WO2016125591A1 - 難燃性ポリプロピレン組成物 - Google Patents

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陽 倪
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Definitions

  • the present invention relates to a flame retardant polypropylene composition excellent in flame retardancy without impairing the original physical properties of the resin (sometimes called a flame retardant polypropylene resin composition).
  • Polypropylene resin is excellent in molding processability, heat resistance and mechanical properties, and has the advantages of low specific gravity and light mass, and is widely used in various molded products such as films, sheets and structural parts. .
  • this polypropylene resin is flammable, it is necessary to add a flame retardant to impart flame retardancy.
  • This flame retardant is composed of polyphosphoric acid, pyrophosphoric acid and a nitrogen-containing compound as the main components, forms a surface expansion layer (Intumescent) during combustion, and suppresses the diffusion and heat transfer of decomposition products.
  • Patent Document 1 Intomescent flame retardants exhibiting excellent flame retardancy have been described in Patent Document 1, for example.
  • the flame retardant synthetic resin composition described in Patent Document 1 contains a fluorine-based drip inhibitor, the physical properties of the resin may be impaired. Even if a fluorine-based anti-drip agent is used, if the content of the flame retardant is large, there is a problem that the original physical properties of the resin are impaired, and further, the mass of the entire resin composition increases, and from the viewpoint of energy saving. There is a need for a light-weight resin composition that is not preferred and has a low flame retardant content.
  • the first object of the present invention is to provide a light-weight flame-retardant polypropylene composition having excellent flame retardancy and excellent physical properties of the resin.
  • the second object of the present invention is to provide a light mass molded article having excellent flame retardancy and excellent physical properties inherent in the resin.
  • the present invention provides a flame retardant polypropylene composition containing a random copolymer polypropylene as a synthetic resin component and the following components (A) and (B) as flame retardant components.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention preferably contains zinc oxide as the component (C) of the flame retardant component.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention preferably contains a styrene thermoplastic elastomer as a synthetic resin component.
  • the present invention also provides a molded article obtained from any one of the above flame-retardant polypropylene compositions.
  • the molded object of this invention is a density of 1020 kg / m ⁇ 3 > or less.
  • the present invention it is possible to provide a light-weight flame-retardant polypropylene composition having excellent flame retardancy and inherent physical properties of the resin. Moreover, according to this invention, the light mass molded object which has a flame retardance and the original physical property of resin can be provided.
  • the present invention relates to a flame retardant polypropylene composition.
  • flame retardant means that it is difficult to ignite, and even when ignited and combustion continues, its speed is very slow, or it is self-extinguishing thereafter.
  • the composition of the present invention preferably satisfies the UL-94V standard, that is, has flame retardancy of V-2 or higher in this standard.
  • the UL-94V standard is preferably evaluated using a test piece having a thickness of 0.8 mm or more and 3.2 mm or less, as in the test method described in Examples described later.
  • the polypropylene composition means a composition containing one or more kinds of polypropylene such as polypropylene homopolymer and polypropylene copolymer.
  • polypropylene such as polypropylene homopolymer and polypropylene copolymer.
  • the polypropylene composition of the present invention a random copolymer polypropylene is used as a synthetic resin component.
  • the random copolymer polypropylene may be a random copolymer using ethylene or / and butene-1 in addition to propylene as a monomer to be polymerized. In other words, it may be a random copolymer of propylene and ethylene obtained by copolymerizing ethylene with propylene, or a random copolymer of propylene and butene-1 obtained by copolymerizing butene-1 with propylene.
  • Random copolymer polypropylene used in the present invention can be used, and examples of commercially available products include Prime Polypro J-721GR (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro J-2021GR (Co., Ltd.).
  • Prime Polymer Prime Polypro J-2023GR (Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro J-2041GA (Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro J-3021GR (Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro J226E (Manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro J226T (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro J227T (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro J229E (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro B221W (Manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro J232WA (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro B241 (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro F227D (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), Prime Polypro F219DA (( Prime Polymer), Prime Poly
  • the melt flow rate of the random copolymer polypropylene is not particularly limited, but for example, it is easy to form a flame retardant polypropylene composition by using one having a viscosity of 0.5 g / 10 min or more and 50 g / 10 min or less. It is preferable from the viewpoint of flame retardancy.
  • the content of the random copolymer polypropylene is preferably 40% by mass to 90% by mass, more preferably 50% by mass to 90% by mass, and 65% by mass in the polypropylene composition of the present invention in terms of flame retardancy and weight reduction. % To 90% by weight is more preferred, 70% to 85% by weight is even more preferred, and 75% to 80% by weight is particularly preferred.
  • the content of the random copolymer polypropylene is 40% by mass to 85% by mass, particularly 50% by mass to 80% by mass. Is also preferable.
  • the melamine salt of the component (A) used as the flame retardant component of the present invention is selected from the group of melamine orthophosphate, melamine pyrophosphate, and melamine polyphosphate, and these may be used alone or in a mixture.
  • melamine pyrophosphate is preferable from the viewpoint of flame retardancy.
  • the molar ratio of pyrophosphoric acid to melamine in the melamine pyrophosphate is preferably 1: 2.
  • salts of phosphoric acid and melamine can also be obtained by reacting the corresponding phosphoric acid or phosphate with melamine, respectively, but the melamine salt used in the component (A) of the present invention is orthophosphoric acid 1 Melamine pyrophosphate or melamine polyphosphate obtained by heat condensation of melamine is preferable, and melamine pyrophosphate is particularly preferable.
  • the piperazine salt of component (B) used as the flame retardant component of the present invention is selected from the group of piperazine orthophosphate, piperazine pyrophosphate, piperazine polyphosphate, and these may be used alone or in a mixture.
  • piperazine pyrophosphate is preferable from the viewpoint of flame retardancy, and when used in a mixture, the higher the content ratio of piperazine pyrophosphate, the more preferable.
  • the ratio of pyrophosphoric acid to piperazine in the piperazine pyrophosphate is preferably 1: 1 in molar ratio.
  • phosphoric acid and piperazine salts can be obtained by reacting the corresponding phosphoric acid or phosphate with piperazine, respectively.
  • the piperazine salt used in the component (B) of the present invention is 2 orthophosphoric acid 1
  • Piperazine pyrophosphate or piperazine polyphosphate obtained by heat condensation of piperazine is preferable, and piperazine pyrophosphate is particularly preferable.
  • the blending amount of the component (A) is preferably 5 to 60 parts by mass, more preferably 7 to 30 parts by mass, and even more preferably 9 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the random copolymer polypropylene.
  • the blending amount of the component (B) is preferably 10 to 90 parts by mass, more preferably 12 to 45 parts by mass, and still more preferably 14 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the random copolymer polypropylene.
  • the blending amount of the component (A) is 100 parts by mass in total of the random copolymer polypropylene and the other synthetic resin.
  • the amount is preferably 5 to 60 parts by mass, more preferably 6 to 30 parts by mass, and even more preferably 7 to 20 parts by mass.
  • the blending amount of the component (B) is preferably 8 to 90 parts by mass, more preferably 9 to 45 parts by mass, and still more preferably 10 to 100 parts by mass of the random copolymer polypropylene and the total of other synthetic resins. To 30 parts by mass.
  • the total content of the component (A) and the component (B) exhibits excellent flame retardancy, does not impair the physical properties of the random copolymer polypropylene, and further reduces the weight of the polypropylene composition of the present invention.
  • 10% by mass to 35% by mass is preferable, 15% by mass to 30% by mass is more preferable, and 20% by mass to 25% by mass is even more preferable. If it is less than 10% by mass, sufficient flame retardancy may not be obtained. If it exceeds 35% by mass, the physical properties of the resin may be impaired or the mass may be increased.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention preferably further contains zinc oxide as a flame retardant component (C) component.
  • the zinc oxide may be surface-treated.
  • Commercially available zinc oxide can be used, for example, one type of zinc oxide (manufactured by Mitsui Kinzoku Mining Co., Ltd.), partially coated zinc oxide (manufactured by Mitsui Kinzoku Mining Co., Ltd.), Nano Fine 50 (average particle size) 0.02 ⁇ m ultrafine zinc oxide (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), Nanofine K (ultrafine zinc oxide coated with zinc silicate having an average particle size of 0.02 ⁇ m: Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), etc. .
  • the content of the zinc oxide as the component (C) in the flame-retardant polypropylene composition of the present invention is from the point of flame retardancy to the total of 100 parts by mass of the component (A) and the component (B).
  • the amount is preferably 01 to 10 parts by mass, more preferably 0.5 to 10 parts by mass, and still more preferably 1.0 to 7.5 parts by mass.
  • the total content of the component (A), the component (B), and the component (C) when the component (C) is blended as a flame retardant component exhibits excellent flame retardancy and the physical properties of the random copolymer polypropylene.
  • 10% by mass to 35% by mass is preferable, 15% by mass to 30% by mass is more preferable, and 20% by mass to 25% by mass is even more preferable. preferable. If it is less than 10% by mass, sufficient flame retardancy may not be obtained. If it exceeds 35% by mass, the physical properties of the resin may be impaired or the mass may be increased.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention preferably also contains a styrene thermoplastic elastomer as a synthetic resin component in addition to random copolymer polypropylene.
  • a styrene thermoplastic elastomer as a synthetic resin component in addition to random copolymer polypropylene.
  • the styrenic thermoplastic elastomer used in the present invention include co-polymerization of styrene and / or ⁇ -methylstyrene with other monomers (for example, maleic anhydride, phenylmaleimide, methyl methacrylate, butadiene, acrylonitrile, etc.).
  • Polymers such as acrylonitrile-styrene (AS) resin, acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resin, methyl methacrylate-butadiene-styrene (MBS) resin, heat-resistant ABS resin, acrylonitrile-acrylate-styrene (AAS) resin, styrene- Maleic anhydride (SMA) resin, methacrylate-styrene (MS) resin, styrene-isoprene-styrene SIS resin, acrylonitrile-ethylenepropylene rubber-styrene (AES) resin, styrene-butadiene-butylene
  • Thermoplastic resins such as styrene (SBBS) resin, methyl methacrylate-acrylonitrile-butadiene-styrene (MABS) resin, and styrene-ethylene-butylene-styren
  • Single or multiple blends can be used.
  • hydrogenated styrene elastomer resins are preferable, and styrene-ethylene-butylene-styrene (SEBS) resins and styrene-ethylene-propylene-styrene (SEPS) resins are particularly preferable.
  • SEBS styrene-ethylene-butylene-styrene
  • SEPS styrene-ethylene-propylene-styrene
  • the content ratio (mass basis) of the random copolymer polypropylene / styrene-based thermoplastic elastomer is preferably 10/1 to 1/3, more preferably 5/1 to 1/2. Even more preferably, 3/1 to 1 / 1.5.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention may contain silicone oil in order to suppress secondary aggregation and improve water resistance.
  • silicone oils include polysiloxane side chains, dimethyl silicone oils whose terminals are all methyl groups, methyl phenyl silicone oils whose polysiloxane side chains are partially phenyl groups, and part of polysiloxane side chains.
