WO2014133121A1 - 化合物、発光材料および有機発光素子 - Google Patents

化合物、発光材料および有機発光素子 Download PDF

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弘典 梶
創 鈴木
鈴木　克明
元 大岩
淳志 若宮
達也 福島
不律 鈴木
靖次郎 村田
功將 志津
安達　千波矢
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国立大学法人九州大学
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    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Definitions

  • the present invention relates to a compound useful as a light emitting material and an organic light emitting device using the compound.
  • organic light emitting devices such as organic electroluminescence devices (organic EL devices)
  • organic electroluminescence devices organic electroluminescence devices
  • various efforts have been made to increase the light emission efficiency by newly developing and combining electron transport materials, hole transport materials, light emitting materials, and the like constituting the organic electroluminescence element.
  • studies on organic electroluminescence devices using compounds containing a triazine ring and a carbazole ring have been found, and several proposals have been made so far.
  • Patent Document 1 describes a compound represented by the following general formula as a compound exhibiting blue fluorescence, and describes that it can be used for a light-emitting element in which a light-emitting layer or the like is formed between a pair of electrodes.
  • R 11 and R 12 are a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group or a heterocyclic group
  • R 1 and R 2 are substituents not containing a hydrogen atom or an amino group
  • R 11 and R 12 can be bonded to each other to form a carbazole ring, and it is described that a light-emitting element using the following compound A emits blue light.
  • a diarylamino group is substituted on the carbazole ring.
  • Patent Document 2 describes that Compound A or a similar compound is useful as an electron transporting material.
  • Patent Document 3 describes that a compound in which a triazine ring and a carbazole ring are connected by an arylene group is useful as an electron transporting material.
  • Patent Document 4 describes that Compound A or a similar compound is useful as a host material for the light-emitting layer.
  • Patent Documents 2 to 4 do not describe or suggest that the carbazole ring of these compounds is substituted with a diarylamino group.
  • Patent Document 1 describes the usefulness as a light-emitting material, and only a few examples have specifically confirmed the usefulness as a light-emitting material in Examples. .
  • the above-mentioned compound A which has been specifically confirmed as an emissive material in Patent Document 1, has room for improvement in terms of luminous efficiency.
  • Patent Documents 1 to 4 do not specifically describe means for further improving the luminous efficiency. For this reason, it cannot be said that the relationship between the luminous efficiency as a luminescent material and the structure of a similar compound is clarified. For this reason, it is very difficult to accurately predict what kind of light emission characteristics a compound similar to the compounds described in Patent Documents 1 to 4 shows.
  • the present inventors succeeded in synthesizing a compound group having a specific structure, and these compound groups have excellent properties as light emitting materials. I found out. In addition, it has been found that such a group of compounds is useful as a delayed fluorescent material, and it has been clarified that an organic light-emitting device having high emission efficiency can be provided at low cost. Based on these findings, the present inventors have provided the following present invention as means for solving the above problems.
  • a compound represented by the following general formula (1) [In General Formula (1), Ar 1 represents a substituted or unsubstituted arylene group, and Ar 2 and Ar 3 each independently represent a substituted or unsubstituted aryl group. R 1 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or a substituent, and at least one of R 1 to R 8 is a substituted or unsubstituted diarylamino group. R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , R 5 and R 6 , R 6 and R 7 , R 7 and R 8 may be bonded to each other to form a cyclic structure. Good.
  • At least one of R 1 to R 4 in the general formula (1) is a substituted or unsubstituted diarylamino group, and at least one of R 5 to R 8 is a substituted or unsubstituted diarylamino group
  • R 1 to R 4 in the general formula (1) is a substituted or unsubstituted diarylamino group
  • at least one of R 5 to R 8 is a substituted or unsubstituted diarylamino group
  • R 3 and R 6 in the general formula (1) are substituted or unsubstituted diarylamino groups.
  • the compound according to any one of [1] to [3], wherein at least one of R 1 to R 8 in the general formula (1) is a substituted or unsubstituted diphenylamino group.
  • R 1 to R 8 and R 11 to R 24 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and at least one of R 1 to R 8 is a substituted or unsubstituted diarylamino group It is.
  • R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , R 5 and R 6 , R 6 and R 7 , R 7 and R 8 , R 11 and R 12 , R 12 and R 13 , R 13 And R 14 , R 14 and R 15 , R 16 and R 17 , R 17 and R 18 , R 18 and R 19 , R 19 and R 20 , R 21 and R 22 , R 23 and R 24 are bonded to each other.
  • a ring structure may be formed.
  • At least one of R 1 to R 4 in the general formula (2) is a substituted or unsubstituted diarylamino group, and at least one of R 5 to R 8 is a substituted or unsubstituted diarylamino group [7] The compound according to [7]. [9] The compound according to [8], wherein R 3 and R 6 in the general formula (2) are substituted or unsubstituted diarylamino groups.
  • a luminescent material comprising the compound according to any one of [1] to [9].
  • a delayed phosphor having a structure represented by the general formula (1).
  • An organic light emitting device having a light emitting layer containing the light emitting material according to [10] on a substrate.
  • the organic light-emitting device according to [12] which emits delayed fluorescence.
  • the compound of the present invention is useful as a light emitting material.
  • the compounds of the present invention include those that emit delayed fluorescence.
  • An organic light emitting device using the compound of the present invention as a light emitting material can realize high luminous efficiency.
  • 2 is a transient decay curve of a solution of Compound 1 of Example 1.
  • 2 is an absorption emission spectrum of a solution of the compound 2 of Example 1.
  • 2 is a transient decay curve of a solution of compound 2 of Example 1.
  • 2 is an absorption emission spectrum of a solution of compound 3 of Example 1.
  • 2 is a transient decay curve of a solution of the compound 3 of Example 1.
  • 2 is an absorption emission spectrum of a solution of compound 4 of Example 1.
  • 2 is a transient decay curve of a solution of compound 4 of Example 1.
  • 2 is an absorption emission spectrum of a solution of compound 5 of Example 1.
  • 2 is a transient decay curve of a solution of compound 5 of Example 1.
  • 2 is an absorption emission spectrum of a solution of Compound A of Comparative Example 1.
  • 2 is a transient decay curve of a solution of Compound A of Comparative Example 1.
  • 2 is an emission spectrum of an organic photoluminescence device of Compound 1 of Example 2.
  • 2 is an emission spectrum of an organic electroluminescence element of the compound 1 of Example 3.
  • 6 is a graph showing current density-voltage characteristics of the compound 1 of Example 3 and the Ir (ppy) 3 organic electroluminescence device of Comparative Example 2.
  • FIG. 4 is a graph showing the current density-external quantum efficiency characteristics of the compound 1 of Example 3 and the Ir (ppy) 3 organic electroluminescent device of Comparative Example 2.
  • a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the isotope species of the hydrogen atom present in the molecule of the compound used in the present invention is not particularly limited. For example, all the hydrogen atoms in the molecule may be 1 H, or a part or all of the hydrogen atoms are 2 H. (Deuterium D) may be used.
  • Ar 1 represents a substituted or unsubstituted arylene group.
  • the aromatic ring constituting the arylene group may be a single ring or a fused ring, and specific examples include a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, and a phenanthrene ring.
  • the arylene group preferably has 6 to 40 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably 6 to 14 carbon atoms.
  • arylene group examples include 1,4-phenylene group, 1,3-phenylene group, 1,2-phenylene group, 1,8-naphthylene group, 2,7-naphthylene group, 2,6-naphthylene group, , 4-naphthylene group, 1,3-naphthylene group, 9,10-anthracenylene group, 1,8-anthracenylene group, 2,7-anthracenylene group, 2,6-anthracenylene group, 1,4-anthracenylene group, 1, Examples include 3-anthracenylene group, 1,4-phenylene group, 1,3-phenylene group, 1,8-naphthylene group, 2,7-naphthylene group, 1,4-naphthylene group, 1,3-naphthylene. And the 9,10-anthracenylene group is preferred. Hydrogen atoms present in the structures of these specific examples may be substituted.
  • Ar 2 and Ar 3 each independently represent a substituted or unsubstituted aryl group.
  • the aromatic ring constituting the aryl group may be a single ring or a fused ring, and specific examples include a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, and a phenanthrene ring.
  • the aryl group preferably has 6 to 40 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably 6 to 14 carbon atoms.
  • aryl group examples include a phenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, a 1-anthracenyl group, a 2-anthracenyl group, and a 9-anthracenyl group.
  • the phenyl group, the 1-naphthyl group, the 2- A naphthyl group is preferred.
  • Hydrogen atoms present in the structures of these specific examples may be substituted.
  • Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) may be the same or different. If they are the same, there is an advantage that synthesis is relatively easy.
  • the arylene group of Ar 1 and the aryl groups of Ar 2 and Ar 3 may have a substituent or may be unsubstituted. When it has two or more substituents, the plurality of substituents may be the same as or different from each other.
  • the substituent include a hydroxy group, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 40 carbon atoms, and a carbon number.
  • Examples thereof include 20 trialkylsilylalkyl groups, 5 to 20 trialkylsilylalkenyl groups, and 5 to 20 trialkylsilylalkynyl groups.
  • those that can be substituted with a substituent may be further substituted.
  • substituents are substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 40 carbon atoms, and substituted groups having 3 to 40 carbon atoms. Or it is an unsubstituted heteroaryl group.
  • Further preferred substituents are substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 15 carbon atoms, 3 to 12 substituted or unsubstituted heteroaryl groups.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic, and more preferably has 1 to 6 carbon atoms. Specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, and tert-butyl. Group, pentyl group, hexyl group and isopropyl group.
  • the alkoxy group may be linear, branched or cyclic, and more preferably has 1 to 6 carbon atoms. Specific examples thereof include methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, tert-butoxy group. A group, a pentyloxy group, a hexyloxy group, and an isopropyloxy group.
  • the aryl group that can be employed as the substituent may be a single ring or a condensed ring, and specific examples thereof include a phenyl group and a naphthyl group.
  • the heteroaryl group may be a single ring or a condensed ring, and specific examples thereof include a pyridyl group, a pyridazyl group, a pyrimidyl group, a triazyl group, a triazolyl group, and a benzotriazolyl group.
  • These heteroaryl groups may be a group bonded through a hetero atom or a group bonded through a carbon atom constituting a heteroaryl ring.
  • R 1 to R 8 each independently represents a hydrogen atom or a substituent. However, at least one of R 1 to R 8 is a substituted or unsubstituted diarylamino group.
  • the two aryl groups in the diarylamino group here may be the same or different, but are preferably the same.
  • the above description of the aryl group of Ar 2 and Ar 3 can be referred to.
  • Two aryl groups of the diarylamino group may be linked to each other. By linking each other, for example, a carbazole ring can be formed.
  • diarylamino group examples include a diphenylamino group, a di (1-naphthyl) amino group, a di (2-naphthyl) amino group, a di (4-methylphenyl) amino group, a di (3-methylphenyl) amino group, Examples thereof include a di (3,5-dimethylphenyl) amino group, a di (4-biphenyl) amino group, and a 9-carbazolyl group.
  • R 1 to R 8 is required to be a substituted or unsubstituted diarylamino group.
  • 1 to 4 of R 1 to R 8 are substituted or unsubstituted diarylamino groups, and more preferably 2 to 4 are substituted or unsubstituted diarylamino groups.
  • the plurality of substituted or unsubstituted diarylamino groups may be the same as or different from each other.
  • At least one of R 1 to R 4 is a substituted or unsubstituted diarylamino group, and at least one of R 5 to R 8 is a substituted or unsubstituted diarylamino group It is preferable that Among them, it is preferable that at least R 3 and R 6 are substituted or unsubstituted diarylamino groups.
  • Examples of the substituent for the diarylamino group include a hydroxy group, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms, and 1 to 20 alkyl-substituted amino groups, aryl substituted amino groups having 12 to 40 carbon atoms, acyl groups having 2 to 20 carbon atoms, aryl groups having 6 to 40 carbon atoms, heteroaryl groups having 3 to 40 carbon atoms, 12 to 12 carbon atoms 40 substituted or unsubstituted carbazolyl groups, alkenyl groups having 2 to 10 carbon atoms, alkynyl groups having 2 to 10 carbon atoms, alkoxycarbonyl groups having 2 to 10 carbon atoms, alkylsulfonyl groups having 1 to 10 carbon atoms, carbon numbers 1-10 haloalkyl group, amide group, C2-
  • substituents are a halogen atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms, carbon A substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted dialkylamino group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted diarylamino group having 12 to 40 carbon atoms, and 12 to 40 carbon atoms A substituted or unsubstituted carbazolyl group; More preferred substituents are a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • an unsubstituted dialkylamino group a substituted or unsubstituted diarylamino group having 12 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 15 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 12 carbon atoms It is a group.
  • All of R 1 to R 8 other than the substituted or unsubstituted diarylamino group may be a hydrogen atom, or any one or more of them may be a substituent.
  • the plurality of substituents may be the same as or different from each other. Examples of such substituents include hydroxy groups, halogen atoms, cyano groups, alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 20 carbon atoms, alkylthio groups having 1 to 20 carbon atoms, and 1 to 20 carbon atoms.
  • Alkyl-substituted amino group acyl group having 2 to 20 carbon atoms, aryl group having 6 to 40 carbon atoms, heteroaryl group having 3 to 40 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms An alkoxycarbonyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkylsulfonyl group having 1 to 10 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an amide group, an alkylamide group having 2 to 10 carbon atoms, and a tricarbon having 3 to 20 carbon atoms.
