WO2014188898A1 - 電解処理方法及び電解処理装置 - Google Patents

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春生 岩津
秋山　秀典
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東京エレクトロン株式会社
国立大学法人熊本大学
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    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction

Definitions

  • the present invention relates to an electrolytic treatment method for performing a predetermined treatment using ions to be treated contained in a treatment liquid, and an electrolytic treatment apparatus for performing the electric field treatment method.
  • Electrolytic process is a technique used for various treatments such as plating treatment and etching treatment.
  • Such plating treatment is performed by, for example, a plating apparatus described in Patent Document 1.
  • the plating apparatus has a plating tank for storing a plating solution, and the inside of the plating tank is partitioned by a regulation plate.
  • An anode is arranged in one of the divided compartments, and an object to be processed (substrate) is immersed in the other compartment, and the potential distribution between the anode and the object to be processed is adjusted by the regulation plate.
  • a voltage is applied with the anode as the anode and the object as the cathode, and a current flows between the anode and the object. With this current, the metal ions in the plating solution are moved to the object to be processed, and further, the metal ions are deposited as the plating metal on the object to be processed, so that the plating process is performed.
  • the electric field is increased in the plating process described in Patent Document 1, or the plating solution is stirred and circulated as described in Patent Document 2.
  • the electric field is increased as in the former, water electrolysis may also proceed.
  • voids are generated in the plated metal deposited on the object to be processed due to hydrogen bubbles generated by electrolysis of water.
  • a large stirring mechanism is required. In some cases, such a stirring mechanism cannot be provided due to the apparatus configuration.
  • the plating process is performed in a state where sufficient metal ions are not accumulated as described above, that is, when the metal ions that have reached the object to be processed are sequentially deposited, the plating metal is not uniform on the object to be processed. In this case, the plating process is not performed uniformly. In addition, since the crystals in the plated metal do not become dense, there is room for improvement in quality.
  • the present invention has been made in view of such a point, and an object of the present invention is to efficiently and appropriately perform a predetermined process on an object to be processed using ions to be processed in a processing solution.
  • the present invention is an electrolytic treatment method for performing a predetermined treatment using ions to be treated contained in a treatment solution, and an electrode and a counter electrode are respectively disposed so as to sandwich the treatment solution. And an electrode placement step of placing an indirect electrode for forming an electric field in the treatment liquid, and a treatment object for moving a treatment ion in the treatment liquid to the counter electrode side by applying a voltage to the indirect electrode. An ion transfer step, and a treatment ion oxidation-reduction step of oxidizing or reducing the treatment ions moved to the opposite electrode side by applying a voltage between the direct electrode and the opposite electrode.
  • the ion to be processed is a positive ion
  • a voltage is applied with the direct electrode as the anode and the counter electrode as the cathode, and a current flows between the direct electrode and the counter electrode. If it does so, the charge of the to-be-processed ion which moved to the counter electrode side will be exchanged, and to-be-processed ion will be reduce
  • the ion to be processed is an anion
  • a voltage is applied to the indirect electrode to form an electric field
  • the ion to be processed moves to the counter electrode side.
  • a voltage is applied using the direct electrode as a cathode and the counter electrode as an anode, and a current flows between the direct electrode and the counter electrode. If it does so, the electric charge of the to-be-processed ion which moved to the counter electrode side will be exchanged, and an to-be-processed ion will be oxidized.
  • the movement of the ions to be processed by the indirect electrode and the oxidation or reduction of the ions to be processed by the direct electrode and the counter electrode are performed separately.
  • the ions to be processed are moved by the electrodes, charge exchange of the ions to be processed is not performed.
  • the electric field at the time of applying a voltage to an indirect electrode can be made high, suppressing the electrolysis of water like the past. This high electric field speeds up the movement of ions to be processed and improves the rate of electrolytic treatment.
  • the ions to be processed can be oxidized / reduced in a state where sufficient ions to be processed are accumulated on the counter electrode side, it is not necessary to pass a large amount of current between the anode and the object to be processed as in the prior art. Treated ions can be efficiently oxidized and reduced.
  • charge exchange that is, electrolytic treatment is performed after ions to be processed are arranged substantially uniformly on the surface of the counter electrode, a uniform and high quality film quality can be realized.
  • Another aspect of the present invention is an electrolytic treatment apparatus that performs a predetermined treatment using ions to be treated contained in a treatment liquid, and includes a direct electrode and a counter electrode that are arranged so as to sandwich the treatment liquid, Furthermore, it has an indirect electrode for forming an electric field in the processing liquid, and the indirect electrode moves a target ion in the processing liquid to the counter electrode side by applying a voltage, and the direct electrode When the voltage is applied between the counter electrode, the ions to be processed that have moved to the counter electrode side are oxidized or reduced.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an outline of a configuration of a plating apparatus 1 as an electrolytic processing apparatus according to the present embodiment.
  • the dimensions of each component do not necessarily correspond to the actual dimensions in order to prioritize easy understanding of the technology.
  • the plating apparatus 1 has a plating tank 10 that stores therein a plating solution M as a processing solution.
  • a plating solution M for example, a mixed solution in which copper sulfate and sulfuric acid are dissolved is used.
  • the plating solution M contains copper ions as ions to be processed.
  • a direct electrode 20, an indirect electrode 21, and a counter electrode 22 are disposed so as to be immersed in the plating solution M.
  • the indirect electrode 21 is provided with an insulating material 23 so as to cover the indirect electrode 21.
  • the direct electrode 20 and the indirect electrode 21 have the same shape, and are arranged on the front and back sides through an insulating material 23.
  • the term “front and back integration” as used herein means that, for example, the front surface of the direct electrode 20 and the back surface of the indirect electrode 21 are in contact with each other via an insulating material 23, and the direct electrode 20 and the indirect electrode 21 have an integrated structure. .
  • the counter electrode 22 is provided in common to the direct electrode 20 and the indirect electrode 21.
  • the counter electrode 22 is disposed so as to face the direct electrode 20 and the indirect electrode 21 with the plating solution M interposed therebetween.
  • the counter electrode 22 is a workpiece to be plated.
  • a direct current power source 30 is connected to the direct electrode 20, the indirect electrode 21, and the counter electrode 22.
  • the direct electrode 20 and the indirect electrode 21 are each connected to the positive electrode side of the DC power supply 30.
