. 21 is a perspective view showing a state where the container connector 20A and the syringe connector 100A used in the connector 10A are connected.
  • 10 A of connecting devices shown by FIG. 21 are the states in which the liquid flow path L1 and the gas flow path L2 were formed.
  • the container 5 and the syringe 6 are connected to the connecting device 10A in the state shown in FIG. 21 by connecting the container 5 and the syringe 6 as in FIG.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view showing a state in the middle of the operation of connecting the container connector 20A and the syringe connector 100A used in the connector 10A. In FIG. 22, the liquid flow path L1 and the gas flow path L2 are not formed.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view showing a state in the middle of the operation of connecting the container connector 20A and the syringe connector 100A used in the connector 10A. In FIG. 22, the liquid flow path L1 and the gas flow path L2 are not formed.
  • FIG. 23 is a perspective view showing a main part of the container connector 20A.
  • FIG. 23 is a perspective view specifically showing a container cap 30A used for the container connector 20A.
  • FIG. 24 is a plan view showing a hydrophobic filter 300 used in the container connector 20A.
  • FIG. 25 is a front view showing the seal pin 310 used in the container connector 20A.
  • FIG. 26 is a plan view of the seal pin 310.
  • FIG. 27 is a bottom view of the seal pin 310.
  • FIG. 28 is a plan view showing a seal cap 60A used in the container connector 20A.
  • FIG. 29 is a side view showing a container seal 70A used for the container connector 20A.
  • FIG. 30 is a perspective view showing the container seal 70A.
  • FIG. 31 is a perspective view of a needle holder 122A used for the syringe connector 100A.
  • FIG. 32 is a perspective view showing an inner sleeve 140A used in the syringe connector 100A.
  • FIG. 33 is a cross-sectional view showing a head sleeve 180A used in the syringe connector 100A.
  • FIG. 34 is a perspective view showing a needle seal 200A used for the syringe connector 100A.
  • FIG. 35 is a cross-sectional view showing a state during the operation of connecting the syringe connector 100A and the container connector 20A. In FIG. 35, the liquid channel L1 and the gas channel L2 are not formed.
  • the connecting device 10 ⁇ / b> A is formed to be fixable to the container connector 20 ⁇ / b> A that is fixable to the container 5 and the barrel 7 of the syringe 6, and is detachable from the container connector 20 ⁇ / b> A.
  • a syringe connector 100A that can be fixed.
  • the vertical direction is set to the connecting device 10A based on the state in which the container 5 is disposed below and the syringe 6 is disposed above.
  • the axial direction of a container cap 30A (described later) of the container connector 20A and the axial direction of the seal cap 60A are parallel to the vertical direction, and the axial direction of an outer shell body 111 (described later) of the syringe connector 100 is parallel to the vertical direction. .
  • the container connector 20A will be described. As shown in FIGS. 21 to 30, the container connector 20A is disposed on the hydrophobic filter 300, a container cap 30A that can be fixed to the container 5, a hydrophobic filter 300 disposed on the container cap 30A, and the like.
  • the container cap 30A communicates between the inside of the container 5 and the inside of the barrel 7 to form a liquid flow path forming portion L3 that constitutes a part of the liquid flow path L1 through which the liquid (chemical liquid) can flow, and the pressure inside the container 5 and the pressure described later. It has a gas flow path forming part L4 that communicates with the inside of the air bag 160 serving as the adjustment part and constitutes a part of the gas flow path L2 through which air can flow.
  • the container cap 30 ⁇ / b> A is specifically formed so that it can be inserted into the container 5, the container fixing portion 31 ⁇ / b> A formed to be fixed to the container 5, the container cap body 40 ⁇ / b> A.
  • Needle portion 50A The container fixing portion 31A is connected to the container 5 in a state where the needle portion 50A is inserted into the stopper of the mouth portion of the container 5 and the liquid flow path forming portion L3 and the gas flow path forming portion L4 communicate with each other in the container 5. It is configured to be fixable.
  • the container cap body 40A is fixed to the container 5 by the container fixing portion 31A.
  • the container fixing portion 31 ⁇ / b> A is configured to be fixable, for example, by holding the container 5 between the two engaging portions 252.
  • the container fixing portion 31A is formed on each of a base portion 250 formed integrally with the container cap body 40A, two arm portions 251 formed on the base portion 250, and two arm portions 251. 5 has an engagement portion 252 that can be engaged with 5.
  • the base 250 is provided at the lower end of the container cap body 40A.
  • the base portion 250 is formed in a plate shape having a larger area than the container cap body 40A, and extends in a direction perpendicular to the axial direction of the container cap body 40A with respect to the container cap body 40A.
  • the container cap body 40A is formed, for example, in a plate shape orthogonal to the axial direction of the container cap body 40A.
  • a container cap body 40 ⁇ / b> A is disposed in the center of the base 250.
  • the arm portions 251 are formed at both ends of the base portion 250, respectively.
  • the arm portion 251 includes a first arm portion forming portion 251a extending upward with respect to the base portion 250, and a second arm portion forming portion 251b extending from the upper end of the first arm portion forming portion 251a to below the base portion 250. And a third arm portion forming portion 251c extending from the lower end of the second arm portion forming portion 251b to the needle portion 50A side.
  • the arm portion 251 has a second arm portion forming portion 251b, a third arm portion forming portion 251c, and an engaging portion 252 between the first arm portion forming portion 251a and the second arm portion forming portion 251b. It is formed so as to be rotatable about the bent portion as a rotation center.
  • the engaging portion 252 is formed at the tip of the third arm portion forming portion 251c on the container cap body 40A side.
  • the engaging portion 252 is formed in a shape extending along the axis of the container cap body 40A.
  • the engaging portion 252 has a V-shaped cross section that is orthogonal to the axis of the container cap main body 40A and opens toward the needle portion 50A.
  • the engaging portion 252 is engaged with the container 5 by sandwiching, for example, the neck portion of the container 5 with the upper end portion 252a.
  • the engaging portion 252 has a surface 252b on the container cap body 40 side formed as a guide surface for guiding the container 5 to the upper end portion 252a. Further, the surface 252b is inclined with respect to the vertical direction so that the lower side is separated from the axis of the container cap body 40A. Since the cross section along the cut surface perpendicular to the axis of the container cap body 40A of the engaging portion 252 is formed in a V shape, the surface 252b of one engaging portion 252 contacts the container 5 at two points, and the other The surface 252b of the engaging portion 252 also contacts the container 5 at two points. For this reason, the container 5 is contacted at four points by the two engaging portions 252.
  • a container fixing part 31A may be used instead of the container fixing part 31.
  • the container cap body 40A is formed in a cylindrical shape having a plurality of diameters.
  • the container cap main body 40A includes a container cap small-diameter portion 41 that constitutes an upper portion, a container cap middle-diameter portion 42 that constitutes a midway portion in the vertical direction, and a container cap large-diameter portion 43 that constitutes a lower portion. Yes.
  • the container cap small-diameter portion 41 has a slightly smaller diameter than the container cap medium-diameter portion 42.
  • the upper surface of the container cap main body 40A is integrally formed with a protruding portion 46 that protrudes from the other portion at a position shifted radially outward from the axis of the container cap main body 40A.
  • the protruding portion 46 is formed in a cylindrical shape whose axis is parallel to the axis of the container cap body 40A.
  • a part L6 of the liquid flow path forming portion L3 is formed in the container cap main body 40A.
  • the part L6 communicates with the inside of the protrusion 46.
  • a part L6 of the liquid flow path forming portion L3 extends to the lower end of the container cap body 40A.
  • a part L6 of the liquid flow path forming part L3 communicates with a part L8 of the flow path forming part L3 formed in the needle part 50A, which will be described later. It consists of two parts that are offset in the direction. Of these two portions, the portion L6b disposed below the portion L6a disposed above is disposed at a position shifted toward the axis of the container cap body 40A. Part of the portion L6a and the portion L6b communicates in the radial direction of the container cap body 40A. The portion L6a and the portion L6b are holes whose axis is parallel to the axis of the container cap body 40A.
  • a concave portion 47 is formed in a part of the upper surface of the container cap body 40A other than the protruding portion 46. As shown in FIG. A part of the recess 47 is formed.
  • the recess 47 is formed to increase the cross-sectional area of the flow path with respect to other portions of the gas flow path L2.
  • the recess 47 is formed in a shape that is recessed with respect to other portions of the upper surface. In this embodiment, the recess 47 is formed in a shape along an arc centered on the axis of the container cap body 40A in plan view, specifically, in a crescent shape, and both ends in the circumferential direction are in the vicinity of the protrusion 46. It extends to.
  • the cross-sectional area of the recess 47 is larger than the cross-sectional areas of the portions on both sides of the recess 47 in the gas flow path L2.
  • a part L7 of the gas flow path forming part L4 is formed in the container cap body 40A, as shown in FIG. 22, a part L7 of the gas flow path forming part L4 is formed.
  • a part L7 of the gas flow path forming part L4 extends from the bottom surface of the recess 47 to the lower end of the container cap body 40A in parallel to the axis of the container cap body 40A.
  • a portion L7 of the gas flow path forming portion L4 is a hole whose axis is parallel to the axis of the container cap body 40A.
  • the needle part 50 extends downward from the base part 250 in parallel to the axis of the container cap body 40A.
  • the needle part 50 is arrange
  • the lower end of the needle portion 50, in other words, the portion that becomes the tip when inserted into the container 5 is formed with a sharp head.
  • a part L8 of the liquid flow path forming part L3 and a part L9 of the gas flow path forming part L4 are formed.
  • a part L8 of the liquid flow path forming part L3 communicates with a part L6 of the liquid flow path forming part L3.
  • a part L6 of the liquid flow path forming part L3 is open to the lower end surface of the needle part 50A.
  • the portion L6b and the portion L9 below the portion L6 of the liquid flow path forming portion L3 are holes whose cross-sectional shape is constant in the axial direction.
  • the lower end of the part L8 of the flow path forming part L3 of the needle part 50A is arranged above the lower end of the part L9 of the gas flow path forming part L4. This is because when the connecting device 10A, the container 5, and the syringe 6 are tilted so that the container 5 is disposed above the connecting device 10A, the liquid that has accumulated on the neck side of the container 5 is liquid flow path forming portion. This is because it is possible to lead to a part L8 of L3.
  • a part L9 of the gas flow path forming part L4 communicates with a part L7 of the gas flow path forming part and opens at the lower end of the needle part 50A.
  • the portions L7 and L9 of the gas flow path forming portion L4 are holes extending from the bottom surface of the recess 47 to the lower end of the needle portion 50A and having a constant cross-sectional shape in the axial direction.
  • the hydrophobic filter 300 is disposed on the upper surface of the container cap body 40A.
  • the hydrophobic filter 300 is made of a material that does not allow liquid to pass but allows gas to pass.
  • the hydrophobic filter 300 is made of, for example, Teflon (registered trademark). Since the hydrophobic filter 300 has this property, air does not pass through the chemical liquid.
  • the hydrophobic filter 300 is formed in a thin disk shape having the same outer diameter as the container cap body 40A as shown in FIG.
  • the hydrophobic filter 300 has a hole 301 on the upper surface of the container cap main body 40A, in which the protruding portion 46 is disposed on the inner side in a state of being coaxially disposed with the upper surface.
  • the hole 301 has the same diameter as the protrusion 46 or a slightly larger diameter.
  • the hydrophobic filter 300 closes the upper end opening of the recess 47 when the protrusion 46 is disposed in the hole 301 and is disposed coaxially with the container cap body 40A.
  • the hydrophobic filter 300 is fixed by being sandwiched between the container cap body 40A and the seal pin 310.
  • the hydrophobic filter 300 may be fixed to the upper surface of the container cap body 40A by welding.
  • the seal pin 310 is disposed on the hydrophobic filter 300 as shown in FIG.
  • the seal pin 310 is formed in a cylindrical shape having the same diameter as the container cap body 40A.
  • the seal pin 310 has a hole 311 in which the protruding portion 46 can be disposed, and a hole 312 facing the recess 47 with the hydrophobic filter 300 interposed therebetween.
  • the hole 311 has a size with which the protruding portion 46 is fitted. As shown in FIGS. 25 and 26, the upper portion 313 of the hole 311 is slightly enlarged in diameter and formed so that a part of the container seal 70A can be disposed. As shown in FIGS. 25 and 27, the lower portion 315 of the hole 312 is formed in the same shape as the recess 47. That is, the lower portion 315 of the hole 312 is formed in a shape along the arc. The lower portion 315 of the hole 312 has an edge overlapping the edge of the recess 47 in the axial direction of the container cap body 40A with the hydrophobic filter 300 in between in a state where the seal pin 310 is disposed on the hydrophobic filter 300 as shown in FIG. .
  • the upper part 314 of the hole 312 is formed in a hole having a circular cross section, for example, in which a part of the container seal 70A can be disposed.
  • the middle part of the hole 312 is formed in a hole having a smaller diameter than the upper part 314, for example.
  • the seal cap 60A is formed in a cylindrical shape that accommodates the container cap body 40A, the hydrophobic filter 300, the seal pin 310, and the container seal 70A inside, and the lower end thereof is a large diameter portion for the container cap.
  • the container cap body 40 is fixed at a position in contact with the container 43.
  • the seal cap 60A is formed so as to be able to unlock the outer shell 110 and the stopper sleeve 230, which will be described later, of the syringe connector 100A and to be able to be locked to the stopper sleeve 230.
  • the seal cap 60A is specifically formed in a cylindrical shape having a plurality of outer diameters.
  • a seal capable of preventing gas from leaking from the lower end of the seal cap 60A is formed between the inner peripheral surface 66A of the seal cap 60A and the outer peripheral surface of the container cap main body 40A.
  • the seal cap 60A is formed in a cylindrical shape into which the container cap medium diameter portion 42 is fitted.
  • the container cap medium diameter portion 42 is fitted into the seal cap 60 ⁇ / b> A so that sealing is performed.
  • the seal is not limited to the above.
  • an O-ring may be provided as a seal.
  • the seal cap 60A includes a cylindrical seal cap base 61, a seal cap medium diameter portion 62 formed on the seal cap base 61, and a seal cap small diameter portion 63 formed on the seal cap medium diameter portion 62. And have. As shown in FIG. 21, a first guide protrusion 65 for guiding the vertical movement of the container connector 20A within the outer body 110 of the syringe connector 100A is formed on the outer peripheral surface of the seal cap base 61. Has been. One first guide projection 65 is formed in this embodiment.
  • the seal cap small diameter portion 63 is formed to have a smaller diameter than the upper end of the seal cap medium diameter portion 62.
  • the small diameter portion 63 for the seal cap is formed in a cylindrical shape that can be fitted into a later-described head sleeve 180A of the syringe connector 100A.
  • the opening 68 of the seal cap small diameter portion 63 is formed in a circular shape having a smaller diameter than the seal pin 310. That is, the inner peripheral surface 66A of the seal cap 60A has a diameter in the range from the lower end to the vicinity of the upper end so that a seal can be formed by fitting with the outer peripheral surface of the container cap intermediate diameter portion 42. A range from the vicinity of the upper end to the upper end is formed with a small diameter.
  • the edge portion 68 a of the opening 68 is configured to be able to sandwich the container seal 70 ⁇ / b> A with the seal pin 310.
  • the container seal 70A is disposed between the seal pin 310 and the edge 68a of the seal cap 60A.
  • the container seal 70A is formed of a resin such as rubber or elastomer and has flexibility. Further, a hole formed by inserting a needle 170 and a gas needle 170A, which will be described later, of the syringe connector 100A may be liquid-tight and air-tightly closed by a restoring force after the needle 170 and the gas needle 170A are moved. It is made possible.
  • the container seal 70 ⁇ / b> A has a seal large diameter portion 76 that fits in the seal cap 60 ⁇ / b> A, and a seal small diameter portion 77 that is formed on the upper surface of the seal large diameter portion 76 and fits in the opening 68.
  • the large seal diameter portion 76 is formed so as to be hermetically and liquid tightly sealed with the inner peripheral surface 66A of the seal cap 60A.
  • the seal large-diameter portion 76 is formed in a columnar shape having an outer diameter slightly larger than the inner diameter of the seal cap 60A.
  • the seal large-diameter portion 76 is formed so as to contact the edge 68a of the opening 68 of the seal cap 60A and seal between the seal large-diameter portion 76 and the edge 68a in an airtight and liquid-tight manner. Specifically, the seal large diameter portion 76 is formed slightly longer in the axial direction than the length from the seal pin 310 to the edge portion 68a.
  • the lower end surface of the seal large-diameter portion 76 has a first fitting portion 78 fitted into the upper portion 313 of the hole 311 of the seal pin 310 and an upper portion 314 of the hole 312 of the seal pin 310. And a second fitting portion 79 to be fitted.
  • the first fitting portion 78 is formed so as to be able to seal between the inner peripheral surface of the upper portion 313 of the hole 311 in a liquid-tight and air-tight manner.
  • the first fitting portion 78 is formed in a cylindrical shape having an outer diameter slightly larger than the inner diameter of the upper portion 313 of the hole 311.
  • a circular recess 78 b is formed in the lower end surface 78 a of the first fitting portion 78.
  • the second fitting portion 79 is formed so as to be hermetically and liquid-tightly sealed from the inner peripheral surface of the upper portion 314 of the hole 312. Specifically, the second fitting portion 79 is formed in a cylindrical shape having an outer diameter slightly larger than the inner diameter of the upper portion 314 of the hole 312. A circular recess 79 b is formed in the lower end surface 79 a of the second fitting portion 79.
  • the axial length of the first fitting portion 78 is shorter than the axial length of the upper portion 313 of the hole 311.
  • the axial length of the second fitting portion 79 is shorter than the axial length of the upper portion 314 of the hole 312. Therefore, as shown in FIG. 22, the first fitting portion 78 and the second fitting portion 79 are inserted into the holes 311 and 312 until the seal large diameter portion 76 contacts the upper end of the seal pin 310. It becomes possible.
  • the lower end surface 76 a of the seal large diameter portion 76 comes into contact with the edge of the hole 311, thereby sealing between the lower end surface 76 a of the seal large diameter portion 76 and the edge of the hole 311 in an airtight and liquid tight manner.
  • the lower end surface 76 a of the seal large-diameter portion 76 comes into contact with the edge of the hole 312 to seal between the lower end surface 76 a and the edge of the hole 312 in an airtight and liquid-tight manner.
  • the seal small-diameter portion 77 is formed to be airtight and liquid-tightly sealed with the inner peripheral surface of the opening 68.
  • the seal small diameter portion 77 is formed in a cylindrical shape having an outer diameter slightly larger than the inner diameter of the opening 68.
  • the upper end surface 77a of the seal small diameter portion 77 is formed in a curved surface protruding upward.
  • the syringe connector 100A As shown in FIG. 22, the syringe connector 100 ⁇ / b> A is housed in an outer body 110, an air bag 160, a needle 170, a gas needle 170 ⁇ / b> A fixed in the outer body 110, and a movable body in the outer body 110.
  • a cylindrical head sleeve 180A that accommodates a part of the needle 170 inside, a needle seal 200A fixed to the head sleeve 180A, the head sleeve 180A can be selectively fixed to the outer body 110, and the head
  • the stopper sleeve 230 is formed so that the sleeve 180A and the container connector 20A can be selectively fixed.
  • the outer body 110 includes an outer body main body 111, an air bag storage portion 150, and a locking portion 113 capable of detachably locking the outer body main body 111 to the container connector 20A.
  • the outer body main body 111 includes an outer body ceiling wall part 114, a syringe fixing part 115, a needle fixing part 116, an outer body trunk part 117, and an inner sleeve 140A fixed in the outer body main body 111. Have.
  • the outer casing ceiling wall portion 114 is formed in a disk shape, for example.
  • a hole 114 a is formed at a position shifted radially outward from the center of the outer body ceiling wall 114. Specifically, the hole 114 a is disposed at a position shifted to the opposite side of the air bag storage portion 150 with respect to the center of the outer casing ceiling wall portion 114.
  • a needle fixing portion 116 is formed on the lower surface of the outer body ceiling wall portion 114 so as to protrude downward with respect to other portions.
  • the needle fixing part 116 is formed in a columnar shape.
  • the syringe fixing portion 115 communicates with the hole 114a of the outer casing ceiling wall portion 114.
  • the syringe fixing portion 115 includes a syringe fixing portion main body 120 and a syringe fixing portion protrusion 121.
  • the syringe fixing portion main body 120 is disposed coaxially with the hole 114a.
  • a plurality of the syringe fixing part protrusions 121 are formed.
  • the needle fixing portion 116 communicates with the hole 114a.
  • the syringe fixing part 115, a part of the outer body ceiling wall part 114, and the needle fixing part 116 are formed by a needle holder 122A that is a separate member from the other part of the outer body main body 111. ing. In other words, by attaching the needle holder 122 ⁇ / b> A to the outer body main body 111, the outer body ceiling wall part 114, the syringe fixing part 115, and the needle fixing part 116 are configured.
  • a hole 123 capable of accommodating a part of the needle holder 122A is formed in the outer body ceiling wall portion 114.
  • the inner peripheral surface of the hole 123 has two inner diameters in the axial direction.
  • the lower part of the hole 123 is formed with a large diameter.
  • the needle holder 122A has a base portion 124A, a syringe fixing portion 115, and a needle fixing portion 116.
  • the base portion 124 ⁇ / b> A has a larger diameter than the needle fixing portion 116 and a smaller diameter than the syringe fixing portion 115.
  • the base portion 124 ⁇ / b> A is accommodated in the hole 123.
  • the base 124A is supported by the upper end of the inner sleeve 140A, and is held in the hole 123 so as to be rotatable around a rotation center line parallel to the axial direction of the hole 123.
  • the rotation direction of the needle holder 122 ⁇ / b> A allowed by the ratchet mechanism is a direction in which the syringe 6 is rotated with respect to the syringe fixing portion 115 in order to remove the syringe 6 from the syringe fixing portion 115.
  • a plurality of arm portions 320 are formed, and specifically, two arm portions 320 are formed.
  • the arm portion 320 is formed in an arc shape, and one end thereof is fixed to the outer peripheral surface of the base portion 124A. In other words, the arm portion 320 protrudes radially outward from the outer peripheral surface of the base portion 124A.
  • the arm portion 320 has a gap 321 between the arm portion 320 and the outer surface of the base portion 124A in the radial direction of the base portion 124A.
  • the arm part 320 can be bent in the radial direction of the base part 124 ⁇ / b> A by the gap 321.
  • the syringe 6 is brought into contact with the other end of the arm portion 320 in a direction rotating with respect to the syringe fixing portion 115.
  • a convex portion 123a is formed.
  • the surface on the axis line side of the hole 123 of the convex portion 123 a is formed in a curved surface that is continuous with the inner peripheral surface of the hole 123, and the syringe 6 is rotated with respect to the syringe fixing portion 115 to remove the syringe 6 from the syringe fixing portion 115. Rotation of the arm part 320 along the direction to move is permitted.
  • the needle 170 is aligned with the hole 311 in the movement direction of the head sleeve 180A in the outer body 110, and the gas needle 170A is moved in the movement direction of the head sleeve 180A in the outer body 110.
  • the container connector 20A is positioned at a position aligned with the hole 312.
  • the needle 170 is aligned with the hole 311 in the moving direction of the head sleeve 180A within the outer body 110, and the gas needle 170A is The head sleeve 180A is arranged in the hole 312 in the moving direction in the outer body 110.
  • a biasing portion 118 is formed on the shell body portion 117 for the shell body of the shell body 111.
  • the biasing portion 118 is configured to be able to press the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230 engaged with the locking recess 67 of the seal cap 60 ⁇ / b> A in the direction of engagement with the locking recess 67. That is, the biasing portion 118 is configured to be able to strengthen the engagement between the second arm portion 232 and the locking recess 67 by biasing the second arm portion 232.
  • the urging portion 118 is formed on the edge portion of the hole 117b formed at a position facing the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230 in a state where the urging portion 118 is disposed at the lower end of the body trunk portion 117. Is provided.
  • the inner sleeve 140A is fixed to the upper end of the outer body 111 and constitutes a part of the gas flow path L2. Specifically, as shown in FIG. 32, the inner sleeve 140 ⁇ / b> A includes an inner sleeve main body 148 that fits inside the outer body main body 111 and a connection portion 145.
  • the inner sleeve main body 148 is formed in a cylindrical shape that fits inside the outer body main body 111.
  • the inner sleeve main body 148 has a hole 148a in which the needle fixing portion 116 is rotatably arranged.
  • a part L10 of the gas flow path L2 is formed in the inner sleeve main body 148.
  • a part L10 of the gas flow path L2 communicates with the connection portion 145.
  • the inner sleeve main body 148 is formed with a gas needle fixing portion 148b capable of fixing the gas needle 170A.
  • the gas needle fixing portion 148b is a hole that is fixed by fitting the gas needle 170A.
  • the gas needle fixing portion 148b communicates with a part L10 of the gas flow path L2.
  • the connecting portion 145 is formed integrally with the inner sleeve main body 148.
  • the inner sleeve 140A thus formed has the upper surface of the inner sleeve main body 148 in surface contact with the lower surface of the ceiling wall portion 114 for the outer body, accommodates a part of the needle fixing portion 116 in the hole 148a, and In a state where a part of the connecting portion 145 is accommodated in the communication hole 125 of the body trunk portion 117, the body trunk portion 117 is fixed to the outer body 110 by fitting.
  • the inner sleeve 140A may be fixed to the outer body 110 with an adhesive, for example.
  • the gas needle 170A is configured to be able to flow gas.
  • the gas needle 170A has the same configuration as the needle 170.
  • the configuration having the same function as the needle 170 in the gas needle 170A is denoted by the same reference numeral as the needle 170, and the description thereof is omitted.
  • the end of the gas needle 170A is fixed to the gas needle fixing portion 148b of the inner sleeve 140A.
  • the vertical position of the hole 172 of the gas needle 170A is disposed at the same position as the vertical position of the hole 172 of the needle 170.
  • the vertical position of the lower end of the gas needle 170 ⁇ / b> A is disposed at the same position as the vertical position of the lower end of the needle 170. Therefore, as will be described later, the gas needle 170 ⁇ / b> A penetrates the needle seal 200 ⁇ / b> A at the same timing as the needle 170 as the head sleeve 180 moves in the outer body 110. Further, the hole 172 of the gas needle 170A enters the container seal 70A at the same timing as the needle 170.
  • the needle 170 and the gas needle 170A have such a length that the lower end is disposed in the needle seal 200A in a state where the head sleeve 180A is disposed at the lower end of the movement range in the outer body 111. That is, the hole 172 is disposed in the needle seal 200A, and the hole 172 has a length that is sealed by the needle seal 200A.
  • the needle 170 has such a length that the hole 172 is disposed in the hole 311 of the seal pin 310 when the head sleeve 180A is disposed at the upper end of the moving range in the outer body main body 111.
  • the gas needle 170 ⁇ / b> A has such a length that the hole 172 is disposed in the hole 312 of the seal pin 310 in a state where the head sleeve 180 ⁇ / b> A is disposed at the upper end of the movement range in the outer body main body 111.
  • the head sleeve 180 ⁇ / b> A is formed in a cylindrical shape that can move within the outer body 111.
  • the head sleeve 180 ⁇ / b> A includes a head sleeve main body 181 and a second guide protrusion 182.
  • the head sleeve main body 181 is formed in a cylindrical shape that is movably fitted to the inner peripheral surface of the outer body trunk portion 117.
  • the hole 190A in the head sleeve main body 181 is formed as a hole having a plurality of inner diameters. As shown in FIG. 33, the hole 190A includes a first hole 191B formed at a lower portion thereof and including a lower end opening of the hole 190A, and a second hole formed above the first hole 191B. 192A and a third hole 193A formed above the second hole 192 and including the upper end opening of the hole 190A.
  • the first hole 191B communicates with the second hole 192A.
  • the second hole portion 192A communicates with the third hole portion 193A.
  • the holes 191B, 192A, 193A are arranged coaxially.
  • the first hole 191B is formed so that the seal cap small diameter portion 63 of the seal cap 60A can be disposed.
  • the first hole portion 191B is formed so that the small diameter portion 63 for a seal cap can be fitted.
