WO2015111582A1 - 体内監視カメラシステムおよび補助具セット - Google Patents

体内監視カメラシステムおよび補助具セット Download PDF

Info

Publication number
WO2015111582A1
WO2015111582A1 PCT/JP2015/051408 JP2015051408W WO2015111582A1 WO 2015111582 A1 WO2015111582 A1 WO 2015111582A1 JP 2015051408 W JP2015051408 W JP 2015051408W WO 2015111582 A1 WO2015111582 A1 WO 2015111582A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
camera
support tube
cable
magnet
connector
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/051408
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
仁志 青木
利久 後藤
圭 浦川
Original Assignee
シャープ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by シャープ株式会社 filed Critical シャープ株式会社
Priority to US15/112,726 priority Critical patent/US10893795B2/en
Priority to CN201580004801.8A priority patent/CN105916429B/zh
Priority to JP2015559070A priority patent/JP6027275B2/ja
Publication of WO2015111582A1 publication Critical patent/WO2015111582A1/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00147Holding or positioning arrangements
    • A61B1/00158Holding or positioning arrangements using magnetic field
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00002Operational features of endoscopes
    • A61B1/00043Operational features of endoscopes provided with output arrangements
    • A61B1/00045Display arrangement
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00112Connection or coupling means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00112Connection or coupling means
    • A61B1/00114Electrical cables in or with an endoscope
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00147Holding or positioning arrangements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/04Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/04Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
    • A61B1/041Capsule endoscopes for imaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/12Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements
    • A61B1/128Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements provided with means for regulating temperature
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/313Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for introducing through surgical openings, e.g. laparoscopes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/313Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for introducing through surgical openings, e.g. laparoscopes
    • A61B1/3132Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for introducing through surgical openings, e.g. laparoscopes for laparoscopy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3417Details of tips or shafts, e.g. grooves, expandable, bendable; Multiple coaxial sliding cannulas, e.g. for dilating
    • A61B17/3421Cannulas
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/50Instruments, other than pincettes or toothpicks, for removing foreign bodies from the human body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/36Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
    • A61B90/361Image-producing devices, e.g. surgical cameras
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/00234Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for minimally invasive surgery
    • A61B2017/00238Type of minimally invasive operation
    • A61B2017/00283Type of minimally invasive operation with a device releasably connected to an inner wall of the abdomen during surgery, e.g. an illumination source
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/00234Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for minimally invasive surgery
    • A61B2017/00358Snares for grasping
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00477Coupling
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831Material properties
    • A61B2017/00876Material properties magnetic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/30Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure
    • A61B2090/309Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure using white LEDs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/36Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
    • A61B90/361Image-producing devices, e.g. surgical cameras
    • A61B2090/3612Image-producing devices, e.g. surgical cameras with images taken automatically