  • the counter electrode 22 is connected to the negative electrode side of the DC power supply 30.
  • a switch 31 for switching the connection state between the direct electrode 20 and the DC power supply 30 is provided between the direct electrode 20 and the DC power supply 30. On / off of the switch 31 is controlled by the control unit 40. When the switch 31 is on, the direct electrode 20 and the DC power supply 30 are connected, and a current flows between the direct electrode 20 and the counter electrode 22. When the switch 31 is off, the direct electrode 20 and the DC power source 30 are disconnected, and no current flows between the direct electrode 20 and the counter electrode 22.
  • a so-called pulse voltage in which a direct current voltage is continuously applied between the indirect electrode 21 and the counter electrode 22 while a direct voltage is applied in a pulse form between the direct electrode 20 and the counter electrode 22.
  • a DC voltage is applied with the indirect electrode 21 as an anode and the counter electrode 22 as a cathode to form an electric field (electrostatic field). Then, sulfate ions S that are negatively charged particles gather on the indirect electrode 21 and direct electrode 20 sides, and copper ions C that are positively charged particles move to the counter electrode 22 side.
  • the electrode 31 is directly in an electrically floating state by keeping the switch 31 in an OFF state.
  • charge exchange is not performed on any of the surfaces of the direct electrode 20, the indirect electrode 21, and the counter electrode 22, charged particles attracted by the electrostatic field are arranged on the electrode surface.
  • the copper ions C are also arranged substantially uniformly on the surface of the counter electrode 22 that is the object to be processed. Since the charge exchange of the copper ions C is not performed on the surface of the counter electrode 22 and the electrolysis of water is suppressed, the electric field at the time of applying a voltage between the indirect electrode 21 and the counter electrode 22 can be increased. And the movement of the copper ion C can be accelerated by this high electric field. Furthermore, by arbitrarily controlling this electric field, the copper ions C arranged on the surface of the counter electrode 22 are also arbitrarily controlled.
  • the direct electrode 20 in order to avoid the direct electrode 20 from becoming a cathode, the direct electrode 20 is not connected to the ground but is in an electrically floating state.
  • the switch 31 is turned on as shown in FIG. A voltage is applied using the direct electrode 20 as an anode and the counter electrode 22 as a cathode, and a current flows between the direct electrode 20 and the counter electrode 22. Then, charge exchange with the copper ions C arranged substantially uniformly on the surface of the counter electrode 22 is performed, the copper ions C are reduced, and the copper plating 50 is deposited on the surface of the counter electrode 22. At this time, the sulfate ions S are directly oxidized by the electrode 20.
  • the switch 31 is turned off again, a voltage is applied between the indirect electrode 21 and the counter electrode 22, and the copper ions C are moved and accumulated on the counter electrode 22 side.
  • the switch 31 is turned on to reduce the copper ions C.
  • the movement and accumulation of the copper ions C and the reduction of the copper ions C are repeatedly performed, so that the copper plating 50 grows to a predetermined film thickness as shown in FIG.
  • a series of plating processes in the plating apparatus 1 is completed.
  • the copper ions C are moved to the counter electrode 22 side, and the copper ions C are sufficiently collected on the counter electrode 22 side.
  • the copper ion C can be reduced on the counter electrode 22 side by applying a voltage directly between the electrode 20 and the counter electrode 22.
  • the movement of the copper ion C and the reduction of the copper ion C are individually performed by the voltage between the different electrodes, and thus the plating process can be efficiently performed in a short time.
  • the copper ions C can always be moved to the counter electrode 22 side. Further, the direct electrode 20 and the counter electrode 22 By applying a DC voltage in the form of pulses in the meantime, these copper ions C can be reduced in a state where sufficient copper ions C have moved and accumulated on the counter electrode 22 side. For this reason, it is not necessary to flow a wasteful current directly between the electrode and the counter electrode as in the prior art, and the copper ions C can be reduced efficiently.
  • the plating process can be performed uniformly.
  • the copper ion C is arrange
  • the electrolytic reaction can be subdivided, and a dense electrolytic plating that allows a dense electrolytic reaction can be deposited. Therefore, the quality of the to-be-processed object after a plating process can be improved.
  • the direct electrode 20 and the indirect electrode 21 are disposed so as to be integrated with each other, when the copper ion C is moved to the counter electrode 22 side by the indirect electrode 21, sulfate ions S gather on the indirect electrode 21 and the direct electrode 20 side. easy. Moreover, since the sulfate ions S are collected directly on the electrode 20, when the copper ions C are reduced by the direct electrode 20 and the counter electrode 22, the oxidation reaction of the sulfate ions S on the direct electrode 20 is promoted. Therefore, the copper ion C can be reduced more efficiently.
  • various patterns can be considered as the arrangement method when the direct electrode 20 and the indirect electrode 21 are arranged on the front and back sides.
  • the indirect electrode 21 and the insulating material 23 may be arranged so that the electrode 20 completely covers the indirect electrode 21 and the insulating material 23. If arranged in this way, sulfate ions S can be collected directly on the surface of the electrode 20 more efficiently.
  • the direct electrode 20 and the indirect electrode 21 are integrally arranged on the front and back sides, but may be arranged so as to face each other as shown in FIG. Even in such a case, the copper ion C can be moved to the counter electrode 22 side by the indirect electrode 21, and the copper ion C can be reduced by the direct electrode 20. Therefore, the same effect as that of the above embodiment can be enjoyed.
  • the indirect electrode 21 is provided inside the plating tank 10, but the indirect electrode 21 may be provided outside the plating tank 10.
  • the counter electrode 22 is used as an electrode common to the direct electrode 20 and the indirect electrode 21, but the indirect electrode 21 does not need to be used as a pair with the counter electrode 22. That is, the indirect electrode 21 may be used alone as a capacitor, and an electric field may be formed by applying a voltage to the indirect electrode 21. By this electric field, the sulfate ions S move to the indirect electrode 21 and the direct electrode 20 side, and the copper ions C move to the counter electrode 22 side.
  • the direct electrode 20 needs to be used in a pair with the counter electrode 22 because a current flows between the direct electrode 20 and the counter electrode 22 to reduce the copper ions C accumulated on the counter electrode 22 side.
  • the power source of the indirect electrode 21 may be a power source different from the DC power source 30, that is, the DC power source 30 may not be a common power source for the direct electrode 20 and the indirect electrode 21.
