WO2016114372A1 - 電解水生成装置、電極ユニット、および電解水生成方法 - Google Patents

電解水生成装置、電極ユニット、および電解水生成方法 Download PDF

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WO2016114372A1
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cathode
chamber
anode
water
electrolyzed water
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PCT/JP2016/051053
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French (fr)
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横田 昌広
修 小野
齋藤 誠
二階堂 勝
千草 尚
英男 太田
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株式会社 東芝
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    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/34Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
    • C25B1/46Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in diaphragm cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B9/00Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features

Definitions

  • Embodiment described here is related with an electrolyzed water generating device, an electrode unit, and an electrolyzed water generating method.
  • electrolyzing water such as hypochlorous acid water, alkali ion water, hydrogen water, etc.
  • electrolyzed water As a method for producing electrolyzed water, for example, there is a method of producing chlorine gas at the anode by electrolyzing an electrolytic solution containing chlorine and reacting this chlorine gas with water to produce hypochlorous acid water and hydrochloric acid water.
  • Known methods of using hypochlorous acid water include sterilization and deodorization.
  • hypochlorous acid water is acidic because it contains hydrochloric acid, and when the acidity is higher than pH 5, chlorine gas is generated according to the acidity due to the equilibrium reaction between hypochlorous acid and chlorine gas. End up. Therefore, conventionally, the concentration of hypochlorous acid in hypochlorous acid water is set to a range in which chlorine gas does not affect the human body, specifically 100 ppm or less. It will be constrained.
  • the pH when the entire amount of alkaline water is mixed with the acidic water can be adjusted to a certain extent to the neutral side, but there arises a problem that the efficiency of hypochlorous acid generation is significantly reduced. Further, the pH of the generated electrolyzed water may vary depending on the quality of the supplied water.
  • a method in which a part of the alkaline water generated simultaneously with the acidic water is mixed.
  • a branch pipe in which the alkaline drainage is branched and one is mixed with the acidic water and the other is the alkaline drainage, or a communication part is provided in the anode chamber and the cathode chamber inside the cell.
  • An object of one embodiment of the present invention is to provide an electrolyzed water generating device, an electrode unit, and an electrolyzed water generating method capable of accurately adjusting the pH of water to be generated.
  • the electrolyzed water generating apparatus includes an anode chamber provided with an anode, an electrolytic cell having a plurality of cathode chambers each provided with a cathode, an anode generating material generated in the anode chamber, A mixing / discharging unit configured to mix and discharge the cathode generating material generated in at least one of the plurality of cathode chambers.
  • FIG. 1 is a block diagram schematically showing an electrolyzed water generating apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a perspective view showing an electrolytic cell of the electrolyzed water generating apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of the electrolytic cell.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the electrolytic cell taken along line AA in FIG.
  • FIG. 5 is an exploded perspective view showing a cathode cover, a sealing material, and a cathode constituting a cathode chamber of the electrolytic cell.
  • FIG. 6 is a perspective view showing an anode cover constituting the anode chamber of the electrolytic cell.
  • FIG. 1 is a block diagram schematically showing an electrolyzed water generating apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a perspective view showing an electrolytic cell of the electrolyzed water generating apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of the electrolytic cell.
  • FIG. 7 is a graph showing the relationship between the pH of the electrolyzed water and the HOCI concentration when the area ratio between the first cathode chamber and the second cathode chamber of the electrolytic cell is changed.
  • FIG. 8 is a diagram showing the relationship between the alkaline water mixing ratio and the pH of the mixed water for pure water and city water.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a aging state of on / off times of the switching circuit according to the first embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating a aging state of on / off times of the switching circuit according to the first modification.
  • FIG. 11 is a block diagram schematically illustrating a current supply unit of an electrolyzed water generating device according to a second modification.
  • FIG. 12 is a block diagram schematically illustrating a current supply unit of an electrolyzed water generating apparatus according to a third modification.
  • FIG. 13 is a block diagram schematically showing an electrolyzed water generating apparatus according to a fourth modification.
  • FIG. 14 is a block diagram schematically illustrating an electrolyzed water generating device according to a fifth modification.
  • FIG. 15 is a block diagram schematically showing an electrolyzed water generating apparatus according to the second embodiment.
  • FIG. 16 is a perspective view showing a cathode cover constituting a cathode chamber of the electrolyzed water generating device according to the second embodiment.
  • FIG. 17 is a block diagram schematically showing an electrolyzed water generating apparatus according to the third embodiment.
  • FIG. 18 is a block diagram schematically showing an electrolyzed water generating apparatus according to the fourth embodiment.
  • FIG. 19 is a perspective view showing an electrolytic cell of the electrolyzed water generating device according to the fourth embodiment.
  • FIG. 20 is an exploded perspective view of the electrolytic cell.
  • FIG. 21 is a sectional view of the electrolytic cell taken along line BB in FIG.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view of the electrolyzed water generating device according to the fifth embodiment.
  • FIG. 23 is a perspective view showing an electrode unit of the electrolyzed water generating device according to the fifth embodiment.
  • FIG. 24 is an exploded perspective view of the electrode unit.
  • FIG. 25 is an exploded perspective view of the electrode unit as seen from different directions.
  • FIG. 26 is a cross-sectional view of the electrolyzed water generating device according to the sixth embodiment.
  • FIG. 27 is a cross-sectional view of the electrolyzed water generating device according to the seventh embodiment.
  • FIG. 28 is a perspective view showing an electrode unit of the electrolyzed water generating device according to the seventh embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing a configuration of the entire electrolyzed water generating apparatus according to the first embodiment.
  • the electrolyzed water generating apparatus includes a so-called three-chamber electrolytic tank 11.
  • the electrolytic cell 11 is formed in a flat rectangular box shape, and the inside thereof includes an intermediate chamber 15a and an intermediate chamber 15a by an anion exchange membrane (first diaphragm) 16 and a cation exchange membrane (second diaphragm) 18. It is partitioned into an anode chamber 15b and a cathode chamber 15c located on both sides.
  • An anode 14 is provided in the anode chamber 15 b and faces the anion exchange membrane 16.
  • a cathode 20 is provided in the cathode chamber 15 c and faces the cation exchange membrane 18.
  • the anode 14 and the cathode 20 are formed in a rectangular plate shape having substantially the same size, and face each other with the intermediate chamber 15a interposed therebetween.
  • the cathode chamber 15c is divided into two parts, a first cathode chamber 30a and a second cathode chamber 30b, by a partition wall 32.
  • the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b are respectively in contact with the cathode 20 by dividing into 50% of the area of the cathode 20 in two. That is, the area of each of the first and second cathode chambers in contact with the cathode 20 is smaller than the area of the anode chamber 15b in contact with the anode 14 and is 50% of the anode area (cathode area).
  • the area described here is the area of the effective reaction region contributing to the generation of electrolyzed water at the cathode 20 or the anode 14, and the total area of the effective reaction region at the cathode 20 and the effective reaction at the anode 14.
  • the total area of the region is set to be approximately equal.
  • the effective reaction regions in the individual first and second cathode chambers 30a and 30b are the same.
  • the size of each area is smaller than the total area of the effective reaction area of the anode 14 in contact with the anode chamber 15b, and is about half (50%).
  • the cathode 20 itself is divided into two parts, that is, a first cathode 31a and a second cathode 31b by an insulating part provided at the center thereof.
  • the first cathode 31a faces and contacts the first cathode chamber 30a
  • the second cathode 31b faces and contacts the second cathode chamber 30b.
  • the electrolyzed water generating apparatus includes an electrolyte solution supply unit 19 that supplies an electrolyte, for example, saturated saline, to the intermediate chamber 15a of the electrolytic cell 11, and raw water that supplies electrolytic raw water, for example, water, to the anode chamber 15b and the cathode chamber 15c.
  • a supply unit 21 and a current supply unit 23 for applying a positive voltage and a negative voltage to the anode 14 and the cathode 20 are provided.
  • the electrolyzed water generating device is generated in one of the acidic water (anode generating material) generated in the anode chamber 15b and the first and second cathode chambers 30a and 30b, for example, the second cathode chamber 30b.
  • a mixing / discharging unit 31 for discharging is provided.
  • the current supply unit 23 includes a power supply 45 and two current control circuits 46a and 46b that function as a regulator.
  • the positive side of the power supply 45 is connected to the anode 14, and the negative side of the power supply 45 is connected to the first cathode 31a and the second cathode 31b via current control circuits 46a and 46b, respectively.
  • the current control circuits 46a and 46b control the current applied to the first cathode 31a and the second cathode 31b, and individually adjust the ratio of the accumulated current amount flowing through the first cathode 31a and the second cathode 31b.
  • the absolute value of the current that flows through the first cathode 31a and the current that flows through the second cathode 31b is the same as the absolute value of the current that flows through the anode 14.
  • the electrolyte supply unit 19 includes a salt water tank 25 that generates saturated saline, a supply pipe 19a that guides the saturated saline from the salt water tank 25 to the lower portion of the intermediate chamber 15a, and a liquid feed pump 29 provided in the supply pipe 19a. And a drain pipe 19b for sending the electrolytic solution flowing in the intermediate chamber 15a from the upper portion of the intermediate chamber 15a to the salt water tank 25.
  • the raw water supply unit 21 includes a water supply source (not shown) that supplies water, a water supply pipe 21a that guides water from the water supply source to the lower portion of the anode chamber 15b and the lower portion of the first cathode chamber 30a, and water that flows through the first cathode chamber 30a. Are discharged from the upper part of the first cathode chamber 30a, and a gas-liquid separator 27 provided in the first drain pipe 21b.
  • the mixing and discharging unit 31 discharges the water generated in the anode chamber 15b from the upper part of the anode chamber 15b and introduces it into the lower part of the second cathode chamber 30b, and the water flowing through the second cathode chamber 30b is second. And a second drain pipe 21c that discharges from the upper part of the cathode chamber 30b.
  • the liquid feed pump 29 is operated to supply saturated saline to the intermediate chamber 15a of the electrolytic cell 11, and water is supplied to the anode chamber 15b and the first cathode chamber 30a.
  • a positive voltage and a negative voltage are applied from the current supply unit 23 to the anode 14 and the cathode 20, respectively.
  • Chlorine ions ionized in the salt water in the intermediate chamber 15a are attracted to the anode 14, pass through the anion exchange membrane 16, and flow into the anode chamber 15b. Then, chlorine ions are reduced at the anode 14 to generate chlorine gas. Thereafter, the chlorine gas reacts with water in the anode chamber 15b to generate hypochlorous acid water and hydrochloric acid.
  • the acidic water hypochlorous acid water and hydrochloric acid
  • the cathode chamber 15c water is electrolyzed at the cathode 20 to generate hydrogen gas and an aqueous sodium hydroxide solution.
  • the cathode chamber 15c is composed of two parts, a first cathode chamber 30a and a second cathode chamber 30b, each of which divides the cathode 20 by 50%.
  • the cathode 20 is divided into a first cathode 31a and a second cathode 31b.
  • the first cathode 31a is provided in the first cathode chamber 30a
  • the second cathode 31b is provided in the second cathode chamber 30b.
  • the negative current applied to the first cathode 31a and the second cathode 31b is adjusted to a desired current ratio by the current control circuits 46a and 46b. That is, the current value applied to the second cathode 31b is adjusted so that alkaline water having a desired pH is generated in the second cathode chamber 30b.
  • the pH is adjusted so as to be slightly acidic of about 5 to 7, pH is less likely to generate chlorine gas from hypochlorous acid water, and hypochlorous acid is less likely to change to hypochlorite ions. It is said.
  • the appropriate ratio for adjusting the pH is greatly affected by the quality of the raw water, the timely current ratio is adjusted at the time set for each region.
  • the sodium hydroxide aqueous solution and hydrogen gas generated in the first cathode chamber 30a flow out from the first cathode chamber 30a to the first drain pipe 21b, and are separated into the sodium hydroxide aqueous solution and the hydrogen gas by the gas-liquid separator 27. Is done.
  • the separated sodium hydroxide aqueous solution (alkaline water) is discharged through the first drain pipe 21b.
  • the sodium hydroxide aqueous solution and the hydrogen gas generated in the second cathode chamber 30b are mixed with the acidic water sent from the anode chamber 15b, and the mixed water passes through the second drain pipe 21c from the second cathode chamber 30b. Drained through.
  • the cathode generating material forming alkaline water depends on the amount of electrolyzed charge regardless of the amount of water. For this reason, regardless of the amount of water flowing in each of the cathode chambers 30a and 30b, 50% of the cathode generating material corresponding to the applied charge amount, that is, 50% of the charge is generated in each of the cathode chambers 30a and 30b. For this reason, the cathode generating material necessary for mixing can be controlled only by the amount of charge dropped regardless of the amount of water and the water pressure.
  • the electrolytic cell 11 includes a rectangular frame-shaped intermediate frame 22 and a rectangular plate-shaped anode cover 24 having an outer diameter dimension substantially equal to that of the intermediate frame 22 and covering one side surface of the intermediate frame. And a rectangular plate-like cathode cover 26 having an outer diameter dimension substantially equal to that of the intermediate frame 22 and covering the other side surface of the intermediate frame.
  • the intermediate frame 22 forms an intermediate chamber 15a with its inner peripheral surface.
  • the anode cover 24 forms an anode chamber 15b by a recess formed in the inner surface thereof, and the cathode cover 26 forms a cathode chamber 15c by a recess formed in the inner surface thereof.
  • a first inlet 34 (see FIG. 1) communicating with the intermediate chamber 15a is formed at the lower end of the intermediate frame 22, and a first outlet 36 communicating with the intermediate chamber 15a is provided at the upper end.
  • a supply pipe 19a and a drain pipe 19b are connected to the first inlet 34 and the first outlet 36, respectively.
  • An anion exchange membrane 16 is disposed as a first diaphragm between the intermediate frame 22 and the anode cover 24, and separates the intermediate chamber 15a and the anode chamber 15b.
  • the anode 14 is disposed between the anion exchange membrane 16 and the anode cover 24, faces the anode chamber 15b, and is in close proximity to the anion exchange membrane 16.
  • a cation exchange membrane 18 is arranged as a second diaphragm between the intermediate frame 22 and the cathode cover 26, and separates the intermediate chamber 15a and the cathode chamber 15c.
  • the cathode 20 is disposed between the cation exchange membrane 18 and the cathode cover 26, faces the cathode chamber 15c, and is in close proximity to the cation exchange membrane 18.
  • Frame-shaped sealing materials 40 and 40a for preventing water leakage are disposed between the peripheral edge of the ion exchange membrane 18 and between the peripheral edge of the cathode 20 and the peripheral edge of the cathode cover 26, respectively.
  • a plurality of fixing bolts 50 are inserted through the peripheral edge of each constituent member, for example, inserted from the anode cover 24 side, and the tip portion protrudes from the cathode cover 26.
  • a nut 52 is screwed into the tip of each fixing bolt 50.
  • the peripheral portions of the constituent members are fastened to each other by the fixing bolt 50 and the nut 52 as fastening members, and the water tightness of the intermediate chamber 15a, the anode chamber 15b, and the cathode chamber 15c is maintained.
  • each of the anion exchange membrane 16 and the cation exchange membrane 18 has an outer diameter substantially equal to that of the intermediate frame 22 and is formed into a thin rectangular flat plate having a thickness of about 100 to 200 ⁇ m. Is formed.
  • the anion exchange membrane 16 and the cation exchange membrane 18 have a characteristic of allowing only specific ions to pass therethrough.
  • a plurality of through holes through which the fixing bolts 50 are inserted are formed in the peripheral portions of the anion exchange membrane 16 and the cation exchange membrane 18.
  • the anion exchange membrane 16 is disposed to face one side of the intermediate frame 22, and the peripheral edge thereof is in close contact with the intermediate frame 22 via the sealing material 40.
  • the cation exchange membrane 18 is disposed to face the other surface side of the intermediate frame 22, and the peripheral edge thereof is in close contact with the intermediate frame 22 via the sealing material 40.
  • the first diaphragm and the second diaphragm are not limited to ion exchange membranes, and may be porous membranes having water permeability.
  • the anode 14 is formed of a metal flat plate having a thickness of about 1 mm, and is formed in a rectangular shape having an outer diameter substantially the same as the outer diameter of the intermediate frame 22. A fine through-hole for allowing liquid to pass through is formed in the central portion (effective region) of the anode 14, and a plurality of through-holes for inserting the fixing bolt 50 are formed in the peripheral portion of the electrode.
  • the anode 14 has a connection terminal 14b protruding from one side edge thereof. The connection terminal 14b is connected to the power source 45.
  • the anode 14 is disposed to face the anion exchange membrane 16 and is in close contact with the anion exchange membrane 16. An intermediate material such as a nonwoven fabric may be sandwiched between the anode 14 and the anion exchange membrane 16.
  • FIG. 5 is an exploded perspective view showing the cathode 20 and the inner surface side of the cathode cover.
  • the cathode 20 has a long and narrow insulating portion 31c formed at the center, and a first cathode 31a and a second cathode 31b divided into two by the insulating portion 31c. .
  • the first cathode 31a and the second cathode 31b are electrically insulated and separated by the insulating portion 31c.
  • the first cathode 31a, the second cathode 31b, and the insulating portion 31c are integrally formed on a flat plate.
  • the thickness of the cathode 20 is about 1 mm, which is the same as that of the anode 14, and the cathode 20 is formed in a rectangular shape having an outer diameter substantially the same as the outer diameter of the intermediate frame 22.
  • Fine through holes for allowing liquid to pass through are formed in the central portion (effective region) of the first cathode 31a and the central portion (effective region) of the second cathode 31b.
  • a plurality of through holes through which the fixing bolts 50 are inserted are formed in the peripheral portion of the cathode 20.
  • the first cathode 31a and the second cathode 31b have connection terminals 20b and 20c that protrude from one side edge, respectively. These connection terminals 20b and 20c are connected to current control circuits 46a and 46b of the current supply unit 23, respectively. As a result, different currents can flow through the first cathode 31a and the second cathode 31b.
  • the cathode 20 is disposed to face the cation exchange membrane 18 and is in close contact with the cation exchange membrane 18.
  • the first cathode 31a and the second cathode 31b are connected to each other with the insulating portion 31c interposed therebetween, the present invention is not limited to this, and may be electrodes separated and independent from each other. Further, an intermediate material such as a nonwoven fabric may be interposed between the cathode 20 and the cation exchange membrane 18.
  • the cathode cover 26 has an inner surface 26c that faces the cathode 20 and an outer surface on the opposite side.
  • a rectangular recess is formed in the inner surface 26c of the cathode cover 26, and the cathode chamber 15c is formed by this recess.
  • a partition wall 32 extending in the vertical direction is provided at the center of the recess, and the partition wall 32 divides the cathode chamber 15c into two parts, a first cathode chamber 30a and a second cathode chamber 30b.
  • the first and second cathode chambers 30a and 30b are each formed in a rectangular shape and are arranged side by side in a substantially horizontal direction.
  • the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b are opposed to and in contact with the first cathode 31a and the second cathode 31b, respectively. That is, the first and second cathodes 31a and 31b are arranged to face the anode 14, and the first and second cathode chambers 30a and 30b have an effective reaction area of 50%. It is in contact with the cathodes 31a and 31b.
  • the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b are provided with a plurality of channels through which water flows. That is, a plurality of linear ribs 33a are erected on the bottom surface of the recess forming the first cathode chamber 30a, and extend in the vertical direction, for example. These ribs 33a are provided in parallel to each other and at a predetermined interval. A linear first flow path 34a extending in the vertical direction is formed between two adjacent ribs 33a.
  • a pair of upper and lower lateral grooves 35a extending along the side edges of the first cathode chamber 30a are formed on the bottom surface of the recess.
  • Each lateral groove 35a forms a second flow path and communicates with the plurality of first flow paths 34a described above.
  • the lateral groove 35a is formed deeper than the first flow path 34a, and is designed so that the amount of water is uniformly distributed to each of the plurality of first flow paths 34a.
  • a second inflow port 39a is formed at one side lower portion of the cathode cover 26 and communicates with one end of the lower lateral groove 35a.
  • a second outlet 41a is formed on one upper side of the cathode cover 26 and communicates with one end of the upper lateral groove 35a.
  • a water supply pipe 21a and a first drain pipe 21b are connected to the second inlet 39a and the second outlet 41a, respectively.
  • a plurality of linear ribs 33b are erected on the bottom surface of the recess forming the second cathode chamber 30b, and are provided in parallel with each other at a predetermined interval.
  • a straight first flow path 34b extending in the vertical direction is formed between two adjacent ribs 33b.
  • a pair of upper and lower lateral grooves 35b extending along the side edges of the second cathode chamber 30b are formed on the bottom surface of the recess.
  • Each lateral groove 35b forms a second flow path and communicates with the plurality of first flow paths 34b described above.
  • the lateral groove 35b is formed deeper than the first flow path 34b.
  • a third inlet 39b is formed in the lower part of the other side surface of the cathode cover 26, and communicates with one end of the lower lateral groove 35b.
  • a third outlet 41b is formed in the upper part of the other side surface of the cathode cover 26 and communicates with one end of the upper lateral groove 35b.
  • a mixing pipe 21f and a second drain pipe 21c are connected to the third inlet 39b and the third outlet 41b, respectively.
  • the sealing material 40 a sandwiched between the cathode 20 and the cathode cover 26 integrally has a rod-like connecting portion 40 c that extends through the center of the frame.
  • the connecting portion 40c is sandwiched between the insulating portion 31c of the cathode 20 and the partition wall 32 of the cathode cover 26, and seals between the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b in a liquid-tight manner.
  • FIG. 6 is a perspective view showing the inner surface side of the anode cover.
  • the anode cover 24 has an inner surface 24 a that faces the anode 14 and an outer surface on the opposite side.
  • a rectangular recess is formed in the inner surface 24a of the anode cover 24, and the anode chamber 15b is formed by this recess.
  • the anode chamber 15 b is in contact with 100% of the area of the effective reaction region of the anode 14. That is, the area of the anode chamber 15 b substantially matches the area of the effective reaction region of the anode 14.
  • the anode chamber 15b is provided with a plurality of channels through which water flows. That is, the anode chamber 15b includes a plurality of linear first flow paths 37 defined by a plurality of ribs 46 extending in the vertical direction, a pair of upper and lower horizontal grooves 38a formed on the bottom surface of the anode chamber 15b, and a pair of left and right sides. A second flow path defined by the vertical groove 38b. Each lateral groove 38 a communicates with the plurality of first flow paths 37.
  • a fourth inlet 42 is formed in the lower part of the side surface of the anode cover 24 and communicates with the lower second flow path.
  • a fourth outlet 44 is formed on the upper side of the anode cover 24 and communicates with the upper second flow path.
  • a water supply pipe 21a and a mixing pipe 21f are connected to the fourth inlet 42 and the fourth outlet 44, respectively.