  • silicone oil examples include KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), KF-965 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), KF-968 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as dimethyl silicone oil.
  • silicone oils having a methyl hydrogen silicone oil or a methyl hydrogen polysiloxane structure examples include KF-99 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), KF-9901 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), HMS-151 ( Gelest), HMS-071 (Gelest), HMS-301 (Gelest), DMS-H21 (Gelest), etc.
  • Examples of methylphenyl silicone oil include KF-50 (Shin-Etsu).
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention may contain a silane coupling agent in order to suppress secondary aggregation, and to impart water resistance and heat resistance.
  • a silane coupling agent for example, as a silane coupling agent having an alkenyl group, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, vinylmethyldimethoxysilane, octenyl Examples include trimethoxysilane, allyltrimethoxysilane, and p-styryltrimethoxysilane.
  • silane coupling agent having an acrylic group examples include 3-acryloxypropyltrimethoxysilane and 3-acryloxypropyltriethoxysilane.
  • silane coupling agents having a methacryl group 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldie Examples include xysilane, 3-methacryloxypropyltriethoxysilane, methacryloxyoctyltrimethoxysilane, etc.
  • silane coupling agents having an epoxy group 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycol Sidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, glycidoxyoctyltrimethoxysilane, etc.
  • silane coupling agent having an amino group N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxy Lan, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-triethoxysilyl-N- (1,3-dimethyl-butylidene) propylamine, N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, N, N′-bis [3 -(Trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine, hydrochloride of N- (vinylbenzyl) -2-aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane and the like, and silane coupling agents having an isocyanurate group include tris- (Trimethoxysilylpropyl) is
  • silane coupling agent examples include 3-ureidopropyltrimethoxysilane and 3-ureidopropyltriethoxysilane.
  • silane coupling agent having a sulfide group examples include bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfide, and thioesters.
  • examples of the silane coupling agent having a group include 3-octanoylthio-1-propyltriethoxysilane, and examples of the silane coupling agent having an isocyanate group include 3-isocyanatopropyltriethoxysilane and 3-isocyanatopropyltrimethoxysilane.
  • a silane coupling agent having an epoxy group is preferable from the viewpoint of suppression of secondary aggregation, water resistance, and heat resistance.
  • silane coupling agents can be used.
  • vinyltrimethoxysilane KBM-1003 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., A manufactured by Montive Performance Materials Japan LLC. -171, Z-6300 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., GENIOSIL XL10 manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd., Silaace S210 manufactured by Nimi Shoji Co., Ltd., etc. KBE-1003 manufactured by Kogyo Co., Ltd., A-151 manufactured by Montive Performance Materials Japan LLC, Z-6519 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., GENIOSIL GF56 manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd.
  • silane manufactured by Nimi Shoji Co., Ltd.
  • vinyltriacetoxysilane examples include GENIOSIL GF62 manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd., and vinyltris (2-methoxyethoxy) silane includes A-172 manufactured by Montive Performance Materials Japan GK.
  • Examples of vinylmethyldimethoxysilane include A-2171 manufactured by Montive Performance Materials Japan GK, GENIOSIL XL12 manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd., and octenyltrimethoxysilane as Examples include KBM-1083 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., examples of allyltrimethoxysilane include Z-6825 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., and examples of p-styryltrimethoxysilane include Shin-Etsu Chemical.
  • Examples include KBM-1403 manufactured by Kogyo Co., Ltd., and 3-acryloxypropyltrimethoxysilane includes KBM-5103, and 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane is manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KBM-502, Z-6033 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., and the like.
  • 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane examples include KBM-503 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Montive Performance Materials -Japan GK A-174, Toray Dow Corning Z-6030, Asahi Kasei Wacker Silicone GENIOSIL GF31, Nimi Shoji Sila Ace S710 As methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, Shin-Etsu Chemical KBE-502 manufactured by Kogyo Co., Ltd. can be mentioned.
  • Examples of 3-methacryloxypropyltriethoxysilane examples include KBE-503 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and Y- manufactured by Montive Performance Materials Japan GK.
  • KBM-5803 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. as an example of methacryloxyoctyltrimethoxysilane
  • Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane
  • KBM-303 manufactured by Co., Ltd.
  • A-186 manufactured by Montive Performance Materials Japan GK, Z-6043 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
  • Sila Ace S530 manufactured by Nimi Shoji Co., Ltd.
  • Examples include Silaace S510 manufactured by Nimi Shoji Co., Ltd., and 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane includes KBE-402 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., and 3-glycidoxypropyltriethoxy.
  • KBE-403 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Montive Performer Examples include A-1871 manufactured by Su-Materials Japan GK, GENIOSIL GF82 manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd., and glycidoxyoctyltrimethoxysilane is KBM-4803 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane examples include KBM-602 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and A-2120 manufactured by Montive Performance Materials Japan GK. GENIOSIL GF-95 manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd., Silaace S310 manufactured by Nimi Shoji Co., Ltd., and the like.
  • As N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • aminopropyltriethoxysilane KBE-903, Montive For example, A-1100 manufactured by Forance Materials Japan G.K., Z-6011 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., Silaace S330 manufactured by Nimi Shoji Co., Ltd., and the like are listed.
  • N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane includes Shin-Etsu Chemical ( KBM-573 manufactured by Co., Ltd., Y-9669 manufactured by Montive Performance Materials Japan GK, Z-6883 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. and the like
  • N, N'-Bis [3- (Trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine includes Sila Ace XS1003 manufactured by Nimi Shoji Co., Ltd.
  • N- (vinylbenzyl) -2-aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane hydrochloride examples include: KBM-575 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. Z-6032, Silaace S350 manufactured by Nimi Shoji Co., Ltd. and the like, and tris- (trimethoxysilylpropyl) isocyanurate include KBM-9659 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • 3-ureidopropyltriethoxysilane A-1160 manufactured by Montive Performance Materials Japan GK is listed, and 3-ureidopropyltriethoxysilane is listed.
  • alkoxysilane examples include KBE-585 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • examples of bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfide include KBE-846 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., and 3-octanoylthio.
  • As 1-propyltriethoxysilane A-LINK599 manufactured by Montive Performance Materials Japan G.K., and 3-isocyanatopropyltriethoxysilane include KBE-9007 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Montive Performance Materials Japan A-1310 manufactured by a limited liability company, and the like.
  • Examples of 3-isocyanatopropyltrimethoxysilane include Y-5187 manufactured by Montive Performance Materials Japan LLC, and GENIOSIL GF40 manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone. Can be mentioned.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention may contain a polyhydric alcohol compound as a flame retardant aid.
  • the polyhydric alcohol compound is a compound in which a plurality of hydroxyl groups are bonded, for example, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, polypentaerythritol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, 1, 3,5-tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC), polyethylene glycol, glycerin, diglycerin, mannitol, maltitol, lactitol, sorbitol, erythritol, xylitol, xylose, sucrose (sucrose), trehalose, inositol, Fructose, maltose, lactose, etc.
  • polyhydric alcohol compounds one or more selected from the group of pentaerythritol and pentaerythritol condensates such as pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, and polypentaerythritol are preferred, and dipentaerythritol, pentaerythritol Condensates are particularly preferred and dipentaerythritol is most preferred.
  • THEIC and sorbitol can also be used conveniently.
  • the blending amount is preferably 0.01 to 10.0 parts by mass, more preferably 1.0 to 7 parts per 100 parts by mass of the synthetic resin component in the polypropylene composition. 0.0 parts by mass, and still more preferably 1.5 to 3.0 parts by mass.
  • blend a lubricant with the flame-retardant polypropylene composition of this invention as needed.
  • lubricants include pure hydrocarbon lubricants such as liquid paraffin, natural paraffin, micro wax, synthetic paraffin, low molecular weight polyethylene and polyethylene wax; halogenated hydrocarbon lubricants; fatty acid lubricants such as higher fatty acids and oxy fatty acids.
  • Fatty acid amide type lubricants such as fatty acid amides and bis fatty acid amides
  • ester type lubricants such as lower alcohol esters of fatty acids, polyhydric alcohol esters of fatty acids such as glycerides, polyglycol esters of fatty acids, fatty alcohol esters of fatty acids (ester waxes) ;
  • Metal soap fatty alcohol, polyhydric alcohol, polyglycol, polyglycerol, fatty acid and polyhydric alcohol partial ester, fatty acid and polyglycol, polyglycerol partial ester lubricant, silicone oil, mineral oil, etc. It is.
  • the blending amount of these lubricants is preferably 0.01 to 5 parts by mass, more preferably 0.3 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin component in the flame retardant polypropylene composition.
  • one or more organic or inorganic flame retardants or flame retardant aids that do not contain halogen are used as necessary, as long as the effects of the present invention are not impaired. can do.
  • These flame retardants and flame retardant aids include triazine ring-containing compounds, metal hydroxides, phosphate ester flame retardants, condensed phosphate ester flame retardants, phosphate flame retardants, inorganic phosphorus flame retardants, dialkylphosphinic acids
  • Examples include salts, silicone flame retardants, metal oxides, boric acid compounds, expansive graphite, other inorganic flame retardant aids, and other organic flame retardants.
  • triazine ring-containing compound examples include melamine, ammelin, benzguanamine, acetoguanamine, phthalodiguanamine, melamine cyanurate, butylene diguanamine, norbornene diguanamine, methylene diguanamine, ethylene dimelamine, trimethylene dimelamine, tetra Examples include methylene dimelamine, hexamethylene dimelamine, and 1,3-hexylene dimelamine.
  • metal hydroxide examples include magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, zinc hydroxide, Kismer 5A (trademark of magnesium hydroxide manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.) and the like.
  • phosphate ester flame retardant examples include, for example, trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, tributoxyethyl phosphate, trischloroethyl phosphate, trisdichloropropyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, cresyl diphenyl Phosphate, trixylenyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, trisisopropyl phenyl phosphate, 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, t-butylphenyl diphenyl phosphate, bis- (t-butylphenyl) phenyl phosphate, tris- (t -Butylphenyl) phosphate, isopropylphenyldiphenylphosphate, bis- (iso
  • condensed phosphate ester flame retardant examples include 1,3-phenylene bis (diphenyl phosphate), 1,3-phenylene bis (dixylenyl phosphate), bisphenol A bis (diphenyl phosphate), and the like.
  • red phosphorus can be used as the inorganic phosphorus-based flame retardant.
  • Examples of the dialkyl phosphinate include aluminum diethylphosphinate and zinc diethylphosphinate.
  • Examples of the other inorganic flame retardant aids include inorganic compounds such as titanium oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, titanium dioxide, and hydrotalcite, and surface-treated products thereof. Specific examples thereof include, for example, TIPAQUE R-680 (trademark of titanium oxide manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.), Kyowa Mag 150 (trademark of magnesium oxide manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.), and DHT-4A (hydrotalcite: Kyowa).