  • those that can be substituted with a substituent may be further substituted.
  • More preferred substituents are a halogen atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms, carbon A substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 40 carbon atoms, and a dialkyl-substituted amino group having 1 to 20 carbon atoms.
  • substituents are a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, and a substituted group having 6 to 15 carbon atoms.
  • it is an unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 12 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , R 5 and R 6 , R 6 and R 7 , R 7 and R 8 are bonded to each other to form a cyclic structure May be formed.
  • the cyclic structure may be an aromatic ring or an alicyclic ring, may contain a hetero atom, and the cyclic structure may be a condensed ring of two or more rings.
  • the hetero atom here is preferably selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom.
  • Examples of cyclic structures formed include benzene ring, naphthalene ring, pyridine ring, pyridazine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, pyrrole ring, imidazole ring, pyrazole ring, triazole ring, imidazoline ring, oxazole ring, isoxazole ring, thiazole And a ring, an isothiazole ring, a cyclohexadiene ring, a cyclohexene ring, a cyclopentaene ring, a cycloheptatriene ring, a cycloheptadiene ring, and a cycloheptaene ring.
  • the compound represented by the general formula (1) preferably has a structure represented by the following general formula (2).
  • R 1 to R 8 and R 11 to R 24 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and at least one of R 1 to R 8 is a substituted or unsubstituted diarylamino group. is there.
  • the substituted or unsubstituted diarylamino group, the substituents that R 1 to R 8 can take, and the substituents that R 11 to R 24 can take are substituted or unsubstituted diarylamino groups of the general formula (1), R 1 Reference can be made to explanations and preferred ranges of the substituents that can be taken by —R 8 and the substituents that can be taken by the aryl groups of Ar 1 to Ar 3 .
  • R 13 , R 13 and R 14 , R 14 and R 15 , R 16 and R 17 , R 17 and R 18 , R 18 and R 19 , R 19 and R 20 , R 21 and R 22 , R 23 and R 24 may be bonded to each other to form a ring structure.
  • the corresponding description in the general formula (1) can be referred to.
  • At least one of R 1 to R 4 is a substituted or unsubstituted diarylamino group, and at least one of R 5 to R 8 is substituted or unsubstituted.
  • a compound group that is a diarylamino group and a compound group in which R 3 and R 6 are substituted or unsubstituted diarylamino groups can be exemplified.
  • the molecular weight of the compound represented by the general formula (1) is, for example, 1500 or less when the organic layer containing the compound represented by the general formula (1) is intended to be formed by vapor deposition. Preferably, it is preferably 1200 or less, more preferably 1000 or less, and even more preferably 800 or less.
  • the lower limit of the molecular weight is the molecular weight of the minimum compound represented by the general formula (1).
  • the compound represented by the general formula (1) may be formed by a coating method regardless of the molecular weight. If a coating method is used, a film can be formed even with a compound having a relatively large molecular weight.
  • a compound containing a plurality of structures represented by the general formula (1) in the molecule as a light emitting material.
  • a polymer obtained by previously polymerizing a polymerizable group in the structure represented by the general formula (1) and polymerizing the polymerizable group as a light emitting material.
  • a monomer containing a polymerizable functional group is prepared in any one of Ar 1 to Ar 3 and R 1 to R 8 in the general formula (1), and this is polymerized alone or together with other monomers.
  • a polymer having repeating units by copolymerization and use the polymer as a light emitting material it is also possible to obtain a dimer or trimer by coupling compounds having a structure represented by the general formula (1) and use them as a light emitting material.
  • polymer having a repeating unit including the structure represented by the general formula (1) a polymer including a structure represented by the following general formula (3) or (4) can be given.
  • Q represents a group including the structure represented by the general formula (1)
  • L 1 and L 2 represent a linking group.
  • the linking group preferably has 0 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 15 carbon atoms, and still more preferably 2 to 10 carbon atoms. And preferably has a structure represented by - linking group -X 11 -L 11.
  • X 11 represents an oxygen atom or a sulfur atom, and is preferably an oxygen atom.
  • L 11 represents a linking group, and is preferably a substituted or unsubstituted alkylene group, or a substituted or unsubstituted arylene group, and is a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted group A phenylene group is more preferable.
  • R 101 , R 102 , R 103 and R 104 each independently represent a substituent.
  • it is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom, more preferably an unsubstituted alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • An unsubstituted alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, a fluorine atom, and a chlorine atom and more preferably an unsubstituted alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and an unsubstituted alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms.
  • Linking group represented by L 1 and L 2 are either Ar 1 of the structure of the general formula (1) ⁇ Ar 3, R 1 ⁇ R 8 constituting the Q, R 1 of the structure of the general formula (2) Can be bonded to any one of -R 8 and R 11 -R 24 .
  • Two or more linking groups may be linked to one Q to form a crosslinked structure or a network structure.
  • repeating unit examples include structures represented by the following formulas (5) to (8).
  • the polymer having a repeating unit containing these formulas (5) to (8) has a hydroxy group introduced into any of Ar 1 to Ar 3 and R 1 to R 8 in the structure of the general formula (1). Then, it can be synthesized by reacting the following compound as a linker to introduce a polymerizable group and polymerizing the polymerizable group.
  • the polymer containing a structure represented by the general formula (1) in the molecule may be a polymer consisting only of a repeating unit having the structure represented by the general formula (1), or other structures may be used. It may be a polymer containing repeating units.
  • the repeating unit having a structure represented by the general formula (1) contained in the polymer may be a single type or two or more types. Examples of the repeating unit not having the structure represented by the general formula (1) include those derived from monomers used in ordinary copolymerization. Examples thereof include a repeating unit derived from a monomer having an ethylenically unsaturated bond such as ethylene and styrene.
  • the compound represented by the general formula (1) can be synthesized by combining known reactions. For example, it can be synthesized according to the following scheme.
  • Pin in the above formula represents a pinacolato group.
  • X represents a halogen atom, and examples thereof include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom, and a chlorine atom and a bromine atom are preferable.
  • the reaction in the above scheme is an application of a known coupling reaction, and known reaction conditions can be appropriately selected and used.
  • the carbazole derivative as a starting material can be synthesized using a known synthesis method in which a corresponding bromide is reacted with bis (pinacolato) diboron.
  • the details of the above reaction and synthesis route can be referred to the synthesis examples described later.
  • the compound represented by the general formula (1) can also be synthesized by combining other known synthesis reactions.
  • the compound represented by the general formula (1) of the present invention is useful as a light emitting material of an organic light emitting device. For this reason, the compound represented by General formula (1) of this invention can be effectively used as a luminescent material for the light emitting layer of an organic light emitting element.
  • the compound represented by the general formula (1) includes a delayed fluorescent material (delayed phosphor) that emits delayed fluorescence. That is, the present invention relates to a delayed phosphor having a structure represented by the general formula (1), an invention using a compound represented by the general formula (1) as a delayed phosphor, and a general formula (1).
  • An invention of a method for emitting delayed fluorescence using the represented compound is also provided.
  • An organic light emitting device using such a compound as a light emitting material emits delayed fluorescence and has a feature of high luminous efficiency. The principle will be described below by taking an organic electroluminescence element as an example.
  • the organic electroluminescence element carriers are injected into the light emitting material from both positive and negative electrodes to generate an excited light emitting material and emit light.
  • 25% of the generated excitons are excited to the excited singlet state, and the remaining 75% are excited to the excited triplet state. Therefore, the use efficiency of energy is higher when phosphorescence, which is light emission from an excited triplet state, is used.
  • the excited triplet state has a long lifetime, energy saturation occurs due to saturation of the excited state and interaction with excitons in the excited triplet state, and in general, the quantum yield of phosphorescence is often not high.
  • delayed fluorescent materials after energy transition to an excited triplet state due to intersystem crossing, etc., are then crossed back to an excited singlet state due to triplet-triplet annihilation or absorption of thermal energy, and emit fluorescence.
  • a thermally activated delayed fluorescent material by absorption of thermal energy is particularly useful.
  • excitons in the excited singlet state emit fluorescence as usual.
  • excitons in the excited triplet state absorb heat generated by the device and cross between the excited singlets to emit fluorescence.
  • the light is emitted from the excited singlet, the light is emitted at the same wavelength as the fluorescence, but the light lifetime (luminescence lifetime) generated by the reverse intersystem crossing from the excited triplet state to the excited singlet state is normal. Since the fluorescence becomes longer than the fluorescence and phosphorescence, it is observed as fluorescence delayed from these. This can be defined as delayed fluorescence. If such a heat-activated exciton transfer mechanism is used, the ratio of the compound in an excited singlet state, which normally generated only 25%, is increased to 25% or more by absorbing thermal energy after carrier injection. It can be raised.
  • the heat of the device will sufficiently cause intersystem crossing from the excited triplet state to the excited singlet state and emit delayed fluorescence. Efficiency can be improved dramatically.
  • the compound represented by the general formula (1) of the present invention as a light-emitting material of a light-emitting layer, excellent organic light-emitting devices such as an organic photoluminescence device (organic PL device) and an organic electroluminescence device (organic EL device) Can be provided.
  • the compound represented by the general formula (1) of the present invention may have a function of assisting light emission of another light emitting material included in the light emitting layer as a so-called assist dopant. That is, the compound represented by the general formula (1) of the present invention contained in the light emitting layer includes the lowest excitation singlet energy level of the host material contained in the light emitting layer and the lowest excitation of other light emitting materials contained in the light emitting layer.
  • the organic photoluminescence element has a structure in which at least a light emitting layer is formed on a substrate.
  • the organic electroluminescence element has a structure in which an organic layer is formed at least between an anode, a cathode, and an anode and a cathode.
  • the organic layer includes at least a light emitting layer, and may consist of only the light emitting layer, or may have one or more organic layers in addition to the light emitting layer. Examples of such other organic layers include a hole transport layer, a hole injection layer, an electron blocking layer, a hole blocking layer, an electron injection layer, an electron transport layer, and an exciton blocking layer.
  • the hole transport layer may be a hole injection / transport layer having a hole injection function
  • the electron transport layer may be an electron injection / transport layer having an electron injection function.
  • FIG. 1 A specific example of the structure of an organic electroluminescence element is shown in FIG.
  • 1 is a substrate
  • 2 is an anode
  • 3 is a hole injection layer
  • 4 is a hole transport layer
  • 5 is a light emitting layer
  • 6 is an electron transport layer
  • 7 is a cathode.
  • each member and each layer of an organic electroluminescent element are demonstrated.
  • substrate and a light emitting layer corresponds also to the board
  • the organic electroluminescence device of the present invention is preferably supported on a substrate.
  • the substrate is not particularly limited and may be any substrate conventionally used for organic electroluminescence elements.
  • a substrate made of glass, transparent plastic, quartz, silicon, or the like can be used.
  • an electrode material made of a metal, an alloy, an electrically conductive compound, or a mixture thereof having a high work function (4 eV or more) is preferably used.
  • electrode materials include metals such as Au, and conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 and ZnO.
  • conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 and ZnO.
  • an amorphous material such as IDIXO (In 2 O 3 —ZnO) capable of forming a transparent conductive film may be used.
  • a thin film may be formed by vapor deposition or sputtering of these electrode materials, and a pattern of a desired shape may be formed by photolithography, or when pattern accuracy is not so high (about 100 ⁇ m or more) ), A pattern may be formed through a mask having a desired shape at the time of vapor deposition or sputtering of the electrode material.
  • wet film-forming methods such as a printing system and a coating system, can also be used.
  • the transmittance be greater than 10%, and the sheet resistance as the anode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less.
  • the film thickness depends on the material, it is usually selected in the range of 10 to 1000 nm, preferably 10 to 200 nm.
  • cathode a material having a low work function (4 eV or less) metal (referred to as an electron injecting metal), an alloy, an electrically conductive compound, and a mixture thereof as an electrode material is used.
  • electrode materials include sodium, sodium-potassium alloy, magnesium, lithium, magnesium / copper mixture, magnesium / silver mixture, magnesium / aluminum mixture, magnesium / indium mixture, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) Mixtures, indium, lithium / aluminum mixtures, rare earth metals and the like.
  • a mixture of an electron injecting metal and a second metal which is a stable metal having a larger work function value than this for example, a magnesium / silver mixture, Magnesium / aluminum mixtures, magnesium / indium mixtures, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) mixtures, lithium / aluminum mixtures, aluminum and the like are preferred.
  • the cathode can be produced by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the sheet resistance as the cathode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less, and the film thickness is usually selected in the range of 10 nm to 5 ⁇ m, preferably 50 to 200 nm.
  • the emission luminance is advantageously improved.
  • a transparent or semi-transparent cathode can be produced. By applying this, an element in which both the anode and the cathode are transparent is used. Can be produced.
  • the light emitting layer is a layer that emits light after excitons are generated by recombination of holes and electrons injected from each of the anode and the cathode, and the light emitting material may be used alone for the light emitting layer. , Preferably including a luminescent material and a host material.
  • a luminescent material the 1 type (s) or 2 or more types chosen from the compound group of this invention represented by General formula (1) can be used.
  • a host material in addition to the light emitting material in the light emitting layer.
  • the host material an organic compound having at least one of excited singlet energy and excited triplet energy higher than that of the light emitting material of the present invention can be used.
  • singlet excitons and triplet excitons generated in the light emitting material of the present invention can be confined in the molecules of the light emitting material of the present invention, and the light emission efficiency can be sufficiently extracted.