  • the power sources of the direct electrode 20 and the indirect electrode 21 can be arbitrarily set.
  • the present invention can be applied to various electrolytic processes such as an etching process.
  • the present invention can also be applied to the case where the ions to be processed are oxidized on the counter electrode 22 side.
  • the ion to be treated is an anion
  • the same electrolytic treatment may be performed with the anode and the cathode reversed in the above embodiment. That is, a voltage is applied to the indirect electrode 21 to form an electric field, and ions to be processed are moved to the counter electrode 22 side. A voltage is applied using the direct electrode 20 as a cathode and the counter electrode 22 as an anode, and a current flows between the direct electrode 20 and the counter electrode 22. Then, the charges of the ions to be processed that have moved to the counter electrode 22 side are exchanged, and the ions to be processed are oxidized.
  • the arrangement and electrode structure of the direct electrode 20, the indirect electrode 21, and the counter electrode 22 can be arbitrarily set.
  • the indirect electrode 21 is provided directly on the electrode 20 side, but may be provided on the counter electrode 22 side as shown in FIG.
  • the indirect electrode 21 is provided on the outer surface of the plating tank 10, and the counter electrode 22 is provided on the inner surface of the plating tank 10. That is, the indirect electrode 21 and the counter electrode 22 are arranged to face each other with the plating tank 10 interposed therebetween. And the plating tank 10 is comprised so that it may be in an electrically floating state.
  • the insulating material 23 provided around the indirect electrode 21 may be omitted.
  • the indirect electrode 21 is provided on the outer surface of the plating tank 10, but is provided inside the plating tank 10, and the plating solution M is provided between the indirect electrode 21 and the counter electrode 22. May be interposed.
  • the direct electrode 20 is connected to the positive electrode side of the DC power supply 30, and the indirect electrode 21 and the counter electrode 22 are connected to the negative electrode side of the DC power supply 30, respectively.
  • the switch 31 provided between the direct electrode 20 and the DC power supply 30 in the above embodiment is provided between the counter electrode 22 and the DC power supply 30.
  • a DC voltage is applied between the direct electrode 20 and the counter electrode 22 in a pulsed manner while a DC voltage is continuously applied between the direct electrode 20 and the indirect electrode 21. That is, first, by applying a DC voltage with the direct electrode 20 as an anode and the indirect electrode 21 as a cathode, the sulfate ions S are moved to the direct electrode 20 side, and at the same time the copper electrode is placed on the indirect electrode 21 side, ie, the counter electrode 22 side. Ions C are moved.
  • the copper ions C on the surface of the counter electrode 22 are reduced by applying a voltage with the electrode 20 as the anode and the counter electrode 22 as the cathode.
  • the copper plating 50 is deposited on the surface of the counter electrode 22. Then, the movement and accumulation of the copper ions C and the reduction of the copper ions C are repeatedly performed, and a series of plating processes are performed on the surface of the counter electrode 22.
  • the electrode structure of the direct electrode 20, the indirect electrode 21, and the counter electrode 22 can take various shapes, and when the indirect electrode 21 is provided outside the plating tank 10 as shown in FIG.
  • the indirect electrode 21 can be freely designed according to the shape of the plating tank 10.
  • an etching processing apparatus 60 as an electrolytic processing apparatus has an etching solution tank 70 that stores therein an etching solution E as a processing solution.
  • an etching solution E for example, a mixed solution of hydrofluoric acid and isopropyl alcohol (HF / IPA), a mixed solution of hydrofluoric acid and ethanol, or the like is used.
  • the direct electrode 20 is connected to the negative electrode side of the DC power supply 30, and the indirect electrode 21 and the counter electrode 22 are connected to the positive electrode side of the DC power supply 30, respectively. Since the other configuration of the etching processing apparatus 60 is the same as the configuration of the plating processing apparatus 1, description thereof is omitted.
  • the positive charged particles H are moved to the direct electrode 20 side, and the indirect electrode 21 side, that is, the counter electrode.
  • the to-be-processed ion N which is an anion in the etching liquid E is moved to 22 side.
  • the ions to be processed on the surface of the counter electrode 22 are applied by directly applying a voltage using the electrode 20 as a cathode and the counter electrode 22 as an anode. Oxidized and the surface of the counter electrode 22 is etched. Then, the movement and accumulation of the ions to be processed N and the oxidation of the ions to be processed N are repeatedly performed, and a series of etching processes are performed on the surface of the counter electrode 22.
  • a plurality of counter electrodes 22 may be provided as shown in FIG.
  • the plurality of counter electrodes 22 are arranged in parallel on the negative electrode side of the DC power supply 30.
  • the plating apparatus 1 in FIG. 11 shows an example in which a plurality of counter electrodes 22 are provided in the plating apparatus 1 in FIG. In the example of FIG. 11, two counter electrodes 22 are provided, but the number of counter electrodes 22 can be arbitrarily set.
  • Such batch processing for the plurality of counter electrodes 22 can be applied to both oxidation and reduction of ions to be processed.
  • electrolytic treatment may be performed with the arrangement of the positive and negative electrodes of the DC power supply 30 reversed and the anode and cathode reversed.
  • the counter electrode 22 is plated using the plating solution M stored in the plating tank 10, but the plating solution M is formed on the counter electrode 22 as shown in FIG. 12. May be supplied for plating.
  • the plating solution M is supplied to the upper surface of the substantially flat counter electrode 22.
  • the plating solution M stays on the counter electrode 22 due to surface tension, for example.
  • An electrode 20 is further arranged directly on the plating solution M.
  • An indirect electrode 21 is disposed on the lower surface of the counter electrode 22.
  • the direct electrode 20 is connected to the positive electrode side of the DC power supply 30, and the indirect electrode 21 and the counter electrode 22 are connected to the negative electrode side of the DC power supply 30, respectively.
  • the switch 31 is provided between the counter electrode 22 and the DC power supply 30.
  • the copper ion C can be moved to the counter electrode 22 side by the indirect electrode 21 as in the above embodiment, and the copper ion C can be reduced by the direct electrode 20. Therefore, the same effect as that of the above embodiment can be enjoyed.
  • the indirect electrode 21 was provided in the lower surface of the counter electrode 22 in FIG. 12, you may provide in the upper surface of the electrode 20 directly, as shown in FIG. In such a case, the direct electrode 20 and the indirect electrode 21 are each connected to the positive electrode side of the DC power source 30, and the counter electrode 22 is connected to the negative electrode side of the DC power source 30.
