WO2016052598A1 - 磁性ゴム組成物、磁性ゴム成形品及び磁気エンコーダ - Google Patents

磁性ゴム組成物、磁性ゴム成形品及び磁気エンコーダ Download PDF

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和志 坂手
忠志 笠本
片山 竜雄
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内山工業株式会社
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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F13/00Apparatus or processes for magnetising or demagnetising

Definitions

  • the present invention relates to a magnetic rubber composition containing acrylic rubber and magnetic powder and a magnetic rubber molded product obtained by crosslinking the same.
  • the present invention also relates to a magnetic encoder including the magnetic rubber molded product.
  • Magnetic rubber molded products containing magnetic powder in rubber are used for various purposes.
  • rubber used in magnetic rubber molded products are appropriately selected according to the application.
  • nitrile rubber (NBR), hydrogenated nitrile rubber (HNBR), fluorine rubber (FKM), and the like are properly used for magnetic encoder applications according to required performance.
  • Patent Document 1 describes a rubber composition for a magnetic encoder containing ethylene-methyl acrylate copolymer rubber (AEM), magnetic powder, and an amine vulcanizing agent.
  • a molded product obtained using the rubber composition is excellent in heat resistance, water resistance, and salt water resistance, and is therefore suitable for a magnetic encoder used in a wheel speed sensor.
  • Patent Document 2 describes a rubber composition containing AEM, EPDM, ⁇ -olefin oligomer, organic peroxide crosslinking agent, amine-based vulcanizing agent, and magnetic powder.
  • ACM acrylic rubber
  • Patent Document 2 describes a rubber composition containing AEM, EPDM, ⁇ -olefin oligomer, organic peroxide crosslinking agent, amine-based vulcanizing agent, and magnetic powder.
  • ACM acrylic rubber
  • Patent Document 2 describes a rubber composition containing AEM, EPDM, ⁇ -olefin oligomer, organic peroxide crosslinking agent, amine-based vulcanizing agent, and magnetic powder.
  • Patent Document 3 describes an acrylic rubber magnetic material including an alkenyl group-containing acrylic polymer, a hydrosilyl group-containing compound, a hydrosilylation catalyst, and magnetic powder.
  • Comparative Example 1 of Patent Document 3 describes an example in which strontium ferrite was added to an acrylic rubber containing a crosslinkable monomer having an active chlorine group ("PA402" manufactured by Unimatec Corporation) and vulcanized with precipitated sulfur. However, its tensile strength was insufficient.
  • PA402 active chlorine group manufactured by Unimatec Corporation
  • JP 2004-26849 A WO2006 / 132225 JP-A-2005-350526
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a magnetic rubber composition having excellent releasability. It is another object of the present invention to provide a magnetic rubber molded product having excellent heat aging resistance. Furthermore, it aims at providing a high performance magnetic encoder.
  • the above-mentioned problem is a magnetic rubber composition containing acrylic rubber (A), magnetic powder (B) and cross-linking agent (C),
  • the acrylic rubber (A) is a polymer containing 90 to 99% by mass of an acrylate unit and 1 to 10% by mass of a crosslinkable monomer unit having a carboxyl group,
  • the crosslinking agent (C) is a polyamine compound;
  • To provide a magnetic rubber composition comprising 200 to 1500 parts by mass of magnetic powder (B) and 0.2 to 10 parts by mass of a crosslinking agent (C) with respect to 100 parts by mass of acrylic rubber (A). Solved by.
  • the acrylic ester unit contains 10 to 200 parts by mass of an acrylic ester unit other than the ethyl acrylate unit with respect to 100 parts by mass of the ethyl acrylate unit.
  • the acrylic ester unit is a total of 10 at least one acrylic ester unit selected from the group consisting of a butyl acrylate unit, a methoxyethyl acrylate unit and a methyl acrylate unit with respect to 100 parts by mass of the ethyl acrylate unit. More preferably, it is contained in an amount of 200 parts by mass.
  • the magnetic powder (B) is strontium ferrite magnetic powder. Further, it is preferable to contain 0.5 to 5 parts by mass of a hydrocarbon lubricant. Further, it is also preferable to contain 0.5 to 5 parts by mass of higher fatty acid ester-modified silicone.
  • a magnetic encoder provided with a magnet formed by magnetizing the magnetic rubber molded product is a preferred embodiment.
  • a particularly preferred embodiment includes a support member that can be attached to a rotating body, and an annular magnetic rubber molded product mounted on the support member, and the magnetic rubber molded product has an N pole and an S pole in the circumferential direction. It is the said magnetic encoder which is magnetized by turns.
  • the magnetic rubber molded product obtained by crosslinking the magnetic rubber composition of the present invention is excellent in heat aging resistance and is suitably used for a magnetic encoder used at high temperatures. Moreover, the magnetic rubber composition of the present invention is excellent in releasability during molding.
  • the magnetic rubber composition of the present invention contains acrylic rubber (A), magnetic powder (B), and a crosslinking agent (C).
  • the acrylic rubber (A) used in the magnetic rubber composition of the present invention is a polymer containing 90 to 99% by mass of an acrylate unit and 1 to 10% by mass of a crosslinkable monomer unit having a carboxyl group.
  • the acrylic rubber (A) contains 90 to 99% by mass of an acrylate unit.
  • the content of the acrylate unit is less than 90% by mass, the heat aging resistance of the obtained magnetic rubber molded product becomes insufficient.
  • the content of the acrylate unit is more preferably 95% by mass or more.
  • AEM ethylene-methyl acrylate copolymer rubber
  • the resulting molded article has insufficient heat aging resistance, and releasability during molding. Also gets worse.
  • the content of the acrylate unit exceeds 99% by mass, the strength of the obtained magnetic rubber molded product becomes insufficient.
  • the content of the acrylate unit is more preferably 98% by mass or less.
  • the acrylic rubber (A) contains 1 to 10% by mass of a crosslinkable monomer unit having a carboxyl group.
  • a crosslinkable monomer unit having a carboxyl group By cross-linking such an acrylic rubber (A) with a polyamine compound, the resulting molded article has good heat aging resistance and good mold release during molding.
  • the content of the crosslinkable monomer unit having a carboxyl group is less than 1% by mass, the strength of the obtained magnetic rubber molded product becomes insufficient.
  • the content of the crosslinkable monomer unit is more preferably 2% by mass or more.
