WO2015056549A1 - カラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物 - Google Patents

カラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物 Download PDF

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pigment red
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dispersion
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林　明
平井　淳一
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サカタインクス株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a red pigment-dispersed resist composition for a color filter that makes it possible to produce a color filter used for a color liquid crystal display device, an image sensor, or the like.
  • a color filter used in a color liquid crystal display device or the like has two or more kinds of fine bands (stripes) of different hues arranged in parallel on the surface of a transparent substrate such as glass, or fine pixels are fixed vertically and horizontally. It consists of things arranged in an array.
  • the pixel size is as small as several tens to several hundreds of micrometers, and is arranged in a predetermined order for each hue.
  • the color liquid crystal display device colors white light from the backlight through the color filter as described above, and displays a color image on the screen. Therefore, high transparency is required as the basic performance of the color filter. Therefore, conventionally, the dye has been manufactured by using a so-called dyeing method in which a dye excellent in color characteristics is dispersed in a resin in a molecular state and dyed.
  • organic pigments have been used in place of those dyes, which have limited performance, when improvement in reliability such as heat resistance and light resistance is required with diversification of applications.
  • Various methods such as a printing method, an ink jet method, and a photolithography method have been proposed as a method for producing a color filter.
  • the color pigment which can be utilized also has selectivity.
  • the above-described pigment combinations as described above require that the pixel pigment density be further increased due to the relationship of the light absorption wavelength range. Therefore, it is necessary to increase the concentration of the red pigment dispersed resist composition, and there is a problem that it is difficult to produce the composition itself and to stably store it over time.
  • the pigment concentration is set to a conventional general concentration, the pixel film thickness for obtaining the necessary color concentration becomes too thick, making it difficult to manufacture a color filter. Will occur.
  • Pigment Red 179 and Pigment Red 208 that match the wavelength of the light emitted from the LED, color density can be obtained without increasing the pixel pigment density, and the film thickness can be controlled. Although within the possible range, this system has the problem of inherently low brightness. Further, as a method for maintaining high coloring power and increasing the luminance with respect to the wavelength of light emitted from the LED, it is conceivable to use red pigments such as Pigment Red 264 and Pigment Red 177 (for example, (See Patent Document 5). However, Pigment Red 264 is very difficult to make the pigment fine, and the system using Pigment Red 264 does not sufficiently make the fine particle by the known method and obtains high coloring power and appropriate fluidity. It was something that could not be done. In particular, if the fine particles are not sufficiently formed, the viscosity of the composition for a color filter is lowered, so considerable care has been taken to obtain a film thickness necessary for use.
  • red pigments such as Pigment Red 264 and Pigment Red 177 (for example, (See Patent Document
  • An object of the present invention is to provide a red pigment-dispersed resist composition for a color filter that has excellent dispersion stability, high coloring power and high luminance, and does not generate sublimates upon heating.
  • the main pigment is C.I. I. Pigment Red 264
  • the toning pigment is C.I. I. Pigment red 177 and C.I. I. Pigment red 179 and C.I. I.
  • the toning pigment is C.I. I. Pigment red 177 and C.I. I. Pigment red 179 and C.I. I.
  • Pigment Red 254 By using one or more selected from Pigment Red 254, there is a possibility of obtaining red pixels that can be colored with high brightness and high color even if various backlight devices are used. For that purpose, it is necessary to make these pigments into fine particles and stably disperse them in the red pigment dispersed resist composition for color filters. I.
  • the dispersion stability of the pigment red 264 fine particles cannot be sufficiently obtained.
  • the present applicants once in the presence of a sulfonated compound having the same skeleton as each pigment, After adding the pigment dispersion aid specified in the present invention, the basic group-containing polymer pigment dispersant, the alkali-soluble resin and the organic solvent to the micronized product obtained by micronization to obtain an individual pigment dispersion, The present inventors have found a method of mixing these pigment dispersions to obtain a red pigment dispersion resist composition for color filters. In the red pigment dispersion resist composition for a color filter obtained from this method, C.I. I.
  • the dispersion stability of fine particles of pigments such as CI Pigment Red 264 is significantly improved compared to the prior art, and all the problems of the present invention can be solved. Thus, the present invention has been completed.
  • the present invention (1) a. The following C.I. I. Pigment red 264 pigment dispersion, b. The following C.I. I. Pigment Red 254 pigment dispersion, C.I. I. Pigment Red 177 pigment dispersion, C.I. I. At least one selected from three pigment dispersions of Pigment Red 179 pigment dispersions, c. Alkali-soluble resins, d. A photopolymerizable compound, e. Photopolymerization initiator, f. Containing organic solvents a to f, Further, C.I. I. It is related with the red pigment dispersion resist composition for color filters whose content of pigment red 264 is 50 mass% or more and less than 100 mass%. C. I.
  • Pigment Red 264 Pigment Dispersion C.I. I. Pigment Red 264, which is obtained by atomizing Pigment Red 264, contains a pigment dispersion aid represented by the general formula (1) and / or (2), a basic group-containing polymer pigment dispersant, an alkali-soluble resin and an organic solvent.
  • Pigment Red 177 pigment dispersion C.I. I. Pigment Red 177 is made into fine particles, and a pigment dispersion aid represented by the general formula (1) and / or (2), a basic group-containing polymer pigment dispersant, an alkali-soluble resin and an organic solvent are added to the fine particles.
  • Pigment dispersion obtained by adding and dispersing C. I. Pigment Red 179 pigment dispersion: C.I. I. Pigment Red 179 obtained by atomizing Pigment Red 179 is added with a pigment dispersion aid represented by the general formula (1) and / or (2), a basic group-containing polymer pigment dispersant, an alkali-soluble resin and an organic solvent.
  • Pigment dispersion obtained by adding and dispersing C.I. I. Pigment Red 177 pigment dispersion: C.I. I. Pigment Red 179 obtained by atomizing Pigment Red 179 is added with a pigment dispersion aid represented by the general formula (1) and / or (2), a basic group-containing polymer
  • X and Y are the same or different and each represents a phenyl group which may be substituted with F, Cl, Br, NO 2 , CH 3 or OCH 3 .
  • M is H, Na, K, NH 4 or NR 1 R 2 R 3 R 4 (R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and may be substituted with other substituents.
  • m represents an integer of 1 or more.
  • the present invention relates to a red pigment dispersed resist composition.
  • C.I. I. Pigment Red 264 Pigment Dispersion C.I. I. Pigment Red 254 pigment dispersion, C.I. I. Pigment Red 177 pigment dispersion, C.I. I.
  • the pigment dispersion of Pigment Red 179 is the following pigment dispersion, which relates to the red pigment dispersion resist composition for color filters described in (1) or (2) above.
  • C. I. Pigment Red 264 Pigment Dispersion C.I. I. In the presence of a sulfonated compound having the same skeleton as CI Pigment Red 264, C.I. I.
  • Pigment Red 264 which is obtained by atomizing Pigment Red 264, contains a pigment dispersion aid represented by the general formula (1) and / or (2), a basic group-containing polymer pigment dispersant, an alkali-soluble resin and an organic solvent.
  • Pigment dispersion obtained by adding and dispersing C. I. Pigment Red 254 pigment dispersion: C.I. I.
  • C.I. I. Pigment Red 254 is converted into fine particles, and a pigment dispersion aid represented by the general formula (1) and / or (2), a basic group-containing polymer pigment dispersant, an alkali-soluble resin and an organic solvent are added to the fine particles.
  • C.I. I. Pigment Red 177 is made into fine particles, and a pigment dispersion aid represented by the general formula (1) and / or (2), a basic group-containing polymer pigment dispersant, an alkali-soluble resin and an organic solvent are added to the fine particles.
  • Pigment Red 179 obtained by atomizing Pigment Red 179 is added with a pigment dispersion aid represented by the general formula (1) and / or (2), a basic group-containing polymer pigment dispersant, an alkali-soluble resin and an organic solvent. Pigment dispersion obtained by adding and dispersing.
  • a sulfonated compound having the same skeleton as CI Pigment Red 264 is C.I. I. Pigment Orange 71, a sulfonated product of C.I. I.
  • a sulfonated compound having the same skeleton as CI Pigment Red 254 is C.I. I. Pigment Orange 71, a sulfonated product of C.I. I.
  • a sulfonated compound having the same skeleton as Pigment Red 177 is C.I. I. Pigment Red 177, a sulfonated product thereof;
  • a sulfonated compound having the same skeleton as Pigment Red 179 is C.I. I.
  • Pigment Red 179 is a sulfonated product, and the pigment dispersion aid represented by the above general formula (1) and / or (2) is (general formula (3) and general formula (4)) and / or ( It is related with the red pigment dispersion resist composition for color filters as described in the said (3) term
  • the present invention when used as a pigment-dispersed resist composition for a color filter, it is possible to obtain a bright display having a higher brightness Y with appropriate chromaticity x and y as a red filter.
  • the viscosity of the pigment-dispersed resist composition can be adjusted to an appropriate range, and the film thickness can be reduced, thereby making it difficult to produce a color filter.
  • the pigment dispersion resist composition of the present invention contains a pigment.
  • a. C. I. Pigment Red 264 pigment dispersion b. C. I. Pigment red 254, C.I. I. Pigment red 177, C.I. I.
  • At least one pigment dispersion selected from three specific pigment dispersions of CI Pigment Red 179 is contained.
  • the content of Pigment Red 264 is 50% by mass or more and less than 100% by mass with respect to the total mass of the pigment. C. above. I. When the content of Pigment Red 264 is less than 50% by mass, the luminance tends to decrease. C. above. I. Pigment red 264, C.I. I. Pigment red 254, C.I. I. Pigment red 177, and C.I. I. Pigment Red 179 preferably has an average particle size of 0.02 to 0.07 ⁇ m. By having an average particle diameter in the above range, high contrast characteristics are imparted.
  • the average particle diameter means a volume average particle diameter measured by a laser diffraction particle size measurement method and a measuring device: Nanotrac (UPA-EX150, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.).
  • other pigments can be added and mixed within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of other pigments include yellow pigments and orange pigments.
  • the total amount of the pigment used in the present invention is a mass fraction based on the total solid content of the pigment-dispersed resist composition, and is preferably 5 to 80% by mass, more preferably 20 to 50% by mass, based on the total amount of pigment used. It is.
  • the pigment dispersion resist composition of the present invention can contain a pigment dispersion aid.
  • the pigment dispersion aid is preferably a pigment dispersion aid (A) (hereinafter simply referred to as “pigment dispersion aid”), which is a sulfonated product of a compound having the same skeleton as that of each pigment used in the fine particle formation of each pigment described later. (Also referred to as “agent (A)”), and pigment dispersion aid (B) (hereinafter referred to as a compound represented by the above general formula (1) and / or general formula (2) used at the time of dispersion of each pigment described later) , Or simply “pigment dispersion aid (B)”).
  • A pigment dispersion aid
  • B pigment dispersion aid
  • the pigment dispersion aid (A) used in the present invention is C.I. I. Pigment red 264, C.I. I.
  • Pigment Red 254 a sulfonated product of a pigment having a diketopyrrolopyrrole skeleton, preferably C.I. I. Pigment red 254, 255, 264, 272, C.I. I. Pigment Oranges 71 and 73, particularly preferably C.I. I.
  • a sulfonated pigment having an anthraquinone skeleton preferably C.I. I. Pigment Red 177, an anthraquinone derivative described in JP-A No.
  • Pigment Red 177 sulfonated product and Pigment Red 179
  • a sulfonated product of a pigment having a perylene skeleton preferably C.I. I.
  • a sulfonated product of CI Pigment Red 179 can be used.
  • a compound represented by the above general formula (1) and / or general formula (2) is used as the pigment dispersion aid (B) used in the present invention.
  • X and Y are the same or different and each represents a phenyl group which may be substituted with F, Cl, Br, NO 2 , CH 3 or OCH 3 .
  • M represents H, Na, K, NH 4 or NR 1 R 2 R 3 R 4 .
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and may be other substituents.
  • the saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group includes a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, an s-butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, and a hexyl group.
  • Alkyl groups such as octyl group and decyl group; alkenyl groups such as vinyl group, allyl group and 1-butenyl group; alkynyl groups such as ethynyl group and propynyl group.
  • aromatic hydrocarbon group include a phenyl group and a naphthyl group.
  • substituent other than the above include a hydroxyl group, a halogen, a carboxyl group, an amino group, a lower alkyl group (having 1 to 5 carbon atoms).
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 one may be substituted with other substituents, or two or more may be substituted with other substituents.
  • “m” in the general formulas (1) and (2) is an integer of 1 or more.
  • the compound represented by the general formula (1) is an enol type