  • the switch 31 is provided between the direct electrode 20 and the DC power supply 30. Then, the copper ion C is moved to the counter electrode 22 side by the indirect electrode 21, and the copper ion C is reduced by the direct electrode 20.
  • both oxidation and reduction of the ions to be processed can be performed.
  • electrolytic treatment may be performed with the arrangement of the positive and negative electrodes of the DC power supply 30 reversed and the anode and cathode reversed.

Abstract

　処理液に含まれる被処理イオンを用いて所定の処理を行う電解処理方法は、前記処理液を挟むように直接電極と対向電極をそれぞれ配置すると共に、当該処理液に電界を形成する間接電極を配置する電極配置工程と、前記間接電極に電圧を印加することで、前記処理液中の被処理イオンを前記対向電極側に移動させる被処理イオン移動工程と、前記直接電極と前記対向電極との間に電圧を印加することで、前記対向電極側に移動した前記被処理イオンを酸化又は還元する被処理イオン酸化還元工程と、を有する。

Description

電解処理方法及び電解処理装置
　本発明は、処理液に含まれる被処理イオンを用いて所定の処理を行う電解処理方法、及び当該電界処理方法を行うための電解処理装置に関する。
　本願は、２０１３年５月２０日に日本国に出願された特願２０１３－１０６０７２号、及び２０１４年１月８日に日本国に出願された特願２０１４－００１４６５号に基づき、優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　電解プロセス（電解処理）は、めっき処理やエッチング処理等の種々の処理に用いられる技術である。
　かかるめっき処理は、例えば特許文献１に記載されためっき装置で行われる。めっき装置はめっき液を貯留するめっき槽を有し、めっき槽の内部はレギュレーションプレートによって区画されている。区画された一の区画にはアノードが配置され、他の区画には被処理体（基板）が浸漬されて、上記レギュレーションプレートによりアノードと被処理体間の電位分布が調整される。そして、めっき槽内のめっき液に被処理体を浸漬させた後、アノードを陽極とし、被処理体を陰極として電圧を印加し、当該アノードと被処理体間に電流を流す。この電流によってめっき液中の金属イオンを被処理体側に移動させ、さらに当該金属イオンを被処理体側でめっき金属として析出させて、めっき処理が行われる。
　また、例えば特許文献２に記載されためっき装置では、被処理体をめっき処理する際、めっき槽内のめっき液を撹拌して循環させることが行われている。
日本国特開２０１２－１３２０５８号公報 日本国特開２００６－３４８３５６号公報
　ここで、めっき処理におけるめっきレートを向上させるためには、例えば特許文献１に記載されためっき処理において電界を高くし、或いは特許文献２に記載されたようにめっき液を撹拌して循環させることが考えられる。しかしながら、前者のように電界を高くすると、水の電気分解も進行する場合がある。かかる場合、水の電気分解により発生する水素気泡によって、被処理体に析出するめっき金属中にボイドが発生する。また、後者のようにめっき液を撹拌する場合、大掛かりな撹拌機構が必要となる。そして装置構成上、このような撹拌機構を設けることができない場合もある。
　また、例えば特許文献１に記載されためっき処理では、被処理体側に十分な金属イオンが集積していない場合にも、アノードと被処理体間に電流が流れるため、めっき処理の効率が悪い。
　さらに、上述のように十分な金属イオンが集積していない状態でめっき処理が行われると、すなわち被処理体に到達した金属イオンから順次析出させるようにすると、被処理体においてめっき金属が不均一に析出し、めっき処理が均一に行われない。しかも、めっき金属中の結晶が密にならないので、品質に改善の余地がある。
　本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、処理液中の被処理イオンを用いて、被処理体に対する所定の処理を効率よく且つ適切に行うことを目的とする。
　前記の目的を達成するため、本発明は、処理液に含まれる被処理イオンを用いて所定の処理を行う電解処理方法であって、前記処理液を挟むように直接電極と対向電極をそれぞれ配置すると共に、当該処理液に電界を形成する間接電極を配置する電極配置工程と、前記間接電極に電圧を印加することで、前記処理液中の被処理イオンを前記対向電極側に移動させる被処理イオン移動工程と、前記直接電極と前記対向電極との間に電圧を印加することで、前記対向電極側に移動した前記被処理イオンを酸化又は還元する被処理イオン酸化還元工程と、を有する。
　例えば被処理イオンが陽イオンの場合、間接電極に電圧を印加して電界（静電場）を形成すると、間接電極及び直接電極側に負の荷電粒子が集まり、対向電極側に被処理イオンが移動する。そして直接電極を陽極とし、対向電極を陰極として電圧を印加して、直接電極と対向電極との間に電流を流す。そうすると、対向電極側に移動した被処理イオンの電荷が交換されて、被処理イオンが還元される。
　また、例えば被処理イオンが陰イオンの場合も同様に、間接電極に電圧を印加して電界を形成すると、対向電極側に被処理イオンが移動する。そして直接電極を陰極とし、対向電極を陽極として電圧を印加して、直接電極と対向電極との間に電流を流す。そうすると、対向電極側に移動した被処理イオンの電荷が交換されて、被処理イオンが酸化される。
　このように本発明では、間接電極による被処理イオンの移動と直接電極及び対向電極による被処理イオンの酸化又は還元（以下、単に「酸化還元」という場合がある）が個別に行われるので、間接電極によって被処理イオンを移動させる際には、当該被処理イオンの電荷交換は行われない。このため、従来のような水の電気分解を抑制しながら、間接電極に電圧を印可する際の電界を高くすることができる。この高電界によって被処理イオンの移動が速くなり、電解処理のレートを向上させることができる。しかも、電解処理のレートを向上させるため、従来のようにめっき液を攪拌及び循環させるための大掛かりな機構が必要なく、装置構成を簡易化することができる。