  • water supplied to the anode chamber 15b from the water supply pipe 21a through the fourth inlet 42 is in contact with the anode 14 and the first flow path and the first flow. It flows through the passage 37 and reacts with chlorine gas to produce acidic water.
  • the acidic water is sent from the fourth outlet 44 to the mixing pipe 21f and further flows into the second cathode chamber 30b from the third inlet 39b.
  • the acidic water flows through the second flow path 35b and the first flow path 34b while contacting the second cathode 31b.
  • the acidic water is mixed with hydrogen gas and sodium hydroxide water generated at the second cathode 31b.
  • the acidic water mixed with alkaline water is discharged from the third outlet 41b through the second drain pipe 21c.
  • water is electrolyzed at the first cathode 31a to generate hydrogen gas and sodium hydroxide aqueous solution.
  • the sodium hydroxide aqueous solution and hydrogen gas generated in the first cathode chamber 30a flow out from the second outlet 41a to the first drain pipe 21b, and are separated into the sodium hydroxide aqueous solution and the hydrogen gas by the gas-liquid separator 27. Is done.
  • the separated sodium hydroxide aqueous solution (alkaline water) is discharged through the first drain pipe 21b.
  • FIG. 7 shows the relationship between the concentration of hypochlorous acid in the produced water generated by the electrolyzed water generator and the pH by changing the division ratio (area ratio) between the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b. Results are shown.
  • the water used is pure water from which components having a pH interference effect have been removed.
  • the pH of hypochlorous acid water in which no alkaline water was mixed was 3, and the concentration of hypochlorous acid (HOCl) was 90 ppm.
  • the electrolytic cell 11 is formed by optimizing the ion permeability of the diaphragm and in close contact with the electrode so that hypochlorous acid can be generated with high efficiency.
  • hypochlorous acid can be generated with high efficiency.
  • it is almost not used for oxygen gas generation, but is used almost for chlorine gas generation, and the generated chlorine gas is almost in agreement with the calculated value in the ratio of 1: 1 to hypochlorous acid and hydrochloric acid.
  • the area ratio of the second cathode chamber 30b is 100%, that is, the pH of the hypochlorous acid water mixed with all the alkaline water generated in the cathode chamber 15c is 9, and the hypochlorous acid concentration is It was 0 ppm.
  • hydrochloric acid and neutral hypochlorous acid are generated on a one-to-one basis when the generated chlorine gas reacts with water in the anode chamber 15b, whereas the cathode chamber 15c is charged. Since the total amount of charge is used for hydrogen gas and sodium hydroxide generation, when all of the alkaline water is mixed, the acidic water after mixing becomes alkaline with a pH of about 9. The hypochlorous acid concentration is 0 ppm.
  • hypochlorous acid dissociates into hypochlorite ions (ClO-) in the pH range, and almost all hypochlorous acid at pH 9. This is because the acid substitutes for hypochlorite ions. Hypochlorite ions are not preferred because the bactericidal properties are reduced.
  • the cathode contact area of the second cathode chamber 30b mixed with alkaline water is 50% of the anode contact area of the anode chamber 15b, and the cathode generating material generated in the second cathode chamber 30b is the second cathode.
  • the pH of hypochlorous acid water is not affected by fluctuations in water pressure or flow rate, etc., and it becomes stable and slightly acidic with a pH of 5 to 6.5.
  • the gap between no mixing and total mixing of the alkaline water described above is closer to the alkali side by increasing the cathode area, and the acid side by decreasing the cathode area. Fluctuate to the side.
  • hypochlorous acid water When the generated hypochlorous acid water is water having a higher acidity than pH 5, chlorine gas is generated from hypochlorous acid according to the acidity. On the other hand, generation of chlorine gas from hypochlorous acid hardly occurs at a pH of 5 or higher. Therefore, the pH of hypochlorous acid water after mixing with alkaline water is preferably 5 or higher. On the other hand, when the pH is over 7 and the alkali side is reached, hypochlorous acid is changed to hypochlorous acid ions and the sterilizing function is lowered. For this reason, the pH of hypochlorous acid water is desirably 5 to 8, and more preferably 6 to 7.
  • the area ratio of the second cathode chamber 30b that achieves such a desirable pH that is, the ratio of the cathode area of the second cathode chamber 30b to the anode area is 30 to 80%.
  • the area of each cathode chamber and the cathode area in contact with the cathode can be arbitrarily set. Can be adjusted.
  • the cathode chamber 15c of the electrolytic cell 11 is divided into the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b, and one second cathode chamber 30b.
  • Accurate pH control can be performed by mixing all of the alkaline water generated in step 4 with the acidic water generated in the anode chamber 15b. This is because the alkali product is produced in proportion to the electrolytic charge regardless of the amount of water.
  • the amount of alkali product produced is proportional to the area of the region in contact with water, and is independent of the amount of acidic water or the amount of alkaline water.
  • FIG. 8 shows the relationship between the mixing ratio of acidic water and alkaline water generated by a general electrolyzed water generator and the pH of the mixed water.
  • the horizontal axis represents the mixing ratio of alkaline water mixed with acidic water
  • the vertical axis represents the pH of the mixed water.
  • the case where pure water is used is indicated by a solid line
  • the case where city water is used is indicated by a dotted line. From this figure, it can be seen that the pH of the mixed water differs greatly between pure water and city water. The reason is the difference in hardness between pure water and city water, and the pH sensitivity of city water can be kept low due to the buffering effect of calcium, magnesium, etc.
  • the valence of the carbonate varies depending on the pH environment, and an interference effect that counteracts the pH variation is exerted.
  • the carbonate is mainly due to its high hardness and high content. That is, the pH of the electrolyzed water varies greatly depending on the water quality used for electrolysis. Furthermore, since the water quality varies depending on the region, the pH of the electrolyzed water generated varies depending on the region. Furthermore, since the interference effect due to the above-mentioned carbonate is less effective when the concentration of hypochlorous acid to be generated becomes high, it is difficult to set the concentration of hypochlorous acid to a high level even with high hardness water. The original acidity appears beyond the limit. For this reason, as a result, not only the water quality but also the optimum ratio of the alkaline water mixing ratio varies depending on the hypochlorous acid concentration of the produced water.
  • the pH of the mixed water depends on the water quality (hardness) used and the hypochlorous acid concentration to be set. Therefore, in the case of using city water, in order to set the pH of the mixed water to about 6 to 7, from FIG. 8, the alkaline water mixed amount is set to about 0 to 20%, and when pure water is used, the alkaline water The mixing amount is preferably about 60 to 70%. In addition, it is desirable that the wide mixing ratio described above can be adjusted with stability and reproducibility.
  • the volume of the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b is fixed, so that the amount of alkaline water to be mixed is constant, but the current supply unit 23
  • the amount of current flowing through the second cathode 31b can be adjusted in time by the switching circuits 46a and 46b, that is, the energization time to each electrode can be adjusted.
  • FIG. 9 shows the aging state of the on / off times of the switching circuits 46a and 46b.
  • the switching circuits 46a and 46b are repeatedly turned on and off in a relatively short cycle (t1 + t2).
  • the ratio of the time t1 when the switching circuit 46a is on is t1 / (t1 + t2), and the ratio of the time t2 when the switching circuit 46b is on is t2 / (t1 + t2).
  • t1 ⁇ t2.
  • the switching circuit 46b is turned off while the switching circuit 46a is on (t1), and the switching circuit 46b is turned on while the switching circuit 46a is off (t2).
  • the switching circuits 46a and 46b are alternately turned on and off. Therefore, since the ratio of the average current flowing through the first cathode 31a and the second cathode 31b is t1: t2, the amount of current flowing through the second cathode 31b is adjusted by adjusting the ratio between the pulse widths t1 and t2. Can be adjusted. In this way, the concentration and pH of the alkaline water produced in the second cathode chamber 30b can be adjusted. Therefore, the pH of hypochlorous acid water generated by mixing this alkaline water can be controlled.
  • the ratio of the current flowing through the first cathode 31a and the second cathode 31b is adjusted to, for example, about 9: 1, that is, the ratio of the above-described pulse widths t1 and t2.
  • the ratio to about 9: 1 the concentration and pH of the alkaline water produced in the second cathode chamber 30b can be set low.
  • the mixing ratio of the alkaline water is lowered, and the pH of the mixed water (hypochlorous acid water) can be set to about 6-7.
  • the second cathode chamber 30b When pure water is used, it is generated in the second cathode chamber 30b by adjusting the current ratio to about 3.5: 6.5, that is, the ratio of the pulse widths t1 and t2 to about 3.5: 6.5.
  • the pH of the mixed water (hypochlorous acid water) mixed with the alkali-generated water can be adjusted to about 5 to 8, more preferably about 6 to 7.
  • the current ratio (9: 1) is adjusted to an optimal value according to the water quality of the region.
  • the absolute value of the sum of the negative current applied to the first cathode 31a and the negative current applied to the second cathode 31b is preferably set to be the same as the absolute value of the positive current applied to the anode 14.
  • the electrolyzed water generating apparatus which concerns on 1st Embodiment, according to the water quality (for example, hardness) of the water to be used, ratio of the electric current which flows into the 1st cathode 31a and the 2nd cathode 31b (energization time) By adjusting the ratio, the pH of the generated hypochlorous acid water can be accurately controlled, and it is possible to always generate neutral hypochlorous acid water without being affected by the water quality. It becomes.
  • the electrolyzed water generating device capable of accurately adjusting the pH of the electrolyzed water to be generated with a simple structure and capable of generating neutral hypochlorous acid water, An electrode unit and a method for generating electrolyzed water can be provided.
  • a two-diaphragm three-chamber electrolytic cell is used, but the electrolytic cell is not limited to this, and a single-diaphragm two-chamber configuration may be used.
  • the electrolytic solution is salt water and the generated water is hypochlorous acid water, but the present invention is not limited to these, and various electrolytic solutions and generated water can be applied.
  • This electrolyzed water generating apparatus accurately mixes an alkali product with an acid product by defining the cathode area for generating water to be mixed with respect to the anode area. Any electrolytic solution and produced water can be applied.
  • this electrolyzed water generating apparatus divides the cathodes, allows individual currents to flow through the respective cathodes, and mixes the alkali-generating substance whose pH has been adjusted accurately with the acid-generating substance. Any electrolytic solution and generated water can be applied as long as they are present.
  • the acidic water generated in the anode chamber 15b is guided to the second cathode chamber 30b and mixed with alkaline water.
  • the order of flowing water is not limited, and the acidic water is supplied to the first cathode. It may be sent to the chamber 30a and mixed with alkaline water in the first cathode chamber 30a. Alternatively, alkaline water generated in the second cathode chamber 30b may be sent to the anode chamber 15b and mixed with acidic water in the anode chamber 15b.
  • the mixing and discharging unit 31 connects a drain pipe for discharging alkaline water generated in the first cathode chamber 30a or the second cathode chamber 30b to the mixing pipe 21f that discharges acidic water generated in the anode chamber 15b.
  • the acidic water and alkaline water may be mixed in the mixing pipe.
  • it is good also as a structure which switches the piping to the 1st cathode chamber 30a and the 2nd cathode chamber 30b, and water supply suitably. In this way, when the cathode chambers 15c are switched alternately, the scale of the cathode can be prevented.
  • the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b have the same volume.
  • the volume ratio between the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b is not limited to this. It can be changed as appropriate. This is because the electrolyzed water generating apparatus can adjust the current flowing through the first cathode 31a and the second cathode 31b, and is free from being affected by the volume of the first cathode chamber and the second cathode chamber. This is because the pH of the alkaline water can be adjusted.
  • the cathode chamber 15c is divided into two and two cathode chambers are used.
  • the present invention is not limited to this, and the cathode chamber may be divided into three or more. When the cathode chamber is divided into three or more, electrolyzed water having a plurality of pHs can be obtained.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating a time-lapse state of the on / off times of the switching circuits 46a and 46b of the electrolyzed water generating device according to the first modification.
  • the first cathode 31a and the second cathode 31b are alternately energized, that is, the electrode is intermittently energized.
  • one switching circuit 46b is always turned on and the second cathode 31b is always energized.
  • the switching circuit 46a is intermittently turned on and off, that is, has an on time t1 and an off time t2.
  • the other configuration of the electrolyzed water generating device is the same as the configuration of the electrolyzed water generating device according to the first embodiment.
  • the ratio of the average current flowing through the first cathode 31a and the second cathode 31b is t1: (t1 + t2), and alkaline water having a concentration corresponding to the current ratio is generated.
  • an electrolyzed water generating device capable of accurately adjusting the pH of the electrolyzed water to be generated by appropriately adjusting the current ratio and capable of generating neutral hypochlorous acid water. can get.
  • FIG. 11 is a block diagram schematically showing an electrolyzed water generating apparatus according to a second modification.
  • the current supply unit 23 includes a power supply 45 and a variable resistor 60 that functions as a regulator.
  • the positive side of the power source 45 is connected to the anode 14, and the negative side of the power source 45 is connected to the variable resistor 60.
  • one end of the variable resistor 60 is connected to the first cathode 31a, and the other end is connected to the second cathode 31b.
  • the variable resistor 60 can adjust the diversion ratio of the current applied to the first cathode 31a and the second cathode 31b, and can arbitrarily adjust the ratio of the current flowing through the first cathode 31a and the second cathode 31b.
  • FIG. 12 is a block diagram schematically showing an electrolyzed water generating apparatus according to a third modification.
  • the current supply unit 23 includes two first power sources 45a and second power sources 45b that function as regulators.
  • the positive side of the first power supply 45a is connected to the anode 14, and the negative side is connected to the first cathode 31a.
  • the positive side of the second power supply 45b is connected to the anode 14, and the negative side is connected to the second cathode 31b.
  • the other configuration of the electrolyzed water generating apparatus excluding the current supply unit 23 is the same as the configuration of the electrolyzed water generating apparatus according to the first embodiment. Also in the second modification and the third modification, it is possible to provide an electrolyzed water generating apparatus that can accurately adjust the pH of the electrolyzed water to be generated and can generate hypochlorous acid water in a neutral range. .
  • the adjuster of the current supply unit is not limited to the first embodiment, the second modified example, and the third modified example, and other various adjusters can be applied.
  • FIG. 13 is a block diagram showing an electrolyzed water generating apparatus according to a fourth modification.
  • the basic configuration of the electrolyzed water generating device is the same as that of the first embodiment.
  • the water supply pipe 21a supplies water to the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b.
  • the mixing pipe 21f that discharges acidic water from the upper part of the anode chamber 15b extends to the discharge side without being connected to the second cathode chamber 30b.
  • Water is supplied to the second cathode chamber 30b from the water supply pipe 21a, and the alkaline water generated in the second cathode chamber 30b is discharged from the second drain pipe 21c.
  • the second drainage pipe 21c is connected to the mixing pipe 21f via a three-way valve (first switching valve) 61.
  • the three-way valve 61 is connected to the first drain pipe 21b via the pipe 54b.
  • the alkaline water generated in the second cathode chamber 30b is sent from the second drain pipe 21c to the mixing pipe 21f and mixed with the acidic water, or sent to the first drain pipe 21b, It is possible to select whether to discharge together with the alkaline water sent from the first cathode chamber 30a.
  • the three-way valve 61 makes it possible to select neutral hypochlorous acid water if alkaline water is mixed with acidic water, and acidic hypochlorous acid water if not mixed. .
  • FIG. 14 is a block diagram illustrating an electrolyzed water generating apparatus according to a fifth modification.
  • the basic configuration of the electrolyzed water generating device is the same as that of the first embodiment and the fourth modification.
  • the first drain pipe 21b for discharging the alkaline water generated in the first cathode chamber 30a is connected to the mixing pipe 21f via the three-way valve (second switching valve) 62 and the pipe 54c. It is connected.
  • the three-way valve 62 By switching the three-way valve 62, the alkaline water generated in the first cathode chamber 30a is sent to the mixing pipe 21f and mixed with the acidic water, or passes through the first drain pipe 21b without being mixed with the acidic water. Can be selected.
  • the mixing pipe 21f for discharging acidic water from the upper part of the anode chamber 15b extends to the discharge side without being connected to the second cathode chamber 30b.
  • Water is supplied to the second cathode chamber 30b from the water supply pipe 21a, and the alkaline water generated in the second cathode chamber 30b is discharged from the second drain pipe 21c.
  • the second drain pipe 21c can be selectively connected to the mixing pipe 21f and the first drain pipe 21b via the three-way valve 61 and the pipe 54b. By switching the three-way valve 61, the alkaline water generated in the second cathode chamber 30b is sent from the second drain pipe 21c to the mixing pipe 21f and mixed with the acidic water, or mixed with the acidic water.
  • the alkaline water mixed in the acidic water generated in the anode chamber 15b is changed to the alkaline water generated in the first cathode chamber 30a, the second by switching the three-way valves 61 and 62 as appropriate. Either or both of the alkaline water generated in the cathode chamber 30b can be selected.
  • FIG. 15 is a block diagram showing an electrolyzed water generating apparatus according to the second embodiment
  • FIG. 16 is a perspective view showing a cathode cover that constitutes an electrolytic cell of the electrolyzed water generating apparatus according to the second embodiment.
  • the cathode chamber 15c of the electrolytic cell 11 is divided into the first and second two.
  • the cathode chamber 15c is further divided into a large number, and the mixing ratio is set in multiple stages by a three-way valve or the like. You may make it selectable.
  • the cathode chamber 15c is divided into three parts of the first, second, and third cathode chambers 30a, 30b, and 30c.
  • the raw water supply unit 21 supplies water from a water supply source to the lower part of the anode chamber 15b and the lower part of the first cathode chamber 30a, and the water flowing through the first cathode chamber 30a to the first.
  • a first drain pipe 21b that discharges from the upper part of the cathode chamber 30a, and a gas-liquid separator 27 provided in the first drain pipe 21b are provided.
  • the mixing / discharging unit 31 discharges water flowing through the anode chamber 15b from the upper portion of the anode chamber 15b and introduces the mixing pipe 21f into the lower portion of the second cathode chamber 30b and the lower portion of the third cathode chamber, and the second cathode chamber 30b.
  • a second drain pipe 21c that drains the water that has flowed and the water that has flowed through the third cathode chamber 30c from the upper portions of the second and third cathode chambers 30b and 30c.
  • the mixing and discharging unit 31 includes a three-way valve 64 provided in the middle of the second drainage pipe 21c extending from the third cathode chamber 30c.
  • the second drain pipe 21c is also connected to the first drain pipe 21b via the three-way valve 64. That is, the third cathode chamber 30c can be selectively connected to either the first drain pipe 21b or the second drain pipe 21c by switching the three-way valve 64.
  • the cathode cover 26 of the electrolytic cell 11 has an inner surface 26c facing the cathode 20 and an outer surface on the opposite side.
  • a rectangular recess is formed in the inner surface 26c of the cathode cover 26, and the cathode chamber 15c is formed by this recess.
  • Two partition walls 32a and 32b extending in the vertical direction are provided at the center of the recess, and the cathode chamber 15c is formed by the partition walls 32a and 32b so that the first cathode chamber 30a, the second cathode chamber 30b, and the second cathode chamber 30c. And 3 minutes.
  • the first, second, and third cathode chambers 30a, 30b, and 30c are each formed in a rectangular shape and are arranged side by side in a substantially horizontal direction.
  • the first cathode chamber 30a, the second cathode chamber 30b, and the third cathode chamber 30c are in contact with about 33% of the area of the effective reaction region of the cathode 20, respectively. That is, the first, second, and third cathode chambers 30a, 30b, and 30c are in contact with the cathode 20 with an area smaller than the area of the anode 14 that is in contact with the anode chamber 15b.
  • the first, second, and third cathode chambers 30a, 30b, and 30c are each provided with a plurality of channels through which water flows. That is, in the first cathode chamber 30a, a plurality of linear first flow paths 34a each extending in the vertical direction are formed by a plurality of linear ribs 33a. A pair of upper and lower lateral grooves 35a extending along the side edge of the first cathode chamber 30a is formed. Each lateral groove 35a forms a second flow path and communicates with the plurality of first flow paths 34a described above.
  • a second inflow port 39a is formed at one side lower portion of the cathode cover 26 and communicates with one end of the lower lateral groove 35a.
  • a second outlet 41a is formed on one upper side of the cathode cover 26 and communicates with one end of the upper lateral groove 35a.
  • a water supply pipe 21a and a first drain pipe 21b are connected to the second inlet 39a and the second outlet 41a, respectively.
  • a plurality of linear first channels 34b each extending in the vertical direction and a second channel including a pair of upper and lower lateral grooves 35b extending in the horizontal direction are formed.
  • a third inflow port 39b is formed in the lower part of the other side surface of the cathode cover 26 and communicates with one end of the lower lateral groove 35b.
  • a third outlet 41b is formed in the upper part of the other side surface of the cathode cover 26 and communicates with one end of the upper lateral groove 35b.
  • a mixing pipe 21f and a second drain pipe 21c are connected to the third inlet 39b and the third outlet 41b, respectively.
  • the third cathode chamber 30c is formed with a plurality of linear first channels 34c extending in the vertical direction and a second channel including a pair of upper and lower lateral grooves 35c extending in the horizontal direction.
  • a fourth inflow port 39c is formed substantially at the center of the lower surface of the cathode cover 26, and communicates with one end of the lower lateral groove 35c.
  • a fourth outlet 41c is formed substantially at the center of the upper surface of the cathode cover 26, and communicates with one end of the upper lateral groove 35c.
  • the mixing pipe 21f and the second drain pipe 21c are connected to the fourth inlet 39c and the fourth outlet 41b, respectively.
  • the other basic configuration of the electrolyzed water generating apparatus is the same as that of the first embodiment.
  • the acidic water (hypochlorous acid water and hydrochloric acid) generated in the anode chamber 15b is the anode. It flows into the second cathode chamber 30b and the third cathode chamber 30c from the chamber 15b through the mixing pipe 21f.
  • sodium ions ionized in the salt water flowing into the intermediate chamber 15a are attracted to the cathode 20, pass through the cation exchange membrane 18, and then the first, second, and third cathode chambers 30a, 30b, and 30c. Flow into.
  • each of the cathode chambers 30a, 30b, and 30c water is electrolyzed at the cathode 20 to generate hydrogen gas and an aqueous sodium hydroxide solution.
  • the cathode chamber 15c includes three cathode chambers, a first cathode chamber 30a, a second cathode chamber 30b, and a third cathode chamber 30c obtained by dividing the cathode 20 by 3%.
  • the sodium hydroxide aqueous solution and the hydrogen gas generated in the first cathode chamber 30a flow out from the first cathode chamber 30a to the first drain pipe 21b, and the gas-liquid separator 27 causes the sodium hydroxide aqueous solution and hydrogen gas to Separated.
  • the separated sodium hydroxide aqueous solution (alkaline water) is discharged through the first drain pipe 21b.