  • the compound represented by the general formula (2) is a keto type tautomer.
  • the pigment dispersion aid (B) of the present invention is represented by the compound represented by the general formula (1) or the general formula (2), and the general formula (1) and the general formula (2). And the case of consisting of both compounds.
  • Preferable examples of the pigment dispersion aid (B) include a pigment dispersion that has good fluidity and dispersion stability, and has a higher level of transparency and coloring power even when the organic pigment is finely dispersed. From the point that C. can be obtained. I.
  • Pigment Red 2 (the above general formula (3) and / or general formula (4)) and / or C.I.
  • a sulfonated product of CI Pigment Red 17 (the above general formula (5) and / or general formula (6)) is preferable.
  • the pigment dispersion aid (A) is used in an amount of 0.5 to 30 parts by weight, preferably 5 to 15 parts by weight, based on a total of 100 parts by weight of each pigment, and the pigment dispersion aid (B) is used. Is 0.5 to 30 parts by mass, preferably 5 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of each pigment.
  • the pigment dispersion resist composition of the present invention contains a basic group-containing polymer pigment dispersant.
  • the basic group-containing polymer pigment dispersant in the present invention include the following. (1) From polyesters, polyamides, and polyesteramides having an amino group and / or imino group of a polyamine compound (for example, poly (lower alkylene amine) such as polyallylamine, polyvinylamine, and polyethylenepolyimine) and a free carboxyl group A reaction product with at least one selected from the group consisting of (JP-A-2001-59906), (2) A carbodiimide compound having at least one side chain selected from the group consisting of a polyester side chain, a polyether side chain, and a polyacryl side chain and at least one basic nitrogen-containing group in the molecule.
  • a polyamine compound for example, poly (lower alkylene amine) such as polyallylamine, polyvinylamine, and polyethylenepolyimine
  • Polyesters having one hydroxyl group such as alcohols such as methoxypolyethylene glycol and caprolactone polyester in the isocyanate group of the polyisocyanate compound, compounds having 2 to 3 isocyanate group-reactive functional groups, isocyanate group reactivity
  • a reaction product obtained by sequentially reacting an aliphatic or heterocyclic hydrocarbon compound having a functional group and a tertiary amino group Japanese Patent Laid-Open No.
  • Acrylic block copolymer having a basic group composed of a block having a basic group such as a tertiary amino group and a quaternary ammonium base and a block not having a basic functional group Japanese Patent Laying-Open No. 2005
  • a pigment dispersant obtained by Michael addition reaction of a polycarbonate compound to polyallylamine Japanese Patent Laid-Open No. 09-194585
  • a carbodiimide compound having at least one polybutadiene chain and a basic nitrogen-containing group Japanese Patent Laid-Open No.
  • the content of the pigment dispersant is usually preferably 1 to 200 parts by mass, more preferably 1 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total organic pigment used. Part.
  • the content of the pigment dispersant is less than 1 part by mass, the pigment dispersibility may be lowered.
  • the developability may be lowered.
  • the pigment-dispersed resist composition of the present invention comprises c.
  • the alkali-soluble resin is not particularly limited as long as it is soluble in a developing solution used in the development processing step, particularly preferably an alkali developing solution, when producing a color filter.
  • an alkali-soluble resin having a carboxyl group is preferable, and in particular, an ethylenically unsaturated monomer having one or more carboxyl groups and another copolymerizable ethylenically unsaturated monomer.
  • a copolymer with the body is preferred.
  • copolymer of the ethylenically unsaturated monomer having one or more carboxyl groups and other copolymerizable ethylenically unsaturated monomers include acrylic acid and methacrylic acid.
  • the acid value of the copolymer is preferably 50 to 300 mgKOH / g.
  • the acid value is less than 50 mgKOH / g, the solubility of the resist composition in an alkaline developer tends to decrease.
  • it exceeds 300 mgKOH / g the solubility in an alkali developer tends to be excessive, and when developing with an alkali developer, the colored layer tends to drop off from the substrate or the surface of the colored layer tends to be rough.
  • the acid value is a theoretical acid value, and is a value obtained arithmetically based on the ethylenically unsaturated monomer having a carboxyl group and its content.
  • the pigment-dispersed resist composition of the present invention contains an alkali-soluble resin, but the content thereof is preferably a small amount from the viewpoint of dispersibility and dispersion stability during pigment dispersion described later.
  • the mass average molecular weight of the alkali-soluble resin in the present invention is preferably 1,000 to 100,000. If the mass average molecular weight of the alkali-soluble resin is less than 1,000, the solubility in an alkali developer may increase and the development characteristics may deteriorate. On the other hand, when it exceeds 100,000, the solubility in an organic solvent may decrease, and the viscosity of the resist composition may increase.
  • the mass average molecular weight of the alkali-soluble resin is a polystyrene equivalent mass average molecular weight obtained based on GPC.
  • the apparatus uses Water 2690 (manufactured by Waters) and the column uses PLgel 5 ⁇ m MIXED-D (manufactured by Polymer Laboratories).
  • the content of the alkali-soluble resin is usually preferably 10 to 1,000 parts by weight, more preferably 100 parts by weight of the total organic pigment contained. 20 to 500 parts by mass.
  • the content of the alkali-soluble resin is less than 10 parts by mass, for example, alkali developability may be lowered, or background stains or film residues may be generated on the substrate or the light shielding layer in the unexposed area.
  • the amount exceeds 1,000 parts by mass the concentration of the organic pigment is relatively lowered, so that it may be difficult to achieve the target color density when a thin film is formed.
  • the pigment-dispersed resist composition of the present invention includes d.
  • the photopolymerizable compound in the present invention include monomers and oligomers having one or more photopolymerizable unsaturated bonds in the molecule.
  • the photopolymerizable unsaturated bond is an unsaturated bond that can be polymerized by the action of radicals or cations generated when a photopolymerization initiator described later is decomposed by active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams. .
  • Monomers having one photopolymerizable unsaturated bond in the molecule include alkyl methacrylates or acrylates such as methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, methyl acrylate, butyl acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate; benzyl Aralkyl methacrylate or acrylate such as methacrylate or benzyl acrylate; Alkoxyalkyl methacrylate or acrylate such as butoxyethyl methacrylate or butoxyethyl acrylate; Aminoalkyl methacrylate or acrylate such as N, N-dimethylaminoethyl methacrylate or N, N-dimethylaminoethyl acrylate Diethylene glycol ethyl ether, triethylene glycol butyl ether, dipropy Methacrylic acid ester or acrylic acid ester of polyalkylene glycol alky
  • Monomers having two or more photopolymerizable unsaturated bonds in the molecule include bisphenol A dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,3-butylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, glycerol.
  • the pigment-dispersed resist composition of the present invention comprises e. Contains a photopolymerization initiator.
  • the photopolymerization initiator in the present invention is not particularly limited as long as it can generate radicals and cations when irradiated with active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams.
  • the pigment-dispersed resist composition of the present invention comprises f. Contains organic solvents.
  • the organic solvent in the present invention include organic solvents suitably used in the fields of ink, paint, liquid crystal color filter resist, and ink jet. Specifically, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol mono Ether organic solvents such as butyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether; ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene group Ether ester organic solvent
  • diethylene glycol dimethyl ether diethylene glycol methyl ethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, cyclohexanone, 2 in terms of solubility, dispersibility, coatability, etc.
  • -Heptanone ethyl 2-hydroxypropionate, 3-methyl-3-methoxybutylpropionate, ethyl 3-methoxypropionate, methyl 3-ethoxypropionate, n-amyl formate, etc.
  • propylene glycol monomethyl ether acetate More preferably.
  • these organic solvents are preferably contained in an amount of 50% by mass or more in the red pigment dispersion resist composition from the viewpoint of solubility, pigment dispersibility, coatability and the like of the alkali-soluble resin, and 70% by mass. It is more preferable that it is contained above.
  • the pigment-dispersed resist composition of the present invention preferably further contains barium sulfate for the purpose of improving heat resistance and luminance.
  • the barium sulfate content is 0 to 15 parts by mass, preferably 5 to 12 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of each pigment. When the said barium sulfate exceeds 15 mass parts, coloring power will fall significantly.
  • the barium sulfate preferably has a primary particle size of 5 to 20 nm. When the primary particle diameter of the barium sulfate exceeds 20 nm, the contrast may decrease and foreign matter may tend to be generated.
  • the barium sulfate is used during or after the dispersion of the finely divided pigment.
  • the pigment dispersion resist composition of this invention can also use suitably various additives, such as a thermal-polymerization inhibitor, a ultraviolet absorber, and antioxidant, as needed.
  • the pigment-dispersed resist composition of the present invention can be produced, for example, by the following production method.
  • each untreated pigment is subjected to a micronization process (salt milling process) to obtain a micronized pigment.
  • a pigment dispersion aid (A) which is a sulfonated product of a compound having the same skeleton as each pigment, is mixed at the time of micronization to obtain a mixture with the pigment dispersion aid (A).
  • the particle diameter of the dispersion liquid composed of the finely divided pigment is about 50 to 70 nm.
  • the amount of the pigment dispersion aid (A) used is 0.5 to 30 parts by weight, preferably 3 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the pigment.
  • the pigment is ground with an inorganic salt in the presence of a sulfonated compound having the same skeleton as the pigment by using a kneader or a kneading device that revolves while rotating the three stirring blades.
  • a salt milling treatment that crushes and further refines the primary particle diameter of the pigment is exemplified.
  • the pigment obtained by the salt milling treatment in the presence of a sulfonated compound having the same skeleton as that of the pigment is finely divided so that the primary particle diameter becomes finer and uniform.
  • the salt milling process using the kneading apparatus in which the three stirring blades revolve while rotating, respectively is also referred to as a trimix process.
  • the trimix treatment includes a pigment, a water-soluble inorganic salt (hereinafter also simply referred to as “inorganic salt”), and a water-soluble dispersion medium that does not substantially dissolve the inorganic salt (hereinafter also simply referred to as “dispersion medium”).
  • inorganic salt a water-soluble inorganic salt
  • dispersion medium a water-soluble dispersion medium that does not substantially dissolve the inorganic salt
  • the dead space between the stirring blades and between the stirring blade and the inner surface of the apparatus is greatly reduced, and a stronger and uniform shearing force can be obtained.
  • the particle diameter of the pigment ground by the inorganic salt under the shearing force is finer and more uniform than the primary particle diameter, and a color filter having higher transparency and contrast ratio than the conventional one can be obtained.
  • “revolution motion” refers to a motion in which the stirring blade revolves within the tank.
  • the “kneading device that revolves the stirring blade” means a kneading device that moves the stirring blade itself so that it moves around the tank. However, in this specification, if the relative motion of the tank and the stirring blade is the same (for example, the tank is rotated), the kneading device is also included in the “kneading device for rotating the stirring blade”.
  • a triangle obtained by using a point where the three rotation axes intersect with respect to a plane orthogonal to the rotation axis of the three stirring blades is an equilateral triangle.
  • the revolution axis intersects the position of the center of gravity of the equilateral triangle.
  • the stirring blade preferably has a length extending from the bottom of the tank to the liquid level and a width from the inner wall of the tank to the center. Examples of such a kneading apparatus include Trimix (manufactured by Inoue Seisakusho Co., Ltd.).
  • the inorganic salt is not particularly limited as long as it is water-soluble, but sodium chloride (sodium chloride) is preferably used from the viewpoint of cost.
  • the particle diameter of the inorganic salt is preferably 200 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less. Thereby, the particle diameter of the color pigment can be made finer and uniform than the primary particle diameter.
  • the particle diameter of the inorganic salt means a volume average particle diameter measured by a laser diffraction particle size measurement method, a measuring device: Nanotrac (UPA-EX150, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.).
  • the dispersion medium is not particularly limited as long as it is a water-soluble dispersion medium having both conditions of being water-soluble and not dissolving an inorganic salt.
  • a high boiling point solvent having a boiling point of 120 ° C. or more is preferable from the viewpoint of safety because the temperature rises during salt milling and the solvent easily evaporates.
  • Examples of such a water-soluble dispersion medium include 2-methoxyethanol, 2-butoxyethanol, 2- (isopentyloxy) ethanol, 2- (hexyloxy) ethanol, 1-methoxy-2-propanol, and 1-ethoxy.
