WO2016135898A1 - 熱延鋼板 - Google Patents

熱延鋼板 Download PDF

Info

Publication number
WO2016135898A1
WO2016135898A1 PCT/JP2015/055464 JP2015055464W WO2016135898A1 WO 2016135898 A1 WO2016135898 A1 WO 2016135898A1 JP 2015055464 W JP2015055464 W JP 2015055464W WO 2016135898 A1 WO2016135898 A1 WO 2016135898A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hot
steel sheet
rolled steel
content
grain
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/055464
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
杉浦　夏子
吉田　充
洋志 首藤
龍雄 横井
脇田　昌幸
Original Assignee
新日鐵住金株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 新日鐵住金株式会社 filed Critical 新日鐵住金株式会社
Priority to PCT/JP2015/055464 priority Critical patent/WO2016135898A1/ja
Priority to KR1020177024039A priority patent/KR101988149B1/ko
Priority to BR112017016803A priority patent/BR112017016803B8/pt
Priority to JP2017502354A priority patent/JP6358386B2/ja
Priority to EP16755418.7A priority patent/EP3263731B1/en
Priority to US15/551,863 priority patent/US10752972B2/en
Priority to PCT/JP2016/055074 priority patent/WO2016136672A1/ja
Priority to CN201680011657.5A priority patent/CN107406933B/zh
Priority to MX2017010813A priority patent/MX2017010813A/es
Priority to TW105105213A priority patent/TWI600775B/zh
Publication of WO2016135898A1 publication Critical patent/WO2016135898A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226—Hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/005—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing rare earths, i.e. Sc, Y, Lanthanides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/26—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with niobium or tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/28—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2201/00—Treatment for obtaining particular effects
    • C21D2201/05—Grain orientation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002—Bainite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005—Ferrite

