WO2015087921A1 - 熱間プレス用Alめっき鋼板及び熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法 - Google Patents

熱間プレス用Alめっき鋼板及び熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法 Download PDF

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WO2015087921A1
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宗士 藤田
山中 晋太郎
真木 純
富士本 博紀
及川 初彦
秀昭 入川
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新日鐵住金株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a hot-pressed plated steel sheet provided with an Al plating coating mainly composed of Al, and a method for producing an Al-plated steel sheet for hot pressing.
  • a material having a high mechanical strength tends to have a reduced shape freezing property in a forming process such as a bending process, and it is difficult to form a complicated shape.
  • a hot pressing method also called a hot stamping method, a hot pressing method, or a die quenching method
  • a material to be formed is once heated to a high temperature, pressed into a steel sheet softened by heating, formed, and then cooled.
  • the mechanical strength of the material can be increased by the quenching effect by cooling after molding. Therefore, a molded product having both good shape freezing property and high mechanical strength can be obtained by the hot pressing method.
  • a method of coating a steel sheet can be mentioned.
  • various materials such as organic materials and inorganic materials are generally used.
  • zinc-based plated steel sheets that have a sacrificial anticorrosive action on steel sheets are widely used for automobile steel sheets and the like from the viewpoint of their anticorrosion performance and steel sheet production technology.
  • the heating temperature (700 to 1000 ° C.) in the hot pressing is higher than the decomposition temperature of organic materials and the melting point and boiling point of metals such as zinc. It evaporates and causes significant deterioration of the surface properties.
  • a steel plate with an Al-based metal coating having a higher boiling point than that of an organic material coating or a zinc-based metal coating ie, an Al-plated steel plate
  • Patent Document 1 when an Al-based metal coating is applied as in Patent Document 1 below, depending on the preheating conditions before hot pressing, the Al coating melts, and then the Al—Fe alloy is diffused by Fe diffusion from the steel plate. In some cases, an Al—Fe alloy layer grows and becomes an Al—Fe alloy layer up to the surface of the steel sheet. Since this Al—Fe alloy layer is extremely hard, there has been a problem that a processing flaw is formed on the molded product due to contact with the mold during press working.
  • the Al-Fe alloy layer has a non-slip surface and poor lubricity. Further, the Al—Fe alloy layer is hard and easily cracked, and the plated layer is cracked or powdered, resulting in a decrease in formability. In addition, the peeled Al—Fe alloy layer adheres to the mold, or the surface of the Al—Fe alloy layer of the steel sheet is rubbed strongly and adheres to the mold, resulting in the Al—Fe alloy layer in the mold. The Al—Fe intermetallic compound that adheres deteriorates the quality of the molded product. Therefore, it is necessary to periodically remove the Al—Fe intermetallic compound adhered to the mold, which contributes to a decrease in the productivity of the molded product and an increase in the production cost.
  • the Al—Fe alloy layer has low reactivity with ordinary phosphating. Therefore, a chemical conversion treatment film (phosphate film) which is a pretreatment for electrodeposition coating cannot be formed on the surface of the Al—Fe alloy layer. Even if a chemical conversion film is not formed, if the adhesion amount of Al is made sufficient with good paint adhesion, the corrosion resistance after coating will be good, but the adhesion amount of Al will increase. Doing so increases the adhesion of the Al—Fe intermetallic compound to the mold.
  • the adhesion of the Al—Fe intermetallic compound includes a case where the peeled Al—Fe alloy layer adheres and a case where the surface of the Al—Fe alloy layer is strongly abraded and adheres. If the lubricity is improved when hot-pressing a steel sheet having a surface coating, it is possible to improve that the surface of the Al—Fe alloy layer is rubbed strongly and adheres. However, the improvement in lubricity is not effective in improving the adhesion of the peeled Al—Fe alloy layer to the mold. In order to improve the adhesion of the peeled Al—Fe alloy layer to the mold, it is most effective to reduce the amount of Al deposited in the Al plating. However, when the adhesion amount of Al is reduced, the corrosion resistance deteriorates.
  • Patent Document 2 a steel sheet that prevents the processing product from being damaged is disclosed in Patent Document 2 below.
  • the steel sheet disclosed in the following Patent Document 2 is provided with an Al-based metal coating on a steel sheet surface having a predetermined component composition, and further, at least Si, Zr, Ti, or P on the Al-based metal coating surface. It is the steel plate which formed the inorganic compound membrane
  • the surface film is not peeled off even during press processing after heating, and formation of a processing flaw during press processing can be prevented.
  • Patent Document 3 discloses a method of applying a wurtzite type compound, particularly zinc oxide, to the surface of an Al-plated steel sheet.
  • the method disclosed in Patent Document 3 below is to improve hot lubricity and chemical conversion treatment, and in order to ensure surface film adhesion before hot pressing, a binder component is added to the surface film. It is.
  • Patent Document 2 cannot obtain sufficient lubricity at the time of press working, and is required to improve the lubricant.
  • the method disclosed in Patent Document 3 has a tendency to be inferior in spot weldability because the electrical conductivity of zinc oxide itself is insufficient.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and the object of the present invention is to provide an Al-plated steel sheet for hot press and hot press excellent in hot lubricity, post-coating corrosion resistance, and spot weldability.
  • An object of the present invention is to provide a method for producing an Al-plated steel sheet.
  • the present inventors diligently studied, and as a result, by uniformly adhering a zinc compound, particularly zinc oxide, in an adhesion amount within a certain range on the surface of the Al-plated steel sheet, It has been found that spot weldability can be greatly improved while ensuring corrosion resistance after painting.
  • the gist of the present invention made based on such findings is as follows.
  • An Al plated steel sheet for hot pressing comprising: a steel sheet; an Al plated layer formed on one or both sides of the steel sheet; and a surface film layer formed on the Al plated layer;
  • the layer contains a zinc compound, and the zinc compound is attached to the Al-plated steel sheet in an amount of 0.3 g / m 2 or more and 1.5 g / m 2 or less per side in terms of metallic zinc, and is arbitrarily continuous.
  • An Al-plated steel sheet for hot pressing in which the adhesion amount of zinc in the 1 mm 2 region is 1.5 g / m 2 or less.
  • the manufacturing method of the Al plating steel plate for hot press which forms the surface membrane
  • the average length RSm of the contour curve element in the surface roughness curve after the formation of the surface coating layer of the produced Al-plated steel sheet for hot pressing is 500 ⁇ m or less.
  • the hot-pressed plated steel sheet according to the embodiment of the present invention will be described.
  • an Al plating layer is formed on one or both surfaces of the steel sheet, and a surface coating layer containing a zinc compound is further formed on the surface of the Al plating layer.
  • Steel plate before plating has high mechanical strength (meaning various properties related to mechanical deformation and fracture such as tensile strength, yield point, elongation, drawing, hardness, impact value, fatigue strength, and creep strength) It is desirable to use a steel plate having An example of the steel plate before plating used for the hot press steel plate according to this embodiment is shown below.
  • the component composition of the steel sheet before plating is preferably mass% and contains C: 0.1 to 0.4%, Si: 0.01 to 0.6%, and Mn: 0.5 to 3%. Further, the component composition of the steel sheet before plating is Cr: 0.05 to 3.0, V: 0.01 to 1.0%, Mo: 0.01 to 0.3%, Ti: 0.01 to 0 .1% and B: at least one of 0.0001 to 0.1% may be contained. And the remainder of the component composition of the steel plate before plating consists of Fe and impurities.
  • C 0.1% to 0.4%
  • C is contained in order to ensure the desired mechanical strength of the steel sheet. If the C content is less than 0.1%, sufficient mechanical strength cannot be obtained. On the other hand, if the C content exceeds 0.4%, the steel sheet can be hardened, but melt cracking is likely to occur. Accordingly, the C content is preferably 0.1% to 0.4%.
  • Si 0.01% to 0.6%
  • Si is an element that improves the mechanical strength of the steel sheet, and is contained in the same manner as C to ensure the desired mechanical strength of the steel sheet.
  • Si content is less than 0.01%, it is difficult to exert the effect of improving the strength, and sufficient mechanical strength cannot be improved.
  • Si is also an easily oxidizable element. Accordingly, when the Si content is more than 0.6%, wettability may be reduced and non-plated portions may occur when performing molten Al plating. Therefore, the Si content is preferably 0.01% to 0.6%.
  • Mn is an element that improves the mechanical strength of the steel sheet, and is also an element that improves the hardenability. Furthermore, Mn is effective in preventing hot brittleness due to S as an impurity. If the Mn content is less than 0.5%, these effects cannot be obtained. On the other hand, when the content of Mn is more than 3%, there is a possibility that the residual ⁇ phase becomes excessive and the strength is lowered. Therefore, the Mn content is preferably 0.5% to 3%.
