WO2018025661A1 - Ｚ－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペンの保存容器及び保存方法 - Google Patents

Ｚ－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペンの保存容器及び保存方法 Download PDF

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resin
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高田　直門
昌彦 谷
井村　英明
植田　浩司
祥雄 西口
冬彦 佐久
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セントラル硝子株式会社
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Definitions

  • HFCs hydrofluorocarbons
  • HFC hydrofluorocarbons
  • HFC hydrofluorocarbons
  • HFC generally has a long atmospheric life and has a great influence on the global environment such as global warming.
  • HFC regulations are also advancing in the market.
  • hydrofluoroolefin (HFO) with a double bond in the molecule and a short atmospheric life, and hydrochlorofluoroolefin with chlorine introduced into it (HCFO) has appeared.
  • HCFO has the advantages of low global warming potential, relatively low toxicity, high compatibility, and high boiling point compared to HFO, and in particular, high-density foam is possible as a blowing agent. ing.
  • HCFO-1233zd 1-Chloro-3,3,3-trifluoropropene
  • E form trans form
  • Z form cis form
  • E HCFO-1233zd
  • Z HCFO-1233zd
  • E is commercially produced as the next generation blowing agent.
  • HCFO-1233zd (Z) has been proposed for use as a solvent and a cleaning agent (Patent Document 1).
  • HCFO-1233zd Z
  • ABS acrylonitrile-butadiene-styrene
  • acrylic resin polycarbonate, etc.
  • the present invention retains the quality of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (abbreviation: HCFO-1233zd (Z))) as a solvent and cleaning agent, and is inexpensive, safe and stable. It is an object of the present invention to provide a storage container and storage method for storing and transporting.
  • a storage container for HCFO-1233zd (Z) is provided that is selected from the group.
  • the material of the liquid contact part may be selected from the group consisting of phenol resin, phenol butyral resin, iron phosphate, and zinc phosphate.
  • the material of the liquid contact part may be selected from the group consisting of iron phosphate and zinc phosphate.
  • HCFO-1233zd (Z) may be sealed.
  • a method of storing HCFO-1233zd (Z) characterized by using a selected storage container.
  • the material of the liquid contact part may be selected from the group consisting of phenol resin, phenol butyral resin, iron phosphate, and zinc phosphate.
  • the material of the liquid contact part may be selected from the group consisting of iron phosphate and zinc phosphate.
  • a method of storing HCFO-1233zd (Z), characterized in that a storage container made of phenol butyral resin is used as the material for the liquid contact part, may be used.
  • a method for preserving HCFO-1233zd (Z) may be used, and a method for preserving HCFO-1233zd (Z) is characterized in that a storage container made of stainless steel is used as the material of the wetted part.
  • a method for preserving HCFO-1233zd which is a method for preserving HCFO-1233zd (Z), characterized in that a storage container made of iron phosphate is used as the material of the wetted part.
  • a method of storing HCFO-1233zd (Z), characterized in that a storage container made of zinc phosphate is used as a material for the liquid contact part, may be used.
  • a method for preserving HCFO-1233zd (Z), wherein the material for the wetted part is a storage container made of glass, may be used.
  • HCFO-1233zd (Z) may be stored in a storage container in a sealed state.
  • HCFO-1233zd (Z) is provided, characterized in that the moisture after storage for a predetermined period is maintained at 50 ppm or less.
  • HCFO-1233zd (Z) may be used, which is characterized in that the water content after storage for a predetermined period is maintained at 20 ppm or less.
  • HCFO-1233zd (Z) may be used, which is characterized in that the evaporation residue after storage for a predetermined period is maintained at 50 ppm or less.
  • HCFO-1233zd (Z) may be used, which is characterized in that the purity of HCFO-1233zd (Z) after storage for a predetermined period is maintained at 99.5% or more.
  • HCFO-1233zd (Z) may be used, which is characterized in that the acid content after storage for a predetermined period is maintained at 1 ppm or less.
  • HCFO-1233zd (Z) may be used, which is characterized in that the Hazen color number of HCFO-1233zd (Z) after being stored for a predetermined period is maintained at 20 or less.
  • HCFO-1233zd (Z) may be used, which is characterized in that the hue of HCFO-1233zd (Z) after being stored for a predetermined period is kept colorless and transparent.
  • the material of the liquid contact part may be selected from the group consisting of phenol resin, phenol butyral resin, iron phosphate, and zinc phosphate.
  • the material of the wetted part may be selected from the group consisting of iron phosphate and zinc phosphate.
  • HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1233zd (Z) are in direct contact with liquid, and at least the material of the wetted part is epoxy / phenol resin, phenol resin, phenol / butyral resin, stainless steel, iron phosphate, phosphoric acid
  • An HCFO-1233zd (Z) product is provided, comprising at least a storage container for HCFO-1233zd (Z) selected from the group consisting of zinc and glass.
  • the material of the liquid contact part may be selected from the group consisting of phenol resin, phenol butyral resin, iron phosphate, and zinc phosphate.
  • the material of the liquid contact part may be selected from the group consisting of iron phosphate and zinc phosphate.
  • HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1233zd (Z) are directly in contact with each other, and at least the material of the liquid contact part is a storage container for HCFO-1233zd (Z) selected from materials made of epoxy-phenol resin, HCFO-1233zd (Z) product characterized by comprising at least
  • HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1233zd (Z) are in direct contact with each other, and at least a liquid contact part is made of a storage container for HCFO-1233zd (Z) selected from materials made of phenol resin. It may be an HCFO-1233zd (Z) product characterized by comprising.
  • HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1233zd (Z) are directly in contact with each other, and at least the material of the liquid contact part is a storage container for HCFO-1233zd (Z) selected from materials made of phenol butyral resin; HCFO-1233zd (Z) product characterized by comprising at least
  • HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1233zd (Z) are in direct contact with each other, and at least a liquid contact part is made of stainless steel, and a storage container for HCFO-1233zd (Z) is used. It may be an HCFO-1233zd (Z) product characterized by comprising.
  • HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1233zd (Z) are directly in contact with each other, and at least the material of the liquid contact part is a storage container for HCFO-1233zd (Z) selected from materials made of iron phosphate. It may be an HCFO-1233zd (Z) product characterized by comprising at least.
  • HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1233zd (Z) are directly in contact with each other, and a storage container for HCFO-1233zd (Z) in which at least the material of the liquid contact part is selected from materials consisting of zinc phosphate, It may be an HCFO-1233zd (Z) product characterized by comprising at least.
  • HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1233zd (Z) are directly in contact with each other, and at least the material of the liquid contact part includes a storage container for HCFO-1233zd (Z) selected from materials made of glass.
  • An HCFO-1233zd (Z) product characterized by the above may be used.
  • the present invention retains the quality of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (abbreviation: HCFO-1233zd (Z)) as a solvent and cleaning agent, and is inexpensive, safe and stably stored. And a storage container for transporting and a storage method can be provided.
  • HCFO-1233zd (Z) Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
  • HCFO-1233zd (Z) storage container storage method, stored HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1233zd (Z) products according to embodiments of the present disclosure can be implemented in many different ways. Therefore, the present invention should not be construed as being limited to the description of the embodiments described below.
  • HCFO-1233zd (Z) A long-term storage test of HCFO-1233zd (Z) was performed. As shown in Comparative Example 1 to Comparative Example 3 in Table 1 described later, when the material of the wetted part was stored in a storage container made of tin-free, polymite (registered trademark), or polyethylene for 6 months at room temperature, HCFO-1233zd It was found that the water content or evaporation residue of (Z) increased significantly. HCFO-1233zd (Z) is required to have a performance that does not deteriorate even after being stored in a storage container for a predetermined period of time for use as a solvent or a cleaning agent.
  • HCFO-1233zd (Z) after being stored in a storage container for a predetermined period, its acid content, moisture, purity, evaporation residue, hue (Hazen color number), etc. greatly change before and after storage. It is required not to. If even one of the values of the item changes greatly by storing for a predetermined period, it may cause a serious problem such as causing a cleaning failure when used as a cleaning agent.
  • HCFO-1233zd (Z) is filled and stored in a plurality of types of storage containers having different liquid contact parts.
