WO2016133368A2 - 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지 - Google Patents

헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지 Download PDF

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이행근
이동구
배재순
이재철
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    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Definitions

  • the present specification relates to a heterocyclic compound and an organic solar cell including the same.
  • Organic solar cells are devices that can directly convert solar energy into electrical energy by applying the photovoltaic effect.
  • Solar cells can be divided into inorganic solar cells and organic solar cells according to the material constituting the thin film.
  • Typical solar cells are made of p-n junctions by doping crystalline silicon (Si), an inorganic semiconductor. Electrons and holes generated by absorbing light diffuse to the p-n junction and are accelerated by the electric field to move to the electrode.
  • the power conversion efficiency of this process is defined as the ratio of the power given to the external circuit and the solar power entered into the solar cell, and is currently achieved by 24% when measured under standardized virtual solar irradiation conditions.
  • organic semiconductor solar cell which is easy to process, cheap and has various functions, has been spotlighted as a long-term alternative energy source.
  • An object of the present specification is to provide a heterocyclic compound and an organic solar cell including the same.
  • n1, m2, n1 and n2 are each an integer of 1 to 3,
  • L1, L2 and L3 are the same as or different from each other, and each independently a direct bond; Or a divalent linking group,
  • X 1 to X 10 are the same as or different from each other, and each independently CRR ', NR, O, SiRR', PR, S, GeRR ', Se or Te,
  • R, R ', R1 to R12 and R21 to R28 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Nitrile group; Nitro group; Imide group; Amide group; Hydroxyl group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or un
  • A1 and A2 are the same as or different from each other, and are each independently a structure serving as an electron acceptor.
  • the present specification is one electrode; A second electrode provided to face the first electrode; And at least one organic material layer provided between the first electrode and the second electrode and including a photoactive layer, wherein at least one of the organic material layers includes the aforementioned heterocyclic compound. do.
  • the heterocyclic compound according to one embodiment of the present specification has a core having a structure including two or more benzodithiophenes (BDT) having electron donor properties, and thus has a long effective conjugated length.
  • BDT benzodithiophenes
  • heterocyclic compound according to an exemplary embodiment of the present specification has a core having a structure including two or more benzodithiophene (BDT), it is possible to provide a compound having an increased molecular weight.
  • BDT benzodithiophene
  • heterocyclic compound according to an exemplary embodiment of the present specification includes L1 connecting two benzodithiophenes (BDT), and thus, an effective conjugate length of the compound is relatively long, and L1
  • the intermolecular interactions can be controlled by adjusting the substituents of L1 and the twist angle of L1 and two benzodithiophenes (BDT).
  • the heterocyclic compound may be used as an organic layer material of the organic solar cell, and the organic solar cell including the same may exhibit excellent characteristics such as an increase in an open voltage and a short circuit current, an effect of a low band gap, and / or an increase in efficiency. .
  • the heterocyclic compound according to the exemplary embodiment of the present specification may be used alone or in a mixture with other materials in an organic solar cell, and may be expected to improve the life of the device due to the improvement of efficiency, the thermal stability of the compound, and the like. have.
  • FIG. 1 illustrates an organic solar cell according to an exemplary embodiment of the present specification.
  • FIG. 3 is a diagram showing an NMR graph of C as a starting material in the preparation of compound 1-2 according to Preparation Example 2.
  • FIG. 3 is a diagram showing an NMR graph of C as a starting material in the preparation of compound 1-2 according to Preparation Example 2.
  • FIG. 4 is a diagram showing an NMR graph of 1-E as an intermediate in the preparation of compound 1-3 according to Preparation Example 3.
  • FIG. 4 is a diagram showing an NMR graph of 1-E as an intermediate in the preparation of compound 1-3 according to Preparation Example 3.
  • FIG. 5 is a diagram showing MS data of compound 1-13 according to Preparation Example 4.
  • FIG. 6 is a diagram showing an NMR graph of 1-H as an intermediate in the preparation of compound 1-13 according to Preparation Example 4.
  • FIG. 6 is a diagram showing an NMR graph of 1-H as an intermediate in the preparation of compound 1-13 according to Preparation Example 4.
  • the present specification provides a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1.
  • substituted means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom of the compound is replaced with another substituent, and the position to be substituted is not limited to a position where the hydrogen atom is substituted, that is, a position where a substituent can be substituted, if two or more substituted , Two or more substituents may be the same or different from each other.
  • substituted or unsubstituted is deuterium; Halogen group; An alkyl group; Alkenyl groups; An alkoxy group; Ester group; Carbonyl group; Carboxyl groups; Hydroxyl group; Cycloalkyl group; Silyl groups; Aryl alkenyl group; Aryloxy group; Alkyl thioxy group; Alkyl sulfoxy groups; Aryl sulfoxy group; Boron group; Alkylamine group; Aralkyl amine groups; Arylamine group; Heterocyclic group; Arylamine group; Aryl group; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; And it means that it is substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a heterocyclic group containing one or more of N, O, S atoms or do not have any substituents.
  • the substituents may be substituted or unsubstituted with additional substituents.
  • the halogen group may be fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • carbon number of an imide group is not specifically limited, It is preferable that it is C1-C25. Specifically, it may be a compound having a structure as follows, but is not limited thereto.
  • the amide group may be substituted with one or two of the nitrogen of the amide group is hydrogen, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 25 carbon atoms or an aryl group having 6 to 25 carbon atoms. Specifically, it may be a compound of the following structural formula, but is not limited thereto.
  • the alkyl group may be linear or branched chain, carbon number is not particularly limited, but is preferably 1 to 50.
  • Specific examples include methyl, ethyl, propyl, n-propyl, isopropyl, butyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, sec-butyl, 1-methyl-butyl, 1-ethyl-butyl, pentyl, n-pentyl , Isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 4-methyl-2-pentyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl, heptyl, n -Heptyl, 1-methylhexyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, octyl, n-o
  • the cycloalkyl group is not particularly limited, but preferably 3 to 60 carbon atoms, specifically, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 3-methylcyclopentyl, 2,3-dimethylcyclopentyl, cyclohexyl, 3-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 2,3-dimethylcyclohexyl, 3,4,5-trimethylcyclohexyl, 4-tert-butylcyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl, and the like, but are not limited thereto. Do not.
  • the alkoxy group may be linear, branched or cyclic. Although carbon number of an alkoxy group is not specifically limited, It is preferable that it is C1-C20. Specifically, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, i-propyloxy, n-butoxy, isobutoxy, tert-butoxy, sec-butoxy, n-pentyloxy, neopentyloxy, Isopentyloxy, n-hexyloxy, 3,3-dimethylbutyloxy, 2-ethylbutyloxy, n-octyloxy, n-nonyloxy, n-decyloxy, benzyloxy, p-methylbenzyloxy and the like It may be, but is not limited thereto.
  • the alkenyl group may be linear or branched chain, the carbon number is not particularly limited, but is preferably 2 to 40.
  • Specific examples include vinyl, 1-propenyl, isopropenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 3-methyl-1- Butenyl, 1,3-butadienyl, allyl, 1-phenylvinyl-1-yl, 2-phenylvinyl-1-yl, 2,2-diphenylvinyl-1-yl, 2-phenyl-2- ( Naphthyl-1-yl) vinyl-1-yl, 2,2-bis (diphenyl-1-yl) vinyl-1-yl, stilbenyl group and styrenyl group, but are not limited thereto.
  • the silyl group includes trimethylsilyl group, triethylsilyl group, t-butyldimethylsilyl group, vinyldimethylsilyl group, propyldimethylsilyl group, triphenylsilyl group, diphenylsilyl group, phenylsilyl group, and the like.
  • the present invention is not limited thereto.
  • the aryl group may be a monocyclic aryl group or a polycyclic aryl group, and includes a case where an alkyl group having 1 to 25 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 25 carbon atoms is substituted.
  • the aryl group in the present specification may mean an aromatic ring.
  • the aryl group is a monocyclic aryl group
  • carbon number is not particularly limited, but preferably 6 to 25 carbon atoms.
  • the monocyclic aryl group may be a phenyl group, a biphenyl group, a terphenyl group, and the like, but is not limited thereto.
  • Carbon number is not particularly limited when the aryl group is a polycyclic aryl group. It is preferable that it is C10-24.
  • the polycyclic aryl group may be a naphthyl group, anthracenyl group, phenanthryl group, pyrenyl group, peryleneyl group, chrysenyl group and fluorenyl group, but is not limited thereto.
  • the fluorenyl group has a structure in which two ring organic compounds are connected through one atom.
