WO2014148283A1 - 空気－金属二次電池 - Google Patents

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WO2014148283A1
WO2014148283A1 PCT/JP2014/056044 JP2014056044W WO2014148283A1 WO 2014148283 A1 WO2014148283 A1 WO 2014148283A1 JP 2014056044 W JP2014056044 W JP 2014056044W WO 2014148283 A1 WO2014148283 A1 WO 2014148283A1
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carbon material
porous carbon
air
secondary battery
metal secondary
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広範 飯田
誠一郎 田畑
俊 山ノ井
山田　心一郎
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ソニー株式会社
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    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/96—Carbon-based electrodes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • H—ELECTRICITY
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    • H01M12/00—Hybrid cells; Manufacture thereof
    • H01M12/08—Hybrid cells; Manufacture thereof composed of a half-cell of a fuel-cell type and a half-cell of the secondary-cell type
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    • H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
    • H01M4/382—Lithium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present disclosure relates to an air-metal secondary battery.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-015737 includes a positive electrode mainly composed of a carbonaceous material having a pore volume of 1.0 ml / g or more, and a negative electrode active material that absorbs and releases metal ions.
  • a nonaqueous electrolyte battery comprising a negative electrode and a nonaqueous electrolyte layer sandwiched between the positive electrode and the negative electrode is disclosed.
  • air-metal secondary batteries for example, air-lithium secondary batteries
  • one of them is reduction of the average charging voltage.
  • the value of the overvoltage which is the difference between the theoretical potential of the thermodynamically required reaction and the potential of the electrode when the reaction actually proceeds, is large.
  • the high average charging voltage is a major factor that hinders the improvement of energy efficiency.
  • an object of the present disclosure is to provide an air-metal secondary battery that can reduce the average charging voltage.
  • an air-metal secondary battery of the present disclosure includes an electrode made of a porous carbon material,
  • the specific surface area value of the porous carbon material according to the nitrogen BET method is 280 m 2 / gram or more, preferably 700 m 2 / gram or more, more preferably 1500 m 2 / gram or more,
  • the average charging voltage is 4.4 volts or less, preferably 4.3 volts or less, and more preferably 4.1 volts or less.
  • the “average charging voltage” can be defined as a value obtained by integrating the voltage in the charging curve from 0% charge capacity to 100% charge capacity.
  • the air-metal secondary battery of the present disclosure includes an electrode made of a porous carbon material having a specific surface area defined by the nitrogen BET method, and further has an average charging voltage defined. Therefore, it is possible to provide an air-metal secondary battery that can reduce the average charging voltage.
  • FIG. 1 is a graph showing the charge / discharge capacity measurement results of the air-metal secondary battery of Example 1.
  • FIG. 2 is a graph in which the charge capacity measurement results of the air-metal secondary battery of Example 1 shown in FIG. 1 are normalized.
  • 3A and 3B are graphs showing the relationship between the maximum value of the pore distribution and the average charging voltage from the charge capacity measurement results of the air-metal secondary battery of Example 1, and the BET specific surface area, respectively. It is the graph which calculated
  • FIG. 4 is a graph in which the charge capacity measurement results of the air-metal secondary battery of Example 2 are normalized.
  • FIG. 5A and 5B are graphs showing the results of X-ray diffraction analysis of the positive electrode after discharge in the air-metal secondary batteries of Example 1 and Comparative Example 1.
  • FIG. 6 is an electron micrograph of the positive electrode after discharge in the air-metal secondary battery of Example 1.
  • FIG. 7 is a graph showing the measurement results of the pore distribution of the porous carbon materials of Example 1A, Example 1B, Example 1C, Example 1D, Example 1E, Example 1F, and Comparative Example 1A.
  • V ch-ave is a ⁇ S BET + b ⁇ V ch-ave ⁇ c ⁇ S BET + d It is preferable to be within the range.
  • a -2 ⁇ 10 ⁇ 4 (V ⁇ g ⁇ m ⁇ 2 )
  • c -2 ⁇ 10 ⁇ 4 (V ⁇ g ⁇ m ⁇ 2 )
  • the porous carbon material is derived from a plant, and the pore volume by the BJH method and the MP method is 0.1 cm 3 / gram or more. It can be. Furthermore, the porous carbon material can be made from a plant-derived material having a silicon content of 5% by mass or more as a raw material. Such a porous carbon material is referred to as “plant-derived porous carbon material” for convenience.
  • the porous carbon material is a porous carbon material produced based on an inverse opal type porous carbon material or a template method (template method). It can be set as the form which consists of.
  • the inverse opal type porous carbon material or the porous carbon material produced based on the template method has, for example, three-dimensional regularity, that is, regularly arranged three-dimensionally, and macroscopically.
  • the pores are arranged in an arrangement constituting a crystal structure, and the maximum value can be obtained within the range of 2 nm to 300 nm in the pore distribution.
  • a reverse opal-type porous carbon material such an inverse opal-type porous carbon material or a porous carbon material produced based on a template method (template method) is referred to as a “reverse opal-type porous carbon material” for convenience.
  • the arrangement of the pores is not particularly limited as long as the arrangement is macroscopically equivalent to the crystal structure.
  • a crystal structure can include a single crystal structure.
  • a structure, a body-centered cubic structure, a simple cubic structure, and the like can be exemplified.
  • a face-centered cubic structure that is, a close-packed structure is desirable from the viewpoint of increasing the surface area of the porous carbon material.
  • That the pores are arranged in an arrangement state corresponding to the crystal structure means a state in which the pores are located at the arrangement positions of atoms in the crystal.
  • the pores are preferably macroscopically arranged in a face-centered cubic structure, and the pores are macroscopically arranged in a (111) plane in the face-centered cubic structure. (Specifically, it is a state in which pores are located at the arrangement positions of atoms located on the (111) plane in the face-centered cubic structure).
  • the pores are preferably arranged continuously. That is, it is preferable that at least some of the pores are in communication with each other.
  • the shape of the pore is not particularly limited.
  • a template particle aggregate used in the production of a porous carbon material (an aggregate of inorganic particles, inorganic material particles, and inorganic compound particles serving as a template). It is determined to some extent by the shape of the colloidal crystal), but it is spherical or almost spherical considering the mechanical strength of the porous carbon material and the shape controllability of the template particle aggregate at the nanoscale. Is preferred. Furthermore, it is preferable that the starting material of the porous carbon material is a non-graphitizable carbon material or a material from which a graphitized carbon material can be obtained.
  • the reflection spectrum indicates absorption at substantially a single wavelength on the surface of the porous carbon material, and the entire porous carbon material is monochromatic. That is, for example, when a porous carbon material is placed in a dark place, irradiated with white light at a viewing angle of 0 degrees, and the wavelength of the reflected light is measured, the obtained reflection spectrum is specified to correspond to the pore diameter.
  • the pores are arranged almost regularly at a predetermined interval if unimodal absorption is shown at a wavelength of. Specifically, for example, if unimodal absorption is shown at a wavelength of 450 nm, pores having a diameter of about 280 nm are arranged almost regularly.
  • the porous carbon material preferably has a three-dimensional network structure.
  • the pores are preferably formed continuously. That is, it is preferable that at least some of the pores communicate with each other.
  • the positive electrode can be configured by the electrode, and the air-metal secondary battery can be an air-lithium secondary battery. It can be made into the form which consists of a battery. That is, lithium (Li) is included in the negative electrode as the negative electrode active material.
  • porous carbon material derived from plants and the porous carbon material such as the inverse opal type will be described.
  • the porous carbon material derived from a plant the volume of pores 0.1 cm 3 / g or more determined by the BJH method, it is preferable pore volume by the MP method is 0.1 cm 3 / g or more.
  • the content of silicon (Si) in the plant-derived porous carbon material is less than 5% by mass, preferably 3% by mass or less, more preferably 1% by mass or less. It is desirable.
  • the content rate of the silicon (Si) of a raw material (plant-derived material before carbonization) is 5 mass% or more as mentioned above.
  • the analysis of various elements can be performed by an energy dispersion method (EDS) using, for example, an energy dispersive X-ray analyzer (for example, JED-2200F manufactured by JEOL Ltd.).
  • EDS energy dispersion method
  • the measurement conditions may be, for example, a scanning voltage of 15 kV and an irradiation current of 10 ⁇ A.
  • the plant-derived porous carbon material is obtained by, for example, carbonizing a plant-derived material at 400 ° C. to 1400 ° C., then treating with an acid or alkali, and then performing a heat treatment at a temperature exceeding the temperature in carbonization. It can be obtained by doing. As described above, by performing heat treatment at a temperature exceeding the temperature in carbonization, a kind of shrinkage occurs in the plant-derived porous carbon material. As a result, the electrode material has more suitable voids (size, volume). A plant-derived porous carbon material can be provided. Before heat treatment at a temperature exceeding the temperature in carbonization, pulverization is carried out so that the average particle size is less than 4 ⁇ m, preferably 0.5 ⁇ m or less.
  • Examples of the pulverization method include a pulverization method using a bead mill, a ball mill, a method using a jet mill, and the like. Moreover, it is preferable to remove the silicon component in the plant-derived material after carbonization by treatment with acid or alkali. After the treatment with acid or alkali, an activation treatment may be performed, or an activation treatment may be performed before treatment with acid or alkali.
  • carbonization generally means that an organic material is heat-treated and converted into a carbonaceous material (see, for example, JIS M0104-1984).
  • the atmosphere for carbonization can include an atmosphere in which oxygen is shut off.
  • the atmosphere is a vacuum atmosphere, an inert gas atmosphere such as nitrogen gas or argon gas, or an organic substance in a kind of steamed state. Can be mentioned.
  • porous carbon material precursor A material obtained by carbonizing a plant-derived material at 400 ° C. to 1400 ° C., before the treatment with acid or alkali, is referred to as “porous carbon material precursor” or “ Called carbonaceous material.
  • a material that can be obtained by carbonizing a plant-derived material at 400 ° C. to 1400 ° C. and then treating it with an acid or alkali (but before pulverization) is referred to as “porous carbon material intermediate Call it "body”.
  • Such a method for producing a porous carbon material intermediate may be hereinafter referred to as “a method for producing a porous carbon material intermediate”.
  • the porous carbon material intermediate is preferably pulverized, and further subjected to heat treatment at a temperature exceeding the temperature in carbonization to obtain an electrode material or a plant-derived porous carbon material. be able to.
  • oxygen was blocked before the carbonization of the plant-derived material at a temperature lower than the temperature for carbonization (for example, 400 ° C to 700 ° C).
  • You may heat-process the plant-derived material in a state.
  • Such heat treatment is called “preliminary carbonization treatment”.
  • the tar component that will be generated in the carbonization process can be extracted.
  • the tar component that will be generated in the carbonization process can be reduced or eliminated.
  • the state in which oxygen is shut off is, for example, an inert gas atmosphere such as nitrogen gas or argon gas, or a vacuum atmosphere, or a plant-derived material is in a kind of steamed state. This can be achieved.
  • these materials may be immersed in alcohol (for example, methyl alcohol, ethyl alcohol, or isopropyl alcohol). After that, a preliminary carbonization process may be performed.
  • alcohol for example, methyl alcohol, ethyl alcohol, or isopropyl alcohol.
  • a preliminary carbonization process may be performed.
  • a material that is preferably subjected to a preliminary carbonization treatment in an inert gas for example, a plant that generates a large amount of pyroligneous acid liquid (tar and light oil) can be exemplified.
  • examples of materials that are preferably pretreated with alcohol include seaweeds that contain a large amount of iodine and various minerals.
  • the plant-derived material is carbonized at 400 ° C to 1400 ° C.
  • an atmosphere for carbonization an atmosphere in which oxygen is shut off can be mentioned.
  • an atmosphere in which a vacuum atmosphere, an inert gas atmosphere such as nitrogen gas or argon gas, and a plant-derived material are in a kind of steamed state can be mentioned.
  • the rate of temperature rise until reaching the carbonization temperature is not limited, but in such an atmosphere, 1 ° C / min or more, preferably 3 ° C / min or more, more preferably 5 ° C / min or more. be able to.
  • the upper limit of the carbonization time can be 10 hours, preferably 7 hours, more preferably 5 hours, but is not limited thereto.
  • the lower limit of the carbonization time may be a time during which the plant-derived material is reliably carbonized.
  • the plant-derived material may be pulverized as desired to obtain a desired particle size, or may be classified. Plant-derived materials may be washed in advance.
  • the obtained porous carbon material precursor, porous carbon material intermediate, and plant-derived porous carbon material may be pulverized to a desired particle size or classified as desired.
  • the porous carbon material intermediate or the plant-derived porous carbon material after the activation treatment may be pulverized as desired to obtain a desired particle size or may be classified.
  • limiting in the form, structure, and structure of the furnace used for carbonization It can also be set as a continuous furnace and can also be set as a batch furnace (batch furnace).
  • an atmosphere in which oxygen is shut off can be mentioned, and specifically, an atmosphere in which a vacuum atmosphere, an inert gas atmosphere such as nitrogen gas or argon gas, and a porous carbon material intermediate is in a kind of steamed state Can be mentioned.
  • the rate of temperature rise until reaching the temperature of the heat treatment is not limited, but in such an atmosphere, it is 1 ° C / min or more, preferably 3 ° C / min or more, more preferably 5 ° C / min or more.
  • the difference between the temperature for carbonization and the temperature for heat treatment may be determined as appropriate by conducting various tests. Further, the upper limit of the heat treatment time may be 10 hours, preferably 7 hours, more preferably 5 hours, but is not limited thereto.
  • the lower limit of the heat treatment time may be a time that can impart desired characteristics to the plant-derived porous carbon material.
  • a continuous furnace or a batch furnace batch furnace
  • micropores (described later) having a pore diameter smaller than 2 nm can be increased.
  • the activation treatment method include a gas activation method and a chemical activation method.
  • the gas activation method uses oxygen, water vapor, carbon dioxide gas, air or the like as an activator, and in such a gas atmosphere, at 700 ° C. to 1400 ° C., preferably at 700 ° C. to 1000 ° C. More preferably, by heating the porous carbon material intermediate at 800 ° C. to 1000 ° C. for several tens of minutes to several hours, the volatile components and carbon molecules in the porous carbon material intermediate It is a method of developing a fine structure.
  • the heating temperature in the activation treatment may be appropriately selected based on the type of plant-derived material, the type and concentration of gas, and the like.
  • the chemical activation method is activated with zinc chloride, iron chloride, calcium phosphate, calcium hydroxide, magnesium carbonate, potassium carbonate, sulfuric acid, etc. instead of oxygen and water vapor used in the gas activation method, washed with hydrochloric acid, alkaline In this method, the pH is adjusted with an aqueous solution and dried.
  • the silicon component in the plant-derived material after carbonization is removed by treatment with an acid or alkali.
  • the silicon component include silicon oxides such as silicon dioxide, silicon oxide, and silicon oxide salts.
  • the plant-derived porous carbon material which has a high specific surface area can be obtained by removing the silicon component in the plant-derived material after carbonization.
  • the silicon component in the plant-derived material after carbonization may be removed based on a dry etching method.
  • a plant-derived material containing silicon (Si) is used as a raw material, but when converted into a porous carbon material precursor or a carbonaceous material, By carbonizing a plant-derived material at a high temperature (for example, 400 ° C. to 1400 ° C.), silicon contained in the plant-derived material does not become silicon carbide (SiC), but silicon dioxide (SiC). It becomes a silicon component (silicon oxide) such as SiO x ), silicon oxide, or silicon oxide salt.
  • the silicon component (silicon oxide) contained in the plant-derived material before carbonization is carbonized at a high temperature (for example, 400 ° C to 1400 ° C), a substantial change occurs. Absent. Therefore, by treating with an acid or alkali (base) in the next step, silicon components (silicon oxide) such as silicon dioxide, silicon oxide, and silicon oxide salt are removed, resulting in a large specific surface area by nitrogen BET method. A value can be obtained.
