WO2017006725A1 - 青緑色発光蛍光体、発光素子、発光装置、及び白色光発光装置 - Google Patents

青緑色発光蛍光体、発光素子、発光装置、及び白色光発光装置 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a phosphor that emits blue-green visible light when excited by near ultraviolet rays, and more particularly, to a blue-green phosphor that has excellent emission characteristics, and a light-emitting element, a light-emitting device, and a white light-emitting device using the blue-green light-emitting phosphor.
  • Fluorescent substances are widely used in various industries depending on the emission wavelength because of the feature of showing various emission wavelengths for each type.
  • white light can be obtained in principle by mixing phosphors that exhibit the three primary colors of light (red, blue, and green). In order to obtain illumination, white light with higher color rendering properties is required. Therefore, there is a need for a phosphor that can broadly emit light of the emission color in the intermediate region of the three primary colors of light.
  • blue-green light-emitting phosphor that emits blue-green visible light in the middle region of blue and green as one that is currently in high demand. Since the blue-green light emitting phosphor emits blue-green visible light, it is important as a phosphor that compensates for the valley of the emission spectrum between the blue and green wavelength regions. Furthermore, if there is sufficient intensity and half width, it is possible to replace the blue phosphor and realize white light illumination with higher color rendering.
  • a blue-green light-emitting phosphor As such a blue-green light-emitting phosphor, a halophosphate phosphor containing alkaline earth metal, phosphoric acid, halogen, and europium as constituent elements is known. There were many points to be improved with respect to the light emission characteristics that the high temperature characteristics were insufficient and the half width was narrow.
  • various phosphors aimed at improving the light emission characteristics can be obtained by adding a particularly high content of strontium (Sr) among alkaline earth metals as constituent elements. Proposed.
  • the ratio of Sr: M is a: b (a and b are a + b ⁇ 5 and a ⁇ 0. 1 or b ⁇ 3 is satisfied) (see Patent Documents 1 and 2).
  • phosphors emit strong light even under high temperature conditions (for example, high temperature conditions exceeding 100 ° C.). It is necessary to maintain strength (wide light emitting area), that is, excellent high temperature characteristics.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a blue-green light-emitting phosphor that exhibits excellent high-temperature characteristics and excellent luminance and half-value emission characteristics.
  • the present inventors have focused on barium (Ba) belonging to alkaline earth metal as a constituent element of the halophosphate phosphor, and the blending ratio is a ratio that has not existed in the past and within a certain range. It was found that the phosphor formed with a significantly higher intensity emits broad blue-green visible light that exhibits high temperature characteristics, brightness, and half-value width superior to those of conventional phosphors when irradiated with near ultraviolet rays. It was.
  • the blue-green light-emitting phosphor disclosed in the present application is composed of a plurality of alkaline earth metal elements including barium element, Eu and activator, phosphoric acid, and halogen elements. It is a phosphor whose constituent molar ratio of barium element occupies the whole is larger than 60% and smaller than 95%, and emits blue-green visible light when irradiated with near-ultraviolet light and excited by irradiation of the near-ultraviolet light. is there.
  • the blue-green light-emitting phosphor disclosed in the present application may have a general formula Ba b (Sr, Ca, Mg) c (PO 4 ) d X e : Eu a (X is a halogen element, and 0 ⁇ a ⁇ 1.5, 3.5 ⁇ b ⁇ 8.5, 0 ⁇ c ⁇ 5.9, 5.4 ⁇ d ⁇ 6.6, 1.8 ⁇ e ⁇ 2.2, 0.6 ⁇ b / (B + c) ⁇ 0.95).
  • a light emitting element disclosed in the present application includes the blue-green light emitting phosphor.
  • the light-emitting device disclosed in the present application includes the blue-green light-emitting phosphor.
  • the white light-emitting device disclosed in the present application includes the blue-green light-emitting phosphor, the red phosphor, and the green phosphor, and can further include a blue phosphor as necessary. is there.
  • the white light emitting device disclosed in the present application includes a first phosphor composed of the blue-green light emitting phosphor, which emits blue-green light of 430 to 500 nm, and a green color of 500 to 580 nm.
  • the first phosphor, the second phosphor, and the third phosphor are excited directly or indirectly by light to emit light to emit white light.
  • 3 is an X-ray diffraction pattern of the phosphors of Examples 1 to 3 of the present invention.
  • 4 is an X-ray diffraction pattern of phosphors of Examples 4 to 6 of the present invention.
  • 3 is an X-ray diffraction pattern of phosphors of Comparative Examples 1 to 3.
  • FIG. 7 is an X-ray diffraction pattern of phosphors of Comparative Examples 4 to 7.
  • FIG. It is the light emission characteristics obtained from the phosphors of Examples 1 to 3 of the present invention. It is the light emission characteristics obtained from the phosphors of Examples 4 to 6 of the present invention. It is the light emission characteristics obtained from the phosphors of Examples 7 to 9 of the present invention.
  • FIG. 3 is a chromaticity range diagram of blue-green light-emitting phosphors obtained in Examples 1 to 17 of the present invention. It is a light emission spectrum figure of the illuminating device comprised combining the blue-green light emission fluorescent substance obtained in Example 4 and 17 of this invention, and another fluorescent substance. It is explanatory drawing for demonstrating the structure of the white light-emitting device using the blue-green light-emitting fluorescent substance of this invention. It is the X-ray-diffraction pattern (a) and light emission characteristic (b) of the fluorescent substance (J18) of this invention. It is the result of having measured the color rendering property of the white light-emitting device using the blue-green light emission fluorescent substance of this invention. It is a result of the emission spectrum of the white light-emitting device using the blue-green light-emitting fluorescent substance of this invention.
  • the blue-green phosphor according to the present invention is composed of a plurality of alkaline earth metal elements including barium element, phosphoric acid, and halogen elements using Eu as an activator. It is a phosphor having a molar ratio of barium element that is larger than 60% and smaller than 95%, which emits near-ultraviolet rays and is excited by the near-ultraviolet rays to emit blue-green visible light.
  • Near-ultraviolet rays irradiated as an excitation source are not particularly limited as long as they are ordinary near-ultraviolet regions having a wavelength of 200 nm or more.
  • near-ultraviolet rays having a wavelength region of 370 nm to 420 nm can be used.
  • the blue-green light-emitting phosphor according to the present invention emits blue-green visible light having a broad emission spectrum having a high color rendering property having an emission peak in a wavelength region of 470 nm to 490 nm when irradiated with near-ultraviolet rays.
  • the blue-green light emitting phosphor according to the present invention emits blue-green visible light having a broad emission spectrum, it is combined with other known phosphors as a white light source close to sunlight. It can be used as a light emitting element or a light emitting device.
  • such broad blue-green visible light can be obtained together with excellent temperature characteristics (high temperature characteristics), but the molar ratio of the barium element in the entire alkaline earth metal element is 60 % Or less and more than 95% of conventional phosphors (all of the phosphors disclosed in Patent Documents 1 to 6 described above have a barium element molar ratio of 60% or less).
  • the present inventor has also confirmed that the characteristics cannot be obtained (see Examples described later).
  • the emission area of the phosphor does not vary at a low value, but from 60%
  • the emission area of the phosphor rapidly increases as the molar ratio of the barium element increases.
  • the molar ratio of the barium element is larger than 95%
  • the light emission area of the phosphor is rapidly decreased. It has been confirmed that the blue-green light-emitting phosphor according to the present invention exhibits high heat resistance because a decrease in emission intensity due to heat is suppressed even under high temperature conditions (see Examples described later).
  • the mechanism for producing such an excellent effect has not yet been elucidated in detail, but the molar ratio of the barium element contained in the constituent elements of the blue-green light emitting phosphor according to the present invention is larger than 60% and smaller than 95%. Therefore, it is speculated that the highly compounded barium element has an interaction with other alkaline earth metal elements that has a favorable effect on light emission at the interatomic level. It is inferred that the crystal structure is formed.
  • the crystal structure when the molar ratio of the barium element to the whole of the alkaline earth metal element is 60% or less, the 2 ⁇ value of the X-ray diffraction pattern is near (30 °) and the (211) plane , (112) plane, and a crystal phase (SCA phase: crystal structure mainly composed of Sr) exhibiting three diffraction peaks derived from the (300) plane, while the molar ratio of the barium element is 60%
  • SCA phase crystal structure mainly composed of Sr
  • BCA phase crystal structure mainly composed of Ba
  • the crystal structure is changed. It has been confirmed that this has occurred (see examples described later).
  • X is a halogen element, 0 ⁇ A ⁇ 1.5, 9.5 ⁇ a + b + c ⁇ 10.5, 5.4 ⁇ d ⁇ 6.6, 1.8 ⁇ e ⁇ 2.2, 0.6 ⁇ b / (b + c) ⁇ 0.95 ).
  • composition ratio of each constituent element represented by the above general formula is determined from the raw material molar composition ratio of the starting material. That is, a, b, c, d, and e defined in the above general formula are respectively the raw material molar compositions of Eu, Ba, (Sr, Ca, Mg), (PO 4 ), and X in the starting material. Represents the ratio.
  • the above notation (Sr, Ca, Mg) indicates that at least one element of Sr, Ca, and Mg is contained. That is, the notation (Sr, Ca, Mg) may include any one element of Sr, Ca, and Mg, and may include two types of elements of Sr, Ca, and Mg. Yes, indicating that all elements of Sr, Ca and Mg may be included.
  • the blue-green light emitting phosphor according to the present invention preferably contains Ca and Mg from the viewpoint of promoting broadening of the light emitting region.
  • containing Ca has also contributed to a decrease in temperature characteristics.
  • the temperature it is possible to exhibit an excellent characteristic that broadening can be promoted while maintaining the characteristic.
  • 50 mol% or more of the halogen elements constituting the blue-green light emitting phosphor according to the present invention is a chlorine element.
  • 50 mol% or more of the halogen element is a chlorine element, the emission characteristics are improved so as to ensure a good emission area and chromaticity region.
  • the blue-green light emitting phosphor according to the present invention is one or more selected from the group consisting of rare earths and transition metals composed of Sc, Y, La, Gd, Tb, Lu, Pr, Ce, Cr, V, Mn, and Zn. It is preferable that the co-activation element is included. By containing such a co-activating element, it is possible to improve the full width at half maximum and the maximum excitation wavelength and generate a good chromaticity region.
