WO2014136831A1 - 非架橋性粘着組成物および粘着シート - Google Patents

非架橋性粘着組成物および粘着シート Download PDF

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    • C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer

Definitions

  • the present invention protects optical members such as polarizing plates, liquid crystal panels, glass substrates for displays, and electronic parts such as semiconductor wafers and semiconductor packages, and protects them from scratches, damages and contamination when transporting and processing electronic components such as semiconductor wafers and semiconductor packages. It is related with the adhesive sheet used for the use etc. which do.
  • Optical members and electronic parts are generally attached with an adhesive sheet to protect them from scratches, breakage, and contamination during transportation and processing.
  • Patent Document 1 As a surface protective sheet for various members, a surface protective sheet excellent in change in adhesive strength over time has been reported (Patent Document 1). However, the surface protective sheet described in Patent Document 1 has a problem that the pressure-sensitive adhesive is hard and cannot be well bonded to an adherend having a rough surface.
  • Patent Document 2 an adhesive sheet having excellent pick-up properties has been reported as an adhesive sheet used for processing silicon wafers.
  • Patent Document 2 since the pressure-sensitive adhesive sheet described in Patent Document 2 contains a low molecular component, when the silicon wafer is diced, the chips are peeled off from the pressure-sensitive adhesive sheet and scattered, or the silicon wafer is contaminated with the pressure-sensitive adhesive. Sometimes things remained.
  • the present invention has been made in order to solve the above-described conventional problems, and it is satisfactorily bonded to an optical member, an electronic component, or the like without changing the adhesion to a smooth surface or a rough surface.
  • An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive sheet in which the pressure-sensitive adhesive does not remain on the adherend when it is peeled off.
  • a (meth) acrylic acid ester copolymer having a weight average molecular weight of 700,000 to 2,000,000 and a dispersity of 5 or less and having no functional group that reacts with an isocyanate curing agent or an epoxy curing agent as a main component A non-crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition.
  • A1 / A2 0.8-1.2
  • the adhesiveness does not change depending on the surface roughness of the adherend, and the pressure-sensitive adhesive can be peeled without remaining on the adherend.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an adhesive sheet 1 according to this embodiment.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet 1 has a base film 3 and a non-crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition layer 5 provided on the base film 3. Below, the structure of each layer is demonstrated.
  • the base film is not particularly limited and can be appropriately selected from conventionally known resin films. Specifically, polyolefins such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, and polybutene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer, and ethylene- (meth) acrylic acid ester copolymer.
  • polyolefins such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, and polybutene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer, and ethylene- (meth) acrylic acid ester copolymer.
  • Ethylene copolymers such as polymers, engineering plastics such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, polymethyl methacrylate, soft polyvinyl chloride, semi-rigid polyvinyl chloride, polyester, polyurethane, polyamide, polyimide natural rubber and synthesis Examples thereof include polymer materials such as rubber. Moreover, what mixed 2 or more types chosen from these groups, or the multilayered thing may be sufficient, and it can select arbitrarily by adhesiveness with an adhesive composition.
  • the thickness of the base film is not particularly limited, and can be appropriately determined depending on the purpose of use. Generally, the thickness is 30 to 500 ⁇ m, and preferably 50 to 200 ⁇ m.
  • Non-crosslinking adhesive composition The non-crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition laminated on the base film surface has a weight average molecular weight of 700,000 to 2,000,000 and a dispersity of 5 or less, and has a functional group that reacts with an isocyanate curing agent or an epoxy curing agent.
  • No (meth) acrylic acid ester copolymer is the main component.
  • “(Meth) acryl” means acrylic and / or methacrylic.
  • the “main component” means that the proportion of the (meth) acrylic acid ester copolymer in the non-crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition is 50 to 100% by mass, and the proportion is preferably 80 to 100%. % By mass.
  • Examples of the monomer component constituting the (meth) acrylic acid ester copolymer according to this embodiment include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, and (meth) acrylic acid.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer according to this embodiment does not have a functional group that reacts with an isocyanate curing agent or an epoxy curing agent, a carboxyl group-containing monomer such as (meth) acrylic acid, ( (Meth) acrylic acid-2-hydroxyethyl, (meth) acrylic acid-2-hydroxypropyl, (meth) acrylic acid-4-hydroxybutyl, (meth) acrylic acid-6-hydroxyhexyl, (meth) acrylic acid-8 Polymerized without using a hydroxyl group-containing monomer such as hydroxyoctyl, (meth) acrylic acid-10-hydroxydecyl, (meth) acrylic acid-12-hydroxylauryl.