Definitions

  • the present invention relates to an in-vivo surveillance camera system including an imaging unit that can be introduced into the body.
  • Endoscopic surgery is a minimally invasive surgery that performs examinations and therapeutic procedures without opening the patient.
  • a treatment tool such as forceps and an endoscope are separately introduced into a patient's body cavity, and the operator observes an image of the distal end of the treatment tool inserted into the body cavity with an endoscope. It is captured in the field of view, and the treatment work is performed while observing the treatment state of the affected area with the treatment tool with an endoscope.
  • a treatment tool and an endoscope are introduced into a body cavity through a tube punctured on a body wall (for example, an abdominal wall) in a patient's abdomen or the like. This cylinder is a tubular member called a so-called trocar.
  • the surgeon enlarges the image by bringing the endoscope closer to the organ and performs incision or suture of the organ, but at this time, the visual field of the surgeon becomes very narrow. For this reason, there is a demand for an apparatus that can widely grasp the state outside the work area (for example, the movement of the treatment tool outside the work area, the bleeding state, the residual state of residues such as gauze).
  • a connector electrode having a needle shape is directly inserted into the abdominal wall, and a device for joining the connector electrode and the camera in the body, or a connector electrode having a needle shape from the body, is used.
  • a device that is inserted into an abdominal wall and joins a connector electrode and a camera outside the body is disclosed.
  • Patent Document 2 a camera unit and a communication cable joined to the camera unit are inserted from a trocar, and the hook and the communication are performed with the end of the communication cable hooked on the hook that is inserted from the abdominal wall hole.
  • An apparatus for fixing a communication cable by drawing the cable from the abdominal wall hole to the outside of the body is disclosed.
  • Japanese Patent No. 4472727 (issued June 2, 2010) Japanese Patent No. 4599474 (issued on December 15, 2010)
  • Patent Document 1 it is necessary to pierce the abdominal wall of a connector electrode having a needle shape and to connect the connector electrode and camera in the body.
  • Patent Document 2 it is necessary to insert the hook into the abdominal wall and to take out the hook and the communication cable from the body through the abdominal wall hole with the end of the communication cable hooked on the hook.
  • the communication cable may come off from the needle in the abdominal wall.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to propose an in-vivo surveillance camera system having excellent work efficiency.
  • an in-vivo monitoring camera system includes an imaging unit for monitoring the inside of the body, a control system provided at least outside the body, and including at least a display device, and one end A cable connected to the imaging unit; a first auxiliary tool connected to the other end of the cable; a holding part for holding a held part provided in the first auxiliary tool; and a rod shape connected to the holding part And a second auxiliary tool for pulling out from the body through the inside of the tubular device having one end introduced into the body in a state where the held portion is held by the holding portion.
  • one end is pulled out of the body through the inside of the tubular device introduced into the body.
  • the other end of the cable can be easily led out of the body, and the working efficiency is improved.
  • FIG. (A) is sectional drawing which shows typically schematic structure of the camera unit which concerns on Embodiment 1
  • (b) is a top view of the camera unit shown to (a).
  • (A)-(d) is a figure which shows an example of the puncture device which concerns on Embodiment 1
  • (a) is a puncture device
  • (b) is sectional drawing of (a)
  • (c) is a puncture device.
  • FIG. (A) is a drawing tool and a connector protection cap with magnet
  • (b) is a sectional view of the drawing tool inserted into the puncture device
  • (c) is a state in which a stopper for fixing the drawing tool is added to (b).
  • the figure shown, (d) is a figure which shows the state which pushed the drawing tool into the puncture device.
  • (e) is a figure which shows an example of the connector protection cap with a magnet
  • (f) is a figure which shows the connector part of a camera cable. It is a figure which shows an example of the auxiliary tool set which concerns on Embodiment 1.
  • FIG. 1 is the figure which attached the connector protective cap with a magnet to the camera cable connector part
  • (b) is a figure which respectively shows the AA 'cross section and BB' cross section of (a).
  • (d) is a figure which shows the state which adhere
  • (E) is a figure which shows the other example of a connector protection cap with a magnet
  • (f) is a figure which shows the state which adhere
  • FIG. 1 is the figure which attached the connector protective cap with a magnet to the camera cable connector part
  • (b) is a figure which respectively shows the AA 'cross section and BB' cross section of (a).
  • (d) is a figure which shows the state which adhere
  • FIGS. 7A to 7C are schematic views showing a method for installing an imaging device in the in-vivo monitoring camera system according to the first embodiment in order of steps following FIGS. 7A to 7D.
  • FIG. (A) is a schematic diagram which shows the modification with respect to the process of (d) of FIG. 7, (b) is a schematic diagram which shows the modification with respect to the process of (a) of FIG. It is a schematic diagram which shows schematic structure of the in-body monitoring camera system which concerns on Embodiment 2.
  • FIG. (A) is sectional drawing which shows typically schematic structure of the principal part of the imaging device which concerns on Embodiment 2, (b) is a top view of the imaging device shown to (a).
  • (A) is a perspective view which shows an example of the camera support tube which concerns on Embodiment 2
  • (b) is each of the camera support tube shown to (a), and the support tube junction part shown to (a) of FIG.
  • FIG. 6C is a cross-sectional view showing a joined state of the camera support tube and the support tube joint portion shown in FIG. Further, (d) to (g) are cross-sectional views showing examples of other support tubes.
  • (H) is sectional drawing which shows the state which inserted the camera cable in (g).
  • (A)-(e) is the schematic diagram which shows the installation method of the imaging device in the in-body monitoring camera system which concerns on Embodiment 2 in order of a process.
  • (A) to (e) are schematic views showing a method for installing an imaging device in the in-vivo monitoring camera system according to the second embodiment in order of steps following (a) to (e) of FIG. It is a schematic diagram which shows the modification with respect to the process of (d) of FIG.
  • FIG. 2 It is a figure which shows the modification using a puncture device as a camera support tube which concerns on Embodiment 2,
  • (a) is the puncture device used as a camera support tube, and the camera unit support tube junction part shown to (a) of FIG.
  • (B) is sectional drawing which shows the joining state of the puncture device used as a camera support tube shown to (a), and a support tube junction part.
  • (C) is the figure which added the camera unit and the camera side cable to (b), and showed the connection state.
  • D is a figure which shows an example which fixed the puncture device to the camera unit using the cable fastener,
  • (e) is another example fixed using the cable fastener.
  • FIG. (A)-(e) is the schematic diagram which shows the installation method of the imaging device in the in-body monitoring camera system which concerns on the modification of Embodiment 2 in order of a process.
  • (A)-(d) is the schematic diagram which shows the installation method of the imaging device in the in-body monitoring camera system which concerns on Embodiment 2 in order of a process following (a)-(e) of FIG. It is a schematic diagram which shows schematic structure of the in-body monitoring camera system which concerns on Embodiment 3.
  • FIG. (A) is a cross-sectional view showing a schematic configuration of a cannula according to Embodiment 3
  • (b) is a camera support tube shown in (a) to (f) of FIG.
  • FIG. (A)-(e) is the schematic diagram which shows the installation method of the imaging device in the in-body monitoring camera system which concerns on Embodiment 3 in order of a process.
  • FIG. 1 is the schematic diagram which shows the installation method of the imaging device in the in-body monitoring camera system which concerns on Embodiment 3 in order of a process following (a)-(e) of FIG.
  • FIG. (A) is a perspective view which shows an example of schematic structure of the principal part of the in-body monitoring camera system which concerns on Embodiment 3.
  • FIG. Moreover, (b) and (c) are perspective views showing other examples of the schematic configuration of the main part of the in-vivo surveillance camera system according to Embodiment 3, respectively.
  • (A)-(d) is a figure which shows an example of the auxiliary tool set which concerns on Embodiment 4.
  • (A) is a drawing tool having a whisk-shaped tip and a connector protection cap with a hook-attached magnet
  • (b) is a cross-sectional view in which the whisk-shaped tip is stored in a cylindrical rod-shaped part
  • (c) are the figures which show the state which used the puncture device instead of the cylindrical rod-shaped part with respect to (a)
  • (d) is the figure which shows the state which accommodated the whisk shape tip part in the puncture instrument.
  • (A) is a figure which shows an example of a connector protective cap with a magnet with a hook
  • (b) is DD 'sectional drawing of (a)
  • (c) is a connector protective cap with a magnet with a hook
  • FIG. 4D is a cross-sectional view taken along line EE ′ of FIG. 2C
  • FIG. 4E is a diagram illustrating a connector portion of the camera cable
  • FIG. FIGS. 5 (g) and 5 (h) are views showing the AA ′ cross section and the BB ′ cross section of (f), respectively.
  • FIG. (A) is the figure which shows the state which hooked the whip-shaped tip part of a drawer tool on the hook of a connector protection cap with magnet
  • (b) is a puncture device passed from the state of (a) in advance.
  • (c) is a sectional view taken along the line FF ′ of (b).
  • FIG. 1 is a figure which shows the state which pulled up the drawer further and inserted the connector protective cap with magnet and the connector part in the puncture device.
  • A is a figure which shows the further another example of the connector protection cap with a magnet with a hook, (b) was connected to the connector protection cap with a magnet of (a) at the frother shape tip part of a drawer. The figure which shows the state which hooked the hooking tool and was drawn in to the puncture device,
  • (c) is a figure which shows the state which pulled the hooking tool connected to the connector protection cap with a magnet outside the body through the puncture device.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a magnet used in a modification of the first embodiment, where (a) is a plan view of a joint surface of a magnet having a convex joint, and (b) is a cross-sectional view along GG ′ in (a). (C) is a plan view of a joining surface of a magnet having a concave joint, (d) is a cross-sectional view taken along the line HH ′ of (c), and (e) is a fitting between the convex joint and the concave joint. It is a figure which shows the state put together.
  • FIG. 1 It is a figure which shows the drawer tool comprised using the magnet of the modification of Embodiment 1, and the connector protection cap with a magnet
  • (a) is a figure which shows the example which attached the magnet directly to the connector protection cap with a magnet
  • (b) is It is a figure which shows the state which adhere
  • (C) is the figure which shows the other example of the connector protection cap with a magnet which connected the magnet with the connection wire
  • (d) is the drawing tool and the connector protection cap with a magnet of (c) adhere
  • FIG. (A)-(e) is a schematic diagram which shows the structural example of a holding
  • (A) and (b) are perspective views which show an example of the shape of the slit provided in a camera support tube. It is sectional drawing which shows the method of the thermal radiation from a camera support tube.
  • (A) (b) is sectional drawing which shows the structural example of a cannula.
  • (A)-(c) is sectional drawing which shows a motion in the one-valve cannula when the connector protective cap 8 with a magnet is undesirably long.
  • (A)-(c) is sectional drawing which shows a motion in the one-valve cannula in case the connector protective cap 8 with a magnet is desirable length.
  • FIG. 1 is sectional drawing which shows the modification of a camera support tube and a support tube junction part
  • FIG. 2 is sectional drawing which shows the state which inserted the camera support tube in the support tube junction part
  • FIG. 3 shows the joining state of a camera support tube and a camera unit.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of an in-vivo monitoring camera system 1 according to the present embodiment.
  • the in-body monitoring camera system 1 includes a camera unit 11 (imaging unit) that images the inside of the body, a camera-side cable 12 having one end connected to the camera unit 11, and a display 18 ( A control system 3 including a display unit), a camera side cable 16 having one end connected to the control system 3, a connector protection cap 8 with magnet (first auxiliary tool) connected to the other end of the camera side cable 12, and In a state where the magnet 8g is held by the magnet 7g, including the magnet 7g (holding portion) for holding the magnet 8g (held portion) provided in the connector protection cap 8 with magnet and the rod-like portion 7x connected to the magnet 7g.
  • a drawing tool 7 (second auxiliary tool) for pulling out from the body through the inside of the tubular device is provided.
  • the device side cable connector 16a (convex type) provided at the other end of the device side cable 16 is fitted into the camera side cable connector 12a (concave type) provided at the other end of the camera side cable 12.
  • the control system 3 are electrically connected.
  • the camera side cable connector 12a may be abbreviated as a connector 12a
  • the device side cable connector 16a may be abbreviated as a connector 16a.
  • the number of pins inserted into the camera side cable connector 12a is one, but this is for simplification, and the number of pins corresponding to the number of electric wires used for the cable is usually Become. The same applies to other drawings.
  • FIG. 2A is a cross-sectional view schematically showing a schematic configuration of a main part of the camera unit 11, and FIG. 2B is a top view of the camera unit 11.
  • the camera unit 11 includes a camera housing 21, a circuit board 19, an imaging unit 24, a control circuit 28, a lighting device 27, and a support unit 22. ing.
  • the circuit board 19, the imaging unit 24, the control circuit 28, and the illumination device 27 are provided in the camera housing 21.
  • the support portion 22 is provided outside the camera housing 21.
  • the imaging unit 24 includes a lens 26 that is an imaging lens and a solid-state imaging device 25.
  • the solid-state imaging device 25 is disposed so that the optical axis of the lens 26 coincides with the axis.
  • a CCD Charge-Coupled Device
  • CMOS Complementary Metal-Oxide Semiconductor
  • the illuminating device 27 illuminates the inside of the body, thereby clarifying an image captured by the camera unit 11.
  • the illuminating device 27 is preferably small, and for example, an LED (Light Emitting Diode) can be suitably used. Note that only one illumination device 27 may be provided in the camera unit 11, or a plurality of illumination devices 27 may be provided as shown in FIG.
  • the solid-state imaging device 25, the illumination device 27, and the control circuit 28 are connected to the circuit board 19.
  • the control circuit 28 is electrically connected to the imaging unit 24 and the illumination device 27 via the circuit board 19.
  • One end of the camera side cable 12 is connected to the circuit board 19, and the circuit board 19 and the control system 3 are connected via the camera side cable 12 and the connectors 12 a and 16 a (see FIG. 1). Signals are input / output to / from the camera unit control device 17 (see FIG. 1). Thereby, the control circuit 28 controls driving of the imaging unit 24 and the illumination device 27 based on the control signal input from the camera unit control device 17 via the camera side cable 12 and the circuit board 19.
  • a wired system is adopted for transmission from the camera unit 11 to the camera unit control device 17, high-speed transmission and stable signal transmission / reception are possible, and a high-resolution image can be obtained.
  • communication can be performed with low power compared to the wireless system, and the camera unit 11 can be downsized by supplying power from the outside. Due to this downsizing, there is a special effect that the wound when the camera unit 11 is introduced into the body can be reduced and the minimally invasiveness is improved.
  • the support portion 22 is provided so as to protrude outward from each of opposite side surfaces of the camera housing 21.
  • the support part 22 is used as a grip part in the camera unit 11.
  • the camera unit 11 is introduced into the body through, for example, a trocar 32 (tubular member, see FIG. 7).
  • the support portion 22 is for supporting the camera unit 11.
  • the support unit 22 is held when the camera unit 11 is introduced into the body from the trocar 32 using forceps, when the camera unit is removed from the support tube after use, or when the camera unit 11 is recovered from the trocar, and supports the camera unit 11. Be able to.
  • the camera housing 21 of the camera unit 11 is made of a transparent material in which the lens 26 and the illumination device 27 are arranged, but other parts (including the support part 22) are easily noticeable in the body. It is desirable to use a cold blue, blue-green, or green material. In this way, by setting the body color, which is red or yellow, to the cold-colored blue, blue-green, or green, which are complementary colors, it is easy to visually recognize during installation and collection operations described later. Therefore, setting the camera unit 11 to blue, blue-green, or green has a special effect that the installation work of the camera unit 11 can be shortened and safety is improved.
  • a phosphorescent material or reflective material that is easy to visually recognize may be used. This is particularly effective because it can be immediately found when it is behind an organ that is difficult to visually recognize or at the end of the field of view where illumination light is difficult to reach.
  • the control system 3 includes a camera unit control device 17 and a display 18 (display device).
  • the camera unit control device 17 displays the video transmitted from the camera unit 11 on the display 18. Further, the camera unit control device 17 transmits a control signal to the camera unit 11.
  • the camera unit control apparatus 17 and the display 18 may be integrated and may be comprised separately.
  • the camera side cable 12 is a communication cable on the camera side.
  • the camera side cable 12 transmits an image captured by the camera unit 11 as a video signal to the camera unit control device 17 via the connectors 12a and 16a and the device side cable 16, and a control signal from the camera unit control device 17 Are transmitted to the camera unit 11.
  • the camera side cable 12 may include a power supply line for supplying power to the camera unit 11.
  • One end of the camera-side cable 12 is connected to the circuit board 19 and the other end is led out of the camera unit 11.
  • the connecting portion between the circuit board 19 and the camera side cable 12 is sealed with a resin or the like (not shown). Further, the camera side cable 12 is bonded and fixed to the camera housing 21 at a portion where the camera side cable 12 is drawn.
  • sealing fixing with an adhesive or an O-ring (O-ring) may be mentioned. It is possible to prevent water and foreign matter from entering the camera unit 11 from the bonded and fixed portion.
  • the camera-side cable 12 is introduced into a body cavity through a tubular member such as a trocar 32 (see FIG. 7) while connected to the camera unit 11, or a puncture device 6 (see FIG. 3) or a camera support tube 13 (described later). It is pulled out of the body through (see FIG. 12). For this reason, the camera side cable 12 is formed of a flexible material having flexibility.
  • the camera casing 21 is made of a cold blue, blue-green, or green material that is easily noticeable in the body.
  • the coating on the surface of the camera-side cable 12 is conspicuous in the body. It is even more desirable to use an easy-to-use blue, blue-green, or green material.
  • the camera side cable connector 12a is also made of a similarly colored material. In this way, by setting the body color, which is red or yellow, to the cold-colored blue, blue-green, or green, which are complementary colors, it is easy to visually recognize during installation and collection operations described later.
  • the camera-side cable 12 is longer than the camera unit 11 and is therefore often visible so that it can be easily found. . Therefore, setting the camera-side cable 12 to blue, blue-green, or green has a special effect that the installation work of the camera unit 11 can be shortened and safety is improved.
  • a color corresponding to visible light having a wavelength of 420 nm to 570 nm (particularly preferably, 450 nm to 530 nm) (a color that can be easily seen in the body) can be used.
  • a phosphorescent material or reflective material that is easy to visually recognize may be used. This is particularly effective because it can be immediately found when it is behind an organ that is difficult to visually recognize or at the end of the field of view where illumination light is difficult to reach.
  • both the cable connectors are fitted by inserting the pin portion of the male (convex) device-side cable connector 16a into the female (concave) camera-side cable connector 12a.
  • the male type and the female type may be reversed, and a male type (convex type) camera-side cable connector and a female type (concave type) device-side cable connector may be fitted.
  • a female (concave) camera-side cable connector even if the connector protective cap is accidentally removed and the terminal part is exposed, the pin part is not exposed to the outside like the male type. Dirt is unlikely to adhere even if you accidentally touch the body. Therefore, it is desirable to use a female (concave) cable connector on the camera side.
  • the device-side cable connector 16a that comes into contact with the device side that is touched with a clean hand. A part of the device side cable 16 on the cable connector 16a side needs to be kept clean.
  • the pin portion of the first intermediate cable connector 15a (convex) provided at one end of the intermediate cable 15 is inserted into the camera side cable connector 12a (concave), and the device side cable connector 16a (convex) is inserted. Is inserted into a second intermediate cable connector 15 b (concave) provided at the other end of the intermediate cable 15.
  • the cable diameter of the ultra-thin camera-side cable 12 and the thick device-side cable 16 and the thickness of the cable connector can be converted in stages, and the use of a small-diameter cable with a relatively low transmission speed is necessary. Can be.
  • the first intermediate cable connector 15a may be abbreviated as a connector 15a
  • the second intermediate cable connector 15b may be abbreviated as a connector 15b.
  • the outer diameter of the camera-side cable 12 ⁇ the outer diameter of the intermediate cable 15 ⁇ the outer diameter of the device-side cable 16
  • the outer diameter of the camera-side cable connector 12a ⁇ the outer diameter of the first intermediate cable connector 15a ⁇ the outer diameter of the second intermediate cable connector 15b ⁇ the outer diameter of the device-side cable connector 16a”.
  • the use of the intermediate cable 15 has a special effect that the clean field and the unclean field can be effectively separated at the time of surgery.
  • the camera-side cable 12 to be inserted into the body is set to the minimum necessary length in order to facilitate the above-mentioned transmission speed and handling at the time of installation, and from there to the clean field beyond the clean field.
  • the intermediate cable 15 that has been sterilized in advance is used. By doing in this way, fitting with the camera side cable connector 12a and the 1st intermediate
  • the second intermediate cable connector 15b is fitted with the device-side cable connector 16a of the device-side cable 16 in the unclean field, becomes unclean, and is treated as a unclean device after the fitting. Therefore, it can be completely separated from the clean instrument side.
  • the portion included in the “clean field” is sterilized to maintain cleanliness.
  • the part included in “unclean field” is a part that has not been sterilized or entered the unclean field after sterilization.
  • connection strength (fitting strength) when connecting (fitting) the camera side cable connector 12a and the device side cable connector 16a or the first intermediate cable connector 15a is the adhesion between the camera side cable 12 and the camera unit 11. It is desirable to set it smaller than the adhesive strength of the fixed part.
  • connection of the connectors 12a and 16a (FIG. 1) or the connection of the connectors 12a and 15a (FIG. 31) is first canceled when a large force that is not expected during normal use is applied to the cable.
  • This is to improve safety by eliminating the possibility that the adhesive fixing portion of the camera-side cable 12 is broken or the camera unit 11 is pulled outside the body to damage the patient's body wall.
  • it is possible to prevent accidents in which an operator, an assistant, or the like hooks a cable and falls, or the camera unit control device 17 is pulled and falls from the table.
  • connection strength of the connectors 12a and 16a is desirably 30 N (Newton) or less, which is smaller than the adhesive strength of the adhesive fixing portion.
  • connection strength of the device side cable 16 and the camera unit control device 17 by the cable connector (not shown) on the camera unit control device 17 side in the device side cable 16 and the device side cable connector 16a in the unclean field If the connection strength of the second intermediate cable connector 15b is set larger than the connection strength of the camera side cable connector 12a and the first intermediate cable connector 15a (for example, 50N to 100N), an unexpected force is applied to the cable. In this case, the connection of the camera side cable 12 and the intermediate cable 15 (combination of the connectors 12a and 15a) in the clean field can always be canceled first.
  • the portion in the clean field where the connection in the clean field is disconnected that is, the first intermediate cable connector 15a and the first intermediate cable connector 15a have a predetermined length (clean portion) touching the unclean field.
  • the first intermediate cable connector is composed of an independent single part (can be replaced as a single unit), and the first intermediate cable connector touches the unclean field together with the portion in the clean field of the intermediate cable.
  • the first intermediate cable connector and the intermediate cable may be replaced with a clean one.
  • the camera side cable 12 be sufficiently shorter than the length (about 1 m) obtained by adding the camera side cable 12 and the clean part.
  • the camera side cable 12 is desirably less than half of the total length of the camera side cable 12 and the clean portion, that is, 50 cm at the longest. Thereby, it is possible to prevent the camera side cable 12 from entering the unclean field.
  • the camera side cable 12 and the device side cable 16 are connected by the intermediate cable 15, but the camera side cable 12 and the device side cable 16 are directly connected as shown in FIG.
  • the camera-side cable 12 is longer than the length (about 1 m) obtained by adding the camera-side cable 12 and the clean portion of the device-side cable 16 (a portion having a predetermined length from the connector 16a and the connector 16a). It is desirable to keep it short enough.
  • the in-body monitoring camera system 1 includes, as an auxiliary tool set, a magnet-equipped connector protection cap 8 that is a first auxiliary tool and a drawer tool 7 that is a second auxiliary tool. Used with trocars, cannulas or puncture devices that are tubular devices.
  • FIG. 3A is a view showing an example of the puncture device 6 (tubular member) according to the present embodiment.
  • FIG. 3B is a sectional view of FIG. 3A
  • FIG. 3C is a puncture in combination with the puncture device.
  • It is a figure of the obturator (pointed stick) used for FIG. 3
  • (d) is sectional drawing of the state which passed the obturator through the puncture device.
  • a puncture device such as a trocar has a pointed tip, a cylindrical and hollow structure, and is used in combination through an obturator 36 at the time of puncture.
  • a puncture device having a tip such as an injection needle will be described as an example.
  • FIG. 4A is a cross-sectional view showing a schematic configuration of the drawer used in the present embodiment
  • FIG. 4B is a cross-sectional view in which the drawer is inserted into the puncture device
  • (d) is a figure which shows the state which pushed the drawing tool into the puncture device.
  • (e) is a figure which shows an example of the connector protection cap with a magnet
  • (f) is a figure which shows the connector part of a camera cable.
  • 5A is a diagram in which a camera connector connector is attached with a magnet connector protective cap.
  • FIG. 5B and 5C are cross-sectional views taken along line AA ′ in FIG. It is a figure which shows -B 'cross section.
  • FIG. 5D is a view showing a state in which the drawer tool and the connector protective cap with magnet are bonded and inserted into the puncture device.
  • FIG. 5 (e) is a view showing another example of the magnet-equipped connector protective cap, and
  • FIG. 5 (f) is a puncture device in which the drawer tool and the magnet-attached connector protective cap of FIG. 5 (e) are bonded.
  • FIG. 6A is a view showing still another example of the connector protective cap with magnet
  • FIG. 6B is a magnet connected to the drawer and the connector protective cap with magnet of FIG. 5E.
  • FIG. 6C is a diagram showing a state in which the magnet connected to the connector protective cap with magnet is pulled out of the body through the puncture device.
  • the drawer 7 used in the present embodiment is provided at one end, and includes a magnet 7g (holding portion) for bonding the connector protective cap with magnet, a rod-like portion 7x, It comprises a handle portion 7y provided at the other end.
  • the outer diameter of the magnet 7g and the rod-shaped portion 7x is a rod-shaped device that is smaller than the inner diameter of the needle-shaped puncture device 6.
  • the handle portion 7y has a dimension sufficiently larger than the inner diameter of the puncture device.
  • FIG. 4 is a figure which shows an example of the connector protective cap 8 with a magnet.
  • the magnet-attached connector protection cap 8 functions as a waterproof cap for the camera-side cable connector 12a shown in FIG. 4 (f), and includes a cap portion 8c and a magnet 8g (held portion) provided at the tip thereof. Is provided.
  • the magnet-attached connector protection cap 8 has a concave shape corresponding to the shape of the camera-side cable connector 12a, and the cable connector 12a is fitted and attached to the concave portion.
  • 5B is a cross-sectional view taken along the line AA ′ in FIG. 5A, and FIG.
  • the width of the magnet-equipped connector protective cap 8 shown in FIGS. 5A to 5C is set to a part of the camera side cable connector 12a and the camera side cable 12 (camera side The width is less than the width of the thick portion on the cable connector 12a side.
  • the shape of the connector protection cap 8 with a magnet is not necessarily limited to this example, and can take any shape according to the shape of the camera side cable connector 12a.
  • the outer diameter of the cap 8c is outside the camera-side connector 12a. It may be slightly larger than the diameter.
  • the end portion of the camera-side cable connector 12a is formed to be a little thin and when the magnet-attached connector protection cap 8 is fitted into the thinned portion, the outer periphery of the end face of the magnet-attached connector protection cap 8 Is aligned with the outer periphery of the portion of the camera-side cable connector 12a that is not the above-mentioned end portion (the thick portion located on the base side from the end portion), and the side surface of the magnet-equipped connector protective cap 8 and the side surface of the camera-side cable connector 12a It is desirable to prevent a step between the two.
  • the boundary between the camera-side cable connector 12a and the magnet-attached connector protective cap 8 is a tubular device such as a trocar or cannula used in the puncture device 6 or other embodiments described later. It is possible to reduce trouble that the camera side cable 12 is dropped into the body by being caught on the inner wall of the camera.
  • connection (fitting) strength between the camera-side cable connector 12a and the magnet-attached connector protection cap 8 must not be removed when the camera-side cable 12 is pulled up.
  • 2N Newton
  • middle cable connector 15a it is necessary to remove the connector protective cap 8 with a magnet, and since it is desirable that it is the connection intensity
  • the range is desirably set in the range of 4N to 10N.
  • puncture is performed using the obturator 36, but the drawer 7 can be used instead of the obturator 36.
  • the body fluid is contained in the tube of the puncture device 6. It has a structure that prevents it from entering (inside).
  • FIG. 4D if the stopper 77 is removed after the puncture and pushed into the body as it is, the next camera-side cable 12 can be immediately pulled up.
  • the tube is not clogged with body fluid when the needle-like puncture device enters the body, and the end of the drawer 7 that has entered the needle-like puncture device penetrates the body wall 41 and is introduced into the body. Can do. Further, since the obturator 36 is not used, the puncturing operation can be further simplified.
  • the puncture device 6 preferably has a small diameter in order to achieve minimal invasiveness. Specifically, the diameter is preferably 3 mm or less.
  • the connector protection cap with magnet 8 shown in FIG. 5 (e) has a configuration in which a cap portion 8c and a magnet 8g (held portion) are connected by a connecting wire 8w.
  • the portion of the magnet 8g can be reduced in size and weight, it can be easily adsorbed to the drawer 7 and the adsorbable range can be expanded. Therefore, even if the position is slightly deviated, it is adsorbed and can be easily operated in a short time.
  • the puncture device 6 through which the puncture device 6 is pulled out does not have a valve structure. Therefore, since a large load is not applied when passing through the puncture device 6, it may be 0.5N or more that can sufficiently support the combined weight of the camera unit 11 and the camera-side cable 12, for example. Further, it is desirable that the adhesive strength is such that it can be removed with ease by human hands when it is removed after being pulled out, and that the magnet-equipped connector protective cap 8 does not come off when pulled out. Since it is necessary to make it smaller than the connection (combination) strength of the camera side cable connector 12a, it is desirable to set the optimal range from 0.5N to 4N.
  • the end face (adhesion) of the holding portion 7h is obtained.
  • Surface) and the end surface (adhesion surface) of the held portion 8h preferably overlap each other without protruding, and the respective end surfaces are not exposed.
  • the outer diameters of the end surfaces of the holding part 7h and the held part 8h are made the same, and the outer periphery of the end face of the holding part 7h and the outer periphery of the end face of the held part 8h are bonded.
  • each end face is circular so that the end faces always coincide with each other in any direction. In this way, there is no step between the side surface of the holding portion 7h and the side surface of the held portion 8h. Therefore, when the held portion 8h is lifted, the holding portion 7h or the held portion The trouble that the end surface of the portion 8h is caught and the non-holding portion 8h is detached from the holding portion 7h can be reduced.
  • the adsorbing part touches the living body, it is preferably a biocompatible medical material (biocompatible material), and it is desirable to cover the surface with resin or SUS.
  • a resin coating or a SUS (stainless steel) cover it is desirable that the thickness is 1 mm or less, preferably 0.15 mm (detailed later) in order to prevent a decrease in adsorption power.
  • a magnetic material if the thickness of the resin on the adhesion surface (adsorbed part) is made thinner than other parts, it can be prevented from adsorbing to places other than the adhesion surface. Adhering stably without shifting. Thereby, it can pass smoothly, without being caught by the opening part end of a puncture device, and removing. Therefore, the installation time can be shortened.
  • FIG. 32A shows a biocompatible material on the surface of the holding part 7h when the surface of the holding part 7h and the held part 8h is not coated with a biocompatible material (for example, biocompatible resin).
  • 32 (c) to 32 (e) show the coating of the biocompatible material on the surfaces of the holding portion 7h and the held portion 8h when the surface of the held portion 8h is not coated with the biocompatible material.
  • the holding part 7h and the held part 8h are both cylindrical.
  • the outer diameters of the end surfaces of the holding portion 7h and the held portion 8h are the same, the center of gravity of the end surface of the magnet 7g is arranged on the axis of the holding portion 7h, and the holding portion 8h
  • the center of gravity of the end face of the magnet 8g By arranging the center of gravity of the end face of the magnet 8g on the shaft, the outer periphery of the end face of the holding part 7h and the outer periphery of the end face of the held part 8h overlap when the held part 8h is bonded to the holding part 7h.
  • no step is formed between the side surface of the holding portion 7h and the side surface of the held portion 8h.
  • the outer diameter of the end surface of the magnet 7g and the outer diameter of the end surface of the magnet 8g are the same as shown in FIGS. However, even if the outer diameter of the end face of the magnet 7g is smaller than the outer diameter of the end face of the magnet 8g as shown in FIGS. 32 (b) and 32 (d), the end face of the magnet 7g as shown in FIG. 32 (e). May be larger than the outer diameter of the end face of the magnet 8g. However, as will be described later, it is desirable that the outer diameter of the end face of the smaller magnet be 70% or more of the outer diameter of the end face of the larger magnet.
  • the end face (rather than the side face) is maintained in order to maintain the magnetic force as the holding force. Make the adhesive side smaller.
  • the coating CT on the end surface is desirably as thin as possible, but it needs to be thick enough that the coating CT does not peel off during the period of use.
  • the magnetic connector is used for holding the connector protective cap 8 with the magnet by the drawer 7, but the present invention is not limited to this.
  • physical adhesion between fibers having different shapes such as a hook-and-loop fastener, can be used.
  • the magnet is used for both the held part of the first auxiliary tool and the holding part of the second auxiliary tool, it is not limited to this.
  • a magnet may be used on one side and a non-magnet magnetic body that is attracted to the magnet may be used on the other side.
  • the held portion provided in the first auxiliary tool is desirably a non-magnet magnetic body in order to prevent adsorption to a surgical instrument such as forceps.
  • FIG. 33 shows the outer diameters of the magnet and the end face of the magnetic body when a magnet is used for one of the held part of the first auxiliary tool and the holding part of the second holding tool, and a magnetic body (including a magnet) is used for the other.
  • the relationship with adhesive strength is shown.
  • the outer diameter of the magnet end face is 1, and the thickness of the non-magnetic material (biocompatible coating) covering the surface of the magnetic material is a parameter (0.04, 0.06, 0.08, 0.10). Yes.
  • the thickness of the nonmagnetic material is 0.08 gm, 0.12 mm, 0.16 mm, and 0.20 mm, respectively.
  • the outer diameter of the end face of the magnetic body is substantially equal to the outer diameter of the end face of the magnet. It can also be seen that it is desirable that the thickness of the non-magnetic material (biocompatible coating) be thinner. For example, if the thickness of the non-magnetic material is halved, the adhesive strength is improved by about 30%. As will be described later, in order to pass a valve structure such as a trocar, an adhesive strength of 1N or more is required.
  • a non-magnetic material (magnetic material coating) ) Is less than 8% of the outer diameter of the end face of the magnet (for example, 0.16 mm if the outer diameter of the magnet is 2 mm), and the outer diameter of the end face of the magnetic body is equal to the outer diameter of the end face of the magnet. It is desirable that it is 70% or more and 130% or less.
  • an electromagnet can be used instead of a permanent magnet.
  • the energization is turned off except during the adsorption, so that the problem of the adsorption to the other appliances can be prevented, and the material of the other appliances is not limited.
  • the body insertion members such as the distal end of the drawer 7 (particularly the magnet as the holding portion), the connector protective cap 8 with magnet, and the connecting wire 8w are similar to the camera casing 21 and the camera-side cable 12 described above. It is desirable to use a cold blue, blue-green, or green material that stands out in the body. By doing in this way, it becomes easy to visually recognize at the time of installation work and collection work in the body, and working time can be shortened.
  • coloring of the insertion member 7 such as the tip of the drawer 7, the connector protective cap 8 with magnet, and the connecting wire 8w corresponds to visible light having a wavelength of 420 nm to 570 nm (particularly preferably 450 nm to 530 nm). Colors (colors that are easy to see in the body) can be used.
  • a phosphorescent material or reflective material that is easy to visually recognize may be used. In this way, it can be found immediately when it is in the shadow of an organ that is difficult to see or at the end of the field of view where illumination light is difficult to reach, so it has a special effect that is particularly effective and increases safety. is there.
  • FIGS. 7 (a) to (d) and FIG. 8 (a) to (c) are schematic diagrams showing the installation method of the in-vivo monitoring camera system according to the present embodiment in the order of steps.
  • FIGS. 9A and 9B are modifications to the steps of FIGS. 7D and 8A, respectively.
  • the operator opens ports 41a to 41c (holes) for inserting forceps and an endoscope into the body cavity 41 in the body wall 41, and opens the ports 41a to 41c.
  • a plurality of trocars 32 (hereinafter referred to as trocars 32a to 32c) are respectively inserted.
  • the surgeon After inserting at least one trocar of the trocars 32a to 32c into the body wall 41, the surgeon sends gas into the body through at least one of the trocars of the trocars 32a to 32c to inflate the body cavity.
  • the port 41d is opened using the puncture device 6 at a position on the body wall 41 where the entire organ including the affected part can be looked over.
  • the puncture device 6 is inserted into the body wall 41 by puncturing the obturator into the port while a needle-shaped obturator (not shown) is passed through the puncture device 6.
  • the drawer 7 may be inserted in advance instead of the obturator.
  • the support portion 22 of the camera unit 11 is gripped by using the forceps 33a, and the connector protection cap 8 with magnet is previously attached to the camera side cable connector (not shown).
  • the attached camera side cable 12 and camera unit 11 are inserted into the body cavity.
  • the operator inserts the endoscope 34 into the body cavity through the trocar 32c, and observes the inside of the body using the endoscope 34, while using the forceps 33a. 11, the camera side cable 12 and the camera unit 11 are moved to the lower part of the port 41 d, the drawer 7 is inserted into the puncture device 6, and the magnet connector at the end of the camera side cable 12 Adsorb to the protective cap 8.
  • the magnet (7g, 8g) is used for bonding the drawer tool 7 and the connector protective cap 8 with magnet, even if the position is slightly deviated, it is attracted by magnetic force, so that it can be easily operated in a short time. be able to.
  • the drawer 7 is pulled out from the puncture device 6, and the magnet connector protective cap 8 to which the camera side cable 12 is connected is pulled out of the body. Since there is a handle portion 7y at the other end of the drawer 7, the drawer 7 does not accidentally fall into the body and can be operated safely.
  • the magnet connector protective cap 8 is removed from the drawer 7 and the puncture device 6 is removed from the body wall 41.
  • the camera The unit 11 is pulled up to the installation position of the body wall and fixed using the cable fastener 43.
  • the hole diameter of the port 41d can be set to the same outer diameter as the camera side cable connector 12a, for example, 3 mm.
  • the magnet-attached connector protection cap 8 can be obtained by a simple operation of bringing the magnet 7g provided at the tip of the drawer 7 and the magnet-attached connector protection cap 8 close to each other. Can be held at the tip of the drawer 7. Thereby, the camera side cable connector can be easily pulled out of the body.
  • FIGS. 9A and 9B and FIGS. 6A to 6C are used. I will explain.
  • This connector protection cap 8 with magnet has a configuration in which a magnet 8g and a cap portion 8c are connected by a connecting wire 8w, and the diameter of the magnet 8g and the connecting wire 8w is smaller than that of the cap portion 8c.
  • the length of 8w is longer than that of the puncture device 6.
  • the magnet 8g is pulled out from the puncture device 6 by the procedure described in FIG. 7 (d).
  • the pulling up is stopped at this position, but is temporarily fixed by the stopper 77.
  • the camera-side cable connector 12a portion at the end of the camera-side cable 12 together with the puncture device 6 is pulled out of the body. Since the camera side cable 12 is fixed by the stopper 77, it is possible to prevent the camera side cable 12 from being accidentally dropped into the body when the puncture device 6 is pulled out.
  • the diameter of the camera-side cable connector 12a portion is a little as large as about 3 mm, but since the volume is small, it can pass through the body wall 41 while temporarily expanding the hole in the body wall. Therefore, the puncture device 6 and the camera side cable 12 can be about 2 mm in diameter. For this reason, the wound of the camera unit 11 installation part can be minimized, and it can be made less invasive.
  • the camera unit 11 is pulled up to the installation position on the body wall, fixed using the cable fastener 43, and the drawer 7 is removed.
  • the magnet connector protection cap 8 is removed from the camera side cable connector 12a, and the camera side cable 12 and the intermediate cable 15 are connected to the camera side cable connector 12a and the first intermediate cable.
  • the intermediate cable 15 and the device side cable 16 are connected by the second intermediate cable connector 15b and the device side cable connector 16a.
  • middle cable 15 and the apparatus side cable 16 do not pass a body, the thing of a thick diameter can be used.
  • the whole body image captured by the camera unit 11 is displayed on the display 18 by the camera unit control device 17.
  • the support unit 22 is gripped by the forceps 33, the camera unit 11 is moved, and the orientation in the body cavity is adjusted. .
  • a camera of the type in which the camera side cable 12 is previously pulled out from the camera unit 11 in an oblique direction from the optical axis of the camera prepare the unit.
  • the camera unit After the positioning of the camera unit is completed, the camera unit is then fixed to the body wall using the cable fastener 43 and the use is started.
  • the surgeon performs the treatment with the forceps while observing the work area (local area) on the display of the endoscope, while the display 18 is in a state outside the work area (movement of forceps or the like outside the work area, Bleeding sites, residues such as gauze, etc.) can also be grasped.
  • the camera-side cable connector 12a and the cable fastener 43 are removed, and the operator grips the support portion 22 of the camera unit 11 in the body with the forceps 33 and pulls the camera-side cable 12 into the body, and then the trocar 32 Pull it out of the body. Alternatively, it may be withdrawn from a hole opened to withdraw the excised organ.
  • a device capable of grasping the state of the body with a wide field of view and greatly improving safety during endoscopic surgery is provided with the outer diameter of the camera-side cable 12. It can be installed in a short time without stressing the surgeon in a simple and safe manner with only minimal damage equivalent to the size of the surgeon.
