WO2014157459A1 - 耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造方法 - Google Patents

耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造方法 Download PDF

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hydrous iron
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oxide pigment
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博多 俊之
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Toda Kogyo Corp
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    • C01P2006/60Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • C01P2006/63Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values a* (red-green axis)
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    • C01P2006/64Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values b* (yellow-blue axis)

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a yellow hydrated iron oxide pigment having excellent dispersibility and excellent heat resistance.
  • Yellow pigments are widely used as coloring materials for resins, paints, and road pavements.
  • heat resistance of about 250 ° C. is required.
  • materials such as lead chromate, strontium chromate, cadmium sulfide are often used as yellow pigments.
  • lead chromate, strontium chromate, cadmium sulfide are often used as yellow pigments.
  • strontium chromate, cadmium sulfide are often used as yellow pigments.
  • cadmium sulfide is often used as yellow pigments.
  • these substances are excellent in heat resistance, their use is problematic because they are toxic and carcinogenic.
  • yellow hydrated iron oxide pigments are used in various applications such as resins, paints, inks, etc., and because of their non-toxicity, they are safe materials for the human body and excellent as environmentally friendly materials. .
  • heat resistance there is a problem that the color is changed to reddish brown at about 230 ° C. with desorption of crystal water at around 200 ° C.
  • thermoplastic resins such as polyethylene, polypropylene, styrene polymer, polyamide, polyolefin, ABS, etc. that are usually processed at 200 ° C or higher, paints that are baked at about 200 to 250 ° C, or heated at 200 ° C or higher during construction.
  • paints that are baked at about 200 to 250 ° C, or heated at 200 ° C or higher during construction.
  • it has been difficult to use a yellow hydrous iron oxide pigment in a road surface display paint that is used by melting or melting.
  • the yellow hydrated iron oxide pigment that has been treated by the method of the aforementioned Patent Document 1 has improved heat resistance, but the shape and particle size distribution of the particles are greatly changed before and after the heat resistance improving treatment step. As a result, there was a problem in dispersibility and the change in hue was large.
  • the yellow hydrous iron oxide pigment treated by the method of the above-mentioned Patent Document 2 has a small change in hue, but is not sufficient in dispersibility and heat resistance.
  • the yellow iron oxide pigments processed by the methods of the above-mentioned Patent Documents 3 to 5 have a small change in hue, but are not sufficient in dispersibility and heat resistance.
  • an aqueous dispersion containing hydrous iron oxide particles is treated with hydrous iron oxide particles by adding a phosphoric acid compound in a pH range of 4 to 7, and then an aluminum compound is added in a pH range of 3 to 5.
  • This is a method for producing a heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment in which a phosphorous compound and an aluminum compound are adhered to the surface of the hydrous iron oxide particles by adjusting to a neutral pH and heat-treating.
  • Production of heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigments characterized in that the phosphorus content of the iron pigment is 0.1 to 6% by weight in terms of P and the aluminum compound content is 2 to 12% by weight in terms of Al This is a method (Invention 1).
  • this invention 1 is a manufacturing method of this invention 1 which adds water-soluble silicate when adjusting to neutral pH (this invention 2).
  • the method for producing a yellow hydrous iron oxide pigment according to the present invention is a simple process that does not use a special apparatus, a heat resistance improving process, a yellow color with little change in hue before and after the process, and excellent dispersibility. Since a hydrous iron oxide pigment is obtained, it is suitable as a method for producing a yellow hydrous iron oxide pigment.
  • a hydrous iron oxide particle is treated by adding a phosphoric acid compound in a pH range of 4 to 7 to an aqueous dispersion containing hydrous iron oxide particles. Thereafter, an aluminum compound is added and treated at a pH in the range of 3 to 5, and further adjusted to a neutral pH, followed by heat treatment. If necessary, after the aluminum compound is treated, a water-soluble silicate may be further added, followed by heat treatment at a neutral pH.
  • ammonium phosphate ammonium hydrogen phosphate, sodium hexametaphosphate and the like can be used.
  • the addition amount as a phosphoric acid compound is suitably 0.1 to 6% by weight as P with respect to the hydrous iron oxide particles. More preferably, it is 0.5 to 5% by weight. When it is less than 0.1% by weight, the heat resistance of the resulting yellow hydrous iron oxide pigment is insufficient, and when it exceeds 6% by weight, the hue of the yellow hydrous iron oxide pigment changes.
  • aluminum compound in the present invention aluminum acetate, sodium aluminate, aluminum sulfate and the like can be used.
  • the addition amount of the aluminum compound is suitably 2 to 12% by weight as Al with respect to the hydrous iron oxide particles. More preferably, it is 4 to 10% by weight. If it is less than 2% by weight, the dispersibility and heat resistance of the resulting yellow hydrated iron oxide pigment are insufficient, while if it exceeds 12% by weight, the hue changes.
  • sodium silicate, potassium silicate, or the like can be used as the water-soluble silicate in the present invention.
  • the amount of water-soluble silicate added is suitably 1 to 20% by weight based on the hydrous iron oxide particles. More preferably, it is 2 to 15% by weight. If it is less than 1% by weight, the effect of improving the heat resistance of the obtained yellow hydrated iron oxide pigment is insufficient. On the other hand, if it exceeds 20% by weight, the filterability deteriorates, and filtration takes too much time.
  • a phosphoric acid compound is added to a 3 to 10% by weight aqueous dispersion of hydrous iron oxide particles and reacted at 50 to 80 ° C. for 30 minutes to 2 hours.
  • the pH at this time is in the range of 4-7.
  • the pH of the reaction solution is outside the above range, it is not preferable in that the phosphate compound does not adhere to the particle surface.
  • an aluminum compound is added and reacted at 70 to 90 ° C. for 1 to 3 hours.
  • the pH is in the range of 3-5.
  • the pH of the reaction solution is outside the above range, it is not preferable in that the aluminum compound does not adhere to the particle surface.
  • the pH is adjusted to around neutral (pH is 5 to 8) and then reacted at the same temperature as above for 1 to 2 hours. After cooling to room temperature, a yellow hydrous iron oxide pigment can be obtained by a predetermined treatment of filtration and drying.
  • a silicate compound when coating with a silicate compound, an aluminum compound is added and reacted at 70 to 90 ° C. for 1 to 3 hours, and then a predetermined amount of No. 3 sodium silicate is added to the same temperature. For 1 to 3 hours. After completion of the reaction, after cooling to room temperature, a yellow hydrous iron oxide pigment can be obtained by a predetermined treatment of filtration and drying.
  • the heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment according to the present invention has a spindle shape, a needle shape, or a rice grain shape.
  • the heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment according to the present invention has an average major axis diameter of 0.1 to 1.0 ⁇ m, preferably 0.15 to 0.6 ⁇ m.
  • the average major axis diameter is less than 0.1 ⁇ m, the cohesive force between the particles increases due to the increase in the surface area due to the refinement of the particles, making it difficult to disperse in the resin composition or vehicle.
  • it exceeds 1.0 ⁇ m it becomes difficult to uniformly disperse the resin composition or vehicle as the particle size increases.
  • the heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment according to the present invention has an average minor axis diameter of 0.01 to 0.20 ⁇ m, more preferably 0.012 to 0.15 ⁇ m.
  • the average minor axis diameter is less than 0.01 ⁇ m, the cohesive force between the particles increases due to the increase in the surface area due to the refinement of the particles, making it difficult to disperse in the resin composition or vehicle.
  • it exceeds 0.20 ⁇ m it becomes difficult to uniformly disperse the resin composition or vehicle as the particle size increases.
  • the heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment according to the present invention has an axial ratio (average major axis diameter / average minor axis diameter) of 2 to 20, more preferably 2.5 to 18.
  • the axial ratio is less than 2, it is difficult to obtain a coating film having sufficient stiffness.
  • the axial ratio exceeds 20, entanglement of particles in the vehicle increases, and dispersibility may deteriorate and viscosity may increase.
  • the heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment according to the present invention has a BET specific surface area of 10 to 180 m 2 / g, more preferably 10 to 150 m 2 / g.
  • the reason why the BET specific surface area is preferably 10 to 180 m 2 / g is the same reason as the upper and lower limits of the average major axis diameter and the average minor axis diameter.
  • the abundance of the phosphoric acid compound is preferably 0.1 to 6% by weight as P with respect to the hydrous iron oxide particles.
  • the abundance of the aluminum compound in the present invention is preferably 2 to 12% by weight, more preferably 4 to 10% by weight as Al with respect to the hydrous iron oxide particles.