  • -Alcohol alcohols such as 2-propanol
  • glycols such as diethylene glycol, triethylene glycol, liquid polyethylene glycol, dipropylene glycol, low molecular weight polypropylene glycol
  • diethylene glycol monomethyl ether diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl
  • ethers such as ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether It is.
  • a pigment, a pigment dispersion aid (A), which is a sulfonated compound having the same skeleton as each pigment, an inorganic salt, and a dispersion medium are charged into a tank.
  • the three stirring blades of the kneading apparatus are revolved while rotating, and the pigment is ground with an inorganic salt.
  • warm water is added to form a slurry, and the remaining inorganic salt and dispersion medium are removed by washing with water.
  • the amount of material viscosity
  • the inner diameter of the tank, and the like so that sufficient stress for kneading is applied.
  • the load amperage is in the range of 50% to 85% of the rated current value of the motor.
  • Each obtained mixture is kneaded using various dispersing machines such as a roll mill, a kneader, a high-speed stirring device, a bead mill, a ball mill, a sand mill, an ultrasonic dispersing machine, a high-pressure dispersing machine, and dispersed to obtain each pigment dispersion.
  • the pigment dispersion can also contain a photopolymerizable compound in advance.
  • a method for obtaining the pigment dispersion resist composition of the present invention from each pigment dispersion will be described.
  • the method of obtaining the pigment dispersion resist composition of this invention from each pigment dispersion it can obtain by following (1) and (2), for example.
  • Pigment Red 179 pigment dispersion resist composition After mixing at least one selected from Pigment Red 179 pigment dispersion so as to have a predetermined pigment ratio, a photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator, the remaining alkali-soluble resin, an organic solvent, and barium sulfate as required Is added to obtain a pigment-dispersed resist composition.
  • a photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator, the remaining alkali-soluble resin, an organic solvent, and barium sulfate as necessary are added to each pigment dispersion to obtain each pigment-dispersed resist composition.
  • I. Pigment Red 264 pigment-dispersed resist composition and C.I. I. Pigment red 254 pigment-dispersed resist composition, C.I. I. Pigment red 177 pigment-dispersed resist composition, and C.I. I. Pigment Red 179 pigment dispersion resist composition is mixed with at least one selected from pigment dispersion resist compositions to obtain a pigment disper
  • Pigment dispersion aid A-1 A 100 ml Erlenmeyer flask was charged with 30 ml of concentrated sulfuric acid and stirred with a magnetic stirrer. I. 10 g of Pigment Orange 71 was added and stirred at room temperature for 30 minutes. A mixture of 50 g of water and 50 g of ice was placed in a 1 L beaker, and the reaction product was poured into this ice water and stirred for 30 minutes with a magnetic stirrer. This was filtered and washed under reduced pressure, and the resulting solid was dried to obtain 12 g of pigment dispersion aid A-1.
  • Pigment dispersion aid A-2 A 100 ml Erlenmeyer flask was charged with 30 ml of concentrated sulfuric acid and stirred with a magnetic stirrer. I. 10 g of Pigment Red 177 was added and stirred at room temperature for 30 minutes. A mixture of 50 g of water and 50 g of ice was placed in a 1 L beaker, and the reaction product was poured into this ice water and stirred for 30 minutes with a magnetic stirrer. This was filtered and washed under reduced pressure, and the resulting solid was dried to obtain 12 g of pigment dispersion aid A-2.
  • Pigment dispersion aid A-3 A 100 ml Erlenmeyer flask was charged with 30 ml of concentrated sulfuric acid and stirred with a magnetic stirrer. I. 10 g of Pigment Red 179 was added and stirred at room temperature for 30 minutes. A mixture of 50 g of water and 50 g of ice was placed in a 1 L beaker, and the reaction product was poured into this ice water and stirred for 30 minutes with a magnetic stirrer. This was filtered and washed under reduced pressure, and the resulting solid was dried to obtain 12 g of pigment dispersion aid A-3.
  • Pigment dispersion aid B-1 A 100 ml Erlenmeyer flask was charged with 30 ml of concentrated sulfuric acid and stirred with a magnetic stirrer. I. 10 g of Pigment Red 2 was added and stirred at room temperature for 30 minutes. A mixture of 50 g of water and 50 g of ice was placed in a 1 L beaker, and the reaction product was poured into this ice water and stirred for 30 minutes with a magnetic stirrer. This was filtered and washed under reduced pressure, and the resulting solid was dried to obtain 12 g of pigment dispersion aid B-1.
  • Pigment dispersion aid B-2 A 100 ml Erlenmeyer flask was charged with 30 ml of concentrated sulfuric acid and stirred with a magnetic stirrer. I. 10 g of Pigment Red 17 was added and stirred at room temperature for 30 minutes. A mixture of 50 g of water and 50 g of ice was placed in a 1 L beaker, and the reaction product was poured into this ice water and stirred for 30 minutes with a magnetic stirrer. This was filtered and washed under reduced pressure, and the resulting solid was dried to obtain 12 g of pigment dispersion aid B-2.
  • Preparation Example 2 (Particulate Treatment PR254 (Pigment Red 254) (for Dispersions 7 and 8)) Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho) in a tank of C.I. I. 800 parts of Pigment Red 254, 40 parts of Pigment Dispersion A-1, 8000 parts of sodium chloride having a particle size of 20 ⁇ m, and 1920 parts of diethylene glycol were added. The mixture was kneaded for 3 hours at 45 ° C. within a range of 70% of the rated current value of 9.3 A and subjected to salt milling. Next, 1300 parts of the obtained kneaded material was put into 3 liters of warm water and stirred for 1 hour while heating to 70 ° C. to form a slurry. Filtration and washing were repeated to remove sodium chloride and diethylene glycol, followed by drying overnight at 40 ° C. to obtain 95 parts of a micronized treatment PR254.
  • Trimix TX-15 trade name, manufactured by Inoue
  • Preparation Example 3 (Particulate Treatment PR177 (Pigment Red 177) (for Dispersion 10)) C. in the tank of Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho). I. 800 parts of Pigment Red 177, 40 parts of pigment dispersion aid A-2, 8000 parts of sodium chloride having a particle size of 20 ⁇ m, and 1920 parts of diethylene glycol were added. It knead
  • Preparation Example 4 (Particulate Treatment PR179 (Pigment Red 179) (for Dispersion 12)) C. in the tank of Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho). I. 800 parts of Pigment Red 179, 40 parts of pigment dispersion aid A-3, 8000 parts of sodium chloride having a particle size of 20 ⁇ m, and 1920 parts of diethylene glycol were added. The mixture was kneaded for 3 hours at 45 ° C. within a range of 70% of the rated current value of 9.3 A and subjected to salt milling. Next, 1300 parts of the obtained kneaded material was put into 3 liters of warm water and stirred for 1 hour while heating to 70 ° C. to form a slurry. Filtration and washing were repeated to remove sodium chloride and diethylene glycol, followed by drying overnight at 40 ° C. to obtain 95 parts of a micronized treatment PR179.
  • Preparation Example 5 ((Pigment Red 264 without Pigment Dispersing Auxiliary Agent Addition) (for Dispersions 1 and 2))
  • Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho)
  • C.I. I. 750 parts of Pigment Red 264, 7500 parts of sodium chloride having a particle size of 20 ⁇ m, and 1800 parts of diethylene glycol were added.
  • the mixture was kneaded for 3 hours at 45 ° C. within a range of 70% of the rated current value of 9.3 A and subjected to salt milling.
  • 1300 parts of the obtained kneaded material was put into 3 liters of warm water and stirred for 1 hour while heating to 70 ° C. to form a slurry. Filtration and washing were repeated to remove sodium chloride and diethylene glycol, followed by drying overnight at 40 ° C. to obtain 95 parts of PR264 base.
  • Preparation Example 6 (Pigment Red 254 (for Dispersion 5 and 6) without Pigment Dispersion A-1 Addition) C. in the tank of Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho). I. 750 parts of Pigment Red 254, 7500 parts of sodium chloride having a particle diameter of 20 ⁇ m, and 1800 parts of diethylene glycol were added. The mixture was kneaded for 3 hours at 45 ° C. within a range of 70% of the rated current value of 9.3 A and subjected to salt milling. Next, 1300 parts of the obtained kneaded material was put into 3 liters of warm water and stirred for 1 hour while heating to 70 ° C. to form a slurry. Filtration and washing were repeated to remove sodium chloride and diethylene glycol, followed by drying overnight at 40 ° C. to obtain 95 parts of the micronized product 6.
  • Preparation Example 7 (Pigment Red 177 (for Dispersion 9) without Pigment Dispersion Auxiliary Additive) C. in the tank of Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho). I. 750 parts of Pigment Red 177, 7500 parts of sodium chloride having a particle size of 20 ⁇ m, and 1800 parts of diethylene glycol were added. The mixture was kneaded for 3 hours at 45 ° C. within a range of 70% of the rated current value of 9.3 A and subjected to salt milling. Next, 1300 parts of the obtained kneaded material was put into 3 liters of warm water and stirred for 1 hour while heating to 70 ° C. to form a slurry. Filtration and washing were repeated to remove sodium chloride and diethylene glycol, followed by drying overnight at 40 ° C. to obtain 95 parts of micronized product 7.
  • Preparation Example 8 (Pigment Dispersion Red 179 (for Dispersion 11) without Addition of Pigment Dispersion Auxiliary Agent A-3)) C. in the tank of Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho). I. 750 parts of Pigment Red 179, 7500 parts of sodium chloride having a particle size of 20 ⁇ m, and 1800 parts of diethylene glycol were added. The mixture was kneaded for 3 hours at 45 ° C. within a range of 70% of the rated current value of 9.3 A and subjected to salt milling. Next, 1300 parts of the obtained kneaded material was put into 3 liters of warm water and stirred for 1 hour while heating to 70 ° C. to form a slurry. Filtration and washing were repeated until sodium chloride and diethylene glycol were removed, followed by drying overnight at 40 ° C. to obtain 95 parts of micronized product 8.
  • Preparation Example 9 (Pigment Red 170 (for Dispersion 13) without Pigment Dispersing Auxiliary Agent) C. in the tank of Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho). I. 750 parts of Pigment Red 170, 7500 parts of sodium chloride having a particle size of 20 ⁇ m, and 1800 parts of diethylene glycol were added. The mixture was kneaded for 3 hours at 45 ° C. within a range of 70% of the rated current value of 9.3 A and subjected to salt milling. Next, 1300 parts of the obtained kneaded material was put into 3 liters of warm water and stirred for 1 hour while heating to 70 ° C. to form a slurry. Filtration and washing were repeated to remove sodium chloride and diethylene glycol, followed by drying overnight at 40 ° C. to obtain 95 parts of micronized product 9.
  • Preparation Example 10 (Pigment Red 178 (for Dispersion 14) without Pigment Dispersing Auxiliary Additive) C. in the tank of Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho). I. 750 parts of Pigment Red 178, 7500 parts of sodium chloride having a particle size of 20 ⁇ m, and 1800 parts of diethylene glycol were added. The mixture was kneaded for 3 hours at 45 ° C. within a range of 70% of the rated current value of 9.3 A and subjected to salt milling. Next, 1300 parts of the obtained kneaded material was put into 3 liters of warm water and stirred for 1 hour while heating to 70 ° C. to form a slurry. Filtration and washing were repeated to remove sodium chloride and diethylene glycol, followed by drying overnight at 40 ° C. to obtain 95 parts of micronized product 10.
  • Preparation Example 11 (Pigment Red 187 (for Dispersion 15) without Pigment Dispersing Auxiliary Additive) C. in the tank of Trimix TX-15 (trade name, manufactured by Inoue Seisakusho). I. 750 parts of Pigment Red 187, 7500 parts of sodium chloride having a particle size of 20 ⁇ m, and 1800 parts of diethylene glycol were added. The mixture was kneaded for 3 hours at 45 ° C. within a range of 70% of the rated current value of 9.3 A and subjected to salt milling. Next, 1300 parts of the obtained kneaded material was put into 3 liters of warm water and stirred for 1 hour while heating to 70 ° C. to form a slurry. Filtration and washing were repeated until sodium chloride and diethylene glycol were removed, followed by drying overnight at 40 ° C. to obtain 95 parts of micronized product 11.
  • Red pigment dispersion resist composition for color filter of Examples and Comparative Examples The red pigment-dispersed resist compositions for color filters of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 7 were obtained by combining the red pigment-dispersed resist compositions for color filters so as to have the formulations shown in Table 2.
  • ⁇ Dispersion stability> The pigment-dispersed resist compositions for color filters of Examples and Comparative Examples were each taken in glass bottles, sealed and stored at room temperature for 7 days, and evaluated according to the following evaluation criteria. ⁇ : Neither thickening nor precipitate is observed ⁇ : Thickening or sedimenting enough to return to the original when lightly shaken is observed ⁇ : Thickening or sedimenting enough to return to the original even when shaken strongly is recognized
  • the brightness at this time was as bright as 13.2 to 14.5.
  • the contrast at that time was high in both cases where Bare was 10,000 and 1000.
  • Comparative Example 1 in which the PR264 base material was used without using the microparticulated PR264, the brightness and the film thickness were good, but the process of obtaining the necessary film thickness because the viscosity was low. It was complicated.
  • Comparative Example 2 in which PR177 was used instead of PR264, it was difficult to use for color filters because the film thickness required for chromaticity was large and the viscosity was low.
  • Comparative Example 3 employing PR170 instead of PR264 and Comparative Example 4 employing PR178, the brightness was low and the contrast value was also low.
  • Comparative Example 5 which employ
  • Comparative Example 6 employing PR187 instead of PR264 and Comparative Example 7 employing PR177, the film thickness for achieving the required chromaticity is increased, making it difficult to use for a color filter. Furthermore, according to Comparative Example 7, the viscosity was low and handling was difficult.

