WO2017204143A1 - データ記憶媒体基板用ガラス、データ記憶媒体用ガラス基板および磁気ディスク - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a glass used for a data storage medium such as a magnetic disk or an optical disk, a glass substrate made of the glass, and a magnetic disk.
- recording is performed by applying an external magnetic field in a state where the coercive force is lowered in a locally heated portion by irradiating the magnetic recording layer with laser light or near-field light, and recording with a GMR element or the like.
- This is a technology for reading magnetization.
- recording can be performed on a high coercive force medium, so that the magnetic particles can be miniaturized while maintaining thermal stability.
- Patent Document 1 In order to form a high coercive force medium on a substrate using heat-assisted magnetic recording technology, it is necessary to heat the substrate sufficiently.
- a glass for substrates As a glass for substrates, it has high heat resistance, high Young's modulus and low expansion.
- an alkali-free glass having a thickness for example, Patent Document 1.
- the present invention provides a glass for a data storage medium substrate, a glass substrate for a data storage medium comprising the glass, and a magnetic material, in which the glass can be easily recognized in the manufacturing process, and glass fragments caused by cracks and chips can be easily searched.
- the purpose is to provide a disc.
- the inventors of the present invention include an element that emits light by UV irradiation in an alkali-free glass or a low-alkali glass, and controls the glass composition in an optimal range, and sets the transmittance at a wavelength of 450 nm and a wavelength of 250 nm to a specific range.
- the present invention was completed by discovering that although it is usually colorless and transparent, it emits light at a visible light wavelength by UV irradiation with a wavelength of 250 to 370 nm, and glass can be easily visually recognized.
- the present invention is expressed in terms of mole percentage on an oxide basis and contains SiO 2 55 to 80%, Al 2 O 3 6 to 18%, B 2 O 3 0% or more and less than 12%, MgO, CaO, SrO And at least one of BaO in the total content (RO) of 8 to 26%, and at least one of Li 2 O, Na 2 O and K 2 O in the total content (R 2 O) 10% or less, at least one of SnO 2 , TiO 2 , Nb 2 O 5 , ZrO 2 , Ta 2 O 5 , WO 3 , MoO 3, and CeO 2 as light emitting elements in a total content of 0.03 And a glass for a data storage medium substrate having a transmittance of 80% or more at a wavelength of 450 nm at a thickness of 0.5 mm and a transmittance of 0.2% or more at a wavelength of 250 nm.
- the glass for a data storage medium substrate of the present invention is a non-alkali glass having high heat resistance and high Young's modulus, high specific elasticity, and low expansibility, and is therefore suitable for heat-assisted magnetic recording. Recording density can be further increased. Moreover, since the glass for a data storage medium substrate of the present invention has an optimal composition capable of emitting fluorescence when irradiated with UV, it can be easily visually recognized by UV irradiation, and the glass can be recognized within the manufacturing process. It is easy to visually search for glass fragments due to cracks and chips, and it is possible to significantly suppress the occurrence of defects due to the glass fragments.
- the glass for a data storage medium substrate of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as glass of the present invention) is used for a substrate for a data storage medium such as a magnetic disk or an optical disk. Unless otherwise specified, the composition is expressed as a mole percentage based on oxide.
- the glass of the present invention has a transmittance at a thickness of 0.5 mm at a wavelength of 450 nm of 80% or more, preferably 85% or more, more preferably 90% or more, still more preferably 90.5% or more, particularly Preferably it is 91% or more.
- the upper limit is not particularly limited, but is usually 95% or less.
- the transmittance at a wavelength of 450 nm As a method of setting the transmittance at a wavelength of 450 nm to 80% or more, for example, the content of a colorant such as Fe 2 O that absorbs visible wavelengths and lowers the transmittance when contained in glass,
- the mass percentage may be 1% or less.
- the glass of the present invention has a transmittance at a thickness of 0.5 mm at a wavelength of 250 nm of 0.2% or more, preferably 0.5% or more, more preferably 2% or more, and further preferably 4% or more. Particularly preferably, it is 6% or more, more preferably 8% or more, and most preferably 10% or more.
- the upper limit is not particularly limited, but is usually 30% or less, more preferably 20% or less, further preferably 18% or less, particularly preferably 16% or less, more preferably 15% or less, and most preferably 14% or less.
- the transmittance at a wavelength of 250 nm at a thickness of 0.5 mm is 0.2% or more, it is possible to suppress the UV light from being rapidly attenuated on the glass surface and becoming difficult to pass into the glass. As a result, it is possible to prevent the light emitting region from becoming narrow and to suppress the visible fluorescence from becoming weak. Further, it is possible to prevent the fluorescence emitted in the ultraviolet region from being attenuated, and to suppress the light emission caused when the glass is excited again by the fluorescence.
- the transmittance at a wavelength of 250 nm at a thickness of 0.5 mm is preferably 30% or less because it is not necessary to contain much SiO 2 , B 2 O 3 or P 2 O 5 . If it contains a large amount of SiO 2 , it will be difficult to dissolve, while if it contains a large amount of B 2 O 3 or P 2 O 5 , the weather resistance and heat resistance may be lowered.
- Examples of the method of setting the transmittance at a wavelength of 250 nm at a thickness of 0.5 mm to 0.2% or more include the following methods (1) and (2).
- the cooling rate is 400 ° C./min or less in the range of Tg + 50 ° C. to Tg + 20 ° C. with respect to the glass transition point Tg.
- the transmittance at a wavelength of 250 nm with a thickness of 0.5 mm depends on the cooling rate of the glass at a temperature near the glass transition point. That is, by reducing the cooling rate of the glass, the structural relaxation of the glass tends to increase and the transmittance tends to increase. In addition, a temperature distribution occurs during cooling, residual stress remains, and the substrate warps.
- the temperature is preferably 400 ° C./min or less in the range of Tg + 50 ° C. to Tg + 20 ° C. More preferably, it is 300 ° C./min or less, more preferably 200 ° C./min or less, particularly preferably 100 ° C./min or less, more preferably 50 ° C./min or less, and most preferably 10 ° C./min or less.
- the lower limit is preferably 0.2 ° C./min or more from the viewpoint of shortening the production time.
- the glass cooled slowly at 0.5 ° C./min has a higher density than the rapidly cooled glass, and it is considered that the glass structure has changed.
- the density of the glass due to the cooling rate is the density Da of the glass after cooling the glass at a temperature of Tg + 30 ° C. for a certain time and cooling at 0.5 ° C./min with respect to the density Da of the glass produced at a predetermined cooling rate. This is expressed as an increase (Db ⁇ Da) / Da ⁇ 100 (%), and this is the amount of density change.
- the density change amount of the glass of the present invention is preferably 0.01% or more, more preferably 0.05% or more, and still more preferably from the viewpoint of controlling the transmittance at a wavelength of 250 nm within a predetermined range. It is 0.09% or more, more preferably 0.11% or more, and particularly preferably 0.13% or more.
- the density change amount of the glass of the present invention is preferably 1% or less, more preferably 0.5% or less, further preferably 0.4% or less, and still more preferably 0.3% or less. Yes, particularly preferably 0.2% or less.
- the content of a coloring component such as Fe 2 O 3 should be 1 mol% or less, SnO 2 , TiO 2 , Nb 2 O 5 , ZrO 2 , Ta 2 O 5. , Containing at least one of WO 3 , MoO 3 and CeO 2 in a total content of 1 mol% or less, and a total content of SiO 2 , B 2 O 3 or P 2 O 5 of 60 mol % Or any combination thereof or the like.
- composition of the glass for a substrate of the present invention (content of each component) will be described in terms of mole percentages based on oxide standards unless otherwise specified.
- SiO 2 is an essential component for forming a glass skeleton.
- the content of SiO 2 is 55% or more, preferably 60% or more, more preferably 62% or more, and particularly preferably 65% or more. Moreover, it is 80% or less, Preferably it is 74% or less, More preferably, it is 73% or less, Especially preferably, it is 72% or less, More preferably, it is 71% or less.
- the content of SiO 2 55% or more it is possible to prevent the glass from becoming unstable and lowering the glass transition point and chemical resistance. Furthermore, the transmittance at a wavelength of 250 nm can be increased. Moreover, by making the content of SiO 2 80% or less, it is possible to prevent the thermal expansion coefficient from becoming too small and the melting temperature for producing glass from becoming too high.
- Al 2 O 3 has the effect of increasing the chemical resistance and glass transition point of glass, and is an essential component.
- the content of Al 2 O 3 is 6% or more, preferably 8% or more, more preferably 10% or more, further preferably 11% or more, and particularly preferably 12% or more. Preferably it is 13% or more. Moreover, it is 18% or less, Preferably it is 17% or less, More preferably, it is 16% or less, More preferably, it is 15% or less, Most preferably, it is 14% or less.
