WO2018061584A1 - 摩擦材用フェノール樹脂組成物および摩擦材 - Google Patents
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- phenols used in preparing this resol type phenol resin include phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, xylenol, alkylphenols, catechol, resorcin and the like. In addition, you may use these phenols individually or in mixture of 2 or more types.
- R X and R Y are each independently hydrogen or an organic group having 1 to 3 carbon atoms.
- R 5 to R 11 are each independently hydrogen or an organic group having 1 to 3 carbon atoms.
- examples of the organic group constituting R 1 to R 4 and R a include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkylidene group, an aryl group, an aralkyl group, an alkaryl group, a cycloalkyl group, and a heterocyclic ring. Groups.
- a chain transfer agent can be appropriately used to adjust the molecular weight of the polymer.
- chain transfer agents include stearyl-3-mercaptopropionate, pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate), ⁇ -mercaptopropionic acid, methoxybutyl-3-mercaptopropionate, stearyl-3-mercapto.
- the resin composition of this embodiment gives half ester as shown by Formula (5) as mentioned above. Since the effects such as heat resistance are thereby exhibited, the content ratio of the above-mentioned half ester can be increased by heating the resin composition before being subjected to various uses.
- the heating condition is, for example, in the range of 50 to 100 ° C.
- the above-mentioned phenol resin and polymer can be mixed at room temperature and used without heating.
- a catalyst can be appropriately added from the viewpoint of promoting the reaction, and for example, a base catalyst or an acid catalyst can be added.
- the friction material according to the present embodiment includes the cured product of the resin composition described above. Further, the friction material according to the present embodiment may be a dry friction material such as a brake or a disk pad, or may be a wet friction material such as a clutch.
- liquid resol type phenolic resin C nonvolatile content (solid content) content: 45% by weight
- the obtained liquid resol type phenol resin C had a weight average molecular weight (Mw) of 230 and a dispersity (Mw / Mn) of 2.5.
- the reaction product was further reduced in pressure to 0.9 kPa, and heated until the temperature of the reaction mixture reached 170 ° C., followed by distillation under reduced pressure. Subsequently, steam was blown in while maintaining the pressure at 0.9 kPa, and unreacted phenol was distilled off by steam distillation to obtain 930 parts of a novolac-type phenol resin A.
- the weight average molecular weight (Mw) of the obtained solid novolak-type phenol resin A was 5000, and dispersity (Mw / Mn) was 6.5.
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Abstract
本発明の樹脂組成物は、フェノール樹脂と、下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含むポリマーと、を含む。 （式（１）中、Ｒｘ、Ｒｙは、それぞれ独立して水素または炭素数１～３の有機基を示す。）。
Description
本発明は、摩擦材用フェノール樹脂組成物および摩擦材に関する。
熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂は、従来から、成形品の基材となる材料同士を結合させるバインダーとして広く用いられており、優れた機械的特性や電気的特性、接着性を有することから、様々な分野で使用されている。近年においては、ブレーキ等の摩擦材用バインダーとしてフェノール樹脂を使用する技術について、数多くの報告がなされている（たとえば、特許文献１）。
しかし、フェノール樹脂の硬化物は、一般に、機械的特性に優れているものの、堅くてもろいことが知られている。こうした事情に鑑みて、摩擦材用バインダーとして使用するフェノール樹脂については、その硬化物の柔軟性を向上させるべく、種々の検討結果が報告されている（たとえば、特許文献２）。
しかしながら、摩擦材用バインダーとして使用する従来のフェノール樹脂、すなわち、従来の摩擦材用フェノール樹脂に対する要求水準は、ますます高くなってきている傾向にある。本発明者らは、従来の摩擦材用フェノール樹脂に関し、以下のような課題を見出した。
すなわち、従来の摩擦材用フェノール樹脂の硬化物の柔軟性を向上させた場合、該硬化物の硬化性が低下するため、結果として、該硬化物を含む摩擦材の耐久性も低下する。一方、従来の摩擦材用フェノール樹脂の硬化物の硬化性を向上させた場合、該硬化物を含む摩擦材の耐久性は向上するものの、該硬化物の柔軟性が低下してしまうため、結果として、該硬化物を含む摩擦材の摩擦性能が低下する。このように、本発明者らは、従来の摩擦材用フェノール樹脂の硬化物に関する柔軟性と耐久性との間には、トレードオフの関係が成り立つことを見出した。
すなわち、従来の摩擦材用フェノール樹脂の硬化物の柔軟性を向上させた場合、該硬化物の硬化性が低下するため、結果として、該硬化物を含む摩擦材の耐久性も低下する。一方、従来の摩擦材用フェノール樹脂の硬化物の硬化性を向上させた場合、該硬化物を含む摩擦材の耐久性は向上するものの、該硬化物の柔軟性が低下してしまうため、結果として、該硬化物を含む摩擦材の摩擦性能が低下する。このように、本発明者らは、従来の摩擦材用フェノール樹脂の硬化物に関する柔軟性と耐久性との間には、トレードオフの関係が成り立つことを見出した。
そこで、本発明は、柔軟性を維持しつつ、耐久性を向上させた摩擦材を作製するために有用な摩擦材用フェノール樹脂組成物に関する技術を提供する。
本発明によれば、フェノール樹脂と、
下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含むポリマーと、
を含む、摩擦材用フェノール樹脂組成物が提供される。
下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含むポリマーと、
を含む、摩擦材用フェノール樹脂組成物が提供される。
（式（１）中、Ｒｘ、Ｒｙは、それぞれ独立して水素または炭素数１～３の有機基を示す。）
さらに、本発明によれば、上記摩擦材用フェノール樹脂組成物の硬化物を含む、摩擦材が提供される。
本発明によれば、柔軟性を維持しつつ、耐久性を向上させた摩擦材を作製するために有用な摩擦材用フェノール樹脂組成物に関する技術を提供できる。
＜摩擦材用フェノール樹脂組成物＞
本実施形態に係る摩擦材用フェノール樹脂組成物（以下、本樹脂組成物ともいう。）は、フェノール樹脂と、下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含むポリマーと、を含むものである。
本実施形態に係る摩擦材用フェノール樹脂組成物（以下、本樹脂組成物ともいう。）は、フェノール樹脂と、下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含むポリマーと、を含むものである。
（式（１）中、Ｒｘ、Ｒｙは、それぞれ独立して水素または炭素数１～３の有機基を示す。）
本樹脂組成物によれば、従来の摩擦材用フェノール樹脂組成物の硬化物が発現する柔軟性を保持しつつ、その硬化性を向上させることができるため、結果として、耐久性と柔軟性のバランスに優れた摩擦材を作製することができる。
この理由として、詳細なメカニズムは定かでないが、例えば、本樹脂組成物は、フェノール樹脂と、上記の式（１）で示される繰り返し構造単位を含むポリマーと、を含むものであるが、フェノール樹脂の備えるフェノール性水酸基が式（１）で示される構造単位に作用し、結果、ポリマーとフェノール樹脂とが、密な連結構造をとることが考えられる。
この理由として、詳細なメカニズムは定かでないが、例えば、本樹脂組成物は、フェノール樹脂と、上記の式（１）で示される繰り返し構造単位を含むポリマーと、を含むものであるが、フェノール樹脂の備えるフェノール性水酸基が式（１）で示される構造単位に作用し、結果、ポリマーとフェノール樹脂とが、密な連結構造をとることが考えられる。
以下、本樹脂組成物を構成する各成分について説明する。
（フェノール樹脂）
まず、本樹脂組成物に含まれるフェノール樹脂について説明する。
本実施形態に係るフェノール樹脂は従来公知のものを使用することができる。上記フェノール樹脂の具体例としては、ノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂、アリールアルキレン型フェノール樹脂などが挙げられる。フェノール樹脂として、これらの中の１種類を単独で用いてよいし、異なる重量平均分子量を有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーとを併用してもよい。この中でも、ノボラック型フェノール樹脂またはレゾール型フェノール樹脂を用いるのが好ましい。
まず、本樹脂組成物に含まれるフェノール樹脂について説明する。
本実施形態に係るフェノール樹脂は従来公知のものを使用することができる。上記フェノール樹脂の具体例としては、ノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂、アリールアルキレン型フェノール樹脂などが挙げられる。フェノール樹脂として、これらの中の１種類を単独で用いてよいし、異なる重量平均分子量を有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーとを併用してもよい。この中でも、ノボラック型フェノール樹脂またはレゾール型フェノール樹脂を用いるのが好ましい。
ノボラック型フェノール樹脂は、フェノール類とアルデヒド類とを、無触媒または酸性触媒の存在下で反応させて得られる樹脂であれば、用途に合わせて適宜選択することができる。たとえば、ランダムノボラック型やハイオルソノボラック型のフェノール樹脂も用いることができる。
なお、このノボラック型フェノール樹脂は、通常、フェノール類に対するアルデヒド類のモル比（アルデヒド類／フェノール類）が０．５以上１．０以下となるように制御した上で、反応させて得ることができる。