  • the material used for the inner surface of the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention is a resin, alloy or alloy whose liquid contact part with HCFO-1233zd (Z) does not deteriorate the performance of HCFO-1233zd (Z).
  • the coating is selected from the group consisting of epoxy / phenolic resin, phenolic resin, phenol / butyral resin, stainless steel, iron phosphate, zinc phosphate, and glass.
  • HCFO-1233zd (Z) after storing these materials in a storage container used on the inside for a specified period of time preserves their acid content, moisture, purity, evaporation residue, and hue (Hazen color number).
  • HCFO-1233zd (Z) It does not change greatly before and after. Moreover, these materials impart rust prevention and chemical resistance improvement to the storage container. Therefore, the quality of HCFO-1233zd (Z) can be maintained, and it can be stored and transported inexpensively, safely and stably.
  • Epoxy-phenol resin, phenol resin, stainless steel, and phenol-butyral resin can be used as a container made of these or a metal container made of these.
  • the composite container which has the inner layer container made from these resin or alloys in the metal outer layer may be sufficient.
  • Iron phosphate and zinc phosphate can be used as a container in which a liquid contact portion of a steel exterior is coated with these.
  • Glass can be used as a glass container.
  • the container lined with glass on the metal plate may be sufficient.
  • the material of the liquid contact part of the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention is phenol resin, phenol butyral resin, iron phosphate, or zinc phosphate, it is cheaper. Since it can be stably stored and transported, it is more preferable as a storage container for HCFO-1233zd (Z).
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention is a steel (SPCC) container in which a wetted part is coated with iron phosphate or zinc phosphate. Is particularly preferable.
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) is a container filled with HCFO-1233zd (Z) which is liquid at room temperature, does not require a special structure, and has a wide range of forms and Can have functions.
  • a storage tank that is a fixed storage container, a 1 L glass bottle that can also be used for transportation, a 20 L pail can, a 200 L drum can, and the like.
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) may be sealed.
  • the method for sealing the storage container for HCFO-1233zd (Z) is not particularly limited, but may be sealed with a screw lid or a valve. In order to store HCFO-1233zd (Z) without deteriorating for a long time, it is preferable to store it in a hermetically sealed storage container.
  • the constituent material of the storage container according to the present embodiment is made of iron (steel), stainless steel, or glass.
  • the plate thickness of the iron container is not particularly limited.
  • the lower limit may be 0.3 mm and is generally 0.34 mm.
  • an upper limit is not specifically limited, 80 mm may be sufficient, 2 mm is common and 1.6 mm is preferable.
  • the material of the stainless steel container may be SUS316, SUS304, or JFE443CT.
  • the plate thickness of the stainless steel container is not particularly limited.
  • the lower limit may be 0.5 mm, and 0.6 mm is common.
  • 80 mm may be sufficient, 5 mm is common and 2.5 mm is preferable. Among them, the thickness of steel (steel plate) and stainless steel is 0.
  • the storage container according to the present embodiment may be subjected to processing such as bead processing to enhance durability.
  • the upper limit temperature during storage of HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention is preferably 40 ° C. or lower, more preferably 35 ° C. or lower, and further preferably 30 ° C. or lower.
  • the minimum temperature during storage of HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention is not particularly limited.
  • the lower limit temperature is preferably ⁇ 30 ° C. or higher, more preferably ⁇ 15 ° C. or higher, and further preferably 0 ° C. or higher. You may preserve
  • HCFO-1233zd (Z) By using the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention, it is possible to preserve the quality of HCFO-1233zd (Z), and to store and transport it at low cost, safely and stably. A method can be provided.
  • the HCFO-1233zd (Z) stored for a predetermined period (for example, 6 months) using the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention is characterized in that the moisture is maintained at 50 ppm or less. . More preferably, it is 20 ppm or less.
  • the unit of moisture (ppm) is the mass ratio of moisture to HCFO-1233zd (Z).
  • the HCFO-1233zd (Z) stored using the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention for a predetermined period (for example, 6 months) evaporates the evaporation residue (HCFO-1233zd (Z)).
  • the component remaining after the treatment is maintained at 50 ppm or less.
  • the unit (ppm) of evaporation residue is the mass ratio of evaporation residue and HCFO-1233zd (Z).
  • the HCFO-1233zd (Z) stored for a predetermined period (for example, 6 months) using the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention maintains the purity at 99.5% or more.
  • the unit (%) of purity is the ratio of HCFO-1233zd (Z) calculated from the area percentage method of a gas chromatograph equipped with a flame ionization detector (FID) and the peak area of all components.
  • HCFO-1233zd (Z) stored for a predetermined period (for example, 6 months) using the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention is characterized in that the acid content is maintained at 1 ppm or less. To do.
  • the unit of acid content (ppm) is the mass ratio of acid content to HCFO-1233zd (Z).
  • HCFO-1233zd (Z) stored for a predetermined period (for example, 6 months) using the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention is characterized in that the hue is kept colorless and transparent.
  • HCFO-1233zd (Z) stored for a predetermined period (for example, 6 months) using the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to the embodiment of the present invention maintains the Hazen color number [APHA] at 20 or less. It is characterized by that. Preferably it is 15 or less, More preferably, it is 10 or less.
  • the Hazen color number can be measured by a method specified in Japanese Industrial Standard K0071-1 (Chemical Product Color Test Method) or a commercially available spectral colorimeter corresponding to the standard.
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 1 of the present invention is an iron (steel) container, and the material of the wetted part is an epoxy / phenol resin.
  • the plate thickness of the iron (steel) container may be 0.3 mm or more, and the upper limit is not particularly limited. It may be 0.3 mm to 80 mm, generally 0.34 mm to 2 mm, preferably 0.34 mm to 1.6 mm, particularly preferably 0.6 mm to 1.6 mm.
  • the material of the wetted part is an epoxy / phenol resin, and the thickness may be 3 ⁇ m or more, and the upper limit is not particularly limited.
  • HCFO-1233zd (Z) may be 3 ⁇ m to 30 ⁇ m, and preferably 5 ⁇ m to 25 ⁇ m. Even if HCFO-1233zd (Z) is stored at room temperature or 35 ° C. for 6 months in the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 1 of the present invention, acid content, moisture, purity, evaporation residue, hue Therefore, it is a storage container that retains the quality of HCFO-1233zd (Z), is inexpensive, can be safely and stably stored and transported.
  • a mixed resin of the following phenol resin and epoxy resin may be used as the epoxy-phenol resin.
  • the phenol resin a condensate derived from a phenol compound by a conventionally known method may be used.
  • the phenol compound include bisphenol A, bisphenol B, bisphenol F, tetrafunctional phenols such as 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, phenol (coal acid), m-cresol, m-ethylphenol, 3, Trifunctional phenols such as 5-xylenol and m-methoxyphenol, o-cresol, p-cresol, p-tert-butylphenol, p-ethylphenol, 2,3-xylenol, 2,5-xylenol, p-tertamino Examples thereof include bifunctional phenols such as phenol, p-nonylphenol, p-phenylphenol, and p-cyclohexylphenol,
  • the epoxy resin a condensate derived from an epoxy compound by a conventionally known method may be used.
  • the epoxy compound include, but are not limited to, glycidyl ethers, glycidyl esters, glycidyl amines, linear aliphatic epoxides, alicyclic epoxides, and hydantoin type epoxies.
  • a resin having at least a phenol structure and an epoxy structure may be used as the epoxy / phenol resin.
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 2 of the present invention is an iron (steel) container, and the material of the wetted part is a phenol resin.
  • the plate thickness of the iron container may be 0.3 mm or more, and the upper limit is not particularly limited. It may be 0.3 mm to 80 mm, generally 0.34 mm to 2 mm, preferably 0.34 mm to 1.6 mm, particularly preferably 0.6 mm to 1.6 mm.
  • the material of the wetted part is a phenol resin, and the thickness may be 3 ⁇ m or more, and the upper limit is not particularly limited. It may be 3 ⁇ m to 30 ⁇ m, and preferably 5 ⁇ m to 25 ⁇ m.
  • a condensate derived from a phenol compound by a conventionally known method may be used as the phenol resin.
