WO2022044094A1 - 処置具 - Google Patents

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聖悟 加瀬
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Definitions

  • the present invention relates to a treatment tool.
  • a treatment tool that grips a part of a living tissue to be treated (hereinafter referred to as a target part) with a pair of gripping portions, or treats a living tissue using ultrasonic vibration.
  • a treatment tool including a vibration transmission member for transmitting ultrasonic vibration and a jaw rotatably provided for the vibration transmission member is known (see, for example, Patent Document 1).
  • a surgeon such as a doctor grips and holds the target site using a treatment tool, or applies ultrasonic vibration to the gripped target site to perform cauterization, coagulation, incision, or the like.
  • the treatment tool of Patent Document 1 is provided with a guide portion for guiding the movement path of one grip portion on the other grip portion side, but it has been required to align the grip portion with higher accuracy.
  • the present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide a treatment tool capable of adjusting the positions where the grip portions face each other with high accuracy.
  • the treatment tool according to the present invention is rotatably provided with respect to the first grip portion and the first grip portion, and the first grip portion is provided.
  • a second grip portion that grips the target portion together with the first grip portion, a shaft member that rotates the second grip portion with respect to the first grip portion, and the second grip portion. It is provided with an adjusting mechanism that adjusts a locus that the grip portion passes when it rotates around the shaft member and approaches the first grip portion.
  • the adjusting mechanism has a protrusion for adjusting the movement of the second grip portion on the locus.
  • the treatment tool according to the present invention is connected to the first gripped portion connected to the proximal end side of the first gripped portion and to the proximal end side of the second gripped portion.
  • a second gripped portion is further provided, and the first gripped portion sandwiches a part of the second gripped portion and is connected to the second gripped portion.
  • the projection portion has a guide portion for guiding the rotation position of the guide portion, and the protrusion portion abuts on the guide portion or the second gripped portion and is moved on the locus to the second grip portion.
  • the protrusion is provided on the second gripped portion.
  • the adjusting mechanism moves the second grip portion with respect to the first grip portion in a direction parallel to the longitudinal direction of the second grip portion. Let me.
  • the adjusting mechanism is a rotating shaft portion extending in a direction different from the central axis of the shaft member, and the second grip portion is formed around its own central axis.
  • a rotating shaft portion, which rotates the shaft, is provided.
  • the treatment tool according to the present invention further includes a gripped portion connected to the proximal end side of the second grip portion, and the rotary shaft portion includes the second grip portion. It is rotatably connected to the gripped portion.
  • the treatment tool according to the present invention has the first main body portion and the second main body portion that grips the target portion together with the first grip portion.
  • the rotary shaft portion includes rotatably connecting the second main body portion to the first main body portion.
  • the treatment tool according to the present invention includes the spacer provided between the second grip portion and the shaft member.
  • the adjusting mechanism adjusts the locus by moving the second grip portion in the direction of the central axis of the shaft member.
  • the adjusting mechanism moves the second grip portion on a plane intersecting the direction in which the first grip portion and the second grip portion face each other. To adjust the locus.
  • the first grip portion vibrates by ultrasonic waves.
  • the first and second grip portions are electrodes through which a high frequency current flows.
  • FIG. 1 is a diagram showing a treatment system according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing a configuration of a main part of the treatment tool shown in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing the configuration of a main part of the treatment tool shown in FIG.
  • FIG. 4 is a diagram (No. 1) for explaining the adjustment method according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram (No. 2) for explaining the adjustment method according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram showing a configuration of a main part of a treatment tool according to a modified example of the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a diagram (No.
  • FIG. 8 is a diagram (No. 2) showing the configuration of a main part of the treatment tool according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a diagram (No. 3) showing the configuration of a main part of the treatment tool according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a diagram (No. 4) showing the configuration of a main part of the treatment tool according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a diagram for explaining the adjustment method according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a diagram showing a configuration of a main part of a treatment tool according to a modified example of the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a diagram for explaining an adjustment method according to a modified example of the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a diagram showing a configuration of a main part of the treatment tool according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 15 is a diagram (No. 1) for explaining the adjustment method according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 16 is a diagram (No. 2) for explaining the adjustment method according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 17 is a diagram (No. 1) showing the configuration of a main part of the treatment tool according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 18 is a diagram (No. 2) showing the configuration of a main part of the treatment tool according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a diagram for explaining the adjustment method according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a diagram (No. 1) showing the configuration of a main part of the treatment tool according to another embodiment.
  • FIG. 21 is a diagram (No. 1) showing the configuration of a main part of the treatment tool according to another embodiment.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view (No. 1) showing the configuration of a main part of the treatment tool according to another embodiment.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view (No. 2) showing the configuration of a main part of the treatment tool according to another embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing a treatment system according to the first embodiment of the present invention.
  • the treatment system 1 performs cauterization, coagulation, and coagulation by applying vibration or high-frequency current to the gripped target site while gripping the target site (target site) in the living tissue with a pair of gripping pieces. It is a system for making incisions.
  • the treatment system 1 includes a treatment tool 2, an oscillator unit 3, a control device 4, and a connection cable 5.
  • the treatment tool 2 applies heat to the gripped target site to cauterize, coagulate, or incis the target site.
  • the configuration of the treatment tool 2 will be described later.
  • the oscillator unit 3 generates ultrasonic vibration under the control of the control device 4.
  • the oscillator unit 3 includes, for example, an ultrasonic oscillator.
  • the ultrasonic vibrator has a piezoelectric element, and generates ultrasonic waves by supplying an electric current to the piezoelectric element.
  • the ultrasonic vibrator is directly or indirectly connected to the treatment tool 2 (probe body 201 described later), and the generated ultrasonic waves are transmitted to the probe body 201. Further, the oscillator unit 3 is electrically connected to the control device 4 via the connection cable 5.
  • the control device 4 supplies electric power to the oscillator unit 3 and the probe main body 201 to control the drive of the oscillator unit 3.
  • the control device 4 uses a general-purpose processor such as a CPU (Central Processing Unit) and a dedicated processor such as various arithmetic circuits that execute specific functions such as FPGA (Field Programmable Gate Array) and ASIC (Application Specific Integrated Circuit). It is composed.
  • the treatment tool 2 includes a probe portion 20, a first main body portion 21, a second main body portion 22, and a shaft member 23.
  • the probe portion 20 has a probe main body 201 and a sheath 202.
  • the first main body portion 21 has a jaw 210, a gripped portion 211, and a cover 212.
  • the second main body portion 22 has a connecting portion 220 and a gripped portion 221.
  • the side connected to the oscillator unit 3 in the longitudinal direction of the sheath 202 is the "base end" side, and the opposite side is the "tip" side.
  • the longitudinal direction of the sheath 202 of the treatment tool 2 is the X direction
  • the central axial direction of the shaft member 23 is the Z direction.
  • the probe body 201 is configured using a rod.
  • the probe main body 201 vibrates in a direction parallel to the longitudinal direction (here, the X direction) of the probe main body 201 by ultrasonic waves transmitted from the vibrator unit 3.
  • the heat and friction generated by this longitudinal vibration cause cauterization, coagulation, incision, etc. of the target site.
  • high frequency power is supplied to the probe main body 201 from the control device 4.
  • a high-frequency current is passed through the target site due to the potential difference generated between the probe main body 201 and the jaw 210, and cauterization, coagulation, incision, or the like is performed.
  • the probe body 201 and the jaw 210 become electrodes through which a high frequency current flows.
  • the tip of the probe main body 201 corresponds to the first grip portion.
  • the probe body 201 is inserted into the sheath 202 and surrounds the probe body 201.
  • the jaw 210 is rotatably provided with respect to the probe portion 20.
