WO2016052096A1 - 処置装置 - Google Patents

処置装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2016052096A1
WO2016052096A1 PCT/JP2015/075459 JP2015075459W WO2016052096A1 WO 2016052096 A1 WO2016052096 A1 WO 2016052096A1 JP 2015075459 W JP2015075459 W JP 2015075459W WO 2016052096 A1 WO2016052096 A1 WO 2016052096A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
grip
end side
raised portion
handle
distal end
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/075459
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
武志 翁長
靖生 船越
Original Assignee
オリンパス株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オリンパス株式会社 filed Critical オリンパス株式会社
Priority to JP2016526957A priority Critical patent/JP6017736B2/ja
Priority to CN201580034660.4A priority patent/CN106659528A/zh
Priority to EP15846739.9A priority patent/EP3202349A4/en
Publication of WO2016052096A1 publication Critical patent/WO2016052096A1/ja
Priority to US15/415,325 priority patent/US20170128095A1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28—Surgical forceps
    • A61B17/29—Forceps for use in minimally invasive surgery
    • A61B17/2909—Handles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32—Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B17/320092—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/08—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by means of electrically-heated probes
    • A61B18/082—Probes or electrodes therefor
    • A61B18/085—Forceps, scissors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14—Probes or electrodes therefor
    • A61B18/1442—Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps
    • A61B18/1445—Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps at the distal end of a shaft, e.g. forceps or scissors at the end of a rigid rod
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/0042—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets with special provisions for gripping
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/0042—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets with special provisions for gripping
    • A61B2017/00424—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets with special provisions for gripping ergonomic, e.g. fitting in fist
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/0042—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets with special provisions for gripping
    • A61B2017/00438—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets with special provisions for gripping connectable to a finger
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28—Surgical forceps
    • A61B17/29—Forceps for use in minimally invasive surgery
    • A61B2017/2926—Details of heads or jaws
    • A61B2017/2927—Details of heads or jaws the angular position of the head being adjustable with respect to the shaft
    • A61B2017/2929—Details of heads or jaws the angular position of the head being adjustable with respect to the shaft with a head rotatable about the longitudinal axis of the shaft
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32—Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B17/320092—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw
    • A61B2017/320093—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw additional movable means performing cutting operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32—Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B17/320092—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw
    • A61B2017/320095—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw with sealing or cauterizing means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32—Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B17/320092—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw
    • A61B2017/320097—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw with stapling means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
    • A61B2018/00184—Moving parts
    • A61B2018/00202—Moving parts rotating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00571—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for achieving a particular surgical effect
    • A61B2018/00595—Cauterization
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00571—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for achieving a particular surgical effect
    • A61B2018/00601—Cutting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/0091—Handpieces of the surgical instrument or device
    • A61B2018/00916—Handpieces of the surgical instrument or device with means for switching or controlling the main function of the instrument or device
    • A61B2018/00958—Handpieces of the surgical instrument or device with means for switching or controlling the main function of the instrument or device for switching between different working modes of the main function