  • the plant-derived porous carbon material is an environmentally compatible material derived from a natural product, and its fine structure is obtained by converting a silicon component (silicon oxide) previously contained in a raw material that is a plant-derived material into an acid or an alkali. Obtained by processing and removal. Therefore, the pore arrangement maintains the bioregularity of the plant.
  • plant-derived porous carbon materials are made from plant-derived materials.
  • plant-derived materials rice husks and straws such as rice (rice), barley, wheat, rye, rice husk and millet, rice beans, tea leaves (for example, leaves such as green tea and tea), Citrus such as sugar cane (more specifically, sugar cane squeezed straw), corn (more specifically, corn core), fruit peel (eg orange peel, grapefruit peel, mandarin peel) But also, but not limited to, vascular plants, fern plants, moss plants, algae And seaweed.
  • these materials may be used independently as a raw material, and multiple types may be mixed and used.
  • the shape and form of the plant-derived material are not particularly limited, and may be, for example, rice husk or straw itself, or may be a dried product.
  • what processed various processes such as a fermentation process, a roasting process, an extraction process, can also be used in food-drinks processing, such as beer and western liquor.
  • These processed straws and rice husks can be easily obtained in large quantities from, for example, agricultural cooperatives, liquor manufacturers, food companies, and food processing companies.
  • Plant-derived porous carbon materials have many pores.
  • the pores include “mesopores” having a pore diameter of 2 nm to 50 nm, “micropores” having a pore diameter smaller than 2 nm, and “macropores” having a pore diameter exceeding 50 nm.
  • the pore volume by the BJH method is 0.1 cm 3 / gram or more, preferably 0.2 cm 3 / gram or more, more preferably 0.3 cm 3 / gram or more, more preferably It is desirable that it is 0.5 cm 3 / gram or more.
  • the pore volume by the MP method is also 0.1 cm 3 / gram or more, preferably 0.2 cm 3 / gram or more, more preferably 0.3 cm 3 / gram or more, more preferably 0.5 cm 3 / gram or more. It is desirable.
  • the micropores include, for example, many pores having a pore diameter of about 1.9 nm, pores of about 1.5 nm, and pores of about 0.8 nm to 1 nm.
  • the nitrogen BET method is an adsorption isotherm measured by adsorbing and desorbing nitrogen as an adsorbed molecule on an adsorbent (here, a porous carbon material), and the measured data is converted into a BET equation represented by equation (1). Based on this method, the specific surface area, pore volume, and the like can be calculated. Specifically, when calculating the value of the specific surface area by the nitrogen BET method, first, an adsorption isotherm is obtained by adsorbing and desorbing nitrogen as an adsorbed molecule on the porous carbon material.
  • the specific surface area a sBET is calculated from V m based on the formula (3) (see BELSORP-mini and BELSORP analysis software manuals, pages 62 to 66, manufactured by Nippon Bell Co., Ltd.).
  • This nitrogen BET method is a measurement method according to JIS R 1626-1996 “Measurement method of specific surface area of fine ceramic powder by gas adsorption BET method”.
  • V a (V m ⁇ C ⁇ p) / [(p 0 ⁇ p) ⁇ 1+ (C ⁇ 1) (p / p 0 ) ⁇ ] (1)
  • [P / ⁇ V a (p 0 ⁇ p) ⁇ ] [(C ⁇ 1) / (C ⁇ V m )] (p / p 0 ) + [1 / (C ⁇ V m )] (1 ′)
  • V m 1 / (s + i) (2-1)
  • C (s / i) +1 (2-2)
  • a sBET (V m ⁇ L ⁇ ⁇ ) / 22414 (3)
  • V a Adsorption amount
  • V m Adsorption amount of monolayer
  • p Nitrogen equilibrium pressure
  • p 0 Nitrogen saturated vapor pressure
  • L Avogadro number
  • ⁇ Nitrogen adsorption cross section.
  • the pore volume V p is calculated by the nitrogen BET method, for example, the adsorption data of the obtained adsorption isotherm is linearly interpolated to obtain the adsorption amount V at the relative pressure set by the pore volume calculation relative pressure. From this adsorption amount V, the pore volume V p can be calculated based on the formula (4) (see BELSORP-mini and BELSORP analysis software manuals, pages 62 to 65, manufactured by Bell Japan Co., Ltd.). Hereinafter, the pore volume based on the nitrogen BET method may be simply referred to as “pore volume”.
  • V p (V / 22414) ⁇ (M g / ⁇ g ) (4)
  • V Adsorption amount at relative pressure
  • M g Nitrogen molecular weight
  • ⁇ g Nitrogen density.
  • the pore diameter of the mesopores can be calculated as a pore distribution from the pore volume change rate with respect to the pore diameter, for example, based on the BJH method.
  • the BJH method is widely used as a pore distribution analysis method. When pore distribution analysis is performed based on the BJH method, first, desorption isotherms are obtained by adsorbing and desorbing nitrogen as adsorbed molecules on the porous carbon material.
  • the thickness of the adsorption layer when the adsorption molecules are attached and detached in stages from the state where the pores are filled with the adsorption molecules (for example, nitrogen), and the pores generated at that time obtains an inner diameter (twice the core radius) of calculating the pore radius r p based on equation (5) to calculate the pore volume based on the equation (6).
  • the pore radius and the pore volume variation rate relative to the pore diameter (2r p) from the pore volume (dV p / dr p) pore distribution curve is obtained by plotting the (Nippon Bel Co. Ltd. BELSORP-mini And BELSORP analysis software manual, pages 85-88).
  • V pn R n ⁇ dV n -R n ⁇ dt n ⁇ c ⁇ ⁇ A pj (6)
  • R n r pn 2 / (r kn ⁇ 1 + dt n ) 2 (7)
  • V pn pore volume dV n when the nth attachment / detachment of nitrogen occurs: change amount dt n at that time: change in the thickness t n of the adsorption layer when the nth attachment / detachment of nitrogen occurs
  • Amount r kn Core radius c at that time c: Fixed value r pn : Pore radius when the nth attachment / detachment of nitrogen occurs.
  • the pore diameter of the micropores can be calculated as the pore distribution from the pore volume change rate with respect to the pore diameter, for example, based on the MP method.
  • an adsorption isotherm is obtained by adsorbing nitrogen to a porous carbon material.
  • this adsorption isotherm is converted into a pore volume with respect to the thickness t of the adsorption layer (t plotted).
  • a pore distribution curve can be obtained based on the curvature of this plot (the amount of change in the pore volume with respect to the amount of change in the adsorption layer thickness t) (BELSORP-mini and BELSORP analysis software manuals manufactured by Bell Japan Co., Ltd.). , Pages 72-73, page 82).
  • the porous carbon material precursor is treated with an acid or alkali.
  • Specific treatment methods include, for example, a method of immersing the porous carbon material precursor in an acid or alkali aqueous solution, or a porous carbon material precursor and an acid. Or the method of making it react with an alkali by a gaseous phase can be mentioned.
  • the acid include fluorine compounds exhibiting acidity such as hydrogen fluoride, hydrofluoric acid, ammonium fluoride, calcium fluoride, and sodium fluoride.
  • the amount of fluorine element is 4 times the amount of silicon element in the silicon component contained in the porous carbon material precursor, and the concentration of the fluorine compound aqueous solution is preferably 10% by mass or more.
  • the silicon component for example, silicon dioxide
  • the silicon dioxide is mixed with hydrofluoric acid as shown in chemical formula (A) or chemical formula (B). It reacts and is removed as hexafluorosilicic acid (H 2 SiF 6 ) or silicon tetrafluoride (SiF 4 ) to obtain a porous carbon material intermediate. Thereafter, washing and drying may be performed.
  • sodium hydroxide can be mentioned as an alkali, for example.
  • an alkaline aqueous solution the pH of the aqueous solution may be 11 or more.
  • the silicon component for example, silicon dioxide
  • the silicon dioxide is heated as shown in the chemical formula (C) by heating the aqueous sodium hydroxide solution. It reacts and is removed as sodium silicate (Na 2 SiO 3 ) to obtain a porous carbon material intermediate.
  • the sodium hydroxide solid when processing by reacting sodium hydroxide in the gas phase, the sodium hydroxide solid is heated to react as shown in the chemical formula (C) and is removed as sodium silicate (Na 2 SiO 3 ). A porous carbon material intermediate can be obtained. Thereafter, washing and drying may be performed.
  • the average particle diameter of the porous carbon material can be measured by the following method. That is, 0.6 g of a sample is added to 400 g of a 30% by mass aqueous sodium peroxodisulfate solution, and after sufficiently stirring at 24 ° C, ultrasonic waves are applied for 3 hours while maintaining 40 ° C. After that, centrifugation was performed, the liquid phase was taken out, and the operation of ultrasonically washing by adding water was performed twice, and then the obtained solid phase was dispersed in water to obtain a zeta potential of Otsuka Electronics Co., Ltd. The particle size is measured using a particle size measuring system ELSZ-2.
  • the particle size is measured based on a dynamic light scattering method in which laser light is irradiated to particles dispersed in a solution and the scattered light is observed with a photon detector.
  • concentration is high, it is measured after being diluted appropriately.
  • the average particle diameter of the porous carbon material constituting the electrode can be obtained by observation using a scanning electron microscope (SEM).
  • the porous carbon material can be peeled off from the electrode, and measurement can be performed by the following method using the obtained sample. That is, it was put into N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), stirred at 200 ° C. for 3 hours, then dried at 300 ° C. for 48 hours in a nitrogen atmosphere, and then 30% by weight of peroxodioxide. A sample of 0.6 gram is added to 400 gram of an aqueous sodium sulfate solution, and the mixture is sufficiently stirred at 24 ° C.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • ultrasonic waves are applied for 3 hours while maintaining the temperature at 40 ° C.
  • the above operation is performed a plurality of times as necessary. Thereafter, centrifugation was performed, the liquid phase was taken out, and water was added and ultrasonic cleaning was performed twice. After that, the obtained solid phase was dispersed in water, and ELSZ-2 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd. Use to measure particle size.
  • a porous carbon material such as an inverse opal type has a polymerizable single amount in a state where a nanoscale template particle aggregate is immersed in a solution of a polymerizable monomer or a solution of a composition containing the polymerizable monomer, for example.
  • the polymer can be polymerized, further carbonized, and then removed by removing the template particle aggregate.
  • the template particle aggregate refers to, for example, one in which fine particles aggregate and are in an arrangement state corresponding to a crystal structure, and has three-dimensional regularity. That is, it means a state in which the fine particles are located at the arrangement positions of atoms in the crystal.
  • the present invention is not limited to this, and includes a form in which the fine particles are randomly arranged.
  • the pores correspond to voids created by the individual particles removed. That is, the template particle aggregate functions as a kind of template.
  • the pores may be voids closed with a carbon material as long as they have the three-dimensional regularity described above. However, pores that are continuously arranged (that is, at least part of the pores are mutually connected). It is preferable to extend the surface area. Since the arrangement of the pores is determined by the packing arrangement of the fine particles in the template particle aggregate, the regularity of the arrangement of the pores reflects the regularity and arrangement state of the arrangement of the fine particles. The irregularity also reflects the irregularity and arrangement state of the fine particles. When pores of different sizes are included, it is possible to obtain a pore arrangement pattern having more complicated regularity.
  • the porous carbon material such as an inverse opal type is, for example, (A) A nanoscale template particle aggregate (an aggregate of fine particles such as inorganic particles, inorganic material particles, and inorganic compound particles serving as a template) of a polymerizable monomer solution or a composition containing a polymerizable monomer A step of obtaining a blended composition by immersing in a solution; (B) a step of polymerizing the polymerizable monomer in the blended composition to obtain a composite of a polymer material and a template particle aggregate (hereinafter sometimes referred to as “template particle composite”); (C) carbonizing the polymer material in the template particle composite at 500 ° C. to 3000 ° C.
  • a nanoscale template particle aggregate an aggregate of fine particles such as inorganic particles, inorganic material particles, and inorganic compound particles serving as a template
  • a step of obtaining a blended composition by immersing in a solution A step of obtaining a blended composition by immersing in a
  • a template particle composite in which the polymer material is carbonized (hereinafter sometimes referred to as “carbonized / template particle composite”) in a liquid capable of dissolving the template particle aggregate.
  • the temperature rising rate until reaching the carbonization temperature is not particularly limited as long as it is within a temperature rising rate range in which the template particle aggregate does not collapse due to local heating.
  • the porous carbon material obtained by using the template particle aggregate has, for example, macroscopically three-dimensional regularity and continuity in the pore arrangement as described above.
  • the shape of the fine particles constituting the template particle aggregate is preferably a true sphere or a substantially spherical shape.
  • the fine particles constituting the template particle aggregate are preferably composed of inorganic compound particles that are dissolved in, for example, a fluorine compound solution such as hydrofluoric acid, an alkaline solution, or an acidic solution.
  • inorganic compounds include carbonates of alkaline earth metals such as calcium carbonate, barium carbonate and magnesium carbonate; silicates of alkaline earth metals such as calcium silicate, barium silicate and magnesium silicate; calcium phosphate and barium phosphate , Alkaline earth metal phosphates such as magnesium phosphate; metal oxides such as silica, titanium oxide, iron oxide, cobalt oxide, zinc oxide, nickel oxide, manganese oxide, aluminum oxide; iron hydroxide, nickel hydroxide Examples thereof include metal hydroxides such as aluminum hydroxide, calcium hydroxide and chromium hydroxide; metal silicates such as zinc silicate and aluminum silicate; metal carbonates such as zinc carbonate and basic copper carbonate.
  • alkaline earth metals such as calcium carbonate, barium carbonate and magnesium carbonate
  • silicates of alkaline earth metals such as calcium silicate, barium silicate and magnesium silicate
  • calcium phosphate and barium phosphate alkaline earth metal phosphates
  • examples of natural products include shirasu balloon and pearlite.
  • examples of the fine particles constituting the template particle aggregate include alkaline earth metal oxides (magnesium oxide, calcium oxide, etc.) and metal organic acids (magnesium citrate, magnesium oxalate, calcium citrate, calcium oxalate, etc.).
  • the template particle aggregate can be removed by a general inorganic acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, citric acid, acetic acid, formic acid or the like.
  • the starting material of the porous carbon material (a solution containing a polymerizable monomer or a composition containing a polymerizable monomer, specifically, a polymer that can be converted into a porous carbon material) is carbonized by carbonization.
  • a polymer that can be converted into a material include a furfuryl alcohol resin, a phenol / aldehyde resin, a styrene / divinylbenzene copolymer, a furfuryl alcohol / phenol resin, and a polyimide resin.
  • a starting material which can obtain glassy (amorphous) non-graphitizable carbon, graphitizable carbon or graphite (graphitized carbon) is used as the porous carbon material. It is more preferable.
  • the concentration of the polymerizable monomer is 0.1% by mass to 99.9%.
  • the crosslinking agent may be added in an amount of 0.001% by mass to 50% by mass as necessary.
  • the reaction conditions such as the initiator concentration and the polymerization method may be selected as appropriate for the polymerizable monomer.
  • the polymerizable monomer, the catalyst, the polymerization initiator, the crosslinking agent, and the like are substituted with nitrogen. What is necessary is just to melt
  • the polymerization may be performed by heating to an appropriate temperature or irradiating with light.
  • the polymer material is based on known solutions such as radical polymerization, acid polycondensation, etc., bulk, emulsion, reverse phase suspension polymerization, etc., for example, polymerization temperature 0 to 100 ° C., polymerization time 10 minutes to 48 hours. Can be obtained at
  • a template particle aggregate is formed from fine particles.
  • a method for forming this template particle aggregate (A) A method in which a solution containing fine particles (hereinafter referred to as “template solution”) is dropped on a substrate, and the solvent contained in the dropped template solution is distilled off.
  • template solution a solution containing fine particles
  • the solvent can be distilled off at room temperature, it is preferably carried out by heating to the same temperature as the boiling point of the solvent used or a temperature higher than the boiling point.
