WO2017131174A1 - 透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材 - Google Patents

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光本欣正
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Definitions

  • the image projected on the screen by the projector is reflected as a reflected image from the projector side, and as a transmitted image from the opposite side of the projector across the screen, that is, the observer can see the image well from both sides.
  • the present invention relates to a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function that can be transparently seen through the background and has excellent scratch resistance and appearance.
  • the surface of the window glass or organic transparent substrate or the inside of the window glass or organic transparent substrate is used to cut the heat rays (infrared rays) of sunlight that enters from the windows of buildings, shop windows, and automobile windows. It has been widely practiced to provide a transparent heat shield member on the interior and to reduce the temperature in the room or in the vehicle using these (for example, Patent Documents 1 and 2). Also, recently, from the viewpoint of energy saving throughout the year, not only the heat-shielding property that cuts the heat rays that cause the temperature rise in summer, but also the outflow of heating heat from the room in winter passes through the translucent member from the room.
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member that provides heat insulation to reduce the heating load by blocking far-infrared rays that are emitted outside (reflecting far-infrared rays to the indoor side) has been proposed and marketed.
  • the introduction is proceeding (for example, Patent Documents 3 and 4).
  • HUD head-up display device
  • the thermal insulation and heat insulating member does not provide a transparent screen function for projecting the content projected from the projector, and is not designed or described in consideration of it, so it functions almost as a transparent screen for digital signage. It is something that does not.
  • Patent Document 3 as a laminated film, a heat ray reflective layer having a multilayer structure in which metal thin films and metal oxide thin films are alternately laminated on a base material, and a hard coat layer having a thickness of 0.5 to 2.0 ⁇ m. What consists of the structure laminated
  • the laminated film described in Patent Document 3 is an infrared reflection type laminated film, and has a heat insulating function of reflecting infrared rays indoors and excellent scratch resistance.
  • the heat ray reflective layer generally has a relatively high reflectance in the visible light wavelength range (380 to 780 nm), when the hard coat layer is formed on the heat ray reflective layer by coating, there is slight thickness unevenness of the hard coat layer.
  • the glare phenomenon of the appearance called the iris phenomenon due to the multiple reflection interference between the interface reflection of the hard coat layer and the interface reflection of the heat ray reflection layer becomes conspicuous, and there is a problem in appearance when using it on a window. There is a risk of becoming. Furthermore, when the thickness of the hard coat layer is made as thin as several hundred nm so as to overlap the wavelength range of visible light (380 to 780 nm) in order to suppress infrared absorption and enhance its heat insulation function, The change in the overall reflected color due to a change in the optical path length when viewed from a different angle is also increased, which may cause a problem in appearance when pasted on a window. In addition, at least elements that sufficiently scatter light are not included in the structural members, and other designs that take into account transparent screens are not described. Therefore, they do not function as transparent screens for digital signage. is there.
  • an infrared reflective film as an infrared reflective film, it consists of an infrared reflective layer provided with the 1st metal oxide layer, the metal layer, and the 2nd metal oxide layer in this order on the transparent film base material, and an organic substance layer.
  • a structure comprising a transparent protective layer having a thickness of 30 to 150 nm in this order is disclosed.
  • the infrared reflective film described in Patent Document 4 is an infrared reflective type, and has a good heat insulating function that reflects infrared rays indoors and an excellent appearance.
  • the thickness of the transparent protective layer is extremely thin (30 to 150 nm, which is smaller than the visible light wavelength range) in order to suppress the iris phenomenon in the above-mentioned appearance, the scratch resistance decreases when rubbed strongly with a cloth or the like.
  • at least elements that sufficiently scatter light are not included in the structural members, and other designs that take into account transparent screens are not described. Therefore, they do not function as transparent screens for digital signage. is there.
  • the metal thin film is generally infrared reflective. It is formed from a low refractive index layer such as silver that has a function and relatively small absorption of visible light, and a metal oxide thin film generally maintains an infrared reflection function in a metal thin film while maintaining visible light. It is made of a high refractive index material having a refractive index of 1.7 or more, which has a protective function of controlling the reflectance at the region wavelength to increase the visible light transmittance and suppress the migration of the metal in the metal thin film.
  • an ultraviolet ray made of an acrylic resin having a refractive index of around 1.5 is commonly used as a protective layer on an infrared reflecting layer made of a laminate of a metal thin film and a metal oxide thin film.
  • a (UV) curable hard coat layer is provided, interference of multiple reflection occurs at each interface based on the refractive index difference between each layer of the infrared reflective layer and the hard coat layer and the thickness of each layer. As a result, the reflectance with respect to each wavelength of visible light incident on the infrared reflective film varies greatly.
  • the reflectance curve has a shape having
  • protective layers such as ultraviolet (UV) curable hard coat layers made of acrylic resin are applied and formed by a wet coating method. It is practically difficult to coat. Therefore, the film thickness unevenness cannot be completely eliminated due to the influence of drying unevenness, coating unevenness, surface condition of the substrate, and the like.
  • Such film thickness unevenness of the protective layer appears in the visible light reflection spectrum of the infrared reflection film as a shift in the wavelength of peaks and valleys, and particularly when the thickness of the protective layer is reduced to several hundred nm, the iris pattern Causes the occurrence.
  • an ultraviolet (UV) curable hard coat layer made of an acrylic resin as a protective layer contains many C ⁇ O groups, C—O groups, and aromatic groups in its molecular skeleton.
  • the thickness of the protective layer is about 1.0 ⁇ m or less so as to suppress the absorption and absorption of far infrared rays having a wavelength of 5.5 to 25.2 ⁇ m as much as possible.
  • the distance between the undulations of the peaks and valleys is widened, and the human eye has a specific wavelength.
  • the thickness of the protective layer is several hundreds of nanometers so that it overlaps the wavelength range of visible light, the overall reflection color when viewing with different iris patterns and angles, especially reddish and green The reflected colors of the system colors may become conspicuous and the appearance may be deteriorated.
  • the transparent screen members of Patent Documents 5 to 7 by attaching to the window, the transparent screen function for projecting the content projected from the projector can be given to the window itself, but the function of reflecting infrared rays is given. Since it is not a thing and neither the design nor description in consideration of it is described, it hardly functions as a transparent thermal insulation member.
  • Patent Document 5 as a transmissive screen, on a glass or PET (polyethylene terephthalate) film, a resin such as a polyvinyl butyral resin, a polystyrene resin, a polyester resin, a polyurethane adhesive, or an ultraviolet curable acrylate resin is used.
  • a resin such as a polyvinyl butyral resin, a polystyrene resin, a polyester resin, a polyurethane adhesive, or an ultraviolet curable acrylate resin is used.
  • light diffusing particles such as acrylic resin particles, silicone resin particles, and polystyrene resin particles are dispersed, but none of the materials reflect infrared rays. Since neither design nor description is taken into consideration, the transparent thermal insulation member hardly functions.
  • Patent Document 6 as a transmission type screen, amorphous synthetic silica, alumina, or alumina hydrate is present in a hydrophilic resin such as fully or partially saponified polyvinyl alcohol or cation-modified polyvinyl alcohol on a PET film.
  • a hydrophilic resin such as fully or partially saponified polyvinyl alcohol or cation-modified polyvinyl alcohol on a PET film.
  • Patent Document 7 as a projection screen, a PET film in which a polarization selective reflection layer made of a cholesteric liquid crystal resin having a selective reflection center wavelength in the visible light region is coated, and a hologram photosensitive material made of a photopolymer or the like are coated.
  • a PET film on which a transmission type volume hologram has been recorded by exposure is bonded to both surfaces of the glass with an adhesive, both materials are disclosed within the scope of Patent Document 7. Since it does not reflect infrared rays and neither is designed nor described in consideration of it, it hardly functions as a transparent heat-insulating and heat-insulating member.
  • Patent Document 8 a transmission screen comprising a polyvinyl acetal resin in which nanodiamond particles having a very high refractive index as light diffusing particles are dispersed on glass or laminated into glass as it is.
  • the material since none of the materials reflect infrared rays, and neither design nor description is taken into consideration, the material hardly functions as a transparent thermal insulation member.
  • the windows that exist in many living spaces are required to have the above-described heat-shielding and heat-insulating functions from the viewpoint of energy saving throughout the year, and from the viewpoint of digital signage, the above-described transparent screens are also required.
  • a member to which both functions are simultaneously provided does not exist at all, as far as the present inventor knows, and even its idea is considered. It wasn't.
  • a transparent screen for a window display is required to have a high visibility that allows a content image projected from a projector to be viewed from a wide angle in order to maximize the function as a digital signage.
  • the opportunity to view the content image projected on the transparent screen as a reflected image is gradually increasing. Therefore, a transmissive screen with excellent visibility from inside and outside the window, that is, visibility from both sides of the screen, has been developed. It has come to be desired.
  • the present invention is excellent in heat insulation and heat insulation as a solar radiation-adjusting transparent window film for energy saving throughout the year, and as a transparent screen for digital signage, the visibility of the projected image from both sides of the screen, particularly on the projector side Reflection visibility from the screen is also excellent in brightness (brightness) and image sharpness (low blur), the background can be seen through well, and has excellent scratch resistance, iris phenomenon, reflection due to viewing angle
  • the present invention provides a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function excellent in appearance with suppressed color change.
  • the present inventors first, (1) For solar control transparent window film, it has excellent heat insulation and heat resistance, scratch resistance, iris phenomenon, reflection color depending on viewing angle In order to make a transparent heat-insulating and heat-insulating member excellent in appearance with suppressed changes, at least a high refractive index layer and a low refractive index layer are formed on the infrared reflective layer formed on the transparent substrate from the infrared reflective layer side. It has been found that an optical adjustment protective layer having a total thickness of 250 nm to 980 nm in this order may be provided.
  • the infrared reflective layer needs to have a high reflectance in the near infrared region in order to exhibit heat shielding performance (for example, a shielding coefficient value of 0.69 or less), and inevitably has a wavelength.
  • the visible light reflectance from 500 nm to 780 nm also tends to increase monotonously.
  • Fig. 1 shows visible light when the PET side of an infrared reflecting film having an infrared reflecting layer formed on a polyethylene terephthalate (PET) film is attached to glass with an ultraviolet cut transparent adhesive, and the incident light is measured from the glass side. The reflection spectrum in the region to the near infrared region is illustrated.
  • FIG. 2 illustrates a reflection spectrum in the visible light region when a protective layer made of an acrylic hard coat resin having a thickness of 680 nm is formed on the infrared reflective layer of FIG. 1 and measured in the same manner as in FIG.
  • the dotted line in the figure shows the reflection spectrum in the visible light region of FIG.
  • the phenomenon in which the reflection color change increases depending on the viewing angle is greater when the viewing angle is oblique with respect to the film than when the viewing angle is the vertical direction. This is because the wavelength of the reflected light shifts to the short wavelength side due to the effect of the optical path length difference of the light reflected from the interface.
  • the adjustment protective layer is provided and the total thickness of the optical adjustment protective layer may be in the range of 250 nm to 980 nm from the viewpoint of achieving both scratch resistance and heat insulation. It led to.
  • the transparent heat-insulating and heat-insulating member is used for digital signage, and the brightness (luminance), image, and the like are also seen in the visibility from both sides of the screen of the image projected by the projector, particularly the reflection visibility from the projector side
  • a transparent substrate having a light diffusing layer in which light diffusing particles are dispersed is used in order to obtain a transparent screen with excellent sharpness (low blur) and good background transparency.
  • a transmissive transparent screen is often designed to have a high forward scattering property, and the back scattering property is not so strong.
  • the brightness (brightness) is low, and there is a feeling of being slightly blurred, and it cannot be said that the image clarity is necessarily sufficient. Therefore, first, if the infrared ray reflection layer of the transparent heat insulating and heat insulating member is used to appropriately reflect visible light, the projection light of the projector is appropriately reflected and covers the weak backscattering property of the light diffusion layer. It was thought that the brightness (brightness) and image sharpness (less blur) of the reflected image were improved while maintaining the background visibility without significantly reducing the visible light transmittance.
  • the light diffusing layer in which the light diffusing particles are dispersed in the transparent resin is formed on the side opposite to the surface on which the infrared reflecting layer of the transparent substrate is formed or between the transparent substrate and the infrared reflecting layer, it was thought that the heat insulation performance could be maintained without increasing the vertical emissivity of the transparent heat-insulating and heat-insulating member, because the reflection layer did not hinder the reflection of far-infrared rays into the room.
  • the transparent member constituted by combining the conclusions of (1) and (2) is a heat-insulating and heat-insulating property as a solar control transparent window film (the value of the shielding coefficient is 0.69 or less, the value of the vertical emissivity Is 0.22 or less), and as a transparent screen for digital signage, the brightness (luminance) and image of the projected image can be seen from both sides of the screen, especially the reflection visibility from the projector side. Excellent sharpness (less blur), good background transparency, excellent scratch resistance, reduced iris color, reflection color change due to viewing angle, and excellent appearance As a result, the inventors have made the present invention.
  • the present invention has a transparent screen function that allows the image projected on the screen from the projector as a reflected image from the projector side, and as a transmitted image from the opposite side of the projector across the screen, to be seen well from both sides.
  • the transparent heat-insulating and heat-insulating member provided, wherein the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function is at least (1) from the transparent substrate side to the infrared reflective layer and the optical adjustment protective layer In this order, (2) including a light diffusion layer on the opposite side of the surface on which the infrared reflective layer of the transparent substrate is formed or between the transparent substrate and the infrared reflective layer, And, (3)
  • the infrared reflective layer includes a metal layer, a metal oxide layer and / or a metal nitride layer, (4)
  • the optical adjustment protective layer has a total thickness of 250 nm to 980 nm, and includes at least a high refractive index layer and a low refractive index layer in this order from the in
  • the infrared reflection layer having the metal layer and the metal oxide layer and / or the metal nitride layer favorably reflects infrared rays in the range from near infrared rays to far infrared rays. Therefore, good thermal insulation and thermal insulation properties can be obtained, and furthermore, the optical adjustment protective layer laminated on the infrared reflective layer enables the visible light reflection spectrum, particularly at wavelengths corresponding to green to red colors. Since the difference in reflectivity linked to the wavelength in the range of 500 nm to 780 nm can be remarkably reduced and the change in reflectivity can be made smooth, the optical properties of the protective layer must be compatible with both scratch resistance and heat insulation.
  • the total thickness of the adjustment protective layer is set to a range that overlaps the wavelength range of visible light (380 nm to 780 nm), the reflected color change due to the iris phenomenon and viewing angle is mostly in the human eye. Can be suppressed to a level which is not concerned it can be made excellent in appearance.
  • a part of the visible light can be appropriately reflected in the range of the visible light reflectance of 12 to 30%, and most of the remaining can be transmitted, so that the light diffusing particles are dispersed in the transparent resin.
  • the heat-insulating and heat-insulating transparent member having such a configuration when used, for example, by being attached to a transparent substrate such as a window glass with a transparent adhesive or the like, the background can be seen well, and the transparent heat-insulating and insulating member, that is, energy saving throughout the year.
  • It can be used as a transparent film for digital signage that can be used as a transparent film for adjusting solar radiation and can be used as a transparent screen for digital signage that allows a content image projected by a projector to be viewed well from both sides.
  • the optical adjustment protective layer includes a high refractive index layer and a low refractive index layer in this order from the infrared reflective layer side, and the high refractive index layer has a wavelength of 250 nm to 980 nm.
  • the refractive index at 550 nm is 1.65 to 1.95, and the thickness is set from the range of 160 to 870 nm.
  • the refractive index at a wavelength of 550 nm is 1.30 to 1.45. It is preferable that the thickness is set within a range of 75 to 125 nm.
  • the thickness of the high refractive index layer is appropriately selected from the range of 160 to 870 nm and the thickness of the low refractive index layer is appropriately selected from the range of 75 to 125 nm, the visible light of the infrared reflective film can be obtained.
  • the reflection spectrum it is possible to remarkably reduce the difference in reflectance fluctuation in conjunction with the wavelength in the wavelength range of 500 nm to 780 nm.
  • the total thickness of the optical adjustment protective layer needs to be 250 nm or more, and the total thickness of the optical adjustment protection layer needs to be 980 nm or less from the viewpoint of ensuring heat insulation.
  • the high refractive index is set.
  • the total thickness of the optical adjustment protective layer obtained by adding the thickness of the layer and the thickness of the low refractive index layer must be 250 to 980 nm.
  • the thickness of the high refractive index layer is in the range of 160 to 175 nm.
  • the thickness is appropriately selected and set from the range of 75 to 90 nm, which is a combination of thicknesses that can reduce the difference in reflectance variation in the wavelength range of 500 to 780 nm of the visible light reflection spectrum.
  • the thickness of the high refractive index layer (refractive index 1.79) is set to 160 nm and the thickness of the low refractive index layer (refractive index 1.38) is set to 90 nm, the difference in reflectance variation can be reduced. .
  • the thickness of the high refractive index layer is in the range of 855 to 870 nm, and the thickness of the low refractive index layer is 110 to 125 nm. From these ranges, a combination of thicknesses that can reduce the difference in reflectance variation is selected and set. For example, if the thickness of the high refractive index layer (refractive index 1.79) is set to 870 nm and the thickness of the low refractive index layer (refractive index 1.38) is set to 110 nm, the difference in reflectance variation can be reduced. .
  • the thickness of the high refractive index layer is in the range of 395 to 445 nm
  • the thickness of the low refractive index layer is A combination of thicknesses that can reduce the difference in reflectance variation is selected and set from the range of 75 to 125 nm. For example, if the thickness of the high refractive index layer (refractive index 1.88) is set to 440 nm and the thickness of the low refractive index layer (refractive index 1.38) is set to 80 nm, the difference in reflectance variation can be reduced. . According to the transparent heat-insulating and heat-insulating member having such a configuration, the formation of the optical adjustment protective layer having the minimum necessary number of layers can improve the productivity, improve the heat insulating property and the appearance at low cost.
  • the optical adjustment protective layer includes a medium refractive index layer, a high refractive index layer, and a low refractive index layer in this order from the infrared reflective layer side, so that the total refractive index is 250 nm to 980 nm.
  • the refractive index at a wavelength of 550 nm is 1.45 to 1.55, and the thickness is set from the range of 80 to 200 nm.
  • the refractive index at a wavelength of 550 nm is 1.
  • the low refractive index layer has a refractive index at a wavelength of 550 nm of 1.30 to 1.45 and a thickness of 70 to 1.95. It is preferably set within the range of ⁇ 150 nm.
  • the thickness of the medium refractive index layer is in the range of 80 to 200 nm
  • the thickness of the high refractive index layer is in the range of 100 to 720 nm
  • the thickness of the low refractive index layer is 70 to 150 nm. If it is appropriately selected and set from the above range, in the visible light reflection spectrum of the infrared reflection film, it is possible to remarkably reduce the difference in reflectance fluctuation that is linked to the wavelength in the wavelength range of 500 nm to 780 nm.
  • the total thickness of the optical adjustment protective layer needs to be 250 nm or more, and from the viewpoint of ensuring thermal insulation, The total thickness needs to be 980 nm or less.
  • the thickness of the medium refractive index layer is in the range of 80 to 200 nm
  • the thickness of the high refractive index layer is in the range of 100 to 720 nm
  • the thickness of the low refractive index layer is in the range of 70 to 150 nm.
  • the total thickness of the optical adjustment protective layer that is the sum of the thickness of the medium refractive index layer, the thickness of the high refractive index layer and the thickness of the low refractive index layer It is necessary to ensure that it is 250 nm to 980 nm.
  • the specific thickness configuration of each layer can be considered in the same manner as described above. According to the transparent heat-insulating and heat-insulating member having such a configuration, in addition to the heat insulating properties and the appearance, the adhesion to the infrared reflecting layer can be improved.
  • the intermediate refractive index layer in the optical adjustment protective layer preferably contains a modified polyolefin resin having an acid group.
  • the modified polyolefin-based resin having an acid group has an unexpectedly strong interaction with the metal oxide layer or metal nitride layer of the infrared reflection layer, so that the better between the infrared reflection layer and the medium refractive index layer. Adhesion can be obtained.
  • the modified polyolefin-based resin having an acid group is a polyolefin whose main skeleton is a polyolefin and has not so many C ⁇ O groups, C—O groups, and aromatic groups. In the far-infrared region with a wavelength of 5.5 to 25.2 ⁇ m, infrared vibration absorption and absorption are unlikely to occur, and an increase in the vertical emissivity can be suppressed. Can be secured.
  • the average value of the maximum reflectance and the minimum reflectance in the wavelength range of 500 to 570 nm of the reflection spectrum is shown.
  • a point corresponding to a wavelength of 535 nm on the virtual line a is a point A, and a point corresponding to a wavelength of 700 nm on the virtual line b indicating the average value of the maximum reflectance and the minimum reflectance in the wavelength range of 620 to 780 nm of the reflection spectrum.
  • the absolute value of the difference between the reflectance values in the filter is defined as “maximum fluctuation difference ⁇ A”
  • the value of the maximum fluctuation difference ⁇ A is 7% or less in terms of% of reflectance
  • the wavelength is 620 to 780 nm.
  • the difference between the reflectance values at the wavelength at which the absolute value of the difference between the reflectance values is the maximum.
  • the value of the maximum fluctuation difference ⁇ B is preferably 9% or less in terms of% of reflectance.
  • the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function has a visible light transmittance of 65% or more measured according to JIS A5759-2008. According to the heat insulating and heat insulating member having such a configuration, good transmission visibility is obtained. When the transparent member is used by being bonded to a transparent substrate such as a window glass with a transparent adhesive, the transparency of the transparent substrate is improved. Without damaging, the background and situation inside and outside can be seen well from any position indoors or outdoors.
  • the solar control transparent window film for year-round energy saving is excellent in heat insulation and heat insulation, and as a transparent screen for digital signage, the visibility of the projected image from both sides of the screen, in particular, Reflection visibility from the projector side is also excellent in brightness (brightness) and image sharpness (low blur), and the background can be seen through well, with excellent scratch resistance, iris phenomenon, and viewing angle.
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function that is excellent in appearance and suppresses a change in reflected color due to the above.
  • FIG. 1 shows the visible light range from near to near when the PET surface side of an infrared reflective film having an infrared reflective layer formed on a PET film is attached to glass with an ultraviolet-cut transparent adhesive and the incident light is measured from the glass surface side. It is a figure which shows an example of the reflection spectrum in an infrared region.
  • FIG. 2 shows a visible light when a protective layer made of an acrylic ultraviolet (UV) curable hard coat resin having a thickness of 680 nm is formed on the infrared reflective layer of FIG. 1 and measured in the same manner as in FIG. It is a figure which shows the reflection spectrum of an area
  • UV acrylic ultraviolet
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing an example of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic sectional view showing another example of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic sectional view showing another example of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view showing another example of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing an example in which a transparent heat insulating and heat insulating member having a transparent screen function of the present invention is attached to a glass plate.
  • FIG. 8 is a schematic cross-sectional view illustrating an example of a conventional transparent thermal insulation member.
  • FIG. 9 is a schematic sectional view showing an example of a conventional transparent screen.
  • FIG. 10 shows the “reference straight line AB”, “maximum variation difference ⁇ A”, and “maximum variation difference ⁇ B” of the reflectance with respect to the visible light reflection spectrum of the transparent thermal insulation member having the transparent screen function of the present invention.
  • FIG. FIG. 11 is a reflection spectrum in the visible light region when incident light is measured from the glass surface side in Example 1 of the present invention.
  • FIG. 12 is a reflection spectrum in the visible light region when incident light is measured from the glass surface side in Example 2 of the present invention.
  • FIG. 13 is a reflection spectrum in the visible light region when incident light is measured from the glass surface side in Example 9 of the present invention.
  • FIG. 14 is a reflection spectrum in the visible light region when incident light is measured from the glass surface side in Example 13 of the present invention.
  • FIG. 15 is a reflection spectrum in the visible light region when incident light is measured from the glass surface side in Example 14 of the present invention.
  • FIG. 16 is a reflection spectrum in the visible light region when incident light is measured from the glass surface side in Comparative Example 2 of the present invention.
  • FIG. 17 is a reflection spectrum in the visible light region when incident light is measured from the glass surface side in Comparative Example 3 of the present invention.
  • FIG. 18 is a reflection spectrum in the visible light region when incident light is measured from the glass surface side in Comparative Example 6 of the present invention.
  • FIG. 19 is a reflection spectrum in the visible light region when incident light is measured from the glass surface side in Comparative Example 7 of the present invention.
  • the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention includes at least (1) an infrared reflective layer and an optical adjustment protective layer in this order from the transparent substrate side with respect to the transparent substrate, (2) including a light diffusion layer on the opposite side of the surface on which the infrared reflective layer of the transparent substrate is formed or between the transparent substrate and the infrared reflective layer, And, (3)
  • the infrared reflective layer includes a metal layer, a metal oxide layer and / or a metal nitride layer, (4)
  • the optical adjustment protective layer has a total thickness of 250 nm to 980 nm, and includes at least a high refractive index layer and a low refractive index layer in this order from the infrared reflective layer side, (5)
  • the light diffusion layer contains a transparent resin and light diffusing particles, Furthermore, the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function is (6)
  • the visible light reflectance measured according to JIS R3106-1998 is 12%
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing an example of a transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention.
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member 101 having a transparent screen function includes an infrared reflecting layer 12 and an optical adjustment protective layer 13 on one surface of the transparent base material 11, and the other side of the transparent base material 11.
  • the light diffusion layer 14 and the pressure-sensitive adhesive layer 15 are provided on the surface.
  • the optical adjustment protective layer 13 is composed of a three-layered structure including a medium refractive index layer 13A, a high refractive index layer 13B, and a low refractive index layer 13C.
  • a release film is provided on the pressure-sensitive adhesive layer 15.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing another example of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention.
  • the transparent heat-insulating / insulating member 102 having a transparent screen function has a configuration in which the light diffusion layer 14 and the pressure-sensitive adhesive layer 15 in FIG.
  • FIG. 5 is a schematic sectional view showing another example of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention.
  • the transparent heat-insulating and heat-insulating member 103 having a transparent screen function includes an infrared reflecting layer 12 and an optical adjustment protective layer 13 on one surface of the transparent base material 11, and the other side of the transparent base material 11. The surface is provided with a light diffusion adhesive layer 16.
  • the optical adjustment protective layer 13 is composed of a two-layered laminate of a high refractive index layer 13B and a low refractive index layer 13C.
  • FIG. 6 is a schematic sectional view showing another example of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention.
  • the transparent heat-insulating and heat-insulating member 104 having a transparent screen function includes a light diffusing layer 14, an infrared reflecting layer 12, and an optical adjustment protective layer 13 on one surface of the transparent base material 11.
  • the other surface of the substrate 11 is configured to include an adhesive layer 15.
  • the optical adjustment protective layer 13 is composed of a three-layered structure including a medium refractive index layer 13A, a high refractive index layer 13B, and a low refractive index layer 13C.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing an example in which a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function of the present invention is attached to a glass plate.
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member 105 having a transparent screen function includes an infrared reflecting layer 12 and an optical adjustment protective layer 13 on one surface of the transparent base material 11, and the other side of the transparent base material 11.
  • the light diffusion adhesive layer 16 and the glass plate 17 are provided on the surface.
  • the optical adjustment protective layer 13 is composed of a three-layered structure including a medium refractive index layer 13A, a high refractive index layer 13B, and a low refractive index layer 13C.
  • FIG. 8 is a schematic cross-sectional view showing an example of a conventional transparent thermal insulation member.
  • the transparent heat-insulating and heat-insulating member 20 includes an infrared reflective layer 12 and a protective layer 18 on one surface of the transparent substrate 11, and an adhesive layer 15 on the other surface of the transparent substrate 11. It comprises the structure provided with.
  • FIG. 9 is a schematic sectional view showing an example of a conventional transmissive transparent screen.
  • the transparent screen 30 has a configuration in which the protective layer 18 is provided on one surface of the transparent substrate 11 and the light diffusion pressure-sensitive adhesive layer 16 is provided on the other surface of the transparent substrate 11.
  • FIG. 10 shows the “reference straight line AB”, “maximum variation difference ⁇ A”, and “maximum variation difference ⁇ B” of the reflectance with respect to the visible light reflection spectrum of the transparent thermal insulation member having the transparent screen function of the present invention.
  • the infrared reflection film that reflects near infrared rays by the metal thin film inevitably has a reflection spectrum shape in which the reflectance gradually increases from the visible light region wavelength to the near infrared region wavelength. For this reason, in an infrared reflective film using a metal thin film, the red color is easily emphasized. For this reason, the red reflection color centered in the wavelength range of 620 to 780 nm also has a large effect on the reflection color if a phase shift of the reflection spectrum due to uneven film thickness occurs as in the green color region. Become.
  • transparent heat insulation materials used for window glass, etc. tend to avoid hot red colors, yellow colors, and green colors that degrade design, giving cool impressions and designs.
  • blue-colored colors that do not significantly reduce the properties, but when the thickness of the protective layer is several hundreds of nanometers thick so as to overlap the wavelength range of visible light, when viewing with different iris patterns and angles Of these, the red and green colors are particularly noticeable, and the appearance may be deteriorated.
  • the green light region between 500 to 570 nm which has a large influence on the reflected color in the visible light region wavelength, It is important to suppress the ripple of the reflection spectrum between the red light region 620 to 780 nm.
  • the curve in FIG. 10 indicates that the side opposite to the surface on which the optical adjustment protective layer of the transparent base material of the transparent thermal insulation member having the transparent screen function is formed is attached to a glass plate with an ultraviolet cut transparent adhesive. It is an example of a visible light reflection spectrum when incident light is measured from the glass surface side.
  • a virtual line a indicating the average value (Rave.) Of the maximum reflectance (Rmax.) And the minimum reflectance (Rmin.) In the wavelength range of 500 nm to 570 nm of the visible light reflection spectrum of FIG.
  • a point at a wavelength of 535 nm on a is designated as point A.
  • a virtual line b indicating the average value (Rave.) Of the maximum reflectance (Rmax.) And the minimum reflectance (Rmin.) In the wavelength range of 620 nm to 780 nm of the visible light reflection spectrum is obtained, and the wavelength on the line b is determined.
  • a point at 700 nm is a point B.
  • Y is the reflectance (%)
  • X is the wavelength (nm)
  • a ′ is the slope of the straight line
  • b ′ is the intercept of Y.
  • the absolute value of the difference between the reflectance values at the wavelength where the absolute value of the difference between the reflectance values is the maximum is defined as the “maximum variation difference ⁇ A” of reflectance.
  • the reflectance in the wavelength range of 500 nm to 780 nm corresponding to the green color to red color of the visible light reflection spectrum. It means that the fluctuation is small.
  • the value of the “maximum variation difference ⁇ A” of the reflectance is 7.0% or less in% units of the reflectance
  • the “maximum variation difference ⁇ B” is The value is preferably 9.0% or less in terms of% unit of reflectance.
  • the difference in reflectivity linked to the wavelength in the range of 780 nm can be remarkably reduced and the change in reflectivity can be made smooth, optical adjustment protection is performed to achieve both scratch resistance and heat insulation of the protective layer. Even if the total thickness of the layer is set to a range that overlaps the wavelength range of visible light (380 nm to 780 nm), it is possible to suppress the iris phenomenon and the reflected color change due to the viewing angle to a level that is hardly noticed by the human eye. In addition, the appearance can be improved.
  • the wavelength corresponding to the green color to red color of the visible light reflection spectrum is used. Since the variation in reflectance in a certain range of 500 nm to 780 nm cannot be sufficiently reduced, as a result, the total thickness of the optical adjustment protective layer is made visible light in order to achieve both scratch resistance and heat insulation of the protective layer.
