WO2015102354A1 - 폴리에스테르 필름 및 이의 제조방법 - Google Patents

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WO2015102354A1
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polyester film
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백상현
조은혜
김시민
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Definitions

  • the present invention relates to an antistatic coating composition, a polyester film using the same and a manufacturing method thereof, and more particularly, to a low friction coefficient, excellent surface resistance, excellent antistatic coating composition and prepared by using the same It relates to a polyester film and a method for producing the same.
  • an antistatic layer must be formed on the surface of the product to discharge the charge accumulated on the surface.
  • polymer films have good elasticity, and are widely used in photographic, drafting, OPI, electrical and electronic parts, general industrial and packaging materials because they have excellent elasticity and excellent mechanical properties, heat resistance, transparency, and chemical resistance. .
  • the film has a problem that the surface of the film is easily charged when friction is applied due to the large resistivity of the film surface.
  • foreign matter such as dust adheres to the surface of the film by static electricity, and electric shock is applied to the product to which the film is applied, resulting in product defects.
  • a fire occurs when the discharge occurs in the manufacturing process or processing of the film using a chemical substance such as an organic solvent.
  • a larger amount of static electricity is accumulated and becomes a problem.
  • the internal addition method is excellent in stability against changes over time, but there is a problem that the excellent inherent properties and antistatic effect of the film is lowered, and the antistatic agent containing a surfactant has a large effect of moisture in the antistatic performance In the high humidity state, the antistatic performance is excellent, but in the dry state there is a problem that the antistatic performance is greatly reduced.
  • the metal deposition method and the method of coating the conductive inorganic particles are excellent in the antistatic performance, but there is a problem that the antistatic performance is lowered as the coating film is thinner or the draw ratio is higher. Therefore, there is a need for research and development of an antistatic coating composition and a polyester film using the same, which can improve the excellent physical properties and antistatic properties of the film, while having stable antistatic performance against changes in humidity of the film.
  • the method of applying the anionic or cationic compound to the surface has a problem that the antistatic agent is transferred to the back surface of the coating.
  • the antistatic agent of the ion-based polymer type has a problem of increasing the coefficient of friction of the film, the resistance performance is good when the humidity is high due to sensitivity to ambient humidity changes, the resistance performance is low when the humidity is low.
  • the present invention can minimize the transfer to the back surface of the coating including an amphoteric antistatic agent, and to provide a film having a low coefficient of friction.
  • the present invention for achieving the above object includes a base layer made of a polyester resin, and an antistatic layer laminated on one side or both sides of the base layer,
  • the antistatic layer is charged with a polymer water dispersion (A) selected from an acrylic water dispersion or a water dispersion in which a polyester resin and an acrylic resin are mixed, and having a weight average molecular weight of 100 to 5,000 g / mol and having a cation and an anion at the same time. It relates to a polyester film formed by coating and drying an antistatic composition comprising an inhibitor (B) and water.
  • A polymer water dispersion selected from an acrylic water dispersion or a water dispersion in which a polyester resin and an acrylic resin are mixed, and having a weight average molecular weight of 100 to 5,000 g / mol and having a cation and an anion at the same time.
  • a polymer water dispersion selected from an acrylic water dispersion or a water dispersion in which an acrylic resin or a polyester resin and an acrylic resin are mixed on one or both surfaces of the primary stretched base film, and a weight average molecular weight of 100 to 5,000 g. / mol
  • an antistatic composition comprising an antistatic agent (B) and water at the same time having a cation and an anion to form an antistatic layer, and then the second stretching in the transverse direction and
  • It relates to a method for producing a polyester film comprising a.
  • the polyester film according to the present invention has an advantage that the antistatic performance is very stable because it is less sensitive to changes in humidity.
  • the manufacturing method of the polyester film according to the present invention has an economical advantage because it can simplify the process and reduce the cost.
  • One aspect of the present invention includes a base layer made of a polyester resin, and an antistatic layer laminated on one side or both sides of the base layer,
  • the antistatic layer is charged with a polymer water dispersion (A) selected from an acrylic water dispersion or a water dispersion in which a polyester resin and an acrylic resin are mixed, and having a weight average molecular weight of 100 to 5,000 g / mol and having a cation and an anion at the same time. It relates to a polyester film formed by coating and drying an antistatic composition comprising an inhibitor (B) and water.
  • A polymer water dispersion selected from an acrylic water dispersion or a water dispersion in which a polyester resin and an acrylic resin are mixed, and having a weight average molecular weight of 100 to 5,000 g / mol and having a cation and an anion at the same time.
  • the antistatic composition is any one or more selected from the silicone-based water dispersion (C), block isocyanate-based curing agent (D) and silicone-based wetting agent (E) having a weight average molecular weight of 300,000 ⁇ 350,000g / mol It may be to further include an additive.
  • the acrylic aqueous dispersion is 25 to 35% by weight of an acrylic polymer which is a copolymer of ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylamide, 5 to 15% by weight of methoxymethyl methylol melamine , Octylphenoxy polyethoxyethanol (Octylphenoxy polyethoxyethanol) 0.1 to 20% by weight, methanol 0.6 to 1.0% by weight, formaldehyde may be to include 0.25 to 0.5% by weight and water 45 to 70% by weight.
  • an acrylic polymer which is a copolymer of ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylamide, 5 to 15% by weight of methoxymethyl methylol melamine , Octylphenoxy polyethoxyethanol (Octylphenoxy polyethoxyethanol) 0.1 to 20% by weight, methanol 0.6 to 1.0% by weight, formaldehyde may be to include 0.25 to 0.5% by weight and
  • the polyester resin and the acrylic resin is mixed with the aqueous dispersion has a weight average molecular weight of 2,000 ⁇ 5,000g / mol, acid value of 50 ⁇ 60 mgKOH / g and T g 40 ⁇ 50 °C ester-based resin 10 to 15% by weight, weight average molecular weight is 50,000 ⁇ 150,000g / mol with an epoxy into the reactor a T g of 85 ⁇ 95 °C acrylic resin 10-15% by weight of water and containing 70 to 80% by weight It may be.
  • the antistatic agent (B) is 3 to 7% by weight of Soya Dimethyl ethyl Ammonium ethyl sulfate, 15 to 20% by weight of alkyl phosphate potassium salt, 2 to 3% by weight of ethylene glycol and 70 to 80% by weight of water It may be a water dispersion containing a.
  • the antistatic composition has a solid content of 8, including water to satisfy 1 to 5% by weight of the polymer water dispersion (A), 5 to 10% by weight of the antistatic agent (B) and the remaining 100% by weight. It may be a water dispersion of ⁇ 12% by weight.
  • the antistatic composition is a polymer water dispersion (A) 1 to 5% by weight, antistatic agent (B) 5 to 10% by weight, silicone-based water dispersion (C) 0.1 to 0.5% by weight, curing agent (D 3) to 6% by weight, the silicone-based wetting agent (E) may be an aqueous dispersion having a solid content of 8 to 12% by weight, including water to satisfy 0.1 to 0.5% by weight and the remaining 100% by weight.
  • the antistatic layer may be coated by an in-line coating method at the time of film production.
  • the polyester film may be that the total thickness of 10 to 300 ⁇ m.
  • the dry coating thickness of the antistatic layer may be 10 ⁇ 300nm.
  • this invention relates to the manufacturing method of a polyester film,
  • One aspect of this invention is
  • a polymer water dispersion selected from an acrylic water dispersion or a water dispersion in which an acrylic resin or a polyester resin and an acrylic resin are mixed on one or both surfaces of the primary stretched base film, and a weight average molecular weight of 100 to 5,000 g. / mol
  • an antistatic composition comprising an antistatic agent (B) and water at the same time having a cation and an anion to form an antistatic layer, and then the second stretching in the transverse direction and
  • the antistatic composition has a silicone-based water dispersion (C), a block isocyanate-based curing agent (D) and a silicone-based wetting agent having a weight average molecular weight of 300,000 to 350,000 g / mol ( It may further comprise any one or more additives selected from E).
  • the antistatic composition is a polymer water dispersion (A) 1 to 5% by weight, antistatic agent (B) 5 to 10% by weight, silicone-based water dispersion (C) 0.1 ⁇ 0.5% by weight, 3-6% by weight of the curing agent (D), 0.1-0.5% by weight of the silicone-based wetting agent (E) and the water dispersion having a solid content of 8 to 12% by weight, including water to satisfy the remaining 100% by weight It may be.
  • the base layer may be prepared using a polyester-based resin, and preferably, polyethylene terephthalate film, polyethylene naphthalate film, or the like may be used. More preferably, the use of polyethylene terephthalate in the range of intrinsic viscosity of 0.6 to 0.7 may improve weather resistance and hydrolysis resistance.
  • the total thickness of the polyester film including an antistatic layer is 10 to 300 ⁇ m to improve productivity and implement various laminated structures.
  • the present invention is characterized in that the antistatic layer is formed by inline coating in the process of manufacturing the polyester film.
  • the antistatic layer preferably has a thickness of 10 to 300 nm and a surface resistance of 10 8 to 10 11 ⁇ / sq after drying.
  • the thickness is less than 10nm, the surface resistance may be high, and when the thickness exceeds 300nm, the cost may increase, and the viscosity may increase, thereby decreasing processability. If the surface resistance is less than 10 8 ⁇ / sq, the use of the raw material may be excessive, the price may rise, and if it exceeds 10 11 ⁇ / sq may not exhibit sufficient antistatic performance.
  • the antistatic layer may have a surface resistance of 10 12 ⁇ / sq or more after the transfer evaluation.