  • the inner peripheral surface 191a of the first hole 191B has a circular cross section perpendicular to the axial direction.
  • the first hole portion 191B gradually increases in diameter toward the lower end.
  • the inner peripheral surface 191a of the first hole 191B is formed in a conical surface.
  • the second hole 192A is formed with a smaller diameter than the first hole 191B.
  • the third hole 193A is formed to have a larger diameter than the second hole 192A.
  • the needle seal 200A is fixed in the hole 190A as shown in FIG.
  • the needle seal 200A is formed of a resin such as rubber or elastomer, and after the needle 170 and the gas needle 170A move through the hole formed by the needle 170 and the gas needle 170A, It is formed so as to be hermetically sealed.
  • the needle seal 200A is integrally formed with the needle seal large-diameter portion 206 and the needle seal large-diameter portion 206 disposed in the first hole 191B.
  • the needle seal large diameter portion 206 is formed on a columnar shape having a diameter larger than the inner diameter of the second hole portion 192A. Specifically, the needle seal large diameter portion 206 is formed in a columnar shape having an outer diameter slightly larger than the inner diameter of the upper end of the first hole portion 191B. A lower end surface 206 a of the needle seal large diameter portion 206 is formed on a plane perpendicular to the axis of the needle seal large diameter portion 206.
  • the needle seal small diameter part 207 is arranged coaxially with the needle seal large diameter part 206.
  • the needle seal small diameter portion 207 is formed in a cylindrical shape having an outer diameter smaller than the inner diameter of the second hole portion 192A.
  • the needle seal middle diameter portion 208 is disposed coaxially with the needle seal small diameter portion 207.
  • the needle seal middle diameter portion 208 is formed in a columnar shape having a diameter larger than the inner diameter of the second hole 192A and smaller than the inner diameter of the third hole 193A.
  • the part which was not demonstrated in the container connector 20A is the same as the container connector 20 of 1st Embodiment.
  • the part which was not demonstrated in 100 A of syringe connection tools is the same as the syringe connection tool 100 of 1st Embodiment.
  • the operation of connecting the container 5 to the container connector 20A will be described.
  • the operator places the container 5 between the surfaces 252b of the two engaging portions 252 of the container fixing portion 31A, and the upper end of the container 5 on the two surfaces 252b. Make contact.
  • the upper end of the container 5 is contacted at four points by the two surfaces 252b.
  • the operator pushes down the container connector 20 ⁇ / b> A against the container 5.
  • the container connector 20A When the container connector 20A is pushed down, the container 5 is guided to the upper end 252a side of the engaging part 252 by the surface 252b. At this time, the two engaging portions 252 are pressed by the container 5 in directions away from each other along a direction orthogonal to the axis of the container cap body 40A.
  • the engaging portion 252 When the engaging portion 252 is pressed in this manner, the engaging portion 252, the third arm portion forming portion 251c, and the second arm portion forming portion 251b become the first arm portion forming portion 251a and the second arm portion forming portion 251a. It rotates with the bent part between the arm part forming parts 251b as the center of rotation. When the arm portion 251 rotates in this way, it is biased toward the initial position side by the elastic force of the arm portion 251. When the neck portion of the container 5 is guided to the upper end portions 252 a of the two engaging portions 252, the two engaging portions 252 engage with the neck portions of the container 5. When the two engaging portions 252 are engaged with the container 5, the container connector 20 ⁇ / b> A is fixed to the container 5.
  • FIGS. 21 and 35 the operation of connecting the syringe connector 100A and the container connector 20A to form the liquid flow path L1 and the gas flow path L2 is shown in FIGS. 21 and 35 and one of the drawings used in the first embodiment. This will be described using the part.
  • the operation of the first arm portion 231 and the operation of the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230 are the same as those in the first embodiment.
  • the syringe sleeve 100 ⁇ / b> A has the head sleeve 180 positioned at the lower end in the outer body 110 when not connected to the container connector 20 ⁇ / b> A. Further, the first arm portion 231 of the stopper sleeve 230 is engaged with the locking protrusion 128. Further, as shown in FIG. 16, the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230 is in contact with the unlocking projection 129 of the outer body trunk portion 117, and the second arm portion projection 240 is the seal cap. It is rotated to a position where the engagement with the 60 locking recesses 67 is released. A part of the second arm portion 232 is housed in the second arm portion housing recess 186 of the head sleeve 180.
  • the portion where the hole 172 of the needle 170 is formed and the portion where the hole 172 of the gas needle 170A is formed are arranged in the needle seal 200A. That is, the hole 172 of the needle 170 and the hole 172 of the gas needle 170A are sealed by the needle seal 200A, and are airtight and liquid tightly sealed.
  • the seal cap small diameter portion 63 of the seal cap 60A is inserted into the first hole 191B of the head sleeve 180A.
  • the lower end surface 238 of the first arm portion projection 237 of the first arm portion 231 of the stopper sleeve 230 serves as a seal cap. It abuts on the conical surface 62 a of the medium diameter portion 62.
  • the upper end surface 77a of the container seal 70A formed in a curved surface is deformed by being pressed by the lower end surface 206a of the needle seal 200A and is in close contact with the lower end surface 206a.
  • the first arm projection 237 is guided by the conical surface 62a and moved radially outward. As the first arm projection 237 is moved radially outward, the first arm 231 rotates. When the upper end surface 77a of the container seal 70A and the lower end surface 206a of the needle seal 200A are in close contact with each other, the first arm portion 231 is guided by the conical surface 62a and is disengaged from the locking projection 128. Rotate to position. At this time, a part of the first arm portion 231 is housed in the first arm portion housing recess 185 of the head sleeve 180. When the engagement between the first arm portion 231 and the locking projection 128 is released, the head sleeve 180 becomes movable in the outer body main body 111 upward.
  • the second arm portion 232 has a second arm portion projection 240. Faces the locking recess 67.
  • the container connector 20A and the head sleeve 180A move upward in the outer body 111 integrally.
  • the needle 170 and the gas needle 170A move downward relative to the needle seal 200A.
  • the container connector 20A and the head sleeve 180A further move upward in the outer shell body 111, whereby the needle 170 and the gas needle 170A become needles. It penetrates the seal 200A and pierces the container seal 70A.
  • the container seal 70 ⁇ / b> A comes into close contact with the needle 170, thereby providing a liquid-tight and air-tight seal.
  • the container seal 70A is in close contact with the gas needle 170A, thereby providing a liquid-tight and air-tight seal.
  • the second arm portion 232 In a state where the needle 170 and the gas needle 170A penetrate the needle seal 200A, the second arm portion 232 is moved upward with respect to the unlocking protrusion 129. In the process of upward movement of the second arm portion 232 relative to the unlocking projection 129, the radial direction of the outer shell body 111 of the unlocking projection 129 at the central portion 243a of the surface 243 of the second arm portion 232 The contact position of the midway part that protrudes most inside moves downward. By the downward movement of the contact position, the urging force that urges the second arm portion projection 240 outward in the radial direction of the outer body main body 111 is reduced.
  • the second arm portion 232 In a state where the needle 170 and the gas needle 170A pass through the needle seal 200A, the second arm portion 232 is urged radially inward by coming into contact with the unlocking protrusion 129 of the outer body trunk portion 117. The second arm portion is released and rotated by the elastic force (restoring force) of the connecting portion 233 and the second arm portion protrusion 240 coming into contact with the lower end portion of the second arm portion 232. The projection 240 is engaged with the locking recess 67. That is, the stopper sleeve 230 and the seal cap 60 ⁇ / b> A are fixed to each other before the needle 170 penetrates the needle seal 200.
  • the needle 170 and the gas needle 170A pass through the container seal 70A, and the hole 172 of the needle 170 is disposed in the hole 311 of the seal pin 310. Then, the hole 172 of the gas needle 170 ⁇ / b> A is disposed in the hole 312 of the seal pin 310.
  • the liquid flow path forming part L3 of the container connector 20A and the needle 170 communicate with each other.
  • the liquid flow path forming portion L3 and the needle 170 communicate with each other to form the liquid flow path L1.
  • the gas flow path forming portion L4 of the container connector 20A and the gas needle 170A communicate with each other.
  • the gas flow path L2 is formed by the communication between the gas flow path forming portion L4 and the gas needle 170A.
  • the locking portion claw portion 156 of the locking portion 113 gets over the lower end of the seal cap base portion 61 and moves radially inward.
  • the claw portion 156 for the locking portion can engage with the portion between the two seal cap protrusions 64 at the lower end of the seal cap 60A by moving over the lower end of the seal cap base 61 and moving radially inward. It becomes a state. That is, when the syringe connector 100A is pulled up with respect to the container connector 20A from this state, the locking portion claw portion 156 engages with the lower end of the seal cap base portion 61, and this movement is restricted.
  • the first guide protrusion 65 comes into contact with the upper end of the first guide groove 126. Further, the second guide protrusion 182 contacts the upper end of the second guide groove 127. Further, the seal cap protrusion 64 of the seal cap base 61 abuts on the lower end of the outer shell body 117. Due to these contact, movement of the head sleeve 180A and the container connector 20A in the outer body 111 is restricted. That is, the syringe connector 100A is lowered to a so-called bottom state.
  • the operator recognizes that the liquid flow path L1 and the gas flow path L2 are formed by lowering the syringe connector 100A to the bottom.
  • the syringe connector 100 ⁇ / b> A is lowered to the bottom, the operator collects the chemical solution from the container 5 by operating the syringe 6.
  • the liquid is moved from the container 5 to the syringe 6 through the liquid flow path L1.
  • the operator pulls up the syringe connector 100A.
  • the head sleeve 180 ⁇ / b> A is fixed to the seal cap 60 ⁇ / b> A by the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230. For this reason, when the syringe connector 100A is pulled up, the outer body 110, the needle 170, and the gas needle 170A move upward with respect to the head sleeve 180A and the needle seal 200A.
  • the outer body 110, the needle 170, and the gas needle 170A move upward with respect to the head sleeve 180A and the needle seal 200A, so that the needle 170 and the gas needle 170A are directed upward in the container seal 70A. Move.
  • the syringe connector 100A is pulled up by a predetermined distance, the needle 170 and the gas needle 170A are pulled out from the container seal 70A.
  • the container seal 70A seals the hole formed by the needle 170 and the gas needle 170A in a liquid-tight and air-tight manner by a restoring force.
  • the hole 172 of the needle 170 is sealed by the needle seal 200A.
  • the hole 172 of the gas needle 170A is sealed with a needle seal 200A.
  • the second arm portion 232 is moved by the unlocking projection 129 of the outer body trunk portion 117.
  • the second arm projection 240 of the second arm 232 moves radially outward from the locking recess 67, and the second arm projection 240 and the locking recess 67 are engaged with each other.
  • the match is released. That is, the fixation between the stopper sleeve 230 and the seal cap 60A is released.
  • the needle seal 200A seals the hole formed by the needle 170 and the gas needle 170A in a liquid-tight and air-tight manner by a restoring force.
  • the hole 172 of the needle 170 and the hole 172 of the gas needle 170A exit from the container seal 70A at the same timing and are accommodated in the needle seal 200A at the same timing.
  • the hole 172 of the needle 170 exits from the hole 311 of the seal pin 310, whereby the liquid flow path L1 is divided, and the needle 170 that is a portion formed in the syringe connector 100A of the liquid flow path L1 is sealed. Then, the liquid flow path forming portion L3 that is a part formed in the container connector 20A in the liquid flow path L1 is sealed.
  • the gas flow path L2 is divided, and the gas needle that becomes a part of the gas flow path L2 formed in the syringe connector 100A. 170A is sealed, and the gas flow path forming portion L4 that is a portion formed in the container connector 20A in the gas flow path L2 is sealed.
  • the first arm portion 231 rotates due to the elastic force (restoring force) of the connecting portion 233.
  • the upper end thereof is disposed below the locking projection 128 as shown in FIG. That is, the first arm portion 231 can be engaged with the locking protrusion 128.
  • the head sleeve 180A is sealed with the needle 170, which is a portion formed in the syringe connector 100A in the liquid flow path L1. That is, the hole 172 is sealed by the needle seal 200A, and the gas needle 170A that is a portion formed in the syringe connector 100A in the gas flow path L2 is sealed, that is, the hole 172 is sealed by the needle seal 200A. It is prevented from moving from the state.
  • the same effect as in the first embodiment can be obtained.
  • the gas flow path L2 is configured by the gas needle 170A, the hole 312 of the seal pin 310, and the gas flow path forming portion L4. Further, the hole 172 of the gas needle 170A and the hole 172 of the needle 170 are sealed by the needle seal 200A.
  • the inspection location for checking whether or not the needle 170 which is the portion on the syringe connector 100A side of the liquid flow path L1 is sealed is the needle seal 200A.
  • a portion for checking whether or not the gas needle 170A that is the portion of the gas flow path L2 on the syringe connector 100A side is sealed is a needle seal 200A. In this way, the number of inspection points can be reduced.
  • an inspection point for checking whether or not the flow path forming portion L3 that is the portion of the liquid flow path L1 on the container connection tool 20A side is sealed is the container seal 70A.
  • the inspection location for checking whether or not the gas flow path forming portion L4 that is the portion of the gas flow path L2 on the syringe connector 100A side is sealed is the container seal 70A. In this way, inspection can be reduced.
  • the hydrophobic filter 300 in the gas flow path L2, even if a chemical solution is contained in the air flowing from the container 5, the chemical solution is prevented from flowing to the syringe connector 100A side by the hydrophobic filter 300. Is done.
  • the area of the hydrophobic filter 300 in the gas flow path L2 can be increased by making the cross-sectional area of the concave portion 47 of the container cap body 40A larger than the cross-sectional areas of both sides of the concave portion 47 of the gas flow path L2. .
  • the portion of the hydrophobic filter 300 to which the chemical solution is attached does not pass air.
  • the area of the hydrophobic filter 300 in the gas flow path L2 can be increased, even if a chemical solution adheres to a part of the hydrophobic filter 300, air can be passed through the remaining part. For this reason, it is possible to prevent the occurrence of a state in which the hydrophobic filter 300 cannot pass air due to the adhesion of the chemical solution.
  • connection device 10B according to a third embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
  • FIG. 36 is a cross-sectional view showing a state in which the connection device 10B is connected to the container 5A.
  • FIG. 37 is a cross-sectional view showing the connection device 10B.
  • the connecting device 10B is used for a soft container having flexibility.
  • the container 5A is an infusion bag that is an example of a soft container.
  • the container 5A has flexibility, and when a chemical solution or the like is injected into the interior while leaving room for deformation, the volume increases to make the internal pressure the same as the external pressure, or It is a container that can be maintained at substantially the same pressure.
  • the container 5A has a mouth part 5A1 to which a container connector 20B used in the connection tool 10B is fixed, and a main body 5A2 communicating with the mouth part 5A1.
  • a stopper 8 is provided in the mouth portion 5A1.
  • the stopper 8 is made of, for example, rubber.
  • the plug 8 seals the mouth portion 5A1.
  • the main body 5A2 is made of, for example, a resin material and has flexibility.
  • the main body 5A2 has flexibility that can be deformed so as to increase its volume when a chemical is injected into the body through the container connector 20B.
  • the connecting device 10B is formed so as to be fixable to the container connector 20B fixed to the container 5A and the barrel 7 of the syringe 6, and is detachably fixed to the container connector 20B.
  • the vertical direction is set to the connection device 10B based on the state in which the container 5A is disposed below and the syringe 6 is disposed above.
  • the axial direction of the container cap 30B described later of the container connector 20B and the axial direction of the seal cap 60A are parallel to the vertical direction
  • the axial direction of the outer shell body 111A described later of the syringe connector 100B is parallel to the vertical direction.
  • the container connector 20B has a container cap 30B fixed to the container 5A, a seal pin 310A, a seal cap 60A fixed to the container cap 30B, and a container seal 70A provided on the seal cap 60A. .
  • the container cap 30B has a liquid flow path forming portion L3 that constitutes a part of the liquid flow path L1 through which the liquid (chemical liquid) can flow through the container 5A and the barrel 7.
  • the container cap 30B includes a container cap main body 40B fixed to the container 5A and a needle portion 50B inserted into the container 5A.
  • the container cap body 40B is formed in a cylindrical shape having a plurality of diameters.
  • the container cap main body 40B has a container cap small-diameter portion 41 constituting the upper portion, a container cap middle-diameter portion 42 constituting the middle portion in the vertical direction, and a container cap large-diameter portion 43 constituting the lower portion. Yes.
  • the container cap small-diameter portion 41 has a slightly smaller diameter than the container cap medium-diameter portion 42.
  • the protrusion part 46 which protrudes with respect to another part is integrally formed in the position shifted
  • the protruding portion 46 is formed in a cylindrical shape whose axis is parallel to the axis of the container cap body 40B.
  • a part L6 of the liquid flow path forming part L3 is formed in the container cap body 40B. The part L6 communicates with the inside of the protrusion 46. Further, a part L6 of the liquid flow path forming part L3 extends to the lower end of the container cap body 40B.
  • a part L6 of the liquid flow path forming part L3 communicates with a part L8 of the flow path forming part L3 formed in the needle part 50B, which will be described later. It consists of two parts that are offset in the direction. Of these two portions, the portion L6b disposed below the portion L6a disposed above is disposed at a position shifted to the axial line side of the container cap body 40B. Part of the portion L6a and the portion L6b communicates in the radial direction of the container cap body 40A.
  • the portions L6a and L6b are holes whose axis is parallel to the axis of the container cap body 40B.
  • the needle portion 50B extends downward from the lower end of the container cap body 40B in parallel to the axis of the container cap body 40B.
  • the needle portion 50B is disposed coaxially with the container cap body 40, for example.
  • the lower end of the needle portion 50B in other words, the portion that becomes the tip when inserted into the container 5A is formed with a sharp head.
  • a part L8 of the liquid flow path forming part L3 is formed in the needle part 50B.
  • a part L8 of the liquid flow path forming part L3 communicates with a part L6 of the liquid flow path forming part L3.
  • a part L6 of the liquid flow path forming part L3 is open to the lower end surface of the needle part 50A.
  • the portion L6b and the portion L8 below the portion L6 of the liquid flow path forming portion L3 are, for example, holes whose cross-sectional shape is constant in the axial direction.
  • the seal pin 310A is disposed on the container cap body 40B.
  • the seal pin 310A is formed in a columnar shape having the same diameter as the container cap body 40B.
  • the seal pin 310A has a hole 311 in which the protruding portion 46 can be disposed.
  • the seal cap 60A is formed in a cylindrical shape that houses the container cap body 40B, the seal pin 310A, and the container seal 70A inside.
  • the seal cap 60A described in the second embodiment is used as an example of the seal cap.
  • the syringe connector 100B is housed movably in the outer body 110A, the needle 170, and the outer body 110A, and has a cylindrical head sleeve 180A that houses a part of the needle 170 inside, and is fixed to the head sleeve 180A.
  • the outer body 110A includes an outer body main body 111A and a locking portion 113 that can detachably lock the outer body main body 111A to the container connector 20B.
  • the outer body main body 111A includes an outer body ceiling wall part 114, a syringe fixing part 115, a needle fixing part 116, and an outer body trunk part 117A.
  • the outer shell body 117A is formed in a cylindrical shape into which the seal cap base 61 of the container connector 20B is movably fitted.
  • the shell body 117A for the outer body is disposed coaxially with the ceiling wall part 114 for the outer body.
  • the outer body trunk portion 117A is configured in the same manner as the outer body trunk portion 117 described in the second embodiment, except for the configuration communicating with the air bag storage portion 150.
  • the head sleeve 180A is formed in a cylindrical shape that can move in the outer body 111A.
  • the operation of connecting the container 5A to the container connector 20B will be described.
  • the operator places the container 5A in a posture in which, for example, the mouth 5A1 is positioned above the main body 5A2.
  • the worker applies the tip of the needle part 50B of the container connector 20B to the stopper 8 of the mouth part 5A1.
  • the operator inserts the needle portion 50B into the plug 8 until the container cap body 40B comes into contact with the mouth portion 5A1.
  • the tip of the needle part 50B passes through the stopper 8 and is disposed in the body 5A2.
  • the needle portion 50B is held in the mouth portion 5A1 by the restoring force that the stopper 8 tries to block the hole formed by the needle portion 50B.
  • the container connector 20B is fixed to the container 5A when the needle portion 50B is held by the stopper 8.
  • the head sleeve 180A is located at the lower end portion in the outer body 110A. Further, the first arm portion 231 of the stopper sleeve 230 is engaged with the locking protrusion 128. The second arm portion 232 of the stopper sleeve 230 is in contact with the unlocking protrusion 129 of the outer body trunk portion 117, and the second arm portion protrusion 240 engages with the locking recess 67 of the seal cap 60. It has been rotated to the position where it is released. A part of the second arm portion 232 is housed in the second arm portion housing recess 186 of the head sleeve 180A.
  • the portion where the hole 172 of the needle 170 is formed is disposed in the needle seal 200A. That is, the hole 172 of the needle 170 is sealed by the needle seal 200A, and is hermetically and liquid-tightly sealed.
  • the small diameter portion 63 for the seal cap of the seal cap 60A is inserted into the first hole 191B of the head sleeve 180A.
  • the lower end surface 238 of the first arm portion projection 237 of the first arm portion 231 of the stopper sleeve 230 serves as a seal cap. It abuts on the conical surface 62 a of the medium diameter portion 62.
  • the upper end surface 77a of the container seal 70A formed in a curved surface is deformed by being pressed by the lower end surface 206a of the needle seal 200A and is in close contact with the lower end surface 206a.
  • the first arm projection 237 is guided by the conical surface 62a and moved radially outward. As the first arm projection 237 is moved radially outward, the first arm 231 rotates. When the upper end surface 77a of the container seal 70A and the lower end surface 206a of the needle seal 200A are in close contact with each other, the first arm portion 231 is guided by the conical surface 62a and is disengaged from the locking projection 128. Rotate to position. At this time, a part of the first arm portion 231 is housed in the first arm portion housing recess 185 of the head sleeve 180A. When the engagement between the first arm portion 231 and the locking projection 128 is released, the head sleeve 180A is in a state in which it can move upward in the outer body main body 111A.
  • the container connector 20B and the head sleeve 180A integrally move upward in the outer body main body 111A.
  • the needle 170 moves downward with respect to the needle seal 200A.
  • the container connector 20B and the head sleeve 180A further move upward in the outer body main body 111A.
  • the needle 170 arranged in the needle seal 200A penetrates the needle seal 200A and pierces the container seal 70A.
  • the container seal 70 ⁇ / b> A comes into close contact with the needle 170, thereby providing a liquid-tight and air-tight seal.
  • the second arm portion 232 In a state where the needle 170 has passed through the needle seal 200A, the second arm portion 232 is moved upward with respect to the unlocking protrusion 129. In the process of upward movement of the second arm portion 232 relative to the unlocking projection 129, the radial direction of the outer shell body 111 of the unlocking projection 129 at the central portion 243a of the surface 243 of the second arm portion 232 The contact position of the midway part that protrudes most inside moves downward. By the downward movement of the contact position, the urging force that urges the second arm portion projection 240 outward in the radial direction of the outer body main body 111 is reduced.
  • the second arm portion 232 In a state in which the needle 170 has passed through the needle seal 200A, the second arm portion 232 is released from the radially inward bias by contacting the unlocking protrusion 129 of the outer body trunk portion 117, The elastic force (restoring force) of the connecting portion 233 and the second arm portion protrusion 240 are brought into contact with the lower end portion of the second arm portion 232 to be rotated to lock the second arm portion protrusion 240. It is engaged with the concave portion 67 for use. That is, the stopper sleeve 230 and the seal cap 60A are fixed to each other before the needle 170 penetrates the needle seal 200A. Further, even when the needle 170 passes through the needle seal 200A, the stopper sleeve 230 and the seal cap 60A are fixed.
  • the needle 170 penetrates the container seal 70A, and the hole 172 of the needle 170 is disposed in the hole 311 of the seal pin 310A.
  • the liquid flow path forming part L ⁇ b> 3 of the container connector 20 ⁇ / b> B and the needle 170 communicate with each other through the hole 311.
  • the liquid flow path forming portion L3 and the needle 170 communicate with each other to form the liquid flow path L1.
  • the locking portion claw 156 of the locking portion 113 gets over the lower end of the seal cap base 61 and moves radially inward.
  • the claw portion 156 for the locking portion can engage with the portion between the two seal cap protrusions 64 at the lower end of the seal cap 60A by moving over the lower end of the seal cap base 61 and moving radially inward. It becomes a state. That is, when the syringe connector 100B is pulled up with respect to the container connector 20B from this state, the locking portion claw portion 156 engages with the lower end of the seal cap base portion 61, and this movement is restricted.
  • the first guide protrusion 65 comes into contact with the upper end of the first guide groove 126. Further, the second guide protrusion 182 contacts the upper end of the second guide groove 127. Further, the seal cap protrusion 64 of the seal cap base 61 abuts on the lower end of the outer shell body 117. These abutments restrict movement of the head sleeve 180B and the container connector 20B in the outer body 111A. That is, the syringe connector 100B is lowered to a so-called bottom state.
  • the operator recognizes that the liquid flow path L1 has been formed by lowering the syringe connector 100B to the bottom.
  • the operator operates the syringe 6 to inject the chemical into the container 5A.
  • the liquid is moved from the container 5A to the syringe 6 through the liquid flow path L1.
  • the internal volume of the main body 5A2 increases.
  • the main body 5A2 can be deformed so as to increase its volume.
  • the main body 5A2 has room for deformation to keep the internal pressure constant or substantially constant before and after the injection even when the chemical solution is injected. For this reason, when the chemical liquid is injected into the container 5A, the volume of the main body 5A2 increases, so that the pressure in the main body 5A2 is kept constant or substantially constant before and after the chemical liquid is injected from the syringe 6. It is.
  • the container 5A makes the internal pressure constant or substantially constant before and after the movement even if the internal volume is reduced. Has room for deformation to keep. For this reason, when the container 5A is moved from the container 5A to the syringe 6 or the like, the volume of the container 5A is reduced, so that even if the chemical solution in the container 5A is moved to the syringe 6, the pressure in the container 5A is not changed. It is kept constant or substantially constant before and after.
  • the operator pulls up the syringe connector 100B.
  • the head sleeve 180 ⁇ / b> B is fixed to the seal cap 60 ⁇ / b> A by the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230. For this reason, when the syringe connector 100B is pulled up, the outer body 110A and the needle 170 move upward with respect to the head sleeve 180B and the needle seal 200A.
  • the needle 170 moves upward in the container seal 70A.
  • the syringe connector 100B is pulled up by a predetermined distance, the needle 170 is pulled out from the container seal 70A.
  • the container seal 70A seals the hole formed by the needle 170 in a liquid-tight and air-tight manner by a restoring force. Further, the hole 172 of the needle 170 is sealed by the needle seal 200A.
  • the second arm portion 232 is rotated by the unlocking projection 129 of the outer body trunk portion 117A. Then, the second arm projection 240 of the second arm 232 moves radially outward from the locking recess 67, and the engagement between the second arm projection 240 and the locking recess 67 is released. . That is, the fixation between the stopper sleeve 230 and the seal cap 60A is released.
  • the portion of the needle 170 where the hole 172 is formed is accommodated in the needle seal 200A, and the hole 172 is sealed by the needle seal 200A.
  • the needle seal 200A seals the hole formed by the needle 170 in a liquid-tight and air-tight manner by a restoring force.
  • the liquid flow path L1 is divided, and the syringe connection of the liquid flow path L1 is made.
  • the needle 170 which is a part formed in the tool 100B is sealed, and the liquid flow path forming part L3 which is a part formed in the container connector 20B in the liquid flow path L1 is sealed.
  • the first arm portion 231 rotates due to the elastic force (restoring force) of the connecting portion 233.
  • the upper end thereof is disposed below the locking protrusion 128. That is, the first arm portion 231 can be engaged with the locking protrusion 128.
  • the head sleeve 180A is sealed with the needle 170, which is a portion formed in the syringe connector 100B in the liquid flow path L1.
  • the hole 172 is prevented from moving from the state where the hole 172 is sealed by the needle seal 200A.
