WO2014203840A1 - 赤色発光材料、有機発光素子および化合物 - Google Patents

赤色発光材料、有機発光素子および化合物 Download PDF

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ウィリアム パッツキャベジ
泰裕 波多江
チシェン チャン
安達　千波矢
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    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Definitions

  • the compound of the present invention is useful as a red light emitting material.
  • the compounds of the present invention include those that emit delayed fluorescence.
  • An organic light emitting device using the compound of the present invention as a light emitting material can realize high luminous efficiency.
  • R 1 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or a substituent. However, at least one of R 1 to R 8 is each independently a group represented by the following general formula (2).
  • the group represented by the following general formula (2) may be only one of R 1 to R 8 , or may be two or more.
  • R 2 or R 3 is preferably a group represented by the following general formula (2).
  • the group represented by the following general formula (2) is at least one of R 1 to R 4 .
  • one and at least one of R 5 to R 8 is at least one of R 1 to R 4 .
  • the group represented by the following general formula (2) is one to three of R 1 to R 4, preferably 1 to be three of R 5 - R 8, R 1 More preferably, it is 1 or 2 of R 4 , or 1 or 2 of R 5 to R 8 , 1 of R 1 to R 4 , 1 of R 5 to R 8 More preferably.
  • the number of groups represented by general formula (2) among R 1 to R 4 and the number of groups represented by general formula (2) among R 5 to R 8 may be the same or different. Good, but preferably the same.
  • at least one of R 2 and R 3 is preferably a group represented by the general formula (2), and at least R 2 is a group represented by the general formula (2). It is more preferable.
  • R 6 and R 7 are preferably a group represented by the general formula (2), and at least R 6 is a group represented by the general formula (2).
  • Preferred compounds are compounds in which R 2 in the general formula (1) is a group represented by the general formula (2), and R 2 and R 6 in the general formula (1) are groups represented by the general formula (2).
  • a certain compound is a compound in which R 2 and R 7 in the general formula (1) are groups represented by the general formula (2), and a more preferable compound is a compound in which R 2 and R 6 are represented by the general formula (2). It is a compound that is a group.
  • the hole blocking layer has a function of an electron transport layer in a broad sense.
  • the hole blocking layer has a role of blocking holes from reaching the electron transport layer while transporting electrons, thereby improving the recombination probability of electrons and holes in the light emitting layer.
  • the material for the hole blocking layer the material for the electron transport layer described later can be used as necessary.
  • the organic light emitting device of the present invention can realize high luminous efficiency.
  • the compound of the present invention is useful as a light emitting material for such an organic light emitting device. For this reason, this invention has high industrial applicability.

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  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
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Abstract

　下記一般式（１）で表される化合物は、発光効率が高い赤色発光材料である。Ｒ1～Ｒ8は水素原子または置換基を表すが、Ｒ1～Ｒ8の少なくとも１つは下記一般式（２）で表される基である。Ａｒ1はフェニレン基またはナフチレン基を表し、ｎ１は０または１を表し、Ｒ11～Ｒ20は水素原子または置換基を表す。

Description

赤色発光材料、有機発光素子および化合物
　本発明は、赤色発光材料として有用な化合物とそれを用いた有機発光素子に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの有機発光素子の発光効率を高める研究が盛んに行われている。特に、有機エレクトロルミネッセンス素子を構成する電子輸送材料、正孔輸送材料、発光材料などを新たに開発することにより、発光効率を高める工夫が種々なされてきている。その中には、アントラキノン誘導体を利用した発光材料に関する研究も見受けられる。
　特許文献１には、下記の一般式で表されるアントラキノン誘導体を発光層に用いることにより赤色に発光する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することが記載されている。下記一般式において、Ｒ1～Ｒ4は置換もしくは無置換のアリール基であると規定されており、アリール基の置換基として飽和または不飽和アルコキシ基、アルキル基、アミノ基またはアルキルアミノ基が挙げられている。しかしながら、特許文献１には、下記一般式以外の基本骨格を有するアントラキノン誘導体の有用性については記載されていない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　一方、特許文献２には、２，６－ジアリールアントラキノンを発光層に用いた有機エレクトロルミネッセンス素子が記載されており、この素子は青色に発光しうることが記載されている。特許文献２には、具体的な化合物として以下の化合物が掲載されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　非特許文献１には、フルオレノンの２位か７位の少なくとも一方にジアリールアミノ基を導入した化合物の溶液発光特性を検討した結果が記載されている。ここでいうジアリールアミノ基の中には９－カルバゾリル基も含まれている。非特許文献１には、このようなフルオレノン誘導体のヘキサンまたはアセトニトリル溶液に励起光を照射したところ可視領域に発光が認められたことが記載されている。しかしながら、非特許文献１には、フルオレノン以外の類似骨格を有する化合物の発光特性については記載されていない。また、特に赤色発光材料として有用な化合物に関する記載は存在しない。
特開２０００－１７３７７４号公報 中国特許公開第１０２７９５９８３号公報
Phys.Chem.Chem.Phys.,2012,14,11961-11968
　上記のように、特許文献１には赤色発光材料として機能するアントラキノン誘導体が記載されており、特許文献２には青色発光材料として機能するアントラキノン誘導体が記載されている。しかしながら、これらのアントラキノン誘導体はいずれも発光効率の点では十分とは言えず、特許文献１の化合物は耐久性という点でも問題がある。また、特許文献３には、アントラキノンに類似する骨格を有する化合物が記載されているが、アントラキノンの発光材料としての有用性や赤色発光材料として特に有用な化合物については記載されていない。
　このような従来技術の状況下において、本発明者らは、アントラキノン骨格を有する新しい赤色発光材料を提供することを目的として鋭意検討を重ねた、特に、高効率で発光させることができて、耐久性にも優れている新しいアントラキノン誘導体を提供することを目的として鋭意検討を重ねた。
　鋭意検討を進めた結果、本発明者らは、特定の構造を有するアントラキノン誘導体が赤色発光材料として優れた性質を有することを見出した。また、そのような化合物群の中に、遅延蛍光材料として有用なものがあることを見出し、発光効率が高い有機発光素子を安価に提供しうることを明らかにした。本発明者らは、これらの知見に基づいて、上記の課題を解決する手段として、以下の本発明を提供するに至った。
［１］　下記一般式（１）で表される化合物からなる赤色発光材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 ［一般式（１）において、Ｒ1～Ｒ8は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ1～Ｒ8の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）で表される基である。Ｒ1とＲ2、Ｒ2とＲ3、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ6とＲ7、Ｒ7とＲ8は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 ［一般式（２）において、Ａｒ1は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。ｎ１は０または１を表す。Ｒ11～Ｒ20は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ11とＲ12、Ｒ12とＲ13、Ｒ13とＲ14、Ｒ14とＲ15、Ｒ15とＲ16、Ｒ16とＲ17、Ｒ17とＲ18、Ｒ18とＲ19、Ｒ19とＲ20は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