  • the phenol compound include bisphenol A, bisphenol B, bisphenol F, tetrafunctional phenols such as 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, phenol (coal acid), m-cresol, m-ethylphenol, 3, Trifunctional phenols such as 5-xylenol and m-methoxyphenol, o-cresol, p-cresol, p-tert-butylphenol, p-ethylphenol, 2,3-xylenol, 2,5-xylenol, p-tertamino
  • bifunctional phenols such as phenol, p-nonylphenol, p-phenylphenol, and p-cyclohexylphenol, but are not limited thereto.
  • phenol resin examples include Toyo Ink Co., Ltd., Model E-500-4A, Toyo Ink Co., Model E-526, Kansai Paint Co., Ltd. Kankot SJ-1518M, and the like.
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 3 of the present invention is an iron (steel) container, and the material of the liquid contact part is phenol butyral resin.
  • the plate thickness of the iron container may be 0.3 mm or more, and the upper limit is not particularly limited. It may be 0.3 mm to 80 mm, generally 0.34 mm to 2 mm, preferably 0.34 mm to 1.6 mm, particularly preferably 0.6 mm to 1.6 mm.
  • the material of the wetted part is phenol butyral resin, the thickness may be 3 ⁇ m or more, and the upper limit is not particularly limited. It may be 3 ⁇ m to 30 ⁇ m, and preferably 5 ⁇ m to 25 ⁇ m.
  • a mixed resin of the above-described phenol resin and butyral resin may be used as the phenol / butyral resin, and a resin having at least a phenol structure and a vinyl butyral structure is used. May be.
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 4 of the present invention is a stainless steel container.
  • the plate thickness of the stainless steel container may be 0.5 mm or more, and the upper limit is not particularly limited. It may be 0.5 mm to 80 mm, generally 0.6 mm to 5 mm, and preferably 0.6 mm to 2.5 mm. Even when HCFO-1233zd (Z) is stored at 35 ° C. for 6 months in the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 4 of the present invention, the acid content, water content, purity, evaporation residue, and hue are almost all. Since no change is observed, it is a storage container that maintains the quality of HCFO-1233zd (Z) and can be stored and transported safely and stably.
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 5 of the present invention is an iron (steel) container, and the wetted part is an iron phosphate coating.
  • the plate thickness of the iron container may be 0.3 mm or more, and the upper limit is not particularly limited. It may be 0.3 mm to 80 mm, generally 0.34 mm to 2 mm, preferably 0.34 mm to 1.6 mm, particularly preferably 0.6 mm to 1.6 mm.
  • the wetted part is an iron phosphate coating, and the composition is represented by the chemical formula FePO 4 .2H 2 O.
  • the thickness is generally 1 ⁇ m or less, and may be 0.5 ⁇ m or less.
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 6 of the present invention is an iron (steel) container, and the material of the wetted part is a zinc phosphate coating.
  • the plate thickness of the iron container may be 0.3 mm or more, and the upper limit is not particularly limited. It may be 0.3 mm to 80 mm, generally 0.34 mm to 2 mm, preferably 0.34 mm to 1.6 mm, particularly preferably 0.6 mm to 1.6 mm.
  • the material of the wetted part is a zinc phosphate coating, and the composition is represented by the chemical formula Zn 3 (PO 4 ) 2 .4H 2 O or Zn 2 Fe (PO 4 ) 2 .4H 2 O.
  • the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 7 of the present invention is a glass container, and the material of the liquid contact part is glass.
  • the wall thickness of the glass container may be 1.0 mm or more, and the upper limit is not particularly limited. It may be 1.0 mm to 10 mm, and preferably 1.6 mm to 5.0 mm. Even if HCFO-1233zd (Z) is stored at 35 ° C. for 6 months in the storage container for HCFO-1233zd (Z) according to Embodiment 7 of the present invention, the acid content, moisture, purity, evaporation residue, and hue are almost all. Since no change is observed, it is a storage container that maintains the quality of HCFO-1233zd (Z) and can be stored and transported safely and stably.
  • the iron (steel) container or the stainless steel container of the above-described embodiment may have a welded portion.
  • the material of the welded part is not particularly limited, but when the welded part is exposed on the container surface (when the welded part can come into contact with Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene), It is preferably the same as any of the materials of the wetted part.
  • the method for welding the container is not particularly limited, but the storage container of the present invention is preferably an airtight container. Therefore, resistance welding is preferable, and seam welding is particularly preferable.
  • Example 1 In this example, an iron (SPCC) container (manufactured by Daikan Co., Ltd., model number 20C-285T-1000081) having an internal volume of 19800 cm 3 was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the iron container is 0.8 mm (body) and 1.0 mm (top and bottom).
  • the material of the wetted part is an epoxy / phenolic resin (model number E-90-NSP, manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.), and the thickness is about 5 ⁇ m.
  • About 2 kg of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) was placed in the HCFO-1233zd (Z) storage container, the screw cap was closed, and the mixture was allowed to stand at room temperature for 6 months.
  • a tin-free steel container having an internal volume of 19800 cm 3 was used as the storage container body.
  • the thickness of the tin-free steel container is 0.8 mm (body) and 1.0 mm (top and bottom) mm.
  • the acid content in HCFO-1233zd (Z) was calculated according to the following procedure using an acid content multi-water quality meter (instrument: Toa DKK MM-60R, electrode: Toa DKK GST-5741C).
  • the pH was measured while stirring the prepared 1 ppm, 0.5 ppm, and 0.1 ppm HCl with a stirring bar.
  • a calibration curve was created by logarithmic approximation from the obtained measurement results.
  • HCFO-1233zd (Z) of Examples and Comparative Examples and about 100 g of ultrapure water were extracted from a 250 mL polyethylene container, and the aqueous layer was collected with a PFA separatory funnel to prepare a test solution.
  • a 300 mL beaker was dried with a dryer at 100 ° C. for 1 hour, and returned to room temperature with a desiccator containing silica gel (blue).
  • the beaker weight was accurately weighed (twice).
  • HCFO-1233zd (Z) of Examples and Comparative Examples are collected up to 200 mL with a 200 mL graduated cylinder with a sealed stopper, and the weight is measured.
  • the beaker was weighed accurately (twice) after being placed in a desiccator and allowed to stand for 1 hour.
  • Table 1 shows the analysis results of acid content, moisture content, purity, evaporation residue, and hue for Example 1 and Comparative Examples 1 to 3.
  • Table 1 shows the analysis results of acid content, water content, purity, evaporation residue and hue of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) before storage.
  • Example 1 In Comparative Example 1 and Comparative Example 3, a significant increase in moisture was observed. For Comparative Example 2, a significant increase in evaporation residue was observed. On the other hand, in Example 1, the acid content, water content, purity, and evaporation residue contained in HCFO-1233zd (Z) before and after the test were within the error range, and no significant change was observed.
  • Example 2 In this example, an iron (SPCC) container (manufactured by Daikan Co., Ltd., model number 20C-285T-1000081) having an internal volume of 19800 cm 3 was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the iron container is 0.8 mm (body) and 1.0 mm (top and bottom).
  • the material of the wetted part is an epoxy / phenolic resin (model number E-90-NSP, manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.), and the thickness is about 5 ⁇ m.
  • About 2 kg of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) was placed in the storage container for HCFO-1233zd (Z), the screw cap was closed, and the mixture was allowed to stand at 35 ° C. for 6 months.
  • Example 3 an iron (SPCC) container (manufactured by Daikan Co., Ltd., model number 20C-285T-1000081) having an internal volume of 19800 cm 3 was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the iron container is 0.8 mm (body) and 1.0 mm (top and bottom).
  • the material of the wetted part is a phenol resin (manufactured by Kansai Paint Co., Ltd., model number Cancoat SJ-1518M), and the thickness is about 5 ⁇ m.
  • About 2 kg of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) was placed in the storage container for HCFO-1233zd (Z), the screw cap was closed, and the mixture was allowed to stand at 35 ° C. for 6 months.
  • Example 4 an iron (SPCC) container (manufactured by Daikan Co., Ltd., model number 20C-285T-1000081) having an internal volume of 19800 cm 3 was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the iron container is 0.8 mm (body) and 1.0 mm (top and bottom).
  • the material of the wetted part is phenol butyral resin (manufactured by Toyo Ink Co., model number E-318-1), and the thickness is about 5 ⁇ m.