  • the syringe connector 100B is simply pushed into the container connector 20 in one direction, and the second arm portion 232 of the stopper sleeve 230 and the locking recess 67 of the seal cap 60
  • the head sleeve 180 and the container connector 20B can be locked in a state where the liquid flow path L1 is formed inside the syringe connector 100B and the container connector 20B, and the locking portion 113 and the lower end of the seal cap base 61 are
  • the syringe connector 100B and the container connector 20B can be locked.
  • an operation for connecting the syringe connector 100B and the container connector 20B and a lock operation for preventing the container connector 20B from being separated from the syringe connector 100B in a state where the liquid flow path L1 is formed This can be achieved by one operation of pushing the syringe connector 100B in one direction with respect to the container connector 20B.
  • both the connection release and the lock release are performed by one operation in which the operation portion 155 is pressed by the unlocking protrusion 129 of the outer body trunk portion 117A, and the syringe connector 100B is pulled out from the container connector 20B in one direction. Can be achieved.
  • connection and locking between the syringe connector 100 and the container connector 20 can be achieved by one continuous operation, and the lock between the syringe connector 100 and the container connector 20 is released and the connection is released.
  • the operation is simple. Furthermore, since the operator does not need to consider the operation amount of the syringe connector 100B, in other words, the push amount of the syringe connector 100, the operation is simple.
  • the needle 170 serving as a liquid flow path in the syringe connecting tool 100B is provided.
  • the sealed state can be locked.
  • the lock between the first arm portion 231 and the locking projection 128 is released by pushing the syringe connector 100 into the container connector 20 by the conical surface 62a that is the outer peripheral surface of the seal cap 60 of the container connector 20B. it can.
  • the unlocking operation between the first arm portion 231 and the locking projection 128, the connecting operation between the syringe connector 100 and the container connector 20, the second arm portion 232 and the locking recess 67, Can be achieved by one operation in a series.
  • the operation of the connecting device 10B can be simplified.
  • connection tool 10C according to the fourth embodiment will be described with reference to FIGS.
  • connection device 10C includes a container connection tool 20C that is fixed to the container 5A, and a syringe connection tool 100B that is detachably fixed to the container connection tool 20B.
  • the up-down direction is set for the connecting device 10C based on the state in which the container 5A is disposed below and the syringe 6 is disposed above.
  • the axial direction of a container cap 30B, which will be described later, of the container connector 20B and the axial direction of the seal cap 60A are parallel to the vertical direction.
  • the axial direction of an outer shell main body 111A described later of the syringe connector 100B is parallel to the vertical direction.
  • the container connector 20C is configured as a so-called spike needle.
  • the container connector 20C includes a main body 30C, a needle portion 50B, a seal cap 60A fixed to the main body 30C, and a container seal 70A provided on the seal cap 60A.
  • the cross section orthogonal to the axial direction of the main body 30C is larger than the cross section orthogonal to the axial direction of the needle portion 50B.
  • the main body 30C is configured in a columnar shape, for example.
  • the main body 30C has a part L6 of the liquid flow path forming part L3 constituting a part of the liquid flow path L1 through which the liquid (chemical liquid) can flow.
  • the part L6 is arranged coaxially with the main body 30C, for example.
  • the cross section of the portion of the portion L6 located at the upper portion of the main body 30C is larger than the cross section of the portion below this portion.
  • the needle portion 50B extends downward from the lower end of the main body 30C in parallel with the axis of the main body 30C.
  • the needle part 50B is arranged coaxially with the main body 30C, for example.
  • a part L8 formed in the needle part 50B is arranged coaxially with the needle part 50B. Part L8 is aligned with part L6 in a straight line.
  • the seal cap 60A is fixed to the upper end of the main body 30C.
  • the container seal 70A seals the upper end opening of a part L6 in the main body 30C. Further, the container seal 70A seals the opening of the seal cap 60A.
  • the needle 170 is arranged coaxially with the outer body trunk portion 117A.
  • connection device 10C Next, an example of using the connection device 10C will be described. As shown in FIG. 38, first, the operator inserts the needle portion 50B of the container connector 20C into the plug 8 of the mouth portion 5A1 of the container 5A. Next, the syringe connector 100B to which the syringe 6 is connected is connected to the container connector 20C from above with respect to the container 5A. This connection is the same as in the third embodiment.
  • the operator When the syringe connector 100B is connected to the container connector 20C, the operator operates the syringe 6 to move the chemical solution in the syringe 6 into the container 5A.
  • the worker places the integrated body of the container 5 ⁇ / b> A and the connection tool 10 ⁇ / b> C in a posture in which the container 5 ⁇ / b> A is positioned above the connection tool 10 ⁇ / b> C.
  • the tube 9 is used, for example, when instilling a patient.
  • An injection needle to be inserted into the patient is provided at the tip of the tube 9.
  • connection tool 100B is connected to the container connection tool 20C.
  • the same effect as that of the third embodiment can be obtained. Furthermore, it is possible to prevent the chemical solution from leaking to the outside even in applications such as injecting the chemical solution from the syringe 6 into the container 5A and instilling the chemical solution in the container 5A into the patient.
  • the container connector 20C is configured to be connectable to the syringe connector 100B.
  • a gas flow path forming portion L4 is formed in the container connector 20C.
  • a part L7 of the gas flow path forming part L4 is formed in the main body 30C.
  • a part L9 of the gas flow path forming part L4 is formed in the needle part 50B.
  • the liquid flow path forming portion L3 is disposed at a position shifted from the axis of the main body 30C and capable of communicating with the needle 170.
  • the gas flow path forming portion L4 is disposed at a position shifted from the axis of the main body 30C and capable of communicating with the gas needle 170A.
  • the syringe connector 100A having the air bag 160 as the pressure adjusting unit can be used even in the operation of injecting the chemical solution from the syringe 6 into the container 5A. Therefore, by connecting the syringe 6 to the container connector 20C via the syringe connector 100A, the pressure in the container 5A is changed before and after the injection when the chemical solution in the syringe 6 is injected into the container 5A. It can be prevented from changing.
  • the medical solution in the container 5A is connected by connecting the syringe connector 100B to which the tube 9 is connected to the container connector 20C. It becomes possible to guide to the tube 9.
  • the container connector 20C can be connected to the syringe connector 100A or the syringe connector 100B.
  • connection device 10D according to the fifth embodiment will be described with reference to FIGS.
  • connection device 10D includes a container connector 20D.
  • the connecting device 10D includes the syringe connector 100A described in the second embodiment or the syringe connector 100B described in the third embodiment.
  • the container connector 20D includes a tube connection part 500, a main body 30C1, a needle part 50C, a seal cap 60A fixed to the main body 30C1, and a container seal 70A provided on the seal cap 60A.
  • the tube connection part 500 is formed with a flow path forming part L21 that is a part of the fluid flow path L20 that communicates the inside of the container 5A and the tube 9.
  • the tube connection part 500 is configured in a cylindrical shape having different outer diameters, for example. Specifically, it has a first portion 501 formed in a cylindrical shape having a constant outer diameter, and a second portion 502 formed continuously from the first portion 501.
  • the tube 9 is connected in the first portion 501.
  • An insertion member 9 a to be inserted into the first portion 501 is provided at the end of the tube 9.
  • the insertion member 9 a is fitted and fixed in the first portion 501 and seals between the inner peripheral surface of the first portion 501.
  • the insertion member 9a has a flow path inside. This flow path communicates with the inside of the first portion 501 and the tube 9.
  • first portion 501 and the second portion 502 are formed with a flow path forming portion L22 that becomes a part of the liquid flow path L1 that communicates the inside of the container 5A and the syringe 6.
  • the main body 30C1 is formed integrally with the tube connecting portion 500.
  • the main body 30C1 is formed at the end of the first portion 501 on the opposite side of the tube 9, for example.
  • the main body 30 ⁇ / b> C ⁇ b> 1 is configured to protrude in a direction orthogonal to the axis of the tube connecting portion 500.
  • a part L6 which becomes a flow path in the main body 30C1 communicates with a flow path forming part L22 formed in the first portion 501.
  • Needle portion 50 ⁇ / b> C is formed at the end of second portion 502.
  • the needle portion 50C is formed so as to be able to be inserted into the stopper 8 of the container 5A.
  • the needle part 50C includes a flow path forming part L31 that is a part of the liquid flow path L1 that communicates the inside of the container 5A and the syringe 6, and a flow path forming part L32 that is a part of the fluid flow path L20. , Is formed.
  • the flow path forming part L31 communicates with the flow path forming part L22.
  • the flow path forming part L32 communicates with the flow path forming part L21.
  • the connecting device 10 ⁇ / b> D configured as described above is described in the container connector 20 ⁇ / b> D in the syringe connector 100 ⁇ / b> A described in the second embodiment or in the third embodiment.
  • One of the syringe connector 100B made can be connected.
  • connection device 10D configured as described above can achieve the effects of the second embodiment and the effects of the third embodiment. Furthermore, when it is necessary to adjust the pressure in the container 5A when injecting the chemical solution from the syringe 6 into the container 5A, as shown in FIG. 42, by using the syringe connector 100A, The pressure in the container 5A can be kept constant or substantially constant. Or, when the chemical solution is injected from the syringe 6 into the container 5A, if there is no need to adjust the pressure in the container 5A, a syringe connector 100B can be used as shown in FIG.
  • the containers 5 and 5A are not limited to being formed of a transparent resin material.
  • the containers 5 and 5A may have a light shielding property.
  • the containers 5 and 5A contain the chemical liquid as an example, the containers are not limited to the chemical liquid.
  • the containers 5 and 5A may contain fuel cell liquid fuel, liquid chemicals, or liquid food.
  • the fluid moved from the syringe 6 to the containers 5 and 5A is not limited to the chemical solution.
  • the syringe 6 may move the liquid fuel of the fuel cell, the liquid chemical, or the liquid food to the containers 5 and 5A.
  • the syringe connector 100A, 100B is connected to the syringe 6 or the tube 9 as an example of a device that can move the fluid. It was done.
  • the device to which the fluid can be connected connected to the syringe connector 100A, 100B is not limited to the syringe 6 or the tube 9.
  • the pressure adjusting unit may use a filter that can pass gas and that can prevent invasion of bacteria from the outside and discharge of harmful substances to the outside.
  • the connection means between the container caps 30, 30A, 30B and the container cap bodies 40, 40A, 40B is not limited to fitting connection, and may be screwing, welding, adhesion, or the like.
  • the embodiments may be implemented in combination as appropriate, and in that case, the combined effect can be obtained.
  • the present invention includes various inventions, and various inventions can be extracted by combinations selected from a plurality of disclosed constituent elements. For example, even if several constituent requirements are deleted from all the constituent requirements shown in the embodiment, if the problem can be solved and an effect can be obtained, the configuration from which the constituent requirements are deleted can be extracted as an invention.

Abstract

器具接続具を容器接続具に接続してロックする操作、並びに、ロック及び接続を解除する操作を簡単にできる接続器具を提供すること。 接続器具10は、シリンジ接続具100と、容器接続具20と、第2の腕部232と、ロック用凹部67と、を備える。シリンジ接続具100は、シリンジ6内に連通する液体流路を形成する外郭体本体11とヘッドスリーブ180とニードル170と、ニードルシール200と、を備える。容器接続具20は、ニードル部50と、液体流路形成部L3と、容器シール70と、を備える。第2の腕部232とロック用凹部67とは、ニードル170がニードルシール200と容器シール70とを貫通して液体流路形成部L3に連通した状態で、係合する。

Description

接続器具、及び、器具接続具
 本発明は、器具を容器に接続し、容器と器具との間に流路を形成する閉鎖式接続器具、及び、閉鎖式接続器具に用いられる器具接続具に関する。
 抗がん剤等の薬液が収納されたバイアル等の容器から薬液をシリンジに採取する際に、シリンジと容器とを接続し、容器とシリンジとの間に、薬液が流動する流路を形成する接続器具が知られている。このような接続器具は、シリンジに固定されるシリンジ接続具と、バイアルに固定される容器接続具と、を有している。
 シリンジ接続具は、その内部に流路の一部を有している。容器接続具は、その内部に流路の他部を有している。シリンジ接続具と容器接続具とが接続されることにより、これら流路の一部と他部とが連続され、容器からシリンジへの流路が形成される。このような技術が、例えば、特開平6-90993号公報に開示されている。
 薬剤師等の作業者は、シリンジ接続具を容器接続具に接続して流路を形成した後、シリンジのプランジャを引くことにより、容器内の薬液をシリンジに採取する。
 このような接続器具では、薬液のシリンジへの採取が完了した後、シリンジ接続具内の流路の一部と容器接続具内の流路の他部とがそれぞれシールされる前に、容器接続具からシリンジ接続具が分離されると、流路から薬剤が外部に漏出する虞がある。
 この為、接続器具では、シリンジ接続具内の流路の一部と容器接続具内の流路の他部とがシールされる前に容器接続具からシリンジ接続具が分離されることを規制するロック機構を有する接続器具が知られている。ロック機構としては、シリンジ接続具を容器接続具に接続した後、シリンジ接続具と容器接続具とを相対的に回転する等の操作をすることにより、ロックがなされるロック機構が知られている。
 上述したロック機構を有する接続器具では、以下の問題があった。即ち、作業者は、容器からシリンジに薬液を採取する前に、容器接続具にシリンジ接続具を接続する操作と、シリンジ接続具と容器接続具とをロックする操作と、を行う必要がある。これらの操作が、作業者に対して異なる動作を必要とする場合、操作が複雑になる。
 この為、本発明は、器具接続具を容器接続具に接続してロックする操作、並びに、ロック及び接続を解除する操作を簡単にできる接続器具と、この接続器具に用いられる器具接続具と、を提供することを目的とする。