  • the jaw 210 penetrates the sheath 202 and rotates about an axis orthogonal to the longitudinal axis of the sheath 202. Further, the jaw 210 grips the target portion together with the probe main body 201 at one end.
  • a gripping member 210a is provided at one end of the jaw 210.
  • the jaw 210 swingably holds the gripping member 210a.
  • the grip member 210a rotates, for example, around an axis extending in a direction orthogonal to the longitudinal axis of the sheath 202. Further, the jaw 210 is connected to the gripped portion 211 at the other end.
  • the tip end portion (grip member 210a) of the jaw 210 corresponds to the second grip portion.
  • the gripped portion 211 is a portion gripped by the operator.
  • the gripped portion 211 is formed with a through hole 211a that engages with a part of the operator's hand (for example, the thumb).
  • the cover 212 covers the connection portion between the jaw 210 and the gripped portion 211.
  • the connecting portion 220 holds the sheath 202 and is connected to the oscillator unit 3.
  • the connection portion 220 has a guide portion 220a that sandwiches the gripped portion 211 and guides the rotation direction of the first main body portion 21.
  • the guide portion 220a has a concave shape facing the gripped portion 211 with the gripped portion 211 interposed therebetween.
  • the gripped portion 221 is a portion gripped by the operator.
  • the gripped portion 221 is formed with a through hole 221a that engages with another portion of the operator's hand (for example, the index finger or the middle finger).
  • the second main body 22 is provided with operation buttons 22a and 22b.
  • the operation button 22a is a button for causing ultrasonic vibration in the probe main body 201.
  • the operation button 22b is a button for supplying high frequency power to the probe main body 201 and passing a high frequency current to the target portion.
  • Each button outputs a signal to the control device 4 when pressed by the operator.
  • the control device 4 drives the oscillator unit 3 or supplies high-frequency power to the probe main body 201 according to the input signal.
  • the shaft member 23 has a columnar shape and is provided so as to penetrate the sheath 202 and the jaw 210. Both ends of the shaft member 23 are held by the jaw 210. Therefore, the jaw 210 can slide with respect to the shaft member 23 and is rotatable with respect to the sheath 202. Specifically, the shaft member 23 penetrates the jaws 210 at both ends and holds the jaws 210 rotatably around the central axis.
  • This central axis is the central axis of the shaft member 23, extends in the Z direction of FIG. 1, and is orthogonal to the longitudinal axis of the sheath 202.
  • the treatment tool 2 can rotate the jaw 210 around the shaft member 23 (central shaft) with respect to the probe main body 201 by operating the gripped portions 211 and 221. At this time, the gripping member 210a moves along the locus L according to the rotation of the jaw 210 and approaches or comes into contact with the probe main body 201.
  • This locus L is a path through which a predetermined position of the jaw 210 (grip member 210a) passes when the gripped portion 211 approaches or moves away from the gripped portion 221.
  • the probe main body 201 is subjected to ultrasonic waves or high frequencies under the control of the control device 4. Energy resulting from electric power is supplied. By supplying energy to the probe body 201, cauterization, coagulation, incision, etc. of the target site are performed.
  • FIGS. 2 and 3 show an example of adjusting the positions of the probe main body 201 and the jaw 210 facing each other in the treatment tool 2, particularly the relative positions of the probe main body 201 and the jaw 210 when gripping the target portion.
  • FIG. 2 is a diagram showing a configuration of a main part of the treatment tool shown in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing the configuration of a main part of the treatment tool shown in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing the configuration of the gripped portion 211 and the connecting portion in a cross section cut along a plane passing through the protrusion 211b described later.
  • the position adjustment described below is performed, for example, in the factory where the treatment tool 2 is manufactured, in the inspection before shipping the treatment tool 2.
  • the connection portion 220 has a protrusion 211b that slides with respect to the guide portion 220a.
  • the protrusion 211b protrudes from the main body of the gripped portion 211.
  • the protrusion 211b comes into contact with the inner wall surface of the guide portion 220a, whereby the position of the first main body portion 21 with respect to the second main body portion 22 is determined.
  • the protrusion 211b corresponds to the adjusting mechanism.
  • the protrusion length of the protrusion 211b is set based on the relative position when the probe main body 201 and the jaw 210 (grip member 210a) are brought close to each other.
  • the protrusion amount of the protrusion 211b By adjusting the protrusion amount of the protrusion 211b, the position of the gripped portion 211 with respect to the connection portion 220 is adjusted in the direction of arrow Q1 .
  • the protrusion 211b is provided on the side opposite to the protrusion 211b with respect to the main body of the gripped portion 211 depending on the direction in which the probe main body 201 and the jaw 210 are displaced from each other.
  • the gripped portions 211 and 221 are formed by, for example, molding.
  • the protrusion 211b may be provided at the time of molding. In this case, for example, by forming the molding mold into a nested structure, the configuration can be adjusted to an arbitrary protrusion length.
  • FIG. 4 is a diagram showing a state in which the gripping member 210a is fitted to the probe main body 201, and the probe main body 201 and the jaw 210 (grasping member 210a) when the gripped portion 211 does not have the protrusion 211b. Indicates the position.
  • FIG. 5 is a diagram showing a state in which the gripping member 210a is fitted to the probe main body 201, and the positions of the probe main body 201 and the jaw 210 (grasping member 210a) when the gripped portion 211 has the protrusion 211b. Is shown.
  • the position of the gripping member 210a is deviated from the probe main body 201. Specifically, the distance d 10 between one outer edge of the probe body 201 and the outer edge of the gripping member 210a is smaller than the distance d 20 between the other outer edge of the probe body 201 and the outer edge of the gripping member 210a.
  • the relative position of the gripping member 210a with respect to the probe main body 201 is deviated.
  • the locus L passing through the central portion of the gripping member 210a is deviated from the probe main body 201.
  • the central portion referred to here refers to the position of the center of gravity at a position where the gripping member 210a originally faces the probe main body 201.
  • the gripping member 210a is located at the center with respect to the probe main body 201. Specifically, the distance d 11 between one outer edge of the probe body 201 and the outer edge of the gripping member 210a is the same as the distance d 21 between the other outer edge of the probe body 201 and the outer edge of the gripping member 210a. It has become.
  • the locus L when the gripping member 210a approaches the probe main body 201 is adjusted.
  • the locus L can sandwich the target site if its extension line passes through the probe main body 201, but passes through the central portion of the probe main body 201 from the viewpoint of ensuring characteristics and resistance such as incision. Is preferable.
  • the relative position of the first main body 21 with respect to the second main body 22 is adjusted. did.
  • the protruding length of the protruding portion 211b by adjusting the protruding length of the protruding portion 211b, the position where the probe main body 201 and the jaw 210 (grasping member 210a), which are gripping portions for gripping the gripping object, face each other with high accuracy. Can be adjusted to.
  • the side of the protrusion 211b to be attached to the gripped portion 211 may have a screw shape, and the amount of protrusion from the gripped portion 211 main body may be adjusted by the rotation amount of the protrusion 211b.
  • the protrusion amount of the protrusion 211b adjustable, the operator or the like can adjust it at the site of use.
  • a guide portion provided on the sheath 202, a protrusion portion that abuts on the guide portion that guides the rotation trajectory of the jaw 210 is provided on the tip end side of the jaw and is brought into contact with the probe main body.
  • the position of 201 and the gripping member 210a may be adjusted.
  • FIG. 6 is a diagram showing a configuration of a main part of a treatment tool according to a modified example of the first embodiment of the present invention. Since the overall configuration of the treatment system according to this modification is the same as that of the treatment system 1 described above except that the configuration of the protrusion is changed, the description thereof will be omitted. Hereinafter, a configuration different from that of the first embodiment will be described.