なお、このノボラック型フェノール樹脂は、通常、フェノール類に対するアルデヒド類のモル比（アルデヒド類／フェノール類）が０．５以上１．０以下となるように制御した上で、反応させて得ることができる。
このノボラック型フェノール樹脂を調製する際に用いられるフェノール類の具体例としては、フェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、キシレノール、アルキルフェノール類、カテコール、レゾルシン等が挙げられる。なお、これらのフェノール類は単独、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。
また、ノボラック型フェノール樹脂を調製する際に用いられるアルデヒド類の具体例としては、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド等のアルデヒド化合物、およびこれらのアルデヒド化合物の発生源となる物質、あるいはこれらのアルデヒド化合物の溶液等を用いることができる。なお、これらのアルデヒド類は単独、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。
また、ノボラック型フェノール樹脂を調製する際に用いられる酸性触媒の具体例としては、蓚酸、酢酸等の有機カルボン酸、ベンゼンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、メタンスルホン酸等の有機スルホン酸、１－ヒドロキシエチリデン－１，１'－ジホスホン酸、２－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸等の有機ホスホン酸、塩酸、硫酸、リン酸等の無機酸等が挙げられる。これらは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
レゾール型フェノール樹脂は、フェノール類とアルデヒド類とを、塩基性触媒の存在下で反応させて得られる樹脂であれば、用途に合わせて適宜選択することができる。
なお、このレゾール型フェノール樹脂は、通常、フェノール類に対するアルデヒド類のモル比（アルデヒド類／フェノール類）が１．３以上１．７以下となるように制御した上で、反応させて得ることができる。
なお、このレゾール型フェノール樹脂は、通常、フェノール類に対するアルデヒド類のモル比（アルデヒド類／フェノール類）が１．３以上１．７以下となるように制御した上で、反応させて得ることができる。
このレゾール型フェノール樹脂を調製する際に用いられるフェノール類の具体例としては、フェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、キシレノール、アルキルフェノール類、カテコール、レゾルシン等が挙げられる。
なお、これらのフェノール類は単独、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。
なお、これらのフェノール類は単独、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。
また、レゾール型フェノール樹脂を調製する際に用いられるアルデヒド類の具体例としては、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド等のアルデヒド化合物、およびこれらのアルデヒド化合物の発生源となる物質、あるいはこれらのアルデヒド化合物の溶液等を用いることができる。なお、これらのアルデヒド類は単独、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。
また、レゾール型フェノール樹脂を調製する際に用いられる塩基性触媒の具体例としては、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物、カルシウム、マグネシウム、バリウムなどアルカリ土類金属の酸化物及び水酸化物、炭酸ナトリウム、アンモニア水、トリエチルアミン、ヘキサメチレンテトラミンなどのアミン類、酢酸マグネシウムや酢酸亜鉛などの二価金属塩などが挙げられる。これらは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
本実施形態のフェノール樹脂の分子量としては、例えば、重量平均分子量（Ｍｗ）として１００以上であることが好ましく、１５０以上であることがより好ましく、２００以上であることがさらに好ましい。重量平均分子量（Ｍｗ）が前記下限値以上であることにより、樹脂組成物と、樹脂組成物から得られた樹脂膜との機械的強度及び耐熱性を向上させることができる。
このフェノール樹脂の分子量としては、例えば、重量平均分子量（Ｍｗ）として２００００以下であることが好ましく、１８０００以下であることがより好ましく、１５０００以下であることがさらに好ましい。重量平均分子量（Ｍｗ）が前記上限値以下であることにより、樹脂組成物を製造する際の作業性の向上、樹脂組成物から樹脂膜を得る際の成形性の向上を図ることができる。
また、この重量平均分子量は、後述するポリマー同様、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）により、ポリスチレン標準物質を用いて作成した検量線をもとに算出することができる。
このフェノール樹脂の分子量としては、例えば、重量平均分子量（Ｍｗ）として２００００以下であることが好ましく、１８０００以下であることがより好ましく、１５０００以下であることがさらに好ましい。重量平均分子量（Ｍｗ）が前記上限値以下であることにより、樹脂組成物を製造する際の作業性の向上、樹脂組成物から樹脂膜を得る際の成形性の向上を図ることができる。
また、この重量平均分子量は、後述するポリマー同様、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）により、ポリスチレン標準物質を用いて作成した検量線をもとに算出することができる。
なお、フェノール樹脂がノボラック型フェノール樹脂である場合、摩擦材用フェノール樹脂組成物は、硬化剤を更に含んでもよい。硬化剤としては、具体的には、ヘキサメチレンテトラミン、ヘキサメトキシメチロールメラミン、イソシアネート樹脂、エポキシ樹脂などを用いることができる。
（ポリマー）
本実施形態に係るポリマーは、前述の式（１）で示される繰り返し構造単位を含む。すなわち、本実施形態に係るポリマーは、分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物に由来する単位を含む重合体であり、たとえば、不飽和カルボン酸無水物と他のモノマーとの共重合体である。本実施形態において、分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物は、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、ジメチル無水マレイン酸またはこれらの誘導体を含む群から選択されてもよく、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、ジメチル無水マレイン酸からなる群から選択されてもよい。これらを単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態に係るポリマーは、前述の式（１）で示される繰り返し構造単位を含む。すなわち、本実施形態に係るポリマーは、分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物に由来する単位を含む重合体であり、たとえば、不飽和カルボン酸無水物と他のモノマーとの共重合体である。本実施形態において、分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物は、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、ジメチル無水マレイン酸またはこれらの誘導体を含む群から選択されてもよく、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、ジメチル無水マレイン酸からなる群から選択されてもよい。これらを単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態に係るポリマーが有する、分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物に由来する単位としては、例えば、下記式（１）に示す分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物由来の単位を用いてもよく、下記式（６）に示す無水マレイン酸由来の単位を用いてもよい。
（式（１）中、ＲＸ、ＲＹは、それぞれ独立して水素または炭素数１～３の有機基である。）
本実施形態において、上記式（１）中、ＲＸ及びＲＹは、例えば、それぞれ独立して水素又は炭素数１～３の有機基であることが好ましく、それぞれ独立して水素又は炭素数１の有機基であることがより好ましく、ＲＸが水素かつＲＹが水素又は炭素数１の有機基であることが更に好ましく、ＲＸとＲＹが水素であることが一層好ましい。
本実施形態において、上記式（１）中、ＲＸ及びＲＹを構成する有機基としては、たとえばアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキリデン基、シクロアルキル基、およびヘテロ環基が挙げられる。
アルキル基としては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が挙げられる。アルケニル基としては、たとえばアリル基、およびビニル基が挙げられる。アルキニル基としては、エチニル基が挙げられる。アルキリデン基としては、たとえばメチリデン基、およびエチリデン基が挙げられる。シクロアルキル基としては、たとえばシクロプロピル基が挙げられる。ヘテロ環基としては、たとえばエポキシ基、およびオキセタニル基が挙げられる。
アルキル基としては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が挙げられる。アルケニル基としては、たとえばアリル基、およびビニル基が挙げられる。アルキニル基としては、エチニル基が挙げられる。アルキリデン基としては、たとえばメチリデン基、およびエチリデン基が挙げられる。シクロアルキル基としては、たとえばシクロプロピル基が挙げられる。ヘテロ環基としては、たとえばエポキシ基、およびオキセタニル基が挙げられる。
また、本実施形態に係るポリマーは、分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物の酸無水環がアルコールで開環した第１エステル化物に由来する、下記一般式（ａ）で示される第１構造単位、を含んでもよい。
（式（ａ）中、ＲＸ、ＲＹは、それぞれ独立して水素または炭素数１～３の有機基であり、Ｗ、Ｚは、それぞれ独立して水素または炭素数１～３０の有機基である。）
上記式（ａ）において、ＲＸ、ＲＹは、上記（１）と同様のものである。また、上記式（ａ）において、ＷおよびＺは、いずれか一方または両方、水素または炭素数１～３の有機基であり、アルコール由来の構造を含むことができる。
本実施形態において、アルコールとして、例えば、炭素数１～３０までのアルコールであることが好ましく、炭素数１～１５までのアルコールであることがより好ましく、炭素数１～１０までのアルコールであることが更に好ましく、炭素数１～７までのアルコールであることが一層好ましい。
上述のアルコールとして、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ－ブタノール、ヘキサノール、ペンタノール、ネオペンタノール、ドデカノールなどの脂肪族アルコール；ベンジルアルコール、フェノール、２，６－ジ－ｉ－プロピルフェノール、４－ｔ－オクチルフェノールなどの芳香族アルコール；シクロヘキサノール、５－ノルボルネン－２－メタノール、などの脂環式アルコールが挙げられる。これらを単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
上述した分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物と共重合させる他のモノマーは、樹脂組成物を適用する用途に応じ適宜選択することができる。