  • FIG. 28 is a diagram showing an example of a magnet used in the present modification, where (a) is a plan view of a joint surface of a magnet having a convex joint, and (b) is a cross-sectional view along GG ′ of (a). (C) is a plan view of a joint surface of a magnet having a concave joint, and (d) is a cross-sectional view taken along line HH ′ of (c).
  • the convex joint and the concave joint have a structure that fits, and here, a large number of conical protrusions or depressions are arranged in a honeycomb shape. For this reason, the convex joint and the concave joint can be brought into close contact with each other by rotating within 60 degrees during connection.
  • the concave / convex fitting structure is not limited to the conical protrusion or the honeycomb arrangement.
  • FIG. 29 is a view showing a drawing tool and a connector protection cap with a magnet configured using this magnet
  • (a) is a view showing an example in which a magnet is directly attached to a connector protection cap with a magnet
  • (b) is a drawing. It is a figure which shows the state which adhere
  • (C) is the figure which shows the other example of the connector protection cap with a magnet which connected the magnet with the connection wire
  • (d) is the drawing tool and the connector protection cap with a magnet of (c) adhere
  • the magnets used in this modification are strongly adhering to each other as long as they are fitted to each other so as to be in close contact with each other. In this instrument, there is a space between them, so that the attractive force is weakened.
  • the puncture device 6 through which the puncture device 6 is pulled out does not have a valve structure. Accordingly, since a large load is not applied when passing through, it is sufficient that the weight of the camera unit 11 and the camera-side cable 12 is sufficiently supported, for example, 0.5 N or more. Therefore, it is desirable that the adhesive strength with other devices whose shapes do not match is smaller than 0.5N.
  • the adhesive strength is such that it can be removed with ease by human hands when it is removed after being pulled out, and that the magnet-equipped connector protective cap 8 does not come off when pulled out. Since it is necessary to make it smaller than the fitting strength of the camera side cable connector 12a, it is desirable to set the optimal range from 0.5N to 4N.
  • the magnet is used for both the held part of the first auxiliary tool and the holding part of the second auxiliary tool, it is not limited to this.
  • a magnet may be used on one side and a non-magnet magnetic body that is attracted to the magnet may be used on the other side.
  • the adsorbing part touches the living body, it is desirable to use a biocompatible medical material, and it is desirable to cover the surface with resin or SUS.
  • the thickness is 1 mm or less, preferably 0.15 mm, in order to prevent a decrease in adsorption power.
  • magnetic materials if the thickness of the resin on the joint surface is made thinner than other parts, it can be prevented from adsorbing to places other than the joint surface, and the position of the joint surface is not shifted and stable. Can be adhered to.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the in-vivo monitoring camera system 1 according to the present embodiment.
  • the in-vivo monitoring camera system 1 includes a camera unit 11 (imaging unit) that images the inside of the body, a camera-side cable 12 having one end connected to the camera unit 11, and a display 18 ( A control system 3 including a display unit), a camera side cable 16 having one end connected to the control system 3, a connector protection cap 8 with magnet (first auxiliary tool) connected to the other end of the camera side cable 12, and In a state where the magnet 8g is held by the magnet 7g, including the magnet 7g (holding portion) for holding the magnet 8g (held portion) provided in the connector protection cap 8 with magnet and the rod-like portion 7x connected to the magnet 7g.
  • a drawer 7 (second auxiliary tool) for pulling out from the body through the inside of the tubular device and a camera support tube 13 (support tube) are provided.
  • the device side cable connector 16a (convex type) provided at the other end of the device side cable 16 is fitted into the camera side cable connector 12a (concave type) provided at the other end of the camera side cable 12.
  • the control system 3 are electrically connected.
  • the camera side cable connector 12a may be abbreviated as a connector 12a
  • the device side cable connector 16a may be abbreviated as a connector 16a.
  • the camera unit 11 includes a camera housing 21, a circuit board 19, an imaging unit 24, a control circuit 28, a lighting device 27, and a support unit 22.
  • the circuit board 19, the imaging unit 24, the control circuit 28, and the illumination device 27 are provided in the camera housing 21.
  • the support portion 22 is provided outside the camera housing 21.
  • the camera housing 21 has a concave support tube joint portion 14 (joint portion) on the upper surface thereof.
  • the support tube joining portion 14 has a circular opening shape (hole structure) when viewed from above, and the inner wall of the opening as shown in FIG. 11 (a). Is provided with a locking female screw 23.
  • the joint portion 14 may be configured to be inserted in place of a screw shape and fixed at another portion.
  • a needle-like puncture device can be used as it is as the support tube, and a concave shape corresponding to the shape of the puncture device may be provided.
  • the camera side cable 12 is a communication cable on the camera side.
  • the camera-side cable 12 transmits an image captured by the camera unit 11 as a video signal to the camera unit control device 17 via the connectors 12a and 16a, and transmits a control signal from the camera unit control device 17 to the camera unit 11. Or send to.
  • One end of the camera-side cable 12 is connected to the circuit board 19 and led out of the camera unit 11 so as to pass through the inside of the support tube joint 14.
  • the connecting portion between the circuit board 19 and the camera side cable 12 is sealed with a resin or the like (not shown).
  • the camera-side cable 12 is bonded and fixed inside the support tube joint 14 at a portion inside the support tube joint 14 where the camera-side cable 12 is drawn (the bottom of the concave support tube joint 14).
  • sealing fixing with an adhesive or an O-ring (O-ring) may be mentioned. It is possible to prevent water and foreign matter from entering the camera unit 11 from the bonded and fixed portion.
  • the camera-side cable 12 is introduced into the body cavity through a tubular member such as a trocar 32 (see FIG. 13) while being connected to the camera unit 11, or is joined to the camera unit 11 via the support tube joint 14. It is pulled out of the body through a camera support tube 13 (see FIGS. 10 and 12) described later and the puncture device 6 (see FIG. 3). For this reason, the camera side cable 12 is formed of a flexible material having flexibility.
  • the outer diameter of the camera side cable connector 12a is smaller than the outer diameter of the camera support tube 13. Therefore, if the outer diameter of the camera side cable connector 12a is reduced, the outer diameter of the camera support tube 13 can be reduced. Thereby, there exists a special effect that minimally invasive property improves. That is, it is desirable to make the outer diameter of the camera side cable connector 12a as small as possible. For example, as shown in FIG. 10, it is desirable that the outer diameter of the camera side cable connector 12a be smaller than the outer diameter of the device side cable connector 16a.
  • the outer diameter of the camera-side cable connector 12a is shown larger than the actual outer diameter for easy viewing of the drawing.
  • the outer diameter of the camera side cable connector 12 a is smaller than the outer diameter of the camera support tube 13.
  • the number of pins inserted into the camera side cable connector 12a is one, but this is for simplification.
  • the number of pins corresponding to the number of wires used for the cable is Become. The same applies to other drawings.
  • the camera support tube 13 is a support tube that supports the camera unit 11 by being joined to the camera unit 11 in the body in a state where the camera side cable 12 is passed through and pulled out of the body. is there.
  • the camera support tube 13 is formed of a hard material.
  • the material of the camera support tube 13 should be rigid enough to obtain a bonding strength capable of stably supporting the camera unit 11 and to fix the camera unit 11 in a desired position and orientation. Examples thereof include, but are not limited to, stainless steel, ceramics (fine ceramics), reinforced plastics, and the like.
  • the camera support tube 13 has one end 13a (first end) introduced into the body through a body wall 41 such as an abdominal wall. At this time, one end 13a of the camera support tube 13 may be directly introduced into the body.
  • the needle-like puncture device 6 used for puncture may be used as the camera support tube 13 as it is. A method of using the puncture device 6 as the camera support tube 13 will be described later in Modification 2.
  • the end portion 13 a introduced into the body is joined to the camera unit 11 at the support tube joint portion 14.
  • FIG. 12A is a perspective view showing an example of the camera support tube 13 according to the present embodiment
  • FIG. 12B is a camera support tube 13 shown in FIG. It is sectional drawing which shows each cross section of the support pipe joining part 14 shown to (a), (c) of FIG. 12 is joining of the camera support pipe 13 and the support pipe joining part 14 shown to (b) of FIG. It is sectional drawing which shows a state.
  • illustration of the camera side cable 12 is abbreviate
  • the camera support tube 13 preferably has a cylindrical tube structure. Since the camera support tube 13 has a cylindrical shape, as will be described later in Embodiment 3, it can be easily combined with a general cannula that is also a cylindrical tube.
  • the one end portion 13a (inside the body) of the camera support tube 13 and the camera unit 11 in the body are joined by a support tube joint portion 14 (joint portion).
  • the camera support tube 13 is screwed into an engaging female screw 23 provided in the support tube joint 14 at an end portion 13a on the side introduced into the body (see FIG. 12). It has a locking male screw 123 for screw fitting.
  • the camera unit 11 and the camera support tube 13 can be joined with high mechanical strength by screwing the locking male screw 123 of the camera support tube 13 with the locking female screw 23 of the support tube joining portion 14. .
  • a slit 223 is provided on the side surface of the camera support tube 13 as shown in FIG.
  • the camera support tube 13 shown in FIG. 12A is provided on the side surface of a cylindrical tube, on the axis of the camera support tube 13 extending from one opening (inside the body) to the other mouth (outside the body). It has a structure in which a straight slit 223 is provided, and has a locking male screw 123 at an end portion on the side to be introduced into the body.
  • the width of the slit 223 is larger than the diameter of the camera side cable 12. (At least larger than the minor axis of the cross section of the cable.)
  • the presence or absence of the slit can be appropriately set as necessary, and is not limited thereto.
  • the width of the slit 223 is mostly larger than the diameter of the camera side cable 12, but a part of the width may be smaller than the diameter of the camera side cable 12.
  • a plurality of paired protrusions 255 are formed on both edges of the slit so as to face each other.
  • the slit width 223p corresponding to the pair protrusion 255 is smaller than the cable diameter, and when the camera-side cable 12 is passed through the camera support tube 13, a part of the slit is formed.
  • the camera side cable 12 can be temporarily elastically deformed and passed, and after passing, the diameter of the camera side cable 12 is restored.
  • the camera side cable 12 is not easily detached from the camera support tube 13, and workability when installing the camera support tube 13 is remarkably improved.
  • the same effect can be obtained by forming only one pair of protrusions 255 at both ends (the tip and the end of the slit) of the camera support tube 13.
  • the pair protrusions 255 are formed on both sides of the part 223p of the slit 223, but the present invention is not limited to this. It is also possible to configure such that the width of a part of the slit 223 is made smaller than the diameter of the camera-side cable 12 by providing a protrusion on only one part of the slit 223.
  • FIGS. 13A to 13E and FIGS. 14A to 14E are schematic views showing the installation method of the in-vivo monitoring camera system according to this embodiment in the order of steps. Since FIGS. 13A to 13D are the same as those in the first embodiment, description thereof is omitted.
  • FIG. 15 is a modification of the step (d) in FIG.
  • the camera-side cable 12 led out of the body is passed through the slit 223 on the side surface of the camera support tube 13 into the inside thereof.
  • the camera support tube 13 is inserted into the body wall 41 using the camera side cable 12 as a guide.
  • the surgeon inserts the forceps 33 into the body cavity through the trocar 32 and supports the both side surfaces of the camera unit 11 so that the support tube joint 14 of the camera unit 11 and the opening of the camera support tube 13 are parallel and close to each other.
  • the portion 22 is gripped by the two forceps 33a and 33b, and the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are screwed in or inserted while the camera unit 11 is kept stable while pulling the camera side cable 12. Join by the method.
  • the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are inserted and fitted using locking claws or the like as in Modification 1 described later instead of the screw shape, the camera support tube 13 and The joint strength with the support tube joining portion 14 is desirably set smaller than the adhesive strength of the adhesive fixing portion of the camera side cable 12 and the camera unit 11. This is because, when the camera support tube 13 is inserted into the support tube joint portion 14 of the camera unit 11, it is necessary to hold the cable, pull it to support it, and insert it while using the cable as a guide. If the fitting strength with the tube joint portion 14 is greater than the adhesive strength of the adhesive fixing portion, the adhesive fixing portion is damaged, or the body wall of the patient is damaged by the camera unit 11 being pulled outward. This is because there is a risk of doing so.
  • the fitting strength between the camera support tube 13 and the support tube joint 14 be 30 N (Newton) or less, which is smaller than the adhesive strength of the adhesive fixing portion.
  • the side surfaces of the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are formed of a material having good thermal conductivity.
  • the heat generated in the camera unit 11 can be transmitted to the camera support tube 13 via the support tube joining portion 14, and heat can be radiated from the external portion of the camera support tube 13.
  • a cooling system 99 including a heat sink 43 and a heat dissipating fan 46 for blowing air to the heat sink 43 can be provided on the external portion of the camera support tube 13.
  • the camera unit 11 is pulled up to the installation position of the body wall using the camera support tube 13, and as shown in FIG. 77, the camera support tube 13 is fixed to the body wall 41.
  • the cable 12 and the camera support tube 13 are fixed with the cable fastener 43, and then the camera unit 11 is pulled up to the installation position of the body wall using the camera support tube 13, and the stopper 77 Is used to fix the camera support tube 13 to the body wall 41.
  • the cable fastener 43 for holding the camera side cable 12 on the camera support tube 13 is used.
  • the cable holding strength needs to be greater than the fitting strength between the camera support tube 13 and the support tube joint 14.
  • a strength higher than this, at least 5N or more is necessary.
  • the fitting strength (4N to 10N) between the connector protective cap with magnet 8 and the camera side cable connector 12a is preferably larger.
  • the optimum range is preferably 5N to 50N.
  • the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are sufficiently in contact with each other, so that the side surfaces of the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are formed of a material having good thermal conductivity.
  • the heat generated in the camera unit 11 can be transmitted to the camera support tube 13 via the support tube joining portion 14, and heat can be radiated from the external portion of the camera support tube 13.
  • the camera support tube 13 can have an outer diameter smaller than that of the puncture device 6, for example, 3 mm.
  • the camera-side cable connector 12a has a diameter of about 3 mm, since the camera support tube 13 is provided with the slit 223, the camera-side cable 12 having a diameter of about 2 mm can be passed therethrough. For this reason, the wound at the time of installing the camera unit 11 is small, and it can be made minimally invasive.
  • the connector cover 8 with magnet is removed from the camera side cable connector 12a, and the camera side cable 12 and the intermediate cable 15 are connected.
  • the camera side cable connector 12a and the first intermediate cable connector 15a are connected, and the intermediate cable 15 and the device side cable 16 are connected by the second intermediate cable connector 15b and the device side cable connector 16a.
  • middle cable 15 and the apparatus side cable 16 do not pass a body, the thing of a thick diameter can be used.
  • the whole body image captured by the camera unit 11 is displayed on the display 18 by the camera unit control device 17.
  • the camera support tube 13 is operated to move the camera unit 11 to adjust the height, orientation, and angle in the body cavity. And fix with a fixing tool.
  • An example of fixing will be described later using FIG. 23 together with the third embodiment.
  • the surgeon performs the treatment with the forceps while observing the work area (local area) on the display of the endoscope, while the display 18 is in a state outside the work area (movement of forceps or the like outside the work area, Bleeding sites, residues such as gauze, etc.) can also be grasped.
  • the method of introducing the auxiliary tool set through the puncture device 6 has been described.
  • the puncture device 6 may be replaced with the camera support tube 13 after the puncture is performed in the step of FIG. 13A, and the auxiliary tool set may be introduced through the camera support tube 13.
  • the stopper 77 and the cable fastener 43 are removed, and the support tube 13 is pulled out of the body while the camera side cable 12 is removed through the slit 223.
  • the stopper 77 is removed, and the camera support tube 13 and the support tube joint portion 14 are held while holding the support portions 22 on both side surfaces of the camera unit 11 with the two forceps 33a and 33b.
  • the camera support tube 13 is pulled out of the body while the camera side cable 12 is removed through the slit 223.
  • the camera-side cable connector 12a is removed, and the operator grasps the support portion 22 of the camera unit 11 in the body with the forceps 33, pulls the camera-side cable 12 into the body, and subsequently pulls it out from the trocar 32. .
  • it may be withdrawn from a hole opened to withdraw the excised organ.
  • the fitting strength between the camera support tube 13 and the support tube joining portion 14 is set to be smaller than the adhesive strength between the camera side cable 12 and the adhesive fixing portion of the camera unit 11. If the fitting strength between the camera support tube 13 and the support tube joint 14 is greater than the adhesive strength of the adhesive fixing portion, a large force must be applied when the camera support tube 13 is removed from the camera unit 11. This is because the adhesive fixing part may be damaged, or the patient's body wall may be damaged when the camera unit 11 is pulled outward.
  • the camera support tube 13 can be removed without applying excessive force, and the feeling that the camera support tube 13 has come off is at hand. Therefore, there is a special effect that it can be safely separated without continuously applying force.
  • the camera side cable connector 12a passes through the body at the time of recovery, but there is no problem because cleanliness is maintained as described above.
  • a device capable of grasping the state of the body with a wide field of view and greatly improving safety during endoscopic surgery can be obtained with the outer diameter of the support tube 13. It can be installed in a short time without stressing the surgeon in a simple and safe manner with only minimal damage equivalent to the size.
  • the method for joining the camera support tube 13 and the camera unit 11 is not limited to this, and any shape may be used as long as the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are fitted to each other.
  • 12D to 12H are cross-sectional views showing modified examples of the camera support tube 13 and the support tube joint 14 according to the present embodiment, respectively.
  • FIG. 12D shows an example in which a locking hole 323 is provided in the camera support tube 13 and a locking claw 423 is provided in the support tube joining portion 14.
  • FIG. 12E shows an example in which a locking claw 523 is provided in the camera support tube 13 and a locking hole 623 is provided in the support tube joining portion 14.
  • 12D and 12E are cross-sectional views showing the cross sections of the camera support tube 13 and the support tube joint 14 in the respective modifications.
  • the camera support tube 13 As shown in FIGS. 12D and 12E, the camera support tube 13 according to this modification has a tapered shape (tapered shape) at a portion ahead of the locking hole 323. For this reason, if the tip of the camera support tube 13 (inside the body) is not caught by the locking claw 423 of the support tube joint 14 and the camera support tube 13 is pushed in until the tip reaches the back of the support tube joint 14, A stop hole 323 is adapted to fit into the locking claw 423.
  • the camera support tube 13 can be tapered by reducing the wall thickness. it can.
  • the inner diameter of the camera support tube 13 is made constant and only the outer diameter is changed (the outer shape is made smaller toward the tip), the instrument is halfway (narrower) when the instrument is inserted into the camera support tube. This is more desirable because it does not get stuck at the part where it is).
  • the camera support tube 13 is not limited to the above structure. Both ends of the camera support tube 13 may have the same thickness.
  • a groove-like recess that goes around the outer surface may be provided at the end of the camera support tube 13, and a hook-like projection that goes around the inner surface may be provided at the support tube joint 14.
  • a hook-like convex portion that goes around the outer surface may be provided at the end of the camera support tube 13, and a groove-like concave portion that goes around the inner surface may be provided at the supporting tube joint portion 14.
  • the camera support tube 13 and the support tube connection portion 14 may be made of a plurality of materials.
  • the locking claws 423 and the locking claws 523 may be made of an elastic material such as resin. That is, at least one of the support tube concave portion and the joint convex portion may be made of a material having elasticity such as resin, and the other may be made of a hard material such as metal.
  • an elastic material may be formed on at least one of the support tube and the uneven portion of the joint.
  • the side surfaces of the camera support tube 13 and the support tube joint portion 14 are formed of a material having good thermal conductivity to enhance the heat dissipation effect from the camera support tube 13, and an elastic material is used only for the convex portion of the support tube joint portion 14.
  • the locking claw may be made of a hard material such as a metal
  • the portion including the locking hole may be made of an elastic material such as a resin.
  • FIG. 40 shows an example of a configuration in which the above-described bondability and heat dissipation are improved.
  • 40A is a cross-sectional view of the camera support tube 13 and the support tube joint 14
  • FIG. 40B is a cross-sectional view illustrating a state in which the camera support tube 13 is inserted into the support tube joint 14.
  • FIG. 40C is a cross-sectional view showing a joined state of the camera support tube 13 and the camera unit 11 shown in FIG.
  • the camera support tube 13 is provided with a groove-shaped recess 132 that goes around the outer surface, and the support tube joint portion 14 goes around the inner surface.
  • a convex portion 232 is provided.
  • the concave support tube joint portion 14 has, for example, a heat conductive convex portion 14d made of a metal material having excellent thermal conductivity at the bottom thereof, and the camera side cable 12 is placed inside the heat conductive convex portion 14d. Bonded and fixed. In this case, the camera side cable 12 is pulled out from the heat transfer convex portion 14 d of the support tube joint portion 14.
  • the adhesive fixing sealing fixing by pressure bonding, an adhesive, or an O-ring (O-ring) can be mentioned. As a result, it is possible to prevent water from entering the camera unit 11 from the adhesively fixed portion and mixing of foreign matters.
  • the heat conductive convex portion 14d has a truncated cone shape that tapers as it approaches the opening (inlet portion) of the support tube joint portion 14, and the camera side cable 12 is inserted into a hole formed in the axial direction thereof.
  • the camera side cable 12 and the heat conductive convex portion 14d are bonded and fixed in the hole.
  • the inside (end portion space 166) has an inverse tapered shape (tip) corresponding to the truncated cone shape of the heat conductive convex portion 14d.
  • the shape is such that the inner diameter increases as it approaches.
  • the reverse tapered end space 166 of the camera support tube 13 leads to the heat transfer convex portion 14d of the support tube joint 14. Since it is guided, the camera support tube 13 can be easily inserted.
  • the outer peripheral surface of the end of the camera support tube 13 contacts the inner wall of the support tube joint 14, and the end of the camera support tube 13 is Since the inner peripheral surface comes into contact with the heat transfer convex portion 14d of the support tube joint portion 14, the joint property between the two is enhanced, and the heat dissipation property of the heat transmitted from the camera unit 11 to the camera support tube 13 is further improved. A special effect is produced.
  • the outer diameter of the camera support tube 13 is constant or slightly tapered, and the wall thickness of the camera support tube 13 is reduced toward the tip. Therefore, it is desirable that the outer diameter of the camera support tube 13 does not increase. In this way, when the camera support tube 13 is inserted into a tubular device such as a cannula, a situation in which the camera support tube 13 is caught by the inner wall of the tubular device and cannot be removed can be avoided.
  • the locking claws 423 and 523 are made elastic, or the support tube joining portion 14 is made flexible. It is designed to release the engagement between the locking claw 423 and the locking hole 323 and the engagement between the locking claw 523 and the locking hole 623 by applying a force equal to or greater than a threshold value. Preferably it is.
  • the locking claw 423 is retracted from the surface of the opening inner wall of the support tube joint 14 (that is, changes to a state in which it does not protrude) or the locking claw 523 is moved from the surface of the camera support tube 13 by an external force such as magnetism or power. It is desirable to be designed to retract.
  • a part of the inner wall of the support tube joint 14 is formed of an elastic material such as rubber, and the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are joined by press-fitting the camera support tube 13 into the support tube joint 14. You can also.
  • the camera support tube 13 is illustrated by taking as an example a case where the tip portion has a tapered shape (tapered shape). In this case, it is another modification using a method of pulling and fixing the cable 12 instead of the locking hole and the locking claw.
  • FIG. 12 is a view showing side by side a cross-sectional view and a top view of the camera support tube 13 when the cable fastener 43 (locking member) is provided at the outer end portion 13 b of the camera support tube 13.
  • (H) of FIG. 12 is a view showing a cross-sectional view and a top view of the camera support tube 13 when the camera side cable 12 is passed through the camera support tube 13.
  • the camera side cable 12 is connected to the device side cable 16 via the connectors 12a and 16a.
  • the camera support tube 13 is fastened to the end 13b on the outside of the body.
  • a tool 43 (locking member) is provided.
  • the camera side cable 12 can be temporarily fixed in the middle of the installation work of the camera unit 11 by fixing the camera side cable 12 to the camera support tube 13 using the cable fastener 43.
  • workability is improved.
  • a load is not applied to the connection portion between the camera unit and the camera side cable 12, and disconnection of the camera side cable can be prevented.
  • the camera support tube 13 used in this modification includes a head 113 and a leg 114, and the funnel type in which the inner diameter of the head 113 is larger than the inner diameter of the leg 114. Except for this point, the configuration is the same as that of the camera support tube 13 according to the second embodiment.
  • an end 13a on the leg 114 side is introduced into the body through a body wall 41 such as an abdominal wall.
  • the leg portion 114 of the camera support tube 13 has a cylindrical shape. For this reason, the combination with the general cannula which is a cylindrical pipe
  • the end portion 13b (outside the body) on the head 113 side is more than the end portion 13a on the leg 114 side (inside the body) inserted into the body. It has a thick shape.
  • the cable fastener 43 is provided at the end 13b of the camera support tube 13 on the head 113 side.
  • the cable fastener 43 extends in the axial direction of the camera support tube 13 and narrows from the center of the camera support tube 13 to the outside (side direction).
  • the vertical groove 43a is formed (the cross section is an outward taper).
  • the cable fastener 43 is made of an elastic material, and the cable fastener 43 is provided with a cut as the vertical groove 43a.
  • the camera side cable 12 may be held by an urging force of an elastic material.
  • the camera side cable 12 is fixed to the camera support tube 13 by fixing the camera side cable 12 to the bottom (the narrow portion) of the vertical groove 43a of the cable fastener 43 in this way. Can be fixed.
  • the camera side cable 12 and the camera support tube 13 can be fixed by the cable fastener 43 as shown in FIG.
  • the cable fastener 43 may be formed integrally with the camera support tube 13 or may be formed as a separate body. In the case of a separate body, after passing the camera side cable 12 through the camera support tube 13, the cable fastener 43, which is an individual part, is inserted into the camera support tube 13, and the camera side cable 12 is held by the cable fastener 43. Thus, the camera side cable 12 is held by the cable clamp 43 fixed to the camera support tube 13, and as a result, the camera side cable 12 is held by the camera support tube 13.
  • ⁇ Modification 2> (Method of using puncture device as camera support tube)
  • the case where the camera support tube 13 is inserted after the puncture device 6 is extracted and the camera unit 11 is fixed has been described as an example.
  • the camera support tube 13 is not limited to this, and the puncture device 6 and the support tube joint 14 may be fitted to each other so that the puncture device 6 is used as the camera support tube 13. Good.
  • the camera unit 11 shown in (c) of FIG. 16 has a concave support tube joint portion 14 (joint portion) on the upper surface thereof.
  • the support pipe joint portion 14 has a circular opening shape (hole structure) when viewed from above.
  • FIG. 16A is a cross-sectional view showing cross sections of the puncture device 6 (support tube / tubular member) and the support tube joint 14 according to the second modification
  • FIG. 16B is a puncture device. It is sectional drawing which shows the joining state of the instrument 6 and the support pipe junction part 14.
  • the joint portion 14 is provided with a concave shape corresponding to the shape of the needle-like puncture device 6.
  • FIG. 16C is a diagram in which the camera unit 11 and the camera side cable 12 are added to FIG. 16B, and the puncture device 6 is supported by rotating the puncture device 6 in the axial direction while pulling the camera side cable 12. It can be fitted into the pipe joint 14.
  • the cable fastener 43 is passed through the camera side cable 12 and is fixed by pressing against the end of the puncture device 6. Since the tip of the puncture device 6 has an asymmetric shape cut obliquely, the camera unit 11 can be rotated by rotating the puncture device 6.
  • a structure in which the puncture device 6 includes the cable fastener 43 may be used. Further, if the head is thicker than the leg, the puncture device 6 can be prevented from falling into the body, so that safety can be further enhanced.
  • the cable holding strength needs to be greater than the fitting strength of the puncture device 6 (camera support tube).
  • the fitting strength of the inserted puncture device 6 (camera support tube) is 3N to 6N, a strength higher than this, at least 5N or more, is necessary.
  • the fitting strength (4N to 10N) of the connector protective cap with magnet 8 is preferably larger.
  • the optimum range is preferably 5N to 50N.
  • the puncture device 6 (camera support tube) and the support tube joint 14 are in sufficient contact with each other, so that the side surfaces of the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are thermally conductive.
  • the heat of the camera unit 11 can be efficiently radiated from the camera support tube 13.
  • FIGS. 17A to 17E and FIGS. 18A to 18D are schematic views showing the installation method of the in-vivo monitoring camera system according to this modification in the order of steps. Since FIGS. 17A to 17E are the same as those in the second embodiment, description thereof is omitted.
  • the pulling tool 7 is further pulled, the camera-side cable 12 is led out of the body through the puncture device 6, and then the puncture device 6 is rotated while pulling the camera-side cable 12.
  • the puncture device 6 can be fitted into the support tube joint 14. Next, the cable 12 and the puncture device 6 are fixed by the cable fastener 43.
  • the cable 12 and the puncture device 6 are fixed by the cable fastener 43, and then the camera unit 11 is pulled up to the installation position of the body wall using the puncture device 6, and the stopper 77, the camera support tube 13 is fixed to the body wall 41.
  • the puncture device 6 Since the puncture device 6 is used as it is as a camera support tube, the installation method is simplified and the installation time is shortened.
  • the outer diameter of the puncture device 6 can be about 3 mm if the camera side cable connector 12a is about 2 mm. For this reason, the wound of the camera unit 11 installation part can be made small and can be made minimally invasive.
  • the magnet-attached connector protection cap 8 is removed from the camera-side cable connector 12a, the camera-side cable 12 and the intermediate cable 15 are connected, and the camera-side cable connector 12a and the first intermediate cable are connected.
  • the intermediate cable 15 and the device side cable 16 are connected by the connector 15a, and the second intermediate cable connector 15b and the device side cable connector 16a are connected.
  • middle cable and an apparatus side cable do not let a body pass, the thing of a thick diameter can be used.
  • the whole body image captured by the camera unit 11 is displayed on the display 18 by the camera unit control device 17.
  • the puncture device 6 is operated to move the camera unit 11 to adjust the height, direction, and angle in the body cavity.
  • Fix with fixtures An example of fixing will be described later using FIG. 23 together with the third embodiment.
  • the surgeon performs the treatment with the forceps while observing the work area (local area) on the display of the endoscope, while the display 18 is in a state outside the work area (movement of forceps or the like outside the work area, Bleeding sites, residues such as gauze, etc.) can also be grasped.
  • the stopper 77, the camera side cable connector 12a and the cable fastener 43 are removed, and the puncture device 6 is removed from the body.
  • the operator grasps the support portion 22 of the camera unit 11 inside the body with the forceps 33, pulls the camera side cable 12 into the body, and then pulls it out of the body from the trocar 32. Alternatively, it may be withdrawn from a hole opened to withdraw the excised organ.
  • a device capable of grasping the state of the body with a wide field of view and greatly improving safety during endoscopic surgery is provided with an outer diameter of the puncture device 6. It can be installed in a shorter time without stressing the surgeon in a simple and safe manner with only minimal damage equivalent to the size.
  • Embodiment 3 The following will describe still another embodiment of the present invention with reference to FIGS.
  • differences from Embodiments 1 and 2 will be mainly described, and components having the same functions as those used in Embodiments 1 and 2 are denoted by the same reference numerals. The description is omitted. Needless to say, the present embodiment can be modified in the same manner as in the first and second embodiments.
  • FIG. 19 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the in-vivo monitoring camera system 1 according to the present embodiment.
  • the in-body monitoring camera system 1 includes a camera unit 11 (imaging unit) that images the inside of the body, a camera-side cable 12 having one end connected to the camera unit 11, and a display 18 ( A control system 3 including a display unit), a camera side cable 16 having one end connected to the control system 3, a connector protection cap 8 with magnet (first auxiliary tool) connected to the other end of the camera side cable 12, and In a state where the magnet 8g is held by the magnet 7g, including the magnet 7g (holding portion) for holding the magnet 8g (held portion) provided in the connector protection cap 8 with magnet and the rod-like portion 7x connected to the magnet 7g.
  • a drawer 7 (second auxiliary tool) for pulling out from the body through the inside of the tubular device, a camera support tube 13 (support tube), and a cannula 31 are provided.
  • the camera support tube 13 may use the needle-like puncture device used for puncture as it is.
  • the device side cable connector 16a (convex type) provided at the other end of the device side cable 16 is fitted into the camera side cable connector 12a (concave type) provided at the other end of the camera side cable 12.
  • the control system 3 are electrically connected.
  • the camera support tube 13 is a support tube that supports the camera unit 11 by being joined to the camera unit 11 in the body in a state where the camera side cable 12 is passed through and pulled out of the body. is there.
  • the camera support tube 13 is formed of a hard material.
  • the material of the camera support tube 13 should be rigid enough to obtain a bonding strength capable of stably supporting the camera unit 11 and to fix the camera unit 11 in a desired position and orientation. Examples thereof include, but are not limited to, stainless steel, ceramics (fine ceramics), reinforced plastics, and the like.
  • the camera support tube 13 has one end 13a (first end) introduced into the body through a body wall 41 such as an abdominal wall. At this time, one end 13a of the camera support tube 13 may be directly introduced into the body, or a cannula 31 inserted into the body wall 41 as shown in FIG. One end 13a of the camera support tube 13 may be introduced into the body by inserting the camera support tube 13 into the body 31. Further, as shown in Modification 2, the needle-like puncture device 6 used for puncture may be used as it is as the camera support tube 13.
  • the camera support tube 13 When the cannula 31 is used, the camera support tube 13 has the one end 13a and the other end 13b (second end) from the cannula 31 in a state where the camera support tube 13 is inserted into the cannula 31.
  • the camera support tube 13 having an axial length longer than that of the cannula 31 is used so as to be exposed. Further, the camera support tube 13 is inserted between the outer wall of the camera support tube 13 and the inner wall of the cannula 31 so that the camera support tube 13 can be rotated about the axis in the cannula 31.
  • the camera support tube 13 having a size (thickness) having a gap is used.
  • the end portion 13 a introduced into the body is joined to the camera unit 11 at the support tube joint portion 14.
  • the support tube joining method is not a screw-in method but a fitting method
  • the strength of fitting the camera support tube 13 and the support tube joining portion 14 is fixed by bonding the camera side cable 12 and the camera unit 11 together. It is desirable to set it smaller than the adhesive strength of the adhesive fixing part. This is because, when the camera support tube 13 is inserted into the support tube joint portion 14 of the camera unit 11, it is necessary to hold the cable, pull it to support it, and insert it while using the cable as a guide. If the fitting strength with the tube joint portion 14 is larger than the adhesive strength of the adhesive fixing portion, the cable adhesive fixing portion may be damaged, or the camera unit may be pulled outward to damage the patient's body wall. This is because there is a fear.
  • the strength at which the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are fitted is desirably 30 N (Newton) or less, which is smaller than the adhesive strength of the adhesive fixing portion.
  • the side surfaces of the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are formed of a material having good thermal conductivity. When this is done, the heat of the camera unit 11 can be efficiently radiated from the camera support tube 13.
  • the in-body monitoring camera system 1 includes a cannula 31 (holding tube) and a fixing member as a supporting tube fixing member (supporting tube fixing means) that fixes the camera supporting tube 13 outside the body.
  • (Cannula 31) 20A is a cross-sectional view showing a schematic configuration of the cannula 31 used in this embodiment, and FIG. 20B shows the camera support tube 13 shown in FIGS. 12A to 12H.
  • 20 is a cross-sectional view showing a state where the cannula 31 is inserted into the cannula 31 shown in FIG. 20 (a), and FIG. 20 (c) shows the camera support tube 13 inserted into the cannula 31 and the camera unit 11 shown in FIG. It is sectional drawing which shows a joining state.
  • the cannula 31 used in the present embodiment includes a head 131 and a leg 132, and the funnel-type tube having an inner diameter of the head 131 larger than the inner diameter of the leg 132. (Tubular device).
  • the end portion 31b (outside the body) on the head 131 side of the cannula 31 is thicker than the end portion 31a on the leg portion 132 side (inside the body) inserted into the body, and the cannula 31 is inserted into the body wall 41.
  • the head 131 functions as a stopper.
  • the cannula 31 can be fixed to the body wall 41 without the camera support tube 13 falling out into the body.
  • the cannula 31 has a valve 37.
  • the valve 37 When an external force is applied to the central portion of the valve 37 from the thick end 31b (outside the body) to the narrow end 31a (inside the body). It has a valve structure that can be expanded.
  • the cannula 31 preferably has a small diameter in order to achieve minimal invasiveness. Specifically, the cannula 31 preferably has a diameter of 3 mm or less.
  • the camera support tube 13 When joining the camera unit 11 to the camera support tube 13 in the body, first, as shown in FIG. 20B, the camera support tube 13 is inserted into the camera support tube 13 with the camera side cable 12 being passed. One end 13a is pressed against the thicker end 31b of the cannula 31, and the camera support tube 13 is inserted into the cannula 31 until the one end 13a of the camera support tube 13 is exposed from the cannula 31. Insert in. At this time, the valve 37 is pushed and expanded by the camera support tube 13, and the camera support tube 13 is fixed to the cannula 31 by urging the camera support tube 13 by its restoring property. The other end 13 b (outside the body) of the camera support tube 13 is also exposed from the cannula 31.
  • the locking male screw 123 of the body inner end 13 a of the camera support tube 13 is connected to the locking female screw 23 of the support tube joint 14.
  • the locking male screw 123 fits into the locking female screw 23 and the camera unit 11 and the camera support tube 13 are joined with high mechanical strength.
  • the locking male screw 123 and the locking female screw 23 are not limited to the screw shape, and may be any shape as long as they can be fitted to each other. Instead of the locking female screw 23, a press-fitting structure using an elastic material or the like is used. You can also.
  • the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are inserted and fitted using a locking claw or the like instead of a screw shape, the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are fitted.
  • the strength to be set is smaller than the adhesive strength of the adhesive fixing portion that adhesively fixes the camera side cable 12 and the camera unit 11. This is because, when the camera support tube 13 is inserted into the support tube joint portion 14 of the camera unit 11, it is necessary to hold the cable, pull it to support it, and insert it while using the cable as a guide. If the fitting strength with the tube joint portion 14 is larger than the adhesive strength of the adhesive fixing portion, the adhesive fixing portion may be damaged, or the camera unit may be pulled outward to damage the patient's body wall. This is because.
  • the strength at which the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are fitted is desirably 30 N (Newton) or less, which is smaller than the adhesive strength of the adhesive fixing portion.
  • FIG. 20C after the camera support tube 13 and the camera unit 11 are joined by the support tube joining portion 14, the camera support tube 13 is pulled up, and the camera unit 11 is moved to the end of the cannula 31 inside the body. The state which contacted the part 13a is shown.
  • the camera support tube 13 can be applied by applying an external force to the camera support tube 13 such as when the operator presses the cannula 31 with one hand and applies a force to the camera support tube 13 with the other hand.
  • the cannula 31 is fixed to be movable.
  • the cannula 31 can move the camera support tube 13 in the vertical direction or the rotation direction by applying an external force to the camera support tube 13 in the vertical direction (axial direction) or the rotation direction (circumferential direction).
  • the camera support tube 13 can be held (fixed) at an arbitrary position in the height direction and the rotation direction of the camera support tube 13.
  • FIGS. 23A to 23C each illustrate an example of a support tube fixing member.
  • the in-vivo surveillance camera system 1 includes a cannula 31 and a fixing device 141 (dedicated device) shown in FIGS. 20 (a) to 20 (c) as support tube fixing members. I have.
  • the camera support tube 13 fixed to the cannula 31 is fixed by using a dedicated fixing device 141 that can be fixed directly to the body surface 45 as a fixing tool.
  • the fixing device 141 includes a support base 144 having an adhesive layer (not shown) on one side (contact surface with the body surface 45), and an accessory fixed to the surface of the support base 144 opposite to the adhesive layer.
  • Band 145 band-like string
  • an adjuster 146 for adjusting the fixed length of the band 145.
  • One end of the band 145 is directly fixed to the support base 144, while the other end is fixed to the support base 144 via the adjuster 146.
  • the fixed length of the band 145 is adjusted from the fixed end 145a of the band 145 directly fixed to the support base 144 to the adjuster 146 that fixes the other end of the band 145, which is a free end, to the support base 144. By doing so, it can be arbitrarily adjusted.
  • the cannula 31 to which the camera support tube 13 is fixed is fixed to the support base 144 by the band 145 in a state where the fixing device 141 is fixed to the body surface 45 by the adhesive layer, so that the camera support tube 13 is attached to the cannula. It fixes to the body surface 45 via 31.
  • the operator operates the camera support tube 13 to easily rotate the camera support tube 13 in the circumferential direction, push the camera support tube 13 into the body, or lift the camera support tube 13 to the outside of the body.
  • the rotation direction of the field of view of the unit 11 and the imaging zoom (subject distance) can be changed.
  • the fixing angle (tilt) of the cannula 31 and the camera support tube 13 with respect to the body surface 45 can be changed.
  • the cannula 31 and the camera support tube 13 can be fixed at a desired angle, and the viewing direction of the camera unit 11 can be arbitrarily changed.