  • the blue-green light emitting phosphor according to the present invention contains 10 to 90% by weight of the above blue-green light emitting phosphor, and BaMgAl 10 O 17 : Eu, (Ba, Sr) 3 MgSi 3 O 8 : Eu, Sr 10 (PO 4 ) 6 Cl 2 : Eu, Sr 2 P 2 O 7 : Eu, Ca 2 PO 4 Cl: Eu, Ba 2 PO 4 Cl: Eu, (Ba, Sr) 2 SiO 4 : Eu, and (Ba , Sr, Ca) Al 2 O 4 : Eu can be configured to include one or more phosphors selected from the group of blue phosphors and green phosphors.
  • the method for synthesizing the blue-green light emitting phosphor according to the present invention having such excellent characteristics is not particularly limited.
  • the Eu source, the alkaline earth source, the phosphorus source, and the halogen source of the light emission center are dry or wet. It can be manufactured by uniformly mixing using a method and firing it in a reducing atmosphere.
  • a compound containing at least one constituent element for example, Ba, Sr, Ca, Mg, P, halogen element, and Eu
  • the blue-green light emission fluorescent substance of the desired component element may be obtained (so that a component element may not leak), there will be no restriction
  • an oxide, hydroxide, carbide or the like containing a constituent element of a blue-green light emitting phosphor can be used as an example of such a raw material compound.
  • barium which is one of the constituent elements of a blue-green light emitting phosphor
  • barium oxide, barium hydroxide, barium carbonate, or the like can be used as one of the raw material compounds.
  • each raw material compound is heat-treated, so that only the constituent elements remain from the respective raw material compounds by the heat treatment. This is because the blue-green light emitting phosphor according to the present invention is formed without depending on the type.
  • Eu sources and alkaline earth sources include Eu, Ba, Sr, Ca, Mg oxides, hydroxides, carbonates, sulfates, nitrates, organic acid salts, and halogen acid salts.
  • the phosphorus source include ammonium phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, ammonium monohydrogen phosphate, alkaline earth salts of phosphoric acid, alkaline earth salts of hydrogen phosphate, phosphorous oxide, phosphoric acid, condensed phosphoric acid and the like.
  • the halogen source include halogenated alkaline earth salts, halogenated alkaline earth hydrates, ammonium halides and the like.
  • a self-flux reaction can be synthesized as a main reaction. That is, the halogen source, which is a raw material compound, becomes a flux for the firing reaction, and the excellent characteristics of the present invention are easily obtained by adding each raw material compound excessively within a range that does not impair the excellent effects of the present invention. It is desirable to determine in advance the composition of the composite due to the excess.
  • anhydrous BaCl 2 and SrCl 2 can be used so that excellent characteristics can be easily obtained.
  • the raw material compound is not limited thereto, and for example, a hydrate can also be used.
  • the blue-green light-emitting phosphor according to the present invention can also be used as a light-emitting element including the blue-green light-emitting phosphor.
  • the blue-green light-emitting phosphor according to the present invention can also be used as a light-emitting device including the blue-green light-emitting phosphor.
  • the blue-green light-emitting phosphor according to the present invention can be used as a white light-emitting device including the blue-green light-emitting phosphor, the red phosphor, and the green phosphor. It has been confirmed that a broad white light with high brightness can be obtained.
  • the wavelength band and wavelength intensity of the blue green light emitting phosphor can be adjusted. Therefore, the color temperature of the obtained white light can be freely adjusted.
  • the adjustment for example, even the same white light can be selectively obtained from white light close to a bluish fluorescent color to white light close to an orange light bulb color.
  • the light emitting device according to the present invention can be configured to include the blue-green light emitting phosphor according to the present invention and a light emitting element that emits near ultraviolet light.
  • the blue-green light emitting phosphor according to the present invention is irradiated with near-ultraviolet light from a light-emitting element that emits near-ultraviolet light, an apparatus that efficiently emits blue-green visible light is formed.
  • the use of such a light emitting device according to the present invention is not particularly limited, and can be used in a wide range of fields.
  • the light emitting device can be used as various lighting fixtures such as a plant growing lighting fixture.
  • a first phosphor composed of a blue-green light emitting phosphor according to the present invention, which is a blue-green light emitting phosphor emitting blue-green at 430 to 500 nm.
  • the first phosphor, the second phosphor, and the third phosphor are directly or indirectly excited by the light from the LED element to emit light and emit white light. can do.
  • the blue-green light-emitting phosphor obtained in each of the above examples can be used.
  • the second phosphor is not particularly limited as long as it is a phosphor that emits light in the green wavelength band, but includes an Eu-activated alkaline earth silicate phosphor or an alkaline earth silicate nitride phosphor.
  • Eu alkaline earth silicate
  • Alkaline earth silicate nitride phosphor For example, (Ba, Sr, Ca, Mg) 2 SiO 4 : Eu (BOSE), Si 6-z Al z O z N 8-z ( ⁇ sialon), (Ba, Sr) Si 2 O 2 N 2 , (Ba, Sr, Ca) MgAl 10 O 17 : Eu 2+ , Mn 2+ (BAMN), (Ca, Sr) 8 Mg (SiO 4 ) 4 Cl 2 : Eu, and the like.
  • the third phosphor is not particularly limited as long as it is a phosphor that emits light in the red to deep red wavelength band, but Eu-activated alkaline earth oxynitride phosphor, Eu-activated alkaline earth silicate phosphor.
  • Mn-activated fluoride complex red phosphors for example, (Ba, Sr, Ca) 3 SiO 5 : Eu (for example, Sr 3 SiO 5 : Eu (SSE) ), (Ba, Sr, Ca) 2 (Si, Al) 5 N 8 : Eu, (Ca, Sr) AlSi (O, N) 3 , (Sr, Ca) AlN 3 : Eu (SCASN), K 2 ( Si, Ge, Ti) F 6 : Mn 4+ (KSF), Li (Eu, RE) W 2 O 8 (RE includes at least one of Sc, Y, La, Gd, Lu) (LEW ) And the like.
  • Mn-activated fluoride complex red phosphors for example, (Ba, Sr, Ca) 3 SiO 5 : Eu (for example, Sr 3 SiO 5 : Eu (SSE) ), (Ba, Sr, Ca) 2 (Si, Al) 5 N 8 : Eu, (Ca, Sr)
  • Such a white light emitting device has been confirmed to exhibit high color rendering properties, and is excellent in that the average color rendering index (Ra) or the color rendering index (CRI) is 95 or more quantitatively. It has been confirmed that it has the characteristics.
  • Color rendering is a measure of the influence of the light source spectrum on the color appearance of an object. Color rendering can be evaluated quantitatively by quantifying the deviation from sunlight (sunlight is the reference value). 100). That is, the average color rendering index (Ra) or the color rendering index (CRI) is evaluated to be higher as the color rendering property approaches 100. Since the white light emitting device according to the present invention has such excellent characteristics, it can be widely used as a light source for a backlight having a high color gamut and a light source for illumination having a high color rendering.
  • the white light emitting device does not require a separate light source that emits blue light, and the white light according to the degree of the blue-green component contained in the blue-green light emitting phosphor (BCA) according to the present invention.
  • the white color device has an excellent characteristic. That is, the conventional blue-green light-emitting phosphor has been considered as an application to supplement the blue-green color of the white light-emitting device, but the blue-green light-emitting phosphor according to the present invention can replace the blue phosphor itself. Is.
  • the white light emitting device according to the present invention can further use another blue phosphor.
  • pure blue by the blue phosphor and blue-green light emitting fluorescence according to the present invention are used.
  • White light closer to sunlight can be obtained by combining the blue-green color by the body in a superimposed manner.
  • the white light emitting device according to the present invention can create a new blue-green color by controlling the blending ratio of blue and blue-green, and can also produce white light sources with various color temperatures. (Refer to Examples described later).
  • Example 1 As raw materials, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 are used in a final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio of 0.5: 8.0: 1.5: 6: Weighed to 2 and mixed using a mortar. Put this mixture in an alumina crucible, hold it in an electric furnace at 900 ° C in the atmosphere for 2 hours, crush and screen, and then hold it in a nitrogen atmosphere containing 5% hydrogen gas at 1150 ° C for 5 hours Was fired.
  • the fired product was washed with water, dried and classified, and a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 0.5 Ba 8.0 Sr 1.5 (PO 4 ) 6 Cl 2 was obtained.
  • the X-ray diffraction pattern was measured using an X-ray diffractometer (XRD6100, manufactured by Shimadzu Corp.) with a CuK ⁇ ray as a radiation source. Luminescence characteristics by excitation at 400 nm were measured with a fluorescence spectrophotometer (FP6500, manufactured by JASCO).
  • Example 2 As raw materials, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 are used in a final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio of 0.5: 8.0: 1.5: 6: Then, a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 0.5 Ba 8.4 Sr 1.1 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced in the same manner as in Example 1 described above, and its X-ray diffraction pattern and Luminescent properties were obtained.
  • Example 3 As a raw material, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 were used in a final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio of 0.6: 7.7: 1.7: 6: Then, a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 0.6 Ba 7.7 Sr 1.7 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced in the same manner as in Example 1 above, and its X-ray diffraction pattern and Luminescent properties were obtained.
  • Example 4 As raw materials, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 were used in a final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio of 0.6: 8.1: 1.3: 6: Then, a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 0.6 Ba 8.1 Sr 1.3 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced in the same manner as in Example 1 above, and its X-ray diffraction pattern and Luminescent properties were obtained.
  • Example 5 As raw materials, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 were used in a final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio of 0.6: 6.5: 2.9: 6: Then, a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 0.6 Ba 6.5 Sr 2.9 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced in the same manner as in Example 1 above, and its X-ray diffraction pattern and Luminescent properties were obtained.
  • Example 6 As raw materials, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 were used in a final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio of 0.6: 7.4: 2.0: 6: Then, a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 0.6 Ba 7.4 Sr 2.0 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced in the same manner as in Example 1 above, and its X-ray diffraction pattern and Luminescent properties were obtained.
  • compositions of the phosphors obtained in the above Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 7 are shown in the following table.
  • X-ray diffraction patterns of the phosphors obtained in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 7 are shown in FIGS.
  • the emission characteristics of the phosphors obtained in Examples 1 to 6 are shown in FIGS. 5 and 6 (in the figure, J indicates an example and H indicates a comparative example).
  • Example 7 Further, in the same manner as described above, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , and SrCl 2 are used as raw materials in the final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio. 0.9: 7.1: 2.0: 6: 2 was weighed, and then the blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 0.9 Ba 7.1 Sr 2.0 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced in the same manner as in Example 1 above. As a result, an X-ray diffraction pattern and emission characteristics were obtained.
