WO2018055890A1 - （メタ）アクリル系導電性材料 - Google Patents

（メタ）アクリル系導電性材料 Download PDF

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acrylic
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conductive
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香那美 藤井
祐也 富盛
光弘 幸田
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大阪有機化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a (meth) acrylic conductive material. More specifically, the present invention is applied to, for example, sensors used in actuators, industrial robots, wiring, electrodes, substrates, power generation elements, speakers, microphones, noise cancellers, transducers, artificial muscles, small pumps, medical instruments, and the like.
  • the present invention relates to a conductive film that can be suitably used and a (meth) acrylic conductive material that can be suitably used as a raw material for the conductive film.
  • a carbon nanotube rubber composition comprising carbon nanotubes, rubber and an ionic liquid
  • a flexible conductive material having a matrix and a conductive material dispersed in the matrix
  • a flexible conductive material for example, see Patent Document 2 in which the first polymer having a function of dispersing the conductive material in the matrix and the second polymer crosslinkable with the first polymer has been proposed.
  • the conductive materials are all excellent in flexibility (elasticity) and conductivity, they are inferior in extensibility because they have an elongation of about 10 to 400%, so they are used for actuators having a large amount of displacement. I can't.
  • the present invention can be suitably used as a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electrical resistance, and a raw material for the conductive film, and is excellent in workability and moldability (meta)
  • An acrylic conductive material, a method for producing the same, and an actuator using the conductive film are provided.
  • the present invention is, for example, (1) A (meth) acrylic conductive material containing a (meth) acrylic elastomer and a conductive agent, wherein the (meth) acrylic elastomer is represented by the formula (I):
  • R 1 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a hydroxyl group or a halogen atom, or 2 to 12 carbon atoms which may have a hydroxyl group.
  • a monomer component containing a (meth) acrylic monomer represented by the formula is polymerized, the weight average molecular weight is 1,200,000 to 10,000,000, and the molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) is 1 to 6.
  • (Meth) acrylic conductive material characterized by (2) The (meth) acrylic conductive material according to (1), wherein the monomer component includes a (meth) acrylic monomer represented by the formula (I) in which R 2 is an unsubstituted alkyl group.
  • the monomer component further includes a (meth) acrylic monomer represented by the formula (I), wherein R 2 is a C 1-10 alkyl group having a hydroxyl group, or acrylic acid (1) )
  • R 1 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a hydroxyl group or a halogen atom, or 2 to 12 carbon atoms which may have a hydroxyl group.
  • a monomer component containing a (meth) acrylic monomer represented by the formula (1) is polymerized to have a weight average molecular weight of 1,200,000 to 10,000,000 and a molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) of 1 to 6 (meth)
  • a method for producing a (meth) acrylic conductive material comprising preparing an acrylic elastomer and mixing the obtained (meth) acrylic elastomer and a conductive agent, (10) The method according to (9), wherein the polymerization is bulk polymerization, (11) The method according to (9) or (10), wherein the monomer component includes a (meth) acrylic monomer represented by the formula (I), wherein R 2 is an unsubstituted alkyl group.
  • the one or more features described above can be provided in further combinations in addition to the specified combinations. Still further embodiments and advantages of the invention will be recognized by those of ordinary skill in the art upon reading and understanding the following detailed description as needed.
  • a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electrical resistance can be suitably used as a raw material for the conductive film, and has excellent workability and moldability
  • a (meth) acrylic conductive material a method for producing the same, and an actuator using the conductive film.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view taken along line AA of the actuator shown in FIG. It is a graph which shows the relationship between the applied voltage of the actuator obtained in Example 21, Example 22, and Comparative Example 6 and the change rate of the displacement amount of an actuator. It is a graph which shows the relationship between the stress (MPa) and distortion (%) of the (meth) acrylic-type electroconductive material obtained in Example 18. FIG. It is a graph which shows the result of the test which shows durability of the (meth) acrylic-type electroconductive material obtained in Example 18.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view taken along line AA of the actuator shown in FIG. It is a graph which shows the relationship between the applied voltage of the actuator obtained in Example 21, Example 22, and Comparative Example 6 and the change rate of the displacement amount of an actuator. It is a graph which shows the relationship between the stress (MPa) and distortion (%) of the (meth) acrylic-type electroconductive material obtained in Example 18.
  • FIG. It is a graph which shows the result of the test which shows durability of the
  • the (meth) acrylic conductive material of the present invention is a (meth) acrylic conductive material containing a (meth) acrylic elastomer and a conductive agent, and the (meth) acrylic elastomer is a formula. (I):
  • R 1 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a hydroxyl group or a halogen atom, or 2 to 12 carbon atoms which may have a hydroxyl group.
  • a monomer component containing a (meth) acrylic monomer represented by the formula is polymerized, the weight average molecular weight is 1,200,000 to 10,000,000, and the molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) is 1 to 6. It is characterized by.
  • (meth) acryl means “acryl” or “methacryl”
  • (meth) acrylate means “acrylate” or “methacrylate”.
  • an alkyl group is a thing of the concept containing the alkyl group which has an alicyclic structure.
  • R 1 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • a hydrogen atom is preferable from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability and having excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • R 2 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a hydroxyl group or a halogen atom, or 2 carbon atoms which may have a hydroxyl group. 12 to 12 alkoxyalkyl groups.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • a fluorine atom is preferable from the viewpoint of obtaining a conductive film having excellent workability and moldability and excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. Since the number of halogen atoms contained in the alkyl group varies depending on the number of carbon atoms of the alkyl group and the like and cannot be determined unconditionally, it is preferable to adjust appropriately within a range in which the object of the present invention is not impaired.
  • alkyl group having 1 to 10 carbon atoms examples include a methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, sec-butyl group, n-pentyl group, Examples thereof include an isoamyl group, an n-hexyl group, an isohexyl group, a cyclohexyl group, and an n-octyl group, but the present invention is not limited to such examples.
  • alkyl group having 1 to 10 carbon atoms having a hydroxyl group examples include a hydroxymethyl group, a hydroxyethyl group, a hydroxy n-propyl group, a hydroxyisopropyl group, a hydroxy n-butyl group, a hydroxyisobutyl group, and a hydroxy tert-butyl group.
  • the present invention is not limited to such examples.
  • alkyl group having 1 to 10 carbon atoms having a halogen atom examples include a trifluoromethyl group, a trifluoroethyl group, a trifluoropropyl group, a trifluorobutyl group, and the like. It is not limited.
  • alkoxyalkyl group having 2 to 12 carbon atoms examples include an alkoxyalkyl group having an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms such as a methoxyethyl group, an ethoxyethyl group, and a methoxybutyl group, and an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the present invention is not limited to such examples.
  • alkoxyalkyl group having 2 to 12 carbon atoms having a hydroxyl group examples include hydroxyalkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms such as hydroxymethoxyethyl group, hydroxyethoxyethyl group and hydroxymethoxybutyl group, and alkyl having 1 to 6 carbon atoms.
  • hydroxyalkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms such as hydroxymethoxyethyl group, hydroxyethoxyethyl group and hydroxymethoxybutyl group
  • alkyl having 1 to 6 carbon atoms alkoxyalkyl group etc. which have group are mentioned, this invention is not limited only to this illustration.
  • R 2 it may have a hydroxyl group or a halogen atom from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability and having excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • An alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and an alkoxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group are preferable, and an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms and a hydroxyl group which may have a hydroxyl group or a halogen atom
  • An alkoxyalkyl group having 1 or 2 carbon atoms which may have a hydrogen atom is more preferable, and an ethyl group and a methoxy group are more preferable.
  • R 1 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 is a C 1-10 alkyl group having a halogen atom ( (Meth) acrylic monomers, methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, methoxybutyl (meth) acrylate, phenoxy
  • (Meth) acrylic monomers methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, methoxybutyl (meth) acrylate, phenoxy
  • R 1 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 is an alkoxyalkyl group having 2 to 12 carbon atoms (meth) acrylic monomer, and diethylene glycol mono (meth) acrylate, etc.
  • a (meth) acrylic monomer in which R 1 is a hydrogen atom or a methyl group and R 2 is an alkoxyalkyl group having 2 to 12 carbon atoms having a hydroxyl group is preferable, and ethyl (meth) acrylate and Hydroxyethyl (meth) acrylate is more preferred, and ethyl acrylate and hydroxyethyl acrylate are more preferred.
  • These (meth) acrylic monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • R 2 is an unsubstituted alkyl group, more preferably R 2 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and still further preferably R 2 is ethyl.
  • R 2 is preferable to further include a monomer component in which R 2 is a C 1-10 alkyl group having a hydroxyl group, and in a more preferable embodiment, the monomer component further includes 2-hydroxyethyl acrylate. It is advantageous. Although not wishing to be bound by theory, good results have been obtained in durability and / or hysteresis (residual strain).
  • the monomer component further comprises acrylic acid. Although not wishing to be bound by theory, a material with a small volume resistivity is obtained.
  • the monomer component can be composed of only the (meth) acrylic monomer represented by the formula (I), but if necessary, the (meth) acrylic compound represented by the formula (I) within a range not hindering the object of the present invention.
  • a monomer copolymerizable with a system monomer hereinafter referred to as a copolymerizable monomer
  • Examples of the copolymerizable monomer include a carboxyl group-containing monomer, a carboxylic acid alkyl ester monomer other than the (meth) acrylic monomer represented by the formula (I), an amide group-containing monomer, an aryl group-containing monomer, and a styrene monomer. , Nitrogen atom-containing monomers, fatty acid vinyl ester monomers, betaine monomers, glycidyl group-containing monomers, silicone group-containing monomers, cycloalkyl group-containing monomers, and the like, but the present invention is not limited to such examples. . These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • carboxyl group-containing monomer examples include (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, mesaconic acid, itaconic acid, crotonic acid, and the like, but the present invention is limited only to such examples. is not. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the carboxylic acid alkyl ester monomer other than the (meth) acrylic monomer represented by the formula (I) include alkyl having 11 to 20 carbon atoms in the alkyl group such as dodecyl (meth) acrylate and stearyl (meth) acrylate. Examples thereof include alkyl itaconate having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl group such as acrylate, methyl itaconate, and ethyl itaconate, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the amide group-containing monomer include N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-propyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, and N-tert-butyl (meth) acrylamide.
  • Alkyl (meth) acrylamides having 1 to 8 carbon atoms in the alkyl group such as N-octyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, and N, N-diethyl (meth) acrylamide.
  • the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • aryl group-containing monomer examples include aryl (meth) acrylates in which the aryl group has 6 to 12 carbon atoms such as benzyl (meth) acrylate, but the present invention is limited only to such examples. is not.
  • the aryl group includes a phenyl group (C 6 H 5 —), a tolyl group (CH 3 C 6 H 4 —), a xylyl group ((CH 3 ) 2 C 6 H 3 —), a naphthyl group (C 10 H 8 —). ) And the like.
  • the aryl group may have a hydroxyl group, and examples thereof include 4-hydroxyphenyl (meth) acrylate. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • styrene-based monomer examples include styrene and ⁇ -methylstyrene, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • nitrogen atom-containing monomer examples include N-vinylpyrrolidone and N-vinylcaprolactam, but the present invention is not limited only to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • fatty acid vinyl ester monomer examples include vinyl acetate and vinyl propionate, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • betaine monomers include N-acryloyloxymethyl-N, N-dimethylammonium methyl- ⁇ -sulfobetaine, N-methacryloyloxymethyl-N, N-dimethylammoniummethyl- ⁇ -sulfobetaine, N-acryloyloxymethyl.
  • N-N N-dimethylammoniumethyl- ⁇ -sulfobetaine
  • N-methacryloyloxymethyl-N N-dimethylammoniumethyl- ⁇ -sulfobetaine
  • N-acryloyloxymethyl-N N-dimethylammoniumpropyl- ⁇ -sulfo Betaine
  • N-methacryloyloxymethyl-N N-dimethylammoniumpropyl- ⁇ -sulfobetaine
  • N-methacryloyloxy Methyl-N N-dimethylammonium butyl- ⁇ -sulfobetaine
  • N-acryloyloxyethyl-N N-dimethylammonium methyl- ⁇ -sulfobetaine
  • N-methacryloyloxyethyl-N N-dimethylammonium methyl- ⁇ -sul
  • the glycidyl group-containing monomer is a glycidyl group Glycidyl (meth) acrylate, glycidyl-[— O— (CH 2 ) n —] m — (meth) acrylate (where n is an integer of 1 to 4, and m is 1 to Is an integer of 20), but the present invention is not limited to such an example.
  • These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • the silicone group-containing monomer is a monomer containing a (R c ) — [— O—Si (R a ) (R b )] x — group, and examples include silicone group esters of (meth) acrylic acid.
  • R a , R b , and R c are from any group that is chemically possible (for example, an alkyl group, an alkoxy group, a cycloalkyl group, a cycloalkyloxy group, an aryl group, an aryloxy group, etc.).
  • X may be any integer, for example an integer of 1, 2, 3 or 4.
  • silicone group examples include a polydimethylsiloxyl group and a trialkoxysilyl group (for example, a trimethoxysilyl group and a triethoxysilyl group), but the present invention is not limited to such examples. . These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • the cycloalkyl group-containing monomer is a monomer containing a cycloalkyl group and includes, for example, C 3-12 cycloalkyl (meth) acrylate, but the present invention is not limited only to such examples.
  • the “cycloalkyl group” means a monocyclic or polycyclic saturated hydrocarbon group, and includes a bridged structure.
  • C 3-12 cycloalkyl group means a cyclic alkyl group having 3 to 12 carbon atoms.
  • C 3-12 cycloalkyl group examples include cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, cyclooctyl group, adamantyl group, isobornyl group and the like.
  • the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the (meth) acrylic monomer represented by the formula (I) in the monomer component is excellent in workability and moldability, and has a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. From the viewpoint of obtaining, it is preferably 90% by mass or more, more preferably 93% by mass or more, and further preferably 95% by mass or more, and the upper limit is 100% by mass.
  • the content of the copolymerizable monomer in the monomer component is preferably 10 from the viewpoint of obtaining a conductive film having excellent workability and moldability, and excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • the lower limit is 0% by mass, more preferably 7% by mass or less, still more preferably 5% by mass or less.
  • (Meth) acrylic elastomer can be obtained by bulk polymerization of monomer components.
  • a (meth) acrylic elastomer having a weight average molecular weight of 1,200,000 to 10,000,000 and a molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) of 1 to 6 can be easily prepared.
  • (Meth) acrylic elastomer can be prepared by polymerizing a monomer component by irradiating it with ultraviolet rays having a specific illuminance. Such ultraviolet irradiation can be carried out by any person skilled in the art.
  • the (meth) acrylic elastomer is prepared by polymerization using ultraviolet rays, a drying operation for removing the solvent, which is a complicated operation, is unnecessary, and the workability is excellent.
  • ultraviolet rays refer to electromagnetic waves having a shorter wavelength than visible light and a longer wavelength than X-rays.
  • the short wavelength end of the upper limit of visible light is 400 nm, and ultraviolet rays can be defined as electromagnetic waves having wavelengths shorter than this.
  • the lower limit of the wavelength of ultraviolet light is about 10 nm, and it is understood that an electromagnetic wave having a longer wavelength falls within the category of ultraviolet light.
  • the wavelength of the ultraviolet ray used in the present invention may be any wavelength, and an appropriate one can be selected according to the purpose.
  • any wavelength may be used as long as the initial effect can be exerted on the monomer.
  • it is of a wavelength that can be illuminated by the light source used in the examples.
  • a light source of about 150 nm to 400 nm is used, preferably 300 nm to 400 nm.
  • the preferable illuminance of the ultraviolet rays used in the present invention varies depending on the starting material.
  • the ultraviolet irradiation device is not particularly limited.
  • the low pressure mercury lamp, the medium pressure mercury lamp, the high pressure mercury lamp, the ultra high pressure mercury lamp, the metal halide lamp, the black light lamp, the UV electrodeless lamp, the short arc lamp, the LED, etc. Is mentioned.
  • a polymerization initiator When the monomer component is polymerized, a polymerization initiator can be used.
  • the polymerization initiator include a photopolymerization initiator and a thermal polymerization initiator.
  • a photopolymerization initiator is preferable from the viewpoint of leaving no thermal history in the (meth) acrylic elastomer.
  • photopolymerization initiator examples include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,2′-bis (o-chlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenyl-1,1.
  • thermal polymerization initiator examples include dimethyl-2,2′-azobis (2-methylpropionate), 2,2′-azobisisobutyronitrile (AIBN), 2,2′-azobis (2, Azo polymerization initiators such as 4-dimethylvaleronitrile) (ADVN), dimethyl 2,2′-azobisisobutyrate, azobisdimethylvaleronitrile, and peroxide polymerizations such as benzoyl peroxide, potassium persulfate, and ammonium persulfate.
