WO2018189803A1 - 血圧計用カフ - Google Patents

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WO2018189803A1
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WO
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cuff
spacer
band
air bag
finger
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PCT/JP2017/014786
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English (en)
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裕朗 高木
雅也 玉村
あまね 井上
実 中川原
Original Assignee
株式会社ソシオネクスト
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02233—Occluders specially adapted therefor
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    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/02141—Details of apparatus construction, e.g. pump units or housings therefor, cuff pressurising systems, arrangements of fluid conduits or circuits
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    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/683—Means for maintaining contact with the body
    • A61B5/6831—Straps, bands or harnesses

Definitions

  • the present invention relates to a cuff for a blood pressure monitor.
  • a sphygmomanometer cuff that is used by wrapping around a blood pressure measurement site such as an arm, wrist, or finger.
  • a blood pressure measurement site such as an arm, wrist, or finger.
  • the cuff is wound around a predetermined measurement site, and an air bag (also referred to as an expansion chamber or the like) provided on the cuff is pressurized (inflated) to The artery is compressed.
  • an air bag also referred to as an expansion chamber or the like
  • the veins may be compressed and congested. Congestion may cause discomfort to the subject and may affect blood pressure measurement results.
  • a band wound around a blood pressure measurement site and a first surface of the band on the measurement site side are provided, and the length of the first surface in the longitudinal direction is larger than the outer circumference of the measurement site.
  • a short air bag, a first spacer and a second spacer respectively provided at both ends of the air bag in the longitudinal direction, and a band, and the first spacer and the second spacer are provided at the measurement site.
  • a sphygmomanometer cuff including a fixing portion that removably fixes the band to be wrapped and wrapped to a second surface side opposite to the first surface.
  • FIG. 1 It is a figure which shows the structural example of a blood pressure meter. It is a figure which shows an example of the blood pressure meter using the cuff which concerns on 1st Embodiment. It is explanatory drawing of an example of the cuff which concerns on 1st Embodiment. It is a figure which shows an example of the spacer with which the cuff which concerns on 1st Embodiment is provided. It is a figure which shows an example of the cuff which concerns on 1st Embodiment. It is a figure which shows the cuff which concerns on one form. It is a figure which shows an example of the cuff which concerns on 2nd Embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of a sphygmomanometer.
  • a blood pressure monitor 100 shown in FIG. 1 includes a main body 200 and a cuff 300 connected to the main body 200.
  • the main body 200 includes a control unit 210, a pump 220, and an air flow path 230 that leads from the pump 220 to the cuff 300.
  • the main body 200 further includes a valve 240, a valve 250, a pressure sensor 260, and a pressure sensor 270 provided in the air flow path 230.
  • the cuff 300 includes a compression unit 310 that compresses the blood pressure measurement site, and a light source 320 and a photoelectric sensor 330 for detecting the state of the artery (for example, the volume of the artery) at the measurement site.
  • the compression unit 310 communicates with the air flow path 230 and is pressurized and depressurized with air introduced from the air flow path 230 and air discharged to the air flow path 230.
  • the pump 220 of the main body 200 supplies the compressed air to the air flow path 230.
  • the pressure sensor 260 detects the pressure in the air flow path 230 between the pump 220 and the valve 240.
  • the controller 210 supplies air from the pump 220 based on the pressure detected by the pressure sensor 260 so that the pressure (pump pressure) in the air flow path 230 between the pump 220 and the valve 240 is constant. The amount and the opening degree of the valve 240 are controlled.
  • the pressure sensor 270 detects the pressure in the air flow path 230 between the valve 240 and the compression part 310 of the cuff 300.
  • the valve 250 provided in the air flow path 230 between the valve 240 and the compression unit 310 connects and blocks the air flow path 230 and the external environment by opening and closing.
  • the light source 320 irradiates light (for example, infrared rays) to the artery of the measurement site, and the photoelectric sensor 330 detects the light amount (reflected light amount) of the reflected light generated by the light irradiation by the light source 320. An electric signal indicating the amount of reflected light is generated.
  • the control unit 210 of the main body 200 controls the light amount of the light source 320 and the opening degree of the bulb 250 based on the reflected light amount (its electrical signal) detected by the photoelectric sensor 330.
  • the amount of reflected light detected by the photoelectric sensor 330 varies depending on the amount of hemoglobin flowing through the artery at the measurement site, and the amount of hemoglobin flowing through the artery varies depending on the volume of the artery.
  • the control unit 210 controls the opening degree of the valve 250 and controls the pressurization and depressurization of the compression unit 310 so that the amount of reflected light detected by the photoelectric sensor 330 is constant. That is, the compression part 310 compresses the artery of the measurement site that expands and contracts with pulsation so that the volume of the artery is constant.
  • the controller 210 detects the pressure (cuff pressure) detected by the pressure sensor 270 when controlling the compression of the artery at the measurement site as described above as the blood pressure at the measurement site.
  • the sphygmomanometer 100 is a blood pressure measurement device that measures the blood pressure of an artery at a measurement site using a so-called volume compensation method, and can measure blood pressure non-invasively or continuously. Device.
  • a cuff having a configuration as described below as an embodiment is adopted as the cuff 300 of the sphygmomanometer 100 as described above. First, the first embodiment will be described.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of a sphygmomanometer using the cuff according to the first embodiment.
  • the principal part top view is shown typically about the cuff.
  • a blood pressure measurement site is a finger.
  • the sphygmomanometer 100 includes a main body 200 and a cuff 1 (corresponding to the cuff 300 (FIG. 1)) connected to the main body 200.
  • the cuff 1 is wound around the finger that is the measurement site.
  • the cuff 1 illustrated in FIG. 2 includes a band 10, an air bag 20, a sensor unit 30, a spacer 40 ⁇ / b> A and a spacer 40 ⁇ / b> B, and a fixing unit 50.
  • the band 10 is wound around the finger when measuring the blood pressure of the finger.
  • the band 10 can have a shape bent in an arcuate shape in plan view, for example, as shown in FIG. 2 according to the shape of a finger that is often thinner as the fingertips.
  • the air bag 20 is provided on the surface 10a on the finger side of the band 10 wound around the finger. As shown in FIG. 2, the air bag 20 is provided in an area AR that is shorter than the outer periphery of the finger of the measurement site from one end of the band 10 in the longitudinal direction D1. In the example of FIG. 2, an arcuate air bag 20 in the plan view is provided on the surface 10 a of the band 10 in accordance with the shape of the bow-shaped band 10 in the plan view.
  • the air bag 20 expands when pressurized by supplying air from the air tube 2, and contracts when decompressed by discharging air to the air tube 2. At the time of measuring the blood pressure of the finger, the finger is compressed by the expansion and contraction of the air bag 20. That is, the air bag 20 functions as the compression part 310 (FIG. 1).
  • the sensor unit 30 includes a light source and a photoelectric sensor.
  • a light emitting element is used as the light source
  • a light receiving element is used as the photoelectric sensor.
  • the sensor unit 30 is a so-called sensor mounting substrate in which a light source and a photoelectric sensor are mounted on a substrate.
  • the light source of the sensor unit 30 functions as the light source 320 (FIG. 1)
  • the photoelectric sensor of the sensor unit 30 functions as the photoelectric sensor 330 (FIG. 1).
  • the sensor unit 30 is provided inside the air bag 20, for example, on the inner surface of the air bag 20.