  • a carboxyl group-containing monomer such as (meth) acrylic acid, (Meth) acrylic acid-2-hydroxyethyl, (meth) acrylic acid-2-hydroxypropyl, (meth) acrylic acid-4-hydroxybutyl, (meth) acrylic acid-6-hydroxyhexyl, (meth
  • the acid value (JIS K0070 neutralization titration method) of the (meth) acrylic acid ester copolymer according to this embodiment is 0.1 mgKOH / g or less, and the hydroxyl value (JIS K0070 neutralization titration method) is 0. It means 1 mgKOH / g or less.
  • isocyanate curing agent examples include isocyanate monomers such as tolylene diisocyanate, chlorophenylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and hydrogenated diphenylmethane diisocyanate.
  • isocyanate monomers such as tolylene diisocyanate, chlorophenylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and hydrogenated diphenylmethane diisocyanate.
  • adduct isocyanate compounds obtained by adding these isocyanate monomers with trimethylolpropane; isocyanurates, burette type compounds, and addition reaction of known polyether polyols, polyester polyols, acrylic polyols, polybutadiene polyols, polyisoprene polyols, and the like. Urethane prepolymer type isocyanate etc. It is.
  • epoxy curing agent examples include ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, glycerin diglycidyl ether, glycerin triglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, diglycidyl.
  • examples thereof include aminophenylmethane, triglycidyl isocyanurate, mN, N-diglycidylaminophenyl glycidyl ether, N, N-diglycidyl toluidine, and N, N-diglycidyl aniline.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic acid ester copolymer according to this embodiment is 700,000 to 2,000,000, more preferably 100 to 1,500,000.
  • Mw weight average molecular weight
  • the adhesive may remain on the adherend during peeling.
  • the weight average molecular weight exceeds 2 million, the adhesion to the adherend having a rough surface is remarkably reduced. The adhesion changes depending on the surface roughness.
  • the degree of dispersion of the (meth) acrylic acid ester copolymer according to this embodiment is 5 or less, more preferably 2.5 to 4.
  • the degree of dispersion is a value obtained by dividing the weight average molecular weight (Mw) by the number average molecular weight (Mn).
  • Mw weight average molecular weight
  • Mn number average molecular weight
  • a weight average molecular weight (Mw) and a number average molecular weight (Mn) are polystyrene conversion molecular weights measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • the method for producing the (meth) acrylic acid ester copolymer according to this embodiment can be produced by a conventionally known method.
  • radical polymerization methods such as a solution polymerization method, a suspension polymerization method, a bulk polymerization method, a precipitation polymerization method, and an emulsion polymerization method can be appropriately selected.
  • the emulsion polymerization method is more preferable because a polymer having a high molecular weight and a narrow dispersion degree is produced.
  • the radical polymerization initiator various known azo and peroxide initiators can be used.
  • the non-crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition may contain any appropriate additive in addition to the main component (meth) acrylic acid ester copolymer within the range not departing from the object of the present invention.
  • any appropriate additive include ultraviolet curable resins, photopolymerization initiators, ultraviolet absorbers, tackifiers, curing agents, plasticizers, antioxidants, antistatic agents, polymerization inhibitors, silane coupling agents, and organic or inorganic fillers. .
  • ultraviolet curable resin is used when the non-crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is cured by irradiation with ultraviolet rays to facilitate peeling.
  • ultraviolet curable resin is not specifically limited, For example, urethane (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate, etc. are mentioned.
  • a photopolymerization initiator is added.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited.
  • Examples include enilketone and 2-hydroxymethylphenylpropane.
  • the thickness of the non-crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition can be appropriately determined depending on the purpose of use and the adhesive strength. Generally, it is 1 to 300 ⁇ m, and preferably 3 to 50 ⁇ m.
  • the method for producing the pressure-sensitive adhesive sheet is not particularly limited, and can be selected from conventionally known coating methods. Examples thereof include roll coating methods such as reverse coating and gravure coating, spin coating methods, screen coating methods, fountain coating methods, dipping methods, and spray methods. After applying the solution of the non-crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition, a non-crosslinkable pressure-sensitive adhesive composition layer having a predetermined thickness is obtained by volatilizing the solvent and water in the drying step. Moreover, you may apply
  • the pressure-sensitive adhesive sheet according to the present embodiment the pressure-sensitive adhesive can be peeled without leaving it on the adherend.
  • Example 1 [Production of non-crosslinkable adhesive composition] (1) Preparation of acrylic acid ester copolymer Water, ethyl acrylate, butyl acrylate, acrylonitrile, and sodium lauryl sulfate as an emulsifier were charged into a polymerization reactor equipped with a thermometer and a stirrer. Two substitutions were performed to sufficiently remove oxygen. Thereafter, cumene hydroperoxide and sodium formaldehyde sulfoxylate were added, and emulsion polymerization was started under normal pressure at a temperature of 30 ° C. until the polymerization conversion reached 95%.