  • the content of the crosslinkable monomer unit having a carboxyl group exceeds 10% by mass, the heat aging resistance of the obtained magnetic rubber molded product becomes insufficient.
  • the content of the crosslinkable monomer unit is more preferably 5% by mass or less.
  • the acrylic acid ester unit of the acrylic rubber (A) contains 10 to 200 parts by mass, more preferably 20 to 150 parts by mass of the acrylic acid ester unit other than the ethyl acrylate unit with respect to 100 parts by mass of the ethyl acrylate unit. Is preferred. Desirable mechanical properties can be obtained by including an appropriate amount of acrylate units other than ethyl acrylate units. More preferably, the acrylic ester unit is a total of at least one acrylic ester unit selected from the group consisting of a butyl acrylate unit, a methoxyethyl acrylate unit, and a methyl acrylate unit with respect to 100 parts by mass of the ethyl acrylate unit. 10 to 200 parts by mass, and more preferably 20 to 150 parts by mass.
  • the Mooney viscosity (ML 1 + 4 , 100 ° C.) of the acrylic rubber (A) is preferably 20-50.
  • crosslinking agent (C) used in the magnetic rubber composition of the present invention is a polyamine compound.
  • cross-linking acrylic rubber (A) containing a crosslinkable monomer having a carboxyl group with a polyamine compound the resulting molded article has good heat aging resistance and good mold release during molding. However, it was found for the first time.
  • the polyamine compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound having two or more amino groups or can be in the form of a compound having two or more amino groups at the time of crosslinking.
  • a compound in which a plurality of aliphatic hydrocarbons or aromatic hydrocarbons are substituted with an amino group or a hydrazide group (—CONHNH 2 ) is preferable.
  • polyamine compound examples include aliphatic polyamine compounds such as hexamethylenediamine, hexamethylenediamine carbamate, tetramethylenepentamine, hexamethylenediamine-cinnamaldehyde adduct, hexamethylenediamine-dibenzoate salt; Aromatic polyamines such as bis ⁇ 4- (4-aminophenoxy) phenyl ⁇ propane, 4,4'-methylenedianiline, m-phenylenediamine, p-phenylenediamine, 4,4'-methylenebis (o-chloroaniline) And compounds having two or more hydrazide structures such as isophthalic acid dihydrazide, adipic acid dihydrazide, and sebacic acid dihydrazide. Among these, aliphatic polyamine compounds are preferable, and hexamethylenediamine carbamate is particularly preferable.
  • the magnetic powder (B) used in the magnetic rubber composition of the present invention is not particularly limited, but ferrite magnetic powder is preferably used. Among these, strontium ferrite magnetic powder is particularly preferably used.
  • the magnetic rubber composition of the present invention contains 200 to 1500 parts by mass of magnetic powder (B) and 0.2 to 10 parts by mass of a crosslinking agent (C) with respect to 100 parts by mass of acrylic rubber (A).
  • the magnetic properties improve as the content of the magnetic powder (B) increases.
  • the problems of releasability and heat aging tend to become obvious, so the significance of adopting the present invention is great. This is particularly significant when the content of the magnetic powder (B) is 500 parts by mass or more.
  • content of magnetic powder (B) exceeds 1500 mass parts, the practical mechanical strength of the magnetic rubber molded article obtained cannot be ensured.
  • the content of the magnetic powder (B) is preferably 1200 parts by mass or less.
  • a crosslinking agent (C) when content of a crosslinking agent (C) is less than 0.2 mass part, sufficient crosslinking density is not obtained and only a magnetic rubber molded product with low intensity
  • the content of the crosslinking agent (C) is preferably 0.5 parts by mass or more.
  • the content of the crosslinking agent (C) exceeds 10 parts by mass, waste is increased.
  • the content of the crosslinking agent (C) is preferably 5 parts by mass or less.
  • the magnetic rubber composition of the present invention preferably further contains 0.5 to 5 parts by mass of a hydrocarbon lubricant.
  • a hydrocarbon lubricant By including the hydrocarbon lubricant, not only the mold releasability at the time of molding is further improved, but also surprisingly the heat aging resistance of the obtained molded product is further improved.
  • the hydrocarbon lubricant is preferably composed of an aliphatic hydrocarbon, with paraffin being preferred. When the content of the hydrocarbon lubricant is less than 0.5 parts by mass, the effect of adding the hydrocarbon lubricant is insufficient. It is more preferable that the content of the hydrocarbon lubricant is 1 part by mass or more. On the other hand, when the content of the hydrocarbon lubricant exceeds 5 parts by mass, the hydrocarbon lubricant bleeds out or the strength of the obtained molded product is lowered.
  • the magnetic rubber composition of the present invention preferably further contains 0.5 to 5 parts by mass of higher fatty acid ester-modified silicone.
  • higher fatty acid ester-modified silicone By including the higher fatty acid ester-modified silicone, not only the mold release property at the time of molding is further improved, but also the heat aging resistance of the obtained molded product is further improved.
  • a part of the methyl group of the polydimethylsiloxane represented by the following formula (1) is substituted with a higher fatty acid ester group (—OCOR).
  • R is an aliphatic hydrocarbon group having 7 to 30 carbon atoms
  • n is a positive integer indicating the number of repetitions.
  • the higher fatty acid ester-modified silicone is usually in the form of an oil at room temperature.
  • the content of the higher fatty acid ester-modified silicone is more preferably 1 part by mass or more.
  • the content of the higher fatty acid ester-modified silicone exceeds 5 parts by mass, the higher fatty acid ester-modified silicone bleeds out or the strength of the obtained molded product is lowered. It is particularly preferable to use a hydrocarbon lubricant and a higher fatty acid ester-modified silicone in combination.
  • the magnetic rubber composition of the present invention may contain components other than acrylic rubber (A), magnetic powder (B), and cross-linking agent (C) as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Various additives such as a vulcanization accelerator, a vulcanization aid, an acid acceptor, a colorant, a filler, and a plasticizer that are usually used in the magnetic rubber composition can be contained.
  • the magnetic rubber composition of the present invention is produced by mixing the above components.
  • the mixing method is not particularly limited, and kneading can be performed using an open roll, a kneader, a Banbury mixer, an intermixer, an extruder, and the like. Especially, it is preferable to knead
  • the temperature of the rubber composition during kneading is preferably 20 to 120 ° C.