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Abstract

　分散安定性に優れ、高い着色力と高い輝度を有し、且つ加熱において昇華物が発生しないカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物を提供する。ａ．特定のＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の顔料分散物、ｂ．特定のＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の顔料分散物、特定のＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の顔料分散物、特定のＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の顔料分散物の３種の顔料分散物から選ばれる少なくとも１種、ｃ．アルカリ可溶性樹脂、ｄ．光重合性化合物、ｅ．光重合開始剤、ｆ．有機溶剤のａ～ｆを含有し、さらに顔料の合計質量に対するＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の含有量が５０質量％以上１００質量％未満であるカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物。

Description

カラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物
　本発明は、カラー液晶表示装置や撮像素子等に用いられるカラーフィルターの製造を可能にするカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物に関する。
　カラー液晶表示装置等で利用されるカラーフィルターは、ガラスなどの透明な基板の表面に２種以上の異なる色相の微細な帯（ストライプ）を平行に配置したもの、あるいは微細な画素を縦横一定の配列で配置したものからなっている。画素サイズは、数１０～数１００μｍという微細な大きさであり、しかも色相毎に所定の順序で整然と配列される。
　カラー液晶表示装置は、バックライトからの白色光を、上記のようなカラーフィルターを透過させて着色し、画面にカラー画像を表示する。したがって、カラーフィルターの基本的な性能として、高い透明性が必要とされる。そこで、従来、色特性の面で優れる染料を分子の状態で樹脂中に分散させて染色する、いわゆる染色法を用いること等により製造されていた。しかし、近年、用途の多様化にともない、耐熱性、耐光性といった信頼性の向上が要求されるようになると、性能に限界があるそれらの染料のかわりに有機顔料が用いられるようになった。また、カラーフィルターの製造法についても、印刷法、インクジェット法、フォトリソグラフィー法等の種々の方法が提案されている。
　さらに最近では、特に携帯機器の液晶表示装置において、社会的な省エネルギーの要望に応えるために、限られた電力消費の中で明るい表示画面がより効率よく得られるように可視光の透過性が高く、また、全般的な画像の高精細化につながる高コントラスト化を可能とする画素を有するカラーフィルターが要求されるようになっている。
　上記の可視光の透過やコントラスト性能は、カラーフィルターの各色画素の中に分散されている顔料の性能に大きく依存するが、赤色の画素では１種類の顔料により要求される性能を実現することが難しく、他の調色顔料を併用することが提案されている。
　例えば、主赤色顔料のピグメントレッド１７７に対して、調色赤色顔料を併用する系（例えば、特許文献１参照）が提案されている。ここでは、調色赤色顔料として、５３５～５５５ｎｍの波長の領域で最大吸収ピークを有する赤色顔料である、ピグメントレッド５、９、１０、１７、４８：１、４８：２、４８：３、４８：４、５２：２、１１９、１６６、２１６、２２４、２２６が挙げられている。しかし、これらの赤色顔料の併用系では上記の透過率やコントラスト性能の向上に限界があった。
　さらに、主赤色顔料のピグメントレッド２４２に、調色赤色顔料としてピグメントレッド１７７又は２５４を併用する系（例えば、特許文献２参照）が提案されている。また、主赤色顔料のピグメントレッド２５４に、調色赤色顔料としてピグメントレッド１７７、２０７、２０９、２２４、２４２等の赤色顔料を併用する系（例えば、特許文献３及び特許文献４参照）等も提案されている。
　しかし、主顔料として、ピグメントレッド２４２を用いた場合は、色調が黄色に偏るという問題が発生する。一方、ピグメントレッド２５４を用いた場合は、透過率は高くなるが、着色皮膜の膜厚が厚くなるとともにコントラストが低下する。さらに顔料の特性からして、耐熱性が悪化する（昇華物が発生する）という問題も発生する。
　また、近年、ＬＥＤを光源としたバックライト等も登場し、いろいろなバックライトの装置的な改良により、カラーフィルターの色再現領域が拡大するという効果も得られている。しかしながら、それぞれに照射する光の波長が異なるために、利用できる着色顔料にも選択性がある。例えば、ＬＥＤを光源としたバックライトの場合、これまでの上記のような顔料の組合せでは、光の吸収波長域の関係から画素の顔料濃度を一段と高くしなければならなくなる。そのために、赤色顔料分散レジスト組成物としては高濃度化が必要となり、組成物自体の製造や経時の安定保存が困難になるという問題がある。それに対して、顔料濃度を従来の一般的な濃度にすれば、今度は必要な色濃度を得るための画素皮膜の膜厚が厚くなりすぎて、カラーフィルターを製造することが困難になるという問題が発生する。
　この問題を解決するために、ＬＥＤから照射される光の波長に適合するピグメントレッド１７９やピグメントレッド２０８を用いると、画素の顔料濃度を高くしなくても色濃度が得られ、膜厚は制御可能な範囲内となるが、この系では、輝度が本質的に低くなるという問題を有している。
　さらに、ＬＥＤから照射される光の波長に対して、高い着色力を維持し、且つ輝度を高くする方法としては、ピグメントレッド２６４とピグメントレッド１７７等の赤色顔料を用いることが考えられる（例えば、特許文献５参照）。
　しかし、ピグメントレッド２６４は顔料の微粒子化が非常に難しいことに起因して、ピグメントレッド２６４を用いた系は既知の方法では微粒子化が十分に進まず、高い着色力と適切な流動性を得ることができないものであった。特に微粒子化を十分に行わないと、カラーフィルター用組成物とした際の粘度が低くなるために、使用時に必要な膜厚を得るために相当な注意を要していた。
特開平１０－１４８７１２号公報 特開平１１－０１４８２４号公報 特開２００２－３７２６１８号公報 特開２００３－２４８１１５号公報 特開平１０－３００９２０号公報
　本発明の課題は、分散安定性に優れ、高い着色力と高い輝度を有し、且つ加熱において昇華物が発生しないカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物を提供することである。
　主顔料をＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４とし、調色顔料をＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７やＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７９やＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４から選ばれる１種以上とすることにより、種々のバックライト装置を用いても高輝度で高く着色できる赤色画素を得る可能性がある。そのためにはこれらの顔料を微粒子化し、カラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物中に安定的に分散させることが必要になるが、従来の技術では特にＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の微粒子の分散安定性が十分に得られない。
　そこで、本出願人はこれら四種の顔料の微粒子の分散安定性を向上させる技術について鋭意検討した結果、一旦、それぞれの顔料と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下で、それぞれの顔料を微粒子化して得られる微粒子化物に、本発明で特定する顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて個別の顔料分散物を得た後、それら顔料分散物を混合してカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物とする方法を見出した。この方法から得られるカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物では、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４等の顔料の微粒子の分散安定性が、従来技術と比較しても格段に向上しており、本発明の課題を全て解決できることから、本発明を完成させたものである。
　すなわち、本発明は、
（１）ａ．下記のＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の顔料分散物、
ｂ．下記のＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の顔料分散物、下記のＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の顔料分散物、下記のＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の顔料分散物の３種の顔料分散物から選ばれる少なくとも１種、
ｃ．アルカリ可溶性樹脂、
ｄ．光重合性化合物、
ｅ．光重合開始剤、
ｆ．有機溶剤
のａ～ｆを含有し、
さらに顔料の合計質量に対するＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の含有量が５０質量％以上１００質量％未満であるカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物に関する。
 