  • Example 8 As a phosphor containing Ca, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , CaCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , and SrCl 2 are used as raw materials as final Eu: Ba: Sr: Ca: P : Cl: The molar ratio was 0.9: 6.6: 1.5: 1.0: 6: 2, and thereafter, as in Example 1 above, Eu 0.9 Ba 6.6 Sr 1.5 Ca 1.0 (PO 4 ) 6 Cl 2 A blue-green light emitting phosphor corresponding to the above was produced, and its X-ray diffraction pattern and emission characteristics were obtained.
  • Example 9 As raw materials, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 were used, and the final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio was 1.0: 5.7: 3.3: 6: Then, a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 1.0 Ba 5.7 Sr 3.3 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced in the same manner as in Example 1 above, and its X-ray diffraction pattern and Luminescent properties were obtained.
  • Example 10 As raw materials, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 were used, and the final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio was 1.0: 6.7: 2.3: 6: Then, a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 1.0 Ba 6.7 Sr 2.3 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced in the same manner as in Example 1 above, and its X-ray diffraction pattern and Luminescent properties were obtained.
  • Example 11 As raw materials, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 were used in a final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio of 1.2: 6.3: 2.5: 6: Then, a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 1.0 Ba 6.7 Sr 2.3 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced in the same manner as in Example 1 above, and its X-ray diffraction pattern and Luminescent properties were obtained.
  • Example 12 As a phosphor containing Ca, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , CaCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , and SrCl 2 are used as raw materials as final Eu: Ba: Sr: Ca: P : Cl: The molar ratio is 1.0: 6.7: 2.1: 0.2: 6: 2, and thereafter, Eu 1.0 Ba 6.7 Sr 2.1 Ca 0.2 (PO 4 ) 6 Cl 2 , as in Example 1 above. A blue-green light emitting phosphor corresponding to the above was produced, and its X-ray diffraction pattern and emission characteristics were obtained.
  • Example 13 As a phosphor having a composition containing Ca and Mg, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , CaCO 3 , Mg (OH) 2 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , and SrCl 2 are used as the final Eu.
  • Ba: Sr: Ca: Mg: P: Cl is weighed so that the molar ratio is 1.0: 5.7: 2.8: 0.4: 0.1: 6: 2, and then Eu 1.0 Ba is obtained in the same manner as in Example 1 above.
  • a blue-green phosphor corresponding to 5.7 Sr 2.8 Ca 0.4 Mg 0.1 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced, and its X-ray diffraction pattern and emission characteristics were obtained.
  • Example 14 As raw materials, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 were used in a final Eu: Ba: Sr: P: Cl molar ratio of 1.5: 7.2: 1.3: 6: 2 and thereafter, in the same manner as in Example 1 described above, a blue-green light emitting phosphor corresponding to Eu 1.5 Ba 7.2 Sr 1.3 (PO 4 ) 6 Cl 2 was produced, and its X-ray diffraction pattern and Luminescent properties were obtained.
  • Example 15 As a phosphor having a composition containing Mg, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , Mg (OH) 2 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , SrCl 2 are used as the final Eu: Ba: Sr: Weighed so that the molar ratio of Mg: P: Cl was 0.5: 7.2: 1.8: 0.5: 6: 2, and thereafter, as in Example 1 above, Eu 0.5 Ba 7.2 Sr 1.8 Mg 0.5 (PO 4 ) A blue-green phosphor corresponding to 6 Cl 2 was produced, and its X-ray diffraction pattern and emission characteristics were obtained.
  • Example 16 As a phosphor containing Ca, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , CaCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , and SrCl 2 are used as raw materials as final Eu: Ba: Sr: Ca: P : Cl: The molar ratio was 0.6: 6.5: 1.4: 1.5: 6: 2, and thereafter, Eu 0.6 Ba 6.5 Sr 1.4 Ca 1.5 (PO 4 ) 6 Cl 2 , as in Example 1 above. A blue-green light emitting phosphor corresponding to the above was produced, and its X-ray diffraction pattern and emission characteristics were obtained.
  • Example 17 As a phosphor containing Ca, Eu 2 O 3 , BaCO 3 , SrCO 3 , CaCO 3 , BaHPO 4 , SrHPO 4 , BaCl 2 , and SrCl 2 are used as raw materials as final Eu: Ba: Sr: Ca: P : Cl: The molar ratio was 0.6: 6.5: 2.4: 0.5: 6: 2, and thereafter, Eu 0.6 Ba 6.5 Sr 2.4 Ca 0.5 (PO 4 ) 6 Cl 2 , as in Example 1 above. A blue-green light emitting phosphor corresponding to the above was produced, and its X-ray diffraction pattern and emission characteristics were obtained.
  • compositions of the phosphors obtained in the above Examples 7 to 17 and Comparative Examples 8 to 14 are shown in the following table. Also, the emission characteristics of the phosphors obtained in the above Examples 7 to 17 are shown in FIGS. 7 to 10 (in the figure, J indicates an example and H indicates a comparative example).
  • each of the fluorescence obtained in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 7 is used.
  • the body was measured for luminance, emission area, retention rate, emission area at 150 ° C., and luminance at 150 ° C. The results obtained are shown in the table below.
  • the molar ratio [Ba] that is, the molar ratio (Ba) / molar ratio (Sr + Ca + Mg)) of the barium element in the entire alkaline earth metal element in each phosphor is also shown.
  • FIG. 11 shows a graph relating to the emission area and the barium concentration dependency of the phosphors obtained in the above examples.
  • the molar ratio [Ba] of the barium element to the entire alkaline earth metal element ie, the molar ratio (Ba) / molar ratio (Sr + Ca + Mg)
  • the emission area stably increased as [Ba] increased, and that the emission area rapidly decreased when [Ba] ⁇ 0.95.
  • the composition in the range where [Ba] is larger than 0.6 and smaller than 0.95 is small in heat and has excellent heat resistance even in the light emitting area at 150 ° C.
  • FIG. 12 shows X-ray diffraction patterns of the phosphors obtained in the above examples and comparative examples for each molar ratio of the barium element in the entire alkaline earth metal element.
  • FIG. 13 shows the correlation between the mixing ratio of Eu obtained from the phosphors obtained in the above Examples and Comparative Examples and the light emission area. From the obtained results, the initial characteristics were low when the blending ratio of Eu was lower than 0.3. In addition, when the compounding ratio of Eu is higher than 1.5, the temperature characteristics are inferior. Therefore, in order to obtain more excellent light emission characteristics, the compounding ratio of Eu is preferably 0.3 to 1.5, More preferably, 0.5 to 1.5 was confirmed to be preferable.
  • the following table shows the correlation between the mixing ratio of Ca and Mg obtained from the phosphors obtained in Examples 5, 16, 17 and Comparative Examples 3, 11, and 12 and the temperature characteristics. Moreover, the correlation with the compounding ratio of Ca of the blue-green light-emitting fluorescent substance obtained in Examples 5, 16, and 17 and the emission wavelength is shown in FIG. Furthermore, the correlation between the compounding ratio of Ca obtained from the phosphors obtained in Examples 5, 16, 17 and Comparative Examples 3, 11, and 12 and the temperature characteristics (150 ° C. light emission area maintenance ratio) is a half width ( FIG. 15B shows the result together with the result of (FWMH).
  • the blue-green light-emitting phosphors obtained in the examples obtained excellent half-width (FWMH) characteristics by containing Ca and Mg. It was confirmed that broadening can be promoted. Conventionally, containing Ca has been a cause of lowering temperature characteristics, but the blue-green light emitting phosphor according to the example of the present invention has temperature characteristics even when Ca is contained. It was confirmed that it exhibits excellent characteristics that it can promote broadening while maintaining.
  • FIG. 16 shows the light emission area of the blue-green light-emitting phosphors obtained in Examples 1 to 17.
  • the light emission area also has an excellent light emission characteristic that an effective value of about 10% is more advantageous than the numerical value shown in FIG. confirmed.
  • FIG. 17 shows the chromaticity range of the blue-green light-emitting phosphors obtained in Examples 1 to 17.
  • FIG. 18 shows an emission spectrum diagram of an illuminating device that combines the blue-green light-emitting phosphor obtained in Examples 4 and 17 and another phosphor (in the drawing).
  • BG1 Example 4
  • BG2 Example 17
  • known phosphors may be used.
  • red phosphors examples include (Ba, Sr, Ca) 3 SiO 5 : Eu (for example, Sr 3 SiO 5 : Eu (SSE)), (Ba, Sr, Ca) 2 (Si, Al) 5 N 8 : Eu , (Ca, Sr) AlSi (O, N) 3 (eg, (Sr, Ca) AlN 3 : Eu (SCASN)), K 2 (Si, Ge, Ti) F 6 : Mn 4+ (KSF), Li (Eu, RE) W 2 O 8 (RE includes at least one of Sc, Y, La, Gd, and Lu) (LEW) and the like, and as the green phosphor, (Ba, Sr, Ca, Mg) 2 SiO 4 : Eu (BOSE), Si 6-z Al z O z N 8-z (commonly called ⁇ sialon or ⁇ -SiAlON), (Ba, Sr) Si 2 O 2 N 2 , (Ba, Sr, Ca) Mg
  • the emission of the blue-green phosphor of this example compensates for the valley of the emission spectrum between blue and green, and simulated sunlight illumination that achieves a spectrum close to sunlight (white light) It was confirmed that a light emitting device) was obtained.
  • the wavelength band and the wavelength intensity of the blue-green light emitting phosphor can be controlled by adjusting the blending ratio or the emission color of the blue-green light emitting phosphor according to the above-described embodiment.
  • the color temperature of the obtained white light can be freely adjusted. By the adjustment, for example, even the same white light can be selectively obtained from white light close to a bluish fluorescent color to white light close to an orange light bulb color.
  • the white light emitting device includes a phosphor resin mixture 1 formed by mixing the above phosphors, a chip 2, a reflector 3, a lead frame 4, a bonding wire 5, and the like. It was configured with.
  • this phosphor resin mixture three types of phosphor resin mixtures A, B, and C were produced as follows, and three types of white light emitting devices composed of these phosphor resin mixtures were produced. .
  • Phosphor resin mixture A Purple LED + (BCA (J12) + (H1)) + ⁇ -SiAlON + SCASN
  • BCA (J12): (H1)): ⁇ -SiAlON: SCASN (50:50): Kneaded into a commercially available silicon resin at 12:20, to obtain a white light emitting device (white LED light emitting device) having the structure shown in FIG. A current was applied to the produced white light emitting device, and the emission spectrum and color rendering were evaluated.