［２］　前記一般式（２）で表される基が、一般式（２）のＲ15およびＲ16が水素原子である基であるか、下記一般式（３）～（８）のいずれかで表される基であることを特徴とする［１］に記載の赤色発光材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 ［一般式（３）～（８）において、Ａｒ2～Ａｒ7は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。ｎ２～ｎ８は０または１を表す。Ｒ21～Ｒ24、Ｒ27～Ｒ38、Ｒ41～Ｒ48、Ｒ51～Ｒ58、Ｒ61～Ｒ65、Ｒ71～Ｒ79、Ｒ81～Ｒ90は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ21とＲ22、Ｒ22とＲ23、Ｒ23とＲ24、Ｒ27とＲ28、Ｒ28とＲ29、Ｒ29とＲ30、Ｒ31とＲ32、Ｒ32とＲ33、Ｒ33とＲ34、Ｒ35とＲ36、Ｒ36とＲ37、Ｒ37とＲ38、Ｒ41とＲ42、Ｒ42とＲ43、Ｒ43とＲ44、Ｒ45とＲ46、Ｒ46とＲ47、Ｒ47とＲ48、Ｒ51とＲ52、Ｒ52とＲ53、Ｒ53とＲ54、Ｒ55とＲ56、Ｒ56とＲ57、Ｒ57とＲ58、Ｒ61とＲ62、Ｒ62とＲ63、Ｒ63とＲ64、Ｒ64とＲ65、Ｒ54とＲ61、Ｒ55とＲ65、Ｒ71とＲ72、Ｒ72とＲ73、Ｒ73とＲ74、Ｒ74とＲ75、Ｒ76とＲ77、Ｒ77とＲ78、78とＲ79、Ｒ81とＲ82、Ｒ82とＲ83、Ｒ83とＲ84、Ｒ85とＲ86、Ｒ86とＲ87、Ｒ87とＲ88、Ｒ89とＲ90は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
［３］　一般式（１）のＲ1～Ｒ4のうちの少なくとも１つと、Ｒ5～Ｒ8のうちの少なくとも１つが、前記一般式（２）で表される基であることを特徴とする［１］または［２］に記載の赤色発光材料。
［４］　一般式（１）のＲ2またはＲ3のうちの少なくとも１つが、前記一般式（２）で表される基であることを特徴とする［１］または［２］に記載の赤色発光材料。
［５］　一般式（１）のＲ2またはＲ3のうちの少なくとも１つと、Ｒ6またはＲ7のうちの少なくとも１つが、前記一般式（２）で表される基であることを特徴とする［１］または［２］に記載の赤色発光材料。
［６］　一般式（１）のＲ2とＲ6が、前記一般式（２）で表される基であることを特徴とする［３］に記載の赤色発光材料。
［７］　前記一般式（２）で表される基が、一般式（２）のＲ15およびＲ16が水素原子である基であるか、一般式（３）～（５）のいずれかで表される基であることを特徴とする［２］～［６］のいずれか１項に記載の赤色発光材料。
［８］　前記一般式（２）のＲ11、Ｒ13、Ｒ14の少なくとも１つが置換基であることを特徴とする［２］～［７］のいずれか１項に記載の赤色発光材料。
［９］　前記置換基が、前記一般式（３）～（８）のいずれかで表される基であることを特徴とする［８］に記載の赤色発光材料。
［１０］　上記一般式（１）で表される化合物からなる遅延蛍光体。
［１１］　［１］～［９］のいずれか１項に記載の赤色発光材料を含むことを特徴とする有機発光素子。
［１２］　遅延蛍光を放射することを特徴とする［１１］に記載の有機発光素子。
［１３］　有機エレクトロルミネッセンス素子であることを特徴とする［１１］または［１２］に記載の有機発光素子。
［１４］　下記一般式（１’）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 ［一般式（１’）において、Ｒ1’～Ｒ8’は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ1’～Ｒ8’の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）で表される基である。Ｒ1’とＲ2’、Ｒ2’とＲ3’、Ｒ3’とＲ4’、Ｒ5’とＲ6’、Ｒ6’とＲ7’、Ｒ7’とＲ8’は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 ［一般式（２’）において、Ａｒ1’は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。ｎ１’は０または１を表す。Ｒ11’～Ｒ20 ’は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ11’とＲ12’、Ｒ12’とＲ13’、Ｒ13’とＲ14’、Ｒ14’とＲ15’、Ｒ15’とＲ16’、Ｒ16’とＲ17’、Ｒ17’とＲ18’、Ｒ18’とＲ19’、Ｒ19’とＲ20’は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。ただし、一般式（１’）のＲ2’とＲ6’が一般式（２’）で表される基であるとき、一般式（２’）のＲ15’とＲ16’が一緒になって単結合を表すことはない。］
　本発明の化合物は、赤色発光材料として有用である。また、本発明の化合物の中には遅延蛍光を放射するものが含まれている。本発明の化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、高い発光効率を実現しうる。
有機エレクトロルミネッセンス素子の層構成例を示す概略断面図である。 実施例１の化合物１の有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例１の化合物１の有機フォトルミネッセンス素子の過渡減衰曲線である。 実施例２の化合物２の有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例２の化合物２の有機フォトルミネッセンス素子の過渡減衰曲線である。 実施例３の化合物１の有機エレクトロミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例３の化合物１の有機エレクトロルミネッセンス素子の電圧－電流密度－発光強度特性を示すグラフである。 実施例３の化合物１の有機エレクトロルミネッセンス素子の電流密度－外部量子効率特性を示すグラフである。 実施例４の化合物１の有機エレクトロミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例４の化合物１の有機エレクトロルミネッセンス素子の電圧－電流密度－発光強度特性を示すグラフである。 実施例４の化合物１の有機エレクトロルミネッセンス素子の発光強度－外部量子効率特性を示すグラフである。 実施例５～９の化合物１、３、４、６、７の有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例１０～１４の化合物８～１２の有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例１５、１６の化合物１、４、５の有機エレクトロミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例１５、１６の化合物１、４、５の有機エレクトロルミネッセンス素子の電圧－電流密度－発光強度特性を示すグラフである。 実施例１５、１６の化合物１、４、５の有機エレクトロルミネッセンス素子の発光強度－外部量子効率特性を示すグラフである。 実施例１７、１８の化合物６、７の有機エレクトロミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例１７、１８の化合物６、７の有機エレクトロルミネッセンス素子の電圧－電流密度－発光強度特性を示すグラフである。 実施例１７、１８の化合物６、７の有機エレクトロルミネッセンス素子の電流密度－外部量子効率特性を示すグラフである。 比較例１の比較化合物Ａのトルエン溶液の発光スペクトルである。 比較例１の比較化合物Ａのトルエン溶液の過渡減衰曲線である。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。また、本発明において赤色発光とは、可視領域の最大発光波長が５８０～７００ｎｍの範囲内にある発光をいい、赤色発光材料とは赤色に発光する材料をいう。さらに、本発明に用いられる化合物の分子内に存在する水素原子の同位体種は特に限定されず、例えば分子内の水素原子がすべて1Ｈであってもよいし、一部または全部が2Ｈ（デューテリウムＤ）であってもよい。
［一般式（１）で表される化合物］
　本発明の赤色発光材料は、下記一般式（１）で表される化合物からなることを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　一般式（１）において、Ｒ1～Ｒ8は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ1～Ｒ8の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）で表される基である。下記一般式（２）で表される基は、Ｒ1～Ｒ8のうちの１つのみであってもよいし、２つ以上であってもよい。
　下記一般式（２）で表される基がＲ1～Ｒ8のうちの１つのみであるときは、Ｒ2またはＲ3が下記一般式（２）で表される基であることが好ましい。
　一方、Ｒ1～Ｒ8のうちの２つ以上が下記一般式（２）で表される基であるときは、下記一般式（２）で表される基は、Ｒ1～Ｒ4の少なくとも１つと、Ｒ5～Ｒ8の少なくとも１つであることが好ましい。このとき、下記一般式（２）で表される基は、Ｒ1～Ｒ4のうちの１～３つ、Ｒ5～Ｒ8のうちの１～３つであることが好ましく、Ｒ1～Ｒ4のうちの１または２つ、Ｒ5～Ｒ8のうちの１または２つであることがより好ましく、Ｒ1～Ｒ4のうちの１つ、Ｒ5～Ｒ8のうちの１つであることがさらに好ましい。Ｒ1～Ｒ4のうち一般式（２）で表される基の数と、Ｒ5～Ｒ8のうち一般式（２）で表される基の数は同じであっても異なっていてもよいが、同じであることが好ましい。Ｒ1～Ｒ4のうちでは、Ｒ2およびＲ3の少なくとも１つが一般式（２）で表される基であることが好ましく、少なくともＲ2が一般式（２）で表される基であることがより好ましい。また、Ｒ5～Ｒ8のうちでは、Ｒ6およびＲ7の少なくとも１つが一般式（２）で表される基であることが好ましく、少なくともＲ6が一般式（２）で表される基であることがより好ましい。
　好ましい化合物は、一般式（１）のＲ2が一般式（２）で表される基である化合物、一般式（１）のＲ2とＲ6が一般式（２）で表される基である化合物、一般式（１）のＲ2とＲ7が一般式（２）で表される基である化合物であり、さらに好ましい化合物はＲ2とＲ6が一般式（２）で表される基である化合物である。一般式（１）中に存在する複数の一般式（２）で表される基は、同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。また、一般式（１）で表される基は対称構造をとっていることも好ましい。すなわち、Ｒ1とＲ8、Ｒ2とＲ7、Ｒ3とＲ6、Ｒ4とＲ5がそれぞれ同一であるか、Ｒ1とＲ5、Ｒ2とＲ6、Ｒ3とＲ7、Ｒ4とＲ8がそれぞれ同一であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　一般式（２）において、Ａｒ1は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。Ａｒ1のフェニレン基は、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基のいずれであってもよいが、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基が好ましく、１，４－フェニレン基がさらに好ましい。Ａｒ1のナフチレン基は、１，２－ナフチレン基、１，３－ナフチレン基、１，４－ナフチレン基、１，５－ナフチレン基、１，６－ナフチレン基、１，７－ナフチレン基、１，８－ナフチレン基、２，３－ナフチレン基、２，４－ナフチレン基、２，６－ナフチレン基、２，７－ナフチレン基が好ましく、１，２－ナフチレン基、１，３－ナフチレン基、１，４－ナフチレン基がより好ましく、１，３－ナフチレン基、１，４－ナフチレン基がさらに好ましく、１，４－ナフチレン基が特に好ましい。Ａｒ1のフェニレン基およびナフチレン基は、置換されていてもよい。置換基の置換位置と置換基数は特に制限されない。