  • the fluorenyl group may be substituted, and adjacent substituents may be bonded to each other to form a ring.
  • the heteroaryl group is a heteroaryl group containing one or more of O, N, and S as a dissimilar element, and the carbon number is not particularly limited, but is preferably 2 to 60 carbon atoms.
  • the heteroaryl group are thiophene group, furan group, pyrrole group, imidazole group, thiazole group, oxazole group, oxadiazole group, pyridyl group, bipyridyl group, pyrimidyl group, triazine group, triazole group, acridil group , Pyridazine group, pyrazinyl group, quinolinyl group, quinazoline group, quinoxalinyl group, phthalazinyl group, pyrido pyrimidinyl group, pyrido pyrazinyl group, pyrazino pyrazinyl group, isoquinoline group, indole group , Carbazole group, be
  • the heterocyclic group may be monocyclic or polycyclic, may be aromatic, aliphatic or a condensed ring of aromatic and aliphatic, and may be selected from examples of the heteroaryl group.
  • examples of the arylamine group include a substituted or unsubstituted monoarylamine group, a substituted or unsubstituted diarylamine group, or a substituted or unsubstituted triarylamine group.
  • the aryl group in the arylamine group may be a monocyclic aryl group, may be a polycyclic aryl group.
  • the arylamine group including two or more aryl groups may simultaneously include a monocyclic aryl group, a polycyclic aryl group, or a monocyclic aryl group and a polycyclic aryl group.
  • aryl amine group examples include phenylamine, naphthylamine, biphenylamine, anthracenylamine, 3-methyl-phenylamine, 4-methyl-naphthylamine, 2-methyl-biphenylamine, 9-methyl-anthra Cenylamine, diphenyl amine group, phenyl naphthyl amine group, ditolyl amine group, phenyl tolyl amine group, carbazole and triphenyl amine group and the like, but are not limited thereto.
  • heteroaryl group in the heteroarylamine group may be selected from the examples of the heterocyclic group described above.
  • the aryl group in the aryloxy group, arylthioxy group, aryl sulfoxy group and aralkylamine group is the same as the aryl group described above.
  • the aryloxy group phenoxy, p-tolyloxy, m-tolyloxy, 3,5-dimethyl-phenoxy, 2,4,6-trimethylphenoxy, p-tert-butylphenoxy, 3-biphenyl Oxy, 4-biphenyloxy, 1-naphthyloxy, 2-naphthyloxy, 4-methyl-1-naphthyloxy, 5-methyl-2-naphthyloxy, 1-anthryloxy, 2-anthryl Oxy, 9-anthryloxy, 1-phenanthryloxy, 3-phenanthryloxy, 9-phenanthryloxy, and the like.
  • arylthioxy group examples include a phenylthioxy group, 2-methylphenylthioxy group, and 4-tert-butylphenyl.
  • Thioxy groups and the like, and aryl sulfoxy groups include, but are not limited to, benzene sulfoxy groups and p-toluene sulfoxy groups.
  • the alkyl group in the alkyl thioxy group and the alkyl sulfoxy group is the same as the example of the alkyl group mentioned above.
  • the alkyl thioxy group includes a methyl thioxy group, an ethyl thioxy group, a tert-butyl thioxy group, a hexyl thioxy group, an octyl thioxy group
  • the alkyl sulfoxy group includes mesyl, ethyl sulfoxy, propyl sulfoxy and butyl sulfoxy Etc., but is not limited thereto.
  • the arylene group refers to a divalent group having two bonding positions in the aryl group.
  • the description of the aforementioned aryl group can be applied except that they are each divalent.
  • the heteroarylene group means a divalent group having two bonding positions in the heteroaryl group.
  • the description of the aforementioned heteroaryl group can be applied except that they are each divalent.
  • L1 is a direct bond; Or the following structures.
  • U1 is NR111, S or O,
  • U2 and U3 are the same as or different from each other, and each independently N or CH,
  • R101 to R111 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Nitrile group; Nitro group; Imide group; Amide group; Hydroxyl group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted boron group; Substi
  • r101, r106 and r110 are each 1 or 2
  • r103 is an integer from 1 to 4
  • r108 and r109 are each an integer of 1 to 3,
  • n110 is an integer of 1 or more
  • the structures in the plurality of parentheses are the same or different from each other.
  • R101 to R111 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Halogen group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Or a substituted or unsubstituted alkoxy group.
  • R101 to R111 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Fluorine; Or n-octyloxy.
  • L1 and L2 are the same as or different from each other, and each independently a direct bond; Or a divalent linking group, wherein the divalent linking group is a substituted or unsubstituted alkylene group; Substituted or unsubstituted arylene group; And a substituted or unsubstituted N, O, S, Si, may include one or more from the group consisting of a divalent heterocyclic group containing one or more of Ge.
  • L1, L2 and L3 are the same as or different from each other, and each independently a direct bond; Substituted or unsubstituted alkylene group; Substituted or unsubstituted arylene group; And divalent heterocyclic groups including at least one of substituted or unsubstituted N, O, S, Si, and Ge.
  • the L1, L2 and L3 are the same as or different from each other, and each independently a direct bond; And a divalent heterocyclic group including at least one of substituted or unsubstituted N, O, S, Si, and Ge.
  • the L1, L2 and L3 are the same as or different from each other, and each independently a direct bond; Substituted or unsubstituted divalent thiophene group; And a substituted or unsubstituted benzothiadiazolylene group.
  • the L1, L2 and L3 are the same as or different from each other, and each independently a direct bond; Divalent thiophene group; And a benzothiadiazolylene group unsubstituted or substituted with an alkoxy group or fluorine.
  • L2 and L3 is a direct bond.
  • the L1 is a direct bond; Divalent thiophene group; And an benzothiadiazolylene group unsubstituted or substituted with an n-octyloxy group or fluorine.
  • L1 is a direct bond.
  • L1 is a divalent thiophene group.
  • L1 is an n-octyloxy group, or a benzothiadiazolylene group unsubstituted or substituted with fluorine.
  • A1 and A2 are the same as or different from each other, and each independently one of the following structures.
  • a is an integer from 1 to 7
  • b and c are each an integer of 1 to 4,
  • R14 to R20 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Nitrile group; Nitro group; Imide group; Amide group; Hydroxyl group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted boron group; Substi
  • Chemical Formula 1 may be represented by the following Chemical Formula 1-1.
  • Chemical Formula 1 is represented by any one of the following Chemical Formulas 1-2 to 1-10.
  • m1, m2, n1, n2, L2, L3, R1 to R12, R21 to R28, A1 and A2 are the same as in Chemical Formula 1, and U1 to U3, R101 to R111, r101, r103, r106, r108, r109 , r110 and n110 are as defined above.
  • R1 to R12 and R21 to R28 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • the R1 to R12 and R21 to R28 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Or a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms.
  • the R1 to R12 and R21 to R28 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Or a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the R1 to R12 and R21 to R28 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Or a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the R1 to R12 and R21 to R28 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; A substituted or unsubstituted octyl group; Or a substituted or unsubstituted 2-ethylhexyl group.
  • the R1 to R12 and R21 to R28 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Octyl group; Or 2-ethylhexyl group.
  • the R4, R8, R24 and R28 is a 2-ethylhexyl group.
  • the R9 to R12 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Or an octyl group.
  • A1 is to be.
  • the A2 is to be.
  • R14 is a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • R14 is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.
  • R14 is a substituted or unsubstituted ethyl group.
  • the R14 is an ethyl group.
  • m1 is 1.
  • m2 is 1.
  • n1 is 3.
  • n2 is 3.
  • Chemical Formula 1 may be represented by any one of the following Compounds 1-1 to 1-13.
  • n110 is an integer of 1 or more
  • R201 to R217 are the same as or different from each other, and are each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Nitrile group; Nitro group; Imide group; Amide group; Hydroxyl group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted boron group;
  • R201 to R217 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Halogen group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Or a substituted or unsubstituted alkoxy group.
  • the heterocyclic compound may be prepared based on the preparation examples described below.
  • the heterocyclic compound according to the exemplary embodiment of the present specification binds a structure in square brackets of m1 and a structure in square brackets of m2 through a linking group L1, and combines a compound obtained through the coupling with L2 and L3, and then, a compound having a structure obtained through the same. It binds with the compound of the structure which the aldehyde was introduce
  • the heterocyclic compound according to one embodiment of the present specification may be prepared by a multistage chemical reaction. Monomers are prepared through alkylation reactions, Grignard reactions, Suzuki coupling reactions, and Still coupling reactions, followed by carbon-carbon coupling reactions such as steel coupling reactions. Ring compounds can be prepared.