  • the sodium hydroxide aqueous solution and the hydrogen gas generated in the second cathode chamber 30b are mixed with the acidic water sent from the anode chamber 15b, and the mixed water passes through the second drain pipe 21c from the second cathode chamber 30b. Drained through.
  • generated in the 3rd cathode chamber 30c are mixed with the acidic water sent from the anode chamber 15b.
  • the mixed water generated in the third cathode chamber 30c is sent to the first drain pipe 21b and discharged together with the alkaline water, or sent to the second drain pipe 21c to be mixed with other water. You can choose to mix with water.
  • 33% of the alkaline water generated in the cathode chamber 15c is discharged from the first drain pipe 21b, and the remaining 33% or 66% is mixed with 100% of the acidic water generated in the anode chamber 15b. After adjusting to acidic water having a desired pH, it is discharged.
  • the mixing ratio and pH of the alkaline water can be selected in two stages.
  • the effect similar to 1st Embodiment mentioned above can be acquired.
  • FIG. 17 is a block diagram showing an electrolyzed water generating apparatus according to the third embodiment.
  • the electrolyzed water generating apparatus includes a plurality of, for example, two electrolyzers having the same structure, and the acidic water generated in the anode chambers of the two electrolyzers is used as the cathode of one electrolyzer.
  • the acidic water generated in the anode chambers of the two electrolyzers is used as the cathode of one electrolyzer.
  • water of the desired pH is produced. That is, 50% of the generated alkaline water is mixed with 100% of the generated acidic water.
  • the electrolyzed water generating apparatus is provided with the 1st electrolytic vessel 11a and the 2nd electrolytic vessel 11b.
  • the 1st electrolytic vessel 11a and the 2nd electrolytic vessel 11b are formed in the same structure and the same dimension. You may form a some electrolytic cell in a mutually different dimension as needed.
  • the first electrolytic cell 11a is formed in a flat rectangular box shape, and the inside thereof includes an intermediate chamber 15a and an intermediate chamber by an anion exchange membrane (first diaphragm) 16 and a cation exchange membrane (second diaphragm) 18. It is partitioned into an anode chamber 15b and a cathode chamber 15c located on both sides of 15a.
  • An anode 14 is provided in the anode chamber 15 b and faces the anion exchange membrane 16.
  • a cathode 20 is provided in the cathode chamber (first cathode chamber) 15 c and faces the cation exchange membrane 18.
  • the anode 14 and the cathode 20 are formed in a rectangular plate shape having substantially the same size, and face each other with the intermediate chamber 15a interposed therebetween.
  • the area of the effective reaction region of the anode 14 in the first electrolytic cell 11a and the area of the effective reaction region of the cathode 20 are substantially equal.
  • the second electrolytic cell 11b is configured in the same manner as the first electrolytic cell 11a, and includes an intermediate chamber 15a, an anode chamber 15b and a cathode chamber (second cathode chamber) 15c located on both sides of the intermediate chamber 15a. Accordingly, the area of the effective reaction region of the anode 14 in the second electrolytic cell 11b and the area of the effective reaction region of the cathode 20 are substantially equal.
  • the effective reaction region of the anode is obtained by combining the effective reaction region of the anode 14 in the first electrolytic cell 11a and the effective reaction region of the anode 14 in the second electrolytic cell 11b. Compared with the size of the entire area, the area of the effective reaction region of the cathode 20 in the first electrolytic cell 11a or the area of the effective reaction region of the cathode 20 in the second electrolytic cell 11b is smaller.
  • the electrolyzed water generating apparatus includes an electrolyte solution supply unit 19 that supplies an electrolyte, for example, saturated salt water, to the intermediate chamber 15a of the first and second electrolytic cells 11a and 11b, and electrolyzed raw water such as, for example, the anode chamber 15b and the cathode chamber 15c.
  • the electrolyzed water generating device includes acidic water (anode generating material) generated in the anode chamber 15b of both the electrolytic cells 11a and 11b, and one of the first and second electrolytic cells 11a and 11b, for example, the first A mixing and discharging unit 31 is provided for discharging after mixing alkaline water (cathode generating material) generated in the cathode chamber 15c of the one electrolytic cell 11a.
  • the electrolyte solution supply unit 19 includes a salt water tank 25 that generates saturated salt water, a supply pipe 19a that guides the saturated salt water from the salt water tank 25 to the lower portions of the two intermediate chambers 15a, and a liquid feed pump 29 provided in the supply pipe 19a. And a drain pipe 19b for sending the electrolytic solution flowing in the intermediate chamber 15a from the upper portion of the intermediate chamber 15a to the salt water tank 25.
  • the raw water supply unit 21 supplies water from a water supply source (not shown) for supplying water, and from the water supply source to the lower part of the anode chamber 15b and the cathode chamber 15c of the second electrolytic cell 11b, and to the lower part of the cathode chamber 15c of the first electrolytic cell 11a.
  • Water supply pipe 21a for guiding water, a first drain pipe 21b for discharging water generated in the cathode chamber 15c of the second electrolytic cell 11b from the upper part of the cathode chamber 15c, and a gas-liquid separation provided in the first drain pipe 21b And a container 27.
  • the mixing and discharging unit 31 discharges water (alkaline water) flowing through the cathode chamber 15c of the first electrolytic cell 11a from the upper part of the cathode chamber 15c and introduces it into the lower part of the anode chamber 15b of the first electrolytic cell 11a.
  • a third drain pipe 21d for discharging and mixing water (acidic water) flowing through the anode chambers 15b of the first and second electrolytic cells 11a and 11b from the upper portions of these anode chambers 15b.
  • the liquid feed pump 29 is operated to supply saturated salt water to the intermediate chamber 15a of the electrolytic cell 11, and the cathode chamber 15c of the first electrolytic cell 11a and the anode chamber 15b of the second electrolytic cell 11b. Water is supplied to the cathode chamber 15c.
  • a positive voltage and a negative voltage are applied from the power source 23 to the anode 14 and the cathode 20 of both electrolytic cells 11a and 11b, respectively.
  • the sodium ions ionized in the salt water flowing into the intermediate chamber 15a of each electrolytic cell are attracted to the cathode 20, pass through the cation exchange membrane 18, and flow into the cathode chamber 15c.
  • water is electrolyzed at the cathode 20 to generate hydrogen gas and an aqueous sodium hydroxide solution.
  • the sodium hydroxide aqueous solution and hydrogen gas generated in the cathode chamber 15c of the second electrolytic cell 11b flow out from the cathode chamber 15c to the first drain pipe 21b, and the gas-liquid separator 27 causes the sodium hydroxide aqueous solution and hydrogen gas to flow. Separated.
  • the separated sodium hydroxide aqueous solution (alkaline water) is discharged through the first drain pipe 21b.
  • the sodium hydroxide aqueous solution and hydrogen gas generated in the cathode chamber 15c of the first electrolytic cell 11a are sent to the anode chamber 15b of the first electrolytic cell 11a through the mixing pipe 21f.
  • the chlorine ions ionized in the salt water in the intermediate chamber 15a of each electrolytic cell 11a, 11b are attracted to the anode 14, pass through the anion exchange membrane 16, and flow into the anode chamber 15b. Then, chlorine ions are reduced at the anode 14 to generate chlorine gas. Thereafter, the chlorine gas reacts with water in the anode chamber 15b to generate hypochlorous acid water and hydrochloric acid.
  • the acidic water (hypochlorous acid water and hydrochloric acid) generated in the anode chamber 15b of the first electrolytic cell 11a is mixed with the alkaline water sent from the cathode chamber 15c, and the mixed water is the anode chamber.
  • the water is drained from 15b through the third drain pipe 21d.
  • the acidic water generated in the anode chamber 15b of the second electrolytic cell 11b is drained from the anode chamber 15b through the third drain pipe 21d, and at that time, the mixed water drained from the anode chamber 15b of the first electrolytic cell 11a. And further mixed.
  • the alkaline water generated in one electrolytic cell 11a is mixed with the acidic water generated in both the first and second electrolytic cells 11a and 11b, and adjusted to acidic water having a desired pH. Discharged. Moreover, the alkaline water produced
  • Two electrolytic cells 11a and 11b are installed, and in one electrolytic cell 11a, water generated in the cathode chamber 15c is supplied to the anode chamber 15b, and as a result, an alkali is generated with a cathode area of 50% in terms of the anode area ratio.
  • the product is mixed in acidic water.
  • an electrolyzed water generating device capable of accurately adjusting the pH of water to be generated and capable of generating neutral hypochlorous acid water. it can.
  • the number of electrolytic cells is not limited to two, and may be three or more. In this case, water having various pHs can be generated by changing the mixing ratio.
  • FIG. 18 is a diagram schematically showing the configuration of the entire electrolyzed water generating apparatus according to the fourth embodiment.
  • the electrolyzed water generating device includes a so-called three-chamber type electrolytic cell (electrolytic cell) 11 as in the first embodiment.
  • the electrolytic cell 11 is formed in a cylindrical shape, and the inside thereof is formed in the center of the electrolytic cell 11 by an anion exchange membrane (first diaphragm) 16 and two cation exchange membranes (second diaphragms) 18a and 18b.
  • the intermediate chamber 15a is formed into a substantially triangular prism shape, an anode chamber 15b formed around three surfaces of the intermediate chamber 15a, and a first cathode chamber 30a and a second cathode chamber 30b.
  • An anode 14 is provided in the anode chamber 15 b and faces the anion exchange membrane 16.
  • a first cathode 31a is provided in the first cathode chamber 30a and faces the cation exchange membrane 18a.
  • a second cathode 31b is provided in the second cathode chamber 30b and faces the cation exchange membrane 18b.
  • the anode 14, the first cathode 31a, and the second cathode 31b are formed in a rectangular plate shape having substantially the same size, and face each other with the intermediate chamber 15a interposed therebetween.
  • the electrolyzed water generating device supplies an electrolytic solution, for example, water, to the intermediate chamber 15a of the electrolytic cell 11 to supply an electrolytic solution, for example, saturated saline, to the anode chamber 15b and the first cathode chamber 30a.
  • a current supply unit 23 for applying a positive voltage and a negative voltage to the anode 14 and the first and second cathodes 31a and 31b, respectively.
  • the electrolyzed water generating apparatus is configured to use acidic water (anode generating material) generated in the anode chamber 15b and one of the first and second cathode chambers 30a and 30b, for example, alkaline generated in the second cathode chamber 30b.
  • a mixing / discharging unit 31 for discharging is provided.
  • These electrolyte solution supply unit 19, raw water supply unit 21, current supply unit 23, and mixed discharge unit 31 are configured in the same manner as in the first embodiment.
  • the current supply unit 23 includes a power supply 45 and two switching circuits 46a and 46b that function as a regulator.
  • the positive side of the power supply 45 is connected to the anode 14, and the negative side of the power supply 45 is connected to the first cathode 31a and the second cathode 31b via switching circuits 46a and 46b, respectively.
  • the switching circuits 46a and 46b control the on / off time (energization time) of the current applied to the first cathode 31a and the second cathode 31b, and the energization time of the current flowing through the first cathode 31a and the second cathode 31b. Adjust individually.
  • FIG. 19 is a perspective view of the electrolytic cell
  • FIG. 20 is an exploded perspective view of the electrolytic cell
  • FIG. 21 is a sectional view of the electrolytic cell along line BB in FIG.
  • the electrolytic cell 11 has a substantially cylindrical intermediate frame 22 closed at both axial ends, an intermediate chamber 15 a formed at the center of the intermediate frame 22, and an intermediate frame 22.
  • a fitted anode cover 24, first cathode cover 26a, and second cathode cover 26b are provided.
  • the anode cover 24, the first cathode cover 26a, and the second cathode cover 26b are disposed to face the three surfaces of the intermediate chamber 15a.
  • the anode cover 24, the first cathode cover 26a, and the second cathode cover 26b have the same shape, for example, a shape having an arcuate outer peripheral surface and a rectangular opening that opens toward the intermediate chamber 15a. Has been.
  • the anode cover 24 forms an anode chamber 15b by a recess formed on its inner surface
  • the first cathode cover 26a forms a first cathode chamber 30a by a recess formed on its inner surface
  • the second cathode cover 26b A second cathode chamber 30b is formed by a recess formed in the inner surface.
  • An anion exchange membrane (first diaphragm) 16 is disposed between the intermediate chamber 15a and the anode cover 24, and separates the intermediate chamber 15a and the anode chamber 15b.
  • the anode 14 is provided in the anode chamber 15 b and is close to and faces the anion exchange membrane 16.
  • a cation exchange membrane (second diaphragm) 18a is arranged between the intermediate chamber 15a and the first cathode cover 26a, and separates the intermediate chamber 15a and the first cathode chamber 30a.
  • the first cathode 31a is provided in the first cathode chamber 30a, and is close to and faces the cation exchange membrane 18a.
  • a cation exchange membrane 18b is disposed as a second diaphragm between the intermediate chamber 15a and the second cathode cover 26b, and separates the intermediate chamber 15a and the second cathode chamber 30b.
  • the second cathode 31b is provided in the second cathode chamber 30b and is in close proximity to the cation exchange membrane 18b.
  • the anion exchange membrane 16 and the cation exchange membranes 18a and 18b have the same shape, for example, an elongated rectangular shape, and are formed to have a film thickness of about 100 to 200 ⁇ m.
  • the anion exchange membrane 16 and the cation exchange membranes 18a and 18b have a characteristic of allowing only specific ions to pass therethrough.
  • the anion exchange membrane 16 and the cation exchange membranes 18 a and 18 b are arranged to face one surface of the intermediate frame 22, and the peripheral edge thereof is in close contact with the intermediate frame 22.
  • the first diaphragm and the second diaphragm are not limited to ion exchange membranes, and may be porous membranes having water permeability.
  • the anode 14, the first cathode 31a, and the second cathode 31b have the same shape, and are formed of, for example, a rectangular metal plate having a thickness of about 1 mm, and have an outer diameter that is substantially the same as the outer diameter of the ion exchange membrane described above. Have. A large number of fine through-holes for allowing liquid to pass through are formed in the central portion (effective region) of each of the anode 14, the first cathode 31a, and the second cathode 31b.
  • the anode 14, the first cathode 31a, and the second cathode 31b each have connection terminals 14b, 20b, and 20c that protrude from one side edge thereof.
  • connection terminal 14 b of the anode 14 is connected to the positive side of the power supply 45.
  • connection terminals 20 b and 20 c of the first and second cathodes 31 a and 31 b are connected to switching circuits 46 a and 46 b arranged on the negative side of the power supply 45, respectively. As a result, different currents can flow through the first cathode 31a and the second cathode 31b.
  • the anode chamber 15 b is in contact with 100% of the area of the effective reaction region of the anode 14. That is, the area of the anode chamber 15 b substantially matches the area of the effective reaction region of the anode 14. Similarly, the areas of the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b substantially match the area of the effective reaction region of the first cathode 31a and the area of the effective reaction region of the second cathode 31b, respectively.
  • each constituent member that is, between the periphery of the anode cover 24 and the periphery of the anode 14, between the periphery of the first cathode cover 26a and the periphery of the first cathode 31a, and of the second cathode cover 26b.
  • Sealing materials 40 for preventing water leakage are disposed between the peripheral edge and the peripheral edge of the second cathode 31b.
  • Each sealing material 40 has a rectangular frame shape having an outer diameter substantially equal to the outer diameter of the electrode, and is formed of, for example, a rubber material rich in elasticity having a thickness of about 1 mm.
  • a plurality of rubber bands 150 rich in elasticity are attached to the outer peripheral portion of the electrolytic cell 11 as a binding member. Due to the contraction force of these rubber bands 150, the peripheral portions of the constituent members of the electrolytic cell 11 are pressed against each other, and the water tightness of the intermediate chamber 15a, the anode chamber 15b, the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b is maintained. is doing. In addition, the sealing material 40 is compressed by the contraction force of the rubber band 150, and seals between the members in a liquid-tight manner.
  • a first inlet 34 is formed in the lower part of the intermediate frame 22, and a first outlet 36 is formed in the upper part.
  • the supply pipe 19 a and the drain pipe 19 b of the electrolyte supply unit 19 are connected to the first inlet 34 and the first outlet 36.
  • a fourth inflow port 42 (see FIG. 1) is formed in the lower portion of the anode cover 24, and a fourth outflow port 44 is formed in the upper portion, and the water supply pipe 21a and the mixing pipe 21f are provided in the fourth inflow port 42 and the fourth outflow port 44.
  • Each is connected.
  • a second inlet 39a is formed in the lower part of the first cathode cover 26a, and a second outlet 41a is formed in the upper part.
  • the water supply pipe 21a and the first drain pipe 21b are respectively connected to the second inlet 39a and the second outlet 41a. Connected.
  • a third inlet 39b is formed in the lower part of the second cathode cover 26b, and a third outlet 41b is formed in the upper part.
  • the mixing pipe 21f and the second drain pipe 21c are respectively connected to the third inlet 39b and the third outlet 41b. Connected.
  • the pH of the electrolyzed water to be generated can be accurately adjusted, and neutral hypochlorous acid water can be generated.
  • the basic configuration is the same as that of the first embodiment, and the same effect as the first embodiment is obtained. can get.
  • the area ratio between the cathode and the anode is different between the first embodiment and the second embodiment, but the pH of the generated electrolyzed water is the ratio of the amount of current flowing through the first cathode 31a and the second cathode 31b.
  • the pH of the electrolyzed water can be adjusted by adjusting the on / off times of the switching circuits 46a and 46b. Therefore, even in the second embodiment, the pH of the generated electrolyzed water can be adjusted accurately at low cost according to the quality (hardness) of the water used, and neutral hypochlorous acid water is generated. It is possible to provide an electrolyzed water generating apparatus capable of satisfying the requirements.
  • the anode cover 24 and the cathode cover 26 are formed in the same shape
  • the anode 14 the first cathode 31 a and the second cathode 31 b are formed in the same shape
  • a plurality of sealing materials 40 are also formed in the same shape.
  • these members can be formed with a common mold, and the manufacturing cost can be reduced. Furthermore, the assembly property of the electrolytic cell can be improved as compared with bolting, screwing, or the like, by fixing each component of the electrolytic cell with a binding member such as a rubber band.
  • the present invention is not limited to this, and three or more cathode chambers may be provided.
  • the rubber band 150 is used as a binding member.
  • the binding member only needs to compress each component of the electrolytic cell and hold each chamber watertight.
  • an insulation lock is used. May be.
  • various types such as a binding band, a C-ring metal fitting, and a heat shrinkable tube can be selected.
  • a continuous or flowing water type electrolyzed water generating device that continuously generates electrolyzed water is exemplified, but the configuration of the present device is not limited to this.
  • the present invention can also be applied to a so-called batch type (static water type) electrolyzed water generating apparatus that generates electrolyzed water discontinuously (batch-like) without flowing acidic water or alkaline water.
  • the fifth embodiment shows a so-called batch type (hydrostatic type) electrolyzed water generating apparatus.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view of the hydrostatic electrolyzed water generating apparatus according to the fifth embodiment.
  • the electrolyzed water generating device 10 is configured as, for example, a hydrostatic electrolyzed water generating device that generates 1.2 L of neutral hypochlorous acid water.
  • the electrolyzed water generation apparatus 10 includes a generation container (water tank) 112 that stores water, a lid 114 that is detachably attached to an upper opening of the generation container 112, and is supported by the lid 114 to the water in the generation container 112.
  • An electrode unit 116 to be immersed is provided, and a power supply unit 118 that supplies electrolytic power to the electrodes of the electrode unit 116.
  • the lid 114 has a spout 115 that discharges the generated water.
  • the power feeding unit 118 is connected to a DC power source (not shown).
  • FIG. 23 is a perspective view showing the electrode unit
  • FIGS. 24 and 25 are exploded perspective views of the electrode unit.
  • the electrode unit 116 includes a first casing 120 having a long and narrow prismatic shape, a second casing 130, and a third casing 140 having a long and narrow rectangular box shape.
  • the second casing 130 and the third casing 140 are joined to both sides of the first casing 120.
  • the first casing 120 has a rectangular intermediate chamber (electrolytic chamber) 15a for accommodating salt water as an electrolytic solution in the lower half thereof.
  • the intermediate chamber 15 a is open on both side surfaces 121 a and 121 b of the first housing 120.
  • the first housing 120 has an inlet 124 formed at the upper end, and a flow passage 126 communicating the inlet 124 with the intermediate chamber 15a.
  • a rectangular first diaphragm 50a is provided so as to close one opening of the intermediate chamber 15a, and a rectangular second diaphragm 50b is provided so as to close the other opening of the intermediate chamber 15a.
  • a rectangular plate-like cathode (second electrode) 20 is provided so as to overlap the first diaphragm 50a.
  • a region of the cathode 20 facing the intermediate chamber 15a forms a reaction effective region.
  • the cathode 20 has a connection terminal 52 a, and the connection terminal 52 a extends from the cathode 20 to the vicinity of the upper end of the first housing 120.
  • a rectangular plate-like anode (first electrode) 14 is provided so as to overlap the second diaphragm 50b.
  • the anode 14 is disposed to face the cathode 20 with the intermediate chamber 15a and the first and second diaphragms 50a and 50b interposed therebetween.
  • a region of the anode 14 facing the intermediate chamber 15a forms a reaction effective region.
  • the anode 14 has a connection terminal 54 a, and this connection terminal 54 a extends from the anode 14 to the vicinity of the upper end of the first housing 120.
  • the first diaphragm 50a and the second diaphragm 50b are porous filtration membranes that can be left to dry. By controlling the water permeability, sufficient electrolyte is supplied around the anode 14 and the cathode 20 to generate oxygen gas at the anode 14. Is suppressed and chlorine gas is generated efficiently.
  • the second housing 130 is joined to the side surface 121a of the first housing 120 on the cathode 20 side so as to be substantially parallel to the first housing 120.
  • the second housing 130 has a cathode chamber 15c in the lower half thereof.
  • the cathode chamber 15 c has a surface facing the cathode 20 and is in contact with the entire area of the cathode 20.
  • the other surface of the cathode chamber 15 c is closed by the wall portion of the second housing 130.
  • the second housing 130 also has an inlet 134 formed at the upper end, and a flow passage 135 that communicates the inlet 134 with the cathode chamber 15c.
  • the second casing 130 has a partition wall 136 provided at a substantially central portion in the longitudinal direction of the cathode chamber 15c.
  • the cathode chamber 15c is separated from the first cathode chamber 30a located on the flow path 135 side by the partition wall 136.
  • the second cathode chamber 30b located on the lower end side of the second casing 130.
  • the partition wall 136 opposes approximately the center in the longitudinal direction of the reaction effective region ER of the cathode 20, and divides the reaction effective region ER into two parts, an upper first region R1 and a lower second region R2.
  • the area of the first region R1 and the area of the second region R2 each occupy almost 50% of the total area of the reaction effective region ER.