- the content of Al 2 O 3 by 6% or more it is possible to obtain the effect. Moreover, by setting it as 18% or less, it can prevent that the viscosity of a molten glass becomes high too much and shaping
- B 2 O 3 can be contained in an amount of less than 12% from the viewpoint of increasing the melting reactivity of the glass, decreasing the devitrification temperature, and increasing the transmittance at a wavelength of 250 nm as described above. However, since B 2 O 3 tends to inhibit light emission, it is preferable that the content is small.
- the content of B 2 O 3 is less than 12%, preferably less than 3%, more preferably less than 1%, still more preferably less than 0.5%, particularly preferably less than 0.2%. .
- MgO may be contained from the viewpoint of lowering the viscosity of the molten glass to facilitate melting of the glass and increasing the Young's modulus.
- the content of MgO is preferably 13% or less, more preferably 11% or less, still more preferably 10% or less, and particularly preferably 8% or less. By making the content of MgO 13% or less, it is possible to suppress the inhibition of light emission. Although a minimum is not specifically limited, When it contains MgO, it is preferable to contain 1% or more.
- CaO may be contained from the viewpoint of decreasing the viscosity of the molten glass, increasing the Young's modulus, or facilitating melting of the glass.
- the CaO content is preferably 12% or less, more preferably 11% or less, still more preferably 10.5% or less, and particularly preferably 10% or less.
- it is preferable that it is 2% or more, More preferably, it is 2.5% or more, More preferably, it is 3% or more, Most preferably, it is 3.5% or more. It can suppress that light emission is inhibited by content of CaO being 12% or less.
- SrO may be contained from the viewpoint of reducing the viscosity of the molten glass and facilitating melting of the glass.
- the content of SrO is preferably 10% or less, more preferably 7% or less, further preferably 5% or less, particularly preferably 4% or less, more preferably 3% or less, Most preferably, it is 2.5% or less.
- BaO may be contained from the viewpoint of increasing the glass transition point and decreasing the viscosity of the molten glass to facilitate melting of the glass.
- the BaO content is preferably 6% or less, more preferably 5.5% or less, still more preferably 5% or less, and particularly preferably 4.8% or less.
- the specific gravity can be reduced and the decrease in the specific elastic modulus can be prevented.
- a minimum is not specifically limited, When it contains BaO, it is preferable to contain 0.5% or more.
- the total content (RO) of MgO, CaO, SrO and BaO is 2% or more, preferably 5% or more, more preferably 8% or more, still more preferably 10% or more, particularly Preferably it is 12% or more, More preferably, it is 14% or more, Most preferably, it is 15% or more. If the total content of MgO, CaO, SrO, and BaO is 2% or more, the viscosity of the molten glass can be produced. Further, it is 26% or less, preferably 20% or less, more preferably 19% or less, further preferably 18% or less, particularly preferably 17% or less, and further preferably 16.5% or less. Yes, most preferably 16% or less. When the total content of MgO, CaO, SrO, and BaO is 26% or less, the glass transition point is not less than a certain level, and there is no fear of deformation even in the heat treatment in the magnetic disk manufacturing process.
- composition ranges of B 2 O 3 , MgO, CaO, SrO and BaO the following (1) and (2) may be mentioned.
- B 2 O 3 is contained in an amount of 0% to less than 3%, MgO from 0% to 6.5%, CaO from 0% to 12%, and SrO from 0 to 7%.
- MgO, CaO, and B 2 O 3 tend to inhibit light emission, so that the contents of MgO, CaO, and B 2 O 3 are preferably low.
- B 2 O 3 is more preferably at least 0.5%, even more preferably at least 1%, in order to reduce thermal expansion and facilitate dissolution. Further, in order not to lower the glass transition point and Young's modulus, it is more preferably 2.5% or less, and further preferably 2% or less.
- MgO is more preferably 5.5% or less, more preferably 4.5% or less, particularly preferably 4% or less, even more preferably 3.5% or less, and even more preferably 3% or less in order to strengthen the light emission by UV irradiation. Most preferred. In order to increase the Young's modulus, it is more preferably 0.5% or more, further preferably 1% or more, particularly preferably 2% or more, and further preferably 2.5% or more. CaO is more preferably 10% or less, more preferably 8% or less, particularly preferably 5% or less, still more preferably 4.5% or less, and more preferably 3.5% or less in order to enhance light emission by UV irradiation. Even more preferred is 3% or less.
- solubility characteristics it is more preferably 0.5% or more, further preferably 1% or more, particularly preferably 1.5% or more, more preferably 2% or more, and most preferably 2.5% or more.
- SrO is preferably 6.5% or less, more preferably 6% or less, particularly preferably 5.5% or less, still more preferably 5% or less, in order to suppress a decrease in specific elastic modulus and an increase in thermal expansion. Most preferred is 4.5% or less.
- Young's modulus more preferably 0.5% or more, further preferably 1% or more, particularly preferably 1.5% or more, more preferably 2% or more, and most preferably Is 2.5% or more.
- BaO is preferably 0.5% or more, more preferably 1% or more, further preferably 1.5% or more, particularly preferably 2% or more, and most preferably 2.5% or more for improving solubility. is there.
- 4.5% or less is more preferable, 4% or less is more preferable, and 3.5% or less is even more preferable. 3% or less is particularly preferable.
- the MgO content is preferably 6.5% or more, and the SrO content is preferably high.
- BaO is preferably 5% or less.
- the content of BaO More preferably, it contains 0 to 4.5% of CaO.
- B 2 O 3 is more preferably at least 0.5%, even more preferably at least 1%, in order to reduce thermal expansion and facilitate dissolution. Further, in order not to lower the glass transition point and Young's modulus, it is more preferably 2.5% or less, and further preferably 2% or less. In order to increase the Young's modulus, MgO is more preferably 7% or more, further preferably 7.5% or more, particularly preferably 8% or more, and still more preferably 8.5% or more. Further, in order to prevent a decrease in emission intensity due to UV irradiation and deterioration of devitrification characteristics, 12.5% or less is more preferable, 12% or less is more preferable, 11.5% or less is particularly preferable, and 11% or less is further increased.
- CaO is more preferably 0.5% or more, particularly preferably 1% or more, more preferably 1.5% or more, and most preferably 2.5% or more in order to improve the dissolution characteristics. Further, in order to increase the light emission by UV irradiation, 4% or less is more preferable, 3.5% or less is particularly preferable, and 3% or less is even more preferable. SrO is more preferably at least 2%, more preferably at least 3.5%, particularly preferably at least 4%, more preferably at least 4.5%, in order to improve solubility and increase the Young's modulus. Preferably it is 5% or more.
- the increase in specific gravity in order to suppress the increase in specific gravity, the deterioration of brittleness, the decrease in specific elastic modulus and the increase in thermal expansion, it is preferably 10% or less, more preferably 9% or less, still more preferably 8% or less, and 7% or less.
- BaO is more preferably 1% or more, further preferably 1.5% or more, particularly preferably 2% or more, more preferably 2.5% or more, and most preferably 3% or more for improving solubility.
- 4.5% or less is more preferable, 4% or less is more preferable, and 3.5% or less is even more preferable.
- 3% or less is particularly preferable.
- Li 2 O, Na 2 O and K 2 O lower the glass transition point Tg and increase the thermal expansibility, so the total content of these three components (R 2 O) is 10% or less, preferably 4% or less, more preferably 3% or less, further preferably 1% or less, particularly preferably 0.5% or less, still more preferably 0.2% or less, most preferably substantially. It is preferable not to contain.
- P 2 O 5 can be contained in an amount of 10% or less from the viewpoint of increasing the transmittance at a wavelength of 250 nm as described above. However, since P 2 O 5 tends to inhibit light emission, it is preferable that the content is small.
- the content of P 2 O 5 is preferably less than 3%, more preferably less than 1%, still more preferably less than 0.5%, and particularly preferably less than 0.2%. Further, in the production of glass, there is a possibility that a defect derived from the compound of P may occur, and therefore, it is more preferably not substantially contained.
- substantially does not contain means that it is not intentionally contained in the raw material, and does not exclude inevitable contamination. Specifically, it means that the content is less than 0.01%.
- the glass of the present invention emits fluorescence by UV irradiation, it is a light emitting element of SnO 2 , TiO 2 , Nb 2 O 5 , ZrO 2 , Ta 2 O 5 , WO 3 , MoO 3 and CeO 2 .
- At least one of the total content is 0.03% or more, preferably 0.07% or more, more preferably 0.1% or more, still more preferably 0.12% or more, particularly preferably 0.15% or more. More preferably 0.2% or more, most preferably 0.25% or more. Further, it is preferably 1% or less, more preferably 0.8% or less, further preferably 0.5% or less, particularly preferably 0.4% or less, still more preferably 0.3% or less, most preferably It is preferably 0.35% or less.
- the total content of SnO 2 , TiO 2 , Nb 2 O 5 , ZrO 2 , Ta 2 O 5 , WO 3 , MoO 3 and CeO 2 is 0.03% or more, so that the fluorescence emitted by UV irradiation is emitted.
- the strength is sufficient, and it is easy to visually recognize glass fragments and glass substrates.
- by setting it to 1% or less absorption by the light-emitting element can be suppressed, and in particular, a decrease in transmittance at a wavelength of 250 nm can be prevented.