  • the protrusion 220b according to the modified example is provided on the guide portion 220a side and abuts on the gripped portion 211.
  • the protrusion 220b protrudes from the main body of the connection 220.
  • the gripped portion 211 is housed in the guide portion 220a
  • the protruding portion 220b comes into contact with the outer peripheral surface of the gripped portion 211, whereby the position of the first main body portion 21 with respect to the second main body portion 22 is determined.
  • the protrusion length of the protrusion 220b is set in the same manner as that of the protrusion 211b.
  • the configuration of the protrusion is changed with respect to the first embodiment described above, but the behavior of the treatment tool itself does not change, so that the same effect as that of the first embodiment can be obtained. ..
  • FIGS. 7 to 11 are views showing the configuration of a main part of the treatment tool according to the second embodiment of the present invention. Since the overall configuration of the treatment system according to the second embodiment is the same as that of the treatment system 1 described above except that the adjustment mechanism of the relative position between the probe main body and the jaw is changed, the description thereof will be omitted. Hereinafter, a configuration different from that of the first embodiment will be described.
  • the treatment tool according to the second embodiment includes a first main body portion 21A instead of the first main body portion 21 of the above-mentioned treatment tool 2.
  • the first main body portion 21A has a jaw 210A and a gripped portion 211.
  • the jaw 210A has a gripping member 210a at its tip, but FIG. 7 and the like show a configuration in which the gripping member 210a is removed.
  • the jaw 210A rotates around the central axis of the shaft member 23 and grips the target portion together with the probe main body 201.
  • the jaw 210A is connected to the gripped portion 211 at the other end.
  • the jaw 210A has a convex portion 210b connected to the gripped portion 211.
  • the convex portion 210b extends in a direction parallel to the XY plane and is movable in the Z direction (see FIGS. 8 and 9).
  • the convex portion 210b is fixed after the position is adjusted based on the positional relationship between the probe main body 201 and the gripping member 210a. For example, the convex portion 210b is adjusted from the initial position shown in FIG. 9A to the position shown in FIG. 9B, and then fixed at the adjusted position.
  • the gripped portion 211 has a connecting portion 211c that is connected to the jaw 210A.
  • a hole 211d for accommodating the convex portion 210b of the jaw 210A is formed in the connecting portion 211c (see FIG. 10).
  • the connecting portion 211c is covered with the cover 212 when the treatment tool is assembled.
  • FIG. 11 is a diagram for explaining the adjustment method according to the second embodiment of the present invention.
  • the convex portion 210b of the jaw 210A is inserted into the hole portion 211d and fixed so that the jaw 210A is connected to the gripped portion 211.
  • the jaw 210A is adjusted in the direction of arrow Q 2 with respect to the gripped portion 211 depending on the position of the convex portion 210b.
  • the locus L of the gripping member 210a changes, and the relative position between the probe main body 201 and the gripping member 210a is adjusted.
  • the adjusting mechanism is configured by the convex portion 210b and the hole portion 211d.
  • the configuration related to the position adjustment between the probe main body 201 and the gripping member 210a is changed with respect to the first embodiment described above, but the behavior of the treatment tool itself after the adjustment does not change. Therefore, the same effect as that of the first embodiment can be obtained.
  • FIG. 12 is a diagram showing a configuration of a main part of a treatment tool according to a modified example of the second embodiment of the present invention. Since the overall configuration of the treatment system according to this modification is the same as that of the treatment system 1 described above except that the adjustment mechanism of the relative position between the probe main body and the jaw is changed, the description thereof will be omitted. Hereinafter, a configuration different from that of the first embodiment will be described.
  • the treatment tool according to this modification includes a first main body portion 21B instead of the first main body portion 21 of the treatment tool 2 described above.
  • the first main body portion 21B has a jaw 210 and a gripped portion 211A.
  • the jaw 210 has a gripping member 210a at its tip, but FIG. 12 shows a configuration in which the gripping member 210a is removed.
  • the gripped portion 211A is a portion gripped by the operator.
  • the gripped portion 211A is formed with a through hole 211a that engages with a part of the operator's hand (for example, the thumb).
  • the gripped portion 211A has a connecting portion 211c that is connected to the jaw 210.
  • the connecting portion 211c is provided with a rotating shaft portion 211e for rotatably connecting the jaws 210.
  • the rotating shaft portion 211e extends in the longitudinal direction of the gripped portion 211A and in a direction orthogonal to the central axis of the shaft member 23 (here, the Y direction).
  • the jaw 210 is supported by the rotating shaft portion 211e and connected to the gripped portion 211.
  • the jaw 210 is rotatable around the rotating shaft portion 211e.
  • the rotation shaft portion 211e moves the jaw 210 on a plane that intersects the direction in which the probe main body 201 and the jaw 210 face each other.
  • the direction in which the probe main body 201 and the jaw 210 face each other is a direction parallel to the XY plane, and the plane intersecting this direction is the XZ plane.
  • FIG. 13 is a diagram for explaining an adjustment method according to a modified example of the second embodiment of the present invention.
  • the jaw 210 is rotated around the rotation shaft portion 211e to adjust the positions of the probe main body 201 and the gripping member 210a.
  • the jaw 210 is adjusted in the direction of arrow Q 3 with respect to the gripped portion 211A.
  • the locus L of the gripping member 210a changes, and the relative position between the probe main body 201 and the gripping member 210a is adjusted.
  • the configuration related to the position adjustment between the probe main body 201 and the gripping member 210a is changed with respect to the second embodiment described above, but the behavior of the treatment tool itself after the adjustment does not change. , The same effect as that of the second embodiment can be obtained.
  • FIG. 14 is a diagram showing a configuration of a main part of the treatment tool according to the third embodiment of the present invention. Since the overall configuration of the treatment system according to the third embodiment is the same as that of the treatment system 1 described above except that the adjustment mechanism of the relative position between the probe main body and the jaw is changed, the description thereof will be omitted. Hereinafter, a configuration different from that of the first embodiment will be described.
  • the treatment tool according to the third embodiment includes a jaw 210B instead of the jaw 210 of the treatment tool 2 described above.
  • the jaw 210B rotates around the central axis of the shaft member 23 and grips the target portion together with the probe main body 201.
  • the jaw 210B is connected to the gripped portion 211 at the other end.
  • the jaw 210B has spacers 210c and 210d provided between the jaw 210B and the shaft member 23.
  • the spacer 210c is provided on one end side of the shaft member 23 in the central axial direction.
  • the spacer 210d is provided on the other end side of the shaft member 23 in the central axial direction.
  • the spacers 210c and 210d form a partially open annular (C-shaped) formed by bending a band-shaped member. A protrusion may be provided on the inner peripheral side.
  • the spacers 210c and 210d move the jaw 210B in the central axis direction of the shaft member 23 by adjusting the length (hereinafter, referred to as “width”) of the portion corresponding to the central axis direction of the shaft member 23.
  • the arrangement of the spacers 210c and 21d adjusts the position of the jaw 210B with respect to the sheath 202.
  • the spacers 210c and 210d correspond to the adjusting mechanism.
  • FIG. 15 and 16 are diagrams for explaining the adjustment method according to the third embodiment of the present invention.
  • the spacers 210c and 210d shown in FIG. 15 it is assumed that the probe main body 201 and the gripping member 210a are in the positions shown in FIG.
  • the width d 30 of the spacer 210c and the width d 40 of the spacer 210d are the same.
  • the locus L of the gripping member 210a probe body 201 and gripping member 210a). (Relative position with and) is adjusted to, for example, the positional relationship shown in FIG.
  • the configuration related to the position adjustment between the probe main body 201 and the gripping member 210a is changed with respect to the first embodiment described above, but the behavior of the treatment tool itself at the time of use does not change. Therefore, the same effect as that of the first embodiment can be obtained.