より具体的な例としては、ノルボルネン、ノルボルナジエン、ビシクロ［２．２．１］－ヘプト－２－エン（慣用名：２－ノルボルネン）、５－メチル－２－ノルボルネン、５－エチル－２－ノルボルネン、５－ブチル－２－ノルボルネン、５－ヘキシル－２－ノルボルネン、５－デシル－２－ノルボルネン、５－アリル－２－ノルボルネン、５－（２－プロペニル）－２－ノルボルネン、５－（１－メチル－４－ペンテニル）－２－ノルボルネン、５－エチニル－２－ノルボルネン、５－ベンジル－２－ノルボルネン、５－フェネチル－２－ノルボルネン等のノルボルネン系モノマー；インデン、２－メチルインデン、３－メチルインデン等のインデン系モノマー；１，５，９－シクロドデカトリエン、シス－トランス－トランス－１，５，９－シクロドデカトリエン、トランス－トランス－トランス－１，５，９－シクロドデカトリエン、トランス－シス－シス－１，５，９－シクロドデカトリエン、シス－シス－シス－１，５，９－シクロドデカトリエン等の脂環系モノマー；スチレン、ビニルトルエン、α－メチルスチレン等のスチレン系モノマー；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のビニル系モノマー；パーフルオロエチレン、パーフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン等のフッ素含有ビニル系モノマー；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン等のケイ素含有ビニル系モノマー；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のニトリル基含有ビニル系モノマー；アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド基含有ビニル系モノマー；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニル等のビニルエステル類；エチレン、プロピレン等のアルケン類；ブタジエン、イソプレン等の共役ジエン類；塩化アリル、アリルアルコール等のアリル系モノマー；マレイミド、Ｎ－メチルマレイミド、Ｎ－エチルマレイミド、Ｎ－プロピルマレイミド、Ｎ－イソプロピルマレイミド、Ｎ－ブチルマレイミド、Ｎ－イソブチルマレイミド、Ｎ－ｔ－ブチルマレイミド等のＮ－アルキルマレイミド；Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－シクロペンチルマレイミド、Ｎ－ノルボルニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルメチルマレイミド、Ｎ－シクロペンチルメチルマレイミド等のＮ－シクロアルキルマレイミド；Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－クロロフェニルマレイミド、Ｎ－メチルフェニルマレイミド、Ｎ－ナフチルマレイミド、Ｎ－ヒドロキシフェニルマレイミド、Ｎ－メトキシフェニルマレイミド、Ｎ－カルボキシフェニルマレイミド、Ｎ－ニトロフェニルマレイミド等のＮ－アリールマレイミド；Ｎ－アルキルマレイミド、Ｎ－シクロアルキルマレイミド、Ｎ－アリールマレイミドの他にもＮ－ヒドロキシマレイミド等のマレイミド系モノマー；等を挙げることができる。これらは１種を単独で用いてよいし、異なる２種類以上を併用してもよい。
より具体的な例としては、ノルボルネン、ノルボルナジエン、ビシクロ［２．２．１］－ヘプト－２－エン（慣用名：２－ノルボルネン）、５－メチル－２－ノルボルネン、５－エチル－２－ノルボルネン、５－ブチル－２－ノルボルネン、５－ヘキシル－２－ノルボルネン、５－デシル－２－ノルボルネン、５－アリル－２－ノルボルネン、５－（２－プロペニル）－２－ノルボルネン、５－（１－メチル－４－ペンテニル）－２－ノルボルネン、５－エチニル－２－ノルボルネン、５－ベンジル－２－ノルボルネン、５－フェネチル－２－ノルボルネン等のノルボルネン系モノマー；インデン、２－メチルインデン、３－メチルインデン等のインデン系モノマー；１，５，９－シクロドデカトリエン、シス－トランス－トランス－１，５，９－シクロドデカトリエン、トランス－トランス－トランス－１，５，９－シクロドデカトリエン、トランス－シス－シス－１，５，９－シクロドデカトリエン、シス－シス－シス－１，５，９－シクロドデカトリエン等の脂環系モノマー；スチレン、ビニルトルエン、α－メチルスチレン等のスチレン系モノマー；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のビニル系モノマー；パーフルオロエチレン、パーフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン等のフッ素含有ビニル系モノマー；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン等のケイ素含有ビニル系モノマー；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のニトリル基含有ビニル系モノマー；アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド基含有ビニル系モノマー；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニル等のビニルエステル類；エチレン、プロピレン等のアルケン類；ブタジエン、イソプレン等の共役ジエン類；塩化アリル、アリルアルコール等のアリル系モノマー；マレイミド、Ｎ－メチルマレイミド、Ｎ－エチルマレイミド、Ｎ－プロピルマレイミド、Ｎ－イソプロピルマレイミド、Ｎ－ブチルマレイミド、Ｎ－イソブチルマレイミド、Ｎ－ｔ－ブチルマレイミド等のＮ－アルキルマレイミド；Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－シクロペンチルマレイミド、Ｎ－ノルボルニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルメチルマレイミド、Ｎ－シクロペンチルメチルマレイミド等のＮ－シクロアルキルマレイミド；Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－クロロフェニルマレイミド、Ｎ－メチルフェニルマレイミド、Ｎ－ナフチルマレイミド、Ｎ－ヒドロキシフェニルマレイミド、Ｎ－メトキシフェニルマレイミド、Ｎ－カルボキシフェニルマレイミド、Ｎ－ニトロフェニルマレイミド等のＮ－アリールマレイミド；Ｎ－アルキルマレイミド、Ｎ－シクロアルキルマレイミド、Ｎ－アリールマレイミドの他にもＮ－ヒドロキシマレイミド等のマレイミド系モノマー；等を挙げることができる。これらは１種を単独で用いてよいし、異なる２種類以上を併用してもよい。
上記他のモノマーとして、好ましくは脂環系モノマーのうちノルボルネン型モノマー、スチレン系モノマー、インデン系モノマー、マレイミド系モノマーを用いることができる。すなわち、本実施形態のポリマーは、
下記式（２）で表されるノルボルネン型モノマーに由来する構造単位と、
下記式（３）で表されるスチレン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（７）で表されるインデン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（８）で表されるマレイミド系モノマーに由来する構造単位と、
からなる群より選択される少なくとも１種以上の構造単位をさらに含むことが好ましい。これらは１つを単独で含んでもよいし、異なる２つ以上の単位を含んでもよい。
ポリマーがこれらの単位のいずれか１つを少なくとも含むことにより、本樹脂組成物の硬化物を含む摩擦材の耐久性を向上させることができる。
下記式（２）で表されるノルボルネン型モノマーに由来する構造単位と、
下記式（３）で表されるスチレン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（７）で表されるインデン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（８）で表されるマレイミド系モノマーに由来する構造単位と、
からなる群より選択される少なくとも１種以上の構造単位をさらに含むことが好ましい。これらは１つを単独で含んでもよいし、異なる２つ以上の単位を含んでもよい。
ポリマーがこれらの単位のいずれか１つを少なくとも含むことにより、本樹脂組成物の硬化物を含む摩擦材の耐久性を向上させることができる。
（式（２）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して水素または炭素数１～３０の有機基である。ｎは０、１または２である。）
（式（３）中、Ｒａはそれぞれ独立して炭素数１～３０の有機基である。ｍは０以上５以下の整数である。）
(式（７）中、Ｒ５からＲ１１はそれぞれ独立して水素または炭素数１～３の有機基である。）
（式（８）中、Ｒ１２は独立して水素または炭素数１～１０の有機基である。）
本実施形態において、上記式（２）中、Ｒ１～Ｒ４は、例えば、それぞれ独立して水素又は炭素数１～３０の有機基であり、それぞれ独立して水素又は炭素数１～１０の有機基であることが好ましく、それぞれ独立して水素又は炭素数１～３の有機基であることがより好ましく、それぞれ独立して水素または炭素数１の有機基であることが更に好ましい。また、上記式（２）中、ｎは、例えば、０、１または２であり、０または１であることが好ましく、０であることがより好ましい。
本実施形態において、上記式（３）中、Ｒａは、例えば、それぞれ独立して水素又は炭素数１～３０の有機基であり、それぞれ独立して水素又は炭素数１～１０の有機基であることが好ましく、それぞれ独立して水素又は炭素数１～３の有機基であることがより好ましく、それぞれ独立して水素または炭素数１の有機基であることが更に好ましい。また、上記式（３）中、ｍは、例えば、０以上５以下の整数であり、０以上３以下の整数であることが好ましく、０以上１以下の整数であることがより好ましい。
本実施形態において、上記式（７）中、Ｒ５～Ｒ１１は、例えば、それぞれ独立して水素又は炭素数１～３の有機基であり、それぞれ独立して水素又は炭素数１の有機基であることが好ましく、それぞれ独立して水素であることが更に好ましい。
本実施形態において、上記式（８）中、Ｒ１２は、例えば、独立して水素又は炭素数１～１０の有機基であり、独立して水素又は炭素数１～５の有機基であることが好ましく、独立して水素又は炭素数１～３の有機基であることがより好ましく、独立して水素または炭素数１の有機基であることが更に好ましい。
Ｒ１～Ｒ４、Ｒａを構成する炭素数１～３０の有機基は、その構造中にＯ、Ｎ、Ｓ、ＰおよびＳｉから選択される１以上の原子を含んでいてもよい。また、Ｒ5～Ｒ11を構成する炭素数１～３の有機基は、その構造中にその構造中にＯ、Ｎ、Ｓ、ＰおよびＳｉから選択される１以上の原子を含んでいてもよい。また、Ｒ１２を構成する炭素数１～１０の有機基は、その構造中にＯ、Ｎ、Ｓ、ＰおよびＳｉから選択される１以上の原子を含んでいてもよい。また、Ｒ１～Ｒ４、Ｒａ、Ｒ5～Ｒ11およびＲ１２を構成する有機基は、いずれも酸性官能基を有しないものとすることができる。これにより、ポリマー中における酸価の制御を容易とすることができる。
本実施形態において、Ｒ１～Ｒ４、Ｒａを構成する有機基としては、たとえばアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキリデン基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、およびヘテロ環基が挙げられる。
アルキル基としては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、およびデシル基が挙げられる。アルケニル基としては、たとえばアリル基、ペンテニル基、およびビニル基が挙げられる。アルキニル基としては、エチニル基が挙げられる。アルキリデン基としては、たとえばメチリデン基、およびエチリデン基が挙げられる。アリール基としては、たとえばトリル基、キシリル基、フェニル基、ナフチル基、およびアントラセニル基が挙げられる。アラルキル基としては、たとえばベンジル基、およびフェネチル基が挙げられる。シクロアルキル基としては、たとえばアダマンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、およびシクロオクチル基が挙げられる。ヘテロ環基としては、たとえばエポキシ基、およびオキセタニル基が挙げられる。
アルキル基としては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、およびデシル基が挙げられる。アルケニル基としては、たとえばアリル基、ペンテニル基、およびビニル基が挙げられる。アルキニル基としては、エチニル基が挙げられる。アルキリデン基としては、たとえばメチリデン基、およびエチリデン基が挙げられる。アリール基としては、たとえばトリル基、キシリル基、フェニル基、ナフチル基、およびアントラセニル基が挙げられる。アラルキル基としては、たとえばベンジル基、およびフェネチル基が挙げられる。シクロアルキル基としては、たとえばアダマンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、およびシクロオクチル基が挙げられる。ヘテロ環基としては、たとえばエポキシ基、およびオキセタニル基が挙げられる。
本実施形態において、Ｒ5～Ｒ11を構成する有機基としては、たとえばアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキリデン基、シクロアルキル基、およびヘテロ環基が挙げられる。
アルキル基としては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が挙げられる。アルケニル基としては、たとえばアリル基、およびビニル基が挙げられる。アルキニル基としては、エチニル基が挙げられる。アルキリデン基としては、たとえばメチリデン基、およびエチリデン基が挙げられる。シクロアルキル基としては、たとえばシクロプロピル基が挙げられる。ヘテロ環基としては、たとえばエポキシ基、およびオキセタニル基が挙げられる。
アルキル基としては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が挙げられる。アルケニル基としては、たとえばアリル基、およびビニル基が挙げられる。アルキニル基としては、エチニル基が挙げられる。アルキリデン基としては、たとえばメチリデン基、およびエチリデン基が挙げられる。シクロアルキル基としては、たとえばシクロプロピル基が挙げられる。ヘテロ環基としては、たとえばエポキシ基、およびオキセタニル基が挙げられる。
本実施形態において、Ｒ１２を構成する有機基としては、例えば、水素や、上記のＲ１～Ｒ４、Ｒａで例示された有機基のうち、炭素数１～１０の有機基を使用できる。
