WO2015052741A1 - 紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器 - Google Patents

紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器 Download PDF

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resin layer
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heat
paper
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小林　幸雄
仁 佐々木
克郎 笹内
眞悟 阿部
善行 小泉
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中本パックス株式会社
三国紙工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a laminated material for paper containers and a paper container made from the same, and more specifically, when a resin layer serving as an inner surface laminated on paper is made as a paper container as a PET resin layer having good aroma retention.
  • the present invention relates to a paper container having heat sealability and having a barrier layer in the middle to improve long-term storage at room temperature.
  • the most common low-cost resin that does not adsorb flavor components is PET resin, which is used as a PET bottle in fruit juice drinks.
  • PET resin is a crystalline resin, it cannot be used as it is because it has poor low-temperature heat-sealability that is necessary for making paper containers.
  • polyethylene is blended with polyester composed of terephthalic acid, isophthalic acid and ethylene glycol (see Patent Document 1), or amorphous to low crystalline modified polyethylene terephthalate having a glass transition point of 40 ° C. or higher is used (patent document 1).
  • Reference 2 50% by mole or more of the dicarboxylic acid component is terephthalic acid, and the diol component is a copolymer polyester comprising 40 to 90% by mole of ethylene glycol and 10 to 60% by mole of an ethylene oxide adduct of bisphenols.
  • a technique has been proposed in which a polyester comprising 97 to 50 parts by weight and 3 to 50 parts by weight of an epoxy group-containing ethylene copolymer is used (see Patent Document 3).
  • Patent Document 1 has a problem that it does not have a low-temperature heat sealability (about 130 ° C. or outside) similar to that of a polyethylene resin, and since the polyethylene resin is blended, flavor adsorption is also caused by the polyethylene resin. There was a risk of occurring depending on the amount of resin blended.
  • the techniques proposed in Patent Documents 2 and 3 are not normally produced PET resins, and both of them need to be newly synthesized, resulting in high costs.
  • This laminated material for paper containers and paper containers using the same are obtained by adding a chain extender composed of styrene-methyl (meth) acrylate-glycidyl methacrylate to PET resin having an intrinsic viscosity of 0.55-0.7 dl / g. Add to the extruder with two or more vent holes, and after the PET resin is heated and melted, improve the extrusion ability by suction and degassing under a high vacuum of -750 mmHg or more from the vent holes.
  • An extruded PET resin layer is laminated on the layer, and immediately after lamination, the surface of the PET resin layer is quenched with a cooling roll so that the crystal part represented by the following formula of the PET resin layer is less than 15% and the amorphous part is 85% or more. It is.
  • JP-A-2-277635 Japanese Patent Laid-Open No. 9-77051 Japanese Patent Laid-Open No. 11-49940 Japanese Patent No. 5180272
  • the laminate material for paper containers proposed by the present applicant and the paper container using the same have a PET resin layer with an amorphous part of 85% or more on the inner surface, and thus have a low temperature heat seal property similar to polyethylene, It was extremely excellent without adsorption of flavors such as limonene.
  • the oxygen barrier property of the PET resin is 60 ml / m 2 ⁇ 25 ⁇ m ⁇ D ⁇ atm, which is about 100 times better than the oxygen barrier property of the polyethylene resin of 6,000 ml / m 2 ⁇ 25 ⁇ m ⁇ D ⁇ atm.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and the innermost layer uses a PET resin layer having a low-temperature heat sealing property similar to that of a polyethylene resin and also does not adsorb flavors such as limonene.
  • a barrier layer having a high oxygen barrier property as a layer, a laminated material for paper containers that can be manufactured by heat sealing, does not adsorb flavors such as limonene, and can produce food paper containers having long-term storage at room temperature. The purpose is to provide.
  • the laminated material for paper containers according to claim 1 of the present invention is a paper base material layer / paper adhesive layer / barrier first adhesive layer / barrier layer / barrier second adhesive layer / heat-sealable PET resin.
  • the oxygen gas barrier property is 2.0 ml / m 2 ⁇ D ⁇ atm or less
  • the heat sealable PET resin layer has a crystal part represented by the following formula of less than 15% and an amorphous part of 85% or more. It is configured as a feature.
  • the barrier layer is an EVOH resin layer, MXD-6NY resin layer, PVDC resin layer, inorganic (SiOx or Al 2 O 3 ) vapor deposited PET film layer or O -It is characterized by being a NY film layer or an Al foil layer.
  • the paper adhesive layer is a polyolefin resin layer or a PET resin layer
  • the barrier first adhesive layer is a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer
  • the barrier material is a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer or a dry laminate adhesive layer.
  • the heat-sealable PET resin layer has an intrinsic viscosity obtained by adding 0.2 to 2.0% of a chain extender having two or more polyfunctional epoxy groups.
  • a PET resin having an A of 0.55 to 0.7 dl / g is put into an extruder having two or more vent holes, and the PET resin is heated and melted under a high vacuum of ⁇ 750 mmHg or more from the vent hole.
  • the film is extruded and quenched with a cooling roll, and the obtained film is characterized in that the crystal part represented by the following formula is less than 15% and the non-crystal part is 85% or more.
  • the laminate for a paper container according to claim 5 of the present invention is formed by laminating a barrier layer and a heat-sealable PET resin film by a dry lamination method to form a laminate of a barrier layer / heat-sealable PET resin layer,
  • a PET resin having an intrinsic viscosity of 0.55 to 0.7 dl / g to which 0.2 to 2.0% of a chain extender having two or more polyfunctional epoxy groups is added to the main extruder, In the state where PET resin is heated and melted, it is sucked and degassed under a high vacuum of ⁇ 750 mmHg or more from the vent hole and then guided to a co-extruded T-die, and maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin is added to the sub-extruder and heated.
  • the laminated material for paper containers according to claim 6 of the present invention has an intrinsic viscosity of 0.2 to 2.0% when a chain extender having two or more polyfunctional epoxy groups is added to the main extruder.
  • the PET resin of 55 to 0.7 dl / g is introduced, and the PET resin is heated and melted, and is sucked and degassed from the vent hole under a high vacuum of ⁇ 750 mmHg or more and then led to the co-extrusion T-die and the sub-extrusion.
  • the machine is charged with maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin, heated and melted, and then co-extruded into a T-die.
  • PET resin and maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin are combined with maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin to the barrier layer. And co-extrusion and quenching the PET resin layer with a cooling roll, barrier layer / maleic anhydride modified ethylene acrylate resin layer / heat sealable PET resin layer A PET resin with 0.2 to 2.0% chain extender having two or more polyfunctional epoxy groups is added to the main extruder, and the PET resin is heated and melted.
  • the PET resin layer is characterized in that the crystal part represented by the following formula is less than 15% and the non-crystal part is 85% or more.
  • the laminate for paper containers according to claim 7 of the present invention is characterized in that the chain extender having two or more polyfunctional epoxy groups is styrene-methyl (meth) acrylate-glycidyl methacrylate. Has been.
  • the paper container according to claim 8 of the present invention is characterized in that the laminated material for paper containers is used, and the heat sealable PET resin layer surface is used as an inner surface and bonded by heat sealing.
  • the paper container according to claim 9 of the present invention is that the paper container is maintained at a temperature of 130 to 220 ° C., and the crystal portion represented by the following formula of the PET resin layer is increased to 35% or more to impart heat resistance. It is structured as a feature.
  • the box is made by heat sealing. I can do it. Further, since the oxygen barrier property is 2.0 ml / m 2 ⁇ D ⁇ atm or less, the permeation of oxygen can be suppressed over a long period of time, and even in the case of alcoholic beverages, various sauces, etc. Saving is possible.
  • the barrier layer is an EVOH resin layer, MXD-6NY resin layer, PVDC resin layer, inorganic (SiOx or Al 2 O 3 ) vapor-deposited PET film layer, or O-NY. Since it is a film layer or an Al foil layer, oxygen barrier properties can be ensured reliably. Further, when the Al foil layer is used, the Al foil can be heated in a high-frequency electromagnetic field, so that the liquid can be sealed.
  • a polyolefin resin layer or a PET resin layer, a maleic anhydride-modified ethylene acrylate as an adhesive layer for adhesively laminating a paper base material layer, a barrier layer and a heat-sealable PET resin layer Since the resin layer and the dry laminate adhesive layer are used, the paper base layer, the barrier layer, and the heat-sealable PET resin layer can be firmly laminated.
  • PET resin having an intrinsic viscosity of 0.55 to 0.7 dl / g is used for the heat-sealable PET resin layer, flakes and fibers of low-cost collected PET bottles are used.
  • PET resin can be used.
  • 0.2 to 2.0% of a chain extender having two or more polyfunctional epoxy groups is added and put into an extruder having two or more vent holes, and the PET resin is heated and melted. Since it is extruded after being sucked and degassed under a high vacuum of -750 mmHg or more from the vent hole, it is not necessary to dry the normally required PET resin, and it can be polymerized with a chain extender to improve the extrudability.
  • the extruded PET resin is quenched with a cooling roll and formed into a film, so that the obtained film has heat sealability with less than 15% of the crystalline part and 85% or more of the amorphous part shown by the following formula I can do it.
  • the barrier layer and the heat-sealable PET resin film are laminated by the dry lamination method, they can be easily laminated. Further, since the barrier layer and the paper base layer subjected to corona treatment are laminated by co-extrusion of a PET resin layer and a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin, the barrier layer surface is a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer.
  • the paper base material layer is firmly and integrally laminated by infiltrating the molten PET resin into the gap between the paper fibers together with the corona treatment.
  • PET resin having an intrinsic viscosity of 0.55 to 0.7 dl / g is used for the heat-sealable PET resin layer, the flakes and fibers of the collected PET bottle having a low price are used.
  • PET resin can be used.
  • 0.2 to 2.0% of a chain extender having two or more polyfunctional epoxy groups is added and put into an extruder having two or more vent holes, and the PET resin is heated and melted.
  • the PET resin layer is represented by the following formula:
  • the heat sealability can be imparted with a crystal part of less than 15% and an amorphous part of 85% or more.
  • maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin is an adhesive resin, the heat-sealable PET resin layer and the barrier layer can be firmly laminated and integrated.
  • the barrier layer and the paper base layer subjected to corona treatment are laminated by co-extrusion of a PET resin layer and a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin
  • the barrier layer surface is a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer.
  • the paper base material layer is firmly and integrally laminated by infiltrating the molten PET resin into the gap between the paper fibers together with the corona treatment.
  • each layer of the paper container laminate can be laminated by extrusion lamination by coextrusion, it can be produced at high speed and at low cost.
  • the chain extender having two or more polyfunctional epoxy groups is styrene-methyl (meth) acrylate-glycidyl methacrylate, ten epoxy It has a group and is a highly reactive chain extender, which can quickly bind low molecular weight PET molecular chains and modify them to high molecular weight PET resins to improve the extrusion suitability.
  • the paper container laminate is used, and the heat sealable PET resin layer surface of the paper container laminate is used as an inner surface and bonded by heat sealing. It can be stored in a box, has water resistance, does not cause beverage flavor adsorption, can be stored at room temperature for a long period of time, and is highly safe with no entry of foreign substances, bacteria, etc. by sealing.
  • the crystal part of the heat-sealable PET resin layer is maintained at a temperature of 130 to 220 ° C., and the heat resistance is given to 35% or more. Can be used in the microwave oven.
  • the laminate for a paper container according to the present invention comprises a paper base layer / paper adhesive layer / first barrier adhesive layer / barrier layer / second barrier adhesive layer / heat-sealable PET resin layer. Yes.
  • the paper container laminate according to the present invention has an oxygen barrier property of 2.0 ml / m 2 ⁇ D ⁇ atm or less, and can be stored for a long time at room temperature. Such oxygen barrier properties are ensured mainly by the barrier layer.
  • the required oxygen barrier property of the laminated material for paper containers was calculated from the oxygen tolerance and a gable top type 1 L paper container (inner surface area 665 cm 2 ) by the following equation.
  • Preferred oxygen barrier layers for obtaining the oxygen barrier properties of the paper container laminate as described above include EVOH film (oxygen barrier property: 0.4 ml / m 2 .D.atm, 12 ⁇ m), MXD-6NY film. (Oxygen barrier property: 2 ml / m 2 .D.atm, 20 ⁇ m), PVDC film (oxygen barrier property: 0.9 ml / m 2 .D.atm, 25 ⁇ m), inorganic vapor deposited PET film (oxygen barrier property: 0) .5 ml / m 2 .D.atm), O—NY film (oxygen barrier property: 1.5 ml / m 2 .D.atm), Al foil (oxygen barrier property: almost 0 ml / m 2 .D.atm, 7 ⁇ m), and it is important to select in consideration of the required oxygen barrier property and cost of the packaging material.
  • EVOH film oxygen barrier property: 0.4 ml / m 2
  • the brick type paper container is filled with the liquid to be filled, so no head space (space part) is generated.
  • the gable top type paper container is a head space. Therefore, in the gable top type paper container, it is necessary to replace the head space with nitrogen gas or determine the oxygen barrier property in consideration of the amount of oxygen present in the head space.
  • cup base paper, gable top, and brick type paper containers are used for cups, but liquid paper container base paper is not particularly limited.
  • the basis weight of the paper material varies depending on the size and shape of the paper container, usually 50 ⁇ 500g / m 2, for example in the cups 100 ⁇ 400g / m 2, in 1l gable-top container of 280 g / m 2 and out, 1. In an 8 l gable top container, it is 370 g / m 2 inside and outside.
  • Various surface treatments such as corona treatment can be performed on the surface to be bonded to the paper adhesive layer.
  • the heat-sealable PET resin layer has a crystal part of less than 15% and a non-crystal part of 85% or more. With such a configuration, it can be heat-sealed at a temperature as low as that of polyethylene.
  • a general PET resin is a polymerization reaction of terephthalic acid and ethylene glycol, but this glycol component was completely polymerized with terephthalic acid at 65 mol% of ethylene glycol and 35 mol% of cyclohexanedimethanol. It becomes crystalline (see FIG. 3) and is sold as a PET-based resin that can be heat-sealed at 130 ° C. (“Eastar PETG6763” Nagase Sangyo Co., Ltd.).
  • Examples of the chain extender added to such a low molecular weight PET resin include glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, styrene-methyl (meth) acrylate-glycidyl methacrylate, and epoxidized soybean oil. It is preferable to have one or more polyfunctional epoxy groups.
  • the chain extender having two or more polyfunctional epoxy groups is sold by BASF Japan Ltd., Toa Gosei Co., Ltd., etc., for example, BASF Japan Ltd. “JONCRYL”, Toa Gosei Co., Ltd. ) “ARUFON”.
  • the addition amount of the chain extender is preferably 0.2 to 2.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the PET resin, and the addition amount is appropriately increased or decreased according to the performance of the chain extender.
  • a chain extender by preparing a master batch.
  • the master batch is prepared by adding 10 to 50 parts by weight of a chain extender to 100 parts by weight of PET resin, kneading with an extruder and pelletizing. If this master batch pellet is added to a predetermined amount of PET resin pellet and mixed and stirred with a blender or the like, it can be added uniformly.
  • the PET resin added with the chain extender as described above is put into an extruder having two or more vent holes, and heated and melted, it is sucked and degassed with a high vacuum of ⁇ 750 mmHg or more from the vent holes. Extrude to produce a film or laminate directly on the barrier layer.
  • FIG. 1 shows a schematic diagram of a cylinder portion of an extruder having two or more vent holes.
  • reference numeral 1 denotes a cylinder.
  • a screw 2 is provided inside the cylinder 1, and a first vent hole 3 and a second vent hole 4 are formed from the base end side (PET resin charging side).
  • the compression / compression unit 21 and the seal unit 22 are alternately arranged.
  • the groove width of the screw is narrowed and the space between which is filled with molten PET resin, and the compression / compression unit 21 seals the pressure difference between the high back pressure of 100 to 200 kg / cm 2 and the vent hole 3 and the high vacuum of ⁇ 750 mmHg in 4 parts, and the resin pushes the vent hole 3 only by rotating the screw 2. 4 prevents the molten resin from blowing up.
  • the vent holes 3 and 4 are connected to an oil rotary vacuum pump (not shown) via a condenser (condenser) (not shown), and the condenser maintains the degree of vacuum and the oil rotary vacuum. This is to maintain the oil quality of the pump.
  • the PET resin in order to melt and extrude the PET resin, the PET resin is put into the cylinder 1, the extrusion temperature is 280 ° C. inside / outside, the back pressure is 100 to 200 kg / cm 2 , and the vent holes 3 and 4 to ⁇ 750 mmHg Extrusion is performed under suction and deaeration under the above high vacuum.
  • the charged PET resin is kneaded with the chain extender added by heating and melting in the first zone. It is considered that the molten PET resin is depolymerized by hydrolysis and thermal decomposition with water and heat, and low molecular PET chains, ethylene glycol, and acetaldehyde are generated. However, since the chain extender is added from the beginning and kneaded, it is thought that polymerization reactions such as three-dimensional molecular weight increase and ethylene glycol and acetaldehyde capture have started to occur by linking low molecular weight PET chains. It is done. Ie epoxy group
  • a functional group such as a carboxyl group (—COOH), an aldehyde group (—CHO), a hydroxyl group (—OH), etc.
  • a functional group such as a carboxyl group (—COOH), an aldehyde group (—CHO), a hydroxyl group (—OH), etc.
  • the generated ethylene glycol and acetaldehyde generated from ethylene glycol are also captured as part of the polymer.
  • the saturated water vapor pressure at 280 ° C. is 65 kg / cm 2
  • the contained water is in a liquid state at a back pressure of 100 kg / cm 2 or more.
  • the molten PET resin containing ethylene glycol, acetaldehyde, and water reaches the first vent hole 3, it is under a high vacuum of ⁇ 750 mmHg or higher, so that ethylene glycol (boiling point 198 ° C.), acetaldehyde (boiling point 20) ° C.) and water (boiling point 100 ° C.) become gas and are sucked and degassed from the first vent hole 3. Further, ethylene glycol, acetaldehyde and water that have not been completely sucked and degassed from the first vent hole 3 are sucked and degassed by the second vent hole 4.
  • the air gap from the T-die is as short as possible, and it is preferable that the two rolls sandwiched between the rolls are cooling rolls. At least the roll on the PET resin layer side is a cooling roll, and the PET resin layer is made as much as possible. It is necessary to cool quickly. That is, as shown in FIG. 2, the crystallization rate of PET is fast in the range of about 130 to 220 ° C. Therefore, in order to suppress crystallization as much as possible, it is necessary to shorten the residence time in this temperature range. Yes, it is possible to quickly pass through this temperature zone by cooling rapidly. As a result, the amorphous part of the PET resin can be 85% or more.
  • At least the PET resin layer side roll is preferably a metal roll through which cooling water is passed.
  • the thickness of the heat-seal PET resin layer is preferably 10 to 50 ⁇ m, more preferably 20 to 40 ⁇ m.
  • the thickness is less than 10 ⁇ m, if a gap is generated due to the unevenness of the entire laminated material, it becomes difficult to fill the gap with the molten resin, and heat sealing tends to be incomplete. Further, when the thickness exceeds 50 ⁇ m, only the cost is increased.
  • Lamination of the heat-sealable PET resin layer and the barrier layer is performed via a second barrier adhesive.
  • Specific lamination methods include a lamination method by a dry lamination method, a heat-sealable PET resin layer, and a first barrier layer.
  • lamination methods by co-extrusion with the two-barrier adhesive layer There are two types of lamination methods by co-extrusion with the two-barrier adhesive layer, and the dry lamination method is relatively simple, while the lamination method by co-extrusion can laminate more firmly.
  • the adhesive used in the dry laminating method includes a two-part curable adhesive comprising a polyester-based main agent and an isocyanate curing agent, and a two-part curable adhesive comprising a polyether-based main agent and an isocyanate curing agent.