  • Phosphor resin mixture B Purple LED + (BCA (J1)) + BOSE + SCASN
  • a white light emitting device (white LED light emitting device) having the structure shown in FIG. 19 was obtained by kneading into silicon resin. A current was applied to the produced white light emitting device, and the emission spectrum and color rendering were evaluated.
  • Phosphor resin mixture C Purple LED + BCA (J18) + ⁇ -SiAlON + SCASN Further, white using a blue-green light emitting phosphor other than the blue-green light emitting phosphor (BCA) (J1, J12) according to the above embodiment A light emitting device was produced. First, a blue-green light emitting phosphor Eu 0.6 Ba 7.9 Sr 1.45 Mg 0.05 (PO 4 ) 6 Cl 2 (defined as phosphor J18) used in the white light emitting device was synthesized by the same method as in the above examples.
  • FIG. 20B shows the result of measuring the emission characteristics by excitation at 400 nm with JASCO FP6500.
  • the results of measuring the color rendering properties of the white light emitting device using each of the above phosphor resin mixtures A, B, and C are shown in Table 7 and FIG.
  • the color rendering property is a measure of the influence of the light source spectrum on the appearance of the color of the object.
  • the color rendering property can be quantitatively evaluated by quantifying the deviation from sunlight (sunlight is a reference value 100). And). That is, the average color rendering index (Ra) and the color rendering index (CRI) are evaluated to be higher in color rendering as it approaches 100. It should be noted that the average color rendering index (Ra) is about 80 in normal indoor lighting.
  • the white light emitting device described above the color temperature of the white light changes according to the degree of the blue-green component contained in the blue-green light-emitting phosphor (BCA) that colors blue-green, As shown in the results of the phosphor resin mixtures B and C (color temperature, mixture B: neutral white, mixture C: warm white), a white color having high color rendering properties without using another blue phosphor. It was confirmed that light could be realized. Further, in the white light emitting device, as shown in the result of the phosphor resin mixture A, in addition to the obtained blue-green light emitting phosphors (BCA), a conventional blue phosphor is also mixed and used.
  • BCA blue-green light-emitting phosphor
  • Ra value 85 the result obtained with respect to the conventional commercially available illuminating device.
  • the white light emitting devices using the phosphor resin mixtures A, B, and C described above have extremely high color rendering properties with an average color rendering index (Ra) or color rendering index (CRI) of 95 or more, respectively. It was confirmed to have. Furthermore, from the results shown in FIG. 21, the white light emitting devices using the phosphor resin mixtures A, B, and C are respectively compared with the results of the conventional commercially available lighting device (Ra value 85) of the comparative example. In comparison, the special color rendering index (R1, R2, R3,... R15) of each color is uniformly maintained at a high value, and excellent high color rendering properties can be exhibited for any color. The characteristics were confirmed.
  • FIG. 22 shows the results of emission spectra of the white light emitting devices using the phosphor resin mixtures A, B, and C described above. From the obtained results, it was confirmed that the white light emitting device had excellent light emission characteristics because a gentle and uniform spectrum was shown over a wide band.

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Abstract

優れた高温特性を発揮すると共に輝度及び半値幅の発光特性にも優れた青緑色発光蛍光体の提供を目的とする。 青緑色発光蛍光体は、Ｅｕを賦活剤として、バリウム元素を含む複数のアルカリ土類金属元素と、リン酸と、ハロゲン元素とから構成され、当該アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率が、６０％より大きく９５％より小さい蛍光体であって、近紫外線を照射し、当該近紫外線の照射により励起されて青緑色の可視光を発光する。

Description

青緑色発光蛍光体、発光素子、発光装置、及び白色光発光装置
　本発明は、近紫外線による励起によって青緑色の可視光を発光する蛍光体に関し、特に発光特性に優れた青緑色発光蛍光体及びそれを使用した発光素子、発光装置、及び白色光発光装置に関する。
　蛍光体は、その種類ごとに種々の発光波長を示すという特徴から、発光波長に応じて、様々な産業で幅広く利用されている。
　例えば、照明分野では、光の三原色（赤色、青色、緑色）を呈する蛍光体を混合することによって原理的に白色光を得ることができるが、照明用途としては、擬似的に太陽光に相当する照明を得るために、さらに演色性の高い白色光が求められている。そのため、光の三原色の中間領域にある発光色の光を、ブロードに発光できる蛍光体が必要とされている。
　このような蛍光体のうち現在ニーズの高いものとして、青色と緑色の中間領域にある青緑色の可視光を発光する青緑色発光蛍光体がある。青緑色発光蛍光体は、青緑色の可視光を発光することから、青色と緑色の波長領域間の発光スペクトルの谷間を補う蛍光体として重要とされている。さらに、十分な強度と半値幅があれば、青色蛍光体を置き換えて、より高演色性の白色光照明を実現するのもありうる。
　このような青緑色発光蛍光体としては、アルカリ土類金属、リン酸、ハロゲン、及びユーロピウムを構成元素に含有するハロリン酸塩蛍光体が知られているが、青緑色を呈するものの、輝度不足、高温特性不足、さらには半値幅が狭いという発光特性に関して改善すべき点が多々あった。
　このようなハロリン酸塩蛍光体の発光特性を改善すべく、構成元素としてアルカリ土類金属のうち特にストロンチウム（Ｓｒ）を高配合させることによって、発光特性の向上を目的とした各種の蛍光体が提案されている。
　例えば、従来の青緑色発光蛍光体としては、Ｓｒ：Ｍ（Ｍは、Ｅｕ及びＳｒ以外の金属元素）の比率をａ：ｂ（ａ及びｂは、ａ＋ｂ≦５であり且つ、ａ≧０．１又はｂ≧３の条件を満足する）とするものがある（特許文献１、２参照）。
　また、従来の青緑色発光蛍光体としては、（Ｓｒ，Ｃａ）：Ｂａの比率をａ：ｂとする（ａ及びｂは、ａ＋ｂ＝５－ｘ （０．３≦ｘ≦１．２）且つ、０．１２≦ｂ／（ａ＋ｂ）≦０．４の条件を満足する）ものがある（特許文献３参照）。また、従来の青緑色発光蛍光体としては、（Ｓｒ，Ｃａ）：Ｂａの比率をａ：ｂとする（ａ及びｂは、ａ＋ｂ＝５－ｘ （０．３≦ｘ≦１．２）且つ、０．０５≦ｂ／（ａ＋ｂ）≦０．６の条件を満足する）ものもある（特許文献４参照）。
　また、従来の青緑色発光蛍光体としては、Ｓｒ：Ｂａの比率をａ：ｂとする（ａ及びｂは、ａ＋ｂ＝５－ｘ （０．３≦ｘ≦１．２）且つ、０．１≦ｂ／（ａ＋ｂ）≦０．６の条件を満足する）ものがある。（特許文献５参照）。また、従来の青緑色発光蛍光体としては、（Ｓｒ，Ｃａ）：Ｂａの比率をａ：ｂとする（ａ及びｂは、ａ＋ｂ＝５－ｘ （０．３≦ｘ≦１．２）且つ、０．０５≦ｂ／（ａ＋ｂ）≦０．６の条件を満足する）ものもある（特許文献６参照）。
特開２００４－２５３７４７号公報 特開２０１０－２１５７８号公報 国際公開２０１２／１１４６４０号公報 国際公開２０１１／１０５５７１号公報 特開２０１１－２２５８２２号公報 特開２０１１－２２５８２３号公報
　しかし、従来の青緑色発光蛍光体では、ストロンチウム（Ｓｒ）を高配合させることに起因して、高温特性が悪化するという性能劣化が引き起こされていた。高温特性は、極めて重要な特性であり、高温特性が低い場合には、高温条件下での利用時に劣化しやすいことのみならず、耐久性が低いことに起因して、消耗も早く、結果として維持コストも高くなるという実用面でも問題がある。
　特に照明等の用途では、蛍光体に対してハイパワー及び持続稼動が高水準で要求されるため、蛍光体が高温条件下（例えば、１００℃を超すような高温条件下）においても、強い発光強度（広い発光面積）を維持すること、すなわち、優れた高温特性が必要とされる。
　本発明は前記課題を解決するためになされたものであり、優れた高温特性を発揮すると共に輝度及び半値幅の発光特性にも優れた青緑色発光蛍光体の提供を目的とする。
　本発明者らは、鋭意研究の結果、ハロリン酸塩蛍光体の構成元素として、アルカリ土類金属に属するバリウム（Ｂａ）に着目し、その配合率を、従来には無い比率で且つある範囲内で有意に高めて形成された蛍光体が、近紫外線の照射によって、従来よりも優れた高温特性、輝度及び半値幅を奏するブロードな青緑色の可視光を発光することを見出し、本発明を導き出した。
　すなわち、本願に開示する青緑色発光蛍光体は、Ｅｕを賦活剤として、バリウム元素を含む複数のアルカリ土類金属元素と、リン酸と、ハロゲン元素とから構成され、当該アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素の構成モル比率が、６０％より大きく９５％より小さい蛍光体であって、近紫外線を照射し、当該近紫外線の照射により励起されて青緑色の可視光を発光するものである。