  • FIGS. 17 to 19 are views showing the configuration of a main part of the treatment tool according to the fourth embodiment of the present invention. Since the overall configuration of the treatment system according to the fourth embodiment is the same as that of the treatment system 1 described above except that the adjustment mechanism of the relative position between the probe main body and the jaw is changed, the description thereof will be omitted. Hereinafter, a configuration different from that of the first embodiment will be described.
  • the treatment tool according to the fourth embodiment includes a first main body portion 21C instead of the first main body portion 21 of the above-mentioned treatment tool 2.
  • the first main body portion 21C has a jaw 210C and a gripped portion 211.
  • the jaw 210C has a gripping member 210a at its tip, but FIG. 17 and the like show a configuration in which the gripping member 210a is removed.
  • the jaw 210C rotates around the central axis of the shaft member 23 and grips the target portion together with the probe main body 201.
  • the jaw 210C is connected to the gripped portion 211 at the other end.
  • the jaw 210C has a first main body 210e connected to the gripped portion 211, a second main body 210f that rotates with respect to the first main body 210e, and a second main body 210f with respect to the first main body 210e. It has a rotating shaft portion 210 g that is rotatably connected.
  • the longitudinal axis N 1 (rotating axis) of the rotating shaft portion 210 g extends in a direction different from the central axis of the shaft member 23 (axis N 2 shown in FIG. 18).
  • the longitudinal axis of the rotating shaft portion 210 g extends in a direction perpendicular to the central axis of the shaft member 23.
  • the second main body portion 210f is rotatable around the rotation shaft portion 210g and is fixed at a set position.
  • the rotation shaft portion 210g moves the first main body portion 210e on a plane that intersects the direction in which the probe main body 201 and the jaw 210 face each other and that is orthogonal to the rotation shaft portion 210g.
  • the first main body portion 210e, the second main body portion 210f, and the rotating shaft portion 201g form an adjusting mechanism.
  • FIG. 19 is a diagram for explaining the adjustment method according to the fourth embodiment of the present invention.
  • the first main body portion 210e is displaced with respect to the first main body portion 210e in the direction of arrow Q4 .
  • the relative position between the probe main body 201 and the gripping member 210a is adjusted, and the second main body portion 210f is fixed at the position having the required positional relationship.
  • the configuration related to the position adjustment between the probe main body 201 and the gripping member 210a is changed with respect to the first embodiment described above, but the behavior of the treatment tool itself after the adjustment does not change. Therefore, the same effect as that of the first embodiment can be obtained.
  • FIGS. 20 to 23 are views showing the configuration of a main part of the treatment tool according to another embodiment.
  • 22 and 23 are cross-sectional views showing the configuration of a main part of the treatment tool according to another embodiment.
  • FIG. 22 is a diagram showing a cross section taken along line AA shown in FIG. 20.
  • FIG. 23 is a diagram showing a cross section taken along line BB shown in FIG. 20. Since the overall configuration of the treatment system according to the second embodiment is the same as that of the treatment system 1 described above except that the adjustment mechanism of the relative position between the probe main body and the jaw is changed, the description thereof will be omitted.
  • a configuration different from the embodiment will be described.
  • the gripping member 210a has an electrode portion 2101 that is attached to the main body of the jaw 210 and functions as an electrode that energizes the target portion when the target portion is gripped, and a cover 2102 that is attached to the electrode portion 2101.
  • An adhesive region R10 to which the cover 2102 is adhered is set in the electrode portion 2101.
  • the adhesive region R 10 is set according to the outer edge of the cover 2102.
  • the outer edge of the cover 2102 corresponding to the adhesive region R 10 is adhered to the electrode portion 2101 on the surface facing the electrode portion 2101.