  • substrate may be heated and a solvent may be distilled off, or a casting_mold
  • the substrate may be rotated when the template solution is dropped or after dropping. Repeat the steps of dropping the template solution and evaporating the solvent, or adjusting the concentration of the template solution, or adjusting the amount of the template solution to be dropped, or the above operations. By appropriately combining them, the film thickness and area of the resulting composition can be controlled. In particular, it is possible to easily increase the area while maintaining the three-dimensional regularity.
  • a composition having a considerable thickness can be formed on a substrate by a single drop, and dripping or distilling off. By repeating (drying), the thickness of the blended composition can be controlled. Further, for example, by using a monodispersed template solution, the obtained template particle aggregate can be a template particle aggregate having a single crystal structure.
  • (B) The method of suction-filtering a casting_mold
  • the composition can be deposited on a filter paper or a filter cloth on the suction funnel by sucking and removing the solvent from the mold solution by vacuum suction using a suction funnel or the like.
  • the obtained template particle aggregate can have a single crystal structure.
  • template solution used for suction filtration can be suitably selected based on the volume of the compounding composition which is going to be obtained by one operation.
  • the method of sucking the solvent is not particularly limited, and examples thereof include a method of sucking with aspirator or pump.
  • the speed of suction is not particularly limited. For example, the degree of decompression is about 40 mmHg and the liquid level of the template solution in the suction funnel is lowered at a constant speed.
  • (C) The method of immersing a board
  • the lower part of two smooth substrates facing each other at a distance of several tens of ⁇ m in a relatively dilute template solution having a solid content concentration of 1% to 5% by mass is capillary action.
  • the composition can be deposited between the substrates by raising the template solution between the substrates and evaporating and removing the solvent.
  • a blended composition having a desired area and volume can be obtained by adjusting the concentration of the template solution to be used and repeating the operation.
  • the speed of pulling up the substrate is not particularly limited, but it is preferable to pull up at a slow speed because the template particle aggregate grows at the interface between the template solution and the atmosphere. Further, the speed of evaporating the solvent is not particularly limited, but is preferably slower for the same reason. For example, by using a monodispersed template solution, the obtained template particle aggregate can have a single crystal structure.
  • (D) A method of applying an electric field to the template solution and then removing the solvent
  • (E) A method of removing the solvent after allowing the dispersed template solution to stand, allowing the fine particles to settle naturally, and then removing the solvent
  • (F) A method such as a law can be exemplified.
  • the starting material of the porous carbon material and the fine particles constituting the template particle aggregate are mixed in a solution or a powder in a wet or dry manner, and then the porous carbon material is formed.
  • a method of converting the starting material of the material into a carbon material by carbonization and then dissolving and removing the template particle aggregate may be employed.
  • the properties of the surface of the substrate to be used are not particularly limited, but it is preferable to use a substrate having a smooth surface.
  • template particle removal solution a solution such as an acidic solution, an alkaline solution, or an acidic solution of a fluorine compound (hereinafter referred to as “template particle removal solution” for convenience) Can be used).
  • template particle removal solution an aqueous solution of hydrofluoric acid, an acidic solution such as ammonium fluoride, calcium fluoride, or sodium fluoride, or an alkaline solution such as sodium hydroxide is used. It is only necessary to immerse the carbonized / template particle composite in the template particle removal solution.
  • the template particle removal solution may be at least four times the amount of fluorine element relative to the silicon element of the carbonized / template particle complex, but the concentration is preferably at least 10% by mass.
  • the alkaline solution is not particularly limited as long as it has a pH of 11 or more.
  • the template particle aggregate is composed of a metal oxide or a metal hydroxide, it is only necessary to immerse the carbonized / template particle complex in a template particle removal solution of an acidic solution such as hydrochloric acid.
  • the acidic solution is not particularly limited as long as the pH is 3 or less. In some cases, the template particle aggregate may be dissolved and removed before carbonization of the polymer material.
  • the air-metal secondary battery of the present disclosure can be incorporated into an electronic device, for example.
  • the electronic device may be basically any device, and includes both a portable type and a stationary type. Specific examples of the electronic device include a mobile phone, a mobile device, a robot, a personal computer, a game device, a camera-integrated VTR (video tape recorder), an in-vehicle device, various home electric products, an industrial product, and the like.
  • VTR video tape recorder
  • Example 1 relates to an air-metal secondary battery of the present disclosure.
  • the air-metal secondary battery of Example 1 is provided with an electrode made of a porous carbon material, and the value of the specific surface area of the porous carbon material according to the nitrogen BET method is 280 m 2 / gram or more, preferably 700 m 2 / gram. More preferably, it is 1500 m 2 / gram or more.
  • the average charging voltage is 4.4 volts or less, preferably 4.3 volts or less, and more preferably 4.1 volts or less.
  • the positive electrode is constituted by the electrode, and the air-metal secondary battery is composed of an air-lithium secondary battery.
  • lithium (Li) is included in the negative electrode as the negative electrode active material.
  • the porous carbon material in Example 1 an inverse opal type porous carbon material or a porous carbon material produced based on a template method (template method), that is, a porous carbon material such as an inverse opal type was used.
  • the porous carbon material of Example 1 has a three-dimensional regularity, that is, is regularly arranged three-dimensionally, and pores are arranged in an arrangement that macroscopically forms a crystal structure.
  • the maximum value in the pore distribution in the range of 2 nm to 300 nm is exhibited.
  • Example 1 an inverse opal type porous carbon material was manufactured by the following method. That is, as fine particles constituting the template particle aggregate, monodispersed silica spherical fine particles (trade name: Seahoster KE) manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., or silica spherical fine particles (trade name: Snowtex) manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd. was used to prepare a monodispersed silica colloid suspension aqueous solution composed of an aqueous solution having a solid content concentration of 3 mass% to 40 mass%. The diameter of the fine particles constituting the template particle aggregate is 5 nm to 500 nm (see Table 1). Furthermore, the monodispersed aqueous silica colloid suspension was dried at 100 ° C. for 24 hours to obtain aggregated silica template particle aggregates at the bottom of the container.
  • monodispersed silica spherical fine particles trade name: Seahoster KE
  • silica spherical fine particles trade name: Snow
  • the following method may be employed. That is, the above-mentioned monodispersed silica colloid suspension is put into an SPC filter holder (manufactured by Shibata Kagaku Co., Ltd.) with a filter cloth and a diameter of 30 mm, and suctioned under reduced pressure using an aspirator (the degree of vacuum is about 40 mmHg, for example And). As a result, a template particle aggregate composed of a silica colloid layer is obtained on the filter cloth. As the filter cloth, a polycarbonate membrane filter manufactured by Whatman can be used. Then, after peeling off the filter cloth, sintering is performed in air at 1000 ° C. for 2 hours to obtain a thin film of a template particle aggregate (a thin film-like silica mold particle aggregate).
  • the compounding composition was obtained by immersing in the solution of the composition containing a polymerizable monomer. Specifically, a thin-film template particle assembly is placed on a polytetrafluoroethylene sheet, and 10.0 g of furfuryl alcohol and 0.05 g of oxalic acid hexahydrate (both Wako Pure Chemical Industries Ltd.) A solution made of a mixture of (made by company) was dropped on the mold particle assembly. Then, the excess solution overflowing from the mold particle aggregate was gently wiped off. Next, it was put in a desiccator and evacuated several times to ensure that the solution was impregnated with the template particle aggregate. Thus, a blended composition could be obtained.
  • the polymerizable monomer in the blended composition was polymerized to obtain a template particle composite that is a composite of a polymer material (polymer resin) and a template particle aggregate. Specifically, the polymerization was carried out in air at 80 ° C. for 48 hours. In addition, a non-graphitizable carbon material or a graphitized carbon material can be finally obtained with such a polymer material (polymer resin).
  • the polymer material in the template particle composite was carbonized at 500 ° C. to 3000 ° C. in an inert gas atmosphere. Specifically, the obtained template particle composite is heated in a tubular furnace in an argon atmosphere or a nitrogen gas atmosphere at 200 ° C. for 1 hour to remove moisture and re-harden the polymer material. It was. Next, the temperature is increased at 5 ° C./min in an argon atmosphere, carbonized at a constant temperature of 800 ° C. to 1400 ° C. for 1 hour, and then cooled to obtain a silica / carbon composite. A carbonized / template particle composite was obtained.
  • the carbonized / template particle composite is immersed in a liquid capable of dissolving the template particle aggregate to dissolve and remove the template particle aggregate to obtain a porous carbon material made of a carbonized polymer material. It was. Specifically, it was immersed in a 46% aqueous hydrofluoric acid solution at room temperature for 24 hours to dissolve the template particle aggregate. Thereafter, washing with pure water and ethyl alcohol was repeated until neutrality, and an inverse opal type porous carbon material was obtained. If it is necessary to further increase the conductivity, firing at a high temperature (1400 ° C. to 3000 ° C.) may be performed in a nitrogen atmosphere.
  • the porous carbon material obtained as described above was observed with a scanning electron microscope (SEM), the porous carbon material had three-dimensional regularity, that is, regularly arranged three-dimensionally. It was confirmed that the pores were arranged in a macroscopic arrangement of the crystal structure. In addition, the pores are macroscopically arranged in a face-centered cubic structure, and further, macroscopically arranged in an arrangement state corresponding to the (111) plane orientation in the face-centered cubic structure. confirmed. In addition, as a result of placing the porous carbon material in a dark place, irradiating white light with a viewing angle of 0 degrees, and measuring the wavelength of the reflected light, the obtained reflection spectrum has a specific wavelength corresponding to the pore diameter. 1 shows monomodal absorption, it was confirmed that the pores were regularly arranged three-dimensionally even inside the porous carbon material. Moreover, the pores were continuously arranged, and the shape of the pores was spherical or substantially spherical.
  • the obtained reverse opal type porous carbon material was classified using a sieve having an opening of 75 ⁇ m to obtain a 75 ⁇ m-passing product.
  • This porous carbon material was used as the porous carbon material of Example 1.
  • the diameter (nm) of the fine particles constituting the template particle assembly of Example 1, Comparative Example 1 and Example 2, and the BET specific surface area of the porous carbon material (unit is m 2 / gram. ),
  • the pore diameter value indicating the maximum value in the pore distribution (unit is nm, and in Table 1, “maximum value of the pore distribution”), and the average charging voltage (unit: volts) Table 1 shows.
  • Example 1B performs the activation process (conditions: 900 degreeC, 3 hours) based on water vapor
  • Comparative Example 1B is an example in which a conductive spherical carbon black (CB, TIMCAL Graphite & Carbon Co., Ltd., SuperP) is used.
  • Example 2 is an example in which a plant-derived porous carbon material (biocarbon, BC) is used.
  • Table 2 shows the total pore volume according to the BET method (unit is cm 3 / gram, and expressed as “total pore volume” in Table 2), the pore volume according to the BJH method (unit is cm 3 / gram, Table 2 shows “BJH method”) and MP method pore volume (unit is cm 3 / gram, and Table 2 shows “MP method”).
  • “---” means that it could not be detected by the nitrogen adsorption method.
  • Example 1A Fine particle diameter Specific surface area Maximum value of pore distribution Average charging voltage Example 1A 5 1588 3.8 4.05 Example 1B 5 2390 3.3 3.94 Example 1C 30 1378 18 4.15 Example 1D 50 776 52 4.28 Example 1E 100 536 108 4.29 Example 1F 280 310 ---- 4.39 Comparative Example 1A 500 274 ---- 4.48 Comparative Example 1B 55 ---- 4.48 Example 2 1574 Cannot be detected 4.32
  • Example 1A 1.70 1.49 0.92
  • Example 1B 2.09 1.68 1.54
  • Example 1C 4.11 3.96 ⁇ 0.1
  • Example 1D 4.53 4.46 ⁇ 0.1
  • Example 1E 4.23 4.15 ⁇ 0.1
  • Example 1F 1.36 1.32 ⁇ 0.1 Comparative Example 1A 1.10 1.02 ⁇ 0.1 Comparative Example 1B 0.22 0.27 ⁇ 0.1
  • Example 2 1.23 0.79 0.62
  • Example 1 an electrode was produced based on the following method. That is, 0.292 grams of each of the porous carbon materials of Example 1A, Example 1B, Example 1C, Example 1D, Example 1E, Example 1F, Comparative Example 1A, and Comparative Example 1B shown in Table 1
  • Polyvinylidene fluoride (PVDF) 0.052 gram and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) solvent 1 ml were mixed and kneaded.
  • PVDF functions as a binder.
  • the paste thus obtained was applied to a gas diffusion layer (base material) made of carbon paper. Then, after sufficiently drying at 120 ° C., vacuum drying was performed overnight at 100 ° C. Thereafter, a positive electrode for an air-lithium secondary battery was obtained by punching to a diameter of 15 mm.
  • an air-lithium secondary battery composed of a 2016 type coin battery was assembled using the positive electrode thus obtained.
  • a positive electrode, an electrolyte, and a negative electrode made of 0.8 mm thick lithium foil were laminated to assemble an air-lithium secondary battery made of a 2016 type coin battery.
  • the electrolyte specifically, a mixture of lithium bistrifluoromethanesulfonylimide [LiTSFI, (CF 3 SO 2 ) 2 NLi] and tetraethylene glycol dimethyl ether (TEGDME) (molar ratio 1/4), 40 microliters were used. Further, a glass fiber separator having a thickness of 200 ⁇ m was used as the separator.
  • the conditions for the charge / discharge test of the air-lithium secondary battery were as follows. That is, as a discharge condition, a cut-off voltage of 2.0 volts and a discharge current value of 100 (milliampere / positive electrode 1 gram) were adopted. As the charging conditions, a cutoff voltage of 4.7 volts and a charging current value of 100 (milliampere / positive electrode 1 gram) were adopted. The same applies to Example 2.
  • FIG. 1 The charge / discharge curve of the first cycle (first time) of the obtained air-lithium secondary battery is shown in FIG.
  • the horizontal axis in FIG. 1 is the charge / discharge capacity (value per gram of the positive electrode, the unit is milliampere ⁇ hour), and the vertical axis is the voltage (unit: volts).
  • FIG. 2 shows data obtained by standardizing the charge test result of FIG. 1 (a graph obtained by rewriting the graph of the charge capacity measurement result shown in FIG. 1 with the charge capacity being 100%). Furthermore, the graph which calculated
  • the horizontal axis of FIG. 3A is the maximum value (unit: nm) of the pore distribution
  • the horizontal axis of FIG. 3B is the value of the BET specific surface area (unit: m 2 / gram).
  • the vertical axis represents the average charging voltage.
  • the average charge voltage is a value obtained by integrating the voltage in the standardized charge curve shown in FIG. 2 from 0% charge capacity to 100% charge capacity.
  • FIG. 3A it can be seen that the average charging voltage decreases as the maximum value of the pore distribution decreases. This is because the pore diameter is reduced, and the particle size of Li 2 O 2 deposited on the surface of the porous carbon material is suppressed to be small, so that the deposited Li 2 O 2 is easily decomposed during charging. It is estimated that Moreover, FIG. 3B shows that the average charging voltage is reduced as the BET specific surface area increases. The reason for this is presumed that the effective current per electrode area is suppressed and the overvoltage is suppressed by increasing the BET specific surface area.
  • the value of the specific surface area of the porous carbon material by the nitrogen BET method is 280 m 2 / gram or more, preferably 700 m 2 / gram, more preferably 1500 m 2 / gram or more, and the average charging voltage is 4.4. It can be seen that an air-metal secondary battery having a voltage of volt or less, preferably 4.3 volt or less, and more preferably 4.1 volt or less can be obtained. From the graph of FIG.
  • V ch-ave is a ⁇ S BET + b ⁇ V ch-ave ⁇ c ⁇ S BET + d It can be seen that it is preferable to be within the range.
  • a -2 ⁇ 10 ⁇ 4 (V ⁇ g ⁇ m ⁇ 2 )
  • c -2 ⁇ 10 ⁇ 4 (V ⁇ g ⁇ m ⁇ 2 )
  • FIG. 5A and 5B show the results of X-ray diffraction analysis of the positive electrode after discharge in the air-metal secondary batteries of Example 1 and Comparative Example 1.
