JP6622484B2 - 発光材料、有機発光素子および化合物 - Google Patents

Description

本発明は、発光材料として有用な化合物とそれを用いた有機発光素子に関する。

有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの有機発光素子の発光効率を高める研究が盛んに行われている。特に、有機エレクトロルミネッセンス素子を構成する電子輸送材料、正孔輸送材料、発光材料などを新たに開発して組み合わせることにより、発光効率を高める工夫が種々なされてきている。

しかしながら、ジカルボン酸イミド化合物を発光材料として利用した有機発光素子に関する研究は、これまでにほとんどなされていない。ジカルボン酸イミド化合物に関する論文として非特許文献１および非特許文献２があるが、これらの文献にはペリレンジイミドやナフタレンジイミドといったジカルボン酸イミド化合物が有機電界効果トランジスタにおける電子輸送性半導体や有機太陽電池における光捕集色素として有用であることが記載されているに過ぎない。

X. Guo, A. Facchetti, T. J. Marks, Chem. Rev. 2014, 114, 8943. Z. Liu, G. Zhang, Z. Cai, X. Chen, H. Luo, Y. Li, J. Wang, D. Zhang, Adv. Mater. 2014, 26, 6965

非特許文献１および非特許文献２では、ペリレンジイミドやナフタレンジイミドが発光材料として機能しうるものであるか否かについては検討がなされていない。発光材料は、電子輸送材料とは要求される性質や機能が異なるため、ペリレンジイミドやナフタレンジイミドの発光材料としての有用性は不明である。また、非特許文献１および非特許文献２には、ペリレンジイミドやナフタレンジイミド以外の基本骨格を有する化合物の特性については特に触れられていない。このため、ペリレンジイミドやナフタレンジイミド以外のジカルボン酸イミド化合物の構造と発光材料としての有用性の関係については、従来の技術から予測することは不可能である。
このような状況下で本発明者らは、ジカルボン酸イミド化合物からなる有用な発光材料を提供することを目的として鋭意検討を進めた。特に有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子の発光材料として有用なジカルボン酸イミド化合物を提供することを目的として鋭意検討を進めた。

鋭意検討を進めた結果、本発明者らは、ジカルボン酸イミド化合物の中でも特定の構造を有するフタルイミド誘導体の化合物群に発光材料として優れた性質があることを初めて見いだした。また、そのような化合物群の中に、遅延蛍光材料として有用なものがあることを見出し、発光効率が高い有機発光素子を安価に提供しうることを明らかにした。本発明者らは、これらの知見に基づいて、以下の本発明を提供するに至った。

［１］ 下記一般式（１）で表される化合物からなる発光材料。

［一般式（１）において、Ｒ¹は、電子供与基を表す。Ｒ²は、水素原子、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のアリール基以外の電子供与基を表す。Ｒ³は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。］
［２］ Ｒ¹が、電子供与性を示す置換アリール基であり、Ｒ²が、水素原子、または置換もしくは無置換のアリール基である［１］に記載の発光材料。
［３］ Ｒ¹が下記一般式（２）または下記一般式（３）で表される［１］または［２］に記載の発光材料。

［一般式（２）において、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹²とＲ¹³、Ｒ¹³とＲ¹⁴、Ｒ¹⁴とＲ¹⁵、Ｒ¹⁵とＲ¹⁶、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸、Ｒ¹⁸とＲ¹⁹、Ｒ¹⁹とＲ²⁰は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。Ｌ¹²は、置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を表す。］

［一般式（３）において、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁹は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ⁷¹とＲ⁷²、Ｒ⁷²とＲ⁷³、Ｒ⁷³とＲ⁷⁴、Ｒ⁷⁴とＲ⁷⁵、Ｒ⁷⁶とＲ⁷⁷、Ｒ⁷⁷とＲ⁷⁸、Ｒ⁷⁸とＲ⁷⁹は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。Ｌ¹⁷は、置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を表す。］
［４］ Ｒ¹が前記一般式（２）で表される基であり、Ｒ¹⁵とＲ¹⁶が互いに結合して連結鎖長が１原子の連結基を形成している［３］に記載の発光材料。
［５］ Ｒ¹が、下記一般式（４）〜（８）のいずれかで表される基である［１］〜［４］のいずれか１項に記載の発光材料。

［一般式（４）〜（８）において、Ｒ²¹〜Ｒ²⁴、Ｒ²⁷〜Ｒ³⁸、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁵、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁰は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ²¹とＲ²²、Ｒ²²とＲ²³、Ｒ²³とＲ²⁴、Ｒ²⁷とＲ²⁸、Ｒ²⁸とＲ²⁹、Ｒ²⁹とＲ³⁰、Ｒ³¹とＲ³²、Ｒ³²とＲ³³、Ｒ³³とＲ³⁴、Ｒ³⁵とＲ³⁶、Ｒ³⁶とＲ³⁷、Ｒ³⁷とＲ³⁸、Ｒ⁴¹とＲ⁴²、Ｒ⁴²とＲ⁴³、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴、Ｒ⁴⁵とＲ⁴⁶、Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷、Ｒ⁴⁷とＲ⁴⁸、Ｒ⁵¹とＲ⁵²、Ｒ⁵²とＲ⁵³、Ｒ⁵³とＲ⁵⁴、Ｒ⁵⁵とＲ⁵⁶、Ｒ⁵⁶とＲ⁵⁷、Ｒ⁵⁷とＲ⁵⁸、Ｒ⁶¹とＲ⁶²、Ｒ⁶²とＲ⁶³、Ｒ⁶³とＲ⁶⁴、Ｒ⁶⁴とＲ⁶⁵、Ｒ⁵⁴とＲ⁶¹、Ｒ⁵⁵とＲ⁶⁵、Ｒ⁸¹とＲ⁸²、Ｒ⁸²とＲ⁸³、Ｒ⁸³とＲ⁸⁴、Ｒ⁸⁵とＲ⁸⁶、Ｒ⁸⁶とＲ⁸⁷、Ｒ⁸⁷とＲ⁸⁸、Ｒ⁸⁹とＲ⁹⁰は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。Ｌ¹³〜Ｌ¹⁶、Ｌ¹⁸は、各々独立に置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を表す。］
［６］ Ｒ¹が、前記一般式（５）〜（８）のいずれかで表される基である［５］に記載の発光材料。
［７］ Ｒ²が、前記一般式（５）〜（８）のいずれかで表される基である［５］または［６］に記載の発光材料。
［８］ Ｒ¹とＲ²が同一である［１］〜［７］のいずれか１項に記載の発光材料。
［９］ ［１］〜［８］のいずれか１項に記載の発光材料を含む遅延蛍光体。
［１０］ ［１］〜［８］のいずれか１項に記載の発光材料を含む有機発光素子。
［１１］ 遅延蛍光を放射する［１０］に記載の有機発光素子。
［１２］ 有機エレクトロルミネッセンス素子である［１０］または［１１］に記載の有機発光素子。
［１３］ 上記一般式（１）で表される化合物。

本発明の化合物は、発光材料として有用である。また、本発明の化合物の中には遅延蛍光を放射するものが含まれている。本発明の化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、高い発光効率を実現しうる。

有機エレクトロルミネッセンス素子の層構成例を示す概略断面図である。 実施例１の化合物１のトルエン溶液の吸収発光スペクトルである。 実施例１の化合物１とｍＣＢＰの薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の吸収発光スペクトルである。 実施例１の化合物１の薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の吸収発光スペクトルである。 実施例１の化合物１とｍＣＢＰの薄膜型有機フォトルミネッセンス素子の過渡減衰曲線である。 実施例２の化合物１の有機エレクトロミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例２の化合物１の有機エレクトロルミネッセンス素子の電圧−電流密度−発光強度特性を示すグラフである。 実施例２の化合物１の有機エレクトロルミネッセンス素子の電流密度−外部量子効率特性を示すグラフである。 実施例３の化合物１の有機エレクトロミネッセンス素子の発光スペクトルである。 実施例３の化合物１の有機エレクトロルミネッセンス素子の電圧−電流密度−発光強度特性を示すグラフである。 実施例３の化合物１の有機エレクトロルミネッセンス素子の電流密度−外部量子効率特性を示すグラフである。