  • the substituent to be introduced is a boronic acid or boronic ester compound, it may be prepared through Suzuki coupling, and the substituent to be introduced is tributyltin or trimethyltin.
  • Compound may be prepared through a steel coupling reaction, but is not limited thereto.
  • the first electrode A second electrode provided to face the first electrode; And at least one organic material layer provided between the first electrode and the second electrode and including a photoactive layer, wherein at least one of the organic material layers includes the heterocyclic compound.
  • the organic solar cell according to the exemplary embodiment of the present specification includes a first electrode, a photoactive layer, and a second electrode.
  • the organic solar cell may further include a substrate, a hole transport layer, and / or an electron transport layer.
  • the organic solar cell when the organic solar cell receives photons from an external light source, electrons and holes are generated between the electron donor and the electron acceptor. The generated holes are transported to the anode through the electron donor layer.
  • the organic material layer includes a hole transporting layer, a hole injection layer, or a layer for simultaneously transporting holes and hole injection, and the hole transporting layer, the hole injection layer, or a layer for simultaneously transporting holes and hole injection, It includes the heterocyclic compound.
  • the organic material layer includes an electron injection layer, an electron transporting layer, or a layer for simultaneously injecting and transporting electrons
  • the electron injection layer, an electron transporting layer, or a layer for simultaneously injecting and transporting electrons is It includes the heterocyclic compound.
  • FIG. 1 is a view showing an organic solar cell according to an exemplary embodiment of the present specification.
  • the organic solar cell when the organic solar cell receives photons from an external light source, electrons and holes are generated between the electron donor and the electron acceptor. The generated holes are transported to the anode through the electron donor layer.
  • the organic solar cell may further include an additional organic material layer.
  • the organic solar cell may reduce the number of organic material layers by using an organic material having several functions at the same time.
  • the first electrode is an anode
  • the second electrode is a cathode
  • the first electrode is a cathode and the second electrode is an anode.
  • the organic solar cell may be arranged in the order of cathode, photoactive layer and anode, or may be arranged in order of anode, photoactive layer and cathode, but is not limited thereto.
  • the organic solar cell may be arranged in order of an anode, a hole transport layer, a photoactive layer, an electron transport layer, and a cathode, or may be arranged in the order of a cathode, an electron transport layer, a photoactive layer, a hole transport layer, and an anode. It is not limited to this.
  • the organic solar cell has a normal structure.
  • a substrate, an anode, and an organic material layer including a photoactive layer and a cathode may be stacked in this order.
  • the organic solar cell has an inverted structure.
  • a substrate, a cathode, an organic material layer including a photoactive layer, and an anode may be stacked in this order.
  • the organic solar cell has a tandem structure.
  • the photoactive layer may be one layer or two or more layers.
  • the tandem structure may include two or more photoactive layers.
  • a buffer layer may be provided between the photoactive layer and the hole transport layer or between the photoactive layer and the electron transport layer.
  • a hole injection layer may be further provided between the anode and the hole transport layer.
  • an electron injection layer may be further provided between the cathode and the electron transport layer.
  • the photoactive layer includes one or two or more selected from the group consisting of an electron donor and an acceptor, and the electron donor material includes the heterocyclic compound.
  • the electron acceptor material may be selected from the group consisting of fullerene, fullerene derivatives, vasocouproin, semiconducting elements, semiconducting compounds, and combinations thereof.
  • fullerene, fullerene derivative PCBM ((6,6) -phenyl-C61-butyric acid-methylester) or PCBCR ((6,6) -phenyl-C61-butyric acid-cholesteryl ester), perylene ( perylene) PBI (polybenzimidazole), and PTCBI (3,4,9,10-perylene-tetracarboxylic bis-benzimidazole) is one or more compounds selected from the group consisting of.
  • the electron donor and the electron acceptor constitute a bulk hetero junction (BHJ).
  • BHJ bulk hetero junction
  • Bulk heterojunction means that the electron donor material and the electron acceptor material are mixed with each other in the photoactive layer.
  • the photoactive layer has a bilayer structure including an n-type organic compound layer and a p-type organic compound layer, and the p-type organic compound layer includes the heterocyclic compound.
  • the substrate may be a glass substrate or a transparent plastic substrate having excellent transparency, surface smoothness, ease of handling, and waterproofness, but is not limited thereto, and the substrate may be any substrate that is commonly used in organic solar cells. Specifically, there are glass or polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polypropylene (PP), polyimide (PI), and triacetyl cellulose (TAC). It is not limited to this.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • PP polypropylene
  • PI polyimide
  • TAC triacetyl cellulose
  • the anode electrode may be a transparent and excellent conductive material, but is not limited thereto.
  • Metals such as vanadium, chromium, copper, zinc and gold or alloys thereof;
  • Metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO); ZnO: Al or SNO 2 : Combination of metals and oxides such as Sb;
  • conductive polymers such as poly (3-methylthiophene), poly [3,4- (ethylene-1,2-dioxy) thiophene] (PEDOT), polypyrrole and polyaniline, and the like, but are not limited thereto. .
  • the method of forming the anode electrode is not particularly limited, but is applied to one surface of the substrate or coated in a film form using, for example, sputtering, E-beam, thermal deposition, spin coating, screen printing, inkjet printing, doctor blade or gravure printing. It can be formed by.
  • the anode electrode When the anode electrode is formed on the substrate, it may be subjected to cleaning, water removal, and hydrophilic modification.
  • the patterned ITO substrate is sequentially cleaned with a detergent, acetone, isopropyl alcohol (IPA), and then dried on a heating plate for 1 to 30 minutes at 100 to 150 ° C., preferably at 120 ° C. for 10 minutes to remove moisture.
  • IPA isopropyl alcohol
  • the surface of the substrate is modified to be hydrophilic.
  • the bonding surface potential can be maintained at a level suitable for the surface potential of the photoactive layer.
  • Pretreatment techniques for the anode electrode include a) surface oxidation using parallel plate discharge, b) oxidation of the surface through ozone generated using UV ultraviolet light in a vacuum state, and c) oxygen radicals generated by plasma. And oxidation using the same method.
  • One of the above methods can be selected depending on the state of the anode electrode or the substrate. In any case, however, it is desirable to prevent oxygen escape from the surface of the anode electrode or the substrate and to minimize the residual of moisture and organic matter in common. At this time, the substantial effect of the pretreatment can be maximized.
  • a method of oxidizing a surface through ozone generated using UV may be used.
  • the patterned ITO substrate is baked on a hot plate and dried well, then put into a chamber, and a UV lamp is activated to cause oxygen gas to react with UV light.
  • the patterned ITO substrate can be cleaned.
  • the surface modification method of the patterned ITO substrate in this specification does not need to be specifically limited, Any method may be used as long as it is a method of oxidizing a substrate.
  • the cathode electrode may be a metal having a small work function, but is not limited thereto.
  • metals such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin and lead or alloys thereof; Or a material having a multilayer structure such as LiF / Al, LiO 2 / Al, LiF / Fe, Al: Li, Al: BaF 2 , Al: BaF 2 : Ba, but is not limited thereto.
  • the cathode electrode is 5x10 - may be formed is deposited on the internal heat evaporator showing a degree of vacuum of less than 7 torr, not limited to this method.
  • the hole transport layer and / or electron transport layer material plays a role of efficiently transferring electrons and holes separated in the photoactive layer to the electrode, and the material is not particularly limited.
  • the hole transport layer material may be PEDOT: PSS (Poly (3,4-ethylenediocythiophene) doped with poly (styrenesulfonic acid)), molybdenum oxide (MoO x ); Vanadium oxide (V 2 O 5 ); Nickel oxide (NiO); Tungsten oxide (WO x ), and the like, but is not limited thereto.
  • PSS Poly (3,4-ethylenediocythiophene) doped with poly (styrenesulfonic acid)
  • MoO x molybdenum oxide
  • V 2 O 5 Vanadium oxide
  • NiO Nickel oxide
  • WO x Tungsten oxide
  • the electron transport layer material may be electron-extracting metal oxides, specifically, a metal complex of 8-hydroxyquinoline; Complexes including Alq 3 ; Metal complexes including Liq; LiF; Ca; Titanium oxide (TiO x ); Zinc oxide (ZnO); And cesium carbonate (Cs 2 CO 3 ), and the like, but is not limited thereto.
  • metal oxides specifically, a metal complex of 8-hydroxyquinoline; Complexes including Alq 3 ; Metal complexes including Liq; LiF; Ca; Titanium oxide (TiO x ); Zinc oxide (ZnO); And cesium carbonate (Cs 2 CO 3 ), and the like, but is not limited thereto.