  • the spacer 40A and the spacer 40B are respectively provided at both ends of the air bag 20 in the longitudinal direction D1. Since the air bag 20 is provided in the area AR with a length shorter than the outer periphery of the finger, the spacer 40A and the spacer 40B provided at both ends thereof are positioned so as to be separated from each other when the band 10 is wound around the finger. Become.
  • the air tube 2 and the electrical wiring cable 3 connected to the main body 200 of the sphygmomanometer 100 are connected to one of the spacer 40A and the spacer 40B, here the spacer 40A as an example.
  • the air tube 2 corresponds to the air flow path 230 or a part thereof (FIG. 1).
  • the electrical wiring cable 3 includes a wiring 3 a that transmits a signal for controlling the amount of light to the light source of the sensor unit 30, and a wiring 3 b that transmits a signal detected (generated) by the photoelectric sensor of the sensor unit 30 to the main body 200. included.
  • the configuration of the spacer 40A (and the spacer 40B) will be described later.
  • the fixing portion 50 has the other end portion in the longitudinal direction D1 opposite to the one end portion side where the air bag 20 is provided when the band 10 is wound around the spacer 40A and the spacer 40B around the finger,
  • the air bag 20 is detachably fixed to the surface 10b opposite to the surface 10a on which the air bag 20 is provided.
  • a hook-and-loop fastener 51 and a hook-and-loop fastener 52 provided on the surface 10a and the surface 10b of the band 10 are used as the fixing portion 50.
  • the hook-and-loop fastener 51 and the hook-and-loop fastener 52 are respectively provided on the portion of the surface 10a and the portion of the surface 10b that face each other when the band 10 is wound around the finger covering the spacer 40A and the spacer 40B.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram of an example of the cuff according to the first embodiment.
  • FIG. 3 schematically shows an exploded perspective view of the cuff.
  • the band 10 of the cuff 1 is a flexible and non-stretchable or relatively low-stretch (herein referred to as non-stretch) sheet, such as a non-stretch vinyl sheet.
  • a band 10 has a flexible and stretchable or relatively stretchable (herein referred to as stretchable) sheet, such as a stretchable vinyl sheet, on one end in the longitudinal direction D1.
  • stretchable a flexible and stretchable or relatively stretchable
  • stretchable such as a stretchable vinyl sheet
  • the air bag 20 is formed by a sheet bonded to one end of the sheet of the band 10.
  • a sensor unit 30 is provided in the air bag 20 .
  • the sensor unit 30 is attached to the inner surface of the sheet of the air bag 20 that is bonded to the sheet of the band 10.
  • the sensor unit 30 irradiates the finger with light from the light source and receives the reflected light with the photoelectric sensor. 20 is provided.
  • the sheet of the air bag 20 is made of a stretchable material that is transparent to the light emitted from the light source and the reflected light.
  • Various non-stretchable materials are used for the sheet of the band 10, for example, a black non-stretchable material is used.
  • a spacer 40A and a spacer 40B are provided at both ends of the air bag 20 in the longitudinal direction D1, respectively.
  • the spacer 40A and the spacer 40B cover these so that when the band 10 is wound around the finger, a certain shape (height from the finger) is ensured even if the band 10 is pressed against the finger side.
  • Various materials are used. For example, various materials such as resin, cloth, paper, metal, and ceramic are used for the spacer 40A and the spacer 40B.
  • the spacer 40A and the spacer 40B are attached to the air bag 20 and the band 10 by using a method such as adhesion using an adhesive or an adhesive tape, heat fusion, or the like.
  • a hook-and-loop fastener 51 (for example, a loop) and a surface are respectively provided on the surface 10a of the band 10 on the side of the air bag 20 and the surface 10b opposite to the surface 10b.
  • a fastener 52 (for example, a hook) is provided.
  • the hook-and-loop fastener 51 and the hook-and-loop fastener 52 are attached to the band 10 using a method such as adhesion, heat fusion, and sewing.
  • the spacer 40A and the spacer 40B included in the cuff 1 will be described.
  • the spacer 40A includes the air tube 2 that supplies and discharges air from the air bag 20, and the wiring 3a and the wiring that are connected to the sensor unit 30 in the air bag 20.
  • An electrical wiring cable 3 including 3b is provided.
  • FIG. 4 is a view showing an example of a spacer provided in the cuff according to the first embodiment.
  • FIG. 4A schematically shows a plan view of the main part as viewed from the mounting surface side of the spacer.
  • FIG. 4B schematically shows a cross-sectional view of the main part of the spacer.
  • FIG. 4B is a schematic cross-sectional view taken along line L4-L4 of FIG.
  • the spacer 40 ⁇ / b> A is the air tube 2 or the hole 41 in which the air tube 2 is provided, and the hole in which the electric wiring cable 3 is provided. 42.
  • the spacer 40 ⁇ / b> A is attached so that the hole 41 and the hole 42 communicate with the inside of the air bag 20 provided in the band 10 (a space sandwiched between the sheet of the band 10 and the sheet of the air bag 20).
  • the hole 41 and the hole 42 are respectively formed on one side surface 44 of the short direction D2 intersecting the longitudinal direction D1 among the side surfaces of the spacer 40A when the mounting surface 43 on the air bag 20 (and band 10) side is used as the bottom surface. And an opening 41a and an opening 42a that are open to the outside.
  • the hole 41 and the hole 42 extend from the opening 41a and the opening 42a by a certain distance in the short-side direction D2, and then bend toward the attachment surface 43, for example, bend 90 °, so that the air bag 20 Communicates with the interior of
  • Air is supplied to the air bag 20 from the air tube 2 connected to the main body 200 through one hole 41 communicating with the inside of the air bag 20, and air is discharged from the air bag 20 to the air tube 2. Further, the electric wiring cable 3 (its wiring 3 a and wiring 3 b) is inserted into the air bag 20 through the other hole 42 communicating with the inside of the air bag 20, and is connected to the sensor unit 30.
  • the air tube 2 used for pressurizing and depressurizing the air bag 20 and the electric wiring cable 3 used for connection to the sensor unit 30 in one spacer 40A the number of members used for the cuff 1 is increased. It can be suppressed. Further, by providing the air tube 2 and the electric wiring cable 3 in one spacer 40A, discomfort that can be given to the measurement subject when the cuff 1 is wound around the finger is reduced.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an example of the cuff according to the first embodiment.
  • FIG. 5A schematically shows a cross-sectional view of the main part of the cuff before winding.
  • FIG. 5B schematically shows a cross-sectional view of the main part of the cuff after winding.
  • the cuff 1 is provided at both ends of the band 10, the air bag 20 provided on the finger-side surface 10a, the sensor unit 30 provided therein, and the air bag 20.
  • the spacer 40A and the spacer 40B are provided.
  • a hook-and-loop fastener 51 and a hook-and-loop fastener 52 are provided as fixing portions 50 on the surface 10a of the band 10 on the air bag 20 side and the opposite surface 10b, respectively.
  • a cuff 1 When measuring blood pressure, such a cuff 1 is wound around a finger 400, which is a blood pressure measurement site, as shown in FIG.
  • the spacer 40A and the spacer 40B provided at both ends of the air bag 20 are positioned apart from each other when the air bag 20 is wound around the finger 400.
  • the finger 400 is exposed between the spacer 40A and the spacer 40B which are separated from each other.
  • the finger 400 (Wrapping part of the cuff 1) Compression of the entire vein is suppressed. That is, the cuff 1 does not tighten the entire circumference of the finger 400, and a part of the finger 400 between the spacer 40A and the spacer 40B is released without being pressed by the band 10 by the gap 500.
  • the part to be pressed of the finger 400 and the vein to be pressed become partial.