  • Various commercial products such as Chemical Industry Co., Ltd., Alkamizer 4 (trademark of zinc-modified hydrotalcite manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.) can be used.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention contains a phenolic antioxidant, a phosphorus antioxidant, a thioether antioxidant, an ultraviolet absorber, a hindered amine light stabilizer, an antiaging agent, etc., if necessary. May be.
  • phenolic antioxidant include 2,6-ditert-butyl-p-cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, distearyl (3,5-ditert-butyl-4).
  • Examples of the phosphorus antioxidant include trisnonylphenyl phosphite, tris [2-tert-butyl-4- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenylthio) -5-methylphenyl].
  • Phosphite tridecyl phosphite, octyl diphenyl phosphite, di (decyl) monophenyl phosphite, di (tridecyl) pentaerythritol diphosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di Tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4,6-tritert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite Phosphite, bis (2,4-dicumylphenyl) pe Taerythritol diphosphite, tetra (tridecyl) isopropylidene diphenol diphosphit
  • the compounding amount of these phosphorus antioxidants is preferably 0.001 to 10 parts by mass, more preferably 0.05 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin component in the flame retardant polypropylene composition.
  • thioether-based antioxidant examples include dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, and pentaerythritol tetra ( ⁇ -alkylthiopropionate esters). Is mentioned.
  • the blending amount of these thioether-based antioxidants is preferably 0.001 to 10 parts by mass, and more preferably 0.05 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin component in the flame retardant polypropylene composition.
  • Examples of the ultraviolet absorber include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, and 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone).
  • 2-Hydroxybenzophenones such as 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-ditert-butylphenyl) -5-chloro Benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-tert.
  • Octylphenyl) benzotriazole 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2′-methylenebis ( 2- (2′-hydroxyphenyl) such as tert-octyl-6- (benzotriazolyl) phenol) and 2- (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-carboxyphenyl) benzotriazole Benzotriazoles; phenyl salicylate, resorcinol monobenzoate, 2,4-ditert-butylphenyl-3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2,4-ditert-amylphenyl-3,5-di Benzoates such as tert-butyl-4-hydroxybenzoate and hexadecyl-3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate; 2-ethyl-2′-ethoxyoxanilide, 2-ethoxy-4′
  • hindered amine light stabilizer examples include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, 2,2, 6,6-tetramethyl-4-piperidylbenzoate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) Sebacate, bis (1-octoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4 -Butanetetracarboxylate, tetrakis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (2,2 , 6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -di (tridec
  • the blending amount of these hindered amine light stabilizers is preferably 0.001 to 30 parts by mass, more preferably 0.05 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin component in the flame retardant polypropylene composition.
  • anti-aging agent examples include naphthylamine, diphenylamine, p-phenyldiamine, quinoline, hydroquinone derivatives, monophenol, thiobisphenol, hindered phenol, and phosphite.
  • the blending amount of these anti-aging agents is preferably 0.001 to 10 parts by mass, and preferably 0.05 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin component in the flame retardant polypropylene composition. You may mix
  • a fibrous, plate-like, granular or powdery material usually used for reinforcing a synthetic resin can be used.
  • a layered silicate may be blended as an optional component as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • layered silicates include smectite clay minerals such as montmorillonite, saponite, hectorite, beidellite, stevensite, nontronite, vermiculite, halloysite, swellable mica, talc, etc.
  • quaternary ammonium cations and phosphonium cations may be intercalated.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention may further contain a crystal nucleating agent as an optional component within a range not impairing the effects of the present invention.
  • a crystal nucleating agent those generally used as a polymer crystal nucleating agent can be appropriately used.
  • an inorganic crystal nucleating agent or an organic crystal nucleating agent can be used.
  • the inorganic crystal nucleating agent examples include kaolinite, synthetic mica, clay, zeolite, graphite, carbon black, magnesium oxide, titanium oxide, calcium sulfide, boron nitride, calcium carbonate, barium sulfate, aluminum oxide, and neodymium oxide. And metal salts such as phenylphosphonate.
  • These inorganic crystal nucleating agents may be modified with an organic substance in order to enhance the dispersibility in the composition.
  • organic crystal nucleating agents include sodium benzoate, potassium benzoate, lithium benzoate, calcium benzoate, magnesium benzoate, barium benzoate, lithium terephthalate, sodium terephthalate, potassium terephthalate, calcium oxalate , Sodium laurate, potassium laurate, sodium myristate, potassium myristate, calcium myristate, sodium octacosanoate, calcium octacosanoate, sodium stearate, potassium stearate, lithium stearate, calcium stearate, magnesium stearate, stearic acid Barium, sodium montanate, calcium montanate, sodium toluate, sodium salicylate, potassium salicylate, zinc salicylate, Luminium dibenzoate, potassium dibenzoate, lithium dibenzoate, organic carboxylic acid metal salts such as sodium ⁇ -naphthalate, sodium cyclohexanecarboxylate, etc., organic sulfonates such as sodium
  • a plasticizer may be blended as an optional component as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the plasticizer those generally used as polymer plasticizers can be appropriately used.
  • polyester plasticizers, glycerin plasticizers, polycarboxylic acid ester plasticizers, polyalkylene glycol plasticizers and epoxies examples thereof include plasticizers.
  • polyester plasticizer examples include acid components such as adipic acid, sebacic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid, rosin, propylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4 Examples thereof include polyesters composed of diol components such as butanediol, 1,6-hexanediol, ethylene glycol and diethylene glycol, and polyesters composed of hydroxycarboxylic acids such as polycaprolactone. These polyesters may have their ends blocked with a monofunctional carboxylic acid or a monofunctional alcohol, and may be blocked with an epoxy compound or the like.
  • acid components such as adipic acid, sebacic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid, rosin, propylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4
  • glycerin plasticizer examples include glycerin monoacetomonolaurate, glycerin diacetomonolaurate, glycerin monoacetomonostearate, glycerin diacetomonooleate, and glycerin monoacetomonomontanate.
  • polyvalent carboxylic acid ester plasticizers include dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, diheptyl phthalate, dibenzyl phthalate, butyl benzyl phthalate, trimellit Trimellitic acid esters such as tributyl acid, trioctyl trimellitic acid, trihexyl trimellitic acid, diisodecyl adipate, n-octyl-n-decyl adipate, methyl diglycol butyl diglycol adipate, benzyl methyl diglycol adipate, adipine Adipic acid esters such as benzyl butyl diglycol acid, citrate esters such as triethyl acetyl citrate and tributyl acetyl citrate, azelaic acid esters such as di-2-ethylhexyl azel
  • polyalkylene glycol plasticizer examples include polyethylene glycol, polypropylene glycol, poly (ethylene oxide / propylene oxide) block and / or random copolymer, polytetramethylene glycol, ethylene oxide addition polymer of bisphenols, and bisphenols. And end-capped compounds such as terminal epoxy-modified compounds, terminal ester-modified compounds, and terminal ether-modified compounds.
  • the epoxy plasticizer generally refers to an epoxy triglyceride composed of an alkyl epoxy stearate and soybean oil, but there are other so-called epoxy resins mainly made of bisphenol A and epichlorohydrin. Can be used.
  • specific examples of other plasticizers include benzoic acid esters of aliphatic polyols such as neopentyl glycol dibenzoate, diethylene glycol dibenzoate, triethylene glycol di-2-ethylbutyrate, fatty acid amides such as stearamide, oleic acid Examples thereof include aliphatic carboxylic acid esters such as butyl, oxyacid esters such as methyl acetylricinoleate and butyl acetylricinoleate, pentaerythritol, various sorbitols, polyacrylic acid esters, and paraffins.
  • a plasticizer in this invention only 1 type may be used or 2 or more types may be used together.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention may further contain an acrylic processing aid as an optional component within a range not impairing the effects of the present invention.
  • an acrylic processing aid one obtained by polymerizing one kind of (meth) acrylic acid ester or copolymerizing two or more kinds can be used.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention can be blended with an anti-drip agent within the range that does not impair the effects of the present invention. It is not preferable from the viewpoint of non-halogen, and it is not preferable because the physical properties of the random copolymer polypropylene may be deteriorated.
  • fluorine anti-drip agents include, for example, fluorine resins such as polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyhexafluoropropylene, sodium perfluoromethanesulfonate, potassium perfluoro-n-butanesulfonate, Perfluoroalkanesulfonic acid alkali metal salts such as perfluoro-t-butanesulfonic acid potassium salt, perfluorooctanesulfonic acid sodium salt, perfluoro-2-ethylhexanesulfonic acid calcium salt, or perfluoroalkanesulfonic acid alkaline earths A metal salt etc. are mentioned.
  • fluorine resins such as polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyhexafluoropropylene, sodium perfluoromethanesulfonate, potassium perfluoro-n-butanesulfonate, Perfluoroalkane
  • the flame-retardant polypropylene composition of the present invention includes additives that are usually used in synthetic resins as necessary, for example, crosslinking agents, antistatic agents, metal soaps, spotting agents, antifogging agents, and plate-outs. Add an inhibitor, surface treatment agent, fluorescent agent, antifungal agent, bactericidal agent, foaming agent, metal deactivator, release agent, pigment, processing aid, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired. Can do.
  • the blending amount is within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • the total amount is preferably 40 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or less, with respect to 100 parts by mass of the random copolymer polypropylene.
  • a synthetic resin other than the random copolymer polypropylene and the styrene-based thermoplastic elastomer may be blended as a resin component.
  • Examples of such synthetic resins include homopolypropylene, block copolymer polypropylene, high density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, crosslinked polyethylene, ultrahigh molecular weight polyethylene, polybutene-1, poly-3-methylpentene, and the like.
  • ⁇ -olefin polymer or polyolefin such as ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-propylene copolymer, and copolymers thereof, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, chlorinated polyethylene , Chlorinated polypropylene, polyvinylidene fluoride, rubber chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride-vinyl acetate terpolymer Coalescence, vinyl chloride Halogen-containing resins such as acrylic acid ester copolymer, vinyl chloride-maleic acid ester copolymer, vinyl chloride-cyclohexyl maleimide copolymer; petroleum resin, coumarone resin, polystyrene, polyvinyl acetate,
  • polystyrene-butadiene copolymer rubber examples include isoprene rubber, butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, styrene-butadiene copolymer rubber, fluorine rubber, and silicone rubber.
  • synthetic resins include olefin-based thermoplastic elastomers, polyurethane-based thermoplastic elastomers, polyester-based thermoplastic elastomers, nitrile-based thermoplastic elastomers, nylon-based thermoplastic elastomers, vinyl chloride-based thermoplastic elastomers, polyamide-based thermoplastics. Examples thereof include a plastic elastomer. These synthetic resins may be used alone or in combination of two or more. The synthetic resin may be alloyed.
  • Synthetic resin includes molecular weight, degree of polymerization, density, softening point, proportion of insoluble matter in solvent, degree of stereoregularity, presence or absence of catalyst residue, type and blending ratio of monomer as raw material, type of polymerization catalyst (for example, Ziegler catalyst, metallocene catalyst, etc.) can be used.
  • type of polymerization catalyst for example, Ziegler catalyst, metallocene catalyst, etc.