- the content is preferably 1% or less, more preferably 0.5% or less, still more preferably 0.1% or less, particularly preferably 0.05% or less, and most preferably 0.03% or less.
- the total content of the luminescent elements / the content of Fe 2 O 3 is preferably 0.03 or more, more preferably 5 or more, still more preferably 7 or more, and particularly preferably 9 More preferably, it is 12 or more, most preferably 15 or more. Moreover, it is preferable that it is 500 or less, More preferably, it is 100 or less, More preferably, it is 60 or less, Especially preferably, it is 40 or less, More preferably, it is 30 or less, Most preferably, it is 20 or less.
- the value of the total content of the light emitting elements / the content of Fe 2 O 3 is 0.03 or more, it can be said that there is sufficient emission intensity for absorption by Fe 2 O 3. Glass is easily visible. Further, when the value is 500 or less, absorption by a light emitting element does not cause a decrease in transmittance particularly at a wavelength of 250 nm, and light emission by UV irradiation can be enhanced.
- the glass of the present invention is substantially or essentially composed of the above-mentioned components, but may contain other components exemplified below as long as the object of the present invention is not impaired.
- the total content of components other than the above components is preferably 20% or less, and more preferably 5% or less.
- a refining agent such as SO 3 , Cl, As 2 O 3, or Sb 2 O 3 , and a colorant such as NiO, Se, Cr 2 O 3, or CoO may be included up to 5% in total.
- the glass of the present invention preferably has a Young's modulus of 70 GPa or more, more preferably 75 GPa or more, still more preferably 78 GPa or more, particularly preferably 80 GPa or more, still more preferably 82 GPa or more, and most preferably 84 GPa or more.
- the substrate When the Young's modulus is 70 GPa or more, the substrate is thinned to increase the recording capacity of the recording medium, and when the distance between the recording medium and the read head is reduced, the substrate deflection and warpage accompanying the thinning of the substrate. Can be suppressed. Further, when the recording medium receives an impact, the substrate can be made difficult to bend, the generation of stress can be suppressed, and the substrate can be made difficult to break.
- an upper limit is not restrict
- the glass of the present invention preferably has a coefficient of thermal expansion (CTE) at 50 to 350 ° C. of 60 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. or less, more preferably 50 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. or less, and still more preferably 45 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. or less, particularly preferably 40 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. or less.
- CTE coefficient of thermal expansion
- the lower limit is not particularly limited, but is usually 30 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. or higher.
- the glass of the present invention preferably has a glass transition point Tg of 600 ° C. or higher, more preferably 650 ° C. or higher, further preferably 680 ° C. or higher, particularly preferably 710 ° C. or higher, more preferably 740 ° C. As described above, the temperature is most preferably 760 ° C. or higher.
- the storage density of the data storage medium can be easily increased. That is, in order to increase the storage density, it is effective to increase the coercive force of the magnetic layer which is a magnetic recording layer. For this purpose, it is preferable to perform the heat treatment performed at the time of forming the magnetic layer at a higher temperature. By setting the glass transition point of the glass used for the substrate for the data storage medium to 600 ° C. or higher, the heat treatment can be performed at a desired temperature.
- the ⁇ -OH value of the glass substrate of the present invention is preferably 0.05 mm ⁇ 1 or more, more preferably 0.1 mm ⁇ 1 or more, further preferably 0.15 mm ⁇ 1 or more, and particularly preferably 0.2 mm. -1 or more. Further, it is preferably 0.7 mm ⁇ 1 or less, more preferably 0.6 mm ⁇ 1 or less, further preferably 0.5 mm ⁇ 1 or less, and particularly preferably 0.4 mm ⁇ 1 or less.
- heat is easily transferred to the glass and the glass is easily melted. Moreover, the fall of a glass transition point can be suppressed.
- glass is produced by a general float method, fusion method or press method, it is typically 0.05 mm ⁇ 1 or more.
- X is the thickness (mm) of the sample
- T1 is the transmittance (%) at a reference wavenumber of 4000 cm ⁇ 1
- T2 is the transmittance near the hydroxyl group absorption wavenumber of 3500 cm ⁇ 1 (range of 3300 cm ⁇ 1 to 3700 cm ⁇ 1 ).
- the minimum value (%) The higher the ⁇ -OH value, the higher the hydroxyl group content in the glass.
- the glass substrate for a data storage medium of the present invention is used as a substrate for a data storage medium such as a magnetic disk or an optical disk.
- the glass substrate for the data storage medium in the present invention is typically a circular glass substrate having a thickness of 0.5 to 1.5 mm and a diameter of 20 to 100 mm. A hole having a diameter of 5 to 25 mm is formed.
- At least a magnetic layer as a magnetic recording layer is formed on the main surface of the glass substrate for the data storage medium of the present invention, and in addition, an underlayer, a protective layer, a lubricating layer, or an unevenness control as necessary.
- a layer or the like may be formed.
- the method for producing the glass and glass substrate of the present invention is not particularly limited, and various methods can be applied.
- the raw materials of each component normally used are prepared so as to have a target composition, and this is heated and melted in a glass melting kiln. Homogenize the glass by bubbling, stirring, adding a clarifying agent, etc., and forming it into a plate glass of a predetermined thickness by a method such as the well-known float method, press method, or down draw method, and adjusting it to a predetermined cooling rate. After slowly cooling, after processing such as grinding and polishing as necessary, a glass substrate having a predetermined size and shape is obtained.
- a float method suitable for mass production is particularly preferable.
- the raw materials of each component were prepared so as to have the composition shown in mole percentage in Table 1, and dissolved in a platinum crucible at a temperature of 1550 to 1650 ° C. for 3 to 5 hours. Next, the molten glass was poured out, formed into a plate shape, and gradually cooled. The cooling rates from Tg + 50 ° C. to Tg + 20 ° C. were as shown in Table 1.
- Young's modulus E (unit: GPa), thermal expansion coefficient CTE (unit: ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C.) at 50 to 350 ° C., glass transition point Tg (unit: ° C.), ⁇ -OH (Unit: mm ⁇ 1 ), transmittance at wavelength 450 nm (unit:%), transmittance at wavelength 250 nm (unit:%), fluorescence intensity at wavelength 450 nm, density (unit: g / cm 3 ), cooling rate 0.
- the density (unit: g / cm 3 ) at 5 ° C./min, the density change (unit:%), and the presence or absence of light emission by excitation light having a wavelength of 250 nm were measured or evaluated by the following methods.
- Glass transition point Tg Using a differential thermal dilatometer, the elongation rate of glass when heated from room temperature at a rate of 5 ° C./minute using quartz glass as a reference sample is softened and no longer observed. The temperature, that is, the yield point was measured, and the temperature corresponding to the inflection point in the thermal expansion curve was taken as the glass transition point.
- Young's modulus E A glass substrate having a thickness of 0.5 mm and a size of 4 cm ⁇ 4 cm was measured by an ultrasonic pulse method.
- Thermal expansion coefficient CTE at 50 to 350 ° C . The thermal expansion coefficient at 50 to 350 ° C. was calculated from the thermal expansion curve obtained in the same manner as the measurement of Tg.
- ⁇ -OH value Both surfaces of a glass substrate having a thickness of 0.5 mm and a size of 2 cm ⁇ 2 cm were mirror-polished with cerium oxide, and a transmission spectrum was measured using FT-IR. Thereafter, the ⁇ -OH value was calculated using the above formula.
- Transmittance at a wavelength of 450 nm and transmittance at a wavelength of 250 nm The transmittance at a thickness of 0.5 mm was measured using a spectrophotometer (manufactured by HITACHI, model number: U-4100 type). After the measurement light was incident on the glass substrate, the measurement was performed under a condition where the visible light was not affected by allowing the emitted light to pass through a visible light cut filter (manufactured by Sigma Koki Co., Ltd., model number: UVTAF-50S-33U).
- Fluorescence intensity at a wavelength of 450 nm Measured using a spectrofluorometer (manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation, model number: F4500). The measurement conditions were an excitation wavelength of 250 nm and an incident-side bandwidth of 2.5 nm. The incident light was incident on a double-side mirror-polished glass having a size of 50 mm square and a thickness of 0.5 mm at an incident angle of about 45 °, and fluorescence with an emission angle of about 45 ° was detected. The bandwidth on the detection side was 2.5 nm. A fluorescence wavelength of 400 to 500 nm was scanned at a speed of 1200 nm / min, and the fluorescence intensity at 450 nm was calculated.
- the glass of the present invention contains 0.03% or more of the luminescent elements in total, it is a glass that emits light by UV irradiation, has high visibility, and has high heat resistance. , High Young's modulus, and low expansibility, and was found to be suitable for heat-assisted magnetic recording.
- Examples 7 and 9 did not emit light by UV irradiation because they did not contain 0.03% or more of the light emitting elements in total.