　また、対向電極側に十分な被処理イオンが集積した状態で被処理イオンの酸化還元を行うことができるので、従来のようにアノードと被処理体間に多くの電流を流す必要がなく、被処理イオンを効率よく酸化還元できる。
　また、対向電極表面に被処理イオンを略均一に配列した後に電荷交換、すなわち電解処理を行うので、均一で高品質の膜質を実現させることができる。
　別な観点による本発明は、処理液に含まれる被処理イオンを用いて所定の処理を行う電解処理装置であって、前記処理液を挟むように配置された直接電極と対向電極を有し、さらに前記処理液に電界を形成する間接電極を有し、前記間接電極は、電圧が印可されることで、前記処理液中の被処理イオンを対向電極側に移動させ、前記直接電極は、前記対向電極との間で電圧が印加されることで、前記対向電極側に移動した前記被処理イオンを酸化又は還元する。
　本発明によれば、処理液中の被処理イオンを用いて、被処理体に対する所定の処理を効率よく且つ適切に行うことができる。
本実施の形態にかかるめっき処理装置の構成の概略を示す縦断面図である。 間接電極と対向電極との間に直流電圧を連続的に印加しつつ、直接電極と対向電極との間に直流電圧をパルス状に印加する様子を示すグラフである。 間接電極と対向電極との間に電圧を印加した様子を示す説明図である。 直接電極と対向電極との間に電圧を印加した様子を示す説明図である。 間接電極と対向電極との間に再度電圧を印加した様子を示す説明図である。 対向電極に所定の銅めっきを形成した様子を示す説明図である。 他の実施の形態にかかるめっき処理装置の構成の概略を示す縦断面図である。 他の実施の形態にかかるめっき処理装置の構成の概略を示す縦断面図である。 他の実施の形態にかかるめっき処理装置の構成の概略を示す縦断面図である。 他の実施の形態にかかるエッチング処理装置の構成の概略を示す縦断面図である。 他の実施の形態にかかるめっき処理装置の構成の概略を示す縦断面図である。 他の実施の形態にかかるめっき処理装置の構成の概略を示す縦断面図である。 他の実施の形態にかかるめっき処理装置の構成の概略を示す縦断面図である。
　以下、本発明の実施の形態について説明する。本実施の形態では、本発明にかかる電解処理としてめっき処理を行う場合について説明する。図１は、本実施の形態にかかる電解処理装置としてのめっき処理装置１の構成の概略を示す縦断面図である。なお、以下の説明で用いる図面において、各構成要素の寸法は、技術の理解の容易さを優先させるため、必ずしも実際の寸法に対応していない。
　めっき処理装置１は、内部に処理液としてのめっき液Ｍを貯留するめっき槽１０を有している。めっき液Ｍとしては、例えば硫酸銅と硫酸を溶解した混合液が用いられる。このめっき液Ｍ中には、被処理イオンとして銅イオンが含まれている。
　めっき槽１０内には、直接電極２０、間接電極２１及び対向電極２２がめっき液Ｍに浸漬して配置されている。
　間接電極２１には、当該間接電極２１を覆うように絶縁材２３が設けられている。直接電極２０と間接電極２１はそれぞれ同形状を有し、絶縁材２３を介して表裏一体に配置されている。なお、ここでいう表裏一体とは、例えば直接電極２０の表面と間接電極２１の裏面が絶縁材２３を介して当接し、直接電極２０と間接電極２１が一体構造を有していることをいう。
　対向電極２２は、直接電極２０と間接電極２１に共通して設けられている。また対向電極２２は、めっき液Ｍを挟んで直接電極２０と間接電極２１に対向して配置されている。なお本実施の形態において、この対向電極２２はめっき処理される被処理体である。
　直接電極２０、間接電極２１及び対向電極２２には、直流電源３０が接続されている。直接電極２０と間接電極２１は、それぞれ直流電源３０の正極側に接続されている。対向電極２２は、直流電源３０の負極側に接続されている。また直接電極２０と直流電源３０との間には、当該直接電極２０と直流電源３０の接続状態を切り替えるためのスイッチ３１が設けられている。スイッチ３１のオンオフは、制御部４０によって制御される。そしてスイッチ３１がオンの状態では、直接電極２０と直流電源３０が接続され、直接電極２０と対向電極２２との間に電流が流れる。またスイッチ３１がオフの状態では、直接電極２０と直流電源３０が切断され、直接電極２０と対向電極２２との間に電流が流れない。
　次に、以上のように構成されためっき処理装置１を用いためっき処理について説明する。
　図２に示すように間接電極２１と対向電極２２との間に直流電圧を連続的に印加しつつ、直接電極２０と対向電極２２との間に直流電圧をパルス状に印加する、いわゆるパルス電圧を印加する。
　より詳細に説明すると、図３に示すように間接電極２１を陽極とし、対向電極２２を陰極として直流電圧を印加して、電界（静電場）を形成する。そうすると、間接電極２１及び直接電極２０側に負の荷電粒子である硫酸イオンＳが集まり、対向電極２２側に正の荷電粒子である銅イオンＣが移動する。
　このとき、スイッチ３１をオフの状態にしておくことで、直接電極２０を電気的にフローティング状態にしておく。このような状況においては、直接電極２０、間接電極２１、対向電極２２のいずれの表面においても電荷交換が行われないので、静電場により引きつけられた荷電粒子が電極表面に配列されることになる。図３に示すように、被処理体である対向電極２２の表面においても銅イオンＣが略均一に配列される。対向電極２２表面で銅イオンＣの電荷交換が行われず、水の電気分解も抑制されるので、間接電極２１と対向電極２２との間に電圧を印可する際の電界を高くすることができる。そして、この高電界によって銅イオンＣの移動を速くできる。さらに、この電界を任意に制御することで、対向電極２２表面に配列される銅イオンＣも任意に制御される。
　なお、本実施の形態においては、直接電極２０が陰極になるのを回避するため、直接電極２０をグランドに接続せず、電気的にフローティング状態にしている。
　その後、十分な銅イオンＣが対向電極２２側に移動して集積すると、図４に示すようにスイッチ３１をオンにする。そして直接電極２０を陽極とし、対向電極２２を陰極として電圧を印加して、直接電極２０と対向電極２２との間に電流を流す。そうすると、対向電極２２表面に略均一に配列されている銅イオンＣとの電荷交換が行われ、銅イオンＣが還元されて、対向電極２２表面に銅めっき５０が析出する。なお、このとき硫酸イオンＳは直接電極２０によって酸化されている。
　対向電極２２表面に十分な銅イオンＣが集積し、略均一に配列された状態で還元されるので、対向電極２２表面に銅めっき５０を均一に析出させることができる。結果的に、銅めっき５０における結晶の密度が高くなり、品質の良い銅めっき５０を形成することができる。従来のめっき工程においては、被処理体表面の電界強度分布に起因してめっき膜が不均一になるという問題が生じていた。しかし、本発明においては、対向電極２２の表面に銅イオンＣが略均一に配列された状態で還元を行っているので、めっき膜を均一かつ高品質に生成することができるのである。