Definitions

  • the present invention relates to a treatment apparatus.
  • a treatment apparatus that grasps a living tissue to be treated by a jaw that opens and closes and performs the treatment.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-540186 discloses a technique related to an ultrasonic surgical instrument having such a mechanism.
  • the ultrasonic surgical instrument includes a handle assembly that functions as an operation unit, and can grip a living tissue with an end effector assembly that functions as a jaw and treat the living tissue by ultrasonic vibration. In order for the user to perform an accurate treatment using the apparatus as described above, it is desirable that the operability of the operation unit be good.
  • An object of the present invention is to provide a treatment apparatus having an operation unit with good operability.
  • the treatment device is a treatment device in which the operation of the end effector provided on the distal end side is operated by the operation unit provided on the proximal end side, and is provided in the operation unit.
  • a grip having a first surface and a second surface that are front and back, and provided between the first surface and the second surface, which is provided on a distal end side of the grip in the operation portion.
  • a handle that moves relative to the grip toward the distal end side and the proximal end side along the reference plane when the virtual plane to be used is a reference plane, the first plane and the second plane
  • a ridge is provided on at least one of the surfaces.
  • the treatment device includes a grip configured to be sandwiched between the palm of the user and a thumb when gripped by the user, and the user when gripped by the user.
  • a hollow portion configured to insert at least one of the index finger, the middle finger, the ring finger, and the little finger, and with respect to the grip by bending and extending of the finger inserted into the hollow portion
  • a handle configured to move relative to the grip, wherein the grip is a surface that contacts a portion from the tip of the thumb to the first joint and pushes the grip toward the palm by the thumb.
  • a raised portion having a surface on which a force acts is provided.
  • FIG. 1 is an external view illustrating an outline of a configuration example of a treatment apparatus according to an embodiment.
  • FIG. 2A is a front view illustrating an example of the structure of the operation unit.
  • FIG. 2B is a side view illustrating an example of the structure of the operation unit.
  • FIG. 2C is a perspective view illustrating an example of a structure of the operation unit.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a state in which the operation unit is gripped.
  • FIG. 4A is a diagram for explaining the position of the raised portion.
  • FIG. 4B is a diagram for explaining the height of the raised portion.
  • FIG. 5A is a diagram for explaining transmission of force when the handle is moved to the proximal end side.
  • FIG. 5A is a diagram for explaining transmission of force when the handle is moved to the proximal end side.
  • FIG. 5B is a diagram for explaining transmission of force when the handle is moved to the distal end side.
  • FIG. 6A is a front view illustrating another example of the structure of the operation unit.
  • FIG. 6B is a side view illustrating another example of the structure of the operation unit.
  • FIG. 6C is a perspective view illustrating another example of the structure of the operation unit.
  • FIG. 1 is an external view showing an outline of a treatment apparatus 1 according to this embodiment.
  • the treatment apparatus 1 includes an operation unit 100, a columnar shaft 210 extending from the operation unit 100, and an end effector 220 provided at the tip of the shaft 210.
  • the end effector 220 side is referred to as the distal end side
  • the operation unit 100 side is referred to as the proximal end side.
  • a virtual plane extending in the paper plane direction in FIG. 1 is defined as a reference plane S (see FIG. 2B).
  • the treatment apparatus 1 is an apparatus for grasping a biological tissue that is a treatment target by the end effector 220 and treating the biological tissue by operating the operation unit 100 by the user.
  • the operation unit 100 includes a grip 110 that forms a part of the main body of the operation unit 100. Further, the operation unit 100 includes a handle 160 that moves relative to the grip 110.
  • the handle 160 is provided on the distal end side of the grip 110, and is displaced in the distal direction and the proximal direction along the reference plane S with respect to the grip 110.
  • the cross-sectional shape of the reference surface S of the handle 160 is an annular shape.
  • the inside of the ring of the handle 160 will be referred to as a hollow portion 162.
  • the shape of the handle 160 on the reference surface S includes a shape having a gap sandwiched between the distal end surface and the proximal end surface. With such a shape, by inserting a finger into the hollow portion 162 as will be described later, it becomes easier to apply a force toward the distal end side and a force toward the proximal end side to the handle 160.
  • the operation unit 100 includes a drive assembly 170 that forms a part of the main body of the operation unit 100.
  • the positional relationship between the drive assembly 170 and the grip 110 is fixed. That is, the exterior of the drive assembly 170 and the grip 110 may be integrally formed, for example.
  • the grip 110 may be formed separately from the drive assembly 170 and fixed to the drive assembly 170.
  • the drive assembly 170 side of the operation unit 100 will be referred to as the upper side, and the end side of the grip 110 will be referred to as the lower side.
  • a rotation knob 194 is provided on the front end side of the drive assembly 170.
  • a shaft 210 is connected to the distal end side of the rotary knob 194.
  • the rotation knob 194 is configured to be rotatable around the central axis of the shaft 210.
  • the rotation of the rotary knob 194 causes the shaft 210 to rotate around its central axis. As a result, the orientation of the end effector 220 changes.
  • the user wraps the grip 110 with the user's palm (palm) and thumb (mother finger; first finger), and the user's middle finger (middle finger; third finger), ring finger (ring finger; fourth finger), and little finger (small finger; 5th finger) is inserted into the hollow portion 162 of the ring-shaped handle 160, and the operation unit 100 is held with one hand.
  • the thumb and index finger side are arranged on the upper side, that is, the drive assembly 170 side
  • the little finger side is arranged on the lower side, that is, the end side (lower end side) of the handle 160.
  • the user moves the middle finger, the ring finger, and the little finger toward and away from the palm, that is, by bending or extending these fingers to move the handle 160 to the grip 110. Displace.
  • the operation unit 100 is provided with an output switch 192.
  • the output switch 192 is on the distal end side of the main body of the operation unit 100 and is disposed between the handle 160 and the drive assembly 170. That is, when the user grips the operation unit 100 as described above, the output switch 192 is disposed at a position where the user's index finger (indicating finger; second finger) is located.
  • the end effector 220 is provided with a first holding member 222 and a second holding member 224.
  • the end effector 220 is configured so that the first holding member 222 and the second holding member 224 move relative to each other and open and close. That is, the distance between the surface of the first gripping member 222 that faces the second gripping member 224 and the surface of the second gripping member 224 that faces the first gripping member 222 is changed. ing.
  • FIG. 1 shows a state where the first gripping member 222 and the second gripping member 224 are opened.
  • the end effector 220 can grasp the biological tissue to be treated by opening / closing the first grasping member 222 and the second grasping member 224, that is, opening / closing the end effector 220.
  • the opening and closing of the end effector 220 is configured to be interlocked with the relative movement between the grip 110 and the handle 160 by a mechanism in the drive assembly 170. That is, the end effector 220 opens when the handle 160 is moved away from the grip 110 as shown in FIG. On the other hand, when the handle 160 is moved so as to approach the grip 110, the end effector 220 is closed.
  • the movement of the handle 160 is transmitted to the first gripping member 222 or the second gripping member 224 of the end effector 220 by a mechanism using a known rod or wire passing through the shaft 210.
  • Various mechanisms including a general mechanism may be adopted as a mechanism for interlocking the movement of the handle 160 including the drive assembly 170 and the movement of the end effector 220. Description of this mechanism is omitted here.
  • the end effector 220 is provided with a mechanism for applying energy to the grasped biological tissue.
  • the treatment apparatus 1 is configured to function as an ultrasonic treatment tool.
  • the first holding member 222 is connected to an ultrasonic transducer provided in the drive assembly 170 via an ultrasonic transmission member. With this configuration, the first grasping member 222 is ultrasonically vibrated, and the treatment apparatus 1 can cut the living tissue grasped by the end effector 220 by this vibration.
  • the treatment apparatus 1 may be configured to function as a high-frequency treatment tool, for example.
  • the first gripping member 222 and the second gripping member 224 function as electrodes so that a high-frequency voltage is applied between the first gripping member 222 and the second gripping member 224. Is provided.
  • the first grasping member 222 and the second grasping member 224 function as bipolar electrodes, and the treatment apparatus 1 can cauterize the living tissue grasped by the end effector 220. .
  • the treatment device 1 may be configured to function as, for example, a thermal treatment tool.
  • the first grip member 222 or the second grip member 224 is provided with a heater.
  • the treatment apparatus 1 can cauterize the biological tissue grasped by the end effector 220.