  • the transfer evaluation is a measure of the degree to which the antistatic agent is transferred to the back surface of the coating, and after stacking a plurality of films temperature 30 ⁇ 60 °C, pressure 30 ⁇ 100 g / cm 2 , after 2 to 5 days left the surface resistance of the coating.
  • the surface resistance is less than 10 12 ⁇ / sq, the physical properties of the back surface of the coating, that is, the printability and the adhesive force, may be changed.
  • the antistatic layer may have a coefficient of friction of 0.1 to 0.4 and a coefficient of static friction of 0.1 to 0.4. If the static friction coefficient and the dynamic friction coefficient is less than 0.1, the fairness in the manufacturing process may decrease, and if it exceeds 0.4, the fairness in the post-processing process may decrease.
  • the inventors of the present invention have studied to form an antistatic layer for satisfying all of the above physical properties. As a result of mixing a specific binder resin and an amphoteric antistatic agent, a polyester film having an antistatic layer satisfying all of the above properties is obtained. It has been found that the present invention can be prepared by an inline coating method, thereby completing the present invention.
  • the antistatic composition of the present invention for forming the antistatic layer comprises a polymer water dispersion (A) selected from an acrylic water dispersion or a water dispersion in which a polyester resin and an acrylic resin are mixed, and a weight average molecular weight of 100 to 5,000. g / mol and may include an antistatic agent (B) and water simultaneously having a cation and an anion.
  • A polymer water dispersion
  • B an antistatic agent
  • the antistatic composition has a solid content of 8 to 12 wt%, including water to satisfy 1 to 5 wt% of the polymer water dispersion (A), 5 to 10 wt% of the antistatic agent (B), and the remaining 100 wt%. It may be an aqueous dispersion of%.
  • the polymer water dispersion serves as a binder for fixing the amphoteric antistatic agent to the polyester film, and it is preferable to use one selected from an acrylic water dispersion or a water dispersion in which a polyester resin and an acrylic resin are mixed.
  • the use of the acrylic water dispersion or the water dispersion in which the polyester resin and the acrylic resin are mixed is excellent in appearance of coating and excellent in optical properties such as haze and total light transmittance. In addition, it is excellent in compatibility with the low molecular weight antistatic agent used in the present invention, it is possible to increase the adhesion to the polyester film.
  • the acrylic water dispersion may include 25 to 35% by weight acrylic resin and water, and more specifically 25 to 35% by weight acrylic polymer, copolymer of ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylamide, methoxymethyl methyl 5-15% by weight of methoxymethyl methylol melamine, 0.1-20% by weight of octylphenoxy polyethoxyethanol, 0.6-1.0% by weight of methanol, 0.25-0.5% by weight of formaldehyde and 45-70% by weight of water It may include%. It is preferable for compatibility with an antistatic agent by using the said acrylic water dispersion.
  • the acrylic polymer is to form a coating layer and to give an adhesive force, the coating can be made smoothly in the range of 25 to 35% by weight, methoxymethyl methylol melamine is a crosslinking agent that causes a crosslinking reaction during heat treatment after forming the coating layer To play a role of, it is preferable in the range of 5 to 15% by weight.
  • the octylphenoxy polyethoxyethanol, methanol and formaldehyde serve as a dispersant to disperse the acrylic polymer.
  • the polyester-based resin and the acrylic resin is mixed with the aqueous dispersion may include a polyester resin 10 to 15% by weight, acrylic resin 10 to 15% by weight and water, the polyester resin has a weight average molecular weight of 2,000 ⁇ 5,000 g / mol, an acid value of 50 to 60 mgKOH / g and a T g of 40 to 50 ° C. are preferable for reasons of excellent compatibility with an antistatic agent and optical properties, and the acrylic resin has a weight average molecular weight of 50,000 to 50,000 the 150,000g / mol, with an epoxy to the reactor is that the T g 85 ⁇ 95 °C is preferable from the reason that compatibility and optical characteristics of the antistatic agent with excellent.
  • the polymer water dispersion is preferably 1 to 5% by weight, more preferably 3 to 4% by weight of the acrylic water dispersion in the antistatic composition. If the amount is less than 1% by weight, the antistatic agent may not be fixed to the surface of the film. If the amount is more than 5% by weight, the appearance of the coating may worsen and the cost may increase.
  • the antistatic agent (B) having both the cation and the anion at the same time is excellent in affinity with the water-based polymer dispersion can minimize the transfer of the antistatic agent to the back of the coating, to provide a film having a low coefficient of friction
  • the weight average molecular weight is characterized by using a low molecular weight antistatic agent of 100 ⁇ 5,000g / mol.
  • the antistatic agent of the present invention has a low molecular weight antistatic agent, it has a feature of minimizing the transfer due to its excellent affinity with the aqueous polymer dispersion.
  • the antistatic agent (B) having both cations and anions simultaneously is 3 to 7% by weight of Soya Dimethyl ethyl Ammonium ethyl sulfate, 15 to 20% by weight of alkyl phosphate potassium salt, ethylene glycol It may be an aqueous dispersion comprising 2 to 3% by weight and 70 to 80% by weight of water. Soya dimethyl ethyl ammonium ethyl sulfate, alkyl phosphate potassium salts exhibit antistatic performance, and ethylene glycol is a component that can hold the material and form a coating film.
  • the antistatic composition of this invention is a water dispersion whose total solid content is 8-12 weight%. Solid content may form a coating layer having a uniform coating thickness when applied to the in-line coating process in the above range.
  • the antistatic composition may include any one or more additives selected from a silicone-based water dispersion (C), a block isocyanate-based curing agent (D), and a silicone-based wetting agent (E) having a weight average molecular weight of 300,000 to 350,000 g / mol. It may further include.
  • the silicone-based water dispersion (C) may be 0.1 to 0.5% by weight, the curing agent (D) 3 to 6% by weight, the silicone-based wetting agent (E) may further comprise 0.1 to 0.5% by weight.
  • the silicone-based water dispersion (C) is used to further lower the coefficient of friction, it is preferable to use a silicone-based resin having a weight average molecular weight of 300,000 ⁇ 350,000g / mol, when the weight average molecular weight is less than 300,000g / mol coating It may be transferred to the back side, and if it is over 350,000 g / mol, stain may appear on the appearance of the coating.
  • the silicon-based water dispersion (C) may be a solid content of 40 to 50% by weight, it is preferable to include a silicon-based water dispersion (C) in 0.1 to 0.5% by weight in the antistatic composition. If the amount is less than 0.1% by weight, the effect is insignificant, and when used in excess of 0.5% by weight, staining may occur on the appearance of the coating.
  • the block isocyanate-based curing agent (D) is used to block the transfer to the back surface of the coating due to the addition of the silicone-based water dispersion (C), and specifically, for example, XC-105K, etc. of Takemoto, Japan can be used. Its content is preferably used 3 to 6% by weight in the antistatic composition. If the amount is less than 3% by weight, the effect is insignificant. If the amount is more than 6% by weight, stains may appear on the coating appearance, and cracks may occur on the surface of the coating film.
  • C silicone-based water dispersion
  • the silicon-based wetting agent (E) is used to improve the coating property and adhesion, and specifically, for example, Q2-5212, etc. of Dow Corning, Japan. Its content is preferably used 0.1 to 0.5% by weight in the antistatic composition. If the amount is less than 0.1% by weight, the effect is insignificant, and when used in excess of 0.5% by weight, peeling of the coating film may occur.
  • a polymer water dispersion selected from an acrylic water dispersion or a water dispersion in which an acrylic resin or a polyester resin and an acrylic resin are mixed on one or both surfaces of the primary stretched base film, and a weight average molecular weight of 100 to 5,000 g. / mol
  • an antistatic composition comprising an antistatic agent (B) and water at the same time having a cation and an anion to form an antistatic layer, and then the second stretching in the transverse direction and
  • the antistatic composition is formed by an in-line coating method, and the antistatic composition is preferably used as a water-dispersed emulsion.
  • the antistatic coating composition for forming the antistatic layer may be 10 ⁇ 300nm dry coating thickness after stretching during application. After coating the coating composition to form an antistatic layer, it is stretched in the transverse direction. At this time, it is preferable to use a tenter for lateral stretch.
  • the corona treatment may be performed on the surface of the polyester film, which is the base layer, before applying the coating composition or before applying the adhesive for post-processing, if necessary.
  • the surface resistance of the antistatic layer of the present invention was evaluated.
  • the measurement method is Mitsubishi Chemical Corp. Surface resistance was measured at 25 ° C., 50% Rh, 500 V, and 10 seconds using a Hiresta-Up MCP-HP450 instrument.
  • the coefficient of friction between the antistatic layer and the corona treated surface of the present invention was measured.
  • the corona treatment surface of the lower surface is attached to the measuring device with the upper surface attached.
  • the film is attached to the antistatic surface of the sled on the upper surface so that the film can come into contact with the corona surface. It was evaluated to generate.
  • the static friction coefficient value was measured from the load value measured at the moment when the Seld of the upper surface started to move in the stationary state, and the dynamic friction coefficient value was measured from the average value of the load value read as the Sled moved.
  • the measurement method was used Toyoseiki Friction Tester TR equipment.
  • the friction coefficient was measured under the conditions of 100 mm X 200 mm, 63 mm X 63 mm, top speed sample 300 mm / min, measurement length 150 mm, sled weight 200 g, Load Cell 10N.