　その後、図５に示すように再びスイッチ３１をオフにし、間接電極２１と対向電極２２との間で電圧を印可して、対向電極２２側に銅イオンＣを移動させて集積させる。そして、十分な銅イオンＣが対向電極２２側に移動して集積するとスイッチ３１をオンにし、銅イオンＣを還元させる。
　このように銅イオンＣの移動集積と銅イオンＣの還元が繰り返し行われることで、図６に示すように銅めっき５０が所定の膜厚に成長する。こうして、めっき処理装置１における一連のめっき処理が終了する。
　以上の実施の形態によれば、間接電極２１と対向電極２２との間に電圧を印加することにより銅イオンＣを対向電極２２側に移動させ、対向電極２２側に銅イオンＣを十分に集めた状態で、直接電極２０と対向電極２２との間に電圧を印加することにより対向電極２２側で銅イオンＣを還元することができる。このように銅イオンＣの移動と銅イオンＣの還元は、異なる電極間の電圧により個別に行われるので、めっき処理を短時間で効率よく行うことができる。
　また、間接電極２１による銅イオンＣの移動と直接電極２０による銅イオンＣの還元が個別に行われるので、間接電極２１によって銅イオンＣを移動させる際には、当該銅イオンＣの電荷交換は行われない。このため、従来のような水の電気分解を抑制し、銅めっき５０中にボイドの発生を抑制し、間接電極２１に電圧を印可する際の電界を高くすることができる。この高電界によって銅イオンＣの移動が速くなり、めっき処理のめっきレートを向上させることができる。しかも、めっきレートを向上させるため、従来のようにめっき液を攪拌及び循環させるための大掛かりな機構が必要なく、装置構成を簡易化することができる。
　また、間接電極２１と対向電極２２との間に直流電圧を連続的に印加することにより、常時、銅イオンＣを対向電極２２側に移動させることができ、さらに直接電極２０と対向電極２２との間に直流電圧をパルス状に印加することにより、対向電極２２側に十分な銅イオンＣが移動して集積した状態で、これら銅イオンＣを還元することができる。このため、従来のように直接電極と対向電極間に無駄な電流を流す必要がなく、銅イオンＣを効率よく還元できる。
　また、対向電極２２表面に略均一に配置された銅イオンＣを均一に還元させることができるので、めっき処理を均一に行うことができる。しかも、銅イオンＣが略均一に配置されるので、銅めっき５０中の結晶を密に配置することができる。さらに、直接電極２０と対向電極２２間の直流電圧をパルス状に印加することにより電解反応を細分化でき、緻密な電解反応が可能で緻密な銅めっき５０を析出させることができる。したがって、めっき処理後の被処理体の品質を向上させることができる。
　また、直接電極２０と間接電極２１は表裏一体に配置されているので、間接電極２１によって対向電極２２側に銅イオンＣを移動させる際、間接電極２１と直接電極２０側に硫酸イオンＳが集まり易い。しかも、この硫酸イオンＳは直接電極２０上に集まるので、直接電極２０と対向電極２２により銅イオンＣを還元する際、当該直接電極２０上の硫酸イオンＳの酸化反応が促進される。したがって、銅イオンＣをより効率よく還元することができる。
　なお、直接電極２０と間接電極２１を表裏一体に配置する際の配置方法は様々なパターンが考えられる。図７に示すように、間接電極２１及び絶縁材２３を直接電極２０が完全に覆うように配置してもよい。このように配置すれば、より効率よく直接電極２０の表面上に硫酸イオンＳを集めることができる。
　以上の実施の形態では、直接電極２０と間接電極２１は表裏一体に配置されていたが、図８に示すように離間して対向して配置されていてもよい。かかる場合であっても、間接電極２１によって対向電極２２側に銅イオンＣを移動させることができ、直接電極２０によって銅イオンＣを還元することができる。したがって、上記実施の形態と同様の効果を享受することができる。なお、図８の例において、間接電極２１はめっき槽１０の内部に設けられているが、間接電極２１はめっき槽１０の外部に設けられていてもよい。
　以上の実施の形態において、対向電極２２は直接電極２０と間接電極２１に共通する電極として用いられていたが、間接電極２１は対向電極２２と対に用いられる必要はない。すなわち、間接電極２１は単独でコンデンサとして用いられ、当該間接電極２１に電圧を印加することで電界を形成してもよい。この電界によって間接電極２１及び直接電極２０側に硫酸イオンＳが移動し、対向電極２２側に銅イオンＣが移動する。なお直接電極２０については、当該直接電極２０と対向電極２２との間に電流を流して対向電極２２側に集積した銅イオンＣを還元するので、対向電極２２と対に用いられる必要がある。
　かかる場合、間接電極２１の電源を直流電源３０と別の電源としてもよく、すなわち直流電源３０を直接電極２０と間接電極２１に共通の電源としなくてもよい。直接電極２０と間接電極２１の電源は任意に設定できる。
　本実施の形態でも、間接電極２１に電圧を印加することで対向電極２２側に銅イオンＣを移動させることができるので、上記実施の形態と同様の効果を享受することができる。
　以上の実施の形態では、電解処理としてめっき処理を行う場合について説明したが、本発明は例えばエッチング処理等の種々の電解処理に適用することができる。
　また、以上の実施の形態では対向電極２２側において銅イオンＣを還元する場合について説明したが、本発明は対向電極２２側において被処理イオンを酸化する場合にも適用できる。
　かかる場合、被処理イオンは陰イオンであり、上記実施の形態において陽極と陰極を反対にして同様の電解処理を行えばよい。すなわち、間接電極２１に電圧を印加して電界を形成し、対向電極２２側に被処理イオンを移動させる。そして直接電極２０を陰極とし、対向電極２２を陽極として電圧を印加して、直接電極２０と対向電極２２との間に電流を流す。そうすると、対向電極２２側に移動した被処理イオンの電荷が交換されて、被処理イオンが酸化される。
　本実施の形態においても、被処理イオンの酸化と還元の違いはあれ、上記実施の形態と同様の効果を享受することができる。
　以上の実施の形態のめっき処理装置１において、直接電極２０、間接電極２１及び対向電極２２の配置や電極構造は任意に設定することができる。
　上記実施の形態において間接電極２１は直接電極２０側に設けられていたが、例えば図９に示すように対向電極２２側に設けられていてもよい。間接電極２１はめっき槽１０の外側面に設けられ、対向電極２２はめっき槽１０の内側面に設けられている。すなわち、間接電極２１と対向電極２２は、めっき槽１０を挟んで対向して配置されている。そして、めっき槽１０は電気的にフローティング状態になるように構成されている。