  • the photoactive layer may be formed by dissolving a photoactive material, such as an electron donor and / or an electron acceptor, in an organic solvent and then spin coating, dip coating, screen printing, spray coating, doctor blade, brush painting, or the like. It is not limited to the method.
  • a photoactive material such as an electron donor and / or an electron acceptor
  • Compound 1-13 was prepared in the same manner as in Preparation Example 1, except that G was used instead of A in Preparation Example 1, and MS data of Compound 1-13 were as shown in FIG. 5.
  • Compound 1-13 and PC 71 BM prepared in Preparation Example 4 were dissolved in chloroform (chloroform, CF) in a 1: 1 manner to prepare a composite solution.
  • chloroform chloroform, CF
  • the concentration was adjusted to 1.5 wt%
  • the organic solar cell was ITO / MoO 3 / photoactive layer / Lif / Al structure.
  • the glass substrate coated with ITO was ultrasonically cleaned with distilled water, acetone, and 2-propanol, ozonated the surface of ITO for 15 minutes, and then vacuum-deposited MoO 3 to a thickness of 9 nm (1.1 ⁇ 10 ⁇ 7 torr).
  • the organic solar cell prepared in Example 1 was heat-treated at 60, 80 or 100 °C.
  • Example 2 60 0.890 12.877 0.562 6.43 6.09 ⁇ 0.25 0.889 12.539 0.539 6.01 0.888 12.286 0.536 5.84
  • Example 3 80 0.885 13.543 0.578 6.93 6.73 ⁇ 0.15 0.874 13.406 0.572 6.70 0.873 13.207 0.569 6.56
  • Example 4 100 0.882 13.059 0.642 7.39 7.21 ⁇ 0.13 0.876 12.857 0.636 7.16 0.876 12.736 0.634 7.08
  • the organic solar cell manufactured by the heterocyclic compound according to an exemplary embodiment of the present specification when the organic solar cell manufactured by the heterocyclic compound according to an exemplary embodiment of the present specification, the heat treatment, the S-shape curve disappeared after the open voltage disappears and the current density and charge rate are greatly increased. This increasing shape is observed. This means that the morphology of the photoactive layer and the interface with the interface, the energy barrier can be adjusted by heat treatment, and thus the charge collection ability can be improved. Accordingly, the organic solar cell according to the exemplary embodiment of the present specification has excellent thermal stability and process convenience. It can be seen that it has.
  • V oc is an open voltage
  • J sc is a short circuit current
  • FF is a fill factor
  • PCE ( ⁇ ) is an energy conversion efficiency.
  • the open-circuit and short-circuit currents are the X- and Y-axis intercepts in the four quadrants of the voltage-current density curve, respectively. The higher these two values, the higher the efficiency of the solar cell.
  • the fill factor is the area of the rectangle drawn inside the curve divided by the product of the short circuit current and the open voltage. By dividing these three values by the intensity of the emitted light, the energy conversion efficiency can be obtained, and higher values are preferable.

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Abstract

본 명세서는 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지에 관한 것이다.

Description

헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지
본 출원은 2015년 2월 17일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제10-2015-0024278호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지에 관한 것이다.
유기 태양전지는 광기전력효과(photovoltaic effect)를 응용함으로써 태양에너지를 직접 전기에너지로 변환할 수 있는 소자이다. 태양전지는 박막을 구성하는 물질에 따라 무기 태양전지와 유기 태양전지로 나뉠 수 있다. 전형적인 태양전지는 무기 반도체인 결정성 실리콘(Si)을 도핑(doping)하여 p-n 접합으로 만든 것이다. 빛을 흡수하여 생기는 전자와 정공은 p-n 접합점까지 확산되고 그 전계에 의하여 가속되어 전극으로 이동한다. 이 과정의 전력변환 효율은 외부 회로에 주어지는 전력과 태양전지에 들어간 태양전력의 비로 정의되며, 현재 표준화된 가상 태양 조사 조건으로 측정 시 24%정도까지 달성되었다. 그러나 종래 무기 태양전지는 이미 경제성과 재료상의 수급에서 한계를 보이고 있기 때문에, 가공이 쉬우며 저렴하고 다양한 기능성을 가지는 유기물 반도체 태양전지가 장기적인 대체 에너지원으로 각광받고 있다.
태양전지는 태양 에너지로부터 가능한 많은 전기 에너지를 출력할 수 있도록 효율을 높이는 것이 중요하다. 이러한 태양전지의 효율을 높이기 위해서는 반도체 내부에서 가능한 많은 엑시톤을 생성하는 것도 중요하지만 생성된 전하를 손실됨 없이 외부로 끌어내는 것 또한 중요하다. 전하가 손실되는 원인 중의 하나가 생성된 전자 및 정공이 재결합(recombination)에 의해 소멸하는 것이다. 생성된 전자나 정공이 손실되지 않고 전극에 전달되기 위한 방법으로 다양한 방법이 제시되고 있으나, 대부분 추가 공정이 요구되고 이에 따라 제조 비용이 상승할 수 있다.
[특허문헌]
US 5331183
US 5454880
본 명세서는 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 명세서는 하기 화학식 1로 표시되는 헤테로환 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000001
상기 화학식 1에 있어서,
m1, m2, n1 및 n2는 각각 1 내지 3의 정수이고,
m1, m2, n1 및 n2가 각각 2 이상인 경우, 2 이상의 대괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하며,
L1, L2 및 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 또는 2가의 연결기이고,
X1 내지 X10는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 CRR', NR, O, SiRR', PR, S, GeRR', Se 또는 Te이며,
R, R', R1 내지 R12 및 R21 내지 R28은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
A1 및 A2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 전자 받개로서 작용하는 구조이다.
또한, 본 명세서는 1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비되는 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비되고, 광활성층을 포함하는 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층 중 1층 이상은 전술한 헤테로환 화합물을 포함하는 것인 유기 태양 전지를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 헤테로환 화합물은 전자 주개 성질을 갖는 벤조디티오펜(BDT)를 2 이상 포함하는 구조의 코어를 가지므로, 긴 유효 공액 길이를 갖는다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 헤테로환 화합물은 벤조디티오펜(BDT)를 2 이상 포함하는 구조의 코어를 가지므로, 분자량이 증가된 화합물을 제공할 수 있다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 헤테로환 화합물은 2개의 벤조디티오펜(BDT)를 연결하는 L1을 포함하므로서, 화합물의 효과 공액 길이(effective conjugate length)가 상대적으로 길어지는 효과가 있고, L1의 치환기를 조절하여, L1과 2개의 벤조디티오펜(BDT)의 뒤틀림각을 조절하여, 분자간 상호 작용을 조절할 수 있다.
따라서, 상기 헤테로환 화합물을 유기태양 전지의 유기물층 재료로 사용될 수 있으며, 이를 포함하는 유기 태양 전지는 개방 전압과 단락 전류의 상승, 낮은 밴드갭의 효과 및/또는 효율 증가 등에서 우수한 특성을 나타낼 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 헤테로환 화합물은 유기 태양 전지에서 단독 또는 다른 물질과 혼합하여 사용이 가능하고, 효율의 향상, 화합물의 열적 안정성 등의 특성에 의한 소자의 수명 향상 등이 기대될 수 있다.
도 1은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 태양 전지를 나타낸 도이다.
도 2는 화합물 1-1의 NMR 그래프를 나타낸 도이다.
도 3은 제조예 2에 따른 화합물 1-2의 제조에 있어서, 출발물질인 C의 NMR 그래프를 나타낸 도이다.
도 4는 제조예 3에 따른 화합물 1-3의 제조에 있어서, 중간물질인 1-E의 NMR 그래프를 나타낸 도이다.
도 5는 제조예 4에 따른 화합물 1-13의 MS 데이터를 나타낸 도이다.
도 6은 제조예 4에 따른 화합물 1-13의 제조에 있어서, 중간물질인 1-H의 NMR 그래프를 나타낸 도이다.
이하, 본 명세서에 대하여 상세히 설명한다.
본 명세서는 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로환 화합물을 제공한다.
본 명세서에 있어서,
Figure PCTKR2016001617-appb-I000002
는 다른 치환기에 연결되는 부위를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
상기 치환기의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 알킬기; 알케닐기; 알콕시기; 에스터기; 카보닐기; 카복실기; 히드록시기; 시클로알킬기; 실릴기; 아릴알케닐기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 붕소기; 알킬아민기; 아랄킬아민기; 아릴아민기; 헤테로고리기; 아릴아민기; 아릴기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 및 N, O, S 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되었거나 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다.