  • the wavelength range (380 nm to 780 nm) is set in such a range as to overlap, the reflected color change due to the iris phenomenon or the viewing angle cannot be sufficiently suppressed.
  • the value of the “maximum fluctuation difference ⁇ A” of the reflectance is less than 6.0% in terms of reflectance%, and the value of the “maximum fluctuation difference ⁇ B” is less than 6.0% in terms of reflectance%. Is more preferable.
  • the transparent base material constituting the transparent heat insulating and heat insulating member having the transparent screen function of the present invention is not particularly limited as long as it has optical transparency.
  • the transparent substrate include polyester resins (eg, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.), polycarbonate resins, polyacrylate resins (eg, polymethyl methacrylate), alicyclic polyolefin resins, Polystyrene resin (eg, polystyrene, acrylonitrile / styrene copolymer, etc.), polyvinyl chloride resin, polyvinyl acetate resin, polyethersulfone resin, cellulose resin (eg, diacetylcellulose, triacetylcellulose, etc.), A resin obtained by processing a resin such as a norbornene-based resin into a film shape or a sheet shape can be used.
  • polyester resins eg, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.
  • Examples of methods for processing the resin into a film or sheet include an extrusion molding method, a calender molding method, a compression molding method, an injection molding method, a method in which the resin is dissolved in a solvent, and the like. You may add additives, such as antioxidant, a flame retardant, a heat-resistant agent, a ultraviolet absorber, a slipping agent, an antistatic agent, to the said resin. Moreover, you may provide an easily bonding layer on the said transparent base material as needed.
  • the thickness of the transparent substrate is, for example, 10 ⁇ m to 500 ⁇ m, and is preferably 25 ⁇ m to 125 ⁇ m in view of processability and cost.
  • the infrared reflective layer constituting the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention is composed of a laminate having at least a metal layer, a metal oxide layer and / or a metal nitride layer.
  • the infrared reflective layer has a structure in which two layers of (1) a metal layer, (2) a metal oxide layer or a metal nitride layer are laminated in this order on the transparent substrate, or (1) a metal A structure in which three layers of an oxide layer or a metal nitride layer, (2) a metal layer, and (3) a metal oxide layer or a metal nitride layer are stacked in this order is preferable.
  • the three layers are laminated in this order.
  • the infrared reflective layer may be formed on the transparent substrate as necessary, for example, a metal layer / metal oxide layer / metal layer / metal oxide layer / etc.
  • a metal layer or a metal suboxide layer in which the metal is partially oxidized may be provided as a barrier layer for preventing corrosion of the metal layer between the metal layer and the metal oxide layer, and between the metal layer and the metal nitride layer.
  • a metal such as silver, copper, gold, platinum, aluminum, or an alloy material thereof having high electrical conductivity and excellent far-infrared reflection performance among general metals is appropriately used.
  • silver or a silver alloy having the highest electrical conductivity for the metal layer are a metal oxide layer or a metal nitride layer that is formed directly on the transparent substrate or previously on the transparent substrate by a dry coating method such as sputtering, vapor deposition, or plasma CVD.
  • the first layer of the metal layer may be formed on the transparent substrate via another layer such as an easy adhesion layer, a hard coat layer, or a light diffusion layer.
  • a refractive index of 1.7 to 2 which can be an optical compensation layer having an antireflection function with respect to a metal thin film from the viewpoint of improving visible light transmittance.
  • .8 is preferred, for example, indium tin oxide, indium zinc oxide, indium oxide, titanium oxide, tin oxide, zinc oxide, zinc tin oxide, niobium oxide, aluminum oxide and other metal oxides, silicon nitride Metal nitrides such as aluminum nitride can be used as appropriate.
  • These materials can be applied directly on the transparent substrate by a dry coating method such as sputtering, vapor deposition, or plasma CVD, or on a metal layer previously formed on the transparent substrate, or on the transparent substrate. It can be formed as a metal oxide layer or a metal nitride layer on the metal layer of the metal oxide layer or metal nitride layer / metal layer repetitive laminate previously formed thereon.
  • the first layer of the metal oxide layer or metal nitride layer may be formed on the transparent substrate via another layer such as an easy adhesion layer, a hard coat layer, or a light diffusion layer.
  • the thickness per layer of the metal layer, the metal oxide layer, and the metal nitride layer is not particularly limited. However, the thickness required for the transparent thermal insulation member having the transparent screen function is finally required.
  • the infrared reflection performance shielding coefficient
  • far infrared reflection performance vertical emissivity
  • visible light reflectance visible light transmittance
  • the appropriate thickness of the metal layer varies depending on the refractive index, thickness, stack structure, etc. of the metal oxide or metal nitride layer to be stacked. It is preferable to adjust appropriately. If the thickness is less than 5 nm, the infrared reflection performance of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function is lowered, and the heat-shielding performance and the heat-insulating performance may be lowered. When the thickness exceeds 20 nm, the visible light transmittance is lowered, and the background transmission visibility may be lowered.
  • Transparent heat insulation and heat insulation with the above-mentioned transparent screen function by constituting a laminate in which the thickness of the metal layer is in the above range and appropriately combined with the thickness range of the metal oxide layer and metal nitride layer described later
  • the shielding coefficient of the member can be 0.69 or less.
  • the thickness of the metal oxide or metal nitride layer is preferably adjusted as appropriate in the range of 2 nm to 80 nm depending on the refractive index and thickness of the material used for the metal layer. If the thickness is less than 2 nm, the effect as a light compensation layer on the metal layer is small, the visible light transmittance of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function is not significantly improved, and the background is visible. May decrease. Moreover, since the said metal oxide and metal nitride also play the role which suppresses corrosion of a metal layer, there exists a possibility that the corrosion inhibitory effect of a metal layer may fall that thickness is less than 2 nm. If the thickness exceeds 80 nm, further effects as a light compensation layer for the metal layer cannot be obtained, and the visible light transmittance gradually decreases, and the background transmission visibility may decrease.
  • the visible light reflectance of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the infrared reflective layer described above is the brightness in the reflection visibility from the projector side without impeding the visibility of the transmitted image when the image is projected by the projector.
  • the thickness of the metal layer, the metal oxide layer, and the metal nitride layer is set to the above in consideration of the configuration of the optical adjustment protective layer described later. It may be adjusted as appropriate within the range.
  • the visible light reflectance is preferably set to 15% or more and 25% or less.
  • a metal-deposited layer such as aluminum or a transfer metal foil layer, or a layer obtained by dispersing or coating a metal-deposited film or flakes obtained by pulverizing a metal foil is used as a visible light reflecting layer.
  • a visible light reflecting layer Basically, it has an opaque configuration that hardly transmits visible light.
  • these materials when used, there is a limit to the prevention and uniformization of thin film metal corrosion when balancing the visible light transmittance and reflectance and when improving the visible light transmittance. Even if the transmittance is forcibly improved, the visible light transmittance value is practically about 40% to 50%.
  • the infrared reflection performance necessary for heat insulation and heat insulation is obtained by utilizing the characteristics of the infrared reflection layer in which the metal oxide layer and / or the metal nitride layer is laminated on the metal layer.
  • the balance of the visible light transmittance necessary for ensuring background visibility and the reflectance of visible light necessary for improving the visibility of the reflected image projected by the projector is controlled,
  • the reflection visibility of the projected image from the projector side can be improved. It is characterized in that it has been found that brightness (luminance) and image sharpness (low blur) are unexpectedly improved without hindering.
  • the average reflectance of far infrared light having a wavelength of 5.5 ⁇ m to 25.2 ⁇ m of the infrared reflective layer is preferably set to 80% or more. Since the average reflectance of the far-infrared light is largely influenced by the thickness of the metal layer, it is preferable to adjust the thickness of the metal layer as appropriate within the above-described range. As a result, the vertical emissivity value of the transparent thermal insulation member of the present invention is designed to be 0.22 or less even when the total thickness of the optical adjustment protective layer formed on the infrared reflection layer described later is in the range of 250 nm to 980 nm. Since it becomes easy to do, it is suitable at the point of providing a high heat insulation function.
  • Spectral reflectance ⁇ n is measured in a wavelength range of 5.5 ⁇ m to 50 ⁇ m of room temperature thermal radiation. The wavelength region of 5.5 ⁇ m to 50 ⁇ m is the far infrared region, and the higher the reflectance in the far infrared wavelength region, the smaller the vertical emissivity and the better the heat insulation performance.
  • the optical adjustment protective layer has a laminated structure including at least a high refractive index layer and a low refractive index layer in this order from the infrared reflective layer side, preferably at least a medium refractive index layer and a high refractive index from the infrared reflective layer side.
  • the total thickness is set in the range of 250 nm to 980 nm from the viewpoint of achieving both the scratch resistance and the heat insulating property described above. That is, if the total thickness of the optical adjustment protective layer is less than 250 nm, physical properties such as scratch resistance and corrosion resistance of the metal layer may be deteriorated.
  • the total thickness of the optical adjustment protective layer exceeds 980 nm, C ⁇ O groups, C—O groups, and aromatics contained in the molecular skeleton of the resin used in the medium refractive index layer, high refractive index layer, and low refractive index layer.
  • the absorption of far infrared rays having a wavelength of 5.5 ⁇ m to 25.2 ⁇ m increases in the optical adjustment protective layer due to the influence of the group of groups and inorganic oxide fine particles used for adjusting the refractive index of each refractive index layer.
  • the heat insulating properties of the infrared reflective film may be reduced.
  • the total thickness of the optical adjustment protective layer is within the above range, the vertical emissivity on the optical adjustment protective layer side based on JIS R3106-2008 is 0.22 or less (the value of the thermal conductivity is 4.2 W). / M 2 ⁇ K or less), and sufficient heat insulation performance can be achieved.
  • the total thickness of the optical adjustment protective layer is set to a range of 300 to 700 nm, which is set to 300 nm or more from the viewpoint of further improving the scratch resistance and 700 nm or less from the viewpoint of further reducing the vertical emissivity. Is more preferable.
  • the vertical emissivity on the functional layer side based on JIS R3106-1988 is 0.17 or less (the value of the thermal conductivity is 4.0 W / m 2 ⁇ K or less), and it is possible to achieve both heat insulation performance and scratch resistance at a higher level.
  • the optical adjustment protective layer has a total thickness of 250 to 980 nm, and is adjusted as appropriate so that desired optical characteristics can be exhibited by combining the optimum refractive index and thickness of each layer. Just set it up.
  • the optical adjustment protective layer has a laminated structure including a middle refractive index layer, a high refractive index layer, and a low refractive index layer in this order from the infrared reflective layer side
  • the middle refractive index layer refracts light having a wavelength of 550 nm.
  • the refractive index is preferably set in the range of 1.45 to 1.55, and the refractive index is more preferably set in the range of 1.43 to 1.53.
  • the thickness of the medium refractive index layer has an appropriate range depending on the refractive index and thickness of the high refractive index layer and the low refractive index layer which are sequentially included on the medium refractive index layer.
  • the thickness of the medium refractive index layer is less than 80 nm, for example, the red color in the reflected color of the product becomes strong, the green color becomes strong in the transmitted color, or the total light transmittance decreases. There is a fear.
  • the thickness of the medium refractive index layer exceeds 200 nm, for example, the red color in the reflected color of the product may become strong, or the total light transmittance may decrease.
  • the absorption of light in the infrared region is increased, and the heat insulating property may be reduced.
  • the constituent material of the medium refractive index layer is not particularly limited.
  • a thermoplastic resin, a thermosetting resin, an ionizing radiation curable resin, or the like is preferable. Used. Further, in order to adjust the refractive index, inorganic fine particles may be dispersed and added in the resin as necessary.
  • thermoplastic resin examples include modified polyolefin resins, vinyl chloride resins, acrylonitrile resins, polyamide resins, polyimide resins, polyacetal resins, polycarbonate resins, polyvinyl butyral resins, acrylic resins, and polyvinyl acetate. Resin, polyvinyl alcohol resin, cellulose resin, and the like.
  • thermosetting resin examples include phenol resin, melamine resin, urea resin, unsaturated polyester resin, epoxy resin, polyurethane resin. , Silicone resins, alkyd resins, and the like, and these can be used alone or in combination. Further, in order to crosslink these resins by heat, a crosslinking agent may be added as necessary.
  • a modified polyolefin resin is preferable from the viewpoint of low adhesion to the infrared reflecting layer and low light absorption in the infrared region, and particularly a modified polyolefin resin having an acid group is preferable.
  • a modified polyolefin resin having an acid group is preferable. This is because by forming the medium refractive index layer with the modified polyolefin resin having an acid group, the adhesiveness with the infrared reflective layer can be further improved.
  • the said middle refractive index layer can also be formed from the modified polyolefin resin which has a hydroxyl group.
  • the polyolefin resin that serves as the skeleton of the modified polyolefin resin is not particularly limited, but polypropylene and polypropylene- ⁇ -olefin copolymers are preferably used.
  • the ⁇ -olefin of the polypropylene- ⁇ -olefin copolymer include ethylene, 1-butene, 1-heptene, 1-octene, 4-methyl-1-pentene, and the like. Several types can be used.
  • the ratio of polypropylene in the polypropylene- ⁇ -olefin copolymer is not particularly limited, but is preferably 50 mol% or more and 90 mol% or less from the viewpoint of solubility in an organic solvent.
  • the modified polyolefin-based resin having an acid group is not particularly limited.
  • the polyolefin-based resin may be polymerized by graft copolymerization with at least one of ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid and acid anhydride thereof.
  • a modified one can be used.
  • the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid and acid anhydride are not particularly limited.
  • the thing is mentioned, These may be used individually or may use 2 or more together.
  • the amount of graft copolymerization of the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid or its acid anhydride to the polyolefin resin is preferably in the range of 0.2% by mass to 30% by mass, and 1.0% by mass to 10.0% by mass. % Range is more preferred.
  • the amount of the graft copolymer is less than 0.2% by mass, the solubility in an organic solvent is lowered, the stability as a medium refractive index paint may be deteriorated, and the adhesion to the infrared reflective layer is poor.
  • it exceeds 30% by mass the absorption of light in the infrared region wavelength starts to increase, the value of the vertical emissivity increases, and the contribution to the improvement of the heat insulation performance may decrease. .
  • the production of the modified polyolefin-based resin having an acid group can be performed by a known method such as a melting method or a solution method.
  • the modified polyolefin-based resin having an acid group is composed of an acrylic resin contained in a high refractive index layer or solubility in a polar solvent by further adding a (meth) acrylic acid monomer to modify the acrylic. Adhesion and compatibility with a hard coat agent and the like can be further improved. Specifically, after reacting an unsaturated bond-containing compound having a functional group (hydroxyl group or glycidyl group) that reacts with the acid-modified portion of the modified polyolefin resin having an acid group, after introducing a double bond , (Meth) acrylic acid monomers can be obtained by graft copolymerization.
  • Examples of the unsaturated bond-containing compound having a functional group include 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, polypropylene glycol acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, and methacrylic acid. It is preferable to use 2-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl methacrylate, polypropylene glycol methacrylate, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, or the like. These unsaturated bond-containing compounds are preferably used in an amount of about 10 to 90% by mass relative to the modified polyolefin resin having an acid group.
  • (meth) acrylic acid and (meth) acrylic acid ester are mentioned as a (meth) acrylic acid-type monomer graft-copolymerized after introduce
  • the (meth) acrylic acid include at least one of acrylic acid and methacrylic acid.
  • Examples of the (meth) acrylic acid ester include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, t-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, lauryl acrylate, Stearyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, glycidyl acrylate, cyclohexyl acrylate, polypropylene glycol acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, N-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, t-butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate , 2-hydroxypropyl me
  • the modified polyolefin resin having a hydroxyl group is obtained by introducing a double bond into a modified polyolefin resin having an acid group, and then 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, It can be obtained by graft copolymerization of a hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid monomer such as 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate.
  • the weight average molecular weight of the modified polyolefin resin measured by GPC method is preferably in the range of 10,000 to 200,000.
  • the weight average molecular weight is less than 10,000, the strength as a medium refractive index layer may be inferior, and when the weight average molecular weight is greater than 200,000, workability decreases due to an increase in viscosity of the medium refractive index paint. There is a fear.
  • modified polyolefin resin having an acid group for example, “Unistall P902” (trade name) manufactured by Mitsui Chemicals, “Hardlen” (trade name) manufactured by Toyobo, Japan “Auroren” (trade name) manufactured by Paper Chemicals, "Surflen” (trade name) manufactured by Mitsubishi Chemical, "Smifit” (trade name) manufactured by Sumika Chemtex, "Zyxen” manufactured by Sumitomo Seika Co., Ltd. “(Product name)”.
  • modified polyolefin-based resin having a hydroxyl group such as “Unistor P901” (trade name) manufactured by Mitsui Chemicals, “Polytail” (trade name) manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, and the like. Can be mentioned.
  • ionizing radiation curable resin a transparent ionizing radiation curable resin containing at least an ionizing radiation curable resin monomer, an ionizing radiation curable resin oligomer, or a mixture thereof can be used.
  • the intermediate refractive index layer made of the ionizing radiation curable resin is formed by irradiating and curing with ionizing radiation.
  • a polyfunctional acrylate monomer having two or more unsaturated groups can be used.
  • the ionizing radiation curable resin monomer has a polar group such as a phosphate group, a sulfonic acid group, and an amide group (meth).
  • a polar group such as a phosphate group, a sulfonic acid group, and an amide group (meth).
  • the ionizing radiation curable resin monomer solution may be a fluorine, silicone or acrylic leveling agent. May be used as long as the adhesion with the high refractive index layer is not reduced.
  • a polymer such as an acrylic resin or an acrylic resin acrylate is added to the solution of the ionizing radiation curable resin monomer in the present invention. You may add and use in the range which does not impair the objective as a rate layer.
  • the ionizing radiation curable resin oligomer examples include urethane-based polyfunctional acrylate oligomers such as pentaerythritol triacrylate hexamethylene diisocyanate urethane prepolymer; ester-based products formed from polyhydric alcohols and (meth) acrylic acid.
  • Polyfunctional acrylate oligomers Epoxy polyfunctional acrylate oligomers and the like can be used. Especially, since the balance of the hardness and the softness
  • the urethane polyfunctional acrylate oligomers can be obtained, for example, by reacting a urethane acrylate having an acrylate polymer in the main chain skeleton and having a reactive acryloyl group at the terminal.
  • the intermediate refractive index layer can be formed by adding a photopolymerization initiator as necessary and irradiating with ionizing radiation to cure.
  • the ionizing radiation curable resin oligomer has a (meth) acrylic acid derivative or a (meth) having a polar group such as a phosphate group, a sulfonic acid group, and an amide group.
  • a polar group such as a phosphate group, a sulfonic acid group, and an amide group.
  • the ionizing radiation curable resin oligomer solution is added to a fluorine, silicone, acrylic or other leveling agent. May be used as long as the adhesion with the high refractive index layer is not reduced.
  • a polymer such as an acrylic resin or an acrylic resin acrylate is used as a medium refractive index layer in the ionizing radiation curable resin oligomer solution. They may be added and used within a range that does not interfere with the above characteristics.
  • polyfunctional acrylate oligomer Commercial products can also be used as the polyfunctional acrylate oligomer.
  • BPZA-66 “BPZA-100” (trade name) manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.
  • Acryt 8KX-012C “8KX-077” (trade name) manufactured by Taisei Fine Chemical Co., Ltd., manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.
  • "Hitaroid 7975”, “Hitaroid 7975D”, “Hitaroid 7988” trade name
  • "ACA-200M "ACA-230AA”
  • ACA-Z250 "ACA-Z251” manufactured by Daicel Ornex
  • ACA-Z300 “ACA-Z320” (trade name)
  • the high refractive index layer in the optical adjustment protective layer is preferably set so that the refractive index of light having a wavelength of 550 nm is in the range of 1.65 to 1.95, and the refractive index is in the range of 1.70 to 1.90. It is more preferable that The thickness of the high refractive index layer is appropriately determined depending on the refractive index and thickness of the middle refractive index layer that is the lower layer relative to the high refractive index layer and the lower refractive index layer that is the upper layer relative to the high refractive index layer. However, depending on the laminated structure of the optical adjustment protective layer, it may be set as appropriate within the range described below.
  • the thickness of the high refractive index layer is the same as that of the low refractive index layer. In view of this, it is preferable to set the thickness appropriately within the range of 160 nm to 870 nm. If the thickness of the high refractive index layer is less than 160 nm, for example, the red color may be strong in the reflected color of the product, or the green color may be strong in the transmitted color of the product. In addition, the scratch resistance may be insufficient.
  • the thickness of the high refractive index layer exceeds 870 nm, when the high refractive index layer contains a large amount of inorganic fine particles, the absorption of far infrared rays increases, the value of vertical emissivity increases, and the heat insulating property decreases. There is a risk.
  • the thickness of the high refractive index layer In consideration of the structure of the layer, it is preferable to set appropriately within the range of 100 nm to 720 nm. If the thickness of the high refractive index layer is less than 100 nm, for example, the green color may become strong in the transmitted color of the product.
  • the thickness of the high refractive index layer exceeds 720 nm, when the high refractive index layer contains a large amount of inorganic fine particles, the absorption of far infrared rays increases, the value of the vertical emissivity increases, and the heat insulating property decreases. There is a risk.
  • the constituent material of the high refractive index layer is not particularly limited.
  • a resin such as a thermoplastic resin, a thermosetting resin, or an ionizing radiation curable resin.
  • a material containing inorganic fine particles dispersed in the resin is preferably used.
  • the thermoplastic resin, the thermosetting resin, the ionizing radiation curable resin, etc. the same resin that can be used for the above-described medium refractive index layer can be used.
  • a rate layer can be formed.
  • constituent materials of the high refractive index layer dispersed in the ionizing radiation curable resin and the ionizing radiation curable resin in terms of optical properties such as transparency, physical properties such as scratch resistance, and productivity.
  • a material containing the prepared inorganic fine particles is preferable.
  • the material containing inorganic fine particles in the ionizing radiation curable resin is generally irradiated with ionizing radiation such as ultraviolet rays after being coated on the metal oxide layer, the metal nitride layer, or the medium refractive index layer. Cured to form the optical adjustment layer, but since it contains inorganic fine particles, the shrinkage of the film during curing is suppressed, so the adhesion with the metal oxide layer or metal nitride layer or the above Adhesiveness with the medium refractive index layer can be improved.
  • ionizing radiation such as ultraviolet rays
  • the inorganic fine particles are added to adjust the refractive index of the high refractive index layer.
  • the inorganic fine particles include titanium oxide (TiO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), zinc oxide (ZnO), indium tin oxide (ITO), niobium oxide (Nb 2 O 5 ), and yttrium oxide (Y 2 O 3 ).
  • Indium oxide (In 2 O 3 ), tin oxide (SnO 2 ), antimony oxide (Sb 2 O 3 ), tantalum oxide (Ta 2 O 5 ), tungsten oxide (WO 3 ), and the like can be used.
  • titanium oxide and zirconium oxide are preferable from the viewpoint of a material capable of increasing the refractive index by adding a small amount, and titanium oxide and zinc oxide are preferable from the viewpoint of a material that absorbs less light in the infrared region. From both viewpoints, titanium oxide is more preferable.
  • the average particle size of the inorganic fine particles is preferably in the range of 5 nm to 100 nm from the viewpoint of transparency of the high refractive index layer, and more preferably in the range of 10 nm to 80 nm.
  • the average particle diameter exceeds 100 nm, when a high refractive index layer is formed, an increase in haze value or the like is likely to occur, and the transparency tends to decrease.
  • the average particle diameter is less than 5 nm, This is because it is difficult to maintain the dispersion stability of the inorganic fine particles when a refractive index paint is used.
  • the refractive index of light having a wavelength of 550 nm is preferably set in the range of 1.30 to 1.45, and the refractive index is in the range of 1.35 to 1.43. More preferably, it is set to.
  • the thickness of the low refractive index layer is appropriate depending on the refractive index and thickness of the high refractive index layer that is the lower layer relative to the low refractive index layer and the middle refractive index layer that is the lower layer relative to the high refractive index layer. However, depending on the laminated structure of the optical adjustment protective layer, it may be set as appropriate within the range described below.
  • the thickness of the low refractive index layer is the same as that of the high refractive index layer. In view of the above, it is preferable to set appropriately within the range of 75 nm to 125 nm. If the thickness of the low refractive index layer is less than 75 nm, for example, the green color may become strong in the transmitted color of the product.
  • the values of the “maximum variation difference ⁇ A” and “maximum variation difference ⁇ B” of the reflectance exceed desired values, and there is a possibility that the reflected color change due to the iris phenomenon and the viewing angle cannot be sufficiently suppressed.
  • the thickness of the low refractive index layer exceeds 125 nm
  • the values of “maximum variation difference ⁇ A” and “maximum variation difference ⁇ B” of the reflectance exceed desired values, and the reflected color due to iris phenomenon and viewing angle. There is a possibility that the change cannot be sufficiently suppressed.
  • the thickness of the low refractive index layer is the other In consideration of the structure of the layer, it is preferable to set appropriately within the range of 70 nm to 150 nm. If the thickness of the low refractive index layer is less than 70 nm, for example, the green color may become strong in the transmitted color of the product.
  • the values of the “maximum variation difference ⁇ A” and “maximum variation difference ⁇ B” of the reflectance exceed desired values, and there is a possibility that the reflected color change due to the iris phenomenon and the viewing angle cannot be sufficiently suppressed.
  • the thickness of the low refractive index layer exceeds 150 nm
  • the values of the “maximum variation difference ⁇ A” and “maximum variation difference ⁇ B” of the reflectance exceed desired values, and the reflected color due to iris phenomenon and viewing angle. There is a possibility that the change cannot be sufficiently suppressed.
  • the constituent material of the low refractive index layer is not particularly limited.
  • a resin such as a thermosetting resin or an ionizing radiation curable resin, or the above resin
  • a material containing a low refractive index inorganic fine particle dispersed in the resin or a material containing an organic / inorganic hybrid material in which an organic component and an inorganic component are chemically bonded.
  • the constituent materials of the low refractive index layer in terms of optical properties such as transparency, physical properties such as scratch resistance, and productivity, the ionizing radiation curable resin and the ionizing radiation curable resin are included in the ionizing radiation curable resin.
  • a material containing dispersed fine particles of low refractive index and a material containing an organic / inorganic hybrid material in which an ionizing radiation curable resin and low refractive index inorganic fine particles are chemically bonded are preferable.
  • a fluorine-based ionizing radiation curable resin in addition to the same resin that can be used for the above-described medium refractive index layer, a fluorine-based ionizing radiation curable resin can also be used. Can be formed.
  • the inorganic fine particles are dispersed and added in the resin in order to adjust the refractive index of the low refractive index layer.
  • the low refractive index inorganic fine particles for example, silicon oxide, magnesium fluoride, aluminum fluoride and the like can be used. From the viewpoint of physical properties such as scratch resistance of the low refractive index layer which is the outermost surface of the protective layer. From the above, a silicon oxide-based material is preferable, and in particular, a hollow type silicon oxide (hollow silica) -based material having voids in the inside in order to develop a low refractive index is particularly preferable.
  • the material containing inorganic fine particles in the ionizing radiation curable resin is generally formed as the low refractive index layer by being coated on the high refractive index layer and then cured by irradiation with ionizing radiation such as ultraviolet rays.
  • ionizing radiation such as ultraviolet rays.
  • the ionizing radiation curable resin has a phosphate group, a sulfonic acid group, an amide group, etc.
  • additives such as a leveling agent, a fingerprint adhesion preventing agent, a lubricant, an antistatic agent, and a haze-imparting agent may be contained.
  • the content of the additive is appropriately adjusted within a range that does not impair the purpose of the low refractive index layer of the present invention.
  • the optical adjustment protective layer (1) a laminated structure including a high refractive index layer and a low refractive index layer in this order from the infrared reflective layer side, and (2) a medium refractive index from the infrared reflective layer side.
  • the total thickness of the optical adjustment protective layer composed of each layer is in the range of 250 to 980 nm.
  • the thickness of each layer may be set as appropriate.
  • the thickness of the high refractive index layer having a refractive index of 1.65 to 1.95 at a wavelength of 550 nm is within the range of 160 to 870 nm.
  • the optical adjustment protective layer can be In the case of the laminated structure of (2) above, the thickness of the medium refractive index layer having a refractive index of 1.45 to 1.55 at a wavelength of 550 nm is in the range of 80 to 200 nm, and the refractive index of a wavelength of 550 nm.
  • the thickness of the high refractive index layer having a refractive index of 1.65 to 1.95 is within the range of 100 to 720 nm, and the low refractive index layer has a refractive index of 1.30 to 1.45 at a wavelength of 550 nm. Thickness within the range of 70-150nm.
  • the vertical emissivity on the functional layer side based on JIS R3106-1988 is 0.17 or less (heat transmissivity Is 4.0 W / m 2 ⁇ K or less), and the mechanical properties as a protective layer can be sufficiently secured, so that both heat insulation performance and scratch resistance can be achieved at a higher level.
  • each layer of the optical adjustment protective layer is not particularly limited, but a microgravure coater is prepared by dissolving and dispersing a composition containing the above-described constituent materials in an appropriately selected organic solvent.
  • a coater such as a gravure coater, die coater, reverse coater, roll coater, etc., it can be formed by a method of coating and drying directly on the infrared reflective layer or through another thin layer such as a primer layer. it can.
  • the crosslinking and curing of the optical adjustment protective layer can be performed by irradiating with ionizing radiation or applying thermal energy after drying the organic solvent.
  • the light diffusing layer constituting the transparent heat insulating and heat insulating member having the transparent screen function of the present invention is composed of a layer in which light diffusing particles are dispersed in a transparent resin.
  • the transparent resin generally has a refractive index different from that of the light diffusing particles dispersed in the resin.
  • the refractive index of the transparent resin is preferably selected as appropriate in the range of 1.45 to 1.60.
  • the refractive index of the light diffusing particles is not particularly limited as long as it is different (lower or higher) from the refractive index of the transparent resin, but is suitably in the range of 1.30 to 2.40. It is preferable to select, and it is more preferable to select appropriately in the range of 1.40 to 1.65.
  • the absolute value of the difference in refractive index between the transparent resin and the light diffusing particles is preferably set in the range of 0.01 to 0.20. By setting the absolute value of the difference in refractive index within such a range, a light diffusion layer having a desired haze value can be obtained.
  • the transparent resin used in the light diffusing layer is not particularly limited as long as it has optical transparency, but (meth) acrylic resins, acrylic urethane resins, polyester resins, polyester acrylate resins, polyurethanes.
  • the transparent resin may be added with one or more various additives such as a crosslinking agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, an antistatic agent, a flame retardant, a plasticizer, and a colorant depending on the purpose. It may be a thing.
  • the refractive index of the transparent resin is preferably selected as appropriate in the range of 1.45 to 1.60.
  • a pressure-sensitive adhesive having pressure-sensitive adhesive property at normal temperature is particularly preferably used.
  • an adhesive for the transparent resin in which the light diffusing particles are dispersed By using an adhesive for the transparent resin in which the light diffusing particles are dispersed, the roles of the light diffusing layer and the adhesive layer can be doubled, which is preferable in terms of processing cost.
  • the pressure-sensitive adhesive include resins such as acrylic resins, silicone resins, polyester resins, epoxy resins, and polyurethane resins.