  • the magnetic rubber composition thus obtained is molded and crosslinked to obtain the magnetic rubber molded article of the present invention.
  • the magnetic rubber composition is filled into a mold, formed into a desired shape, and crosslinked by heating.
  • the molding method of the magnetic rubber composition include injection molding, extrusion molding, compression molding, roll molding and the like. Of these, injection molding and compression molding are preferred.
  • it may be crosslinked after being molded in advance, or may be crosslinked simultaneously with the molding. Further, it may be crosslinked at the same time as molding, and then further secondary crosslinked.
  • the molding temperature is usually 10 to 200 ° C, preferably 25 to 120 ° C.
  • the crosslinking temperature is usually 100 to 250 ° C, preferably 110 to 220 ° C, more preferably 120 to 200 ° C.
  • the crosslinking time is usually 1 minute to 24 hours, preferably 2 minutes to 12 hours, and more preferably 3 minutes to 6 hours.
  • secondary cross-linking may be performed by heating.
  • a heating method for crosslinking general methods used for crosslinking of rubber, such as compression heating, steam heating, oven heating, hot air heating, and the like are used. Residual magnetic flux density can be increased by cross-linking in a magnetic field.
  • the mold In the cross-linking reaction, the mold is filled with a magnetic rubber composition and then heated to cross-link, but the magnetic rubber composition of the present invention has good release properties when removed from the mold after cross-linking.
  • the magnetic rubber composition of the present invention has good release properties when removed from the mold after cross-linking.
  • both the case where AEM containing a carboxyl group is crosslinked with a polyamine compound and the case where ACM containing an active chlorine group is sulfur-crosslinked are both poor in releasability.
  • the present inventor found for the first time in trial and error that the releasability is good only when an ACM containing a group is crosslinked with a polyamine compound.
  • the magnetic rubber molded product of the present invention can be used for various applications that require magnetic properties and rubber elasticity.
  • it can be molded into a form such as a rubber magnet sheet and used for various applications.
  • the magnetic rubber molded product of the present invention has excellent heat aging resistance despite containing a large amount of magnetic powder, and suppresses a decrease in elongation even after long-term use under high temperature conditions. be able to.
  • the magnetic rubber molded article of the present invention is very useful in applications where long-term use at high temperatures is expected and expansion and contraction occur.
  • the magnetic rubber molded article of the present invention is excellent in oil resistance and can be used even in an environment exposed to oil.
  • it is a great feature that it can exhibit excellent heat aging resistance even in an environment where it is exposed to oil at high temperatures.
  • a particularly suitable application is a magnetic encoder formed by magnetizing the magnetic rubber molded product.
  • the magnetic encoder includes a multipolar magnet in which magnetic poles are alternately arranged.
  • the magnetic encoder includes a support member that supports the multipolar magnet.
  • a method in which the magnetic rubber composition of the present invention is press-molded together with a support member and crosslinked and integrated is suitable. After molding, the magnetic rubber composition is magnetized in a magnetic field to obtain a magnetic encoder.
  • the support member is often made of metal, but since the metal support member has a large coefficient of linear expansion, it greatly expands and contracts with changes in temperature. On the other hand, since the magnetic rubber molded product needs to follow the expansion and contraction, it is preferable to use the magnetic rubber molded product of the present invention.
  • those including an annular or disk-shaped multipolar magnet in which magnetic poles are alternately arranged in the circumferential direction are used as sensors for detecting rotational motion.
  • a support member that can be attached to the rotating body and an annular magnetic rubber molded product attached to the support member are provided, and the magnetic rubber molded product has N and S poles alternately in the circumferential direction. It is magnetized. For example, it is used for an axle rotation speed detection device, a crank angle detection device, a motor rotation angle detection device, and the like.
  • positioned in a linear direction is used for the sensor which detects a linear motion. For example, it is used for a linear guide device, a power window, a power seat, a brake depression amount detection device, office equipment, and the like.
  • the magnetic rubber molded article of the present invention which has excellent heat aging resistance and suppresses a decrease in elongation even after being heated for a long time, can be suitably used as a magnetic encoder around an internal combustion engine. Since the periphery of an internal combustion engine such as an automobile is exposed to high temperatures, heat aging resistance is required. Such magnetic encoders are often bonded to a metal substrate having a large linear expansion coefficient, and therefore follow the dimensional change of the substrate corresponding to the high temperature when the internal combustion engine is operated and the low temperature when the internal combustion engine is stopped.
  • the magnetic rubber molded product of the present invention that can be used is preferably used.
  • a particularly suitable application is a magnetic encoder for detecting a crank angle of an internal combustion engine.
  • Rubber / acrylic rubber An ethyl acrylate unit content of 52% by mass, a butyl acrylate unit content of 45% by mass, and a crosslinkable monomer unit content having a carboxyl group of 3% by mass.
  • Mooney viscosity (ML 1 + 4 , 100 ° C.): 37 ⁇
  • Acrylic rubber active chlorine group-containing ACM
  • Example 1 [Preparation of unvulcanized rubber sheet] To 100 parts by weight of carboxyl group-containing acrylic rubber (ethyl acrylate unit content 52% by mass, butyl acrylate unit content 45% by mass, carboxyl group-containing crosslinkable monomer unit content 3% by mass), hexamethylenediamine carbamate ( Polyamine crosslinking agent: HDC) 0.64 parts by mass, 4,4′-bis ( ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl) diphenylamine (anti-aging agent) 4 parts by mass, higher fatty acid ester-modified silicone (lubricant) 2 parts by mass, n- Paraffin wax (lubricant) 2 parts by weight, 1,3-diphenylguanidine (crosslinking aid DPG) 2 parts by weight and strontium ferrite magnetic powder 750 parts by weight using an open roll, the temperature of the composition is 30 to 100 ° C. Kneading for 30 minutes produces an unvulcanized rubber sheet with a thickness of 1.2 to 1.5 mm. It
  • Adhesion test Two unvulcanized rubber sheets were stacked and allowed to stand for 24 hours at 23 ° C. and 50% relative humidity. After that, when the edge of the upper sheet was picked up and lifted, the adhesiveness with the lower sheet was evaluated according to the following criteria. The evaluation results are shown in Table 1. A: It peels easily by hand. B: Adhesive but can be peeled off by hand. C: Adhesion is strong and cannot be removed by hand.