  • the abundance of the silicon compound is preferably 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.2 to 15% by weight, based on the hydrous iron oxide particles.
  • the weight ratio of Al / P in the coating layer is preferably in the range of 1/1 to 6/1.
  • the heat resistance of the heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment according to the present invention is preferably 250 ° C. or higher. If the heat resistance is less than 250 ° C., the object of the present invention cannot be achieved. In addition, the heat resistance in this invention was evaluated according to the evaluation method mentioned later.
  • the hue of the heat-resistant yellow hydrated iron oxide pigment according to the present invention is preferably in the range of L * value of 40 to 80, a * value of ⁇ 30 to +35, and b * value of +30 to +100.
  • L * value, the a * value, and the b * value are out of the above ranges, the intended yellow pigment of the present invention cannot be obtained.
  • the yellow hydrous iron oxide pigment according to the present invention is preferably further coated with the following materials on the surface. That is, as a material used for the surface coating treatment, any one or a combination of rosin compound, lecithin, sorbitan acid ester compound and oleic acid can be used. These can all be expected to improve the lipophilicity of the pigment surface and reduce the oil absorption. As a result, the viscosity of the paint can be reduced.
  • the amount of oil absorption measured according to JIS K 5101 of the yellow hydrated iron oxide pigment according to the present invention is preferably 50 or less, more preferably 30 to 40.
  • rosin compound gum rosin, tall oil rosin, modified rosin, rosin ester and the like can be used.
  • soybean lecithin and egg yolk lecithin can be used as the lecithin.
  • sorbitan acid ester compound sorbitan monostearate, sorbitan tristearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, sorbitan monopalmitate and the like can be used. There are a plurality of these in various degrees of esterification.
  • the surface coating with these materials is preferably performed at 0.5 to 5% by weight with respect to the yellow hydrated iron oxide pigment. Further, it is preferable to treat 0.5 to 2% by weight.
  • the surface coating with these materials is simple and preferably performed using a dry mixer such as a Henschel mixer, a Nauta mixer, or a mortar mixer.
  • a dry mixer such as a Henschel mixer, a Nauta mixer, or a mortar mixer.
  • Add a predetermined amount of heat-treated yellow hydrous iron oxide pigment to these processors add the surface treatment material as it is or dissolved in an appropriate solvent, and mix for a predetermined time to make it dispersible.
  • An excellent heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment can be obtained.
  • the blending ratio of the yellow hydrated iron oxide pigment in the paint according to the present invention can be used in the range of 0.5 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base material constituting the paint.
  • the amount is preferably 1.0 to 100 parts by weight.
  • paint constituting base material resin, solvent, and if necessary, fats and oils, antifoaming agent, extender pigment, drying accelerator, surfactant, curing accelerator, auxiliary agent and the like are blended.
  • Resins include acrylic resin, alkyd resin, polyester resin, polyurethane resin, epoxy resin, phenol resin, melamine resin, amino resin, vinyl chloride resin, silicone resin, gum rosin that are usually used for solvent-based paints and oil-based printing inks. Rosin resins such as lime rosin, maleic resin, polyamide resin, nitrocellulose, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, rosin modified phenolic resin, rosin modified maleic resin and other rosin modified resins, petroleum resins, etc. can be used. .
  • water-soluble acrylic resins For water-based paints, water-soluble acrylic resins, water-soluble styrene-maleic acid resins, water-soluble alkyd resins, water-soluble melamine resins, water-soluble urethane emulsion resins, water-soluble epoxies commonly used in water-based paints and water-based inks Resins, water-soluble polyester resins, and the like can be used.
  • Solvents include soybean oil, toluene, xylene, thinner, butyl acetate, methyl acetate, methyl isobutyl ketone, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, propyl cellosolve, butyl cellosolve, propylene glycol monomethyl ether, etc.
  • Glycol ether solvents such as ethyl acetate, butyl acetate, and amyl acetate
  • ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate, and amyl acetate
  • aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane, heptane, and octane
  • alicyclic hydrocarbon solvents such as cyclohexane
  • petroleum-based solvents such as mineral spirits
  • Solvents ketone solvents such as acetone and methyl ethyl ketone
  • alcohol solvents such as methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, and butyl alcohol, aliphatic hydrocarbons, and the like can be used.
  • Water-based paint solvents include water and alcohol-based solvents usually used for water-based paints, such as ethyl alcohol, propyl alcohol, and butyl alcohol, methyl ether solvents such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve, propyl cellosolve, and butyl cellosolve, and diethylene glycol.
  • alcohol-based solvents usually used for water-based paints, such as ethyl alcohol, propyl alcohol, and butyl alcohol
  • methyl ether solvents such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve, propyl cellosolve, and butyl cellosolve
  • diethylene glycol diethylene glycol
  • Oxyethylene or oxypropylene addition polymer such as triethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, polypropylene glycol, alkylene glycol such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,2,6-hexanetriol, glycerin, It can be used by mixing with a water-soluble organic solvent such as 2-pyrrolidone.
  • boil oils obtained by processing dry oils such as sesame oil, cutting oil, sea lion oil, safflower oil and the like can be used.
  • Antifoaming agents include Nopco 8034 (product name), SN deformer 477 (product name), SN deformer 5013 (product name), SN deformer 247 (product name), SN deformer 382 (product name) (all of these are San Nopco Commercially available products such as manufactured by Co., Ltd., Antihome 08 (trade name), Emulgen 903 (trade name) (all of which are manufactured by Kao Corporation) can be used.
  • the blending ratio of the yellow hydrated iron oxide pigment in the resin composition according to the present invention can be used in the range of 0.01 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin, taking into account the handling of the resin composition. For example, it is preferably 0.05 to 150 parts by weight, more preferably 0.1 to 100 parts by weight.
  • a yellow hydrated iron pigment and a well-known thermoplastic resin As a constituent substrate in the resin composition according to the present invention, a yellow hydrated iron pigment and a well-known thermoplastic resin, if necessary, additives such as lubricants, plasticizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, various stabilizers, etc. Is blended.
  • the resin examples include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polybutene, polyisobutylene, polyvinyl chloride, polymethylpentene, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polystyrene, styrene-acrylic acid ester copolymer, styrene-vinyl acetate copolymer, Acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, acrylonitrile-EPDM-styrene copolymer, acrylic resin, polyamide, polycarbonate, polyacetal, polyurethane, and other thermoplastic resins, rosin-modified maleic resin, phenol resin, epoxy resin, polyester resin, Silicone resin, rosin ester, rosin, natural rubber, synthetic rubber and the like can be used.
  • polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polybutene, polyisobutylene, polyvinyl chloride,
  • the amount of the additive may be 50% by weight or less based on the total amount of the yellow hydrous iron oxide pigment and the resin. When the content of the additive exceeds 50% by weight, the moldability is lowered.
  • the resin raw material and the yellow hydrous iron oxide pigment are mixed well in advance, and then a strong shearing action is applied under heating using a kneader or an extruder to produce a yellow hydrous iron oxide pigment.
  • the agglomerates are broken and the yellow hydrated iron oxide pigment is uniformly dispersed in the resin composition, and then molded into a shape suitable for the purpose.
  • the resin composition according to the present invention can also be obtained via a master batch pellet.
  • the master batch pellet in the present invention is a blender such as a ribbon blender, a Nauter mixer, a Henschel mixer, a super mixer, etc., if necessary, the binder resin as a constituent substrate of the paint and the resin composition and the yellow hydrous iron oxide pigment. Kneaded with a well-known single-screw kneading extruder or twin-screw kneading extruder, etc., then cut, or kneaded by mixing the above mixture with a Banbury mixer, pressure kneader, etc. It is manufactured by crushing or molding and cutting.
  • the supply of the binder resin and the yellow hydrated iron oxide pigment to the kneader may be quantitatively supplied at a predetermined ratio or a mixture of both.
  • the master batch pellet in the present invention has an average major axis of 1 to 6 mm, preferably 2 to 5 mm.
  • the average minor axis is 2 to 5 mm, preferably 2.5 to 4 mm.
  • the average major axis is less than 1 mm, the workability at the time of producing the pellet is poor, which is not preferable.
  • the thickness exceeds 6 mm, the difference from the size of the binder resin for dilution is large, and it becomes difficult to sufficiently disperse.
  • the shape can be various, and can be indefinite and spherical, cylindrical, flakes, and the like.
  • the same resin as the resin for resin composition can be used.