  • the timing of blending the (A) and (B) components and, if necessary, the (C) component into the random copolymer polypropylene is not particularly limited.
  • each component may be blended with the random copolymer polypropylene. Also good.
  • each component may be pulverized and mixed in advance, or may be pulverized after mixing each component in advance. The same applies when a resin other than the random copolymer polypropylene and other optional components are blended.
  • the flame retardant polypropylene composition of the present invention By molding the flame retardant polypropylene composition of the present invention, it is possible to obtain a molded article having excellent flame retardancy, excellent resin physical properties, and light weight. Molding of the present invention, flame retardancy and physical properties of the resin, from the viewpoint of weight reduction, the density of 1020kg / m 3 or less, more preferably 1010kg / m 3 or less, even more preferably 1005kg / m 3 or less. Moreover, as a minimum of the density of the molded object of this invention, 900 kg / m ⁇ 3 > or more is preferable from a viewpoint of the ease of manufacture, and 950 kg / m ⁇ 3 > or more is more preferable.
  • the molding method of the molded body is not particularly limited, and examples thereof include extrusion processing, calendar processing, injection molding, roll, compression molding, blow molding, and various shapes such as resin plates, sheets, films, and odd-shaped products. Can be manufactured.
  • the flame-retardant polypropylene composition of the present invention and the molded product thereof are electric / electronic / communication, agriculture, forestry and fisheries, mining, construction, food, textile, clothing, medical, coal, petroleum, rubber, leather, automobile, precision equipment, wood. It can be used in a wide range of industrial fields such as building materials, civil engineering, furniture, printing and musical instruments. More specifically, printers, personal computers, word processors, keyboards, PDAs (small information terminals), telephones, copiers, facsimiles, ECRs (electronic cash registers), calculators, electronic notebooks, cards, holders, stationery, etc.
  • AV equipment such as liquid crystal displays, connectors, relays, capacitors, switches, printed boards, coil bobbins, semiconductor sealing materials, LED sealing materials, electric wires, cables, transformers, deflection yokes, distribution boards, watches, etc.
  • housings frames, housings, covers, exteriors
  • the flame-retardant polypropylene composition and molded product thereof according to the present invention include a seat (filling, outer material, etc.), belt, ceiling, compatible top, armrest, door trim, rear package tray, carpet, mat, sun visor, foil cover.
  • ⁇ Flame Retardant UL-94V Test Method> The test piece of 127mm in length, 12.7mm in width and 1.6mm in thickness is kept vertical, the flame of the burner is removed at the lower end after indirect flame for 10 seconds, and the time when the fire ignited on the test piece is extinguished. It was measured. Next, at the same time when the fire was extinguished, the second flame contact was performed for 10 seconds, and the time when the ignited fire extinguished was measured in the same manner as the first time. Moreover, it was also evaluated at the same time whether or not the cotton under the test piece was ignited by the falling fire type.
  • Combustion ranks were assigned according to the UL-94V standard from the first and second combustion times, the presence or absence of cotton ignition, and the like.
  • the flame rank is V-0, and the flame retardance decreases as V-1 and V-2 are reached.
  • those not corresponding to any of the ranks V-0 to V-2 are NR.

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Abstract

　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物は、合成樹脂成分としてランダムコポリマーポリプロピレンを含有し、難燃剤成分として下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有する。更に難燃剤成分として、（Ｃ）成分の酸化亜鉛を含有することが好ましい。また、更に合成樹脂成分として、スチレン系熱可塑性エラストマーを含有することも好ましい。 （Ａ）成分：オルトリン酸メラミン、ピロリン酸メラミン、ポリリン酸メラミンの群から、１種以上選択されるメラミン塩 （Ｂ）成分：オルトリン酸ピペラジン、ピロリン酸ピペラジン、ポリリン酸ピペラジンの群から、１種以上選択されるピペラジン塩

Description

難燃性ポリプロピレン組成物
　本発明は、樹脂本来の物性を損なうことなく難燃性に優れた難燃性ポリプロピレン組成物（難燃性ポリプロピレン樹脂組成物と呼ばれることもある）に関する。
　ポリプロピレン樹脂は、成形加工性、耐熱性及び力学的特性等に優れている上、低比重、軽質量であるという利点があり、フィルム、シート及び構造部品等の各種成形品に広く利用されている。また、製品の輸送費のコスト低減や、燃費の向上が求められている自動車用途等においては、合成樹脂成形品の軽質量化が求められている。このポリプロピレン樹脂は可燃性であるため、難燃性を付与するために難燃剤の配合が必要となる。
　この難燃剤として、ポリリン酸やピロリン酸と窒素含有化合物の塩を主成分とする、燃焼時に表面膨張層（Intumescent）を形成し、分解生成物の拡散や伝熱を抑制することにより難燃性を発揮させるイントメッセント系難燃剤が優れた難燃性を有しており、例えば特許文献１に記載されている。しかしながら、特許文献１に記載の難燃性合成樹脂組成物は、フッ素系のドリップ防止剤を含有するため、樹脂本来の物性を損なう恐れがあった。
　またフッ素系のドリップ防止剤を使用しなくとも、難燃剤の含有量が多いと、樹脂本来の物性を損なうという問題があり、さらには、樹脂組成物全体の質量が増え、省エネルギーの観点からも好ましくなく、難燃剤の含有量の少ない軽質量の樹脂組成物が必要とされていた。
ＵＳ２００３／００８８０００Ａ１
　従って本発明の第１の目的は、優れた難燃性と、樹脂本来の優れた物性を有し、軽質量の難燃性ポリプロピレン組成物を提供することにある。
　また本発明の第２の目的は、優れた難燃性と、樹脂本来の優れた物性を有した軽質量の成形体を提供することにある。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
　すなわち本発明は、合成樹脂成分としてランダムコポリマーポリプロピレンを含有し、難燃剤成分として下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有する難燃性ポリプロピレン組成物を提供するものである。
（Ａ）成分：オルトリン酸メラミン、ピロリン酸メラミン、ポリリン酸メラミンの群から、１種以上選択されるメラミン塩
（Ｂ）成分：オルトリン酸ピペラジン、ピロリン酸ピペラジン、ポリリン酸ピペラジンの群から、１種以上選択されるピペラジン塩
　また本発明の難燃性ポリプロピレン組成物は、難燃剤成分の（Ｃ）成分として、酸化亜鉛を含有することが好ましい。
　また本発明の難燃性ポリプロピレン組成物は、合成樹脂成分として、スチレン系熱可塑性エラストマーを含有することが好ましい。
　また本発明は、上記いずれかの難燃性ポリプロピレン組成物から得られる成形体を提供するものである。
　また本発明の成形体は、密度が１０２０ｋｇ／ｍ3以下であることが好ましい。
　本発明によれば、優れた難燃性と、樹脂本来の物性を有し、軽質量の難燃性ポリプロピレン組成物を提供することができる。また本発明によれば、難燃性と、樹脂本来の物性を有した軽質量の成形体を提供することができる。
　本発明は難燃性ポリプロピレン組成物に係るものである。本発明において難燃性とは、着火しにくく、また着火して燃焼が持続してもその速度が非常に遅かったり、その後、自己消火したりする性質であることを意味する。
　本発明の組成物は、好ましくは、ＵＬ－９４Ｖ規格を満足する、つまりこの規格においてＶ－２以上の難燃性を有する。ＵＬ－９４Ｖ規格は例えば、後述する実施例に記載の試験方法のように厚さ０．８ｍｍ以上３．２ｍｍ以下の試験片にて評価することが好ましい。　また、本発明においてポリプロピレン組成物とは、ポリプロピレンホモポリマー、ポリプロピレンコポリマー等のポリプロピレンの１種以上を含有する組成物を意味する。
　まず本発明の難燃性ポリプロピレン組成物に用いられる合成樹脂成分について説明する。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物（以下、単に「本発明のポリプロピレン組成物」と記載することもある）には、合成樹脂成分として、ランダムコポリマーポリプロピレンを用いる。
　ランダムコポリマーポリプロピレンとしては、重合されるモノマーとして、プロピレンに加えてエチレン又は／及びブテン－１を用いたランダム共重合体であればよい。つまりプロピレンにエチレンを共重合したプロピレンとエチレンのランダム共重合体であってもよく、プロピレンにブテン－１を共重合したプロピレンとブテン－１のランダム共重合体であってもよく、プロピレンにエチレンとブテン－１を共重合したプロピレンとエチレンとブテン－１のランダム共重合体であってもよい。
　難燃性の点から、プロピレンとエチレンのランダム共重合体が好ましく、また難燃性の点から、共重合されるモノマーにエチレンを含む場合は該共重合されるモノマー中、エチレンが５．０質量％以下であるものが好ましい。特に、プロピレンとエチレンのランダム共重合体であって、共重合されるモノマー中エチレンが５．０質量％以下であるものが好ましい。