 本発明の一態様に係る接続器具は、器具接続具と、容器接続具と、ロック機構と、を備える。前記器具接続具は、流体が移動する器具が接続可能な第1の接続部と、前記第1の接続部に前記器具が接続されると前記器具内に連通する第1の液体流路と、前記第1の液体流路を開閉可能であり、押圧されると開く第1のバルブと、を備える。
 前記容器接続具は、容器に接続可能な第2の接続部と、前記第2の接続部に前記容器が接続されると前記容器内と連通する第2の液体流路と、前記第2の液体流路を開閉可能であり、前記第1のバルブにより押圧されると開く第2のバルブと、を備える。前記ロック機構は、前記第1のバルブが前記第2のバルブに押圧されて前記第1のバルブと前記第2のバルブとが開いて前記第1の液体流路と前記第2の液体流路とが連通した状態で前記器具接続具と前記容器接続具とを固定し、前記第1のバルブと前記第2のバルブとが閉じた状態で固定を解除する。
 本発明の一態様に係る器具接続具は、流体が移動する器具が接続可能な第1の接続部と、前記第1の接続部に前記器具が接続されると前記器具内に連通する第1の液体流路と、前記第1の液体流路を開閉可能であり、押圧されると開く第1のバルブと、前記第1のバルブが容器接続具の第2のバルブに押圧されて前記第1のバルブと前記第2のバルブとが開いて前記第1の液体流路と前記容器接続具の第2の液体流路とが連通した状態で前記容器接続具を固定し、前記第1のバルブと前記第2のバルブとが閉じた状態で固定を解除するロック機構と、を備える。
 本発明は、器具接続具を容器接続具に接続してロックする操作、並びに、ロック及び接続を解除する操作を簡単にできる接続器具と、この接続器具に用いられる器具接続具と、を提供することが可能となる。
図1は、本発明の一実施形態に係る接続器具により容器とシリンジとが接続された状態を示す斜視図である。 図2は、同接続器具の容器接続具とシリンジ接続具とが接続され、液体流路と気体流路とが形成された状態を示す断面図である。 図3は、同容器接続具と同シリンジ接続具とが接続され、同液体流路と同気体流路とが形成された状態を示す断面図である。 図4は、同容器接続具のシールキャップを示す側面図である。 図5は、同シールキャップを示す斜視図である。 図6は、同容器接続具とシリンジ接続具とが接続されて同液体流路と同気体流路とが形成された状態を、同シリンジ接続具の外郭体構成部材の一方を取り外して示す斜視図である。 図7は、同外郭体構成部材を示す正面図である。 図8は、同シリンジ接続具のヘッドスリーブを示す斜視図である。 図9は、同ヘッドスリーブを示す断面図である。 図10は、同ヘッドスリーブを示す断面図である。 図11は、同シリンジ接続具のニードルシールホルダを示す斜視図である。 図12は、同ニードルシールホルダを示す断面図である。 図13は、同シリンジ接続具のストッパスリーブを示す斜視図である。 図14は、接続される前の状態にある同容器接続具と同シリンジ接続具とを示す断面図である。 図15は、接続され、かつ、同液体流路と同気体流路とが形成されていない状態の同容器接続具と同シリンジ接続具とを示す断面図である。 図16は、接続され、かつ、同液体流路と同気体流路とが形成されていない状態の同容器接続具と同シリンジ接続具とを示す断面図である。 図17は、接続され、かつ、同液体流路と同気体流路とが形成されていない状態の同容器接続具と同シリンジ接続具とを示す断面図である。 図18は、接続され、かつ、同液体流路と同気体流路とが形成されていない状態の同容器接続具と同シリンジ接続具とを示す断面図である。 図19は、接続され、かつ、同液体流路と同気体流路とが形成された状態の同容器接続具と同シリンジ接続具とを示す断面図である。 図20は、接続され、かつ、同液体流路と同気体流路とが形成された状態の同容器接続具と同シリンジ接続具とを示す断面図である。 図21は、本発明の第2の実施形態に係る接続器具により容器とシリンジとが接続された状態を示す斜視図である。 図22は、同接続器具に用いられる容器接続具が、同接続器具に用いられるシリンジ接続具に接続される途中の状態を示す断面図である。 図23は、同容器接続具の要部を示す斜視図である。 図24は、同容器接続具に用いられる疎水フィルタを示す平面図である。 図25は、同容器接続具に用いられるシールピンを示す正面図である。 図26は、同シールピンの平面図である。 図27は、同シールピンの下面図である。 図28は、同容器接続具に用いられるシールキャップを示す平面図である。 図29は、同容器接続具に用いられる容器シールを示す側面図である。 図30は、同容器シールを示す斜視図である。 図31は、同シリンジ接続具に用いられるニードルホルダを斜視図である。 図32は、同シリンジ接続具1に用いられるインナスリーブを示す斜視図である。 図33は、同シリンジ接続具に用いられるヘッドスリーブを示す断面図である。 図34は、同シリンジ接続具に用いられるニードルシールを示す斜視図である。 図35は、同シリンジ接続具のニードル及び気体用にードルが、同容器接続具の容器シール内に侵入した状態を示す断面図である。 図36は、本発明の第3の実施形態に係る接続器具により容器とシリンジとが接続された状態を示す断面図である。 図37は、同接続器具を示す断面図である。 図38は、同接続器具の変形例により容器とシリンジとが接続された状態を示す断面図である。 図39は、同接続器具の変形例により容器とシリンジとが接続された状態を示す断面図である。 図40は、同接続器具の変形例により容器とシリンジとが接続された状態を示す断面図である。 図41は、同接続器具の変形例により容器とチューブとが接続された状態を示す断面図である。 図42は、同接続器具の変形例により容器とシリンジとチューブとが接続された状態を示す断面図である。 図43は、同接続器具の変形例により容器とシリンジとチューブとが接続された状態を示す断面図である。
実施形態
 本発明の一実施形態に係る接続器具10を、図1乃至図20を用いて説明する。接続器具10は、バイアル等の容器5からシリンジ6に薬液を採取する際に用いられ、容器5とシリンジ6とを接続し、容器5内とシリンジ6内との間に薬液が流動する液体流路L1と、容器5内と後述する空気袋160内とを連通する気体流路L2と、を形成する。容器5は、口部を有している。口部は、栓により密閉されている。栓は、ゴム等を材料として形成されている。
 図1は、接続器具10により容器5とシリンジ6とが接続された状態を示す斜視図である。図2は、接続器具10の容器接続具20とシリンジ接続具100とが接続され、液体流路L1と気体流路L2とが形成された状態を示す断面図である。図3は、容器接続具20とシリンジ接続具100とが接続され、液体流路L1と気体流路L2とが形成された状態を示す断面図である。図3は、接続器具10を、図2に示す断面から、外郭体本体111の軸線回りに90度回転した切断面に沿って示す断面図である。
 図4は、容器接続具20のシールキャップ60を示す側面図である。図5は、シールキャップ60を示す斜視図である。図6は、容器接続具20とシリンジ接続具100とが接続されて液体流路L1と気体流路L2とが形成された状態を、シリンジ接続具100の外郭体構成部材132の一方を取り外して示す斜視図である。
 図7は、外郭体110の外郭体構成部材132を示す正面図である。図8は、シリンジ接続具100のヘッドスリーブ180を示す斜視図である。図9は、ヘッドスリーブ180を示す断面図である。図10は、ヘッドスリーブ180を示す断面図である。図10は、ヘッドスリーブ180を、図9に示す断面からヘッドスリーブ180の軸線回りに90度回転した切断面に沿って示す断面図である。
 図11は、シリンジ接続具100のニードルシールホルダ210を示す斜視図である。図12は、ニードルシールホルダ210を示す断面図である。図13は、シリンジ接続具100のストッパスリーブ230を示す斜視図である。図14は、接続される前の状態にある容器接続具20とシリンジ接続具100とを示す断面図である。図15は、接続され、かつ、液体流路L1と気体流路L2とが形成されていない状態の容器接続具20とシリンジ接続具100とを示す断面図である。
 図16は、接続され、かつ、液体流路L1と気体流路L2とが形成されていない状態の容器接続具20とシリンジ接続具100とを示す断面図である。図16は、容器接続具20とシリンジ接続具100とを、図15に示す断面から外郭体本体111の軸線回りに90度回転した切断面に沿って切断した状態を示す断面図である。
 図17は、接続され、かつ、液体流路L1と気体流路L2とが形成されていない状態の容器接続具20とシリンジ接続具100とを示す断面図である。図18は、接続され、かつ、液体流路L1と気体流路L2とが形成されていない状態の容器接続具20とシリンジ接続具100とを示す断面図である。図18は、容器接続具20とシリンジ接続具100とを、図17に示された断面から外郭体本体111の軸線回りに90度回転した切断面に沿って切断した状態を示す断面図である。
 図19は、接続され、かつ、液体流路L1と気体流路L2とが形成された状態の容器接続具20とシリンジ接続具100とを示す断面図である。図20は、接続され、かつ、液体流路L1と気体流路L2とが形成された状態の容器接続具20とシリンジ接続具100とを示す断面図である。図20は、容器接続具20とシリンジ接続具100とを、図19に示した断面に対して外郭体本体111の軸線回りに90度回転した切断面に沿って切断した状態を示す断面図である。
 接続器具10は、図1乃至図3に示すように、容器5に固定可能に形成された容器接続具20と、シリンジ6のバレル7に固定可能に形成され、かつ、容器接続具20に着脱可能に固定されるシリンジ接続具100と、を有している。
 本実施形態では、一例として、容器5を下方に配置し、シリンジ6を上方に配置した状態に基づいて、接続器具10に上下方向を設定する。なお、容器接続具20の後述する容器キャップ30の軸方向とシールキャップ60の軸方向とが、上下方向に平行となり、シリンジ接続具100の後述する外郭体本体111の軸方向が上下方向と平行となる。
 まず、容器接続具20について説明する。図1乃至図5に示すように、容器接続具20は、容器5に固定可能に形成された容器キャップ30と、容器キャップ30に固定されたシールキャップ60と、シールキャップ60に設けられた容器シール70と、を有している。
 容器キャップ30は、容器5内とバレル7内とを連通して液体(薬液)が流動可能な液体流路L1の一部を構成する液体流路形成部L3と、容器5内と後述する圧力調整部となる空気袋160内とを連通し、空気が流動可能な気体流路L2の一部を構成する気体流路形成部L4と、を有している。容器キャップ30は、具体的には、容器5に固定可能に形成された容器固定部31と、容器キャップ本体40と、容器5内に挿入可能に形成されたニードル部50と、を有している。 
 容器固定部31は、ニードル部50が容器5の口部の栓にさし込まれて、後述する液体流路形成部L3と気体流路形成部L4とが容器5内に連通した状態で容器5に固定可能に構成されている。容器固定部31により、容器キャップ本体40が容器5に固定される。容器固定部31は、例えば、図2に示すように、容器5の口部を挟持する一対の挟持部31aを有している。容器固定部31は、一対の挟持部31aにより容器5の首部を挟持することにより、容器5に固定される。なお、挟持部31aを開くことによって、一対の挟持部31aによる容器5の首部の挟持を解除される。なお、容器固定部31の構成は、一対の挟持部31aを備える構成に限定されない。
 容器キャップ本体40は、複数の外径を有する円柱状に形成されている。容器キャップ本体40は、具体的には、その上端部に形成された容器キャップ用小径部41と、容器キャップ用小径部41に連続する容器キャップ用中径部42と、容器キャップ用中径部42に連続する容器キャップ用大径部43と、を有している。容器キャップ用小径部41と容器キャップ用中径部42と容器キャップ用大径部43とは、同軸に配置されている。
 容器キャップ用小径部41の上面には、小径部用凹部44が形成されている。小径部用凹部44は、容器キャップ用小径部41の上面の中央部に形成されている。小径部用凹部44は、液体流路形成部L3の一部を構成する。容器キャップ用中径部42の上面の外周縁には、円筒状の周壁部45が形成されている。周壁部45は、容器キャップ用小径部41との間に、容器シール70の一部を配置可能な隙間を有している。周壁部45の上端は、容器キャップ用小径部41の上端よりも低い。
 ニードル部50は、容器キャップ本体40に対して下方に位置している。ニードル部50は、円柱状に形成されている。ニードル部50は、容器キャップ本体40と例えば同軸に配置されている。ニードル部50は、その下端、換言すると容器5内に挿入される際に先端となる部分は、鋭頭に形成されている。
 また、容器キャップ本体40とニードル部50とには、液体流路形成部L3と気体流路形成部L4とが形成されている。液体流路形成部L3は、ニードル部50の先端部と小径部用凹部44の底面に開口している。液体流路形成部L3は、具体的には、小径部用凹部44内に連通し、容器キャップ本体40の軸方向に延びる第1の部分L3aと、第1の部分L3aに連通し、第1の部分L3aに対して径方向にずれた位置に配置され、容器キャップ本体40の軸方向に延びる第2の部分L3bと、を有している。
 気体流路形成部L4は、液体流路形成部L3に対して径方向にずれた位置に配置されており、ニードル部50の先端部に開口している。気体流路形成部L4は、具体的には、容器キャップ本体40の軸方向に延びる第3の部分L4aと、第3の部分L4aに連通し、容器キャップ用小径部41内を径方向に貫通して周壁部45との間の隙間に連通する第4の部分L4bと、を有している。
 シールキャップ60は、容器キャップ本体40を内側に収納する筒状に形成されており、その下端が容器キャップ用大径部43に当接する位置で、容器キャップ本体40に固定されている。また、シールキャップ60は、シリンジ接続具100の後述する外郭体110とストッパスリーブ230とのロックを解除可能に、かつ、ストッパスリーブ230とロック可能に形成されている。
 シールキャップ60は、具体的には、複数の外径を有する円筒状に形成されている。シールキャップ60の内周面と容器キャップ本体40の外周面との間には、シールキャップ60の下端から気体が漏れることを防止可能なシールが形成されている。
 本実施形態では、シールキャップ60は、容器キャップ用中径部42が嵌合する円筒状に形成されている。シールキャップ60内に容器キャップ用中径部42が嵌合することにより、シールがなされる。なお、シールは、上記に限定されない。他の例としては、シールとしてOリングが設けられてもよい。
 シールキャップ60は、図4及び図5に示すように、円筒状のシールキャップ基部61と、シールキャップ基部61上に形成されたシールキャップ用中径部62と、シールキャップ用中径部62上に形成されたシールキャップ用小径部63と、を有している。シールキャップ基部61とシールキャップ用中径部62とシールキャップ用小径部63とは、同軸に配置されている。
 シールキャップ基部61は、シリンジ接続具100の後述する外郭体110内を移動可能に形成されている。シールキャップ基部61の下端縁には、径方向外側に突出するシールキャップ用突起64が形成されている。シールキャップ用突起64は、図3に示すように、容器接続具20がシリンジ接続具100内に挿入された際に、外郭体110の下端縁に当接することにより、容器接続具20が外郭体110内へそれ以上侵入することを規制可能に形成されている。シールキャップ用突起64は、一例として、複数形成されている。シールキャップ用突起64は、本実施形態では、2つ形成されている。シールキャップ基部61の下端縁において、2つのシールキャップ用突起64の間の部分は、後述する係止部113が係合される。
 シールキャップ基部61の外周面には、図4及び図5に示すように、容器接続具20の、シリンジ接続具100の外郭体110内での上下方向の移動を案内する第1の案内用突起65が形成されている。第1の案内用突起65は、外郭体110内に形成された第1の案内溝126に収納可能に形成されている。
 第1の案内用突起65は、例えば複数形成されている。第1の案内用突起65は、本実施形態では、2つ形成されている。第1の案内用突起65は、それぞれ、シールキャップ用突起64の周方向の中央部上に配置されており、軸方向に延びている。第1の案内用突起65の上端は、外郭体110の第1の案内溝126内へスムーズに侵入可能となるように、側面視で略三角形状に形成されている。
 シールキャップ用中径部62は、容器接続具20がシリンジ接続具100内に挿入されてシリンジ接続具100内の所定位置に到達すると、シリンジ接続具100の後述するストッパスリーブ230に当接して、ストッパスリーブ230と外郭体110とのロックを解除可能に形成されている。シールキャップ用中径部62は、具体的には、その軸方向の中途部より上側の部分の外周面が、上方に向かうにつれて漸次縮径する円錐面62aに形成されている。
 また、シールキャップ用中径部62には、容器接続具20がシリンジ接続具100内に挿入されてシリンジ接続具100内の所定位置に到達すると、ストッパスリーブ230が係合されるロック用凹部67が形成されている。ロック用凹部67は、シールキャップ用中径部62の外周面の周方向の一部が、下端から軸方向に中途部までの範囲にわたって径方向内側に窪むことにより形成されている。ロック用凹部67の上端部には、ストッパスリーブ230が係合可能な上面67aが形成されている。
 シールキャップ用小径部63は、シールキャップ用中径部62の上端よりも小径に形成されている。シールキャップ用小径部63は、シリンジ接続具100の後述するヘッドスリーブ180内に嵌合可能な円筒状に形成されている。シールキャップ60の内周面66は、図2に示すように、その上端部66aが、上方に向かうにつれて漸次縮径する円錐面に形成されている。
 容器シール70は、図2に示すように、容器キャップ用小径部41を内側に収納可能な、有底筒状に形成されている。容器シール70は、底部を上方に配置し、容器キャップ用小径部41を内側に収納した状態で、容器キャップ用小径部41に設けられている。
 容器シール70は、ゴムやエラストマー等の樹脂から形成されており、可撓性を有している。また、シリンジ接続具100の後述するニードル170が挿入されることにより形成された孔を、ニードル170が移動した後に復元力により液密及び気密に塞ぐことが可能に形成されている。
 容器シール70の内径は、容器キャップ用小径部41が嵌合される径である。容器シール70の内周面が容器キャップ用小径部41の外周面に接触することにより、容器シール70の内周面と容器キャップ用小径部41の外周面との間がシールされる。
 容器シール70の深さは、容器キャップ用小径部41の軸方向の長さよりも長い。この為、図14に示すように、容器接続具20がシリンジ接続具100内に挿入されておらず、容器シール70が下方に付勢されていない状態では、容器シール70の上壁部71の下面72と容器キャップ用小径部41の上端との間に隙間が形成される。
 容器シール70の外周面73の上端部73aは、シールキャップ60の内周面66の上端部66aの円錐面に嵌合可能な円錐面に形成されている。容器シール70は、上端部73aがシールキャップ60の内周面66の上端部66aに嵌合することにより、換言すると、容器シール70の円錐面が、シールキャップ60の円錐面に接触することにより、容器キャップ30の上端開口が、気密かつ液密にシールされる。
 容器シール70の外周面73において円錐面に形成された上端部73aよりも下方の部分は、容器シール70が下方に押圧された際に縮みやすくする為に、蛇腹状に形成されている。容器シール70は、縮むことにより、上壁部71の下面72が容器キャップ用小径部41の上端に当接し、上端開口を液密及び気密にシールする。
 次に、シリンジ接続具100について説明する。シリンジ接続具100は、図1至図3、及び、図6に示すように、外郭体110と、外郭体110内に収納された空気袋160と、外郭体110内に固定されたニードル170と、外郭体110内に移動可能に収納され、内側にニードル170の一部を収納する筒状のヘッドスリーブ180と、外郭体110内に収納され、ヘッドスリーブ180の下端開口を選択的にシール可能に形成されたニードルシール200と、外郭体110内に収納され、ニードルシール200を保持するニードルシールホルダ210と、ニードルシール200をヘッドスリーブ180に付勢する付勢部材220と、ヘッドスリーブ180を外郭体110に選択的に固定可能に、かつ、ヘッドスリーブ180と容器接続具20とを選択的に固定可能に形成されたストッパスリーブ230と、を有している。
 外郭体110は、外郭体本体111と、空気袋160を収納する空気袋収納部150と、外郭体本体111を容器接続具20に着脱可能に係止可能な係止部113と、を有している。
 外郭体本体111は、外郭体用天井壁部114と、外郭体用天井壁部114に形成され、シリンジ6のバレル7が固定可能なシリンジ固定部115と、外郭体用天井壁部114に形成され、ニードル170が固定可能なニードル固定部116と、外郭体用天井壁部114の周縁に形成された筒状の外郭体用胴部117と、外郭体本体111内に固定された筒状のインナスリーブ140と、を有している。
 外郭体用天井壁部114は、例えば、円板状に形成されている。外郭体用天井壁部114の中心には、孔114aが形成されている。外郭体用天井壁部114の下面には、他の部位に対して下方に突出する天井壁部用突出部119が形成されている。天井壁部用突出部119は、円柱状に形成されている。天井壁部用突出部119は、外郭体用天井壁部114と同軸に配置されている。
 シリンジ固定部115は、外郭体用天井壁部114の上面に形成され、上面の他の部位に対して上方に突出する筒状に形成されている。シリンジ固定部115は、バレル7の先端部内に嵌合可能に形成されている。シリンジ固定部115は、外郭体用天井壁部114の中央に形成されており、その内部が外郭体用天井壁部114の孔114aと連通している。シリンジ固定部115は、円筒状に形成されたシリンジ固定部本体120と、シリンジ固定部本体120の上端の周縁に形成され、径方向外側に突出するシリンジ固定部用突出部121と、を有している。
 シリンジ固定部本体120は、外郭体用天井壁部114と例えば同軸に配置されている。シリンジ固定部用突出部121は、例えば複数形成されている。シリンジ固定部用突出部121は、シリンジ固定部本体120の周方向に所定の長さを有している。シリンジ固定部用突出部121は、バレル7の先端部に形成された雌ネジ部に螺合することで、シリンジ6とシリンジ接続具100とを固定する。また、雌ネジ部よりも内周側に設けられたバレル7の筒状先端部がシリンジ固定部本体120の内部に挿入され、シリンジ固定部本体120の内周面とバレル7の筒状先端部の外周面とが当接することにより、バレル7の筒状先端部とシリンジ固定部本体120の内部との間が、シールされる。
 ニードル固定部116は、外郭体用天井壁部114の下面から下方に突出した、内部にニードル170を固定する筒状に形成されている。ニードル固定部116は、孔114a連通している。ニードル固定部116は、例えば、円筒状に形成されている。ニードル固定部116は、外郭体用天井壁部114と同軸に、換言すると外郭体本体111と同軸に配置されている。
 なお、本実施形態では、シリンジ固定部115と、外郭体用天井壁部114の一部と、ニードル固定部116とは、外郭体本体111の他の部分とは別部材となる部材122により形成されている。換言すると、外郭体本体111に部材122を固定することにより、外郭体用天井壁部114とシリンジ固定部115とニードル固定部116とが構成される。
 具体的には、外郭体用天井壁部114は、その中央部に、部材122の一部を収納可能な孔123が形成されている。孔123の内周面は、その軸方向に2つの内径を有している。孔123の下端部は、大径に形成されている。部材122は、一部が孔123内に収納される基部124と、シリンジ固定部115と、ニードル固定部116と、を有している。基部124は、3つの外径を有する円板状に形成されている。基部124の下端部は、部材122が孔123に固定された状態において、天井壁部用突出部119となる。
 基部124の軸方向に中途部は、天井壁部用突出部119よりも大径に形成されており、孔123の大径部内に収納される。この中途部は、孔123の大径部の内径と同じまたは若干小さい外径を有している。基部124の上端部は、上述の中途部よりも小径に形成されており、孔123の小径部内に収納される。この上端部は、孔123の小径部の内径と同じまたは若干小さい外径を有している。このように構成された基部124が孔123に、例えば接着により固定されることにより、孔123が気密にかつ液密にシールされる。
 外郭体用胴部117は、容器接続具20のシールキャップ基部61が移動可能に嵌合する円筒状に形成されている。外郭体用胴部117は、外郭体用天井壁部114と同軸に配置されている。外郭体用胴部117の上端部には、空気袋収納部150内に連通する連通孔125が形成されている。
 外郭体用胴部117は、その内周面117aの下端部の一部に、容器接続具20のシールキャップ60の第1の案内用突起65を移動可能に収納する第1の案内溝126が形成されている。第1の案内溝126は、外郭体本体111の径方向内側に開口している。第1の案内溝126は、また、外郭体用胴部117の下端に開口している。この下端開口より、第1の案内用突起65が第1の案内溝126内に侵入可能となる。
 第1の案内溝126は、少なくとも、液体流路L1と気体流路L2とが形成される位置まで、容器接続具20の移動を案内可能な長さを有している。第1の案内溝126は、本実施形態では、容器接続具20のシールキャップ用突起64が外郭体用胴部117の下端に当接するときに同時に、第1の案内溝126の上端が第1の案内用突起65に当接する長さを有している。
 第1の案内溝126は、外郭体110の軸方向に延びている。第1の案内溝126の外郭体110の周方向に沿う幅は、第1の案内用突起65が嵌まる大きさを有している。第1の案内溝126の内側面は、周方向に第1の案内用突起65と当接することにより、容器接続具20の回転を防止する。第1の案内溝126は、第1の案内用突起65に応じた個数が形成されている。第1の案内溝126は、本実施形態では、2つ形成されている。2つの第1の案内溝126は、周方向に180度隔離間して配置されている。
 また、外郭体用胴部117は、その内周面の軸方向の中途部の、第1の案内溝126と軸方向に並ぶ部分に、ヘッドスリーブ180の後述する第2の案内用突起182を移動可能に収納する第2の案内溝127が形成されている。第2の案内溝127は、外郭体本体111の径方向内側に開口している。第2の案内溝127は、外郭体本体111の軸方向に延びている。第2の案内溝127は、少なくとも、液体流路L1及び気体流路L2が形成される位置まで、容器接続具20の移動を案内可能な長さを有している。第2の案内溝127は、本実施形態では、容器接続具20のシールキャップ用突起64が外郭体用胴部117の下端に当接するときに同時に、第2の案内溝127の上端が第2の案内用突起182に当接する長さを有している。
 第2の案内溝127の、外郭体本体111の周方向に沿う幅は、第2の案内用突起182が嵌まる大きさを有している。第2の案内溝127は、その内側面が周方向に第2の案内用突起182に当接することにより、ヘッドスリーブ180の回転を防止可能に形成されている。第2の案内溝127は、例えば、複数形成されている。第2の案内溝127は、本実施形態では2つ形成されており、それぞれ、外郭体本体111の周方向に180度離間して配置されている。
 また、外郭体用胴部117の内周面の軸方向の中途部には、第2の案内溝127と周方向にずれた位置に、図14及び図15に示すように、ロック用突起128が形成されている。ロック用突起128は、外郭体本体111の径方向内側に突出している。ロック用突起128は、ストッパスリーブ230と係合することにより、ヘッドスリーブ180を、ニードルシール200によりヘッドスリーブ180の後述する第2の孔部192の下端開口がシールされている状態から上方に移動することを規制可能に形成されている。
 ロック用突起128は、例えば、複数形成されている。ロック用突起128は、本実施形態では、2つ形成されている。2つのロック用突起128は、外郭体用胴部117の周方向に180度離間して配置されており、かつ、第1の案内溝126と第2の案内溝127とに対して、外郭体本体111の周方向に45度ずれた位置に配置されている。
 また、外郭体用胴部117の内周面の軸方向の中途部には、ロック用突起128に対して周方向にずれた位置に、図16及び図17に示すように、ロック解除用突起129が形成されている。ロック解除用突起129は、外郭体本体111の径方向内側に突出している。
 ロック解除用突起129は、ストッパスリーブ230と当接することにより、液体流路L1と気体流路L2とが形成されておらず、シールキャップ60の上端開口が容器シール70によりシールされ、かつ、ヘッドスリーブ180の第2の孔部192の下端開口がニードルシール200によりシールされている状態で、ストッパスリーブ230と容器接続具20のロック用凹部67との係合を解除可能に形成されている。
 ロック解除用突起129は、外郭体用胴部117の軸方向に中途部が最も外郭体本体111の径方向内側に突出し、その上端と下端とから中途部にかけて、径方向内側への突出量が漸次増大する形状に形成されている。ロック解除用突起129は、例えば、複数形成されている。ロック解除用突起129は、本実施形態では2つ形成されている。2つのロック解除用突起129は、外郭体本体111の周方向に180度離間しており、ロック用突起128に対して周方向に90度離れた位置に配置されている。
 また、外郭体用胴部117の内周面の軸方向にロック解除用突起129よりも上方の部分には、ストッパスリーブ230の一部を収納可能なストッパスリーブ収納凹部130が形成されている。ストッパスリーブ収納凹部130は、外郭体本体111の内周面の一部を径方向外側に窪ませることにより形成されている。
 外郭体用胴部117の下端部には、図1及び図2に示すように、係止部113の一部を収納する係止部収納凹部131が形成されている。係止部収納凹部131は、外郭体用胴部117の下端に開口した孔である。係止部収納凹部131は、例えば複数形成されている。係止部収納凹部131は、本実施形態では、2つ形成されている。2つの係止部収納凹部131は、外郭体110の周方向に180度離間しており、第1の案内溝126と第2の案内溝127とに対して周方向に90度離れた位置に配置されている。
 このように構成された外郭体本体111は、例えば、複数の部材を組み合わせることにより構成できる。外郭体本体111は、本実施形態では、例えば、2つの外郭体構成部材132を固定することにより構成される。図3は、一方の外郭体構成部材132が取り外された状態を示している。図7は、他方の外郭体構成部材132の内面を示している。
 外郭体構成部材132は、それぞれ、同様の形状を有している。外郭体構成部材132は、外郭体本体111を、外郭体本体111の軸線と空気袋収納部150の軸線とを通る面を境に2分割した形状を有している。2つの外郭体構成部材132のそれぞれは、ロック機構133により互いに固定される。ロック機構133は、例えば、一方の外郭体構成部材132の一方に形成された爪部と、他方の該外郭体構成部材132に形成れ、爪部が係合する係合部134と、を有している。
 インナスリーブ140は、図2及び図3に示すように、外郭体本体111内に固定されており、有底筒状に形成されている。インナスリーブ140は、具体的には、インナスリーブ用天井壁部141と、インナスリーブ用天井壁部141の周縁に形成された筒状のインナスリーブ用胴部142と、を有している。インナスリーブ用天井壁部141は、外郭体用胴部117の内径と同じまたは若干小さい外径を有する円板状に形成されている。インナスリーブ用天井壁部141は、その中央部に、ニードル固定部116の一部と付勢部材220の一部とを収納する孔144が形成されている。インナスリーブ用天井壁部141の上面には、外郭体用天井壁部114の天井壁部用突出部119を収納する凹部143が形成されている。
 インナスリーブ用胴部142は、外郭体用胴部117の内径と同じまたは若干小さい外径を有する円筒状に形成されている。インナスリーブ用胴部142の上端部には、外郭体用胴部117の連通孔125内に一部が収納され、その先端部が空気袋160に接続される、接続部145が形成されている。接続部145は、インナスリーブ用胴部142の外周面の上端部から径方向外側に突出している。接続部145は、気体流路L2の一部を構成する。接続部145は、図19及び図20に示すように、ヘッドスリーブ180が外郭体本体111内を上方に移動することにより液体流路L1及び気体流路L2が形成され、かつ、ストッパスリーブ230の後述する第2の腕部232がシールキャップ60のロック用凹部67に係合した状態において、ヘッドスリーブ180により塞がれない位置に配置されている。