  • the first cathode chamber 30a is in contact with the first region R1 of the cathode 20, and the periphery is partitioned from the outside by the second housing 130 and the partition wall 136. That is, the first cathode chamber 30 a is isolated from the inside of the generation container 112. However, the first cathode chamber 30 a communicates with the injection port 134 via the flow path 135. The first cathode chamber 30 a can be filled with water from the inlet 134 through the flow passage 135.
  • the second cathode chamber 30b is in contact with the second region R2 of the cathode 20. Further, the second cathode chamber 30b is connected to the outside (static water) through a plurality of communication holes 137 formed in the lower portion of the side wall of the second housing 130 and a water intake port 38 formed at the lower end of the second housing 130. Communication or open. In other words, the second cathode chamber 30 b communicates with or is open to the static water stored in the generation container 112.
  • the cathode chamber 15c has the first cathode chamber 30a isolated from the outside in contact with almost half the area of the cathode 20, and the second cathode chamber 30b opened to the outside has almost half the area of the cathode 20. It touches.
  • the third housing 140 is formed in a rectangular box shape, and is joined to the side surface 121b of the first housing 120 so as to cover the anode 14.
  • the third housing 140 is erected along a rectangular opposing wall 141a facing the anode 14 with a gap, and both side edges and upper edge of the opposing wall, and is joined to the first housing 120. It has a pair of side walls 141b and an upper end wall 141c, and an agitating chamber (anode chamber) 144 which is defined by these opposing wall 141a, side wall 141b and upper end wall 141c and is in contact with the reaction effective region of the anode 14.
  • the third housing 140 has a plurality of partition walls (fins) 43 disposed in the stirring chamber 144.
  • the plurality of partition walls 43 extend substantially horizontally, and are provided at intervals in the longitudinal direction (height direction) of the third housing 140.
  • the stirring chamber 144 is partitioned into a plurality of chambers arranged in the longitudinal direction of the third housing 140, and each chamber is in contact with the anode 14.
  • the plurality of chambers communicate with or open to the outside through communication holes 47 formed in the opposing wall 141a.
  • the lower end of the third housing 140 is opened to form a water intake port 48, and water intake ports 49 are formed at positions corresponding to the lower portions of the respective stirring chambers 144 on the respective side walls 141b. Water is taken into the stirring chamber 144 from the outside (inside the production vessel 112) through these water intakes 48 and 49, and is removed from the communication hole 47 to the outside.
  • the electrode unit 116 configured as described above is supported by the lid 114 and hangs down from the lid 114 as shown in FIG.
  • the upper end portion of the first housing 120 and the upper end portion of the second housing 130 are fitted into the lid body 114 and penetrate the lid body 114 and protrude outward.
  • Most of the first casing 120, most of the second casing 130, and the third casing 140 extend downward from the lid 114 and are disposed inside the generation container 112.
  • the connection terminal 52 a of the cathode 20 and the connection terminal 54 a of the anode 14 are each connected to the power feeding unit 118 via the wiring 160.
  • the production container 112 is filled with water, and a lid 114 is attached to the production container 112. Thereby, the electrode unit 116 is immersed in the water in the production container 112. Then, water enters the second cathode chamber 30b through the communication hole 137 and the water intake port 38, and the second cathode chamber 30b is filled with water. Similarly, water enters the stirring chamber 144 through the communication hole 47 and the water intake ports 48 and 49, and the stirring chamber 144 is filled with water.
  • the salt water as the electrolytic solution is injected from the inlet 124 of the first housing 120, and the intermediate chamber 15a is filled with the salt water.
  • water is injected from the inlet 134 of the second housing 130 to fill the first cathode chamber 30a with water. In this state, a negative voltage and a positive voltage are applied from the power feeding unit 118 to the cathode 20 and the anode 14, respectively.
  • Sodium ions ionized in the salt water in the intermediate chamber 15a are attracted to the cathode 20, pass through the first diaphragm 50a, and flow into the first and second cathode chambers 30a and 30b.
  • water is electrolyzed by the cathode 20 to obtain hydrogen gas and an aqueous sodium hydroxide solution (alkaline water). Since the first cathode chamber 30a is isolated from the outside, the sodium hydroxide aqueous solution generated in the first cathode chamber 30a stays in the first cathode chamber 30a without flowing out into the generation vessel 112. .
  • the hydrogen gas and the sodium hydroxide aqueous solution generated in the second cathode chamber 30 b flow out to the still water in the generation container 112 from the communication hole 137 and are mixed with the water in the generation container 112. In this manner, almost half of the aqueous sodium hydroxide solution generated in the cathode chamber 15 c is released into the generation container 112.
  • the chlorine ions ionized in the salt water in the intermediate chamber 15a are attracted to the anode 14, pass through the second diaphragm 50b, and flow into the stirring chamber (anode chamber) 144.
  • Chlorine ions give electrons to the anode 14 to generate chlorine gas.
  • the chlorine gas reacts with water in the stirring chamber 144 to produce hypochlorous acid water and hydrochloric acid.
  • the acidic water hypoochlorous acid water and hydrochloric acid
  • the acidic water thus generated is supplied from the stirring chamber 144 to the water in the generation vessel 112 through the communication hole 47.
  • the plurality of partition walls (fins) 43 provided in the stirring chamber 144 assist the stirring of the anode-side electrolysis product into the production vessel 112 and also stir from the intermediate chamber 15a through the second diaphragm 50b. It plays a role of temporarily increasing the concentration of the electrolyte diffusing into the chamber 144 around the anode 14. This is because the anode product usually rises along the wall surface of the anode 14 with a high concentration (a large amount of chlorine gas exists due to strong acidity) and is released as chlorine gas from the water surface. There is a problem that the generation efficiency is lowered and the chlorine gas odor is diffused.
  • partition walls (fins) 43 extending perpendicularly to the anode 14 are provided as appropriate so as to shield the rise of bubbles and induce a high-concentration anode product in the horizontal direction.
  • the water in the production container is diffused to some extent to suppress the odor caused by chlorine gas and the production efficiency.
  • the alkaline water supplied from the second cathode chamber 30b and the acidic water supplied from the stirring chamber 144 are mixed in the generation container 112, and neutral hypochlorous acid water having a desired pH is generated.
  • the generated neutral hypochlorous acid water can be poured from the spout 115 of the generation container 112 to any container, cup, or the like.
  • the generating container 112 constitutes a mixing and discharging unit that mixes the generated acidic water and alkaline water.
  • middle chamber 15a, and the 1st cathode chamber 30a is poured from the upper part by time.
  • the relationship between the hypochlorous acid concentration and pH of the generated water generated by the electrolyzed water generating apparatus 10 was measured according to the area ratio of the second region R2 of the cathode 20. Results are shown.
  • the water used is pure water from which components having a pH interference effect have been removed.
  • the area of the second region R1 of the cathode 20 was zero, that is, the pH of hypochlorous acid water not mixed with the generated total alkaline water was 3, and the concentration of hypochlorous acid was 90 ppm. This is almost the same as the calculated value in which the amount of electric charge given by electrolysis is almost used for chlorine gas generation, and the generated chlorine gas is changed to hypochlorous acid and hydrochloric acid at a ratio of 1: 1.
  • the pH of the generated hypochlorous acid water is 9, and the concentration of hypochlorous acid was 0 ppm.
  • the reason why the pH became alkaline is that, as described above, in the anode chamber, when the generated chlorine gas reacts with water, hydrochloric acid and neutral hypochlorous acid are generated on a one-to-one basis. This is because the entire amount of electric charge charged in the chamber is used for generating hydrogen gas and sodium hydroxide. For this reason, when all the alkaline water is mixed, the hypochlorous acid water becomes alkaline with a pH of about 9.
  • hypochlorous acid concentration became 0 ppm The reason why the hypochlorous acid concentration became 0 ppm is that hypochlorous acid changed to a form of hypochlorite ion because the pH became alkaline.
  • the hypochlorous acid concentration rapidly decreased from around pH 7, and became almost 0 ppm at pH 9.
  • it when it is acidic from pH 5, it changes into a form of chlorine gas that is dangerous to the human body.
  • the pH of the solution becomes slightly acidic at 5 to 6.5, and the concentration of hypochlorous acid is as high as 80 ppm.
  • the generated hypochlorous acid water is water having a higher acidity than pH 5, chlorine gas is generated from hypochlorous acid according to the acidity.
  • generation of chlorine gas from hypochlorous acid hardly occurs at a pH of 5 or higher. Therefore, the pH of hypochlorous acid water after mixing with alkaline water is preferably 5 or higher.
  • the pH of hypochlorous acid water is preferably 5-8.
  • the area ratio of the second cathode chamber 30b that achieves such a desirable pH that is, the ratio of the area of the second region R2 to the area of the entire reaction effective region of the cathode 20 is 30 to 80%. According to the present embodiment, for example, by adjusting the position of the partition wall 136 that partitions the first cathode chamber 30a and the second cathode chamber 30b, the area of each cathode chamber and the area of the second region R2 of the cathode can be reduced. It can be adjusted arbitrarily.
  • accurate pH control can be performed. This is because the alkaline product is produced in proportion to the electrolytic charge regardless of the amount of water.
  • the amount of alkaline product produced is proportional to the area of the region in contact with water, and is independent of the amount of acidic water or the amount of alkaline water. For this reason, in the electrolyzed water generating apparatus 10, even if the amount of water is changed, the adjusted pH does not fluctuate. As a result, even when high concentration hypochlorous acid water exceeding 100 ppm is generated, There is no poison problem.
  • the pH of water to be generated can be accurately adjusted, and an electrode unit capable of generating neutral hypochlorous acid water, and an electrolyzed water generating apparatus including the electrode unit.
  • an electrode unit capable of generating neutral hypochlorous acid water and an electrolyzed water generating apparatus including the electrode unit.
  • the two-diaphragm three-chamber electrode unit has been described.
  • the electrode unit 116 may have a one-diaphragm two-chamber configuration.
  • the electrolytic solution is salt water and the generated water is hypochlorous acid water, but the present invention is not limited to these, and various electrolytic solutions and generated water can be applied.
  • the essence of this production apparatus is to accurately mix an alkaline product with an acidic product by defining the cathode area for producing water to be mixed with respect to the anode area. Any electrolytic solution and produced water can be applied.
  • the generation container 112 is not limited to the above-described embodiment, and can be applied to various containers, water tanks, and other things that can store water.
  • the electrode unit 116 is not limited to the combination with a specific production
  • the cathode 20 has a first cathode facing the first cathode chamber 30a and a second cathode. You may divide
  • the power feeding unit 118 may have two power control circuits 46a and 46b that function as a power source 45 and a regulator, like the current supply unit 23 shown in FIG.
  • the positive side of the power supply 45 is connected to the anode 14, and the negative side of the power supply 45 is connected to the first cathode and the second cathode via current control circuits 46a and 46b, respectively.
  • the current control circuits 46a and 46b control the current applied to the first cathode and the second cathode, and individually adjust the ratio of the current flowing through the first cathode and the second cathode.
  • the absolute value of the current flowing through the first cathode and the current flowing through the second cathode is the same as the absolute value of the current flowing through the anode 14.
  • FIG. 26 is a cross-sectional view showing the electrolyzed water generating device according to the sixth embodiment.
  • the cathode chamber 15c of the second housing 130 is divided into three. That is, the second housing 130 has two partition walls 136 a and 136 b disposed in the cathode chamber 15 c, and these partition walls are provided at a distance from each other in the longitudinal direction of the second housing 130. .
  • the cathode chamber 15c includes partition walls 136a and 1136b, a first cathode chamber 30a located on the flow path 135 side, a second cathode chamber 30b located on the lower end side of the second housing 130, and first and second cathode chambers. And a third cathode chamber 32c located between the two.
  • the partition walls 136a and 136b face the reaction effective region ER of the cathode 20, and the reaction effective region ER of the upper first region R1 facing the first cathode chamber 30a and the lower first region R1 facing the second cathode chamber 30b.
  • Two regions R2 and a third region R3 facing the third cathode chamber 32c are divided into three.
  • the area of the first region R1, the area of the second region R2, and the area of the third region R3 each occupy approximately 33% of the total area of the reaction effective region ER.
  • the area of each region is not limited to this, and can be arbitrarily set by adjusting the installation positions of the partition walls 136a and 136b.
  • the first cathode chamber 30a is in contact with the first region R1 of the cathode 20, and the periphery is partitioned from the outside (hydrostatic) by the second housing 130 and the partition wall 136a. That is, the first cathode chamber 30 a is isolated from the inside of the generation container 112.
  • the first cathode chamber 30 a communicates with the inlet 134 via the flow path 135.
  • the first cathode chamber 30 a can be filled with water from the inlet 134 through the flow passage 135.
  • the second cathode chamber 30b is in contact with the second region R2 of the cathode 20. Further, the second cathode chamber 30b is connected to the outside (static water) through a plurality of communication holes 137 formed in the lower portion of the side wall of the second housing 130 and a water intake port 38 formed at the lower end of the second housing 130. Communication or open. That is, the second cathode chamber 30b communicates with or opens to the inside of the generation container 112.
  • the third cathode chamber 32c is in contact with the third region R3 of the cathode 20, and the periphery thereof is partitioned from the outside by the second housing 130 and the partition walls 136a and 136b.
  • a communication hole 164 that communicates with the third cathode chamber 32 c is formed in the side wall of the second housing 130.
  • a manual or automatic door 66 that opens and closes the communication hole 164 is rotatably provided on the side wall of the second housing 130. By closing the door 66 and closing the communication hole 164, the third cathode chamber 32c is isolated from the outside (static water).
  • the third cathode chamber 32c communicates or opens to the outside (hydrostatic) through the communication hole 164.
  • the partition 136a also has an opening / closing valve (not shown). When the door 66 is closed, the opening / closing valve of the partition 136a is also opened so that water from the inlet 134 enters the third cathode chamber 32c. As described above, whether or not the third cathode chamber 32 c communicates with the generation container 112 can be selected by opening and closing the door 66.
  • the other structure of the electrolyzed water generating apparatus 10 is the same as that of the electrolyzed water generating apparatus of the fifth embodiment described above.
  • the electrolyzed water generating apparatus 10 configured as described above, only the alkaline water generated in the second cathode chamber 30b flows into the generating container 112 by performing an electrolysis operation with the door 66 closed. Mixed in acidic water. Further, by performing the electrolysis operation with the door 66 opened, the alkaline water generated in the third cathode chamber 32c and the alkaline water generated in the second cathode chamber 30b are mixed with the acidic water. As described above, a plurality of pH ranges of water to be generated can be selected by opening and closing the door 66. In addition, also in the electrolyzed water generating apparatus 10, the same effect as the electrolyzed water generating apparatus according to the fifth embodiment can be obtained.
  • FIG. 27 is a sectional view showing an electrolyzed water generating apparatus according to the seventh embodiment
  • FIG. 28 is a perspective view showing an electrode unit.
  • the second housing 130 of the electrode unit 116 includes the induction channel 70 that directly communicates the second cathode chamber 30 b with the stirring chamber (anode chamber) 144 of the third housing 140. ing.
  • the induction channel 70 extends from both sides of the second cathode chamber 30 b to the stirring chamber 144 through the outside of the first housing 120.
  • the upper part of the guide channel 70 extends upwardly from the upper end of the second cathode chamber 30 b to the upper end of the stirring chamber 144.
  • the third housing 140 does not have a partition wall (fin), and the communication hole 47 is formed only on the upper portion of the facing wall 141a.
  • the other structure of the electrolyzed water generating apparatus 10 is the same as that of the electrolyzed water generating apparatus of the fifth embodiment described above.
  • the cathode products (alkaline water (sodium hydroxide) and hydrogen gas) generated in the second cathode chamber 30b of the electrode unit 116 are increased. It diffuses and flows into the stirring chamber 144 through the guide channel 70. In addition, a part of the alkaline water and hydrogen gas flows out from the communication hole 137 and the water intake port 38 of the second housing 130 to the water in the generation container 112.
  • the alkaline water that has flowed into the stirring chamber 144 increases the pH around the anode 14 and exhibits the effect of remelting the chlorine gas that slightly leaks from the anode 14. Thereby, while suppressing the generation
  • the alkaline water is mixed with the acidic water generated in the stirring chamber and then sent into the generation container 112 through the communication hole 47.
  • an electrode unit capable of accurately adjusting the pH of water to be generated and capable of generating neutral hypochlorous acid water, and an electrolyzed water generating apparatus including the electrode unit.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments and modifications as they are, and can be embodied by modifying the components without departing from the scope of the invention in the implementation stage.
  • various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiment and the modified examples. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment.
  • constituent elements over different embodiments may be appropriately combined.
  • the electrolytic solution may be other than salt water
  • the generated electrolytic water may be electrolytic water other than hypochlorous acid water, and various electrolytic solutions and generated water can be applied.
  • This electrolyzed water generator is to accurately mix an alkaline product with an acidic product by defining the area of the cathode that produces water to be mixed with respect to the anode area, and this action can be applied. Any electrolytic solution and generated water can be used as long as they are suitable.
  • the cathode and the anode are not limited to a rectangular shape, and various other shapes can be selected.
  • the regulator of the current supply unit that adjusts the energization time to the electrodes is not limited to the switching circuit, and other various regulators can be applied.
  • casing of an electrode unit is not limited to the shape of embodiment, Various selection is possible.
  • the second housing may be configured such that the wall forming the second cathode chamber is omitted and the entire second cathode chamber is open to the outside. Further, the third housing may be omitted and the anode and the whole anode chamber may be open to the outside.
  • a stirring means such as a magnetic stirrer may be attached to a container that holds still water, and the stirring conditions may be appropriately set to stir the water contained therein to promote the adjustment of the pH.