  • the treatment apparatus 1 may be configured to function as a stapler, for example.
  • the end effector 220 is provided with a stapler function, and the treatment apparatus 1 is configured to be able to join the living tissue grasped by the end effector 220.
  • the function given to the tip of the end effector 220 may be a function other than the above, or a combination of various functions as described above. Moreover, these functions may not be provided. That is, the treatment device 1 may be a simple forceps.
  • Various elements are provided in the drive assembly 170 in accordance with functions provided to the end effector 220.
  • an ultrasonic transducer is provided in the drive assembly 170.
  • a drive circuit for high frequency voltage is provided in the drive assembly 170.
  • a heater drive circuit is provided in the drive assembly 170.
  • the outer shape of the drive assembly 170 may be changed as appropriate.
  • One end of the cable 240 is connected to the proximal end side of the drive assembly 170.
  • the other end of the cable 240 is connected to a controller (not shown).
  • Energy is supplied from the controller to the ultrasonic transducer and drive circuit in the drive assembly 170 via the cable 240.
  • the above-described output switch 192 functions as a switch for switching on / off the energy output from the end effector 220.
  • FIGS. 2A, 2B, and 2C The structure of the operation unit 100 will be further described.
  • the structure of the operation unit 100 is shown in FIGS. 2A, 2B, and 2C.
  • FIG. 2A is a front view of the operation unit 100 as seen from a direction perpendicular to the reference plane S as in the case of FIG.
  • FIG. 2B is a side view of the operation unit 100 as seen from the base end side on the reference plane S.
  • FIG. 2C is a perspective view of the operation unit 100.
  • the main body of the operation unit 100 is provided with a raised portion 120 that extends in the direction perpendicular to the reference plane S from the surface thereof.
  • the raised portion 120 is preferably formed between the handle 160 and a recessed portion 130 described later. Therefore, the raised portion 120 is preferably formed on the grip 110 that forms a part of the main body of the operation unit 100.
  • One raised portion 120 is provided on each side of the grip 110. That is, as shown in FIG. 2B, the first bulge portion 121 that is one of the bulge portions 120 is provided on the left side when the distal end side is viewed from the base end side, and one bulge portion 120 is provided on the right side.
  • a second raised portion 122 is provided. Note that the raised portion 120 may extend in a tilted direction without being perpendicular to the reference plane S.
  • the treatment device 1 When the treatment device 1 is configured for the right hand, that is, when the user operates the operation unit 100 only with the right hand, only the first raised portion 121 is provided, and the second raised portion 122 is not provided. May be.
  • the treatment apparatus 1 when the treatment apparatus 1 is configured for the left hand, that is, when the user operates the operation unit 100 only with the left hand, only the second raised portion 122 is provided, and the first raised portion 121 is provided. It does not have to be.
  • the grip 110 has the first surface 111 and the second surface 112 sandwiching the reference surface S, and the first surface 111 is provided with the first raised portion 121.
  • the second surface 112 is provided with a second raised portion 122.
  • the reference plane S which is a virtual plane, exists between the first surface 111 and the second surface 112 that form the front and back.
  • a recessed portion 130 is provided in a portion where the grip 110 and the drive assembly 170 are joined on the base end side of the main body of the operation unit 100.
  • the indented portion 130 is formed such that the base portion of the grip 110 is located on the distal end side with respect to the proximal end of the drive assembly 170.
  • the base portion of the thumb and index finger is applied to the indented portion 130.
  • the base of the user's thumb and forefinger will fit between the handle 160 and the drive assembly 170.
  • the palm of the user is in contact with the grip 110, and the portion located above the index finger and the thumb is in contact with the drive assembly 170. Due to the shape of the recess 130, the operation unit 100 is easily fixed to the user's hand when the operation unit 100 is held by the user.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a state where the user holds the operation unit 100.
  • the user's thumb contacts the ridge 120.
  • the side surface on the tip side of the raised portion 120 that is, the side surface facing the handle 160, comes in contact between the tip of the thumb and the first joint.
  • the upper side surface of the raised portion 120 is in contact with the first joint to the second joint of the thumb.
  • the raised portion 120 is provided, for example, at a position within 40 mm from a position where the user's thumb of the indented portion 130 and the webbed portion of the base of the index finger hit. Since the raised portion 120 is provided in such a position, the side surface on the distal end side of the raised portion 120 comes into contact between the tip of the thumb and the first joint, and the upper side surface of the raised portion 120 is The first joint to the second joint of the thumb comes into contact.
  • FIG. 4B is a side view of the operation unit 100 as seen from the base end side.
  • the height of the raised portion 120 from the surface of the grip 110 is, for example, 15 mm.
  • the thumb is firmly attached to the raised portion 120.
  • the dimension of the protruding part 120 shown here is an example, and is not limited to these.
  • the handle 160 When the handle 160 is moved closer to the grip 110, that is, when the handle 160 is moved to the proximal end side, the following force is applied to the operation unit 100 as shown in FIG. 5A. That is, the grip 110 side portion of the handle 160 is pushed to the grip 110 side by the palm side of the middle finger, the ring finger, and the little finger. At this time, the base end side surface of the grip 110 is pushed toward the handle 160 by the palm, particularly the thumb ball. In this manner, the force of gripping the hand by the user, that is, the force of bending the middle finger, the ring finger, and the little finger is efficiently transmitted to move the handle 160 in the direction of the grip 110.
  • the handle 160 when the handle 160 is moved away from the grip 110, that is, when the handle 160 is moved to the distal end side, the following force is applied to the operation unit 100 as shown in FIG. 5B. That is, the distal end side portion of the handle 160 is pushed toward the distal end side by the back side of the middle finger, the ring finger, and the little finger. At this time, the surface on the distal end side of the raised portion 120 of the grip 110 is pushed toward the proximal end side by the palm side between the first joint from the fingertip of the thumb.
  • the surface of the raised portion 120 that faces the distal end side (the surface that faces the direction of the handle 160) on which the force to push the grip 110 toward the proximal end by the thumb acts on the raised portion 120 is hung on this surface of the raised portion 120.
  • the force with which the grip 110 is pushed to the proximal end side by the thumb acts efficiently on the grip 110. In this way, the force by which the user opens the hand, that is, the force that extends the middle finger, the ring finger, and the little finger, is efficiently transmitted to move the handle 160 in the distal direction.
  • the raised portion 120 does not exist.
  • the handle 160 is moved to the tip side.
  • the force pushing the grip 110 to the proximal end side by the user's hand is not efficiently transmitted to the grip 110.
  • the grip 110 does not have a surface facing the distal end side where a force that pushes the grip 110 toward the proximal end by the palm and the thumb is applied.
  • the grip 110 is fixed to the palm by the force with which the palm and the thumb pinch the grip 110, and the force that pushes the grip 110 to the proximal side is applied to the grip 110 using this force.
  • it is easy to slip between the hand and the grip 110 and when this slip occurs, the force to open the hand is not efficiently transmitted to the grip 110 and the handle 160.
  • the raised portion 120 of the present embodiment plays a role of improving the force transmission efficiency when transmitting the hand force to the grip 110 and the handle 160.
  • the raised portion 120 may be disposed above the recessed portion 130, that is, on the drive assembly 170 side.
  • the raised portion 120 may be configured to extend along the grip.
  • the shape of the raised portion 120 may be other shapes such as an ellipse, a quadrangle, and a triangle.
  • the raised portion 120 includes an upper side surface where a portion between the first joint and the second joint of the user's thumb contacts, and a front side surface where a portion between the tip and the first joint contacts. It is preferable to have.
  • the shape of the raised portion 120 is the direction of the normal of the side surface of the raised portion 120, that is, the component projected on the reference plane S of the normal of the raised portion 120 goes from the proximal end side to the distal end side. It is preferable to have a shape that includes a portion that changes from the upward direction to the distal direction.
  • the raised portion 120 has a side surface on the distal end side where a portion from the distal end to the first joint contacts. That is, the raised portion 120 preferably has a surface facing the direction of the handle 160.
  • the size of the raised portion 120 may be any size. That is, as described above, as long as the user's thumb hangs on the raised portion 120, the other portions may have any shape and size, and the lower shape is not particularly limited.
  • the treatment apparatus 1 may be configured such that the shaft bends at the end effector in accordance with the operation of the handle 160.
  • the staple of the stapler may be driven out according to the operation of the handle 160.
  • other operations may occur in accordance with the operation of the handle 160.
  • the end effector may include any mechanism on the distal end side of the shaft.