  • composition of the binder resin in the masterbatch pellet may be the same resin as the diluent binder resin or a different resin, but if different resins are used, What is necessary is just to determine in consideration of the various characteristics determined by the compatibility.
  • the amount of the yellow hydrated iron oxide pigment blended in the masterbatch pellet is 1 to 200 parts by weight, preferably 1 to 150 parts by weight, more preferably 1 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin. .
  • the amount is less than 1 part by weight, the melt viscosity at the time of kneading is insufficient, and it is difficult to disperse the yellow hydrous iron oxide pigment well.
  • the amount exceeds 200 parts by weight, the binder resin with respect to the yellow hydrated iron oxide pigment is small, so that it is difficult to disperse the yellow hydrated iron oxide pigment well, and the resin composition is changed by a slight change in the addition amount of the master batch pellet. Since the content of the yellow hydrated iron oxide pigment blended in the product greatly changes, it is difficult to adjust to the desired content, which is not preferable. Also, mechanical wear is severe and not suitable.
  • an important point in the present invention is that a phosphorous compound containing 0.1 to 6% by weight in terms of P with respect to the hydrated yellow iron oxide particles is added to the aqueous dispersion of the yellow hydrated iron oxide particles in a pH range of 4 to 7. After the treatment, 2 to 12% by weight of an aluminum compound in terms of Al is treated in the range of pH 3 to 5, and further adjusted to a pH in the range of 5 to 8, followed by heat treatment to obtain the aluminum hydroxide. A layer can be formed on the surface of the yellow hydrous iron oxide particles to obtain a heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment.
  • a phosphorous compound containing 0.1 to 6% by weight in terms of P with respect to the yellow hydrated iron oxide particles was treated in an aqueous dispersion of the yellow hydrated iron oxide particles in a pH range of 4 to 7, and then 2 in terms of Al. ⁇ 12% by weight of aluminum compound was treated in the range of pH 3-5, and further adjusted to a pH in the range of 5-8, followed by heat treatment, and then a predetermined amount of water-soluble silicate was added, The reaction is carried out at the same temperature for 1 to 3 hours. After completion of the reaction, after cooling to room temperature, a yellow hydrous iron oxide pigment having an aluminum hydroxide layer and a silica layer on the particle surface can be obtained by a predetermined treatment of filtration and drying.
  • the surface of the obtained heat-resistant yellow hydrated iron oxide pigment is coated with a material of any one of rosin compound, lecithin, sorbitan acid ester compound, oleic acid, or a combination thereof, and heat resistance excellent in dispersibility This is a point where a yellow hydrous iron oxide pigment can be obtained.
  • a typical embodiment of the present invention is as follows. EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further in detail based on an Example and a comparative example, this invention is not restrict
  • the average major axis diameter and average minor axis diameter of the particles are 350 major particle diameters of 350 particles shown in the photograph ( ⁇ 80000) obtained by doubling the electron micrograph ( ⁇ 20000) in the vertical and horizontal directions, respectively.
  • the minor axis diameter was measured and indicated by the average value.
  • the P value, Al value and Si amount contained in the yellow hydrated iron oxide pigment were measured by fluorescent X-ray analysis.
  • the soluble sodium salt content of the sample was measured by weighing 5 g of the sample into a 300 ml Erlenmeyer flask, adding 100 ml of boiled pure water, heating and holding the boiled state for about 5 minutes, then plugging and releasing to room temperature. Cool, add water corresponding to the weight loss, plug again, shake for 1 minute, let stand for 5 minutes, and then add the supernatant to No. Filtration was performed using 5C filter paper, and Na + in the filtrate was measured using an inductively coupled plasma emission spectroscopic analyzer (manufactured by Seiko Denshi Kogyo Co., Ltd.).
  • the hue of the sample is 0.5 g of castor oil and 0.5 ml of castor oil, which is kneaded with a Hoover-type Mahler to make a paste.
  • An application piece (coating thickness: about 30 ⁇ m) applied using an applicator was prepared, and the application piece was subjected to a multi-light source spectrocolorimeter (MSC-IS-2D, manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) Multi-spctro- Color-meter is used to measure L * values, a * values, and b * values using Hunter's Lab space, and the International Lighting Commission (CIIE) 1976 (L * values, a * values). , B * value) It was shown as a value according to the uniform perceptual space.
  • MSC-IS-2D multi-light source spectrocolorimeter
  • a solvent-based paint using a heat-resistant yellow hydrated iron oxide pigment is prepared by the following method, and the paint is applied to an aluminum plate (0.8 mm ⁇ 70 mm ⁇ 150 mm) at a thickness of 20 ⁇ m and dried.
  • the heat resistance of the coated piece obtained by forming a coating film was evaluated. That is, each test piece is put into an electric furnace, and the temperature of the electric furnace is changed variously, and heat treatment is performed for 5 minutes at each temperature, and the hue (L * value, a value *, b value *) was measured using a multi-light source spectrocolorimeter (MSC-1S-2D, manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) Multi-Spectro-Color-Meter.
  • MSC-1S-2D multi-light source spectrocolorimeter
  • ⁇ E * is obtained, and the heating temperature is plotted on the horizontal axis and the ⁇ E * value is plotted on the vertical axis using a semi-logarithmic graph, and the temperature when the ⁇ E * value is just 1.5 is defined as the heat resistance temperature of the coating film.
  • ⁇ E * (( ⁇ L *) 2 + ( ⁇ a *) 2 + ( ⁇ b *) 2 ) 1/2 ⁇ L * value: difference in L * value before and after heat treatment of the sample to be compared ⁇ a * value: difference in a * value before and after heat treatment of the sample to be compared ⁇ b * value: b * value before and after heat treatment of the sample to be compared difference
  • Oil absorption was measured by dropping linseed oil onto a sample according to JIS K 5101, kneading with a spatula, and forming a single lump.
  • Example 1 Hydrous iron oxide powder as starting material (treated hydrous iron oxide particles 1: major axis average diameter 0.4 ⁇ m, minor axis average diameter 0.07 ⁇ m, axial ratio (major axis diameter / minor axis diameter) 5.7, BET A wet cake having a specific surface area of 18.5 m 2 / g) is suspended in water to prepare 3000 mL of a suspension having a concentration of 5% by weight, and then the water content in the suspension is measured using a high-speed dissolver and a vertical bead mill. The iron oxide particle powder was well dispersed. The pH of the aqueous suspension at this time was 5.6.
  • the pH was adjusted to 6 using 2N caustic soda and reacted at 80 ° C. for 1 hour. After the temperature was lowered to room temperature, it was filtered and washed with Nutsche, followed by drying in a dryer at 100 ° C. for 1 day.
  • the obtained hydrous iron oxide particle powder was pulverized by using a Leica machine, and the hydrous iron oxide powder surface-treated with P and Al had a P content of 2.4% with respect to the hydrous iron oxide.
  • the Al content was 4.8%.
  • the Al / P weight ratio in the coating layer was 2/1.
  • the composite hydrous iron oxide particle powder had a BET specific surface area of 19.5 m 2 / g.
  • ⁇ Preparation of solvent-based paint containing heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment 10 g of the above heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigment, amino alkyd resin and thinner are blended in the following proportions and added to a 140 ml glass bottle together with 90 g of 3 mm ⁇ glass beads, and then 1 minute, 3 minutes, 5 minutes, 10 minutes with a paint shaker , 30 minutes, 60 minutes, and 90 minutes, and mixed by changing the shaking time to produce each mill base.
  • Heat resistant yellow hydrous iron oxide pigment 10g Amino alkyd resin: 16g Solvent (thinner): 6g Glass beads (3mm ⁇ ): 90g
  • a paint was prepared by adding 50 g of amino alkyd resin to the mill base thus prepared and shaking for 5 minutes with a paint conditioner.
  • the hue of the coated piece obtained by applying the obtained paint to an aluminum plate (0.8 mm ⁇ 70 mm ⁇ 150 mm) at a thickness of 20 ⁇ m and drying to form a coating film has an L * value of 61.8, The a * value was 17.6 and the b * value was 50.8.
  • the heat resistance was evaluated by the above evaluation method.
  • Heat resistant yellow hydrous iron oxide pigment 10g Amino alkyd resin: 66g Solvent (thinner): 6g Glass beads (3mm ⁇ ): 90g
  • Hydrous iron oxide 1-5 As treated particles, treated hydrous iron oxide particles 1 to 5 shown in Table 1 were prepared.