 このように形成されたインナスリーブ140は、インナスリーブ用天井壁部141の上面を外郭体用天井壁部114の下面に面接触させ、孔144内にニードル固定部116の一部と付勢部材220の一部とを収納し、凹部143内に天井壁部用突出部119を収納し、かつ、外郭体用胴部117の連通孔125内に接続部145の一部を収納した状態で、外郭体110内に、例えば接着剤により固定されている。インナスリーブ140は、外郭体110と同軸に配置されている。
 空気袋収納部150は、図3に示すように、外郭体本体111に対して、外郭体本体111の軸方向に直交する方向に離間して配置されている。空気袋収納部150は、本実施形態では、2つの第1の案内溝126が並ぶ方向に、外郭体本体111に並んで配置されている。空気袋収納部150は、内部に空気袋160を収納可能な空間部を有する箱状に形成されている。空気袋収納部150は、例えば、外観が円柱状に形成されており、その軸線が、外郭体本体111の軸線と平行に配置されている。空気袋収納部150は、連結部151により外郭体本体111に固定されている。なお、本実施形態では、連結部151と空気袋収納部150と外郭体本体111とは、一体に形成されている。また、空気袋収納部150は、透明又は半透明の樹脂材料を用いる、または、空気袋収納部150の壁面の一部に開口部や透明の窓部を設けることで、空気袋160の形状が見えるようにしてもよい。
 このように構成された空気袋収納部150は、例えば、複数の部材を組み合わせることにより構成できる。空気袋収納部150は、本実施形態では、例えば、2つの構成部材を固定することにより構成される。本実施形態では、図3及び図6に示すように、空気袋収納部150を構成する一方の構成部材は、一方の外郭体構成部材132に、連結部151の一部とともに一体に形成されている。空気袋収納部150を構成する他方の構成部材は、他方の外郭体構成部材132に、連結部151の他部とともに一体に形成されている。換言すると、本実施形態では、外郭体本体111と空気袋収納部150と連結部151とは、2つの外郭体構成部材132を固定することにより、構成される。
 係止部113は、容器接続具20に係合することにより、図1及び図2に示すように、シリンジ接続具100と容器接続具20とが接続されて液体流路L1と気体流路L2とが形成された状態において、容器接続具20からシリンジ接続具100が分離されることを規制可能に形成されている。
 係止部113は、具体的には、液体流路L1と気体流路L2とが形成された状態において、シリンジ接続具100から容器接続具20を移動しようとすると、シールキャップ60の下端との係合により、この移動を規制する。移動が規制されることにより、液体流路L1と気体流路L2とが分断されることが防止される。
 係止部113は、図1及び図7に示すように、係止部収納凹部131内に収納されている。係止部113は、外郭体本体111の軸方向に長い板状に形成された係止部用本体153と、係止部用本体153を係止部収納凹部131に固定する係止部用固定部154と、を有している。
 係止部用本体153の上端部は、作業者により操作可能な操作部155に形成されている。係止部用本体153の下端部は、シールキャップ基部61の下端縁に係合可能な係止部用爪部156が形成されている。係止部用爪部156は、外郭体本体111の径方向内側に突出する形状に形成されている。係止部用爪部156は、外郭体用胴部117の他の部分の下端よりも下方に位置している。係止部用爪部156の径方向内側の面157は、その上端が下端に対して外郭体本体111の軸線側に位置する傾斜面に形成されている。
 係止部用固定部154は、係止部用本体153の周方向の側面を、係止部収納凹部131の側面に固定している。係止部用固定部154は、係止部用本体153を、容器接続具20がシリンジ接続具100内に収納された状態においてシールキャップ基部61の下端の外周縁よりも内側に配置している。
 また、係止部113は、係止部用爪部156とシールキャップ基部61の下端とが係合した状態で、操作部155が径方向内側に向かって押圧されると、係止部用本体153の内面とシールキャップ基部61の外面との当接部が支点となり、梃子作用により、係止部用爪部156がシールキャップ基部61の下端との係合が解除される位置まで移動可能に形成されている。
 空気袋160は、図6に示すように、空気袋収納部150内に収納されている。空気袋160は、内部への空気の出し入れに伴い容易に変形可能な薄膜の樹脂材料から形成されている。この空気袋160が本発明の圧力調整部であり、空気袋160の変形により容器5内の圧力を調整することができる。空気袋160は、シリンジ6のバレル7の容積以上の容積を有する。空気袋160は、例えば、空気袋収納部150の内面により規定される内部空間と略同様の外観を有している。空気袋160は、インナスリーブ140の接続部145が接続されている。空気袋160は、接続部145を介して、外郭体本体111内と連通している。なお、空気袋160は、未使用の状態では、内部の空気が外部に排出されてしぼんだ状態で空気袋収納部150内に収納されている。図6に示される空気袋160は、内部に空気が満たされた状態である。
 ニードル170は、図2に示すように、筒状に形成されている。ニードル170は、外郭体本体111と同軸に、上端部がニードル固定部116内に収納されており、ニードル固定部116に固定されている。ニードル170は、液体流路L1の一部を構成する。ニードル170は、本実施形態では、下端部171が閉塞された円筒状に形成されている。下端部171は、鋭頭に形成されている。ニードル170の外周面173の下端部には、ニードル170の内部と外部とを連通する孔172が形成されている。なお、孔172は、ニードル170の先端側の開口の一例である。なお、本実施形態では、孔172は、外周面173の下端部、すなわちニードル170において鋭頭に形成されていない部分の下端に配置されている。孔172は、ニードル170の下端部、すなわち鋭頭に形成された部分に形成されてもよい。要するに、孔172は、ニードル170の先端側に配置されればよい。
 ヘッドスリーブ180は、インナスリーブ140内を移動可能な筒形状に形成されている。ヘッドスリーブ180は、図8乃至図10に示すように、円筒状に形成されたヘッドスリーブ本体181と、ヘッドスリーブ本体181の外周面に形成され、径方向外側に突出した第2の案内用突起182と、を有している。
 ヘッドスリーブ本体181は、インナスリーブ140の内周面に移動可能に嵌合する円筒状に形成されている。ヘッドスリーブ本体181の外周面183とインナスリーブ140の内周面146との間には、インナスリーブ140の下端から外部に気体が漏れることを防止するシールが設けられている。このシールは、例えば、Oリングであってもよい。または、ヘッドスリーブ本体181がインナスリーブ140に嵌合することにより、換言すると、外周面183とインナスリーブ140の内周面146との接触により、外周面183と内周面146との間がシールされてもよい。
 外周面183の上端部には、環状の溝184が形成されている。外周面183の下端部には、ストッパスリーブ230の後述する第1の腕部231の一部を収納可能な第1の腕部収納凹部185と、ストッパスリーブ230の後述する第2の腕部232の一部を収納可能な第2の腕部収納凹部186と、が形成されている。
 第1の腕部収納凹部185は、外周面183の一部を径方向内側に窪ませることにより形成されている。第1の腕部収納凹部185は、その径方向の深さが、下端から上端に向かうにつれて漸次増大する形状に形成されている。第1の腕部収納凹部185は、例えば、複数形成されている。第1の腕部収納凹部185は、本実施形態では、2つ形成されている。2つの第1の腕部収納凹部185は、ヘッドスリーブ本体181の周方向に180度離れて配置されている。
 第2の腕部収納凹部186は、外周面183の一部を径方向内側に窪ませることにより形成されている。第2の腕部収納凹部186は、その径方向の深さが、下端から上端に向かうにつれて漸次深くなる形状に形成されている。第2の腕部収納凹部186は、例えば、複数形成されている。第2の腕部収納凹部186は、本実施形態では、2つ形成されている。2つの第2の腕部収納凹部186は、第1の腕部収納凹部185に対してヘッドスリーブ本体181の周方向に90度離れた位置に、それぞれ配置されている。
 また、外周面183の下端部には、ストッパスリーブ230の後述する固定用突起236を収納する固定用突起収納凹部187が形成されている。固定用突起収納凹部187は、外周面183の一部を径方向内側に窪ませることにより形成されている。
 固定用突起収納凹部187は、ヘッドスリーブ本体181の下端に開口し、ストッパスリーブ230をヘッドスリーブ180に固定する際に固定用突起236が通る入口部188と、ヘッドスリーブ本体181の周方向に延び、入口部188を通して侵入した固定用突起236を保持する保持部189と、を有している。保持部189は、入口部188と連通し、入口部188よりも上方に形成されている。保持部189は、ヘッドスリーブ本体181の周方向に入口部よりも長い形状に形成されている。
 このように形成された固定用突起収納凹部187は、例えば複数形成されている。固定用突起収納凹部187は、本実施形態では、4つ形成されている。4つの固定用突起収納凹部187は、ヘッドスリーブ本体181の周方向に等間隔離間して配置されており、それぞれ、第1の腕部収納凹部185または第2の腕部収納凹部186に連通している。
 第2の案内用突起182は、外周面183の軸方向中途部に形成されている。第2の案内用突起182は、外郭体用胴部117の第2の案内溝127に収納される。また、第2の案内用突起182は、第2の案内溝127内を移動可能に形成されている。第2の案内用突起182は、例えば、複数形成されている。第2の案内用突起182は、本実施形態では、2つ形成されている。2つの第2の案内用突起182は、それぞれ、第1の腕部収納凹部185に対してヘッドスリーブ180の周方向に45度離れた位置に配置されている。第2の案内用突起182は、例えば、矩形の直方体状に形成されている。
 ヘッドスリーブ本体181内の孔190は、図9及び図10に示すように、複数の内径を有する孔に形成されている。孔190は、その下端部に形成された、孔190の下端開口を含む第1の孔部191と、第1の孔部191の上方に形成され、第1の孔部191に連通する第2の孔部192と、第2の孔部192の上方に形成され、第2の孔部192に連通する第3の孔部193と、第3の孔部193の上方に形成され、孔190の上端開口を含む第4の孔部194と、を有している。これら孔部191,192,193,194は、同軸に配置されている。
 第1の孔部191は、シールキャップ60のシールキャップ用小径部63が嵌合可能に形成されている。第1の孔部191の内周面191aは、軸方向に直交する断面が円に形成されている。内周面191aは、その下端部191b以外の部分が、軸方向に同一の断面を有する。第1の孔部191の内周面191aの下端部191bは、下方に向かうにつれて漸次拡径する円錐面に形成されている。第1の孔部191は、その軸方向の深さが、シールキャップ用小径部63の軸方向の長さと同じ長さを有している。第1の孔部191の上面は、孔190の軸方向に直交する平面に形成されている。
 第2の孔部192は、第1の孔部191よりも小径に形成されている。第2の孔部192の内周面192aは、軸方向に直交する断面が円に形成されている。内周面192aは、その下端部192b以外の部分が、軸方向に同一の断面を有する。第2の孔部192は、ニードルシールホルダ210の後述するホルダ用突起212とニードルシール200の後述するシール部201とを収納可能に形成されている。内周面192aの下端部192bは、下方に向かうにつれて漸次拡径する、シール部201の外周面に当接可能な円錐面に形成されている。
 第3の孔部193は、第2の孔部192よりも小径に形成されている。第3の孔部193の内周面193aは、軸方向に直交する断面が円に形成されている。内周面193aは、軸方向に同一の断面を有する。また、第3の孔部193は、ニードルシールホルダ210の一部を移動可能に収納する。
 第4の孔部194は、第3の孔部193よりも大径に形成されている。第4の孔部194の内周面194aは、軸方向に直交する断面が円である。内周面194aは、軸方向に同一の断面を有する。また、第4の孔部194は、内部に、ニードルシールホルダ210の一部を収納可能に形成されている。
 このように構成されたヘッドスリーブ180は、インナスリーブ140内に収納され、第2の案内用突起182が外郭体用胴部117の第2の案内溝127内に収納されている。
 ニードルシール200は、図2に示すように、ニードルシールホルダ210と付勢部材220とにより外郭体本体111内に、外郭体本体111の軸方向に移動可能に支持されている。ニードルシール200は、ヘッドスリーブ180の第2の孔部192を選択的にシール可能に形成されている。ニードルシール200は、ゴムやエラストマー等の樹脂から形成されており、ニードル170により形成された孔を、ニードル170が移動した後に、復元力により液密にかつ気密にシール可能に形成されている。
 ニードルシール200は、具体的には、第2の孔部192の下端部すなわち内周面が円錐面に形成された部分に嵌まる、外周面が円錐面に形成されたシール部201と、シール部201と同軸に配置され、シール部201の上端から上方に延びた軸部202と、を有している。
 シール部201は、弾性変形することにより、第2の孔部192の下端部(内周面が円錐面に形成された部分)よりも上方の部分にも収納可能である。シール部201の下端面203は、容器接続具20の容器シール70の上端面75に面接触可能な面に形成されている。下端面203は、例えば、シール部201の軸方向に直交する平面に形成されている。下端面203は、容器シール70の上端面75と同じ円形であって同じ面積を有している。
 シール部201が、第2の孔部192の下端部に嵌合することにより、換言すると、シール部201の円錐面が第2の孔部192の内周面192aの円錐面に形成された下端部192bに接触することにより、第2の孔部192がシールされる。ニードルシール200がヘッドスリーブ180に対して下方に移動することによりシール部201の外周面と第2の孔部192の内周面との間に隙間が形成される。この隙間により、第2の孔部192のシールが解除されることとなる。この隙間は、気体流路L2の一部を構成する。
 軸部202は、第3の孔部193の内径よりも小径な外径を有する円柱状に形成されている。軸部202の上面には、ニードル170の一部を収納可能な収納凹部204が形成されている。また、軸部202の一部は、ニードルシールホルダ210内に嵌合し、ニードルシールホルダ210に固定可能な大径部205に形成されている。また、ニードルシール200は、図14に示すようにストッパスリーブ230の後述する第1の腕部231がロック用突起128に係合することによりヘッドスリーブ180の移動が規制されている状態において、ニードル170の孔172が形成される部分が軸部202内に収納され、一部が収納凹部204内に収納される長さを有している。この為、図14に示す状態では、孔172は、ニードルシール200により、液密かつ気密にシールされる。
 ニードルシールホルダ210は、図2に示すように、内部にニードル170の一部を収納可能な筒状であり、その下端部内にニードルシール200の大径部205を固定可能に形成されている。ニードルシールホルダ210は、具体的には、図11及び図12に示すように、円筒状に形成されたホルダ本体211と、ホルダ本体211の外周面の下端部に形成され、径方向外側に突出する複数のホルダ用突起212と、を有している。
 ホルダ本体211は、図2に示すように、第3の孔部193の内径よりも小さい外径を有しており、第3の孔部193内を軸方向に移動可能に形成されている。この為、ホルダ本体211は、その外周面と第3の孔部193の内周面との間に、空気等の気体が流動可能な隙間が形成されている。
 ホルダ本体211は、その外周面の上端部に、付勢部材220の一例であるコイルばねを固定可能な螺旋状の溝215が形成されている。ホルダ本体211は、ホルダ用突起212よりも上方の部分に、径方向に貫通する孔213が形成されている。孔213は、例えば複数形成されており、周方向に例えば等間隔離間して配置されている。孔213は、径方向に見た形状が、例えば矩形状に形成されている。ホルダ本体211の内周面の下端部には、ニードルシール200の大径部205が固定可能な固定用溝214が形成されている。
 ホルダ用突起212は、ホルダ本体211の周方向に例えば等間隔離間して配置されている。また、ホルダ用突起212は、2つの孔213の間の部分と軸方向に並んでいる。このように構成されたニードルシールホルダ210は、図2及び図3に示すように、その上端がニードル固定部116の下端に当接し、かつ、第2の案内用突起182が第2の案内溝127の上端に当接するまでヘッドスリーブ180が外郭体110内を上方に移動した状態において、シール部201による第2の孔部192の下端開口のシールを解除可能な長さを有している。
 付勢部材220は、図2に示すように、シール部201を、第2の孔部192に接触させて第2の孔部192をシールするべく、ニードルシール200を上方に向かって付勢可能に形成されている。付勢部材220は、本実施形態では一例として、コイルばねが用いられている。付勢部材220は、ニードル固定部116とニードルシールホルダ210の上端部の溝215とに固定されている。付勢部材220は、ニードルシールホルダ210を介してニードルシール200を上方に付勢する。付勢部材220は、シール部201により第2の孔部192の下端開口をシール可能な程度の付勢力を有していればよい。
 ストッパスリーブ230は、図3に示すように、ヘッドスリーブ180の外周面に固定されている。ストッパスリーブ230は、ヘッドスリーブ180の、外郭体110に対する移動を選択的に規制し、かつ、ヘッドスリーブ180をシールキャップ60に選択的に固定可能に形成されている。
 ストッパスリーブ230は、具体的には、外郭体用胴部117のロック用突起128に係合可能に形成された第1の腕部231と、シールキャップ60のロック用凹部67に係合可能な第2の腕部232と、第1の腕部231と第2の腕部232とを連結する連結部233と、を有している。
 第1の腕部231は、図14に示すように、ヘッドスリーブ180が外郭体110内の下端部に位置してシール部201により第2の孔部192の下端開口がシールされた状態でロック用突起128に係合可能に形成されている。第1の腕部231は、ロック用突起128に係合することにより、シール部201により第2の孔部192の下端開口がシールされた状態において、ヘッドスリーブ180が外郭体110内を上方に移動することを防止する。
 第1の腕部231は、具体的には、図13に示すように、ヘッドスリーブ180の外周面に固定された状態において、ヘッドスリーブ180の軸方向に長い板状に形成されている。第1の腕部231の、ヘッドスリーブ180に対向する面235の中央部には、固定用突起236が形成されている。第1の腕部231の上端面は、ロック用突起128に下方から上方に向かって当接可能に形成されている。上端面は、例えば、平面に形成されている。
 第1の腕部231の面235の下端部には、第1の腕部用突起237が形成されている。第1の腕部用突起237は、下端面238がシールキャップ60のシールキャップ用中径部62の外周面の円錐面62aに当接可能に形成されている。下端面238は、ストッパスリーブ230がヘッドスリーブ180に固定された状態において、ヘッドスリーブ180の軸線に対して傾斜する傾斜面に形成されている。
 また、第1の腕部用突起237は、下端面238がシールキャップ用中径部62の円錐面62aに当接することにより、第1の腕部231を、その上端面がヘッドスリーブ180側に移動するよう回転させて、第1の腕部231とロック用突起128との係合を解除可能に形成されている。第1の腕部用突起237は、例えば複数形成されている。第1の腕部用突起237は、本実施形態では、2つ形成されている。また、第1の腕部231は、例えば複数形成されている。第1の腕部231は、本実施形態では、2つ形成されている。
 第2の腕部232は、図17に示すように、シールキャップ60に係合することにより、シールキャップ用小径部63がヘッドスリーブ180の第1の孔部191内に嵌合され、容器シール70の上端面75がニードルシール200のシール部201の下端面203に密着した状態を維持可能に形成されている。
 第2の腕部232は、具体的には、図13に示すように、ヘッドスリーブ180の外周面に固定された状態においてヘッドスリーブ180の軸方向に長い板状に形成されている。第2の腕部232のヘッドスリーブ180側の面239の下端部には、シールキャップ60のロック用凹部67に係合可能な第2の腕部用突起240が形成されている。
 第2の腕部用突起240の上面241がシールキャップ60のロック用凹部67の上面67aに係合可能に形成されている。第2の腕部用突起240の下端面242は、ストッパスリーブ230がヘッドスリーブ180に固定された状態において、ヘッドスリーブ180の軸線に対して傾斜する傾斜面に形成されている。
 面239の中央部には、固定用突起236が形成されている。第2の腕部232のヘッドスリーブ180と反対側の面243は、外郭体用胴部117のロック解除用突起129に当接可能に形成されている。
 第2の腕部232は、具体的には、面243の周方向の中央部が外側に突出する断面略台形状に形成されている。面243の周方向の中央部243aが、ロック解除用突起129に当接可能に形成されている。中央部243aは、ロック解除用突起129に当接することにより、第2の腕部232を、第2の腕部用突起240がヘッドスリーブ180から離れるよう回転して第2の腕部用突起240をロック用凹部67の外部に移動し、第2の腕部用突起240とロック用凹部67との係合を解除可能に形成されている。また、第2の腕部232は、例えば複数形成されている。第2の腕部232は、本実施形態では、2つ形成されている。 
 このように形成された第2の腕部232は、図14に示すように、ヘッドスリーブ180が外郭体本体111内の下方に配置されて第1の腕部231がロック用突起128に係合する状態では、図16に示すように、ロック解除用突起129の外郭体用胴部117の軸方向に中途部(外郭体用胴部117の径方向内側に最も突出する部分)が面243の中央部243aの上部に当接することにより、第2の腕部用突起240がシールキャップ60のロック用凹部67との係合が解除される位置まで回転されている。 
 さらに、ストッパスリーブ230が上方に移動することによって第2の腕部232がロック解除用突起129に対して上方に移動することにより、ロック解除用突起129の最も突出する部分となる中途部が、第2の腕部232の面243の中央部243aの下端部に当接する。 
 第2の腕部232は、その下端部にロック解除用突起129が当接すること、及び、連結部233の復元力により、第2の腕部用突起240がシールキャップ60のロック用凹部67に係合する位置まで回転可能に形成されている。
 連結部233は、第1の腕部231と第2の腕部232とを連結している。連結部233は、可撓性を有しており、捩じれることにより、第1の腕部231を回転可能に、かつ、第2の腕部232を回転可能に形成されている。連結部233は、第1の腕部231に対して外力が加わっていない状態では、第1の腕部231を、ロック用突起128に係合可能な位置に配置する。連結部233は、第2の腕部232に外力が加わっていない状態では、第2の腕部232を、シールキャップ60のロック用凹部67に係合可能な位置に配置する。
 このように構成されたストッパスリーブ230は、第1の腕部231と第2の腕部232とを周方向に交互に配置した環状に形成されている。第1の腕部231と第2の腕部232とは、周方向に離間して配置されている。
 このように構成されたストッパスリーブ230は、固定用突起236を、ヘッドスリーブ本体181の固定用突起収納凹部187の入口部188からヘッドスリーブ本体181の軸方向に挿入して保持部189内に侵入させた後、周方向に所定角度回転される。この回転により、固定用突起236は、入口部188と並ばない位置に配置される為、入口部188から抜けることがなくなる。この為、ストッパスリーブ230がヘッドスリーブ180に固定される。
 また、上述のように、固定用突起236が保持部189内に収納された状態では、第1の腕部231は、第1の腕部収納凹部185に対向し、第2の腕部232は、第2の腕部収納凹部186に対向する。
 第1の腕部231が第1の腕部収納凹部185に対向することにより、第1の腕部231は、回転する際にその上部の一部が第1の腕部収納凹部185内に収納される。すなわち、第1の腕部収納凹部185が、第1の腕部231が回転する際の移動代の一部となるので、第1の腕部231は、その上端とロック用突起128との係合が解除される位置まで、回転可能となる。第2の腕部232が第2の腕部収納凹部186に対向することにより、第2の腕部232は、回転する際にその上部の一部が第2の腕部収納凹部186内に収納される。すなわち、第2の腕部収納凹部186が、第2の腕部232が回転する際の移動代の一部となるので、第2の腕部232は、第2の腕部用突起240がロック用凹部67との係合が解除される位置まで、回転可能となる。
 次に、シリンジ接続具100と容器接続具20とを接続し、液体流路L1と気体流路L2とを形成する操作を説明する。容器接続具20は、容器固定部31により、ニードル部50が容器5の口部の栓にさし込まれた状態で容器5に固定されている。 
 シリンジ接続具100は、図14に示すように、容器接続具20に接続されていない状態では、ヘッドスリーブ180が外郭体110内の下端部に位置している。さらに、付勢部材220により、ニードルシールホルダ210、ニードルシール200及びヘッドスリーブ180を介してストッパスリーブ230が上方に付勢されることによって、ストッパスリーブ230の第1の腕部231がロック用突起128に係合している。また、図16に示すように、ストッパスリーブ230の第2の腕部232は、外郭体用胴部117のロック解除用突起129に当接しており、第2の腕部用突起240がシールキャップ60のロック用凹部67との係合が解除される位置まで回転されている。第2の腕部232の一部は、ヘッドスリーブ180の第2の腕部収納凹部186内に収納されている。
 第1の腕部231がロック用突起128に係合している状態では、ヘッドスリーブ180の第2の孔部192の下端開口は、ニードルシール200のシール部201によりシールされている。また、シール部201の一部は、第2の孔部192により径方向内側に変形されて、第2の孔部192内に収納されている。ニードル170は、孔172が形成された先端側の部分がニードルシール200の軸部202内に収納されている。この為、ニードル170の孔172は、ニードルシール200により密封され、気密かつ液密にシールされた状態になっている。
 容器接続具20は、シリンジ接続具100に接続されていない様態では、図14に示すように、シールキャップ60の先端開口は、容器シール70によりシールされている。
 次に、図15及び図16に示すように、シールキャップ60のシールキャップ用小径部63を、ヘッドスリーブ180の第1の孔部191内に挿入する。図15に示すように、容器シール70の上端面75がシール部201の下端面203に密着するまでの間に、ストッパスリーブ230の第1の腕部231の第1の腕部用突起237の下端面238がシールキャップ用中径部62の円錐面62aに当接する。
 この状態からさらにシリンジ接続具100を下げると、第1の腕部用突起237が円錐面62aに案内されて径方向外側に移動される。第1の腕部用突起237が径方向外側に移動されることに伴い、第1の腕部231が回転する。第1の腕部231は、容器シール70の上端面75とシール部201の下端面203とが密着する状態では、円錐面62aに案内されて、ロック用突起128との係合が解除される位置まで回転している。このとき、第1の腕部231の一部は、ヘッドスリーブ180の第1の腕部収納凹部185に収納される。第1の腕部231とロック用突起128との係合が解除されることにより、ヘッドスリーブ180は、外郭体本体内111を上方に移動可能な状態となる。
 第2の腕部232は、図16に示すように、容器シール70の上端面75がシール部201の下端面203に密着するまでシリンジ接続具100が下げられると、第2の腕部用突起240がロック用凹部67に対向する。
 次に、図17に示すように、シリンジ接続具100をさらに下げると、容器接続具20とヘッドスリーブ180とニードルシール200とニードルシールホルダ210とが、一体に外郭体本体111内を上方に移動する。ニードルシール200が外郭体本体111内を上方に所定距離移動すると、ニードル170がニードルシール200に対して下方に移動する。
 図18に示すように、シリンジ接続具100をさらに下げると、容器接続具20とヘッドスリーブ180とニードルシール200とニードルシールホルダ210とが、外郭体本体内111内をさらに上方移動することにより、ニードル170がニードルシール200を貫通し、容器シール70に突き刺さる。なお、ニードル170とニードルシール200との間は、ニードルシール200がニードル170に密着することにより、液密及び気密にシールされる。同様に、ニードル170と容器シール70との間は、容器シール70がニードル170に密着することにより、液密及び気密にシールされる。
 ニードル170がニードルシール200を貫通した状態では、ロック解除用突起129に対して第2の腕部232が上方に移動されている。この、ロック解除用突起129に対する第2の腕部232の上方への移動の過程で、第2の腕部232の面243の中央部243aにおけるロック解除用突起129の外郭体本体111の径方向内側にもっとも突出する中途部の当接位置が、下方に移動する。この当接位置の下方への移動により、第2の腕部用突起240を外郭体本体111の径方向外側へ付勢する付勢力が小さくなる。
 ニードル170がニードルシール200を貫通した状態では、第2の腕部232は、外郭体用胴部117のロック解除用突起129に当接することによる径方向内側への付勢が解除されており、連結部233の弾性力(復元力)と第2の腕部用突起240が第2の腕部232の下端部に当接することとにより、回転されて、第2の腕部用突起240がロック用凹部67に係合している。すなわち、ストッパスリーブ230とシールキャップ60とは、ニードル170がニードルシール200を貫通する前に、互いに固定されている。
 シリンジ接続具100をさらに下げると、ニードルシールホルダ210の上端がニードル固定部116に当接する。この当接により、ニードルシールホルダ210とニードルシール200と容器シール70とが、外郭体本体11内を上にさらに移動することが規制される。
 ニードルシールホルダ210がニードル固定部116に当接した後、シリンジ接続具100をさらに下げると、ニードルシール200と容器シール70とに対して、ヘッドスリーブ180とシールキャップ60と容器キャップ30とが、外郭体本体11内を上方にさらに移動する。
 ヘッドスリーブ180がニードルシール200に対して上方に移動することにより、シール部201と第2の孔部192の内周面192aとの間に隙間が形成される。この隙間により、第2の孔部192の下端開口のシールが解除される。
 さらに、シールキャップ60と容器キャップ30とが容器シール70に対して上方に移動することにより、容器シール70の外周面73とシールキャップ60の内周面66との間に隙間が形成される。これら隙間は互いに連通する。これら隙間により、シールキャップ60の上端開口のシールが解除される。
 さらに、シールキャップ60と容器キャップ30とが容器シール70に対して上方に移動することにより、容器シール70は、シールキャップ用中径部62とシール部201との間で圧縮される。容器シール70が圧縮されることにより、容器シール70の上壁部71の下面72が、容器キャップ用小径部41の上端に近づく。
 シリンジ接続具100をさらに下げると、図2に示すように、係止部113の係止部用爪部156がシールキャップ基部61の下端を乗り越えて、径方向内側に移動する。係止部用爪部156は、シールキャップ基部61の下端を乗り越えて径方向内側に移動することにより、シールキャップ60の下端の2つのシールキャップ用突起64の間の分部に係合可能な状態となる。すなわち、この状態から容器接続具20に対してシリンジ接続具100を引き上げると、係止部用爪部156がシールキャップ基部61の下端に係合し、この移動が規制されることとなる。
 シリンジ接続具100をさらに下げると、図19及び図20に示すように、第1の腕部231の上端と第2の腕部232の上端とが、インナスリーブ140に当接する。さらに、第1の案内用突起65が第1の案内溝126の上端に当接する。さらに、第2の案内用突起182が第2の案内溝127の上端に当接する。さらに、シールキャップ基部61のシールキャップ用突起64が外郭体用胴部117の下端に当接する。これらの当接により、ヘッドスリーブ180と容器接続具20との外郭体本体11での移動が規制される。すなわち、シリンジ接続具100が所謂底づきとなる状態まで下げられたこととなる。