  • high luminous efficiency can be obtained, so that host materials that can achieve high luminous efficiency are particularly limited. And can be used in the present invention.
  • the organic light emitting device or organic electroluminescent device of the present invention light emission is generated from the light emitting material of the present invention contained in the light emitting layer. This emission includes both fluorescence and delayed fluorescence. However, light emission from the host material may be partly or partly emitted.
  • the amount of the compound of the present invention, which is a light emitting material is preferably 0.1% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, and 50% or more. It is preferably no greater than wt%, more preferably no greater than 20 wt%, and even more preferably no greater than 10 wt%.
  • the host material in the light-emitting layer is preferably an organic compound that has a hole transporting ability and an electron transporting ability, prevents the emission of longer wavelengths, and has a high glass transition temperature.
  • the injection layer is a layer provided between the electrode and the organic layer for lowering the driving voltage and improving the luminance of light emission.
  • the injection layer can be provided as necessary.
  • the blocking layer is a layer that can prevent diffusion of charges (electrons or holes) and / or excitons existing in the light emitting layer to the outside of the light emitting layer.
  • the electron blocking layer can be disposed between the light emitting layer and the hole transport layer and blocks electrons from passing through the light emitting layer toward the hole transport layer.
  • a hole blocking layer can be disposed between the light emitting layer and the electron transporting layer to prevent holes from passing through the light emitting layer toward the electron transporting layer.
  • the blocking layer can also be used to block excitons from diffusing outside the light emitting layer. That is, each of the electron blocking layer and the hole blocking layer can also function as an exciton blocking layer.
  • the term “electron blocking layer” or “exciton blocking layer” as used herein is used in the sense of including a layer having the functions of an electron blocking layer and an exciton blocking layer in one layer.
  • the hole blocking layer has a function of an electron transport layer in a broad sense.
  • the hole blocking layer has a role of blocking holes from reaching the electron transport layer while transporting electrons, thereby improving the recombination probability of electrons and holes in the light emitting layer.
  • the material for the hole blocking layer the material for the electron transport layer described later can be used as necessary.
  • the electron blocking layer has a function of transporting holes in a broad sense.
  • the electron blocking layer has a role to block electrons from reaching the hole transport layer while transporting holes, thereby improving the probability of recombination of electrons and holes in the light emitting layer. .
  • the exciton blocking layer is a layer for preventing excitons generated by recombination of holes and electrons in the light emitting layer from diffusing into the charge transport layer. It becomes possible to efficiently confine in the light emitting layer, and the light emission efficiency of the device can be improved.
  • the exciton blocking layer can be inserted on either the anode side or the cathode side adjacent to the light emitting layer, or both can be inserted simultaneously.
  • the layer when the exciton blocking layer is provided on the anode side, the layer can be inserted adjacent to the light emitting layer between the hole transport layer and the light emitting layer, and when inserted on the cathode side, the light emitting layer and the cathode Between the luminescent layer and the light-emitting layer.
  • a hole injection layer, an electron blocking layer, or the like can be provided between the anode and the exciton blocking layer adjacent to the anode side of the light emitting layer, and the excitation adjacent to the cathode and the cathode side of the light emitting layer can be provided.
  • an electron injection layer, an electron transport layer, a hole blocking layer, and the like can be provided.
  • the blocking layer is disposed, at least one of the excited singlet energy and the excited triplet energy of the material used as the blocking layer is preferably higher than the excited singlet energy and the excited triplet energy of the light emitting material.
  • the hole transport layer is made of a hole transport material having a function of transporting holes, and the hole transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • the hole transport material has any one of hole injection or transport and electron barrier properties, and may be either organic or inorganic.
  • hole transport materials that can be used include, for example, triazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, carbazole derivatives, indolocarbazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives and pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, Examples include amino-substituted chalcone derivatives, oxazole derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, stilbene derivatives, silazane derivatives, aniline copolymers, and conductive polymer oligomers, particularly thiophene oligomers.
  • An aromatic tertiary amine compound and an styrylamine compound are preferably used, and an aromatic tertiary amine compound is more preferably used.
  • the electron transport layer is made of a material having a function of transporting electrons, and the electron transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • the electron transport material (which may also serve as a hole blocking material) may have a function of transmitting electrons injected from the cathode to the light emitting layer.
  • Examples of the electron transport layer that can be used include nitro-substituted fluorene derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyran dioxide oxide derivatives, carbodiimides, fluorenylidenemethane derivatives, anthraquinodimethane and anthrone derivatives, oxadiazole derivatives, and the like.
  • a thiadiazole derivative in which the oxygen atom of the oxadiazole ring is substituted with a sulfur atom, and a quinoxaline derivative having a quinoxaline ring known as an electron withdrawing group can also be used as an electron transport material.
  • a polymer material in which these materials are introduced into a polymer chain or these materials are used as a polymer main chain can also be used.
  • the compound represented by the general formula (1) may be used not only for the light emitting layer but also for layers other than the light emitting layer.
  • the compound represented by General formula (1) used for a light emitting layer and the compound represented by General formula (1) used for layers other than a light emitting layer may be same or different.
  • the compound represented by the general formula (1) may be used for the injection layer, blocking layer, hole blocking layer, electron blocking layer, exciton blocking layer, hole transporting layer, electron transporting layer, and the like. .
  • the method for forming these layers is not particularly limited, and the layer may be formed by either a dry process or a wet process.
  • the preferable material which can be used for an organic electroluminescent element is illustrated concretely.
  • the material that can be used in the present invention is not limited to the following exemplary compounds.
  • R and R 1 to R 10 in the structural formulas of the following exemplary compounds each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • n represents an integer of 3 to 5.
  • the organic electroluminescence device produced by the above-described method emits light by applying an electric field between the anode and the cathode of the obtained device. At this time, if the light is emitted by excited singlet energy, light having a wavelength corresponding to the energy level is confirmed as fluorescence emission and delayed fluorescence emission. In addition, in the case of light emission by excited triplet energy, a wavelength corresponding to the energy level is confirmed as phosphorescence. Since normal fluorescence has a shorter fluorescence lifetime than delayed fluorescence, the emission lifetime can be distinguished from fluorescence and delayed fluorescence.
  • the excited triplet energy is unstable and is converted into heat and the like, and the lifetime is short and it is immediately deactivated.
  • the excited triplet energy of a normal organic compound it can be measured by observing light emission under extremely low temperature conditions.
  • the organic electroluminescence element of the present invention can be applied to any of a single element, an element having a structure arranged in an array, and a structure in which an anode and a cathode are arranged in an XY matrix.
  • an organic light emitting device with greatly improved light emission efficiency can be obtained by containing the compound represented by the general formula (1) in the light emitting layer.
  • the organic light emitting device such as the organic electroluminescence device of the present invention can be further applied to various uses. For example, it is possible to produce an organic electroluminescence display device using the organic electroluminescence element of the present invention. For details, see “Organic EL Display” (Ohm Co., Ltd.) ) Can be referred to.
  • the organic electroluminescence device of the present invention can be applied to organic electroluminescence illumination and backlights that are in great demand.
  • source meter manufactured by Keithley: 2400 series
  • semiconductor parameter analyzer manufactured by Agilent Technologies: E5273A
  • optical power meter measuring device manufactured by Newport: 1930C
  • optical spectrometer Ocean Optics, USB2000
  • spectroradiometer Topcon, SR-3
  • streak camera Haamamatsu Photonics C4334
  • Carbazole (intermediate 1) (25.7 g, 150 mmol: manufactured by Nacalai Tesque), benzyl chloride (58.4 g, 454.5 mmol: manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and potassium hydroxide (41.1 g, A solution of 714.3 mmol: manufactured by Nacalai Tesque Co., Ltd. in tetrahydrofuran (250 mL: manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd.) was refluxed for 34 hours under an argon atmosphere. Next, after standing to cool at room temperature, water (250 mL) and dichloromethane (200 mL) were added to the reaction solution to separate the layers.
  • Tetrahydrofuran (15 mL) is added to magnesium (4.1 g, 172.8 mmol: manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), and dibromoethane (0.29 g, 0.0015 mmol: manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) is stirred.
  • Bromobenzene (26.2 g, 166.8 mmol: manufactured by Nacalai Tesque) was added dropwise thereto at room temperature, and then refluxed for 3 hours in an argon atmosphere.
  • Tricyclohexylphosphine (0.053 g, 0.19 mmol: manufactured by strem chemicals), tris (dibenzylideneacetone) (chloroform) palladium (0) (0.043 g, 0.041 mmol) 1,4-dioxane (15 mL: Wako Pure Chemicals) Kogyo Co., Ltd. solution was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • the reaction mixture was diluted with dichloromethane and passed through a silica gel column. This solution was distilled off with an evaporator, and the residue was purified by silica gel column chromatography (dichloromethane 20%, hexane 80%) and then recrystallized twice from a mixed solvent of dichloromethane and hexane to obtain Compound 1 as yellow crystals. (0.98 g). Further, the crystals were purified by sublimation to obtain Compound 1 as a yellow solid (0.70 g).
  • intermediate 12 (1.20 g, 1.79 mmol) was dissolved in cyclopentyl methyl ether (17 mL: manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and cooled to 0 ° C. To this was added dropwise a hexane solution of n-bryllithium (1.6 M, 1.23 mL, 1.97 mmol: manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), and the mixture was stirred at 0 ° C. for 1.5 hours. To this solution, tributyltin chloride (699 mg, 2.15 mmol: manufactured by Sigma-Aldrich) was added dropwise and stirred for 10 hours at room temperature.
  • reaction mixture was diluted with dichloromethane and passed through a silica gel column. This solution was distilled off with an evaporator, and the residue was purified by silica gel column chromatography (dichloromethane 20%, hexane 80%) and then recrystallized from a mixed solvent of dichloromethane and hexane to obtain Compound 2 as yellow crystals (0 .90 g, 61%).
  • intermediate 6 (1.20 g, 2.40 mmol), 2-bromo-5-iodo-1,3-dimethylbenzene (intermediate 15) (893 mg, 2.88 mmol), L-proline (110 mg, 0.96 mmol: manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), potassium carbonate (1.68 g, 4.80 mmol: manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and copper iodide (91.4 mg, 0.48 mmol: Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) A suspension of dimethylformamide (2.4 mL: manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was heated to 110 ° C. for 48 hours under an argon atmosphere.
  • reaction mixture was diluted with dichloromethane and passed through a silica gel column. This solution was distilled off with an evaporator, and the residue was purified by silica gel column chromatography (dichloromethane 20%, hexane 80%) and then recrystallized from a mixed solvent of dichloromethane and hexane to obtain compound 3 as yellow crystals (0 .87 g, 58%).
  • reaction mixture was diluted with dichloromethane and passed through a silica gel column. This solution was distilled off with an evaporator, and the residue was purified by silica gel column chromatography (dichloromethane 20%, hexane 80%) and then recrystallized from a mixed solvent of dichloromethane and hexane to obtain compound 5 as yellow crystals (0 .88 g, 60%).
  • Example 1 Preparation and evaluation of organic photoluminescence device (solution)
  • This transient decay curve shows the result of measuring the luminescence lifetime obtained by measuring the process in which the emission intensity is deactivated by applying excitation light to the compound.
  • FIG. 4 shows the results of preparing a toluene solution of compound 2 (concentration 10 ⁇ 5 mol / L) and measuring the absorption emission spectrum.
  • FIG. 5 shows a transient decay curve of the peak emission wavelength measured under the conditions without Ar bubbling and with Ar bubbling. Delayed fluorescence was observed in the measurement under conditions with Ar bubbling.
  • the photoluminescence quantum yield was 47% without Ar bubbling and 84% with Ar bubbling.
  • FIG. 6 shows the results of preparing a toluene solution of compound 3 (concentration 10 ⁇ 5 mol / L) and measuring the absorption emission spectrum.
  • FIG. 4 shows the results of preparing a toluene solution of compound 2 (concentration 10 ⁇ 5 mol / L) and measuring the absorption emission spectrum.
  • FIG. 5 shows a transient decay curve of the peak emission wavelength measured under the conditions without Ar bubbling and with Ar bubbling. Delayed fluorescence was observed in the measurement under conditions with Ar bubbling.
  • FIG. 7 shows a transient decay curve of the peak emission wavelength measured under the conditions without Ar bubbling and with Ar bubbling. Delayed fluorescence was observed in the measurement under conditions with Ar bubbling. The photoluminescence quantum yield was 11% without Ar bubbling and 42% with Ar bubbling.
  • FIG. 8 shows the results of preparing a toluene solution of compound 4 (concentration 10 ⁇ 5 mol / L) and measuring the absorption emission spectrum.
  • FIG. 9 shows a transient attenuation curve of the peak emission wavelength measured under the conditions without Ar bubbling and with Ar bubbling. Delayed fluorescence was observed in the measurement under conditions with Ar bubbling. The photoluminescence quantum yield was 31% without Ar bubbling and 60% with Ar bubbling.
  • FIG. 8 shows the results of preparing a toluene solution of compound 4 (concentration 10 ⁇ 5 mol / L) and measuring the absorption emission spectrum.
  • FIG. 9 shows a transient attenuation curve of the peak emission wavelength measured under the conditions without Ar
  • FIG. 10 shows the results of preparing a toluene solution of compound 5 (concentration 10 ⁇ 5 mol / L) and measuring the absorption emission spectrum. Further, FIG. 11 shows a transient attenuation curve of the peak emission wavelength measured under the conditions without Ar bubbling and with Ar bubbling. Delayed fluorescence was observed in the measurement under conditions with Ar bubbling. The photoluminescence quantum yield was 15% without Ar bubbling and 53% with Ar bubbling.