Definitions

  • the present invention relates to a hot-rolled steel sheet excellent in workability, and particularly relates to a hot-rolled steel sheet excellent in stretch flangeability.
  • steel plates used as automobile members such as inner plate members, structural members, and suspension members have stretch flangeability, burring workability, ductility, fatigue durability, impact resistance, corrosion resistance, etc., depending on their applications. Therefore, it is important to make these material properties and strength compatible.
  • steel plates used for structural members and suspension members that account for approximately 20% of the body weight of automobile parts are subjected to blanking and punching by shearing or punching, and then stretch flange processing and burring processing.
  • the press molding is mainly performed. Therefore, these steel plates are required to have good stretch flangeability.
  • Patent Document 1 discloses that a hot-rolled steel sheet excellent in ductility, stretch flangeability, and material uniformity can be provided by limiting the size of TiC.
  • Patent Document 2 discloses an invention that provides a hot-rolled steel sheet that is excellent in stretch flangeability and fatigue characteristics by defining the type, size, and number density of oxides.
  • Patent Document 3 discloses an invention that provides a hot-rolled steel sheet having a small variation in strength and excellent ductility and hole-expandability by defining the area ratio of the ferrite phase and the hardness difference from the second phase. Has been.
  • An object of the present invention is to provide a high-strength hot-rolled steel sheet excellent in stretch flangeability that can be applied to a member that requires high stretch flangeability while having high strength at a low cost.
  • stretch flangeability is an index of stretch flangeability in consideration of strain distribution, and the limit forming height H (mm) and tensile strength of the flange obtained as a result of testing by the vertical stretch flange test method.
  • the value evaluated by the product of (MPa) is shown and excellent in stretch flangeability means that the product of the limit forming height H (mm) and tensile strength (MPa) of the flange is 19500 mm ⁇ MPa or more. Show. Moreover, high strength indicates that the tensile strength is 590 MPa or more.
  • the present invention is configured based on the above findings, and the gist thereof is as follows.
  • the hot-rolled steel sheet according to one embodiment of the present invention has a chemical composition of mass%, C: 0.020 to 0.070%, Si: 0.30 to 1.70%, Mn: 0.60.
  • Al 0.01 to 1.00%
  • Ti 0.015 to 0.170%
  • Nb 0.005 to 0.050%
  • Cr 0 to 1.0%
  • B 0 to 0.10%
  • Mo 0 to 1.0%
  • Cu 0 to 2.0%
  • REM: 0 to 0.05 % Ca: 0 to 0.05%
  • P 0.010% or less
  • N 0.0060% or less
  • the balance is composed of Fe and impurities, and the structure includes, in terms of area ratio, 5-60% ferrite and 30-95% bainite, in which the orientation difference is 15 ° or more.
  • a grain boundary a region surrounded by the grain boundary and having an equivalent circle diameter of 0.3 ⁇ m or more is defined as a crystal grain, the proportion of the crystal grain having an orientation difference within the grain of 5 to 14 ° is: The area ratio is 20 to 100%.
  • the hot-rolled steel sheet according to (1) may have a tensile strength of 590 MPa or more, and a product of the tensile strength and the limit forming height in the vertical stretch flange test may be 19500 mm ⁇ MPa or more.
  • the chemical component is mass%, Cr: 0.05 to 1.0%, B: 0.0005 to 0.10%, 1 or more types selected from may be included.
  • the chemical component is, by mass, Mo: 0.01 to 1.0%, Cu: 0.01 to One or more selected from 2.0% and Ni: 0.01% to 2.0% may be included.
  • the hot-rolled steel sheet according to any one of (1) to (4) above, wherein the chemical component is mass%, Ca: 0.0001 to 0.05%, Mg: 0.0001 to One or more selected from 0.05%, Zr: 0.0001 to 0.05%, and REM: 0.0001 to 0.05% may be included.
  • a hot-rolled steel sheet according to an embodiment of the present invention (hereinafter sometimes referred to as a hot-rolled steel sheet according to the present embodiment) will be described in detail.
  • the chemical components are mass%, C: 0.020 to 0.070%, Si: 0.30 to 1.70%, Mn: 0.60 to 2.50% Al: 0.01 to 1.00%, Ti: 0.015 to 0.170%, Nb: 0.005 to 0.050%, and if necessary, Cr: 1.0% or less B: 0.10% or less, Mo: 1.0% or less, Cu: 2.0% or less, Ni: 2.0% or less, Mg: 0.05% or less, REM: 0.05% or less, Ca Containing 0.05% or less, Zr: 0.05% or less, P: 0.05% or less, S: 0.010% or less, N: 0.006% or less, The balance consists of Fe and impurities.
  • the structure includes 5-60% ferrite and 30-95% bainite in area ratio, and in the structure, a boundary having an orientation difference of 15 ° or more is defined as a grain boundary and is surrounded by the grain boundary.
  • a region having an equivalent circle diameter of 0.3 ⁇ m or more is defined as a crystal grain, the ratio of the crystal grain having an orientation difference within the grain of 5 to 14 ° is 20 to 100% in terms of area ratio.
  • C 0.020 to 0.070%
  • C is an element that combines with Nb, Ti and the like to form precipitates in the steel sheet and contributes to improving the strength of the steel by precipitation strengthening.
  • the lower limit of the C content is 0.020%.
  • a preferable lower limit of the C content is 0.025%, and a more preferable lower limit of the C content is 0.030%.
  • the upper limit of C content is 0.070%.
  • the upper limit of the preferable C content is 0.065%, and the more preferable upper limit of the C content is 0.060%.
  • Si 0.30 to 1.70%
  • Si is an element that contributes to improving the strength of steel.
  • Si is an element having a role as a deoxidizer for molten steel.
  • the lower limit of the Si content is set to 0.30%.
  • a preferable lower limit of the Si content is 0.50%, and a more preferable lower limit of the Si content is 0.70%.
  • the upper limit of Si content is set to 1.70%.
  • a preferable upper limit of the Si content is 1.50%, and a more preferable upper limit of the Si content is 1.30%.
  • Mn 0.60 to 2.50%
  • Mn is an element that contributes to improving the strength of steel by solid solution strengthening or by improving the hardenability of steel.
  • the lower limit of the Mn content is set to 0.60%.
  • the lower limit of the preferable Mn content is 0.70%, and the lower limit of the more preferable Mn content is 0.80%.
  • the upper limit of the Mn content is 2.50%.
  • the upper limit of the preferable Mn content is 2.30%, and the upper limit of the more preferable Mn content is 2.10%.
  • Al 0.010 to 1.00%
  • Al is an element effective as a deoxidizer for molten steel.
  • the lower limit of the Al content is 0.010%.
  • a preferable lower limit of the Al content is 0.020%, and a more preferable lower limit of the Al content is 0.030%.
  • the upper limit of the Al content is set to 1.00%.
  • the upper limit of the preferable Al content is 0.90%, and the more preferable upper limit of the Al content is 0.80%.
  • Ti 0.015 to 0.170%
  • Ti is an element that precipitates finely in steel as carbide and improves the strength of the steel by precipitation strengthening.
  • Ti is an element that fixes C by forming carbide (TiC) and suppresses the generation of cementite that is harmful to stretch flangeability.
  • the lower limit of the Ti content is set to 0.015%.
  • a preferable lower limit of the Ti content is 0.020%, and a more preferable lower limit of the Ti content is 0.025%.
  • the upper limit of Ti content is 0.170%.
  • the upper limit of the preferable Ti content is 0.150%, and the more preferable upper limit of the Ti content is 0.130%.
  • Nb 0.005 to 0.050%
  • Nb is an element that precipitates finely in the steel as carbide and improves the strength of the steel by precipitation strengthening. Further, Nb is an element that fixes C by forming carbide (NbC) and suppresses generation of cementite that is harmful to stretch flangeability.
  • the lower limit of the Nb content is set to 0.005%.
  • a preferable lower limit of the Nb content is 0.010%, and a more preferable lower limit of the Nb content is 0.015%.
  • the Nb content exceeds 0.050%, the ductility deteriorates.
  • the upper limit of Nb content is 0.050%.
  • the upper limit of the preferable Nb content is 0.040%, and the more preferable upper limit of the Nb content is 0.035%.
  • P 0.05% or less
  • P is an impurity. Since P deteriorates toughness, ductility, weldability, etc., the lower the P content, the better. However, since the deterioration of the stretch flangeability index is significant when the P content exceeds 0.05%, the P content may be limited to 0.05% or less. More preferably, the P content is 0.03% or less, and further preferably 0.02% or less. The lower limit of P is not particularly required, but excessive reduction is undesirable from the viewpoint of production cost, so the lower limit of the P content may be 0.005%.
  • S 0.010% or less
  • S is an element that not only causes cracking during hot rolling, but also forms A-based inclusions that degrade stretch flangeability. Therefore, the lower the S content, the better. However, when the S content exceeds 0.010%, the stretch flangeability is significantly deteriorated. Therefore, the upper limit of the S content may be limited to 0.010%. Preferably, the S content is 0.005% or less, and more preferably 0.003% or less. The lower limit of S is not particularly defined, but excessive reduction is undesirable from the viewpoint of manufacturing cost, so the lower limit of S content may be 0.001%.
  • N 0.0060% or less
  • N is an element that forms a precipitate with Ti and Nb preferentially over C and reduces Ti and Nb effective for fixing C. Therefore, a lower N content is preferable.
  • the N content may be limited to 0.0060% or less.
  • the N content is 0.0050% or less.
  • the lower limit of the N content is not particularly defined, but excessive reduction is not desirable from the viewpoint of manufacturing cost, so the N content may be 0.0010% or more.
  • the above chemical elements are the basic components contained in the hot-rolled steel sheet according to this embodiment, and the chemical composition comprising these elements, with the balance being iron and impurities, is the basic of the hot-rolled steel sheet according to this embodiment. Composition.
  • this basic component instead of a part of the remaining Fe
  • one or more selected from the following chemical elements (selective elements) as necessary It may contain. Since the following elements are not necessarily contained, the lower limit of the content is 0%. Even if these selected elements are inevitably mixed in the steel (for example, an amount less than the lower limit of the amount of each selected element), the effect in the present embodiment is not impaired.
  • the impurities are components that are mixed into the steel from raw materials such as ores and scraps or due to various factors in the manufacturing process when the alloy is manufactured industrially, and the heat according to the present embodiment. It means that it is allowed as long as it does not adversely affect the properties of the rolled steel sheet.
  • Cr 0 to 1.0% Cr is an element that contributes to improving the strength of steel. When obtaining this effect, it is preferable to contain 0.05% or more of Cr. On the other hand, if the Cr content exceeds 1.0%, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, even when Cr is contained, the upper limit of the Cr content is preferably 1.0%.
  • B 0 to 0.10%
  • B is an element that enhances hardenability and increases the structural fraction of the low-temperature transformation generation phase that is a hard phase.
  • the B content is preferably 0.0005% or more.
  • the upper limit of the B content is preferably 0.10%.
  • Mo 0.01 to 1.0%
  • Mo is an element that has the effect of improving hardenability and forming carbides to increase strength. When obtaining these effects, it is desirable that the Mo content be 0.01% or more. On the other hand, if the Mo content exceeds 1.0%, ductility and weldability may be reduced. Therefore, even when Mo is contained, the upper limit of the Mo content is preferably 1.0%.
  • Cu 0.01 to 2.0%
  • Cu is an element that increases the strength of the steel sheet and improves the corrosion resistance and the peelability of the scale.
  • the upper limit of the Cr content is desirably 2.0%, and more desirably 1.0%.
  • Ni 0.01% to 2.0%
  • Ni is an element that increases the steel sheet strength and improves the toughness.
  • the Ni content is preferably 0.01% or more.
  • the upper limit of the Ni content is desirably 2.0%.
  • Ca 0.0001 to 0.05%
  • Mg 0.0001 to 0.05%
  • Zr 0.0001 to 0.05%
  • REM 0.0001 to 0.05%
  • Ca, Mg, Zr, and REM are all elements that improve toughness by controlling the shape of sulfides and oxides. Therefore, for this purpose, it is desirable to contain one or more of these elements in an amount of 0.0001% or more. More preferably, it is 0.0005%. However, when the content of these elements is excessive, stretch flangeability deteriorates. Therefore, even when these elements are contained, the upper limit of the content is preferably 0.05%.
  • the hot-rolled steel sheet according to the present embodiment includes 5 to 60% ferrite and 30 to 95% bainite in terms of area ratio in the structure observed with an optical microscope.
  • tissue intensity
  • the ferrite fraction area ratio
  • tissue intensity
  • the ferrite fraction area ratio
  • the ferrite fraction is set to 5 to 60%.
  • the bainite fraction is set to 30 to 95%.
  • the remaining structure other than ferrite and bainite is not particularly limited, and may be martensite, retained austenite, pearlite, or the like.
  • the ratio of the remaining portion is preferably 10% or less in terms of area ratio.
  • the total area ratio of ferrite and bainite is preferably 90% or more. More preferably, the total area ratio of ferrite and bainite is 100%.
  • the tissue fraction (area ratio) can be obtained by the following method. First, a sample taken from a hot rolled steel sheet is etched with nital. After the etching, image analysis is performed on the structure photograph obtained with a field of view of 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m at a position of 1 ⁇ 4 depth of the plate thickness using an optical microscope, so that the area ratio of ferrite and pearlite, and bainite and martensite are obtained. Get the total area ratio with the site. Next, using a sample that has undergone repeller corrosion and performing an image analysis on a structural photograph obtained with a field of view of 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m at a position of 1 ⁇ 4 depth of the plate thickness using an optical microscope, residual austenite and martensite are obtained.
  • the volume fraction of retained austenite is obtained by X-ray diffraction measurement using a sample that has been chamfered from the normal direction of the rolling surface to 1 ⁇ 4 depth of the plate thickness. Since the volume ratio of retained austenite is equivalent to the area ratio, this is defined as the area ratio of retained austenite.
  • the area ratios of ferrite, bainite, martensite, retained austenite, and pearlite can be obtained.