  • FIG. 5A shows the results of the air-metal secondary battery using the porous carbon material of Example 1A
  • FIG. 5B shows the air-metal secondary battery using the porous carbon material of Comparative Example 1A. This is the result. From FIG. 5A and FIG. 5B, it can be seen that the positive electrode after discharge in the air-metal secondary battery contains Li 2 O 2 . Furthermore, an electron micrograph of the positive electrode after discharge in the air-metal secondary batteries of Example 1 and Comparative Example 1 is shown in FIG. Here, the upper part of FIG.
  • Example 6 is an electron micrograph of an air-metal secondary battery using the porous carbon material of Example 1A, and the lower part of FIG. 6 uses the porous carbon material of Comparative Example 1A.
  • 2 is an electron micrograph of an air-metal secondary battery.
  • the measurement result of the pore distribution of the porous carbon material of Example 1A, Example 1B, Example 1C, Example 1D, Example 1E, Example 1F, and Comparative Example 1A is shown in the graph of FIG.
  • the porous carbon material having fine pores and a large BET specific surface area can control the particles of Li 2 O 2 as a discharge product to be smaller. It became clear that it was possible to reduce the average charging voltage by using a porous carbon material having fine pores and a large BET specific surface area. That is, the air-metal secondary battery of Example 1 includes an electrode made of a porous carbon material having a specific surface area defined by the nitrogen BET method, and further has an average charging voltage value. It is possible to provide an air-metal secondary battery that is regulated and can reduce the average charging voltage.
  • the second embodiment is a modification of the first embodiment.
  • a reverse opal type porous carbon material was used.
  • the porous carbon material in Example 2 is derived from a plant, and the pore volume by the BJH method and the MP method is 0.1 cm 3 / gram or more. And the plant-derived material whose silicon content rate is 5 mass% or more is used as a raw material.
  • Example 2 carbonization (baking) is performed in a nitrogen atmosphere at 800 ° C. using rice husk, which is a plant-derived material having a silicon (Si) content of 5 mass% or more as a raw material.
  • rice husk which is a plant-derived material having a silicon (Si) content of 5 mass% or more as a raw material.
  • a porous carbon material precursor was obtained.
  • the porous carbon material precursor obtained was acid-treated by immersing it overnight in a 48% by volume hydrofluoric acid aqueous solution, and after removing the silicon component in the plant-derived material after carbonization, The porous carbon material intermediate was obtained by washing with water and ethyl alcohol until pH 7 and drying. Thereafter, the porous carbon material intermediate was heated to 900 ° C.
  • Example 2 the plant-derived porous carbon material of Example 2 could be obtained.
  • Table 1 shows values such as the BET specific surface area of the plant-derived porous carbon material of Example 2.
  • FIG. 4 shows data obtained by standardizing the first cycle (first time) charge test result of the obtained air-lithium secondary battery (graphing the charge capacity measurement result with the charge capacity as 100%). Furthermore, the graph which calculated
  • the charge capacity characteristics of the obtained air-lithium secondary battery produced from the plant-derived porous carbon material of Example 2 are the inverse opal type porous carbon material obtained based on the fine particle diameter of 50 nm of Example 1D. The charge capacity characteristics were almost the same.
  • the present disclosure has been described based on the preferred embodiments, the present disclosure is not limited to these embodiments, and various modifications can be made.
  • the raw materials, production conditions, and the like of the porous carbon material in the examples are examples and can be changed as appropriate.
  • rice husks are used as the raw material for the plant-derived porous carbon material
  • other plants may be used as the raw material.
  • examples of other plants include pods, cocoons or stem wakame, vascular plants that grow on land, fern plants, moss plants, algae, seaweeds, and the like, and these may be used alone. Further, a plurality of types may be mixed and used.
  • a plant-derived material that is a raw material of a porous carbon material is rice straw (for example, Kagoshima; Isehikari), and a plant-derived porous carbon material is carbonized as a raw material.
  • a porous carbon material intermediate can be obtained by converting to a carbonaceous material (porous carbon material precursor) and then performing an acid treatment.
  • a plant-derived material that is a raw material of the porous carbon material is used as a rice bran, and the rice bran as a raw material is carbonized to be converted into a carbonaceous substance (porous carbon material precursor), By performing the acid treatment, a porous carbon material intermediate can be obtained.
  • the plant-derived material which is the raw material for the porous carbon material
  • the porous carbon material intermediate is carbonized from the stem wakame as a raw material to produce a carbonaceous material (porous carbon It can be obtained by converting to a material precursor) and then performing an acid treatment.
  • a stem carbon seam is heated at a temperature of about 500 ° C. and subjected to a preliminary carbonization treatment for carbonization.
  • the stem wakame is soaked in ethyl alcohol for 48 hours.
  • tar components that will be generated at the time of the next carbonization can be reduced or removed.
  • 10 grams of this carbide is put in an alumina crucible and heated to 1000 ° C. at a rate of 5 ° C./minute in a nitrogen stream (10 liters / minute). And it carbonizes at 1000 degreeC for 5 hours, and after converting into a carbonaceous substance (porous carbon material precursor), it cools to room temperature. In addition, nitrogen gas is kept flowing during carbonization and cooling.
  • this porous carbon material precursor is subjected to an acid treatment by immersing it in a 46% by volume hydrofluoric acid aqueous solution overnight, and then washed with water and ethyl alcohol until pH 7 and dried. Thereby, a porous carbon material intermediate can be obtained.
  • Air-metal secondary battery An air-metal secondary battery with an electrode made of a porous carbon material, The value of the specific surface area of the porous carbon material according to the nitrogen BET method is 280 m 2 / gram or more, Air-metal secondary battery with an average charging voltage of 4.4 volts or less. [A02] The value of the specific surface area by the nitrogen BET method of the porous carbon material is 700 m 2 / gram or more, The air-metal secondary battery according to [A01], which has an average charging voltage of 4.3 volts or less.
  • V ch-ave is a ⁇ S BET + b ⁇ V ch-ave ⁇ c ⁇ S BET + d
  • a -2 ⁇ 10 ⁇ 4 (V ⁇ g ⁇ m ⁇ 2 )
  • c -2 ⁇ 10 ⁇ 4 (V ⁇ g ⁇ m ⁇ 2 )
  • b 4.0
  • V) d 5.0 (V)
  • the porous carbon material is derived from a plant, and the pore volume according to the BJH method and the MP method is 0.1 cm 3 / gram or more, according to any one of [A01] to [A03].