  • Example 2 In Example 1, a magnetic rubber composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the raw materials to be blended were changed as described in Table 1, and then it was cross-linked to obtain a magnetic rubber molded product. Table 1 summarizes the blending ratio and evaluation results.
  • Comparative Examples 1 to 4 In Example 1, the raw material to be blended was changed as described in Table 1, and the magnetic rubber composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the crosslinking conditions were changed as follows. To obtain a magnetic rubber molded product. Table 1 summarizes the blending ratio and evaluation results. Comparative example 1: After cross-linking at 180 ° C. for 15 minutes, re-crosslinking was performed at 180 ° C. for 12 hours. Comparative example 2 After crosslinking at 170 ° C. for 10 minutes, re-crosslinking was performed at 190 ° C. for 4 hours. Comparative example 3 After cross-linking at 180 ° C. for 5 minutes, re-cross-linking at 140 ° C. for 4 hours. Comparative example 4 After cross-linking at 180 ° C. for 5 minutes, re-cross-linking at 230 ° C. for 24 hours.
  • HNBR hydrogenated nitrile rubber
  • FKM fluorine rubber
  • Comparative Example 3 when HNBR is used, the heat aging resistance is insufficient.
  • fluororubber is a rubber excellent in heat resistance. Even in Comparative Example 4, a very good result is obtained in a heat test in air.
  • the residual elongation is small compared to the magnetic rubber molded product of the present invention.
  • fluororubber is expensive and difficult to stack and store unvulcanized sheets.
  • Comparative Example 1 when ACM containing an active chlorine group is vulcanized with sulfur, the heat aging resistance is insufficient and the releasability at the time of molding is poor. Furthermore, as shown in Comparative Example 2, when AEM containing an ethylene unit is used, even when it is crosslinked using a polyamine compound as a crosslinking agent, the heat aging resistance is insufficient, The releasability at the time of molding is also poor.

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Abstract

 アクリルゴム(A)、磁性粉(B)及び架橋剤(C)を含む磁性ゴム組成物であって、アクリルゴム(A)が、アクリル酸エステル単位90~99質量%及びカルボキシル基を有する架橋性単量体単位1~10質量%を含む重合体であり、架橋剤(C)が、ポリアミン化合物であり、アクリルゴム(A)100質量部に対して、磁性粉(B)200~1500質量部及び架橋剤(C)0.2~10質量部を含むことを特徴とする磁性ゴム組成物を架橋して磁性ゴム成形品を得る。これにより、成形時の離型性に優れ、耐熱老化性に優れた磁性ゴム成形品が得られる。

Description

磁性ゴム組成物、磁性ゴム成形品及び磁気エンコーダ
 本発明は、アクリルゴム及び磁性粉を含有する磁性ゴム組成物及びそれを架橋させてなる磁性ゴム成形品に関する。また、当該磁性ゴム成形品を含む磁気エンコーダに関する。
 ゴム中に磁性粉を含む磁性ゴム成形品は、様々な用途に用いられている。磁性ゴム成形品に用いられるゴムの種類は様々であり、用途に応じて適宜選択される。例えば、磁気エンコーダ用途には、ニトリルゴム(NBR)、水素化ニトリルゴム(HNBR)、フッ素ゴム(FKM)などが要求性能に応じて使い分けられている。
 特許文献1には、エチレン-アクリル酸メチル共重合ゴム(AEM)、磁性粉及びアミン系加硫剤を含む磁気エンコーダ用ゴム組成物が記載されている。当該ゴム組成物を用いて得られる成形品は、耐熱性、耐水性、耐塩水性に優れているので、車輪速センサに用いられる磁気エンコーダに好適であるとされている。
 特許文献2には、AEM、EPDM、α-オレフィンオリゴマー、有機過酸化物架橋剤、アミン系加硫剤及び磁性粉を含むゴム組成物が記載されている。特許文献2の[0003]欄では、アクリルゴム(ACM)に磁性粉を高充填した場合にはゴム強度が著しく低下すると指摘している。また、特許文献2の[0004]欄では、特許文献1に記載されたAEM組成物について、加硫成形時に発泡がみられるとともに、アミン加硫剤を使用するために金型離型性が悪く、加工性に難点があると指摘している。
