WO2017154510A1 - ウインドシールド - Google Patents

ウインドシールド Download PDF

Info

Publication number
WO2017154510A1
WO2017154510A1 PCT/JP2017/005792 JP2017005792W WO2017154510A1 WO 2017154510 A1 WO2017154510 A1 WO 2017154510A1 JP 2017005792 W JP2017005792 W JP 2017005792W WO 2017154510 A1 WO2017154510 A1 WO 2017154510A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
antifogging
layer
film
adhesive layer
windshield
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/005792
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
寺西　豊幸
永史 小川
周平 村田
神谷　和孝
大家　和晃
洋平 下川
史佳 近藤
岡本　秀樹
大介 辻
格 宇津木
知之 岡田
Original Assignee
日本板硝子株式会社
株式会社トッパンＴｄｋレーベル
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本板硝子株式会社, 株式会社トッパンＴｄｋレーベル filed Critical 日本板硝子株式会社
Priority to JP2018504321A priority Critical patent/JPWO2017154510A1/ja
Publication of WO2017154510A1 publication Critical patent/WO2017154510A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60J—WINDOWS, WINDSCREENS, NON-FIXED ROOFS, DOORS, OR SIMILAR DEVICES FOR VEHICLES; REMOVABLE EXTERNAL PROTECTIVE COVERINGS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES
    • B60J1/00—Windows; Windscreens; Accessories therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
    • C03C17/32—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with synthetic or natural resins