　一般式（２）において、ｎ１は０または１を表す。
　一般式（２）において、Ｒ11～Ｒ20は各々独立に水素原子または置換基を表す。置換基の数は特に制限されず、Ｒ11～Ｒ20のすべてが無置換（すなわち水素原子）であってもよい。Ｒ11～Ｒ20のうちの２つ以上が置換基である場合、複数の置換基は互いに同一であっても異なっていてもよい。Ｒ11～Ｒ20の中に置換基が存在する場合は、少なくともＲ11、Ｒ13、Ｒ14のいずれかが置換基であることが好ましく、少なくともＲ13、Ｒ14のいずれかが置換基であることが好ましい。
　Ｒ11～Ｒ20がとりうる置換基と、Ｒ1～Ｒ8がとりうる置換基と、Ａｒ1のフェニレン基およびナフチレン基がとりうる置換基して、例えばヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０のアルキルチオ基、炭素数１～２０のアルキル置換アミノ基、炭素数２～２０のアシル基、炭素数６～４０のアリール基、炭素数３～４０のヘテロアリール基、炭素数２～１０のアルケニル基、炭素数２～１０のアルキニル基、炭素数２～１０のアルコキシカルボニル基、炭素数１～１０のアルキルスルホニル基、炭素数１～１０のハロアルキル基、アミド基、炭素数２～１０のアルキルアミド基、炭素数３～２０のトリアルキルシリル基、炭素数４～２０のトリアルキルシリルアルキル基、炭素数５～２０のトリアルキルシリルアルケニル基、炭素数５～２０のトリアルキルシリルアルキニル基およびニトロ基等が挙げられる。これらの具体例のうち、さらに置換基により置換可能なものは置換されていてもよい。より好ましい置換基は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～２０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数６～４０の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３～４０の置換もしくは無置換のヘテロアリール基、炭素数１～２０のジアルキル置換アミノ基である。さらに好ましい置換基は、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数６～１５の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３～１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。
　Ｒ1とＲ2、Ｒ2とＲ3、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ6とＲ7、Ｒ7とＲ8、Ｒ11とＲ12、Ｒ12とＲ13、Ｒ13とＲ14、Ｒ14とＲ15、Ｒ15とＲ16、Ｒ16とＲ17、Ｒ17とＲ18、Ｒ18とＲ19、Ｒ19とＲ20は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。環状構造は芳香環であっても脂肪環であってもよく、またヘテロ原子を含むものであってもよく、さらに環状構造は２環以上の縮合環であってもよい。ここでいうヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択されるものであることが好ましい。形成される環状構造の例として、ベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環、イミダゾリン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、シクロヘキサジエン環、シクロヘキセン環、シクロペンタエン環、シクロヘプタトリエン環、シクロヘプタジエン環、シクロヘプタエン環などを挙げることができる。
　一般式（１）に２つ以上の一般式（２）で表される基が存在するとき、それらの基は同一であっても異なっていてもよい。同一であれば合成が容易であるという利点がある。
　一般式（２）で表される基は、下記一般式（３）～（８）のいずれかで表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　一般式（３）～（８）において、Ａｒ2～Ａｒ7は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。ｎ２～ｎ８は０または１を表す。Ａｒ2～Ａｒ7とｎ２～ｎ８の説明と好ましい範囲については、一般式（２）におけるＡｒ1とｎ１の説明と好ましい範囲を参照することができる。
　一般式（３）～（８）において、Ｒ21～Ｒ24、Ｒ27～Ｒ38、Ｒ41～Ｒ48、Ｒ51～Ｒ58、Ｒ61～Ｒ65、Ｒ71～Ｒ79、Ｒ81～Ｒ90は、各々独立に水素原子または置換基を表す。ここでいう置換基の説明と好ましい範囲については、上記のＲ1～Ｒ8がとりうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。また、Ｒ21～Ｒ24、Ｒ27～Ｒ38、Ｒ41～Ｒ48、Ｒ51～Ｒ58、Ｒ61～Ｒ65、Ｒ71～Ｒ79、Ｒ81～Ｒ90は、各々独立に上記一般式（３）～（８）のいずれかで表される基であることも好ましい。また、Ｒ89およびＲ90は置換もしくは無置換のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～６の置換もしくは無置換のアルキル基であることがより好ましい。一般式（３）～（８）における置換基の数は特に制限されない。すべてが無置換（すなわち水素原子）である場合も好ましい。また、一般式（３）～（８）のそれぞれにおいて置換基が２つ以上ある場合、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。一般式（３）～（８）に置換基が存在している場合、その置換基は一般式（３）であればＲ22～Ｒ24、Ｒ27～Ｒ29のいずれかであることが好ましく、Ｒ23およびＲ28の少なくとも１つであることがより好ましく、一般式（４）であればＲ32～Ｒ37のいずれかであることが好ましく、一般式（５）であればＲ42～Ｒ47のいずれかであることが好ましく、一般式（６）であればＲ52、Ｒ53、Ｒ56、Ｒ57、Ｒ62～Ｒ64のいずれかであることが好ましく、一般式（７）であればＲ72～Ｒ74、Ｒ77、Ｒ78のいずれかであることが好ましく、一般式（８）であればＲ82～Ｒ87、Ｒ89、Ｒ90のいずれかであることが好ましい。
　一般式（３）～（８）において、Ｒ21とＲ22、Ｒ22とＲ23、Ｒ23とＲ24、Ｒ27とＲ28、Ｒ28とＲ29、Ｒ29とＲ30、Ｒ31とＲ32、Ｒ32とＲ33、Ｒ33とＲ34、Ｒ35とＲ36、Ｒ36とＲ37、Ｒ37とＲ38、Ｒ41とＲ42、Ｒ42とＲ43、Ｒ43とＲ44、Ｒ45とＲ46、Ｒ46とＲ47、Ｒ47とＲ48、Ｒ51とＲ52、Ｒ52とＲ53、Ｒ53とＲ54、Ｒ55とＲ56、Ｒ56とＲ57、Ｒ57とＲ58、Ｒ61とＲ62、Ｒ62とＲ63、Ｒ63とＲ64、Ｒ64とＲ65、Ｒ54とＲ61、Ｒ55とＲ65、Ｒ71とＲ72、Ｒ72とＲ73、Ｒ73とＲ74、Ｒ74とＲ75、Ｒ76とＲ77、Ｒ77とＲ78、Ｒ78とＲ79、Ｒ81とＲ82、Ｒ82とＲ83、Ｒ83とＲ84、Ｒ85とＲ86、Ｒ86とＲ87、Ｒ87とＲ88、Ｒ89とＲ90は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。環状構造の説明と好ましい例については、上記の一般式（１）において、Ｒ1とＲ2等が互いに結合して形成する環状構造の説明と好ましい例を参照することができる。
　一般式（１）中に存在する一般式（２）で表される基は、一般式（２）のＲ15およびＲ16が水素原子である基と、一般式（３）～（８）で表される基からなる群より選択されることが好ましい。また、一般式（１）中に存在する一般式（２）で表される基は、一般式（２）のＲ15およびＲ16が水素原子である基と、一般式（３）～（５）で表される基からなる群より選択されることが好ましい。一般式（１）中に存在する一般式（２）で表される基は、すべてが同一であっても異なっていてもよいが、同一であれば合成が容易であるという利点がある。
　以下において、一般式（１）で表される化合物の具体例を例示する。ただし、本発明において用いることができる一般式（１）で表される化合物はこれらの具体例によって限定的に解釈されるべきものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　一般式（１）で表される化合物の分子量は、例えば一般式（１）で表される化合物を含む有機層を蒸着法により製膜して利用することを意図する場合には、１５００以下であることが好ましく、１２００以下であることがより好ましく、１０００以下であることがさらに好ましく、８００以下であることがさらにより好ましい。分子量の下限値は、一般式（１）がとりうる最低分子量の値である。
　なお、一般式（１）で表される化合物は、分子量にかかわらず塗布法で成膜してもよい。塗布法を用いれば、分子量が比較的大きな化合物であっても成膜することが可能である。
　本発明を応用して、分子内に一般式（１）で表される構造を複数個含む化合物を、発光材料として用いることも考えられる。
　例えば、一般式（１）で表される構造中にあらかじめ重合性基を存在させておいて、その重合性基を重合させることによって得られる重合体を、発光材料として用いることが考えられる。具体的には、一般式（１）のＲ1～Ｒ8のいずれかに重合性官能基を含むモノマーを用意して、これを単独で重合させるか、他のモノマーとともに共重合させることにより、繰り返し単位を有する重合体を得て、その重合体を発光材料として用いることが考えられる。あるいは、一般式（１）で表される構造を有する化合物どうしを反応させることにより、二量体や三量体を得て、それらを発光材料として用いることも考えられる。
　一般式（１）で表される構造を含む繰り返し単位を有する重合体の例として、下記一般式（９）または（１０）で表される構造を含む重合体を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　一般式（９）または（１０）において、Ｑは一般式（１）で表される構造を含む基を表し、Ｌ1およびＬ2は連結基を表す。連結基の炭素数は、好ましくは０～２０であり、より好ましくは１～１５であり、さらに好ましくは２～１０である。連結基は－Ｘ11－Ｌ11－で表される構造を有するものであることが好ましい。ここで、Ｘ11は酸素原子または硫黄原子を表し、酸素原子であることが好ましい。Ｌ11は連結基を表し、置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のアリーレン基であることが好ましく、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のフェニレン基であることがより好ましい。
　一般式（９）または（１０）において、Ｒ101、Ｒ102、Ｒ103およびＲ104は、各々独立に置換基を表す。好ましくは、炭素数１～６の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～６の置換もしくは無置換のアルコキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは炭素数１～３の無置換のアルキル基、炭素数１～３の無置換のアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子であり、さらに好ましくは炭素数１～３の無置換のアルキル基、炭素数１～３の無置換のアルコキシ基である。
　Ｌ1およびＬ2で表される連結基は、Ｑを構成する一般式（１）の構造のＲ1～Ｒ8のいずれか、一般式（２）のＡｒ1、Ｒ11～Ｒ20のいずれか、一般式（３）の構造のＡｒ2、Ｒ21～Ｒ24、Ｒ27～Ｒ30のいずれか、一般式（４）の構造のＡｒ3、Ｒ31～Ｒ38のいずれか、一般式（５）の構造のＡｒ4、Ｒ41～Ｒ48のいずれか、一般式（６）の構造のＡｒ5、Ｒ51～Ｒ58、Ｒ61～Ｒ65のいずれか、一般式（７）の構造のＡｒ6、Ｒ71～Ｒ78のいずれか、一般式（８）の構造のＡｒ7、Ｒ81～Ｒ90のいずれかに結合することができる。１つのＱに対して連結基が２つ以上連結して架橋構造や網目構造を形成していてもよい。