 特許文献3には、アルケニル基を含むアクリル系重合体、ヒドロシリル基含有化合物、ヒドロシリル化触媒及び磁性粉を含むアクリルゴム磁性材料が記載されている。特許文献3の比較例1には、活性塩素基を有する架橋性単量体を含むアクリルゴム(ユニマテック株式会社製「PA402」)にストロンチウムフェライトを加えて沈降イオウで加硫した例が記載されているが、その引張強さが不十分であった。また、特許文献3の[0005]欄では、特許文献1に記載されたAEM組成物について、磁性粉を高充填するとゴム強度や柔軟性が著しく失われる上に、磁束密度が不十分になると指摘している。
 以上のように、ACMあるいはAEMに磁性粉を配合した磁性ゴム組成物は、機械的性能や加工性の面で問題を有していると考えられていて、これまでほとんど実用化されていなかった。そのため、特許文献2のように他のゴムと混合して使用する方策や、特許文献3のように特殊な架橋システムを用いる方策が提案されているが、このように特殊な材料を用いる方法もまた、普及するには至っていない。
特開2004-26849号公報 WO2006/132225号公報 特開2005-350526号公報
 本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、離型性に優れた磁性ゴム組成物を提供することを目的とするものである。また、耐熱老化性に優れた磁性ゴム成形品を提供することを目的とするものである。さらに、高性能の磁気エンコーダを提供することを目的とするものである。
 上記課題は、アクリルゴム(A)、磁性粉(B)及び架橋剤(C)を含む磁性ゴム組成物であって、
 アクリルゴム(A)が、アクリル酸エステル単位90~99質量%及びカルボキシル基を有する架橋性単量体単位1~10質量%を含む重合体であり、
 架橋剤(C)が、ポリアミン化合物であり、
 アクリルゴム(A)100質量部に対して、磁性粉(B)200~1500質量部及び架橋剤(C)0.2~10質量部を含むことを特徴とする磁性ゴム組成物を提供することによって解決される。
 このとき、前記アクリル酸エステル単位が、エチルアクリレート単位100質量部に対して、エチルアクリレート単位以外のアクリル酸エステル単位を10~200質量部含有することが好ましい。そして、前記アクリル酸エステル単位が、エチルアクリレート単位100質量部に対して、ブチルアクリレート単位、メトキシエチルアクリレート単位及びメチルアクリレート単位からなる群から選択される少なくとも1種のアクリル酸エステル単位を合計で10~200質量部含有することがより好ましい。磁性粉(B)が、ストロンチウムフェライト磁性粉であることも好ましい。さらに炭化水素滑剤を0.5~5質量部含むことも好ましい。また、さらに高級脂肪酸エステル変性シリコーンを0.5~5質量部含むことも好ましい。
 上記課題は、前記磁性ゴム組成物を架橋させてなる磁性ゴム成形品を提供することによっても解決される。当該磁性ゴム成形品を着磁させてなる磁石を備えた磁気エンコーダが好適な実施態様である。特に好適な実施態様は、回転体に取り付け可能な支持部材と、該支持部材に装着された環状の磁性ゴム成形品を備え、該磁性ゴム成形品がN極とS極とが円周方向に交互に着磁されたものである前記磁気エンコーダである。
 本発明の磁性ゴム組成物を架橋させてなる磁性ゴム成形品は、耐熱老化性に優れていて、高温下で使用される磁気エンコーダなどに好適に用いられる。また、本発明の磁性ゴム組成物は、成形時の離型性に優れる。
 本発明の磁性ゴム組成物は、アクリルゴム(A)、磁性粉(B)及び架橋剤(C)を含有する。
 本発明の磁性ゴム組成物で用いられるアクリルゴム(A)は、アクリル酸エステル単位90~99質量%及びカルボキシル基を有する架橋性単量体単位1~10質量%を含む重合体である。
 ここで、アクリルゴム(A)が、アクリル酸エステル単位を90~99質量%含むことが重要である。アクリル酸エステル単位の含有量が90質量%未満の場合、得られる磁性ゴム成形品の耐熱老化性が不十分となる。アクリル酸エステル単位の含有量は、より好適には、95質量%以上である。例えば、10質量%を大きく超えるエチレン単位を含むエチレン-アクリル酸メチル共重合ゴム(AEM)を用いたのでは、得られる成形品の耐熱老化性が不十分になるし、成形時の離型性も悪くなる。一方、アクリル酸エステル単位の含有量が99質量%を超える場合、得られる磁性ゴム成形品の強度が不十分となる。アクリル酸エステル単位の含有量は、より好適には98質量%以下である。
 また、アクリルゴム(A)が、カルボキシル基を有する架橋性単量体単位を1~10質量%含むことも重要である。このようなアクリルゴム(A)をポリアミン化合物で架橋することによって、得られる成形品の耐熱老化性が良好になり、成形時の離型性も良好になる。カルボキシル基を有する架橋性単量体単位の含有量が1質量%未満の場合、得られる磁性ゴム成形品の強度が不十分となる。当該架橋性単量体単位の含有量は、より好適には2質量%以上である。一方、カルボキシル基を有する架橋性単量体単位の含有量が10質量%を超える場合、得られる磁性ゴム成形品の耐熱老化性が不十分となる。当該架橋性単量体単位の含有量は、より好適には5質量%以下である。
 アクリルゴム(A)のアクリル酸エステル単位が、エチルアクリレート単位100質量部に対して、エチルアクリレート単位以外のアクリル酸エステル単位を10~200質量部、より好適には20~150質量部含有することが好ましい。エチルアクリレート単位以外のアクリル酸エステル単位を適量含むことによって望ましい力学特性を得ることができる。より好適には、アクリル酸エステル単位が、エチルアクリレート単位100質量部に対して、ブチルアクリレート単位、メトキシエチルアクリレート単位及びメチルアクリレート単位からなる群から選択される少なくとも1種のアクリル酸エステル単位を合計で10~200質量部、より好適には20~150質量部含有する。アクリルゴム(A)のムーニー粘度(ML1+4、100℃)は20~50であることが好ましい。
 本発明の磁性ゴム組成物で用いられる架橋剤(C)がポリアミン化合物であることが重要である。カルボキシル基を有する架橋性単量体を含むアクリルゴム(A)を、ポリアミン化合物で架橋させることによって、得られる成形品の耐熱老化性が良好になり、成形時の離型性も良好になることが、今回初めて見出された。