　また、本願に開示する青緑色発光蛍光体は、必要に応じて、一般式Ｂａｂ（Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ）ｃ（ＰＯ４）ｄＸｅ：Ｅｕａ（Ｘはハロゲン元素であり、０＜ａ＜１．５、３．５≦ｂ≦８．５、０≦ｃ≦５．９、５．４≦ｄ≦６．６、１．８≦ｅ≦２．２、０．６＜ｂ／（ｂ＋ｃ）＜０．９５）で表されるものである。
　また、本願に開示する発光素子は、上記青緑色発光蛍光体を備えるものである。また、本願に開示する発光装置は、上記青緑色発光蛍光体を備えるものである。また、本願に開示する白色光発光装置は、上記青緑色発光蛍光体と、赤色蛍光体と、緑色蛍光体とを備えるものであり、必要に応じて、さらに青色蛍光体を備えることも可能である。また、本願に開示する白色光発光装置は、上記青緑色発光蛍光体であって430～500nmの青緑色に発光する上記青緑色発光蛍光体から成る第一の蛍光体と、500～580nmの緑色乃至黄色に発光する第二の蛍光体と、580～700nmの赤色乃至深赤色に発光する第三の蛍光体と、350～430nmの近紫外光を発するLED素子とを備え、前記LED素子からの光により前記第一の蛍光体、前記第二の蛍光体、及び、前記第三の蛍光体を直接的又は間接的に励起して発光させて、白色光を発光するものである。
本発明の実施例１～３の蛍光体のＸ線回折パターンである。 本発明の実施例４～６の蛍光体のＸ線回折パターンである。 比較例１～３の蛍光体の蛍光体のＸ線回折パターンである。 比較例４～７の蛍光体の蛍光体のＸ線回折パターンである。 本発明の実施例１～３の蛍光体から得られた発光特性である。 本発明の実施例４～６の蛍光体から得られた発光特性である。 本発明の実施例７～９の蛍光体から得られた発光特性である。 本発明の実施例１０～１２の蛍光体から得られた発光特性である。 本発明の実施例１３～１５の蛍光体から得られた発光特性である。 本発明の実施例１６～１７の蛍光体から得られた発光特性である。 本発明の実施例の蛍光体の発光面積とバリウム濃度依存性に関するグラフである。 本発明の実施例及び比較例で得られた蛍光体についてのアルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率と結晶構造との相関関係を示すＸ線回折パターンである。 本発明の実施例及び比較例で得られた蛍光体についてのEu濃度と発光面積との相関関係である。 本発明の実施例４、７、１４、比較例３、８、及び１０で得られた蛍光体についてのEuの配合比率と温度特性との相関関係である。 本発明の実施例５、１６、１７得られた青緑色発光蛍光体のCaの配合比率と発光波長との相関関係（ａ）、及び、本発明の実施例５、１６、１７、比較例３、１１、及び１２で得られた蛍光体から得られたCaの配合比率と温度特性との相関関係（ｂ）である。 本発明の実施例１～１７で得られた青緑色発光蛍光体の発光面積を示す。 本発明の実施例１～１７で得られた青緑色発光蛍光体の色度範囲図である。 本発明の実施例４及び１７で得られた青緑色発光蛍光体と他の蛍光体とを組み合わせて構成された照明装置の発光スペクトル図である。 本発明の青緑色発光蛍光体を用いた白色光発光装置の構成を説明するための説明図である。 本発明の蛍光体（Ｊ１８）のＸ線回折パターン（ａ）及び発光特性（ｂ）である。 本発明の青緑色発光蛍光体を用いた白色光発光装置の演色性を測定した結果である。 本発明の青緑色発光蛍光体を用いた白色光発光装置の発光スペクトルの結果である。
　本発明に係る青緑色発光蛍光体は、Ｅｕを賦活剤として、バリウム元素を含む複数のアルカリ土類金属元素と、リン酸と、ハロゲン元素とから構成され、当該アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率が、６０％より大きく９５％より小さい蛍光体であって、近紫外線を照射し、当該近紫外線の照射により励起されて青緑色の可視光を発光するものである。
　励起源として照射される近紫外線とは、波長２００ｎｍ以上の通常の近紫外線領域であれば特に限定されないが、例えば、波長領域３７０ｎｍ～４２０ｎｍの近紫外線を用いることができる。本発明に係る青緑色発光蛍光体は、この近紫外線を照射することによって、波長領域４７０ｎｍ～４９０ｎｍに発光ピークを有する演色性の高いブロードな発光スペクトルを示す青緑色の可視光が発光される。
　このように、本発明に係る青緑色発光蛍光体は、ブロードな発光スペクトルを示す青緑色の可視光を発光することから、他の公知の蛍光体と組み合わせることによって、太陽光に近い白色光源として発光素子や発光装置として利用することが可能となる。
　また、本発明によれば、このようなブロードな青緑色の可視光を優れた温度特性（高温特性）と共に得られるが、当該アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率が、６０％以下、及び９５％より大きい従来の蛍光体（上述した特許文献１～６に開示された蛍光体のいずれもバリウム元素のモル比率は６０％以下である）では、この優れた特性、特に温度特性が得られないことも本発明者は確認している（後述の実施例参照）。
　すなわち、蛍光体の高温特性に関して、当該アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率が、６０％以下の場合には、蛍光体の発光面積は低値で変動しないものの、６０％より大きい場合には、当該バリウム元素のモル比率の増加と共に蛍光体の発光面積は急上昇する。しかし、当該バリウム元素のモル比率が９５％より大きい場合には、蛍光体の発光面積は急低下する。本発明に係る青緑色発光蛍光体は、高温条件下でも、熱による発光強度の低下が抑制され、高い耐熱性を示すことが確認されている（後述の実施例参照）。
　このように優れた効果を生じるメカニズムは未だ詳細には解明されていないが、本発明に係る青緑色発光蛍光体の構成元素に含まれるバリウム元素のモル比率が６０％より大きく９５％より小さいことによって、高配合のバリウム元素が他のアルカリ土類金属元素と原子間レベルで発光に良好な影響を与える相互作用が生じていると推察され、特に蛍光体に高い温度特性を発揮させるような特有の結晶構造が形成されているものと推察される。
　実際に、結晶構造の観点からも、アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率が、６０％以下の場合では、Ｘ線回折パターンの２θ値が３０°近傍において、（２１１）面、（１１２）面、及び（３００）面に由来する３本の回折ピークを呈する結晶相（ＳＣＡ相：Ｓｒを主体とする結晶構造）が示される一方で、当該バリウム元素のモル比率が６０％より大きい場合では、（１１２）面及び（３００）面に由来する２本の回折ピークを呈する結晶相（ＢＣＡ相：Ｂａを主体とする結晶構造）が示されていることから、結晶構造に変化が生じていることが確認されている（後述の実施例参照）。
　このような本発明に係る青緑色発光蛍光体の一つの態様としては、一般式Ｂａｂ（Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ）ｃ（ＰＯ４）ｄＸｅ：Ｅｕａ（Ｘはハロゲン元素であり、０＜ａ＜１．５、９．５≦ａ＋ｂ＋ｃ≦１０．５、５．４≦ｄ≦６．６、１．８≦ｅ≦２．２、０．６＜ｂ／（ｂ＋ｃ）＜０．９５）で表されるものが挙げられる。
　上記一般式で示される各構成元素の組成比は、出発原料の原料モル組成比から定められるものである。すなわち、上記一般式中に定義されたａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅは、各々、出発原料におけるEu、Ba、（Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ）、（ＰＯ４）、及びＸの原料モル組成比を表している。
　上記（Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ）という表記は、Ｓｒ、Ｃａ、及びＭｇのうち少なくとも１つの元素を含有することを示す。すなわち、（Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ）という表記は、Ｓｒ、Ｃａ及びＭｇのうちのいずれか１つの元素が含まれる場合もあり、Ｓｒ、Ｃａ及びＭｇのうちの２種類の元素が含まれる場合もあり、Ｓｒ、Ｃａ及びＭｇの全ての元素が含まれる場合もあることを示す。
　本発明に係る青緑色発光蛍光体は、発光領域のブロード化を促進するという観点から、Ｃａ及びＭｇを含有することが好ましい。この点において、従来では、Ｃａを含有することが、温度特性を低下させる一因にもなっていたが、本発明に係る青緑色発光蛍光体では、Ｃａを含有する場合であっても、温度特性を維持しつつブロード化を促進できるという優れた特性を発揮することができる。
　また、本発明に係る青緑色発光蛍光体を構成するハロゲン元素の５０モル％以上が塩素元素であることが好ましい。ハロゲン元素の５０モル％以上が塩素元素であることにより、良好な発光面積と色度領域を確保するように発光特性が向上する。
　また、本発明に係る青緑色発光蛍光体は、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｌｕ、Ｐｒ、Ｃｅ、Ｃｒ、Ｖ、Ｍｎ、Ｚｎからなる希土類及び遷移金属の群より選ばれた一種以上の共賦活元素を含むことが好ましい。このような共賦活元素を含有することにより、半値幅や最大励起波長の向上及び良好な色度領域を生成することができる。
　例えば、本発明に係る青緑色発光蛍光体は、上記の青緑色発光蛍光体を１０～９０重量％含有し、BaMgAl10O17:Eu、(Ba,Sr)3MgSi3O8:Eu、Sr10(PO4)6Cl2:Eu、Sr2P2O7:Eu、Ca2PO4Cｌ：Eu、Ba2PO4Cl:Eu、（Ba,Sr）2SiO4:Eu、及び（Ba,Sr,Ca）Al2O4:Euからなる青色蛍光体及び緑色蛍光体の群より選ばれた一種以上の蛍光体を含んで構成することができる。
　このような構成によって、５０～１００ｎｍという優れた半値幅（FWHM）を呈すると共に、色度値ｘ＝０．１０～０．２５及び色度値ｙ＝０．０５～０．４０からなる長方形の色度領域が形成されるという優れた発光特性が確認されている（後述の実施例参照）。
　このような優れた特性を有する本発明に係る青緑色発光蛍光体を合成する方法は、特に限定されないが、例えば、発光センターのEu源、アルカリ土類源、リン源、ハロゲン源を乾式或いは湿式法を用いて均一混合し、それを還元雰囲気で焼成することにより製造することができる。
　当該各原料化合物については、本発明に係る青緑色発光蛍光体の構成元素（例えば、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ、ハロゲン元素、及びＥｕ等）が少なくとも１つ含有されている化合物を、所望とする構成元素の青緑色発光蛍光体が得られるように（構成元素が漏れないように）用いれば、特に制限はされない。
　このような原料化合物の一例としては、青緑色発光蛍光体の構成元素を含有する酸化物、水酸化物、又は炭化物等を用いることができる。例えば、青緑色発光蛍光体の構成元素の１つであるバリウムの場合では、原料化合物の１つとしては、酸化バリウム、水酸化バリウム、又は炭酸バリウム等を用いることが可能である。その理由は、本発明に係る青緑色発光蛍光体を製造する際に、当該各原料化合物を熱処理するため、当該熱処理によって、最終的には当該各原料化合物から構成元素だけが残り、原料化合物の種類に依存することなく、本発明に係る青緑色発光蛍光体が形成されるためである。
　Eu源及びアルカリ土類源としては、Eu、Ba、Sr、Ca、Mgの酸化物、水酸化物、炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、有機酸塩、及びハロゲン酸塩等が挙げられる。リン源としては、リン酸アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸一水素アンモニウム、リン酸アルカリ土類塩、リン酸水素アルカリ土類塩、酸化リン、リン酸、縮合リン酸等が挙げられる。ハロゲン源としては、ハロゲン化アルカリ土類塩、ハロゲン化アルカリ土類水和物、ハロゲン化アンモニウム等が挙げられる。
　本発明に係る青緑色発光蛍光体の合成方法としては、例えば、セルフフラックス反応を主反応として合成することができる。即ち、原料化合物であるハロゲン源が焼成反応のフラックスとなり、本発明の優れた効果を損なわない範囲内で、各原料化合物を過剰に仕込むことによって本発明の優れた特性が得られやすくなる。当該過剰分による合成物の組成を事前に見極めておくことが望ましい。
　原料化合物としては、優れた特性が得られやすいように、例えば、無水BaCl2及びSrCl2を使用することもできるが、これに限定されず、例えば、水和物を使用することもできる。原料化合物の一例として、BaHPO4：SrHPO4＝BaCl2：SrCl2という配合比率を設定することができる。
　本発明に係る青緑色発光蛍光体は、当該青緑色発光蛍光体を備える発光素子としても利用することができる。また、本発明に係る青緑色発光蛍光体は、当該青緑色発光蛍光体を備える発光装置としても利用することができる。特に、本発明に係る青緑色発光蛍光体は、当該青緑色発光蛍光体と、赤色蛍光体と、緑色蛍光体とを備える白色光発光装置としても利用することができ、従来には無い演色性の高いブロードな白色光が得られることが確認されている。さらに、このような白色光発光装置において、本発明に係る青緑色発光蛍光体の配合率又は発光色（色度）を調整することによって、当該青緑色発光蛍光体に係る波長帯域及び波長強度を制御することとなり、得られる白色光の色温度を自在に調整することができる。当該調整によって、例えば、同じ白色光であっても、青みを帯びた蛍光色に近い白色光から、橙色を帯びた電球色に近い白色光まで、選択的に得ることが可能となる。