  • the vein to be compressed becomes partial, so that the blood pressure of the finger 400, particularly blood pressure during continuous blood pressure measurement, can be suppressed.
  • FIG. 6 is a view showing a cuff according to one embodiment.
  • the principal part sectional drawing of the cuff after winding is shown typically.
  • the cuff 1000 shown in FIG. 6 is different from the cuff 1 in that the spacer 40A and the spacer 40B are not provided.
  • the spacer 40A and the spacer 40B are not provided as in the cuff 1000, when the band 10 is fixed with the hook-and-loop fastener 51 and the hook-and-loop fastener 52, and the air bag 20 is inflated, The entire circumference is tightened with the cuff 1000. If the cuff 1000 is wound around the entire circumference of the finger 400 and the entire circumference of the finger 400 is tightened during blood pressure measurement, the veins may be excessively compressed and congestion may occur. Congestion may cause discomfort to the subject and may affect blood pressure measurement results.
  • the cuff 1 when the spacer 40A and the spacer 40B are provided and wound around the finger 400 and fixed, a part of the finger 400 is exposed between the spacer 40A and the spacer 40B, and the part 10 and the band 10 are exposed. A gap 500 is formed between the two. As a result, the entire circumference of the finger 400 is not tightened when measuring the blood pressure, and the pressed vein is partially made to suppress congestion. In the cuff 1, by suppressing the congestion in this way, the discomfort that can be given to the subject can be reduced, and the blood pressure of the finger 400 (the artery) can be accurately measured.
  • the cuff 1 by using a flexible sheet for the band 10 and the air bag 20, it is possible to reduce the size of the cuff 1 and to reduce discomfort that can be given to the measurement subject when wound around the finger 400.
  • the air tube 2 and the electric wiring cable 3 in one spacer 40A, an increase in the number of members used in the cuff 1 is suppressed, and the uncomfortable feeling that can be given to the subject when wrapped around the finger 400. Can be reduced.
  • the other spacer 40B can be used as a pressing member or a positioning member when the band 10 is wound around the finger. That is, when the person himself / herself wraps the band 10 around the finger 400 of one hand, for example, while holding the spacer 40B with the finger of the other hand, the end of the band 10 on the surface fastener 51 side with another finger.
  • the hook-and-loop fastener 51 can be pinched and pulled to fix the hook-and-loop fastener 51 to the hook-and-loop fastener 52 on the other side.
  • the spacer 40 ⁇ / b> B as such a pressing member, the cuff 1 can be prevented from rotating in the circumferential direction of the finger 400. By suppressing the rotation of the cuff 1, the sensor unit 30 can be guided to an appropriate position corresponding to the artery of the finger 400.
  • the cuff 1 that is excellent in feeling and wearability on the finger 400 and can measure blood pressure of the finger 400 with high accuracy while suppressing congestion, and a sphygmomanometer 100 using the cuff 1. Is realized.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a cuff according to the second embodiment.
  • FIG. 7A schematically shows a cross-sectional view of the main part of the cuff before winding.
  • FIG. 7B schematically shows a cross-sectional view of the main part of the cuff after winding.
  • the cuff 1a shown in FIGS. 7 (A) and 7 (B) is the above-mentioned in that the protruding member 60 is provided on the outer surface of the band 10 at the time of winding, that is, the surface 10b on which the surface fastener 52 is provided. This is different from the cuff 1 described in the first embodiment.
  • the member 60 of the cuff 1a can be used as a pressing member or a positioning member when the cuff 1a is wound around the finger 400 to be measured as shown in FIG. This point will be described with reference to FIG.
  • FIG. 8 is an explanatory view of the cuff winding according to the second embodiment.
  • FIG. 8A schematically shows a plan view of an essential part of a hand including a finger whose blood pressure is to be measured around which the cuff is wound.
  • 8B and 8C schematically show a cross-sectional view of the main part of the hand including the finger whose blood pressure is to be measured, and
  • FIG. 8B shows a state when the cuff is wound.
  • FIG. 8C shows a state after the cuff is wound.
  • the member 60 provided on the cuff 1a is sandwiched between the finger 400 to be measured and the adjacent finger 410, thereby generating a rotation deterrence force F2 that opposes the rotation force F1 and winding it.
  • the rotation of the cuff 1a at the time can be suppressed.
  • the cuff 1a can be wound around the finger 400 to be measured while suppressing the rotation.
  • the sensor unit 30 can be guided so as to come to an appropriate position corresponding to the artery of the finger 400.
  • the member 60 provided on the cuff 1a may be a resin, cloth, paper, metal, ceramic, or the like as long as the cuff 1a can be prevented from rotating by being sandwiched between the finger 400 to be measured and the adjacent finger 410.
  • Various materials can be used.
  • As the shape of the member 60 various shapes can be adopted as long as the cuff 1 a can be prevented from rotating by being sandwiched between the finger 400 to be measured and the adjacent finger 410.
  • the member 60 is provided with a curved recess 61 (FIGS. 8B and 8C) that easily fits the outer shape of the adjacent finger 410 when sandwiched, or a protrusion that is caught on the upper side of the adjacent finger 410 Or the like, the rotation of the cuff 1a can be effectively suppressed.
  • the spacer 40A, the spacer 40B, and the member 60 can provide an excellent wearing feeling and wearability to the finger 400, and suppress blood pressure and measure the blood pressure of the finger 400 with high accuracy.
  • the cuff 1a that can be used and the blood pressure monitor 100 using the cuff 1a are realized.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a cuff according to the third embodiment.
  • FIG. 9A schematically shows a cross-sectional view of the main part of the cuff before winding.
  • FIG. 9B schematically shows a cross-sectional view of the main part of the cuff after winding.
  • the cuff 1b shown in FIGS. 9A and 9B is provided with a mark 70 that can be identified by the person to be measured on the outer surface of the band 10 at the time of winding, that is, the surface 10b on which the surface fastener 52 is provided.
  • the cuff 1 is different from the cuff 1 described in the first embodiment.
  • the mark 70 of the cuff 1b is provided at a predetermined position with respect to the sensor unit 30.
  • the sensor unit 30 is appropriate for the artery of the finger 400.
  • a mark 70 is provided so as to come to a position.
  • the cuff 1b as shown in FIGS. 9A and 9B is wrapped around the finger 400, the end of the band 10 on the surface fastener 51 side is pulled, and the surface fastener 51 is attached to the other surface fastener 52. Fix it.
  • the sensor unit 30 located at a predetermined position from the mark 70 has an appropriate position corresponding to the artery of the finger 400. Come to come.
  • the sensor unit 30 is guided to an appropriate position corresponding to the artery of the finger 400 by the mark 70, so that the blood pressure of the finger 400 can be accurately measured.
  • the form of the mark 70 provided on the cuff 1b is not particularly limited as long as the person to be measured can be identified.
  • various forms such as a mark 70 of a color different from the surface 10b of the band 10, a mark 70 defined by a line on the surface 10b, and a mark 70 convex or concave with respect to the surface 10b can be adopted.
  • the spacer 40A and the spacer 40B provide an excellent feeling and wearability to the finger 400, and the spacer 40A, the spacer 40B, and the mark 70 suppress the congestion and provide high accuracy with the finger 400.
  • the cuff 1b that can measure the blood pressure of the blood pressure and the sphygmomanometer 100 using the cuff 1b are realized.