  • the obtained emulsion polymerization solution was coagulated with a calcium chloride solution, washed with water and dried to obtain an acrylate copolymer having a weight average molecular weight of 700,000 and a dispersity (Mw / Mn) of 2.5. Since the monomer component of the acrylate copolymer of Example 1 is ethyl acrylate, butyl acrylate, and acrylonitrile, in Table 1, it describes as EA / BA / AN.
  • [Create adhesive sheet] The obtained acrylic acid ester copolymer is dissolved in ethyl acetate, and 100 parts by weight of the acrylic acid ester copolymer is blended with 1 part by weight of a curing agent (Coronate L manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.). The composition was applied on a substrate film having a thickness of 100 ⁇ m (Lumirror U34 manufactured by Toray Industries, Inc.) so as to have a thickness of 10 ⁇ m, thereby preparing an adhesive sheet.
  • a curing agent Coronate L manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.
  • Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 As compared with Example 1, the monomer components used in the production of the acrylic ester copolymer were changed as shown in Table 1. Moreover, polymerization conditions were changed so that the weight average molecular weight (Mw) and dispersity (Mw / Mn) of the obtained acrylic acid ester copolymer were as shown in Table 1. Except for these, a pressure-sensitive adhesive composition and a pressure-sensitive adhesive sheet were prepared in the same manner as in Example 1, including the curing agent.
  • Mw weight average molecular weight
  • Mw / Mn dispersity
  • the acid value measuring method It measured by the neutralization titration method according to JISK0070 as shown below. First, the sample was weighed into an Erlenmeyer flask. Next, 100 ml of acetone and a few drops of a phenolphthalein solution as an indicator were added and shaken well until the sample was completely dissolved on a water bath. Next, the solution was titrated with a 0.1 mol / l potassium hydroxide ethanol solution, and the end point was when the light red color of the indicator lasted for 30 seconds. And the acid value was computed by following Formula.
  • A B ⁇ f ⁇ 5.661 / S Formula (1) (In the formula (1), A: acid value (mgKOH / g), B: amount of 0.1 mol / l potassium hydroxide ethanol solution used for titration (ml), f: 0.1 mol / l hydroxide) Factor (concentration correction factor) of potassium ethanol solution, S: mass of sample (g))
  • Method for measuring hydroxyl value It measured by the neutralization titration method according to JISK0070 as shown below.
  • 25 g of acetic anhydride was placed in a 100-ml volumetric flask, pyridine was added to make a total volume of 100 ml, and the mixture was thoroughly shaken to prepare an acetylating reagent.
  • the acetylating reagent was kept out of contact with moisture, carbon dioxide and acid vapors and stored in a brown bottle.
  • the sample was weighed into a flat bottom flask, and 5 ml of an acetylating reagent was added to the flask using a total amount of bipet.
  • a small funnel was placed in the mouth of the flask, and the bottom was immersed in a glycerin bath at a temperature of 95 to 100 ° C. and heated at the bottom.
  • a cardboard disc with a round hole in it was put on the base of the flask neck. After 1 hour, the flask was taken out of the glycerin bath, allowed to cool, 1 ml of water was added from the funnel and shaken to decompose acetic anhydride.
  • the flask was heated again in a glycerin bath for 10 minutes, allowed to cool, and then the funnel and the wall of the flask were washed with 5 ml of ethanol.
  • a few drops of a phenolphthalein solution was added as an indicator, and titrated with a 0.5 mol / l potassium hydroxide ethanol solution. The end point was when the indicator was lightly red for about 30 seconds.
  • the blank test was performed without a sample as described above. And the hydroxyl value was computed by following Formula.
  • A ((BC) ⁇ f ⁇ 28.05 / S) + D Formula (2) (In the formula (2), A: hydroxyl value (mgKOH / g), B: amount of 0.5 mol / l potassium hydroxide ethanol solution used in the blank test (ml), C: 0. 5 mol / l potassium hydroxide ethanol solution amount (ml), f: 0.5 mol / l potassium hydroxide ethanol solution factor (concentration correction factor), S: sample mass (g), D: acid value (mgKOH / g))
  • Adhesive force to adherend having surface roughness Rz 0.5 ⁇ m (A2)
  • the peeling angle was 180 degrees and the peeling speed was 300 mm / min.
  • the measurement environment was adjusted to 23 ° C. and 50% RH.
  • EA ethyl acrylate
  • BA butyl acrylate
  • AN acrylonitrile
  • MEA 2-methoxyethyl acrylate
  • 2HEA 2-hydroxyethyl acrylate
  • the acrylic acid ester copolymers according to Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 had an acid value of 0.1 mgKOH / g or less and a hydroxyl value of 0.1 mgKOH / g or less.
  • the acrylic ester polymer according to Comparative Example 4 has a hydroxyl group as a functional group that reacts with an isocyanate curing agent or an epoxy curing agent, and a hydroxyl value was 5.0 mgKOH / g.
  • a (meth) acrylic acid ester copolymer having a weight average molecular weight of 700,000 to 2,000,000 and a dispersity of 5 or less and having no functional group that reacts with an isocyanate curing agent or an epoxy curing agent is obtained.