  • the surface resistance was evaluated after the transfer evaluation of the antistatic layer of the present invention. Transfer evaluation was carried out by placing the weight of 50g / cm 2 on the film in the state in which the antistatic surface and the coating back surface of the film in contact with each other and left for 3 days at 40 °C to measure the surface resistance of the back surface.
  • the method of measuring the surface resistance on the back side of the coating is available from Mitsubishi Chemical Corp. Surface resistance was measured at 25 ° C., 50% Rh, 500 V, and 10 seconds using a Hiresta-Up MCP-HP450 instrument.
  • over refers to a state in which electricity does not flow in a state where 10 14 ⁇ / sq or more is measured when surface resistance is measured.
  • the emulsion is a dispersion of water and the polymer
  • water and the polymer were first separated.
  • the emulsion was added to a non-solvent such as methanol or acetone, and the polymer in the emulsion was charged, and then washed 10 times with the solvent to obtain a solid polymer.
  • the weight average molecular weight of the raw materials thus obtained can be measured using a GPC-MALS (Multi Angle Light Scattering) system (Wyatt), and the configuration of the MALS system is as follows.
  • GPC-MALS Multi Angle Light Scattering
  • an aqueous dispersion of polyester resin and acrylic resin (ATX-060, Takamatsu, Japan, 25% by weight solid content), and an amphoteric antistatic agent (Korea New Film, UNISTA 3PN, weight average molecular weight 2,000 ⁇ 3,000 g / mol, solid content of 18.5% by weight), 5.41% by weight, and water 90.59% by weight were mixed to prepare an antistatic coating composition (1).
  • a polyethylene terephthalate chip having a moisture content of 100 ppm or less was injected into a melt extruder, melted, and then extruded through a T-die, followed by quenching and solidifying with a casting drum having a surface temperature of 20 ° C. to prepare a polyethylene terephthalate sheet having a thickness of 2000 ⁇ m. .
  • the prepared polyethylene terephthalate sheet was stretched 3.5 times in the machine direction (MD) at 110 ° C. and then cooled to room temperature. Thereafter, the antistatic coating composition 1 was coated on one surface by a bar coating method, and then stretched 3.5 times in a transverse direction (TD) through preheating and drying at 140 ° C. Thereafter, heat treatment was performed at 235 ° C. in a tenter, followed by heat setting by relaxing 10% in the machine direction and the transverse direction at 200 ° C. to prepare a 12 ⁇ m biaxially oriented film having an adhesive layer formed on one surface thereof. The dry coating thickness after extending
  • the antistatic coating composition 2 was prepared by mixing the wt% and 92.32 wt% of water.
  • a polyethylene terephthalate chip having a moisture content of 100 ppm or less was injected into a melt extruder, melted, and then extruded through a T-die, followed by quenching and solidifying with a casting drum having a surface temperature of 20 ° C. to prepare a polyethylene terephthalate sheet having a thickness of 2000 ⁇ m. .
  • the prepared polyethylene terephthalate sheet was stretched 3.5 times in the machine direction (MD) at 110 ° C. and then cooled to room temperature. Thereafter, the antistatic coating composition 2 was coated on one surface by a bar coating method, and then stretched 3.5 times in a transverse direction (TD) through preheating and drying at 140 ° C. Thereafter, heat treatment was performed at 235 ° C. in a tenter, followed by heat setting by relaxing 10% in the machine direction and the transverse direction at 200 ° C. to prepare a 12 ⁇ m biaxially oriented film having an adhesive layer formed on one surface thereof. The dry coating thickness after extending
  • a polyethylene terephthalate chip having a moisture content of 100 ppm or less was injected into a melt extruder, melted, and then extruded through a T-die, followed by quenching and solidifying with a casting drum having a surface temperature of 20 ° C. to prepare a polyethylene terephthalate sheet having a thickness of 2000 ⁇ m. .
  • the prepared polyethylene terephthalate sheet was stretched 3.5 times in the machine direction (MD) at 110 ° C. and then cooled to room temperature. Thereafter, the antistatic coating composition 3 was coated on one surface by a bar coating method, and then stretched 3.5 times in a transverse direction (TD) through preheating and drying at 140 ° C. Thereafter, heat treatment was performed at 235 ° C. in a tenter, followed by heat setting by relaxing 10% in the machine direction and the transverse direction at 200 ° C. to prepare a 12 ⁇ m biaxially oriented film having an adhesive layer formed on one surface thereof. The dry coating thickness after extending
  • a polyethylene terephthalate chip having a moisture content of 100 ppm or less was injected into a melt extruder, melted, and then extruded through a T-die, followed by quenching and solidifying with a casting drum having a surface temperature of 20 ° C. to prepare a polyethylene terephthalate sheet having a thickness of 2000 ⁇ m. .
  • the prepared polyethylene terephthalate sheet was stretched 3.5 times in the machine direction (MD) at 110 ° C. and then cooled to room temperature. Thereafter, the antistatic coating composition 4 was coated on one surface by a bar coating method, and then stretched 3.5 times in a transverse direction (TD) through preheating and drying at 140 ° C. Thereafter, heat treatment was performed at 235 ° C. in a 5-stage tenter, followed by heat setting by relaxing 10% in the machine direction and the transverse direction at 200 ° C. to prepare a 12 ⁇ m biaxially oriented film having an adhesive layer formed on one surface thereof. The dry coating thickness after extending
  • An antistatic coating composition (5) was prepared by mixing 4% by weight of a curing agent (XC-105K, Takemoto, Japan), 0.2% by weight of a silicone-based wetting agent (Q2-5212, Dow Corning, Japan) and 86.19% by weight of water.
  • a polyethylene terephthalate chip having a moisture content of 100 ppm or less was injected into a melt extruder, melted, and then extruded through a T-die, followed by quenching and solidifying with a casting drum having a surface temperature of 20 ° C. to prepare a polyethylene terephthalate sheet having a thickness of 2000 ⁇ m. .
  • the prepared polyethylene terephthalate sheet was stretched 3.5 times in the machine direction (MD) at 110 ° C. and then cooled to room temperature. Thereafter, the antistatic coating composition 5 was coated on one surface by a bar coating method, and then stretched 3.5 times in a transverse direction (TD) through preheating and drying at 140 ° C. Thereafter, heat treatment was performed at 235 ° C. in a tenter, followed by heat setting by relaxing 10% in the machine direction and the transverse direction at 200 ° C. to prepare a 12 ⁇ m biaxially oriented film having an adhesive layer formed on one surface thereof. The dry coating thickness after extending
  • An antistatic coating composition (6) was prepared by mixing 4% by weight of a curing agent (XC-105K, Takemoto, Japan), 0.2% by weight of a silicone-based wetting agent (Q2-5212, Dow Corning, Japan) and 86.19% by weight of water.
  • a polyethylene terephthalate chip having a moisture content of 100 ppm or less was injected into a melt extruder, melted, and then extruded through a T-die, followed by quenching and solidifying with a casting drum having a surface temperature of 20 ° C. to prepare a polyethylene terephthalate sheet having a thickness of 2000 ⁇ m. .
  • the prepared polyethylene terephthalate sheet was stretched 3.5 times in the machine direction (MD) at 110 ° C. and then cooled to room temperature. Thereafter, the antistatic coating composition 6 was coated on one surface by a bar coating method, and then stretched 3.5 times in a transverse direction (TD) through preheating and drying at 140 ° C. Thereafter, heat treatment was performed at 235 ° C. in a tenter, followed by heat setting by relaxing 10% in the machine direction and the transverse direction at 200 ° C. to prepare a 12 ⁇ m biaxially oriented film having an adhesive layer formed on one surface thereof. The dry coating thickness after extending
  • a polyethylene terephthalate chip having a moisture content of 100 ppm or less was injected into a melt extruder, melted, and then extruded through a T-die, followed by quenching and solidifying with a casting drum having a surface temperature of 20 ° C. to prepare a polyethylene terephthalate sheet having a thickness of 2000 ⁇ m. .
  • the prepared polyethylene terephthalate sheet was stretched 3.5 times in the machine direction (MD) at 110 ° C. and then cooled to room temperature. Thereafter, the antistatic coating composition 7 was coated on one surface by a bar coating method, and then stretched 3.5 times in a transverse direction (TD) through preheating and drying at 140 ° C. Thereafter, heat treatment was performed at 235 ° C. in a tenter, followed by heat setting by relaxing 10% in the machine direction and the transverse direction at 200 ° C. to prepare a 12 ⁇ m biaxially oriented film having an adhesive layer formed on one surface thereof. The dry coating thickness after extending
  • a polyethylene terephthalate chip having a moisture content of 100 ppm or less was injected into a melt extruder, melted, and then extruded through a T-die, followed by quenching and solidifying with a casting drum having a surface temperature of 20 ° C. to prepare a polyethylene terephthalate sheet having a thickness of 2000 ⁇ m. .
  • the prepared polyethylene terephthalate sheet was stretched 3.5 times in the machine direction (MD) at 110 ° C. and then cooled to room temperature. Thereafter, the antistatic coating composition 8 was coated on one surface by a bar coating method, and then stretched 3.5 times in a transverse direction (TD) through preheating and drying at 140 ° C. Thereafter, heat treatment was performed at 235 ° C. in a tenter, followed by heat setting by relaxing 10% in the machine direction and the transverse direction at 200 ° C. to prepare a 12 ⁇ m biaxially oriented film having an adhesive layer formed on one surface thereof. The dry coating thickness after stretching of the adhesive layer was 75 nm. The physical properties of the thus obtained film are shown in Table 1 below.