상기 치환기들은 추가의 치환기로 치환 또는 비치환될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 이미드기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 25인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2016001617-appb-I000003
본 명세서에 있어서, 아미드기는 아미드기의 질소가 수소, 탄소수 1 내지 25의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기로 1 또는 2 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2016001617-appb-I000004
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 50인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실 및 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 2,3-디메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실, 2,3-디메틸시클로헥실, 3,4,5-트리메틸시클로헥실, 4-tert-부틸시클로헥실, 시클로헵틸 및 시클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 20인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, i-프로필옥시, n-부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, 이소펜틸옥시, n-헥실옥시, 3,3-디메틸부틸옥시, 2-에틸부틸옥시, n-옥틸옥시, n-노닐옥시, n-데실옥시, 벤질옥시 및 p-메틸벤질옥시 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기 및 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기 및 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있으며, 탄소수 1 내지 25의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 25의 알콕시기가 치환되는 경우를 포함한다. 또한, 본 명세서 내에서의 아릴기는 방향족고리를 의미할 수 있다.
상기 아릴기가 단환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 25인 것이 바람직하다. 구체적으로 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기 및 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아릴기가 다환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나. 탄소수 10 내지 24인 것이 바람직하다. 구체적으로 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기 및 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 2개의 고리 유기화합물이 1개의 원자를 통하여 연결된 구조이다.
본 명세서에 있어서, 상기 플루오레닐기는 치환될 수 있으며, 인접한 치환기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 플루오레닐기가 치환되는 경우,
Figure PCTKR2016001617-appb-I000005
등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 이종 원소로 O, N 및 S 중 1개 이상을 포함하는 헤테로아릴기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로아릴기의 예로는 싸이오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조싸이오펜기, 디벤조싸이오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤린기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리기는 단환 또는 다환일 수 있으며, 방향족, 지방족 또는 방향족과 지방족의 축합고리일 수 있으며, 상기 헤테로아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 모노아릴아민기, 치환 또는 비치환된 디아릴아민기, 또는 치환 또는 비치환된 트리아릴아민기가 있다. 상기 아릴아민기 중의 아릴기는 단환식 아릴기일 수 있고, 다환식 아릴기일 수 있다. 상기 아릴기가 2 이상을 포함하는 아릴아민기는 단환식 아릴기, 다환식 아릴기, 또는 단환식아릴기와 다환식 아릴기를 동시에 포함할 수 있다.
아릴 아민기의 구체적인 예로는 페닐아민, 나프틸아민, 비페닐아민, 안트라세닐아민, 3-메틸-페닐아민, 4-메틸-나프틸아민, 2-메틸-비페닐아민, 9-메틸-안트라세닐아민, 디페닐 아민기, 페닐 나프틸 아민기, 디톨릴 아민기, 페닐 톨릴 아민기, 카바졸 및 트리페닐 아민기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴아민기 중의 헤테로 아릴기는 전술한 헤테로고리기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴옥시기, 아릴티옥시기, 아릴술폭시기 및 아랄킬아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 구체적으로 아릴옥시기로는 페녹시, p-토릴옥시, m-토릴옥시, 3,5-디메틸-페녹시, 2,4,6-트리메틸페녹시, p-tert-부틸페녹시, 3-비페닐옥시, 4-비페닐옥시, 1-나프틸옥시, 2-나프틸옥시, 4-메틸-1-나프틸옥시, 5-메틸-2-나프틸옥시, 1-안트릴옥시, 2-안트릴옥시, 9-안트릴옥시, 1-페난트릴옥시, 3-페난트릴옥시, 9-페난트릴옥시 등이 있고, 아릴티옥시기로는 페닐티옥시기, 2－메틸페닐티옥시기, 4－tert－부틸페닐티옥시기 등이 있으며, 아릴술폭시기로는 벤젠술폭시기, p－톨루엔술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 알킬티옥시기, 알킬술폭시기 중의 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 구체적으로 알킬티옥시기로는 메틸티옥시기, 에틸티옥시기, tert－부틸티옥시기, 헥실티옥시기, 옥틸티옥시기 등이 있고, 알킬술폭시기로는 메실, 에틸술폭시기, 프로필술폭시기, 부틸술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 아릴렌기는 아릴기에 결합 위치가 두 개 있는 것 즉 2가기를 의미한다. 이들은 각각 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기의 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴렌기는 헤테로아릴기에 결합 위치가 두 개 있는 것 즉 2가기를 의미한다. 이들은 각각 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로아릴기의 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, L1은 직접결합; 또는 하기 구조 중에서 선택된다.
Figure PCTKR2016001617-appb-I000006
상기 구조에 있어서,
U1은 NR111, S 또는 O이고,
U2 및 U3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 N 또는 CH이며,
R101 내지 R111은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
r101, r106 및 r110은 각각 1 또는 2이며,
r103은 1 내지 4의 정수이고
r108 및 r109는 각각 1 내지 3의 정수이며,
n110은 1 이상의 정수이고,
r101, r103, r106, r108, r109, r110 및 n110이 각각 복수 개인 경우, 복수의 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, R101 내지 R111은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 알콕시기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, R101 내지 R111은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 플루오린; 또는 n-옥틸옥시이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 또는 2 가의 연결기이며, 상기 2가의 연결기는 치환 또는 비치환된 알킬렌기; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 및 치환 또는 비치환된 N, O, S, Si, Ge 중 1 이상을 포함하는 2가의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 1 이상을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, L1, L2 및 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 치환 또는 비치환된 알킬렌기; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 및 치환 또는 비치환된 N, O, S, Si, Ge 중 1 이상을 포함하는 2가의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 1 이상을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1, L2 및 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 및 치환 또는 비치환된 비치환된 N, O, S, Si, Ge 중 1 이상을 포함하는 2가의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 1 이상을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1, L2 및 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 치환 또는 비치환된 2가의 티오펜기; 및 치환 또는 비치환된 벤조티아디아졸릴렌기로 이루어진 군에서 1 이상을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1, L2 및 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 2가의 티오펜기; 및 알콕시기 또는 플루오린으로 치환 또는 비치환된 벤조티아디아졸릴렌기로 이루어진 군에서 1 이상을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L2 및 L3는 직접결합이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1은 직접결합; 2가의 티오펜기; 및 n-옥틸옥시기, 또는 플루오린으로 치환 또는 비치환된 벤조티아디아졸릴렌기로 이루어진 군에서 1 이상을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1은 직접결합이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1은 2가의 티오펜기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1은 n-옥틸옥시기, 또는 플루오린으로 치환 또는 비치환된 벤조티아디아졸릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, A1 및 A2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 하기 구조 중 어느 하나이다.
Figure PCTKR2016001617-appb-I000007
상기 구조에 있어서,
a는 1 내지 7의 정수이고,
b 및 c는 각각 1 내지 4의 정수이며,
a가 2 이상인 경우, 2 이상의 R15는 서로 동일하거나 상이하고,
b가 2 이상인 경우, 2 이상의 R16은 서로 동일하거나 상이하며,
c가 2 이상인 경우, 2 이상의 R17은 서로 동일하거나 상이하며,
R14 내지 R20은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, X1 내지 X10는 S이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1로 표시될 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000008
상기 화학식 1-1에 있어서,
m1, m2, n1, n2, L1, L2, L3, R1 내지 R12, R21 내지 R28, A1 및 A2의 정의는 상기 화학식 1과 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-2 내지 1-10 중 어느 하나로 표시된다.