 本発明で用いられるポリアミン化合物は、2つ以上のアミノ基を有する化合物であるか、又は、架橋時に2つ以上のアミノ基を有する化合物の形態になり得るものであれば特に限定されない。脂肪族炭化水素や芳香族炭化水素の複数の水素が、アミノ基又はヒドラジド基(-CONHNH)で置換された化合物が好ましい。ポリアミン化合物の具体例としては、ヘキサメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンカルバメート、テトラメチレンペンタミン、ヘキサメチレンジアミン-シンナムアルデヒド付加物、ヘキサメチレンジアミン-ジベンゾエート塩などの脂肪族ポリアミン系化合物;2,2-ビス{4-(4-アミノフェノキシ)フェニル}プロパン、4,4’-メチレンジアニリン、m-フェニレンジアミン、p-フェニレンジアミン、4,4’-メチレンビス(o-クロロアニリン)などの芳香族ポリアミン系化合物;イソフタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジドなどのヒドラジド構造を2つ以上有する化合物;などが挙げられる。これらのなかでも、脂肪族ポリアミン系化合物が好ましく、ヘキサメチレンジアミンカルバメートが特に好ましい。
 本発明の磁性ゴム組成物で用いられる磁性粉(B)は特に限定されないが、フェライト磁性粉が好適に用いられる。なかでも、ストロンチウムフェライト磁性粉が特に好適に用いられる。
 本発明の磁性ゴム組成物は、アクリルゴム(A)100質量部に対して、磁性粉(B)200~1500質量部及び架橋剤(C)0.2~10質量部を含む。磁性粉(B)の含有量が多いほど磁気特性は向上するが、離型性及び熱老化性の問題が顕在化しやすいので、本発明を採用する意義が大きい。磁性粉(B)の含有量が500質量部以上である場合に、特に意義が大きい。また、磁性粉(B)の含有量が1500質量部を超えると、得られる磁性ゴム成形品の実用的な機械的強度が確保できない。磁性粉(B)の含有量は好適には1200質量部以下である。また、架橋剤(C)の含有量が0.2質量部未満である場合、十分な架橋密度が得られず、強度の低い磁性ゴム成形品しか得られない。架橋剤(C)の含有量は、好適には0.5質量部以上である。一方、架橋剤(C)の含有量が10質量部を超える場合には、無駄が多くなってしまう。架橋剤(C)の含有量は、好適には5質量部以下である。
 本発明の磁性ゴム組成物は、さらに炭化水素滑剤を0.5~5質量部含むことが好ましい。炭化水素滑剤を含むことによって、成形時の離型性がさらに良好になるのみならず、驚くべきことに、得られる成形品の耐熱老化性もさらに良好になる。炭化水素滑剤は、好適には脂肪族炭化水素からなり、パラフィンが好適なものとして挙げられる。炭化水素滑剤の含有量が0.5質量部未満である場合、炭化水素滑剤の添加効果が不十分となる。炭化水素滑剤の含有量が1質量部以上であることがより好ましい。一方、炭化水素滑剤の含有量が5質量部を超える場合、炭化水素滑剤がブリードアウトしたり、得られる成形品の強度が低下する。
 また、本発明の磁性ゴム組成物は、さらに高級脂肪酸エステル変性シリコーンを0.5~5質量部含むことも好ましい。高級脂肪酸エステル変性シリコーンを含むことによって、成形時の離型性がさらに良好になるのみならず、得られる成形品の耐熱老化性もさらに良好になる。高級脂肪酸エステル変性シリコーンは、下記式(1)で示されるポリジメチルシロキサンのメチル基の一部が高級脂肪酸エステル基(-OCOR)に置換されたものである。ここで、Rは炭素数が7~30の脂肪族炭化水素基であり、nは繰り返し数を示す正の整数である。高級脂肪酸エステル変性シリコーンは、室温において通常オイルの形態である。高級脂肪酸エステル変性シリコーンの含有量が0.5質量部未満である場合、その添加効果が不十分となる。高級脂肪酸エステル変性シリコーンの含有量が1質量部以上であることがより好ましい。一方、高級脂肪酸エステル変性シリコーンの含有量が5質量部を超える場合、高級脂肪酸エステル変性シリコーンがブリードアウトしたり、得られる成形品の強度が低下する。炭化水素滑剤と高級脂肪酸エステル変性シリコーンを併用することが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 本発明の磁性ゴム組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、アクリルゴム(A)、磁性粉(B)及び架橋剤(C)以外の成分を含んでいても構わない。磁性ゴム組成物において通常使用される、加硫促進剤、加硫助剤、受酸剤、着色剤、フィラー、可塑剤など、各種の添加剤を含むことができる。
 本発明の磁性ゴム組成物は、上記各成分を混合することによって製造される。混合する方法は特に限定されず、オープンロール、ニーダ、バンバリーミキサ、インターミキサ、押出機などを用いて混練することができる。なかでも、オープンロール又はニーダを用いて混練することが好ましい。混練時のゴム組成物の温度は20~120℃とすることが好ましい。
 こうして得られた磁性ゴム組成物を成形して架橋させることによって、本発明の磁性ゴム成形品が得られる。通常、上記磁性ゴム組成物を型に充填して所望の形状に成形し、加熱することにより架橋させる。磁性ゴム組成物の成形方法としては、射出成形、押出成形、圧縮成形、ロール成形などが挙げられる。中でも射出成形と圧縮成形が好適である。このとき、予め成形した後に架橋させてもよいし、成形と同時に架橋させてもよい。また、成形と同時に架橋させ、その後さらに二次架橋させてもよい。成形温度は、通常10~200℃であり、好ましくは25~120℃である。架橋温度は、通常100~250℃であり、好ましくは110~220℃であり、より好ましくは120~200℃である。架橋時間は、通常1分~24時間であり、好ましくは2分~12時間であり、より好ましくは3分~6時間である。また、磁性ゴム成形品の形状や寸法などによっては、表面が架橋していても内部まで十分に架橋していない場合があるので、さらに加熱して二次架橋を行ってもよい。架橋させるための加熱方法としては、圧縮加熱、スチーム加熱、オーブン加熱、熱風加熱などのゴムの架橋に用いられる一般的な方法が用いられる。磁場中で架橋成形をすることにより残留磁束密度を高めることもできる。
 上記架橋反応に際しては、型の中に磁性ゴム組成物を充填してから加熱して架橋させるが、本発明の磁性ゴム組成物は、架橋後に型から外す際に離型性が良好である。後の比較例に示されるように、カルボキシル基を含むAEMをポリアミン化合物で架橋させた場合も、活性塩素基を含むACMを硫黄架橋させた場合も、いずれも離型性が悪いのに、カルボキシル基を含むACMをポリアミン化合物で架橋させた場合にだけ離型性が良いことを、本発明者は試行錯誤の中で初めて見出したのである。