  • acrylic resins are highly optically transparent and reliable. It is more suitably used because it has high performance and has a proven track record and is relatively inexpensive.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive includes acrylic acid and its esters, methacrylic acid and its esters, acrylamide, homopolymers of acrylic monomers such as acrylonitrile, or copolymers thereof, and at least one of the above acrylic monomers and acetic acid. Examples thereof include copolymers with vinyl monomers such as vinyl, maleic anhydride, and styrene.
  • suitable acrylic pressure-sensitive adhesives include alkyl acrylate main monomers such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate, which are components for developing adhesiveness, and a cohesive force.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive has a Tg (glass transition temperature) in the range of ⁇ 60 ° C. to ⁇ 10 ° C.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive may contain one or a mixture of two or more crosslinking agents such as isocyanate, epoxy, and metal chelate.
  • examples of the acrylic pressure-sensitive adhesive include ionizing radiation curable paints in which a photopolymerization initiator or the like is blended with an oligomer having a (meth) acryl group at a terminal or a side chain and a (meth) acrylic monomer. Since such an ionizing radiation curable coating is applied to a transparent substrate and then irradiated with ionizing radiation such as ultraviolet rays, the coating layer becomes adhesive, so it can be used as an acrylic adhesive. it can.
  • the light diffusing particles used in the light diffusing layer either inorganic fine particles or organic fine particles can be used.
  • the refractive index of the light diffusing particles is preferably selected as appropriate in the range of 1.30 to 2.40, and more preferably selected in the range of 1.40 to 1.65. If the refractive index of the light diffusing particles is in such a range, the absolute value of the difference in refractive index from the transparent resin can be set to a desired range, and a light diffusing layer having a desired haze value can be obtained. it can.
  • examples of the inorganic fine particles include silica, alumina, rutile titanium dioxide, anatase titanium dioxide, zinc oxide, zinc sulfide, lead white, antimony oxides, zinc antimonate, lead titanate, potassium titanate, barium titanate, and oxidation.
  • Conventionally known materials such as glass, oxide glass such as borate glass, diamond and the like can be used as appropriate.
  • organic fine particles examples include acrylic polymers, acrylonitrile polymers, styrene-acrylic copolymers, vinyl acetate-acrylic copolymers, vinyl acetate polymers, ethylene-vinyl acetate copolymers, chlorinated polyolefin polymers, Multi-component copolymers such as ethylene-vinyl acetate-acrylic, SBR, NBR, MBR, carboxylated SBR, carboxylated NBR, carboxylated MBR, polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin, polyester resin, polyolefin resin , Polyurethane resin, polymethacrylate resin, polytetrafluoroethylene resin, polymethyl methacrylate resin, polycarbonate resin, polyvinyl acetal resin, rosin ester resin, episulfide resin, epoxy resin, silicon System resin, a silicone - acrylic resin, melamine resin or the like, is conventionally known can be appropriately used.
  • the shape of the light diffusing particles may be any shape such as a spherical shape, a flat shape, an indeterminate shape, a star shape, and a gold flat sugar shape. Moreover, hollow particles and core-shell particles may be used. The light diffusing particles may be used alone or in combination of two or more.
  • indefinite shape star shape, confetti shape from the viewpoint of enhancing the effect of internal diffusion, making both forward scattering and backward scattering as uniform as possible around the periphery, and further widening the angle of transmission diffusion
  • shape is more preferable.
  • the average particle size of the light diffusing particles is preferably 0.2 ⁇ m to 10.0 ⁇ m, more preferably 0.5 ⁇ m to 5.0 ⁇ m. If the average particle size is less than 0.2 ⁇ m, the light diffusion performance is low, the visibility of the projected image may be inferior, the cost increases due to excessive addition of light diffusing particles, and the physical properties of the light diffusing layer decrease. There is a fear. On the other hand, if the average particle diameter exceeds 10.0 ⁇ m, the visible light transmittance may be lowered, or the contrast may be lowered due to glare.
  • the light diffusing particles have a large average particle diameter and a small one (average particle diameter in the visible light wavelength region). It is preferable to use a mixture. For example, it is preferable to use a mixture of light diffusing particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m and 0.5 ⁇ m. Thereby, it is possible to easily ensure the brightness of the projected image other than on the optical axis.
  • the content of the light diffusing fine particles in the light diffusing layer includes the refractive index of the transparent resin and light diffusing particles used, the size of the light diffusing particles, the thickness of the light diffusing layer, the dispersion state of the light diffusing particles, and the like. However, it is preferably 0.3 parts by weight to 20 parts by weight, more preferably 1 part by weight to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the transparent resin. . If the content is less than 0.3 part by mass, the transparent heat shielding member having the transparent screen function may have a haze value of less than 5%. As a result, the light diffusion performance becomes insufficient, and the projector There is a possibility that the visibility of the projected image is poor.
  • the haze value may exceed 35%.
  • the background visibility may decrease or the visible light transmittance may decrease.
  • the thickness of the light diffusing layer is appropriately determined depending on the size and content of the light diffusing particles to be used, the refractive index of the transparent resin or the light diffusing particles, and the like by adjusting the thickness.
  • the haze value of the transparent heat shielding member having a transparent screen function can be set to a desired range.
  • the thickness of the light diffusion layer is preferably 5 ⁇ m to 200 ⁇ m, and more preferably 10 ⁇ m to 100 ⁇ m. If the thickness is less than 5 ⁇ m, the haze value may be less than 5%. As a result, the light diffusion performance may be insufficient, and the visibility of the projected image of the projector may be deteriorated. If the thickness exceeds 200 ⁇ m, there may be a problem in handling and workability, or the haze value may exceed 35%. As a result, the background visibility may be reduced or the visible light transmittance may be reduced. .
  • the thickness of the light diffusion layer is preferably 10 ⁇ m to 150 ⁇ m.
  • the adhesive force with respect to the transparent substrate used as a to-be-adhered body may fall that thickness is less than 10 micrometers.
  • the thickness exceeds 150 ⁇ m the raw material of the transparent heat-shielding member having the transparent screen function is finally wound up, and when the end is slit, there is a risk that the end surface of the slit may become sticky and dust or the like may be attached. There is a risk of defects in workability.
  • the light diffusion layer may be formed on the transparent substrate directly or via an easy-adhesion layer or an adhesive layer.
  • the method for forming the light diffusion layer is not particularly limited, but the transparent resin is dissolved in an organic solvent such as ethyl acetate, butyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, toluene, xylene, or the like. It is preferable to form the coating material in which the light diffusing particles are dispersed in a solution by coating and drying the surface of the transparent base material on which the infrared reflecting layer is not formed.
  • an organic solvent such as ethyl acetate, butyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, toluene, xylene, or the like.
  • the pressure-sensitive adhesive solution in which light diffusing particles are dispersed is coated and dried on the side opposite to the surface on which the infrared reflecting layer of the transparent substrate is formed.
  • a method of laminating a release film on the adhesive layer, or a transparent substrate on the diffusion adhesive layer after coating and drying an adhesive solution in which light diffusing particles are dispersed on the release film The light diffusion layer can be formed by a method of bonding and providing the opposite side of the surface on which the infrared reflection layer is formed.
  • a transparent resin such as polyolefin or polyethylene terephthalate, which is obtained by heat melting and kneading the light diffusing particles and forming a film by an extrusion molding method, a calendar molding method, a compression molding method, an injection molding method, a casting method, etc.
  • the light diffusing layer can also be formed in a method in which the substrate is bonded to the side opposite to the surface on which the infrared reflective layer is formed with a transparent adhesive.
  • Light diffusing particles are heat-melted and kneaded in a transparent resin such as polyolefin and polyethylene terephthalate, and then formed into a film by an extrusion molding method, a calendar molding method, a compression molding method, an injection molding method, a casting method, etc. It can also be used as a transparent substrate that also serves as a diffusion layer.
  • a transparent resin such as polyolefin and polyethylene terephthalate
  • an infrared reflective layer is formed on a light-diffusion layer. May be formed by a dry coating method.
  • the dispersion of the light diffusing particles into the transparent resin can be performed using various mixing / stirring devices such as a disper, an agitator, a ball mill, an attritor, and a sand mill, and a dispersing device. Moreover, you may add and disperse
  • the coating material in which the light diffusing particles are dispersed is preferably defoamed before coating in order to prevent bubbles from remaining in the light diffusion layer after coating and drying as much as possible.
  • Coating of the paint in which the light diffusing particles are dispersed can be performed using a coater such as a die coater, a comma coater, a reverse coater, a dam coater, a doctor bar coater, a gravure coater, a micro gravure coater, or a roll coater.
  • a coater such as a die coater, a comma coater, a reverse coater, a dam coater, a doctor bar coater, a gravure coater, a micro gravure coater, or a roll coater.
  • the light diffusion layer is cured by performing crosslinking suitable for the functional group of the transparent resin to be used, for example, crosslinking by heat with addition of a crosslinking agent having a polyfunctional group, crosslinking by irradiation with ionizing radiation, and the like. May be.
  • Transparent substrate As a transparent substrate on which the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention is bonded with a transparent pressure-sensitive adhesive or adhesive, or electrostatically adsorbed, as long as it has optical transparency It does not specifically limit and the plate-shaped thing etc. which consist of glass or a plastics can be used conveniently.
  • the type of glass is not particularly limited, and examples thereof include silicate glass such as silicate glass, alkali silicate glass, soda lime glass, potassium lime glass, lead glass, barium glass, and borosilicate glass. preferable.
  • silicate glass such as silicate glass, alkali silicate glass, soda lime glass, potassium lime glass, lead glass, barium glass, and borosilicate glass. preferable.
  • plastic For example, polyacrylic ester resin, polycarbonate resin, polyvinyl chloride resin, polyarylate resin, polyethylene resin, polypropylene resin, polyester resin, etc. Is preferred.
  • the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the transparent screen function of the present invention is formed on a surface of the transparent substrate opposite to the surface on which the optical adjustment protective layer is formed. Bonding with a transparent substrate becomes easy.
  • a material having a high visible light transmittance is preferably used.
  • resins such as acrylic resins, silicone resins, polyester resins, epoxy resins, and polyurethane resins can be mentioned.
  • acrylic resins have high optical transparency, wettability and adhesion. It is used more suitably because of its good balance of power, high reliability and many achievements, and relatively low cost.
  • acrylic adhesive the same adhesive as what can be used for the light-diffusion layer mentioned above can be used by the same prescription.
  • the pressure-sensitive adhesive layer preferably contains an ultraviolet absorber in order to suppress deterioration of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function due to ultraviolet rays such as sunlight. Moreover, it is preferable that the said adhesive layer is equipped with the release film on the adhesive layer until it sticks and uses the transparent thermal insulation heat insulating member provided with the transparent screen function on the transparent substrate.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive is preferably 10 ⁇ m to 150 ⁇ m. There exists a possibility that the adhesive force with respect to the transparent substrate used as a to-be-adhered body may fall that thickness is less than 10 micrometers. When the thickness exceeds 150 ⁇ m, the raw material of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having the above-mentioned transparent screen function is finally wound up, and when the end is slit, there is a risk that the end face of the slit will become sticky and dust may adhere There is a risk of defects in workability.
  • a method for forming the pressure-sensitive adhesive layer on the transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function is not particularly limited, but the resin for forming the pressure-sensitive adhesive layer is dissolved in an appropriately selected organic solvent.
  • the solution is first coated on a release film and dried using a coater such as a die coater, comma coater, reverse coater, dam coater, doctor bar coater, gravure coater, micro gravure coater, roll coater, etc. It is preferable that the exposed surface of the layer is formed by a method in which the exposed surface of the transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function is bonded to the opposite surface on which the optical adjustment protective layer is formed.
  • the coating material for each layer was applied to a surface of the polyethylene terephthalate (PET) film “A4100” manufactured by Toyobo Co., Ltd., which had not been subjected to the easy adhesion layer treatment so as to have a thickness of 500 nm, and dried. Also, in the case of using an ultraviolet curable coating for each layer forming coating, after drying, it was cured by irradiating with a UV light of 300 mJ / cm 2 with a high-pressure mercury lamp to prepare a film sample for refractive index measurement. .
  • PET polyethylene terephthalate
  • the infrared reflective layer of the transparent base material is black on the surface side where the protective layer is not formed.
  • a tape is attached, and a reflection spectrum is measured for each layer using an instantaneous multi-photometry system “MCPD-3000” (trade name) manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd. Using the refractive index obtained by the above method from the obtained reflection spectrum. Then, fitting by an optimization method was performed to determine the film thickness of each layer.
  • Example 1 ⁇ Formation of infrared reflective layer> First, as a transparent substrate, a polyethylene terephthalate (PET) film “A4300” (trade name, thickness: 50 ⁇ m) manufactured by Toyobo Co., Ltd. having both surfaces subjected to easy adhesion treatment was prepared. Next, on one side of the PET film, a three-layer structure consisting of a 29 nm thick indium tin oxide (ITO) layer, a 12 nm thick silver (Ag) layer, and a 29 nm thick indium tin oxide (ITO) layer is formed. An infrared reflective layer was formed by a sputtering method.
  • ITO indium tin oxide
  • Ag silver
  • ITO indium tin oxide
  • ⁇ Formation of optical adjustment protective layer> (Formation of medium refractive index layer) Disperse 100 parts of modified polyolefin resin solution “Hardlen NS-2002” (trade name, acid-modified type, solid content concentration: 20% by mass) manufactured by Toyobo Co., Ltd. with 800 parts of methylcyclohexane and 200 parts of methyl isobutyl ketone as diluent solvents. To prepare a medium refractive index paint A. Next, by coating and drying the medium refractive index paint A on the infrared reflective layer using a micro gravure coater (manufactured by Yusui Seiki Co., Ltd.) so that the film thickness after drying is 160 nm. A medium refractive index layer was formed on the infrared reflective layer. The refractive index of the produced middle refractive index layer was 1.51.
  • the high refractive index paint A is coated on the medium refractive index layer using the micro gravure coater so that the film thickness after drying is 335 nm, dried, and then 300 mJ with a high pressure mercury lamp.
  • a high refractive index layer was formed by curing by irradiating with ultraviolet rays having a light quantity of / cm 2 .
  • the produced high refractive index layer had a refractive index of 1.79.
  • an infrared reflective film having an optical adjustment protective layer in which a middle refractive index layer, a high refractive index layer, and a low refractive index layer were laminated in this order from the infrared reflective layer side on the infrared reflective layer was prepared.
  • a PET film “NS-38 + A” (trade name, thickness: 38 ⁇ m) manufactured by Nakamoto Pax Co., Ltd., one side of which was treated with silicone, was prepared as a release film.
  • Momentive Performance Materials Japan for 100 parts of acrylic adhesive solution “SK Dyne 2094” (trade name, solid content concentration: 25 mass%, refractive index: 1.49) manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.
  • Amorphous silicone resin fine particles “TOSPEARL240” (trade name, average particle diameter: 4.0 ⁇ m, refractive index: 1.42) 0.88 parts [3.5 parts relative to 100 parts of adhesive resin]
  • sum Disperser was added with 1.25 parts of UV absorbent (benzophenone) manufactured by Kojunyaku Co., Ltd. and 0.27 parts of cross-linking agent “E-AX” (trade name, solid content concentration: 5 mass%) manufactured by Soken Chemical Co., Ltd. Then, the mixture was dispersed and blended and then defoamed to prepare a light diffusion pressure-sensitive adhesive paint.
  • the light diffusing pressure-sensitive adhesive paint is applied and dried using a die coater on the silicone-treated side of the release film so that the thickness after drying is 25 ⁇ m.
  • a light diffusion pressure-sensitive adhesive layer was formed.
  • the surface of the infrared reflective film having the optical adjustment protective layer on which the optical adjustment protective layer is not formed is bonded to the exposed surface of the light diffusion adhesive layer, and the light diffusion adhesive is applied to one side of the PET film substrate.
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function in which an optical adjustment protective layer composed of an agent layer, an infrared reflective layer, a medium refractive index layer / a high refractive index layer / a low refractive index layer is formed on the other surface was made.
  • a float glass manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.
  • a thickness of 3 mm was prepared as a glass substrate.
  • the release film on the light diffusion pressure-sensitive adhesive layer side of the transparent heat insulation member having the transparent screen function was peeled off, and the light diffusion pressure-sensitive adhesive layer side was bonded to the float glass.
  • Example 2 Except that the film thickness after drying of the medium refractive index layer was 175 nm, the film thickness after drying of the high refractive index layer was 440 nm, and the film thickness after drying of the low refractive index layer was 100 nm, the same as in Example 1.
  • a transparent heat insulating and heat insulating member having a transparent screen function was prepared and bonded to a glass substrate (float glass).
  • Example 3 The film thickness after drying of the middle refractive index layer was 150 nm, the film thickness after drying of the high refractive index layer was 540 nm, and the film thickness after drying of the low refractive index layer was 110 nm.
  • a transparent heat insulating and heat insulating member having a transparent screen function was prepared and bonded to a glass substrate (float glass).
  • Example 4 Except that the film thickness after drying of the high refractive index layer was 720 nm, a transparent thermal insulation member having a transparent screen function was prepared and bonded to a glass substrate (float glass) in the same manner as in Example 3. .
  • Example 5 The film thickness after drying of the medium refractive index layer was 100 nm, the film thickness after drying of the high refractive index layer was 100 nm, and the film thickness after drying of the low refractive index layer was 100 nm.
  • a transparent heat insulating and heat insulating member having a transparent screen function was prepared and bonded to a glass substrate (float glass).
  • Example 6 A transparent thermal insulation member having a transparent screen function was prepared in the same manner as in Example 5 except that the film thickness after drying of the medium refractive index layer was 80 nm and the film thickness after drying of the low refractive index layer was 70 nm. It produced and bonded together to the glass substrate (float glass).
  • Example 7 A transparent thermal insulation member with a transparent screen function was prepared in the same manner as in Example 1 except that the film thickness after drying of the medium refractive index layer was 150 nm and the film thickness after drying of the low refractive index layer was 150 nm. It produced and bonded together to the glass substrate (float glass).
  • Example 8 A transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function was prepared in the same manner as in Example 1 except that the formation of the high refractive index layer was as follows and the film thickness after drying of the medium refractive index layer was 200 nm. It bonded together to the glass substrate (float glass).
  • Example 9 The film thickness after drying of the medium refractive index layer was 155 nm, the film thickness after drying of the high refractive index layer was 335 nm, and the film thickness after drying of the low refractive index layer was 100 nm.
  • a transparent heat insulating and heat insulating member having a transparent screen function was prepared and bonded to a glass substrate (float glass).
  • Example 10 A transparent thermal insulation member having a transparent screen function was prepared and bonded to a glass substrate (float glass) in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the silver layer in the infrared reflective layer was 10 nm.
  • Example 11 A transparent thermal insulation member having a transparent screen function was prepared and bonded to a glass substrate (float glass) in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the silver layer in the infrared reflective layer was 15 nm.
  • Example 12 Implementation was performed except that the infrared reflective layer was a three-layer infrared reflective layer composed of an aluminum nitride (ALN) layer with a thickness of 30 nm, a silver (Ag) layer with a thickness of 15 nm, and an aluminum nitride (ALN) layer with a thickness of 30 nm.
  • ABN aluminum nitride
  • Ag silver
  • AN aluminum nitride
  • Example 13 A light diffusion pressure-sensitive adhesive layer is formed on one side of the PET film substrate in the same manner as in Example 1 except that the medium refractive index layer is not formed and the high refractive index layer and the low refractive index layer are formed as follows.
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function in which an optical adjustment protective layer comprising two layers of an infrared reflecting layer and a high refractive index layer / a low refractive index layer is formed on the other surface is prepared to produce a glass substrate (float Glass).
  • the high refractive index paint C is coated on the medium refractive index layer using the micro gravure coater so that the film thickness after drying is 440 nm, dried, and then 300 mJ with a high pressure mercury lamp.
  • a high refractive index layer was formed by curing by irradiating with ultraviolet rays having a light quantity of / cm 2 .
  • the refractive index of the produced high refractive index layer was 1.88.
  • Example 14 A transparent thermal insulation member having a transparent screen function was prepared in the same manner as in Example 13 except that the film thickness after drying of the high refractive index layer was 245 nm and the film thickness after drying of the low refractive index layer was 105 nm. It produced and bonded together to the glass substrate (float glass).
  • Example 13 is the same as Example 13 except that the high refractive index paint C is changed to the high refractive index paint A, the film thickness after drying of the high refractive index layer is 870 nm, and the film thickness after drying of the low refractive index layer is 110 nm.
  • a transparent heat insulating and heat insulating member was produced and bonded to a glass substrate (float glass).
  • Example 16 A transparent thermal insulation member having a transparent screen function was prepared in the same manner as in Example 15 except that the film thickness after drying of the high refractive index layer was 855 nm and the film thickness after drying of the low refractive index layer was 120 nm. It produced and bonded together to the glass substrate (float glass).
  • Example 17 A transparent thermal insulation member having a transparent screen function was prepared in the same manner as in Example 15 except that the film thickness after drying of the high refractive index layer was 160 nm and the film thickness after drying of the low refractive index layer was 90 nm. It produced and bonded together to the glass substrate (float glass).
  • Example 18 The addition amount of amorphous silicone resin fine particles “TOSPEARL240” (trade name, average particle size 4.0 ⁇ m) in the light diffusion adhesive layer was 0.25 parts [1.0 part with respect to 100 parts of the adhesive resin]. Except for the above, a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function was produced in the same manner as in Example 1 and bonded to a glass substrate (float glass).
  • Example 19 The amount of amorphous silicone resin fine particles “TOSPEARL240” (trade name, average particle size 4.0 ⁇ m) added to the light diffusion adhesive layer was 1.13 parts [4.5 parts relative to 100 parts of the adhesive resin]. Except for the above, a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function was produced in the same manner as in Example 1 and bonded to a glass substrate (float glass).
  • Example 20 ⁇ Formation of infrared reflective layer and protective layer> First, in the same manner as in Example 1, an infrared reflective film having an optical adjustment protective layer in which a middle refractive index layer, a high refractive index layer, and a low refractive index layer are laminated in this order from the infrared reflective layer side on the infrared reflective layer. was made.
  • the thickness of the light diffusing paint A after drying is 25 ⁇ m on the side of the infrared reflective film having the optical adjustment protective layer on which the optical adjustment protective layer is not formed, using the die coater.
  • the light diffusion layer was formed by coating and drying.
  • a PET film “NS-38 + A” (trade name, thickness: 38 ⁇ m) manufactured by Nakamoto Pax Co., Ltd., one side of which was treated with silicone, was prepared as a release film.
  • 100 parts of acrylic pressure-sensitive adhesive solution “SK Dyne 2094” (trade name, solid content concentration: 25 mass%, refractive index: 1.49) manufactured by Soken Chemical Co., Ltd., UV absorption manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • an agent benzophenone series
  • E-AX cross-linking agent
  • the pressure-sensitive adhesive paint was prepared by defoaming.
  • the pressure-sensitive adhesive paint is applied and dried on the silicone-treated side of the release film so that the thickness after drying is 25 ⁇ m.
  • an adhesive layer was formed.
  • the surface side on which the light diffusion layer of the infrared reflective film having the optical adjustment protective layer is formed is bonded to the exposed surface of the pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer and the light diffusion layer are formed on one side of the PET film substrate.
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function in which an optical adjustment protective layer comprising three layers of an infrared reflective layer, a medium refractive index layer / a high refractive index layer / a low refractive index layer is formed on the other surface did.
  • a float glass manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.
  • a thickness of 3 mm was prepared as a glass substrate.
  • the release film on the pressure-sensitive adhesive layer side of the transparent thermal insulation member was peeled off, and the pressure-sensitive adhesive layer side was bonded to the float glass.
  • Example 21 ⁇ Formation of light diffusion layer>
  • ionizing radiation curable resin oligomer solution “BPZA-66” (trade name, solid concentration: 80 mass%, weight average molecular weight: 20,000) manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd., Momentive Performance Materials
  • Amorphous silicone resin fine particles “TOSPEARL240” (trade name, average particle size: 4.0 ⁇ m) 5.6 parts by Japan (7.0 parts with respect to 100 parts of ionizing radiation curable resin oligomer), light produced by BASF
  • a polymerization initiator “IRGACURE 819” (trade name) 2.4 parts and 129 parts of methyl isobutyl ketone were added, dispersed and mixed with a disper, and then defoamed to prepare a light diffusing paint B.
  • the light diffusing paint B is dried on one side of a polyethylene terephthalate (PET) film “A4300” (trade name, thickness: 50 ⁇ m) manufactured by Toyobo Co., Ltd., which has been subjected to easy adhesion treatment on both sides using the die coater. After coating and drying so that the subsequent thickness became 12 ⁇ m, a light diffusion layer was formed by irradiating with an ultraviolet ray of 300 mJ / cm 2 with a high-pressure mercury lamp and curing.
  • PET polyethylene terephthalate
  • an indium tin oxide (ITO) layer having a thickness of 29 nm, a silver (Ag) layer having a thickness of 12 nm, and an indium tin oxide (ITO) having a thickness of 29 nm are formed on the light diffusion layer formed on one side of the PET film.
  • a three-layer infrared reflection layer composed of layers was formed by sputtering.
  • a PET film “NS-38 + A” (trade name, thickness: 38 ⁇ m) manufactured by Nakamoto Pax Co., Ltd., one side of which was treated with silicone, was prepared as a release film.
  • 100 parts of acrylic pressure-sensitive adhesive solution “SK Dyne 2094” (trade name, solid content concentration: 25 mass%, refractive index: 1.49) manufactured by Soken Chemical Co., Ltd., UV absorption manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • an agent benzophenone series
  • E-AX cross-linking agent
  • the pressure-sensitive adhesive paint was prepared by defoaming.
  • the pressure-sensitive adhesive paint is applied and dried on the silicone-treated side of the release film so that the thickness after drying is 25 ⁇ m.
  • an adhesive layer was formed.
  • the surface of the infrared reflective film having the optical adjustment protective layer on which the optical adjustment protective layer is not formed is bonded to the exposed surface of the pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer is added to one side of the PET film substrate.
  • Transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function in which an optical adjustment protective layer comprising three layers of a light diffusion layer, an infrared reflection layer, a medium refractive index layer / a high refractive index layer / a low refractive index layer is formed on one surface Was made.
  • a float glass manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.
  • a thickness of 3 mm was prepared as a glass substrate.
  • the release film on the pressure-sensitive adhesive layer side of the transparent thermal insulation member having the transparent screen function was peeled off, and the pressure-sensitive adhesive layer side was bonded to the float glass.
  • Example 22 A transparent thermal insulation member having a transparent screen function was prepared and bonded to a glass substrate (float glass) in the same manner as in Example 8 except that the formation of the medium refractive index layer was as described below.
  • the intermediate refractive index paint C was prepared by mixing 2.4 parts of the initiator “Irgacure 819” (trade name) and 300 parts of methyl isobutyl ketone with a disper.
  • the medium refractive index paint C is applied and dried on one side of the PET film using the micro gravure coater so that the film thickness after drying becomes 1550 nm, and is 300 mJ / cm 2 with a high-pressure mercury lamp.
  • the medium refractive index protective layer hard coat layer (HC layer)
  • the refractive index of the produced medium refractive index protective layer (HC layer) was 1.50.
  • a PET film “NS-38 + A” (trade name, thickness: 38 ⁇ m) manufactured by Nakamoto Pax Co., Ltd., one side of which was treated with silicone, was prepared as a release film.
  • the light diffusing pressure-sensitive adhesive paint is applied and dried using a die coater on the silicone-treated side of the release film so that the thickness after drying is 25 ⁇ m.
  • a light diffusion pressure-sensitive adhesive layer was formed.
  • the surface side on which the medium refractive index protective layer (HC layer) of the PET film having the medium refractive index protective layer (HC layer) is not formed is bonded to the exposed surface of the light diffusion pressure-sensitive adhesive layer.
  • a transparent screen film having a light diffusion pressure-sensitive adhesive layer on one side of the film substrate and a medium refractive index protective layer (HC layer) on the other side was prepared.
  • a float glass manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.
  • a thickness of 3 mm was prepared as a glass substrate.
  • the release film of the light diffusion pressure-sensitive adhesive layer of the transparent screen film was peeled off, and the light diffusion pressure-sensitive adhesive layer side was bonded to the float glass.
  • Example 2 ⁇ Formation of infrared reflective layer> First, in the same manner as in Example 1, an indium tin oxide (ITO) layer with a thickness of 29 nm, a silver (Ag) layer with a thickness of 12 nm, and an indium tin oxide (ITO) layer with a thickness of 29 nm are formed on one side of the PET film. An infrared reflective layer having a three-layer structure made of was formed by sputtering.
  • ITO indium tin oxide
  • Ag silver
  • ITO indium tin oxide
  • the medium refractive index paint D is applied and dried on the infrared reflective layer using the micro gravure coater so that the film thickness after drying becomes 1550 nm.
  • a medium refractive index protective layer (HC layer) was formed on the infrared reflective layer of the infrared reflective film by irradiating and curing ultraviolet rays having a light quantity of cm 2 .
  • the refractive index of the produced medium refractive index protective layer (HC layer) was 1.50.
  • a PET film “NS-38 + A” (trade name, thickness: 38 ⁇ m) manufactured by Nakamoto Pax Co., Ltd., one side of which was treated with silicone, was prepared as a release film.
  • 100 parts of acrylic pressure-sensitive adhesive solution “SK Dyne 2094” (trade name, solid content concentration: 25 mass%, refractive index: 1.49) manufactured by Soken Chemical Co., Ltd., UV absorption manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 1.25 parts of an agent (benzophenone series) and 0.27 part of a cross-linking agent “E-AX” (trade name, solid content concentration: 5%) manufactured by Soken Chemical Co., Ltd. were dispersed and blended with a disper, A pressure-sensitive adhesive paint was prepared by foaming.
  • the pressure-sensitive adhesive paint is applied and dried on the silicone-treated side of the release film so that the thickness after drying is 25 ⁇ m.
  • an adhesive layer was formed.
  • the surface of the infrared reflective film having the medium refractive index protective layer (HC layer) on which the medium refractive index protective layer (HC layer) is not formed is bonded to the exposed surface of the pressure-sensitive adhesive layer, and a PET film
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member in which an adhesive layer was formed on one side of the substrate and an infrared reflective layer and a medium refractive index protective layer (HC layer) were formed on the other side was produced.
  • a float glass manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.
  • a thickness of 3 mm was prepared as a glass substrate.
  • the release film on the pressure-sensitive adhesive layer side of the transparent thermal insulation member was peeled off, and the pressure-sensitive adhesive layer side was bonded to the float glass.
  • Comparative Example 3 A transparent heat-insulating and heat-insulating member was prepared and bonded to a glass substrate (float glass) in the same manner as in Comparative Example 2 except that the thickness of the protective layer after drying was 680 nm.
  • Comparative Example 5 A transparent shielding film in which an adhesive layer is formed on one side of the PET film substrate and an infrared reflective layer and a low refractive index protective layer are formed on the other side, in the same manner as in Comparative Example 2, except that the protective layer is formed as follows.
  • a heat insulating member was prepared and bonded to a glass substrate (float glass).
  • a PET film “NS-38 + A” (trade name, thickness: 38 ⁇ m) manufactured by Nakamoto Pax Co., Ltd., one side of which was treated with silicone, was prepared as a release film.
  • the light diffusing pressure-sensitive adhesive paint is applied and dried using a die coater on the silicone-treated side of the release film so that the thickness after drying is 25 ⁇ m.
  • a light diffusion pressure-sensitive adhesive layer was formed.
  • the surface side on which the medium refractive index protective layer (HC layer) having the medium refractive index protective layer (HC layer) is not formed is bonded,
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function in which a light-diffusing adhesive layer was formed on one side of a PET film substrate and an infrared reflecting layer and a medium refractive index protective layer (HC layer) were formed on the other side was produced.