以下において、本発明の内容について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。また、本発明に用いられる化合物の分子内に存在する水素原子の同位体種は特に限定されず、例えば分子内の水素原子がすべて¹Ｈであってもよいし、一部または全部が²Ｈ（デューテリウムＤ）であってもよい。

［一般式（１）で表される化合物］
本発明の発光材料は、下記一般式（１）で表される化合物からなることを特徴とする。

一般式（１）において、Ｒ¹は、電子供与基を表す。Ｒ²は、水素原子、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のアリール基以外の電子供与基を表す。Ｒ³は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。

Ｒ¹がとりうる電子供与基は、Ｒ¹が結合しているフタルイミド環に対して電子を供与する性質を有する原子または原子団である。好ましくは、ハメットのσ_p値が０未満の置換基である。ハメットのσ_para値は、Ｌ．Ｐ．ハメットにより提唱されたものであり、パラ置換ベンゼン誘導体の反応速度または平衡に及ぼす置換基の影響を定量化したものである。具体的には、パラ置換ベンゼン誘導体における置換基と反応速度定数または平衡定数の間に成立する下記式：

における置換基に特有な定数（σ_para）である。上式において、ｋは置換基を持たないベンゼン誘導体の速度定数、ｋ₀は置換基で置換されたベンゼン誘導体の速度定数、Ｋは置換基を持たないベンゼン誘導体の平衡定数、Ｋ₀は置換基で置換されたベンゼン誘導体の平衡定数、ρは反応の種類と条件によって決まる反応定数を表す。ハメットのσ_para値に関する説明と各置換基の数値については、J.A.Dean編 "Lange's Handbook of Chemistry 第13版"、1985年、3-132〜3-137頁、McGrow-Hill を参照することができる。

Ｒ¹がとりうる電子供与基として、例えばσ_p値が０未満の置換基であってヘテロ原子を含む置換基を挙げることができる。ここでいうヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、珪素原子、リン原子などを例示することができる。特に、これらのヘテロ原子で結合する置換基や、これらのヘテロ原子の少なくとも１つがｓｐ²炭素原子に結合していて当該ｓｐ²炭素原子を含むπ共役が一般式（１）のフタルイミド環まで広がる構造を有する置換基を好ましく採用することができる。
ヘテロ原子で結合する置換基としては、ジアリールアミノ基、ジアルキルアミノ基、アルキルアリールアミノ基、環状アミノ基、アリールオキシ基、アルキルオキシ基、アリールチオ基、アルキルチオ基、トリアリールシリル基、アルキルジアリールシリル基、ジアルキルアリールシリル基、トリアルキルシリル基、環状シリル基、ジアリールホスフィノ基、ジアルキルホスフィノ基、環状ホスフィノ基を挙げることができる。これらの置換基を構成するアリール基やアルキル基は、置換基を有していてもよい。

ヘテロ原子の少なくとも１つがｓｐ²炭素原子に結合していて当該ｓｐ²炭素原子を含むπ共役が一般式（１）のフタルイミド環まで広がる構造を有する置換基の例としては、ヘテロ原子で結合する置換基により置換されたアリール基や、ヘテロ原子で結合する置換基により置換されたヘテロアリール基を挙げることができる。また、ヘテロ原子がｓｐ²炭素原子に結合している構造を含む置換基が結合したアリール基であって当該ｓｐ²炭素原子を含むπ共役がアリール基を介して一般式（１）のフタルイミド環まで広がる基や、ヘテロ原子がｓｐ²炭素原子に結合している構造を含む置換基が結合したヘテロアリール基であって当該ｓｐ²炭素原子を含むπ共役がヘテロアリール基を介して一般式（１）のフタルイミド環まで広がる基や、ヘテロ原子がｓｐ²炭素原子に結合している構造を含む置換基が結合したアルケニル基であって当該ｓｐ²炭素原子を含むπ共役がアルケニル基を介して一般式（１）のフタルイミド環まで広がる基や、ヘテロ原子がｓｐ²炭素原子に結合している構造を含む置換基が結合したアルキニル基であって当該ｓｐ²炭素原子を含むπ共役がアルキニル基を介して一般式（１）のフタルイミド環まで広がる基も挙げることができる。
これらの中で好ましいのは、ヘテロ原子で結合する置換基、ヘテロ原子で結合する置換基により置換されたアリール基、ヘテロ原子で結合する置換基により置換されたヘテロアリール基、ヘテロ原子がｓｐ²炭素原子に結合している構造を含む置換基が結合したアリール基であって当該ｓｐ²炭素原子を含むπ共役がアリール基を介して一般式（１）のフタルイミド環まで広がる基、ヘテロ原子がｓｐ²炭素原子に結合している構造を含む置換基が結合したヘテロアリール基であって当該ｓｐ²炭素原子を含むπ共役がヘテロアリール基を介して一般式（１）のフタルイミド環まで広がる基である。これらの中でさらに好ましいのは、ヘテロ原子で結合する置換基、ヘテロ原子で結合する置換基により置換されたアリール基、ヘテロ原子がｓｐ²炭素原子に結合している構造を含む置換基が結合したアリール基であって当該ｓｐ²炭素原子を含むπ共役がアリール基を介して一般式（１）のフタルイミド環まで広がる基である。

上記のアリール基やヘテロアリール基を構成する芳香環は、単環であっても縮合環であってもよく、縮合環である場合は芳香環のみからなる縮合環であってもよいし、芳香環と脂肪環（非芳香環）からなる縮合環であってもよい。アリール基を構成する芳香環の具体例としてベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環を挙げることができる。縮合環で構成されるアリール基のフタルイミド環に対する結合位置は特に制限されない。アリール基の炭素数は６〜４０であることが好ましく、６〜２０であることがより好ましく、６〜１４であることがさらに好ましい。ヘテロアリール基を構成する複素芳香環の具体例として、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、イミダゾリン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環を挙げることができる。ヘテロアリール基の炭素数は４〜４０であることが好ましく、４〜２０であることがより好ましく、４〜１４であることがさらに好ましい。
上記のアルケニル基は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよく、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｍ−で表される構造を含むものであることが好ましい。例えば、Ｈ−（ＣＨ＝ＣＨ）ｍ−で表される基を挙げることができる。ｍは１以上の整数を表し、例えば１〜６の範囲内、１〜３の範囲内、１〜２の範囲内で選択したりすることが可能である。
上記のアルケニル基は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよく、−（Ｃ≡Ｃ）ｎ−で表される構造を含むものであることが好ましい。例えばＨ−（Ｃ≡Ｃ）ｎ−で表される基を挙げることができる。ｎは１以上の整数を表し、例えば１〜６の範囲内、１〜３の範囲内、１〜２の範囲内で選択したりすることが可能である。

Ｒ¹がとりうる電子供与基としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、珪素原子、およびリン原子からなる群より選択されるヘテロ原子で結合する電子供与性の置換基や、電子供与性を示すアリール基を採用することが好ましい。電子供与性を示すアリール基は、通常は置換アリール基であり、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、珪素原子、およびリン原子からなる群より選択されるヘテロ原子で結合する電子供与性の置換基で置換されたアリール基であることが好ましい。