  • the embodiment according to the present invention was found to have a low coefficient of friction, excellent surface resistance, and the antistatic agent was not transferred to the back surface of the coating after the transfer evaluation.
  • Comparative Example 1 an anionic polymer antistatic agent was used, and the friction coefficient was high.
  • Comparative Example 2 an anionic low molecular antistatic agent was used, and after the transfer evaluation, the resistance was transferred to the back surface of the coating.

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Abstract

본 발명은 대전방지용 코팅 조성물, 이를 이용한 폴리에스테르 필름 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 마찰계수가 낮고, 표면저항이 우수하고, 대전방지 성능이 우수한 대전방지용 코팅 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 폴리에스테르 필름 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

Description

폴리에스테르 필름 및 이의 제조방법
본 발명은 대전방지용 코팅 조성물, 이를 이용한 폴리에스테르 필름 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 마찰계수가 낮고, 표면저항이 우수하고, 대전방지 성능이 우수한 대전방지용 코팅 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 폴리에스테르 필름 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
최근 각종 전자 및 전기기기, 정보통신 및 생활용품에 이르기까지 다양한 분야에서 정전기 발생으로 인한 피해가 증가하고 있다. 예를 들어, 필름의 제조 또는 가공시 발생하는 정전기로 인하여 불순물이나 먼지가 부착되거나 방전을 일으켜 유기용제를 사용하는 경우 인화의 위험에 노출되고 있다. 또한, 전기전자 부품 등의 재료에 정전기가 발생하여 제품 불량이 일어날 수 있다. 이에 대전방지에 대한 필요성이 증대되고 있다.
대전방지는 절연체 표면에 축적되어 있는 전하를 적절한 방법으로 방전시키는 것으로, 이를 위해 제품 표면에 대전방지층을 형성하여 표면에 축적된 전하를 방전시켜야 한다.
일반적으로 고분자 필름은 탄성이 좋아 잘 휘어지면서도 기계적 특성, 내열성, 투명성 및 내약품성이 뛰어나기 때문에 사진용, 제도용, 오에이치피용, 전기전자 부품용, 일반산업용 및 포장용 재료 등에 널리 이용되고 있다.
상기 고분자 필름은 우수한 물성에도 불구하고, 필름 표면의 고유저항이 매우 커서 마찰이 가해지면 필름 표면이 쉽게 대전되는 문제점을 갖고 있다. 이 경우, 고분자 중합 필름이 대전되면, 정전기에 의해 필름 표면에 먼지 등의 이물질이 부착되고, 상기 필름이 적용된 제품에는 전기쇼크가 가해져 제품 불량이 발생하는 문제점이 있다. 또한, 유기용제 등의 화학물질이 사용되는 필름의 제조공정이나 가공공정에서 방전이 일어나는 경우에는 화재가 발생하는 문제점이 있다. 특히 최근의 디스플레이 추세에 따라 패널을 보호하는 필름의 크기도 대형화되면서 기존 보다 많은 양의 정전기가 축적되어 문제가 되고 있다.
상기와 같은 필름의 정전기 발생을 억제하는 방법으로는 유기술폰산 염 또는 유기인산 염 등을 필름 제조시 혼합하는 내부첨가법, 금속 화합물을 표면에 증착하는 금속증착법, 도전성 무기입자를 표면에 도포하는 방법, 계면활성제를 함유하는 음이온성 또는 양이온성 화합물을 표면에 도포하는 방법 등이 있다. 상기 방법 중, 내부첨가법은 경시변화에 대한 안정성이 우수하지만, 필름 고유의 우수한 물성과 대전방지 효과가 저하되는 문제점이 있고, 계면활성제를 포함하는 대전방지제는 대전방지 성능이 수분의 영향을 많이 받아 고습상태에서는 대전방지 성능이 우수하나, 건조한 상태에서는 대전방지 성능이 크게 떨어지는 문제점이 있다. 또한, 금속증착법과 도전성 무기입자를 도포하는 방법은 대전방지성능은 우수하나 코팅 도막이 얇아지거나 연신비율이 높아질수록 대전방지 성능이 떨어지는 문제점이 있다. 따라서, 필름의 습도 변화에 대한 대전방지 성능이 안정적이면서 필름 고유의 우수한 물성 및 대전방지 성능을 향상시킬 수 있는 대전방지 코팅 조성물과 이를 이용한 폴리에스테르 필름에 대한 연구 개발이 필요하다.
또한, 음이온성 또는 양이온성 화합물을 표면에 도포하는 방법은 코팅 이면으로 대전방지제가 전사되는 문제가 있다.
또한, 이온계 고분자 타입의 대전방지제는 필름의 마찰계수를 높이는 문제가 있으며, 주변의 습도 변화에 민감하여 습도가 높을 경우 저항 성능이 좋으나, 습도가 낮을 경우 저항 성능이 떨어지는 문제가 있다.
본 발명은 양쪽성 대전방지제를 포함하여 코팅 이면으로 전사되는 것을 최소화 할 수 있으며, 낮은 마찰계수를 갖는 필름을 제공하고자 한다.
또한, 습도에 의한 저항성능의 변화폭이 적어 균일한 저항 성능을 확보할 수 있는 필름을 제공하고자 한다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명은 폴리에스테르 수지로 이루어진 기재층과, 상기 기재층의 일면 또는 양면에 적층되는 대전방지층을 포함하며,
상기 대전방지층은 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체에서 선택되는 고분자 수분산체(A)와, 중량평균분자량이 100 ~ 5,000g/mol이며, 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B) 및 물을 포함하는 대전방지 조성물을 코팅 및 건조하여 형성한 것인 폴리에스테르 필름에 관한 것이다.
또한, 본 발명은
a) 폴리에스테르계 수지를 용융 압출하여 기재필름을 제조하는 단계,
b) 상기 기재필름을 기계방향으로 1차 연신하는 단계,
c) 상기 1차 연신된 기재필름의 일면 또는 양면에, 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체에서 선택되는 고분자 수분산체(A)와, 중량평균분자량이 100 ~ 5,000g/mol이며, 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B) 및 물을 포함하는 대전방지 조성물을 도포하여 대전방지층을 형성한 후, 횡방향으로 2차 연신하는 단계 및
d) 상기 2차 연신된 기재필름 열고정하는 단계
를 포함하는 폴리에스테르 필름의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 필름은 습도 변화에 덜 민감하여 대전 방지 성능이 매우 안정적인 장점이 있다.
또한, 이면으로의 전사가 되지 않으므로 식품용 필름으로 사용이 가능하며, 마찰계수가 낮아 후 공정성이 우수한 장점이 있다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 필름의 제조방법은 공정을 단순화하고 비용을 절감할 수 있어 경제적인 장점이 있다.
이하 본 발명에 대하여 보다 구체적으로 설명한다. 다음에 소개되는 실시예들은 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 예로서 제공되는 것이다. 또한, 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.
본 발명의 일 양태는 폴리에스테르 수지로 이루어진 기재층과, 상기 기재층의 일면 또는 양면에 적층되는 대전방지층을 포함하며,
상기 대전방지층은 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체에서 선택되는 고분자 수분산체(A)와, 중량평균분자량이 100 ~ 5,000g/mol이며, 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B) 및 물을 포함하는 대전방지 조성물을 코팅 및 건조하여 형성한 것인 폴리에스테르 필름에 관한 것이다.
본 발명의 일 양태에서, 상기 대전방지 조성물은 중량평균분자량이 300,000 ~ 350,000g/mol인 실리콘계 수분산체(C), 블록이소시아네이트계 경화제(D) 및 실리콘계 웨팅제(E)에서 선택되는 어느 하나 이상의 첨가제를 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 상기 아크릴계 수분산체는 에틸메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 아크릴아마이드의 공중합체인 아크릴계 고분자 25 ~ 35 중량%, 메톡시메틸 메틸올 멜라민(Methoxymethyl methylol melamine) 5 ~ 15 중량%, 옥틸페녹시 폴리에톡시에탄올(Octylphenoxy polyethoxyethanol) 0.1 ~ 20 중량 %, 메탄올 0.6 ~ 1.0 중량%, 포름알데히드 0.25 ~ 0.5 중량% 및 물 45 ~ 70 중량%를 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 상기 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체는 중량평균분자량이 2,000 ~ 5,000g/mol이며 산가가 50 ~ 60 mgKOH/g이고 Tg가 40 ~ 50℃인 폴리에스테르계 수지 10 ~ 15 중량%, 중량평균분자량이 50,000 ~ 150,000g/mol이며 에폭시를 반응기로 가지고 Tg가 85 ~ 95℃인 아크릴계 수지 10 ~ 15 중량% 및 물 70 ~ 80 중량% 를 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 상기 대전방지제(B)는 Soya Dimethyl ethyl Ammonium ethyl sulfate 3 ~ 7 중량%, 알킬 포스페이트 포타슘 염 15 ~ 20 중량%, 에틸렌 글리콜 2 ~ 3 중량% 및 물 70 ~ 80 중량%를 포함하는 수분산체인 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 상기 대전방지 조성물은 고분자 수분산체(A) 1 ~ 5 중량%, 대전방지제(B) 5 ~ 10 중량% 및 나머지 100 중량%를 만족하도록 물을 포함하여 고형분 함량이 8 ~ 12 중량%인 수분산체인 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 상기 대전방지 조성물은 고분자 수분산체(A) 1 ~ 5 중량%, 대전방지제(B) 5 ~ 10 중량%, 실리콘계 수분산체(C) 0.1 ~ 0.5 중량%, 경화제(D) 3 ~ 6 중량%, 실리콘계 웨팅제(E) 0.1 ~ 0.5 중량% 및 나머지 100 중량%를 만족하도록 물을 포함하여 고형분 함량이 8 ~ 12 중량%인 수분산체인 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 상기 대전방지층은 필름 제조 시 인라인 도포방법으로 코팅된 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 상기 폴리에스테르 필름은 전체 두께가 10 ~ 300㎛인 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 상기 대전방지층의 건조도포두께가 10 ~ 300nm인 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 폴리에스테르 필름의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 일 양태는
a) 폴리에스테르계 수지를 용융 압출하여 기재필름을 제조하는 단계,
b) 상기 기재필름을 기계방향으로 1차 연신하는 단계,
c) 상기 1차 연신된 기재필름의 일면 또는 양면에, 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체에서 선택되는 고분자 수분산체(A)와, 중량평균분자량이 100 ~ 5,000g/mol이며, 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B) 및 물을 포함하는 대전방지 조성물을 도포하여 대전방지층을 형성한 후, 횡방향으로 2차 연신하는 단계 및
d) 상기 2차 연신된 기재필름 열고정하는 단계
를 포함한다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 필름의 제조방법의 일 양태에서, 상기 대전방지 조성물은 중량평균분자량이 300,000 ~ 350,000g/mol인 실리콘계 수분산체(C), 블록이소시아네이트계 경화제(D) 및 실리콘계 웨팅제(E)에서 선택되는 어느 하나 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 필름의 제조방법의 일 양태에서, 상기 대전방지 조성물은 고분자 수분산체(A) 1 ~ 5 중량%, 대전방지제(B) 5 ~ 10 중량%, 실리콘계 수분산체(C) 0.1 ~ 0.5 중량%, 경화제(D) 3 ~ 6 중량%, 실리콘계 웨팅제(E) 0.1 ~ 0.5 중량% 및 나머지 100 중량%를 만족하도록 물을 포함하여 고형분 함량이 8 ~ 12 중량%인 수분산체인 것일 수 있다.