  • Example 2 A 3 L flask was charged with 1000 g of a 5 wt% aqueous suspension of acicular hydrous iron oxide powder having an average major axis diameter of 0.37 ⁇ m, an average minor axis diameter of 0.062 ⁇ m, and a BET specific surface area of 19.3 m 2 / g. Then, 47 g of an aqueous 10 wt% ammonium dihydrogen phosphate solution is added, and the temperature is raised over 1 hour so that the liquid temperature becomes 80 ° C. After maintaining at the same temperature for 1 hour, 85 g of a 10 wt% aqueous solution of aluminum acetate is added, and the temperature is maintained at 80 ° C. for 2 hours.
  • the pH of the obtained reaction solution was 3.6.
  • 2N sodium hydroxide aqueous solution was added to adjust the pH to 6.5, and then reacted at 80 ° C. for 1 hour.
  • the mixture was cooled to room temperature, filtered and washed with water using a Nutsche, and the resulting cake was dried in a dryer at 100 ° C.
  • the particle powder has an average major axis diameter of 0.37 ⁇ m, an average minor axis diameter of 0.063 ⁇ m, a BET specific surface area of 19.5 m 2 / g, a hue of L * value 61.8, and a * value of 17.6.
  • the b * value was 50.8.
  • the heat resistance temperature is 267 ° C.
  • the absolute value of the hue change before and after the heat resistance test of the yellow hydrated iron oxide pigment is L * value, a * value, b * value. Both were less than 1.
  • Examples 3-5, Comparative Examples 1-2 It was prepared in the same manner as in Example 1 except that the type and amount of the phosphorus compound, the type and amount of the aluminum compound, the reaction time, and the pH were variously changed. Tables 2 and 4 show the main production conditions and various characteristics.
  • Example 6 In the same manner as in Example 1, 5 wt% aqueous suspension of acicular hydrous iron oxide powder having an average major axis diameter of 0.37 ⁇ m, an average minor axis diameter of 0.062 ⁇ m, and a BET specific surface area of 19.3 m 2 / g 1000 g of the liquid is charged into a 3 L flask, and 47 g of a 10 wt% aqueous solution of ammonium dihydrogen phosphate is added thereto, and the temperature is raised over 1 hour so that the liquid temperature becomes 80 ° C. After maintaining at the same temperature for 1 hour, 85 g of a 10 wt% aqueous solution of aluminum acetate was added, and the temperature was maintained at 80 ° C.
  • the particle powder has an average major axis diameter of 0.38 ⁇ m, an average minor axis diameter of 0.065 ⁇ m, a BET specific surface area of 19.3 m 2 / g, and a hue of L * value 62, a * value 17.5, b * The value was 51.1. Further, as a result of the heat resistance test, the heat resistance temperature was 271 ° C., and the absolute value of the hue change before and after the heat resistance test was less than 1 for all L * values, a * values, and b * values.
  • Examples 7 to 10 It was prepared in the same manner as in Example 6 except that the kind and amount of the phosphorus compound, the kind and amount of the aluminum compound, the addition amount of water glass, and the reaction time and pH were variously changed. Tables 3 and 4 show the main production conditions and various characteristics.
  • Example 11 1000 g of the surface-coated yellow hydrated iron pigment obtained in Example 1 was charged into a 20 L Henschel mixer, and 10 g of rosin powder and 10 g of ethanol were added thereto, followed by mixing at room temperature for 1 hour.
  • the obtained surface-coated yellow hydrous iron oxide pigment had an oil absorption of 39.
  • Heat resistant yellow hydrous iron oxide pigment 10g Amino alkyd resin: 66g Solvent (thinner): 6g Glass beads (3mm ⁇ ): 90g
  • the hue of the coated piece obtained by applying the obtained paint to mirror-coated paper and drying to form a coating film was measured for each sample.
  • Examples 12-14 It was prepared in the same manner as in Example 11 except that various types of heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigments, types of surface treatment agents and addition amounts were changed. Table 6 shows the production conditions and various characteristics at this time.
  • the heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigments (A, B, C, M, N, O and P) according to the present invention have a low oil absorption of 55 or less and are excellent in dispersibility. is there.
  • the heat-resistant yellow hydrous iron oxide pigments (M, N, O, P) coated with one or more compounds selected from rosin compounds, lecithin, sorbitan acid esters, and oleic acid are each before surface treatment.
  • the shake of the paint shaker becomes a hue close to the target hue in a short time. In other words, it became clear that it could be dispersed in a shorter time.