Ｒ¹がとりうる電子供与基として、例えば下記の一般式（２）で表される電子供与基を挙げることができる。

一般式（２）において、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰は、各々独立に水素原子または置換基を表す。置換基の数は特に制限されず、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰のすべてが無置換（すなわち水素原子）であってもよい。Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰のうちの２つ以上が置換基である場合、複数の置換基は互いに同一であっても異なっていてもよい。
Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰がとりうる置換基として、例えばヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数１〜２０のアルキル置換アミノ基、炭素数１〜２０のアリール置換アミノ基、炭素数６〜４０のアリール基、炭素数３〜４０のヘテロアリール基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２〜１０のアルキニル基、炭素数２〜２０のアルキルアミド基、炭素数７〜２１のアリールアミド基、炭素数３〜２０のトリアルキルシリル基等が挙げられる。これらの具体例のうち、さらに置換基により置換可能なものは置換されていてもよい。より好ましい置換基は、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数１〜２０のアルキル置換アミノ基、炭素数１〜２０のアリール置換アミノ基、炭素数６〜４０のアリール基、炭素数３〜４０のヘテロアリール基である。

Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹²とＲ¹³、Ｒ¹³とＲ¹⁴、Ｒ¹⁴とＲ¹⁵、Ｒ¹⁵とＲ¹⁶、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸、Ｒ¹⁸とＲ¹⁹、Ｒ¹⁹とＲ²⁰は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。環状構造は芳香環であっても脂肪環であってもよく、またヘテロ原子を含むものであってもよく、さらに環状構造は２環以上の縮合環であってもよい。ここでいうヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択されるものであることが好ましい。形成される環状構造の例として、ベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、イミダゾリン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、シクロヘキサジエン環、シクロヘキセン環、シクロペンタエン環、シクロヘプタトリエン環、シクロヘプタジエン環、シクロヘプタエン環などを挙げることができる。

一般式（２）で表される化合物の中では、Ｒ¹⁵とＲ¹⁶が互いに結合して連結鎖長が１原子の連結基を形成していることが好ましい。この場合、Ｒ¹⁵とＲ¹⁶が互いに結合した結果として形成される環状構造は６員環となる。Ｒ¹⁵とＲ¹⁶が互いに結合して形成される連結基の具体例として、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ⁹¹）−または−Ｃ（Ｒ⁹²）（Ｒ⁹³）−で表される連結基が挙げられる。ここにおいて、Ｒ⁹¹〜Ｒ⁹³は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ⁹¹がとりうる置換基としては、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜４０のアリール基、炭素数３〜４０のヘテロアリール基を例示することができる。Ｒ⁹²およびＲ⁹³がとりうる置換基としては、各々独立に、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数１〜２０のアルキル置換アミノ基、炭素数１〜２０のアリール置換アミノ基、炭素数６〜４０のアリール基、炭素数３〜４０のヘテロアリール基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２〜１０のアルキニル基、炭素数２〜２０のアルキルアミド基、炭素数７〜２１のアリールアミド基、炭素数３〜２０のトリアルキルシリル基等を例示することができる。

一般式(２)において、Ｌ¹²は、単結合、置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を表す。Ｌ¹²は、単結合、または置換もしくは無置換のアリーレン基であることが好ましい。
Ｌ¹²が表すアリーレン基を構成する芳香環は、単環であっても、２以上の芳香環が縮合した縮合環であっても、２以上の芳香環が連結した連結環であってもよい。２以上の芳香環が連結している場合は、直鎖状に連結したものであってもよいし、分枝状に連結したものであってもよい。Ｌ¹²が表すアリーレン基を構成する芳香環の炭素数は、６〜２２であることが好ましく、６〜１８であることがより好ましく、６〜１４であることがさらに好ましく、６〜１０であることがさらにより好ましい。アリーレン基の具体例として、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニレン基を挙げることができる。また、Ｌ¹²が表すヘテロアリーレン基を構成する複素環は、単環であっても、１以上の複素環と芳香環または複素環が縮合した縮合環であっても、１以上の複素環と芳香環または複素環が連結した連結環であってもよい。複素環の炭素数は５〜２２であることが好ましく、５〜１８であることがより好ましく、５〜１４であることがさらに好ましく、５〜１０であることがさらにより好ましい。複素環を構成する複素原子は窒素原子であることが好ましい。複素環の具体例として、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、トリアゾール環、ベンゾトリアゾール環を挙げることができる。Ｌ¹が表すより好ましい基はフェニレン基である。Ｌ¹²がフェニレン基であるとき、フェニレン基は１，２−フェニレン基、１，３−フェニレン基、１，４−フェニレン基のいずれであってもよいが、１，４−フェニレン基であることが好ましい。また、Ｌ¹²は置換基により置換されていてもよい。Ｌ¹²の置換基の数および置換位置は特に制限されない。Ｌ¹²に導入しうる置換基の説明と好ましい範囲については、上記のＲ¹¹〜Ｒ²⁰がとりうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。

一般式（２）で表される基は、下記一般式（４）〜（８）のいずれかで表される基であることが好ましい。

一般式（４）〜（８）において、Ｒ²¹〜Ｒ²⁴、Ｒ²⁷〜Ｒ³⁸、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁵、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁹、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁰は、各々独立に水素原子または置換基を表す。ここでいう置換基の説明と好ましい範囲については、上記のＲ¹¹〜Ｒ²⁰がとりうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。また、Ｒ²¹〜Ｒ²⁴、Ｒ²⁷〜Ｒ³⁸、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁵、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁹、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁰は、各々独立に上記一般式（４）〜（８）のいずれかで表される基であることも好ましい。また、Ｒ⁸⁹およびＲ⁹⁰は置換もしくは無置換のアルキル基であることが好ましく、炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルキル基であることがより好ましい。一般式（４）〜（８）における置換基の数は特に制限されない。すべてが無置換（すなわち水素原子）である場合も好ましい。また、一般式（４）〜（８）のそれぞれにおいて置換基が２つ以上ある場合、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。一般式（４）〜（８）に置換基が存在している場合、その置換基は一般式（４）であればＲ²²〜Ｒ²⁴、Ｒ²⁷〜Ｒ²⁹のいずれかであることが好ましく、Ｒ²³およびＲ²⁸の少なくとも１つであることがより好ましく、一般式（５）であればＲ³²〜Ｒ³⁷のいずれかであることが好ましく、一般式（６）であればＲ⁴²〜Ｒ⁴⁷のいずれかであることが好ましく、一般式（７）であればＲ⁵²、Ｒ⁵³、Ｒ⁵⁶、Ｒ⁵⁷、Ｒ⁶²〜Ｒ⁶⁴のいずれかであることが好ましく、一般式（８）であればＲ⁸²〜Ｒ⁸⁷、Ｒ⁸⁹、Ｒ⁹⁰のいずれかであることが好ましい。

一般式（４）〜（８）において、Ｒ²¹とＲ²²、Ｒ²²とＲ²³、Ｒ²³とＲ²⁴、Ｒ²⁷とＲ²⁸、Ｒ²⁸とＲ²⁹、Ｒ²⁹とＲ³⁰、Ｒ³¹とＲ³²、Ｒ³²とＲ³³、Ｒ³³とＲ³⁴、Ｒ³⁵とＲ³⁶、Ｒ³⁶とＲ³⁷、Ｒ³⁷とＲ³⁸、Ｒ⁴¹とＲ⁴²、Ｒ⁴²とＲ⁴³、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴、Ｒ⁴⁵とＲ⁴⁶、Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷、Ｒ⁴⁷とＲ⁴⁸、Ｒ⁵¹とＲ⁵²、Ｒ⁵²とＲ⁵³、Ｒ⁵³とＲ⁵⁴、Ｒ⁵⁵とＲ⁵⁶、Ｒ⁵⁶とＲ⁵⁷、Ｒ⁵⁷とＲ⁵⁸、Ｒ⁶¹とＲ⁶²、Ｒ⁶²とＲ⁶³、Ｒ⁶³とＲ⁶⁴、Ｒ⁶⁴とＲ⁶⁵、Ｒ⁵⁴とＲ⁶¹、Ｒ⁵⁵とＲ⁶⁵、Ｒ⁷¹とＲ⁷²、Ｒ⁷²とＲ⁷³、Ｒ⁷³とＲ⁷⁴、Ｒ⁷⁴とＲ⁷⁵、Ｒ⁷⁶とＲ⁷⁷、Ｒ⁷⁷とＲ⁷⁸、Ｒ⁷⁸とＲ⁷⁹、Ｒ⁸¹とＲ⁸²、Ｒ⁸²とＲ⁸³、Ｒ⁸³とＲ⁸⁴、Ｒ⁸⁵とＲ⁸⁶、Ｒ⁸⁶とＲ⁸⁷、Ｒ⁸⁷とＲ⁸⁸、Ｒ⁸⁹とＲ⁹⁰は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。環状構造の説明と好ましい例については、上記の一般式（２）において、Ｒ¹¹とＲ¹²等が互いに結合して形成する環状構造の説明と好ましい例を参照することができる。