　なお、例えばめっき槽１０が絶縁体の場合には、間接電極２１の周囲に設けられた絶縁材２３を省略してもよい。また、図９の例においては、間接電極２１はめっき槽１０の外側面に設けられているが、当該めっき槽１０の内部に設けられ、間接電極２１と対向電極２２との間にめっき液Ｍを介在させてもよい。
　直接電極２０は直流電源３０の正極側に接続され、間接電極２１と対向電極２２はそれぞれ直流電源３０の負極側に接続される。また、上記実施の形態において直接電極２０と直流電源３０との間に設けられていたスイッチ３１は、対向電極２２と直流電源３０との間に設けられる。
　かかるめっき処理装置１において、直接電極２０と間接電極２１との間に直流電圧を連続的に印加しつつ、直接電極２０と対向電極２２との間に直流電圧をパルス状に印加する。すなわち、先ず、直接電極２０を陽極とし、間接電極２１を陰極として直流電圧を印加することにより、直接電極２０側に硫酸イオンＳを移動させると共に、間接電極２１側、すなわち対向電極２２側に銅イオンＣを移動させる。その後、十分な銅イオンＣが対向電極２２側に移動して集積すると、直接電極２０を陽極とし、対向電極２２を陰極として電圧を印加することにより、対向電極２２表面の銅イオンＣが還元されて、当該対向電極２２表面に銅めっき５０が析出する。そして、銅イオンＣの移動集積と銅イオンＣの還元が繰り返し行われて、対向電極２２表面に対する一連のめっき処理が行われる。
　本実施の形態においても、上記実施の形態と同様の効果を享受することができる。また、直接電極２０、間接電極２１及び対向電極２２の電極構造は様々な形状を取ることができ、図９に示したように間接電極２１がめっき槽１０の外部に設けられた場合には、当該めっき槽１０の形状に合わせて間接電極２１を自由に設計することができる。
　なお、図９の例では対向電極２２側において銅イオンＣを還元する場合について説明したが、上述したように本発明は対向電極２２側において被処理イオンを酸化する場合にも適用できる。
　例えば図１０に示すように電解処理装置としてのエッチング処理装置６０は、内部に処理液としてのエッチング液Ｅを貯留するエッチング液槽７０を有している。エッチング液Ｅとしては、例えばフッ酸とイソプロピルアルコールの混合液（ＨＦ／ＩＰＡ）やフッ酸とエタノールの混合液などが用いられる。
　また、直接電極２０は直流電源３０の負極側に接続され、間接電極２１と対向電極２２はそれぞれ直流電源３０の正極側に接続される。なお、エッチング処理装置６０のその他の構成については、上記めっき処理装置１の構成と同様であるので説明を省略する。
　かかる場合、直接電極２０を陰極とし、間接電極２１を陽極として直流電圧を連続的に印加することにより、直接電極２０側に正の荷電粒子Ｈを移動させると共に、間接電極２１側、すなわち対向電極２２側にエッチング液Ｅ中の陰イオンである被処理イオンＮを移動させる。その後、十分な被処理イオンＮが対向電極２２側に移動して集積すると、直接電極２０を陰極とし、対向電極２２を陽極として電圧を印可することにより、対向電極２２表面の被処理イオンＮが酸化され、対向電極２２表面がエッチングされる。そして、被処理イオンＮの移動集積と被処理イオンＮの酸化が繰り返し行われて、対向電極２２表面に対する一連のエッチング処理が行われる。
　本実施の形態においても、被処理イオンの酸化と還元の違いはあれ、上記実施の形態と同様の効果を享受することができる。
　また、以上の実施の形態において、図１１に示すように対向電極２２は複数設けられていてもよい。これら複数の対向電極２２は、直流電源３０の負極側に並列に配置されている。なお、図１１のめっき処理装置１は、図８のめっき処理装置１において対向電極２２が複数設けられた例を示している。また、図１１の例では２つの対向電極２２を設けているが、対向電極２２の数は任意に設定できる。
　かかる場合、間接電極２１を陽極とし、複数の対向電極２２を陰極として直流電圧を印加して、対向電極２２側に銅イオンＣを移動させると、各対向電極２２表面に銅イオンＣが略均一に集積する。その後、直接電極２０を陽極とし、対向電極２２を陰極として電圧を印加して、各対向電極２２表面の銅イオンＣが略均等に還元される。このように本実施の形態によれば、複数の対向電極２２に対して同時且つ均等にめっき処理を行うことができる。上述した特許文献１、２に記載されたように、従来、めっき処理を行う場合には、直接電極と対向電極が対向して設けられ、複数の対向電極を同時にめっき処理することはできなかった。これに対して、本実施の形態のめっき処理装置１では、複数の対向電極２２をバッチ処理できるのである。
　なお、このような複数の対向電極２２に対するバッチ処理は、被処理イオンの酸化と還元の両方に適用することができる。酸化と還元を行うためには、直流電源３０の正極と負極の配置を反対にし、陽極と陰極を反対にして電解処理を行えばよい。
　以上の実施のめっき処理装置１では、めっき槽１０内に貯留されためっき液Ｍを用いて対向電極２２にめっき処理を行っていたが、図１２に示すように対向電極２２上にめっき液Ｍを供給してめっき処理を行ってもよい。
　例えば略平板状の対向電極２２の上面にめっき液Ｍが供給される。めっき液Ｍは、例えば表面張力によって対向電極２２上に留まる。このめっき液Ｍ上にさらに直接電極２０が配置される。対向電極２２の下面には、間接電極２１が配置される。直接電極２０は直流電源３０の正極側に接続され、間接電極２１と対向電極２２はそれぞれ直流電源３０の負極側に接続される。スイッチ３１は、対向電極２２と直流電源３０との間に設けられる。
　かかる場合においても、上記実施の形態と同様に間接電極２１によって対向電極２２側に銅イオンＣを移動させることができ、直接電極２０によって銅イオンＣを還元することができる。したがって、上記実施の形態と同様の効果を享受することができる。
　なお、図１２では間接電極２１は対向電極２２の下面に設けられていたが、図１３に示すように直接電極２０の上面に設けられていてもよい。かかる場合、直接電極２０と間接電極２１はそれぞれ直流電源３０の正極側に接続され、対向電極２２は直流電源３０の負極側に接続される。スイッチ３１は、直接電極２０と直流電源３０との間に設けられる。そして、間接電極２１によって対向電極２２側に銅イオンＣを移動させ、直接電極２０によって銅イオンＣを還元する。
　なお、このように直接電極２０、間接電極２１及び対向電極２２を積層して配置する場合においても、被処理イオンの酸化と還元の両方を行うことができる。酸化と還元を行うためには、直流電源３０の正極と負極の配置を反対にし、陽極と陰極を反対にして電解処理を行えばよい。
