WO2017119388A1 - 血圧計用カフ及びその製造方法ならびに血圧計 - Google Patents
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- WO2017119388A1 WO2017119388A1 PCT/JP2016/089063 JP2016089063W WO2017119388A1 WO 2017119388 A1 WO2017119388 A1 WO 2017119388A1 JP 2016089063 W JP2016089063 W JP 2016089063W WO 2017119388 A1 WO2017119388 A1 WO 2017119388A1
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
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- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
Definitions
- the present invention relates to a sphygmomanometer cuff, and more particularly to a sphygmomanometer cuff attached to a bar-shaped measurement site such as a wrist.
- the present invention also relates to a method for manufacturing the cuff for a blood pressure monitor.
- the present invention relates to a sphygmomanometer including the sphygmomanometer cuff.
- Patent Literature 2 and Patent Literature 3 disclose a wristwatch-type blood pressure measuring device in which an arm winding belt (band) with a cuff (air bag) is attached to both sides of the main body and fixed to the arm by an adjustment belt. ing. Further, in Patent Document 4, the front end of a cloth arm belt (band) extending from one end of a blood pressure monitor main body is passed through a band link provided at the opposite end of the main body, and folded back to a magic tape (registered). A wristwatch type sphygmomanometer fixed with a trademark) is disclosed.
- a cuff is configured so that an air bag composed of a nylon top and base is accommodated inside the band (cuff case) of the wristwatch type sphygmomanometer.
- the cuff is formed to be short enough to cover the blood pressure measurement part and the pump part so that the cuff is positioned near the artery, and the main body part (including the blood pressure measurement part and the pump part) is included during blood pressure measurement. Turned inside the wrist.
- JP 2010-51364 A Japanese Utility Model Publication No. 6-11701 Japanese Utility Model Publication No. 63-200344 JP-A-9-285453
- an object of the present invention is to provide a sphygmomanometer cuff capable of suppressing lateral swelling when the fluid bag is inflated, a manufacturing method thereof, and a sphygmomanometer equipped with the sphygmomanometer cuff.
- base end part “tip part”, “one end part”, and “other end part” are not limited to the base end, the tip end, one end, and the other end, respectively, but refer to a certain range of parts. It may be.
- the “inner surface” refers to a surface on the measurement site side in a state where the biological information measurement device is mounted around the measurement site.
- the “outer surface” refers to a surface on the opposite side of the inner surface in a state where the biological information measuring device is mounted around the portion to be measured.
- biological information widely includes blood pressure values, pulse values, activity levels, blood oxygen concentration values, and the like.
- the cuff for a blood pressure monitor of the present invention is A band-shaped sphygmomanometer cuff to surround the measurement site, An outer peripheral layer disposed on the side opposite to the measurement site, and a fluid bag that is disposed on the measurement site side and expands and contracts when fluid enters and exits are laminated.
- the outer peripheral layer and the fluid bag are formed of an elastomer material, Both edges along the longitudinal direction of the outer peripheral layer protrude in the thickness direction toward the measurement site,
- the fluid bag includes a base layer facing the outer peripheral layer and a top layer disposed on the base layer, and the edges of the base layer and the top layer are welded to form a bag shape. Further, another additional sheet is welded in the thickness direction on the welded edge of the top layer and the base layer, The fluid bag is arranged between both edge portions of the outer peripheral layer with respect to a width direction perpendicular to the longitudinal direction.
- the fluid bag is inflated. Can be suppressed.
- the fluid bag is press-fitted in the width direction between the edges of the outer peripheral layer and bonded to the outer peripheral layer.
- a groove having a concave cross section extends in a line shape on the inner side of the both edges with respect to the width direction,
- the base layer is provided with a protruding line that fits into the line-shaped groove.
- the cuff for a blood pressure monitor is characterized in that the depth dimension of the line-shaped groove is equal to the height dimension of the protrusion line.
- the adhesive strength between the width direction and the thickness direction of the belt can be increased.
- the cuff for a blood pressure monitor is characterized in that the base layer is more difficult to bend than the top layer.
- the base layer is hardly peeled off from the inner peripheral surface of the belt when the fluid bag is inflated.
- the production method of the present invention comprises: A manufacturing method for manufacturing the cuff for a blood pressure monitor,
- the top layer and the additional sheet are made of a light absorbing material, and the base layer is made of a light transmissive material,
- the top layer and the additional sheet are irradiated with a laser beam over the entire area where the top layer and the additional sheet overlap, the top layer and the additional sheet are welded,
- the base layer is placed along the surface of the top layer opposite to the surface on which the additional sheet is welded, and a laser beam is emitted from the base layer side to a part of the portion where the top layer and the additional sheet overlap.
- welding the base layer and the top layer are welding the base layer and the top layer.
- the production method of the present invention comprises: A manufacturing method for manufacturing the cuff for a blood pressure monitor,
- the top layer and the additional sheet are made of a light absorbing material, and the base layer is made of a light transmissive material, Place the additional sheet along the edge of the outer surface of the top layer, and irradiate a part of the portion where the top layer and the additional sheet overlap with each other to weld the top layer and the additional sheet.
- the top layer and the additional sheet are welded in a portion where the top layer and the additional sheet overlap with the base layer along the surface of the top layer opposite to the surface on which the additional sheet is welded. It is characterized by including irradiating a laser beam from the side of the base layer to the part which is not, and welding the base layer, the top layer, and the additional sheet.
- the sphygmomanometer cuff according to one embodiment is characterized in that a reinforcing layer for suppressing expansion of the fluid bag to the outside is provided between the outer peripheral layer and the fluid bag.
- the cuff for a blood pressure monitor is characterized in that the hardness of the reinforcing layer, the hardness of the outer peripheral layer, and the hardness of the fluid bag decrease in this order.
- the reinforcing layer can suppress the outward expansion of the fluid bag when the fluid bag is inflated, it is possible to improve the compression efficiency with respect to the measurement site. Therefore, blood pressure measurement accuracy can be further increased. Furthermore, since the outer periphery of the reinforcing layer is covered with an outer peripheral layer having a hardness smaller than the hardness of the reinforcing layer, it is soft even if the user touches the outer peripheral layer of the belt.
- the production method of the present invention comprises: A manufacturing method for manufacturing the cuff for a blood pressure monitor, Prepare the above reinforcing layer, For the outer surface of the reinforcing layer, along with the resin that forms the material of the outer peripheral layer by insert molding, to produce an intermediate composed of the reinforcing layer and the outer peripheral layer, It includes bonding or welding the fluid bag prepared in advance along the inner surface of the reinforcing layer of the intermediate body.
- a manufacturing method for manufacturing the cuff for a blood pressure monitor Prepare the above reinforcing layer, For the outer surface of the reinforcing layer, along with the resin that forms the material of the outer peripheral layer by insert molding, to produce an intermediate composed of the reinforcing layer and the outer peripheral layer,
- the fluid bag comprising the reinforcing layer and the sheet is formed by adhering or welding a peripheral portion of a sheet prepared in advance along the inner surface of the reinforcing layer of the intermediate body.
- a cuff for a sphygmomanometer having a three-layer structure including the outer peripheral layer, the reinforcing layer, and the fluid bag can be easily manufactured.
- the cuff for a sphygmomanometer includes a cap member that collectively covers the distal end portion of the outer peripheral layer and the distal end portion of the fluid bag.
- the blood pressure monitor of the present invention is The sphygmomanometer cuff; A main body mounted with a pressure detection unit and a fluid supply unit communicating with the fluid bag; The fluid supply section supplies fluid to the fluid bag to compress the measurement site; The pressure detector detects the pressure in the fluid bag, thereby calculating the blood pressure of the measurement site.
- another sheet is welded in the thickness direction at the welded edge portion of the base layer and the top layer forming the fluid bag. Swelling can be suppressed.
- a sphygmomanometer cuff having a fluid bag including the base layer, the top layer and the additional sheet, or a three-layer structure including the outer peripheral layer, the reinforcing layer and the fluid bag.
- the sphygmomanometer cuff can be easily manufactured.
- FIG. 2 is a longitudinal sectional view illustrating a process of the method for manufacturing the belt 20 of FIG. 1. It is a longitudinal cross-sectional view which illustrates the process of the manufacturing method of the belt 20 of FIG. 1 based on the modification of embodiment of this invention. It is a top view which shows the external appearance of 1 A of biological information measuring devices which concern on the 2nd Embodiment of this invention. It is a bottom view of biological information measuring device 1A of Drawing 12A. It is a perspective view which shows a state when the biological information measuring device 1 of FIG.
- FIG. 1A It is a disassembled perspective view for demonstrating the structure of the belt 20 of the biological information measuring device 1 of FIG. 1A. It is a top view which shows the adhesion surface of the fluid bag 22 of FIG. 13A. 13B is a side view schematically showing a state when a reinforcing plate 28 is bonded to the fluid bag 22 of FIG. 13A.
- FIG. It is a longitudinal cross-sectional view of the biological information measuring device 1 when cut along the line JJ in FIG. 1A. It is the schematic which shows the 1st process of assembling the belt 20 of FIG. 1A. It is the schematic which shows the 2nd process of assembling the belt 20 of FIG. 1A. It is the schematic which shows the 3rd process of assembling the belt 20 of FIG. 1A.
- FIG. 13D is a longitudinal sectional view illustrating a first step in the method for manufacturing the fluid bag 22 of FIG. 13D.
- 13D is a longitudinal sectional view illustrating a second step in the method for manufacturing the fluid bag 22 of FIG. 13D.
- FIG. It is a longitudinal cross-sectional view illustrating the modification of the 1st process of the manufacturing method of the fluid bag 22 of FIG. 13D based on the modification of 1st Embodiment.
- FIG. 1A is a top view showing an appearance of the biological information measuring apparatus 1 according to the first embodiment of the present invention
- FIG. 1B shows the biological information measuring apparatus 1 taken along the line BB of FIG. 1A
- FIG. 1C is a longitudinal sectional view of the biological information measuring apparatus 1 taken along the line AA in FIG. 1A
- 2 is a bottom view of the biological information measuring apparatus 1 of FIG. 1
- FIG. 3 is a perspective view showing a state when the biological information measuring apparatus 1 of FIG. 4 is a view showing the biological information measuring apparatus 1 of FIG. 3 as viewed from a direction perpendicular to the ring of the belt 20, and
- FIG. 5 is an exploded view for explaining the structure of the biological information measuring apparatus 1 of FIG. 1A. It is a perspective view.
- the biological information measuring apparatus 1 is mounted around a measurement site such as a rod-shaped wrist 90 of a user (see FIGS. 7A to 7C), and a belt-like belt 20 to surround the measurement site.
- the main body 10 on which the blood pressure measuring element is mounted which is disposed at the base end portion a with respect to the longitudinal direction of the belt 20, and the base end portion a with respect to the longitudinal direction of the belt 20 so that the belt 20 is annular.
- the belt 20 plays a role as a blood pressure measurement cuff.
- the structure of the belt 20 will be described below.
- the belt 20 is provided along the outer surface of the fluid bag 22 and the fluid bag 22 for pressing the measurement site during blood pressure measurement, and suppresses the expansion of the fluid bag 22 to the outside.
- a peripheral layer 24 that is provided along the outer surface of the reinforcing layer 23 and covers the reinforcing layer 23. Therefore, since the expansion to the outside of the fluid bag 22 can be suppressed, the compression efficiency with respect to the measurement site can be improved, and the blood pressure measurement accuracy can be further increased.
- the surface of the fluid bag 22 (which becomes the inner surface when attached) has a plurality of irregularities along the longitudinal direction, and can be easily expanded toward the measurement site.
- the fluid bag 22, the reinforcing layer 23, and the outer peripheral layer 24 constituting the belt 20 are each formed of an elastomer material. Therefore, since the belt 20 has flexibility, the belt 20 can be wound around the wrist 90 and can be easily wiped with water.
- the hardness of the reinforcing layer 23, the hardness of the outer peripheral layer 24, and the hardness of the fluid bag 22 become smaller in this order. Therefore, since the reinforcing layer 23 can suppress the outward expansion of the fluid bag 22 when the fluid bag 22 is inflated, the compression efficiency with respect to the measurement site can be improved. Therefore, blood pressure measurement accuracy can be further increased. Furthermore, since the outer peripheral layer 23 having a hardness smaller than the hardness of the reinforcing layer 23 is covered on the outer periphery of the reinforcing layer 23, it is soft even if the user touches the outer peripheral layer 24 of the belt 20.