  • About 2 kg of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) was placed in the storage container for HCFO-1233zd (Z), the screw cap was closed, and the mixture was allowed to stand at 35 ° C. for 6 months.
  • Example 5 a stainless steel (SUS304) container (manufactured by Wada Stainless Steel Co., Ltd., model number A-3170) having an internal volume of 100 L was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the stainless steel container is 2.0 mm.
  • the material of the wetted part is SUS304.
  • Hazen color number [APHA] The Hazen color number [APHA] of the sample was measured according to the following procedure.
  • the Hazen color number [APHA] of the HCFO-1233zd (Z) of Examples and Comparative Examples was measured using a spectral colorimeter (equipment: TZ6000 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
  • Table 3 shows the analysis results of acid content, water content, purity, evaporation residue, and Hazen color number for Examples 2 to 5.
  • Table 2 shows the analysis results of acid content, water content, purity, evaporation residue, and Hazen color number for HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) before storage.
  • the acid content, water content, purity, evaporation residue, and Hazen color number contained in HCFO-1233zd (Z) before and after the test were within the error range, and no significant change was observed.
  • Example 2 As in Example 5, the acid content, water content, purity, evaporation residue and Hazen color number contained in HCFO-1233zd (Z) before and after the test were within the error range, and no significant change was observed. .
  • Example 6 an iron (SPCC) container (manufactured by Daikan Co., Ltd., model number 20C-285T-1000081) having an internal volume of 19800 cm 3 was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the iron container is 0.8 mm (body) and 1.0 mm (top and bottom).
  • the material of the wetted part is an epoxy / phenolic resin (model number E-90-NSP, manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.), and the thickness is about 5 ⁇ m.
  • About 22 kg of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) was placed in the storage container for HCFO-1233zd (Z), the screw cap was closed, and the mixture was allowed to stand at 35 ° C. for 6 months.
  • Example 7 In this example, a stainless steel (SUS304) container (Daikan Co., Ltd., model number 20S-285T-A0.6) having an internal volume of 19800 cm 3 was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the stainless steel container is 0.6 mm (body, top and bottom), and the material of the wetted part is SUS304.
  • About 22 kg of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) was placed in the storage container for HCFO-1233zd (Z), the screw cap was closed, and the mixture was allowed to stand at 35 ° C. for 6 months.
  • Example 8 In this example, an iron (SPCC) container (manufactured by Daikan Co., Ltd., model number 20C-285T-1000081) having an internal volume of 19800 cm 3 was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the iron container is 0.8 mm (body) and 1.0 mm (top and bottom).
  • the material of the wetted part is an iron phosphate coating, and the composition is represented by the chemical formula FePO 4 ⁇ 2H 2 O.
  • the thickness of the iron phosphate coating is 1 ⁇ m or less.
  • About 22 kg of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) was placed in the storage container for HCFO-1233zd (Z), the screw cap was closed, and the mixture was allowed to stand at 35 ° C. for 6 months.
  • Example 9 In this example, an iron (SPCC) container (manufactured by Daikan Corporation) having an internal volume of 19800 cm 3 was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the iron container is 0.6 mm (body, top and bottom).
  • the material of the wetted part is a zinc phosphate coating, and the composition is represented by the chemical formula Zn 3 (PO 4 ) 2 .4H 2 O or Zn 2 Fe (PO 4 ) 2 .4H 2 O.
  • the thickness of the zinc phosphate coating is 5 ⁇ m or less.
  • About 22 kg of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) was placed in the storage container for HCFO-1233zd (Z), the screw cap was closed, and the mixture was allowed to stand at 35 ° C. for 6 months.
  • Example 10 In this example, a brown glass container (manufactured by Toyo Glass Co., Ltd., model number BGB1100A) having an internal volume of 1100 cm 3 was used as the storage container body.
  • the plate thickness of the brown glass container is 1.6 mm or more (body) and 3.5 mm or more (bottom).
  • the material of the wetted part is glass.
  • About 1 kg of HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) was placed in the storage container for HCFO-1233zd (Z), the screw cap was closed, and the mixture was allowed to stand at 35 ° C. for 6 months.
  • Table 3 shows the analysis results of acid content, water content, purity, evaporation residue, and Hazen color number for Examples 6 to 10.
  • Table 3 shows the analysis results of acid content, moisture content, purity, evaporation residue, and Hazen color number for HCFO-1233zd (Z) (purity 99.97%) before storage.
  • the acid content, moisture, purity, evaporation residue, and Hazen color number contained in HCFO-1233zd (Z) before and after the test were within the error range, and no significant change was observed, and the appearance was All were colorless and transparent.
  • Example 6 As in Example 10, the acid content, moisture, purity, evaporation residue, and Hazen color number contained in HCFO-1233zd (Z) before and after the test were within the error range, and no significant change was observed. .

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Abstract

本発明は、Ｚ－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペンの溶剤、洗浄剤としての品質を保持し、安価で、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行う保存容器及び保存方法を提供することを目的とする。本発明のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を充填する容器は、少なくとも接液部の材料は、エポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択されることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器。

Description

Ｚ－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペンの保存容器及び保存方法
本発明は、Ｚ－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペンの保存容器及び保存方法に関する。
地球温暖化やオゾン層破壊を防止するために、これまで種々のフロン代替品が提案されてきた。オゾン層を守るために、オゾン層破壊の原因となる塩素ラジカルを発生しないハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）類が普及した。しかしながら、ＨＦＣは一般に大気寿命が長く、地球温暖化等の地球環境への影響が大きい。市場においてもＨＦＣの規制は進んできており、その代替物質として、分子内に二重結合を有し、大気寿命の短いハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）や、さらにこれに塩素を導入したヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）が登場してきている。
ＨＣＦＯは、地球温暖化係数が低いうえに、比較的毒性が低く、相溶性が高い、さらにＨＦＯに比しても沸点が高く、特に発泡剤として高密度フォームが可能であるという利点を有している。