  • AIBN 2,2′-azobisisobutyronitrile
  • ADVN 4-dimethylvaleronitrile
  • peroxide polymerizations such as benzoyl peroxide, potassium persulfate, and ammonium persulfate.
  • the amount of the polymerization initiator varies depending on the kind of the polymerization initiator and cannot be determined unconditionally, but it is usually preferably about 0.01 to 20 parts by mass per 100 parts by mass of the monomer component.
  • a chain transfer agent can be used to adjust the molecular weight of the resulting (meth) acrylic elastomer.
  • the chain transfer agent include compounds having a thiol group such as lauryl mercaptan, dodecyl mercaptan, and thioglycerol; inorganic salts such as sodium hypophosphite and sodium bisulfite, but the present invention is only such examples. It is not limited to.
  • These chain transfer agents may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the chain transfer agent varies depending on the type of the chain transfer agent and cannot be determined unconditionally, but it is usually preferably about 0.01 to 10 parts by mass per 100 parts by mass of the monomer component.
  • the atmosphere for polymerizing the monomer component is not particularly limited, and may be air or an inert gas such as nitrogen gas or argon gas.
  • the temperature at which the monomer component is polymerized is not particularly limited, and is usually preferably about 5 to 100 ° C.
  • the time required for polymerizing the monomer component is arbitrary because it varies depending on the polymerization conditions and cannot be determined unconditionally, but is usually about 1 to 20 hours.
  • the polymerization reaction can be arbitrarily terminated when the amount of the remaining monomer component becomes 20% by mass or less.
  • the amount of the remaining monomer component can be measured using, for example, gel permeation chromatography (GPC).
  • a (meth) acrylic elastomer can be obtained by bulk polymerization of the monomer components as described above.
  • (Meth) acrylic elastomer has a weight average molecular weight of 1,200,000 to 10,000,000 and a molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) of 1 to 6.
  • the (meth) acrylic conductive material of the present invention has a weight average molecular weight of 1,200,000 to 10,000,000 and a molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) of 1 to 6
  • (meth) acrylic elastomer and conductive material Since it contains an agent, it is excellent in workability and moldability, and has an excellent effect of forming a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • the weight average molecular weight of the (meth) acrylic elastomer is excellent in workability and moldability, and from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance, more than 1.2 million, 130 10,000 or more, 1.4 million or more, 1.5 million or more, 1.6 million or more, 1.7 million or more, preferably 1.8 million or more, 1.9 million or more, more preferably 2 million or more.
  • the weight average molecular weight of a (meth) acrylic-type elastomer is a value when it measures based on the method as described in a following example.
  • the number average molecular weight of the (meth) acrylic elastomer is preferably 500,000 or more from the viewpoint of obtaining a conductive film having excellent workability and moldability and excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. More preferably, it is 550,000 or more, and more preferably 600,000 or more. In addition, from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability and having excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance, preferably 800,000 or less, more preferably 750,000 or less, and still more preferably. Is less than 700,000. In addition, in this invention, the number average molecular weight of a (meth) acrylic-type elastomer is a value when it measures based on the method as described in a following example.
  • the molecular weight distribution of the (meth) acrylic elastomer is excellent in workability and moldability, and has excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. From the viewpoint of obtaining a film, it is 1 or more, 1.5 or more, preferably 2 or more, 2.5 or more, more preferably 3 or more, 3.5 or more. Further, from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability and having excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance, it is 6 or less, 5.5 or less, 5 or less, preferably 4. 5 or less, more preferably 4 or less.
  • the molecular weight distribution of a (meth) acrylic-type elastomer is a value when calculated
  • Examples of the conductive agent include natural graphite such as flake graphite, graphite such as artificial graphite, carbon black such as acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and thermal black, graphene, carbon nanotube, and fullerene.
  • Carbon-based materials such as carbon fibers, conductive fibers such as metal fibers, carbon fluoride powders of metal particles such as copper, nickel, aluminum and silver; conductive whiskers such as zinc oxide and potassium titanate; titanium oxide and the like
  • Examples of conductive metal oxides include organic conductive materials such as polyphenylene derivatives, but the present invention is not limited to such examples. These conductive agents may be used alone or in combination of two or more.
  • carbon nanotubes, carbon black, graphene, and metals are excellent in terms of workability and moldability, and from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • Particles are preferred, carbon nanotubes, carbon black, graphene and silver particles are more preferred, and carbon nanotubes are more preferred from the viewpoint of obtaining a (meth) acrylic conductive material exhibiting a large displacement when a low voltage is applied.
  • the content of the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent varies depending on the type of the conductive agent and the like, but cannot be determined unconditionally. From the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance, it is preferably 1% by mass or more, and has excellent workability and moldability and changes in electric resistance. From the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of rates, it is preferably 100% by mass or less.
  • the carbon nanotube for example, a single wall carbon nanotube having a hollow cylindrical structure obtained by rolling a sheet of graphite (graphene sheet) into a cylindrical shape, or a multiwall having a structure in which a plurality of single wall carbon nanotubes having different diameters are concentrically stacked.
  • Examples include carbon nanotubes, single-wall carbon nanotubes produced by the super-growth method, carbon nano-cones in which the end of the single-wall carbon nanotubes is conical and closed, and carbon nanotubes containing fullerene inside. Is not limited to such examples.
  • These carbon nanotubes may be used alone or in combination of two or more.
  • multi-wall carbon nanotubes are preferable from the viewpoint of obtaining a (meth) acrylic conductive material that exhibits a large displacement when a low voltage is applied.
  • the length of the carbon nanotube is preferably 0.1 to 1000 ⁇ m, more preferably from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability, and excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. Is 1 to 500 ⁇ m, and more preferably 1 to 90 ⁇ m from the viewpoint of obtaining a (meth) acrylic conductive material having a large displacement at a low voltage.
  • the diameter of the carbon nanotube is preferably from 10 to 50 nm, more preferably from 10 to 50 nm, from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability, and excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. 20 nm.
  • the solid content of the carbon nanotube in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the carbon nanotube is excellent in workability and moldability, and in addition, the conductivity is excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • a conductive film it is preferably 1% by mass or more, more preferably 1.5% by mass or more, and still more preferably 2% by mass or more.
  • a conductive film excellent in flexibility and extensibility it is preferably 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, further preferably 15% by mass or less, and is large when a low voltage is applied.
  • From the viewpoint of obtaining a (meth) acrylic conductive material exhibiting a displacement still more preferably 3.5 to 1 % By mass.
  • Examples of the shape of carbon black include a spherical shape, an ellipsoidal shape, a spindle shape, a crushed shape, a plate shape, and a columnar shape, but the present invention is not limited to only such examples.
  • the shape of carbon black is preferably determined as appropriate according to the use of the (meth) acrylic conductive material.
  • the average particle diameter of carbon black is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 20 ⁇ m, from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability and having excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • it is more preferably 10 ⁇ m or less, and still more preferably 5 ⁇ m or less.
  • the average particle size of carbon black means the average particle size of D50 measured using a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring apparatus (manufactured by Horiba, Ltd., product number: LA-910).
  • the solid content of carbon black in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and carbon black is excellent in workability and moldability, and also has excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • it is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, and further preferably 5% by mass or more, and is excellent in workability and moldability and flexible in a wide range of change rate of electric resistance.
  • From the viewpoint of obtaining a conductive film having excellent properties and extensibility it is preferably 50% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and still more preferably 20% by mass or less.
  • the average particle diameter of graphene is preferably 0.3 to 500 ⁇ m, more preferably from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability, and excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. Is 0.5 to 100 ⁇ m, more preferably 1 to 50 ⁇ m, still more preferably 3 to 20 ⁇ m.
  • the average particle diameter of graphene means the average particle diameter calculated
  • the thickness of the graphene is preferably from 0.1 to 500 nm, more preferably from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability and having excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • the thickness is 0.5 to 100 nm, more preferably 1 to 50 nm, and still more preferably 1 to 20 nm.
  • the content of the solid content of graphene in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and graphene is excellent in workability and moldability, and is also excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. Is preferably 5% by mass or more, more preferably 8% by mass or more, and further preferably 10% by mass or more, and is excellent in workability and moldability, and has flexibility and a wide range of change rate of electrical resistance. From the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in extensibility, the content is preferably 25% by mass or less.
  • the shape of the metal particles examples include a spherical shape, an ellipsoidal shape, a spindle shape, a crushed shape, a plate shape, a columnar shape, a scale shape, and a flat shape, but the present invention is not limited to such examples. Absent.
  • the shape of the metal particles is preferably determined as appropriate depending on the use of the (meth) acrylic conductive material.
  • the average particle diameter of the metal particles is preferably 0.3 to 50 ⁇ m from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability and having excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • the thickness is preferably 0.5 to 30 ⁇ m, more preferably 1 to 10 ⁇ m.
  • the average particle size of the metal particles means the average particle size obtained in the same manner as the carbon black.
  • the content of the metal particles in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the metal particles is excellent in workability and moldability, and has a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. From the viewpoint of obtaining, it is preferably 50% by mass or more, more preferably 55% by mass or more, and further preferably 60% by mass or more, and is excellent in workability and moldability, and has flexibility and elongation in a wide range of change rate of electric resistance.
  • a conductive film having excellent properties it is preferably 500% by mass or less, more preferably 400% by mass or less, still more preferably 100% by mass or less, still more preferably 85% by mass or less, and still more preferably 83% by mass. % Or less.
  • the conductive agent can be used as a dispersion in which the conductive agent is dispersed in a dispersion medium.
  • the dispersion medium include isopropyl alcohol, toluene, N-methyl 2-pyrrolidone, cyclopentanone, and the like, but the present invention is not limited to such examples.
  • These dispersion media may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the dispersion medium may be appropriately determined in consideration of the type and amount of the conductive agent, the type and amount of the (meth) acrylic elastomer to be mixed.
  • the nonvolatile content in the conductive agent dispersion is preferably 1% by mass or more from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability and having excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • the content is preferably 3% by mass or more, and preferably 60% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, from the viewpoint of improving the handleability.
  • Non-volatile content in the conductive agent dispersion was measured by weighing 1 g of the conductive agent dispersion and drying it with a hot air dryer at a temperature of 130 ° C. for 1 hour.
  • [Non-volatile content (% by mass) in conductive agent dispersion] ([Residue mass] ⁇ [conductive agent dispersion 1 g]) ⁇ 100 Means the value obtained based on
  • the (meth) acrylic conductive material of the present invention is easily produced by, for example, dissolving (meth) acrylic elastomer in a solvent and mixing the obtained resin solution and conductive agent, and if necessary, additives. can do.
  • the order of mixing these components is arbitrary, and for example, these components may be mixed together.
  • Solvents for dissolving the (meth) acrylic elastomer include, for example, aromatic solvents such as toluene and xylene; alcohol solvents such as isopropyl alcohol and n-butyl alcohol; propylene glycol methyl ether, dipropylene glycol methyl ether, ethyl Ether solvents such as cellosolve and butylcellosolve; ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate, cellosolve and diethylene glycol monobutyl acetate; ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and diacetone alcohol; amides such as dimethylformamide
  • organic solvents such as a system solvent, are mentioned, this invention is not limited only to this illustration. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the solvent is not particularly limited, and is usually preferably about 500 to 1500 parts by mass
  • the (meth) acrylic conductive material of the present invention may contain an additive as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the additive include a dispersant, another polymer, a neutralizing agent, a coloring agent, an ultraviolet ray preventing agent, an antiaging agent, and the like, but the present invention is not limited to such examples.
  • the (meth) acrylic conductive material of the present invention may contain an appropriate amount of a viscosity modifier in order to adjust its viscosity.
  • a viscosity modifier include acrylic polymers, acrylonitrile polymers, (meth) acrylamide polymers, polyamides, vinyl chloride polymers, urethane polymers, polyesters, carboxymethyl cellulose, and the like. It is not limited to illustration only. These other polymers may be used alone or in combination of two or more.
  • the (meth) acrylic conductive material of the present invention may be neutralized with a neutralizing agent, if necessary.
  • a neutralizing agent include inorganic basic compounds such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; monoethanolamine, dimethylethanolamine, diethylethanolamine, triethanolamine, morpholine, aminomethylpropanol, aminomethylpropanediol, octyl Examples include organic basic compounds such as amine, tributylamine, and aniline, but the present invention is not limited to such examples. These neutralizing agents may be used alone or in combination of two or more.
  • the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in workability and moldability, and excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electrical resistance, in the content of nonvolatile content in the (meth) acrylic conductive material of the present invention Therefore, it is preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and from the viewpoint of improving handleability, it is preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less.
  • the (meth) acrylic conductive material of the present invention obtained as described above contains the (meth) acrylic elastomer and a conductive agent, it is excellent in workability and moldability and has a change rate of electric resistance.
  • it is expected to be used as a raw material for conductive films used in microphones, noise cancellers, transducers, artificial muscles, small pumps, medical instruments and the like.
  • the conductive film of the present invention has one feature in that the (meth) acrylic conductive material is used. Since the conductive film of the present invention uses the (meth) acrylic conductive material, it has excellent flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • Examples of the method for forming the conductive film of the present invention include a method in which the (meth) acrylic conductive material is applied to a substrate and dried, but the present invention is limited only to such examples. It is not a thing.
  • the base material for example, papers that can be generally used such as fine paper, craft paper, crepe paper, glassine paper, base materials made of resin such as polyethylene, polypropylene, polyester, polystyrene, polyvinyl chloride, cellophane,
  • base materials made of resin such as polyethylene, polypropylene, polyester, polystyrene, polyvinyl chloride, cellophane
  • textile products such as a woven fabric, a nonwoven fabric, and a fabric, this invention is not limited only to this illustration.
  • the present invention is not limited to such examples.
  • the (meth) acrylic conductive material may be applied directly to the base material, or after being applied to a release paper, etc. The object may be transferred onto the substrate.
  • a conductive film can be formed on a base material by making it dry.
  • the thickness of the (meth) acrylic conductive material to be applied to the base material varies depending on the type of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent, it cannot be determined unconditionally. It is preferable to determine appropriately according to the desired thickness of the conductive film to be formed.
  • the thickness of the (meth) acrylic conductive material applied to the substrate is usually about 100 to 1000 ⁇ m from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. is there.
  • Examples of the method of drying after applying the (meth) acrylic conductive material to the base material include hot air and far-infrared irradiation, but the present invention is not limited to such examples.
  • the shape and size of the conductive film of the present invention are not particularly limited, and can be arbitrarily determined according to the use of the conductive film.
  • Examples of the shape of the conductive film include a circle, an ellipse, a triangle, a square, a rectangle, and the like, but the present invention is not limited to such an example.
  • As an example of the size of the conductive film a circular film having a diameter of 1 to 20 mm can be given.
  • the thickness of the conductive film varies depending on the use of the conductive film and the like, and cannot be determined unconditionally, it is preferable to appropriately determine the thickness depending on the use. From the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in flexibility and extensibility over a wide range, it is preferably about 1 to 1000 ⁇ m, more preferably about 5 to 500 ⁇ m, and further preferably about 10 to 100 ⁇ m.
  • the Young's modulus of the conductive film of the present invention is preferably 15 MPa or less, more preferably 10 MPa or less, further preferably 5 MPa or less, from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in flexibility in a wide range of change rate of electrical resistance. More preferably, it is 3 MPa or less.
  • the Young's modulus of an electroconductive film is a value when it measures based on the method as described in a following example.
  • the elongation of the conductive film of the present invention is preferably 500% or more, more preferably 1000% or more, and still more preferably, from the viewpoint of obtaining a conductive film excellent in extensibility in a wide range of change rate of electric resistance. Is 1500% or more, still more preferably 2000% or more, and still more preferably 4000% or more.
  • the elongation of an electroconductive film is a value when it measures based on the method as described in a following example.
  • the volume resistivity of the conductive film of the present invention may be any value depending on the purpose, but is preferably 10 ⁇ 5 to 10 2 ⁇ ⁇ cm.
  • the resistance value change at 100% elongation of the conductive film of the present invention may be any value depending on the purpose.
  • the residual strain (hysteresis) of the conductive film of the present invention is derived from the area of the hysteresis loop obtained by measuring the relationship between stress and strain (FIG. 4).
  • the value of the residual strain (hysteresis) may be any value depending on the purpose, but a small value is preferable, and it is preferably 40 MPa ⁇ % or less.
  • the conductive film of the present invention obtained as described above uses the (meth) acrylic conductive material, it has excellent flexibility and extensibility over a wide range of change rate of electric resistance. There is an effect.
  • the conductive film of the present invention includes, for example, sensors used in actuators, industrial robots, wiring, electrodes, substrates, power generation elements, speakers, microphones, noise cancellers, transducers, artificial muscles, small pumps, and medical instruments. It is expected to be used for conductive parts such as. Among these, the conductive film of the present invention is excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance, and therefore can be suitably used for a conductive portion of an actuator having a large displacement.