  • the heat-resistant yellow iron oxide hydroxide (M, N, O, P) has a change in ⁇ E value of 1.5 or less as the difference from the value when the shaking time on the paint shaker is 30 minutes to the value after 60 minutes. Met.
  • the method for producing a yellow hydrous iron oxide pigment according to the present invention is a simple process that does not use a special apparatus, a heat resistance improving process, a yellow color with little change in hue before and after the process, and excellent dispersibility. It is a manufacturing method of a hydrous iron oxide pigment.

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Abstract

本発明は、優れた耐熱性と分散性を有する黄色含水酸化鉄顔料とその簡易な製造方法に関するものである。 含水酸化鉄粒子を含む水分散液にpH4~7の範囲でリン酸化合物を処理した後に、pH3~5の範囲でアルミニウム化合物を処理し、さらに中性pHに調整して加熱処理することでアルミニウムの水酸化物の層を形成し耐熱性黄色含水酸化鉄顔料を得る製造方法であり、必要により、前記アルミニウムの水酸化物の層を形成した後、さらに水溶性ケイ酸塩を添加して含水酸化鉄粒子表面にアルミニウム層とシリカ層を有する被覆層を形成してもよい。

Description

耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造方法
 本発明は、優れた分散性と優れた耐熱性を有する黄色含水酸化鉄顔料の製造方法に関するものである。
 黄色顔料は、樹脂、塗料、道路舗装用の着色材料として広く使用されている。特に、道路アスファルト舗装やコイル塗装においては、250℃程度の耐熱性が必要とされている。
 黄色顔料としては、一般的には、クロム酸鉛、クロム酸ストロンチウム、硫化カドミウム等の材料を使用する場合が多い。ただ、これらの物質は耐熱性には優れているが、有毒性であり、発がん性も有することからその使用は問題を有している。
 一方、黄色含水酸化鉄顔料は樹脂、塗料、インキ等の様々な用途に使用されており、その無毒性から人体に対して安全な材料であり、また環境にも優しい材料として優れたものである。ただ、耐熱性に関しては、200℃前後での結晶水の脱離に伴い、230℃程度で赤褐色に変色してしまうという問題を有する。
 そのため、通常200℃以上で成形加工されるポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン重合体、ポリアミド、ポリオレフィン、ABS等の熱可塑性樹脂や、200~250℃程度で焼き付けする塗料、あるいは、施工時に200℃以上で加熱したり、溶融して使用される路面表示用塗料に黄色含水酸化鉄顔料を使用することは困難であった。
 このような問題への解決策として、例えば、含水酸化鉄粒子をオートクレーブ中で水またはアルカリ水溶液中で水熱処理する方法が報告されている。(特許文献1参照)
 また、含水酸化鉄粒子の表面を(AlO)PO(OH)x-3で表わされるアルミニウム化合物で被覆する方法が報告されている。(特許文献2参照)
 さらに、含水酸化鉄粒子の表面をFeおよびAlからなる含水酸化物で被覆する方法が報告されている。(特許文献3、4、5参照)
特開昭50-115698号公報 特開昭62-112661号公報 特開平11-012492号公報 特開平11-012491号公報 特開2000-191938号公報
 特殊な装置を使わない簡便な処理で、耐熱性改善処理を行い、処理の前後において色相の変化の少なく、かつ、分散性に優れた黄色含水酸化鉄顔料の製造方法は、現在最も要求されている。
 すなわち、前出特許文献1の方法による処理を行った黄色含水酸化鉄顔料は、耐熱性が向上したものではあるが、粒子の形態や粒度分布が耐熱性改善処理工程の前後で大きく変化し、その結果、分散性に課題を有し、かつ、色相の変化が大きいものであった。
 前出特許文献2の方法による処理を行った黄色含水酸化鉄顔料は、色相の変化は小さいものではあるが、分散性および耐熱性において十分とは言えないものであった。
 前出特許文献3~5の方法による処理を行った黄色酸化鉄顔料は、色相の変化は小さいものではあるが、分散性および耐熱性において十分とは言えないものであった。
 前記技術的課題は、次の通りの本発明によって達成できる。
 即ち、本発明は、含水酸化鉄粒子を含む水分散液に、pH4~7の範囲でリン酸化合物を添加して含水酸化鉄粒子を処理した後に、pH3~5の範囲でアルミニウム化合物を添加して処理し、さらに中性pHに調整して加熱処理して含水酸化鉄粒子の粒子表面にリン化合物及びアルミニウム化合物を付着させる耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造方法であり、耐熱性黄色含水酸化鉄顔料のリン含有量がP換算で0.1~6重量%であってアルミニウム化合物の含有量がAl換算で2~12重量%であることを特徴とする耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造方法である(本発明1)。
 また、中性pHに調整する際に水溶性ケイ酸塩を添加する本発明1記載の製造方法である(本発明2)。
 また、更に、乾式混合機を用いて、ロジン、レシチン、ソルビタン酸エステル、オレイン酸のいずれか一種以上を用いて、得られた黄色含水酸化鉄顔料の処理を行う本発明1又は2記載の製造方法である(本発明3)。
 本発明に係る黄色含水酸化鉄顔料の製造方法は、特殊な装置を使わない簡便な処理で、耐熱性改善処理を行い、処理の前後において色相の変化の少なく、かつ、分散性に優れた黄色含水酸化鉄顔料が得られるので、黄色含水酸化鉄顔料の製造方法として好適である。
 本発明の構成をより詳しく説明すれば、次の通りである。
 本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料を得る製造方法は、含水酸化鉄粒子を含む水分散液に、pHが4~7の範囲でリン酸化合物を添加して含水酸化鉄粒子を処理した後に、pHが3~5の範囲でアルミニウム化合物を添加して処理し、さらに中性pHに調整した後、加熱処理するものである。必要により、前記アルミニウム化合物を処理した後、さらに水溶性ケイ酸塩を添加した後、中性pHにて加熱処理を行ってもよい。
 本発明におけるリン酸化合物としては、リン酸アンモニウム、リン酸水素アンモニウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム等が使用できる。
 リン酸化合物としての添加量は、含水酸化鉄粒子に対してPとして0.1~6重量%が適当である。より好ましくは、0.5~5重量%である。0.1重量%より少ない場合は、得られる黄色含水酸化鉄顔料の耐熱性が不十分であり、6重量%を超える場合には、黄色含水酸化鉄顔料の色相が変化してしまう。
 本発明におけるアルミニウム化合物としては、酢酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム、硫酸アルミニウム等が使用できる。
 アルミニウム化合物の添加量としては、含水酸化鉄粒子に対してAlとして2~12重量%が適当である。より好ましくは、4~10重量%である。2重量%未満では、得られる黄色含水酸化鉄顔料の分散性および耐熱性が不十分であり、一方、12重量%を超える場合には、色相が変化してしまう。
 本発明における水溶性ケイ酸塩としては、ナトリウム、カリウムのケイ酸塩等を使用することができる。
 水溶性ケイ酸塩の添加量としては、含水酸化鉄粒子に対して重量で1~20%が適当である。より好ましくは2~15重量%である。1重量%未満では、得られる黄色含水酸化鉄顔料の耐熱性向上効果が不十分であり、一方、20重量%を超える場合には、ろ過性が悪化してしまい、ろ過に時間がかかり過ぎる。
 本発明における耐熱処理は、まず、含水酸化鉄粒子の3~10重量%濃度の水分散液に対し、リン酸化合物を添加して50~80℃で30分~2時間反応させる。このときのpHは4~7の範囲である。反応溶液のpHが前記範囲外の場合には、リン酸化合物が粒子表面に付着しない点で好ましくない。
 次に、アルミニウム化合物を添加して、70~90℃で1~3時間反応させる。同じくpHは3~5の範囲である。反応溶液のpHが前記範囲外の場合には、アルミニウム化合物が粒子表面に付着しない点で好ましくない。反応終了後、pHを中性付近(pHが5~8)の範囲に調製した後、上記と同温度で1~2時間反応させる。室温まで冷却した後、ろ過・乾燥の所定の処理により、黄色含水酸化鉄顔料を得ることができる。
 必要により、更に、ケイ酸化合物を被覆する場合には、アルミニウム化合物を添加して、70~90℃で1~3時間反応させた後、3号ケイ酸ソーダを所定量添加して、同温度で1~3時間反応させる。反応終了後、室温まで冷却した後、ろ過・乾燥の所定の処理により、黄色含水酸化鉄顔料を得ることができる。
 本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の形状は紡錘状、針状や米粒状である。
 本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料は、平均長軸径が0.1~1.0μmであり、好ましくは0.15~0.6μmである。平均長軸径が0.1μm未満の場合には、粒子の微細化による表面積増大に基づき粒子間の凝集力が増大し、樹脂組成物やビヒクル中における分散が困難となる。一方、1.0μmを超える場合には、大粒子化に伴い、樹脂組成物やビヒクル中における均一な分散が困難となる。
 本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料は、平均短軸径が0.01~0.20μmであり、さらに0.012~0.15μmが好ましい。平均短軸径が0.01μm未満の場合には、粒子の微細化による表面積増大に基づき粒子間の凝集力が増大し、樹脂組成物やビヒクル中における分散が困難となる。一方、0.20μmを超える場合には、大粒子化に伴い、樹脂組成物やビヒクル中における均一な分散が困難となる。
 本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料は、軸比(平均長軸径/平均短軸径)が2~20であり、さらに2.5~18が好ましい。軸比が2未満の場合には、十分なスティフネスを有する塗膜を得ることが困難となる。一方、軸比が20を超える場合には、ビヒクル中での粒子の絡み合いが多くなり、分散性が悪くなったり粘度が増加することがある。