  • the adhesive can also be used.
  • isocyanate curing agents include aliphatic isocyanates typified by isophorone diisocyanate (IPDI) and aromatic isocyanates typified by toluene diisocyanate (TDI).
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • TDI toluene diisocyanate
  • a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer as the second barrier adhesive layer.
  • the maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin has a carboxyl group by ring opening of the maleic anhydride portion, and the carboxyl group is a hydrophilic layer of EVOH resin, MXD-6NY resin, PVDC resin, and PET resin of the barrier layer. Adheres firmly by linking with polar groups.
  • an oxide film (Al 2 O 3 ) formed on the surface and a carboxyl group are formed by hydrogen bonding. Ties and adheres firmly. Moreover, since it adheres firmly to the PET resin as described above, it naturally adheres firmly to the heat-sealable PET resin layer.
  • the PET resin layer (paper adhesive layer) and the maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer (first barrier adhesive layer) are laminated by coextrusion. That is, a PET resin layer and a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer are placed between the barrier layer and the paper base material layer, the PET resin layer is on the paper base material layer side, and the maleic anhydride modified ethylene acrylate resin layer is the barrier. Extrusion laminating is performed by coextrusion so as to be on the layer side.
  • the adhesive surface of the paper base layer is subjected to corona treatment.
  • the paper base layer and the PET resin layer are firmly laminated as the PET resin layer penetrates into the gaps between the fibers of the paper base layer.
  • a polyolefin resin layer can also be used as the paper adhesive layer because it exhibits the same function.
  • the polyolefin resin include LDPE resin, LLDPE resin, HDPE resin, and PP resin.
  • the ethylene part of the polyolefin resin and the ethylene part of the maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin are the same type, the polyolefin resin layer and the maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer are firmly laminated when they are integrated and laminated. Is.
  • heat sealing is performed by using a heat-sealable PET resin layer as the inner surface of the paper container.
  • a heat-sealable PET resin layer As the inner surface of the paper container.
  • box making machines that directly heat the heat-sealed surface with flames or hot air
  • box making machines that heat and heat seal with a hot plate.
  • heating is performed by a hot plate from the paper layer side which is a heat insulating material, it is important from the viewpoint of productivity that the heat seal temperature is a heat seal temperature as low as polyethylene.
  • the contents are filled while rolling the paper container laminate to make a cylinder, and the Al foil layer at the bottom and top portions is filled with a high-frequency electromagnetic field.
  • a box-filling method in which heat generation is performed by generating heat with a generating jig can be employed. In this case, since the sealing is performed in a state in which the liquid of the contents is included, a lower heat sealing temperature is preferable.
  • a paper container is made by punching a paper container laminate into a blank of the paper container to be made, a gable top type, a brick type, and cups, and the contents are vegetable juice, There are beverages such as milk, yogurt, Japanese tea and coffee, alcoholic beverages such as sake and shochu, liquid seasonings such as noodle soup and pure oil, cup ramen, ice cream and the like.
  • the PET resin layer adheresive layer for paper, heat-sealable PET resin layer
  • the crystal part is shown by the following formula after being boxed in a paper container and kept at 130 to 220 ° C. in a thermostatic bath. By making the crystal part to be 35% or more, heat resistance of 200 ° C. or more can be imparted.
  • FIG. 2 shows the crystallization rate (insoluble catalyst) of PET, with the horizontal axis representing the crystallization temperature and the vertical axis representing the half crystallization time. From this figure, it can be seen that 130 to 220 ° C. is the optimum crystallization temperature. That is, when the temperature is lower than 130 ° C., the degree of freedom of the molecule becomes small, and when the temperature is higher than 220 ° C., the driving force for crystallization becomes small, so that the crystallization speed becomes slow.
  • the cooling roll was a cooling roll through which chiller water at 25 ° C. was passed, and the vent hole was connected to an oil rotary vacuum pump via a condenser.
  • the air gap is 12 cm and 40 m / min.
  • a heat-sealable PET film was produced at a processing speed of.
  • the moisture content in the undried PET resin is 10 ppm or less at the position of the first vent hole, and clears 50 ppm or less, which is usually essential when the PET resin is extruded. It becomes 0 ppm at the position of the 2nd vent hole, and it turns out that it is not necessary to dry beforehand by suction and deaeration from a vent hole.
  • the weight increase of the PET film is much smaller than the weight increase due to the adsorption of the LDPE resin film and there is no flavor adsorption.
  • ⁇ Ratio of amorphous part that can be heat sealed The prepared heat-sealable PET film was left in a constant temperature bath at 170 ° C. and heat-treated to prepare samples having different amorphous portions.
  • EVOH film (Eval EF-XL Film” 12 ⁇ m manufactured by Kuraray Trading Co., Ltd.) was used.
  • Paper base material layer As a paper base material layer, a paper base material of 250 g / m 2 was used. In addition, one side of the paper base (the side that becomes the inner side during box making) is subjected to corona treatment.
  • a PET resin layer (20 ⁇ m) and a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer (10 ⁇ m) are co-extruded, and the laminate (EVOH layer (12 ⁇ m) / urethane adhesive layer / heat-sealable PET) Layer (35 ⁇ m)) and the paper base layer (250 g / m 2 ), the PET resin layer is in close contact with the corona-treated surface of the paper base layer, and the maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer is the EVOH layer.
  • Paper substrate layer 250 g / m 2 ) / PET resin layer (20 ⁇ m) / maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer (10 ⁇ m) / EVOH layer (12 ⁇ m) / urethane adhesive
  • the processing speed is 130 m / min. It was.
  • the oxygen gas barrier property of the produced paper container laminate was measured using a oxygen measuring device “OX-TRAN (registered trademark) MODEL2 / 21” manufactured by MOCON (registered trademark) at a temperature of 30 ° C. and a humidity of 65% RH. The measurement was performed under the following conditions. The results are shown in Table 8.
  • Oxygen gas barrier property is very good, and various alcoholic beverages, various sauces, processed tomato products, various fruit juice beverages, etc. can be stored at room temperature for a long time.
  • a 1 liter gable top type paper container was prepared using a gable top type box making machine.
  • the box making conditions were able to be manufactured under almost the same conditions as those for a paper container laminate using a normal PE resin layer as a heat seal layer.
  • HMT100 main extruder
  • a PET resin layer and a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer are co-extruded from a co-extruded T-die, and maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin is placed on the surface of Al foil “super foil” (7 ⁇ m) manufactured by Toyo Aluminum Co., Ltd.
  • the layers were laminated so that the layers were in close contact with each other, and a laminate composed of Al foil layer (7 ⁇ m) / maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer (10 ⁇ m) / heat-sealable PET resin layer (30 ⁇ m) was produced.
  • the cooling roll was a cooling roll through which 25 ° C. chiller water was passed, and the vent hole was connected to an oil rotary vacuum pump via a condenser.
  • the air gap is 12 cm and 130 m / min. Laminated at the processing speed.
  • PET resin “MA-2101M” unit viscosity: 0.62 dl / g, water content: 2,850 ppm
  • chain extender “AdR4368” chain extender manufactured by BASF Japan Co., Ltd.
  • a master batch of 1.5% PET was mixed and stirred with a Henschel mixer.
  • a PET resin layer (20 ⁇ m) and a maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer (10 ⁇ m) are co-extruded, and the laminate (Al foil layer (7 ⁇ m) / maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer) (10 ⁇ m) / Heat-sealable PET resin layer (30 ⁇ m)) and the paper substrate layer, the PET resin layer is in close contact with the corona-treated surface of the paper substrate layer, and the maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer Are laminated so as to be in close contact with the Al foil layer, a paper base layer (250 g / m 2 ) / PET resin layer (20 ⁇ m) / maleic anhydride-modified ethylene acrylate resin layer (10 ⁇ m) / Al foil layer (7 ⁇ m) / anhydrous
  • a laminate for paper containers comprising a maleic acid-modified ethylene acrylate resin layer
  • Oxygen gas barrier property is very good, and various alcoholic beverages, various sauces, processed tomato products, various fruit juice beverages, etc. can be stored at room temperature for a long time.
  • FIG. 4 A sealing jig as shown in FIG. 4 was produced.
  • the sealing jig 30 is formed on a “T” shape whose section is turned upside down with engineering nylon, and a “U” -shaped high-frequency heating coil 31 is embedded therein. 31 is connected to a high frequency power source.
  • an electromagnetic field is generated around the heating coil 31 by flowing an alternating current, a high density eddy current is generated in a nearby conductor (Al foil layer), and the Al foil layer is generated by the Joule heat. Heats up.
  • the produced paper container laminate was slit to a width of 18 cm and cut to a length of 40 cm.
  • the cut laminate for paper container was rounded with the heat-sealable PET resin layer side inward, and both ends were heat-sealed to a width of 5 mm to produce a cylinder having a diameter of about 5.5 cm.
  • One end of the cylinder was sandwiched between two sealing jigs 30 and heat-sealed by applying an electric current for 0.7 seconds to seal one end of the cylindrical paper container laminate.
  • water is injected into the cylindrical paper container laminate, and the heat sealing PET resin layer surface of the paper container laminate is put in the injected water so that the surfaces of the heat sealable PET resin layers match each other.
  • the liquid was sealed for 9 seconds. This operation was continuously performed three times to produce a continuous body in which three containers were connected. The continuous body was cut from the center of the sealed part in liquid to prepare three containers.
  • Table 10 shows the results of measuring the seal strength of the sealed portion in liquid. Heat sealing was performed according to JISZ-1707.