一般式（４）〜（８）において、Ｌ¹³〜Ｌ¹⁶、Ｌ¹⁸は、単結合、置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を表す。Ｌ¹³〜Ｌ¹⁶、Ｌ¹⁸が表すアリーレン基またはヘテロアリーレン基、これらの基に導入しうる置換基の説明と好ましい範囲については、Ｌ¹²が表すアリーレン基またはヘテロアリーレン基、これらの基に導入しうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。Ｌ¹³〜Ｌ¹⁶、Ｌ¹⁸は、単結合、置換もしくは無置換のアリーレン基であることが好ましい。

Ｒ¹がとりうる電子供与基として、例えば下記の一般式（３）で表される電子供与基を挙げることもできる。

一般式（３）において、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁹は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ⁷¹とＲ⁷²、Ｒ⁷²とＲ⁷³、Ｒ⁷³とＲ⁷⁴、Ｒ⁷⁴とＲ⁷⁵、Ｒ⁷⁶とＲ⁷⁷、Ｒ⁷⁷とＲ⁷⁸、Ｒ⁷⁸とＲ⁷⁹は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。Ｌ¹⁷は、単結合、置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を表す。

Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁹がとりうる置換基の説明と好ましい範囲については、上記のＲ¹¹〜Ｒ²⁰がとりうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。置換基が存在している場合は、その置換位置は、Ｒ⁷²〜Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁷、Ｒ⁷⁸のいずれかであることが好ましい。
Ｌ¹⁷が表すアリーレン基またはヘテロアリーレン基、これらの基に導入しうる置換基の説明と好ましい範囲については、Ｌ¹²が表すアリーレン基またはヘテロアリーレン基、これらの基に導入しうる置換基の説明と好ましい範囲を参照することができる。

次に、一般式（１）におけるＲ²について説明する。一般式（１）におけるＲ²は、水素原子、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のアリール基以外の電子供与基を表す。
Ｒ²がとりうる置換もしくは無置換のアリール基は、電子供与性を示すものであってもよいし、電子吸引性を示すものであってもよい。すなわち、置換もしくは無置換のアリール基として、ハメットのσ_p値が０未満の置換基のみならず、σ_p値が０以上の置換基も採用することができる。Ｒ²がとりうる置換もしくは無置換のアリール基のσ_p値は、−０．３以上であることが好ましく、−０．２以上であることがより好ましく、−０．１以上であることがさらに好ましい。σ_p値が負であるアリール基として無置換のフェニル基を例示することができる。
Ｒ²は、置換もしくは無置換のアリール基以外の電子供与基であってもよい。Ｒ²がとりうる電子供与基の説明と好ましい範囲については、Ｒ¹がとりうる電子供与基の説明と好ましい範囲を参照することができる。

一般式（１）におけるＲ¹とＲ²の組み合わせとしては、Ｒ¹が電子供与基であって、Ｒ²が水素原子である場合、Ｒ¹が電子供与基であって、Ｒ²が電子吸引性を示す置換もしくは無置換のアリール基である場合、Ｒ¹とＲ²がともに電子供与基である場合がある。
Ｒ¹とＲ²がともに電子供与基である場合は、Ｒ¹が表す電子供与基とＲ²が表す電子供与基は、同一であっても異なっていてもよい。Ｒ¹とＲ²が同一である化合物は、合成が容易であるという利点がある。Ｒ¹とＲ²がともに電子供与基であるときは、Ｒ¹とＲ²は、各々独立に一般式（２）または一般式（３）で表される基であることが好ましく、各々独立に一般式（２）で表される基であることがより好ましく、各々独立に一般式（５）〜（８）のいずれかで表される基であることがさらに好ましい。例えば、Ｒ¹とＲ²がともに一般式（５）で表される基である化合物や、Ｒ¹とＲ²がともに一般式（８）で表される基である化合物を好ましく例示することができる。

Ｒ¹で表される基の分子量は特に制限されないが、１６０以上であることが好ましく、例えば２４０以上のものを採用することも可能である。Ｒ²で表される水素以外の基の分子量は、７０以上が好ましい。Ｒ¹で表される基とＲ²で表される基の分子量は、合計で１０００以下であることが好ましく、８００以下であることがより好ましく、６００以下であることがさらに好ましい。

一般式（１）におけるＲ³は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。好ましくは、置換もしくは無置換のアルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基であり、さらに好ましくは置換もしくは無置換のアルキル基である。
Ｒ³がとりうるアルキル基は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよい。好ましい炭素数は１〜２０であり、より好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは１〜６である。例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基などを例示することができる。Ｒ³がとりうるアリール基とヘテロアリール基の具体例と好ましい範囲については、Ｒ¹とＲ²がとりうる電子供与基の欄で説明したアリール基とヘテロアリール基の具体例と好ましい範囲を参照することができる。
Ｒ³がとりうるアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基が有していてもよい置換基として、例えばヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数２〜２０のアシル基、炭素数６〜４０のアリール基、炭素数３〜４０のヘテロアリール基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２〜１０のアルキニル基、炭素数２〜１０のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜１０のアルキルスルホニル基およびニトロ基等が挙げられる。これらの具体例のうち、さらに置換基により置換可能なものは置換されていてもよい。

以下において、一般式（１）で表される化合物の具体例を例示する。ただし、本発明において用いることができる一般式（１）で表される化合物はこれらの具体例によって限定的に解釈されるべきものではない。

一般式（１）で表される化合物の分子量は、例えば一般式（１）で表される化合物を含む有機層を蒸着法により製膜して利用することを意図する場合には、１５００以下であることが好ましく、１２００以下であることがより好ましく、１０００以下であることがさらに好ましく、８００以下であることがさらにより好ましい。分子量の下限値は、一般式（１）で表される最小化合物の分子量である。例えば、３２０以上の範囲、４９０以上の範囲、６４０以上の範囲から選択することも可能である。
一般式（１）で表される化合物は、分子量にかかわらず塗布法で成膜してもよい。塗布法を用いれば、分子量が比較的大きな化合物であっても成膜することが可能である。
本発明を応用して、分子内に一般式（１）で表される構造を複数個含む化合物を、発光材料として用いることも考えられる。

例えば、一般式（１）で表される構造中にあらかじめ重合性基を存在させておいて、その重合性基を重合させることによって得られる重合体を、発光材料として用いることが考えられる。具体的には、一般式（１）のＲ¹〜Ｒ³のいずれかに重合性官能基を含むモノマーを用意して、これを単独で重合させるか、他のモノマーとともに共重合させることにより、繰り返し単位を有する重合体を得て、その重合体を発光材料として用いることが考えられる。あるいは、一般式（１）で表される構造を有する化合物どうしを反応させることにより、二量体や三量体を得て、それらを発光材料として用いることも考えられる。
一般式（１）で表される構造を含む繰り返し単位を有する重合体の例として、下記一般式（９）または（１０）で表される構造を含む重合体を挙げることができる。