  • Example 1 A toluene solution was prepared in the same manner as in Example 1, except that the following compound A was used instead of compound 1.
  • the absorption emission spectrum is shown in FIG.
  • the transient attenuation curve obtained on the same conditions as Example 1 is shown in FIG. No delayed fluorescence was observed.
  • Example 2 Preparation and evaluation of organic photoluminescence device (thin film)
  • a thin film of Compound 1 was formed to a thickness of 50 nm on a quartz substrate by a vacuum deposition method under a vacuum degree of 10 ⁇ 4 Pa or less to obtain an organic photoluminescence device.
  • FIG. 2 shows the result of measuring the emission spectrum of 330 nm excitation light for the produced organic photoluminescence device.
  • Compound 1 and CBP were vapor-deposited from a different vapor deposition source on a quartz substrate by a vacuum vapor deposition method under a vacuum degree of 10 ⁇ 4 Pa or less, and a thin film having a concentration of compound 1 of 6.0% by weight of 100 nm was formed.
  • the organic photoluminescence element was formed with a thickness.
  • FIG. 14 shows the result of measuring the emission spectrum of 330 nm excitation light for the produced organic photoluminescence device.
  • Example 3 indium-tin oxide Preparation and Evaluation thickness 50nm of the organic electroluminescent element on a glass substrate with the anode formed consisting of (ITO), by vacuum deposition of each thin film, the vacuum degree of 10 - Lamination was performed at 4 Pa or less.
  • ⁇ -NPD was formed to a thickness of 100 nm on ITO.
  • Compound 1 and CBP were co-deposited from different vapor deposition sources to form a 40 nm thick layer as a light emitting layer. At this time, the concentration of Compound 1 was 6.0% by weight.
  • FIG. 16 shows current density-voltage characteristics
  • FIG. 17 shows current density-external quantum efficiency characteristics.
  • TAPC was used in place of ⁇ -NPD, and only the point where the concentration of Compound 1 was changed from 6.0 wt% to 9.0 wt% was changed in the same procedure as that of Element 1, but the organic electroluminescence element 4 was made.
  • This device 4 achieved an external quantum efficiency of 29.6%.
  • All of the elements 1 to 4 achieve high external quantum efficiency. Assuming that an ideal organic electroluminescence device balanced using a fluorescent material having a light emission quantum efficiency of 100% is prototyped, if the light extraction efficiency is 20 to 30%, the external quantum efficiency of fluorescence emission is 5%. 7.5%. This value is generally regarded as a theoretical limit value of the external quantum efficiency of an organic electroluminescence device using a fluorescent material.
  • the organic electroluminescence elements 1 to 4 of the present invention are extremely excellent in that high external quantum efficiency exceeding the theoretical limit value is realized.
  • FIG. 16 shows the current density-voltage characteristics of the manufactured comparative element
  • FIG. 17 shows the current density-external quantum efficiency characteristics.
  • the compound of the present invention is useful as a luminescent material. For this reason, the compound of this invention is effectively used as a luminescent material for organic light emitting elements, such as an organic electroluminescent element. Since the compounds of the present invention include those that emit delayed fluorescence, it is also possible to provide an organic light-emitting device with high luminous efficiency. For this reason, this invention has high industrial applicability.

Abstract

　下記一般式で表される化合物は発光材料として有用である。Ａｒ１はアリーレン基、Ａｒ２およびＡｒ３はアリール基、Ｒ１～Ｒ８は水素原子または置換基を表すが、Ｒ１～Ｒ８の少なくとも１つはジアリールアミノ基である。

Description

化合物、発光材料および有機発光素子
　本発明は、発光材料として有用な化合物とそれを用いた有機発光素子に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの有機発光素子の発光効率を高める研究が盛んに行われている。特に、有機エレクトロルミネッセンス素子を構成する電子輸送材料、正孔輸送材料、発光材料などを新たに開発して組み合わせることにより、発光効率を高める工夫が種々なされてきている。その中には、トリアジン環とカルバゾール環を含む化合物を利用した有機エレクトロルミネッセンス素子に関する研究も見受けられ、これまでにも幾つかの提案がなされてきている。
　例えば特許文献１には、青色蛍光発光を示す化合物として、下記の一般式で表される化合物が記載されており、一対の電極間に発光層等を形成した発光素子に用いうることが記載されている。下記の一般式において、Ｒ１１およびＲ１２は水素原子、脂肪族炭化水素基、アリール基またはヘテロ環基であり、Ｒ１およびＲ２は水素原子またはアミノ基を含まない置換基であり、Ｌは連結基であると規定されている。そして、Ｒ１１およびＲ１２は互いに結合してカルバゾール環を形成しうるものであり、下記の化合物Ａを用いた発光素子が青色に発光することが記載されている。しかしながら、カルバゾール環にジアリールアミノ基が置換した化合物については記載も示唆もされていない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　特許文献２には、化合物Ａやその類似化合物が電子輸送材料として有用であることが記載されている。特許文献３には、トリアジン環とカルバゾール環をアリーレン基で連結した化合物が電子輸送材料として有用であることが記載されている。特許文献４には、化合物Ａやその類似化合物が発光層のホスト材料として有用であることが記載されている。しかしながら、特許文献２～４には、これらの化合物のカルバゾール環をジアリールアミノ基で置換することについては記載も示唆もされていない。
特開２００２－１９３９５２号公報 ＷＯ２００５／０７６６６９号公報 特開２００９－２１３３６号公報 ＷＯ２０１２／０１５２７４号公報
　このように、トリアジン環とカルバゾール環を有する化合物を発光素子に用いることがこれまでにも提案されている。しかしながら、特許文献１～４に記載されている一般式は極めて広範囲の化合物を包含するものであり、挙げられている例示化合物の構造も多種多様である。その一方で、発光材料としての有用性が記載されているのは特許文献１のみであり、実施例において発光材料としての有用性が具体的に確認されているのは数例であるに過ぎない。しかも、本発明者らの検討によれば、特許文献１において具体的に発光材料としての効果が確認されている上記の化合物Ａは、発光効率の点で改善の余地がある。
　一方、特許文献１～４には、発光効率をさらに改善するための手段について具体的な説明はなされていない。このため、発光材料としての発光効率と類似化合物の構造の関係は明らかになっているとは言えない。このため、特許文献１～４に記載されている化合物に類似する化合物が、どのような発光特性を示すのかを正確に予測することは極めて困難である。
　本発明者らはこれらの従来技術の課題を考慮して、発光効率が高い化合物を提供することを目的として検討を進めた。また、発光材料として有用な化合物の一般式を導きだし、発光効率が高い有機発光素子の構成を一般化することも目的として鋭意検討を進めた。
　上記の目的を達成するために鋭意検討を進めた結果、本発明者らは、特定の構造を有する化合物群を合成することに成功するとともに、それらの化合物群が発光材料として優れた性質を有することを見出した。また、そのような化合物群の中に、遅延蛍光材料として有用なものがあることを見出し、発光効率が高い有機発光素子を安価に提供しうることを明らかにした。本発明者らは、これらの知見に基づいて、上記の課題を解決する手段として、以下の本発明を提供するに至った。
［１］　下記一般式（１）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 ［一般式（１）において、Ａｒ１は置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、Ａｒ２およびＡｒ３は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ１～Ｒ８は各々独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ１～Ｒ８の少なくとも１つは置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である。Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ５とＲ６、Ｒ６とＲ７、Ｒ７とＲ８は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
［２］　一般式（１）のＲ１～Ｒ４の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であって、Ｒ５～Ｒ８の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることを特徴とする［１］に記載の化合物。
［３］　一般式（１）のＲ３およびＲ６が置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることを特徴とする［２］に記載の化合物。
［４］　一般式（１）のＲ１～Ｒ８の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジフェニルアミノ基であることを特徴とする［１］～［３］のいずれか１項に記載の化合物。
［５］　一般式（１）のＡｒ２およびＡｒ３が各々独立に置換もしくは無置換のフェニル基であることを特徴とする［１］～［４］のいずれか１項に記載の化合物。
［６］　一般式（１）のＡｒ１が各々独立に置換もしくは無置換のフェニレン基、置換もしくは無置換のナフチレン基、または置換もしくは無置換のアントラセニレン基であることを特徴とする［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物。
［７］　下記一般式（２）で表される構造を有することを特徴とする［１］に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 ［一般式（２）において、Ｒ１～Ｒ８およびＲ１１～Ｒ２４は各々独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ１～Ｒ８の少なくとも１つは置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である。Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ５とＲ６、Ｒ６とＲ７、Ｒ７とＲ８、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１６とＲ１７、Ｒ１７とＲ１８、Ｒ１８とＲ１９、Ｒ１９とＲ２０、Ｒ２１とＲ２２、Ｒ２３とＲ２４は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
［８］　一般式（２）のＲ１～Ｒ４の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であって、Ｒ５～Ｒ８の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることを特徴とする［７］に記載の化合物。
［９］　一般式（２）のＲ３およびＲ６が置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることを特徴とする［８］に記載の化合物。
［１０］　［１］～［９］のいずれか１項に記載の化合物からなる発光材料。
［１１］　上記一般式（１）で表される構造を有する遅延蛍光体。
［１２］　［１０］に記載の発光材料を含む発光層を基板上に有することを特徴とする有機発光素子。
［１３］　遅延蛍光を放射することを特徴とする［１２］に記載の有機発光素子。
［１４］　有機エレクトロルミネッセンス素子であることを特徴とする［１２］または［１３］に記載の有機発光素子。
　本発明の化合物は、発光材料として有用である。また、本発明の化合物の中には遅延蛍光を放射するものが含まれている。本発明の化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、高い発光効率を実現しうる。
有機エレクトロルミネッセンス素子の層構成例を示す概略断面図である。 実施例１の化合物１の溶液と実施例２の化合物１の有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例１の化合物１の溶液の過渡減衰曲線である。 実施例１の化合物２の溶液の吸収発光スペクトルである。 実施例１の化合物２の溶液の過渡減衰曲線である。 実施例１の化合物３の溶液の吸収発光スペクトルである。 実施例１の化合物３の溶液の過渡減衰曲線である。 実施例１の化合物４の溶液の吸収発光スペクトルである。 実施例１の化合物４の溶液の過渡減衰曲線である。 実施例１の化合物５の溶液の吸収発光スペクトルである。 実施例１の化合物５の溶液の過渡減衰曲線である。 比較例１の化合物Ａの溶液の吸収発光スペクトルである。 比較例１の化合物Ａの溶液の過渡減衰曲線である。 実施例２の化合物１の有機フォトルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例３の化合物１の有機エレクトロルミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例３の化合物１と比較例２のＩｒ（ｐｐｙ）３の有機エレクトロルミネッセンス素子の電流密度－電圧特性を示すグラフである。 実施例３の化合物１と比較例２のＩｒ（ｐｐｙ）３の有機エレクトロルミネッセンス素子の電流密度－外部量子効率特性を示すグラフである。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。また、本発明に用いられる化合物の分子内に存在する水素原子の同位体種は特に限定されず、例えば分子内の水素原子がすべて１Ｈであってもよいし、一部または全部が２Ｈ（デューテリウムＤ）であってもよい。
［一般式（１）で表される化合物］
　本発明の化合物は、下記一般式（１）で表される構造を有することを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　一般式（１）において、Ａｒ１は置換もしくは無置換のアリーレン基を表す。アリーレン基を構成する芳香環は、単環であっても融合環であってもよく、具体例としてベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環を挙げることができる。アリーレン基の炭素数は６～４０であることが好ましく、６～２０であることがより好ましく、６～１４であることがさらに好ましい。アリーレン基の具体例として、１，４－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，２－フェニレン基、１，８－ナフチレン基、２，７－ナフチレン基、２，６－ナフチレン基、１，４－ナフチレン基、１，３－ナフチレン基、９，１０－アントラセニレン基、１，８－アントラセニレン基、２，７－アントラセニレン基、２，６－アントラセニレン基、１，４－アントラセニレン基、１，３－アントラセニレン基を挙げることができ、１，４－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，８－ナフチレン基、２，７－ナフチレン基、１，４－ナフチレン基、１，３－ナフチレン基、９，１０－アントラセニレン基が好ましい。これらの具体例の構造中に存在する水素原子は置換されていてもよい。