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Abstract

 実施形態によれば、電解水生成装置は、陽極が設けられた陽極室、およびそれぞれ陰極が設けられた複数の陰極室を有する電解槽と、前記陽極室で生成された陽極生成物質と、前記複数の陰極室のうちの少なくとも1つの陰極室で生成された陰極生成物質と、を混合して排出する混合排出部と、を備えている。

Description

電解水生成装置、電極ユニット、および電解水生成方法
 ここで述べる実施形態は、電解水生成装置、電極ユニットおよび電解水生成方法に関する。
 水を電解して得られる様々な機能を有したものには、次亜塩素酸水、アルカリイオン水、水素水などがあり、電解水と呼ばれている。電解水の生成方法としては、例えば、塩素を含む電解液を電解することにより陽極で塩素ガスを生成し、この塩素ガスと水を反応させて次亜塩素酸水と塩酸水を生成する方法が知られている。次亜塩素酸水の利用法としては、殺菌消毒、除臭などが知られている。
 しかしながら、生成した次亜塩素酸水は、塩酸を含むため酸性であり、pH5より酸性度が高くなると、次亜塩素酸と塩素ガスとの平衡反応により、酸性度に応じて塩素ガスを生じてしまう。そこで、従来では、次亜塩素酸水の次亜塩素酸濃度を、塩素ガスが人体に影響しない範囲、具体的には100ppm以下としているが、この場合、次亜塩素酸水の殺菌性などが制約されてしまう。
 酸性の次亜塩素酸を中和する手段としては、酸性水にアルカリ性水を混合する方法が知られている。しかし、次亜塩素酸生成効率の高い電解槽では相対的に塩酸生成が抑制される。そのため、酸性水にアルカリ性水を全量混合してしまうと、混合水はアルカリ性となり、次亜塩素酸が殺菌性の弱い次亜塩素酸イオンに代わってしまう。陽極での塩素ガス生成を抑制して酸素ガス生成を増やすことで次亜塩素酸生成効率を低下させて塩酸生成を増やすことが考えられる。この場合、酸性水にアルカリ水を全量混合したときのpHを中性側にある程度調整することはできるが、次亜塩素酸生成の効率が著しく低下してしまう問題を生じる。また、供給する水の水質によっても、生成する電解水のpHが変動する場合がある。
 また、酸性水と同時生成したアルカリ水のうち一部を混合する方法が知られている。しかし、アルカリ水の一部を混合する手段としては、アルカリ排水を分岐させて一方を酸性水に混合し他方をアルカリ排水とする分岐配管や、セル内部で陽極室と陰極室に連通部分を設けるなどの手段であり、水圧や流量により混合量が不安定になる問題があり、水質にあわせた調整も難しい。
特許第3287649号公報 特許第3500173号公報 特許第4590668号公報 特許第4216892号公報
 この発明の一態様の課題は、生成する水のpHを正確に調整可能な電解水生成装置、電極ユニット、および電解水生成方法を提供することにある。
 実施形態によれば、電解水生成装置は、陽極が設けられた陽極室、およびそれぞれ陰極が設けられた複数の陰極室を有する電解槽と、前記陽極室で生成された陽極生成物質と、前記複数の陰極室のうちの少なくとも1つの陰極室で生成された陰極生成物質と、を混合して排出する混合排出部と、を備えている。
図1は、第1の実施形態に係る電解水生成装置を概略的に示すブロック図。 図2は、第1の実施形態に係る電解水生成装置の電解槽を示す斜視図。 図3は、前記電解槽の分解斜視図。 図4は、図2の線A-Aに沿った前記電解槽の断面図。 図5は、前記電解槽の陰極室を構成する陰極カバー、シール材、陰極を示す分解斜視図。 図6は、前記電解槽の陽極室を構成する陽極カバーを示す斜視図。 図7は、前記電解槽の第1陰極室と第2陰極室の面積比率を変えた時の、電解水のpHとHOCI濃度との関係を示す図。 図8は、純水および市水について、アルカリ水混合比率と混合水のpHとの関係を示す図。 図9は、第1の実施形態に係るスイッチング回路のオン、オフ時間の経時状態を示す図。 図10は、第1変形例に係るスイッチング回路のオン、オフ時間の経時状態を示す図。 図11は、第2変形例に係る電解水生成装置の電流供給部を概略的に示すブロック図。 図12は、第3変形例に係る電解水生成装置の電流供給部を概略的に示すブロック図。 図13は、第4変形例に係る電解水生成装置を概略的に示すブロック図。 図14は、第5変形例に係る電解水生成装置を概略的に示すブロック図。 図15は、第2の実施形態に係る電解水生成装置を概略的に示すブロック図。 図16は、第2の実施形態に係る電解水生成装置の陰極室を構成する陰極カバーを示す斜視図。 図17は、第3の実施形態に係る電解水生成装置を概略的に示すブロック図。 図18は、第4の実施形態に係る電解水生成装置を概略的に示すブロック図。 図19は、第4の実施形態に係る電解水生成装置の電解槽を示す斜視図。 図20は、前記電解槽の分解斜視図。 図21は、図19の線B-Bに沿った前記電解槽の断面図。 図22は、第5の実施形態に係る電解水生成装置の断面図。 図23は、第5の実施形態に係る電解水生成装置の電極ユニットを示す斜視図。 図24は、前記電極ユニットの分解斜視図。 図25は、前記電極ユニットを異なる方向から見た分解斜視図。 図26は、第6の実施形態に係る電解水生成装置の断面図。 図27は、第7の実施形態に係る電解水生成装置の断面図。 図28は、第7の実施形態に係る電解水生成装置の電極ユニットを示す斜視図。
 以下に、図面を参照しながら、種々の実施形態について説明する。なお、実施形態を通して共通の構成には同一の符号を付すものとし、重複する説明は省略する。また、各図は実施形態とその理解を促すための模式図であり、その形状や寸法、比などは実際の装置と異なる個所があるが、これらは以下の説明と公知の技術を参酌して適宜、設計変更することができる。
 (第1の実施形態) 
 図1は、第1の実施形態に係る電解水生成装置全体の構成を概略的に示す図である。始めに、電解水生成装置全体の構成を説明する。図1に示すように、電解水生成装置は、いわゆる3室型の電解槽11を備えている。電解槽11は、偏平な矩形箱状に形成され、その内部は、陰イオン交換膜(第1隔膜)16および陽イオン交換膜(第2隔膜)18により、中間室15aと、中間室15aの両側に位置する陽極室15bおよび陰極室15cとに仕切られている。陽極室15b内に陽極14が設けられ、陰イオン交換膜16に対向している。陰極室15c内に陰極20が設けられ、陽イオン交換膜18に対向している。陽極14および陰極20は、ほぼ等しい大きさの矩形板状に形成され、中間室15aを挟んで、互いに対向している。
 本実施形態において、陰極室15cは、隔壁32により、第1陰極室30aおよび第2陰極室30bの2つに区画されている。第1陰極室30aおよび第2陰極室30bは、陰極20の面積の50%ずつに2分して、陰極20にそれぞれ接している。すなわち、第1および第2陰極室の陰極20に接する各々の面積は、陽極室15bが陽極14に接する面積よりも小さく、陽極面積(陰極面積)の50%となっている。
 ここで述べている面積とは、陰極20或いは陽極14における電解水の生成に寄与する有効反応領域の面積のことであり、陰極20におけるその有効反応領域の全面積と、陽極14におけるその有効反応領域の全面積とを、ほぼ等しい大きさにしている。そして、本実施形態では、これら第1および第2陰極室30a、30bにおいて前記陰極20に接する部分の面積を同じにすることで、個々の第1および第2陰極室30a、30bにおける有効反応領域の面積のそれぞれの大きさが、陽極室15bに接する陽極14の有効反応領域の全面積の大きさよりも小さく、約半分(50%)ほどになっている。
 更に、本実施形態において、陰極20自体は、その中央部に設けられた絶縁部により、第1陰極31aおよび第2陰極31bに2分割されている。第1陰極31aは第1陰極室30aに対向および接触し、第2陰極31bは第2陰極室30bに対向および接触している。
 電解水生成装置は、電解槽11の中間室15aに電解液、例えば、飽和食塩水を供給する電解液供給部19と、陽極室15bおよび陰極室15cに電解原水、例えば、水を供給する原水供給部21と、陽極14および陰極20に正電圧および負電圧をそれぞれ印加する電流供給部23と、を備えている。更に、電解水生成装置は、陽極室15bで生成された酸性水(陽極生成物質)と、第1および第2陰極室30a、30bのいずれか一方、例えば、第2陰極室30bで生成されたアルカリ性水(陰極生成物質)とを混合した後、排出する混合排出部31を備えている。
 電流供給部23は、電源45および調整器として機能する2つの電流制御回路46a、46bを有している。電源45のプラス側は陽極14に接続され、電源45のマイナス側は電流制御回路46a、46bを介して第1陰極31aおよび第2陰極31bにそれぞれ接続さている。電流制御回路46a、46bは、第1陰極31aおよび第2陰極31bに印加する電流を制御し、第1陰極31aと第2陰極31bとに流れる電流積算量の比率を個別に調整する。第1陰極31aに流れる電流と第2陰極31bに流れる電流を加算した電流の絶対値と、陽極14に流れる電流の絶対値とは同じ値となる。陰極20および電流供給部23をこのような構成とすることにより、第1陰極室30aと第2陰極室30bとで生成されるアルカリ性水の濃度、すなわちpHを自由に制御することができる。
 電解液供給部19は、飽和食塩水を生成する塩水タンク25と、塩水タンク25から中間室15aの下部に飽和食塩水を導く供給配管19aと、供給配管19a中に設けられた送液ポンプ29と、中間室15a内を流れた電解液を中間室15aの上部から塩水タンク25に送る排水配管19bと、を備えている。
 原水供給部21は、水を供給する図示しない給水源と、給水源から陽極室15bの下部および第1陰極室30aの下部に水を導く給水配管21aと、第1陰極室30aを流れた水を第1陰極室30aの上部から排出する第1排水配管21bと、第1排水配管21b中に設けられた気液分離器27と、を備えている。
 混合排出部31は、陽極室15bで生成された水を陽極室15bの上部から排出し第2陰極室30bの下部に導入する混合配管21fと、第2陰極室30bを流れた水を第2陰極室30bの上部から排出する第2排水配管21cと、を備えている。
 上記のように構成された電解水生成装置により、実際に塩水を電解して酸性水(次亜塩素酸水および塩酸)とアルカリ性水(水酸化ナトリウム)を生成する動作について説明する。
 図1に示すように、送液ポンプ29を作動させ、電解槽11の中間室15aに飽和食塩水を供給するとともに、陽極室15bおよび第1陰極室30aに水を給水する。同時に、電流供給部23から正電圧および負電圧を陽極14および陰極20にそれぞれ印加する。
 中間室15a内の塩水中において電離している塩素イオンは、陽極14に引き寄せられ、陰イオン交換膜16を通過して、陽極室15bへ流入する。そして、陽極14にて塩素イオンが還元され塩素ガスが発生する。その後、塩素ガスは陽極室15b内で水と反応して次亜塩素酸水と塩酸を生じる。このようにして生成された酸性水(次亜塩素酸水および塩酸)は、陽極室15bから混合配管21fを通って第2陰極室30bに流入する。
 また、中間室15aへ流入した塩水中において電離しているナトリウムイオンは、陰極20に引き寄せられ、陽イオン交換膜18を通過して、第1および第2陰極室30a、30bへ流入する。陰極室15cにおいて、陰極20で水が電気分解されて水素ガスと水酸化ナトリウム水溶液が生成される。ここで、陰極室15cは、陰極20を50%ずつ2分した第1陰極室30aと第2陰極室30bの2つで構成されている。同時に、陰極20は、第1陰極31aおよび第2陰極31bに2分割され、第1陰極室30aに第1陰極31aが、第2陰極室30bに第2陰極31bが設けられている。更に、第1陰極31aおよび第2陰極31bに印加する負電流は、電流制御回路46a、46bにより、所望の電流比に調整している。すなわち、第2陰極31bに印加する電流値は、第2陰極室30b内で所望のpHのアルカリ性水が生成されるように調整している。具体的にはpHが5から7程度の微酸性となるように調整され、次亜塩素酸水から塩素ガスが発生しにくく、かつ、次亜塩素酸が次亜塩素酸イオンに変化しにくいpHとしている。また、このpH調整を行う適正な比率は原水の水質に大きく影響を受けるため、地域毎に設定した時点で適時電流比を調整している。
 第1陰極室30aで生成された水酸化ナトリウム水溶液および水素ガスは、第1陰極室30aから第1排水配管21bに流出し、気液分離器27により、水酸化ナトリウム水溶液と水素ガスとに分離される。分離された水酸化ナトリウム水溶液(アルカリ性水)は、第1排水配管21bを通って排出される。
 一方、第2陰極室30bで生成された水酸化ナトリウム水溶液および水素ガスは、陽極室15bから送られた酸性水と混合され、混合された水は第2陰極室30bから第2排水配管21cを通って排水される。
 このように、陰極室15cで生成されたアルカリ性水の50%は、第1排水配管21bから排出され、残り50%は、陽極室15bで生成された酸性水の100%と混合され、所望のpHの酸性水に調整した後、排出される。より詳しく言えば、アルカリ性水を成す陰極生成物質は水量には関係なく電解した電荷量に依存する。このため、陰極室30a,30b各々に流れる水量とは無関係に、与えた電荷量、すなわち50%ずつの電荷に応じた50%ずつの陰極生成物質が各陰極室30a、30bに生成される。このため、混合に必要な陰極生成物質は水量や水圧とは無関係に投下した電荷量のみで制御することが可能となっている。
 次に、電解槽11の構成を詳細に説明する。図2は、電解槽の斜視図、図3は電解槽の分解斜視図、図4は図2の線A-Aに沿った電解槽の断面図である。 
 図2ないし図4に示すように、電解槽11は、矩形枠状の中間フレーム22と、中間フレーム22とほぼ等しい外径寸法を有し中間フレームの一側面を覆う矩形板状の陽極カバー24と、中間フレーム22とほぼ等しい外径寸法を有し中間フレームの他側面を覆う矩形板状の陰極カバー26と、を有している。中間フレーム22は、その内周面により中間室15aを形成している。陽極カバー24は、その内面に形成された凹所により陽極室15bを形成し、陰極カバー26はその内面に形成された凹所により陰極室15cを形成している。
 中間フレーム22の下端に、中間室15aに連通する第1流入口34(図1参照)が形成され、上端に中間室15aに連通する第1流出口36が設けられている。これら第1流入口34および第1流出口36に供給配管19aおよび排水配管19b(図1参照)がそれぞれ接続される。
 中間フレーム22と陽極カバー24との間に、第1隔膜として陰イオン交換膜16が配置され、中間室15aと陽極室15bを隔てている。陽極14は、陰イオン交換膜16と陽極カバー24との間に配置され、陽極室15bに対面しているとともに陰イオン交換膜16に近接対向している。
 中間フレーム22と陰極カバー26との間に第2隔膜として陽イオン交換膜18が配置され、中間室15aと陰極室15cを隔てている。陰極20は、陽イオン交換膜18と陰極カバー26との間に配置され、陰極室15cに対面しているとともに陽イオン交換膜18に近接対向している。
 各構成部材間、すなわち、陽極カバー24の周縁部と陽極14の周縁部との間、陽極14および陰イオン交換膜16の周縁部と中間フレーム22との間、中間フレーム22と陰極20および陽イオン交換膜18の周縁部との間、および、陰極20の周縁部と陰極カバー26の周縁部との間に、水漏れを防止するための枠状のシール材40、40aがそれぞれ配置されている。
 各構成部材の周縁部を貫通して複数の固定ボルト50が挿通され、例えば、陽極カバー24側から挿通され、その先端部が陰極カバー26から突出している。各固定ボルト50の先端部にナット52がねじ込まれている。締結部材としての固定ボルト50およびナット52により、各構成部材の周縁部同士が互いに締結され、中間室15a、陽極室15b、陰極室15cの水密性を保持している。
 次に、各構成部材についてより詳細に説明する。 
 図2ないし図4に示すように、陰イオン交換膜16および陽イオン交換膜18は、それぞれ中間フレーム22とほぼ等しい外径を有し、膜厚が約100~200μm程度の薄い矩形平板状に形成されている。陰イオン交換膜16および陽イオン交換膜18は、特定のイオンのみを通過させる特性を有している。陰イオン交換膜16および陽イオン交換膜18の周縁部には、それぞれ固定ボルト50を挿通する複数の貫通孔が形成されている。
 陰イオン交換膜16は、中間フレーム22の片面側に対向して配置され、その周縁部は、シール材40を介して、中間フレーム22に密着している。同様に、陽イオン交換膜18は、中間フレーム22の他面側に対向して配置され、その周縁部は、シール材40を介して、中間フレーム22に密着している。なお、第1隔膜および第2隔膜は、イオン交換膜に限らず、透水性を有する多孔質膜を用いてもよい。
 陽極14は、厚さ1mm程度の金属製の平板で形成され、中間フレーム22の外径とほぼ同一の外径を有する矩形状に形成されている。陽極14の中央部(有効領域)には液体を通過させるための微細な貫通孔が形成され、電極の周縁部には固定ボルト50を挿通するための複数の貫通孔が形成されている。陽極14は、その一側縁から突出する接続端子14bを有している。この接続端子14bは電源45に接続される。陽極14は、陰イオン交換膜16に対向して配置され、陰イオン交換膜16に密着している。なお、陽極14と陰イオン交換膜16との間に、不織布等の中間材を挟んで配置してもよい。
 図5は、陰極20および陰極カバーの内面側を示す分解斜視図である。図3および図5に示すように、陰極20は、中央に形成された細長い絶縁部31cと、この絶縁部31cにより2分割された第1陰極31aおよび第2陰極31bと、を有している。第1陰極31aと第2陰極31bとは、絶縁部31cにより電気的に絶縁分離している。そして、これら第1陰極31a、第2陰極31bおよび絶縁部31cが一体に平板に形成されている。陰極20の厚さは陽極14と同じ1mm程度であり、陰極20は、中間フレーム22の外径とほぼ同一の外径を有する矩形状に形成されている。
 第1陰極31aの中央部(有効領域)、および第2陰極31bの中央部(有効領域)には、液体を通過させるための微細な貫通孔が形成されている。陰極20の周縁部には固定ボルト50を挿通するための複数の貫通孔が形成されている。また、第1陰極31aおよび第2陰極31bは、それぞれ、一側縁から突出する接続端子20b、20cを有している。これらの接続端子20b、20cは、電流供給部23の電流制御回路46a、46bにそれぞれ接続される。これにより、第1陰極31aおよび第2陰極31bに、各々異なる電流を流すことができる。 
 陰極20は、陽イオン交換膜18に対向して配置され、陽イオン交換膜18に密着している。なお、第1陰極31aおよび第2陰極31bは、絶縁部31cを挟んで互いに連結した構成としたが、これに限らず、互いに分離独立した電極としてもよい。また、陰極20と陽イオン交換膜18との間に、不織布等の中間材を挟んで配置してもよい。
 図3ないし図5に示すように、陰極カバー26は、陰極20に対向する内面26cと、反対側の外面と、を有している。陰極カバー26の内面26cに矩形状の凹所が形成され、この凹所により陰極室15cを形成している。凹所の中央部に鉛直方向に延びる隔壁32が設けられ、この隔壁32により、陰極室15cは、第1陰極室30aと第2陰極室30bとに2分されている。第1および第2陰極室30a、30bは、それぞれ矩形状に形成され、ほぼ水平方向に並んで位置している。第1陰極室30aおよび第2陰極室30bは、第1陰極31aおよび第2陰極31bにそれぞれ対向し接している。すなわち、第1、第2陰極31a、31bは陽極14に対向して配置され、第1、第2陰極室30a、30bのそれぞれの有効反応面積は50%ずつとなるように第1、第2陰極31a、31bに接している。
 第1陰極室30aおよび第2陰極室30bには、それぞれ水を流す複数の流路が設けられている。すなわち、第1陰極室30aを形成している凹所の底面に複数の直線状のリブ33aが立設され、例えば、鉛直方向に延びている。これらのリブ33aは、互いに平行に、かつ、所定の間隔を置いて、設けられている。隣合う2つのリブ33a間に、それぞれ鉛直方向に延びる直線状の第1流路34aが形成されている。
 また、凹所の底面には、それぞれ第1陰極室30aの側縁に沿って延びた上下一対の横溝35aが形成されている。各横溝35aは第2流路を形成し、前述した複数の第1流路34aに連通している。横溝35aは、第1流路34aよりも深く形成され、複数の第1流路34aそれぞれに均一に水量が分配されるように設計されている。
 陰極カバー26の一側面下部に第2流入口39aが形成され、下側の横溝35aの一端に連通している。陰極カバー26の一側面上部に第2流出口41aが形成され、上側の横溝35aの一端に連通している。これら第2流入口39aおよび第2流出口41aに給水配管21aおよび第1排水配管21bがそれぞれ接続される。
 同様に、第2陰極室30bを形成している凹所の底面に複数の直線状のリブ33bが立設され、互いに平行に、かつ、所定の間隔を置いて、設けられている。隣合う2つのリブ33b間に、それぞれ鉛直方向に延びる直線状の第1流路34bが形成されている。また、凹所の底面には、それぞれ第2陰極室30bの側縁に沿って延びた上下一対の横溝35bが形成されている。各横溝35bは第2流路を形成し、前述した複数の第1流路34bに連通している。横溝35bは、第1流路34bよりも深く形成されている。
 陰極カバー26の他側面下部に第3流入口39bが形成され、下側の横溝35bの一端に連通している。陰極カバー26の他側面上部に第3流出口41bが形成され、上側の横溝35bの一端に連通している。これら第3流入口39bおよび第3流出口41bに混合配管21fおよび第2排水配管21cがそれぞれ接続される。
 なお、図5に示すように、陰極20と陰極カバー26との間に挟持するシール材40aは、枠体の中央部を延びる棒状の連結部40cを一体に有している。この連結部40cは、陰極20の絶縁部31cと陰極カバー26の隔壁32との間に挟まれ、第1陰極室30aと第2陰極室30bとの間を液密にシールする。
 図6は、陽極カバーの内面側を示す斜視図である。図4および図6に示すように、陽極カバー24は、陽極14に対向する内面24aと、反対側の外面と、を有している。陽極カバー24の内面24aに矩形状の凹所が形成され、この凹所により陽極室15bを形成している。陽極室15bは、陽極14の有効反応領域の面積の100%に接している。すなわち、陽極室15bの面積は、陽極14の有効反応領域の面積にほぼ一致している。
 陽極室15bには、それぞれ水を流す複数の流路が設けられている。すなわち、陽極室15bは、それぞれ鉛直方向に延びる複数のリブ46により規定された複数の直線状の第1流路37と、陽極室15bの底面に形成された上下一対の横溝38aおよび左右一対の縦溝38bにより規定された第2流路とを有している。各横溝38aは、複数の第1流路37に連通している。
 陽極カバー24の側面下部に第4流入口42が形成され、下側の第2流路に連通している。陽極カバー24の側面上部に第4流出口44が形成され、上側の第2流路に連通している。これら第4流入口42および第4流出口44に給水配管21aおよび混合配管21fがそれぞれ接続される。
 以上のように構成された電解槽11において、電解動作時、給水配管21aから第4流入口42を通して陽極室15bに供給された水は、陽極14に接触しながら第2流路および第1流路37を通って流れ、塩素ガスと反応して酸性水を生成する。この酸性水は、第4流出口44から混合配管21fに送られ、更に、第3流入口39bから第2陰極室30bに流入する。酸性水は、第2陰極31bに接触しながら第2流路35bおよび第1流路34bを流れる。第2陰極室30bにおいて、酸性水は第2陰極31bで生成される水素ガスおよび水酸化ナトリウム水と混合される。このようにアルカリ性水が混合された酸性水は、第3流出口41bから第2排水配管21cを通り排出される。
 また、給水配管21aから第2流入口39aを通して第1陰極室30aに供給された水は、第1陰極31aに接触しながら第2流路35aおよび第1流路34aを通って流れる。第1陰極室30aにおいて、第1陰極31aで水が電気分解されて水素ガスと水酸化ナトリウム水溶液が生成される。第1陰極室30aで生成された水酸化ナトリウム水溶液および水素ガスは、第2流出口41aから第1排水配管21bに流出し、気液分離器27により、水酸化ナトリウム水溶液と水素ガスとに分離される。分離された水酸化ナトリウム水溶液(アルカリ性水)は、第1排水配管21bを通って排出される。