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Abstract

　基材フィルム３上に非架橋性粘着組成物層５が設けられ、非架橋性粘着組成物層５は、重量平均分子量７０万～２００万かつ分散度５以下であり、イソシアネート系硬化剤またはエポキシ系硬化剤と反応する官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステル共重合体を主成分とすることを特徴とする粘着シート１を用いる。イソシアネート系硬化剤またはエポキシ系硬化剤と反応する前記官能基が、カルボキシル基又はヒドロキシル基であってもよい。

Description

非架橋性粘着組成物および粘着シート
　本発明は、偏光板や液晶パネル、ディスプレイ用ガラス基板等の光学部材や、半導体ウェハや半導体パッケージ等の電子部品を運搬、加工する際に、これら部材に貼り付け、傷や破損、汚染から保護する用途等に用いられる粘着シートに関するものである。
　光学部材や電子部品は、運搬時や加工時に傷や破損、汚染から保護する為に、粘着シートを貼り付けることが一般的に行われている。被着体となる光学部材や電子部品は、表面が平滑なものから粗面なものまで様々なものが存在し、粘着シートはこれらの表面に対して良好に貼り合わせられていなければならず、運搬、加工が終わった際に、被着体に粘着剤が残ることなく剥離する必要がある。
　各種部材に対する表面保護シートとして、経時の粘着力変化に優れた表面保護シートが報告されている（特許文献１）。しかし、特許文献１に記載の表面保護シートは、粘着剤が硬く、表面が粗い被着体に対しては良好に貼り合わせられないという問題があった。
　また、シリコンウェハの加工に用いられる粘着シートとして、優れたピックアップ性を有する粘着シートが報告されている（特許文献２）。しかし、特許文献２に記載の粘着シートは低分子成分が含有されている為、シリコンウェハのダイシング中にチップが粘着シートから剥離し、飛散してしまう場合や、シリコンウェハに粘着剤由来の汚染物が残る場合があった。
特開２０１０－４２５８０号公報 特開２００８－６０４３４号公報
　本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、光学部材や電子部品等、平滑な表面に対しても粗い表面に対しても密着性が変化することなく、良好に張り合わされ、剥離する際には粘着剤が被着体に残らない粘着シートを提供することを目的とする。
　前述した目的を達成するために、以下の発明を提供する。
（１）重量平均分子量７０万～２００万かつ分散度５以下であり、イソシアネート系硬化剤またはエポキシ系硬化剤と反応する官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステル共重合体を主成分とする非架橋性粘着組成物。
（２）イソシアネート系硬化剤またはエポキシ系硬化剤と反応する前記官能基が、カルボキシル基又はヒドロキシル基であることを特徴とする（１）に記載の非架橋性粘着組成物。
（３）（１）または（２）に記載の非架橋性粘着組成物を、基材フィルムの少なくとも片方の面に積層した粘着シートであり、表面粗さＲｚが５μｍである被着体に対する粘着力（Ａ１）と、表面粗さＲｚが０．５μｍである被着体に対する粘着力（Ａ２）が以下の関係を満たす粘着シート。
　　　　　　Ａ１／Ａ２＝０．８～１．２
　本発明の粘着シートを用いることで、被着体の表面粗さによって密着性が変化せず、粘着剤が被着体に残ることなく剥離することが可能となる。
本実施形態に係る粘着シート１を示す断面図。
　以下、本発明の実施形態について図面に基づいて詳細に説明する。
　図１は、本実施形態に係る粘着シート１を示す断面図である。粘着シート１は、基材フィルム３と、基材フィルム３上に設けられた非架橋性粘着組成物層５とを有する。以下に、各層の構成について説明する。
＜基材フィルム＞
　前記基材フィルムは特に限定されることなく、従来公知の樹脂フィルムから適宜選択して用いることが出来る。具体的にはポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体、およびポリブテンのようなポリオレフィン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸共重合体およびエチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体のようなエチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル等のエンジニアリングプラスチック、軟質ポリ塩化ビニル、半硬質ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリイミド天然ゴムならびに合成ゴムなどの高分子材料が挙げられる。また、これらの群から選ばれる２種以上が混合されたものもしくは複層化されたものでもよく、粘着組成物との接着性によって任意に選択することができる。
　前記基材フィルムの厚さは特に限定されず、使用目的によって適宜決定することが出来る。一般的には３０～５００μｍであり、好ましくは、５０～２００μｍである。
＜非架橋性粘着組成物＞
　基材フィルム表面に積層された非架橋性粘着組成物は、重量平均分子量が７０万～２００万かつ分散度５以下であり、イソシアネート系硬化剤またはエポキシ系硬化剤と反応する官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステル共重合体を主成分とするものである。なお、「（メタ）アクリル」は、アクリルおよび／またはメタクリルを意味する。また、「主成分」とは、非架橋性粘着組成物中の（メタ）アクリル酸エステル共重合体の割合が、５０～１００質量％であることを意味し、その割合は好ましくは８０～１００質量％である。