一般式（９）または（１０）において、Ｑは一般式（１）で表される構造を含む基を表し、Ｌ¹およびＬ²は連結基を表す。連結基の炭素数は、好ましくは０〜２０であり、より好ましくは１〜１５であり、さらに好ましくは２〜１０である。連結基は−Ｘ¹¹−Ｌ¹¹−で表される構造を有するものであることが好ましい。ここで、Ｘ¹¹は酸素原子または硫黄原子を表し、酸素原子であることが好ましい。Ｌ¹¹は連結基を表し、置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のアリーレン基であることが好ましく、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキレン基、または置換もしくは無置換のフェニレン基であることがより好ましい。
一般式（９）または（１０）において、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³およびＲ¹⁰⁴は、各々独立に置換基を表す。好ましくは、炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルコキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは炭素数１〜３の無置換のアルキル基、炭素数１〜３の無置換のアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子であり、さらに好ましくは炭素数１〜３の無置換のアルキル基、炭素数１〜３の無置換のアルコキシ基である。
Ｌ¹およびＬ²で表される連結基は、Ｑを構成する一般式（１）の構造のＲ¹〜Ｒ³のいずれか、一般式（２）のＲ¹¹〜Ｒ²⁰のいずれか、一般式（３）の構造のＲ⁷¹〜Ｒ⁷⁸のいずれか、一般式（４）の構造のＲ²¹〜Ｒ²⁴、Ｒ²⁷〜Ｒ³⁰のいずれか、一般式（５）の構造のＲ³¹〜Ｒ³⁸のいずれか、一般式（６）の構造のＲ⁴¹〜Ｒ⁴⁸のいずれか、一般式（７）の構造のＲ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁵のいずれか、一般式（８）の構造のＲ⁸¹〜Ｒ⁹⁰のいずれかに結合することができる。１つのＱに対して連結基が２つ以上連結して架橋構造や網目構造を形成していてもよい。

繰り返し単位の具体的な構造例として、下記式（１１）〜（１４）で表される構造を挙げることができる。

これらの式（１１）〜（１４）を含む繰り返し単位を有する重合体は、一般式（１）の構造のＲ¹〜Ｒ³のいずれかにヒドロキシ基を導入しておき、それをリンカーとして下記化合物を反応させて重合性基を導入し、その重合性基を重合させることにより合成することができる。

分子内に一般式（１）で表される構造を含む重合体は、一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位のみからなる重合体であってもよいし、それ以外の構造を有する繰り返し単位を含む重合体であってもよい。また、重合体の中に含まれる一般式（１）で表される構造を有する繰り返し単位は、単一種であってもよいし、２種以上であってもよい。一般式（１）で表される構造を有さない繰り返し単位としては、通常の共重合に用いられるモノマーから誘導されるものを挙げることができる。例えば、エチレン、スチレンなどのエチレン性不飽和結合を有するモノマーから誘導される繰り返し単位を挙げることができる。

［一般式（１）で表される化合物の合成方法］
一般式（１）で表される化合物は、既知の反応を組み合わせることによって合成することができる。例えば、鈴木・宮浦カップリングを利用してフタルイミドにＲ¹とＲ²を導入することにより一般式（１）で表される化合物を合成することが可能である。Ｒ¹とＲ²が同じであるときには、下記の反応式にしたがって一般式（１）で表される化合物を合成することができる。

上記の反応式におけるＲ¹およびＲ³の定義については、一般式（１）におけるＲ¹およびＲ³の記載を参照することができる。Ｘ¹およびＸ²は、各々独立にハロゲン原子を表し、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができ、臭素原子、ヨウ素原子が好ましい。ＹはＯＨを表すが、ＢＹ₂は例えば４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランのようなジオキサイボロラン構造であってもよい。触媒としては例えばＰｄ触媒を用いることができ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムなどを採用することができる。
上記の反応は、公知の反応を応用したものであり、公知の反応条件を適宜選択して用いることができる。上記の反応の詳細については、後述の合成例を参考にすることができる。また、一般式（１）で表される化合物は、その他の公知の合成反応を組み合わせることによっても合成することができる。

［有機発光素子］
本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の発光材料として有用である。このため、本発明の一般式（１）で表される化合物は、有機発光素子の発光層に発光材料として効果的に用いることができる。一般式（１）で表される化合物の中には、遅延蛍光を放射する遅延蛍光材料（遅延蛍光体）が含まれている。すなわち本発明は、一般式（１）で表される構造を有する遅延蛍光体の発明と、一般式（１）で表される化合物を遅延蛍光体として使用する発明と、一般式（１）で表される化合物を用いて遅延蛍光を発光させる方法の発明も提供する。そのような化合物を発光材料として用いた有機発光素子は、遅延蛍光を放射し、発光効率が高いという特徴を有する。その原理を、有機エレクトロルミネッセンス素子を例にとって説明すると以下のようになる。

有機エレクトロルミネッセンス素子においては、正負の両電極より発光材料にキャリアを注入し、励起状態の発光材料を生成し、発光させる。通常、キャリア注入型の有機エレクトロルミネッセンス素子の場合、生成した励起子のうち、励起一重項状態に励起されるのは２５％であり、残り７５％は励起三重項状態に励起される。従って、励起三重項状態からの発光であるリン光を利用するほうが、エネルギーの利用効率が高い。しかしながら、励起三重項状態は寿命が長いため、励起状態の飽和や励起三重項状態の励起子との相互作用によるエネルギーの失活が起こり、一般にリン光の量子収率が高くないことが多い。一方、遅延蛍光材料は、項間交差等により励起三重項状態へとエネルギーが遷移した後、三重項−三重項消滅あるいは熱エネルギーの吸収により、励起一重項状態に逆項間交差され蛍光を放射する。有機エレクトロルミネッセンス素子においては、なかでも熱エネルギーの吸収による熱活性化型の遅延蛍光材料が特に有用であると考えられる。有機エレクトロルミネッセンス素子に遅延蛍光材料を利用した場合、励起一重項状態の励起子は通常通り蛍光を放射する。一方、励起三重項状態の励起子は、デバイスが発する熱を吸収して励起一重項へ項間交差され蛍光を放射する。このとき、励起一重項からの発光であるため蛍光と同波長での発光でありながら、励起三重項状態から励起一重項状態への逆項間交差により、生じる光の寿命（発光寿命）は通常の蛍光やりん光よりも長くなるため、これらよりも遅延した蛍光として観察される。これを遅延蛍光として定義できる。このような熱活性化型の励起子移動機構を用いれば、キャリア注入後に熱エネルギーの吸収を経ることにより、通常は２５％しか生成しなかった励起一重項状態の化合物の比率を２５％以上に引き上げることが可能となる。１００℃未満の低い温度でも強い蛍光および遅延蛍光を発する化合物を用いれば、デバイスの熱で充分に励起三重項状態から励起一重項状態への項間交差が生じて遅延蛍光を放射するため、発光効率を飛躍的に向上させることができる。

本発明の一般式（１）で表される化合物を発光層の発光材料として用いることにより、有機フォトルミネッセンス素子（有機ＰＬ素子）や有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの優れた有機発光素子を提供することができる。このとき、本発明の一般式（１）で表される化合物は、いわゆるアシストドーパントとして、発光層に含まれる他の発光材料の発光をアシストする機能を有するものであってもよい。すなわち、発光層に含まれる本発明の一般式（１）で表される化合物は、発光層に含まれるホスト材料の最低励起一重項エネルギー準位と発光層に含まれる他の発光材料の最低励起一重項エネルギー準位の間の最低励起一重項エネルギー準位を有するものであってもよい。
有機フォトルミネッセンス素子は、基板上に少なくとも発光層を形成した構造を有する。また、有機エレクトロルミネッセンス素子は、少なくとも陽極、陰極、および陽極と陰極の間に有機層を形成した構造を有する。有機層は、少なくとも発光層を含むものであり、発光層のみからなるものであってもよいし、発光層の他に１層以上の有機層を有するものであってもよい。そのような他の有機層として、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、励起子阻止層などを挙げることができる。正孔輸送層は正孔注入機能を有した正孔注入輸送層でもよく、電子輸送層は電子注入機能を有した電子注入輸送層でもよい。具体的な有機エレクトロルミネッセンス素子の構造例を図１に示す。図１において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を表わす。
以下において、有機エレクトロルミネッセンス素子の各部材および各層について説明する。なお、基板と発光層の説明は有機フォトルミネッセンス素子の基板と発光層にも該当する。