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
 
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
 
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
 
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物。　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
 
〔式中、Ｘ及びＹは、同一若しくは異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＨ３又はＯＣＨ３で置換されていてもよいフェニル基を表す。Ｍは、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＮＨ４又はＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一若しくは異なって、他の置換基で置換されていてもよい炭素数１～１０の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、又は、他の置換基で置換されていてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基を表す。）を表す。ｍは、１以上の整数を表す。〕
（２）前記塩基性基含有高分子顔料分散剤が、３級及び／又は４級アミノ基を有するアクリル系ブロック共重合体であることを特徴とする上記（１）項に記載のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物に関する。
（３）前記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の顔料分散物、上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の顔料分散物、上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の顔料分散物、上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の顔料分散物が、下記の顔料分散物であることを特徴とする上記（１）項又は（２）項に記載のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物に関する。
 
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下で、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
 
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下で、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
 
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下で、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
 
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下で、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物。
（４）上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物が、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１のスルホン化物であり、上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物が、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１のスルホン化物であり、上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７のスルホン化物であり、上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９のスルホン化物であり、且つ、上記一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤が、（一般式（３）及び一般式（４））及び／又は（一般式（５）及び一般式（６））であることを特徴とする上記（３）項に記載のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物に関する。
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
（５）さらに一次粒子径が、５～２０ｎｍである硫酸バリウムを上記顔料の合計質量１００質量部に対して、５～１５質量部含有することを特徴とする上記（１）項～（４）項のいずれかに記載のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物に関する。
　本発明によれば、カラーフィルター用顔料分散レジスト組成物として使用した際に、赤色フィルターとして適切な色度ｘ及びｙとした上で明度Ｙがより高く、明るいディスプレイを得ることができる。
　また、顔料分散レジスト組成物の粘度を適切な範囲とすることができると共に、膜厚を薄くすることができ、カラーフィルターの製造が困難になることがない。
　以下、本発明のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物（以下、単に「顔料分散レジスト組成物」ともいう）についてさらに詳細に説明する。
　本発明の顔料分散レジスト組成物は、顔料を含有する。
　上記顔料として、ａ．Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の顔料分散物に、ｂ．Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の３種の特定の顔料分散物から選ばれる少なくとも１種の顔料分散物を含有させる。
　このような顔料分散物の組成とすることで、カラーフィルターとした際に、高コントラスト、高輝度、高耐熱性、高耐溶剤性が付与される。
　上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の含有量は、顔料の合計質量に対して、５０質量％以上１００質量％未満である。上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の含有量が５０質量％未満であると、輝度が低下する傾向にある。
　上記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、及びＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７９は、それぞれ平均粒子径が０．０２～０．０７μｍであることが好ましい。上記範囲の平均粒子径を有することで、高コントラスト特性が付与される。
　なお、本発明において、上記平均粒子径とは、レーザー回析式粒度測定法、測定装置：ナノトラック（ＵＰＡ－ＥＸ１５０、日機装社製）で測定した体積平均粒子径を意味する。
　本発明においては、上記着色顔料のほかに本発明の効果を損なわない範囲で他の顔料も添加混合することができる。他の顔料としては、例えば、黄色顔料、橙色顔料等が挙げられる。
　本発明における顔料の合計使用量は、顔料分散レジスト組成物の全固形分に対して質量分率で、使用する顔料の合計量で好ましくは５～８０質量％、より好ましくは２０～５０質量％である。
　本発明の顔料分散レジスト組成物は、顔料分散助剤を含有することができる。
　この顔料分散助剤としては、好ましくは、後述する各顔料の微粒子化時に使用する各顔料と同一の骨格をもつ化合物のスルホン化物である顔料分散助剤（Ａ）（以下、単に「顔料分散助剤（Ａ）」ともいう。）、並びに、後述する各顔料の分散時に使用する上記一般式（１）及び／又は一般式（２）で表わされる化合物である顔料分散助剤（Ｂ）（以下、単に「顔料分散助剤（Ｂ）」ともいう。）の２種類の顔料分散助剤の一方又は両方である。
　本発明で使用する顔料分散助剤（Ａ）は、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の場合は、ジケトピロロピロール骨格を有する顔料のスルホン化物、好ましくは、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、２５５、２６４、２７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１、７３のスルホン化物、特に好ましくは、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１、７３のスルホン化物、ピグメントレッド１７７の場合は、アントラキノン骨格を有する顔料のスルホン化物、好ましくは、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７のスルホン化物、特開２００２－２２９２２号公報に記載のアントラキノン誘導体、特に好ましくは、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７のスルホン化物、ピグメントレッド１７９の場合は、ペリレン骨格を有する顔料のスルホン化物、好ましくは、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９のスルホン化物を使用することができる。
　本発明で使用する顔料分散助剤（Ｂ）としては、上記一般式（１）及び／又は一般式（２）で表わされる化合物を使用する。
　上記一般式（１）及び（２）中、Ｘ及びＹは、同一若しくは異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＨ３又はＯＣＨ３で置換されていてもよいフェニル基を表す。Ｍは、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＮＨ４又はＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４を表す。
　上記一般式（１）及び（２）の上記「ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４」（Ｍ）に関して、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一若しくは異なって、他の置換基で置換されていてもよい炭素数１～１０の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、又は、他の置換基で置換されていてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基を表す。
　ここで、上記飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基等のアルキル基；ビニル基、アリル基、１－ブテニル基等のアルケニル基；エチニル基、プロピニル基等のアルキニル基等が挙げられる。上記芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
　また、上記以外の置換基としては、水酸基、ハロゲン、カルボキシル基、アミノ基、低級アルキル基（炭素数１～５）等が挙げられる。なお、上記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、１個が他の置換基で置換されていても、２個以上が他の置換基で置換されていてもよい。更に、上記一般式（１）及び（２）の「ｍ」は１以上の整数である。  
　上記顔料分散助剤（Ｂ）において、上記一般式（１）で表される化合物がエノール型、上記一般式（２）で表される化合物がケト型の互変異性体であり、本発明には両化合物が含まれる。すなわち、本発明の顔料分散助剤（Ｂ）は、上記一般式（１）又は一般式（２）で表される化合物の場合と、上記一般式（１）及び一般式（２）で表される化合物の両方からなる場合とのいずれも含まれる。
　顔料分散助剤（Ｂ）の好ましい例としては、有機顔料を微細に分散した状態においても、良好な流動性と分散安定性を有するとともに、透明性や着色力がより高いレベルにある顔料分散物を得ることができる点から、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２（上記一般式（３）及び／又は一般式（４））のスルホン化物及び／又はＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７（上記一般式（５）及び／又は一般式（６））のスルホン化物が好ましい。
　上記顔料分散助剤（Ａ）の使用量は、各顔料の合計１００質量部に対して０．５～３０質量部、好ましくは５～１５質量部、上記顔料分散助剤（Ｂ）の使用量は、各顔料の合計１００質量部に対して０．５～３０質量部、好ましくは５～１５質量部である。
　本発明の顔料分散レジスト組成物は、塩基性基含有高分子顔料分散剤を含有する。
　本発明における塩基性基含有高分子顔料分散剤としては、例えば、以下のものが挙げられる。
（１）ポリアミン化合物（例えば、ポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ポリエチレンポリイミン等のポリ（低級アルキレンアミン）等）のアミノ基及び／又はイミノ基と、遊離のカルボキシル基を有するポリエステル、ポリアミド及びポリエステルアミドからなる群より選択される少なくとも１種との反応生成物（特開２００１－５９９０６号公報）、
（２）分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖、及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖と、塩基性窒素含有基とをそれぞれ少なくとも１つ有するカルボジイミド系化合物（国際公開ＷＯ０４／０００９５０号公報）、
（３）ポリ（低級）アルキレンイミン、メチルイミノビスプロピルアミン等の低分子アミノ化合物と、遊離のカルボキシル基を有するポリエステルとの反応生成物（特開昭５４－３７０８２号公報、特開平０１－３１１１７７号公報）、
（４）ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基に、メトキシポリエチレングリコール等のアルコール類やカプロラクトンポリエステル等の水酸基を１個有するポリエステル類、２～３個のイソシアネート基反応性官能基を有する化合物、イソシアネート基反応性官能基と第３級アミノ基とを有する脂肪族又は複素環式炭化水素化合物を順次反応させてなる反応生成物（特開平０２－６１２号公報）、
（５）アルコール性水酸基を有するアクリレートの重合物にポリイソシアネート化合物とアミノ基を有する炭化水素化合物とを反応させた反応生成物、
（６）低分子アミノ化合物にポリエーテル鎖を付加させてなる反応生成物、
（７）イソシアネート基を有する化合物にアミノ基を有する化合物を反応させてなる反応生成物（特開平０４－２１０２２０号公報）、
（８）ポリエポキシ化合物に遊離のカルボキシル基を有する線状ポリマー及び２級アミノ基を１個有する有機アミン化合物を反応させた反応生成物（特開平０９－８７５３７号公報）、
（９）片末端にアミノ基と反応し得る官能基を有するポリカーボネート化合物とポリアミン化合物との反応生成物（特開平０９－１９４５８５号公報）、
（１０）メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ステアリルアクリレート、ベンジルアクリレート等のメタクリル酸エステル又はアクリル酸エステルから選択される少なくとも１種と、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ－メチロールアミド、ビニルイミダゾール、ビニルピリジン、アミノ基とポリカプロラクトン骨格を有するモノマー等の塩基性基含有重合性モノマーの少なくとも１種と、スチレン、スチレン誘導体、その他の重合性モノマーの少なくとも１種との共重合体（特開平０１－１６４４２９号公報）、
（１１）３級アミノ基、４級アンモニウム塩基等の塩基性基を有するブロックと塩基性官能基を有していないブロックとからなる塩基性基を有するアクリル系ブロック共重合体等（特開２００５－５５８１４号公報の明細書中に記載のアクリル系ブロック共重合体の説明欄）、
（１２）ポリアリルアミンにポリカーボネート化合物をマイケル付加反応させて得られる顔料分散剤（特開平０９－１９４５８５号公報）、
（１３）ポリブタジエン鎖と塩基性窒素含有基をそれぞれ少なくとも１つ有するカルボジイミド系化合物（特開２００６－２５７２４３号公報）、
（１４）分子内にアミド基を有する側鎖と、塩基性窒素含有基をそれぞれ少なくとも１つ有するカルボジイミド系化合物（特開２００６－１７６６５７号公報）、
（１５）エチレンオキサイド鎖とプロピレンオキサイド鎖を有する構成単位を有し、かつ４級化剤により４級化されたアミノ基を有するポリウレタン系化合物（特開２００９－１７５６１３号公報）、
（１６）分子内にイソシアヌレート環を有するイソシアネート化合物のイソシアネート基と、分子内に活性水素基を有し、かつ、カルバゾール環及び／又はアゾベンゼン骨格を有する化合物の活性水素基とを反応させて得られる化合物であって、該化合物の分子内の、イソシアヌレート環を有するイソシアネート化合物に由来するイソシアネート基と、イソシアネート基と活性水素基との反応により生じたウレタン結合及び尿素結合との合計に対するカルバゾール環とアゾベンゼン骨格の数が１５～８５％である化合物（特開２０１０－１０７９６５号公報）。
　なかでも、分散性の点より、３級及び／又は４級アミノ塩を有するアクリル系ブロック共重合体であることが好ましい。
　本発明の顔料分散レジスト組成物において、上記顔料分散剤の含有量は、使用する全有機顔料１００質量部に対して、通常１～２００質量部であることが好ましく、より好ましくは１～６０質量部である。顔料分散剤の含有量が１質量部未満では、顔料分散性が低下する場合があり、一方、２００質量部を超える場合は、現像性が低下する等のおそれがある。
　本発明の顔料分散レジスト組成物は、ｃ．アルカリ可溶性樹脂を含有する。
　アルカリ可溶性樹脂としては、カラーフィルターを製造する際に、その現像処理工程において用いられる現像液、特に好ましくはアルカリ現像液に対して可溶性を有するものであれば、特に限定されるものではない。なかでも、上記アルカリ可溶性樹脂としては、カルボキシル基を有するアルカリ可溶性樹脂が好ましく、特に、１個以上のカルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体と他の共重合可能なエチレン性不飽和単量体との共重合体が好ましい。
　上記１個以上のカルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体と他の共重合可能なエチレン性不飽和単量体との共重合体としては、具体的には、アクリル酸、メタクリル酸等のカルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体と、カルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体と共重合可能なスチレン、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、ベンジルアクリレート、ベンジルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、グリセロールモノアクリレート、グリセロールメタクリレート、Ｎ－フェニルマレイミド、ポリスチレンマクロモノマー及びポリメチルメタクリレートマクロモノマーからなる群より選択される少なくとも１種のエチレン性不飽和単量体との共重合体を挙げることができる。
　上記共重合体の酸価としては、５０～３００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。この場合、酸価が５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満では、レジスト組成物のアルカリ現像液に対する溶解性が低下する傾向がある。一方３００ｍｇＫＯＨ／ｇを超えると、アルカリ現像液に対する溶解性が過大となり、アルカリ現像液により現像する際に、着色層の基板からの脱落や着色層表面の膜荒れをきたしやすくなる傾向がある。
　なお、本発明においては、上記酸価は理論酸価であり、カルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体とその含有量に基づいて算術的に求めた値である。
　本発明の顔料分散レジスト組成物においてはアルカリ可溶性樹脂を含有させるが、その含有量は、後述する顔料分散時の分散性や分散安定性の観点から少量であることが好ましい。
　本発明におけるアルカリ可溶性樹脂の質量平均分子量は、通常、１，０００～１０万が好ましい。アルカリ可溶性樹脂の質量平均分子量が１，０００未満では、アルカリ現像液に対する溶解性が上がり現像特性が低下する場合がある。一方１０万を超える場合は、有機溶剤への溶解性が低下し、レジスト組成物の粘度が高くなる場合がある。
　なお、本発明において、上記アルカリ可溶性樹脂の質量平均分子量は、ＧＰＣに基づいて得られるポリスチレン換算の質量平均分子量である。本発明において、装置はＷａｔｅｒ  ２６９０（ウオーターズ社製）、カラムは  ＰＬｇｅｌ  ５μｍ  ＭＩＸＥＤ－Ｄ（Ｐｏｌｙｍｅｒ  Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社製）を用いる。
　本発明の顔料分散レジスト組成物において、上記アルカリ可溶性樹脂の含有量は、含有される全有機顔料１００質量部に対して、通常、１０～１，０００質量部であることが好ましく、より好ましくは２０～５００質量部である。
　上記アルカリ可溶性樹脂の含有量が１０質量部未満では、例えば、アルカリ現像性が低下したり、未露光部の基板上あるいは遮光層上に地汚れや膜残りが発生するおそれがある。一方１，０００質量部を超えると、相対的に有機顔料の濃度が低下するため、薄膜とした時に目的とする色濃度を達成することが困難となるおそれがある。
　本発明の顔料分散レジスト組成物には、ｄ．光重合性化合物を含有する。
　本発明における光重合性化合物としては、光重合性不飽和結合を分子内に１個以上有する単量体、オリゴマー等を挙げることができる。光重合性不飽和結合とは、後述する光重合開始剤が、紫外線や電子線等の活性エネルギー線により分解した際に発生するラジカルやカチオンの作用により、重合することのできる不飽和結合である。
　光重合性不飽和結合を分子内に１個有する単量体としては、メチルメタアクリレート、ブチルメタアクリレート、２－エチルヘキシルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート等のアルキルメタクリレート又はアクリレート；ベンジルメタクリレート、ベンジルアクリレート等のアラルキルメタクリレート又はアクリレート；ブトキシエチルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレート等のアルコキシアルキルメタクリレート又はアクリレート；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート等のアミノアルキルメタクリレート又はアクリレート；ジエチレングリコールエチルエーテル、トリエチレングリコールブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル等のポリアルキレングリコールアルキルエーテルのメタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル；ヘキサエチレングリコールフェニルエーテル等のポリアルキレングリコールアリールエーテルのメタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル；イソボニルメタクリレート又はアクリレート；グリセロールメタクリレート又はアクリレート；２－ヒドロキシエチルメタクリレート又はアクリレート等が例示できる。
　また、光重合性不飽和結合を分子内に２個以上有する単量体としては、ビスフェノールＡジメタクリレート、１，４－ブタンジオールジメタクリレート、１，３－ブチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、グリセロールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ビスフェノールＡジアクリレート、１，４－ブタンジオールジアクリレート、１，３－ブチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、グリセロールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等が挙げられる。これらの単量体は、単独又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明において、上記光重合性化合物の含有量は、顔料分散レジスト組成物中の全固形分に対して、好ましくは３～５０質量％の範囲である。
　本発明の顔料分散レジスト組成物は、ｅ．光重合開始剤を含有する。