[화학식 1-2]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000009
[화학식 1-3]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000010
[화학식 1-4]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000011
[화학식 1-5]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000012
[화학식 1-6]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000013
[화학식 1-7]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000014
[화학식 1-8]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000015
[화학식 1-9]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000016
[화학식 1-10]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000017
상기 화학식 1-2 내지 1-10에 있어서,
m1, m2, n1, n2, L2, L3, R1 내지 R12, R21 내지 R28, A1 및 A2의 정의는 상기 화학식 1과 동일하고, U1 내지 U3, R101 내지 R111, r101, r103, r106, r108, r109, r110 및 n110의 정의는 전술한 바와 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, R1 내지 R12 및 R21 내지 R28는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 치환 또는 비치환된 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R12 및 R21 내지 R28는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R12 및 R21 내지 R28는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R12 및 R21 내지 R28는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R12 및 R21 내지 R28는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 옥틸기; 또는 치환 또는 비치환된 2-에틸헥실기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R12 및 R21 내지 R28는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 옥틸기; 또는 2-에틸헥실기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R4, R8, R24 및 R28은 2-에틸헥실기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R9 내지 R12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 옥틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A1은
Figure PCTKR2016001617-appb-I000018
이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A2는
Figure PCTKR2016001617-appb-I000019
이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R14는 치환 또는 비치환된 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R14는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 15 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R14는 치환 또는 비치환된 에틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R14는 에틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, m1은 1이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, m2는 1이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, n1은 3이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, n2는 3이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화합물 1-1 내지 1-13 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화합물 1-1]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000020
[화합물 1-2]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000021
[화합물 1-3]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000022
[화합물 1-4]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000023
[화합물 1-5]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000024
[화합물 1-6]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000025
[화합물 1-7]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000026
[화합물 1-8]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000027
[화합물 1-9]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000028
[화합물 1-10]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000029
[화합물 1-11]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000030
[화합물 1-12]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000031
[화합물 1-13]
Figure PCTKR2016001617-appb-I000032
상기 화합물 1-2, 1-4 내지 1-9, 1-11 및 1-12에 있어서,
n110은 1 이상의 정수이며,
R201 내지 R217은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화합물 1-4 내지 1-9, 1-11 및 1-12에 있어서, R201 내지 R217은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 알콕시기이다.
상기 헤테로환 화합물은 후술하는 제조예를 기초로 제조될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 헤테로환 화합물은 m1의 대괄호 안의 구조와 m2의 대괄호 안의 구조를 연결기 L1을 통하여 결합하고, 이를 통해 얻어지는 화합물을 L2, L3와 결합한 후, 이를 통해 얻어지는 구조의 화합물을 n1, n2의 말단에 알데하이드가 도입된 구조의 화합물과 결합시킨다. 그 후, A1 및 A2를 도입하여 화합물 1-1로 표시되는 헤테로환 화합물뿐만 아니라, 화학식 1로 표시되는 헤테로환 화합물을 제조할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 헤테로환 화합물은 다단계 화학반응으로 제조할 수 있다. 알킬화 반응, 그리냐르(Grignard) 반응, 스즈끼(Suzuki) 커플링 반응 및 스틸(Stille) 커플링 반응 등을 통하여 모노머들을 제조한 후, 스틸 커플링 반응 등의 탄소-탄소 커플링 반응을 통하여 최종 헤테로환 화합물들을 제조할 수 있다. 도입하고자 하는 치환기가 보론산(boronic acid) 또는 보론산 에스터(boronic ester) 화합물인 경우에는 스즈키 커플링 반응을 통해 제조할 수 있고, 도입하고자 하는 치환기가 트리부틸틴(tributyltin) 또는 트리메틸틴(trimethyltin) 화합물인 경우에는 스틸 커플링 반응을 통해 제조할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비되는 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 구비되고, 광활성층을 포함하는 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층 중 1층 이상은 상기 헤테로환 화합물을 포함하는 것인 유기 태양 전지를 제공한다.
본 명세서의 일 실시예에 따른 유기 태양 전지는 제1 전극, 광활성층 및 제2 전극을 포함한다. 상기 유기 태양 전지는 기판, 정공수송층 및/또는 전자수송층이 더 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 태양 전지가 외부 광원으로부터 광자를 받으면 전자 주개와 전자 받개 사이에서 전자와 정공이 발생한다. 발생된 정공은 전자 도너층을 통하여 양극으로 수송된다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 정공 수송층, 정공 주입층 또는 정공 수송과 정공 주입을 동시에 하는 층을 포함하고, 상기 정공 수송층, 정공 주입층 또는 정공 수송과 정공 주입을 동시에 하는 층은 상기 헤테로환 화합물을 포함한다.
또 하나의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 전자주입층, 전자 수송층 또는 전자 주입과 전자 수송을 동시에 하는 층을 포함하고, 상기 전자주입층, 전자 수송층 또는 전자 주입과 전자 수송을 동시에 하는 층은 상기 헤테로환 화합물을 포함한다.
도 1 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 태양 전지를 나타낸 도이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 태양 전지가 외부 광원으로부터 광자를 받으면 전자 주개와 전자 받개 사이에서 전자와 정공이 발생한다. 발생된 정공은 전자 도너층을 통하여 양극으로 수송된다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 태양 전지는 부가적인 유기물층을 더 포함할 수 있다. 상기 유기 태양 전지는 여러 기능을 동시에 갖는 유기물을 사용하여 유기물층의 수를 감소시킬 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 제1 전극은 애노드이고, 상기 제2 전극은 캐소드이다. 또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극은 캐소드이고, 상기 제2 전극은 애노드이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 유기 태양 전지는 캐소드, 광활성층 및 애노드 순으로 배열될 수도 있고, 애노드, 광활성층 및 캐소드 순으로 배열될 수도 있으나, 이에 한정되지 않는다.
또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 유기 태양 전지는 애노드, 정공수송층, 광활성층, 전자수송층 및 캐소드 순으로 배열될 수도 있고, 캐소드, 전자수송층, 광활성층, 정공수송층 및 애노드 순으로 배열될 수도 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 태양 전지는 노멀(Normal)구조이다. 상기 노멀구조에서 기판, 애노드, 광활성층을 포함하는 유기물층 및 캐소드의 순서로 적층될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 태양 전지는 인버티드(Inverted) 구조이다. 상기 인버티드 구조에서는 기판, 캐소드, 광활성층을 포함하는 유기물층 및 애노드의 순서로 적층될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 태양 전지는 탠덤 (tandem) 구조이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기태양 전지는 광활성층이 1층 또는 2층 이상일 수 있다. 상기 탠덤 구조에서는 광활성층을 2 이상 포함할 수 있다.
또 하나의 실시상태에 있어서, 버퍼층이 광활성층과 정공수송층 사이 또는 광활성층과 전자수송층 사이에 구비될 수 있다. 이때, 정공 주입층이 애노드와 정공수송층사이에 더 구비될 수 있다. 또한, 전자주입층이 캐소드와 전자수송층 사이에 더 구비될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 광활성층은 전자 주개 및 받개로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상을 포함하고, 상기 전자 주개물질은 상기 헤테로환 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전자 받개 물질은 플러렌, 플러렌 유도체, 바소쿠프로인, 반도체성 원소, 반도체성 화합물 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 구체적으로 플러렌(fullerene), 플러렌 유도체(PCBM((6,6)-phenyl-C61-butyric acid-methylester) 또는 PCBCR((6,6)-phenyl-C61-butyric acid-cholesteryl ester), 페릴렌(perylene) PBI(polybenzimidazole), 및 PTCBI(3,4,9,10-perylene-tetracarboxylic bis-benzimidazole)로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상의 화합물이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전자 주개 및 전자 받개는 벌크 헤테로 정션(BHJ)을 구성한다.
벌크 헤테로 정션이란 광활성층에서 전자 주개 물질과 전자 받개 물질이 서로 섞여 있는 것을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 광활성층은 n 형 유기물층 및 p 형 유기물층을 포함하는 이층 박막(bilayer) 구조이며, 상기 p형 유기물층은 상기 헤테로환 화합물을 포함한다.
본 명세서에서 상기 기판은 투명성, 표면평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유리기판 또는 투명 플라스틱 기판이 될 수 있으나, 이에 한정되지 않으며, 유기 태양 전지에 통상적으로 사용되는 기판이면 제한되지 않는다. 구체적으로 유리 또는 PET(polyethylene terephthalate), PEN(polyethylene naphthalate), PP(polypropylene), PI(polyimide), TAC(triacetyl cellulose) 등이 있으나. 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 애노드 전극은 투명하고 전도성이 우수한 물질이 될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SNO2 : Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 및 폴리(3-메틸싸이오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)싸이오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 애노드 전극의 형성 방법은 특별히 한정되지 않으나, 예컨대 스퍼터링, E-빔, 열증착, 스핀코팅, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅, 닥터 블레이드 또는 그라비아 프린팅법을 사용하여 기판의 일면에 도포되거나 필름형태로 코팅됨으로써 형성될 수 있다.
상기 애노드 전극을 기판 상에 형성하는 경우, 이는 세정, 수분제거 및 친수성 개질 과정을 거칠 수 있다.
예컨대, 패터닝된 ITO 기판을 세정제, 아세톤, 이소프로필 알코올(IPA)로 순차적으로 세정한 다음, 수분 제거를 위해 가열판에서 100 내지 150℃에서 1 내지 30분간, 바람직하게는 120℃에서 10분간 건조하고, 기판이 완전히 세정되면 기판 표면을 친수성으로 개질한다.