１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ）には、トランス体（Ｅ体）、シス体（Ｚ体）の幾何異性体が存在し、それぞれをＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ）、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と呼ぶ。ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ）は次世代発泡剤として商業的に生産されている。一方、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は溶剤、洗浄剤としての用途が提案されている（特許文献１）。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は、その高い溶解性から、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）プラスチック、高耐衝撃性スチレンプラスチック、アクリル樹脂、ポリカーボネイトなどで樹脂浸食がおこることがわかっている（特許文献２）。
特開２０１３－１０３８９０号公報 特表２０１４－５２９６５６号公報
本発明は、Ｚ－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（略称：ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）））の溶剤、洗浄剤としての品質を保持し、安価で、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行う保存容器及び保存方法を提供することを目的とする。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を充填する容器であって、少なくとも接液部の材料は、エポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択されることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器が提供される。
また、接液部の材料は、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、リン酸鉄、及びリン酸亜鉛からなる群から選択されてもよい。
また、接液部の材料は、リン酸鉄及びリン酸亜鉛からなる群から選択されてもよい。
また、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は密閉できてもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法であって、接液部の材料がエポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択される保存容器を用いることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法が提供される。
また、接液部の材料は、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、リン酸鉄、及びリン酸亜鉛からなる群から選択されてもよい。
また接液部の材料がリン酸鉄及びリン酸亜鉛からなる群から選択されてもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法であって、接液部の材料がエポキシ・フェノール樹脂からなる保存容器を用いることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法であって、接液部の材料がフェノール樹脂からなる保存容器を用いることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法であって、接液部の材料がフェノール・ブチラール樹脂からなる保存容器を用いることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法であって、接液部の材料がステンレス鋼からなる保存容器を用いることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法であって、接液部の材料がリン酸鉄からなる保存容器を用いることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法であって、接液部の材料がリン酸亜鉛からなる保存容器を用いることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法であって、接液部の材料がガラスからなる保存容器を用いることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法でもよい。
また、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存容器に密閉して保存する方法でもよい。
所定の期間保存した後の水分が５０ｐｐｍ以下に保持されたことを特徴とする、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）が提供される。
また、所定の期間保存した後の水分が２０ｐｐｍ以下に保持されたことを特徴とする、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）でもよい。
また、所定の期間保存した後の蒸発残分が５０ｐｐｍ以下に保持されたことを特徴とする、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）でもよい。
また、所定の期間保存した後のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の純度が９９．５％以上に保持されたことを特徴とする、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）でもよい。
また、所定の期間保存した後の酸分が１ｐｐｍ以下に保持されたことを特徴とする、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）でもよい。
また、所定の期間保存した後のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）のハーゼン色数が２０以下に保持されたことを特徴とする、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）でもよい。
また、所定の期間保存した後のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の色相が無色透明に保持されたことを特徴とする、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）でもよい。
接液部の材料がエポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器を用いて所定の期間保存したことを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）が提供される。
また、接液部の材料は、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、リン酸鉄、及びリン酸亜鉛からなる群から選択されてもよい。
また、接液部の材料がリン酸鉄及びリン酸亜鉛からなる群から選択されてもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と直接接液し、少なくとも接液部の材料は、エポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器と、を少なくとも備えることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品が提供される。
また、接液部の材料は、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、リン酸鉄、及びリン酸亜鉛からなる群から選択されてもよい。
また、接液部の材料は、リン酸鉄及びリン酸亜鉛からなる群から選択されてもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と直接接液し、少なくとも接液部の材料は、エポキシ・フェノール樹脂からなる材料から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器と、を少なくとも備えることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と直接接液し、少なくとも接液部の材料は、フェノール樹脂からなる材料から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器と、を少なくとも備えることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と直接接液し、少なくとも接液部の材料は、フェノール・ブチラール樹脂からなる材料から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器と、を少なくとも備えることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と直接接液し、少なくとも接液部の材料は、ステンレス鋼からなる材料から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器と、を少なくとも備えることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と直接接液し、少なくとも接液部の材料は、リン酸鉄からなる材料から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器と、を少なくとも備えることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と直接接液し、少なくとも接液部の材料は、リン酸亜鉛からなる材料から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器と、を少なくとも備えることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品でもよい。
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と直接接液し、少なくとも接液部の材料は、ガラスからなる材料から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器と、を少なくとも備えることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品でもよい。
またＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は密閉できることを特徴とする、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品でもよい。
本発明は、Ｚ－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（略称：ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ））の溶剤、洗浄剤としての品質を保持し、安価で、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行う保存容器及び保存方法を提供することができる。
以下、本発明の実施形態について詳しく説明する。但し、本開示の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の保存容器、保存方法、保存したＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）及びＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品は、多くの異なる態様で実施することが可能であり、以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。
＜本件発明に至る経緯＞
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の長期保存試験を実施した。後述の表１の比較例１から比較例３に示すように、接液部の材料がティンフリー、ポリマイト（登録商標）、またはポリエチレンからなる保存容器に常温で６ヶ月保存したところ、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の水分または蒸発残分が顕著に増加することが判明した。ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は溶剤、洗浄剤という用途上、保存容器に入れた状態で所定の期間保存した後でも性能が低下しないことが求められる。すなわち、保存容器に入れた状態で所定の期間保存した後のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）において、その酸分、水分、純度、蒸発残分、色相（ハーゼン色数）などが保存の前後で大きく変化しないことが求められる。所定の期間保存することによって前記項目の値が一つでも大きく変化する場合は、洗浄剤として使用するときに洗浄不良を引き起こすなど大きな問題となることがある。
このような結果を踏まえ、本発明者らは、接液部の材料が異なる複数種類の保存容器に対してＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を充填保存する容器の検討を行った。
＜実施形態＞