さらに、Ｒ１～Ｒ４、Ｒａ、Ｒ５～Ｒ１１及びＲ１２を構成するアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキリデン基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、およびヘテロ環基は、１以上の水素原子が、ハロゲン原子により置換されていてもよい。ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素が挙げられる。なかでもアルキル基の１以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されたハロアルキル基が好ましい。Ｒ１～Ｒ４、Ｒａ、Ｒ５～Ｒ１１及びＲ１２の少なくともいずれか１つをハロアルキル基とすることで、本樹脂組成物の硬化物を含む摩擦材について、その硬度という点での耐久性と柔軟性とのバランスを向上させることができる。また、ハロアルキルアルコール基とすることで、本樹脂組成物の硬化物を含む摩擦材について、柔軟性を維持しつつ、その硬度を向上させることができる。
なお、本樹脂組成物の硬化物を含む摩擦材の柔軟性を高める観点からは、Ｒ１～Ｒ４、Ｒａ、Ｒ５～Ｒ１１及びＲ１２のいずれかが水素であることが好ましく、たとえば、式（２）の構造単位を採用する場合にあっては、Ｒ１～Ｒ４すべてが水素であることが好ましい。例えば、式（３）の構造単位を採用する場合にあっては、Ｒaが水素であることが好ましい。例えば、式（７）の構造単位を採用する場合にあっては、Ｒ５～Ｒ１１が水素であることが好ましい。
なお、本樹脂組成物の硬化物を含む摩擦材の柔軟性を高める観点からは、Ｒ１～Ｒ４、Ｒａ、Ｒ５～Ｒ１１及びＲ１２のいずれかが水素であることが好ましく、たとえば、式（２）の構造単位を採用する場合にあっては、Ｒ１～Ｒ４すべてが水素であることが好ましい。例えば、式（３）の構造単位を採用する場合にあっては、Ｒaが水素であることが好ましい。例えば、式（７）の構造単位を採用する場合にあっては、Ｒ５～Ｒ１１が水素であることが好ましい。
ポリマーの分子量を調節するために連鎖移動剤を適宜使用することができる。連鎖移動剤としては、例えば、ステアリル－３－メルカプトプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、β－メルカプトプロピオン酸、メトキシブチル－３－メルカプトプロピオネート、ステアリル－３－メルカプトプロピオネート、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、トリス－[(３－メルカプトプロピオニルオキシ)－エチル]－イソシアヌレート等のβ－メルカプトプロピオン酸類；２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、１，４－ナフトキノン等のナフトキノン類；ｎ－ヘキシルメルカプタン、ｎ－オクチルメルカプタン、ｎ－ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸等のメルカプタン類；ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド等のキサントゲン類；その他、トリエトキシシラン、ターピノーレン、α－メチルスチレンダイマー等を挙げることができる。
本実施形態におけるフェノール樹脂と反応させる前段階にある上記ポリマーは、たとえばＧＰＣ（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）により得られる分子量分布曲線において、分子量１０００以下におけるピーク面積が、全体の３％以下でもよく、２％以下でもよい。
このように、ＧＰＣにより得られる分子量分布曲線の分子量１０００以下におけるピーク面積の比率を上記範囲とすることにより、本樹脂組成物の硬化物を含む摩擦材について、その硬度という点での耐久性と柔軟性とのバランスを向上させることができる。
なお、ポリマーにおける低分子量成分の量の下限は、特に限定されない。しかし、本実施形態におけるポリマーは、ＧＰＣにより得られる分子量分布曲線において分子量１０００以下におけるピーク面積は全体の０．０１％以上である場合を許容するものである。
このように、ＧＰＣにより得られる分子量分布曲線の分子量１０００以下におけるピーク面積の比率を上記範囲とすることにより、本樹脂組成物の硬化物を含む摩擦材について、その硬度という点での耐久性と柔軟性とのバランスを向上させることができる。
なお、ポリマーにおける低分子量成分の量の下限は、特に限定されない。しかし、本実施形態におけるポリマーは、ＧＰＣにより得られる分子量分布曲線において分子量１０００以下におけるピーク面積は全体の０．０１％以上である場合を許容するものである。
本実施形態におけるフェノール樹脂と反応させる前のポリマーは、たとえば、Ｍｗ（重量平均分子量）／Ｍｎ（数平均分子量）が１．５以上２．５以下であることが好ましい。こうすることで、本樹脂組成物の硬化物を含む摩擦材について、使用時の耐久性能を向上させることができる。なお、Ｍｗ／Ｍｎは、分子量分布の幅を示す分散度である。また、上述した効果は、同時に上述のようにポリマーの低分子量成分を低減する場合において特に顕著に表れる。また、ポリマーのＭｗ（重量平均分子量）は、たとえば１，５００以上３０，０００以下である。
なお、重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）、および分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、たとえばＧＰＣ測定により得られる標準ポリスチレン（ＰＳ）の検量線から求めた、ポリスチレン換算値を用いる。測定条件は、たとえば以下の通りである。
東ソー社製ゲルパーミエーションクロマトグラフィー装置ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ
カラム：東ソー社製ＴＳＫ－ＧＥＬ Ｓｕｐｅｒｍｕｌｔｉｐｏｒｅ ＨＺ－Ｍ
検出器：液体クロマトグラム用ＲＩ検出器
測定温度：４０℃
溶媒：ＴＨＦ
試料濃度：２．０ｍｇ／ミリリットル
また、ポリマー中における低分子量成分量は、たとえばＧＰＣ測定により得られた分子量に関するデータに基づき、分子量分布全体の面積に占める、分子量１０００以下に該当する成分の面積総和の割合から算出される。
東ソー社製ゲルパーミエーションクロマトグラフィー装置ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ
カラム：東ソー社製ＴＳＫ－ＧＥＬ Ｓｕｐｅｒｍｕｌｔｉｐｏｒｅ ＨＺ－Ｍ
検出器：液体クロマトグラム用ＲＩ検出器
測定温度：４０℃
溶媒：ＴＨＦ
試料濃度：２．０ｍｇ／ミリリットル
また、ポリマー中における低分子量成分量は、たとえばＧＰＣ測定により得られた分子量に関するデータに基づき、分子量分布全体の面積に占める、分子量１０００以下に該当する成分の面積総和の割合から算出される。
（ポリマーの製造方法）
本実施形態に係るポリマーは分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物と他のモノマーとを共重合させることにより得ることができる。この製造方法は従来公知の方法を用いればよい。以下、前述の式（２）で示される繰り返し構造単位を含むポリマーの製造方法を例に挙げて、以下説明する。
本実施形態に係るポリマーは分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物と他のモノマーとを共重合させることにより得ることができる。この製造方法は従来公知の方法を用いればよい。以下、前述の式（２）で示される繰り返し構造単位を含むポリマーの製造方法を例に挙げて、以下説明する。
（重合工程（処理Ｓ１））
はじめに以下の式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、モノマーとなる無水マレイン酸とを用意する。式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーにおいて、ｎ、Ｒ１～Ｒ４は、上記式（２）のものと同様とすることができる。
はじめに以下の式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、モノマーとなる無水マレイン酸とを用意する。式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーにおいて、ｎ、Ｒ１～Ｒ４は、上記式（２）のものと同様とすることができる。
式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーとしては、具体的には、ビシクロ［２．２．１］－ヘプト－２－エン（慣用名：２－ノルボルネン）があげられ、さらに、アルキル基を有するものとして、５－メチル－２－ノルボルネン、５－エチル－２－ノルボルネン、５－ブチル－２－ノルボルネン、５－ヘキシル－２－ノルボルネン、５－デシル－２－ノルボルネンなど、アルケニル基を有するものとしては、５－アリル－２－ノルボルネン、５－（２－プロペニル）－２－ノルボルネン、５－（１－メチル－４－ペンテニル）－２－ノルボルネンなど、アルキニル基を有するものとしては、５－エチニル－２－ノルボルネンなど、アラルキル基を有するものとしては、５－ベンジル－２－ノルボルネン、５－フェネチル－２－ノルボルネンなどがあげられる。
その他、ノルボルネン型モノマーとしては、式（２ａ）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４の基の構造中に、架橋性を有する基、あるいはフッ素等のハロゲン原子を含む基などの官能基を含むものを採用することができる。
ノルボルネン型モノマーとしては、これらのうち、いずれか１種以上を使用できる。なかでも、ポリマーとフェノール樹脂との反応性を制御する観点から、ビシクロ［２．２．１］－ヘプト－２－エン（慣用名：２－ノルボルネン）を使用することが好ましい。
その他、ノルボルネン型モノマーとしては、式（２ａ）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４の基の構造中に、架橋性を有する基、あるいはフッ素等のハロゲン原子を含む基などの官能基を含むものを採用することができる。
ノルボルネン型モノマーとしては、これらのうち、いずれか１種以上を使用できる。なかでも、ポリマーとフェノール樹脂との反応性を制御する観点から、ビシクロ［２．２．１］－ヘプト－２－エン（慣用名：２－ノルボルネン）を使用することが好ましい。
式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーとしては、具体的には、ビシクロ［２．２．１］－ヘプト－２－エン（慣用名：２－ノルボルネン）があげられ、さらに、アルキル基を有するものとして、５－メチル－２－ノルボルネン、５－エチル－２－ノルボルネン、５－ブチル－２－ノルボルネン、５－ヘキシル－２－ノルボルネン、５－デシル－２－ノルボルネンなど、アルケニル基を有するものとしては、５－アリル－２－ノルボルネン、５－（２－プロペニル）－２－ノルボルネン、５－（１－メチル－４－ペンテニル）－２－ノルボルネンなど、アルキニル基を有するものとしては、５－エチニル－２－ノルボルネンなど、アラルキル基を有するものとしては、５－ベンジル－２－ノルボルネン、５－フェネチル－２－ノルボルネンなどがあげられる。
その他、ノルボルネン型モノマーとしては、式（２ａ）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４の基の構造中に、架橋性を有する基、あるいはフッ素等のハロゲン原子を含む基などの官能基を含むものを採用することができる。
ノルボルネン型モノマーとしては、これらのうち、いずれか１種以上を使用できる。なかでも、ポリマーとフェノール樹脂との反応性を制御する観点から、ビシクロ［２．２．１］－ヘプト－２－エン（慣用名：２－ノルボルネン）を使用することが好ましい。
その他、ノルボルネン型モノマーとしては、式（２ａ）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４の基の構造中に、架橋性を有する基、あるいはフッ素等のハロゲン原子を含む基などの官能基を含むものを採用することができる。
ノルボルネン型モノマーとしては、これらのうち、いずれか１種以上を使用できる。なかでも、ポリマーとフェノール樹脂との反応性を制御する観点から、ビシクロ［２．２．１］－ヘプト－２－エン（慣用名：２－ノルボルネン）を使用することが好ましい。
次いで、式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸とを付加重合する。ここでは、ラジカル重合により、式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸との共重合体（共重合体１）を形成する。
式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸とのモル比（式（２ａ）で示される化合物のモル数：無水マレイン酸のモル数）は、０．５：１～１：０．５であることが好ましい。なかでも、分子構造制御の観点から、式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーのモル数：無水マレイン酸のモル数＝０．８：１～１：０．８であることが好ましい。
なお、この付加重合に際しては、上述のノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸以外にも共重合できるモノマーを添加してもよい。このようなモノマーとして、分子内にエチレン性二重結合を有する基を含む化合物が挙げられる。ここで、エチレン性二重結合を有する基の具体例としては、アリル基、アクリル基、メタクリル基、マレイミド基や、スチリル基やインデニル基のような芳香族ビニル基等が挙げられる。