  • Air-metal secondary battery [A05] The air-metal secondary battery according to any one of [A01] to [A04], wherein the porous carbon material is made from a plant-derived material having a silicon content of 5% by mass or more. [A06] The porous carbon material is composed of an inverse opal type porous carbon material or a porous carbon material produced based on a template method, and the air-metal two-component material according to any one of [A01] to [A03]. Next battery. [A07] The porous carbon material has three-dimensional regularity, and is composed of pores arranged in a macroscopic arrangement of crystal structure, and has a maximum value within a range of 2 nm to 300 nm in the pore distribution.
  • [A08] The air-metal secondary battery according to [A07], wherein the pores are macroscopically arranged in a face-centered cubic structure.
  • [A09] The air-metal secondary battery according to [A08], in which the pores are macroscopically arranged in an arrangement corresponding to (111) plane orientation in a face-centered cubic structure.
  • [A10] The air-metal secondary battery according to any one of [A06] to [A09], wherein the pores are continuously arranged.
  • [A11] The air-metal secondary battery according to any one of [A06] to [A10], wherein the pore has a spherical shape or a substantially spherical shape.
  • [A12] The air-metal secondary battery according to any one of [A06] to [A11], wherein the starting material of the porous carbon material is a non-graphitizable carbon material or a material from which a graphitized carbon material can be obtained.
  • [A13] The air-metal secondary battery according to any one of [A01] to [A12], in which a positive electrode is constituted by an electrode.
  • [A14] The air-metal secondary battery according to [A13], comprising an air-lithium secondary battery.

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Abstract

空気－金属二次電池は、多孔質炭素材料から成る電極を備えており、多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値は２８０ｍ2／グラム以上、好ましくは７００ｍ2／グラム以上、更に好ましくは１５００ｍ2／グラム以上であり、平均充電電圧は４．４ボルト以下、好ましくは４．３ボルト以下、更に好ましくは４．１ボルト以下である。

Description

空気－金属二次電池
　本開示は、空気－金属二次電池に関する。
　空気－金属二次電池は、負極活物質としてエネルギー密度が高い金属を用い、正極活物質として空気中の酸素を用いることから、理論的に大きなエネルギー密度を得ることができる。例えば、特開２００２－０１５７３７には、直径１ｎｍ以上の細孔の占める細孔容積が１．０ｍｌ／ｇ以上の炭素質物を主体とする正極と、金属イオンを吸蔵・放出する負極活物質を具備する負極と、正極及び負極に挟まれた非水電解質層とを具備する非水電解質電池が開示されている。
特開２００２－０１５７３７
　ところで、空気－金属二次電池、例えば、空気－リチウム二次電池の実用化に向けては種々の課題が存在するが、その内の１つに、平均充電電圧の低減が挙げられる。即ち、空気－金属二次電池にあっては、熱力学的に求められる反応の理論電位と、実際に反応が進行するときの電極の電位との差である過電圧の値が大きいことが、即ち、平均充電電圧が高いことが、エネルギー効率の向上を阻害している大きな因子となっている。
　従って、本開示の目的は、平均充電電圧の低減を図ることができる空気－金属二次電池を提供することにある。
　上記の目的を達成するための本開示の空気－金属二次電池は、多孔質炭素材料から成る電極を備えており、
　多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値は２８０ｍ2／グラム以上、好ましくは７００ｍ2／グラム以上、更に好ましくは１５００ｍ2／グラム以上であり、
　平均充電電圧は４．４ボルト以下、好ましくは４．３ボルト以下、更に好ましくは４．１ボルト以下である。尚、「平均充電電圧」とは、充電曲線における電圧を、充電容量０％から充電容量１００％まで積分し、平均値を求めた値と定義することができる。
　本開示の空気－金属二次電池にあっては、窒素ＢＥＴ法による比表面積の値が規定された多孔質炭素材料から成る電極を備えており、更には、平均充電電圧の値が規定されており、平均充電電圧の低減を図ることができる空気－金属二次電池を提供することができる。
図１は、実施例１の空気－金属二次電池の充放電容量測定結果を示すグラフである。 図２は、図１に示した実施例１の空気－金属二次電池の充電容量測定結果を規格化したグラフである。 図３Ａ及び図３Ｂは、それぞれ、実施例１の空気－金属二次電池の充電容量測定結果から、細孔分布の極大値と平均充電電圧との関係を求めたグラフ、及び、ＢＥＴ比表面積と平均充電電圧との関係を求めたグラフである。 図４は、実施例２の空気－金属二次電池の充電容量測定結果を規格化したグラフである。 図５Ａ及び図５Ｂは、実施例１及び比較例１の空気－金属二次電池における放電後の正極のＸ線回折分析の結果を示すグラフである。 図６は、実施例１の空気－金属二次電池における放電後の正極の電子顕微鏡写真である。 図７は、実施例１Ａ、実施例１Ｂ、実施例１Ｃ、実施例１Ｄ、実施例１Ｅ、実施例１Ｆ、比較例１Ａの多孔質炭素材料の細孔分布の測定結果を示すグラフである。
　以下、図面を参照して、実施例に基づき本開示を説明するが、本開示は実施例に限定されるものではなく、実施例における種々の数値や材料は例示である。尚、説明は、以下の順序で行う。
１．本開示の空気－金属二次電池、全般に関する説明
２．実施例１（空気－金属二次電池）
３．実施例２（実施例１の変形）、その他
［本開示の空気－金属二次電池、全般に関する説明］
　本開示の空気－金属二次電池において、多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値をＳBET、平均充電電圧をＶch-aveとしたとき、Ｖch-aveは、
ａ・ＳBET＋ｂ≦Ｖch-ave≦ｃ・ＳBET＋ｄ
の範囲内にあることが好ましい。但し、
ａ＝－２×１０-4（Ｖ・ｇ・ｍ-2）
ｃ＝－２×１０-4（Ｖ・ｇ・ｍ-2）
ｂ＝４．０（Ｖ）
ｄ＝５．０（Ｖ）
である。
　上記の好ましい形態を含む本開示の空気－金属二次電池において、多孔質炭素材料は、植物由来であって、ＢＪＨ法及びＭＰ法による細孔の容積は０．１ｃｍ3／グラム以上である構成とすることができる。更には、多孔質炭素材料は、ケイ素の含有率が５質量％以上である植物由来の材料を原料としている構成とすることができる。尚、このような多孔質炭素材料を、便宜上、『植物由来の多孔質炭素材料』と呼ぶ。
　あるいは又、上記の好ましい形態を含む本開示の空気－金属二次電池において、多孔質炭素材料は、逆オパール型の多孔質炭素材料又は鋳型法（テンプレート法）に基づき作製された多孔質炭素材料から成る形態とすることができる。ここで、逆オパール型の多孔質炭素材料又は鋳型法に基づき作製された多孔質炭素材料は、例えば、３次元的規則性を有し、即ち、３次元的に規則正しく配列されており、巨視的に結晶構造を構成する配置で細孔が配列されて成り、細孔分布において２ｎｍ乃至３００ｎｍの範囲内で極大値を示す構成とすることができる。尚、このような逆オパール型の多孔質炭素材料又は鋳型法（テンプレート法）に基づき作製された多孔質炭素材料を、便宜上、『逆オパール型等の多孔質炭素材料』と呼ぶ。細孔の配列は、巨視的に結晶構造に相当する配置状態であれば特に限定されず、例えば、このような結晶構造として、単結晶構造を挙げることができ、具体的には、面心立方構造、体心立方構造、単純立方構造等を例示することができるが、特に、面心立方構造、即ち、最密充填構造が、多孔質炭素材料の表面積を増加させるといった観点から望ましい。細孔が結晶構造に相当する配置状態で配列されているとは、結晶における原子の配置位置に細孔が位置している状態を意味する。そして、このような構成において、細孔は、巨視的に、面心立方構造で配列されていることが好ましく、更には、細孔は、巨視的に、面心立方構造における（１１１）面配向に相当する配置状態にて配列されている（具体的には、面心立方構造における（１１１）面に位置する原子の配置位置に細孔が位置している状態である）ことが好ましい。また、細孔は連続的に配列されていることが好ましい。即ち、細孔の少なくとも一部は、相互に連通している状態であることが好ましい。細孔の形状は、特に限定されず、例えば、後述するように、多孔質炭素材料の製造時に用いられる鋳型粒子集合体（鋳型となる無機粒子、無機材料粒子、無機化合物粒子の集合体であり、コロイド結晶体とも呼ばれる）の形状によって或る程度決定されるが、多孔質炭素材料の機械的強度、ナノスケールでの鋳型粒子集合体の形状制御性を考慮すると、球状又は略球状であることが好ましい。更には、多孔質炭素材料の出発物質を、難黒鉛化炭素材料又は黒鉛化炭素材料が得られる材料とすることが好ましい。
　ここで、「巨視的に」とは、微小領域（例えば、１０μｍ×１０μｍの大きさの領域）を越える大きさの領域で結晶構造に相当する配置状態が見られることを意味する。また、反射スペクトルが、多孔質炭素材料の表面において、ほぼ単一波長の吸収を示し、多孔質炭素材料全体が単色である場合を意味する。即ち、例えば、多孔質炭素材料を暗所に置き、視斜角０度で白色光の光を照射し、反射光の波長を測定したとき、得られた反射スペクトルが、細孔径に対応する特定の波長において単峰性の吸収を示せば、材料内部において、細孔が所定の間隔でほぼ規則正しく配列していると云える。具体的には、例えば４５０ｎｍの波長において単峰性の吸収を示せば、約２８０ｎｍの径の細孔が、ほぼ規則正しく配列している。
　あるいは又、多孔質炭素材料は、３次元網目構造を有していることが好ましい。そして、この場合、細孔は連続的に形成されていることが好ましい。即ち、細孔の少なくとも一部は、相互に連通していることが好ましい。
　以上に説明した好ましい形態、構成を含む本開示の空気－金属二次電池においては、電極によって正極が構成される形態とすることができるし、空気－金属二次電池は、空気－リチウム二次電池から成る形態とすることができる。即ち、リチウム（Ｌｉ）が負極活物質として負極に含まれる。
　以下、植物由来の多孔質炭素材料、及び、逆オパール型等の多孔質炭素材料に関して、説明する。
　前述したとおり、植物由来の多孔質炭素材料は、ＢＪＨ法による細孔の容積が０．１ｃｍ3／グラム以上、ＭＰ法による細孔の容積が０．１ｃｍ3／グラム以上であることが好ましい。そして、この場合、限定するものではないが、植物由来の多孔質炭素材料のケイ素（Ｓｉ）の含有率は、５質量％未満、好ましくは３質量％以下、より好ましくは１質量％以下であることが望ましい。尚、原料（炭素化前の植物由来の材料）のケイ素（Ｓｉ）の含有率は、前述したとおり、５質量％以上であることが好ましい。
　各種元素の分析は、例えば、エネルギー分散型Ｘ線分析装置（例えば、日本電子株式会社製のＪＥＤ－２２００Ｆ）を用い、エネルギー分散法（ＥＤＳ）により行うことができる。ここで、測定条件を、例えば、走査電圧１５ｋＶ、照射電流１０μＡとすればよい。
　植物由来の多孔質炭素材料は、例えば、植物由来の材料を４００゜Ｃ乃至１４００゜Ｃにて炭素化した後、酸又はアルカリで処理し、次いで、炭素化における温度を超える温度で加熱処理を行うことで得ることができる。このように、炭素化における温度を超える温度で加熱処理を行うことで、植物由来の多孔質炭素材料に一種の焼き締まりが生じる結果、電極材料として、より適した空隙（サイズ、容積）を備えた植物由来の多孔質炭素材料を提供することができる。炭素化における温度を超える温度で加熱処理を行う前に、粉砕を行い、平均粒径が４μｍ未満、好ましくは０．５μｍ以下とすることが好ましい。粉砕方法として、ビーズミルを用いる粉砕法の他、ボールミル、ジェットミルを用いる方法等を例示することができる。また、酸又はアルカリでの処理によって、炭素化後の植物由来の材料中のケイ素成分を除去することが好ましい。酸又はアルカリでの処理の後、賦活処理を施してもよいし、酸又はアルカリでの処理の前に賦活処理を施してもよい。
　ここで、炭素化とは、一般に、有機物質を熱処理して炭素質物質に変換することを意味する（例えば、ＪＩＳ　Ｍ０１０４－１９８４参照）。尚、炭素化のための雰囲気として、酸素を遮断した雰囲気を挙げることができ、具体的には、真空雰囲気、窒素ガスやアルゴンガスといった不活性ガス雰囲気、有機物質を一種の蒸し焼き状態とする雰囲気を挙げることができる。
　植物由来の材料を４００゜Ｃ乃至１４００゜Ｃにて炭素化することにより得られた材料であって、酸又はアルカリでの処理を行う前の材料を、『多孔質炭素材料前駆体』あるいは『炭素質物質』と呼ぶ。また、植物由来の材料を４００゜Ｃ乃至１４００゜Ｃにて炭素化した後、酸又はアルカリで処理することによって得ることができる材料（但し、粉砕前）を、便宜上、『多孔質炭素材料中間体』と呼ぶ。そして、このような多孔質炭素材料中間体の製造方法を、以下、『多孔質炭素材料中間体の製造方法』と呼ぶ場合がある。更には、この多孔質炭素材料中間体に対して、好ましくは粉砕処理を行い、更に、炭素化における温度を超える温度で加熱処理を施すことで、電極材料あるいは植物由来の多孔質炭素材料を得ることができる。
　使用する植物由来の材料にも依るが、植物由来の材料を炭素化する前に、炭素化のための温度よりも低い温度（例えば、４００゜Ｃ～７００゜Ｃ）にて、酸素を遮断した状態で植物由来の材料に熱処理を施してもよい。尚、このような熱処理を、『予備炭素化処理』と呼ぶ。これによって、炭素化の過程において生成するであろうタール成分を抽出することが出来る結果、炭素化の過程において生成するであろうタール成分を減少あるいは除去することができる。尚、酸素を遮断した状態は、例えば、窒素ガスやアルゴンガスといった不活性ガス雰囲気とすることで、あるいは又、真空雰囲気とすることで、あるいは又、植物由来の材料を一種の蒸し焼き状態とすることで、達成することができる。また、使用する植物由来の材料にも依るが、植物由来の材料中に含まれるミネラル成分や水分を減少させるために、また、炭素化の過程での異臭の発生を防止するために、植物由来の材料をアルコール（例えば、メチルアルコールやエチルアルコール、イソプロピルアルコール）に浸漬してもよい。尚、その後、予備炭素化処理を実行してもよい。不活性ガス中で予備炭素化処理を施すことが好ましい材料として、例えば、木酢液（タールや軽質油分）を多く発生する植物を挙げることができる。また、アルコールによる前処理を施すことが好ましい材料として、例えば、ヨウ素や各種ミネラルを多く含む海藻類を挙げることができる。
　多孔質炭素材料中間体の製造方法にあっては、植物由来の材料を４００゜Ｃ乃至１４００゜Ｃにて炭素化する。炭素化のための雰囲気として、酸素を遮断した雰囲気を挙げることができ、具体的には、真空雰囲気、窒素ガスやアルゴンガスといった不活性ガス雰囲気、植物由来の材料を一種の蒸し焼き状態とする雰囲気を挙げることができる。炭素化温度に至るまでの昇温速度として、限定するものではないが、係る雰囲気下、１゜Ｃ／分以上、好ましくは３゜Ｃ／分以上、より好ましくは５゜Ｃ／分以上を挙げることができる。また、炭素化時間の上限として、１０時間、好ましくは７時間、より好ましくは５時間を挙げることができるが、これに限定するものではない。炭素化時間の下限は、植物由来の材料が確実に炭素化される時間とすればよい。また、植物由来の材料を、所望に応じて粉砕して所望の粒度としてもよいし、分級してもよい。植物由来の材料を予め洗浄してもよい。あるいは又、得られた多孔質炭素材料前駆体や多孔質炭素材料中間体、植物由来の多孔質炭素材料を、所望に応じて粉砕して所望の粒度としてもよいし、分級してもよい。あるいは又、賦活処理後の多孔質炭素材料中間体あるいは植物由来の多孔質炭素材料を、所望に応じて粉砕して所望の粒度としてもよいし、分級してもよい。炭素化のために使用する炉の形式、構成、構造に制限はなく、連続炉とすることもできるし、回分炉（バッチ炉）とすることもできる。