  • Cr, V, and Mo are elements that improve the mechanical properties of the steel sheet, and are also elements that suppress the formation of pearlite during cooling from the annealing temperature. If the Cr content is less than 0.05%, the V content is less than 0.01%, or the Mo content is less than 0.01%, these effects cannot be obtained. On the other hand, if the Cr content exceeds 3.0%, the V content exceeds 1.0%, or the Mo content exceeds 0.3%, the area ratio of the hard phase becomes excessive and forming Deteriorates. Therefore, the Cr content is preferably 0.05% to 3.0%, the V content is preferably 0.01% to 1.0%, and the Mo content is The content is preferably 0.01% to 0.3%.
  • Ti 0.01% to 0.1%
  • Ti is an element that improves the mechanical strength of the steel sheet, and is also an element that improves the heat resistance of the Al plating layer. If the Ti content is less than 0.01%, the effect of improving mechanical strength and oxidation resistance cannot be obtained. On the other hand, if Ti is excessively contained, carbides and nitrides may be formed, and the steel may be softened. In particular, when the Ti content exceeds 0.1%, the desired mechanical strength cannot be obtained. Therefore, the Ti content is preferably 0.01% to 0.1%.
  • B is an element that acts during quenching to improve strength.
  • the B content is less than 0.0001%, such an effect of improving the strength cannot be obtained.
  • the content of B exceeds 0.1%, inclusions are generated in the steel sheet and become brittle, which may reduce fatigue strength. Therefore, the B content is preferably 0.0001% to 0.1%.
  • the component composition of the steel plate before plating described above is merely an example, and may be another component composition.
  • the component composition of the steel sheet before plating may contain 0.001% to 0.08% Al as a deoxidizing element.
  • the component composition of the steel plate before plating may include impurities that are inevitably mixed in the manufacturing process.
  • the steel plate before plating having such a component composition can be quenched after heating by a hot press method or the like to have a tensile strength of about 1500 MPa or more. Even a steel plate having such a high tensile strength can be easily formed in a softened state by heating according to the hot pressing method. Further, the molded product can realize high mechanical strength, and can maintain or improve the mechanical strength even when it is thinned for weight reduction.
  • the Al plating layer is formed on one side or both sides of the steel plate before plating. Adhesion amount of the Al plating layer, for example, it is preferable that the per side 20g / m 2 ⁇ 120g / m 2.
  • the Al plating layer is formed on one surface or both surfaces of a steel plate by, for example, a hot dipping method, but the method for forming the Al plating layer is not limited to such a method.
  • the component composition of the Al plating layer only needs to contain at least 50% by mass of Al, and includes the addition of elements other than Al to improve the characteristics of the plating layer.
  • elements other than Al are not particularly limited, but Si may be positively contained in the Al plating layer for the following reasons.
  • the Si content in the Al plating layer is preferably 3% to 15%.
  • the Al plating layer prevents corrosion of the steel sheet for hot pressing according to this embodiment. Further, when the hot pressing steel sheet according to the present embodiment is processed by the hot pressing method, the surface is not oxidized and scale (iron compound) is not generated even when heated to a high temperature. By preventing the generation of scale in the Al plating layer, the scale removing step, the surface cleaning step, the surface treatment step, and the like can be omitted, and the productivity of the molded product can be improved. Further, the Al plating layer has a boiling point and a melting point higher than those of a plating coating with an organic material or a plating coating with another metal material (for example, a zinc material). Therefore, since the coating does not evaporate when forming by the hot press method, it is possible to form at a high temperature, further improve the formability in the hot press process, and easily form.
  • the Al plating layer can be alloyed with Fe in the steel sheet by heating at the time of hot dipping and hot pressing. Therefore, the Al plating layer is not necessarily formed of a single layer having a constant component composition, and includes a partially alloyed layer (alloy layer).
  • the surface coating layer is formed on the surface of the Al plating layer.
  • the surface coating layer contains a zinc compound.
  • zinc compounds include various compounds such as zinc oxide, zinc hydroxide, zinc sulfate, zinc nitrate, zinc phosphate, zinc acetate, zinc citrate, zinc oxalate, zinc oleate, and zinc gluconate.
  • zinc oxide it is particularly preferable to use zinc oxide.
  • These zinc compounds have the effect of improving the lubricity in hot pressing and the reactivity with the chemical conversion solution. Only one of these zinc compounds may be contained in the surface film layer, or a plurality of zinc compounds may be mixed and used.
  • the surface film layer containing zinc oxide can be formed on the Al plating layer by, for example, a coating treatment of a coating containing zinc oxide particles and a curing treatment by baking and drying after the coating.
  • a coating treatment of a coating containing zinc oxide particles and a curing treatment by baking and drying after the coating examples include a method in which a sol containing zinc oxide and a predetermined organic binder are mixed and applied to the surface of the aluminum plating layer, and a method in which powder coating is applied.
  • the predetermined organic binder include polyurethane resins, polyester resins, acrylic resins, and silane coupling agents. These organic binders are water-soluble so that they can be dissolved in a sol containing zinc oxide. The coating solution thus obtained is applied to the surface of the aluminized steel sheet.
  • the size of zinc oxide is not particularly limited, but is preferably about 50 nm to 300 nm in diameter, for example.
  • particle size of zinc oxide There are two types of particle size of zinc oxide: the particle size of the powder itself and the particle size in the sol when the powder is made into a sol. In this embodiment, the particle size is described as the particle size in the sol.
  • the particle size in the sol is larger than the particle size of the powder itself.
  • the particle size of the powder itself is less than 50 nm, it is not only difficult to knead but also easily secondary agglomerated, resulting in coarsening. Therefore, it is practically difficult to make the particle size in the sol less than 50 nm.
  • the particle size in the sol of zinc oxide is more preferably about 50 nm to 150 nm.
  • the particle size in the zinc oxide sol can be measured by a known method such as a dynamic light scattering method, a guided diffraction grating method, or a laser diffraction / scattering method.
  • the content of the resin component and / or binder component such as a silane coupling agent in the surface film is preferably about 5% to 30% in terms of mass ratio with respect to zinc oxide.
  • the binder effect is not sufficiently obtained, and not only the coating film is easily removed, but also described below, since no pores are formed after evaporation of the organic solvent, the lubricity is improved. It can have a big impact.
  • the binder component is more preferably 10% or more by mass ratio.
  • the content of the binder component is more than 30%, odor generation during heating becomes significant, which is not preferable.
  • Adhesion amount of zinc oxide a metal zinc content in terms of per steel sheet one side, it is necessary that 0.3 g / m 2 or more 1.5 g / m 2 or less.
  • the adhesion amount of zinc oxide is less than 0.3 g / m 2 per one surface of the steel plate as metallic zinc, hot lubricity and post-coating corrosion resistance are insufficient.
  • the adhesion amount of zinc oxide exceeds 1.5 g / m 2 per one side of the steel plate as metallic zinc, the thickness of the surface coating layer becomes too thick and the spot weldability is lowered.
  • zinc oxide at one side surface film layer, the need to be formed on the surface of the aluminum plating layer at 0.3 g / m 2 or more 1.5 g / m 2 or less of coating weight as metal zinc content.
  • deposition of zinc oxide, 0.6g / m 2 ⁇ 1.0g / m 2 about the particularly desirable as the metal zinc content, by adopting such a range, can be ensured even lubrication during hot pressing, welding The property is also good.
  • the adhesion amount of the zinc compound can be measured as a metal zinc amount by a known method such as fluorescent X-ray analysis. For example, using a sample with a known adhesion amount of metallic zinc, a calibration curve indicating the relationship between the fluorescence X-ray intensity and the adhesion amount is prepared in advance, and the measurement result of the fluorescence X-ray intensity is calculated using the calibration curve. From this, the amount of metallic zinc deposited can be determined.
  • the zinc oxide is required to have an amount of zinc not exceeding 1.5 g / m 2 in any continuous 1 mm 2 region. If the amount of zinc oxide deposited on any continuous 1 mm 2 micro region is more than 1.5 g / m 2 , current distribution will be biased during spot welding, resulting in poor weldability.
  • the adhesion amount of zinc in any consecutive 1 mm 2 area as long 1.5 g / m 2 or less, the value is not particularly defined as long 1.5 g / m 2 or less.
  • the lower limit value of the amount of zinc deposited in any continuous 1 mm 2 region is not particularly specified, but is preferably 0.3 g / m 2 or more, for example.
  • the adhesion amount of zinc in the above arbitrary continuous 1 mm 2 region is the mapping analysis of the surface of the Al-plated steel sheet with respect to zinc distribution using an electron probe microanalyzer (EPMA), and within the measurement area.
  • EPMA electron probe microanalyzer
  • Means the maximum amount of zinc deposited in The measurement area at this time is 1 mm 2 or more, and the measurement pitch is 10 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less.