Definitions

  • the present invention relates to a windshield in which an information acquisition device that acquires information from outside the vehicle by irradiating and / or receiving light can be arranged, a manufacturing method thereof, and an anti-fogging laminate used for the same.
  • a safety system measures the distance to the vehicle ahead by using a laser radar or a camera.
  • a laser radar or a camera is generally disposed inside a windshield and performs measurement by irradiating light such as infrared rays forward (for example, Patent Document 1).
  • measurement devices such as a laser radar and a camera are arranged on the inner surface side of the glass plate constituting the windshield, and perform light irradiation and light reception through the glass plate.
  • the glass plate may become cloudy.
  • the glass plate is clouded, there is a possibility that light cannot be accurately irradiated from the measuring device or light cannot be received. As a result, the inter-vehicle distance may not be accurately calculated.
  • Such a problem is not limited to an inter-vehicle distance measurement device, and may be a problem that can occur in general information acquisition devices that acquire information from outside the vehicle by receiving light, such as a rain sensor, a light sensor, and an optical beacon.
  • a glass plate having an antifogging film at least on the inner surface side of the glass plate where light irradiation or light reception is performed As a method for solving this problem, it is conceivable to use a glass plate having an antifogging film at least on the inner surface side of the glass plate where light irradiation or light reception is performed.
  • the antifogging film may be directly coated on the glass plate, the process is complicated and expensive, and it is extremely difficult to perform the coating process after the glass plate is attached to the vehicle.
  • an anti-fogging sheet having an anti-fogging layer on one main surface of the transparent and flexible base film and a transparent adhesive layer on the opposite main surface is prepared in advance, It is conceivable to attach the antifogging sheet to the portion with an adhesive layer.
  • a flexible base film is often an organic polymer material, and such a material is inferior in light resistance to a glass plate or an anti-fogging layer, and when attached to a vehicle, outdoor light transmitted through the glass plate May become cloudy. More specifically, the inventors have found that the cause of white turbidity is the influence of ultraviolet rays contained in outdoor light, but most of the ultraviolet rays are absorbed by the glass plate.
  • the base film becomes cloudy, there is a possibility that light cannot be accurately irradiated from the measuring device or light cannot be received, as in the case where the glass is clouded. As a result, the inter-vehicle distance may not be accurately calculated.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and in a windshield to which an information acquisition device that performs light irradiation and / or light reception through a glass plate can be attached, the light irradiation and / or light reception is performed.
  • An object of the present invention is to provide a windshield, a manufacturing method thereof, and an antifogging laminate used for the windshield, which can be accurately performed and information can be accurately processed.
  • a windshield according to the present invention is a windshield in which an information acquisition device that acquires information from outside the vehicle by irradiating and / or receiving light can be arranged, and Tuv380 ⁇ 1% and Tuv400> 2.5. %, And an antifogging sheet disposed on the laminated glass, wherein the glass plate has at least one information acquisition region that faces the information acquisition device and through which the light passes.
  • an adhesive layer, a base film, and an antifogging layer are laminated in this order, and the antifogging sheet is fixed to the information acquisition region of the laminated glass by the adhesive layer.
  • UV absorbing means In the antifogging sheet, an adhesive layer, a base film, and an antifogging layer are laminated in this order, and the antifogging sheet is fixed to the information acquisition region of the laminated glass by the adhesive layer.
  • the ultraviolet absorbing means can be constituted by an ultraviolet absorber contained in the adhesive layer.
  • the ultraviolet absorbing means can be constituted by an ultraviolet absorber contained in the base film.
  • the ultraviolet absorbing means can be constituted by an ultraviolet absorbing film disposed between the adhesive layer and the base film.
  • the thickness of the base film can be 30 ⁇ m or more.
  • the base film may have a transmittance of 5% or less at a wavelength of 380 nm and a transmittance of 50% or less at a wavelength of 400 nm.
  • the adhesive layer may have a transmittance of 5% or less at a wavelength of 380 nm and a transmittance of 50% or less at a wavelength of 400 nm.
  • a method of manufacturing a windshield according to the present invention is a method of manufacturing a windshield in which an information acquisition device that acquires information from outside the vehicle by irradiating and / or receiving light can be arranged, and Tuv380 ⁇ 1%, And a step of preparing a laminated glass that satisfies Tuv400> 2.5% and has at least one information acquisition region that faces the information acquisition device and through which the light passes, an adhesive layer, a base film, and a protective film A step of preparing an antifogging sheet having a cloud layer laminated in this order and having ultraviolet absorbing means, and a step of fixing the antifogging sheet by the adhesive layer on the information acquisition region of the laminated glass; It is equipped with.
  • the ultraviolet absorbing means can be constituted by an ultraviolet absorber contained in the adhesive layer.
  • the ultraviolet absorbing means can be constituted by an ultraviolet absorber contained in the base film.
  • the ultraviolet absorbing means can be constituted by an ultraviolet absorbing film disposed between the adhesive layer and the base film.
  • An antifogging laminate according to the present invention is used in any of the above-described windshields, the antifogging sheet, a first protective sheet releasably attached to an adhesive layer of the antifogging sheet, and the antifogging.
  • a second protective sheet removably attached to the antifogging layer of the sheet.
  • a windshield to which an information acquisition device that performs light irradiation and / or light reception through a glass plate can be attached, light irradiation and / or light reception can be performed accurately, and information processing can be performed. Can be done accurately.
  • FIG. It is a top view which shows one Embodiment of the windshield which concerns on this invention. It is sectional drawing of FIG. It is sectional drawing of a laminated glass. It is a schematic plan view which shows the measurement position of the thickness of a laminated glass. It is an example of the image used for the measurement of an intermediate film. It is a graph which shows the transmittance
  • FIG. 1 is a plan view of the windshield
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of FIG.
  • the vertical direction in FIG. 1 is referred to as “up and down”, “vertical”, and “vertical”, and the horizontal direction in FIG. 1 is referred to as “left and right”.
  • FIG. 1 illustrates a windshield viewed from the inside of the vehicle. That is, the back side of the sheet of FIG. 1 is the outside of the vehicle, and the front side of the sheet of FIG. 1 is the inside of the vehicle.
  • the windshield is provided with a substantially rectangular laminated glass 10 and is installed on the vehicle body in an inclined state.
  • the inner surface 130 of the laminated glass 10 facing the vehicle interior is provided with a mask layer 110 that shields the field of view from the outside of the vehicle, and the photographing device 2 is arranged so as not to be seen from the outside of the vehicle by the mask layer 110.
  • the photographing device 2 is a camera for photographing a situation outside the vehicle. Therefore, the mask layer 110 is provided with a photographing window 113 at a position corresponding to the photographing device 2, and the photographing device 2 disposed inside the vehicle can photograph a situation outside the vehicle via the photographing window 113. . Further, an antifogging sheet 7 is attached to the photographing window 113.
  • an image processing device 3 is connected to the photographing device 2, and a photographed image acquired by the photographing device 2 is processed by the image processing device 3.
  • the imaging device 2 and the image processing device 3 constitute an in-vehicle system 5, and the in-vehicle system 5 can provide various information to the passenger according to the processing of the image processing device 3.
  • each component will be described.
  • FIG. 3 is a sectional view of the laminated glass.
  • the laminated glass 10 includes an outer glass plate 11 and an inner glass plate 12, and a resin intermediate film 13 is disposed between the glass plates 11 and 12.
  • a resin intermediate film 13 is disposed between the glass plates 11 and 12.
  • the outer glass plate 11 and the inner glass plate 12 will be described.
  • known glass plates can be used, and they can be formed of heat ray absorbing glass, general clear glass, green glass, or UV green glass.
  • these glass plates 11 and 12 need to realize visible light transmittance in accordance with the safety standards of the country where the automobile is used. For example, the required solar radiation absorption rate can be ensured by the outer glass plate 11, and the visible light transmittance can be adjusted by the inner glass plate 12 so as to satisfy safety standards.
  • clear glass, heat ray absorption glass, and soda-lime-type glass is shown.
  • the composition of the heat-absorbing glass for example, based on the composition of the clear glass, the proportion of the total iron oxide in terms of Fe 2 O 3 (T-Fe 2 O 3) and 0.4 to 1.3 wt%, CeO
  • the ratio of 2 is 0 to 2% by mass
  • the ratio of TiO 2 is 0 to 0.5% by mass
  • the glass skeleton components (mainly SiO 2 and Al 2 O 3 ) are T-Fe 2 O 3 , CeO.
  • the composition can be reduced by an increase of 2 and TiO 2 .
  • the thickness of the laminated glass according to the present embodiment is not particularly limited, the total thickness of the outer glass plate 11 and the inner glass plate 12 can be set to 2.1 to 6 mm as an example, from the viewpoint of weight reduction.
  • the total thickness of the outer glass plate 11 and the inner glass plate 12 is preferably 2.4 to 3.8 mm, more preferably 2.6 to 3.4 mm, and 2.7 to 3.2 mm. It is particularly preferable that
  • the thickness of each glass plate is not particularly limited,
  • the thickness of the outer glass plate 11 and the inner glass plate 12 can be determined as follows.
  • the outer glass plate 11 mainly needs durability and impact resistance against external obstacles. For example, when this laminated glass is used as a windshield of an automobile, the outer glass plate 11 has impact resistance performance against flying objects such as pebbles. is necessary. On the other hand, as the thickness is larger, the weight increases, which is not preferable. In this respect, the thickness of the outer glass plate 11 is preferably 1.8 to 2.3 mm, and more preferably 1.9 to 2.1 mm. Which thickness is adopted can be determined according to the application of the glass.
  • the thickness of the inner glass plate 12 can be made equal to that of the outer glass plate 11, but for example, the thickness can be made smaller than that of the outer glass plate 11 in order to reduce the weight of the laminated glass. Specifically, considering the strength of the glass, it is preferably 0.6 to 2.0 mm, more preferably 0.8 to 1.6 mm, and particularly preferably 1.0 to 1.4 mm. preferable. Further, it is preferably 0.8 to 1.3 mm. Which thickness is used for the inner glass plate 12 can be determined according to the purpose of the glass.
  • the thickness measuring method when the glass plate (laminated glass) 1 is curved will be described.
  • a measurement position as shown in FIG. 4, it is two places up and down on the center line S extended in the up-down direction at the center of the left-right direction of a glass plate.
  • the measuring instrument is not particularly limited, and for example, a thickness gauge such as SM-112 manufactured by Teclock Co., Ltd. can be used.
  • SM-112 manufactured by Teclock Co., Ltd.
  • it is arranged so that the curved surface of the glass plate is placed on a flat surface, and the end of the glass plate is sandwiched by the thickness gauge and measured. Even when the glass plate is flat, it can be measured in the same manner as when the glass plate is curved.
  • the intermediate film 13 is formed of at least one layer.
  • the intermediate film 13 can be configured by three layers in which a soft core layer 131 is sandwiched between harder outer layers 132.
  • it is not limited to this configuration, and may be formed of a plurality of layers including the core layer 131 and at least one outer layer 132 disposed on the outer glass plate 11 side.
  • the intermediate film 13 may be disposed, or the intermediate film 13 may be configured such that the odd outer layer 132 is disposed on one side and the even outer layer 132 is disposed on the other side with the core layer 131 interposed therebetween.
  • the outer layer 132 is provided on the outer glass plate 11 side as described above, but this is to improve the resistance to breakage against an external force from outside the vehicle or outside. Further, when the number of outer layers 132 is large, the sound insulation performance is also enhanced.
  • the hardness thereof is not particularly limited.
  • the material which comprises each layer 131,132 is not specifically limited, For example, a material can be selected on the basis of a Young's modulus. Specifically, it is preferably 1 to 20 MPa, more preferably 1 to 18 MPa, and particularly preferably 1 to 14 MPa at a frequency of 100 Hz and a temperature of 20 degrees. With such a range, it is possible to prevent the STL from decreasing in a low frequency range of approximately 3500 Hz or less.
  • the Young's modulus of the outer layer 132 is preferably large in order to improve sound insulation performance in a high frequency region, as will be described later, and is 560 MPa or more, 600 MPa or more, 650 MPa or more, 700 MPa or more at a frequency of 100 Hz and a temperature of 20 degrees. It can be set to 750 MPa or more, 880 MPa or more, or 1300 MPa or more.
  • the upper limit of the Young's modulus of the outer layer 132 is not particularly limited, but can be set from the viewpoint of workability, for example. For example, it is empirically known that when it becomes 1750 MPa or more, workability, particularly cutting becomes difficult.
  • the outer layer 132 can be made of, for example, polyvinyl butyral resin (PVB).
  • PVB polyvinyl butyral resin
  • the core layer 131 can be made of, for example, an ethylene vinyl acetate resin (EVA) or a polyvinyl acetal resin that is softer than the polyvinyl butyral resin constituting the outer layer.
  • the hardness of the polyvinyl acetal resin is controlled by (a) the degree of polymerization of the starting polyvinyl alcohol, (b) the degree of acetalization, (c) the type of plasticizer, (d) the addition ratio of the plasticizer, etc. Can do. Therefore, by appropriately adjusting at least one selected from these conditions, a hard polyvinyl butyral resin used for the outer layer 132 and a soft polyvinyl butyral resin used for the core layer 131 even if the same polyvinyl butyral resin is used. Can be made separately.
  • the hardness of the polyvinyl acetal resin can also be controlled by the type of aldehyde used for acetalization, coacetalization with a plurality of aldehydes, or pure acetalization with a single aldehyde. Although it cannot generally be said, the polyvinyl acetal resin obtained by using an aldehyde having a large number of carbon atoms tends to be softer.
  • the core layer 131 has an aldehyde having 5 or more carbon atoms (for example, n-hexylaldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, n-heptylaldehyde, n-octylaldehyde) and a polyvinyl acetal resin obtained by acetalization with polyvinyl alcohol can be used.
  • a predetermined Young's modulus it is not limited to the said resin.
  • the total thickness of the intermediate film 13 is not particularly limited, but is preferably 0.3 to 6.0 mm, more preferably 0.5 to 4.0 mm, and 0.6 to 2.0 mm. It is particularly preferred.
  • the thickness of the core layer 131 is preferably 0.1 to 2.0 mm, and more preferably 0.1 to 0.6 mm.
  • the thickness of each outer layer 132 is preferably 0.1 to 2.0 mm, and more preferably 0.1 to 1.0 mm.
  • the total thickness of the intermediate film 13 can be made constant, and the thickness of the core layer 131 can be adjusted therein.
  • the thickness of the core layer 131 and the outer layer 132 can be measured as follows, for example. First, the cross section of the laminated glass is enlarged and displayed by 175 times using a microscope (for example, VH-5500 manufactured by Keyence Corporation). And the thickness of the core layer 131 and the outer layer 132 is specified visually, and this is measured. At this time, in order to eliminate visual variation, the number of measurements is set to 5 times, and the average value is defined as the thickness of the core layer 131 and the outer layer 132. For example, an enlarged photograph of a laminated glass as shown in FIG. 5 is taken, and the core layer and the outer layer 132 are specified in this and the thickness is measured.
  • the thickness of the core layer 131 and the outer layer 132 of the intermediate film 13 does not need to be constant over the entire surface, and can be a wedge shape for laminated glass used for a head-up display, for example.
  • the thickness of the core layer 131 and the outer layer 132 of the intermediate film 13 is measured at the position where the thickness is the smallest, that is, the lowermost side portion of the laminated glass.
  • the intermediate film 13 is wedge-shaped, the outer glass plate and the inner glass plate are not arranged in parallel, but such arrangement is also included in the glass plate in the present invention.
  • the present invention includes, for example, the arrangement of the outer glass plate and the inner glass plate when the intermediate film 13 using the core layer 131 or the outer layer 132 whose thickness is increased at a rate of change of 3 mm or less per meter is used. .
  • the method for producing the intermediate film 13 is not particularly limited.
  • the resin component such as the polyvinyl acetal resin described above, a plasticizer, and other additives as necessary are blended and kneaded uniformly, and then each layer is collectively And a method of laminating two or more resin films prepared by this method by a pressing method, a laminating method or the like.
  • the resin film before lamination used in a method of laminating by a press method, a laminating method or the like may have a single layer structure or a multilayer structure.
  • the intermediate film 13 can be formed of a single layer in addition to the above-described plural layers.
  • the windshield according to the present embodiment captures the outside of the vehicle by the information acquisition device, the windshield needs to have a visible light transmittance to such an extent that the situation outside the vehicle can be captured. Accordingly, the visible light transmittance is configured to be 70% or more.
  • permeability can be measured by the spectroscopic measurement method prescribed
  • the ultraviolet transmittance as a laminated glass is as follows. Tuv380 ⁇ 1% and Tuv400> 2.5%
  • Tuv380 is the ultraviolet transmittance defined in ISO9050: 1990
  • Tuv400 is the ultraviolet transmittance defined in ISO13837: 2008 convention A.
  • the ultraviolet transmittance can be measured with a known spectrophotometer, for example, “UV-3100PC” (manufactured by Shimadzu Corporation).
  • UV-3100PC manufactured by Shimadzu Corporation
  • permeability for every wavelength of such a laminated glass is shown in FIG. As shown in FIG.
  • the transmittance of ultraviolet rays is almost 0% in the wavelength region of 380 nm or less, but about 0 to 30% of ultraviolet rays are transmitted in the wavelength region of 380 to 400 nm. You can see that Therefore, most of the ultraviolet rays irradiated from outside the vehicle can be absorbed by the laminated glass having such physical properties.
  • the mask layer 110 is laminated on the inner surface 130 (the inner surface of the inner glass plate 12) 130 of the laminated glass 10, and on the peripheral edge of the laminated glass 10. Are formed along.
  • the mask layer 110 according to the present embodiment protrudes in a rectangular shape downward from the peripheral region 111 along the peripheral portion of the laminated glass 10 and the upper side portion of the laminated glass 10.
  • the protruding region 112 can be divided.
  • the peripheral region 111 shields light incident from the peripheral portion of the windshield 1.
  • the protruding region 112 prevents the photographing device 2 disposed in the vehicle from being seen from outside the vehicle.
  • a rectangular imaging window 113 is provided in the protruding region 112 of the mask layer 110 at a position corresponding to the imaging device 2 so that the imaging device 2 can be in a situation outside the vehicle. That is, the imaging window 113 is provided independently from the non-shielding region 120 on the inner side in the plane direction from the mask layer 110. Further, the photographing window 113 is a region where the material of the mask layer 110 is not laminated, and the laminated glass has the above-described visible light transmittance, so that the situation outside the vehicle can be photographed.
  • the mask layer 110 can be laminated on the inner surface of the outer glass plate 11 and the outer surface of the inner glass plate 12, for example, in addition to the inner layer of the inner glass plate 12 as described above. Moreover, it can also laminate
  • the material of the mask layer 110 may be appropriately selected according to the embodiment as long as the field of view from the outside of the vehicle can be blocked.
  • a dark ceramic such as black, brown, gray, or dark blue is used. Also good.
  • black ceramic is selected as the material of the mask layer 110
  • black ceramic is laminated on the peripheral portion on the inner surface 130 of the inner glass plate 12 by screen printing or the like, and the ceramic laminated with the inner glass plate 12 is heated. To do. Thereby, the mask layer 110 can be formed on the peripheral edge of the inner glass plate 12. Moreover, when printing black ceramic, the area
  • various materials can be used for the ceramic used for the mask layer 110. For example, a ceramic having the composition shown in Table 1 below can be used for the mask layer 110.
  • Main component Copper oxide, Chromium oxide, Iron oxide and Manganese oxide * 2
  • Main component Bismuth borosilicate, Zinc borosilicate
  • FIG. 7 illustrates the configuration of the in-vehicle system 5.
  • the in-vehicle system 5 according to the present embodiment includes the imaging device 2 and an image processing device 3 connected to the imaging device 2.
  • the image processing device 3 is a device that processes the captured image acquired by the imaging device 2.
  • the image processing apparatus 3 includes, for example, general hardware such as a storage unit 31, a control unit 32, and an input / output unit 33 connected by a bus as a hardware configuration.
  • general hardware such as a storage unit 31, a control unit 32, and an input / output unit 33 connected by a bus as a hardware configuration.
  • the hardware configuration of the image processing apparatus 3 does not have to be limited to such an example, and the specific hardware configuration of the image processing apparatus 3 is appropriately added or omitted according to the embodiment. And additions are possible.
  • the storage unit 31 stores various data and programs used in processing executed by the control unit 32 (not shown).
  • the storage unit 31 may be realized, for example, by a hard disk or a recording medium such as a USB memory.
  • the various data and programs stored in the storage unit 31 may be acquired from a recording medium such as a CD (Compact Disc) or a DVD (Digital Versatile Disc).
  • the storage unit 31 may be referred to as an auxiliary storage device.
  • the laminated glass 10 is disposed in an inclined posture with respect to the vertical direction and is curved.
  • the imaging device 2 images the situation outside the vehicle through such a laminated glass 10. Therefore, the captured image acquired by the imaging device 2 is deformed according to the posture, shape, refractive index, optical defect, and the like of the laminated glass 10.
  • the storage unit 31 may store correction data for correcting the image deformed due to the aberration of the laminated glass 10 and the camera lens.
  • the control unit 32 includes one or more processors such as a microprocessor or a CPU (Central Processing Unit), and peripheral circuits (ROM (Read Only Memory), RAM (Random Access Memory), an interface circuit) used for processing of the processor. Etc.). ROM, RAM, and the like may be referred to as a main storage device in the sense that they are arranged in an address space handled by the processor in the control unit 32.
  • the control unit 32 functions as the image processing unit 321 by executing various data and programs stored in the storage unit 31.
  • the image processing unit 321 processes the captured image acquired by the imaging device 2.
  • the processing of the captured image can be selected as appropriate according to the embodiment.
  • the image processing unit 321 may recognize the subject appearing in the captured image by analyzing the captured image by pattern matching or the like.
  • the image processing unit 321 since the imaging device 2 captures a situation in front of the vehicle, the image processing unit 321 further determines whether or not a living organism such as a human is captured in front of the vehicle based on the subject recognition. Also good.
  • the image processing unit 321 may output a warning message by a predetermined method. Further, for example, the image processing unit 321 may perform a predetermined processing on the captured image. Then, the image processing unit 321 may output the processed photographed image to a display device (not shown) such as a display connected to the image processing device 3.