- FIG. 13A is an exploded perspective view for explaining the structure of the belt 20 of the biological information measuring apparatus 1 of FIG. 1A.
- FIG. 13B is a plan view showing an adhesive surface of the fluid bag 22 of FIG. 13A.
- FIG. 13C is a side view schematically showing a state when the reinforcing plate 28 is bonded to the fluid bag 22 of FIG. 13A.
- FIG. 13D is a longitudinal sectional view of the biological information measuring device 1 when cut along the line JJ in FIG. 1A.
- the width direction of the belt 20 is represented as the X direction
- the longitudinal direction is represented as the Y direction
- the thickness direction is represented as the Z direction.
- FIG. 13A shows a state where only the fluid bag 22 is removed so that the position of the reinforcing plate 28 becomes clear when the fluid bag 22 is joined to the main body 10 by the screw 67.
- a first main body side piping element for supplying a pressurizing fluid into the fluid bag 22 from the piezoelectric pump 17 (see FIG. 8) mounted on the main body 10 on the surface of the main body 10 facing the fluid bag 22.
- a vent 46b as a second main body side piping element for transmitting the pressure in the fluid bag 22 to the pressure sensor 16 (see FIG. 8) mounted on the main body 10 by the fluid.
- the fluid bag 22 is a nipple 45a as a first bag-side piping element that is airtightly fitted to the vent 45b and a second bag-side piping element that is airtightly fitted to the vent 46b while facing the main body 10.
- Nipple 46a is a nipple 45a as a first bag-side piping element that is airtightly fitted to the vent 45b and a second bag-side piping element that is airtightly fitted to the vent 46b while facing the main body 10.
- a portion of the fluid bag 22 facing the main body 10 is detachably attached to the main body 10 via a reinforcing plate 28 bonded to this portion.
- the mounting strength is increased.
- the fluid bag 22 and the reinforcing plate 28 can be easily removed by removing the screw 67, the vent holes of the pressure sensor 16 and the piezoelectric pump 17 can be exposed. Therefore, the product inspection can be easily performed using these vents 45a and 45b by simply removing the screw 67.
- the reinforcing plate 28 is formed with a through hole 28a having a shape that allows the vent holes 45b and 46b and the nipples 45a and 46a to be collectively passed. With this configuration, the nipple 45a and the vent 45b and the nipple 46a and the vent 46b can be easily fitted.
- both edge portions 68 in the width direction (X direction) of the belt 20 protrude in the thickness direction (Z direction) and the longitudinal direction (Y direction) on the inner peripheral surface of the belt 20. ) Along the line.
- the distance between the two edge portions 68 is narrower than the width of the fluid bag 22, and the fluid bag 22 is press-fitted between the both edge portions 68 in the width direction (X direction) of the belt 20 and bonded to the belt 20.
- a groove 74a having a concave cross section extends in a line shape along the longitudinal direction (Y direction) on the surface of the reinforcing layer 23.
- An adhesive for adhering the fluid bag 22 to the reinforcing layer 23 is applied to the groove 74a.
- a protrusion line 74 b that fits into the groove 74 a is provided in the base layer 91 that faces the reinforcing layer 23 in the fluid bag 22.
- the side surface and the bottom surface of the protrusion line 74b are bonded to the groove 74a.
- the adhesive strength between the width direction (X direction) and the thickness direction (Z direction) of the belt 20 can be increased.
- the depth dimension 74aZ of the line-shaped groove 74a is larger than the height dimension 74bZ of the protruding line 74b, but the present invention is not limited to this.
- the depth dimension 74aZ of the line-shaped groove 74a and the height dimension 74bZ of the protruding line 74b may be made equal. With this configuration, it is possible to further increase the adhesive strength between the width direction (X direction) and the thickness direction (Z direction) of the belt 20.
- the fluid bag 22 includes a base layer 91 that faces the inner peripheral surface of the belt 20, and a top layer 92 that is disposed on the base layer 91, and the base layer 91 and the top layer 92 are included. And the edges are welded to form a bag.
- the base layer 91 is less likely to extend than the top layer 92. With this configuration, the base layer 91 is unlikely to peel off from the inner peripheral surface of the belt 20 when the fluid bag 22 is inflated.
- a sheet 93 for preventing lateral swelling of the fluid bag 22 is further welded in the thickness direction at the welded edge of the top layer 92 and the base layer 91. With this configuration, lateral swelling is suppressed when the fluid bag 22 is inflated.
- FIG. 14A to 14F are schematic views showing a process of assembling the belt 20 of FIG. 1A.
- a reinforcing plate 28 is bonded to the fluid bag 22.
- the nipples 45a, 46a are inserted into the vent holes 45b, 46b of the main body 10, and the fitting portions (not shown) provided with the claws 97 of the reinforcing plate 28 on the main body 10 side. And screwed with a screw 67 (see FIG. 14C).
- FIG. 14D the reinforcing layer 23 and the fluid bag 22 are bonded.
- the fluid bag 22 is bonded and bonded.
- tip part of the fluid bag 22, the reinforcement layer 23, and the outer peripheral layer 24 is cut in the location of a dotted line.
- the cap member 66 is bonded to the cut end portion with an adhesive to cover the tip end portion at once.
- the tips of the fluid bag 22, the reinforcing layer 23, and the outer peripheral layer 24 are cut at the dotted lines, and then, as shown in FIGS. 14F and 14G,
- the cap member 66 may be bonded with an adhesive at the end, and the tip may be covered collectively.
- the cap member 66 is a member formed of an elastomer material provided with a recess that wraps around the tip of the belt 20.
- the belt 20 is formed in an R shape so that the front end portion is bent toward the inner peripheral surface side, and the cap member 66 is made of a material having a low coefficient of friction, or a mechanism such as a roller is added to make it easy to slip. Thus, it is possible to improve the wearing property of the belt 20.
- FIG. 15 is a longitudinal sectional view illustrating the steps of the method for manufacturing the fluid bag 22.
- the fluid bag 22 is manufactured using a laser transmission welding method (LTW).
- the fluid bag 22 is generally formed in a bag shape by overlapping two layers (a base layer 91 and a top layer 92).
- a sheet 93 for preventing lateral expansion is further stacked on the edge of the fluid bag 22.
- one edge is described in the width direction (X direction).
- the other edges are also welded in the same manner.
- a top layer 92 made of a light-absorbing material is prepared, and a sheet 93 for preventing lateral swelling made of a light-absorbing material is placed along the edge of the outer surface of the top layer 92.
- laser light is irradiated from the top layer 92 side over the entire area of the sheet 93 in the width direction (X direction).
- these light-absorbing materials are melted and welded at the overlapping portions, and the sheet 93 is welded.
- the welded region is indicated by a triangular waveform mark.
- a base layer 91 made of a light transmissive material is placed along the inner surface of the top layer 92. Then, the laser beam is irradiated again only from the base layer 91 side to the outer region 93o of the sheet 93 in the width direction (X direction). Then, the base layer 91 and the top layer 92 are welded in the irradiation region (outer region 93o). Thereby, the base layer 91 and the top layer 92 are welded, and the fluid bag 22 is formed.
- a part of the base layer 91 and the top layer 92 facing the sheet 93 for preventing lateral swelling is not welded. With this configuration, it is possible to effectively use the width as a fluid bag while preventing lateral expansion.
- the same region (outer region 93o of the sheet 93) is irradiated twice with the laser beam.
- the material since the same region is irradiated with the laser a plurality of times, the material may be deteriorated.
- the problem regarding the deterioration of the material is not caused by setting the number of times of irradiation of the laser beam to the same region once.
- FIG. 16 is a longitudinal sectional view illustrating a modified example of the process of the method for manufacturing the fluid bag 22 according to the modified example of the first embodiment.
- the fluid bag 22 is generally formed in a bag shape by overlapping two layers (a base layer 91 and a top layer 92).
- a sheet 93 for preventing lateral expansion is further stacked on the edge of the fluid bag 22.
- one edge is described in the width direction (X direction).
- the other edges are also welded in the same manner.
- a top layer 92 made of a light-absorbing material is prepared, and a sheet 93 for preventing lateral swelling made of a light-absorbing material is placed along the edge of the outer surface of the top layer 92.
- the laser beam is irradiated only from the sheet 93 side to the inner region 93i of the sheet 93 in the width direction (X direction). Then, these light absorbing materials are dissolved, and the sheet 93 is welded in the inner region 93i.
- a base layer 91 made of a light transmissive material is placed along the inner surface of the top layer 92. Then, the laser beam is irradiated again only from the base layer 91 side to the outer region 93o of the sheet 93 in the width direction (X direction). Then, the base layer 91 and the top layer 92 are welded in the irradiation region (outer region 93o). Thereby, the base layer 91 and the top layer 92 are welded, and the fluid bag 22 is formed.
- the top layer 92 can partially transmit laser light by reducing the thickness.
- a part of the base layer 91 and the top layer 92 facing the sheet 93 for preventing lateral swelling is not welded. With this configuration, it is possible to effectively use the width as a fluid bag while preventing lateral expansion.
- the belt 20 described above is manufactured as follows.
- FIGS. 10A to 10C are longitudinal sectional views illustrating the steps of the method for manufacturing the belt 20 of FIG.
- the reinforcing layer 23 is prepared, and the resin that forms the material of the outer peripheral layer 24 is placed on the outer surface of the reinforcing layer 23 by insert molding.
- a fluid bag 22 prepared in advance is bonded or welded along the inner surface of the intermediate reinforcing layer 23 composed of the reinforcing layer 23 and the outer peripheral layer 24 thus integrated, as shown in FIG.
- the three-layer belt 20 including the outer peripheral layer 24, the reinforcing layer 23, and the fluid bag 22 is formed.
- the resin constituting the material of the outer peripheral layer 24 is also given the same number as the outer peripheral layer 24.
- FIGS. 11A to 11C are longitudinal sectional views illustrating the steps of the method of manufacturing the belt 20 of FIG. 1 according to a modification of the embodiment of the present invention.
- a reinforcing layer 23 is prepared, and a resin that forms the material of the outer peripheral layer 24 is placed on the outer surface of the reinforcing layer 23 by insert molding.
- an intermediate body including the reinforcing layer 23 and the outer peripheral layer 24 is manufactured.
- one sheet 29 is prepared together with this.
- the peripheral edge 29e of the prepared sheet 29 is bonded or welded, and the reinforcing layer 23 and the sheet 29 are bonded.
- a fluid bag 22 is formed.
- the three-layer belt 20 including the outer peripheral layer 24, the reinforcing layer 23, and the fluid bag 22 can be easily manufactured.
- the resin constituting the material of the outer peripheral layer 24 is also given the same number as the outer peripheral layer 24. *
- reinforcing layer 23 may not be provided, and in this case, the reinforcing layer portion is formed as an outer peripheral layer.
- a living body is placed on a portion (substantially central portion in this example) different from the specific portion (base end portion a in this example) where the main body 10 is arranged in the longitudinal direction of the belt 20.
- An operation unit including a blood pressure measurement switch 52B for inputting an information measurement instruction is arranged.
- an FPC cable 54 that electrically connects the main body 10 and the operation unit 52 is interposed between the fluid bag 22 and the reinforcing layer 23.
- the belt 20 can be configured to be thin.
- the operation unit is arranged, but the present invention is not limited to this, and a communication unit and a display unit may be arranged.
- a magnet 33 is provided on the inner surface side of the base end portion a of the belt 20, and a metal protrusion 31 that is attracted to the magnet 33 is provided on the second plate frame member 30 b. It constitutes an adsorption mechanism.
- the inner surface side of the base end portion a of the belt 20 or one end portion d of the first plate frame member 30a and the other end portion h of the second plate frame member 30b can be sucked together. Therefore, when the main body 10 and the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b of the buckle 30 are folded together, the inner surface of the main body 10, the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b of the buckle 30 are Induced to overlap.
- the inner surface side of the base end portion a of the belt 20 or one end portion d of the first plate frame member 30a and the other end of the second plate frame member 30b is desirable to provide a lock mechanism for engaging the portion h with each other.
- these suction mechanisms and / or lock mechanisms include an unlock mechanism for releasing the suction and / or engagement.