 この底づき状態では、容器シール70が容器キャップ用小径部41の先端開口に当接することにより、容器シール70により容器キャップ用小径部41の先端開口が液密にシールされる。さらに、ニードル170の孔172が容器キャップ用小径部41の小径部用凹部44内に配置されている。この為、ニードル170と液体流路形成部L3とが連通しており、液体流路L1が形成されている。さらに、気体流路形成部L4と、シールキャップ60内と、第2の孔部192と、第3の孔部193と、接続部145と、が連通することにより、気体流路L2が形成されている。
 作業者は、シリンジ接続具100が底づきまで下げられたことにより、液体流路L1と気体流路L2とが形成されたことを認識する。作業者は、シリンジ接続具100が底づきまで下げられると、シリンジ6を操作することにより、容器5から薬液を採取する。液は、液体流路L1を通って容器5からシリンジ6に移動される。
 この薬液の採取方法の一例を具体的に説明すると、シリンジ6のバレル7に予め採取したい薬液と同量の空気を入れておき、シリンジ接続具100が底づきまで下げられてから、シリンジ6のピストンを押し込み、バレル7内の空気を液体流路L1を介して容器5内に注入する。この際に、容器5内の圧力が上昇し、気体流路L2を介して容器5内の空気が空気袋160に移動し、容器5内の圧力が平衡に保たれる。次いで、容器5を上方に配置し、シリンジ6を下方に配置した状態にする。シリンジ6のピストンを採取したい薬液の量だけ引くと液体流路L1を介して容器5中の薬液がバレル7に移動し、薬液の採取が行われる。この際に、容器5内の圧力が減少し、気体流路L2を介して空気袋160内の空気が容器5に移動し、容器5内の圧力が平衡に保たれる。
 次に、シリンジ接続具100から容器接続具20を分離する作業を説明する。作業者は、シリンジ接続具100から容器接続具20を分離する際には、係止部113の操作部155を、係止部用爪部156とシールキャップ基部61の下端との係合が解除される位置まで、径方向内側に向かって押圧する。
 次に、作業者は、シリンジ接続具100引き上げる。ヘッドスリーブ180は、ストッパスリーブ230の第2の腕部232によりシールキャップ60に固定されている。この為、シリンジ接続具100が引き上げられると、ヘッドスリーブ180に対して外郭体110とニードル170とニードルシール200とニードルシールホルダ210とが上方に移動することとなる。容器シール70は、ニードルシール200が上方に移動することに伴い、復元力により、縮んだ状態から元の状態に戻る。この為、容器シール70の上壁部71がシールキャップ60内を上方に移動する。
 シリンジ接続具100をさらに引き上げると、図17及び図18に示すように、ニードルシール200のシール部201の外周面が第2の孔部192の円錐面に当接する。この当接により、第2の孔部192がシールされる。さらに、容器シール70の上壁部71が、シールキャップ60の内周面66の円錐面に形成された上端部66aに当接する。この当接により、シールキャップ60の上端開口がシールされる。
 このように、シールキャップ60の上端開口がシールされ、かつ、ヘッドスリーブ180の第2の孔部192の下端開口がシールされることにより、気体流路L2が分断されるとともに、気体流路L2においてシリンジ接続具100内に形成される部分が気密にシールされ、かつ、気体流路L2において容器接続具20内に形成される部分が気密にシールされる。
 また、シリンジ接続具100が所定距離引き上げられると、ニードルシールホルダ210のホルダ用突起212が、第2の孔部192と第3の孔部193との間の段部に上下方向に係合する。この係合により、シリンジ接続具100が引き上げられると、ニードルシールホルダ210とニードルシール200とは、ヘッドスリーブ180と共に、外郭体本体111内を下方に移動されることとなる。
 ニードルシールホルダ210とヘッドスリーブ180とが係合した後、シリンジ接続具100を上方にさらに所定距離引き上げると、ニードル170が容器シール70から引き抜かれる。容器シール70は復元力により、ニードル170により形成された孔を液密及び気密にシールする。
 また、ニードル170が容器シール70からに引き抜かれた後、シリンジ接続具100をさらに所定距離引き上げると、外郭体用胴部117のロック解除用突起129によって第2の腕部232が回転されることにより、第2の腕部232の第2の腕部用突起240がロック用凹部67から径方向外側に移動し、第2の腕部用突起240とロック用凹部67との係合が解除される。すなわち、ストッパスリーブ230とシールキャップ60との固定が解除される。
 この状態では、ニードル170の孔172が形成されている部分は、ニードルシール200の軸部202内に収納されており、孔172がニードルシール200により密封された状態になっている。ニードルシール200は、ニードル170により形成された孔を、復元力により液密及び気密にシールする。
 このように、ニードル170が容器シール70から引き抜かれることにより、液体流路L1が分断されるとともに、液体流路L1のうちシリンジ接続具100内に形成される部分となるニードル170がシールされ、液体流路L1のうち容器接続具20内に形成される部分となる液体流路形成部L3がシールされることとなる。
 シールキャップ60とヘッドスリーブ180との固定が解除された後、シリンジ接続具100をさらに引き上げると、ストッパスリーブ230の第1の腕部231に対してシールキャップ60が下方に移動する。第1の腕部231に対してシールキャップ60が下方に移動することにより、シールキャップ60の外周面による第1の腕部231に対する付勢が解除される。第1の腕部231は、シールキャップ60の外周面からの付勢が解除されると、連結部233の弾性力(復元力)により回転する。第1の腕部231は、回転することにより、図14に示すように、その上端がロック用突起128の下方に配置される。すなわち、第1の腕部231がロック用突起128と係合可能な状態となる。
 第1の腕部231がロック用突起128に係合可能な状態となることにより、ヘッドスリーブ180は、第2の孔部192がシールされた状態、すなわち、液体流路L1のうちシリンジ接続具100内に形成される部分となるニードル170がシールされ、かつ、気体流路L2のうちシリンジ接続具100内に形成される部分L5がシールされた状態から、移動することが防止される。なお、部分L5は、ヘッドスリーブ180の第2の孔部192とニードルシール200との間の隙間と、第2の孔部192とニードルシールホルダ210との間の隙間と、第3の孔部193とニードルシールホルダ210との間の隙間と、第4の孔部194内と、インナスリーブ140の内部の上端部と、接続部145と、により構成される。
 このように構成された接続器具10では、シリンジ接続具100を容器接続具20に一方向に押し込むだけで、ストッパスリーブ230の第2の腕部232とシールキャップ60のロック用凹部67とにより、シリンジ接続具100と容器接続具20との内部に液体流路L1と気体流路L2とが形成された状態においてヘッドスリーブ180と容器接続具20とをロックでき、かつ、係止部113とシールキャップ基部61の下端とにより、シリンジ接続具100と容器接続具20とをロックできる。
 すなわち、シリンジ接続具100と容器接続具20との接続の操作と、液体流路L1と気体流路L2とが形成された状態において、シリンジ接続具100から容器接続具20が分離されることを防止するロック操作とを、シリンジ接続具100を容器接続具20に対して一方向に押すという1つの操作で達成することができる。接続の解除とロック解除とも、外郭体用胴部117のロック解除用突起129により、同様に、操作部155を押圧し、シリンジ接続具100を容器接続具20から一方向に引き抜くという1つの操作で達成することができる。
 このように、シリンジ接続具100と容器接続具20との接続とロックとを、連続する1つの操作で達成でき、かつ、シリンジ接続具100と容器接続具20とのロックの解除と接続の解除とを、連続する1つの操作で達成できるので、シリンジ接続具100を容器接続具20に接続してロックする操作、並びに、ロック及び接続を解除する操作を簡単にすることができる。
 さらに、シリンジ接続具100を底づきするまで容器接続具20に押し込むだけでよいので、操作が簡単である。さらに、作業者は、シリンジ接続具100の操作量、換言するとシリンジ接続具100の押し込み量を考慮する必要がないので、操作が簡単である。
 さらに、シリンジ接続具100に空気袋160が設けられることにより、接続器具10の使用に伴うランニングコストが増大することを防止できる。この点について、具体的に説明する。1つのシリンジ6に、複数の容器5から薬剤を採取する場合がある。容器接続具20は、容器5に固定されて薬液が採取されると、容器5から分離されることなく廃棄される。この為、接続器具10は、その使用において、シリンジ接続具100の廃棄される数に対して容器接続具20の廃棄される数が多くなる傾向にある。この為、使用者は、シリンジ接続具100に対して、容器接続具20の購入個数が多くなる傾向にある。
 しかしながら、本実施形態のように空気袋160をシリンジ接続具100に設けることにより、空気袋160の分、容器接続具20のコストを低減できるので、接続器具10の使用に伴うランニングコストが増大することを防止できる。
 さらに、空気袋160が空気袋160よりも硬質の空気袋収納部150内に収納されることにより、薄膜に形成された空気袋160が異物に接触することで破れたりすることを防止できる。この場合、空気袋収納部150は、透明又は半透明の樹脂材料を用いる、または、空気袋収納部150の壁面の一部に開口部や透明の窓部を設けることで、空気袋収納部150内の空気袋160の形状が見えるようにしておけば、圧力調整機構が正常に作動していることを作業者が視認することができる。
 さらに、ストッパスリーブ230の第1の腕部231とロック用突起128とにより、シリンジ接続具100から容器接続具20が分離された状態において、シリンジ接続具100内の液体流路となるニードル170と気体流路となる部分L5とがシールされた状態をロックすることができる。
 この為、シリンジ6への薬液の採取後、シリンジ接続具100から容器接続具20を分離した後に、シリンジ接続具100内の液体流路となるニードル170と気体流路となる部分L5とから薬液が外部に漏れ出ることを防止できる。
 さらに、第1の腕部231とロック用突起128とのロックは、容器接続具20のシールキャップ60の外周面である円錐面62aにより、シリンジ接続具100を容器接続具20に押し込む操作により解除できる。
 この為、第1の腕部231とロック用突起128のとのロックの解除操作と、シリンジ接続具100と容器接続具20との接続操作と、第2の腕部232とロック用凹部67とのロック操作と、を1連の1つの操作で達成できる。この為、接続器具10の操作を簡単にすることができる。
 なお、気体流路L2には、空気袋160内への薬液の侵入を防止するための気液分離フィルタを設けてもよい。また、外郭体110とヘッドスリーブ180との間に、ヘッドスリーブ180を下方に移動するよう付勢する、ばね等の付勢部材が設けられてもよい。この付勢部材により、シリンジ接続具100から容器接続具20を分離する際に、ヘッドスリーブ180がスムーズに移動するようになるので、シリンジ接続具100を移動する際の力を小さくすることができる。なお、本実施形態では、筒状の一例として、円筒が用いられた。例えば、外郭体本体111、インナスリーブ140、ヘッドスリーブ180、シールキャップ60等が円筒状に形成されている。しかしながら、これらは、円筒に限定されない。例えば、軸線に直交する断面が矩形状となる筒状や、軸線に直交する多角形となる筒状であってもよい。または、本実施形態では、容器キャップ本体40が円柱状に形成されているが、これに限定されない。例えば、軸線に直交する断面が多角形となる柱状であってもよい。また、容器シール70は、周面が蛇腹状に形成された円筒状であるが、これに限定されない。容器シール70は、容器キャップ本体40の形状に応じて、軸線に直交する断面が例えば矩形状に形成されてもよい。
 次に、本発明の第2の実施形態に係る接続器具10Aを、図21乃至図35を用いて説明する。なお、第1の実施形態と同様の機能を有する構成は、第1の実施形態と同一の符号を付して説明を省略する。
 図21は、接続器具10Aに用いられる容器接続具20Aとシリンジ接続具100Aとが接続された状態を示す斜視図である。なお、図21に示された接続器具10Aは、液体流路L1及び気体流路L2が形成された状態である。図21に示された状態の接続器具10Aに、図1と同様に容器5及びシリンジ6が接続されることにより、接続器具10Aにより、容器5及びシリンジ6が接続される。図22は、接続器具10Aに用いられる容器接続具20Aとシリンジ接続具100Aとを接続する動作の途中の状態を示す断面図である。図22では、液体流路L1と気体流路L2とは、形成されていない。図23は、容器接続具20Aの要部を示す斜視図である。図23は、具体的には、容器接続具20Aに用いられる容器キャップ30Aを示す斜視図である。図24は、容器接続具20Aに用いられる疎水フィルタ300を示す平面図である。
 図25は、容器接続具20Aに用いられるシールピン310を示す正面図である。図26は、シールピン310の平面図である。図27は、シールピン310の下面図である。図28は、容器接続具20Aに用いられるシールキャップ60Aを示す平面図である。図29は、容器接続具20Aに用いられる容器シール70Aを示す側面図である。図30は、容器シール70Aを示す斜視図である。図31は、シリンジ接続具100Aに用いられるニードルホルダ122Aを斜視図である。図32は、シリンジ接続具100Aに用いられるインナスリーブ140Aを示す斜視図である。
 図33は、シリンジ接続具100Aに用いられるヘッドスリーブ180Aを示す断面図である。図34は、シリンジ接続具100Aに用いられるニードルシール200Aを示す斜視図である。図35は、シリンジ接続具100Aと容器接続具20Aとを接続する動作の途中の状態を示す断面図である。図35では、液体流路L1及び気体流路L2が形成されていない。
 接続器具10Aは、図21乃至図22に示すように、容器5に固定可能に形成された容器接続具20Aと、シリンジ6のバレル7に固定可能に形成され、かつ、容器接続具20Aに着脱可能に固定されるシリンジ接続具100Aと、を有している。 
 本実施形態では、一例として、容器5を下方に配置し、シリンジ6を上方に配置した状態に基づいて、接続器具10Aに上下方向を設定する。なお、容器接続具20Aの後述する容器キャップ30Aの軸方向とシールキャップ60Aの軸方向が上下方向に平行となり、シリンジ接続具100の後述する外郭体本体111の軸方向が上下方向と平行となる。
 まず、容器接続具20Aについて説明する。図21乃至図30に示すように、容器接続具20Aは、容器5に固定可能に形成された容器キャップ30Aと、容器キャップ30A上に配置された疎水フィルタ300と、疎水フィルタ300上に配置されたシールピン310と、容器キャップ30Aに固定されたシールキャップ60Aと、シールキャップ60Aに設けられた容器シール70Aと、を有している。
 容器キャップ30Aは、容器5内とバレル7内とを連通して液体(薬液)が流動可能な液体流路L1の一部を構成する液体流路形成部L3と、容器5内と後述する圧力調整部となる空気袋160内とを連通し、空気が流動可能な気体流路L2の一部を構成する気体流路形成部L4と、を有している。
 図22及び図23に示すように、容器キャップ30Aは、具体的には、容器5に固定可能に形成された容器固定部31Aと、容器キャップ本体40Aと、容器5内に挿入可能に形成されたニードル部50Aと、を有している。
 容器固定部31Aは、ニードル部50Aが容器5の口部の栓にさし込まれて、液体流路形成部L3と気体流路形成部L4とが容器5内に連通した状態で容器5に固定可能に構成されている。容器固定部31Aにより、容器キャップ本体40Aが容器5に固定される。容器固定部31Aは、例えば、容器5を、2つの係合部252により挟持することにより、固定可能に構成されている。容器固定部31Aは、具体的には、容器キャップ本体40Aに一体に形成された基部250、基部250に形成された2本の腕部251、2本の腕部251のそれぞれに形成され、容器5に係合可能な係合部252を有している。
 基部250は、容器キャップ本体40Aの下端部に設けられている。基部250は、容器キャップ本体40Aのよりも広い面積を有する板状に形成されており、容器キャップ本体40Aに対して容器キャップ本体40Aの軸方向に直交する方向に延出している。容器キャップ本体40Aは、例えば、容器キャップ本体40Aの軸方向に直交する板状の形成されている。基部250の中央に、容器キャップ本体40Aが配置されている。
 腕部251は、基部250の両端に、それぞれ形成されている。腕部251は、基部250に対して上方に延びた第1の腕部形成部251a、第1の腕部形成部251aの上端から基部250よりも下方まで延びた第2の腕部形成部251b、及び、第2の腕部形成部251bの下端から、ニードル部50A側まで延びた第3の腕部形成部251cを有している。
 腕部251は、第2の腕部形成部251b、第3の腕部形成部251c、及び係合部252が、第1の腕部形成部251a及び第2の腕部形成部251bの間の屈曲部を回動中心として、回動可能に形成されている。
 係合部252は、第3の腕部形成部251cの、容器キャップ本体40A側の先端に形成されている。係合部252は、容器キャップ本体40Aの軸線に沿って延びる形状に形成されている。係合部252は、具体的には、容器キャップ本体40Aの軸線に直交する断面が、ニードル部50A側に開口するV字状に形成されている。係合部252は、その上端部252aで容器5の例えば首部を挟持することにより、容器5に係合される。
 また、係合部252は、容器キャップ本体40側の面252bが、容器5を上端部252aまで案内する案内面に形成されている。また、面252bは、上下方向に対して、下方側が容器キャップ本体40Aの軸線から離れるように、傾斜している。係合部252の容器キャップ本体40Aの軸線に直交する切断面に沿う断面が、V字形状に形成されるので、一方の係合部252の面252bは2点で容器5に接触し、他方の係合部252の面252bも2点で容器5に接触する。この為、容器5は、2つの係合部252により、4点で接触される。なお、第1の実施形態においても、容器固定部31に代えて、容器固定部31Aが用いられてもよい。
 容器キャップ本体40Aは、複数の径を有する円柱状に形成されている。容器キャップ本体40Aは、上部を構成する容器キャップ用小径部41、上下方向の中途部を構成する容器キャップ用中径部42、及び、下部を構成する容器キャップ用大径部43を有している。なお、本実施形態では、容器キャップ用小径部41は、容器キャップ用中径部42よりも若干小さい径を有している。
 容器キャップ本体40Aの上面には、容器キャップ本体40Aの軸線に対して径方向外側にずれた位置に、他の部分に対して突出する突出部46が一体に形成されている。突出部46は、その軸線が容器キャップ本体40Aの軸線と平行となる円筒状に形成されている。容器キャップ本体40A内には、図22に示すように、液体流路形成部L3の一部L6が形成されている。一部L6は、突出部46の内側と連通している。また、液体流路形成部L3の一部L6は、容器キャップ本体40Aの下端まで延びている。
 なお、本実施形態では、液体流路形成部L3の一部L6は、後述するニードル部50A内に形成された流路形成部L3の一部L8と連通する為に、容器キャップ本体40Aの径方向にずれて配置された2つの部分により構成されている。この2つの部分のうち、上方に配置された部分L6aに対して、下方に配置された部分L6bは、容器キャップ本体40Aの軸線側にずれた位置に配置されている。部分L6a及び部分L6bは、その一部が、容器キャップ本体40Aの径方向に連通している。部分L6a及び部分L6bは、軸線が容器キャップ本体40Aの軸線に平行な孔である。
 図23に示すように、容器キャップ本体40Aの上面の、突出部46以外の部分の一部には、凹部47が形成されている。凹部47の一部を構成している。凹部47は、気体流路L2の他の部位に対して、流路断面積を大きくするべく、形成されている。凹部47は、上面の他の部分に対して凹む形状に形成されている。凹部47は、本実施形態では、平面視で容器キャップ本体40Aの軸線を中心とする円弧に沿う形状、具体的には三日月状に形成されており、その周方向の両端が突出部46の近傍まで延びている。凹部47の断面積は、気体流路L2において凹部47の両側の部分の断面積に対して大きい。
 容器キャップ本体40Aの内部に、図22に示すように、気体流路形成部L4の一部L7が形成されている。気体流路形成部L4の一部L7は、凹部47の底面から容器キャップ本体40Aの下端まで、容器キャップ本体40Aの軸線に平行に延びている。気体流路形成部L4の一部L7は、その軸線が容器キャップ本体40Aの軸線に平行な孔である。
 ニードル部50は、基部250から容器キャップ本体40Aの軸線に平行に下方に延びている。ニードル部50は、容器キャップ本体40と例えば同軸に配置されている。ニードル部50は、その下端、換言すると容器5内に挿入される際に先端となる部分は、鋭頭に形成されている。
 ニードル部50Aには、液体流路形成部L3の一部L8、及び気体流路形成部L4の一部L9が形成されている。液体流路形成部L3の一部L8は、液体流路形成部L3の一部L6と連通している。液体流路形成部L3の一部L6は、ニードル部50Aの下端面に開口している。液体流路形成部L3の一部L6の下方の部分L6b、及び一部L9は、例えば、断面形状が軸方向に一定な孔である。
 なお、ニードル部50Aの、流路形成部L3の一部L8の下端は、気体流路形成部L4の一部L9の下端よりも、上方に配置されている。これは、接続器具10Aに対して容器5が上方に配置されるように接続器具10A、容器5、及びシリンジ6を傾けた際に、容器5の首部側に溜まった薬液を液体流路形成部L3の一部L8に導くことを可能とする為である。
 気体流路形成部L4の一部L9は、気体流路形成部の一部L7に連通し、ニードル部50Aの下端に開口している。気体流路形成部L4の一部L7,L9は、例えば、凹部47の底面からニードル部50Aの下端まで延びた、断面形状が軸方向に一定な孔である。
 疎水フィルタ300は、容器キャップ本体40Aの上面上に配置される。疎水フィルタ300は、液体を通さず、気体を通す性質を有する材料から形成されている。疎水フィルタ300は、例えばテフロン(登録商標)から形成されている。疎水フィルタ300は、この性質を有するため、薬液を通さず、空気は通す。
 疎水フィルタ300は、図24に示すように、容器キャップ本体40Aと同じ外径を有する、薄い円板状に形成されている。疎水フィルタ300は、容器キャップ本体40Aの上面に、当該上面と同軸に配置された状態において突出部46を内側に配置する孔301を有している。孔301は、突出部46と同径または若干大きい径を有している。疎水フィルタ300は、孔301内に突出部46を配置し、かつ、容器キャップ本体40Aと同軸に配置されると、凹部47の上端開口を塞ぐ。
 疎水フィルタ300は、容器キャップ本体40A及びシールピン310間に挟持されることにより、固定される。なお、疎水フィルタ300は、容器キャップ本体40Aの上面に溶着により固定されてもよい。
 シールピン310は、図22に示すように、疎水フィルタ300上に配置されている。シールピン310は、容器キャップ本体40Aと同径の円柱状に形成されている。シールピン310には、内部に突出部46を配置可能な孔311、及び、疎水フィルタ300を挟んで凹部47に対向する孔312を有している。
 孔311は、突出部46が嵌合する大きさを有している。図25及び図26に示すように、孔311の上部313は、若干拡径しており、容器シール70Aの一部を配置可能に形成されている。図25及び図27に示すように、孔312の下部315は、凹部47と同形状に形成されている。すなわち、孔312の下部315は、円弧に沿う形状に形成されている。孔312の下部315は、その縁が、シールピン310が図22に示すように疎水フィルタ300上に配置された状態において疎水フィルタ300を挟んで容器キャップ本体40Aの軸方向に凹部47の縁と重なる。
 孔312の上部314は、容器シール70Aの一部を配置可能な、断面が例えば円形の孔に形成されている。孔312の中途部は、例えば上部314より小径な孔に形成されている。
 シールキャップ60Aは、図22に示すように、容器キャップ本体40A、疎水フィルタ300、シールピン310、及び容器シール70Aを内側に収納する筒状に形成されており、その下端が容器キャップ用大径部43に当接する位置で、容器キャップ本体40に固定されている。また、シールキャップ60Aは、シリンジ接続具100Aの後述する外郭体110とストッパスリーブ230とのロックを解除可能に、かつ、ストッパスリーブ230とロック可能に形成されている。
 シールキャップ60Aは、具体的には、複数の外径を有する円筒状に形成されている。シールキャップ60Aの内周面66Aと容器キャップ本体40Aの外周面との間には、シールキャップ60Aの下端から気体が漏れることを防止可能なシールが形成されている。
 本実施形態では、シールキャップ60Aは、容器キャップ用中径部42が嵌合する円筒状に形成されている。シールキャップ60A内に容器キャップ用中径部42が嵌合することにより、シールがなされる。なお、シールは、上記に限定されない。他の例としては、シールとしてOリングが設けられてもよい。
 シールキャップ60Aは、円筒状のシールキャップ基部61と、シールキャップ基部61上に形成されたシールキャップ用中径部62と、シールキャップ用中径部62上に形成されたシールキャップ用小径部63と、を有している。 
 シールキャップ基部61の外周面には、図21に示すように、容器接続具20Aの、シリンジ接続具100Aの外郭体110内での上下方向の移動を案内する第1の案内用突起65が形成されている。第1の案内用突起65は、本実施形態では1つ形成されている。
 シールキャップ用小径部63は、シールキャップ用中径部62の上端よりも小径に形成されている。シールキャップ用小径部63は、シリンジ接続具100Aの後述するヘッドスリーブ180A内に嵌合可能な円筒状に形成されている。 
 シールキャップ用小径部63の開口68は、シールピン310より小径な円形に形成されている。すなわち、シールキャップ60Aの内周面66Aは、下端から上端近傍までの範囲が、容器キャップ用中径部42の外周面との間に嵌合によるシールを形成可能な径を有しており、上端部近傍から上端までの範囲が小径に形成されている。開口68の縁部68aは、シールピン310との間に容器シール70Aを挟持可能に構成されている。
 容器シール70Aは、シールピン310、シールキャップ60Aの縁部68aの間に配置されている。容器シール70Aは、ゴムやエラストマー等の樹脂から形成されており、可撓性を有している。また、シリンジ接続具100Aの後述するニードル170及び気体用ニードル170Aが挿入されることにより形成された孔を、ニードル170及び気体用ニードル170Aが移動した後に復元力により液密及び気密に塞ぐことが可能に形成されている。
 容器シール70Aは、シールキャップ60A内に嵌合するシール大径部76と、シール大径部76の上面に形成され、開口68に嵌合するシール小径部77と、を有している。 
 図29及び図30に示すように、シール大径部76は、シールキャップ60Aの内周面66Aとの間を、気密且つ液密にシール可能に形成されている。シール大径部76は、具体的には、シールキャップ60Aの内径よりも若干大きい外径を有する円柱状に形成されている。
 シール大径部76は、シールキャップ60Aの開口68の縁部68aに接触し、シール大径部76及び縁部68aの間を気密かつ液密にシール可能に形成されている。シール大径部76は、具体的には、軸方向に、シールピン310から縁部68aまでの長さより若干長く形成されている。
 シール大径部76の下端面には、図22に示すように、シールピン310の孔311の上部313内に嵌合する第1の嵌合部78と、シールピン310の孔312の上部314内に嵌合する第2の嵌合部79と、を有している。 
 第1の嵌合部78は、図29及び図30に示すように、孔311の上部313の内周面との間を液密且つ気密にシール可能に形成されている。第1の嵌合部78は、具体的には、孔311の上部313の内径よりも若干大きい外径を有する円柱状に形成されている。第1の嵌合部78の下端面78aには、円形の窪み78bが形成されている。
 第2の嵌合部79は、孔312の上部314の内周面との間を気密且つ液密にシール可能に形成されている。第2の嵌合部79は、具体的には、孔312の上部314の内径よりも若干大きい外径を有する円柱状に形成されている。第2の嵌合部79の下端面79aには、円形の窪み79bが形成されている。
 また、第1の嵌合部78の軸方向の長さは、孔311の上部313の軸方向の長さよりも短い。第2の嵌合部79の軸方向の長さは、孔312の上部314の軸方向の長さよりも短い。この為、図22に示すように、第1の嵌合部78及び第2の嵌合部79を、シール大径部76がシールピン310の上端に接触するまで、孔311,312内に挿入することが可能となる。シール大径部76の下端面76aは、孔311の縁に接触することにより、シール大径部76の下端面76a及び孔311の縁の間を気密かつ液密にシールする。シール大径部76の下端面76aは、孔312の縁に接触することにより、下端面76a及び孔312の縁の間を気密かつ液密にシールする。
 シール小径部77は、開口68の内周面との間を気密かつ液密にシール可能に形成されている。シール小径部77は、具体的には、開口68の内径よりも若干大きい外径を有する円柱状に形成されている。シール小径部77の上端面77aは、図29に示すように、上方に突出する曲面に形成されている。
 次に、シリンジ接続具100Aについて説明する。シリンジ接続具100Aは、図22に示すように、外郭体110と、空気袋160と、ニードル170と、外郭体110内に固定された気体用ニードル170Aと、外郭体110内に移動可能に収納され、内側にニードル170の一部を収納する筒状のヘッドスリーブ180Aと、ヘッドスリーブ180Aに固定されたニードルシール200Aと、ヘッドスリーブ180Aを外郭体110に選択的に固定可能に、かつ、ヘッドスリーブ180Aと容器接続具20Aとを選択的に固定可能に形成されたストッパスリーブ230と、を有している。
 外郭体110は、外郭体本体111と、空気袋収納部150と、外郭体本体111を容器接続具20Aに着脱可能に係止可能な係止部113と、を有している。 
 外郭体本体111は、外郭体用天井壁部114と、シリンジ固定部115と、ニードル固定部116と、外郭体用胴部117と、外郭体本体111内に固定されたインナスリーブ140Aと、を有している。
 外郭体用天井壁部114は、例えば、円板状に形成されている。外郭体用天井壁部114の中心から径方向外側にずれた位置には、孔114aが形成されている。孔114aは具体的には、外郭体用天井壁部114の中心に対して空気袋収納部150の反対側にずれた位置に配置されている。外郭体用天井壁部114の下面には、他の部位に対して下方に突出するニードル固定部116が形成されている。ニードル固定部116は、円柱状に形成されている。
 シリンジ固定部115は、外郭体用天井壁部114の孔114aと連通している。シリンジ固定部115は、図22及び図31に示すように、シリンジ固定部本体120と、シリンジ固定部用突出部121と、を有している。シリンジ固定部本体120は、本実施形態では、孔114aと同軸に配置されている。シリンジ固定部用突出部121は、例えば複数形成されている。ニードル固定部116は、孔114aと連通している。
 本実施形態では、シリンジ固定部115と、外郭体用天井壁部114の一部と、ニードル固定部116とは、外郭体本体111の他の部分とは別部材となるニードルホルダ122Aにより形成されている。換言すると、外郭体本体111にニードルホルダ122Aを取り付けることにより、外郭体用天井壁部114とシリンジ固定部115とニードル固定部116とが構成される。
 具体的には、外郭体用天井壁部114は、ニードルホルダ122Aの一部を収納可能な孔123が形成されている。孔123の内周面は、その軸方向に2つの内径を有している。孔123の下部は、大径に形成されている。 
 ニードルホルダ122Aは、基部124Aと、シリンジ固定部115と、ニードル固定部116と、を有している。基部124Aは、ニードル固定部116より大径であり、シリンジ固定部115よりも小径に形成されている。基部124Aは、孔123に収容される。基部124Aは、インナスリーブ140Aの上端に支持されることにより、孔123内に、孔123の軸方向に平行な回転中心線回りに回転可能に保持される
 図31に示すように、基部124Aには、ニードルホルダ122Aを、シリンジ固定部115の軸線回りに一方向のみの回転を許容し、反対方向の回転を規制可能とするラチェットの一部を構成する腕部320が形成されている。ラチェット機構により許容されるニードルホルダ122Aの回転方向は、シリンジ固定部115からシリンジ6を取り外すべくシリンジ6をシリンジ固定部115に対して回転する方向である。