  • Such a surface coating layer containing zinc oxide can improve the lubricity of the plated steel sheet.
  • the surface coating layer containing zinc oxide is an inorganic compound coating, an organic compound coating, or a composite compound coating thereof containing at least one of Si, Zr, Ti, or P described in Patent Document 2.
  • the lubricity can be further improved, and the moldability and productivity can be further improved.
  • the average length RSm of the contour curve element in the surface roughness curve after the formation of the surface film of the Al-plated steel sheet for hot pressing according to this embodiment is 500 ⁇ m or less.
  • RSm is 500 ⁇ m or less, the current distribution during spot welding is further dispersed, and improvement in weldability can be expected, which is preferable.
  • there is a method of skin-passing the Al-plated steel sheet before film formation but any method is acceptable.
  • Such Rsm is more preferably 50 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less. The smaller the value of Rsm, the better.
  • the reason why the surface coating layer containing zinc oxide can improve lubricity is considered to be the melting point of zinc oxide. That is, the melting point of zinc oxide is about 1975 ° C., which is higher than that of an aluminum plating layer having a melting point of about 660 ° C. Therefore, it is considered that even when the steel sheet is heated to 800 ° C. or higher, for example, when the plated steel sheet is processed by a hot press method, the surface coating layer containing zinc oxide does not melt. As a result, since adhesion to the mold can be suppressed, the number of steps for removing the Al—Fe powder adhered to the mold can be reduced, and productivity can be improved.
  • the reason why the surface coating layer containing zinc oxide is excellent in corrosion resistance after coating is thought to be because zinc oxide partially dissolves in the chemical conversion treatment solution to raise the pH of the plating surface and form a chemical conversion treatment coating.
  • the zinc compound contained in the surface coating layer has been described in detail with reference to zinc oxide as an example.
  • the effects associated with the inclusion of zinc oxide as described above are similarly produced even when a zinc compound other than zinc oxide is contained.
  • an Al-plated steel sheet having a steel sheet and an Al plated layer formed on one or both surfaces of the steel sheet is used.
  • a coating solution containing a zinc compound and having a contact angle of 20 ° or more and 50 ° or less with the Al plating steel plate is applied onto the Al plating layer of the Al plated steel plate.
  • the Al-plated steel sheet coated with the coating solution is dried at a maximum temperature of 60 ° C. to 200 ° C. to form a surface film layer containing a zinc compound on the Al plating layer.
  • the coating solution used for forming the surface coating layer containing a zinc compound a mixture of a sol containing a zinc compound and a predetermined organic binder as described above can be used.
  • the contact angle between the coating solution and the plated steel sheet having the Al plating layer is 20 ° or more and 50 ° or less.
  • the contact angle 20 ° or more and 50 ° or less it becomes possible to uniformly apply the coating liquid to the Al plating layer, and the hot lubricity of the surface film layer to be formed, corrosion resistance after coating, and spot welding. It becomes possible to improve the property.
  • the contact angle is less than 20 °, the coating liquid is liable to sag due to gravity, and the coating liquid becomes thin at the convex portions due to the unevenness caused by the surface roughness of the steel sheet having the Al plating layer. In the recesses, the coating solution becomes thick, and the uniform adhesion of the zinc compound is hindered.
  • the coating liquid repels on the steel plate having the Al plating layer, and the uniform adhesion of the zinc compound is inhibited.
  • the contact angle of the coating solution is more preferably 25 ° or more and 40 ° or less.
  • the contact angle referred to here is an angle on the inner side of the liquid between the liquid surface and the solid surface where the free surface of the stationary liquid is in contact with the solid wall.
  • Such a contact angle can be measured using a Young's equation as a known method, for example, using a contact angle meter (DM-901, manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.).
  • the contact angle of the coating liquid is, for example, a solvent such as water or ethyl alcohol, or an additive (for example, Surfinol 104E manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd. or manufactured by Toagosei Co., Ltd.). Aron B500) and the like can be appropriately controlled.
  • a solvent such as water or ethyl alcohol
  • an additive for example, Surfinol 104E manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd. or manufactured by Toagosei Co., Ltd.
  • Aron B500 Aron B500
  • the surface tension and viscosity of the coating solution are not particularly limited, but the surface tension of the coating solution is 20 mN / m or more and 60 mN / m or less, and the viscosity of the coating solution is 2 mPa ⁇ s or more and 20 mPa ⁇ s. It is preferable that it is s or less.
  • the coating solution can be more uniformly adhered, and hot lubricity, post-coating corrosion resistance and spot weldability can be further improved. .
  • the surface tension of the coating solution is more preferably 30 mN / m or more and 50 mN / m or less, and the viscosity of the coating solution is more preferably 2.5 mPa ⁇ s or more and 10 mPa ⁇ s or less.
  • the surface tension is a value measured by a platinum plate method (for example, CBVP-A3 manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.) with the temperature of the coating solution adjusted to 25 ° C.
  • the viscosity is a value measured with a B-type viscometer (for example, VDA2-L manufactured by Shibaura System Co., Ltd.) with the temperature of the coating solution adjusted to 25 ° C.
  • the surface tension and viscosity of the coating solution are, for example, a solvent such as water or ethyl alcohol, or an additive (Surfinol 104E manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd. or Toagosei Co., Ltd.). Aron B500) and the like can be appropriately controlled.
  • coating conditions of a roll coater are not specifically limited, For example, what is necessary is just to use the method of apply
  • the baking / drying method after coating for example, a hot air furnace, an induction heating furnace, a near infrared furnace, or the like may be used, or a combination of these methods may be used.
  • the maximum reached temperature of the steel sheet during baking and drying is 60 ° C. or more and 200 ° C. or less.
  • the maximum reached temperature (Peak Metal Temperature: PMT) of the steel sheet is less than 60 ° C., the surface film layer may peel off, which is not preferable.
  • the maximum temperature reached by the steel sheet exceeds 200 ° C., it is not preferable because a crack may be generated in the surface film layer and the surface film layer may be peeled off.
  • the maximum temperature reached by the steel sheet is preferably 70 ° C or higher and 150 ° C or lower.
  • a curing treatment with, for example, ultraviolet rays or electron beams may be performed instead of baking and drying after coating.
  • organic binder that can be cured include polyurethane, polyester, acrylic, and silane coupling agents.
  • the method for forming the surface film layer containing the zinc compound is not limited to these examples, and the surface film layer can be formed by various methods.
  • the adhesion after applying to the Al plating is somewhat low, and there is a concern that it may be partially peeled when rubbed with a strong force. However, once heated through the hot pressing process, it shows strong adhesion.
  • the method for producing an Al-plated steel sheet for hot pressing and an Al-plated steel sheet for hot pressing according to the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples.
  • the Example shown below is an example to the last of the manufacturing method of Al plating steel plate for hot presses and Al plating steel plate for hot presses which concerns on this invention, Comprising:
  • the manufacturing method of the Al-plated steel sheet for hot pressing is not limited to the following example.
  • Example 1 In Example 1 described below, a cold-rolled steel sheet having a steel component shown in Table 1 (sheet thickness: 1.4 mm) was used, and the surface of the cold-rolled steel sheet was Al-plated by the Sendzimer method. The annealing temperature at this time was about 800 degreeC. Further, the Al plating bath contained Si: 9%, and also contained Fe eluted from the steel strip. The amount of adhesion after plating is adjusted to 80 g / m 2 on both sides by gas wiping, and after cooling, a coating solution containing any one of zinc oxide, zinc hydroxide, and zinc acetate is applied with a roll coater, as shown in Table 2. Dried at maximum plate temperature.
  • the contact angle, surface tension and viscosity of the coating solution used are as shown in Table 1 below.
  • the contact angle, surface tension, and viscosity of the coating solution were adjusted by adding water and Surfinol 104E and / or Aron B500 to the coating solution.
  • the final plate thickness of the produced steel plate was 1.6 mm.
  • the produced steel plates were evaluated for hot lubricity, post-coating corrosion resistance, and spot weldability. In the evaluation, an Al plated steel sheet without a film was also used as a comparison. In addition, a part of the test materials were subjected to skin pass pressure reduction before film formation to change the surface form (RSm) of Al plating.
  • the zinc adhesion amount was calculated
  • the measurement area at this time is 5 mm ⁇ 5 mm
  • the measurement pitch is 20 ⁇ m
  • the acceleration voltage of the electron beam is 15 kV
  • the irradiation current is 50 nA
  • the beam diameter is 20 ⁇ m
  • the measurement time for each measurement pitch is It was 50 ms.
  • RSm was measured using the surface roughness measuring machine (SE3500 by Kosaka Laboratory).
  • the particle size in the sol of the zinc compound was measured by a dynamic light scattering method using Nikkiso's Nanotrack wave.