　本発明における光重合開始剤としては、紫外線や電子線等の活性エネルギー線を照射されることにより、ラジカルやカチオンを発生することのできるものであれば特に限定されず、例えば、ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ′－テトラエチル－４，４′－ジアミノベンゾフェノン、４－メトキシ－４′－ジメチルアミノベンゾフェノン、ベンジル、２，２－ジエトキシアセトフェノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、α－ヒドロキシイソブチルフェノン、チオキサントン、２－クロロチオキサントン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ｔ－ブチルアントラキノン、１－クロロアントラキノン、２，３－ジクロロアントラキノン、３－クロル－２－メチルアントラキノン、２－エチルアントラキノン、１，４－ナフトキノン、１，２－ベンゾアントラキノン、１，４－ジメチルアントラキノン、２－フェニルアントラキノン、２－メチル－１［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オン、トリアジン系光重合開始剤等が挙げられる。これらの光重合開始剤は単独又は２種以上を組み合わせて用いられる。
　本発明において、上記光重合開始剤の含有量は、顔料分散レジスト組成物中の全固形分に対して、好ましくは１～２０質量％の範囲である
　本発明の顔料分散レジスト組成物は、ｆ．有機溶剤を含有する。
　本発明における有機溶剤としては、インキ、塗料、液晶カラーフィルターレジスト、インクジェットの分野で好適に利用される有機溶剤が例示される。具体的には、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル等のエーテル系有機溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエーテルエステル系有機溶剤；メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、δ－ブチロラクトン等のケトン系有機溶剤；２－ヒドロキシプロピオン酸メチル、２－ヒドロキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メチル－３－メトキシブチルプロピオネート、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、蟻酸ｎ－アミル等のエステル系有機溶剤；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶剤；Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等の含窒素系有機溶剤等を例示できる。これらは、単独又は２種以上を混合して使用することができる。
　これらの有機溶剤の中でも、溶解性、分散性、塗布性等の点で、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、２－ヒドロキシプロピオン酸エチル、３－メチル－３－メトキシブチルプロピオネート、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、蟻酸ｎ－アミル等が好ましく、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートであることがより好ましい。
　更に、これらの有機溶剤は、上記アルカリ可溶性樹脂の溶解性、顔料分散性、塗布性等の点から、赤色顔料分散レジスト組成物中、５０質量％以上含有されていることが好ましく、７０質量％以上含有されていることがより好ましい。
　本発明の顔料分散レジスト組成物は、更に、耐熱性、輝度を向上させる目的で硫酸バリウムを含有させることが好ましい。本発明において、硫酸バリウムの含有量は、上記各顔料１００質量部に対して、０～１５質量部、好ましくは５～１２質量部である。上記硫酸バリウムが、１５質量部を超えると、着色力が大幅に低下する。上記硫酸バリウムは、一次粒子径が５～２０ｎｍであることが好ましい。上記硫酸バリウムの一次粒子径が、２０ｎｍを超えると、コンストラストが低下し、異物が発生する傾向となることがある。上記硫酸バリウムは、微粒子化処理した顔料の分散時又は分散後に使用する。
　また、本発明の顔料分散レジスト組成物は、必要に応じて、熱重合禁止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等の各種添加剤を適宜使用することもできる。
　以上の構成材料から本発明の顔料分散レジスト組成物は、例えば、以下の製法により製造することができる。
　まず、各未処理顔料を微粒子化処理（ソルトミリング処理）を行って、微粒子化処理された顔料を得る。より好ましくは、微粒子化時に各顔料と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物である顔料分散助剤（Ａ）を混合して顔料分散助剤（Ａ）との混合物を得る。各顔料と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物である顔料分散助剤（Ａ）の存在下で微粒子化処理を行うことにより、顔料の結晶化を抑えつつ均一に微細化できる。微細化された顔料からなる分散液の粒子径は５０～７０ｎｍ程度となる。
　この顔料分散助剤（Ａ）の使用量は、顔料１００質量部に対して０．５～３０質量部、好ましくは３～１０質量部である。
　上記微粒子化処理としては、ニーダーや３本の攪拌ブレードをそれぞれ自転運動させながら公転運動させる混練装置等を用いて、顔料と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下、顔料を無機塩で摩砕して、顔料の一次粒子径をさらに微細にするソルトミリング処理が挙げられる。このような顔料と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下でソルトミリング処理して得られた顔料は、一次粒子径をさらに微細かつ均一になるように、微粒子化されたものとなる。なお、３本の攪拌ブレードをそれぞれ自転運動させながら公転運動させる混練装置を用いたソルトミリング処理を、特にトリミックス処理ともいう。
　以下、トリミックス処理について更に詳しく説明する。
　上記トリミックス処理は、顔料、水溶性の無機塩（以下、単に「無機塩」ともいう）、及び、無機塩を実質的に溶解しない水溶性分散媒体（以下、単に「分散媒体」ともいう）とを含む混合物を、３本の攪拌ブレードを自転運動させながら公転運動させる混練装置で混練した後、無機塩及び分散媒体を除去することにより行う。
　この処理では、混練装置として、３枚の攪拌ブレードが遊星運動、すなわち、自転運動しながら公転運動するものを用いる。これにより、攪拌ブレード相互間及び攪拌ブレードと装置内面のデッドスペースが非常に少なくなり、より強力で均一なせん断力が得られる。そのせん断力のもとで無機塩により摩砕処理された顔料の粒子径は、一次粒子径よりも微細かつ均一になり、透明性やコントラスト比が従来のものより高いカラーフィルターを得ることができる。
　なお、ここで「公転運動」とは、攪拌ブレードがタンク内で周回する運動をいう。また、「攪拌ブレードを公転運動させる混練装置」とは、本来、攪拌ブレード自体を移動させてタンク内を周回運動させる混練装置を言う。しかし、本明細書においては、タンクと攪拌ブレードの相対運動が同じであれば（例えば、タンクを回転させるなど）、その混練装置も「攪拌ブレードを公転運動させる混練装置」に含まれる。
　さらに、混練装置の構造としては、以下（１）及び（２）の条件を満足することが好ましい。
（１）３本の攪拌ブレードの自転軸と直交する平面に対して、３本の自転軸が交わる点を頂点として得られる三角形が正三角形である。
（２）その正三角形の重心の位置に公転軸が交わる。
　また、攪拌ブレードは、タンクの底部から液面にまで及ぶ長さと、タンクの内壁から中心まで程度の幅を有していることが好ましい。この様な混練装置としては、例えば、トリミックス（井上製作所社製）等が挙げられる。
　なお、この処理では、タンク内に顔料、無機塩、及び分散媒体を仕込んで混練する、湿式の処理方法が利用可能である。
　上記無機塩としては、水溶性のものであれば特に限定されないが、コストの点から食塩（塩化ナトリウム）を用いるのが好ましい。
　また、上記無機塩の粒子径は、好ましくは２００μｍ以下、より好ましくは５０μｍ以下である。これにより、着色顔料の粒子径を一次粒子径より微細かつ均一にできる。
　なお、本発明において、上記無機塩の粒子径は、レーザー回析式粒度測定法、測定装置：ナノトラック（ＵＰＡ－ＥＸ１５０、日機装社製）で測定した体積平均粒子径を意味する。
　上記分散媒体としては、水溶性であることと無機塩を溶解しないことの両方の条件を有する水溶性分散媒体であれば特に限定されない。なかでも、ソルトミリング時に温度が上昇し、溶剤が蒸発し易い状態になるため、安全性の点から沸点が１２０℃以上の高沸点溶剤が好ましい。
　このような水溶性分散媒体としては、例えば、２－メトキシエタノール、２－ブトキシエタノール、２－（イソペンチルオキシ）エタノール、２－（ヘキシルオキシ）エタノール、１－メトキシ－２－プロパノール、１－エトキシ－２－プロパノール等のアルコキシアルコール類；ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、低分子量ポリプロピレングリコール等のグリコール類；ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル等のエーテル類等が挙げられる。
　以上の材料と装置を用いてトリミックス処理を行う方法としては、以下の方法等が挙げられる。
　顔料、各顔料と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物である顔料分散助剤（Ａ）、無機塩及び分散媒体をタンク内に仕込む。次いで、混練装置の３本の攪拌ブレードを自転運動させながら公転運動させて、顔料を無機塩で摩砕処理する。その後、温水を加えスラリー状としたものをろ過し、水洗により残存している無機塩と分散媒体を除去する。この顔料の摩砕処理においては、混練のための応力が充分にかかるように、材料の仕込み量（粘度）やタンクの内径などを適宜調節することが好ましい。例えば、上記のトリミックスを用いて処理する際、負荷アンペアがモーターの定格電流値の５０％～８５％の範囲となるように配合して処理することが好ましい。
　次いで、上記各微粒子化物と、上記顔料分散剤、上記顔料分散助剤（Ｂ）、上記アルカリ可溶性樹脂、有機溶剤、及び必要に応じて硫酸バリウムとを含む各混合物を得る。得られた各混合物を、ロールミル、ニーダー、高速撹拌装置、ビーズミル、ボールミル、サンドミル、超音波分散機、高圧分散機等の各種分散機を用いて混練し、分散処理し、各顔料分散物を得る。なお、顔料分散物には、予め光重合性化合物を含有させておくこともできる。
　各顔料分散物から、本発明の顔料分散レジスト組成物を得る方法について説明する。
　各顔料分散物から、本発明の顔料分散レジスト組成物を得る方法については、例えば、下記の（１）、（２）により得ることができる。
（１）Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４顔料分散物とＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４顔料分散物、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７顔料分散物及びＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７９顔料分散物から選ばれる少なくとも１種を所定の顔料割合となるように混合したのち、光重合性化合物、光重合開始剤、残りのアルカリ可溶性樹脂、有機溶剤、必要に応じて硫酸バリウムを加えて顔料分散レジスト組成物を得る。
（２）各顔料分散物に光重合性化合物、光重合開始剤、残りのアルカリ可溶性樹脂、有機溶剤、必要に応じて硫酸バリウムを加えて各顔料分散レジスト組成物を得た後、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４顔料分散レジスト組成物とＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４顔料分散レジスト組成物、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７顔料分散レジスト組成物及び、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９顔料分散レジスト組成物から選ばれる少なくとも１種とを所定の顔料割合となるように混合し顔料分散レジスト組成物を得る。
　以下に実施例を掲げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」は「質量％」を意味し、「部」は「質量部」を意味するものとする。また、本明細書中、「トリミックス」は株式会社井上製作所の、「イルガキュア」はチバ・スペシャリティーケミカルズ社の、それぞれ登録商標である。
＜顔料分散助剤＞
（顔料分散助剤Ａ－１）
　１００ｍｌ三角フラスコに濃硫酸を３０ｍｌ仕込み、マグネチックスターラーで撹拌しながらＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１を１０ｇ投入し、室温で３０分撹拌した。１Ｌビーカーに水５０ｇと氷５０ｇの混合物を入れ、上記反応物をこの氷水中に注ぎ、マグネチックスターラーで３０分撹拌した。これを減圧下でろ過・水洗し、得られた固体を乾燥させて顔料分散助剤Ａ－１を１２ｇ得た。
（顔料分散助剤Ａ－２）
　１００ｍｌ三角フラスコに濃硫酸を３０ｍｌ仕込み、マグネチックスターラーで撹拌しながらＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７を１０ｇ投入し、室温で３０分撹拌した。１Ｌビーカーに水５０ｇと氷５０ｇの混合物を入れ、上記反応物をこの氷水中に注ぎ、マグネチックスターラーで３０分撹拌した。これを減圧下でろ過・水洗し、得られた固体を乾燥させて顔料分散助剤Ａ－２を１２ｇ得た。
（顔料分散助剤Ａ－３）
　１００ｍｌ三角フラスコに濃硫酸を３０ｍｌ仕込み、マグネチックスターラーで撹拌しながらＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７９を１０ｇ投入し、室温で３０分撹拌した。１Ｌビーカーに水５０ｇと氷５０ｇの混合物を入れ、上記反応物をこの氷水中に注ぎ、マグネチックスターラーで３０分撹拌した。これを減圧下でろ過・水洗し、得られた固体を乾燥させて顔料分散助剤Ａ－３を１２ｇ得た。
（顔料分散助剤Ｂ－１）
　１００ｍｌ三角フラスコに濃硫酸を３０ｍｌ仕込み、マグネチックスターラーで撹拌しながらＣ．Ｉ．ピグメントレッド２を１０ｇ投入し、室温で３０分撹拌した。１Ｌビーカーに水５０ｇと氷５０ｇの混合物を入れ、上記反応物をこの氷水中に注ぎ、マグネチックスターラーで３０分撹拌した。これを減圧下でろ過・水洗し、得られた固体を乾燥させて顔料分散助剤Ｂ－１を１２ｇ得た。
（顔料分散助剤Ｂ－２）
　１００ｍｌ三角フラスコに濃硫酸を３０ｍｌ仕込み、マグネチックスターラーで撹拌しながらＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７を１０ｇ投入し、室温で３０分撹拌した。１Ｌビーカーに水５０ｇと氷５０ｇの混合物を入れ、上記反応物をこの氷水中に注ぎ、マグネチックスターラーで３０分撹拌した。これを減圧下でろ過・水洗し、得られた固体を乾燥させて顔料分散助剤Ｂ－２を１２ｇ得た。
＜微粒子化処理＞
調製例１（微粒子化処理ＰＲ２６４（ピグメントレッド２６４）（分散液３及び４用））　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の８００部、顔料分散助剤Ａ－１の４０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム８０００部、ジエチレングリコール１９２０部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化処理ＰＲ２６４を得た。
調製例２（微粒子化処理ＰＲ２５４（ピグメントレッド２５４）（分散液７及び８用））　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の８００部、顔料分散助剤Ａ－１の４０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム８０００部、ジエチレングリコール１９２０部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化処理ＰＲ２５４を得た。
調製例３（微粒子化処理ＰＲ１７７（ピグメントレッド１７７）（分散液１０用））
　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の８００部、顔料分散助剤Ａ－２の４０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム８０００部、ジエチレングリコール１９２０部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化処理ＰＲ１７７を得た。
調製例４（微粒子化処理ＰＲ１７９（ピグメントレッド１７９）（分散液１２用））
　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の８００部、顔料分散助剤Ａ－３の４０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム８０００部、ジエチレングリコール１９２０部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化処理ＰＲ１７９を得た。
調製例５（（顔料分散助剤添加なし微粒子化処理ピグメントレッド２６４）（分散液１及び２用））
　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の７５０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム７５００部、ジエチレングリコール１８００部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部のＰＲ２６４原体を得た。
調製例６（顔料分散助剤Ａ－１添加なし微粒子化処理ピグメントレッド２５４（分散液５及び６用））
　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の７５０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム７５００部、ジエチレングリコール１８００部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化処理物６を得た。
調製例７（顔料分散助剤Ａ－２添加なし微粒子化処理ピグメントレッド１７７（分散液９用））
　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の７５０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム７５００部、ジエチレングリコール１８００部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化物７を得た。
調製例８（顔料分散助剤Ａ－３添加なし微粒子化処理ピグメントレッド１７９（分散液１１用））
　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の７５０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム７５００部、ジエチレングリコール１８００部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化物８を得た。
調製例９（顔料分散助剤添加なし微粒子化処理ピグメントレッド１７０（分散液１３用））
　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７０の７５０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム７５００部、ジエチレングリコール１８００部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化物９を得た。
調製例１０（顔料分散助剤添加なし微粒子化処理ピグメントレッド１７８（分散液１４用））
　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７８の７５０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム７５００部、ジエチレングリコール１８００部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化物１０を得た。
調製例１１（顔料分散助剤添加なし微粒子化処理ピグメントレッド１８７（分散液１５用））
　トリミックスＴＸ－１５（商品名、井上製作所社製）のタンクにＣ．Ｉ．ピグメントレッド１８７の７５０部、粒径２０μｍの塩化ナトリウム７５００部、ジエチレングリコール１８００部を投入した。定格電流値９．３Ａの７０％となる範囲で、且つ４５℃で３時間混練し、ソルトミリングを行った。次に得られた混練物１３００部を３リットルの温水に投入し、７０℃に加熱しながら１時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除いた後、４０℃にて一昼夜乾燥し、９５部の微粒子化物１１を得た。
＜顔料分散剤＞
　４級アミノ基を有するアクリル系ブロック共重合体
＜アルカリ可溶性樹脂＞
　ＢｚＭＡ／ＭＡＡ共重合体（ベンジルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、理論酸価：１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、質量平均分子量：２５，０００）
＜光重合性化合物＞
　ＤＰＥＨＡ（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート）
＜光重合開始剤＞
　イルガキュア９０７（チバ・スペシャリティーケミカルズ社製、２－メチル－１［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オン）
＜有機溶剤＞
　ＰＧＭＥＡ（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
（分散液及びレジスト組成物の製造）
＜赤色顔料分散物＞
　表１の組成になるように、各分散液用のそれぞれの微粒子化物と、その他の各成分を混合して、ビーズミルで４０～５０℃の温度で３時間混練し、各赤色顔料分散物を得た。
＜カラーフィルター用顔料分散レジスト組成物＞
　上記の工程で得た各顔料分散組成物と、他の材料（ＢｚＭＡ／ＭＡＡ共重合体、ＤＰＥＨＡ、イルガキュア、ＰＧＭＥＡ）とを表１の組成になるように高速攪拌機を用いて均一に混合した後、孔径３μｍのフィルターでろ過し、各カラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物を得た。
＜実施例、比較例のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物＞
　各カラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物を、表２に示す配合となるように組合せて、実施例１～６、比較例１～７のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物を得た。
評価方法
　下記評価を行い、評価結果を表１及び表２に示す。
＜粘度＞
　実施例及び比較例のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物について、それぞれガラス瓶に採り、密栓し室温で１日保存した後、Ｅ型粘度計（東機産業株式会社製、Ｒ１００型粘度計  型式ＲＥ１００Ｌ）を用いて２５℃における粘度を測定した。粘度が低いほど流動性が良好で、顔料分散物として優れていることを意味する。
＜分散安定性＞
　実施例及び比較例のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物について、それぞれガラス瓶に採り、密栓し室温で７日保存した後の状態を下記評価基準に従って評価した。
　○：増粘、沈殿物がともに認められない
　△：軽く振ると元に戻る程度の増粘や沈殿物が認められる
　×：強く振っても元に戻らない程度の増粘や沈殿物が認められる
＜カラーフィルター用顔料分散レジスト組成物の色特性の評価＞
　上記膜厚が１．０μｍの実施例及び比較例の各レジストの色特性（ｘ，ｙ，Ｙ）を分光光度計（島津製作所社製、ＵＶ－２５００ＰＣ、Ｃ光源２°視野）で測定した。ここで、実施例１～５及び比較例１～６では色度ｘ＝０．６７０、ｙ＝０．３１２での明度Ｙとするための膜厚を、実施例５～６及び比較例７では色度ｘ＝０．６７０、ｙ＝０．３０６での明度Ｙとするための膜厚を求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
  