　加熱処理の雰囲気として、酸素を遮断した雰囲気を挙げることができ、具体的には、真空雰囲気、窒素ガスやアルゴンガスといった不活性ガス雰囲気、多孔質炭素材料中間体を一種の蒸し焼き状態とする雰囲気を挙げることができる。加熱処理の温度に至るまでの昇温速度として、限定するものではないが、係る雰囲気下、１゜Ｃ／分以上、好ましくは３゜Ｃ／分以上、より好ましくは５゜Ｃ／分以上を挙げることができる。炭素化の温度と加熱処理の温度の差は、種々の試験を行い、適宜、決定すればよい。また、加熱処理時間の上限として、１０時間、好ましくは７時間、より好ましくは５時間を挙げることができるが、これに限定するものではない。加熱処理時間の下限は、植物由来の多孔質炭素材料に所望の特性を付与できるような時間とすればよい。加熱処理のために使用する炉の形式、構成、構造に制限はなく、連続炉とすることもできるし、回分炉（バッチ炉）とすることもできる。
　賦活処理を施せば、孔径が２ｎｍよりも小さいマイクロ細孔（後述する）を増加させることができる。賦活処理の方法として、ガス賦活法、薬品賦活法を挙げることができる。ここで、ガス賦活法とは、賦活剤として酸素や水蒸気、炭酸ガス、空気等を用い、係るガス雰囲気下、７００゜Ｃ乃至１４００゜Ｃにて、好ましくは７００゜Ｃ乃至１０００゜Ｃにて、より好ましくは８００゜Ｃ乃至１０００゜Ｃにて、数十分から数時間、多孔質炭素材料中間体を加熱することにより、多孔質炭素材料中間体中の揮発成分や炭素分子に、一層、微細構造を発達させる方法である。尚、より具体的には、賦活処理における加熱温度は、植物由来の材料の種類、ガスの種類や濃度等に基づき、適宜、選択すればよい。薬品賦活法とは、ガス賦活法で用いられる酸素や水蒸気の替わりに、塩化亜鉛、塩化鉄、リン酸カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カリウム、硫酸等を用いて賦活させ、塩酸で洗浄、アルカリ性水溶液でｐＨを調整し、乾燥させる方法である。
　酸又はアルカリでの処理によって、炭素化後の植物由来の材料中のケイ素成分を除去するが、ケイ素成分として、二酸化ケイ素や酸化ケイ素、酸化ケイ素塩といったケイ素酸化物を挙げることができる。このように、炭素化後の植物由来の材料中のケイ素成分を除去することで、高い比表面積を有する植物由来の多孔質炭素材料を得ることができる。場合によっては、ドライエッチング法に基づき、炭素化後の植物由来の材料中のケイ素成分を除去してもよい。即ち、植物由来の多孔質炭素材料の好ましい形態にあっては、原料として、ケイ素（Ｓｉ）を含有する植物由来の材料を用いるが、多孔質炭素材料前駆体あるいは炭素質物質に変換する際、植物由来の材料を高温（例えば、４００゜Ｃ乃至１４００゜Ｃ）にて炭素化することによって、植物由来の材料中に含まれるケイ素が、炭化ケイ素（ＳｉＣ）とはならずに、二酸化ケイ素（ＳｉＯx）や酸化ケイ素、酸化ケイ素塩といったケイ素成分（ケイ素酸化物）となる。尚、炭素化する前の植物由来の材料に含まれているケイ素成分（ケイ素酸化物）は、高温（例えば、４００゜Ｃ乃至１４００゜Ｃ）にて炭素化しても、実質的な変化は生じない。それ故、次の工程において酸又はアルカリ（塩基）で処理することにより、二酸化ケイ素や酸化ケイ素、酸化ケイ素塩といったケイ素成分（ケイ素酸化物）が除去される結果、窒素ＢＥＴ法による大きな比表面積の値を得ることができる。しかも、植物由来の多孔質炭素材料は、天然物由来の環境融和材料であり、その微細構造は、植物由来の材料である原料中に予め含まれるケイ素成分（ケイ素酸化物）を酸又はアルカリで処理し、除去することによって得られる。従って、細孔の配列は植物の有する生体規則性を維持している。
　上述したとおり、植物由来の多孔質炭素材料は、植物由来の材料を原料とする。ここで、植物由来の材料として、米（稲）、大麦、小麦、ライ麦、稗（ヒエ）、粟（アワ）等の籾殻や藁、珈琲豆、茶葉（例えば、緑茶や紅茶等の葉）、サトウキビ類（より具体的には、サトウキビ類の絞り滓）、トウモロコシ類（より具体的には、トウモロコシ類の芯）、果実の皮（例えば、オレンジの皮、グレープフルーツの皮、ミカンの皮といった柑橘類の皮やバナナの皮等）、あるいは又、葦、茎ワカメを挙げることができるが、これらに限定するものではなく、その他、例えば、陸上に植生する維管束植物、シダ植物、コケ植物、藻類、海藻を挙げることができる。尚、これらの材料を、原料として、単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。また、植物由来の材料の形状や形態も特に限定はなく、例えば、籾殻や藁そのものでもよいし、あるいは乾燥処理品でもよい。更には、ビールや洋酒等の飲食品加工において、発酵処理、焙煎処理、抽出処理等の種々の処理を施されたものを使用することもできる。特に、産業廃棄物の資源化を図るという観点から、脱穀等の加工後の藁や籾殻を使用することが好ましい。これらの加工後の藁や籾殻は、例えば、農業協同組合や酒類製造会社、食品会社、食品加工会社から、大量、且つ、容易に入手することができる。
　植物由来の多孔質炭素材料は、細孔（ポア）を多く有している。細孔として、孔径が２ｎｍ乃至５０ｎｍの『メソ細孔』、及び、孔径が２ｎｍよりも小さい『マイクロ細孔』、及び、孔径が５０ｎｍを超える『マクロ細孔』が含まれる。植物由来の多孔質炭素材料において、ＢＪＨ法による細孔の容積は、０．１ｃｍ3／グラム以上、好ましくは０．２ｃｍ3／グラム以上、より好ましくは０．３ｃｍ3／グラム以上、一層好ましくは０．５ｃｍ3／グラム以上であることが望ましい。ＭＰ法による細孔の容積も、０．１ｃｍ3／グラム以上、好ましくは０．２ｃｍ3／グラム以上、より好ましくは０．３ｃｍ3／グラム以上、一層好ましくは０．５ｃｍ3／グラム以上であることが望ましい。また、マイクロ細孔として、例えば、孔径が１．９ｎｍ程度の細孔と、１．５ｎｍ程度の細孔と、０．８ｎｍ～１ｎｍ程度の細孔とを多く含んでいる。
　窒素ＢＥＴ法とは、吸着剤（ここでは、多孔質炭素材料）に吸着分子として窒素を吸脱着させることにより吸着等温線を測定し、測定したデータを式（１）で表されるＢＥＴ式に基づき解析する方法であり、この方法に基づき比表面積や細孔容積等を算出することができる。具体的には、窒素ＢＥＴ法により比表面積の値を算出する場合、先ず、多孔質炭素材料に吸着分子として窒素を吸脱着させることにより、吸着等温線を求める。そして、得られた吸着等温線から、式（１）あるいは式（１）を変形した式（１’）に基づき［ｐ／｛Ｖa（ｐ0－ｐ）｝］を算出し、平衡相対圧（ｐ／ｐ0）に対してプロットする。そして、このプロットを直線と見なし、最小二乗法に基づき、傾きｓ（＝［（Ｃ－１）／（Ｃ・Ｖm）］）及び切片ｉ（＝［１／（Ｃ・Ｖm）］）を算出する。そして、求められた傾きｓ及び切片ｉから式（２－１）、式（２－２）に基づき、Ｖm及びＣを算出する。更には、Ｖmから、式（３）に基づき比表面積ａsBETを算出する（日本ベル株式会社製ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉ及びＢＥＬＳＯＲＰ解析ソフトウェアのマニュアル、第６２頁～第６６頁参照）。尚、この窒素ＢＥＴ法は、ＪＩＳ　Ｒ　１６２６－１９９６「ファインセラミックス粉体の気体吸着ＢＥＴ法による比表面積の測定方法」に準じた測定方法である。
Ｖa＝（Ｖm・Ｃ・ｐ）／［（ｐ0－ｐ）｛１＋（Ｃ－１）（ｐ／ｐ0）｝］　（１）
［ｐ／｛Ｖa（ｐ0－ｐ）｝］
　 ＝［（Ｃ－１）／（Ｃ・Ｖm）］（ｐ／ｐ0）＋［１／（Ｃ・Ｖm）］　　（１’）
Ｖm＝１／（ｓ＋ｉ）　　　　　　　　　　（２－１）
Ｃ ＝（ｓ／ｉ）＋１　　　　　　　　　　（２－２）
ａsBET＝（Ｖm・Ｌ・σ）／２２４１４　　（３）
　但し、
Ｖa：吸着量
Ｖm：単分子層の吸着量
ｐ ：窒素の平衡時の圧力
ｐ0：窒素の飽和蒸気圧
Ｌ ：アボガドロ数
σ ：窒素の吸着断面積
である。
　窒素ＢＥＴ法により細孔容積Ｖpを算出する場合、例えば、求められた吸着等温線の吸着データを直線補間し、細孔容積算出相対圧で設定した相対圧での吸着量Ｖを求める。この吸着量Ｖから式（４）に基づき細孔容積Ｖpを算出することができる（日本ベル株式会社製ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉ及びＢＥＬＳＯＲＰ解析ソフトウェアのマニュアル、第６２頁～第６５頁参照）。尚、窒素ＢＥＴ法に基づく細孔容積を、以下、単に『細孔容積』と呼ぶ場合がある。
Ｖp＝（Ｖ／２２４１４）×（Ｍg／ρg）　　（４）
　但し、
Ｖ ：相対圧での吸着量
Ｍg：窒素の分子量
ρg：窒素の密度
である。
　メソ細孔の孔径は、例えば、ＢＪＨ法に基づき、その孔径に対する細孔容積変化率から細孔の分布として算出することができる。ＢＪＨ法は、細孔分布解析法として広く用いられている方法である。ＢＪＨ法に基づき細孔分布解析をする場合、先ず、多孔質炭素材料に吸着分子として窒素を吸脱着させることにより、脱着等温線を求める。そして、求められた脱着等温線に基づき、細孔が吸着分子（例えば窒素）によって満たされた状態から吸着分子が段階的に着脱する際の吸着層の厚さ、及び、その際に生じた孔の内径（コア半径の２倍）を求め、式（５）に基づき細孔半径ｒpを算出し、式（６）に基づき細孔容積を算出する。そして、細孔半径及び細孔容積から細孔径（２ｒp）に対する細孔容積変化率（ｄＶp／ｄｒp）をプロットすることにより細孔分布曲線が得られる（日本ベル株式会社製ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉ及びＢＥＬＳＯＲＰ解析ソフトウェアのマニュアル、第８５頁～第８８頁参照）。
ｒp＝ｔ＋ｒk　　　　　　　　　　　　　　　　（５）
Ｖpn＝Ｒn・ｄＶn－Ｒn・ｄｔn・ｃ・ΣＡpj　　（６）
但し、
Ｒn＝ｒpn 2／（ｒkn－１＋ｄｔn）2　　　　　　（７）
　ここで、
ｒp：細孔半径
ｒk：細孔半径ｒpの細孔の内壁にその圧力において厚さｔの吸着層が吸着した場合のコア半径（内径／２）
Ｖpn：窒素の第ｎ回目の着脱が生じたときの細孔容積
ｄＶn：そのときの変化量
ｄｔn：窒素の第ｎ回目の着脱が生じたときの吸着層の厚さｔnの変化量
ｒkn：その時のコア半径
ｃ：固定値
ｒpn：窒素の第ｎ回目の着脱が生じたときの細孔半径
である。また、ΣＡpjは、ｊ＝１からｊ＝ｎ－１までの細孔の壁面の面積の積算値を表す。
　マイクロ細孔の孔径は、例えば、ＭＰ法に基づき、その孔径に対する細孔容積変化率から細孔の分布として算出することができる。ＭＰ法により細孔分布解析を行う場合、先ず、多孔質炭素材料に窒素を吸着させることにより、吸着等温線を求める。そして、この吸着等温線を吸着層の厚さｔに対する細孔容積に変換する（ｔプロットする）。そして、このプロットの曲率（吸着層の厚さｔの変化量に対する細孔容積の変化量）に基づき細孔分布曲線を得ることができる（日本ベル株式会社製ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉ及びＢＥＬＳＯＲＰ解析ソフトウェアのマニュアル、第７２頁～第７３頁、第８２頁参照）。
　多孔質炭素材料前駆体を酸又はアルカリで処理するが、具体的な処理方法として、例えば、酸あるいはアルカリの水溶液に多孔質炭素材料前駆体を浸漬する方法や、多孔質炭素材料前駆体と酸又はアルカリとを気相で反応させる方法を挙げることができる。より具体的には、酸によって処理する場合、酸として、例えば、フッ化水素、フッ化水素酸、フッ化アンモニウム、フッ化カルシウム、フッ化ナトリウム等の酸性を示すフッ素化合物を挙げることができる。フッ素化合物を用いる場合、多孔質炭素材料前駆体に含まれるケイ素成分におけるケイ素元素に対してフッ素元素が４倍量となればよく、フッ素化合物水溶液の濃度は１０質量％以上であることが好ましい。フッ化水素酸によって、多孔質炭素材料前駆体に含まれるケイ素成分（例えば、二酸化ケイ素）を除去する場合、二酸化ケイ素は、化学式（Ａ）又は化学式（Ｂ）に示すようにフッ化水素酸と反応し、ヘキサフルオロケイ酸（Ｈ2ＳｉＦ6）あるいは四フッ化ケイ素（ＳｉＦ4）として除去され、多孔質炭素材料中間体を得ることができる。そして、その後、洗浄、乾燥を行えばよい。
ＳｉＯ2＋６ＨＦ　→　Ｈ2ＳｉＦ6＋２Ｈ2Ｏ　　（Ａ）
ＳｉＯ2＋４ＨＦ　→　ＳｉＦ4＋２Ｈ2Ｏ 　　　（Ｂ）
　また、アルカリ（塩基）によって処理する場合、アルカリとして、例えば、水酸化ナトリウムを挙げることができる。アルカリの水溶液を用いる場合、水溶液のｐＨは１１以上であればよい。水酸化ナトリウム水溶液によって、多孔質炭素材料前駆体に含まれるケイ素成分（例えば、二酸化ケイ素）を除去する場合、水酸化ナトリウム水溶液を熱することにより、二酸化ケイ素は、化学式（Ｃ）に示すように反応し、ケイ酸ナトリウム（Ｎａ2ＳｉＯ3）として除去され、多孔質炭素材料中間体を得ることができる。また、水酸化ナトリウムを気相で反応させて処理する場合、水酸化ナトリウムの固体を熱することにより、化学式（Ｃ）に示すように反応し、ケイ酸ナトリウム（Ｎａ2ＳｉＯ3）として除去され、多孔質炭素材料中間体を得ることができる。そして、その後、洗浄、乾燥を行えばよい。
ＳｉＯ2＋２ＮａＯＨ　→　Ｎａ2ＳｉＯ3＋Ｈ2Ｏ　　（Ｃ）
　多孔質炭素材料の平均粒径は、以下の方法で測定することができる。即ち、３０質量％のペルオキソ二硫酸ナトリウム水溶液４００グラムに０．６グラムの試料を添加し、２４゜Ｃにて充分撹拌した後、４０゜Ｃを保った状態で３時間、超音波を加える。その後、遠心分離を行い、液相を取り出し、水を加えて超音波洗浄する作業を２回、行った後、得られた固相を水に分散させて、大塚電子株式会社製のゼータ電位・粒径測定システムＥＬＳＺ－２を用いて粒径を測定する。粒径測定は、具体的には、溶液中に分散している粒子にレーザ光を照射し、その散乱光を光子検出器で観測する動的光散乱法に基づき測定する。尚、濃度が濃い場合には適度に希釈して測定する。
　また、電極を構成する多孔質炭素材料、即ち、電極となった状態にある多孔質炭素材料の平均粒径は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いての観察によって得ることができる。あるいは又、電極から多孔質炭素材料を剥がし、得られた試料を用いて以下の方法で測定することができる。即ち、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）中に投入し、２００゜Ｃで３時間、攪拌した後、窒素雰囲気下、３００゜Ｃで４８時間、乾燥させ、次いで、３０質量％のペルオキソ二硫酸ナトリウム水溶液４００グラムに０．６グラムの試料を添加し、２４゜Ｃにて充分撹拌した後、４０゜Ｃを保った状態で３時間、超音波を加える。尚、以上の操作を必要に応じて、複数回、行う。その後、遠心分離を行い、液相を取り出し、水を加えて超音波洗浄する作業を２回、行った後、得られた固相を水に分散させて、大塚電子株式会社製ＥＬＳＺ－２を用いて粒径を測定する。
　逆オパール型等の多孔質炭素材料は、例えば、重合性単量体の溶液又は重合性単量体を含む組成物の溶液にナノスケールの鋳型粒子集合体を浸漬した状態で、重合性単量体を重合させ、更に、炭素化し、その後、鋳型粒子集合体を取り除くことによって製造することができる。尚、鋳型粒子集合体とは、例えば、微粒子が集合して、結晶構造に相当する配置状態にあるものを指し、３次元的規則性を有する。即ち、結晶における原子の配置位置に微粒子が位置している状態を意味する。但し、これに限定するものではなく、微粒子が無秩序に位置する形態も含まれる。細孔は、取り除かれた個々の微粒子によって生じる空隙に相当する。即ち、鋳型粒子集合体は、一種、鋳型として機能する。細孔は、上述した３次元的規則性を有すれば、炭素材料で閉鎖された空隙であってもよいが、連続的に配列している空隙（即ち、細孔の少なくとも一部が相互に連通している状態）であることが、表面積を拡大する上で好ましい。鋳型粒子集合体における微粒子の充填配列により細孔の配列が決定されるので、細孔の配列の規則性には、微粒子の配列の規則性、配列状態が反映されるし、細孔の配列の不規則性にも、微粒子の配列の不規則性、配列状態が反映される。異なる大きさの細孔を含む場合、一層複雑な規則性を有する細孔の配置パターンを得ることが可能である。
　具体的には、逆オパール型等の多孔質炭素材料は、例えば、
（ａ）ナノスケールの鋳型粒子集合体（鋳型となる無機粒子、無機材料粒子、無機化合物粒子といった微粒子の集合体）を、重合性単量体の溶液又は重合性単量体を含む組成物の溶液に浸漬することで、配合組成物を得る工程、
（ｂ）配合組成物における重合性単量体を重合させて高分子材料と鋳型粒子集合体との複合体（以下、『鋳型粒子複合体』と呼ぶ場合がある）を得る工程、
（ｃ）不活性ガス雰囲気下、５００゜Ｃ乃至３０００゜Ｃで鋳型粒子複合体における高分子材料を炭素化する工程、及び、
（ｄ）高分子材料が炭素化された鋳型粒子複合体（以下、『炭素化・鋳型粒子複合体』と呼ぶ場合がある）を、鋳型粒子集合体を溶解することができる液体に浸漬することで鋳型粒子集合体を溶解除去し、炭素化された高分子材料から成る多孔質炭素材料を得る工程、
を含む多孔質炭素材料の製造方法によって製造することができる。炭素化の温度に至るまでの昇温速度は、局部的な加熱により鋳型粒子集合体が崩壊しない昇温速度範囲であれば、特に限定されない。そして、鋳型粒子集合体を用いて得られる多孔質炭素材料は、例えば、前述したとおり、巨視的に細孔の配列に３次元的規則性及び連続性を有する。