  • the camera support tube 13 can be fixed in a desired state.
  • the adjuster 146 is used to adjust the fixed length of the band 145.
  • the method for adjusting the fixed length of the band 145 is not limited to this. Absent.
  • a band provided with a hook-and-loop fastener such as Velcro (registered trademark) may be used as the band 145.
  • the case where the cannula 31 is fastened to the support base 144 by tightening (pressing) the cannula 31 with the band 145 is shown as an example.
  • the support tube 13 may be tightened (pressed) to tie the camera support tube 13 to the support table 144.
  • the fixing length of the band 145 is adjusted, the band 145 is loosened, etc., and the support tube 13 or the support base 144 is moved to adjust the position of the support tube 13, and then again.
  • the support tube 13 may be fixed at a desired position by tightening the support tube 13 with the band 145.
  • the support tube 13 is applied with a certain force or more.
  • the support tube 13 may be fixed so that it can be moved.
  • the case where the cannula 31 shown in FIGS. 20A to 20C is used as the cannula 31 as described above has been described as an example.
  • the camera support tube 13 is tightened with the band 145, since the movement of the camera support tube 13 is limited by the band 145, the camera support tube 13 is not necessarily fixed to the cannula.
  • a common cannula can be used.
  • the shape and material of the dedicated fixing device used in the above example are not particularly limited as long as it can be fixed to the body surface.
  • each fixing device is fixed to the body surface.
  • the present embodiment is not limited to this.
  • the camera support tube 13 and the cannula 31 may be fixed with a dedicated fixing device installed on the operating table.
  • the arm has at least one joint portion, and the arm can be bent at the joint portion, and a so-called joint arm or a multi-joint arm whose bending angle can be freely changed is used.
  • a so-called joint arm or a multi-joint arm whose bending angle can be freely changed is used.
  • fixing to the support table or the body surface 45 it is fixed to the operating table itself or a fixing device installed in the operating table or operating room, or the support table provided with such an arm is fixed to the operating table.
  • the reach from the fixing position of a fixing device to a clamp part can be lengthened, the same effect as the case where a fixing device is fixed to the body surface 45 near an affected part can be acquired.
  • FIG. 23B is a perspective view illustrating an example of a schematic configuration of a main part of the in-body monitoring camera system 1 according to the present embodiment.
  • the in-body monitoring camera system 1 includes the cannula 31 and the adhesive tape 46 shown in FIGS. 20A to 20C as support tube fixing members.
  • the camera support tube 13 fixed to the cannula 31 is fixed by using an adhesive tape 46 that can be directly fixed to the body surface 45.
  • the camera support tube 13 is indirectly fixed to the body surface 45 via the cannula 31.
  • the pressure-sensitive adhesive tape 46 may be a pressure-sensitive adhesive tape that is generally used in surgery and has a pressure-sensitive adhesive layer at the contact portion with the body surface.
  • the adhesive tape 46 includes an adhesive layer (not shown) on one side (contact surface with the body surface 45), and can be directly fixed to the body surface 45 due to the adhesiveness of the adhesive layer.
  • the operator operates the camera support tube 13 to easily rotate the camera support tube 13 in the circumferential direction, push the camera support tube 13 into the body, or lift the camera support tube 13 to the outside of the body.
  • the rotation direction of the field of view of the camera unit 11 and the imaging zoom (subject distance) can be changed.
  • the cannula 31 and the camera support tube 13 with respect to the body surface 45 are changed by changing the fixing position of the adhesive tape 46 in the cannula 31 (in other words, the position where the pressing force of the adhesive tape 46 is applied to the cannula 31).
  • the fixed angle (tilt) can be changed.
  • the cannula 31 and the camera support tube 13 can be fixed at a desired angle, and the viewing direction of the camera unit 11 can be arbitrarily changed.
  • the in-body monitoring camera system 1 may further include a fixed height adjusting member (not shown) in addition to the cannula 31 and the adhesive tape 46 as the support tube fixing member.
  • the camera support tube 13 can be fixed in a desired state.
  • the case where the cannula 31 is fixed with the adhesive tape 46 by attaching the adhesive tape 46 to the cannula 31 is shown as an example.
  • the adhesive tape 46 is also illustrated.
  • the camera support tube 13 may be directly fixed by the adhesive tape 46 by sticking to the camera support tube 13.
  • the operator When fixing the camera support tube 13 directly with the adhesive tape 46, the operator operates the support tube 13 to adjust the position of the support tube 13, and after fixing the camera support tube 13 with the adhesive tape 46, When changing the position, the adhesive tape 46 is once peeled off, the operator operates the support tube 13 to adjust the position of the support tube 13 again, and then the support tube 13 is fixed again with the adhesive tape 46. .
  • the camera support tube 13 can be fixed in a desired state.
  • the camera support tube 13 when the camera support tube 13 is directly fixed with the adhesive tape 46, the movement of the camera support tube 13 is restricted by the adhesive tape 46, so the camera support tube 13 is not necessarily fixed to the cannula. It is not necessary to use a general cannula.
  • FIGS. 12G and 12H and FIG. 23C The following will describe still another embodiment of the present invention with reference to FIGS. 12G and 12H and FIG. 23C.
  • differences from the other embodiments will be mainly described, and components having the same functions as the components used in the other embodiments are denoted by the same reference numerals. The description is omitted. Needless to say, this embodiment can be modified in the same manner as the other embodiments.
  • FIG. 12 is a view showing side by side a cross-sectional view and a top view of the camera support tube 13 when the cable fastener 43 (locking member) is provided at the outer end portion 13 b of the camera support tube 13.
  • (H) of FIG. 12 is a diagram showing a cross-sectional view and a top view of the camera support tube 13 when the camera side cable 12 is passed through the camera support tube 13, and (c) of FIG. It is a perspective view which shows an example of schematic structure of the principal part of the in-body monitoring camera system 1 which concerns on a form.
  • the in-body monitoring camera system 1 includes, as the support tube fixing member, for example, the cannula 31, the cable fastener 43, and the adhesive tape 46 shown in FIGS. 12 (g), 12 (h) and 23 (c).
  • the camera side cable 12 also functions as a support tube fixing member.
  • the camera side cable 12 is connected to the device side cable 16 via the connectors 12a and 16a.
  • a tool 43 (locking member) is provided in order to lock the camera side cable 12 to the camera support tube 13, as shown in FIGS.
  • the camera side cable 12 is fixed to the camera support tube 13 by fixing the camera side cable 12 to the bottom portion (the narrow portion) of the vertical groove 43a of the cable fastener 43 as described above. Can be fixed.
  • the camera side cable 12 and the camera support tube 13 are fixed by the cable fastener 43 as shown in FIG.
  • the position of the camera support tube 13 can be fixed.
  • 21 (a) to (e) and FIG. 22 (a) to (d) are schematic views showing the installation method of the in-vivo monitoring camera system according to this embodiment in the order of steps. 21 (a) to (e) and FIG. 22 (a) to (d), the cannula 31 is used, and the camera support tube 13 is inserted into the cannula 31, so that the camera support tube 13 is inserted. A method for introducing the one end portion 13a into the body will be described.
  • the operator opens ports 41a to 41d (holes) for inserting forceps and an endoscope into the body cavity 41 in the body wall 41, and opens the ports 41a to 41c.
  • a plurality of trocars 32 (hereinafter referred to as trocars 32a to 32c) are respectively inserted.
  • the cannula 31 is inserted into the port 41d.
  • a cannula 31 into which the puncture device 6 is inserted may be used to open the port 41 d, and the cannula 31 may be inserted and opened at the same time.
  • a device having a puncture function such as a trocar may be used for insertion into the body wall, and the drawer 7 may be inserted directly into the trocar in the next step. Absent.
  • the operator pulls out the puncture device 6 from the cannula 31 and grasps the support portion 22 of the camera unit 11 using the forceps 33a.
  • the camera side cable 12 and the camera unit 11 in which the connector protection cap 8 with magnet is attached to the connector 12a (not shown) are inserted into the body cavity.
  • the operator inserts the endoscope 34 into the body cavity through the trocar 32c, and observes the inside of the body using the endoscope 34, while using the forceps 33a. 11, the camera-side cable 12 and the camera unit 11 are moved to the lower part of the port 41 d, the drawer 7 is inserted into the cannula 31, and the magnet connector at the end of the camera-side cable 12 is held. Adsorb to the protective cap 8.
  • the magnet (7g, 8g) is used for bonding the drawer tool 7 and the connector protective cap 8 with magnet, even if the position is slightly deviated, it is attracted by magnetic force, so that it can be easily operated in a short time. be able to.
  • the drawer 7 is pulled out from the cannula 31, and the magnet connector protective cap 8 to which the camera side cable 12 is connected is pulled out of the body. Since there is a handle portion 7y at the other end of the drawer 7, the drawer 7 does not accidentally fall into the body and can be operated safely.
  • tubular devices 31 tubular instruments
  • cannulas such as one-piece valves as shown in FIG. 36 (a) and ones that open radially with both valves as shown in FIG. 36 (b). is there.
  • tubular device 31 it is necessary that the magnet-equipped connector protective cap 8 can be pulled out smoothly.
  • the magnetic force may be at least 1N or more.
  • the adhesive strength is such that it can be removed with ease by human hands when it is removed after being pulled out, and that the magnet-equipped connector protective cap 8 does not come off when pulled out. Since it is necessary to make it smaller than the fitting strength of the camera side cable connector 12a, it is desirable to set the optimal range within the range of 1N to 4N.
  • the load due to this valve depends on the shapes of the magnet connector protective cap 8 and the camera side cable connector 12a.
  • the magnet-attached connector protection cap 8 can take any shape according to the shape of the camera-side cable connector 12a, but the magnet-attached connector protection cap 8 is provided with a held portion (magnet 8g) on the cap portion 8c.
  • the length of the magnet-attached connector protective cap 8 is preferably 32 mm or more.
  • the length of the magnet-equipped connector protective cap 8 alone may be 32 mm or more.
  • the end portion of the camera-side cable connector 12a is formed to be a little thin and thin.
  • a portion with a magnet connector protective cap 8 (a magnet provided with a magnet 8g on the cap portion 8c) is fitted into the portion, and the outer periphery of the end surface of the magnet connector protective cap 8 is not the end portion of the camera side cable connector 12a.
  • the length of the attached connector protection cap 8 and the portion of the camera-side cable connector 12a that is not the above-mentioned end (located closer to the base than the above-mentioned end) The sum of the length of the thick portion), may be more than 32 mm. That is, the camera-side cable connector 12a (connector that is the other end of the cable) includes a first portion and a second portion that is closer to the distal end than the first portion and narrower than the first portion, and has a connector protective cap with magnet. 8 (first auxiliary tool having a held portion on the cap portion) is fitted to the second portion of the camera side cable connector 12a (connector), the outer periphery of the end face of the magnet-equipped connector protective cap 8 is on the camera side.
  • the sum of the length of the magnet-equipped connector protective cap 8 (first auxiliary tool) and the length of the first portion of the camera-side cable connector 12a (connector) is 32 mm. That's it.
  • the length of the connector protection cap with magnet itself is the length of the tubular device 31.
  • the length is larger than the length of the portion located above (outside the body) than the valve 37 (for example, 32 mm or more).
  • the length of the held portion is tubular. It is desirable that the length of the portion of the device 31 located above (outside of the body) the valve 37 is larger (for example, 32 mm or more).
  • valve 37 for movably closing the tube hole is provided between the opening on the outside of the body of the tubular device 31 and the opening on the inside of the body.
  • the outer shape does not change from the end face to the first distance, and when the distance between the root of the valve 37 and the opening outside the body of the tubular device 31 is the second distance, the first distance> the second distance ⁇ 2/3. Is desirable.
  • the camera-side cable connector 12a (connector that is the other end of the cable) includes a first portion and a second portion that is closer to the distal end than the first portion and narrower than the first portion.
  • 8 first auxiliary tool provided with a magnet 8g on the cap portion 8c
  • the outer periphery of the end face of the connector protective cap 8 with magnet is on the camera side.
  • the sum of the length of the magnet-equipped connector protective cap 8 (first auxiliary tool) and the length of the first portion of the camera-side cable connector 12a (connector) is the above. It is desirable to set the first distance, and the first distance> the second distance ⁇ 2/3.
  • the connector protective cap 8 with a magnet is easily caught inside, so that the merit of this embodiment can be obtained. It can be said that it is demonstrated more.
  • the fitting strength between the camera-side cable connector 12a and the magnet-attached connector protection cap 8 must not be removed when the camera-side cable 12 is pulled out. (Newton) or more is desirable.
  • the strength is such that a person can easily attach and detach when removing the connector protection cap 8 with magnet when connecting to the connector of the device side cable 16 or the intermediate cable 15, the optimum range is 4N to 10N. It is desirable to set it within the range.
  • the camera-side cable 12 led out of the body is passed through the slit 223 on the side surface of the camera support tube 13 into the camera support tube 13.
  • a part of the camera side cable connector 12 a may be exposed from the slit 223 of the camera support tube 13.
  • a part of the width of the slit 223 may be smaller than the diameter of the camera-side cable 12.
  • a plurality of paired protrusions 255 are formed on both edges of the slit so as to face each other.
  • the slit width is smaller than the cable diameter only in the portion of the pair protrusion 255, and when the camera side cable 12 is passed through the camera support tube 13, the camera side cable 12 is temporarily elasticated only in the portion of the pair protrusion 255. The diameter of the camera-side cable 12 will return to its original value after passing through.
  • the camera side cable 12 is not easily detached from the camera support tube 13, and workability when installing the camera support tube 13 is remarkably improved.
  • the same effect can be obtained by forming only one pair of protrusions 255 at both ends of the camera support tube 13.
  • the camera support tube 13 is inserted into the cannula 31 using the camera side cable 12 as a guide, and as shown in FIG. 22 (a).
  • the operator inserts the forceps 33 into the body cavity through the trocar 32 so that the support tube joint 14 of the camera unit 11 and the opening of the camera support tube 13 are parallel and close to each other.
  • the surface support 22 is gripped by the two forceps 33a and 33b, and the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are screwed in while maintaining the posture of the camera unit 11 while pulling the camera side cable 12, or Join by a method such as insertion. If it is possible to pass the camera side cable 12 and the camera side cable connector 12a through the inside of the puncture device 6, the puncture device 6 is left as it is in the step of FIG.
  • the puncture device 6 may be used as the camera support tube 13.
  • the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are inserted and fitted using a locking claw instead of a screw shape, the camera support tube 13 is inserted into the support tube joint 14 of the camera unit 11.
  • the force required to fit the camera support tube 13 and the support tube joint 14 is larger than the adhesive strength (for example, 30 N or more) of the adhesive fixing portion of the camera side cable 12 to the camera unit 11. Since (for example, 3N to 6N) is sufficiently small, the camera support tube 13 can be safely inserted and fitted by pulling while using the cable as a guide.
  • the camera side cable 12 and the camera support tube 13 are fixed by the cable fastener 43, and then the camera as shown in FIG. 22 (c).
  • the camera unit 11 is pulled up to the installation position on the body wall using the support tube 13, and the camera support tube 13 is fixed to the cannula 31 using the stopper 77.
  • the cable holding strength of the cable fastener 43 that holds the camera side cable 12 on the camera support tube 13 is determined by the camera support. It is necessary that the fitting strength of the tube 13 be greater. Specifically, for example, when the fitting strength of the inserted camera support tube 13 is 3N to 6N, a strength higher than this, at least 5N or more, is necessary. Desirably, the fitting strength (4N to 10N) of the connector protective cap with magnet 8 is preferably larger. By doing so, even if an inadvertent force is applied to the cable when removing the connector protective cap 8 with magnet, the cable fastener 43 is not detached and it is safe. Further, since it is not necessary to exceed the strength of the cable itself, the optimum range is preferably 5N to 50N.
  • the side surfaces of the camera support tube 13 and the support tube joint 14 are formed of a material having good thermal conductivity. At this time, the heat of the camera unit 11 can be efficiently radiated from the camera support tube 13.
  • the magnet-attached connector protection cap 8 is removed from the camera-side cable connector 12a, and the camera-side cable 12 and the intermediate cable 15 are connected to the camera-side cable connector 12a and the first intermediate cable.
  • the intermediate cable 15 and the device side cable 16 are connected by the second intermediate cable connector 15b and the device side cable connector 16a.
  • middle cable and an apparatus side cable do not pass a body, the thing of a thick diameter can be used.
  • the cannula 31 is operated to move the camera unit 11 to adjust the height, direction, and angle in the body cavity. Secure with a fixture.
  • the method for introducing the auxiliary tool set through the cannula 31 has been described.
  • the puncture device 6 may be replaced with the camera support tube 13 and the auxiliary tool set may be introduced through the camera support tube 13.
  • the trocar 32 may be used in place of the cannula 31, and the auxiliary tool set may be introduced into the trocar 32.
  • the cable fastener 43 is removed, and the operator grips the support portion 22 of the camera unit 11 in the body with the forceps 33, removes the connection between the camera support tube 13 and the support tube joint portion 14, and passes the slit 223 to the camera side. While removing the cable 12, the camera support tube 13 is pulled out of the body.
  • the camera-side cable connector 12a is disconnected, the camera unit 11 is pulled with the forceps 33, the camera-side cable 12 is pulled into the body, and then the camera unit 11 is pulled out from the trocar 32. Alternatively, it may be withdrawn from a hole opened to withdraw the excised organ.
  • the camera support tube 13 can be removed through the slit 223 with the cable connectors 12a and 16a connected. The possibility of having to drop the cable 12 into the body and losing sight of the cable 12 is reduced, and the work can be performed efficiently and in a short time.
  • the fitting strength between the camera support tube 13 and the support tube joining portion 14 is set to be smaller than the adhesive strength of the adhesive fixing portion that adheres and fixes the camera side cable 12 and the camera unit 11. If the fitting strength between the camera support tube 13 and the support tube joint 14 is greater than the adhesive strength of the adhesive fixing portion, a large force must be applied when the camera support tube 13 is removed from the camera unit 11. This is because there is a possibility that the adhesive fixing portion is broken or the camera unit is pulled in the direction of the outside of the body, thereby damaging the patient's body wall.
  • the camera support tube 13 can be removed without applying excessive force, and the feeling that the camera support tube 13 has come off is at hand. Therefore, there is a special effect that it can be safely separated without continuously applying force.
  • the camera side cable connector 12a passes through the body at the time of recovery, but there is no problem because cleanliness is maintained as described above.
  • the support tube fixing member may further include a fixing height adjusting member (not shown).
  • the camera support tube 13 can be fixed in a desired state.
  • the case where the cannula 31 shown in FIGS. 20A to 20C is used as the cannula 31 has been described as an example.
  • the camera support tube according to the present embodiment is described. 13 is not necessarily fixed to the cannula, and a general cannula can be used as the cannula.
  • the camera support tube 13 can be fixed by the camera cable 12 by fixing the camera cable 12 to the camera support tube 13 and fixing the camera cable 12 outside the body. That is, by fixing the camera side cable 12 with the adhesive tape 46, the position and orientation of the camera support tube 13 connected to the camera side cable 12 are fixed. For this reason, the camera support tube 13 does not need to be fixed to the cannula similarly to the case where the camera support tube 13 is directly fixed to the outside of the body with a fixture.
  • the camera side cable 12 is fixed to the camera support tube 13 using the cable fastener 43, and the camera side cable 12 is fixed to the outside of the body with the adhesive tape 46.
  • the case of fixing 13 has been described as an example.
  • the present embodiment is not limited to this, and after fixing the camera side cable 12 to the camera support tube 13 using the cable fastener 43 as described above, the camera support tube 13 or the cannula 31 is attached.
  • the camera side cable 12 may be fixed outside the body with a fixing tool such as an adhesive tape.
  • any two or more of the camera side cable 12, the camera support tube 13, and the cannula 31 may be fixed.
  • the workability can be improved as described above, and the disconnection of the camera side cable can be prevented. The effect that it is possible can be obtained.
  • the adhesive tape 46 is used for fixing the camera side cable 12, the camera support tube 13 or the cannula 31.
  • the fixture is not limited to this.
  • the camera support tube 13 can be mounted by hooking a string-like member 38 (fixture) that forms a ring onto the trocar 32 and the camera support tube 13. It can also be fixed to the body wall 41 in a desired state (introduction length into the body, rotation direction, inclination).
  • the string-like member 38 can be fixed by passing or tying the string-like member fixing portion (for example, the string-like member 38 is passed or tied) to the camera support tube 13 to prevent the string-like member from moving in the axial direction. (Fixing part) may be provided.
  • Example 4 In the first to third embodiments, the drawing tool using a magnet has been described. In Example 4, an embodiment using a drawer having a froth-shaped tip portion will be described with reference to FIGS. 24 to 27 as follows.
  • Embodiments 1 to 3 differences from Embodiments 1 to 3 will be mainly described, and components having the same functions as those used in Embodiments 1 to 3 are denoted by the same reference numerals. The description is omitted. Needless to say, this embodiment can be modified in the same manner as in the first to third embodiments.
  • FIG. 24 is sectional drawing which shows schematic structure of the drawer protective tool cap with a drawing tool and hooking tool with a whisk used in this embodiment, and (b) is a cylindrical type.
  • a cross-sectional view in which a whisker-shaped tip is housed in a rod-shaped portion (c) is a diagram showing a state in which a puncture device is used instead of a cylindrical rod-shaped portion with respect to (a), and (d) is a diagram of a puncture device It is a figure which shows the state which accommodated the whisk shape front-end
  • drawing-out tool 7 used by this embodiment is equipped with the tip part 50 of the whisk shape device for hooking the connector protective cap 53 with a hook with a magnet provided in the edge part. It consists of a cylindrical rod-shaped portion 49, a distal end driving hard wire 51, and a handle lever portion 52 provided at the other end.
  • the whisk-shaped tip 50 is composed of a plurality of curved holding wires connected at two points on both ends, and has an ellipsoidal shape (spheroid).
  • the plurality of holding wires can be deformed by applying an external force.
  • the whisk-shaped tip portion 50 (holding portion) is pulled into the cylindrical rod-like portion 49 via the tip portion driving hard wire 51. It has become.
  • the whisk shape tip portion 50 spreads in the shape of a whisk so that the distance between the holding wires becomes large, and the lever is pulled to draw this portion into the cylindrical rod-like portion 49.
  • a force is applied, it deforms and fits in the cylindrical rod-like portion 49, and the interval between the holding wires becomes small.
  • the distance between the holding wires constituting the whisk-shaped tip 50 is variable.
  • the distance between the holding wires is outside the hook 56 described later.
  • the diameter is preferably equal to or slightly smaller than the outer diameter of the hook 56. More specifically, the distance between the holding wires when the whisk-shaped tip 50 is outside the cylindrical rod-shaped portion 49 is the diameter of the groove portion of the hook 56 (inside the cross-sectional shape of the hook 56). More preferably, the size corresponds to the diameter of the circle in contact.
  • the interval between the holding wires is smaller than the outer diameter of the hook 56 described later. It is preferable.
  • the interval between the holding wires of the whisk-shaped tip portion 50 can be changed.
  • the outer diameter at the time of storage can be made smaller than the inner diameter of the insertion device such as the needle-like puncture device 6, the camera support tube 13, the cannula 31, and the trocar 32.
  • the handle lever portion 52 has a dimension sufficiently larger than the inner diameter of these instruments.
  • FIG. 24C shows an example in which the puncture device 6 used for puncture is used as it is, instead of the dedicated cylindrical rod-shaped portion 49.
  • the cylindrical rod-like portion 49 can use other existing cylindrical instruments such as the camera support tube 13, the cannula 31, and the trocar 32.
  • (d) is the figure which showed the state which pulled in the whisker-shaped front-end
  • FIG. 25 is a figure which shows an example of the connector protective cap 53 with a magnet with a hook.
  • (B) is a cross-sectional view taken along the line DD ′ of (a)
  • (c) is a view showing another example of a connector protective cap with a magnet with a hook
  • (d) is an EE view of (c). 'Cross section.
  • the hooked magnet-attached connector protection cap 53 includes a magnet-attached connector protection cap portion 54 (cable connector protection portion), a connecting wire 55 (connecting wire portion), and a hooking device 56.
  • the connector protection cap part 54 with magnet is connected to the hooking tool 56 via the connecting wire 55.
  • the connector protection cap portion 54 with magnet is a waterproof and antifouling cap of the camera side cable connector 12a shown in FIG. 25 (e), and has a concave shape corresponding to the shape of the camera side cable connector 12a. As shown, fit in this part. (G) is an AA ′ cross section of (f), and (h) is a BB ′ cross section, and it is hooked by using the constriction of the connector 15 between them, and it does not come out even if pulled. Yes.
  • the width of the connector protection cap portion 54 with magnet shown in (f) to (h) is the width of the cable connector 15 and the cable 12. It is as follows.
  • the hook 56 has a structure that is easy to be caught on the whip-shaped tip 50 of the drawer 7 and is difficult to fall off.
  • a groove corresponding to the shape of the vessel-shaped distal end portion 50 is formed, and when viewed from the upper surface, as shown in (b), it has a shape including a plurality of convex portions and concave portions around it.
  • the hook 56 enters between the holding wires of the whisk shape tip 50, and when the whisk shape tip 50 is lifted, At the same time, by hooking the whisk-shaped tip 50 into the cylindrical rod-shaped portion 49, the interval between the holding wires of the whisk-shaped tip 50 is narrowed so that the whisk 56 can be firmly caught and not fallen. it can.
  • a drawer 7 having a whisker-shaped tip 50 is introduced into the body through a puncture device 6 inserted into a body wall 41, and a whisk-shaped tip is attached to the hook 56.
  • Press 50 Since the holding wire of the whisk-shaped tip 50 is flexible, pressing the whisk-shaped tip 50 against the hook 56 deforms the holding wire and widens the spacing between the holding wires.
  • the hook 56 enters the tip 50 (holding space). After the hook 56 enters the whisk shape tip 50, the shape of the holding wire returns to the original shape.
  • the hook 56 is inserted into the puncture device 6 as shown in FIG. Pull in.
  • the holding wire of the whip-shaped tip 50 since the holding wire of the whip-shaped tip 50 enters the groove or protrusion of the hook 56, the groove or protrusion of the hook 56 and the holding wire mesh with each other.
  • the hook 56 is held in the puncture device 6 in a stable and stable state. Therefore, it can be smoothly passed without being caught at the opening end of the puncture device 6 and coming off.
  • the holding wire of the whisk-shaped tip portion 50 forms a holding space, and the hooking tool 56 can be held inside the holding space.
  • the puncture device 6 preferably has a small outer diameter in order to achieve minimal invasiveness. Specifically, the outer diameter is preferably 3 mm or less.
  • FIG. 27 (a) shows another example of the connector protective cap 53 with magnet. As shown to (a), it is set as the structure which made the hook 56 connected with the connector protection cap with a magnet small, and made the connection wire 55 longer than the puncture device 6.
  • the camera side cable connector 12a at the end of the camera side cable 12 is then pulled out of the body together with the puncture device 6. Since the camera side cable 12 is fixed by the stopper 77, it is possible to prevent the camera side cable 12 from being accidentally dropped into the body when the puncture device 6 is pulled out.
  • the diameter of the camera-side cable connector 12a is a little as large as about 3 mm, but since the volume is small, it can pass through the body wall 41 while temporarily expanding the hole in the body wall. Therefore, the puncture device 6 and the camera side cable 12 can be about 2 mm in diameter. For this reason, the wound of the camera unit 11 installation part can be minimized, and it can be made less invasive.
  • the stopper 77 is removed, and the puncture device 6 is extracted from the connecting wire 55.
  • the whip-shaped tip is used for the hooking method, but the present invention is not limited to this.
  • the distance between the holding wires at the central portion of the whisk-shaped tip 50 is larger than the distance between the holding wires at the end of the whisk-shaped tip 50.
  • the interval between the holding wires (the size of the opening of the holding space) is uniform. Therefore, it is preferable to use a mesh-shaped tip portion made of a lattice having a size corresponding to the outer diameter of the hook 56 instead of the whisk-shaped tip portion. In the case of a mesh-like holding wire, since the interval between the holding wires is uniform, the hooking tool 56 can be held in the holding space more easily and stably.
  • the whisk shape tip 50 includes a plurality of holding wires, and the holding wires form a holding space.
  • the hook 56 can be held at the tip of the drawer 7 in the body. Therefore, the camera side cable connector tractor 12a can be easily pulled out of the body.
  • tubular device tubular instrument, tubular member, cannula
  • trocars tubular devices
  • tubular instrument, tubular member, cannula tubular instrument, tubular member, cannula
  • An in-body monitoring camera system (1) includes an imaging unit (camera unit 11) for monitoring the inside of a body, and an external body through a port connected to the imaging unit and opened in the body wall.
  • a cable drawn out to the camera (camera side cable 12), a control system (3) that is outside the body and connected to the cable and includes at least a display device (display 18), an imaging unit and the cable are introduced into the body, and And a drawer used for pulling the cable end out of the body.
  • the in-body monitoring camera system (1) according to aspect 2 of the present invention is the above-described aspect 1, wherein the support tube (camera support tube 13) in which one end portion 13a is introduced into the body is joined to the support tube. And an imaging unit (camera unit 11) that is joined to the support tube inside the body. Further, the puncture device 6 may be used as the support tube 13.
  • An in-vivo monitoring camera system (1) includes the cannula (cannula 31) having a tubular structure through which the support tube can be inserted, and fixed to the cannula outside the body.
  • the fixing member may fix the support tube by fixing the sleeve to the body surface.
  • An in-vivo monitoring camera system installation method includes: a step of opening a body wall at an imaging unit installation position of an in-vivo monitoring camera system from outside the body using a needle-like puncture device; The process of introducing the device, the process of pushing out the drawer tool from the tip of the cylindrical puncture device inserted into the body, and using the grasping forceps inserted from outside the body, grasp the tip of the camera side cable inside the body and pull it out
  • the method of installing the in-vivo monitoring camera system according to aspect 5 of the present invention is the support tube (camera support) in which the one end 13a is introduced into the body after the cable introduced into the body is pulled out of the body.
  • a step of passing through the tube 13 a step of joining the imaging unit and the support tube in the body with a joint (support tube joint unit 14) provided in the imaging unit, and a length of the support tube in the body. Adjusting the rotation direction of the support tube and the inclination of the support tube relative to the body surface, and directly or indirectly fixing the support tube to the body surface.
  • the in-vivo surveillance camera system installation method is the above-described aspect 4, in which the cable introduced into the body is pulled out of the body, and then the puncture device 6 is used as a support tube (camera support tube 13).
  • the method of installing the in-body monitoring camera system according to aspect 7 of the present invention is the tubular structure according to aspect 5 or 6, wherein the support tube and the puncture device can be inserted into the puncture device 6 when opening the body wall. And introducing a cannula (cannula 31) having
  • An in-body monitoring camera system (1) includes an imaging unit (camera unit 11) for monitoring the inside of the body and a control system (including a display device (display 18)) provided at least outside the body. 3) and an in-vivo monitor comprising a cable (camera-side cable 12) having one end connected to the imaging unit, and an auxiliary tool (an auxiliary tool set) for pulling the other end of the cable out of the body.
  • assistant tool is a rod-shaped part, the holding part (magnet 7g) provided in the said rod-shaped part, and the to-be-held part connected to the other end of the said cable (connector protection cap 8 with a magnet).
  • the held part is held by the holding part by magnetic force.
  • At least one of the holding part and the held part may include a magnet.
  • the holding part may include a magnet, and the held part may include a magnetic body.
  • the magnet and the magnetic body may be a biocompatible material, or the surface may be covered with the biocompatible material.
  • the surface of the magnetic body is covered with a biocompatible material, and the held portion has a thickness other than that of the biocompatible material.
  • the portion to be sucked may be a thinner portion, and the held portion may be held by the holding portion via the sucked portion.
  • the in-vivo monitoring camera system according to Aspect 6A of the present invention is any one of Aspects 1A to 5A, wherein either one of the holding portion and the held portion includes a concave portion (magnet concave joint portion 48). Any one of the holding portion and the held portion may include a convex portion (magnet convex joint portion 47) that fits into the concave portion.
  • the outer diameter of the holding portion is the outer diameter of the cable and the cable connector provided at the end of the cable. It may be less than the outer diameter. Furthermore, the outer diameter of the rod-shaped portion may also be equal to or smaller than the outer diameter of the cable and the outer diameter of the cable connector provided at the end of the cable.
  • the in-vivo monitoring camera system according to aspect 8A of the present invention further includes a puncture device (6) for providing a hole in the body wall for passing the end of the cable in any of the above aspects 1A to 7A.
  • the puncture device may be cylindrical, and the inner diameter of the puncture device may be larger than the outer diameter of the holding portion and the outer diameter of the cable connector (12a) provided at the end of the cable.
  • the in-vivo surveillance camera system according to Aspect 9A of the present invention further includes a puncture device for providing a hole in the body wall for passing an end of the cable in any one of Aspects 1A to 7A.
  • the outer diameter of the instrument may be equal to the outer diameter of the cable.
  • the in-vivo monitoring camera system according to aspect 10A of the present invention is the above-described aspect 8A or 9A, wherein the puncture device is fixed to the imaging unit, thereby supporting the imaging unit as a support tube (camera support tube 13). May function.
  • An in-vivo monitoring camera system includes an imaging unit for monitoring the inside of the body, a control system that is provided outside the body and includes at least a display device, and a cable having one end connected to the imaging unit.
  • An in-vivo surveillance camera system comprising: an auxiliary tool for pulling out the other end of the cable from the body to the outside of the body, wherein the auxiliary tool includes a rod-shaped portion and a holding portion provided at a tip of the rod-shaped portion (A whisk-shaped tip 50) and a held part (connector protective cap 53 with a hook-attached magnet) connected to the other end of the cable, and the holding part has a variable interval.
  • the plurality of holding wires form a holding space for holding the held portion therein.
  • the held portion in any one of Aspects 1A to 11A, includes a cable connector protection portion connected to an end portion of the cable, and a contact that contacts the holding portion.
  • a portion magnet 8g, hook 56
  • a connecting wire portion connecting wire 8w, connecting wire 55
  • the in-vivo monitoring camera system according to aspect 13A of the present invention further includes a puncture device for providing a hole in the body wall for passing the end of the cable in the aspect 12A, and the length of the connecting wire portion. May be longer than the length of the puncture device.
  • the assisting tool (assisting tool set) is disposed inside the body, is provided outside the body with an imaging unit (camera unit 11) for monitoring the inside of the body, and at least a display device (display 18).
  • an imaging unit camera unit 11
  • a display device display 18
  • a body surveillance camera system (1) comprising a control system (3) including a cable (camera side cable 12) having one end connected to the imaging unit
  • the imaging unit is used to install the imaging unit in the body.
  • An auxiliary tool comprising: a rod-shaped portion; a retaining portion (magnet) provided in the rod-shaped portion; and a retained portion connected to the other end of the cable.
  • the magnet-attached connector protection cap 8) is held by the holding portion by magnetic force.
  • An in-vivo monitoring camera system installation method includes an imaging unit for monitoring the inside of the body, a control system including at least a display device, and a cable having one end connected to the imaging unit.
  • a method for installing a surveillance camera system wherein the imaging unit, the cable, and a held part connected to the other end of the cable are inserted into the body through a first hole provided in a body wall.
  • the method for installing the in-vivo monitoring camera system according to aspect 16A of the present invention includes the step of providing the second hole in the body wall using the cylindrical puncture device having the rod-shaped member disposed therein, in the aspect 15A. May be included.
  • the method for installing an in-vivo surveillance camera system according to aspect 17A of the present invention is the above-described aspect 16A, in which the imaging unit and a support tube for fixing the imaging unit are connected in the body, Adjusting at least one selected from the group consisting of the length of the support tube, the direction of rotation of the support tube, and the inclination of the support tube relative to the body surface; and And indirectly fixing.
  • the installation method of the in-vivo monitoring camera system according to aspect 18A of the present invention may use the puncture device as the support tube in aspect 17A.
  • the held portion is connected to the cable via a connecting wire portion,
  • the length of the connecting wire portion is longer than the length of the puncture device.
  • the in-body monitoring camera system includes an imaging unit for monitoring the inside of the body, a control system that is provided outside the body and includes at least a display device, a cable having one end connected to the imaging unit, A first auxiliary tool connected to the other end of the cable, a holding part for holding the held part provided in the first auxiliary tool, and a rod-like part connected to the holding part, And a second auxiliary tool for pulling out from the body to the outside through the inside of the tubular device introduced into the body while being held by the holding portion.
  • the held portion is held by the holding portion by magnetic force.
  • one of the holding unit and the held unit includes a magnet and the other includes a magnetic body.
  • the end face of the magnet faces the end face of the magnetic body.
  • the end face of the holding part and the end face of the held part are in contact with each other when the holding part holds the held part.
  • the outer shapes of the end surface of the holding unit and the end surface of the held unit are the same.
  • the gravity center positions of the end surfaces of the magnet and the magnetic body are on the axis of the cylindrical holding part or the axis of the cylindrical holding part.
  • connection strength between the first auxiliary tool and the other end of the cable is greater than the holding strength between the holding portion and the held portion.
  • At least one end face and side surface of the magnet and the magnetic body are covered with a biocompatible coating material or cover material, and the thickness of the coating material or cover material is The end face is smaller than the side face.
  • a movable member that movably closes the tube hole is provided between the opening outside the body and the opening inside the body of the tubular instrument, and the first auxiliary tool is When the distance from the end face of the held portion to the first distance does not change and the distance from the root of the movable member to the opening outside the body is the second distance, the first distance> the second distance ⁇ (2/3) ).
  • At least a part of the surface of each of the holding unit and the held unit has a color corresponding to visible light having a wavelength of 420 nm to 570 nm.
  • each of the holding unit and the held unit is formed of a phosphorescent material or a reflective material.
  • the holding unit includes a plurality of holding wires whose intervals are variable, and the plurality of holding wires are for holding the held unit therein.
  • a holding space is formed.
  • one end portion is introduced into the body, and the end portion includes a support tube joined to the imaging unit.
  • a cable fastener for fastening the cable is provided on the support tube, and the fastening strength of the cable fastener is greater than the joint strength between the support tube and the imaging unit.
  • the support tube is formed with a slit extending from the one end to the other end.
  • the support is set while maintaining the length of the support tube in the body, the rotation direction of the support tube, and the inclination of the support tube with respect to the body surface set by the operator. It has a fixture that fixes the tube directly or indirectly to the body.
  • the next configuration of the in-body surveillance camera system includes a cooling system that cools the support tube through which heat generated by the imaging unit is transmitted.
  • the support tube and the imaging unit are joined at a joint provided in the imaging unit, and heat from a heat generating member included in the imaging unit is transferred to the joint. It is equipped with a heat conductor that conveys to
  • the support tube and the imaging unit are joined at a joint provided in the imaging unit, and the joint having a concave shape has heat conductivity at the bottom.
  • the heat transfer convex part which has and has the heat transfer convex part in contact with the inner peripheral surface of the support pipe at the time of joining of the image pick-up part and the support pipe.
  • the other end of the cable is provided with a concave cable connector.
  • a portion forming a protrusion is included at the edge of the slit of the support tube, and a part of the slit corresponding to the portion forming the protrusion has a width larger than the diameter of the cable. It is getting smaller.
  • the end face of the holding part and the end face of the held part are circular.
  • the difference between the outer diameter of the end face of the magnet and the outer diameter of the end face of the magnetic body is within 30% of the outer diameter of the end face of the magnet.
  • the holding portion includes a magnet
  • the held portion includes a magnetic material that is not a magnet
  • connection strength between the first auxiliary tool and the other end of the cable is in the range of 4N to 10N.
  • the holding strength between the holding unit and the held unit is in the range of 0.5N to 4N.
  • the fastening strength of the cable fastener is in the range of 5N to 50N.
  • the first auxiliary tool includes a cap portion that protects the other end of the cable, and has a length between the cap portion and the held portion provided on the cap portion. The sum is in the range of 32 mm to 50 mm.
  • the connector provided at the other end of the cable includes a first portion and a second portion that is closer to the distal end than the first portion and is thinner than the first portion,
  • the outer periphery of the end surface of the first auxiliary tool matches the outer periphery of the first part of the connector, and the length of the first auxiliary tool,
  • the sum of the length of the first portion of the connector is 32 mm or more.
  • the sum of the length of the first auxiliary tool and the length of the first portion of the connector is the first distance, and the second distance ⁇ (2/3) Bigger than.
  • the auxiliary instrument set includes an imaging unit that is disposed inside the body and monitors the inside of the body, a control system that is provided outside the body and includes at least a display device, and a cable having one end connected to the imaging unit.
  • a first auxiliary tool connected to the other end of the cable, a holding part for holding a held part provided in the first auxiliary tool, and a rod shape connected to the holding part
  • a second auxiliary tool for pulling out from the body through the inside of the tubular device having one end introduced into the body in a state where the held portion is held by the holding portion.
  • the present invention is suitable for endoscopic surgery, for example.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