　本実施形態に係る（メタ）アクリル酸エステル共重合体を構成するモノマ成分としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル；（メタ）アクリル酸シクロヘキシル等の（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル；（メタ）アクリル酸フェニル等の（メタ）アクリル酸アリールエステルや、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキル、また、アクリロニトリルやメタクリロニトリル等のニトリル系モノマなどが挙げられる。（メタ）アクリル酸エステルは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本実施形態に係る（メタ）アクリル酸エステル共重合体は、イソシアネート系硬化剤またはエポキシ系硬化剤と反応する官能基を有さない為、（メタ）アクリル酸等のカルボキシル基含有モノマや、（メタ）アクリル酸―２―ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸―２―ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸―４―ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸―６―ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸―８―ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸―１０―ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸―１２―ヒドロキシラウリル等のヒドロキシル基含有モノマを使用せずに重合される。すなわち、本実施形態に係る（メタ）アクリル酸エステル共重合体の酸価（ＪＩＳ　Ｋ００７０中和滴定法）が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、水酸基価（ＪＩＳ　Ｋ００７０中和滴定法）が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることをいう。
　イソシアネート硬化剤としては、例えば、トリレンジイソシアネート、クロルフェニレンジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、テトラメチレンジイソシアナート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、水添されたジフェニルメタンジイソシアネートなどのイソシアネートモノマー及びこれらイソシアネートモノマーをトリメチロールプロパンなどと付加したアダクト系イソシアネート化合物；イソシアヌレート化物、ビュレット型化合物、さらには公知のポリエーテルポリオールやポリエステルポリオール、アクリルポリオール、ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオールなどを付加反応させたウレタンプレポリマー型のイソシアネートなどが挙げられる。
　エポキシ系硬化剤としては、例えば、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシリレンジアミン、１，３－ビス（Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラグリシジルアミノフェニルメタン、トリグリシジルイソシアヌレート、ｍ－Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアミノフェニルグリシジルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジグリシジルトルイジン、及びＮ，Ｎ－ジグリシジルアニリンなどが挙げられる。
　本実施形態に係る（メタ）アクリル酸エステル共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は７０万～２００万であり、より好ましくは１００～１５０万である。重量平均分子量が７０万未満の場合、剥離の際に被着体に粘着剤が残る場合があり、２００万を超える場合、表面が粗い被着体に対する密着性が著しく低下し、被着体の表面粗さによって密着性が変化してしまう。
　また、本実施形態に係る（メタ）アクリル酸エステル共重合体の分散度は５以下であり、より好ましくは２．５～４である。ここで、分散度とは、重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で割った値である。分散度が５を超える場合、密着性に対する低分子成分の寄与が大きくなり、剥離の際に被着体に粘着剤が残る場合や、被着体の表面粗さによって密着性が変化してしまう。また、分散度は重合方法、条件や重合体の精製により下げることができるが、生産コストが上昇してしまう為、好ましくは２．５以上である。なお、重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したポリスチレン換算分子量である。
　本実施形態に係る（メタ）アクリル酸エステル共重合体の製造方法は、従来公知の手法により製造できる。例えば、溶液重合法、懸濁重合法、塊状重合法、沈殿重合法、乳化重合法等のラジカル重合法を適宜選択できる。その中でも乳化重合法は、分子量が高く、分散度が狭い重合体が製造される為、より好ましい。ラジカル重合開始剤としては、アゾ系、過酸化物系の各種公知のものを使用できる。
　非架橋性粘着組成物は主成分である（メタ）アクリル酸エステル共重合体の他に、本発明の目的を逸脱しない範囲で、任意の適切な添加剤を含有しても良い。例えば、紫外線硬化樹脂、光重合開始剤、紫外線吸収剤、粘着付与剤、硬化剤、可塑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、重合禁止剤、シランカップリング剤、有機または無機フィラー等が挙げられる。
　前記の紫外線硬化樹脂は本発明の非架橋性粘着組成物を紫外線照射によって硬化させ、剥離を容易にされる場合に用いる。紫外線硬化樹脂は特に限定されるものではないが、例えばウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　本発明の非架橋性粘着組成物を紫外線照射によって硬化させる際においては、光重合開始剤を添加する。光重合開始剤は特に限定されるものではないが、例えば、イソプロピルベンゾインエーテル、イソブチルベンゾインエーテル、ベンゾフエノン、ミヒラーケトン、クロロチオキサントン、ドデシルチオキサントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタノール、α－ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケトン、２－ヒドロキシメチルフエニルプロパン等が挙げられる。