なお、上記無水マレイン酸に代えて、他の分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物を使用してもよい。
式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸とのモル比（式（２ａ）で示される化合物のモル数：無水マレイン酸のモル数）は、０．５：１～１：０．５であることが好ましい。なかでも、分子構造制御の観点から、式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーのモル数：無水マレイン酸のモル数＝０．８：１～１：０．８であることが好ましい。
なお、この付加重合に際しては、上述のノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸以外にも共重合できるモノマーを添加してもよい。このようなモノマーとして、分子内にエチレン性二重結合を有する基を含む化合物が挙げられる。ここで、エチレン性二重結合を有する基の具体例としては、アリル基、アクリル基、メタクリル基、マレイミド基や、スチリル基やインデニル基のような芳香族ビニル基等が挙げられる。
なお、上記無水マレイン酸に代えて、他の分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物を使用してもよい。
たとえば、式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸と、重合開始剤とを溶媒に溶解し、その後、所定時間加熱することで、式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸とを溶液重合する。加熱温度は、たとえば、５０～８０℃であり、加熱時間は１０～２０時間である。
重合に使用される溶媒としては、たとえばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、トルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチル等のうち、いずれか１種以上を使用することができる。
ラジカル重合開始剤としては、アゾ化合物および有機過酸化物のうちのいずれか１種以上を使用できる。
アゾ化合物としては、たとえばアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、ジメチル２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオネート）、１，１'－アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル)（ＡＢＣＮ）があげられ、これらのうち、いずれか１種以上を使用できる。
また、有機過酸化物としては、たとえば過酸化水素、ジターシャリブチルパーオキサイド（ＤＴＢＰ）、過酸化ベンゾイル（ベンゾイルパーオキサイド，ＢＰＯ）および、メチルエチルケトンパーオキサイド（ＭＥＫＰ）を挙げることができ、これらのうち、いずれか１種以上を使用できる。
アゾ化合物としては、たとえばアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、ジメチル２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオネート）、１，１'－アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル)（ＡＢＣＮ）があげられ、これらのうち、いずれか１種以上を使用できる。
また、有機過酸化物としては、たとえば過酸化水素、ジターシャリブチルパーオキサイド（ＤＴＢＰ）、過酸化ベンゾイル（ベンゾイルパーオキサイド，ＢＰＯ）および、メチルエチルケトンパーオキサイド（ＭＥＫＰ）を挙げることができ、これらのうち、いずれか１種以上を使用できる。
ラジカル重合開始剤の量（モル数）は、式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸との合計モル数の１％～１０％とすることが好ましい。重合開始剤の量を前記範囲内で適宜設定し、かつ、反応温度、反応時間、連鎖移動剤の量を適宜設定することで、得られるポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）を適切な範囲に調整することができる。
この重合工程（処理Ｓ１）により、上述の式（１）で示される繰り返し構造単位と、式（２）で示される繰り返し構造単位とを有する共重合体１を重合することができる。
ただし、共重合体１において、式（２）の構造のＲ１は、各繰り返し構造単位において共通であることが好ましいが、それぞれの繰り返し構造単位ごとに異なっていてもよい。Ｒ２～Ｒ４においても同様である。
ただし、共重合体１において、式（２）の構造のＲ１は、各繰り返し構造単位において共通であることが好ましいが、それぞれの繰り返し構造単位ごとに異なっていてもよい。Ｒ２～Ｒ４においても同様である。
共重合体１は、式（１）で示される繰り返し構造単位と、式（２）で示される繰り返し構造単位とが、ランダムに配置されたものであってもよく、また、交互に配置されたものであってもよい。また、式（２ａ）で示されるノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸とがブロック共重合したものであってもよい。ただし、本実施形態で製造されるポリマーを用いた樹脂組成物の硬化物の柔軟性と耐久性とのバランスが良好な状態となるように制御する観点からは、式（１）で示される繰り返し構造単位と、式（２）で示される繰り返し構造単位とが交互に配置された構造であることが好ましい。すなわち、共重合体１は、例えば、ノルボルネン型モノマーと、無水マレイン酸が共重合した場合、以下の式（４）で表される繰り返し構造単位を有するものであることが好ましい。
（式（４）において、ｎ、Ｒ１～Ｒ４は、上記式（２）と同じである。すなわち、ｎは０、１、２のいずれかである。Ｒ１～Ｒ４は、水素または炭素数１～３０の有機基である。Ｒ１～Ｒ４は、同一のものであっても異なっていてもよい。また、ａは１０以上、２００以下の整数である。）
ここで、式（４）の構造のＲ１は、各繰り返し構造単位において共通であることが好ましいが、それぞれの繰り返し構造単位ごとに異なっていてもよい。Ｒ２～Ｒ４においても同様である。
（低分子量成分除去工程（処理Ｓ２））
次に、必要に応じて、共重合体１と、残留モノマーおよびオリゴマー等の低分子量成分とが含まれた有機層に対して、大量の貧溶媒、たとえば、ヘキサンやメタノールに加えて、共重合体１を含むポリマーを凝固沈殿させる。ここで、低分子量成分としては、残留モノマー、オリゴマー、さらには、重合開始剤等が含まれる。次いで、ろ過を行い、得られた凝固物を、乾燥させる。これにより、低分子量成分が除去された共重合体１を主成分（主生成物）とするポリマーを得ることができる。
次に、必要に応じて、共重合体１と、残留モノマーおよびオリゴマー等の低分子量成分とが含まれた有機層に対して、大量の貧溶媒、たとえば、ヘキサンやメタノールに加えて、共重合体１を含むポリマーを凝固沈殿させる。ここで、低分子量成分としては、残留モノマー、オリゴマー、さらには、重合開始剤等が含まれる。次いで、ろ過を行い、得られた凝固物を、乾燥させる。これにより、低分子量成分が除去された共重合体１を主成分（主生成物）とするポリマーを得ることができる。
本実施形態の樹脂組成物において、ポリマーの含有量は前述のフェノール樹脂１００質量部に対して５質量部以上であることが好ましく、１０質量部以上であることがより好ましく、１５質量部以上であることがさらに好ましく、２０質量部以上であることがとくに好ましい。
また、本実施形態の樹脂組成物において、ポリマーの含有量は前述のフェノール樹脂１００質量部に対して１００質量部以下であることが好ましく、７０質量部以下であることがより好ましく、５０質量部以下であることがさらに好ましく、３５質量部以下であることがとくに好ましい。
このような範囲に設定することにより、前述のフェノール樹脂との間に適度な相互作用をもたらし、一段と耐熱性の向上に資することができる。
また、本実施形態の樹脂組成物において、ポリマーの含有量は前述のフェノール樹脂１００質量部に対して１００質量部以下であることが好ましく、７０質量部以下であることがより好ましく、５０質量部以下であることがさらに好ましく、３５質量部以下であることがとくに好ましい。
このような範囲に設定することにより、前述のフェノール樹脂との間に適度な相互作用をもたらし、一段と耐熱性の向上に資することができる。
例えば、前述のポリマーが、前述の式（７）で示される繰り返し構造単位を含む場合であっても、下記式（７ａ）で示されるインデン系モノマーを用いることで、式（２）の繰り返し構造単位を含むモノマー及びポリマーと同様の方法で製造することができる。
本樹脂組成物は、前述のフェノール樹脂と、ポリマーとを含むものであるが、ポリマーにおける前述した式（６）で示される構造単位（すなわち、無水マレイン酸単位（酸無水物部位））と、フェノール樹脂に備えられるフェノール性水酸基とがエステル結合を介して結合した化合物（エステル化合物）を含むことが好ましい。
本樹脂組成物においては、このフェノール性水酸基が無水マレイン酸に付加することにより、以下の式（５）で示されるようなハーフエステルを与えることが考えられる。この式（５）におけるエステル結合に起因し、本実施形態の樹脂組成物、樹脂膜は高耐熱性を発現することができる。
さらに、式（５）におけるハーフエステルはカルボキシル基を含有し、これにより感光性樹脂組成物を調製した際における感度の向上を図ることができると考えられる。
なお、上記無水マレイン酸に代えて、他の分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物を使用してもよい。
本樹脂組成物においては、このフェノール性水酸基が無水マレイン酸に付加することにより、以下の式（５）で示されるようなハーフエステルを与えることが考えられる。この式（５）におけるエステル結合に起因し、本実施形態の樹脂組成物、樹脂膜は高耐熱性を発現することができる。
さらに、式（５）におけるハーフエステルはカルボキシル基を含有し、これにより感光性樹脂組成物を調製した際における感度の向上を図ることができると考えられる。
なお、上記無水マレイン酸に代えて、他の分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物を使用してもよい。
（式（５）中、Ｒはフェノール樹脂に由来する原子団である。）
なお、本実施形態の樹脂組成物は上述のように、式（５）で示されるようなハーフエステルを与えることが考えられる。これにより耐熱性等の効果を発現させることから、各種用途に供する前に、樹脂組成物を加熱等することにより、上述のハーフエステルの含有割合を増加させることもできる。
この加熱の条件としては、たとえば、５０～１００℃の範囲である。
また、たとえば、プロセス中において加熱工程を経るような用途に用いる場合は、前述のフェノール樹脂とポリマーとを常温下で混合し、加熱に供することなく用いることもできる。
この加熱においては、反応を促進する観点から適宜触媒を加えることができ、たとえば塩基触媒や酸触媒を加えることができる。
塩基触媒としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のヒドロキシ化合物、ピリジンや、トリエチルアミンなどのアルキルアミン、ジメチルアニリン、ウロトロピン、ジメチルアミノピリジンなどのアミン化合物、酢酸ナトリウム等の金属塩、アンモニア等を用いることができる。これらは一種を単独で用いてよいし、反応性をさらに高めるため、二種類以上の塩基触媒を組み合わせても良い。
また、酸触媒としては、硫酸や塩酸などの鉱酸、パラトルエンスルホン酸などの有機酸、フッ化ホウ素エーテラートなどのルイス酸などを用いることができる。
なお、上記無水マレイン酸に代えて、他の分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物を使用してもよい。
この加熱の条件としては、たとえば、５０～１００℃の範囲である。
また、たとえば、プロセス中において加熱工程を経るような用途に用いる場合は、前述のフェノール樹脂とポリマーとを常温下で混合し、加熱に供することなく用いることもできる。
この加熱においては、反応を促進する観点から適宜触媒を加えることができ、たとえば塩基触媒や酸触媒を加えることができる。
塩基触媒としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のヒドロキシ化合物、ピリジンや、トリエチルアミンなどのアルキルアミン、ジメチルアニリン、ウロトロピン、ジメチルアミノピリジンなどのアミン化合物、酢酸ナトリウム等の金属塩、アンモニア等を用いることができる。これらは一種を単独で用いてよいし、反応性をさらに高めるため、二種類以上の塩基触媒を組み合わせても良い。
また、酸触媒としては、硫酸や塩酸などの鉱酸、パラトルエンスルホン酸などの有機酸、フッ化ホウ素エーテラートなどのルイス酸などを用いることができる。
なお、上記無水マレイン酸に代えて、他の分子内に環状構造を有する不飽和カルボン酸無水物を使用してもよい。
また、本樹脂組成物は、上記の式（１）で示される繰り返し構造単位を含むポリマーの酸無水物部位と、フェノール樹脂に備えられるフェノール性水酸基とがエステル結合を構成するエステル化合物を含むものであってもよい。この場合、本樹脂組成物中において、当該ポリマーの酸無水物（例えば無水マレイン酸）の全てが開環されていてもよいし、および／または、フェノール樹脂に備えられるフェノール性水酸基の全てがエステル結合を有していてもよい。これにより、本樹脂組成物の硬化物について、硬度という観点での耐久性を向上させることができる。