　一般式（１）において、Ａｒ２およびＡｒ３は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。アリール基を構成する芳香環は、単環であっても融合環であってもよく、具体例としてベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環を挙げることができる。アリール基の炭素数は６～４０であることが好ましく、６～２０であることがより好ましく、６～１４であることがさらに好ましい。アリール基の具体例として、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントラセニル基、２－アントラセニル基、９－アントラセニル基を挙げることができ、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基が好ましい。これらの具体例の構造中に存在する水素原子は置換されていてもよい。また、一般式（１）のＡｒ２とＡｒ３は同一であっても異なっていてもよい。同一であれば、合成が比較的容易であるという利点がある。
　Ａｒ１のアリーレン基やＡｒ２とＡｒ３のアリール基は置換基を有していてもよいし、無置換であってもよい。置換基を２つ以上有する場合、複数の置換基は互いに同一であっても異なっていてもよい。置換基としては、例えばヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０のアルキルチオ基、炭素数６～４０のアリール基、炭素数３～４０のヘテロアリール基、炭素数２～１０のアルケニル基、炭素数２～１０のアルキニル基、炭素数１～１０のハロアルキル基、炭素数３～２０のトリアルキルシリル基、炭素数４～２０のトリアルキルシリルアルキル基、炭素数５～２０のトリアルキルシリルアルケニル基、炭素数５～２０のトリアルキルシリルアルキニル基等が挙げられる。これらの具体例のうち、さらに置換基により置換可能なものは置換されていてもよい。より好ましい置換基は、炭素数１～２０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数６～４０の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３～４０の置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。さらに好ましい置換基は、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数６～１５の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３～１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。
　アルキル基は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよく、より好ましくは炭素数１～６であり、具体例としてメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、tert－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、イソプロピル基を挙げることができる。アルコキシ基は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよく、より好ましくは炭素数１～６であり、具体例としてメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、tert－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、イソプロピポキシ基を挙げることができる。置換基として採用しうるアリール基は、単環でも縮合環でもよく、具体例としてフェニル基、ナフチル基を挙げることができる。ヘテロアリール基も、単環でも縮合環でもよく、具体例としてピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、トリアジル基、トリアゾリル基、ベンゾトリアゾリル基を挙げることができる。これらのヘテロアリール基は、ヘテロ原子を介して結合する基であっても、ヘテロアリール環を構成する炭素原子を介して結合する基であってもよい。
　一般式（１）において、Ｒ１～Ｒ８は各々独立に水素原子または置換基を表す。ただし、Ｒ１～Ｒ８の少なくとも１つは置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である。ここでいうジアリールアミノ基の２つのアリール基は同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。アリール基の定義と好ましい範囲については、上記のＡｒ２およびＡｒ３のアリール基の説明を参照することができる。ジアリールアミノ基の２つのアリール基は、互いに連結していてもよい。互いに連結することにより例えばカルバゾール環を形成することができる。ジアリールアミノ基の具体例として、ジフェニルアミノ基、ジ（１－ナフチル）アミノ基、ジ（２－ナフチル）アミノ基、ジ（４－メチルフェニル）アミノ基、ジ（３－メチルフェニル）アミノ基、ジ（３，５－ジメチルフェニル）アミノ基、ジ（４－ビフェニル）アミノ基、９－カルバゾリル基を挙げることができる。
　一般式（１）では、Ｒ１～Ｒ８の少なくとも１つ以上が置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることが必要とされる。好ましくは、Ｒ１～Ｒ８の１～４つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である場合であり、より好ましくは２～４つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である場合である。２つ以上が置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である場合、複数の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基は互いに同一であっても異なっていてもよい。一般式（１）で表される化合物は、Ｒ１～Ｒ４の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であって、Ｒ５～Ｒ８の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることが好ましい。なかでも、少なくともＲ３およびＲ６が置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることが好ましい。
　ジアリールアミノ基の置換基としては、例えばヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０のアルキルチオ基、炭素数１～２０のアルキル置換アミノ基、炭素数１２～４０のアリール置換アミノ基、炭素数２～２０のアシル基、炭素数６～４０のアリール基、炭素数３～４０のヘテロアリール基、炭素数１２～４０の置換もしくは無置換のカルバゾリル基、炭素数２～１０のアルケニル基、炭素数２～１０のアルキニル基、炭素数２～１０のアルコキシカルボニル基、炭素数１～１０のアルキルスルホニル基、炭素数１～１０のハロアルキル基、アミド基、炭素数２～１０のアルキルアミド基、炭素数３～２０のトリアルキルシリル基、炭素数４～２０のトリアルキルシリルアルキル基、炭素数５～２０のトリアルキルシリルアルケニル基、炭素数５～２０のトリアルキルシリルアルキニル基およびニトロ基等が挙げられる。これらの具体例のうち、さらに置換基により置換可能なものは置換されていてもよい。より好ましい置換基は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～２０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数６～４０の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３～４０の置換もしくは無置換のヘテロアリール基、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のジアルキルアミノ基、炭素数１２～４０の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、炭素数１２～４０の置換もしくは無置換のカルバゾリル基である。さらに好ましい置換基は、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のジアルキルアミノ基、炭素数１２～４０の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、炭素数６～１５の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３～１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。
　置換もしくは無置換のジアリールアミノ基以外のＲ１～Ｒ８は、すべてが水素原子であってもよいし、いずれか１つ以上が置換基であってもよい。２つ以上が置換基である場合、複数の置換基は互いに同一であっても異なっていてもよい。そのような置換基として、例えばヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０のアルキルチオ基、炭素数１～２０のアルキル置換アミノ基、炭素数２～２０のアシル基、炭素数６～４０のアリール基、炭素数３～４０のヘテロアリール基、炭素数２～１０のアルケニル基、炭素数２～１０のアルキニル基、炭素数２～１０のアルコキシカルボニル基、炭素数１～１０のアルキルスルホニル基、炭素数１～１０のハロアルキル基、アミド基、炭素数２～１０のアルキルアミド基、炭素数３～２０のトリアルキルシリル基、炭素数４～２０のトリアルキルシリルアルキル基、炭素数５～２０のトリアルキルシリルアルケニル基、炭素数５～２０のトリアルキルシリルアルキニル基およびニトロ基等が挙げられる。これらの具体例のうち、さらに置換基により置換可能なものは置換されていてもよい。より好ましい置換基は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～２０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数６～４０の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３～４０の置換もしくは無置換のヘテロアリール基、炭素数１～２０のジアルキル置換アミノ基である。さらに好ましい置換基は、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数６～１５の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数３～１２の置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。
　一般式（１）におけるＲ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ５とＲ６、Ｒ６とＲ７、Ｒ７とＲ８は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。環状構造は芳香環であっても脂肪環であってもよく、またヘテロ原子を含むものであってもよく、さらに環状構造は２環以上の縮合環であってもよい。ここでいうヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択されるものであることが好ましい。形成される環状構造の例として、ベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環、イミダゾリン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、シクロヘキサジエン環、シクロヘキセン環、シクロペンタエン環、シクロヘプタトリエン環、シクロヘプタジエン環、シクロヘプタエン環などを挙げることができる。
　一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（２）で表される構造を有するものであることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　一般式（２）において、Ｒ１～Ｒ８およびＲ１１～Ｒ２４は各々独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ１～Ｒ８の少なくとも１つは置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である。置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、Ｒ１～Ｒ８がとりうる置換基、Ｒ１１～Ｒ２４がとりうる置換基については、一般式（１）の置換もしくは無置換のジアリールアミノ基、Ｒ１～Ｒ８がとりうる置換基、Ａｒ１～Ａｒ３のアリール基がとりうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。
　一般式（２）におけるＲ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ５とＲ６、Ｒ６とＲ７、Ｒ７とＲ８、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１６とＲ１７、Ｒ１７とＲ１８、Ｒ１８とＲ１９、Ｒ１９とＲ２０、Ｒ２１とＲ２２、Ｒ２３とＲ２４は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。環状構造の説明と好ましい範囲については、一般式（１）の対応する記載を参照することができる。
　一般式（２）で表される化合物の好ましい一群として、Ｒ１～Ｒ４の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であって、Ｒ５～Ｒ８の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である化合物群や、Ｒ３およびＲ６が置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である化合物群を挙げることができる。
　以下において、一般式（１）で表される化合物の具体例を例示する。ただし、本発明において用いることができる一般式（１）で表される化合物はこれらの具体例によって限定的に解釈されるべきものではない。なお、下記の化合物例におけるＰｈはフェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　一般式（１）で表される化合物の分子量は、例えば一般式（１）で表される化合物を含む有機層を蒸着法により製膜して利用することを意図する場合には、１５００以下であることが好ましく、１２００以下であることがより好ましく、１０００以下であることがさらに好ましく、８００以下であることがさらにより好ましい。分子量の下限値は、一般式（１）で表される最小化合物の分子量である。
　一般式（１）で表される化合物は、分子量にかかわらず塗布法で成膜してもよい。塗布法を用いれば、分子量が比較的大きな化合物であっても成膜することが可能である。
　本発明を応用して、分子内に一般式（１）で表される構造を複数個含む化合物を、発光材料として用いることも考えられる。
　例えば、一般式（１）で表される構造中にあらかじめ重合性基を存在させておいて、その重合性基を重合させることによって得られる重合体を、発光材料として用いることが考えられる。具体的には、一般式（１）のＡｒ１～Ａｒ３、Ｒ１～Ｒ８のいずれかに重合性官能基を含むモノマーを用意して、これを単独で重合させるか、他のモノマーとともに共重合させることにより、繰り返し単位を有する重合体を得て、その重合体を発光材料として用いることが考えられる。あるいは、一般式（１）で表される構造を有する化合物どうしをカップリングさせることにより、二量体や三量体を得て、それらを発光材料として用いることも考えられる。
　一般式（１）で表される構造を含む繰り返し単位を有する重合体の例として、下記一般式（３）または（４）で表される構造を含む重合体を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　一般式（３）および（４）において、Ｑは一般式（１）で表される構造を含む基を表し、Ｌ１およびＬ２は連結基を表す。連結基の炭素数は、好ましくは０～２０であり、より好ましくは１～１５であり、さらに好ましくは２～１０である。連結基は－Ｘ１１－Ｌ１１－で表される構造を有するものであることが好ましい。ここで、Ｘ１１は酸素原子または硫黄原子を表し、酸素原子であることが好ましい。Ｌ１１は連結基を表し、置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のアリーレン基であることが好ましく、炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のフェニレン基であることがより好ましい。
　一般式（３）および（４）において、Ｒ１０１、Ｒ１０２、Ｒ１０３およびＲ１０４は、各々独立に置換基を表す。好ましくは、炭素数１～６の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１～６の置換もしくは無置換のアルコキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは炭素数１～３の無置換のアルキル基、炭素数１～３の無置換のアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子であり、さらに好ましくは炭素数１～３の無置換のアルキル基、炭素数１～３の無置換のアルコキシ基である。
　Ｌ１およびＬ２で表される連結基は、Ｑを構成する一般式（１）の構造のＡｒ１～Ａｒ３、Ｒ１～Ｒ８のいずれか、一般式（２）の構造のＲ１～Ｒ８、Ｒ１１～Ｒ２４のいずれかに結合することができる。１つのＱに対して連結基が２つ以上連結して架橋構造や網目構造を形成していてもよい。
　繰り返し単位の具体的な構造例として、下記式（５）～（８）で表される構造を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　これらの式（５）～（８）を含む繰り返し単位を有する重合体は、一般式（１）の構造のＡｒ１～Ａｒ３、Ｒ１～Ｒ８のいずれかにヒドロキシ基を導入しておき、それをリンカーとして下記化合物を反応させて重合性基を導入し、その重合性基を重合させることにより合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　分子内に一般式（１）で表される構造を含む重合体は、一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位のみからなる重合体であってもよいし、それ以外の構造を有する繰り返し単位を含む重合体であってもよい。また、重合体の中に含まれる一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位は、単一種であってもよいし、２種以上であってもよい。一般式（１）で表される構造を有さない繰り返し単位としては、通常の共重合に用いられるモノマーから誘導されるものを挙げることができる。例えば、エチレン、スチレンなどのエチレン性不飽和結合を有するモノマーから誘導される繰り返し単位を挙げることができる。
［一般式（１）で表される化合物の合成方法］
　一般式（１）で表される化合物は、既知の反応を組み合わせることによって合成することができる。例えば、以下のスキームにしたがって合成することが可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 　上式におけるＡｒ１～Ａｒ３、Ｒ１～Ｒ８の説明については、一般式（１）における対応する記載を参照することができる。上式におけるpinはピナコラト基を表す。Ｘはハロゲン原子を表し、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができ、塩素原子、臭素原子が好ましい。
　上記のスキームにおける反応は、公知のカップリング反応を応用したものであり、公知の反応条件を適宜選択して用いることができる。また、出発物質であるカルバゾール誘導体は、対応する臭化物をビス（ピナコラト）ジボロンと反応させる公知の合成法を利用して合成することが可能である。上記の反応や合成ルートの詳細については、後述の合成例を参考にすることができる。また、一般式（１）で表される化合物は、その他の公知の合成反応を組み合わせることによっても合成することができる。
［有機発光素子］