  • the cover 2102 forms a space between the cover 2102 and the electrode portion 2101 inside the adhesive region R 10 .
  • the electrode portion 2101 and the cover 2102 form the space R 20 shown in FIG. 22 inside. Therefore, the peripheral surfaces of the electrode portion 2101 and the cover 2102 are in close contact with each other to close the inside, and a space R 20 is formed inside.
  • the adhesive surface of the cover 2102 of the electrode portion 2101 and the forming surface of the space R 20 form an angle of 90 ° or more.
  • the electrode portion 2101, the cover 2102, and the outer peripheral surface are attached in close contact with each other to prevent liquid from entering the cover 2102 and to form a space R 20 inside. It is possible to make it difficult for the heat transferred to the electrode portion 2101 to be transferred to the cover 2102.
  • the jaw 210 body may be provided with a cover formed of a porous body. A plurality of independent spaces (air pools) are formed inside this cover. By attaching this cover to the jaw 210, heat transfer from the jaw 210 main body to the cover can be suppressed.
  • This cover (or jaw body and cover) is foam molded or formed using a 3D printer.
  • ultrasonic waves are applied to the probe body or high-frequency power is supplied
  • it is applied to a configuration in which high-frequency waves are not supplied and only ultrasonic waves are applied. It may be applied to a treatment tool for grasping, which is not supplied with high frequency and is not subjected to ultrasonic waves.
  • the treatment tool according to the present invention described above is useful for adjusting the positions where the gripping portions face each other with high accuracy.
  • Treatment system 2 Treatment tool 3 Oscillator unit 4 Control device 5 Connection cable 20 Probe part 21, 21A to 21C, 210e 1st main body part 22, 210f 2nd main body part 23 Shaft member 201 Probe main body 202 Sheath 210, 210A to 210C Jaw 210a Grip member 210b Convex part 210c, 210d Spacer 210g, 211e Rotating shaft part 211, 221 Griped part 211a, 221a Through hole 211b, 220b Protrusion part 211c Connecting part 211d Hole part 220 Connection part 220a Guide part

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Abstract

本発明に係る処置具は、第1の把持部と、第1の把持部に対して回転自在に設けられ、第1の把持部に近付くことによって、該第1の把持部とともに対象部位を把持する第2の把持部と、第2の把持部を第1の把持部に対して回転させる軸部材と、第2の把持部が軸部材のまわりに回転して第1の把持部に近付く際に通過する軌跡を調整する調整機構と、を備える。

Description

処置具
 本発明は、処置具に関する。
 医療用の処置具として、生体組織における処置の対象となる部位(以下、対象部位と記載)を一対の把持部によって把持したり、超音波振動を用いて生体組織に処置を行ったりする処置具が知られている。例えば、超音波振動を伝達する振動伝達部材と、振動伝達部材に対して回転自在に設けられるジョーとを備える処置具が知られている(例えば、特許文献1参照)。医師等の術者は、処置具を用いて、対象部位を把持して保持したり、把持した対象部位に超音波振動を付与して焼灼、凝固、切開等を行ったりする。
国際公開第2017/047450号
 ところで、対象部位を把持した際に把持部同士の向かい合う位置がずれると、切開等の性能が低下したり、把持部に加わる負荷が大きくなることによってジョーの先端に設けられるパットの耐久性が低下したりする。特許文献1の処置具には、一方の把持部の移動経路を案内する案内部が、他方の把持部側に設けられているが、さらに高精度に位置合わせすることが求められていた。
 本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、把持部が互いに向かい合う位置を高精度に調整することができる処置具を提供することを目的とする。
 上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明に係る処置具は、第1の把持部と、前記第1の把持部に対して回転自在に設けられ、前記第1の把持部に近付くことによって、該第1の把持部とともに対象部位を把持する第2の把持部と、前記第2の把持部を前記第1の把持部に対して回転させる軸部材と、前記第2の把持部が前記軸部材のまわりに回転して前記第1の把持部に近付く際に通過する軌跡を調整する調整機構と、を備える。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記調整機構は、前記第2の把持部の前記軌跡上の移動を調整する突起部、を有する。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記第1の把持部の基端側に接続される第1の被把持部と、前記第2の把持部の基端側に接続される第2の被把持部と、をさらに備え、前記第1の被把持部は、前記第2の被把持部の一部を挟み込んで、当該第2の被把持部に連なる前記第2の把持部の回転位置を案内する案内部、を有し、前記突起部は、前記案内部または前記第2の被把持部に当接して前記第2の把持部に前記軌跡上を移動させる。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記突起部は、前記第2の被把持部に設けられる。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記調整機構は、前記第2の把持部を前記第1の把持部に対し、該第2の把持部の長手方向と平行な方向に移動させる。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記調整機構は、前記軸部材の中心軸と異なる方向に延びる回転軸部であって、自身の中心軸のまわりに前記第2の把持部を回転させる回転軸部、を備える。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記第2の把持部の基端側に接続される被把持部、をさらに備え、前記回転軸部は、前記第2の把持部を前記被把持部に対して回転自在に連結する。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記第2把持部は、第1本体部と、前記第1の把持部とともに前記対象部位を把持する第2本体部と、を有し、前記回転軸部は、前記第2本体部を前記第1本体部に対して回転自在に連結する、を備える。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記調整機構は、前記第2の把持部と前記軸部材との間に設けられるスペーサ、を備える。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記調整機構は、前記第2の把持部を、前記軸部材の中心軸方向に移動させて前記軌跡を調整する。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記調整機構は、前記第2の把持部を、前記第1の把持部と第2把持部とが向かい合う方向と交差する平面上で移動させて前記軌跡を調整する。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記第1の把持部は、超音波によって振動する。
 また、本発明に係る処置具は、上記発明において、前記第1および第2の把持部は、高周波電流が流れる電極である。
 本発明によれば、把持部が互いに向かい合う位置を高精度に調整することができるという効果を奏する。