  • the actuator of the present invention has one feature in that the conductive film is used. Since the conductive film is used, the actuator of the present invention exhibits an excellent effect of being excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • FIG. 1 is a schematic plan view showing an embodiment of the actuator of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view taken along the line AA of the actuator shown in FIG.
  • the actuator 1 is formed of a film 2 made of a dielectric material and a pair of electrodes 3a, 3b made of the conductive film.
  • the film 2 and the electrodes 3a and 3b can be bonded with, for example, a conductive paste (not shown).
  • the conductive paste include a conductive paste containing a conductive filler such as carbon and silver.
  • the film 2 is preferably uniaxially stretched or biaxially stretched, preferably biaxially stretched.
  • the stretch ratio of the film 2 is not particularly limited, but the stretch ratio of the film is preferably 1.2 times or more, more preferably 1.5 times or more, and further preferably 2 times or more, from the viewpoint of imparting toughness. Although it depends on the thickness of the film, it is preferably 8 times or less, more preferably 6 times or less, and even more preferably 5 times or less from the viewpoint of preventing breakage during stretching.
  • the thickness of the film 2 is preferably 1 to 100 ⁇ m, more preferably 1 to 80 ⁇ m, still more preferably 1 to 50 ⁇ m, and still more preferably, from the viewpoint that the actuator 1 exhibits a large displacement even when the applied voltage is low. Is 1-30 ⁇ m.
  • the electrodes 3a and 3b are disposed so as to face both surfaces of the film 2 as shown in FIG.
  • the electrodes 3a and 3b are formed of the conductive film.
  • the shape, size, and thickness of the electrodes 3a, 3b are not particularly limited, and can be arbitrarily determined according to the application of the actuator 1.
  • Examples of the shape of the electrodes 3a and 3b include a circle, an ellipse, a triangle, a square, and a rectangle. However, the present invention is not limited to such examples.
  • As an example of the size of the electrodes 3a and 3b a circular one having a diameter of 1 to 20 mm can be given.
  • the thickness of the electrodes 3a and 3b is not particularly limited, but is usually preferably about 1 to 1000 ⁇ m, more preferably about 5 to 500 ⁇ m, and still more preferably about 10 to 100 ⁇ m from the viewpoint of obtaining an actuator exhibiting a large displacement. is there.
  • a terminal 4a is disposed on the outer circumferential surface of the electrode 3a in the diameter direction, and a terminal 4b is disposed on the outer circumferential surface of the electrode 3b in the diameter direction.
  • the terminal portions 4a and 4b are connected to the power source 6 via the conducting wires 5a and 5b, respectively.
  • the displacement amount of the actuator 1 when a voltage is applied to the electrodes 3a and 3b can be measured by the displacement meter 8.
  • the actuator of the present invention exhibits a large displacement because the conductive film is used.
  • a monomer component containing a polymerization initiator was obtained by mixing 100 g of ethyl acrylate and 0.062 g of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide [manufactured by BASF, trade name: Irgacure TPO] as a polymerization initiator. .
  • the (meth) acrylic elastomer By removing the (meth) acrylic elastomer obtained above from the mold, the (meth) acrylic elastomer has a vertical length of about 100 mm, a horizontal length of about 100 mm, and a thickness of about 2 mm. A film was prepared.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight of the film obtained above were determined by gel permeation chromatography [manufactured by Tosoh Corp., product number: HLC-8220GPC, column: manufactured by Tosoh Corp., product number: TSKgel GMHH-R30, solvent. : Tetrahydrofuran, flow rate: 0.5 mL / min], the molecular weight distribution was determined by conversion to polystyrene, the weight average molecular weight was 232.6 million, the number average molecular weight was 64.9 million, and the molecular weight distribution. Was 3.6.
  • a test piece was obtained by punching the film obtained above into a dumbbell-shaped No. 7 as defined in 6.1 of JIS K6251. The obtained test piece was attached so that the distance between chucks of a tensile tester (manufactured by A & D Co., Ltd., product number: Tensilon RTG-1310) was 17 mm, and the test piece was broken at a tensile speed of 50 mm / min. Then, an operation of applying a tensile load was performed until the Young's modulus and elongation were measured. The Young's modulus was 0.37 MPa and the elongation was 5090%.
  • a (meth) acrylic elastomer was prepared in the same manner as in Production Example 1, and the vertical length was about 100 mm, the horizontal length was about 100 mm, and the thickness was about 2 mm. A film made of a certain (meth) acrylic elastomer was produced.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight of the film obtained above were examined in the same manner as in Production Example 1, and the molecular weight distribution was determined. And the molecular weight distribution was 3.2.
  • a monomer component containing a polymerization initiator was obtained by mixing 100 g of isoamyl acrylate and 0.087 g of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide [manufactured by BASF, trade name: Irgacure TPO] as a polymerization initiator. .
  • a (meth) acrylic elastomer was prepared in the same manner as in Production Example 1, and the vertical length was about 100 mm, the horizontal length was about 100 mm, and the thickness was about 2 mm. A film made of a certain (meth) acrylic elastomer was produced.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight of the film obtained above were examined in the same manner as in Production Example 1 and the molecular weight distribution was determined.
  • the weight average molecular weight was 378,000 and the number average molecular weight was 341,000. And the molecular weight distribution was 11.1.
  • Production Example 4 A solution obtained by mixing 100 g of ethyl acrylate and 233 g of toluene was heated to 80 ° C., and 2,2′-azobisisobutyronitrile (AIBN) [manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., product number: V-60] was used as a polymerization initiator. After adding 0.50 g to the mixed solution and maintaining the mixed solution at 70 ° C.
  • AIBN 2,2′-azobisisobutyronitrile
  • the resin solution obtained above was poured into a transparent glass mold (length: 100 mm, width: 100 mm, depth: 2 mm), and then dried at 80 ° C. for 1 hour on a hot plate, ) An acrylic elastomer was obtained.
  • the (meth) acrylic elastomer having a vertical length of about 100 mm, a horizontal length of about 100 mm, and a thickness of about 0.6 mm is obtained by removing the (meth) acrylic elastomer obtained above from the mold.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight of the film obtained above were determined by gel permeation chromatography [manufactured by Tosoh Corporation, product number: HLC-8220GPC, column: manufactured by Tosoh Corporation, product number: TSKgel G-5000HXL and TSKgel. G-3000 was used in series, solvent: tetrahydrofuran, flow rate: 1.0 mL / min] was examined in terms of polystyrene using a molecular weight distribution, and the weight average molecular weight was 17,000. Was 33,000 and the molecular weight distribution was 3.5.
  • Production Example 5 A solution obtained by mixing 100 g of (2-methyl-2-ethyl-1,3-dioxolan-4-yl) methyl acrylate [manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd., trade name: MEDOL-10] and 100 g of ethyl acetate was added at 70 ° C. And then adding 0.52 g of 2,2′-azobisisobutyronitrile (AIBN) [manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., product number: V-60] as a polymerization initiator to the mixed solution. After maintaining the solution at 70 ° C.
  • AIBN 2,2′-azobisisobutyronitrile
  • a (meth) acrylic elastomer was prepared in the same manner as in Production Example 4, and the vertical length was about 100 mm, the horizontal length was about 100 mm, and the thickness was about 1 mm. A film made of a certain (meth) acrylic elastomer was produced.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight of the film obtained above were examined in the same manner as in Production Example 4, and the molecular weight distribution was determined.
  • the weight average molecular weight was 387,000, and the number average molecular weight was 54,000. Yes, the molecular weight distribution was 7.2.
  • Production Example 6 A solution prepared by mixing 100 g of ethyl acrylate, 2000 g of ion-exchanged water and 1.00 g of polyoxyethylene alkylpropenyl phenyl ether [Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon RN-20] as a reactive emulsifier is heated to 70 ° C. Then, 1.00 g of potassium persulfate (KPS) is added as a polymerization initiator to the mixed solution, and the mixed solution is subjected to emulsion polymerization by maintaining at 70 ° C. for 6 hours. Obtained.
  • KPS potassium persulfate
  • the resin dispersion obtained above was salted out with tetrahydrofuran, decanted, and then dried under reduced pressure to obtain a polymer. An attempt was made to dissolve 100 g of the obtained polymer in 900 g of toluene, but it could not be completely dissolved.
  • Production Example 7 The resin dispersion obtained in Production Example 6 was salted out with tetrahydrofuran, decanted, and then dried under reduced pressure to obtain a polymer. A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the obtained polymer in 900 g of methyl ethyl ketone.
  • the resin solution obtained above was poured into a transparent glass mold (length: 100 mm, width: 100 mm, depth: 2 mm), and then dried at 50 ° C. for 1 hour on a hot plate, ) An acrylic elastomer was obtained.
  • the (meth) acrylic elastomer having a vertical length of about 100 mm, a horizontal length of about 100 mm, and a thickness of about 0.2 mm is obtained by removing the (meth) acrylic elastomer obtained above from the mold.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight of the film obtained above were examined in the same manner as in Production Example 1, and the molecular weight distribution was determined.
  • the weight average molecular weight was 12,533,000, and the number average molecular weight was 213,000. And the molecular weight distribution was 5.8.
  • the polymerization initiator was mixed by mixing 99.93 g of ethyl acrylate, 0.072 g of acrylic acid and 0.12 g of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide [manufactured by BASF, trade name: Irgacure TPO] as a polymerization initiator. A monomer component containing was obtained.
  • a (meth) acrylic elastomer was prepared in the same manner as in Production Example 1, and the vertical length was about 100 mm, the horizontal length was about 100 mm, and the thickness was about 2 mm. A film made of a certain (meth) acrylic elastomer was produced.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight of the film obtained above were examined in the same manner as in Production Example 1, and the molecular weight distribution was determined.
  • the weight average molecular weight was 1718,000 and the number average molecular weight was 681,000. And the molecular weight distribution was 2.5.
  • Example 1 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 1 in 900 g of toluene.
  • Short multi-wall carbon nanotube [manufactured by Kobe Natural Products Chemicals Co., Ltd.] as the conductive agent so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 3.8% by mass.
  • [Meth) acrylic conductive material was obtained by adding [ELEMENTIS, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657] to the resin solution and mixing.
  • a (meth) acrylic conductive material is applied on a glass plate with an applicator at room temperature to a thickness of about 600 ⁇ m, and heated at a temperature of 80 ° C. for 1 hour on a hot plate to form a film. And evaluated based on the following evaluation criteria. (Evaluation criteria) ⁇ : Can be filmed ⁇ : Cannot be filmed
  • the (meth) acrylic conductive material obtained above was applied on a release polyester film with an applicator at room temperature so that the thickness after drying was 30 ⁇ m, and the hot plate was 80 ° C.
  • the conductive film was produced by heating at temperature for 1 hour.
  • the Young's modulus (MPa) of the conductive film was measured in the same manner as in Production Example 1, and the flexibility was evaluated based on the following evaluation criteria. (Evaluation criteria) ⁇ : Young's modulus is less than 3 MPa ⁇ : Young's modulus is 3 MPa or more and less than 10 MPa ⁇ : Young's modulus is 10 MPa or more, less than 15 MPa ⁇ : Young's modulus is 15 MPa or more
  • a test piece was prepared by cutting out the conductive film obtained above into a rectangle having a length of about 5 mm and a width of about 20 mm.
  • a surface resistance measuring instrument Mitsubishi Chemical Co., Ltd., product number: Loresta AP MCP-T400, probe: ASP probe (4 probe probe)
  • temperature is 23 ⁇ 5 ° C.
  • relative humidity is 50 ⁇ 10%
  • the volume resistivity (%) of the test piece obtained above was measured by the four-probe method according to JIS K7194
  • the volume resistivity of the test piece was 19.1 ⁇ ⁇ cm.
  • the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 21.5 MPa ⁇ %.
  • Example 2 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 1 in 900 g of toluene.
  • a conductive agent normal multi-wall carbon nanotube [manufactured by Kobe Natural Products Chemicals Co., Ltd.] so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 9.2% by mass.
  • [Meth) acrylic conductive material was obtained by adding [ELEMENTIS, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657] to the resin solution and mixing.
  • Example 2 a conductive film was produced in the same manner as in Example 1 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1. Further, when the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 3.8 times, and the volume resistivity was 34.8 ⁇ ⁇ cm. there were. When the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 12.4 MPa ⁇ %.
  • Example 3 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 1 in 900 g of toluene.
  • Example 2 a conductive film was produced in the same manner as in Example 1 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1.
  • the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 6.7 times, and the volume resistivity was 10.3 ⁇ ⁇ cm. there were.
  • the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 21.3 MPa ⁇ %.
  • Example 4 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 1 in 900 g of toluene.
  • Single-wall carbon nanotubes made by Kobe Natural Products Chemicals Co., Ltd., nonvolatile content so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 3% by mass. 1.96% by weight of toluene dispersion, length: 1 to 9 ⁇ m, the same applies hereinafter) to the resin solution obtained above, and the dispersant [Elementis Co. Manufactured, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657] was added to the resin solution and mixed to obtain a (meth) acrylic conductive material.
  • NUOSPERSE registered trademark
  • Example 2 a conductive film was produced in the same manner as in Example 1 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1.
  • the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 5.0 times, and the volume resistivity was 24.2 ⁇ ⁇ cm. there were.
  • the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 12.8 MPa ⁇ %.
  • Example 5 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 1 in 900 g of toluene.
  • Super-growth carbon nanotubes manufactured by Kobe Natural Products Chemical Co., Ltd., nonvolatile content so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 3% by mass. 1.96% by mass of a toluene dispersion, length: 100 to 900 ⁇ m, the same applies hereinafter) to the resin solution obtained above, and the dispersant (Elementis Co., Ltd.) in an amount of 2% by mass of the solid content of the conductive agent.
  • Manufactured, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657] was added to the resin solution and mixed to obtain a (meth) acrylic conductive material.
  • Example 2 a conductive film was produced in the same manner as in Example 1 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1.
  • the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 135.2 times, and the volume resistivity was 10.2 ⁇ ⁇ cm. there were.
  • the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 9.6 MPa ⁇ %.
  • Example 6 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 1 in 900 g of toluene.
  • Carbon black manufactured by Lion Specialty Chemicals, product number: FD, so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 10% by mass.
  • (-7062G, N-methyl-2-pyrrolidone dispersion having a nonvolatile content of 9% by mass, average particle size: 5 ⁇ m or less, the same shall apply hereinafter) is added to the resin solution obtained above and mixed to obtain (meth) An acrylic conductive material was obtained.
  • Example 2 a conductive film was produced in the same manner as in Example 1 except that the (meth) acrylic conductive material obtained above was used and heated at a temperature of 180 ° C. for 2 hours.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1.
  • the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 77.8 times, and the volume resistivity was 2249 ⁇ ⁇ cm. .
  • the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 6.0 MPa ⁇ %.
  • Example 7 In Example 6, instead of changing the solid content of the conductive agent to 10% by mass, the content of the solid content of the conductive agent was changed to 16% by mass (meth). An acrylic conductive material was obtained.
  • Example 6 a conductive film was produced in the same manner as in Example 6 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1.
  • the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 9.4 times, and the volume resistivity was 44.2 ⁇ ⁇ cm. there were.
  • the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 16.0 MPa ⁇ %.
  • Example 8 In Example 6, instead of the solid content of the conductive agent being 10% by mass, the content of the solid content of the conductive agent was changed to 23% by mass in the same manner as in Example 6 (meta) An acrylic conductive material was obtained.
  • Example 6 a conductive film was produced in the same manner as in Example 6 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1. Further, when the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 18.7 times, and the volume resistivity was 11.2 ⁇ ⁇ cm. there were. When the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 25.5 MPa ⁇ %.
  • Example 9 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 1 in 900 g of toluene.
  • graphene product name: iGurafen, non-volatile content is 5 so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 16% by mass.
  • (Meth) acrylic conductive material was added to the resin solution obtained above by adding a mass% toluene dispersion, average particle size: 5 to 10 ⁇ m, thickness: about 10 nm, the same applies hereinafter) and mixing. Obtained.
  • a conductive film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the (meth) acrylic conductive material obtained above was used and heated at a temperature of 50 ° C. for 1 hour.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 311.7 times, and the volume resistivity was 119800 ⁇ ⁇ cm. .
  • Example 10 In Example 9, instead of the solid content of the conductive agent being 16% by mass, the content of the solid content of the conductive agent was changed to 23% by mass in the same manner as in Example 9 (meta) An acrylic conductive material was obtained.
  • Example 9 a conductive film was produced in the same manner as Example 9 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1.
  • the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 6094 times, and the volume resistivity was 20 ⁇ ⁇ cm.
  • the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 36.5 MPa ⁇ %.
  • Example 11 In Example 9, instead of the solid content of the conductive agent being 16% by mass, the content of the solid content of the conductive agent was changed to 27% by mass in the same manner as in Example 9 (meta) An acrylic conductive material was obtained.
  • Example 9 a conductive film was produced in the same manner as Example 9 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 476 times, and the volume resistivity was 4.2 ⁇ ⁇ cm. .