 本発明の磁性ゴム成形品は、磁気特性とゴム弾性が要求される各種の用途に用いることができる。例えば、ゴム磁石シートなどの形態に成形して様々な用途に用いることができる。本発明の磁性ゴム成形品は、磁性粉を大量に含んでいるにもかかわらず、耐熱老化性に優れていて、高温条件下で長時間使用した後であっても、伸びの低下を抑制することができる。このように、本発明の磁性ゴム成形品は、耐熱試験後の残存伸びが大きいので、高温での長期間の使用が想定され、しかも伸縮が生じる用途において非常に有用である。例えば、線膨脹係数の大きい金属部材に磁性ゴム成形品が接着され、高温に晒されたり低温になったりすることを繰返すような用途に特に有用である。また、本発明の磁性ゴム成形品は耐油性にも優れていて、オイルに晒される環境においても用いることができる。特に、高温下でオイルに晒されるような環境であっても、優れた耐熱老化性を発揮することができる点が大きな特長である。
 特に好適な用途が、上記磁性ゴム成形品を着磁させてなる磁気エンコーダである。磁気エンコーダは、交互に磁極が配置された多極磁石を含み、多くの場合当該多極磁石を支持する支持部材を備えるものである。磁気エンコーダを製造するに際しては、本発明の磁性ゴム組成物を支持部材とともにプレス成形して、架橋させて一体化させる方法が好適であり、成形後に磁界中で着磁させて磁気エンコーダとする。支持部材は金属製であることが多いが、金属製の支持部材は線膨脹係数が大きいために温度変化に伴って大きく伸縮する。これに対し、磁性ゴム成形品がその伸縮に追随する必要があるので、本発明の磁性ゴム成形品を用いることが好ましい。
 磁気エンコーダのうち、周方向に交互に磁極が配置された環状又は円盤状の多極磁石を含むものは、回転運動を検出するセンサに用いられる。具体的には、回転体に取り付け可能な支持部材と、該支持部材に装着された環状の磁性ゴム成形品を備え、該磁性ゴム成形品がN極とS極とが円周方向に交互に着磁されたものである。例えば、車軸の回転速度検出装置、クランク角検出装置、モーターの回転角度検出装置などに用いられる。また、直線方向に交互に磁極が配置された多極磁石を含むものは、直線運動を検出するセンサに用いられる。例えば、リニアガイド装置、パワーウインドウ、パワーシート、ブレーキ踏み込み量検出装置、事務機器などに用いられる。
 耐熱老化性に優れ、長時間加熱された後でも伸びの低下が抑制される本発明の磁性ゴム成形品は、内燃機関周辺の磁気エンコーダとして好適に用いられる。自動車などの内燃機関の周辺は高温に晒されるので、耐熱老化性が必要である。そしてこのような磁気エンコーダでは、線膨脹係数の大きい金属基材に接着される場合が多いので、内燃機関運転時の高温と内燃機関を停止した時の低温に対応する基材の寸法変化に追随できる、本発明の磁性ゴム成形品が好適に用いられる。特に好適な用途は、内燃機関のクランク角検出用磁気エンコーダである。
 以下の実施例で使用した原料は以下の通りである。
(1)ゴム
・アクリルゴム(カルボキシル基含有ACM)
 エチルアクリレート単位含有量52質量%、ブチルアクリレート単位含有量45質量%、カルボキシル基を有する架橋性単量体単位含有量3質量%。
 ムーニー粘度(ML1+4、100℃):37
・アクリルゴム(活性塩素基含有ACM)
 エチルアクリレート単位含有量90質量%、ブチルアクリレート単位含有量7質量%、活性塩素基を有する架橋性単量体単位含有量3質量%。
 ムーニー粘度(ML1+4、100℃):35
・エチレン-アクリレート共重合ゴム(AEM)
 デュポン社製「VAMAC G」
 ムーニー粘度(ML1+4、100℃):15
・水素添加ニトリルゴム(HNBR)
 日本ゼオン株式会社製「ゼットポール2020」
 アクリロニトリル/1,3-ブタジエン共重合体の水素添加物
 アクリロニトリル含有率:36質量%
 ヨウ素価:28g/100g
 ムーニー粘度(ML1+4、100℃):78
・フッ素ゴム(FKM)
 ダイキン工業株式会社製「G-716」
 2元系ポリオール架橋タイプ
 ムーニー粘度(ML1+4、100℃):45
(2)磁性粉
・ストロンチウムフェライト磁性粉
(3)架橋剤
・ポリアミン化合物
 ヘキサメチレンジアミンカルバメート(HDC)
・硫黄
 細井化学工業株式会社製硫黄
(4)その他添加剤
・4,4’-ビス(α,α-ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(老化防止剤)
・活性亜鉛華(活性剤)
・ステアリン酸(滑剤)
 正同化学工業株式会社製活性亜鉛華
・エチレンビスステアロアミド(滑剤)
・ステアリルアルコール(滑剤)
・ステアリン酸亜鉛(活性剤)
・高級脂肪酸エステル(滑剤)
・高級脂肪酸エステル変性シリコーン(滑剤)
・n-パラフィンワックス(滑剤)
・ジ-(2-エチルへキシル)フタレート(可塑剤)
・γ-メルカプトプロピルトリメトキシシラン(カップリング剤)
・1,3-ジフェニルグアニジン(架橋助剤DPG)
・N-シクロヘキシル-2-ベンゾチアゾールスルフェンアミド(架橋助剤CBS)
・テトラメチルチウラムジスルフィド(架橋助剤TMTD)
・酸化マグネシウム(MgO:受酸剤)
・水酸化カルシウム(Ca(OH):受酸剤)
・ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛(促進剤)
・カーボンブラック
 東海カーボン株式会社製「シーストS」
実施例1
[未加硫ゴムシートの作製]
 カルボキシル基含有アクリルゴム(エチルアクリレート単位含有量52質量%、ブチルアクリレート単位含有量45質量%、カルボキシル基を有する架橋性単量体単位含有量3質量%)100質量部に、ヘキサメチレンジアミンカルバメート(ポリアミン架橋剤:HDC)0.64質量部、4,4’-ビス(α,α-ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(老化防止剤)4質量部、高級脂肪酸エステル変性シリコーン(滑剤)2質量部、n-パラフィンワックス(滑剤)2質量部、1,3-ジフェニルグアニジン(架橋助剤DPG)2質量部及びストロンチウムフェライト磁性粉750質量部を、オープンロールを用いて、組成物の温度を30~100℃として30分間混練し、厚さ1.2~1.5mmの未加硫ゴムシートを作製し、以下の試験に供した。配合比を表1に示す。
[粘着性試験]
 未加硫ゴムシートを2枚重ね、23℃、相対湿度50%において、24時間放置した。その後、上側のシートの端部をつまんで持ち上げたときの、下側のシートとの粘着性を、以下の基準にしたがって評価したところ、Aであった。評価結果を表1に示す。
 A:手で簡単に剥がれる。
 B:粘着するが手で剥がすことができる。
 C:粘着が強く、手で剥がすことができない。
[離型性試験]
 未加硫ゴムシートを2枚重ね、150mm×150mm×2mmの金型に仕込み、170℃で8分間プレス加硫してから成形品の加硫シートを取り出し、以下の基準にしたがって離型性を評価したところ、Aであった。評価結果を表1に示す。
 A:金型に貼りつくことなく、スムーズに加硫シートを取り出すことができる。
 B:金型に貼りつくものの、取り出し可能である。
 C:金型への貼りつきが顕著であり、取り出す際にシートが破れる。