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Abstract

【課題】　ヒートシールにより製函でき、かつリモネン等のフレーバーの吸着が無いとともに、常温で長期間保存することが出来る食品用紙容器を提供する。 【解決手段】　紙容器用積層材を、紙基材層／紙用接着剤層／バリヤー用第１接着剤層／バリヤー層／バリヤー用第２接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層から成り、酸素ガスバリヤー性が２．０ｍｌ／ｍ２・Ｄ・ａｔｍ以下、該ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層の結晶部分を１５％未満、非結晶部分を８５％以上とする。

Description

紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器
　本発明は、紙容器用積層材及びそれから作られる紙容器に関し、さらに詳しくは紙に積層される内表面となる樹脂層を保香性の良いＰＥＴ樹脂層として紙容器として製函する時に必要なヒートシール性を付与し、また中間にバリヤー層を配して常温での長期保存性を向上させた紙容器に関するものである。
　現在、野菜ジュース、牛乳、ヨーグルト、日本茶、コーヒー等の飲料、日本酒、焼酎等のアルコール飲料、めんつゆ、正油等の液体調味料、カップラーメン、アイスクリーム等のカップ類等に紙容器が数多く使われている。これら紙容器には、耐水性を付与するためと、ヒートシールにより容易に製函出来るように、内表面にポリオレフィン樹脂層、特にポリエチレン樹脂層が積層された紙容器用積層材が多く用いられている。しかしながら、ポリエチレン樹脂はｄ－リモネンに代表されるフレーバー成分を吸着し、保香が失われるという問題点があり、保香を重要視する飲料には用いることが出来なかった。
　ところで、フレーバー成分の吸着がないコストの安い最も一般的な樹脂としてはＰＥＴ樹脂があり、ＰＥＴボトルとして果汁飲料に用いられている。しかしながら、ＰＥＴ樹脂は結晶性樹脂であるので、紙容器の製函時に必要な低温ヒートシール性に乏しくそのままでは用いることが出来なかった。
　そこで、テレフタル酸とイソフタル酸とエチレングリコールからなるポリエステルにポリエチレンをブレンドしたり（特許文献１参照。）、ガラス転移点４０℃以上の非晶性～低結晶性の変性ポリエチレンテレフタレートを用いたり（特許文献２参照。）、ジカルボン酸成分のうち５０モル％以上がテレフタル酸であり、ジオール成分がエチレングリコール４０～９０モル％とビスフェノール類のエチレンオキサイド付加物１０～６０モル％とからなる共重合ポリエステル９７～５０重量部と、エポキシ基含有エチレン系共重合体３～５０重量部からなるポリエステルを用いたり（特許文献３参照。）する技術が提案されている。
　しかしながら、前記特許文献１で提案された技術は、ポリエチレン樹脂並の低温ヒートシール性（約１３０℃内外）がないという問題点があり、またポリエチレン樹脂をブレンドしているため、フレーバー吸着もそのポリエチレン樹脂のブレンド量に応じて起る危険性があった。また、前記特許文献２及び３で提案された技術は、通常生産されているＰＥＴ樹脂ではなく、いずれも新たに合成する必要がありコスト高となる問題点があった。
　そこで、本出願人は上述した問題点を解決する紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器を提案した（特許文献４参照）。この紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器は、固有粘度が０．５５～０．７ｄｌ／ｇであるＰＥＴ樹脂にスチレン－（メタ）アクリル酸メチル－メタクリル酸グリシジルからなる鎖延長剤を添加して、ベント孔が２以上ある押出機に投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気して押出適性を改良した後、紙層上に押出しＰＥＴ樹脂層を積層し、積層直後ＰＥＴ樹脂層面を冷却ロールで急冷してＰＥＴ樹脂層の下記の式で示される結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上としたものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
特開平２－２７７６３５号公報 特開平９－７７０５１号公報 特開平１１－４９９４０号公報 特許第５１８０２７２号公報
　本出願人が提案した紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器は、内面に非晶部分が８５％以上のＰＥＴ樹脂層を用いているので、ポリエチレンなみの低温ヒートシール性があり、しかもリモネンに代表されるフレーバー等の吸着もなく極めて優れたものであった。
　しかしながら、ワイン、日本酒等のアルコール飲料、スパゲティーソース、トマト加工ソース等の各種ソース類、トマト加工品、果汁飲料等の飲食品は、常温での長期保存性を要求されるものであるが、十分な長期保存性を有しているとは言えなかった。すなわち、ＰＥＴ樹脂の酸素バリヤー性は、６０ｍｌ／ｍ２・２５μｍ・Ｄ・ａｔｍであり、ポリエチレン樹脂の酸素バリヤー性６，０００ｍｌ／ｍ２・２５μｍ・Ｄ・ａｔｍに比べて１００倍程優れているが、常温での長期保存性には不十分であった。
　また、中身を充填しながら連続的に製函していくシステムの場合に液中シールが要望されているものがあったが、出来ないものであった。
　本発明は以上の問題点を解決するためになされたもので、最内層にポリエチレン樹脂なみの低温ヒートシール性があり、かつリモネンに代表されるフレーバー等の吸着もないＰＥＴ樹脂層を用い、中間層に酸素バリヤー性の高いバリヤー層を用いることにより、ヒートシールにより製函でき、リモネン等のフレーバーの吸着もなく、かつ常温で長期保存性を有する食品用紙容器を製造できる紙容器用積層材を提供することを目的とする。
　また、バリヤー層にＡｌ箔を用いることにより、液中シールを可能にした紙容器用積層材を提供することを目的とする。
　本発明の請求項１に係る紙容器用積層材は、紙基材層／紙用接着剤層／バリヤー用第１接着剤層／バリヤー層／バリヤー用第２接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層から成り、酸素ガスバリヤー性が２．０ｍｌ／ｍ２・Ｄ・ａｔｍ以下、該ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層の下記の式で示される結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上であること特徴として構成されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
　本発明の請求項２に係る紙容器用積層材は、バリヤー層が、ＥＶＯＨ樹脂層、ＭＸＤ－６ＮＹ樹脂層、ＰＶＤＣ樹脂層、無機（ＳｉＯｘやＡｌ２Ｏ３）蒸着されたＰＥＴフイルム層やＯ－ＮＹフイルム層又はＡｌ箔層であることを特徴として構成されている。
　本発明の請求項３に係る紙容器用積層材は、紙用接着剤層がポリオレフィン樹脂層又はＰＥＴ樹脂層、前記バリヤー用第１接着剤層が無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層、前記バリヤー用第２接着剤層が無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層又はドライラミネート接着剤層であることを特徴として構成されている。
　本発明の請求項４に係る紙容器用積層材は、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層が、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加した固有粘度が０．５５～０．７ｄｌ／ｇであるＰＥＴ樹脂を、ベント孔が２以上ある押出機に投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気後、押出しして冷却ロールで急冷し、得られたフイルムの下記の式で示される結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上であることを特徴として構成されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
　本発明の請求項５に係る紙容器用積層材は、バリヤー層とヒートシール性ＰＥＴ樹脂フイルムとをドライラミネート法で積層してバリヤー層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層の積層材を形成した後、主押し出し機に、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加した固有粘度が０．５５～０．７ｄｌ／ｇであるＰＥＴ樹脂を投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しＴダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しＴダイに導き、ＰＥＴ樹脂と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂とを、ＰＥＴ樹脂をコロナ処理された紙基材層のコロナ処理面に合わせるとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を該バリヤー層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層から成る積層材のバリヤー層に合わせて共押出しし、紙基材層／ＰＥＴ樹脂層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／バリヤー層／ドライ接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層からなる積層材を形成したことを特徴として構成されている。
　本発明の請求項６に係る紙容器用積層材は、主押し出し機に、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加した固有粘度が０．５５～０．７ｄｌ／ｇであるＰＥＴ樹脂を投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しＴダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しＴダイに導き、ＰＥＴ樹脂と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂とを、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂をバリヤー層に合わせて共押出しするとともにＰＥＴ樹脂層を冷却ロールで急冷してバリヤー層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層から成る積層材を形成し、主押し出し機に、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加したＰＥＴ樹脂を投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しＴダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しＴダイに導き、ＰＥＴ樹脂と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂とを、ＰＥＴ樹脂をコロナ処理された紙基材層のコロナ処理面に合わせるとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を該バリヤー層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層から成る積層材のバリヤー層にあわせて共押出しし、サンドラミネートにより紙基材層／ＰＥＴ樹脂層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／バリヤー層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層からなる積層材を形成し、該ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層の下記の式で示される結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上であることを特徴として構成されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