- Example 8 since Nb 2 O 5 is included as the light emitting element, the absorption edge of the glass shifts to the longer wavelength side as compared with the case where Nb 2 O 5 is not included. Therefore, as compared with Examples 1 and 2 and the like was charged with SnO 2 as a light emitting element, the transmittance of the wavelength 250nm is reduced. And since the cooling rate is as large as 40 degreeC / min compared with Example 3, it is thought that the transmittance
- the glass for a data storage medium substrate of the present invention can be used for a data storage medium such as a magnetic disk or an optical disk, its substrate, and production thereof.
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Abstract
本発明は、製造工程内においてガラスを認識しやすく、割れや欠けにより生じたガラス破片の捜索が容易である、データ記憶媒体基板用ガラス、該ガラスからなるデータ記憶媒体用ガラス基板および磁気ディスクを提供する。本発明は、ガラス組成が特定範囲であり、波長450nmおよび波長250nmにおける透過率が特定範囲であるデータ記憶媒体基板用ガラスに関する。
Description
本発明は、磁気ディスクまたは光ディスク等のデータ記憶媒体に用いられるガラス、該ガラスからなるガラス基板および磁気ディスクに関する。
近年、ハードディスクドライブの記憶容量の増大に伴い、高記録密度化がハイペースで進行している。しかし、高記録密度化に伴い、磁性粒子の微細化が熱安定性を損ない、クロストークや再生信号のSN比が低下することが問題となっている。そこで、光と磁気の融合技術として熱アシスト磁気記録技術が注目されている。
熱アシスト磁気記録技術は、磁気記録層にレーザ光または近接場光を照射して局所的に加熱した部分の保磁力を低下させた状態で外部磁界を印加して記録し、GMR素子等で記録磁化を読み出す技術である。熱アシスト磁気記録技術によれば、高保磁力媒体に記録できるため、熱安定性を保ちながら磁性粒子を微細化することが可能となる。
熱アシスト磁気記録技術により高保磁力媒体を多層膜にして基板上に成膜するには、基板を十分に加熱する必要があり、基板用ガラスとして、高耐熱性とともに、高ヤング率および低膨張性を有する無アルカリガラスが提案されている(例えば、特許文献1)。
磁気ディスク用ガラス基板の製造工程では数段階に及ぶ研磨・洗浄工程を有する。また、ガラスの取り出しは人による作業を有する。無アルカリガラスや、低アルカリガラスはイオン交換処理による化学強化が困難であるか、もしくは化学強化による圧縮応力が小さくなるため、高い平滑性が求められる研磨工程等の製造工程内で割れや欠けが発生しやすい。
そのために、工程条件の調整等のため、ガラスの状態を確認する必要が生じることがあるが、該ガラスは無色透明であるため、製造工程内において認識しにくく、ひとたび割れや欠けによりガラス破片が発生すると、製造工程で使用されるスラリー溶液中等では発見しにくく、生産性が低下する。また、ガラス破片が製造工程中に残存すると、該破片によりガラスの傷等の欠点の発生に繋がり、生産性が低下する。
したがって、本発明は、製造工程内においてガラスを認識しやすく、割れや欠けにより生じたガラス破片の捜索が容易である、データ記憶媒体基板用ガラス、該ガラスからなるデータ記憶媒体用ガラス基板および磁気ディスクを提供することを目的とする。
本発明者らは、UV照射により発光が生じる元素を無アルカリガラスまたは低アルカリガラスに含有させて、ガラス組成を最適な範囲で制御し、波長450nmおよび波長250nmにおける透過率を特定範囲とすることで、通常は無色透明でありながらも、波長250~370nmのUV照射により可視光波長で発光し、容易にガラスを視認できることを見出し、本発明を完成させた。
本発明は、酸化物基準のモル百分率表示で、SiO2を55~80%、Al2O3を6~18%、B2O3を0%以上12%未満含有し、MgO、CaO、SrOおよびBaOのうち少なくとも1種をその含有量の合計(RO)で8~26%、Li2O、Na2OおよびK2Oのうち少なくとも1種をその含有量の合計(R2O)で10%以下、発光元素であるSnO2、TiO2、Nb2O5、ZrO2、Ta2O5、WO3、MoO3およびCeO2のうち少なくとも1種をその含有量の合計で0.03%以上含有し、厚さ0.5mmでの波長450nmにおける透過率が80%以上、波長250nmにおける透過率が0.2%以上であるデータ記憶媒体基板用ガラスを提供する。
また、前記データ記憶媒体基板用ガラスからなるデータ記憶媒体用ガラス基板および前記データ記憶媒体用ガラス基板上に磁気記録層が形成されている磁気ディスクを提供する。
本発明のデータ記憶媒体基板用ガラスは、高耐熱性を示すとともに、高ヤング率、高比弾性および低膨張性を有する無アルカリガラスであるため、熱アシスト磁気記録に好適であり、データ記憶媒体の記録密度をより増大できる。また、本発明のデータ記憶媒体基板用ガラスは、UV照射された際に蛍光を発することができる最適な組成であることから、UV照射により容易に視認でき、製造工程内でのガラスの認識や割れや欠けによるガラス破片の視覚的な捜索が容易であるとともに、該ガラス破片による欠点の発生も顕著に抑制できるという効果を奏する。
本発明のデータ記憶媒体基板用ガラス(以下、単に本発明のガラスということがある。)は、磁気ディスクまたは光ディスク等のデータ記憶媒体用の基板に用いられる。なお、特に言及しない限り、組成は酸化物基準のモル百分率で表記する。
又、本明細書において数値範囲を示す「~」とは、その前後に記載された数値を下限値及び上限値として含む意味で使用され、特段の定めがない限り、以下本明細書において「~」は、同様の意味をもって使用される。
本発明のガラスは、厚さ0.5mmでの波長450nmにおける透過率が80%以上であり、好ましくは85%以上であり、より好ましくは90%以上、さらに好ましくは90.5%以上、特に好ましくは91%以上である。上限は特に制限されないが、通常95%以下である。波長450nmにおける透過率が80%以上であることにより、UV照射により発光した蛍光がガラスに吸収されるのを防止できる。
波長450nmにおける透過率を80%以上とする方法としては、例えば、ガラス中に含まれると可視域の波長を吸収し、透過率を下げる要因となるFe2Oなどの着色剤の含有量を、質量百分率で1%以下にすることが挙げられる。
本発明のガラスは、厚さ0.5mmでの波長250nmにおける透過率が0.2%以上であり、好ましくは0.5%以上であり、より好ましくは2%以上、さらに好ましくは4%以上、特に好ましくは6%以上、一層好ましくは8%以上、最も好ましくは10%以上である。上限は特に制限されないが、通常30%以下、より好ましくは20%以下、さらに好ましくは18%以下、特に好ましくは16%以下、一層好ましくは15%以下、最も好ましくは14%以下である。
厚さ0.5mmでの波長250nmにおける透過率が0.2%以上であることにより、UV光がガラス表面で急激に減衰してガラス内部まで通りにくくなるのを抑制できる。その結果、発光領域が狭くなるのを防ぎ、視認される蛍光が弱くなるのを抑制できる。また、紫外領域で発光する蛍光が減衰するのを防ぎ、ガラスが該蛍光により再度励起されることによる発光を抑制できる。
また、厚さ0.5mmでの波長250nmにおける透過率を30%以下とすることにより、SiO2、B2O3またはP2O5を多く含有しなくてもよいため好ましい。SiO2を多く含有すると溶解しにくくなり、B2O3、もしくはP2O5を多く含有すると、耐候性や耐熱性が低下する等のおそれがある。
厚さ0.5mmでの波長250nmにおける透過率を0.2%以上とする方法としては、例えば、以下の(1)および(2)の方法が挙げられる。
(1)溶融ガラスを冷却する際に、冷却速度について、ガラス転移点Tgに対し、Tg+50℃~Tg+20℃の範囲では400℃/分以下とする。
厚さ0.5mmでの波長250nmでの透過率はガラス転移点付近の温度におけるガラスの冷却速度に依存する。すなわち、ガラスの冷却速度を小さくすることにより、ガラスの構造緩和が進んで該透過率が増加する傾向にあるため、また、冷却時に温度分布が発生し残留応力が残り、基板が反ることを防ぐため、Tg+50℃~Tg+20℃の範囲では400℃/分以下とすることが好ましい。より好ましくは300℃/分以下、さらに好ましくは200℃/分以下、特に好ましくは100℃/分以下、一層好ましくは50℃/分以下、最も好ましくは10℃/分以下である。下限は製造時間を短くする観点から、0.2℃/分以上が好ましい。
(1)溶融ガラスを冷却する際に、冷却速度について、ガラス転移点Tgに対し、Tg+50℃~Tg+20℃の範囲では400℃/分以下とする。