図1は、本発明の実施の形態1に係る処置システムを示す図である。 図2は、図1に示す処置具の要部の構成を示す図である。 図3は、図1に示す処置具の要部の構成を示す断面図である。 図4は、本発明の実施の形態1に係る調整方法について説明するための図(その1)である。 図5は、本発明の実施の形態1に係る調整方法について説明するための図(その2)である。 図6は、本発明の実施の形態1の変形例に係る処置具の要部の構成を示す図である。 図7は、本発明の実施の形態2に係る処置具の要部の構成を示す図(その1)である。 図8は、本発明の実施の形態2に係る処置具の要部の構成を示す図(その2)である。 図9は、本発明の実施の形態2に係る処置具の要部の構成を示す図(その3)である。 図10は、本発明の実施の形態2に係る処置具の要部の構成を示す図(その4)である。 図11は、本発明の実施の形態2に係る調整方法について説明するための図である。 図12は、本発明の実施の形態2の変形例に係る処置具の要部の構成を示す図である。 図13は、本発明の実施の形態2の変形例に係る調整方法について説明するための図である。 図14は、本発明の実施の形態3に係る処置具の要部の構成を示す図である。 図15は、本発明の実施の形態3に係る調整方法について説明するための図(その1)である。 図16は、本発明の実施の形態3に係る調整方法について説明するための図(その2)である。 図17は、本発明の実施の形態4に係る処置具の要部の構成を示す図(その1)である。 図18は、本発明の実施の形態4に係る処置具の要部の構成を示す図(その2)である。 図19は、本発明の実施の形態4に係る調整方法について説明するための図である。 図20は、その他の実施の形態に係る処置具の要部の構成を示す図(その1)である。 図21は、その他の実施の形態に係る処置具の要部の構成を示す図(その1)である。 図22は、その他の実施の形態に係る処置具の要部の構成を示す断面図(その1)である。 図23は、その他の実施の形態に係る処置具の要部の構成を示す断面図(その2)である。
 以下に、図面を参照して本発明に係る処置具の実施の形態を説明する。なお、これらの実施の形態によって本発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一または対応する要素には適宜同一の符号を付している。また、図面は模式的なものであり、各要素の寸法の関係、各要素の比率などは、現実と異なる場合があることに留意する必要がある。図面の相互間においても、互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれている場合がある。
(実施の形態1)
 図1は、本発明の実施の形態1に係る処置システムを模式的に示す図である。処置システム1は、生体組織における処置の対象となる部位(対象部位)を一対の把持片によって把持しつつ、把持した対象部位に振動を付与するか、高周波電流を与えるかして焼灼、凝固、切開等を行うシステムである。この処置システム1は、処置具2と、振動子ユニット3と、制御装置4と、接続ケーブル5とを備える。
 処置具2は、把持した対象部位に熱を与えて、対象部位を焼灼、凝固または切開等を行う。処置具2の構成については後述する。
 振動子ユニット3は、制御装置4の制御のもと、超音波振動を発生する。振動子ユニット3は、例えば超音波振動子を備える。超音波振動子は、圧電素子を有し、該圧電素子に電流を供給することによって超音波を発生させる。超音波振動子は、直接または間接的に処置具2(後述するプローブ本体201)に接続し、発生した超音波をプローブ本体201に伝える。また、振動子ユニット3は、接続ケーブル5を経て、制御装置4と電気的に接続される。
 制御装置4は、振動子ユニット3やプローブ本体201に電力を供給して、振動子ユニット3の駆動を制御する。制御装置4は、CPU(Central Processing Unit)等の汎用プロセッサや、FPGA(Field Programmable Gate Array)、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)等の特定の機能を実行する各種演算回路等の専用プロセッサを用いて構成される。
 処置具2は、プローブ部20と、第1本体部21と、第2本体部22と、軸部材23とを備える。
 プローブ部20は、プローブ本体201と、シース202とを有する。
 第1本体部21は、ジョー210と、被把持部211と、カバー212とを有する。
 第2本体部22は、接続部220と、被把持部221とを有する。
 なお、処置具2において、シース202の長手方向の、振動子ユニット3に接続する側を「基端」側、その反対側を「先端」側とする。また、互いに直交する3方向(X方向、Y方向およびZ方向)において、処置具2のシース202の長手方向をX方向とし、軸部材23の中心軸方向をZ方向とする。
 プローブ本体201は、ロッドを用いて構成される。プローブ本体201は、振動子ユニット3から伝わる超音波によって、当該プローブ本体201の長手方向(ここではX方向)と平行な方向に振動する縦振動を行う。この縦振動によって生じる熱や摩擦によって対象部位の焼灼、凝固または切開等が行われる。また、プローブ本体201には、制御装置4から高周波電力が供給される。高周波電力が供給されると、プローブ本体201とジョー210との間で生じる電位差によって、対象部位に高周波電流を流し、焼灼、凝固または切開等が行われる。高周波電力が供給される場合、プローブ本体201およびジョー210(把持部材210a)は高周波電流が流れる電極となる。
 本実施の形態1において、プローブ本体201の先端が第1の把持部に相当する。
 シース202は、プローブ本体201が挿通され、該プローブ本体201を囲繞する。
 ジョー210は、プローブ部20に対して回転自在に設けられる。ジョー210は、シース202を貫通し、かつ該シース202の長手軸と直交する軸のまわりに回転する。また、ジョー210は、一端においてプローブ本体201とともに対象部位を把持する。具体的には、ジョー210の一端には、把持部材210aが設けられる。ジョー210は、把持部材210aを揺動自在に保持する。把持部材210aは、例えば、シース202の長手軸と直交する方向に延びる軸のまわりに回動する。また、ジョー210は、他端において被把持部211と接続する。
 本実施の形態1において、ジョー210の先端部(把持部材210a)が第2の把持部に相当する。
 被把持部211は、術者に把持される部分である。被把持部211には、術者の手の一部(例えば親指)と係止する貫通孔211aが形成される。
 カバー212は、ジョー210と被把持部211との接続部分を覆う。
 接続部220は、シース202を保持するとともに、振動子ユニット3と接続する。接続部220には、被把持部211を挟み込んで、第1本体部21の回転方向を案内する案内部220aを有する。案内部220aは、被把持部211が第2本体部22側に移動した際に、当該被把持部211を挟んで対向する凹形状をなす。
 被把持部221は、術者に把持される部分である。被把持部221には、術者の手の他部(例えば人差し指や中指)と係止する貫通孔221aが形成される。
 第2本体部22には、操作ボタン22a、22bが設けられる。例えば、操作ボタン22aは、プローブ本体201に超音波振動を生じさせるためのボタンである。また、操作ボタン22bは、プローブ本体201に高周波電力を供給して対象部位に高周波電流を流すためのボタンである。各ボタンは、術者に押下されることによって信号を制御装置4に出力する。制御装置4は、入力された信号に応じて、振動子ユニット3を駆動するか、プローブ本体201に高周波電力を供給する。
 軸部材23は、円柱状をなし、シース202およびジョー210を貫通して設けられる。軸部材23は、両端部がジョー210に保持される。このため、ジョー210は、軸部材23に対して摺動することができ、シース202に対して回転自在である。具体的には、軸部材23は、両端部においてジョー210に貫通し、該ジョー210を、中心軸のまわりに回転自在に保持する。この中心軸は、軸部材23の中心軸であり、図1のZ方向に延び、シース202の長手軸と直交する。
 処置具2は、被把持部211、221の操作によって、プローブ本体201に対して、ジョー210を軸部材23(中心軸)のまわりに回転させることができる。この際、把持部材210aは、ジョー210の回転にしたがって、軌跡Lを移動してプローブ本体201に近付くか、当接する。この軌跡Lは、被把持部211が被把持部221に対して近付く、または遠ざかる際に、ジョー210(把持部材210a)の所定の位置が通過する経路である。
 ジョー210を回転させてプローブ本体201と把持部材210aとによって対象部位を挟み込んだ後、操作ボタン22a、22bが押下されると、制御装置4の制御のもと、プローブ本体201に超音波または高周波電力に起因するエネルギーが供給される。プローブ本体201へのエネルギー供給によって、対象部位の焼灼、凝固または切開等が行われる。
 続いて、処置具2におけるプローブ本体201とジョー210とが互いに向かい合う位置、特に対象部位を把持する際のプローブ本体201とジョー210との相対的な位置を調整する例について、図2、図3を参照して説明する。図2は、図1に示す処置具の要部の構成を示す図である。図3は、図1に示す処置具の要部の構成を示す断面図である。図3は、後述する突起部211bを通過する平面で切断した断面において被把持部211および接続部の構成を示す断面図である。
 以下説明する位置調整は、例えば、処置具2を作製した工場において、当該処置具2を出荷する前の検査において実施される。
 接続部220には、案内部220aに対して摺動する突起部211bを有する。突起部211bは、被把持部211の本体に対して突出してなる。突起部211bは、被把持部211が案内部220aに収容された際に、該案内部220aの内壁面に接触することによって、第2本体部22に対する第1本体部21の位置が決まる。本実施の形態1では、突起部211bが調整機構に相当する。
 突起部211bは、プローブ本体201とジョー210(把持部材210a)とを近付けた際の相対的な位置に基づいて、突出長が設定される。突起部211bの突出量を調整することによって、接続部220に対する被把持部211の位置を、矢印Q1方向に調整される。ここで、突起部211bは、プローブ本体201とジョー210とがずれる方向によって、被把持部211の本体に対して突起部211bとは逆側に設けられる。