  • the member 60 as described in the second embodiment may be provided on the cuff 1b described in the third embodiment. Thereby, it becomes possible to suppress the rotation when the cuff 1b is wound around the finger 400, to improve the wearability of the cuff 1b, and to improve the measurement accuracy by guiding the sensor unit 30 to an appropriate position. Is possible.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating an example of a cuff according to the fourth embodiment.
  • FIG. 10 schematically shows an exploded perspective view of the cuff.
  • the cuff 1c shown in FIG. 10 is different from the cuff 1 described in the first embodiment in that a member 80 that holds the shape of the band 10 is provided.
  • a member 80 an elastic sheet, for example, various resin sheets such as a fluororesin, a polyamide resin, and a polycarbonate resin are used.
  • the member 80 alone has a shape that is rounded on one surface side thereof.
  • Such a member 80 is provided on the surface 10b or the surface 10a of the band 10 or the inner layer of the band 10 so that the rounded surface side is the air bag 20 side.
  • the cuff 1 c is rounded to the surface 10 a side of the band 10, that is, the surface 10 a side on which the air bag 20 is provided, before being wound around the finger 400. If the cuff 1c has such a shape in advance, if the finger is put inside the cuff 1c, the cuff 1c will generally follow the finger. Since the cuff 1c is generally along the finger, the winding operation of pulling the end portion of the band 10 on the surface fastener 51 side and fixing the surface fastener 51 to the mating surface fastener 52 can be performed more easily.
  • the spacer 40A, the spacer 40B, and the member 80 provide excellent wearing feeling and wearability to the finger, and the spacer 40A and the spacer 40B suppress high blood pressure with high accuracy.
  • a cuff 1c capable of measuring blood pressure and a sphygmomanometer 100 using the cuff 1c are realized.
  • the member 60 as described in the second embodiment may be provided on the cuff 1c described in the fourth embodiment. Thereby, it is possible to suppress the rotation when the cuff 1c is wound around the finger, and it is possible to improve the wearability of the cuff 1c and to improve the measurement accuracy by guiding the sensor unit 30 to an appropriate position. It becomes possible.
  • the member 60 when providing the member 60 in the cuff 1 c, the member 60 may be connected to the member 80 or integrated with the member 80.
  • the mark 70 as described in the third embodiment may be provided on the cuff 1c described in the fourth embodiment.
  • the sensor unit 30 can be guided to an appropriate position corresponding to the artery of the finger, and the blood pressure of the finger can be accurately measured.
  • the cuffs 1, 1a, 1b, and 1c according to the first to fourth embodiments that can be used as the cuff 300 of the sphygmomanometer 100 have been described above.
  • the spacers 40A and 40B provided on these cuffs 1, 1a, 1b, and 1c ensure a certain height from the finger even when pressed by the band 10, and suppress congestion between the band 10 and the finger.
  • various shapes can be adopted.
  • the spacer 40A and the spacer 40B are not limited to the trapezoidal cross section as illustrated, but may be a triangular shape or a semicircular shape.
  • a protrusion may be provided on the spacer 40A and the spacer 40B having such a shape so that a finger can be easily hooked at the time of winding.
  • the spacer 40A and the spacer 40B do not necessarily have the same shape.
  • the air tube 2 and the electric wiring cable 3 are provided on one spacer 40A.
  • the air tube 2 and the electric wiring cable 3 may be provided on the other spacer 40B.
  • the air tube 2 is provided in one spacer 40A and the electric wiring cable 3 is provided in the other spacer 40B, or the electric wiring cable 3 is provided in one spacer 40A and the air tube 2 is provided in the other spacer 40B. May be.