　鋳型粒子集合体を構成する微粒子の形状は、真球又は略球形であることが好ましい。鋳型粒子集合体を構成する微粒子は、例えば、弗化水素酸等の弗素化合物溶液、アルカリ性溶液、酸性溶液に溶解する無機化合物粒子から構成することが好ましい。無機化合物として、具体的には、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸マグネウム等のアルカリ土類金属の炭酸塩；珪酸カルシウム、珪酸バリウム、珪酸マグネシウム等のアルカリ土類金属の珪酸塩；リン酸カルシウム、リン酸バリウム、リン酸マグネシウム等のアルカリ土類金属のリン酸塩；シリカ、酸化チタン、酸化鉄、酸化コバルト、酸化亜鉛、酸化ニッケル、酸化マンガン、酸化アルミニウム等の金属酸化物；水酸化鉄、水酸化ニッケル、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化クロム等の金属水酸化物；珪酸亜鉛、珪酸アルミニウム等の金属珪酸塩；炭酸亜鉛、塩基性炭酸銅等の金属炭酸塩等を例示することができる。また、天然物として、シラスバルーン、パーライト等を例示することができる。あるいは又、鋳型粒子集合体を構成する微粒子として、アルカリ土類金属酸化物（酸化マグネシウム、酸化カルシウム等）や、金属有機酸（クエン酸マグネシウム、蓚酸マグネシウム、クエン酸カルシウム、蓚酸カルシウム等）を挙げることができ、この場合、鋳型粒子集合体は、塩酸、硫酸、硝酸、クエン酸、酢酸、ギ酸等の一般的な無機酸によって除去することができる。
　多孔質炭素材料の出発物質（重合性単量体の溶液又は重合性単量体を含む組成物であり、具体的には、多孔質炭素材料に変換し得る高分子）は、炭素化によって炭素材料に変換し得る高分子であれば、特に限定されない。具体的には、フルフリルアルコール樹脂、フェノール・アルデヒド樹脂、スチレン・ジビニルベンゼン共重合体、フルフリルアルコール・フェノール樹脂、ポリイミド樹脂を例示することができる。炭素化の温度を適切に選択することにより、多孔質炭素材料として、ガラス状の（アモルファスの）難黒鉛化炭素あるいは易黒鉛化炭素あるいは黒鉛（黒鉛化炭素）が得られるような出発物質を用いることが、より好ましい。
　鋳型粒子集合体を重合性単量体の溶液又は重合性単量体を含む組成物の溶液に浸漬する工程（ａ）において、重合性単量体の濃度を０．１質量％～９９．９質量％とすればよく、必要に応じて、０．００１質量％～５０質量％の架橋剤を加える。また、開始剤濃度や重合方法等の反応条件は、重合性単量体に適した条件を選択すればよく、例えば、重合性単量体、触媒、重合開始剤、架橋剤等を窒素置換した有機溶媒に溶解して溶液とし、鋳型粒子集合体とこの溶液とを混合すればよい。また、鋳型粒子複合体を得る工程（ｂ）にあっては、適当な温度に加熱し、あるいは、光照射することで、重合を行えばよい。高分子材料は、ラジカル重合法、酸による重縮合法等の公知の溶液、塊状、乳化、逆相懸濁重合等に基づき、例えば、重合温度０～１００゜Ｃ、重合時間１０分乃至４８時間で得ることができる。
　工程（ａ）にあっては、微粒子から鋳型粒子集合体を形成するが、この鋳型粒子集合体を形成する方法として、
（Ａ）微粒子を含む溶液（以下、『鋳型溶液』と呼ぶ）を基板上に滴下し、滴下された鋳型溶液に含まれる溶媒を留去する方法
を挙げることができる。溶媒の留去は、室温において行うこともできるが、用いられる溶媒の沸点と同じ温度又は沸点以上の温度に加熱することにて行うことが好ましい。尚、基板上に鋳型溶液を滴下した後、基板を加熱して溶媒を留去してもよいし、予め加熱した基板上に鋳型溶液を滴下して溶媒を留去してもよい。鋳型溶液を滴下する際、又は、滴下した後、基板を回転させてもよい。鋳型溶液の滴下、溶媒留去の操作を繰り返すことによって、あるいは又、鋳型溶液の濃度を調整することにより、あるいは又、滴下する鋳型溶液の量を調整することにより、あるいは又、以上の操作を適宜組み合わせることにより、得られる配合組成物の膜厚、面積を制御することができる。特に、３次元的規則性を保持したまま、大面積化が容易に可能である。具体的には、固形分濃度として１０質量％以上の鋳型溶液を用いることができることから、一度の滴下にて相当の厚さの配合組成物を基板上に形成することができ、滴下、留去（乾燥）を繰り返すことにより、配合組成物の厚さを制御することができる。更には、例えば、単分散鋳型溶液を用いることにより、得られる鋳型粒子集合体を単結晶構造の鋳型粒子集合体とすることができる。
　あるいは又、鋳型粒子集合体を形成する方法として、
（Ｂ）鋳型溶液を吸引濾過して溶媒を除去し、配合組成物を堆積させる方法
を挙げることができる。具体的には、鋳型溶液から、吸引ロートを用いた減圧吸引等によって溶媒を吸引除去することより、吸引ロート上の濾紙又は濾布上に配合組成物を堆積させることができる。この方法においても、例えば、単分散鋳型溶液を用いることにより、得られる鋳型粒子集合体を単結晶構造とすることができる。吸引濾過に用いる鋳型溶液の濃度は、一度の操作で得ようとする配合組成物の容積に基づき、適宜、選択することができる。また、一旦、全ての溶媒を吸引除去した後、再度、鋳型溶液を追加して同様の操作を繰り返すことにより、所望の容積の配合組成物を得ることができる。このような方法によっても、３次元的規則性を保持したまま、配合組成物の大面積化、大容積化が可能である。溶媒を吸引する方法は、特に限定されず、アスピレータやポンプ等により吸引する方法を挙げることができる。吸引する速度も特に限定されず、例えば、４０ｍｍＨｇ程度の減圧度とし、吸引ロート内の鋳型溶液の液面が一定速度で降下する状態とすればよい。
　あるいは又、鋳型粒子集合体を形成する方法として、
（Ｃ）基板を鋳型溶液に浸漬し、基板を引き上げ、溶媒を蒸発させる方法
を挙げることができる。具体的には、固形分濃度が１質量％乃至５質量％の比較的希薄な鋳型溶液に、数十μｍの間隔を開けて対向させた平滑な２枚の基板の下部を浸漬し、毛細管現象により鋳型溶液を基板間に上昇させると共に、溶媒を蒸発除去することで、基板間に配合組成物を析出させることができる。この方法にあっても、用いる鋳型溶液の濃度の調整や、繰り返しの操作を行うことによって、所望の面積、容積の配合組成物を得ることができる。基板を引き上げる速度は特に限定されないが、鋳型溶液と大気との界面において鋳型粒子集合体が成長するため、遅い速度で引き上げることが好ましい。また、溶媒を蒸発させる速度も特に限定されないが、同様の理由から遅い方が好ましい。例えば、単分散鋳型溶液を用いることにより、得られる鋳型粒子集合体を単結晶構造とすることができる。
　あるいは又、鋳型粒子集合体を形成する方法として、
（Ｄ）鋳型溶液に電場を加え、その後、溶媒を除去する方法
（Ｅ）分散した鋳型溶液を静置し、微粒子を自然沈降させて堆積させた後、溶媒を除去する方法
（Ｆ）移流集積法
等の方法を例示することができる。
　あるいは又、多孔質炭素材料を形成する方法として、多孔質炭素材料の出発物質と鋳型粒子集合体を構成する微粒子とを、溶液又は粉末状態で、湿式又は乾式にて混合した後、多孔質炭素材料の出発物質を炭素化によって炭素材料に変換し、次いで、鋳型粒子集合体を溶解除去する方法を採用することもできる。
　用いる基板の表面の性状は特に限定されないが、表面が平滑である基板を用いることが好ましい。
　鋳型粒子集合体を溶解除去するには、鋳型粒子集合体が無機化合物から構成されている場合、弗素化合物の酸性溶液、アルカリ性溶液、酸性溶液等の溶液（以下、便宜上、『鋳型粒子除去溶液』と呼ぶ）を用いることができる。例えば、鋳型粒子集合体が、シリカ、シラスバルーン又は珪酸塩の場合、弗化水素酸水溶液、弗化アンモニウム、弗化カルシウム、弗化ナトリウム等の酸性溶液、あるいは、水酸化ナトリウム等のアルカリ性溶液の鋳型粒子除去溶液に炭素化・鋳型粒子複合体を浸けるだけでよい。鋳型粒子除去溶液は炭素化・鋳型粒子複合体の珪素元素に対して弗素元素が４倍量以上であればよいが、濃度は１０質量％以上であることが好ましい。また、アルカリ性溶液は、ｐＨ１１以上であれば特に限定されない。鋳型粒子集合体が金属酸化物、金属水酸化物から構成されている場合、塩酸等の酸性溶液の鋳型粒子除去溶液に炭素化・鋳型粒子複合体を浸けるだけでよい。酸性溶液は、ｐＨ３以下であれば特に限定されない。場合によっては、鋳型粒子集合体の溶解除去は、高分子材料の炭素化の前に行ってもよい。
　本開示の空気－金属二次電池を、例えば、電子機器に組み込むことができる。電子機器は、基本的にはどのようなものであってもよく、携帯型、据え置き型の双方が含まれる。電子機器として、具体的には、携帯電話、モバイル機器、ロボット、パーソナルコンピュータ、ゲーム機器、カメラ一体型ＶＴＲ（ビデオテープレコーダー）、車載機器、各種家庭電気製品、工業製品等を挙げることができる。
　実施例１は、本開示の空気－金属二次電池に関する。実施例１の空気－金属二次電池は、多孔質炭素材料から成る電極を備えており、多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値は２８０ｍ2／グラム以上、好ましくは７００ｍ2／グラム以上、更に好ましくは１５００ｍ2／グラム以上である。また、平均充電電圧は４．４ボルト以下、好ましくは４．３ボルト以下、より好ましくは４．１ボルト以下である。ここで、実施例１の空気－金属二次電池においては、電極によって正極が構成されており、空気－金属二次電池は、空気－リチウム二次電池から成る。即ち、リチウム（Ｌｉ）が負極活物質として負極に含まれる。実施例１における多孔質炭素材料として、逆オパール型の多孔質炭素材料又は鋳型法（テンプレート法）に基づき作製された多孔質炭素材料、即ち、逆オパール型等の多孔質炭素材料を使用した。具体的には、実施例１の多孔質炭素材料は、３次元的規則性を有し、即ち、３次元的に規則正しく配列されており、巨視的に結晶構造を構成する配置で細孔が配列されて成り、細孔分布において２ｎｍ乃至３００ｎｍの範囲内で極大値を示す。
　実施例１にあっては、以下の方法で逆オパール型等の多孔質炭素材料を製造した。即ち、鋳型粒子集合体を構成する微粒子として、株式会社日本触媒製の単分散シリカ球状微粒子（商品名：シーホスターＫＥ）、又は、日産化学工業株式会社製のシリカ球状微粒子（商品名：スノーテックス）を用いて、固形分濃度３質量％乃至４０質量％の水溶液から成る単分散シリカコロイド懸濁水溶液を調製した。尚、鋳型粒子集合体を構成する微粒子の径は５ｎｍ乃至５００ｎｍである（表１参照）。更に、単分散シリカコロイド懸濁水溶液を１００゜Ｃにて２４時間乾燥させて、容器底部に塊状のシリカの鋳型粒子集合体を得た。
　尚、シリカの鋳型粒子集合体を得るためには、例えば、以下の方法を採用してもよい。即ち、濾布を敷いた径３０ｍｍのＳＰＣフィルターホルダー（柴田科学株式会社製）に上記の単分散シリカコロイド懸濁水溶液を投入し、アスピレータを用いて減圧吸引する（減圧度を、例えば、約４０ｍｍＨｇとする）。その結果、濾布上にシリカコロイド層から成る鋳型粒子集合体が得られる。濾布としては、ワットマン（Ｗｈａｔｍａｎ）社製のポリカーボネートメンブレンフィルターを用いることができる。そして、濾布を剥がした後、空気中にて１０００゜Ｃで２時間、焼結することで、鋳型粒子集合体の薄膜（薄膜状のシリカの鋳型粒子集合体）が得られる。
　その後、重合性単量体を含む組成物の溶液に浸漬することで、配合組成物を得た。具体的には、ポリテトラフルオロエチレン製のシートの上に薄膜状の鋳型粒子集合体を置き、フルフリルアルコール１０．０グラム及び蓚酸六水和物０．０５グラム（いずれも和光純薬工業株式会社製）の混合物から成る溶液を鋳型粒子集合体の上に滴下した。そして、鋳型粒子集合体から溢れ出た余分の溶液を軽く拭き取った。次いで、デシケーター内に入れ、数回、真空引きを行い、溶液を確実に鋳型粒子集合体に含浸させた。こうして、配合組成物を得ることができた。
　その後、配合組成物における重合性単量体を重合させて高分子材料（ポリマー樹脂）と鋳型粒子集合体との複合体である鋳型粒子複合体を得た。具体的には、空気中にて８０゜Ｃで４８時間、重合させた。尚、このような高分子材料（ポリマー樹脂）によって、最終的に難黒鉛化炭素材料又は黒鉛化炭素材料を得ることができる。
　そして、不活性ガス雰囲気下、５００゜Ｃ乃至３０００゜Ｃで鋳型粒子複合体における高分子材料を炭素化した。具体的には、得られた鋳型粒子複合体を、管状炉にて、アルゴン雰囲気下又は窒素ガス雰囲気下、２００度で１時間、加熱して、水分の除去及び高分子材料の再硬化を行った。次いで、アルゴン雰囲気下、５゜Ｃ／分で昇温して、８００゜Ｃ乃至１４００゜Ｃの一定温度にて１時間、炭素化させた後、冷却することで、シリカ・炭素複合体である炭素化・鋳型粒子複合体を得た。
　その後、鋳型粒子集合体を溶解することができる液体に炭素化・鋳型粒子複合体を浸漬することで鋳型粒子集合体を溶解除去し、炭素化された高分子材料から成る多孔質炭素材料を得た。具体的には、４６％弗化水素酸水溶液に、室温で２４時間浸漬し、鋳型粒子集合体を溶解させた。その後、中性になるまで純水とエチルアルコールで洗浄を繰り返し、逆オパール型等の多孔質炭素材料を得た。更に導電性を高める必要がある場合には、窒素雰囲気化で高温（１４００゜Ｃ～３０００゜Ｃ）での焼成を行えばよい。
　尚、逆オパール型等の多孔質炭素材料の作製方法としては、その他、例えば、特許第４９４５８８４号に記載された方法を採用してもよい。
　以上のようにして得られた多孔質炭素材料を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察したところ、多孔質炭素材料は、３次元的規則性を有し、即ち、３次元的に規則正しく配列されており、巨視的に結晶構造を構成する配置で細孔が配列されて成ることが確認された。また、細孔は、巨視的に、面心立方構造で配列されており、更には、巨視的に、面心立方構造における（１１１）面配向に相当する配置状態にて配列されていることが確認された。また、多孔質炭素材料を暗所に置き、視斜角０度で白色光の光を照射し、反射光の波長を測定した結果、得られた反射スペクトルは、細孔径に対応する特定の波長において単峰性の吸収を示すことから、多孔質炭素材料の内部においても、細孔が３次元的に規則正しく配列していることが確認された。また、細孔は連続的に配列されており、細孔の形状は球状又は略球状であった。
　こうして得られた逆オパール型等の多孔質炭素材料を、目開き７５μｍの篩を用いて分級し、７５μｍ通過品を得た。この多孔質炭素材料を実施例１の多孔質炭素材料とした。実施例１、比較例１、実施例２の鋳型粒子集合体を構成する微粒子の径（ｎｍ）、多孔質炭素材料のＢＥＴ比表面積（単位はｍ2／グラムであり、表１では「比表面積」で表す）、細孔分布における極大値を示す細孔径の値（単位はｎｍであり、表１では「細孔分布の極大値」で表す）、及び、平均充電電圧（単位：ボルト）を表１に示す。尚、実施例１Ｂは、実施例１Ａの多孔質炭素材料に対して水蒸気に基づく賦活処理（条件：９００℃、３時間）を行ったものである。また、比較例１Ｂは、導電性を有する球状のカーボンブラック（ＣＢ、ＴＩＭＣＡＬ　Ｇｒａｐｈｉｔｅ＆Ｃａｒｂｏｎ株式会社製ＳｕｐｅｒＰ）を使用した例である。更には、後述するように、実施例２は植物由来の多孔質炭素材料（バイオカーボン、ＢＣ）を使用した例である。表２に、ＢＥＴ法による全細孔容積（単位はｃｍ3／グラムであり、表２では「全細孔容積」で表す）、ＢＪＨ法による細孔容積（単位はｃｍ3／グラムであり、表２では「ＢＪＨ法」で表す）、ＭＰ法による細孔容積（単位はｃｍ3／グラムであり、表２では「ＭＰ法」で表す）を示す。尚、表１中、「－－－」は、窒素吸着法では検出できなかったことを意味する。
［表１］
　　　　　　　微粒子径　　　　比表面積　　　細孔分布の極大値　　平均充電電圧
実施例１Ａ　　　　５　　　　　１５８８　　　　　　３．８　　　　４．０５
実施例１Ｂ　　　　５　　　　　２３９０　　　　　　３．３　　　　３．９４
実施例１Ｃ　　　３０　　　　　１３７８　　　　　１８　　　　　　４．１５
実施例１Ｄ　　　５０　　　　　　７７６　　　　　５２　　　　　　４．２８
実施例１Ｅ　　１００　　　　　　５３６　　　　１０８　　　　　　４．２９
実施例１Ｆ　　２８０　　　　　　３１０　　　　－－－　　　　　　４．３９
比較例１Ａ　　５００　　　　　　２７４　　　　－－－　　　　　　４．４８
比較例１Ｂ　　　　　　　　　　　　５５　　　　－－－　　　　　　４．４８
実施例２　　　　　　　　　　　１５７４　　　　検出できず　　　　４．３２
［表２］
　　　　　　　全細孔容積　　ＢＪＨ法　　　ＭＰ法
実施例１Ａ　　１．７０　　　１．４９　　　０．９２
実施例１Ｂ　　２．０９　　　１．６８　　　１．５４
実施例１Ｃ　　４．１１　　　３．９６　　　＜０．１
実施例１Ｄ　　４．５３　　　４．４６　　　＜０．１
実施例１Ｅ　　４．２３　　　４．１５　　　＜０．１
実施例１Ｆ　　１．３６　　　１．３２　　　＜０．１
比較例１Ａ　　１．１０　　　１．０２　　　＜０．１
比較例１Ｂ　　０．２２　　　０．２７　　　＜０．１
実施例２　　　１．２３　　　０．７９　　　０．６２
　実施例１及び比較例１のそれぞれにあっては、以下の方法に基づき、電極を作製した。即ち、表１に示した実施例１Ａ、実施例１Ｂ、実施例１Ｃ、実施例１Ｄ、実施例１Ｅ、実施例１Ｆ、比較例１Ａ、比較例１Ｂのそれぞれの多孔質炭素材料等０．２９２グラム、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）０．０５２グラムグラム、及び、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）溶媒１ミリリットルを混合し、混練した。ここで、ＰＶＤＦはバインダーとして機能する。こうして得られたペーストをカーボンペーパーから成るガス拡散層（基材）に塗布した。そして、１２０゜Ｃで充分に乾燥させた後、１００゜Ｃで一晩、真空乾燥した。その後、直径１５ｍｍとなるように打ち抜き加工を施すことで、空気－リチウム二次電池用の正極を得た。