　実施例１～６の例によれば、カラーフィルターとしての必要な色度ｘ＝０．６７０、ｙ＝０．３１２とするために必要な膜厚は、２．１１～２．６０μｍと薄く、このときの明度は１３．２～１４．５と明るいものであった。しかもそのときのコントラストは、Ｂａｒｅが１００００と１０００の場合のいずれも高いものであった。
　これに対して、微粒子化処理したＰＲ２６４を用いず、ＰＲ２６４原体を使用した比較例１によると、明度と膜厚は良好であったが、粘度が低いために必要な膜厚を得る工程が複雑であった。
　ＰＲ２６４に代えてＰＲ１７７を採用した比較例２によると、必要な色度とする膜厚が厚く、また粘度が低いので、カラーフィルターに使用することが困難であった。
　ＰＲ２６４に代えてＰＲ１７０を採用した比較例３、及びＰＲ１７８を採用した比較例４によると、明度が低く、コントラストの値も低いものであった。
　実施例１におけるＰＲ２６４に代えて、ＰＲ１７９を採用した比較例５によると、輝度が低くなる結果となった。
　ＰＲ２６４に代えてＰＲ１８７を採用した比較例６、ＰＲ１７７を採用した比較例７によると、必要な色度とするための膜厚が厚くなり、カラーフィルターに使用することが困難であった。さらに比較例７によると、粘度が低く取り扱いが困難であった。
　これらの結果から明らかなように、微粒子化処理したＰＲ１７０、ＰＲ１７９、ＰＲ１８７、ＰＲ１７７を使用するよりも、微粒子化処理したＰＲ２６４を採用することにより顕著な効果を発揮することができる。しかも、このような効果を得るには、単にＰＲ２６４を採用すればよいのではなく、微粒子化することが必要である。