  • the cuffs 1, 1a, 1b, and 1c are adapted to various finger outer peripheral sizes such as S size, M size, and L size by adjusting the size of the band 10 and the air bag 20 in the longitudinal direction D1. Can be made.
  • the blood pressure measurement site is not limited to a finger, and may be a wrist, arm, foot, or the like.
  • a cuff having a configuration such as the above-described cuffs 1, 1a, 1b, and 1c and capable of being wound around a blood pressure measurement site can be realized.

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Abstract

血圧測定時の鬱血が抑えられる血圧計用カフを実現する。　カフ（１）は、血圧の測定部位に巻き付けられるバンド（１０）と、バンド（１０）の、測定部位側となる面（１０ａ）に設けられ、長手方向（Ｄ１）における長さが測定部位の外周よりも短い空気袋（２０）とを含む。空気袋（２０）の、長手方向（Ｄ１）における両端には、それぞれスペーサ（４０Ａ）及びスペーサ（４０Ｂ）が設けられる。バンド（１０）は、スペーサ（４０Ａ）及びスペーサ（４０Ｂ）を覆うように測定部位に巻き付けられ、測定部位側の面（１０ａ）とは反対の面（１０ｂ）側に固定部（５０）で着脱可能に固定される。

Description

血圧計用カフ
　本発明は、血圧計用カフに関する。
　腕、手首、指といった血圧の測定部位に巻き付けて使用される血圧計用カフが知られている。このようなカフを用いた血圧測定では、カフが所定の測定部位に巻き付けられ、そのカフに設けられた空気袋（膨張室等とも称される）が加圧（膨張）されて、測定部位の動脈が圧迫される。
特開２００３－１４４３９７号公報 特開昭６３－７７４３３号公報
　カフを用いた血圧測定時には、カフが測定部位の周囲を全て囲った状態で加圧されると、静脈が圧迫されて鬱血することが起こり得る。鬱血は、被測定者に不快感を与える可能性があり、また、血圧の測定結果に影響を及ぼす可能性がある。
　一観点によれば、血圧の測定部位に巻き付けられるバンドと、前記バンドの、前記測定部位側となる第１面に設けられ、前記第１面の長手方向における長さが前記測定部位の外周よりも短い空気袋と、前記空気袋の、前記長手方向における両端にそれぞれ設けられた第１スペーサ及び第２スペーサと、前記バンドに設けられ、前記測定部位に前記第１スペーサ及び前記第２スペーサを覆って巻き付けられる前記バンドを、前記第１面とは反対の第２面側に着脱可能に固定する固定部とを含む血圧計用カフが提供される。
　血圧測定時の鬱血が抑えられる血圧計用カフが実現される。
　本発明の目的、特徴及び利点は、本発明の例として好ましい実施の形態を表す添付の図面と関連した以下の説明により明らかになるであろう。
血圧計の構成例を示す図である。 第１の実施の形態に係るカフを用いた血圧計の一例を示す図である。 第１の実施の形態に係るカフの一例の説明図である。 第１の実施の形態に係るカフが備えるスペーサの一例を示す図である。 第１の実施の形態に係るカフの一例を示す図である。 一形態に係るカフを示す図である。 第２の実施の形態に係るカフの一例を示す図である。 第２の実施の形態に係るカフの巻き付けについての説明図である。 第３の実施の形態に係るカフの一例を示す図である。 第４の実施の形態に係るカフの一例を示す図である。
　はじめに、血圧計について説明する。
　図１は血圧計の構成例を示す図である。
　図１に示す血圧計１００は、本体２００、及び本体２００と接続されたカフ３００を備える。
　本体２００は、制御部２１０、ポンプ２２０、及びポンプ２２０からカフ３００に通じる空気流路２３０を有する。本体２００は更に、空気流路２３０に設けられたバルブ２４０、バルブ２５０、圧力センサ２６０、及び圧力センサ２７０を有する。
　カフ３００は、血圧の測定部位を圧迫する圧迫部３１０、並びに測定部位の動脈の状態（例えば動脈の容積）を検出するための光源３２０及び光電センサ３３０を有する。圧迫部３１０は、空気流路２３０と連通され、空気流路２３０から導入される空気及び空気流路２３０へ排出される空気で加減圧される。
　血圧計１００において、本体２００のポンプ２２０は、圧縮された空気を空気流路２３０に供給する。圧力センサ２６０は、ポンプ２２０とバルブ２４０との間の空気流路２３０内の圧力を検出する。制御部２１０は、圧力センサ２６０で検出される圧力に基づき、ポンプ２２０とバルブ２４０との間の空気流路２３０内の圧力（ポンプ圧）が一定となるように、ポンプ２２０からの空気の供給量、及びバルブ２４０の開度を制御する。
　圧力センサ２７０は、バルブ２４０とカフ３００の圧迫部３１０との間の空気流路２３０内の圧力を検出する。バルブ２４０と圧迫部３１０との間の空気流路２３０に設けられるバルブ２５０は、その開閉により、空気流路２３０と外部環境との接続及び遮断を行う。また、カフ３００では、光源３２０が、測定部位の動脈に光（例えば赤外線）を照射し、光電センサ３３０が、光源３２０による光の照射によって生じる反射光の光量（反射光量）を検出し、その反射光量を示す電気信号を生成する。本体２００の制御部２１０は、光源３２０の光量を制御すると共に、光電センサ３３０で検出される反射光量（その電気信号）に基づき、バルブ２５０の開度を制御する。
　ここで、光電センサ３３０で検出される反射光量は、測定部位の動脈を流れるヘモグロビンの量によって変化し、動脈を流れるヘモグロビンの量は、動脈の容積によって変化する。制御部２１０は、光電センサ３３０で検出される反射光量が一定となるように、バルブ２５０の開度を制御し、圧迫部３１０の加減圧を制御する。即ち、脈動に伴って拡張し収縮する測定部位の動脈を、その容積が一定となるように、圧迫部３１０で圧迫する。制御部２１０は、このようにして測定部位の動脈の圧迫を制御する際に圧力センサ２７０で検出される圧力（カフ圧）を、測定部位の血圧として検出する。
　血圧計１００は、いわゆる容積補償法を用いて測定部位の動脈の血圧を測定する血圧測定装置であり、非侵襲的に血圧の測定が可能な、また連続的に血圧の測定が可能な血圧測定装置である。
　上記のような血圧計１００のカフ３００に、以下に実施の形態として示すような構成を有するカフを採用する。
　まず、第１の実施の形態について説明する。
　図２は第１の実施の形態に係るカフを用いた血圧計の一例を示す図である。図２では、カフについてはその要部平面図を模式的に示している。
　ここでは一例として、血圧の測定部位を指とする。図２に示すように、血圧計１００は、本体２００、及び本体２００と接続されたカフ１（上記カフ３００（図１）に相当）を備える。血圧計１００を用いて指の血圧を測定する際には、その測定部位である指にカフ１が巻き付けられる。
　図２に示すカフ１は、バンド１０、空気袋２０、センサ部３０、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂ、並びに固定部５０を有する。
　バンド１０は、指の血圧の測定時に指に巻き付けられる。バンド１０は、指先ほど細くなっていくことが多い指の形状に合わせて、例えば、図２に示すように、平面視で弓形に曲げた形状とすることができる。
　空気袋２０は、指に巻き付けられるバンド１０の、その指側となる面１０ａ上に設けられる。空気袋２０は、図２に示すように、バンド１０の長手方向Ｄ１の一端部から、測定部位の指の外周よりも短い領域ＡＲに設けられる。尚、図２の例では、平面視で弓形のバンド１０の形状に合わせて、平面視で弓形の空気袋２０が、バンド１０の面１０ａ上に設けられている。空気袋２０は、エアーチューブ２からの空気の供給によって加圧されると膨張し、エアーチューブ２への空気の排出によって減圧されると収縮する。指の血圧の測定時には、空気袋２０の膨張及び収縮によって指が圧迫される。即ち、この空気袋２０が、上記圧迫部３１０（図１）として機能する。
　センサ部３０は、光源及び光電センサを含む。例えば、光源には発光素子が用いられ、光電センサには受光素子が用いられる。センサ部３０は、光源及び光電センサが基板上に搭載された、いわゆるセンサ搭載基板である。センサ部３０の光源が上記光源３２０（図１）として機能し、センサ部３０の光電センサが上記光電センサ３３０（図１）として機能する。センサ部３０は、空気袋２０の内部、例えば空気袋２０の内面に設けられる。
　スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂは、空気袋２０の、長手方向Ｄ１の両端にそれぞれ設けられる。空気袋２０が指の外周よりも短い長さで領域ＡＲに設けられるため、その両端に設けられるスペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂは、バンド１０が指に巻き付けられた時に、互いに離間して位置するようになる。スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂのいずれか一方、ここでは一例としてスペーサ４０Ａに、血圧計１００の本体２００に繋がるエアーチューブ２及び電気配線ケーブル３が接続される。エアーチューブ２は、上記空気流路２３０又はその一部（図１）に相当する。電気配線ケーブル３には、センサ部３０の光源に対して光量を制御する信号を送信する配線３ａ、及びセンサ部３０の光電センサで検出（生成）される信号を本体２００に送信する配線３ｂが含まれる。スペーサ４０Ａ（及びスペーサ４０Ｂ）の構成については更に後述する。
　固定部５０は、バンド１０が指に、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂを覆って巻き付けられた時の、空気袋２０が設けられている一端部側とは反対のその長手方向Ｄ１の他端部を、空気袋２０が設けられている面１０ａとは反対の面１０ｂに着脱可能に固定する。例えば、固定部５０として、バンド１０の面１０ａ及び面１０ｂにそれぞれ設けた面ファスナー５１及び面ファスナー５２が用いられる。面ファスナー５１及び面ファスナー５２はそれぞれ、バンド１０をスペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂを覆って指に巻き付けた時に対向するようになる面１０ａの部位及び面１０ｂの部位に設けられる。
　上記のようなカフ１について更に説明する。
　図３は第１の実施の形態に係るカフの一例の説明図である。図３には、カフの分解斜視図を模式的に示している。
　カフ１のバンド１０には、フレキシブルであって、且つ、伸縮性のない或いは比較的伸縮性の小さい（ここでは非伸縮性という）シート、例えば非伸縮性のビニルシートが用いられる。このようなバンド１０の、その長手方向Ｄ１の一端部側に、フレキシブルであって、且つ、伸縮性を有する或いは比較的伸縮性の大きい（ここでは伸縮性という）シート、例えば伸縮性のビニルシートが、熱融着等によって貼合される。例えば、図３に示すような箇所２１で熱融着を行い、両シートを貼合する。このバンド１０のシートの一端部側に貼合されるシートにより、空気袋２０が形成される。
　空気袋２０の内部には、センサ部３０が設けられる。例えば、バンド１０のシートに貼合される、空気袋２０のシートの内面に、センサ部３０が取り付けられる。センサ部３０は、バンド１０が空気袋２０を指側にして巻き付けられた時に、その指に対して光源から光を照射し、その反射光を光電センサで受光することができるように、空気袋２０の内部に設けられる。空気袋２０のシートには、光源から照射される光及びその反射光に対して透明な伸縮性材料が用いられる。バンド１０のシートには、非伸縮性の各種材料が用いられ、例えば黒色の非伸縮性材料が用いられる。
　空気袋２０の、長手方向Ｄ１の両端にそれぞれ、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂが設けられる。スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂには、これらを覆ってバンド１０が指に巻き付けられた時に、そのバンド１０で指側に押さえ付けられても一定の形状（指からの高さ）が確保されるような各種材料が用いられる。例えば、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂには、樹脂、布、紙、金属、セラミック等、各種材料が用いられる。スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂは、空気袋２０及びバンド１０に対し、接着剤や接着テープを用いた接着、熱融着等の方法を用いて取り付けられる。
　バンド１０の、空気袋２０側の面１０ａと、それとは反対の面１０ｂには、バンド１０を指に巻き付けた時に対向するようになる互いの部位にそれぞれ、面ファスナー５１（例えばループ）及び面ファスナー５２（例えばフック）が設けられる。面ファスナー５１及び面ファスナー５２は、バンド１０に対し、接着、熱融着、縫製等の方法を用いて取り付けられる。
　ここで、カフ１が備えるスペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂについて説明する。
　スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂのいずれか一方、この例ではスペーサ４０Ａには、空気袋２０の空気の供給及び排出を行うエアーチューブ２、並びに空気袋２０内のセンサ部３０に接続される配線３ａ及び配線３ｂを含む電気配線ケーブル３が設けられる。
　図４は第１の実施の形態に係るカフが備えるスペーサの一例を示す図である。図４（Ａ）には、スペーサの取り付け面側から見た要部平面図を模式的に示している。図４（Ｂ）には、スペーサの要部断面図を模式的に示している。図４（Ｂ）は、図４（Ａ）のＬ４－Ｌ４断面模式図である。
　例えば、スペーサ４０Ａは、図４（Ａ）及び図４（Ｂ）及び上記図３に示すように、エアーチューブ２となる或いはエアーチューブ２が設けられる孔４１、及び電気配線ケーブル３が設けられる孔４２を有する。スペーサ４０Ａは、その孔４１及び孔４２が、バンド１０に設けられた空気袋２０の内部（バンド１０のシートと空気袋２０のシートとに挟まれた空間）と連通するように取り付けられる。
　孔４１及び孔４２はそれぞれ、スペーサ４０Ａの、空気袋２０（及びバンド１０）側の取り付け面４３を底面とした時の側面のうち、長手方向Ｄ１と交差する短手方向Ｄ２の一側面４４に、外部に開放された開口４１ａ及び開口４２ａを有する。孔４１及び孔４２はそれぞれ、その開口４１ａ及び開口４２ａから、短手方向Ｄ２に向かって一定の距離延在し、そこから取り付け面４３に向かって屈曲、例えば９０°屈曲して、空気袋２０の内部と連通する。
　空気袋２０の内部と連通する一方の孔４１を通じて、本体２００に繋がるエアーチューブ２から空気袋２０に空気が供給され、空気袋２０からそのエアーチューブ２に空気が排出される。また、空気袋２０の内部と連通する他方の孔４２を通じて、電気配線ケーブル３（その配線３ａ及び配線３ｂ）が空気袋２０の内部に挿入され、センサ部３０と接続される。
　このように、空気袋２０の加減圧に用いるエアーチューブ２と、センサ部３０との接続に用いる電気配線ケーブル３とを、１つのスペーサ４０Ａに設けることで、カフ１に用いられる部材の増大が抑えられる。また、エアーチューブ２と電気配線ケーブル３とを１つのスペーサ４０Ａに設けることで、カフ１を指に巻き付けた時の被測定者に与え得る不快感が軽減される。
　続いて、上記のようなカフ１の指への巻き付けについて説明する。
　図５は第１の実施の形態に係るカフの一例を示す図である。図５（Ａ）には、巻き付け前のカフの要部断面図を模式的に示している。図５（Ｂ）には、巻き付け後のカフの要部断面図を模式的に示している。
　カフ１は、図５（Ａ）に示すように、バンド１０、その指側となる面１０ａに設けられた空気袋２０、その内部に設けられたセンサ部３０、空気袋２０の両端に設けられたスペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂを有する。バンド１０の、空気袋２０側の面１０ａ及びその反対の面１０ｂに、固定部５０として面ファスナー５１及び面ファスナー５２がそれぞれ設けられる。
　血圧の測定時には、このようなカフ１が、図５（Ｂ）に示すように、血圧の測定部位である指４００に巻き付けられる。カフ１は、空気袋２０が指の外周よりも短いため、指４００に巻き付けられた時には、空気袋２０の両端に設けられるスペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂが、互いに離間して位置するようになる。離間したスペーサ４０Ａとスペーサ４０Ｂとの間には、指４００が露出する。このように離間して位置するスペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂを覆って、バンド１０の面ファスナー５１側の端部（空気袋２０が設けられていない端部）が巻き付けられ、その面ファスナー５１が、対向する部位の面ファスナー５２に固定される。このようにしてバンド１０が固定された時、離間して位置するスペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂにより、それらの間に露出する指４００と、それらを覆って巻き付けられるバンド１０との間には、それらの高さ（厚さ）に相当する隙間５００ができる。