　また、本発明の非架橋性粘着組成物は、基材フィルムの少なくとも片方の面に積層して粘着シートとして用いることが出来、粘着シートの被着体の表面粗さＲｚが５．０μｍである被着体に対する粘着力（Ａ１）と、表面粗さＲｚが０．５μｍである被着体に対する粘着力（Ａ２）が以下の関係を満たすことが好ましい。
　　　Ａ１／Ａ２＝０．８～１．２
上記の式を満たすことで、粘着シートは被着体の表面粗さに関わらず、良好な密着性を得ることができる。
　非架橋性粘着組成物の厚みは、使用目的や粘着力によって適宜決定できる。一般的には１～３００μｍであり、好ましくは３～５０μｍである。
＜粘着シートの製造方法＞
　粘着シートの製造方法は特に制限されず、従来公知の塗工方法から選択することができる。例えば、リバースコーティング、グラビアコーティング等のロールコーティング法、スピンコーティング法、スクリーンコーティング法、ファウンテンコーティング法、ディッピング法、スプレー法などが挙げられる。非架橋性粘着組成物の溶液を塗布後、乾燥工程で溶剤や水を揮発することで所定の厚みの非架橋性粘着組成物層を得る。また、基材フィルム上に直接塗工してもよいし、離型シート上に非架橋性粘着組成物を塗布した後、基材フィルムに転写してもよい。
　（本実施形態に係る効果）
　本実施形態に係る粘着シートを用いることで、光学部材や電子部品等、平滑な表面に対しても粗い表面に対しても密着性が変化することなく、良好に張り合わせることができる。
　また、本実施形態に係る粘着シートを用いることで、粘着剤を被着体に残さないで剥離することができる。
　次に、本実施形態に係る効果をさらに明確にするために、実施例および比較例について詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
＜実施例１＞
［非架橋性粘着組成物の製造］
（１）アクリル酸エステル共重合体の調製
　温度計、撹拌装置を備えた重合反応器に、水、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリロニトリル、及び乳化剤としてラウリル硫酸ナトリウムを仕込み、減圧脱気および窒素置換を２度行って酸素を充分除去した。その後、クメンハイドロパーオキシドとホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウムを加え、常圧下、温度３０℃で乳化重合を開始し、重合転化率が９５％に達するまで反応させた。得られた乳化重合液を塩化カルシウム溶液で凝固し、水洗、乾燥した後、重量平均分子量７０万、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）２．５のアクリル酸エステル共重合体を得た。実施例１のアクリル酸エステル共重合体のモノマ成分はアクリル酸エチルとアクリル酸ブチルとアクリロニトリルであるため、表１においては、ＥＡ／ＢＡ／ＡＮと記載する。
（２）重量平均分子量および分散度の測定
ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）法の下記条件にて測定した。
　分析装置：東ソー製、ＨＬＣ‐８１２０ＧＰＣ
　カラム：東ソー製、Ｇ７０００ＨＸＬ＋ＧＭＨＸＬ＋ＧＭＨＸＬ
　カラムサイズ：各７．８ｍｍφ×３０ｃｍ　計９０ｃｍ
　カラム温度：４０℃
　流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ．
　注入量：１００μｌ
　溶離液：テトラヒドロフラン
　検出器：示唆屈折計
　標準試料：ポリスチレン
［粘着シートの作成］
　得られたアクリル酸エステル共重合体を酢酸エチルにて溶解し、アクリル酸エステル共重合体１００重量部に対して、硬化剤（日本ポリウレタン社製コロネートＬ）を１重量部配合した非架橋性粘着組成物を、厚さ１００μｍの基材フィルム（東レ社製ルミラーＵ３４）上に、厚さ１０μｍになるように塗布し、粘着シートを作成した。
＜実施例２～５、比較例１～４＞
　実施例１に対して、アクリル酸エステル共重合体の製造に用いたモノマ成分を表１に示すように変更した。また、得られたアクリル酸エステル共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）と分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）が表１になるように重合条件を変更した。これら以外は硬化剤も含め、実施例１と同様にして粘着剤組成物、粘着シートを作成した。
　上記実施例および比較例で得られた粘着シートについて、以下の評価を行った。結果を表１に示す。
（酸価測定方法）
　下記に示すような、ＪＩＳＫ００７０に準じた中和滴定法により測定した。まずは、試料を三角フラスコに量り取った。次に、アセトン１００ｍｌ及び指示薬としてフェノールフタレイン溶液を数滴加え、水浴上で試料が完全に溶けるまで十分に振り混ぜた。次に、０．１ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液で滴定し、指示薬のうすい紅色が３０秒間続いたときを終点とした。そして、次式により酸価を算出した。
　　Ａ=Ｂ×ｆ×５．６１１／Ｓ　　　式（１）
　（ただし、式（１）中、Ａ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、Ｂ：滴定に用いた０．１ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液の量（ｍｌ）、ｆ：０．１ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液のファクター（濃度補正係数）、Ｓ：試料の質量（ｇ））
（水酸基価測定方法）