이하는 본 발명의 각 구성에 대하여 보다 구체적으로 설명한다.
본 발명의 폴리에스테르 필름에서 기재층은 폴리에스테르계 수지를 사용하여 제조될 수 있으며, 바람직하게는 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리에틸렌나프탈레이트 필름 등을 사용할 수 있다. 보다 바람직하게는 고유점도가 0.6 ~ 0.7인 범위의 폴리에틸렌테레프탈레이트를 사용하는 것이 내후성 및 내가수분해성을 높일 수 있어 좋다.
또한, 대전방지층을 포함하여 폴리에스테르 필름의 전체 두께가 10 ~ 300㎛인 것이 생산성을 향상시키고, 다양한 적층구조를 구현할 수 있어 바람직하다.
본 발명은 상기 폴리에스테르 필름을 제조하는 과정에서 인라인 코팅에 의해 대전방지층을 형성하는 것을 특징으로 한다.
상기 대전방지층은 건조 후 두께가 10 ~ 300nm이고, 표면저항이 108 ~ 1011 Ω/sq인 것이 바람직하다. 상기 두께가 10nm 미만인 경우에는 표면저항이 높을 수 있으며, 300nm를 초과하는 경우에는 비용이 상승하고, 점도가 증가하여 공정성이 떨어질 수 있다. 표면저항이 108 Ω/sq 미만인 경우에는 원료의 사용이 과도하여 가격이 상승할 수 있으며, 1011 Ω/sq 초과인 경우에는 충분한 대전방지 성능을 나타내지 못 할 수 있다.
또한, 상기 대전방지층은 전사평가 후 표면저항이 1012 Ω/sq 이상일 수 있다. 상기 전사평가란 대전방지제가 코팅 이면으로 전사되는 정도를 측정하는 것으로 여러 장의 필름을 겹친 후 온도 30 ~ 60℃, 압력 30 ~ 100 g/cm2, 2 ~ 5일 방치 후 코팅 이면의 표면저항을 측정되는 것을 의미하며, 표면저항이 1012 Ω/sq 미만인 경우에는 코팅 이면의 물성 즉, 인쇄성, 접착력 등을 변화시킬 수 있다.
또한 상기 대전방지층은 마찰계수가 정마찰계수 0.1 ~ 0.4 이고, 동마찰계수 0.1 ~ 0.4 인 것일 수 있다. 정마찰계수 및 동마찰계수가 0.1 미만인 경우에는 제조공정에서의 공정성이 감소할 수 있고, 0.4 초과인 경우에는 후가공 공정에서의 공정성이 감소할 수 있다.
상기 물성을 모두 만족하기 위한 대전방지층을 형성하기 위하여 본 발명의 발명자들이 연구한 결과, 특정한 바인더수지와 양쪽성 대전방지제를 혼합하여 사용함에 따라 상기 물성을 모두 만족하는 대전방지층을 갖는 폴리에스테르 필름을 인라인 코팅방법으로 제조할 수 있음을 발견하게 되어 본 발명을 완성하였다.
즉, 상기 대전방지층을 형성하기 위한 본 발명의 대전방지 조성물은 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체에서 선택되는 고분자 수분산체(A)와, 중량평균분자량이 100 ~ 5,000g/mol이며, 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B) 및 물을 포함하는 것일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 대전방지 조성물은 고분자 수분산체(A) 1 ~ 5 중량%, 대전방지제(B) 5 ~ 10 중량% 및 나머지 100 중량%를 만족하도록 물을 포함하여 고형분 함량이 8 ~ 12 중량%인 수분산체인 것일 수 있다.
본 발명에서 상기 고분자 수분산체는 양쪽성 대전방지제를 폴리에스테르 필름에 고착시키는 바인더 역할을 하는 것으로, 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체에서 선택되는 것을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체를 사용하는 것이 코팅 외관이 우수하고, 헤이즈, 전광선투과율 등의 광특성이 우수하다. 또한 본 발명에서 사용되는 저분자량의 대전방지제와의 상용성이 우수하며, 폴리에스테르 필름에 밀착력을 높일 수 있다.
상기 아크릴계 수분산체는 아크릴계 수지 25 ~ 35 중량% 및 물을 포함하는 것일 수 있으며, 보다 구체적으로 에틸메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 아크릴아마이드의 공중합체인 아크릴계 고분자 25 ~ 35 중량%, 메톡시메틸 메틸올 멜라민(Methoxymethyl methylol melamine) 5 ~ 15 중량%, 옥틸페녹시 폴리에톡시에탄올(Octylphenoxy polyethoxyethanol) 0.1 ~ 20 중량 %, 메탄올 0.6 ~ 1.0 중량%, 포름알데히드 0.25 ~ 0.5 중량% 및 물 45 ~ 70 중량%를 포함하는 것일 수 있다. 상기 아크릴계 수분산체를 사용함으로써 대전방지제와의 상용성이 좋은 이유에서 바람직하다.
상기 아크릴계 고분자는 코팅층을 형성하며 접착력을 부여하는 역할을 하기 위한 것으로 25 ~ 35 중량%인 범위에서 코팅이 원활하게 이루어질 수 있고, 메톡시메틸 메틸올 멜라민은 코팅층 형성 후 열처리 시 가교반응을 일으키는 가교제의 역할을 하기 위한 것으로, 5 ~ 15 중량%인 범위에서 바람직하다. 상기 옥틸페녹시 폴리에톡시에탄올, 메탄올 및 포름알데히드는 상기 아크릴계 고분자를 수분산시키는 분산제 역할을 한다.
상기 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체는 폴리에스테르 수지 10 ~ 15 중량%와 아크릴계 수지 10 ~ 15 중량% 및 물을 포함하는 것일 수 있으며, 상기 폴리에스테르 수지는 중량평균분자량이 2,000 ~ 5,000g/mol이고, 산가가 50 ~ 60 mgKOH/g이고 Tg가 40 ~ 50℃인 것이 대전방지제와의 상용성 및 광특성이 우수한 이유에서 바람직하고, 상기 아크릴계 수지는 중량평균분자량이 50,000 ~ 150,000g/mol이며, 에폭시를 반응기로 가지고 Tg가 85 ~ 95℃인 것이 대전방지제와의 상용성 및 광특성이 우수한 이유에서 바람직하다.
본 발명에서 상기 고분자 수분산체는 대전방지 조성물 중 아크릴 수분산체를 1 ~ 5 중량%, 보다 바람직하게는 3 ~ 4 중량%를 사용하는 것이 바람직하다. 1 중량% 미만으로 사용하는 경우에는 대전방지제를 필름 표면에 고정할 수 없고, 5 중량%를 초과하여 사용하는 경우에는 코팅외관이 나빠지고 비용이 상승할 수 있다.
본 발명에서 상기 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B)는 수계 고분자 분산체와의 친화력이 우수하여 코팅 이면으로 대전방지제가 전사가 되는 것을 최소화할 수 있으며, 낮은 마찰계수를 갖는 필름을 제공하기 위하여 사용되는 것으로, 중량평균분자량이 100 ~ 5,000g/mol인 저분자량의 대전방지제를 사용하는데 특징이 있다. 본 발명의 대전방지제는 저분자량의 대전방지제를 사용함에도 불구하고, 수계 고분자 분산체와의 친화력이 우수한 특성에 의해 전사가 되는 것을 최소화 할 수 있는 특징이 있다.