　本発明で用いられるランダムコポリマーポリプロピレンは、市販されているものが使用でき、市販品の例を挙げると、プライムポリプロＪ－７２１ＧＲ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＪ－２０２１ＧＲ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＪ－２０２３ＧＲ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＪ－２０４１ＧＡ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＪ－３０２１ＧＲ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＪ２２６Ｅ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＪ２２６Ｔ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＪ２２７Ｔ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＪ２２９Ｅ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＢ２２１ＷＡ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＪ２３２ＷＡ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＢ２４１（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＦ２２７Ｄ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＦ２１９ＤＡ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＦ３２９ＲＡ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＦ－７４４ＮＰ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＦ－７４４ＮＰＴ（（株）プライムポリマー製）、プライムポリプロＦ－７９４ＮＶ（（株）プライムポリマー製）、ノバテックＥＧ６Ｄ（日本ポリプロ（株）製）、ノバテックＭＧ３Ｆ（日本ポリプロ（株）製）、ノバテックＥＧ８Ｂ（日本ポリプロ（株）製）、ノバテックＥＧ７Ｆ（日本ポリプロ（株）製）、ノバテックＥＧ７ＦＴＢ（日本ポリプロ（株）製）、ノバテックＭＧ０３ＢＤ（日本ポリプロ（株）製）、サンアロマーＰＭ７３１Ｍ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＭ７３１Ｖ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＭ８２２Ｖ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＭ９２１Ｍ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＭ７３１Ｖ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＭ９２３Ｖ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＭ９３１Ｍ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＭ９３１Ｖ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＭ９４０Ｍ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＭＡ２０Ｖ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＢ２２２Ａ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＳ５２２Ｍ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＣ５４０Ｒ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＣ６３０Ａ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＣ６３０Ｓ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＣ７４１Ｒ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＦ７４２Ｓ（サンアロマー（株）製）、サンアロマーＰＨ９４３Ｂ（サンアロマー（株）製）等が挙げられる。
　ランダムコポリマーポリプロピレンのメルトフローレートとしては、特に制限されるものではないが、例えば０．５ｇ／１０ｍｉｎ以上、５０ｇ／１０ｍｉｎ以下のものを用いることが、難燃性ポリプロピレン組成物の成形の容易性や難燃性の観点から好ましい。
　ランダムコポリマーポリプロピレンの含有量は、難燃性と、軽量化の点から、本発明のポリプロピレン組成物中、４０質量％～９０質量％が好ましく、５０質量％～９０質量％がより好ましく、６５質量％～９０質量％が更に好ましく、７０質量％～８５質量％が更により好ましく、７５質量％～８０質量％が特に好ましい。特に、本発明のポリプロピレン組成物がランダムコポリマーポリプロピレン以外の合成樹脂を含有する場合、ランダムコポリマーポリプロピレンの含有量は４０質量％～８５質量％であること、特に５０質量％～８０質量％であることも好ましい。
　次に本発明のポリプロピレン組成物に用いられる難燃剤成分について説明する。
　本発明の難燃剤成分として用いられる（Ａ）成分のメラミン塩は、オルトリン酸メラミン、ピロリン酸メラミン、ポリリン酸メラミンの群から選択され、これらは単独でも混合物で使用されてもよい。これらの中でも難燃性の点からピロリン酸メラミンが好ましい。これらを混合物で使用する場合は、ピロリン酸メラミンの含有割合が高いほど好ましい。また、ピロリン酸メラミンの、ピロリン酸とメラミンの比は、モル比で１：２のものが好ましい。
　これらリン酸とメラミンとの塩は、それぞれ対応するリン酸又はリン酸塩とメラミンを反応させることによって得ることもできるが、本発明の（Ａ）成分で使用されるメラミン塩は、オルトリン酸１メラミンを加熱縮合させて得られたピロリン酸メラミン又はポリリン酸メラミンが好ましく、特にピロリン酸メラミンが好ましい。
　本発明の難燃剤成分として用いられる（Ｂ）成分のピペラジン塩は、オルトリン酸ピペラジン、ピロリン酸ピペラジン、ポリリン酸ピペラジンの群から選択され、これらは単独でも混合物で使用されてもよい。これらの中でも難燃性の点から、ピロリン酸ピペラジンが好ましく、混合物で使用する場合は、ピロリン酸ピペラジンの含有割合が高いほど好ましい。また、ピロリン酸ピペラジンの、ピロリン酸とピペラジンの比は、モル比で１：１のものが好ましい。
　これらリン酸とピペラジンの塩は、それぞれ対応するリン酸又はリン酸塩とピペラジンを反応させることで得ることもできるが、本発明の（Ｂ）成分で使用されるピペラジン塩は、２オルトリン酸１ピペラジンを加熱縮合させて得られたピロリン酸ピペラジン又はポリリン酸ピペラジンが好ましく、特にピロリン酸ピペラジンが好ましい。
　上記（Ａ）成分の配合量は、ランダムコポリマーポリプロピレン１００質量部に対して、好ましくは５～６０質量部、より好ましくは７～３０質量部、さらにより好ましくは９～２０質量部である。一方上記（Ｂ）成分の配合量は、ランダムコポリマーポリプロピレン１００質量部に対して、好ましくは１０～９０質量部、より好ましくは１２～４５質量部、さらにより好ましくは１４～３０質量部である。
　また合成樹脂成分として、ランダムコポリマーポリプロピレンに加えて、他の合成樹脂を配合する場合は、ランダムコポリマーポリプロピレンと他の合成樹脂の合計１００質量部に対して、上記（Ａ）成分の配合量は、好ましくは５～６０質量部、より好ましくは６～３０質量部、さらにより好ましくは７～２０質量部である。一方上記（Ｂ）成分の配合量は、ランダムコポリマーポリプロピレン１００質量部と他の合成樹脂の合計に対して、好ましくは８～９０質量部、より好ましくは９～４５質量部、さらにより好ましくは１０～３０質量部である。
　また、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計含有量は、優れた難燃性を発揮するとともに、ランダムコポリマーポリプロピレンの物性を損なわず、さらに軽量化のために、本発明のポリプロピレン組成物中、１０質量％～３５質量％が好ましく、１５質量％～３０質量％がより好ましく、２０質量％～２５質量％がさらにより好ましい。１０質量％未満では充分な難燃性を得られない場合があり、３５質量％を超えると、樹脂の物性を損なったり、質量が増したりする恐れがある。
　また、上記（Ａ）成分と上記（Ｂ）成分との含有比率（質量基準）は、（Ａ）／（Ｂ）＝２０／８０～５０／５０であることが好ましく、（Ａ）／（Ｂ）＝３０／７０～５０／５０であることが更に好ましい。
　次に本発明の（Ｃ）成分について説明する。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物は、さらに難燃剤成分（Ｃ）成分として、酸化亜鉛を含有することが好ましい。
　該酸化亜鉛は表面処理されていてもよい。酸化亜鉛は市販品を使用することができ、例えば、酸化亜鉛１種（三井金属鉱業（株）製）、部分被膜型酸化亜鉛（三井金属鉱業（株）製）、ナノファイン５０（平均粒径０．０２μｍの超微粒子酸化亜鉛：堺化学工業（株）製）、ナノファインＫ（平均粒径０．０２μｍの珪酸亜鉛被膜した超微粒子酸化亜鉛：堺化学工業（株）製）等があげられる。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物中の（Ｃ）成分の酸化亜鉛の含有量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して、難燃性の点から、０．０１～１０質量部が好ましく、より好ましくは０．５～１０質量部、さらにより好ましくは１．０～７．５質量部である。
　また、難燃剤成分として（Ｃ）成分を配合した場合の（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計含有量は、優れた難燃性を発揮するとともに、ランダムコポリマーポリプロピレンの物性を損なわず、さらに軽量化のために、本発明のポリプロピレン組成物中、１０質量％～３５質量％が好ましく、１５質量％～３０質量％がより好ましく、２０質量％～２５質量％がさらにより好ましい。１０質量％未満では充分な難燃性を得られない場合があり、３５質量％を超えると、樹脂の物性を損なったり、質量が増したりする恐れがある。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物は、難燃性に加えて耐衝撃性を向上させる観点から、合成樹脂成分として、ランダムコポリマーポリプロピレンに加えて、スチレン系熱可塑性エラストマーを含有することも好ましい。
　本発明に用いられるスチレン系熱可塑性エラストマーとしては、スチレン及び／又はα－メチルスチレンと他の単量体（例えば、無水マレイン酸、フェニルマレイミド、メタクリル酸メチル、ブタジエン、アクリロニトリル等）との共重合体、例えば、アクリロニトリル－スチレン（ＡＳ）樹脂、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）樹脂、メタクリル酸メチル－ブタジエン－スチレン（ＭＢＳ）樹脂、耐熱ＡＢＳ樹脂、アクリロニトリル－アクリレート－スチレン（ＡＡＳ）樹脂、スチレン－無水マレイン酸（ＳＭＡ）樹脂、メタクリレート－スチレン（ＭＳ）樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンＳＩＳ）樹脂、アクリロニトリル－エチレンプロピレンゴム－スチレン（ＡＥＳ）樹脂、スチレン－ブタジエン－ブチレン－スチレン（ＳＢＢＳ）樹脂、メチルメタクリレート－アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＭＡＢＳ）樹脂等の熱可塑性樹脂、並びに、これらのブタジエンあるいはイソプレンの二重結合を水素添加したスチレン－エチレン－ブチレン－スチレン（ＳＥＢＳ）樹脂、スチレン－エチレン－プロピレン－スチレン（ＳＥＰＳ）樹脂、スチレン－エチレン－プロピレン（ＳＥＰ）樹脂、スチレン－エチレン－エチレン－プロピレン－スチレン（ＳＥＥＰＳ）樹脂等の水素添加スチレン系エラストマー樹脂が挙げられ、これらは単独でも複数のブレンド物でも使用可能である。中でも、難燃性の点から、水素添加スチレン系エラストマー樹脂が好ましく、特にスチレン－エチレン－ブチレン－スチレン（ＳＥＢＳ）樹脂、スチレン－エチレン－プロピレン－スチレン（ＳＥＰＳ）樹脂が好ましい。
　スチレン系熱可塑性エラストマーを含有する場合の、ランダムコポリマーポリプロピレン／スチレン系熱可塑性エラストマーの含有比率（質量基準）は、１０／１～１／３が好ましく、５／１～１／２がより好ましく、３／１～１／１．５がさらにより好ましい。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、二次凝集の抑制や耐水性の改良のために、シリコーンオイルを含有してもよい。シリコーンオイルの例としては、ポリシロキサンの側鎖、末端がすべてメチル基であるジメチルシリコーンオイル、ポリシロキサンの側鎖の一部がフェニル基であるメチルフェニルシリコーンオイル、ポリシロキサンの側鎖の一部が水素であるメチルハイドロジェンシリコーンオイル等や、これらのコポリマーが挙げられ、またこれらの側鎖及び／又は末端の一部に有機基を導入した、アミン変性、エポキシ変性、脂環式エポキシ変性、カルボキシル変性、カルビノール変性、メルカプト変性、ポリエーテル変性、長鎖アルキル変性、フロロアルキル変性、高級脂肪酸エステル変性、高級脂肪酸アミド変性、シラノール変性、ジオール変性、フェノール変性及び／又はアラルキル変性した変性シリコーンオイルを使用してもよい。
　上記シリコーンオイルの具体例をあげると、ジメチルシリコーンオイルとして、ＫＦ－９６（信越化学（株）製）、ＫＦ－９６５（信越化学（株）製）、ＫＦ－９６８（信越化学（株）製）等が挙げられ、メチルハイドロジェンシリコーンオイル又はメチルハイドロジェンポリシロキサン構造を有するシリコーンオイルとして、ＫＦ－９９（信越化学（株）製）、ＫＦ－９９０１（信越化学（株））、ＨＭＳ－１５１（Ｇｅｌｅｓｔ社製）、ＨＭＳ－０７１（Ｇｅｌｅｓｔ社製）、ＨＭＳ－３０１（Ｇｅｌｅｓｔ社製）、ＤＭＳ－Ｈ２１（Ｇｅｌｅｓｔ社製）などがあげられ、メチルフェニルシリコーンオイルの例としては、ＫＦ－５０（信越化学（株）製）、ＫＦ－５３（信越化学（株）製）、ＫＦ－５４（信越化学（株）製）、ＫＦ－５６（信越化学（株）製）等が挙げられ、エポキシ変性品としては、例えば、Ｘ－２２－３４３（信越化学（株）製）、Ｘ－２２－２０００（信越化学（株）製）、ＫＦ－１０１（信越化学（株）製）、ＫＦ－１０２（信越化学（株）製）、ＫＦ－１００１（信越化学（株）製）、カルボキシル変性品としては、例えば、Ｘ－２２－３７０１Ｅ（信越化学（株）製）、カルビノール変性品としては、例えば、Ｘ－２２－４０３９（信越化学（株）製）、Ｘ－２２－４０１５（信越化学（株）製）、アミン変性品としては、例えば、ＫＦ－３９３（信越化学（株）製）などがあげられる。
　また、本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、二次凝集の抑制や、耐水性、耐熱性を付与するためにシランカップリング剤を含有してもよい。シランカップリング剤としては、例えば、アルケニル基を有するシランカップリング剤として、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリス（２－メトキシエトキシ）シラン、ビニルメチルジメトキシシラン、オクテニルトリメトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ｐ－スチリルトリメトキシシラン等が挙げられ、アクリル基を有するシランカップリング剤として、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリエトキシシラン等が挙げられ、メタクリル基を有するシランカップリング剤として、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、メタクリロキシオクチルトリメトキシシラン等が挙げられ、エポキシ基を有するシランカップリング剤として、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、グリシドキシオクチルトリメトキシシラン等が挙げられ、アミノ基を有するシランカップリング剤として、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ’－ビス[３－（トリメトキシシリル）プロピル]エチレンジアミン、Ｎ－（ビニルベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩等が挙げられ、イソシアヌレート基を有するシランカップリング剤として、トリス－（トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレートが挙げられ、メルカプト基を有するシランカップリング剤として、３－メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリエトキシシラン等が挙げられ、ウレイド基を有するシランカップリング剤として、３－ウレイドプロピルトリメトキシシラン、３－ウレイドプロピルトリエトキシシラン等が挙げられ、スルフィド基を有するシランカップリング剤として、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドが挙げられ、チオエステル基を有するシランカップリング剤として、３－オクタノイルチオ－１－プロピルトリエトキシシランが挙げられ、イソシアネート基を有するシランカップリング剤として、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
　これらシランカップリング剤の中でも、二次凝集の抑制や、耐水性、耐熱性の点から、エポキシ基を有するシランカップリング剤が好ましい。