  • the hot-rolled steel sheet according to the present embodiment uses an EBSD method (electron beam backscatter diffraction pattern analysis method) often used for crystal orientation analysis after controlling the structure observed with an optical microscope to the above range.
  • EBSD method electron beam backscatter diffraction pattern analysis method
  • a boundary having an orientation difference of 15 ° or more is defined as a grain boundary
  • a region surrounded by the grain boundary is defined as a crystal grain
  • the orientation difference within the grain is 5 to
  • the ratio of the crystal grains that are 14 ° needs to be 20% or more in terms of area ratio.
  • the reason why the ratio of the crystal grains of 5 to 14 ° is 20% or more in terms of area ratio is that when it is less than 20%, desired steel plate strength and stretch flangeability cannot be obtained. Since the ratio of crystal grains of 5 to 14 ° may be high, the upper limit is 100%. Since the crystal grains having such an in-granular orientation difference are effective for obtaining a steel sheet having an excellent balance between strength and workability, by controlling the ratio, the stretch flange is maintained while maintaining the desired steel sheet strength. Can be improved.
  • the crystal orientation difference in the grains has a correlation with the dislocation density contained in the crystal grains.
  • an increase in the dislocation density in the grains brings about an improvement in strength while lowering workability.
  • the strength of the crystal grains in which the orientation difference within the grains is controlled to 5 to 14 ° can be improved without degrading the workability. Therefore, in the hot-rolled steel sheet according to the present embodiment, the ratio of crystal grains having an in-grain orientation difference of 5 to 14 ° is controlled to 20% or more.
  • a crystal grain having an orientation difference of less than 5 ° is excellent in workability, but it is difficult to increase the strength.
  • a crystal grain having an orientation difference of more than 14 ° in the grain has different deformability within the crystal grain. Does not contribute to improvement of stretch flangeability.
  • the proportion of crystal grains having an orientation difference within the grains of 5 to 14 ° can be measured by the following method.
  • Crystal orientation information is obtained by EBSD analysis.
  • the EBSD analysis was performed at an analysis speed of 200 to 300 points / second using an apparatus configured with a thermal field emission scanning electron microscope (JSMOL JSM-7001F) and an EBSD detector (TSL HIKARI detector). To do.
  • JSMOL JSM-7001F thermal field emission scanning electron microscope
  • TSL HIKARI detector EBSD detector
  • a region having an orientation difference of 15 ° or more and an equivalent circle diameter of 0.3 ⁇ m or more is defined as a crystal grain, and an average orientation difference in the crystal grain is calculated.
  • the ratio of crystal grains having an orientation difference of 5 to 14 ° is obtained.
  • the crystal grains and the average orientation difference within the grains defined above can be calculated using software “OIM Analysis (registered trademark)” attached to the EBSD analyzer.
  • the “intragranular orientation difference” in the present invention represents “Grain Orientation Spread (GOS)”, which is the orientation dispersion in crystal grains, and the value is an error in plastic deformation of stainless steel by the EBSD method and the X-ray diffraction method.
  • the reference crystal orientation is an orientation obtained by averaging all measurement points in the same crystal grain
  • the value of GOS is the software “OIM Analysis (registered trademark) Version 7.0” attached to the EBSD analyzer. .1 ".
  • FIG. 1 shows an EBSD analysis result of a 100 ⁇ m ⁇ 100 ⁇ m region of a vertical cross section in the rolling direction at a 1/4 t portion of the hot-rolled steel sheet according to the present embodiment.
  • a region surrounded by a grain boundary having an orientation difference of 15 ° or more and having an orientation difference of 5 to 14 ° within the grain is displayed in gray.
  • stretch flangeability is evaluated by a vertical stretch flange test method using a vertical molded product. Specifically, as shown in FIG. 2, a saddle-shaped molded product simulating an elongated flange shape composed of a straight portion and an arc portion is pressed, and stretch flangeability is obtained using the limit molding height at that time. evaluate.
  • a vertical stretch flange test of the present embodiment when a vertical molded product having a corner radius of curvature R of 50 to 60 mm and an opening angle ⁇ of 120 ° is used, and the clearance when punching the corner is 11% The limit molding height H (mm) is measured.
  • the clearance indicates the ratio of the gap between the punching die and the punch and the thickness of the test piece.
  • the hole-expansion test that has been used as a test method for stretch flange forming has hitherto been fractured with almost no distribution in the circumferential direction.
  • the gradient is different.
  • the hole expansion test is not an evaluation reflecting the original stretch flange molding, such as an evaluation at the time when a through-thickness breakage occurs.
  • the stretch flangeability considering the strain distribution can be evaluated, so that the evaluation reflecting the original stretch flange molding is possible.
  • the area ratio of each structure observed in an optical microscope structure such as ferrite and bainite is directly related to the proportion of crystal grains having an orientation difference within the grain of 5 to 14 °. It is not a thing. In other words, for example, even if there are hot-rolled steel sheets having the same ferrite area ratio and bainite area ratio, the ratio of crystal grains having an in-grain orientation difference of 5 to 14 ° is not necessarily the same. Therefore, the characteristics corresponding to the hot-rolled steel sheet according to this embodiment cannot be obtained only by controlling the ferrite area ratio and the bainite area ratio.
  • the hot-rolled steel sheet according to this embodiment can be obtained, for example, by a manufacturing method including the following hot rolling process and cooling process.
  • ⁇ About hot rolling process> the slab which has the chemical component mentioned above is heated, hot-rolled, and a hot-rolled steel plate is obtained.
  • the slab heating temperature is preferably SRTmin ° C. or more and 1260 ° C. or less represented by the following formula (a).
  • SRTmin 7000 / ⁇ 2.75-log ([Ti] ⁇ [C]) ⁇ -273 (a)
  • [Ti] and [C] in the formula (a) indicate the contents of Ti and C in mass%.
  • the hot-rolled steel sheet according to the present embodiment contains Ti, and when the slab heating temperature is less than SRTmin ° C., Ti does not sufficiently form a solution.
  • the heating temperature in the slab heating process is higher than 1260 ° C., the yield decreases due to scale-off. Therefore, the heating temperature is preferably SRTmin ° C. or higher and 1260 ° C. or lower.
  • the ratio of crystal grains having an orientation difference within the grain of 5 to 14 ° is set to 20% or more, in the hot rolling performed on the heated slab, the latter three stages (final three passes) after the finish rolling. It is effective to carry out the cooling described below after setting the cumulative strain of 0.5 to 0.6. This is because crystal grains having an orientation difference within the grain of 5 to 14 ° are formed by transformation in a para-equilibrium state at a relatively low temperature, so that the dislocation density of the austenite before transformation is limited to a certain range and the subsequent This is because by limiting the cooling rate to a certain range, it is possible to control the generation of crystal grains having an in-grain orientation difference of 5 to 14 °.
  • the nucleation frequency and subsequent growth rate of crystal grains having an in-grain misorientation of 5 to 14 ° can be controlled.
  • the resulting volume fraction can also be controlled.
  • the dislocation density of austenite introduced by finish rolling is mainly related to the nucleation frequency
  • the cooling rate after rolling is mainly related to the growth rate. If the cumulative strain in the last three stages of the finish rolling is less than 0.5, the dislocation density of the austenite to be introduced is not sufficient, and the proportion of crystal grains having an orientation difference within the grain of 5 to 14 ° is less than 20%. Therefore, it is not preferable.
  • the cumulative strain in the third stage after finish rolling is more than 0.6, austenite recrystallization occurs during hot rolling, and the accumulated dislocation density during transformation decreases.
  • the proportion of crystal grains having an orientation difference in the grains of 5 to 14 ° is less than 20%, which is not preferable.
  • the cumulative strain ( ⁇ eff.) of the last three stages of finish rolling referred to in the present embodiment can be obtained by the following equation (1). ⁇ eff.
  • the rolling end temperature is preferably Ar3 ° C. or higher. If the rolling end temperature is less than Ar 3 ° C., the dislocation density of the austenite before transformation is excessively increased, and it becomes difficult to make the crystal grains having an in-grain orientation difference of 5 to 14 ° 20% or more.
  • Hot rolling includes rough rolling and finish rolling. Finish rolling is performed using a tandem rolling mill in which a plurality of rolling mills are linearly arranged and continuously rolled in one direction to obtain a predetermined thickness. Is preferred. In addition, when performing finish rolling using a tandem rolling mill, cooling (inter-stand cooling) is performed between the rolling mill and the rolling mill, and the steel plate temperature during finish rolling is in the range of Ar3 ° C. to Ar3 + 150 ° C.
  • Ar3 is calculated by the following formula (2) based on the chemical composition of the steel sheet and considering the influence on the transformation point due to the rolling.
  • Ar3 970-325 ⁇ [C] + 33 ⁇ [Si] + 287 ⁇ [P] + 40 ⁇ [Al] ⁇ 92 ⁇ ([Mn] + [Mo] + [Cu]) ⁇ 46 ⁇ ([Cr] + [Ni ]) ...
  • [C], [Si], [P], [Al], [Mn], [Mo], [Cu], [Cr], and [Ni] are C, Si, P, Al, The content in mass% of Mn, Mo, Cu, Cr and Ni is shown. The element not contained is calculated as 0%.
  • Cooling is performed on the hot-rolled steel sheet after hot rolling.
  • the hot-rolled steel sheet that has been hot-rolled is cooled to a temperature range of 650 to 750 ° C. at a cooling rate of 10 ° C./s or more (first cooling). Hold for 10 seconds, and then cool to a temperature range of 450-650 ° C. at a cooling rate of 30 ° C./s or more (second cooling).
  • the cooling rate of the first cooling is less than 10 ° C./s, the ratio of crystal grains having a crystal orientation difference within the grains of 5 to 14 ° is not preferable.
  • the cooling stop temperature of the first cooling is less than 650 ° C., it becomes difficult to obtain a ferrite with an area ratio of 5% or more, and the crystal orientation difference in the grains is 5 to 14 °. This is not preferable because the ratio decreases. Further, if the cooling stop temperature of the first cooling is higher than 750 ° C., it becomes difficult to obtain a bainite having an area ratio of 30% or more, and the crystal grains having an in-grain crystal orientation difference of 5 to 14 ° This is not preferable because the ratio decreases. In addition, when the holding time at 650 to 750 ° C.
  • the cooling stop temperature of the second cooling is less than 450 ° C. or exceeds 650 ° C., it is difficult to obtain crystal grains having an in-grain orientation difference of 5 to 14 ° in a desired ratio.
  • the upper limit of the cooling rate in the first cooling and the second cooling is not particularly limited, but may be 200 ° C./s or less in consideration of the facility capacity of the cooling facility.
  • the area ratio includes 5 to 60% ferrite and 30 to 95% bainite, is surrounded by grain boundaries having an orientation difference of 15 ° or more, and has an equivalent circle diameter of 0.
  • a region of .3 ⁇ m or less is defined as a crystal grain, it is possible to obtain a structure in which the proportion of the crystal grain having an orientation difference within the grain of 5 to 14 ° is 20 to 100% in terms of area ratio.
  • the hot rolled steel sheet according to the present embodiment cannot be obtained, and it is important to simultaneously control the hot rolling conditions and the cooling conditions.
  • a known method such as winding by a known method after the second cooling may be used, and there is no need to specifically limit it.
  • the blank in Table 1 means that the analysis value was less than the detection limit.
  • the structure fraction (area ratio) of each structure and the ratio of crystal grains having a grain orientation difference of 5 to 14 ° were determined.
  • the tissue fraction (area ratio) was determined by the following method. First, a sample taken from a hot rolled steel sheet was etched with nital. After the etching, image analysis is performed on the structure photograph obtained with a field of view of 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m at a position of 1 ⁇ 4 depth of the plate thickness using an optical microscope, so that the area ratio of ferrite and pearlite, and bainite and martensite are obtained. The total area ratio with the site was obtained.
  • the proportion of crystal grains having an orientation difference within the grain of 5 to 14 ° was measured by the following method.
  • Crystal orientation information was obtained by EBSD analysis.
  • the EBSD analysis was performed at an analysis speed of 200 to 300 points / second using an apparatus configured with a thermal field emission scanning electron microscope (JSMOL JSM-7001F) and an EBSD detector (TSL HIKARI detector). did.
  • JSMOL JSM-7001F thermal field emission scanning electron microscope
  • TSL HIKARI detector EBSD detector
  • a region having an orientation difference of 15 ° or more and an equivalent circle diameter of 0.3 ⁇ m or more is defined as a crystal grain, and an average orientation difference in the crystal grain is calculated.
  • the ratio of crystal grains having an orientation difference of 5 to 14 ° was obtained.
  • the crystal grains and the average orientation difference within the grains defined above were calculated using software “OIM Analysis (registered trademark)” attached to the EBSD analyzer.
  • the yield strength and the tensile strength were determined, and the limit forming height was determined by the vertical stretch flange test. Further, the product of the tensile strength (MPa) and the limit molding height (mm) was evaluated as an index of stretch flangeability, and when the product was 19500 mm ⁇ MPa or more, it was determined that the stretch flangeability was excellent.
  • MPa tensile strength
  • mm limit molding height
  • the vertical stretch flange test was performed using a vertical molded product having a corner radius of curvature of R60 mm and an opening angle ⁇ of 120 °, with a clearance when punching the corner of 11%.
  • the limit forming height was determined as the limit forming height at which no cracks exist by visually observing the presence or absence of cracks having a length of 1/3 or more of the plate thickness after forming. The results are shown in Table 3.