  • the hot lubricity was evaluated using the Bowden test apparatus shown in FIG. After heating a steel plate of 150 ⁇ 200 mm to 900 ° C., a steel ball was pressed from above at 700 ° C., the pressing load and the pulling load were measured, and the value calculated from the pulling load / pressing load was taken as the dynamic friction coefficient.
  • Corrosion resistance after painting was performed by the method specified in JASO M609 established by the Automotive Engineering Association.
  • the cooled Al-plated steel sheet was sheared to 70 ⁇ 150 mm, subjected to chemical conversion treatment with Nippon Parkerizing Co., Ltd. (PB-SX35T), and then electrodeposition paint (Nihon Paint Co., Ltd.) 110) was applied for 20 ⁇ m and baked at 170 ° C.
  • the crosscut was put into the coating film with the cutter, and the width (maximum value on one side) of the swelling of the coating film from the crosscut after 180 cycles (60 days) of the corrosion test was measured.
  • organic zinc acid means zinc citrate.
  • No. having a coating layer containing a zinc compound on the Al plating surface Nos. 2 to 6 are Nos. Having no film. Compared to 1, it has excellent lubricity and corrosion resistance after coating, and spot weldability is inferior and has good performance. Among them, No. 1 in which the zinc compound is zinc oxide. 2 was found to have better performance than others.
  • the adhesion amount (zinc conversion value) is outside the scope of the present invention. 7 and no. No. 17 resulted in poor corrosion resistance or poor spot weldability.
  • the performance was particularly good when the amount of zinc oxide deposited (in terms of zinc) was 0.6 g / m 2 or more and 1.0 g / m 2 (No. 2, NO. 9, NO. 10). .
  • the amount of zinc oxide deposited is within the range of the present invention, there is a portion where the amount of zinc deposited exceeds 1.5 g / m 2 in any continuous 1 mm 2 region (NO. 18). ), Spot weldability was inferior.
  • RSm is 500 ⁇ m or less, the spot weldability is good when the adhesion amount in terms of Zn is the same, which is preferable.
  • this invention can raise the applicability of the aluminum plating steel material to the automobile and industrial machine which are end uses, and its industrial utility value is very high.

Abstract

【課題】熱間潤滑性、塗装後耐食性、スポット溶接性に優れた熱間プレス用Alめっき鋼板を提供すること。 【解決手段】本発明に係る熱間プレス用Alめっき鋼板は、鋼板と、前記鋼板上の片面又は両面に形成されたAlめっき層と、前記Alめっき層上に形成された表面皮膜層と、を有し、前記表面皮膜層は、亜鉛化合物を含み、当該亜鉛化合物は、前記Alめっき鋼板上に、金属亜鉛換算で片面当たり0.3g/m以上1.5g/m以下付着しており、かつ、任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量が1.5g/m以下である。

Description

熱間プレス用Alめっき鋼板及び熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法
 本発明は、Alを主成分とするAlめっき被覆が施された熱間プレス用めっき鋼板、及び、熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法に関する。
 近年、環境保護と地球温暖化の防止のために、化石燃料の消費を抑制する要請が高まっており、この要請は、様々な製造業に対して影響を与えている。例えば、移動手段として日々の生活や活動に欠かせない自動車についても例外ではなく、車体の軽量化などによる燃費の向上等が求められている。しかし、自動車では、単に車体の軽量化を実現することは製品機能上許されず、適切な安全性を確保する必要がある。
 自動車の構造の多くは、鉄系材料(特に鋼板)により形成されており、この鋼板の重量を低減することが、車体の軽量化にとって重要である。しかし、上述の通り、単に鋼板の重量を低減することは許されず、鋼板の機械的強度を確保することが同時に求められる。このような鋼板に対する要請は、自動車製造業のみならず、様々な製造業でも同様である。従って、鋼板の機械的強度を高めることにより、従来使用されていた鋼板より薄肉化しても機械的強度を維持又は向上させることが可能な鋼板について、研究開発が行われている。
 一般的に、高い機械的強度を有する材料は、曲げ加工等の成形加工において、形状凍結性が低下する傾向にあり、複雑な形状に成形加工することが困難となる。この成形性についての問題を解決する手段の一つとして、いわゆる「熱間プレス方法(ホットスタンプ法、ホットプレス法、又は、ダイクエンチ法とも呼ばれる。)」が挙げられる。この熱間プレス方法では、成形対象である材料を一旦高温に加熱して、加熱により軟化した鋼板にプレス加工を行って成形した後、冷却する。この熱間プレス方法によれば、材料を一旦高温に加熱して軟化させるため、材料を容易にプレス加工することが出来る。更に、成形後の冷却による焼入れ効果により、材料の機械的強度を高めることが出来る。従って、熱間プレス方法により、良好な形状凍結性と高い機械的強度とを両立した成形品が得られる。
 しかし、この熱間プレス方法を鋼板に適用すると、鋼板を800℃以上の高温に加熱することにより鋼板の表面が酸化して、スケール(化合物)が生成される。従って、熱間プレス加工を行った後に、このスケールを除去する工程(デスケーリング工程)が必要となり、生産性が低下する。また、耐食性を必要とする部材等では、加工後に部材表面へ防錆処理や金属被覆処理を実施する必要があり、表面清浄化工程及び表面処理工程が必要となり、更に生産性が低下する。
 このような生産性の低下を抑制する方法として、鋼板に被覆を施す方法が挙げられる。鋼板上の被覆としては、一般に、有機系材料や無機系材料など様々な材料が使用される。なかでも、鋼板に対して犠牲防食作用のある亜鉛系めっき鋼板が、その防食性能と鋼板生産技術の観点から、自動車鋼板等に広く使われている。しかし、熱間プレス加工における加熱温度(700~1000℃)は、有機系材料の分解温度や亜鉛などの金属の融点及び沸点よりも高く、熱間プレスで加熱した際に表面皮膜及びめっき層が蒸発し、表面性状の著しい劣化の原因となる。
 そこで、高温加熱を伴う熱間プレス方法に適用する鋼板としては、有機系材料被覆や亜鉛系の金属被覆に比べて沸点の高いAl系の金属被覆が施された鋼板(すなわち、Alめっき鋼板)を使用することが望ましい。
 Al系の金属被覆を施すことにより、鋼板表面にスケールが生成されることを防止でき、デスケーリングなどの工程が不要となるため、成形品の生産性が向上する。また、Al系の金属被覆には防錆効果もあるため、耐食性も向上する。所定の成分組成を有する鋼板にAl系の金属被覆を施した鋼板を熱間プレスする方法が、下記特許文献1に開示されている。