 作業効率に優れた体内監視カメラシステムを提案する。一端が撮像部に接続されたケーブル(12)と、ケーブル(12)の他端に装着される第1補助具(8)と、第1補助具(8)に設けられた被保持部(8g)を保持する保持部(7g)および該保持部(7g)に接続する棒状部(7x)を含み、被保持部(8g)を、保持部(7g)に保持させた状態で、一端が体内に導入された管状器具(6)の内部を通して体内から体外に引き出すための第2補助具(7)とを備える。

Description

体内監視カメラシステムおよび補助具セット
 本発明は、体内に導入可能な撮像部を備えた体内監視カメラシステムに関する。
 内視鏡手術は、患者を開腹することなく、検査や治療処置を行う低侵襲性の手術である。内視鏡手術では、鉗子等の処置具と内視鏡とが別々に患者の体腔内に導入され、術者は、体腔内に挿入された処置具の先端部分の画像を内視鏡の観察視野内に捕らえ、処置具による患部の処置状態を内視鏡によって観察しながらその処置作業を行う。内視鏡手術では、患者の腹部等における体壁(例えば腹壁)に穿刺した筒を通して処置具及び内視鏡を体腔内に導入する。なお、この筒は、いわゆるトロッカーと称される管状部材である。
 術者は、内視鏡を臓器に近づけて画像を拡大して、臓器の切開または縫合を行うが、このとき、術者の視野が非常に狭くなってしまう。このため、作業領域外の状態(例えば、作業領域外の処置具の動き、出血状態、ガーゼ等の残留物の残留状態)を広く把握できるような装置が要望されている。
 このような要望に対して、特許文献1では、針形状を持つコネクタ電極を腹壁に直接差し込み、体内でこのコネクタ電極とカメラとを接合する装置や、逆に体内から針形状を持つコネクタ電極を腹壁に差し込み、体外でコネクタ電極とカメラとを接合する装置が開示されている。
 また、特許文献2では、カメラユニットと、これに接合する通信ケーブルとを、トロッカーから挿入し、腹壁孔から挿入した引掛け針に通信ケーブルの端部を引掛けた状態で引掛け針および通信ケーブルを腹壁孔から体外に引き出して通信ケーブルを固定する装置が開示されている。
日本国特許4472727号公報(2010年6月2日発行) 日本国特許4599474号公報(2010年12月15日発行)
 特許文献1によれば、針形状を持つコネクタ電極の腹壁への刺し込みと、体内でのコネクタ電極およびカメラの接続とが必要になる。
 特許文献2では、腹壁への引掛け針の刺し込みと、引掛け針に通信ケーブルの端部を引っ掛けた状態で引掛け針および通信ケーブルを腹壁孔を通して体外に取り出す作業とが必要になる。この場合、腹壁内で通信ケーブルが針から外れるおそれがある。
 本発明は、上記問題点に鑑みなされたものであり、その目的は、作業効率に優れた体内監視カメラシステムを提案することにある。
 上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る体内監視カメラシステムは、体内を監視するための撮像部と、体外に設けられており、少なくとも表示装置を含む制御システムと、一端が上記撮像部に接続されたケーブルと、上記ケーブルの他端に接続される第1補助具と、上記第1補助具に設けられた被保持部を保持する保持部および該保持部に接続する棒状部を含み、上記被保持部を、上記保持部に保持させた状態で、一端が体内に導入された管状器具の内部を通して体内から体外に引き出すための第2補助具とを備えることを特徴とする。
 本発明の一態様によれば、第1補助具の被保持部を、第2補助具の保持部に保持させた状態で、一端が体内に導入された管状器具の内部を通して体内から体外に引き出すことによって上記ケーブルの他端を容易に体外に導出することができ、作業効率が高められる。
実施形態1に係る体内監視カメラシステムの概略構成を示す模式図である。 (a)は実施形態1に係るカメラユニットの概略構成を模式的に示す断面図であり、(b)は、(a)に示すカメラユニットの上面図である。 (a)~(d)は、実施形態1に係る穿刺器具の一例を示す図であり、(a)は穿刺器具、(b)は(a)の断面図であり、(c)は穿刺器具と組み合わせて穿刺に用いるオブチュレータの図であり、(d)は穿刺器具にオブチュレータを通した状態の断面図である。 実施形態1に係る補助具セットの一例を示す図である。(a)は、引き出し具および磁石付コネクタ保護キャップ、(b)は、穿刺器具に引き出し具を挿入した断面図、(c)は、(b)に引き出し具を固定するストッパを加えた状態を示す図、(d)は穿刺器具に引き出し具を押し込んだ状態を示す図である。また、(e)は、磁石付コネクタ保護キャップの一例を示す図、(f)は、カメラケーブルのコネクタ部を示す図である。 実施形態1に係る補助具セットの一例を示す図である。(a)は、カメラケーブルコネクタ部に磁石付コネクタ保護キャップを装着した図、(b)、(c)は、それぞれ(a)のA-A’断面、B-B’断面を示す図である。また、(d)は、引き出し具と磁石付コネクタ保護キャップを接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図である。(e)は、磁石付コネクタ保護キャップの他の例を示す図、(f)は、引き出し具と(e)の磁石付コネクタ保護キャップを接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図である。 実施形態1に係る補助具セットの一例を示す図である。(a)は、磁石付コネクタ保護キャップの更に他の例を示す図、(b)は、引き出し具と、(a)の磁石付コネクタ保護キャップに接続された磁石を接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図、(c)は、磁石付コネクタ保護キャップに接続された磁石を、穿刺器具を通して体外に引き出した状態を示す図である。 (a)~(d)は、実施形態1に係る体内監視カメラシステムにおける撮像装置の設置方法を工程順に示す模式図である。 (a)~(c)は、実施形態1に係る体内監視カメラシステムにおける撮像装置の設置方法を、図7の(a)~(d)に続いて工程順に示す模式図である。 (a)は、図7の(d)の工程に対する変形例を示す模式図であり、(b)は、図8の(a)の工程に対する変形例を示す模式図である。 実施形態2に係る体内監視カメラシステムの概略構成を示す模式図である。 (a)は実施形態2に係る撮像装置の要部の概略構成を模式的に示す断面図であり、(b)は、(a)に示す撮像装置の上面図である。 (a)は、実施形態2に係るカメラ支持管の一例を示す斜視図であり、(b)は、(a)に示すカメラ支持管及び図11の(a)に示す支持管接合部のそれぞれの断面を示す断面図であり、(c)は、(b)に示すカメラ支持管と支持管接合部との接合状態を示す断面図である。また、(d)~(g)は、他の支持管の例を示す断面図である。(h)は、(g)にカメラケーブルを挿入した状態を示す断面図である。 (a)~(e)は、実施形態2に係る体内監視カメラシステムにおける撮像装置の設置方法を工程順に示す模式図である。 (a)~(e)は、実施形態2に係る体内監視カメラシステムにおける撮像装置の設置方法を、図13の(a)~(e)に続いて工程順に示す模式図である。 図14の(d)の工程に対する変形例を示す模式図である。 実施形態2に係るカメラ支持管として穿刺器具を用いた変形例を示す図であり、(a)は、カメラ支持管として用いた穿刺器具及び図11の(a)に示すカメラユニット支持管接合部のそれぞれの断面を示す断面図であり、(b)は、(a)に示すカメラ支持管として用いた穿刺器具と支持管接合部との接合状態を示す断面図である。(c)は、(b)にカメラユニット及びカメラ側ケーブルを加えて、接続状態を示した図である。(d)は、ケーブル留め具を用いてカメラユニットに穿刺器具を固定した一例を示す図、(e)は、ケーブル留め具を用いて固定した他の例である。 (a)~(e)は、実施形態2の変形例に係る体内監視カメラシステムにおける撮像装置の設置方法を工程順に示す模式図である。 (a)~(d)は、実施形態2に係る体内監視カメラシステムにおける撮像装置の設置方法を、図17の(a)~(e)に続いて工程順に示す模式図である。 実施形態3に係る体内監視カメラシステムの概略構成を示す模式図である。 (a)は、実施形態3に係るカニューレの概略構成を示す断面図であり、(b)は、図12の(a)~(f)に示すカメラ支持管を、(a)に示すカニューレに挿入した状態を示す断面図であり、(c)は、カニューレに挿入されたカメラ支持管と図11に示すカメラユニットとの接合状態の一例を示す断面図である。(d)・(f)は、図22の(b)に示す工程を詳細に示す斜視図であり、(e)は、(d)に示すケーブルコネクタの大きさとカメラ支持管の大きさとの関係を示す平面図である。 (a)~(e)は、実施形態3に係る体内監視カメラシステムにおける撮像装置の設置方法を工程順に示す模式図である。 (a)~(d)は、実施形態3に係る体内監視カメラシステムにおける撮像装置の設置方法を、図21の(a)~(e)に続いて工程順に示す模式図である。 (a)は、実施形態3に係る体内監視カメラシステムの要部の概略構成の一例を示す斜視図である。また、(b)、(c)はそれぞれ実施形態3に係る体内監視カメラシステムの要部の概略構成の他の例を示す斜視図である。 (a)~(d)は、実施形態4に係る補助具セットの一例を示す図である。(a)は、泡立て器形状の先端部を持つ引き出し具および引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップ、(b)は、筒型棒状部に泡立て器形状先端部を収納した断面図、(c)は、(a)に対し、筒型棒状部の代わりに穿刺器具を用いた状態を示す図、(d)は、穿刺器具に泡立て器形状先端部を収納した状態を示す図である。 (a)は、引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップの一例を示す図、(b)は、(a)のD-D’断面図、(c)は、引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップの他の例を示す図、(d)は、(c)のE-E‘断面図、(e)は、カメラケーブルのコネクタ部を示す図、(f)は、カメラケーブルコネクタ部に磁石付コネクタ保護キャップを装着した図、(g)、(h)は、それぞれ(f)のA-A’断面、B-B’断面を示す図である。 (a)は、引き出し具の泡立て器形状先端部を磁石付コネクタ保護キャップの引掛け具に引っ掛けた状態を示す図、(b)は、(a)の状態から、予め通していた穿刺器具に引き込んだ状態を示す図、(c)は、(b)のF-F’断面図である。(d)は、引き出し具を更に引き上げて、磁石付コネクタ保護キャップおよびコネクタ部を穿刺器具に挿入した状態を示す図である。 (a)は、引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップの更に他の例を示す図、(b)は、引き出し具の泡立て器形状先端部に(a)の磁石付コネクタ保護キャップに接続された引掛け具を引っ掛け、穿刺器具に引き込んだ状態を示す図、(c)は、磁石付コネクタ保護キャップに接続された引掛け具を、穿刺器具を通して体外に引き出した状態を示す図である。 実施形態1の変形例で用いる磁石の例を示す図であり、(a)は凸接合部を持つ磁石の接合面の平面図、(b)は、(a)のG-G’断面図、(c)は、凹接合部を持つ磁石の接合面の平面図、(d)は、(c)のH-H’断面図であり、(e)は凸接合部と凹接合部とを嵌合させた状態を示す図である。 実施形態1の変形例の磁石を用いて構成した引き出し具および磁石付コネクタ保護キャップ示す図であり、(a)は磁石付コネクタ保護キャップに直接磁石を付けた例を示す図、(b)は、引き出し具と(a)の磁石付コネクタ保護キャップを接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図である。(c)は、磁石を連結ワイヤで接続した磁石付コネクタ保護キャップの他の例を示す図、(d)は、引き出し具と(c)の磁石付コネクタ保護キャップを接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図である。 鉗子と磁石とが近接した状態を示す図である。 実施形態1に係る体内監視カメラシステムの別構成を示す模式図である。 (a)~(e)は、保持部および被保持部の構成例を示す模式図である。 補助具セットに設けられる磁石および磁性体それぞれの外径と接着強度との関係を、コーティングである非磁性体の厚みをパラメータとして示す図である。 (a)(b)は、カメラ支持管に設けられるスリットの形状の一例を示す斜視図である。 カメラ支持管からの放熱の手法を示す断面図である。 (a)(b)は、カニューレの構成例を示す断面図である。 (a)~(c)は、磁石付コネクタ保護キャップ8が望ましくない長さの場合の片弁カニューレ内での動きを示す断面図である。 (a)~(c)は、磁石付コネクタ保護キャップ8が望ましい長さの場合の片弁カニューレ内での動きを示す断面図である。 カメラ支持管の体への固定手法を示す模式図である。 (a)は、カメラ支持管および支持管接合部の変形例を示す断面図であり、(b)は、カメラ支持管を支持管接合部に挿入した状態を示す断面図であり、(c)は、カメラ支持管とカメラユニットとの接合状態を示す断面図である。
 〔実施形態1〕
 <体内監視カメラシステム>
 図1は、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1の概略構成を示す模式図である。
 図1に示すように、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1は、体内を撮像するカメラユニット11(撮像部)と、一端がカメラユニット11に接続されたカメラ側ケーブル12と、ディスプレイ18(表示部)を含む制御システム3と、一端が制御システム3に接続されたカメラ側ケーブル16と、カメラ側ケーブル12の他端に接続される磁石付コネクタ保護キャップ8(第1補助具)と、磁石付コネクタ保護キャップ8に設けられた磁石8g(被保持部)を保持する磁石7g(保持部)および磁石7gに接続する棒状部7xを含み、磁石8gを、磁石7gに保持させた状態で管状器具の内部を通して体内から体外に引き出すための引き出し具7(第2補助具)とを備えている。なお、機器側ケーブル16の他端に設けられた機器側ケーブルコネクタ16a(凸型)が、カメラ側ケーブル12の他端に設けられたカメラ側ケーブルコネクタ12a(凹型)に嵌め込まれてカメラユニット11と制御システム3とが電気的に接続される。なお、以下では、カメラ側ケーブルコネクタ12aをコネクタ12aと、機器側ケーブルコネクタ16aをコネクタ16aと略記することがある。
 なお、図1では、カメラ側ケーブルコネクタ12aに挿入されるピン本数が1本となっているが、これは簡略化のためであり、通常、ケーブルに使用する電線の本数に応じたピン本数となる。これは他の図面においても同様である。
 <カメラユニット>
 図2の(a)は、カメラユニット11の要部の概略構成を模式的に示す断面図であり、図2の(b)は、カメラユニット11の上面図である。
 図1及び図2の(a)・(b)に示すように、カメラユニット11は、カメラ筐体21、回路基板19、撮像ユニット24、制御回路28、照明装置27、及び支持部22を備えている。
 回路基板19、撮像ユニット24、制御回路28、及び照明装置27は、カメラ筐体21内に設けられている。一方、支持部22は、カメラ筐体21の外側に設けられている。
 撮像ユニット24は、撮像レンズであるレンズ26と、固体撮像素子25とを備えている。固体撮像素子25は、レンズ26の光軸と軸心が一致するように配置されている。固体撮像素子25としては、例えば、CCD(Charge Coupled Device:電荷結合素子)やCMOS(Complementary Metal-Oxide Semiconductor:相補型金属酸化膜半導体)イメージセンサ等が用いられる。照明装置27は、体内を照らすことで、カメラユニット11が撮影する映像を明瞭にする。照明装置27は、小型のものが好ましく、例えばLED(Light Emitting Diode:発光ダイオード)等が好適に利用できる。なお、照明装置27は、カメラユニット11に、1つのみ設けられていてもよく、図2の(a)に示すように複数設けられていてもよい。
 これら固体撮像素子25及び照明装置27と制御回路28とは、回路基板19に接続されている。制御回路28は、回路基板19を介して、撮像ユニット24及び照明装置27と電気的に接続されている。
 また、回路基板19にはカメラ側ケーブル12の一方の端部が接続されており、カメラ側ケーブル12、並びに、コネクタ12a・16a(図1参照)を介して、回路基板19と、制御システム3におけるカメラユニット制御機器17(図1参照)との間で信号の入出力が行われる。これにより、制御回路28は、カメラ側ケーブル12及び回路基板19を介してカメラユニット制御機器17から入力された制御信号に基づいて、撮像ユニット24及び照明装置27の駆動を制御する。
 カメラユニット11からカメラユニット制御機器17への伝送に有線方式を採用しているため、伝送の高速化と、信号の安定的な送受信が可能となり、高解像度の画像を得ることができる。また、無線方式に比べて低電力で通信でき、また、電源を外部から供給することによりカメラユニット11の小型化を図ることができる。この小型化により、カメラユニット11を体内に導入するときの傷を小さくでき、低侵襲性が向上するという特段の効果がある。
 次に、カメラ筐体21及び該カメラ筐体21の外部に設けられた支持部22について説明する。
 支持部22は、カメラ筐体21における対向する両側面のそれぞれから外方に突出して設けられている。支持部22は、カメラユニット11における把持部として用いられる。カメラユニット11は、例えばトロッカー32(管状部材、図7参照)を通して体内に導入される。支持部22は、カメラユニット11を支持するためのものである。支持部22は、鉗子を用いてトロッカー32からカメラユニット11を体内に導入する際や、使用後にカメラユニットを支持管より取り外す際や、トロッカーから回収する際に把持され、カメラユニット11を支持することができるようになっている。
 また、カメラユニット11のカメラ筐体21は、レンズ26や照明装置27が配置された部分は透明の材料で構成されるが、それ以外の部分(支持部22を含む)は、体内で目立ちやすい寒色系の青色や青緑色、緑色の材料で構成することが望ましい。このように、赤色や黄色である体内色に対して、補色の関係にある寒色系の青色や青緑色、緑色にすることによって、後述する体内での設置作業や回収作業時に視認し易くできる。よって、カメラユニット11を青色や青緑色、緑色にすることは、カメラユニット11の設置作業の時間短縮を図ることができ、安全性も高まるといった、特段の効果がある。
 また、上記のように、青色や緑色材料で着色する以外にも視認しやすい蓄光材料や反射材料を用いても良い。このようにすることによって、視認しにくい臓器の陰や、照明光がとどきにくい視野の端にあるときに、直ちに見つけることができるので、特に効果的である。
 <制御システム>
 制御システム3は、図1に示すように、カメラユニット制御機器17とディスプレイ18(表示装置)とを備えている。カメラユニット制御機器17は、カメラユニット11から送信された映像をディスプレイ18に表示させる。また、カメラユニット制御機器17は、制御信号をカメラユニット11に送信する。なお、カメラユニット制御機器17とディスプレイ18とは、一体化されていてもよく、別体で構成されていても構わない。
 <ケーブル>
 カメラ側ケーブル12は、カメラ側の通信ケーブルである。カメラ側ケーブル12は、カメラユニット11が撮影した映像を、映像信号として、コネクタ12a・16aおよび機器側ケーブル16を介してカメラユニット制御機器17に送信したり、カメラユニット制御機器17からの制御信号を、カメラユニット11に送信したりする。なお、カメラ側ケーブル12に、カメラユニット11に電源を供給するための電源供給線が含まれていてもよい。
 カメラ側ケーブル12の一方の端部は、回路基板19に接続され、他端がカメラユニット11の外部に導出されている。なお、回路基板19とカメラ側ケーブル12との接続部は、図示しない樹脂等で封止されている。さらに、カメラ側ケーブル12が引き出される部分において、カメラ側ケーブル12がカメラ筐体21に接着固定されている。該接着固定の一例としては、接着剤またはOリング(オーリング)による封止固定が挙げられる。該接着固定された部分からカメラユニット11内への浸水および異物混入等が防止されている。
 カメラ側ケーブル12は、カメラユニット11に接続された状態でトロッカー32(図7参照)等の管状部材を通して体腔内に導入されたり、後述する穿刺器具6(図3参照)やカメラ支持管13(図12参照)を通って体外へ引き出されたりする。このため、カメラ側ケーブル12は、柔軟性を有するフレキシブル材料で形成されている。
 また、カメラ筐体21を体内で目立ちやすい寒色系の青色や青緑色、緑色の材料で構成することが望ましいことを前述したが、同様に、このカメラ側ケーブル12の表面の被膜を体内で目立ちやすい青色や青緑色、緑色の材料で構成することが、より一層望ましい。さらに、カメラ側ケーブルコネクタ12aについても、同様に着色した材料で構成することが望ましい。このように、赤色や黄色である体内色に対して、補色の関係にある寒色系の青色や青緑色、緑色にすることによって、後述する体内での設置作業や回収作業時に視認し易くできる。例えば、誤って体内に落とし、カメラユニット11が臓器の陰に隠れたときでも、カメラ側ケーブル12はカメラユニット11と比較して長いため、視認できる場所に見えていることが多く、直ぐに見つけやすい。よって、カメラ側ケーブル12を青色や青緑色、緑色にすることは、カメラユニット11の設置作業の時間短縮を図ることができ、安全性も高まるといった、特段の効果がある。
 このように、カメラ筐体21やカメラ側ケーブル12の着色には、波長が420nm~570nm(特に好ましくは、450nm~530nm)の可視光に対応する色(体内で見やすい色)を用いることができる。
 また、上記のように、青色や緑色材料で着色する以外にも視認しやすい蓄光材料や反射材料を用いても良い。このようにすることによって、視認しにくい臓器の陰や、照明光がとどきにくい視野の端にあるときに、直ちに見つけることができるので、特に効果的である。
 図1では、オス型(凸型)の機器側ケーブルコネクタ16aのピン部分を、メス型(凹型)のカメラ側ケーブルコネクタ12aに挿入することで、両ケーブルコネクタを嵌合させているがこれに限定されない。オス型とメス型は逆であってもよく、オス型(凸型)のカメラ側ケーブルコネクタと、メス型(凹型)の機器側ケーブルコネクタとを嵌合するような構成でもかまわない。なお、メス型(凹型)のカメラ側ケーブルコネクタを使った場合は、誤ってコネクタ保護キャップが外れ、端子部分が露出した場合でも、オス型のようにピン部分が外部に露出していないため、誤って体内に触れた場合でも汚れが付着しにくい。よって、カメラ側にはメス型(凹型)のケーブルコネクタを使うことが望ましい。
 なお、後述するように、カメラ側ケーブル12およびカメラ側ケーブルコネクタ12aは、カメラユニット11の回収時に一旦体内に戻すことになるため、接触する機器側ケーブルコネクタ16aと、清潔な手で触る機器側ケーブルコネクタ16a側の機器側ケーブル16の一部は、清潔を維持する必要がある。
 なお、図31のように、カメラ側ケーブル12と機器側ケーブル16との間に中間ケーブル15を設けることが望ましい。具体的には、中間ケーブル15の一端に設けられた第1中間ケーブルコネクタ15a(凸型)のピン部分を、カメラ側ケーブルコネクタ12a(凹型)に挿入し、機器側ケーブルコネクタ16a(凸型)のピン部分を、中間ケーブル15の他端に設けられた第2中間ケーブルコネクタ15b(凹型)に挿入する。こうすれば、極細のカメラ側ケーブル12と太い機器側ケーブル16のケーブル径やケーブルコネクタの太さを段階的に変換することができ、伝送速度の比較的遅い細径ケーブルの使用を必要最低限にすることができる。これにより、高速伝送が可能となり、高解像度画像を得ることができる。以下では、第1中間ケーブルコネクタ15aをコネクタ15aと、第2中間ケーブルコネクタ15bをコネクタ15bと略記することがある。
 ケーブル径やケーブルコネクタの太さを段階的に変換する場合は、図31のように、「カメラ側ケーブル12の外径<中間ケーブル15の外径<機器側ケーブル16の外径」、および、「カメラ側ケーブルコネクタ12aの外径≦第1中間ケーブルコネクタ15aの外径<第2中間ケーブルコネクタ15bの外径≦機器側ケーブルコネクタ16aの外径」とすることが望ましい。
 また、中間ケーブル15を使うことで、手術時の清潔野と不潔野の分離を効果的に行うことができるといった特段の効果がある。つまり、体内に入れるカメラ側ケーブル12は、前述した伝送速度の面や設置時の取扱いを容易にするため、必要最低限の長さに設定しておき、そこから清潔野を超えて不潔野に入るまでは、予め滅菌処理済みの中間ケーブル15を用いる。このようにすることによって、カメラ側ケーブルコネクタ12aと第1中間ケーブルコネクタ15aとの嵌合は、清潔野の中で行うことができ、清潔を維持できる。一方、第2中間ケーブルコネクタ15bは、不潔野にある機器側ケーブル16の機器側ケーブルコネクタ16aと嵌合され、不潔となり、嵌合後は不潔な器具として扱う。したがって、清潔な器具側とは完全に分離することができる。
 なお、体内監視カメラシステムにおいて「清潔野」に含まれる部分は、滅菌処理が行われて清潔性が維持されている。一方、「不潔野」に含まれる部分は、滅菌処理が行われていない、または、滅菌処理が行われた後に不潔野に入った部分である。
 なお、カメラ側ケーブルコネクタ12aと、機器側ケーブルコネクタ16aもしくは第1中間ケーブルコネクタ15aとを接続(嵌合)するときの接続強度(嵌合強度)は、カメラ側ケーブル12およびカメラユニット11の接着固定部の接着強度よりも小さく設定しておくことが望ましい。
 これは、通常の使用時では想定していない大きな力がケーブルに加わった際に、コネクタ12a・16aの接続(図1)あるいはコネクタ12a・15aの接続(図31)を先に解消させることで、カメラ側ケーブル12の接着固定部が破損したり、カメラユニット11が体外方向に引っ張られることで患者の体壁を損傷したりするおそれをなくし、安全性を高めるためである。また、術者や助手等がケーブルを引っ掛けて転倒したり、カメラユニット制御機器17が引っ張られて台から落下したりする事故を防止することもできる。
 例えば、コネクタ12a・16a(図1)の接続強度は、接着固定部の接着強度より小さい30N(ニュートン)以下にすることが望ましい。さらに、最適な範囲としては、4Nから10Nの範囲に設定することが望ましい。この範囲に設定すれば、接続する際にむやみに大きな力を加えることなく接続でき、また、外す際にも、むやみに大きな力を加える必要がない。
 また、図31において、機器側ケーブル16におけるカメラユニット制御機器17側にあるケーブルコネクタ(不図示)による機器側ケーブル16およびカメラユニット制御機器17の接続強度や、不潔野にある機器側ケーブルコネクタ16aおよび第2中間ケーブルコネクタ15bの接続強度を、カメラ側ケーブルコネクタ12aおよび第1中間ケーブルコネクタ15aの接続強度より大きく設定(例えば、50N~100N)しておけば、ケーブルに想定外の力が加わった際に、清潔野におけるカメラ側ケーブル12および中間ケーブル15の接続(コネクタ12a・15aの篏合)が必ず先に解消されるようにすることができる。もし、これが逆で、例えば不潔野における中間ケーブル15と機器側ケーブル16との接続(コネクタ15b・16a)が先に外れてしまうと、反動で中間ケーブル15の不潔野にある部分、および第2中間ケーブルコネクタ15bが清潔野に入ってしまう危険が生じる。よって、清潔野における接続(コネクタ12a・15aの篏合)が先に解消されることは、手術時の安全確保のために特段の効果がある。
 なお、清潔野における接続が外れて中間ケーブル15の清潔野にある部分、すなわち、第1中間ケーブルコネクタ15aおよび第1中間ケーブルコネクタ15aから所定の長さの部分(清潔部分)が不潔野に触れた場合は、清潔な中間ケーブル(第1中間ケーブルコネクタを含む)と交換すればよいので安全である。また、第1中間ケーブルコネクタが独立した単独の部品で構成されている(単体での交換可な)場合であって、第1中間ケーブルコネクタが中間ケーブルの清潔野にある部分とともに不潔野に触れた場合は、この第1中間ケーブルコネクタと中間ケーブルとを清潔なものと交換すればよい。
 また、カメラ側ケーブル12は、カメラ側ケーブル12と上記清潔部分とを足した長さ(1m程度)に比べて十分短くしておくことが望ましい。具体的には、カメラ側ケーブル12は、カメラ側ケーブル12と上記清潔部分とを足した長さの半分以下、すなわち最長でも50cmであることが望ましい。これにより、カメラ側ケーブル12が不潔野に入ることを防ぐことができる。
 上述の説明は、カメラ側ケーブル12と機器側ケーブル16とを中間ケーブル15で接続する場合についてのものであるが、図1のように、カメラ側ケーブル12と機器側ケーブル16とが直接接続される場合においても、カメラ側ケーブル12は、カメラ側ケーブル12と、機器側ケーブル16の清潔部分(コネクタ16aおよびコネクタ16aから所定の長さの部分)とを足した長さ(1m程度)に比べて十分短くしておくことが望ましい。
 <補助具セット>
 本実施形態に係る体内監視カメラシステム1は、補助具セットとして、第1補助具である磁石付コネクタ保護キャップ8および第2補助具である引き出し具7を備え、この補助具セットは、例えば、管状器具である、トロッカーやカニューレあるいは穿刺器具とともに使用される。
 穿刺器具の構造について、図3の(a)~(d)を参照してより詳細に説明する。図3の(a)は、本実施形態に係る穿刺器具6(管状部材)の一例を示す図である(b)は(a)の断面図であり、(c)は穿刺器具と組み合わせて穿刺に用いるオブチュレータ(先尖り棒)の図であり、(d)は穿刺器具にオブチュレータを通した状態の断面図である。一般的にトロッカーのような穿刺器具は、先端が尖り、筒状で中空の構造を持ち、穿刺の際にはオブチュレータ36を通して組み合わせて用いる。以下では注射針のような先端を持つ穿刺器具を例に説明する。
 (引き出し具および磁石付コネクタ保護キャップ)
 図4の(a)は、本実施形態で用いる引き出し具の概略構成を示す断面図であり、(b)は、穿刺器具に引き出し具を挿入した断面図、(c)は、(b)に引き出し具を固定するストッパを加えた状態を示す図、(d)は穿刺器具に引き出し具を押し込んだ状態を示す図である。また、(e)は、磁石付コネクタ保護キャップの一例を示す図、(f)は、カメラケーブルのコネクタ部を示す図である。図5の(a)は、カメラケーブルコネクタ部に磁石付コネクタ保護キャップを装着した図、図5の(b)、(c)は、それぞれ図5の(a)のA-A’断面、B-B’断面を示す図である。また、図5の(d)は、引き出し具と磁石付コネクタ保護キャップを接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図である。図5の(e)は、磁石付コネクタ保護キャップの他の例を示す図、図5の(f)は、引き出し具と図5の(e)の磁石付コネクタ保護キャップを接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図である。図6の(a)は、磁石付コネクタ保護キャップの更に他の例を示す図、図6の(b)は、引き出し具と図5の(e)の磁石付コネクタ保護キャップに接続された磁石を接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図、図6の(c)は、磁石付コネクタ保護キャップに接続された磁石を、穿刺器具を通して体外に引き出した状態を示す図である。
 図4の(a)に示すように、本実施形態で用いられる引き出し具7は、一端に設けられ、磁石付コネクタ保護キャップを接着するための磁石7g(保持部)と、棒状部7xと、他端に設けられた持ち手部7yとから成る。また、(b)に示すように磁石7gと棒状部7xの外径が、針状の穿刺器具6の内径よりも小さい棒状の器具である。また、持ち手部7yは穿刺器具の内径より十分に大きな寸法を有している。
 図4の(e)は磁石付コネクタ保護キャップ8の一例を示す図である。磁石付コネクタ保護キャップ8は、図4の(f)に示すカメラ側ケーブルコネクタ12aの防水キャップとして機能するものであり、キャップ部8cと、その先端に設けられた磁石8g(被保持部)とを備える。図5(a)に示すように、磁石付コネクタ保護キャップ8は、カメラ側ケーブルコネクタ12aの形状に応じた凹形状を持ち、この凹形状の部分にケーブルコネクタ12aを嵌め込んで装着する。図5の(b)は図5の(a)のA-A’断面、図5の(c)はB-B’断面であり、この間にあるカメラ側ケーブルコネクタ12aのくびれを利用して引っ掛けて留め、引っ張っても抜けない構造となっている。穿刺器具6の内径をできる限り小さくするため、図5の(a)~(c)に示す磁石付コネクタ保護キャップ8の幅は、カメラ側ケーブルコネクタ12a及びカメラ側ケーブル12の一部(カメラ側ケーブルコネクタ12a側の太い部分)の幅以下となっている。
 なお、磁石付コネクタ保護キャップ8の形状は、この例に限定するわけではなく、カメラ側ケーブルコネクタ12aの形状に合わせて任意の形状を取ることができる。
 例えば、くびれが無いなど、カメラ側ケーブルコネクタ12aの形状による制限によって、上記のようなコネクタ外径よりキャップ部8cを小さくする工夫ができない場合は、キャップ部8cの外径がカメラ側コネクタ12a外径より若干大きくなってもかまわない。
 また、例えば、カメラ側ケーブルコネクタ12aの端部を、少し細く形成しておき、その細くなった部分に磁石付コネクタ保護キャップ8を嵌め込んだときに、磁石付コネクタ保護キャップ8の端面の外周が、カメラ側ケーブルコネクタ12aの上記端部でない部分(上記端部より付け根側に位置する太い部分)の外周に一致するようにし、磁石付コネクタ保護キャップ8の側面とカメラ側ケーブルコネクタ12aの側面との間に段差ができないようにすることが望ましい。こうすれば、カメラ側ケーブル12を引き上げる際に、カメラ側ケーブルコネクタ12aと磁石付コネクタ保護キャップ8との境界部分が、穿刺器具6や後述する他の実施形態で用いるトロッカー、カニューレ等の管状デバイスの内壁に引っ掛かってカメラ側ケーブル12が体内に落下するといったトラブルを減らすことができる。
 また、カメラ側ケーブルコネクタ12aと磁石付コネクタ保護キャップ8の接続(嵌合)強度については、カメラ側ケーブル12の引き上げ時に外れない必要があり、補助具セットに磁石を用いた場合は、磁力以上の、例えば2N(ニュートン)以上にすることが望ましい。また、機器側ケーブルコネクタ16aあるいは第1中間ケーブルコネクタ15aとの接続を行う際に、磁石付コネクタ保護キャップ8を取り外す必要があり、人が脱着しやすい接続強度であることが望ましいため、最適な範囲としては、4Nから10Nの範囲に設定することが望ましい。
 また、一般的にはオブチュレータ36を用いて穿刺を行うが、オブチュレータ36の代わりに、引き出し具7を用いることもできる。図4の(c)に示すように、穿刺器具6に引き出し具7を導入した状態で穿刺器具6を体壁41に挿入し、ストッパ77で固定した場合、体液が穿刺器具6の管の中(内部)に入ることを防ぐ構造となっている。また、図4の(d)に示すように、穿刺後、ストッパ77を外し、そのまま体空内に押し込めば、すぐに次のカメラ側ケーブル12の引き上げ作業に入ることができる。
 これにより、針状の穿刺器具が体内に入るときに体液で管が詰まることがなく、針状の穿刺器具に入った引き出し具7の端部を体壁41に貫通させ、体内に導入することができる。また、オブチュレータ36を使わないので、穿刺作業を更に簡略化することができる。
 なお、穿刺器具6は、低侵襲性を実現するために、直径が小さいものが好ましい。具体的には、直径が3mm以下であることが好ましい。
 図5の(e)および(f)に磁石付コネクタ保護キャップ8の他の例を示す。図5の(e)に示す磁石付コネクタ保護キャップ8は、キャップ部8cと磁石8g(被保持部)とを連結ワイヤ8wで接続した構成としている。この場合、磁石8gの部分を小型軽量にできるので、引き出し具7に吸着しやすく、吸着可能範囲を広げることができる。よって、位置が多少ずれていても吸着するので、簡単に短時間で操作することができる。
 これらの例の磁石付コネクタ保護キャップ8に用いた磁石の磁力については、カメラユニット11及びカメラ側ケーブル12を引き出すために十分大きな接着強度が必要である。上記の例では、引き出す際にその中を通す穿刺器具6は、弁構造を有していない。したがって、穿刺器具6内を通す際に大きな負荷はかからないため、カメラユニット11とカメラ側ケーブル12を合わせた重量を十分支えるだけの、例えば、0.5N以上であればよい。また、引き出し後に外す際に、人の手で無理なく外すことができる接着強度にしておくことが望ましく、また、引き出し時に磁石付コネクタ保護キャップ8が外れないように、磁石付コネクタ保護キャップ8とカメラ側ケーブルコネクタ12aの接続(篏合)強度より小さくする必要があるため、最適な範囲としては、0.5Nから4Nの範囲に設定することが望ましい。
 また、図32(a)~(e)に示すように、引き出し具7の保持部7hが磁石付コネクタ保護キャップ8の被保持部8hを保持している状態において、保持部7hの端面(接着面)と被保持部8hの端面(接着面)とが、互いにはみ出すことなく重なり、それぞれの端面が露出しないことが望ましい。このためには、例えば、保持部7hおよび被保持部8hそれぞれの端面の外径を同一とし、保持部7hの端面の外周と被保持部8hの端面の外周とが重なるように接着させる。また、どの向きで接着しても必ず端面が一致するように、それぞれの端面は円形であることが望ましい。こうすれば、保持部7hの側面と被保持部8hの側面との間に段差が生じることがないため、被保持部8hの引き揚げの際、管状部材内部の凹凸に、保持部7hあるいは被保持部8hの端面が引掛かって非保持部8hが保持部7hから外れるといった不具合を減らすことができる。
 また、吸着部分は生体に触れるため、生体適合性を有した医療用材料(生体適合材料)であることが望ましく、樹脂やSUSで表面を覆うことが望ましい。樹脂コーティングやSUS(ステンレス鋼)カバーを用いた場合、吸着力の低下を防ぐために、厚みは1mm以下、好ましくは0.15mmであることが望ましい(後に詳述)。また、磁性体の場合は、接着面(被吸着部)の樹脂の厚みを他の部分より薄くしておけば、接着面以外の場所に吸着することを防ぐことができ、接着面の位置がずれることなく、安定に接着できる。これにより、穿刺器具の開口部端で引っ掛かって外れることなく、スムーズに通すことができる。よって、設置時間の短縮が図れる。
 図32(a)は保持部7hおよび被保持部8hの表面に生体適合材(例えば、生体適合性樹脂)のコーティングがない場合、図32(b)は、保持部7hの表面には生体適合材のコーティングがあり、被保持部8hの表面には生体適合材のコーティングがない場合、図32(c)~(e)は、保持部7hおよび被保持部8hの表面に生体適合材のコーティングがある場合を示しており、保持部7hおよび被保持部8hはともに円筒形状である。
 図32(a)~(e)では、保持部7hおよび被保持部8hの端面の外径を同一とし、保持部7hの軸上に磁石7gの端面の重心を配し、被保持部8hの軸上に磁石8gの端面の重心を配することで、被保持部8hが保持部7hに接着している状態において、保持部7hの端面の外周と被保持部8hの端面の外周とが重なり、保持部7hの側面と被保持部8hの側面との間に段差が生じないようにしている。
 引き出し具7の磁石7gおよび磁石付コネクタ保護キャップ8の磁石8gについては、図32(a)・(c)のように磁石7gの端面の外径および磁石8gの端面の外径が同一であることが望ましいが、図32(b)・(d)のように磁石7gの端面の外径が磁石8gの端面の外径よりも小さくても、図32(e)のように磁石7gの端面の外径が磁石8gの端面の外径よりも大きくてもよい。ただし、後述のように、小さい方の磁石の端面の外径を、大きい方の磁石の端面の外径の70%以上とすることが望ましい。
 図32(b)~(e)に示すように、保持部7hや被保持部8hのコーティングCT(生体適合材)の厚みについては、保持力となる磁力を維持するため、側面よりも端面(接着面)の方を小さくする。端面(接着面)のコーティングCTはできるだけ薄い方が望ましいが、使用期間中にコーティングCTが剥がれないだけの厚みは必要である。
 上記の例では、引き出し具7による磁石付コネクタ保護キャップ8の保持に、磁力による吸着を利用しているがこれに限定されない。例えば、面ファスナーのように、形状の異なる繊維間の物理的な接着を利用することも可能である。
 また、第1補助具の被保持部および第2補助具の保持部双方に磁石を用いているが、これに限定されない。一方に磁石を用い、他方に、該磁石に吸着する、非磁石の磁性体を用いてもよい。特に、第1補助具に設けられる被保持部は、鉗子等の手術器具への吸着を防ぐため、非磁石の磁性体であることが望ましい。また、磁石が通る穿刺器具6には非磁性体を用いることが望ましく、例えば、硬質樹脂を用いることができる。
 図33に、第1補助具の被保持部および第2保持具の保持部の一方に磁石を用い、他方に磁性体(磁石含む)を用いた場合の磁石および磁性体の端面の外径と接着強度との関係を示す。なお、磁石の端面の外径を1とし、磁性体の表面を覆う非磁性体(生体適合性のコーティング)の厚みをパラメータ(0.04、0.06、0.08、0.10)としている。例えば、磁石の端面の外径を2mmとすれば、非磁性体の厚みは、それぞれ、0.08gm、0.12mm、0.16mm、0.20mmとなる。
 図33に示すように、磁性体の端面の外径は、磁石の端面の外径とほぼ同等であることが望ましい。また、非磁性体(生体適合性のコーティング)の厚みは薄い方が望ましいことが分かる。例えば、非磁性体の厚みを半分にすれば、接着強度が約30%向上する。後述するように、トロッカー等の弁構造を通すためには、1N以上の接着強度が必要であるから、安定して、これ以上の強度を確保するためには、非磁性体(磁性体のコーティング)の厚みは、磁石の端面の外径の8%(例えば、磁石の外径を2mmとすれば0.16mm)未満、また、磁性体の端面の外径は、磁石の端面の外径の70%以上130%以下であることが望ましい。
 また、磁石として永久磁石ではなく、電磁石を用いることもできる。この場合、吸着時以外は、通電をオフにしておけば、上記の他の器具への吸着の問題を防止することができるため、他の器具の材質に制限を設けることが無くなるので望ましい。
 また、引き出し具7の先端(特に、保持部である磁石)、磁石付コネクタ保護キャップ8、連結ワイヤ8w等の体内挿入部材は、前述したカメラ筐体21やカメラ側ケーブル12等と同様に、体内で目立ちやすい寒色系の青色や青緑色、緑色の材料で構成することが望ましい。このようにすることによって、体内での設置作業や回収作業時に視認し易くでき、作業時間の短縮を図ることができる。このように、引き出し具7の先端や磁石付コネクタ保護キャップ8、連結ワイヤ8w等の体内挿入部材の着色には、波長が420nm~570nm(特に好ましくは、450nm~530nm)の可視光に対応する色(体内で見やすい色)を用いることができる。
 また、上記のように、青色や緑色材料で着色する以外にも視認しやすい蓄光材料や反射材料を用いても良い。このようにすることによって、視認しにくい臓器の陰や、照明光がとどきにくい視野の端にあるときに、直ちに見つけることができるので、特に効果的で、安全性も高まるといった、特段の効果がある。
 <体内監視カメラシステムの設置方法>
 次に、本実施形態に係る体内監視カメラシステムの設置方法を、使用方法と併せて説明する。
 図7の(a)~(d)および図8の(a)~(c)は、本実施形態に係る体内監視カメラシステムの設置方法を工程順に示す模式図である。また、図9の(a)、(b)は、それぞれ図7の(d)、図8の(a)の工程に対する変形例である。
 図7の(a)に示すように、まず、術者は、体壁41に、鉗子や内視鏡を体腔内に挿入するためのポート41a~41c(孔)を開け、ポート41a~41cに、複数のトロッカー32(以下、トロッカー32a~32cと称する)をそれぞれ挿入する。
 トロッカー32a~32cのうち少なくとも1つのトロッカーを体壁41に挿入した後、術者は、このトロッカー32a~32cのうち少なくとも1つのトロッカーを通してガスを体内に送り、体腔内を膨張させる。
 さらに、カメラユニット11を体腔内に設置するために、体壁41における、患部を含む臓器全体を見渡すことのできる位置に、穿刺器具6を用いてポート41dを開ける。
 具体的には、針形状のオブチュレータ(図示せず)を穿刺器具6内に通した状態でオブチュレータをポートに穿刺することで、穿刺器具6が体壁41に挿入される。
 オブチュレータの代わりに引き出し具7をあらかじめ挿入しておいてもよい。
 次に、図7の(b)に示すように、鉗子33aを用いて、カメラユニット11の支持部22を把持し、あらかじめ、カメラ側ケーブルコネクタ(図示せず)に磁石付コネクタ保護キャップ8を装着したカメラ側ケーブル12およびカメラユニット11を体腔内に挿入する。
 次に、図7の(c)に示すように、術者は、トロッカー32cを通して内視鏡34を体腔内に挿入し、内視鏡34を用いて体内を観察しながら、鉗子33aでカメラユニット11の支持部22を把持し、ポート41dの下部にカメラ側ケーブル12およびカメラユニット11を移動させ、更に、引き出し具7を穿刺器具6に挿入し、カメラ側ケーブル12の端部の磁石付コネクタ保護キャップ8に吸着する。本実施形態では、引き出し具7と磁石付コネクタ保護キャップ8の接着に磁石(7g・8g)を用いているので、位置が多少ずれていても磁力で吸着するので、簡単に短時間で操作することができる。
 次に、図7の(d)に示すように、穿刺器具6から引き出し具7を引き出して、カメラ側ケーブル12が接続された磁石付コネクタ保護キャップ8を体外に引き出す。引き出し具7のもう一方の端部には持ち手部7yがあるため、誤って引き出し具7が体内に落ち込むことはなく、安全に操作できる。
 次に、図8の(a)に示すように、引き出し具7から磁石付コネクタ保護キャップ8を外し、穿刺器具6を体壁41から抜き取るとともに、図8の(b)に示すように、カメラユニット11を体壁の設置位置まで引き上げ、ケーブル留め具43を用いて固定する。
 穿刺器具6は抜き取り、カメラ側ケーブル12のみを残すので、ポート41dの孔径はカメラ側ケーブルコネクタ12aと同等の外径、例えば3mm径にすることができる。
 特許文献2の医療装置では、通信ケーブルを体内に引き出すために、体内でワイヤをフック部に引っ掛けるという難しい操作を行う必要がある。
 これに対して、本実施形態の体内監視カメラシステムでは、引き出し具7の先端に設けられた磁石7gと、磁石付コネクタ保護キャップ8とを近接させるという簡易な操作によって、磁石付コネクタ保護キャップ8を引き出し具7の先端に保持することができる。これにより、容易にカメラ側ケーブルコネクタを体外に引き出すことができる。
 ここで、本実施形態の図7の(d)、図8の(a)の工程に対する変形例を、図9の(a)、(b)及び図6の(a)~(c)を用いて説明する。
 本変形例では、図6の(a)に示した磁石付コネクタ保護キャップ8を用いる。この磁石付コネクタ保護キャップ8は、磁石8gとキャップ部8cとが連結ワイヤ8wで接続された構成をしており、磁石8gおよび連結ワイヤ8wの径は、キャップ部8cより小さく、また、連結ワイヤ8wの長さは穿刺器具6より長くしてある。
 図9の(a)に示すように、図7の(d)で説明した手順で、穿刺器具6から磁石8gを引き出す。図6の(c)に示すように、穿刺器具6の内径よりも、キャップ部8cの外径が大きいため、この位置で引き上げは止まるが、一旦ストッパ77で固定する。次に、穿刺器具6ごとカメラ側ケーブル12の端部のカメラ側ケーブルコネクタ12a部分を体外に引き出す。ストッパ77でカメラ側ケーブル12を固定するため、穿刺器具6の引き出し時に誤ってカメラ側ケーブル12を体内に落とすことは防げる。
 カメラ側ケーブルコネクタ12a部の径は3mm径程度と少し大きくなるが、体積が小さいため、体壁の孔を一時的に広げながら体壁41を通過可能である。よって、穿刺器具6とカメラ側ケーブル12は、2mm径程度にできる。このため、カメラユニット11設置部の傷口を最小にでき、より低侵襲にできる。
 次に、図9の(b)に示すように、ケーブル留め具43で仮止めした後、ストッパ77を外し、連結ワイヤ8wから穿刺器具6を抜き取る。
 以下同様に、図8の(b)に示すように、カメラユニット11を体壁の設置位置まで引き上げ、ケーブル留め具43を用いて固定し、引き出し具7を外す。
 次に、図8の(c)に示すように、カメラ側ケーブルコネクタ12aから磁石付コネクタ保護キャップ8を外し、カメラ側ケーブル12と中間ケーブル15とを、カメラ側ケーブルコネクタ12aおよび第1中間ケーブルコネクタ15aで接続し、中間ケーブル15と機器側ケーブル16とを、第2中間ケーブルコネクタ15bおよび機器側ケーブルコネクタ16aで接続する。なお、中間ケーブル15や機器側ケーブル16は、体内を通さないので、太い径のものが使用できる。
 これにより、カメラユニット11で撮影された体内の全体映像は、カメラユニット制御機器17によってディスプレイ18に表示される。
 次に、ディスプレイ18の映像と内視鏡34で映したカメラユニット11との映像を見ながら、鉗子33で支持部22を把持して、カメラユニット11を動かし、体腔内での向きを調整する。
 カメラ映像を真上からではなく、一定の角度を付けて斜めから見たい場合は、あらかじめカメラユニット11からカメラ側ケーブル12が引き出される部分を、カメラの光学軸から斜め方向にずらせたタイプのカメラユニットを準備しておけばよい。
 カメラユニットの位置決めが完了したら、次に、ケーブル留め具43を用いて、体壁に固定し、使用を開始する。
 これにより、術者は、内視鏡のディスプレイで作業領域(局所領域)を拡大観察しながら鉗子によって処置を行いつつ、ディスプレイ18で作業領域外の状態(作業領域外の鉗子等の動きや、出血箇所、ガーゼ等の残留物等)も把握することができる。
 <カメラユニットの回収方法>
 手術が終わり、カメラユニット11を回収する手順について説明する。
 まず、カメラ側ケーブルコネクタ12aとケーブル留め具43を外し、術者は、体内のカメラユニット11の支持部22を鉗子33で把持し、引っ張ってカメラ側ケーブル12を体内に引き込み、続いてトロッカー32から体外に引き出す。あるいは、切除した臓器を引き出すために開口した孔から引き出してもかまわない。
 <効果>
 以上のように、本実施形態によれば、内視鏡手術の際に、広視野で体内の状況を把握でき、安全性を飛躍的に高めることができる装置を、カメラ側ケーブル12の外径の大きさと同等の最小限の傷が生じるのみで、簡単に安全な方法で、術者にストレスをかけることなく短時間で設置することができる。
 <変形例>
 引き出し具および磁石付コネクタ保護キャップに用いる磁石もしくは磁性体の変形例を図28~図30に示す。
 図28は、本変形例で用いる磁石の例を示す図であり、(a)は凸接合部を持つ磁石の接合面の平面図、(b)は、(a)のG-G’断面図、(c)は、凹接合部を持つ磁石の接合面の平面図、(d)は、(c)のH-H’断面図である。
 (e)に示すように、凸接合部と凹接合部は嵌合する構造となっており、ここでは多数の円錐状の突起または窪みをハチの巣状に配置した形状としている。このため接続時に60度以内の回転を行うことで凸接合部と凹接合部を密着させ嵌合することができる。なお、凹凸の嵌合構造は、円錐状突起やハチの巣状配置に限定するものではない。
 図29は、この磁石を用いて構成した引き出し具および磁石付コネクタ保護キャップ示す図であり、(a)は磁石付コネクタ保護キャップに直接磁石を付けた例を示す図、(b)は、引き出し具と(a)の磁石付コネクタ保護キャップを接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図である。(c)は、磁石を連結ワイヤで接続した磁石付コネクタ保護キャップの他の例を示す図、(d)は、引き出し具と(c)の磁石付コネクタ保護キャップを接着し、穿刺器具に挿入した状態を示す図である。
 図29の(b)、(d)に示すように、本変形例で用いられる磁石は嵌合する凹凸形状同士であれば、完全に密着するため、強力に吸着するが、形状が一致しない他の器具には、間に空間を生じるため、吸着力が弱くなる構造となっている。
 これにより、図30に示すように、鉗子等の手術器具が、磁石に吸着することがあったとしても、面積の小さな点でしか接していないので、吸着力は弱く、手術器具が吸着して離れなくなる不具合を生じることがなくなる。
 これらの例の磁石付コネクタ保護キャップ8に用いた磁石の磁力については、カメラユニット11及びカメラ側ケーブル12を引き出すために十分大きな接着強度が必要である。上記の例では、引き出す際にその中を通す穿刺器具6は、弁構造を有していない。したがって、中を通す際に大きな負荷はかからないため、カメラユニット11とカメラ側ケーブル12を合わせた重量を十分支えるだけの、例えば、0.5N以上であればよい。したがって、上記の形状が一致しない他の器具との接着強度は0.5Nより小さいことが望ましい。
 また、引き出し後に外す際に、人の手で無理なく外すことができる接着強度にしておくことが望ましく、また、引き出し時に磁石付コネクタ保護キャップ8が外れないように、磁石付コネクタ保護キャップ8とカメラ側ケーブルコネクタ12aの嵌合強度より小さくする必要があるため、最適な範囲としては、0.5Nから4Nの範囲に設定することが望ましい。
 また、第1補助具の被保持部および第2補助具の保持部双方に磁石を用いているが、これに限定されない。一方に磁石を用い、他方に、該磁石に吸着する、非磁石の磁性体を用いてもよい。
 また、吸着部分は生体に触れるため、生体適合性を有した医療用材料であることが望ましく、樹脂やSUSで表面を覆うことが望ましい。樹脂コーティングやSUSカバーの場合、吸着力の低下を防ぐために、厚みは1mm以下、好ましくは0.15mmであることが望ましい。また、磁性体の場合は、接合面の樹脂の厚みを他の部分より薄くしておけば、接合面以外の場所に吸着することを防ぐことができ、接合面の位置がずれることなく、安定に接着できる。これにより、ケーブル引き出し時に用いる、穿刺器具やカメラ支持管、カニューレ、トロッカー等の器具の開口部端で引っ掛かって外れることなく、スムーズに通すことができる。よって、設置時間の短縮が図れる。
 〔実施形態2〕
 本発明の他の実施形態について、図10~図18に基づいて説明すれば、以下の通りである。なお、本実施形態では、主に、実施形態1との相違点について説明するものとし、実施形態1で用いた構成要素と同一の機能を有する構成要素には同一の符号を付し、その説明を省略する。なお、本実施形態でも、実施形態1と同様の変形が可能であることは言うまでもない。
 <体内監視カメラシステムの概略構成>
 図10は、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1の概略構成を示す模式図である。