  • Example 12 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 1 in 900 g of toluene.
  • a flaky silver powder made by Fukuda Metal Foil Powder Co., Ltd., product number: so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 70% by mass.
  • AgC-A, average particle size: 3 to 5 ⁇ m, the same applies hereinafter is added to the resin solution obtained above and dispersed in an amount of 1.6 mass% of the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent.
  • 2- (2-Butoxyethanol) manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Example 2 a conductive film was produced in the same manner as in Example 1 except that the (meth) acrylic conductive material obtained above was used and heated at a temperature of 180 ° C. for 1 hour.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. Further, when the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance exceeded the measurement limit (10 million times), and the volume resistivity was 109000 ⁇ ⁇ cm. Met.
  • Example 13 In Example 12, instead of the solid content of the conductive agent being 70% by mass, the content of the solid content of the conductive agent was changed to 80% by mass in the same manner as in Example 12 (Meta) An acrylic conductive material was obtained.
  • Example 12 a conductive film was produced in the same manner as in Example 12 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1. Further, when the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 20.6 times, and the volume resistivity was 0.006 ⁇ ⁇ cm. there were. When the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 30.7 MPa ⁇ %.
  • Example 14 In Example 12, instead of the solid content of the conductive agent being 70% by mass, the content of the solid content of the conductive agent was changed to 85% by mass in the same manner as in Example 12 (Meta) An acrylic conductive material was obtained.
  • Example 12 a conductive film was produced in the same manner as in Example 12 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. Further, when the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 207 times, and the volume resistivity was 0.005 ⁇ ⁇ cm. .
  • Example 15 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 2 in 900 g of toluene. To the obtained resin solution, 0.23 g of isophorone diisocyanate and 0.02 g of a tin catalyst (manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd., product name: Neostan U-100) were added and stirred well.
  • a tin catalyst manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd., product name: Neostan U-100
  • flaky silver powder manufactured by Fukuda Metal Foil Powder Industry Co., Ltd., product number: so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 80% by mass.
  • AgC-A is added to the resin solution obtained above and 2- (2-butoxyethanol) [1.6] as a dispersant in an amount of 1.6 mass% of the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent.
  • Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. was added to the resin solution and mixed to obtain a (meth) acrylic conductive material.
  • a conductive film was produced in the same manner as in Example 1 except that the (meth) acrylic conductive material obtained above was used and heated at a temperature of 180 ° C. for 1 hour.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. Further, when the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance exceeded the measurement limit (10 million times), and the volume resistivity was 197800 ⁇ ⁇ cm. Met. When the solvent resistance was examined, it was found that the solvent was not redissolved and was excellent in solvent resistance.
  • Example 16 In Example 15, instead of the solid content of the conductive agent being 80% by mass, the content of the solid content of the conductive agent was changed to 85% by mass (meth). An acrylic conductive material was obtained.
  • a conductive film was produced in the same manner as in Example 15 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1.
  • the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 207 times, and the volume resistivity was 0.1 ⁇ ⁇ cm. .
  • the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 7.1 MPa ⁇ %.
  • the solvent resistance was examined, it was found that the solvent was not redissolved and was excellent in solvent resistance.
  • Example 17 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 8 in 900 g of toluene.
  • a flaky silver powder manufactured by Fukuda Metal Foil Powder Industry Co., Ltd., product number so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 80% by mass.
  • AgC-A is added to the resin solution obtained above, and 2- (2-butoxyethanol) [1.6] as a dispersant in an amount of 1.6% by mass of the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent.
  • Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. was added to the resin solution and mixed to obtain a (meth) acrylic conductive material.
  • the physical properties of the (meth) acrylic conductive material obtained above were examined in the same manner as in Example 1 except that the moldability was heated at a temperature of 180 ° C. for 1 hour. The drying operation was unnecessary and the workability was excellent.
  • the results for moldability are shown in Table 1. Film formation was possible, Young's modulus was 8.53 MPa, elongation was 5,000%, electrical resistance change rate was 3.5 times, and volume resistivity was 0.00009 ⁇ ⁇ cm. When the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 14.1 MPa ⁇ %.
  • Example 18 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 2 in 900 g of toluene. To the obtained resin solution, 0.23 g of isophorone diisocyanate and 0.02 g of a tin catalyst (manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd., product name: Neostan U-100) were added and stirred well.
  • a tin catalyst manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd., product name: Neostan U-100
  • a conductive agent normal multi-wall carbon nanotubes [manufactured by Kobe Natural Products Chemicals Co., Ltd.] so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 9.0% by mass. Is added to the resin solution obtained above, and a dispersing agent (manufactured by Elementis, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657) is added to the resin solution in an amount of 2% by mass of the solid content of the conductive agent, and mixed. Thus, a (meth) acrylic conductive material was obtained.
  • a dispersing agent manufactured by Elementis, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657
  • the durability of the (meth) acrylic conductive material of Example 18 was examined.
  • a sample having a sample size of 5 mm ⁇ 20 mm was prepared, and the sample was stretched to 100% at a speed of 1 mm / s, then held for 30 s, and then unloaded at a speed of 1 mm / s and then held for 30 s. Repeated 100 times. During this cycle, the resistance value was measured. The results are shown in FIG. As shown in FIG. 5, it was found that the resistance value variation due to elongation and unloading was almost constant during 100 cycles, and it had durability.
  • Example 19 As a conductive agent, flaky silver powder [manufactured by Fukuda Metal Foil Powder Industry Co., Ltd., product number: so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 80% by mass. AgC-A] was added to the resin solution obtained in Production Example 7, and 2- (2-butoxyethanol) was used as a dispersant in an amount of 1.6 mass% of the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent. ) [Manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.] was added to the resin solution and mixed to obtain a (meth) acrylic conductive material.
  • Example 2 a conductive film was produced in the same manner as in Example 1 except that the (meth) acrylic conductive material obtained above was used and heated at a temperature of 180 ° C. for 1 hour.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1. Further, when the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 1.16 million times, and the volume resistivity was 0.01 ⁇ ⁇ cm. It was. When the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 6.6 MPa ⁇ %.
  • Example 20 In Example 19, instead of the solid content of the conductive agent being 80% by mass, the content of the solid content of the conductive agent was changed to 90% by mass in the same manner as in Example 19 (Metal ) Acrylic conductive material was obtained.
  • Example 19 a conductive film was produced in the same manner as in Example 19 using the (meth) acrylic conductive material obtained above.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1. Further, when the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance exceeded the measurement limit (10 million times), and the volume resistivity was 0.0003 ⁇ . -It was cm. When the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 11.8 MPa ⁇ %.
  • Comparative Example 1 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 3 in 900 g of toluene.
  • a flaky silver powder manufactured by Fukuda Metal Foil Powder Industry Co., Ltd., product number: so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 90% by mass.
  • AgC-A is added to the resin solution obtained above and 2- (2-butoxyethanol) [1.6] as a dispersant in an amount of 1.6 mass% of the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent.
  • Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. was added to the resin solution and mixed to obtain a (meth) acrylic conductive material.
  • Comparative Example 2 A resin solution was obtained by dissolving 100 g of the (meth) acrylic elastomer obtained in Production Example 3 in 900 g of toluene.
  • a conductive agent normal multi-wall carbon nanotube [manufactured by Kobe Natural Products Chemicals Co., Ltd.] so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 13.6% by mass. Is added to the resin solution obtained above, and a dispersing agent (manufactured by Elementis, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657) is added to the resin solution in an amount of 2% by mass of the solid content of the conductive agent, and mixed. Thus, a (meth) acrylic conductive material was obtained.
  • a dispersing agent manufactured by Elementis, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657
  • Comparative Example 3 As a conductive agent, normal multi-wall carbon nanotube [manufactured by Kobe Natural Products Chemicals Co., Ltd.] so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 9.8% by mass. Is added to the resin solution obtained in Production Example 4, and a dispersing agent [manufactured by Elementis, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657] is added to the resin solution in an amount of 2% by mass of the solid content of the conductive agent. By mixing, a (meth) acrylic conductive material was obtained.
  • a dispersing agent manufactured by Elementis, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657
  • Comparative Example 4 As a conductive agent, normal multi-wall carbon nanotube [manufactured by Kobe Natural Products Chemicals Co., Ltd.] so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 10.4% by mass. Is added to the resin solution obtained in Production Example 5, and a dispersant [manufactured by Elementis, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657] is added to the resin solution in an amount of 2% by mass of the solid content of the conductive agent. By mixing, a (meth) acrylic conductive material was obtained.
  • a dispersant manufactured by Elementis, product number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657
  • Comparative Example 5 As a conductive agent, normal multi-wall carbon nanotube [manufactured by Kobe Natural Products Chemicals Co., Ltd.] so that the solid content of the conductive agent in the total solid content of the (meth) acrylic elastomer and the conductive agent is 9.2% by mass. Is added to the resin dispersion obtained in Production Example 6 and a dispersant [Elementis, part number: NUOSPERSE (registered trademark) AP657] is added to the resin solution in an amount of 2% by mass of the solid content of the conductive agent. Then, a (meth) acrylic conductive material was obtained by mixing.
  • the (meth) acrylic conductive material obtained above was poured into a transparent glass mold (length: 100 mm, width: 100 mm, depth: 2 mm), and then heated at 80 ° C. with a hot plate.
  • the conductive film was produced by heating at temperature for 1 hour.
  • flexibility and extensibility were examined in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1. Further, when the rate of change in electrical resistance and the volume resistivity of the conductive film were measured in the same manner as in Example 1, the rate of change in electrical resistance was 10.2 times, and the volume resistivity was 25.3 ⁇ ⁇ cm. there were. When the relationship between stress and strain was measured and the residual strain (hysteresis) was examined, it was 22.0 MPa ⁇ %.
  • Example 21 Acrylic foam structure bonding tape (manufactured by 3M Japan Co., Ltd., product number: VHB4910, material thickness: 1 mm) was used as the film, and the film was biaxially stretched in the longitudinal and lateral directions at a stretching ratio of 6 times. The film was fixed to a mold in a stretched state.
  • an electrode (diameter: 9 mm, thickness: 20-50 ⁇ m) was formed by pasting the conductive film obtained in Example 1 on the center of both surfaces of the film to obtain an actuator.
  • FIG. 3 is a graph showing the relationship between the applied voltage of the actuator and the change rate of the displacement amount of the actuator (the same applies hereinafter).
  • a marker for measuring the amount of displacement is attached to one electrode of the actuator, and the amount of displacement (mm) of the marker when a DC voltage is applied between the electrodes with a voltage amplifier [Matsusada Precision Co., Ltd., product number: HEOPS-10B2].
  • a displacement meter manufactured by Keyence Corporation, product number: LK-GD500
  • the formula: [Change rate of displacement (%)] [(Displacement amount (mm) ⁇ radius of electrode before voltage application (mm))] ⁇ 100 Based on the above, the change rate of the displacement amount was obtained.
  • Example 22 Using the conductive film obtained in Example 2, an actuator was produced in the same manner as in Example 21, and when the voltage was applied to the electrode of the actuator and the voltage was raised, the displacement of the actuator and the rate of change thereof was examined in the same manner as in Example 21. As a result, when the applied voltage was 4 kV, the displacement of the actuator was 0.321 mm, and the rate of change was 7.1%. Moreover, the measurement result of the change rate of the displacement amount of the actuator when the voltage is increased is shown in FIG.
  • Example 21 instead of sticking the conductive film obtained in Example 1, the thickness after drying carbon grease (manufactured by Kitako Co., Ltd.) that can be generally used as an electrode of an actuator is 0.
  • the actuator was manufactured in the same manner as in Example 21 except that the coating was applied to a thickness of 0.05 mm, and a voltage was applied to the electrode of the actuator, and the amount of displacement of the actuator and the rate of change were measured. Investigation was carried out in the same manner as in Example 21. As a result, when the applied voltage was 4 kV, the displacement of the actuator was 0.15 mm, and the rate of change was 3.4%. Moreover, the measurement result of the change rate of the displacement amount of the actuator when the voltage is increased is shown in FIG.
  • Example 21 and Example 22 have not only a large amount of displacement of the actuator when the voltage is increased, but also the applied voltage as compared with Comparative Example 6. It can be seen that the rate of change of the displacement amount is high even if is low.
  • the (meth) acrylic conductive material of the present invention is excellent in workability and moldability, and forms a conductive film excellent in flexibility and extensibility in a wide range of change rate of electric resistance.
  • the conductive film of the present invention includes, for example, sensors used in actuators, industrial robots, wiring, electrodes, substrates, power generation elements, speakers, microphones, noise cancellers, transducers, artificial muscles, small pumps, medical instruments, etc. It is expected to be used for conductive parts.