 本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料は、BET比表面積が10~180m/gであり、さらに10~150m/gが好ましい。BET比表面積が10~180m/gが好ましいのは、平均長軸径や平均短軸径の上限値および下限値と同様の理由である。
 リン酸化合物の存在量は、含水酸化鉄粒子に対してPとして0.1~6重量%が好ましい。また、本発明におけるアルミニウム化合物の存在量は含水酸化鉄粒子に対してAlとして2~12重量%が好ましく、より好ましくは4~10重量%である。
 ケイ素化合物の存在量は、含水酸化鉄粒子に対して0.1~20重量%が好ましく、より好ましくは0.2~15重量%である。
 本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料は、被覆層中のAl/Pの重量比が1/1~6/1の範囲が好ましい。
 本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の耐熱性は250℃以上が好ましい。耐熱性が250℃未満では本発明の目的が達成できない。なお、本発明における耐熱性は、後述する評価方法に従って評価した。
 本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の色相は、L値が40~80、a値が-30~+35、b値が+30~+100の範囲のものが好ましい。L値、a値、b値が上記範囲外の場合には、本発明の目的とする黄色顔料を得ることができない。
 本発明に係る黄色含水酸化鉄顔料は、さらに表面を下記の材料で被覆処理を行うことが好ましい。すなわち、表面被覆処理に用いる材料として、ロジン化合物、レシチン、ソルビタン酸エステル化合物、オレイン酸のいずれかあるいはそれぞれの組み合わせで使用することができる。これらは、いずれも顔料表面の親油性を向上させ、吸油量を低減させる効果が期待できる。結果として、塗料の粘性を低減することが可能となる。本発明に係る黄色含水酸化鉄顔料のJIS K 5101に従って測定した吸油量は、好ましくは50以下、より好ましくは30~40である。
 ロジン化合物としては、ガムロジン、トール油ロジン、変性ロジン、ロジンエステル等が使用できる。
 レシチンとしては、大豆レシチン、卵黄レシチンが使用できる。
 ソルビタン酸エステル化合物としては、ソルビタンモノステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノパルミエート等が使用できる。これらはエステル化度を種々変えたものが複数存在する。
 これら材料による表面被覆は、黄色含水酸化鉄顔料に対して0.5~5重量%処理することが好ましい。さらに、0.5~2重量%処理することが好ましい。
 これら材料による表面被覆は、ヘンシェルミキサー、ナウタミキサー、モルタルミキサー等の乾式混合機を用いて行うことが簡便で好ましい。これら処理機に耐熱処理を施した黄色含水酸化鉄顔料を所定量加え、そこに表面処理材料をそのまま、あるいは適当な溶剤に溶解させた形で添加し、所定時間混合処理することで分散性に優れた耐熱性黄色含水酸化鉄顔料を得ることができる。
 次に、本発明に係る黄色含水酸化鉄顔料を配合した塗料について述べる。
 本発明に係る塗料中における黄色含水酸化鉄顔料の配合割合は、塗料構成基材100重量部に対して0.5~100重量部の範囲で使用することができ、塗料のハンドリングを考慮すれば、好ましくは1.0~100重量部である。
 塗料構成基材としては、樹脂、溶剤、必要により油脂、消泡剤、体質顔料、乾燥促進剤、界面活性剤、硬化促進剤、助剤等が配合される。
 樹脂としては、溶剤系塗料用や油性印刷インクに通常使用されているアクリル樹脂、アルキッド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、アミノ樹脂、塩化ビニル樹脂、シリコーン樹脂、ガムロジン、ライムロジン等のロジン系樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミド樹脂、ニトロセルロース、エチレン-酢酸ビニル共重合樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂等のロジン変性樹脂、石油樹脂等を用いることができる。水系塗料用としては、水系塗料用や水性インクに通常使用されている水溶性アクリル樹脂、水溶性スチレン-マレイン酸樹脂、水溶性アルキッド樹脂、水溶性メラミン樹脂、水溶性ウレタンエマルジョン樹脂、水溶性エポキシ樹脂、水溶性ポリエステル樹脂等を用いることができる。
 溶剤としては、溶剤系塗料用に通常使用されている大豆油、トルエン、キシレン、シンナー、ブチルアセテート、メチルアセテート、メチルイソブチルケトン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル等のエステル系溶剤、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素系溶剤、シクロヘキサン等の脂環族炭化水素系溶剤、ミネラルスピリット等の石油系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール等のアルコール系溶剤、脂肪族炭化水素等を用いることができる。
 水系塗料用溶剤としては、水と水系塗料用に通常使用されているエチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール等のアルコール系溶剤、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のグリコールエーテル系溶剤、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等のオキシエチレン又はオキシプロピレン付加重合体、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,2,6-ヘキサントリオール等のアルキレングリコール、グリセリン、2-ピロリドン等の水溶性有機溶剤とを混合して使用することができる。
 油脂としては、あまに油、きり油、オイチシカ油、サフラワー油等の乾性油を加工したボイル油を用いることができる。
 消泡剤としては、ノプコ8034(商品名)、SNデフォーマー477(商品名)、SNデフォーマー5013(商品名)、SNデフォーマー247(商品名)、SNデフォーマー382(商品名)(以上、いずれもサンノプコ株式会社製)、アンチホーム08(商品名)、エマルゲン903(商品名)(以上、いずれも花王株式会社製)等の市販品を使用することができる。
 次に、本発明に係る黄色含水酸化鉄顔料を含有する樹脂組成物について述べる。
 本発明に係る樹脂組成物中における黄色含水酸化鉄顔料の配合割合は、樹脂100重量部に対して0.01~200重量部の範囲で使用することができ、樹脂組成物のハンドリングを考慮すれば、好ましくは0.05~150重量部、更に好ましくは0.1~100重量部である。
 本発明に係る樹脂組成物における構成基材としては、黄色含水酸化鉄顔料と周知の熱可塑性樹脂とともに、必要により、滑剤、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、各種安定剤等の添加剤が配合される。
 樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリイソブチレン等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリメチルペンテン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリスチレン、スチレン-アクリル酸エステル共重合体、スチレン-酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体、アクリロニトリル-EPDM-スチレン共重合体、アクリル系樹脂、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリウレタン等の熱可塑性樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、ロジン・エステル、ロジン、天然ゴム、合成ゴム等を用いることができる。
 添加剤の量は、黄色含水酸化鉄顔料と樹脂との総和に対して50重量%以下であればよい。添加剤の含有量が50重量%を超える場合には、成形性が低下する。
 本発明に係る樹脂組成物は、樹脂原料と黄色含水酸化鉄顔料をあらかじめよく混合し、次に、混練機もしくは押出機を用いて加熱下で強いせん断作用を加えて、黄色含水酸化鉄顔料の凝集体を破壊し、樹脂組成物中に黄色含水酸化鉄顔料を均一に分散させた後、目的に応じた形状に成形加工して使用する。
 本発明に係る樹脂組成物はマスターバッチペレットを経由して得ることもできる。
 本発明におけるマスターバッチペレットは、塗料及び樹脂組成物の構成基材としての結合材樹脂と前記黄色含水酸化鉄顔料とを必要により、リボンブレンダー、ナウターミキサー、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー等の混合機で混合した後、周知の単軸混練押出機や二軸混練押出機等で混練、成形した後切断するか、又は、上記混合物をバンバリーミキサー、加圧ニーダー等で混練して得られた混練物を粉砕又は成形、切断することにより製造される。
 結合材樹脂と黄色含水酸化鉄顔料の混練機への供給は、それぞれを所定比率で定量供給してもよいし、両者の混合物を供給してもよい。
 本発明におけるマスターバッチペレットは、平均長径1~6mm、好ましくは2~5mmの範囲である。平均短径は2~5mm、好ましくは2.5~4mmである。平均長径が1mm未満の場合には、ペレット製造時の作業性が悪く好ましくない。6mmを超える場合には、希釈用結合材樹脂の大きさとの違いが大きく、十分に分散させるのが困難となる。また、その形状は種々のものができ、不定形及び球形等の粒状、円柱形、フレーク状等にできる。
 本発明におけるマスターバッチペレットに使用する結合材樹脂としては、前記樹脂組成物用樹脂と同一の樹脂が使用できる。
 なお、マスターバッチペレット中の結合材樹脂の組成は、希釈用結合材樹脂と同一の樹脂を用いても、また、異なる樹脂を用いてもよいが、異なる樹脂を使用する場合には、樹脂同士の相溶性により決まる諸特性を考慮して決めればよい。
 マスターバッチペレット中に配合される黄色含水酸化鉄顔料の量は、結合材樹脂100重量部に対して1~200重量部、好ましくは1~150重量部、より好ましくは1~100重量部である。1重量部未満の場合には、混練時の溶融粘度が不足し、黄色含水酸化鉄顔料の良好な分散混合が困難である。200重量部を超える場合には、黄色含水酸化鉄顔料に対する結合材樹脂が少ないため、黄色含水酸化鉄顔料の良好な分散混合が難しく、また、マスターバッチペレットの添加量のわずかな変化によって樹脂組成物中に配合される黄色含水酸化鉄顔料の含有量が大きく変化するため所望の含有量に調整することが困難となり好ましくない。また、機械摩耗が激しく適当ではない。