- the main body 10 is provided with a release button 19 (see FIGS. 1A, 2, and 5) that releases suction as an unlocking mechanism.
- a slide plate 19 a is formed integrally with the release button 19.
- the slide plate 19a When the release button 19 is pushed into the main body 10, the slide plate 19a is placed between one end d of the first plate frame member 30a and the other end h of the second plate frame member 30b shown in FIG. 6B. It enters like a wedge and releases the adsorption of the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b.
- a first fixing element having an engaging portion 32 having a convex shape is provided on the inner surface of the other end h of the second plate frame member 30b.
- a second fixing element having an engaged portion 25 having a concave shape capable of engaging with the engaging portion 32 is provided on the outer surface of the front end portion b of the belt 20.
- a non-penetrating concave second fixing element configured to be able to engage with the convex first fixing element (engagement portion 32) on the outer surface of the front end portion b of the belt 20. Since the portion 25) is provided, these fixing elements do not interfere with the fluid bag 22. Therefore, the wrist 90 as the part to be measured can be reliably pressed by the fluid bag 22 during blood pressure measurement.
- the buckle 30 of the biological information measuring apparatus 1 has a base end in the longitudinal direction of the belt 20 such that the belt 20 is annular as can be seen from FIG. It is different in that it plays a role as a fastening part for fastening the part a and the tip part b on the opposite side. That is, with the buckle 30, the base end portion a and the front end portion b are fastened together with the base end portion a of the belt 20 and the front end portion b of the belt 20 being overlapped, so that the wrist 90 as the measurement site is attached. Installed.
- the proximal end portion a of the belt 20 and the distal end portion b of the belt 20 are fastened, the proximal end portion a of the belt 20 and the distal end portion b of the belt 20 overlap. Therefore, the degree of expansion of the fluid bag 22 on the back side of the hand, that is, the swelling of the fluid bag 22 in the thickness direction is increased, so that the pulse wave can be detected with high accuracy. Therefore, blood pressure measurement accuracy is improved. Furthermore, the front end b of the belt 20 does not jump out in the fastened state, and the appearance is improved.
- a convex shape is used as the first fixing element and a concave shape is used as the second fixing element.
- the present invention is not limited to this.
- a concave shape may be used as the first fixing element, and a convex shape may be used as the second fixing element. Even in this case, the same effect as the present embodiment can be obtained.
- the engaged portion 25 is configured so that the attachment position of the other end h of the second plate frame member 30 b can be adjusted with respect to the longitudinal direction of the belt 20.
- the longitudinal direction of the belt 20 Are formed side by side along the longitudinal direction. Therefore, it is possible to adjust the attachment position of the other end h (see FIG. 6B) of the second plate frame member 30b in the longitudinal direction of the belt 20.
- the length of the ring of the belt 20 can be variably set so as to exactly match the circumference of the wrist 90 as the measurement site.
- a plurality (two in this example) of the engaged portions 25 are formed side by side along the width direction of the belt 20. Therefore, even if the belt 20 is slightly twisted, the engagement between the engaging portion 32 and the engaged portion 25 is difficult to disengage.
- the outer surface of the tip end portion b of the belt 20 is made of a flexible material. Therefore, the engagement between the engaging portion 32 and the engaged portion 25 can be easily released.
- FIG. 6A is a schematic perspective view for explaining a first state in the operation of the buckle 30 in FIG. 5, and FIG. 6B is a schematic perspective view for explaining a second state in the operation of the buckle 30 in FIG. is there.
- the buckle 30 includes a first plate frame member 30a attached at one end d so as to be rotatable around an axis c intersecting the longitudinal direction of the belt 20 on the inner surface side of the base end a of the belt 20.
- the first plate frame member 30a extends in a plate shape from the one end portion d to the other end portion e on the opposite side.
- the other end e of the first plate frame member 30a is provided with a second plate frame member 30b rotatably attached around an axis f parallel to the axis c, and the second plate frame member 30b has one end. It extends in a plate shape from the part g to the other end part h on the opposite side.
- the other end h of the second plate frame member 30b is configured to be attachable to the tip end b of the belt 20, and the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b are respectively arranged on the plate surface.
- a first opening OP1 and a second opening OP2 that penetrate therethrough are provided.
- the first opening OP1 and the second plate of the first plate frame member 30a are folded so that the inner surface of the main body 10, the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b of the buckle 30 are overlapped.
- the second opening OP2 of the frame member 30b is continuous with the thickness direction of the main body 10.
- the first opening OP1 opens toward the other end e of the first plate frame member 30a
- the second opening OP2 opens toward the one end g of the second plate frame member 30b.
- the part OP1 and the second opening OP2 communicate with each other. That is, the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b are formed in a substantially U-shape and are connected to each other on the side where the opening is opened.
- a fluid bag 22 is provided in the belt 20 along the longitudinal direction of the belt 20 to press the measurement site during blood pressure measurement. The fluid bag 22 is folded. In the state, it communicates with the inside of the main body 10 through a region corresponding to the first opening OP1 and the second opening OP2.
- the fluid bag 22 extends to the tip end b of the belt 20 along the longitudinal direction.
- the portion of the main body 10 with which the fluid bag 22 communicates with the inner surface of the main body 10 and the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b of the buckle 30 overlapped is the fluid bag 22 of the belt 20. Overlaps the extended part.
- the overlapping area of the belt 20 in the longitudinal direction expands by a thickness larger than the thickness of the other area of the main body 10. Therefore, the distance that the artery existing on the wrist 90 is pushed away by an area other than the overlapping area is reduced, and the amount of extra pressurization for crushing the artery is reduced. As a result, the measured value of blood pressure measured by pressurizing the fluid bag can be brought close to a true value, and the measurement accuracy can be increased.
- the effect of reducing the amount of extra pressure applied to crush the artery is that the buckle 30 has a first opening OP1 of the first plate frame member 30a and a second opening OP2 of the second plate frame member 30b. Also obtained when and are omitted.
- FIG. 7A to FIG. 7C are schematic diagrams for explaining a procedure for mounting and measuring the biological information measuring apparatus 1 of FIG. 1 on the wrist.
- the user When actually attaching the biological information measuring apparatus 1 to the wrist 90, as shown in FIG. 7A, the user first connects the main body 10 and the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b of the buckle 30 to each other. In the open state, the belt 20 is placed along the wrist 90. Then, the engagement portion 32 of the second plate frame member 30b and the front end portion b side of the belt 20 are passed through the front end portion b of the belt 20 into the second opening OP2 (see FIGS. 6A and 6B) of the second plate frame member 30b. The engaged portion 25 is engaged. As a result, the belt 20 is made annular and the wrist 90 is passed through the belt 20 ring. In this manner, the length of the ring of the belt 20 is set to exactly match the circumference of the wrist 90.
- the main body 10 is brought close to the wrist 90 side and folded so that the inner surface of the main body 10 and the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b of the buckle 30 overlap. Then, the protrusion 31 of the second plate frame member 30b is attracted to the magnet 33, and the attachment of the biological information measuring device 1 to the wrist 90 is completed. Subsequently, as shown in FIG. 7C, when the user presses the blood pressure measurement switch 52B, the measurement of blood pressure is started.
- FIG. 8 is a block diagram schematically showing the internal configuration of the biological information measuring apparatus 1 of FIG.
- the main body 10 includes a CPU (Central Processing Unit) 100, a memory 51, a power supply unit 53, a pressure sensor 16 as a piezoresistive pressure detection unit, in addition to the display unit 50 and the operation unit 52 described above.
- the piezoelectric pump 17 as a fluid supply unit that is a piezoelectric pump that supplies air as fluid to the fluid bag 22, the valve 18 for adjusting the pressure (back pressure) on the discharge side of the piezoelectric pump 17, Are mounted with an oscillation circuit 160 for converting the output into frequency, a pump drive circuit 170 for driving the piezoelectric pump 17, and a valve drive circuit 180 for driving the valve 18.
- the pressure sensor 16, the piezoelectric pump 17, and the valve 18 are included in the belt 20 through an air pipe 39 provided inside the main body and a nipple 38 (see FIG. 5) that is fitted into and communicates with the air pipe 39.
- the fluid bag 22 is connected. Thereby, air as fluid flows between the pressure sensor 16, the piezoelectric pump 17, the valve 18, and the fluid bag 22.
- the display device 50 includes a display, an indicator, and the like, and displays predetermined information according to a control signal from the CPU 100.
- the power switch 52A receives an instruction to turn on and off the power supply unit 53 and an instruction to start measuring blood pressure.
- the blood pressure measurement switch 52 ⁇ / b> B accepts an instruction for causing the display device 50 to display the blood pressure value measurement result data stored in the memory 51.
- These switches 52 ⁇ / b> A and 52 ⁇ / b> B input an operation signal according to an instruction from the user to the CPU 100.
- the memory 51 stores a program for controlling the biological information measuring device 1, setting data for setting various functions of the biological information measuring device 1, and data of blood pressure measurement results.
- the memory 51 is used as a work memory when the program is executed.
- the power supply unit 53 supplies power to the CPU 100, the pressure sensor 16, the piezoelectric pump 17, the valve 18, the display 50, the memory 51, the oscillation circuit 160, the pump drive circuit 170, and the valve drive circuit 180.
- the oscillation circuit 160 oscillates based on an electrical signal value based on a change in electrical resistance due to the piezoresistance effect from the pressure sensor 16 and outputs a frequency signal having a frequency corresponding to the electrical signal value of the pressure sensor 16 to the CPU 100.
- the CPU 100 works as a back pressure control unit according to a program for controlling the biological information measuring device 1 stored in the memory 51, and the piezoelectric pump 17 via the pump drive circuit 170 according to an operation signal from the operation unit 52. And driving the valve 18 via the valve drive circuit 180 is performed. The valve 18 is opened and closed to discharge or enclose the air in the fluid bag 22 to control the back pressure. Further, the CPU 100 calculates a blood pressure value based on a signal from the pressure sensor 16 and controls the display device 50 and the memory 51.
- the piezoelectric pump 17 supplies air as a fluid to the fluid bag 22 in order to pressurize the pressure (back pressure) in the fluid bag 22 contained in the belt 20.
- the valve 18 is opened and closed to discharge or enclose the air in the fluid bag 22 to control the back pressure.
- the pump drive circuit 170 drives the piezoelectric pump 17 based on a control signal given from the CPU 100.
- the valve drive circuit 180 opens and closes the valve 18 based on a control signal given from the CPU 100.
- the pressure sensor 16 and the oscillation circuit 160 operate as a pressure detection unit that detects back pressure.
- the pressure sensor 16 is, for example, a piezoresistive pressure sensor, and is connected to the fluid bag 22 included in the piezoelectric pump 17, the valve 18, and the belt 20 via an air pipe 39.
- the oscillation circuit 160 oscillates based on an electrical signal value based on a change in electrical resistance due to the piezoresistive effect from the pressure sensor 16 and outputs a frequency signal having a frequency corresponding to the electrical signal value of the pressure sensor 16 to the CPU 100. Output to.
- FIG. 9 is a flowchart showing blood pressure measurement processing executed by the biological information measuring apparatus 1 of FIG.
- the following operation is generally performed.
- a cuff is wound around the user's measurement site (such as the wrist) in advance, and at the time of measurement, the pump and valve are controlled to increase the back pressure higher than the maximum blood pressure, and then gradually decrease the pressure.
- the back pressure is detected by a pressure sensor, and the fluctuation of the arterial volume generated in the artery at the measurement site is extracted as a pulse wave signal.
- systolic blood pressure systolic blood pressure
- diastolic blood pressure diastolic blood pressure
- the CPU 100 measures the blood pressure value of the user by the oscillometric method according to the flow of FIG.
- the biological information measuring device 1 starts blood pressure measurement as shown in FIG.
- the CPU 100 initializes the processing memory area and outputs a control signal to the valve drive circuit 180. Based on the control signal, the valve drive circuit 180 opens the valve 18 and exhausts the air in the fluid bag 22 of the belt 20. Subsequently, control for adjusting the pressure sensor 16 to 0 mmHg is performed.
- the CPU 100 closes the valve 18 via the valve drive circuit 180, and then drives the pump 32 via the pump drive circuit 170 to supply air to the fluid bag 22.
- the pressure process to send is performed.
- the fluid bag 22 is inflated and the back pressure is gradually increased (step ST101).