　本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の発光材料として有用である。このため、本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の発光層に発光材料として効果的に用いることができる。一般式（１）で表される化合物の中には、遅延蛍光を放射する遅延蛍光材料（遅延蛍光体）が含まれている。すなわち本発明は、一般式（１）で表される構造を有する遅延蛍光体の発明と、一般式（１）で表される化合物を遅延蛍光体として使用する発明と、一般式（１）で表される化合物を用いて遅延蛍光を発光させる方法の発明も提供する。そのような化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、遅延蛍光を放射し、発光効率が高いという特徴を有する。その原理を、有機エレクトロルミネッセンス素子を例にとって説明すると以下のようになる。
　有機エレクトロルミネッセンス素子においては、正負の両電極より発光材料にキャリアを注入し、励起状態の発光材料を生成し、発光させる。通常、キャリア注入型の有機エレクトロルミネッセンス素子の場合、生成した励起子のうち、励起一重項状態に励起されるのは２５％であり、残り７５％は励起三重項状態に励起される。従って、励起三重項状態からの発光であるリン光を利用するほうが、エネルギーの利用効率が高い。しかしながら、励起三重項状態は寿命が長いため、励起状態の飽和や励起三重項状態の励起子との相互作用によるエネルギーの失活が起こり、一般にリン光の量子収率が高くないことが多い。一方、遅延蛍光材料は、項間交差等により励起三重項状態へとエネルギーが遷移した後、三重項－三重項消滅あるいは熱エネルギーの吸収により、励起一重項状態に逆項間交差され蛍光を放射する。有機エレクトロルミネッセンス素子においては、なかでも熱エネルギーの吸収による熱活性化型の遅延蛍光材料が特に有用であると考えられる。有機エレクトロルミネッセンス素子に遅延蛍光材料を利用した場合、励起一重項状態の励起子は通常通り蛍光を放射する。一方、励起三重項状態の励起子は、デバイスが発する熱を吸収して励起一重項へ項間交差され蛍光を放射する。このとき、励起一重項からの発光であるため蛍光と同波長での発光でありながら、励起三重項状態から励起一重項状態への逆項間交差により、生じる光の寿命（発光寿命）は通常の蛍光やりん光よりも長くなるため、これらよりも遅延した蛍光として観察される。これを遅延蛍光として定義できる。このような熱活性化型の励起子移動機構を用いれば、キャリア注入後に熱エネルギーの吸収を経ることにより、通常は２５％しか生成しなかった励起一重項状態の化合物の比率を２５％以上に引き上げることが可能となる。１００℃未満の低い温度でも強い蛍光および遅延蛍光を発する化合物を用いれば、デバイスの熱で充分に励起三重項状態から励起一重項状態への項間交差が生じて遅延蛍光を放射するため、発光効率を飛躍的に向上させることができる。
　本発明の一般式（１）で表される化合物を発光層の発光材料として用いることにより、有機フォトルミネッセンス素子（有機ＰＬ素子）や有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの優れた有機発光素子を提供することができる。このとき、本発明の一般式（１）で表される化合物は、いわゆるアシストドーパントとして、発光層に含まれる他の発光材料の発光をアシストする機能を有するものであってもよい。すなわち、発光層に含まれる本発明の一般式（１）で表される化合物は、発光層に含まれるホスト材料の最低励起一重項エネルギー準位と発光層に含まれる他の発光材料の最低励起一重項エネルギー準位の間の最低励起一重項エネルギー準位を有するものであってもよい。
　有機フォトルミネッセンス素子は、基板上に少なくとも発光層を形成した構造を有する。また、有機エレクトロルミネッセンス素子は、少なくとも陽極、陰極、および陽極と陰極の間に有機層を形成した構造を有する。有機層は、少なくとも発光層を含むものであり、発光層のみからなるものであってもよいし、発光層の他に１層以上の有機層を有するものであってもよい。そのような他の有機層として、正孔輸送層、正孔注入層、電子阻止層、正孔阻止層、電子注入層、電子輸送層、励起子阻止層などを挙げることができる。正孔輸送層は正孔注入機能を有した正孔注入輸送層でもよく、電子輸送層は電子注入機能を有した電子注入輸送層でもよい。具体的な有機エレクトロルミネッセンス素子の構造例を図１に示す。図１において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を表わす。
　以下において、有機エレクトロルミネッセンス素子の各部材および各層について説明する。なお、基板と発光層の説明は有機フォトルミネッセンス素子の基板と発光層にも該当する。
（基板）
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については、特に制限はなく、従来から有機エレクトロルミネッセンス素子に慣用されているものであればよく、例えば、ガラス、透明プラスチック、石英、シリコンなどからなるものを用いることができる。
（陽極）
　有機エレクトロルミネッセンス素子における陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが好ましく用いられる。このような電極材料の具体例としてはＡｕ等の金属、ＣｕＩ、インジウムチンオキシド（ＩＴＯ）、ＳｎＯ２、ＺｎＯ等の導電性透明材料が挙げられる。また、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ２Ｏ３－ＺｎＯ）等非晶質で透明導電膜を作製可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合は（１００μｍ以上程度）、上記電極材料の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは、有機導電性化合物のように塗布可能な材料を用いる場合には、印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。さらに膜厚は材料にもよるが、通常１０～１０００ｎｍ、好ましくは１０～２００ｎｍの範囲で選ばれる。
（陰極）
　一方、陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが用いられる。このような電極材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム－カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性および酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えば、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０ｎｍ～５μｍ、好ましくは５０～２００ｎｍの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極または陰極のいずれか一方が、透明または半透明であれば発光輝度が向上し好都合である。
　また、陽極の説明で挙げた導電性透明材料を陰極に用いることで、透明または半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。
（発光層）
　発光層は、陽極および陰極のそれぞれから注入された正孔および電子が再結合することにより励起子が生成した後、発光する層であり、発光材料を単独で発光層に使用しても良いが、好ましくは発光材料とホスト材料を含む。発光材料としては、一般式（１）で表される本発明の化合物群から選ばれる１種または２種以上を用いることができる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子および有機フォトルミネッセンス素子が高い発光効率を発現するためには、発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、発光材料中に閉じ込めることが重要である。従って、発光層中に発光材料に加えてホスト材料を用いることが好ましい。ホスト材料としては、励起一重項エネルギー、励起三重項エネルギーの少なくとも何れか一方が本発明の発光材料よりも高い値を有する有機化合物を用いることができる。その結果、本発明の発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、本発明の発光材料の分子中に閉じ込めることが可能となり、その発光効率を十分に引き出すことが可能となる。もっとも、一重項励起子および三重項励起子を十分に閉じ込めることができなくても、高い発光効率を得ることが可能な場合もあるため、高い発光効率を実現しうるホスト材料であれば特に制約なく本発明に用いることができる。本発明の有機発光素子または有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光は発光層に含まれる本発明の発光材料から生じる。この発光は蛍光発光および遅延蛍光発光の両方を含む。但し、発光の一部或いは部分的にホスト材料からの発光があってもかまわない。
　ホスト材料を用いる場合、発光材料である本発明の化合物が発光層中に含有される量は０．１重量％以上であることが好ましく、１重量％以上であることがより好ましく、また、５０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることがより好ましく、１０重量％以下であることがさらに好ましい。
　発光層におけるホスト材料としては、正孔輸送能、電子輸送能を有し、かつ発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高いガラス転移温度を有する有機化合物であることが好ましい。
（注入層）
　注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層または正孔輸送層の間、および陰極と発光層または電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。
（阻止層）
　阻止層は、発光層中に存在する電荷（電子もしくは正孔）および／または励起子の発光層外への拡散を阻止することができる層である。電子阻止層は、発光層および正孔輸送層の間に配置されることができ、電子が正孔輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。同様に、正孔阻止層は発光層および電子輸送層の間に配置されることができ、正孔が電子輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。阻止層はまた、励起子が発光層の外側に拡散することを阻止するために用いることができる。すなわち電子阻止層、正孔阻止層はそれぞれ励起子阻止層としての機能も兼ね備えることができる。本明細書でいう電子阻止層または励起子阻止層は、一つの層で電子阻止層および励起子阻止層の機能を有する層を含む意味で使用される。
（正孔阻止層）
　正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有する。正孔阻止層は電子を輸送しつつ、正孔が電子輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。正孔阻止層の材料としては、後述する電子輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。
（電子阻止層）
　電子阻止層とは、広い意味では正孔を輸送する機能を有する。電子阻止層は正孔を輸送しつつ、電子が正孔輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。
（励起子阻止層）
　励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は発光層に隣接して陽極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。すなわち、励起子阻止層を陽極側に有する場合、正孔輸送層と発光層の間に、発光層に隣接して該層を挿入することができ、陰極側に挿入する場合、発光層と陰極との間に、発光層に隣接して該層を挿入することができる。また、陽極と、発光層の陽極側に隣接する励起子阻止層との間には、正孔注入層や電子阻止層などを有することができ、陰極と、発光層の陰極側に隣接する励起子阻止層との間には、電子注入層、電子輸送層、正孔阻止層などを有することができる。阻止層を配置する場合、阻止層として用いる材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーの少なくともいずれか一方は、発光材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーよりも高いことが好ましい。
（正孔輸送層）
　正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層または複数層設けることができる。
　正孔輸送材料としては、正孔の注入または輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。使用できる公知の正孔輸送材料としては例えば、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体およびピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられるが、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物およびスチリルアミン化合物を用いることが好ましく、芳香族第３級アミン化合物を用いることがより好ましい。
（電子輸送層）
　電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層または複数層設けることができる。
　電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合もある）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。使用できる電子輸送層としては例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタンおよびアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体等が挙げられる。さらに、上記オキサジアゾール誘導体において、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体も、電子輸送材料として用いることができる。さらにこれらの材料を高分子鎖に導入した、またはこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。
　有機エレクトロルミネッセンス素子を作製する際には、一般式（１）で表される化合物を発光層に用いるだけでなく、発光層以外の層にも用いてもよい。その際、発光層に用いる一般式（１）で表される化合物と、発光層以外の層に用いる一般式（１）で表される化合物は、同一であっても異なっていてもよい。例えば、上記の注入層、阻止層、正孔阻止層、電子阻止層、励起子阻止層、正孔輸送層、電子輸送層などにも一般式（１）で表される化合物を用いてもよい。これらの層の製膜方法は特に限定されず、ドライプロセス、ウェットプロセスのどちらで作製してもよい。
　以下に、有機エレクトロルミネッセンス素子に用いることができる好ましい材料を具体的に例示する。ただし、本発明において用いることができる材料は、以下の例示化合物によって限定的に解釈されることはない。また、特定の機能を有する材料として例示した化合物であっても、その他の機能を有する材料として転用することも可能である。なお、以下の例示化合物の構造式におけるＲ、Ｒ１～Ｒ１０は、各々独立に水素原子または置換基を表す。ｎは３～５の整数を表す。
　まず、発光層のホスト材料としても用いることができる好ましい化合物を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　次に、正孔注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　次に、正孔輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　次に、電子阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　次に、正孔阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　次に、電子輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　次に、電子注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　さらに添加可能な材料として好ましい化合物例を挙げる。例えば、安定化材料として添加すること等が考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　上述の方法により作製された有機エレクトロルミネッセンス素子は、得られた素子の陽極と陰極の間に電界を印加することにより発光する。このとき、励起一重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長の光が、蛍光発光および遅延蛍光発光として確認される。また、励起三重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長が、りん光として確認される。通常の蛍光は、遅延蛍光発光よりも蛍光寿命が短いため、発光寿命は蛍光と遅延蛍光で区別できる。
　一方、りん光については、本発明の化合物のような通常の有機化合物では、励起三重項エネルギーは不安定で熱等に変換され、寿命が短く直ちに失活するため、室温では殆ど観測できない。通常の有機化合物の励起三重項エネルギーを測定するためには、極低温の条件での発光を観測することにより測定可能である。
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、単一の素子、アレイ状に配置された構造からなる素子、陽極と陰極がＸ－Ｙマトリックス状に配置された構造のいずれにおいても適用することができる。本発明によれば、発光層に一般式（１）で表される化合物を含有させることにより、発光効率が大きく改善された有機発光素子が得られる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子は、さらに様々な用途へ応用することが可能である。例えば、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いて、有機エレクトロルミネッセンス表示装置を製造することが可能であり、詳細については、時任静士、安達千波矢、村田英幸共著「有機ＥＬディスプレイ」（オーム社）を参照することができる。また、特に本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、需要が大きい有機エレクトロルミネッセンス照明やバックライトに応用することもできる。
　以下に合成例および実施例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下に示す材料、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。なお、発光特性の評価は、ソースメータ（ケースレー社製：２４００シリーズ）、半導体パラメータ・アナライザ（アジレント・テクノロジー社製：Ｅ５２７３Ａ）、光パワーメータ測定装置（ニューポート社製：１９３０Ｃ）、光学分光器（オーシャンオプティクス社製：ＵＳＢ２０００）、分光放射計（トプコン社製：ＳＲ－３）およびストリークカメラ（浜松ホトニクス（株）製Ｃ４３３４型）を用いて行った。