　シランカップリング剤は、市販品が使用でき、その例を挙げると、ビニルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－１００３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１７１、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６３００、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＸＬ１０、日美商事株式会社製のサイラエースＳ２１０等が挙げられ、ビニルトリエトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＥ－１００３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１５１、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６５１９、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＧＦ５６、日美商事株式会社製のサイラエースＳ２２０等が挙げられ、ビニルトリアセトキシシランとしては、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＧＦ６２が挙げられ、ビニルトリス（２－メトキシエトキシ）シランとしては、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１７２が挙げられ、ビニルメチルジメトキシシランとしては、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－２１７１、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＸＬ１２等が挙げられ、オクテニルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－１０８３が挙げられ、アリルトリメトキシシランとしては、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６８２５が挙げられ、ｐ－スチリルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－１４０３が挙げられ、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシランとしては、ＫＢＭ－５１０３が挙げられ、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－５０２、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０３３等が挙げられ、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－５０３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１７４、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０３０、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＧＦ３１、日美商事株式会社製のサイラエースＳ７１０等が挙げられ、３－メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＥ－５０２が挙げられ、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＥ－５０３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＹ－９９３６が挙げられ、メタクリロキシオクチルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－５８０３が挙げられ、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－３０３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１８６、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０４３、日美商事株式会社製のサイラエースＳ５３０等が挙げられ、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－４０２、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０４４、日美商事株式会社製のサイラエースＳ５２０等が挙げられ、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－４０３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１８７、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０４０、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＧＦ８０、日美商事株式会社製のサイラエースＳ５１０等が挙げられ、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＥ－４０２が挙げられ、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＥ－４０３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１８７１、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＧＦ８２等が挙げられ、グリシドキシオクチルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－４８０３が挙げられ、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－６０２、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－２１２０、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＧＦ－９５、日美商事株式会社製のサイラエースＳ３１０等が挙げられ、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－６０３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１１２０、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１１２２、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０２０、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０９４、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＧＦ－９１、日美商事株式会社製のサイラエースＳ３２０等が挙げられ、３－アミノプロピルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－９０３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１１１０、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６６１０、日美商事株式会社製のサイラエースＳ３６０等が挙げられ、３－アミノプロピルトリエトキシシランとしては、ＫＢＥ－９０３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１１００、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０１１、日美商事株式会社製のサイラエースＳ３３０等が挙げられ、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチリデン）プロピルアミンとしては、ＫＢＥ－９１０３、日美商事株式会社製のサイラエースＳ３４０等が挙げられ、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－５７３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＹ－９６６９、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６８８３等が挙げられ、Ｎ，Ｎ’－ビス[３－（トリメトキシシリル）プロピル]エチレンジアミンとしては、日美商事株式会社製のサイラエースＸＳ１００３が挙げられ、Ｎ－（ビニルベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩としては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－５７５、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０３２、日美商事株式会社製のサイラエースＳ３５０等が挙げられ、トリス－（トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレートとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－９６５９が挙げられ、３－メルカプトプロピルメチルジメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－８０２、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６８５２、３－メルカプトプロピルトリメトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＭ－８０３、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１８９、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６０６２、日美商事株式会社製のサイラエースＳ８１０等が挙げられ、３－メルカプトプロピルトリエトキシシランとしては、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１８９１、東レ・ダウコーニング（株）製のＺ－６９１１が挙げられ、３－ウレイドプロピルトリエトキシシランとしては、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１１６０が挙げられ、３－ウレイドプロピルトリアルコキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＥ－５８５が挙げられ、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＥ－８４６が挙げられ、３－オクタノイルチオ－１－プロピルトリエトキシシランとしては、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－ＬＩＮＫ５９９が挙げられ、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシランとしては、信越化学工業（株）製のＫＢＥ－９００７、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＡ－１３１０等が挙げられ、３－イソシアネートプロピルトリメトキシシランとしては、モンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＹ－５１８７、旭化成ワッカーシリコーン（株）製のＧＥＮＩＯＳＩＬ　ＧＦ４０等が挙げられる。
　また、本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、難燃性助剤として、多価アルコール化合物を配合してもよい。多価アルコール化合物は、複数のヒドロキシル基が結合している化合物であり、例えば、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ポリペンタエリスリトール 、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、１，３，５－トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート（ＴＨＥＩＣ）、ポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、マンニトール、マルチトール、ラクチトール、ソルビトール、エリスリトール、キシリトール、キシロース、スクロース（シュクロース）、トレハロース、イノシトール、フルクトース、マルトース、ラクトース等である。これら多価アルコール化合物のうち、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ポリペンタエリスリトール等の、ペンタエリスリトール、ペンタエリスリトールの縮合物の群から選ばれる一種以上が好ましく、ジペンタエリスリトール、ペンタエリスリトールの縮合物が特に好ましく、ジペンタエリスリトールが最も好ましい。また、ＴＨＥＩＣ及びソルビトールも好適に使用できる。
　多価アルコール化合物を含有する場合の配合量は、ポリプロピレン組成物中の合成樹脂成分１００質量部に対して、好ましくは０．０１～１０．０質量部であり、より好ましくは１．０～７．０質量部、さらにより好ましくは１．５～３．０質量部である。
　更に、本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、必要に応じて滑剤を配合することも好ましい。このような滑剤としては、流動パラフィン、天然パラフィン、マイクロワックス、合成パラフィン、低分子量ポリエチレン、ポリエチレンワックス等の純炭化水素系滑剤；ハロゲン化炭化水素系滑剤；高級脂肪酸、オキシ脂肪酸等の脂肪酸系滑剤；脂肪酸アミド、ビス脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド系滑剤；脂肪酸の低級アルコールエステル、グリセリド等の脂肪酸の多価アルコールエステル、脂肪酸のポリグリコールエステル、脂肪酸の脂肪アルコールエステル（エステルワックス）等のエステル系滑剤；金属石鹸、脂肪アルコール、多価アルコール、ポリグリコール、ポリグリセロール、脂肪酸と多価アルコールの部分エステル、脂肪酸とポリグリコール、ポリグリセロールの部分エステル系の滑剤や、シリコーンオイル、鉱油等が挙げられる。
　これら滑剤の配合量は、難燃性ポリプロピレン組成物中の合成樹脂成分１００質量部に対して０．０１～５質量部が好ましく、０．３～２質量部がより好ましい。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて更に、ハロゲンを含有しない、有機又は無機系の難燃剤又は難燃助剤の一種以上を使用することができる。それら難燃剤・難燃助剤としては、トリアジン環含有化合物、金属水酸化物、リン酸エステル系難燃剤、縮合リン酸エステル系難燃剤、ホスフェート系難燃剤、無機リン系難燃剤、ジアルキルホスフィン酸塩、シリコーン系難燃剤、金属酸化物、ホウ酸化合物、膨張性黒鉛、その他の無機系難燃助剤、その他の有機系難燃剤等が挙げられる。
　上記トリアジン環含有化合物としては、例えば、メラミン、アンメリン、ベンズグアナミン、アセトグアナミン、フタロジグアナミン、メラミンシアヌレート、ブチレンジグアナミン、ノルボルネンジグアナミン、メチレンジグアナミン、エチレンジメラミン、トリメチレンジメラミン、テトラメチレンジメラミン、ヘキサメチレンジメラミン、１，３－ヘキシレンジメラミン等が挙げられる。
　上記金属水酸化物としては、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化亜鉛、キスマー５Ａ（協和化学工業（株）製水酸化マグネシウムの商標）等が挙げられる。
　上記リン酸エステル系難燃剤の例としては、例えば、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリスクロロエチルホスフェート、トリスジクロロプロピルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、トリスイソプロピルフェニルホスフェート、２－エチルヘキシルジフェニルホスフェート、t-ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ビス-(t-ブチルフェニル)フェニルホスフェート、トリス-(t-ブチルフェニル)ホスフェート、イソプロピルフェニルジフェニルホスフェート、ビス-(イソプロピルフェニル)ジフェニルホスフェート、トリス-(イソプロピルフェニル)ホスフェートなどがあげられる。