Abstract

　この熱延鋼板は、所定の化学成分を有し、組織が、面積率で、５～６０％のフェライトと３０～９５％のベイナイトとを含み；前記組織において、方位差が１５°以上である境界を粒界とし、前記粒界によって囲まれ、かつ円相当径が０．３μｍ以上である領域を結晶粒と定義した場合、粒内の方位差が５～１４°である前記結晶粒の割合が、面積率で、２０～１００％である。

Description

熱延鋼板
　本発明は、加工性に優れた熱延鋼板に関し、特に、伸びフランジ性に優れた熱延鋼板に関する。
　近年、自動車の燃費向上を目的とした各種部材の軽量化への要求に対し、部材に用いられる鉄合金等の鋼板の高強度化による薄肉化や、Ａｌ合金等の軽金属の各種部材への適用が進められている。しかし、鋼等の重金属と比較した場合、Ａｌ合金等の軽金属は比強度が高いという利点があるものの、著しく高価であるという欠点がある。そのため、Ａｌ合金等の軽金属の適用は特殊な用途に限られている。従って、各種部材の軽量化をより安価でかつ広い範囲に適用するため、鋼板の高強度化による薄肉化が要求されている。
　鋼板を高強度化すると、一般的に成形性（加工性）等の材料特性が劣化する。そのため、高強度鋼板の開発において、材料特性を劣化させずに高強度化を図ることが重要な課題である。特に、内板部材、構造部材、足廻り部材等の自動車部材として用いられる鋼板は、その用途に応じて、伸びフランジ加工性、バーリング加工性、延性、疲労耐久性、耐衝撃性及び耐食性等が求められ、これら材料特性と強度とを、両立させることが重要である。
　例えば、自動車部材のうち、車体重量の約２０％を占める構造部材や足廻り部材等に用いられる鋼板は、せん断や打ち抜き加工によりブランキングや穴開けを行われた後、伸びフランジ加工やバーリング加工を主体としたプレス成形が施される。そのため、これらの鋼板には、良好な伸びフランジ性が求められる。
　上記の課題に対して、例えば特許文献１には、ＴｉＣのサイズを制限する事で延性、伸びフランジ性、材質均一性に優れる熱延鋼板を提供できると開示されている。
　また、特許文献２には、酸化物の種類、サイズおよび個数密度を規定する事で伸びフランジ性と疲労特性に優れる熱延鋼板を供する発明が開示されている。
　また、特許文献３には、フェライト相の面積率および第二相との硬度差を規定することで、強度のばらつきが小さく、かつ延性と穴広げ性とに優れる熱延鋼板を供する発明が開示されている。
　しかしながら、上記の特許文献１に開示された技術では、鋼板の組織においてフェライト相を９５％以上確保する必要がある。そのため、十分な強度を確保するためには、５９０ＭＰａ級（ＴＳが５９０ＭＰａ以上）とする場合でも、Ｔｉを０．０８％以上含有させる必要がある。しかしながら、軟質のフェライト相を９５％以上有する鋼において、ＴｉＣの析出強化によって５９０ＭＰａ以上の強度を確保する場合、延性の低下が問題となる。
　また、特許文献２に開示された技術ではＬａやＣｅなどの希少金属の添加が必須となる。特許文献３に開示された技術は安価な強化元素であるＳｉを０．１％以下に限定する必要がある。従って、特許文献２及び３に開示された技術は、いずれも合金元素の制約という課題を有している。
　また、上述したように、近年、自動車部材には、高強度鋼板の適用の要求が高まっている。高強度鋼板を冷間でプレスして成形する場合、成形中に伸びフランジ成形となる部位のエッジからのき裂が発生しやすくなる。これは、ブランク加工時に打ち抜き端面に導入されるひずみによりエッジ部のみ加工硬化が進んでしまうことによると考えられる。従来、伸びフランジ性の試験評価方法としては、穴広げ試験が用いられてきた。しかしながら、穴広げ試験では周方向のひずみがほとんど分布せずに破断に至るが、実際の部品の加工では、ひずみ分布が存在するため、破断部周辺のひずみや応力の勾配による破断限界への影響が存在する。したがって、高強度鋼板の場合には、穴広げ試験では十分な伸びフランジ性を示していたとしても、冷間プレスを行った場合には、ひずみ分布によってき裂が発生する場合があった。
　特許文献１～３に開示された技術では、いずれの発明においても光学顕微鏡で観察される組織のみを規定することで、穴広げ性を向上させることは開示されている。しかしながら、ひずみ分布を考慮した場合にも十分な伸びフランジ性が確保できるかどうかは不明である。
国際公開ＷＯ２０１３／１６１０９０号公報 日本国特開２００５－２５６１１５号公報 日本国特開２０１１－１４０６７１号公報
　本発明は、上述した問題点に鑑みて案出された。
　本発明は、高強度でありながら厳しい伸びフランジ性が要求される部材への適用が可能な、伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板を安価に提供することを目的とする。本発明において、伸びフランジ性とは、ひずみ分布を考慮した伸びフランジ性の指標である、鞍型伸びフランジ試験法で試験を行った結果得られるフランジの限界成形高さＨ（ｍｍ）と引張強度（ＭＰａ）との積で評価される値を示し、伸びフランジ性に優れるとは、フランジの限界成形高さＨ（ｍｍ）と引張強度（ＭＰａ）との積が１９５００ｍｍ・ＭＰａ以上であることを示す。また、高強度とは、引張強度で５９０ＭＰａ以上であることを示す。
　従来の知見によれば、伸びフランジ性（穴広げ性）の改善は、特許文献１～３に示されるように、介在物制御、組織均質化、単一組織化および／または組織間の硬度差の低減などによって行われていた。言い換えれば、従来、光学顕微鏡によって観察される組織を制御することによって、伸びフランジ性などの改善が図られてきた。
　しかしながら、本発明者らは光学顕微鏡で観察される組織だけを制御してもひずみ分布が存在する場合の伸びフランジ性を向上させることができないことに鑑み、各結晶粒の粒内の方位差に着目し、鋭意検討を進めた。その結果、結晶粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の全結晶粒に占める割合を一定の範囲に制御することで、伸びフランジ性を大きく向上させることができることを見出した。
　本発明は上記の知見に基づいて構成されており、その要旨は以下の通りである。
　（１）本発明の一態様に係る熱延鋼板は、化学成分が、質量％で、Ｃ：０．０２０～０．０７０％、Ｓｉ：０．３０～１．７０％、Ｍｎ：０．６０～２．５０％、Ａｌ：０．０１～１．００％、Ｔｉ：０．０１５～０．１７０％、Ｎｂ：０．００５～０．０５０％、Ｃｒ：０～１．０％、Ｂ：０～０．１０％、Ｍｏ：０～１．０％、Ｃｕ：０～２．０％、Ｎｉ：０～２．０％、Ｍｇ：０～０．０５％、ＲＥＭ：０～０．０５％、Ｃａ：０～０．０５％、Ｚｒ：０～０．０５％を含有し、Ｐ：０．０５％以下、Ｓ：０．０１０％以下、Ｎ：０．００６０％以下、に制限し、残部がＦｅ及び不純物からなり、組織が、面積率で、５～６０％のフェライトと３０～９５％のベイナイトとを含み、前記組織において、方位差が１５°以上である境界を粒界とし、前記粒界によって囲まれ、かつ円相当径が０．３μｍ以上である領域を結晶粒と定義した場合、粒内の方位差が５～１４°である前記結晶粒の割合が、面積率で、２０～１００％である。
　（２）上記（１）に記載の熱延鋼板は、引張強度が、５９０ＭＰａ以上、前記引張強度と鞍型伸びフランジ試験における限界成形高さとの積が１９５００ｍｍ・ＭＰａ以上であってもよい。
　（３）上記（１）または（２）に記載の熱延鋼板は、前記化学成分が、質量％で、Ｃｒ：０．０５～１．０％、Ｂ：０．０００５～０．１０％、から選択される１種以上を含んでもよい。
　（４）上記（１）～（３）のいずれか一項に記載の熱延鋼板は、前記化学成分が、質量％で、Ｍｏ：０．０１～１．０％、Ｃｕ：０．０１～２．０％、Ｎｉ：０．０１％～２．０％から選択される１種以上を含んでもよい。
　（５）上記（１）～（４）のいずれか一項に記載の熱延鋼板は、前記化学成分が、質量％で、Ｃａ：０．０００１～０．０５％、Ｍｇ：０．０００１～０．０５％、Ｚｒ：０．０００１～０．０５％、ＲＥＭ：０．０００１～０．０５％から選択される１種以上を含んでもよい。
　本発明の上記態様によれば、高強度でありながら厳しい伸びフランジ性が要求される部材への適用が可能な、伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板を提供することができる。
本実施形態に係る熱延鋼板の１／４ｔ部（板厚方向に表面から板厚の１／４の位置）におけるＥＢＳＤによる解析結果である。 鞍型伸びフランジ試験法に用いる、鞍型形状の成型品の形状を示す図である。
　以下、本発明の一実施形態に係る熱延鋼板（以下、本実施形態に係る熱延鋼板と言う場合がある）について詳細に説明する。
　本実施形態に係る熱延鋼板は、化学成分が、質量％で、Ｃ：０．０２０～０．０７０％、Ｓｉ：０．３０～１．７０％、Ｍｎ：０．６０～２．５０％、Ａｌ：０．０１～１．００％、Ｔｉ：０．０１５～０．１７０％、Ｎｂ：０．００５～０．０５０％を含有し、さらに必要に応じて、Ｃｒ：１．０％以下、Ｂ：０．１０％以下、Ｍｏ：１．０％以下、Ｃｕ：２．０％以下、Ｎｉ：２．０％以下、Ｍｇ：０．０５％以下、ＲＥＭ：０．０５％以下、Ｃａ：０．０５％以下、Ｚｒ：０．０５％以下の１種以上を含有し、Ｐ：０．０５％以下、Ｓ：０．０１０％以下、Ｎ：０．００６％以下、に制限し、残部がＦｅ及び不純物からなる。
　また、組織が、面積率で、５～６０％のフェライトと３０～９５％のベイナイトとを含み、前記組織において、方位差が１５°以上である境界を粒界とし、前記粒界によって囲まれ、かつ円相当径が０．３μｍ以上である領域を結晶粒と定義した場合、粒内の方位差が５～１４°である前記結晶粒の割合が、面積率で、２０～１００％である。
　まず、本実施形態に係る熱延鋼板の化学成分の限定理由について説明する。各成分の含有量の％は、質量％である。
　Ｃ：０．０２０～０．０７０％
　Ｃは、Ｎｂ、Ｔｉ等と結合して鋼板中で析出物を形成し、析出強化により鋼の強度向上に寄与する元素である。この効果を得るため、Ｃ含有量の下限を０．０２０％とする。好ましいＣ含有量の下限は、０．０２５％であり、より好ましいＣ含有量の下限は、０．０３０％である。一方、Ｃ含有量が０．０７０％超になると、ベイナイト中の方位分散が大きくなる傾向にあり、粒内の方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下する。また、伸びフランジ性にとって有害なセメンタイトが増加し、伸びフランジ性が劣化する。そのため、Ｃ含有量の上限を０．０７０％とする。好ましいＣ含有量の上限は、０．０６５％であり、より好ましいＣ含有量の上限は、０．０６０％である。
　Ｓｉ：０．３０～１．７０％
　Ｓｉは、鋼の強度向上に寄与する元素である。また、Ｓｉは、溶鋼の脱酸剤としての役割を有する元素である。これらの効果を得るため、Ｓｉ含有量の下限を０．３０％とする。好ましいＳｉ含有量の下限は、０．５０％であり、より好ましいＳｉ含有量の下限は、０．７０％である。一方、Ｓｉ含有量が１．７０％を超えると、伸びフランジ性が劣化したり、表面疵が発生したりする。また、変態点が上がりすぎ、圧延温度を高くする必要が生じる。この場合、熱間圧延中の再結晶が著しく促進され、粒内の方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下する。そのため、Ｓｉ含有量の上限を１．７０％とする。好ましいＳｉ含有量の上限は、１．５０％であり、より好ましいＳｉ含有量の上限は、１．３０％である。
　Ｍｎ：０．６０～２．５０％
　Ｍｎは、固溶強化により、または鋼の焼入れ性を向上させることにより、鋼の強度向上に寄与する元素である。この効果を得るため、Ｍｎ含有量の下限を０．６０％とする。好ましいＭｎ含有量の下限は、０．７０％であり、より好ましいＭｎ含有量の下限は、０．８０％である。一方、Ｍｎ含有量が２．５０％を超えると、焼入れ性が過剰になり、ベイナイト中の方位分散の程度が大きくなることで、粒内の方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下し、伸びフランジ性が劣化する。そのため、Ｍｎ含有量の上限を２．５０％とする。好ましいＭｎ含有量の上限は、２．３０％であり、より好ましいＭｎ含有量の上限は、２．１０％である。
　Ａｌ：０．０１０～１．００％
　Ａｌは、溶鋼の脱酸剤として有効な元素である。この効果を得るため、Ａｌ含有量の下限を０．０１０％とする。好ましいＡｌ含有量の下限は、０．０２０％であり、より好ましいＡｌ含有量の下限は、０．０３０％である。一方、Ａｌ含有量が１．００％を超えると、溶接性や靭性などが劣化する。そのため、Ａｌ含有量の上限を１．００％とする。好ましいＡｌ含有量の上限は、０．９０％であり、より好ましいＡｌ含有量の上限は、０．８０％である。
　Ｔｉ：０．０１５～０．１７０％
　Ｔｉは、炭化物として鋼中に微細に析出し、析出強化により鋼の強度を向上させる元素である。また、Ｔｉは、炭化物（ＴｉＣ）を形成することによってＣを固定して、伸びフランジ性にとって有害なセメンタイトの生成を抑制する元素である。これらの効果を得るため、Ｔｉ含有量の下限を０．０１５％とする。好ましいＴｉ含有量の下限は、０．０２０％であり、より好ましいＴｉ含有量の下限は、０．０２５％である。一方、Ｔｉ含有量が０．１７０％を超えると、延性が劣化する。そのため、Ｔｉ含有量の上限を０．１７０％とする。好ましいＴｉ含有量の上限は、０．１５０％であり、より好ましいＴｉ含有量の上限は、０．１３０％である。
　Ｎｂ：０．００５～０．０５０％
　Ｎｂは、炭化物として鋼中に微細に析出し、析出強化により鋼の強度を向上させる元素である。また、Ｎｂは、炭化物（ＮｂＣ）を形成することによってＣを固定して、伸びフランジ性にとって有害なセメンタイトの生成を抑制する元素である。これらの効果を得るため、Ｎｂ含有量の下限を０．００５％とする。好ましいＮｂ含有量の下限は、０．０１０％であり、より好ましいＮｂ含有量の下限は、０．０１５％である。一方、Ｎｂ含有量が０．０５０％を超えると、延性が劣化する。また、熱延中の再結晶が著しく阻害されるので、粒内の方位差大きくなりすぎ、その結果粒内の方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下する。そのため、Ｎｂ含有量の上限を０．０５０％とする。好ましいＮｂ含有量の上限は、０．０４０％であり、より好ましいＮｂ含有量の上限は、０．０３５％である。