 腕部320は、例えば複数形成されており、具体的には2本形成されている。腕部320は、円弧状に形成されており、その一端が基部124Aの外周面に固定されている。換言すると、腕部320は、基部124Aの外周面から径方向外側に突出している。腕部320は、基部124Aの径方向に基部124Aの外面との間に隙間321を有している。腕部320は、隙間321により、基部124Aの径方向にたわむことが可能となる。
 孔123の内周面には、図22に示すように、シリンジ6をシリンジ固定部115に固定するべくシリンジ6をシリンジ固定部115に対して回転する方向に腕部320の他端に当接する凸部123aが形成されている。凸部123aの孔123の軸線側の面は、孔123の内周面に連続する曲面に形成されており、シリンジ6をシリンジ固定部115から取り外すべくシリンジ6をシリンジ固定部115に対して回転する方向に沿う腕部320の回転を許容する。
 第1の案内溝126は、ニードル170がヘッドスリーブ180Aの外郭体110内での移動方向に孔311に並び、かつ、気体用ニードル170Aが、ヘッドスリーブ180Aの外郭体110内での移動方向に孔312に並ぶ位置に、容器接続具20Aを位置決めする。
 すなわち、第1の案内溝126内に第1の案内用突起65が収容されると、ニードル170が、ヘッドスリーブ180Aの外郭体110内での移動方向に孔311に並び、気体用ニードル170Aが、ヘッドスリーブ180Aの外郭体110内での移動方向に孔312に並ぶ。
 また、本実施形態では、外郭体本体111の外郭体用胴部117には、付勢部118が形成されている。付勢部118は、シールキャップ60Aのロック用凹部67に係合しているストッパスリーブ230の第2の腕部232を、ロック用凹部67との係合方向に押圧可能に構成されている。すなわち、付勢部118は、第2の腕部232を付勢することにより、第2の腕部232とロック用凹部67との係合を強固にすることが可能に構成されている。
 付勢部118は、具体的には、外郭体用胴部117において、下端に配置された状態のストッパスリーブ230の第2の腕部232に対向する位置に形成された孔117bの縁部に設けられている。
 インナスリーブ140Aは、外郭体本体111内の上端部固定されており、気体流路L2の一部を構成している。インナスリーブ140Aは、具体的には図32に示すように、外郭体本体111内に嵌合するインナスリーブ本体148と、接続部145と、を有している。
 インナスリーブ本体148は、外郭体本体111内に嵌合する円柱状に形成されている。インナスリーブ本体148には、ニードル固定部116を回転可能に配置する孔148aが形成されている。 
 インナスリーブ本体148内には、気体流路L2の一部L10が形成されている。気体流路L2の一部L10は、接続部145内に連通している。また、インナスリーブ本体148は、気体用ニードル170Aを固定可能な気体用ニードル固定部148bが形成されている。気体用ニードル固定部148bは、気体用ニードル170Aが嵌合することにより固定される孔である。気体用ニードル固定部148bは、気体流路L2の一部L10に連通している。
 接続部145は、インナスリーブ本体148に一体に形成されている。 
 このように形成されたインナスリーブ140Aは、インナスリーブ本体148の上面を外郭体用天井壁部114の下面に面接触させ、孔148a内にニードル固定部116の一部を収納し、かつ、外郭体用胴部117の連通孔125内に接続部145の一部を収納した状態で、外郭体110内に、嵌合により固定されている。なお、インナスリーブ140Aは、例えば接着剤により、外郭体110に固定されてもよい。
 気体用ニードル170Aは、気体を流動可能に構成されている。気体用ニードル170Aは、ニードル170と同様の構成を有している。気体用ニードル170Aにおいてニードル170と同様の機能を有する構成は、ニードル170と同一の符号を付して説明を省略する。気体用ニードル170Aは、その端部がインナスリーブ140Aの気体用ニードル固定部148bに固定されている。
 気体用ニードル170Aの孔172の上下方向の位置は、ニードル170の孔172の上下方向の位置と同じ位置に配置されている。また、本実施形態では、気体用ニードル170Aの下端の上下方向の位置は、ニードル170の下端の上下方向の位置と同じ位置に配置されている。この為、後述するように、気体用ニードル170Aは、ヘッドスリーブ180の外郭体110内の移動に伴って、ニードルシール200Aを、ニードル170と同じタイミングで貫通する。さらに、気体用ニードル170Aの孔172は、ニードル170と同じタイミングで、容器シール70A内に侵入する。
 ニードル170及び気体用ニードル170Aは、ヘッドスリーブ180Aが外郭体本体111内での移動範囲の下端に配置された状態では、下端がニードルシール200A内に配置される長さを有している。すなわち、孔172がニードルシール200A内に配置され、孔172がニードルシール200Aによりシールされる長さを有している。
 また、ニードル170は、ヘッドスリーブ180Aが、外郭体本体111内での移動範囲の上端に配置された状態では、孔172がシールピン310の孔311内に配置される長さを有している。気体用ニードル170Aは、ヘッドスリーブ180Aが、外郭体本体111内での移動範囲の上端に配置された状態では、孔172がシールピン310の孔312内に配置される長さを有している。
 ヘッドスリーブ180Aは、外郭体本体111内を移動可能な筒形状に形成されている。ヘッドスリーブ180Aは、ヘッドスリーブ本体181と、第2の案内用突起182と、を有している。ヘッドスリーブ本体181は、本実施形態では、外郭体用胴部117の内周面に移動可能に嵌合する円筒状に形成されている。
 ヘッドスリーブ本体181内の孔190Aは、複数の内径を有する孔に形成されている。図33に示すように、孔190Aは、その下部に形成された、孔190Aの下端開口を含む第1の孔部191Bと、第1の孔部191Bの上方に形成された第2の孔部192Aと、第2の孔部192の上方に形成され、孔190Aの上端開口を含む第3の孔部193Aと、を有している。第1の孔部191Bは、第2の孔部192Aに連通する。第2の孔部192Aは、第3の孔部193Aに連通する。孔部191B,192A,193Aは、同軸に配置されている。
 第1の孔部191Bは、シールキャップ60Aのシールキャップ用小径部63を配置可能に形成されている。第1の孔部191Bは、本実施形態では、一例として、シールキャップ用小径部63が嵌合可能に形成されている。第1の孔部191Bの内周面191aは、軸方向に直交する断面が円に形成されている。第1の孔部191Bは、下端に向かって漸次拡径する。換言すると、第1の孔部191Bの内周面191aは、円錐面に形成されている。第2の孔部192Aは、第1の孔部191Bよりも小径に形成されている。第3の孔部193Aは、第2の孔部192Aより大径に形成されている。
 ニードルシール200Aは、図22に示すように、孔190A内に固定されている。ニードルシール200Aは、ゴムやエラストマー等の樹脂から形成されており、ニードル170及び気体用ニードル170Aにより形成された孔を、ニードル170及び気体用ニードル170Aが移動した後に、復元力により液密にかつ気密にシール可能に形成されている。
 ニードルシール200Aは、具体的には、図34に示すように、第1の孔部191B内に配置されたニードルシール大径部206と、ニードルシール大径部206に一体に形成され、第2の孔部192A内に配置されたニードルシール小径部207と、ニードルシール小径部207に一体に形成され、第3の孔部193A内に配置されたニードルシール中径部208と、を有している。
 ニードルシール大径部206は、第2の孔部192Aの内径よりも大径な円柱状上に形成されている。ニードルシール大径部206は、具体的には、第1の孔部191Bの上端の内径よりも若干大きい外径を有する円柱状に形成されている。ニードルシール大径部206の下端面206aは、ニードルシール大径部206の軸線に直交する平面に形成されている。
 ニードルシール小径部207は、ニードルシール大径部206と同軸に配置されている。ニードルシール小径部207は、第2の孔部192Aの内径よりも小径な外径を有する円柱状に形成されている。ニードルシール中径部208は、ニードルシール小径部207と同軸に配置されている。ニードルシール中径部208は、第2の孔部192Aの内径よりも大径であり、第3の孔部193Aの内径より小径な円柱状に形成されている。
 なお、容器接続具20Aにおいて説明されなかった部分は、第1の実施形態の容器接続具20と同じである。また、シリンジ接続具100Aにおいて説明されなかった部分は、第1の実施形態のシリンジ接続具100と同じである。
 次に、容器接続具20Aに容器5を接続する動作を説明する。容器接続具20Aに容器5を接続する場合は、作業者は、容器5を、容器固定部31Aの2つの係合部252の面252b間に配置し、容器5の上端を2つの面252bに接触させる。このとき、容器5の上端は、2つの面252bにより、4点で接触される。作業者は、2つの面252bを容器5に接触させると、容器接続具20Aを容器5に対して押し下げる。
 容器接続具20Aが押し下げられることにより、容器5が面252bによって、係合部252の上端部252a側に案内される。このとき、2つの係合部252は、容器5により、容器キャップ本体40Aの軸線に直交する方向に沿って、互いに離間する方向に押圧される。
 このように係合部252が押圧されると、係合部252、第3の腕部形成部251c、及び第2の腕部形成部251bが、第1の腕部形成部251a及び第2の腕部形成部251bの間の屈曲部を回転中心として、回転する。腕部251は、このように回転すると、腕部251の弾性力により、初期位置側に向かって付勢される。容器5の首部が、2つの係合部252の上端部252aまで案内されると、2つの係合部252が容器5の首部に係合する。2つの係合部252が容器5に係合することによって、容器接続具20Aが容器5に固定される。
 次に、シリンジ接続具100Aと容器接続具20Aとを接続し、液体流路L1と気体流路L2とを形成する操作を、図21,35、及び第1の実施形態で用いた図面の一部を用いて説明する。なお、ストッパスリーブ230の第1の腕部231の動作と、第2の腕部232の動作は、第1の実施形態と同じである。
 シリンジ接続具100Aは、図14に示すように、容器接続具20Aに接続されていない状態では、ヘッドスリーブ180が外郭体110内の下端部に位置している。さらに、ストッパスリーブ230の第1の腕部231がロック用突起128に係合している。さらに、図16に示すように、ストッパスリーブ230の第2の腕部232は、外郭体用胴部117のロック解除用突起129に当接しており、第2の腕部用突起240がシールキャップ60のロック用凹部67との係合が解除される位置まで回転されている。第2の腕部232の一部は、ヘッドスリーブ180の第2の腕部収納凹部186内に収納されている。
 さらに、ニードル170の孔172が形成された部分と、気体用ニードル170Aの孔172が形成された部分とは、ニードルシール200A内に配置されている。すなわち、ニードル170の孔172と、気体用ニードル170Aの孔172とは、ニードルシール200Aによって密封され、気密かつ液密にシールされている。
 次に、図15及び図16と同様に、シールキャップ60Aのシールキャップ用小径部63を、ヘッドスリーブ180Aの第1の孔部191B内に挿入する。容器シール70Aの上端面77aがニードルシール200Aの下端面206aに密着するまでの間に、ストッパスリーブ230の第1の腕部231の第1の腕部用突起237の下端面238がシールキャップ用中径部62の円錐面62aに当接する。曲面に形成された容器シール70Aの上端面77aは、ニードルシール200Aの下端面206aに押圧されることにより変形し、下端面206aに密着する。
 この状態からさらにシリンジ接続具100Aを下げると、第1の腕部用突起237が円錐面62aに案内されて径方向外側に移動される。第1の腕部用突起237が径方向外側に移動されることに伴い、第1の腕部231が回転する。第1の腕部231は、容器シール70Aの上端面77aとニードルシール200Aの下端面206aとが密着する状態では、円錐面62aに案内されて、ロック用突起128との係合が解除される位置まで回転している。このとき、第1の腕部231の一部は、ヘッドスリーブ180の第1の腕部収納凹部185に収納される。第1の腕部231とロック用突起128との係合が解除されることにより、ヘッドスリーブ180は、外郭体本体内111を上方に移動可能な状態となる。
 第2の腕部232は、図16と同様に、容器シール70Aの上端面77aがニードルシール200Aの下端面206aに密着するまでシリンジ接続具100Aが下げられると、第2の腕部用突起240がロック用凹部67に対向する。
 シリンジ接続具100Aをさらに下げると、容器接続具20Aとヘッドスリーブ180Aとが、一体に外郭体本体111内を上方に移動する。ヘッドスリーブ180Aが外郭体本体111内を上方に移動すると、ニードル170及び気体用ニードル170Aがニードルシール200Aに対して下方に相対的に移動する。
 図35に示すように、シリンジ接続具100Aをさらに下げると、容器接続具20Aとヘッドスリーブ180Aとが、外郭体本体内111内をさらに上方移動することにより、ニードル170及び気体用ニードル170Aがニードルシール200Aを貫通し、容器シール70Aに突き刺さる。なお、ニードル170と容器シール70Aとの間は、容器シール70Aがニードル170に密着することにより、液密及び気密にシールされる。同様に、気体用ニードル170Aと容器シール70Aとの間は、容器シール70Aが気体用ニードル170Aに密着することにより、液密及び気密にシールされる。
 ニードル170及び気体用ニードル170Aがニードルシール200Aを貫通した状態では、ロック解除用突起129に対して第2の腕部232が上方に移動されている。この、ロック解除用突起129に対する第2の腕部232の上方への移動の過程で、第2の腕部232の面243の中央部243aにおけるロック解除用突起129の外郭体本体111の径方向内側にもっとも突出する中途部の当接位置が、下方に移動する。この当接位置の下方への移動により、第2の腕部用突起240を外郭体本体111の径方向外側へ付勢する付勢力が小さくなる。
 ニードル170及び気体用ニードル170Aがニードルシール200Aを貫通した状態では、第2の腕部232は、外郭体用胴部117のロック解除用突起129に当接することによる径方向内側への付勢が解除されており、連結部233の弾性力(復元力)と第2の腕部用突起240が第2の腕部232の下端部に当接することとにより、回転されて、第2の腕部用突起240がロック用凹部67に係合している。すなわち、ストッパスリーブ230とシールキャップ60Aとは、ニードル170がニードルシール200を貫通する前に、互いに固定されている。
 シリンジ接続具100Aをさらに下げると、図35に2点鎖線で示すようにニードル170及び気体用ニードル170Aが容器シール70Aを貫通して、ニードル170の孔172が、シールピン310の孔311内に配置され、気体用ニードル170Aの孔172が、シールピン310の孔312内に配置される。
 ニードル170の孔172が孔311内に配置されることによって、容器接続具20Aの液体流路形成部L3とニードル170とが連通する。液体流路形成部L3とニードル170とが連通することによって、液体流路L1が形成される。気体用ニードル170Aの孔172が孔312内に配置されることによって、容器接続具20Aの気体流路形成部L4と気体用ニードル170Aとが連通する。気体流路形成部L4と気体用ニードル170Aとが連通することによって、気体流路L2が形成される。
 シリンジ接続具100Aをさらに下げると、係止部113の係止部用爪部156がシールキャップ基部61の下端を乗り越えて、径方向内側に移動する。係止部用爪部156は、シールキャップ基部61の下端を乗り越えて径方向内側に移動することにより、シールキャップ60Aの下端の2つのシールキャップ用突起64の間の分部に係合可能な状態となる。すなわち、この状態から容器接続具20Aに対してシリンジ接続具100Aを引き上げると、係止部用爪部156がシールキャップ基部61の下端に係合し、この移動が規制されることとなる。
 シリンジ接続具100Aをさらに下げると、第1の案内用突起65が第1の案内溝126の上端に当接する。さらに、第2の案内用突起182が第2の案内溝127の上端に当接する。さらに、シールキャップ基部61のシールキャップ用突起64が外郭体用胴部117の下端に当接する。これらの当接により、ヘッドスリーブ180Aと容器接続具20Aとの外郭体本体111での移動が規制される。すなわち、シリンジ接続具100Aが所謂底づきとなる状態まで下げられたこととなる。
 作業者は、シリンジ接続具100Aが底づきまで下げられたことにより、液体流路L1と気体流路L2とが形成されたことを認識する。作業者は、シリンジ接続具100Aが底づきまで下げられると、シリンジ6を操作することにより、容器5から薬液を採取する。液は、液体流路L1を通って容器5からシリンジ6に移動される。
 次に、シリンジ接続具100Aから容器接続具20Aを分離する作業を説明する。作業者は、シリンジ接続具100Aから容器接続具20Aを分離する際には、係止部113の操作部155を、係止部用爪部156とシールキャップ基部61の下端との係合が解除される位置まで、径方向内側に向かって押圧する。
 次に、作業者は、シリンジ接続具100Aを引き上げる。ヘッドスリーブ180Aは、ストッパスリーブ230の第2の腕部232によりシールキャップ60Aに固定されている。この為、シリンジ接続具100Aが引き上げられると、ヘッドスリーブ180Aとニードルシール200Aとに対して、外郭体110とニードル170と気体用ニードル170Aとが上方に移動することとなる。
 ヘッドスリーブ180Aとニードルシール200Aとに対して、外郭体110とニードル170と気体用ニードル170Aとが上方に移動することにより、ニードル170と気体用ニードル170Aとが、容器シール70A内を上方に向かって移動する。シリンジ接続具100Aが所定距離引き上げられると、ニードル170と気体用ニードル170Aとが容器シール70Aから引き抜かれる。容器シール70Aは復元力により、ニードル170と気体用ニードル170Aにより形成された孔を液密及び気密にシールする。さらに、ニードル170の孔172は、ニードルシール200Aによりシールされる。気体用ニードル170Aの孔172は、ニードルシール200Aによりシールされる。
 また、ニードル170及び気体用ニードル170Aが容器シール70Aから引き抜かれた後、シリンジ接続具100Aをさらに所定距離引き上げると、外郭体用胴部117のロック解除用突起129によって第2の腕部232が回転されることにより、第2の腕部232の第2の腕部用突起240がロック用凹部67から径方向外側に移動し、第2の腕部用突起240とロック用凹部67との係合が解除される。すなわち、ストッパスリーブ230とシールキャップ60Aとの固定が解除される。
 この状態では、ニードル170の孔172が形成されている部分と、気体用ニードル170Aの孔172が形成されている部分とは、ニードルシール200A内に収納されており、両孔172がニードルシール200Aにより密封されている。ニードルシール200Aは、ニードル170及び気体用ニードル170Aにより形成された孔を、復元力により液密及び気密にシールする。
 なお、ニードル170の孔172と気体用ニードル170Aの孔172とは、同じタイミングで容器シール70Aから出て、同じタイミングでニードルシール200A内に収納される。
 このように、ニードル170の孔172がシールピン310の孔311から出ることにより、液体流路L1が分断され、液体流路L1のうちシリンジ接続具100A内に形成される部分となるニードル170がシールされ、液体流路L1のうち容器接続具20A内に形成される部分となる液体流路形成部L3がシールされることとなる。
 同様に、気体用ニードル170Aの孔172がシールピン310の孔312から出ることにより、気体流路L2が分断され、気体流路L2のうちシリンジ接続具100A内に形成される部分となる気体用ニードル170Aがシールされ、気体流路L2のうち容器接続具20A内に形成される部分となる気体流路形成部L4がシールされることとなる。
 シールキャップ60Aとヘッドスリーブ180との固定が解除された後、シリンジ接続具100Aをさらに引き上げると、ストッパスリーブ230の第1の腕部231に対してシールキャップ60Aが下方に移動する。第1の腕部231に対してシールキャップ60Aが下方に移動することにより、シールキャップ60Aの外周面による第1の腕部231に対する付勢が解除される。
 第1の腕部231は、シールキャップ60Aの外周面からの付勢が解除されると、連結部233の弾性力(復元力)により回転する。第1の腕部231は、回転することにより、図14に示すように、その上端がロック用突起128の下方に配置される。すなわち、第1の腕部231がロック用突起128と係合可能な状態となる。
 第1の腕部231がロック用突起128に係合可能な状態となることにより、ヘッドスリーブ180Aは、液体流路L1のうちシリンジ接続具100A内に形成された部分であるニードル170がシールされ、すなわち孔172がニードルシール200Aによりシールされ、かつ、気体流路L2のうちシリンジ接続具100A内に形成される部分である気体用ニードル170Aがシールされ、すなわち孔172がニードルシール200Aによりシールされた状態から、移動することが防止される。
 本実施形態では、第1の実施形態と同様の効果が得られる。 
 さらに、本実施形態の接続器具10Aでは、気体流路L2は、気体用ニードル170A、シールピン310の孔312、及び気体流路形成部L4により構成される。また、気体用ニードル170Aの孔172、及びニードル170の孔172を、ニードルシール200Aによりシールする。
 この為、シリンジ接続具100Aを出荷する前の、液体流路L1のシリンジ接続具100A側の部分となるニードル170がシールされているか否か点検する、点検箇所は、ニードルシール200Aとなる。同様に、気体流路L2のシリンジ接続具100A側の部分となる気体用ニードル170Aがシールされているか否かを点検する箇所は、ニードルシール200Aとなる。このように、点検箇所を少なくできる。
 容器接続具20Aを出荷する前に、液体流路L1の容器接続具20A側の部分となる流路形成部L3がシールされているか否かを点検する点検箇所は、容器シール70Aとなる。同様に、気体流路L2のシリンジ接続具100A側の部分となる気体流路形成部L4がシールされているか否かを点検する点検箇所は、容器シール70Aとなる。このように、点検を少なくできる。
 さらに、気体流路L2中に疎水フィルタ300を設けることによって、容器5から流動する空気中に薬液が含まれても、この薬液は疎水フィルタ300によって、シリンジ接続具100A側に流動することが防止される。
 また、容器キャップ本体40Aの凹部47の断面積を、気体流路L2の凹部47を挟んで両側の部分の断面積よりも大きくすることによって、気体流路L2における疎水フィルタ300の面積を大きくできる。疎水フィルタ300において薬液が付着した部分は、空気を通さない。しかしながら、本実施形態では、気体流路L2における疎水フィルタ300の面積を大きくできるので、疎水フィルタ300の一部に薬液が付着しても、残りの部分で空気を通すことができる。このため、疎水フィルタ300が薬液の付着により空気を通すことができなくなる状態の発生を防止できる。
 次に本発明の第3の実施形態に係る接続器具10Bを、図36及び図37を用いて説明する。なお、第2の実施形態と同様の機能を有する構成は、第2の実施形態と同一の符号を付して説明を省略する。
 図36は、接続器具10Bが、容器5Aに接続された状態を示す断面図である。図37は、接続器具10Bを示す断面図である。接続器具10Bは、可撓性を有する軟質容器に用いられる。容器5Aは、軟質容器の一例である輸液バッグである。容器5Aは、可撓性を有しており、変形する余地を残した状態で内部に薬液などが注入されると、容積が増大することで内部の圧力を外部の圧力と同圧、または、略同圧に維持可能な容器である。容器5Aは、接続器具10Bに用いられる容器接続具20Bが固定される口部5A1と、口部5A1に連通する本体5A2と、を有している。
 口部5A1には、栓8が設けられている。栓8は、例えばゴムを材料として形成されている。栓8は、口部5A1を密閉している。本体5A2は、例えば樹脂材料で形成されており、可撓性を有している。本体5A2は、容器接続具20Bを通して内部に薬液が注入されると、容積を増大するように変形可能な可撓性を有している。なお、軟質容器の他の例としては、可撓性を有する輸液ボトルがある。
 図36及び図37に示すように、接続器具10Bは、容器5Aに固定された容器接続具20Bと、シリンジ6のバレル7に固定可能に形成され、かつ、容器接続具20Bに着脱可能に固定されるシリンジ接続具100Bと、を有している。
 本実施形態では、一例として、容器5Aを下方に配置し、シリンジ6を上方に配置した状態に基づいて、接続器具10Bに上下方向を設定する。なお、容器接続具20Bの後述する容器キャップ30Bの軸方向とシールキャップ60Aの軸方向が上下方向に平行となり、シリンジ接続具100Bの後述する外郭体本体111Aの軸方向が上下方向と平行となる。
 まず、容器接続具20Bについて説明する。容器接続具20Bは、容器5Aに固定される容器キャップ30Bと、シールピン310Aと、容器キャップ30Bに固定されたシールキャップ60Aと、シールキャップ60Aに設けられた容器シール70Aと、を有している。
 容器キャップ30Bは、容器5A内とバレル7内とを連通して液体(薬液)が流動可能な液体流路L1の一部を構成する液体流路形成部L3を有している。容器キャップ30Bは、具体的には、容器5Aに固定される容器キャップ本体40Bと、容器5A内に挿入されるニードル部50Bと、を有している。
 容器キャップ本体40Bは、複数の径を有する円柱状に形成されている。容器キャップ本体40Bは、上部を構成する容器キャップ用小径部41、上下方向の中途部を構成する容器キャップ用中径部42、及び、下部を構成する容器キャップ用大径部43を有している。なお、本実施形態では、容器キャップ用小径部41は、容器キャップ用中径部42よりも若干小さい径を有している。
 容器キャップ本体40Bの上面には、容器キャップ本体40Bの軸線に対して径方向外側にずれた位置に、他の部分に対して突出する突出部46が一体に形成されている。突出部46は、その軸線が容器キャップ本体40Bの軸線と平行となる円筒状に形成されている。容器キャップ本体40B内には、液体流路形成部L3の一部L6が形成されている。一部L6は、突出部46の内側と連通している。また、液体流路形成部L3の一部L6は、容器キャップ本体40Bの下端まで延びている。
 なお、本実施形態では、液体流路形成部L3の一部L6は、後述するニードル部50B内に形成された流路形成部L3の一部L8と連通する為に、容器キャップ本体40Bの径方向にずれて配置された2つの部分により構成されている。この2つの部分のうち、上方に配置された部分L6aに対して、下方に配置された部分L6bは、容器キャップ本体40Bの軸線側にずれた位置に配置されている。部分L6a及び部分L6bは、その一部が、容器キャップ本体40Aの径方向に連通している。部分L6a及び部分L6bは、軸線が容器キャップ本体40Bの軸線に平行な孔である。
 ニードル部50Bは、容器キャップ本体40Bの下端から容器キャップ本体40Bの軸線に平行に下方に延びている。ニードル部50Bは、容器キャップ本体40と例えば同軸に配置されている。ニードル部50Bは、その下端、換言すると容器5A内に挿入される際に先端となる部分は、鋭頭に形成されている。
 ニードル部50Bには、液体流路形成部L3の一部L8が形成されている。液体流路形成部L3の一部L8は、液体流路形成部L3の一部L6と連通している。液体流路形成部L3の一部L6は、ニードル部50Aの下端面に開口している。液体流路形成部L3の一部L6の下方の部分L6b、及び一部L8は、例えば、断面形状が軸方向に一定な孔である。
 シールピン310Aは、容器キャップ本体40B上に配置されている。シールピン310Aは、容器キャップ本体40Bと同径の円柱状に形成されている。シールピン310Aには、内部に突出部46を配置可能な孔311を有している。
 シールキャップ60Aは、容器キャップ本体40B、シールピン310A、及び容器シール70Aを内側に収納する筒状に形成されている。なお、本実施形態では、シールキャップとして、第2の実施形態で説明されたシールキャップ60Aが一例として用いられている。
 次に、シリンジ接続具100Bについて説明する。シリンジ接続具100Bは、外郭体110Aと、ニードル170と、外郭体110A内に移動可能に収納され、内側にニードル170の一部を収納する筒状のヘッドスリーブ180Aと、ヘッドスリーブ180Aに固定されたニードルシール200Aと、ヘッドスリーブ180Aを外郭体110Aに選択的に固定可能に、かつ、ヘッドスリーブ180Aと容器接続具20Bとを選択的に固定可能に形成されたストッパスリーブ230と、を有している。
 外郭体110Aは、外郭体本体111Aと、外郭体本体111Aを容器接続具20Bに着脱可能に係止可能な係止部113と、を有している。 
 外郭体本体111Aは、外郭体用天井壁部114と、シリンジ固定部115と、ニードル固定部116と、外郭体用胴部117Aと、を有している。
 外郭体用胴部117Aは、容器接続具20Bのシールキャップ基部61が移動可能に嵌合する円筒状に形成されている。外郭体用胴部117Aは、外郭体用天井壁部114と同軸に配置されている。外郭体用胴部117Aは、第2の実施形態で説明された外郭体用胴部117に対して、空気袋収納部150に連通する構成以外については、同様に構成されている。
 ヘッドスリーブ180Aは、外郭体本体111A内を移動可能な筒形状に形成されている。
 次に、容器接続具20Bに容器5Aを接続する動作を説明する。容器接続具20Bに容器5Aを接続する場合は、作業者は、容器5Aを、例えば口部5A1が本体5A2に対して上方に位置する姿勢にする。
 次に作業者は、容器接続具20Bのニードル部50Bの先端を口部5A1の栓8に当てる。次に、作業者は、容器キャップ本体40Bが口部5A1に当接するまで、ニードル部50Bを栓8にさし込む。
 容器キャップ本体40Bが口部5A1に当接するまでニードル部50Bがさし込まれると、ニードル部50Bの先端は、栓8を貫通して、本体5A2内に配置される。ニードル部50Bは、栓8がニードル部50Bにより形成された孔を塞ごうとする復元力により、口部5A1に保持される。容器接続具20Bは、ニードル部50Bが栓8に保持されることにより、容器5Aに固定される。
 次に、シリンジ接続具100Aと容器接続具20Aとを接続し、液体流路L1を形成する操作を説明する。
 シリンジ接続具100Bは、容器接続具20Bに接続されていない状態では、ヘッドスリーブ180Aが外郭体110A内の下端部に位置している。さらに、ストッパスリーブ230の第1の腕部231がロック用突起128に係合している。ストッパスリーブ230の第2の腕部232は、外郭体用胴部117のロック解除用突起129に当接しており、第2の腕部用突起240がシールキャップ60のロック用凹部67との係合が解除される位置まで回転されている。第2の腕部232の一部は、ヘッドスリーブ180Aの第2の腕部収納凹部186内に収納されている。
 さらに、ニードル170の孔172が形成された部分は、ニードルシール200A内に配置されている。すなわち、ニードル170の孔172は、ニードルシール200Aによって密封され、気密かつ液密にシールされている。
 次に、シールキャップ60Aのシールキャップ用小径部63を、ヘッドスリーブ180Aの第1の孔部191B内に挿入する。容器シール70Aの上端面77aがニードルシール200Aの下端面206aに密着するまでの間に、ストッパスリーブ230の第1の腕部231の第1の腕部用突起237の下端面238がシールキャップ用中径部62の円錐面62aに当接する。曲面に形成された容器シール70Aの上端面77aは、ニードルシール200Aの下端面206aに押圧されることにより変形し、下端面206aに密着する。
 この状態からさらにシリンジ接続具100Bを下げると、第1の腕部用突起237が円錐面62aに案内されて径方向外側に移動される。第1の腕部用突起237が径方向外側に移動されることに伴い、第1の腕部231が回転する。第1の腕部231は、容器シール70Aの上端面77aとニードルシール200Aの下端面206aとが密着する状態では、円錐面62aに案内されて、ロック用突起128との係合が解除される位置まで回転している。このとき、第1の腕部231の一部は、ヘッドスリーブ180Aの第1の腕部収納凹部185に収納される。第1の腕部231とロック用突起128との係合が解除されることにより、ヘッドスリーブ180Aは、外郭体本体内111Aを上方に移動可能な状態となる。