　上記縮合リン酸エステル系難燃剤の例としては、１，３－フェニレン　ビス（ジフェニルホスフェート）、１，３－フェニレン　ビス（ジキシレニルホスフェート）、ビスフェノールＡ　ビス（ジフェニルホスフェート）等があげられる。
　上記無機リン系難燃剤としては、赤リンが挙げられる。
　上記ジアルキルホスフィン酸塩としては、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、ジエチルホスフィン酸亜鉛等が挙げられる。
　上記その他の無機系難燃助剤としては、例えば、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、二酸化チタン、ハイドロタルサイトなどの無機化合物、及びその表面処理品が挙げられる。その具体例としては、例えば、ＴＩＰＡＱＵＥ　Ｒ－６８０（石原産業（株）製酸化チタンの商標）、キョーワマグ１５０（協和化学工業（株）製酸化マグネシウムの商標）、ＤＨＴ－４Ａ（ハイドロタルサイト：協和化学工業（株）製）、アルカマイザー４（協和化学工業（株）製亜鉛変性ハイドロタルサイトの商標）、などの種々の市販品を用いることができる。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物は、必要に応じて、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、老化防止剤等を配合してもよい。
　上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ第三ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ジステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４'－チオビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２'－メチレンビス（４－メチル－６－第三ブチルフェノール）、２，２'－メチレンビス（４－エチル－６－第三ブチルフェノール）、４，４'－ブチリデンビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２'－エチリデンビス（４，６―ジ第三ブチルフェノール）、２，２'－エチリデンビス（４－第二ブチル－６－第三ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－アクリロイルオキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、ステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、テトラキス〔３－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸メチル〕メタン、チオジエチレングリコールビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ビス〔３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、ビス〔２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５－トリス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン、トリエチレングリコールビス〔（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられる。
　これらフェノール系酸化防止剤の配合量は、難燃性ポリプロピレン組成物中の合成樹脂成分１００質量部に対して、０．００１～１０質量部が好ましく、０．０５～５質量部がより好ましい。
　上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス〔２－第三ブチル－４－（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニルチオ）－５－メチルフェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ第三ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）－４，４'－ｎ－ブチリデンビス（２－第三ブチル－５－メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）－１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、２，２'－メチレンビス（４，６－第三ブチルフェニル）－２－エチルヘキシルホスファイト、２，２'－メチレンビス（４，６－第三ブチルフェニル）－オクタデシルホスファイト、２，２'－エチリデンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、トリス（２－〔（２，４，８，１０－テトラキス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ〕エチル）アミン、２－エチル－２－ブチルプロピレングリコールと２，４，６－トリ第三ブチルフェノールのホスファイト、トリス（２，４－ジ－第三ブチルフェニル）ホスファイト等が挙げられる。
　これらリン系酸化防止剤の配合量は、難燃性ポリプロピレン組成物中の合成樹脂成分１００質量部に対して、０．００１～１０質量部が好ましく、０．０５～５質量部がより好ましい。
　上記チオエーテル系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミリスチル、チオジプロピオン酸ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類、及びペンタエリスリトールテトラ（β－アルキルチオプロピオン酸エステル類が挙げられる。
　これらチオエーテル系酸化防止剤の配合量は、難燃性ポリプロピレン組成物中の合成樹脂成分１００質量部に対して、０．００１～１０質量部が好ましく、０．０５～５質量部がより好ましい。
　上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、５，５'－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２'－ヒドロキシ－５'－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－３'，５'－ジ第三ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾ－ル、２－（２'－ヒドロキシ－３'－第三ブチル－５'－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾ－ル、２－（２'－ヒドロキシ－５'－第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２－（２'－ヒドロキシ－３'，５'－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２，２'－メチレンビス（４－第三オクチル－６－（ベンゾトリアゾリル）フェノール）、２－（２'－ヒドロキシ－３'－第三ブチル－５'－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾール等の２－（２'－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ第三ブチルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、２，４－ジ第三アミルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２'－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４'－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β,β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－４，６－ジフェニル－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－５－メチルフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン等のトリアリールトリアジン類が挙げられる。
　これら紫外線吸収剤の配合量は、難燃性ポリプロピレン組成物中の合成樹脂成分１００質量部に対して、０．００１～３０質量部が好ましく、０．０５～１０質量部がより好ましい。
　上記ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１－オクトキシ－２，２，６，６－テトラメチル－4－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，４，４－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノ－ル／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－第三オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８－１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕アミノウンデカン、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕アミノウンデカン等のヒンダードアミン化合物が挙げられる。
　これらヒンダードアミン系光安定剤の配合量は、難燃性ポリプロピレン組成物中の合成樹脂成分１００質量部に対して、０．００１～３０質量部が好ましく、０．０５～１０質量部がより好ましい。
　上記老化防止剤としては、ナフチルアミン系、ジフェニルアミン系、ｐ－フェニルジアミン系、キノリン系、ヒドロキノン誘導体、モノフェノール系、チオビスフェノール系、ヒンダートフェノール系、亜リン酸エステル系などが挙げられる。これらの老化防止剤の配合量は、難燃性ポリプロピレン組成物中の合成樹脂成分１００質量部に対して、０．００１～１０質量部が好ましく、０．０５～５質量部が好ましい。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、任意成分として強化材を配合してもよい。この強化材としては、通常合成樹脂の強化に用いられる繊維状、板状、粒状、粉末状のものを用いることができる。具体的には、ガラス繊維、アスベスト繊維、炭素繊維、グラファイト繊維、金属繊維、チタン酸カリウムウイスカー、ホウ酸アルミニウムウイスカー、マグネシウム系ウイスカー、珪素系ウイスカー、ワラステナイト、セピオライト、アスベスト、スラグ繊維、ゾノライト、エレスタダイト、石膏繊維、シリカ繊維、シリカ・アルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化硼素繊維、窒化硅素繊維及び硼素繊維等の無機繊維状強化材、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、アクリル繊維、再生セルロース繊維、アセテート繊維、ケナフ、ラミー、木綿、ジュート、麻、サイザル、亜麻、リネン、絹、マニラ麻、さとうきび、木材パルプ、紙屑、古紙及びウール等の有機繊維状強化材、ガラスフレーク、非膨潤性雲母、グラファイト、金属箔、セラミックビーズ、クレー、マイカ、セリサイト、ゼオライト、ベントナイト、ドロマイト、カオリン、微粉ケイ酸、長石粉、チタン酸カリウム、シラスバルーン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、二酸化チタン、ケイ酸アルミニウム、石膏、ノバキュライト、ドーソナイト及び白土等の板状や粒状の強化材が挙げられる。これらの強化材は、エチレン／酢酸ビニル共重合体等の熱可塑性樹脂や、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂で被覆又は集束処理されていてもよく、アミノシランやエポキシシラン等のカップリング剤等で処理されていてもよい。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、任意成分として層状ケイ酸塩を配合してもよい。層状ケイ酸塩としては、モンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライト、バイデライト、スティブンサイト、ノントロナイト等のスメクタイト系粘土鉱物、バーミキュライト、ハロイサイト、膨潤性マイカ、タルク等が挙げられ、その層間に、有機カチオン、第４級アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオンがインターカレートされているものでもよい。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、任意成分として、更に結晶核剤を配合してもよい。該結晶核剤としては一般にポリマーの結晶核剤として用いられるものを適宜用いることができ、本発明においては無機系結晶核剤及び有機系結晶核剤のいずれをも使用することができる。
　上記無機系結晶核剤の具体例としては、カオリナイト、合成マイカ、クレー、ゼオライト、グラファイト、カーボンブラック、酸化マグネシウム、酸化チタン、硫化カルシウム、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化アルミニウム、酸化ネオジウム及びフェニルホスホネート等の金属塩を挙げることができる。これらの無機系結晶核剤は、組成物中での分散性を高めるために、有機物で修飾されていてもよい。
　有機系結晶核剤の具体例としては、安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウム、安息香酸リチウム、安息香酸カルシウム、安息香酸マグネシウム、安息香酸バリウム、テレフタル酸リチウム、テレフタル酸ナトリウム、テレフタル酸カリウム、シュウ酸カルシウム、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸ナトリウム、ミリスチン酸カリウム、ミリスチン酸カルシウム、オクタコサン酸ナトリウム、オクタコサン酸カルシウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸バリウム、モンタン酸ナトリウム、モンタン酸カルシウム、トルイル酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸カリウム、サリチル酸亜鉛、アルミニウムジベンゾエート、カリウムジベンゾエート、リチウムジベンゾエート、ナトリウムβ－ナフタレート、ナトリウムシクロヘキサンカルボキシレート等の有機カルボン酸金属塩、ｐ－トルエンスルホン酸ナトリウム、スルホイソフタル酸ナトリウム等の有機スルホン酸塩、ステアリン酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、パルチミン酸アミド、ヒドロキシステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、トリメシン酸トリス（ｔ－ブチルアミド）等のカルボン酸アミド、ベンジリデンソルビトール及びその誘導体、ナトリウム－２，２'－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスフェート等のリン化合物金属塩、及び２，２－メチルビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ナトリウム等を挙げることができる。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、任意成分として、可塑剤を配合してもよい。該可塑剤としては、一般にポリマーの可塑剤として用いられるものを適宜用いることができ、例えばポリエステル系可塑剤、グリセリン系可塑剤、多価カルボン酸エステル系可塑剤、ポリアルキレングリコール系可塑剤及びエポキシ系可塑剤等を挙げることができる。