 なお、被把持部211、221は、例えばモールド成形によって形成される。また、予め部品のばらつき等によって必要な突起量が予測できる場合、突起部211bを成形時に設けてもよい。この場合、例えば、モールド成形の型を入れ子構造とすることによって、任意の突出長に調整できる構成とする。
 図4および図5は、本発明の実施の形態1に係る調整方法について説明するための図である。図4は、プローブ本体201に対して把持部材210aを合わせた状態を示す図であって、被把持部211が突起部211bを有しない場合のプローブ本体201とジョー210(把持部材210a)との位置を示す。図5は、プローブ本体201に対して把持部材210aを合わせた状態を示す図であって、被把持部211が突起部211bを有する場合のプローブ本体201とジョー210(把持部材210a)との位置を示す。
 図4に示す状態では、プローブ本体201に対して把持部材210aの位置がずれている。具体的には、プローブ本体201の一方の外縁と把持部材210aの外縁との間の距離d10が、プローブ本体201の他方の外縁と把持部材210aの外縁との間の距離d20よりも小さくなっており、プローブ本体201に対する把持部材210aの相対的な位置がずれている。この際、把持部材210aの中央部を通過する軌跡Lが、プローブ本体201に対してずれている。なお、ここでいう中央部とは、把持部材210aが、プローブ本体201に対して本来対向する位置における重心位置をさす。
 これに対し、図5示す状態では、プローブ本体201に対して把持部材210aが中央に位置している。具体的には、プローブ本体201の一方の外縁と把持部材210aの外縁との間の距離d11と、プローブ本体201の他方の外縁と把持部材210aの外縁との間の距離d21とが同じになっている。突起部211bによって案内部220aに対する被把持部211の位置が調整されることによって、把持部材210aがプローブ本体201に近付く際の軌跡Lが調整される。軌跡Lが調整されると、プローブ本体201と把持部材210aとが近付いた際の両者の相対的な位置も調整される。軌跡Lは、その延長線がプローブ本体201を通過していれば対象部位を挟み込むことは可能であるが、切開等の特性や耐性を確保するという観点において、プローブ本体201の中央部を通過することが好ましい。
 以上説明した本発明の実施の形態1では、第2本体部22に摺動する突起部211bを設けることによって、第2本体部22に対する第1本体部21の相対的な位置を調整するようにした。本実施の形態1によれば、突起部211bの突出長を調整することによって、把持対象を把持する把持部である、プローブ本体201とジョー210(把持部材210a)とが互いに向かい合う位置を高精度に調整することができる。
 なお、実施の形態1において、突起部211bの被把持部211に取り付ける側を螺子形状とし、突起部211bの回転量によって、被把持部211本体からの突出量を調整できる構成としてもよい。突起部211bの突出量を調整自在とすることによって、術者等が、使用現場において調整できる。
 また、実施の形態1において、シース202に設けられる案内部であって、ジョー210の回転の軌跡を案内する案内部に当接する突起部をジョーの先端側に設けて、当接させてプローブ本体201と把持部材210aとの位置調整を行ってもよい。
(実施の形態1の変形例)
 次に、実施の形態1の変形例について、図6を参照して説明する。図6は、本発明の実施の形態1の変形例に係る処置具の要部の構成を示す図である。なお、本変形例にかかる処置システムの全体構成は、突起部の構成を変えた以外は、上述した処置システム1と同じであるため説明を省略する。以下、実施の形態1とは異なる構成について説明する。
 変形例に係る突起部220bは、案内部220a側に設けられ、被把持部211に当接する。突起部220bは、接続部220の本体に対して突出してなる。突起部220bは、被把持部211が案内部220aに収容された際に、被把持部211の外周面に接触することによって、第2本体部22に対する第1本体部21の位置が決まる。突起部220bの突出長は、突起部211bと同様にして設定される。
 以上説明した変形例では、上述した実施の形態1に対して突起部の構成を変更しているが、処置具自体の挙動は変わらないため、実施の形態1と同様の効果を得ることができる。
(実施の形態2)
 次に、実施の形態2について、図7~図11を参照して説明する。図7~図10は、本発明の実施の形態2に係る処置具の要部の構成を示す図である。なお、本実施の形態2にかかる処置システムの全体構成は、プローブ本体とジョーの相対位置の調整機構を変えた以外は、上述した処置システム1と同じであるため説明を省略する。以下、実施の形態1とは異なる構成について説明する。
 本実施の形態2に係る処置具は、上述した処置具2の第1本体部21に代えて第1本体部21Aを備える。第1本体部21Aは、ジョー210Aと、被把持部211とを有する。なお、ジョー210Aは、先端に把持部材210aを有するが、図7等では把持部材210aを取り外した構成を図示している。
 ジョー210Aは、軸部材23の中心軸のまわりに回転し、プローブ本体201とともに対象部位を把持する。ジョー210Aは、他端において被把持部211と接続する。
 ジョー210Aは、被把持部211に連結する凸部210bを有する。凸部210bは、XY平面と平行な方向に延び、Z方向に移動自在である(図8および図9参照)。凸部210bは、プローブ本体201と把持部材210aとの位置関係に基づいて位置が調整された後、固定される。例えば、凸部210bが、図9の(a)に示す初期位置から、図9の(b)に示す位置に調整された後、当該調整後の位置に固定される。
 ここで、被把持部211は、ジョー210Aと連結する連結部211cを有する。連結部211cには、ジョー210Aの凸部210bを収容する孔部211dが形成される(図10参照)。なお、連結部211cは、処置具組付け時にカバー212によって覆われる。
 図11は、本発明の実施の形態2に係る調整方法について説明するための図である。ジョー210Aの凸部210bが孔部211dに挿入され、固定されることによってジョー210Aが被把持部211に連結する。この際、ジョー210Aは、凸部210bの位置によって、被把持部211に対して矢印Q2方向に調整される。この調整によって、把持部材210aの軌跡Lが変化し、プローブ本体201と把持部材210aとの相対的な位置が調整される。本実施の形態2では、凸部210bおよび孔部211dによって調整機構が構成される。
 以上説明した実施の形態2では、上述した実施の形態1に対してプローブ本体201と把持部材210aとの位置調整に係る構成を変更しているが、調整後の処置具自体の挙動は変わらないため、実施の形態1と同様の効果を得ることができる。
(実施の形態2の変形例)
 次に、実施の形態2の変形例について、図12および図13を参照して説明する。図12は、本発明の実施の形態2の変形例に係る処置具の要部の構成を示す図である。なお、本変形例にかかる処置システムの全体構成は、プローブ本体とジョーの相対位置の調整機構を変えた以外は、上述した処置システム1と同じであるため説明を省略する。以下、実施の形態1とは異なる構成について説明する。
 本変形例に係る処置具は、上述した処置具2の第1本体部21に代えて第1本体部21Bを備える。第1本体部21Bは、ジョー210と、被把持部211Aとを有する。なお、ジョー210は、先端に把持部材210aを有するが、図12では把持部材210aを取り外した構成を図示している。
 被把持部211Aは、術者に把持される部分である。被把持部211Aには、術者の手の一部(例えば親指)と係止する貫通孔211aが形成される。また、被把持部211Aは、ジョー210と連結する連結部211cを有する。さらに、連結部211cには、ジョー210を回転自在に連結する回転軸部211eが設けられる。回転軸部211eは、被把持部211Aの長手方向、および軸部材23の中心軸と直交する方向する方向(ここではY方向)に延びる。
 ジョー210は、回転軸部211eに支持されて被把持部211に連結する。ジョー210は、回転軸部211eのまわりに回転自在である。回転軸部211eは、ジョー210を、プローブ本体201とジョー210とが向かい合う方向と交差する平面上で移動させる。ここでは、プローブ本体201とジョー210とが向かい合う方向はXY平面と平行な方向であり、この方向と交差する平面はXZ平面である。
 図13は、本発明の実施の形態2の変形例に係る調整方法について説明するための図である。ジョー210を回転軸部211eのまわりに回転させて、プローブ本体201と把持部材210aとの位置調整を行う。この際、ジョー210は、被把持部211Aに対して矢印Q3方向に調整される。この調整によって、把持部材210aの軌跡Lが変化し、プローブ本体201と把持部材210aとの相対的な位置が調整される。
 以上説明した本変形例では、上述した実施の形態2に対してプローブ本体201と把持部材210aとの位置調整に係る構成を変更しているが、調整後の処置具自体の挙動は変わらないため、実施の形態2と同様の効果を得ることができる。
(実施の形態3)
 次に、実施の形態3について、図14~図16を参照して説明する。図14は、本発明の実施の形態3に係る処置具の要部の構成を示す図である。なお、本実施の形態3にかかる処置システムの全体構成は、プローブ本体とジョーの相対位置の調整機構を変えた以外は、上述した処置システム1と同じであるため説明を省略する。以下、実施の形態1とは異なる構成について説明する。
 本実施の形態3に係る処置具は、上述した処置具2のジョー210に代えてジョー210Bを備える。ジョー210Bは、軸部材23の中心軸のまわりに回転し、プローブ本体201とともに対象部位を把持する。ジョー210Bは、他端において被把持部211と接続する。
 ジョー210Bは、当該ジョー210Bと軸部材23との間に設けられるスペーサ210c、210dを有する。スペーサ210cは、軸部材23の中心軸方向の一端側に設けられる。スペーサ210dは、軸部材23の中心軸方向の他端側に設けられる。