　本発明の請求項７に係る紙容器用積層材は、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤が、スチレン－（メタ）アクリル酸メチル－メタクリル酸グリシジルであることを特徴として構成されている。
　本発明の請求項８に係る紙容器は、前記紙容器用積層材を用い、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層面を内面にしてヒートシールにより接合したことを特徴として構成されている。
　本発明の請求項９に係る紙容器は、紙容器を１３０～２２０℃の温度に保持してＰＥＴ樹脂層の下記の式で示される結晶部分を３５％以上に高め耐熱性を付与したことを特徴として構成されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
　請求項１に係る紙容器用積層材においては、製函時に内面となる最外層に、非結晶部分が８５％以上であるヒートシール性ＰＥＴ樹脂層を積層しているので、ヒートシールにより製箱することが出来る。また、酸素バリヤー性が２．０ｍｌ／ｍ２・Ｄ・ａｔｍ以下であるので、酸素の透過浸入を長期間に亘って少なく抑えることができ、アルコール飲料、各種ソース類等であっても、長期保存を可能としている。
　請求項２に係る紙容器用積層材においては、バリヤー層が、ＥＶＯＨ樹脂層、ＭＸＤ－６ＮＹ樹脂層、ＰＶＤＣ樹脂層、無機（ＳｉＯｘやＡｌ２Ｏ３）蒸着されたＰＥＴフイルム層又はＯ－ＮＹフイルム層又はＡｌ箔層であるので、確実に酸素バリヤー性を確保することが出来る。また、Ａｌ箔層とした場合は、高周波電磁場内でＡｌ箔を発熱させることが出来るので、液中シールをすることが出来る。
　請求項３に係る紙容器用積層材においては、紙基材層、バリヤー層及びヒートシール性ＰＥＴ樹脂層間を接着積層する接着剤層として、ポリオレフィン樹脂層又はＰＥＴ樹脂層、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層、ドライラミネート接着剤層を用いているので、紙基材層、バリヤー層及びヒートシール性ＰＥＴ樹脂層間を強固に積層することが出来る。
　請求項４に係る紙容器用積層材においては、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層に、固有粘度０．５５～０．７ｄｌ／ｇであるＰＥＴ樹脂を用いるので、価格の安い回収ＰＥＴボトルのフレークや繊維用のＰＥＴ樹脂を用いることが出来る。また、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加して、ベント孔が２以上ある押出機に投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気した後、押出すので、通常必要なＰＥＴ樹脂を乾燥させる必要がなく、鎖延長剤で高分子化されて押出適性を改良することが出来、押出したＰＥＴ樹脂を冷却ロールで急冷してフイルムに成形するので、得られたフイルムは下記の式で示される結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上としてヒートシール性を付与することが出来る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
　請求項５に係る紙容器用積層材においては、バリヤー層とヒートシール性ＰＥＴ樹脂フイルムとをドライラミネート法で積層するので、簡単に積層出来る。また、バリヤー層とコロナ処理を施した紙基材層とを、ＰＥＴ樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂とを共押出しすることにより積層するので、バリヤー層面は無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層との接着性で強固に積層され、紙基材層はコロナ処理と合わせて紙の繊維の隙間に溶融ＰＥＴ樹脂が浸み込むことにより強固に一体積層される。
　請求項６に係る紙容器用積層材においては、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層に、固有粘度０．５５～０．７ｄｌ／ｇであるＰＥＴ樹脂を用いるので、価格の安い回収ＰＥＴボトルのフレークや繊維用のＰＥＴ樹脂を用いることが出来る。また、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加して、ベント孔が２以上ある押出機に投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気した後、共押出しＴダイに導くので、通常必要なＰＥＴ樹脂を乾燥させる必要がなく、鎖延長剤で高分子化されて押出適性を改良することが出来る。
　また、ヒートシールＰＥＴ樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂とを共押出しし、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層を冷却ロールで急冷しながらバリヤー層に積層するので、ＰＥＴ樹脂層は下記の式で示される結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上としてヒートシール性を付与することが出来る。さらに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂は接着性樹脂であるので、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層とバリヤー層とを強固に積層一体化出来る
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
　さらに、バリヤー層とコロナ処理を施した紙基材層とを、ＰＥＴ樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂とを共押出しすることにより積層するので、バリヤー層面は無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層との接着性で強固に積層され、紙基材層はコロナ処理と合わせて紙の繊維の隙間に溶融ＰＥＴ樹脂が浸み込むことにより強固に一体積層される。
　さらにまた、紙容器用積層材の各層を共押出しによる押出しラミネートにより積層できるので、高速かつ安価に製造することが出来る。
　請求項７に係る紙容器用積層材においては、前記２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤が、スチレン－（メタ）アクリル酸メチル－メタクリル酸グリシジルであるので、１０個のエポキシ基を有し、高反応性の鎖延長剤であり、低分子量のＰＥＴ分子鎖を速やかに結びつけ高分子量のＰＥＴ樹脂に改質し、押出し適性を改良することが出来る。
　請求項８に係る紙容器においては、前記紙容器用積層材を用い、紙容器用積層材のヒートシール性ＰＥＴ樹脂層面を内面にしてヒートシールにより接合しているので、確実にヒートシールにより製函することが出来、また、耐水性があり、飲料のフレーバー吸着が起こらず、常温で長期保存することができ、密封することによって異物、バクテリア等の侵入が無く安全性の高いものである。
　請求項９に係る紙容器においては、紙容器を作製後、１３０～２２０℃の温度に保持してヒートシール性ＰＥＴ樹脂層の結晶部分を３５％以上に高め耐熱性を付与しているので、オーブンレンジで使用することが出来る。
本発明の紙容器用積層材の作製に用いるベント孔が２以上ある押出機のシリンダー部の模式図 ＰＥＴの結晶化速度（不溶性触媒）を表わした図 ＰＥＴＧの構造式及び結晶化速度が略ゼロであることを示した図 シール治具の斜視図
　本発明による紙容器用積層材は、紙基材層／紙用接着剤層／第１バリヤー用接着剤層／バリヤー層／第２バリヤー用接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層で構成されている。
　本発明による紙容器用積層材は、酸素バリヤー性を２．０ｍｌ／ｍ２・Ｄ・ａｔｍ以下とし、常温での長期保存を可能としている。このような酸素バリヤー性は、主としてバリヤー層により確保している。
　すなわち、各種食品のおいしく食べられる１年間のシェルフライフに許容される酸素量と、それが紙容器用積層材からの透過侵入と仮定した時の紙容器用積層材に要求される酸素バリヤー性との関係に関し検討した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　要求される紙容器用積層材の酸素バリヤー性は、酸素許容量とゲーブルトップタイプの１Ｌの紙容器（内表面積６６５ｃｍ２）とから、次の式によって算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
　以上のような紙容器用積層材の酸素バリヤー性を得るために好ましいな酸素バリヤー層としては、ＥＶＯＨフイルム（酸素バリヤー性：０．４ｍｌ／ｍ２．Ｄ．ａｔｍ，１２μｍ）、ＭＸＤ－６ＮＹフイルム（酸素バリヤー性：２ｍｌ／ｍ２．Ｄ．ａｔｍ，２０μｍ）、ＰＶＤＣフイルム（酸素バリヤー性：０．９ｍｌ／ｍ２．Ｄ．ａｔｍ，２５μｍ）、無機蒸着されたＰＥＴフイルム（酸素バリヤー性：０．５ｍｌ／ｍ２．Ｄ．ａｔｍ）や、Ｏ－ＮＹフイルム（酸素バリヤー性：１．５ｍｌ／ｍ２．Ｄ．ａｔｍ）、Ａｌ箔（酸素バリヤー性：ほぼ０ｍｌ／ｍ２．Ｄ．ａｔｍ，７μｍ）があり、上記の要求される包材の酸素バリヤー性とコスト等を考慮して選択することが重要である。
　また、ブリックタイプの紙容器は、充填する液体で内部が満たされるためヘッドスペース（空間部）が生じないが、ゲーブルトップタイプの紙容器は、ヘッドスペースが生じるものである。したがって、ゲーブルトップタイプの紙容器においては、ヘッドスペースを窒素ガスで置換しておくか、またはヘッドスペースに存在する酸素量を考慮して酸素バリヤー性を決定する必要がある。
　なお、Ａｌ箔を用いた場合は、高周波電磁場内でＡｌ箔を発熱させて液中シールが出来るので、中身を充填しながら製函して満注タイプのブリックタイプの紙容器も可能である。
　紙基材層としては、カップ類にはカップ用原紙、ゲーブルトップ、ブリックタイプの紙容器には液体紙容器用原紙が用いられるが特に限定されない。紙材の坪量は、紙容器の寸法・形状によって異なるが、通常５０～５００ｇ／ｍ２、例えばカップ類では１００～４００ｇ／ｍ２、１ｌのゲーブルトップ容器では２８０ｇ／ｍ２内外、１．８ｌのゲーブルトップ容器では３７０ｇ／ｍ２内外である。また、紙用接着剤層と接着する面には、コロナ処理等の接着性を向上させる各種表面処理を行うことが出来る。
　ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層は、結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上であり、このような構成とすることにより、ポリエチレン並みの低温でヒートシールすることが出来る。
すなわち、ヒートシールは一般的なＰＥ樹脂やＰＰ樹脂の場合はその結晶が溶ける温度（ＰＥ＝約１１０℃、ＰＰ＝約１６０℃）以上にヒートシール温度を上げて結晶を完全に溶かして溶融混合させ、同じ樹脂同志であれば完全に一体化して剥れなくなる。しかし、ＰＥＴ樹脂の場合は、その結晶を溶かす融点は約２６０℃であり、その温度まで上げてヒートシールすることは、高温すぎてあまり現実的でない。
　一方、一般的なＰＥＴ樹脂はテレフタル酸とエチレングリコールの重合反応であるが、このグリコール成分をエチレングリコール６５モル％、１．４シクロヘキサンジメタノール３５モル％でテレフタル酸と重合したのは完全に非晶質となり（図３参照）、１３０℃でヒートシール出来るＰＥＴ系樹脂として販売されている（「Ｅａｓｔａｒ　ＰＥＴＧ６７６３」長瀬産業株式会社）。
　したがって、一般的なＰＥＴ樹脂でも非晶部分が多ければ結晶部分を溶かさなくとも非晶部分の軟化混合で一体化して剥れなくなるが、結晶が異物としてヒートシールの阻害要因として働き、良好にヒートシール出来ない場合があった。そこで、本発明者らは、ヒートシールにおける非晶部分と結晶部分との関係に関し鋭意検討し、非晶部分が８５％以上、結晶部分が１５％未満である場合、極めて良好にヒートシールを行うことが出来ることを見出したものである。