　繰り返し単位の具体的な構造例として、下記式（１１）～（１４）で表される構造を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　これらの式（１１）～（１４）を含む繰り返し単位を有する重合体は、一般式（１）の構造のＲ1～Ｒ8のいずれかにヒドロキシ基を導入しておき、それをリンカーとして下記化合物を反応させて重合性基を導入し、その重合性基を重合させることにより合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　分子内に一般式（１）で表される構造を含む重合体は、一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位のみからなる重合体であってもよいし、それ以外の構造を有する繰り返し単位を含む重合体であってもよい。また、重合体の中に含まれる一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位は、単一種であってもよいし、２種以上であってもよい。一般式（１）で表される構造を有さない繰り返し単位としては、通常の共重合に用いられるモノマーから誘導されるものを挙げることができる。例えば、エチレン、スチレンなどのエチレン性不飽和結合を有するモノマーから誘導される繰り返し単位を挙げることができる。
［一般式（１’）で表される化合物の合成方法］
　一般式（１）で表される化合物のうち、下記一般式（１’）で表される化合物は新規化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　一般式（１’）において、Ｒ1’～Ｒ8’は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ1’～Ｒ8’の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）で表される基である。Ｒ1’とＲ2’、Ｒ2’とＲ3’、Ｒ3’とＲ4’、Ｒ5’とＲ6’、Ｒ6’とＲ7’、Ｒ7’とＲ8’は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　一般式（２’）において、Ａｒ1’は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。ｎ１’は０または１を表す。Ｒ11’～Ｒ20 ’は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ11’とＲ12’、Ｒ12’とＲ13’、Ｒ13’とＲ14’、Ｒ14’とＲ15’、Ｒ15’とＲ16’、Ｒ16’とＲ17’、Ｒ17’とＲ18’、Ｒ18’とＲ19’、Ｒ19’とＲ20’は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。ただし、一般式（１’）のＲ2’とＲ6’が一般式（２’）で表される基であるとき、一般式（２’）のＲ15’とＲ16’が一緒になって単結合を表すことはない。
　一般式（１’）におけるＲ1'～Ｒ8 ’とＲ11’～Ｒ20 ’の説明と好ましい範囲については、一般式（１）で表される化合物の説明を参照することができる。
［一般式（１’）で表される化合物の合成方法］
　一般式（１’）で表される化合物は、既知の反応を組み合わせることによって合成することができる。例えば、一般式（２’）で表される基を導入したいアントラキノン環の位置にハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）を結合させた化合物を用意しておき、下記の一般式（２’ａ）で表される化合物または一般式（２’ｂ）で表される化合物と反応させることによって、所望の位置に一般式（２’）で表される基を導入した化合物を合成することができる。このとき、一般式（２’ａ）で表される化合物と一般式（２’ｂ）で表される化合物を同時または逐次に反応させてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　上記の反応式におけるＡｒ1’、Ｒ11’～Ｒ20 ’の説明については、一般式（１’）における対応する記載を参照することができる。上記の反応は、公知の反応を応用したものであり、公知の反応条件を適宜選択して用いることができる。上記の反応の詳細については、後述の合成例を参考にすることができる。上記の反応の詳細については、後述の合成例を参考にすることができる。また、一般式（１）で表される化合物は、その他の公知の合成反応を組み合わせることによっても合成することができる。
［有機発光素子］
　本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の赤色発光材料として有用である。このため、本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の発光層に発光材料として効果的に用いることができる。一般式（１）で表される化合物の中には、遅延蛍光を放射する遅延蛍光材料（遅延蛍光体）が含まれている。すなわち本発明は、一般式（１）で表される構造を有する遅延蛍光体の発明と、一般式（１）で表される化合物を遅延蛍光体として使用する発明と、一般式（１）で表される化合物を用いて遅延蛍光を発光させる方法の発明も提供する。そのような化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、遅延蛍光を放射し、発光効率が高いという特徴を有する。その原理を、有機エレクトロルミネッセンス素子を例にとって説明すると以下のようになる。
　有機エレクトロルミネッセンス素子においては、正負の両電極より発光材料にキャリアを注入し、励起状態の発光材料を生成し、発光させる。通常、キャリア注入型の有機エレクトロルミネッセンス素子の場合、生成した励起子のうち、励起一重項状態に励起されるのは２５％であり、残り７５％は励起三重項状態に励起される。従って、励起三重項状態からの発光であるリン光を利用するほうが、エネルギーの利用効率が高い。しかしながら、励起三重項状態は寿命が長いため、励起状態の飽和や励起三重項状態の励起子との相互作用によるエネルギーの失活が起こり、一般にリン光の量子収率が高くないことが多い。一方、遅延蛍光材料は、項間交差等により励起三重項状態へとエネルギーが遷移した後、三重項－三重項消滅あるいは熱エネルギーの吸収により、励起一重項状態に逆項間交差され蛍光を放射する。有機エレクトロルミネッセンス素子においては、なかでも熱エネルギーの吸収による熱活性化型の遅延蛍光材料が特に有用であると考えられる。有機エレクトロルミネッセンス素子に遅延蛍光材料を利用した場合、励起一重項状態の励起子は通常通り蛍光を放射する。一方、励起三重項状態の励起子は、デバイスが発する熱を吸収して励起一重項へ項間交差され蛍光を放射する。このとき、励起一重項からの発光であるため蛍光と同波長での発光でありながら、励起三重項状態から励起一重項状態への逆項間交差により、生じる光の寿命（発光寿命）は通常の蛍光やりん光よりも長くなるため、これらよりも遅延した蛍光として観察される。これを遅延蛍光として定義できる。このような熱活性化型の励起子移動機構を用いれば、キャリア注入後に熱エネルギーの吸収を経ることにより、通常は２５％しか生成しなかった励起一重項状態の化合物の比率を２５％以上に引き上げることが可能となる。１００℃未満の低い温度でも強い蛍光および遅延蛍光を発する化合物を用いれば、デバイスの熱で充分に励起三重項状態から励起一重項状態への項間交差が生じて遅延蛍光を放射するため、発光効率を飛躍的に向上させることができる。
　本発明の一般式（１）で表される化合物を発光層の発光材料として用いることにより、有機フォトルミネッセンス素子（有機ＰＬ素子）や有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの優れた有機発光素子を提供することができる。このとき、本発明の一般式（１）で表される化合物は、いわゆるアシストドーパントとして、発光層に含まれる他の発光材料の発光をアシストする機能を有するものであってもよい。すなわち、発光層に含まれる本発明の一般式（１）で表される化合物は、発光層に含まれるホスト材料の最低励起一重項エネルギー準位と発光層に含まれる他の発光材料の最低励起一重項エネルギー準位の間の最低励起一重項エネルギー準位を有するものであってもよい。
　有機フォトルミネッセンス素子は、基板上に少なくとも発光層を形成した構造を有する。また、有機エレクトロルミネッセンス素子は、少なくとも陽極、陰極、および陽極と陰極の間に有機層を形成した構造を有する。有機層は、少なくとも発光層を含むものであり、発光層のみからなるものであってもよいし、発光層の他に１層以上の有機層を有するものであってもよい。そのような他の有機層として、正孔輸送層、正孔注入層、電子阻止層、正孔阻止層、電子注入層、電子輸送層、励起子阻止層などを挙げることができる。正孔輸送層は正孔注入機能を有した正孔注入輸送層でもよく、電子輸送層は電子注入機能を有した電子注入輸送層でもよい。具体的な有機エレクトロルミネッセンス素子の構造例を図１に示す。図１において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を表わす。
　以下において、有機エレクトロルミネッセンス素子の各部材および各層について説明する。なお、基板と発光層の説明は有機フォトルミネッセンス素子の基板と発光層にも該当する。
（基板）
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については、特に制限はなく、従来から有機エレクトロルミネッセンス素子に慣用されているものであればよく、例えば、ガラス、透明プラスチック、石英、シリコンなどからなるものを用いることができる。
（陽極）
　有機エレクトロルミネッセンス素子における陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが好ましく用いられる。このような電極材料の具体例としてはＡｕ等の金属、ＣｕＩ、インジウムチンオキシド（ＩＴＯ）、ＳｎＯ2、ＺｎＯ等の導電性透明材料が挙げられる。また、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ2Ｏ3－ＺｎＯ）等非晶質で透明導電膜を作製可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合は（１００μｍ以上程度）、上記電極材料の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは、有機導電性化合物のように塗布可能な材料を用いる場合には、印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。さらに膜厚は材料にもよるが、通常１０～１０００ｎｍ、好ましくは１０～２００ｎｍの範囲で選ばれる。
（陰極）
　一方、陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが用いられる。このような電極材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム－カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性および酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えば、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０ｎｍ～５μｍ、好ましくは５０～２００ｎｍの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極または陰極のいずれか一方が、透明または半透明であれば発光輝度が向上し好都合である。
　また、陽極の説明で挙げた導電性透明材料を陰極に用いることで、透明または半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。
（発光層）