  • a PET film “NS-38 + A” (trade name, thickness: 38 ⁇ m) manufactured by Nakamoto Pax Co., Ltd., one side of which was treated with silicone, was prepared as a release film.
  • the light diffusing pressure-sensitive adhesive paint is applied and dried using a die coater on the silicone-treated side of the release film so that the thickness after drying is 25 ⁇ m.
  • a light diffusion pressure-sensitive adhesive layer was formed.
  • the surface of the infrared reflective film having the low refractive index protective layer on which the low refractive index layer protective layer is not formed is bonded to the exposed surface of the light diffusion pressure-sensitive adhesive layer, and the PET film base material is attached to one side.
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function in which a light diffusing pressure-sensitive adhesive layer, an infrared reflecting layer and a low refractive index protective layer were formed on the other surface was prepared.
  • Example 8 ⁇ Formation of infrared reflective layer> First, in the same manner as in Example 1, an indium tin oxide (ITO) layer with a thickness of 29 nm, a silver (Ag) layer with a thickness of 12 nm, and an indium tin oxide (ITO) layer with a thickness of 29 nm are formed on one side of the PET film. An infrared reflective layer having a three-layer structure made of was formed by sputtering.
  • ITO indium tin oxide
  • Ag silver
  • ITO indium tin oxide
  • ⁇ Formation of light diffusion layer > 95 parts by ionizing radiation curable resin oligomer solution “BPZA-66” (trade name, solid content concentration: 80 mass%, weight average molecular weight: 20,000) manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd., and phosphate group containing Kyoeisha Chemical Co., Ltd.
  • the light diffusing paint C is applied and dried on the infrared reflecting layer using the die coater so that the thickness after drying becomes 12 ⁇ m, and then 300 mJ / cm 2 with a high-pressure mercury lamp.
  • a light diffusing layer was formed by irradiating and curing an ultraviolet ray having a quantity of.
  • a PET film “NS-38 + A” (trade name, thickness: 38 ⁇ m) manufactured by Nakamoto Pax Co., Ltd., one side of which was treated with silicone, was prepared as a release film.
  • 100 parts of acrylic pressure-sensitive adhesive solution “SK Dyne 2094” (trade name, solid content concentration: 25 mass%, refractive index: 1.49) manufactured by Soken Chemical Co., Ltd., UV absorption manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • an agent benzophenone series
  • E-AX cross-linking agent
  • the pressure-sensitive adhesive paint was prepared by defoaming.
  • the pressure-sensitive adhesive paint is applied and dried on the silicone-treated side of the release film so that the thickness after drying is 25 ⁇ m.
  • an adhesive layer was formed.
  • the surface of the infrared reflective film having the optical adjustment protective layer on which the optical adjustment protective layer is not formed is bonded to the exposed surface of the pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer is added to one side of the PET film substrate.
  • a transparent heat-shielding member having a transparent screen function in which an optical adjustment protective layer composed of two layers of an infrared reflection layer, a light diffusion layer, and a high refractive index layer / low refractive index layer was formed on one surface was produced.
  • a float glass manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.
  • a thickness of 3 mm was prepared as a glass substrate.
  • the release film on the pressure-sensitive adhesive layer side of the transparent heat-shielding member having the transparent screen function was peeled off, and the pressure-sensitive adhesive layer side was bonded to the float glass.
  • the infrared reflective layer is an infrared reflective layer having a three-layer structure including an indium tin oxide (ITO) layer having a thickness of 35 nm, a silver (Ag) layer having a thickness of 4 nm, and an indium tin oxide (ITO) layer having a thickness of 35 nm.
  • ITO indium tin oxide
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function was prepared and bonded to a glass substrate (float glass).
  • Example 10 A transparent thermal insulation member having a transparent screen function was prepared and attached to a glass substrate (float glass) in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the silver (Ag) layer in the infrared reflective layer was 21 nm. Combined.
  • a PET film was formed in the same manner as in Example 13 except that the intermediate refractive index layer was not formed, the film thickness after drying of the high refractive index layer was 115 nm, and the film thickness after drying of the low high refractive index layer was 90 nm.
  • a transparent shielding function having a transparent screen function in which a light diffusion adhesive layer is formed on one side of the substrate, an infrared reflection layer on the other side, and an optical adjustment protective layer comprising two layers of a high refractive index layer and a low refractive index layer.
  • a heat insulating member was prepared and bonded to a glass substrate (float glass).
  • the reference straight line AB, the maximum fluctuation difference ⁇ A, and the maximum fluctuation difference ⁇ B were obtained by the above-described method using the reflection spectrum.
  • Visible light transmittance is measured using an ultraviolet-visible near-infrared spectrophotometer “Ubest V-570” (trade name) manufactured by JASCO Corporation in the wavelength range of 380 to 780 nm with the glass substrate side as the incident light side. Spectral transmittance was measured and calculated according to JIS A5759-2008.
  • Visible light reflectance is the UV-visible near-infrared spectrophotometer "Ubest V-570 type" (product of JASCO Corporation) in the wavelength range of 380 to 780 nm with the transparent member side (protective layer side) as the incident light side.
  • the spectral reflectance was measured using the name and calculated according to JIS R3106-1998.
  • ⁇ Haze value> The haze value was measured using a haze meter “NDH2000” (trade name) manufactured by Nippon Denshoku with the transparent member side (protective layer side) as the incident light side, and was calculated according to JIS K7136-2000.
  • the vertical emissivity is the IR spectrophotometer "IR" manufactured by Shimadzu Corporation with an attachment for specular reflection measurement in the wavelength range of 5.5 to 25.2 ⁇ m with the transparent member side (protective layer side) as the incident light side.
  • Spectral specular reflectance was measured using Prestige 21 "(trade name), and calculated according to JIS R3106-2008.
  • the value of the wavelength of 25.2 ⁇ m was used for the spectral regular reflectance in the wavelength range of 25.2 ⁇ m to 50.0 ⁇ m.
  • the shielding coefficient is spectral transmission using an ultraviolet-visible near-infrared spectrophotometer “Ubest V-570” (trade name) manufactured by JASCO Corporation in the wavelength range of 300 to 2500 nm with the glass substrate side as the incident light side.
  • the reflectance and the spectral reflectance were measured, and calculated using the values of solar transmittance and solar reflectance calculated according to JIS A5759-2008 and the values of the vertical emissivity.
  • Scratch resistance of the protective layer of the transparent member is determined by placing a white flannel cloth on the protective layer, applying a load of 1000 g / cm 2 , reciprocating the white flannel cloth 1000 times, and then the surface state of the protective layer Was visually observed and evaluated in the following three stages.
  • ⁇ Adhesiveness of protective layer> The adhesion of the protective layer of the transparent member was evaluated by a cross-cut tape peeling test according to JIS D0202-1988. Specifically, cellophane tape “CT24” (trade name) manufactured by Nichiban Co., Ltd. was used, and the adhesive layer was peeled off after being closely adhered to the protective layer with a finger pad. The evaluation is represented by the number of squares that do not peel out of 100 squares. The case where the protective layer does not peel at all is expressed as 100/100, and the case where the protective layer completely peels is expressed as 0/100.
  • the background visibility consists of the following four steps by visually observing the visibility of the background on the other side over the sample, with each transparent member attached to a glass substrate of 30 cm ⁇ 23 cm as a measurement sample. It was evaluated with. AA: Very good A: Good B: Somewhat inferior C: Inferior
  • the luminance (brightness) was evaluated according to the following four levels. AA: Image brightness is extremely high and visibility is very good A: Image brightness is high and visibility is good B: Image brightness is slightly low and visibility is slightly inferior C: Image is hardly visible
  • ⁇ Appearance (reflection color change)> The angle dependency (reflection color change) of the reflection color of the transparent member is visually observed while changing the angle at which the reflection color on the surface of the transparent member side (protective layer side) is visually recognized under a three-wavelength fluorescent lamp. It was evaluated in three stages. A: Almost no change in reflected color is observed even when observed while changing the viewing angle. B: A slight change in reflected color is observed when observed while changing the viewing angle. C: Reflected color when observed while changing the viewing angle. Can clearly see changes in
  • the transparent heat-insulating and heat-insulating members having the transparent screen functions of Examples 1 to 22 have excellent heat-insulating and heat-insulating properties as solar radiation-adjusting transparent window films for energy saving throughout the year, and
  • the brightness of the projected image from both sides of the screen, especially the reflection visibility from the projector side is excellent in brightness (brightness) and image clarity (less blur). And it turns out that background visibility is favorable.
  • the scratch resistance is excellent, the maximum difference in reflectance ⁇ A and ⁇ B is small, the iris phenomenon, the reflection color change due to the viewing angle is suppressed, and the appearance is also improved. It turns out that it is excellent.
  • Examples 1 to 5, 9, 10, and 12 to 21 were particularly excellent because the values of the maximum variation in reflectance ⁇ A and ⁇ B were both very small.
  • Examples 2 to 4 and Example 8 in which the total thickness of the optical adjustment protective layer exceeds 700 nm Compared with Examples 1, 5 to 7 and 9 in which the total thickness of the optical adjustment protective layer was less than 700 nm, the vertical emissivity was slightly higher and the heat insulation was slightly inferior. Further, Example 6 in which the total thickness of the optical adjustment protective layer was 250 nm was slightly inferior to Examples 1 to 5 and 7 to 9 in scratch resistance in the white-nel cloth sliding test.
  • Examples 15 and 16 in which the total thickness of the optical adjustment protective layer exceeds 700 nm are optical adjustments.
  • the vertical emissivity was slightly higher and the heat insulation was slightly inferior.
  • Example 17 in which the total thickness of the optical adjustment protective layer was 250 nm was slightly inferior to Examples 13 to 16 in scratch resistance in the white-nel cloth sliding test.
  • Example 10 since the thickness of the Ag layer of the infrared reflection layer is slightly thin at 10 nm and the visible light reflectance is slightly low at 12.8%, the brightness of the reflected image on the transparent screen is slightly higher than in Examples 1 and 11. It was a little low.
  • Example 22 uses an acrylic hard coat resin for the medium refractive index layer, the vertical emissivity is slightly higher than that of Example 8 using the modified polyolefin resin having an acid group for the medium refractive index layer. The heat insulation was somewhat inferior.
  • Comparative Example 1 has a light diffusion layer but does not have an infrared reflection layer, so the appearance was good, but the shielding coefficient was 0.89 and the vertical emissivity was 0.93.
  • the heat shielding performance and heat insulation performance as a solar control transparent film were not recognized. Further, as the transparent screen, the transmitted image was good, but the reflected image was slightly low in luminance and the image was slightly blurred and the visibility was slightly inferior.
  • Comparative Examples 2 to 5 have an infrared reflecting layer, but did not have a light diffusing layer, and thus had a function as a solar control transparent film. However, as a transparent screen, both reflected and transmitted images were used. , Can hardly be seen.
  • Comparative Examples 3 and 4 since the optical adjustment protective layer is only the middle refractive index layer and the total thickness overlaps with the wavelength region of visible light, the maximum variation difference ⁇ A and ⁇ B of the reflectance is large, and the appearance It was inferior to.
  • the optical adjustment protective layer was only a low refractive index layer having a total thickness of 100 nm, and the appearance was good, but the scratch resistance in the white-nell cloth sliding test was inferior.
  • Comparative Examples 6 and 7 had an infrared reflecting layer and a light diffusing layer, and the functions as a solar control transparent film and a transparent screen were good, but in Comparative Example 6, the optical control protective layer had a total thickness of 550 nm. Only the refractive index layer has a large maximum difference ⁇ A and ⁇ B in reflectance and is inferior in appearance. In Comparative Example 7, the optical adjustment protective layer is only a low refractive index layer having a total thickness of 100 nm. The appearance was good, but the scratch resistance in the white nel cloth sliding test was poor.
  • Comparative Example 8 a light diffusion layer having a thickness of 12 ⁇ m was provided on the infrared reflective layer, so that the absorption of far infrared rays was large, the vertical emissivity was as high as 0.77, and the heat insulating property was poor.
  • the thickness of the Ag layer of the infrared reflection layer is as thin as 4 nm and the visible light reflectance is less than 12%. Therefore, in the reflected image of the transparent screen, the brightness is low and the image is slightly blurred. Slightly inferior.
  • the Ag layer of the infrared reflecting layer is as thick as 21 nm and the visible light reflectance exceeds 30%, so the half mirror feeling is strong, the reflected image has a glare feeling, and the transmitted image also has a glare feeling.
  • the brightness was slightly low and the visibility was slightly inferior.
  • permeability also fell and the background visibility was inferior.
  • Comparative Example 11 had a haze value of less than 5%, and although both the reflected image and the transmitted image on the transparent screen were slightly recognizable, they were almost invisible. On the other hand, since the comparative example 12 had a haze value exceeding 35%, the transparent heat-insulating / insulating member was slightly whitish and the background visibility was slightly inferior.
  • Comparative Example 13 has three optical adjustment protective layers on the infrared reflective layer, but the total thickness of the optical adjustment protective layer exceeds 980 nm, so the vertical emissivity is as high as 0.23, The heat insulation was inferior compared with the Example.
  • Comparative Example 14 has two optical adjustment protective layers on the infrared reflective layer, the total thickness of the optical adjustment protective layer is less than 250 nm. The scratch resistance in the test was poor.
  • the transparent member of the present invention When the transparent member of the present invention is used by being bonded to a transparent substrate such as a window glass with a transparent adhesive or the like, for example, the background can be seen well, the scratch resistance is excellent, the iris phenomenon, the reflection color depending on the viewing angle
  • a transparent heat-insulating and heat-insulating member with excellent appearance that suppresses changes that is, it can be used as a solar radiation-adjusting transparent film for energy saving throughout the year, and as a transparent screen for digital signage, from both sides of the screen of the projected image It can also be used as a transparent screen for digital signage with excellent brightness (brightness) and image clarity (less blur) in terms of visibility, especially reflection visibility from the projector side, so it is very useful in all scenes It is.
  • Transparent heat-insulating and heat-insulating member having a transparent screen function 11
  • Transparent substrate 12
  • Infrared reflective layer 13
  • Optical adjustment protective layer 13A
  • Medium refractive index layer 13B
  • High refractive index layer 13C
  • Low refractive index layer 14
  • Light Diffusion layer 15
  • Adhesive layer 16
  • Light diffusion adhesive layer 17
  • Glass plate 18
  • Protective layer 20
  • Transparent thermal insulation member 30 Transparent screen

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Abstract

本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、透明基材側から赤外線反射層および光学調整保護層をこの順に含み、前記透明基材の前記赤外線反射層が形成された面とは反対側もしくは前記透明基材と前記赤外線反射層との間に光拡散層を含む。前記光学調整保護層は、前記赤外線反射層側から少なくとも高屈折率層および低屈折率層をこの順に含み、前記透明遮熱断熱部材は、可視光線反射率が１２％以上、３０％以下、ヘイズ値が５％以上、３５％以下、遮蔽係数が０．６９以下、垂直放射率が０．２２以下である。