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器の内面に用いる材料は、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）との接液部がＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の性能を低下しない樹脂、合金又は被膜であり、例えばエポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択される。これらの材料を内面に用いた保存容器に入れた状態で所定の期間保存したあとのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は、その酸分、水分、純度、蒸発残分、色相（ハーゼン色数）が保存の前後で大きく変化しない。また、これらの材料は、保存容器に対して、防錆、耐薬品性の向上を付与する。このためＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の品質を保持し、安価で、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行うことができる。エポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、ステンレス鋼、及びフェノール・ブチラール樹脂は、これらを材料とする容器又はこれらを被膜とする金属製容器として用いることができる。また、金属製外層にこれらの樹脂又は合金で作った内層容器を有する複合容器であってもよい。リン酸鉄及びリン酸亜鉛は、鋼製の外装の接液部をこれらで被膜した容器として用いることができる。ガラスは、ガラス製容器として用いることができる。また、金属板の上にガラスでライニングした容器であってもよい。
さらに、本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器の接液部の材料が、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、リン酸鉄、またはリン酸亜鉛であることにより、より安価で安定的に貯蔵および輸送を行うことができるため、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の保存容器としてより好ましい。本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、リン酸鉄またはリン酸亜鉛で接液部が被膜された鋼製（ＳＰＣＣ）容器であることが、より安価で貯蔵および輸送を行うことができるため、特に好ましい。
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、常温で液体であるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を充填する容器であって、特別な構造を必要とせず、広い範囲の形態および機能を有することができる。例えば、固定した保存容器である貯蔵タンク、輸送にも使用できる１Ｌガラス瓶、２０Ｌペール缶、２００Ｌドラム缶などが挙げられる。
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、密閉できてもよい。ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器の密閉方法は特に限定されないが、ネジ蓋で密閉してもよく、バルブで密閉してもよい。ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を長期間劣化させずに保存するためには、気密性を有する密閉された保存容器で保存することが好ましい。
本実施形態に係る保存容器の構成材料は、鉄製（鋼製）、ステンレス鋼製またはガラス製である。鉄製容器の板厚は特に限定されない。下限は０．３ｍｍであってもよく、０．３４ｍｍが一般的である。上限は特に限定されないが、８０ｍｍであってもよく、２ｍｍが一般的であり、１．６ｍｍが好ましい。ステンレス鋼製容器の材料はＳＵＳ３１６、ＳＵＳ３０４や、ＪＦＥ４４３ＣＴであってもよい。ステンレス鋼製容器の板厚は特に限定されない。下限は０．５ｍｍであってもよく、０．６ｍｍが一般的である。上限は特に限定されないが、８０ｍｍであってもよく、５ｍｍが一般的であり、２．５ｍｍが好ましい。中でも、鉄製（鋼板）およびステンレス鋼製の板厚は、２０Ｌペール缶および２００Ｌドラム缶においては、日本工業規格（ＪＩＳ Ｚ１６２０「鋼製ペール」又はＪＩＳ Ｚ１６０１「鋼製タイトヘッドドラム」）に従って、０．６ｍｍ～１．６ｍｍが好ましい。しかしながら、目的に合わせて十分な耐久性を備えていればこれに限定されない。たとえば、炭素鋼、マンガン鋼、クロムモリブデン鋼、その他の低合金鋼、アルミニウム合金などでもよい。ガラス製容器の肉厚は特に限定されない。ガラス製容器の肉厚は１．０ｍｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。１．０ｍｍ～１０ｍｍであってもよく、１．６ｍｍ～５．０ｍｍが好ましい。
また、本実施形態に係る保存容器は、ビード加工などの加工が施され、耐久性が強化されたものであってもよい。
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の保存時の上限温度は、安全性の観点から、４０℃以下が好ましく、３５℃以下がより好ましく、３０℃以下がさらに好ましい。本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の保存時の下限温度は特に限定されない。下限温度は、－３０℃以上が好ましく、－１５℃以上がより好ましく、０℃以上がさらに好ましい。冷蔵室などで保存してもよく、前記上限温度以下に保つことができる場合は冷蔵設備のない環境で保存してもよい。
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器を用いることで、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の品質を保持し、安価で、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行うことができる保存方法を提供することができる。
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器を用いて所定の期間（例えば６ヶ月間）保存したＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は、水分を５０ｐｐｍ以下に保持することを特徴とする。さらに好ましくは、２０ｐｐｍ以下である。なお、水分の単位（ｐｐｍ）は、水分とＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）との質量比率である。
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器を用いて所定の期間（例えば６ヶ月間）保存したＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は、蒸発残分（ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を蒸発させた後に残る成分）を５０ｐｐｍ以下に保持することを特徴とする。なお、蒸発残分の単位（ｐｐｍ）は、蒸発残分とＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）との質量比率である。
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器を用いて所定の期間（例えば６ヶ月間）保存したＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は、純度を９９．５％以上に保持することを特徴とする。なお、純度の単位（％）は、水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）を備えたガスクロマトグラフの面積百分率法から算出したＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と全成分のピーク面積の比率である。
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器を用いて所定の期間（例えば６ヶ月間）保存したＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は、酸分を１ｐｐｍ以下に保持することを特徴とする。なお、酸分の単位（ｐｐｍ）は、酸分とＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）との質量比率である。
本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器を用いて所定の期間（例えば６ヶ月間）保存したＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は、色相を無色透明に保持することを特徴とする。本発明の実施形態に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器を用いて所定の期間（例えば６ヶ月間）保存したＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）は、ハーゼン色数［ＡＰＨＡ］を２０以下に保持することを特徴とする。好ましくは１５以下であり、さらに好ましくは１０以下である。なお、ハーゼン色数は、日本工業規格Ｋ００７１－１（化学製品の色試験法）に指定された方法や前記規格に対応した市販の分光色彩計により測定することができる。
本発明の実施形態１に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、鉄製（鋼製）容器で接液部の材料はエポキシ・フェノール樹脂である。鉄製（鋼製）容器の板厚は０．３ｍｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。０．３ｍｍ～８０ｍｍであってもよく、０．３４ｍｍ～２ｍｍが一般的であり、０．３４ｍｍ～１．６ｍｍが好ましく、０．６ｍｍ～１．６ｍｍが特に好ましい。接液部の材料はエポキシ・フェノール樹脂で、厚さは３μｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。３μｍ～３０μｍであってもよく、５μｍ～２５μｍが好ましい。本発明の実施形態１に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器に常温または３５℃で６ヶ月間、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存しても酸分、水分、純度、蒸発残分、色相についてほとんど変化が認められないことから、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の品質を保持し、安価で、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行うことができる保存容器である。
本発明の一態様において、エポキシ・フェノール樹脂として、下記のフェノール樹脂と、エポキシ樹脂との混合系樹脂を使用してもよい。フェノール樹脂としては、フェノール化合物から従来公知の方法により誘導される縮合物を使用してもよい。このフェノール化合物としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＢ、ビスフェノールＦ、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン等の４官能性フェノール、フェノール（石炭酸）、ｍ－クレゾール、ｍ－エチルフェノール、３，５－キシレノール、ｍ－メトキシフェノール等の３官能性フェノール、ｏ－クレゾール、ｐ－クレゾール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｐ－エチルフェノール、２，３－キシレノール、２，５－キシレノール、ｐ－ｔｅｒｔアミノフェノール、ｐ－ノニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、ｐ－シクロヘキシルフェノール等の２官能性フェノール、などが挙げられるがこの限りではない。エポキシ樹脂としては、エポキシ化合物から従来公知の方法により誘導される縮合物を使用してもよい。このエポキシ化合物としては、グリシジルエーテル類、グリシジルエステル類、グリシジルアミン類、線状脂肪族エポキシド類、脂環式エポキシド類、ヒダントイン型エポキシ類などが挙げられるがこの限りでない。また、本発明の一態様において、エポキシ・フェノール樹脂として、フェノール構造とエポキシ構造とを少なくとも有する樹脂を使用してもよい。
エポキシ・フェノール樹脂の具体例としては、例えば、東洋インキ株式会社製、型番Ｅ－９０－ＮＳＰ、関西ペイント株式会社製、型番カンコートＳＪ－Ｌ６６１１、大日本塗料株式会社製、型番エポニックス１１００クリヤー（［樹脂比率］エポキシ樹脂：フェノール樹脂＝７０％：３０％）、神東塗料株式会社製、型番ネオゴーセー＃１クリヤー（［樹脂比率］エポキシ樹脂：フェノール樹脂＝８０％：２０％）、桜宮化学株式会社製、型番ＳＫ－２０５９Ｃ（［樹脂比率］エポキシ樹脂：フェノール樹脂＝６０％：４０％）等である。
本発明の実施形態２に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、鉄製（鋼製）容器で接液部の材料はフェノール樹脂である。鉄製容器の板厚は０．３ｍｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。０．３ｍｍ～８０ｍｍであってもよく、０．３４ｍｍ～２ｍｍが一般的であり、０．３４ｍｍ～１．６ｍｍが好ましく、０．６ｍｍ～１．６ｍｍが特に好ましい。接液部の材料はフェノール樹脂で、厚さは３μｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。３μｍ～３０μｍであってもよく、５μｍ～２５μｍが好ましい。本発明の実施形態２に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器に３５℃で６ヶ月間、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存しても酸分、水分、純度、蒸発残分、色相についてほとんど変化が認められないことから、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の品質を保持し、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行うことができる保存容器である。
本発明の一態様において、フェノール樹脂として、フェノール化合物から従来公知の方法により誘導される縮合物を使用してもよい。このフェノール化合物としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＢ、ビスフェノールＦ、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン等の４官能性フェノール、フェノール（石炭酸）、ｍ－クレゾール、ｍ－エチルフェノール、３，５－キシレノール、ｍ－メトキシフェノール等の３官能性フェノール、ｏ－クレゾール、ｐ－クレゾール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｐ－エチルフェノール、２，３－キシレノール、２，５－キシレノール、ｐ－ｔｅｒｔアミノフェノール、ｐ－ノニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、ｐ－シクロヘキシルフェノール等の２官能性フェノール、などが挙げられるがこの限りではない。