Abstract

　処置装置（１）は、グリップ（１１０）と、ハンドル（１６０）とを備える。グリップ（１１０）は、操作部（１００）に設けられている。グリップ（１１０）は、表裏をなす第１の面（１１１）と第２の面（１１２）とを有する。ハンドル（１６０）は、操作部（１００）におけるグリップ（１１０）の先端側に設けられている。ハンドル（１６０）は、グリップ（１１０）に対して先端側及び基端側に相対的に移動する。第１の面（１１１）と第２の面（１１２）とのうち少なくとも一方には、隆起部（１２１，１２２）が設けられている。

Description

処置装置
　本発明は、処置装置に関する。
　一般に、開閉するジョーによって処置対象である生体組織を把持し、処置を行う処置装置が知られている。このような処置装置において、ユーザが掌と親指を使って操作部のグリップを握り、中指、薬指及び小指によって操作部のハンドルを前後に操作することで、ジョーが開閉するように構成された機構が知られている。例えば日本国特開２０１０－５４０１８６号公報には、このような機構を有する超音波外科用器具に係る技術が開示されている。この超音波外科用器具は、操作部として機能するハンドルアセンブリを備え、ジョーとして機能するエンドエフェクタアセンブリで生体組織を把持し、当該生体組織を超音波振動によって処置することができる。上述のような装置を用いてユーザが正確な処置を行うためには、操作部の操作性がよいことが望まれる。
　本発明は、操作性がよい操作部を有する処置装置を提供することを目的とする。
　本発明の一態様によれば、処置装置は、基端側に設けられた操作部によって先端側に設けられたエンドエフェクタの動作が操作される処置装置であって、前記操作部に設けられている、表裏をなす第１の面と第２の面とを有するグリップと、前記操作部における前記グリップの先端側に設けられている、前記第１の面と前記第２の面と間に存在する仮想平面を基準面としたときに、前記基準面に沿って前記グリップに対して前記先端側及び前記基端側に相対的に移動するハンドルとを備え、前記第１の面と前記第２の面とのうち少なくとも一方には、隆起部が設けられている。
　本発明の一態様によれば、処置装置は、ユーザによって把持された際に、前記ユーザの掌と親指とによって挟まれるように構成されたグリップと、前記ユーザによって把持された際に、前記ユーザの人差し指、中指、薬指及び小指のうち少なくとも何れか一つの指が挿入されるように構成された中空部を有し、前記中空部に挿入された前記指の屈曲及び伸展によって前記グリップに対して相対的に移動するように構成されたハンドルとを備え、前記グリップには、前記親指の先端から第１関節までの部分が接触する面であって前記親指によって前記グリップを前記掌に向かって押す力が作用する面を有する隆起部が設けられている。
　本発明によれば、操作性がよい操作部を有する処置装置を提供できる。
図１は、一実施形態に係る処置装置の構成例の概略を示す外観図である。 図２Ａは、操作部の構造の一例を示す正面図である。 図２Ｂは、操作部の構造の一例を示す側面図である。 図２Ｃは、操作部の構造の一例を示す斜視図である。 図３は、操作部が把持されている状態の一例を示す図である。 図４Ａは、隆起部の位置を説明するための図である。 図４Ｂは、隆起部の高さを説明するための図である。 図５Ａは、ハンドルを基端側に移動させる際の力の伝達について説明するための図である。 図５Ｂは、ハンドルを先端側に移動させる際の力の伝達について説明するための図である。 図６Ａは、操作部の構造の別の一例を示す正面図である。 図６Ｂは、操作部の構造の別の一例を示す側面図である。 図６Ｃは、操作部の構造の別の一例を示す斜視図である。
　本発明の一実施形態について図面を参照して説明する。図１は、本実施形態に係る処置装置１の概略を示す外観図である。処置装置１は、操作部１００と、操作部１００から延びる円柱形状をしたシャフト２１０と、シャフト２１０の先端に設けられたエンドエフェクタ２２０とを備える。以降説明のため、エンドエフェクタ２２０側を先端側と称し、操作部１００側を基端側と称する。また、図１の紙面方向に広がる仮想平面を基準面Ｓ（図２Ｂ参照）として定義することにする。すなわち、シャフト２１０の中心軸は基準面Ｓ上に存在し、シャフト２１０の先端側には、エンドエフェクタ２２０が設けられており、シャフト２１０の基端側には、操作部１００が設けられている。処置装置１は、ユーザが操作部１００を操作することで、処置対象である生体組織をエンドエフェクタ２２０で把持し、当該生体組織の治療等を行うための装置である。
　操作部１００は、操作部１００の本体の一部をなすグリップ１１０を有する。また、操作部１００は、グリップ１１０に対して相対的に移動するハンドル１６０を有する。ハンドル１６０は、グリップ１１０の先端側に設けられており、グリップ１１０に対して、基準面Ｓに沿って、先端方向及び基端方向に変位する。ハンドル１６０の基準面Ｓにおける断面形状は、環形状をしている。ハンドル１６０の環の内部を中空部１６２と称することにする。このように、ハンドル１６０の基準面Ｓにおける形状は、先端側の面と基端側の面とによって挟まれた間隙を有する形状を含む。このような形状であることで、後述するように中空部１６２に指を挿入することによって、ハンドル１６０に先端側への力も基端側への力も作用させやすくなる。
　操作部１００は、操作部１００の本体の一部をなす駆動アセンブリ１７０を有する。駆動アセンブリ１７０とグリップ１１０との位置関係は固定されている。すなわち、駆動アセンブリ１７０の外装とグリップ１１０とは例えば一体として形成されていてもよい。また、グリップ１１０は、駆動アセンブリ１７０と別体として形成され、駆動アセンブリ１７０に対して固定されていてもよい。以降説明のため、操作部１００の駆動アセンブリ１７０側を上側と称し、グリップ１１０の端側を下側と称することにする。
　駆動アセンブリ１７０の先端側には回転ノブ１９４が設けられている。回転ノブ１９４の先端側には、シャフト２１０が接続されている。回転ノブ１９４は、シャフト２１０の中心軸の軸周りに回転できるように構成されている。回転ノブ１９４が回転することで、シャフト２１０は、その中心軸の軸周りに回転する。その結果、エンドエフェクタ２２０の向きは変化する。
　ユーザは、グリップ１１０をユーザの掌（手掌）と親指（母指；第一指）とによって包み込み、ユーザの中指（中指；第三指）と薬指（薬指；第四指）と小指（小指；第五指）とを環形状をしたハンドル１６０の中空部１６２に挿入するようにして、操作部１００を片手で把持する。この際、親指及び人差し指の側は、上側、すなわち、駆動アセンブリ１７０側に配置され、小指の側は、下側、すなわち、ハンドル１６０の端側（下端側）に配置される。ユーザは、中指と薬指と小指とを掌に近づけるように動かしたり遠ざけるように動かしたりすることで、すなわち、これらの指を屈曲させたり伸展させたりすることで、グリップ１１０に対してハンドル１６０を変位させる。