　指４００とそれに巻き付けられるバンド１０との間にこのような隙間５００ができることで、指４００（その動脈）の血圧の測定時には、加圧により膨張する空気袋２０で圧迫されても、その指４００（そのカフ１の巻き付け部位）全体の静脈の圧迫が抑えられる。即ち、指４００の全周をカフ１が締め付けず、指４００の、スペーサ４０Ａとスペーサ４０Ｂとの間の一部が、隙間５００によってバンド１０で押さえ付けられずに解放された状態となるため、指４００の圧迫される部位、その圧迫される静脈が部分的になる。このようにカフ１では、指４００の血圧の測定時に、圧迫される静脈が部分的になることで、指４００の鬱血、特に血圧の連続測定時の鬱血が抑えられるようになる。
　比較のため、一形態に係るカフを次の図６に示す。
　図６は一形態に係るカフを示す図である。図６には、巻き付け後のカフの要部断面図を模式的に示している。
　図６に示すカフ１０００は、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂが設けられていない点で、上記カフ１と相違する。
　カフ１０００のように、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂが設けられていない場合、これを指４００に巻き付け、面ファスナー５１及び面ファスナー５２でバンド１０を固定し、空気袋２０を膨張させると、指４００の全周がカフ１０００で締め付けられる。このようにカフ１０００が指４００の全周を囲った状態で巻き付けられ、血圧の測定時に指４００の全周が締め付けられると、静脈が過度に圧迫されて鬱血が生じる恐れがある。鬱血は、被測定者に不快感を与える可能性があり、また、血圧の測定結果に影響を及ぼす可能性がある。
　これに対し、上記カフ１では、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂを設け、指４００に巻き付けて固定した際、スペーサ４０Ａとスペーサ４０Ｂとの間に指４００の一部を露出させ、その一部とバンド１０との間に隙間５００ができるようにしている。これにより、血圧の測定時に指４００の全周が締め付けられず、圧迫される静脈が部分的になって、鬱血が抑えられる。カフ１では、このようにして鬱血が抑えられることで、被測定者に与え得る不快感を軽減することができ、また、精度良く指４００（その動脈）の血圧を測定することができる。
　カフ１では、バンド１０及び空気袋２０にフレキシブルなシートを用いることで、カフ１を小型化し、指４００に巻き付けた時の被測定者に与え得る不快感を軽減することができる。
　更に、カフ１では、一方のスペーサ４０Ａにエアーチューブ２及び電気配線ケーブル３を設けることで、カフ１に用いられる部材の増大を抑え、指４００に巻き付けた時の被測定者に与え得る不快感を軽減することができる。
　また、カフ１では、他方のスペーサ４０Ｂを、バンド１０を指に巻き付ける際の押さえ部材或いは位置決め部材として利用することができる。即ち、被測定者が自身でバンド１０を片方の手の指４００に巻き付ける際、例えば、もう一方の手の指でスペーサ４０Ｂを押さえながら、別の指でバンド１０の面ファスナー５１側の端部をつまんで引っ張り、面ファスナー５１を相手側の面ファスナー５２に固定することができる。スペーサ４０Ｂを、このような押さえ部材として利用することで、カフ１が指４００の周方向に回転してしまうのを抑えることができる。カフ１の回転を抑えることで、センサ部３０が指４００の動脈に対応した適正な位置にくるように誘導することができる。
　第１の実施の形態によれば、指４００への装着感、装着性に優れ、鬱血を抑えて高精度で指４００の血圧を測定することのできるカフ１、及びそれを用いた血圧計１００が実現される。
　次に、第２の実施の形態について説明する。
　図７は第２の実施の形態に係るカフの一例を示す図である。図７（Ａ）には、巻き付け前のカフの要部断面図を模式的に示している。図７（Ｂ）には、巻き付け後のカフの要部断面図を模式的に示している。
　図７（Ａ）及び図７（Ｂ）に示すカフ１ａは、巻き付け時のバンド１０の外面、即ち面ファスナー５２が設けられる面１０ｂに、突出した部材６０が設けられている点で、上記第１の実施の形態で述べたカフ１と相違する。
　このカフ１ａの部材６０は、図７（Ｂ）のようにカフ１ａを測定対象の指４００に巻き付ける際の押さえ部材或いは位置決め部材として利用することができる。この点について次の図８を参照して説明する。
　図８は第２の実施の形態に係るカフの巻き付けについての説明図である。図８（Ａ）には、カフを巻き付ける血圧の測定対象の指を含む手の要部平面図を模式的に示している。図８（Ｂ）及び図８（Ｃ）には、カフを巻き付ける血圧の測定対象の指を含む手の要部断面図を模式的に示し、図８（Ｂ）にはカフの巻き付け時の状態を示し、図８（Ｃ）にはカフの巻き付け後の状態を示している。
　バンド１０に部材６０を設けたカフ１ａでは、図８（Ａ）及び図８（Ｂ）に示すように、それを測定対象の指４００に巻き付ける際、部材６０を測定対象の指４００とその隣の指４１０との間に挟むことで、カフ１ａの回転が抑えられる。即ち、図８（Ｂ）に示すように、カフ１ａの測定対象の指４００への巻き付け時には、バンド１０の面ファスナー５１側の端部を引っ張って面ファスナー５１を相手側の面ファスナー５２に固定する際、カフ１ａにその引っ張り方向（指４００の周方向）の回転力Ｆ１が働く。この時、カフ１ａに設けられている部材６０を、測定対象の指４００とその隣の指４１０との間に挟んでおくことで、回転力Ｆ１に抗する回転抑止力Ｆ２を生じさせ、巻き付け時のカフ１ａの回転を抑えることができる。これにより、図８（Ｃ）に示すように、回転を抑えてカフ１ａを測定対象の指４００に巻き付けることができる。カフ１ａの回転を抑えることで、センサ部３０が指４００の動脈に対応した適正な位置に来るように誘導することができる。
　カフ１ａに設ける部材６０には、測定対象の指４００とその隣の指４１０との間に挟んでカフ１ａの回転を抑えることができるものであれば、樹脂、布、紙、金属、セラミック等、各種材料を用いることができる。部材６０の形状もまた、測定対象の指４００とその隣の指４１０との間に挟んでカフ１ａの回転を抑えることができるものであれば、各種形状を採用することができる。部材６０には、挟んだ時に隣の指４１０の外形にフィットし易い湾曲した窪み６１（図８（Ｂ）及び図８（Ｃ））を設けたり、隣の指４１０の上側に引っ掛かるような突起を設けたりしておくと、効果的にカフ１ａの回転を抑えることができる。
　第２の実施の形態によれば、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂ並びに部材６０により、指４００への優れた装着感、装着性が得られ、鬱血を抑えて高精度で指４００の血圧を測定することのできるカフ１ａ、及びそれを用いた血圧計１００が実現される。
　次に、第３の実施の形態について説明する。
　図９は第３の実施の形態に係るカフの一例を示す図である。図９（Ａ）には、巻き付け前のカフの要部断面図を模式的に示している。図９（Ｂ）には、巻き付け後のカフの要部断面図を模式的に示している。
　図９（Ａ）及び図９（Ｂ）に示すカフ１ｂは、巻き付け時のバンド１０の外面、即ち面ファスナー５２が設けられる面１０ｂに、被測定者等が識別可能なマーク７０が設けられている点で、上記第１の実施の形態で述べたカフ１と相違する。
　このカフ１ｂのマーク７０は、センサ部３０に対して所定の位置に設けられる。例えば、図９（Ｂ）に示すようにカフ１ｂを測定対象の指４００に巻き付けてマーク７０がその指４００の手の甲側に位置する時に、センサ部３０がその指４００の動脈に対応した適正な位置に来るように、マーク７０が設けられる。
　図９（Ａ）及び図９（Ｂ）に示すようなカフ１ｂを指４００に巻き付ける際には、バンド１０の面ファスナー５１側の端部を引っ張り、面ファスナー５１を相手側の面ファスナー５２に固定する。この固定時に、又は固定後に、マーク７０をその指４００の手の甲側に位置させるようにすることで、マーク７０から所定の位置にあるセンサ部３０が、その指４００の動脈に対応した適正な位置に来るようになる。このようにマーク７０によってセンサ部３０が指４００の動脈に対応した適正な位置に誘導されることで、その指４００の血圧を精度良く測定することができる。
　カフ１ｂに設けるマーク７０は、被測定者等が識別可能なものであれば、その形態は特に限定されない。例えば、バンド１０の面１０ｂとは異なる色のマーク７０、面１０ｂ上に線で画定されたマーク７０、面１０ｂに対して凸状又は凹状のマーク７０等、各種形態を採用し得る。
　第３の実施の形態よれば、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂにより、指４００への優れた装着感、装着性が得られ、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂ並びにマーク７０により、鬱血を抑えて高精度で指４００の血圧を測定することのできるカフ１ｂ、及びそれを用いた血圧計１００が実現される。