（合成例１）　化合物１の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　カルバゾール（中間体１）（２５．７ｇ、１５０ｍｍｏｌ：ナカライテスク（株）製）、ベンジルクロライド（５８．４ｇ、４５４．５ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）および水酸化カリウム（４１．１ｇ、７１４．３ｍｍｏｌ：ナカライテスク（株）製）のテトラヒドロフラン（２５０ｍＬ：関東化学（株）製）溶液をアルゴン雰囲気下で３４時間還流した。次に、室温で放冷後、反応液に水（２５０ｍＬ）とジクロロメタン（２００ｍＬ）を加えて分液した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒をエバポレーターで留去し、ヘキサンから再結晶を行い、中間体２を白色結晶として得た（３０．６７ｇ、収率７７％）。中間体２（５．１ｇ、１９．８ｍｍｏｌ）、過ヨウ素酸カリウム（３．６ｇ、１６．９ｍｍｏｌ：ナカライテスク（株）製）、ヨウ化カリウム（４．４ｇ、３２．４ｍｍｏｌ：ナカライテスク（株）製）および硫酸（３．１ｇ、３１．３ｍｍｏｌ：ナカライテスク（株）製）のエタノール（７００ｍＬ、和光純薬工業（株）製）溶液をアルゴン雰囲気下、遮光下で１３時間、５５℃で加熱した。次に、室温で放冷後、エタノールをエバポレーターで留去し、残渣にジクロロメタン（３００ｍＬ）と水（２００ｍＬ）を加えて分液した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒をエバポレーターで留去し、酢酸エチルとヘキサンの混合溶媒から再結晶を行い、中間体３を白色結晶として得た（９．６５ｇ、収率９５％）。
　中間体３（４．３ｇ、８．５ｍｍｏｌ）、ジフェニルアミン（３．２ｇ、１８．７ｍｍｏｌ：ナカライテスク（株）製）、テトラフルオロホウ酸トリ－tert－ブチルホスフィン（０．４０ｇ、０．２２ｍｍｏｌ：シグマアルドリッチ製）、ナトリウム－tert－ブトキシド（２．８ｇ、２９．２ｍｍｏｌ：東京化成工業（株）製）およびトリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）パラジウム（０）（０．０５６ｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）のトルエン（２００ｍＬ：関東化学（株）製）溶液をアルゴン雰囲気下で１時間、８０℃で加熱した。次に、室温で放冷後、反応液にトルエン（２５０ｍＬ）と水（２００ｍＬ）を加えて分液した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒をエバポレーターで留去し、酢酸エチルとヘキサンの混合溶媒から再結晶を行い、中間体４を黒緑色固体として得た（４．２４ｇ、収率８４％）。
　中間体４（３．０ｇ、５．１ｍｍｏｌ）アニソール（１６ｍＬ：シグマアルドリッチ製）溶液を、無水塩化アルミニウム（III）（５．０ｇ、３７．８ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）アニソール（４．７ｍＬ：シグマアルドリッチ製）懸濁液に氷冷下で滴下した後、２１時間、６０℃で加熱した。次に、室温で放冷後、反応液にジクロロメタン（１００ｍＬ）と水（５０ｍＬ）を加えて分液し、有機層を５％炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）、飽和食塩水（５０ｍＬ）で洗った。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒をエバポレーターで留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン４０％ヘキサン６０％）で精製し、中間体５を黒緑色固体として得た（２．２３ｇ、収率７６％）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　マグネシウム（４．１ｇ、１７２．８ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）にテトラヒドロフラン　（１５ｍＬ）を加え、撹拌しながらジブロモエタン（０．２９ｇ、０．００１５ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）を加えた。ここにブロモベンゼン（２６．２ｇ、１６６．８ｍｍｏｌ：ナカライテスク（株）製）を室温にて滴下した後、アルゴン雰囲気下で３時間還流した。室温で放冷後、この溶液をシアヌル酸クロリド（中間体６）（８．２ｇ、４４．３ｍｍｏｌ：東京化成工業（株）製）テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液中に、氷冷下で滴下した後、アルゴン雰囲気下で１８時間、３５℃に加熱した。室温で放冷後、ジクロロメタン（１００ｍＬ）、水（４０ｍＬ）を加え分液した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒をエバポレーターで留去した。残渣の一部（１．３５ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製し、中間体７を白色固体として得た（１．１２８ｇ）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　中間体５（２．０１ｇ、４．０ｍｍｏｌ）、ｐ－ブロモヨードベンゼン（中間体８）（１．３７ｇ、４．８ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）、塩化リチウム（０．１５ｇ、７．２ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株））、炭酸セシウム（１．６８ｇ、５．１ｍｍｏｌ：東京化成工業（株）製）およびヨウ化銅（０．１１ｇ、０．５８ｍｍｏｌ：関東化学（株）製）ジメチルホルムアミド（３５ｍＬ：和光純薬工業（株）製）懸濁液をアルゴン雰囲気下で３８時間、１５０℃に加熱した。次に、室温まで放冷後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液（３０ｍＬ）、ジクロロメエタン（１００ｍＬ）を入れ分液した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製し、中間体９を白色結晶として得た（１．９ｇ、収率７１％）。
　トリシクロヘキシルホスフィン（０．０５３ｇ、０．１９ｍｍｏｌ：ｓｔｒｅｍ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）パラジウム（０）（０．０４３ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）１，４－ジオキサン（１５ｍＬ：和光純薬工業（株）製）溶液を、室温で３０分撹拌した。これに化合物９（１．６４ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（０．７０ｇ、２．８ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）、および酢酸カリウム（０．５３ｇ、１１．０ｍｍｏｌ和光純薬工業（株）製）を入れ、アルゴン雰囲気下で１８時間、８０℃に加熱した。次に、室温まで放冷後、反応液に水（５ｍＬ）、トルエン（２０ｍＬ）を入れ分液した。有機層を飽和食塩水（１０ｍＬ）で洗った後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒をエバポレーターで留去し、中間体１０を含む混合物を得た（１．６ｇ）。
　中間体１０を含む混合物（１．６ｇ）、２－クロロ－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（０．０７８７ｇ、２．９ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（１．０ｇ、４．７ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）パラジウム（０）（０．０１４ｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）および２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（０．０２７ｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）をトルエン（５ｍＬ）水（０．５ｍＬ）混合溶媒中に溶解させ、１００℃で２時間加熱した。室温まで放冷後、反応液をジクロロメタンで薄め、シリカゲルカラム中を通した。この溶液をエバポレーターで留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製した後、ジクロロメタン、ヘキサン混合溶媒から２回再結晶を行い、化合物１を黄色結晶として得た（０．９８ｇ）。さらに、この結晶を昇華精製し、化合物１を黄色固体として得た（０．７０ｇ）。
mp265℃; 1H-NMR（300MHz　Acetone D6）：δ9.143（d, J=8.7Hz, 2H）、8.931（dd, J1=8.0Hz, J2=1.4Hz,4H）、8.003（d, J=8.7, 2H）、7.944（d, J=1.8Hz, 2H）、7.733-7.650（m, 6H）、7.628（s, 2H）、7.311（d, J=2.4Hz, 2H）、7.278-7.212（m,10H）、7.072-6.930（m,10H）
（合成例２）　化合物２の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　アルゴン雰囲気下、中間体６（１．２０ｇ、２．４０ｍｍｏｌ）、１－ブロモ－４－ヨード－２－メチルベンゼン（中間体１１）（８５２ｍｇ、２．８８ｍｍｏｌ）、Ｌ－プロリン（１１０ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）、炭酸カリウム（１．６８ｇ、４．８０ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）およびヨウ化銅（９１．４ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）ジメチルホルムアミド（２．４ｍＬ：和光純薬工業（株）製）懸濁液をアルゴン雰囲気下で４８時間、１１０℃に加熱した。次に、室温まで放冷後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液（３０ｍＬ）、ジクロロメエタン（１００ｍＬ）を入れ分液した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製し、中間体１２を淡黄色結晶として得た（１．４３ｇ、収率８９％）
1H NMR (600 MHz, CDCl3): δ7.75-7.73 (m, 3H),7.45(d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.31-7.27 (m, 3H),7.23-7.18 (m, 10H), 7.06 (d, J= 7.8 Hz, 8H),6.93 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 2.50 (s, 3H)
　アルゴン雰囲気下、中間体１２（１．２０ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）をシクロペンチルメチルエーテル（１７ｍＬ：和光純薬工業（株）製）に溶解させ０℃に冷却した。これにｎ－ブリルリチウムのヘキサン溶液（１．６Ｍ、１．２３ｍＬ、１．９７ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）を滴下し、０℃で１．５時間撹拌した。この溶液にトリブチルスズクロリド（６９９ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ：シグマアルドリッチ製）を滴下し、１０時間、室温で撹拌した。反応液に水（３０ｍＬ）、トルエン（３０ｍＬ）を入れ分液した。有機層を飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗った後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒をエバポレーターで留去し、中間体１３を含む混合物を得た（１．４ｇ）。この混合物は、精製をせずに次の反応に用いた。
　アルゴン雰囲気下、中間体１３を含む混合物（１．４ｇ）、中間体１４（５７４ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（５９９ｍｇ、３．９４ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）パラジウム（０）（２７．９ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）および２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（５２．４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ：シグマアルドリッチ製）を１，４－ジオキサン（１．８ｍＬ：和光純薬工業（株）製）に溶解させ、８０℃で１６時間加熱した。室温まで放冷後、反応液をジクロロメタンで薄め、シリカゲルカラム中を通した。この溶液をエバポレーターで留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製した後、ジクロロメタン、ヘキサン混合溶媒から再結晶を行い、化合物２を黄色結晶として得た（０．９０ｇ、６１％）。
1H NMR (600 MHz, CDCl3): δ8.78 (d, J = 6.6 Hz, 4H), 8.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 6.6 Hz, 2H), 7.67-7.56 (m, 8H), 7.27-7.24 (m, 4H), 7.24-7.18 (m, 8H), 7.09 (d, J = 8.4 Hz, 8H), 6.95 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 2.98 (s, 3H)
（合成例３）　化合物３の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　アルゴン雰囲気下、中間体６（１．２０ｇ、２．４０ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－５－ヨード－１，３－ジメチルベンゼン（中間体１５）（８９３ｍｇ、２．８８ｍｍｏｌ）、Ｌ－プロリン（１１０ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）、炭酸カリウム（１．６８ｇ、４．８０ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）およびヨウ化銅（９１．４ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）ジメチルホルムアミド（２．４ｍＬ：和光純薬工業（株）製）懸濁液をアルゴン雰囲気下で４８時間、１１０℃に加熱した。次に、室温まで放冷後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液（３０ｍＬ）、ジクロロメエタン（１００ｍＬ）を入れ分液した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製し、中間体１６を淡黄色結晶として得た（１．４９ｇ、収率９１％）
1H NMR (600 MHz, CDCl3): δ7.75 (s, 2H), 7.31-7.27(m, 4H), 7.23-7.16 (m, 10H), 7.06 (d, J = 7.8 Hz, 8H), 6.93 (t, J = 7.2 Hz, 4H), 2.52 (s, 6H)
　アルゴン雰囲気下、中間体１６（１．２２ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）をシクロペンチルメチルエーテル（１７ｍＬ：和光純薬工業（株）製）に溶解させ０℃に冷却した。これにｎ－ブリルリチウムのヘキサン溶液（１．６Ｍ、１．２３ｍＬ、１．９７ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）を滴下し、０℃で１．５時間撹拌した。この溶液にトリブチルスズクロリド（６９９ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ：シグマアルドリッチ製）を滴下し、１０時間、室温で撹拌した。反応液に水（３０ｍＬ）、トルエン（３０ｍＬ）を入れ分液した。有機層を飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗った後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒をエバポレーターで留去し、中間体１７を含む混合物を得た（１．４ｇ）。この混合物は、精製をせずに次の反応に用いた。
　アルゴン雰囲気下、中間体１７を含む混合物（１．４ｇ）、中間体７（５７４ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（５９９ｍｇ、３．９４ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）パラジウム（０）（２７．９ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）および２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（５２．４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ：シグマアルドリッチ製）を１，４－ジオキサン（１．８ｍＬ：和光純薬工業（株）製）に溶解させ、８０℃で１６時間加熱した。室温まで放冷後、反応液をジクロロメタンで薄め、シリカゲルカラム中を通した。この溶液をエバポレーターで留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製した後、ジクロロメタン、ヘキサン混合溶媒から再結晶を行い、化合物３を黄色結晶として得た（０．８７ｇ、５８％）。
1H NMR (600 MHz, CDCl3):δ8.75 (d, J = 7.8 Hz, 4H), 7.79 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.64 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 7.59 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 7.48 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.43 (s, 2H), 7.28-7.24 (m, 2H), 7.22 (t, J = 8.1 Hz, 8H), 7.09 (d, J = 8.4 Hz, 8H), 6.94 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 2.44 (s, 6H)
（合成例４）　化合物４の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　アルゴン雰囲気下０℃で、ＮａＨ（４０％のミネラルオイル含有、６３．３ｍｇ、２．６４ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）とジメチルホルムアミド（２．４ｍＬ：和光純薬工業（株）製）の懸濁液に、中間体６（１．２０ｇ、２．４０ｍｍｏｌ）を加え、３０分間撹拌した。この溶液に４－ブロモ－１－フルオロ－２－メチルベンゼン（中間体１８）（２．２５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）を加え、４８時間、１５０℃に加熱した。次に、室温まで放冷後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液（３０ｍＬ）、ジクロロメエタン（１００ｍＬ）を入れ分液した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製し、中間体１９を淡黄色結晶として得た（１．４９ｇ、収率９３％）
1H NMR (600 MHz, CDCl3): δ7.77 (s, 2H), 7.66-7.61(m, 1H), 7.54-7.49 (m 1H), 7.28-7.14 (m, 13H),7.07 (d, J = 7.8 Hz, 8H), 6.93 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 2.07 (s, 3H)