보다 구체적으로, 상기 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B)는 소야 디메틸 에틸 암모니움 에틸 설페이트(Soya Dimethyl ethyl Ammonium ethyl sulfate) 3 ~ 7 중량%, 알킬 포스페이트 포타슘 염 15 ~ 20 중량%, 에틸렌글리콜 2 ~ 3 중량% 및 물 70 ~ 80 중량%를 포함하는 수분산체인 것일 수 있다. 소야 디메틸 에틸 암모니움 에틸 설페이트, 알킬 포스페이트 포타슘 염은 대전방지 성능을 나타내는 것이며, 에틸렌글리콜은 상기 물질을 잡아주어 도막을 형성할 수 있게 하는 성분이다.
본 발명의 대전방지 조성물은 전체 고형분 함량이 8 ~ 12 중량%인 수분산체인 것이 바람직하다. 고형분 함량이 상기 범위에서 인라인 코팅 공정에 적용 시 균일한 도포 두께를 갖는 코팅층을 형성할 수 있다.
또한, 필요에 따라 상기 대전방지 조성물은 중량평균분자량이 300,000 ~ 350,000g/mol인 실리콘계 수분산체(C), 블록이소시아네이트계 경화제(D) 및 실리콘계 웨팅제(E)에서 선택되는 어느 하나 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
보다 구체적으로 실리콘계 수분산체(C) 0.1 ~ 0.5 중량%, 경화제(D) 3 ~ 6 중량%, 실리콘계 웨팅제(E) 0.1 ~ 0.5 중량%를 더 포함하는 것일 수 있다.
상기 실리콘계 수분산체(C)는 마찰계수를 더욱 낮추기 위하여 사용되는 것으로, 중량평균분자량이 300,000 ~ 350,000g/mol인 실리콘계 수지를 사용하는 것이 바람직하며, 중량평균분자량이 300,000g/mol 미만인 경우에는 코팅 이면으로 전사 될 수 있고, 350,000g/mol초과인 경우에는 코팅 외관에 얼룩이 발생할 수 있다. 상기 실리콘계 수분산체(C)는 고형분 함량이 40 ~ 50 중량%인 것일 수 있으며, 실리콘계 수분산체(C)를 대전방지 조성물 내 0.1 ~ 0.5 중량%로 포함하는 것이 바람직하다. 0.1 중량% 미만인 경우에는 그 효과가 미미하고, 0.5 중량%를 초과하여 사용하는 경우에는 코팅 외관에 얼룩이 발생할 수 있다.
상기 블록이소시아네이트계 경화제(D)는 실리콘계 수분산체(C) 첨가에 따른 코팅 이면으로의 전사를 차단하기 위하여 사용되는 것으로, 구체적으로 예를 들면, 일본 다케모토사의 XC-105K 등을 사용할 수 있다. 그 함량은 대전방지 조성물 내 3 ~ 6 중량%를 사용하는 것이 바람직하다. 3 중량% 미만으로 사용하는 경우에는 그 효과가 미미하고, 6 중량%를 초과하여 사용하는 경우에는 코팅외관에 얼룩이 발생하고, 코팅 도막 표면에 균열이 발생할 수 있다.
상기 실리콘계 웨팅제(E)는 도포성 및 접착성을 향상시키기 위하여 사용되는 것으로, 구체적으로 예를 들면, 일본 다우코닝사의 Q2-5212 등을 사용할 수 있다. 그 함량은 대전방지 조성물 내 0.1 ~ 0.5 중량%를 사용하는 것이 바람직하다. 0.1 중량% 미만인 경우에는 그 효과가 미미하고, 0.5 중량%를 초과하여 사용하는 경우에는 코팅 도막의 벗겨짐 현상이 발생할 수 있다.
다음으로 본 발명의 폴리에스테르 필름을 제조하는 방법은
a) 폴리에스테르계 수지를 용융 압출하여 기재필름을 제조하는 단계,
b) 상기 기재필름을 기계방향으로 1차 연신하는 단계,
c) 상기 1차 연신된 기재필름의 일면 또는 양면에, 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체에서 선택되는 고분자 수분산체(A)와, 중량평균분자량이 100 ~ 5,000g/mol이며, 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B) 및 물을 포함하는 대전방지 조성물을 도포하여 대전방지층을 형성한 후, 횡방향으로 2차 연신하는 단계 및
d) 상기 2차 연신된 기재필름 열고정하는 단계
를 포함할 수 있다.
상기 c)단계에서는 대전방지 조성물을 인라인 코팅 방법으로 대전방지층을 형성하며, 상기 대전방지 조성물은 수분산된 에멀젼을 사용하는 것이 바람직하다. 이때, 상기 대전방지층을 이루기 위한 대전방지 코팅 조성물은 도포 시 연신 후 건조도포두께가 10 ~ 300nm일 수 있다. 상기 코팅 조성물을 도포하여 대전방지층을 형성한 후, 횡방향으로 연신한다. 이때 횡방향 연신은 텐터를 이용하는 것이 바람직하다.
다음으로, 상기 대전방지 층에 사용된 수분을 제거하고, 대전방지 층을 경화시키고, 필름이 수축되는 것을 예방하기 위하여 건조 및 열고정하는 과정을 거치는 것이 바람직하다.
또한, 필요에 따라 상기 코팅조성물을 도포하기 전 또는 후가공을 위하여 접착제를 도포하기 전에 기재층인 폴리에스테르필름의 표면에 코로나 처리를 할 수 있다.
이하는 본 발명의 구체적인 설명을 위하여 일예를 들어 설명하는 바, 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
(1) 표면저항
본 발명의 대전방지층의 표면저항을 평가하였다. 측정 방법은 Mitsubishi Chemical Corp. Hiresta-Up MCP-HP450 장비를 사용하여 25℃, 50%Rh, 500 V, 10초의 조건으로 표면저항을 측정하였다.
(2) 마찰계수
본 발명의 대전방지층과 코로나 처리면간의 마찰계수를 측정하였다. 하부면의 코로나 처리면을 윗면으로 하여 측정기기에 붙이고, 상부면의 Sled의 대전방지면에 코로나 면과 접촉할 수 있도록 필름을 붙인 후 상부면의 Sled가 움직이면서 코로나면과 대전방지면의 마찰이 발생하도록 하여 평가하였다. 이때 상부면의 Seld가 정지상태에서 움직이기 시작하는 순간에 측정되는 Load값으로부터 정마찰계수값을 측정하였고, Sled가 움직이면서 읽어들인 Load값의 평균치로부터 동마찰계수 값을 측정하였다. 이때 측정 방법은 Toyoseiki Friction Tester TR장비를 사용하였다. 하부면 샘플의 크기는 100mm X 200mm, 상부면 샘플의 크기는 63 mm X 63 mm, 측정속도 300 mm/min, 측정길이 150 mm, Sled 무게 200g, Load Cell 10N의 조건으로 마찰계수를 측정하였다.
(3) 전사평가 후 표면저항
본 발명의 대전방지층의 전사평가 후 표면저항을 평가하였다. 전사 평가는 필름의 대전방지면과 코팅 이면이 맞닿게 놓은 상태에서 필름 상부에 50g/cm2의 중량을 올려놓고 40℃에서 3일간 방치 후 코팅이면의 표면저항을 측정하였다. 코팅 이면의 표면저항 측정 방법은 Mitsubishi Chemical Corp. Hiresta-Up MCP-HP450 장비를 사용하여 25℃, 50%Rh, 500V, 10초의 조건으로 표면저항을 측정하였다.
하기 표에서 over란 표면저항 측정 시 1014 Ω/sq 이상이 측정된 상태로 전기가 흐르지 않는 상태를 의미한다.
(4) 중량평균분자량 측정법
에멀젼의 경우 물과 고분자의 분산체로 되어 있어서 고분자의 분자량을 측정하기 위해서는 우선 물과 고분자를 분리하였다. 분리하는 방법은 메탄올 또는 아세톤과 같은 Non-Solvent에 Emulsion을 넣어서 에멀젼내의 고분자를 첨전 시킨 후 상기의 용제로 10회 세척한 후 고체의 고분자를 얻었다. 이렇게 얻어진 원료들의 중량평균분자량은 GPC-MALS(Multi Angle Light Scattering) 시스템(Wyatt社)을 이용하여 측정할 수 있으며, MALS 시스템의 구성은 아래와 같다.
MALS 시스템 구성
- GPC : Water 1525 Binary HPLC Pump
- RI 검출기 : Wyatt Optilab rex
- MALS : Wyatt Dawn 8+
- Column : PLgel 5㎛ Mixed-C (7.5mmΦ×300mm)× 2 (Polymer Laboratories)
- 이동상 : DMF(50mM LiCl)
- 유속 : 0.5mL/min
- 온도 : 50℃
- 인젝션 볼륨 : 0.5%, 500㎕
[실시예 1]
대전방지 조성물(1)의 제조
폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체(일본 다카마츠사의 ATX-060, 고형분함량 25중량%) 4 중량%와, 양쪽성 대전방지제(한국 신영화성사, UNISTA 3PN, 중량평균분자량 2,000~3,000g/mol, 고형분함량 18.5중량%) 5.41 중량% 및 물 90.59 중량%를 혼합하여 대전방지 코팅 조성물(1)을 제조하였다.
대전방지 폴리에스테르필름의 제조
수분이 100ppm 이하로 제거된 폴리에틸렌테레프탈레이트 칩을 용융압출기에 주입하여 용융한 후, 티다이를 통하여 압출하면서, 표면온도 20℃인 캐스팅드럼으로 급냉, 고화시켜 두께 2000㎛인 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 제조하였다.