[残留磁束密度]
 得られた未加硫ゴムシートを用い、直径18mm、厚さ6mmの円盤状試験片を作成し、試験片の厚み方向に磁場をかけながら、170℃で10分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を得た。得られた成形品の残留磁束密度を、メトロン技研株式会社製の直流磁化測定装置「BHカーブトレーサー」によって測定した。その結果、残留磁束密度は225mTであった。この結果を表1に示す。
[引張試験]
 JIS K6251に準拠して引張試験を行った。得られた未加硫ゴムシートを用い170℃で10分間プレス加硫して厚さ2mmの加硫ゴムシートを得た。得られた加硫ゴムシートを打ち抜いて得られたダンベル状3号形の試験片を用い、23℃、相対湿度50%において、引張速度500mm/分の引張速度で、引張強さ(MPa)と伸び(%)を測定した。その結果、引張強さは4.5MPaであり、伸びは40%であった。これらの結果を表1に示す。
[硬度測定]
 JIS K6253-3に準拠して測定した。引張試験と同様に作製した厚さ2mmの加硫ゴムシートを3枚重ね、タイプAデュロメータを用いて、23℃、相対湿度50%において測定を行い、ピークの値を読み取った。その結果、A硬度は80であった。これらの結果を表1に示す。
[空気中加熱試験]
 上記[引張試験]と同様にして得られた加硫ゴムシートを、150℃に保った空気オーブン中に500時間放置した。その後、上記[引張試験]と同様に測定し、残存伸びを測定したところ21%であった。これは、加熱試験前後で伸びが49%低下したことを示す。また、上記[硬度測定]と同様に測定したところ硬度は12上昇して92であった。これらの結果を表1に示す。
[オイル浸漬加熱試験]
 上記[引張試験]と同様にして得られた加硫ゴムシートを、150℃に保ったオイル(工業用潤滑油:日本サン石油株式会社製「IRM903」)に3000時間浸漬した。その後、上記[引張試験]と同様に測定し、残存伸びを測定したところ10%であった。これは、加熱試験前後で伸びが76%低下したことを示す。また、上記[硬度測定]と同様に測定したところ硬度は12上昇して92であった。さらに、加硫ゴムシートの体積は2%減少していた。これらの結果を表1に示す。
実施例2
 実施例1において、配合する原料を表1に記載したように変更した以外は実施例1と同様にして、磁性ゴム組成物を得て、引き続きそれを架橋させて磁性ゴム成形品を得た。配合比及び評価結果をまとめて表1に示す。
比較例1~4
 実施例1において、配合する原料を表1に記載したように変更し、架橋条件を以下のように変更した以外は実施例1と同様にして、磁性ゴム組成物を得て、引き続きそれを架橋させて磁性ゴム成形品を得た。配合比及び評価結果をまとめて表1に示す。
・比較例1:
 180℃で15分架橋した後、180℃で12時間再架橋した。
・比較例2
 170℃で10分架橋した後、190℃で4時間再架橋した。
・比較例3
 180℃で5分架橋した後、140℃で4時間再架橋した。
・比較例4
 180℃で5分架橋した後、230℃で24時間再架橋した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 これまで、耐熱性や耐油性の要求される磁気エンコーダ用途においては、水素化ニトリルゴム(HNBR)やフッ素ゴム(FKM)が広く用いられてきた。しかしながら、比較例3に示されるように、HNBRを用いたのでは、耐熱老化性が不十分である。一方、フッ素ゴムは、耐熱性に非常に優れたゴムであることが一般に知られていて、比較例4でも、空気中での耐熱試験では非常に良好な結果が得られている。しかしながら、オイルに浸漬した状態での長期間に亘る耐熱試験では、驚くべきことに、本発明の磁性ゴム製成形品に比べて残存伸びが小さくなってしまう。しかもフッ素ゴムは、高価であるうえに未加硫シートを積み重ねて保管することが困難である。
 また、比較例1に示されるように、活性塩素基を含有するACMを硫黄で加硫した場合には、耐熱老化性が不十分であるし、成形時の離型性も不良である。さらに、比較例2に示されるように、エチレン単位を含有するAEMを用いる場合には、架橋剤としてポリアミン化合物を用いて架橋させた場合であっても、耐熱老化性が不十分であるし、成形時の離型性も不良である。
 背景技術の欄でも説明したが、従来、ACMあるいはAEMに磁性粉を配合した磁性ゴム組成物は、機械的性能や加工性の面で問題を有していると考えられていた。これに対し、上記表1に示されるように、磁性粉を大量に含有する場合であっても、特定の官能基を有するACMを選択し、特定の架橋剤で架橋させることによって、優れた耐熱老化性と成形時の離型性が得られることを初めて見出すことができた。
 
 

Claims (9)

  1.  アクリルゴム(A)、磁性粉(B)及び架橋剤(C)を含む磁性ゴム組成物であって、
     アクリルゴム(A)が、アクリル酸エステル単位90~99質量%及びカルボキシル基を有する架橋性単量体単位1~10質量%を含む重合体であり、
     架橋剤(C)が、ポリアミン化合物であり、
     アクリルゴム(A)100質量部に対して、磁性粉(B)200~1500質量部及び架橋剤(C)0.2~10質量部を含むことを特徴とする磁性ゴム組成物。
  2.  前記アクリル酸エステル単位が、エチルアクリレート単位100質量部に対して、エチルアクリレート単位以外のアクリル酸エステル単位を10~200質量部含有する請求項1に記載の磁性ゴム組成物。
  3.  前記アクリル酸エステル単位が、エチルアクリレート単位100質量部に対して、ブチルアクリレート単位、メトキシエチルアクリレート単位及びメチルアクリレート単位からなる群から選択される少なくとも1種のアクリル酸エステル単位を合計で10~200質量部含有する請求項2に記載の磁性ゴム組成物。
  4.  磁性粉(B)が、ストロンチウムフェライト磁性粉である請求項1~3のいずれかに記載の磁性ゴム組成物。
  5.  さらに炭化水素滑剤を0.5~5質量部含む請求項1~4のいずれかに記載の磁性ゴム組成物。
  6.  さらに高級脂肪酸エステル変性シリコーンを0.5~5質量部含む請求項1~5のいずれかに記載の磁性ゴム組成物。
  7.  請求項1~6のいずれかに記載の磁性ゴム組成物を架橋させてなる磁性ゴム成形品。
  8.  請求項7に記載の磁性ゴム成形品を着磁させてなる磁石を備えた磁気エンコーダ。
  9.  回転体に取り付け可能な支持部材と、該支持部材に装着された環状の磁性ゴム成形品を備え、該磁性ゴム成形品がN極とS極とが円周方向に交互に着磁されたものである請求項8に記載の磁気エンコーダ。
     
     
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