　また、本発明に係る発光装置の一態様としては、本発明に係る青緑色発光蛍光体と、近紫外光を発光する発光素子を含んで構成することができる。本発明に係る青緑色発光蛍光体が、近紫外光を発光する発光素子から近紫外線を照射されることによって、効率的に青緑色の可視光を発光する装置が形成される。このような本発明に係る発光装置は、その用途は特に限定されず、幅広い分野で利用することができ、例えば、植物育成用照明器具のような各種照明器具として利用することができる。
　さらに、本発明に係る白色光発光装置の一態様としては、本発明に係る青緑色発光蛍光体であって430～500nmの青緑色に発光する青緑色発光蛍光体から成る第一の蛍光体と、500～580nmの緑色乃至黄色に発光する第二の蛍光体と、580～700nmの赤色乃至深赤色に発光する第三の蛍光体と、350～430nmの近紫外光を発するLED素子とを備え、このLED素子からの光によりこの第一の蛍光体、この第二の蛍光体、及び、第三の蛍光体を直接的又は間接的に励起して発光させて、白色光を発光する構成とすることができる。
　第一の蛍光体としては、例えば、上記各実施例で得られた青緑色発光蛍光体を用いることができる。
　第二の蛍光体としては、緑色の波長帯域で発光する蛍光体であれば特に限定されないが、Eu賦活アルカリ土類ケイ酸塩系蛍光体又はアルカリ土類ケイ酸窒化物系蛍光体を含むものを用いることが好ましく、例えば、（Ba,Sr,Ca,Mg）2SiO4:Eu (BOSE)、Si6-zAlzOzN8-z (βサイアロン）、(Ba,Sr)Si2O2N2、(Ba,Sr,Ca)MgAl10O17:Eu2+,Mn2+ (BAMN)、(Ca,Sr)8Mg（SiO4)4Cl2:Eu等が挙げられる。
　第三の蛍光体としては、赤色乃至深赤色の波長帯域で発光する蛍光体であれば特に限定されないが、Eu賦活アルカリ土類酸窒化物系蛍光体、Eu賦活アルカリ土類ケイ酸塩系蛍光体、又はMn賦活フッ化物錯体赤色蛍光体の少なくともいずれかを含むものを用いることが好ましく、例えば、(Ba,Sr,Ca)3SiO5:Eu（例えば、Sr3SiO5：Eu (SSE))、(Ba,Sr,Ca)2(Si,Al)5N8:Eu、(Ca,Sr)AlSi(O,N)3、(Sr,Ca)AlN3:Eu (SCASN)、K2(Si,Ge,Ti)F6:Mn4+（KSF）、Li（Eu,RE）W2O8（但し、REは、Sc,Y,La,Gd,Luの少なくともいずれかを含む）（LEW）等が挙げられる。
　このような本発明に係る白色光発光装置は、高い演色性を示すことが確認されており、定量的にも、平均演色評価数(Ｒａ)又は演色指数(ＣＲＩ)が９５以上であるという優れた特性を有することが確認されている。演色性とは、光源スペクトルが物体の色の見え方に及ぼす影響の尺度であり、演色性は、太陽光とのズレを数値化して、定量的に評価することができる（太陽光を基準値１００とする）。即ち、平均演色評価数(Ｒａ)又は演色指数(ＣＲＩ)は、１００に近づくほど演色性が高いと評価される。本発明に係る白色光発光装置は、このような優れた特性を有することから、高色域のバックライト用光源や、高演色の照明用光源として、幅広く利用することができる。
　さらに、本発明に係る白色光発光装置は、別途青色光を発光する光源を必要とせずに、本発明に係る青緑色発光蛍光体（BCA）に含まれる青緑色成分の程度に応じて白色光の色温度が変化することによって、白色装置が構成されるという優れた特性を有するものである。即ち、従来の青緑色発光蛍光体は、白色光発光装置の青緑色を補う用途として考えられてきたが、本発明に係る青緑色発光蛍光体では、青色蛍光体自体を置き換えることも可能とするものである。その一方で、本発明に係る白色光発光装置は、他の青色蛍光体をさらに用いることも可能であり、この場合には、青色蛍光体による純粋な青色と、本発明に係る青緑色発光蛍光体による青緑色が、重畳的に組み合わさることによって、さらに太陽光に近い白色光を得ることができる。さらに、本発明に係る白色光発光装置は、この青色と青緑色の配合割合を制御することによって、新たな青緑色を作成することができることとなり、多様な色温度の白色光源を作ることも可能となる（後述の実施例参照）。
　本発明の特徴を更に明らかにするため、以下に実施例を示すが、本発明はこの実施例によって制限されるものではない。
（実施例１）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.5:8.0:1.5:6:2になるように秤量し、乳鉢を用いて混合した。この混合物をアルミナ製坩堝に入れ、電気炉に大気中900℃で2時間保持後、粉砕・篩分けをし、さらに5%の水素ガスを含有した窒素雰囲気中、1150℃で5時間保持することにより焼成した。焼成物を水洗浄、乾燥、分級処理後、Eu0.5Ba8.0Sr1.5(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を得た。線源がCuKα線のX線回折装置（XRD6100、島津製作所社製）を用いてＸ線回折パターンを測定した。蛍光分光光度計（FP6500、JASCO社製）で400nm励起による発光特性を測定した。
（実施例２）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.5:8.0:1.5:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.5Ba8.4Sr1.1(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例３）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.6:7.7:1.7:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba7.7Sr1.7(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例４）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.6:8.1:1.3:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba8.1Sr1.3(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例５）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.6:6.5:2.9:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba6.5Sr2.9(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例６）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.6:7.4:2.0:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba7.4Sr2.0(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例１）
　Baを含まない組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、SrCO3、SrHPO4、SrCl2を最終的なEu：Sr:P:Clのモル比が0.5:9.5:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.5Sr9.5(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例２）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.5:2.2:7.3:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.5Ba2.2Sr7.3(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例３）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.6:3.5:5.9:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba3.5Sr5.9(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例４）
　Srを含まない組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.6:9.4:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba9.4(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例５）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.5:4.2:5.3:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.5Ba4.2Sr5.3(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例６）
　Ca及びMgを含む組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、CaCO3、Mg（OH)2、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:Ca:Mg:P:Clのモル比が0.3:5.0:3.0:1.5:0.2:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.3Ba5.0Sr3.0Ca1.5Mg0.2(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例７）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.3:9.25:0.45:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.3Ba9.25Sr0.45(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
　上記の各実施例１～６及び各比較例１～７により得られた蛍光体の組成を以下の表に示す。また、上記の各実施例１～６及び各比較例１～７により得られた蛍光体のＸ線回折パターンを図１～図４に示す。各実施例１～６により得られた蛍光体の発光特性を図５及び図６に示す(図中、Ｊは実施例を指し、Ｈは比較例を指す)。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（実施例７）
　さらに、上記と同様にして、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.9:7.1:2.0:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.9Ba7.1Sr2.0(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例８）
　Caを含む組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、CaCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:Ca:P:Clのモル比が0.9:6.6:1.5:1.0:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.9Ba6.6Sr1.5Ca1.0(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例９）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が1.0:5.7:3.3:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu1.0Ba5.7Sr3.3(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例１０）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が1.0:6.7:2.3:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu1.0Ba6.7Sr2.3(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例１１）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が1.2:6.3:2.5:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu1.0Ba6.7Sr2.3(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例１２）