제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 110℃에서 기계방향(MD)으로 3.5배 연신한 후 상온으로 냉각하였다. 이후, 상기 대전방지 코팅조성물(1)을 바코팅(bar coating)방법으로 일면에 코팅한 후, 140 ℃에서 예열, 건조를 거쳐 횡방향(TD)으로 3.5배 연신하였다. 이후, 텐터에서 235℃로 열처리를 행하고, 200℃에서 기계방향 및 횡방향으로 10%이완시켜 열고정하여 일면에 접착층이 형성된 12㎛의 2축연신 필름을 제조하였다. 상기 접착층의 연신 후 건조도포두께는 50 nm 이었다. 이렇게 얻어진 필름의 물성을 하기 표 1에 나타내었다.
[실시예 2]
대전방지 조성물(2)의 제조
아크릴계 수분산체(롬앤드하스사의 Primal-3208, 고형분함량 44 중량%) 2.27 중량%와, 양쪽성 대전방지제(한국 신영화성사, UNISTA 3PN, 중량평균분자량 2,000~3,000, 고형분함량 18.5중량%) 5.41 중량% 및 물 92.32 중량%를 혼합하여 대전방지 코팅 조성물(2)을 제조하였다.
대전방지 폴리에스테르필름의 제조
수분이 100ppm 이하로 제거된 폴리에틸렌테레프탈레이트 칩을 용융압출기에 주입하여 용융한 후, 티다이를 통하여 압출하면서, 표면온도 20℃인 캐스팅드럼으로 급냉, 고화시켜 두께 2000㎛인 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 제조하였다.
제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 110℃에서 기계방향(MD)으로 3.5배 연신한 후 상온으로 냉각하였다. 이후, 상기 대전방지 코팅조성물(2)을 바코팅(bar coating)방법으로 일면에 코팅한 후, 140 ℃에서 예열, 건조를 거쳐 횡방향(TD)으로 3.5배 연신하였다. 이후, 텐터에서 235℃로 열처리를 행하고, 200℃에서 기계방향 및 횡방향으로 10%이완시켜 열고정하여 일면에 접착층이 형성된 12㎛의 2축연신 필름을 제조하였다. 상기 접착층의 연신 후 건조도포두께는 50 nm 이었다. 이렇게 얻어진 필름의 물성을 하기 표 1에 나타내었다.
[실시예 3]
대전방지 조성물(3)의 제조
폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체(일본 다카마츠사의 ATX-060, 고형분함량 25중량%) 4 중량%와, 양쪽성 대전방지제(한국 신영화성사, UNISTA 3PN, 중량평균분자량 2,000~3,000g/mol, 고형분함량 18.5 중량%) 5.41 중량%, 실리콘계 슬립제(일본 시네츠사의 CHALINE R-170EM, 중량평균분자량 300,000~350,000g/mol, 고형분 함량 45 중량%) 0.2 중량%, 실리콘계 웨팅제(일본 다우코닝사의 Q2-5212) 0.2중량% 및 물 90.19 중량%를 혼합하여 대전방지 코팅 조성물(3)을 제조하였다.
대전방지 폴리에스테르필름의 제조
수분이 100ppm 이하로 제거된 폴리에틸렌테레프탈레이트 칩을 용융압출기에 주입하여 용융한 후, 티다이를 통하여 압출하면서, 표면온도 20℃인 캐스팅드럼으로 급냉, 고화시켜 두께 2000㎛인 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 제조하였다.
제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 110℃에서 기계방향(MD)으로 3.5배 연신한 후 상온으로 냉각하였다. 이후, 상기 대전방지 코팅조성물(3)을 바코팅(bar coating)방법으로 일면에 코팅한 후, 140 ℃에서 예열, 건조를 거쳐 횡방향(TD)으로 3.5배 연신하였다. 이후, 텐터에서 235℃로 열처리를 행하고, 200℃에서 기계방향 및 횡방향으로 10%이완시켜 열고정하여 일면에 접착층이 형성된 12㎛의 2축연신 필름을 제조하였다. 상기 접착층의 연신 후 건조도포두께는 50 nm 이었다. 이렇게 얻어진 필름의 물성을 하기 표 1에 나타내었다.
[실시예 4]
대전방지 조성물(4)의 제조
폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체(일본 다카마츠사의 ATX-060, 고형분함량 25중량%) 4 중량%와, 양쪽성 대전방지제(한국 신영화성사, UNISTA 3PN, 중량평균분자량 2,000~3,000g/mol, 고형분함량 18.5 중량%) 5.41 중량%, 실리콘계 슬립제(일본 시네츠사의 CHALINE R-170EM, 중량평균분자량 300,000~350,000g/mol, 고형분 함량 45 중량%) 0.4 중량%, 실리콘계 웨팅제(일본 다우코닝사의 Q2-5212) 0.2중량% 및 물 89.99 중량%를 혼합하여 대전방지 코팅 조성물(4)을 제조하였다.
대전방지 폴리에스테르필름의 제조
수분이 100ppm 이하로 제거된 폴리에틸렌테레프탈레이트 칩을 용융압출기에 주입하여 용융한 후, 티다이를 통하여 압출하면서, 표면온도 20℃인 캐스팅드럼으로 급냉, 고화시켜 두께 2000㎛인 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 제조하였다.
제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 110℃에서 기계방향(MD)으로 3.5배 연신한 후 상온으로 냉각하였다. 이후, 상기 대전방지 코팅조성물(4)을 바코팅(bar coating)방법으로 일면에 코팅한 후, 140 ℃에서 예열, 건조를 거쳐 횡방향(TD)으로 3.5배 연신하였다. 이후, 5단 텐터에서 235℃로 열처리를 행하고, 200℃에서 기계방향 및 횡방향으로 10%이완시켜 열고정하여 일면에 접착층이 형성된 12㎛의 2축연신 필름을 제조하였다. 상기 접착층의 연신 후 건조도포두께는 50 nm 이었다. 이렇게 얻어진 필름의 물성을 하기 표 1에 나타내었다.
[실시예 5]
대전방지 조성물(5)의 제조
폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체(일본 다카마츠사의 ATX-060, 고형분함량 25중량%) 4 중량%와, 양쪽성 대전방지제(한국 신영화성사, UNISTA 3PN, 중량평균분자량 2,000~3,000g/mol, 고형분함량 18.5 중량%) 5.41 중량%, 실리콘계 슬립제(일본 시네츠사의 CHALINE R-170EM, 중량평균분자량 300,000~350,000g/mol, 고형분 함량 45 중량%) 0.2 중량%, 블록이소시아네이트계 경화제(일본 다케모토사의 XC-105K) 4 중량%, 실리콘계 웨팅제(일본 다우코닝사의 Q2-5212) 0.2중량% 및 물 86.19 중량%를 혼합하여 대전방지 코팅 조성물(5)을 제조하였다.
대전방지 폴리에스테르필름의 제조
수분이 100ppm 이하로 제거된 폴리에틸렌테레프탈레이트 칩을 용융압출기에 주입하여 용융한 후, 티다이를 통하여 압출하면서, 표면온도 20℃인 캐스팅드럼으로 급냉, 고화시켜 두께 2000㎛인 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 제조하였다.
제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 110℃에서 기계방향(MD)으로 3.5배 연신한 후 상온으로 냉각하였다. 이후, 상기 대전방지 코팅조성물(5)을 바코팅(bar coating)방법으로 일면에 코팅한 후, 140 ℃에서 예열, 건조를 거쳐 횡방향(TD)으로 3.5배 연신하였다. 이후, 텐터에서 235℃로 열처리를 행하고, 200℃에서 기계방향 및 횡방향으로 10%이완시켜 열고정하여 일면에 접착층이 형성된 12㎛의 2축연신 필름을 제조하였다. 상기 접착층의 연신 후 건조도포두께는 50 nm 이었다. 이렇게 얻어진 필름의 물성을 하기 표 1에 나타내었다.
[실시예 6]
대전방지 조성물(6)의 제조
폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체(일본 다카마츠사의 ATX-060, 고형분함량 25중량%) 4 중량%와, 양쪽성 대전방지제(한국 신영화성사, UNISTA 3PN, 중량평균분자량 2,000~3,000g/mol, 고형분함량 18.5 중량%) 5.41 중량%, 실리콘계 슬립제(일본 시네츠사의 CHALINE R-170EM, 중량평균분자량 300,000~350,000g/mol, 고형분 함량 45 중량%) 0.4 중량%, 블록이소시아네이트계 경화제(일본 다케모토사의 XC-105K) 4 중량%, 실리콘계 웨팅제(일본 다우코닝사의 Q2-5212) 0.2중량% 및 물 86.19 중량%를 혼합하여 대전방지 코팅 조성물(6)을 제조하였다.
대전방지 폴리에스테르필름의 제조
수분이 100ppm 이하로 제거된 폴리에틸렌테레프탈레이트 칩을 용융압출기에 주입하여 용융한 후, 티다이를 통하여 압출하면서, 표면온도 20℃인 캐스팅드럼으로 급냉, 고화시켜 두께 2000㎛인 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 제조하였다.
제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 110℃에서 기계방향(MD)으로 3.5배 연신한 후 상온으로 냉각하였다. 이후, 상기 대전방지 코팅조성물(6)을 바코팅(bar coating)방법으로 일면에 코팅한 후, 140 ℃에서 예열, 건조를 거쳐 횡방향(TD)으로 3.5배 연신하였다. 이후, 텐터에서 235℃로 열처리를 행하고, 200℃에서 기계방향 및 횡방향으로 10%이완시켜 열고정하여 일면에 접착층이 형성된 12㎛의 2축연신 필름을 제조하였다. 상기 접착층의 연신 후 건조도포두께는 50 nm 이었다. 이렇게 얻어진 필름의 물성을 하기 표 1에 나타내었다.