- step ST102 When the cuff pressure is increased and reaches a predetermined pressure (YES in step ST102), the CPU 100 stops the pump 32 via the pump drive circuit 170, and then gradually turns the valve 18 via the valve drive circuit 180. Control to release. Thereby, the fluid bag 22 is contracted and the back pressure is gradually reduced (step ST103).
- the predetermined pressure is a pressure sufficiently higher than the systolic blood pressure of the user (for example, the systolic blood pressure + 30 mmHg), and is stored in the memory 51 in advance, or the CPU 100 performs the systole during the pressurization of the back pressure.
- the blood pressure is estimated and determined by a predetermined calculation formula (see, for example, JP-A-2001-70263).
- a target target pressure reduction speed is set during the pressurization of the cuff, and the CPU 100 controls the opening degree of the valve 18 so as to reach the target pressure reduction speed (see the same publication).
- the pressure sensor 16 detects a back pressure signal (represented by the symbol Pc) representing the pressure of the belt 20 via the belt 20.
- the CPU 100 calculates blood pressure values (systolic blood pressure and diastolic blood pressure) based on the back pressure signal Pc by applying an algorithm described later by the oscillometric method (step ST104).
- the calculation of the blood pressure value is not limited to the decompression process, and may be performed in the pressurization process.
- the CPU 100 displays the calculated blood pressure value on the display device 50 (step ST106), and performs control to store the blood pressure value in the memory 51 (step ST107).
- the CPU 100 performs control to open the valve 18 via the valve drive circuit 180 and exhaust the air in the fluid bag 22 of the belt 20 (step ST108).
- the user When removing this biological information measuring apparatus 1 from the wrist 90, the user opens the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b of the buckle 30 and enlarges the ring of the belt 20 from the belt 20. Remove wrist 90.
- the buckle 30 may be closed by passing the wrist 90 through the ring of the belt 20 with the first plate frame member 30a and the second plate frame member 30b of the buckle 30 opened. Therefore, the user can easily wear the biological information measuring device 1 on the wrist 90.
- FIG. 12A is a top view showing an appearance of a biological information measuring apparatus 1A according to the second embodiment of the present invention.
- 12B is a bottom view of the biological information measuring apparatus 1A of FIG. 12A
- FIG. 12C is a perspective view showing a state when the biological information measuring apparatus 1A of FIG. 12A is mounted around the measurement site.
- the biological information measuring apparatus 1A according to the present embodiment includes a belt 20A instead of the belt 20 and the buckle 30 instead of the biological information measuring apparatus 1 according to the first embodiment.
- the difference is that the buckle 30A is provided.
- the belt 20A according to the present embodiment has a wide portion 20a in the width direction perpendicular to the longitudinal direction of the belt 20A as compared with the belt 20 according to the first embodiment. It is different that it is provided.
- the wide portion 20a is formed so as to sandwich the second fixing element (engaged portion 25) in the width direction. That is, the engaged portion 25 is formed in a region where the width of the belt 20A is wide, and the front end portion of the belt 20A is perpendicular to the longitudinal direction of the belt 20A so as to be hooked by the front end portion of the hook portion 34 described later. It is widely formed in a certain width direction.
- the buckle 30A according to the present embodiment is different from the buckle 30 according to the first embodiment in that the second plate frame member 30Ab is used instead of the second plate frame member 30b. It is different to have.
- the 1st fixing element which has the engaging part 32A which is convex shape is provided in the inner surface of the other end part h of 2nd board frame member 30Ab.
- a second fixing element having an engaged portion 25 having a concave shape capable of engaging with the engaging portion 32A is provided on the outer surface of the tip end portion b of the belt 20A. It has been. As a result, as shown in FIG.
- the second plate frame member 30Ab and the tip end b of the belt 20A are engaged, and the belt 20A can be made annular. Therefore, it is possible to fix the biological information measuring apparatus 1A to the measurement site.
- a non-penetrating concave second fixing element (engaged) configured to be able to engage with the convex first fixing element (engaging portion 32A) on the outer surface of the tip end b of the belt 20A. Since the portion 25) is provided, these fixing elements do not interfere with the fluid bag 22. Therefore, the wrist 90 as the part to be measured can be reliably pressed by the fluid bag 22 during blood pressure measurement.
- a protruding hook-shaped hook portion 34 is formed at the other end h of the second plate frame member 30Ab.
- the hook portion 34 is hooked and locked by the wide portion 20a of the belt 20A.
- the second plate frame member 30Ab can be reliably fixed to the belt 20A.
- an engaged portion 33A having a concave shape is provided on the inner surface side of the base end portion a of the belt 20A, and the second plate frame member 30Ab is engaged with the engaged portion 33A.
- An engaging portion 31A is provided to constitute a lock mechanism.
- the engaged portion 25 has a longitudinal direction of the belt 20A so that the attachment position of the other end h of the second plate frame member 30Ab can be adjusted with respect to the longitudinal direction of the belt 20A.
- the attachment position of the other end h (see FIG. 12C) of the second plate frame member 30Ab in the longitudinal direction of the belt 20A.
- the length of the ring of the belt 20A can be variably set so as to exactly match the circumference of the wrist 90 as the measurement site.
- the measurement site is the wrist, but the present invention is not limited to this.
- the part to be measured may be an arm or a leg.
- the biological information measuring apparatuses 1 to 1I of the present invention may measure not only blood pressure values but also other biological information such as a pulse rate.
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Abstract
この発明の血圧計用カフは、被測定部位とは反対側に配される外周層(24)と、被測定部位の側に配され、流体が出入りすることによって膨縮する流体袋(22)とが積層されてなる。外周層(24)および流体袋(22)はエラストマー材料で形成されている。外周層(24)の長手方向に沿った両縁部(68,68)は被測定部位の側へ向かって厚さ方向に突起している。流体袋(22)は、外周層(24)に対向するベース層(91)と、このベース層(91)に重ねて配置されたトップ層(92)とを含み、ベース層(91)とトップ層(92)との縁部同士が溶着されて袋状に形成されている。トップ層(92)とベース層(91)との溶着された縁部には、さらに別の追加シート(93)が厚さ方向に溶着されている。幅方向に関して外周層(24)の両縁部(68,68)の間に流体袋(22)が配されている。