厚さ0.5mmでの波長250nmでの透過率はガラス転移点付近の温度におけるガラスの冷却速度に依存する。すなわち、ガラスの冷却速度を小さくすることにより、ガラスの構造緩和が進んで該透過率が増加する傾向にあるため、また、冷却時に温度分布が発生し残留応力が残り、基板が反ることを防ぐため、Tg+50℃~Tg+20℃の範囲では400℃/分以下とすることが好ましい。より好ましくは300℃/分以下、さらに好ましくは200℃/分以下、特に好ましくは100℃/分以下、一層好ましくは50℃/分以下、最も好ましくは10℃/分以下である。下限は製造時間を短くする観点から、0.2℃/分以上が好ましい。
0.5℃/分でゆっくりと冷却したガラスは急速に冷却したガラスと比較し、密度が大きくなるため、ガラス構造に変化が生じていることが考えられる。冷却速度によるガラスの密度は、所定の冷却速度で作製したガラスの密度Daに対する、そのガラスをTg+30℃の温度で一定時間保持して0.5℃/分で冷却した後のガラスの密度Dbの増加分(Db-Da)/Da×100(%)で表され、これを密度変化量とする。
本発明のガラスの密度変化量は、波長250nmでの透過率を所定範囲に制御する観点から、0.01%以上であることが好ましく、より好ましくは0.05%以上であり、さらに好ましくは0.09%以上であり、一層好ましくは0.11%以上であり、特に好ましくは0.13%以上である。本発明のガラスの密度変化量は、1%以下であることが好ましく、より好ましくは0.5%以下であり、さらに好ましくは0.4%以下であり、一層好ましくは0.3%以下であり、特に好ましくは0.2%以下である。
(2)ガラスの組成を適宜調整する。
例えば、波長250nmの吸収を小さくする観点から、Fe2O3などの着色成分の含有量を1モル%以下にすること、SnO2、TiO2、Nb2O5、ZrO2、Ta2O5、WO3、MoO3およびCeO2のうち少なくとも1種をその含有量の合計で1モル%以下含有すること、SiO2、B2O3またはP2O5などの含有量の合計を60モル%以上にすることのいずれかまたはこれらの組み合わせ等がある。
例えば、波長250nmの吸収を小さくする観点から、Fe2O3などの着色成分の含有量を1モル%以下にすること、SnO2、TiO2、Nb2O5、ZrO2、Ta2O5、WO3、MoO3およびCeO2のうち少なくとも1種をその含有量の合計で1モル%以下含有すること、SiO2、B2O3またはP2O5などの含有量の合計を60モル%以上にすることのいずれかまたはこれらの組み合わせ等がある。
次に、本発明の基板用ガラスの組成(各成分の含有量)について、酸化物基準により、特に断らない限りモル百分率表示で説明する。
SiO2はガラスの骨格を形成する必須成分である。SiO2の含有量は55%以上であり、好ましくは60%以上であり、より好ましくは62%以上であり、特に好ましくは65%以上である。また、80%以下であり、好ましくは74%以下であり、より好ましくは73%以下であり、特に好ましくは72%以下であり、一層好ましくは71%以下である。
SiO2の含有量を55%以上とすることにより、ガラスが不安定になり、ガラス転移点および耐薬品性が低下するのを防止できる。さらに、波長250nmにおける透過率を高くすることができる。また、SiO2の含有量を80%以下とすることにより、熱膨張係数が小さくなりすぎず、ガラスを作製するための溶解温度が高くなりすぎるのを防止できる。
Al2O3はガラスの耐薬品性およびガラス転移点を高くする効果を有し、必須成分である。Al2O3の含有量は6%以上であり、好ましくは8%以上であり、より好ましくは10%以上であり、さらに好ましくは11%以上であり、特に好ましくは12%以上であり、最も好ましくは13%以上である。また、18%以下であり、好ましくは17%以下であり、より好ましくは16%以下であり、さらに好ましくは15%以下であり、特に好ましくは14%以下である。
Al2O3の含有量を6%以上とすることにより、前記効果を得ることができる。また、18%以下とすることにより、溶融ガラスの粘度が高くなりすぎ、成形、特にフロート成形が困難になることを防止できる。また、液相温度が高くなりすぎるのを防止できる。
B2O3は、ガラスの溶解反応性を高くし、失透温度を低下させ、また、前述のとおり波長250nmにおける透過率を高める観点から、12%未満含有できる。しかしB2O3は発光を阻害し易い傾向があるため含有量は少ない方が好ましい。B2O3の含有量は12%未満であり、好ましくは3%未満であり、より好ましくは1%未満であり、さらに好ましくは0.5%未満、特に好ましくは0.2%未満である。
MgOは、溶融ガラスの粘度を低下させガラスを溶融しやすくし、ヤング率を高くする観点から、含有してもよい。MgOの含有量は13%以下であることが好ましく、より好ましくは11%以下であり、さらに好ましくは10%以下であり、特に好ましくは8%以下である。MgOの含有量を13%以下とすることにより、発光が阻害されるのを抑制できる。下限は特に限定されないが、MgOを含有する場合、1%以上含有することが好ましい。
CaOは、溶融ガラスの粘度を低下させ、ヤング率を高くし、またはガラスを溶融しやすくする観点から、含有してもよい。CaOの含有量は、12%以下であることが好ましく、より好ましくは11%以下であり、さらに好ましくは10.5%以下であり、特に好ましくは10%以下である。また、2%以上であることが好ましく、より好ましくは2.5%以上であり、さらに好ましくは3%以上であり、特に好ましくは3.5%以上である。CaOの含有量を12%以下とすることにより、発光が阻害されるのを抑制できる。
SrOは、溶融ガラスの粘度を低下させガラスを溶融しやすくする観点から、含有してもよい。SrOの含有量は10%以下であることが好ましく、より好ましくは7%以下であり、さらに好ましくは5%以下であり、特に好ましくは4%以下であり、一層好ましくは3%以下であり、最も好ましくは2.5%以下である。SrOの含有量を10%以下とすることにより、比重が重くなりすぎず、比弾性の低下を抑制できる。下限は特に限定されないが、SrOを含有する場合、1%以上含有することが好ましい。
BaOは、ガラス転移点を高くし、また溶融ガラスの粘度を低下させガラスを溶融しやすくする観点から、含有してもよい。BaOの含有量は6%以下であることが好ましく、より好ましくは5.5%以下であり、さらに好ましくは5%以下であり、特に好ましくは4.8%以下である。
BaOの含有量を6%以下とすることにより、比重を小さくし、比弾性率の低下を防止できる。下限は特に限定されないが、BaOを含有する場合、0.5%以上含有することが好ましい。
MgO、CaO、SrOおよびBaOの含有量の合計(RO)は、2%以上であり、好ましくは5%以上であり、より好ましくは8%以上であり、さらに好ましくは10%以上であり、特に好ましくは12%以上であり、一層好ましくは14%以上であり、最も好ましくは15%以上である。MgO、CaO、SrOおよびBaOの含有量の合計が2%以上であれば、溶融ガラスの粘度が製造可能な程度となる。また、26%以下であり、好ましくは20%以下であり、より好ましくは19%以下であり、さらに好ましくは18%以下であり、特に好ましくは17%以下、一層好ましくは16.5%以下であり、最も好ましくは16%以下である。MgO、CaO、SrOおよびBaOの含有量の合計が26%以下であると、ガラス転移点が一定以上となり、磁気ディスク製造工程での熱処理においても、変形するおそれがない。
好ましいB2O3、MgO、CaO、SrOおよびBaOの組成範囲としては、以下の(1)および(2)が挙げられる。
(1)B2O3を0%以上3%未満、MgOを0%~6.5%、CaOを0%~12%、SrOを0~7%含有する。
アルカリ土類金属の中でもMgO、CaOおよびB2O3は発光を阻害しやすい傾向があるため、MgO、CaOおよびB2O3の含有量はともに低い方が好ましい。
B2O3は、熱膨張を小さくするために、および溶解しやすくするために、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上である。また、ガラス転移点やヤング率を低下させないためには、2.5%以下がより好ましく、2%以下がさらに好ましい。
MgOは、UV照射による発光を強くするために5.5%以下がより好ましく、4.5%以下がさらに好ましく、4%以下が特に好ましく、3.5%以下が一層好ましく、3%以下が最も好ましい。また、ヤング率を高くするためには、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上、特に好ましくは2%以上、一層好ましくは2.5%以上である。
CaOは、UV照射による発光を強くするためには、10%以下がより好ましく、8%以下がさらに好ましく、5%以下が特に好ましく、4.5%以下が一層好ましく、3.5%以下がより一層好ましく、3%以下が最も好ましい。溶解特性をよくするためには、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上、特に好ましくは1.5%以上、一層好ましくは2%以上、最も好ましくは2.5%以上である。
SrOは、比弾性率の低下や熱膨張の増加を抑えるためには6.5%以下がより好ましく、6%以下がさらに好ましく、5.5%以下が特に好ましく、5%以下が一層好ましく、4.5%以下が最も好ましい。また、溶解性を改善し、ヤング率を高くするために、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上、特に好ましくは1.5%以上、一層好ましくは2%以上、最も好ましくは2.5%以上である。
BaOは、溶解性改善のために、好ましくは0.5%以上、より好ましくは1%以上、さらに好ましくは1.5%以上、特に好ましくは2%以上、最も好ましくは2.5%以上である。また、比重の増加、比弾性率の低下や熱膨張の増加、機械特性の増加を抑えるためには4.5%以下がより好ましく、4%以下がさらに好ましく、3.5%以下が一層好ましく、3%以下が特に好ましい。