　操作部１００には、出力スイッチ１９２が設けられている。出力スイッチ１９２は、操作部１００の本体の、先端側であり、ハンドル１６０と駆動アセンブリ１７０との間に配置されている。すなわち、ユーザが上述のように操作部１００を把持したとき、出力スイッチ１９２は、ユーザの人差し指（示指；第二指）が位置する場所に配置されている。
　エンドエフェクタ２２０には、第１の把持部材２２２と第２の把持部材２２４とが設けられている。第１の把持部材２２２と第２の把持部材２２４とは、互いに相対的に移動し、開閉するように、エンドエフェクタ２２０は構成されている。すなわち、第１の把持部材２２２の第２の把持部材２２４と対向する面と、第２の把持部材２２４の第１の把持部材２２２と対向する面との間の距離が変化するように構成されている。図１は、第１の把持部材２２２と第２の把持部材２２４とが開いた状態を示している。このように、第１の把持部材２２２と第２の把持部材２２４との開閉、すなわち、エンドエフェクタ２２０の開閉によって、エンドエフェクタ２２０は、処置対象である生体組織を把持することができる。
　エンドエフェクタ２２０の開閉は、駆動アセンブリ１７０内の機構により、グリップ１１０とハンドル１６０との間の相対的な移動と連動するように構成されている。すなわち、ハンドル１６０が図１に示すようにグリップ１１０から遠ざけられるように動かされたとき、エンドエフェクタ２２０は開く。一方、ハンドル１６０がグリップ１１０に近づけられるように動かされたとき、エンドエフェクタ２２０は閉じる。ハンドル１６０の動きは、シャフト２１０内を通る公知のロッドやワイヤを用いた機構によって、エンドエフェクタ２２０の第１の把持部材２２２又は第２の把持部材２２４に伝達される。駆動アセンブリ１７０を含むハンドル１６０の動きとエンドエフェクタ２２０の動きとを連動させる機構については、一般的なものを含め、種々の方式が採用され得る。この機構についてはここでは説明を省略する。
　エンドエフェクタ２２０には、把持した生体組織に対してエネルギを付加する機構が設けられている。例えば、処置装置１は、超音波処置具として機能するように構成されている。この場合、第１の把持部材２２２は、駆動アセンブリ１７０に設けられた超音波振動子に超音波伝達部材を介して接続されている。このように構成されることで、第１の把持部材２２２は超音波振動し、処置装置１は、エンドエフェクタ２２０で把持された生体組織をこの振動によって切断することができる。
　また、処置装置１は、例えば高周波処置具として機能するように構成されてもよい。この場合、第１の把持部材２２２と第２の把持部材２２４との間に高周波電圧が印加されるように、第１の把持部材２２２と第２の把持部材２２４とには電極として機能する部位が設けられる。このように構成されることで、第１の把持部材２２２と第２の把持部材２２４とはバイポーラ電極として機能し、処置装置１は、エンドエフェクタ２２０で把持された生体組織を焼灼することができる。
　また、処置装置１は、例えば熱処置具として機能するように構成されてもよい。この場合、第１の把持部材２２２又は第２の把持部材２２４には、ヒータが設けられる。このように構成されることで、処置装置１は、エンドエフェクタ２２０で把持された生体組織を焼灼することができる。
　また、処置装置１は、例えばステープラとして機能するように構成されてもよい。この場合、エンドエフェクタ２２０には、ステープラの機能が付与されており、処置装置１は、エンドエフェクタ２２０で把持した生体組織を接合することができるように構成される。
　エンドエフェクタ２２０の先端に付与される機能は、上述以外の他の機能であってもよいし、上述のような種々の機能の組み合わせでもよい。また、これらの機能が付与されていなくてもよい。すなわち、処置装置１は、単なる鉗子であってもよい。
　駆動アセンブリ１７０内には、エンドエフェクタ２２０に付与された機能に応じて種々の要素が設けられている。例えば処置装置１が超音波処置具として機能する場合には、駆動アセンブリ１７０内には超音波振動子が設けられる。また、処置装置１が高周波処置具として機能する場合には、駆動アセンブリ１７０内には高周波電圧の駆動回路が設けられる。また、処置装置１が熱処置具として機能する場合には、駆動アセンブリ１７０内にはヒータの駆動回路が設けられる。駆動アセンブリ１７０内に設けられる部材に応じて、駆動アセンブリ１７０の外形は適宜に変更され得る。
　駆動アセンブリ１７０の基端側には、ケーブル２４０の一端が接続されている。ケーブル２４０の他端は、図示しないコントローラに接続されている。このケーブル２４０を介してコントローラから駆動アセンブリ１７０内の超音波振動子や駆動回路にエネルギが供給される。上述の出力スイッチ１９２は、エンドエフェクタ２２０からのエネルギ出力のオン／オフ等を切り替えるためのスイッチとして機能する。
　操作部１００の構造についてさらに説明する。操作部１００の構造を図２Ａ、図２Ｂ及び図２Ｃに示す。図２Ａは、操作部１００を図１の場合と同様に基準面Ｓに対して垂直な方向からみた正面図である。図２Ｂは、操作部１００を基準面Ｓ上の基端側からみた側面図である。図２Ｃは、操作部１００の斜視図である。
　図２Ａ、図２Ｂ及び図２Ｃに示すように、操作部１００の本体には、その表面から基準面Ｓに対して垂直な方向に延びる隆起部１２０が設けられている。隆起部１２０は、ハンドル１６０と後述するくぼみ部１３０との間に形成されていることが好ましい。このため隆起部１２０は、操作部１００の本体の一部をなすグリップ１１０に形成されていることが好ましい。この隆起部１２０は、グリップ１１０の両側に１つずつ設けられている。すなわち、図２Ｂに示すように、基端側から先端側をみたときの左側に隆起部１２０の１つである第１の隆起部１２１が設けられており、右側に隆起部１２０の１つである第２の隆起部１２２が設けられている。なお、隆起部１２０は、基準面Ｓに対して垂直に限らず傾いた方向に延びているものであってもよい。
　また、処置装置１が右手用として構成される場合、すなわち、ユーザが右手でしか操作部１００を操作しない場合、第１の隆起部１２１のみが設けられ、第２の隆起部１２２が設けられなくてもよい。同様に、処置装置１が左手用として構成される場合、すなわち、ユーザが左手でしか操作部１００を操作しない場合、第２の隆起部１２２のみが設けられ、第１の隆起部１２１が設けられなくてもよい。
　このように、グリップ１１０は、基準面Ｓを挟む第１の面１１１と第２の面１１２とを有しており、第１の面１１１には第１の隆起部１２１が設けられており、第２の面１１２には第２の隆起部１２２が設けられている。なお、仮想平面である基準面Ｓは、表裏をなす第１の面１１１と第２の面１１２との間に存在する。