Description

透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材
　本発明は、プロジェクターによりスクリーンに投影された映像をプロジェクター側からは反射映像として、また、スクリーンを挟んでプロジェクターの反対側からは透過映像として、すなわち観察者が両面から映像を良好に視認することができ、かつ背景が良好に透視可能であって、さらに耐擦傷性および外観性に優れた透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材に関する。
　地球温暖化防止および省エネルギーの観点から、ビルディングの窓、店舗のショーウインドウ、自動車の窓面等から入射する太陽光の熱線（赤外線）をカットするために、窓ガラスや有機透明基板の表面あるいは内部に透明な遮熱部材を設け、これらを利用して室内や車内の温度を低減させることが広く行われている（例えば、特許文献１、２）。また、最近では、通年での省エネルギーの観点から、夏期における温度上昇の原因となる熱線をカットする遮熱性のみならず、冬期における室内からの暖房熱の流出を、室内から透光性部材を通って外に出射される遠赤外線を遮蔽する（遠赤外線を室内側に反射する）ことにより抑え、暖房負荷を低減させる断熱性をも付与した透明遮熱断熱部材が日射調整用フィルムとして提案され市場投入が進みつつある（例えば、特許文献３、４）。
　ところで、近年では、とりわけ、全面ガラス張りの商業施設やコンビニエンスストア、デパート、服飾や自動車などの店舗のショーウインドウなどにおいては、広告、案内、情報媒体として、従来の看板やポスターや大画面ディスプレイに代わって、窓やショーウインドウに透明スクリーンを貼り付けることにより、ウインドウそのものを大画面スクリーン化して、室内の状態や商品が室外側から見えるレベルに透過視認性を維持したまま、室内側からプロジェクターにより広告や商品情報やその他の様々なコンテンツ映像を投影表示する、いわゆるデジタルサイネージが、室外側に居る人間に対して非常に高いアイキャッチ効果を有すること、またコンテンツの内容変更に対応しやすいこと、簡便であることから注目されている。また、自動車においても、ナビゲーション情報を、運転者が視点を大きく移動させることなく読み取ることができるように、フロントガラスの表面の一部あるいはバックミラー近くや運転者目線付近に配置されたコンバイナーと呼ばれる透明もしくは半透明なビームスプリッター等を利用して、小型プロジェクターから投影表示したり、あるいはフロントガラス越しに虚像として投影表示するヘッドアップディスプレイ装置（ＨＵＤ）が注目されている（例えば、特許文献５～８）。
特許４１９０６５７号公報 特開２０１４－１７０１７１号公報 特開２０１４－１４１０１５号公報 特開２０１４－１６７６１７号公報 特許３９９３９８０号公報 特開２０１３－２１０４５４号公報 特許４８２２１０４号公報 特許５２１４５７７号公報
　特許文献３、４の遮熱断熱部材においては、ウインドウに貼ることにより、ウインドウ自身に遮熱断熱機能を付与することはできるが、外観性あるいは耐擦傷性については必ずしも十分なものとは言えないおそれがあった。また、上記遮熱断熱部材は、プロジェクターから投影されたコンテンツを映し出す透明スクリーン機能を付与したものではないし、それを考慮した設計も記載もされていないので、デジタルサイネージ用の透明スクリーンとしてはほとんど機能しないものである。
　すなわち、特許文献３では、積層フィルムとして、基材に金属薄膜と金属酸化物薄膜を交互に積層した多層構造を有する熱線反射層と、厚みが０．５～２．０μｍのハードコート層とを順に積層した構成からなるものが開示されている。特許文献３に記載された積層フィルムは、赤外線反射タイプの積層フィルムであり、赤外線を室内側に反射させる断熱機能および優れた耐擦傷性を有している。しかし、熱線反射層は一般に可視光線の波長範囲（３８０～７８０ｎｍ）において反射率が比較的高いため、熱線反射層上にハードコート層をコーティングにより形成した場合、ハードコート層のわずかな厚みムラがあっただけでも、ハードコート層の界面反射と熱線反射層の界面反射との多重反射干渉による虹彩現象とよばれる外観のギラツキ現象が目立ちやすなり、ウインドウに貼って使用する際に外観上、問題となるおそれがある。また、さらに、赤外線の吸収を抑制してその断熱機能をより高めるためにハードコート層の厚さを可視光線の波長範囲（３８０～７８０ｎｍ）と重なるような数百ｎｍと薄くした場合には、角度を変えて視認した場合の光路長の変化による全体の反射色の変化も大きくなり、ウインドウに貼って使用する際に外観上、問題となるおそれがある。また、少なくとも光を十分に散乱させる要素は構成部材には含まれていないし、その他の透明スクリーンを考慮した設計も記載もされていないので、デジタルサイネージ用の透明スクリーンとしては、ほとんど機能しないものである。
　また、特許文献４では、赤外線反射フィルムとして、透明フィルム基材上に、第一金属酸化物層と金属層と第二金属酸化物層とをこの順に備えた赤外線反射層と、有機物層からなる厚みが３０～１５０ｎｍの透明保護層とをこの順で備えた構成からなるものが開示されている。特許文献４に記載された赤外線反射フィルムは、赤外線反射タイプであり、赤外線を室内側に反射させる良好な断熱機能および優れた外観性を有している。しかし、前述した外観における虹彩現象を抑制するために透明保護層の厚みを、可視光線の波長範囲より小さい３０～１５０ｎｍと極端に薄くすると、布などで強く擦られた際に耐擦傷性が低下する傾向が見られ、施工後のフィルムの清掃等メンテナンス時にフィルム表面に傷が入る可能性があり、傷の影響による外観不良や金属層の腐食等の問題が発生するおそれがある。また、少なくとも光を十分に散乱させる要素は構成部材には含まれていないし、その他の透明スクリーンを考慮した設計も記載もされていないので、デジタルサイネージ用の透明スクリーンとしては、ほとんど機能しないものである。
　ところで、特許文献３、４で記載されているような金属薄膜と金属酸化物薄膜の積層体からなる赤外線反射層による赤外線反射タイプの遮熱断熱フィルムにおいては、金属薄膜は、一般的に赤外線反射機能を有し、かつ可視光の吸収が比較的小さい銀などの低屈折率層から形成され、また、金属酸化物薄膜は、一般的に金属薄膜での赤外線反射機能を維持しつつ、可視光領域波長における反射率を制御して可視光線透過率を高め、かつ金属薄膜中の金属のマイグレーションを抑制する保護機能を有する屈折率が１．７以上の高屈折率材から形成されている。
　そのため、金属薄膜と金属酸化物薄膜の積層体からなる赤外線反射層の上に、その保護層として一般的によく用いられている、例えば、屈折率が１．５前後のアクリル系樹脂からなる紫外線（ＵＶ）硬化型ハードコート層を設けた場合、赤外線反射層の各層とハードコート層との屈折率差および各層の厚さに基づき、各界面での多重反射の干渉が起こる。その結果、この赤外線反射フィルムに入射した可視光線の各波長に対する反射率が大きく変動する。すなわち、赤外線反射フィルムの可視光線反射スペクトルを測定した場合、保護層の厚さに応じた、所謂リップルと呼ばれる複数の山（反射率の極大値）・谷（反射率の極小値）の大きなうねりを有する形状の反射率曲線となる。
　また、通常、アクリル系樹脂からなる紫外線（ＵＶ）硬化型ハードコート層等の保護層はウェットコーティング法により塗工形成されるが、基材全面に膜厚ムラ（膜厚のばらつき）なく均一にコーティングすることは現実的には困難である。そのため、乾燥ムラ、塗工ムラ、基材の表面状態等の影響により、膜厚ムラは完全になくすことはできない。このような保護層の膜厚ムラは、赤外線反射フィルムの可視光線反射スペクトルにおいて、山・谷となる波長のズレとして現れ、特に保護層の厚さを数百ｎｍと薄くした場合に虹彩模様の発生の原因となる。
　一方、保護層の厚さを、例えば数μｍ以上と極めて厚くした場合、赤外線反射フィルムの可視光線反射スペクトルにおいて、山・谷のうねりの間隔が狭くなり、保護層の膜厚に多少のばらつきがあっても、人間の目では特定の波長の反射色をそれぞれ区別して認識することは困難となり、虹彩模様として捉えることはほとんどできないので、外観上の問題は起こりにくい。しかし、保護層としてのアクリル系樹脂からなる紫外線（ＵＶ）硬化型ハードコート層は、その分子骨格に、Ｃ＝Ｏ基、Ｃ－Ｏ基、芳香族基を多く含むことから、保護層の厚さを厚くした場合、波長５．５～２５．２μｍの遠赤外線を吸吸しやすくなり、赤外線反射フィルムの断熱性が低下してしまう傾向にある。
　従って、赤外線反射フィルムの断熱性をより十分なもの（例えば、垂直放射率の値としては０．２２以下、熱貫流率の値としては４．２Ｗ／ｍ2・Ｋ以下）とするためには、保護層の厚さを凡そ１．０μｍ以下として、波長５．５～２５．２μｍの遠赤外線の吸吸をできるだけ抑制するのが好ましいが、前述の特許文献３に関して説明したように、保護層の厚さを可視光線の波長範囲と重なるような数百ｎｍの厚さとした場合、赤外線反射フィルムの可視光線反射スペクトルにおいて、山・谷のうねりの間隔が広くなり、人間の目で特定の波長の反射色として認識できるようになるため、保護層にわずかな厚みムラがあっただけでも、虹彩現象として認識され、また角度を変えて視認した時の光路長の変化による全体の反射色の変化も顕著に捉えることができてしまい、ウインドウに貼って使用する際に外観上、問題となるおそれがある。一般的に、暑い印象を与える赤系色、黄系色や意匠性を低下させる緑系色は避けられる傾向があり、涼しい印象を与え、意匠性もそれほど低下させない青系色が好まれる傾向があるが、保護層の厚さを可視光線の波長範囲と重なるような数百ｎｍの厚さとした場合、虹彩模様や角度を変えて視認した時の全体の反射色において、とりわけ赤系色や緑系色の反射色が目立つようになる場合があり外観を低下させるおそれがある。
　更に、前述の特許文献４に関して説明したように、保護層の厚さを可視光線の波長範囲より小さい３０～１５０ｎｍと極端に薄くした場合、赤外線反射フィルムの可視光線反射スペクトルにおいて、山・谷のうねりの間隔がさらに広くなり、ほぼ、谷が一つしか観察されなくなり、干渉反射色として均一な色が観測されるようになるため、外観上の問題は起こりにくいが、布などで強く擦られた際に耐擦傷性が低下する傾向が見られ、施工後のフィルムの清掃等メンテナンス時にフィルム表面に傷が入る可能性があり、傷の影響による外観不良や金属層の腐食等の問題が依然として懸念される。
　一方、特許文献５～７の透明スクリーン部材においては、ウインドウに貼ることにより、ウインドウ自身にプロジェクターから投影されたコンテンツを映し出す透明スクリーン機能を付与することはできるが、赤外線を反射する機能を付与したものではないし、それを考慮した設計も記載もされていないので、透明遮熱断熱部材としては、ほとんど機能しないものである。
　すなわち、特許文献５では、透過型スクリーンとして、ガラスやＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルム上に、ポリビニルブチラール樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系接着剤、紫外線硬化型アクリレート系樹脂などの樹脂中にアクリル樹脂粒子、シリコーン樹脂粒子、ポリスチレン樹脂粒子などの光拡散粒子を分散したものを塗設した構成からなるものが開示されているが、いずれの材料も赤外線を反射するものではないし、それを考慮した設計も記載もされていないので、透明遮熱断熱部材としては、ほとんど機能しないものである。
　また、特許文献６では、透過型スクリーンとして、ＰＥＴフィルム上に、完全または部分ケン化のポリビニルアルコールや、カチオン変性ポリビニルアルコールなどの親水性樹脂中に非晶質合成シリカ、アルミナまたはアルミナ水和物などの光拡散粒子を分散したものを塗設した構成からなるものが開示されているが、いずれの材料も赤外線を反射するものではないし、それを考慮した設計も記載もされていないので、透明遮熱断熱部材としては、ほとんど機能しないものである。
　また、特許文献７では、投影スクリーンとして、可視光領域に選択反射中心波長を有するコレステリック液晶樹脂からなる偏光選択反射層を塗設したＰＥＴフィルムと、フォトポリマーなどからなるホログラム感光材料を塗設・露光し透過型体積ホログラムを記録定着したＰＥＴフィルムを、ガラスの両面にそれぞれ粘着剤で貼り合わせた構成からなるものが開示されているが、特許文献７の記載の範囲においては、いずれの材料も赤外線を反射するものではないし、それを考慮した設計も記載もされていないので、透明遮熱断熱部材としては、ほとんど機能しないものである。
　また、特許文献８では、透過型スクリーンとして、ポリビニルアセタール系樹脂中に光拡散粒子として屈折率の極めて高いナノダイヤモンド粒子を分散したものをガラスに塗設、あるいはそのまま合わせガラス化した構成からなるものが開示されているが、いずれの材料も赤外線を反射するものではないし、それを考慮した設計も記載もされていないので、透明遮熱断熱部材としては、ほとんど機能しないものである。
　このように、身近の生活空間に多く存在するウインドウには、通年の省エネルギーの観点からは上記のような遮熱断熱機能が求められており、またデジタルサイネージの観点からは上記のような透明スクリーン機能を付与することが求められているのにも拘わらず、意外にも、両方の機能が同時に付与された部材は本発明者の知る限りにおいては、全く存在しておらず、その発想すらされていなかった。
　また、最近では、さらに、ウインドウディスプレイ用の透明スクリーンにおいては、デジタルサイネージとしての機能を最大限に発揮すべくプロジェクターから投影されたコンテンツ映像を広い角度から視認できる高い視認性が求められているのは当然のこと、透明スクリーンが貼付されたウインドウの外（スクリーンを挟んでプロジェクターの反対側）からコンテンツ映像を透過映像として見た場合の視認性だけでなく、ウインドウの内（スクリーンを挟んでプロジェクター側）から透明スクリーンに投影したコンテンツ映像を反射映像として視認する機会も徐々に増えつつあることから、ウインドウの内外からの視認性、すなわち、スクリーンの両面からの視認性に優れた透過型スクリーンが望まれるようになってきた。しかしながら、市販されている透過型の透明スクリーンは、前方散乱性が強いため、スクリーンを挟んでプロジェクターの反対側からは鮮明な透過映像が得られるが、後方散乱性がそれほど強くないため、プロジェクター側から見た反射映像としては、視認はできるものの、明るさ（輝度）は低く、ややボケた感じがあり、画像鮮明性としては十分なものとは言えなかった。
　本発明は、通年の省エネルギー用の日射調整透明ウインドウフィルムとしては、遮熱断熱性に優れ、かつ、デジタルサイネージ用の透明スクリーンとしては、投影された映像のスクリーン両面からの視認性、特にプロジェクター側からの反射視認性においても、明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）に優れ、かつ背景が良好に透視可能であって、さらに耐擦傷性に優れ、虹彩現象、視認角度による反射色変化を抑制した外観性にも優れた透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を提供するものである。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、先ず、（１）日射調整透明ウインドウフィルム用として、遮熱断熱性および耐擦傷性に優れ、虹彩現象、視認角度による反射色変化を抑制した外観性にも優れた透明遮熱断熱部材とするには、透明基材上に形成された赤外線反射層上に、赤外線反射層側から少なくとも高屈折率層および低屈折率層をこの順に含む総厚さが２５０ｎｍ～９８０ｎｍである光学調整保護層を設けた構成とすれば良いことを見出した。
　すなわち、一般的に、赤外線反射層は遮熱性能（例えば、遮蔽係数の値としては０．６９以下）を発現させるために、近赤外線領域の反射率を高くする必要があり、必然的に波長が５００ｎｍ～７８０ｎｍにかけての可視光線反射率も単調に増加する傾向がある。図１にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上に赤外線反射層が形成された赤外線反射フィルムのＰＥＴ面側を紫外線カット透明粘着剤にてガラスに貼り付け、ガラス面側から入光測定した時の可視光領域～近赤外線領域における反射スペクトルを例示する。そのため、この赤外線反射層の上に通常のアクリル系の紫外線（ＵＶ）硬化型ハードコート樹脂からなる保護層を設けた場合の可視光線反射スペクトルにおいても波長５００ｎｍ～７８０ｎｍにかけて、波長の増大とともに可視光線反射率の上下の変動が大きくなっていく傾向があり、保護層の膜厚変動に応じて、虹彩模様が発生したり、視認角度による反射色変化が大きくなったりする。図２に図１の赤外線反射層の上に６８０ｎｍの厚さのアクリル系ハードコート樹脂からなる保護層を形成し、図１と同様にして測定した時の可視光領域の反射スペクトルを例示する。図中の点線は図１の可視光領域の反射スペクトルを示している。
　上述したように、視認角度により反射色変化が大きくなる現象は、視認される角度がフィルムに対して斜め方向である場合には、視認される角度が鉛直方向である場合と比較して、各界面から反射する光の光路長差の影響で反射する光の波長が短波長側にシフトするからである。従って、比視感度が高く意匠性を損なう緑系色の波長領域（５００ｎｍ～５７０ｎｍ）および暑い印象を与える赤系色の波長領域（６２０ｎｍ～７８０ｎｍ）において、反射スペクトルの山と谷の急峻な変動差をできるだけ低減し、特に緑系色～赤系色に対応する波長である５００ｎｍ～７８０ｎｍの波長領域における反射率変化をなだらかにしてやれば、多少の保護層の膜厚変動があっても虹彩現象や視認角度による反射色変化を抑制することができると考え、透明基材の上に形成された赤外線反射層上に赤外線反射層側から少なくとも高屈折率層および低屈折率層をこの順に含む光学調整保護層を設け、かつ、耐擦傷性と断熱性の両立の観点から光学調整保護層の総厚さを２５０ｎｍ～９８０ｎｍの範囲とすれば良いという上記結論（１）に至った。
　さらに、（２）前記透明遮熱断熱部材を、デジタルサイネージ用として、プロジェクターにより投影された映像のスクリーン両面からの視認性、特にプロジェクター側からの反射視認性においても、明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）に優れ、かつ背景が良好に透視可能な透明スクリーンとするには、前述した構成に加え、光拡散性粒子が透明樹脂中に分散された光拡散層を透明基材の赤外線反射層が形成された面とは反対側もしくは透明基材と赤外線反射層との間に設けた構成とし、かつ、可視光線反射率を１２％以上、３０％以下、ヘイズ値を５％以上、３５％以下とすれば良いことを見出した。
　すなわち、一般的に、透過型の透明スクリーンは、前方散乱性が強くなるように設計されている場合が多く、後方散乱性はそれほど強くないため、プロジェクター側から見た反射映像としては、視認はできるものの、明るさ（輝度）は低く、ややボケた感じがあり、画像鮮明性としては必ずしも十分なものとは言えない。従って、先ず、前記透明遮熱断熱部材の赤外線反射層を利用して、可視光線を適度に反射してやれば、プロジェクターの投影光が適度に反射され、光拡散層の後方散乱性の弱さをカバーすることができ、可視光線透過率も極度に低下させることなく背景視認性も維持したまま、反射映像の明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）が良好になると考えた。
　次いで、光拡散性粒子が透明樹脂中に分散された光拡散層を透明基材の赤外線反射層が形成された面とは反対側もしくは透明基材と赤外線反射層の間に形成すれば、赤外線反射層の遠赤外線の室内側への反射を妨げることはないので前記透明遮熱断熱部材の垂直放射率を増大させることなく断熱性能を維持できると考えた。
　以上の考えに基づき、上記結論（２）に至った。
　以上、（１）と（２）の結論を組み合わせて構成した透明部材が、日射調整透明ウインドウフィルムとしては、遮熱断熱性（遮蔽係数の値としては０．６９以下、垂直放射率の値としては０．２２以下）に優れ、かつ、デジタルサイネージ用の透明スクリーンとしては、投影された映像のスクリーン両面からの視認性、特にプロジェクター側からの反射視認性においても、明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）に優れていること、かつ背景が良好に透視可能であって、さらに耐擦傷性に優れ、虹彩現象、視認角度による反射色変化も抑制でき外観性にも優れていることを見出し、本発明をなすに至った。
　本発明は、プロジェクターからスクリーンに投影された映像をプロジェクター側からは反射映像として、また、スクリーンを挟んでプロジェクターの反対側からは透過映像として、両面から良好に視認することができる透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材であって、前記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、透明基材に対して、少なくとも
　(1)前記透明基材側から赤外線反射層および光学調整保護層をこの順に含み、
　(2)前記透明基材の前記赤外線反射層が形成された面とは反対側もしくは前記透明基材と前記赤外線反射層との間に光拡散層を含み、
　かつ、
　(3)前記赤外線反射層は、金属層と、金属酸化物層および／または金属窒化物層とを含み、
　(4)前記光学調整保護層は、総厚さが２５０ｎｍ～９８０ｎｍであり、前記赤外線反射層側から少なくとも高屈折率層および低屈折率層をこの順に含み、
　(5)前記光拡散層は透明樹脂および光拡散性粒子を含み、
　さらに、前記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、
　(6)ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９９８に準じて測定した可視光線反射率が、１２％以上、３０％以下、
　(7)ＪＩＳ　Ｋ７１３６－２０００に準じて測定したヘイズ値が、５％以上、３５％以下、
　(8)ＪＩＳ　Ａ５７５９－２００８に準じて測定した遮蔽係数が、０．６９以下、
　(9)ＪＩＳ　Ｒ３１０６－２００８に準じて測定した垂直放射率が、０．２２以下であることを特徴とするものである。
　ここで、ＪＩＳとは、日本工業規格の略称である。
　かかる構成の透明遮熱断熱部材によれば、金属層と、金属酸化物層および／または金属窒化物層を有する赤外線反射層が太陽光の近赤外線から遠赤外線の範囲の赤外線を良好に反射させることができるため、良好な遮熱断熱特性が得られ、さらに、赤外線反射層上に積層された光学調整保護層により、可視光線反射スペクトルにおいて、特に緑系色～赤系色に対応する波長である５００ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における波長に連動した反射率の変動差を顕著に低減し、反射率の変化をなだらかにすることができるため、保護層の耐擦傷性と断熱性を両立すべく、光学調整保護層の総厚さを可視光線の波長範囲（３８０ｎｍ～７８０ｎｍ）と重なるような範囲に設定したとしても、虹彩現象、視認角度による反射色変化を人間の目ではほとんど気にならないレベルまで抑制できるので外観性にも優れたものとすることができる。
　さらに、可視光線の一部は、可視光線反射率が１２～３０％の範囲で適度に反射させ、残りの大半は透過させることができるため、光拡散性粒子が透明樹脂中に分散された所定のヘイズ値を有する光拡散層との相乗効果により、良好な可視光散乱・反射特性が得られ、プロジェクターにより投影された透過映像および反射映像における視認性を良好なものとすることができ、かつ、赤外線反射層の遠赤外線の室内側への反射を妨げることもほとんどないので高い断熱性を維持することができる。
　したがって、かかる構成の遮熱断熱透明部材を、例えば窓ガラス等の透明基板に透明粘着剤等により貼り合わせて使用した場合、背景が良好に透視可能で、透明遮熱断熱部材、すなわち通年の省エネルギー用の日射調整透明フィルムとして利用できるとともに、プロジェクターにより投影したコンテンツ映像を両面から良好に視認することができるデジタルサイネージ用の透明スクリーンとしても利用できるので、あらゆるシーンにおいて非常に有用である。
　また、前記光学調整保護層は、前記赤外線反射層側から高屈折率層および低屈折率層をこの順に含み、総厚さが２５０ｎｍ～９８０ｎｍとなるように、前記高屈折率層については、波長５５０ｎｍの屈折率が１．６５～１．９５であり、厚さが１６０～８７０ｎｍの範囲の中から設定され、前記低屈折率層については、波長５５０ｎｍの屈折率が１．３０～１．４５であり、厚さが７５～１２５ｎｍの範囲の中から設定されていることが好ましい。
　すなわち、前記高屈折率層の厚さを１６０～８７０ｎｍの範囲の中から、前記低屈折率層の厚さを７５～１２５ｎｍの範囲の中から適宜選択し設定してやれば、赤外線反射フィルムの可視光線反射スペクトルにおいて、波長５００ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における波長に連動した反射率の変動差を顕著に低減することは可能となるのであるが、一方、前記光学調整保護層の耐擦傷性確保の観点からは前記光学調整保護層の総厚さは２５０ｎｍ以上にする必要があり、また断熱性確保の観点からは前記光学調整保護層の総厚さは９８０ｎｍ以下にする必要がある。従って、前記高屈折率層の厚さを１６０～８７０ｎｍの範囲の中から、前記低屈折率層の厚さを７５～１２５ｎｍの範囲の中から適宜選択し設定する際には、前記高屈折率層の厚さと前記低屈折率層の厚さを足し合わせた前記光学調整保護層の総厚さは、必ず２５０ｎｍ～９８０ｎｍとなるようにしておく必要がある。
　より詳細に説明すると、前記光学調整保護層の総厚さが下限値の２５０ｎｍである場合には、前記高屈折率層の厚さは１６０～１７５ｎｍの範囲の中から、前記低屈折率層の厚さは７５～９０ｎｍの範囲の中から、可視光線反射スペクトルの波長５００ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における反射率の変動差を低減できる各々の厚さの組み合わせを適宜選択し設定する。例えば、前記高屈折率層（屈折率１．７９）の厚さを１６０ｎｍ、前記低屈折率層（屈折率１．３８）の厚さを９０ｎｍに設定すれば上記反射率の変動差を低減できる。
　前記光学調整保護層の総厚さが上限値の９８０ｎｍである場合には、前記高屈折率層の厚さは８５５～８７０ｎｍの範囲の中から、前記低屈折率層の厚さは１１０～１２５ｎｍの範囲の中から上記反射率の変動差を低減できる各々の厚さの組み合わせを選択し設定する。例えば、前記高屈折率層（屈折率１．７９）の厚さを８７０ｎｍ、前記低屈折率層（屈折率１．３８）の厚さを１１０ｎｍに設定すれば上記反射率の変動差を低減できる。
　前記光学調整保護層の総厚さが上下限値の間の５２０ｎｍである場合には、前記高屈折率層の厚さは３９５～４４５ｎｍの範囲の中から、前記低屈折率層の厚さは７５～１２５ｎｍの範囲の中から上記反射率の変動差を低減できる各々の厚さの組み合わせを選択し設定する。例えば、前記高屈折率層（屈折率１．８８）の厚さを４４０ｎｍ、前記低屈折率層（屈折率１．３８）の厚さを８０ｎｍに設定すれば上記反射率の変動差を低減できる。かかる構成の透明遮熱断熱部材によれば、必要最小限の層数の光学調整保護層の形成により生産性良く、低コストで断熱性と外観性を良好なものとすることができる。
　また、前記光学調整保護層は、前記赤外線反射層側から中屈折率層、高屈折率層および低屈折率層をこの順に含み、総厚さが２５０ｎｍ～９８０ｎｍとなるように、前記中屈折率層については、波長５５０ｎｍの屈折率が１．４５～１．５５であり、厚さが８０～２００ｎｍの範囲の中から設定され、前記高屈折率層については、波長５５０ｎｍの屈折率が１．６５～１．９５であり、厚さが１００～７２０ｎｍの範囲の中から設定され、前記低屈折率層については、波長５５０ｎｍの屈折率が１．３０～１．４５であり、厚さが７０～１５０ｎｍの範囲の中から設定されていることが好ましい。
　すなわち、前記中屈折率層の厚さを８０～２００ｎｍの範囲の中から、前記高屈折率層の厚さを１００～７２０ｎｍの範囲の中から、前記低屈折率層の厚さを７０～１５０ｎｍの範囲の中から適宜選択し設定してやれば、赤外線反射フィルムの可視光線反射スペクトルにおいて、波長５００ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における波長に連動した反射率の変動差を顕著に低減することは可能となるのであるが、一方、前記光学調整保護層の耐擦傷性確保の観点からは前記光学調整保護層の総厚さは２５０ｎｍ以上にする必要があり、また断熱性確保の観点からは前記光学調整保護層の総厚さは９８０ｎｍ以下にする必要がある。従って、前記中屈折率層の厚さを８０～２００ｎｍの範囲の中から、前記高屈折率層の厚さを１００～７２０ｎｍの範囲の中から、前記低屈折率層の厚さを７０～１５０ｎｍの範囲の中から適宜選択し設定する際には、前記中屈折率層の厚さと前記高屈折率層の厚さと前記低屈折率層の厚さとを足し合わせた前記光学調整保護層の総厚さは、必ず２５０ｎｍ～９８０ｎｍとなるようにしておく必要がある。具体的な各層の厚さ構成等については前述した内容と同様に考えることができる。かかる構成の透明遮熱断熱部材によれば、断熱性および外観性に加え、赤外線反射層との密着性も良好なものとすることができる。
　この場合、前記光学調整保護層における中屈折率層は、酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を含むことが好ましい。酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は、赤外線反射層の金属酸化物層あるいは金属窒化物層との相互作用が意外にも強いため、赤外線反射層と中屈折率層との間において、より良好な密着性を得ることができる。さらに、酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は、その主骨格がポリオレフィンで、Ｃ＝Ｏ基、Ｃ－Ｏ基、芳香族基がそれほど多くないことから、かかる構成の透明遮熱断熱部材によれば、波長５．５～２５．２μｍの遠赤外線領域に、赤外振動吸吸が生じにくく、垂直放射率の上昇を抑制できるため、断熱性付与に対して妨げとなることなく、上記密着性を確保することができる。
　また、ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９９８に準じて測定した前記透明スクリーン機能を備えた遮熱断熱部材の反射スペクトルにおいて、前記反射スペクトルの波長５００～５７０ｎｍの範囲における最大反射率と最小反射率の平均値を示す仮想ラインａ上の波長５３５ｎｍに対応する点を点Ａとし、前記反射スペクトルの波長６２０～７８０ｎｍの範囲における最大反射率と最小反射率の平均値を示す仮想ラインｂ上の波長７００ｎｍに対応する点を点Ｂとし、前記点Ａと前記点Ｂとを通る直線を波長５００～７８０ｎｍの範囲で延長して反射率の「基準直線ＡＢ」とし、波長５００～５７０ｎｍの範囲における前記反射スペクトルの反射率の値と前記基準直線ＡＢの反射率の値を比較した際に、各々の反射率の値の差の絶対値が最大となる波長におけるその反射率の値の差の絶対値を「最大変動差△Ａ」と定義した時に、前記最大変動差△Ａの値が反射率の％単位で７％以下であり、波長６２０～７８０ｎｍの範囲における前記反射スペクトルの反射率の値と前記基準直線ＡＢの反射率の値を比較した際に、各々の反射率の値の差の絶対値が最大となる波長におけるその反射率の値の差の絶対値を「最大変動差△Ｂ」と定義した時に、前記最大変動差△Ｂの値が反射率の％単位で９％以下であることが好ましい。かかる構成の透明遮熱断熱部材によれば、外観性を安定して良好なものとすることができる。
　また、前記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、ＪＩＳ　Ａ５７５９－２００８に準じて測定した可視光線透過率が６５％以上であることが好ましい。かかる構成の遮熱断熱部材によれば、良好な透過視認性が得られ、該透明部材を、例えば窓ガラスなどの透明基板に透明粘着剤により貼り合わせて使用した場合、透明基板の透過性を損なうことなく、屋内外いずれの位置からも内外の背景、状況を良好に視認することができる。
　本発明によれば、通年の省エネルギー用の日射調整透明ウインドウフィルムとしては、遮熱断熱性に優れ、かつ、デジタルサイネージ用の透明スクリーンとしては、投影された映像のスクリーン両面からの視認性、特にプロジェクター側からの反射視認性においても、明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）に優れ、かつ背景が良好に透視可能であって、さらに耐擦傷性に優れ、虹彩現象、視認角度による反射色変化を抑制した外観性にも優れた透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を提供することができる。
図１は、ＰＥＴフィルム上に赤外線反射層が形成された赤外線反射フィルムのＰＥＴ面側を紫外線カット透明粘着剤にてガラスに貼り付け、ガラス面側から入光測定した時の可視光領域～近赤外線領域における反射スペクトルの一例を示す図である。 図２は、図１の赤外線反射層の上に６８０ｎｍの厚さのアクリル系の紫外線（ＵＶ）硬化型ハードコート樹脂からなる保護層を形成し、図１と同様にして測定した時の可視光領域の反射スペクトルを示す図である（点線は図１の可視光領域の反射スペクトル）。 図３は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の一例を示す概略断面図である。 図４は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の他の例を示す概略断面図である。 図５は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の他の例を示す概略断面図である。 図６は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の他の例を示す概略断面図である。 図７は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材をガラス板に貼り付けた一例を示す概略断面図である。 図８は、従来の透明遮熱断熱部材の一例を示す概略断面図である。 図９は、従来の透明スクリーンの一例を示す概略断面図である。 図１０は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の可視光線反射スペクトルに対する反射率の「基準直線ＡＢ」、「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の求め方を説明した図である。 図１１は、本発明の実施例１におけるガラス面側から入光測定した時の可視光領域の反射スペクトルである。 図１２は、本発明の実施例２におけるガラス面側から入光測定した時の可視光領域の反射スペクトルである。 図１３は、本発明の実施例９におけるガラス面側から入光測定した時の可視光領域の反射スペクトルである。 図１４は、本発明の実施例１３におけるガラス面側から入光測定した時の可視光領域の反射スペクトルである。 図１５は、本発明の実施例１４におけるガラス面側から入光測定した時の可視光領域の反射スペクトルである。 図１６は、本発明の比較例２におけるガラス面側から入光測定した時の可視光領域の反射スペクトルである。 図１７は、本発明の比較例３におけるガラス面側から入光測定した時の可視光領域の反射スペクトルである。 図１８は、本発明の比較例６におけるガラス面側から入光測定した時の可視光領域の反射スペクトルである。 図１９は、本発明の比較例７におけるガラス面側から入光測定した時の可視光領域の反射スペクトルである。
　本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、透明基材に対して、少なくとも
　(1)前記透明基材側から赤外線反射層および光学調整保護層をこの順に含み、
　(2)前記透明基材の前記赤外線反射層が形成された面とは反対側もしくは前記透明基材と前記赤外線反射層との間に光拡散層を含み、
　かつ、
　(3)前記赤外線反射層は、金属層と、金属酸化物層および／または金属窒化物層とを含み、
　(4)前記光学調整保護層は、総厚さが２５０ｎｍ～９８０ｎｍであり、前記赤外線反射層側から少なくとも高屈折率層および低屈折率層をこの順に含み、
　(5)前記光拡散層は、透明樹脂および光拡散性粒子を含み、
　さらに、前記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、
　(6)ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９９８に準じて測定した可視光線反射率が、１２％以上、３０％以下、
　(7)ＪＩＳ　Ｋ７１３６－２０００に準じて測定したヘイズ値が、５％以上、３５％以下、
　(8)ＪＩＳ　Ａ５７５９－２００８に準じて測定した遮蔽係数が、０．６９以下、
　(9)ＪＩＳ　Ｒ３１０６－２００８に準じて測定した垂直放射率が、０．２２以下であることを特徴とするものである。
　以下、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の構成例を図面に基づき説明する。
　図３は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の一例を示す概略断面図である。図３において、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材１０１は、透明基材１１の一方の面に、赤外線反射層１２と、光学調整保護層１３とを備え、透明基材１１のもう一方の面に、光拡散層１４と、粘着剤層１５とを備えた構成からなる。さらに、光学調整保護層１３は、中屈折率層１３Ａ、高屈折率層１３Ｂおよび低屈折率層１３Ｃの３層構成の積層から構成される。なお、粘着剤層１５の上には図示はしていないが離型フィルムを備える。
　また、図４は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の他の例を示す概略断面図である。図４において、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材１０２は、図３における光拡散層１４と粘着剤層１５を光拡散粘着剤層１６に置き換えた構成からなる。
　また、さらに、図５は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の他の例を示す概略断面図である。図５において、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材１０３は、透明基材１１の一方の面に、赤外線反射層１２と、光学調整保護層１３とを備え、透明基材１１のもう一方の面に、光拡散粘着剤層１６を備えた構成からなる。さらに、光学調整保護層１３は、高屈折率層１３Ｂおよび低屈折率層１３Ｃの２層構成の積層から構成される。
　また、さらに、図６は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の他の例を示す概略断面図である。図６において、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材１０４は、透明基材１１の一方の面に、光拡散層１４と、赤外線反射層１２と、光学調整保護層１３とを備え、透明基材１１のもう一方の面に、粘着剤層１５を備えた構成からなる。さらに、光学調整保護層１３は、中屈折率層１３Ａ、高屈折率層１３Ｂおよび低屈折率層１３Ｃの３層構成の積層から構成される。
　図７は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材をガラス板に貼り付けた一例を示す概略断面図である。図７において、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材１０５は、透明基材１１の一方の面に、赤外線反射層１２と、光学調整保護層１３とを備え、透明基材１１のもう一方の面に、光拡散粘着剤層１６と、ガラス板１７とを備えた構成からなる。さらに、光学調整保護層１３は、中屈折率層１３Ａ、高屈折率層１３Ｂおよび低屈折率層１３Ｃの３層構成の積層から構成される。