また、本樹脂組成物は、その硬化物について、柔軟性を維持しつつ、硬度を向上させる観点から、無機充填剤を含んでいてもよい。かかる無機充填剤の具体例としては、タルク、焼成クレー、未焼成クレー、マイカ等のケイ酸塩、酸化チタン、アルミナ、シリカ、溶融シリカ等の酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイト等の炭酸塩、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム等の硫酸塩または亜硫酸塩、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウム等のホウ酸塩、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素等の窒化物及びガラス繊維等が挙げられる。これらは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
また、無機充填剤の含有量は、作業性向上の観点から、本樹脂組成物全量に対し、好ましくは、３５重量％以上６５重量％以下であり、より好ましくは、４０重量％以上６０重量％以下である。
また、無機充填剤の含有量は、作業性向上の観点から、本樹脂組成物全量に対し、好ましくは、３５重量％以上６５重量％以下であり、より好ましくは、４０重量％以上６０重量％以下である。
また、本樹脂組成物は、本発明の目的を損なわない範囲で、滑剤、硬化助剤、顔料等の添加剤を含有させることができる。
＜摩擦材＞
本実施形態に係る摩擦材は、上述した本樹脂組成物の硬化物を含むものである。
また、本実施形態に係る摩擦材は、ブレーキ、ディスクパッドなどの乾式摩擦材であってもよいし、クラッチなどの湿式摩擦材であってもよい。
本実施形態に係る摩擦材は、上述した本樹脂組成物の硬化物を含むものである。
また、本実施形態に係る摩擦材は、ブレーキ、ディスクパッドなどの乾式摩擦材であってもよいし、クラッチなどの湿式摩擦材であってもよい。
ここで、本実施形態に係る摩擦材が上述した乾式摩擦材である場合、かかる摩擦材は、一般に、繊維基材と、充填剤と、上述した本樹脂組成物からなる結合材とを混合し、この混合された原料組成物を熱成形することによって製造される。上記繊維基材の具体例としては、無機繊維であるスチール繊維、銅繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、チタン酸カリウム繊維や、有機繊維であるアラミド繊維などが挙げられる。これらは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。また、上記充填剤の具体例としては、無機充填材である炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、硫酸バリウム、雲母、アブレーシブ、カリオン、タルク、有機充填材であるカシューダスト、ラバーダストや、潤滑材であるグラファイト、三流化アンチモン、二硫化モリブデン、二硫化亜鉛などが挙げられる。これらは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
また、上述した乾式摩擦材の製造方法の一例として、以下の手法がある。
まず、繊維基材と充填材等からなる粉末原料、結合材とを所定の組成割合で計量し、混合機にて混合する。混合機としては、例えば、アイリッヒミキサー等の一般的なものを用いることができる。次に、この混合された原料組成物を所定量取り分け、ブロック体とするために予備成形を行う。その後、予備成形体を金型に投入し熱成形を行う。例えば、温度１４０℃以上１８０℃以下に加熱された金型中に、上記の予備成形体を投入して、加圧を１分間以上２０分間以下することで、成形体を作製する。その後、本成形工程によって作製された成形体を例えば温度２００℃以上で１時間程度熱処理して硬化させることで、所望の乾式摩擦材を作製することができる。
まず、繊維基材と充填材等からなる粉末原料、結合材とを所定の組成割合で計量し、混合機にて混合する。混合機としては、例えば、アイリッヒミキサー等の一般的なものを用いることができる。次に、この混合された原料組成物を所定量取り分け、ブロック体とするために予備成形を行う。その後、予備成形体を金型に投入し熱成形を行う。例えば、温度１４０℃以上１８０℃以下に加熱された金型中に、上記の予備成形体を投入して、加圧を１分間以上２０分間以下することで、成形体を作製する。その後、本成形工程によって作製された成形体を例えば温度２００℃以上で１時間程度熱処理して硬化させることで、所望の乾式摩擦材を作製することができる。
一方、本実施形態に係る摩擦材が上述した湿式摩擦材である場合、かかる摩擦材は、一般に、有機溶剤と混合した本樹脂組成物を、基材に含浸または塗布し、これを焼成・硬化することにより製造される。上記基材の具体例としては、天然繊維、金属繊維、炭素繊維、化学繊維などが挙げられる。これらは、１種を単独で含んでいてもよいし、２種以上が混合されたものであってもよい。また、上記有機溶剤の具体例としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールなどのアルコール系有機溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系有機溶剤、トルエン、エチルベンゼンなどの芳香族炭化水素溶媒及びこれらの混合物が挙げられる。
また、本実施形態に係る摩擦材が上述した湿式摩擦材の中でも湿式ペーパー摩擦材である場合、かかる摩擦材は、一般に、有機溶剤と混合した本樹脂組成物を、金属繊維や炭素繊維及び化学繊維と、カシューダストなどの摩擦調整剤、珪藻土などを充填した紙基材へ含浸し、これを焼成・硬化することにより製造される。
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
以下、参考形態の例を付与する。
１． フェノール樹脂と、
下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含むポリマーと、
を含む、摩擦材用フェノール樹脂組成物。
（式（１）中、Ｒｘ、Ｒｙは、それぞれ独立して水素または炭素数１～３の有機基を示す。）
２． 前記フェノール樹脂の重量平均分子量が１００以上２００００以下である、１．に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
３． 前記式（１）で表される繰り返し構造単位の備える酸無水物部位と、前記フェノール樹脂に備えられるフェノール性水酸基とがエステル結合を介して結合した化合物を含む、１．または２．に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
４． 前記ポリマーが、
下記式（２）で表されるノルボルネン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（３）で表されるスチレン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（７）で表されるインデン系モノマーに由来する構造単位と、
からなる群より選択される少なくとも１種以上の構造単位をさらに含む、１．乃至３．のいずれか一つに記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
（式（２）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して水素または炭素数１～３０の有機基である。ｎは０、１または２である。）
（式（３）中、Ｒａはそれぞれ独立して炭素数１～３０の有機基である。ｍは０以上５以下の整数である。）
(式（７）中、Ｒ５からＲ１１はそれぞれ独立して水素または炭素数１～３の有機基である。）
５． 下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含む前記ポリマーの酸無水物部位と、前記フェノール樹脂に備えられるフェノール性水酸基とがエステル結合を構成するエステル化合物を含む、１．乃至４．のいずれか一つに記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
（式（１）中、Ｒｘ、Ｒｙは、それぞれ独立して水素または炭素数１～３の有機基を示す。）
６． １．乃至５．のいずれか一つに記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物の硬化物を含む、摩擦材。
以下、参考形態の例を付与する。
１． フェノール樹脂と、
下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含むポリマーと、
を含む、摩擦材用フェノール樹脂組成物。
２． 前記フェノール樹脂の重量平均分子量が１００以上２００００以下である、１．に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
３． 前記式（１）で表される繰り返し構造単位の備える酸無水物部位と、前記フェノール樹脂に備えられるフェノール性水酸基とがエステル結合を介して結合した化合物を含む、１．または２．に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
４． 前記ポリマーが、
下記式（２）で表されるノルボルネン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（３）で表されるスチレン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（７）で表されるインデン系モノマーに由来する構造単位と、
からなる群より選択される少なくとも１種以上の構造単位をさらに含む、１．乃至３．のいずれか一つに記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
５． 下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含む前記ポリマーの酸無水物部位と、前記フェノール樹脂に備えられるフェノール性水酸基とがエステル結合を構成するエステル化合物を含む、１．乃至４．のいずれか一つに記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
６． １．乃至５．のいずれか一つに記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物の硬化物を含む、摩擦材。
以下、本発明を実施例および比較例により説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜レゾール型フェノール樹脂Ａの作製＞
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、上記フェノールとのモル比が１となるように、７４０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、２０重量部のトリエチルアミンとを添加し、１００℃で３０分間撹拌しながら反応させた。次に、９１ｋＰａの減圧下、脱水を行いながら、系内の温度が６５℃に達したところで、１０００重量部のメチルエチルケトン（ＭＥＫ）を加えて反応物を溶解させてから冷却した。こうすることで、２１００重量部の液状レゾール型フェノール樹脂Ａ（不揮発分（固形分）含有量：４５重量％）を得た。
得られた液状レゾール型フェノール樹脂Ａの重量平均分子量（Ｍｗ）は２００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．５であった。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、上記フェノールとのモル比が１となるように、７４０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、２０重量部のトリエチルアミンとを添加し、１００℃で３０分間撹拌しながら反応させた。次に、９１ｋＰａの減圧下、脱水を行いながら、系内の温度が６５℃に達したところで、１０００重量部のメチルエチルケトン（ＭＥＫ）を加えて反応物を溶解させてから冷却した。こうすることで、２１００重量部の液状レゾール型フェノール樹脂Ａ（不揮発分（固形分）含有量：４５重量％）を得た。
得られた液状レゾール型フェノール樹脂Ａの重量平均分子量（Ｍｗ）は２００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．５であった。
＜レゾール型フェノール樹脂Ｂの作製＞
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、５４０重量部の桐油と、１重量部のｐ－トルエンスルホン酸とを添加し、６０℃で３０分間撹拌しながら反応させた。次に、上記フェノールとのモル比が１．２となるように、７７０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、１重量部のトリエタノールアミンと、２０重量部のアンモニア水溶液（アンモニア含有量：２５重量％）とを添加し、１００℃で２時間撹拌しながら反応させた。次に、９１ｋＰａの減圧下、脱水を行いながら、系内の温度が７０℃に達したところで、２８０重量部のトルエンと、６７０重量部のメタノールとを加えて反応物を溶解させてから冷却した。こうすることで、２１００重量部の液状オイル変性レゾール型フェノール樹脂Ｂ（不揮発分（固形分）含有量：４５重量％）を得た。