Claims (5)

  1. ａ．下記のＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の顔料分散物、
    ｂ．下記のＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の顔料分散物、下記のＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の顔料分散物、下記のＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の顔料分散物の３種の顔料分散物から選ばれる少なくとも１種、
    ｃ．アルカリ可溶性樹脂、
    ｄ．光重合性化合物、
    ｅ．光重合開始剤、
    ｆ．有機溶剤
    のａ～ｆを含有し、
    さらに顔料の合計質量に対するＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の含有量が５０質量％以上１００質量％未満であるカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物。
     
    Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
     
    Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
     
    Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
     
    Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
     
    〔式中、Ｘ及びＹは、同一若しくは異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＨ３又はＯＣＨ３で置換されていてもよいフェニル基を表す。Ｍは、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＮＨ４又はＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一若しくは異なって、他の置換基で置換されていてもよい炭素数１～１０の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、又は、他の置換基で置換されていてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基を表す。）を表す。ｍは、１以上の整数を表す。〕
  2. 　前記塩基性基含有高分子顔料分散剤が、３級及び／又は４級アミノ基を有するアクリル系ブロック共重合体であることを特徴とする請求項１に記載のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物。
  3. 　前記ピグメントレッド２６４の顔料分散物、前記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の顔料分散物、前記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の顔料分散物、前記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の顔料分散物が、下記の顔料分散物であることを特徴とする請求項1又は２に記載のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物。
     
    Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下で、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
     
    Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下で、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
     
    Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下で、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物
     
    Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９の顔料分散物：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物の存在下で、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９を微粒子化して得られる微粒子化物に、一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤、塩基性基含有高分子顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂及び有機溶剤を加え分散させて得られる顔料分散物。
  4. 　前記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物が、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１のスルホン化物であり、前記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物が、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１のスルホン化物であり、前記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７のスルホン化物であり、前記Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９と同一骨格を持つ化合物のスルホン化物が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９のスルホン化物であり、且つ、前記一般式（１）及び／又は（２）で表される顔料分散助剤が、（一般式（３）及び一般式（４））及び／又は（一般式（５）及び一般式（６））であることを特徴とする請求項３に記載のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
     
  5. 　さらに一次粒子径が、５～２０ｎｍである硫酸バリウムを前記顔料の合計質量１００質量部に対して、５～１５質量部含有することを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載のカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物。
     
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