  • the input / output unit 33 is one or a plurality of interfaces for transmitting / receiving data to / from an apparatus existing outside the image processing apparatus 3.
  • the input / output unit 33 is, for example, an interface for connecting to a user interface or an interface such as USB (Universal Serial Bus).
  • the image processing apparatus 3 is connected to the photographing apparatus 2 via the input / output unit 33 and acquires a photographed image photographed by the photographing apparatus 2.
  • Such an image processing device 3 may be a general-purpose device such as a PC (Personal Computer) or a tablet terminal in addition to a device designed exclusively for the service to be provided.
  • PC Personal Computer
  • tablet terminal in addition to a device designed exclusively for the service to be provided.
  • the information acquisition device is attached to a bracket (not shown), and this bracket is attached to the mask layer. Therefore, in this state, the attachment of the information acquisition device to the bracket and the attachment of the bracket to the mask layer are adjusted so that the optical axis of the camera of the information acquisition device passes through the information acquisition region.
  • a cover (not shown) is attached to the bracket so as to cover the photographing apparatus 2. Therefore, the photographing device 2 is arranged in a space surrounded by the laminated glass 10, the bracket, and the cover so that it cannot be seen from the inside of the vehicle and only a part of the photographing device 2 can be seen from the outside of the vehicle through the photographing window 113. There is no such thing.
  • the photographing apparatus 2 and the above-described input / output unit 33 are connected by a cable (not shown). The cable is pulled out from the cover and connected to the image processing apparatus 3 arranged at a predetermined position in the vehicle. .
  • the antifogging sheet is affixed to the information acquisition area. As shown in FIG. 8, the adhesive layer 71, the base film 72, and the antifogging are fixed until the antifogging sheet is fixed to the photographing window 113. The layer 73 is laminated in this order. Further, a peelable first protective sheet 74 is attached to the adhesive layer 71, and a peelable second protective sheet 75 is also attached to the antifogging layer 73, and these five layers constitute an antifogging laminate. .
  • the antifogging sheet 7 is formed in a shape corresponding to the photographing window 113, but can be formed in a shape slightly smaller than the photographing window 113, for example. Alternatively, it may be formed so as to be larger than the photographing window 113 and to cover a part of the mask layer 110 beyond the photographing window 113.
  • each layer will be described.
  • the anti-fogging layer is not particularly limited as long as the anti-fogging effect of the laminated glass plate 10 is exhibited, and a known one can be used.
  • the antifogging layer has a hydrophilic type in which water generated from water vapor is formed on the surface as a water film, a water absorption type that absorbs water vapor, a water-repellent water absorption type in which water droplets are less likely to condense on the surface, and water droplets generated from water vapor. Although there is a water-repellent type that waters, any type of anti-fogging layer is applicable.
  • the organic-inorganic composite antifogging layer is a single layer film formed on the surface of the base film or a multilayer film laminated.
  • the organic-inorganic composite antifogging layer contains at least a water absorbent resin, a water repellent group, and a metal oxide component.
  • the antifogging film may further contain other functional components as necessary.
  • the type of water-absorbing resin is not limited as long as it can absorb and retain water.
  • the water repellent group can be supplied to the antifogging film from a metal compound having a water repellent group (water repellent group-containing metal compound).
  • the metal oxide component can be supplied to the antifogging film from a water repellent group-containing metal compound, other metal compounds, metal oxide fine particles and the like.
  • each component will be described.
  • Water absorbent resin there is no particular limitation as the water absorbent resin, polyethylene glycol, polyether resin, polyurethane resin, starch resin, cellulose resin, acrylic resin, epoxy resin, polyester polyol, hydroxyalkyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, A polyvinyl acetal resin, polyvinyl acetate, etc. are mentioned. Among these, preferred are hydroxyalkyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl acetal resin, polyvinyl acetate, epoxy resin and polyurethane resin, and more preferred are polyvinyl acetal resin, epoxy resin and polyurethane resin. Among them, polyvinyl acetal resin is particularly preferable.
  • the polyvinyl acetal resin can be obtained by subjecting polyvinyl alcohol to an acetalization by a condensation reaction of aldehyde with polyvinyl alcohol.
  • the acetalization of polyvinyl alcohol may be carried out using a known method such as a precipitation method using an aqueous medium in the presence of an acid catalyst, or a dissolution method using a solvent such as alcohol.
  • Acetalization can also be carried out in parallel with saponification of polyvinyl acetate.
  • the degree of acetalization is preferably 2 to 40 mol%, more preferably 3 to 30 mol%, particularly 5 to 20 mol%, and in some cases 5 to 15 mol%.
  • the degree of acetalization can be measured based on, for example, 13 C nuclear magnetic resonance spectroscopy.
  • a polyvinyl acetal resin having an acetalization degree in the above range is suitable for forming an organic-inorganic composite antifogging layer having good water absorption and water resistance.
  • the average degree of polymerization of polyvinyl alcohol is preferably 200 to 4500, more preferably 500 to 4500.
  • a high average degree of polymerization is advantageous for the formation of an organic-inorganic composite antifogging layer having good water absorption and water resistance, but if the average degree of polymerization is too high, the viscosity of the solution becomes too high, which hinders film formation. I have come.
  • the saponification degree of polyvinyl alcohol is preferably 75 to 99.8 mol%.
  • aldehyde to be subjected to a condensation reaction with polyvinyl alcohol examples include aliphatic aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde, butyraldehyde, hexyl carbaldehyde, octyl carbaldehyde, decyl carbaldehyde.
  • benzaldehyde 2-methylbenzaldehyde, 3-methylbenzaldehyde, 4-methylbenzaldehyde, other alkyl group-substituted benzaldehydes; chlorobenzaldehyde, other halogen atom-substituted benzaldehydes; alkyl such as hydroxy group, alkoxy group, amino group, cyano group
  • aromatic aldehydes such as condensed aromatic aldehydes such as naphthaldehyde and anthraldehyde.
  • Aromatic aldehydes having strong hydrophobicity are advantageous in forming an organic-inorganic composite antifogging layer having a low degree of acetalization and excellent water resistance.
  • the use of an aromatic aldehyde is also advantageous in forming a film having high water absorption while leaving many hydroxyl groups remaining.
  • the polyvinyl acetal resin preferably contains an acetal structure derived from an aromatic aldehyde, particularly benzaldehyde.
  • epoxy resin examples include glycidyl ether epoxy resin, glycidyl ester epoxy resin, glycidyl amine epoxy resin, and cyclic aliphatic epoxy resin. Of these, cycloaliphatic epoxy resins are preferred.
  • polyurethane resin examples include a polyurethane resin composed of a polyisocyanate and a polyol.
  • a polyurethane resin composed of a polyisocyanate and a polyol.
  • the polyol an acrylic polyol and a polyoxyalkylene polyol are preferable.
  • the organic / inorganic composite antifogging layer is mainly composed of a water-absorbing resin.
  • the “main component” means a component having the highest content on a mass basis.
  • the content of the water absorbent resin based on the weight of the organic / inorganic composite antifogging layer is preferably 50% by weight or more, more preferably 60% by weight or more, and particularly preferably 65% from the viewpoint of film hardness, water absorption and antifogging property. It is 95% by weight or less, more preferably 90% by weight or less, and particularly preferably 85% by weight or less.
  • water repellent group In order to sufficiently obtain the above-described effects due to the water repellent group, it is preferable to use a water repellent group having high water repellency.
  • Preferred water repellent groups are (1) a chain or cyclic alkyl group having 3 to 30 carbon atoms, and (2) a chain or cyclic group having 1 to 30 carbon atoms in which at least a part of hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms. It is at least one selected from alkyl groups (hereinafter sometimes referred to as “fluorine-substituted alkyl groups”).
  • the chain or cyclic alkyl group is preferably a chain alkyl group.
  • the chain alkyl group may be a branched alkyl group, but is preferably a linear alkyl group.
  • An alkyl group having more than 30 carbon atoms may cause the antifogging film to become cloudy.
  • the carbon number of the alkyl group is preferably 20 or less, more preferably 6 to 14.
  • alkyl groups are linear alkyl groups having 6 to 14 carbon atoms, particularly 6 to 12 carbon atoms, such as n-hexyl group (6 carbon atoms), n-decyl group (10 carbon atoms), n-dodecyl group ( 12).
  • the fluorine-substituted alkyl group may be a group in which only part of the hydrogen atoms of the chain or cyclic alkyl group is substituted with fluorine atoms, and all of the hydrogen atoms of the chain or cyclic alkyl group. May be a group substituted with a fluorine atom, for example, a linear perfluoroalkyl group.
  • the fluorine-substituted alkyl group has high water repellency, a sufficient effect can be obtained by adding a small amount. However, if the content of the fluorine-substituted alkyl group is too large, it may be separated from other components in the coating solution for forming a film.
  • a metal compound having a water repellent group (water repellent group-containing metal compound), particularly a metal compound having a water repellent group and a hydrolyzable functional group or a halogen atom ( A water repellent group-containing hydrolyzable metal compound) or a hydrolyzate thereof may be added to a coating solution for forming a film.
  • the water repellent group may be derived from a water repellent group-containing hydrolyzable metal compound.
  • the water repellent group-containing hydrolyzable metal compound is preferably a water repellent group-containing hydrolyzable silicon compound represented by the following formula (I).
  • RmSiY4-m (I)
  • R is a water repellent group, that is, a linear or cyclic alkyl group having 1 to 30 carbon atoms in which at least part of hydrogen atoms may be substituted with fluorine atoms
  • Y is a hydrolyzable functional group.
  • a group or a halogen atom, and m is an integer of 1 to 3.
  • the hydrolyzable functional group is, for example, at least one selected from an alkoxyl group, an acetoxy group, an alkenyloxy group, and an amino group, preferably an alkoxy group, particularly an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • An alkenyloxy group is, for example, an isopropenoxy group.
  • the halogen atom is preferably chlorine.
  • the functional groups exemplified here can also be used as “hydrolyzable functional groups” described below.
  • m is preferably 1 to 2.
  • the compound represented by formula (I) supplies the component represented by the following formula (II) when hydrolysis and polycondensation have completely proceeded.
  • R and m are as described above.
  • the compound represented by formula (II) actually forms a network structure in which silicon atoms are bonded to each other through oxygen atoms in the antifogging film.
  • the compound represented by the formula (I) is hydrolyzed or partially hydrolyzed, and further, at least partly polycondensed to alternately connect silicon atoms and oxygen atoms, and three-dimensionally.
  • a network structure of spreading siloxane bonds Si—O—Si
  • a water repellent group R is connected to silicon atoms included in the network structure.
  • the water repellent group R is fixed to the network structure of the siloxane bond through the bond R—Si. This structure is advantageous in uniformly dispersing the water repellent group R in the film.
  • the network structure may contain a silica component supplied from a silicon compound (for example, tetraalkoxysilane, silane coupling agent) other than the water repellent group-containing hydrolyzable silicon compound represented by the formula (I).
  • a silica component supplied from a silicon compound for example, tetraalkoxysilane, silane coupling agent
  • a hydrolyzable silicon compound having no water repellent group and a hydrolyzable functional group or halogen atom water repellent group-free hydrolyzable silicon compound
  • a network structure of siloxane bonds including silicon atoms bonded to water repellent groups and silicon atoms not bonded to water repellent groups can be formed. With such a structure, it becomes easy to adjust the water repellent group content and the metal oxide component content in the antifogging film independently of each other.
  • the water repellent group has an effect of improving the antifogging performance by improving the water vapor permeability on the surface of the antifogging film containing the water-absorbing resin. Since the two functions of water absorption and water repellency are contradictory to each other, the water-absorbing material and the water-repellent material have been conventionally assigned to different layers, but the water-repellent group is located near the surface of the antifogging layer. Eliminates the uneven distribution of water, prolongs the time until condensation, and improves the antifogging property of the antifogging film having a single layer structure. The effect will be described below.
  • the water vapor that has entered the anti-fogging film containing the water-absorbent resin is hydrogen-bonded with a hydroxyl group of the water-absorbent resin or the like, and is retained in the form of bound water. As the amount increases, the water vapor is retained from the bound water form to the semi-bound water form and finally to the free water form retained in the voids in the antifogging membrane.
  • the water repellent group prevents the formation of hydrogen bonds and facilitates the dissociation of the formed hydrogen bonds. If the content of the water-absorbing resin is the same, there is no difference in the number of hydroxyl groups capable of hydrogen bonding in the film, but the water-repellent group reduces the rate of hydrogen bond formation.
  • the anti-fogging film containing a water repellent group moisture is finally retained in the film in any of the above forms, but by the time it is retained, it remains as water vapor up to the bottom of the film. Can diffuse. Also, the water once retained is easily dissociated and easily moves to the bottom of the membrane in the state of water vapor. As a result, the distribution of moisture retention in the film thickness direction is relatively uniform from the vicinity of the surface to the bottom of the film. That is, since all of the thickness direction of the anti-fogging film can be effectively utilized and water supplied to the film surface can be absorbed, water droplets hardly condense on the surface and the anti-fogging property is improved.
  • the anti-fogging film that has absorbed moisture has a feature that it is difficult to freeze even at low temperatures because water droplets are less likely to condense on the surface. Therefore, when this anti-fogging film is fixed to the information acquisition region, the field of view of the information acquisition region can be secured in a wide temperature range.
  • a water-repellent group is introduced into an antifogging film using a water-repellent group-containing hydrolyzable silicon compound (see formula (I))
  • a strong siloxane bond (Si—O—Si) network structure is formed.
  • the formation of this network structure is advantageous not only from the viewpoint of wear resistance but also from the viewpoint of improving hardness, water resistance and the like.
  • the water repellent group may be added to such an extent that the contact angle of water on the surface of the antifogging film is 70 degrees or more, preferably 80 degrees or more, more preferably 90 degrees or more.
  • the contact angle of water a value measured by dropping a 4 mg water droplet on the surface of the membrane is adopted.
  • a methyl group or an ethyl group having a slightly weak water repellency is used as the water repellent group, it is preferable to add an amount of the water repellent group having a water contact angle in the above range to the antifogging film.
  • the upper limit of the contact angle of the water droplet is not particularly limited, but is, for example, 150 degrees or less, for example, 120 degrees or less, and further 100 degrees or less. It is preferable that the water repellent group be uniformly contained in the antifogging film so that the contact angle of the water droplets is in the above range in all regions of the surface of the antifogging film.
  • the anti-fogging film is 0.05 parts by mass or more, preferably 0.1 parts by mass or more, more preferably 0.3 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the water absorbent resin. It is preferable that a water repellent group is contained so that it may become in the range of 5 parts by mass or less, preferably 5 parts by mass or less.
  • the inorganic oxide is, for example, an oxide of at least one element selected from Si, Ti, Zr, Ta, Nb, Nd, La, Ce, and Sn, and includes at least an Si oxide (silica).
  • the organic / inorganic composite antifogging layer is preferably 0.01 parts by weight or more, more preferably 0.1 parts by weight or more, still more preferably 0.2 parts by weight or more, particularly preferably 100 parts by weight of the water-absorbing resin.
  • the inorganic oxide is a component necessary for ensuring the strength of the organic-inorganic composite antifogging layer, particularly the abrasion resistance. However, when the content of the inorganic oxide increases, the antifogging property of the organic-inorganic composite antifogging layer decreases. .
  • the organic-inorganic composite antifogging layer may further contain inorganic oxide fine particles as at least a part of the inorganic oxide.
  • the inorganic oxide constituting the inorganic oxide fine particles is, for example, an oxide of at least one element selected from Si, Ti, Zr, Ta, Nb, Nd, La, Ce and Sn, preferably silica fine particles. is there.
  • the silica fine particles can be introduced into the organic-inorganic composite antifogging layer by adding, for example, colloidal silica.
  • the inorganic oxide fine particles are excellent in the action of transmitting the stress applied to the organic-inorganic composite antifogging layer to the article supporting the organic-inorganic composite antifogging layer, and have high hardness. Therefore, the addition of inorganic oxide fine particles is advantageous from the viewpoint of improving the wear resistance of the organic-inorganic composite antifogging layer.
  • inorganic oxide fine particles when inorganic oxide fine particles are added to the organic-inorganic composite antifogging layer, fine voids are formed at sites where the fine particles are in contact with or close to, and water vapor is easily taken into the film from the voids. For this reason, the addition of inorganic oxide fine particles may sometimes have an advantageous effect on improving the antifogging property.
  • the inorganic oxide fine particles can be supplied to the organic / inorganic composite antifogging layer by adding the inorganic oxide fine particles formed in advance to the coating liquid for forming the organic / inorganic composite antifogging layer.
  • the average particle size of the inorganic oxide fine particles is preferably 1 to 20 nm, and more preferably 5 to 20 nm.
  • the average particle diameter of the inorganic oxide fine particles is described in the state of primary particles. The average particle size of the inorganic oxide fine particles is determined by measuring the particle sizes of 50 fine particles arbitrarily selected by observation using a scanning electron microscope and adopting the average value.
  • the inorganic oxide fine particles are preferably 0 to 50 parts by weight, more preferably 2 to 30 parts by weight, still more preferably 5 to 25 parts by weight, and particularly preferably 10 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water absorbent resin. It is good to add so that it may become a part.
  • the anti-fogging film may contain a metal oxide component derived from a hydrolyzable metal compound having no water-repellent group (water-repellent group-free hydrolyzable compound).
  • a preferred hydrolyzable metal compound containing no water repellent group is a hydrolyzable silicon compound having no water repellent group.
  • the hydrolyzable silicon compound having no water repellent group is, for example, at least one silicon compound selected from silicon alkoxide, chlorosilane, acetoxysilane, alkenyloxysilane and aminosilane (however, having no water repellent group), Silicon alkoxide having no water repellent group is preferred.
  • An example of alkenyloxysilane is isopropenoxysilane.
  • the hydrolyzable silicon compound having no water repellent group may be a compound represented by the following formula (III).
  • SiY4 (III) As described above, Y is a hydrolyzable functional group, and is preferably at least one selected from an alkoxyl group, an acetoxy group, an alkenyloxy group, an amino group, and a halogen atom.
  • the water repellent group-free hydrolyzable metal compound is hydrolyzed or partially hydrolyzed, and further, at least a part thereof is polycondensed to supply a metal oxide component in which a metal atom and an oxygen atom are bonded.
  • This component can strongly bond the metal oxide fine particles and the water-absorbent resin, and can contribute to improvement of the wear resistance, hardness, water resistance, etc. of the antifogging film.
  • the metal oxide component derived from the hydrolyzable metal compound having no water repellent group is 0 to 40 parts by mass, preferably 0.1 to 30 parts by mass, more preferably 1 to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the water absorbent resin. It may be 20 parts by mass, particularly preferably 3 to 10 parts by mass, and in some cases 4 to 12 parts by mass.
  • a preferred example of the hydrolyzable silicon compound having no water repellent group is tetraalkoxysilane, more specifically, tetraalkoxysilane having an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Tetraalkoxysilanes include, for example, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra-n-propoxysilane, tetraisopropoxysilane, tetra-n-butoxysilane, tetraisobutoxysilane, tetra-sec-butoxysilane, and tetra-tert- It is at least one selected from butoxysilane.
  • the metal oxide component derived from tetraalkoxysilane may be added in the range of 0 to 30 parts by mass, preferably 1 to 20 parts by mass, more preferably 3 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the water absorbent resin.
  • silane coupling agents are silicon compounds having different reactive functional groups. A part of the reactive functional group is preferably a hydrolyzable functional group.
  • the silane coupling agent is, for example, a silicon compound having an epoxy group and / or an amino group and a hydrolyzable functional group.
  • preferable silane coupling agents include glycidyloxyalkyltrialkoxysilane and aminoalkyltrialkoxysilane. In these silane coupling agents, the number of carbon atoms of the alkylene group directly bonded to the silicon atom is preferably 1 to 3.
  • the glycidyloxyalkyl group and the aminoalkyl group include a functional group (epoxy group or amino group) that exhibits hydrophilicity, the glycidyloxyalkyl group and the aminoalkyl group are not water-repellent as a whole although they include an alkylene group.
  • the silane coupling agent strongly binds the water-absorbing resin that is an organic component and the metal oxide fine particles that are an inorganic component, and can contribute to the improvement of wear resistance, hardness, water resistance, and the like of the antifogging film.
  • the metal oxide component derived from the silane coupling agent is in the range of 0 to 10 parts by weight, preferably 0.05 to 5 parts by weight, more preferably 0.1 to 2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water absorbent resin. Should be added.
  • the antifogging film may include a crosslinked structure derived from a crosslinking agent, preferably at least one crosslinking agent selected from an organic boron compound, an organic titanium compound, and an organic zirconium compound.
  • a crosslinked structure improves the wear resistance, scratch resistance and water resistance of the antifogging film. From another viewpoint, the introduction of a crosslinked structure facilitates improving the durability of the antifogging film without deteriorating the antifogging performance.
  • the antifogging film When a crosslinked structure derived from a crosslinking agent is introduced into the antifogging film in which the metal oxide component is a silica component, the antifogging film has a metal atom other than silicon as a metal atom, preferably boron, titanium or zirconium, May be contained.
  • the type of the crosslinking agent is not particularly limited as long as it can crosslink the water-absorbing resin to be used.
  • the organic titanium compound is, for example, at least one selected from titanium alkoxide, titanium chelate compound, and titanium acylate.
  • the titanium alkoxide is, for example, titanium tetraisopropoxide, titanium tetra-n-butoxide, or titanium tetraoctoxide.
  • the titanium chelate compound include titanium acetylacetonate, titanium ethylacetoacetate, titanium octylene glycol, titanium triethanolamine, and titanium lactate.
  • the titanium lactate may be an ammonium salt (titanium lactate ammonium).
  • the titanium acylate is, for example, titanium stearate.
  • Preferred organic titanium compounds are titanium chelate compounds, particularly titanium lactate.
  • a preferable cross-linking agent is an organic titanium compound, particularly titanium lactate.
  • Additives may be surfactants, leveling agents, ultraviolet absorbers, colorants, antifoaming agents, preservatives, and the like.
  • the anti-fogging layer described above is a water-absorbing type mainly composed of a water-absorbing resin, but a hydrophilic type can also be employed.