<作用>
 まず、本発明において重要な点は、黄色含水酸化鉄粒子の水分散液に、該含水黄色酸化鉄粒子に対しP換算で0.1~6重量%を含むリン化合物をpH4~7の範囲で処理した後に、Al換算で2~12重量%のアルミニウム化合物を、pH3~5の範囲で処理し、さらにpHを5~8の範囲に調製した後に、加熱処理することでアルミニウムの水酸化物の層を該黄色含水酸化鉄粒子の表面に形成し、耐熱性黄色含水酸化鉄顔料を得ることができる点である。
 また、黄色含水酸化鉄粒子の水分散液に、該黄色含水酸化鉄粒子に対しP換算で0.1~6重量%を含むリン化合物をpH4~7の範囲で処理した後に、Al換算で2~12重量%のアルミニウム化合物を、pH3~5の範囲で処理し、さらにpHを5~8の範囲に調製した後に、加熱処理し、次に、水溶性ケイ酸塩を所定量添加して、同温度で1~3時間反応させる。反応終了後、室温まで冷却した後、ろ過・乾燥の所定の処理により、粒子表面にアルミニウムの水酸化物の層とシリカ層とを有する黄色含水酸化鉄顔料を得ることができる点である。
 さらに、得られた耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の表面を、ロジン化合物、レシチン、ソルビタン酸エステル化合物、オレイン酸のいずれかあるいはそれぞれの組み合わせの材料で被覆処理して、分散性に優れた耐熱性黄色含水酸化鉄顔料を得ることができる点である。
 本発明の代表的な実施の形態は次の通りである。以下、本発明を実施例及び比較例に基づいて、更に詳細に説明するが、本発明はこれらにより何ら制限されるものではない。
 粒子の平均長軸径、平均短軸径は、いずれも電子顕微鏡写真(×20000)を縦方向および横方向にそれぞれ2倍に拡大した写真(×80000)に示される粒子350個の長軸径、短軸径をそれぞれ測定し、その平均値で示した。
 黄色含水酸化鉄顔料に含まれるP値、Al値およびSi量は、蛍光X線分析により測定した。
 試料の可溶性ナトリウム塩の含有量は、試料5gを300mlの三角フラスコに秤り取り、煮沸した純水100mlを加え、加熱して煮沸状態を約5分間保持した後、栓をして常温まで放冷し、減量に相当する水を加えて再び栓をして1分間振り混ぜ、5分間静置した後、上澄み液をNo.5Cの濾紙を用いて濾過し、濾液中のNaを誘導結合プラズマ発光分光分析装置(セイコー電子工業株式会社製)を用いて測定した。
 色相は、試料0.5gとヒマシ油0.5mlとをフーバー式マーラーで練ってペースト状とし、このペーストにクリアラッカー4.5gを加え、混練、塗料化してキャストコート紙上に150μm(6mil)のアプリケーターを用いて塗布した塗布片(塗膜厚み:約30μm)を作製し、該塗布片について、多光源分光測色計(MSC-IS-2D、スガ試験機(株)製)Multi-spctro-colour-Meterを用いてHunterのLab空間によりL値、a値及びb値を測色し、国際照明委員会(Commission Internationnale de l’Eclairage、CIE)1976(L値、a値、b値)均等知覚空間に従った値で示した。
 耐熱性は、下記の方法により、耐熱性黄色含水酸化鉄顔料を用いた溶剤系塗料を作製し、その塗料をアルミニウム板(0.8mm×70mm×150mm)に20μmの厚みで塗布、乾燥して塗膜を形成することによって得られた該塗布片の耐熱性を評価した。すなわち、各試験片を電気炉に入れ、電気炉の温度を種々変化させて各温度において5分間加熱処理を行い、塗布板の各温度における加熱前後での色相(L*値、a値*、b値*)を多光源分光測色計(MSC-1S-2D、スガ試験機(株)製)Multi-Spectro-Colour-Meterを用いて測定し、加熱前の測定値を基準に下記式で示されるΔE*を求め、片対数グラフを用いて横軸に加熱温度を、縦軸にΔE*値をプロットし、ΔE*値がちょうど1.5になるときの温度を塗布膜の耐熱温度とした。
<式>
 ΔE*=((ΔL*)+(Δa*)+(Δb*)1/2
 ΔL*値:比較する試料の加熱処理前後のL*値の差
 Δa*値:比較する試料の加熱処理前後のa*値の差
 Δb*値:比較する試料の加熱処理前後のb*値の差
 吸油量は、JIS K 5101に従って試料にアマニ油を滴下してヘラで練り、一つの塊状となった点を終点として測定を行った。
<リン化合物およびアルミニウム化合物による耐熱処理>
 実施例1:
 出発原料としての含水酸化鉄粒子粉末(被処理含水酸化鉄粒子1:長軸平均径0.4μm、短軸平均径0.07μm、軸比(長軸径/短軸径)5.7、BET比表面積18.5m/g)の湿ケーキを水に懸濁して、濃度5重量%の懸濁液3000mLを準備し、次いで、高速ディゾルバー及び縦型ビーズミルを用いて該懸濁液中の含水酸化鉄粒子粉末をよく分散させた。このときの水懸濁液のpHは5.6であった。
 この懸濁液3000mLに20重量%のリン酸二水素アンモニウム水溶液を75mL(含水酸化鉄に対してP換算で2.7重量%に相当)を加え、80℃まで加熱昇温させ、同温度で1時間保持し、含水酸化鉄粒子粉末の粒子表面にP化合物を付着させた。
 続いて、20重量%の塩基性酢酸アルミニウム水溶液を300mL(含水酸化鉄に対してAl換算で5重量%に相当)を加え、同温度で2時間保持し、含水酸化鉄粒子粉末の粒子表面にAl化合物を付着させた。
 所定時間保持した後、2N苛性ソーダを用いてpHを6に調節し、80℃で1時間反応させた。室温まで温度を下げた後、ヌッチェによりろ過・水洗を行い、続いて100℃の乾燥機内で1日乾燥させた。
 得られた含水酸化鉄粒子粉末を、ライカイ機を用いて粉砕し、PおよびAlにより表面処理された含水酸化鉄粒子粉末は、Pの含有量が含水酸化鉄に対して2.4%であり、Alの含有量が4.8%であった。被覆層中のAl/P重量比は2/1であった。この複合含水酸化鉄粒子粉末は、BET比表面積が19.5m/gであった。
<耐熱性黄色含水酸化鉄顔料を含む溶剤系塗料の調製>
 上記耐熱性黄色含水酸化鉄顔料10gとアミノアルキッド樹脂およびシンナーを下記割合で配合して3mmΦガラスビーズ90gとともに140mlのガラス瓶に添加し、次いで、ペイントシェーカーで1分、3分、5分、10分、30分、60分、90分と振とう時間を変化させて混合し、おのおのミルベースを作製した。
   耐熱性黄含水色酸化鉄顔料 : 10g
   アミノアルキッド樹脂   : 16g
   溶剤(シンナー)     :  6g
   ガラスビーズ(3mmΦ) : 90g
 作製したミルベースにアミノアルキッド樹脂 50gを加え、ペイントコンディショナーで5分間振とうさせることで、塗料を調製した。
 得られた塗料をアルミニウム板(0.8mm×70mm×150mm)に20μmの厚みで塗布、乾燥して塗膜を形成することによって得られた塗布片の色相は、L値が61.8、a値が17.6、b値が50.8であった。
 前記評価方法により耐熱性を評価した。
<分散性の評価>
 上記で得られた耐熱性黄色含水酸化鉄顔料10gとアミノアルキッド樹脂およびシンナーを下記割合で配合して3mmΦガラスビーズ90gとともに140mlのガラス瓶に添加し、次いで、ペイントシェーカーで1分、3分、5分、10分、30分、60分、90分と振とう時間を振って混合し、おのおのミルベースを作製した。
   耐熱性黄色含水酸化鉄顔料 : 10g
   アミノアルキッド樹脂   : 66g
   溶剤(シンナー)     :  6g
   ガラスビーズ(3mmΦ) : 90g
 得られた塗料をミラーコート紙に塗布、乾燥して塗膜を形成することによって得られた該塗布片の色相を、各サンプルについて測定した。評価結果を表6に示す。
 含水酸化鉄1~5:
 被処理粒子として、表1に示される被処理含水酸化鉄粒子1~5を準備した。
 実施例2:
 平均長軸径0.37μm、平均短軸径0.062μm、BET比表面積19.3m/gの針状含水酸化鉄粒子粉末の5重量%濃度の水懸濁液1000gを、3Lフラスコに仕込み、そこに、10重量%りん酸二水素アンモニウム水溶液47gを添加し、液温が80℃になるように1時間を掛けて昇温する。同温度にて1時間保持した後、10重量%酢酸アルミニウム水溶液を85g添加し、同じく80℃で2時間保持する。得られた反応液のpHは3.6であった。
 次に、2N苛性ソーダ水溶液を添加して、pHを6.5に調整した後、80℃で1時間反応させた。反応終了後、室温まで冷却し、ヌッチェを用いてろ過および水洗処理を行い、得られたケーキを100℃の乾燥機内で乾燥させた。
当該粒子粉末は、平均長軸径が0.37μm、平均短軸径が0.063μm、BET比表面積が19.5m/g、色相は、L*値61.8、a*値17.6、b*値50.8であった。
 さらに、耐熱性試験の結果、耐熱温度は267℃であり、黄色含水酸化鉄顔料の耐熱性試験の試験前-試験後の色相変化の絶対値は、L*値、a*値、b*値ともに1未満であった。
 実施例3~5、比較例1~2:
 りん化合物の種類および量、アルミニウム化合物の種類および量、反応時間、pHを種々変化させた以外は実施例1と同様にして調製した。主要製造条件および諸特性を表2および表4に示す。
 実施例6:
 実施例1と同様にして、平均長軸径0.37μm、平均短軸径0.062μm、BET比表面積19.3m/gの針状含水酸化鉄粒子粉末の5重量%濃度の水懸濁液1000gを、3Lフラスコに仕込み、そこに、10重量%りん酸二水素アンモニウム水溶液47gを添加し、液温が80℃になるように1時間を掛けて昇温する。同温度にて1時間保持した後、10重量%酢酸アルミニウム水溶液を85g添加し、同じく80℃で2時間保持した。
 次に、3号水ガラス8.3gを添加し、80℃で1時間反応させた。反応終了後、室温まで冷却した。液のpHは6.8であった。さらに、ヌッチェを用いてろ過および水洗処理を行い、得られたケーキを100℃の乾燥機内で乾燥させた。
 当該粒子粉末は、平均長軸径が0.38μm、平均短軸径が0.065μm、BET比表面積が19.3m/g、色相は、L*値62、a*値17.5、b*値51.1であった。
 さらに、耐熱性試験の結果、耐熱温度は271℃で、耐熱性試験の試験前-試験後の色相変化の絶対値は、L*値、a*値、b*値ともに1未満であった。
 実施例7~10:
 りん化合物の種類および量、アルミニウム化合物の種類および量、水ガラスの添加量、さらには、反応時間、pHを種々変化させた以外は実施例6と同様にして調製した。主要製造条件および諸特性を表3および表4に示す。
 実施例11:
 実施例1で得られた表面被覆黄色含水酸化鉄顔料1000gを20Lのヘンシェルミキサーに仕込み、そこにロジン粉末10gとエタノール10gを添加し、室温で1時間混合処理を行った。
 得られた表面被覆黄色含水酸化鉄顔料は、吸油量が39であった。
<分散性の評価>