フェノール樹脂の具体例としては、例えば、東洋インキ株式会社製、型番Ｅ－５００－４Ａ、東洋インキ株式会社製、型番Ｅ－５２６、関西ペイント株式会社製、型番カンコートＳＪ－１５１８Ｍ等である。
本発明の実施形態３に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、鉄製（鋼製）容器で接液部の材料はフェノール・ブチラール樹脂である。鉄製容器の板厚は０．３ｍｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。０．３ｍｍ～８０ｍｍであってもよく、０．３４ｍｍ～２ｍｍが一般的であり、０．３４ｍｍ～１．６ｍｍが好ましく、０．６ｍｍ～１．６ｍｍが特に好ましい。接液部の材料はフェノール・ブチラール樹脂で、厚さは３μｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。３μｍ～３０μｍであってもよく、５μｍ～２５μｍが好ましい。本発明の実施形態３に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器に３５℃で６ヶ月間、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存しても酸分、水分、純度、蒸発残分、色相についてほとんど変化が認められないことから、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の品質を保持し、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行うことができる保存容器である。
本発明の一態様において、フェノール・ブチラール樹脂として、上述のフェノール樹脂と、ブチラール樹脂（ＰＶＢ）の混合系樹脂を使用してもよく、また、フェノール構造とビニルブチラール構造とを少なくとも有する樹脂を使用してもよい。
フェノール・ブチラール樹脂の具体例としては、例えば、東洋インキ株式会社製、型番Ｅ－３１８－１（［樹脂比率］フェノール樹脂：ブチラール樹脂＝８７％：１３％）等である。　
本発明の実施形態４に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、ステンレス鋼製容器である。ステンレス鋼製容器の板厚は０．５ｍｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。０．５ｍｍ～８０ｍｍであってもよく、０．６ｍｍ～５ｍｍが一般的であり、０．６ｍｍ～２．５ｍｍが好ましい。本発明の実施形態４に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器に３５℃で６ヶ月間、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存しても酸分、水分、純度、蒸発残分、色相についてほとんど変化が認められないことから、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の品質を保持し、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行うことができる保存容器である。
本発明の実施形態５に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、鉄製（鋼製）容器で接液部はリン酸鉄系被膜である。鉄製容器の板厚は０．３ｍｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。０．３ｍｍ～８０ｍｍであってもよく、０．３４ｍｍ～２ｍｍが一般的であり、０．３４ｍｍ～１．６ｍｍが好ましく、０．６ｍｍ～１．６ｍｍが特に好ましい。接液部はリン酸鉄系被膜で、組成は化学式ＦｅＰＯ4・２Ｈ2Ｏで示される。厚さは一般的に１μｍ以下であり、０．５μｍ以下であってもよい。本発明の実施形態５に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器に３５℃で６ヶ月間、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存しても酸分、水分、純度、蒸発残分、色相についてほとんど変化が認められないことから、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の品質を保持し、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行うことができる保存容器である。
本発明の実施形態６に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、鉄製（鋼製）容器で接液部の材料はリン酸亜鉛系被膜である。鉄製容器の板厚は０．３ｍｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。０．３ｍｍ～８０ｍｍであってもよく、０．３４ｍｍ～２ｍｍが一般的であり、０．３４ｍｍ～１．６ｍｍが好ましく、０．６ｍｍ～１．６ｍｍが特に好ましい。接液部の材料はリン酸亜鉛系被膜で、組成は化学式Ｚｎ3（ＰＯ4）2・４Ｈ2ＯまたはＺｎ2Ｆｅ（ＰＯ4）2・４Ｈ2Ｏで示される。厚さは一般的に５μｍ以下であり、３μｍ～５μｍが好ましい。本発明の実施形態６に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器に３５℃で６ヶ月間、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存しても酸分、水分、純度、蒸発残分、色相についてほとんど変化が認められないことから、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の品質を保持し、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行うことができる保存容器である。
本発明の実施形態７に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は、ガラス製容器で接液部の材料はガラスである。ガラス製容器の肉厚は１．０ｍｍ以上であってもよく、上限は特に限定されない。１．０ｍｍ～１０ｍｍであってもよく、１．６ｍｍ～５．０ｍｍが好ましい。本発明の実施形態７に係るＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器に３５℃で６ヶ月間、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存しても酸分、水分、純度、蒸発残分、色相についてほとんど変化が認められないことから、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の品質を保持し、安全かつ安定的に貯蔵および輸送を行うことができる保存容器である。
なお、本発明の一様態において、上述した実施形態の鉄製（鋼製）容器またはステンレス鋼製容器は溶接部を有していてもよい。溶接部の材質は特に限定されないが、溶接部が容器表面に露出する場合（溶接部がＺ－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペンと接液し得る場合）には、前述の接液部の材質のいずれかと同じであることが好ましい。容器の溶接方法は特に限定されないが、本発明の保存容器は気密性を有する容器が好ましいため、抵抗溶接が好ましく、シーム溶接が特に好ましい。
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、かかる実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3の鉄製（ＳＰＣＣ製）容器（ダイカン株式会社製、型番２０Ｃ－２８５Ｔ－１００８１０）を用いた。鉄製容器の板厚は０．８ｍｍ（胴）および１．０ｍｍ（トップおよびボトム）である。接液部の材料はエポキシ・フェノール樹脂（東洋インキ株式会社製、型番Ｅ－９０－ＮＳＰ）で、厚さは約５μｍである。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて常温で６ヶ月静置した。
［比較例１］
本比較例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3のティンフリースチール容器を用いた。ティンフリースチール容器の板厚は０．８ｍｍ（胴）および１．０ｍｍ（トップおよびボトム）ｍｍである。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて常温で６ヶ月静置した。
［比較例２］
本比較例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3の鉄製（ＳＰＣＣ製）容器を用いた。鉄製容器の板厚は０．８ｍｍ（胴）および１．０ｍｍ（トップおよびボトム）である。接液部の材料はポリマイトで、厚さは２００μｍ以上である。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて常温で６ヶ月静置した。
［比較例３］
本比較例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3の鉄製（ＳＰＣＣ製）容器を用いた。鉄製容器の板厚は０．８ｍｍ（胴）および１．０ｍｍ（トップおよびボトム）である。接液部の材料はポリエチレンで、厚さは０．１ｍｍ以上である。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて常温で６ヶ月静置した。
本実施例および本比較例における各種測定は、以下に示す方法で行った。
（１）酸分
マルチ水質計（機器：東亜ＤＫＫ　ＭＭ－６０Ｒ、電極：東亜ＤＫＫ　ＧＳＴ－５７４１Ｃ）を用いて以下の手順に従って、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）に含まれる酸分を算出した。
０．５Ｎ　ＨＣｌ（１８．２３ｇ／Ｌ)約０．００５０ｇを１００ｍＬポリエチレン製広口瓶に採取し、超純水で約１００ｇまで希釈して１ｐｐｍ　ＨＣｌとした。
上記方法で調製した１ｐｐｍ　ＨＣｌ約２５ｇを１００ｍＬポリエチレン製広口瓶に採取し、超純水で約５０ｇまで希釈して０．５ｐｐｍ　ＨＣｌとした。
同様の方法で、１ｐｐｍ　ＨＣｌ約５ｇを超純水で約５０ｇまで希釈して０．１ｐｐｍ　ＨＣｌとした。
調製した１ｐｐｍ、０．５ｐｐｍ、０．１ｐｐｍ　ＨＣｌを攪拌子で攪拌しながらｐＨを測定した。
得られた測定結果から、対数近似により検量線を作成した。
２５０ｍＬポリエチレン製容器に、実施例及び比較例のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）約１００ｇ及び超純水約１００ｇを入れ抽出し、ＰＦＡ製分液ロートで水層を回収し供試液とした。
それぞれの供試液を攪拌子で攪拌しながら、ｐＨを測定した。
得られた結果から、検量線を用いて、実施例及び比較例のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の酸分を算出した。
（２）水分
カールフィッシャー水分計（機器：京都電子製　ＭＫＣ－７１０）を用いて、実施例及び比較例のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）に含まれる水分を測定した。
（３）純度
ガスクロマトグラフィー（装置：ＧＣ－２０１０（島津製作所）、検出器：ＦＩＤ）により、実施例及び比較例のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の純度を測定した。
（４）蒸発残分
以下の手順に従って、試料の蒸発残分を測定した。
３００ｍＬビーカーを１００℃の乾燥機で一時間乾燥し、シリカゲル（青色）を入れたデシケーターで室温まで戻した。
ビーカー重量を正確に秤量した（２回）。
密栓付き２００ｍＬメスシリンダーで２００ｍＬまで実施例及び比較例のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を採取し、重量を測定する。
１００℃設定したスターラー付きホットプレートに、攪拌子を入れた前述のビーカーを置き、試料を１００ｍＬ入れて攪拌速度２００ｒｐｍで蒸発させた。
ある程度減量したところで、残りの１００ｍＬを追加した。
約５０ｍＬまで減量したところで、攪拌子を取出し、試料がなくなるまで蒸発を継続した。
完全に蒸発した後、デシケーターに入れ一時間放置した後、ビーカー重量を正確に秤量した(２回)。
（５）色相
実施例１及び比較例１から比較例３のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の色を目視で観察し、無色透明のものを「○」と評価し、着色していたもの（具体的には、淡黄色のもの）を「×」と評価した。
実施例１及び比較例１から比較例３について、酸分、水分、純度、蒸発残分、色相の分析結果を表１に示す。また、保存前のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）について、酸分、水分、純度、蒸発残分、色相の分析結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
比較例１および比較例３においては、顕著な水分の上昇が認められた。比較例２に関しては、顕著な蒸発残分の上昇が認められた。一方、実施例１においては、試験前後でＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）に含まれる酸分、水分、純度、蒸発残分は誤差の範囲内であり、有意な変化は認められなかった。
［実施例２］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3の鉄製（ＳＰＣＣ製）容器（ダイカン株式会社製、型番２０Ｃ－２８５Ｔ－１００８１０）を用いた。鉄製容器の板厚は０．８ｍｍ（胴）および１．０ｍｍ（トップおよびボトム）である。接液部の材料はエポキシ・フェノール樹脂（東洋インキ株式会社製、型番Ｅ－９０－ＮＳＰ）で、厚さは約５μｍである。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて３５℃で６ヶ月静置した。
［実施例３］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3の鉄製（ＳＰＣＣ製）容器（ダイカン株式会社製、型番２０Ｃ－２８５Ｔ－１００８１０）を用いた。鉄製容器の板厚は０．８ｍｍ（胴）および１．０ｍｍ（トップおよびボトム）である。接液部の材料はフェノール樹脂（関西ペイント株式会社製、型番カンコートＳＪ－１５１８Ｍ）で、厚さは約５μｍである。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて３５℃で６ヶ月静置した。