Description
この発明は血圧計用カフに関し、より詳しくは、例えば手首などの棒状の被測定部位に装着される血圧計用カフに関する。また、この血圧計用カフの製造方法に関する。さらに、上記血圧計用カフを備えた血圧計に関する。
近年、手首式血圧計のニーズが高まりつつある。例えば特許文献2及び特許文献3には、カフ(空気袋)が装着された腕巻ベルト(バンド)が本体両側に装着され、調節ベルトによって腕に固定される腕時計式の血圧測定器が開示されている。また、特許文献4には、血圧計本体部の一端から延在する布製腕ベルト(バンド)の先端が本体部の反対側端部に設けられたバンドリンクに通され、折り返してマジックテープ(登録商標)で固定される腕時計型血圧計が開示されている。この腕時計型血圧計のバンド(カフケース)の内部にはナイロン製の上地および下地からなる空気袋が収納されるようにカフが構成されている。ここで、カフが動脈の近くに位置されるように、このカフは血圧測定部やポンプ部を覆う程度に短く形成され、血圧測定時には本体部(上記血圧測定部やポンプ部を含む。)が手首の内側に回される。
しかしながら、上述した特許文献には、空気袋の横膨れ対策について何ら開示されていない。
そこで、この発明の課題は、流体袋が膨張するときの横膨れを抑制することのできる血圧計用カフ及びその製造方法、さらにその血圧計用カフを備えた血圧計を提供することにある。
本明細書で、「基端部」、「先端部」、「一端部」、「他端部」は、それぞれ基端、先端、一端、他端自体に限られず、或る範囲の部分を指していてもよい。
また、「内面」とは、この生体情報測定装置が被測定部位を取り巻いて装着された状態で、被測定部位側となる面を指す。「外面」とは、この生体情報測定装置が被測定部位を取り巻いて装着された状態で、上記内面の反対側となる面を指す。
また、「生体情報」とは、血圧値、脈拍値、活動量、血中酸素濃度値などを広く含む。
上記課題を解決するため、この発明の血圧計用カフは、
被測定部位を取り巻くべき帯状の血圧計用カフであって、
上記被測定部位とは反対側に配される外周層と、上記被測定部位の側に配され、流体が出入りすることによって膨縮する流体袋とが積層されてなり、
上記外周層および上記流体袋はエラストマー材料で形成され、
上記外周層の長手方向に沿った両縁部は上記被測定部位の側へ向かって厚さ方向に突起しており、
上記流体袋は、上記外周層に対向するベース層と、このベース層に重ねて配置されたトップ層とを含み、上記ベース層と上記トップ層との縁部同士が溶着されて袋状に形成され、上記トップ層と上記ベース層との溶着された縁部には、さらに別の追加シートが厚さ方向に溶着されており、
上記長手方向に対して垂直な幅方向に関して上記外周層の両縁部の間に上記流体袋が配されていることを特徴とする。
被測定部位を取り巻くべき帯状の血圧計用カフであって、
上記被測定部位とは反対側に配される外周層と、上記被測定部位の側に配され、流体が出入りすることによって膨縮する流体袋とが積層されてなり、
上記外周層および上記流体袋はエラストマー材料で形成され、
上記外周層の長手方向に沿った両縁部は上記被測定部位の側へ向かって厚さ方向に突起しており、
上記流体袋は、上記外周層に対向するベース層と、このベース層に重ねて配置されたトップ層とを含み、上記ベース層と上記トップ層との縁部同士が溶着されて袋状に形成され、上記トップ層と上記ベース層との溶着された縁部には、さらに別の追加シートが厚さ方向に溶着されており、
上記長手方向に対して垂直な幅方向に関して上記外周層の両縁部の間に上記流体袋が配されていることを特徴とする。
この発明の血圧計用カフでは、流体袋を形成するベース層とトップ層との溶着された縁部には、さらに別のシートが厚さ方向に溶着されているので、流体袋が膨張するときの横膨れを抑制することができる。
一実施形態の血圧計用カフでは、
上記外周層の上記両縁部の間に、上記流体袋が上記幅方向に関して圧入されて上記外周層に接着されていることを特徴とする。
上記外周層の上記両縁部の間に、上記流体袋が上記幅方向に関して圧入されて上記外周層に接着されていることを特徴とする。
この一実施形態の血圧計用カフでは、ベルトの幅方向に関して外周層の両縁部と流体袋との間の隙間がなくなる。そのため、埃が溜まり難いとともに見栄えが良くなる。
一実施形態の血圧計用カフでは、
上記外周層の内周面において、上記幅方向に関して上記両縁部の内側に、断面凹状の溝がライン状に延在し、
上記ベース層に、上記ライン状の溝に嵌まり込む突起ラインが設けられていることを特徴とする。
上記外周層の内周面において、上記幅方向に関して上記両縁部の内側に、断面凹状の溝がライン状に延在し、
上記ベース層に、上記ライン状の溝に嵌まり込む突起ラインが設けられていることを特徴とする。
この一実施形態の血圧計用カフでは、接着材のはみ出しを抑制することができると同時に接着工程が容易となる。
一実施形態の血圧計用カフでは、上記ライン状の溝の深さ寸法と上記突起ラインの高さ寸法とが等しいことを特徴とする。
この一実施形態の血圧計用カフでは、ベルトの幅方向と厚さ方向との接着強度を大きくすることが可能となる。
一実施形態の血圧計用カフでは、上記ベース層が上記トップ層よりも撓み難いことを特徴とする。
この一実施形態の生体情報測定装置では、流体袋の膨張時に、ベース層がベルトの内周面から剥がれ難くい。
別の局面では、この発明の製造方法は、
上記血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記トップ層および上記追加シートは光吸収性材料からなり、上記ベース層は光透過性材料からなり、
上記トップ層の外面の縁部に上記追加シートを沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分の全域にレーザー光を照射して上記トップ層と上記追加シートとを溶着し、
上記トップ層の上記追加シートが溶着された面と反対側の面に上記ベース層を沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分の一部に上記ベース層の側からレーザー光を照射して上記ベース層と上記トップ層とを溶着する
ことを含むことを特徴とする。
上記血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記トップ層および上記追加シートは光吸収性材料からなり、上記ベース層は光透過性材料からなり、
上記トップ層の外面の縁部に上記追加シートを沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分の全域にレーザー光を照射して上記トップ層と上記追加シートとを溶着し、
上記トップ層の上記追加シートが溶着された面と反対側の面に上記ベース層を沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分の一部に上記ベース層の側からレーザー光を照射して上記ベース層と上記トップ層とを溶着する
ことを含むことを特徴とする。
この製造方法により製造された血圧計用カフでは、上記追加シートに対向するベース層とトップ層との一部が溶着されていない。この構成により、横膨れを防止しつつ流体袋としての幅を有効に使うことが可能となる。
さらに別の局面では、この発明の製造方法は、
上記血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記トップ層および上記追加シートは光吸収性材料からなり、上記ベース層は光透過性材料からなり、
上記トップ層の外面の縁部に上記追加シートを沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分の一部にレーザー光を照射して上記トップ層と上記追加シートとを溶着し、
上記トップ層の上記追加シートが溶着された面と反対側の面に上記ベース層を沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分のうち上記トップ層と上記追加シートが溶着されていない部分に上記ベース層の側からレーザー光を照射して上記ベース層と上記トップ層と上記追加シートとを溶着する
ことを含むことを特徴とする。
上記血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記トップ層および上記追加シートは光吸収性材料からなり、上記ベース層は光透過性材料からなり、
上記トップ層の外面の縁部に上記追加シートを沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分の一部にレーザー光を照射して上記トップ層と上記追加シートとを溶着し、
上記トップ層の上記追加シートが溶着された面と反対側の面に上記ベース層を沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分のうち上記トップ層と上記追加シートが溶着されていない部分に上記ベース層の側からレーザー光を照射して上記ベース層と上記トップ層と上記追加シートとを溶着する
ことを含むことを特徴とする。
この発明の製造方法により製造された血圧計用カフでは、上記追加シートに対向するベース層とトップ層との一部が溶着されていない。この構成により、横膨れを防止しつつ流体袋としての幅を有効に使うことが可能となる。
一実施形態の血圧計用カフでは、上記外周層と上記流体袋との間に、上記流体袋の外側への膨張を抑制するための補強層が設けられていることを特徴とする。
この一実施形態の血圧計用カフでは、流体袋の外側への膨張を抑制することができるので、被測定部位に対する圧迫効率を向上させることができる。従って、血圧の測定精度をより高めることができる。
一実施形態の血圧計用カフでは、上記補強層の硬度、上記外周層の硬度、及び上記流体袋の硬度の順に小さくなることを特徴とする。
一実施形態の血圧計用カフでは、流体袋が膨張するときに補強層が流体袋の外側への膨張を抑制することができるので、被測定部位に対する圧迫効率を向上させることができる。従って、血圧の測定精度をより高めることができる。さらに、補強層の外周に補強層の硬度よりも小さい硬度を有する外周層で被覆するので、ユーザがベルトの外周層を手に触れても柔らかい。
別の局面では、この発明の製造方法は、
上記血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記補強層を用意し、
上記補強層の外面に対して、インサート成形によって上記外周層の材料をなす樹脂を沿わせて、上記補強層と上記外周層とからなる中間体を製造し、
上記中間体の上記補強層の内面に沿って、予め用意した上記流体袋を接着または溶着することを含むことを特徴とする。
上記血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記補強層を用意し、
上記補強層の外面に対して、インサート成形によって上記外周層の材料をなす樹脂を沿わせて、上記補強層と上記外周層とからなる中間体を製造し、
上記中間体の上記補強層の内面に沿って、予め用意した上記流体袋を接着または溶着することを含むことを特徴とする。
上記血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記補強層を用意し、
上記補強層の外面に対して、インサート成形によって上記外周層の材料をなす樹脂を沿わせて、上記補強層と上記外周層とからなる中間体を製造し、
上記中間体の上記補強層の内面に沿って、予め用意したシートの周縁部を接着または溶着して、上記補強層と上記シートとからなる上記流体袋を形成することを含むことを特徴とする。
上記補強層を用意し、
上記補強層の外面に対して、インサート成形によって上記外周層の材料をなす樹脂を沿わせて、上記補強層と上記外周層とからなる中間体を製造し、
上記中間体の上記補強層の内面に沿って、予め用意したシートの周縁部を接着または溶着して、上記補強層と上記シートとからなる上記流体袋を形成することを含むことを特徴とする。
これらの製造方法によれば、上記外周層、上記補強層および上記流体袋を含む三層構造の血圧計用カフを簡単に製造できる。
一実施形態の血圧計用カフでは、上記外周層の先端部と、上記流体袋の先端部とを、一括して覆うキャップ部材を備えたことを特徴とする。
この一実施形態の血圧計用カフでは、上記外周層の先端部と、上記流体袋の先端部との間における各部品の寸法誤差等に起因する位置ずれを隠すことができる。したがって、見栄えが良くなる。
別の局面では、この発明の血圧計は、
上記血圧計用カフと、
上記流体袋に連通する圧力検知部と流体供給部とを搭載する本体とを備え、
上記流体供給部が上記流体袋に流体を供給して上記被測定部位を圧迫し、
上記圧力検知部が上記流体袋内の圧力を検知することにより、上記被測定部位の血圧を算出する。
上記血圧計用カフと、
上記流体袋に連通する圧力検知部と流体供給部とを搭載する本体とを備え、
上記流体供給部が上記流体袋に流体を供給して上記被測定部位を圧迫し、
上記圧力検知部が上記流体袋内の圧力を検知することにより、上記被測定部位の血圧を算出する。
この発明の血圧計では、流体袋を形成するベース層とトップ層との溶着された縁部には、さらに別のシートが厚さ方向に溶着されているので、流体袋が膨張するときの横膨れを抑制することができる。
以上より明らかなように、この発明の血圧計用カフおよび血圧計によれば、流体袋を形成するベース層とトップ層との溶着された縁部には、さらに別のシートが厚さ方向に溶着されているので、流体袋が膨張するときの横膨れを抑制することができる。また、この発明の製造方法によれば、上記ベース層、上記トップ層および上記追加シートを含む流体袋を有する血圧計用カフ、または上記外周層、上記補強層および上記流体袋を含む三層構造の血圧計用カフを簡単に製造できる。
以下、本発明に係る実施形態について図面を参照して説明する。なお、以下の各実施形態において、同様の構成要素については同一の符号を付して説明を省略する。
第1の実施形態.
図1Aは本発明の第1の実施形態に係る生体情報測定装置1の外観を示す上面図であり、図1Bは図1AのB-B線に沿って切断したときの生体情報測定装置1の縦断面図であり、図1Cは図1AのA-A線に沿って切断したときの生体情報測定装置1の縦断面図である。また、図2は図1の生体情報測定装置1の底面図であり、図3は図1の生体情報測定装置1を被測定部位に取り巻いて装着するときの状態を示す斜視図であり、図4は図3の生体情報測定装置1をベルト20の環に対して垂直な方向から見たところを示す図であり、図5は図1Aの生体情報測定装置1の構造を説明するための分解斜視図である。
図1Aは本発明の第1の実施形態に係る生体情報測定装置1の外観を示す上面図であり、図1Bは図1AのB-B線に沿って切断したときの生体情報測定装置1の縦断面図であり、図1Cは図1AのA-A線に沿って切断したときの生体情報測定装置1の縦断面図である。また、図2は図1の生体情報測定装置1の底面図であり、図3は図1の生体情報測定装置1を被測定部位に取り巻いて装着するときの状態を示す斜視図であり、図4は図3の生体情報測定装置1をベルト20の環に対して垂直な方向から見たところを示す図であり、図5は図1Aの生体情報測定装置1の構造を説明するための分解斜視図である。
図3によって分かるように、生体情報測定装置1は、棒状の例えばユーザの手首90(図7A~図7C参照)などの被測定部位を取り巻いて装着され、被測定部位を取り巻くべき帯状のベルト20と、ベルト20の長手方向に関して基端部aに配置された、血圧を測定する要素を搭載した本体10と、ベルト20が環状になるように、ベルト20の長手方向に関して基端部aと反対側の先端部bとを連結するためのバックル30とを備えている。ここで、ベルト20は血圧測定用カフとしての役割を担う。以下にベルト20の構造について説明する。