　下記に示すような、ＪＩＳＫ００７０に準じた中和滴定法により測定した。まず、無水酢酸２５ｇを全量フラスコ１００ｍｌに取り、ピリジンを加えて全量を１００ｍｌにし、十分に振り混ぜてアセチル化試薬を作製した。アセチル化試薬は、湿気、二酸化炭素及び酸の蒸気に触れないようにし、褐色瓶に保存した。次に、試料を平底フラスコに量り取り、これにアセチル化試薬５ｍｌを全量ビペットを用いて加えた。次に、フラスコの口に小さな漏斗を置き、温度９５～１００℃のグリセリン浴中に底部約１ｃｍを浸して加熱した。フラスコの首がグリセリン浴の熱をうけて温度が上がるのを防ぐために、中に丸い穴をあけた厚紙の円板をフラスコの首の付け根にかぶせた。そして、１時間後、フラスコをグリセリン浴から取り出し、放冷後漏斗から水１ｍｌを加えて振り動かして無水酢酸を分解した。さらに、分解を完全にするため、再びフラスコをグリセリン浴中で１０分間加熱し、放冷後エタノール５ｍｌで漏斗及びフラスコの壁を洗った。フェノールフタレイン溶液数滴を指示薬として加え、０．５ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液で滴定し、指示薬のうすい紅色が約３０秒間続いたときを終点とした。空試験を上記同様、試料を入れないで行った。そして、次式により水酸基価を算出した。
　　Ａ=（（Ｂ－Ｃ）×ｆ×２８．０５／Ｓ）＋Ｄ　　　式（２）
　（ただし、式（２）中、Ａ：水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、Ｂ：空試験に用いた０．５ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液の量（ｍｌ）、Ｃ：滴定に用いた０．５ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液の量（ｍｌ）、ｆ：０．５ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液のファクター（濃度補正係数）、Ｓ：試料の質量（ｇ）、Ｄ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ））
（粘着力の測定方法）
（１）表面粗さＲｚ＝５μｍである被着体に対する粘着力（Ａ１）
各粘着シートから幅２５ｍｍ×長さ３００ｍｍの試験片を３点採取し、それらを表面粗さＲｚ＝５μｍとなるように研磨したＳＵＳ３０４鋼板（厚さ１．５ｍｍ～２．０ｍｍ）上に貼着した後、２ｋｇのゴムローラーを３往復かけて圧着し、１時間放置した後、測定値がその容量の１５～８５％の範囲に入るＪＩＳ　Ｂ　７７２１に適合する引張試験機を用いて粘着力を測定した。剥離角度は１８０度、剥離速度は３００ｍｍ／ｍｉｎとした。測定環境は２３℃、５０％ＲＨに調製した。
（２）表面粗さＲｚ＝０．５μｍである被着体に対する粘着力（Ａ２）
各粘着シートから幅２５ｍｍ×長さ３００ｍｍの試験片を３点採取し、それらを表面粗さＲｚ＝０．５μｍとなるように研磨したＳＵＳ３０４鋼板（厚さ１．５ｍｍ～２．０ｍｍ）上に貼着した後、２ｋｇのゴムローラーを３往復かけて圧着し、１時間放置した後、測定値がその容量の１５～８５％の範囲に入るＪＩＳ　Ｂ　７７２１に適合する引張試験機を用いて粘着力を測定した。剥離角度は１８０度、剥離速度は３００ｍｍ／ｍｉｎとした。測定環境は２３℃、５０％ＲＨに調製した。
（被着体選択性の評価方法）
　前記のように測定した粘着力Ａ１、Ａ２が、Ａ１／Ａ２＝０．８～１．２の関係を満たす場合は○、満たさない場合は×とした。
（被着体への糊残りの評価方法）
　前記Ａ１、Ａ２の粘着力を測定した際、テープ剥離後のＳＵＳ板への糊残り有無を目視で評価した。ＳＵＳ板に糊残りが無い場合を○、糊残りがあった場合を×とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 ＥＡ：アクリル酸エチル、ＢＡ：アクリル酸ブチル、ＡＮ：アクリロニトリル、ＭＥＡ：アクリル酸２－メトキシエチル、２ＨＥＡ：アクリル酸２－ヒドロキシエチル
　実施例１～５、比較例１～３に係るアクリル酸エステル共重合体は、酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、水酸基価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。
　比較例４に係るアクリル酸エステル重合体は、イソシアネート系硬化剤またはエポキシ硬化剤と反応する官能基としてヒドロキシル基を有するものであり、水酸基価が５．０ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
　また、表１より、重量平均分子量７０万～２００万かつ分散度５以下であり、イソシアネート系硬化剤またはエポキシ系硬化剤と反応する官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステル共重合体を主成分とする非架橋性粘着組成物を基材フィルムの片方の面に積層した粘着シート（実施例１～５）は、表面粗さの異なる被着体に対しても良好に貼り付き、剥離の際にも被着体への糊残りがなかった。
　一方、アクリル酸エステル共重合体の重量平均分子量が５０万の場合（比較例１）、被着体選択性は良好であったが、被着体への糊残りが観察された。これは、分子量が低い為、低分子成分が糊残りした為と考えられる。
　また、アクリル酸エステル共重合体の重量平均分子量が２１０万の場合（比較例２）、糊残りは観察されなかったが、被着体選択性が悪化した。これは、分子量が高く、粗い表面に対する密着性が悪化した為と考えられる。
　更に、アクリル酸エステル共重合体の分散度が６の場合（比較例３）、被着体選択性が悪化し、被着体への糊残りも観察された。これは非架橋性粘着組成物の低分子成分が悪影響したと考えられる。
　また、アクリル酸エステル共重合体のモノマ成分にアクリル酸２－ヒドロキシエチルを用い、イソシアネート系硬化剤またはエポキシ硬化剤と反応する官能基としてヒドロキシル基を有する場合（比較例４）、被着体への糊残りは観察されなかったが、被着体選択性が悪化した。これは、硬化剤との架橋反応が進み、粗い面に対する密着性が著しく低下した為と考えられる。
　以上、添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は係る例に限定されない。当業者であれば、本願で開示した技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到しえることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
１………粘着シート
３………基材フィルム
５………非架橋性粘着組成物層