得られた液状レゾール型フェノール樹脂Ｂの重量平均分子量（Ｍｗ）は３００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は３．０であった。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、５４０重量部の桐油と、１重量部のｐ－トルエンスルホン酸とを添加し、６０℃で３０分間撹拌しながら反応させた。次に、上記フェノールとのモル比が１．２となるように、７７０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、１重量部のトリエタノールアミンと、２０重量部のアンモニア水溶液（アンモニア含有量：２５重量％）とを添加し、１００℃で２時間撹拌しながら反応させた。次に、９１ｋＰａの減圧下、脱水を行いながら、系内の温度が７０℃に達したところで、２８０重量部のトルエンと、６７０重量部のメタノールとを加えて反応物を溶解させてから冷却した。こうすることで、２１００重量部の液状オイル変性レゾール型フェノール樹脂Ｂ（不揮発分（固形分）含有量：４５重量％）を得た。
得られた液状レゾール型フェノール樹脂Ｂの重量平均分子量（Ｍｗ）は３００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は３．０であった。
＜レゾール型フェノール樹脂Ｃの作製＞
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、上記フェノールとのモル比が２となるように、１４８０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、２０重量部のトリエチルアミンとを添加し、１００℃で３０分間撹拌しながら反応させた。次に、９１ｋＰａの減圧下、脱水を行いながら、系内の温度が６５℃に達したところで、１０００重量部のメタノールを加えて反応物を溶解させてから冷却した。こうすることで、２１００重量部の高架橋密度な液状レゾール型フェノール樹脂Ｃ（不揮発分（固形分）含有量：４５重量％）を得た。
得られた液状レゾール型フェノール樹脂Ｃの重量平均分子量（Ｍｗ）は２３０であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．５であった。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、上記フェノールとのモル比が２となるように、１４８０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、２０重量部のトリエチルアミンとを添加し、１００℃で３０分間撹拌しながら反応させた。次に、９１ｋＰａの減圧下、脱水を行いながら、系内の温度が６５℃に達したところで、１０００重量部のメタノールを加えて反応物を溶解させてから冷却した。こうすることで、２１００重量部の高架橋密度な液状レゾール型フェノール樹脂Ｃ（不揮発分（固形分）含有量：４５重量％）を得た。
得られた液状レゾール型フェノール樹脂Ｃの重量平均分子量（Ｍｗ）は２３０であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．５であった。
＜ノボラック型フェノールＡの作製＞
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、上記フェノールとのモル比が０．８となるように、６９０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、１０重量部の蓚酸とを添加し、１００℃で２時間間撹拌しながら反応させた。続いて反応混合物の温度が１３０℃になるまで常圧蒸留で脱水した。その後、未反応フェノールを除去するためにさらに反応物を０．９ｋＰａまで徐々に減圧しながら、反応混合物の温度が１７０℃になるまで加熱して減圧蒸留を行った。続いて、圧力を０．９ｋＰａに保ったまま水蒸気を吹き込み、水蒸気蒸留によって、未反応のフェノールを蒸留除去し、ノボラック型フェノール樹脂Ａ９３０部を得た。
なお、得られた固形ノボラック型フェノール樹脂Ａの重量平均分子量（Ｍｗ）は５０００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は６．５であった。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、上記フェノールとのモル比が０．８となるように、６９０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、１０重量部の蓚酸とを添加し、１００℃で２時間間撹拌しながら反応させた。続いて反応混合物の温度が１３０℃になるまで常圧蒸留で脱水した。その後、未反応フェノールを除去するためにさらに反応物を０．９ｋＰａまで徐々に減圧しながら、反応混合物の温度が１７０℃になるまで加熱して減圧蒸留を行った。続いて、圧力を０．９ｋＰａに保ったまま水蒸気を吹き込み、水蒸気蒸留によって、未反応のフェノールを蒸留除去し、ノボラック型フェノール樹脂Ａ９３０部を得た。
なお、得られた固形ノボラック型フェノール樹脂Ａの重量平均分子量（Ｍｗ）は５０００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は６．５であった。
＜ノボラック型フェノールＢの作製＞
ノボラック型フェノール樹脂Ｂとして、カシュー変性したノボラック型フェノール樹脂を準備した。ノボラック型フェノール樹脂Ｂは、ノボラック型フェノール樹脂Ａと比べて、柔軟性が向上するが、耐久性に劣るものである。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、フェノール１０００部、カシューオイル５００部を混合し、触媒として９６％濃硫酸３０部を添加し、１５０℃で３時間反応を行った。上記フェノールとのモル比が０．７となるように３７％ホルマリン水溶液６００部を混合し、１００℃で２時間反応させた。続いて反応混合物の温度が１３０℃になるまで常圧蒸留で脱水した。その後、未反応フェノールを除去するために反応混合物の温度が１７０℃になるまで減圧蒸留を行った。続いて、圧力を０．９ｋＰａに保ったまま水蒸気を吹き込み、水蒸気蒸留によって、未反応のフェノールを蒸留除去し、ノボラック型フェノール樹脂Ｂ１３００部を得た。
なお、得られた固形ノボラック型フェノール樹脂Ｂの重量平均分子量（Ｍｗ）は４０００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は５．０であった。
ノボラック型フェノール樹脂Ｂとして、カシュー変性したノボラック型フェノール樹脂を準備した。ノボラック型フェノール樹脂Ｂは、ノボラック型フェノール樹脂Ａと比べて、柔軟性が向上するが、耐久性に劣るものである。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、フェノール１０００部、カシューオイル５００部を混合し、触媒として９６％濃硫酸３０部を添加し、１５０℃で３時間反応を行った。上記フェノールとのモル比が０．７となるように３７％ホルマリン水溶液６００部を混合し、１００℃で２時間反応させた。続いて反応混合物の温度が１３０℃になるまで常圧蒸留で脱水した。その後、未反応フェノールを除去するために反応混合物の温度が１７０℃になるまで減圧蒸留を行った。続いて、圧力を０．９ｋＰａに保ったまま水蒸気を吹き込み、水蒸気蒸留によって、未反応のフェノールを蒸留除去し、ノボラック型フェノール樹脂Ｂ１３００部を得た。
なお、得られた固形ノボラック型フェノール樹脂Ｂの重量平均分子量（Ｍｗ）は４０００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は５．０であった。
＜ノボラック型フェノールＣの作製＞
ノボラック型フェノール樹脂Ｃとして、ノボラック型フェノール樹脂Ａと比べて、低分子量タイプのノボラック型フェノール樹脂を準備した。ノボラック型フェノール樹脂Ｃは、ノボラック型フェノール樹脂Ａと比べて、耐久性が向上するが、柔軟性に劣るものである。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、上記フェノールとのモル比が０．６５となるように、５６０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、１０重量部の蓚酸とを添加し、１００℃で２時間間撹拌しながら反応させた。続いて反応混合物の温度が１３０℃になるまで常圧蒸留で脱水した。その後、未反応フェノールを除去するためにさらに反応物を０．９ｋＰａまで徐々に減圧しながら、反応混合物の温度が１７０℃になるまで加熱して減圧蒸留を行った。続いて、圧力を０．９ｋＰａに保ったまま水蒸気を吹き込み、水蒸気蒸留によって、未反応のフェノールを蒸留除去し、ノボラック型フェノール樹脂Ｃ８５０部を得た。
なお、得られた固形ノボラック型フェノール樹脂Ｃの重量平均分子量（Ｍｗ）は１５００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．５であった。
ノボラック型フェノール樹脂Ｃとして、ノボラック型フェノール樹脂Ａと比べて、低分子量タイプのノボラック型フェノール樹脂を準備した。ノボラック型フェノール樹脂Ｃは、ノボラック型フェノール樹脂Ａと比べて、耐久性が向上するが、柔軟性に劣るものである。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、１０００重量部のフェノールと、上記フェノールとのモル比が０．６５となるように、５６０重量部のホルマリン水溶液（ホルマリン含有量：３７重量％）と、１０重量部の蓚酸とを添加し、１００℃で２時間間撹拌しながら反応させた。続いて反応混合物の温度が１３０℃になるまで常圧蒸留で脱水した。その後、未反応フェノールを除去するためにさらに反応物を０．９ｋＰａまで徐々に減圧しながら、反応混合物の温度が１７０℃になるまで加熱して減圧蒸留を行った。続いて、圧力を０．９ｋＰａに保ったまま水蒸気を吹き込み、水蒸気蒸留によって、未反応のフェノールを蒸留除去し、ノボラック型フェノール樹脂Ｃ８５０部を得た。
なお、得られた固形ノボラック型フェノール樹脂Ｃの重量平均分子量（Ｍｗ）は１５００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．５であった。
＜ポリマーＡ：インデン－無水マレイン酸共重合体の作製＞
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、８７０ｇのインデン（７．５ｍｏｌ）と、１１．５ｇのジメチル－２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオネート、０．０５ｍｏｌ）とを計量し、メチルエチルケトンに溶解させた。次に、得られた溶解液に対して窒素バブリングを実施することにより、系内の溶存酸素を除去した。次いで、溶解液を撹拌しながら加熱して７０℃に到達したことを確認後、メチルエチルケトンに溶解させた７３５ｇの無水マレイン酸（７．５ｍｏｌ）と、メチルエチルケトンに溶解させた２０．２ｇのｎ－ドデシルメルカプタン（０．１０ｍｏｌ）とを、それぞれの口から５時間掛けて逐次添加し、添加後さらに２時間熱処理を施した。こうすることで、インデン－無水マレイン酸共重合体を得た。なお、得られたインデン－無水マレイン酸共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は１９，０００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１であった。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、８７０ｇのインデン（７．５ｍｏｌ）と、１１．５ｇのジメチル－２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオネート、０．０５ｍｏｌ）とを計量し、メチルエチルケトンに溶解させた。次に、得られた溶解液に対して窒素バブリングを実施することにより、系内の溶存酸素を除去した。次いで、溶解液を撹拌しながら加熱して７０℃に到達したことを確認後、メチルエチルケトンに溶解させた７３５ｇの無水マレイン酸（７．５ｍｏｌ）と、メチルエチルケトンに溶解させた２０．２ｇのｎ－ドデシルメルカプタン（０．１０ｍｏｌ）とを、それぞれの口から５時間掛けて逐次添加し、添加後さらに２時間熱処理を施した。こうすることで、インデン－無水マレイン酸共重合体を得た。なお、得られたインデン－無水マレイン酸共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は１９，０００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１であった。
＜ポリマーＢ：ノルボルネン－無水マレイン酸共重合体の作製＞
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、７０６ｇの２－ノルボルネン（７．５ｍｏｌ）と、７３５ｇの無水マレイン酸（７．５ｍｏｌ）と、６９ｇのジメチル－２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオネート、０．３ｍｏｌ）とを計量し、メチルエチルケトンおよびトルエンに溶解させた。次に、得られた溶解液に対して窒素バブリングを実施することにより、系内の溶存酸素を除去してから、６０℃、１５時間の条件で熱処理を施した。
得られたノルボルネン－無水マレイン酸共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は１００００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１であった。