　図２Ａに示すように、操作部１００の本体の基端側のうち、グリップ１１０と駆動アセンブリ１７０との間の接合する部分には、くぼみ部１３０が設けられている。くぼみ部１３０は、グリップ１１０の根元部分が駆動アセンブリ１７０の基端よりも先端側にあることで形成されている。ユーザが操作部１００を把持したとき、親指と人差し指の付け根部分は、このくぼみ部１３０に当て付けられる。その結果、ユーザの親指と人差し指の付け根部分は、ハンドル１６０と駆動アセンブリ１７０との間に納まることになる。このとき、ユーザの掌はグリップ１１０と接触し、人差し指と親指との上側に位置する部分は駆動アセンブリ１７０と接する。くぼみ部１３０の形状によって、操作部１００がユーザによって把持されたとき、ユーザの手に対して操作部１００が固定されやすくなる。
　図３は、ユーザが操作部１００を把持した状態を示す図である。この図に示すように、ユーザの親指は、隆起部１２０に接触する。特に、ユーザが親指の第１関節を曲げることで、隆起部１２０の先端側の側面、すなわち、ハンドル１６０を向く側面には、親指の先端から第１関節までの間が接触するようになっており、隆起部１２０の上側の側面には、親指の第１関節から第２関節までの間が接触するようになっている。
　次に、隆起部１２０に係る寸法の一例について説明する。図４Ａに示すように、隆起部１２０は、くぼみ部１３０のユーザの親指と人差し指の付け根の水かき部分が当たる位置から例えば４０ｍｍ以内の位置に設けられている。隆起部１２０がこのような位置に設けられることによって、隆起部１２０の先端側の側面には親指の先端から第１関節までの間が接触するようになり、隆起部１２０の上側の側面には親指の第１関節から第２関節までの間が接触するようになる。
　図４Ｂは、操作部１００を基端側からみた側面図である。図３Ｂに示すように、隆起部１２０のグリップ１１０の表面からの高さは例えば１５ｍｍである。隆起部１２０の高さを１５ｍｍ程度とすることで、隆起部１２０に親指がしっかりと掛かることになる。なお、ここに示した隆起部１２０の寸法は一例であり、これらに限定されるものではない。
　隆起部１２０がグリップ１１０の表面に設けられていることの効果を説明する。ハンドル１６０をグリップ１１０の方向に近づけるとき、すなわち、ハンドル１６０を基端側に移動させるとき、図５Ａに示すように、操作部１００には以下のような力が加わる。すなわち、ハンドル１６０のグリップ１１０側の部分は中指、薬指及び小指の掌側によって、グリップ１１０側に押される。このとき、グリップ１１０の基端側の面は、掌、特に母指球によってハンドル１６０側に押される。このようにして、ユーザによる手を握る力、すなわち、中指、薬指及び小指を屈曲させる力は、ハンドル１６０をグリップ１１０方向に移動させるために効率よく伝達される。
　一方、ハンドル１６０をグリップ１１０から遠ざけるとき、すなわち、ハンドル１６０を先端側に移動させるとき、図５Ｂに示すように、操作部１００には、以下のような力が加わる。すなわち、ハンドル１６０の先端側の部分は中指、薬指及び小指の甲側によって、先端側に押される。このとき、グリップ１１０の隆起部１２０の先端側の面は、親指の指先から第１関節の間の掌側によって基端側に押される。すなわち、隆起部１２０に親指によってグリップ１１０を基端側に押す力が作用する先端側を向いた面（ハンドル１６０の方向を向いた面）が存在することで、隆起部１２０のこの面に掛かった親指によって、グリップ１１０が基端側に押される力がグリップ１１０に効率よく作用する。このようにして、ユーザによる手を開く力、すなわち、中指、薬指及び小指を伸展させる力は、ハンドル１６０を先端方向に移動させるために効率よく伝達される。
　仮に、隆起部１２０が存在しなかった場合を考える。この場合において、ハンドル１６０を先端側に移動させるときを考える。このとき、ユーザの手によってグリップ１１０を基端側に押す力は効率よくグリップ１１０に伝達されない。掌及び親指によってグリップ１１０を基端側に押す力が作用する先端側を向いた面がグリップ１１０に存在しないためである。このため、隆起部１２０が存在しないとき、掌と親指とがグリップ１１０を挟む力によってグリップ１１０を掌に対して固定し、この力を利用してグリップ１１０に基端側に押し出す力を作用させる。このとき、手とグリップ１１０との間が滑りやすく、このすべりが起こると、手を開く力は効率よくグリップ１１０及びハンドル１６０に伝達されない。
　このように、本実施形態の隆起部１２０は、ハンドル１６０を先端側に移動させる際に、手の力をグリップ１１０及びハンドル１６０に伝達するにあたって、力の伝達効率を向上させる役割を担う。
　なお、上述の例では、隆起部１２０がくぼみ部１３０よりも下側にある例を示したがこれに限らない。隆起部１２０は、くぼみ部１３０よりも上側、すなわち、駆動アセンブリ１７０側に配置されてもよい。
　また、隆起部１２０が円形状をしている例を示したがこれに限らない。例えば図６Ａ乃至図６Ｃに示すように、隆起部１２０がグリップに沿って延伸するように構成されてもよい。また、隆起部１２０の形状が、楕円形、四角形、三角形等といったその他の形状をしていてもよい。ただし、隆起部１２０は、ユーザの親指の第１関節から第２関節までの間の部分が接触する上側の側面と、先端から第１関節までの間の部分が接触する先端側の側面とを有することが好ましい。すなわち、隆起部１２０の形状は、隆起部１２０の側面の法線の向き、すなわち、隆起部１２０の法線の基準面Ｓに投影される成分が、基端側から先端側に行くにしたがって、上方向から先端方向に変化する部分が含まれている形状を有することが好ましい。
　特に、隆起部１２０は、先端から第１関節までの間の部分が接触する先端側の側面を有していることが好ましい。すなわち、隆起部１２０は、ハンドル１６０の方向を向いている面を有していることが好ましい。
　また、隆起部１２０の大きさは、どのような大きさでもよい。すなわち、上述のとおり、ユーザの親指が隆起部１２０に掛かれば、その他の部分の形状や大きさはどのようなものでもよく、特に下側の形状は限定されない。
　上述の実施形態では、ハンドル１６０の操作に応じてエンドエフェクタ２２０が開閉する例を示した。しかしながら、これに限らない。例えば、処置装置１は、ハンドル１６０の操作に応じてエンドエフェクタにおいてシャフトが屈曲するように構成されていてもよい。また、例えば処置装置１がステープラとして機能する場合、ハンドル１６０の操作に応じてステープラの針が打ち出されるように構成されてもよい。また、ハンドル１６０の操作に応じてその他の動作が起こってもよい。このように、エンドエフェクタは、シャフトの先端側にあるどのような機構を含んでいてもよい。