　ポリエステル系可塑剤の具体例としては、アジピン酸、セバチン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ロジン等の酸成分と、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール等のジオール成分とからなるポリエステルや、ポリカプロラクトン等のヒドロキシカルボン酸からなるポリエステル等を挙げることができる。これらのポリエステルは、単官能カルボン酸若しくは単官能アルコールで末端が封鎖されていてもよく、またエポキシ化合物等で末端が封鎖されていてもよい。
　グリセリン系可塑剤の具体例としては、グリセリンモノアセトモノラウレート、グリセリンジアセトモノラウレート、グリセリンモノアセトモノステアレート、グリセリンジアセトモノオレート及びグリセリンモノアセトモノモンタネート等を挙げることができる。
　多価カルボン酸エステル系可塑剤の具体例としては、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジヘプチル、フタル酸ジベンジル、フタル酸ブチルベンジル等のフタル酸エステル、トリメリット酸トリブチル、トリメリット酸トリオクチル、トリメリット酸トリヘキシル等のトリメリット酸エステル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ｎ－オクチル－ｎ－デシル、アジピン酸メチルジグリコールブチルジグリコール、アジピン酸ベンジルメチルジグリコール、アジピン酸ベンジルブチルジグリコール等のアジピン酸エステル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチル等のクエン酸エステル、アゼライン酸ジ－２－エチルヘキシル等のアゼライン酸エステル、セバシン酸ジブチル、及びセバシン酸ジ－２－エチルヘキシル等のセバシン酸エステル等を挙げることができる。
　ポリアルキレングリコール系可塑剤の具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ（エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド）ブロック及び／又はランダム共重合体、ポリテトラメチレングリコール、ビスフェノール類のエチレンオキシド付加重合体、ビスフェノール類のプロピレンオキシド付加重合体、ビスフェノール類のテトラヒドロフラン付加重合体等のポリアルキレングリコール、或いはその末端エポキシ変性化合物、末端エステル変性化合物、及び末端エーテル変性化合物等の、末端封鎖化合物等を挙げることができる。
　エポキシ系可塑剤とは、一般にはエポキシステアリン酸アルキルと大豆油とからなるエポキシトリグリセリド等を指すが、その他にも、主にビスフェノールＡとエピクロロヒドリンを原料とするような、いわゆるエポキシ樹脂も使用することができる。
　その他の可塑剤の具体例としては、ネオペンチルグリコールジベンゾエート、ジエチレングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート等の脂肪族ポリオールの安息香酸エステル、ステアリン酸アミド等の脂肪酸アミド、オレイン酸ブチル等の脂肪族カルボン酸エステル、アセチルリシノール酸メチル、アセチルリシノール酸ブチル等のオキシ酸エステル、ペンタエリスリトール、各種ソルビトール、ポリアクリル酸エステル及びパラフィン類等を挙げることができる。
　本発明において可塑剤を使用する場合は、１種のみを使用しても、２種以上を併用してもよい。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、任意成分として、更にアクリル系加工助剤を配合してもよい。アクリル系加工助剤は、（メタ）アクリル酸エステルの１種を重合又は２種以上を共重合させたものが使用できる。
　また本発明の難燃性ポリプロピレン組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、ドリップ防止剤を配合することも可能であるが、フッ素系ドリップ防止剤の配合は、環境への負荷を考慮したノンハロゲンという観点から好ましくなく、さらに、ランダムコポリマーポリプロピレンの持つ物性を落とす恐れがあるため好ましくない。フッ素系ドリップ防止剤の例としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレン等のフッ素系樹脂やパーフルオロメタンスルホン酸ナトリウム塩、パーフルオロ－ｎ－ブタンスルホン酸カリウム塩、パーフルオロ－ｔ－ブタンスルホン酸カリウム塩、パーフルオロオクタンスルホン酸ナトリウム塩、パーフルオロ－２－エチルヘキサンスルホン酸カルシウム塩等のパーフルオロアルカンスルホン酸アルカリ金属塩化合物又はパーフルオロアルカンスルホン酸アルカリ土類金属塩等が挙げられる。
　その他、本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、必要に応じて通常合成樹脂に使用される添加剤、例えば、架橋剤、帯電防止剤、金属石鹸、充点剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、発泡剤、金属不活性剤、離型剤、顔料、加工助剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で、配合することができる。
　本発明において、ランダムコポリマーポリプロピレン及び（Ａ）～（Ｃ）成分以外の任意成分（但しランダムコポリマーポリプロピレン以外の樹脂は除く）を配合する場合、その配合量は、本発明の効果を損なわない範囲であれば特に制限されるものではないが、ランダムコポリマーポリプロピレン１００質量部に対し合計で４０質量部以下とすることが好ましく、２０質量部以下とすることがより好ましい。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、樹脂成分として、ランダムコポリマーポリプロピレン、前記したスチレン系熱可塑性エラストマー以外の合成樹脂を配合してもよい。このような合成樹脂の例としては、ホモポリプロピレン、ブロックコポリマーポリプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、架橋ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン、ポリブテン－１、ポリ－３－メチルペンテン等のα－オレフィン重合体又はエチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－エチルアクリレート共重合体、エチレン－プロピレン共重合体等のポリオレフィン及びこれらの共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、塩化ゴム、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－エチレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン－酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル－アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル－マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル－シクロヘキシルマレイミド共重合体等の含ハロゲン樹脂；石油樹脂、クマロン樹脂、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート等のポリアルキレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート等のポリアルキレンナフタレート等の芳香族ポリエステル及びポリテトラメチレンテレフタレート等の直鎖ポリエステル；ポリヒドロキシブチレート、ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンサクシネート、ポリ乳酸樹脂、ポリリンゴ酸、ポリグリコール酸、ポリジオキサン、ポリ（２－オキセタノン）等の分解性脂肪族ポリエステル；ポリフェニレンオキサイド、ポリカプロラクタム及びポリヘキサメチレンアジパミド等のポリアミド、ポリカーボネート、分岐ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリフェニレンサルファイド、ポリウレタン、繊維素系樹脂等の熱可塑性樹脂及びこれらのブレンド物あるいはフェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂、フッ素系樹脂、シリコーン樹脂、シリコーンゴムポリエーテルスルホン、ポリサルフォン、ポリフェニレンエーテル、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、液晶ポリマー等を挙げることができる。更に、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム、スチレン－ブタジエン共重合ゴム、フッ素ゴム、シリコーンゴム等が挙げられる。さらに合成樹脂の具体例を挙げると、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ニトリル系熱可塑性エラストマー、ナイロン系熱可塑性エラストマー、塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー等が挙げられる。
　これら合成樹脂は、１種のみ使用してもよく、２種以上を使用してもよい。また合成樹脂はアロイ化されていてもよい。
　合成樹脂は、分子量、重合度、密度、軟化点、溶媒への不溶分の割合、立体規則性の程度、触媒残渣の有無、原料となるモノマーの種類や配合比率、重合触媒の種類（例えば、チーグラー触媒、メタロセン触媒等）等に関わらず、使用することができる。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物の製造に際し、ランダムコポリマーポリプロピレンに（Ａ）、及び（Ｂ）成分、必要に応じて更に（Ｃ）成分を配合するタイミングは特に制限されない。例えば、予め（Ａ）～（Ｃ）成分の中から選択される２種以上をワンパック化してからランダムコポリマーポリプロピレンに配合してもよく、又は各々の成分をランダムコポリマーポリプロピレンに対して配合してもよい。
　ワンパック化する場合には、各成分を予め各々粉砕してから混合してもよく、又は予め各成分を混合してから粉砕してもよい。ランダムコポリマーポリプロピレン以外の樹脂や他の任意成分を配合する場合も同様である。
　本発明の、難燃性ポリプロピレン組成物は成形することにより、難燃性に優れ、樹脂物性に優れ、軽量の成形体を得ることができる。
　本発明の成形体は、難燃性と樹脂物性、軽量化の点から、その密度が１０２０ｋｇ／ｍ3以下が好ましく、１０１０ｋｇ／ｍ3以下がより好ましく、１００５ｋｇ／ｍ3以下がさらにより好ましい。また本発明の成形体の密度の下限としては、製造の容易性の観点から、９００ｋｇ／ｍ3以上が好ましく、９５０ｋｇ／ｍ3以上がより好ましい。
　成形体の成形方法は、特に限定されるものではなく、押し出し加工、カレンダー加工、射出成形、ロール、圧縮成形、ブロー成形等が挙げられ、樹脂板、シート、フィルム、異形品等の種々の形状の成形品が製造できる。
　本発明の難燃性ポリプロピレン組成物及びその成形体は、電気・電子・通信、農林水産、鉱業、建設、食品、繊維、衣類、医療、石炭、石油、ゴム、皮革、自動車、精密機器、木材、建材、土木、家具、印刷、楽器等の幅広い産業分野に使用することができる。より具体的には、プリンター、パソコン、ワープロ、キーボード、ＰＤＡ（小型情報端末機）、電話機、複写機、ファクシミリ、ＥＣＲ（電子式金銭登録機）、電卓、電子手帳、カード、ホルダー、文具等の事務、ＯＡ機器、洗濯機、冷蔵庫、掃除機、電子レンジ、照明器具、ゲーム機、アイロン、コタツ等の家電機器、ＴＶ、ＶＴＲ、ビデオカメラ、ラジカセ、テープレコーダー、ミニディスク、ＣＤプレーヤー、スピーカー、液晶ディスプレー等のＡＶ機器、コネクター、リレー、コンデンサー、スイッチ、プリント基板、コイルボビン、半導体封止材料、ＬＥＤ封止材料、電線、ケーブル、トランス、偏向ヨーク、分電盤、時計等の電気・電子部品及び通信機器、ＯＡ機器等のハウジング（枠、筐体、カバー、外装）や部品、自動車内外装材の用途に用いられる。
　更に、本発明の難燃性ポリプロピレン組成物及びその成形体は、座席（詰物、表地等）、ベルト、天井張り、コンパーチブルトップ、アームレスト、ドアトリム、リアパッケージトレイ、カーペット、マット、サンバイザー、ホイルカバー、マットレスカバー、エアバック、絶縁材、吊り手、吊り手帯、電線被覆材、電気絶縁材、塗料、コーティング材、上張り材、床材、隅壁、カーペット、壁紙、壁装材、外装材、内装材、屋根材、デッキ材、壁材、柱材、敷板、塀の材料、骨組及び繰形、窓及びドア形材、こけら板、羽目、テラス、バルコニー、防音板、断熱板、窓材等の、自動車、ハイブリッドカー、電気自動車、車両、船舶、航空機、建物、住宅及び建築用材料や、土木材料、衣料、カーテン、シーツ、合板、合繊板、絨毯、玄関マット、シート、バケツ、ホース、容器、眼鏡、鞄、ケース、ゴーグル、スキー板、ラケット、テント、楽器等の生活用品、スポーツ用品、等の各種用途に使用される。
　以下、実施例により本発明を詳細に示す。但し、本発明は以下の実施例により何ら制限されるものではない。なお、表１の配合は、すべて質量部基準である。
〔実施例１～４及び比較例１～１２〕
　下記表１及び２記載の成分配合で、難燃性ポリプロピレン組成物を調整し、次いで難燃性ポリプロピレン組成物を、２００～２３０℃で押し出してペレットを製造し、これを使用して２００℃で射出成型し、長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚さ１．６ｍｍの試験片を得た。この試験片を用いて難燃性試験として、下記試験方法で、ＵＬ－９４Ｖ試験を行った。結果を表１及び２に示す。
　また実施例２の試験片の質量と体積を測定し、計算により成形体の密度を算出した。結果を表１に示す。
　同様にして表１及び２記載の配合で比較例を行った。比較例は、実施例のランダムコポリマーポリプロピレンの替りに、ホモポリプロピレン、ブロックコポリマーポリプロピレンを用いた。結果を表１及び２に示す。
　また比較例４及び８の試験片の質量と体積を測定し、計算により成形体の密度を算出した。結果を表１に示す。
＜難燃性ＵＬ－９４Ｖ試験方法＞
　長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚さ１．６ｍｍの試験片を垂直に保ち、下端にバーナーの火を１０秒間接炎させた後で炎を取り除き、試験片に着火した火が消える時間を測定した。次に、火が消えると同時に２回目の接炎を１０秒間行ない、１回目と同様にして着火した火が消える時間を測定した。また、落下する火種により試験片の下の綿が着火するか否かについても同時に評価した。
　１回目と２回目の燃焼時間、綿着火の有無等からＵＬ－９４Ｖ規格にしたがって燃焼ランクをつけた。燃焼ランクはＶ－０が最高のものであり、Ｖ－１、Ｖ－２となるにしたががって難燃性は低下する。但し、Ｖ－０～Ｖ－２のランクの何れにも該当しないものはＮＲとする。



Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

Claims (5)

  1. 　合成樹脂成分としてランダムコポリマーポリプロピレンを含有し、難燃剤成分として下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有する難燃性ポリプロピレン組成物。
    （Ａ）成分：オルトリン酸メラミン、ピロリン酸メラミン、ポリリン酸メラミンの群から、１種以上選択されるメラミン塩
    （Ｂ）成分：オルトリン酸ピペラジン、ピロリン酸ピペラジン、ポリリン酸ピペラジンの群から、１種以上選択されるピペラジン塩
  2. 　更に難燃剤成分として、（Ｃ）成分の酸化亜鉛を含有する請求項１に記載された難燃性ポリプロピレン組成物。
  3. 　更に合成樹脂成分として、スチレン系熱可塑性エラストマーを含有する請求項１又は２記載の難燃性ポリプロピレン組成物。
  4. 　請求項１～３の何れか１項に記載された難燃性ポリプロピレン組成物の成形体。
  5. 　密度が１０２０ｋｇ／ｍ3以下である請求項４記載の成形体。
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