　発光層は、陽極および陰極のそれぞれから注入された正孔および電子が再結合することにより励起子が生成した後、発光する層であり、発光材料を単独で発光層に使用しても良いが、好ましくは発光材料とホスト材料を含む。発光材料としては、一般式（１）で表される本発明の化合物群から選ばれる１種または２種以上を用いることができる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子および有機フォトルミネッセンス素子が高い発光効率を発現するためには、発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、発光材料中に閉じ込めることが重要である。従って、発光層中に発光材料に加えてホスト材料を用いることが好ましい。ホスト材料としては、励起一重項エネルギー、励起三重項エネルギーの少なくとも何れか一方が本発明の発光材料よりも高い値を有する有機化合物を用いることができる。その結果、本発明の発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、本発明の発光材料の分子中に閉じ込めることが可能となり、その発光効率を十分に引き出すことが可能となる。もっとも、一重項励起子および三重項励起子を十分に閉じ込めることができなくても、高い発光効率を得ることが可能な場合もあるため、高い発光効率を実現しうるホスト材料であれば特に制約なく本発明に用いることができる。本発明の有機発光素子または有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光は発光層に含まれる本発明の発光材料から生じる。この発光は蛍光発光および遅延蛍光発光の両方を含む。但し、発光の一部或いは部分的にホスト材料からの発光があってもかまわない。
　ホスト材料を用いる場合、発光材料である本発明の化合物が発光層中に含有される量は０．１重量％以上であることが好ましく、１重量％以上であることがより好ましく、また、５０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることがより好ましく、１０重量％以下であることがさらに好ましい。
　発光層におけるホスト材料としては、正孔輸送能、電子輸送能を有し、かつ発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高いガラス転移温度を有する有機化合物であることが好ましい。
（注入層）
　注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層または正孔輸送層の間、および陰極と発光層または電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。
（阻止層）
　阻止層は、発光層中に存在する電荷（電子もしくは正孔）および／または励起子の発光層外への拡散を阻止することができる層である。電子阻止層は、発光層および正孔輸送層の間に配置されることができ、電子が正孔輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。同様に、正孔阻止層は発光層および電子輸送層の間に配置されることができ、正孔が電子輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。阻止層はまた、励起子が発光層の外側に拡散することを阻止するために用いることができる。すなわち電子阻止層、正孔阻止層はそれぞれ励起子阻止層としての機能も兼ね備えることができる。本明細書でいう電子阻止層または励起子阻止層は、一つの層で電子阻止層および励起子阻止層の機能を有する層を含む意味で使用される。
（正孔阻止層）
　正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有する。正孔阻止層は電子を輸送しつつ、正孔が電子輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。正孔阻止層の材料としては、後述する電子輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。
（電子阻止層）
　電子阻止層とは、広い意味では正孔を輸送する機能を有する。電子阻止層は正孔を輸送しつつ、電子が正孔輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。
（励起子阻止層）
　励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は発光層に隣接して陽極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。すなわち、励起子阻止層を陽極側に有する場合、正孔輸送層と発光層の間に、発光層に隣接して該層を挿入することができ、陰極側に挿入する場合、発光層と陰極との間に、発光層に隣接して該層を挿入することができる。また、陽極と、発光層の陽極側に隣接する励起子阻止層との間には、正孔注入層や電子阻止層などを有することができ、陰極と、発光層の陰極側に隣接する励起子阻止層との間には、電子注入層、電子輸送層、正孔阻止層などを有することができる。阻止層を配置する場合、阻止層として用いる材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーの少なくともいずれか一方は、発光材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーよりも高いことが好ましい。
（正孔輸送層）
　正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層または複数層設けることができる。
　正孔輸送材料としては、正孔の注入または輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。使用できる公知の正孔輸送材料としては例えば、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体およびピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられるが、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物およびスチリルアミン化合物を用いることが好ましく、芳香族第３級アミン化合物を用いることがより好ましい。
（電子輸送層）
　電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層または複数層設けることができる。
　電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合もある）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。使用できる電子輸送層としては例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタンおよびアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体等が挙げられる。さらに、上記オキサジアゾール誘導体において、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体も、電子輸送材料として用いることができる。さらにこれらの材料を高分子鎖に導入した、またはこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。
　有機エレクトロルミネッセンス素子を作製する際には、一般式（１）で表される化合物を発光層に用いるだけでなく、発光層以外の層にも用いてもよい。その際、発光層に用いる一般式（１）で表される化合物と、発光層以外の層に用いる一般式（１）で表される化合物は、同一であっても異なっていてもよい。例えば、上記の注入層、阻止層、正孔阻止層、電子阻止層、励起子阻止層、正孔輸送層、電子輸送層などにも一般式（１）で表される化合物を用いてもよい。これらの層の製膜方法は特に限定されず、ドライプロセス、ウェットプロセスのどちらで作製してもよい。
　以下に、有機エレクトロルミネッセンス素子に用いることができる好ましい材料を具体的に例示する。ただし、本発明において用いることができる材料は、以下の例示化合物によって限定的に解釈されることはない。また、特定の機能を有する材料として例示した化合物であっても、その他の機能を有する材料として転用することも可能である。なお、以下の例示化合物の構造式におけるＲ、Ｒ2～Ｒ7は、各々独立に水素原子または置換基を表す。ｎは３～５の整数を表す。
　まず、発光層のホスト材料としても用いることができる好ましい化合物を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　次に、正孔注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　次に、正孔輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　次に、電子阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　次に、正孔阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　次に、電子輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　次に、電子注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　さらに添加可能な材料として好ましい化合物例を挙げる。例えば、安定化材料として添加すること等が考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　上述の方法により作製された有機エレクトロルミネッセンス素子は、得られた素子の陽極と陰極の間に電界を印加することにより発光する。このとき、励起一重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長の光が、蛍光発光および遅延蛍光発光として確認される。また、励起三重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長が、りん光として確認される。通常の蛍光は、遅延蛍光発光よりも蛍光寿命が短いため、発光寿命は蛍光と遅延蛍光で区別できる。
　一方、りん光については、本発明の化合物のような通常の有機化合物では、励起三重項エネルギーは不安定で熱等に変換され、寿命が短く直ちに失活するため、室温では殆ど観測できない。通常の有機化合物の励起三重項エネルギーを測定するためには、極低温の条件での発光を観測することにより測定可能である。
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、単一の素子、アレイ状に配置された構造からなる素子、陽極と陰極がＸ－Ｙマトリックス状に配置された構造のいずれにおいても適用することができる。本発明によれば、発光層に一般式（１）で表される化合物を含有させることにより、発光効率が大きく改善された有機発光素子が得られる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子は、さらに様々な用途へ応用することが可能である。例えば、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いて、有機エレクトロルミネッセンス表示装置を製造することが可能であり、詳細については、時任静士、安達千波矢、村田英幸共著「有機ＥＬディスプレイ」（オーム社）を参照することができる。また、特に本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、需要が大きい有機エレクトロルミネッセンス照明やバックライトに応用することもできる。
　以下に合成例および実施例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下に示す材料、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
（ΔＥSTの測定法）
　実施例で採用した材料の一重項エネルギー（ＥS1）と三重項エネルギー（ＥT1）の差（ΔＥST）は、一重項エネルギー（ＥS1）と三重項エネルギーを以下の方法で算出し、ΔＥST＝ＥS1－ＥT1により求めた。
（１）一重項エネルギーＥS1
　測定対象化合物とｍＣＰとを、測定対象化合物が濃度６重量％となるように共蒸着することでＳｉ基板上に厚さ１００ｎｍの試料を作製した。常温（３００Ｋ）でこの試料の蛍光スペクトルを測定した。励起光入射直後から入射後１００ナノ秒までの発光を積算することで、縦軸を発光強度、横軸を波長の蛍光スペクトルを得た。蛍光スペクトルは、縦軸を発光、横軸を波長とした。この発光スペクトルの短波側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値 λedge［ｎｍ］を求めた。この波長値を次に示す換算式でエネルギー値に換算した値をＥS1とした。
　　換算式：ＥS1［ｅＶ］＝１２３９．８５／λedge
　発光スペクトルの測定には、励起光源に窒素レーザー（Lasertechnik Berlin社製、ＭＮＬ２００）を検出器には、ストリークカメラ（浜松ホトニクス社製、Ｃ４３３４）を用いた。