　Caを含む組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、CaCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:Ca:P:Clのモル比が1.0:6.7:2.1:0.2:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu1.0Ba6.7Sr2.1Ca0.2(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例１３）
　Ca及びMgを含む組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、CaCO3、Mg（OH)2、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:Ca:Mg:P:Clのモル比が1.0:5.7:2.8:0.4:0.1:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu1.0Ba5.7Sr2.8Ca0.4Mg0.1(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例１４）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が1.5:7.2:1.3:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu1.5Ba7.2Sr1.3(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例１５）
　Mgを含む組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、Mg（OH)2、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:Mg:P:Clのモル比が0.5:7.2:1.8:0.5:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.5Ba7.2Sr1.8Mg0.5(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例１６）
　Caを含む組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、CaCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:Ca:P:Clのモル比が0.6:6.5:1.4:1.5:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba6.5Sr1.4Ca1.5(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（実施例１７）
　Caを含む組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、CaCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:Ca:P:Clのモル比が0.6:6.5:2.4:0.5:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba6.5Sr2.4Ca0.5(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例８）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.9:3.2:5.9:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.9Ba3.2Sr5.9(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例９）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が1.35:2.95:5.7:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu1.35Ba2.95Sr5.7(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例１０）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が1.5:2.95:5.55:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu1.5Ba2.95Sr5.55(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例１１）
　Caを含む組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、CaCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:Ca:P:Clのモル比が0.6:3.4:4.5:1.5:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba3.4Sr4.5Ca1.5(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例１２）
　Caを含む組成の蛍光体として、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、CaCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:Ca:P:Clのモル比が0.6:3.4:5.5:0.5:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.6Ba3.4Sr5.5Ca0.5(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例１３）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.9:3.7:5.4:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.9Ba3.7Sr5.4(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
（比較例１４）
　原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、BaHPO4、SrHPO4、BaCl2、SrCl2を最終的なEu：Ba:Sr:P:Clのモル比が0.8:5.0:4.2:6:2になるように秤量し、後は上述の実施例１と同様に、Eu0.8Ba5.0Sr4.2(PO4)6Cl2に該当する青緑色発光蛍光体を製造し、そのＸ線回折パターン及び発光特性を得た。
　上記の各実施例７～１７及び各比較例８～１４により得られた蛍光体の組成を以下の表に示す。また、上記の各実施例７～１７により得られた蛍光体の発光特性を図７～図１０に示す(図中、Ｊは実施例を指し、Ｈは比較例を指す)。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　蛍光体にハイパワー及び持続稼働が要求される照明用途を想定し、150℃での発光性能が重要であることから、上記実施例１～６及び比較例１～７で得られた各々の蛍光体について、輝度、発光面積、維持率、150℃での発光面積、及び150℃での輝度を測定した。得られた結果を以下の表に示す。合わせて、各蛍光体におけるアルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率 [Ba]（すなわち、モル比率(Ba)／モル比率(Sr+Ca+Mg)）も示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　上記と同様に、上記実施例７～１７、及び比較例８～１４で得られた各々の蛍光体についても、輝度、発光面積、維持率、150℃での発光面積、及び150℃での輝度を測定した。
得られた結果を以下の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
（発光面積のバリウム濃度依存性）
　上記実施例で得られた蛍光体の発光面積とバリウム濃度依存性に関するグラフを図１１に示す。得られた結果から、アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率 [Ba]（すなわち、モル比率(Ba)／モル比率(Sr+Ca+Mg)）について、[Ba]＞0.6の場合には、[Ba]の増大につれて、安定的に発光面積が増大し、[Ba]≧0.95の場合に発光面積が急低下したことが確認された。また、150℃での発光面積においても、[Ba]が0.6より大きく0.95より小さい範囲の組成が、熱による低下分が少なく、耐熱性に優れることが確認された。
（Ｘ線回折パターンによるバリウム元素のモル比率と結晶構造との相関関係）
　上記実施例及び比較例で得られた蛍光体について、アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率ごとのＸ線回折パターンを図１２に示す。得られた結果から、アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率[Ba]が６０％以下の場合では、Ｘ線回折パターンの２θ値が３０°近傍において、（２１１）面、（１１２）面、及び（３００）面に由来する３本の回折ピークを呈する結晶相（ＳＣＡ相：Ｓｒを主体とする結晶構造）が示される一方で、６０％より大きい場合では、（１１２）面及び（３００）面に由来する２本の回折ピークを呈する結晶相（ＢＣＡ相：Ｂａを主体とする結晶構造）が示されたことが確認された。
（ユーロピウムの配合比率と発光面積の相関関係）
　上記実施例及び比較例で得られた蛍光体から得られたEuの配合比率と発光面積との相関関係を図１３に示す。得られた結果から、Euの配合比率が0.3より低い場合には、初期特性が低くなった。また、Euの配合比率が1.5よりも高い場合には、温度特性が劣っていたことから、より優れた発光特性を得るためには、Euの配合比率は、0.3～1.5であることが好ましく、より好ましくは、0.5～1.5 であることが好ましいことが確認された。
（ユーロピウムの配合比率と温度特性の相関関係）
　上記実施例４、７、１４、比較例３、８、及び１０で得られた蛍光体から得られたEuの配合比率と温度特性（１５０℃発光面積維持率）との相関関係を以下の表と共に図１４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　得られた結果から、ユーロピウムの配合比率によらずに、アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率[Ba]が高い場合には、良好な温度特性を発揮することが確認された。このように[Ba] が高い場合には、特にユーロピウムの配合比率が高い場合であっても、発光面積や輝度特性が高い割に、維持率が高く、実働時の発光特性に優れた蛍光体が得られると考えられる。
（発光のチュニング・ブロード化）
　上記実施例５、１６、１７、比較例３、１１、及び１２で得られた蛍光体から得られたCa及びMgの配合比率と温度特性との相関関係を以下の表に示す。また、実施例５、１６、１７得られた青緑色発光蛍光体のCaの配合比率と発光波長との相関関係を図１５（ａ）に示す。さらに実施例５、１６、１７、比較例３、１１、及び１２で得られた蛍光体から得られたCaの配合比率と温度特性（１５０℃発光面積維持率）との相関関係を半値幅（FWMH）の結果と合わせて図１５（ｂ）に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　得られた結果から明らかなように、実施例で得られた青緑色発光蛍光体では、Ｃａ及びＭｇを含有することによって優れた半値幅（FWMH）の特性が得られたことから、発光領域のブロード化を促進できることが確認された。従来では、Ｃａを含有することが、温度特性を低下させる一因となっていたが、本発明の実施例に係る青緑色発光蛍光体では、Ｃａを含有する場合であっても、温度特性を維持しつつブロード化を促進できるという優れた特性を発揮することが確認された。
（発光面積の一覧）
　上記実施例１～１７で得られた青緑色発光蛍光体の発光面積を図１６に示す。上述した温度特性に関して、比較例よりも高い特性を考慮すれば、発光面積においても、実効値としては、図１６で示された数値よりもさらに１０％前後は有利であるという優れた発光特性が確認された。
（青緑色の色度範囲）
　上記実施例１～１７で得られた青緑色発光蛍光体の色度範囲を図１７に示す。図１７（ａ）で得られた色度範囲について、色度範囲CIE1931表色系で示したものを図１７（ｂ）に示す。得られた結果から、太陽光に近いスペクトルを達成するための青緑色発光蛍光体の色度範囲CIE1931表色系において、色度値ｘ＝０．１０～０．２５及び色度値ｙ＝０．０５～０．４０からなる長方形の色度領域が形成されるという優れた発光特性が確認された。すなわち、上記実施例の青緑色発光蛍光体を１０～９０重量％含有し、BaMgAl10O17:Eu、(Ba,Sr)3MgSi3O8:Eu、Sr10(PO4)6Cl2:Eu、Sr2P2O7:Eu、Ca2PO4Cｌ：Eu、Ba2PO4Cl:Eu、（Ba,Sr）2SiO4:Eu、及び（Ba,Sr,Ca）Al2O4:Euからなる青色蛍光体及び緑色蛍光体の群より選ばれた一種以上の蛍光体を含んで構成できる。