 ここで、アルカリ性水が混合された酸性水(次亜塩素酸水)のpHについて、詳細に説明する。 
 図7は、電解水生成装置で生成した生成水の次亜塩素酸濃度とpHとの関係を、第1陰極室30aと第2陰極室30bとの分割比率(面積比率)を変えて測定した結果を示している。使用した水はpH干渉効果のある成分を除去した純水としている。 
 まず、全くアルカリ性水を混合していない次亜塩素酸水のpHは3であり、次亜塩素酸(HOCl)濃度は90ppmであった。これは、電解槽11が次亜塩素酸を高効率で生成できるように隔膜のイオン透過率の最適化や隔膜と電極を密着して形成しているためで、これにより電解で与えた電荷量が酸素ガス生成にはほとんど使われずほぼ塩素ガス生成に使われ、生成した塩素ガスが1対1の比率で次亜塩素酸と塩酸に変わった計算値にほぼ一致している。
 また、第2陰極室30bの面積比率が100%の場合、すなわち、陰極室15cで生成された全てのアルカリ性水を混合した次亜塩素酸水のpHは9であり、次亜塩素酸濃度は0ppmであった。これは、上述したように陽極室15bでは生成した塩素ガスが水と反応した際に1対1で塩酸と中性の次亜塩素酸が生成されるのに対して、陰極室15cでは投入した電荷の全量が水素ガスおよび水酸化ナトリウム生成に利用されるために、アルカリ性水の全てを混合すると、混合後の酸性水は、pH9程度のアルカリ性となる。次亜塩素酸濃度が0ppmとなっているが、これはpHがアルカリの領域では次亜塩素酸(HClO)が次亜塩素酸イオン(ClO-)に解離し、pH9ではほぼ全ての次亜塩素酸が次亜塩素イオンに代わってしまうためである。次亜塩素酸イオンでは殺菌性が低下するため、好ましくない。
 本実施形態のように、アルカリ性水を混合する第2陰極室30bの陰極接触面積を陽極室15bの陽極接触面積の50%とし、第2陰極室30bで生成される陰極生成物質を第2陰極31bに投下する電荷量で適時調整した場合、次亜塩素酸水のpHは水圧や流量の変動などには影響を受けず安定してpH5~6.5の微酸性となり、次亜塩素酸濃度も次亜塩素酸イオンに解離することなく80ppmと高くなり、酸性水で生じる次亜塩素酸からの塩素ガス発生も抑制できるため更に高濃度にしても塩素ガス安全性を確保出来ることになる。
 混合する第2陰極室30bの陰極面積を陽極面積に対して変化させた場合、上述したアルカリ性水の混合無しと全量混合との間を、陰極面積増でアルカリ側寄り、陰極面積減で酸側寄りへ変動する。
 生成する次亜塩素酸水がpH5より酸性度の強い水である場合、次亜塩素酸から塩素ガスが酸性度に応じて発生する。一方、次亜塩素酸からの塩素ガス発生は、pH5以上ではほとんど生じないことから、アルカリ性水を混合した後の次亜塩素酸水のpHは5以上が望ましい。また、pH7を超えてアルカリ側になると、次亜塩素酸は次亜塩素酸イオンに変化して殺菌機能の低下を招く。このため、次亜塩素酸水のpHとしては5~8が望ましく、pH6~7がより好ましい。
 このような望ましいpHを実現する第2陰極室30bの面積比率、すなわち、陽極面積に対する第2陰極室30bの陰極面積の比率は、30~80%である。本実施形態によれば、例えば、第1陰極室30aと第2陰極室30bとを仕切っている隔壁32の位置を調整することにより、各陰極室の面積、陰極と接触する陰極面積を任意に調整することができる。
 以上のように、本実施形態に係る電解水生成装置によれば、電解槽11の陰極室15cを第1陰極室30aと第2陰極室30bとに区画分けし、一方の第2陰極室30bで生成されるアルカリ性水の全てを陽極室15bで生成される酸性水に混合することで、正確なpH制御を行うことができる。これは、アルカリ生成物は、水量とは無関係に電解電荷に比例して生成されるためである。電極のような低抵抗の板では、アルカリ生成物の生成量は、水と接触する領域の面積に比例し、酸性水量やアルカリ性水量とは無関係である。このため、電解水生成装置では、水量などを変えても、調整したpHが変動することがなく、結果的に100ppmを超える高濃度の次亜塩素酸水を生成した場合でも、塩素ガス被毒の問題は発生しない。
 また、電解に用いられる水の水質も混合水のpHに影響を与える。図8は、一般的な電解水生成装置で生成された酸性水とアルカリ性水との混合比率と混合水のpHとの関係を示している。図8において、横軸は酸性水に混合したアルカリ水の混合比率を、縦軸はその混合水のpHを示している。純水を使用した場合を実線で、市水を使用した場合を点線で示している。この図から、純水と市水とでは混合水のpHが大きく異なることがわかる。その理由は、純水と市水の硬度の違いであり、市水に含まれるカルシウムやマグネシウムなどによる緩衝効果により、市水のpHの感度が低く抑えられるためである。具体的には炭酸塩が含まれるとpH環境により炭酸塩の価数が変動してpH変動を打ち消す干渉効果が発揮され、炭酸塩は主に硬度の高い水で含有率が多いことによる。すなわち、電解に用いられる水質により電解水のpHは大きく変化する。更に、地域により水質は異なるため、地域により生成される電解水のpHが異なってしまう。更には、生成する次亜塩素酸濃度が高くなると上述した炭酸塩による干渉効果が効きにくくなるため、硬度の高い水であっても次亜塩素酸濃度を高く設定しようとすると含まれる干渉成分の限界を超えて本来の酸性が現れる。このため、結果的に水質のみならず生成水の次亜塩素酸濃度設定でもアルカリ水混合比率の最適比率は変動する。
 上述したように、混合水のpHは使用する水質(硬度)や設定する次亜塩素酸濃度に依存する。よって、市水を用いる場合は、混合水のpHを6~7程度とするためには、図8から、アルカリ水混合量を略0~20%とし、純水を使用する場合は、アルカリ水混合量を略60~70%とすることが望ましい。また、上述した幅広い混合比率を安定して再現性を有しつつ調整可能とすることが望ましい。
 一方、本実施形態の電解水生成装置においては、第1陰極室30aおよび第2陰極室30bの体積は固定されているため、混合するアルカリ性水の量は一定であるが、電流供給部23のスイッチング回路46a、46bにより、第2陰極31bに流れる電流量を時間的に調整できる、すなわち、各電極への通電時間を調整することができる。
 図9に、スイッチング回路46a、46bのオン・オフ時間の経時状態を示す。図に示したように、スイッチング回路46a、46bは比較的短い周期(t1+t2)でオン・オフを繰り返す。スイッチング回路46aがオンとなっている時間t1の割合はt1/(t1+t2)、スイッチング回路46bがオンとなっている時間t2の割合はt2/(t1+t2)となる。ここでは、t1<t2としている。本実施形態では、スイッチング回路46aがオンの間(t1)、スイッチング回路46bはオフとなり、スイッチング回路46aがオフの間(t2)、スイッチング回路46bはオンとなる。すなわち、スイッチング回路46a、46bを交互にオン、オフしている。従って、第1陰極31aと第2陰極31bとに流れる平均電流の比はt1:t2となるため、このパルス幅t1とt2との比を調整することにより、第2陰極31bに流れる電流量を調整できる。このようにして、第2陰極室30bで生成されるアルカリ性水の濃度、pHを調整することができる。そのため、このアルカリ性水を混合して生成される次亜塩素酸水のpHを制御することができる。
 図8から分かるように、市水を用いる場合、第1陰極31aおよび第2陰極31bに流れる電流の比は、例えば、9:1程度に調整し、すなわち、上述のバルス幅t1とt2の比を9:1程度に調整することにより、第2陰極室30bで生成されるアルカリ性水の濃度、pHを低く設定することができる。これにより、アルカリ水混合比率が低くなり、混合水(次亜塩素酸水)のpHを6~7程度に設定することができる。
 純水を用いる場合、電流の比を3.5:6.5程度、すなわち、パルス幅t1とt2の比を3.5:6.5程度に調整することにより、第2陰極室30bで生成されるアルカリ性水の濃度、pHをやや高く設定する。なお、市水の場合は地域毎に水質が異なるため、設定する地域により次亜塩素酸水のpHが5から8程度になるように、パルス幅の比を適時調整する。これにより、アルカリ生成水を混合した混合水(次亜塩素酸水)のpHを5~8程度に、より望ましくは、6~7程度に調整することができる。 
 また、市水は地域により硬度の差があるため、上記の電流比(9:1)は、地域の水質に応じて最適な値に調整する。また、第1陰極31aに印加する負電流および第2陰極31bに印加する負電流の合計の絶対値は、陽極14に印加する正電流の絶対値と同一に設定することが望ましい。
 このように、第1の実施形態に係る電解水生成装置によれば、使用する水の水質(例えば、硬度)に応じて、第1陰極31aおよび第2陰極31bに流れる電流の比(通電時間の比)を調整することで、生成する次亜塩素酸水のpHを正確に制御することができ、水質に影響を受けることなく常に中性域の次亜塩素酸水を生成することが可能となる。 
 以上のことから、本実施形態によれば、簡易な構造で、生成する電解水のpHを正確に調整でき、中性域の次亜塩素酸水を生成することが可能な電解水生成装置、電極ユニット、および電解水生成方法を提供することができる。
 なお、上述した第1の実施形態では、2隔膜3室型の電解槽を用いているが、電解槽は、これに限らず、1隔膜2室型の構成としてもよい。電解液は塩水、生成水は次亜塩素酸水としたが、これらに限定されることなく、種々の電解液、生成水を適用することができる。本電解水生成装置は、混合する水を生成する陰極面積を陽極面積に対して規定することで正確に酸生成物にアルカリ生成物を混合するものであり、この作用が適用できるものであれば、どのような電解液、生成水でも適用可能である。更に、本電解水生成装置は、陰極を分割し各陰極に個別の電流を流し、正確にpHが調整されたアルカリ生成物質を酸生成物質に混合するものであり、この作用が適用できるものであれば、どのような電解液、生成水でも適用可能である。
 第1の実施形態では、陽極室15bで生成された酸性水を第2陰極室30bに導きアルカリ性水と混合する構成としたが、流水する順序を限定するものではなく、酸性水を第1陰極室30aに送り、第1陰極室30aでアルカリ性水と混合するようにしてもよい。あるいは、第2陰極室30bで生成されたアルカリ性水を陽極室15bに送り、陽極室15bで酸性水と混合するようにしてもよい。また、混合排出部31は、陽極室15bで生成された酸性水を排出する混合配管21fに、第1陰極室30aあるいは第2陰極室30bで生成されたアルカリ性水を排出する排水配管を接続し、混合配管内で酸性水とアルカリ性水とを混合する構成としてもよい。更に、第1陰極室30aおよび第2陰極室30bへの配管、送水を適宜、切り替える構成としてもよい。このように陰極室15cを交互に切り替える場合、陰極のスケール防止を図ることができる。
 第1の実施形態では、第1陰極室30aと第2陰極室30bとは同じ体積としているが、これに限定されることなく、第1陰極室30aと第2陰極室30bとの体積比率は適宜変更可能である。なぜなら、本電解水生成装置は、第1陰極31aと第2陰極31bとに流れる電流を調整することが可能であり、第1陰極室および第2陰極室の体積に影響を受けることなく自由にアルカリ性水のpH調整が可能なためである。 
 また、第1の本実施形態では、陰極室15cを2分割として2つの陰極室を用いているが、これに限定されることなく、陰極室は、3分割以上としてもよい。陰極室を3分割以上とした場合、複数のpHの電解水が得られる。
 次に、変形例に係る電解水生成装置の電流供給部、および他の実施形態に係る電解水生成装置について説明する。以下に説明する変形例および他の実施形態において、前述した第1の実施形態と同一の部分には、同一の参照符号を付してその詳細な説明を省略し、第1の実施形態と異なる部分を中心に詳しく説明する。
 (第1変形例) 
 図10は、第1変形例に係る電解水生成装置のスイッチング回路46a、46bのオン、オフ時間の経時状態を示す図である。前述の第1の実施形態においては、第1陰極31aと第2陰極31bとに交互に通電する構成、すなわち、間欠的にいずれか一方の電極に通電する構成としている。図10に示すように、第1変形例によれば、一方のスイッチング回路46bを常にオンとして第2陰極31bに常時、通電する。スイッチング回路46aは、間欠的にオン、オフし、すなわち、オン時間t1、オフ時間t2としている。これにより、第1陰極31aと第2陰極31bの両方に電流が流れる時間がある。 
 変形例において、電解水生成装置の他の構成は、第1の実施形態に係る電解水生成装置の構成と同一である。 
 このような第1変形例の構成によれば、第1陰極31aと第2陰極31bとに流れる平均電流の比はt1:(t1+t2)となり、この電流比に応じた濃度のアルカリ性水が生成される。従って、変形例においても、上記電流比を適宜調整することにより、生成する電解水のpHを正確に調整でき、中性域の次亜塩素酸水を生成することが可能な電解水生成装置が得られる。
 (第2変形例) 
 図11は、第2変形例に係る電解水生成装置を概略的に示すブロック図である。第2変形例によれば、電流供給部23は、電源45、および調整器として機能する可変抵抗器60を備えている。電源45のプラス側は、陽極14に接続され、電源45のマイナス側は可変抵抗器60に接続されている。更に、可変抵抗器60の一端は、第1陰極31aに接続され、他端は第2陰極31bに接続されている。 
 可変抵抗器60により、第1陰極31aおよび第2陰極31bに印加する電流の分流比を調整し、第1陰極31aおよび第2陰極31bに流れる電流の比を任意に調整することができる。
 (第3変形例) 
 図12は、第3変形例に係る電解水生成装置を概略的に示すブロック図である。第3変形例によれば、電流供給部23は、調整器として機能する2つの第1電源45aおよび第2電源45bを備えている。第1電源45aのプラス側は、陽極14に接続され、マイナス側は第1陰極31aに接続されている。第2電源45bのプラス側は、陽極14に接続され、マイナス側は第2陰極31bに接続されている。 
 第1電源45aおよび第2電源45bの出力比を調整することにより、第1陰極31aおよび第2陰極31bに流れる電流の比を調整することができる。
 上述した第2変形例および第3変形例において、電流供給部23を除く電解水生成装置の他の構成は、第1の実施形態に係る電解水生成装置の構成と同一である。第2変形例および第3変形例においても、生成する電解水のpHを正確に調整でき、中性域の次亜塩素酸水を生成することが可能な電解水生成装置を提供することができる。 
 なお、電流供給部の調整器は、第1の実施形態、第2変形例、および第3変形例に限定されることなく、他の種々の調整器を適用することができる。
 (第4変形例) 
 図13は、第4変形例に係る電解水生成装置を示すブロック図である。この電解水生成装置の基本的な構成は第1の実施形態と同じである。 
 第4変形例によれば、給水配管21aは、第1陰極室30aおよび第2陰極室30bに水を供給する。陽極室15bの上部から酸性水を排出する混合配管21fは、第2陰極室30bに接続されることなく排出側に延出している。第2陰極室30bに給水配管21aから水を供給し、第2陰極室30bで生成したアルカリ性水を第2排水配管21cから排出する。第2排水配管21cは、3方弁(第1切換え弁)61を介して、混合配管21fに接続されている。3方弁61は、配管54bを介して第1排水配管21bに接続されている。
 3方弁61を切換えることにより、第2陰極室30bで生成されたアルカリ性水を、第2排水配管21cから混合配管21fに送り酸性水に混合するか、あるいは、第1排水配管21bに送り、第1陰極室30aから送られたアルカリ性水と共に排出するか、選択することができる。本装置によれば、3方弁61により、アルカリ性水を酸性水と混合すれば中性の次亜塩素酸水を、混合しなければ酸性の次亜塩素酸水を選定することが可能となる。
 (第5変形例) 
 図14は、第5変形例に係る電解水生成装置を示すブロック図である。この電解水生成装置の基本的な構成は第1の実施形態および第4変形例と同じである。
 第5変形例によれば、第1陰極室30aで生成されたアルカリ性水を排出する第1排水配管21bは、3方弁(第2切換え弁)62および配管54cを介して、混合配管21fに接続されている。3方弁62を切り替えることにより、第1陰極室30aで生成されたアルカリ性水を、混合配管21fに送り酸性水と混合するか、あるいは、酸性水と混合することなく第1排水配管21bを通って排出するか、選択することができる。
 また、陽極室15bの上部から酸性水を排出する混合配管21fは、第2陰極室30bに接続されることなく排出側に延出している。第2陰極室30bに給水配管21aから水を供給し、第2陰極室30bで生成したアルカリ性水を第2排水配管21cから排出する。第2排水配管21cは、3方弁61および配管54bを介して、混合配管21fおよび第1排水配管21bに選択的に接続可能である。3方弁61を切換えることにより、第2陰極室30bで生成されたアルカリ性水を、第2排水配管21cから混合配管21fに送り酸性水に混合するか、あるいは、酸性水と混合することなく第1排水配管21bに送り、第1陰極室30aから送られたアルカリ性水と共に排出するか、選択することができる。 
 第5変形例によれば、3方弁61、62を適宜切換えることにより、陽極室15bで生成された酸性水に混合するアルカリ性水を、第1陰極室30aで生成されたアルカリ性水、第2陰極室30bで生成されたアルカリ性水のいずれか、または、両方に、選択することができる。
 (第2の実施形態) 
 図15は、第2の実施形態に係る電解水生成装置を示すブロック図、図16は、第2の実施形態に係る電解水生成装置の電解槽を構成する陰極カバーを示す斜視図である。前述した第1の実施形態において、電解槽11の陰極室15cは、第1、第2の2つに分割しているが、更に多数に分割し、3方弁などにより多段階に混合比率を選定できるようにしてもよい。第2の実施形態によれば、陰極室15cは、第1、第2、第3陰極室30a、30b、30cの3つに分割している。
 図15に示すように、原水供給部21は、給水源から陽極室15bの下部および第1陰極室30aの下部に水を導く給水配管21aと、第1陰極室30aを流れた水を第1陰極室30aの上部から排出する第1排水配管21bと、第1排水配管21b中に設けられた気液分離器27と、を備えている。
 混合排出部31は、陽極室15bを流れた水を陽極室15bの上部から排出し第2陰極室30bの下部および第3陰極室の下部に導入する混合配管21fと、第2陰極室30bを流れた水、および第3陰極室30cを流れた水を、第2および第3陰極室30b、30cの上部から排水する第2排水配管21cと、を備えている。更に、混合排出部31は、第3陰極室30cから延びる第2排水配管21cの中途部に設けられた3方弁64を有している。第2排水配管21cは、3方弁64を介して第1排水配管21bにも接続されている。すなわち、第3陰極室30cは、3方弁64を切り換えることにより、第1排水配管21bおよび第2排水配管21cのいずれかに選択的に接続することができる。
 図16に示すように、電解槽11の陰極カバー26は、陰極20に対向する内面26cと、反対側の外面と、を有している。陰極カバー26の内面26cに矩形状の凹所が形成され、この凹所により陰極室15cを形成している。凹所の中央部に鉛直方向に延びる2つの隔壁32a、32bが設けられ、これらの隔壁32a、32bにより、陰極室15cは、第1陰極室30aと第2陰極室30bと第2陰極室30cとに3分されている。第1、第2、および第3陰極室30a、30b、30cは、それぞれ矩形状に形成され、ほぼ水平方向に並んで位置している。第1陰極室30a、第2陰極室30b、および第3陰極室30cは、それぞれ陰極20の有効反応領域の面積の約33%に接している。すなわち、第1、第2、第3陰極室30a、30b、30cは、陽極室15bに接する陽極14の面積よりも小さい面積で陰極20にそれぞれ接している。
 第1、第2、第3陰極室30a、30b、30cには、それぞれ水を流す複数の流路が設けられている。すなわち、第1陰極室30aには、複数の直線状のリブ33aにより、それぞれ鉛直方向に延びる複数の直線状の第1流路34aが形成されている。第1陰極室30aの側縁に沿って延びた上下一対の横溝35aが形成されている。各横溝35aは第2流路を形成し、前述した複数の第1流路34aに連通している。
 陰極カバー26の一側面下部に第2流入口39aが形成され、下側の横溝35aの一端に連通している。陰極カバー26の一側面上部に第2流出口41aが形成され、上側の横溝35aの一端に連通している。これら第2流入口39aおよび第2流出口41aに給水配管21aおよび第1排水配管21bがそれぞれ接続される。
 第2陰極室30bには、それぞれ鉛直方向に延びる複数の直線状の第1流路34b、およびそれぞれ水平方向に延びる上下一対の横溝35bからなる第2流路が形成されている。陰極カバー26の他側面下部に第3流入口39bが形成され、下側の横溝35bの一端に連通している。陰極カバー26の他側面上部に第3流出口41bが形成され、上側の横溝35bの一端に連通している。これら第3流入口39bおよび第3流出口41bに混合配管21fおよび第2排水配管21cがそれぞれ接続される。
 同様に、第3陰極室30cには、それぞれ鉛直方向に延びる複数の直線状の第1流路34c、およびそれぞれ水平方向に延びる上下一対の横溝35cからなる第2流路が形成されている。陰極カバー26の下側面ほぼ中央部に第4流入口39cが形成され、下側の横溝35cの一端に連通している。陰極カバー26の上側面ほぼ中央部に第4流出口41cが形成され、上側の横溝35cの一端に連通している。これら第4流入口39cおよび第4流出口41bに混合配管21fおよび第2排水配管21cがそれぞれ接続される。 
 なお、電解水生成装置の他の基本構成は、第1の実施形態と同一である。
 上記のように構成された第2の実施形態に係る電解水生成装置によれば、図15に示すように、陽極室15bで生成された酸性水(次亜塩素酸水および塩酸)は、陽極室15bから混合配管21fを通って第2陰極室30bおよび第3陰極室30cに流入する。また、中間室15aへ流入した塩水中において電離しているナトリウムイオンは、陰極20に引き寄せられ、陽イオン交換膜18を通過して、第1、第2、第3陰極室30a、30b、30cへ流入する。各陰極室30a、30b、30cにおいて、陰極20で水が電気分解されて水素ガスと水酸化ナトリウム水溶液が生成される。ここで、陰極室15cは、陰極20を33%ずつ3分した第1陰極室30a、第2陰極室30b、第3陰極室30cの3つで構成されている。そして、第1陰極室30aで生成された水酸化ナトリウム水溶液および水素ガスは、第1陰極室30aから第1排水配管21bに流出し、気液分離器27により、水酸化ナトリウム水溶液と水素ガスとに分離される。分離された水酸化ナトリウム水溶液(アルカリ性水)は、第1排水配管21bを通って排出される。
 一方、第2陰極室30bで生成された水酸化ナトリウム水溶液および水素ガスは、陽極室15bから送られた酸性水と混合され、混合された水は第2陰極室30bから第2排水配管21cを通って排水される。また、第3陰極室30cで生成された水酸化ナトリウム水溶液および水素ガスは、陽極室15bから送られた酸性水と混合される。3方弁64を切換えることにより、第3陰極室30cで生成された混合水を、第1排水配管21bに送ってアルカリ性水と共に排出するか、あるいは、第2排水配管21cに送って他の混合水と混合するか、を選択することができる。
 このように、陰極室15cで生成されたアルカリ性水の33%は、第1排水配管21bから排出され、残り33%あるいは66%は、陽極室15bで生成された酸性水の100%と混合され、所望のpHの酸性水に調整した後、排出される。そして、3方弁64を切り換えることにより、アルカリ性水の混合比率およびpHを2段階に選定することができる。その他、第2の実施形態においても、前述した第1の実施形態と同様の作用効果を得ることができる。
 (第3の実施形態) 
 図17は、第3の実施形態に係る電解水生成装置を示すブロック図である。第3の実施形態によれば、電解水生成装置は、複数、例えば、2つの同一構造の電解槽を備え、2つの電解槽の陽極室で生成された酸性水に、一方の電解槽の陰極室で生成されたアルカリ性水のみを混合することにより、所望pHの水を生成する。すなわち、生成した酸性水の100%に対して、生成したアルカリ性水の50%を混合する構成としている。