（２） 三重項エネルギーＥT1
　一重項エネルギーＥS1と同じ試料を５［Ｋ］に冷却し、励起光（３３７ｎｍ）を燐光測定用試料に照射し、ストリークカメラを用いて、燐光強度を測定した。励起光入射後１ミリ秒から入射後１０ミリ秒の発光を積算することで、縦軸を発光強度、横軸を波長の燐光スペクトルを得た。この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λedge［ｎｍ］を求めた。この波長値を次に示す換算式でエネルギー値に換算した値をＥT1とした。
　　換算式：ＥT1［ｅＶ］＝１２３９．８５／λedge
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引いた。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とした。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１０％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とした。
（蛍光放射の速度定数κF（S1）の測定法）
　発光量子収率Φ（Ｎ2）は、絶対量子収率測定装置（浜松ホトニクス社製、Ｃ１１３４７）を用いて窒素フロー下で測定した。蛍光寿命τ1（Ｎ2）は、Ｑｕａｎｔａｕｒａｓ－Ｔａｕ（浜松ホトニクス社製、Ｕ１１４８７－０１）を用いて窒素フロー下で測定した。蛍光放射の速度定数κF（Ｓ1）は、次に示す式より求めた。
　式：κF（Ｓ1）[×１０-7Ｓ-1]＝Φ（Ｎ2）[ｐｒｏｍｐｔ]／τ1（Ｎ2）
（合成例１）
　本合成例において、以下のスキームにしたがって合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　２，６－ジブロモアントラキノン(１１．０ｇ, ３０ｍｍｏｌ)をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと表記、１００ｍｌ）に溶解し、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2（１．０５ｇ，１．５ｍｍｏｌ）を加え、ホウ酸誘導体（２０．８２ｇ，７２ｍｍｏｌ）を加え、リン酸三カリウム（３８．２１ｇ，０．１８ｍｏｌ）を加えて、９０℃で１２時間撹拌した。水１００ｍｌを加えて、ろ別して、メタノール１００ｍｌと水１００ｍｌで洗浄して、目的物（１８．７６ｇ，収率９０％）を得た。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、クロロホルム：ヘキサン）で精製及び昇華精製（２５０～３２０℃、１Ｐａ以下）を行った。
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，２Ｈ），８．１－７．９（ｍ，４Ｈ）、７．６－７．３（ｍ，４Ｈ）、７．３－７．１（ｍ，８Ｈ）、６．９－６．５（ｍ，１６Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝６９４（Ｍ+）
（合成例２）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は８５％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．４（ｍ，２Ｈ），８．１－７．８（ｍ，４Ｈ）、７．６－７．３（ｍ，４Ｈ）、７．２－６．９（ｍ，８Ｈ）、６．９－６．４（ｍ，１２Ｈ）、２．３（ｓ，１２Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝７５０（Ｍ+）
（合成例３）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は８０％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，２Ｈ），８．１－７．９（ｍ，４Ｈ）、７．２－６．９（ｍ，８Ｈ）、６．８－６．４（ｍ，１２Ｈ）、１．０（ｓ，３６Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝９１８（Ｍ+）
（合成例４）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は９５％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，２Ｈ），７．６－７．３（ｍ，３２Ｈ）、７．１－６．９（ｍ，１２Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝９９８（Ｍ+）
（合成例５）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は８０％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，２Ｈ），８．１－７．９（ｍ，４Ｈ）、７．６－７．３（ｍ，４Ｈ）、７．０－６．５（ｍ，２０Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝７２２（Ｍ+）
（合成例６）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は８８％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，２Ｈ），８．１－７．９（ｍ，４Ｈ）、７．６－７．３（ｍ，４Ｈ）、７．３－７．１（ｍ，１２Ｈ）、７．０－６．８（ｍ，４Ｈ）、６．８－６．６（ｍ，４Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝７５４（Ｍ+）
（合成例７）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は９０％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，２Ｈ），８．１－７．９（ｍ，４Ｈ）、７．６－７．３（ｍ，４Ｈ）、７．１－６．９（ｍ，８Ｈ）、６．８－６．５（ｍ，１２Ｈ）、１．８（ｍ，１２Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝７７４（Ｍ+）
（合成例８）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は８０％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，４Ｈ），８．２－７．９（ｍ，６Ｈ）、７．８－７．４（ｍ，１４Ｈ）、７．３－７．１（ｍ，６Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝６９０（Ｍ+）
（合成例９）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は８２％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．０－８．９（２Ｈ），８．４－８．３（２Ｈ）、８．０－７．９（ｍ，１４Ｈ）、７．６－７．５（ｍ，４Ｈ）、７．２（２Ｈ）、１．３（３６Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝９１４（Ｍ+）
（合成例１０）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は９２％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（２Ｈ），８．４－７．９（ｍ，１８Ｈ）、７．８－７．５（ｍ，１４Ｈ）、７．５－７．３（ｍ，１２Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝９９４（Ｍ+）
（合成例１１）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は９１％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，６Ｈ），８．２－７．９（ｍ，２０Ｈ）、７．６－７．３（ｍ，６Ｈ）、７．３－７．１（ｍ，１２Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝１０２０（Ｍ+）
（合成例１２）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は９５％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，８Ｈ），８．２－７．８（ｍ，２６Ｈ）、７．７－７．０（ｍ，２４Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝１３５０（Ｍ+）
（合成例１３）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は７８％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，１４Ｈ），７．５－７．０（ｍ，３０Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝１０２４（Ｍ+）
（合成例１４）
　合成例１と同様に合成および精製を行った。収率は９８％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，２Ｈ），８．１－７．９（ｍ，１６Ｈ）、７．７－７．０（ｍ，２６Ｈ）、６．５－６．３（ｍ，２Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝１３５８（Ｍ+）
（合成例１５）
　合成例１と同様に２－ブロモアントラキノンと、ホウ酸誘導体から同様に合成および精製を行った。収率は７５％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６－８．５（ｍ，１Ｈ），８．２－７．９（ｍ，６Ｈ）、７．６－７．３（ｍ，２Ｈ）、７．３－７．１（ｍ，１２Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝４５１（Ｍ+）
（合成例１６）
　本合成例において、以下のスキームにしたがって合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　２，６－ジブロモアントラキノン（１１．０ｇ，３０ｍｍｏｌ）を脱水トルエン（１００ｍｌ）に加え、アミン（１３．０ｇ，６６ｍｍｏｌ）とＰｄ触媒（ALDRICH製、ＰＥＰＳＳＩ－ＩＰｒ，０．８２ｇ，１．２ｍｍｏｌ）を加え、ＮａＯｔ－Ｂｕ（７．２１ｇ,７５ｍｍｏｌ）を加えて、１００℃で終夜で撹拌した。反応終了後に水１００ｍｌとトルエン５００ｍｌ加えて分液し、有機層を濃縮して、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、クロロホルム：ヘキサン）で精製し、目的物（１２．９ｇ，収率７２％）を得た。昇華精製（２５０～３２０℃、１Ｐａ以下）を行った。
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．９－８．８（２Ｈ），８．６－８．４（ｍ，４Ｈ）、７．３－７．１（ｍ，１６Ｈ）、２．４（ｓ，１２Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝５９８（Ｍ+）
（合成例１７）
　本合成例において、以下のスキームにしたがって合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　合成例１６と同様に合成および精製を行った。収率は７８％であった。
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．９（２Ｈ），７．２－６．９（ｍ，１６Ｈ）、１．３（３６Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝７６６（Ｍ+）
（合成例１８）
　合成例１６と同様に、２－ブロモアントラキノンとアミンから合成および精製を行った。収率は８６％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５－８．３（４Ｈ），７．９－７．３（ｍ，２１Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝５２７（Ｍ+）
（合成例１９）