（基板）
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については、特に制限はなく、従来から有機エレクトロルミネッセンス素子に慣用されているものであればよく、例えば、ガラス、透明プラスチック、石英、シリコンなどからなるものを用いることができる。

（陽極）
有機エレクトロルミネッセンス素子における陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが好ましく用いられる。このような電極材料の具体例としてはＡｕ等の金属、ＣｕＩ、インジウムチンオキシド（ＩＴＯ）、ＳｎＯ₂、ＺｎＯ等の導電性透明材料が挙げられる。また、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ₂Ｏ₃−ＺｎＯ）等非晶質で透明導電膜を作製可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合は（１００μｍ以上程度）、上記電極材料の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは、有機導電性化合物のように塗布可能な材料を用いる場合には、印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。さらに膜厚は材料にもよるが、通常１０〜１０００ｎｍ、好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲で選ばれる。

（陰極）
一方、陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極材料とするものが用いられる。このような電極材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ₂Ｏ₃）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性および酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えば、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ₂Ｏ₃）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０ｎｍ〜５μｍ、好ましくは５０〜２００ｎｍの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極または陰極のいずれか一方が、透明または半透明であれば発光輝度が向上し好都合である。
また、陽極の説明で挙げた導電性透明材料を陰極に用いることで、透明または半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。

（発光層）
発光層は、陽極および陰極のそれぞれから注入された正孔および電子が再結合することにより励起子が生成した後、発光する層であり、発光材料を単独で発光層に使用しても良いが、好ましくは発光材料とホスト材料を含む。発光材料としては、一般式（１）で表される本発明の化合物群から選ばれる１種または２種以上を用いることができる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子および有機フォトルミネッセンス素子が高い発光効率を発現するためには、発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、発光材料中に閉じ込めることが重要である。従って、発光層中に発光材料に加えてホスト材料を用いることが好ましい。ホスト材料としては、励起一重項エネルギー、励起三重項エネルギーの少なくとも何れか一方が本発明の発光材料よりも高い値を有する有機化合物を用いることができる。その結果、本発明の発光材料に生成した一重項励起子および三重項励起子を、本発明の発光材料の分子中に閉じ込めることが可能となり、その発光効率を十分に引き出すことが可能となる。もっとも、一重項励起子および三重項励起子を十分に閉じ込めることができなくても、高い発光効率を得ることが可能な場合もあるため、高い発光効率を実現しうるホスト材料であれば特に制約なく本発明に用いることができる。本発明の有機発光素子または有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光は発光層に含まれる本発明の発光材料から生じる。この発光は蛍光発光および遅延蛍光発光の両方を含む。但し、発光の一部或いは部分的にホスト材料からの発光があってもかまわない。
ホスト材料を用いる場合、発光材料である本発明の化合物が発光層中に含有される量は０．１重量％以上であることが好ましく、１重量％以上であることがより好ましく、また、５０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることがより好ましく、１０重量％以下であることがさらに好ましい。
発光層におけるホスト材料としては、正孔輸送能、電子輸送能を有し、かつ発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高いガラス転移温度を有する有機化合物であることが好ましい。

（注入層）
注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層または正孔輸送層の間、および陰極と発光層または電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。

（阻止層）
阻止層は、発光層中に存在する電荷（電子もしくは正孔）および／または励起子の発光層外への拡散を阻止することができる層である。電子阻止層は、発光層および正孔輸送層の間に配置されることができ、電子が正孔輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。同様に、正孔阻止層は発光層および電子輸送層の間に配置されることができ、正孔が電子輸送層の方に向かって発光層を通過することを阻止する。阻止層はまた、励起子が発光層の外側に拡散することを阻止するために用いることができる。すなわち電子阻止層、正孔阻止層はそれぞれ励起子阻止層としての機能も兼ね備えることができる。本明細書でいう電子阻止層または励起子阻止層は、一つの層で電子阻止層および励起子阻止層の機能を有する層を含む意味で使用される。

（正孔阻止層）
正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有する。正孔阻止層は電子を輸送しつつ、正孔が電子輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。正孔阻止層の材料としては、後述する電子輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。

（電子阻止層）
電子阻止層とは、広い意味では正孔を輸送する機能を有する。電子阻止層は正孔を輸送しつつ、電子が正孔輸送層へ到達することを阻止する役割があり、これにより発光層中での電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。

（励起子阻止層）
励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は発光層に隣接して陽極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。すなわち、励起子阻止層を陽極側に有する場合、正孔輸送層と発光層の間に、発光層に隣接して該層を挿入することができ、陰極側に挿入する場合、発光層と陰極との間に、発光層に隣接して該層を挿入することができる。また、陽極と、発光層の陽極側に隣接する励起子阻止層との間には、正孔注入層や電子阻止層などを有することができ、陰極と、発光層の陰極側に隣接する励起子阻止層との間には、電子注入層、電子輸送層、正孔阻止層などを有することができる。阻止層を配置する場合、阻止層として用いる材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーの少なくともいずれか一方は、発光材料の励起一重項エネルギーおよび励起三重項エネルギーよりも高いことが好ましい。

（正孔輸送層）
正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層または複数層設けることができる。
正孔輸送材料としては、正孔の注入または輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。使用できる公知の正孔輸送材料としては例えば、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体およびピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられるが、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物およびスチリルアミン化合物を用いることが好ましく、芳香族第３級アミン化合物を用いることがより好ましい。

（電子輸送層）
電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層または複数層設けることができる。
電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合もある）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。使用できる電子輸送層としては例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタンおよびアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体等が挙げられる。さらに、上記オキサジアゾール誘導体において、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体も、電子輸送材料として用いることができる。さらにこれらの材料を高分子鎖に導入した、またはこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。
有機エレクトロルミネッセンス素子を作製する際には、一般式（１）で表される化合物を発光層に用いるだけでなく、発光層以外の層にも用いてもよい。その際、発光層に用いる一般式（１）で表される化合物と、発光層以外の層に用いる一般式（１）で表される化合物は、同一であっても異なっていてもよい。例えば、上記の注入層、阻止層、正孔阻止層、電子阻止層、励起子阻止層、正孔輸送層、電子輸送層などにも一般式（１）で表される化合物を用いてもよい。これらの層の製膜方法は特に限定されず、ドライプロセス、ウェットプロセスのどちらで作製してもよい。

以下に、有機エレクトロルミネッセンス素子に用いることができる好ましい材料を具体的に例示する。ただし、本発明において用いることができる材料は、以下の例示化合物によって限定的に解釈されることはない。また、特定の機能を有する材料として例示した化合物であっても、その他の機能を有する材料として転用することも可能である。なお、以下の例示化合物の構造式におけるＲ、Ｒ₂〜Ｒ₇は、各々独立に水素原子または置換基を表す。ｎは３〜５の整数を表す。
まず、発光層のホスト材料としても用いることができる好ましい化合物を挙げる。

次に、正孔注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、正孔輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、電子阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、正孔阻止材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、電子輸送材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