　図８は、従来の透明遮熱断熱部材の一例を示す概略断面図である。図８において、透明遮熱断熱部材２０は、透明基材１１の一方の面に、赤外線反射層１２と、保護層１８とを備え、透明基材１１のもう一方の面に、粘着剤層１５を備えた構成からなる。
　図９は、従来の透過型透明スクリーンの一例を示す概略断面図である。図９において、透明スクリーン３０は、透明基材１１の一方の面に、保護層１８を備え、透明基材１１のもう一方の面に、光拡散粘着剤層１６を備えた構成からなる。
　図１０は、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の可視光線反射スペクトルに対する反射率の「基準直線ＡＢ」、「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の求め方を説明した図である。
　先ず、上記波長領域の反射率差に着目した理由について説明する。人間の目の比視感度としては波長５００～５７０ｎｍ付近の緑色を中心とする領域をより強く認識する。そのため、上記透明遮熱断熱部材の可視光線の反射スペクトルにおいて波長５００～５７０ｎｍの範囲でリップルと呼ばれる光の多重反射干渉によるうねりの大きさ（反射率の上下の変動）が大きいと、わずかな膜厚ムラにより反射スペクトルの位相のズレが発生し、反射色へ大きく影響する。
　また、上述したように金属薄膜により近赤外線を反射させる赤外線反射膜においては、必然的に可視光領域波長から近赤外線領域波長にかけて反射率が徐々に高くなる反射スペクトルの形状となる。そのため、金属薄膜を用いた赤外線反射膜においては、赤色系の反射色が強調されやすい形となる。そのため、波長６２０～７８０ｎｍの領域を中心とする赤色系の反射色についても、緑色系の色領域の際と同様に膜厚ムラによる反射スペクトルの位相ズレが発生すると、反射色への影響は大きくなる。
　一般的に、窓ガラス等に用いられる透明遮熱断熱部材では、暑い印象を与える赤系色、黄系色や意匠性を低下させる緑系色は避けられる傾向があり、涼しい印象を与え、意匠性もそれほど低下させない青系色が好まれる傾向があるが、保護層の厚さを可視光線の波長範囲と重なるような数百ｎｍの厚さとした場合、虹彩模様や角度を変えて視認した時の全体の反射色において、とりわけ赤系色や緑系色の反射色が目立つようになる場合があり、外観を低下させるおそれがある。このため、わずかな膜厚ムラによる位相のズレが発生しても反射色への影響を小さくするためには、可視光領域波長の中でも反射色への影響が大きな緑色光領域５００～５７０ｎｍ間、及び赤色光領域６２０～７８０ｎｍ間での反射スペクトルのリップルの大きさを抑制することが重要となる。
　次に、上記反射率の「基準直線ＡＢ」、「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の求め方について、図１０に基づき説明する。図１０中の曲線は、上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の透明基材の光学調整保護層が形成された面とは反対側を紫外線カット透明粘着剤にてガラス板に貼り付け、ガラス面側から入光測定した時の可視光線反射スペクトルの一例である。
　まず、図１０の可視光線反射スペクトルの波長５００ｎｍ～５７０ｎｍの範囲における最大反射率（Ｒmax．）と最小反射率（Ｒmin．）の平均値（Ｒave．）を示す仮想ラインａを求め、前記仮想ラインａ上の波長５３５ｎｍにおける点を点Ａとする。同様に、可視光線反射スペクトルの波長６２０ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における最大反射率（Ｒmax．）と最小反射率（Ｒmin．）の平均値（Ｒave．）を示す仮想ラインｂを求め、ラインｂ上の波長７００ｎｍにおける点を点Ｂとする。そして、点Ａと点Ｂを通る直線を反射率の「基準直線ＡＢ」と定義し、その傾きと交点から上記反射率の「基準直線ＡＢ」の式、すなわち、Ｙ＝ａ'Ｘ＋ｂ'の式を求める。ここで、Ｙは反射率（％）、Ｘは波長（ｎｍ）、ａ'は直線の傾き、ｂ'はＹの切片である。
　次いで、波長５００ｎｍ～５７０ｎｍの範囲における上記反射率の「基準直線ＡＢ」の各波長毎の反射率の値を上記Ｙ＝ａ'Ｘ＋ｂ'の式から求め、その求めた反射率の値と、波長５００ｎｍ～５７０ｎｍの範囲における可視光線反射スペクトルの反射率の値とを相互に比較した時に、各々の反射率の値の差の絶対値が最大となる波長におけるその反射率の値の差の絶対値を反射率の「最大変動差△Ａ」と定義する。
　同様に、波長６２０ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における上記反射率の「基準直線ＡＢ」の各波長毎の反射率の値を上記Ｙ＝ａ'Ｘ＋ｂ'の式から求め、その求めた反射率の値と、波長６２０ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における可視光線反射スペクトルの反射率の値とを相互に比較した時に、各々の反射率の値の差の絶対値が最大となる波長におけるその反射率の値の差の絶対値を反射率の「最大変動差△Ｂ」と定義する。上記反射率の「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の数値が小さいほど、可視光線反射スペクトルの緑系色～赤系色に対応する波長５００ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における反射率の変動が小さいことを意味する。
　本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材では、上記反射率の「最大変動差△Ａ」の値が反射率の％単位で７．０％以下、「最大変動差△Ｂ」の値が反射率の％単位で９．０％以下が好ましい。上記反射率の「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の値を上記の範囲内とすることにより、可視光線反射スペクトルにおいて、特に緑系色～赤系色に対応する波長５００ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における波長に連動した反射率の変動差を顕著に低減でき、反射率の変化をなだらかにすることができるため、保護層の耐擦傷性と断熱性を両立すべく、光学調整保護層の総厚さを可視光線の波長範囲（３８０ｎｍ～７８０ｎｍ）と重なるような範囲に設定したとしても、虹彩現象、視認角度による反射色変化を人間の目ではほとんど気にならないレベルまで抑制できるので、外観性にも優れたものとすることができる。
　上記反射率の「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の値のいずれかが上記の範囲外であると、可視光線反射スペクトルの緑系色～赤系色に対応する波長である５００ｎｍ～７８０ｎｍの範囲における反射率の変動差を十分に低減することができないため、その結果、保護層の耐擦傷性と断熱性を両立すべく、光学調整保護層の総厚さを可視光線の波長範囲（３８０ｎｍ～７８０ｎｍ）と重なるような範囲に設定した場合、虹彩現象や視認角度による反射色変化を十分に抑制することができない。
　上記反射率の「最大変動差△Ａ」の値は反射率の％単位で６．０％未満、「最大変動差△Ｂ」の値は反射率の％単位で６．０％未満であることがより好ましい。
　以下、本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の各構成部材とその関連事項について説明する。
　［透明基材］
　本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を構成する透明基材としては、光学的な透明性を有するものであれば特に限定されない。上記透明基材としては、例えば、ポリエステル系樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等）、ポリカーボネート系樹脂、ポリアクリル酸エステル系樹脂（例えば、ポリメチルメタクリレート等）、脂環式ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂（例えば、ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体等）、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、セルロース系樹脂（例えば、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース等）、ノルボルネン系樹脂等の樹脂を、フィルム状又はシート状に加工したものを用いることができる。上記樹脂をフィルム状又はシート状に加工する方法としては、押し出し成形法、カレンダー成形法、圧縮成形法、射出成形法、上記樹脂を溶剤に溶解させてキャスティングする方法等が挙げられる。上記樹脂には、酸化防止剤、難燃剤、耐熱防止剤、紫外線吸収剤、易滑剤、帯電防止剤等の添加剤を添加しても良い。また、上記透明基材の上には必要に応じて易接着層を設けても良い。上記透明基材の厚さは、例えば、１０μｍ～５００μｍであり、加工性、コスト面を考慮すると２５μｍ～１２５μｍが好ましい。
　［赤外線反射層］
　本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を構成する赤外線反射層は、少なくとも、金属層と、金属酸化物層および／または金属窒化物層を有する積層からなる。上記赤外線反射層は、上記透明基材の上に、(1)金属層、(2)金属酸化物層または金属窒化物層、の２層をこの順に積層した構成か、若しくは、(1)金属酸化物層または金属窒化物層、(2)金属層、(3)金属酸化物層または金属窒化物層、の３層をこの順に積層した構成とするのが好ましい。その中でも、可視光透過率向上の観点から、上記透明基材の上に、(1)金属酸化物層または金属窒化物層、(2)金属層、(3)金属酸化物層または金属窒化物層、の３層をこの順に積層した構成とするのがより好ましい。本構成を採用することで、赤外線反射性能を維持しつつ、可視光線透過率を向上させることが可能となる。また、赤外線反射層は、本発明の効果を妨げない限りにおいては、必要に応じて、上記透明基材の上に、例えば、金属層／金属酸化物層／金属層／金属酸化物層／等の４層、６層、８層の積層構成や、金属酸化物層／金属層／金属酸化物層／金属層／金属酸化物層／等の５層、７層、９層の積層構成としても良い。
　また、金属層と金属酸化物層、金属層と金属窒化物層の間には金属層の腐食を防止するバリア層として金属層あるいは金属が部分酸化された金属亜酸化物層を設けても良い。
　上記金属層を形成する材料としては、一般的な金属のうち、電気伝導度が高く、遠赤外線反射性能に優れる、銀、銅、金、白金、アルミニウム等の金属またはこれらの合金材料が適宜使用可能であるが、この中でも、電気伝導度が最も高い銀または銀合金を金属層に使用するのが好ましい。これらの材料は、スパッタリング法、蒸着法、プラズマＣＶＤ法等のドライコーティング法により、上記透明基材上に直接、あるいは上記透明基材上に先に形成された金属酸化物層または金属窒化物層の上、あるいは上記透明基材上に先に形成された金属層／金属酸化物層または金属窒化物層の繰り返し積層の金属酸化物層または金属窒化物層の上に、金属層として形成することができる。また、上記金属層の一層目は上記透明基材上に易接着層、ハードコート層や光拡散層等の別の層を介して形成しても良い。
　上記金属酸化物層、金属窒化物層を形成する材料としては、可視光線透過率向上の観点から、金属薄膜に対して反射防止機能を有する光補償層となりうる、屈折率が１．７～２．８の範囲である誘電体が好ましく、例えば、酸化インジウムスズ、酸化インジウム亜鉛、酸化インジウム、酸化チタン、酸化スズ、酸化亜鉛、酸化亜鉛スズ、酸化ニオブ、酸化アルミニウム等の金属酸化物、窒化ケイ素や窒化アルミ等の金属窒化物が適宜使用可能である。これらの材料は、スパッタリング法、蒸着法、プラズマＣＶＤ法等のドライコーティング法により上記透明基材上に直接、あるいは上記透明基材上に先に形成された金属層の上、あるいは上記透明基材上に先に形成された金属酸化物層または金属窒化物層／金属層の繰り返し積層の金属層の上に、金属酸化物層または金属窒化物層として形成することができる。また、上記金属酸化物層または金属窒化物層層の一層目は上記透明基材上に易接着層、ハードコート層や光拡散層等の別の層を介して形成しても良い。
　上記金属層、金属酸化物層、金属窒化物層の一層当たりの厚さは、特に限定されるものではないが、最終的に上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材が必要とする近赤外線反射性能（遮蔽係数）、遠赤外線反射性能（垂直放射率）、可視光線反射率、可視光線透過率を考慮して、各々適宜調整すれば良い。
　上記金属層の厚さは、積層される上記金属酸化物あるいは金属窒化物層の屈折率、厚さや積層構成等によって適切な範囲が異なるので、一概には言えないが、５ｎｍ～２０ｎｍの範囲で適宜調整するのが好ましい。厚さが５ｎｍ未満であると上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の赤外線反射性能が低下し、遮熱性能、断熱性能が低下するおそれがある。厚さが２０ｎｍを超えると可視光線透過率が低下し、背景の透過視認性が低下するおそれがある。金属層の厚さを上記の範囲とし、後述する金属酸化物層、金属窒化物層の厚さの範囲と適宜、組み合わせた積層を構成することにより、上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の遮蔽係数を０．６９以下とすることができる。
　上記金属酸化物、金属窒化物層の厚さは、上記金属層に使用する材料の屈折率、厚さに応じて、２ｎｍ～８０ｎｍの範囲で適宜調整するのが好ましい。厚さが２ｎｍ未満であると金属層に対する光補償層としての効果が小さく、上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の可視光線透過率の大幅な向上が見られず、背景の透過視認性が低下するおそれがある。また、上記金属酸化物、金属窒化物は金属層の腐食を抑制する役目も果たすため、厚さが２ｎｍ未満であると金属層の腐食抑制効果が低下するおそれがある。厚さが８０ｎｍを超えると金属層に対する光補償層としての更なる効果は得られず、可視光線透過率が逆に徐々に低下し、背景の透過視認性が低下するおそれがある。
　なお、上記赤外線反射層を有する透明遮熱断熱部材の可視光線反射率は、プロジェクターにより映像を投影した際に、透過映像の視認性を妨げることなく、プロジェクター側からの反射視認性において、明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）に優れた反射映像を得るために、１２％以上、３０％以下に設定する必要がある。可視光線反射率が１２％未満であると反射映像の明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）に劣るおそれがある。可視光線反射率が３０％を超えると、反射映像のぎらつきが強くなりすぎたり、ハーフミラー感が強くなりすぎて背景の透過視認性が低下したり、透過映像の明るさ（輝度）が低下するおそれがある。
　上記可視光線反射率を１２％以上、３０％以下に設定するには、後述する光学調整保護層の構成との兼ね合いにおいて、上記金属層と金属酸化物層、金属窒化物層の厚さを上述した範囲でそれぞれ適宜調整すれば良い。可視光線反射率は、好ましくは１５％以上、２５％以下に設定するのが良い。可視光線反射率を上記範囲に設定することにより、プロジェクターの投影光が適度に反射され、光拡散層の後方散乱性の弱さをカバーすることができるので、反射映像の明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）が良好になる。
　従来の反射型スクリーンでは、可視光線の反射層として、例えばアルミニウム等の金属蒸着層や転写金属箔層、あるいは金属蒸着膜や金属箔を粉砕したフレーク等を分散、コートした層等を使用する技術があるが、基本的には可視光線をほとんど透過しない不透明な構成となっている。すなわち、これらの材料を用いた場合は可視光の透過率と反射率のバランス制御を図った際および可視光線の透過率を向上させた際の薄膜金属の腐食防止や均一化には限界があり、無理に透過率を向上させたとしても、実用的には、せいぜい可視光線透過率の値としては４０％～５０％程度までである。
　これに対し、本発明では、前述したように金属層に金属酸化物層および／または金属窒化物層を積層させた赤外線反射層の特性を利用することにより、遮熱断熱に必要な赤外線反射性能を維持する一方で、透明スクリーンとして、背景視認性確保に必要な可視光の透過率と、プロジェクターにより投影された反射映像の視認性向上に必要な可視光線の反射率のバランスを制御した点、および、その金属層と、金属酸化物層および／または金属窒化物層の積層体と光拡散層を組み合わせることにより、投影された映像のプロジェクター側からの反射視認性において、透過映像の視認性を妨げることなく、明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）が予想外に向上することを見出した点に特徴がある。
　また、上記赤外線反射層の波長５．５μｍ～２５．２μｍの遠赤外光の平均反射率は、８０％以上に設定することが好ましい。上記遠赤外光の平均反射率は主に前記金属層の厚さが大きく影響するので、金属層の厚さを上述した範囲内で適宜調整するのが好ましい。これにより、後述する赤外線反射層上に形成する光学調整保護層の総厚さが２５０ｎｍ～９８０ｎｍの範囲においても、本発明の透明遮熱断熱部材の垂直放射率の値を０．２２以下に設計しやすくなるので、高い断熱機能を付与するという点で好適である。なお、垂直放射率とは、ＪＩＳ　Ｒ３１０６－２００８で規定される通り、垂直放射率（εｎ）＝１－分光反射率（ρｎ）で表わされる。分光反射率ρｎは、常温の熱放射の波長域５．５μｍ～５０μｍで測定される。５．５μｍ～５０μｍの波長域は遠赤外線領域であり、遠赤外線の波長域の反射率が高くなるほど、垂直放射率は小さくなり、断熱性能が優れる。
　［光学調整保護層］
　上記光学調整保護層は、上記赤外線反射層側から、少なくとも高屈折率層および低屈折率層をこの順に備えた積層構成、好ましくは、上記赤外線反射層側から、少なくとも中屈折率層、高屈折率層、低屈折率層をこの順に備えた積層構成からなり、総厚さは、前述した耐擦傷性と断熱性の両立の観点から２５０ｎｍ～９８０ｎｍの範囲に設定される。すなわち、上記光学調整保護層の総厚さが２５０ｎｍを下回ると耐擦傷性や金属層の耐腐食性といった物理特性が低下するおそれがある。上記光学調整保護層の総厚さが９８０ｎｍを超えると中屈折率層、高屈折率層、低屈折率層に使用される樹脂の分子骨格に含まれるＣ＝Ｏ基、Ｃ－Ｏ基や芳香族基や、各屈折率層の屈折率を調整のために使用する無機酸化物微粒子などの影響により、上記光学調整保護層における波長５．５μｍ～２５．２μｍの遠赤外線の吸吸が大きくなり、垂直放射率が大きくなる結果、赤外線反射フィルムの断熱性が低下するおそれがある。
　また、上記光学調整保護層の総厚さが上記範囲内であれば、ＪＩＳ　Ｒ３１０６－２００８に基づく光学調整保護層側の垂直放射率が０．２２以下（熱貫流率の値としては４．２Ｗ／ｍ2・Ｋ以下）となり、断熱性能を十分に発現できる。また、上記光学調整保護層の総厚さは、耐擦傷性の更なる向上の観点から３００ｎｍ以上とし、垂直放射率の更なる低減の観点から７００ｎｍ以下とした３００～７００ｎｍの範囲に設定することがより好ましい。上記光学調整保護層の総厚さが３００～７００ｎｍの範囲内であれば、ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９８８に基づく機能層側の垂直放射率が０．１７以下（熱貫流率の値としては４．０Ｗ／ｍ2・Ｋ以下）となり、断熱性能と耐擦傷性を更に高いレベルで両立することができる。
　上記光学調整保護層を構成する各層の屈折率や厚さの組み合わせについては、本発明の透明スクリーン機能を有する遮熱断熱部材の可視光線反射スペクトルの所謂リップルの大きさが小さくなるように設計されることが求められ、そのために上記光学調整保護層の総厚さが２５０～９８０ｎｍの範囲の中で各層の最適な屈折率や厚さを組み合わせて所望の光学特性を発揮できるように適宜調整、設定してやれば良い。
　以下、上記光学調整保護層を構成する各層について説明する。
　＜中屈折率層＞
　上記光学調整保護層が上記赤外線反射層側から、中屈折率層、高屈折率層、低屈折率層をこの順に含む積層構成からなる場合、上記中屈折率層は、波長５５０ｎｍの光の屈折率が１．４５～１．５５の範囲に設定されることが好ましく、上記屈折率は１．４３～１．５３の範囲で設定されることがより好ましい。また、上記中屈折率層の厚さは、中屈折率層の上に順に含まれる高屈折率層、低屈折率層の屈折率や厚さ等によって適切な範囲が異なるので、一概には言えないが、上記他の層の構成との兼ね合いにおいて、８０ｎｍ～２００ｎｍの範囲の中で適宜設定するのが好ましい。上記中屈折率層の厚さが８０ｎｍ未満であると、例えば、製品の反射色において赤系色が強くなったり、透過色において緑系色が強くなったり、全光線透過率が低下したりするおそれがある。上記中屈折率層の厚さが２００ｎｍを超えると、例えば、製品の反射色において赤系色が強くなったり、全光線透過率が低下したりするおそれがある。また、赤外線領域の光の吸収が大きくなり、断熱性が低下するおそれがある。
　上記中屈折率層の屈折率が上記範囲内に設定できれば、上記中屈折率層の構成材料は特に限定されず、例えば、熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂、電離放射線硬化型樹脂等が好適に用いられる。また、屈折率の調整のため、必要に応じて上記樹脂中に無機微粒子を分散、添加しても構わない。
　上記熱可塑性樹脂としては、例えば、変成ポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル系、アクリロニトリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリビニルブチラール系樹脂、アクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、セルロース系樹脂、等が挙げられ、上記熱硬化性樹脂としては、フェノール系樹脂、メラミン系樹脂、尿素系樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリウレタン系樹脂、シリコーン系樹脂、アルキド系樹脂、等が挙げられ、これらを単独あるいは混合して用いることができる。また、これら樹脂を熱により架橋させるため、必要に応じて架橋剤を添加しても構わない。
　上記熱可塑性樹脂の中でも、赤外線反射層との密着性や、赤外線領域の光の吸収能が低い点から、変成ポリオレフィン系樹脂が好ましく、特に、酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂が好ましい。上記中屈折率層を、前記酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂で形成することにより、赤外線反射層との密着性をより向上できるからである。また、上記中屈折率層の密着性が低下しなければ、前記中屈折率層は、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂から形成することもできる。
　上記変性ポリオレフィン系樹脂の骨格となるポリオレフィン系樹脂としては特に限定はされないが、ポリプロピレンやポリプロピレン－α－オレフィン共重合体が好ましく用いられる。上記ポリプロピレン－α－オレフィン共重合体のα－オレフィンとしては、例えば、エチレン、１－ブテン、１－ヘプテン、１－オクテン、４－メチル－１－ペンテン等が挙げられ、これらのうち１種又は数種を用いることができる。上記ポリプロピレン－α－オレフィン共重合体におけるポリプロピレンの比率は特に限定はされないが、有機溶剤に対する溶解性の観点から、５０モル％以上９０モル％以下であることが好ましい。
　上記酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂としても、特に限定はされないが、例えば、上記ポリオレフィン系樹脂にα，β－不飽和カルボン酸やその酸無水物の少なくとも１種をグラフト共重合することにより酸変性したものが使用できる。上記α，β－不飽和カルボン酸や酸無水物としては特に限定はされないが、例えば、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、フマル酸、アコニット酸、クロトン酸、イソクロトン酸、アクリル酸等やその無水物が挙げられ、これらは単独で使用しても２つ以上を併用してもよい。これらの中でも、汎用性の点から、無水マレイン酸、無水イタコン酸の少なくも１種を前記ポリオレフィン系樹脂にグラフト共重合して変性するのが好ましい。
　上記α，β－不飽和カルボン酸やその酸無水物のポリオレフィン系樹脂に対するグラフト共重合の量は、０．２質量％～３０質量％の範囲が好ましく、１．０質量％～１０．０質量％の範囲がより好ましい。上記グラフト共重合の量が０．２質量％未満であると、有機溶媒に対する溶解性が低くなって、中屈折率塗料としての安定性が悪くなる恐れや、赤外線反射層との密着性が不十分となる恐れがあり、逆に、３０質量％を超えると、赤外線領域波長の光の吸収が大きくなり始め、垂直放射率の値が増大し、断熱性能向上に対する寄与率が低下するおそれがある。
　上記酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂の製造は、溶融法又は溶液法等の公知の方法により行うことができる。
　また、上記酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は、（メタ）アクリル酸系モノマーを更に加えてアクリル変性することにより、極性溶媒に対する溶解性や後述する高屈折率層に含まれるアクリル系樹脂からなるハードコート剤等との密着性や相溶性をより向上させることもできる。これらは、具体的には、上記酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂の酸変性部分と反応する官能基（水酸基やグリシジル基）を有する不飽和結合含有化合物を反応させ、二重結合を導入した後に、（メタ）アクリル酸系モノマーをグラフト共重合することにより得ることができる。
　上記官能基を有する不飽和結合含有化合物としては、例えば、アクリル酸２－ヒドロキシエチル、アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、アクリル酸４－ヒドロキシブチル、アクリル酸ポリプロピレングリコール、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸２－ヒドロキシプロピル、メタクリル酸４－ヒドロキシブチル、メタクリル酸ポリプロピレングリコール、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル等を用いることが好ましい。これらの不飽和結合含有化合物は、酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂に対して１０～９０質量％程度用いることが好ましい。
　このように、酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂に二重結合を導入した後に、グラフト共重合させる（メタ）アクリル酸系モノマーとしては、（メタ）アクリル酸や（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。前記（メタ）アクリル酸としては、アクリル酸及びメタクリル酸の少なくとも１種が挙げられる。前記（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ－ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸２－ヒドロキシエチル、アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、アクリル酸４－ヒドロキシブチル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ポリプロピレングリコール、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ－ブチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸２－ヒドロキシプロピル、メタクリル酸４－ヒドロキシブチル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ポリプロピレングリコール等が挙げられる。これらの（メタ）アクリル酸系モノマーは、単独又は２種以上を混合して使用できる。
　また、上記水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は、酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂に二重結合を導入した後に、アクリル酸２－ヒドロキシエチル、アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、アクリル酸４－ヒドロキシブチル、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸２－ヒドロキシプロピル、メタクリル酸４－ヒドロキシブチル等の水酸基含有（メタ）アクリル酸系モノマーをグラフト共重合させることにより得ることができる。
　上記変性ポリオレフィン系樹脂のＧＰＣ法で測定した重量平均分子量は、１０，０００～２００，０００の範囲であることが好ましい。上記重量平均分子量が１０，０００より小さいと、中屈折率層としての強度が劣るおそれがあり、上記重量平均分子量が２００，０００より大きいと中屈折率塗料の粘度の増加により作業性が低下するおそれがある。
　上記酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂については、市販品を用いることができ、例えば、三井化学社製の"ユニストールＰ９０２"（商品名）、東洋紡社製の"ハードレン"（商品名）、日本製紙ケミカル社製の"アウローレン"（商品名）、三菱化学社製の"サーフレン"（商品名）、住化ケムテックス社製の"スミフィット"（商品名）、住友精化社製の"ザイクセン"（商品名）等が挙げられる。前記水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂についても、市販品を用いることができ、例えば、三井化学社製の"ユニストールＰ９０１"（商品名）、三菱化学社製の"ポリテール"（商品名）等が挙げられる。
　また、上記電離放射線硬化型樹脂としては、少なくとも電離放射線硬化性樹脂モノマー、電離放射線硬化性樹脂オリゴマー、またはそれらの混合物を含む透明な電離放射線硬化性樹脂を用いることができる。上記電離放射線硬化性樹脂からなる中屈折率層は、電離放射線を照射して硬化させて形成する。
　上記電離放射線硬化性樹脂モノマーとしては、例えば、不飽和基を２つ以上有する多官能アクリレートモノマー等を用いことができる。具体的には、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－シクロヘキサンジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，２，３－シクロヘキサントリメタクリレート等のアクリレート、１，４－ジビニルベンゼン、４－ビニル安息香酸－２－アクリロイルエチルエステル、１，４－ジビニルシクロヘキサノン等のビニルベンゼンおよびその誘導体等があげられる。必要に応じて光重合開始剤を添加し、電離放射線を照射して硬化させることで上記中屈折率層を形成することができる。
　また、上記電離放射線硬化性樹脂と赤外線反射層との密着性をより向上させるために、上記電離放射線硬化性樹脂モノマーにリン酸基、スルホン酸基、アミド基等の極性基を有する（メタ）アクリル酸誘導体や（メタ）アクリル基、ビニル基等の不飽和基を有するシランカップリング剤等を添加して用いても良い。
　さらに、上記電離放射線硬化性樹脂の溶液の赤外線反射層に対する塗工時の濡れ性をより向上させるために、上記電離放射線硬化性樹脂モノマーの溶液にフッ素系、シリコーン系、アクリル系等のレベリング剤を積層される高屈折率層との密着性が低下しない範囲で添加して用いても良い。
　さらにまた、上記電離放射線硬化性樹脂の溶液の赤外線反射層に対する成膜性を向上させるために、上記電離放射線硬化性樹脂モノマーの溶液にアクリル樹脂やアクリル樹脂アクリレート等のポリマーを本発明の中屈折率層としての目的を損なわない範囲で添加して用いても良い。
　上記電離放射線硬化性樹脂オリゴマーとしては、例えば、ペンタエリスリトールトリアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー等のウレタン系の多官能アクリレートオリゴマー類；多価アルコールと（メタ）アクリル酸とから生成されるエステル系の多官能アクリレートオリゴマー類；エポキシ系の多官能アクリレートオリゴマー類等を用いることができる。中でも、ウレタン系の多官能アクリレートオリゴマー類が形成する保護層の硬度と柔軟性のバランスが取りやすいため好ましい。上記ウレタン系多官能アクリレートオリゴマー類は、例えば、アクリレートの重合体を主鎖骨格に持ち、末端に反応性を有するアクリロイル基を持ったウレタンアクリレートを反応させることで得られる。必要に応じて光重合開始剤を添加し、電離放射線を照射して硬化させることで上記中屈折率層を形成することができる。
　また、赤外線反射層との密着性をより向上させるために、上記電離放射線硬化性樹脂オリゴマーにリン酸基、スルホン酸基、アミド基等の極性基を有する（メタ）アクリル酸誘導体や（メタ）アクリル基、ビニル基等の不飽和基を有するシランカップリング剤等を添加して用いても良い。
　さらに、上記電離放射線硬化性樹脂の溶液の赤外線反射層に対する塗工時の濡れ性をより向上させるために、上記電離放射線硬化性樹脂オリゴマーの溶液にフッ素系、シリコーン系、アクリル系等のレベリング剤を積層される高屈折率層との密着性が低下しない範囲で添加して用いても良い。
　さらにまた、上記電離放射線硬化性樹脂の溶液の赤外線反射層に対する成膜性を向上させるために、上記電離放射線硬化性樹脂オリゴマーの溶液にアクリル樹脂やアクリル樹脂アクリレート等のポリマーを中屈折率層としての特性を妨げない範囲で添加して用いても良い。
　上記多官能アクリレートオリゴマーとして市販品を用いることもできる。例えば、共栄社化学社製の"ＢＰＺＡ－６６"、"ＢＰＺＡ－１００"（商品名）、大成ファインケミカル社製の"アクリット８ＫＸ－０１２Ｃ"、"８ＫＸ－０７７"（商品名）、日立化成工業社製の"ヒタロイド７９７５"、"ヒタロイド７９７５Ｄ"、"ヒタロイド７９８８"（商品名）、ダイセル・オルネクス社製の"ＡＣＡ－２００Ｍ"、"ＡＣＡ－２３０ＡＡ"、"ＡＣＡ－Ｚ２５０"、"ＡＣＡ－Ｚ２５１"、"ＡＣＡ-Ｚ３００"、"ＡＣＡ－Ｚ３２０"（商品名）等を用いることができる。
　＜高屈折率層＞
　上記光学調整保護層における高屈折率層は、波長５５０ｎｍの光の屈折率が１．６５～１．９５の範囲に設定されることが好ましく、上記屈折率は１．７０～１．９０の範囲で設定されることがより好ましい。また、上記高屈折率層の厚さは、高屈折率層に対して下層となる中屈折率層、高屈折率層に対して上層となる低屈折率層の屈折率や厚さ等によって適切な範囲が異なるので、一概には言えないが、上記光学調整保護層の積層構成に応じて、次に説明する範囲の中で適宜設定すればよい。
　上記光学調整層保護層が上記赤外線反射層側から、高屈折率層および低屈折率層をこの順に含む積層構成の場合、上記高屈折率層の厚さは、上記低屈折率層の構成との兼ね合いにおいて、１６０ｎｍ～８７０ｎｍの範囲の中で適宜設定するのが好ましい。上記高屈折率層の厚さが１６０ｎｍ未満であると、例えば、製品の反射色において赤系色が強くなったり、製品の透過色において緑系色が強くなったりするおそれがある。また、耐擦傷性が不十分になるおそれがある。上記高屈折率層の厚さが８７０ｎｍを超えると、上記高屈折率層が無機微粒子を多量に含有する場合に遠赤外線の吸収が大きくなり、垂直放射率の値が増大し、断熱性が低下するおそれがある。
　上記光学調整層保護層が上記赤外線反射層側から、中屈折率層、高屈折率層および低屈折率層をこの順に含む積層構成の場合、上記高屈折率層の厚さは、上記他の層の構成との兼ね合いにおいて、１００ｎｍ～７２０ｎｍの範囲の中で適宜設定するのが好ましい。上記高屈折率層の厚さが１００ｎｍ未満であると、例えば、製品の透過色において緑系色が強くなったりするおそれがある。上記高屈折率層の厚さが７２０ｎｍを超えると、上記高屈折率層が無機微粒子を多量に含有する場合に遠赤外線の吸収が大きくなり、垂直放射率の値が増大し、断熱性が低下するおそれがある。
　上記高屈折率層の屈折率が上記範囲内に設定できれば、上記高屈折率層の構成材料は特に限定はされないが、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、電離放射線硬化性樹脂等の樹脂と上記樹脂中に分散された無機微粒子とを含む材料が好適に用いられる。上記熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂や上記電離放射線硬化性樹脂等の樹脂としては、前述した中屈折率層に使用できるものと同一の樹脂を使用することができ、同一の処方で上記高屈折率層を形成することができる。上記高屈折率層の構成材料の中でも、透明性といった光学特性の面、耐擦傷性といった物理特性の面、更に生産性の面から電離放射線硬化性樹脂と、上記電離放射線硬化性樹脂中に分散された無機微粒子とを含む材料が好ましい。
　また、上記電離放射線硬化性樹脂に無機微粒子を含む材料は、一般的に、上記金属酸化物層または金属窒化物層あるいは前記中屈折率層の上に塗設した後に紫外線等の電離放射線照射により硬化して上記光学調整層として形成されるが、無機微粒子を含んでいることにより、硬化時の膜の収縮が抑制されるため、上記金属酸化物層または金属窒化物層との密着性あるいは上記中屈折率層との密着性を良好なものとすることができる。
　また、上記無機微粒子は、上記高屈折率層の屈折率を調整するために添加される。上記無機微粒子としては、酸化チタン（ＴｉＯ2）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ2）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化ニオブ（Ｎｂ2Ｏ5）、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）、酸化インジウム（Ｉｎ2Ｏ3）、酸化スズ（ＳｎＯ2）、酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ3）、酸化タンタル（Ｔａ2Ｏ5）、酸化タングステン（ＷＯ3）等を使用できる。
　上記無機微粒子の中でも、少量添加で高屈折率化が可能な材料という観点からは、酸化チタンおよび酸化ジルコニウムが好ましく、赤外線領域の光の吸収が少ない材料という観点からは酸化チタンおよび酸化亜鉛が好ましく、両方の観点からは酸化チタンがより好ましい。
　上記無機微粒子の粒子径としては、平均粒子径が５ｎｍ～１００ｎｍの範囲であることが高屈折率層の透明性の観点から好ましく、１０ｎｍ～８０ｎｍの範囲であることがより好ましい。上記平均粒子径が１００ｎｍを超えると、高屈折率層を形成した際にヘイズ値の増大等が生じて透明性の低下が起きやすくなり、また、上記平均粒子径が５ｎｍ未満であると、高屈折率塗料とした場合に無機微粒子の分散安定性を維持することが難しくなるためである。
　＜低屈折率層＞
　上記光学調整保護層における低屈折率層は、波長５５０ｎｍの光の屈折率が１．３０～１．４５の範囲に設定されることが好ましく、上記屈折率は１．３５～１．４３の範囲に設定されることがより好ましい。また、上記低屈折率層の厚さは、低屈折率層に対して下層となる高屈折率層、高屈折率層に対して下層となる中屈折率層の屈折率や厚さ等によって適切な範囲が異なるので、一概には言えないが、上記光学調整保護層の積層構成に応じて、次に説明する範囲の中で適宜設定すればよい。