 図10に示すように、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1は、体内を撮像するカメラユニット11(撮像部)と、一端がカメラユニット11に接続されたカメラ側ケーブル12と、ディスプレイ18(表示部)を含む制御システム3と、一端が制御システム3に接続されたカメラ側ケーブル16と、カメラ側ケーブル12の他端に接続される磁石付コネクタ保護キャップ8(第1補助具)と、磁石付コネクタ保護キャップ8に設けられた磁石8g(被保持部)を保持する磁石7g(保持部)および磁石7gに接続する棒状部7xを含み、磁石8gを、磁石7gに保持させた状態で管状器具の内部を通して体内から体外に引き出すための引き出し具7(第2補助具)と、カメラ支持管13(支持管)とを備えている。なお、機器側ケーブル16の他端に設けられた機器側ケーブルコネクタ16a(凸型)が、カメラ側ケーブル12の他端に設けられたカメラ側ケーブルコネクタ12a(凹型)に嵌め込まれてカメラユニット11と制御システム3とが電気的に接続される。なお、以下では、カメラ側ケーブルコネクタ12aをコネクタ12aと、機器側ケーブルコネクタ16aをコネクタ16aと略記することがある。
 <カメラユニット>
 カメラユニット11は、図11の(a)・(b)に示すように、カメラ筐体21、回路基板19、撮像ユニット24、制御回路28、照明装置27、及び支持部22を備えている。
 回路基板19、撮像ユニット24、制御回路28、及び照明装置27は、カメラ筐体21内に設けられている。一方、支持部22は、カメラ筐体21の外側に設けられている。
 支持管接合部14以外は実施形態1と同一であるので説明を省略する。
 カメラ筐体21は、その上面に、凹形状の支持管接合部14(接合部)を有している。支持管接合部14は、図11の(b)に示すように、上方から見たときに円形状の開口形状(孔構造)を有し、図11の(a)に示すように、開口内壁に係止雌ねじ23が設けられた構成を有している。接合部14は、ねじ形状ではなく差し込むだけの形状にして、別の部分で固定する構成にしてもよい。また、支持管として針状の穿刺器具をそのまま用いることもでき、上記穿刺器具の形状に応じた凹形状を設けていてもよい。
 (カメラ側ケーブル)
 カメラ側ケーブル12は、カメラ側の通信ケーブルである。カメラ側ケーブル12は、カメラユニット11が撮影した映像を、映像信号として、コネクタ12a・16aを介してカメラユニット制御機器17に送信したり、カメラユニット制御機器17からの制御信号を、カメラユニット11に送信したりする。
 カメラ側ケーブル12の一方の端部は、回路基板19に接続されており、支持管接合部14の内部を通るようにカメラユニット11の外部に導出されている。なお、回路基板19とカメラ側ケーブル12との接続部は、図示しない樹脂等で封止されている。さらに、支持管接合部14内部の、カメラ側ケーブル12が引き出される部分(凹形状の支持管接合部14の底部)において、カメラ側ケーブル12が支持管接合部14内部に接着固定されている。該接着固定の一例としては、接着剤またはOリング(オーリング)による封止固定が挙げられる。該接着固定された部分からカメラユニット11内への浸水および異物混入等が防止されている。
 また、カメラ側ケーブル12は、カメラユニット11に接続された状態でトロッカー32(図13参照)等の管状部材を通して体腔内に導入されたり、支持管接合部14を介してカメラユニット11に接合される後述するカメラ支持管13(図10、図12参照)や、穿刺器具6(図3参照)を通って体外へ引き出されたりする。このため、カメラ側ケーブル12は、柔軟性を有するフレキシブル材料で形成されている。
 なお、詳細については後述するが、カメラユニット11とカメラ支持管13とを接続するときに、カメラ側ケーブルコネクタ12aおよびカメラ側ケーブル12はカメラ支持管13を通って体内から体外に引き出される。そのため、カメラ側ケーブルコネクタ12aの外径は、カメラ支持管13の外径より小さくなる。そのため、カメラ側ケーブルコネクタ12aの外径を小さくすれば、カメラ支持管13の外径を小さくすることができる。これにより、低侵襲性が向上するといった特段の効果がある。つまり、カメラ側ケーブルコネクタ12aの外径はなるべく小さくすることが望ましい。例えば、図10に示すように、カメラ側ケーブルコネクタ12aの外径は、機器側ケーブルコネクタ16aの外径よりも小さくすることが望ましい。
 なお、図10では、図面の見易さのためにカメラ側ケーブルコネクタ12aの外径を実際の外径よりも大きく記載している。実際は上述したように、カメラ側ケーブルコネクタ12aの外径は、カメラ支持管13の外径よりも小さい。また、図10では、カメラ側ケーブルコネクタ12aに挿入されるピン本数が1本となっているが、これは簡略化のためであり、通常、ケーブルに使用する電線の本数に応じたピン本数となる。これは他の図面においても同様である。
 <カメラ支持管>
 図10に示すように、カメラ支持管13は、カメラ側ケーブル12を内部に通して体外へ引き出した状態で、体内でカメラユニット11と接合されることで、カメラユニット11を支持する支持管である。
 カメラユニット11との接合強度の観点から、カメラ支持管13は硬質な材料で形成される。カメラ支持管13の材質は、カメラユニット11を安定して支持することができる接合強度を得ることができるとともに、カメラユニット11を所望の位置並びに向きで固定することができる剛性を有していれば、特に限定されるものではないが、例えば、ステンレス鋼、セラミックス(ファイン・セラミックス)、強化プラスチック等が挙げられる。
 カメラ支持管13は、腹壁等の体壁41を通じて、その一方の端部13a(第1の端部)が体内に導入される。なお、このとき、カメラ支持管13は、その一方の端部13aが直接体内に導入されていてもよい。また、穿刺に用いた針状の穿刺器具6をこのカメラ支持管13としてそのまま用いてもよい。この穿刺器具6をカメラ支持管13として使用した方法については変形例2で後述する。
 体内に導入された端部13aは、支持管接合部14にてカメラユニット11と接合される。
 ここで、カメラ支持管13の構造について、図12の(a)~(c)を参照してより詳細に説明する。
 図12の(a)は、本実施形態に係るカメラ支持管13の一例を示す斜視図であり、図12の(b)は、図12の(a)に示すカメラ支持管13及び図11の(a)に示す支持管接合部14のそれぞれの断面を示す断面図であり、図12の(c)は、図12の(b)に示すカメラ支持管13と支持管接合部14との接合状態を示す断面図である。なお、図12の(c)では、カメラ側ケーブル12の図示を省略している。
 図12の(a)に示すように、カメラ支持管13は、好適には円筒状の管構造を有している。カメラ支持管13が円筒形状を有していることで、実施形態3で後述するが、同じく円筒形状の管である一般的なカニューレとの組み合わせが容易である。
 カメラ支持管13の一方の端部13a(体内側)と体内のカメラユニット11とは、支持管接合部14(接合部)にて接合される。
 カメラ支持管13は、図12の(a)~(c)に示すように、体内に導入される側の端部13aに、支持管接合部14に設けられた係止雌ねじ23に螺合(ねじ嵌合)する係止雄ねじ123を有している。
 このようにカメラ支持管13の係止雄ねじ123を支持管接合部14の係止雌ねじ23に螺合させることで、カメラユニット11とカメラ支持管13とを高い機械的強度で接合することができる。
 また、カメラ支持管13の側面には、図12の(a)に示すように、スリット223が設けられていることが望ましい。
 図12(a)に示すカメラ支持管13は、一例として、円筒状の管の側面に、一方の開口(体内側)から他方の口部(体外側)に至る、カメラ支持管13の軸に沿うような直線状のスリット223を設けた構造であり、体内に導入される側の端部に、係止雄ねじ123を有している。なお、スリット223の幅はカメラ側ケーブル12の径よりも大きい。(少なくともケーブル断面の短径よりも大きい。)なお、スリットの有無は必要に応じて適宜設定することができ、これに限定するものではない。
 また、図34(a)に示すように、スリット223の幅は、大部分がカメラ側ケーブル12の径よりも大きいが、その一部がカメラ側ケーブル12の径よりも小さくてもかまわない。例えば、カメラ支持管13の両端については、スリットの両エッジに、互いに向かい合うようなペア突起255を複数形成する。こうすれば、ペア突起255に対応するスリットの一部223pについては、その幅がケーブル径よりもスリット幅が小さくなり、カメラ側ケーブル12をカメラ支持管13に通す際には、スリットの一部223pではカメラ側ケーブル12を一時的に弾性変形させて通すことができ、通した後はカメラ側ケーブル12の径が元に戻ることになる。これにより、カメラ側ケーブル12がカメラ支持管13から容易には外れないようになり、カメラ支持管13を設置するときの作業性が格段に向上する。なお、図34(b)に示すように、カメラ支持管13の両端(スリットの先端および末端)それぞれに、ペア突起255を1個ずつ形成するだけでも同様の効果が得られる。
 図34では、スリット223の一部223pの両側にペア突起255を形成しているが、これに限定されない。スリット223の一部の片側だけに突起を設けることで、このスリット223の一部の幅をカメラ側ケーブル12の径よりも小さくするような構成も可能である。
 なお、カメラ支持管13の側面にスリット223が設けられている場合の利点については、後で説明する。
 <体内監視カメラシステムの設置方法>
 次に、本実施形態に係る体内監視カメラシステムの設置方法を、使用方法と併せて説明する。
 図13の(a)~(e)および図14の(a)~(e)は、本実施形態に係る体内監視カメラシステムの設置方法を工程順に示す模式図である。図13の(a)~(d)は実施形態1と同一であるので説明を省略する。また、ここで図15は、図14の(d)の工程に対する変形例である。
 図13の(e)に示すように、持ち手部7yを更に引き出した後、引き出し具7から磁石付コネクタ保護キャップ8を外す。
 次に、図14の(a)に示すように、穿刺器具6を体壁41から抜き取った後、体外に導出したカメラ側ケーブル12を、カメラ支持管13の側面のスリット223からその内部に通し、カメラ側ケーブル12をガイドとして用いて、カメラ支持管13を体壁41に挿入する。術者は、トロッカー32を通して鉗子33を体腔内に挿入し、カメラユニット11の支持管接合部14とカメラ支持管13の開口とが平行でかつ近接するように、カメラユニット11の両側面の支持部22を、2つの鉗子33a、33bで把持し、カメラ側ケーブル12を引っ張りながらカメラユニット11の姿勢を安定に保ちつつ、カメラ支持管13と支持管接合部14とをねじ込み、あるいは差し込み等の方法で接合する。
 なお、ねじ形状ではなく、後述する変形例1のように、係止爪等を用いて、カメラ支持管13と支持管接合部14とを差し込んで嵌合させる場合には、カメラ支持管13と支持管接合部14との篏合強度は、カメラ側ケーブル12およびカメラユニット11の接着固定部の接着強度よりも小さく設定しておくことが望ましい。これは、カメラ支持管13をカメラユニット11の支持管接合部14に挿入する際に、ケーブルを持ち、引っ張って支え、ケーブルをガイドにしながら挿入する必要があるため、もしカメラ支持管13と支持管接合部14との嵌合強度が、上記接着固定部の接着強度より大きいと、該接着固定部が破損したり、カメラユニット11が体外方向に引っ張られることで患者の体壁を損傷したりするおそれが生じるためである。
 例えば、カメラ支持管13と支持管接合部14との嵌合強度は、接着固定部の接着強度より小さい30N(ニュートン)以下にすることが望ましい。更に、最適な範囲としては、3Nから6Nの範囲に設定することが望ましい。この範囲に設定すれば、嵌め込む際にむやみに大きな力を加えることなく嵌合でき、また、カメラ支持管13が嵌った感触が手元に伝わるので、むやみに力を加え続けることなく、安全に設置できるといった特段の効果がある。
 また、上記の嵌合強度であれば、カメラ支持管13と支持管接合部14とが十分に接触するので、カメラ支持管13と支持管接合部14の側面を熱伝導性の良い材料で形成した場合には、カメラユニット11で生じた熱を、支持管接合部14を介してカメラ支持管13に伝え、カメラ支持管13の体外部分から放熱を行うことができる。なお、放熱の効果を高めるために、図35のように、カメラ支持管13の体外部分に、ヒートシンク43およびこれに送風する放熱ファン46を含む冷却システム99を設けることもできる。
 次に、ねじ込みの場合は、図14の(b)に示すように、カメラ支持管13を用いてカメラユニット11を体壁の設置位置まで引き上げ、図14の(c)に示すように、ストッパ77を用いてカメラ支持管13を体壁41に固定する。
 差し込みの場合は、図示していないが、ケーブル留め具43でケーブル12とカメラ支持管13を固定してから、カメラ支持管13を用いてカメラユニット11を体壁の設置位置まで引き上げ、ストッパ77を用いてカメラ支持管13を体壁41に固定する。
 なお、差し込みの場合は、カメラ支持管13がカメラユニット11に設けられた支持管接合部14から外れないためには、カメラ側ケーブル12をカメラ支持管13に保持させるためのケーブル留め具43のケーブル保持強度は、カメラ支持管13と支持管接合部14との嵌合強度より大きいことが必要である。具体的には、例えば、差し込んだカメラ支持管13の嵌合強度を3N~6Nとした場合、これより大きな強度、少なくとも5N以上は必要である。また、望ましくは、磁石付コネクタ保護キャップ8とカメラ側ケーブルコネクタ12aとの嵌合強度(4Nから10N)より大きいことが好ましい。こうすることによって、磁石付コネクタ保護キャップ8をカメラ側ケーブルコネクタ12aから外す際にカメラ側ケーブル12に不用意な力が加わっても、ケーブル留め具43が外れることはなく安全である。また、カメラ側ケーブル12自体の強度以上にする必要はないため、最適な範囲としては、5N~50Nが望ましい。
 また、上記のケーブル保持強度であれば、カメラ支持管13と支持管接合部14とが十分に接触するので、カメラ支持管13と支持管接合部14の側面を熱伝導性の良い材料で形成した場合には、カメラユニット11で生じた熱を、支持管接合部14を介してカメラ支持管13に伝え、カメラ支持管13の体外部分から放熱を行うことができる。
 穿刺器具6は抜き取り、カメラ支持管13に置き換えるので、カメラ支持管13は穿刺器具6より小さな外径、例えば3mm径にすることができる。カメラ側ケーブルコネクタ12aは3mm径程度となるが、カメラ支持管13にスリット223を設けているため、2mm径程度のカメラ側ケーブル12は中を通すことができる。このため、カメラユニット11を設置する際の傷口が小さく、低侵襲とすることができる。
 次に、ねじ込みの場合は図14の(d)、差し込みの場合は図15に示すように、カメラ側ケーブルコネクタ12aから磁石付コネクタ保護キャップ8を外し、カメラ側ケーブル12と中間ケーブル15とを、カメラ側ケーブルコネクタ12aおよび第1中間ケーブルコネクタ15aで接続し、中間ケーブル15と機器側ケーブル16とを、第2中間ケーブルコネクタ15bおよび機器側ケーブルコネクタ16aで接続する。なお、中間ケーブル15や機器側ケーブル16は、体内を通さないので、太い径のものを使用することができる。
 これにより、カメラユニット11で撮影された体内の全体映像は、カメラユニット制御機器17によってディスプレイ18に表示される。
 次に、図14の(e)に示すように、ディスプレイ18の映像を見ながら、カメラ支持管13を操作して、カメラユニット11を動かし、体腔内での高さ、向き、および角度を調整し、固定具で固定する。固定の例は、実施形態3と合わせて図23を用いて後述する。
 カメラユニット11の位置決めが完了したら、体内監視カメラシステム1の使用を開始する。
 これにより、術者は、内視鏡のディスプレイで作業領域(局所領域)を拡大観察しながら鉗子によって処置を行いつつ、ディスプレイ18で作業領域外の状態(作業領域外の鉗子等の動きや、出血箇所、ガーゼ等の残留物等)も把握することができる。
 尚、図13の(a)~(e)および図14の(a)~(e)に示す設置方法では、穿刺器具6を通して、補助具セットを導入する方法について説明したが、これに限定するものではなく、図13(a)の工程で穿刺を行った後、穿刺器具6をカメラ支持管13に交換し、カメラ支持管13を通して、補助具セットを導入することもできる。
 <カメラユニットの回収方法>
 手術が終わり、カメラユニット11を回収する手順について説明する。
 まず、カメラ支持管13の接合が差し込み場合は、ストッパ77とケーブル留め具43を外し、スリット223を通してカメラ側ケーブル12を外しながら、支持管13を体外に抜き取る。カメラ支持管13の接合がねじ込みの場合は、ストッパ77を外し、カメラユニット11の両側面の支持部22を、2つの鉗子33a、33bで把持しつつ、カメラ支持管13と支持管接合部14とのねじ込みを外し、スリット223を通してカメラ側ケーブル12を外しながら、カメラ支持管13を体外に抜き取る。
 次に、カメラ側ケーブルコネクタ12aを外し、術者は、体内のカメラユニット11の支持部22を鉗子33で把持し、引っ張ってカメラ側ケーブル12を体内に引き込み、続いてトロッカー32から体外に引き出す。あるいは、切除した臓器を引き出すために開口した孔から引き出してもかまわない。
 機器側ケーブルコネクタ16aからカメラ側ケーブルコネクタ12aを外す前に、コネクタ12a・16aを接続した状態で、スリット223を通してカメラ支持管13を外す作業をすることができるので、作業時に誤ってカメラ側ケーブル12を体内に落下させ、見失って探さねばならなくなる可能性が小さくなり、作業を効率的に短時間で行うことができるので、低侵襲性向上に特段の効果がある。
 なお、ねじ形状ではなく、係止爪等を用いて、カメラ支持管13と支持管接合部14とを差し込んで嵌合させる場合には、カメラユニット11とカメラ支持管13を分離させる時にも同様に、カメラ支持管13と支持管接合部14との嵌合強度は、カメラ側ケーブル12およびカメラユニット11の接着固定部の接着強度よりも小さく設定しておくことが望ましい。もしカメラ支持管13と支持管接合部14との嵌合強度が、上記接着固定部の接着強度より大きいと、カメラ支持管13をカメラユニット11から外す際に、大きな力を加えなければならないため、接着固定部が破損したり、カメラユニット11が体外方向に引っ張られることで患者の体壁を損傷したりするおそれが生じるためである。
 例えば、上記嵌合強度を、3Nから6Nの範囲に設定しておけば、むやみに大きな力を加えることなくカメラ支持管13を外すことができ、また、カメラ支持管13が外れた感触が手元に伝わるので、むやみに力を加え続けることがなく、安全に分離できるといった特段の効果がある。
 なお、カメラ側ケーブルコネクタ12aは、回収時に体内を経由するが、前述したように、清潔が維持されているため問題はない。
 <効果>
 以上のように、本実施形態によれば、内視鏡手術の際に、広視野で体内の状況を把握でき、安全性を飛躍的に高めることができる装置を、支持管13の外径の大きさと同等の最小限の傷が生じるのみで、簡単に安全な方法で、術者にストレスをかけることなく短時間で設置することができる。
 <変形例1>
 (カメラ支持管とカメラユニットとの接合方法)
 本実施形態では、カメラ支持管13に係止雄ねじ123を設け、支持管接合部14に係止雌ねじ23を設けることで、カメラ支持管13とカメラユニット11とを螺合させる場合を例に挙げて説明した。
 しかしながら、カメラ支持管13とカメラユニット11との接合方法は、これに限定されるものではなく、カメラ支持管13と支持管接合部14とが互いに嵌合する形状であればよい。
 図12の(d)~(h)は、それぞれ、本実施形態に係るカメラ支持管13及び支持管接合部14の変形例を示す断面図である。
 図12の(d)は、カメラ支持管13に係止孔323を設け、支持管接合部14に係止爪423を設けた例を示している。
 また、図12の(e)は、カメラ支持管13に係止爪523を設け、支持管接合部14に係止孔623を設けた例を示している。
 なお、図12の(d)・(e)は、各変形例におけるカメラ支持管13及び支持管接合部14のそれぞれの断面を示す断面図である。
 図12の(d)・(e)に示すように、本変形例に係るカメラ支持管13は、係止孔323よりも先の部分がテーパ形状(先細り形状)となっている。このため、カメラ支持管13の先端(体内側)は支持管接合部14の係止爪423に引っ掛からず、この先端が支持管接合部14の奥に至るまでカメラ支持管13を押し込むと、係止孔323が係止爪423に嵌るようになっている。
 このように、カメラ支持管13の挿入を容易にするためにその先端部をテーパ形状(先細り形状)とする場合には、カメラ支持管13の肉厚を薄くすることで先細り形状とすることができる。このとき、カメラ支持管13の内径を一定にして、外径のみを変える(先端に向けて外形を小さくする)ようにすれば、カメラ支持管内部に器具を挿入する際、器具が途中(狭くなった箇所)で引っ掛かって抜けなくなるようなことがなくなるため、より望ましい。
 しかしながら、カメラ支持管13は、上記の構造に限定されない。カメラ支持管13の両端部は、同じ太さであってもよい。
 また、カメラ支持管13の端部に、外側面を一回りする溝状凹部を設け、対する支持管接合部14には内側面を一回りする畝状凸部を設けてもよい。また、カメラ支持管13の端部に外側面を一回りする畝状凸部を設け、対する支持管接合部14に内側面を一回りする溝状凹部を設けてもよい。こうすれば、カメラ支持管13を挿入する際に係止孔と係止爪との位置を一致させる操作を行う必要がなく、両者の接合が容易になり、嵌合強度も増すため、より望ましい。
 また、カメラ支持管13及び支持管接続部14は、それぞれ複数の材料で構成してもかまわない。例えば、上記の係止爪423や係止爪523は、樹脂などの弾性を持った材料で構成してもよい。すなわち、支持管凹部と接合部凸部の少なくとも一方を樹脂などの弾性を持った材料、他方を金属等の硬質材料で構成してもよい。
 このように構成することによって、接合部の係止爪423(弾性材)を配置したやや狭くなった箇所を、弾性材が変形して通過し、通過後に弾性力で元の形状に戻って、しっかりと嵌合するので、接合強度が向上する。この例に限ることなく、支持管と接合部の凹凸部の少なくとも一方に弾性材を形成することでもよい。
 また、このようにすることによって、嵌め込んだ感触が手元に伝わるので、操作している術者は嵌合した手ごたえを感じ、嵌合できたことが認識できので、むやみに力を加え続けることがないといった利点もある。
 また、カメラ支持管13と支持管接合部14の側面は熱伝導性の良い材料で形成してカメラ支持管13からの放熱効果を高め、支持管接合部14の凸部分のみに弾性材を用いて接合強度を高め、かつ嵌合の手ごたえを感じる機能を追加するといったように、性質の異なる複数の材料を用いて構成すれば、接合性や放熱性といった要求される複数の性能を両立させることができる。
 なお、上記の例の構成例にかかわらず、これらの材料の組み合わせは逆であってもかまわない。すなわち、係止爪が金属などの硬質材料で構成され、係止孔を含む部分が樹脂などの弾性を持った材料で構成されていてもよい。
 図40に、上述した接合性や放熱性を高めた構成の一例を示す。図40(a)は、カメラ支持管13および支持管接合部14の断面図であり、図40(b)は、カメラ支持管13を支持管接合部14に挿入した状態を示す断面図である。また、図40の(c)は、カメラ支持管13と図11に示すカメラユニット11との接合状態を示す断面図である。
 図40(a)・(b)に示すように、カメラ支持管13は、外側面を一回りする溝状凹部132を設けており、対する支持管接合部14には内側面を一回りする畝状凸部232を設けている。
 さらに、凹形状の支持管接合部14は、その底部に、例えば、熱伝導性に優れた金属材料からなる伝熱性凸部14dを有し、伝熱性凸部14dの内部にカメラ側ケーブル12が接着固定されている。この場合、支持管接合部14の伝熱性凸部14dからカメラ側ケーブル12が引き出される。該接着固定の一例としては、圧着、接着剤またはOリング(オーリング)による封止固定が挙げられる。これにより、該接着固定された部分からカメラユニット11内への浸水および異物混入等が防止されている。
 より具体的には、伝熱性凸部14dは、支持管接合部14の開口部(入口部)に近づくにつれて先細りする円錐台形状であり、その軸方向に形成された孔にカメラ側ケーブル12が通され、その孔内においてカメラ側ケーブル12と伝熱性凸部14dとが接着固定される。支持管接合部14に接合されるカメラ支持管13の端部(体内側)については、その内部(端部空間166)が、伝熱性凸部14dの円錐台形状に応じた逆テーパ形状(先端に近づくにつれて内径が大きくなる形状)となっている。これによって、カメラ側ケーブル12をガイドとして用いて、カメラ支持管13を接合する際に、カメラ支持管13の逆テーパ形状の端部空間166が支持管接合部14の伝熱性凸部14dへと誘導されるので、カメラ支持管13の挿入が容易となる。
 また、カメラ支持管13を支持管接合部14に嵌め込んだときに、カメラ支持管13の端部の外周面は支持管接合部14の内側壁に接触し、カメラ支持管13の端部の内周面は支持管接合部14の伝熱性凸部14dと接触することになるので、両者の接合性が高まるとともに、カメラユニット11からカメラ支持管13に伝わった熱の放熱性が更に向上するといった特段の効果が生じる。
 カメラ支持13の端部空間166を逆テーパ形状とする場合には、カメラ支持管13の外径を一定、もしくは、若干先細り形状とし、カメラ支持管13の肉厚を先端に向けて薄くすることで、カメラ支持管13の外径が太くならないようにすることが望ましい。このようにすれば、カメラ支持管13を、カニューレ等の管状デバイス内部に挿入する際、カメラ支持管13が管状デバイスの内壁に引っ掛かって抜けなくなるような事態を回避することができる。
 以上種々の例について説明したが、このような支持管と接合部の構成材料については、他の実施形態においても、同様に複数の組み合わせで用いることができることは言うまでもない。
 なお、これら変形例においては、カメラユニット11とカメラ支持管13とを分離させるために、例えば、係止爪423・523に弾性を持たせるか、あるいは、支持管接合部14に可撓性を持たせる等して、閾値以上の力を加えることで係止爪423と係止孔323との係合や係止爪523と係止孔623との係合が解除されるように設計されていることが好ましい。あるいは、磁気、電力等の外力により、係止爪423が支持管接合部14の開口内壁表面から後退(つまり、突出しない状態に変化)したり、係止爪523がカメラ支持管13の表面から後退したりするように設計されていることが望ましい。
 また、上述したように係止雄ねじ123および係止雌ねじ23や、係止爪423・523および係止孔323・623を用いてカメラ支持管13と支持管接合部14とを接合する代わりに、支持管接合部14の内壁の一部をゴム等の弾性材料で形成し、カメラ支持管13を支持管接合部14に圧入することで、カメラ支持管13と支持管接合部14とを接合することもできる。
 なお、図12の(f)でもカメラ支持管13は、先の部分がテーパ形状(先細り形状)となっている場合を例に挙げて図示している。この場合は、係止孔と係止爪では無く、ケーブル12を引っ張って固定する方法を用いた他の変形例である。
 また、カメラ支持管13にケーブル留め具43を設けた更に他の変形例を図12の(g)、(h)に示す。
 図12の(g)は、カメラ支持管13における体外側の端部13bにケーブル留め具43(係止部材)を設けたときのカメラ支持管13の断面図および上面図を並べて示す図であり、図12の(h)は、カメラ側ケーブル12をカメラ支持管13に通したときのカメラ支持管13の断面図および上面図を並べて示す図である。
 実施形態1で説明したように、カメラ側ケーブル12は、コネクタ12a・16aを介して機器側ケーブル16に接続される。本変形例では、カメラ側ケーブル12をカメラ支持管13に係止するために、図12の(g)・(h)に示すように、カメラ支持管13の体外側の端部13bにケーブル留め具43(係止部材)を設けている。
 また、本実施形態によれば、ケーブル留め具43を用いてカメラ支持管13にカメラ側ケーブル12を固定することで、カメラユニット11の設置作業の途中でカメラ側ケーブル12を仮止めすることができ、作業性が向上するという利点もある。また、設置後はカメラ側ケーブル12が体外で引っ張られても、カメラユニットとカメラ側ケーブル12との接続部に負荷がかからず、カメラ側ケーブルの断線を防止することができるという利点もある。
 (カメラ支持管)
 ここで、先ず、この変形例にかかるカメラ支持管13の概略構成について説明する。
 図12の(g)に示すように、本変形例で用いられるカメラ支持管13は、頭部113と脚部114とを含み、頭部113の内径が脚部114の内径よりも大きい漏斗型の管である点を除けば、実施形態2に係るカメラ支持管13と同様の構成を有している。
 本変形例に係るカメラ支持管13は、腹壁等の体壁41を通じて、脚部114側の端部13aが体内に導入される。
 なお、本変形例でも、カメラ支持管13の脚部114は、円筒形状を有している。このため、実施形態3で後述する円筒形状の管である一般的なカニューレとの組み合わせが容易である。
 (ケーブル留め具)
 上述したように、本変形例で用いられるカメラ支持管13は、頭部113側の端部13b(体外側)が、体内に挿入される脚部114側(体内側)の端部13aよりも太い形状を有している。
 ケーブル留め具43は、カメラ支持管13における頭部113側の端部13bに設けられる。
 ケーブル留め具43は、図12の(g)・(h)に示すように、カメラ支持管13の軸方向に延伸し、カメラ支持管13の中央から外側(側面方向)に向けて幅が狭くなる(横断面が外向きテーパとなる)縦溝43aを有している。なお、縦溝43aとして、ケーブル留め具43にテーパ状の縦溝を設ける代わりに、ケーブル留め具43を弾性材料で構成し、該ケーブル留め具43に、縦溝43aとして切り込みを設けることで、弾性材料による付勢力によってカメラ側ケーブル12を保持する構成としてもよい。
 本変形例によれば、このように、ケーブル留め具43の縦溝43aの底部(幅狭になっている部分)にカメラ側ケーブル12を固定することで、カメラ支持管13にカメラ側ケーブル12を固定することができる。
 したがって、本変形例によれば、図12の(h)に示すようにケーブル留め具43によってカメラ側ケーブル12とカメラ支持管13とを固定することができる。
 なお、ケーブル留め具43はカメラ支持管13と一体的に形成されていてもよく、別体として形成されていてもよい。別体の場合は、カメラ側ケーブル12をカメラ支持管13に通した後に、個別の部品であるケーブル留め具43をカメラ支持管13に挿入し、カメラ側ケーブル12をケーブル留め具43に保持させることで、カメラ支持管13に固定されたケーブル留め具43にカメラ側ケーブル12が保持され、結果として、カメラ側ケーブル12がカメラ支持管13に保持される。
 <変形例2>
 (穿刺器具をカメラ支持管として使用する方法)
 本実施形態では、穿刺器具6を抜き取った後、カメラ支持管13を差し込み、カメラユニット11を固定する場合を例に挙げて説明した。
 しかしながら、カメラ支持管13は、これに限定されるものではなく、穿刺器具6と支持管接合部14とを互いに嵌合する形状にしておき、穿刺器具6をカメラ支持管13として使用してもよい。
 図16の(a)~(e)を用いて、この方法を説明する。
 図16の(c)に示すカメラユニット11は、その上面に、凹形状の支持管接合部14(接合部)を有している。支持管接合部14は、図11の(b)で示したように、上方から見たときに円形状の開口形状(孔構造)を有している。
 図16の(a)は、本変形例2に係る穿刺器具6(支持管兼管状部材)及び支持管接合部14のそれぞれの断面を示す断面図であり、図16の(b)は、穿刺器具6と支持管接合部14との接合状態を示す断面図である。なお、図16の(b)では、カメラ側ケーブル12の図示を省略している。接合部14は、針状の穿刺器具6の形状に応じた凹形状を設けている。
 図16の(c)は、図16の(b)にカメラユニット11およびカメラ側ケーブル12を加えた図であり、カメラ側ケーブル12を引っ張りながら穿刺器具6を軸方向に回転することで、支持管接合部14に嵌め込むことができる。
 次に、カメラ側ケーブル12を引っ張りながらケーブル留め具43をカメラ側ケーブル12に通し、穿刺器具6の端部に押し付けることで固定する。穿刺器具6の先端は斜めにカットされた非対称な形状をしているので、穿刺器具6を回転させれば、カメラユニット11を回転させることができる。
 また、図16の(e)のように穿刺器具6にケーブル留め具43を備えた構造を用いてもよい。また、このように頭部が脚部より太い構造にしておけば、穿刺器具6が体内に落ち込むことを防げるので、安全性をより一層高めることができる。
 なお、穿刺器具6(カメラ支持管)がカメラユニット11に設けられた支持管接合部14から外れないためには、カメラ側ケーブル12を穿刺器具6(カメラ支持管)に保持するケーブル留め具43のケーブル保持強度は、穿刺器具6(カメラ支持管)の嵌合強度より大きいことが必要である。具体的には、例えば、差し込んだ穿刺器具6(カメラ支持管)の嵌合強度3N~6Nとした場合、これより大きな強度、少なくとも5N以上は必要である。また、望ましくは、磁石付コネクタ保護キャップ8の嵌合強度(4Nから10N)より大きいことが好ましい。こうすることによって、磁石付コネクタ保護キャップ8を外す際にケーブルに不用意な力が加わっても、ケーブル留め具43が外れることはなく安全である。また、ケーブル自体の強度以上にする必要はないため、最適な範囲としては、5N~50Nであることが望ましい。
 また、上記のケーブル保持強度であれば、穿刺器具6(カメラ支持管)と支持管接合部14とが十分に接触するので、カメラ支持管13と支持管接合部14の側面を熱伝導性の良い材料で形成した際に、カメラユニット11の熱を効率的にカメラ支持管13から放熱することができる。
 (体内監視カメラシステムの設置方法)
 次に、本変形例2に係る体内監視カメラシステムの設置方法を、使用方法と併せて説明する。
 図17の(a)~(e)および図18の(a)~(d)は、本変形例に係る体内監視カメラシステムの設置方法を工程順に示す模式図である。図17の(a)~(e)は実施形態2と同一であるので説明を省略する。
 図18の(a)に示すように、引き出し具7を更に引き、穿刺器具6を通してカメラ側ケーブル12を体外に導出した後、カメラ側ケーブル12を引きながら穿刺器具6を回転させることで、簡単に支持管接合部14に穿刺器具6を嵌め込むことができる。次に、ケーブル留め具43でケーブル12と穿刺器具6を固定する。
 次に、図18の(b)に示すように、ケーブル留め具43でケーブル12と穿刺器具6を固定してから、穿刺器具6を用いてカメラユニット11を体壁の設置位置まで引き上げ、ストッパ77を用いてカメラ支持管13を体壁41に固定する。
 穿刺器具6をそのままカメラ支持管として使うので、設置方法が簡略化され、設置時間が短縮する。また、穿刺器具6の外径は、カメラ側ケーブルコネクタ12aを2mm径程度とすれば、3mm径程度にすることができる。このため、カメラユニット11設置部の傷口を小さくでき低侵襲にできる。
 次に、図18の(c)に示すように、カメラ側ケーブルコネクタ12aから磁石付コネクタ保護キャップ8を外し、カメラ側ケーブル12と中間ケーブル15とを、カメラ側ケーブルコネクタ12aと第1中間ケーブルコネクタ15aで接続し、中間ケーブル15と機器側ケーブル16とを、第2中間ケーブルコネクタ15bと機器側ケーブルコネクタ16aで接続する。尚、中間ケーブルや機器側ケーブルは、体内を通さないので、太い径のものが使用できる。
 これにより、カメラユニット11で撮影された体内の全体映像は、カメラユニット制御機器17によってディスプレイ18に表示される。
 次に、図18の(d)に示すように、ディスプレイ18の映像を見ながら、穿刺器具6を操作して、カメラユニット11を動かし、体腔内での高さ、向き、および角度を調整し、固定具で固定する。固定の例は、実施形態3と合わせて図23を用いて後述する。
 カメラユニット11の位置決めが完了したら、体内監視カメラシステム1の使用を開始する。
 これにより、術者は、内視鏡のディスプレイで作業領域(局所領域)を拡大観察しながら鉗子によって処置を行いつつ、ディスプレイ18で作業領域外の状態(作業領域外の鉗子等の動きや、出血箇所、ガーゼ等の残留物等)も把握することができる。
 <カメラユニット11の回収方法>
 手術が終わり、カメラユニット11を回収する手順について説明する。
 まず、ストッパ77、カメラ側ケーブルコネクタ12aとケーブル留め具43を外し、穿刺器具6を体外に抜き取る。
 次に、術者は、体内のカメラユニット11の支持部22を鉗子33で把持し、引っ張ってカメラ側ケーブル12を体内に引き込み、続いてトロッカー32から体外に引き出す。あるいは、切除した臓器を引き出すために開口した孔から引き出してもかまわない。
 <効果>
 以上のように、本実施形態によれば、内視鏡手術の際に、広視野で体内の状況を把握でき、安全性を飛躍的に高めることができる装置を、穿刺器具6の外径の大きさと同等の最小の傷が生じるのみで、簡単に安全な方法で、術者にストレスをかけることなく、更に短時間で設置することができる。
 〔実施形態3〕
 本発明のさらに他の実施形態について、図19~図23に基づいて説明すれば、以下の通りである。なお、本実施形態では、主に、実施形態1、2との相違点について説明するものとし、実施形態1、2で用いた構成要素と同一の機能を有する構成要素には同一の符号を付し、その説明を省略する。なお、本実施形態でも、実施形態1、2と同様の変形が可能であることは言うまでもない。
 <体内監視カメラシステムの概略構成>
 図19は、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1の概略構成を示す模式図である。図19に示すように、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1は、体内を撮像するカメラユニット11(撮像部)と、一端がカメラユニット11に接続されたカメラ側ケーブル12と、ディスプレイ18(表示部)を含む制御システム3と、一端が制御システム3に接続されたカメラ側ケーブル16と、カメラ側ケーブル12の他端に接続される磁石付コネクタ保護キャップ8(第1補助具)と、磁石付コネクタ保護キャップ8に設けられた磁石8g(被保持部)を保持する磁石7g(保持部)および磁石7gに接続する棒状部7xを含み、磁石8gを、磁石7gに保持させた状態で管状器具の内部を通して体内から体外に引き出すための引き出し具7(第2補助具)と、カメラ支持管13(支持管)と、カニューレ31とを備えている。カメラ支持管13は、穿刺に用いた針状の穿刺器具をそのまま利用してもよい。なお、機器側ケーブル16の他端に設けられた機器側ケーブルコネクタ16a(凸型)が、カメラ側ケーブル12の他端に設けられたカメラ側ケーブルコネクタ12a(凹型)に嵌め込まれてカメラユニット11と制御システム3とが電気的に接続される。
 <カメラ支持管>
 図19に示すように、カメラ支持管13は、カメラ側ケーブル12を内部に通して体外へ引き出した状態で、体内でカメラユニット11と接合されることで、カメラユニット11を支持する支持管である。
 カメラユニット11との接合強度の観点から、カメラ支持管13は硬質な材料で形成される。カメラ支持管13の材質は、カメラユニット11を安定して支持することができる接合強度を得ることができるとともに、カメラユニット11を所望の位置並びに向きで固定することができる剛性を有していれば、特に限定されるものではないが、例えば、ステンレス鋼、セラミックス(ファイン・セラミックス)、強化プラスチック等が挙げられる。
 カメラ支持管13は、腹壁等の体壁41を通じて、その一方の端部13a(第1の端部)が体内に導入される。なお、このとき、カメラ支持管13は、その一方の端部13aが直接体内に導入されていてもよいし、図20に示すように体壁41に挿入されるカニューレ31を使用し、該カニューレ31の内部にカメラ支持管13を挿通することでその一方の端部13aを体内に導入してもよい。また、変形例2で示したように、穿刺に用いた針状の穿刺器具6をカメラ支持管13としてそのまま用いてもよい。
 カニューレ31を使用する場合、カメラ支持管13には、カメラ支持管13をカニューレ31に挿し込んだ状態で上記一方の端部13a及び他方の端部13b(第2の端部)がカニューレ31から露出するように、カニューレ31よりも軸方向の長さが長いカメラ支持管13を使用する。また、カニューレ31内でカメラ支持管13を軸周りに回転させることができるように、カニューレ31内にカメラ支持管13を挿通した状態でカメラ支持管13の外壁とカニューレ31の内壁との間に隙間を有する大きさ(太さ)のカメラ支持管13を使用する。
 体内に導入された端部13aは、支持管接合部14にてカメラユニット11と接合される。
 なお、支持管の接合方式がねじ込み方式ではなく、嵌合方式の場合は、カメラ支持管13と支持管接合部14とを嵌合させる強度は、カメラ側ケーブル12とカメラユニット11とを接着固定している接着固定部の接着強度より小さく設定しておくことが望ましい。これは、カメラ支持管13をカメラユニット11の支持管接合部14に挿入する際に、ケーブルを持ち、引っ張って支え、ケーブルをガイドにしながら挿入する必要があるため、もしカメラ支持管13と支持管接合部14との嵌合強度が、上記接着固定部の接着強度より大きいと、ケーブル接着固定部が破損したり、カメラユニットが体外方向に引っ張られることで患者の体壁を損傷したりするおそれが生じるためである。
 例えば、具体的には、カメラ支持管13と支持管接合部14とを嵌合させる強度は、接着固定部の接着強度より小さい30N(ニュートン)以下にすることが望ましい。更に、最適な範囲としては、3Nから6Nの範囲に設定することが望ましい。この範囲に設定すれば、嵌め込む際にむやみに大きな力を加えることなく嵌合でき、また、カメラ支持管13が嵌った感触が手元に伝わるので、むやみに力を加え続けることなく、安全に設置できるといった特段の効果がある。
 また、上記の嵌合強度であれば、カメラ支持管13と支持管接合部14とが十分に接触するので、カメラ支持管13と支持管接合部14の側面を熱伝導性の良い材料で形成した際に、カメラユニット11の熱を効率的にカメラ支持管13から放熱することができる。
 <支持管固定部材>
 本実施形態に係る体内監視カメラシステム1は、カメラ支持管13を体外において固定する支持管固定部材(支持管固定手段)として、カニューレ31(保持管)及び固定部材を備えている。
 (カニューレ31)
 図20の(a)は、本実施形態で用いるカニューレ31の概略構成を示す断面図であり、図20の(b)は、図12の(a)~(h)に示すカメラ支持管13を、図20の(a)に示すカニューレ31に挿入した状態を示す断面図であり、図20の(c)は、カニューレ31に挿入されたカメラ支持管13と図11に示すカメラユニット11との接合状態を示す断面図である。
 図20の(a)に示すように、本実施形態で用いられるカニューレ31は、頭部131と脚部132とを含み、頭部131の内径が脚部132の内径よりも大きい漏斗型の管(管状のデバイス)である。
 このため、カニューレ31は、頭部131側の端部31b(体外側)が、体内に挿入される脚部132側(体内側)の端部31aよりも太く、カニューレ31を体壁41に挿入したときに、頭部131がストッパとして機能するようになっている。
 これにより、カメラ支持管13が体内に抜けることがなく、カニューレ31を体壁41に固定することができる。
 また、カニューレ31はバルブ37を有しており、バルブ37は、その中央部に、太い方の端部31b(体外側)から細い方の端部31a(体内側)の向きに外力が加わると押し広げられる弁構造を有している。
 したがって、図20の(b)に示すように、カメラ支持管13を、バルブ37を通してカニューレ31内に挿し込むと、バルブ37は、カメラ支持管13によって押し広げられ、その復元性による付勢力により、カメラ支持管13を強く締め付ける。この結果、カメラ支持管13はカニューレ31に固定される。
 なお、カニューレ31は、低侵襲性を実現するために、直径が小さいものが好ましい。具体的には、カニューレ31は、直径が3mm以下であることが好ましい。
 (カメラ支持管13のカニューレ31への固定及びカメラユニット11への接合)
 ここで、カメラ支持管13のカニューレ31への挿入及びカメラユニット11への接合の仕方について、図20の(b)・(c)を参照して以下に説明する。
 カメラユニット11を体内でカメラ支持管13に接合する場合、まず、図20の(b)に示すように、カメラ支持管13の内部にカメラ側ケーブル12を通した状態で、カメラ支持管13の一方の端部13aを、カニューレ31の太い方(体外側)の端部31bに押し当て、カメラ支持管13の上記一方の端部13aがカニューレ31から露出するまで、カメラ支持管13をカニューレ31内に挿し込む。このとき、バルブ37はカメラ支持管13によって押し広げられ、その復元性によってカメラ支持管13を付勢することでカメラ支持管13がカニューレ31に固定される。なお、カメラ支持管13の他方の端部13b(体外側)もカニューレ31から露出させておく。
 次いで、図20の(c)に示すように、カメラ側ケーブル12をガイドとして用いて、カメラ支持管13の体内側の端部13aの係止雄ねじ123を支持管接合部14の係止雌ねじ23に挿入し、螺合させることで、係止雄ねじ123が係止雌ねじ23に嵌まり、カメラユニット11とカメラ支持管13とが高い機械的強度で接合される。なお、係止雄ねじ123および係止雌ねじ23については、ねじ形状に限定されず、互いに嵌め合う形状であれば何でもよく、係止雌ねじ23の代わりに、弾性材料を用いた圧入構造等を用いることもできる。
 なお、ねじ形状ではなく、係止爪等を用いて、カメラ支持管13と支持管接合部14とを差し込んで嵌合させる場合には、カメラ支持管13と支持管接合部14とを嵌合させる強度は、カメラ側ケーブル12とカメラユニット11とを接着固定している接着固定部の接着強度より小さく設定しておくことが望ましい。これは、カメラ支持管13をカメラユニット11の支持管接合部14に挿入する際に、ケーブルを持ち、引っ張って支え、ケーブルをガイドにしながら挿入する必要があるため、もしカメラ支持管13と支持管接合部14との嵌合強度が、上記接着固定部の接着強度より大きいと、接着固定部が破損したり、カメラユニットが体外方向に引っ張られることで患者の体壁を損傷したりするおそれが生じるためである。
 例えば、具体的には、カメラ支持管13と支持管接合部14とを嵌合させる強度は、接着固定部の接着強度より小さい30N(ニュートン)以下にすることが望ましい。更に、最適な範囲としては、3Nから6Nの範囲に設定することが望ましい。この範囲に設定すれば、嵌め込む際にむやみに大きな力を加えることなく嵌合でき、また、カメラ支持管13が嵌った感触が手元に伝わるので、むやみに力を加え続けることなく、安全に設置できるといった特段の効果がある。
 なお、図20の(c)は、カメラ支持管13とカメラユニット11とを支持管接合部14にて接合した後、カメラ支持管13を引き上げ、カメラユニット11を、カニューレ31の体内側の端部13aと接触させた状態を示している。
 カメラ支持管13は、例えば、術者がカニューレ31を一方の手で押さえた状態で他方の手でカメラ支持管13に力を加える等、カメラ支持管13に外力を加えることで、外力の方向に移動可能にカニューレ31に固定されている。
 すなわち、カニューレ31は、カメラ支持管13に上下方向(軸方向)あるいは回転方向(円周方向)に外力を加えることで、カメラ支持管13を、上下方向あるいは回転方向に移動させることができるとともに、外力を加えないときは、カメラ支持管13の高さ方向および回転方向の任意の位置でカメラ支持管13を保持(固定)することができるようになっている。
 (固定部材)
 カメラ支持管13を、体外において固定された固定物(被固定体)に固定することで、カメラ支持管13を、体表面45に対して一定の角度を保持した状態で固定する固定具(第2の固定部材)について説明する。
 図23(a)~(c)は、それぞれ、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1の要部の概略構成の一例を示す斜視図である。図23(a)~(c)は、それぞれ、支持管固定部材の一例について図示している。
 <支持管固定部材例1>
 本例に係る体内監視カメラシステム1は、図23(a)に示すように、支持管固定部材として、図20の(a)~(c)に示すカニューレ31及び固定器具141(専用器具)を備えている。
 本例では、固定具として、体表面45に直接固定が可能な専用の固定器具141を用いることにより、カニューレ31に固定されたカメラ支持管13を固定する。
 本例に係る固定器具141は、片面(体表面45との接触面)に図示しない粘着層を備えた支持台144と、該支持台144における粘着層とは反対側の面に固定された付属のバンド145(帯状の紐)と、バンド145の固定長さを調整するアジャスタ146とを備えている。
 バンド145は、その一方の端部が支持台144に直接固定されている一方、他方の端部がアジャスタ146を介して支持台144に固定されている。バンド145の固定長さは、支持台144に直接固定されたバンド145の固定端145aから、自由端であるバンド145の他方の端部を支持台144に固定するアジャスタ146までの長さを調整することで、任意に調整が可能となっている。
 本例では、固定器具141を、粘着層によって体表面45に固定した状態で、カメラ支持管13を固定したカニューレ31をバンド145によって支持台144に固定することで、カメラ支持管13を、カニューレ31を介して体表面45に固定する。
 したがって、術者が、カメラ支持管13を操作し、カメラ支持管13を容易に円周方向に回転させたり、カメラ支持管13を体内側に押し込んだり、体外側に引き上げたりすることで、カメラユニット11の視野の回転方向や撮像ズーム(被写体距離)を変えることができる。
 また、バンド145によるカニューレ31の固定位置を調整することで、体表面45に対するカニューレ31およびカメラ支持管13の固定角度(傾き)を変更することができる。これにより、所望の角度でカニューレ31およびカメラ支持管13を固定することができ、カメラユニット11の視野方向を任意に変更することができる。
 これにより、カメラ支持管13を、所望の状態で固定することができる。
 なお、本例では、図23の(a)に示すようにバンド145の固定長さの調整にアジャスタ146を用いたが、バンド145の固定長さの調整方法は、これに限定されるものではない。例えば、アジャスタ146を用いる代わりに、バンド145として、マジックテープ(登録商標)等の面ファスナーが設けられたバンドを用いても構わない。
 また、図23の(a)に示す例では、バンド145でカニューレ31を締め付ける(押さえ付ける)ことにより、カニューレ31を支持台144に括り付ける場合を例に挙げて図示したが、バンド145でカメラ支持管13を締め付ける(押さえ付ける)ことにより、カメラ支持管13を支持台144に括り付ける構成としても構わない。
 バンド145でカメラ支持管13を締め付ける場合、バンド145の固定長さを調整してバンド145を緩める等して支持管13あるいは支持台144を動かし、支持管13の位置を調整した後、再度、バンド145で支持管13を締め付けることで支持管13を所望の位置で固定してもよい。あるいは、バンド145の固定長さを調整したり、バンド145に伸縮性を持たせたりして締め付けの強さを調整することで、支持管13に一定以上の力を加えることで支持管13を動かすことができるように支持管13を固定してもよい。
 なお、本例では、上述したようにカニューレ31として、図20の(a)~(c)に示すカニューレ31を使用する場合を例に挙げて説明した。しかしながら、バンド145でカメラ支持管13を締め付ける場合、カメラ支持管13の移動がバンド145により制限されることから、カメラ支持管13は、必ずしもカニューレに固定されている必要はなく、カニューレとしては、一般的なカニューレを用いることができる。
 上述した例で用いられる専用の固定器具としては、体表面に固定できるものであれば、その形状、材質は特に限定されない。
 また、上述した例では、各固定器具を体表面に固定する場合を例に挙げて説明したが、本実施形態は、これに限定されるものではない。
 例えば、手術台に設置された専用の固定器具でカメラ支持管13やカニューレ31を固定してもよい。
 例えば、アームに、少なくとも1つの関節部を有し、該関節部でアームを屈曲させることができるとともに、屈曲角度を自在に変更することができるいわゆる関節アームあるいは多関節アームを使用し、該アームを、支持台あるいは体表面45に固定する代わりに、手術台そのもの、あるいは、手術台もしくは手術室内に設置された固定器具に固定するか、そのようなアームが設けられた支持台を、手術台、あるいは手術室内に設置された固定器具に固定してもよい。これにより、固定器具の固定位置からクランプ部までのリーチを長くすることができるので、固定器具を患部近傍の体表面45に固定する場合と同様の効果を得ることができる。
 <支持管固定部材例2>
 本発明の他の支持管固定部材例について説明する。
 図23(b)は、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1の要部の概略構成の一例を示す斜視図である。
 本実施形態に係る体内監視カメラシステム1は、支持管固定部材として、図20の(a)~(c)に示すカニューレ31及び粘着テープ46を備えている。
 本実施形態では、体表面45に直接固定が可能な粘着テープ46を用いることにより、カニューレ31に固定されたカメラ支持管13を固定する。なお、本実施形態でも、カメラ支持管13は、カニューレ31を介して間接的に体表面45に固定される。
 粘着テープ46には、体表面との接触部に粘着層を有する、手術で一般的に使用される粘着テープを用いることができる。粘着テープ46は、片面(体表面45との接触面)に図示しない粘着層を備え、該粘着層の粘着性により、体表面45に直接固定することが可能となっている。
 なお、本実施形態でも、術者が、カメラ支持管13を操作し、カメラ支持管13を容易に円周方向に回転させたり、カメラ支持管13を体内側に押し込んだり、体外側に引き上げたりすることで、カメラユニット11の視野の回転方向や撮像ズーム(被写体距離)を変えることができる。
 また、本実施形態では、カニューレ31における粘着テープ46の固定位置(言い換えれば、カニューレ31に粘着テープ46による押力が加わる位置)を変更することで、体表面45に対するカニューレ31およびカメラ支持管13の固定角度(傾き)を変更することができる。これにより、本実施形態でも、所望の角度でカニューレ31およびカメラ支持管13を固定することができ、カメラユニット11の視野方向を任意に変更することができる。
 また、例えばカニューレ31の下(つまり、カニューレ31と体表面45との間)に、カニューレ31の固定高さを調整する固定高さ調整部材として、例えば図23(a)に示す支持台144のように所望の厚みを有する物体を挟み込むことで、カニューレ31およびカメラ支持管13の固定角度(傾き)を変更してもよい。言い換えれば、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1は、支持管固定部材として、カニューレ31及び粘着テープ46に加えて、図示しない固定高さ調整部材をさらに備えていてもよい。
 これにより、本実施形態でも、カメラ支持管13を、所望の状態で固定することができる。
 なお、図23(b)に示す例では、粘着テープ46をカニューレ31に貼り付けることにより粘着テープ46でカニューレ31を固定する場合を例に挙げて図示したが、本実施形態でも、粘着テープ46をカメラ支持管13に貼り付けることにより粘着テープ46でカメラ支持管13を直接固定しても構わない。