 詳細に説明すると、図17に示すように、電解水生成装置は、第1電解槽11aおよび第2電解槽11bを備えている。本実施形態において、第1電解槽11aおよび第2電解槽11bは、同一の構成および同一の寸法に形成されている。必要に応じて、複数の電解槽を互いに異なる寸法に形成してもよい。
 第1電解槽11aは、偏平な矩形箱状に形成され、その内部は、陰イオン交換膜(第1隔膜)16および陽イオン交換膜(第2隔膜)18により、中間室15aと、中間室15aの両側に位置する陽極室15bおよび陰極室15cとに仕切られている。陽極室15b内に陽極14が設けられ、陰イオン交換膜16に対向している。陰極室(第1陰極室)15c内に陰極20が設けられ、陽イオン交換膜18に対向している。陽極14および陰極20は、ほぼ等しい大きさの矩形板状に形成され、中間室15aを挟んで、互いに対向している。これより、第1電解槽11aにおける陽極14の有効反応領域の面積と陰極20における有効反応領域の面積とは、ほぼ等しい大きさになっている。
 第2電解槽11bは第1電解槽11aと同様に構成され、中間室15aと、中間室15aの両側に位置する陽極室15bおよび陰極室(第2陰極室)15cとを有している。これより、第2電解槽11bにおける陽極14の有効反応領域の面積と陰極20における有効反応領域の面積とは、ほぼ等しい大きさになっている。
 本実施形態に示す電解水生成装置では、第1電解槽11aにおける陽極14の有効反応領域の面積と第2電解槽11bにおける陽極14の有効反応領域の面積とを合わせた陽極の有効反応領域の全面積の大きさと比べて、第1電解槽11aにおける陰極20の有効反応領域の面積、或いは、第2電解槽11bにおける陰極20の有効反応領域の面積の方が、それぞれ小さくなっている。
 電解水生成装置は、第1および第2電解槽11a、11bの中間室15aに電解液、例えば、飽和塩水を供給する電解液供給部19と、陽極室15bおよび陰極室15cに電解原水、例えば、水を供給する原水供給部21と、陽極14および陰極20に正電圧および負電圧をそれぞれ印加する電源23と、を備えている。更に、電解水生成装置は、両方の電解槽11a、11bの陽極室15bで生成された酸性水(陽極生成物質)と、第1および第2電解槽11a、11bのいずれか一方、例えば、第1電解槽11aの陰極室15cで生成されたアルカリ性水(陰極生成物質)とを混合した後、排出する混合排出部31を備えている。
 電解液供給部19は、飽和塩水を生成する塩水タンク25と、塩水タンク25から2つの中間室15aの下部に飽和塩水を導く供給配管19aと、供給配管19a中に設けられた送液ポンプ29と、中間室15a内を流れた電解液を中間室15aの上部から塩水タンク25に送る排水配管19bと、を備えている。
 原水供給部21は、水を供給する図示しない給水源と、給水源から第2電解槽11bの陽極室15bおよび陰極室15cの下部、並びに、第1電解槽11aの陰極室15cの下部に水を導く給水配管21aと、第2電解槽11bの陰極室15cで生成された水を陰極室15cの上部から排出する第1排水配管21bと、第1排水配管21b中に設けられた気液分離器27と、を備えている。
 混合排出部31は、第1電解槽11aの陰極室15cを流れた水(アルカリ性水)を陰極室15cの上部から排出し第1電解槽11aの陽極室15bの下部に導入する混合配管21fと、第1および第2電解槽11a、11bの陽極室15bを流れた水(酸性水)をこれらの陽極室15bの上部から排出し混合する第3排水配管21dと、を備えている。
 上記のように構成された電解水生成装置により、塩水を電解して酸性水(次亜塩素酸および塩酸)とアルカリ性水(水酸化ナトリウム)を生成する動作について説明する。
 図17に示すように、送液ポンプ29を作動させ、電解槽11の中間室15aに飽和塩水を供給するとともに、第1電解槽11aの陰極室15c、および第2電解槽11bの陽極室15bおよび陰極室15cに水を給水する。同時に、電源23から正電圧および負電圧を両電解槽11a、11bの陽極14および陰極20にそれぞれ印加する。
 各電解槽の中間室15a内へ流入した塩水中において電離しているナトリウムイオンは、陰極20に引き寄せられ、陽イオン交換膜18を通過して、陰極室15cへ流入する。陰極室15cにおいて、陰極20で水が電気分解されて水素ガスと水酸化ナトリウム水溶液が生成される。第2電解槽11bの陰極室15cで生成された水酸化ナトリウム水溶液および水素ガスは、陰極室15cから第1排水配管21bに流出し、気液分離器27により、水酸化ナトリウム水溶液と水素ガスとに分離される。分離された水酸化ナトリウム水溶液(アルカリ性水)は、第1排水配管21bを通って排出される。 
 一方、第1電解槽11aの陰極室15cで生成された水酸化ナトリウム水溶液および水素ガスは、混合配管21fを通って第1電解槽11aの陽極室15bへ送られる。
 また、各電解槽11a、11bの中間室15a内の塩水中において電離している塩素イオンは、陽極14に引き寄せられ、陰イオン交換膜16を通過して、陽極室15bへ流入する。そして、陽極14にて塩素イオンが還元され塩素ガスが発生する。その後、塩素ガスは陽極室15b内で水と反応して次亜塩素酸水と塩酸を生じる。このようにして第1電解槽11aの陽極室15bで生成された酸性水(次亜塩素酸水および塩酸)は、陰極室15cから送られたアルカリ性水と混合され、混合された水は陽極室15bから第3排水配管21dを通って排水される。第2電解槽11bの陽極室15bで生成された酸性水は、陽極室15bから第3排水配管21dを通って排水され、その際、第1電解槽11aの陽極室15bから排水された混合水と更に混合される。
 このように、一方の電解槽11aで生成されたアルカリ性水は、第1および第2電解槽11a、11bの両方で生成された酸性水に混合され、所望のpHの酸性水に調整した後、排出される。また、他方の電解槽11bで生成されたアルカリ性水は、混合されることなく、第1排水配管21bから排出される。2つの電解槽11a、11bを設置し、一方の電解槽11aでは陰極室15cで生成した水を陽極室15bに給水して、結果的に陽極面積比率で50%の陰極面積で生成されるアルカリ生成物を酸性水中に混合させている。
 以上のことから、第3の実施形態によれば、生成する水のpHを正確に調整でき、中性域の次亜塩素酸水を生成することが可能な電解水生成装置を提供することができる。なお、電解槽の数は、2つに限らず、3つ以上としてもよく、この場合、混合比率を変えて、種々のpHの水を生成することができる。また、2つの電解槽の寸法、特に、陰極および陽極の寸法が第1電解槽と第2電解槽とで互いに異なるように構成してもよい。この場合、生成する水のpHに応じて、寸法を選択することができる。
 (第4の実施形態)
 図18は、第4の実施形態に係る電解水生成装置全体の構成を概略的に示す図である。図18に示すように、電解水生成装置は、第1の実施形態と同様に、いわゆる3室型の電解槽(電解セル)11を備えている。電解槽11は、円筒状に形成され、その内部は、陰イオン交換膜(第1隔膜)16および2枚の陽イオン交換膜(第2隔膜)18a、18bにより、電解槽11の中央部に形成された略三角柱状を成した中間室15aと、中間室15aの3面の周りに形成された陽極室15bと、第1陰極室30aおよび第2陰極室30bとに仕切られている。陽極室15b内に陽極14が設けられ、陰イオン交換膜16に対向している。第1陰極室30a内に第1陰極31aが設けられ、陽イオン交換膜18aに対向している。第2陰極室30b内に第2陰極31bが設けられ、陽イオン交換膜18bに対向している。陽極14、第1陰極31aおよび第2陰極31bは、ほぼ等しい大きさの矩形板状に形成され、中間室15aを挟んで、互いに対向している。
 電解水生成装置は、電解槽11の中間室15aに電解液、例えば、飽和食塩水を供給する電解液供給部19と、陽極室15bおよび第1陰極室30aに電解原水、例えば、水を供給する原水供給部21と、陽極14および第1、第2陰極31a、31bに正電圧および負電圧をそれぞれ印加する電流供給部23と、を備えている。更に、電解水生成装置は、陽極室15bで生成された酸性水(陽極生成物質)と第1および第2陰極室30a、30bのいずれか一方、例えば、第2陰極室30bで生成されたアルカリ性水(陰極生成物質)とを混合した後、排出する混合排出部31を備えている。 
 これらの電解液供給部19、原水供給部21、電流供給部23、混合排出部31は、第1の実施形態と同様に構成されている。
 電流供給部23は、電源45、および調整器として機能する2つのスイッチング回路46a、46bを有している。電源45のプラス側は陽極14に接続され、電源45のマイナス側はスイッチング回路46a、46bを介して第1陰極31aおよび第2陰極31bにそれぞれ接続さている。スイッチング回路46a、46bは、第1陰極31aおよび第2陰極31bに印加する電流のオン・オフの時間(通電時間)を制御し、第1陰極31aと第2陰極31bとに流れる電流の通電時間を個別に調整する。
 次に、電解槽11の構成を詳細に説明する。図19は電解槽の斜視図、図20は電解槽の分解斜視図、図21は図19の線B-Bに沿った電解槽の断面図である。 
 図19ないし図21に示すように、電解槽11は、軸方向両端が閉塞したほぼ円筒形状の中間フレーム22と、中間フレーム22の中央部に形成される中間室15aと、中間フレーム22にそれぞれ嵌合された陽極カバー24、第1陰極カバー26a、および第2陰極カバー26bと、を有している。陽極カバー24、第1陰極カバー26a、および第2陰極カバー26bは、中間室15aの3面に対向して配置されている。陽極カバー24、第1陰極カバー26a、および第2陰極カバー26bは、互いに同形状を成し、例えば、円弧状の外周面および中間室15aに向かって開口する矩形状の開口を有する形状に形成されている。
 陽極カバー24はその内面に形成された凹所により陽極室15bを形成し、第1陰極カバー26aはその内面に形成された凹所により第1陰極室30aを形成し、第2陰極カバー26bはその内面に形成された凹所により第2陰極室30bを形成している。
 中間室15aと陽極カバー24との間に、陰イオン交換膜(第1隔膜)16が配置され、中間室15aと陽極室15bを隔てている。陽極14は、陽極室15b内に設けられ、陰イオン交換膜16に近接、対向している。中間室15aと第1陰極カバー26aとの間に陽イオン交換膜(第2隔膜)18aが配置され、中間室15aと第1陰極室30aを隔てている。第1陰極31aは、第1陰極室30a内に設けられ、陽イオン交換膜18aに近接、対向している。中間室15aと第2陰極カバー26bとの間に第2隔膜として陽イオン交換膜18bが配置され、中間室15aと第2陰極室30bを隔てている。第2陰極31bは、第2陰極室30b内に設けられ、陽イオン交換膜18bに近接対向している。
 陰イオン交換膜16および陽イオン交換膜18a、18bは同形状、例えば、細長い矩形状を成し、膜厚が約100~200μm程度に形成されている。陰イオン交換膜16および陽イオン交換膜18a、18bは、特定のイオンのみを通過させる特性を有している。陰イオン交換膜16および陽イオン交換膜18a、18bは、中間フレーム22の一面に対向して配置され、その周縁部は、中間フレーム22に密着している。なお、第1隔膜および第2隔膜は、イオン交換膜に限らず、透水性を有する多孔質膜を用いてもよい。
 陽極14、第1陰極31aおよび第2陰極31bは同一形状を成し、例えば、厚さ1mm程度の金属製の矩形平板で形成され、前述したイオン交換膜の外径とほぼ同一の外径を有している。陽極14、第1陰極31aおよび第2陰極31bの各々の中央部(有効領域)には液体を通過させるための多数の微細な貫通孔が形成されている。陽極14、第1陰極31aおよび第2陰極31bは、それぞれ、その一側縁から突出する接続端子14b、20b、20cを有している。陽極14の接続端子14bは電源45のプラス側に接続される。第1および第2陰極31a、31bの接続端子20b、20cは、電源45のマイナス側に配置されたスイッチング回路46a、46bにそれぞれ接続される。これにより、第1陰極31aおよび第2陰極31bには各々異なる電流を流すことができる。
 陽極室15bは、陽極14の有効反応領域の面積の100%に接している。すなわち、陽極室15bの面積は、陽極14の有効反応領域の面積にほぼ一致している。同様に、第1陰極室30aおよび第2陰極室30bの面積は、それぞれ第1陰極31aの有効反応領域の面積および第2陰極31bの有効反応領域の面積にほぼ一致している。
 各構成部材間、すなわち、陽極カバー24の周縁部と陽極14の周縁部との間、第1陰極カバー26aの周縁部と第1陰極31aの周縁部との間、および第2陰極カバー26bの周縁部と第2陰極31bの周縁部との間に、水漏れを防止するためのシール材40がそれぞれ配置されている。各シール材40は、電極の外径とほぼ等しい外径の矩形枠形状を有し、例えば、厚さ1mm程度の弾性に富むゴム材で形成されている。
 電解槽11の外周部には、結束部材として、例えば、弾性に富む複数のゴムバンド150が装着されている。これらのゴムバンド150の収縮力により、電解槽11の各構成部材の周縁部同士が互いに圧接され、中間室15a、陽極室15b、第1陰極室30aおよび第2陰極室30bの水密性を保持している。なお、シール材40は、ゴムバンド150の収縮力により圧縮され、各部材間を液密にシールする。
 中間フレーム22の下部に第1流入口34が、上部に第1流出口36が形成され、これら第1流入口34および第1流出口36に電解液供給部19の供給配管19aおよび排水配管19bがそれぞれ接続される。陽極カバー24の下部に第4流入口42(図1参照)が、上部に第4流出口44が形成され、これら第4流入口42および第4流出口44に給水配管21aおよび混合配管21fがそれぞれ接続される。第1陰極カバー26aの下部に第2流入口39aが、上部に第2流出口41aが形成され、これら第2流入口39aおよび第2流出口41aに給水配管21aおよび第1排水配管21bがそれぞれ接続される。第2陰極カバー26bの下部に第3流入口39bが、上部に第3流出口41bが形成され、これら第3流入口39bおよび第3流出口41bに混合配管21fおよび第2排水配管21cがそれぞれ接続される。
 以上のように構成された電解水生成装置によれば、第1の実施形態と同様に、生成する電解水のpHを正確に調整でき、中性域の次亜塩素酸水を生成することが可能である。すなわち、第4の実施形態においては、電解槽11の形状や陰極室の配置は異なるが、基本的な構成は第1の実施形態と同じであり、第1の実施形態と同様の作用効果が得られる。また、陰極と陽極との面積比率は、第1の実施形態と第2の実施形態とでは異なるが、生成する電解水のpHは、第1陰極31aおよび第2陰極31bに流す電流量比で決定されるため、スイッチング回路46a、46bのオン、オフ時間を調整することにより、電解水のpHを調整することができる。従って、第2の実施形態にいても、使用する水の水質(硬度)に応じて、生成する電解水のpHを安価で正確に調整でき、中性域の次亜塩素酸水を生成することが可能な電解水生成装置を提供することができる。 
 また、第4の実施形態においては、陽極カバー24と陰極カバー26は同一形状に形成され、陽極14と第1陰極31aと第2陰極31bは同一形状に形成され、更に、複数のシール材40も同一形状に形成されている。そのため、これらの部材をそれぞれ共通の型で成形することができ、製造コストの低減を図ることができる。 
 更に、電解槽の各構成部材をゴムバンド等の結束部材で固定する構成により、ボルト止め、ねじ止め等に比較して、電解槽の組立て性を向上することができる。
 なお、第4の実施形態では、電解槽11の陰極室を2室として各室を3回転対称状に配置した構成としたが、これに限らず、陰極室を3室以上設けてもよい。例えば、陰極室を3室とし4回転対称状に配置した構成としてもよい。このように陰極室を3室以上とした場合、複数のpHの電解水が得られる。
 また、第4の実施形態では、結束部材としてゴムバンド150を用いたが、結束部材は、電解槽の各構成部材を圧縮し各室を水密に保持すること出来ればよく、例えば、インシュロックを用いてもよい。その他、結束部材として、結束バンド、Cリング金具、熱収縮チューブ等、種々選択可能である。
 (第5の実施形態)
 前述した複数の実施形態および変形例では、連続的に電解水を生成する連続式あるいは流水式の電解水生成装置を例示しているが、これに限らず、本装置の構成は、電解液、酸性水、アルカリ水を流水させずに非連続的(バッチ的)に電解水を生成する、いわゆるバッチ式(静水式)の電解水生成装置にも適用することができる。
 第5の実施形態は、いわゆるバッチ式(静水式)の電解水生成装置を示している。
 図22は、第5の実施形態に係る静水式の電解水生成装置の断面図である。本実施形態において、電解水生成装置10は、例えば、1.2Lの中性次亜塩素酸水を生成する静水式の電解水生成装置として構成されている。電解水生成装置10は、水を収容する生成容器(水槽)112と、生成容器112の上部開口に脱着自在に装着された蓋体114と、蓋体114に支持され生成容器112内の水に浸漬される電極ユニット116と、この電極ユニット116の電極に電解電力を供給する給電部118と、を備えている。蓋体114は、生成された生成水を排出する注ぎ口115を有している。給電部118は、図示しない直流電源に接続されている。
 図23は、電極ユニットを示す斜視図、図24および図25は、電極ユニットの分解斜視図である。図22ないし図25に示すように、電極ユニット116は、細長い角柱形状の第1筐体120、第2筐体130、および細長い矩形箱状の第3筐体140を有している。第1筐体120の両側に第2筐体130および第3筐体140が接合されている。
 第1筐体120は、その下半部に、電解液である塩水を収容する矩形状の中間室(電解室)15aを有している。この中間室15aは、第1筐体120の両側面121a、121bに開口している。また、第1筐体120は、上端に形成された注入口124と、この注入口124と中間室15aを連通する流通路126と、を有している。
 中間室15aの一方の開口を塞ぐように矩形状の第1隔膜50aが設けられ、中間室15aの他方の開口を塞ぐように矩形状の第2隔膜50bが設けられている。第1隔膜50aに重ねて、矩形板状の陰極(第2電極)20が設けられている。陰極20の中間室15aと対向する領域は、反応有効領域を形成している。陰極20は接続端子52aを有し、この接続端子52aは、陰極20から第1筐体120の上端近傍まで延出している。
 第2隔膜50bに重ねて、矩形板状の陽極(第1電極)14が設けられている。陽極14は、中間室15aおよび第1、第2隔膜50a、50bを挟んで陰極20に対向配置されている。陽極14の中間室15aと対向する領域は、反応有効領域を形成している。陽極14は接続端子54aを有し、この接続端子54aは、陽極14から第1筐体120の上端近傍まで延出している。
 第1隔膜50aおよび第2隔膜50bは、乾燥放置可能な多孔質ろ過膜であり、透水性を制御することで陽極14および陰極20の周囲に十分な電解質を供給し、陽極14における酸素ガス生成を抑制し、塩素ガスを効率よく生成する構成としている。
 図22ないし図25に示すように、第2筐体130は、第1筐体120の陰極20側の側面121aに対向して、第1筐体120とほぼ平行に接合されている。第2筐体130は、その下半部に、陰極室15cを有している。この陰極室15cは、陰極20と対向する面が開口し、陰極20の全領域に接している。陰極室15cの他の面は第2筐体130の壁部により閉じられている。また、第2筐体130は、上端に形成された注入口134と、この注入口134と陰極室15cを連通する流通路135と、を有している。
 第2筐体130は、陰極室15cの長手方向のほぼ中央部に設けられた隔壁136を有し、陰極室15cは、この隔壁136により、流通路135側に位置する第1陰極室30aと、第2筐体130の下端側に位置する第2陰極室30bとに仕切られている。隔壁136は、陰極20の反応有効領域ERの長手方向ほぼ中央に対向し、反応有効領域ERを上側の第1領域R1と下側の第2領域R2とに2分している。第1領域R1の面積および第2領域R2の面積は、それぞれ反応有効領域ERの全面積のほぼ50%を占めている。
 第1陰極室30aは、陰極20の第1領域R1に接しているとともに、周囲は、第2筐体130および隔壁136により、外部から仕切られている。すなわち、第1陰極室30aは、生成容器112の内部に対して隔絶されている。ただし、第1陰極室30aは、流通路135を介して注入口134に連通している。注入口134から流通路135を通して第1陰極室30a内に水を充填することができる。
 第2陰極室30bは、陰極20の第2領域R2に接している。また、第2陰極室30bは、第2筐体130の側壁下部に形成された複数の連通孔137、および、第2筐体130の下端に形成された取水口38を通して、外部(静水)に連通あるいは開放している。すなわち、第2陰極室30bは、生成容器112内に収容された静水に連通あるいは開放している。
 このように、陰極室15cは、外部から隔絶された第1陰極室30aが陰極20のほぼ半分の面積に接し、外部に開放している第2陰極室30bが陰極20のほぼ半分の面積に接している。
 図22ないし図25に示すように、第3筐体140は、矩形箱状に形成され、陽極14を覆うように第1筐体120の側面121bに接合されている。第3筐体140は、陽極14に隙間を置いて対向する矩形状の対向壁141aと、対向壁の両側縁および上端縁に沿って立設されているとともに第1筐体120に接合される一対の側壁141bおよび上端壁141cと、これら対向壁141a、側壁141bおよび上端壁141cにより規定され陽極14の反応有効領域に接する撹拌室(陽極室)144と、を有している。また、第3筐体140は、撹拌室144内に配置された複数の隔壁(フィン)43を有している。複数の隔壁43は、それぞれほぼ水平に延在し、第3筐体140の長手方向(高さ方向)に間隔をおいて設けられている。これらの隔壁43により、撹拌室144は、第3筐体140の長手方向に並ぶ複数の室に仕切られ、各室は陽極14に接している。複数の室は、それぞれ対向壁141aに形成された連通孔47を通して外部に連通あるいは開放している。更に、第3筐体140の下端は開放し、取水口48を形成しているとともに、各側壁141bの各撹拌室144の下部に対応する位置に取水口49がそれぞれ形成されている。これらの取水口48、49を通して外部(生成容器112内)から撹拌室144に水を取り入れ、連通孔47から外部に抜けるようにしている。
 上記のように構成された電極ユニット116は、図22に示すように、蓋体114に支持され、蓋体114から垂下している。第1筐体120の上端部および第2筐体130の上端部は、蓋体114に嵌合され、かつ、蓋体114を貫通して外側に突出している。第1筐体120の大部分、第2筐体130の大部分、および第3筐体140は、蓋体114から下方に延出し、生成容器112内部に配置されている。陰極20の接続端子52aおよび陽極14の接続端子54aは、それぞれ配線160を介して給電部118に接続されている。
 次に、上記のように構成された電解水生成装置10により、塩水を電解して酸性水(次亜塩素酸水および塩酸)とアルカリ性水(水酸化ナトリウム)を生成する動作について説明する。 
 まず、図22に示したように、生成容器112内に水を満たし、生成容器112に蓋体114を装着する。これにより、電極ユニット116を生成容器112内の水に浸漬する。すると、連通孔137および取水口38を通して第2陰極室30bに水が浸入し、第2陰極室30bが水で満たされる。同様に、連通孔47および取水口48、49を通して撹拌室144に水が浸入し、撹拌室144が水で満たされる。
 第1筐体120の注入口124から電解液としての塩水を注入し、中間室15aを塩水で満たす。また、第2筐体130の注入口134から水を注入し、第1陰極室30aを水で満たす。この状態で、給電部118から陰極20および陽極14に負電圧および正電圧をそれぞれ印加する。