 スペーサ210c、210dは、帯状の部材を湾曲してなる、一部が開放された環状(C字状)をなす。なお、内周側に突起を設けてもよい。スペーサ210c、210dは、軸部材23の中心軸方向に相当する部分の長さ(以下、「幅」という)を調整することによって、ジョー210Bを軸部材23の中心軸方向に移動させる。スペーサ210c、21dの配設によって、ジョー210Bのシース202に対する位置が調整される。本実施の形態3では、スペーサ210c、210dが調整機構に相当する。
 図15および図16は、本発明の実施の形態3に係る調整方法について説明するための図である。例えば図15に示すスペーサ210c、210dが設けられている場合に、プローブ本体201と把持部材210aとが、図4に示す位置となっているとする。この際、スペーサ210cの幅d30と、スペーサ210dの幅d40とは同じである。この際、例えば、スペーサ210cの幅を幅d31に調整し、スペーサ210dの幅を幅d41(>d31)に調整することによって、把持部材210aの軌跡L(プローブ本体201と把持部材210aとの相対的な位置)を、例えば図5に示す位置関係に調整する。
 以上説明した実施の形態3では、上述した実施の形態1に対してプローブ本体201と把持部材210aとの位置調整に係る構成を変更しているが、使用時における処置具自体の挙動は変わらないため、実施の形態1と同様の効果を得ることができる。
(実施の形態4)
 次に、実施の形態4について、図17~図19を参照して説明する。図17および図18は、本発明の実施の形態4に係る処置具の要部の構成を示す図である。なお、本実施の形態4にかかる処置システムの全体構成は、プローブ本体とジョーの相対位置の調整機構を変えた以外は、上述した処置システム1と同じであるため説明を省略する。以下、実施の形態1とは異なる構成について説明する。
 本実施の形態4に係る処置具は、上述した処置具2の第1本体部21に代えて第1本体部21Cを備える。第1本体部21Cは、ジョー210Cと、被把持部211とを有する。なお、ジョー210Cは、先端に把持部材210aを有するが、図17等では把持部材210aを取り外した構成を図示している。
 ジョー210Cは、軸部材23の中心軸のまわりに回転し、プローブ本体201とともに対象部位を把持する。ジョー210Cは、他端において被把持部211と接続する。
 ジョー210Cは、被把持部211に連結する第1本体部210eと、第1本体部210eに対して回動する第2本体部210fと、第2本体部210fを第1本体部210eに対して回転自在に連結する回転軸部210gとを有する。回転軸部210gの長手軸N1(回転軸)は、軸部材23の中心軸(図18に示す軸N2)と異なる方向に延びる。例えば、回転軸部210gの長手軸は、軸部材23の中心軸に対して垂直な方向に延びる。第2本体部210fは、回転軸部210gのまわりに回転自在であり、設定された位置において固定される。回転軸部210gは、第1本体部210eを、プローブ本体201とジョー210とが向かい合う方向と交差する平面上であって、回転軸部210gと直交する平面上で移動させる。本実施の形態4では、第1本体部210e、第2本体部210fおよび回転軸部201gが調整機構を構成する。
 図19は、本発明の実施の形態4に係る調整方法について説明するための図である。第2本体部210fを回転軸部210gのまわりに回転させると、第1本体部210eは、第1本体部210eに対して矢印Q4方向に変位する。この変位によって、プローブ本体201と把持部材210aとの相対的な位置が調整され、求められる位置関係となる位置において第2本体部210fが固定される。
 以上説明した実施の形態4では、上述した実施の形態1に対してプローブ本体201と把持部材210aとの位置調整に係る構成を変更しているが、調整後の処置具自体の挙動は変わらないため、実施の形態1と同様の効果を得ることができる。
(その他の実施の形態)
 次に、その他の実施の形態について、図20~図23を参照して説明する。図20および図21は、その他の実施の形態に係る処置具の要部の構成を示す図である。図22および図23は、その他の実施の形態に係る処置具の要部の構成を示す断面図である。図22は、図20に示すA-A線断面を示す図である。図23は、図20に示すB-B線断面を示す図である。なお、本実施の形態2にかかる処置システムの全体構成は、プローブ本体とジョーの相対位置の調整機構を変えた以外は、上述した処置システム1と同じであるため説明を省略する。以下、実施の形態とは異なる構成について説明する。
 把持部材210aは、ジョー210の本体に取り付けられ、対象部位を把持した際に対象部位に通電させる電極として機能する電極部2101と、電極部2101に取り付けられるカバー2102とを有する。電極部2101には、カバー2102が接着される接着領域R10が設定される。接着領域R10は、カバー2102の外縁に応じて設定される。
 カバー2102は、電極部2101に対向する側の面において、接着領域R10に対応する外縁が電極部2101に接着される。一方、カバー2102は、接着領域R10の内部において、電極部2101との間に空間を形成する。具体的には、電極部2101とカバー2102とは、内部において、図22に示す空間R20を形成する。このため、電極部2101とカバー2102とは、該周面が密着して内部を密閉状態にするとともに、内部には空間R20が形成される。この際、電極部2101の、カバー2102の接着面と、空間R20の形成面とは、90°以上の角度をなす。
 以上説明したその他の実施の形態では、電極部2101とカバー2102と外周面を密着させて取り付けることによって、カバー2102内への液体の浸入を防ぐとともに、内部に空間R20を形成させることによって、電極部2101に伝わった熱をカバー2102へ伝わり難くすることができる。
 さらに、ジョー210本体に、多孔質体で形成されるカバーを設けてもよい。このカバーは、内部において独立した空間(空気溜まり)が複数形成される。このカバーをジョー210に取り付けることによって、ジョー210本体からカバーへの熱伝達を抑制することができる。このカバー(またはジョー本体およびカバー)は、発泡成形、または3Dプリンタを用いて形成される。
 ここまで、本発明を実施するための形態を説明してきたが、本発明は上述した実施の形態によってのみ限定されるべきものではない。本発明はここでは記載していない様々な実施の形態等を含み得るものである。
 なお、上述した実施の形態において、プローブ本体に超音波が付与されるか、または高周波電力が供給されるかする例について説明したが、高周波が供給されない、超音波のみが付与される構成に適用してもよいし、高周波が供給されず、かつ超音波も付与されない、把持のための処置具に適用してもよい。
 以上説明した本発明にかかる処置具は、把持部が互いに向かい合う位置を高精度に調整するのに有用である。
 1 処置システム
 2 処置具
 3 振動子ユニット
 4 制御装置
 5 接続ケーブル
 20 プローブ部
 21、21A~21C、210e 第1本体部
 22、210f 第2本体部
 23 軸部材
 201 プローブ本体
 202 シース
 210、210A~210C ジョー
 210a 把持部材
 210b 凸部
 210c、210d スペーサ
 210g、211e 回転軸部
 211、221 被把持部
 211a、221a 貫通孔
 211b、220b 突起部
 211c 連結部
 211d 孔部
 220 接続部
 220a 案内部

Claims (13)

  1.  第1の把持部と、
     前記第1の把持部に対して回転自在に設けられ、前記第1の把持部に近付くことによって、該第1の把持部とともに対象部位を把持する第2の把持部と、
     前記第2の把持部を前記第1の把持部に対して回転させる軸部材と、
     前記第2の把持部が前記軸部材のまわりに回転して前記第1の把持部に近付く際に通過する軌跡を調整する調整機構と、
     を備える処置具。
  2.  前記調整機構は、
     前記第2の把持部の前記軌跡上の移動を調整する突起部、
     を有する請求項1に記載の処置具。
  3.  前記第1の把持部の基端側に接続される第1の被把持部と、
     前記第2の把持部の基端側に接続される第2の被把持部と、
     をさらに備え、
     前記第1の被把持部は、
     前記第2の被把持部の一部を挟み込んで、当該第2の被把持部に連なる前記第2の把持部の回転位置を案内する案内部、
     を有し、
     前記突起部は、前記案内部または前記第2の被把持部に当接して前記第2の把持部に前記軌跡上を移動させる、
     請求項2に記載の処置具。
  4.  前記突起部は、前記第2の被把持部に設けられる、
     請求項3に記載の処置具。
  5.  前記調整機構は、
     前記第2の把持部を前記第1の把持部に対し、該第2の把持部の長手方向と平行な方向に移動させる、
     請求項1に記載の処置具。
  6.  前記調整機構は、
     前記軸部材の中心軸と異なる方向に延びる回転軸部であって、自身の中心軸のまわりに前記第2の把持部を回転させる回転軸部、
     を備える請求項1に記載の処置具。
  7.  前記第2の把持部の基端側に接続される被把持部、
     をさらに備え、
     前記回転軸部は、前記第2の把持部を前記被把持部に対して回転自在に連結する、
     請求項6に記載の処置具。
  8.  前記第2の把持部は、
     第1本体部と、
     前記第1の把持部とともに前記対象部位を把持する第2本体部と、
     を有し、
     前記回転軸部は、前記第2本体部を前記第1本体部に対して回転自在に連結する、
     を備える請求項6に記載の処置具。
  9.  前記調整機構は、
     前記第2の把持部と前記軸部材との間に設けられるスペーサ、
     を備える請求項1に記載の処置具。
  10.  前記調整機構は、前記第2の把持部を、前記軸部材の中心軸方向に移動させて前記軌跡を調整する、
     請求項1に記載の処置具。
  11.  前記調整機構は、前記第2の把持部を、前記第1の把持部と第2把持部とが向かい合う方向と交差する平面上で移動させて前記軌跡を調整する、
     請求項1に記載の処置具。
  12.  前記第1の把持部は、超音波によって振動する、
     請求項1に記載の処置具。
  13.  前記第1および第2の把持部は、高周波電流が流れる電極である、
     請求項1に記載の処置具。
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