　Ｐ：０．０５％以下
　Ｐは不純物である。Ｐは、靭性、延性、溶接性などを劣化させるので、Ｐ含有量は低いほど好ましい。しかしながら、Ｐ含有量が０．０５％を超えた場合に伸びフランジ性の指標の劣化が著しいので、Ｐ含有量は０．０５％以下に制限すればよい。より好ましくは、Ｐ含有量は、０．０３％以下であり、さらに好ましくは０．０２％以下である。Ｐの下限は特に定める必要はないが、過剰な低減は製造コストの観点から望ましくないので、Ｐ含有量の下限を０．００５％としてもよい。
　Ｓ：０．０１０％以下
　Ｓは、熱間圧延時の割れを引き起こすばかりでなく、伸びフランジ性を劣化させるＡ系介在物を形成する元素である。そのため、Ｓ含有量は低いほど好ましい。しかしながら、Ｓ含有量が０．０１０％を超えた場合に伸びフランジ性の劣化が著しいので、Ｓ含有量の上限を０．０１０％に制限すればよい。好ましくは、Ｓ含有量は、０．００５％以下であり、より好ましくは、０．００３％以下である。Ｓの下限は特に定めないが、過剰な低減は製造コストの観点から望ましくないので、Ｓ含有量の下限を０．００１％としてもよい。
　Ｎ：０．００６０％以下
　Ｎは、Ｃよりも優先的に、Ｔｉ及びＮｂと析出物を形成し、Ｃの固定に有効なＴｉ及びＮｂを減少させる元素である。そのため、Ｎ含有量は低い方が好ましい。しかしながら、Ｎ含有量が０．００６０％を超えた場合に、伸びフランジ性の劣化が著しいので、Ｎ含有量を０．００６０％以下に制限すればよい。好ましくは、Ｎ含有量は、０．００５０％以下である。Ｎ含有量の下限は特に定めないが、過剰な低減は製造コストの観点から望ましくないので、Ｎ含有量を０．００１０％以上としてもよい。
　以上の化学元素は、本実施形態に係る熱延鋼板に含有される基本成分であり、これらの元素を含み、残部が鉄及び不純物からなる化学組成が、本実施形態に係る熱延鋼板の基本組成である。しかしながら、この基本成分に加え（残部のＦｅの一部の代わりに）、本実施形態に係る熱延鋼板では、さらに、必要に応じて以下の化学元素（選択元素）から選択される１種以上を含有してもよい。以下の元素は必ずしも含有させる必要はないので、その含有量の下限は０％である。これらの選択元素が鋼中に不可避的に（例えば、各選択元素の量の下限未満の量）混入しても、本実施形態における効果を損なわない。
　ここで、不純物とは、合金を工業的に製造する際に、鉱石、スクラップ等の原料から、または製造工程の種々の要因によって、鋼中に混入する成分であって、本実施形態に係る熱延鋼板の特性に悪影響を与えない範囲で許容されるものを意味する。
　Ｃｒ：０～１．０％
　Ｃｒは鋼の強度向上に寄与する元素である。この効果を得る場合、Ｃｒを０．０５％以上含有させることが好ましい。一方で、Ｃｒ含有量が１．０％を超えると、その効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｃｒを含有させる場合でも、Ｃｒ含有量の上限を１．０％とすることが好ましい。
　Ｂ：０～０．１０％
　Ｂは、焼入れ性を高め、硬質相である低温変態生成相の組織分率を増加させる元素である。この効果を得る場合、Ｂの含有量を０．０００５％以上とすることが好ましい。一方、Ｂ含有量が０．１０％以上になると効果は飽和するとともに、経済性が低下する。そのため、Ｂを含有させる場合でも、Ｂ含有量の上限を０．１０％とすることが好ましい。
　Ｍｏ：０．０１～１．０％
　Ｍｏは焼入性を向上させると共に炭化物を形成して強度を高める効果を有する元素である。これらの効果を得る場合、Ｍｏ含有量を０．０１％以上とすることが望ましい。一方、Ｍｏ含有量が１．０％超となると、延性や溶接性が低下するおそれがある。そのため、Ｍｏを含有させる場合でも、Ｍｏ含有量の上限を、１．０％とすることが望ましい。
　Ｃｕ：０．０１～２．０％
　Ｃｕは鋼板強度を上げると共に、耐食性やスケールの剥離性を向上させる元素である。これらの効果を得る場合、Ｃｕ含有量を０．０１％以上とすることが望ましい。より望ましくは、０．０４％以上である。一方、Ｃｕ含有量が２．０％超となると、表面疵が発生することが懸念される。そのため、Ｃｒを含有させる場合でも、Ｃｒ含有量の上限を２．０％とすることが望ましく、１．０％とすることがより望ましい。
　Ｎｉ：０．０１％～２．０％
　Ｎｉは鋼板強度を上げると共に、靭性を向上させる元素である。これらの効果を得る場合、Ｎｉ含有量を０．０１％以上とすることが望ましい。一方、Ｎｉ含有量が２．０％超となると、延性が低下する。そのため、Ｎｉを含有させる場合でも、Ｎｉ含有量の上限を２．０％とすることが望ましい。
　Ｃａ：０．０００１～０．０５％
　Ｍｇ：０．０００１～０．０５％
　Ｚｒ：０．０００１～０．０５％
　ＲＥＭ：０．０００１～０．０５％
　Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｒ及びＲＥＭは、いずれも硫化物や酸化物の形状を制御して靭性を向上させる元素である。したがって、この目的のためには、これらの元素の１種または２種以上を各々０．０００１％以上含有させることが望ましい。より好ましくは、０．０００５％である。しかしながら、これらの元素の含有量が過剰になると伸びフランジ性が劣化する。そのため、これらの元素を含有させる場合でも、含有量の上限をそれぞれ０．０５％とすることが望ましい。
　次に、本実施形態に係る熱延鋼板の組織（金属組織）について説明する。
　本実施形態に係る熱延鋼板は、光学顕微鏡で観察した組織において、面積率で、５～６０％のフェライトと３０～９５％のベイナイトとを含む。このような組織とすることで、強度と加工性とをバランスよく向上させることができる。フェライト分率（面積率）が５％未満であると、延性が劣化し、一般に自動車用部材等で求められる特性の確保が困難となる。一方、フェライト分率が６０％超であると、伸びフランジ性が劣化したり、所望の鋼板強度を得ることが困難となる。そのため、フェライト分率は５～６０％とする。
　また、ベイナイト分率が３０％未満であると、伸びフランジ性が劣化する。一方、ベイナイト分率が、９５％超であると、延性が劣化する。そのため、ベイナイト分率は、３０～９５％とする。
　フェライト及びベイナイト以外の残部の組織は、特に限定する必要はなく、例えば、マルテンサイト、残留オーステナイト、パーライトなどでよい。しかしながら、残部の組織分率が大きいと伸びフランジ性が劣化することが懸念されるため、残部の割合は面積率で合計１０％以下とすることが好ましい。言い換えれば、フェライトとベイナイトとが面積率で合計９０％以上であることが好ましい。より好ましくは、フェライトとベイナイトとが面積率で合計１００％である。
　組織分率（面積率）は、以下の方法により得ることができる。まず、熱延鋼板から採取した試料をナイタールでエッチングする。エッチング後に光学顕微鏡を用いて板厚の１／４深さの位置において３００μｍ×３００μｍの視野で得られた組織写真に対し、画像解析を行うことによって、フェライト及びパーライトの面積率、並びにベイナイトとマルテンサイトとの合計面積率を得る。次いで、レペラ腐食した試料を用い、光学顕微鏡を用いて板厚の１／４深さの位置において３００μｍ×３００μｍの視野で得られた組織写真に対し、画像解析を行うことによって、残留オーステナイトとマルテンサイトとの合計面積率を算出する。
　さらに、圧延面法線方向から板厚の１／４深さまで面削した試料を用い、Ｘ線回折測定により残留オーステナイトの体積率を求める。残留オーステナイトの体積率は、面積率と同等であるので、これを残留オーステナイトの面積率とする。
　この方法により、フェライト、ベイナイト、マルテンサイト、残留オーステナイト、パーライトそれぞれの面積率を得ることができる。
　本実施形態に係る熱延鋼板は、光学顕微鏡で観察される組織を上述の範囲に制御した上で、さらに、結晶方位解析に多く用いられるＥＢＳＤ法（電子ビーム後方散乱回折パターン解析法）を用いて得られる、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合を制御する必要がある。具体的には、方位差が１５°以上である境界を粒界とし、この粒界によって囲まれる領域を結晶粒と定義した場合に、全ての結晶粒のうち、粒内の方位差が５～１４°である前記結晶粒の割合を、面積率で、２０％以上とする必要がある。
　５～１４°の結晶粒の割合を面積率で２０％以上とした理由は、２０％未満であると、所望の鋼板強度と伸びフランジ性が得られなくなるためである。５～１４°の結晶粒の割合は、高くても構わないため、その上限は１００％である。
　このような粒内方位差を有する結晶粒は強度と加工性とのバランスが優れる鋼板を得るために有効であるので、その割合を制御することで、所望の鋼板強度を維持しつつ、伸びフランジ性を向上させることができる。
　ここで、粒内の結晶方位差は、その結晶粒に含まれる転位密度と相関があると考えられる。一般的に粒内の転位密度の増加は強度の向上をもたらす一方で加工性を低下させる。しかし、粒内の方位差が５～１４°に制御された結晶粒では加工性を低下させることなく強度を向上させることができる。そのため、本実施形態に係る熱延鋼板では、粒内の方位差が５～１４°の結晶粒の割合を２０％以上に制御する。粒内の方位差が５°未満の結晶粒は、加工性に優れるが高強度化が困難であり、粒内の方位差が１４°超の結晶粒は、結晶粒内で変形能が異なるので、伸びフランジ性の向上に寄与しない。
　粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合は、以下の方法で測定することができる。
　まず、鋼板表面から板厚ｔの１／４深さ位置（１／４ｔ部）の圧延方向垂直断面について、圧延方向に２００μｍ、圧延面法線方向に１００μｍの領域を０．２μｍの測定間隔でＥＢＳＤ解析して結晶方位情報を得る。ここでＥＢＳＤ解析は、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡（ＪＥＯＬ製ＪＳＭ－７００１Ｆ）とＥＢＳＤ検出器（ＴＳＬ製ＨＩＫＡＲＩ検出器）で構成された装置を用い、２００～３００点／秒の解析速度で実施する。次に、得られた結晶方位情報に対して、方位差１５°以上かつ円相当径で０．３μｍ以上の領域を結晶粒と定義し、結晶粒の粒内の平均方位差を計算し、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合を求める。上記で定義した結晶粒や粒内の平均方位差は、ＥＢＳＤ解析装置に付属のソフトウェア「ＯＩＭ　Ａｎａｌｙｓｉｓ（登録商標）」を用いて算出することができる。
　本発明おける「粒内方位差」とは、結晶粒内の方位分散である「Ｇｒａｉｎ　Ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ　Ｓｐｒｅａｄ（ＧＯＳ）」をあらわし、その値は「ＥＢＳＤ法およびＸ線回折法によるステンレス鋼の塑性変形におけるミスオリエンテーションの解析」、木村英彦ら、日本機械学会論文集（Ａ 編）、７１巻、７１２号、２００５年、ｐ．１７２２－１７２８に記載されているように、同一結晶粒内において基準となる結晶方位と全ての測定点間のミスオリエンテーションの平均値として求められる。本実施形態において、基準となる結晶方位は同一結晶粒内の全ての測定点を平均化した方位であり、ＧＯＳの値はＥＢＳＤ解析装置に付属のソフトウェア「ＯＩＭ　Ａｎａｌｙｓｉｓ（登録商標）Ｖｅｒｓｉｏｎ　７．０．１」を用いて算出することができる。
　図１は、本実施形態に係る熱延鋼板の、１／４ｔ部における、圧延方向垂直断面の１００μｍ×１００μｍ領域のＥＢＳＤ解析結果である。図１においては、方位差が１５°以上である粒界によって囲まれる、粒内の方位差が５～１４°である領域が灰色で表示されている。
　本実施形態において、伸びフランジ性は鞍型成型品を用いた、鞍型伸びフランジ試験法で評価する。具体的には、図２に示すような直線部と円弧部とからなる伸びフランジ形状を模擬した鞍型形状の成型品をプレス加工し、そのときの限界成形高さを用いて伸びフランジ性を評価する。本実施形態の鞍型伸びフランジ試験では、コーナーの曲率半径Ｒを５０～６０ｍｍ、開き角θを１２０°とした鞍型成型品を用いて、コーナー部を打ち抜く際のクリアランスを１１％とした時の限界成形高さＨ（ｍｍ）を測定する。ここで、クリアランスとは打ち抜きダイスとパンチの間隙と試験片の厚さとの比を示す。クリアランスは実際には打ち抜き工具と板厚の組み合わせによって決まるので、１１％とは、１０．５～１１．５％の範囲を満足することを意味する。限界成形高さの判定は、成形後に目視にて板厚の１／３以上の長さを有するクラックの存在の有無を観察し、クラックが存在しない限界の成形高さとした。
　従来伸びフランジ成形性に対応した試験法として用いられている穴広げ試験は、周方向のひずみがほとんど分布せずに破断に至るため、実際の伸びフランジ成形時とは破断部周辺のひずみや応力勾配が異なる。また穴広げ試験は、板厚貫通の破断が発生した時点での評価となるなど、本来の伸びフランジ成形を反映した評価になっていない。一方、本実施形態で用いた鞍型伸びフランジ試験では、ひずみ分布を考慮した伸びフランジ性が評価できるため、本来の伸びフランジ成形を反映した評価が可能である。
　本実施形態に係る熱延鋼板において、フェライトやベイナイトなどの光学顕微鏡組織で観察される各組織の面積率と、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合とは直接関係するものではない。言い換えれば、例えば、同一のフェライト面積率及びベイナイト面積率を有する熱延鋼板があったとしても、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合が同一であるとは限らない。従って、フェライト面積率、ベイナイト面積率を制御しただけでは、本実施形態に係る熱延鋼板に相当する特性を得ることはできない。
　本実施形態に係る熱延鋼板は、例えば以下のような熱間圧延工程及び冷却工程を含む製造方法によって得ることができる。
＜熱間圧延工程について＞
　熱間圧延工程では、上述した化学成分を有するスラブを加熱し、熱間圧延を行って熱延鋼板を得る。スラブ加熱温度は、下記式（ａ）で表されるＳＲＴｍｉｎ℃以上１２６０℃以下とすることが好ましい。