 しかし、下記特許文献1のようなAl系の金属被覆を施した場合、熱間プレス加工前の予備加熱の条件によっては、Al被覆が溶融し、その後、鋼板からのFe拡散によりAl-Fe合金層が生成し、更に、Al-Fe合金層が成長して鋼板の表面までAl-Fe合金層となる場合がある。このAl-Fe合金層は、極めて硬質であるため、プレス加工時の金型との接触により、成形品に加工傷が形成されるという問題があった。
 Al-Fe合金層は、表面が滑りにくく、潤滑性が悪い。更に、このAl-Fe合金層は、硬く割れやすく、めっき層にヒビが入ったり、パウダリングなどが生じたりするため、成形性が低下する。加えて、剥離したAl-Fe合金層が金型に付着したり、鋼板のAl-Fe合金層表面が強く擦過されて金型に付着したりし、金型にAl-Fe合金層を起因とするAl-Fe金属間化合物が凝着して、成形品の品質を低下させる。そのため、定期的に、金型に凝着したAl-Fe金属間化合物を除去する必要があり、成形品の生産性低下や生産コスト増大の一因となっている。
 更に、Al-Fe合金層は、通常のリン酸塩処理との反応性が低い。従って、Al-Fe合金層の表面には、電着塗装の前処理である化成処理皮膜(リン酸塩皮膜)を生成させることができない。化成処理皮膜が生成されない場合であっても、塗料密着性を良好なものとした上で、Alの付着量を十分なものとすれば塗装後耐食性も良好となるが、Alの付着量を増大させると、金型へのAl-Fe金属間化合物の凝着を増大させる。
 Al-Fe金属間化合物の凝着には、剥離したAl-Fe合金層が付着する場合と、Al-Fe合金層層表面が強く擦過されて付着する場合と、がある。表面皮膜を有する鋼板を熱間プレス加工する際に、潤滑性を向上させれば、Al-Fe合金層層表面が強く擦過されて付着することは改善される。しかし、潤滑性の向上は、剥離したAl-Fe合金層が金型に付着することを改善するには有効ではない。剥離したAl-Fe合金層が金型に付着することを改善するには、AlめっきにおけるAlの付着量を低減させることが、最も有効である。しかし、Alの付着量を低下させると耐食性が劣化する。
 そこで、成形品に加工傷が発生することを防止する鋼板が、下記特許文献2に開示されている。下記特許文献2に開示される鋼板は、所定の成分組成を有する鋼板表面上に、Al系の金属被覆を施し、更に、Al系の金属被覆表面上に、Si、Zr、Ti又はPの少なくとも1つを含有する無機化合物皮膜、有機化合物皮膜、又は、それらの複合化合物皮膜を形成した鋼板である。下記特許文献2に開示されるような表面皮膜が形成された鋼板では、加熱後のプレス加工時にも表面皮膜が剥離することはなく、プレス加工時の加工傷の形成を防止することが出来る。
 一方、下記特許文献3には、ウルツ鉱型の化合物、特に酸化亜鉛をAlめっき鋼板の表面に施す方法が開示されている。下記特許文献3で開示される方法は、熱間潤滑性と化成処理性を改善するもので、熱間プレス加工前における表面皮膜密着性を確保するために、表面皮膜にバインダー成分を添加したものである。
特開2000-38640号公報 特開2004-211151号公報 国際公開第2009/131233号
 しかしながら、上記特許文献2に記載される表面皮膜では、プレス加工時に十分な潤滑性が得られず、潤滑剤の改善等が求められている。また、上記特許文献3で開示される方法では、酸化亜鉛自体の電気伝導性が不十分なため、スポット溶接性に劣る傾向があった。
 本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、本発明の目的とするところは、熱間潤滑性、塗装後耐食性、スポット溶接性に優れた熱間プレス用Alめっき鋼板及び熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法を提供することにある。
 上記課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討した結果、Alめっき鋼板表面に亜鉛の化合物、特に酸化亜鉛を一定の範囲内の付着量で均一付着させることで、熱間潤滑性及び塗装後耐食性を確保したまま、スポット溶接性を大幅に向上出来ることを見出した。
 かかる知見に基づいてなされた本発明の要旨は、以下の通りである。
(1)鋼板と、前記鋼板の片面又は両面に形成されたAlめっき層と、前記Alめっき層上に形成された表面皮膜層と、を有する熱間プレス用Alめっき鋼板であり、前記表面皮膜層は、亜鉛化合物を含み、当該亜鉛化合物は、前記Alめっき鋼板上に、金属亜鉛換算で片面当たり0.3g/m以上1.5g/m以下付着しており、かつ、任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量が1.5g/m以下である、熱間プレス用Alめっき鋼板。
(2)前記表面皮膜層における前記亜鉛化合物は、酸化亜鉛である、(1)に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板。
(3)前記熱間プレス用Alめっき鋼板の表面皮膜形成後の表面の粗さ曲線における輪郭曲線要素の平均長さRSmが、500μm以下である、(1)又は(2)に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板。
(4)鋼板と、前記鋼板の片面又は両面に形成されたAlめっき層と、を有するAlめっき鋼板の当該Alめっき層上に、亜鉛化合物を含み、かつ、前記Alめっき鋼板と20°以上50°以下の接触角を有する塗布液を塗布し、前記塗布液の塗布された前記Alめっき鋼板を、最高到達温度60℃以上200℃以下の温度で乾燥させて、前記Alめっき層上に亜鉛化合物を含む表面皮膜層を形成させる、熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
(5)25℃における前記塗布液の表面張力は、20mN/m以上60mN/m以下である、(4)に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
(6)25℃における前記塗布液の粘度は、2mPa・s以上20mPa・s以下である、(4)又は(5)に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
(7)前記塗布液は、ロールコーターにより前記Alめっき層上に塗布される、(4)~(6)の何れか1項に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
(8)前記亜鉛化合物は、酸化亜鉛である、(4)~(7)の何れか1項に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
(9)製造された前記表面皮膜層において、前記亜鉛化合物は、前記Alめっき鋼板上に、金属亜鉛換算で片面当たり0.3g/m以上1.5g/m以下付着しており、かつ、任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量が、1.5g/m以下である、(4)~(8)の何れか1項に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
(10)製造された前記熱間プレス用Alめっき鋼板の表面皮膜層形成後の表面の粗さ曲線における輪郭曲線要素の平均長さRSmが、500μm以下である、(4)~(9)の何れか1項に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
 以上説明したように本発明によれば、熱間潤滑性、塗装後耐食性、スポット溶接性に優れた熱間プレス用めっき鋼板を提供し、熱間プレス工程における生産性を向上させることが可能となる。
バウデン試験装置を説明するための模式図である。
 以下に添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。
 なお、以下の説明において、「%」の表記は、特に断りがない場合は「質量%」を意味する。
(熱間プレス用めっき鋼板について)
 まず、本発明の実施形態に係る熱間プレス用めっき鋼板について説明する。本実施形態に係る熱間プレス用めっき鋼板は、鋼板の片面又は両面に、Alめっき層が形成され、そのAlめっき層の表面に、亜鉛化合物を含有する表面皮膜層が更に形成される。
<めっき前の鋼板について>
 めっき前の鋼板としては、高い機械的強度(引張強さ、降伏点、伸び、絞り、硬さ、衝撃値、疲れ強さ、及びクリープ強さ等の機械的な変形及び破壊に関する諸性質を意味する。)を有する鋼板を使用することが望ましい。本実施形態に係る熱間プレス用鋼板に使用される、めっき前の鋼板の一例を次に示す。
 まず、成分組成について説明する。
 めっき前の鋼板の成分組成は、質量%で、C:0.1~0.4%、Si:0.01~0.6%、Mn:0.5~3%を含有することが好ましい。更に、めっき前の鋼板の成分組成は、Cr:0.05~3.0、V:0.01~1.0%、Mo:0.01~0.3%、Ti:0.01~0.1%、及び、B:0.0001~0.1%のうちの少なくとも1以上を含有してもよい。そして、めっき前の鋼板の成分組成の残部は、Fe及び不純物からなる。
[C:0.1%~0.4%]
 Cは、鋼板に所望の機械的強度を確保するために含有される。Cの含有量が0.1%未満の場合には、十分な機械的強度が得られない。一方、Cの含有量が0.4%超過の場合には、鋼板を硬化させることが出来るものの、溶融割れが生じやすくなる。従って、Cの含有量は、0.1%~0.4%とすることが好ましい。
[Si:0.01%~0.6%]
 Siは、鋼板の機械的強度を向上させる元素であり、Cと同様に、鋼板に所望の機械的強度を確保するために含有される。Siの含有量が0.01%未満の場合には、強度向上効果を発揮しにくく、十分な機械的強度の向上が得られない。一方、Siは、易酸化性元素でもある。よって、Siの含有量が0.6%超過である場合には、溶融Alめっきを行う際に、濡れ性が低下し、不めっき部分が生じる可能性がある。従って、Siの含有量は、0.01%~0.6%とすることが好ましい。