　尚、この第３の実施の形態で述べたカフ１ｂに、上記第２の実施の形態で述べたような部材６０を設けてもよい。それにより、カフ１ｂを指４００に巻き付ける際の回転を抑えることが可能になり、カフ１ｂの装着性の向上、そのセンサ部３０を適正な位置に誘導することによる測定の高精度化を図ることが可能になる。
　次に、第４の実施の形態について説明する。
　図１０は第４の実施の形態に係るカフの一例を示す図である。図１０には、カフの分解斜視図を模式的に示している。
　図１０に示すカフ１ｃは、バンド１０にその形状を保持する部材８０が設けられている点で、上記第１の実施の形態で述べたカフ１と相違する。
　部材８０には、弾性を有するシート、例えば、フッ素樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂等の各種樹脂シートが用いられる。部材８０は、それ単体ではその一方の面側に丸まった形状を有する。このような部材８０が、その丸まった面側が空気袋２０側になるようにして、バンド１０の面１０ｂ上若しくは面１０ａ上、又はバンド１０の内層に設けられる。
　カフ１ｃは、バンド１０に部材８０が設けられていることで、指４００への巻き付け前から、バンド１０の面１０ａ側、即ち空気袋２０が設けられる面１０ａ側に丸まった形状となる。予めカフ１ｃがこのような形状となっていると、カフ１ｃの内側に指を入れれば、カフ１ｃがその指に概ね沿うようになる。カフ１ｃが指に概ね沿っているため、バンド１０の面ファスナー５１側の端部を引っ張り、面ファスナー５１を相手側の面ファスナー５２に固定するという巻き付け作業が、より容易に行えるようになる。
　第４の実施の形態によれば、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂ並びに部材８０により、指への優れた装着感、装着性が得られ、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂにより、鬱血を抑えて高精度で指の血圧を測定することのできるカフ１ｃ、及びそれを用いた血圧計１００が実現される。
　尚、この第４の実施の形態で述べたカフ１ｃに、上記第２の実施の形態で述べたような部材６０を設けてもよい。それにより、カフ１ｃを指に巻き付ける際の回転を抑えることが可能になり、カフ１ｃの装着性の向上、そのセンサ部３０を適正な位置に誘導することによる測定の高精度化を図ることが可能になる。このようにカフ１ｃに部材６０を設ける場合には、その部材６０を、部材８０と接続、又は部材８０と一体化してもよい。
　また、この第４の実施の形態で述べたカフ１ｃに、上記第３の実施の形態で述べたようなマーク７０を設けてもよい。それにより、センサ部３０を指の動脈に対応した適正な位置に誘導し、その指の血圧を精度良く測定することが可能になる。
　以上、血圧計１００のカフ３００として用いることのできる、第１～第４の実施の形態に係るカフ１，１ａ，１ｂ，１ｃについて述べた。これらのカフ１，１ａ，１ｂ，１ｃに設けられるスペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂには、バンド１０で押さえ付けられても指から一定の高さが確保され、バンド１０と指との間に鬱血を抑える隙間５００ができるものであれば、各種形状のものを採用し得る。例えば、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂには、例示したような断面形状が台形状のものに限らず、三角形状のものや半円形状のもの等を採用してもよい。また、このような形状のスペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂに、巻き付け時に指を引っ掛け易いように、更に突起（抑え部材）を設けてもよい。スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂは、必ずしも互いに同じ形状であることを要しない。
　また、上記の例では、一方のスペーサ４０Ａにエアーチューブ２及び電気配線ケーブル３を設けるようにした。このほか、他方のスペーサ４０Ｂにエアーチューブ２及び電気配線ケーブル３を設けてもよい。或いは、一方のスペーサ４０Ａにエアーチューブ２を設けて他方のスペーサ４０Ｂに電気配線ケーブル３を設けたり、一方のスペーサ４０Ａに電気配線ケーブル３を設けて他方のスペーサ４０Ｂにエアーチューブ２を設けたりしてもよい。このようにエアーチューブ２及び電気配線ケーブル３を、スペーサ４０Ａ及びスペーサ４０Ｂに設けることで、部材の増大の抑えると共に、巻き付け時の被測定者の不快感を軽減することができる。
　また、カフ１，１ａ，１ｂ，１ｃは、バンド１０及び空気袋２０の長手方向Ｄ１のサイズを調整することで、Ｓサイズ、Ｍサイズ、Ｌサイズといったように、様々な指の外周サイズに対応させることができる。
　また、血圧の測定部位は、指に限らず、手首、腕、足等でもよい。上記のカフ１，１ａ，１ｂ，１ｃのような構成を有し、血圧の測定部位に巻き付けることができるようなサイズのカフを実現することができる。
　上記については単に例を示すものである。更に、多数の変形、変更が当業者にとって可能であり、本発明は上記に示し、説明した正確な構成及び応用例に限定されるものではなく、対応する全ての変形例及び均等物は、添付の請求項及びその均等物による本発明の範囲とみなされる。
　１，１ａ，１ｂ，１ｃ，３００，１０００　カフ
　２　エアーチューブ
　３　電気配線ケーブル
　３ａ，３ｂ　配線
　１０　バンド
　１０ａ，１０ｂ　面
　２０　空気袋
　２１　箇所
　３０　センサ部
　４０Ａ，４０Ｂ　スペーサ
　４１，４２　孔
　４１ａ，４２ａ　開口
　４３　取り付け面
　４４　側面
　５０　固定部
　５１，５２　面ファスナー
　６０，８０　部材
　６１　窪み
　７０　マーク
　１００　血圧計
　２００　本体
　２１０　制御部
　２２０　ポンプ
　２３０　空気流路
　２４０，２５０　バルブ
　２６０，２７０　圧力センサ
　３１０　圧迫部
　３２０　光源
　３３０　光電センサ
　４００，４１０　指
　５００　隙間
　ＡＲ　領域
　Ｄ１　長手方向
　Ｄ２　短手方向
　Ｆ１　回転力
　Ｆ２　回転抑止力

Claims (9)

  1. 　血圧の測定部位に巻き付けられるバンドと、
    　前記バンドの、前記測定部位側となる第１面に設けられ、前記第１面の長手方向における長さが前記測定部位の外周よりも短い空気袋と、
    　前記空気袋の、前記長手方向における両端にそれぞれ設けられた第１スペーサ及び第２スペーサと、
    　前記バンドに設けられ、前記測定部位に前記第１スペーサ及び前記第２スペーサを覆って巻き付けられる前記バンドを、前記第１面とは反対の第２面側に着脱可能に固定する固定部と
    　を含むことを特徴とする血圧計用カフ。
  2. 　前記第１スペーサは、前記空気袋の内部に連通し前記空気袋を加減圧する空気が流通される第１孔を有することを特徴とする請求項１に記載の血圧計用カフ。
  3. 　前記第１孔は、前記第１面の短手方向に延在してから屈曲し前記空気袋の内部に連通することを特徴とする請求項２に記載の血圧計用カフ。
  4. 　前記空気袋の内部に設けられたセンサ部を更に含み、
    　前記第１スペーサ又は前記第２スペーサは、前記空気袋の内部に連通し前記センサ部と接続される配線が配置される第２孔を有することを特徴とする請求項１に記載の血圧計用カフ。
  5. 　前記第２面に設けられ、前記バンドが巻き付けられる前記測定部位と、前記測定部位とは異なる人体部位との間に挟持可能な第１部材を更に含むことを特徴とする請求項１に記載の血圧計用カフ。
  6. 　前記第２面に設けられ、前記センサ部から前記長手方向に一定距離離れた位置に対応したマークを更に含むことを特徴とする請求項１に記載の血圧計用カフ。
  7. 　前記バンドに設けられ、前記測定部位に巻き付けられる前の前記バンドを一定の形状に保持する第２部材を更に含むことを特徴とする請求項１乃至６のいずれかに記載の血圧計用カフ。
  8. 　血圧の測定部位に巻き付けられるバンドと、
    　前記バンドの、前記測定部位側となる第１面に設けられた空気袋と、
    　前記空気袋の、前記第１面の長手方向における一端に設けられ、前記空気袋の内部に連通し前記空気袋を加減圧する空気が流通される第１孔を有する第１スペーサと
    　を含むことを特徴とする血圧計用カフ。
  9. 　血圧の測定部位に巻き付けられるバンドと、
    　前記バンドの、前記測定部位側となる第１面に設けられた空気袋と、
    　前記第１面とは反対の第２面に設けられ、前記バンドが巻き付けられる前記測定部位と、前記測定部位とは異なる人体部位との間に挟持可能な第１部材と
    　を含むことを特徴とする血圧計用カフ。
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