[비교예 1]
대전방지 조성물(7)의 제조
아크릴계 수분산체(일본 다카마츠사의 ATX-014, 고형분함량 40 중량%) 5.18 중량%와, 음이온 고분자계 대전방지제((주)진보, ICP-323, 중량평균분자량 100,000g/mol 이상, 고형분함량 25.5 중량%) 9.0 중량% 및 물 85.82 중량%를 혼합하여 대전방지 코팅 조성물(7)을 제조하였다.
대전방지 폴리에스테르필름의 제조
수분이 100ppm 이하로 제거된 폴리에틸렌테레프탈레이트 칩을 용융압출기에 주입하여 용융한 후, 티다이를 통하여 압출하면서, 표면온도 20℃인 캐스팅드럼으로 급냉, 고화시켜 두께 2000㎛인 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 제조하였다.
제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 110℃에서 기계방향(MD)으로 3.5배 연신한 후 상온으로 냉각하였다. 이후, 상기 대전방지 코팅조성물(7)을 바코팅(bar coating)방법으로 일면에 코팅한 후, 140 ℃에서 예열, 건조를 거쳐 횡방향(TD)으로 3.5배 연신하였다. 이후, 텐터에서 235℃로 열처리를 행하고, 200℃에서 기계방향 및 횡방향으로 10%이완시켜 열고정하여 일면에 접착층이 형성된 12㎛의 2축연신 필름을 제조하였다. 상기 접착층의 연신 후 건조도포두께는 100 nm 이었다. 이렇게 얻어진 필름의 물성을 하기 표 1에 나타내었다.
[비교예 2]
대전방지 조성물(8)의 제조
아크릴계 수분산체(Noveon사, CABOSET CR-781, 고형분함량 42 중량%) 5.04 중량%와, 음이온 저분자계 대전방지제(모아켐, MST-75, 중량평균분자량 2,000~3,000g/mol, 고형분함량 30 중량%) 3.78 중량%, 실리콘계 웨팅제(Tego사, WET-250) 0.2 중량%, 실리콘계 슬립제(다우코닝사, Q8-8211) 0.2 중량%, 이소프로필알콜 5 중량% 및 물 85.78 중량%를 혼합하여 대전방지 코팅 조성물(8)을 제조하였다.
대전방지 폴리에스테르필름의 제조
수분이 100ppm 이하로 제거된 폴리에틸렌테레프탈레이트 칩을 용융압출기에 주입하여 용융한 후, 티다이를 통하여 압출하면서, 표면온도 20℃인 캐스팅드럼으로 급냉, 고화시켜 두께 2000㎛인 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 제조하였다.
제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트 시트를 110℃에서 기계방향(MD)으로 3.5배 연신한 후 상온으로 냉각하였다. 이후, 상기 대전방지 코팅조성물(8)을 바코팅(bar coating)방법으로 일면에 코팅한 후, 140 ℃에서 예열, 건조를 거쳐 횡방향(TD)으로 3.5배 연신하였다. 이후, 텐터에서 235℃로 열처리를 행하고, 200℃에서 기계방향 및 횡방향으로 10%이완시켜 열고정하여 일면에 접착층이 형성된 12㎛의 2축연신 필름을 제조하였다. 상기 접착층의 연신 후 건조도포두께는 75 nm 이었다. 이렇게 얻어진 필름의 물성을 하기 표 1에 나타내었다.
표 1
마찰계수(μs/μk)동마찰계수/정마찰계수 표면저항(Ω/□) 전사평가 후 표면저항(Ω/□)
실시예 1 0.36/0.32 E09~10 over
실시예 2 0.30/0.26 E09~10 over
실시예 3 0.30/0.27 E09~10 over
실시예 4 0.25/0.23 E09~10 over
실시예 5 0.27/0.26 E09~10 over
실시예 6 0.23/0.24 E09~10 over
비교예 1 0.46/0.46 E10 over
비교예 2 0.33/0.35 E09~10 E09~10
상기 표 1에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예는 마찰계수가 낮고, 표면저항이 우수하며, 전사 평가 후 코팅 이면으로 대전방지제가 전사되지 않는 것을 알 수 있었다.
비교예 1은 음이온계 고분자 대전방지제를 사용한 것으로 마찰계수가 높은 것을 알 수 있었고, 비교예 2는 음이온계 저분자 대전방지제를 사용한 것으로 전사 평가 후 저항이 코팅 이면으로 전사되는 것을 알 수 있었다.

Claims (13)

  1. 폴리에스테르 수지로 이루어진 기재층과, 상기 기재층의 일면 또는 양면에 적층되는 대전방지층을 포함하며,
    상기 대전방지층은 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체에서 선택되는 고분자 수분산체(A)와, 중량평균분자량이 100 ~ 5000g/mol이며, 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B) 및 물을 포함하는 대전방지 조성물을 코팅 및 건조하여 형성한 것인 폴리에스테르 필름.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 대전방지 조성물은 중량평균분자량이 300,000 ~ 350,000g/mol인 실리콘계 수분산체(C), 블록이소시아네이트계 경화제(D) 및 실리콘계 웨팅제(E)에서 선택되는 어느 하나 이상의 첨가제를 더 포함하는 것인 폴리에스테르 필름.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 아크릴계 수분산체는 에틸메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 아크릴아마이드의 공중합체인 아크릴계 고분자 25 ~ 35 중량%, 메톡시메틸 메틸올 멜라민 5 ~ 15 중량%, 옥틸페녹시 폴리에톡시에탄올 0.1 ~ 20 중량 %, 메탄올 0.6 ~ 1.0 중량%, 포름알데히드 0.25 ~ 0.5 중량% 및 물 45 ~ 70 중량%를 포함하는 것인 폴리에스테르 필름.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체는 산가가 50 ~ 60 mgKOH/g이고 Tg가 40 ~ 50℃인 폴리에스테르계 수지 10 ~ 15 중량%, 에폭시를 반응기로 가지고 Tg가 85 ~ 95℃인 아크릴계 수지 10 ~ 15 중량% 및 물 70~80 중량% 를 포함하는 것인 폴리에스테르 필름.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 대전방지제(B)는 소야 디메틸 에틸 암모니움 에틸 설페이트 3 ~ 7 중량%, 알킬 포스페이트 포타슘 염 15 ~ 20 중량%, 에틸렌 글리콜 2 ~ 3 중량% 및 물 70 ~ 80 중량%를 포함하는 수분산체인 폴리에스테르 필름.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 대전방지 조성물은 고분자 수분산체(A) 1 ~ 5 중량%, 대전방지제(B) 5 ~ 10 중량% 및 나머지 100 중량%를 만족하도록 물을 포함하여 고형분 함량이 8 ~ 12 중량%인 수분산체인 폴리에스테르 필름.
  7. 제 2항에 있어서,
    상기 대전방지 조성물은 고분자 수분산체(A) 1 ~ 5 중량%, 대전방지제(B) 5 ~ 10 중량%, 실리콘계 수분산체(C) 0.1 ~ 0.5 중량%, 경화제(D) 3 ~ 6 중량%, 실리콘계 웨팅제(E) 0.1 ~ 0.5 중량% 및 나머지 100 중량%를 만족하도록 물을 포함하며, 고형분 함량이 8 ~ 12 중량%인 수분산체인 폴리에스테르 필름.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 대전방지층은 필름 제조 시 인라인 도포방법으로 코팅된 것인 폴리에스테르 필름.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 폴리에스테르 필름은 전체 두께가 10 ~ 300㎛인 폴리에스테르 필름.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 대전방지층의 건조도포두께가 10 ~ 300nm인 폴리에스테르 필름.
  11. a) 폴리에스테르계 수지를 용융 압출하여 기재필름을 제조하는 단계,
    b) 상기 기재필름을 기계방향으로 1차 연신하는 단계,
    c) 상기 1차 연신된 기재필름의 일면 또는 양면에, 아크릴계 수분산체 또는 폴리에스테르계 수지와 아크릴계 수지가 혼합된 수분산체에서 선택되는 고분자 수분산체(A)와, 중량평균분자량이 100 ~ 5,000g/mol이며, 양이온과 음이온을 동시에 가지는 대전방지제(B) 및 물을 포함하는 대전방지 조성물을 도포하여 대전방지층을 형성한 후, 횡방향으로 2차 연신하는 단계 및
    d) 상기 2차 연신된 기재필름 열고정하는 단계
    를 포함하는 폴리에스테르 필름의 제조방법.
  12. 제 11항에 있어서,
    상기 대전방지 조성물은 중량평균분자량이 300,000 ~ 350,000g/mol인 실리콘계 수분산체(C), 블록이소시아네이트계 경화제(D) 및 실리콘계 웨팅제(E)에서 선택되는 어느 하나 이상의 첨가제를 더 포함하는 것인 폴리에스테르 필름의 제조방법.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 대전방지 조성물은 고분자 수분산체(A) 1 ~ 5 중량%, 대전방지제(B) 5 ~ 10 중량%, 실리콘계 수분산체(C) 0.1 ~ 0.5 중량%, 경화제(D) 3 ~ 6 중량%, 실리콘계 웨팅제(E) 0.1 ~ 0.5 중량% 및 나머지 100 중량%를 만족하도록 물을 포함하며, 고형분 함량이 8 ~ 12 중량%인 수분산체인 폴리에스테르 필름의 제조방법.
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