アルカリ土類金属の中でもMgO、CaOおよびB2O3は発光を阻害しやすい傾向があるため、MgO、CaOおよびB2O3の含有量はともに低い方が好ましい。
B2O3は、熱膨張を小さくするために、および溶解しやすくするために、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上である。また、ガラス転移点やヤング率を低下させないためには、2.5%以下がより好ましく、2%以下がさらに好ましい。
MgOは、UV照射による発光を強くするために5.5%以下がより好ましく、4.5%以下がさらに好ましく、4%以下が特に好ましく、3.5%以下が一層好ましく、3%以下が最も好ましい。また、ヤング率を高くするためには、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上、特に好ましくは2%以上、一層好ましくは2.5%以上である。
CaOは、UV照射による発光を強くするためには、10%以下がより好ましく、8%以下がさらに好ましく、5%以下が特に好ましく、4.5%以下が一層好ましく、3.5%以下がより一層好ましく、3%以下が最も好ましい。溶解特性をよくするためには、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上、特に好ましくは1.5%以上、一層好ましくは2%以上、最も好ましくは2.5%以上である。
SrOは、比弾性率の低下や熱膨張の増加を抑えるためには6.5%以下がより好ましく、6%以下がさらに好ましく、5.5%以下が特に好ましく、5%以下が一層好ましく、4.5%以下が最も好ましい。また、溶解性を改善し、ヤング率を高くするために、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上、特に好ましくは1.5%以上、一層好ましくは2%以上、最も好ましくは2.5%以上である。
BaOは、溶解性改善のために、好ましくは0.5%以上、より好ましくは1%以上、さらに好ましくは1.5%以上、特に好ましくは2%以上、最も好ましくは2.5%以上である。また、比重の増加、比弾性率の低下や熱膨張の増加、機械特性の増加を抑えるためには4.5%以下がより好ましく、4%以下がさらに好ましく、3.5%以下が一層好ましく、3%以下が特に好ましい。
(2)B2O3を0%以上3%未満、MgOを6.5%~13%、BaOを0.5%~5%、SrOを1~10%含有する。
ヤング率を高くするためには、MgOを6.5%以上とすることが好ましく、さらにSrOの含有量は高いことが好ましい。また比弾性率の低下を防ぐためには比重を小さくした方が良く、BaOを5%以下とすることが好ましい。ヤング率を高くするためにMgOおよびSrOの含有量を増やすのが好ましいが、多すぎると失透しやすくなるため、BaOの含有量を増やすことが好ましいためである。また、より好ましくはCaOを0~4.5%含有する。
B2O3は、熱膨張を小さくするために、および溶解しやすくするために、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上である。また、ガラス転移点やヤング率を低下させないためには、2.5%以下がより好ましく、2%以下がさらに好ましい。
MgOは、ヤング率を高くするためには、より好ましくは7%以上、さらに好ましくは7.5%以上、特に好ましくは8%以上、一層好ましくは8.5%以上である。また、UV照射による発光強度の低下や、失透特性の悪化を防ぐために、12.5%以下がより好ましく、12%以下がさらに好ましく、11.5%以下が特に好ましく、11%以下が一層好ましく、10.5%以下が最も好ましい。
CaOは、溶解特性をよくするために、さらに好ましくは0.5%以上、特に好ましくは1%以上、一層好ましくは1.5%以上、最も好ましくは2.5%以上である。また、UV照射による発光を強くするためには、4%以下がさらに好ましく、3.5%以下が特に好ましく、3%以下が一層好ましい。
SrOは、溶解性を改善し、ヤング率を高くするために、より好ましくは2%以上、さらに好ましくは3.5%以上、特に好ましくは4%以上、一層好ましくは4.5%以上、最も好ましくは5%以上である。また、比重の増加、脆さの悪化、比弾性率の低下や熱膨張の増加を抑えるためには10%以下が好ましく、9%以下がより好ましく、8%以下がさらに好ましく、7%以下が特に好ましい。
BaOは、溶解性改善のために、より好ましくは1%以上、さらに好ましくは1.5%以上、特に好ましくは2%以上、一層好ましくは2.5%以上、最も好ましくは3%以上である。また、比重の増加、比弾性率の低下や熱膨張の増加、機械特性の増加を抑えるためには4.5%以下がより好ましく、4%以下がさらに好ましく、3.5%以下が一層好ましく、3%以下が特に好ましい。
ヤング率を高くするためには、MgOを6.5%以上とすることが好ましく、さらにSrOの含有量は高いことが好ましい。また比弾性率の低下を防ぐためには比重を小さくした方が良く、BaOを5%以下とすることが好ましい。ヤング率を高くするためにMgOおよびSrOの含有量を増やすのが好ましいが、多すぎると失透しやすくなるため、BaOの含有量を増やすことが好ましいためである。また、より好ましくはCaOを0~4.5%含有する。
B2O3は、熱膨張を小さくするために、および溶解しやすくするために、より好ましくは0.5%以上、さらに好ましくは1%以上である。また、ガラス転移点やヤング率を低下させないためには、2.5%以下がより好ましく、2%以下がさらに好ましい。
MgOは、ヤング率を高くするためには、より好ましくは7%以上、さらに好ましくは7.5%以上、特に好ましくは8%以上、一層好ましくは8.5%以上である。また、UV照射による発光強度の低下や、失透特性の悪化を防ぐために、12.5%以下がより好ましく、12%以下がさらに好ましく、11.5%以下が特に好ましく、11%以下が一層好ましく、10.5%以下が最も好ましい。
CaOは、溶解特性をよくするために、さらに好ましくは0.5%以上、特に好ましくは1%以上、一層好ましくは1.5%以上、最も好ましくは2.5%以上である。また、UV照射による発光を強くするためには、4%以下がさらに好ましく、3.5%以下が特に好ましく、3%以下が一層好ましい。
SrOは、溶解性を改善し、ヤング率を高くするために、より好ましくは2%以上、さらに好ましくは3.5%以上、特に好ましくは4%以上、一層好ましくは4.5%以上、最も好ましくは5%以上である。また、比重の増加、脆さの悪化、比弾性率の低下や熱膨張の増加を抑えるためには10%以下が好ましく、9%以下がより好ましく、8%以下がさらに好ましく、7%以下が特に好ましい。
BaOは、溶解性改善のために、より好ましくは1%以上、さらに好ましくは1.5%以上、特に好ましくは2%以上、一層好ましくは2.5%以上、最も好ましくは3%以上である。また、比重の増加、比弾性率の低下や熱膨張の増加、機械特性の増加を抑えるためには4.5%以下がより好ましく、4%以下がさらに好ましく、3.5%以下が一層好ましく、3%以下が特に好ましい。
Li2O、Na2OおよびK2Oはガラス転移点Tgを低くし、熱膨張性を高くするため、これら3成分の含有量の合計(R2O)は10%以下であり、好ましくは4%以下であり、より好ましくは3%以下であり、さらに好ましくは1%以下であり、特に好ましくは0.5%以下であり、一層好ましくは0.2%以下、最も好ましくは実質的に含有しないことが好ましい。
P2O5は、前述のとおり波長250nmにおける透過率を高める観点から、10%以下含有できる。しかしP2O5は発光を阻害し易い傾向があるため含有量は少ない方が好ましい。P2O5の含有量は、好ましくは3%未満であり、より好ましくは1%未満であり、さらに好ましくは0.5%未満、特に好ましくは0.2%未満である。また、ガラス製造において、Pの化合物由来の欠点を発生させるおそれがあるため、一層好ましくは実質的に含有しない。
なお、本明細書において「実質的に含有しない」とは、意図的に原料中に含有しないことを意味し、不可避的不純物の混入をも排除するものではない。具体的には、含有量が0.01%未満であることをいう。
本発明のガラスは、UVの照射により蛍光を発させるために、発光元素であるSnO2、TiO2、Nb2O5、ZrO2、Ta2O5、WO3、MoO3およびCeO2のうち少なくとも1種をその含有量の合計で0.03%以上、好ましくは0.07%以上、より好ましくは0.1%以上、さらに好ましくは0.12%以上、特に好ましくは0.15%以上、一層好ましくは0.2%以上、最も好ましくは0.25%以上含む。また、1%以下とすることが好ましく、より好ましくは0.8%以下、さらに好ましくは0.5%以下、特に好ましくは0.4%以下、一層好ましくは0.3%以下、最も好ましくは0.35%以下が好ましい。
SnO2、TiO2、Nb2O5、ZrO2、Ta2O5、WO3、MoO3およびCeO2の含有量の合計が0.03%以上であることにより、UV照射による発光する蛍光の強さが十分となり、ガラス破片やガラス基板を視認しやすい。一方で、1%以下とすることにより、発光元素による吸収を抑制し、特に波長250nmにおける透過率の低下を防止できる。
Fe2O3は可視光域での吸収があるため、多すぎるとUV照射による発光を阻害するおそれがある。また、発光元素に作用して発光の効率を低下させて、その結果UV照射による発光強度を低下させるおそれがある。そのため、含有量は1%以下であることが好ましく、より好ましくは0.5%以下であり、さらに好ましくは0.1%以下であり、特に好ましくは0.05%以下であり、最も好ましくは0.03%以下である。