  • the hydrophilic type has a hydrophilic resin as a main component, and a known one, for example, an antifogging layer described in JP 2011-213555 A can be used. Specifically, it is as follows.
  • the antifogging layer has a double chain type anionic interface having two carbon chains each having 6 or more carbon atoms as a main component and branched from the hydrophilic group.
  • an activator and a polyol compound are included, and it is preferable that the silicon oxide includes silicon oxide fine particles and a silicon oxide component generated by a hydrolysis reaction and a condensation polymerization reaction of silicon alkoxide.
  • the “closed hole” is a hole that is not open on the film surface.
  • the “main component” means the most abundant component as usual, and specifically refers to a component occupying 50% by mass or more.
  • the “polyol compound” is a polyhydric alcohol such as diol or triol.
  • such a hydrophilic type antifogging layer is formed by applying a solution for forming an antifogging layer containing silicon alkoxide and silicon oxide fine particles to form a coating film, and drying the coating film to form an antifogging layer. By doing so, it can be obtained.
  • the antifogging layer forming solution is at least 1) a double-chain anionic surfactant, 2) a polyol compound, 3) silicon oxide fine particles (silica fine particles), and 4) at least a portion thereof is silicon tetraalkoxide.
  • Silicon alkoxide It can be prepared by mixing 5) water, 6) an organic solvent, and 7) a hydrolysis catalyst.
  • the hydrophilic type anti-fogging layer is not limited to this.
  • the film thickness of the organic-inorganic composite antifogging layer may be appropriately adjusted according to the required antifogging properties and the like.
  • the film thickness of the organic / inorganic composite antifogging layer is preferably 1 to 20 ⁇ m, more preferably 2 to 15 ⁇ m, and further preferably 3 to 10 ⁇ m.
  • anti-fogging layer is an example, and other known anti-fogging layers can be used, such as the anti-fogging layer described in JP-A No. 2014-14802, JP-A No. 2001-146585, etc. Various things can be used.
  • the base film 72 is formed of a transparent resin film, and can be formed of, for example, polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, polyethylene naphthalate, polyetheretherketone, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, or an acrylic resin. .
  • the resin contains an ultraviolet absorber.
  • the content of the ultraviolet absorber is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 10% by weight, and more preferably 0.1 to 5% by weight of the base film 72, for example.
  • ultraviolet absorbers examples include benzotriazole compounds [2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl)].
  • Benzotriazole, etc. benzophenone compounds [2,2 ′, 4,4′-tetrahydroxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 5, 5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone) etc.]
  • hydroxyphenyltriazine compound [2- (2-hydroxy-4-octoxyphenyl) -4,6-bis (2,4-di-t- Butylphenyl) -s-triazine, 2- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) Nyl) -4,6-diphenyl-s-triazine, 2- (2-hydroxy-4-propoxy-5-methylpheny
  • An ultraviolet absorber may be used independently and may use 2 or more types together.
  • the ultraviolet absorber may be at least one organic dye selected from a polymethine compound, an imidazoline compound, a coumarin compound, a naphthalimide compound, a perylene compound, an azo compound, an isoindolinone compound, a quinophthalone compound, and a quinoline compound. .
  • Such a base film 72 preferably has, for example, a transmittance of 5% or less at a wavelength of 380 nm and a transmittance of 50% or less at a wavelength of 400 nm.
  • the base film 72 is a film that supports the antifogging layer 73, a certain degree of rigidity is required. However, if the thickness is too large, the haze ratio tends to be high. Accordingly, the thickness of the base film 72 is preferably 30 to 200 ⁇ m, for example.
  • Adhesive layer> As will be described later, the adhesive layer 71 only needs to be capable of fixing the base film 72 to the inner glass plate 12 with sufficient strength. Specifically, an adhesive layer such as a resin set to a desired glass transition temperature by copolymerizing acrylic, rubber, and methacrylic and acrylic monomers having tackiness at room temperature can be used. As acrylic monomers, methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, stearyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate can be applied. As methacrylic monomers, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, methacrylic acid are applicable.
  • Isobutyl, stearyl methacrylate and the like can be applied.
  • the glass transition temperature can be adjusted by changing the mixing ratio of each monomer.
  • the ultraviolet absorber can be contained in the adhesive layer 71.
  • content of a ultraviolet absorber is not specifically limited, For example, it can carry out similarly to the said base film 72.
  • FIG. Such an adhesive layer 71 can be prepared as follows. For example, an ultraviolet absorber is added to the resin material constituting the adhesive layer 71 and stirred, and then directly applied to the base film 72, and then dried at 80 to 120 ° C. for several seconds to several minutes, for example. Thereafter, for example, when stored at 40 to 60 ° C. for several hours to several days, the adhesive layer 71 having an ultraviolet absorption effect is completed. Alternatively, after coating using a peelable resin substrate or the like, for example, it is dried at 80 to 120 ° C. for several seconds to several minutes. Thereafter, for example, after being stored at 40 to 60 ° C. for several hours to several days, the adhesive layer 71 is formed by bonding to the base film 72, An adhesive layer 71 having an ultraviolet absorption effect is completed.
  • the first protective sheet 74 protects the adhesive layer 71 until it is fixed to the photographing window 113 of the laminated glass 10, and a known general release sheet can be used.
  • the 1st protective sheet 74 can employ
  • the second protective sheet 75 is for protecting the antifogging layer 73 until it is fixed to the photographing window 113 of the laminated glass 10, and is the same material as the base material of the first protective sheet 74. Can be formed.
  • a release agent is not applied, and instead a weak adhesive that is easy to peel off is applied, and the substrate is directly attached to the antifogging layer 73.
  • the antifogging layer 73 is formed on one surface of the base film 72.
  • the organic-inorganic composite antifogging layer described above is formed by applying a coating liquid for forming the organic-inorganic composite antifogging layer onto an article such as a transparent substrate, and drying the applied coating liquid. Can do.
  • a known material and method may be used as a solvent used for preparing the coating liquid and a coating method of the coating liquid.
  • the relative humidity of the atmosphere it is preferable to keep the relative humidity of the atmosphere below 40%, and further below 30%. If the relative humidity is kept low, the organic-inorganic composite antifogging layer can be prevented from excessively absorbing moisture from the atmosphere. If a large amount of moisture is absorbed from the atmosphere, the water remaining in the matrix of the organic-inorganic composite antifogging layer may decrease the strength of the film.
  • the drying process of the coating liquid includes an air drying process and a heating drying process with heating.
  • the air drying step is preferably performed by exposing the coating liquid to an atmosphere in which the relative humidity is kept below 40%, and further 30% or less.
  • the air drying process can be performed as a non-heating process, in other words, at room temperature.
  • a dehydration reaction involving the silanol group contained in the hydrolyzate of the silicon compound and the hydroxyl group present on the article proceeds in the heat drying process, and silicon A matrix structure (Si—O bond network) composed of atoms and oxygen atoms develops.
  • the air drying process can be performed, for example, for about 10 minutes.
  • the temperature applied in the heat drying process should not be excessively high.
  • An appropriate heating temperature in this case is 300 ° C. or less, for example, 100 to 200 ° C.
  • three steps can be performed. For example, baking is performed at a temperature of about 120 ° C. for about 5 minutes, drying is performed at a temperature of about 80 ° C. and a humidity of 90% for about 2 hours, and then baking is performed at a temperature of about 120 ° C. for about 30 minutes.
  • the film formation of the antifogging layer 73 is completed.
  • a second protective sheet 75 is attached on the anti-fogging layer 73.
  • the adhesive layer 71 is applied to the other surface of the base film 72
  • the first protective sheet 74 is attached.
  • the antifogging laminate is completed.
  • the anti-fogging laminate is cut into a required size and then attached to the photographing window 113 as described later.
  • a heating furnace 901 and a molding device 902 are arranged in this order from upstream to downstream in this production line.
  • a roller conveyor 903 is arranged from the heating furnace 901 to the molding apparatus 902 and the downstream side thereof, and the outer glass plate 11 and the inner glass plate 12 to be processed are conveyed by the roller conveyor 903. .
  • These glass plates 11 and 12 are formed in a flat plate shape before being carried into the heating furnace 901.
  • the mask layer 110 described above is formed on the inner surface of the inner glass plate 12 (the vehicle inner surface). After being laminated, it is carried into a heating furnace 901. Note that, as described above, the mask layer 110 can also be laminated on other than the inner surface of the inner glass plate 12.
  • the heating furnace 901 can have various configurations, but can be an electric heating furnace, for example.
  • the heating furnace 901 includes a rectangular tube-shaped furnace main body whose upstream and downstream ends are open, and a roller conveyor 903 is disposed in the interior from upstream to downstream.
  • Heaters (not shown) are respectively arranged on the upper surface, the lower surface, and the pair of side surfaces of the inner wall surface of the furnace body, and the temperature at which the glass plates 11 and 12 passing through the heating furnace 901 can be formed, for example, glass Heat to near the softening point.
  • the forming apparatus 902 is configured to press the glass plates 11 and 12 with an upper die 921 and a lower die 922 to form them into a predetermined shape.
  • the upper mold 921 has a downwardly convex curved shape that covers the entire upper surface of the glass plates 11 and 12, and is configured to be movable up and down.
  • the lower mold 922 is formed in a frame shape corresponding to the peripheral portions of the glass plates 11 and 12, and the upper surface thereof has a curved surface shape corresponding to the upper mold 921. With this configuration, the glass plates 11 and 12 are press-molded between the upper mold 921 and the lower mold 922 and formed into a final curved shape.
  • a roller conveyor 903 is disposed in the frame of the lower mold 922, and the roller conveyor 903 can move up and down so as to pass through the frame of the lower mold 922. And although illustration is abbreviate
  • the roller conveyor 903 as described above is a known one, and a plurality of rollers 931 whose both ends are rotatably supported are arranged at predetermined intervals.
  • a sprocket can be attached to the end of each roller 931, and a chain can be wound around each sprocket to drive it.
  • the conveyance speed of the glass plates 11 and 12 can also be adjusted by adjusting the rotational speed of each roller 931.
  • the lower mold 922 of the forming apparatus 902 may be in contact with the entire surface of the glass plates 11 and 12.
  • molding apparatus 902 shape
  • the intermediate film 13 is subsequently sandwiched between the outer glass plate 11 and the inner glass plate 12, put into a rubber bag, and sucked under reduced pressure. While pre-adhering at about 70-110 ° C. Other pre-adhesion methods are possible.
  • the intermediate film 13 is sandwiched between the outer glass plate 11 and the inner glass plate 12 and heated at 45 to 65 ° C. in an oven. Subsequently, this laminated glass is pressed by a roll at 0.45 to 0.55 MPa. Next, the laminated glass is again heated at 80 to 105 ° C. in an oven and then pressed again with a roll at 0.45 to 0.55 MPa. Thus, preliminary adhesion is completed.
  • the laminated glass that has been pre-adhered is subjected to main bonding by an autoclave at, for example, 8 to 15 atm and 100 to 150 ° C.
  • the main bonding can be performed under the conditions of 14 atm and 145 ° C.
  • this manufacturing method is an example, and can be manufactured by so-called self-weight bending other than pressing.
  • the above-described antifogging sheet 7 is attached to the photographing window 113 formed in the mask layer 110. Specifically, it is attached to the inner surface of the inner glass plate 12. First, an anti-fogging laminate is prepared, and the first protective sheet 74 attached to the adhesive layer 71 is removed. Then, the exposed adhesive layer 71 is attached to the photographing window 113. Then, the second protective sheet 75 is pressed to firmly fix the antifogging sheet 7 to the photographing window 113. Finally, when the second protective sheet 75 is removed and the antifogging layer 73 is exposed, the attachment of the antifogging sheet 7 is completed.
  • the timing for attaching the antifogging sheet 7 is not particularly limited, and may be after the bracket is attached. Further, the second protective sheet 75 may be removed after the antifogging sheet 7 is attached to the photographing window 113 and the bracket is attached.
  • the upper part of the vehicle in which the photographing window 113 of the mask layer 110 is provided easily cools even when the heating is turned on, and tends to be cloudy. Therefore, it is advantageous that the antifogging layer is laminated at such a position.
  • the photographing window 113 of the mask layer 110 on which the anti-fogging layer is laminated is covered with a bracket or a cover, there is a problem that warm air from heating or a defroster is difficult to reach.
  • it is not easy to exchange air between the space covered by the bracket or cover and the outside of the space when the humidity of the air in the space reaches a saturated state, it tends to adhere to the surface of the glass plate as water droplets. is there. Therefore, providing an antifogging sheet in the space covered as described above has great significance.
  • the anti-fogging layer may be detached from the interior parts (for example, resin molded products) in the vehicle and the plasticizer that has flowed into the air may adhere to the anti-fogging layer. And when a plasticizer adheres to an anti-fogging layer, an anti-fogging function may fall. However, since it is surrounded by brackets and covers as described above, it is possible to prevent the plasticizer from adhering to the antifogging layer. As a result, in the antifogging function, particularly in the water absorption type antifogging layer, it is possible to prevent the water absorption function from being lowered. Further, in the hydrophilic type, since the plasticizer easily binds to the hydrophilic group in the antifogging layer, it is preferably surrounded by the bracket or cover as described above.
  • the anti-fogging layer 73 is generally poor in durability and has a problem that it is easily damaged by an external force. However, as described above, scratches can be prevented by surrounding the anti-fogging layer with a bracket or a cover.
  • the antifogging sheet 7 supports the antifogging layer 73 by the base film 72, but the base film 72 may be clouded by the ultraviolet rays incident from the photographing window 113. If such white turbidity occurs, there is a possibility that photographing by the photographing apparatus 2 cannot be performed. Therefore, in the present embodiment, as described above, the base film 72 is allowed to contain an ultraviolet absorber and thereby absorbs ultraviolet rays, thereby preventing the base film 72 from becoming clouded.
  • the amount of white turbidity is preferably 1.5% or less, preferably 1.0% or less, and more preferably 0.8% or less after the ultraviolet irradiation test described later.
  • the base film 72 continuously receives ultraviolet rays from the outside of the vehicle because the laminated glass 10 cannot reduce the transmittance of the ultraviolet rays to 0%. Will absorb.
  • the substrate film 72 attached to the windshield of the automobile is particularly likely to become cloudy. Therefore, in order to prevent the base sheet 72 from being clouded by ultraviolet rays, it is very significant that the antifogging sheet 7 contains an ultraviolet absorber.
  • the adhesive layer 71 can contain an ultraviolet absorber. Thereby, it can prevent that the adhesion layer 71 changes color (for example, yellowing) by the influence of an ultraviolet-ray.
  • the ultraviolet absorber contained in the adhesive layer 71 for example, those listed in the above embodiment can be used.
  • the adhesive layer 71 preferably has a transmittance of 5% or less at a wavelength of 380 nm and a transmittance of 50% or less at a wavelength of 400 nm.
  • the adhesion layer 71 is arrange
  • when using the ultraviolet absorber it is easier to include the ultraviolet absorber in the adhesive layer 71 than to include the ultraviolet absorber in the base film 72.
  • the ultraviolet absorber is contained in the base film 72 or the adhesion layer 71 as an ultraviolet-absorption means in the anti-fogging sheet 7, all can be made to contain an ultraviolet absorber. Furthermore, it is not limited to these, and it will not be specifically limited if it can prevent the base film 72 from being clouded (improvement in weather resistance).
  • an ultraviolet absorbing film can be disposed between the adhesive layer 71 and the base film 72.
  • known materials can be used.
  • a light-resistant film described in JP-A-2006-188578 may be used.
  • Part or all of the mask layer 110 may be formed of a shielding film that can be attached to the laminated glass 10, thereby shielding the field of view from the outside of the vehicle.
  • a shielding film on the surface outside the vehicle of the inner side glass plate 12, it can stick before preliminary
  • the mask layer 110 is not necessarily required, and an antifogging sheet is attached to an area (information acquisition area) through which light passes. Good.
  • the imaging device 2 having a camera is used as the information acquisition device of the present invention.
  • the present invention is not limited to this, and various information acquisition devices can be used. That is, there is no particular limitation as long as light is emitted and / or received in order to acquire information from outside the vehicle.
  • the present invention can be applied to various devices such as a light receiving device that receives a signal from outside the vehicle, such as a laser radar, a light sensor, a rain sensor, and an optical beacon.
  • an opening (information acquisition region) such as the photographing window 113 can be appropriately provided in the mask layer 110 according to the type of light, and a plurality of openings can be provided.
  • two photographing windows 113A and 113B are formed in the mask layer 110, and an antifogging sheet is attached to each photographing window 113A and 113B.
  • the information acquisition device may or may not be in contact with the glass.
  • the imaging window 113 formed in the mask layer 110 has been described as an example of the information acquisition region, but the configuration of the imaging window 113 is not particularly limited.
  • the photographing window 113 may not have a closed shape surrounded by the mask layer 110 but may have a shape in which a part of the periphery is opened.
  • the region may not be surrounded by the mask layer 113, and any region through which the light of the information acquisition device passes in the laminated glass 10 corresponds to the information acquisition region of the present invention.
  • an antifogging sheet is attached to an area (information acquisition area) through which light from the information acquisition device passes on the glass plate.
  • Example 1 and Comparative Example 1 were prepared. The difference between Example 1 and Comparative Example 1 is only the base film.
  • Laminated glass composition The outer glass plate and the inner glass plate are made of green glass having a thickness of 2 mm, and a single-layer intermediate film (for example, ESREC TM Clear Film: manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) is disposed therebetween to obtain a laminated glass (hereinafter, Called laminated glass A).
  • This laminated glass had a Tuv380 of less than 0.1% (below the measurement limit) and a Tuv400 of 3.5%.
  • Mask layer A mask layer having the composition shown in Table 1 and having a shape as shown in FIG. 1 was formed on the inner surface of the inner glass plate.
  • the size of the information acquisition area was 100 mm long and 150 mm wide.
  • Antifogging sheet base film A 188 ⁇ m-thick PET film (commercial product) was prepared as the base material film of Comparative Example 1 (hereinafter referred to as “base material A”). This base film does not contain an ultraviolet absorber.
  • base B a commercially available UV cut film for glass (manufactured by 3M, “Scotch Tint Window Film Pure Reflex 87”) was used for the base film according to Example 1 (hereinafter referred to as “base B”).
  • This film contains an ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet transmittance is 0.0%.
  • Anti-fogging layer of anti-fogging sheet Polyvinyl acetal resin-containing solution (Sekisui Chemical Co., Ltd. “ESREC KX-5”, solid content 8 mass%, acetalization degree 9 mol%, including acetal structure derived from benzaldehyde) 62.5 mass%, n-hexyltri 0.37% by mass of methoxysilane (HTMS, “KBM-3063” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 1.04% by mass of tetraethoxysilane (TEOS, “KBE-04” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), alcohol solvent (Nippon Alcohol) “SOLMIX AP-7” manufactured by Kogyo Co., Ltd.) 20.44% by mass, 15.36% by mass purified water, 0.01% by mass hydrochloric acid as an acid catalyst, leveling agent (“KP-341” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 01
  • a coating solution was applied on the base film by a flow coating method in an environment at room temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 30%. After drying for 10 minutes in the same environment, a (preliminary) heat treatment at 120 ° C. was performed. Thereafter, high temperature and high humidity treatment was performed by applying the atmosphere and time described above, and additional heat treatment was also performed by applying the atmosphere and time described above.
  • Anti-fogging sheet adhesive layer As the pressure-sensitive adhesive, a polymer prepared by copolymerizing methyl acrylate and n-butyl acrylate at a predetermined blending ratio and adjusting the glass transition temperature Tg to ⁇ 36 ° C. was dissolved in toluene. This liquid was applied using a Mayer bar to form an adhesive layer (hereinafter referred to as adhesive layer A).
  • Windshield fabrication A mask layer material was screen printed on the inner surface of the inner glass plate to form a mask layer. Next, the outer glass plate and the inner glass plate were baked at 650 ° C. in a heating furnace and formed into a curved shape with a molding die as shown in FIG. 8, and gradually cooled after being taken out of the heating furnace. Subsequently, an intermediate film was disposed between both glass plates, and preliminary adhesion and main adhesion were performed as in the above embodiment. Then, the said anti-fogging sheet
  • the antifogging sheets were removed from the windshields according to Example 1 and Comparative Example 1, and the haze ratio of each antifogging sheet was measured using an integrating sphere type light transmittance measuring device (“HGM-” manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.). 2DP ", using C light source, light incident from the film surface side).
  • HGM- integrating sphere type light transmittance measuring device
  • 2DP using C light source, light incident from the film surface side.
  • the haze ratio of the antifogging sheet according to Example 1 was 0.6%.
  • the haze ratio of the antifogging sheet according to Comparative Example 1 was 2%, and white turbidity was easily visually recognized. Therefore, it can be seen that the antifogging sheet according to Example 1 is prevented from becoming clouded by absorbing ultraviolet rays. Therefore, it was found that there was no effect on the shooting with the camera. From the above results, the haze ratio at which white turbidity is prevented is preferably 1.5% or less
  • a laminated glass, a mask layer, an antifogging layer, and a substrate film according to Comparative Example 1 used in the examination of the substrate film were prepared.
  • the adhesive layer according to Comparative Example 2 is the same as that of Example 1 above.
  • the pressure-sensitive adhesive layer according to Example 2 contained 1 wt% (hereinafter referred to as pressure-sensitive adhesive layer B) of the ultraviolet absorber TINUVIN460 (manufactured by BASF) with respect to the pressure-sensitive adhesive layer according to Example 1. Thereafter, a windshield was produced in the same manner as in Example 1 and Comparative Example 1.
  • Example 2 has a lower ultraviolet transmittance than Comparative Example 2. Specifically, in TUV380, Comparative Example 2 was 0.09%, whereas in Example 2, it was 0.02%. In TUV400, Comparative Example 2 was 4.05%, whereas Example 2 was 2.96%. Therefore, in TUV400 which evaluates the transmittance
  • windshields according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were prepared for the sensory test.
  • a windshield is prepared in which an anti-fogging sheet having the same configuration as Comparative Example 1 is attached to a laminated glass (referred to as “laminated glass B”) that does not satisfy Tuv380 ⁇ 1% and Tuv400> 2.5%. did.
  • laminated glass B is made of, for example, 2 mm clear glass, and a single-layer intermediate film (for example, SREC TM clear film: manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) is disposed therebetween.
  • Example 2 was not confirmed to be cloudy at all and obtained a higher evaluation than Example 1.
  • the comparative examples 1 and 2 were higher in evaluation than the reference example.
  • the evaluations of Examples 1 and 2 were higher.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)