[Mn:0.5%~3%]
 Mnは、鋼板の機械的強度を向上させる元素であり、焼入れ性を高める元素でもある。更に、Mnは、不純物であるSによる熱間脆性を防止するのにも有効である。Mnの含有量が0.5%未満の場合には、これらの効果が得られない。一方、Mnの含有量が3%超過である場合には、残留γ相が多くなり過ぎて強度が低下する可能性がある。従って、Mnの含有量は、0.5%~3%とすることが好ましい。
[Cr:0.05%~3.0%]
[V:0.01%~1.0%]
[Mo:0.01%~0.3%]
 Cr、V及びMoは、鋼板の機械的性質を向上させる元素であり、焼鈍温度からの冷却時にパーライトの生成を抑制する元素でもある。Crの含有量が0.05%未満、Vの含有量が0.01%未満、又は、Moの含有量が0.01%未満の場合には、これらの効果が得られない。一方、Crの含有量が3.0%超過、Vの含有量が1.0%超過、又は、Moの含有量が0.3%超過の場合には、硬質相の面積率が過剰となり成形性が劣化する。従って、Crの含有量は、0.05%~3.0%とすることが好ましく、Vの含有量は、0.01%~1.0%とすることが好ましく、Moの含有量は、0.01%~0.3%とすることが好ましい。
[Ti:0.01%~0.1%]
 Tiは、鋼板の機械的強度を向上させる元素であり、Alめっき層の耐熱性を向上させる元素でもある。Tiの含有量が0.01%未満の場合には、機械的強度及び耐酸化性の向上効果が得られない。一方、Tiを過剰に含有させると、炭化物や窒化物を形成して、鋼を軟質化させる可能性がある。特に、Tiの含有量が0.1%超過となる場合には、所望の機械的強度を得られない。従って、Tiの含有量は、0.01%~0.1%とすることが好ましい。
[B:0.0001%~0.1%]
 Bは、焼入れ時に作用して強度を向上させる元素である。Bの含有量が0.0001%未満の場合には、このような強度向上効果が得られない。一方、Bの含有量が0.1%超過となる場合には、鋼板中に介在物を生成して脆化し、疲労強度を低下させる可能性がある。従って、Bの含有量は、0.0001%~0.1%とすることが好ましい。
[任意添加元素について]
 なお、上述した、めっき前の鋼板の成分組成は、あくまでも例示に過ぎず、他の成分組成であってもよい。例えば、めっき前の鋼板の成分組成は、脱酸元素として、Alを0.001%~0.08%含有してもよい。また、めっき前の鋼板の成分組成は、製造工程などで不可避的に混入してしまう不純物を含んでもよい。
 このような成分組成を有するめっき前の鋼板は、めっき後も、熱間プレス方法などによる加熱により焼入れされて、約1500MPa以上の引張強さとすることも出来る。このように高い引張強さを有する鋼板であっても、熱間プレス方法によれば、加熱により軟化した状態で容易に成形することが出来る。また、成形品は、高い機械的強度を実現でき、軽量化のために薄肉化した場合でも機械的強度を維持又は向上させることが出来る。
<Alめっき層について>
 Alめっき層は、めっき前の鋼板の片面又は両面に形成される。このAlめっき層の付着量は、例えば、片面当たり20g/m~120g/mとすることが好ましい。Alめっき層は、例えば、溶融めっき法により鋼板の片面又は両面に形成されるが、Alめっき層の形成方法は、かかる方法に限定されるものではない。
 また、Alめっき層の成分組成は、少なくともAlを50質量%以上含有していればよく、めっき層の特性改善のために、Al以外の元素を添加したものも含む。ここで、Al以外の元素は、特に限定しないが、以下の理由から、Alめっき層に対してSiを積極的に含有させてもよい。
 Alめっき層に対してSiを含有させると、めっきと地鉄との界面にAl-Fe-Si合金層が生成し、溶融めっき時に生成される脆いAl-Fe合金層の生成を抑制することが出来る。Siの含有量が3%未満の場合には、Alめっきを施す段階でAl-Fe合金層が厚く成長し、加工時にめっき層割れを助長して、耐食性に悪影響を及ぼす可能性がある。一方、Siの含有量が15%超過となる場合には、逆にSiを含む層の体積率が増加し、めっき層の加工性や耐食性が低下する可能性がある。従って、Alめっき層中のSi含有量は、3%~15%とすることが好ましい。
 Alめっき層は、本実施形態に係る熱間プレス用鋼板の腐食を防止する。また、本実施形態に係る熱間プレス用鋼板を熱間プレス方法により加工する場合には、高温に加熱されても、表面が酸化してスケール(鉄の化合物)が発生することもない。Alめっき層でスケール発生を防止することにより、スケールを除去する工程、表面清浄化工程、及び表面処理工程などを省略することができ、成形品の生産性を向上させることが出来る。また、Alめっき層は、有機系材料によるめっき被覆や他の金属系材料(例えば、亜鉛系材料)によるめっき被覆よりも沸点及び融点が高い。従って、熱間プレス方法により成形する際に、被覆が蒸発することがないため、高い温度での成形が可能となり、熱間プレス加工における成形性を更に高め、容易に成形出来るようになる。
 溶融めっき時及び熱間プレス時における加熱により、Alめっき層は、鋼板中のFeと合金化し得る。よって、Alめっき層は、必ずしも成分組成が一定な単一の層で形成されるとは限らず、部分的に合金化した層(合金層)を含むものとなる。
<表面皮膜層について>
 表面皮膜層は、Alめっき層の表面に形成される。表面皮膜層は、亜鉛化合物を含有するものとする。亜鉛化合物としては、例えば、酸化亜鉛、水酸化亜鉛、硫酸亜鉛、硝酸亜鉛、リン酸亜鉛、酢酸亜鉛、クエン酸亜鉛、シュウ酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、グルコン酸亜鉛など、種々の化合物を挙げることが出来るが、特に酸化亜鉛を用いることが好ましい。これらの亜鉛化合物は、熱間プレスにおける潤滑性や、化成処理液との反応性を改善する効果がある。これらの亜鉛化合物は、1種のみを表面皮膜層に含有させても良いし、複数の亜鉛化合物を混合して用いても良い。
 以下では、酸化亜鉛が表面皮膜層に含有される場合を例に挙げて説明する。しかしながら、酸化亜鉛以外の上記の亜鉛化合物が表面皮膜層に含有される場合であっても、以下と同様の説明が成り立つ点に注意されたい。
 酸化亜鉛を含む表面皮膜層は、例えば、酸化亜鉛粒を含有する塗料の塗布処理、及び、その塗布後の焼付け・乾燥による硬化処理で、Alめっき層上に形成することが出来る。酸化亜鉛の塗布方法としては、例えば、酸化亜鉛を含有するゾルと所定の有機性バインダーと混合してアルミめっき層の表面に塗布する方法、粉体塗装による塗布方法などが挙げられる。所定の有機性バインダーとしては、例えば、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、シランカップリング剤などが挙げられる。これらの有機性バインダーは、酸化亜鉛を含有するゾルと溶解出来るように水溶性とする。こうして得られた塗布液を、アルミめっき鋼板の表面に塗布する。
 酸化亜鉛の大きさは、特に限定するものではないが、例えば、直径50nm~300nm程度であることが望ましい。酸化亜鉛の粒径として、粉末自体の粒径と、粉末をゾルにした時のゾル中の粒径の2種類があるが、本実施形態では、ゾル中の粒径として記述する。一般に、ゾル中では微細粉末の二次凝集が起こるため、ゾル中の粒径は粉末自体の粒径よりも大きくなる。粉末自体の粒径が50nm未満である場合には、混練しにくいだけでなく、二次凝集し易くなるため、結果的に粗大化する。そのため、ゾル中の粒径として50nm未満とすることは事実上困難である。また、ゾル中の粒径が300nm超過となる場合には、粒子が沈殿し易くなるため、ムラが発生する。酸化亜鉛のゾル中の粒径は、50nm~150nm程度の粒径とすることが、より望ましい。なお、酸化亜鉛のゾル中の粒径は、動的光散乱法、誘導回折格子法、レーザー回折・散乱法等の公知の方法により測定することができる。
 表面皮膜中の樹脂成分及び/又はシランカップリング剤等のバインダー成分の含有量は、酸化亜鉛に対する質量比で5%~30%程度であることが望ましい。含有量が5%未満である場合には、バインダー効果が十分得られず、塗膜が取れやすくなるだけでなく、以下に述べるが、有機溶剤蒸発後の空孔が生じないため、潤滑性に大きく影響しうる。バインダー効果を安定して得るためには、バインダー成分を質量比で10%以上とすることが、より好ましい。一方、バインダー成分の含有量が30%超過である場合には、加熱時の匂い発生が顕著になるため、好ましくない。
 また、バインダー成分の含有量が上記の範囲であると、熱間プレス時の表面潤滑性が良くなることも確認できた。これは、バインダーの有機溶剤が加熱段階で蒸発することにより、酸化亜鉛皮膜中に空孔が生じ、潤滑効果を有する酸化亜鉛と金型金属とが点接触になるためと考える。
 酸化亜鉛の付着量は、鋼板片面当たりの金属亜鉛量換算で、0.3g/m以上1.5g/m以下である必要がある。酸化亜鉛の付着量が、金属亜鉛として鋼板片面当たり0.3g/m未満である場合には、熱間潤滑性、塗装後耐食性が不足する。一方、酸化亜鉛の付着量が、金属亜鉛として鋼板片面当たり1.5g/m超過となる場合には、表面皮膜層の厚みが厚くなり過ぎ、スポット溶接性が低下する。従って、酸化亜鉛は、片面側の表面皮膜層において、金属亜鉛量として0.3g/m以上1.5g/m以下の付着量でアルミめっき層の表面上に形成される必要がある。特に、酸化亜鉛の付着量は、金属亜鉛量として0.6g/m~1.0g/m程度が特に望ましく、かかる範囲とすることで、熱間プレス時の潤滑性も確保でき、溶接性も良好となる。