図1Bによって分かるように、ベルト20は、血圧測定時に被測定部位を圧迫するための流体袋22と、流体袋22の外面に沿って設けられ、この流体袋22の外側への膨張を抑制するための補強層23と、補強層23の外面に沿って設けられ、この補強層23を被覆する外周層24とを含む。従って、流体袋22の外側への膨張を抑制することができるので、被測定部位に対する圧迫効率を向上させることができ、血圧の測定精度をより高めることができる。一方、流体袋22の表面(装着時に内面となる)は、長手方向に沿って複数の凹凸を有し、被測定部位側へ容易に膨張できるようになっている。
また、ベルト20を構成する流体袋22、補強層23、外周層24はそれぞれエラストマー材料で形成されている。そのため、ベルト20は可撓性を有するので、手首90に巻き付けることが可能となりかつ汚れにくく水拭きが可能となる。
さらに、補強層23の硬度、外周層24の硬度、及び流体袋22の硬度の順に小さくなる。従って、流体袋22が膨張するときに補強層23が流体袋22の外側への膨張を抑制することができるので、被測定部位に対する圧迫効率を向上させることができる。従って、血圧の測定精度をより高めることができる。さらに、補強層23の外周に補強層23の硬度よりも小さい硬度を有する外周層23を被覆するので、ユーザがベルト20の外周層24を手に触れても柔らかい。
図13Aは図1Aの生体情報測定装置1のベルト20の構造を説明するための分解斜視図である。ここでは、生体情報測定装置1の底面が示されている。図13Bは図13Aの流体袋22の接着面を示す平面図である。図13Cは図13Aの流体袋22に補強板28を接着したときの状態を概略的に示す側面図である。図13Dは図1AのJ-J線に沿って切断したときの生体情報測定装置1の縦断面図である。図13Dでは、ベルト20の幅方向をX方向、長手方向をY方向、厚さ方向をZ方向として表している。
図13Aに示すように、本体10と流体袋22とは、流体袋22側に接着された補強板28を本体10に嵌め込んでネジ67(図14C参照)によってネジ止めされて接合される。この補強板28は流体袋22の基端部a側に接着剤によって接着されている。したがって、ネジ67を外すことにより、流体袋22及び補強板28が本体10から外される。ただし図13Aには、流体袋22が本体10にネジ67により接合されたときの補強板28の位置が明確となるように、流体袋22のみを外したときの状態が示されている。
また、本体10のうち流体袋22と対向する面に、本体10に搭載された圧電ポンプ17(図8参照)から流体袋22内に加圧用の流体を供給するための第1本体側配管要素としての通気口45bと、流体袋22内の圧力を流体によって本体10に搭載された圧力センサ16(図8参照)に伝えるための第2本体側配管要素としての通気口46bとが設けられている。流体袋22は、本体10と対向した状態で、通気口45bと気密に嵌合する第1袋側配管要素としてのニップル45aと、通気口46bと気密に嵌合する第2袋側配管要素としてのニップル46aとを有している。ここで、流体袋22のうち本体10と対向する部分は、この部分に接着された補強板28を介して本体10に取り外し可能に取り付けられている。この構成により、流体袋22を本体10に補強板28をネジ67を介して本体10に接合されているので、取り付け強度が大きくなる。さらに、ネジ67を外すことにより流体袋22及び補強板28を簡単に外すことができるので、圧力センサ16および圧電ポンプ17の通気口を露呈させることが可能となる。したがって、ネジ67を外すのみで簡単にこれらの通気口45a、45bを用いて製品検査を行うことが可能となる。
また、補強板28には、通気口45b、46b及びニップル45a、46aを、一括して通す形状をもつ貫通孔28aが形成されている。この構成により、ニップル45aと通気口45b、および、ニップル46aと通気口46bとの嵌合が容易となる。
図13Bに示すように、流体袋22のうち本体10と対向する面において、取り付けられるべき補強板28の貫通孔28aの縁部に対して内側に沿った位置に、ベルト20の厚さ方向に突起した突起リング75が設けられている。この構成により、補強板28と流体袋22との間に塗布された接着剤が突起リング75よりも内側にはみ出さない。
流体袋22のうち補強板28が接着されていない部分は、ベルト20の補強層23に接着剤によって接着される。図13A、図13Dに示すように、ベルト20の内周面において、ベルト20の幅方向(X方向)に関する両縁部68が、厚さ方向(Z方向)に突起するとともに長手方向(Y方向)に沿ってライン状に延在する。両縁部68間の間隔は流体袋22の幅より狭くなっており、この両縁部68の間に、流体袋22がベルト20の幅方向(X方向)に関して圧入されてベルト20に接着される。この構成により、ベルト20の幅方向に関して両縁部68と流体袋22との間の隙間がなくなる。そのため、埃が溜まり難いとともに見栄えが良くなる。
図13Aに示すように、補強層23の表面に、断面凹状の溝74aが長手方向(Y方向)に沿ってライン状に延在する。流体袋22を補強層23に接着するための接着剤はこの溝74aに塗布される。図13B、図13Dに示すように、流体袋22のうち補強層23に対向するベース層91に、溝74aに嵌まり込む突起ライン74bが設けられている。この構成により、接着材のはみ出しを抑制することができると同時に接着工程が容易となる。
図13Dに示すように、突起ライン74bの側面および底面が溝74aに接着される。この構成により、ベルト20の幅方向(X方向)と厚さ方向(Z方向)との接着強度を大きくすることが可能となる。なお、本実施形態では、ライン状の溝74aの深さ寸法74aZは突起ライン74bの高さ寸法74bZよりも大きいが、本発明はこれに限らない。例えば、ライン状の溝74aの深さ寸法74aZと突起ライン74bの高さ寸法74bZとを等しくしてもよい。この構成により、ベルト20の幅方向(X方向)と厚さ方向(Z方向)との接着強度をさらに大きくすることが可能となる。
図13Dに示すように、流体袋22は、ベルト20の内周面に対向するベース層91と、このベース層91に重ねて配置されたトップ層92とを含み、ベース層91とトップ層92との縁部同士が溶着されて袋状に形成されている。ここで、ベース層91がトップ層92よりも伸びにくい。この構成により、流体袋22の膨張時に、ベース層91がベルト20の内周面から剥がれ難い。なお、トップ層92とベース層91との溶着された縁部には、さらに流体袋22の横膨れ防止用のシート93が厚さ方向に溶着されている。この構成により、流体袋22が膨張するときに横膨れが抑制される。
図14A~図14Fは図1Aのベルト20を組み立てる工程を示す概略図である。先ず、図14Aに示すように、流体袋22に補強板28を接着する。次に、図14Bに示すように、ニップル45a、46aを本体10の通気口45b、46bに挿入し、補強板28の爪97を本体10側に備えられた被嵌合部(図示せず)に嵌め込み、ネジ67でネジ止めする(図14C参照)。次に、図14Dに示すように、補強層23と流体袋22とを接着する。このとき、ベルト20の両縁部68から数ミリだけ内側に位置する溝74aに接着剤81を流し込んでから流体袋22を貼り合わせて接着する。次に、図14Eに示すように、流体袋22と補強層23と外周層24との先端部を点線の箇所でカットする。最後に、図14Fに示すように、カットされた端部においてキャップ部材66を接着剤で張り合わせて先端部を一括して覆う。
ここでこの後さらに、図14Eに示すように、流体袋22と補強層23と外周層24との先端部を点線の箇所でカットし、次に、図14F、図14Gに示すように、カットされた端部においてキャップ部材66を接着剤で貼り合わせて先端部を一括して覆ってもよい。キャップ部材66は、ベルト20の先端部を包み込む窪みが設けられた、エラストマー材料で形成された部材である。キャップ部材66をベルト20の先端部に被せることにより、ベルト20の補強層23の先端部と、ベルト20の外周層24の先端部と、ベルト20の流体袋22の先端部との間における各部品の寸法誤差等に起因する位置ずれを隠すことができる。したがって、製品としての見栄えが良くなる。
なお、ベルト20の先端部を内周面側に向けて反るようにR形状とし、さらにキャップ部材66を摩擦係数の低い材料で形成したりローラ等の機構を追加する等により滑りやすくすることで、ベルト20の装着性を高めることができる。
図15は流体袋22の製造方法の工程を図示する縦断面図である。この流体袋22はレーザー透過溶着法(LTW)を用いて製造される。この流体袋22は、概略、2層(ベース層91とトップ層92)を重ねて袋状に形成されている。この流体袋22の縁部には、横膨れ防止用のシート93がさらに重ねられている。ここでは、幅方向(X方向)に関して一方の縁部について説明している。他の縁部についても同様の方法で溶着される。
まず、図15Aに示すように、光吸収性材料からなるトップ層92を用意し、トップ層92の外面の縁部に光吸収性材料からなる横膨れ防止用のシート93を沿わせる。次に、例えばトップ層92側からレーザー光を、幅方向(X方向)に関してシート93の全域にわたって照射させる。すると、これらの光吸収性材料が溶解し、重なっている部分において溶着されシート93が溶着される。図15A(および後述の図15B、図16A、図16B)中に、溶着された領域を三角波形のマークで示している。
次に、図15Bに示すように、トップ層92の内面に対して、光透過性材料からなるベース層91を沿わせる。そして、ベース層91側から再度レーザー光を、幅方向(X方向)に関してシート93の外側領域93oのみに照射させる。すると、ベース層91とトップ層92とがその照射領域(外側領域93o)において溶着する。これにより、ベース層91とトップ層92とが溶着され流体袋22が形成される。ここで、横膨れ防止用のシート93に対向するベース層91とトップ層92との一部が溶着されていない。この構成により、横膨れを防止しつつ流体袋としての幅を有効に使うことが可能となる。
ここで流体袋22の製造方法の変形例について説明する。上記流体袋22の製造方法ではレーザー光を同一の領域(シート93の外側領域93o)に二回照射する。この場合には、同一の領域に複数回レーザー照射するので、材料の劣化が生じる可能性がある。これに対して、本変形例では、同一の領域へのレーザー光の照射回数を一回とすることにより、上記材料の劣化に関する問題を生じさせないものである。
図16は第1の実施形態の変形例に係る流体袋22の製造方法の工程の変形例を図示する縦断面図である。この流体袋22は、図15の例と同様に、概略、2層(ベース層91とトップ層92)を重ねて袋状に形成されている。この流体袋22の縁部には、横膨れ防止用のシート93がさらに重ねられている。ここでは、幅方向(X方向)に関して一方の縁部について説明している。他の縁部についても同様の方法で溶着される。
先ず、図16Aに示すように、光吸収性材料からなるトップ層92を用意し、トップ層92の外面の縁部に光吸収性材料からなる横膨れ防止用のシート93を沿わせる。次に、シート93側からレーザー光を、幅方向(X方向)に関してシート93の内側領域93iのみに照射させる。すると、これらの光吸収性材料が溶解し、その内側領域93iにおいてシート93が溶着される。
次に、図16Bに示すように、トップ層92の内面に対して、光透過性材料からなるベース層91を沿わせる。そして、ベース層91側から再度レーザー光を、幅方向(X方向)に関してシート93の外側領域93oのみに照射させる。すると、ベース層91とトップ層92とがその照射領域(外側領域93o)において溶着する。これにより、ベース層91とトップ層92とが溶着され流体袋22が形成される。ここで、トップ層92は厚みを薄くすることにより、レーザ光を一部透過させることができる。ここで、横膨れ防止用のシート93に対向するベース層91とトップ層92との一部が溶着されていない。この構成により、横膨れを防止しつつ流体袋としての幅を有効に使うことが可能となる。
上述したベルト20は以下のように製造される。
図10(A)~(C)は図1のベルト20の製造方法の工程を図示する縦断面図である。図10(A)に図示するように、まず、補強層23を用意し、補強層23の外面に対して、インサート成形によって外周層24の材料をなす樹脂を沿わせる。こうして一体化された補強層23と外周層24とからなる中間体の補強層23の内面に沿って、図10(B)に図示するように、予め用意した流体袋22を接着または溶着する。このようにして、図10(C)に図示するように、外周層24、補強層23および流体袋22を含む三層構造のベルト20が形成される。なお、理解し易くするために、図において、外周層24の材料をなす樹脂についても外周層24と同一の番号を付してある。
図11(A)~(C)は本発明の実施形態の変形例に係る、図1のベルト20の製造方法の工程を図示する縦断面図である。図11(A)に図示するように、まず、補強層23を用意し、補強層23の外面に対して、インサート成形によって外周層24の材料をなす樹脂を沿わせる。続けて、図11(B)に図示するように、補強層23と外周層24とからなる中間体を製造する。また、これとともに1枚のシート29を用意する。最後に、図11(C)に図示するように製造された中間体の補強層23の内面に沿って、予め用意したシート29の周縁部29eを接着または溶着して、補強層23とシート29とからなる流体袋22を形成する。このようにして、外周層24、補強層23および流体袋22を含む三層構造のベルト20を簡単に製造できる。なお、理解し易くするために、図において、外周層24の材料をなす樹脂についても外周層24と同一の番号を付してある。
なお、上述した補強層23はなくてもよく、その場合は補強層の部分は外周層として形成される。
図1A、B及び図3によって分かるように、ベルト20の長手方向に関して本体10が配置された特定部(この例では基端部a)とは異なる部位(この例では略中央部)に、生体情報測定の指示を入力するための血圧測定スイッチ52Bを含む操作部が配置されている。また、図5中に示すように、流体袋22と補強層23との間に、本体10と操作部52とを電気的に接続するFPCケーブル54が介挿されている。このように、本体10と操作部52とがFPCケーブル54によって電気的に接続されているので、ベルト20を薄厚に構成できる。なお、本実施形態では、操作部のみが配置されているが、本発明はこれに限定されず、通信部、表示部が配置されてもよい。
図2によって分かるように、ベルト20の基端部aの内面側には磁石33が備えられ、第2板枠部材30bにはこの磁石33に吸着する金属製の突起部31が備えられて、吸着機構を構成している。この吸着機構によって、ベルト20の基端部aの内面側または第1板枠部材30aの一端部dと、第2板枠部材30bの他端部hとを互いに吸着させることが可能となる。従って、本体10とバックル30の第1板枠部材30aと第2板枠部材30bとを互いに折り畳む際に、本体10の内面、バックル30の第1板枠部材30aおよび第2板枠部材30bが重なるように誘導される。
なお、上記吸着機構に加えて、または、上記吸着機構に代えて、ベルト20の基端部aの内面側または第1板枠部材30aの一端部dと、第2板枠部材30bの他端部hとを互いに係合させるロック機構を備えるのが望ましい。また、これらの吸着機構および/またはロック機構は、その吸着および/または係合を解除するためのアンロック機構を含むのが望ましい。この例では、本体10に、アンロック機構として吸着を解除するリリースボタン19(図1A、図2、図5参照)が設けられている。図5に示すように、リリースボタン19にはスライド板19aが一体に形成されている。このリリースボタン19が本体10内へ向かって押されると、スライド板19aが図6B中に示す第1板枠部材30aの一端部dと第2板枠部材30bの他端部hとの間に楔のように入り込んで、第1板枠部材30aと第2板枠部材30bとの吸着を解除する。