　上記光学調整層保護層が上記赤外線反射層側から、高屈折率層および低屈折率層をこの順に含む積層構成の場合、上記低屈折率層の厚さは、上記高屈折率層の構成との兼ね合いにおいて、７５ｎｍ～１２５ｎｍの範囲の中で適宜設定するのが好ましい。上記低屈折率層の厚さが７５ｎｍ未満であると、例えば、製品の透過色において緑系色が強くなったりするおそれがある。また、上記反射率の「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の値が所望の値を超え、虹彩現象、視認角度による反射色変化を十分に抑制できないおそれがある。上記低屈折率層の厚さが１２５ｎｍを超えると、上記反射率の「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の値が所望の値を超え、虹彩現象、視認角度による反射色変化を十分に抑制できないおそれがある。
　上記光学調整層保護層が上記赤外線反射層側から、中屈折率層、高屈折率層および低屈折率層をこの順に含む積層構成の場合、上記低屈折率層の厚さは、上記他の層の構成との兼ね合いにおいて、７０ｎｍ～１５０ｎｍの範囲の中で適宜設定するのが好ましい。上記低屈折率層の厚さが７０ｎｍ未満であると、例えば、製品の透過色において緑系色が強くなったりするおそれがある。また、上記反射率の「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の値が所望の値を超え、虹彩現象、視認角度による反射色変化を十分に抑制できないおそれがある。上記低屈折率層の厚さが１５０ｎｍを超えると、上記反射率の「最大変動差△Ａ」および「最大変動差△Ｂ」の値が所望の値を超え、虹彩現象、視認角度による反射色変化を十分に抑制できないおそれがある。
　上記低屈折率層の屈折率が上記範囲内に設定できれば、上記低屈折率層の構成材料は特に限定はされないが、例えば、熱硬化性樹脂、電離放射線硬化性樹脂等の樹脂や、上記樹脂と上記樹脂中に分散された低屈折率の無機微粒子とを含む材料や、有機成分と無機成分が化学的に結合した有機・無機ハイブリッド材料を含む材料が好適に用いられる。上記低屈折率層の構成材料の中でも、透明性といった光学特性の面、耐擦傷性といった物理特性の面、更に生産性の面から、電離放射線硬化性樹脂と、上記電離放射線硬化性樹脂中に分散された低屈折率の無機微粒子とを含む材料及び電離放射線硬化性樹脂と低屈折率無機微粒子とが化学的に結合した有機・無機ハイブリッド材料を含む材料が好ましい。
　上記電離放射線硬化性樹脂としては、前述した中屈折率層に使用できるものと同一の樹脂に加え、フッ素系の電離放射硬化型樹脂も使用することができ、同一の処方で上記低屈折率層を形成することができる。
　上記無機微粒子は上記低屈折率層の屈折率を調整するために上記樹脂中に分散、添加される。上記低屈折率の無機微粒子としては、例えば、酸化ケイ素、フッ化マグネシウム、フッ化アルミニウム等を用いることができるが、保護層の最表面となる低屈折率層の耐擦傷性といった物理特性の観点から酸化ケイ素系材料が好ましく、中でも低屈折率化を発現させるために内部に空隙を有する中空タイプの酸化ケイ素（中空シリカ）系材料が特に好ましい。
　また、上記電離放射線硬化性樹脂に無機微粒子を含む材料は、一般的に、上記高屈折率層上に塗設した後に紫外線等の電離放射線照射により硬化して上記低屈折率層として形成されるが、無機微粒子を含んでいることにより、硬化時の膜の収縮が抑制されるため、上記高屈折率層との密着性を良好なものとすることができる。
　また、上記電離放射線硬化性樹脂を含む低屈折率層と上記高屈折率層との密着性をより向上させるために、上記電離放射線硬化性樹脂にリン酸基、スルホン酸基、アミド基等の極性基を有する（メタ）アクリル酸誘導体や（メタ）アクリル基、ビニル基等の不飽和基を有するシランカップリング剤等を添加して用いても良い。
　上記低屈折率層の構成材料としては、上記の構成材料以外に、レベリング剤、指紋付着防止剤、滑材、帯電防止剤、ヘイズ付与剤等の添加剤が含まれていても良く、これらの添加剤の含有量は、本発明の低屈折率層としての目的を損なわない範囲で適宜調整される。
　上述したように、上記光学調整保護層として、（１）上記赤外線反射層側から高屈折率層および低屈折率層をこの順で含む積層構成、（２）上記赤外線反射層側から中屈折率層、高屈折率層および低屈折率層をこの順で含む積層構成、のいずれの構成とする場合においても、それぞれの積層からなる上記光学調整保護層の総厚さが２５０～９８０ｎｍの範囲となるように、各層の厚さを適宜設定すれば良い。
　すなわち、上記光学調整保護層が上記（１）の積層構成の場合、波長５５０ｎｍの屈折率が１．６５～１．９５である上記高屈折率層の厚さを１６０～８７０ｎｍの範囲の中から、また、波長５５０ｎｍの屈折率が１．３０～１．４５である上記低屈折率層の厚さを７５～１２５ｎｍの範囲の中から、適宜設定することにより、また、上記光学調整保護層が上記（２）の積層構成の場合、波長５５０ｎｍの屈折率が１．４５～１．５５である上記中屈折率層の厚さを８０～２００ｎｍの範囲の中から、また、波長５５０ｎｍの屈折率が１．６５～１．９５である上記高屈折率層の厚さを１００～７２０ｎｍの範囲の中から、また、波長５５０ｎｍの屈折率が１．３０～１．４５である上記低屈折率層の厚さを７０～１５０ｎｍの範囲の中から適宜設定することにより、断熱性（垂直放射率の値としては０．２２以下、熱貫流率の値としては４．２Ｗ／ｍ2・Ｋ以下）を維持しつつ耐擦傷性といった物理特性に優れ、かつ虹彩現象、視認角度による反射色変化を抑制した外観性も良好な透明スクリーン機能を有する遮熱断熱部材を提供することができる。
　また、より好ましい範囲として、上記光学調整保護層の総厚さを３００～７００ｎｍの範囲内に設定すれば、ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９８８に基づく機能層側の垂直放射率が０．１７以下（熱貫流率の値としては４．０Ｗ／ｍ2・Ｋ以下）となり、かつ、保護層としての機械的物性も十分に確保できるので、断熱性能と耐擦傷性を更に高いレベルで両立することができる。
　なお、上記光学調整保護層の各層を形成する方法としては、特に限定されるものではないが、上述した構成材料を含む組成物を適宜選択した有機溶剤に溶解および分散した溶液を、マイクログラビアコーター、グラビアコーター、ダイコーター、リバースコーター、ロールコーター等のコーターを使用して、赤外線反射層の上に直接、あるいはプライマー層等の別の薄層を介して塗布、乾燥する方法により形成することができる。上記光学調整保護層の架橋硬化は、有機溶剤の乾燥後、電離放射線の照射あるいは熱エネルギーの付与により行うことができる。
　［光拡散層］
　本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を構成する光拡散層は、光拡散性粒子が透明樹脂中に分散された層からなる。上記透明樹脂は、一般的に、その樹脂に分散される光拡散性粒子の屈折率とは異なる屈折率を有する。上記透明樹脂の屈折率は、１．４５～１．６０の範囲で適宜選択するのが好ましい。上記光拡散粒子の屈折率は、上記透明樹脂の屈折率と異なる（より低い、または、より高い）限りにおいては、特に限定されるものではないが、１．３０～２．４０の範囲で適宜選択するのが好ましく、１．４０～１．６５の範囲で適宜選択するのがより好ましい。上記透明樹脂と上記光拡散性粒子の屈折率の差の絶対値は、０．０１～０．２０の範囲に設定するのが好ましい。屈折率の差の絶対値をこのような範囲に設定することにより、所望のヘイズ値を有する光拡散層を得ることができる。
　上記光拡散層に使用する透明樹脂としては、光学的な透明性を有するものであれば特に限定されないが、（メタ）アクリル系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、ポリウレタン（メタ）アクリレート系樹脂、エポキシ（メタ）アクリレート系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、セルロース系樹脂、アセタール系樹脂、ビニル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、エチレン・酢酸ビニル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、メラミン系樹脂、フェノール系樹脂、シリコーン系樹脂、フッ素系樹脂等の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、電離放射線硬化性樹脂や天然ゴム系、再生ゴム系、クロロプレンゴム系、ニトリルゴム系、スチレン・ブタジエンゴム系等のゴム系樹脂等、公知の樹脂、接着剤、粘着剤を好適に用いることができる。また、上記透明樹脂は、目的に応じて、架橋剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、可塑剤、着色剤等の各種添加剤が１種または２種以上添加されたものであってもよい。上記透明樹脂の屈折率は、１．４５～１．６０の範囲で適宜選択するのが好ましい。
　上記透明樹脂の中でも、常温で感圧接着性を有する粘着剤が特に好適に使用される。光拡散性粒子を分散する透明樹脂に粘着剤を使用することにより、光拡散層と粘着剤層の役割を一層で兼ねることができるので加工コストの点では好適である。上記粘着剤としては、アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂、ポリエステル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリウレタン系樹脂等の樹脂を挙げることができるが、特に、アクリル系樹脂が光学的透明性が高いこと、信頼性が高く実績が多いこと、比較的安価なこと等からより好適に使用される。
　上記アクリル系粘着剤としては、アクリル酸及びそのエステル、メタクリル酸およびそのエステル、アクリルアミド、アクリロニトリル等のアクリルモノマーの単独重合体もしくはそれらの共重合体、更に、上記アクリルモノマーの少なくとも１種と、酢酸ビニル、無水マレイン酸、スチレン等のビニルモノマーとの共重合体などがあげられる。特に、好適なアクリル系粘着剤としては、粘着性を発現させるための成分となるメチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２ － エチルヘキシルアクリレート等のアルキルアクリレート系の主モノマー、凝集力を向上させるための成分となる酢酸ビニル、アクリルアミド、アクリロニトリル、スチレン、メタクリレート等のモノマー、さらに粘着力を向上させたり、架橋点を付与させたりするための成分となるアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシルエチルメタクリレート、ヒドロキシルプロピルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、メチロールアクリルアミド、グリシジルメタクリレート等の官能基を有するモノマーを適宜共重合したものがあげられる。上記アクリル系粘着剤のＴｇ（ガラス転移温度）は－６０℃～－１０℃の範囲にあり、重量平均分子量が１００，０００～２，０００，０００の範囲にあるものが好ましく、特に５００，０００～１，０００，０００の範囲にあるものがより好ましい。前記アクリル系粘着剤には、必要に応じて、イソシアネート系、エポキシ系、金属キレート系等の架橋剤を１種あるいは２種以上混合して用いることができる。
　また、アクリル系粘着剤としては、末端や側鎖に（メタ）アクリル基を有するオリゴマーおよび（メタ）アクリル系モノマーに、光重合開始剤等を配合した電離放射線硬化性塗料が挙げられる。このような電離放射線硬化性塗料は、透明基材に塗工された後、紫外線などの電離放射線を照射することにより、塗工層が粘着剤化するので、アクリル系粘着剤として使用することができる。
　上記光拡散層に使用する光拡散性粒子としては、無機微粒子、有機微粒子のいずれも使用することができる。上記光拡散性粒子の屈折率は、１．３０～２．４０の範囲で適宜選択するのが好ましく、１．４０～１．６５の範囲で適宜選択するのがより好ましい。光拡散性粒子の屈折率がこのような範囲であれば、透明樹脂との屈折率の差の絶対値を所望の範囲とすることができ、所望のヘイズ値を有する光拡散層を得ることができる。
　上記無機微粒子としては、シリカ、アルミナ、ルチル型二酸化チタン、アナターゼ型二酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、鉛白、酸化アンチモン類、アンチモン酸亜鉛、チタン酸鉛、チタン酸カリウム、チタン酸バリウム、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化ハフニウム、五酸化タンタル、五酸化ニオブ、酸化イットリウム、酸化クロム、酸化スズ、酸化モリブデン、酸化インジウムスズ、アンチモンドープ酸化スズ、炭酸カルシウム、タルク、ケイ酸塩ガラス、リン酸塩ガラス、ホウ酸塩ガラス等の酸化ガラス、ダイヤモンド等、従来公知のものが適宜使用可能である。
　上記有機微粒子としては、例えば、アクリル重合体、アクリロニトリル重合体、スチレン－アクリル共重合体、酢酸ビニル－アクリル共重合体、酢酸ビニル重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリオレフィン重合体、エチレン－酢酸ビニル－アクリル等の多元共重合体、ＳＢＲ、ＮＢＲ、ＭＢＲ、カルボキシル化ＳＢＲ、カルボキシル化ＮＢＲ、カルボキシル化ＭＢＲ、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリメタクリレート系樹脂、ポリテトラフルオロエチレン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリビニルアセタール系樹脂、ロジンエステル系樹脂、エピスルフィド系樹脂、エポキシ系樹脂、シリコーン系樹脂、シリコーン－アクリル系樹脂、メラミン系樹脂等、従来公知のものが適宜使用可能である。
　上記光拡散性粒子の形状は、球状、扁平状、不定形状、星型形状、金平糖形状等、いずれの形状であってもよい。また、中空粒子、コアシェル状粒子であっても良い。光拡散性粒子は、単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記光拡散性粒子の形状の中でも、内部拡散の効果を高め、前方散乱・後方散乱ともに周辺にできるだけ均一散乱させ、透過拡散の角度をより広げるという観点から、不定形状、星形形状、金平糖形状の形状がより好ましい。
　上記光拡散性粒子の平均粒子径は、好ましくは０．２μｍ～１０．０μｍ、より好ましくは０．５μｍ～５．０μｍである。平均粒子径が０．２μｍ未満では、光拡散性能が低く、投射映像の視認性が劣るおそれや、光拡散性粒子を過大に添加することによるコスト面での増大や光拡散層の物性低下のおそれがある。一方、平均粒子径が１０．０μｍを超えると、可視光線透過率が低下するおそれや、ギラツキによるコントラスト低下のおそれがある。また、光源の光が斜めからスクリーンに入射する短投写プロジェクターに対応するために、上記光拡散性粒子は平均粒子径の大きいものと小さいもの（可視光線波長領域の範囲内の平均粒子径）を混合して使用することが好ましい。例えば、平均粒子径が４．０μｍと０．５μｍの光拡散性粒子を混合して使用するのが好ましい。これにより、光軸上以外の投射映像の明るさを確保しやすくすることができる。
　上記光拡散層における光拡散性微粒子の含有量は、使用する透明樹脂や光拡散性粒子の屈折率、光拡散性粒子の大きさ、光拡散層の厚さ、光拡散性粒子の分散状態等によって適切な範囲が異なるので、一概には言えないが、透明樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．３質量部～２０質量部であり、より好ましくは１質量部～１０質量部である。含有量が０．３質量部未満であると、上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱部材のヘイズ値が５％未満となるおそれがあり、その結果、光拡散性能が不十分となり、プロジェクターの投影映像の視認性が劣るおそれがある。含有量が２０質量部を超えると、ヘイズ値が３５％を超えるおそれがあり、その結果、背景視認性が低下したり、可視光線透過率が低下するおそれがある。光拡散性粒子の配合量を上記の範囲にすることにより、優れた光拡散性能を有する光拡散層を得ることができる。
　上記光拡散層の厚さは、使用する光拡散性粒子の大きさや含有量、透明樹脂や光拡散性粒子の屈折率等によって適宜決定されるものであり、厚さを調整することにより、上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱部材のヘイズ値を所望の範囲とすることができる。上記光拡散層の厚さは、５μｍ～２００μｍが好ましく、１０μｍ～１００μｍがより好ましい。厚さが５μｍ未満であると、ヘイズ値が５％未満となるおそれがあり、その結果、光拡散性能が不十分となり、プロジェクターの投影映像の視認性が劣るおそれがある。厚さが２００μｍを超えると、ハンドリング、加工性に不具合が生じたり、ヘイズ値が３５％を超えるおそれがあり、その結果、背景視認性が低下したり、可視光線透過率が低下するおそれがある。
　なお、上記透明樹脂として、上述した粘着剤を使用する場合には、光拡散層の厚さは、１０μｍ～１５０μｍが好ましい。厚さが１０μｍ未満であると、被着体となる透明基板に対する粘着力が低下するおそれがある。厚さが１５０μｍを超えると最終的に上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱部材の原反を巻き取り、端部をスリットした際に、スリット端面がべたついて塵埃等が付着するおそれやハンドリング、加工性に不具合が生じるおそれがある。
　上記光拡散層は、透明基材の上に、直接、あるいは易接着層や接着層等を介して形成しても良い。
　上記光拡散層を形成する方法としては、特に限定されるものではないが、上記透明樹脂を酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、トルエン、キシレン等の有機溶剤に溶解した溶液中に上記光拡散性粒子を分散した塗料を、透明基材の赤外線反射層が形成されていない面側に塗工・乾燥して設ける方法で形成するのが好ましい。
　また、上記透明樹脂として粘着剤を用いる場合は、光拡散性粒子を分散した粘着剤溶液を透明基材の赤外線反射層が形成された面とは反対側に塗工・乾燥した後に、該粘着剤層上に離型フィルムをラミネートして設ける方法、あるいは、離型フィルム上に、光拡散性粒子を分散した粘着剤溶液を塗工・乾燥した後に、該拡散粘着剤層上に透明基材の赤外線反射層が形成された面とは反対側を貼合して設ける方法により光拡散層を形成することができる。
　さらに、ポリオレフィンやポリエチレンテレフタレート等の透明樹脂中に、光拡散性粒子を熱溶融混練し、押し出し成形法、カレンダー成形法、圧縮成形法、射出成形法、キャスティング方法等によりフィルム化したものを、透明基材の赤外線反射層が形成された面とは反対側に透明接着剤により貼合して設ける方法においても光拡散層を形成することができる。上記ポリオレフィンやポリエチレンテレフタレート等の透明樹脂中に、光拡散性粒子を熱溶融混練し、押し出し成形法、カレンダー成形法、圧縮成形法、射出成形法、キャスティング方法等によりフィルム化したものは、そのまま光拡散層を兼ねた透明基材として使用することもできる。
　なお、光拡散層を透明基材と赤外線反射層の間に形成する場合には、光拡散層を上述した方法と同様にして透明基材上に形成した後、光拡散層上に赤外線反射層をドライコーティング法により形成すれば良い。
　上記光拡散性粒子の透明樹脂への分散は、ディスパー、アジター、ボールミル、アトライター、サンドミル等の各種混合・撹拌装置、分散装置を使用して行うことができる。また、必要に応じて光拡散性粒子に対する分散剤を添加して分散しても良い。光拡散性粒子を分散した塗料は、塗工・乾燥後の光拡散層に気泡ができるだけ残らないようにするために、塗工前に脱泡しておくことが好ましい。
　光拡散性粒子を分散した塗料の塗工は、ダイコーター、コンマコーター、リバースコーター、ダムコーター、ドクターバーコーター、グラビアコーター、マイクログラビアコーター、ロールコーター等のコーターを使用して行うことができる。
　上記光拡散層は、必要に応じ、使用する透明樹脂が有する官能基に適した架橋、例えば、多官能基を有する架橋剤を添加した熱による架橋、電離放射線照射による架橋等を行い、硬化させても良い。
　［透明基板］
　本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を透明な粘着剤や接着剤等で貼り合わせたり、静電吸着させたりする透明基板としては、光学的な透明性を有するものであれば特に限定されるものではなく、ガラスやプラスチックからなる板状のもの等を好適に使用することができる。ガラスの種類としては、特に限定されるものではないが、例えば、ケイ酸ガラス、ケイ酸アルカリガラス、ソーダ石灰ガラス、カリ石灰ガラス、鉛ガラス、バリウムガラス、ホウケイ酸ガラス等のケイ塩ガラス等が好ましい。プラスチックの種類としては限定されるものではないが、例えば、ポリアクリル酸エステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポロプロピレン系樹脂、ポリエステル系樹脂等が好ましい。
　［粘着剤層］
　本発明の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、透明基材の光学調整保護層を形成した面とは反対側の面に粘着剤層等を形成しておけば、窓ガラス等の透明基板との貼り合せが容易となる。粘着剤層の材料としては、可視光線透過率が高いものが好適に用いられる。例えば、アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂、ポリエステル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリウレタン系樹脂等の樹脂を挙げることができるが、特に、アクリル系樹脂が、光学的透明性が高いこと、濡れ性と粘着力のバランスが良いこと、信頼性が高く実績が多いこと、比較的安価なこと等からより好適に使用される。上記アクリル系粘着剤としては、前述した光拡散層に使用できるものと同一の粘着剤を同一の処方で使用することができる。
　上記粘着剤層は、太陽光等の紫外線による、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の劣化を抑制するために、紫外線吸収剤を含有することが好ましい。また、上記粘着剤層は、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を透明基板に貼り合わせて使用するまでの間、粘着剤層上に離型フィルムを備えていることが好ましい。
　上記粘着剤の厚さは、１０μｍ～１５０μｍが好ましい。厚さが１０μｍ未満であると、被着体となる透明基板に対する粘着力が低下するおそれがある。厚さが１５０μｍを超えると最終的に上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の原反を巻き取り、端部をスリットした際に、スリット端面がべたついて塵埃等が付着するおそれやハンドリング、加工性に不具合が生じるおそれがある。
　上記粘着剤層を、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材に形成する方法としては、特に限定されるものではないが、上記粘着剤層形成用の樹脂を適宜選択した有機溶剤に溶解した溶液を、ダイコーター、コンマコーター、リバースコーター、ダムコーター、ドクターバーコーター、グラビアコーター、マイクログラビアコーター、ロールコーター等のコーターを使用して、先ず離型フィルムの上に塗布、乾燥した後、粘着剤層の露出面を、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の光学調整保護層を形成した反対側の面と貼り合わせる方法で形成するのが好ましい。
　以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、特に指摘がない場合、下記において、「部」は「質量部」を意味する。
　＜光学調整保護層の各層の屈折率・膜厚の測定＞
　（屈折率の測定）
　以下、実施例、比較例にて記載した中屈折率層、高屈折率層、低屈折率層の屈折率については、下記に示す方法にて測定した。
　先ず、東洋紡社製のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム"Ａ４１００"の易接着層処理がされていない面に、各層用塗料を厚みが５００ｎｍとなるように塗布し、乾燥させた。また、各層形成用塗料に紫外線硬化型塗料を用いる場合には、乾燥させた後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させ、屈折率測定用フィルムサンプルを作製した。
　次に、作製した屈折率測定用サンプルの塗布裏面側に黒色テープを貼り、大塚電子社製の反射分光膜厚計"ＦＥ－３０００"（商品名）にて反射スペクトルを測定し、測定した反射スペクトルから、ｎ－Ｃａｕｃｈｙの式からフィッティングを行い、波長５５０ｎｍの屈折率を求めた。
　（膜厚の測定）
　以下の実施例、比較例にて記載した中屈折率層、高屈折率層、低屈折率層の膜厚については、透明基材の赤外線反射層、保護層が形成されていない面側に黒色テープを貼り、大塚電子社製の瞬間マルチ測光システム"ＭＣＰＤ－３０００"(商品名）により、各層ごとに反射スペクトルを測定し、得られた反射スペクトルから、上記方法により求めた屈折率を用いて、最適化法によるフィッティングを行い各層の膜厚を求めた。
　［実施例１］
　＜赤外線反射層の形成＞
　先ず、透明基材として、両面を易接着処理した東洋紡社製のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム"Ａ４３００"（商品名、厚み：５０μｍ）を用意した。次に、上記ＰＥＴフィルムの片面側に、厚さ２９ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層、厚さ１２ｎｍの銀（Ａｇ）層、厚さ２９ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層からなる３層構造の赤外線反射層をスパッタリング法により形成した。
　＜光学調整保護層の形成＞
　（中屈折率層の形成）
　東洋紡社製の変性ポリオレフィン樹脂溶液"ハードレンＮＳ－２００２"（商品名、酸変性タイプ、固形分濃度：２０質量％）１００部と、希釈溶剤としてメチルシクロヘキサン８００部およびメチルイソブチルケトン２００部とをディスパーにて混合し、中屈折率塗料Ａを調製した。次に、上記中屈折率塗料Ａを、マイクログラビアコーター（廉井精機社製）を用いて、上記赤外線反射層の上に、乾燥後の膜厚が１６０ｎｍとなるよう塗工、乾燥することにより、上記赤外線反射層の上に中屈折率層を形成した。作製した中屈折率層の屈折率は１．５１であった。
　（高屈折率層の形成）
　東洋インキ社製の酸化チタン含有高屈折率塗料"リオデュラス　ＴＹＴ－８０"（商品名、固形分濃度：２５質量％）を１００部と、共栄社化学社製のリン酸基含有メタクリル酸誘導体"ライトエステルＰ－２Ｍ"（商品名）０．３部と、希釈溶剤としてメチルイソブチルケトン１５３部とをディスパーにて混合し、高屈折率塗料Ａを調製した。次に、上記高屈折率塗料Ａを、上記マイクログラビアコーターを用いて、上記中屈折率層の上に、乾燥後の膜厚が３３５ｎｍとなるよう塗工、乾燥した後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、高屈折率層を形成した。作製した高屈折率層の屈折率は１．７９であった。
　（低屈折率層の形成）
　日揮触媒化成社製の中空シリカ含有低屈折率塗料"ＥＬＣＯＭ　Ｐ－５０６２"（商品名、固形分濃度：３質量％）を低屈折率塗料Ａとし、上記マイクログラビアコーターを用いて、上記高屈折率層の上に、乾燥後の膜厚が１０５ｎｍとなるよう塗工、乾燥した後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、低屈折率層を形成した。作製した低屈折率層の屈折率は１．３８であった。
　以上のようにして、上記赤外線反射層の上に、赤外線反射層側から中屈折率層、高屈折率層、低屈折率層をこの順に積層した光学調整保護層を有する赤外線反射フィルムを作製した。
　＜光拡散粘着剤層の形成＞
　先ず、離型フィルムとして、片面がシリコーン処理された中本パックス社製のＰＥＴフィルム"ＮＳ－３８＋Ａ"（商品名、厚さ：３８μｍ）を用意した。また、綜研化学社製のアクリル系粘着剤溶液"ＳＫダイン２０９４"（商品名、固形分濃度：２５質量％、屈折率：１．４９）１００部に対して、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製の不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径：４．０μｍ、屈折率：１．４２）０．８８部［粘着剤樹脂１００部に対して３．５部］、和光純薬社製の紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系）１．２５部および綜研化学社製の架橋剤"Ｅ－ＡＸ"（商品名、固形分濃度：５質量％）０．２７部を添加し、ディスパーにて分散配合した後、脱泡して光拡散粘着剤塗料を調製した。
　次に、上記光拡散粘着剤塗料を、ダイコーターを用いて、上記離型フィルムのＰＥＴフィルムのシリコーン処理された側の面上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるよう塗工、乾燥することにより、光拡散粘着剤層を形成した。更に、上記光拡散粘着剤層の暴露面に、上記光学調整保護層を有する赤外線反射フィルムの光学調整保護層が形成されていない面側を貼り合わせて、ＰＥＴフィルム基材の片面に光拡散粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、中屈折率層／高屈折率層／低屈折率層の３層からなる光学調整保護層が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製した。
　＜ガラス基板との貼り合せ＞
　先ず、ガラス基板として、厚さ３ｍｍのフロートガラス（日本板硝子社製）を用意した。次に、上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の光拡散粘着剤層側の離型フィルムを剥離して、上記光拡散粘着剤層側を上記フロートガラスに貼り合せた。
　［実施例２］
　中屈折率層の乾燥後の膜厚を１７５ｎｍ、高屈折率層の乾燥後の膜厚を４４０ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を１００ｎｍとした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例３］
　中屈折率層の乾燥後の膜厚を１５０ｎｍ、高屈折率層の乾燥後の膜厚を５４０ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を１１０ｎｍとした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例４］
　高屈折率層の乾燥後の膜厚を７２０ｎｍとした以外は、実施例３と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例５］
　中屈折率層の乾燥後の膜厚を１００ｎｍ、高屈折率層の乾燥後の膜厚を１００ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を１００ｎｍとした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例６］
　中屈折率層の乾燥後の膜厚を８０ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を７０ｎｍとした以外は、実施例５と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例７］
　中屈折率層の乾燥後の膜厚を１５０ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を１５０ｎｍとした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例８］
　高屈折率層の形成を下記とし、中屈折率層の乾燥後の膜厚を２００ｎｍとした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　（高屈折率層の形成）
　東洋インキ社製の酸化チタン含有高屈折率塗料"リオデュラス　ＴＹＺ－７４"（商品名、固形分濃度：４０質量％）を１００部と、希釈溶剤としてメチルイソブチルケトン１９００部とをディスパーにて混合し、高屈折率塗料Ｂを調製した。次に、上記高屈折率塗料Ｂを、上記マイクログラビアコーターを用いて、上記中屈折率層の上に、乾燥後の膜厚が５５０ｎｍとなるよう塗工、乾燥した後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、高屈折率層を形成した。作製した高屈折率層の屈折率は１．７６であった。
　［実施例９］
　中屈折率層の乾燥後の膜厚を１５５ｎｍ、高屈折率層の乾燥後の膜厚を３３５ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を１００ｎｍとした以外は、実施例８と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例１０］
　赤外線反射層における銀層の厚さを１０ｎｍとした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例１１］
　赤外線反射層における銀層の厚さを１５ｎｍとした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例１２］
　赤外線反射層を厚さ３０ｎｍの窒化アルミニウム（ＡＬＮ）層、厚さ１５ｎｍの銀（Ａｇ）層、厚さ３０ｎｍの窒化アルミニウム（ＡＬＮ）層からなる３層構造の赤外線反射層とした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例１３］
　中屈折率層を形成せず、高屈折率層の形成と低屈折率層の形成を下記とした以外は、実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルム基材の片面に光拡散粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、高屈折率層／低屈折率層の２層からなる光学調整保護層が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　（高屈折率層の形成）
　東洋インキ社製の酸化チタン含有高屈折率塗料"リオデュラス　ＴＹＴ－９０"（商品名、固形分濃度：２５質量％）を１００部と、共栄社化学社製のリン酸基含有メタクリル酸誘導体"ライトエステルＰ－２Ｍ"（商品名）０．３部と、希釈溶剤としてメチルイソブチルケトン１５０部とをディスパーにて混合し、高屈折率塗料Ｃを調製した。次に、上記高屈折率塗料Ｃを、上記マイクログラビアコーターを用いて、上記中屈折率層の上に、乾燥後の膜厚が４４０ｎｍとなるよう塗工、乾燥した後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、高屈折率層を形成した。作製した高屈折率層の屈折率は１．８８であった。
　（低屈折率層の形成）
　日揮触媒化成社製の中空シリカ含有低屈折率塗料"ＥＬＣＯＭ　Ｐ－５０６２"（商品名、固形分濃度３質量％）を低屈折率塗料Ａとし、上記マイクログラビアコーターを用いて、上記高屈折率層の上に、乾燥後の膜厚が８０ｎｍとなるよう塗工、乾燥した後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、低屈折率層を形成した。作製した低屈折率層の屈折率は１．３８であった。
　［実施例１４］
　高屈折率層の乾燥後の膜厚を２４５ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を１０５ｎｍとした以外は、実施例１３と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例１５］
　高屈折率塗料Ｃを、高屈折率塗料Ａに変更し、高屈折率層の乾燥後の膜厚を８７０ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を１１０ｎｍとした以外は、実施例１３と同様にして、透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例１６］
　高屈折率層の乾燥後の膜厚を８５５ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を１２０ｎｍとした以外は、実施例１５と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例１７］
　高屈折率層の乾燥後の膜厚を１６０ｎｍ、低屈折率層の乾燥後の膜厚を９０ｎｍとした以外は、実施例１５と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例１８］
　光拡散粘着剤層における不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径４．０μｍ）の添加量を、０．２５部[粘着剤樹脂１００部に対して１．０部]とした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例１９］
　光拡散粘着剤層における不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径４．０μｍ）の添加量を、１．１３部[粘着剤樹脂１００部に対して４．５部]とした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［実施例２０］
　＜赤外線反射層および保護層の形成＞
　先ず、実施例１と同様にして、赤外線反射層の上に、赤外線反射層側から中屈折率層、高屈折率層、低屈折率層をこの順に積層した光学調整保護層を有する赤外線反射フィルムを作製した。
　＜光拡散層の形成＞
　三菱レイヨン社製のアクリル樹脂"ダイヤナールＢＲ－９０"（商品名、屈折率：１．４９）１００部に対して、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製の不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径４．０μｍ）３．５部、メチルエチルケトン７５部、トルエン７５部を添加し、ディスパーにて分散配合した後、脱泡して光拡散塗料Ａを調製した。
　次に、上記光拡散塗料Ａを、上記ダイコーターを用いて、上記光学調整保護層を有する赤外線反射フィルムの光学調整保護層が形成されていない面側に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるよう塗工、乾燥することにより、光拡散層を形成した。
　＜粘着剤層の形成＞
　先ず、離型フィルムとして、片面がシリコーン処理された中本パックス社製のＰＥＴフィルム"ＮＳ－３８＋Ａ"（商品名、厚さ：３８μｍ）を用意した。また、綜研化学社製のアクリル系粘着剤溶液"ＳＫダイン２０９４"（商品名、固形分濃度：２５質量％、屈折率：１．４９）１００部に対して、和光純薬社製の紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系）１．２５部および綜研化学社製の架橋剤"Ｅ－ＡＸ"（商品名、固形分濃度：５質量％）０．２７部を添加し、ディスパーにて分散配合した後、脱泡して粘着剤塗料を調製した。