　また、固有粘度が０．５５～０．７ｄｌ／ｇの比較的低分子量のＰＥＴ樹脂に鎖延長剤を添加し、加熱・溶融状態にすると、低分子量のＰＥＴ分子鎖が結びついて三次元構造の高分子量のＰＥＴ樹脂となる。したがって、溶融ＰＥＴ樹脂の粘度や張力が高くなり、バリヤー層に押出し積層する際の押出特性が向上する。
　さらに、ベント孔が２以上ある押出機を用い、ＰＥＴ樹脂を加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気すると、含有水分等も吸引除去することが出来る。したがって、ＰＥＴ樹脂を事前に乾燥する必要がない。
　このような低分子量のＰＥＴ樹脂に添加する鎖延長剤としては、アクリル酸グリシジル、メタアクリル酸グリシジル、スチレン－（メタ）アクリル酸メチル－メタクリル酸グリシジル、エポキシ化大豆油等があるが、少なくとも２個以上の多官能のエポキシ基を有することが好ましい。２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤としては、ＢＡＳＦジャパン（株）、東亜合成（株）等から販売されており、例えば、ＢＡＳＦジャパン（株）「ＪＯＮＣＲＹＬ」、東亜合成（株）「ＡＲＵＦＯＮ」がある。
　鎖延長剤の添加量は、通常ＰＥＴ樹脂１００重量部に対して０．２～２．０重量部が好ましく、添加量は鎖延長剤の性能に従って適宜増減して添加する。
　鎖延長剤の添加方法は、マスターバッチを作製して添加することが好ましい。マスターバッチは、ＰＥＴ樹脂１００重量部に鎖延長剤を１０～５０重量部加え、押出機で混練しペレット化して作製する。このマスターバッチペレットを所定量のＰＥＴ樹脂ペレットに加え、ブレダー等で混合攪拌すれば均一に添加することが出来る。
　以上のような鎖延長剤が添加されたＰＥＴ樹脂を、ベント孔が２以上ある押出機に投入し、加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空化で吸引・脱気した後、押出してフイルムを作製したり、バリヤー層に直接積層する。
　図１に、ベント孔が２以上ある押出機のシリンダー部の模式図を示す。図１において、１はシリンダーで、このシリンダー１の内部にはスクリュー２が設けられ、基端側（ＰＥＴ樹脂投入側）から、第１ベント孔３及び第２ベント孔４が形成されている。スクリュー２には、加圧圧縮部２１とシール部２２とが交互に配置されており、シール部２２においては、スクリューの溝巾を狭くし、その間を溶融ＰＥＴ樹脂が満たして、加圧圧縮部２１における背圧１００～２００ｋｇ／ｃｍ２の高圧と、ベント孔３、４部の－７５０ｍｍＨｇの高真空との圧力差をシールするもので、樹脂はスクリュー２の回転のみで押し進むようにしてベント孔３、４からの溶融樹脂の吹き上がりを防止している。
　ベント孔３、４は、コンデンサー（凝縮機）（図示せず）を介して油回転式真空ポンプ（図示せず）に連結されており、コンデンサーは真空度を維持することと、油回転式真空ポンプの油の質を維持するためのものである。コンデンサーがなければ、例えば、水分３，０００ｐｐｍのＰＥＴ樹脂を５００ｋｇ／ｈｒの吐出量で運転したとすれば、５００，０００ｇ×０．３／１００＝１，５００ｇ／ｈｒもの水蒸気が発生して高真空を維持出来ず、油回転式真空ポンプの油も水が混入して変質する。
　以上のような押出機において、ＰＥＴ樹脂を溶融・押出すには、ＰＥＴ樹脂をシリンダー１に投入し、押出し温度２８０℃内外、背圧１００～２００ｋｇ／ｃｍ２、ベント孔３、４から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気しながら押出しを行なう。
　投入されたＰＥＴ樹脂は、まず、第１ゾーンにおいて、加熱・溶融されて添加された鎖延長剤と混練される。溶融したＰＥＴ樹脂は水と熱による加水分解や熱分解で解重合が起こり、低分子のＰＥＴ鎖やエチレングリコール、アセトアルデヒドが発生していると考えられる。しかし、鎖延長剤が最初から添加されて混練されているので、低分子のＰＥＴ鎖を結び付けて３次元の高分子量化や、エチレングルコールやアセトアルデヒドの捕捉などの重合反応も起こり始めていると考えられる。すなわち、エポキシ基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
は開裂して、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）、アルデヒド基（－ＣＨＯ）、水酸基（－ＯＨ）等の官能基と結び付き、ＰＥＴ分子鎖を３次元の網目構造の高分子にするとともに、解重合で生じたエチレングリコール、エチレングリコールから発生するアセトアルデヒドをも高分子の一部として捕捉する。また、含有している水分は、２８０℃における飽和水蒸気圧は６５ｋｇ／ｃｍ２であるので、背圧１００ｋｇ／ｃｍ２以上では液体の状態である。
　そして、エチレングリコール、アセトアルデヒド、水を含んだ溶融ＰＥＴ樹脂は、第１ベント孔３まで来ると、－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下となっているので、エチレングリコール（沸点１９８℃）、アセトアルデヒド（沸点２０℃）、水（沸点１００℃）は気体となり、第１ベント孔３から吸引・脱気される。また、第１ベント孔３から吸引・脱気し切れなかったエチレングリコール、アセトアルデヒド及び水は、第２ベント孔４により吸引・脱気される。
　第２ゾーンにおいては、解重合も一部起こっていると考えられるが、大部分は鎖延長剤による重合反応が起こっていると考えられる。
　第３ゾーンにおいては、殆ど鎖延長剤による重合反応のみが起っており、３次元構造の高分子量化されたＰＥＴ樹脂が押出される。この時にＴダイからのエアーギャップは出来るだけ短く、ロールに挟んで積層する２個のロールとも冷却ロールとするのが好ましく、少なくともＰＥＴ樹脂層側のロールは冷却ロールとし、ＰＥＴ樹脂層を出来るだけ速く冷却することが必要である。すなわち、ＰＥＴの結晶化速度は図２に示すように、約１３０～２２０℃の範囲において速いので、可能な限り結晶化を抑制するには、この温度帯の滞留時間を短くすることが必要であり、急速に冷却することにより、この温度帯を速やかに通過させることが出来る。その結果、ＰＥＴ樹脂の非晶部分を８５％以上にすることが出来る。
　冷却ロールとしては、少なくともＰＥＴ樹脂層側のロールは冷却水を通した金属ロールが好ましい。
　ヒートシール製ＰＥＴ樹脂層の厚みは、１０～５０μｍが好ましく、２０～４０μｍがより好ましい。厚みが１０μｍ未満であると、積層材全体の凹凸等により隙間が発生すると、溶融樹脂によって隙間を埋めることが難しくなり、ヒートシールが不完全になり易い。また、厚みが５０μｍを超えるとコスト高となるだけである。
　ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層とバリヤー層との積層は、第２バリヤー用接着剤を介して行なうが、具体的な積層方法としては、ドライラミネート方法による積層方法と、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層と第２バリヤー用接着剤層との共押出しによる積層方法の２種類があり、ドライラミネート方法は比較的簡単であり、一方、共押出しによる積層方法は、より強固に積層することが出来る。
　ドライラミネート方法に用いる接着剤は、ポリエステル系の主剤とイソシアネート硬化剤とからなる２液硬化型接着剤、ポリエーテル系の主剤とイソシアネート硬化剤とからなる２液硬化型接着剤があるが、どちらの接着剤も用いることが出来る。但し、イソシアネート硬化剤には、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）に代表される脂肪族系イソシアネートと、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）に代表される芳香族系イソシアネートがあるが、ＴＤＩはレトルト殺菌中に加水分解して発癌性のあるトルエンジアミンに変る危険性があるとして米国ＦＤＡによってその使用が禁止された。したがって、硬化速度は芳香族系イソシアネートより遅いが、発癌性の危険のない脂肪族系のイソシアネートが使われている。
　ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層と第２バリヤー用接着剤層との共押出しによる積層方法において、第２バリヤー用接着剤層として、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層を用いることが好ましい。無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂は、無水マレイン酸部分が開環してカルボキシル基を有するようになり、そのカルボキシル基がバリヤー層のＥＶＯＨ樹脂、ＭＸＤ－６ＮＹ樹脂、ＰＶＤＣ樹脂、ＰＥＴ樹脂の親水性の極性基と結びつくことにより強固に接着する。無機物質（ＳｉＯｘやＡｌ２Ｏ３）が蒸着されたフイルム層やＡｌ箔層の場合、例えばＡｌ箔層の場合は、表面に出来た酸化被膜（Ａｌ２Ｏ３）とカルボキシル基が水素結合で結びつき強固に接着する。また、上述したようにＰＥＴ樹脂と強固に接着するので、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層とも当然強固に接着するものである。
　前記バリヤー層（バリヤー層／ドライ接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層又はバリヤー層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層）と、紙基材層とを積層するには、ＰＥＴ樹脂層（紙用接着剤層）と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層（第１バリヤー接着剤層）とを共押出しすることにより積層する。すなわち、バリヤー層と紙基材層との間に、ＰＥＴ樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層とを、ＰＥＴ樹脂層が紙基材層側となり、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層がバリヤー層側となるように、共押出しすることにより押出しラミネートする。なお、紙基材層の接着面にはコロナ処理が施されている。
　紙基材層とＰＥＴ樹脂層とは、ＰＥＴ樹脂層が紙基材層の繊維の隙間に浸み込むことにより、強固に積層される。また、紙用接着剤層としては、ＰＥＴ樹脂層の他、ポリオレフィン樹脂層も同様の作用を奏するので用いることが出来る。ポリオレフィン樹脂としては、ＬＤＰＥ樹脂、ＬＬＤＰＥ樹脂、ＨＤＰＥ樹脂、ＰＰ樹脂がある。また、ポリオレフィン樹脂のエチレン部分と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂のエチレン部分は同種であるので、一体化し、積層させた際、ポリオレフィン樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層とは強固に積層するものである。
　以上のような紙容器用積層材を用いて紙容器を製函するには、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層を紙容器の内面としてヒートシールすることによって行う。加熱は直接ヒートシール面を炎や熱風によって加熱する製函機もあるが、一般的には熱板によって加熱してヒートシールする製函機が多い。その場合加熱は断熱材である紙層側から熱板によって加熱するので、ヒートシール温度はポリエチレン並みの低温のヒートシール温度であることが生産性の観点から重要である。
　また、バリヤー層にＡｌ箔を用いている紙容器用積層材においては、紙容器用積層材を丸めて円筒を作りながら内容物を充填し、底部と上部となる部分のＡｌ箔層を高周波電磁場発生治具で発熱させてヒートシールを行なう製函充填法（液中シール）を採用することが出来る。この場合、シール面に内容物の液体がかみ込んだ状態でシールされるので、より低温のヒートシール温度が好ましい。
　紙容器は、紙容器用積層材をその作ろうとする紙容器のブランクに打ち抜き、ゲーブルトップ型、ブリックタイプ型、カップ類の夫々専用の製函機によって作られ、内容物としては、野菜ジュース、牛乳、ヨーグルト、日本茶、コーヒー等の飲料、日本酒、焼酎等のアルコール飲料、めんつゆ、正油等の液体調味料、カップラーメン、アイスクリーム等がある。