Abstract

本発明に係るウインドシールドは、光の照射及び／または受光を行うことで車外からの情報を取得する情報取得装置が配置可能なウインドシールドであって、Ｔｕｖ３８０≦１％、且つＴｕｖ４００＞２．５％を充足する合わせガラスと、前記合わせガラス上に配置される防曇シートと、を備え、前記ガラス板は、前記情報取得装置と対向し前記光が通過する情報取得領域を少なくとも１つ有しており、前記防曇シートは、粘着層、基材フィルム、及び防曇層がこの順で積層されるとともに、前記粘着層により前記合わせガラスの前記情報取得領域に固定され、前記防曇シートは、紫外線吸収手段を有している。

Description

ウインドシールド
　本発明は、光の照射及び／または受光を行うことで車外からの情報を取得する情報取得装置が配置可能なウインドシールド、その製造方法、及びこれに用いられる防曇積層体に関する。
　近年、自動車の安全性能は飛躍的に向上しつつあり、その１つとして前方車両との衝突を回避するため、前方車両との距離及び前方車両の速度を感知し、異常接近時には、自動的にブレーキが作動する安全システムが提案されている。このようなシステムは、前方車両との距離などをレーザーレーダーやカメラを用いて計測している。レーザーレーダーやカメラは、一般的に、ウインドシールドの内側に配置され、赤外線等の光を前方に向けて照射することで、計測を行う（例えば、特許文献１）。
特開２００６－９６３３１号公報
　上記のように、レーザーレーダーやカメラなどの測定装置は、ウインドシールドを構成するガラス板の内面側に配置され、ガラス板を介して光の照射や受光を行っている。ところが、気温の低い日や寒冷地では、ガラス板が曇ることがある。しかしながら、ガラス板が曇ると、測定装置から正確に光を照射できなかったり、あるいは受光できないおそれがある。これにより、車間距離などが正確に算出されない可能性もある。
　このような問題は、車間距離の測定装置に限られず、例えば、レインセンサー、ライトセンサー、光ビーコンなどの光の受光によって車外からの情報を取得する情報取得装置全般に生じうる問題である。
　この課題を解決する方法として、当該ガラス板の内面側における少なくとも光照射や受光を行う部分に防曇膜を有するガラス板を用いることが考えられる。防曇膜をガラス板に直接コーティングしてもよいが、工程が複雑で高価であったり、ガラス板を車両に取り付けた後でコーティング工程を施すことは極めて困難である。
　そこで、透明で柔軟な基材フィルムの片方の主面に防曇層を有し、反対側の主面に透明な粘着層を有する防曇シートを予め準備しておき、当該ガラス板の所定の部分に、その防曇シートを粘着層で貼り付けることが考えられる。しかし、一般に、柔軟な基材フィルムは有機ポリマ材料であることが多く、そうした材料はガラス板や防曇層より耐光性に劣り、車両に取り付けた場合、ガラス板を透過した屋外の光によって、白濁することがある。より詳細に説明すると、白濁の原因は、屋外の光に含まれる紫外線による影響であることが、本発明者の知見により明らかになったが、紫外線の大半はガラス板により吸収される。しかしながら、ガラス板であっても、１００％の紫外線を吸収できるわけではない。そして、わずかであっても紫外線が吸収される場合には、その紫外線によって樹脂材料が白濁するおそれがある。特に、自動車は屋外で使用されるものであるため、日常的に紫外線に曝露しており、長期の使用により樹脂材料が白濁する可能性が高い。
　そして、基材フィルムが白濁すると、ガラスが曇った場合と同様、測定装置から正確に光を照射できなかったり、あるいは受光できないおそれがある。これにより、車間距離などが正確に算出されない可能性もある。
　本発明は、上記問題を解決するためになされたものであり、ガラス板を介して光の照射及び／または受光を行う情報取得装置が取り付け可能なウインドシールドにおいて、光の照射及び／または受光を正確に行うことができ、情報の処理を正確に行うことができる、ウインドシールド、その製造方法、及びこれに用いられる防曇積層体を提供することを目的とする。
　本発明に係るウインドシールドは、光の照射及び／または受光を行うことで車外からの情報を取得する情報取得装置が配置可能なウインドシールドであって、Ｔｕｖ３８０≦１％、且つＴｕｖ４００＞２．５％を充足する合わせガラスと、前記合わせガラス上に配置される防曇シートと、を備え、前記ガラス板は、前記情報取得装置と対向し前記光が通過する情報取得領域を少なくとも１つ有しており、前記防曇シートは、粘着層、基材フィルム、及び防曇層がこの順で積層されるとともに、前記粘着層により前記合わせガラスの前記情報取得領域に固定され、前記防曇シートは、紫外線吸収手段を有している。
　上記ウインドシールドにおいて、前記紫外線吸収手段は、前記粘着層に含有される紫外線吸収剤によって構成することができる。
　上記ウインドシールドにおいて、前記紫外線吸収手段は、前記基材フィルムに含有される紫外線吸収剤によって構成することができる。
　上記ウインドシールドにおいて、前記紫外線吸収手段は、前記粘着層と基材フィルムとの間に配置される紫外線吸収フィルムにより構成することができる。
　上記ウインドシールドにおいて、前記基材フィルムの厚みは３０μｍ以上とすることができる。
　上記ウインドシールドにおいて、前記基材フィルムは、波長３８０ｎｍでの透過率が５％以下、且つ波長４００ｎｍでの透過率が５０％以下とすることができる。
　上記ウインドシールドにおいて、前記粘着層は、波長３８０ｎｍでの透過率が５％以下、且つ波長４００ｎｍでの透過率が５０％以下とすることができる。
　本発明に係るウインドシールドの製造方法は、光の照射及び／または受光を行うことで車外からの情報を取得する情報取得装置が配置可能なウインドシールドの製造方法であって、Ｔｕｖ３８０≦１％、且つＴｕｖ４００＞２．５％を充足するとともに、前記情報取得装置と対向し前記光が通過する情報取得領域を少なくとも１つ有する、合わせガラスを準備するステップと、粘着層、基材フィルム、及び防曇層がこの順で積層されるとともに、紫外線吸収手段を有する、防曇シートを準備するステップと、前記合わせガラスの情報取得領域上に、前記粘着層により、前記防曇シートを固定するステップと、を備えている。
　ウインドシールドの製造方法において、前記紫外線吸収手段は、前記粘着層に含有される紫外線吸収剤によって構成することができる。
　ウインドシールドの製造方法において、前記紫外線吸収手段は、前記基材フィルムに含有される紫外線吸収剤によって構成することができる。
　ウインドシールドの製造方法において、前記紫外線吸収手段は、前記粘着層と基材フィルムとの間に配置される紫外線吸収フィルムにより構成することができる。
　本発明に係る防曇積層体は、上述したいずれかのウインドシールドに用いられる、前記防曇シートと、前記防曇シートの粘着層に剥離可能に取り付けられた第１保護シートと、前記防曇シートの防曇層に剥離可能に取り付けられた第２保護シートと、を備えている。
　本発明によれば、ガラス板を介して光の照射及び／または受光を行う情報取得装置が取り付け可能なウインドシールドにおいて、光の照射及び／または受光を正確に行うことができ、情報の処理を正確に行うことができる。
本発明に係るウインドシールドの一実施形態を示す平面図である。 図１の断面図である。 合わせガラスの断面図である。 合わせガラスの厚みの測定位置を示す概略平面図である。 中間膜の測定に用いる画像の例である。 ウインドシールドにおける波長毎の光の透過率を示すグラフである。 図１のウインドシールドに配置される車載システムのブロック図である。 防曇シートの断面図である。 図１のウインドシールドの製造工程の一例を示す概略図である。 本発明に係るウインドシールドの他の例を示す平面図である。 実施例２と比較例２における波長毎の光の透過率を示すグラフである。
　まず、図１及び図２を用いて、本実施形態に係るウインドシールドの構成について説明する。図１はウインドシールドの平面図、図２は図１の断面図である。なお、説明の便宜のため、図１の上下方向を「上下」、「垂直」、「縦」と、図１の左右方向を「左右」と称することとする。図１は、車内側から見たウインドシールドを例示している。すなわち、図１の紙面奥側が車外側であり、図１の紙面手前側が車内側である。
　このウインドシールドは、略矩形状の合わせガラス１０を備えており、傾斜状態で車体に設置されている。そして、この合わせガラス１０の車内側を向く内面１３０には、車外からの視野を遮蔽するマスク層１１０が設けられており、撮影装置２は、このマスク層１１０により車外から見えないように配置されている。但し、撮影装置２は、車外の状況を撮影するためのカメラである。そのため、マスク層１１０には撮影装置２と対応する位置に撮影窓１１３が設けられ、この撮影窓１１３を介して、車内に配置された撮影装置２は、車外の状況を撮影可能となっている。さらに、撮影窓１１３には、防曇シート７が取り付けられている。
　また、撮影装置２には画像処理装置３が接続しており、撮影装置２により取得された撮影画像はこの画像処理装置３で処理される。撮影装置２及び画像処理装置３は車載システム５を構成しており、この車載システム５は、画像処理装置３の処理に応じて様々な情報を乗車者に提供することができる。以下、各構成要素について説明する。
　＜１．合わせガラス＞
　図３は合わせガラスの断面図である。同図に示すように、この合わせガラス１０は、外側ガラス板１１及び内側ガラス板１２を備え、これらガラス板１１、１２の間に樹脂製の中間膜１３が配置されている。以下、これらの構成について説明する。
　＜１－１．ガラス板＞
　まず、外側ガラス板１１及び内側ガラス板１２から説明する。外側ガラス板１１及び内側ガラス板１２は、公知のガラス板を用いることができ、熱線吸収ガラス、一般的なクリアガラスやグリーンガラス、またはＵＶグリーンガラスで形成することもできる。但し、これらのガラス板１１、１２は、自動車が使用される国の安全規格に沿った可視光線透過率を実現する必要がある。例えば、外側ガラス板１１により必要な日射吸収率を確保し、内側ガラス板１２により可視光線透過率が安全規格を満たすように調整することができる。以下に、クリアガラス、熱線吸収ガラス、及びソーダ石灰系ガラスの一例を示す。
　（クリアガラス）
ＳｉＯ2:７０～７３質量％
Ａｌ2Ｏ3：０．６～２．４質量％
ＣａＯ：７～１２質量％
ＭｇＯ：１．０～４．５質量％
Ｒ2Ｏ：１３～１５質量％（Ｒはアルカリ金属）
Ｆｅ2Ｏ3に換算した全酸化鉄（Ｔ－Ｆｅ2Ｏ3）：０．０８～０．１４質量％
　（熱線吸収ガラス）
　熱線吸収ガラスの組成は、例えば、クリアガラスの組成を基準として、Ｆｅ2Ｏ3に換算した全酸化鉄（Ｔ－Ｆｅ2Ｏ3）の比率を０．４～１．３質量％とし、ＣｅＯ2の比率を０～２質量％とし、ＴｉＯ2の比率を０～０．５質量％とし、ガラスの骨格成分（主に、ＳｉＯ2やＡｌ2Ｏ3）をＴ－Ｆｅ2Ｏ3、ＣｅＯ2およびＴｉＯ2の増加分だけ減じた組成とすることができる。
　（ソーダ石灰系ガラス）
ＳｉＯ2:６５～８０質量％
Ａｌ2Ｏ3：０～５質量％
ＣａＯ：５～１５質量％
ＭｇＯ：２質量％以上
ＮａＯ：１０～１８質量％
Ｋ2Ｏ：０～５質量％
ＭｇＯ＋ＣａＯ:５～１５質量％
Ｎａ2Ｏ＋Ｋ2Ｏ：１０～２０質量％
ＳＯ3：０．０５～０．３質量％
Ｂ2Ｏ3：０～５質量％
Ｆｅ2Ｏ3に換算した全酸化鉄（Ｔ－Ｆｅ2Ｏ3）：０．０２～０．０３質量％
　本実施形態に係る合わせガラスの厚みは特には限定されないが、外側ガラス板１１と内側ガラス板１２の厚みの合計を、例として２．１～６ｍｍとすることができ、軽量化の観点からは、外側ガラス板１１と内側ガラス板１２の厚みの合計を、２．４～３．８ｍｍとすることが好ましく、２．６～３．４ｍｍとすることがさらに好ましく、２．７～３．２ｍｍとすることが特に好ましい。このように、軽量化のためには、外側ガラス板１１と内側ガラス板１２との合計の厚みを小さくすることが必要であるので、各ガラス板のそれぞれの厚みは、特には限定されないが、例えば、以下のように、外側ガラス板１１と内側ガラス板１２の厚みを決定することができる。
　外側ガラス板１１は、主として、外部からの障害に対する耐久性、耐衝撃性が必要であり、例えば、この合わせガラスを自動車のウインドシールドとして用いる場合には、小石などの飛来物に対する耐衝撃性能が必要である。他方、厚みが大きいほど重量が増し好ましくない。この観点から、外側ガラス板１１の厚みは１．８～２．３ｍｍとすることが好ましく、１．９～２．１ｍｍとすることがさらに好ましい。何れの厚みを採用するかは、ガラスの用途に応じて決定することができる。
　内側ガラス板１２の厚みは、外側ガラス板１１と同等にすることができるが、例えば、合わせガラスの軽量化のため、外側ガラス板１１よりも厚みを小さくすることができる。具体的には、ガラスの強度を考慮すると、０．６～２．０ｍｍであることが好ましく、０．８～１．６ｍｍであることが好ましく、１．０～１．４ｍｍであることが特に好ましい。更には、０．８～１．３ｍｍであることが好ましい。内側ガラス板１２についても、何れの厚みを採用するかは、ガラスの用途に応じて決定することができる。
　ここで、ガラス板（合わせガラス）１が湾曲している場合の厚みの測定方法の一例について説明する。まず、測定位置については、図４に示すように、ガラス板の左右方向の中
央を上下方向に延びる中央線Ｓ上の上下２箇所である。測定機器は、特には限定されないが、例えば、株式会社テクロック製のＳＭ－１１２のようなシックネスゲージを用いることができる。測定時には、平らな面にガラス板の湾曲面が載るように配置し、上記シックネスゲージでガラス板の端部を挟持して測定する。なお、ガラス板が平坦な場合でも、湾曲している場合と同様に測定することができる。
　＜１－２．中間膜＞
　中間膜１３は、少なくとも一層で形成されており、一例として、図３に示すように、軟質のコア層１３１を、これよりも硬質のアウター層１３２で挟持した３層で構成することができる。但し、この構成に限定されるものではなく、コア層１３１と、外側ガラス板１１側に配置される少なくとも１つのアウター層１３２とを有する複数層で形成されていればよい。例えば、コア層１３１と、外側ガラス板１１側に配置される１つのアウター層１３２を含む２層の中間膜１３、またはコア層１３１を中心に両側にそれぞれ２層以上の偶数のアウター層１３２を配置した中間膜１３、あるいはコア層１３１を挟んで一方に奇数のアウター層１３２、他方の側に偶数のアウター層１３２を配置した中間膜１３とすることもできる。なお、アウター層１３２を１つだけ設ける場合には、上記のように外側ガラス板１１側に設けているが、これは、車外や屋外からの外力に対する耐破損性能を向上するためである。また、アウター層１３２の数が多いと、遮音性能も高くなる。
　コア層１３１はアウター層１３２よりも軟質であるかぎり、その硬さは特には限定されない。各層１３１，１３２を構成する材料は、特には限定されないが、例えば、ヤング率を基準として材料を選択することができる。具体的には、周波数１００Ｈｚ，温度２０度において、１～２０ＭＰａであることが好ましく、１～１８ＭＰａであることがさらに好ましく、１～１４ＭＰａであることが特に好ましい。このような範囲にすると、概ね３５００Ｈｚ以下の低周波数域で、ＳＴＬが低下するのを防止することができる。一方、アウター層１３２のヤング率は、後述するように、高周波域における遮音性能の向上のために、大きいことが好ましく、周波数１００Ｈｚ，温度２０度において５６０ＭＰａ以上、６００ＭＰａ以上、６５０ＭＰａ以上、７００ＭＰａ以上、７５０ＭＰａ以上、８８０ＭＰａ以上、または１３００ＭＰａ以上とすることができる。一方、アウター層１３２のヤング率の上限は特には限定されないが、例えば、加工性の観点から設定することができる。例えば、１７５０ＭＰａ以上となると、加工性、特に切断が困難になることが経験的に知られている。
　また、具体的な材料としては、アウター層１３２は、例えば、ポリビニルブチラール樹脂（ＰＶＢ）によって構成することができる。ポリビニルブチラール樹脂は、各ガラス板との接着性や耐貫通性に優れるので好ましい。一方、コア層１３１は、例えば、エチレンビニルアセテート樹脂（ＥＶＡ）、またはアウター層を構成するポリビニルブチラール樹脂よりも軟質なポリビニルアセタール樹脂によって構成することができる。軟質なコア層を間に挟むことにより、単層の樹脂中間膜と同等の接着性や耐貫通性を保持しながら、遮音性能を大きく向上させることができる。
　一般に、ポリビニルアセタール樹脂の硬度は、（ａ）出発物質であるポリビニルアルコールの重合度、（ｂ）アセタール化度、（ｃ）可塑剤の種類、（ｄ）可塑剤の添加割合などにより制御することができる。したがって、それらの条件から選ばれる少なくとも１つを適切に調整することにより、同じポリビニルブチラール樹脂であっても、アウター層１３２に用いる硬質なポリビニルブチラール樹脂と、コア層１３１に用いる軟質なポリビニルブチラール樹脂との作り分けが可能である。さらに、アセタール化に用いるアルデヒドの種類、複数種類のアルデヒドによる共アセタール化か単種のアルデヒドによる純アセタール化によっても、ポリビニルアセタール樹脂の硬度を制御することができる。一概には言えないが、炭素数の多いアルデヒドを用いて得られるポリビニルアセタール樹脂ほど、軟質となる傾向がある。したがって、例えば、アウター層１３２がポリビニルブチラール樹脂で構成されている場合、コア層１３１には、炭素数が５以上のアルデヒド（例えばｎ－ヘキシルアルデヒド、２－エチルブチルアルデヒド、ｎ－へプチルアルデヒド、ｎ－オクチルアルデヒド）、をポリビニルアルコールでアセタール化して得られるポリビニルアセタール樹脂を用いることができる。なお、所定のヤング率が得られる場合は、上記樹脂等に限定されることはい。
　また、中間膜１３の総厚は、特に規定されないが、０．３～６．０ｍｍであることが好ましく、０．５～４．０ｍｍであることがさらに好ましく、０．６～２．０ｍｍであることが特に好ましい。また、コア層１３１の厚みは、０．１～２．０ｍｍであることが好ましく、０．１～０．６ｍｍであることがさらに好ましい。一方、各アウター層１３２の厚みは、０．１～２．０ｍｍであることが好ましく、０．１～１．０ｍｍであることがさらに好ましい。その他、中間膜１３の総厚を一定とし、この中でコア層１３１の厚みを調整することもできる。
　コア層１３１及びアウター層１３２の厚みは、例えば、以下のように測定することができる。まず、マイクロスコープ（例えば、キーエンス社製ＶＨ－５５００）によって合わせガラスの断面を１７５倍に拡大して表示する。そして、コア層１３１及びアウター層１３２の厚みを目視により特定し、これを測定する。このとき、目視によるばらつきを排除するため、測定回数を５回とし、その平均値をコア層１３１、アウター層１３２の厚みとする。例えば、図５に示すような合わせガラスの拡大写真を撮影し、このなかでコア層やアウター層１３２を特定して厚みを測定する。
　なお、中間膜１３のコア層１３１、アウター層１３２の厚みは全面に亘って一定である必要はなく、例えば、ヘッドアップディスプレイに用いられる合わせガラス用に楔形にすることもできる。この場合、中間膜１３のコア層１３１やアウター層１３２の厚みは、最も厚みの小さい箇所、つまり合わせガラスの最下辺部を測定する。中間膜１３が楔形の場合、外側ガラス板及び内側ガラス板は、平行に配置されないが、このような配置も本発明におけるガラス板に含まれる物とする。すなわち、本発明においては、例えば、１ｍ当たり３ｍｍ以下の変化率で厚みが大きくなるコア層１３１やアウター層１３２を用いた中間膜１３を使用した時の外側ガラス板と内側ガラス板の配置を含む。
　中間膜１３の製造方法は特には限定されないが、例えば、上述したポリビニルアセタール樹脂等の樹脂成分、可塑剤及び必要に応じて他の添加剤を配合し、均一に混練りした後、各層を一括で押出し成型する方法、この方法により作成した２つ以上の樹脂膜をプレス法、ラミネート法等により積層する方法が挙げられる。プレス法、ラミネート法等により積層する方法に用いる積層前の樹脂膜は単層構造でも多層構造でもよい。また、中間膜１３は、上記のような複数の層で形成する以外に、１層で形成することもできる。
　＜１－３．ガラス板の光学特性＞
　上記のように、本実施形態に係るウインドシールドは、情報取得装置により車外を撮影するため、車外の状況を撮影可能な程度に可視光の透過率を有することが必要となる。したがって、可視光の透過率が７０％以上になるように構成される。なお、この透過率は、ＪＩＳ　Ｒ　３２１２（３．１１　可視光透過率試験）で定められているように、ＪＩＳ　Ｚ　８７２２に規定された分光測定法によって測定することができる。
　また、合わせガラスとしての紫外線透過率は、次の通りである。
　Ｔｕｖ３８０≦１％　且つ　Ｔｕｖ４００＞２．５％
　但し、Ｔｕｖ３８０はＩＳＯ９０５０：１９９０に定める紫外線透過率であり、Ｔｕｖ４００はＩＳＯ１３８３７：２００８　convention Aに定める紫外線透過率である。紫外線透過率は、いずれも公知の分光光度計、たとえば「ＵＶ－３１００ＰＣ」（島津製作所製）で測定することができる。図６にそのような合わせガラスの波長毎の透過率の一例を示す。図６に示すように、この例で示す合わせガラスでは、３８０ｎｍ以下の波長域では紫外線の透過率がほぼ０％であるが、３８０～４００ｎｍの波長域では、０～３０％程度の紫外線が透過していることが分かる。したがって、このような物性の合わせガラスにより、車外から照射される紫外線の大半を吸収することができる。
　＜２．マスク層＞
　次に、マスク層１１０について説明する。図１及び図２に例示されるように、本実施形態では、マスク層１１０は、合わせガラス１０の車内側の内面（内側ガラス板１２の内面）１３０に積層され、合わせガラス１０の周縁部に沿って形成されている。具体的には、図１に例示されるように、本実施形態に係るマスク層１１０は、合わせガラス１０の周縁部に沿う周縁領域１１１と、合わせガラス１０の上辺部から下方に矩形状に突出した突出領域１１２とに分けることができる。周縁領域１１１は、ウインドシールド１の周縁部からの光の入射を遮蔽する。一方、突出領域１１２は、車内に配置される撮影装置２を車外から見えないようにする。
　但し、撮影装置２の撮影範囲をマスク層１１０が遮蔽してしまうと、撮影装置２によって車外前方の状況を撮影することができなくなってしまう。そのため、本実施形態では、マスク層１１０の突出領域１１２に、撮影装置２が車外の状況を可能なように、当該撮影装置２に対応する位置に矩形状の撮影窓１１３が設けられている。すなわち、撮影窓１１３は、マスク層１１０より面方向内側の非遮蔽領域１２０から独立して設けられる。また、この撮影窓１１３は、マスク層１１０の材料が積層されない領域であり、合わせガラスが上述した可視光の透過率を有することで、車外の状況を撮影可能となっている。
　マスク層１１０は、上記のように、内側ガラス板１２の内面に積層する以外に、例えば、外側ガラス板１１の内面、内側ガラス板１２の外面に積層することもできる。また、外側ガラス板１１の内面と内側ガラス板１２の内面の２箇所に積層することもできる。
　次に、マスク層１１０の材料について説明する。このマスク層１１０の材料は、車外からの視野を遮蔽可能であれば、実施の形態に応じて適宜選択されても良く、例えば、黒色、茶色、灰色、濃紺等の濃色のセラミックを用いてもよい。
　マスク層１１０の材料に黒色のセラミックが選択された場合、例えば、内側ガラス板１２の内面１３０上の周縁部にスクリーン印刷等で黒色のセラミックを積層し、内側ガラス板１２と共に積層したセラミックを加熱する。これによって、内側ガラス板１２の周縁部にマスク層１１０を形成することができる。また、黒色のセラミックを印刷する際に、黒色のセラミックを部分的に印刷しない領域を設ける。これによって、撮影窓１１３を形成することができる。なお、マスク層１１０に利用するセラミックは、種々の材料を利用することができる。例えば、以下の表１に示す組成のセラミックをマスク層１１０に利用することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 ＊１，主成分：酸化銅、酸化クロム、酸化鉄及び酸化マンガン
＊２，主成分：ホウケイ酸ビスマス、ホウケイ酸亜鉛
　＜３．車載システム＞
　次に、図７を用いて、撮影装置２及び画像処理装置３を備える車載システム５について説明する。図７は、車載システム５の構成を例示する。図７に例示されるように、本実施形態に係る車載システム５は、上記撮影装置２と、当該撮影装置２に接続される画像処理装置３と、を備えている。
　画像処理装置３は、撮影装置２により取得された撮影画像を処理する装置である。この画像処理装置３は、例えば、ハードウェア構成として、バスで接続される、記憶部３１、制御部３２、入出力部３３等の一般的なハードウェアを有している。ただし、画像処理装置３のハードウェア構成はこのような例に限定されなくてよく、画像処理装置３の具体的なハードウェア構成に関して、実施の形態に応じて、適宜、構成要素の追加、省略及び追加が可能である。
　記憶部３１は、制御部３２で実行される処理で利用される各種データ及びプログラムを記憶する（不図示）。記憶部３１は、例えば、ハードディスクによって実現されてもよいし、ＵＳＢメモリ等の記録媒体により実現されてもよい。また、記憶部３１が格納する当該各種データ及びプログラムは、ＣＤ（Compact Disc）又はＤＶＤ（Digital Versatile Disc）等の記録媒体から取得されてもよい。更に、記憶部３１は、補助記憶装置と呼ばれてもよい。
　上記のとおり、合わせガラス１０は、垂直方向に対して傾斜姿勢で配置され、かつ、湾曲している。そして、撮影装置２は、そのような合わせガラス１０を介して車外の状況を撮影する。そのため、撮影装置２により取得される撮影画像は、合わせガラス１０の姿勢、形状、屈折率、光学的欠陥等に応じて、変形している。また、撮影装置２のカメラレンズに固有の収差も加わる。そこで、記憶部３１には、このような合わせガラス１０およびカメラレンズの収差によって変形した画像を補正するための補正データが記憶されていてもよい。
　制御部３２は、マイクロプロセッサ又はＣＰＵ（Central Processing Unit）等の１又は複数のプロセッサと、このプロセッサの処理に利用される周辺回路（ＲＯＭ（Read Only Memory）、ＲＡＭ（Random Access Memory）、インタフェース回路等）と、を有する。ＲＯＭ、ＲＡＭ等は、制御部３２内のプロセッサが取り扱うアドレス空間に配置されているという意味で主記憶装置と呼ばれてもよい。制御部３２は、記憶部３１に格納されている各種データ及びプログラムを実行することにより、画像処理部３２１として機能する。
　画像処理部３２１は、撮影装置２により取得される撮影画像を処理する。撮影画像の処理は、実施の形態に応じて適宜選択可能である。例えば、画像処理部３２１は、パターンマッチング等によって当該撮影画像を解析することで、撮影画像に写る被写体の認識を行ってもよい。本実施形態では、撮影装置２は車両前方の状況を撮影するため、画像処理部３２１は、更に、当該被写体認識に基づいて、車両前方に人間等の生物が写っていないかどうかを判定してもよい。そして、車両前方に人物が写っている場合には、画像処理部３２１は、所定の方法で警告メッセージを出力してもよい。また、例えば、画像処理部３２１は、所定の加工処理を撮影画像に施してもよい。そして、画像処理部３２１は、画像処理装置３に接続されるディスプレイ等の表示装置（不図示）に当該加工した撮影画像を出力してもよい。
　入出力部３３は、画像処理装置３の外部に存在する装置とデータの送受信を行うための１又は複数のインタフェースである。入出力部３３は、例えば、ユーザインタフェースと接続するためのインタフェース、又はＵＳＢ（Universal Serial Bus）等のインタフェースである。なお、本実施形態では、画像処理装置３は、当該入出力部３３を介して、撮影装置２と接続し、当該撮影装置２により撮影された撮影画像を取得する。