　次に、上記粘着剤塗料を、上記ダイコーターを用いて、上記離型フィルムのＰＥＴフィルムのシリコーン処理された側の面上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるよう塗工、乾燥することにより、粘着剤層を形成した。更に、上記粘着剤層の暴露面に、上記光学調整保護層を有する赤外線反射フィルムの光拡散層が形成された面側を貼り合わせて、ＰＥＴフィルム基材の片面に粘着剤層および光拡散層、もう一方の面に赤外線反射層、中屈折率層／高屈折率層／低屈折率層の３層からなる光学調整保護層が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製した。
　＜ガラス基板との貼り合せ＞
　先ず、ガラス基板として、厚さ３ｍｍのフロートガラス（日本板硝子社製）を用意した。次に、上記透明遮熱断熱部材の粘着剤層側の離型フィルムを剥離して、上記粘着剤層側を上記フロートガラスに貼り合せた。
　［実施例２１］
　＜光拡散層の形成＞
　共栄社化学社製の電離放射線硬化型樹脂オリゴマー溶液"ＢＰＺＡ－６６"（商品名、固形分濃度：８０質量％、重量平均分子量：２０，０００）１００部に対して、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製の不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径４．０μｍ）５．６部［電離放射線硬化型樹脂オリゴマー１００部に対して７．０部]、ＢＡＳＦ社製の光重合開始剤"イルガキュア８１９"（商品名）２．４部、メチルイソブチルケトン１２９部を添加し、ディスパーにて分散混合した後、脱泡して光拡散塗料Ｂを調製した。
　次に、上記光拡散塗料Ｂを、上記ダイコーターを用いて、両面を易接着処理した東洋紡社製のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム"Ａ４３００"（商品名、厚み：５０μｍ）の片面側に、乾燥後の厚さが１２μｍとなるよう塗工、乾燥した後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、光拡散層を形成した。
　＜赤外線反射層の形成＞
　次に、上記ＰＥＴフィルムの片面に形成された光拡散層上に、厚さ２９ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層、厚さ１２ｎｍの銀（Ａｇ）層、厚さ２９ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層からなる３層構造の赤外線反射層をスパッタリング法により形成した。
　＜光学調整保護層の形成＞
　次に、上記赤外線反射層の上に、実施例１と同様にして、赤外線反射層側から中屈折率層、高屈折率層、低屈折率層をこの順に積層した光学調整保護層を有する赤外線反射フィルムを作製した。
　＜粘着剤層の形成＞
　次に、離型フィルムとして、片面がシリコーン処理された中本パックス社製のＰＥＴフィルム"ＮＳ－３８＋Ａ"（商品名、厚さ：３８μｍ）を用意した。また、綜研化学社製のアクリル系粘着剤溶液"ＳＫダイン２０９４"（商品名、固形分濃度：２５質量％、屈折率：１．４９）１００部に対して、和光純薬社製の紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系）１．２５部および綜研化学社製の架橋剤"Ｅ－ＡＸ"（商品名、固形分濃度：５質量％）０．２７部を添加し、ディスパーにて分散配合した後、脱泡して粘着剤塗料を調製した。
　次に、上記粘着剤塗料を、上記ダイコーターを用いて、上記離型フィルムのＰＥＴフィルムのシリコーン処理された側の面上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるよう塗工、乾燥することにより、粘着剤層を形成した。更に、上記粘着剤層の暴露面に、上記光学調整保護層を有する赤外線反射フィルムの光学調整保護層が形成されていない面側を貼り合わせて、ＰＥＴフィルム基材の片面に粘着剤層、もう一方の面に光拡散層、赤外線反射層、中屈折率層／高屈折率層／低屈折率層の３層からなる光学調整保護層が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製した。
　＜ガラス基板との貼り合せ＞
　先ず、ガラス基板として、厚さ３ｍｍのフロートガラス（日本板硝子社製）を用意した。次に、上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材の粘着剤層側の離型フィルムを剥離して、上記粘着剤層側を上記フロートガラスに貼り合せた。
　［実施例２２］
　中屈折率層の形成を下記とした以外は、実施例８と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　（中屈折率層の形成）
　アイカ工業社製のアクリル系ハードコート剤"Ｚ－７７３"（商品名、固形分濃度３４質量％）１０部と、希釈溶剤として酢酸ブチル１００部とをディスパーにて配合し、中屈折率塗料Ｂを作製した。次に、上記中屈折率塗料Ｂを、上記マイクログラビアコータを用いて上記光学調整層の上に乾燥後の厚さが２００ｎｍになるよう塗工し、乾燥させた後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、厚さ２００ｎｍの中屈折率層を形成した。作製した中屈折率層の屈折率は１．５２であった。
　［比較例１］
　＜保護層の形成＞
　先ず、透明基材として、両面を易接着処理した東洋紡社製のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム"Ａ４３００"（商品名、厚み：５０μｍ）を用意した。次に、共栄社化学社製の電離放射線硬化型樹脂オリゴマー溶液"ＢＰＺＡ－６６"（商品名、固形分濃度：８０質量％、重量平均分子量：２０，０００）１００部と、ＢＡＳＦ社製の光重合開始剤"イルガキュア８１９"（商品名）２．４部と、メチルイソブチルケトン３００部とをディスパーにて混合し、中屈折率塗料Ｃを調製した。次に、上記中屈折率塗料Ｃを、上記マイクログラビアコーターを用いて、上記ＰＥＴフィルムの片面側に乾燥後の膜厚が１５５０ｎｍとなるよう塗工、乾燥し、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、中屈折率保護層（ハードコート層（ＨＣ層））を形成した。作製した中屈折率保護層（ＨＣ層）の屈折率は１．５０であった。
　＜光拡散粘着剤層の形成＞
　先ず、離型フィルムとして、片面がシリコーン処理された中本パックス社製のＰＥＴフィルム"ＮＳ－３８＋Ａ"（商品名、厚さ：３８μｍ）を用意した。また、綜研化学社製のアクリル系粘着剤溶液"ＳＫダイン２０９４"（商品名、固形分濃度：２５質量％、屈折率：１．４９）１００部に対して、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径：４．０μｍ、屈折率：１．４２）０．８８部［粘着剤樹脂１００部に対して３．５部］、和光純薬社製の紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系）１．２５部および綜研化学社製の架橋剤"Ｅ－ＡＸ"（商品名、固形分濃度：５質量％）０．２７部を添加し、ディスパーにて分散配合した後、脱泡して光拡散粘着剤塗料を調製した。
　次に、上記光拡散粘着剤塗料を、ダイコーターを用いて、上記離型フィルムのＰＥＴフィルムのシリコーン処理された側の面上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるよう塗工、乾燥することにより、光拡散粘着剤層を形成した。更に、上記光拡散粘着剤層の暴露面に、上記中屈折率保護層（ＨＣ層）を有するＰＥＴフィルムの中屈折率保護層（ＨＣ層）が形成されていない面側を貼り合わせて、ＰＥＴフィルム基材の片面に光拡散粘着剤層、もう一方の面に中屈折率保護層（ＨＣ層）が形成された透明スクリーンフィルムを作製した。
　＜ガラス基板との貼り合せ＞
　先ず、ガラス基板として、厚さ３ｍｍのフロートガラス（日本板硝子社製）を用意した。次に、上記透明スクリーンフィルムの光拡散粘着剤層の離型フィルムを剥離して、上記光拡散粘着剤層側を上記フロートガラスに貼り合せた。
　［比較例２］
　＜赤外線反射層の形成＞
　先ず、実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルムの片面側に、厚さ２９ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層、厚さ１２ｎｍの銀（Ａｇ）層、厚さ２９ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層からなる３層構造の赤外線反射層をスパッタリング法により形成した。
　＜保護層の形成＞
　共栄社化学社製の電離放射線硬化性樹脂オリゴマー溶液"ＢＰＺＡ－６６"（商品名、固形分濃度：８０質量％、重量平均分子量：２０，０００）１００部と、共栄社化学社製のリン酸基含有メタクリル酸誘導体"ライトエステルＰ－２Ｍ"（商品名）２．４部と、ＢＡＳＦ社製の光重合開始剤"イルガキュア８１９"（商品名）４．０部と、メチルイソブチルケトン３００部とをディスパーにて混合し、中屈折率塗料Ｄを調製した。次に、上記中屈折率塗料Ｄを、上記マイクログラビアコーターを用いて、上記赤外線反射層の上に、乾燥後の膜厚が１５５０ｎｍとなるよう塗工、乾燥した後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、上記赤外線反射フィルムの赤外線反射層の上に中屈折率保護層（ＨＣ層）を形成した。作製した中屈折率保護層（ＨＣ層）の屈折率は１．５０であった。
　＜粘着剤層の形成＞
　先ず、離型フィルムとして、片面がシリコーン処理された中本パックス社製のＰＥＴフィルム"ＮＳ－３８＋Ａ"（商品名、厚さ：３８μｍ）を用意した。また、綜研化学社製のアクリル系粘着剤溶液"ＳＫダイン２０９４"（商品名、固形分濃度：２５質量％、屈折率：１．４９）１００部に対して、和光純薬社製の紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系）１．２５部および綜研化学社製の架橋剤"Ｅ－ＡＸ"（商品名、固形分濃度：５％）０．２７部を添加し、ディスパーにて分散配合した後、脱泡して粘着剤塗料を調製した。
　次に、上記粘着剤塗料を、上記ダイコーターを用いて、上記離型フィルムのＰＥＴフィルムのシリコーン処理された側の面上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるよう塗工、乾燥することにより、粘着剤層を形成した。更に、上記粘着剤層の暴露面に、上記中屈折率保護層（ＨＣ層）を有する赤外線反射フィルムの中屈折率保護層（ＨＣ層）が形成されていない面側を貼り合わせて、ＰＥＴフィルム基材の片面に粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、中屈折率保護層（ＨＣ層）が形成された透明遮熱断熱部材を作製した。
　＜ガラス基板との貼り合せ＞
　先ず、ガラス基板として、厚さ３ｍｍのフロートガラス（日本板硝子社製）を用意した。次に、上記透明遮熱断熱部材の粘着剤層側の離型フィルムを剥離して、上記粘着剤層側を上記フロートガラスに貼り合せた。
　［比較例３］
　保護層の乾燥後の膜厚を６８０ｎｍとした以外は、比較例２と同様にして、透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［比較例４］
　保護層の乾燥後の膜厚を５５０ｎｍとした以外は、比較例２と同様にして、透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［比較例５］
　保護層の形成を下記とした以外は、比較例２と同様にして、ＰＥＴフィルム基材の片面に粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、低屈折率保護層が形成された透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　＜保護層の形成＞
　日揮触媒化成社製の中空シリカ含有低屈折率塗料"ＥＬＣＯＭ　Ｐ－５０６２"（商品名、固形分濃度：３質量％）を低屈折率塗料Ａとし、上記マイクログラビアコーターを用いて、上記赤外線反射層の上に、乾燥後の膜厚が１００ｎｍとなるよう塗工、乾燥した後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、低屈折率保護層を形成した。作製した低屈折率保護層の屈折率は１．３８であった。
　［比較例６］
　粘着剤層の形成を下記の光拡散粘着剤層の形成とした以外は、比較例４と同様にして、ＰＥＴフィルム基材の片面に光拡散粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、中屈折率保護層（ＨＣ層）が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　＜光拡散粘着剤層の形成＞
　先ず、離型フィルムとして、片面がシリコーン処理された中本パックス社製のＰＥＴフィルム"ＮＳ－３８＋Ａ"（商品名、厚さ：３８μｍ）を用意した。また、綜研化学社製のアクリル系粘着剤溶液"ＳＫダイン２０９４"（商品名、固形分濃度：２５質量％、屈折率：１．４９）１００部に対して、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径：４．０μｍ、屈折率：１．４２）０．８８部［粘着剤樹脂１００部に対して３．５部］、和光純薬社製の紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系）１．２５部および綜研化学社製の架橋剤"Ｅ－ＡＸ"（商品名、固形分濃度：５質量％）０．２７部を添加し、ディスパーにて分散配合した後、脱泡して光拡散粘着剤塗料を調製した。
　次に、上記光拡散粘着剤塗料を、ダイコーターを用いて、上記離型フィルムのＰＥＴフィルムのシリコーン処理された側の面上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるよう塗工、乾燥することにより、光拡散粘着剤層を形成した。更に、上記光拡散粘着剤層の暴露面に、上記中屈折率保護層（ＨＣ層）を有する赤外線反射フィルムの中屈折率保護層（ＨＣ層）が形成されていない面側を貼り合わせて、ＰＥＴフィルム基材の片面に光拡散粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、中屈折率保護層（ＨＣ層）が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製した。
　［比較例７］
　粘着剤層の形成を下記の光拡散粘着剤層の形成とした以外は、比較例５と同様にして、ＰＥＴフィルム基材の片面に光拡散粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、低屈折率保護層が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　＜光拡散粘着剤層の形成＞
　先ず、離型フィルムとして、片面がシリコーン処理された中本パックス社製のＰＥＴフィルム"ＮＳ－３８＋Ａ"（商品名、厚さ：３８μｍ）を用意した。また、綜研化学社製のアクリル系粘着剤溶液"ＳＫダイン２０９４"（商品名、固形分濃度：２５質量％、屈折率：１．４９）１００部に対して、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径：４．０μｍ、屈折率：１．４２）０．８８部［粘着剤樹脂１００部に対して３．５部］、和光純薬社製の紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系）１．２５部および綜研化学社製の架橋剤"Ｅ－ＡＸ"（商品名、固形分濃度：５質量％）０．２７部を添加し、ディスパーにて分散配合した後、脱泡して光拡散粘着剤塗料を調製した。
　次に、上記光拡散粘着剤塗料を、ダイコーターを用いて、上記離型フィルムのＰＥＴフィルムのシリコーン処理された側の面上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるよう塗工、乾燥することにより、光拡散粘着剤層を形成した。更に、上記光拡散粘着剤層の暴露面に、上記低屈折率保護層を有する赤外線反射フィルムの低屈折率層保護層が形成されていない面側を貼り合わせて、ＰＥＴフィルム基材の片面に光拡散粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、低屈折率保護層が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製した。
　［比較例８］
　＜赤外線反射層の形成＞
　先ず、実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルムの片面側に、厚さ２９ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層、厚さ１２ｎｍの銀（Ａｇ）層、厚さ２９ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層からなる３層構造の赤外線反射層をスパッタリング法により形成した。
　＜光拡散層の形成＞
　共栄社化学社製の電離放射線硬化型樹脂オリゴマー溶液"ＢＰＺＡ－６６"（商品名、固形分濃度：８０質量％、重量平均分子量：２０，０００）９５部と、共栄社化学社製のリン酸基含有メタクリル酸誘導体"ライトエステルＰ－２Ｍ"（商品名）４．０部と混合したものに対して、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製の不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径４．０μｍ）５．６部［電離放射線硬化型樹脂オリゴマーとリン酸基含有メタクリル酸誘導体を混合したもの１００部に対して７．０部]、ＢＡＳＦ社製の光重合開始剤"イルガキュア８１９"（商品名）２．４部、メチルイソブチルケトン１３０部を添加し、ディスパーにて分散混合した後、脱泡して光拡散塗料Ｃを調製した。
　次に、上記光拡散塗料Ｃを、上記ダイコーターを用いて、上記赤外線反射層の上に、乾燥後の厚さが１２μｍとなるよう塗工、乾燥した後、高圧水銀灯にて３００ｍＪ／ｃｍ2の光量の紫外線を照射して硬化させることにより、光拡散層を形成した。
　＜光学調整保護層の形成＞
　次に、実施例１４と同様にして、上記光拡散層の上に、光拡散層側から、高屈折率層、低屈折率層をこの順に積層した光学調整保護層を有する赤外線反射フィルムを作製した。
　＜粘着剤層の形成＞
　次に、離型フィルムとして、片面がシリコーン処理された中本パックス社製のＰＥＴフィルム"ＮＳ－３８＋Ａ"（商品名、厚さ：３８μｍ）を用意した。また、綜研化学社製のアクリル系粘着剤溶液"ＳＫダイン２０９４"（商品名、固形分濃度：２５質量％、屈折率：１．４９）１００部に対して、和光純薬社製の紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系）１．２５部および綜研化学社製の架橋剤"Ｅ－ＡＸ"（商品名、固形分濃度：５質量％）０．２７部を添加し、ディスパーにて分散配合した後、脱泡して粘着剤塗料を調製した。
　次に、上記粘着剤塗料を、上記ダイコーターを用いて、上記離型フィルムのＰＥＴフィルムのシリコーン処理された側の面上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるよう塗工、乾燥することにより、粘着剤層を形成した。更に、上記粘着剤層の暴露面に、上記光学調整保護層を有する赤外線反射フィルムの光学調整保護層が形成されていない面側を貼り合わせて、ＰＥＴフィルム基材の片面に粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、光拡散層、高屈折率層／低屈折率層の２層からなる光学調整保護層が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱部材を作製した。
　＜ガラス基板との貼り合せ＞
　先ず、ガラス基板として、厚さ３ｍｍのフロートガラス（日本板硝子社製）を用意した。次に、上記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱部材の粘着剤層側の離型フィルムを剥離して、上記粘着剤層側を上記フロートガラスに貼り合せた。
　［比較例９］
　赤外線反射層を厚さ３５ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層、厚さ４ｎｍの銀（Ａｇ）層、厚さ３５ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）層からなる三層構造の赤外線反射層とした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［比較例１０］
　赤外線反射層における銀（Ａｇ）層の厚さを２１ｎｍとした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［比較例１１］
　光拡散粘着剤層における不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径４．０μｍ）の添加量を０．１２部［粘着剤樹脂１００部に対して０．５部］とした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［比較例１２］
　光拡散粘着剤層における不定形シリコーン樹脂微粒子"ＴＯＳＰＥＡＲＬ２４０"（商品名、平均粒子径４．０μｍ）の添加量を１．３８部［粘着剤樹脂１００部に対して５．５部］とした以外は、実施例１と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［比較例１３］
　高屈折率層の乾燥後の膜厚を８２０ｎｍとした以外は、実施例３と同様にして、透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［比較例１４］
　中屈折率層を形成せず、高屈折率層の乾燥後の膜厚を１１５ｎｍ、低高屈折率層の乾燥後の膜厚を９０ｎｍとした以外は、実施例１３と同様にして、ＰＥＴフィルム基材の片面に光拡散粘着剤層、もう一方の面に赤外線反射層、高屈折率層／低屈折率層の２層からなる光学調整保護層が形成された透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材を作製してガラス基板（フロートガラス）に貼り合せた。
　［透明部材の評価］
　上記実施例１～２２および上記比較例１～１４で作製した各透明部材を５ｃｍ角ガラス基板（フロートガラス）に貼り付けた状態のものを測定試料として、可視光線透過率、可視光線反射率、ヘイズ値、垂直放射率、遮蔽係数、保護層の耐擦傷性について以下のように評価した。また、各透明部材を３０ｃｍ×２３ｃｍの大きさのガラス基板に貼り付けたものを測定試料として、外観、プロジェクター投影時の反射映像および透過映像の視認性、外観について以下のように評価した。
　＜反射率の最大変動差＞
　先ず、ガラス基板側を入射光側として、３００～８００ｎｍの範囲において日本分光社製の紫外可視近赤外分光光度計“Ｕｂｅｓｔ　Ｖ－５７０型”（商品名）を用いて分光反射率をＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９９８に基づき測定した。図１１に実施例１の反射スペクトルを示し、図１２に実施例２の反射スペクトルを示し、図１３に実施例９の反射スペクトルを示し、図１４に実施例１３の反射スペクトルを示し、図１５に実施例１４の反射スペクトルを示し、図１６に比較例２の反射スペクトルを示し、図１７に比較例３の反射スペクトルを示し、図１８に比較例６の反射スペクトルを示し、図１９に比較例７の反射スペクトルを示す。
　次に、上記反射スペクトルを用いて、前述の方法で、基準直線ＡＢ、最大変動差△Ａおよび最大変動差△Ｂを求めた。
　＜可視光線透過率＞
　可視光線透過率は、ガラス基板側を入射光側として、波長３８０～７８０ｎｍの範囲において、日本分光社製の紫外可視近赤外分光光度計"Ｕｂｅｓｔ　Ｖ－５７０型"（商品名）を用いて分光透過率を測定し、ＪＩＳ　Ａ５７５９－２００８に準じて算出した。
　＜可視光線反射率＞
　可視光線反射率は、透明部材側（保護層側）を入射光側として、波長３８０～７８０ｎｍの範囲において、日本分光社製の紫外可視近赤外分光光度計"Ｕｂｅｓｔ　Ｖ－５７０型"（商品名）を用いて分光反射率を測定し、ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９９８に準じて算出した。
　＜ヘイズ値＞
　ヘイズ値は、透明部材側（保護層側）を入射光側として、日本電色社製のヘイズメーター"ＮＤＨ２０００"（商品名）を用いて測定し、ＪＩＳ　Ｋ７１３６－２０００に準じて算出した。
　＜垂直放射率＞
　垂直放射率は、透明部材側（保護層側）を入射光側として、波長５．５～２５．２μｍの範囲において、正反射測定用アタッチメントを取り付けた島津製作所製の赤外分光光度計"ＩＲ　Ｐｒｅｓｔｉｇｅ２１"（商品名）を用いて分光正反射率を測定し、ＪＩＳ　Ｒ３１０６－２００８に準じて算出した。なお、垂直放射率の計算において、 波長範囲２５．２μｍ～５０．０μｍの分光正反射率には，波長２５．２μｍの値を用いた。
　＜遮蔽係数＞
　遮蔽係数は、ガラス基板側を入射光側として、波長３００～２５００ｎｍの範囲において、日本分光社製の紫外可視近赤外分光光度計"Ｕｂｅｓｔ　Ｖ－５７０型" （商品名）を用いて分光透過率および分光反射率を測定し、ＪＩＳ　Ａ５７５９－２００８に準じて算出した日射透過率及び日射反射率の値および上記垂直放射率の値を用いて算出した。
　＜保護層の耐擦傷性＞
　透明部材の保護層の耐擦傷性は、保護層上に白ネル布を配置し、１０００ｇ／ｃｍ2の荷重をかけた状態で、白ネル布を１０００往復させた後、保護層の表面の状態を目視にて観察して、以下の３段階で評価した。
　Ａ：傷が全くつかなかった場合
　Ｂ：傷が数本（５本以下）確認された場合
　Ｃ：傷が多数（６本以上）確認された場合
　＜保護層の密着性＞
　透明部材の保護層の密着性は、ＪＩＳ　Ｄ０２０２－１９８８に準じた碁盤目テープ剥離試験にて評価した。具体的にはニチバン社製のセロハンテープ"ＣＴ２４"（商品名）を用い、指の腹で上記保護層に密着させた後に剥離して密着性を評価した。その評価は１００個のマスの内、剥離しないマス目の数で表し、保護層が全く剥離しない場合を１００／１００、保護層が完全に剥離する場合を０／１００として表した。
　＜背景視認性＞
　背景視認性は、各透明部材を３０ｃｍ×２３ｃｍの大きさのガラス基板に貼り付けたものを測定試料として、試料越しに見える向こう側の背景の見え易さを目視にて観察し以下の４段階で評価した。
　ＡＡ：非常に良好
　Ａ：良好
　Ｂ：やや劣る
　Ｃ：劣る
　＜プロジェクター投影時の映像の視認性＞
　プロジェクター投影時の映像の視認性は、マイクロビジョン社製ポータブルレーザーピコプロジェクター"ＳＨＯＷＷＸ＋ＨＤＭＩ（登録商標）　Ｌａｓｅｒ　Ｐｏｃｋｅｔ　Ｐｒｏｊｅｃｔｏｒ"（商品名）を用いて実際に映像を３０ｃｍ×２３ｃｍの大きさのガラス基板に貼り付けた透明部材側（保護層側）から投影し、プロジェクター側の反射映像については、輝度（明るさ）、ボケの有無（画像鮮明性）、ギラツキ感の有無を、またプロジェクターとは反対側の透過映像については、輝度（明るさ）、ボケの有無（画像鮮明性）を目視にて評価した。
　輝度（明るさ）は以下の４段階で評価した。
　ＡＡ：映像の輝度が極めて高く視認性が非常に良好
　Ａ：映像の輝度が高く視認性が良好
　Ｂ：映像の輝度がやや低く視認性がやや劣る
　Ｃ：映像がほとんど視認できない
　ボケの有無（画像鮮明性）は以下の４段階で評価した。
　ＡＡ：画像のボケがなく画像鮮明性が非常に良好
　Ａ：画像のボケがわずかにあるが画像鮮明性は良好
　Ｂ：画像のボケがやや有り画像鮮明性にやや劣る
　Ｃ：画像のボケが有り画像鮮明性に劣る
　ギラツキ感の有無は以下の２段階で評価した。
　Ａ：ギラツキ感が無い
　Ｃ：ギラツキ感が有る
　＜外観（虹彩模様）＞
　透明部材の外観（虹彩模様）は、３波長蛍光灯下で、透明部材側（保護層側）の表面を目視にて観察し、以下の３段階で評価した。
　Ａ：虹彩模様がほとんど見られない
　Ｂ：虹彩模様がわずかに見える
　Ｃ：虹彩模様があきらかに見える
　＜外観（反射色変化）＞
　透明部材の反射色の角度依存性（反射色変化）は、３波長蛍光灯下で、透明部材側（保護層側）の表面の反射色を視認する角度を変えながら目視にて観察し、以下の３段階で評価した。
　Ａ：視認する角度を変えながら観察しても反射色の変化がほとんど分からない
　Ｂ：視認する角度を変えながら観察すると反射色の変化がわずかに分かる
　Ｃ：視認する角度を変えながら観察すると反射色の変化が明らかに分かる
　以上の結果を、ガラス基板に貼り合わせた透明遮熱断熱部材の層構成と共に表１～表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表１～表４に示すように、実施例１～２２の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、通年の省エネルギー用の日射調整透明ウインドウフィルムとしては、遮熱断熱性に優れ、かつ、デジタルサイネージ用の透明スクリーンとしては、投影された映像のスクリーン両面からの視認性、特にプロジェクター側からの反射視認性においても、明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）に優れ、かつ背景視認性が良好であることが分かる。
　そして、さらに実施例１～２２では、耐擦傷性に優れ、反射率の最大変動差△Ａ及び△Ｂの値が小さく、虹彩現象、視認角度による反射色変化も抑制されており外観性にも優れていることが分かる。
　その中でも外観性については、実施例１～５、９、１０、１２～２１が反射率の最大変動差△Ａ及び△Ｂの値が共に非常に小さく、特に優れていた。実施例６～８、１１、２２は△Ｂの値がやや大きく、実施例１～５、９、１０、１２～２１と比較して外観性がやや劣っていた。
　実施例１～９の比較（赤外線反射層の構成が同じで、光学調整保護層が３層の構成）において、光学調整保護層の総厚さが７００ｎｍを超える実施例２～４、実施例８は光学調整保護層の総厚さが７００ｎｍ未満である実施例１、５～７、９と比較して垂直放射率がやや高く断熱性がやや劣っていた。また、光学調整保護層の総厚さが２５０ｎｍである実施例６は白ネル布摺動試験における耐擦傷性が実施例１～５、７～９と比較してやや劣っていた。
　実施例１３～１７の比較（赤外線反射層の構成が同じで、光学調整保護層が２層の構成）において、光学調整保護層の総厚さが７００ｎｍを超える実施例１５、１６は、光学調整保護層の総厚さが７００ｎｍ未満である実施例１３、１４、１７と比較して垂直放射率がやや高く断熱性がやや劣っていた。また、光学調整保護層の総厚さが２５０ｎｍである実施例１７は、白ネル布摺動試験における耐擦傷性が実施例１３～１６と比較してやや劣っていた。
　実施例１０は赤外線反射層のＡｇ層の厚さが１０ｎｍとやや薄く、可視光線反射率が１２．８％と若干低いため、透明スクリーンの反射映像の輝度が、実施例１、１１と比較してやや低かった。
　実施例２２は中屈折率層にアクリル系のハードコート樹脂を用いているため、中屈折率層に酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を用いた実施例８と比較して垂直放射率がやや高く、断熱性がやや劣っていた。
　一方、比較例１は光拡散層を有しているが、赤外線反射層を有していないので、外観性は良好であったが、遮蔽係数が０．８９、垂直放射率が０．９３と高く、日射調整透明フィルムとしての遮熱性能、断熱性能は認められなかった。また、透明スクリーンとしては、透過映像は良好であったが、反射映像において、輝度がやや低く、画像のボケがやや有り視認性がやや劣っていた。
　比較例２～５は赤外線反射層を有しているが、光拡散層を有していないので、日射調整透明フィルムとしての機能は有していたが、透明スクリーンとしては反射映像、透過映像ともに、ほとんど視認することはできなかった。比較例３、４は光学調整保護層が中屈折率層のみで、総厚が可視光線の波長領域と重なっているため、反射率の最大変動差△Ａ及び△Ｂの値が大きく、外観性に劣っていた。比較例５は光学調整保護層が総厚１００ｎｍの低屈折率層のみで、外観性は良好であったが、白ネル布摺動試験における耐擦傷性が劣っていた。
　比較例６、７は赤外線反射層及び光拡散層を有しており、日射調整透明フィルムおよび透明スクリーンとしての機能は良好であったが、比較例６は光学調整保護層が総厚５５０ｎｍの中屈折率層のみで、反射率の最大変動差△Ａ及び△Ｂの値が大きく、外観性に劣っており、また、比較例７は光学調整保護層が総厚１００ｎｍの低屈折率層のみで、外観性は良好であったが、白ネル布摺動試験における耐擦傷性が劣っていた。
　比較例８は赤外線反射層の上に厚さが１２μｍの光拡散層が設けられているため、遠赤外線の吸収が大きく、垂直放射率が０．７７と高くなり、断熱性に劣っていた。
　比較例９は赤外線反射層のＡｇ層の厚さが４ｎｍと薄く、可視光線反射率が１２％未満であるため、透明スクリーンの反射映像において、輝度が低く、画像のボケがやや有り視認性がやや劣っていた。一方、比較例１０は赤外線反射層のＡｇ層の厚さが２１ｎｍと厚く、可視光線反射率が３０％を越えるため、ハーフミラー感が強く、反射映像において、ギラツキ感があり、透過映像においても、輝度がやや低く視認性がやや劣っていた。また、可視光線透過率も低下しており、背景視認性が劣っていた。
　比較例１１はヘイズ値が５％未満であるため、透明スクリーンの反射映像、透過映像ともに、わずかに認識はできるものの、ほとんど明確には視認することはできない状態に近いものであった。一方、比較例１２はヘイズ値が３５％を超えているため、透明遮熱断熱部材がやや白っぽさを帯びた状態となり、背景視認性がやや劣っていた。
　比較例１３は赤外線反射層の上に３層の光学調整保護層を有してはいるが、光学調整保護層の総厚が９８０ｎｍを超えているため、垂直放射率が０．２３と高く、実施例と比較して断熱性が劣っていた。比較例１４は赤外線反射層の上に２層の光学調整保護層を有してはいるが、光学調整保護層の総厚が２５０ｎｍ未満であるため、実施例と比較して白ネル布摺動試験における耐擦傷性が劣っていた。
　本発明の透明部材は、例えば窓ガラス等の透明基板に透明粘着剤等により貼り合わせて使用した場合、背景が良好に透視可能で、さらに耐擦傷性に優れ、虹彩現象、視認角度による反射色変化を抑制した外観性にも優れた透明遮熱断熱部材、すなわち通年の省エネルギー用の日射調整透明フィルムとして利用できるとともに、かつ、デジタルサイネージ用の透明スクリーンとしては、投影された映像のスクリーン両面からの視認性、特にプロジェクター側からの反射視認性においても、明るさ（輝度）、画像鮮明性（ボケが少ない）に優れたデジタルサイネージ用の透明スクリーンとしても利用できるので、あらゆるシーンにおいて非常に有用である。
　１０１、１０２、１０３、１０４、１０５　　透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材
　１１　　透明基材
　１２　　赤外線反射層
　１３　　光学調整保護層
　１３Ａ　中屈折率層
　１３Ｂ　高屈折率層
　１３Ｃ　低屈折率層
　１４　　光拡散層
　１５　　粘着剤層
　１６　　光拡散粘着剤層
　１７　　ガラス板
　１８　　保護層
　２０　　透明遮熱断熱部材
　３０　　透明スクリーン

Claims (6)

  1. 　透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材であって、
    　前記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、透明基材に対して、少なくとも
    　(1)前記透明基材側から赤外線反射層および光学調整保護層をこの順に含み、
    　(2)前記透明基材の前記赤外線反射層が形成された面とは反対側もしくは前記透明基材と前記赤外線反射層との間に光拡散層を含み、
    　かつ、
    　(3)前記赤外線反射層は、金属層と、金属酸化物層および／または金属窒化物層とを含み、
    　(4)前記光学調整保護層は、総厚さが２５０ｎｍ～９８０ｎｍであり、前記赤外線反射層側から少なくとも高屈折率層および低屈折率層をこの順に含み、
    　(5)前記光拡散層は、透明樹脂および光拡散性粒子を含み、
    　さらに、前記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、
    　(6)ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９９８に準じて測定した可視光線反射率が、１２％以上、３０％以下、
    　(7)ＪＩＳ　Ｋ７１３６－２０００に準じて測定したヘイズ値が、５％以上、３５％以下、
    　(8)ＪＩＳ　Ａ５７５９－２００８に準じて測定した遮蔽係数が、０．６９以下、
    　(9)ＪＩＳ　Ｒ３１０６－２００８に準じて測定した垂直放射率が、０．２２以下であることを特徴とする透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材。
  2. 　前記光学調整保護層は、前記赤外線反射層側から高屈折率層および低屈折率層をこの順に含み、
    　前記高屈折率層は、波長５５０ｎｍの屈折率が１．６５～１．９５であり、厚さが１６０～８７０ｎｍの範囲の中から設定され、
    　前記低屈折率層は、波長５５０ｎｍの屈折率が１．３０～１．４５であり、厚さが７５～１２５ｎｍの範囲の中から設定された請求項１に記載の透明スクリーン機能を備えた遮熱断熱部材。
  3. 　前記光学調整保護層は、前記赤外線反射層側から中屈折率層、高屈折率層および低屈折率層をこの順に含み、
    　前記中屈折率層は、波長５５０ｎｍの屈折率が１．４５～１．５５であり、厚さが８０～２００ｎｍの範囲の中から設定され、
    　前記高屈折率層は、波長５５０ｎｍの屈折率が１．６５～１．９５であり、厚さが１００～７２０ｎｍの範囲の中から設定され、
    　前記低屈折率層は、波長５５０ｎｍの屈折率が１．３０～１．４５であり、厚さが７０～１５０ｎｍの範囲の中から設定された請求項１に記載の透明スクリーン機能を備えた遮熱断熱部材。
  4. 　前記光学調整保護層における中屈折率層は、酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を含む請求項３に記載の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材。
  5. 　ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９９８に準じて測定した前記透明スクリーン機能を備えた遮熱断熱部材の反射スペクトルにおいて、
    　前記反射スペクトルの波長５００～５７０ｎｍの範囲における最大反射率と最小反射率の平均値を示す仮想ラインａ上の波長５３５ｎｍに対応する点を点Ａとし、
    　前記反射スペクトルの波長６２０～７８０ｎｍの範囲における最大反射率と最小反射率の平均値を示す仮想ラインｂ上の波長７００ｎｍに対応する点を点Ｂとし、
    　前記点Ａと前記点Ｂとを通る直線を波長５００～７８０ｎｍの範囲で延長して基準直線ＡＢとし、
    　波長５００～５７０ｎｍの範囲における前記反射スペクトルの反射率の値と前記基準直線ＡＢの反射率の値を比較した際に、各々の反射率の値の差の絶対値が最大となる波長におけるその反射率の値の差の絶対値を最大変動差△Ａと定義した時に、前記最大変動差△Ａの値が反射率の％単位で７％以下であり、
    　波長６２０～７８０ｎｍの範囲における前記反射スペクトルの反射率の値と前記基準直線ＡＢの反射率の値を比較した際に、各々の反射率の値の差の絶対値が最大となる波長におけるその反射率の値の差の絶対値を最大変動差△Ｂと定義した時に、前記最大変動差△Ｂの値が反射率の％単位で９％以下である請求項１～４のいずれか1項に記載の透明遮熱断熱部材。
  6. 　前記透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材は、ＪＩＳ　Ａ５７５９－２００８に準じて測定した可視光線透過率が６５％以上である請求項１～５のいずれか1項に記載の透明スクリーン機能を備えた透明遮熱断熱部材。
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