　ＳＲＴｍｉｎ＝７０００／｛２．７５－ｌｏｇ（［Ｔｉ］×［Ｃ］）｝－２７３・・・（ａ）
　ここで、式（ａ）中の［Ｔｉ］、［Ｃ］は、質量％でのＴｉ、Ｃの含有量を示す。
　本実施形態に係る熱延鋼板は、Ｔｉを含有しており、スラブ加熱温度がＳＲＴｍｉｎ℃未満であると、Ｔｉが十分に溶体化しない。スラブ加熱時にＴｉが溶体化しないと、Ｔｉを炭化物（ＴｉＣ）として微細析出させて、析出強化により鋼の強度を向上させることが困難となる。また、炭化物（ＴｉＣ）を形成することによってＣを固定して、バーリング性にとって有害なセメンタイトの生成を抑制することが困難となる。また、この場合、粒内の結晶方位差が５～１４°の結晶粒の割合も低下するため好ましくない。
　一方、スラブ加熱工程における加熱温度が１２６０℃超であると、スケールオフにより歩留が低下する。そのため、加熱温度はＳＲＴｍｉｎ℃以上１２６０℃以下とすることが好ましい。
　粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合を２０％以上にする場合、加熱されたスラブに対して行われる熱間圧延において、仕上げ圧延の後段３段（最終３パス）での累積ひずみを０．５～０．６とした上で、後述する冷却を行うことが有効である。これは、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒は比較的低温でパラ平衡状態で変態することにより生成するので、変態前のオーステナイトの転位密度をある範囲に限定するとともにその後の冷却速度をある範囲に限定することによって、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の生成を制御することができるためである。
　すなわち、仕上げ圧延の後段３段での累積ひずみ及びその後の冷却を制御することで、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の核生成頻度およびその後の成長速度を制御できるので、結果として得られる体積分率も制御できる。より具体的には、仕上げ圧延によって導入されるオーステナイトの転位密度が主に核生成頻度に関わり、圧延後の冷却速度が主に成長速度に関わる。
　仕上げ圧延の後段３段の累積ひずみが０．５未満では、導入されるオーステナイトの転位密度が十分でなく、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合が２０％未満となるため好ましくない。また、仕上げ圧延の後段３段の累積ひずみが０．６超であると、熱間圧延中にオーステナイトの再結晶が起こり、変態時の蓄積転位密度が低下する。この場合、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合が２０％未満となってしまうため好ましくない。
　本実施形態で言う仕上げ圧延の後段３段の累積ひずみ（εｅｆｆ.）は、以下の式（１）によって求めることができる。
　εｅｆｆ.＝Σεｉ（ｔ,Ｔ）・・・（１）
ここで、
　εｉ（ｔ,Ｔ）＝εｉ０／ｅｘｐ｛（ｔ／τＲ）２／３｝、
　τＲ＝τ０・ｅｘｐ（Ｑ／ＲＴ）、
　τ０＝８．４６×１０－６、
　Ｑ＝１８３２００Ｊ、
　Ｒ＝８．３１４Ｊ／Ｋ・ｍｏｌ、であり、
　εｉ０は圧下時の対数ひずみを示し、ｔは当該パスでの冷却直前までの累積時間を示し、Ｔは当該パスでの圧延温度を示す。
　圧延終了温度はＡｒ３℃以上とすることが好ましい。圧延終了温度をＡｒ３℃未満とすると、変態前のオーステナイトの転位密度が過度に高まり、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒を２０％以上とすることが困難となる。
　また、熱間圧延は、粗圧延と仕上げ圧延とを含むが、仕上げ圧延は複数の圧延機を直線的に配置し１方向に連続圧延して所定の厚みを得るタンデム圧延機を用いて行うことが好ましい。また、タンデム圧延機を用いて仕上げ圧延を行う場合、圧延機と圧延機との間で冷却（スタンド間冷却）を行って、仕上げ圧延中の鋼板温度がＡｒ３℃以上～Ａｒ３＋１５０℃以下の範囲となるように制御することが好ましい。仕上げ圧延時の鋼板の最高温度がＡｒ３＋１５０℃を超えると、粒径が大きくなりすぎるために靭性が劣化することが懸念される。
　上記のような条件の熱間圧延を行うことで、変態前のオーステナイトの転位密度範囲を限定し、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒を所望の割合で得ることが容易となる。 
　Ａｒ３は鋼板の化学成分に基づき、圧下による変態点への影響を考慮した、下記式（２）で算出する。
Ａｒ３＝９７０－３２５×［Ｃ］＋３３×［Ｓｉ］＋２８７×［Ｐ］＋４０×［Ａｌ］－９２×（［Ｍｎ］＋［Ｍｏ］＋［Ｃｕ］）－４６×（［Ｃｒ］＋［Ｎｉ］）・・・（２）
　ここで、［Ｃ］、［Ｓｉ］、［Ｐ］、［Ａｌ］、［Ｍｎ］、［Ｍｏ］、［Ｃｕ］、［Ｃｒ］、［Ｎｉ］は、それぞれ、Ｃ、Ｓｉ、Ｐ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｎｉの質量％での含有量を示す。含有されていない元素については、０％として計算する。
＜冷却工程について＞
　熱間圧延後の熱延鋼板に対して、冷却を行う。冷却工程では熱間圧延が完了した熱延鋼板に対して、１０℃／ｓ以上の冷却速度で、６５０～７５０℃の温度域まで冷却し（第１の冷却）、この温度域で、１～１０秒間保持し、その後、４５０～６５０℃の温度域まで３０℃／ｓ以上の冷却速度で冷却し（第２の冷却）する。
　第１の冷却の冷却速度が１０℃／ｓ未満であると、粒内の結晶方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下するため好ましくない。また、第１の冷却の冷却停止温度が６５０℃未満であると、面積率で５％以上のフェライトを得ることが困難となるとともに、粒内の結晶方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下するため好ましくない。
　また、第１の冷却の冷却停止温度が７５０℃超であると、面積率で３０％以上のベイナイトを得ることが困難となるとともに、粒内の結晶方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下するため好ましくない。また、６５０～７５０℃での保持時間が１０秒を超えると、バーリング性に有害なセメンタイトが生成しやすくなるとともに、面積率で３０％以上のベイナイトを得ることが困難となり、さらに粒内の結晶方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下するため好ましくない。６５０～７５０℃での保持時間が１秒未満であると、フェライトを面積率で５％以上得る事が困難となるとともに、粒内の結晶方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下するため好ましくない。
　また、第２の冷却の冷却速度が３０℃／ｓ未満であると、バーリング性に有害なセメンタイトが生成しやすくなるとともに、粒内の結晶方位差が５～１４°の結晶粒の割合が低下するため好ましくない。第２の冷却の冷却停止温度が４５０℃未満であったり、６５０℃超となると、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒を所望の割合で得ることが困難となる。
　第１の冷却、第２の冷却における冷却速度の上限は、特に限定する必要はないが、冷却設備の設備能力を考慮して２００℃／ｓ以下としてもよい。
　上述した製造方法によれば、面積率で、５～６０％のフェライトと３０～９５％のベイナイトとを含むとともに、方位差が１５°以上である粒界によって囲まれ、かつ円相当径が０．３μｍ以下である領域を結晶粒と定義した場合、粒内の方位差が５～１４°である前記結晶粒の割合が、面積率で、２０～１００％である組織を得ることができる。
　上述の製造方法では、熱間圧延条件を制御することによりオーステナイトに加工転位を導入した上で、冷却条件を制御することにより導入された加工転位を適度に残すことが重要である。すなわち、熱間圧延条件または冷却条件を単独で制御したとしても、本実施形態に係る熱延鋼板を得ることはできず、熱間圧延条件及び冷却条件を同時に制御することが重要である。上記以外の条件については、例えば第２の冷却の後に公知の方法で巻き取るなど、公知の方法を用いればよく、特に限定する必要はない。
　以下、本発明の熱延鋼板の実施例を挙げ、本発明をより具体的に説明するが、本発明は、もとより下記実施例に限定されるものではなく、前、後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、それらは何れも本発明の技術的範囲に含まれる。
　本実施例においては、まず、下記表１に示す組成を有する鋼を溶製して鋼片を製造し、この鋼片を加熱して、熱間で粗圧延を行った後、引き続いて、下記表２に示す条件で仕上げ圧延を行った。仕上げ圧延後の板厚は２．２～３．４ｍｍであった。表２に記載した、Ａｒ３（℃）は表１に示した成分より次式（２）を用いて求めた。
Ａｒ３＝９７０－３２５×［Ｃ］＋３３×［Ｓｉ］＋２８７×［Ｐ］＋４０×［Ａｌ］－９２×（［Ｍｎ］＋［Ｍｏ］＋［Ｃｕ］）－４６×（［Ｃｒ］＋［Ｎｉ］）・・・（２）
また、仕上げ３段の累積歪みは次式（１）より求めた。
　εｅｆｆ.＝Σεｉ（ｔ,Ｔ）・・・（１）
ここで、
　εｉ（ｔ,Ｔ）＝εｉ０／ｅｘｐ｛（ｔ／τＲ）２／３｝、
　τＲ＝τ０・ｅｘｐ（Ｑ／ＲＴ）、
　τ０＝８．４６×１０－６ 、
　Ｑ＝１８３２００Ｊ、
　Ｒ＝８．３１４Ｊ／Ｋ・ｍｏｌ、であり、
　εｉ０は圧下時の対数ひずみを示し、ｔは当該パスでの冷却直前までの累積時間を示し、Ｔは当該パスでの圧延温度を示す。
表１の空欄は、分析値が検出限界未満であったことを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　得られた熱延鋼板に対して、各組織の組織分率（面積率）、及び粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合を求めた。組織分率（面積率）は、以下の方法により求めた。まず、熱延鋼板から採取した試料をナイタールでエッチングした。エッチング後に光学顕微鏡を用いて板厚の１／４深さの位置において３００μｍ×３００μｍの視野で得られた組織写真に対し、画像解析を行うことによって、フェライト及びパーライトの面積率、並びにベイナイトとマルテンサイトとの合計面積率を得た。次いで、レペラ腐食した試料を用い、光学顕微鏡を用いて板厚の１／４深さの位置において３００μｍ×３００μｍの視野で得られた組織写真に対し、画像解析を行うことによって、残留オーステナイトとマルテンサイトとの合計面積率を算出した。
　さらに、圧延面法線方向から板厚の１／４深さまで面削した試料を用い、Ｘ線回折測定により残留オーステナイトの体積率を求めた。残留オーステナイトの体積率は、面積率と同等であるので、これを残留オーステナイトの面積率とした。
　この方法により、フェライト、ベイナイト、マルテンサイト、残留オーステナイト、パーライトそれぞれの面積率を得た。
　また、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合は、以下の方法で測定した。まず、鋼板表面から板厚ｔの１／４深さ位置（１／４ｔ部）の圧延方向垂直断面について、圧延方向に２００μｍ、圧延面法線方向に１００μｍの領域を０．２μｍの測定間隔でＥＢＳＤ解析して結晶方位情報を得た。ここでＥＢＳＤ解析は、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡（ＪＥＯＬ製ＪＳＭ－７００１Ｆ）とＥＢＳＤ検出器（ＴＳＬ製ＨＩＫＡＲＩ検出器）で構成された装置を用い、２００～３００点／秒の解析速度で実施した。次に、得られた結晶方位情報に対して、方位差１５°以上かつ円相当径で０．３μｍ以上の領域を結晶粒と定義し、結晶粒の粒内の平均方位差を計算し、粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合を求めた。上記で定義した結晶粒や粒内の平均方位差は、ＥＢＳＤ解析装置に付属のソフトウェア「ＯＩＭ　Ａｎａｌｙｓｉｓ（登録商標）」を用いて算出した。
　次に、引張試験において、降伏強度と引張強度とを求め、鞍型伸びフランジ試験によって、限界成形高さを求めた。また、引張強度（ＭＰａ）と限界成形高さ（ｍｍ）との積を伸びフランジ性の指標として評価を行い、積が１９５００ｍｍ・ＭＰａ以上の場合に、伸びフランジ性に優れると判断した。
　引張試験は、ＪＩＳ５号引張試験片を圧延方向に対して直角方向から採取し、この試験片を用いて、ＪＩＳＺ２２４１に準じて試験を行った。
　また、鞍型伸びフランジ試験は、コーナーの曲率半径をＲ６０ｍｍ、開き角θを１２０°とした鞍型成型品を用いて、コーナー部を打ち抜く際のクリアランスを１１％として行った。また、限界成形高さは、成形後に目視にて板厚の１／３以上の長さを有するクラックの存在の有無を観察し、クラックが存在しない限界の成形高さとした。
　結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示す結果から明らかなとおり、本発明で規定する化学成分を好ましい条件で熱間圧延した場合（試験Ｎｏ．１～１７）には、強度が５９０ＭＰａ以上であり、かつ伸びフランジ性の指標が１９５００ｍｍ・ＭＰａ以上である高強度熱延鋼板が得られた。
　一方、製造Ｎｏ．１８～２４は、化学成分が本発明の範囲外である鋼Ｎｏ．ａ～ｇを用いた比較例である。また、Ｎｏ．２５～３７は製造条件が望ましい範囲から外れた結果、光学顕微鏡で観察される組織及び粒内の方位差が５～１４°である結晶粒の割合のいずれか、または両方が本発明の範囲を満たさなかった比較例である。これらの例では、伸びフランジ性が目標値を満足しなかった。また、一部の例では引張強度も低くなっていた。
　本発明によれば、高強度でありながら厳しい伸びフランジ性が要求される部材への適用が可能な、伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板を提供することができる。これらの鋼板は、自動車の燃費向上等に寄与するため、産業上の利用可能性が高い。