상기와 같은 표면 개질을 통해 접합 표면 전위를 광활성층의 표면 전위에 적합한 수준으로 유지할 수 있다. 또한, 개질 시 애노드 전극 위에 고분자 박막의 형성이 용이해지고, 박막의 품질이 향상될 수도 있다.
애노드 전극의 위한 전처리 기술로는 a) 평행 평판형 방전을 이용한 표면 산화법, b) 진공상태에서 UV 자외선을 이용하여 생성된 오존을 통해 표면을 산화하는 방법, 및 c) 플라즈마에 의해 생성된 산소 라디칼을 이용하여 산화하는 방법 등이 있다.
애노드 전극 또는 기판의 상태에 따라 상기 방법 중 한가지를 선택할 수 있다. 다만, 어느 방법을 이용하든지 공통적으로 애노드 전극 또는 기판 표면의 산소이탈을 방지하고 수분 및 유기물의 잔류를 최대한 억제하는 것이 바람직하다. 이 때, 전처리의 실질적인 효과를 극대화할 수 있다.
구체적인 예로서, UV를 이용하여 생성된 오존을 통해 표면을 산화하는 방법을 사용할 수 있다. 이 때, 초음파 세정 후 패터닝된 ITO 기판을 가열판(hot plate)에서 베이킹(baking)하여 잘 건조시킨 다음, 챔버에 투입하고, UV 램프를 작용시켜 산소 가스가 UV 광과 반응하여 발생하는 오존에 의하여 패터닝된 ITO 기판을 세정할 수 있다.
그러나, 본 명세서에 있어서의 패터닝된 ITO 기판의 표면 개질 방법은 특별히 한정시킬 필요는 없으며, 기판을 산화시키는 방법이라면 어떠한 방법도 무방하다.
상기 캐소드 전극은 일함수가 작은 금속이 될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 구체적으로 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; 또는 LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Fe, Al:Li, Al:BaF2, Al:BaF2:Ba와 같은 다층 구조의 물질이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 캐소드 전극은 5x10- 7torr 이하의 진공도를 보이는 열증착기 내부에서 증착되어 형성될 수 있으나, 이 방법에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공수송층 및/또는 전자수송층 물질은 광활성층에서 분리된 전자와 정공을 전극으로 효율적으로 전달시키는 역할을 담당하며, 물질을 특별히 제한하지는 않는다.
상기 정공수송층 물질은 PEDOT:PSS(Poly(3,4-ethylenediocythiophene) doped with poly(styrenesulfonic acid)), 몰리브데늄 산화물(MoOx); 바나듐 산화물(V2O5); 니켈 산화물(NiO); 및 텅스텐 산화물(WOx) 등이 될 수 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 전자수송층 물질은 전자추출금속 산화물(electron-extracting metal oxides)이 될 수 있으며, 구체적으로 8-히드록시퀴놀린의 금속착물; Alq3를 포함한 착물; Liq를 포함한 금속착물; LiF; Ca; 티타늄 산화물(TiOx); 아연 산화물(ZnO); 및 세슘 카보네이트(Cs2CO3) 등이 될 수 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
광활성층은 전자공여체 및/또는 전자수용체와 같은 광활성 물질을 유기용매에 용해시킨 후 용액을 스핀 코팅, 딥코팅, 스크린 프린팅, 스프레이 코팅, 닥터 블레이드, 브러쉬 페인팅 등의 방법으로 형성할 수 있으나, 이들 방법에만 한정되는 것은 아니다.
상기 헤테로환 화합물의 제조 방법 및 이를 포함하는 유기 태양 전지의 제조는 이하 제조예 및 실시예에서 구체적으로 설명한다. 그러나, 하기 실시예는 본 명세서를 예시하기 위한 것이며, 본 명세서의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
제조예 1. 화합물 1-1의 제조
Figure PCTKR2016001617-appb-I000033
화합물 1-A의 제조
344mg의 A를 10mL의 무수 테트라하이드로퓨란에 녹인 후, 이 용액을 드라이아이스/아세톤 베스(dry ice/acetone bath)를 이용하여 -78℃로 냉각하였다. 이 용액에, 600mL의 2.0M 테트라하이드로퓨란에 들어있는 리튬 디아이소프로필 아마이드 용액(LDA solution in THF) (1.19mmol, 4.0 equiv)을 드롭방식으로 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 2시간 동안 -78℃에서 교반한 후, 같은 온도에서 1.2 mL의 1.0M 테트라하이드로퓨란에 들어있는 트리메틸틴 클로라이드 용액(trimethyltin chloride solution in tetrahydrofuran) (2.7mmol, 3.0 equiv)을 첨가하였다. 드라이아이스 베스(Dry ice bath)를 제거한 후, 이 반응 혼합물을 12시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 10mL의 차가운 물에 부은 후, 에틸아세테이트(ethyl acetate)를 이용하여 세 번 추출하였다. 이를 모아 얻어지는 유기층을 마그네슘 설페이트를 이용하여 건조한 후, 감압을 이용하여 용매를 완전히 제거하였다. 이렇게 얻어진 노란색 오일은 상온에서 자발적으로 결정화하여, 이 결정을 메탄올로 세척하여 노란색 가루 형태의 1-A를 얻었다. (405mg, yield = 91%)
화합물 1-B의 제조
7mg의 비스-(트리-t-부틸포스핀)팔라듐(bis-(tri-t-butylphosphine)palladium) (0.014mmol, 0.05 equiv)을 글로브 박스 안에서 반응 접시로 질량을 달았다. 이 혼합물에, 405mg의 1-A (0.27mmol, 1.0 equiv)와 664mg의 B (1.15mmol, 4.2 equiv)를 9mL의 가스가 제거된 톨루엔에 녹인 용액을 주입하였다. 이렇게 얻어진 반응 혼합물을 90℃에서 3일간 교반하였다. 이 반응 혼합물을 상온으로 냉각한 후, 10mL의 찬물을 주입하여 반응을 종결시키고 디클로로메탄(dichloromethane)으로 세 번 추출하였다. 이를 모아 얻어진 유기층을 마그네슘 설페이트로 건조하고 감압하여 용매를 제거하였다. 이렇게 얻어진 붉은색 오일을 실리카 컬럼(용리액: 클로로포름)을 이용하여 정제하여 검붉은 고체 형태의 1-B를 얻었다. (170mg, yield = 31%)
화합물 1-1의 제조
188mg의 1-B(0.087mmol, 1.0 equiv)와 140mg의 3-에틸로다닌(3-ethylrhodanine)(0.87 mmol, 10 equiv)을 5mL의 무수 클로로포름(anhydrous chloroform)에 녹인 후, 촉매량(catalytic amount)의 피페리딘(piperidine)을 첨가하였다. 이렇게 얻어진 반응 혼합물을 70℃에서 12시간동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 상온으로 냉각한 후, 클로로포름을 이용하여 실리카 겔 크로마토그래피(silica gel chlormatography)를 통해 화합물 1-1을 얻었다. (130mg, yield = 60%)
제조예 2. 화합물 1-2의 제조
Figure PCTKR2016001617-appb-I000034
상기 제조예 1에서 A 대신 C를 사용하는 것을 제외하고는 상기 제조예 1과 동일하게 실시하여, 화합물 1-2를 제조하였다.
제조예 3. 화합물 1-3의 제조
Figure PCTKR2016001617-appb-I000035
상기 제조예 1에서 A 대신 E를 사용하는 것을 제외하고는 상기 제조예 1과 동일하게 실시하여, 화합물 1-3을 제조하였다.
제조예 4. 화합물 1-13의 제조
Figure PCTKR2016001617-appb-I000036
상기 제조예 1에서 A 대신 G를 사용하는 것을 제외하고는 상기 제조예 1과 동일하게 실시하여, 화합물 1-13을 제조하였고, 상기 화합물 1-13의 MS 데이터는 도 5와 같다.
실시예 1. 유기 태양 전지의 제조
상기 제조예 4에서 제조한 화합물 1-13과 PC71BM을 1:1로 클로로포름(chloroform, CF)에 녹여 복합 용액(compositsolution)을 제조하였다. 이때, 농도는 1.5 wt%로 조절하였으며, 유기 태양전지는 ITO/MoO3/광활성층/Lif/Al의 구조로 하였다. ITO가 코팅된 유리 기판은 증류수, 아세톤, 2-프로판올을 이용하여 초음파 세척하고, ITO 표면을 15분 동안 오존 처리한 후 9 nm 두께로 MoO3를 진공증착하였다(1.1x10-7torr).광활성층의 코팅을 위해서는 화합물 1-13과 PC71BM 복합용액을 800 내지 200rpm으로 스핀코팅하여, 8.5x10- 8torr 진공 하에서 LiF를 7Å의 두께로 증착한 후, 3x10- 8torr 진공 하에서 열 증발기(thermal evaporator)를 이용하여 100 nm 두께로 Al을 증착하여 유기 태양 전지를 제조하였다.