一方で、Fe2O3を含有させると、ガラス溶融時にガラス融液自身が熱輻射を吸収しやすくなり、ガラス製造がしやすくなる。また、安価な工業原料を使用しやすくなる。そのため、0.005%以上含有させることが好ましく、より好ましくは0.01%、さらに好ましくは0.012%以上、特に好ましくは0.014%以上、一層好ましくは0.016%以上、最も好ましくは0.018%以上である。
前記発光元素の含有量の合計/Fe2O3の含有量の値は、0.03以上であることが好ましく、より好ましくは5以上であり、さらに好ましくは7以上であり、特に好ましくは9以上、一層好ましくは12以上、最も好ましくは15以上である。また、500以下であることが好ましく、より好ましくは100以下であり、さらに好ましくは60以下であり、特に好ましくは40以下、一層好ましくは30以下、最も好ましくは20以下である。
前記発光元素の含有量の合計/Fe2O3の含有量の値が0.03以上であることにより、Fe2O3による吸収に対して十分な発光強度があるといえるため、UV照射によりガラスが視認されやすくなる。また、該値が500以下であることにより、発光元素による吸収で、特に波長250nmにおける透過率が低下しすぎることが無く、UV照射による発光を強くすることができる。
本発明のガラスは実質的に、または本質的に上記成分からなるが、この他に以下に例示する成分などを、本発明の目的を損なわない範囲で含有してもよい。上記成分以外の成分の含有量の合計は20%以下であることが好ましく、5%以下であることがより好ましい。
SO3、Cl、As2O3またはSb2O3等の清澄剤、NiO、Se、Cr2O3またはCoO等の着色剤を含有量の合計で5%まで含有してもよい。
本発明のガラスは、ヤング率が70GPa以上であることが好ましく、より好ましくは75GPa以上、さらに好ましくは78GPa以上、特に好ましくは80GPa以上、一層好ましくは82GPa以上、最も好ましくは84GPa以上である。
ヤング率が70GPa以上であることにより、記録媒体の記録容量を増すために基板の薄板化を行い、記録媒体と読み取りヘッドの間隔を小さくする際、前記基板の薄板化に伴う基板のたわみやそりの増大を抑制できる。また記録媒体が衝撃を受けた際、基板をたわみにくくし、応力の発生を抑え、割れにくくすることができる。上限は制限されないが、通常88GPa以下である。
本発明のガラスは、50~350℃における熱膨張係数(CTE)が60×10-7/℃以下であることが好ましく、より好ましくは50×10-7/℃以下であり、さらに好ましくは45×10-7/℃以下であり、特に好ましくは40×10-7/℃以下である。下限は特に制限されないが、通常30×10-7/℃以上である。
50~350℃における熱膨張係数(CTE)が60×10-7/℃以下であることにより、熱アシスト磁気記録技術に求められる高い耐熱性を有することができ、熱による割れを防止できる。
本発明のガラスは、ガラス転移点Tgが600℃以上であることが好ましく、より好ましくは650℃以上であり、さらに好ましくは680℃以上であり、特に好ましくは710℃以上、一層好ましくは740℃以上、最も好ましくは760℃以上である。
ガラス転移点Tgが600℃以上であることにより、データ記憶媒体の記憶密度の増大が容易となる。すなわち、記憶密度増大のためには、磁気記録層である磁性層の保磁力を増加させることが有効であり、そのためには磁性層形成に際して行われる熱処理をより高い温度で行うことが好ましい。データ記憶媒体用基板に用いられるガラスのガラス転移点を600℃以上とすることにより所望の温度で前記熱処理を実施できる。
本発明のガラス基板のβ-OH値は、0.05mm-1以上であることが好ましく、より好ましくは0.1mm-1以上、さらに好ましくは0.15mm-1以上、特に好ましくは0.2mm-1以上である。また、0.7mm-1以下が好ましく、より好ましくは0.6mm-1以下、さらに好ましくは0.5mm-1以下、特に好ましくは0.4mm-1以下である。β-OH値を0.7mm-1以下とすることにより、ガラスに熱が伝わりやすくなりガラス溶融しやすくなる。また、ガラス転移点の低下を抑制できる。一般的なフロート法、フュージョン法、プレス法でガラスを製造する場合は、典型的には0.05mm-1以上である。
なお、本発明でいうβ-OH値とはガラス中の水酸基含有量の尺度であり、FT-IR(フーリエ変換赤外分光法)により測定される透過率をもとに次式により算出される。
β-OH値=(1/X)log10(T1/T2)。
β-OH値=(1/X)log10(T1/T2)。
ここで、Xはサンプルの厚さ(mm)、T1は参照波数4000cm-1における透過率(%)、T2は水酸基吸収波数3500cm-1付近(3300cm-1~3700cm-1の範囲)における透過率の最小値(%)である。β-OH値が高いほどガラス中の水酸基含有量が高いこととなる。
本発明のデータ記憶媒体用ガラス基板は、磁気ディスクまたは光ディスク等のデータ記憶媒体用の基板として用いられる。
本発明におけるデータ記憶媒体用ガラス基板は典型的には、厚みが0.5~1.5mm、直径が20~100mmである円形ガラス基板であり、磁気ディスク用ガラス基板等においては通常その中央に直径が5~25mmである孔が形成される。
本発明の磁気ディスクにおいては本発明のデータ記憶媒体用ガラス基板の主表面に少なくとも磁気記録層たる磁性層が形成されており、その他に必要に応じて下地層、保護層、潤滑層または凹凸制御層などが形成される場合がある。
本発明のガラスおよびガラス基板の製造方法は特に限定されず、各種方法を適用できる。たとえば、通常使用される各成分の原料を目標組成となるように調合し、これをガラス溶融窯で加熱溶融する。バブリング、撹拌、清澄剤の添加等によりガラスを均質化し、周知のフロート法、プレス法、またダウンドロー法などの方法により所定の厚さの板ガラスに成形し、所定の冷却速度となるよう調整して徐冷した後、必要に応じて研削、研磨などの加工を行った後、所定の寸法・形状のガラス基板とする。成形法としては、特に、大量生産に適したフロート法が好ましい。
各成分の原料を表1にモル百分率表示で示した組成となるように調合し、白金るつぼを用いて1550~1650℃の温度で3~5時間溶解した。次いで溶融ガラスを流し出して板状に成形し、徐冷した。なお、Tg+50℃~Tg+20℃の冷却速度について、表1に示す通りとした。
こうして得られたガラス基板について、ヤング率E(単位:GPa)、50~350℃における熱膨張係数CTE(単位:×10-7/℃)、ガラス転移点Tg(単位:℃)、β-OH(単位:mm-1)、波長450nmにおける透過率(単位:%)、波長250nmにおける透過率(単位:%)、波長450nmにおける蛍光強度、密度(単位:g/cm3)、冷却速度0.5℃/minの時の密度(単位:g/cm3)、密度変化量(単位:%)、波長250nmの励起光による発光の有無を以下に示す方法により測定または評価した。
ガラス転移点Tg:示差熱膨張計を用いて、石英ガラスを参照試料として室温から5℃/分の割合で昇温した際のガラスの伸び率を、ガラスが軟化してもはや伸びが観測されなくなる温度、すなわち屈伏点まで測定し、熱膨張曲線における屈曲点に相当する温度をガラス転移点とした。
ヤング率E:厚さが0.5mm、大きさが4cm×4cmのガラス基板について、超音波パルス法により測定した。
50~350℃における熱膨張係数CTE:前記Tgの測定と同様にして得られた熱膨張曲線から50~350℃℃における熱膨張係数を算出した。
β-OH値:厚さが0.5mm、大きさが2cm×2cmのガラス基板の両面を酸化セリウムで鏡面研磨した後、FT-IRを用いて透過スペクトルを測定した。その後、前記式を用いてβ-OH値を算出した。
波長450nmにおける透過率および波長250nmにおける透過率:分光光度計(HITACHI社製、型番:U-4100形)を用いて厚さ0.5mmにおける透過率を測定した。測定光をガラス基板に入射後、出射する光に可視光カットフィルタ(シグマ光機社製、型番:UVTAF-50S-33U)を透過させることにより発光の影響が出ない条件で測定した。
波長450nmにおける蛍光強度:分光蛍光光度計(日立ハイテクノロジーズ社製、型番:F4500)を用いて測定した。測定条件は励起波長250nmで、入射側のバンド幅は2.5nmとした。大きさ50mm角、0.5mm厚の両面鏡面研磨したガラスに、入射角およそ45°で入射し、出射角およそ45°方向の蛍光を検出した。検出側のバンド幅は2.5nmとした。蛍光波長400~500nmを1200nm/minの速さで走査し、450nmにおける蛍光強度を算出した。
ガラスの密度:アルキメデス法を用いて測定した。冷却速度によるガラスの密度の違いは、それぞれの冷却速度で作製したガラスの密度Daを上記方法で測定した後、各ガラスをTg+30℃の温度で一定時間保持し、0.5℃/分で冷却を行い、再度各ガラスの密度Dbを上記方法で測定した。それぞれの冷却速度で作製したガラスの密度に対する0.5℃/分で冷却した際の密度の増加分(Db-Da)/Da×100(%)を密度変化量とした。
波長250nmの励起光による発光の有無:1cm角のガラス破片を黒い紙上に配置した。UV光源(ASONE社製、型番:Handy UV Lamp SLUV-4)をガラスの表面からの垂直高さ30cmから照射し、明るさ1ルクスの環境下で目視し、1mの距離で容易に視認できる場合は○、視認できない場合は×とした。
結果を表1に示す。表1において、例1~6は実施例であり、例7~9は比較例である。
表1の例1~6に示すように、本発明のガラスは発光元素を合計で0.03%以上含有しているので、UV照射により発光し、視認性が高いガラスであるとともに、高耐熱性、高ヤング率および低膨張性を示し、熱アシスト磁気記録に好適であることがわかった。