 粘着テープ46でカメラ支持管13を直接固定する場合、手術者が支持管13を操作して支持管13の位置を調整し、粘着テープ46でカメラ支持管13を固定した後、支持管13の位置を変更する場合には、粘着テープ46を一旦剥がし、手術者が支持管13を操作して支持管13の位置を再度調整した後、再度、粘着テープ46で支持管13を固定すればよい。
 これにより、粘着テープ46でカメラ支持管13を直接固定する場合でも、カメラ支持管13を、所望の状態で固定することができる。
 なお、本実施形態でも、粘着テープ46でカメラ支持管13を直接固定する場合、カメラ支持管13の移動が粘着テープ46により制限されることから、カメラ支持管13は、必ずしもカニューレに固定されている必要はなく、カニューレとしては、一般的なカニューレを用いることができる。
 <支持管固定部材例3>
 本発明のさらに他の実施形態について、図12の(g)、(h)及び図23の(c)に基づいて説明すれば、以下の通りである。なお、本実施形態では、主に、他の実施形態との相違点について説明するものとし、他の実施形態で用いた構成要素と同一の機能を有する構成要素には同一の符号を付し、その説明を省略する。なお、本実施形態でも、他の実施形態と同様の変形が可能であることは言うまでもない。
 前述した他の実施形態では、カメラ支持管13、または、カメラ支持管13が固定されたカニューレ31を固定具で体外に固定する場合を例に挙げて説明した。
 本実施形態では、カメラ支持管13にカメラ側ケーブル12を固定し、該カメラ側ケーブル12を固定具で体外に固定することでカメラ支持管13を固定する場合を例に挙げて説明する。
 図12の(g)は、カメラ支持管13における体外側の端部13bにケーブル留め具43(係止部材)を設けたときのカメラ支持管13の断面図および上面図を並べて示す図であり、図12の(h)は、カメラ側ケーブル12をカメラ支持管13に通したときのカメラ支持管13の断面図および上面図を並べて示す図であり、図23の(c)は、本実施形態に係る体内監視カメラシステム1の要部の概略構成の一例を示す斜視図である。
 本実施形態に係る体内監視カメラシステム1は、支持管固定部材として、例えば、図12の(g)、(h)及び図23の(c)に示すカニューレ31、ケーブル留め具43、粘着テープ46を備えているとともに、カメラ側ケーブル12が、支持管固定部材としても機能する。
 実施形態1で説明したように、カメラ側ケーブル12は、コネクタ12a・16aを介して機器側ケーブル16に接続される。本実施形態では、カメラ側ケーブル12をカメラ支持管13に係止するために、図12の(g)・(h)に示すように、カメラ支持管13の体外側の端部13bにケーブル留め具43(係止部材)を設けている。
 本実施形態によれば、このように、ケーブル留め具43の縦溝43aの底部(幅狭になっている部分)にカメラ側ケーブル12を固定することで、カメラ支持管13にカメラ側ケーブル12を固定することができる。
 したがって、本実施形態によれば、図12の(h)に示すようにケーブル留め具43によってカメラ側ケーブル12とカメラ支持管13とを固定した上で、図23の(c)に示すようにカメラ側ケーブル12を粘着テープ46等で固定することで、カメラ支持管13の位置を固定することができる。
 <体内監視カメラシステムの設置方法>
 次に、本実施形態に係る体内監視カメラシステムの設置方法を、使用方法と併せて説明する。なお、実施形態1の設置方法と共通する部分については、説明を省略する。
 図21の(a)~(e)および図22の(a)~(d)は、本実施形態に係る体内監視カメラシステムの設置方法を工程順に示す模式図である。なお、図21の(a)~(e)および図22の(a)~(d)は、カニューレ31を使用し、カニューレ31の内部にカメラ支持管13を挿通することによって、カメラ支持管13の一方の端部13aを体内に導入する方法を示す。
 図21の(a)に示すように、まず、術者は、体壁41に、鉗子や内視鏡を体腔内に挿入するためのポート41a~41d(孔)を開け、ポート41a~41cに、複数のトロッカー32(以下、トロッカー32a~32cと称する)をそれぞれ挿入する。さらに、ポート41dにカニューレ31を挿入する。図21の(a)に示すように、ポート41dの開孔には、例えば穿刺器具6を挿入したカニューレ31を用いて、カニューレ31の挿入と開孔を同時に行ってもよい。
 また、ここで、例えばカニューレ31の代わりにトロッカーのような穿刺機能を持つ器具のみを使用して体壁に挿入し、次の工程で、このトロッカーに直接、引き出し具7を挿入してもかまわない。
 次に、図21の(b)に示すように、術者は、カニューレ31から穿刺器具6を抜き取るとともに、鉗子33aを用いて、カメラユニット11の支持部22を把持し、あらかじめ、カメラ側ケーブルコネクタ12a(図示せず)に磁石付コネクタ保護キャップ8を装着したカメラ側ケーブル12およびカメラユニット11を体腔内に挿入する。
 次に、図21の(c)に示すように、術者は、トロッカー32cを通して内視鏡34を体腔内に挿入し、内視鏡34を用いて体内を観察しながら、鉗子33aでカメラユニット11の支持部22を把持したまま、ポート41dの下部にカメラ側ケーブル12およびカメラユニット11を移動させ、更に、引き出し具7をカニューレ31に挿入し、カメラ側ケーブル12の端部の磁石付コネクタ保護キャップ8に吸着する。本実施形態では、引き出し具7と磁石付コネクタ保護キャップ8の接着に磁石(7g・8g)を用いているので、位置が多少ずれていても磁力で吸着するので、簡単に短時間で操作することができる。
 次に、図21の(d)に示すように、カニューレ31から引き出し具7を引き出して、カメラ側ケーブル12が接続された磁石付コネクタ保護キャップ8を体外に引き出す。引き出し具7のもう一方の端部には持ち手部7yがあるため、誤って引き出し具7が体内に落ち込むことはなく、安全に操作できる。
 この時に用いる磁石付コネクタ保護キャップ8の磁石8gの磁力については、カメラユニット11及びカメラ側ケーブル12を引き出すために、十分大きな接着強度を有する必要があることに加えて、引き出す際にその中を通すカニューレ31やトロッカーの弁構造による負荷を考慮する必要がある。トロッカーやカニューレである管状デバイス31(管状器具)には、図36(a)のような片弁のものや、図36(b)のような両弁で放射状に開くもの等、種々のタイプがある。どのようなタイプの管状デバイス31についてもスムーズに磁石付コネクタ保護キャップ8を引き出せることが必要である。なお、市販されている主要なカニューレやトロッカーについて、弁による負荷を測定した結果、0.3Nから0.9Nの範囲であった。よって、磁力としては少なくとも1N以上であればよい。また、引き出し後に外す際に、人の手で無理なく外すことができる接着強度にしておくことが望ましく、また、引き出し時に磁石付コネクタ保護キャップ8が外れないように、磁石付コネクタ保護キャップ8とカメラ側ケーブルコネクタ12aの嵌合強度より小さくする必要があるため、最適な範囲としては、1Nから4Nの範囲に設定することが望ましい。
 また、この弁による負荷は、磁石付コネクタ保護キャップ8とカメラ側ケーブルコネクタ12aの形状に依存している。磁石付コネクタ保護キャップ8は、カメラ側ケーブルコネクタ12aの形状に合わせて任意の形状を取ることができるが、キャップ部8c上に被保持部(磁石8g)を設けた磁石付コネクタ保護キャップ8については、磁石付コネクタ保護キャップ8の長さが32mm以上あることが好ましい。
 なお、上述したように、磁石付コネクタ保護キャップ8のみの長さを32mm以上としてもよいが、前述したように、カメラ側ケーブルコネクタ12aの端部を少し細く形成しておき、その細くなった部分に、磁石付コネクタ保護キャップ8(キャップ部8c上に磁石8gを設けたもの)を嵌め込んで、磁石付コネクタ保護キャップ8の端面の外周が、カメラ側ケーブルコネクタ12aの上記端部でない部分(上記端部よりも付け根側に位置する太い部分)の外周に一致し、磁石付コネクタ保護キャップ8の側面とカメラ側ケーブルコネクタ12aの側面との間に段差ができないようにしている場合、磁石付コネクタ保護キャップ8の長さと、カメラ側ケーブルコネクタ12aのうち上記端部でない部分(上記端部よりも付け根側に位置する太い部分)の長さとの和を、32mm以上としてもよい。すなわち、カメラ側ケーブルコネクタ12a(ケーブルの他端となるコネクタ)に第1部分と第1部分よりも先端側にあって第1部分よりも細い第2部分とが含まれ、磁石付コネクタ保護キャップ8(キャップ部上に被保持部が設けられた第1補助具)をカメラ側ケーブルコネクタ12a(コネクタ)の第2部分に嵌めたときに、磁石付コネクタ保護キャップ8の端面の外周がカメラ側ケーブルコネクタ12aの第1部分の外周に一致する構成では、磁石付コネクタ保護キャップ8(第1補助具)の長さと、カメラ側ケーブルコネクタ12a(コネクタ)の第1部分の長さとの和を32mm以上とする。
 例えば図37(a)のように、管状デバイス31が片弁で弁付近の内径が大きくなっている場合、磁石付コネクタ保護キャップ8が短いと、キャップ部8cの末端やカメラ側ケーブル12が弁37に押されたときに全体が大きく傾いて管状デバイス31の内壁に引掛かり(図37(b))、接着面積減少による吸着力低下によって引き出し具7の磁石7gから外れてしまうおそれがある(図37(c))。これは、キャップ部8cの末端やカメラ側ケーブル12が弁37に押されたときに磁石付コネクタ保護キャップ8の先端が管状デバイス31を通過していないからである。内径の大きな管状デバイス31を使用したときは、磁石付コネクタ保護キャップ8がさらに傾き易く、外れやすい。
 一方、図38(a)のように磁石付コネクタ保護キャップ8が長い場合は、磁石付コネクタ保護キャップ8の末端やカメラ側ケーブル12が弁37に押されたときにもほとんど傾かず(図38(b))、引き出し具7の磁石7gから外れてしまうことがない(図38(c))。これは、磁石付コネクタ保護キャップ8の末端やカメラ側ケーブル12が弁37に押されたときに磁石付コネクタ保護キャップ8の先端が管状デバイス31を通過しているからである。したがって、図5(a)のように、キャップ部8c上に被保持部(磁石8g)を設けた磁石付コネクタ保護キャップ8については、磁石付コネクタ保護キャップ自体の長さが、管状デバイス31のうち弁37よりも上部(体外側)に位置する部分の長さよりも大きいこと(例えば、32mm以上)が望ましい。さらに、図5(e)のように、キャップ部8cと被保持部(磁石8g)とを連結ワイヤ8wで繋げた構造の磁石付コネクタ保護キャップ8については、被保持部の長さが、管状デバイス31のうち弁37よりも上部(体外側)に位置する部分の長さよりも大きいこと(例えば、32mm以上)が望ましい。
 換言すれば、管状デバイス31の体外側の開口と体内側の開口との間に、管孔を可動的に塞ぐ弁37(可動部材)が設けられ、磁石付コネクタ保護キャップ8は、磁石8gの端面から第1距離までは外形が変わらず、弁37の付け根と管状デバイス31の体外側の開口との距離を第2距離とするとき、第1距離>第2距離×2/3であることが望ましい。
 なお、カメラ側ケーブルコネクタ12a(ケーブルの他端となるコネクタ)に第1部分と第1部分よりも先端側にあって第1部分よりも細い第2部分とが含まれ、磁石付コネクタ保護キャップ8(キャップ部8c上に磁石8gが設けられた第1補助具)をカメラ側ケーブルコネクタ12a(コネクタ)の第2部分に嵌めたときに、磁石付コネクタ保護キャップ8の端面の外周がカメラ側ケーブルコネクタ12aの第1部分の外周に一致する構成では、磁石付コネクタ保護キャップ8(第1補助具)の長さと、カメラ側ケーブルコネクタ12a(コネクタ)の第1部分の長さとの和を上記第1距離とし、この第1距離>上記第2距離×2/3とすることが望ましい。
 なお、管状デバイス31として、硬質で、かつ細径であったり内部が複雑な構造であったりするトロッカーを使用した場合は、磁石付コネクタ保護キャップ8が内部で引っ掛かりやすいため、本形態のメリットがより発揮されるといえる。
 また、カメラ側ケーブルコネクタ12aと磁石付コネクタ保護キャップ8の嵌合強度については、カメラ側ケーブル12の引き出し時に外れない必要があり、補助具セットに磁石を用いた場合は、磁力以上の例えば2N(ニュートン)以上にすることが望ましい。また、機器側ケーブル16または中間ケーブル15のコネクタとの接続時に、磁石付コネクタ保護キャップ8を取り外す際に、人が脱着しやすい強度であることが望ましいため、最適な範囲としては、4Nから10Nの範囲に設定することが望ましい。
 次に、図21の(e)および図20の(d)に示すように、体外に導出したカメラ側ケーブル12を、カメラ支持管13の側面のスリット223からカメラ支持管13の内部に通す。このとき、図20の(e)に示すように、カメラ側ケーブルコネクタ12aの一部はカメラ支持管13のスリット223から露出していてもよい。
 また、図34(a)に示すように、スリット223の幅は、その一部がカメラ側ケーブル12の径よりも小さくてもかまわない。例えば、カメラ支持管13の両端については、スリットの両エッジに、互いに向かい合うようなペア突起255を複数形成する。こうすれば、ペア突起255の部分だけケーブル径よりもスリット幅が小さくなり、カメラ側ケーブル12をカメラ支持管13に通す際には、ペア突起255の部分だけカメラ側ケーブル12を一時的に弾性変形させて通すことができ、通した後はカメラ側ケーブル12の径が元に戻ることになる。これにより、カメラ側ケーブル12がカメラ支持管13から容易には外れないようになり、カメラ支持管13を設置するときの作業性が格段に向上する。なお、図34(b)に示すように、カメラ支持管13の両端それぞれに、ペア突起255を1個ずつ形成するだけでも同様の効果が得られる。
 さらに、図20の(f)および図21の(e)に示すように、カメラ側ケーブル12をガイドとして用いて、カメラ支持管13をカニューレ31に挿入するとともに、図22の(a)に示すように、術者は、トロッカー32を通して鉗子33を体腔内に挿入し、カメラユニット11の支持管接合部14とカメラ支持管13の開口とが平行でかつ近接するように、カメラユニット11の両側面の支持部22を、2つの鉗子33a、33bで把持し、カメラ側ケーブル12を引っ張りながらカメラユニット11の姿勢を安定に保ちつつ、カメラ支持管13と支持管接合部14とをねじ込み、あるいは差し込み等の方法で接合する。なお、穿刺器具6の内部をカメラ側ケーブル12及びカメラ側ケーブルコネクタ12aを通すことが可能な場合には、図21(b)の工程で、穿刺器具6を抜き取らずにそのまま残しておき、この穿刺器具6をカメラ支持管13として利用してもかまわない。
 なお、ねじ形状ではなく、係止爪等を用いて、カメラ支持管13と支持管接合部14とを差し込んで嵌合させる場合、カメラ支持管13をカメラユニット11の支持管接合部14に挿入する際には、カメラ側ケーブル12のカメラユニット11との接着固定部の接着強度(例えば、30N以上)よりも、カメラ支持管13と支持管接合部14とを嵌合させるために必要な力(例えば、3N~6N)を十分小さくしてあるので、ケーブルをガイドにしながら引っ張ることで、カメラ支持管13を安全に挿入し、嵌合させることができる。
 次いで、差し込みの場合は、図22の(b)に示すように、ケーブル留め具43でカメラ側ケーブル12とカメラ支持管13を固定してから、図22の(c)に示すように、カメラ支持管13を用いてカメラユニット11を体壁の設置位置まで引き上げ、ストッパ77を用いてカメラ支持管13をカニューレ31に固定する。
 なお、カメラ支持管13がカメラユニット11に設けられた支持管接合部14から外れないためには、カメラ側ケーブル12をカメラ支持管13に保持するケーブル留め具43のケーブル保持強度は、カメラ支持管13の嵌合強度より大きいことが必要である。具体的には、例えば、差し込んだカメラ支持管13の嵌合強度3N~6Nとした場合、これより大きな強度、少なくとも5N以上は必要である。また、望ましくは、磁石付コネクタ保護キャップ8の嵌合強度(4Nから10N)より大きいことが好ましい。こうすることによって、磁石付コネクタ保護キャップ8を外す際にケーブルに不用意な力が加わっても、ケーブル留め具43が外れることはなく安全である。また、ケーブル自体の強度以上にする必要はないため、最適な範囲としては、5N~50Nが望ましい。
 また、上記の保持強度であれば、カメラ支持管13と支持管接合部14とが十分に接触するので、カメラ支持管13と支持管接合部14の側面を熱伝導性の良い材料で形成した際に、カメラユニット11の熱を効率的にカメラ支持管13から放熱することができる。
 次に、図22の(c)に示すように、カメラ側ケーブルコネクタ12aから磁石付コネクタ保護キャップ8を外し、カメラ側ケーブル12と中間ケーブル15とを、カメラ側ケーブルコネクタ12aおよび第1中間ケーブルコネクタ15aで接続し、中間ケーブル15と機器側ケーブル16とを、第2中間ケーブルコネクタ15bおよび機器側ケーブルコネクタ16aで接続する。なお、中間ケーブルや機器側ケーブルは、体内を通さないので、太い径のものが使用できる。
 次に、図22の(d)に示すように、ディスプレイ18の映像を見ながら、カニューレ31を操作して、カメラユニット11を動かし、体腔内での高さ、向き、および角度を調整し、固定具で固定する。
 尚、図21の(a)~(e)および図22の(a)~(d)に示す設置方法では、カニューレ31を通して、補助具セットを導入する方法について説明したが、これに限定するものではなく、図21(a)の工程で穿刺を行った後、穿刺器具6をカメラ支持管13に交換し、カメラ支持管13を通して、補助具セットを導入してもかまわない。また、カニューレ31の代わりにトロッカー32を使用して、トロッカー32に補助具セットを導入してもかまわない。
 <カメラユニットの回収方法>
 手術が終わり、カメラユニット11を回収する手順について説明する。
 まず、ケーブル留め具43を外し、術者は、体内のカメラユニット11の支持部22を鉗子33で把持し、カメラ支持管13と支持管接合部14との接合を外し、スリット223を通してカメラ側ケーブル12を外しながら、カメラ支持管13を体外に抜き取る。次に、カメラ側ケーブルコネクタ12aを外し、鉗子33でカメラユニット11を引っ張ってカメラ側ケーブル12を体内に引き込み、続いてトロッカー32からカメラユニット11を体外に引き出す。あるいは、切除した臓器を引き出すために開口した孔から引き出してもかまわない。
 機器側ケーブルコネクタ16aからカメラ側ケーブルコネクタ12aを外す前に、ケーブルコネクタ12a・16aを接続した状態で、スリット223を通してカメラ支持管13を外す作業をすることができるので、作業時に誤ってカメラ側ケーブル12を体内に落下させ、見失って探さねばならなくなる可能性が小さくなり、作業を効率的に短時間で行うことができるので、低侵襲性向上に特段の効果がある。
 なお、ねじ形状ではなく、係止爪等を用いて、カメラ支持管13と支持管接合部14とを差し込んで嵌合させる場合には、カメラユニット11とカメラ支持管13を分離させる時にも同様に、カメラ支持管13と支持管接合部14との嵌合強度は、カメラ側ケーブル12とカメラユニット11とを接着固定している接着固定部の接着強度より小さく設定しておくことが望ましい。もしカメラ支持管13と支持管接合部14との嵌合強度が、上記接着固定部の接着強度より大きいと、カメラ支持管13をカメラユニット11から外す際に、大きな力を加えなければならないため、接着固定部が破損したり、カメラユニットが体外方向に引っ張られることで患者の体壁を損傷したりするおそれが生じるためである。
 例えば、上記嵌合強度を、3Nから6Nの範囲に設定しておけば、むやみに大きな力を加えることなくカメラ支持管13を外すことができ、また、カメラ支持管13が外れた感触が手元に伝わるので、むやみに力を加え続けることがなく、安全に分離できるといった特段の効果がある。
 なお、カメラ側ケーブルコネクタ12aは、回収時に体内を経由するが、前述したように、清潔が維持されているため問題はない。
 <効果>
 本実施形態でも、手術者が支持管13を操作して支持管13の位置を調整し、粘着テープ46でカメラ側ケーブル12を固定した後、支持管13の位置を変更する場合には、粘着テープ46を一旦剥がし、手術者が支持管13を操作して支持管13の位置を再度調整した後、再度、粘着テープ46でカメラ側ケーブル12を固定すればよい。
 また、例えばカメラ側ケーブル12の下(つまり、カメラ側ケーブル12と体表面45との間)、あるいは、状況に応じて、カニューレ31もしくはカメラ支持管13の下に、固定高さ調整部材として、例えば図23(a)に示す支持台144のように所望の厚みを有する物体を挟み込むことで、カメラ側ケーブル12に接続されたカニューレ31およびカメラ支持管13の固定角度(傾き)を変更してもよい。すなわち、本実施形態でも、支持管固定部材は、図示しない固定高さ調整部材をさらに備えていてもよい。
 これにより、粘着テープ46でカメラ側ケーブル12を直接固定する場合でも、カメラ支持管13を、所望の状態で固定することができる。
 なお、本実施形態でも、上述したようにカニューレ31として、図20の(a)~(c)に示すカニューレ31を使用する場合を例に挙げて説明したが、本実施形態に係るカメラ支持管13は、必ずしもカニューレに固定されている必要はなく、カニューレとしては、一般的なカニューレを用いることができる。
 つまり、本実施形態では、カメラ支持管13にカメラ側ケーブル12を固定し、カメラ側ケーブル12を体外に固定することで、カメラ側ケーブル12によって、カメラ支持管13を固定することができる。つまり、カメラ側ケーブル12を粘着テープ46で固定することで、カメラ側ケーブル12と接続されたカメラ支持管13の位置および向きが固定される。このため、カメラ支持管13を直接固定具で体外に固定する場合と同様に、カメラ支持管13は、カニューレに固定されていなくても構わない。
 また、本実施形態では、上述したようにケーブル留め具43を用いてカメラ支持管13にカメラ側ケーブル12を固定し、該カメラ側ケーブル12を粘着テープ46で体外に固定することでカメラ支持管13を固定する場合を例に挙げて説明した。しかしながら、本実施形態はこれに限定されるものではなく、上述したようにケーブル留め具43を用いてカメラ支持管13にカメラ側ケーブル12を固定した上で、カメラ支持管13あるいはカニューレ31を、該カメラ側ケーブル12を粘着テープ等の固定具で体外に固定しても構わない。勿論、カメラ側ケーブル12、カメラ支持管13、及びカニューレ31のうち何れか2つ以上を固定しても構わない。何れの場合にも、ケーブル留め具43を用いてカメラ支持管13にカメラ側ケーブル12を固定することで、上述したように作業性の向上を図るとともに、カメラ側ケーブルの断線を防止することができるという効果を得ることができる。
 また、図23では、カメラ側ケーブル12あるいはカメラ支持管13もしくはカニューレ31の固定に粘着テープ46を用いるものとして説明した。しかしながら、固定具としてはこれに限定されるものではなく、図39のように、輪をなす紐状部材38(固定具)をトロッカー32およびカメラ支持管13にかけることで、カメラ支持管13を所望の状態(体内への導入長さ、回転方向、傾き)で体壁41に固定することもできる。
 この場合、カメラ支持管13に、の軸方向への紐状部材の移動を防止する紐状部材固定部(例えば紐状部材38を通したり結んだりして紐状部材38を固定することができる固定部)を設けてもよい。
 〔実施形態4〕
 実施形態1~3では引き出し具として、磁石を用いたものについて説明した。実施例4では、泡立て器形状の先端部を持つ引き出し具を用いた実施形態について、図24~図27に基づいて説明すれば、以下の通りである。
 なお、本実施形態では、主に、実施形態1~3との相違点について説明するものとし、実施形態1~3で用いた構成要素と同一の機能を有する構成要素には同一の符号を付し、その説明を省略する。なお、本実施形態でも、実施形態1~3と同様の変形が可能であることは言うまでもない。
 (引き出し具および磁石付コネクタ保護キャップ)
 図24の(a)は、本実施形態で用いる泡立て器形状の先端部を持つ引き出し具および引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップの概略構成を示す断面図であり、(b)は、筒型棒状部に泡立て器形状先端部を収納した断面図、(c)は、(a)に対し、筒型棒状部の代わりに穿刺器具を用いた状態を示す図、(d)は、穿刺器具に泡立て器形状先端部を収納した状態を示す図である。
 図24の(a)に示すように、本実施形態で用いられる引き出し具7は、端部に備えた、引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップ53を引っ掛けるための泡立て器形状の先端部50と筒型棒状部49、先端部駆動用硬質ワイヤ51、他端部に備えた持ち手レバー部52から成る。
 泡立て器形状の先端部50は、両端の2点で接続された複数の曲線形状の保持ワイヤによって構成されており、楕円体(回転楕円体)の形状を有している。上記複数の保持ワイヤは、外力を加えることによって変形可能である。
 また、(b)に示すように、持ち手レバー部52を操作すると、先端部駆動用硬質ワイヤ51を介し、泡立て器形状先端部50(保持部)を筒型棒状部49内に引き込む構造となっている。泡立て器形状先端部50は、力を加えていない状態では、先端が泡立て器状に広がることによって保持ワイヤ同士の間隔が大きくなり、レバーを引いて、この部分を筒型棒状部49内に引き込む力を加えると、変形して筒型棒状部49内に収まり、保持ワイヤ同士の間隔は小さくなる。このように、泡立て器形状先端部50を構成する保持ワイヤ同士の間隔は可変である。
 より具体的には、図24の(a)に示すように、泡立て器形状先端部50が筒型棒状部49の外部にあるときには、保持ワイヤ同士の間隔は、後述する引掛け具56の外径と同等か、又は引掛け具56の外径より若干小さいことが好ましい。さらに具体的には、泡立て器形状先端部50が筒型棒状部49の外部にあるときの保持ワイヤ同士の間隔は、引掛け具56の溝部分の径(引掛け具56の断面形状に内接する円の直径)に対応する大きさであることがより好ましい。これにより、引掛け具56に泡立て器形状先端部50を押し当てたときに、引掛け具56を泡立て器形状先端部50の内部に入れることができるとともに、引掛け具56が泡立て器形状先端部50の外部に出ることを抑制することができる。
 また、図24の(b)に示すように、泡立て器形状先端部50が筒型棒状部49の内部にあるときには、保持ワイヤ同士の間隔は、後述する引掛け具56の外径よりも小さいことが好ましい。
 以上のように筒型棒状部49を用いることによって、泡立て器形状先端部50の保持ワイヤ同士の間隔を変化させることができる。
 収納時の外径は、針状の穿刺器具6やカメラ支持管13、カニューレ31、トロッカー32などの挿入する器具の内径よりも小さくできる。また、持ち手レバー部52はこれらの器具の内径より十分に大きな寸法を有している。
 図24(c)は、専用の筒型棒状部49の代わりに、穿刺に用いた穿刺器具6をそのまま使用した例である。このように筒型棒状部49は、他のカメラ支持管13、カニューレ31、トロッカー32などの既存の筒状器具を使用することもできる。また、(d)は、泡立て器形状先端部50を穿刺器具6内に引き込んだ状態を示した図である。
 図25の(a)は、引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップ53の一例を示す図である。(b)は、(a)のD-D’断面図、(c)は、引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップの他の例を示す図、(d)は、(c)のE-E’断面図である。引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップ53は、磁石付コネクタ保護キャップ部54(ケーブルコネクタ保護部)、連結ワイヤ55(連結ワイヤ部)、および引掛け具56より成る。磁石付コネクタ保護キャップ部54は、連結ワイヤ55を介して、引掛け具56と接続されている。
 磁石付コネクタ保護キャップ部54は、図25(e)に示すカメラ側ケーブルコネクタクタ12aの防水防汚キャップであり、カメラ側ケーブルコネクタクタ12aの形状に応じた凹形状を持ち、(f)に示すように、この部分にはめ込んで装着する。(g)は(f)のA-A’断面、(h)はB-B’断面であり、この間にあるコネクタ15のくびれを利用して引っ掛けて留め、引っ張っても抜けない構造となっている。穿刺器具6等の筒型棒状部49の内径・外径をできる限り小さくするため、(f)~(h)に示す磁石付コネクタ保護キャップ部54の幅は、ケーブルコネクタ15及びケーブル12の幅以下となっている。
 引掛け具56は、引き出し具7の泡立て器形状先端部50に引っ掛かり易く、落ちにくい構造となっており、例えば(a)および(b)に示すように、側面から見るとカギ型で、泡立て器形状先端部50の形状に応じた溝が入り、上面から見ると(b)のように、周囲に複数の凸部と凹部とを備える形状になっている。また、(c)および(d)に示すように、泡立て器形状先端部50の形状に応じた突起が全面にある形状にしてもよい。これらの引掛け具56に、泡立て器形状先端部50を押し付けると、引掛け具56が泡立て器形状先端部50の保持ワイヤの間に入り込み、泡立て器形状先端部50を引き上げると、この溝や突起により引っ掛かり、同時に、泡立て器形状先端部50を筒型棒状部49に引き込むことで、泡立て器形状先端部50の保持ワイヤの間隔が狭まり、しっかりと引掛け具56に食い込んで落ちないようにできる。
 図26(a)に示すように、例えば体壁41に挿入した穿刺器具6を通して、泡立て器形状先端部50を持つ引き出し具7を体内に導入し、引掛け具56に、泡立て器形状先端部50を押し付ける。泡立て器形状先端部50の保持ワイヤには柔軟性があるため、引掛け具56に泡立て器形状先端部50を押し付けることによって、保持ワイヤが変形して保持ワイヤ同士の間隔が広がり、泡立て器形状先端部50の中(保持空間)に引掛け具56が入り込む。泡立て器形状先端部50の中に引掛け具56が入り込んだ後は、保持ワイヤの形状はもとに戻る。
 次に、持ち手レバー部52を引き、泡立て器形状先端部50を筒型棒状部49に引き込むことによって保持ワイヤ間隔を狭めながら、(b)に示すように、引掛け具56を穿刺器具6内に引き込む。(c)に示すように、引掛け具56の溝あるいは突起に、泡立て器形状先端部50の保持ワイヤが入り込む形状となっているので、引掛け具56の溝あるいは突起と保持ワイヤとが噛み合い、穿刺器具6内で引掛け具56がしっかりと安定した状態で保持される。よって、穿刺器具6の開口部端で引っ掛かって外れることなく、スムーズに通すことができる。このように、泡立て器形状先端部50の保持ワイヤは、保持空間を形成しており、保持空間の内部に引掛け具56を保持することができる。
 次に、(d)に示すように、更に、引き出し具7を引き上げ、穿刺器具6内に磁石付コネクタ保護キャップ部54およびカメラ側ケーブルコネクタ12a、ケーブル12を導入することができる。これにより、設置時間の短縮が図れる。
 なお、穿刺器具6は、低侵襲性を実現するために、外径が小さいものが好ましい。具体的には、外径が3mm以下であることが好ましい。
 図27(a)に磁石付コネクタ保護キャップ53の他の例を示す。(a)に示すように、磁石付コネクタ保護キャップと接続した引掛け具56を小さく、連結ワイヤ55を穿刺器具6より長くした構成としている。引掛け具56の部分を小型にしているので、(b)に示すように、穿刺器具6はより細径のものが使用できる。また、連結ワイヤ55を穿刺器具6より長くしているので、(c)に示すように、穿刺器具6から引掛け具56の部分を先に引き出すことができる。穿刺器具6の内径よりも、カメラ側ケーブルコネクタ12aが大きいため、この位置で引き上げは止まるが、一旦ストッパ77で固定する。
 この後は図示していないが、次に、穿刺器具6ごとカメラ側ケーブル12の端部のカメラ側ケーブルコネクタ12a部分を体外に引き出す。ストッパ77でカメラ側ケーブル12を固定するため、穿刺器具6の引き出し時に誤ってカメラ側ケーブル12を体内に落とすことは防げる。
 カメラ側ケーブルコネクタ12aの径は3mm径程度と少し大きくなるが、体積が小さいため、体壁の孔を一時的に広げながら体壁41を通過可能である。よって、穿刺器具6とカメラ側ケーブル12は、2mm径程度にできる。このため、カメラユニット11設置部の傷口を最小にでき、より低侵襲にできる。
 次に、ケーブル留め具43で仮止めした後、ストッパ77を外し、連結ワイヤ55から穿刺器具6を抜き取る。
 なお、図26および図27に示す例では、筒型棒状部49を用い、筒型棒状部49内に泡立て器形状先端部50を引き込むことによって保持ワイヤ同士の間隔を変化させる構成について説明したが、これに限定されない。図24の(c)および(d)に示すように、筒型棒状部49を用いることなく、穿刺器具6内に泡立て器形状先端部50を引き込むことによって保持ワイヤ同士の間隔を変化させてもよい。この場合、筒型棒状部49が不要となるため、穿刺器具6をより細径化することができる。
 また、上記の例では、引っ掛け方法に泡立て器形状先端部を用いたが、これに限定するものではなく、網状など広範囲に広がり、かつ小さく収納できる形状のものであればかまわない。
 泡立て器形状先端部50の中央部分における保持ワイヤ同士の間隔は、当該泡立て器形状先端部50の端部における保持ワイヤ同士の間隔よりも大きい。
 容易にかつ安定して引掛け具56を保持空間の内部に保持するためには、保持ワイヤ同士の間隔(保持空間の開口部の大きさ)は均一であることが好ましい。そのため、泡立て器形状先端部に代えて、引掛け具56の外径に対応する大きさの格子からなる網目状の先端部を用いることが好ましい。網目状の保持ワイヤであれば、保持ワイヤ同士の間隔は均一であるため、より容易にかつ安定して、引掛け具56を保持空間の内部に保持することができる。
 特許文献2の医療装置では、通信ケーブルを体内に引き出すために、体内でワイヤをフック部に引っ掛けるという難しい操作を行う必要がある。
 これに対して、本実施形態の体内監視カメラシステムでは、泡立て器形状先端部50は複数の保持ワイヤを備えており、保持ワイヤが保持空間を形成しているため、引掛け具56を保持空間の内部に導入することによって、体内において、引掛け具56を引き出し具7の先端に保持することができる。そのため、容易にカメラ側ケーブルコネクタクタ12aを体外に引き出すことができる。
 〔上記各実施の形態について〕
 上記各実施の形態に記載のカニューレは、あくまで管状デバイス(管状器具、管状部材、套管)の一例であって、これらカニューレを、同じく管状デバイス(管状器具、管状部材、套管)であるトロッカーに置きかえて使用することも可能である。
 〔まとめ〕
 本発明の態様1に係る体内監視カメラシステム(1)は、体内を監視するための撮像部(カメラユニット11)と、上記撮像部に接続され、上記体壁に開孔したポートを通って体外へ引き出されるケーブル(カメラ側ケーブル12)と、体外にあり、上記ケーブルに接続され、少なくとも表示装置(ディスプレイ18)を含む制御システム(3)と、撮像部及び上記ケーブルを体内に導入し、上記ケーブル端部を体外に引き出すために用いられる引き出し具と、を備えている。
 本発明の態様2に係る体内監視カメラシステム(1)は、上記態様1において、一方の端部13aが体内に導入される支持管(カメラ支持管13)と、上記支持管と接合される接合部(支持管接合部14)を有し、上記支持管と体内で接合される撮像部(カメラユニット11)を備えている。また、上記支持管13として、穿刺器具6を用いてもよい。
 本発明の態様3に係る体内監視カメラシステム(1)は、上記態様2において、上記支持管を内部に挿通可能な管状構造を有する套管(カニューレ31)を備え、体外で上記套管と固定されており、上記固定部材は、上記套管を体表面に対して固定することで上記支持管を固定してもよい。
 本発明の態様4に係る体内監視カメラシステムの設置方法は、体外から、針状の穿刺器具を用いて、体内監視カメラシステムの撮像部設置位置の体壁に開孔する工程と、体内に撮像装置を導入する工程と、体内に挿入された筒状の穿刺器具の先端から引き出し具を押し出す工程と、体外から挿入した把持鉗子を用いて、体内にあるカメラ側ケーブルの先端部をつかみ、引き出し具に接着する工程と、引き出し具を引き出し、カメラ側ケーブルの端部を体外に引き出す工程と、引き出したケーブルを体外で固定する工程と、ケーブルを少なくとも表示装置(ディスプレイ18)を含む体外の制御システム(3)に電気的に接続する工程と、を有している。
 本発明の態様5に係る体内監視カメラシステムの設置方法は、上記態様4において、体内に導入した上記ケーブルを体外へ引き出した後、一方の端部13aが体内に導入された支持管(カメラ支持管13)に通す工程と、体内において、上記撮像部と支持管とを、上記撮像部に設けられた接合部(支持管接合部14)で接合する工程と、体内における上記支持管の長さ、上記支持管の回転方向、及び体表面に対する上記支持管の傾きを調整し、上記支持管を、体表面に対して直接または間接的に固定する工程と、を有している。
 本発明の態様6に係る体内監視カメラシステムの設置方法は、上記態様4において、体内に導入した上記ケーブルを体外へ引き出した後、穿刺器具6を支持管(カメラ支持管13)として用い、体内において、上記撮像部と穿刺器具とを、上記撮像部に設けられた接合部(支持管接合部14)で接合する工程と、体内における上記支持管の長さ、上記支持管の回転方向、及び体表面に対する上記支持管の傾きを調整し、上記支持管を、体表面に対して直接または間接的に固定する工程と、を有している。
 本発明の態様7に係る体内監視カメラシステムの設置方法は、上記態様5もしくは6において、体壁に開口する際に、穿刺器具6と共に、上記支持管および穿刺器具を内部に挿通可能な管状構造を有する套管(カニューレ31)を導入する工程を有している。
 〔実施形態総括〕
 本発明の態様1Aに係る体内監視カメラシステム(1)は、体内を監視するための撮像部(カメラユニット11)と、体外に設けられており、少なくとも表示装置(ディスプレイ18)を含む制御システム(3)と、一端が上記撮像部に接続されたケーブル(カメラ側ケーブル12)と、上記ケーブルの他端を体内から体外へ引き出すための補助具(補助具セット)と、を備えている体内監視カメラシステムであって、上記補助具は、棒状部と、上記棒状部に設けられた保持部(磁石7g)と、上記ケーブルの他端に接続される被保持部(磁石付コネクタ保護キャップ8)とを備えており、体内において、上記被保持部は、磁力により上記保持部に保持される。
 本発明の態様2Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様1Aにおいて、上記保持部および上記被保持部のうちの少なくとも何れか一方は、磁石を備えていてもよい。
 本発明の態様3Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様2Aにおいて、上記保持部は磁石を備えており、上記被保持部は磁性体を備えていてもよい。
 本発明の態様4Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様3Aにおいて、上記磁石及び磁性体は、生体適合材料であるか、または表面が生体適合材料で覆われていてもよい。
 本発明の態様5Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様4Aにおいて、上記磁性体は、表面が生体適合材料で覆われており、上記被保持部は、上記生体適合材料の厚みが他の部分よりも薄い部分である被吸着部を有しており、上記被保持部は、上記被吸着部を介して、上記保持部に保持されてもよい。
 本発明の態様6Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様1A~5Aの何れかにおいて、上記保持部および上記被保持部のうちの何れか一方は、凹部(磁石凹接合部48)を備えており、上記保持部および上記被保持部のうちの何れか他方は、上記凹部に嵌合する凸部(磁石凸接合部47)を備えていてもよい。
 本発明の態様7Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様1A~6Aの何れかにおいて、上記保持部の外径は、上記ケーブルの外径、および上記ケーブルの端部に設けられたケーブルコネクタの外径以下であってもよい。さらに、棒状部の外径もまた、上記ケーブルの外径、および上記ケーブルの端部に設けられたケーブルコネクタの外径以下であってもよい。
 本発明の態様8Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様1A~7Aの何れかにおいて、上記ケーブルの端部を通すための孔を体壁に設けるための穿刺器具(6)をさらに備えており、上記穿刺器具は筒状であり、上記穿刺器具の内径は、上記保持部の外径、および上記ケーブルの端部に設けられたケーブルコネクタ(12a)の外径よりも大きくてもよい。
 本発明の態様9Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様1A~7Aの何れかにおいて、上記ケーブルの端部を通すための孔を体壁に設けるための穿刺器具をさらに備えており、上記穿刺器具の外径は、上記ケーブルの外径と同等であってもよい。
 本発明の態様10Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様8Aまたは9Aにおいて、上記穿刺器具は、上記撮像部に固定されることによって、上記撮像部を支持する支持管(カメラ支持管13)として機能してもよい。
 本発明の態様11Aに係る体内監視カメラシステムは、体内を監視するための撮像部と、体外に設けられており、少なくとも表示装置を含む制御システムと、一端が上記撮像部に接続されたケーブルと、上記ケーブルの他端を体内から体外へ引き出すための補助具と、を備えている体内監視カメラシステムであって、上記補助具は、棒状部と、上記棒状部の先端に設けられた保持部(泡立て器形状先端部50)と、上記ケーブルの他端に接続される被保持部(引掛け具付磁石付コネクタ保護キャップ53)とを備えており、上記保持部は、互いの間隔が可変である複数の保持ワイヤを備えており、上記複数の保持ワイヤは、内部に上記被保持部を保持するための保持空間を形成している。
 本発明の態様12Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様1A~11Aの何れかにおいて、上記被保持部は、上記ケーブルの端部に接続するケーブルコネクタ保護部と、上記保持部に接触する接触部(磁石8g、引掛け具56)と、上記ケーブルコネクタ保護部と上記接触部とを互いに接続する連結ワイヤ部(連結ワイヤ8w、連結ワイヤ55)と、を備えていてもよい。
 本発明の態様13Aに係る体内監視カメラシステムは、上記態様12Aにおいて、上記ケーブルの端部を通すための孔を体壁に設けるための穿刺器具をさらに備えており、上記連結ワイヤ部の長さは、上記穿刺器具の長さよりも長くてもよい。
 本発明の態様14Aに係る補助具(補助具セット)は、体内に配置され、体内を監視するための撮像部(カメラユニット11)と、体外に設けられており、少なくとも表示装置(ディスプレイ18)を含む制御システム(3)と、一端が上記撮像部に接続されたケーブル(カメラ側ケーブル12)と、を備える体内監視カメラシステム(1)において、上記撮像部を体内に設置するために用いられる補助具であって、棒状部と、上記棒状部に設けられた保持部(磁石)と、上記ケーブルの他端に接続される被保持部とを備えており、体内において、上記被保持部(磁石付コネクタ保護キャップ8)は、磁力により上記保持部に保持される。
 本発明の態様15Aに係る体内監視カメラシステムの設置方法は、体内を監視するための撮像部と、少なくとも表示装置を含む制御システムと、一端が上記撮像部に接続されたケーブルと、を備える体内監視カメラシステムの設置方法であって、体壁に設けられた第1の孔を介して、上記撮像部と、上記ケーブルと、上記ケーブルの他端に接続された被保持部とを、体内に導入する工程と、体壁に設けられた第2の孔を介して、棒状部材と、上記棒状部材に設けられた保持部とを体内に導入する工程と、体内において、上記保持部と上記被保持部とを近接させ、磁力により上記保持部に上記被保持部を保持させる工程と、上記棒状部材を上記第2の孔から引き出すことにより、上記ケーブルの端部を体外に引き出す工程と、上記ケーブルを体外で上記制御システムに電気的に接続する工程と、を含む。
 本発明の態様16Aに係る体内監視カメラシステムの設置方法は、上記態様15Aにおいて、内部に上記棒状部材を配した筒状の穿刺器具を用いて、体壁に上記第2の孔を設ける工程を含んでもよい。
 本発明の態様17Aに係る体内監視カメラシステムの設置方法は、上記態様16Aにおいて、体内において、上記撮像部と、上記撮像部を固定するための支持管とを接続する工程と、体内において、上記支持管の長さ、上記支持管の回転方向、及び体表面に対する上記支持管の傾きからなる群より選択される少なくとも一つを調整する工程と、上記支持管を、体表面に対して直接または間接的に固定する工程と、を含んでもよい。
 本発明の態様18Aに係る体内監視カメラシステムの設置方法は、上記態様17Aにおいて、上記支持管として上記穿刺器具を用いてもよい。
 本発明の態様19Aに係る体内監視カメラシステムの設置方法は、上記態様16A~18Aの何れかにおいて、上記被保持部は、連結ワイヤ部を介して上記ケーブルに接続されており、
 上記連結ワイヤ部の長さは、上記穿刺器具の長さよりも長く、上記棒状部材を上記第2の孔から引き出すことにより、上記被保持部を体外に引き出した後、上記穿刺器具を体壁から引き出すとともに、上記ケーブルの端部を体外に引き出してもよい。
 以上のように、本体内監視カメラシステムは、体内を監視するための撮像部と、体外に設けられており、少なくとも表示装置を含む制御システムと、一端が上記撮像部に接続されたケーブルと、上記ケーブルの他端に接続される第1補助具と、上記第1補助具に設けられた被保持部を保持する保持部および該保持部に接続する棒状部を含み、上記被保持部を、上記保持部に保持させた状態で、一端が体内に導入された管状器具の内部を通して体内から体外に引き出すための第2補助具とを備えることを特徴とする。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記被保持部は、磁力により上記保持部に保持される。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部および上記被保持部の一方に磁石が含まれるとともに他方に磁性体が含まれ、上記保持部が上記被保持部を保持した状態では、上記磁石の端面と上記磁性体の端面とが向かい合う。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部が上記被保持部を保持している状態では、上記保持部の端面と上記被保持部の端面とが接触する。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部の端面および上記被保持部の端面それぞれの外形が等しい。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部が上記被保持部を保持している状態では、上記保持部の端面と上記被保持部の端面とが、互いの外周同士が重なるように接触している。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記磁石および磁性体それぞれの端面の重心位置が、円筒形状の上記保持部の軸上、あるいは円筒形状の上記被保持部の軸上にある。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記第1補助具と上記ケーブルの他端との接続強度は、上記保持部および被保持部間の保持強度よりも大きい。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記磁石および上記磁性体の少なくとも一方の端面および側面が生体適合性のコーティング材あるいはカバー材で覆われており、上記コーティング材あるいはカバー材の厚みは、側面よりも端面の方が小さい。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記管状器具の体外側の開口と体内側の開口との間に、管孔を可動的に塞ぐ可動部材が設けられ、上記第1補助具は、上記被保持部の端面から第1距離までは外形が変わらず、上記可動部材の付け根から上記体外側の開口までの距離を第2距離とするとき、第1距離>第2距離×(2/3)である。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部および被保持部それぞれの表面の少なくとも一部が、420nm~570nmの波長をもつ可視光に対応する色をしている。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部および被保持部それぞれの表面の少なくとも一部が、蓄光材料もしくは反射材料で形成されている。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部は、互いの間隔が可変である複数の保持ワイヤを備えており、上記複数の保持ワイヤは、内部に上記被保持部を保持するための保持空間を形成している。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、一方の端部が体内に導入され、該端部が上記撮像部に接合された支持管を備える。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記支持管に、上記ケーブルを留めるケーブル留め具が設けられ、上記ケーブル留め具の留め強度は、上記支持管および撮像部間の接合強度よりも大きい。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記支持管には、上記一方の端部から他方の端に至るスリットが形成されている。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、術者によって設定された、体内における上記支持管の長さ、上記支持管の回転方向、および体表面に対する上記支持管の傾きを保持した状態で上記支持管を直接または間接的に体に固定する固定具を備えている。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記撮像部で発生した熱が伝わる上記支持管を冷却する冷却システムを備える。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記支持管と上記撮像部とが、上記撮像部に設けられた接合部にて接合され、上記撮像部に含まれる発熱部材からの熱を上記接合部に伝える導熱体を備える。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記支持管と上記撮像部とが、上記撮像部に設けられた接合部にて接合され、凹形状である上記接合部は、その底部に伝熱性を有する伝熱性凸部を有し、上記撮像部および上記支持管の接合時に、上記支持管の内周面と上記伝熱性凸部とが接触する。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記ケーブルの他端には凹型のケーブルコネクタが設けられている。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記制御システムに接続する別のケーブルを備え、撮像部に接続する上記ケーブルと、制御システムに接続する上記別のケーブルとが、中間ケーブルを介して接続されている。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記支持管のスリットのエッジに突起をなす部分が含まれ、この突起をなす部分に対応するスリットの一部は、その幅が上記ケーブルの径よりも小さくなっている。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部の端面および上記被保持部の端面は円形状である。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記磁石の端面の外径と上記磁性体の端面の外径との差が、上記磁石の端面の外径に対して30パーセント以内である。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部に磁石が含まれ、上記被保持部に、磁石ではない磁性体が含まれる。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記第1補助具と上記ケーブルの他端との接続強度は、4Nから10Nの範囲である。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記保持部および被保持部間の保持強度が、0.5Nから4Nの範囲である。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記ケーブル留め具の留め強度は、5Nから50Nの範囲である。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記第1補助具は上記ケーブルの他端を保護するキャップ部を含み、該キャップ部とキャップ部上に設けられた上記被保持部との長さの和が、32mmから50mmの範囲である。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記ケーブルの他端に設けられたコネクタに第1部分と第1部分よりも先端側にあって第1部分よりも細い第2部分とが含まれ、上記コネクタの第2部分に上記第1補助具が嵌められたときに、上記第1補助具の端面の外周が上記コネクタの第1部分の外周に一致し、上記第1補助具の長さと、上記コネクタの第1部分の長さとの和が32mm以上である。
 本体内監視カメラシステムの次なる構成では、上記第1補助具の長さと、上記コネクタの第1部分の長さとの和が、上記第1距離であり、上記第2距離×(2/3)よりも大きい。
 本補助具セットは、体内に配置されて体内を監視する撮像部と、体外に設けられ、少なくとも表示装置を含む制御システムと、一端が上記撮像部に接続されたケーブルとを備える体内監視カメラシステムに用いられる補助具セットであって、上記ケーブルの他端に接続される第1補助具と、上記第1補助具に設けられた被保持部を保持する保持部および該保持部に接続する棒状部を含み、上記被保持部を、上記保持部に保持させた状態で、一端が体内に導入された管状器具の内部を通して体内から体外に引き出すための第2補助具とを備えることを特徴とする。
 本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。さらに、各実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を組み合わせることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。
 本発明は、例えば内視鏡手術等に好適である。
 1   体内監視カメラシステム
 3   制御システム
 6   穿刺器具(管状器具)
 7   引き出し具(第1補助具、棒状部材)
 7g  磁石(保持部)
 7h  保持部
 7x  棒状部
 7y  持ち手部
 8   磁石付コネクタ保護キャップ(第2補助具)
 8g  磁石(被保持部)
 8h  被保持部
 8c  キャップ部
 11  カメラユニット
 12  カメラ側ケーブル
 12a カメラ側ケーブルコネクタ
 13  カメラ支持管(管状部材)
 15  中間ケーブル
 16  機器側ケーブル
 16a 機器側ケーブルコネクタ
 18  ディスプレイ
 31  カニューレ(管状デバイス、管状器具)
 41  体壁