図6A、図6Bに示すように、第2板枠部材30bの他端部hの内面には凸状の形状である係合部32を有する第1固定要素が設けられるとともに、図1A、図1B、図5に示すように、ベルト20の先端部bの外面には係合部32と係合し得る凹状の形状である被係合部25を有する第2固定要素が設けられている。これにより、図3、図4に示すように、第2板枠部材30bとベルト20の先端部bとを係合して、ベルト20を環状にすることができる。従って、生体情報測定装置1を被測定部位に固定することが可能となる。さらに、ベルト20の先端部bの外面には当該凸状の第1固定要素(係合部32)と係合し得るように構成された非貫通である凹状の第2固定要素(被係合部25)が設けられているので、流体袋22に対してこれらの固定要素が干渉することがなくなる。従って、血圧測定時に流体袋22によって被測定部位としての手首90を確実に圧迫することができる。
また、特許文献2~4と比較すると、本実施形態に係る生体情報測定装置1のバックル30は、図4によって分かるように、ベルト20が環状になるように、ベルト20の長手方向に関して基端部aと反対側の先端部bとを締結するための締結部としての役割を担っていることが相違する。すなわち、このバックル30によって、ベルト20の基端部aとベルト20の先端部bとがオーバーラップした状態で、基端部aと先端部bとが締結されて被測定部位としての手首90に装着される。この構成により、ベルト20の基端部aとベルト20の先端部bとが締結されたときにベルト20の基端部aとベルト20の先端部bとがオーバーラップする。そのため、手の甲側の流体袋22の膨張度合い、すなわち厚さ方向への流体袋22の膨らみが大きくなるので脈波を精度良く検出することができる。したがって、血圧の測定精度が向上する。さらに、締結した状態でベルト20の先端部bが飛び出さずに見栄えが良くなる。
なお、本実施形態では、第1固定要素として凸状の形状を用い第2固定要素として凹状の形状を用いたが、本発明はこれに限定されない。例えば、第1固定要素として凹状の形状を用い第2固定要素として凸状の形状を用いてもよい。この場合においても本実施形態と同様の効果を得ることができる。
図1A、図1B、図5によって分かるように、被係合部25は、ベルト20の長手方向に関して第2板枠部材30bの他端部hの取り付け位置を調整可能にするように、ベルト20の長手方向に沿って複数並べて形成されている。従って、ベルト20の長手方向に関して第2板枠部材30bの他端部h(図6B参照)の取り付け位置を調整することが可能となる。これにより、被測定部位としての手首90の周囲長に丁度合うように、ベルト20の環の長さを可変して設定できる。
また、被係合部25は、ベルト20の幅方向に沿って複数(この例では2つ)並べて形成されている。従って、ベルト20が多少ねじられたとしても、係合部32と被係合部25との係合がはずれにくくなる。
また、ベルト20のうち少なくとも先端部bの外面は可撓性を有する材料からなる。従って、係合部32と被係合部25との係合の解除が容易となる。なお、ユーザが係合部32と被係合部25との係止を解除する取り外し機構(図示せず)を備えてもよい。この場合には、ベルト20が手首90に装着された状態で、ユーザは、この取り外し機構によって係合部32と被係合部25の係止を解除することができる。したがって、ベルト20の取り外しがより容易になる。
図6Aは図5のバックル30の動作における第1の状態を説明するための概略斜視図であり、図6Bは図5のバックル30の動作における第2の状態を説明するための概略斜視図である。
バックル30は、ベルト20の基端部aの内面側で、ベルト20の長手方向に対して交差する軸cの周りに回動可能に一端部dで取り付けられた第1板枠部材30aを備え、この第1板枠部材30aは一端部dから反対側の他端部eへ板状に湾曲して延在する。また、第1板枠部材30aの他端部eに、軸cと平行な軸fの周りに回動可能に取り付けられた第2板枠部材30bを備え、この第2板枠部材30bは一端部gから反対側の他端部hへ板状に湾曲して延在する。
さらに、この第2板枠部材30bの他端部hがベルト20の先端部bに取り付け可能に構成され、第1板枠部材30a、第2板枠部材30bは、それぞれその部材を板面に対して貫通する第1開口部OP1、第2開口部OP2を有する。ここで、本体10の内面、バックル30の第1板枠部材30aおよび第2板枠部材30bが重なるように折り畳まれた状態で、第1板枠部材30aの第1開口部OP1と第2板枠部材30bの第2開口部OP2とが本体10の厚さ方向に連なる。
従って、本体10の内側に被測定部位を圧迫するように流体袋22を配置する構成が可能となる。
第1開口部OP1は第1板枠部材30aの他端部e側へ向かって開くとともに、第2開口部OP2は第2板枠部材30bの一端部g側へ向かって開いて、第1開口部OP1と第2開口部OP2とが連通している。つまり、第1板枠部材30aと第2板枠部材30bとは、略コの字状に形成され、互いに開口部が開いた側で連結されている。また、図2によって良く分かるように、ベルト20内にベルト20の長手方向に沿って、血圧測定時に被測定部位を圧迫するための流体袋22が設けられ、この流体袋22は、折り畳まれた状態で、第1開口部OP1と第2開口部OP2とに対応する領域を通して本体10内に連通している。
この構成により、被測定部位としての手首90のうち、周方向に関して、本体10の内側に対応する部分からベルト20の先端部bへ向かって空間的に連続した領域を、流体袋22で圧迫することができる。従って、流体袋22と被測定部位との接触する面積をより大きくすることができるので、動脈への圧迫効率を向上させることができる。従って、血圧の測定精度をより高めることができる。
また、流体袋22は、長手方向に沿って、ベルト20の先端部bまで延在する。そして、本体10の内面、バックル30の第1板枠部材30aおよび第2板枠部材30bが重なるように折り畳まれた状態で、本体10の流体袋22が連通する部分はベルト20の流体袋22が延在する部分とオーバーラップする。
この構成により、ベルト20のうち長手方向に関して上記オーバーラップする領域は本体10のそれ以外の領域の厚さ分よりも大きい厚さ分だけ膨張する。従って、手首90に存する動脈がオーバーラップする領域以外の領域によって押されて逃げる距離が少なくなって、動脈を押しつぶすための余計な加圧量が減る。この結果、上記流体袋の加圧によって測定された血圧の測定値を真の値に近づけることができ、測定精度を高めることができる。なお、この動脈を押しつぶすための余計な加圧量を減らすことができる効果は、バックル30において、第1板枠部材30aの第1開口部OP1と第2板枠部材30bの第2開口部OP2とが省略された場合にも得られる。
図7A~図7Cは図1の生体情報測定装置1を手首に装着して測定する手順を説明するための概略図である。実際に生体情報測定装置1を手首90に装着する際には、図7Aに示すように、ユーザはまず、本体10とバックル30の第1板枠部材30aと第2板枠部材30bとが互いに開いた状態で、ベルト20を手首90に沿わせる。そして、第2板枠部材30bの第2開口部OP2(図6A及び図6B参照)内にベルト20の先端部bを通して第2板枠部材30bの係合部32とベルト20の先端部b側にある被係合部25とを係合させる。これにより、ベルト20を環状にするとともに、ベルト20の環に手首90を通した状態にする。このようにして、手首90の周囲長に丁度合うように、ベルト20の環の長さを設定する。
次に、図7Bに示すように、本体10を手首90側に近づけて本体10の内面、バックル30の第1板枠部材30aおよび第2板枠部材30bが重なるように折り畳んでいく。すると、第2板枠部材30bの突起部31が磁石33に吸着されて生体情報測定装置1の手首90への装着が完了する。続けて、図7Cに示すように、ユーザは血圧測定スイッチ52Bを押すと血圧の測定が開始される。
図8は図1の生体情報測定装置1の内部構成を概略的に示すブロック図である。本体10には、上述の表示器50と操作部52に加えて、CPU(Central Processing Unit)100と、メモリ51と、電源部53と、ピエゾ抵抗式の圧力検知部としての圧力センサ16と、流体袋22に流体としての空気を供給する圧電ポンプである流体供給部としての圧電ポンプ17と、圧電ポンプ17の吐出側の圧力(背圧)を調節するための弁18と、圧力センサ16からの出力を周波数に変換する発振回路160と、圧電ポンプ17を駆動するポンプ駆動回路170と、弁18を駆動する弁駆動回路180とが搭載されている。圧力センサ16、圧電ポンプ17、弁18は、本体内部に設けられたエア配管39とこのエア配管39に嵌合して連通するニップル38(図5参照)とを介して、ベルト20に内包された流体袋22と接続されている。これにより、圧力センサ16、圧電ポンプ17、弁18と、流体袋22との間で、流体としての空気が流通するようになっている。
表示器50は、ディスプレイおよびインジケータ等を含み、CPU100からの制御信号に従って所定の情報を表示する。
操作部52では、電源スイッチ52Aは、電源部53をオンオフする指示および血圧の測定開始の指示を受け付ける。血圧測定スイッチ52Bは、メモリ51に記憶された血圧値の測定結果のデータを表示器50に表示させるための指示を受け付ける。これらのスイッチ52A、52Bは、ユーザによる指示に応じた操作信号をCPU100に入力する。
メモリ51は、生体情報測定装置1を制御するためのプログラム、生体情報測定装置1の各種機能を設定するための設定データ、血圧値の測定結果のデータを記憶する。また、メモリ51は、プログラムが実行されるときのワークメモリなどとして用いられる。
電源部53は、CPU100、圧力センサ16、圧電ポンプ17、弁18、表示器50、メモリ51、発振回路160、ポンプ駆動回路170、および弁駆動回路180の各部に電力を供給する。
発振回路160は、圧力センサ16からのピエゾ抵抗効果による電気抵抗の変化に基づく電気信号値に基づき発振して、圧力センサ16の電気信号値に応じた周波数を有する周波数信号をCPU100に出力する。
CPU100は、メモリ51に記憶された生体情報測定装置1を制御するためのプログラムに従って背圧制御部として働いて、操作部52からの操作信号に応じて、ポンプ駆動回路170を介して圧電ポンプ17を駆動するとともに、弁駆動回路180を介して弁18を駆動する制御を行う。弁18は、流体袋22の空気を排出し、または封入して背圧を制御するために開閉される。また、CPU100は、圧力センサ16からの信号に基づいて、血圧値を算出し、表示器50およびメモリ51を制御する。
圧電ポンプ17は、ベルト20に内包された流体袋22内の圧力(背圧)を加圧するために、流体袋22に流体として空気を供給する。弁18は、流体袋22の空気を排出し、または封入して背圧を制御するために開閉される。ポンプ駆動回路170は、圧電ポンプ17をCPU100から与えられる制御信号に基づいて駆動する。弁駆動回路180は、弁18をCPU100から与えられる制御信号に基づいて開閉する。
圧力センサ16及び発振回路160は、背圧を検出する圧力検出部として動作する。圧力センサ16は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサであり、エア配管39を介して、圧電ポンプ17、弁18およびベルト20に内包されている流体袋22に接続されている。この例では、発振回路160は、圧力センサ16からのピエゾ抵抗効果による電気抵抗の変化に基づく電気信号値に基づき発振して、圧力センサ16の電気信号値に応じた周波数を有する周波数信号をCPU100に出力する。
以上のように構成された生体情報測定装置1の動作について以下に説明する。
図9は図1の生体情報測定装置1が実行する血圧測定処理を示すフローチャートである。一般的なオシロメトリック法に従って血圧を測定する場合、概ね、次のような動作が行なわれる。すなわち、ユーザの被測定部位(手首など)に予めカフを巻き付けておき、測定時には、ポンプ及び弁を制御して、背圧を最高血圧より高く加圧し、その後徐々に減圧していく。この減圧する過程において、背圧を圧力センサで検出し、被測定部位の動脈で発生する動脈容積の変動を脈波信号として取り出す。その時の背圧の変化に伴う脈波信号の振幅の変化(主に立ち上がりと立ち下がり)に基づいて、最高血圧(収縮期血圧:Systolic Blood Pressure)と最低血圧(拡張期血圧:Diastolic Blood Pressure)とを算出する。
この生体情報測定装置1では、CPU100によって、図9のフローに従ってオシロメトリック法によりユーザの血圧値が測定される。
具体的には、電源スイッチ52AがONされた状態で測定スイッチ52Bが押されると、図9に示すように、生体情報測定装置1は血圧測定を開始する。血圧測定開始に際して、CPU100は、処理用メモリ領域を初期化し、弁駆動回路180に制御信号を出力する。弁駆動回路180は、制御信号に基づいて、弁18を開放してベルト20の流体袋22内の空気を排気する。続いて、圧力センサ16の0mmHgの調整を行う制御を行う。
図9において、血圧測定を開始すると、まず、CPU100は、弁駆動回路180を介して弁18を閉鎖し、その後、ポンプ駆動回路170を介してポンプ32を駆動して、流体袋22に空気を送る加圧処理を行う。これにより、流体袋22を膨張させるとともに背圧を徐々に加圧していく(ステップST101)。
カフ圧が加圧されて所定の圧力に達すると(ステップST102でYES)、CPU100は、ポンプ駆動回路170を介してポンプ32を停止し、その後、弁駆動回路180を介して弁18を徐々に開放する制御を行う。これにより、流体袋22を収縮させるとともに背圧を徐々に減圧していく(ステップST103)。
ここで、所定の圧力とは、ユーザの収縮期血圧よりも十分高い圧力(例えば、収縮期血圧+30mmHg)であり、予めメモリ51に記憶されているか、背圧の加圧中にCPU100が収縮期血圧を所定の算出式により推定して決定する(例えば特開2001-70263号公報参照。)。
また、減圧速度については、カフの加圧中に目標となる目標減圧速度を設定し、その目標減圧速度になるようにCPU100が弁18の開口度を制御する(同公報参照。)。
上記減圧過程において、ベルト20を介して、ベルト20の圧力を表す背圧信号(符号Pcで表す。)を圧力センサ16が検出する。CPU100は、この背圧信号Pcに基づいて、オシロメトリック法により後述のアルゴリズムを適用して血圧値(収縮期血圧と拡張期血圧)を算出する(ステップST104)。なお、血圧値の算出は、減圧過程に限らず、加圧過程において行われてもよい。
血圧値を算出して決定すると(ステップST105でYES)、CPU100は、算出した血圧値を表示器50へ表示し(ステップST106)、血圧値をメモリ51へ保存する制御を行う(ステップST107)。
次に、CPU100は、弁駆動回路180を介して弁18を開放し、ベルト20の流体袋22内の空気を排気する制御を行う(ステップST108)。
この後、上記電源スイッチ52Aが押されると、血圧測定を終了する。
この生体情報測定装置1を手首90から取り外す場合は、ユーザは、バックル30の第1板枠部材30aと第2板枠部材30bとを開き、ベルト20の環を大きくした状態で、ベルト20から手首90を取り出す。
2回目の以降の装着の際は、バックル30の第1板枠部材30aと第2板枠部材30bとを開いた状態で、ベルト20の環に手首90を通し、バックル30を閉じればよい。したがって、ユーザは生体情報測定装置1を手首90に容易に装着することができる。
第2の実施形態.