Abstract

電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルム、当該導電性フィルムの原料として使用することができ、作業性および成形性に優れた（メタ）アクリル系導電性材料およびその製造方法、ならびに前記導電性フィルムが用いられたアクチュエータを提供する。（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤を含有する（メタ）アクリル系導電性材料であって、前記（メタ）アクリル系エラストマーが式(I):（式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基、Ｒ2は水酸基もしくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基または水酸基を有していてもよい炭素数２～１２のアルコキシアルキル基を示す）で表わされる(メタ)アクリル系モノマーを含有するモノマー成分を重合させてなり、重量平均分子量が１２０万～１０００万であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が１～６であることを特徴とする。

Description

（メタ）アクリル系導電性材料
　本発明は、（メタ）アクリル系導電性材料に関する。さらに詳しくは、本発明は、例えば、アクチュエータ、産業用ロボットなどに使用されるセンサ、配線、電極、基板、発電素子、スピーカー、マイクロフォン、ノイズキャンセラ、トランスデューサ、人工筋肉、小型ポンプ、医療用器具などに好適に使用することができる導電性フィルムおよび当該導電性フィルムの原料として好適に使用することができる（メタ）アクリル系導電性材料に関する。
　導電性材料として、カーボンナノチューブ、ゴムおよびイオン性液体からなるカーボンナノチューブゴム組成物（例えば、特許文献１参照）、マトリクスと当該マトリクス中に分散される導電材とを有する柔軟導電材料であって、当該マトリクスが当該導電材の分散機能を有する第一ポリマーと、当該第一ポリマーと架橋可能な第二ポリマーとが架橋されてなる柔軟導電材料（例えば、特許文献２参照）などが提案されている。しかし、前記導電性材料は、いずれも柔軟性（弾性）および導電性に優れているが、伸びが１０～４００％程度であることから伸張性に劣るため、変位量が大きいアクチュエータなどに使用することができない。
　したがって、近年、アクチュエータ、産業用ロボットなどに使用されるセンサ、配線、電極、基板、発電素子、スピーカー、マイクロフォン、ノイズキャンセラ、トランスデューサ、人工筋肉、小型ポンプ、医療用器具などに好適に使用することができ、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルム、および当該導電性フィルムの原料として好適に使用することができ、作業性および成形性に優れた導電性材料の開発が待ち望まれている。
国際公開第２００９／１０２０７７号パンフレット 特開２０１３－３５９７４号公報
　本発明は、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルム、当該導電性フィルムの原料として好適に使用することができ、作業性および成形性に優れた（メタ）アクリル系導電性材料およびその製造方法、ならびに前記導電性フィルムが用いられたアクチュエータを提供する。
　本発明は、例えば、
（１）　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤を含有する（メタ）アクリル系導電性材料であって、前記（メタ）アクリル系エラストマーが式(I):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基、Ｒ2は水酸基もしくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基または水酸基を有していてもよい炭素数２～１２のアルコキシアルキル基を示す）
で表わされる(メタ)アクリル系モノマーを含有するモノマー成分を重合させてなり、重量平均分子量が１２０万～１０００万であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が１～６であることを特徴とする（メタ）アクリル系導電性材料、
（２）　前記モノマー成分が、前記Ｒ２が非置換のアルキル基である前記式（Ｉ）で表される(メタ)アクリル系モノマーを含む、前記（１）に記載の（メタ）アクリル系導電性材料、
（３）　前記Ｒ２が炭素数１～４のアルキル基である、前記（２）に記載の（メタ）アクリル系導電性材料、
（４）　前記Ｒ２がエチルである、前記（３）に記載の（メタ）アクリル系導電性材料、
（５）　前記モノマー成分が、Ｒ２が水酸基を有する炭素数１～１０のアルキル基である前記式（Ｉ）で表される(メタ)アクリル系モノマー、またはアクリル酸をさらに含む、前記（１）～（４）のいずれか一項に記載の（メタ）アクリル系導電性材料、
（６）　前記モノマー成分が、２－ヒドロキシエチルアクリレートを含む、前記（５）に記載の（メタ）アクリル系導電性材料、
（７）　前記（１）～（６）のいずれか一項に記載の（メタ）アクリル系導電性材料から形成されてなる導電性フィルム、
（８）　前記（７）に記載の導電性フィルムが用いられてなるアクチュエータ、
（９）　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤を含有する（メタ）アクリル系導電性材料を製造する方法であって、式(I):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基、Ｒ2は水酸基もしくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基または水酸基を有していてもよい炭素数２～１２のアルコキシアルキル基を示す）
で表わされる(メタ)アクリル系モノマーを含有するモノマー成分を重合させて重量平均分子量が１２０万～１０００万であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が１～６である（メタ）アクリル系エラストマーを調製し、得られた（メタ）アクリル系エラストマーと導電剤とを混合することを特徴とする（メタ）アクリル系導電性材料の製造方法、
（１０）　前記重合が塊状重合である、前記（９）に記載の方法、
（１１）　前記モノマー成分が、前記Ｒ２が非置換のアルキル基である前記式（Ｉ）で表される(メタ)アクリル系モノマーを含む、前記（９）または（１０）に記載の方法、
（１２）　前記Ｒ２が炭素数１～４のアルキル基である、前記（１１）に記載の方法、
（１３）　前記Ｒ２がエチルである、前記（１２）に記載の方法、
（１４）　前記モノマー成分が、Ｒ２が水酸基を有する炭素数１～１０のアルキル基である前記式（Ｉ）で表される(メタ)アクリル系モノマー、またはアクリル酸をさらに含む、前記（９）～（１３）のいずれか一項に記載の方法、および
（１５）　前記モノマー成分が、２－ヒドロキシエチルアクリレートをさらに含む、前記（９）～（１４）のいずれか一項に記載の方法
に関する。
　本発明において、上記１または複数の特徴は、明示された組み合わせに加え、さらに組み合わせて提供されうることが意図される。本発明のなおさらなる実施形態および利点は、必要に応じて以下の詳細な説明を読んで理解すれば、当業者に認識される。
　本発明によれば、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルム、当該導電性フィルムの原料として好適に使用することができ、作業性および成形性に優れた（メタ）アクリル系導電性材料およびその製造方法、ならびに前記導電性フィルムが用いられたアクチュエータが提供される。
本発明のアクチュエータの一実施態様を示す概略平面図である。 図１に示されるアクチュエータのＡ－Ａ部における概略断面図である。 実施例２１、実施例２２および比較例６で得られたアクチュエータの印加電圧とアクチュエータの変位量の変化率との関係を示すグラフである。 実施例１８で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の応力（ＭＰａ）とひずみ（％）との関係を示すグラフである。 実施例１８で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の耐久性を示す試験の結果を示すグラフである。
　本発明の（メタ）アクリル系導電性材料は、前記したように、（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤を含有する（メタ）アクリル系導電性材料であり、前記（メタ）アクリル系エラストマーが式(I):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基、Ｒ2は水酸基もしくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基または水酸基を有していてもよい炭素数２～１２のアルコキシアルキル基を示す）
で表わされる(メタ)アクリル系モノマーを含有するモノマー成分を重合させてなり、重量平均分子量が１２０万～１０００万であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が１～６であることを特徴とする。
　なお、本発明において、「（メタ）アクリル」は、「アクリル」または「メタクリル」を意味し、「（メタ）アクリレート」は「アクリレート」または「メタクリレート」を意味する。また、アルキル基は、脂環構造を有するアルキル基を含む概念のものである。
　式(I)で表わされる(メタ)アクリル系モノマーにおいて、Ｒ1は、水素原子またはメチル基である。Ｒ1のなかでは、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、水素原子が好ましい。
　式(I)で表わされる(メタ)アクリル系モノマーにおいて、Ｒ2は、水酸基もしくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基または水酸基を有していてもよい炭素数２～１２のアルコキシアルキル基である。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。これらのハロゲン原子のなかでは、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、フッ素原子が好ましい。アルキル基に含まれるハロゲン原子の数は、当該アルキル基の炭素数などによって異なるので一概には決定することができないことから、本発明の目的が阻害されない範囲内で適宜調整することが好ましい。
　炭素数１～１０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソアミル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ－オクチル基などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　水酸基を有する炭素数１～１０のアルキル基としては、例えば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシｎ－プロピル基、ヒドロキシイソプロピル基、ヒドロキシｎ－ブチル基、ヒドロキシイソブチル基、ヒドロキシｔｅｒｔ－ブチル基などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　ハロゲン原子を有する炭素数１～１０のアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基、トリフルオロプロピル基、トリフルオロブチル基などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　炭素数２～１２のアルコキシアルキル基としては、例えば、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシブチル基などの炭素数１～６のアルコキシ基および炭素数１～６のアルキル基を有するアルコキシアルキル基などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　水酸基を有する炭素数２～１２のアルコキシアルキル基としては、例えば、ヒドロキシメトキシエチル基、ヒドロキシエトキシエチル基、ヒドロキシメトキシブチル基などの炭素数１～６のヒドロキシアルコキシ基および炭素数１～６のアルキル基を有するアルコキシアルキル基などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　Ｒ2のなかでは、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、水酸基またはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基および水酸基を有していてもよい炭素数１～４のアルコキシアルキル基が好ましく、水酸基またはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１または２のアルキル基および水酸基を有していてもよい炭素数１または２のアルコキシアルキル基がより好ましく、エチル基およびメトキシ基がさらに好ましい。
　式(I)で表わされる(メタ)アクリル系モノマーのなかでは、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ペンチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、メチルペンチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、ノナノール（メタ）アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレートなどの式(I)において、Ｒ1が水素原子またはメチル基であり、Ｒ2が炭素数１～１０のアルキル基である(メタ)アクリル系モノマー、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどの式(I)において、Ｒ1が水素原子またはメチル基であり、Ｒ2が水酸基を有する炭素数１～１０のアルキル基である(メタ)アクリル系モノマー、２，２，２－トリフルオロエチルアクリレートなどの式(I)において、Ｒ1が水素原子またはメチル基であり、Ｒ2がハロゲン原子を有する炭素数１～１０のアルキル基である(メタ)アクリル系モノマー、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシブチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチルアクリレートなどの式(I)において、Ｒ1が水素原子またはメチル基であり、Ｒ2が炭素数２～１２のアルコキシアルキル基である(メタ)アクリル系モノマー、およびジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートなどの式(I)において、Ｒ1が水素原子またはメチル基であり、Ｒ2が水酸基を有する炭素数２～１２のアルコキシアルキル基である(メタ)アクリル系モノマーが好ましく、エチル（メタ）アクリレートおよびヒドロキシエチル（メタ）アクリレートがより好ましく、エチルアクリレートおよびヒドロキシエチルアクリレートがさらに好ましい。これらの(メタ)アクリル系モノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。１つの実施形態では、Ｒ２が非置換のアルキル基であることが好ましく、Ｒ２が炭素数１～４のアルキル基であることがさらに好ましく、Ｒ２がエチルであることがなおさらに好ましい。１つの実施形態では、Ｒ２が水酸基を有する炭素数１～１０のアルキル基であるモノマー成分をさらに含むことが好ましく、さらに好ましい実施形態では、モノマー成分が２－ヒドロキシエチルアクリレートをさらに含むことが有利である。理論に束縛されることを望まないが、耐久性および／またはヒステリシス（残留歪み）において良好な結果が得られているからである。１つの実施形態では、モノマー成分がアクリル酸をさらに含むことが好ましい。理論に束縛されることを望まないが、体積抵抗率の小さい材料が得られているからである。
　モノマー成分は、式(I)で表わされる（メタ）アクリル系モノマーのみで構成させることができるが、必要により、本発明の目的が阻害されない範囲で、式(I)で表わされる（メタ）アクリル系モノマーと共重合可能なモノマー(以下、共重合性モノマーという)を含有させることができる。
　前記共重合性モノマーとしては、例えば、カルボキシル基含有モノマー、式(I)で表わされる（メタ）アクリル系モノマー以外のカルボン酸アルキルエステル系モノマー、アミド基含有モノマー、アリール基含有モノマー、スチレン系モノマー、窒素原子含有モノマー、脂肪酸ビニルエステル系モノマー、ベタインモノマー、グリシジル基含有モノマー、シリコーン基含有モノマー、シクロアルキル基含有モノマーなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　カルボキシル基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、クロトン酸などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　式(I)で表わされる（メタ）アクリル系モノマー以外のカルボン酸アルキルエステル系モノマーとしては、例えば、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートなどのアルキル基の炭素数が１１～２０のアルキルアクリレート、イタコン酸メチル、イタコン酸エチルなどのアルキル基の炭素数が１～４のイタコン酸アルキルエステルなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　アミド基含有モノマーとしては、例えば、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－オクチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミドなどのアルキル基の炭素数が１～８であるアルキル（メタ）アクリルアミドなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　アリール基含有モノマーとしては、例えば、ベンジル(メタ)アクリートなどのアリール基の炭素数が６～１２であるアリール（メタ）アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。アリール基としては、フェニル基（Ｃ６Ｈ５－）、トリル基（ＣＨ３Ｃ６Ｈ４－）、キシリル基（（ＣＨ３）２Ｃ６Ｈ３－）、ナフチル基（Ｃ１０Ｈ８－）などが挙げられる。アリール基は、水酸基を有していてもよく、４－ヒドロキシフェニル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　スチレン系モノマーとしては、例えば、スチレン、α－メチルスチレンなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　窒素原子含有モノマーとしては、例えば、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタムなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　脂肪酸ビニルエステル系モノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　ベタインモノマーとしては、例えば、Ｎ－アクリロイルオキシメチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムメチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシメチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムメチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシメチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムエチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシメチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムエチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシメチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムプロピル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシメチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムプロピル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシメチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムブチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシメチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムブチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムメチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムメチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムエチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムエチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムプロピル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムプロピル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムブチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムブチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムメチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムメチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムエチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムエチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムプロピル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムプロピル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムブチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムブチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシブチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムメチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシブチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムメチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシブチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムエチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシブチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムエチル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシブチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムプロピル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシブチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムプロピル－α－スルホベタイン、Ｎ－アクリロイルオキシブチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムブチル－α－スルホベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシブチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムブチル－α－スルホベタインなどのＮ－(メタ)アクリロイルオキシアルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムアルキル－α－スルホベタインなどのスルホベタインモノマーなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのスルホベタインモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　グリシジル基含有モノマーとは、グリシジル基