Claims (21)

  1.  体内を監視するための撮像部と、
     体外に設けられており、少なくとも表示装置を含む制御システムと、
     一端が上記撮像部に接続されたケーブルと、
     上記ケーブルの他端に接続される第1補助具と、
     上記第1補助具に設けられた被保持部を保持する保持部および該保持部に接続する棒状部を含み、上記被保持部を、上記保持部に保持させた状態で、一端が体内に導入された管状器具の内部を通して体内から体外に引き出すための第2補助具とを備えることを特徴とする体内監視カメラシステム。
  2.  上記被保持部は、磁力により上記保持部に保持されることを特徴とする請求項1に記載の体内監視カメラシステム。
  3.  上記保持部および上記被保持部の一方に磁石が含まれるとともに他方に磁性体が含まれ、上記保持部が上記被保持部を保持した状態では、上記磁石の端面と上記磁性体の端面とが向かい合うことを特徴とする請求項1または2に記載の体内監視カメラシステム。
  4.  上記保持部が上記被保持部を保持している状態では、上記保持部の端面と上記被保持部の端面とが接触することを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の体内監視カメラシステム。
  5.  上記保持部の端面および上記被保持部の端面それぞれの外形が等しいことを特徴とする請求項4記載の体内監視カメラシステム。
  6.  上記保持部が上記被保持部を保持している状態では、上記保持部の端面と上記被保持部の端面とが、互いの外周同士が重なるように接触していることを特徴とする請求項5に記載の体内監視カメラシステム。
  7.  上記磁石および磁性体それぞれの端面の重心位置が、円筒形状の上記保持部の軸上、あるいは円筒形状の上記被保持部の軸上にあることを特徴とする請求項3に記載の体内監視カメラシステム。
  8.  上記第1補助具と上記ケーブルの他端との接続強度は、上記保持部および被保持部間の保持強度よりも大きいことを特徴とする請求項1~7のいずれか1項に記載の体内監視カメラシステム。
  9.  上記磁石および上記磁性体の少なくとも一方の端面および側面が生体適合性のコーティング材あるいはカバー材で覆われており、上記コーティング材あるいはカバー材の厚みは、側面よりも端面の方が小さいことを特徴とする請求項3に記載の体内監視カメラシステム。
  10.  上記管状器具の体外側の開口と体内側の開口との間に、管孔を可動的に塞ぐ可動部材が設けられ、上記第1補助具は、上記被保持部の端面から第1距離までは外形が変わらず、上記可動部材の付け根から上記体外側の開口までの距離を第2距離とするとき、第1距離>第2距離×(2/3)であることを特徴とする請求項1に記載の体内監視カメラシステム。
  11.  上記保持部および被保持部それぞれの表面の少なくとも一部が、420nm~570nmの波長をもつ可視光に対応する色をしていることを特徴とする請求項1~10のいずれか1項に記載の体内監視カメラシステム。
  12.  上記保持部および被保持部それぞれの表面の少なくとも一部が、蓄光材料もしくは反射材料で形成されていることを特徴とする請求項1~11のいずれか1項に記載の体内監視カメラシステム。
  13.  上記保持部は、互いの間隔が可変である複数の保持ワイヤを備えており、
     上記複数の保持ワイヤは、内部に上記被保持部を保持するための保持空間を形成していることを特徴とする請求項1に記載の体内監視カメラシステム。
  14.  一方の端部が体内に導入され、該端部が上記撮像部に接合された支持管を備えることを特徴とする請求項1~13のいずれか1項に記載の体内監視カメラシステム。
  15.  上記支持管に、上記ケーブルを留めるケーブル留め具が設けられ、
     上記ケーブル留め具の留め強度は、上記支持管および撮像部間の接合強度よりも大きいことを特徴とする請求項14に記載の体内監視カメラシステム。
  16.  上記支持管には、上記一方の端部から他方の端に至るスリットが形成されていることを特徴とする請求項14に記載の体内監視カメラシステム。
  17.  術者によって設定された、体内における上記支持管の長さ、上記支持管の回転方向、および体表面に対する上記支持管の傾きを保持した状態で上記支持管を直接または間接的に体に固定する固定具を備えていることを特徴とする請求項14に記載の体内監視カメラシステム。
  18.  上記撮像部で発生した熱が伝わる上記支持管を冷却する冷却システムを備えることを特徴とする請求項14記載の体内監視カメラシステム。
  19.  上記支持管と上記撮像部とが、上記撮像部に設けられた接合部にて接合され、
     上記撮像部に含まれる発熱部材からの熱を上記接合部に伝える導熱体を備えることを特徴とする請求項14記載の体内監視カメラシステム。
  20.  上記支持管と上記撮像部とが、上記撮像部に設けられた接合部にて接合され、
     凹形状である上記接合部は、その底部に伝熱性を有する伝熱性凸部を有し、上記撮像部および上記支持管の接合時に、上記支持管の内周面と上記伝熱性凸部とが接触することを特徴とする請求項14記載の体内監視カメラシステム。
  21.  体内に配置されて体内を監視する撮像部と、体外に設けられ、少なくとも表示装置を含む制御システムと、一端が上記撮像部に接続されたケーブルとを備える体内監視カメラシステムに用いられる補助具セットであって、
     上記ケーブルの他端に接続される第1補助具と、
     上記第1補助具に設けられた被保持部を保持する保持部および該保持部に接続する棒状部を含み、上記被保持部を、上記保持部に保持させた状態で、一端が体内に導入された管状器具の内部を通して体内から体外に引き出すための第2補助具とを備える補助具セット。
PCT/JP2015/051408 2014-01-23 2015-01-20 体内監視カメラシステムおよび補助具セット WO2015111582A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/112,726 US10893795B2 (en) 2014-01-23 2015-01-20 Camera system for monitoring inside of body and auxiliary tool set
CN201580004801.8A CN105916429B (zh) 2014-01-23 2015-01-20 体内监视摄像机系统以及辅助工具组
JP2015559070A JP6027275B2 (ja) 2014-01-23 2015-01-20 体内監視カメラシステムおよび補助具セット

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014010749 2014-01-23
JP2014-010749 2014-01-23
JP2014254476 2014-12-16
JP2014-254476 2014-12-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015111582A1 true WO2015111582A1 (ja) 2015-07-30

Family

ID=53681385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/051408 WO2015111582A1 (ja) 2014-01-23 2015-01-20 体内監視カメラシステムおよび補助具セット

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10893795B2 (ja)
JP (2) JP6027275B2 (ja)
CN (2) CN105916429B (ja)
WO (1) WO2015111582A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018163538A1 (ja) * 2017-03-10 2018-09-13 シャープ株式会社 補助具セット及び体内撮像装置
WO2019009126A1 (ja) * 2017-07-04 2019-01-10 シャープ株式会社 撮像装置
WO2019017346A1 (ja) * 2017-07-18 2019-01-24 シャープ株式会社 体内撮像装置
US10542879B2 (en) 2014-03-31 2020-01-28 Sharp Kabushiki Kaisha In-body monitoring camera system and camera unit with gripping portion

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11744448B2 (en) 2017-05-09 2023-09-05 Intuitive Surgical Operations, Inc. Apparatus and method for increasing heat dissipation capacity of a medical instrument
US11533435B2 (en) 2018-04-06 2022-12-20 Board Of Trustees Of Southern Illinois University Multifunctional camera system for video assisted thoracic surgery
KR20210003898A (ko) * 2018-05-09 2021-01-12 콘메드 코포레이션 내시경 시스템을 위한 가요성 광 가이드 및 히트 싱크
CN112336295B (zh) * 2019-08-08 2024-07-05 上海安翰医疗技术有限公司 磁性胶囊内窥镜的控制方法、装置、存储介质、电子装置
WO2021194094A1 (ko) * 2020-03-24 2021-09-30 고려대학교 산학협력단 최소침습수술용 수술장치
KR102428496B1 (ko) * 2020-06-02 2022-08-02 고려대학교 산학협력단 최소침습용 내시경 장치

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07275196A (ja) * 1994-04-12 1995-10-24 Fuji Photo Optical Co Ltd 撮像部を切り離す電子内視鏡装置
WO2005053517A1 (ja) * 2003-12-01 2005-06-16 Olympus Corporation 内視鏡システム
WO2007078003A1 (ja) * 2006-01-06 2007-07-12 Olympus Medical Systems Corp. 経自然開口的または経皮的な医療システム
JP2009517123A (ja) * 2005-11-28 2009-04-30 エムポート ピーティーイー リミテッド 腹腔鏡手術または胸腔鏡手術のための装置
WO2009144729A1 (en) * 2008-05-28 2009-12-03 Technion Research & Development Foundation Ltd. Laparoscopic camera array
JP2010012222A (ja) * 2008-06-06 2010-01-21 Olympus Medical Systems Corp 医療装置
JP4599474B1 (ja) * 2009-08-24 2010-12-15 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療装置
EP2682043A1 (en) * 2012-07-03 2014-01-08 Covidien LP Surgical camera assemblies and systems

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5109487B2 (ja) * 2007-06-06 2012-12-26 横浜ゴム株式会社 空気入りラジアルタイヤ
JP2008307226A (ja) * 2007-06-14 2008-12-25 Olympus Medical Systems Corp 内視鏡システム
JP4472727B2 (ja) 2007-06-14 2010-06-02 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡装置
WO2012008188A1 (ja) 2010-07-13 2012-01-19 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療装置
JP4838398B1 (ja) 2010-07-13 2011-12-14 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療装置
JP5669666B2 (ja) * 2011-05-16 2015-02-12 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療システム
EP3031383B1 (en) 2013-08-08 2018-06-20 Sharp Kabushiki Kaisha In-body monitoring camera system and support tube for in-body monitoring-camera-system
US10264166B2 (en) 2013-10-31 2019-04-16 Sharp Kabushiki Kaisha Intracorporeal-monitoring camera system, support tube for intracorporeal-monitoring camera system, and cable holder for intracorporeal-monitoring camera system
US10085626B2 (en) 2013-11-26 2018-10-02 Sharp Kabushiki Kaisha In-vivo monitoring camera system, and support tube for in-vivo monitoring camera system
US9981112B2 (en) 2013-11-29 2018-05-29 Sharp Kabushiki Kaisha Camera system for monitoring inside of body, accessory for support tube of camera system for monitoring inside of body, fixing tool for camera system for monitoring inside of body, and method for installing camera system for monitoring inside of body
WO2015107848A1 (ja) 2014-01-16 2015-07-23 シャープ株式会社 体内監視カメラシステム及び補助器具

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07275196A (ja) * 1994-04-12 1995-10-24 Fuji Photo Optical Co Ltd 撮像部を切り離す電子内視鏡装置
WO2005053517A1 (ja) * 2003-12-01 2005-06-16 Olympus Corporation 内視鏡システム
JP2009517123A (ja) * 2005-11-28 2009-04-30 エムポート ピーティーイー リミテッド 腹腔鏡手術または胸腔鏡手術のための装置
WO2007078003A1 (ja) * 2006-01-06 2007-07-12 Olympus Medical Systems Corp. 経自然開口的または経皮的な医療システム
WO2009144729A1 (en) * 2008-05-28 2009-12-03 Technion Research & Development Foundation Ltd. Laparoscopic camera array
JP2010012222A (ja) * 2008-06-06 2010-01-21 Olympus Medical Systems Corp 医療装置
JP4599474B1 (ja) * 2009-08-24 2010-12-15 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療装置
EP2682043A1 (en) * 2012-07-03 2014-01-08 Covidien LP Surgical camera assemblies and systems

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10542879B2 (en) 2014-03-31 2020-01-28 Sharp Kabushiki Kaisha In-body monitoring camera system and camera unit with gripping portion
WO2018163538A1 (ja) * 2017-03-10 2018-09-13 シャープ株式会社 補助具セット及び体内撮像装置
WO2019009126A1 (ja) * 2017-07-04 2019-01-10 シャープ株式会社 撮像装置
WO2019017346A1 (ja) * 2017-07-18 2019-01-24 シャープ株式会社 体内撮像装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN105916429B (zh) 2017-08-29
US20160338573A1 (en) 2016-11-24
US10893795B2 (en) 2021-01-19
JP2017012841A (ja) 2017-01-19
JP6258433B2 (ja) 2018-01-10
JPWO2015111582A1 (ja) 2017-03-23
CN107361726B (zh) 2019-06-07
CN107361726A (zh) 2017-11-21
JP6027275B2 (ja) 2016-11-16
CN105916429A (zh) 2016-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6258433B2 (ja) 体内撮像装置および補助具セット
JP5886481B2 (ja) 体内監視カメラシステム、体内監視カメラシステムの支持管
JP6144806B2 (ja) 体内撮像装置、体内撮像装置用付属具、固定具
JP4971209B2 (ja) 医療装置
JP5940744B2 (ja) 体内監視カメラシステム、体内監視カメラシステムの支持管、および体内監視カメラシステムのケーブルホルダ
JP6199450B2 (ja) 体内撮像装置、支持部材
JP6224196B2 (ja) 体内撮像装置及び補助器具
JP4838398B1 (ja) 医療装置
EP2446804A1 (en) Medical device
CN112353362A (zh) 一种一体化多功能腔镜设备
JP2020039858A (ja) 体内撮像装置および補助具セット
US20170105611A1 (en) In-body monitoring camera system and camera unit

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15739982

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015559070

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15112726

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15739982

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1