　このような画像処理装置３は、提供されるサービス専用に設計された装置の他、ＰＣ（Personal Computer）、タブレット端末等の汎用の装置が用いられてもよい。
　また、上記情報取得装置は、図示を省略するブラケットに取り付けられ、このブラケットが、マスク層に取り付けられる。したがって、この状態で、情報取得装置のカメラの光軸が情報取得領域を通過するように、情報取得装置のブラケットへの取付、及びブラケットのマスク層への取付を調整する。また、ブラケットには撮影装置２を覆うように、図示を省略するカバーが取り付けられる。したがって、撮影装置２は、合わせガラス１０、ブラケット、及びカバーで囲まれた空間内に配置され、車内側から見えないようなるとともに、車外側からも撮影窓１１３を通して撮影装置２の一部しか見えないようになっている。そして、撮影装置２と上述した入出力部３３とは、図示を省略するケーブルで接続され、このケーブルはカバーから引き出され、車内の所定の位置に配置された画像処理装置３に接続されている。
　＜４．防曇シート＞
　次に、防曇シートについて説明する。上述したように、防曇シートは、情報取得領域に貼り付けられるものであり、図８に示すように、撮影窓１１３に固定されるまでは、粘着層７１、基材フィルム７２、及び防曇層７３がこの順で積層されたものである。また、粘着層７１には剥離可能な第１保護シート７４が取り付けられ、防曇層７３にも剥離可能な第２保護シート７５が取り付けられ、これら５層によって防曇積層体が構成されている。また、この防曇シート７は、撮影窓１１３と対応する形状に形成されるが、例えば、撮影窓１１３よりもやや小さい形状に形成することができる。あるいは、撮影窓１１３よりも大きく、撮影窓１１３を超えてマスク層１１０の一部を覆うように形成することもできる。以下、各層について説明する。
　＜４－１．防曇層＞
　防曇層は、合わせガラス板１０の防曇効果を奏するものであれば、特には限定されず、公知のものを用いることができる。一般的に、防曇層は、水蒸気から生じる水を水膜として表面に形成する親水タイプ、水蒸気を吸収する吸水タイプ、表面に水滴が凝結しにくい撥水吸水タイプ、及び水蒸気から生じる水滴を撥水する撥水タイプがあるが、いずれのタイプの防曇層も適用可能である。以下では、その一例として、撥水吸水タイプの防曇層の例を説明する。
［有機無機複合防曇層］
　有機無機複合防曇層は、基材フィルムの表面に形成された単層膜もしくは積層された複層膜である。有機無機複合防曇層は、少なくとも吸水性樹脂と撥水基と金属酸化物成分とを含んでいる。防曇膜は、必要に応じ、その他の機能成分をさらに含んでいてもよい。吸水性樹脂は、水を吸収して保持できる樹脂であればその種類を問わない。撥水基は、撥水基を有する金属化合物（撥水基含有金属化合物）から防曇膜に供給することができる。金属酸化物成分は、撥水基含有金属化合物その他の金属化合物、金属酸化物微粒子等から防曇膜に供給することができる。以下、各成分について説明する。
　（吸水性樹脂）
　吸水性樹脂としては特に制限はなく、ポリエチレングリコール、ポリエーテル系樹脂、ポリウレタン樹脂、デンプン系樹脂、セルロース系樹脂、アクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステルポリオール、ヒドロキシアルキルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセタール樹脂、ポリ酢酸ビニル等が挙げられる。これらのうち好ましいのは、ヒドロキシアルキルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセタール樹脂、ポリ酢酸ビニル、エポキシ系樹脂及びポリウレタン樹脂であり、より好ましいのは、ポリビニルアセタール樹脂、エポキシ系樹脂及びポリウレタン樹脂であり、特に好ましいのは、ポリビニルアセタール樹脂である。
　ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコールにアルデヒドを縮合反応させてアセタール化することにより得ることができる。ポリビニルアルコールのアセタール化は、酸触媒の存在下で水媒体を用いる沈澱法、アルコール等の溶媒を用いる溶解法等公知の方法を用いて実施すればよい。アセタール化は、ポリ酢酸ビニルのケン化と並行して実施することもできる。アセタール化度は、２～４０モル％、さらには３～３０モル％、特に５～２０モル％、場合によっては５～１５モル％が好ましい。アセタール化度は、例えば13Ｃ核磁気共鳴スペクトル法に基づいて測定することができる。アセタール化度が上記範囲にあるポリビニルアセタール樹脂は、吸水性及び耐水性が良好である有機無機複合防曇層の形成に適している。
　ポリビニルアルコールの平均重合度は、好ましくは２００～４５００であり、より好ましくは５００～４５００である。高い平均重合度は、吸水性及び耐水性が良好である有機無機複合防曇層の形成に有利であるが、平均重合度が高すぎると溶液の粘度が高くなり過ぎて膜の形成に支障をきたすことがある。ポリビニルアルコールのケン化度は、７５～９９．８モル％が好ましい。
　ポリビニルアルコールに縮合反応させるアルデヒドとしては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ブチルアルデヒド、ヘキシルカルバルデヒド、オクチルカルバルデヒド、デシルカルバルデヒド等の脂肪族アルデヒドを挙げることができる。また、ベンズアルデヒド；２－メチルベンズアルデヒド、３－メチルベンズアルデヒド、４－メチルベンズアルデヒド、その他のアルキル基置換ベンズアルデヒド；クロロベンズアルデヒド、その他のハロゲン原子置換ベンズアルデヒド；ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、シアノ基等のアルキル基を除く官能基により水素原子が置換された置換ベンズアルデヒド；ナフトアルデヒド、アントラアルデヒド等の縮合芳香環アルデヒド等の芳香族アルデヒドを挙げることができる。疎水性が強い芳香族アルデヒドは、低アセタール化度で耐水性に優れた有機無機複合防曇層を形成する上で有利である。芳香族アルデヒドの使用は、水酸基を多く残存させながら吸水性が高い膜を形成する上でも有利である。ポリビニルアセタール樹脂は、芳香族アルデヒド、特にベンズアルデヒドに由来するアセタール構造を含むことが好ましい。
　エポキシ系樹脂としては、グリシジルエーテル系エポキシ樹脂、グリシジルエステル系エポキシ樹脂、グリシジルアミン系エポキシ樹脂、環式脂肪族エポキシ樹脂等が挙げられる。これらのうち好ましいのは、環式脂肪族エポキシ樹脂である。
　ポリウレタン樹脂としては、ポリイソシアネートとポリオールとで構成されるポリウレタン樹脂が挙げられる。ポリオールとしては、アクリルポリオール及びポリオキシアルキレン系ポリオールが好ましい。
　有機無機複合防曇層は、吸水性樹脂を主成分とする。本発明において、「主成分」とは、質量基準で含有率が最も高い成分を意味する。有機無機複合防曇層の重量に基づく吸水性樹脂の含有率は、膜硬度、吸水性及び防曇性の観点から、好ましくは５０重量％以上、より好ましくは６０重量％以上、特に好ましくは６５重量％以上であり、９５重量％以下、より好ましくは９０重量％以下、特に好ましくは８５重量％以下である。
（撥水基）
　撥水基による上述の効果を十分に得るためには、撥水性が高い撥水基を用いることが好ましい。好ましい撥水基は、（１）炭素数３～３０の鎖状又は環状のアルキル基、及び（２）水素原子の少なくとも一部をフッ素原子により置換した炭素数１～３０の鎖状又は環状のアルキル基（以下、「フッ素置換アルキル基」ということがある）から選ばれる少なくとも１種である。
　（１）及び（２）に関し、鎖状又は環状のアルキル基は、鎖状アルキル基であることが好ましい。鎖状アルキル基は、分岐を有するアルキル基であってもよいが、直鎖アルキル基が好ましい。炭素数が３０を超えるアルキル基は、防曇膜を白濁させることがある。膜の防曇性、強度及び外観のバランスの観点から、アルキル基の炭素数は、２０以下が好ましく、６～１４がより好ましい。特に好ましいアルキル基は、炭素数６～１４、特に炭素数６～１２の直鎖アルキル基、例えばｎ－ヘキシル基（炭素数６）、ｎ－デシル基（炭素数１０）、ｎ－ドデシル基（炭素数１２）である。（２）に関し、フッ素置換アルキル基は、鎖状又は環状のアルキル基の水素原子の一部のみをフッ素原子により置換した基であってもよく、鎖状又は環状のアルキル基の水素原子のすべてをフッ素原子により置換した基、例えば直鎖状のパーフルオロアルキル基、であってもよい。フッ素置換アルキル基は撥水性が高いため、少ない量の添加によって十分な効果を得ることができる。ただし、フッ素置換アルキル基は、その含有量が多くなり過ぎると、膜を形成するための塗工液中でその他の成分から分離することがある。
（撥水基を有する加水分解性金属化合物）
　撥水基を防曇膜に配合するためには、撥水基を有する金属化合物（撥水基含有金属化合物）、特に撥水基と加水分解可能な官能基又はハロゲン原子とを有する金属化合物（撥水基含有加水分解性金属化合物）又はその加水分解物を、膜を形成するための塗工液に添加するとよい。言い換えると、撥水基は、撥水基含有加水分解性金属化合物に由来するものであってもよい。撥水基含有加水分解性金属化合物としては、以下の式（Ｉ）に示す撥水基含有加水分解性シリコン化合物が好適である。
　ＲmＳｉＹ4-m （Ｉ）
　ここで、Ｒは、撥水基、すなわち水素原子の少なくとも一部がフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～３０の鎖状又は環状のアルキル基であり、Ｙは加水分解可能な官能基又はハロゲン原子であり、ｍは１～３の整数である。加水分解可能な官能基は、例えば、アルコキシル基、アセトキシ基、アルケニルオキシ基及びアミノ基から選ばれる少なくとも１種であり、好ましくはアルコキシ基、特に炭素数１～４のアルコキシ基である。アルケニルオキシ基は、例えばイソプロペノキシ基である。ハロゲン原子は、好ましくは塩素である。なお、ここに例示した官能基は、以降に述べる「加水分解可能な官能基」としても使用することができる。ｍは好ましくは１～２である。
　式（Ｉ）により示される化合物は、加水分解及び重縮合が完全に進行すると、以下の式（II）により表示される成分を供給する。
　ＲmＳｉＯ(4-m)/2 　(II）
　ここで、Ｒ及びｍは、上述したとおりである。加水分解及び重縮合の後、式（II）により示される化合物は、実際には、防曇膜中において、シリコン原子が酸素原子を介して互いに結合したネットワーク構造を形成する。
　このように、式（Ｉ）により示される化合物は、加水分解又は部分加水分解し、さらには少なくとも一部が重縮合して、シリコン原子と酸素原子とが交互に接続し、かつ三次元的に広がるシロキサン結合（Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ）のネットワーク構造を形成する。このネットワーク構造に含まれるシリコン原子には撥水基Ｒが接続している。言い換えると、撥水基Ｒは、結合Ｒ－Ｓｉを介してシロキサン結合のネットワーク構造に固定される。この構造は、撥水基Ｒを膜に均一に分散させる上で有利である。ネットワーク構造は、式（Ｉ）により示される撥水基含有加水分解性シリコン化合物以外のシリコン化合物（例えば、テトラアルコキシシラン、シランカップリング剤）から供給されるシリカ成分を含んでいてもよい。撥水基を有さず加水分解可能な官能基又はハロゲン原子を有するシリコン化合物（撥水基非含有加水分解性シリコン化合物）を撥水基含有加水分解性シリコン化合物と共に防曇膜を形成するための塗工液に配合すると、撥水基と結合したシリコン原子と撥水基と結合していないシリコン原子とを含むシロキサン結合のネットワーク構造を形成できる。このような構造とすれば、防曇膜中における撥水基の含有率と金属酸化物成分の含有率とを互いに独立して調整することが容易になる。
　撥水基は、吸水性樹脂を含む防曇膜表面における水蒸気の透過性を向上させることにより防曇性能を向上させる効果がある。吸水と撥水という２つの機能は互いに相反するため、吸水性材料と撥水性材料とは、従来、別の層に振り分けて付与されてきたが、撥水基は、防曇層の表面近傍における水の偏在を解消して結露までの時間を引き延ばし、単層構造を有する防曇膜の防曇性を向上させる。以下ではその効果を説明する。
　吸水性樹脂を含む防曇膜へと侵入した水蒸気は、吸水性樹脂等の水酸基と水素結合し、結合水の形態で保持される。量が増加するにつれ、水蒸気は、結合水の形態から半結合水の形態を経て、ついには防曇膜中の空隙に保持される自由水の形態で保持されるようになる。防曇膜において、撥水基は、水素結合の形成を妨げ、かつ形成した水素結合の解離を容易にする。吸水性樹脂の含有率が同じであれば、膜中における水素結合可能な水酸基の数には差がないが、撥水基は水素結合の形成速度を低下させる。したがって、撥水基を含有する防曇膜において、水分は、最終的には上記のいずれかの形態で膜に保持されることになるが、保持されるまでには膜の底部まで水蒸気のまま拡散することができる。また、一旦保持された水も、比較的容易に解離し、水蒸気の状態で膜の底部まで移動しやすい。結果的に、膜の厚さ方向についての水分の保持量の分布は、表面近傍から膜の底部まで比較的均一になる。つまり、防曇膜の厚さ方向の全てを有効に活用し、膜表面に供給された水を吸収することができるため、表面に水滴が凝結しにくく、防曇性が高くなる。さらに、表面に水滴が凝結しにくいことにより、水分を吸収した防曇膜は、低温でも凍結しにくいという特徴を有する。
よって、この防曇膜を情報取得領域に固定すると、広い温度範囲で情報取得領域の視界を確保することができる。
　一方、撥水基を含まない従来の防曇膜においては、膜中に侵入した水蒸気は極めて容易に結合水、半結合水又は自由水の形態で保持される。したがって、侵入した水蒸気は、膜の表面近傍で保持される傾向にある。結果的に、膜中の水分は、表面近傍が極端に多く、膜の底部へ進むにつれて急速に減少する。つまり、膜の底部では未だ水を吸収できるにも拘わらず、膜の表面近傍では水分により飽和して水滴として凝結するため、防曇性が限られたものとなる。
　撥水基含有加水分解性シリコン化合物（式（Ｉ）参照）を用いて撥水基を防曇膜に導入すると、強固なシロキサン結合（Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ）のネットワーク構造が形成される。このネットワーク構造の形成は、耐摩耗性のみならず、硬度、耐水性等を向上させる観点からも有利である。
　撥水基は、防曇膜の表面における水の接触角が７０度以上、好ましくは８０度以上、より好ましくは９０度以上になる程度に添加するとよい。水の接触角は、４ｍｇの水滴を膜の表面に滴下して測定した値を採用することとする。特に撥水性がやや弱いメチル基又はエチル基を撥水基として用いる場合は、水の接触角が上記の範囲となる量の撥水基を防曇膜に配合することが好ましい。この水滴の接触角は、その上限が特に制限されるわけではないが、例えば１５０度以下、また例えば１２０度以下、さらには１００度以下である。撥水基は、防曇膜の表面のすべての領域において上記水滴の接触角が上記の範囲となるように、防曇膜に均一に含有させることが好ましい。
　防曇膜は、吸水性樹脂１００質量部に対し、０．０５質量部以上、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．３質量部以上の範囲内となるように、また、１０質量部以下、好ましくは５質量部以下、の範囲内となるように、撥水基を含むことが好ましい。
　（無機酸化物）
　無機酸化物は、例えば、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｎｂ、Ｎｄ、Ｌａ、Ｃｅ及びＳｎから選ばれる少なくとも１種の元素の酸化物であり、少なくとも、Ｓｉの酸化物（シリカ）を含む。有機無機複合防曇層は、吸水性樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．０１重量部以上であり、より好ましくは０．１重量部以上、さらに好ましくは０．２重量部以上、特に好ましくは１重量部以上、最も好ましくは５重量部以上、場合によっては１０重量部以上、必要であれば２０重量部以上、また、好ましくは５０重量部以下、より好ましくは４５重量部以下、さらに好ましくは４０重量部以下、特に好ましくは３５重量部以下、最も好ましくは３３重量部以下、場合によっては３０重量部以下となるように、無機酸化物を含むことが好ましい。無機酸化物は、有機無機複合防曇層の強度、特に耐摩耗性を確保するために必要な成分であるが、その含有量が多くなると、有機無機複合防曇層の防曇性が低下する。
　（無機酸化物微粒子）
　有機無機複合防曇層は、無機酸化物の少なくとも一部として、無機酸化物微粒子をさらに含んでいてもよい。無機酸化物微粒子を構成する無機酸化物は、例えば、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｎｂ、Ｎｄ、Ｌａ、Ｃｅ及びＳｎから選ばれる少なくとも１種の元素の酸化物であり、好ましくはシリカ微粒子である。シリカ微粒子は、例えば、コロイダルシリカを添加することにより有機無機複合防曇層に導入できる。無機酸化物微粒子は、有機無機複合防曇層に加えられた応力を、有機無機複合防曇層を支持する物品に伝達する作用に優れ、硬度も高い。したがって、無機酸化物微粒子の添加は、有機無機複合防曇層の耐摩耗性を向上させる観点から有利である。また、有機無機複合防曇層に無機酸化物微粒子を添加すると、微粒子が接触又は近接している部位に微細な空隙が形成され、この空隙から膜中に水蒸気が取り込まれやすくなる。このため、無機酸化物微粒子の添加は、防曇性の向上に有利に作用することもある。無機酸化物微粒子は、有機無機複合防曇層を形成するための塗工液に、予め形成した無機酸化物微粒子を添加することにより、有機無機複合防曇層に供給することができる。
　無機酸化物微粒子の平均粒径が大きすぎると、有機無機複合防曇層が白濁することがあり、小さすぎると凝集して均一に分散させることが困難となる。この観点から、無機酸化物微粒子の平均粒径は、好ましくは１～２０ｎｍであり、より好ましくは５～２０ｎｍである。なお、ここでは、無機酸化物微粒子の平均粒径を、一次粒子の状態で記述している。また、無機酸化物微粒子の平均粒径は、走査型電子顕微鏡を用いた観察により任意に選択した５０個の微粒子の粒径を測定し、その平均値を採用して定めることとする。無機酸化物微粒子は、その含有量が多くなると、有機無機複合防曇層全体の吸水量が低下し、有機無機複合防曇層が白濁するおそれがある。無機酸化物微粒子は、吸水性樹脂１００重量部に対し、好ましくは０～５０重量部であり、より好ましくは２～３０重量部、さらに好ましくは５～２５重量部、特に好ましくは１０～２０重量部となるように添加するとよい。
（撥水基を有しない加水分解性金属化合物）
　防曇膜は、撥水基を有しない加水分解性金属化合物（撥水基非含有加水分解性化合物）に由来する金属酸化物成分を含んでいてもよい。好ましい撥水基非含有加水分解性金属化合物は、撥水基を有しない加水分解性シリコン化合物である。撥水基を有しない加水分解性シリコン化合物は、例えば、シリコンアルコキシド、クロロシラン、アセトキシシラン、アルケニルオキシシラン及びアミノシランから選ばれる少なくとも１種のシリコン化合物（ただし、撥水基を有しない）であり、撥水基を有しないシリコンアルコキシドが好ましい。なお、アルケニルオキシシランとしては、イソプロペノキシシランを例示できる。
　撥水基を有しない加水分解性シリコン化合物は、以下の式（III）に示す化合物であってもよい。
　ＳｉＹ4 （III）
　上述したとおり、Ｙは、加水分解可能な官能基であって、好ましくはアルコキシル基、アセトキシ基、アルケニルオキシ基、アミノ基及びハロゲン原子から選ばれる少なくとも１つである。
　撥水基非含有加水分解性金属化合物は、加水分解又は部分加水分解し、さらに、少なくともその一部が重縮合して、金属原子と酸素原子とが結合した金属酸化物成分を供給する。この成分は、金属酸化物微粒子と吸水性樹脂とを強固に接合し、防曇膜の耐摩耗性、硬度、耐水性等の向上に寄与しうる。撥水基を有しない加水分解性金属化合物に由来する金属酸化物成分は、吸水性樹脂１００質量部に対し、０～４０質量部、好ましくは０．１～３０質量部、より好ましくは１～２０質量部、特に好ましくは３～１０質量部、場合によっては４～１２質量部の範囲とするとよい。
　撥水基を有しない加水分解性シリコン化合物の好ましい一例は、テトラアルコキシシラン、より具体的には炭素数が１～４のアルコキシ基を有するテトラアルコキシシランである。テトラアルコキシシランは、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ－ｎ－プロポキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラ－ｎ－ブトキシシラン、テトライソブトキシシラン、テトラ－ｓｅｃ－ブトキシシラン及びテトラ－ｔｅｒｔ－ブトキシシランから選ばれる少なくとも１種である。
　テトラアルコキシシランに由来する金属酸化物（シリカ）成分の含有量が過大となると、防曇膜の防曇性が低下することがある。防曇膜の柔軟性が低下し、水分の吸収及び放出に伴う膜の膨潤及び収縮が制限されることが一因である。テトラアルコキシシランに由来する金属酸化物成分は、吸水性樹脂１００質量部に対し、０～３０質量部、好ましくは１～２０質量部、より好ましくは３～１０質量部の範囲で添加するとよい。
　撥水基を有しない加水分解性シリコン化合物の好ましい別の一例は、シランカップリング剤である。シランカップリング剤は、互いに異なる反応性官能基を有するシリコン化合物である。反応性官能基は、その一部が加水分解可能な官能基であることが好ましい。シランカップリング剤は、例えば、エポキシ基及び／又はアミノ基と加水分解可能な官能基とを有するシリコン化合物である。好ましいシランカップリング剤としては、グリシジルオキシアルキルトリアルコキシシラン及びアミノアルキルトリアルコキシシランを例示できる。これらのシランカップリング剤において、シリコン原子に直接結合しているアルキレン基の炭素数は１～３であることが好ましい。グリシジルオキシアルキル基及びアミノアルキル基は、親水性を示す官能基（エポキシ基、アミノ基）を含むため、アルキレン基を含むものの、全体として撥水性ではない。
　シランカップリング剤は、有機成分である吸水性樹脂と無機成分である金属酸化物微粒子等とを強固に結合し、防曇膜の耐摩耗性、硬度、耐水性等の向上に寄与しうる。しかし、シランカップリング剤に由来する金属酸化物（シリカ）成分の含有量が過大となると、防曇膜の防曇性が低下し、場合によっては防曇膜が白濁する。シランカップリング剤に由来する金属酸化物成分は、吸水性樹脂１００質量部に対し、０～１０質量部、好ましくは０．０５～５質量部、より好ましくは０．１～２質量部の範囲で添加するとよい。
（架橋構造）
　防曇膜は、架橋剤、好ましくは有機ホウ素化合物、有機チタン化合物及び有機ジルコニウム化合物から選ばれる少なくとも１種の架橋剤、に由来する架橋構造を含んでいてもよい。架橋構造の導入は、防曇膜の耐摩耗性、耐擦傷性、耐水性を向上させる。別の観点から述べると、架橋構造の導入は、防曇膜の防曇性能を低下させることなくその耐久性を改善することを容易にする。
　金属酸化物成分がシリカ成分である防曇膜に架橋剤に由来する架橋構造を導入した場合、その防曇膜は、金属原子としてシリコンと共にシリコン以外の金属原子、好ましくはホウ素、チタン又はジルコニウム、を含有することがある。
　架橋剤は、用いる吸水性樹脂を架橋できるものであれば、その種類は特に限定されない。ここでは、有機チタン化合物についてのみ例を挙げる。有機チタン化合物は、例えば、チタンアルコキシド、チタンキレート系化合物及びチタンアシレートから選ばれる少なくとも１つである。チタンアルコキシドは、例えば、チタンテトライソプロポキシド、チタンテトラ－ｎ－ブトキシド、チタンテトラオクトキシドである。チタンキレ－ト系化合物は、例えば、チタンアセチルアセトナート、チタンアセト酢酸エチル、チタンオクチレングリコール、チタントリエタノールアミン、チタンラクテートである。チタンラクテートは、アンモニウム塩（チタンラクテートアンモニウム）であってもよい。チタンアシレートは、例えばチタンステアレートである。好ましい有機チタン化合物は、チタンキレート系化合物、特にチタンラクテートである。
　吸水性樹脂がポリビニルアセタールである場合の好ましい架橋剤は、有機チタン化合物、特にチタンラクテートである。
（その他の任意成分）
　防曇膜にはその他の添加剤を配合してもよい。添加剤としては、防曇性を改善する機能を有するグリセリン、エチレングリコール等のグリコール類が挙げられる。添加剤は、界面活性剤、レベリング剤、紫外線吸収剤、着色剤、消泡剤、防腐剤等であってもよい。
　（親水性タイプ）
　上述した防曇層は、吸水性樹脂を主成分とした吸水タイプであるが、親水性タイプも採用することができる。親水性タイプは、親水性樹脂を主成分としたものであり、公知のもの、例えば、特開２０１１－２１３５５５号公報に記載の防曇層を用いることができる。具体的には、以下の通りである。
　防曇層の内部には、複数の閉じた孔が形成されることが好ましい。また、防曇層が、酸化ケイ素を主成分とするとともに、それぞれの炭素数が６以上である２本の炭素鎖を親水基から見て分岐した位置に有する２本鎖型の陰イオン性界面活性剤と、ポリオール化合物とを含むことが好ましく、前記酸化ケイ素が、酸化ケイ素微粒子と、シリコンアルコキシドの加水分解反応および縮重合反応により生成した酸化ケイ素成分とを含むことが好ましい。なお、「閉じた孔」とは、膜表面に開口していない孔である。「主成分」とは、慣用のとおり、最も多い成分を意味し、具体的には、５０質量％以上を占める成分を指す。「ポリオール化合物」は、ジオール、トリオールなど多価のアルコールである。
　また、このような親水性タイプの防曇層は、シリコンアルコキシドと酸化ケイ素微粒子とを含む防曇層の形成溶液を塗布して塗布膜を形成し、この塗布膜を乾燥させて防曇層とすることにより、得ることができる。防曇層の形成溶液は、少なくとも、１）２本鎖型の陰イオン性界面活性剤、２）ポリオール化合物、３）酸化ケイ素微粒子（シリカ微粒子）、４）少なくともそのー部がシリコンテトラアルコキシドであるシリコンアルコキシド、
５）水、６）有機溶媒、７）加水分解触媒、を混合して調製することができる。但し、親水性タイプの防曇層はこれに限定されない。
　［膜厚］
　有機無機複合防曇層の膜厚は、要求される防曇特性その他に応じて適宜調整すればよい。有機無機複合防曇層の膜厚は、好ましくは１～２０μｍであり、より好ましくは２～１５μｍ、さらに好ましくは３～１０μｍである。
　なお、上述した防曇層は一例であり、その他の公知の防曇層を用いることができ、例えば、特開２０１４－１４８０２号公報、特開２００１－１４６５８５号公報に記載の防曇層など、種々のものを用いることができる。
　＜４－２．基材フィルム＞
　基材フィルム７２は、透明の樹脂フィルムで形成され、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンナフタレート、ポリエーテルエーテルケトン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンや、アクリル系樹脂で形成することができる。そして、その樹脂には紫外線吸収剤が含有されている。紫外線吸収剤の含有量は、特には限定されないが、例えば、基材フィルム７２の０．０１～１０重量％であることが好ましく、０．１～５重量％であることがさらに好ましい。
　紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール化合物［２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’―ジ－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール等］、ベンゾフェノン化合物［２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等］、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物［２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－４，６－ジフェニル－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－５－メチルフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン等］及びシアノアクリレート化合物［エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等］等の有機物が挙げられる。紫外線吸収剤は単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。また、紫外線吸収剤は、ポリメチン化合物、イミダゾリン化合物、クマリン化合物、ナフタルイミド化合物、ペリレン化合物、アゾ化合物、イソインドリノン化合物、キノフタロン化合物及びキノリン化合物から選ばれる少なくとも１種の有機色素であってもよい。
　このような基材フィルム７２は、例えば、波長３８０ｎｍでの透過率が５％以下、且つ波長４００ｎｍでの透過率が５０％以下であることが好ましい。
　また、基材フィルム７２は、防曇層７３を支持するフィルムであるので、ある程度の剛性が必要である。但し、厚みが大きすぎると、ヘイズ率が高くなりやすい。したがって、基材フィルム７２の厚みは、例えば、３０～２００μｍであることが好ましい。
　＜４－３．粘着層＞
　粘着層７１は、後述するように、基材フィルム７２を内側ガラス板１２に十分な強度で固定できるものであればよい。具体的には、常温でタック性を有するアクリル系、ゴム系、及びメタクリル系とアクリル系のモノマーを共重合し、所望のガラス転移温度に設定した樹脂などの粘着層を使用できる。アクリル系モノマーとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ステアリル及びアクリル酸２エチルヘキシル等を適用することができ、メタクリル系モノマーとしては、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル及びメタクリル酸ステアリル等を適用することができる。また、ヒートラミネートなどで施工をする場合には、ラミネート温度で軟化する有機物を用いても良い。ガラス転移温度は、例えばメタクリル系とアクリル系のモノマーを共重合した樹脂の場合、各モノマーの配合比を変更することによって調整することができる。
　また、上記紫外線吸収剤は、粘着層７１に含有することもできる。紫外線吸収剤の含有量は、特には限定されないが、例えば、上記基材フィルム７２と同様にすることができる。また、このような粘着層７１は次のように作成することができる。例えば、粘着層７１を構成する上記樹脂材料に、紫外線吸収剤を投入して撹拌した後、基材フィルム７２に直接塗工した後、例えば、８０～１２０℃で数秒から数分乾燥する。その後、例えば、数時間から数日の間、４０～６０℃で保管すると、紫外線吸収効果を有する粘着層７１が完成する。もしくは剥離可能な樹脂基材等を用いて塗工した後、例えば、８０～１２０℃で数秒から数分乾燥する。その後、例えば、数時間から数日の間、４０～６０℃で保管した後、基材フィルム７２に対し貼り合わせにより粘着層７１を形成し、
紫外線吸収効果を有する粘着層７１が完成する。
　＜４－４．保護シート＞
　第１保護シート７４は、合わせガラス１０の撮影窓１１３に固定されるまでの間、粘着層７１を保護するものであり、公知の一般的な離型シートを用いることができる。例えば、第１保護シート７４は、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのシート状の基材に、シリコーンなどの離型剤が塗布されたものを採用することができる。すなわち、基材において、離型剤が塗布された面が粘着層７１に貼り付けられる。同様に、第２保護シート７５は、合わせガラス１０の撮影窓１１３に固定されるまでの間、防曇層７３を保護するためのものであり、第１保護シート７４の基材と同様の材料で形成することができる。但し、離型剤は塗布されておらず、代わりに剥離が容易な弱い粘着剤が塗られており、基材が直接防曇層７３に貼り付けられる。
　＜４－５．防曇シートの製造方法＞
　次に、防曇シート７の製造方法について説明する。まず、基材フィルム７２の一方の面に防曇層７３の成膜を行う。上述した有機無機複合防曇層は、有機無機複合防曇層を形成するための塗工液を透明基板等の物品上に塗布し、塗布した塗工液を乾燥させることにより、成膜することができる。塗工液の調製に用いる溶媒、塗工液の塗布方法は、公知の材料及び方法を用いればよい。
　このとき、雰囲気の相対湿度を４０％未満、さらには３０％以下に保持することが好ましい。相対湿度を低く保持すると、有機無機複合防曇層が雰囲気から水分を過剰に吸収することを防止できる。雰囲気から水分が多量に吸収されると、有機無機複合防曇層のマトリックス内に入り込んで残存した水が膜の強度を低下させるおそれがある。
　塗工液の乾燥工程は、風乾工程と、加熱を伴う加熱乾燥工程とを含むことが好ましい。風乾工程は、相対湿度を４０％未満、さらには３０％以下に保持した雰囲気に塗工液を曝すことにより、実施するとよい。風乾工程は、非加熱工程として、言い換えると室温で実施できる。塗工液に加水分解性シリコン化合物が含まれている場合、加熱乾燥工程では、シリコン化合物の加水分解物等に含まれるシラノール基及び物品上に存在する水酸基が関与する脱水反応が進行し、シリコン原子と酸素原子とからなるマトリックス構造（Ｓｉ－Ｏ結合のネットワーク）が発達する。風乾工程は、例えば、約１０分間行うことができる。
　吸水性樹脂等の有機物の分解を避けるべく、加熱乾燥工程において適用する温度は過度に高くしないほうがよい。この場合の適切な加熱温度は、３００℃以下、例えば１００～２００℃である。具体的には、３つの工程を行うことができる。例えば、温度約１２０℃で約５分間焼成し、温度約８０度、湿度９０％で約２時間乾燥した後、温度約１２０℃で約３０分間焼成する。こうして、防曇層７３の成膜が完了する。その後、防曇層７３を保護するために、防曇層７３上に第２保護シート７５を取り付ける。
　次に、基材フィルム７２の他方の面に、粘着層７１を塗布した後、第１保護シート７４を取り付ける。こうして、防曇積層体が完成する。この防曇積層体は、上記のように、必要な大きさに切断された上で、後述するように撮影窓１１３に貼り付けられる。
　＜５．ウインドシールドの製造方法＞
　次に、ウインドシールドの製造方法の一例について説明する。まず、ガラス板の製造ラインについて説明する。
　図９に示すように、この製造ラインには、上流から下流へ、加熱炉９０１、成形装置９０２がこの順で配置されている。そして、加熱炉９０１から成形装置９０２、及びその下流側に亘ってはローラコンベア９０３が配置されており、加工対象となる外側ガラス板１１及び内側ガラス板１２は、このローラコンベア９０３により搬送される。これらガラス板１１，１２は、加熱炉９０１に搬入される前には、平板状に形成されており、例えば、内側ガラス板１２の内面（車内側の面）には、上述したマスク層１１０が積層された後、加熱炉９０１に搬入される。なお、上述したように、マスク層１１０は内側ガラス板１２の内面以外に積層することもできる。
　加熱炉９０１は、種々の構成が可能であるが、例えば、電気加熱炉とすることができる。この加熱炉９０１は、上流側及び下流側の端部が開放する角筒状の炉本体を備えており、その内部に上流から下流へ向かってローラコンベア９０３が配置されている。炉本体の内壁面の上面、下面、及び一対の側面には、それぞれヒータ（図示省略）が配置されており、加熱炉９０１を通過するガラス板１１，１２を成形可能な温度、例えば、ガラスの軟化点付近まで加熱する。
　成形装置９０２は、上型９２１及び下型９２２によりガラス板１１，１２をプレスし、所定の形状に成形するように構成されている。上型９２１はガラス板１１，１２の上面全体を覆うような下に凸の曲面形状を有し、上下動可能に構成されている。また、下型９２２はガラス板１１，１２の周縁部に対応するような枠状に形成されており、その上面は上型９２１と対応するように曲面形状を有している。この構成により、ガラス板１１，１２は、上型９２１と下型９２２との間でプレス成形され、最終的な曲面形状に成形される。また、下型９２２の枠内には、ローラコンベア９０３が配置されており、このローラコンベア９０３は、下型９２２の枠内を通過するように、上下動可能となっている。そして、図示を省略するが、成形装置９０２の下流側には、徐冷装置（図示省略）が配置されており、成形されたガラス板が冷却される。
　上記のようなローラコンベア９０３は公知のものであり、両端部を回転自在に支持された複数のローラ９３１が、所定間隔をあけて配置されている。各ローラ９３１の駆動には種々の方法があるが、例えば、各ローラ９３１の端部にスプロケットを取り付け、各スプロケットにチェーンを巻回して駆動することができる。そして、各ローラ９３１の回転速度を調整することで、ガラス板１１，１２の搬送速度も調整することができる。なお、成形装置９０２の下型９２２はガラス板１１，１２の全面に亘って接するような形態でもよい。このほか、成形装置９０２は、ガラス板を成形するものであれば、上型及び下型の形態は特には限定されない。
　こうして、外側ガラス板１１及び内側ガラス板１２が成形されると、これに続いて、中間膜１３を外側ガラス板１１及び内側ガラス板１２の間に挟み、これをゴムバッグに入れ、減圧吸引しながら約７０～１１０℃で予備接着する。予備接着の方法は、これ以外でも可能である。例えば、中間膜１３を外側ガラス板１１及び内側ガラス板１２の間に挟み、オーブンにより４５～６５℃で加熱する。続いて、この合わせガラスを０．４５～０．５５ＭＰａでロールにより押圧する。次に、この合わせガラスを、再度オーブンにより８０～１０５℃で加熱した後、０．４５～０．５５ＭＰａでロールにより再度押圧する。こうして、予備接着が完了する。
　次に、本接着を行う。予備接着がなされた合わせガラスを、オートクレーブにより、例えば、８～１５気圧で、１００～１５０℃によって、本接着を行う。具体的には、例えば、１４気圧で１４５℃の条件で本接着を行うことができる。こうして、本実施形態に係る合わせガラスが製造される。但し、この製造方法は一例であり、プレス以外のいわゆる自重曲げによって製造することができる。
　最後に、上述した防曇シート７をマスク層１１０に形成された撮影窓１１３に貼り付ける。具体的には、内側ガラス板１２の内面に貼り付ける。まず、防曇積層体を準備し、粘着層７１に貼り付けられた第１保護シート７４を取り外す。そして、露出した粘着層７１を撮影窓１１３に貼り付ける。そして、第２保護シート７５を押圧し、防曇シート７を撮影窓１１３にしっかりと固定する。最後に、第２保護シート７５を取り外し、防曇層７３を露出させると、防曇シート７の取り付けが完了する。なお、防曇シート７を取り付けるタイミングは特には限定されず、ブラケットを取り付けた後であってもよい。また、撮影窓１１３に防曇シート７を取り付け、ブラケットを取り付けた後に、第２保護シート７５を取り外してもよい。
　＜６．特徴＞
　以上説明したウインドシールドによれば、次のような効果を得ることができる。まず、マスク層１１０の撮影窓１１３に防曇シート７を取り付けることで、撮影窓１１３の曇りを防止することができる。そのため、撮影装置２により、撮影窓１１３を介して光を受光する際、撮影窓１１３の曇りによって、光の通過に支障を来たし、測定が正確に行えないなどの不具合を防止することができる。
　特に、マスク層１１０の撮影窓１１３が設けられる車内の上部は、暖房がＯＮになっていても冷えやすく、曇りが生じやすい。したがって、このような位置に防曇層が積層されているとは有利である。また、防曇層が積層されているマスク層１１０の撮影窓１１３はブラケットやカバーにより覆われているため、暖房やデフロスターからの暖気が届きにくいという問題がある。またブラケットやカバーで覆われた空間内とその外部との空気の交換が容易でないので、その空間内の空気の湿度が飽和状態に達すると、ガラス板の表面に水滴として付着しやすいという問題がある。したがって、上記のように覆われた空間内に防曇シートを設けることには大きい意義がある。
　さらに、次のような効果もある。防曇層には、車内の内装部品（例えば、樹脂成形品など）から離脱し、空気中に流入した可塑剤が付着するおそれがある。そして、防曇層に可塑剤が付着すると、防曇機能が低下する可能性がある。しかしながら、上記のように、にブラケットやカバーで囲まれているため、防曇層への可塑剤の付着を防止することができる。その結果、防曇機能、特に吸水タイプの防曇層においては、吸水機能の低下を防止することができる。また、親水性タイプにおいては、可塑剤が防曇層中の親水基と結合し易いので、上記のように、ブラケットやカバーにより囲まれることが好ましい。
　なお、吸水タイプの防曇層の表面に可塑剤が付着し、長期間堆積していくと、吸水性を阻害するようになり、防曇性能が低下する。但し、水拭きなどで可塑剤を拭き取れば、また吸水性能が復活する。一方、親水タイプの防曇層の表面に可塑剤が付着すると、親水基と強く結合してしまい、親水性能が低下する。そのため、形成される水膜の厚みの違いにより防曇層を通した像の歪みや、防曇性能の低下が短期間で生じるおそれがある。
　また、マスク層１１０の撮影窓１１３付近を電熱線により暖めて曇りを解消する方法も考えられるが、電熱線に電流が流されてから曇りが解消されるまで時間を要するという問題があり、電気の消費も問題となる。また、電熱線により曇りを解消するには、ガラス板の厚みや外気の状況によるところがあり、一様ではない。したがって、予め曇りが生じないようにし、さらに電力も消費しない防曇層７３は非常に有利である。
　さらに、防曇層７３は、一般的に耐久性に乏しく、外力により傷が生じやすいという問題がある。しかしながら、上記のように、防曇層をブラケットやカバーにより囲むことで、傷が生じるのを防止することができる。
　また、次のような効果がある。上記防曇シート７は、基材フィルム７２により防曇層７３を支持しているが、この基材フィルム７２は、撮影窓１１３から入射する紫外線により白濁するおそれがある。そのような白濁が生じると、撮影装置２による撮影ができない可能性がある。そこで、本実施形態では、上記のように、基材フィルム７２に紫外線吸収剤を含有させ、これによって紫外線を吸収することで、基材フィルム７２の白濁を防止することができる。白濁量は、後述する紫外線照射テスト後に、１．５％以下であることが好ましく、１．０％以下、更には、０．８％以下が好ましい。
　この点について詳細に説明する。例えば、上述した図６に示すように、本実施形態に係る合わせガラスにおいては、大半の紫外線は吸収され、３８０ｎｍの波長における紫外線の透過率は１％以下である（Ｔｕｖ３８０≦１％）。したがって、通常の使用の範囲では、紫外線の透過は問題にならない。しかしながら、紫外線の一部は、わずかではあっても、合わせガラス１０を通過して防曇シート７に照射されている。具体的には、図６に示すように、車外からウインドシールドが受ける紫外線のうち３８０～４００ｎｍの範囲の紫外線は３０％程度が合わせガラスを通過し、防曇シート７に照射される。特に、自動車のウインドシールド（合わせガラス）は、日常的に紫外線に曝露しているため、合わせガラス１０が紫外線の透過率を０％にできない以上、基材フィルム７２は車外からの紫外線を継続的に吸収することになる。その結果、自動車のウインドシールドに取り付けられる基材フィルム７２は、特に白濁する可能性が高い。したがって、紫外線による基材シート７２の白濁を防止するため、防曇シート７に紫外線吸収剤を含有させることには大きい意義がある。
　また、上記のように、粘着層７１に紫外線吸収剤を含有させることもできる。これにより、粘着層７１が紫外線の影響により変色（例えば、黄変）するのを防止することができる。粘着層７１に含有される紫外線吸収剤は、例えば、上記実施形態で挙げたものを使用することができる。この場合、粘着層７１は、波長３８０ｎｍでの透過率が５％以下、且つ波長４００ｎｍでの透過率が５０％以下であることが好ましい。また、粘着層７１は、防曇シート７において、最も車外側に配置されるため、車外からの紫外線を粘着層７１で吸収できれば、基材フィルム７２が白濁するのをさらに防止することができる。さらに、紫外線吸収剤を使用するに当たっては、粘着層７１に紫外線吸収剤を含有させる方が、基材フィルム７２に紫外線吸収剤を含有させるよりも容易である。
　＜７．変形例＞
　以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて、種々の変更が可能である。なお、以下の変形例は適宜組み合わせることができる。
　＜７－１＞
　上記実施形態では、防曇シート７における紫外線吸収手段として、基材フィルム７２または粘着層７１に、紫外線吸収剤を含有させているが、いずれにも紫外線吸収剤を含有させることができる。さらに、これらに限定されるものではなく、基材フィルム７２の白濁を防止できるもの（耐候性の向上）であれば、特には限定されない。例えば、粘着層７１と基材フィルム７２の間に紫外線吸収フィルムを配置することもできる。紫外線吸収フィルムとしては、公知の物を用いることもでき、例えば特開２００６－１８８５７８号に記載の耐光性フィルムを用いてもよい。
　＜７－２＞
　マスク層１１０の一部または全部を、合わせガラス１０へ貼り付け可能な遮蔽フィルムで構成し、これによって車外からの視野を遮蔽することもできる。なお、遮蔽フィルムを内側ガラス板１２の車外側の面に貼り付ける場合には、予備接着の前、または本接着の後に貼り付けを行うことができる。
　また、合わせガラス１０において、光の通路の曇りを防止するという観点からすれば、必ずしもマスク層１１０は必要ではなく、光が通過する領域（情報取得領域）に防曇シートが取り付けられていればよい。
　＜７－３＞
　上記実施形態では、本発明の情報取得装置として、カメラを有する撮影装置２を用いたが、これに限定されるものではなく、種々の情報取得装置を用いることができる。すなわち、車外からの情報を取得するために、光の照射及び／または受光を行うものであれば、特には限定されない。例えば、レーザレーダ、ライトセンサ、レインセンサ、光ビーコンなどの車外からの信号を受信する受光装置など、種々の装置に適用することができる。また、上記撮影窓１１３のような開口（情報取得領域）は、光の種類に応じて、マスク層１１０に適宜設けることができ、複数の開口を設けることもできる。例えば、ステレオカメラを設ける場合には、図１０に示すように、マスク層１１０に２つの撮影窓１１３Ａ，１１３Ｂが形成され、各撮影窓１１３Ａ，１１３Ｂに防曇シートが取り付けられる。なお、情報取得装置はガラスに接触していても接触していなくても良い。
　また、上記実施形態では、マスク層１１０に形成された撮影窓１１３を、情報取得領域の一例として説明したが、撮影窓１１３の形態は特には限定されない。例えば、撮影窓１１３はマスク層１１０に囲まれる閉じた形状でなくてもよく、周縁の一部が開放された形状であってもよい。また、マスク層１１３によって囲まれた領域でなくてもよく、合わせガラス１０において情報取得装置の光が通過する領域であれば、本発明の情報取得領域に相当する。そして、いずれにしても、ガラス板において、情報取得装置の光が通過する領域（情報取得領域）に防曇シートが取り付けられる。
　以下、本発明の実施例について説明する。但し、本発明は、以下の実施例に限定されない。
＜１．基材フィルムの検討＞
（Ａ）実施例１及び比較例１の準備
　以下のような実施例１及び比較例１に係るウインドシールドを準備した。実施例１と比較例１の相違は、基材フィルムのみである。
(1) 合わせガラスの構成：
　外側ガラス板及び内側ガラス板を厚み２ｍｍのグリーンガラスで構成し、これらの間に単層の中間膜（例えば、エスレックＴＭクリアーフィルム：積水化学社製）を配置し、合わせガラスとした（以下、合わせガラスＡと呼ぶ）。この合わせガラスのＴｕｖ３８０は０．１％未満（測定限界以下）で、Ｔｕｖ４００は３．５％であった。
(2) マスク層：
　上述した表１の組成とし、図１のような形状のマスク層を内側ガラス板の内面に形成した。情報取得領域の大きさは、縦１００ｍｍ、横１５０ｍｍとした。
(3) 防曇シートの基材フィルム：
　比較例１の基材フィルムには、厚さ１８８μｍのＰＥＴフィルム（市販品）を準備した（以下、基材Ａと呼ぶ）。この基材フィルムには紫外線吸収剤が含有されていない。
　また、実施例１に係る基材フィルムには、市販のガラス用ＵＶカットフィルム（３Ｍ製、「スコッチティントウインドウフィルム　ピュアリフレ８７」）を用いた（以下、基材Ｂと呼ぶ）。このフィルムには紫外線吸収剤が含有されている。紫外線透過率は０．０％である。
(4) 防曇シートの防曇層：
　ポリビニルアセタール樹脂含有溶液（積水化学工業社製「エスレックＫＸ－５」、固形分８質量％、アセタール化度９モル％、ベンズアルデヒドに由来するアセタール構造を含む）６２．５質量％、ｎ－ヘキシルトリメトキシシラン（ＨＴＭＳ、信越化学工業社製「ＫＢＭ－３０６３」）０．３７質量％、テトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ、信越化学工業社製「ＫＢＥ－０４」）１．０４質量％、アルコール溶媒（日本アルコール工業製「ソルミックスＡＰ－７」）２０．４４質量％、精製水１５．３６質量％、酸触媒として塩酸０．０１質量％、レベリング剤（信越化学工業社製「ＫＰ－３４１」）０．０１質量％をガラス製容器に入れ、室温（２５℃）で３時間撹拌することにより、防曇膜形成用塗工液を調製した。
　次いで、上記基材フィルム上に、室温２０℃、相対湿度３０％の環境下で、塗工液をフローコート法により塗布した。同環境下で１０分間乾燥させた後、１２０℃の（予備）加熱処理を実施した。その後、上述の雰囲気及び時間を適用して高温高湿処理を実施し、さらに、同じく上述の雰囲気及び時間を適用して追加の熱処理を実施した。
(5) 防曇シートの粘着層：
　粘着剤には、アクリル酸メチルとアクリル酸ｎブチルとを所定の配合比で共重合させて、ガラス転移温度Ｔｇが－３６℃となるように調整したポリマーをトルエンに溶解して用いた。この液をメイヤーバーを用いて塗布し、粘着層を形成した（以下、粘着層Ａと呼ぶ）。
(6) ウインドシールドの作製：
　上記内側ガラス板の車内側の面に、マスク層用の材料をスクリーン印刷し、マスク層を形成した。次に、図８に示すような成形型で、外側ガラス板及び内側ガラス板を加熱炉で６５０℃に焼成し曲面状に成形し、加熱炉から搬出後に徐冷した。続いて、両ガラス板の間に中間膜を配置し、上記実施形態の通り、予備接着及び本接着を行った。その後、内側ガラス板の内面の情報取得領域に、上記防曇シートを貼り付けた。
（Ｂ）評価試験
　実施例１及び比較例１にかかるウインドシールドに対し、サンシャインウェザーメーターを使用し、ＪＩＳ－Ｋ－６７８３ｂに準じて、１０００時間（屋外曝露１年間に相当）照射することにより屋外曝露促進試験を行った。
　次に、実施例１及び比較例１に係るウインドシールドから防曇シートを取り外し、各防曇シートのヘイズ率を、積分球式光線透過率測定装置（スガ試験機（株）製、「ＨＧＭ－２ＤＰ」、Ｃ光源使用、膜面側から光入射）を用いて測定した。その結果、実施例１に係る防曇シートのヘイズ率は０．６％であった。一方、比較例１に係る防曇シートのヘイズ率は２％であり、白濁化が容易に視認できた。したがって、実施例１に係る防曇シートは、紫外線が吸収されることで、白濁化が防止されていることがわかる。したがって、カメラによる撮影にも影響を及ぼさないことがわかった。上記結果から、白濁化が防止されるヘイズ率としては、１．５％以下であることが好ましく、１．０％以下、更には、０．８％以下が好ましい。
　＜２．粘着層の検討＞
　以下のような実施例２及び比較例２に係るウインドシールドを準備した。実施例２と比較例２の相違は、粘着層のみである。
　まず、上記基材フィルムの検討で用いた合わせガラス、マスク層、防曇層、及び上記比較例１に係る基材フィルムを準備した。比較例２に係る粘着層は、上記実施例１と同じである。一方、実施例２に係る粘着層は、上記実施例１に係る粘着層に対し、紫外線吸収剤ＴＩＮＵＶＩＮ４６０（ＢＡＳＦ社製）を１重量％（以下、粘着層Ｂと呼ぶ）含有した。その後、実施例１，比較例１と同様に、ウインドシールドを作製した。
　続いて、紫外線の透過率を分光光度計によって測定したところ、図１１の結果が得られた。同図に示すように、実施例２は、比較例２に比べ、紫外線の透過率が低下していることが分かる。具体的には、ＴＵＶ３８０において比較例２が０．０９％であったのに対し、実施例２では０．０２％であった。また、ＴＵＶ４００においては、比較例２が４．０５％であったのに対し、実施例２では２．９６％であった。したがって、より高い波長域の紫外線の透過率を評価するＴＵＶ４００においては、実施例２は比較例２に比べ、紫外線透過率を２５％以上低減できた。
　＜３．白濁化に関する官能評価＞
　次に、官能試験用に、上記実施例１，２，及び比較例１，２に係るウインドシールドを準備した。また、参考例として、Ｔｕｖ３８０≦１％、且つＴｕｖ４００＞２．５％を充足しない合わせガラス（「合わせガラスＢ」とよぶ）に比較例１と同一構成の防曇シートを貼付けたウインドシールドを準備した。この合わせガラスＢは、例えば、２ｍｍのクリアガラスで構成し、これらの間に単層の中間膜（例えば、エスレックＴＭクリアーフィルム：積水化学社製）を配置したものである。これら実施例、比較例、及び参考例に対し、サンシャインウェザーメーターを使用し、ＪＩＳ－Ｋ－６７８３ｂに準じて、１０００時間（屋外曝露１年間に相当）照射した。その後、防曇シートの白濁の有無を確認する官能試験を行った。
　官能試験では、５人の被験者が、実施例、比較例、及び参考例の防曇シートを正面から見たとき、白濁を全く確認できないものをＡ，白濁をほとんど確認できないものをＢ，白濁をほぼ確認できるものをＣ，白濁を容易に確認できるものをＤとした。結果は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　上記官能試験において、実施例１，２を比較すると、実施例２は白濁が全く確認できず、実施例１よりも高い評価を得た。参考例と比較例１、２では、比較例１、２の方が、参考例よりも評価が高かった。また、比較例１、２と実施例１、２とでは、実施例１、２の方が評価が高かった。
　これらについては、以下のように考えられる。参考例のように、Ｔｕｖ３８０≦１％、且つＴｕｖ４００＞２．５％を充足しない合わせガラスでは紫外線が殆どカットされないので防曇シートの白濁化が顕著に生じていると考えられる。また、例え、比較例１、２のように、Ｔｕｖ３８０≦１％、且つＴｕｖ４００＞２．５％を充足する合わせガラスであっても、防曇シートの白濁化に対しては不十分であり、実施例１、２のように、防曇シート内にＵＶカット剤を含有させることで、白濁化を防止できる効果が認められた。
１　合わせガラス
１１　外側ガラス板
１２　内側ガラス板
１３　中間膜
１１０　マスク層
１１３　情報取得領域（情報取得領域）
７　防曇シート
７１　粘着層
７２　基材フィルム
７３　防曇層