　耐熱性を必要としない飲料やカップ類は製函後、そのまま使うことが出来るがオーブンレンジ用は更に耐熱性付与する必要がある。耐熱性を付与するためには、紙容器に製函後、恒温槽で１３０～２２０℃に保持してＰＥＴ樹脂層（紙用接着剤層、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層）の下記の式で示される結晶部分を３５％以上にすることにより、２００℃以上の耐熱性を付与することが出来る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
　図２はＰＥＴの結晶化速度（不溶性触媒）を表わしたもので横軸に結晶化温度、縦軸に半結晶化時間を採ったものである。この図より１３０～２２０℃が最適な結晶化温度であることが判る。すなわち１３０℃未満では分子の自由度が小さくなり、また２２０℃以上では結晶化のドライビングフォースが小さくなるので結晶化速度が遅くなるものである。
〔ヒートシール性ＰＥＴ樹脂フイルムの作製〕
　ユニチカ（株）製ＰＥＴ樹脂「ＭＡ－２１０１Ｍ」（固有粘度；０．６２ｄｌ／ｇ、水分量；２，９００ｐｐｍ）１００部と、ＢＡＳＦジャパン（株）製鎖延長剤「ＡｄＲ４３６８」を３０重量％含有したＰＥＴのマスターバッチ１．５部とをヘンシェルミキサーで混合攪拌した。この混合樹脂を日立造船（株）製同方向回転２軸押出し機「ＨＭＴ１００」（Ｌ／Ｄ＝３８、吐出量；６５０ｋｇ／ｈｒ、２ベント孔）に投入し、押出し温度２８０℃、ベント孔から－７５５ｍｍＨｇの高真空下で吸引・脱気しながら押出し、厚さ、３５μｍのフイルムを成形した。
　冷却ロールは２５℃のチラー水を通した冷却ロールとし、ベント孔はコンデンサーを経由して油回転式真空ポンプへ連結した。エアーギャップは１２ｃｍとし４０ｍ／ｍｉｎ．の加工スピードでヒートシール性ＰＥＴフイルムを作製した。
＜水分量の挙動＞
　４０ｍ／ｍｉｎ．の加工スピードで連続押出し中のスクリュー及び真空吸引を一時停止し、押出し機の第１及び第２ベント孔位置の樹脂をサンプリングし、含有水分量を測定した。水分測定はプラスチック用水分気化装置ＡＤＰ－３５１型（京都電子工業株式会社製）及びカールフィッシャー水分計ＭＫＣ－２１０型（京都電子工業株式会社製）を用いた。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　未乾燥のＰＥＴ樹脂中の含水分量が第１ベント孔の位置では１０ｐｐｍ以下となり、通常ＰＥＴ樹脂の押出し時に必須である５０ｐｐｍ以下をクリアーしている。第２ベント孔の位置では０ｐｐｍとなり、ベント孔から吸引・脱気することにより事前に乾燥する必要がないことが解る。
＜残留アセトアルデヒド＞
　前記、作製したヒートシール性ＰＥＴフイルムを１ｃｍ×２ｃｍの大きさに裁断し、表裏の表面積が２５０ｃｍ２に相当する多数の裁断片を、５００ｍｌのスリ合せ共栓付の硝子製の三角フラスコに投入した。
　次に４０℃の室で４０℃のＮ２ガスで三角フラスコ中の空気を置換した（Ｎ２ガス２ｍｌ／表面積１ｃｍ２）後、共栓で密封し、４０℃で２４時間放置した。このように処理した三角フラスコ中の気相を、５名の臭気パネラーで異臭の有無を判定し、また気相中のアセトアルデヒドを島津製作所株式会社製ガスクロマトグラフＧＣ－６Ａ型、ＦＩＤ検出器付で測定した。結果を表３及び表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　パネラーによる臭気テストでも異臭は感じられず、ガスクロマトグラフによってもアセトアルデヒドは検出されなかったので、残留アセトアルデヒドは無いことが確認された。
＜フレーバー吸着の評価＞
　前記、作製したヒートシール性ＰＥＴフイルムを５ｃｍ×１０ｃｍの大きさに裁断し、その５枚（計２５０ｃｍ２）を柑橘類の主要なフレーバー成分であるｄ－リモネン１００％液に浸漬し、２３℃の恒温槽に放置した。
　１日後および７日後にフイルムを取り出し、すばやく濾紙で表面のｄ－リモネン液を拭き取りその重量を測定し、フイルム中へのｄ－リモネンの吸着による重量増を求めた。同時に３０μｍ厚さのＬＤＰＥ樹脂フイルムも同じ大きさに裁断して同様に測定した。結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　ＬＤＰＥ樹脂フイルムの吸着による重量増加に比べ、ＰＥＴフイルムの重量増加は遥かに少なくフレーバー吸着のないことが解る。
＜ヒートシール出来る非晶部分の割合＞
　前記、作製したヒートシール性ＰＥＴフイルムを、１７０℃の恒温槽内に放置して、加熱処理し、非晶部分の異なるサンプルを作製した。非晶部分はセイコー電子ＤＳＣ２２０示差走査熱量計でその溶解挙動を測定して、下記式に基づいて結晶部分の割合を測定し、非晶部分（％）＝１００－結晶部分（％）で算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
 結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　次いでこの加熱処理したフイルム同志を合わせてヒートシールを行なった。ヒートシールはＪＩＳＺ－１７０７に準じて圧力０．２Ｍｐａ、シール時間１秒で行なった。シール強度の結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表７より、非結晶部分の割合が８５パーセントを超えると、ＰＥ樹脂並みのヒートシール強度を得ることが分かる。
〔バリヤー層〕
　バリヤー層として、ＥＶＯＨフイルム（クラレトレーディング（株)製「エバールＥＦ－ＸＬフイルム」１２μｍ）を用いた。
〔バリヤー層とヒートシール性ＰＥＴフイルムの積層〕
　中島精機エンジニアリング（株)ドライラミネート機「ＸＬ－３」にヘリオ彫刻によるスクリーン線数９５線のグラビアロールをセットし、東洋モートン（株)製ウレタン接着剤（主剤：ＴＭ－５６９、硬化剤：ＣＡＴ－ＲＴ３７、溶剤：酢酸エチルエステル）を、ＥＶＯＨフイルムに２８ｍ／ｍｉｎ．の塗布速度で塗布し、熱風温度４０℃、６５℃、５５℃の３ゾーンで乾燥させた。そして、前記ヒートシール性ＰＥＴフイルムと貼合し、４６℃の恒温室で３日間エージングを行ない、ＥＶＯＨ樹脂層（１２μｍ）／ウレタン接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層（３５μｍ）の積層材を作製した。
〔紙基材層〕
　紙基材層として、２５０ｇ／ｍ２の紙基材を用いた。また、紙基材の一方の面（製函時、内側となる面）には、コロナ処理を施してある。
〔紙容器用積層材の作製〕
　ユニチカ（株）製ＰＥＴ樹脂「ＭＡ－２１０１Ｍ」（固有粘度；０．６２ｄｌ／ｇ、水分量；２，８５０ｐｐｍ）１００部と、ＢＡＳＦジャパン（株）製鎖延長剤「ＡｄＲ４３６８」を３０重量％含有したＰＥＴのマスターバッチ１．５部とをヘンシェルミキサーで混合攪拌した。この混合樹脂を主押出機である日立造船（株）製同方向回転２軸押出し機「ＨＭＴ１００」（Ｌ／Ｄ＝３８、吐出量；６５０ｋｇ／ｈｒ、２ベント孔）に投入し、押出し温度２８０℃、ベント孔から－７５５ｍｍＨｇの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しＴダイに導き、また、デュポン（株)製無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂「フサボンド（登録商標）２１Ｅ８３０」を副押出機である日立造船（株)製同方向回転２軸押出機「ＨＭＴ５７」（Ｌ／Ｄ＝３６、吐出量：２００ｋｇ／ｈｒ、２ベント孔）に投入し、押出温度２８０℃、ベント孔から－７５５ｍｍＨｇの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しＴダイに導いた。
　そして、共押出しＴダイから、ＰＥＴ樹脂層（２０μｍ）及び無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層（１０μｍ）を共押出しし、前記積層材（ＥＶＯＨ層（１２μｍ）／ウレタン接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ層（３５μｍ））と、紙基材層（２５０ｇ／ｍ２）との間において、ＰＥＴ樹脂層が紙基材層のコロナ処理面に密着するとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層がＥＶＯＨ層と密着するように押出しラミネートにより積層させ、紙基材層（２５０ｇ／ｍ２）／ＰＥＴ樹脂層（２０μｍ）／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層（１０μｍ）／ＥＶＯＨ層（１２μｍ）／ウレタン接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層（３５μｍ）から成る紙容器用積層材を作製した。加工スピードは１３０ｍ／ｍｉｎ．とした。
＜酸素ガスバリヤー性＞
　作製した紙容器用積層材の酸素ガスバリヤー性を、ＭＯＣＯＮ（登録商標）社製、酸素透過度測定器「ＯＸ－ＴＲＡＮ（登録商標）ＭＯＤＥＬ２／２１」を用い、温度３０℃、湿度６５％ＲＨの条件下で測定した。結果を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　酸素ガスバリヤー性は非常に良好であり、各種アルコール飲料、各種ソース、トマト加工品、各種果汁飲料等を、常温で長期間保存することが可能である。
〔紙容器の作製〕
　１リットルのゲーブルトップ型の紙容器を、ゲーブルトップ型製函機を用いて作製した。製函の条件は、ヒートシール層として通常のＰＥ樹脂層を用いた紙容器用積層材とほぼ同一の条件で作製することが出来た。
〔バリヤー層とヒートシール性ＰＥＴフイルムの積層〕
　ユニチカ（株）製ＰＥＴ樹脂「ＭＡ－２１０１Ｍ」（固有粘度；０．６２ｄｌ／ｇ、水分量；２，８５０ｐｐｍ）１００部と、ＢＡＳＦジャパン（株）製鎖延長剤「ＡｄＲ４３６８」を３０重量％含有したＰＥＴのマスターバッチ１．５部とをヘンシェルミキサーで混合攪拌した。この混合樹脂を主押出機である日立造船（株）製同方向回転２軸押出し機「ＨＭＴ１００」（Ｌ／Ｄ＝３８、吐出量；６５０ｋｇ／ｈｒ、２ベント孔）に投入し、押出し温度２８０℃、ベント孔から－７５５ｍｍＨｇの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しＴダイに導き、また、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂（デュポン（株)製「フサボンド（登録商標）２１Ｅ８３０」）を副押出機である日立造船（株)製同方向回転２軸押出機「ＨＭＴ５７」（Ｌ／Ｄ＝３６、吐出量：２００ｋｇ／ｈｒ、２ベント孔）に投入し、押出温度２８０℃、ベント孔から－７５５ｍｍＨｇの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しＴダイに導いた。
　そして、共押出しＴダイから、ＰＥＴ樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層とを共押出しし、東洋アルミニウム（株)製Ａｌ箔「スーパーホイル」（７μｍ）面に無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層が密着するように積層し、Ａｌ箔層（７μｍ）／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層（１０μｍ）／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層（３０μｍ）からなる積層材を作製した。冷却ロールは２５℃のチラー水を通した冷却ロールとし、ベント孔はコンデンサーを経由して油回転式真空ポンプへ連結した。エアーギャップは１２ｃｍとし１３０ｍ／ｍｉｎ．の加工スピードで積層した。
〔紙容器用積層材の作製〕
　次いで、ユニチカ（株）製ＰＥＴ樹脂「ＭＡ－２１０１Ｍ」（固有粘度；０．６２ｄｌ／ｇ、水分量；２，８５０ｐｐｍ）１００部と、ＢＡＳＦジャパン（株）製鎖延長剤「ＡｄＲ４３６８」を３０重量％含有したＰＥＴのマスターバッチ１．５部とをヘンシェルミキサーで混合攪拌した。この混合樹脂を主押出機である日立造船（株）製同方向回転２軸押出し機「ＨＭＴ１００」（Ｌ／Ｄ＝３８、吐出量；６５０ｋｇ／ｈｒ、２ベント孔）に投入し、押出し温度２８０℃、ベント孔から－７５５ｍｍＨｇの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しＴダイに導き、また、デュポン（株)製フサポンド（登録商標）無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂「２１Ｅ８３０」を副押出機である日立造船（株)製同方向回転２軸押出機「ＨＭＴ５７」（Ｌ／Ｄ＝３６、吐出量：２００ｋｇ／ｈｒ、２ベント孔）に投入し、押出温度２８０℃、ベント孔から－７５５ｍｍＨｇの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しＴダイに導いた。