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を含有するモノマーであり、グリシジル（メタ）アクリレート、グリシジル－［－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－］ｍ－（メタ）アクリレート（ここで、ｎは１～４の整数であり、ｍは１～２０の整数である）が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　シリコーン基含有モノマーとは、（Ｒｃ）－［－Ｏ－Ｓｉ（Ｒａ）（Ｒｂ）］ｘ－基を含有するモノマーであり、（メタ）アクリル酸のシリコーン基エステルが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。ここで、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃは、化学的に可能な任意の基（例えば、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルキルオキシ基、アリール基、アリールオキシ基など）の任意から選択され得、ｘは、任意の整数であり、例えば、１、２、３または４の整数である。シリコーン基としては、例えば、ポリジメチルシロキシル基、トリアルコキシシリル基（例えば、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基）などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　シクロアルキル基含有モノマーとは、シクロアルキル基を含有するモノマーであり、例えば、Ｃ３－１２シクロアルキル（メタ）アクリレートが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。本明細書において「シクロアルキル基」とは、単環又は多環式飽和炭化水素基を意味し、架橋された構造のものも含まれる。例えば「Ｃ３－１２シクロアルキル基」とは炭素原子数が３～１２の環状アルキル基を意味する。具体例として、「Ｃ３－１２シクロアルキル基」の場合には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンチル基、イソボルニル基等が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　モノマー成分における式(I)で表わされる（メタ）アクリル系モノマーの含有率は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９３質量％以上、さらに好ましくは９５質量％以上であり、その上限値は１００質量％である。また、モノマー成分における共重合性モノマーの含有率は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下であり、その下限値は０質量％である。
　（メタ）アクリル系エラストマーは、モノマー成分を塊状重合させることによって得ることができる。本発明では、従来のアクリルゴムのように原料のモノマー成分を溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法などによって重合させるのではなく、塊状重合法によって重合させることが可能である。重量平均分子量が１２０万～１０００万であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が１～６である（メタ）アクリル系エラストマーを容易に調製することができる。
　（メタ）アクリル系エラストマーは、モノマー成分を特定の照度の紫外線を照射して重合させることにより調製できる。このような紫外線照射は当業者が任意に設定して実施することができる。（メタ）アクリル系エラストマーを調製する際に、紫外線を使用して重合させて調製した場合、煩雑な操作である溶媒を除去するための乾燥操作が不要であり、作業性に優れる。
　ここで、紫外線とは、可視光線より波長が短く、Ｘ線より波長の長い電磁波をいう。上限の可視光の短波長端は４００ｎｍであり、紫外線はこれ以下の波長をもつ電磁波と定義され得る。紫外線の波長の下限は１０ｎｍ程度であり、これより長い波長を有する電磁波であれば紫外線の範疇に入ると理解される。本発明において用いられる紫外線の波長は、どのような波長でもよく、目的に応じて適切なものを選択することができる。例えば、本発明において、モノマーに対して初期の効果を奏することができる限りどの波長のものでもよい。代表的には、実施例において使用される光源によって照射され得る波長のものである。具体的には１５０ｎｍ～４００ｎｍ程度の光源が使用され、好ましくは３００ｎｍ～４００ｎｍである。
　本発明で用いられる紫外線の好ましい照度は、出発物質により異なる。紫外線照射装置は特に限定されるものではなく、例えば、低圧水銀ランプ、中圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、ブラックライトランプ、ＵＶ無電極ランプ、ショートアークランプ、ＬＥＤ等が挙げられる。
　モノマー成分を重合させる際には、重合開始剤を用いることができる。重合開始剤としては、例えば、光重合開始剤、熱重合開始剤などが挙げられる。これらの重合開始剤のなかでは、（メタ）アクリル系エラストマーに熱履歴を残さないようにする観点から、光重合開始剤が好ましい。
　光重合開始剤としては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、２，２’－ビス（ｏ－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニル－１，１’－ビイミダゾール、２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（ｐ－メトキシフェニルビニル）－１，３，５－トリアジン、ジフェニルヨードニウムテトラフルオロボレート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、４，４’－ジｔｅｒｔ－ブチルジフェニルヨードニウムテトラフルオロボレート、４－ジエチルアミノフェニルベンゼンジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、ベンゾイン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－２－オン、ベンゾフェノン、チオキサントン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルアシルホスフィンオキシド、トリフェニルブチルボレートテトラエチルアンモニウム、ジフェニル－４－フェニルチオフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、フェニルグリオキシリックアシッドメチルエステル、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－２－（ｏ－ベンゾイルオキシム）］、ビス（η５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）ビス〔２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）フェニルチタニウム〕などの光ラジカル重合開始剤、２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（ｐ－メトキシフェニルビニル）－１，３，５－トリアジン、ジフェニルヨードニウムテトラフルオロボレート、４，４’－ジｔｅｒｔ－ブチルジフェニルヨードニウムテトラフルオロボレート、４－ジエチルアミノフェニルベンゼンジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニル－４－フェニルチオフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェートなどの光カチオン開環重合開始剤などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの光重合開始剤は、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　熱重合開始剤としては、例えば、ジメチル－２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオネート）、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、２，２’－アゾビス（２，４-ジメチルバレロニトリル）（ＡＤＶＮ）、２，２’－アゾビスイソ酪酸ジメチル、アゾビスジメチルバレロニトリルなどのアゾ系重合開始剤、過酸化ベンゾイル、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過酸化物系重合開始剤などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの重合開始剤は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　重合開始剤の量は、当該重合開始剤の種類などによって異なるので一概には決定することができないが、通常、モノマー成分１００質量部あたり、０．０１～２０質量部程度であることが好ましい。
　モノマー成分を重合させる際には、得られる（メタ）アクリル系エラストマーの分子量を調整するために連鎖移動剤を用いることができる。連鎖移動剤としては、例えば、ラウリルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、チオグリセロールなどのチオール基を有する化合物；次亜リン酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの無機塩などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの連鎖移動剤は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。連鎖移動剤の量は、当該連鎖移動剤の種類などによって異なるので一概には決定することができないが、通常、モノマー成分１００質量部あたり０．０１～１０質量部程度であることが好ましい。
　モノマー成分を重合させる際の雰囲気は、特に限定がなく、大気であってもよく、あるいは窒素ガス、アルゴンガスなどの不活性ガスであってもよい。
　モノマー成分を重合させる際の温度は、特に限定がなく、通常、５～１００℃程度の温度であることが好ましい。モノマー成分を重合させるのに要する時間は、重合条件によって異なるので一概には決定することができないことから任意であるが、通常、１～２０時間程度である。
　重合反応は、残存しているモノマー成分の量が２０質量％以下になった時点で、任意に終了することができる。なお、残存しているモノマー成分の量は、例えば、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定することができる。
　以上のようにしてモノマー成分を塊状重合させることにより、（メタ）アクリル系エラストマーを得ることができる。
　（メタ）アクリル系エラストマーは、重量平均分子量が１２０万～１０００万であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が１～６であることを特徴とする。本発明の（メタ）アクリル系導電性材料は、重量平均分子量が１２０万～１０００万であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が１～６である（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤を含有することから、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを形成するという優れた効果を奏する。
　（メタ）アクリル系エラストマーの重量平均分子量は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、１２０万以上、１３０万以上、１４０万以上、１５０万以上、１６０万以上、１７０万以上、好ましくは１８０万以上、１９０万以上、より好ましくは２００万以上である。また、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、１０００万以下、好ましくは８００万以下、７００万以下、６００万以下、より好ましくは５００万以下、４００万以下、さらに好ましくは３００万以下である。なお、本発明において、（メタ）アクリル系エラストマーの重量平均分子量は、以下の実施例に記載の方法に基づいて測定したときの値である。
　（メタ）アクリル系エラストマーの数平均分子量は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは５０万以上、より好ましくは５５万以上、さらに好ましくは６０万以上である。また、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは８０万以下、より好ましくは７５万以下、さらに好ましくは７０万以下である。なお、本発明において、（メタ）アクリル系エラストマーの数平均分子量は、以下の実施例に記載の方法に基づいて測定したときの値である。
　（メタ）アクリル系エラストマーの分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量、以下同じ）は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、１以上、１．５以上、好ましくは２以上、２．５以上、より好ましくは３以上、３．５以上である。また、作業性および成形性に優れるともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、６以下、５．５以下、５以下、好ましくは４．５以下、より好ましくは４以下である。なお、本発明において、（メタ）アクリル系エラストマーの分子量分布は、以下の実施例に記載の方法に基づいて求めたときの値である。
　導電剤としては、例えば、鱗片状黒鉛などの天然黒鉛、人造黒鉛などのグラファイト、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、サーマルブラックなどのカーボンブラック、グラフェン、カーボンナノチューブ、フラーレンなどの炭素系材料；炭素繊維、金属繊維などの導電性繊維；フッ化カーボン；銅、ニッケル、アルミニウム、銀などの金属粒子の粉末；酸化亜鉛、チタン酸カリウムなどの導電性ウィスカー；酸化チタンなどの導電性金属酸化物；ポリフェニレン誘導体などの有機導電性材料などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの導電剤は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。これらの導電剤のなかでは、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、カーボンナノチューブ、カーボンブラック、グラフェンおよび金属粒子が好ましく、カーボンナノチューブ、カーボンブラック、グラフェンおよび銀粒子がより好ましく、低電圧を印加したときに大きい変位量を示す（メタ）アクリル系導電性材料を得る観点から、カーボンナノチューブがさらに好ましい。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率は、当該導電剤の種類などによって異なるので一概には決定することができないが、通常、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは１質量％以上であり、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは１００質量％以下である。
　カーボンナノチューブとしては、例えば、１枚のシート状グラファイト（グラフェンシート）を筒状に丸めた中空円筒構造のシングルウォールカーボンナノチューブ、直径の異なるシングルウォールカーボンナノチューブを同心円状に複数積層した構造のマルチウォールカーボンナノチューブ、スーパーグロース法により製造されるシングルウォールカーボンナノチューブ、シングルウォールカーボンナノチューブの端部が円錐状で閉じた形状のカーボンナノコーン、内部にフラーレンを内包するカーボンナノチューブなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのカーボンナノチューブは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。これらのカーボンナノチューブのなかでは、低電圧を印加したときに大きい変位量を示す（メタ）アクリル系導電性材料を得る観点から、マルチウォールカーボンナノチューブが好ましい。
　カーボンナノチューブの長さは、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは０．１～１０００μｍ、より好ましくは１～５００μｍであり、低電圧での変位量が大きい（メタ）アクリル系導電性材料を得る観点から、さらに好ましくは１～９０μｍである。
　カーボンナノチューブの直径は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは１０～５０ｎｍ、より好ましくは１０～２０ｎｍである。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよびカーボンナノチューブの合計固形分におけるカーボンナノチューブの固形分の含有率は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは１．５質量％以上、さらに好ましくは２質量％以上であり、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは１５質量％以下であり、低電圧を印加したときに大きい変位量を示す（メタ）アクリル系導電性材料を得る観点から、さらに一層好ましくは３．５～１０質量％である。
　なお、本明細書において、（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率は、式：
［（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率（質量％）］
＝［（導電剤の固形分）／〔（メタ）アクリル系エラストマーの固形分＋導電剤の固形分〕］×１００
に基づいて求められた値を意味する。
　カーボンブラックの形状としては、例えば、球状、楕円体状、紡錘状、破砕状、板状、柱状などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。カーボンブラックの形状は、（メタ）アクリル系導電性材料の用途などに応じて適宜決定することが好ましい。
　カーボンブラックの平均粒子径は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは３０μｍ以下、より好ましくは２０μｍ以下、さらに好ましくは１０μｍ以下、さらに一層好ましくは５μｍ以下である。なお、カーボンブラックの平均粒子径は、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置〔（株）堀場製作所製、品番：ＬＡ－９１０〕を用いて測定されるＤ５０の平均粒子径を意味する。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよびカーボンブラックの合計固形分におけるカーボンブラックの固形分の含有率は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは３質量％以上、さらに好ましくは５質量％以上であり、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以下である。
　グラフェンの平均粒子径は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは０．３～５００μｍ、より好ましくは０．５～１００μｍ、さらに好ましくは１～５０μｍ、さらに一層好ましくは３～２０μｍである。なお、グラフェンの平均粒子径は、前記カーボンブラックと同様にして求めた平均粒子径を意味する。
　グラフェンの厚さは、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは０．１～５００ｎｍ、より好ましくは０．５～１００ｎｍ、さらに好ましくは１～５０ｎｍ、さらに一層好ましくは１～２０ｎｍである。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよびグラフェンの合計固形分におけるグラフェンの固形分の含有率は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは５質量％以上、より好ましくは８質量％以上、さらに好ましくは１０質量％以上であり、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは２５質量％以下である。
　金属粒子の形状としては、例えば、球状、楕円体状、紡錘状、破砕状、板状、柱状、鱗片状、扁平状などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。金属粒子の形状は、（メタ）アクリル系導電性材料の用途などに応じて適宜決定することが好ましい。
　金属粒子の平均粒子径は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは０．３～５０μｍ、より好ましくは０．５～３０μｍ、さらに好ましくは１～１０μｍである。なお、金属粒子の平均粒子径は、前記カーボンブラックと同様にして求めた平均粒子径を意味する。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび金属粒子の合計固形分における金属粒子の含有率は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは５５質量％以上、さらに好ましくは６０質量％以上であり、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは５００質量％以下、より好ましくは４００質量％以下、より一層好ましくは１００質量％以下、さらに好ましくは８５質量％以下、さらに一層好ましくは８３質量％以下である。
　導電剤は、導電剤を分散媒に分散させた分散液として用いることができる。分散媒としては、例えば、イソプロピルアルコール、トルエン、Ｎ－メチル２－ピロリドン、シクロペンタノンなどが挙げられるが本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの分散媒は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。分散媒の量は、導電剤の種類およびその量、混合する（メタ）アクリル系エラストマーの種類およびその量などを考慮して適宜決定すればよい。
　導電剤分散液における不揮発分量は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは３質量％以上であり、取り扱い性を向上させる観点から、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下である。
　なお、導電剤分散液における不揮発分量は、導電剤分散液１ｇを秤量し、熱風乾燥機で１３０℃の温度で１時間乾燥させ、得られた残渣を不揮発分とし、式：
〔導電剤分散液における不揮発分量（質量％）〕
＝（〔残渣の質量〕÷〔導電剤分散液１ｇ〕）×１００
に基づいて求められた値を意味する。
　本発明の（メタ）アクリル系導電性材料は、例えば、（メタ）アクリル系エラストマーを溶媒に溶解させ、得られた樹脂溶液および導電剤、必要により、添加剤などを混合することによって容易に製造することができる。これらの成分を混合する順序は、任意であり、例えば、これらの成分を一括して混合してもよい。
　（メタ）アクリル系エラストマーを溶解させる溶媒としては、例えば、トルエン、キシレンなどの芳香族系溶媒；イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコールなどのアルコール系溶媒；プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブなどのエーテル系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸セロソルブ、ジエチレングリコールモノブチルアセテートなどのエステル系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジアセトンアルコールなどのケトン系溶媒；ジメチルホルムアミドなどのアミド系溶媒などの有機溶媒が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの溶媒は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。溶媒の量は、特に限定されず、通常、（メタ）アクリル系エラストマー１００質量部あたり、５００～１５００質量部程度であることが好ましい。
　本発明の（メタ）アクリル系導電性材料には、本発明の目的が阻害されない範囲内で、添加剤が含まれていてもよい。添加剤としては、例えば、分散剤、他のポリマー、中和剤、着色剤、紫外線防止剤、老化防止剤などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　本発明の（メタ）アクリル系導電性材料は、その粘度を調整するために、粘度調整剤が適量で含有していてもよい。前記粘度調整剤としては、例えば、アクリル系ポリマー、アクリロニトリル系ポリマー、（メタ）アクリルアミド系ポリマー、ポリアミド、塩化ビニル系ポリマー、ウレタン系ポリマー、ポリエステル、カルボキシメチルセルロースなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの他のポリマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　本発明の（メタ）アクリル系導電性材料は、必要により、中和剤で中和させてもよい。中和剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機塩基性化合物；モノエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、アミノメチルプロパノール、アミノメチルプロパンジオール、オクチルアミン、トリブチルアミン、アニリンなどの有機塩基性化合物などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの中和剤は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　本発明の（メタ）アクリル系導電性材料における不揮発分の含有率は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは３質量％以上、より好ましくは５質量％以上であり、取り扱い性を向上させる観点から、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６０質量％以下である。
　なお、本発明の（メタ）アクリル系導電性材料における不揮発分量は、当該（メタ）アクリル系導電性材料１ｇを秤量し、熱風乾燥機で１３０℃の温度で１時間乾燥させ、得られた残渣を不揮発分とし、式：
〔（メタ）アクリル系導電性材料における不揮発分量（質量％）〕
＝（〔残渣の質量〕÷〔（メタ）アクリル系導電性材料１ｇ〕）×１００
に基づいて求められた値を意味する。
　以上のようにして得られる本発明の（メタ）アクリル系導電性材料は、前記（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤を含有することから、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを形成するという優れた効果を奏するため、例えば、アクチュエータ、産業用ロボットなどに使用されるセンサ、配線、電極、基板、発電素子、スピーカー、マイクロフォン、ノイズキャンセラ、トランスデューサ、人工筋肉、小型ポンプ、医療用器具などに用いられる導電性フィルムの原料に使用することが期待される。