 中間室15aの塩水中において電離しているナトリウムイオンは、陰極20に引き寄せられ、第1隔膜50aを通過して、第1および第2陰極室30a、30bへ流入する。そして、第1および第2陰極室30a、30bにおいて、陰極20により水が電気分解されて水素ガスと水酸化ナトリウム水溶液(アルカリ性水)を得る。第1陰極室30aは外部から隔絶されているため、第1陰極室30a内で生成された水酸化ナトリウム水溶液は、生成容器112内に流出することなく、第1陰極室30a内にそのまま滞留する。これに対して、第2陰極室30b内で生成された水素ガスと水酸化ナトリウム水溶液は、連通孔137から生成容器112内の静水に流出し、生成容器112内の水に混合される。このように、陰極室15cで生成された水酸化ナトリウ水溶液のほぼ半分が生成容器112内へ放出される。
 また、中間室15a内の塩水中に電離している塩素イオンは、陽極14に引き寄せられ、第2隔膜50bを通過して、撹拌室(陽極室)144へ流入する。そして、塩素イオンが陽極14に電子を与えて塩素ガスが発生する。その後、塩素ガスは撹拌室144内で水と反応して次亜塩素酸水と塩酸を生じる。このようにして生成された酸性水(次亜塩素酸水および塩酸)は、撹拌室144から連通孔47を通って生成容器112内の水に供給される。この際、撹拌室144内に設けられた複数の隔壁(フィン)43は、陽極側電解生成物が生成容器112に撹拌するのを補助するとともに、中間室15aから第2隔膜50bを介して撹拌室144内に拡散する電解質の濃度を一時的に陽極14周囲で高める役割を担っている。これは、通常、軽い気泡とともに陽極生成物が陽極14の壁面に沿って高濃度(強酸性のため塩素ガスが多く存在する)のまま上昇し、水面から塩素ガスとして放出され、次亜塩素酸生成効率を低下させるとともに塩素ガス臭が拡散する問題がある。これに対して、本実施形態では、陽極14に対して垂直に伸びた隔壁(フィン)43を適時設けることで、気泡の上昇を遮蔽し水平方向に高濃度の陽極生成物を誘導し、撹拌室144内で生成容器の水をある程度拡散させて塩素ガスによる臭いや生成効率低下を抑制する役割を果たしている。
 以上により、第2陰極室30bから供給されるアルカリ性水と、撹拌室144から供給される酸性水とが、生成容器112内で混合され、所望のpHの中性次亜塩素酸水が生成される。生成された中性次亜塩素酸水は、生成容器112の注ぎ口115から任意の容器、コップ、その他のところへ注ぐことができる。このように、静水式の電解水生成装置において、生成容器112は、生成された酸性水とアルカリ性水とを混合する混合排出部を構成している。なお、生成容器112、中間室15a、第1陰極室30aへの給水あるいは塩水は、人が適時上から注水する。
 前述した第1の実施形態の図7は、電解水生成装置10で生成した生成水の次亜塩素酸濃度とpHとの関係を、陰極20の第2領域R2の面積比率に応じて測定した結果を示している。使用した水はpH干渉効果のある成分を除去した純水としている。 
 陰極20の第2領域R1の面積がゼロ、すなわち、生成された全アルカリ性水を混合していない次亜塩素酸水のpHは3であり、次亜塩素酸濃度は90ppmであった。これは、電解で与えた電荷量がほぼ塩素ガス生成に使われ、生成した塩素ガスが1対1の比率で次亜塩素酸と塩酸に変わった計算値にほぼ一致している。
 陰極20の第2領域R1が100%の場合、すなわち、生成された全てのアルカリ性水を酸性水に混合する場合、生成された次亜塩素酸水のpHは9であり、次亜塩素酸濃度は0ppmであった。pHがアルカリ性になった理由は、上述したように陽極室では生成した塩素ガスが水と反応した際に1対1で塩酸と中性の次亜塩素酸が生成されるのに対して、陰極室では投入した電荷の全量が水素ガスおよび水酸化ナトリウム生成に利用されるためである。このため、アルカリ性水の全てを混合すると、次亜塩素酸水は、pH9程度のアルカリ性となる。また、次亜塩素酸濃度が0ppmになった理由は、pHがアルカリ性となったため次亜塩素酸が次亜塩素酸イオンの形態に変化したためである。次亜塩素酸の存在確立は、熱化学反応的にpH5あたりが安定で、それよりアルカリ性になると殺菌能力が大幅に低下する次亜塩素酸イオンの形態に変化していく。実験では、pH7あたりから急激に次亜塩素酸濃度が減少し、pH9でほぼ0ppmとなった。なお、pH5より酸性では人体に危険な塩素ガスの形態に変わっていく。
 本実施形態のように、陰極20の第2領域R2の面積を陰極の反応有効領域面積の50%とした場合、すなわち、生成されたアルカリ性水の50%を酸性水に混合する場合、混合水のpHは5~6.5の微酸性となり、次亜塩素酸濃度も80ppmと高くなる。 
 生成する次亜塩素酸水がpH5より酸性度の強い水である場合、次亜塩素酸から塩素ガスが酸性度に応じて発生する。一方、次亜塩素酸からの塩素ガス発生は、pH5以上ではほとんど生じないことから、アルカリ性水を混合した後の次亜塩素酸水のpHは5以上が望ましい。また、pH7を超えてアルカリ側になると、次亜塩素酸は次亜塩素酸イオンに変化して殺菌機能の低下を招く。このため、次亜塩素酸水のpHとしては5~8が望ましい。このような望ましいpHを実現する第2陰極室30bの面積比率、すなわち、陰極20の全反応有効領域の面積に対する第2領域R2の面積の比率は、30~80%である。本実施形態によれば、例えば、第1陰極室30aと第2陰極室30bとを仕切っている隔壁136の位置を調整することにより、各陰極室の面積、陰極の第2領域R2の面積を任意に調整することができる。
 以上のように、本実施形態に係る電解水生成装置10によれば、陰極室15cを外部(静水)から隔絶された第1陰極室30aと外部(静水)に開放した第2陰極室30bとに区画分けし、一方の第2陰極室30bで生成されるアルカリ性水の全てを撹拌室(陽極室)144で生成される酸性水に混合することで、正確なpH制御を行うことができる。これは、アルカリ性生成物は、水量とは無関係に電解電荷に比例して生成されるためである。電極のような低抵抗の板では、アルカリ性生成物の生成量は、水と接触する領域の面積に比例し、酸性水量やアルカリ性水量とは無関係である。このため、電解水生成装置10では、水量などを変えても、調整したpHが変動することがなく、結果的に100ppmを超える高濃度の次亜塩素酸水を生成した場合でも、塩素ガス被毒の問題は発生しない。
 以上のことから、本実施形態によれば、生成する水のpHを正確に調整でき、中性域の次亜塩素酸水を生成することが可能な電極ユニット、およびこれを備える電解水生成装置を提供することができる。 
 なお、上述した実施形態では、2隔膜3室型の電極ユニットで説明したが、電極ユニット116は、1隔膜2室型の構成としてもよい。電解液は塩水、生成水は次亜塩素酸水としたが、これらに限定されることなく、種々の電解液、生成水を適用することができる。本生成装置の本質は、混合する水を生成する陰極面積を陽極面積に対して規定することで正確に酸性生成物にアルカリ性生成物を混合するものであり、この作用が適用できるものであれば、どのような電解液、生成水でも適用可能である。
 また、生成容器112は、上述した実施形態に限定されることなく、種々の容器、水槽、その他、水を貯められるものであれば適用することができる。また、電極ユニット116は、特定の生成容器との組合わせに限定されることはなく、電極ユニット116を任意の静水内に浸漬するように構成してもよい。
 更に、本実施形態に係る静水式の電解水生成装置においても、前述した第1実施形態の図1に示すように、陰極20を第1陰極室30aに対向する第1陰極と、第2陰極室30bに対向する第2陰極とに分割し、あるいは、絶縁部を介して電気的に分割してもよい。この場合、給電部118は、上記図1に示した電流供給部23と同様に、電源45および調整器として機能する2つの電流制御回路46a、46bを有していてもよい。電源45のプラス側は陽極14に接続され、電源45のマイナス側は電流制御回路46a、46bを介して第1陰極および第2陰極にそれぞれ接続される。電流制御回路46a、46bは、第1陰極および第2陰極に印加する電流を制御し、第1陰極と第2陰極とに流れる電流の比率を個別に調整する。第1陰極に流れる電流と第2陰極に流れる電流を加算した電流の絶対値と、陽極14に流れる電流の絶対値とは同じ値となる。陰極20および給電部118をこのような構成とすることにより、第1陰極室30aと第2陰極室30bとで生成されるアルカリ性水の濃度、すなわちpHを自由に制御することができる。
 (第6の実施形態)
 図26は、第6の実施形態に係る電解水生成装置を示す断面図である。第6の実施形態によれば、第2筐体130の陰極室15cは、3つに区画されている。すなわち、第2筐体130は、陰極室15c内に配置された2つの隔壁136a、136bを有し、これらの隔壁は、第2筐体130の長手方向に互いに間隔を置いて設けられている。陰極室15cは、隔壁136a、1136bにより、流通路135側に位置する第1陰極室30aと、第2筐体130の下端側に位置する第2陰極室30bと、第1および第2陰極室の間に位置する第3陰極室32cと、に仕切られている。
 隔壁136a、136bは、陰極20の反応有効領域ERに対向し、反応有効領域ERを第1陰極室30aに対向する上側の第1領域R1と、第2陰極室30bに対向する下側の第2領域R2と、第3陰極室32cに対向する第3領域R3に3分している。第1領域R1の面積、第2領域R2の面積、第3領域R3の面積は、それぞれ反応有効領域ERの全面積のほぼ33%を占めている。各領域の面積は、これに限定されることなく、隔壁136a、136bの設置位置を調整することにより、任意に設定することができる。
 第1陰極室30aは、陰極20の第1領域R1に接しているとともに、周囲は、第2筐体130および隔壁136aにより、外部(静水)から仕切られている。すなわち、第1陰極室30aは、生成容器112の内部に対して隔絶されている。第1陰極室30aは、流通路135を介して注入口134に連通している。注入口134から流通路135を通して第1陰極室30a内に水を充填することができる。
 第2陰極室30bは、陰極20の第2領域R2に接している。また、第2陰極室30bは、第2筐体130の側壁下部に形成された複数の連通孔137、および、第2筐体130の下端に形成された取水口38を通して、外部(静水)に連通あるいは開放している。すなわち、第2陰極室30bは、生成容器112の内部に連通あるいは開放している。
 第3陰極室32cは、陰極20の第3領域R3に接しているとともに、周囲は、第2筐体130および隔壁136a、136bにより、外部から仕切られている。第2筐体130の側壁に、第3陰極室32cに連通する連通孔164が形成されている。また、第2筐体130の側壁に、連通孔164を開閉する手動あるいは自動の扉66が回動自在に設けられている。扉66を閉じて連通孔164を塞ぐことにより、第3陰極室32cは、外部(静水)から隔絶される。また、扉66を開けて連通孔164を開放することにより、第3陰極室32cは、連通孔164を通して外部(静水)に連通あるいは開放する。また、隔壁136aにも図示しない開閉弁があり、扉66を閉じた場合はあわせて隔壁136aの開閉弁も開けて注入口134からの水が第3陰極室32cまで入るように設定する。このように、扉66の開閉により、第3陰極室32cが生成容器112内に連通するか否か、選択可能としている。 
 電解水生成装置10の他の構成は、前述した第5の実施形態の電解水生成装置と同一である。
 上記のように構成された電解水生成装置10によれば、扉66を閉じた状態で電解動作することにより、第2陰極室30bで生成されたアルカリ性水のみが生成容器112内に流出し、酸性水に混合される。また、扉66を開けた状態で電解動作を行うことにより、第3陰極室32cで生成されたアルカリ性水、および第2陰極室30bで生成されたアルカリ性水が酸性水に混合される。このように、扉66の開閉により、生成する水のpH範囲を複数選択することができる。その他、電解水生成装置10においても、第5の実施形態に係る電解水生成装置と同様の作用効果を得ることができる。
 (第7の実施形態) 
 図27は、第7の実施形態に係る電解水生成装置を示す断面図、図28は、電極ユニットを示す斜視図である。第7の実施形態によれば、電極ユニット116の第2筐体130は、第2陰極室30bを第3筐体140の撹拌室(陽極室)144に直接、連通する誘導流路70を備えている。誘導流路70は、第2陰極室30bの両側部から、第1筐体120の外側を通り、撹拌室144まで延びている。また、誘導流路70の上部は、第2陰極室30bの上端部から撹拌室144の上端部まで、上方に傾斜して延びている。 
 また、本実施形態において、第3筐体140は、隔壁(フィン)を有しておらず、更に、対向壁141aの上部にのみ、連通孔47が形成されている。 
 電解水生成装置10の他の構成は、前述した第5の実施形態の電解水生成装置と同一である。
 上記のように構成された電解水生成装置10によれば、電極ユニット116の第2陰極室30bで生成された陰極生成物(アルカリ性水(水酸化ナトリウム)および水素ガス)の大部分は、上昇拡散し誘導流路70を通って撹拌室144に流入する。また、アルカリ性水および水素ガスの一部は、第2筐体130の連通孔137および取水口38から生成容器112内の水に流出する。
 撹拌室144に流れ込んだアルカリ性水は、陽極14周囲のpHを高め、陽極14からわずかに漏れ出す塩素ガスを再溶融させる効果を発揮する。これにより、塩素ガスとして逃げる生成効率損失を抑制するとともに、不快な塩素臭を抑えることができる。アルカリ性水は、撹拌室で生成された酸性水と混合された後、連通孔47から生成容器112内に送られる。
 本実施形態においても、生成する水のpHを正確に調整でき、中性域の次亜塩素酸水を生成することが可能な電極ユニット、およびこれを備える電解水生成装置を提供することができる。
 本発明は上述した実施形態および変形例そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態および変形例に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。 
 例えば、電解液は塩水以外のものでもよく、生成する電解水も次亜塩素酸水以外の電解水でもよく、種々の電解液、生成水を適用することができる。本電解水生成装置の本質は、混合する水を生成する陰極の面積を陽極面積に対して規定することで、正確に酸性生成物にアルカリ性生成物を混合するものであり、この作用が適用できるものであれば、どのような電解液、生成水でも適用可能である。
 陰極および陽極は、矩形状に限定されることなく、他の種々の形状を選択可能である。電極への通電時間を調整する電流供給部の調整器は、スイッチング回路に限定されることなく、他の種々の調整器を適用することができる。電極ユニットの第1、第2、第3筐体の形状は、実施形態の形状に限定されることなく、種々選択可能である。第2筐体は、第2陰極室を形成している壁部を省略し、第2陰極室全体が外部に開放する構成としてもよい。また、第3筐体を省略し、陽極および陽極室全体が外部に開放する構成としてもよい。
 更に、静水を保持する容器に、マグネットスターラー等の撹拌手段を装着し、その撹拌条件を適宜設定することで、内部に収容された水を撹拌してそのpHの調整を促進させても良い。

Claims (33)

  1.  陽極が設けられた陽極室、およびそれぞれ陰極が設けられた複数の陰極室を有する電解槽と、
     前記陽極室で生成された陽極生成物質と、前記複数の陰極室のうちの少なくとも1つの陰極室で生成された陰極生成物質と、を混合して排出する混合排出部と、を備える電解水生成装置。
  2.  前記陰極は第1陰極および第2陰極を有し、
     前記電解槽は、前記第1陰極が設けられた第1陰極室と、第2陰極が設けられた第2陰極室と、を有し、
     前記混合排出部は、前記陽極室で生成された陽極生成物質と、前記第1陰極室および第2陰極室のいずれか一方で生成された陰極生成物質とを混合するように構成されている請求項1に記載の電解水生成装置。
  3.  前記陽極の面積は、前記複数の陰極の面積の合計とほぼ等しい請求項2に記載の電解水生成装置。
  4.  前記複数の陰極は、前記陽極の有効面積とほぼ等しい有効面積をそれぞれ有している請求項2に記載の電解水生成装置。
  5.  前記複数の陰極室は、前記陽極室に接する前記陽極の面積よりも小さい面積で前記陰極にそれぞれ接する複数の陰極室であり、前記陰極は前記複数の陰極室に接する複数の陰極を有し、
     前記混合排出部は、前記陽極室で生成された陽極生成物質と、前記複数の陰極室のうちの少なくとも1つの陰極室で生成された陰極生成物質とを混合するように構成されている請求項1に記載の電解水生成装置。
  6.  前記陽極室が接する前記陽極の面積に対する前記少なくとも1つの陰極室が接する陰極面積の比率は30~80%である請求項5に記載の電解水生成装置。
  7.  前記陽極、および前記複数の陰極に電流を印加する電流供給部であって、前記複数の陰極にそれぞれ通電する電流積算量の比率を調整する調整器を有する電流供給部を更に備える請求項2又は5に記載の電解水生成装置。
  8.  前記調整器は、前記複数の陰極のそれぞれに通電する通電時間の比を調整する請求項7に記載の電解水生成装置。
  9.  前記調整器は、前記陽極および前記複数の陰極に接続される複数の電源を備えている請求項8に記載の電解水生成装置。
  10.  前記調整器は、電源と前記複数の陰極との間に接続された可変抵抗器を備えている請求項8に記載の電解水生成装置。
  11.  前記電解槽は、電解液を収容する中間室と、前記中間室と前記陽極室との間に設けられた第1隔膜と、前記中間室と前記複数の陰極室との間に設けられた前記複数の陰極に共通した第2隔膜と、を備えている請求項2ないし10のいずれか1項に記載の電解水生成装置。
  12.  前記混合排出部は、前記陽極室で生成される水を前記複数の陰極室のうちの少なくとも1つの陰極室に導入する混合配管と、前記少なくとも1つの陰極室から水を排出する排水配管と、を備えている請求項2から11のいずれか1項に記載の電解水生成装置。
  13.  前記混合排出部は、前記陽極室で生成された水を排出する排水配管と、前記複数の陰極室のうちの少なくとも1つの陰極室で生成された水を前記陽極室に導入する混合配管と、を備えている請求項2から11のいずれか1項に記載の電解水生成装置。
  14.  前記混合排出部は、前記陽極室で生成された水を排出する混合配管と、前記複数の陰極室のうちの少なくとも1つの陰極室で生成された水を前記混合配管に導入する第2排水配管と、を備えている請求項2から11のいずれか1項に記載の電解水生成装置。
  15.  前記複数の陰極室は、少なくとも第1陰極室および第2陰極室を有し、
     前記第1陰極室および第2陰極室で生成された水を排出する第1排水配管および第2排水配管を備え、
     前記混合排出部は、前記第2排水配管の中途部に設けられた第1切換え弁と、前記第1切換え弁と前記第1排水配管とに接続された配管と、を備え、前記第1切換え弁により、前記第2排水配管を通る水を前記混合配管あるいは前記第1排水配管へ選択的に送る請求項14に記載の電解水生成装置。
  16.  前記第1排水配管の中途部に設けられた第2切換え弁と、前記第2切換え弁と前記混合配管とを接続する配管と、を備え、前記第1切換え弁および第2切換え弁を切換えることにより、前記第1陰極室あるいは第2陰極室で生成された水を前記混合配管へ送り、前記陽極室で生成された水と混合する請求項15に記載の電解水生成装置。
  17.  前記陰極室は、前記陽極室に接する前記陽極の面積よりも小さい面積で前記陰極にそれぞれ接する第1陰極室、第2陰極室、および第3陰極室に分けられ、
     前記混合排出部は、前記第2陰極室で生成された陰極生成物質および第3陰極室で生成された陰極生成物質の一方あるいは両方と前記陽極室で生成された陽極生成物質とを選択的に混合して排出する請求項1に記載の電解水生成装置。
  18.  陽極およびこの陽極を覆う陽極室と、陰極およびこの陰極を覆う第1陰極室と、を有する第1電解槽と、
     陽極およびこの陽極を覆う陽極室と、陰極およびこの陰極を覆う第2陰極室と、を有する第2電解槽と、
     前記第1電解槽の第1陰極室で生成された陰極生成物質を、前記第1および第2電解槽の陽極室で生成された陰極生成物質と混合し排出する混合排出部と、
    を備える電解水生成装置。
  19.  前記混合により生成される電解水のpHが5~8である請求項1から18のいずれか1項に記載の電解水生成装置。
  20.  前記混合により生成される電解水のpHが6~7である請求項1から18のいずれか1項に記載の電解水生成装置。
  21.  前記混合により生成される電解水の有効塩素濃度が100ppm以上である請求項1から20のいずれか1項に記載の電解水生成装置。
  22.  静水内に配置可能な電極ユニットを備え、
     前記電極ユニットは、陰極および陽極と、
     前記陰極の第1領域に接しているとともに前記静水に対して隔絶された第1陰極室と、 前記陰極の第2領域に接しているとともに前記静水に対して開放された第2陰極室と、 前記陽極に接しているとともに前記静水に対して開放された陽極室と、を備えている
     電解水生成装置。
  23.  前記電極ユニットは、前記陰極および陽極の間に電解液を収容する電解室を有する第1筐体と、前記第1および第2陰極室を有する第2筐体と、前記陽極室を有する第3筐体と、を備えている請求項22に記載の電解水生成装置。
  24.  静水を収容する生成容器を更に備え、前記生成容器内に前記電極ユニットを配置している請求項22又は23に記載の電解水生成装置。
  25.  前記静水内で前記電極ユニットにより電解処理された水のpHが5~8である請求項22から24のいずれか1項に記載の電解水生成装置。
  26.  前記陰極の反応有効領域の全面積に対する前記第2領域の面積の比率が30~80%である請求項22から25のいずれか1項に記載の電解水生成装置。
  27.  前記陰極は、第1領域、第2領域、第3領域を有し、前記電極ユニットは、前記陰極の第1領域に接しているとともに前記静水に対して隔絶された第1陰極室と、前記陰極の第2領域に接しているとともに前記静水に対して開放された第2陰極室と、前記陰極の第3領域に接しているとともに前記静水に対して選択的に連通可能な第3陰極室と、を有している請求項22に記載の電解水生成装置。
  28.  前記陰極は、それぞれ前記第1陰極室および第2陰極室に設けられた複数の陰極を有し、
     前記陽極、および前記複数の陰極に電流を印加する電流供給部であって、前記複数の陰極にそれぞれ通電する電流積算量の比率を調整する調整器を有する電流供給部を更に備える請求項22に記載の電解水生成装置。
  29.  前記調整器は、前記複数の陰極のそれぞれに通電する通電時間の比を調整する請求項28に記載の電解水生成装置。
  30.  前記調整器は、前記陽極および前記複数の陰極に接続される複数の電源を備えている請求項28に記載の電解水生成装置。
  31.  前記調整器は、電源と前記複数の陰極との間に接続された可変抵抗器を備えている請求項28に記載の電解水生成装置。
  32.  陰極および陽極と、
     前記陰極の第1領域に接しているとともに、電解処理される水に対して隔絶される第1陰極室と、
     前記陰極の第2領域に接しているとともに、電解処理される水に対して開放される第2陰極室と、
     前記陽極に接しているとともに、電解処理される水に対して開放される陽極室と、
     を備えている電極ユニット。
  33.  陽極が設けられた陽極室、およびそれぞれ陰極が設けられた複数の陰極室を有する電解槽と、
     前記陽極室で生成された陽極生成物質と、前記複数の陰極室のうちの少なくとも1つの陰極室で生成された陰極生成物質と、を混合して排出する混合排出部と、
     前記陽極、および前記複数の陰極に電流を印加する電流供給部であって、前記少なくとも1つの陰極室に設けられた陰極と他の陰極室に設けられた陰極とに流れる電流積算量の比率を調整する調整器を有する電流供給部と、を備える電解水生成装置による電解水生成方法であって、
     電解に用いられる水の水質あるいは硬度に応じて、前記調整器により電流積算量の比を調整し、混合により生成される電解水のpHを調整する電解水生成方法。
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