　次いで、こうして得られた正極を用いて、２０１６型コイン電池から成る空気－リチウム－二次電池を組み立てた。具体的には、正極、電解液、厚さ０．８ｍｍのリチウム箔から成る負極を積層して、２０１６型コイン電池から成る空気－リチウム二次電池を組み立てた。尚、電解液として、具体的には、リチウムビストリフルオロメタンスルホニルイミド［ＬｉＴＳＦＩ，（ＣＦ3ＳＯ2）2ＮＬｉ］と、テトラエチレングリコールジメチルエーテル（ＴＥＧＤＭＥ）との混合品（モル比１／４）、４０マイクロリットルを使用した。また、セパレータとして、２００μｍ厚さのガラスファイバーセパレータを用いた。
　空気－リチウム二次電池の充放電試験の条件を以下のとおりとした。即ち、放電条件として、カットオフ電圧２．０ボルト、放電電流値１００（ミリアンペア／正極１グラム）を採用した。また、充電条件として、カットオフ電圧４．７ボルト、充電電流値１００（ミリアンペア／正極１グラム）を採用した。実施例２においても同様とした。
　得られた空気－リチウム二次電池の１サイクル目（初回）の充放電曲線を図１に示す。図１の横軸は充放電容量（正極１グラム当たりの値であり、単位はミリアンペア・時）、縦軸は電圧（単位：ボルト）である。また、図１の充電試験結果を規格化したデータ（充電容量を１００％として、図１に示した充電容量測定結果をグラフを書き直したグラフ）を図２に示す。更には、充電容量測定結果から、細孔分布の極大値と平均充電電圧との関係を求めたグラフを図３Ａに示し、ＢＥＴ比表面積と平均充電電圧との関係を求めたグラフを図３Ｂに示す。図３Ａの横軸は細孔分布の極大値の値（単位：ｎｍ）であり、図３Ｂの横軸はＢＥＴ比表面積の値（単位：ｍ2／グラム）であり、図３Ａ及び図３Ｂの縦軸は平均充電電圧である。ここで、平均充電電圧とは、図２に示した規格化された充電曲線における電圧を、充電容量０％から充電容量１００％まで積分し、平均値を求めた値である。尚、図１、図２、図３Ａ、図３Ｂ、図７中、符号「Ａ」、「Ｂ」、「Ｃ」、「Ｄ」、「Ｅ」、「Ｆ」、「Ｇ」、「ａ」、「ｂ」は、それぞれ、実施例１Ａ、実施例１Ｂ、実施例１Ｃ、実施例１Ｄ、実施例１Ｅ、実施例１Ｆ、実施例２、比較例１Ａ、比較例１Ｂのデータを示す。また、図１の充放電曲線において、上側に示した曲線は充電曲線であり、下側に示した曲線は放電曲線である。
　図３Ａから、平均充電電圧は、細孔分布の極大値が小さくなるほど低減されていることが判る。この理由は、細孔径が小さくなることで、多孔質炭素材料の表面に析出するＬｉ2Ｏ2の粒径が小さく抑制されたことにより、充電時、析出したＬｉ2Ｏ2が分解し易くなったためと推定される。また、図３Ｂから、平均充電電圧は、ＢＥＴ比表面積が大きくなるほど低減されていることが判る。この理由は、ＢＥＴ比表面積が大きくなることで、実効的な電極面積当たりの電流が抑えられ、過電圧が抑制されたためと推定される。
　図３Ｂから、多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値が２８０ｍ2／グラム以上、好ましくは７００ｍ2／グラム、更に好ましくは１５００ｍ2／グラム以上であって、平均充電電圧が４．４ボルト以下、好ましくは４．３ボルト以下、更に好ましくは４．１ボルト以下である空気－金属二次電池を得ることができることが判る。図３Ｂのグラフから、多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値をＳBET、平均充電電圧をＶch-aveとしたとき、Ｖch-aveは、
ａ・ＳBET＋ｂ≦Ｖch-ave≦ｃ・ＳBET＋ｄ
の範囲内にあることが好ましいことが判る。但し、
ａ＝－２×１０-4（Ｖ・ｇ・ｍ-2）
ｃ＝－２×１０-4（Ｖ・ｇ・ｍ-2）
ｂ＝４．０（Ｖ）
ｄ＝５．０（Ｖ）
である。
　また、実施例１及び比較例１の空気－金属二次電池における放電後の正極のＸ線回折分析の結果を、図５Ａ及び図５Ｂに示す。ここで、図５Ａは、実施例１Ａの多孔質炭素材料を用いた空気－金属二次電池における結果であり、図５Ｂは、比較例１Ａの多孔質炭素材料を用いた空気－金属二次電池における結果である。図５Ａ、図５Ｂから、空気－金属二次電池における放電後の正極には、Ｌｉ2Ｏ2が含まれていることが判る。更には、実施例１及び比較例１の空気－金属二次電池における放電後の正極の電子顕微鏡写真を、図６に示す。ここで、図６の上段は、実施例１Ａの多孔質炭素材料を用いた空気－金属二次電池における電子顕微鏡写真であり、図６の下段は、比較例１Ａの多孔質炭素材料を用いた空気－金属二次電池における電子顕微鏡写真である。また、実施例１Ａ、実施例１Ｂ、実施例１Ｃ、実施例１Ｄ、実施例１Ｅ、実施例１Ｆ、比較例１Ａの多孔質炭素材料の細孔分布の測定結果を、図７のグラフに示す。
　以上の結果から、微細な細孔を有し、大きなＢＥＴ比表面積の値を有する多孔質炭素材料の方が、放電生成物であるＬｉ2Ｏ2の粒子を小さく制御することができていることが明らかとなり、微細な細孔を有し、大きなＢＥＴ比表面積の値を有する多孔質炭素材料を用いることで、平均充電電圧の低減を図ることができることが判明した。即ち、実施例１の空気－金属二次電池にあっては、窒素ＢＥＴ法による比表面積の値が規定された多孔質炭素材料から成る電極を備えており、更には、平均充電電圧の値が規定されており、平均充電電圧の低減を図ることができる空気－金属二次電池を提供することができる。
　実施例２は、実施例１の変形である。実施例１にあっては、逆オパール型の多孔質炭素材料を使用した。一方、実施例２における多孔質炭素材料は、植物由来であって、ＢＪＨ法及びＭＰ法による細孔の容積は０．１ｃｍ3／グラム以上である。そして、ケイ素の含有率が５質量％以上である植物由来の材料を原料としている。
　実施例２にあっては、ケイ素（Ｓｉ）の含有率が５質量％以上である植物由来の材料である籾殻を原料として、８００゜Ｃにて窒素雰囲気下で炭素化する（焼成する）ことで、多孔質炭素材料前駆体を得た。次いで、得られた多孔質炭素材料前駆体を４８容積％のフッ化水素酸水溶液に一晩浸漬することで酸処理を行い、炭素化後の植物由来の材料中のケイ素成分を除去した後、水及びエチルアルコールを用いてｐＨ７になるまで洗浄し、乾燥させることにより、多孔質炭素材料中間体を得た。その後、多孔質炭素材料中間体を、窒素雰囲気下にて９００゜Ｃまで昇温し、水蒸気（使用量：５リットル／分）による賦活処理を３時間、行った。次いで、エチルアルコールと混合し、ジェットミルを用いて粉砕して４μｍパス品を得た後、４μｍパス品に対して、炭素化における温度（具体的には、８００゜Ｃ）を超える温度で加熱処理を行った。具体的には、加熱処理を行うために、窒素雰囲気下、１４００゜Ｃまで５゜Ｃ／分で昇温し、その後、１４００゜Ｃにて１時間、保持した。こうして、実施例２の植物由来の多孔質炭素材料を得ることができた。実施例２の植物由来の多孔質炭素材料のＢＥＴ比表面積等の値を表１に示す。
　そして、実施例１と同様の方法で、空気－リチウム二次電池用の正極、空気－リチウム二次電池を作製した。得られた空気－リチウム二次電池の１サイクル目（初回）の充電試験結果を規格化したデータ（充電容量を１００％として、充電容量測定結果をグラフ化したもの）を図４に示す。更には、充電容量測定結果から、ＢＥＴ比表面積と平均充電電圧との関係を求めたグラフを図３Ｂの「Ｇ」に示す。
　実施例２の植物由来の多孔質炭素材料から作製された得られた空気－リチウム二次電池の充電容量特性は、実施例１Ｄの微粒子径５０ｎｍに基づき得られた逆オパール型の多孔質炭素材料の充電容量特性と概ね同等であった。
　以上、好ましい実施例に基づき本開示を説明したが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではなく、種々の変形が可能である。実施例における多孔質炭素材料の原料や製造条件等は例示であり、適宜、変更することができる。実施例にあっては、植物由来の多孔質炭素材料の原料として、籾殻を用いる場合について説明したが、他の植物を原料として用いてもよい。ここで、他の植物として、例えば、藁、葦あるいは茎ワカメ、陸上に植生する維管束植物、シダ植物、コケ植物、藻類及び海藻等を挙げることができ、これらを、単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。具体的には、例えば、多孔質炭素材料の原料である植物由来の材料を稲の藁（例えば、鹿児島産；イセヒカリ）とし、植物由来の多孔質炭素材料を、原料としての藁を炭素化して炭素質物質（多孔質炭素材料前駆体）に変換し、次いで、酸処理を施すことで、多孔質炭素材料中間体を得ることができる。あるいは又、多孔質炭素材料の原料である植物由来の材料を稲科の葦とし、原料としての稲科の葦を炭素化して炭素質物質（多孔質炭素材料前駆体）に変換し、次いで、酸処理を施すことで、多孔質炭素材料中間体を得ることができる。また、フッ化水素酸水溶液の代わりに、水酸化ナトリウム水溶液といったアルカリ（塩基）にて処理して得られた多孔質炭素材料においても、同様の結果が得られた。尚、植物由来の多孔質炭素材料の製造方法は、実施例２と同様とすることができる。
　あるいは又、多孔質炭素材料の原料である植物由来の材料を茎ワカメ（岩手県三陸産）とし、多孔質炭素材料中間体を、原料としての茎ワカメを炭素化して炭素質物質（多孔質炭素材料前駆体）に変換し、次いで、酸処理を施すことで得ることができる。具体的には、先ず、例えば、茎ワカメを５００゜Ｃ程度の温度で加熱し、炭化する予備炭素化処理を施す。尚、加熱前に、例えば、原料となる茎ワカメをアルコールで処理してもよい。具体的な処理方法として、エチルアルコール等に浸漬する方法が挙げられ、これによって、原料に含まれる水分を減少させると共に、最終的に得られる植物由来の多孔質炭素材料に含まれる炭素以外の他の元素や、ミネラル成分を溶出させることができる。また、このアルコールでの処理により、炭素化時のガスの発生を抑制することができる。より具体的には、茎ワカメをエチルアルコールに４８時間浸漬する。尚、エチルアルコール中では超音波処理を施すことが好ましい。次いで、この茎ワカメを、窒素気流中において５００゜Ｃ、５時間、加熱することにより炭化させ、炭化物を得る。尚、このような予備炭素化処理を行うことで、次の炭素化の際に生成されるであろうタール成分を減少あるいは除去することができる。その後、この炭化物の１０グラムをアルミナ製の坩堝に入れ、窒素気流中（１０リットル／分）において５゜Ｃ／分の昇温速度で１０００゜Ｃまで昇温する。そして、１０００゜Ｃで５時間、炭素化して、炭素質物質（多孔質炭素材料前駆体）に変換した後、室温まで冷却する。尚、炭素化及び冷却中、窒素ガスを流し続ける。次に、この多孔質炭素材料前駆体を４６容積％のフッ化水素酸水溶液に一晩浸漬することで酸処理を行った後、水及びエチルアルコールを用いてｐＨ７になるまで洗浄し、乾燥させることにより、多孔質炭素材料中間体を得ることができる。
　尚、本開示は、以下のような構成を取ることもできる。
［Ａ０１］《空気－金属二次電池》
　多孔質炭素材料から成る電極を備えた空気－金属二次電池であって、
　多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値は２８０ｍ2／グラム以上であり、
　平均充電電圧は４．４ボルト以下である空気－金属二次電池。
［Ａ０２］多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値は７００ｍ2／グラム以上であり、
　平均充電電圧は４．３ボルト以下である［Ａ０１］に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ０３］多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値をＳBET、平均充電電圧をＶch-aveとしたとき、Ｖch-aveは、
ａ・ＳBET＋ｂ≦Ｖch-ave≦ｃ・ＳBET＋ｄ
の範囲内にある［Ａ０１］又は［Ａ０２］に記載の空気－金属二次電池。
但し、
ａ＝－２×１０-4（Ｖ・ｇ・ｍ-2）
ｃ＝－２×１０-4（Ｖ・ｇ・ｍ-2）
ｂ＝４．０（Ｖ）
ｄ＝５．０（Ｖ）
［Ａ０４］多孔質炭素材料は、植物由来であって、ＢＪＨ法及びＭＰ法による細孔の容積は０．１ｃｍ3／グラム以上である［Ａ０１］乃至［Ａ０３］のいずれか１項に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ０５］多孔質炭素材料は、ケイ素の含有率が５質量％以上である植物由来の材料を原料としている［Ａ０１］乃至［Ａ０４］のいずれか１項に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ０６］多孔質炭素材料は、逆オパール型の多孔質炭素材料又は鋳型法に基づき作製された多孔質炭素材料から成る［Ａ０１］乃至［Ａ０３］のいずれか１項に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ０７］多孔質炭素材料は、３次元的規則性を有し、巨視的に結晶構造を構成する配置で細孔が配列されて成り、細孔分布において２ｎｍ乃至３００ｎｍの範囲内で極大値を示す［Ａ０６］に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ０８］細孔は、巨視的に、面心立方構造で配列されている［Ａ０７］に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ０９］細孔は、巨視的に、面心立方構造における（１１１）面配向に相当する配置状態にて配列されている［Ａ０８］に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ１０］細孔は連続的に配列されている［Ａ０６］乃至［Ａ０９］のいずれか１項に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ１１］細孔の形状は、球状又は略球状である［Ａ０６］乃至［Ａ１０］のいずれか１項に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ１２］多孔質炭素材料の出発物質は、難黒鉛化炭素材料又は黒鉛化炭素材料が得られる材料である［Ａ０６］乃至［Ａ１１］のいずれか１項に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ１３］電極によって正極が構成される［Ａ０１］乃至［Ａ１２］のいずれか１項に記載の空気－金属二次電池。
［Ａ１４］空気－リチウム二次電池から成る［Ａ１３］に記載の空気－金属二次電池。

Claims (14)

  1. 　多孔質炭素材料から成る電極を備えた空気－金属二次電池であって、
    　多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値は２８０ｍ2／グラム以上であり、
    　平均充電電圧は４．４ボルト以下である空気－金属二次電池。
  2. 　多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値は７００ｍ2／グラム以上であり、
    　平均充電電圧は４．３ボルト以下である請求項１に記載の空気－金属二次電池。
  3. 　多孔質炭素材料の窒素ＢＥＴ法による比表面積の値をＳBET、平均充電電圧をＶch-aveとしたとき、Ｖch-aveは、
    ａ・ＳBET＋ｂ≦Ｖch-ave≦ｃ・ＳBET＋ｄ
    の範囲内にある請求項１記載の空気－金属二次電池。
    但し、
    ａ＝－２×１０-4（Ｖ・ｇ・ｍ-2）
    ｃ＝－２×１０-4（Ｖ・ｇ・ｍ-2）
    ｂ＝４．０（Ｖ）
    ｄ＝５．０（Ｖ）
  4. 　多孔質炭素材料は、植物由来であって、ＢＪＨ法及びＭＰ法による細孔の容積は０．１ｃｍ3／グラム以上である請求項１に記載の空気－金属二次電池。
  5. 　多孔質炭素材料は、ケイ素の含有率が５質量％以上である植物由来の材料を原料としている請求項１に記載の空気－金属二次電池。
  6. 　多孔質炭素材料は、逆オパール型の多孔質炭素材料又は鋳型法に基づき作製された多孔質炭素材料から成る請求項１に記載の空気－金属二次電池。
  7. 　多孔質炭素材料は、３次元的規則性を有し、巨視的に結晶構造を構成する配置で細孔が配列されて成り、細孔分布において２ｎｍ乃至３００ｎｍの範囲内で極大値を示す請求項６に記載の空気－金属二次電池。
  8. 　細孔は、巨視的に、面心立方構造で配列されている請求項７に記載の空気－金属二次電池。
  9. 　細孔は、巨視的に、面心立方構造における（１１１）面配向に相当する配置状態にて配列されている請求項８に記載の空気－金属二次電池。
  10. 　細孔は連続的に配列されている請求項６に記載の空気－金属二次電池。
  11. 　細孔の形状は、球状又は略球状である請求項６に記載の空気－金属二次電池。
  12. 　多孔質炭素材料の出発物質は、難黒鉛化炭素材料又は黒鉛化炭素材料が得られる材料である請求項６に記載の空気－金属二次電池。
  13. 　電極によって正極が構成される請求項１に記載の空気－金属二次電池。
  14. 　空気－リチウム二次電池から成る請求項１３に記載の空気－金属二次電池。
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