Claims (7)

  1. 　基端側に設けられた操作部によって先端側に設けられたエンドエフェクタの動作が操作される処置装置であって、
    　前記操作部に設けられている、表裏をなす第１の面と第２の面とを有するグリップと、
    　前記操作部における前記グリップの先端側に設けられている、前記第１の面と前記第２の面と間に存在する仮想平面を基準面としたときに、前記基準面に沿って前記グリップに対して前記先端側及び前記基端側に相対的に移動するハンドルと
    　を備え、
    　前記第１の面と前記第２の面とのうち少なくとも一方には、隆起部が設けられている、
    　処置装置。
  2. 　前記操作部は、前記グリップと前記ハンドルとの間の相対的な移動を前記エンドエフェクタに伝達するための機構の一部をなす駆動アセンブリをさらに備え、
    　前記操作部の基端側には、前記グリップと前記駆動アセンブリとの間にあるくぼみ部が設けられており、
    　前記隆起部は、前記くぼみ部から離間した位置に設けられている、
    　請求項１に記載の処置装置。
  3. 　前記先端側と前記基端側とを結ぶ線に対して垂直な方向について、前記駆動アセンブリと前記くぼみ部と前記隆起部とは、前記駆動アセンブリ、前記くぼみ部、前記隆起部の順に配置されている、請求項２に記載の処置装置。
  4. 　前記操作部は、前記グリップと前記ハンドルとの間の相対的な移動を前記エンドエフェクタに伝達するための機構の一部をなす駆動アセンブリをさらに備え、
    　前記隆起部は、前記駆動アセンブリから離間して設けられており、
    　前記隆起部の形状は、前記基端側から前記先端側へ行くにしたがって、前記隆起部の法線の前記基準面に投影される成分が、前記駆動アセンブリの方向から前記先端側の方向へと変化する部分が含まれている形状である、請求項１に記載の処置装置。
  5. 　前記隆起部は、前記先端側を向いている面を有する、請求項１に記載の処置装置。
  6. 　前記ハンドルの前記基準面における形状は、前記先端側の面と前記基端側の面とに挟まれた間隙を有する形状を含む、請求項１に記載の処置装置。
  7. 　ユーザによって把持された際に、前記ユーザの掌と親指とによって挟まれるように構成されたグリップと、
    　前記ユーザによって把持された際に、前記ユーザの人差し指、中指、薬指及び小指のうち少なくとも何れか一つの指が挿入されるように構成された中空部を有し、前記中空部に挿入された前記指の屈曲及び伸展によって前記グリップに対して相対的に移動するように構成されたハンドルと
    　を備え、
    　前記グリップには、前記親指の先端から第１関節までの部分が接触する面であって前記親指によって前記グリップを前記掌に向かって押す力が作用する面を有する隆起部が設けられている、
    　処置装置。
PCT/JP2015/075459 2014-09-30 2015-09-08 処置装置 WO2016052096A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016526957A JP6017736B2 (ja) 2014-09-30 2015-09-08 処置装置
CN201580034660.4A CN106659528A (zh) 2014-09-30 2015-09-08 处置装置
EP15846739.9A EP3202349A4 (en) 2014-09-30 2015-09-08 Treatment apparatus
US15/415,325 US20170128095A1 (en) 2014-09-30 2017-01-25 Treatment instrument