Claims (12)

  1. 　光の照射及び／または受光を行うことで車外からの情報を取得する情報取得装置が配置可能なウインドシールドであって、
    　Ｔｕｖ３８０≦１％、且つＴｕｖ４００＞２．５％を充足する合わせガラスと、
    　前記合わせガラス上に配置される防曇シートと、
    を備え、
    　前記ガラス板は、前記情報取得装置と対向し前記光が通過する情報取得領域を少なくとも１つ有しており、
    　前記防曇シートは、粘着層、基材フィルム、及び防曇層がこの順で積層されるとともに、前記粘着層により前記合わせガラスの前記情報取得領域に固定され、
    　前記防曇シートは、紫外線吸収手段を有している、ウインドシールド。
  2. 　前記紫外線吸収手段は、前記粘着層に含有される紫外線吸収剤によって構成されている、請求項１に記載のウインドシールド。
  3. 　前記紫外線吸収手段は、前記基材フィルムに含有される紫外線吸収剤によって構成されている、請求項１に記載のウインドシールド。
  4. 　前記紫外線吸収手段は、前記粘着層と基材フィルムとの間に配置される紫外線吸収フィルムにより構成されている、請求項１に記載のウインドシールド。
  5. 　前記基材フィルムの厚みが３０μｍ以上である、請求項１から４のいずれかに記載のウインドシールド。
  6. 　前記基材フィルムは、波長３８０ｎｍでの透過率が５％以下、且つ波長４００ｎｍでの透過率が５０％以下、である、請求項１から５のいずれかに記載のウインドシールド。
  7. 　前記粘着層は、波長３８０ｎｍでの透過率が５％以下、且つ波長４００ｎｍでの透過率が５０％以下、請求項１から６のいずれかに記載のウインドシールド。
  8. 　光の照射及び／または受光を行うことで車外からの情報を取得する情報取得装置が配置可能なウインドシールドの製造方法であって、
    　Ｔｕｖ３８０≦１％、且つＴｕｖ４００＞２．５％を充足するとともに、前記情報取得装置と対向し前記光が通過する情報取得領域を少なくとも１つ有する、合わせガラスを準備するステップと、
    　粘着層、基材フィルム、及び防曇層がこの順で積層されるとともに、紫外線吸収手段を有する、防曇シートを準備するステップと、
    　前記合わせガラスの情報取得領域上に、前記粘着層により、前記防曇シートを固定するステップと、
    を備えている、ウインドシールドの製造方法。
  9. 　前記紫外線吸収手段は、前記粘着層に含有される紫外線吸収剤によって構成されている、請求項８に記載のウインドシールドの製造方法。
  10. 　前記紫外線吸収手段は、前記基材フィルムに含有される紫外線吸収剤によって構成されている、請求項８に記載のウインドシールドの製造方法。
  11. 　前記紫外線吸収手段は、前記粘着層と基材フィルムとの間に配置される紫外線吸収フィルムにより構成されている、請求項８に記載のウインドシールドの製造方法。
  12. 　請求項１から７のいずれかに記載のウインドシールドに用いられる、前記防曇シートと、
    　前記防曇シートの粘着層に剥離可能に取り付けられた第１保護シートと、
    　前記防曇シートの防曇層に剥離可能に取り付けられた第２保護シートと、
    を備えている、防曇積層体。
PCT/JP2017/005792 2016-03-11 2017-02-16 ウインドシールド WO2017154510A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018504321A JPWO2017154510A1 (ja) 2016-03-11 2017-02-16 ウインドシールド

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-049029 2016-03-11
JP2016049029A JP6615651B2 (ja) 2016-03-11 2016-03-11 ウインドシールド

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017154510A1 true WO2017154510A1 (ja) 2017-09-14

Family

ID=59790451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/005792 WO2017154510A1 (ja) 2016-03-11 2017-02-16 ウインドシールド

Country Status (2)

Country Link
JP (2) JP6615651B2 (ja)
WO (1) WO2017154510A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018016454A1 (ja) * 2016-07-20 2018-01-25 日本板硝子株式会社 防曇性フィルム
WO2019225263A1 (ja) * 2018-05-23 2019-11-28 富士フイルム株式会社 防曇性積層体及び防曇性積層体形成用組成物
CN113165956A (zh) * 2018-12-06 2021-07-23 墨西哥平玻璃可变资本股份有限公司 用于薄绿色阳光控制玻璃的组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004011244A1 (ja) * 2002-07-31 2004-02-05 Ube Nitto Kasei Co., Ltd. 高耐久性光触媒フィルムおよびそれを用いた表面に光触媒機能を有する構造物
JP2006096331A (ja) * 2004-08-31 2006-04-13 Central Glass Co Ltd 合わせガラス用合成樹脂膜とその製造方法およびそれを用いた合わせガラス
JP2009256173A (ja) * 2007-10-15 2009-11-05 Sekisui Chem Co Ltd 合わせガラス用中間膜
JP2014224213A (ja) * 2013-05-17 2014-12-04 コニカミノルタ株式会社 防曇性セルロースエステルフィルム、該防曇性セルロースエステルフィルムを用いた防曇ガラス
WO2016009933A1 (ja) * 2014-07-18 2016-01-21 デクセリアルズ株式会社 光学部材

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004011244A1 (ja) * 2002-07-31 2004-02-05 Ube Nitto Kasei Co., Ltd. 高耐久性光触媒フィルムおよびそれを用いた表面に光触媒機能を有する構造物
JP2006096331A (ja) * 2004-08-31 2006-04-13 Central Glass Co Ltd 合わせガラス用合成樹脂膜とその製造方法およびそれを用いた合わせガラス
JP2009256173A (ja) * 2007-10-15 2009-11-05 Sekisui Chem Co Ltd 合わせガラス用中間膜
JP2014224213A (ja) * 2013-05-17 2014-12-04 コニカミノルタ株式会社 防曇性セルロースエステルフィルム、該防曇性セルロースエステルフィルムを用いた防曇ガラス
WO2016009933A1 (ja) * 2014-07-18 2016-01-21 デクセリアルズ株式会社 光学部材

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018016454A1 (ja) * 2016-07-20 2018-01-25 日本板硝子株式会社 防曇性フィルム
JPWO2018016454A1 (ja) * 2016-07-20 2019-05-09 日本板硝子株式会社 防曇性フィルム
WO2019225263A1 (ja) * 2018-05-23 2019-11-28 富士フイルム株式会社 防曇性積層体及び防曇性積層体形成用組成物
CN113165956A (zh) * 2018-12-06 2021-07-23 墨西哥平玻璃可变资本股份有限公司 用于薄绿色阳光控制玻璃的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JP6615651B2 (ja) 2019-12-04
JP2019059246A (ja) 2019-04-18
JPWO2017154510A1 (ja) 2019-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6625727B2 (ja) ウインドシールド
JP6612271B2 (ja) ウインドシールド
JP6886245B2 (ja) 合わせガラス
JP2017214059A (ja) ウインドシールド
JP6955866B2 (ja) ガラス板の製造方法及び自動車用ガラス板
WO2017154510A1 (ja) ウインドシールド
WO2017065114A1 (ja) 合わせガラス
JP7295115B2 (ja) ウインドシールド
WO2019235479A1 (ja) ウインドシールド
JP7368944B2 (ja) ウインドシールド
WO2020158834A1 (ja) ウインドシールド
WO2018092779A1 (ja) 防曇積層体及び防曇シートの貼付方法
JP6816145B2 (ja) ウインドシールドモジュールの製造方法
WO2020209372A1 (ja) ウインドシールド
JP7236264B2 (ja) ウインドシールドの製造方法
JP2019001664A (ja) 合わせガラス
JP2020026217A (ja) ウインドシールド及びその製造方法
JP2018020767A (ja) 防曇シートの貼付具及び貼付方法
JP2021116012A (ja) ウインドシールド

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018504321

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17762853

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17762853

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1