次に、電子注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。

さらに添加可能な材料として好ましい化合物例を挙げる。例えば、安定化材料として添加すること等が考えられる。

上述の方法により作製された有機エレクトロルミネッセンス素子は、得られた素子の陽極と陰極の間に電界を印加することにより発光する。このとき、励起一重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長の光が、蛍光発光および遅延蛍光発光として確認される。また、励起三重項エネルギーによる発光であれば、そのエネルギーレベルに応じた波長が、りん光として確認される。通常の蛍光は、遅延蛍光発光よりも蛍光寿命が短いため、発光寿命は蛍光と遅延蛍光で区別できる。
一方、りん光については、本発明の化合物のような通常の有機化合物では、励起三重項エネルギーは不安定で熱等に変換され、寿命が短く直ちに失活するため、室温では殆ど観測できない。通常の有機化合物の励起三重項エネルギーを測定するためには、極低温の条件での発光を観測することにより測定可能である。

本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、単一の素子、アレイ状に配置された構造からなる素子、陽極と陰極がＸ−Ｙマトリックス状に配置された構造のいずれにおいても適用することができる。本発明によれば、発光層に一般式（１）で表される化合物を含有させることにより、発光効率が大きく改善された有機発光素子が得られる。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子は、さらに様々な用途へ応用することが可能である。例えば、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いて、有機エレクトロルミネッセンス表示装置を製造することが可能であり、詳細については、時任静士、安達千波矢、村田英幸共著「有機ＥＬディスプレイ」（オーム社）を参照することができる。また、特に本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、需要が大きい有機エレクトロルミネッセンス照明やバックライトに応用することもできる。

以下に合成例および実施例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下に示す材料、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。

［化合物の合成］
（合成例１） 化合物１の合成

発煙硫酸（３０％）を用いてＮ−メチルフタルイミドにヨウ素を反応させることにより、既知化合物である化合物（ａ）を黄白色粉末として得た。得られた化合物（ａ）（０．５ｇ，１．２ｍｍｏｌ）と化合物（ｂ）（１．１ｇ，２．７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で乾燥トルエン（３０ｍｌ）に溶解した。得られた溶液に、炭酸カリウム水溶液（２Ｍ，８ｍｌ）とテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０８ｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を添加して、４８時間還流した。反応混合物を水に注いで生成物を塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄して硫酸ナトリウムで乾燥した後に、濾過して蒸留した。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム）で精製し、真空乾燥して黄緑色固体の化合物１を０．５６ｇ得た（収率６４％）。得られた生成物をさらに真空下で温度勾配昇華法により精製した。
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ 8.11 (s, 2H), 7.48 (d, J = 8.4 Hz, 4H), 7.43 (d, J = 6.2 Hz, 4H), 7.32 (d, J = 8.4 Hz, 4H), 6.86 (t, J = 7.0 Hz, 4H), 6.79 (t, J = 6.8 Hz, 4H), 6.24 (d, J = 7.0 Hz, 4H) 3.28 (s, 3H), 1.68 (s, 12H).
¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃): δ = 168.16, 146.10, 141.03, 140.67, 139.60, 132.26, 131.63, 131.35, 130.18, 126.53, 125.12, 125.03, 120.74, 113. 82, 35.99, 30.79, 24.21.

［素子の作製と評価］
以下において、有機フォトルミネッセンス素子と有機エレクトロルミネッセンス素子を作製して評価した。
発光特性の評価は、ソースメータ（ケースレー社製：２４００シリーズ）、半導体パラメータ・アナライザ（アジレント・テクノロジー社製：Ｅ５２７３Ａ）、光パワーメータ測定装置（ニューポート社製：１９３０Ｃ）、光学分光器（オーシャンオプティクス社製：ＵＳＢ２０００）、分光放射計（トプコン社製：ＳＲ−３）およびストリークカメラ（浜松ホトニクス（株）製Ｃ４３３４型）を用いて行った。

（実施例１） 化合物１を用いた有機フォトルミネッセンス素子の作製と評価
Ａｒ雰囲気のグローブボックス中で化合物１のトルエン溶液（濃度１０^-4ｍｏｌ／Ｌ）を調製した。
また、石英基板上に真空蒸着法にて、真空度１０^-4Ｐａ以下の条件にて化合物１とｍＣＢＰとを異なる蒸着源から蒸着し、化合物１の濃度が６．０重量％である薄膜を１００ｎｍの厚さで形成して有機フォトルミネッセンス素子とした。また、化合物１が１００％の薄膜を石英基板上に形成した有機フォトルミネッセンス素子も作製した。
化合物１のトルエン溶液について３２０ｎｍ励起光による発光スペクトルと吸収スペクトルを測定した結果を図２に、化合物１とｍＣＢＰの薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子について３１０ｎｍ励起光による発光スペクトルと吸収スペクトルを測定した結果を図３に、化合物１のみからなる薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子について３１０ｎｍ励起光による発光スペクトルと吸収スペクトルを測定した結果を図４に示す。
フォトルミネッセンス量子効率は、窒素バブリングしたトルエン溶液で２８．３％、窒素バブリングしないトルエン溶液で１３．９％、化合物１とｍＣＢＰの薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子で５０％、化合物１のみからなる薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子で２３．２％であった。
また、化合物１とｍＣＢＰの薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子の５Ｋ、５０Ｋ、１００Ｋ、１５０Ｋ、２００Ｋ、２５０Ｋ、３００Ｋにおける過渡減衰曲線を図５に示す。この過渡減衰曲線は、化合物に励起光を当てて発光強度が失活してゆく過程を測定した発光寿命測定結果を示すものである。通常の一成分の発光（蛍光もしくはリン光）では発光強度は単一指数関数的に減衰する。これは、グラフの縦軸がセミlog である場合には、直線的に減衰することを意味している。図５に示す化合物１の過渡減衰曲線では、観測初期にこのような直線的成分（蛍光）が観測されているが、数μ秒以降には直線性から外れる成分が現れている。これは遅延成分の発光であり、初期の成分と加算される信号は、長時間側に裾をひくゆるい曲線になる。このように発光寿命を測定することによって、化合物１は蛍光成分のほかに遅延成分を含む発光体であることが確認された（τ_prompt＝５３ナノ秒、τ_delayed＝２１マイクロ秒）。また、温度によって遅延成分の寿命が変化することから化合物１は熱活性型遅延蛍光材料（ＴＡＤＦ）であることが確認された。

（実施例２） 化合物１を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
膜厚１００ｎｍのインジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）からなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度５．０×１０^-4Ｐａで積層した。まず、ＩＴＯ上にα−ＮＰＤを３５ｎｍの厚さに形成した後、ｍＣＢＰを５ｎｍの厚さに形成した。次に、化合物１とｍＣＢＰを異なる蒸着源から共蒸着し、１５ｎｍの厚さの層を形成して発光層とした。この時、化合物１の濃度は６．０重量％とした。次に、ＴＰＢｉを６５ｎｍの厚さに形成し、さらにフッ化リチウム（ＬｉＦ）を０．８ｎｍ真空蒸着し、次いでアルミニウム（Ａｌ）を８０ｎｍの厚さに蒸着することにより陰極を形成し、有機エレクトロルミネッセンス素子とした。
製造した有機エレクトロルミネッセンス素子の発光スペクトルを図６に示し、電圧−電流密度−発光強度特性を図７に示し、電流密度−外部量子効率特性を図８に示す。図６の発光スペクトルは、１ｍＡ／ｃｍ²、１０ｍＡ／ｃｍ²、１００ｍＡ／ｃｍ²の各スペクトルが重なっていることを示している。化合物１を発光材料として用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は１１．５％の高い外部量子効率を達成した。仮に発光量子効率が１００％の蛍光材料を用いてバランスの取れた理想的な有機エレクトロルミネッセンス素子を試作したとすると、光取り出し効率が２０〜３０％であれば、蛍光発光の外部量子効率は５〜７．５％となる。この値が一般に、蛍光材料を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の外部量子効率の理論限界値とされている。したがって、化合物１を用いた本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、理論限界値を超える高い外部量子効率を実現している点で極めて優れている。