　合成例１８と同様に合成および精製を行った。収率は６９％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５－８．３（４Ｈ），７．８－７．４（ｍ，３Ｈ）、７．０－６．８（ｍ，８Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝３８９（Ｍ+）
（合成例２０）
　合成例１８と同様に合成および精製を行った。収率は６３％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４－８．３（ｍ，４Ｈ），７．８－７．５（３Ｈ）、７．２－６．９（ｍ，８Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝４０５（Ｍ+）
（合成例２１）
　本合成例において、以下のスキームにしたがって合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　２，６－ジブロモアントラキノン（３．６６ｇ，１０ｍｍｏｌ）、アミン（４．８１ｇ，２３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（０．１９ｇ，１．０ｍｍｏｌ）、１８－クラウン－６－エーテル（０．２２ｇ，０．８ｍｍｏｌ）をドデシルベンゼン（５０ｍｌ）に加え、２２０℃で終夜撹拌した。反応液にメタノールを加えてろ別し、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、クロロホルム：ヘキサン）で精製及し、目的物（４．０４ｇ，収率６５％）を得た。昇華精製（２５０～３２０℃、１Ｐａ以下）を行った。
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．９－７．６（ｍ，６Ｈ），７．１－６．９（ｍ，１６Ｈ）、１．８（１２Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝６２２（Ｍ+）、６０７（Ｍ+－Ｍｅ）
（合成例２２）
　合成例２２と同様に合成および精製を行った。収率は８８％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
1Ｈ　ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．９－８．８（２Ｈ），８．６－８．２（ｍ，４Ｈ）、８．０－７．８（ｍ，６Ｈ）、７．６－７．２（１０Ｈ）；
ＭＳ（７０ｅＶ，ＥＩ）ｍ／ｚ＝５３８（Ｍ+）
（合成例２３）
　合成例１６と同様に合成および精製を行った。収率は９２％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
1Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）：δ［ｐｐｍ］８．０２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），７．３７－７．３４（ｍ，８Ｈ），７．２０－７．１７（ｍ，１４Ｈ）．
(合成例２４)
　合成例１６と同様に合成および精製を行った。収率は８１％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
1Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）：δ［ｐｐｍ］８．０９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６２－７．５９（ｍ，１６Ｈ），７．４７－７．４４（ｍ，８Ｈ），７．３７－７．３４（ｍ，４Ｈ），７．３３－７．２８（ｍ，１０Ｈ）．
（合成例２５）
　合成例２１と同様に合成および精製を行った。収率は５９％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
1Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）：δ［ｐｐｍ］８．６２（ｓ，２Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），８．１６（ｓ，４Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５６－７．５１（ｍ，８Ｈ），１．４８（ｓ，３６Ｈ）．
（実施例１）　化合物１を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
　本実施例において、合成例１で合成した化合物１とホスト材料からなる発光層を有する有機フォトルミネッセンス素子を作製して、特性を評価した。
　シリコン基板上に真空蒸着法にて、真空度５．０×１０-4Ｐａの条件にて化合物１とｍＣＰとを異なる蒸着源から蒸着し、化合物１の濃度が６．０重量％である薄膜を０．３ｎｍ／秒にて１００ｎｍの厚さで形成して有機フォトルミネッセンス素子とした。浜松ホトニクス（株）製Ｃ９９２０－０２型絶対量子収率測定装置を用いて、Ｎ2レーザーにより３３７ｎｍの光を照射した際の薄膜からの発光を３００Ｋで特性評価したところ、図２に示す発光スペクトルが得られ、発光量子収率は大気中で５２．５％、窒素フロー下で５８．７％であった。
　次に、３００Ｋで、この素子にＮ2レーザーにより３３７ｎｍの光を照射した際の過渡減衰曲線の評価を、浜松ホトニクス（株）製Ｃ４３３４型ストリークカメラを用いて行った（図３）。この過渡減衰曲線は、化合物に励起光を当てて発光強度が失活してゆく過程を測定した発光寿命測定結果を示すものである。通常の一成分の発光（蛍光もしくはリン光）では発光強度は単一指数関数的に減衰する。これは、グラフの縦軸がセミlog である場合には、直線的に減衰することを意味している。図３に示す化合物１の過渡減衰曲線では、観測初期にこのような直線的成分（蛍光）が観測されているが、数μ秒以降には直線性から外れる成分が現れている。これは遅延成分の発光であり、初期の成分と加算される信号は、長時間側に裾をひくゆるい曲線になる。このように発光寿命を測定することによって、化合物１は蛍光成分のほかに遅延成分を含む発光体であることが確認された（τ1＝１．６７μｓ、τ2＝１２．２μｓ）。また、この素子は十分な耐久性を有するものであった。
（実施例２）　化合物２を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
　化合物１の代わりに合成例２２で合成した化合物２を用いて、実施例１と同じ手順にしたがって有機フォトルミネッセンス素子を作製して、特性を評価した。
　その結果、図４に示す発光スペクトルと図５に示す過渡減衰曲線が得られた。実施例２の素子の発光量子収率は大気中で２７．２％、窒素フロー下で３３．７％であった。また、実施例２の素子からも遅延蛍光が放射していることが確認された（τ1＝１．９２μｓ、τ2＝１４．６μｓ）。また、この素子は十分な耐久性を有するものであった。
（実施例３）　化合物１を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
　膜厚１００ｎｍのインジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）からなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度５．０×１０-4Ｐａで積層した。まず、ＩＴＯ上にα－ＮＰＤを４０ｎｍの厚さに形成した。次に、化合物１とＣＢＰを異なる蒸着源から共蒸着し、２０ｎｍの厚さの層を形成して発光層とした。この時、化合物１の濃度は７．０重量％とした。次に、ＴＰＢｉを６０ｎｍの厚さに形成し、さらにフッ化リチウム（ＬｉＦ）を０．８ｎｍ真空蒸着し、次いでアルミニウム（Ａｌ）を１００ｎｍの厚さに蒸着することにより陰極を形成し、有機エレクトロルミネッセンス素子とした。
　製造した有機エレクトロルミネッセンス素子の発光スペクトルを図６に示し、電圧－電流密度－発光強度特性を図７に示し、電流密度－外部量子効率特性を図８に示す。化合物１を発光材料として用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は５．６４％の高い外部量子効率を達成した。
（実施例４）　化合物１を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の最適条件の検討
　膜厚１００ｎｍのインジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）からなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度５．０×１０-4Ｐａで積層した。まず、ＩＴＯ上にＨＡＴ－ＣＮを１０ｎｍの厚さに形成し、その上に、Ｔｒｉｓ－ＰＣｚを３０ｎｍの厚さに形成した。次に、化合物１とＣＢＰを異なる蒸着源から共蒸着し、３０ｎｍの厚さの層を形成して発光層とした。この時、化合物１の濃度は１．０重量％、３．０重量％または１０．０重量％とした。次に、Ｔ２Ｔを１０ｎｍの厚さに形成し、その上に、Ｂｐｙ－ＴＰ２を４０ｎｍの厚さに形成した。さらにフッ化リチウム（ＬｉＦ）を０．８ｎｍ真空蒸着し、次いでアルミニウム（Ａｌ）を１００ｎｍの厚さに蒸着することにより陰極を形成した。以上の工程により、化合物１の濃度が異なる４種類の有機エレクトロルミネッセンス素子を製造した。
　製造した有機エレクトロルミネッセンス素子の１０００ｃｄ／ｍ2での発光スペクトルを図９に示し、電圧－電流密度－発光強度特性を図１０に示し、発光強度－外部量子効率特性を図１１に示す。また、この有機エレクトロルミネッセンス素子について測定された特性値を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
　図９から、発光層における化合物１の濃度を１．０重量％から２５.０重量％に増加させることにより、発光スペクトルのピークが長波長側に５０ｎｍ程度シフトすることがわかった。また、図１１から、最大外部量子効率は、化合物１の濃度が１．０重量％であるときに最も高く（１６．０％）なり、１００ｃｄ／ｍ2での外部量子効率は、化合物１の濃度が１０．０重量％であるときに最も高くなることがわかった。
　仮に発光量子効率が１００％の蛍光材料を用いてバランスの取れた理想的な有機エレクトロルミネッセンス素子を試作したとすると、光取り出し効率が２０～３０％であれば、蛍光発光の外部量子効率は５～７．５％となる。この値が一般に、蛍光材料を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の外部量子効率の理論限界値とされている。化合物１を用いた本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、理論限界値を超える高い外部量子効率を実現している点で極めて優れている。
（実施例５～９）　化合物１、３、４、６、７を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
　化合物１、３、４、６、７のトルエン溶液（濃度１×１０-4ｍｏｌ／Ｌ）を調製した。
　また、実施例１と同様の方法により、化合物３、４、６、７とＣＢＰとを異なる蒸着源から蒸着し、化合物３、４、６、７の各濃度が１．０重量％である薄膜を１００ｎｍの厚さで形成し、有機フォトルミネッセンス素子とした。
　各化合物のトルエン溶液について、３００Ｋで４５０ｎｍの光を照射したところ、図１２に示す発光スペクトルが得られた。また、これらトルエン溶液で測定された特性値を表２に示し、各化合物の有機フォトルミネッセンス素子で測定された特性値を表３に示す。表２、３のτ1およびτ2の値から、実施例５～９の素子からも遅延蛍光が放射していることが確認された。また、これらの素子は十分な耐久性を有するものであった。
（実施例１０～１４）　化合物８～１２を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
　化合物８～１２のトルエン溶液（濃度１×１０-4ｍｏｌ／Ｌ）を調製した。
　また、化合物３、４、６、７の代わりに化合物８～１２を用いて、実施例５～９と同じ手順にしたがって有機フォトルミネッセンス素子を作製した。
　各化合物のトルエン溶液について、３００Ｋで４５０ｎｍの光を照射したところ、図１３に示す発光スペクトルが得られた。また、これらトルエン溶液で測定された特性値を表２に示し、各化合物の有機フォトルミネッセンス素子で測定された特性値を表３に示す。表２、３のτ1およびτ2の値から、実施例１０～１４の素子からも遅延蛍光が放射していることが確認された。また、これらの素子は十分な耐久性を有するものであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