 ここで、上記の亜鉛化合物の付着量は、金属亜鉛量として、例えば蛍光X線分析などの公知の方法により測定することが可能である。例えば、金属亜鉛の付着量が既知の試料を用いて、蛍光X線強度と付着量との関係を示す検量線を予め作成しておき、かかる検量線を用いて、蛍光X線強度の測定結果から金属亜鉛の付着量を決定すればよい。
 更に、酸化亜鉛は、任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量が1.5g/mを超えないことが必要である。任意の連続した1mmの微小領域の酸化亜鉛付着量が1.5g/m超過である場合、スポット溶接時に電流分布の偏りが生じ、溶接性に劣る。なお、任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量は、1.5g/m以下であればよく、1.5g/m以下であればその値は特に規定するものではない。また、任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量の下限値については、特に規定するものではないが、例えば0.3g/m以上であることが好ましい。
 ここで、上記の任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量とは、電子線マイクロアナライザ(Electron Probe MicroAnalyser:EPMA)を用いてAlめっき鋼板表面を亜鉛分布に関してマッピング分析し、測定面積内における最大の亜鉛付着量を意味する。このときの測定面積は、1mm以上とし、測定ピッチは、10μm以上100μm以下とする。測定面積及び測定ピッチを決めてマッピング分析を行うことで、Alめっき鋼板表面に亜鉛化合物が均一に付着しているか否かを確認することができる。
 このような酸化亜鉛を含有する表面皮膜層は、めっき鋼板の潤滑性を高めることが出来る。特に、この酸化亜鉛を含有する表面皮膜層は、上記特許文献2に記載のSi,Zr,Ti又はPの少なくとも1つを含有する無機化合物皮膜、有機化合物皮膜、又は、それらの複合化合物皮膜よりも、更に潤滑性を高めることが可能であり、成形性・生産性を更に向上させることが出来る。
 また、本実施形態に係る熱間プレス用Alめっき鋼板の表面皮膜形成後の表面の粗さ曲線における輪郭曲線要素の平均長さRSmは、500μm以下であることが好ましい。RSmが500μm以下であると、スポット溶接時の電流分布が一層分散し、溶接性の向上が期待出来るため、好ましい。RSmを500μm以下とするには、例えば皮膜形成前のAlめっき鋼板をスキンパス圧下する方法などがあるが、その方法は一切問わない。かかるRsmは、より好ましくは、50μm以上300μm以下である。Rsmの値は小さければ小さいほど良いが、Rsmを50μm未満とした場合には、得られる効果はわずかである一方で、かかる数値を実現するためのコストが大きくなってしまう。なお、熱間プレス時にAlめっきが溶融するため、加熱後のスポット溶接性向上のために、RSmを制御することは無意味のようにも見えるが、加熱時はめっきが溶融する前に表面皮膜中のバインダー成分が燃焼して酸化亜鉛のみが残存することとなり、酸化亜鉛は下地(すなわち、Alめっき表面)の凹凸を反映した形状で皮膜を形成する。従って、Alめっき表面のRSmを制御しておくことは有効である。なお、表面皮膜形成後の表面の粗さ曲線における輪郭曲線要素の平均長さRSmは、JIS B0633、JIS B 0601に則して、公知の表面粗さ測定機を利用することで測定可能である。
 酸化亜鉛を含有する表面皮膜層が潤滑性を高めることが出来る理由は、酸化亜鉛の融点にあると考えられる。すなわち、酸化亜鉛の融点は、約1975℃と、融点が約660℃であるアルミめっき層よりも高い。そのため、めっき鋼板を熱間プレス方法で加工する場合など、例えば800℃以上に鋼板を加熱したとしても、この酸化亜鉛を含有する表面皮膜層は溶融しないためと考えられる。その結果、金型への凝着を抑制出来るため、金型に凝着したAl-Fe粉を除去する工程を減らし、生産性を向上させることが出来る。
 酸化亜鉛を含有する表面皮膜層が塗装後耐食性に優れる理由は、酸化亜鉛が化成処理液中で一部溶解し、めっき表面のpHを上昇させ、化成処理皮膜を形成するためと考えられる。
 以上、表面皮膜層に含有される亜鉛化合物について、酸化亜鉛を例に挙げながら詳細に説明を行った。ここで、以上説明したような酸化亜鉛の含有に伴う作用効果は、酸化亜鉛以外の亜鉛化合物を含有させた場合であっても同様に生じるものである。
(熱間プレス用めっき鋼板の製造方法について)
 続いて、本発明の実施形態に係る熱間プレス用めっき鋼板の製造方法について説明する。
 本実施形態に係る熱間プレス用めっき鋼板の製造方法では、鋼板と、鋼板の片面又は両面に形成されたAlめっき層と、を有するAlめっき鋼板が用いられる。その上で、かかるAlめっき鋼板のAlめっき層上に、亜鉛化合物を含み、かつ、Alめっき鋼板と20°以上50°以下の接触角を有する塗布液が塗布される。その後、塗布液の塗布されたAlめっき鋼板を、最高到達温度60℃以上200℃以下の温度で乾燥させて、Alめっき層上に亜鉛化合物を含む表面皮膜層を形成させる。
 亜鉛化合物を含む表面皮膜層の形成に利用される塗布液としては、上記のように、亜鉛化合物を含有するゾルと所定の有機性バインダーとが混合されたものを利用することができる。
 ここで、かかる塗布液のAlめっき層を有するめっき鋼板との接触角は、20°以上50°以下とする。接触角を20°以上50°以下とすることで、塗布液をAlめっき層に対して均一に付着させることが可能となり、形成される表面皮膜層の熱間潤滑性、塗装後耐食性及びスポット溶接性を向上させることが可能となる。接触角が20°未満である場合には、重力による塗布液の垂れが生じやすく、Alめっき層を有する鋼板の表面粗度に起因した凹凸に影響を受けて、凸部では塗布液が薄くなり、凹部では塗布液が厚くなることで、亜鉛化合物の均一付着が阻害されてしまう。また、接触角が50°超過である場合には、Alめっき層を有する鋼板で塗布液のはじきが生じ、亜鉛化合物の均一付着が阻害される。塗布液の接触角は、より好ましくは、25°以上40°以下である。
 なお、ここでいう接触角とは、静止液体の自由表面が固体壁に接する場所で、液面と固体面との間の液の内部側の角度のことである。かかる接触角は、公知な方法として、Youngの式を利用し、例えば接触角計(協和界面科学株式会社製 DM-901等)を用いて測定することが可能である。
 なお、塗布液の接触角は、上記の塗布液中に、例えば、水やエチルアルコール等の溶剤、又は、添加剤(例えば、日信化学工業株式会社製 サーフィノール104Eや、東亞合成株式会社製 アロンB500)等を適宜含有させることで、制御することが可能である。
 また、塗布液の表面張力及び粘度は、特に限定されるものではないが、塗布液の表面張力は、20mN/m以上60mN/m以下であり、塗布液の粘度は、2mPa・s以上20mPa・s以下であることが好ましい。塗布液の表面張力及び粘度を上記の範囲とすることで、塗布液をより均一に付着させることが可能となり、熱間潤滑性、塗装後耐食性及びスポット溶接性を更に向上させることが可能となる。塗布液の表面張力は、より好ましくは、30mN/m以上50mN/m以下であり、塗布液の粘度は、より好ましくは、2.5mPa・s以上10mPa・s以下である。
 ここで、上記の表面張力は、塗布液の温度を25℃に調整し、白金プレート法(例えば、協和界面科学株式会社製 CBVP-A3)により測定した値である。また、上記の粘度は、塗布液の温度を25℃に調整し、B型粘度計(例えば、芝浦システム社製 VDA2-L)により測定した値である。
 なお、塗布液の表面張力及び粘度は、上記の塗布液中に、例えば、水やエチルアルコール等の溶剤、又は、添加剤(日信化学工業株式会社製 サーフィノール104Eや、東亞合成株式会社製 アロンB500)等を適宜含有させることで、制御することが可能である。
 ここで、塗布液をAlめっき層上に塗布する際には、ロールコーターを利用することが好ましい。なお、ロールコーターの塗布条件は、特に限定されるものではないが、例えば、ピックアップロールとアプリケーターロールとを用いて塗布する方法を用いればよい。かかる方法により塗布液をAlめっき層上に塗布することで、塗布液をAlめっき層上により均一に付着させることが可能となり、熱間潤滑性、塗装後耐食性及びスポット密着性を更に向上させることが可能となる。
 塗布後の焼付け・乾燥方法としては、例えば、熱風炉・誘導加熱炉・近赤外線炉などの方法を用いても良いし、これらの組み合わせによる方法を用いても良い。ここで、焼付け・乾燥時の鋼板の最高到達温度は、60℃以上200℃以下とする。鋼板の最高到達温度(Peak Metal Temperature:PMT)が60℃未満である場合には、表面皮膜層が剥離することがあるため、好ましくない。また、鋼板の最高到達温度が200℃超過である場合には、表面皮膜層にクラックが生じて表面皮膜層が剥離することがあるため、好ましくない。鋼板の最高到達温度は、好ましくは、70℃以上150℃以下である。
 なお、塗布液に使用されるバインダーの種類によっては、塗布後の焼付け・乾燥の代わりに、例えば紫外線・電子線などによる硬化処理をしても良い。かかる硬化処理が可能な有機性バインダーとしては、例えば、ポリウレタンやポリエステル、アクリルあるいはシランカップリング剤などが挙げられる。
 しかしながら、亜鉛化合物を含有する表面皮膜層の形成方法は、これらの例に限定されるものではなく、様々な方法により表面皮膜層を形成することが可能である。バインダーを使用しない場合には、Alめっきに塗布した後の密着性がやや低く、強い力で擦ると部分的に剥離する懸念がある。しかし、熱間プレス工程を経て一旦加熱されると、強い密着を示す。