　そして、共押出しＴダイから、ＰＥＴ樹脂層（２０μｍ）及び無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層（１０μｍ）を共押出しし、前記積層材（Ａｌ箔層（７μｍ）／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層（１０μｍ）／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層（３０μｍ））と、紙基材層との間において、ＰＥＴ樹脂層が紙基材層のコロナ処理面に密着するとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層がＡｌ箔層と密着するように積層させ、紙基材層（２５０ｇ／ｍ２）／ＰＥＴ樹脂層（２０μｍ）／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層（１０μｍ）／Ａｌ箔層（７μｍ）／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層（１０μｍ）／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層（３０μｍ）から成る紙容器用積層材を作製した。加工スピードは１３０ｍ／ｍｉｎ．とした。
＜酸素ガスバリヤー性＞
　作製した紙容器用積層材をＭＯＣＯＮ（登録商標）社製、酸素透過度測定器「ＯＸ－ＴＲＡＮ（登録商標）、ＭＯＤＥＬ２／２１を用い、温度３０℃、湿度６５％ＲＨの条件下で測定した。結果を表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　酸素ガスバリヤー性は非常に良好であり、各種アルコール飲料、各種ソース、トマト加工品、各種果汁飲料等を、常温で長期間保存することが可能である。
＜液中シールテスト＞
　図４に示すようなシール冶具を作製した。図４において、シール冶具３０は、エンジニアリングナイロンで断面上下転倒した「Ｔ」字上に形成されており、その内部に「Ｕ」字状をした高周波加熱コイル３１が埋め込まれており、高周波加熱コイル３１は高周波電源に接続されている。このシール冶具３０においては、交流電流を流すことによって加熱コイル３１の周囲に電磁場が発生し、近くの導電体（Ａｌ箔層）に高密度のうず電流を発生させ、そのジュール熱によってＡｌ箔層が発熱するものである。
　また、作製した紙容器用積層材を巾１８ｃｍにスリットし４０ｃｍの長さに切断した。この切断した紙容器用積層材をヒートシール性ＰＥＴ樹脂層面を内側にして丸め、両端を合せて５ｍｍ巾でヒートシールを行なって径が約５．５ｃｍの円筒を作製した。この円筒の一方の端をシール治具３０を２台を合せた間に挟んで電流を０．７秒間流してヒートシールし、円筒状の紙容器用積層材の一方の端部を密封した。次いで、円筒状の紙容器用積層材に水を注入し、注入した水の中で紙容器用積層材のヒートシール性ＰＥＴ樹脂層面同志が合うようにシール治具３０で挟み込み、電流を０．９秒間流して液中シールを行なった。この操作を連続的に３回行ない、３個の容器が連なった連続体を作製した。この連続体の液中シール部分の中央部から切り取り、３個の容器を作製した。
　そして、これら３個の容器の水漏れを観察したが、水漏れは観察されなかった。液中シール部分のシール強度を測定した結果を表１０に示す。ヒートシールはＪＩＳＺ－１７０７に準じて行なった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　充分なヒートシール強度があり、落下等によって剥離することはないと考えられる。
＜紙容器の作製＞
　紙容器用積層材を用い、３００ｍｌのゲーブルトップ型の紙容器をゲーブルトップ型製函機を用いて作製した。通常のＰＥ樹脂層を用いた紙容器用積層材とほぼ同一条件で作製することが出来た。
１　　シリンダー
２　　スクリュー
３　　第１ベント孔
４　　第２ベント孔
５　　シール冶具
５１　高周波加熱コイル

Claims (9)

  1. 紙基材層／紙用接着剤層／バリヤー用第１接着剤層／バリヤー層／バリヤー用第２接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層から成り、酸素ガスバリヤー性が２．０ｍｌ／ｍ２・Ｄ・ａｔｍ以下、該ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層の下記の式で示される結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上であること特徴とする紙容器用積層材。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
  2. 前記バリヤー層が、ＥＶＯＨ樹脂層、ＭＸＤ－６ＮＹ樹脂層、ＰＶＤＣ樹脂層、無機（ＳｉＯｘやＡｌ２Ｏ３）蒸着されたＰＥＴフイルム層やＯ－ＮＹフイルム層又はＡｌ箔層であることを特徴とする請求項１記載の紙容器用積層材。
  3. 前記紙用接着剤層がポリオレフィン樹脂層又はＰＥＴ樹脂層、前記バリヤー用第１接着剤層が無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層、前記バリヤー用第２接着剤層が無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層又はドライラミネート接着剤層であることを特徴とする請求項１又は２記載の紙容器用積層材。
  4. 前記ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層が、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加した固有粘度が０．５５～０．７ｄｌ／ｇであるＰＥＴ樹脂を、ベント孔が２以上ある押出機に投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気後、押出しして冷却ロールで急冷し、得られたフイルムの下記の式で示される結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上であることを特徴とする請求項１、２又は３記載の紙容器用積層材。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000012
  5. 前記バリヤー層とヒートシール性ＰＥＴ樹脂フイルムとをドライラミネート法で積層してバリヤー層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層の積層材を形成した後、主押し出し機に、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加した固有粘度が０．５５～０．７ｄｌ／ｇであるＰＥＴ樹脂を投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しＴダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しＴダイに導き、ＰＥＴ樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層とを、ＰＥＴ樹脂層をコロナ処理された紙基材層のコロナ処理面に合わせるとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層を該バリヤー層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層から成る積層材のバリヤー層に合わせて共押出しし、紙基材層／ＰＥＴ樹脂層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／バリヤー層／ドライ接着剤層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層からなる積層材を形成したことを特徴とする請求項１、２、３又は４記載の紙容器用積層材。
  6. 主押し出し機に、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加した固有粘度が０．５５～０．７ｄｌ／ｇであるＰＥＴ樹脂を投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しＴダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しＴダイに導き、ＰＥＴ樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層とを、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層をバリヤー層に合わせて共押出しするとともにＰＥＴ樹脂層を冷却ロールで急冷してバリヤー層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層から成る積層材を形成し、主押し出し機に、２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を０．２～２．０％添加したＰＥＴ樹脂を投入し、ＰＥＴ樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から－７５０ｍｍＨｇ以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しＴダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しＴダイに導き、ＰＥＴ樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層とを、ＰＥＴ樹脂層をコロナ処理された紙基材層のコロナ処理面に合わせるとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層を該バリヤー層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層から成る積層材のバリヤー層にあわせて共押出しし、サンドラミネートにより紙基材層／ＰＥＴ樹脂層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／バリヤー層／無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層／ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層からなる積層材を形成し、該ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層の下記の式で示される結晶部分が１５％未満、非結晶部分が８５％以上であることを特徴とする請求項１、２又は３記載の容器用積層材。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000013
  7. 前記２個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤が、スチレン－（メタ）アクリル酸メチル－メタクリル酸グリシジルであることを特徴とする請求項４、５、又は６記載の紙容器用積層材。
  8. 前記請求項１、２、３、４、５、６又は７記載の紙容器用積層材を用い、ヒートシール性ＰＥＴ樹脂層面を内面にしてヒートシールにより接合したことを特徴とする紙容器。
  9. 請求項８記載の紙容器を１３０～２２０℃の温度に保持してヒートシール性ＰＥＴ樹脂層の下記の式で示される結晶部分を３５％以上に高め耐熱性を付与したことを特徴とする紙容器。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000014
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