평가예 1
상기 제조예 1에서 제조된 제조된 유기 태양 전지의 광전변환특성을 100 mW/cm2(AM 1.5) 조건에서 측정하고, 하기 표 1에 그 결과를 나타내었다.
VOC (V) JSC (mA/cm2) FF (%) PCE (%) PCE avg (%)
실시예 1 0.860 12.320 0.552 5.85 5.74±0.11
0.863 12.021 0.543 5.63
0.874 12.011 0.491 5.15 5.44±0.28
0.853 12.171 0.551 5.72
0.853 12.427 0.565 5.99 5.85±0.10
0.859 12.187 0.550 5.76
0.860 12.079 0.559 5.81
상기 표 1에 의하면, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 헤테로환 화합물로 제조된 유기 태양 전지는 높은 효율을 나타내는 것을 확인할 수 있다.
실시예 2 내지 4. 유기 태양 전지의 제조
상기 실시예 1에서 제조된 유기 태양 전지를 60, 80 또는 100℃로 열처리하였다.
평가예 2
상기 제조예 2 내지 4에서 제조된 제조된 유기 태양 전지의 광전변환특성을 100 mW/cm2(AM 1.5) 조건에서 측정하고, 하기 표 2에 그 결과를 나타내었다.
열처리 온도(℃) VOC (V) JSC (mA/cm2) FF (%) PCE (%) PCE avg (%)
실시예 2 60 0.890 12.877 0.562 6.43 6.09±0.25
0.889 12.539 0.539 6.01
0.888 12.286 0.536 5.84
실시예 3 80 0.885 13.543 0.578 6.93 6.73±0.15
0.874 13.406 0.572 6.70
0.873 13.207 0.569 6.56
실시예 4 100 0.882 13.059 0.642 7.39 7.21±0.13
0.876 12.857 0.636 7.16
0.876 12.736 0.634 7.08
상기 표 2에 의하면, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 헤테로환 화합물로 제조된 유기 태양 전지는 열처리할 경우, 개방전압 이후에서 보이던 S-shape curve가 사라지며 전류 밀도 및 충전률이 크게 상승해 효율이 증가되는 형상이 관찰된다. 이는 광활성층의 모폴로지 및 계면과의 접합성, 에너지 장벽을 열처리로 조절해 전하 수집 능력이 향상될 수 있음을 의미하며, 이에 따라 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 태양 전지는 뛰어난 열적 안정성 및 공정 편이성을 가지고 있음을 알 수 있다.
상기 Voc는 개방전압을, Jsc는 단락전류를, FF는 충전율(Fill factor)를, PCE(η)는 에너지 변환 효율을 의미한다. 개방전압과 단락전류는 각각 전압-전류 밀도 곡선의 4사분면에서 X축과 Y축 절편이며, 이 두 값이 높을수록 태양전지의 효율은 바람직하게 높아진다. 또한 충전율(Fill factor)은 곡선 내부에 그릴 수 있는 직사각형의 넓이를 단락전류와 개방전압의 곱으로 나눈 값이다. 이 세 가지 값을 조사된 빛의 세기로 나누면 에너지 변환 효율을 구할 수 있으며, 높은 값일수록 바람직하다.
[부호의 설명]
101: 기판
102: 제1 전극
103: 정공수송층
104: 광활성층
105: 제2 전극

Claims (14)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 헤테로환 화합물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000037
    상기 화학식 1에 있어서,
    m1, m2, n1 및 n2는 각각 1 내지 3의 정수이고,
    m1, m2, n1 및 n2가 각각 2 이상인 경우, 2 이상의 대괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하며,
    L1, L2 및 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 또는 2가의 연결기이고,
    X1 내지 X10는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 CRR', NR, O, SiRR', PR, S, GeRR', Se 또는 Te이며,
    R, R', R1 내지 R12 및 R21 내지 R28은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    A1 및 A2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 전자 받개로서 작용하는 구조이다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 L1, L2 및 L3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 치환 또는 비치환된 알킬렌기; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 및 치환 또는 비치환된 N, O, S, Si, Ge 중 1 이상을 포함하는 2가의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 1 이상을 포함하는 것인 헤테로환 화합물.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 L1은 직접결합; 또는 하기 구조 중에서 선택되는 것인 헤테로환 화합물:
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000038
    상기 구조에 있어서,
    U1은 NR111, S 또는 O이고,
    U2 및 U3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 N 또는 CH이며,
    R101 내지 R111은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    r101, r106 및 r110은 각각 1 또는 2이며,
    r103은 1 내지 4의 정수이고
    r108 및 r109는 각각 1 내지 3의 정수이며,
    n110은 1 이상의 정수이고,
    r101, r103, r106, r108, r109, r110 및 n110이 각각 복수 개인 경우, 복수의 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하다.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 A1 및 A2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 하기 구조 중 어느 하나인 것인 헤테로환 화합물:
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000039
    상기 구조에 있어서,
    a는 1 내지 7의 정수이고,
    b 및 c는 각각 1 내지 4의 정수이며,
    a가 2 이상인 경우, 2 이상의 R15는 서로 동일하거나 상이하고,
    b가 2 이상인 경우, 2 이상의 R16은 서로 동일하거나 상이하며,
    c가 2 이상인 경우, 2 이상의 R17은 서로 동일하거나 상이하며,
    R14 내지 R20은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로환 화합물은 하기 화학식 1-1로 표시되는 것인 헤테로환 화합물:
    [화학식 1-1]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000040
    상기 화학식 1-1에 있어서,
    m1, m2, n1, n2, L1, L2, L3, R1 내지 R12, R21 내지 R28, A1 및 A2의 정의는 상기 화학식 1과 동일하다.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 R1 내지 R12 및 R21 내지 R28는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 치환 또는 비치환된 알킬기인 것인 헤테로환 화합물.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 A1 및 A2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000041
    이고,
    R14는 치환 또는 비치환된 알킬기인 것인 헤테로환 화합물.
  8. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화합물 1-1 내지 1-13 중 어느 하나로 표시되는 것인 헤테로환 화합물:
    [화합물 1-1]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000042
    [화합물 1-2]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000043
    [화합물 1-3]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000044
    [화합물 1-4]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000045
    [화합물 1-5]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000046
    [화합물 1-6]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000047
    [화합물 1-7]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000048
    [화합물 1-8]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000049
    [화합물 1-9]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000050
    [화합물 1-10]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000051
    [화합물 1-11]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000052
    [화합물 1-12]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000053
    [화합물 1-13]
    Figure PCTKR2016001617-appb-I000054
    상기 화합물 1-2, 1-4 내지 1-9, 1-11 및 1-12에 있어서,
    n110은 1 이상의 정수이며,
    R201 내지 R217은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
  9. 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비되는 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비되고, 광활성층을 포함하는 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층 중 1층 이상은 청구항 1 내지 8 중 어느 하나의 항에 따른 헤테로환 화합물을 포함하는 것인 유기 태양 전지.
  10. 청구항 9에 있어서, 상기 유기물층은 정공 수송층, 정공 주입층 또는 정공 수송과 정공 주입을 동시에 하는 층을 포함하고,
    상기 정공 수송층, 정공 주입층 또는 정공 수송과 정공 주입을 동시에 하는 층은 상기 헤테로환 화합물을 포함하는 유기 태양 전지.
  11. 청구항 9에 있어서,
    상기 유기물층은 전자주입층, 전자 수송층 또는 전자 주입과 전자 수송을 동시에 하는 층을 포함하고,
    상기 전자주입층, 전자 수송층 또는 전자 주입과 전자 수송을 동시에 하는 층은 상기 헤테로환 화합물을 포함하는 유기 태양 전지.
  12. 청구항 9에 있어서,
    상기 광활성층은 전자 주개 및 전자 받개로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상을 포함하고,
    상기 전자 주개는 상기 헤테로환 화합물을 포함하는 것인 유기 태양 전지.
  13. 청구항 12에 있어서,
    상기 전자 주개 및 전자 받개는 벌크 헤테로 정션(BHJ)을 구성하는 것인 유기 태양 전지.
  14. 청구항 9에 있어서,
    상기 광활성층은 n형 유기물층 및 p형 유기물층을 포함하는 이층 박막(bilayer)구조이며,
    상기 p형 유기물층은 상기 헤테로환 화합물을 포함하는 것인 유기 태양 전지.
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