撹拌装置、還流冷却器及び温度計を備えた反応装置中に、７０６ｇの２－ノルボルネン（７．５ｍｏｌ）と、７３５ｇの無水マレイン酸（７．５ｍｏｌ）と、６９ｇのジメチル－２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオネート、０．３ｍｏｌ）とを計量し、メチルエチルケトンおよびトルエンに溶解させた。次に、得られた溶解液に対して窒素バブリングを実施することにより、系内の溶存酸素を除去してから、６０℃、１５時間の条件で熱処理を施した。
得られたノルボルネン－無水マレイン酸共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は１００００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１であった。
＜ポリマーＣ：スチレン－無水マレイン酸共重合体＞
スチレン－無水マレイン酸共重合体として、Ｃｒａｙ ＶａｌｌｅｙＵＳＡ，ＬＬＣ社製のＳＭＡ－１０００－Ｐを準備した。
かかるスチレン－無水マレイン酸共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は３６００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．３であった。
スチレン－無水マレイン酸共重合体として、Ｃｒａｙ ＶａｌｌｅｙＵＳＡ，ＬＬＣ社製のＳＭＡ－１０００－Ｐを準備した。
かかるスチレン－無水マレイン酸共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は３６００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．３であった。
＜ポリマーＤ：インデン２５重量％変性ノボラック型フェノール樹脂の作製＞
７５０重量部のノボラック型フェノール樹脂と、２５０重量部のインデン－無水マレイン酸共重合体とを、２５０重量部のメチルエチルケトン溶液に添加し、その後、メチルエチルケトンと、５重量部のピリジンを添加することにより樹脂成分の含有量が５０重量％となるように調整し、７０℃で２日間加熱した後、溶媒、ピリジンを除去してからフィルター濾過することにより、所望のインデン２５重量％変性ノボラック型フェノール樹脂を得た。
７５０重量部のノボラック型フェノール樹脂と、２５０重量部のインデン－無水マレイン酸共重合体とを、２５０重量部のメチルエチルケトン溶液に添加し、その後、メチルエチルケトンと、５重量部のピリジンを添加することにより樹脂成分の含有量が５０重量％となるように調整し、７０℃で２日間加熱した後、溶媒、ピリジンを除去してからフィルター濾過することにより、所望のインデン２５重量％変性ノボラック型フェノール樹脂を得た。
＜ポリマーＥ：インデン７５重量％変性ノボラック型フェノール樹脂の作製＞
２５０重量部のノボラック型フェノール樹脂と、７５０重量部のインデン－無水マレイン酸共重合体とを、７５０重量部のメチルエチルケトン溶液に添加し、その後、メチルエチルケトンと、５重量部のピリジンを添加することにより樹脂成分の含有量が５０重量％となるように調整し、７０℃で２日間加熱した後、溶媒、ピリジンを除去してからフィルター濾過することにより、所望のインデン７５重量％変性ノボラック型フェノール樹脂を得た。
２５０重量部のノボラック型フェノール樹脂と、７５０重量部のインデン－無水マレイン酸共重合体とを、７５０重量部のメチルエチルケトン溶液に添加し、その後、メチルエチルケトンと、５重量部のピリジンを添加することにより樹脂成分の含有量が５０重量％となるように調整し、７０℃で２日間加熱した後、溶媒、ピリジンを除去してからフィルター濾過することにより、所望のインデン７５重量％変性ノボラック型フェノール樹脂を得た。
＜摩擦材用フェノール樹脂組成物の作製＞
以下の表１、表２に示す配合量に従って各成分を配合し、各実施例および各比較例に係る摩擦材用フェノール樹脂組成物を得た。
以下の表１、表２に示す配合量に従って各成分を配合し、各実施例および各比較例に係る摩擦材用フェノール樹脂組成物を得た。
＜湿式摩擦材の作製＞
得られた実施例１～４、比較例１～３の摩擦材用フェノール樹脂組成物をメチルエチルケトンで樹脂成分の含有量が３０重量％となるように調整した樹脂ワニスを、１２０ｍｍ×１０ｍｍ×厚さ１ｍｍのアラミド繊維基材に含浸させてから、１９０℃のオーブンで３０分間乾燥硬化させることで、湿式摩擦材（含浸紙）を試験片として得た。
得られた実施例１～４、比較例１～３の摩擦材用フェノール樹脂組成物をメチルエチルケトンで樹脂成分の含有量が３０重量％となるように調整した樹脂ワニスを、１２０ｍｍ×１０ｍｍ×厚さ１ｍｍのアラミド繊維基材に含浸させてから、１９０℃のオーブンで３０分間乾燥硬化させることで、湿式摩擦材（含浸紙）を試験片として得た。
＜乾式摩擦材の作製＞
得られた実施例５～８、比較例４～６の摩擦材用フェノール樹脂組成物と、アラミド繊維（東レ・デュポン社製、ＫＥＶＬＡＲドライパルプ）と、硫酸バリウムと、炭酸カルシウムと、を体積分率で８：２：４０：４０となるようにアイリッヒミキサーを用いて２分間混合し、混合物を得た。次いで、該混合物を予備成形して、ブロック体を作製した。次いで、該ブロック体を用いて、温度１５０℃、圧力３０ＭＰａの条件で、１０分間加圧することで成形体を作製した。次いで、該成形体について、オーブンを用いて、温度２００℃で５時間熱処理し、硬化させることで、乾式摩擦材を試験片として得た。
得られた実施例５～８、比較例４～６の摩擦材用フェノール樹脂組成物と、アラミド繊維（東レ・デュポン社製、ＫＥＶＬＡＲドライパルプ）と、硫酸バリウムと、炭酸カルシウムと、を体積分率で８：２：４０：４０となるようにアイリッヒミキサーを用いて２分間混合し、混合物を得た。次いで、該混合物を予備成形して、ブロック体を作製した。次いで、該ブロック体を用いて、温度１５０℃、圧力３０ＭＰａの条件で、１０分間加圧することで成形体を作製した。次いで、該成形体について、オーブンを用いて、温度２００℃で５時間熱処理し、硬化させることで、乾式摩擦材を試験片として得た。
得られた湿式摩擦材の試験片を用いて以下の評価乃至測定を実施した。評価結果を以下の表１に示す。
・引張り破断伸び：得られた湿式摩擦材の試験片の引張り破断伸びを、ＪＩＳ Ｐ ８１１３に準拠した方法で測定した。なお、単位は、％である。また、測定条件は、精密万能試験機ＡＧ－ＩＳ ５ｋＮ（島津製作所社製）を用いて、常温常圧下、１ｍｍ／ｍｉｎの試験速度とした。
また、引張り破断伸びの数値は、高い値であればあるほど柔軟性に優れた試験片であることを示す。
また、引張り破断伸びの数値は、高い値であればあるほど柔軟性に優れた試験片であることを示す。
・ロックウェル硬度（ＨＲＤ）：得られた湿式摩擦材の試験片の硬度を、ＪＩＳ Ｚ ２２４５に準拠した方法により、Ｍスケールで測定した。
また、ロックウェル硬度（ＨＲＤ）の数値は、高い値であればあるほど耐久性に優れた試験片であることを示す。
また、ロックウェル硬度（ＨＲＤ）の数値は、高い値であればあるほど耐久性に優れた試験片であることを示す。
表１にも記載されているように、実施例１～４の湿式摩擦材（試験片）は、いずれも、比較例１～３の湿式摩擦材（試験片）と比べて、柔軟性と耐久性とのバランスに優れたものであった。この要因としては、実施例１～４の湿式摩擦材を作製するために用いたフェノール樹脂組成物中に含まれているフェノール樹脂と、各ポリマー成分とが、上述した式（５）に示すハーフエステルを形成し、エステル結合により強固に架橋していることが要因の１つではないかと推察される。
なお、実施例１～４の摩擦材用フェノール樹脂組成物を用いた成形体は、オーブンを用いて乾燥硬化する過程で５０～１００℃の温度で熱処理される。これにより、実施例１～４ではハーフエステルが生じたと考えられる。
その根拠としては、ポリマーＢ～ＥそれぞれのＦＴ－ＩＲスペクトルと、各実施例に係る摩擦材用フェノール樹脂組成物をメチルエチルケトンに溶解し、ピリジン存在下、７０℃で１日間反応させ、その後溶媒、ピリジンを除去した後に得られた組成物のＦＴ－ＩＲスペクトルとを対比した場合、いずれの組成物に係るＦＴ－ＩＲスペクトルにおいても、エステル結合に特有の１７００ｃｍ－１付近での吸収ピークが増大していることが確認されている。
なお、実施例１～４の摩擦材用フェノール樹脂組成物を用いた成形体は、オーブンを用いて乾燥硬化する過程で５０～１００℃の温度で熱処理される。これにより、実施例１～４ではハーフエステルが生じたと考えられる。
その根拠としては、ポリマーＢ～ＥそれぞれのＦＴ－ＩＲスペクトルと、各実施例に係る摩擦材用フェノール樹脂組成物をメチルエチルケトンに溶解し、ピリジン存在下、７０℃で１日間反応させ、その後溶媒、ピリジンを除去した後に得られた組成物のＦＴ－ＩＲスペクトルとを対比した場合、いずれの組成物に係るＦＴ－ＩＲスペクトルにおいても、エステル結合に特有の１７００ｃｍ－１付近での吸収ピークが増大していることが確認されている。
また、得られた乾式摩擦材の試験片を用いて以下の評価乃至測定を実施した。評価結果を以下の表２に示す。
・曲げ強さ：得られた乾式摩擦材の試験片の曲げ強さを、精密万能試験機（島津製作所製、オートグラフＡＧ－ＩＳ）を用いて、ＪＩＳ Ｋ ６９１１に準拠した方法で測定した。なお、曲げ強さの単位はＭＰａである。
なお、曲げ強さの数値が大きいほど、摩擦材に係る荷重などの負荷への耐久性が高い点で優れた試験片であることを示す。
なお、曲げ強さの数値が大きいほど、摩擦材に係る荷重などの負荷への耐久性が高い点で優れた試験片であることを示す。
・ロックウェル硬度（ＨＲＳ）：得られた乾式摩擦材の試験片の硬度を、ＪＩＳ Ｚ ２２４５に準拠した方法により、Ｓスケールで測定した。
なお、ロックウェル硬度（ＨＲＳ）の数値は、ロックウェル硬度（ＨＲＳ）が小さい値であるほど、柔軟性が向上し、耐久性に優れる試験片であることを示す。
なお、ロックウェル硬度（ＨＲＳ）の数値は、ロックウェル硬度（ＨＲＳ）が小さい値であるほど、柔軟性が向上し、耐久性に優れる試験片であることを示す。
表２より、実施例５～８の摩擦材用フェノール樹脂組成物を用いた乾式摩擦材は、比較例４～６の摩擦材用フェノール樹脂組成物を用いた乾式摩擦材と比べて、柔軟性を維持しつつ、耐久性を向上できるものであることが確認された。
詳細な理由は明らかではないが、これは、実施例５～８の摩擦材用フェノール樹脂組成物中に含まれているノボラック型フェノール樹脂と、ポリマーとが、上述した式（５）で示すハーフエステルを形成し、エステル結合により強固に架橋するためと推測される。
なお、実施例５～８の摩擦材用フェノール樹脂組成物を用いた成形体は、オーブンを用いて熱処理する過程で５０～１００℃の温度で熱処理される。これにより、実施例５～８ではハーフエステルが生じたと考えられる。
詳細な理由は明らかではないが、これは、実施例５～８の摩擦材用フェノール樹脂組成物中に含まれているノボラック型フェノール樹脂と、ポリマーとが、上述した式（５）で示すハーフエステルを形成し、エステル結合により強固に架橋するためと推測される。
なお、実施例５～８の摩擦材用フェノール樹脂組成物を用いた成形体は、オーブンを用いて熱処理する過程で５０～１００℃の温度で熱処理される。これにより、実施例５～８ではハーフエステルが生じたと考えられる。
この出願は、２０１６年９月２８日に出願された日本出願特願２０１６－１８９７８０号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。
Claims (9)
- フェノール樹脂と、
下記式（１）で表される繰り返し構造単位を含むポリマーと、
を含む、摩擦材用フェノール樹脂組成物。
- 前記式（１）で表される繰り返し構造単位の備える酸無水物部位と、前記フェノール樹脂に備えられるフェノール性水酸基とがエステル結合を介して結合した化合物を含む、請求項１に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
- 前記ポリマーの前記式（１）で表される繰り返し構造単位の備える酸無水物部位と、前記フェノール樹脂に備えられるフェノール性水酸基とがエステル結合を構成するエステル化合物を含む、請求項１または２に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
- 前記エステル化合物は、下記式（５）で表される構造単位を含む、請求項３に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
- 前記ポリマーが、
下記式（２）で表されるノルボルネン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（３）で表されるスチレン系モノマーに由来する構造単位と、
下記式（７）で表されるインデン系モノマーに由来する構造単位と、
からなる群より選択される少なくとも１種以上の構造単位をさらに含む、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
- 前記ポリマーの含有量は、前記フェノール樹脂１００質量部に対して、５質量部以上１００質量部以下である、請求項１乃至５のいずれか一項に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
- 前記フェノール樹脂の重量平均分子量が１００以上２００００以下である、請求項１乃至６のいずれか一項に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
- 前記フェノール樹脂の分散度は、１．５以上２．５以下である、請求項１乃至７のいずれか一項に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物。
- 請求項１乃至８のいずれか一項に記載の摩擦材用フェノール樹脂組成物の硬化物を含む、摩擦材。
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