Claims (3)

  1. 　重量平均分子量７０万～２００万かつ分散度５以下であり、イソシアネート系硬化剤またはエポキシ系硬化剤と反応する官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステル共重合体を主成分とする非架橋性粘着組成物。
  2. 　イソシアネート系硬化剤またはエポキシ系硬化剤と反応する前記官能基が、カルボキシル基又はヒドロキシル基であることを特徴とする請求項１に記載の非架橋性粘着組成物。
  3. 　請求項１または２に記載の非架橋性粘着組成物を、基材フィルムの少なくとも片方の面に積層した粘着シートであり、表面粗さＲｚが５μｍである被着体に対する粘着力（Ａ１）と、表面粗さＲｚが０．５μｍである被着体に対する粘着力（Ａ２）が以下の関係を満たす粘着シート。
    　　　　　　Ａ１／Ａ２＝０．８～１．２
     
     
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017043694A (ja) * 2015-08-26 2017-03-02 リンテック株式会社 保護フィルムおよび積層体

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11201802780QA (en) * 2015-10-05 2018-05-30 Lintec Corp Sheet for semiconductor processing

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07331209A (ja) * 1994-06-15 1995-12-19 Sekisui Chem Co Ltd アクリル系粘着剤組成物
JPH11255812A (ja) * 1998-03-13 1999-09-21 Nippon Shokubai Co Ltd 分子量分布の狭い超高分子量ポリマー、その製造方法および用途
JP2007031672A (ja) * 2005-07-29 2007-02-08 Piac Co Ltd 剥離処理レス粘着テープ及びその製造方法
WO2010064551A1 (ja) * 2008-12-05 2010-06-10 株式会社クラレ 光学フィルム用粘着剤組成物
JP2010215923A (ja) * 2007-09-06 2010-09-30 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物及びそれを用いた粘着製品、ディスプレイ
JP2012077207A (ja) * 2010-10-01 2012-04-19 Toli Corp 床材用アクリル樹脂系接着剤
WO2013081145A1 (ja) * 2011-12-02 2013-06-06 シャープ株式会社 積層体

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3572653B2 (ja) * 1994-02-03 2004-10-06 住友電気工業株式会社 フレキシブル印刷配線板用接着剤組成物
JPH0867854A (ja) * 1994-06-22 1996-03-12 Sekisui Chem Co Ltd 磁気記録体用結着剤及び磁気記録体
JPH09145925A (ja) * 1995-09-22 1997-06-06 Sekisui Chem Co Ltd 粘着型偏光板
JPH11209737A (ja) * 1998-01-20 1999-08-03 Sekisui Chem Co Ltd 硬化型粘接着剤組成物及び硬化型粘接着シート
JP2001031927A (ja) * 1999-07-21 2001-02-06 Sekisui Chem Co Ltd 粘着テープ
JP4509279B2 (ja) * 2000-02-02 2010-07-21 日東電工株式会社 アクリル系感圧性接着剤の製造方法
JP4803916B2 (ja) * 2001-07-27 2011-10-26 日東電工株式会社 アクリル系感圧性接着剤及びその製造方法
DE60127830T2 (de) * 2001-08-01 2007-08-16 Nitto Denko Corp., Ibaraki Acrylische druckempfindliche Klebstoff-Zusammensetzung und Verfahren zu seiner Herstellung
JP2003342546A (ja) * 2002-05-30 2003-12-03 Panac Co Ltd 屈折率調整光学粘着剤及び光学用粘着シート
JP4780647B2 (ja) * 2004-12-02 2011-09-28 日東電工株式会社 光学フィルム用粘着剤、光学フィルム用粘着剤層およびその製造方法、粘着型光学フィルム、ならびに画像表示装置
KR101019064B1 (ko) * 2008-01-14 2011-03-07 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물
JP5595034B2 (ja) * 2009-12-28 2014-09-24 リンテック株式会社 粘着性組成物、粘着剤および粘着シート
JP2011225835A (ja) 2010-03-30 2011-11-10 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 粘着剤組成物、粘着剤、両面粘着シート、光学部材用粘着剤、タッチパネル
JP2013127012A (ja) * 2011-12-16 2013-06-27 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 粘着剤、粘着シートおよびディスプレイ

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07331209A (ja) * 1994-06-15 1995-12-19 Sekisui Chem Co Ltd アクリル系粘着剤組成物
JPH11255812A (ja) * 1998-03-13 1999-09-21 Nippon Shokubai Co Ltd 分子量分布の狭い超高分子量ポリマー、その製造方法および用途
JP2007031672A (ja) * 2005-07-29 2007-02-08 Piac Co Ltd 剥離処理レス粘着テープ及びその製造方法
JP2010215923A (ja) * 2007-09-06 2010-09-30 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物及びそれを用いた粘着製品、ディスプレイ
WO2010064551A1 (ja) * 2008-12-05 2010-06-10 株式会社クラレ 光学フィルム用粘着剤組成物
JP2012077207A (ja) * 2010-10-01 2012-04-19 Toli Corp 床材用アクリル樹脂系接着剤
WO2013081145A1 (ja) * 2011-12-02 2013-06-06 シャープ株式会社 積層体

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017043694A (ja) * 2015-08-26 2017-03-02 リンテック株式会社 保護フィルムおよび積層体

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