図12Aは本発明の第2の実施形態に係る生体情報測定装置1Aの外観を示す上面図である。図12Bは図12Aの生体情報測定装置1Aの底面図であり、図12Cは図12Aの生体情報測定装置1Aを被測定部位に取り巻いて装着するときの状態を示す斜視図である。
図12Aは本発明の第2の実施形態に係る生体情報測定装置1Aの外観を示す上面図である。図12Bは図12Aの生体情報測定装置1Aの底面図であり、図12Cは図12Aの生体情報測定装置1Aを被測定部位に取り巻いて装着するときの状態を示す斜視図である。
図12Aに示すように、本実施形態に係る生体情報測定装置1Aは、第1の実施形態に係る生体情報測定装置1と比較すると、ベルト20の代わりにベルト20Aを備え、バックル30の代わりにバックル30Aを備えたことが相違する。
また、図12A、図12Bによって分かるように、本実施形態に係るベルト20Aは、第1の実施形態に係るベルト20と比較すると、ベルト20Aの長手方向に垂直である幅方向に幅広部20aが設けられていることが相違する。この幅広部20aは、幅方向において第2固定要素(被係合部25)を挟むように形成されている。すなわち、被係合部25は、ベルト20Aの幅が広い領域に形成されており、後述するフック部34の先端部によって引っかけられるように、ベルト20Aの先端部がベルト20Aの長手方向に垂直である幅方向において広く形成されている。
また、図12B、図12Cによって分かるように、本実施形態に係るバックル30Aは、第1の実施形態に係るバックル30と比較すると、第2板枠部材30bの代わりに第2板枠部材30Abを備えたことが相違する。ここで、第2板枠部材30Abの他端部hの内面には凸状の形状である係合部32Aを有する第1固定要素が設けられている。これとともに、図12A、図12Cに示すように、ベルト20Aの先端部bの外面には係合部32Aと係合し得る凹状の形状である被係合部25を有する第2固定要素が設けられている。これにより、図12Cに示すように、第2板枠部材30Abとベルト20Aの先端部bとが係合されて、ベルト20Aを環状にすることができる。従って、生体情報測定装置1Aを被測定部位に固定することが可能となる。さらに、ベルト20Aの先端部bの外面には当該凸状の第1固定要素(係合部32A)と係合し得るように構成された非貫通である凹状の第2固定要素(被係合部25)が設けられているので、流体袋22に対してこれらの固定要素が干渉することがなくなる。従って、血圧測定時に流体袋22によって被測定部位としての手首90を確実に圧迫することができる。
図12A、図12B、図12Cに示すように、第2板枠部材30Abの他端部hには、突出して形成された鉤状のフック部34が形成されている。このフック部34をベルト20Aの幅広部20aで引っかけて係止させる。これにより、第2板枠部材30Abをベルト20Aに確実に固定することが可能となる。
図12Bによって分かるように、ベルト20Aの基端部aの内面側には凹状の形状である被係合部33Aが備えられ、第2板枠部材30Abにはこの被係合部33Aに係合する係合部31Aが備えられて、ロック機構を構成している。このロック機構によって、ベルト20Aの基端部aの内面側または第1板枠部材30aの一端部dと、第2板枠部材30Abの他端部hとを互いにロックさせることが可能となる。従って、本体10とバックル30Aの第1板枠部材30aと第2板枠部材30Abとを互いに折り畳む際に、本体10の内面、バックル30Aの第1板枠部材30aおよび第2板枠部材30Abが重なるように固定される。
図12A、図12Cによって分かるように、被係合部25は、ベルト20Aの長手方向に関して第2板枠部材30Abの他端部hの取り付け位置を調整可能にするように、ベルト20Aの長手方向に沿って複数並べて形成されている。従って、ベルト20Aの長手方向に関して第2板枠部材30Abの他端部h(図12C参照)の取り付け位置を調整することが可能となる。これにより、被測定部位としての手首90の周囲長に丁度合うように、ベルト20Aの環の長さを可変して設定できる。
上述の実施形態では、被測定部位を手首としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、被測定部位は腕や脚であってもよい。また、この発明の生体情報測定装置1~1Iは、血圧値を測定するだけでなく、他の生体情報、例えば脈拍数などを併せて測定するものであってもよい。
上述の実施形態は例示に過ぎず、この発明の範囲から逸脱することなく種々の変形が可能である。上述した複数の実施の形態は、それぞれ単独で成立し得るものであるが、実施の形態同士の組みあわせも可能である。また、異なる実施の形態の中の種々の特徴も、それぞれ単独で成立し得るものであるが、異なる実施の形態の中の特徴同士の組みあわせも可能である。
1,1A 生体情報測定装置
10 本体
16 圧力センサ
17 圧電ポンプ
18 弁
20,20A ベルト
22 流体袋
23 補強層
24 外周層
25 被係合部
29 シート
30,30A バックル
30a 第1板枠部材
30b,30Ab 第2板枠部材
31 突起部
31A,32,32A 係合部
33 磁石
34 フック部
38 ニップル
39 エア配管
50 表示器
51 メモリ
52 操作部
52A 電源スイッチ
52B 血圧測定スイッチ
53 電源部
66 キャップ部材
160 発振回路
170 ポンプ駆動回路
180 弁駆動回路
100 CPU
10 本体
16 圧力センサ
17 圧電ポンプ
18 弁
20,20A ベルト
22 流体袋
23 補強層
24 外周層
25 被係合部
29 シート
30,30A バックル
30a 第1板枠部材
30b,30Ab 第2板枠部材
31 突起部
31A,32,32A 係合部
33 磁石
34 フック部
38 ニップル
39 エア配管
50 表示器
51 メモリ
52 操作部
52A 電源スイッチ
52B 血圧測定スイッチ
53 電源部
66 キャップ部材
160 発振回路
170 ポンプ駆動回路
180 弁駆動回路
100 CPU
Claims (13)
- 被測定部位を取り巻くべき帯状の血圧計用カフであって、
上記被測定部位とは反対側に配される外周層と、上記被測定部位の側に配され、流体が出入りすることによって膨縮する流体袋とが積層されてなり、
上記外周層および上記流体袋はエラストマー材料で形成され、
上記外周層の長手方向に沿った両縁部は上記被測定部位の側へ向かって厚さ方向に突起しており、
上記流体袋は、上記外周層に対向するベース層と、このベース層に重ねて配置されたトップ層とを含み、上記ベース層と上記トップ層との縁部同士が溶着されて袋状に形成され、上記トップ層と上記ベース層との溶着された縁部には、さらに別の追加シートが厚さ方向に溶着されており、
上記長手方向に対して垂直な幅方向に関して上記外周層の両縁部の間に上記流体袋が配されていることを特徴とする血圧計用カフ。 - 請求項1に記載の血圧計用カフであって、
上記外周層の上記両縁部の間に、上記流体袋が上記幅方向に関して圧入されて上記外周層に接着されていることを特徴とする血圧計用カフ。 - 請求項2に記載の血圧計用カフであって、
上記外周層の内周面において、上記幅方向に関して上記両縁部の内側に、断面凹状の溝がライン状に延在し、
上記ベース層に、上記ライン状の溝に嵌まり込む突起ラインが設けられていることを特徴とする血圧計用カフ。 - 請求項2に記載の血圧計用カフであって、
上記ライン状の溝の深さ寸法と上記突起ラインの高さ寸法とが等しいことを特徴とする血圧計用カフ。 - 請求項2に記載の血圧計用カフであって、
上記ベース層が上記トップ層よりも撓み難いことを特徴とする血圧計用カフ。 - 請求項1に記載の血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記トップ層および上記追加シートは光吸収性材料からなり、上記ベース層は光透過性材料からなり、
上記トップ層の外面の縁部に上記追加シートを沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分の全域にレーザー光を照射して上記トップ層と上記追加シートとを溶着し、
上記トップ層の上記追加シートが溶着された面と反対側の面に上記ベース層を沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分の一部に上記ベース層の側からレーザー光を照射して上記ベース層と上記トップ層とを溶着する
ことを含むことを特徴とする製造方法。 - 請求項1に記載の血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記トップ層および上記追加シートは光吸収性材料からなり、上記ベース層は光透過性材料からなり、
上記トップ層の外面の縁部に上記追加シートを沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分の一部にレーザー光を照射して上記トップ層と上記追加シートとを溶着し、
上記トップ層の上記追加シートが溶着された面と反対側の面に上記ベース層を沿わせて、上記トップ層と上記追加シートが重なっている部分のうち上記トップ層と上記追加シートが溶着されていない部分に上記ベース層の側からレーザー光を照射して上記ベース層と上記トップ層と上記追加シートとを溶着する
ことを含むことを特徴とする製造方法。 - 請求項1に記載の血圧計用カフであって、
上記外周層と上記流体袋との間に、上記流体袋の外側への膨張を抑制するための補強層が設けられていることを特徴とする血圧計用カフ。 - 請求項8に記載の血圧計用カフにおいて、
上記補強層の硬度、上記外周層の硬度、及び上記流体袋の硬度の順に小さくなることを特徴とする血圧計用カフ。 - 請求項8に記載の血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記補強層を用意し、
上記補強層の外面に対して、インサート成形によって上記外周層の材料をなす樹脂を沿わせて、上記補強層と上記外周層とからなる中間体を製造し、
上記中間体の上記補強層の内面に沿って、予め用意した上記流体袋を接着または溶着することを含むことを特徴とする製造方法。 - 請求項8に記載の血圧計用カフを製造する製造方法であって、
上記補強層を用意し、
上記補強層の外面に対して、インサート成形によって上記外周層の材料をなす樹脂を沿わせて、上記補強層と上記外周層とからなる中間体を製造し、
上記中間体の上記補強層の内面に沿って、予め用意したシートの周縁部を接着または溶着して、上記補強層と上記シートとからなる上記流体袋を形成することを含むことを特徴とする製造方法。 - 請求項1に記載の血圧計用カフであって、
上記外周層の先端部と、上記流体袋の先端部とを、一括して覆うキャップ部材を備えたことを特徴とする血圧計用カフ。 - 請求項1から5、8、9または12のうちのいずれか1つに記載の血圧計用カフと、
上記流体袋に連通する圧力検知部と流体供給部とを搭載する本体とを備え、
上記流体供給部が上記流体袋に流体を供給して上記被測定部位を圧迫し、
上記圧力検知部が上記流体袋内の圧力を検知することにより、上記被測定部位の血圧を算出する血圧計。
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CN111601547A (zh) * | 2018-01-15 | 2020-08-28 | 欧姆龙株式会社 | 带、血压测量装置、以及带的制造方法 |
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