一方、例7、9では発光元素を合計で0.03%以上含有していないため、UV照射により発光しなかった。
例8は、発光元素としてNb2O5を含むため、当該ガラスの吸収端がNb2O5を含まない場合と比較して長波長側にシフトする。このため、発光元素としてSnO2を入れた例1および2等と比較して、波長250nmの透過率が低くなる。そして、例3と比較して冷却速度が40℃/分と大きいため、波長250nmにおける透過率が0.2%以上ではなく、UV照射による発光が認められなかったと考えられる。
本発明を特定の態様を参照して詳細に説明したが、本発明の精神と範囲を離れることなく様々な変更および修正が可能であることは、当業者にとって明らかである。なお、本出願は、2016年5月25日付けで出願された日本特許出願(特願2016-104476)に基づいており、その全体が引用により援用される。また、ここに引用されるすべての参照は全体として取り込まれる。
本発明のデータ記憶媒体基板用ガラスは、磁気ディスクまたは光ディスク等のデータ記憶媒体、その基板、およびそれらの製造に利用できる。
Claims (7)
- 酸化物基準のモル百分率表示で、SiO2を55~80%、Al2O3を6~18%、B2O3を0%以上12%未満含有し、MgO、CaO、SrOおよびBaOのうち少なくとも1種をその含有量の合計(RO)で2~26%、Li2O、Na2OおよびK2Oのうち少なくとも1種をその含有量の合計(R2O)で10%以下、発光元素であるSnO2、TiO2、Nb2O5、ZrO2、Ta2O5、WO3、MoO3およびCeO2のうち少なくとも1種をその含有量の合計で0.03%以上含有し、厚さ0.5mmでの波長450nmにおける透過率が80%以上、波長250nmにおける透過率が0.2%以上であるデータ記憶媒体基板用ガラス。
- 酸化物基準のモル百分率表示で、Fe2O3を1%以下含有し、且つ前記発光元素の含有量の合計をFe2O3の含有量で除した値が0.03~500である請求項1に記載のデータ記憶媒体基板用ガラス。
- ヤング率が70Gpa以上、50~350℃における熱膨張係数(CTE)が60×10-7/℃以下、Tgが600℃以上である請求項1または2に記載のデータ記憶媒体基板用ガラス。
- 酸化物基準のモル百分率表示で、B2O3を0%以上3%未満、MgOを0~6.5%、CaOを0~12%、SrOを0~7%含有する請求項1~3のいずれか1項に記載のデータ記憶媒体基板用ガラス。
- 酸化物基準のモル百分率表示で、B2O3を0%以上3%未満、MgOを6.5~13%、BaOを0.5~5%、SrOを1~10%含有する請求項1~3のいずれか1項に記載のデータ記憶媒体基板用ガラス。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載のデータ記憶媒体基板用ガラスからなるデータ記憶媒体用ガラス基板。
- 請求項6に記載のデータ記憶媒体用ガラス基板上に磁気記録層が形成されている磁気ディスク。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020032146A1 (ja) * | 2018-08-07 | 2020-02-13 | Hoya株式会社 | 磁気ディスク用基板及び磁気ディスク |
JP2021086643A (ja) * | 2019-11-25 | 2021-06-03 | 日本電気硝子株式会社 | 磁気記録媒体用ガラス基板及びそれを用いた磁気記録装置 |
WO2021246151A1 (ja) * | 2020-06-02 | 2021-12-09 | 日本電気硝子株式会社 | 磁気記録媒体用ガラスディスク及びそれを用いた磁気記録装置 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002201040A (ja) * | 2000-10-31 | 2002-07-16 | Asahi Glass Co Ltd | アルミノホウケイ酸ガラス |
JP2010254549A (ja) * | 2009-04-02 | 2010-11-11 | Asahi Glass Co Ltd | 情報記録媒体基板用ガラス、情報記録媒体用ガラス基板および磁気ディスク |
JP2013028512A (ja) * | 2011-07-29 | 2013-02-07 | Asahi Glass Co Ltd | 基板用ガラスおよびガラス基板 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0551234A (ja) * | 1991-08-22 | 1993-03-02 | Hoya Corp | アルミナ基板被覆用ガラス及びグレーズド基板 |
SG188078A1 (en) * | 2008-01-28 | 2013-03-28 | Asahi Glass Co Ltd | Glass for data storage medium substrate, glass substrate for data storage medium and magnetic disk |
JPWO2012053549A1 (ja) * | 2010-10-20 | 2014-02-24 | 旭硝子株式会社 | Cu−In−Ga−Se太陽電池用ガラス基板およびそれを用いた太陽電池 |
JP5831838B2 (ja) * | 2011-03-08 | 2015-12-09 | 日本電気硝子株式会社 | 無アルカリガラス |
US8785336B2 (en) * | 2011-03-14 | 2014-07-22 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | Alkali-free glass |
JP5935471B2 (ja) * | 2011-04-25 | 2016-06-15 | 日本電気硝子株式会社 | 液晶レンズ |
JP2015027931A (ja) * | 2013-06-27 | 2015-02-12 | 旭硝子株式会社 | 磁気記録媒体用無アルカリガラス、および、これを用いた磁気記録媒体用ガラス基板 |
JP6308044B2 (ja) * | 2013-06-27 | 2018-04-11 | 旭硝子株式会社 | 磁気記録媒体用無アルカリガラス、および、これを用いた磁気記録媒体用ガラス基板 |
JP2015027932A (ja) * | 2013-06-27 | 2015-02-12 | 旭硝子株式会社 | 磁気記録媒体用無アルカリガラス、および、これを用いた磁気記録媒体用ガラス基板 |
JP6299472B2 (ja) * | 2013-06-27 | 2018-03-28 | 旭硝子株式会社 | 磁気記録媒体用無アルカリガラス、および、これを用いた磁気記録媒体用ガラス基板 |
WO2016069821A1 (en) * | 2014-10-31 | 2016-05-06 | Corning Incorporated | Dimensionally stable fast etching glasses |
-
2017
- 2017-05-22 JP JP2018519527A patent/JP7056558B2/ja active Active
- 2017-05-22 WO PCT/JP2017/018989 patent/WO2017204143A1/ja active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002201040A (ja) * | 2000-10-31 | 2002-07-16 | Asahi Glass Co Ltd | アルミノホウケイ酸ガラス |
JP2010254549A (ja) * | 2009-04-02 | 2010-11-11 | Asahi Glass Co Ltd | 情報記録媒体基板用ガラス、情報記録媒体用ガラス基板および磁気ディスク |
JP2013028512A (ja) * | 2011-07-29 | 2013-02-07 | Asahi Glass Co Ltd | 基板用ガラスおよびガラス基板 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020032146A1 (ja) * | 2018-08-07 | 2020-02-13 | Hoya株式会社 | 磁気ディスク用基板及び磁気ディスク |
CN112513985A (zh) * | 2018-08-07 | 2021-03-16 | Hoya株式会社 | 磁盘用基板以及磁盘 |
JPWO2020032146A1 (ja) * | 2018-08-07 | 2021-05-13 | Hoya株式会社 | 磁気ディスク用基板及び磁気ディスク |
JP2022010156A (ja) * | 2018-08-07 | 2022-01-14 | Hoya株式会社 | 磁気ディスク用基板及び磁気ディスク |
US11640833B2 (en) | 2018-08-07 | 2023-05-02 | Hoya Corporation | Substrate for magnetic disk and magnetic disk |
JP7286735B2 (ja) | 2018-08-07 | 2023-06-05 | Hoya株式会社 | 磁気ディスク用基板及び磁気ディスク |
US12020735B2 (en) | 2018-08-07 | 2024-06-25 | Hoya Corporation | Substrate for magnetic disk and magnetic disk |
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