 上記耐熱性黄色含水酸化鉄顔料10gとアミノアルキッド樹脂およびシンナーを下記割合で配合して3mmΦガラスビーズ90gとともに140mlのガラス瓶に添加し、次いで、ペイントシェーカーで1分、3分、5分、10分、30分、60分、90分と振とう時間を振って混合し、おのおのミルベースを作製した。
   耐熱性黄色含水酸化鉄顔料 : 10g
   アミノアルキッド樹脂   : 66g
   溶剤(シンナー)     :  6g
   ガラスビーズ(3mmΦ) : 90g
 得られた塗料をミラーコート紙に塗布、乾燥して塗膜を形成することによって得られた該塗布片の色相を、各サンプルについて測定した。
 得られた結果を表6に示す。
 実施例12~14:
 耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の種類、表面処理剤の種類及び添加量を種々変化させた以外は実施例11と同様にして調製した。このときの製造条件および諸特性を表6に示す。
 表6に示されるとおり、本発明に係る耐熱性黄色含水酸化鉄顔料(A、B、C、M、N、O及びP)は吸油量が55以下と少ないものであり分散性に優れるものである。特に、ロジン化合物、レシチン、ソルビタン酸エステル、オレイン酸から選ばれた1種あるいは2種以上の化合物を被覆した耐熱性黄色含水酸化鉄顔料(M、N、O、P)は各々表面処理前の顔料(A、B、C)に対して、ペイントシェーカーの振とうが短い時間で目標色相に近い色相になることが明らかである。言い換えると、より短時間で分散可能であることが明らかとなった。耐熱性黄色含水酸化鉄顔料(M、N、O、P)はペイントシェーカーでの振とう時間が30分での値が、60分での値との差としてΔE値の変化が1.5以下であった。ここで、ΔE値は、ΔL、Δa及びΔbの各値の和の平方根である。ΔE={(L(60分)-L(30分))+(a(60分)-a(30分))+(b(60分)-b(30分))}1/2
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 本発明に係る黄色含水酸化鉄顔料の製造方法は、特殊な装置を使わない簡便な処理で、耐熱性改善処理を行い、処理の前後において色相の変化の少なく、かつ、分散性に優れた黄色含水酸化鉄顔料の製造方法である。

Claims (3)

  1.  含水酸化鉄粒子を含む水分散液に、pH4~7の範囲でリン酸化合物を添加して含水酸化鉄粒子を処理した後に、pH3~5の範囲でアルミニウム化合物を添加して処理し、さらに中性pHに調整して加熱処理して含水酸化鉄粒子の粒子表面にリン化合物及びアルミニウム化合物を付着させる耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造方法であり、耐熱性黄色含水酸化鉄顔料のリン含有量がP換算で0.1~6重量%であってアルミニウム化合物の含有量がAl換算で2~12重量%であることを特徴とする耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造方法。
  2.  中性pHに調整する際に水溶性ケイ酸塩を添加する請求項1記載の製造方法。
  3.  更に、乾式混合機を用いて、ロジン、レシチン、ソルビタン酸エステル、オレイン酸のいずれか一種以上を用いて、得られた黄色含水酸化鉄顔料の処理を行う請求項1記載の製造方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018135108A1 (ja) * 2017-01-17 2018-07-26 学校法人神奈川大学 粒子状組成物、液体組成物、粒子状組成物の製造方法、表面改質剤、水分散性の向上方法
CN114479515A (zh) * 2022-01-16 2022-05-13 湖州师范学院 一种优化包裹型氧化铁黄颜料耐热性的方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105504883B (zh) * 2015-12-29 2018-01-02 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种高耐温性氧化铁黄颜料的制备方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5335698A (en) * 1976-09-14 1978-04-03 Pfizer Thermally stable iron oxide
JPS54152699A (en) * 1978-05-22 1979-12-01 Hercules Inc Magnetic needleelike nonnstoichiometric ferrous and ferric oxide particle and its manufacture
JPS55158130A (en) * 1979-05-30 1980-12-09 Titan Kogyo Kk Heat resistance improving method for yellow iron oxide pigment
JPS62112661A (ja) * 1985-11-06 1987-05-23 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 耐熱性黄色顔料
JPS62197319A (ja) * 1986-02-20 1987-09-01 Hitachi Maxell Ltd 磁性粉末およびその製造方法
JPH04147909A (ja) * 1990-10-09 1992-05-21 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 磁気記録用磁性金属粉末の製造方法
JPH0710543A (ja) * 1993-04-02 1995-01-13 Basf Ag 透明な黄色酸化鉄の製法
JPH10101339A (ja) * 1996-09-27 1998-04-21 Titan Kogyo Kk マグネタイト粒子粉末及びその製造方法並びにその応用
JPH1112492A (ja) * 1997-06-23 1999-01-19 Toda Kogyo Corp 耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造法
JP2002361628A (ja) * 2001-06-12 2002-12-18 Toda Kogyo Corp プラスチック製フィルムの製造法及びプラスチック製フィルム用マスターバッチペレット

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10023286A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-15 Merck Patent Gmbh Pigmentpräparation mit modifizierten Kolophoniumharzen
CN1903943B (zh) * 2006-08-01 2010-11-17 上海一品颜料有限公司 一种氧化铁颜料的制备方法
CN101824235B (zh) * 2010-04-29 2012-10-31 南通宝聚颜料有限公司 一种耐中温氧化铁黄的制作工艺

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5335698A (en) * 1976-09-14 1978-04-03 Pfizer Thermally stable iron oxide
JPS54152699A (en) * 1978-05-22 1979-12-01 Hercules Inc Magnetic needleelike nonnstoichiometric ferrous and ferric oxide particle and its manufacture
JPS55158130A (en) * 1979-05-30 1980-12-09 Titan Kogyo Kk Heat resistance improving method for yellow iron oxide pigment
JPS62112661A (ja) * 1985-11-06 1987-05-23 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 耐熱性黄色顔料
JPS62197319A (ja) * 1986-02-20 1987-09-01 Hitachi Maxell Ltd 磁性粉末およびその製造方法
JPH04147909A (ja) * 1990-10-09 1992-05-21 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 磁気記録用磁性金属粉末の製造方法
JPH0710543A (ja) * 1993-04-02 1995-01-13 Basf Ag 透明な黄色酸化鉄の製法
JPH10101339A (ja) * 1996-09-27 1998-04-21 Titan Kogyo Kk マグネタイト粒子粉末及びその製造方法並びにその応用
JPH1112492A (ja) * 1997-06-23 1999-01-19 Toda Kogyo Corp 耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造法
JP2002361628A (ja) * 2001-06-12 2002-12-18 Toda Kogyo Corp プラスチック製フィルムの製造法及びプラスチック製フィルム用マスターバッチペレット

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018135108A1 (ja) * 2017-01-17 2018-07-26 学校法人神奈川大学 粒子状組成物、液体組成物、粒子状組成物の製造方法、表面改質剤、水分散性の向上方法
JPWO2018135108A1 (ja) * 2017-01-17 2019-08-08 学校法人神奈川大学 粒子状組成物、液体組成物、粒子状組成物の製造方法、表面改質剤、水分散性の向上方法
US12269955B2 (en) 2017-01-17 2025-04-08 Kanagawa University Particulate composition, liquid composition, method for producing particulate composition, surface modifying agent, and method for improving water dispersibility
CN114479515A (zh) * 2022-01-16 2022-05-13 湖州师范学院 一种优化包裹型氧化铁黄颜料耐热性的方法
CN114479515B (zh) * 2022-01-16 2023-09-08 湖州师范学院 一种优化包裹型氧化铁黄颜料耐热性的方法

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