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014201279 2014-09-30
JP2014-201279 2014-09-30

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US15/415,325 Continuation US20170128095A1 (en) 2014-09-30 2017-01-25 Treatment instrument

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016052096A1 true WO2016052096A1 (ja) 2016-04-07

Family

ID=55630139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/075459 WO2016052096A1 (ja) 2014-09-30 2015-09-08 処置装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20170128095A1 (ja)
EP (1) EP3202349A4 (ja)
JP (1) JP6017736B2 (ja)
CN (1) CN106659528A (ja)
WO (1) WO2016052096A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101333832B1 (ko) * 2012-06-22 2013-12-05 주식회사 불불 가열용 취관
CN107582165A (zh) * 2017-09-29 2018-01-16 广东弘和医疗器械制造有限公司 一种电凝切割器

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09510113A (ja) * 1993-12-02 1997-10-14 カボット テクノロジー コーポレイション 切断凝固鉗子
JP2010540186A (ja) * 2007-10-05 2010-12-24 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド 人間工学的外科用器具

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4330093A (en) * 1980-08-08 1982-05-18 Western Electric Company, Inc. Thumb-controlled hand-held tool
US5190541A (en) * 1990-10-17 1993-03-02 Boston Scientific Corporation Surgical instrument and method
DE4431561C2 (de) * 1994-09-05 1997-11-06 Univ Ludwigs Albert Medizinisches Handhabungsgerät
JPH10127651A (ja) * 1996-09-04 1998-05-19 Olympus Optical Co Ltd 手術用処置具
USD457958S1 (en) * 2001-04-06 2002-05-28 Sherwood Services Ag Vessel sealer and divider
US7101371B2 (en) * 2001-04-06 2006-09-05 Dycus Sean T Vessel sealer and divider
USD496997S1 (en) * 2003-05-15 2004-10-05 Sherwood Services Ag Vessel sealer and divider
US8764765B2 (en) * 2003-09-23 2014-07-01 Covidien Lp Laparoscopic instrument and related surgical method
US8770459B2 (en) * 2003-10-17 2014-07-08 Covidien Lp Surgical stapling device with independent tip rotation
DE102006047204B4 (de) * 2006-10-05 2015-04-23 Erbe Elektromedizin Gmbh Rohrschaftinstrument
NL1034125C2 (nl) * 2007-07-12 2009-01-13 Berkin Bv Flowmeter van het Coriolis type.
USD594983S1 (en) * 2007-10-05 2009-06-23 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Handle assembly for surgical instrument
US9050098B2 (en) * 2007-11-28 2015-06-09 Covidien Ag Cordless medical cauterization and cutting device
US8888776B2 (en) * 2010-06-09 2014-11-18 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical instrument employing an electrode
US8986287B2 (en) * 2011-02-14 2015-03-24 Adrian E. Park Adjustable laparoscopic instrument handle
USD709194S1 (en) * 2013-01-31 2014-07-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Handle for surgical instrument
US10188385B2 (en) * 2014-12-18 2019-01-29 Ethicon Llc Surgical instrument system comprising lockable systems
US9895148B2 (en) * 2015-03-06 2018-02-20 Ethicon Endo-Surgery, Llc Monitoring speed control and precision incrementing of motor for powered surgical instruments

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09510113A (ja) * 1993-12-02 1997-10-14 カボット テクノロジー コーポレイション 切断凝固鉗子
JP2010540186A (ja) * 2007-10-05 2010-12-24 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド 人間工学的外科用器具

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3202349A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3202349A1 (en) 2017-08-09
JPWO2016052096A1 (ja) 2017-04-27
US20170128095A1 (en) 2017-05-11
EP3202349A4 (en) 2018-03-14
JP6017736B2 (ja) 2016-11-02
CN106659528A (zh) 2017-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6197144B2 (ja) 処置具
JP6165365B2 (ja) 操作入力装置および医療用マニピュレータシステム
WO2012042920A1 (ja) 処置具
JP2017527407A (ja) 取り外し可能なクランプアームを有する超音波外科用器具
US11000302B2 (en) Grasping treatment instrument
JP6017736B2 (ja) 処置装置
WO2018011918A1 (ja) 把持処置具
JP7073277B2 (ja) 超音波手術器具のための受動的切開機構
JP6626969B2 (ja) 処置具
JP6227208B2 (ja) エネルギー処置具
WO2018116398A1 (ja) 操作ダイヤル及び処置具
JP6084349B1 (ja) 超音波処置具
JP5213725B2 (ja) 探触子マニピュレータ
JP6643504B2 (ja) 処置具
WO2017208400A1 (ja) 処置具
US20220240973A1 (en) Treatment device
JP6683368B2 (ja) 医療用鉗子
WO2018146725A1 (ja) 手術装置
US20230048211A1 (en) Treatment instrument, treatment system, and control method
WO2019012682A1 (ja) 処置具
WO2022029895A1 (ja) 超音波処置具および超音波処置具の製造方法
WO2022044094A1 (ja) 処置具
WO2021181544A1 (ja) 処置具
WO2017208399A1 (ja) 処置具
JP2024515580A (ja) シーラー－ディバイダ－ディセクタ及び関連方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016526957

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15846739

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015846739

Country of ref document: EP