　本発明の導電性フィルムは、前記（メタ）アクリル系導電性材料が用いられている点に１つの特徴を有する。本発明の導電性フィルムは、前記（メタ）アクリル系導電性材料が用いられていることから、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れている。
　本発明の導電性フィルムを形成させる方法としては、例えば、前記（メタ）アクリル系導電性材料を基材に塗布し、乾燥させる方法などが挙げられるが、本発明はかかる例示のみに限定されるものではない。
　基材としては、例えば、上質紙、クラフト紙、クレープ紙、グラシン紙などの一般に使用することができる紙類、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、セロファンなどの樹脂からなる基材、織布、不織布、布帛などの繊維製品などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　前記（メタ）アクリル系導電性材料を基材に塗布する方法としては、例えば、ナイフコーター、スロットダイコーター、リップコーター、ロールコーター、フローコーター、スプレーコーター、バーコーター、ディッピングなどの一般に使用することができる方法が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。前記（メタ）アクリル系導電性材料を基材に塗布する際には、当該（メタ）アクリル系導電性材料を基材に直接塗布してもよく、あるいは離型紙などに塗布した後、この塗布物を基材上に転写させてもよい。このように前記（メタ）アクリル系導電性材料を塗布した後、乾燥させることにより、基材上に導電性フィルムを形成させることができる。
　基材に塗布する前記（メタ）アクリル系導電性材料の厚さは、前記（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の種類などによって異なるので一概には決定することができないことから、基材上に形成させる導電性フィルムの所望の厚さに応じて適宜決定することが好ましい。基材に塗布する前記（メタ）アクリル系導電性材料の厚さは、通常、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、１００～１０００μｍ程度である。
　前記（メタ）アクリル系導電性材料を基材に塗布した後、乾燥させる方法としては、例えば、熱風、遠赤外線照射などが挙げられるが、本発明はかかる例示のみに限定されるものではない。
　本発明の導電性フィルムの形状および大きさは、特に限定されず、導電性フィルムの用途に応じて任意に決定することができる。導電性フィルムの形状としては、例えば、円形、楕円形、三角形、正方形、長方形などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。導電性フィルムの大きさの一例として、直径が１～２０ｍｍである円形のものなどを挙げることができる。
　導電性フィルムの厚さは、当該導電性フィルムの用途などによって異なるので一概には決定することができないことから、当該用途に応じて適宜決定することが好ましいが、通常、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは１～１０００μｍ程度、より好ましくは５～５００μｍ程度、さらに好ましくは１０～１００μｍ程度である。
　本発明の導電性フィルムのヤング率は、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは１５ＭＰａ以下、より好ましくは１０ＭＰａ以下、さらに好ましくは５ＭＰａ以下、さらに一層好ましくは３ＭＰａ以下である。なお、本発明において、導電性フィルムのヤング率は、以下の実施例に記載の方法に基づいて測定したときの値である。
　本発明の導電性フィルムの伸びは、電気抵抗の変化率の広範囲の広い範囲において、伸長性に優れた導電性フィルムを得る観点から、好ましくは５００％以上、より好ましくは１０００％以上、さらに好ましくは１５００％以上、さらに一層好ましくは２０００％以上、なおさらに一層好ましくは４０００％以上である。なお、本発明において、導電性フィルムの伸びは、以下の実施例に記載の方法に基づいて測定したときの値である。
　本発明の導電性フィルムの体積抵抗率は、目的に応じて任意の値で良いが、好ましくは、１０－５～１０２Ω・ｃｍである。
　本発明の導電性フィルムの１００％伸長時抵抗値変化は、目的に応じて任意の値で良い。
　本発明の導電性フィルムの残留歪み（ヒステリシス）は、応力とひずみの関係を測定し、それによって得られたヒステリシスループの面積から導かれる（図４）。残留歪み（ヒステリシス）の値は、目的に応じて任意の値で良いが、小さい値が好ましく、好ましくは、４０ＭＰａ・％以下である。
　以上のようにして得られる本発明の導電性フィルムは、前記（メタ）アクリル系導電性材料が用いられていることから、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れるという優れた効果を奏する。
　したがって、本発明の導電性フィルムは、例えば、アクチュエータ、産業用ロボットなどに使用されるセンサ、配線、電極、基板、発電素子、スピーカー、マイクロフォン、ノイズキャンセラ、トランスデューサ、人工筋肉、小型ポンプ、医療用器具などの導電部に使用することが期待される。これらのなかでも、本発明の導電性フィルムは、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れることから、変位量が大きいアクチュエータの導電部に好適に使用することができる。
　本発明のアクチュエータは、前記導電性フィルムが用いられている点に１つの特徴を有する。本発明のアクチュエータは、前記導電性フィルムが用いられていることから、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れるという優れた効果を発現する。
　以下に本発明のアクチュエータを図面に基づいて説明するが、本発明は、かかる図面に示される実施形態のみに限定されるものではない。
　図１は、本発明のアクチュエータの一実施態様を示す概略平面図である。また、図２は、図１に示されるアクチュエータのＡ－Ａ部における概略断面図である。
　図１および図２に示されるように、アクチュエータ１は、誘電体材料からなるフィルム２と前記導電性フィルムからなる一対の電極３ａ，３ｂとから形成されている。フィルム２と電極３ａ，３ｂとは、例えば、導電性ペースト（図示せず）などで接着させることができる。導電性ペーストとしては、例えば、カーボン、銀などの導電性フィラーを含有する導電性ペーストなどが挙げられる。
　フィルム２は、一軸延伸または二軸延伸、好ましくは二軸延伸されていることが好ましい。フィルム２の延伸倍率は、特に限定されないが、前記フィルムの延伸倍率は、強靭性を付与する観点から、好ましくは１．２倍以上、より好ましくは１．５倍以上、さらに好ましくは２倍以上であり、当該フィルムの厚さにもよるが、延伸時の破断を防止する観点から、好ましくは８倍以下、より好ましくは６倍以下、さらに好ましくは５倍以下である。
　フィルム２の厚さは、印加電圧が低くてもアクチュエータ１が大きな変位量を呈するようにする観点から、好ましくは１～１００μｍ、より好ましくは１～８０μｍ、さらに好ましくは１～５０μｍ、さらに一層好ましくは１～３０μｍである。
　電極３ａ，３ｂは、図２に示されるように、フィルム２の両面にそれぞれ対向するよう配置されている。電極３ａ，３ｂは、前記導電性フィルムで形成されている。
　電極３ａ，３ｂの形状、大きさおよび厚さは、特に限定されず、アクチュエータ１の用途に応じて任意に決定することができる。電極３ａ，３ｂの形状としては、例えば、円形、楕円形、三角形、正方形、長方形などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。電極３ａ，３ｂの大きさの一例として、直径が１～２０ｍｍである円形のものなどを挙げることができる。電極３ａ，３ｂの厚さは、特に限定されないが、通常、大きい変位量を呈するアクチュエータを得る観点から、好ましくは１～１０００μｍ程度、より好ましくは５～５００μｍ程度、さらに好ましくは１０～１００μｍ程度である。
　電極３ａの直径方向の外周面には端子４ａが配設されており、電極３ｂの直径方向の外周面には端子４ｂが配設されている。端子部４ａ，４ｂは、それぞれ導線５ａ，５ｂを介して電源６と接続されている。
　電源６により、電極３ａ，３ｂに電圧を印加したとき、電極３ａ，３ｂ間に静電引力が生じ、フィルム２が圧縮されることから、フィルム２の厚さが小さくなり、フィルム２は、幅方向に延伸される。このとき、電極３ａ，３ｂは、フィルム２とともに幅方向に延伸される。
　電極３ａにマーカー７を装着させておくことにより、電極３ａ，３ｂに電圧を印加したときのアクチュエータ１の変位量を変位計８で測定することができる。
　本発明のアクチュエータは、前記したように、前記導電性フィルムが用いられているので、大きい変位量を呈する。
　次に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明は、かかる実施例のみに限定されるものではない。
製造例１
　エチルアクリレート１００ｇおよび重合開始剤として２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド〔ＢＡＳＦ社製、商品名：ＩｒｇａｃｕｒｅＴＰＯ〕０．０６２ｇを混合することにより、重合開始剤を含有するモノマー成分を得た。
　前記で得られたモノマー成分を透明ガラス製の成形型（縦：１００ｍｍ、横：１００ｍｍ、深さ：２ｍｍ）内に注入した後、当該モノマー成分に照射線量が０．３６ｍＷ/ｃｍ2となるように紫外線を照射し、モノマー成分を塊状重合させることにより、（メタ）アクリル系エラストマーを得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系エラストマーを成形型から取り出すことにより、縦の長さが約１００ｍｍ、横の長さが約１００ｍｍ、厚さが約２ｍｍである（メタ）アクリル系エラストマーからなるフィルムを作製した。
　前記で得られたフィルムの重量平均分子量および数平均分子量をゲルパーミエイションクロマトグラフィー〔東ソー（株）製、品番：ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ、カラム：東ソー(株)製、品番：ＴＳＫｇｅｌ　ＧＭＨＨ－Ｒ３０、溶媒：テトラヒドロフラン、流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ〕を用いてポリスチレン換算で調べ、分子量分布を求めたところ、重量平均分子量は２３２．６万であり、数平均分子量は６４．９万であり、分子量分布は３．６であった。
　前記で得られたフィルムをＪＩＳ　Ｋ６２５１の６．１に規定するダンベル状７号形に打ち抜くことにより、試験片を得た。得られた試験片を引張り試験機〔（株）エー・アンド・デイ製、品番：Ｔｅｎｓｉｌｏｎ　ＲＴＧ－１３１０〕のチャック間距離が１７ｍｍとなるように取り付け、５０ｍｍ／ｍｉｎの引張り速度で試験片が破断するまで引張り荷重を加える操作を行ない、ヤング率および伸びを測定したところ、ヤング率は０．３７ＭＰａであり、伸びは５０９０％であった。
　なお、前記で得られたフィルムの伸びは、式：
〔フィルムの伸び（％）〕
＝〔破断時の試験片の長さ（ｍｍ）－試験片の元の長さ（ｍｍ）〕÷〔試験片の元の長さ（ｍｍ）〕×１００
に基づいて求めた。
製造例２
　エチルアクリレート９９．８８ｇ、２－ヒドロキシエチルアクリレート０．１２ｇおよび重合開始剤として２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド〔ＢＡＳＦ社製、商品名：ＩｒｇａｃｕｒｅＴＰＯ〕０．１２ｇを混合することにより、重合開始剤を含有するモノマー成分を得た。
　前記で得られたモノマー成分を用い、製造例１と同様にして、（メタ）アクリル系エラストマーを調製し、縦の長さが約１００ｍｍ、横の長さが約１００ｍｍ、厚さが約２ｍｍである（メタ）アクリル系エラストマーからなるフィルムを作製した。
　前記で得られたフィルムの重量平均分子量および数平均分子量を製造例１と同様にして調べ、分子量分布を求めたところ、重量平均分子量は２０３．３万であり、数平均分子量は６４．１万であり、分子量分布は３．２であった。
　また、前記で得られたフィルムのヤング率および伸びを製造例１と同様にして測定したところ、ヤング率は０．５４ＭＰａであり、伸びは３９０％であった。
製造例３
　イソアミルアクリレート１００ｇおよび重合開始剤として２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド〔ＢＡＳＦ社製、商品名：ＩｒｇａｃｕｒｅＴＰＯ〕０．０８７ｇを混合することにより、重合開始剤を含有するモノマー成分を得た。
　前記で得られたモノマー成分を用い、製造例１と同様にして、（メタ）アクリル系エラストマーを調製し、縦の長さが約１００ｍｍ、横の長さが約１００ｍｍ、厚さが約２ｍｍである（メタ）アクリル系エラストマーからなるフィルムを作製した。
　前記で得られたフィルムの重量平均分子量および数平均分子量を製造例１と同様にして調べ、分子量分布を求めたところ、重量平均分子量は３７８．０万であり、数平均分子量は３４．１万であり、分子量分布は１１．１であった。
　また、前記で得られたフィルムのヤング率および伸びを製造例１と同様にして測定したところ、ヤング率は０．０６ＭＰａであり、伸びは１８３０％であった。
製造例４
　エチルアクリレート１００ｇおよびトルエン２３３ｇを混合した溶液を８０℃に加熱し、重合開始剤として２，２’－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）〔和光純薬工業（株）製、品番：Ｖ－６０〕０．５０ｇを混合溶液に添加し、当該混合溶液を７０℃で３時間維持した後、さらに重合開始剤として２，２’－アゾビス（２，４-ジメチルバレロニトリル）（ＡＤＶＮ）〔和光純薬工業（株）製、品番：Ｖ－６５〕１．００ｇを混合溶液に添加し、当該混合溶液を７０℃で３時間維持することによって溶液重合させた後、室温まで冷却することにより、樹脂溶液を得た。
　前記で得られた樹脂溶液を透明ガラス製の成形型（縦：１００ｍｍ、横：１００ｍｍ、深さ：２ｍｍ）内に注入した後、ホットプレートにて８０℃で１時間乾燥させることにより、（メタ）アクリル系エラストマーを得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系エラストマーを成形型から取り出すことにより、縦の長さが約１００ｍｍ、横の長さが約１００ｍｍ、厚さが約０．６ｍｍである（メタ）アクリル系エラストマーからなるフィルムを作製した。
　前記で得られたフィルムの重量平均分子量および数平均分子量をゲルパーミエイションクロマトグラフィー〔東ソー（株）製、品番：ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ、カラム：東ソー(株)製、品番：ＴＳＫｇｅｌ　Ｇ－５０００ＨＸＬとＴＳＫｇｅｌ　Ｇ－３０００とを直列に使用、溶媒：テトラヒドロフラン、流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ〕を用いてポリスチレン換算で調べ、分子量分布を求めたところ、重量平均分子量は１１．７万であり、数平均分子量は３．３万であり、分子量分布は３．５であった。
　なお、前記で得られたフィルムは、タック（べたつき）が強いため、ヤング率および伸びを測定することができなかった。
製造例５
　（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチルアクリレート〔大阪有機化学工業（株）製、商品名：ＭＥＤＯＬ－１０〕１００ｇおよび酢酸エチル１００ｇを混合した溶液を７０℃に加熱し、重合開始剤として２，２’－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）〔和光純薬工業（株）製、品番：Ｖ－６０〕０．５０ｇを混合溶液に添加し、当該混合溶液を７０℃で３時間維持した後、さらに重合開始剤として２，２’－アゾビス（２，４-ジメチルバレロニトリル）（ＡＤＶＮ）〔和光純薬工業（株）製、品番：Ｖ－６５〕１．００ｇを混合溶液に添加し、当該混合溶液を７０℃で３時間維持することによって溶液重合させた後、室温まで冷却することにより、樹脂溶液を得た。
　前記で得られた樹脂溶液を用い、製造例４と同様にして、（メタ）アクリル系エラストマーを調製し、縦の長さが約１００ｍｍ、横の長さが約１００ｍｍ、厚さが約１ｍｍである（メタ）アクリル系エラストマーからなるフィルムを作製した。
　前記で得られたフィルムの重量平均分子量および数平均分子量を製造例４と同様にして調べ、分子量分布を求めたところ、重量平均分子量は３８．７万であり、数平均分子量５．４万であり、分子量分布は７．２であった。
　また、前記で得られたフィルムのヤング率および伸びを製造例１と同様にして測定したところ、ヤング率は０．０３ＭＰａであり、伸びは１５７０％であった。
製造例６
　エチルアクリレート１００ｇ、イオン交換水２０００ｇおよび反応性乳化剤としてポリオキシエチレンアルキルプロペニルフェニルエーテル〔第一工業製薬（株）製、商品名：アクアロンＲＮ－２０〕１．００ｇを混合した溶液を７０℃に加熱し、重合開始剤として過硫酸カリウム（ＫＰＳ）１．００ｇを混合溶液に添加し、当該混合溶液を７０℃で６時間維持することによって乳化重合させ、室温まで冷却することにより、樹脂分散液を得た。
　前記で得られた樹脂分散液をテトラヒドロフランで塩析し、デカンテーションした後、減圧乾燥することにより、ポリマーを得た。得られたポリマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させようとしたが、完全には溶解させることができなかった。
製造例７
　製造例６で得られた樹脂分散液をテトラヒドロフランで塩析し、デカンテーションした後、減圧乾燥することにより、ポリマーを得た。得られたポリマー１００ｇをメチルエチルケトン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　前記で得られた樹脂溶液を透明ガラス製の成形型（縦：１００ｍｍ、横：１００ｍｍ、深さ：２ｍｍ）内に注入した後、ホットプレートにて５０℃で１時間乾燥させることにより、（メタ）アクリル系エラストマーを得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系エラストマーを成形型から取り出すことにより、縦の長さが約１００ｍｍ、横の長さが約１００ｍｍ、厚さが約０．２ｍｍである（メタ）アクリル系エラストマーからなるフィルムを作製した。
　前記で得られたフィルムの重量平均分子量および数平均分子量を製造例１と同様にして調べ、分子量分布を求めたところ、重量平均分子量は１２５．３万であり、数平均分子量は２１．３万であり、分子量分布は５．８であった。
　また、前記で得られたフィルムのヤング率および伸びを製造例１と同様にして測定したところ、ヤング率は０．３０ＭＰａであり、伸びは４０００％であった。
製造例８
　エチルアクリレート９９．９３ｇ、アクリル酸０．０７２ｇおよび重合開始剤として２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド〔ＢＡＳＦ社製、商品名：ＩｒｇａｃｕｒｅＴＰＯ〕０．１２ｇを混合することにより、重合開始剤を含有するモノマー成分を得た。
　前記で得られたモノマー成分を用い、製造例１と同様にして、（メタ）アクリル系エラストマーを調製し、縦の長さが約１００ｍｍ、横の長さが約１００ｍｍ、厚さが約２ｍｍである（メタ）アクリル系エラストマーからなるフィルムを作製した。
　前記で得られたフィルムの重量平均分子量および数平均分子量を製造例１と同様にして調べ、分子量分布を求めたところ、重量平均分子量は１７１．８万であり、数平均分子量は６８．１万であり、分子量分布は２．５であった。
　また、前記で得られたフィルムのヤング率および伸びを製造例１と同様にして測定したところ、ヤング率は０．１８ＭＰａであり、伸びは５，０００％であった。
実施例１
　製造例１で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が３．８質量％となるように、導電剤としてショートマルチウォールカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製、不揮発分量が２．４質量％のトルエン分散液、長さ：１～９μｍ、以下同じ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　次に、（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を以下の方法に基づいて調べた。その結果を表１に示す。
〔作業性〕
　（メタ）アクリル系エラストマーを調製する際に、煩雑な操作である溶媒を除去するための乾燥操作を必要とするかどうかどうかを調べ、以下の評価基準に基づいて評価した。
（評価基準）
○：乾燥操作が不要 
×：乾燥操作が必要
　実施例１において、乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。
〔成形性〕
　（メタ）アクリル系導電性材料を室温中でアプリケーターにてガラス板上に厚さが６００μｍ程度となるように塗布し、ホットプレートにて８０℃の温度で１時間加熱させ、フィルムが形成されるかどうかを調べ、以下の評価基準に基づいて評価した。
（評価基準）
○：フィルム化が可能
×：フィルム化が不可能
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を室温中でアプリケーターにて離形ポリエステルフィルム上に乾燥後の厚さが３０μｍとなるように塗布し、ホットプレートにて８０℃の温度で１時間加熱することにより、導電性フィルムを作製した。
　得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を以下の方法に基づいて調べた。その結果を表１に示す。
〔柔軟性〕
　製造例１と同様にして導電性フィルムのヤング率（ＭＰａ）を測定し、以下の評価基準に基づいて柔軟性を評価した。
（評価基準）
◎：ヤング率が３ＭＰａ未満
○：ヤング率が３ＭＰａ以上、１０ＭＰａ未満
△：ヤング率が１０ＭＰａ以上、１５ＭＰａ未満
×：ヤング率が１５ＭＰａ以上
〔伸長性〕
　製造例１と同様にして導電性フィルムの伸び（％）を測定し、以下の評価基準に基づいて伸長性を評価した。
（評価基準）
◎：伸びが２０００％以上
○：伸びが１０００％以上、２０００％未満
△：伸びが５００％以上、１０００％未満
×：伸びが５００％未満
　前記で得られた導電性フィルムの電気抵抗をデジタルマルチメータ〔三和電機計器（株）製、品番：ＭＰ－３〕を用いて測定した（初期の電気抵抗）。その後、前記導電性フィルムの伸びが１００％となるように伸張させたときの導電性フィルムの電気抵抗を前記と同様にして測定した（伸長時の電気抵抗）。これらの測定結果から、前記導電性フィルムの電気抵抗の変化率を式：
〔導電性フィルムの電気抵抗の変化率（倍）〕
＝〔伸長時の電気抵抗（Ω）〕÷〔初期の電気抵抗（Ω）〕
に基づいて求めた。その結果、導電性フィルムの電気抵抗の変化率は８．３倍であった。
　また、前記で得られた導電性フィルムを縦約５ｍｍ、横約２０ｍｍの長方形に切り出すことにより、試験片を作製した。表面抵抗測定器〔三菱化学（株）製、品番：ロレスタＡＰ　ＭＣＰ－Ｔ４００、プローブ：ＡＳＰプローブ（４探針プローブ）〕を用い、温度が２３±５℃および相対湿度が５０±１０％の雰囲気中で、ＪＩＳ　Ｋ７１９４に準拠して前記で得られた試験片の体積抵抗率（％）を四探針法により測定したところ、試験片の体積抵抗率は１９．１Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、２１．５ＭＰａ・％であった。
実施例２
　製造例１で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が９．２質量％となるように、導電剤としてノーマルマルチウォールカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製、不揮発分量が２．４質量％のトルエン分散液、長さ：１０～９０μｍ、以下同じ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例１と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は３．８倍であり、体積抵抗率は３４．８Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、１２．４ＭＰａ・％であった。
実施例３
　製造例１で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が２．５質量％となるように、導電剤としてロングマルチウォールカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製、不揮発分量が１．６質量％のトルエン分散液、長さ：１００～９００μｍ、以下同じ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例１と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は６．７倍であり、体積抵抗率は１０．３Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、２１．３ＭＰａ・％であった。
実施例４
　製造例１で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が３質量％となるように、導電剤としてシングルウォールカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製、不揮発分量が１．９６質量％のトルエン分散液、長さ：１～９μｍ、以下同じ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例１と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は５．０倍であり、体積抵抗率は２４．２Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、１２．８ＭＰａ・％であった。
実施例５
　製造例１で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が３質量％となるように、導電剤としてスーパーグロースカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製、不揮発分量が１．９６質量％のトルエン分散液、長さ：１００～９００μｍ、以下同じ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例１と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は１３５．２倍であり、体積抵抗率は１０．２Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、９．６ＭＰａ・％であった。
実施例６