［実施例４］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3の鉄製（ＳＰＣＣ製）容器（ダイカン株式会社製、型番２０Ｃ－２８５Ｔ－１００８１０）を用いた。鉄製容器の板厚は０．８ｍｍ（胴）および１．０ｍｍ（トップおよびボトム）である。接液部の材料はフェノール・ブチラール樹脂（東洋インキ株式会社製、型番Ｅ－３１８－１）で、厚さは約５μｍである。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて３５℃で６ヶ月静置した。
［実施例５］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１００Ｌのステンレス鋼製（ＳＵＳ３０４製）容器（和田ステンレス工業株式会社製、型番Ａ－３１７０）を用いた。ステンレス鋼製容器の板厚は２．０ｍｍである。接液部の材料はＳＵＳ３０４である。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約１０ｋｇ入れ、ボールバルブを閉めて３５℃で６ヶ月静置した。
〔測定方法〕
酸分、水分、純度、色相、蒸発残分については上述した測定方法と同様であるため、詳細な説明は省略する。本実施例におけるハーゼン色数［ＡＰＨＡ］の測定は、以下に示す方法で行った。
（６）ハーゼン色数［ＡＰＨＡ］
以下の手順に従って、試料のハーゼン色数［ＡＰＨＡ］を測定した。
分光色彩計（機器：日本電色工業製　ＴＺ６０００）を用いて、実施例及び比較例のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）のハーゼン色数［ＡＰＨＡ］を測定した。
実施例２から実施例５について、酸分、水分、純度、蒸発残分、ハーゼン色数の分析結果を表３に示す。また、保存前のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）について、酸分、水分、純度、蒸発残分、ハーゼン色数の分析結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
いずれの実施例においても試験前後でＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）に含まれる酸分、水分、純度、蒸発残分、ハーゼン色数は誤差の範囲内であり、有意な変化は認められなかった。
また、３５℃より低い温度（例えば、約５℃、約２０℃）で実施例２から実施例５と同様に６ヶ月静置試験または１２ヶ月静置試験を行った場合においても、実施例２から実施例５と同様に、試験前後でＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）に含まれる酸分、水分、純度、蒸発残分、ハーゼン色数は誤差の範囲内であり、有意な変化は認められなかった。
［実施例６］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3の鉄製（ＳＰＣＣ製）容器（ダイカン株式会社製、型番２０Ｃ－２８５Ｔ－１００８１０）を用いた。鉄製容器の板厚は０．８ｍｍ（胴）および１．０ｍｍ（トップおよびボトム）である。接液部の材料はエポキシ・フェノール樹脂（東洋インキ株式会社製、型番Ｅ－９０－ＮＳＰ）で、厚さは約５μｍである。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて３５℃で６ヶ月静置した。
［実施例７］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3のステンレス鋼製（ＳＵＳ３０４製）容器（ダイカン株式会社製、型番２０Ｓ－２８５Ｔ－Ａ０．６）を用いた。ステンレス鋼製容器の板厚は０．６ｍｍ（胴、トップおよびボトム）であり、接液部の材料はＳＵＳ３０４である。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて３５℃で６ヶ月静置した。
［実施例８］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3の鉄製（ＳＰＣＣ製）容器（ダイカン株式会社製、型番２０Ｃ－２８５Ｔ－１００８１０）を用いた。鉄製容器の板厚は０．８ｍｍ（胴）および１．０ｍｍ（トップおよびボトム）である。接液部の材料はリン酸鉄系被膜で、組成は化学式ＦｅＰＯ4・２Ｈ2Ｏで示される。リン酸鉄系被膜の厚さは１μｍ以下である。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて３５℃で６ヶ月静置した。
［実施例９］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１９８００ｃｍ3の鉄製（ＳＰＣＣ製）容器（ダイカン株式会社製）を用いた。鉄製容器の板厚は０．６ｍｍ（胴、トップおよびボトム）である。接液部の材料はリン酸亜鉛系被膜で、組成は化学式Ｚｎ3（ＰＯ4）2・４Ｈ2ＯまたはＺｎ2Ｆｅ（ＰＯ4）2・４Ｈ2Ｏで示される。リン酸亜鉛系被膜の厚さは５μｍ以下である。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約２２ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて３５℃で６ヶ月静置した。
［実施例１０］
本実施例においては、保存容器本体として内容積１１００ｃｍ3の褐色ガラス製容器（東洋ガラス株式会社製、型番ＢＧＢ１１００Ａ）を用いた。褐色ガラス製容器の板厚は１．６ｍｍ以上（胴）および３．５ｍｍ以上（底）である。接液部の材料はガラスである。そのＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器にＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）を約１ｋｇ入れ、ネジ蓋を閉めて３５℃で６ヶ月静置した。
実施例６から実施例１０について、酸分、水分、純度、蒸発残分、ハーゼン色数の分析結果を表３に示す。また、保存前のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）（純度９９．９７％）について、酸分、水分、純度、蒸発残分、ハーゼン色数の分析結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
いずれの実施例においても試験前後でＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）に含まれる酸分、水分、純度、蒸発残分、ハーゼン色数は誤差の範囲内であり、有意な変化は認められず、外観は全て無色透明を維持していた。
また、３５℃より低い温度（例えば、約５℃、約２０℃）で実施例６から実施例１０と同様に６ヶ月静置試験または１２ヶ月静置試験を行った場合においても、実施例６から実施例１０と同様に、試験前後でＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）に含まれる酸分、水分、純度、蒸発残分、ハーゼン色数は誤差の範囲内であり、有意な変化は認められなかった。
なお本発明は上記の実施形態に限られたものではなく、趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更することが可能である。

Claims (21)

  1. ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を充填する容器であって、
    少なくとも接液部の材料は、エポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択されることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器。
  2. 前記接液部の材料は、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、リン酸鉄、及びリン酸亜鉛からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器。
  3. 前記接液部の材料は、リン酸鉄及びリン酸亜鉛からなる群から選択されることを特徴とする請求項２に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器。
  4. 前記ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は密閉できることを特徴とする請求項１乃至３の何れか１項に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器。
  5. ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法であって、
    接液部の材料がエポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択される保存容器を用いることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法。
  6. 前記接液部の材料がフェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、リン酸鉄、及びリン酸亜鉛からなる群から選択されることを特徴とする請求項５に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法。
  7. 前記接液部の材料がリン酸鉄及びリン酸亜鉛からなる群から選択されることを特徴とする請求項６に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法。
  8. 前記ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を前記保存容器に密閉して保存することを特徴とする請求項５乃至７の何れか１項に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）を保存する方法。
  9. 所定の期間保存した後の水分が５０ｐｐｍ以下に保持されたことを特徴とする、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）。
  10. 前記所定の期間保存した後の蒸発残分が５０ｐｐｍ以下に保持されたことを特徴とする、請求項９に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）。
  11. 前記所定の期間保存した後のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の純度が９９．５％以上に保持されたことを特徴とする請求項９又は１０に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）。
  12. 前記所定の期間保存した後の酸分が１ｐｐｍ以下に保持されたことを特徴とする、請求項９乃至１１の何れか１項に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）。
  13. 前記所定の期間保存した後のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）のハーゼン色数が２０以下に保持されたことを特徴とする請求項９乃至１２の何れか１項に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）。
  14. 前記所定の期間保存した後のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）の色相が無色透明に保持されたことを特徴とする、請求項９乃至１３の何れか１項に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）。
  15. 接液部の材料がエポキシ・フェノ　ール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器を用いて所定の期間保存したことを特徴とする請求項９乃至１４の何れか１項に記載の、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）。
  16. 前記接液部の材料がフェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、リン酸鉄、及びリン酸亜鉛からなる群から選択されることを特徴とする請求項１５に記載の、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）。
  17. 前記接液部の材料がリン酸鉄及びリン酸亜鉛からなる群から選択されることを特徴とする請求項１６に記載の、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）。
  18. ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と、
    ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）と直接接液し、少なくとも接液部の材料は、エポキシ・フェノール樹脂、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、ステンレス鋼、リン酸鉄、リン酸亜鉛、及びガラスからなる群から選択されるＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器と、を少なくとも備えることを特徴とするＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品。
  19. 前記接液部の材料は、フェノール樹脂、フェノール・ブチラール樹脂、リン酸鉄、及びリン酸亜鉛からなる群から選択されることを特徴とする請求項１８に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品。
  20. 前記接液部の材料は、リン酸鉄及びリン酸亜鉛からなる群から選択されることを特徴とする請求項１９に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品。
  21. 前記ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）用保存容器は密閉できることを特徴とする請求項１８乃至２０の何れか１項に記載のＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）製品。
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