Claims (5)

  1. 　化学成分が、質量％で、
    　Ｃ：０．０２０～０．０７０％、
    　Ｓｉ：０．３０～１．７０％、
    　Ｍｎ：０．６０～２．５０％、
    　Ａｌ：０．０１～１．００％、
    　Ｔｉ：０．０１５～０．１７０％、
    　Ｎｂ：０．００５～０．０５０％、
    　Ｃｒ：０～１．０％、
    　Ｂ：０～０．１０％、
    　Ｍｏ：０～１．０％、
    　Ｃｕ：０～２．０％、
    　Ｎｉ：０～２．０％、
    　Ｍｇ：０～０．０５％、
    　ＲＥＭ：０～０．０５％、
    　Ｃａ：０～０．０５％、
    　Ｚｒ：０～０．０５％
    を含有し、
    　Ｐ：０．０５％以下、
    　Ｓ：０．０１０％以下、
    　Ｎ：０．００６０％以下、
    に制限し、
    　残部がＦｅ及び不純物からなり；
    　組織が、面積率で、５～６０％のフェライトと３０～９５％のベイナイトとを含み；
    　前記組織において、方位差が１５°以上である境界を粒界とし、前記粒界によって囲まれ、かつ円相当径が０．３μｍ以上である領域を結晶粒と定義した場合、粒内の方位差が５～１４°である前記結晶粒の割合が、面積率で、２０～１００％である；
    ことを特徴とする熱延鋼板。
  2. 　引張強度が、５９０ＭＰａ以上、前記引張強度と鞍型伸びフランジ試験における限界成形高さとの積が１９５００ｍｍ・ＭＰａ以上であることを特徴とする請求項１に記載の熱延鋼板。
  3. 　前記化学成分が、質量％で、
    　Ｃｒ：０．０５～１．０％、
    　Ｂ：０．０００５～０．１０％、
    から選択される１種以上を含むことを特徴とする請求項１または２に記載の熱延鋼板。
  4. 　前記化学成分が、質量％で、
    　Ｍｏ：０．０１～１．０％、
    　Ｃｕ：０．０１～２．０％、
    　Ｎｉ：０．０１％～２．０％
    から選択される１種以上を含むことを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の熱延鋼板。
  5. 　前記化学成分が、質量％で、
    　Ｃａ：０．０００１～０．０５％、
    　Ｍｇ：０．０００１～０．０５％、
    　Ｚｒ：０．０００１～０．０５％、
    　ＲＥＭ：０．０００１～０．０５％
    から選択される１種以上を含むことを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の熱延鋼板。
PCT/JP2015/055464 2015-02-25 2015-02-25 熱延鋼板 WO2016135898A1 (ja)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2015/055464 WO2016135898A1 (ja) 2015-02-25 2015-02-25 熱延鋼板
KR1020177024039A KR101988149B1 (ko) 2015-02-25 2016-02-22 열연 강판
BR112017016803A BR112017016803B8 (pt) 2015-02-25 2016-02-22 Chapa de aço laminada a quente
JP2017502354A JP6358386B2 (ja) 2015-02-25 2016-02-22 熱延鋼板
EP16755418.7A EP3263731B1 (en) 2015-02-25 2016-02-22 Hot-rolled steel sheet
US15/551,863 US10752972B2 (en) 2015-02-25 2016-02-22 Hot-rolled steel sheet
PCT/JP2016/055074 WO2016136672A1 (ja) 2015-02-25 2016-02-22 熱延鋼板
CN201680011657.5A CN107406933B (zh) 2015-02-25 2016-02-22 热轧钢板
MX2017010813A MX2017010813A (es) 2015-02-25 2016-02-22 Lamina de acero laminada en caliente.
TW105105213A TWI600775B (zh) 2015-02-25 2016-02-22 熱軋鋼板

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2015/055464 WO2016135898A1 (ja) 2015-02-25 2015-02-25 熱延鋼板

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016135898A1 true WO2016135898A1 (ja) 2016-09-01

Family

ID=56788512

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/055464 WO2016135898A1 (ja) 2015-02-25 2015-02-25 熱延鋼板
PCT/JP2016/055074 WO2016136672A1 (ja) 2015-02-25 2016-02-22 熱延鋼板

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/055074 WO2016136672A1 (ja) 2015-02-25 2016-02-22 熱延鋼板

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10752972B2 (ja)
EP (1) EP3263731B1 (ja)
JP (1) JP6358386B2 (ja)
KR (1) KR101988149B1 (ja)
CN (1) CN107406933B (ja)
BR (1) BR112017016803B8 (ja)
MX (1) MX2017010813A (ja)
TW (1) TWI600775B (ja)
WO (2) WO2016135898A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI598158B (zh) * 2016-09-02 2017-09-11 China Steel Corp Wire production method that dynamically adjusts cooling rate
WO2018150955A1 (ja) * 2017-02-17 2018-08-23 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
CN113549808A (zh) * 2021-06-01 2021-10-26 包头钢铁（集团）有限责任公司 一种稀土微合金化q355b低合金高强度结构钢的生产方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016132549A1 (ja) * 2015-02-20 2016-08-25 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板
PL3260565T3 (pl) * 2015-02-20 2019-12-31 Nippon Steel Corporation Blacha stalowa cienka walcowana na gorąco
ES2769224T3 (es) 2015-02-25 2020-06-25 Nippon Steel Corp Chapa de acero laminada en caliente
WO2016135898A1 (ja) 2015-02-25 2016-09-01 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板
EP3495528A4 (en) 2016-08-05 2020-01-01 Nippon Steel Corporation STEEL SHEET, AND PLATED STEEL SHEET
TWI629367B (zh) 2016-08-05 2018-07-11 日商新日鐵住金股份有限公司 Steel plate and plated steel

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001200331A (ja) * 2000-01-17 2001-07-24 Nkk Corp 加工性と疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2007231399A (ja) * 2006-03-03 2007-09-13 Nakayama Steel Works Ltd 高強度鋼板、未焼鈍高強度鋼板およびそれらの製造方法
JP2009019265A (ja) * 2007-06-12 2009-01-29 Nippon Steel Corp 穴広げ性に優れた高ヤング率鋼板及びその製造方法
JP2009275238A (ja) * 2008-05-12 2009-11-26 Nippon Steel Corp 高強度鋼およびその製造方法