　以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施の形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。本発明はこの例に限らず種々の態様を採りうるものである。
　　１　　めっき処理装置
　　１０　めっき槽
　　２０　直接電極
　　２１　間接電極
　　２２　対向電極
　　２３　絶縁材
　　３０　直流電源
　　３１　スイッチ
　　４０　制御部
　　５０　銅めっき
　　６０　エッチング処理装置
　　７０　エッチング液槽
　　Ｃ　　銅イオン
　　Ｅ　　エッチング液
　　Ｈ　　荷電粒子
　　Ｍ　　めっき液
　　Ｎ　　被処理イオン
　　Ｓ　　硫酸イオン

Claims (26)

  1. 処理液に含まれる被処理イオンを用いて所定の処理を行う電解処理方法であって、
    前記処理液を挟むように直接電極と対向電極をそれぞれ配置すると共に、当該処理液に電界を形成する間接電極を配置する電極配置工程と、
    前記間接電極に電圧を印加することで、前記処理液中の被処理イオンを前記対向電極側に移動させる被処理イオン移動工程と、
    前記直接電極と前記対向電極との間に電圧を印加することで、前記対向電極側に移動した前記被処理イオンを酸化又は還元する被処理イオン酸化還元工程と、を有する。
  2. 請求項１に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、前記直接電極と前記間接電極をそれぞれ対向して配置する。
  3. 請求項１に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、前記直接電極と前記間接電極を表裏一体に配置する。
  4. 請求項３に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、前記直接電極の表面と前記間接電極の裏面が当接するように、前記直接電極と前記間接電極を一体に配置する。
  5. 請求項３に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、前記直接電極が前記間接電極の全体を覆うように、前記直接電極と前記間接電極を一体に配置する。
  6. 請求項１に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、前記間接電極と前記対向電極をそれぞれ対向して配置する。
  7. 請求項１に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、複数の前記対向電極を配置する。
  8. 請求項１に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、前記直接電極、前記間接電極及び前記対向電極をそれぞれ前記処理液中に浸漬して配置する。
  9. 請求項１に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、前記対向電極の上面に前記処理液を供給し、さらに当該処理液上に前記直接電極を配置する。
  10. 請求項９に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、前記対向電極の下面側又は前記直接電極の上面側に前記間接電極を配置する。
  11. 請求項１に記載の電解処理方法であって、
    前記直接電極は、電気的にフローティング状態に維持されている。
  12. 請求項１に記載の電解処理方法であって、
    前記被処理イオン移動工程において、前記間接電極に印加される電圧は連続的に印加される直流電圧であって、
    前記被処理イオン酸化還元工程において、前記直接電極と前記対向電極との間に印加される電圧はパルス電圧である。
  13. 請求項１に記載の電解処理方法であって、
    前記電極配置工程において、前記対向電極は前記直接電極と前記間接電極に共通して配置され、
    前記被処理イオン移動工程において、前記間接電極と前記対向電極との間に電圧を印加し、前記被処理イオンを前記対向電極側に移動させる。
  14. 処理液に含まれる被処理イオンを用いて所定の処理を行う電解処理装置であって、
    前記処理液を挟むように配置された直接電極と対向電極を有し、さらに前記処理液に電界を形成する間接電極を有し、
    前記間接電極は、電圧が印可されることで、前記処理液中の被処理イオンを対向電極側に移動させ、
    前記直接電極は、前記対向電極との間で電圧が印加されることで、前記対向電極側に移動した前記被処理イオンを酸化又は還元する。
  15. 請求項１４に記載の電解処理装置であって、
    前記直接電極と前記間接電極は、それぞれ対向して配置されている。
  16. 請求項１４に記載の電解処理装置であって、
    前記直接電極と前記間接電極は、表裏一体に配置されている。
  17. 請求項１６に記載の電解処理装置であって、
    前記直接電極の表面と前記間接電極の裏面が当接するように、前記直接電極と前記間接電極は一体に配置されている。
  18. 請求項１６に記載の電解処理装置であって、
    前記直接電極が前記間接電極の全体を覆うように、前記直接電極と前記間接電極は一体に配置されている。
  19. 請求項１４に記載の電解処理装置であって、
    前記間接電極と前記対向電極は、それぞれ対向して配置されている。
  20. 請求項１４に記載の電解処理装置であって、
    前記対向電極は、複数配置されている。
  21. 請求項１４に記載の電解処理装置であって、
    前記直接電極、前記間接電極及び前記対向電極は、それぞれ前記処理液中に浸漬して配置されている。
  22. 請求項１４に記載の電解処理装置であって、
    前記対向電極の上面に前記処理液が供給され、さらに当該処理液上に前記直接電極が配置されている。
  23. 請求項２２に記載の電解処理装置であって、
    前記間接電極は、前記対向電極の下面側又は前記直接電極の上面側に配置されている。
  24. 請求項１４に記載の電解処理装置であって、
    前記直接電極は、電気的にフローティング状態に維持されている。
  25. 請求項１４に記載の電解処理装置であって、
    前記間接電極に印加される電圧は連続的に印加される直流電圧であって、
    前記直接電極と前記対向電極との間に印加される電圧はパルス電圧である。
  26. 請求項１４に記載の電解処理装置であって、
    前記対向電極は前記直接電極と前記間接電極に共通して設けられ、
    前記間接電極は、前記対向電極との間で電圧が印可されることで、前記被処理イオンを前記対向電極側に移動させる。
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