　製造例１で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が１０質量％となるように、導電剤としてカーボンブラック〔ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ（株）製、品番：ＦＤ－７０６２Ｇ、不揮発分量が９質量％のＮ－メチル－２－ピロリドン分散液、平均粒子径：５μｍ以下、以下同じ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性を実施例１と同様にして調べ、成形性を１８０℃の温度で２時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、１８０℃の温度で２時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は７７．８倍であり、体積抵抗率は２２４９Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、６．０ＭＰａ・％であった。
実施例７
　実施例６において、導電剤の固形分の含有率が１０質量％の代わりに、導電剤の固形分の含有率が１６質量％に変更したこと以外は、実施例６と同様にして（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例６と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例６と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は９．４倍であり、体積抵抗率は４４．２Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、１６．０ＭＰａ・％であった。
実施例８
　実施例６において、導電剤の固形分の含有率が１０質量％の代わりに、導電剤の固形分の含有率が２３質量％に変更したこと以外は、実施例６と同様にして（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例６と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例６と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は１８．７倍であり、体積抵抗率は１１．２Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、２５．５ＭＰａ・％であった。
実施例９
　製造例１で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が１６質量％となるように、導電剤としてグラフェン〔（株）アイテック製、品名：ｉＧｕｒａｆｅｎ、不揮発分量が５質量％のトルエン分散液、平均粒子径：５～１０μｍ、厚さ：約１０ｎｍ、以下同じ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性を実施例１と同様にして調べ、成形性を５０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、５０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は３１１．７倍であり、体積抵抗率は１１９８００Ω・ｃｍであった。
実施例１０
　実施例９において、導電剤の固形分の含有率が１６質量％の代わりに、導電剤の固形分の含有率が２３質量％に変更したこと以外は、実施例９と同様にして（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例９と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例９と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は６０９４倍であり、体積抵抗率は２０Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、３６．５ＭＰａ・％であった。
実施例１１
　実施例９において、導電剤の固形分の含有率が１６質量％の代わりに、導電剤の固形分の含有率が２７質量％に変更したこと以外は、実施例９と同様にして（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例９と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例９と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は４７６倍であり、体積抵抗率は４．２Ω・ｃｍであった。
実施例１２
　製造例１で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が７０質量％となるように、導電剤としてフレーク状銀粉〔福田金属箔粉工業（株）製、品番：ＡｇＣ－Ａ、平均粒子径：３～５μｍ、以下同じ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分の１．６質量％の量で分散剤として２－（２－ブトキシエタノール）〔東京化成工業（株）製〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性を実施例１と同様にして調べ、成形性を１８０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして
調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、１８０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は測定限界（１０００万倍）を超え、体積抵抗率は１０９０００Ω・ｃｍであった。
実施例１３
　実施例１２において、導電剤の固形分の含有率が７０質量％の代わりに、導電剤の固形分の含有率が８０質量％に変更したこと以外は、実施例１２と同様にして（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例１２と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例１２と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は２０．６倍であり、体積抵抗率は０．００６Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、３０．７ＭＰａ・％であった。
実施例１４
　実施例１２において、導電剤の固形分の含有率が７０質量％の代わりに、導電剤の固形分の含有率が８５質量％に変更したこと以外は、実施例１２と同様にして（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例１２と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例１２と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は２０７倍であり、体積抵抗率は０．００５Ω・ｃｍであった。
実施例１５
　製造例２で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。得られた樹脂溶液にイソホロンジイソシアネート０．２３ｇおよび錫触媒〔日東化成（株）製、製品名：ネオスタンＵ－１００〕０．０２ｇを添加し、よく撹拌した。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が８０質量％となるように、導電剤としてフレーク状銀粉〔福田金属箔粉工業（株）製、品番：ＡｇＣ－Ａ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分の１．６質量％の量で分散剤として２－（２－ブトキシエタノール）〔東京化成工業（株）製〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性を実施例１と同様にして調べ、成形性を１８０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、１８０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は測定限界（１０００万倍）を超え、体積抵抗率は１９７８００Ω・ｃｍであった。耐溶剤性について調べたところ、溶媒に再溶解せず、耐溶剤性に優れていることが分かった。
実施例１６
　実施例１５において、導電剤の固形分の含有率が８０質量％の代わりに、導電剤の固形分の含有率が８５質量％に変更したこと以外は、実施例１５と同様にして（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例１５と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例１５と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は２０７倍であり、体積抵抗率は０．１Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、７．１ＭＰａ・％であった。耐溶剤性について調べたところ、溶媒に再溶解せず、耐溶剤性に優れていることが分かった。
実施例１７
　製造例８で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が８０質量％となるように、導電剤としてフレーク状銀粉［福田金属箔粉工業（株）製、品番：ＡｇＣ－Ａ］を前記で得られた樹脂溶液に添加し、（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分の１．６質量％の量で分散剤として２－（２－ブトキシエタノール）〔東京化成工業（株）製〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、成形性を１８０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。フィルム化可能で、ヤング率は８．５３ＭＰa、伸びは５，０００％、電気抵抗の変化率は３．５倍、体積抵抗率は０．００００９Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、１４．１ＭＰａ・％であった。
実施例１８
　製造例２で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。得られた樹脂溶液にイソホロンジイソシアネート０．２３ｇおよび錫触媒〔日東化成（株）製、製品名：ネオスタンＵ－１００〕０．０２ｇを添加し、よく撹拌した。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が９．０質量％となるように、導電剤としてノーマルマルチウォールカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性を実施例１と同様にして調べ、成形性を５０℃の温度で１時間加熱後、１８０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であり、作業性に優れていた。成形性についての結果を表１に示す。フィルム化可能で、ヤング率は３．４５ＭＰa、伸びは６２０％、電気抵抗の変化率は１３．５倍、体積抵抗率は５．３Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、１０．３ＭＰａ・％であった。耐溶剤性について調べたところ、溶媒に再溶解せず、耐溶剤性に優れていることが分かった。
　実施例１８の（メタ）アクリル系導電性材料について、耐久性を調べた。サンプルサイズ５ｍｍ×２０ｍｍのサンプルを作製し、そのサンプルを１ｍｍ／ｓの速さで１００％まで伸長し、その後３０ｓ保持し、そしてその後１ｍｍ／ｓの速さで除荷し、３０ｓ保持するサイクルを１００回繰り返し行った。このサイクルの間、抵抗値を測定した。結果を図５に示す。図５に示されるように、１００回のサイクル中において伸長および除荷による抵抗値の変動はほぼ一定であり、耐久性を有することが分かった。
実施例１９
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が８０質量％となるように、導電剤としてフレーク状銀粉〔福田金属箔粉工業（株）製、品番：ＡｇＣ－Ａ〕を製造例７で得られた樹脂溶液に添加し、（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分の１．６質量％の量で分散剤として２－（２－ブトキシエタノール）〔東京化成工業（株）製〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、成形性を１８０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、１８０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は１１６万倍であり、体積抵抗率は０．０１Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、６．６ＭＰａ・％であった。
実施例２０
　実施例１９において、導電剤の固形分の含有率が８０質量％の代わりに、導電剤の固形分の含有率が９０質量％に変更したこと以外は、実施例１９と同様にして、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、成形性を実施例１９と同様にして調べた。その結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を用い、実施例１９と同様にして導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は測定限界（１０００万倍）を超え、体積抵抗率は０．０００３Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、１１．８ＭＰａ・％であった。
比較例１
　製造例３で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が９０質量％となるように、導電剤としてフレーク状銀粉〔福田金属箔粉工業（株）製、品番：ＡｇＣ－Ａ〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分の１．６質量％の量で分散剤として２－（２－ブトキシエタノール）〔東京化成工業（株）製〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性を実施例１と同様にして調べ、成形性を１８０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であった。成形性についての結果を表１に示す。
比較例２
　製造例３で得られた（メタ）アクリル系エラストマー１００ｇをトルエン９００ｇに溶解させることにより、樹脂溶液を得た。
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が１３．６質量％となるように、導電剤としてノーマルマルチウォールカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製〕を前記で得られた樹脂溶液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　しかし、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料は、導電剤が樹脂溶液中で分離または沈殿し、分散しなかった。当該（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性を実施例１と同様にして調べ、成形性を５０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であった。成形性についての結果を表１に示す。
比較例３
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が９．８質量％となるように、導電剤としてノーマルマルチウォールカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製〕を製造例４で得られた樹脂溶液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　しかし、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料は、導電剤が樹脂溶液中で分離または沈殿し、分散しなかった。当該（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性を実施例１と同様にして調べ、成形性を５０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であった。成形性についての結果を表１に示す。
比較例４
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が１０．４質量％となるように、導電剤としてノーマルマルチウォールカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製〕を製造例５で得られた樹脂溶液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　しかし、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料は、導電剤が樹脂溶液中で分離または沈殿し、分散しなかった。当該（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性を実施例１と同様にして調べ、成形性を５０℃の温度で１時間加熱したこと以外は実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であった。成形性についての結果を表１に示す。
比較例５
　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤の合計固形分における導電剤の固形分の含有率が９．２質量％となるように、導電剤としてノーマルマルチウォールカーボンナノチューブ〔神戸天然物化学（株）製〕を製造例６で得られた樹脂分散液に添加し、導電剤の固形分の２質量％の量で分散剤〔Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社製、品番：ＮＵＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）ＡＰ６５７〕を当該樹脂溶液に添加し、混合することにより、（メタ）アクリル系導電性材料を得た。
　前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料の物性として、作業性および成形性を実施例１と同様にして調べた。乾燥操作は不要であった。成形性についての結果を表１に示す。
　次に、前記で得られた（メタ）アクリル系導電性材料を透明ガラス製の成形型（縦：１００ｍｍ、横：１００ｍｍ、深さ：２ｍｍ）内に注入した後、ホットプレートにて８０℃の温度で１時間加熱することにより、導電性フィルムを作製した。得られた導電性フィルムの物性として、柔軟性および伸長性を実施例１と同様にして調べた。その結果を表１に示す。また、当該導電性フィルムの電気抵抗の変化率および体積抵抗率を実施例１と同様に測定したところ、電気抵抗の変化率は１０．２倍であり、体積抵抗率は２５．３Ω・ｃｍであった。応力とひずみとの関係を測定し、残留歪み（ヒステリシス）について調べたところ、２２．０ＭＰａ・％であった。

 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
（注）
－：フィルム化ができないため、柔軟性および伸長性の評価が不可能
　表１に示された結果から、各実施例は、×の評価がまったくなく、各比較例と対比して、成形性、柔軟性および伸長性に総合的に優れていることがわかる。
　また、実施例１～２０の結果から、実施例で得られた導電性フィルムは、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れていることがわかる。
実施例２１
　フィルムとしてアクリルフォーム構造用接合テープ〔スリーエムジャパン（株）製、品番：ＶＨＢ４９１０、素材の厚さ：１ｍｍ〕を用い、当該フィルムを縦方向および横方向にそれぞれ延伸倍率６倍にて二軸延伸させ、延伸した状態で当該フィルムを型枠に固定した。
　次に、前記フィルムの両面の中央部に実施例１で得られた導電性フィルムを張り付けることにより、電極（直径：９ｍｍ、厚さ：２０～５０μｍ）を形成させてアクチュエータを得た。
　前記で得られたアクチュエータの電極に電圧を印加し、電圧を上昇させたときのアクチュエータの変位量およびその変化率を以下の方法に基づいて調べた。その結果、印加電圧が４ｋＶのときの前記アクチュエータの変位量は、０．２６ｍｍであり、その変化率は５．８％であった。また、電圧を上昇させたときのアクチュエータの変位量の変化率の測定結果を図３に示す。なお、図３は、アクチュエータの印加電圧とアクチュエータの変位量の変化率との関係を示すグラフである(以下において同じ)。
〔変位量およびその変化率〕
　アクチュエータの一方の電極に変位量測定用マーカーを取り付け、電極間に電圧アンプ〔松定プレシジョン（株）製、品番：ＨＥＯＰＳ－１０Ｂ２〕で直流電圧を印加したときのマーカーの変位量（ｍｍ）を変位計〔（株）キーエンス製、品番：ＬＫ－ＧＤ５００〕で測定した後、式：
［変位量の変化率（％）］
＝［（変位量（ｍｍ）÷電圧の印加前の電極の半径（ｍｍ））］×１００
に基づいて変位量の変化率を求めた。
実施例２２
　実施例２で得られた導電性フィルムを用いて、実施例２１と同様にしてアクチュエータを作製し、アクチュエータの電極に電圧を印加し、電圧を上昇させたときのアクチュエータの変位量およびその変化率を実施例２１と同様にして調べた。その結果、印加電圧が４ｋＶのときの前記アクチュエータの変位量は０．３２１ｍｍであり、その変化率は７．１％であった。また、電圧を上昇させたときのアクチュエータの変位量の変化率の測定結果を図３に示す。
比較例６
　実施例２１において、実施例１で得られた導電性フィルムを張り付ける代わりに、アクチュエータの電極として一般的に使用することができるカーボングリース〔（株）キタコ製〕を乾燥後の厚さが０．０５ｍｍとなるように塗布したこと以外は、実施例２１と同様にしてアクチュエータを作製し、アクチュエータの電極に電圧を印加し、電圧を上昇させたときのアクチュエータの変位量およびその変化率を実施例２１と同様にして調べた。その結果、印加電圧が４ｋＶのときの前記アクチュエータの変位量は０．１５ｍｍであり、その変化率は３．４％であった。また、電圧を上昇させたときのアクチュエータの変位量の変化率の測定結果を図３に示す。
　図３に示された結果から、実施例２１および実施例２２で得られたアクチュエータは、比較例６と対比して、電圧を上昇させたときのアクチュエータの変位量が大きいのみならず、印加電圧が低くても変位量の変化率が高いことがわかる。
　以上のように、本発明の好ましい実施形態を用いて本発明を例示してきたが、本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。本願は、日本国出願特願２０１６－１８３３０８（２０１６年９月２０日出願）に対して優先権を主張するものであり、その内容はその全体が本明細書において参考として援用される。本明細書において引用した特許、特許出願および他の文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。
　本発明の（メタ）アクリル系導電性材料は、作業性および成形性に優れるとともに、電気抵抗の変化率の広範囲において柔軟性および伸長性に優れた導電性フィルムを形成するものである。本発明の導電性フィルムは、例えば、アクチュエータ、産業用ロボットなどに使用されるセンサ、配線、電極、基板、発電素子、スピーカー、マイクロフォン、ノイズキャンセラ、トランスデューサ、人工筋肉、小型ポンプ、医療用器具などの導電部に使
用することが期待される。
　１　　アクチュエータ
　２　　フィルム
　３ａ　電極
　３ｂ　電極
　４ａ　端子
　４ｂ　端子
　５ａ　導線
　５ｂ　導線
　６　　電源
　７　　マーカー
　８　　変位計

Claims (10)

  1. 　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤を含有する（メタ）アクリル系導電性材料であって、前記（メタ）アクリル系エラストマーが式(I):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基、Ｒ2は水酸基もしくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基または水酸基を有していてもよい炭素数２～１２のアルコキシアルキル基を示す）
    で表わされる(メタ)アクリル系モノマーを含有するモノマー成分を重合させてなり、重量平均分子量が１２０万～１０００万であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が１～６であることを特徴とする（メタ）アクリル系導電性材料。
  2. 　前記モノマー成分が、前記Ｒ２が非置換のアルキル基である前記式（Ｉ）で表される(メタ)アクリル系モノマーを含む、請求項１に記載の（メタ）アクリル系導電性材料。
  3. 　前記Ｒ２が炭素数１～４のアルキル基である、請求項２に記載の（メタ）アクリル系導電性材料。
  4. 　前記Ｒ２がエチルである、請求項３に記載の（メタ）アクリル系導電性材料。
  5. 　前記モノマー成分が、Ｒ２が水酸基を有する炭素数１～１０のアルキル基である前記式（Ｉ）で表される(メタ)アクリル系モノマー、またはアクリル酸をさらに含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の（メタ）アクリル系導電性材料。
  6. 　前記モノマー成分が、２－ヒドロキシエチルアクリレートを含む、請求項５に記載の（メタ）アクリル系導電性材料。
  7. 　請求項１～６のいずれか一項に記載の（メタ）アクリル系導電性材料から形成されてなる導電性フィルム。
  8. 　請求項５に記載の導電性フィルムが用いられてなるアクチュエータ。
  9. 　（メタ）アクリル系エラストマーおよび導電剤を含有する（メタ）アクリル系導電性材料を製造する方法であって、式(I):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基、Ｒ2は水酸基もしくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基または水酸基を有していてもよい炭素数２～１２のアルコキシアルキル基を示す）
    で表わされる(メタ)アクリル系モノマーを含有するモノマー成分を重合させて重量平均分子量が１２０万～１０００万であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が１～６である（メタ）アクリル系エラストマーを調製し、得られた（メタ）アクリル系エラストマーと導電剤とを混合することを特徴とする（メタ）アクリル系導電性材料の製造方法。
  10. 前記重合が塊状重合である、請求項９に記載の方法。
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