 第2の腕部232は、容器シール70Aの上端面77aがニードルシール200Aの下端面206aに密着するまでシリンジ接続具100Bが下げられると、第2の腕部用突起240がロック用凹部67に対向する。
 シリンジ接続具100Bをさらに下げると、容器接続具20Bとヘッドスリーブ180Aとが、一体に外郭体本体111A内を上方に移動する。ヘッドスリーブ180Bが外郭体本体111A内を上方に移動すると、ニードル170がニードルシール200Aに対して下方に移動する。
 シリンジ接続具100Bをさらに下げると、容器接続具20Bとヘッドスリーブ180Aとが、外郭体本体内111A内をさらに上方移動する。このことにより、ニードルシール200A内に配置されていたニードル170がニードルシール200Aを貫通し、容器シール70Aに突き刺さる。なお、ニードル170と容器シール70Aとの間は、容器シール70Aがニードル170に密着することにより、液密及び気密にシールされる。
 ニードル170がニードルシール200Aを貫通した状態では、ロック解除用突起129に対して第2の腕部232が上方に移動されている。この、ロック解除用突起129に対する第2の腕部232の上方への移動の過程で、第2の腕部232の面243の中央部243aにおけるロック解除用突起129の外郭体本体111の径方向内側にもっとも突出する中途部の当接位置が、下方に移動する。この当接位置の下方への移動により、第2の腕部用突起240を外郭体本体111の径方向外側へ付勢する付勢力が小さくなる。
 ニードル170がニードルシール200Aを貫通した状態では、第2の腕部232は、外郭体用胴部117のロック解除用突起129に当接することによる径方向内側への付勢が解除されており、連結部233の弾性力(復元力)と第2の腕部用突起240が第2の腕部232の下端部に当接することとにより、回転されて、第2の腕部用突起240がロック用凹部67に係合している。すなわち、ストッパスリーブ230とシールキャップ60Aとは、ニードル170がニードルシール200Aを貫通する前に、互いに固定されている。さらに、ニードル170がニードルシール200Aを貫通した状態においても、ストッパスリーブ230とシールキャップ60Aとの固定が維持されている。
 シリンジ接続具100Bをさらに下げると、ニードル170が容器シール70Aを貫通して、ニードル170の孔172が、シールピン310Aの孔311内に配置される。
 ニードル170の孔172が、孔311内に配置されることによって、容器接続具20Bの液体流路形成部L3とニードル170とが、孔311を介して連通する。液体流路形成部L3とニードル170とが連通することによって、液体流路L1が形成される。
 シリンジ接続具100Bをさらに下げると、係止部113の係止部用爪部156がシールキャップ基部61の下端を乗り越えて、径方向内側に移動する。係止部用爪部156は、シールキャップ基部61の下端を乗り越えて径方向内側に移動することにより、シールキャップ60Aの下端の2つのシールキャップ用突起64の間の分部に係合可能な状態となる。すなわち、この状態から容器接続具20Bに対してシリンジ接続具100Bを引き上げると、係止部用爪部156がシールキャップ基部61の下端に係合し、この移動が規制されることとなる。
 シリンジ接続具100Bをさらに下げると、第1の案内用突起65が第1の案内溝126の上端に当接する。さらに、第2の案内用突起182が第2の案内溝127の上端に当接する。さらに、シールキャップ基部61のシールキャップ用突起64が外郭体用胴部117の下端に当接する。これらの当接により、ヘッドスリーブ180Bと容器接続具20Bとの外郭体本体111Aでの移動が規制される。すなわち、シリンジ接続具100Bが所謂底づきとなる状態まで下げられたこととなる。
 作業者は、シリンジ接続具100Bが底づきまで下げられたことにより、液体流路L1が形成されたことを認識する。作業者は、シリンジ接続具100Bを底づきまで下げると、シリンジ6を操作することにより、容器5Aに薬液を注入する。液は、液体流路L1を通って容器5Aからシリンジ6に移動される。
 シリンジ6から容器5Aの本体5A2内に薬液が注入されると、本体5A2の内部の容積が増大する。本体5A2は、可撓性を有することにより、上述のように、容積を増大するように変形可能である。さらに、本体5A2は、薬液が注入されても、注入の前後で内部の圧力を一定または略一定に保つ変形の余地を有している。この為、容器5Aに薬液が注入されると、本体5A2の容積が増大することにより、本体5A2内の圧力は、シリンジ6から薬液が注入される前後で、一定、または、略一定に保たれる。
 または、容器5Aから、容器5A内に収容された薬液がシリンジ6等に移動する場合は、容器5Aは、内部の容積を減少しても内部の圧力を、移動の前後で一定または略一定に保つ変形の余地を有する。この為、容器5Aからシリンジ6等に移動される場合では、容器5Aの容積が減少することにより、シリンジ6に容器5A内の薬液が移動しても、容器5A乃の圧力は、薬液の移動の前後で、一定、または、略一定に保たれる。
 次に、シリンジ接続具100Bから容器接続具20Bを分離する作業を説明する。作業者は、シリンジ接続具100Bから容器接続具20Bを分離する際には、係止部113の操作部155を、係止部用爪部156とシールキャップ基部61の下端との係合が解除される位置まで、径方向内側に向かって押圧する。
 次に、作業者は、シリンジ接続具100Bを引き上げる。ヘッドスリーブ180Bは、ストッパスリーブ230の第2の腕部232によりシールキャップ60Aに固定されている。この為、シリンジ接続具100Bが引き上げられると、ヘッドスリーブ180Bとニードルシール200Aとに対して、外郭体110Aとニードル170とが上方に移動することとなる。
 ヘッドスリーブ180Aとニードルシール200Aとに対して、外郭体110Aとニードル170とが上方に移動することにより、ニードル170が、容器シール70A内を上方に向かって移動する。シリンジ接続具100Bが所定距離引き上げられると、ニードル170が容器シール70Aから引き抜かれる。容器シール70Aは復元力により、ニードル170により形成された孔を液密及び気密にシールする。さらに、ニードル170の孔172は、ニードルシール200Aによりシールされる。
 また、ニードル170が容器シール70Aから引き抜かれた後、シリンジ接続具100Bをさらに所定距離引き上げると、外郭体用胴部117Aのロック解除用突起129によって第2の腕部232が回転されることにより、第2の腕部232の第2の腕部用突起240がロック用凹部67から径方向外側に移動し、第2の腕部用突起240とロック用凹部67との係合が解除される。すなわち、ストッパスリーブ230とシールキャップ60Aとの固定が解除される。
 この状態では、ニードル170の孔172が形成されている部分は、ニードルシール200A内に収納されており、孔172がニードルシール200Aにより密封されている。ニードルシール200Aは、ニードル170により形成された孔を、復元力により液密及び気密にシールする。
 このように、ニードル170の孔172が、シールキャップ60A内の容器シール70Aと容器キャップ30Bとの間の空間内から出ることにより、液体流路L1が分断され、液体流路L1のうちシリンジ接続具100B内に形成される部分となるニードル170がシールされ、液体流路L1のうち容器接続具20B内に形成される部分となる液体流路形成部L3がシールされることとなる。
 シールキャップ60Aとヘッドスリーブ180Aとの固定が解除された後、シリンジ接続具100Bをさらに引き上げると、ストッパスリーブ230の第1の腕部231に対してシールキャップ60Aが下方に移動する。第1の腕部231に対してシールキャップ60Aが下方に移動することにより、シールキャップ60Aの外周面による第1の腕部231に対する付勢が解除される。
 第1の腕部231は、シールキャップ60Aの外周面からの付勢が解除されると、連結部233の弾性力(復元力)により回転する。第1の腕部231は、回転することにより、その上端がロック用突起128の下方に配置される。すなわち、第1の腕部231がロック用突起128と係合可能な状態となる。
 第1の腕部231がロック用突起128に係合可能な状態となることにより、ヘッドスリーブ180Aは、液体流路L1のうちシリンジ接続具100B内に形成された部分であるニードル170がシールされた状態、すなわち孔172がニードルシール200Aによりシールされ状態から、移動することが防止される。
 このように構成された接続器具10Bでは、シリンジ接続具100Bを容器接続具20に一方向に押し込むだけで、ストッパスリーブ230の第2の腕部232とシールキャップ60のロック用凹部67とにより、シリンジ接続具100Bと容器接続具20Bとの内部に液体流路L1が形成された状態においてヘッドスリーブ180と容器接続具20Bとをロックでき、かつ、係止部113とシールキャップ基部61の下端とにより、シリンジ接続具100Bと容器接続具20Bとをロックできる。
 すなわち、シリンジ接続具100Bと容器接続具20Bとの接続の操作と、液体流路L1が形成された状態において、シリンジ接続具100Bから容器接続具20Bが分離されることを防止するロック操作とを、シリンジ接続具100Bを容器接続具20Bに対して一方向に押すという1つの操作で達成することができる。接続の解除とロック解除とも、外郭体用胴部117Aのロック解除用突起129により、同様に、操作部155を押圧し、シリンジ接続具100Bを容器接続具20Bから一方向に引き抜くという1つの操作で達成することができる。
 このように、シリンジ接続具100と容器接続具20との接続とロックとを、連続する1つの操作で達成でき、かつ、シリンジ接続具100と容器接続具20とのロックの解除と接続の解除とを、連続する1つの操作で達成できるので、シリンジ接続具100を容器接続具20に接続してロックする操作、並びに、ロック及び接続を解除する操作を簡単にすることができる。
 さらに、シリンジ接続具100Bを底づきするまで容器接続具20Bに押し込むだけでよいので、操作が簡単である。さらに、作業者は、シリンジ接続具100Bの操作量、換言するとシリンジ接続具100の押し込み量を考慮する必要がないので、操作が簡単である。
 さらに、ストッパスリーブ230の第1の腕部231とロック用突起128とにより、シリンジ接続具100Bから容器接続具20Bが分離された状態において、シリンジ接続具100B内の液体流路となるニードル170がシールされた状態をロックすることができる。
 この為、シリンジ6への薬液の採取後、シリンジ接続具100Bから容器接続具20Bを分離した後に、シリンジ接続具100B内の液体流路となるニードル170から薬液が外部に漏れ出ることを防止できる。
 さらに、第1の腕部231とロック用突起128とのロックは、容器接続具20Bのシールキャップ60の外周面である円錐面62aにより、シリンジ接続具100を容器接続具20に押し込む操作により解除できる。
 この為、第1の腕部231とロック用突起128のとのロックの解除操作と、シリンジ接続具100と容器接続具20との接続操作と、第2の腕部232とロック用凹部67とのロック操作と、を1連の1つの操作で達成できる。この為、接続器具10Bの操作を簡単にすることができる。
 次に、第4の実施形態に係る接続器具10Cについて、図38及び図39を用いて説明する。なお、第3の実施形態と同様の機能を有する構成は、第1の実施形態と同一の符号を付して説明を省略する。
 図38及び図39は、接続器具10Cを示す断面図である。図38及び図39に示すように、接続器具10Cは、容器5Aに固定される容器接続具20Cと、容器接続具20Bに着脱可能に固定されるシリンジ接続具100Bと、を有している。
 本実施形態では、一例として、容器5Aを下方に配置し、シリンジ6を上方に配置した状態に基づいて、接続器具10Cに上下方向を設定する。なお、容器接続具20Bの後述する容器キャップ30Bの軸方向とシールキャップ60Aの軸方向は上下方向に平行となる。シリンジ接続具100Bの後述する外郭体本体111Aの軸方向は、上下方向と平行となる。
 まず、容器接続具20Cについて説明する。容器接続具20Cは、所謂スパイク針として構成されている。容器接続具20Cは、具体的には、本体30Cと、ニードル部50Bと、本体30Cに固定されたシールキャップ60Aと、シールキャップ60Aに設けられた容器シール70Aと、を有している。
 本体30Cは、軸方向に直交する断面が、ニードル部50Bの軸方向に直交する断面より大きい。本体30Cは、例えば円柱状に構成されている。本体30Cは、液体(薬液)が流動可能な液体流路L1の一部を構成する液体流路形成部L3の一部L6を、内部に有している。一部L6は、例えば、本体30Cと同軸的に配置されている。一部L6の、本体30Cの上部に位置する部分の断面は、この部分より下方の部分の断面より大きい。
 ニードル部50Bは、本体30Cの下端から本体30Cの軸線に平行に下方に延びている。ニードル部50Bは、本体30Cと例えば同軸に配置されている。ニードル部50B内に形成された一部L8は、ニードル部50Bと同軸的に配置されている。一部L8は、一部L6と直線状に並んでいる。
 シールキャップ60Aは、本体30Cの上端部に固定されている。容器シール70Aは、本体30C内の一部L6の上端開口を密閉している。また、容器シール70Aは、シールキャップ60Aの開口を密閉している。
 シリンジ接続具100Bは、本実施形態では、ニードル170が、外郭体用胴部117Aと同軸的に配置されている。
 次に、接続器具10Cの使用の一例を説明する。図38に示すように、まず、作業者は、容器接続具20Cのニードル部50Bを、容器5Aの口部5A1の栓8にさし込む。次に、容器5Aに対して、上方から、シリンジ6が接続されたシリンジ接続具100Bを、容器接続具20Cに接続する。この接続については、第3の実施形態と同様である。
 作業者は、シリンジ接続具100Bが容器接続具20Cに接続すると、シリンジ6を操作して、シリンジ6内の薬液を、容器5A内に移動する。次に、作業者は、図39に示すように、容器5A及び接続器具10Cの一体物を、接続器具10Cに対して容器5Aが上方に位置する姿勢にする。
 次に、作業者は、シリンジ6から、チューブ9に付け替える。チューブ9は、例えば患者に点滴を行う際に用いられる。チューブ9の先端には、患者に挿入される注射針が設けられている。
 作業者が、シリンジ6からチューブ9に付け替える作業として、例えば、シリンジ6が固定されたシリンジ接続具100Bを容器接続具20Cから取り外し、チューブ9がシリンジ固定部本体120に接続された、別のシリンジ接続具100Bを容器接続具20Cに接続する。
 本実施形態では、第3の実施形態と同様の効果が得られる。さらに、容器5A内にシリンジ6から薬液を注入し、この注入後、容器5A内の薬液を患者に点滴するといった用途においても、薬液が外部に漏れることを防止することが可能となる。
 なお、本実施形態では、容器接続具20Cは、シリンジ接続具100Bが接続可能に構成された。しかしながら、図40に示す変形例のように、第2の実施形態で説明されたシリンジ接続具100A、及び第2の実施形態で説明されたシリンジ接続具100Bのいずれか一方が接続可能に構成されてもよい。具体的には、容器接続具20Cは、気体流路形成部L4が形成されている。気体流路形成部L4の一部L7は、本体30Cに形成されている。気体流路形成部L4の一部L9は、ニードル部50Bに形成されている。この変形例では、液体流路形成部L3は、本体30Cの軸線に対してずれた位置であって、ニードル170と連通可能となる位置に配置されている。気体流路形成部L4は、本体30Cの軸線に対してずれた位置であって、気体用ニードル170Aと連通可能となる位置に配置されている。
 この変形例では、図40に示すように、シリンジ6から容器5Aに薬液を注入する作業でも、圧力調整部である空気袋160を有するシリンジ接続具100Aを使用可能となる。この為、シリンジ6を、シリンジ接続具100Aを介して容器接続具20Cに接続することにより、シリンジ6内の薬液を容器5A内に注入する際に、容器5A内の圧力が、注入の前後で変化することを防止できる。
 さらに、図41に示すように、容器5A内の薬液を患者に点滴をする場合では、チューブ9が接続されたシリンジ接続具100Bを容器接続具20Cに接続することにより、容器5A内の薬液をチューブ9に導くことが可能となる。
 すなわち、この変形例では、容器接続具20Cは、シリンジ接続具100Aまたはシリンジ接続具100Bが接続可能である。
 次に、第5の実施形態に係る接続器具10Dを、図42及び図43を用いて説明する。なお、第4の実施形態と同様の機能を有する構成は、第4の実施形態と同一の符号を付して説明を省略する。
 図42及び図43は、接続器具10Dを示す断面図である。図42及び図43に示すように、接続器具10Dは、容器接続具20Dを有している。さらに、接続器具10Dは、第2の実施形態で説明されたシリンジ接続具100A、または、第3の実施形態で説明されたシリンジ接続具100Bを有している。
 容器接続具20Dは、チューブ接続部500と、本体30C1と、ニードル部50Cと、本体30C1に固定されたシールキャップ60Aと、シールキャップ60Aに設けられた容器シール70Aと、を有している。
 チューブ接続部500は、容器5A内とチューブ9とを連通する流体流路L20の一部である流路形成部L21が形成されている。チューブ接続部500は、例えば、異なる外径を有する円筒状に構成されている。具体的には、外径が一定の円筒状に形成された第1の部分501と、第1の部分501に連続して形成された第2の部分502と、を有している。
 第1の部分501内に、チューブ9が接続されている。チューブ9の端部には、第1の部分501内に挿入される挿入部材9aが設けられている。挿入部材9aは、第1の部分501内に嵌合して固定され、第1の部分501の内周面との間を密閉する。挿入部材9aは、内部に流路を有している。この流路は、第1の部分501内、及び、チューブ9に連通している。
 また、第1の部分501及び第2の部分502には、容器5A内とシリンジ6とを連通する液体流路L1の一部となる、流路形成部L22が形成されている。
 本体30C1は、チューブ接続部500に一体に形成されている。本体30C1は、例えば、第1の部分501の、チューブ9の反対側に端部に形成されている。本体30C1は、チューブ接続部500の軸線に直交する方向に突出する形状に構成されている。
 本体30C1内の流路となる一部L6は、第1の部分501に形成された流路形成部L22に連通している。
 ニードル部50Cは、第2の部分502の端部に形成されている。ニードル部50Cは、容器5Aの栓8に差し込み可能に形成されている。ニードル部50Cは、内部に、容器5A内とシリンジ6とを連通する液体流路L1の一部である、流路形成部L31と、流体流路L20の一部である流路形成部L32と、が形成されている。
 流路形成部L31は、流路形成部L22と連通している。流路形成部L32は、流路形成部L21に連通している。
 このように構成された接続器具10Dは、図42及び図43に示すように、容器接続具20Dに、第2の実施形態で説明されたシリンジ接続具100A、または、第3の実施形態で説明されたシリンジ接続具100Bの一方を接続可能である。
 このように構成された接続器具10Dは、第2の実施形態の効果、及び、第3の実施形態の効果が得られる。さらに、シリンジ6から容器5A内に薬液を注入する際に、容器5A内の圧力調整を行う必要がある場合は、図42に示すように、シリンジ接続具100Aを用いることにより、空気袋160によって、容器5A内の圧力を一定、または、略一定に維持することが可能となる。または、シリンジ6から容器5A乃に薬液を注入する際に、容器5A内の圧力調整の必要がない場合は、図43に示すように、シリンジ接続具100Bを用いることが可能となる。
 なお、容器5,5Aは、透明な樹脂材料で形成されることに限定されない。容器5,5Aは、遮光性を有してもよい。また、容器5,5Aは、一例として、薬液を収容しているが、収容するものは薬液に限定されない。他の例では、容器5,5Aは、燃料電池の液体燃料、液状の化学薬品、または、液状の食品を収容してもよい。さらに、シリンジ6から容器5,5Aに移動される流体も薬液に限定されない。他の例では、シリンジ6は、容器5,5Aに、燃料電池の液体燃料、液状の化学薬品、または、液状の食品を移動してもよい。
 また、第1乃至第3の実施形態、及び、図38乃至図39に示す変形例では、シリンジ接続具100A,100Bには、流体が移動可能な器具の一例として、シリンジ6またはチューブ9が接続された。しかしながら、シリンジ接続具100A,100Bに接続される、流体が移動可能な器具は、シリンジ6またはチューブ9に限定されない。
 なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。例えば、圧力調整部は、空気袋160ではなく、気体を通過可能で、かつ、外部からの菌の侵入及び外部への有害物質の排出を防止可能なフィルタを用いてもよい。また、容器キャップ30,30A,30Bと容器キャップ本体40,40A,40Bとの接続手段は、嵌合接続に限らず、螺合、溶着、接着等でもよい。また、各実施形態は適宜組み合わせて実施してもよく、その場合組み合わせた効果が得られる。更に、上記実施形態には種々の発明が含まれており、開示される複数の構成要件から選択された組み合わせにより種々の発明が抽出され得る。例えば、実施形態に示される全構成要件からいくつかの構成要件が削除されても、課題が解決でき、効果が得られる場合には、この構成要件が削除された構成が発明として抽出され得る。

Claims (13)

  1.  流体が移動する器具に接続可能な第1の接続部と、前記第1の接続部に前記器具が接続されると前記器具内に連通する第1の液体流路と、前記第1の液体流路を開閉可能であり、押圧されると開く第1のバルブと、を具備した器具接続具と、
     容器に接続可能な第2の接続部と、前記第2の接続部に前記容器が接続されると前記容器内と連通する第2の液体流路と、前記第2の液体流路を開閉可能であり、前記第1のバルブにより押圧されると開く第2のバルブと、を具備した容器接続具と、
     前記第1のバルブが前記第2のバルブに押圧されて前記第1のバルブと前記第2のバルブとが開いて前記第1の液体流路と前記第2の液体流路とが連通した状態で前記器具接続具と前記容器接続具とを固定し、前記第1のバルブと前記第2のバルブとが閉じた状態で固定を解除するロック機構と、
     を具備する接続器具。
  2.  前記器具接続具は、圧力調整部と、前記圧力調整部に接続された第1の気体流路と、を具備し、
     前記第1のバルブは、前記第1の液体流路と前記第1の気体流路とを開閉可能であり、
     前記容器接続具は、前記第2の接続部に前記容器が接続されると前記容器内と連通する第2の気体流路を具備し、
     前記第2のバルブは、前記第2の液体流路と前記第2の気体流路とを開閉可能であり、
     前記ロック機構は、前記第1のバルブが前記第2のバルブに押圧されて前記第1のバルブと前記第2のバルブとが開いて前記第1の液体流路と前記第2の液体流路とが連通し、かつ、前記第1の気体流路と前記第2の気体流路とが連通した状態で前記器具接続具と前記容器接続具とを固定し、前記第1のバルブと前記第2のバルブとが閉じた状態で固定を解除する
     請求項1に記載の接続器具。
  3.  前記器具接続具は、
     前記第1の接続部が形成された固定体と、
     前記固定体に固定され、前記第1の液体流路を内部に形成し、先端側に第1の開口を有するニードルと、
     前記ニードルの前記第1の開口を液密にシールする位置と、前記ニードルが貫通する位置との間で移動可能に前記固定体に支持された樹脂製の第1のシールと、
     前記ニードルと前記第1のシールとを内部に収納し、前記ニードルの先端側に前記第1のシールにより気密にシール可能な第2の開口を有し、前記固定体との間に前記第1の気体流路の一部を形成し、かつ、前記第1のシールが前記ニードルの前記第1の開口をシールしている状態において前記第1のシールにより前記第2の開口が気密にシールされる位置と第1のシールによる前記第2の開口のシールが解除される位置との間で前記ニードルの軸方向に移動可能に前記固定体に支持された移動体と、
     を具備して前記第1のシールと前記ニードルとにより前記第1のバルブが構成され、
     前記容器接続具は、
     内部に前記第2の液体流路を形成し、先端に前記第2の液体流路に連通する第3の開口を有する第1の部材と、
     前記第1の部材を内部に収納し、前記第1の部材の先端との間に第2の気体流路の一部を形成する、先端に第4の開口を有する筒状の第2の部材と、
     前記第2の部材の開口をシールする底部を有する有底筒状に形成され、前記第1の部材を内部に嵌合する、前記第2のバルブとしての樹脂製の第2のシールと、
     を具備し、
     前記ロック機構は、
     前記移動体に形成された第1の係合部と、
     前記第2の部材に形成され、前記第1のシールが前記第2のシールに押圧されることにより、前記第1のシールと前記第2のシールとが移動して前記第2の開口と前記第4の開口のシールが解除されて前記第1の気体流路と前記第2の気体流路とが連通し、前記底部により前記第3の開口が液密にシールされ、かつ、前記ニードルが前記第1のシールと前記第2のシールとを貫通することにより前記第1の液体流路と前記第2の液体流路とが連通した状態で、前記第1の係合部と係合することにより、前記器具接続具と前記容器接続具とを固定する第1の被係合部と、
     を具備する請求項2に記載の接続器具。
  4.  前記固定体は、前記移動体の前記第2の開口が前記第1のシールによりシールされている状態において前記第1の係合部に当接することにより、前記第1の係合部を前記第1の被係合部との係合が解除される位置に移動する固定体用当接部を具備する
     請求項3に記載の接続器具。
  5.  前記移動体に形成された第2の係合部と、
     前記固定体に形成され、前記移動体が前記第1のシールにより前記第2の開口がシールされた位置にある状態において、前記第2の係合部が係合されることにより、前記移動体の移動を規制する第2の被係合部と、
     前記第2の部材に形成され、前記第2のシールが前記第1のシールに密着した状態において、前記第2の係合部に当接することにより前記第2の係合部を前記第2の被係合部の係合が解除される位置に移動する移動体用当接部と、
     を具備する請求項3または請求項4に記載の接続器具。
  6.  前記移動体は、
     筒状のヘッドスリーブと、
     前記ヘッドスリーブに固定され、前記固定体の軸方向に延びた前記第2の係合部としての第1の腕部と、前記固定体の前記軸方向に延びた前記第1の係合部としての第2の腕部と、前記第1の腕部及び前記第2の腕部を連結する連結部と、を具備し、前記第1の腕部と前記第2の腕部と前記連結部とが環状に並んで配置され、かつ、前記第1の腕部及び前記第2の腕部が前記ヘッドスリーブの軸線に向かって傾倒可能なストッパスリーブと、
     を具備し、
     前記固定体は、前記ヘッドスリーブ及び前記ストッパスリーブを内部に収納する筒状に形成され、その内周面に、前記第1の腕部と前記固定体の軸方向に当接可能な前記第2の被係合部としてのロック用突起、及び、前記第2の開口が前記第1のシールによりシールされている状態において前記第2の腕部に当接することにより、前記第2の腕部を前記第1の被係合部との係合が解除される位置まで傾倒するロック解除用突起と、を具備し、
     前記第2の部材は、その外周面に前記移動体用当接部に形成され、かつ、その外周面に、前記第2の腕部が係合可能な前記第1の被係合部としてのロック用凹部が形成される
     請求項5に記載の接続器具。
  7.  前記圧力調整部は、空気袋および前記空気袋を収納する空気袋収納部を具備する請求項2に記載の接続器具。
  8.  流体が移動する器具が接続可能な第1の接続部と、
     前記第1の接続部に前記器具が接続されると前記器具内に連通する第1の液体流路と、
     前記第1の液体流路を開閉可能であり、押圧されると開く第1のバルブと、
     前記第1のバルブが容器接続具の第2のバルブに押圧されて前記第1のバルブと前記第2のバルブとが開いて前記第1の液体流路と前記容器接続具の第2の液体流路とが連通した状態で前記容器接続具を固定し、前記第1のバルブと前記第2のバルブとが閉じた状態で固定を解除するロック機構と、
     を具備する器具接続具。
  9.  圧力調整部と、
     前記圧力調整部に接続された第1の気体流路と、
     を具備し、
     前記第1のバルブは、前記第1の液体流路と前記第1の気体流路とを開閉可能であり、
     前記ロック機構は、
     前記第1のバルブが容器接続具の第2のバルブに押圧されて前記第1のバルブと前記第2のバルブとが開いて前記第1の液体流路と前記容器接続具の第2の液体流路とが連通し、かつ、前記第1の気体流路と前記容器接続具の第2の気体流路とが連通した状態で前記容器接続具を固定し、前記第1のバルブと前記第2のバルブとが閉じた状態で固定を解除する
     請求項8に記載の器具接続具。
  10.  前記器具接続具は、
     前記第1の接続部が形成された固定体と、
     前記固定体に固定され、前記第1の液体流路を内部に形成し、先端側に開口を有する第1のニードルと、
     前記固定体に固定され、前記第1の気体流路を内部に形成し、先端側に開口を有する第2のニードルと、
     第1のシールと、
     前記第1のシールを、前記第1のニードルの前記開口を液密にシールし、かつ、前記第2のニードルの前記開口を気密にシールする位置と、前記第1のニードル及び前記第2のニードルが貫通する位置との間で、前記第1のニードル及び前記第2のニードルの軸方向に移動可能に前記固定体に支持された移動体と、
     を具備して前記第1のシールと前記第1のニードルと前記第2のニードルとにより、前記第1のバルブが構成され、
     前記容器接続具は、
     内部に前記第2の液体流路と前記第2の気体流路とを有する第1の部材と、
     前記第1の部材の端部に設けられて前記第2の液体流路と前記第2の気体流路とをシールする第2のシールと、
     前記第1の部材と前記第2のシールとを内部に収納する筒状の第2の部材と、
     を具備し、
     前記ロック機構は、
     前記移動体に形成された第1の係合部と、
     前記第2の部材に形成され、前記第1のシールが前記第2のシールに押圧されることにより、前記移動体が移動して前記第1のニードルが前記第1のシールと前記第2のシールとを貫通して前記第1のニードルが前記第2の液体流路内に配置され、かつ、前記第2のニードルが前記第1のシールと前記第2のシールとを貫通して前記第2のニードルが前記第2の気体流路内に配置された状態で、前記第1の係合部と係合することにより、前記器具接続具と前記容器接続具とを固定する第1の被係合部と、
     を具備する請求項2に記載の接続器具。
  11.  前記固定体は、前記第1のニードルの前記開口と前記第2のニードルの前記開口とが前記第1のシール内に配置されている状態において前記第1の係合部に当接することにより、前記第1の係合部を前記第1の被係合部との係合が解除される位置に移動する固定体用当接部を具備する
     請求項10に記載の接続器具。
  12.  前記移動体に形成された第2の係合部と、
     前記固定体に形成され、前記第1のニードルの前記開口と前記第2のニードルの前記開口とが前記第1のシール内にある状態において、前記第2の係合部が係合されることにより、前記移動体の移動を規制する第2の被係合部と、
     前記第2の部材に形成され、前記第2の係合部に当接することにより前記第2の係合部を前記第2の被係合部の係合が解除される位置に移動する移動体用当接部と、
     を具備する請求項10に記載の接続器具。
  13.  前記移動体は、
     筒状のヘッドスリーブと、
     前記ヘッドスリーブに固定され、前記固定体の軸方向に延びた前記第2の係合部としての第1の腕部と、前記固定体の前記軸方向に延びた前記第1の係合部としての第2の腕部と、前記第1の腕部及び前記第2の腕部を連結する連結部と、を具備し、前記第1の腕部と前記第2の腕部と前記連結部とが環状に並んで配置され、かつ、前記第1の腕部及び前記第2の腕部が前記ヘッドスリーブの軸線に向かって傾倒可能なストッパスリーブと、
     を具備し、
     前記固定体は、前記ヘッドスリーブ及び前記ストッパスリーブを内部に収納する筒状に形成され、その内周面に、前記第1の腕部と前記固定体の軸方向に当接可能な前記第2の被係合部としてのロック用突起、及び、前記第2の腕部に当接することにより、前記第2の腕部を前記第1の被係合部との係合が解除される位置まで傾倒するロック解除用突起と、を具備し、
     前記第2の部材は、その外周面に前記移動体用当接部に形成され、かつ、その外周面に、前記第2の腕部が係合可能な前記第1の被係合部としてのロック用凹部が形成される
     請求項12に記載の接続器具。
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