（実施例３） 化合物１を用いた他の有機エレクトロルミネッセンス素子の作製と評価
膜厚１００ｎｍのインジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）からなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度５．０×１０^-4Ｐａで積層した。まず、ＩＴＯ上にα−ＮＰＤを３５ｎｍの厚さに形成した。次に、化合物１とｍＣＢＰを異なる蒸着源から共蒸着し、１５ｎｍの厚さの層を形成して発光層とした。この時、化合物１の濃度は６．０重量％とした。次に、ＴＰＢｉを６５ｎｍの厚さに形成し、さらにフッ化リチウム（ＬｉＦ）を０．８ｎｍ真空蒸着し、次いでアルミニウム（Ａｌ）を８０ｎｍの厚さに蒸着することにより陰極を形成し、有機エレクトロルミネッセンス素子とした。
製造した有機エレクトロルミネッセンス素子の発光スペクトルを図９に示し、電圧−電流密度−発光強度特性を図１０に示し、電流密度−外部量子効率特性を図１１に示す。図９の発光スペクトルは、１ｍＡ／ｃｍ²、１０ｍＡ／ｃｍ²、１００ｍＡ／ｃｍ²の各スペクトルが重なっていることを示している。化合物１を発光材料として用いた有機エレクトロルミネッセンス素子は８．０％の高い外部量子効率を達成した。

（比較例１） 比較化合物１を用いた対比試験
実施例１で用いた化合物１の代わりに比較化合物１を用いた点を変更して、実施例１と同じ方法により比較化合物１とｍＣＢＰの薄膜を有する有機フォトルミネッセンス素子を作製した。３００Ｋにおいて遅延蛍光は観測されなかった（τ_prompt＝１５ナノ秒）。
実施例２で用いた化合物１の代わりに比較化合物１を用いた点を変更して、実施例２と同じ方法により比較化合物１とｍＣＢＰの発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子を作製した。外部量子効率は１．４％で、遅延蛍光の放射は観測されなかった。

本発明の化合物は発光材料として有用である。このため本発明の化合物は、有機エレクトロルミネッセンス素子などの有機発光素子用の発光材料として効果的に用いられる。本発明の化合物の中には、遅延蛍光が放射するものも含まれているため、発光効率が高い有機発光素子を提供することも可能である。このため、本発明は産業上の利用可能性が高い。

１ 基板
２ 陽極
３ 正孔注入層
４ 正孔輸送層
５ 発光層
６ 電子輸送層
７ 陰極

Claims (13)

1. 下記一般式（１）で表される化合物からなる発光材料。
   

   

   ［一般式（１）において、Ｒ¹は、電子供与性を示す置換アリール基を表す。Ｒ²は、水素原子、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のアリール基以外の電子供与基を表す。Ｒ³は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。］
2. 下記一般式（１）で表される化合物からなる発光材料。
   

   

   ［一般式（１）において、Ｒ¹は、電子供与性を示す置換アリール基を表し、Ｒ²は、水素原子、または置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ³は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。］
3. 下記一般式（１）で表される化合物からなる発光材料。
   

   

   ［一般式（１）において、Ｒ¹は下記一般式（２）または下記一般式（３）で表される電子供与基を表す。Ｒ²は、水素原子、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のアリール基以外の電子供与基を表す。Ｒ³は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。］
   

   

   ［一般式（２）において、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁰は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹²とＲ¹³、Ｒ¹³とＲ¹⁴、Ｒ¹⁴とＲ¹⁵、Ｒ¹⁵とＲ¹⁶、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸、Ｒ¹⁸とＲ¹⁹、Ｒ¹⁹とＲ²⁰は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。Ｌ¹²は、置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を表す。］
   

   

   ［一般式（３）において、Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁹は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ⁷¹とＲ⁷²、Ｒ⁷²とＲ⁷³、Ｒ⁷³とＲ⁷⁴、Ｒ⁷⁴とＲ⁷⁵、Ｒ⁷⁶とＲ⁷⁷、Ｒ⁷⁷とＲ⁷⁸、Ｒ⁷⁸とＲ⁷⁹は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。Ｌ¹⁷は、置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を表す。］
4. Ｒ¹が前記一般式（２）で表される基であり、Ｒ¹⁵とＲ¹⁶が互いに結合して連結鎖長が１原子の連結基を形成している請求項３に記載の発光材料。
5. 下記一般式（１）で表される化合物からなる発光材料。
   

   

   ［一般式（１）において、Ｒ¹は、下記一般式（４）〜（８）のいずれかで表される電子供与基を表す。Ｒ²は、水素原子、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のアリール基以外の電子供与基を表す。Ｒ³は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。］
   

   

   

   ［一般式（４）〜（８）において、Ｒ²¹〜Ｒ²⁴、Ｒ²⁷〜Ｒ³⁸、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁸、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁵、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁰は、各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ²¹とＲ²²、Ｒ²²とＲ²³、Ｒ²³とＲ²⁴、Ｒ²⁷とＲ²⁸、Ｒ²⁸とＲ²⁹、Ｒ²⁹とＲ³⁰、Ｒ³¹とＲ³²、Ｒ³²とＲ³³、Ｒ³³とＲ³⁴、Ｒ³⁵とＲ³⁶、Ｒ³⁶とＲ³⁷、Ｒ³⁷とＲ³⁸、Ｒ⁴¹とＲ⁴²、Ｒ⁴²とＲ⁴³、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴、Ｒ⁴⁵とＲ⁴⁶、Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷、Ｒ⁴⁷とＲ⁴⁸、Ｒ⁵¹とＲ⁵²、Ｒ⁵²とＲ⁵³、Ｒ⁵³とＲ⁵⁴、Ｒ⁵⁵とＲ⁵⁶、Ｒ⁵⁶とＲ⁵⁷、Ｒ⁵⁷とＲ⁵⁸、Ｒ⁶¹とＲ⁶²、Ｒ⁶²とＲ⁶³、Ｒ⁶³とＲ⁶⁴、Ｒ⁶⁴とＲ⁶⁵、Ｒ⁵⁴とＲ⁶¹、Ｒ⁵⁵とＲ⁶⁵、Ｒ⁸¹とＲ⁸²、Ｒ⁸²とＲ⁸³、Ｒ⁸³とＲ⁸⁴、Ｒ⁸⁵とＲ⁸⁶、Ｒ⁸⁶とＲ⁸⁷、Ｒ⁸⁷とＲ⁸⁸、Ｒ⁸⁹とＲ⁹⁰は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。Ｌ¹³〜Ｌ¹⁶、Ｌ¹⁸は、各々独立に置換もしくは無置換のアリーレン基、または置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を表す。］
6. Ｒ¹が、前記一般式（５）〜（８）のいずれかで表される基である請求項５に記載の発光材料。
7. Ｒ²が、前記一般式（５）〜（８）のいずれかで表される基である請求項５または６に記載の発光材料。
8. 下記一般式（１）で表される化合物からなる発光材料。
   

   

   ［一般式（１）において、Ｒ¹とＲ²が同一の電子供与基を表す。ただし、Ｒ ¹ とＲ ² は置換基を有していてもよいジアリールアミノ基ではない。Ｒ³は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。］
9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の発光材料を含む遅延蛍光体。
10. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の発光材料を含む有機発光素子。
11. 遅延蛍光を放射する請求項１０に記載の有機発光素子。
12. 有機エレクトロルミネッセンス素子である請求項１０または１１に記載の有機発光素子。
13. 下記一般式（１）で表される化合物。
    

    

    ［一般式（１）において、Ｒ¹は、窒素原子で結合する電子供与性の置換基で置換されたアリール基を表す。Ｒ²は、水素原子、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のアリール基以外の電子供与基を表す。Ｒ³は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。］

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