（擬似太陽光照明の用途）
　擬似太陽光照明としての用途を確認するため、上記実施例４及び１７で得られた青緑色発光蛍光体と、他の蛍光体を組み合わせた照明装置の発光スペクトル図を図１８に示す（図中、ＢＧ１：実施例４、ＢＧ２：実施例１７）。他の蛍光体としては、公知の蛍光体を用いて良い。赤色蛍光体としては、(Ba,Sr,Ca)3SiO5:Eu（例えば、Sr3SiO5：Eu (SSE))、(Ba,Sr,Ca)2(Si,Al)5N8:Eu、(Ca,Sr)AlSi(O,N)3（例えば、(Sr,Ca)AlN3:Eu (SCASN))、K2(Si,Ge,Ti)F6:Mn4+（KSF）、Li（Eu,RE）W2O8（但し、REは、Sc,Y,La,Gd,Luの少なくともいずれかを含む）（LEW）等が挙げられ、緑色蛍光体としては、（Ba,Sr,Ca,Mg）2SiO4:Eu (BOSE)、Si6-zAlzOzN8-z (通称βサイアロンまたはβ-SiAlON）、（Ba,Sr）Si2O2N2、(Ba,Sr,Ca)MgAl10O17:Eu2+,Mn2+ (BAMN)、(Ca,Sr)8Mg（SiO4)4Cl2:Eu等が挙げられ、青色蛍光体としては、BaMgAl10O17:Eu、(Ba,Sr)3MgSi3O8:Eu、Sr10(PO4)6Cl2:Eu、Sr2P2O7:Eu、Ca2PO4Cｌ：Eu、Ba2PO4Cl:Eu等が挙げられる。
　得られた結果から、本実施例の青緑色発光蛍光体の発光によって、青色と緑色の間の発光スペクトルの谷が補われることとなり、太陽光に近いスペクトルを達成する擬似太陽光照明（白色光発光装置）が得られることが確認された。このような白色光発光装置において、上記実施例に係る青緑色発光蛍光体の配合率又は発光色を調整することによって、当該青緑色発光蛍光体に係る波長帯域及び波長強度を制御することができ、得られる白色光の色温度を自在に調整することができる。当該調整によって、例えば、同じ白色光であっても、青みを帯びた蛍光色に近い白色光から、橙色を帯びた電球色に近い白色光まで、選択的に得ることが可能となる。
（高演色性の白色光発光装置の用途）
　さらに、上記各実施例に係る青緑色発光蛍光体を用いた高演色性の白色光発光装置としての用途を確認した。このような白色光発光装置として、430～500nmの青色乃至青緑色に発光する青緑色発光蛍光体（実施例１、１２に係る青緑色発光蛍光体(BCA)(J1,J12)及び比較例１に係る青色発光蛍光体(H1)）と、500～580nmの緑色乃至黄色に発光するβサイアロン（又はBOSE）と、580～700nmの赤色乃至深赤色に発光するSCASNと、350～430nmの近紫外光を発するLED素子から構成した。
　この白色光発光装置は、図１９に示すように、上記の各蛍光体を混合して形成される蛍光体樹脂混合物１と、チップ２と、リフレクタ３と、リードフレーム４と、ボンディングワイヤ５とを備えて構成した。この蛍光体樹脂混合物１については、次のように、３種類の蛍光体樹脂混合物Ａ、Ｂ、Ｃを作製し、これら各蛍光体樹脂混合物から構成される３種類の白色光発光装置を作製した。
（１）蛍光体樹脂混合物Ａ：紫LED＋(BCA(J12)＋(H1))＋β-SiAlON＋SCASNの場合
　LEDチップは市販品（400nm)を用いて、(BCA(J12)：(H1))：β-SiAlON：SCASN＝（50：50）：12：20で市販されたシリコン樹脂に練りこみ、上記の図１９に示した構成の白色光発光装置（白色LED発光装置）を得た。作製した白色光発光装置に電流印加し、発光スペクトルや演色性の評価を行った。
（２）蛍光体樹脂混合物Ｂ：紫LED＋(BCA(J1))＋BOSE＋SCASNの場合
　LEDチップは市販品（400nm)を用いて、BCA(J1):BOSE:SCASN＝100：12：18で市販されたシリコン樹脂に練りこみ、上記の図１９に示した構成の白色光発光装置（白色LED発光装置）を得た。作製した白色光発光装置に電流印加し、発光スペクトルや演色性の評価を行った。
（３）蛍光体樹脂混合物Ｃ：紫LED＋BCA(J18)＋β-SiAlON＋SCASNの場合
　さらに、上記の実施例に係る青緑色発光蛍光体(BCA)(J1、J12)以外の青緑色発光蛍光体を用いる白色光発光装置を作製した。先ず、上記各実施例と同様の方法で、白色光発光装置に用いる青緑色発光蛍光体Eu0.6Ba7.9Sr1.45Mg0.05(PO4)6Cl2（蛍光体J18と定義する）を合成した。
（青緑色発光蛍光体Eu0.6Ba7.9Sr1.45Mg0.05(PO4)6Cl2（蛍光体J18）の製造）
 即ち、原料として、Eu2O3、BaCO3、SrCO3、Mg2(OH)2CO3、(NH4)2HPO4、BaCl2・2H2O、 SrCl2・6H2Oを最終的なEu：Ba：Sr：Mg：P：Clのモル比が0.6：7.9：1.45：0.05：6：2になるように秤量し、乳鉢を用いて混合した。この混合物をアルミナ製坩堝に入れ、電気炉に大気中900℃で2時間保持後、粉砕・篩分けをし、さらに5%の水素ガスを含有した窒素雰囲気中、1150℃で5時間保持することにより焼成した。焼成物を水洗浄、乾燥、分級処理後、青緑色発光蛍光体（蛍光体J18）を得た。線源がCuKα線のX線回折装置（XRD6100、島津製作所社製）を用いてＸ線回折パターンを測定した結果を図２０（ａ）に示す。また、JASCO製FP6500で400nm励起による発光特性を測定した結果を図２０（ｂ）に示す。
　次に、LEDチップは市販品（400nm)を用いて、BCA(J18)：β-SiAlON：SCASN＝100：17：50で市販されたシリコン樹脂に練りこみ、上記の図１９に示した構成の白色光発光装置（白色LED発光装置）を得た。作製した白色光発光装置に電流印加し、発光スペクトルや演色性の評価を行った。
　上記の蛍光体樹脂混合物Ａ、Ｂ、Ｃの各々を用いた白色光発光装置の演色性を測定した結果を以下の表７及び図２１に示す。演色性とは、光源スペクトルが物体の色の見え方に及ぼす影響の尺度であり、演色性は、太陽光とのズレを数値化することによって定量評価することができる（太陽光を基準値１００とする）。即ち、平均演色評価数(Ｒａ)及び演色指数(ＣＲＩ)は、１００に近づくほど演色性が高いと評価される。なお、通常の室内照明では平均演色評価数(Ｒａ)は８０程度である。
　得られた結果から、上記の白色光発光装置は、青緑色を呈色する青緑色発光蛍光体（BCA）に含まれる青緑色成分の程度に応じて白色光の色温度が変化することによって、上記の蛍光体樹脂混合物Ｂ及びＣの結果（色温度について、混合物Ｂ：昼白色、混合物Ｃ：暖白色）に示されるように、別途他の青色蛍光体を用いることなく、高演色性の白色光を実現できることが確認された。また、上記の白色光発光装置では、蛍光体樹脂混合物Ａの結果に示されるように、得られた各青緑色発光蛍光体（BCA）に加えて、従来の青色蛍光体も混合して利用することが可能であることから、蛍光体の多様な組み合わせによって、さらに幅広い色温度範囲で高い演色性を有する白色光が得られるものである（例えば、青色蛍光体を選定して最適に混合することによって、色温度が１００００Ｋになる冷白色光を呈する白色光発光装置も実現可能となる）。
　以下の表７及び図２１では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、・・・Ｒ１５は、特殊演色評価数と呼ばれて、各試験色の再現性を示しており、平均演色評価数(Ｒａ)＝（ΣＲ１～８）/８、演色指数(ＣＲＩ)＝（ΣＲ１～１５）/１５として算出した。また、図２１では、比較例として、従来の市販の照明装置（Ｒａ値８５）に対して得られた結果も合わせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　得られた結果から、上記の蛍光体樹脂混合物Ａ、Ｂ、Ｃを用いた白色光発光装置は、各々、平均演色評価数(Ｒａ)又は演色指数(ＣＲＩ)が９５以上という極めて高い演色性を有することが確認された。さらに、図２１に示された結果から、上記の蛍光体樹脂混合物Ａ、Ｂ、Ｃを用いた白色光発光装置は、各々、比較例の従来の市販の照明装置（Ｒａ値８５）の結果と比べて、各色の特殊演色評価数（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、・・・Ｒ１５）が均一的に高値を維持しており、どの色に対しても安定的に高い演色性を発揮できるという優れた特性が確認された。
　また、上記の蛍光体樹脂混合物Ａ、Ｂ、Ｃを用いた白色光発光装置の各々の発光スペクトルの結果を図２２に示す。得られた結果から、白色光発光装置は、広い帯域にわたってなだらかで均一なスペクトルが示されたことから、優れた発光特性を有することが確認された。
１　蛍光体樹脂混合物
２　チップ
３　リフレクタ
４　リードフレーム
５　ボンディングワイヤ
 

Claims (14)

  1. 　Ｅｕを賦活剤として、バリウム元素を含む複数のアルカリ土類金属元素と、リン酸と、ハロゲン元素とから構成され、当該アルカリ土類金属元素の全体に占めるバリウム元素のモル比率が、６０％より大きく９５％より小さい蛍光体であって、
    　近紫外線を照射し、当該近紫外線の照射により励起されて青緑色の可視光を発光することを特徴とする
     青緑色発光蛍光体。
  2. 　請求項１に記載の青緑色発光蛍光体において、
    　一般式Ｂａｂ（Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ）ｃ（ＰＯ４）ｄＸｅ：Ｅｕａ（Ｘはハロゲン元素であり、０＜ａ＜１．５、 ９．５≦ａ＋ｂ＋ｃ≦１０．５、５．４≦ｄ≦６．６、１．８≦ｅ≦２．２、０．６＜ｂ／（ｂ＋ｃ）＜０．９５）で表されることを特徴とする
    　青緑色発光蛍光体。
  3. 　請求項１又は２に記載の青緑色発光蛍光体において、
    　前記ハロゲン元素の５０モル％以上が塩素元素であることを特徴とする
    　青緑色発光蛍光体。
  4. 　請求項１～３のいずれかに記載の青緑色発光蛍光体において、
    　Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｌｕ、Ｐｒ、Ｃｅ、Ｃｒ、Ｖ、Ｍｎ、Ｚｎからなる希土類及び遷移金属の群より選ばれた一種以上の共賦活元素を含むことを特徴とする
    　青緑色発光蛍光体。
  5. 　請求項４に記載の青緑色発光蛍光体を１０～９０重量％含有し、BaMgAl10O17:Eu、(Ba,Sr)3MgSi3O8:Eu、Sr10(PO4)6Cl2:Eu、Sr2P2O7:Eu、Ca2PO4Cｌ：Eu、Ba2PO4Cl:Eu、及び（Ba,Sr,Ca）Al2O4:Euからなる青色蛍光体及び緑色蛍光体の群より選ばれた一種以上の蛍光体を含むことを特徴とする
    　青緑色発光蛍光体。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の青緑色発光蛍光体を備えることを特徴とする
    　発光素子。
  7. 　請求項１～５のいずれかに記載の青緑色発光蛍光体を備えることを特徴とする
    　発光装置。
  8. 　請求項１～５のいずれかに記載の青緑色発光蛍光体と、赤色蛍光体と、緑色蛍光体とを備え、
    白色光を発光することを特徴とする
    　白色光発光装置。
  9. 　請求項１～５のいずれかに記載の青緑色発光蛍光体であって430～500nmの青緑色に発光する青緑色発光蛍光体から成る第一の蛍光体と、
    　500～580nmの緑色乃至黄色に発光する第二の蛍光体と、
    　580～700nmの赤色乃至深赤色に発光する第三の蛍光体と、
    　350～430nmの近紫外光を発するLED素子とを備え、
    　前記LED素子からの光により前記第一の蛍光体、前記第二の蛍光体、及び、前記第三の蛍光体を直接的又は間接的に励起して発光させて、白色光を発光することを特徴とする
    　白色光発光装置。
  10. 　請求項９に記載の白色光発光装置において、
    　平均演色評価数(Ｒａ)又は演色指数(ＣＲＩ)が９５以上であることを特徴とする
    　白色光発光装置。
  11. 　請求項９又は請求項１０に記載の白色光発光装置において、
    　前記第二の蛍光体が、Eu賦活アルカリ土類ケイ酸塩系蛍光体又はアルカリ土類ケイ酸窒化物系蛍光体を含むことを特徴とする
    　白色光発光装置。
  12. 　請求項１１に記載の白色光発光装置において、
    　前記第二の蛍光体が、（Ba,Sr,Ca,Mg）2SiO4:Eu (BOSE)、Si6-zAlzOzN8-z（βサイアロン)、（Ba,Sr）Si2O2N2、(Ba,Sr,Ca)MgAl10O17:Eu2+,Mn2+ (BAMN)、(Ca,Sr）8Mg（SiO4)4Cl2:Euの少なくともいずれかを含むことを特徴とする
    　白色光発光装置。
  13. 　請求項９又は請求項１０に記載の白色光発光装置において、
    　前記第三の蛍光体が、Eu賦活アルカリ土類酸窒化物系蛍光体、Eu賦活アルカリ土類ケイ酸塩系蛍光体、又はMn賦活フッ化物錯体赤色蛍光体の少なくともいずれかを含むことを特徴とする
    　白色光発光装置。
  14. 　請求項１３に記載の白色光発光装置において、
    　前記第三の蛍光体が、(Ba,Sr,Ca)3SiO5:Eu、(Ba,Sr,Ca)2(Si,Al)5N8:Eu、(Ca,Sr)AlSi(O,N)3、K2(Si,Ge,Ti)F6:Mn4+（KSF）、Li（Eu,RE）W2O8（但し、REは、Sc,Y,La,Gd,Luの少なくともいずれかを含む）（LEW）の少なくともいずれかを含むことを特徴とする
    　白色光発光装置。
     
     
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