 以上、本実施形態に係る熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法について、説明した。
 以下では、実施例及び比較例を示しながら、本発明に係る熱間プレス用Alめっき鋼板及び熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法について、より具体的に説明する。なお、以下に示す実施例は、本発明に係る熱間プレス用Alめっき鋼板及び熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法のあくまでも一例であって、本発明に係る熱間プレス用Alめっき鋼板及び熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法が下記の例に限定されるものではない。
(実施例1)
 以下で説明する実施例1では、表1に示す鋼成分の冷延鋼板(板厚1.4mm)を使用して、かかる冷延鋼板の表面をゼンジマー法でAlめっきした。このときの焼鈍温度は、約800℃であった。また、Alめっき浴は、Si:9%を含有し、他に鋼帯から溶出するFeを含有していた。めっき後付着量をガスワイピング法で両面80g/mに調整し、冷却後、酸化亜鉛、水酸化亜鉛、酢酸亜鉛のいずれか1種を含む塗布液をロールコーターで塗布し、表2に示す最高到達板温で乾燥させた。
 なお、用いた塗布液の接触角、表面張力及び粘度は、以下の表1に示した通りである。ここで、塗布液の接触角、表面張力、及び粘度は、塗布液に対して、水と、サーフィノール104E及び/又はアロンB500と、を添加することで調整した。
 作製した鋼板の最終的な板厚は、1.6mmであった。作製した鋼板は、熱間潤滑性、塗装後耐食性、スポット溶接性を評価した。評価に際しては、比較として皮膜のないAlめっき鋼板も用いた。なお、一部試験材は、皮膜形成前にスキンパス圧下し、Alめっきの表面形態(RSm)を変化させた。
 また、亜鉛付着量は、蛍光X線分析にて、30mm×30mmの領域における平均付着量として求めた。更に、5mm×5mmの領域における亜鉛の付着した部分を電子線マイクロアナライザ(JEOL JXA-8530F)にてマッピング分析し、分析領域内の任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量が1.5g/mを超えた部分の有無を評価した。このときの測定面積は5mm×5mmであり、測定ピッチは20μmであり、電子線の加速電圧は15kVであり、照射電流は50nAであり、ビーム径は20μmであり、測定ピッチ毎の測定時間は50msであった。また、RSmは、表面粗さ測定機(小坂研究所製 SE3500)を用いて測定した。なお、亜鉛化合物のゾル中の粒径については、日機装のナノトラックwaveを用い、動的光散乱法により測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 熱間潤滑性は、図1に示すバウデン試験装置を使用して評価した。150×200mmの鋼板を900℃に加熱後、700℃で鋼球を上から押し当て、押付け荷重と引抜き荷重をそれぞれ測定し、引抜き荷重/押し付け荷重から算出される値を動摩擦係数とした。
 塗装後耐食性は、自動車技術会制定のJASO M609に規定する方法で行った。
 まず、作製したAlめっき鋼板を加熱炉内に入れ、900℃で在炉6分加熱し、取り出した後、直ちにステンレス製の金型で挟んで急冷した。このときの冷却速度は、約150℃/秒であった。次に、冷却後のAlめっき鋼板を70×150mmに剪断し、日本パーカライジング(株)社製化成処理液(PB-SX35T)で化成処理後、日本ペイント(株)社製電着塗料(パワーニクス110)を20μm狙いで塗装し、170℃で焼き付けた。その後、塗膜にカッターでクロスカットを入れ、腐食試験180サイクル(60日)後のクロスカットからの塗膜膨れの幅(片側最大値)を計測した。
 スポット溶接性は、次のように評価した。
 作製したAlめっき材を加熱炉内に入れ、900℃で在炉6分加熱し、取り出した後直ちにステンレス製の金型で挟んで急冷した。このときの冷却速度は、約150℃/秒であった。次に、冷却後のAlめっき鋼板を30×50mmに剪断し、スポット溶接適正電流範囲(上限電流-下限電流)を測定した。測定条件は、以下に示す通りである。下限電流は、ナゲット径4×(板厚)0.5となったとき、具体的にはナゲット径5.1mmとなる電流値とし、上限電流は、散り発生電流とした。
 ・電流:直流
 ・電極:クロム銅製、DR(先端6mmφが40R)
 ・加圧:400kgf(1kgfは、約9.8Nである。)
 ・通電時間:240msec
 得られた評価結果を、以下の表2に示した。なお、以下の表2において、「有機酸亜鉛」とは、クエン酸亜鉛を意味している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 Alめっき表面に亜鉛の化合物を含む皮膜層を有するNo.2~6は、皮膜を有さないNo.1に比べ、潤滑性、塗装後耐食性に優れ、また、スポット溶接性は遜色なく、良好な性能である。中でも、亜鉛化合物が酸化亜鉛であるNo.2は、他よりも性能が良いことがわかった。
 なお、酸化亜鉛を含む皮膜層を有していても、その付着量(亜鉛換算値)が本発明の範囲外であるNo.7とNo.17は、耐食性が劣るかスポット溶接性が劣る結果となった。酸化亜鉛の付着量(亜鉛換算値)が特に0.6g/m以上1.0g/mである場合(No.2、NO.9、NO.10)は、特に性能が良好であった。また、酸化亜鉛の付着量が本発明の範囲内であっても、任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量が1.5g/mを超えた部分が存在する場合(NO.18)、スポット溶接性が劣る結果となった。更に、RSmは500μm以下である方が、Zn換算での付着量が同一の場合、スポット溶接性が良好であり、好ましいことがわかった。
 以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
 以上のように、Alめっき鋼板表面に亜鉛の化合物、特に酸化亜鉛を一定の範囲内の付着量で均一付着させることで、熱間潤滑性、塗装後耐食性を確保したまま、スポット溶接性を大幅に向上出来る。このことから、本発明は、最終用途である自動車や産業機械へのアルミめっき鋼材の適用可能性を高めることが出来、産業上の利用価値が極めて高いものである。
 

Claims (10)

  1.  鋼板と、前記鋼板の片面又は両面に形成されたAlめっき層と、前記Alめっき層上に形成された表面皮膜層と、を有する熱間プレス用Alめっき鋼板であり、
     前記表面皮膜層は、亜鉛化合物を含み、当該亜鉛化合物は、前記Alめっき鋼板上に、金属亜鉛換算で片面当たり0.3g/m以上1.5g/m以下付着しており、かつ、任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量が1.5g/m以下である、熱間プレス用Alめっき鋼板。
  2.  前記表面皮膜層における前記亜鉛化合物は、酸化亜鉛である、請求項1に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板。
  3.  前記熱間プレス用Alめっき鋼板の表面皮膜形成後の表面の粗さ曲線における輪郭曲線要素の平均長さRSmが、500μm以下である、請求項1又は2に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板。
  4.  鋼板と、前記鋼板の片面又は両面に形成されたAlめっき層と、を有するAlめっき鋼板の当該Alめっき層上に、亜鉛化合物を含み、かつ、前記Alめっき鋼板と20°以上50°以下の接触角を有する塗布液を塗布し、
     前記塗布液の塗布された前記Alめっき鋼板を、最高到達温度60℃以上200℃以下の温度で乾燥させて、前記Alめっき層上に亜鉛化合物を含む表面皮膜層を形成させる、熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
  5.  25℃における前記塗布液の表面張力は、20mN/m以上60mN/m以下である、請求項4に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
  6.  25℃における前記塗布液の粘度は、2mPa・s以上20mPa・s以下である、請求項4又は5に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
  7.  前記塗布液は、ロールコーターにより前記Alめっき層上に塗布される、請求項4~6の何れか1項に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
  8.  前記亜鉛化合物は、酸化亜鉛である、請求項4~7の何れか1項に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
  9.  製造された前記表面皮膜層において、前記亜鉛化合物は、前記Alめっき鋼板上に、金属亜鉛換算で片面当たり0.3g/m以上1.5g/m以下付着しており、かつ、任意の連続した1mmの領域における亜鉛の付着量が、1.5g/m以下である、請求項4~8の何れか1項に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
  10.  製造された前記熱間プレス用Alめっき鋼板の表面皮膜層形成後の表面の粗さ曲線における輪郭曲線要素の平均長さRSmが、500μm以下である、請求項4~9の何れか1項に記載の熱間プレス用Alめっき鋼板の製造方法。
     
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