（実施例１５）　化合物４を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
　化合物１の代わりに化合物４を用いて、実施例４と同じ手順にしたがって有機エレクトロルミネッセンス素子を作製した。ただし、ここでは、化合物４の濃度を１．０重量％または１０．０重量％とした。
　製造した有機エレクトロルミネッセンス素子の１０００ｃｄ／ｍ2での発光スペクトルを図１４に示し、電圧－電流密度－発光強度特性を図１５に示し、発光強度－外部量子効率特性を図１６に示す。また、測定された特性値を表４に示す。なお、図５、表４には、化合物１を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子、下記の化合物５を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子についての測定結果も併せて示す。
　化合物４を発光材料として用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は、化合物４の濃度が１．０重量％で１５％、１０．０重量％で９％の高い外部量子効率を達成した。
（実施例１６）　化合物５を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
　化合物１の代わりに化合物５を用いて、実施例４と同じ手順にしたがって有機エレクトロルミネッセンス素子を作製した。ただし、ここでは、化合物５の濃度を１．０重量％とした。
　製造した有機エレクトロルミネッセンス素子の発光スペクトルを図１４に示し、電圧－電流密度－発光強度特性を図１５に示し、発光強度－外部量子効率特性を図１６に示す。また、測定された特性値を表４に示す。化合物５を発光材料として用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は、化合物５の濃度が１．０重量％で１３％の高い外部量子効率を達成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
（実施例１７）　化合物６を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
　化合物１の代わりに化合物６を用いて、実施例４と同じ手順にしたがって有機エレクトロルミネッセンス素子を作製した。ただし、ここでは、化合物６の濃度を１０．０重量％とした。
　製造した有機エレクトロルミネッセンス素子の発光スペクトルを図１７に示し、電圧－電流密度－発光強度特性を図１８に示し、電流密度－外部量子効率特性を図１９に示す。なお、図１７～１９には、下記の化合物７を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子についての測定結果も併せて示す。
　化合物６を発光材料として用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は、９．０％の高い外部量子効率を達成した。
（実施例１８）　化合物７を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
　化合物１の代わりに化合物７を用いて、実施例４と同じ手順にしたがって有機エレクトロルミネッセンス素子を作製した。ただし、ここでは、化合物７の濃度を１０．０重量％とした。
　製造した有機エレクトロルミネッセンス素子の発光スペクトルを図１７に示し、電圧－電流密度－発光強度特性を図１８に示し、電流密度－外部量子効率特性を図１９に示す。化合物７を発光材料として用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は、高い外部量子効率を達成した。
（比較例１）
　比較化合物Ａを用いて、特性を評価した。
　比較化合物Ａのトルエン溶液（濃度１０-5ｍｏｌ／Ｌ）を調製して、窒素をバブリングしながら７７Ｋで２８０ｎｍの光を照射したところ、図２０に示す発光スペクトルが得られた。発光量子収率は、窒素バブリング前が７．４％、窒素バブリング後が８．３％であった。実施例１と同じ装置を用いて得た過渡減衰曲線を図２１に示す。この素子からは遅延蛍光の放射が認められなかった（窒素バブリング無しのτ1＝０．００４９μｓ、窒素バブリング有りのτ1＝０．００５５μｓ）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　本発明の有機発光素子は、高い発光効率を実現しうるものである。また、本発明の化合物は、そのような有機発光素子用の発光材料として有用である。このため、本発明は産業上の利用可能性が高い。
　１　基板
　２　陽極
　３　正孔注入層
　４　正孔輸送層
　５　発光層
　６　電子輸送層
　７　陰極

Claims (14)

  1. 　下記一般式（１）で表される化合物からなる赤色発光材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［一般式（１）において、Ｒ1～Ｒ8は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ1～Ｒ8の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）で表される基である。Ｒ1とＲ2、Ｒ2とＲ3、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ6とＲ7、Ｒ7とＲ8は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［一般式（２）において、Ａｒ1は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。ｎ１は０または１を表す。Ｒ11～Ｒ20は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ11とＲ12、Ｒ12とＲ13、Ｒ13とＲ14、Ｒ14とＲ15、Ｒ15とＲ16、Ｒ16とＲ17、Ｒ17とＲ18、Ｒ18とＲ19、Ｒ19とＲ20は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
  2. 　前記一般式（２）で表される基が、一般式（２）のＲ15およびＲ16が水素原子である基であるか、下記一般式（３）～（８）のいずれかで表される基であることを特徴とする請求項１に記載の赤色発光材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     ［一般式（３）～（８）において、Ａｒ2～Ａｒ7は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。ｎ２～ｎ８は０または１を表す。Ｒ21～Ｒ24、Ｒ27～Ｒ38、Ｒ41～Ｒ48、Ｒ51～Ｒ58、Ｒ61～Ｒ65、Ｒ71～Ｒ79、Ｒ81～Ｒ90は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ21とＲ22、Ｒ22とＲ23、Ｒ23とＲ24、Ｒ27とＲ28、Ｒ28とＲ29、Ｒ29とＲ30、Ｒ31とＲ32、Ｒ32とＲ33、Ｒ33とＲ34、Ｒ35とＲ36、Ｒ36とＲ37、Ｒ37とＲ38、Ｒ41とＲ42、Ｒ42とＲ43、Ｒ43とＲ44、Ｒ45とＲ46、Ｒ46とＲ47、Ｒ47とＲ48、Ｒ51とＲ52、Ｒ52とＲ53、Ｒ53とＲ54、Ｒ55とＲ56、Ｒ56とＲ57、Ｒ57とＲ58、Ｒ61とＲ62、Ｒ62とＲ63、Ｒ63とＲ64、Ｒ64とＲ65、Ｒ54とＲ61、Ｒ55とＲ65、Ｒ71とＲ72、Ｒ72とＲ73、Ｒ73とＲ74、Ｒ74とＲ75、Ｒ76とＲ77、Ｒ77とＲ78、78とＲ79、Ｒ81とＲ82、Ｒ82とＲ83、Ｒ83とＲ84、Ｒ85とＲ86、Ｒ86とＲ87、Ｒ87とＲ88、Ｒ89とＲ90は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
  3. 　一般式（１）のＲ1～Ｒ4のうちの少なくとも１つと、Ｒ5～Ｒ8のうちの少なくとも１つが、前記一般式（２）で表される基であることを特徴とする請求項１または２に記載の赤色発光材料。
  4. 　一般式（１）のＲ2またはＲ3のうちの少なくとも１つが、前記一般式（２）で表される基であることを特徴とする請求項１または２に記載の赤色発光材料。
  5. 　一般式（１）のＲ2またはＲ3のうちの少なくとも１つと、Ｒ6またはＲ7のうちの少なくとも１つが、前記一般式（２）で表される基であることを特徴とする請求項１または２に記載の赤色発光材料。
  6. 　一般式（１）のＲ2とＲ6が、前記一般式（２）で表される基であることを特徴とする請求項３に記載の赤色発光材料。
  7. 　前記一般式（２）で表される基が、一般式（２）のＲ15およびＲ16が水素原子である基であるか、一般式（３）～（５）のいずれかで表される基であることを特徴とする請求項２～６のいずれか１項に記載の赤色発光材料。
  8. 　前記一般式（２）のＲ11、Ｒ13、Ｒ14の少なくとも１つが置換基であることを特徴とする請求項２～７のいずれか１項に記載の赤色発光材料。
  9. 　前記置換基が、前記一般式（３）～（８）のいずれかで表される基であることを特徴とする請求項８に記載の赤色発光材料。
  10. 　下記一般式（１）で表される化合物からなる遅延蛍光体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     ［一般式（１）において、Ｒ1～Ｒ8は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ1～Ｒ8の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）で表される基である。Ｒ1とＲ2、Ｒ2とＲ3、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ6とＲ7、Ｒ7とＲ8は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     ［一般式（２）において、Ａｒ1は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。ｎ１は０または１を表す。Ｒ11～Ｒ20は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ11とＲ12、Ｒ12とＲ13、Ｒ13とＲ14、Ｒ14とＲ15、Ｒ15とＲ16、Ｒ16とＲ17、Ｒ17とＲ18、Ｒ18とＲ19、Ｒ19とＲ20は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
  11. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の赤色発光材料を含むことを特徴とする有機発光素子。
  12. 　遅延蛍光を放射することを特徴とする請求項１１に記載の有機発光素子。
  13. 　有機エレクトロルミネッセンス素子であることを特徴とする請求項１１または１２に記載の有機発光素子。
  14. 　下記一般式（１’）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     ［一般式（１’）において、Ｒ1’～Ｒ8’は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ1’～Ｒ8’の少なくとも１つは、各々独立に下記一般式（２）で表される基である。Ｒ1’とＲ2’、Ｒ2’とＲ3’、Ｒ3’とＲ4’、Ｒ5’とＲ6’、Ｒ6’とＲ7’、Ｒ7’とＲ8’は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     ［一般式（２’）において、Ａｒ1’は、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のナフチレン基を表す。ｎ１’は０または１を表す。Ｒ11’～Ｒ20 ’は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ11’とＲ12’、Ｒ12’とＲ13’、Ｒ13’とＲ14’、Ｒ14’とＲ15’、Ｒ15’とＲ16’、Ｒ16’とＲ17’、Ｒ17’とＲ18’、Ｒ18’とＲ19’、Ｒ19’とＲ20’は互いに結合して環状構造を形成していてもよい。ただし、一般式（１’）のＲ2’とＲ6’が一般式（２’）で表される基であるとき、一般式（２’）のＲ15’とＲ16’が一緒になって単結合を表すことはない。］
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