　アルゴン雰囲気下、トリシクロヘキシルホスフィン（３０．８ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ：ｓｔｒｅｍ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）パラジウム（０）（２７．９ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）１，４－ジオキサン（１０ｍＬ：和光純薬工業（株）製）溶液を、室温で３０分撹拌した。これに中間体１９（１．２０ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（５４６ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ：東京化成工業（株）製）、および酢酸カリウム（３５１ｍｇ、３．５８ｍｍｏｌ和光純薬工業（株）製）を入れ、１８時間、８０℃に加熱した。次に、室温まで放冷後、反応液に水（５ｍＬ）、トルエン（２０ｍＬ）を入れ分液した。有機層を飽和食塩水（１０ｍＬ）で二回洗った後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒をエバポレーターで留去し、中間体２０を含む混合物を得た（１．５ｇ）。この混合物は、精製をせずに、次の反応に用いた。
　アルゴン雰囲気下、中間体２０を含む混合物（１．５ｇ）、中間体７（５７４ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（７５８ｍｇ、３．５８ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）パラジウム（０）（２７．９ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）および２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（４５．２ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）をトルエン（１．０ｍＬ）水（０．１ｍＬ）混合溶媒中に溶解させ、１００℃で１６時間加熱した。室温まで放冷後、反応液をジクロロメタンで薄め、シリカゲルカラム中を通した。この溶液をエバポレーターで留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製した後、ジクロロメタン、ヘキサン混合溶媒から再結晶を行い、化合物４を黄色結晶として得た（０．８４ｇ、５７％）。
1H NMR (600 MHz, CDCl3):δ8.88 (s, 1H), 8.85-8.76 (m, 5H), 7.81 (s, 2H), 7.67-7.58 (m, 8H), 7.24-7.6.94 (m, 23H), 2.29 (s, 3H)
（合成例５）　化合物５の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　アルゴン雰囲気下０℃で、ＮａＨ（４０％のミネラルオイル含有、６３．３ｍｇ、２．６４ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）とジメチルホルムアミド（２．４ｍＬ：和光純薬工業（株）製）の懸濁液に、中間体６（１．２０ｇ、２．４０ｍｍｏｌ）を加え、３０分間撹拌した。この溶液に５－ブロモ－２－フルオロ－１，３－ジメチルベンゼン（中間体２１）（４．８５ｇ、２４．０ｍｍｏｌ）を加え、４８時間、１５０℃に加熱した。次に、室温まで放冷後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液（３０ｍＬ）、ジクロロメエタン（１００ｍＬ）を入れ分液した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製し、中間体２２を淡黄色結晶として得た（１．４４ｇ、収率８８％）。
1H NMR (600 MHz, CDCl3): δ7.78 (s, 2H), 7.44(s, 2H), 7.24-7.22 (m 8H),7.07 (d, J = 7.8 Hz, 8H), 6.93 (t, J = 7.2 Hz, 4H), 6.82 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 1.93 (s, 6H)
　アルゴン雰囲気下、トリシクロヘキシルホスフィン（３０．８ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ：ｓｔｒｅｍ　ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）パラジウム（０）（２７．９ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）１，４－ジオキサン（１０ｍＬ：和光純薬工業（株）製）溶液を、室温で３０分撹拌した。これに中間体２２（１．２０ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（５４６ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ：東京化成工業（株）製）、および酢酸カリウム（３５１ｍｇ、３．５８ｍｍｏｌ和光純薬工業（株）製）を入れ、１８時間、８０℃に加熱した。次に、室温まで放冷後、反応液に水（５ｍＬ）、トルエン（２０ｍＬ）を入れ分液した。有機層を飽和食塩水（１０ｍＬ）で二回洗った後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒をエバポレーターで留去し、中間体２３を含む混合物を得た（１．５ｇ）。この混合物は、精製をせずに、次の反応に用いた。
　アルゴン雰囲気下、中間体２３を含む混合物（１．５ｇ）、中間体７（５７４ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（７５８ｍｇ、３．５８ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）パラジウム（０）（２７．９ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）および２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（４５．２ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ：和光純薬工業（株）製）をトルエン（１．０ｍＬ）水（０．１ｍＬ）混合溶媒中に溶解させ、１００℃で１６時間加熱した。室温まで放冷後、反応液をジクロロメタンで薄め、シリカゲルカラム中を通した。この溶液をエバポレーターで留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン２０％、ヘキサン８０％）で精製した後、ジクロロメタン、ヘキサン混合溶媒から再結晶を行い、化合物５を黄色結晶として得た（０．８８ｇ、６０％）。
1H NMR (600 MHz, CDCl3): δ8.82 (d, J = 6.6 Hz, 4H), 8.66 (s, 2H), 7.82 (s, 2H), 7.67-7.58 (m, 8H), 7.22 (t, J = 8.1 Hz, 8H), 7.10 (d, J = 7.8 Hz, 8H), 6.97-6.85 (m, 6H), 2.14 (s, 6H)
（実施例１）　有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価（溶液）
　Ａｒ雰囲気のグローブボックス中で化合物１のトルエン溶液（濃度１０－５ｍｏｌ／Ｌ）を調製し、３７０ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した。結果を図２に示す。また、Ａｒでバブリングして発光波長５５０ｎｍの過渡減衰曲線を３００Ｋで測定した結果を図３に示す（τ１＝１４．３ｎｓ、τ２＝３．３μｓ）。この過渡減衰曲線は、化合物に励起光を当てて発光強度が失活してゆく過程を測定した発光寿命測定結果を示すものである。通常の一成分の発光（蛍光もしくはリン光）では発光強度は単一指数関数的に減衰する。これは、グラフの縦軸がセミlog である場合には、直線的に減衰することを意味している。化合物１の過渡減衰曲線では、観測初期にこのような直線的成分（蛍光）が観測されているが、それ以降は直線性から外れる成分が現れている。これは遅延成分の発光であり、初期の成分と加算される信号は、長時間側に裾をひくゆるい曲線になる。このように発光寿命を測定することによって、化合物１は蛍光成分のほかに遅延成分を含む発光体であることが確認された。フォトルミネッセンス量子収率は、Ｏ２バブリングで２６％、バブリングなしで４８％、Ｎ２バブリングで６５％であった。
　また、化合物２のトルエン溶液（濃度１０－５ｍｏｌ／Ｌ）を調製し、吸収発光スペクトルを測定した結果を図４に示す。また、ＡｒバブリングなしとＡｒバブリングありの条件下で測定したピーク発光波長の過渡減衰曲線を図５に示す。Ａｒバブリングありの条件下での測定において遅延蛍光が認められた。フォトルミネッセンス量子収率は、Ａｒバブリングなしで４７％、Ａｒバブリングありで８４％であった。
　また、化合物３のトルエン溶液（濃度１０－５ｍｏｌ／Ｌ）を調製し、吸収発光スペクトルを測定した結果を図６に示す。また、ＡｒバブリングなしとＡｒバブリングありの条件下で測定したピーク発光波長の過渡減衰曲線を図７に示す。Ａｒバブリングありの条件下での測定において遅延蛍光が認められた。フォトルミネッセンス量子収率は、Ａｒバブリングなしで１１％、Ａｒバブリングありで４２％であった。
　また、化合物４のトルエン溶液（濃度１０－５ｍｏｌ／Ｌ）を調製し、吸収発光スペクトルを測定した結果を図８に示す。また、ＡｒバブリングなしとＡｒバブリングありの条件下で測定したピーク発光波長の過渡減衰曲線を図９に示す。Ａｒバブリングありの条件下での測定において遅延蛍光が認められた。フォトルミネッセンス量子収率は、Ａｒバブリングなしで３１％、Ａｒバブリングありで６０％であった。
　また、化合物５のトルエン溶液（濃度１０－５ｍｏｌ／Ｌ）を調製し、吸収発光スペクトルを測定した結果を図１０に示す。また、ＡｒバブリングなしとＡｒバブリングありの条件下で測定したピーク発光波長の過渡減衰曲線を図１１に示す。Ａｒバブリングありの条件下での測定において遅延蛍光が認められた。フォトルミネッセンス量子収率は、Ａｒバブリングなしで１５％、Ａｒバブリングありで５３％であった。
（比較例１）
　化合物１のかわりに下記の化合物Ａを用いて実施例１と同じ方法によりトルエン溶液を調製した。吸収発光スペクトルを図１２に示す。また、実施例１と同じ条件にて得た過渡減衰曲線を図１３に示す。遅延蛍光は認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（実施例２）　有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価（薄膜）
　石英基板上に真空蒸着法にて、真空度１０－４Ｐａ以下の条件にて化合物１の薄膜を５０ｎｍの厚さで形成して有機フォトルミネッセンス素子とした。作製した有機フォトルミネッセンス素子について、３３０ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図２に示す。
　石英基板上に真空蒸着法にて、真空度１０－４Ｐａ以下の条件にて化合物１とＣＢＰとを異なる蒸着源から蒸着し、化合物１の濃度が６．０重量％である薄膜を１００ｎｍの厚さで形成して有機フォトルミネッセンス素子とした。作製した有機フォトルミネッセンス素子について、３３０ｎｍ励起光による発光スペクトルを測定した結果を図１４に示す。
（実施例３）　有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
　膜厚５０ｎｍのインジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）からなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度１０－４Ｐａ以下で積層した。まず、ＩＴＯ上にα－ＮＰＤを１００ｎｍの厚さに形成した。次に、化合物１とＣＢＰを異なる蒸着源から共蒸着し、４０ｎｍの厚さの層を形成して発光層とした。この時、化合物１の濃度は６．０重量％とした。次に、ＢＡｌｑを３０ｎｍの厚さに形成し、さらに８－ヒドロキシキノリノァートリチウム（Ｌｉｑ）を１ｎｍ真空蒸着し、次いでアルミニウム（Ａｌ）を８０ｎｍの厚さに蒸着することにより陰極を形成し、有機エレクトロルミネッセンス素子１とした。
　α－ＮＰＤのかわりにＴＡＰＣを用いた点だけを変更して、同様の手順により有機エレクトロルミネッセンス素子２を作製した。
　α－ＮＰＤのかわりにＴＡＰＣを用いるとともに、ＢＡｌｑのかわりにＢｍＰｙＰｈＢを用いた点だけを変更して、同様の手順により有機エレクトロルミネッセンス素子３を作製した。
　作製した有機エレクトロルミネッセンス素子の発光スペクトルを図１５に示す。素子１～３ともに発光スペクトルは重なり合った。図１６に電流密度－電圧特性を示し、図１７に電流密度－外部量子効率特性を示す。
　また、α－ＮＰＤのかわりにＴＡＰＣを用いるとともに、化合物１の濃度を６．０重量％から９．０重量％とした点だけを変更して、素子１と同様の手順により有機エレクトロルミネッセンス素子４を作製した。この素子４は、外部量子効率２９．６％を達成した。
　素子１～４はいずれも高い外部量子効率を達成している。仮に発光量子効率が１００％の蛍光材料を用いてバランスの取れた理想的な有機エレクトロルミネッセンス素子を試作したとすると、光取り出し効率が２０～３０％であれば、蛍光発光の外部量子効率は５～７．５％となる。この値が一般に、蛍光材料を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の外部量子効率の理論限界値とされている。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子１～４は、理論限界値を超える高い外部量子効率を実現している点で極めて優れている。
（比較例２）　有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
　実施例３における素子１の作製において用いた化合物１のかわりにＩｒ（ｐｐｙ）３を用いた点だけを変更して比較用の有機エレクトロルミネッセンス素子（比較素子）を作製した。作製した比較素子の電流密度－電圧特性を図１６に示し、電流密度－外部量子効率特性を図１７に示す。図から明らかなように、比較素子よりも素子１～４の外部量子効率の方がかなり大きいことが確認された。また、電流効率に関しても、比較素子よりも素子１～４の外部量子効率の方がかなり高いことが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　本発明の化合物は発光材料として有用である。このため本発明の化合物は、有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子用の発光材料として効果的に用いられる。本発明の化合物の中には、遅延蛍光が放射するものも含まれているため、発光効率が高い有機発光素子を提供することも可能である。このため、本発明は産業上の利用可能性が高い。
　１　基板
　２　陽極
　３　正孔注入層
　４　正孔輸送層
　５　発光層
　６　電子輸送層
　７　陰極

Claims (14)

  1. 　下記一般式（１）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［一般式（１）において、Ａｒ１は置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、Ａｒ２およびＡｒ３は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ１～Ｒ８は各々独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ１～Ｒ８の少なくとも１つは置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である。Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ５とＲ６、Ｒ６とＲ７、Ｒ７とＲ８は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
  2. 　一般式（１）のＲ１～Ｒ４の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であって、Ｒ５～Ｒ８の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
  3. 　一般式（１）のＲ３およびＲ６が置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることを特徴とする請求項２に記載の化合物。
  4. 　一般式（１）のＲ１～Ｒ８の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジフェニルアミノ基であることを特徴とする請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. 　一般式（１）のＡｒ２およびＡｒ３が各々独立に置換もしくは無置換のフェニル基であることを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. 　一般式（１）のＡｒ１が各々独立に置換もしくは無置換のフェニレン基、置換もしくは無置換のナフチレン基、または置換もしくは無置換のアントラセニレン基であることを特徴とする請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
  7. 　下記一般式（２）で表される構造を有することを特徴とする請求項１に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［一般式（２）において、Ｒ１～Ｒ８およびＲ１１～Ｒ２４は各々独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ１～Ｒ８の少なくとも１つは置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である。Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ５とＲ６、Ｒ６とＲ７、Ｒ７とＲ８、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１６とＲ１７、Ｒ１７とＲ１８、Ｒ１８とＲ１９、Ｒ１９とＲ２０、Ｒ２１とＲ２２、Ｒ２３とＲ２４は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
  8. 　一般式（２）のＲ１～Ｒ４の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であって、Ｒ５～Ｒ８の少なくとも１つが置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることを特徴とする請求項７に記載の化合物。
  9. 　一般式（２）のＲ３およびＲ６が置換もしくは無置換のジアリールアミノ基であることを特徴とする請求項８に記載の化合物。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の化合物からなる発光材料。
  11. 　下記一般式（１）で表される構造を有する遅延蛍光体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［一般式（１）において、Ａｒ１は置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、Ａｒ２およびＡｒ３は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ１～Ｒ８は各々独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ１～Ｒ８の少なくとも１つは置換もしくは無置換のジアリールアミノ基である。Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ５とＲ６、Ｒ６とＲ７、Ｒ７とＲ８は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
  12. 　請求項１０に記載の発光材料を含む発光層を基板上に有することを特徴とする有機発光素子。
  13. 　遅延蛍光を放射することを特徴とする請求項１２に記載の有機発光素子。
  14. 　有機エレクトロルミネッセンス素子であることを特徴とする請求項１２または１３に記載の有機発光素子。
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