Family Cites Families (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4501626A (en) 1980-10-17 1985-02-26 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho High strength steel plate and method for manufacturing same
JPS5770257A (en) 1980-10-17 1982-04-30 Kobe Steel Ltd High strength steel plate
JPS5842726A (ja) 1981-09-04 1983-03-12 Kobe Steel Ltd 高強度熱延鋼板の製造方法
JPS61217529A (ja) 1985-03-22 1986-09-27 Nippon Steel Corp 延性のすぐれた高強度鋼板の製造方法
JPH02139646A (ja) 1988-11-21 1990-05-29 Hitachi Ltd Ｄｂ／ｄｃシステムにおける一元的運用方式
JP2609732B2 (ja) 1989-12-09 1997-05-14 新日本製鐵株式会社 加工性とスポット溶接性に優れた熱延高強度鋼板とその製造方法
JP2840479B2 (ja) 1991-05-10 1998-12-24 株式会社神戸製鋼所 疲労強度と疲労亀裂伝播抵抗の優れた高強度熱延鋼板の製造方法
JP2601581B2 (ja) 1991-09-03 1997-04-16 新日本製鐵株式会社 加工性に優れた高強度複合組織冷延鋼板の製造方法
JP2548654B2 (ja) 1991-12-13 1996-10-30 新日本製鐵株式会社 複合組織鋼材のエッチング液およびエッチング方法
JP3037855B2 (ja) 1993-09-13 2000-05-08 新日本製鐵株式会社 耐疲労亀裂進展特性の良好な鋼板およびその製造方法
JPH0949026A (ja) 1995-08-07 1997-02-18 Kobe Steel Ltd 強度−伸びバランス及び伸びフランジ性にすぐれる高強度熱延鋼板の製造方法
JP3333414B2 (ja) 1996-12-27 2002-10-15 株式会社神戸製鋼所 伸びフランジ性に優れる加熱硬化用高強度熱延鋼板及びその製造方法
DZ2530A1 (fr) 1997-12-19 2003-02-01 Exxon Production Research Co Procédé de préparation d'une tôle d'acier cette tôle d'acier et procédé pour renforcer la resistanceà la propagation des fissures d'une tôle d'acier.
US6254698B1 (en) 1997-12-19 2001-07-03 Exxonmobile Upstream Research Company Ultra-high strength ausaged steels with excellent cryogenic temperature toughness and method of making thereof
WO2001023625A1 (fr) 1999-09-29 2001-04-05 Nkk Corporation Tole d'acier et son procede de fabrication
JP4306076B2 (ja) 2000-02-02 2009-07-29 Ｊｆｅスチール株式会社 伸びフランジ性に優れた高延性熱延鋼板およびその製造方法
JP4445095B2 (ja) 2000-04-21 2010-04-07 新日本製鐵株式会社 バーリング加工性に優れる複合組織鋼板およびその製造方法
EP1201780B1 (en) 2000-04-21 2005-03-23 Nippon Steel Corporation Steel plate having excellent burring workability together with high fatigue strength, and method for producing the same
EP1176217B1 (en) 2000-07-24 2011-12-21 KABUSHIKI KAISHA KOBE SEIKO SHO also known as Kobe Steel Ltd. High-strength hot-rolled steel sheet superior in strech flange formability and method for production thereof
JP3790135B2 (ja) 2000-07-24 2006-06-28 株式会社神戸製鋼所 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP3882577B2 (ja) 2000-10-31 2007-02-21 Ｊｆｅスチール株式会社 伸びおよび伸びフランジ性に優れた高張力熱延鋼板ならびにその製造方法および加工方法
ES2690275T3 (es) 2000-10-31 2018-11-20 Jfe Steel Corporation Chapa de acero laminado en caliente de alta resistencia y método para la fabricación de la misma
JP3888128B2 (ja) 2000-10-31 2007-02-28 Ｊｆｅスチール株式会社 材質均一性に優れた高成形性高張力熱延鋼板ならびにその製造方法および加工方法
JP4205853B2 (ja) 2000-11-24 2009-01-07 新日本製鐵株式会社 バーリング加工性と疲労特性に優れた熱延鋼板およびその製造方法
JP2002226943A (ja) 2001-02-01 2002-08-14 Kawasaki Steel Corp 加工性に優れた高降伏比型高張力熱延鋼板およびその製造方法
JP2002317246A (ja) 2001-04-19 2002-10-31 Nippon Steel Corp 切り欠き疲労強度とバーリング加工性に優れる自動車用薄鋼板およびその製造方法
JP4062118B2 (ja) 2002-03-22 2008-03-19 Ｊｆｅスチール株式会社 伸び特性および伸びフランジ特性に優れた高張力熱延鋼板とその製造方法
JP4205893B2 (ja) 2002-05-23 2009-01-07 新日本製鐵株式会社 プレス成形性と打抜き加工性に優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法
CA2511661C (en) 2002-12-24 2010-01-26 Nippon Steel Corporation High burring, high strength steel sheet excellent in softening resistance of weld heat affected zone and method of production of same
JP4288146B2 (ja) 2002-12-24 2009-07-01 新日本製鐵株式会社 溶接熱影響部の耐軟化性に優れたバーリング性高強度鋼板の製造方法
JP4116901B2 (ja) 2003-02-20 2008-07-09 新日本製鐵株式会社 バーリング性高強度薄鋼板およびその製造方法
JP2004315857A (ja) 2003-04-14 2004-11-11 Nippon Steel Corp 打ち抜き加工性に優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法
JP4580157B2 (ja) 2003-09-05 2010-11-10 新日本製鐵株式会社 Ｂｈ性と伸びフランジ性を兼ね備えた熱延鋼板およびその製造方法
EP1553202A1 (en) 2004-01-09 2005-07-13 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) Ultra-high strength steel sheet having excellent hydrogen embrittlement resistance, and method for manufacturing the same
JP4412727B2 (ja) 2004-01-09 2010-02-10 株式会社神戸製鋼所 耐水素脆化特性に優れた超高強度鋼板及びその製造方法
JP4470701B2 (ja) 2004-01-29 2010-06-02 Ｊｆｅスチール株式会社 加工性および表面性状に優れた高強度薄鋼板およびその製造方法
JP4333379B2 (ja) 2004-01-29 2009-09-16 Ｊｆｅスチール株式会社 加工性、表面性状および板平坦度に優れた高強度薄鋼板の製造方法
JP2005256115A (ja) 2004-03-12 2005-09-22 Nippon Steel Corp 伸びフランジ性と疲労特性に優れた高強度熱延鋼板
JP4926406B2 (ja) 2004-04-08 2012-05-09 新日本製鐵株式会社 疲労き裂伝播特性に優れた鋼板
JP4460343B2 (ja) 2004-04-13 2010-05-12 新日本製鐵株式会社 打ち抜き加工性に優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法
KR100942088B1 (ko) 2005-03-28 2010-02-12 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 확공 가공성이 우수한 고강도 열연 강판 및 그의 제조방법
JP3889766B2 (ja) 2005-03-28 2007-03-07 株式会社神戸製鋼所 穴拡げ加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5070732B2 (ja) 2005-05-30 2012-11-14 Ｊｆｅスチール株式会社 伸び特性、伸びフランジ特性および引張疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP4840567B2 (ja) 2005-11-17 2011-12-21 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度薄鋼板の製造方法
JP4528275B2 (ja) 2006-03-20 2010-08-18 新日本製鐵株式会社 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板
JP4575893B2 (ja) 2006-03-20 2010-11-04 新日本製鐵株式会社 強度延性バランスに優れた高強度鋼板
CA2652821C (en) 2006-05-16 2015-11-24 Jfe Steel Corporation Hot-rollled high strength steel sheet having excellent ductility, stretch-flangeability, and tensile fatigue properties and method for producing the same
JP4969915B2 (ja) 2006-05-24 2012-07-04 新日本製鐵株式会社 耐歪時効性に優れた高強度ラインパイプ用鋼管及び高強度ラインパイプ用鋼板並びにそれらの製造方法
JP5228447B2 (ja) 2006-11-07 2013-07-03 新日鐵住金株式会社 高ヤング率鋼板及びその製造方法
US8157933B2 (en) 2007-03-27 2012-04-17 Nippon Steel Corporation High-strength hot rolled steel sheet being free from peeling and excellent in surface properties and burring properties, and method for manufacturing the same
JP5339765B2 (ja) 2007-04-17 2013-11-13 株式会社中山製鋼所 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5087980B2 (ja) 2007-04-20 2012-12-05 新日本製鐵株式会社 打ち抜き加工性に優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法
JP4980163B2 (ja) 2007-07-20 2012-07-18 新日本製鐵株式会社 成形性に優れる複合組織鋼板およびその製造方法
JP5359296B2 (ja) 2008-01-17 2013-12-04 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
JP5194858B2 (ja) 2008-02-08 2013-05-08 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
EP2267175B1 (en) 2008-03-26 2013-02-13 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot rolled steel sheet possessing excellent fatigue properties and stretch-flange ability and process for producing the hot rolled steel sheet
CN101999007B (zh) 2008-04-10 2012-12-12 新日本制铁株式会社 扩孔性和延展性的平衡极良好、疲劳耐久性也优异的高强度钢板和镀锌钢板以及这些钢板的制造方法
JP5200653B2 (ja) 2008-05-09 2013-06-05 新日鐵住金株式会社 熱間圧延鋼板およびその製造方法
JP5438302B2 (ja) 2008-10-30 2014-03-12 株式会社神戸製鋼所 加工性に優れた高降伏比高強度の溶融亜鉛めっき鋼板または合金化溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法
JP2010168651A (ja) 2008-12-26 2010-08-05 Nakayama Steel Works Ltd 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP4853575B2 (ja) 2009-02-06 2012-01-11 Ｊｆｅスチール株式会社 耐座屈性能及び溶接熱影響部靭性に優れた低温用高強度鋼管およびその製造方法
EP2415891A4 (en) 2009-04-03 2014-11-19 Kobe Steel Ltd COLD-ROLLED STEEL PLATE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
JP4977184B2 (ja) 2009-04-03 2012-07-18 株式会社神戸製鋼所 伸びと伸びフランジ性のバランスに優れた高強度冷延鋼板およびその製造方法
JP5240037B2 (ja) 2009-04-20 2013-07-17 新日鐵住金株式会社 鋼板およびその製造方法
JP4917186B2 (ja) 2009-05-11 2012-04-18 新日本製鐵株式会社 打抜き加工性と疲労特性に優れた熱延鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板、およびそれらの製造方法
JP4772927B2 (ja) 2009-05-27 2011-09-14 新日本製鐵株式会社 疲労特性と伸び及び衝突特性に優れた高強度鋼板、溶融めっき鋼板、合金化溶融めっき鋼板およびそれらの製造方法
JP5423191B2 (ja) 2009-07-10 2014-02-19 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
JP5482204B2 (ja) 2010-01-05 2014-05-07 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
EP2530180B1 (en) 2010-01-29 2018-11-14 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Steel sheet and method for manufacturing the steel sheet
JP4842413B2 (ja) * 2010-03-10 2011-12-21 新日本製鐵株式会社 高強度熱延鋼板及びその製造方法
JP5510025B2 (ja) 2010-04-20 2014-06-04 新日鐵住金株式会社 伸びと局部延性に優れた高強度薄鋼板およびその製造方法
JP5765080B2 (ja) 2010-06-25 2015-08-19 Ｊｆｅスチール株式会社 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
MX342629B (es) 2010-07-28 2016-10-07 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Lamina de acero enrollada en caliente, lamina de acero enrollada en frio, lamina de acero galvanizada y metodos para fabricar los mismos.
JP5719545B2 (ja) 2010-08-13 2015-05-20 新日鐵住金株式会社 伸びとプレス成形安定性に優れた高強度薄鋼板
JP5126326B2 (ja) 2010-09-17 2013-01-23 Ｊｆｅスチール株式会社 耐疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
RU2543590C2 (ru) 2010-10-18 2015-03-10 Ниппон Стил Энд Сумитомо Метал Корпорейшн Горячекатаный, холоднокатаный и плакированный стальной лист, имеющий улучшенную равномерную и локальную пластичность при высокой скорости деформации
JP5776398B2 (ja) 2011-02-24 2015-09-09 Ｊｆｅスチール株式会社 低温靭性に優れた低降伏比高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5667471B2 (ja) 2011-03-02 2015-02-12 株式会社神戸製鋼所 温間での深絞り性に優れた高強度鋼板およびその温間加工方法
MX338997B (es) 2011-03-28 2016-05-09 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Placa de acero laminada en frio y metodo de produccion de la misma.
CN103443320B (zh) 2011-03-31 2015-09-23 新日铁住金株式会社 各向同性加工性优良的含贝氏体型高强度热轧钢板及其制造方法
CA2831551C (en) 2011-04-13 2016-03-08 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot-rolled steel sheet and method of producing the same
CA2832890C (en) 2011-04-13 2016-03-29 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot-rolled steel sheet for gas nitrocarburizing and manufacturing method thereof
BR112013029839B1 (pt) * 2011-05-25 2019-06-25 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Chapa de aço laminada a quente e método para produção da mesma
JP5640898B2 (ja) 2011-06-02 2014-12-17 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板
JP5780210B2 (ja) 2011-06-14 2015-09-16 新日鐵住金株式会社 伸びと穴広げ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
CN103874776B (zh) 2011-09-30 2016-05-18 新日铁住金株式会社 机械切断特性优良的高强度热浸镀锌钢板、高强度合金化热浸镀锌钢板以及它们的制造方法
RU2567960C1 (ru) 2011-09-30 2015-11-10 Ниппон Стил Энд Сумитомо Метал Корпорейшн Высокопрочный гальванизированный горячим погружением стальной лист
US9534271B2 (en) 2011-12-27 2017-01-03 Jfe Steel Corporation Hot rolled steel sheet and method for manufacturing the same
JP5447741B1 (ja) 2012-02-17 2014-03-19 新日鐵住金株式会社 鋼板、めっき鋼板、及びそれらの製造方法
TWI463018B (zh) * 2012-04-06 2014-12-01 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp 具優異裂縫阻滯性之高強度厚鋼板
EP2843075B1 (en) 2012-04-26 2018-03-21 JFE Steel Corporation High-strength hot-rolled steel sheet having excellent ductility, stretch flangeability and uniformity and method for manufacturing the same
CN104395490B (zh) 2012-06-26 2017-03-08 新日铁住金株式会社 高强度热轧钢板及其制造方法
IN2014DN08577A (ja) * 2012-07-20 2015-05-22 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp
ES2608036T3 (es) 2012-08-03 2017-04-05 Tata Steel Ijmuiden Bv Un proceso para producir tiras de acero laminado en caliente y una tira de acero producida con este
JP5825225B2 (ja) 2012-08-20 2015-12-02 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板の製造方法
RU2605014C2 (ru) 2012-09-26 2016-12-20 Ниппон Стил Энд Сумитомо Метал Корпорейшн Лист двухфазной стали и способ его изготовления
KR101654492B1 (ko) 2012-09-27 2016-09-05 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 열연 강판 및 그 제조 방법
JP5821861B2 (ja) 2013-01-23 2015-11-24 新日鐵住金株式会社 外観に優れ、伸びと穴拡げ性のバランスに優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法
BR112015024840B1 (pt) 2013-04-15 2020-03-31 Nippon Steel Corporation Chapa de aço laminada a quente
JP6241274B2 (ja) 2013-12-26 2017-12-06 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板の製造方法
KR101863486B1 (ko) 2014-04-23 2018-05-31 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 테일러드 롤드 블랭크용 열연 강판, 테일러드 롤드 블랭크 및 그들의 제조 방법
JP6292022B2 (ja) 2014-05-15 2018-03-14 新日鐵住金株式会社 高強度熱延鋼板及びその製造方法
JP6390273B2 (ja) 2014-08-29 2018-09-19 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板の製造方法
PL3260565T3 (pl) 2015-02-20 2019-12-31 Nippon Steel Corporation Blacha stalowa cienka walcowana na gorąco
KR101981876B1 (ko) 2015-02-20 2019-05-23 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 열연 강판
WO2016132549A1 (ja) 2015-02-20 2016-08-25 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板
ES2769224T3 (es) 2015-02-25 2020-06-25 Nippon Steel Corp Chapa de acero laminada en caliente
WO2016135898A1 (ja) 2015-02-25 2016-09-01 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板
TWI629367B (zh) 2016-08-05 2018-07-11 日商新日鐵住金股份有限公司 Steel plate and plated steel
CN113637923B (zh) 2016-08-05 2022-08-30 日本制铁株式会社 钢板及镀覆钢板
EP3495528A4 (en) 2016-08-05 2020-01-01 Nippon Steel Corporation STEEL SHEET, AND PLATED STEEL SHEET

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001200331A (ja) * 2000-01-17 2001-07-24 Nkk Corp 加工性と疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2007231399A (ja) * 2006-03-03 2007-09-13 Nakayama Steel Works Ltd 高強度鋼板、未焼鈍高強度鋼板およびそれらの製造方法
JP2009019265A (ja) * 2007-06-12 2009-01-29 Nippon Steel Corp 穴広げ性に優れた高ヤング率鋼板及びその製造方法
JP2009275238A (ja) * 2008-05-12 2009-11-26 Nippon Steel Corp 高強度鋼およびその製造方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI598158B (zh) * 2016-09-02 2017-09-11 China Steel Corp Wire production method that dynamically adjusts cooling rate
WO2018150955A1 (ja) * 2017-02-17 2018-08-23 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP6394841B1 (ja) * 2017-02-17 2018-09-26 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
US11603571B2 (en) 2017-02-17 2023-03-14 Jfe Steel Corporation High-strength hot-rolled steel sheet and method for producing the same
CN113549808A (zh) * 2021-06-01 2021-10-26 包头钢铁（集团）有限责任公司 一种稀土微合金化q355b低合金高强度结构钢的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107406933A (zh) 2017-11-28
KR101988149B1 (ko) 2019-06-12
MX2017010813A (es) 2017-12-12
BR112017016803A2 (pt) 2018-04-03
US20180037967A1 (en) 2018-02-08
KR20170107556A (ko) 2017-09-25
EP3263731A1 (en) 2018-01-03
WO2016136672A1 (ja) 2016-09-01
EP3263731B1 (en) 2021-04-28
JPWO2016136672A1 (ja) 2017-11-24
EP3263731A4 (en) 2019-01-16
CN107406933B (zh) 2019-05-03
BR112017016803B8 (pt) 2022-10-18
TWI600775B (zh) 2017-10-01
JP6358386B2 (ja) 2018-07-18
TW201638357A (zh) 2016-11-01
US10752972B2 (en) 2020-08-25
BR112017016803B1 (pt) 2021-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6358385B2 (ja) 熱延鋼板
JP6365758B2 (ja) 熱延鋼板
JP6358386B2 (ja) 熱延鋼板
KR102186320B1 (ko) 강판 및 도금 강판
JP6358406B2 (ja) 鋼板及びめっき鋼板
JP6354916B2 (ja) 鋼板及びめっき鋼板
US11230755B2 (en) Steel sheet and plated steel sheet
US10280476B2 (en) H-section steel and method of producing the same
US20220372588A1 (en) Hot-rolled steel sheet
TW201704497A (zh) 高強度熱軋鋼板
US20220380876A1 (en) Hot-rolled steel sheet

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15883194

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15883194

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1